SA519400963B1 - عمليات لتكوين معقدات كاتيكول التيتانيوم - Google Patents
عمليات لتكوين معقدات كاتيكول التيتانيوم Download PDFInfo
- Publication number
- SA519400963B1 SA519400963B1 SA519400963A SA519400963A SA519400963B1 SA 519400963 B1 SA519400963 B1 SA 519400963B1 SA 519400963 A SA519400963 A SA 519400963A SA 519400963 A SA519400963 A SA 519400963A SA 519400963 B1 SA519400963 B1 SA 519400963B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- titanium
- catechol
- complex
- titanium catechol
- catechol complex
- Prior art date
Links
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims abstract description 312
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 311
- -1 Titanium Catechol Complexes Chemical class 0.000 title claims abstract description 140
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 74
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 24
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N o-dihydroxy-benzene Natural products OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 475
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 241
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract description 135
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract description 90
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 48
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 44
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 29
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 19
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical group Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 18
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 6
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 5
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims description 3
- UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrabromide Chemical compound Br[Ti](Br)(Br)Br UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 244000287680 Garcinia dulcis Species 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 244000009874 asok Species 0.000 claims 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract description 41
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-L catecholate(2-) Chemical group [O-]C1=CC=CC=C1[O-] YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 19
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract description 17
- 238000012983 electrochemical energy storage Methods 0.000 abstract description 9
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 88
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 66
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 65
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 59
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 52
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 48
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 37
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 34
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 25
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 24
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 22
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 20
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 18
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 16
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 13
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 12
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 12
- NGCQFPUZUSJQOU-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol;titanium Chemical compound [Ti].OC1=CC=CC=C1O NGCQFPUZUSJQOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 6
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 4
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 4
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- ZYDKIRTZEWEERJ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol;titanium Chemical class [Ti].OC1=CC=CC=C1O.OC1=CC=CC=C1O ZYDKIRTZEWEERJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 2
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical group 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 150000004770 chalcogenides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 2
- LNZMEOLVTKHUAS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;dichloromethane Chemical compound ClCCl.C1CCCCC1 LNZMEOLVTKHUAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical compound NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N $l^{2}-stannanylidenetin Chemical compound [Sn].[Sn] GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGIUOZGDVZIMK-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylpyrrolidine Chemical compound SN1CCCC1 LVGIUOZGDVZIMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPDITOEDOAWRU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1O LTPDITOEDOAWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJZLSMMERMMQBJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PJZLSMMERMMQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KKDBZWZRJNRBGA-UHFFFAOYSA-L Cl[Ti]Cl.[CH]1C=CC=C1 Chemical compound Cl[Ti]Cl.