SA519410215B1 - مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف الألم في موقع الشق بعد العمليات الجراحية - Google Patents

مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف الألم في موقع الشق بعد العمليات الجراحية Download PDF

Info

Publication number
SA519410215B1
SA519410215B1 SA519410215A SA519410215A SA519410215B1 SA 519410215 B1 SA519410215 B1 SA 519410215B1 SA 519410215 A SA519410215 A SA 519410215A SA 519410215 A SA519410215 A SA 519410215A SA 519410215 B1 SA519410215 B1 SA 519410215B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
solution
drug
syringe
pain
viscous
Prior art date
Application number
SA519410215A
Other languages
English (en)
Inventor
هو كيم جون
باي تشوي جونج
بارك الثاني كيو
يوي كيم هون
Original Assignee
جينيويل كو.، ليمتد.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by جينيويل كو.، ليمتد. filed Critical جينيويل كو.، ليمتد.
Publication of SA519410215B1 publication Critical patent/SA519410215B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/05—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0052—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0095—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/77—Suction-irrigation systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407—Infusion of two or more substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/19—Syringes having more than one chamber, e.g. including a manifold coupling two parallelly aligned syringes through separate channels to a common discharge assembly
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2448—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
    • A61M5/284—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A61M5/3134—Syringe barrels characterised by constructional features of the distal end, i.e. end closest to the tip of the needle cannula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3294—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00681—Aspects not otherwise provided for
    • A61B2017/0073—Aspects not otherwise provided for with means for minimising or preventing pain during treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A61M2005/3131—Syringe barrels specially adapted for improving sealing or sliding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمجموعة علاجية kit لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق treating or relieving incision site pain . وفقاً للاختراع الحالي، يتم توفير مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق بعد العمليات الجراحية kit for treating or relieving postoperative ، مما يجعل العلاج الفعال ممكن عن طريق حقن عقار لتخفيف الألم أو عقار علاج في موقع جراحي في الموقع بعد جراحة شقية أثناء عملية جراحية شقية، وإطلاق العقار بثبات وبطء stably and slowly releasing the drug. شكل 1.

Description

مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف الألم في موقع الشق بعد العمليات الجراحية ‎Kit for Treating or Relieving Pain at Incision Site Following Surgical Procedure‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمجموعة علاجية ‎kit‏ لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق ‎treating or‏ ‎relieving incision site pain‏ بعد العمليات الجراحية؛ ‎gi] Jug‏ تحديداً بمجموعة علاجية لتخفيف أو علاج ألم موقع الشق؛ مما يجعل العلاج الفعال ممكن عن طريق حقن عقار لتخفيف الألم أو عقار علاج في موقع شقي في الموقع بعد جراحة شقية أثناء عملية جراحية شقية؛ وإطلاق العقار بثبات وبطء ‎.stably and slowly releasing the drug‏ أثناء العملية الجراحية؛ يتم حقن موقع الشق ‎incision site is injected‏ بعقار لتخفيف الألم ‎pain‏ ‎relief drug‏ مثل مخدر موضعى ‎local anesthetic‏ لغرض تخفيف الألم بعد العملية الجراحية ويتم حقنه بعقاقير ‎Jie‏ مضادات حيوية ‎antibiotics‏ وعقاقير مضادة للالتهاب ‎anti-‏ ‎inflammatory 0‏ لأغراض علاجية. ومع ذلك؛ نظراً لأن معظم العقاقير المهدئة للألم ‎pain-relieving drugs‏ هي محاليل غير لزجة ‎Non-viscous solutions‏ وعادة ما يتم استخدام محلول غسيل ‎washing solution‏ أثناء الجراحة الشقية ‎incisional surgery‏ ؛ من الصعب إنتاج تأثير العقار المقصود بسرعة وفعالية عن طريق حقن عقار تخفيف الألم بدقة وثبات في موقع ‎all‏ المستهدف. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن 5 المضادات الحيوية والعقاقير المضادة للالتهاب ليست فعالة بسبب قصر نصف العمر الخاص بها. ‎dale‏ تم تطوير العديد من ضمادات الجروح التى تعتمد على بوليمرات حساسة لدرجة حرارة الجسم كما قدم مقدم طلب الاختراع الحالي طلب براءة اختراع يتعلق بضمادة جروح تحتوي على عقار (براءة الاختراع الكورية رقم 10-1125934). ومع ذلك؛ قد يكون هناك ‎dala‏ لعقاقير علاج أو عقاقير تخفيف الألم حسب حجم أو ‎Ala‏ موقع 0 الشق أو على أساس تقدم الجراحة؛ وإذا لزم ‎all‏ يجب استخدام خليط من اثنين أو أكثر منها. ومع
ذلك؛ لا يمكن تحضير ضمادات الجروح التي يتم الحصول عليها عن طريق خلط جميع أنواع العقاقير معاً بنسب خلط مختلفة في ضوء هذه الحقيقة مقدماً؛ وحتى إذا تم تحضير ضمادات الجروح هذه مسبقاً؛ فإن شراء كل من أنواع العقاقير المختلفة غير مرغوب فيه اقتصادياً من حيث تكاليف الشراء؛ تكاليف التخزين» الخ. الوصف العام للاختراع
لذلك» فإن هدف الاختراع الحالي هو توفير مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق التالي للعمليات الجراحية؛ والتي قد تتغلب على المشاكل التقليدية التي تحدث عند حقن عقاقير لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق الجراحي وقد تنتج بسرعة وفعالية تأثير العقار المقصود عن طريق حقن عقار بدقة وثبات فى موقع الشق المستهدف .
0 يمكن تحقيق جميع الأهداف السابقة وغيرها من أهداف الاختراع الحالي من خلال الاختراع الحالي الموصوف أدناه . لتحقيق الهدف السابق» يوفر الاختراع الحالي مجموعة علاجية جراحية لعلاج أو تخفيف ألم موقع ‎call‏ والتي تتضمن: محقنة معبأة مسبقاً ‎prefilled syringe‏ 300 مهيأة للتعبئة بمحلول لزج حساس لدرجة الحرارة يعمل
5 كطبقة تثبيت لعقار تخفيف أو علاج الألم؛ للمحقنة مسبقة التعبئة هيكل والذي يتم فتحه وخلقه بواسطة سدادة ‎stopper‏ ؛ و أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط 100 مهياً لحقن محلول خليط» يحتوي على عقار تخفيف أو علاج الألم ومحلول لزج حساس لدرجة الحرارة؛ على ‎Aha‏ من موقع الشق المكشوف ‎exposed‏ ‎.incision site‏
في أحد النماذج؛ قد تتضمن المجموعة العلاجية الجراحية: محقنة معبأة مسبقاً 300 مهيأة للتعبئة بواسطة محلول لزج حساس لدرجة الحرارة يعمل كطبقة تثبيت لعقار تخفيف أو علاج ‎(al)‏ للمحقنة سابقة التعبئة هيكل والذي يتم فتحه وغلقه بواسطة سدادة؛ أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط ‎Lge 100 mixture solution‏ لحقن محلول خليط» يحتوي على عقار تخفيف أو علاج الألم
ومحلول لزج حساس لدرجة الحرارة ¢ على ‎dye‏ من موقع الشق المكشوف ؛ محفنة أولى ‎first‏ ‎syringe‏ 200 مهيأة للتعبئة بواسطة عقار تخفيف أو علاج الألم قبل الاستخدام مباشرة لتحضير محلول الخليط؛ وموصل محقنة ‎syringe connector‏ 400 مهياً لخلط المواد المعبأة فى المحقنة الأولى والمحقنة المعبأة مسبقاً؛ على التوالى.
في أحد النماذج؛ قد تتضمن المجموعة العلاجية الجراحية ‎Load‏ إبرة محقنة ‎syringe needle‏ 201 للمحقنة الأولى. في أحد النماذج؛ قد تتضمن المجموعة العلاجية الجراحية أيضاً إبرة محقنة 202 للمحقنة المعبأة في أحد النماذج؛ قد يكون للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة محلول لزوجة من من 0.05 باسكال
0 - ثانية إلى 5 باسكال - ثانية عند 5 ‎dan‏ مئوية؛ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو ‎Jef‏ عند 37 درجة مثوية. في أحد النماذج؛ قد يكون المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة محلول لزج غير مولد للحمى يتضمن ‎eds‏ بولي إيثيلين-بولي بروبيلين-بولي إيثيلين ‎polyethylene—polypropylene—‏ ‎«polyethylene polymer‏ ألجينات صوديوم حمض ألجينيك ‎alginic acid sodium‏
‎alginate 15‏ ¢ كلوريد كالسيوم ‎calcium chloride‏ ؛ وماء للحقن ‎water for injection‏ في الوصف الحالي؛ يعني "محلول لزج غير مولد للحمى" أنه ليس هناك توليد حرارة أثناء انتقال طور المحلول-الجل المعتمد على درجة الحرارة. وكمثال محدد؛ يعني المصطلح أن التغير في درجة الحرارة أثناء انتقال الطور يساوي 5 درجة مثئوية أو أقل 6 3 درجة مثوية أو أقل ¢ أو 1 درجة مثئوية أو أقل.
‏0 في أحد النماذج؛ يمكن تجميع المحقنة الأولى مسبقاً مع إبرة محقنة أو توصيلها بإبرة المحقنة قبل الاستخدام مباشرة؛ ‎(Kang‏ فصل إبرة المحقنة من المحقنة الأولى بعد تعبئتها بعقار تخفيف الألم. في أحد النماذج؛ يمكن توصيل أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط بالمحقنة المعبأة مسبقاً بحيث يمكن حقن محلول الخليط في المحقنة المعبأة مسبقاً في موقع الشق.
في أحد النماذج؛ قد يكون لموصل المحقنة قطر داخلي 10 مم أو أقل؛ يمر من خلاله العقار.
في أحد النماذج؛ قد تتضمن المجموعة العلاجية الجراحية ‎Load‏ وسيلة امتصاص لامتصاص ‎aly‏
الماء المتبقي حول موقع الشق.
يوفر الاختراع ‎Jal)‏ أيضاً طريقة لاستخدام المجموعة العلاجية الجراحية لموقع شق جراحي؛ تتضمن
الطريقة الخطوات التالية: توصيل إبرة محقنة بمحقنة أولى؛ إدخال إبرة المحقنة في عقار تخفيف أو
علاج الألم المستخدم أثناء الجراحة؛ تعبئة العقار في المحقنة الأولى حتى خط ملحوظ» ثم فصل ‎Sp)‏
المحقنة المتصلة؛ إزالة السدادة من محقنة معبأة مسبقاً بمحلول لزج حساس لدرجة الحرارة ومزودة
بمكبس؛ توصيل المحقنة المعبأة مسبقاً؛ التي تم إزالة السدادة منهاء بأحد جوانب موصل المحقنة؛
توصيل المحقنة الأولى؛ التي تحتوي على العقار المعباً فيها ‎lly‏ تم فصل إبرة المحقنة منهاء 0 بالجانب الآخر لموصل المحقنة؛ خلط العقار مع المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة في المحقنة
المعبأة مسبقاً بالمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة في المحقنة المعبأة مسبقاً باستخدام مكبس كل
من المحقنة الأولى والمحقنة المعبأة مسبقاً؛ التي تتصل ببعضها البعض بواسطة موصل المحقنة؛
وبعد الخلط» فصل المحقنة المعبأة مسبقاً؛ المعبأة بواسطة محلول الخليط» من موصل المحقنة؛
إدخال أنبوب توجيه حقن محلول الخليط أو إبرة محقنة في المحقنة ‎lisse shoal)‏ وتطبيق محلول 5 الخليط على موقع الشق الجرحي عن طريق حقن محلول الخليط في موقع ‎Ball‏ الجرحي.
قد تتضمن الطريقة كذلك؛ قبل حقن محلول الخليط في موقع الشق الجرحي؛ خطوة لمص وإزالة
محلول الغسيل المستخدم أثناء الجراحة عن طريق وسيلة مص.
قد تكون نسبة الخلط بين محلول العقار المائي والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ التي يتم
إدخالها في المحقنة مسبقة التعبئة من خلال موصل المحقنة؛ على سبيل المثال؛ نسبة الحجم 0.5:1 0 إلى 40 (محلول العقار المائي: محلول لزج حساس لدرجة الحرارة) أو 0.5:1 إلى 5.
يوفر الاختراع الحالي أيضاً مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق؛ تتضمن: محقنة
مسبقة التعبئة 300 مهيأة للتعبئة بواسطة محلول لزج حساس لدرجة الحرارة يعمل بمثابة طبقة تثبيت
لعقار تخفيف أو علاج ‎a)‏ للمحقنة مسبقة التعبئة هيكل والذي يتم فتحه وغلقه بواسطة سدادة؛
وأنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط 100 مهياً لحقن محلول ‎child‏ يحتوي على عقار تخفيف أو
علاج الألم والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ على مقربة من موقع شق مكشوف؛ حيث يتضمن المحلول اللزج الحساس لدرجة ‎shall‏ 20 إلى 9640 بالوزن ‎AS‏ البولي(أكسيد إيثيلين) ‎poly(ethylene oxide) block‏ وكتلة البولي(أكسيد بروبيلين) ‎poly(propylene oxide)‏ ‎block‏ بنسبة 105:90 إلى 70:50« وموازنة ¢ وموازنة الماء للحقن؛ وله لزوجة من 0.05 إلى 0.5 باسكال - ثانية أو 0.5 إلى 3 باسكال - ثانية عند 5 درجة مئوية؛ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو أعلى أو 100 باسكال - ‎dsl‏ إلى 000.2 باسكال - ثانية عند 37 درجة مئوية؛ وتدبق 8 نيوتن أو أعلى كما هو مقاس باستخدام ريومتر دوراني عند 5 درجة مئوية؛ وحيث يكون عقار تخفيف أو علاج الألم محلول عقار مائي؛ وحيث تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار المائي 0.5:1 إلى 40 (محلول عقار مائي : محلول لزج حساس
0 الدرجة الحرارة) أو 0.5:1 إلى 5. يوفر الاختراع الحالي أيضاً طريقة لاستخدام مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف ألم موقع شق؛ تتضمن الطريقة الخطوات التالية: توصيل إبرة محقنة بمحقنة أولى 200؛ إدخال إبرة المحقنة في عقار تخفيف أو علاج الألم المستخدم أثناء الجراحة؛ تعبئة العقار في المحقنة الأولى حتى خط ملحوظ؛ ثم فصل إبرة المحقنة المتصلة؛ إزالة السدادة من المحقنة مسبقة التعبئة 300 المعبأة مسبقاً 5 بواسطة محلول لزج حساس لدرجة الحرارة والمزودة بمكبس؛ توصيل المحقنة مسبقة التعبئة؛ والتي يتم إزالة السدادة منهاء بأحد جوانب موصل المحقنة 400؛ توصيل المحقنة الأولى؛ التي تحتوي على العقار معباً فيها والتي منها يتم فصل إبرة المحقنة؛ بالجانب الآخر من موصل المحقنة؛ خلط العقار بالمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة في المحقنة مسبقة التعبئة باستخدام مكبس كل من المحقنة الأولى والمحقنة مسبقة التعبئة؛ والتي تتصل ببعضها البعض عن طريق موصل المحقنة؛ وبعد 0 الخلط فصل المحقنة مسبقة التعبئة؛ المعبأة بمحلول الخليطء من موصل المحقنة؛ إدخال أنبوب توجيه حقن محلول الخليط أو إبرة محقنة في المحقنة مسبقة التعبئة؛ وتطبيق محلول الخليط على موقع الشق الجراحي عن طريق حقن محلول الخليط في موقع الشق الجراحي؛ حيث يتضمن المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 20 إلى 9640 بالوزن كتلة البولي(أكسيد إيثيلين) ‎poly(ethylene‏ ‎oxide) block‏ وكتلة البولي(أكسيد بروييلين) ‎poly(propylene oxide) block‏ بنسبة 105:90 إلى 70:50 وموازنة ¢ ‎Alpes‏ الماء للحقن؛ وله لزوجة من من 0.05 باسكال - ‎Ast‏ إلى 5
باسكال - ثانية عند 5 درجة مئوية؛ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو ‎ef‏ عند 37 درجة مئوية ؛ وتدبق 0.8 نيوتن أو أعلى كما هو مقاس باستخدام ريومتر دوراني عند 5 درجة مئوية؛ وحيث يكون عقار تخفيف أو علاج الألم محلول عقار مائي؛ وحيث تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار المائي هي 0.5:1 إلى 40 (محلول العقار المائي:المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة) أو 0.5:1 إلى 5.
يوفر الاختراع الحالي أيضاً مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق؛ تتضمن: محقنة مسبقة التعبئة 300 مهيأة للتعبئة بواسطة محلول لزج حساس لدرجة الحرارة يعمل بمثابة طبقة تثبيت لعقار تخفيف أو علاج ‎aN)‏ للمحقنة مسبقة التعبئة هيكل والذي يتم فتحه وغلقه بواسطة سدادة؛ أنبوب توجيه حقن محلول الخليط 100 مهياً لحقن محلول الخليط» الذي ‎(ging‏ على عقار تخفيف 0 أو علاج الألم والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ على مقربة من موقع شق مكشوف؛ محقنة أولى 200 مهيأة للتعبئة بواسطة عقار تخفيف أو علاج الالم قبل الاستخدام مباشرة لتحضير محلول الخليط؛ وموصل محقنة 400 مهياً لخلط المواد المعبأة في المحقنة الأولى والمحقنة مسبقة التعبئة؛ على ‎sill‏ حيث يتضمن المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 20 إلى 9640 بالوزن بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي (أكسيد إيثيلين)/يولي (أكسيد بروبيلين)/بولي (أكسيد 5 ييثيلين) ‎oxide)/poly(ethylene oxide)‏ 0100/1608)/ا0:608(/001 ‎poly(ethylene‏ بنسبة 0 إلى 70:50 وموازنة الماء للحقن؛ وله لزوجة من من 0.05 باسكال - ثانية إلى 5 باسكال - ثانية أو 0.5 إلى 3 باسكال - ثانية عند 5 درجة مثئوية؛ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو أعلى أو 100 إلى 000.2 باسكال - ثانية عند 37 درجة مئوية؛ وتدبق 0.8 نيوتن أو أعلى كما هو مقاس باستخدام ريومتر دوراني عند 5 درجة ‎sie‏ وحيث يكون عقار تخفيف أو علاج ‎NI 0‏ محلول عقار مائي؛ وحيث تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار المائي هي 0.5:1 إلى 40 (محلول العقار المائي: المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة) أو
1 إلى 5. يوفر الاختراع الحالي أيضاً طريقة لاستخدام المجموعة العلاجية الجراحية لموقع شق جراحي؛ تتضمن الطريقة الخطوات التالية: توصيل إبرة محقنة بمحقنة أولى 200 إدخال إبرة المحقنة في عقار تخفيف 5 أو علاج الألم المستخدم أثناء الجراحة؛ تعبئة العقار في المحقنة الأولى حتى خط ملحوظ؛ ثم فصل
إبرة المحقنة المتصلة؛ إزالة السدادة من المحقنة مسبقة التعبئة 300 المعبأة مسبقاً بمحلول لزج حساس لدرجة ‎Hal‏ ومزودة بمكبس؛ توصيل المحقنة مسبقة التعبئة؛ ‎ally‏ تم إزالة السدادة منهاء بأحد جوانب موصل المحقنة 400؛ توصيل المحقنة الأولى؛ التي تحتوي على العقار معباً فيها والتي تم فصل إبرة المحقنة منها؛ بالجانب الآخر من موصل المحقنة؛ خلط العقار مع المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة في المحقنة مسبقة التعبئة باستخدام مكبس كل من المحقنة الأولى والمحقنة مسبقة التعبئة؛ والتي تتصل ببعضها البعض عن طريق موصل المحقنة؛ وبعد الخلطء فصل المحقنة مسبقة التعبئة؛ المعبأة بمحلول ‎call)‏ من موصل المحقنة؛ إدخال أنبوب توجيه حقن محلول الخليط أو إبرة محقنة في المحقنة مسبقة التعبئة؛ وتطبيق محلول الخليط على موقع ‎Gall‏ الجراحي عن طريق حقن محلول الخليط في موقع الشق الجراحي؛ حيث يتضمن المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 0 20 إلى 9640 بالوزن_ ‎eds‏ مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/يولي (أكسيد بروبيلين)/يولي (أكسيد إيثيلين) ‎poly(ethylene oxide)/poly(propylene‏ ‎oxide)/poly(ethylene oxide)‏ بنسبة 105:90 إلى 70:50؛ وموازنة الماء للحقن؛ وله لزوجة من من 0.05 باسكال - ثانية إلى 5 باسكال - ثانية أو 0.5 إلى 3 باسكال - ثانية عند 5 درجة مئوية؛ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو أعلى أو 100 إلى 000.2 باسكال - ثانية عند 5 317 درجة مئوية؛ وتدبق 0.8 نيوتن أو أعلى كما هو مقاس باستخدام ريومتر دوراني عند 5 درجة مئوية؛ وحيث يكون عقار تخفيف أو علاج الألم محلول عقار مائي؛ وحيث تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار المائي هي 0.5:1 إلى 40 (محلول العقار المائي: المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة) أو 0.5:1 إلى 5. في طريقة استخدام المجموعة العلاجية الجراحية والمجموعة العلاجية الجراحية؛ عندما يتضمن 0 المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة البوليمر المشترك ثلاثي الكتلة بكمية 1630 بالوزن أو أكثر أو 0 إلى 1640 بالوزن؛ يُفضل ألا يتضمن عامل تشابك و/أو حمض ألجينيك و/أو ألجينات. في هذه الحالة؛ لا يكون هناك خوف من الترسيب عندما يتم خلط المحلول اللزج مع العقار؛ ‎sing‏ الحصول على تأثير إطلاق العقار بثبات ونطء. قد يكون الألجينات ألجينات فلزء وعلى نحو مفضل ألجينات فلز قلوي أو ألجينات فلز قلوي أرضي؛ 5 والأفضل ألجينات فلز قلوي.