[CH]1C=CC=C1 KKDBZWZRJNRBGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007990 PIPES buffer Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical compound [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- LLKGPHSBIJYOGM-UHFFFAOYSA-N [ClH]=S Chemical compound [ClH]=S LLKGPHSBIJYOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N ac1o530g Chemical compound NCCN.NCCN DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRYSNLPWOIOTED-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethane-1,2-diamine Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCN.NCCN IRYSNLPWOIOTED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- TUCIXUDAQRPDCG-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol Chemical group OC1=CC=CC=C1O.OC1=CC=CC=C1O TUCIXUDAQRPDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- XFVGXQSSXWIWIO-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;titanium Chemical compound [Ti].ClOCl XFVGXQSSXWIWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- MKNXBRLZBFVUPV-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,3-diene;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 MKNXBRLZBFVUPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- ZOSVFAIIFHTUEG-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[K+].[K+] ZOSVFAIIFHTUEG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011263 electroactive material Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- USEGOPGXFRQEMV-UHFFFAOYSA-N fluoro hypofluorite titanium Chemical compound [Ti].FOF USEGOPGXFRQEMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- JMCVTQFKRIYPDK-UHFFFAOYSA-N iodo hypoiodite titanium Chemical compound O(I)I.[Ti] JMCVTQFKRIYPDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010416 ion conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011834 metal-based active material Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-O nitrosooxidanium Chemical group [OH2+]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IQZPDFORWZTSKT-UHFFFAOYSA-N nitrosulphonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)[N+]([O-])=O IQZPDFORWZTSKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N nitroxyl Chemical compound O=N ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- YBSLUBPQYDULIZ-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;urea Chemical compound NC(N)=O.OC(=O)C(O)=O YBSLUBPQYDULIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTYNBGDFCPCPOU-UHFFFAOYSA-N phosphane sulfane Chemical compound S.P[H] OTYNBGDFCPCPOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical group [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N pyrroline Natural products C1CC=NC1 ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013349 risk mitigation Methods 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000005497 tetraalkylphosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J titanium tetrafluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Ti+4] XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/64—Preparation of O-metal compounds with O-metal group bound to a carbon atom belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C37/66—Preparation of O-metal compounds with O-metal group bound to a carbon atom belonging to a six-membered aromatic ring by conversion of hydroxy groups to O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/28—Titanium compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/18—Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
- H01M8/184—Regeneration by electrochemical means
- H01M8/188—Regeneration by electrochemical means by recharging of redox couples containing fluids; Redox flow type batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمعقدات تيتانيوم Titanium complexes تحتوي على مركب ترابطي كاتيكول catecholate ligand واحد على الأقل يمكنها أن تكون مواد فعالة مرغوبة من أجل بطاريات التدفق وأنظمة تخزين الطاقة الكهربائية الكيميائية electrochemical energy storage systems الأخرى. يمكن تكوين مثل هذه المعقدات من خلال تفاعل مركب كاتيكول catechol مع مادة تفاعل تيتانيوم titanium في مذيب عضوي organic solvent ، وإزالة نوع منتج ثانوي، وثم الحصول على طور مائي aqueous phase يحتوي على شكل ملح لمعقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex ، على وجه التحديد، شكل ملح فلزي قلوي alkali metal salt. بشكل أكثر تحديدًا، يمكن أن تتضمن الطرق: تكوين محلول كاتيكول catechol solution يحتوي على مركب كاتيكول catechol compound ومذيب عضوي organic solvent ، وملامسة مادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent بمحلول الكاتيكول catechol solution لتكوين خليط تفاعل reaction mixture ، وتفاعل مادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent مع مركب كاتيكول catechol compound لتكوين معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط intermediate titanium catechol complex
Description