قد يوفر الاختراع الحالي المهياً كما هو موصوف أعلاه مجموعة علاجية لعلاج وتقليل (تخفيف/قتل) ألم موقع الشق بعد العمليات الجراحية؛ مما يجعل من الممكن خلط عقار تخفيف أو عقار علاج ألم ضروري مع محلول لزج حساس لدرجة الحرارة عن طريق إجراء بسيط في الموقع بعد الجراحة الشقية أثناء عملية جراحية شقية؛ ويتيح إمكانية علاج فعالة عن طريق حقن خليط يحتوي على العقار-© في موقع شقي وإطلاق العقار بثبات ‎eda‏ .
شرح مختصر للرسومات
شكل 1 يمثل صورة فوتوغرافية توضح التكوين الكامل لمجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق وفقاً للإختراع الحالي.
شكل 2 يمثل منظر تخطيطي يوضح نموذج والذي به يتم تجميع واستخدام مجموعة جراحية وفقاً
0 1 للاختراع الحالي ‘ مع مرور الوقت . شكل 3 يمثل مخطط يوضح نتائج اختبار الثبات (أ) للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ الموجود في محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم وفقاً للاختراع الحالي؛ كدالة للزمن. شكل 4 يمثل مخطط يوضح ‎mil‏ اختبار الإطلاق البطئ لعقار تخفيف ألم لمحلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم وفقاً للاختراع الحالي كدالة للزمن.
5 شكل 5 يوضح تأثيرات تقليل الألم/تخفيف الألم لمجموعة علاجية جراحية وفقاً للاختراع الحالي على نماذج مستحثة الألم لكف جرذ؛ التي يتم الحصول عليها في حالة عدم استخدام عقار تخفيف الألم والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ في ‎Alla‏ استخدام عقار تخفيف الألم فقطء في ‎Alla‏ استخدام المحلول اللزج الحساس لدرجة ‎dai al)‏ وفي حالة استخدام محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم؛ كدالة للزمن.
شكل 6 يوضح نتائج اختبار الثبات التي يتم اجراؤها على أساس ما إذا كان قد تم تشابك المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة (المحتوي على 30 % بالوزن بوليمر حساس لدرجة الحرارة) الموجود في محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم وفقاً للاختراع الحالي؛ كدالة للزمن.
— 0 1 — شكل 7 يوضح نتائج اختبار الترسيب لمحلول خليط يحتوي على عقار تخفيف الألم (الأيسر) ومحلول خليط يحتوي على عقار علاج (الأيمن)؛ يتم اجراؤه وفقاً لمثال الاختراع الحالي؛ كدالة للزمن. شكل 8 يوضح نتائج اختبار الإطلاق البطئ لعقار تخفيف الألم (إيبوبروفين) لمحلول خليط يحتوي على عقار تخفيف الألم» يتم اجراؤه وفقاً لمثال الاختراع الحالي؛ كدالة للزمن. الأشكال 9 و10 توضح نتائج اختبار الإطلاق البطئ يتم اجراؤه عندما يحتوي محلول الخليط أثناء تغيير أنواع العقار (روبيفاكين مقابل بوبيفاكين) والمحلول اللزج (متشابك مقابل غير متشابك) فيه على عقار تخفيف الألم وفقاً لمثال الاختراع الحالي؛ كدالة للزمن. الوصف التفصيلى: يوفر الاختراع الحالي مجموعة علاجية جراحية لعلاج أو تخفيف ألم موقع الشق؛ تتضمن: محقنة 0 معبأة مسبقاً مهيأة للتعبئة بمحلول لزج حساس للحرارة يعمل بمثابة طبقة تثبيت لعقار تخفيف أو علاج الألم؛ للمحقنة ‎shall‏ مسبقاً هيكل يتم فتحه وإغلاقه بواسطة سدادة؛ وأنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط مهياً لحقن محلول خليط» يحتوي علي عقار لتخفيف أو علاج الألم والمحلول اللزج الحساس ‎(Ball‏ على مقربة من موقع شق مكشوف. يوفر الاختراع الحالي ‎Load‏ مجموعة علاجية لتخفيف ألم موضع الشق؛ تتضمن: أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط مهياً لحقن محلول خليط يحتوي على عقار لتخفيف الألم على مقربة من موقع شق مكشوف؛ المحقنة الأولى مهيأة للتعبئة بعقار لتخفيف الألم مباشرة قبل استخدامها لتحضير محلول خليط يحتوي على عقار لتخفيف الألم؛ محقنة معبأة مسبقاً مهيأة للتعبئة بمحلول لزج حساس للحرارة يعمل بمثابة طبقة تثبيت لتخفيف الألم؛ للمحقنة المعبأة مسبقاً هيكل يتم فتحه وغلقه بواسطة سدادة؛ وموصل محقنة مهيا لخلط المواد المعبأة فى المحقنة الأولى والمحقنة المعبأة ‎line‏ على التوالى» موصل المحفنة به وسيلة فتح/إغلاق . يوفر الاختراع الحالي أيضًا طريقة للمجموعة العلاجية الجراحية الموصوفة أعلاه لموقع شق جراحي؛ تتضمن الطريقة: خطوة أولى لإزالة عبوة من المجموعة العلاجية الجراحية في مكان معقم؛ توصيل إبرة محقنة بمحقنة أولى مزودة بمكبس» إدخال إبرة المحقنة فى عقار تخفيف الألم ‎Jie‏ مخدر موضعي للاستخدام أثناء الجراحة؛ وتعبئة عقار تخفيف الألم في المحقنة الأولى حتى خط ملحوظ؛ خطوة
ثانية لفصل إبرة المحقنة المتصلة بالمحقنة الأولى المعبأة بعقار تخفيف الألم؛ وإزالة السدادة من محقنة معبأة مسبقًا معبأة بمحلول لزج حساس لدرجة الحرارة ومزودة بمكبس؛ خطوة ثالثة لتوصيل موصل محقنة بالمحقنة المعبأة مسبقاً؛ والتي تمت إزالة السدادة منهاء وتوصيل المحقنة الأولي؛ التي تحتوى علي العقار ‎dd Lad)‏ بموصل المحقنة؛ خطوة ‎da)‏ لخلط عقار تخفيف الألم بشكل موحد مع محلول لزج حساس للحرارة في المحقنة المعبأة مسبقاً أثناء دفع مكابس المحقنة الأولى والمحقنة المعبأة ‎cline‏ متصلة مع بعضها البعض من خلال موصل المحقنة؛ من جانب إلى آخر ؛ وخطوة خامسة لفصل موصل المحقنة؛ توصيل أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط بالمحقنة المعبأة مسبقاًء وتطبيق محلول الخليط على موقع الشق الجراحي عن طريق حقن محلول الخليط بشكل كافٍ في
موقع الشق الجراحي.
0 فيما ‎cb‏ سيتم وصف نماذج مفضلة للمجموعة العلاجية 10 لتخفيف ألم موقع الشق وفقاً للاختراع الحالي بالتفصيل مع الإشارة إلى الرسومات المصاحبة. لا يقتصر الاختراع الحالي على النماذج الموضحة أدناه وقد يتم تضمينها في أشكال مختلفة متنوعة؛ وبدلاً من ذلك؛ يتم توفير هذه النماذج بحيث يكون هذا الكشف شامل وكامل» وسوف تنقل بالكامل نطاق الاختراع الحالي لأولئك الخبراء في المجال.
5 يوضح شكل 1 مجموعة علاجية 10 لتخفيف ألم موقع شق وفقاً للاختراع الحالي (يشار إليها فيما بعد بالمجموعة العلاجية الجراحية للاختراع الحالي"). كما هو موضح في شكل 1؛ تتضمن المجموعة العلاجية الجراحية ‎Kit‏ 10 وفقاً للاختراع الحالي أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط 100؛ محقنة أولي 200 محقنة معبأة مسبقاً 300 موصل محقنة 400 ‎Hs‏ محقنة ‎syringe needles‏ 201 و202.
هناء يمكن لجميع المكونات المتضمنة في المجموعة العلاجية الجراحية 10 وفقاً للاختراع الحالي الوصول إلى مواقع الشق أثناء العمليات الجراحية المختلفة؛ وبالتالي يتم تهيئتها بحيث يمكن تطبيقها على مواقع الشق في الموقع بعد العمليات الجراحية. يعمل أنبوب توجيه حقن محلول الخليط ‎mixture solution‏ 100 على حقن محلول الخليط المحتوي علي عقار تخفيف الألم على مقربة من موقع شق مكشوف أثناء العملية الجراحية. قد يتألف من
— 2 1 — أنبوب من النوع مفتوح الطرفين مصنوع من مادة مرنة مثل تفلون. على سبيل المثال؛ قد يتألف من أنبوب تفلون شعري. يمكن تهيئة أنبوب توجيه حقن محلول الخليط 100 بحيث يمكن إدخال أحد أطرافه في مدخل المحقنة المعبأة مسبقاً ‎(Sang‏ تفريغ محلول الخليط أو حقنه عبر الطرف الآخر.
ا لأنبوب توجيه حقن محلول الخليط 100؛ على سبيل المثال» طول ‎JS‏ من 60 إلى 70 مم؛ على نحو مفضل 70 + 5 3 مم قطر خارجي من 1.6 إلى 1.8 مم على نحو مفضل 7 + 0.085 ‎cae‏ وقطر داخلي من 1.1 إلى 1.4 ‎cae‏ على نحو مفضل 1.26 + 0.085 مم. ضمن هذه النطاقات؛ يكون من السهل التعامل مع أنبوب توجيه حقن محلول الخليط ويكون استخدامه مريح؛ ويكون تأثير توزيع العقار على نحو ملائم في الموقع الجراحي كبير.
يتم تهيئة المحقنة الأولى 200 للتعبئة بواسطة عقار تخفيف الألم (غير موضح) قبل الاستخدام مباشرة لتحضير محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم. يمكن تجميع المحقنة الأولى 200 مسبقاً مع إبرة محقنة 201 قبل الاستخدام؛ أو يمكن توصيلها بإبرة المحقنة 201 قبل الاستخدام مباشرة ‎٠.‏ بعد تعبئة المحقنة ‎١‏ لأولى 200 بواسطة عفار تخفيف الألم (غير موضح) ¢ يتم فصل إبرة المحقنة 201 منها. وكمحقنة أولى 200؛ يفضل استخدام أي منتج متاح تجارياً مزود بمكبس.
5 1 وكعقار لتخفيف ا لألم ¢ يمكن استخدام مخدر موضعي أو مسكن أفيوني عقار غير استيروبدي أو ما شابه ذلك لغرض التحكم في الألم الحاد ‎Jul‏ للعمليات الجراحية. على سبيل ‎Jal‏ يمكن استخدام هيدروكلوريد ‎hydrochloride‏ روبيفاكين ‎ropivacaine‏ إيبوبروفين ‎ibuprofen‏ أو ما شابه ذلك والذي يكون آمن نسبياً. عقار العلاج غير محدود بشكل خاص طالما أنه عقار علاجي يذوب في الماء؛ ويكون ثابت في
0 المحلول ‎o Sl‏ ويمكن استخدامه كحقن. على سبيل المثال؛ قد يكون جينتامايسين ‎gentamicin‏ ‏؛ ‎ibuprofen (pg yen)‏ أو ما شابه ذلك. في الوصف الحالي؛ عندما يكون الهدف من العقار كل من تخفيف وعلاج ‎al)‏ يمكن تصنيفه على إنه إما عقار لتخفيف الألم أو عقار علاج.
— 1 3 — من المفضل أن يكون للمحقنة مسبقة التعبئة 300 هيكل والذي يتم فتحه وخلقه بواسطة سدادة 301 بدلاً من إبرة محقنة والتي يتم توصيلها بشكل عام. وكمثال خاص ¢ يتم تعبئة المحقنة مسيفة التعبئة 300 بواسطة محلول لزج حساس لدرجة الحرارة 2 يعمل بمثابة طبقة لمحلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم» بهيكل والذي يتم فتحه وغلقه بواسطة سدادقء ويكون ثابت للوضع في جهاز التعقيم . هناء سبب التعبئة المسبقة للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة هو ‎aie‏ حدوث أخطاء المستخدم أثناء عملية التعبئة؛ توفير راحة أثناء الاستخدام في غرفة العمليات؛ وتقصير زمن إنتاج المنتج. في هذا الصدد؛ يكون المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 طبقة والتي تتغير إلى حالة هلامية في درجة حرارة الجسم بعد التطبيق على موقع شق جراحي وتلعب دور هام في توفير الثبات وخصاص 0 الإطلاق المستمر. يتألف المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة من ألجينات متشابك أيونياً و بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/بولي(أكسيد بروبيلين)/بولى(أكسيد . poly(ethylene oxide)/poly(propylene oxide)/poly(ethylene oxide) ‏إيثيلين)‎ يتألف بشكل مفضل من خليط من بوليمر مشترك له لزوجة من 0.1 إلى 5 باسكال - ثانية عند 5 درجة مئوية ولزوجة من 100 باسكال - ‎dnl‏ أو أعلى؛ كمية ضئيلة من كلوريد الكالسيوم ‎Calcium chloride 5‏ ( 8012 )؛ وماء للحقن. في الوصف ‎Jal)‏ قد يشير المصطلح "ألجينات متشابك أيونياً” إلى حمض ألجينيك أو ألجينات مشابك بواسطة؛ على سبيل المثال؛ عامل تشايك ‎.CaCl2 Jie‏ فى الوصف الحالى»؛ يمكن قياس اللزوجة (باسكال - ‎(dub‏ بواسطة مقياس ‎Brookfield dag lll‏ في ظروف مغزل 4# عند 5 درجة مئوية ومغزل ‎TH‏ عند 37 درجة ‎Logie‏ وفقاً لطريقة 2 (طريقة 0 مقياس اللزوجة الدوراني) الموصوفة في دستور الأدوية الكوري. عند 5 درجة مثئوية؛ يكون للمحلول اللزج الحساس لدرجة ‎shall‏ 302 لزوجة من 0.05 باسكال - ثانية إلى 5 باسكال - ‎cant‏ 0.1 إلى 5 باسكال - ثانية ؛ أو 0.5 إلى 3 باسكال - ثانية ؛
Jie ‏خلطه بسهولة مع عامل تخفيف ألم‎ aug ‏نحو مفضل 0.5 إلى 1 باسكال - ثانية ؛‎ eg مخدر موضعي للتحكم في الألم الحاد بعد العمليات الجراحية. عند 37 درجة مئوية؛ يكون للمحلول
اللزج الحساس لدرجة ‎hall‏ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو أعلى؛ أو 100 إلى 2 باسكال - ثانية ؛ وعلى نحو مفضل 200 باسكال - ثانية إلى 2 باسكال - ثانية ؛ يتم تحويله إلى مادة هلامية في
الجسم الحي؛ ويسمح بإطلاق عقار تخفيف الألم بشكل ثابت ويبطء إلى الموقع المستهدف. وكمثال آخرء عند 5 درجة مئوية؛ يكون للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 لزوجة من 0.05 إلى 3 باسكال - ثانية ¢ أو 0.1 إلى 2 باسكال - ثانية ؛ وعلى نحو مفضل 0.1 إلى 1 باسكال - ثانية ؛ ويتم خلطه بسهولة مع عامل تخفيف ألم مثل مخدر موضعي للتحكم في الألم الحاد بعد العمليات الجراحية. عند 37 درجة مئوية؛ يكون له لزوجة 100 أو أعلى؛ أو 100 إلى 5 باسكال - ثانية ؛ ‎Jeg‏ نحو مفضل 000.1 باسكال - ثانية إلى 000.4 باسكال - ثانية » يتم تحويله إلى مادة هلامية في الجسم الحي؛ ويسمح بإطلاق عقار تخفيف الألم بثبات وببطء إلى
0 الموقع المستهدف. قد يحتوي المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة على ألجينات متشابك أيونياً بكمية من 0.05 إلى 3 بالوزن؛ أو 0.1 إلى 963 بالوزن؛ ‎eg‏ نحو مفضل 0.1 إلى 962 بالوزن» على أساس 96100 بالوزن من المحلول. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير تحسين ثبات المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة.
5 في الوصف الحاليء لا يكون وزن الألجينات المتشابك ‎isd‏ محدود بالأخص طالما يتم فهمه على أنه وزن الألجينات المتشابك أيونياً؛ والذي هو معروف بشكل عام في هذا المجال التقني. على سبيل المثال» قد يشير وزن الألجينات المتشابك أيونياً إلى مجموع وزن حمض الألجينيك و/أو الألجينات الذي يتم إدخاله ووزن عامل التشابك؛ الذي يقابل 9610 من وزن حمض الألجينيك و/أو الألجينات. قد يكون عامل التشابك للألجينات المتشابك أيونياً» على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر مختار من بين
0 هاليد يحتوي على كاتيون أو أكثر مختارين من بين +نلء ‎Be2+ (Fr+ (Cs+ (Rb+ (K+ (Na+‏ ‎Sr2+ (Ca2+ (Mg2+ (Ga2+ (Al3+ 83+ (Ra2+‏ و+882؛ وعلى نحو مفضل كاتيون واحد أو ‎SST‏ مختار من بين +092 +082 +522 و+882؛ أو كيتوزان» جلوتارالد هيد ؛ فورمالين؛ وبولي--ا-لايسين؛ ولكنه لا يقتصر على هذا.
قد يحتوي المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 على بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock‏ ‎copolymer‏ _بولي(أكسيد إيثيلين)/يولي(أكسيد بروبيلين)/يولي (أكسيد إيثيلين) ‎poly(ethylene‏ ‎OXide) [poly(propylene oxide) [poly(ethylene oxide)‏ حساس لدرجة الحرارة بكمية من 0 إلى %40 بالوزن على أساس 96100 بالوزن من المحلول. وعلى نحو بديل؛ قد يحتوي المحلول اللزج على البوليمر المشترك ثلاثي الكتلة بكمية من 20 إلى 9630 بالوزن أو 30 إلى 9640 بالوزن على أساس ما إذا كان البوليمر المشترك ثلاثي الكتلة قد تشابك. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير الحفاظ بشكل ثابت على عقار تخفيف الألم في الجسم الحي. ‎ads‏ مشرك ثلاثي الكتلة ‎friblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/بولي(أكسيد بروبيلين)/بولي(أكسيد إيتبلين) ‎poly(ethylene oxide)/poly(propylene‏ ‎oXide) [poly(ethylene oxide) 10‏ قد يتضمن بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد . إيثيلين)/يولي(أكسيد بروبيلين)/يولي(أكسيد ‎poly(ethylene (colin)‏ ‎oxide)/poly(propylene oxide)/poly(ethylene oxide)‏ بنسبة من 105:90 إلى 0. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير الحفاظ بشكل ثابت على عقار تخفيف الألم في الجسم الحي. 5 خصائص أخرى بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/بولي (أكسيد بروبيلين)/بولي(أكسيد ‎poly(ethylene oxide)/poly(propylene (li‏ ‎oxide)‏ 1606/ا7)61ا0:06(/00 _ مثل متوسط الوزن للوزن الجزيئي؛ غير محدودة بالأخص طالما أنها تقابل خصائص بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/بولي (أكسيد بروبيلين)/بولي(أكسيد ‎poly(ethylene oxide)/poly(propylene (li‏ ‎oxide)/poly(ethylene oxide) 0‏ والتي يمكن استخدامها بصفة عامة في المجال التقني المرتبط بالمحاليل اللزجة الحساسة لدرجة ‎Shall‏ ‏قد يحتوي المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 على 08012 بكمية من 0.005 إلى 760.1 بالوزن أو 0.007 إلى 960.1 بالوزن؛ على نحو مفضل 0.01 إلى 960.1 بالوزن» على أساس 0 بالوزن من المحلول. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير الخلط الموحد للألجينات المتشابك مع ‎sede‏ مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/بولي(أكسيد
— 1 6 — poly(ethylene oxide)/poly(propylene ‏بروبيلين)/بولي(أكسيد إيتبلين)‎ . oxide)/poly(ethylene oxide)
وكمثال ‎Hal‏ ¢ قد يحتوي المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 على 68012 بكمية من 0.005 إلى 960.3 بالوزن أو 0.01 إلى 960.3 بالوزن؛ على نحو مفضل 0.01 إلى 160.20 بالوزن؛ على أساس %100 بالوزن من المحلول. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير الخلط الموحد للألجينات المتشابك مع البوليمر المشترك ثلاثي ‎ABS)‏ بولي (أكسيد إيثيلين)/بولي(أكسيد
بروبيلين)/بولي(أكسيد إيثيلين). قد يكون للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 تدبق 0.8 نيوتن أو أعلى؛ أو 0.8 نيوتن إلى 5 نيوتن؛ كما هو مقاس باستخدام مقياس لزوجة دوراني. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير
0 الحفاظ بشكل ثابت على عقار تخفيف الألم في الجسم الحى.
في الوصف الحالي؛ يمكن قياس التدبق ‎(N)‏ باستخدام ريومتر دوراني عند 5 درجة مثئوية.
المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 متوافق حيوباً لتجنب مشاكل ‎Jie‏ معدل الشفاء البطئ لموقع شق جراحي أو الانخفاض في ‎sill‏ اللاصقة لخيط تخييط موقع الشق؛ وعلى نحو مفضل له خاصية السماح بالتئام موقع الشق الجراحي بشكل طبيعي.