عمليات لتكوين معقدات كاتيكول التيتانيوم Processes for Forming Titanium Catechol Complexes الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي dele بتخزين الطاقة energy storage و؛ بصفة خاصة أكثرء؛ بطرق لتحضير معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes كمواد فعالة للاستخدام في أنظمة تخزين الطاقة .energy storage systems تم اقتراح أنظمة تخزين طاقة كهروكيميائية Electrochemical energy storage systems « مثل البطاريات batteries ؛ المكثفات عالية القدرة 500610808011015 وما يشبهها؛ وذلك بشكل موسع لتطبيقات تخزين الطاقة energy storage على نطاق واسع. قد تم أخذ تصميمات البطارية المتنوعة؛ Lay في ذلك بطاريات التدفق؛ في الاعتبار لهذا الغرض. مقارنة مع الأنواع الأخرى لأنظمة تخزين الطاقة الكهروكيميائية electrochemical energy storage systems قد تكون 0 بطاريات التدفق مميزة؛ تحديداً للتطبيقات واسعة النطاق» نتيجة لقدرتها على فصل متغيرات كثافة القدرة 43S parameters of power density الطاقة energy density عن بعضها البعض. تتضمن بطاريات التدفق عامة مواد فعالة سالبة وموجبة في مقابل محاليل إلكتروليت electrolyte 5 + التي تتدفق بصورة منفصلة عبر جوانب متقابلة لغشاء أو فاصل في خلية كهروكيميائية electrochemical cell تحتوي على إلكترودات سالبة وموجبة negative and positive 5 6160000688. يتم شحن أو تفريغ بطارية التدفق من خلال تفاعلات كهروكيميائية electrochemical reactions للمواد الفعالة التي تحدث داخل نصفي الخلية. كما هي مستخدمة lia تشير بشكل مترادف المصطلحات sold’ فعالة active material " 'مادة فعالة كهربائياً electroactive material " 'مادة فعالة مؤكسدة مختزلة redox—active material " أو أشكال متباينة من ذلك إلى مواد تخضع لتغير في حالة الأكسدة 07008100 خلال تشغيل بطارية تدفق 0 أو نظام تخزين طاقة كهروكيميائية مشابه أي؛ خلال الشحن charging أو discharginga,all . على الرغم من أن بطاريات التدفق تحمل Tages كبيرة لتطبيقات تخزين الطاقة energy storage
واسعة النطاق, إلا أنها غالباً ما تعاني من أداء تخزين الطاقة غير المثالي (على سبيل المثال؛ فعالية طاقة في رحلة ذهاب وإياب) وعمر دورة محدود؛ من بين عوامل أخرى. على الرغم من الجهود البحثية الكبيرة؛ إلا أنه لم يتم تطوير تكنولوجيات بطارية التدفق القابلة للتطبيق تجارياً. قد تكون بعض المواد الفعالية عبارة عن مركبات عضوية يمكن إخضاعها لدورة أكسدة- اختزال قابلة للاإتعكاس Le . reversible oxidation-reduction cycle ما توفر المواد الفعالة العضوية كثافات طاقة محدودة نسبياً نتيجة لقيم قابلية الذوبان المنخفضة؛ تحديداً في محاليل إلكتروليت مائية؛ والموصلية الكهريائية المنخفضة. لتعويض قيم قابلية الذويان المنخفضة؛ تستخدم المواد الفعالة العضوية بصورة متكررة في محاليل إلكتروليت غير مائية لذلك يمكن تحقيق قابلية ذوبان زائدة. في بعض الأوقات قد تصاحب استخدام المواد الفعالة العضوية في بطاريات التدفق تكاليف تخليق عالية 0 ومشاكل بيئية. غالباً ما تكون المواد الفعالة المعتمدة على فلز مرغوية للاستخدام في بطاريات التدفق وأنظمة تخزين الطاقة الكهروكيميائية electrochemical energy storage systems على الرغم من إمكانية استخدام أيونات فلز 1005 Metal غير مربوطة على سبيل المثال؛ أملاح ذائبة من فلز فعال مؤكسد مختزل redox-active metal كمادة فعالة؛ غالباً ما توجد رغبة في استخدامها في بطاريات 5 التدفق وأنظمة تخزين الطاقة الكهروكيميائية electrochemical energy storage systems الأخرى. على الرغم من إمكانية استخدام أيونات فلز غير مربوطة (على سبيل المثال؛ أملاح ذائبة من فلز فعال مؤكسد مختزل) كمادة فعالة؛ غالباً ما توجد رغبة أكثر في استخدام معقدات تنسيق لهذا الغرض. كما هي مستخدمة هناء تشير بصورة مترادفة المصطلحات 'معقد تنسيق coordination complex " "مركب تنسيق coordination compound 'معقد مركب ترابطي 438 metal ligand complex 0 " أو ببساطة complex sad " إلى مركب له رابطة تساهمية واحدة على الأقل متشكلة بين مركز فلز ومركب ترابطي مانحة. قد يدور مركز الفلز بين شكل مؤكسد وشكل مختزل في محلول إلكتروليت electrolyte solution ¢ حيث تمثل الأشكال المؤكسدة والمختزلة لمركز الفلز حالات للشحن الكامل أو التفريغ الكامل بالاعتماد على نصف الخلية المحدد الذي يوجد به معقد التنسيق. في حالات معينة؛ يمكن نقل إلكترونات إضافية من خلال أكسدة أو اختزال واحد أو أكثر من الجزيئات المكونة للمكونات الترابطية.
قد تكون معقدات التيتانيوم Ble Titanium complexes عن مواد فعالة مرغوية تحديداً للاستخدام في بطاريات التدفق وفي أنظمة تخزين طاقة كهروكيميائية Electrochemical energy storage أخرى؛ حيث تستطيع هذه المعقدات الفلزية توفير جهود نصف خلية جيدة le) سبيل المثال» أقل من -0.3 فولط) وفعاليات تيار تتخطى 785 عند قيم كثافة تيار عالية (على سبيل 5 المثال؛ أكبر من 100 مللي أمبير/ سم2). قد تكون معقدات الكاتيكول catechol complexes المتنوعة من التيتانيوم 111801000 عبارة عن مواد فعالة مرغوية بصورة خاصة بهذا الخصوص؛ حيث أنها معقدات مستقرة نسبياً ولها درجة كبيرة من قابلية الذويان في أوساط مائية. على الرغم من إتاحة طرق متنوعة لتخليق معقدات كاتيكول من تيتانيوم titanium catecholate complexes المشار إليها أيضا هنا بأنها معقدات كاتيكولات التيتانيوم titanium catecholate complexes
0 أو معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes « إلا أنه لا يوجد حالياً ما يمكن استخدامه لإنتاج كميات كبيرة من هذه المعقدات المطلوية لدعم تطبيقات تخزين الطاقة energy 6 على نطاق تجاري. بصورة إضافية؛ قد يكون الإنتاج المتزامن لأملاح dupe خلال عمليات التخليق التقليدية لمعقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes صعب بصفة خاصة؛ كما هو مُناقش إضافياً هنا فيما بعد.
5 عادة يتم تخليق معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل ملح؛ حيث يحمل المعقد ذاته شحنة سالبة شكلية واحدة أو أكثر من الأيونات المعاكسة موجبة الشحنة للحفاظ على توازن الشحنة. قد يعمل الإنتاج المتزامن للأملاح dual التي لم تصاحب معقدات كاتيكول التيتانيوم ditanium catechol complexes في العديد من الحالات؛ على خفض قابلية ذوبان المعقدات بصورة غير مرغوبة من خلال تأثير أيون مشترك على تشكيل محلول إلكتروليت
celectrolyte solution 0 تحديداً محلول إلكتروليت مائي aqueous electrolyte solution إن إدخال أيونات معاكسة زائدة أثناء تكوين معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol 85 في شكل ملح مرغوب قد يؤدي إلى الإنتاج المشترك غير المرغوب للأملاح الغريبة. في العديد من الحالات؛ قد تتفاعل الأيونات المعاكسة الزائدة مع منتج ثانوي byproduct species متكون خلال تخليق معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes وتؤدي إلى
5 إنتاج الأملاح الغريبة. بصورة مشابهة؛ قد يؤدي إدخال أيونات معاكسة غير كافية إلى تكوين غير
كامل لشكل ملح مرغوب. لا يعتبر أي من هاتين الحالتين مثالي لتكوين محاليل إلكتروليت
solutions ع1لاا6010امُعدة للحصول على BUS طاقة عالية ومتغيرات مرغوية أخرى.