5 يعمل موصل المحقنة 400 على تفريغ وخلط المواد الخاصة المعبأة في المحاقن الأولى ومسبقة التعبئة؛ وله على نحو مفضل قطر داخلي 12 مم أو أقل 0 1 مم أو أقل « 1 إلى 0 1 مم أو 19 إلى 4.1 مم؛ لتمكين المحلول اللزج من الحركة فيه بشكل سلس. قد تكون نسبة الخلط بين مادة تخفيف الألم (العقار) أو ‎sale‏ العلاج (العقار) والمحلول اللزج الحساس لدرجة ‎hall‏ الذين يتم خلطهم وإدخالهم في المحقنة مسبقة التعبئة من خلال موصل المحقنة؛ نسبة الحجم من 0.5:1 إلى
0 5 (محلول العقار المائي: المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة) أو 0.5:1 إلى 2. ضمن هذا النطاق؛ يمكن توفير تأثير الحفاظ بشكل ثابت على عقار تخفيف الألم أو عقار العلاج في الجسم الحى. وكمثال ‎AT‏ عندما يكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي للعقار 4 أو أكثر أو 4 إلى 8؛ فقد تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة والعقار 0.5:1 إلى 5 (محلول العقار
— 1 7 —
المائي: المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة)؛ وعندما يكون الرقم الهيدروجيني رقم هيدروجيني أقل من 4 أو 1 إلى 4؛ فقد تكون نسبة الحجم 4:1 إلى 40 (محلول العقار المائي: المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة). ضمن هذا النطاق؛ لا يتم إطلاق عقار تخفيف الألم أو عقار العلاج بسرعة فى الجسم الحى ¢ يتم ‎Leal‏ عليه بثبات فى الجسم الحى 6 ودتم إطلاقه ببطء .
في الاختراع الحالي؛ يمكن استبدال حجم محلول العقار المائي بحجم الماء بدون العقار؛ على أساس ملائمة القياس أو العلاج؛ كما يتضح لهؤلاء لخبراء في المجال. في الوصف الحالي؛ لا يكون تركيز خليط العقار النهائي المحتوي على محلول العقار المائي والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة محدود بالأخص؛ ولكن قد يكون؛ على سبيل ‎Jal‏ 0.1 إلى 961.5 بالوزنء 0.1 إلى 960.1 بالوزنء 0.2 إلى 960.8 ‎«isl‏ 0.1 إلى 9160.5 بالوزن» أو 0.2 إلى
0 960.4 بالوزن. من المحقنة مسبقة التعبئة 300 المعبأة بالخليط من خلال موصل المحقنة 400؛ يتم فصل موصل المحقنة 400. ثم؛ إلى الجزءِ الموصل بالسدادة 301 لمحلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم (غير موضح) في المحقنة مسبقة التعبئة 300 يتم توصيل أنبوب توجيه الحقن لمحلول الخليط الموصوف ‎del‏ 100 أو إبرة محقنة ثانية 202 بدلاً من السدادة؛ والذي به يمكن حقن محلول
5 الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم بثبات في موقع شق جراحي مستهدف. ومن خلال هذا الحقن الدقيق والثابت لمحلول الخليط في موقع الشق المستهدف؛ يتم تغيير محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم إلى حالة هلامية عن طريق المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة 302 الموجود فيه وإطلاق عقار تخفيف الألم ببطء. على سبيل المثال؛ تحتفظ الحالة الهلامية بثبات بشكلها بعد حوالي 5 دقائق.
0 بالإضافة إلى ذلك؛ إذا لزم ألمرء من الممكن ‎Ladd‏ امتصاص وإزالة الماء المتبقي حول موقع الشق باستخدام وسيلة امتصاص منفصلة (غير موضحة)؛ على سبيل ‎(JE‏ مسحات قطنية أو شاش. سيتم الآن وصف طريقة لاستخدام المجموعة العلاجية الجراحية 10 وفقاً للاختراع الحالي لموقع شق جراحي بالإشارة إلى الرسومات المصاحبة.
— 1 8 —
شكل 2 يمثل منظر تخطيطي يوضح نموذج والذي به يتم تجميع واستخدام المجموعة العلاجية
الجراحية وفقاً للاختراع الحالي؛ بطريقة تعتمد على الزمن.
بالإشارة إلى شكل 2 في خطوة 51؛ في مكان معقم؛ يتم إزالة مضمومة المجموعة العلاجية الجراحية
10 ودتم توصيل إبرة ‎dma‏ 201 بالمحقنة | لأولى 200 المزودة بمكبس . ثم ¢ يتم إدخال ا لإبرة
201 في عقار تخفيف الألم مثل المخدر الموضعي المستخدم أثناء الجراحة؛ ويتم تعبئة ‎lie‏ تخفيف
الألم في المحقنة الأولى 200 حتى الخط الملحوظ.
تتكون الخطوة 52 من إجمالي ثلاثة خطوات: خطوة 82-1»؛ خطوة ‎(S22‏ وخطوة 52-3. ‎Jy‏
في خطوة 52-1؛ يتم فصل إبرة المحقنة 201 بالمحقنة الأولى 200 المعبأة بعقار تخفيف الألم
(انظر الجانب الأيسر)؛ متبوعاً بإزالة السدادة 301 من المحقنة مسبقة التعبئة 300 المعبأة مسبقاً 0 بواسطة المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة (المنتج جل) (اعتماد إدارة الأغذية والأدوية الكورية
رقم 09-826( الذي يتم تسويقه من قبل مقدم طلب الاختراع الحالي) ومزودة بمكبس (انظر الجانب
الأيمن 1
في خطوة 52-2؛ يتم توصيل موصل المحقنة 400 بالمحقنة مسبقة التعبئة 300 والتي تم إزالة
السدادة 301 منهاء وبتم توصيل المحقنة الأولى 200 المعبأة بعقار تخفيف الألم بالمحقنة مسبقة 5 التعبئة. في هذا الوقت؛ يجب توخي الحذر لعدم السماح لعقار تخفيف الألم بالتدفق لأسفل.
في خطوة 52-3؛ يتم خلط عقار تخفيف الألم بشكل موحد مع المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة
في المحقنة مسبقة التعبئة 300 بينما يتم دفع مكابس المحقنة الأولى 200 والمحقنة مسبقة التعبئة
0 المتصلين ببعضهما البعض عن طريق موصل المحقنة 400 ذهاباً وإياباً.
ثم؛ في خطوة 53؛ يتم فصل موصل المحقنة 400؛ ثم يتم توصيل أنبوب توجيه الحقن لمحلول 0 الخليط 100 أو إبرة المحقنة الثانية 202 بالمحقنة مسبقة التعبئة 300؛ وبتم حقن محلول الخليط
المحتوي على عقار تخفيف الألم على نحو كافٍ في موقع شق جرحي وتطبيقه.
إذا لزم الأمرء قد تتضمن الطريقة؛ قبل خطوة 51؛ خطوة مص وإزالة محلول الغسيل المستخدم في
الجراحة بواسطة وسيلة مص (غير موضحة) والتأكيد على إجراء إرقاء كافي لسطح الجرح أثناء
الجراحة.
— 1 9 —
توضح أشكال 3 و4 نتائج اختبار ثبات المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة وفقاً للاختراع الحالي
واختبار الإطلاق لعقار تخفيف الألم للخليط من المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة وعقار تخفيف
الألم.
نتائج الاختبار ملخصة كما يلي. كما هو موضح في شكل 3 الذي يوضح نتائج اختبار الثبات في المعمل للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ تم التأكيد على أنه عندما تم استخدام المحلول اللزج
الحساس لدرجة الحرارة؛ تم الحفاظ على ثباته ‎saad‏ تصل إلى 7 ‎all‏ على عكس البوليمر الحساس
لدرجة الحرارة. وكما هو مبين في شكل 4 الذي يوضح نتائج اختبار الإطلاق للخليط المحتوي على
عقار تخفيف الألم؛ يتم التأكيد على أن عقار تخفيف الألم تم إطلاقه ببطء لمدة تصل إلى 3 أيام
(72 ساعة).
0 شكل 5 يوضح تأثيرات تقليل الألم/تخفيف الألم للمجموعة العلاجية الجراحية 10 وفقاً للاختراع ‎Jal)‏ على نماذج مستحثة الألم لكف الجرذ؛ والتي يتم الحصول عليها في ‎Alla‏ عدم استخدام عقار تخفيف الألم والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ في حالة استخدام عقار تخفيف الألم ‎ohh‏ في ‎dlls‏ استخدام المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة فقط» وفي حالة استخدام محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم.
5 في الشكل؛ يتم تحديد عدم استخدام عقار تخفيف الألم والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة بالضابط؛ يتم تحديد استخدام المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة فقط ب ‎(DDK‏ يتم تحديد استخدام عقار تخفيف الألم فقط ب أم400. (والذي هو اختصار المادة المستخدمة) بتركيز 96 (التركيز 96 بالوزن في محلول مائي)؛ ‎wing‏ تحديد استخدام محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم ب ‎.DDK/Ropi‏ بتركيز 96.
0 في الوصف الحالي؛ يعني التركيز 96 التركيز 96 بالوزن ما لم ينص على خلاف ذلك. للإشارة» ‎Ropi.‏ 97625 تعني تركيبة تحتوي على المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة (محلول مائي لزج) وعقار تخفيف الألم (حقن هيدروكلوريد روبيفاكين؛ محلول عقار مائي)؛ مخلوطين مع بعضهما البعض بنسبة حجم 1:2؛ وتعني أن تركيز العقار النهائي 9160.25 بالوزن.
ملخص تتائج الاختبار» تم التأكيد على أن ألم مجموعة الاختبار المعالجة بواسطة محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم انخفض بشكل فعال بالمقارنة بذلك الذي لمجموعة الاختبار المعالجة بواسطة عقار تخفيف الألم فقط. لذلك؛ وفقاً لنتائج التقييم الموصوفة أعلاه؛ يمكن رؤية أن محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم الذي يتم حقنه بواسطة المجموعة العلاجية الجراحية وفقاً للاختراع الحالي فعال جداً في توفير إطلاق ثابت وبطيء للعقار في موقع الشق الجراحي. وبالأخص؛ يمكن التأكيد على أنه يمكن تحضير محلول خليط العقار المحتوي على عقار تخفيف الألم بواسطة إجراء بسيط عند الحاجة؛ وبالتالي فإن المجموعة العلاجية الجراحية مفضلة من وجهة النظر الاقتصادية. نتائج اختبار إضافية 0 شكل 6 يوضح نتائج اختبار الثبات الذي يتم اجراؤه على أساس ما إذا كان المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة (المحتوي على 1630 بالوزن بوليمر حساس لدرجة الحرارة) الموجود في محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم أو عقار العلاج وفقاً للاختراع الحالي قد تشابك. من نتائج الاختبار» تم التأكيد على أنه عندما كان محتوى البوليمر الحساس لدرجة الحرارة 9625 بالوزن أو أقل (غير موضح)؛ كان ثبات المحلول اللزج الحساس لدرجة ‎shall‏ المتشابك أعلى بشكل ملحوظ من ذلك 5 الذي للمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة غير المتشابك؛ ولكن عندما كان محتوى البوليمر الحساس لدرجة الحرارة 9630 بالوزن أو أكثر (انظر شكل 6)؛ تم الحفاظ على قيم ثبات المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة المتشابك والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة غير المتشابك لمدة تصل إلى 7 أيام؛ وبالتالي لا يختلفا عن بعضهما البعض بشكل كبير. شكل 7 يوضح نتائج اختبار الترسيب لمحلول خليط يحتوي على عقار تخفيف الألم (الأيسر) ومحلول 0 خليط يحتوي على عقار علاج (الأيمن)» والذي يحتوي على محلول لزج حساس لدرجة الحرارة متشابك وفقاً لنموذج الاختراع الحالي. في شكل 7؛ يعني جل ‎DDK‏ جل ‎cally‏ من بولوكسامير وألجينات متشابك. من نتائج الاختبار؛ تم التأكيد على أنه في حالة محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف ‎call‏ كون الإيبوبرويين المستخدم كعقار لتخفيف الألم ‎candy‏ عن طريق التفاعل مع عامل التشابك 2 وفي ‎dlls‏ محلول الخليط المحتوي على عقار العلاج؛ انخفض الرقم الهيدروجيني للمحلول
— 2 1 —
بواسطة الجينتامايسين المستخدم كعقار للعلاج؛ وبالتالي ترسب ألجينات الصوديوم. أي؛ عندما لا
يتضمن محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم أو عقار العلاج على 08012 المتشابك أو
ألجينات؛ لم يحدث ترسيب.