إن الطلب الدولي رقم 2014/018593؛ ووثيقة Davies ('Electroceramics from Source
Materials via Molecular Intermediates: BaTiO3 from TiO2 via (Ti(catecholate)3)2-", J.
Am.
Ceram.
Soc., 199, vol. 73, no. 5, pages 5
Borgias ("Synthetic, Structural, and Physical Studies of ووثيقة ¢1429-1430
Titanium Complexes of Catechol and 3,5- di—tert—butylcatechol’, Inorganic
(Chemistry 1984, vol. 23, no. 8, pages 1009-1016 جميعها تتعلق بطرق لتخليق
مركبات كاتيكول التيتانيوم في محاليل مائية.
0 في ضوءٍ ما سبق؛ قد توجد رغبة كبيرة في الفن لطرق محسنة لتخليق معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium: catechol complexes لدعم استخدامها كمواد فعالة في تطبيقات تخزين الطاقة energy storage يلبي الكشف الحالي الحاجات السابقة ويوفر أيضاً مميزات ذات صلة. الوصف العام للاختراع في نماذج متنوعة؛ توصف هنا طرق لتخليق معقدات تنسيق coordination complexes تحتوي
5 على تيتانيوم titanium قد تتضمن الطرق: تكوين محلول كاتيكول catechol solution يحتوي على مركب كاتيكول catechol compound ومذيب عضوي Organic solvent ؛ تلامس sale تفاعل تيتانيوم titanium reagent مع محلول الكاتيكول catechol solution لتكوين خليط تفاعل ¢reaction mixture تفاعل sale تفاعل التيتانيوم titanium reagent مع مركب الكاتيكول catechol compound لتكوين معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium
catechol complex 0 ونوع منتج ثانوي ¢byproduct species فصل المنتج الثانوي byproduct species من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط؛ وتوليف محلول Ale قلوي alkaline aqueous solution يحتوي على قاعدة مع معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex تعمل القاعدة على تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط إلى
معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل ملح يكون مذاب جزئياً على الأقل في طور مائي aqueous .phase في نماذج متنوعة أخرى؛ قد تتضمن طرق تخليق معقدات تنسيق تحتوي على تيتانيوم: تكوين محلول كاتيكول catechol solution يحتوي على مركب كاتيكول catechol compound ومذيب عضوي solvent 098016؛ تلامس ألكوكسيد تيتانيوم titanium alkoxide مع محلول الكاتيكول catechol solution _لتكوين Jada تفاعل ¢reaction mixture تفاعل ألكوكسيد التيتانيوم titanium alkoxide مع مركب الكاتيكول catechol compound لتكوين معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط من كحول؛ ويدون فصل معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex من الكحول» توليف محلول Al قلوي alkaline aqueous solution يحتوي على قاعدة مع معقد 0 كاتيكول_التيتانيوم الوسيط. تعمل sell على تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح مذاب Lisa على الأقل في طور مائي aqueous phase يحتوي أيضاً على الكحول. في نماذج إضافية؛ قد تتضمن الطرق إضافياً إزالة على الأقل قسم من الكحول من الطور المائي . قد أوضح ما سبق بشكل موسع إلى حد ما سمات الكشف الحالي من أجل فهم الوصف التفصيلي 5 التتالي بشكل Jul سيتم هنا فيما بعد وصف سمات ومميزات إضافية للكشف. ستتضح هذه السمات والمميزات وغيرها بصورة أكثر من الوصف التالي. شرح مختصر للرسومات من أجل الفهم الكامل للكشف الحالي؛ ومميزاته؛ تتم الإشارة إلى الوصف التالي ليؤخذ مقترناً مع الرسومات المصاحبة التي تصف نماذج خاصة للكشف؛ حيث: 0 شكل 1 يوضح رسم تخطيطي لبطارية تدفق توضيحية؛ شكل 2() و2(ب) يوضحان أطياف NMR 111 توضيحية للمعقد 181611 (كاتيكول)3 NaKTi(catechol)3 complex فى 020 مقابل jas أسيتون acetone reference ؛ شكل 1)3( و3(ب) يوضحان أطياف NMR ©13 للمعقد NaKTi (كاتيكول)3 في 020؛ و
شكل 4 يوضح طيف UV-VIS توضيحي للمعقد NaKTi (كاتيكول)3 في cole الوصف التفصيلي: يتعلق الكشف الحالي؛ dia ببطاريات تدفق وتركيبات تحتوي على معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes في شكل (mle تحديداً أشكال ملح فلز قلوي؛ تكون خالية أو خالية بدرجة كبيرة من الأملاح الغريبة أو منتجات ثانوية أخرى متكونة خلال تخليقها. يتعلق الكشف الحالي bij (liad بطرق لتخليق معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes في شكل ملح؛ تحديداً أشكال ملح فلز «alkali metal salt (gl تكون خالية أو خالية بدرجة كبيرة من الأملاح الغريبة أو منتجات ثانوية أخرى متكونة خلال تخليقها. قد يتم فهم الكشف الحالي بسهولة أكثر بالإشارة إلى الوصف التالي المأخوذ مقترناً بالرسومات 0 المصاحبة والأمثلة؛ الذي يشكل جميعهم جزءاً من هذا الكشف. يجب فهم أن هذا الكشف غير قاصر على المنتجات؛ الطرق؛ الشروط أو المتغيرات الخاصة الموصوفة و/او الموضحة هنا. بصورة إضافية؛ فإن المصطلحات المستخدمة هنا بغرض وصف نماذج محددة على سبيل المثال لا يُقصد بها التحديد مالم يحدد خلاف هذا. بصورة مشابهة؛ مالم يحدد خلاف هذا بوضوح؛ من المقصود بأي وصف هنا متعلق بتركيبة الإشارة إلى كل من الأشكال الصلبة والسائلة للتركيبة؛ بما في ذلك المحاليل 5 والإلكتروليتات المحتوية على التركيبة؛ والخلايا الكهروكيميائية؛ بطاريات التدفق؛ وأنظمة تخزين الطاقة energy storage systems الأخرى المحتوية على هذه المحاليل والإلكتروليتات. بصورة إضافية»؛ يجب إدراك أنه Lovie يصف الكشف هنا خلية كهروكيميائية «electrochemical cell بطارية (gin أو نظام تخزين طاقة آخرء يجب إدراك أن طرق تشغيل الخلية الكهروكيميائية «electrochemical cell بطارية التدفق؛ أو نظام تخزين الطاقة الآخر تكون Lad موصوفة 0 ضمناً. يجب أيضاً إدراك أن السمات المعينة للكشف الحالي قد يتم وصفها هنا في سياق النماذج المنفصلة بغرض الوضوح. لكنها قد تتوافر أيضاً في توليفة مع بعضها البعض في نموذج فردي. هذا يعني cad مالم يكن غير متوافق أو مستثنى خاصة بوضوح. يعتبر كل نموذج فردي قابل للتوليف مع أي من النماذج الأخرى وتعتبر التوليفة ممثلة لنموذج مميز آخر. بصورة عكسية؛ قد تتوافر سمات
متنوعة للكشف الحالي الموصوفة في سياق نموذج فردي من أجل الاختصار وذلك بصورة فردية أو في أي توليفة فرعية. في النهاية؛ بينما يمكن وصف نموذج محدد كجزء من سلسلة من الخطوات أو جزء من هيكل عام أكثر؛ قد تعتبر أيضاً كل خطوة أو هيكل فرعي Ble عن نموذج مستقل بذاته. مالم يحدد خلاف هذا بوضوح؛ يجب فهم أن كل عنصر فردي في قائمة وكل توليفة من العناصر الفردية في تلك القائمة يتم تفسيرهم كنموذج مميز. على سبيل المثال؛ يجب تفسير قائمة من النماذج ممثلة ب (أ)» (ب)؛ أو (ج)" على أنها تتضمن النماذج FO) SE) A) (ج) أو '()؛ (ب) أو (ج)". في الكشف الحالي؛ تتضمن أدوات slay) الفردية "thes dan’ ca’ أيضاً الإشارات إلى صيغ الجمع المقابلة؛ والإشارة إلى dad عددية محددة تتضمن على الأقل تلك القيمة المحددة؛ مالم يشير
0 السياق إلى خلاف ذلك بوضوح. هكذاء على سبيل المثال؛ الإشارة إلى "sald هي إشارة إلى واحدة على الأقل من تلك المواد ومكافئاتها. بصفة dale يدل استخدام المصطلح "حوالي" إلى تقريبات قد تتنوع على أساس المقادير المرغوية المطلوب الحصول عليها بواسطة المحتوى المبين ويجب تفسيرها بأسلوب يعتمد على السياق على أساس الوظيفية. طبقاً لهذاء سيستطيع صاحب المهارة العادية الفن تفسير درجة التنوع على أساس
5 كل حالة على حدة. في بعض الحالات؛ قد يكون عدد الأرقام الكبيرة المستخدمة عند التعبير عن dad محددة عبارة عن تقنية تمثيلية لتحديد التنوع المسموح بواسطة المصطلح "حوالي". في حالات أخرى؛ قد تستخدم التدريجات في سلسلة من القيم لتحديد نطاق التنوع المسموح بواسطة المصطلح "حوالي". بصورة إضافية؛ تكون كل النطاقات في الكشف الحالي شاملة وقابلة للتوليف؛ والإشارات إلى القيم المحددة في النطاقات تتضمن كل قيمة ضمن هذا النطاق.