شكل 8 يوضح نتائج اختبار الإطلاق البطئ لعقار تخفيف الألم (إيبوبروفين) لمحلول الخليط المحتوي
على عقار تخفيف ‎oY)‏ الذي تم اجراؤه وفقاً لمثال الاختراع الحالي. في اختبار الإطلاق البطئ؛ تم
خلط محلول إيبويروفين مائي مع محلول 1630 بالوزن بولوكسامير؛ لا يحتوي على ألجينات متشابك؛
بنسبة حجم 1:2. من نتائج الاختبار» تم التأكيد على أنه؛ في حالة محلول الخليط المحتوي على
عقار تخفيف الألم؛ تم إطلاق العقار ببطء لمدة تصل إلى 3 أيام )72 ساعة).
الأشكال 9 و10 توضح نتائج اختبار الإطلاق البطئ الذي تم اجراؤه مع تغيير أنواع العقار (روبيفاكين 0 مقابل بوبيفاكين) ومحلول لزج (متشابك مقابل غير متشابك) في محلول الخليط المحتوي على عقار
تخفيف الألم وفقاً لمثال الاختراع الحالي. في اختبار الإطلاق البطئ؛ تم خلط محلول مائي 960.75
بالوزن من العقار مع المحلول اللزج الحساس لدرجة ‎all‏ (ألجينات متشابك» جل ‎DDK‏ يحتوي
على بولوكسامير 70630 بالوزن مقابل محلول بولوكسامير 7630 بالوزن) بنسبة حجم 1:2. من نتائج
الاختبار» تم التأكيد على أن محلول الخليط المحتوي على عقار تخفيف الألم لم يتأثر بشكل كبير 5 بنوع العقار أو سواء تشابك المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة أو لا وتم إطلاق جميع العقاقير
ببطء لمدة تصل إلى 3 أيام (72 ساعة).
في الكشف الحالي؛ يعني المصطلح 'متشابك" وجود عامل تشابك أو ألجينات متشابك موجود؛ ويعني
المصطلح "غير متشابك" عدم وجود عامل تشابك أو ألجينات متشابك.
وعلى الرغم من وصف المجموعة العلاجية لتخفيف ألم موقع شق وفقاً للاختراع الحالي بالتفصيل 0 أعلاه بالإشارة إلى الرسومات المصاحبة؛ يجب فهم أن الاختراع ‎Jal‏ لا يقتصر على النماذج
والرسومات التي يتم الكشف عنها في الوصف الحالي ويمكن إجراء تعديلات مختلفة من قبل هؤلاء
الخبراء في المجال ضمن روح الاختراع الحالي.
وصف الأرقام المرجعية
0: مجموعة علاجية جراحية؛ 100: أنبوب توجيه حقن لمحلول الخليط؛ 200: محقنة أولى؛
— 2 2 — 201 إبرة المحقنة الأولى؛ 1202 إبرة المحقنة الثانية؛ 1300 محقنة معبأة مسبقاً؛ 1301 سدادة؛ 302 : محلول لزج حساس لدرجة الحرارة ¢ 400 : موصل محفنة به وسيلة فتح/إغلاق .

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- مجموعة علاجية جراحية ‎surgical Kit‏ للاستخدام في علاج أو تخفيف الألم ‎treating or‏ ‎relieving pain‏ في موقع شق ‎dincision site‏ تشتمل على: عقار للعلاج أو تخفيف الألم ‎relief or treatment drug‏ 0810 ؛ حيث يتم إعطاء عقار العلاج أو تخفيف الألم المذكور كمحلول مائي ‎aqueous solution‏ للعقار المذكور؛
    محقنة معبأة مسبقاً ‎prefilled syringe‏ 300 مهيأة للتعبئة بمحلول لزج حساس لدرجة الحرارة يعمل بمثابة طبقة تثبيت لعقار علاج أو تخفيف الألم المذكور» ‎(silly‏ يكون قادرا على تغيير خليط من المحلول المائي ‎aqueous solution‏ المذكور لعقار العلاج أو تخفيف الألم المذكور بذلك إلى حالة هلامية بفعل درجة حرارة الجسم بعد وضعه على موقع الشق الجراحي؛ للمحقنة مسبقة التعبئة هيكل يتم فتحه وغلقه بواسطة سدادةء
    0 محقنة أولى 200 مهيأة ليتم ملئها بعقار العلاج أو تخفيف الألم المذكور قبل الاستخدام مباشرة وذلك لتحضير عقار علاج أو تخفيف الألم الذي يحتوي على محلول خليط عبر توصيل المحقنة المعبأة مسبقا ‎prefilled syringe‏ 300 ودفع كباسات المحقنة الأولى والمحقنة المعباة مسبقاء والمتصلين ببعضهما البعض من خلال موصل المحقنة ‎syringe connector‏ 400« من جانب إلى جانب؛ أنبوب توجيه حقن لمحلول خليط 100 ‎Liga‏ لحقن محلول ‎call‏ يحتوي على عقار العلاج أو تخفيف
    5 الألم والمحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة؛ على مقربة من موقع شق مكشوف؛ موصل محقنة 400 لتوصيل محقنة معبأة مسبقا ‎prefilled syringe‏ 300 والمحقنة الأولى 200 لكي تنتج عقار العلاج أو تخفيف الألم المذكور المحتوي على محلول خليط في المحقنة المعبأة مسبقا ‎prefilled syringe‏ 300؛ و أنبوب توجيه حقن لمحلول خليط 100 أو إبرة محقنة 202 قابلة للإتصال بالمحقنة المعبأة مسبقا
    0 300 لكي يتم إعطاء محلول خليط عقار العلاج أو تخفيف الألم؛ على مقربة من موقع شق مكشوف؛ حيث يتكون المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة من 30 إلى 9640 بالوزن بوليمر مشرك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بولي(أكسيد إيثيلين)/بولي(أكسيد بروبيلين)/بولي(أكسيد إيثيلين)
    ‎poly(ethylene oxide) /poly(propylene oxide)/poly(ethylene oxide)‏ » 0.005 إلى
    ‏1 بالوزن من عامل ‎crosslinking agent chilis‏ ¢ 0.05 إلى %3 بالوزن من حمض
    ‏5 ألجينيك ‎alginic acid‏ أو ألجينات ‎alginate‏ ¢ وتوازن الماء للحقن؛ وحيث توجد كتلة البولي(أكسيد
    إيثبلين) ‎poly(ethylene oxide) block‏ وكتلة البولي(أكسيد ‎poly(propylene (plug x‏ ‎oxide) block‏ بنسبة 105:90 إلى 70:50« وموازنة ماء للحقن؛ وله لزوجة من 0.05 باسكال - ثانية إلى 5 باسكال - ثانية عند 5 درجة مئوية؛ لزوجة 100 باسكال - ثانية أو ‎Jef‏ عند 37 درجة مئوية؛ وتدبق 0.8 نيوتن أو أعلى كما هو مقاس بواسطة ريومتر دوراني عند 5 درجة مئوية؛ وحيث يكون عقار العلاج أو تخفيف الألم عبارة عن محلول عقار مائي؛ وحيث تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار المائي هي 0.5:1 إلى 40 (محلول العقار المائي: المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة)؛ حيث يكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي للعقار رقم هيدروجيني اا من 1 إلى 4؛ وتكون تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار نسبة الحجم 4:1 إلى 40 2- المجموعة العلاجية الجراحية ‎surgical kit‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تجميع المحقنة الأولى مسيقاً مع إيرة محقنة أو توصيلها بإيرة المحقنة قبل الاستخدام مباشرة؛ ويتم فصل إبرة المحقنة من المحقنة الأولى قبل التعبئة بعقار علاج أو تخفيف الألم ‎.pain relief or treatment drug‏
    3- المجموعة العلاجية الجراحية ‎surgical Kit‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم توصيل أنبوب توجيه حقن محلول الخليط بالمحقنة مسبقة التعبئة قبل الاستخدام لحقن محلول الخليط في المحقنة مسبقة التعبئة ‎prefilled syringe‏ في موقع الشق ‎site‏ 10015100. 0 4- المجموعة العلاجية الجراحية ‎surgical kit‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Cua‏ يكون لموصل المحقنة ‎syringe connector‏ قطر داخلي يبلغ 10 مم أو أقل. 5- المجموعة العلاجية الجراحية ‎surgical Kit‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على وسيلة امتصاص ‎absorption means‏ لامتصاص وإزالة الماء المتبقي حول موقع الشق ‎incision‏ ‎site 5‏
    6> المجموعة العلاجية الجراحية ‎surgical Kit‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون نسبة الحجم بين المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ومحلول العقار المائي ‎aqueous drug solution‏ تساوي 1 إلى 5 محلول العقار المائي ‎aqueous drug solution‏ : المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة ‎temperature-responsive viscous solution‏ .
    7- المجموعة العلاجية الجراحية ‎surgical Kit‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل المحلول اللزج الحساس لدرجة الحرارة على البوليمر المشترك ثلاثي الكتلة ‎triblock copolymer‏ بكمية من 30 إلى 9640 بالوزن؛ ويكون خالي من عامل تشابك ‎crosskinking agent‏ ؛ حمض ألجينيك ‎alginic acid‏ و/أو ألجينات ‎alginate‏ .