0 كما تمت مناقشته dle قد تكون أنظمة تخزين الطاقة energy storage systems القابلة للتشغيل على نطاق كبير بينما يتم الحفاظ على قيم فعالية عالية أمراً مرغوياً للغاية. ولدت بطاريات التدفق تستعمل معقدات التنسيق كمواد فعالة أهمية كبيرة بهذا الخصوص. يتوافر هنا أدناه وصف تمثيلي لبطاريات تدفق توضيحية؛ استخدامها؛ وخصائص تشغيلها. قد تكون معقدات تنسيق التيتانيوم؛ تحديداً تلك المحتوية على مركب ترابطي كاتيكولات مرغوية بصفة خاصة نتيجة لجهود نصف الخلية
المفضلة لها وقيم فعالية التيار العالية» من بين عوامل أخرى. على الرغم من توافر تقنيات متنوعة حالياً في الفن لتخليق معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes فلا يعتقد أن أي منها مناسب لإنتاج مواد فعالة عالية النقاء على نطاقات كبيرة جداً (متعددة اللترات إلى متعددة الأطنان) مطلوية لدعم تطبيقات تخزين الطاقة energy storage التجارية. تكون تكاليف المادة الخام؛ نفقات العمالة؛ الإنتاجيات المنخفضة والنقاء غير الكافي من بين العوامل التي تمثل مشكلة حالياً لتوويد كميات ALE للتطبيق تجاريا من أنواع هذه المواد الفعالة. بصورة مشابهة قد تسبب مشكل بهذا الخصوص معقدات Ll أخرى تحتوي على She فلز بديلة و/أو ربائط تختلف عن Lily
الكاتيكولات. كما هو مستخدم هناء يشير المصطلح "كاتيكول" إلى مركب ذو حلقة أروماتية تحمل مجموعات 0 هيدروكسيل على ذرات كربون مجاورة أي؛ مجموعات 2¢1— هيدروكسيل .1,2-hydroxyl قد يوجد استبدال اختياري Load بالإضافة إلى مجموعات ال 2.1- هيدروكسيل .1,2-hydroxyl كما هو مستخدم هناء يشير المصطلح "كاتيكولات" إلى مركب كاتيكول catechol compound مستبدل أو غير مستبدل مرتبط مع مركز فلز من خلال رابطة فلز- مركب ترابطي ؛ تحديداً مركز فلز تيتانيوم. كما هو مستخدم ls يشير المصطلح CVSS غير مستبدل” إلى الحالة المحددة حيث يرتبط 5 2.1- ثنائي هيدروكسي بنزين (كاتيكول) 1,2-dihydroxybenzene (catechol) مع مركز فلز من خلال رابطة فلز - مركب ترابطي. قد يخدم الاستبدال الاختياري على ربائط الكاتيكولات عدداً من الأغراض مثل؛ تبديل خصائص قابلية الذوبان و/أو جهود نصف الخلية لمعقدات الفلز التي تنتجها. قد تعمل ربائط الكاتيكولات المعالجة مع أحادي السلفونات monosulfonated ؛ على سبيل (Jha تحسين قابلية ذويان معقدات تنسيق التيتانيوم بينما يتم الحفاظ على الخواص 0 الكهروكيميائية المرغوية التي تكون على الأقل قابلة للمقارنة مع تلك التي تم الحصول عليها عند وجود ربائط كاتيكولات غير مستبدلة فقط. كما هو مستخدم ls يشير المصطلح 'معالج بأحادي السلفونات" إلى مجموعة حمض سلفونيك واحدة أو أي ملح منها موجود على حلقة أروماتية. قد تكون ربائط الكاتيكولات التي تحمل مجموعة هيدروكسيل إضافية؛ die بيروجالول» ]42 ثلاثي هيدروكسي بنزين trinydroxybenzene—1,2,4 وحمض جاليك cgallic acid على سبيل المثال» 5 مميزة بصورة مشابهة بهذا الخصوص. أيضاً قد تستبدل إضافياً بصورة اختياريا الكاتيكولاتات Jie
تلك المذكورة مسبقاً. تتم هنا أدناه مناقشة ريائط كاتيكولات مميزة أخرى تحمل استبدال إضافي. يجب فهم أن الكاتيكولات والكاتيكولاتات المناسبة للاستخدام في الكشف الحالي قد تتضمن أيزومرات موضعية ليس من الضروري توضيحها بصفة خاصة هنا. بالإضافة إلى هذاء قد تكون الكاتيكولات والكاتيكولاتات أحادية الاستبدال أيضاً متعددة الاستبدال في بعض النماذج؛ تحديداً ثنائية الاستبدال أو ثلاثية الاستبدال» مالم يحدد خلاف هذا هنا.
titanium catechol المخترعون الحاليون عمليات لتخليق معقدات كاتيكول التيتانيوم Cala) من مواد بادئة متاحة بسهولة وغير باهظة الثمن نسبياً. أي؛ تتم Wiha) التي يمكن complexes عمليات التخليق الموصوفة هنا باستخدام مذيبات عضوية شائعة وياستخدام مواد تفاعل تيتانيوم هاليدات تيتانيوم els titanium tetrachloride كلوريد التيتانيوم ob) Jie متاحة بسهولة ؛ أوكسي titanium oxyhalides أخرى؛ أوكسي هاليدات تيتانيوم titanium tetrahalides 0
سلفات تيتانيوم titanium oxysulfate » وألكوكسيدات تيتانيوم titanium alkoxides تنتج مواد تفاعل التيتانيوم هذه أنواع منتجات ثانية يمكن إزالتها من خلال وسائل متنوعة في مسار تكوين محلول إلكتروليت مائي aqueous electrolyte solution يحتوي على معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل ملح مناسب؛ Mia شكل ملح فلز قلوي. قد 5 يتم إجراء عمليات تخليق المعقدات على نطاقات واسعة المجال؛ تتراوح من عمليات معملية بالجرام إلى إنتاج متعدد الأطنان. نظراً لإنتاج علميات التخليق الموصوفة هنا واحد أو أكثر من أنواع المنتجات الثانوية القابلة APU يمكن الحصول على معقدات كاتيكول التيتاتيوم titanium catechol complexes بمستويات ol جيدة في أطوار مائية عالية التركيز قد تكون مناسبة للاستخدام في بطاريات تدفق وأنظمة تخزين طاقة كهروكيميائية Electrochemical energy storage systems 0 أخرى مع القليل من المعالجة وصولاً إلى عدم إجراء dallas إضافية. بصورة محددة؛ تيح عمليات التخليق الموصوفة هنا إنتاج معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في الطور المائي بدون تكوين كميات كبير من الأملاح الغريبة؛ مثل أملاح هاليد فلز قلوي غريبة؛ لا تصاحب معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل ملحها المرغوب. قد تعمل عمليات التخليق الموصوفة هنا على الحد من تكوين أملاح غريبة من خلال الإزالة الرشيدة لنوع المنتج الثانوي byproduct species الناتج عند التكوين الأولي لمعقدات
كاتيكول التيتانيوم catechol complexes 101301000. إن لم تتم إزالته»؛ نوع المنتج الثانوي byproduct species في بعض الحالات؛ قد delay لإنتاج الأملاح الغريبة وقد يعمل على تعقيد
القياس الكمي الكيميائي لإضافة قاعدة. بصفة خاصة أكثرء تيح عمليات التخليق الموصوفة هنا تشكيل معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط بصورة أولية من خلال تفاعل sale تفاعل تيتانيوم titanium reagent مع مركب كاتيكول catechol 0 في مذيب عضوي organic solvent في العديد من المذيبات العضوية؛ يترسب معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex من خلية التفاعل» مما يساعد في دفع التفاعل تجاه التحويل الكامل للمواد البادئة. بما أن التفاعل يتوقف عند مرحلة وسيط غير قابل للذويان» يمكن إزالة نوع المنتج الثانوي byproduct species من خليط 0 التفاعل عند هذه النقطة قبل gad معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى شكل ملح مرغوب في طور مائي .aqueous phase على سبيل (JU يبتعد حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) وغازات هاليد هيدروجين hydrogen halide gases أخرىء التي قد تتكون من منتج ثانوي byproduct species من التفاعل عند استخدام مواد تفاعل تيتانيوم تحتوي على هاليد؛ عن الاكتمال بدرجة كبيرة قبل تشكيل 5 طور مائي aqueous phase يحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح في شكل مذاب Wa على الأقل. قد تتفاعل أنواع المنتجات الثانوية؛ متل حمض الهيدروكلوريك (HCI) Hydrochloric acid وهاليدات هيدروجين hydrogen 56 أخرى؛ إذا ظلت موجودة؛ مع القواعد المستخدمة مقترنة مع تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex إلى شكل ملحه وإنتاج أملاح غريبة. قد تكون الأملاح الغريبة 0 الناتجة عند تفاعل القاعدة مع نوع المنتج الثانوي byproduct species ضارة في العديد من الحالات. على سبيل المثال؛ قد تعمل الأملاح الغريبة على خفض قابلية lsd معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح من خلال تأثير أيون مشترك. بالإضافة إلى cally فإن تفاعل نوع المنتج الثانوي byproduct species مع القاعدة قد يمنع تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex بالكامل إلى 5 شكل ملحه المرغوب. قد يُسبب نوع منتج ثانوي byproduct species بخلاف هاليدات الهيدروجين
أيضاً مشاكل مشابهة بالإضافة إلى التحديات الإضافية؛ وأيضاً تكون إزالتها عند مرحلة معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex مرغوية. في بعض (Yall يمكن إزالة نوع المنتج الثانوي byproduct species من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط بدون Jie معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex في حالات أخرى؛ مع هذاء يمكن إزالة نوع المنتج الثانوي byproduct species بأسلوب أكثر سهولة بعزل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط titanium catechol complex 1016001601816 بذلك تتم إزالة