    — 2 6 — - ‏ا‎ ‎fy ‏[شكل‎ ‎YR ‎Fat a ‏ا‎ ‎I RR ie EEE NE FE aan Ew oF om Exo LL a. a 3 = 3 ‏ل ل ل ل ا ا‎ Sam ‏ا‎ \ YN ae Fe¥ol ‏ا ااا‎ LL ety a =. ‏ما‎ ‎a N\ oy ‏د‎ ‎fC Nyy oy __ ___ I ow Ne Tv ENN = = - - © ‏ا‎ ‏عي واد‎ Yas av
    . os fr wa ‏وبحب عفد يتا عي مرضي‎ AE i RRL A SSR ‏ألا 7 ؟‎ A a 2 Fania) Speak 3 ‏ا خياد‎ Ral did 2a! ‏توصيل‎ ‎SRE § ‏اي‎ ‎= AR (dda oid ‏عار مطل‎ | 1 Cc SE FEET See hed Sl ‏بو لوكا‎ wT 4 ‏حي‎ : RN 3 CoE lia SE Be RR Fd 3 1 ‏ال اي ا ال ا 0 ام‎ 1 ™ FRR ‏ا ااال ا‎ 3 ar 8 ‏ا ال‎ Mra EEE Ta Eee ER 5 nee oi EEE ‏دول‎ + TT - ‏ميقا‎ Hae Rite ‏ا‎ ‎ٍ EAE ‏ما‎ Tag EE ‏تمد‎ ba GE Ks ERE N Ruta ut EE Hy ‏ديم‎ 5 5 5 Ey we ‏امم ا ا معد ل اا الم‎ oy SE Hay ‏الس لاض ا ل‎ EEE x © . i FE HNN Baa WER a ob wy A Vv a Sine nh tin Soi 0 ‏“الوح اا الاين‎ Ww TEEN ‏عن‎ . ha SEE we que ‏مع #طول‎ pit PU or i Bs Ta oe FOF ‏جثل‎ ‏ب تجا‎ SEF wn anion fe 4 . 0 { i FERRER ‏الت‎ Ea SEE 2 ‏موي اماع شل‎ BAF ‏ا امج 8 د عا مكل‎ REY ETAT ad 8 ‏مرب توج من ا ا ل ا‎ A] ‏اا ام‎ +: 8 i it VEE NNE So 0 es 3 {hina SF a { i 0 if pay NAR EE Ny . Haga A She en choi a i ‏ا ال ا‎ Se ‏وق‎
    ‏.ااا ا‎ RN agg 8 . ‏طرق‎ . a Cn ‏خلج ع‎ 2 ea Ad 2 SPURT ‏ماس كل من‎ Eh age ‏عي‎ odd ‏رحد‎ ila el NR : 0 0 ٍ ‏ب 7 ا 0 امي ا‎ 5 Sp one SR
    [v ‏ا‎ 0 x] : o 1 ‏وك‎ : 0 3 } or Shia soit ‏لكا‎ ‎3 ee hak 3 Sa : ‏بولا هيز‎ 2 3 ; ‏ننه‎ ash $d Yan _/ ww Rely Wi, AH RR YX Ry LF 3 x HOW 3 % NE 3 A % #3 ¥ “a 3 ‏ج 0 س8‎ 2 3 X 3 Tw 1 = 3 8 ‏ا د‎ Si 8 iS 3 x : 8 3 x IH,
    JF . 3 : Yi i} 5 ‏ا‎ X YE arin; * 3 Xx ‏وك ل‎ A \ SR % 3 X es ‏امنا‎ , 8 5 3 i 3 3 ES 0 5 X i Re i 3 og ‏حا يي‎ 3 Ty = 3 e 5 ‏ا‎ 1 0 3 AX RN Nat 0 AX Si 3 Xe ; Na 3 X BE Yo ool Se ‏لظ‎ ‎1 8 + ‏ا‎ 6: 3 a CN od : ‏ا‎ He 3 5 ‏با‎ ‎i 5 CX . * a 5 i fa 2 } ® 3 i ‏ا‎ 3 5 * 3 3 3 ٠ 1 Y ia £ & 4 ¥ A ‏ا م‎ Le EX ‏القترات: (أيام)‎ Wy ‏له ا‎ i § 1 3 « Wd
    Fo. x aE ‏اخبار الإطلاق فى المعمل‎ : ‏ابيا مخ‎ ee ‏ل‎ ‏جيم جم جيم جم جم بج يميج يم جم باجم بجي يج جم جيم جم بيجم بجي بيجم حيرم يجي يجيج يجري ييح ا‎ : : 3 : i : 3 3 i i Vy ren ‏أ ان‎ ‏ل‎ ‎1 i TRY i 3 3 Ere 8: i 3 a § = Cd re i EE ‏عر‎ ts i = § pa esa ; Pia) 3 #° i Cary 3 RRs § 3 i oF i re ww i Fo { 5 ‏ين ا‎ ; aN § a i Ly 4 ‏اي‎ i s i oF { 14 1 ‏ا‎ i bi fs 5 8 1 ng, i 8 1 ‏ال‎ 0 i =F 3 ‏الوا‎ : = © «# ‏رنيو‎ i TAS i ‏ا 7 ال الله‎ tod ‏ين‎ : fides ad i gE i a : : i Si : ‏ب‎ ٍ 8 » sped RAT YATE FRE EY £4 SF ‏؟ 5ح بخ‎ WA = ‏ولا ا«‎ dai oF i & ; x} ES ‏مط‎ ‎i ‏جب‎ Sgt i + ‏ا‎ ‎io ¥ aa RR ; 0 ¥ wa ERIK oo i ¥ ‏ال ضيف‎ : > 3 ¥ ‏الت‎ Pw JB ai i i x i ee Ww oUF ‏ورين‎ ‎& an ¥ TREN SE Ene ‏را‎ 3
    ; . i 8 ‏ا ار مم‎ 8 : : 8 ‏تال ا تس‎ 0 YS ‏وسفن‎ ‏ب‎ i ON JEREC ‏ا‎ ‎3 i $i ‏الح الا‎ Pog ‏اتح ا 8 2 حر‎ ¥ Nig = 4 37 ¥ Ng Be Ted { i ag ne * + & “Nix, 3 pray i 3 oak ¥ i 8 ‏اتا ل سح‎ i i 3 $ 0 ‏ااال‎ ac =, a io = rR & ‏ا الا‎ AAA 1 3 ‏اا تا‎ 5
    : . ‏احا‎ ‎0 * T i 3 : 3% i ‘ 3 & <> i 3 x 2 3 3 TE espn ‏لا‎ & i 3 3 on tie 3 i i = ‏عن‎ 3 0 8 1 i 4 & + i ‏ا ال‎ SRI ‏ا ل‎ * ‏علا‎ I cE ‏اا ال اتح‎ Poa Ea ‏[إلإااداطؤ‎ جآااجو١ع[|ل‎ RY i ‏تت هم كك سه ومس ا‎ = BAA AA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA EA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAAS AAA AAAS AAA + 3 & 35 2 ‏ل‎ + ‏ا ا‎ ds ‏ا ب‎ & 2 {heigl} gs % i " 0 ‏بج‎ ‎8 01 ¥ Sempre - ] : Ra NANA ‏ا ل‎ EVA i : & Teli : : 8 he ‏ال‎ : : ea TaN g Po a en : ‏ب‎ Ne 3 : Ts REIN : Ye aw a : Ue : : ‏ب ل‎ 3 i Sa ny : : rR i : : B® =, : : Ra 3 : FE i A A A hE g i : yg i 8 : RL : 1 : "i Sy : 3 | SD 3 ‏ااا‎ > He ee : A bY 4 ; NR ei : 8 Ng ] 1: : GN, 3 wg : > “i ] vo : Ne i : 1 ‏جه الل‎ : ‏تب‎ £4 > ‏ا‎ : : shi sas ‏إن الات‎ dy She, Ladd TR - : ‏ب في اه‎ fond ‏اينات‎ {id Vl OR ¥ » 0 ‏ا بولوتسا مير‎ i : ’ 7 Sukh 5 i ' 8 ] : Fee 1 3 ‏با‎ >
    : . « A 2 > 1 : ‏بالوزك) .ف‎ BT ( ‏بولوتام‎ SX : ‏بالوزت‎ VET} ‏ل بولوشساهير‎ ¥ : SA ] EA A ] : NN i : BOY ] : NA : : =X : : X : ¥ He. 3 i : og 3 g ¥ % ¥ ¥ £ & y 8 ‏ويم الا لي م‎ west {abel} Sopa = “ ]
    C160) 0
    0 5 {Ra ٠ ‏جل‎ ‏مانن‎
    ‎. sc . 1 - . . 3 g 8 ‏لاد 3 0 % ٍ ال الي ا يا‎ WR LN % ‏مما لين‎ Lie oof lead 1 ‏فى‎ NB asd faa © EN Sod Le oe ER ‏م‎ EE WEE he = § 1 3 Yue od of i een i AS 3 ‏ال ا‎ i Re § ce i Re § ne ‏“ا‎ 3 nt a ‏نا الح‎ ei ‏ا اكلا م‎ Re a 3 re ‏دج‎ 3 El § eer a i ce PE i Ee ¥ a = 3 ‏الي‎ ‏يي 8 . الع‎ a ‏اب وخ‎ = : = = 8 ‏اي‎ ‎ey & a ‏الح‎ 3 SP 8 : ‏ا‎ ‏ا‎ & Rea ‏اللي‎ 3 8 3 i JER To Ex i ese CE > 3 cs ‏ا اللا اا يتا الى اماي تالمحب‎ 8 § aE ‏اح‎ 43737 Solan Woe DER ny A § Pc : a ‏اياي‎ 3 LE oe “n Na 5 ‏ال‎ ‏ا بلك ليت اح ا‎ ANE NY ‏عه‎ TF ‏ا‎ . B® ‏ونين )£40 م يي‎ 36 DDR ‏ييه‎ * i a i oe ‏ب اا«‎ 3 ¥ pe i SF i oF ¥ ‏اب‎ ‎i ‏م‎ ‏م‎ ‏ا‎ ‎iE ‎2 ‎x Ss + * 5 0 & ‏دي‎ ‏الى الك ل ل‎ 3 a 1 stile} at : A ‏ما بي‎ ‏اجاج ججح خخخ جه ججح خخ جح جح خخ حك ججح مح مح جه ججح خخ جح ججح بجا‎ ‏حي ب اا‎ ِ ‏ل“‎ ‎{ % x ‏شل‎ i ‏ال‎ ‎8 3 8 i 3 ¥ 3 0 ‏ا دوج م‎ 8 1 yoy 3 ae ‏أن 8 ل‎ 8 + ‏اا‎ Se a ‏لا‎ $ Ad + 8 3 3 8 1 5 ) + : ; . » . ade 3 {ole be ‏لرويفاتن‎ Boalt ‏فى‎ NINE das i 8 ‏اجا‎ NE ‏ميلا‎ EL NAF Ath = > = ¥ 8 8 8 8 5: 3 8 = i 8 3 . 3 8 LER ¥ 3 3 pi GENE 3 8 : ‏معد يي‎ 3 3X bs eS 3 8 8 ‏اللي‎ ‎3% = ns 3 i 8 8 = 3 3 3 SE 3
    3 . i se i 8 Ss 3 aie 3 8 : os 8 : 8 ِ ‏اج‎ 8 8 3 ‏حي ل > حار‎ 8 clr 3 SR 3 3 [ES 3 J i 8 ‏ليب‎ 8 a 3 8 oa 3 Lo 3 ‏ا‎ : = i 3 «§ 2 roan 3 « 2 og 3 3 Ea Ryd a ¥ 8 ‏ل ا ب‎ i 3% + gs SG 3 3% 5 2 ‏ا‎ 3 3 = A ps 8 ‏الي 8 الحا‎ #5 “1 ‏ا‎ ‎8 ‏لي 8 ا‎ gmt i ‏لدي‎ i 8 8 gs 3 ‏ب‎ i 3 i 5 8 0 or * A 3 fxd Ete Ce aia BS nied a gd i io i SO see TONY lia Ves Fad ele See i 8 : A LT TN aA ATE TS (Ree FA 3 5 AN 2 ‏الاي‎ ‎3% . pS Sn 3 3 wi 3 rt RAE aid Ree ‏الا أ‎ natal i ‏د‎ pe at avaniianan ‏اال‎ vo ‏ا‎ SS Fabia a 3 : a 13237 aM Oe NEE ‏جوع اضر‎ i 8 ‏ا اللي‎ 8 8 EE 3 3% Woe Li 3 3 $e oF i 5 bs ‏ب‎ ‎8 a a * 8 8 ‏ب‎ ‎3% pe ‏ا‎ ‎8 8 5 2 ‏ب‎ ‎8 pS oF ps 8 ‏يا‎ 3 8 ‏ا‎ i 8 8 ‏ان ا‎ .ّ ¥ 8 «ٍ : N “ * 8 ® G 3 i : Yi ‏بر‎ Key i 8 8 ‏ب‎ ‎8 > 1 Re * 3 EFC cs 3 8 ; 3 {amills} al 31 i 3 FN ‏ا‎ ps 3 3 ‏ديد يديد دل‎
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA519410215A 2017-04-04 2019-09-30 مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف الألم في موقع الشق بعد العمليات الجراحية SA519410215B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170043850A KR101852718B1 (ko) 2017-04-04 2017-04-04 외과수술 후 절개부위 통증 감소를 위한 키트
PCT/KR2018/003921 WO2018186658A1 (ko) 2017-04-04 2018-04-03 외과수술 후 절개부위 통증 감소 또는 치료를 위한 키트

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA519410215B1 true SA519410215B1 (ar) 2023-01-24

Family

ID=62453647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519410215A SA519410215B1 (ar) 2017-04-04 2019-09-30 مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف الألم في موقع الشق بعد العمليات الجراحية

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20200086049A1 (ar)
EP (1) EP3607981A4 (ar)
JP (1) JP6953551B2 (ar)
KR (1) KR101852718B1 (ar)
CN (1) CN110494178B (ar)
BR (1) BR112019020632A2 (ar)
MX (1) MX2019011886A (ar)
SA (1) SA519410215B1 (ar)
WO (1) WO2018186658A1 (ar)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0808376D0 (en) 2008-05-08 2008-06-18 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
GB0817796D0 (en) 2008-09-29 2008-11-05 Convatec Inc wound dressing
GB201020236D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Convatec Technologies Inc A composition for detecting biofilms on viable tissues
WO2012078784A1 (en) 2010-12-08 2012-06-14 Convatec Technologies Inc. Wound exudate system accessory
US10207031B2 (en) 2010-12-08 2019-02-19 Convatec Technologies Inc. Integrated system for assessing wound exudates
GB201115182D0 (en) 2011-09-02 2011-10-19 Trio Healthcare Ltd Skin contact material
GB2497406A (en) 2011-11-29 2013-06-12 Webtec Converting Llc Dressing with a perforated binder layer
EP2935688A2 (en) 2012-12-20 2015-10-28 ConvaTec Technologies Inc. Processing of chemically modified cellulosic fibres
JP2019513238A (ja) 2016-03-30 2019-05-23 クオリザイム・ダイアグノスティクス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフトＱｕａｌｉｚｙｍｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｇｍｂｈ Ａｎｄ Ｃｏ． Ｋｇ 創傷における微生物感染の検出
UY37178A (es) 2016-03-30 2017-10-31 Convatec Technologies Inc Detección de infección microbiana en heridas
EP3871645B1 (en) 2016-07-08 2022-05-04 ConvaTec Technologies Inc. Flexible negative pressure system
AU2017292028B2 (en) 2016-07-08 2023-03-02 Convatec Technologies Inc. Fluid flow sensing
AU2017292876B2 (en) 2016-07-08 2022-01-20 Convatec Technologies Inc. Fluid collection apparatus
KR101852718B1 (ko) * 2017-04-04 2018-05-18 주식회사 제네웰 외과수술 후 절개부위 통증 감소를 위한 키트
US11771819B2 (en) 2019-12-27 2023-10-03 Convatec Limited Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems
US11331221B2 (en) 2019-12-27 2022-05-17 Convatec Limited Negative pressure wound dressing

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2044878C (en) * 1990-08-07 2000-12-26 Tacey X. Viegas Thermally reversible and irreversible gels
JPH0775672A (ja) * 1993-06-16 1995-03-20 Kyowa Shinku Gijutsu Kk 薬品容器兼注射器における注射筒本体
US5939485A (en) * 1995-06-19 1999-08-17 Medlogic Global Corporation Responsive polymer networks and methods of their use
CN1165036A (zh) * 1996-05-15 1997-11-19 沈阳市兴齐制药厂 泊洛沙姆在制备治疗眼药制剂中的应用
CA2260750C (en) * 1996-06-24 2004-11-09 Euro-Celtique, S.A. Methods for providing safe local anesthesia
AU2003900887A0 (en) * 2003-02-27 2003-03-13 Novasel Australia Pty Ltd Poloxamer emulsion preparations
KR100565881B1 (ko) 2003-07-24 2006-03-29 이진호 생체적합성 공중합체를 이용한 조직유착 방지제
WO2005048990A2 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 Alza Corporation Melt blend dispersions comprising a low water solubility drug and an ethylene oxide-propylene oxide block copolymer
KR20070046093A (ko) * 2004-07-09 2007-05-02 훼로산 아크티에 셀스카브 히알루론산을 포함하는 지혈 조성물
US7592021B2 (en) * 2004-10-02 2009-09-22 Sri International Bioadhesive delivery system for transmucosal delivery of beneficial agents
AU2005299748B2 (en) * 2004-10-21 2009-04-09 Tgel Bio Co., Ltd In situ controlled release drug delivery system
US20060168916A1 (en) * 2004-11-05 2006-08-03 Griebel Robert A E Method and apparatus to insert stoppers into prefilled syringes
NZ563557A (en) * 2005-07-25 2011-04-29 Orthocon Inc Compositions and methods for the reduction of post-operative pain
CN100418528C (zh) * 2006-02-28 2008-09-17 上海华拓医药科技发展有限公司 一种含苦参碱类生物碱的热敏凝胶剂及其制备方法
CN1861041B (zh) * 2006-03-29 2010-11-10 沈阳药科大学 局部注射用温敏型缓释凝胶剂及制备方法
JP4867775B2 (ja) * 2007-04-26 2012-02-01 株式会社ジェイ・エム・エス 注射器ホルダ及び注射器装置
CN101557802B (zh) * 2007-12-03 2013-10-30 特里逻辑药业有限责任公司 自凝固的可生物蚀解的屏障植入物
US20090264489A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Method for Treating Acute Pain with a Formulated Drug Depot in Combination with a Liquid Formulation
WO2010021749A2 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Circle Biologics, Llc Fluid management devices and methods
CN101353475B (zh) * 2008-09-09 2011-03-16 北京科技大学 一种具有热敏性和反应性水凝胶材料的制备方法
KR101125934B1 (ko) * 2008-11-19 2012-03-21 한남대학교 산학협력단 열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 이의 제조 방법
TW201043221A (en) * 2009-05-06 2010-12-16 Ferring Int Ct Sa Kit and method for preparation of a Degarelix solution
EP2490722A4 (en) * 2009-10-21 2014-03-05 Otonomy Inc MODULATION OF THE TEMPERATURE OF GELIFICATION OF FORMULATIONS CONTAINING POLOXAMERS
CN103140250A (zh) * 2010-03-31 2013-06-05 赢创有限公司 用于递送混悬液和其它微粒组合物的系统及方法
CN102198126B (zh) * 2011-05-04 2012-11-28 刘布鸣 治疗口腔及牙齿疾病的涂抹剂及其涂抹器
US20130017227A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-17 Lambert Jr Cary Jake Wound healing compositions and associated methods
US20140224376A1 (en) * 2013-02-14 2014-08-14 Onpharma, Inc. Methods and systems for buffering solutions with controlled tonicity
KR101503663B1 (ko) * 2013-05-31 2015-03-19 주식회사 위노바 디스크 충진용 하이드로젤 조성물, 이 조성물의 용도 및 그 제조방법
CA2917348A1 (en) * 2013-07-11 2015-01-15 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions comprising synthetic polynucleotides encoding crispr related proteins and synthetic sgrnas and methods of use
WO2017006965A1 (ja) * 2015-07-06 2017-01-12 富士フイルム株式会社 血液分析方法及び血液検査キット
KR101852718B1 (ko) * 2017-04-04 2018-05-18 주식회사 제네웰 외과수술 후 절개부위 통증 감소를 위한 키트

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019020632A2 (pt) 2020-04-22
EP3607981A1 (en) 2020-02-12
KR101852718B1 (ko) 2018-05-18
CN110494178A (zh) 2019-11-22
CN110494178B (zh) 2022-12-02
JP2020512107A (ja) 2020-04-23
JP6953551B2 (ja) 2021-10-27
EP3607981A4 (en) 2020-05-06
WO2018186658A1 (ko) 2018-10-11
MX2019011886A (es) 2022-06-02
US20200086049A1 (en) 2020-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA519410215B1 (ar) مجموعة علاجية لعلاج أو تخفيف الألم في موقع الشق بعد العمليات الجراحية
Bian et al. An injectable rapid‐adhesion and anti‐swelling adhesive hydrogel for hemostasis and wound sealing
CN104428014B (zh) 针对视网膜脱离的生物相容性水凝胶治疗
ES2748058T3 (es) Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior
CN109646723B (zh) 具有辐射防护作用的医用水凝胶
AU2013269546B2 (en) Paliperidone implant formulation
AU2017386952B2 (en) Silicone compositions rapidly cross-linkable at ambient temperatures and methods of making and using same
JP2012520297A (ja) 血管疾患治療用の製品と方法
CN102695500A (zh) 多糖基水凝胶
CN105209085A (zh) 基于聚二醇的固体生物相容性预制剂
BR112012030463A2 (pt) processo para fabricar uma composição hesmostática seca e estável, método para dispensar uma composição hemostática a um sítio alvo em um corpo do paciente, recipiente acabado final, método para prover uma composição hemostática pronta para uso, kit para administrar uma composição hemostática, e, grãnulos revestidos com trombina
CN107899064A (zh) 一种可载药且兼具显影性的液体栓塞剂的制备方法及其用途
BR112020001031A2 (pt) misturas de composições de liberação de fármaco biodegradáveis para modular a cinética de liberação de fármaco de pelo menos um ingrediente ativo
US20150297731A1 (en) Thermosensitive injectable glaucoma drug carrier gel and the fabricating method thereof
EP2790709A1 (en) Hemostatic agents and methods of use
CN105451713A (zh) 二氧化硅水凝胶复合材料
US9687552B2 (en) Association of poly(N-acryloylglycinamide) with at least one active principle
CN106727278B (zh) 一种马来酸噻吗洛尔凝胶剂及其制备方法
BR112015022688B1 (pt) Método para formação de um material in situ através do aumento do volume de um membro expansível de um dispositivo médico
JP2007001941A (ja) 遺体からの体液漏出防止法および滲出液防止法
CN107205939A (zh) 用于实体瘤治疗的可生物降解的药物洗脱微球
Jhawat et al. Fate and applications of superporous hydrogel systems: a review
RU2012115120A (ru) Имплантируемые устройства, которые отличаются профилем высвобождения, и способы их изготовления и применения
BR112018005301A2 (pt) adaptador, processo e uso para instilação de agentes na bexiga através da uretra sem cateter
KR101902956B1 (ko) 외과수술 후 절개부위 통증 감소를 위한 키트