نوع المنتج الثانوي؛ وبعدئذ يتكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط في شكل الملح. في بعض النماذج؛ قد يتحول معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol cOMplex إلى معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط في شكل ملح فلز قلوي من خلال التفاعل مع محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution يحتوي على قاعدة فلز قلوي. كما هو مستخدم هناء يشير المصطلح 'فلز قلوي" إلى فلز في المجموعة | من الجدول الدوري»؛ مثل ليثيوم lithium ؛ صوديوم sodium أو بوتاسيوم potassium قد تكون أشكال ملح الصوديوم Sodium ؛ البوتاسيوم potassium ¢ أو صوديوم sodium / بوتاسيوم potassium مختلط عبارة عن أشكال ملح مرغوية تحديداً للدمج في محلول إلكتروليت electrolyte solution على الرغم من أن معقد كاتيكول 5 التتيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex في شكل ملح فلز قلوي قد يكون مميزاً للاستخدام بالاقتران مع مكونات بطاريات التدفق أو أنظمة كهروكيميائية أخرى؛ يجب إدراك أنه يمكن تخليق أشكال ملح بديلة باستخدام قواعد أخرى. على سبيل JB يمكن تخليق معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes وسيط في شكل ملح فلزر أرضي قلوي باستخدام قاعد فلز أرضي قلوي؛ Jie هيدروكسيد الكالسيوم calcium hydroxide . يمكن Lad 0 بصورة مشابهة تحضير واستخدام أشكال ملح أخرى؛ مثل أشكال ملح أمونيوم ammonium ٠ فوسفونيوم phosphonium ؛ سلفونيوم 50100000 ¢ ely ألكيل أمونيوم tetraalkylammonium » رباعي أريل أمونيوم tetraarylammonium ؛ أمونيوم رباعي مستبدل ألكيل aryl tetrasubstituted ammonium وأريل مختلط «mixed alkyl رباعي أريل فوسفونيوم tetraarylphosphonium ؛ إيمونيوم IMINIUM ؛ ونيترونيوم .nitronium إن أشكال
الملح المختلطة؛ التي قد يكون لها بصورة مرغوية قابلية ذويان في طور مائي aqueous phase محسنة في بعض الحالات؛ تكون ممكنة أيضاً في بعض نماذج الكشف الحالي. على العكس من معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes الوسيطء تكون معقدات كاتيكول التيتانيوم الوسيط في شكل ملح فلز قلوي وأشكال ملح أخرى ALE للذوبان بسهولة في الطور المائي الناتج من إضافة المحلول المائي القلوي إلى معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط titanium catechol complex 1716101601816. بالتحكم الحريص في الكمية متكافئة العناصر لقاعدية تضاف إلى معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط (على أساس الكمية المولية لمادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent الموجودة بصورة أولية)؛ يمكن الحصول على درجة حموضة مرغوية في الطور المائي الناتج من تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط إلى شكل ملحه المرغوب. علاوة على هذاء 0 نظراً لأن عمليات التخليق الموصوفة هنا تسمح بإزالة نوع المنتج الثانوي byproduct species بشكل كبير من خليط التفاعل قبل إضافة المحلول المائي القلوي إليه؛ تحديداً نوع منتج ثانوي byproduct species قد يشكل أملاح غريبة عند إضافة القاعدة؛ بشكل كبير قد يتجه مقدار القاعدة بالكامل إلى تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى شكل الملح المقابل You من تكوين ملح غريب غير مرتبط بمعقد كاتيكول التيتانيوم 5 في شكل الملح في shall المائي؛ تحديداً أملاح هاليد الفلزي قلوي alkali metal halide أو ملح فلز قلوي آخر في حالة قاعدة فلز قلوي. قد يكون تجنب تكوين أملاح الهاليد الفلزي القلوي وأملاح gal due في shall المائي مرغوياً للحفاظ على مستويات قابلية الذوبان العالية لمعقدات كاتيكول التيتانيوم catechol complexes 1118010000 في شكل lal التي يمكن تخفيضها بطريقة أخرى dam لتأثير أيون مشترك في وجود أملاح فلزية غريبة. في بعض نماذج الكشف الحالي؛ قد توجد 0 أملاح الهاليد الفلزي القلوي أو أملاح du أخرى عند مستويات بمقدار حوالي 0.01 مكافئ أو أقل بالنسبة لمعقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح في الأطوار المائية المنتجة بواسطة الطرق الموصوفة هنا. كميزة إضافية؛ باستخدام مذيب عضوي organic solvent غير قابل للامتزاج مع الماء؛ يمكن بسهولة Jie الطور المائي الناتج المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex 25 في شمل الملح بواسطة تقنيات تقسيم طور متنوعة. بما أنه توجد حاجة إلى إجراءات
دنيا عند استخدام مذيب غير قابل للامتزاج؛ قد تعمل عمليات إنتاج على توفير كميات كبيرة من منتج طور مائي aqueous phase في فترة زمنية قصيرة نسبياً. طبقاً لهذاء تكون عمليات التخليق الموصوفة هنا عرضة بسهولة إلى الزيادة إلى مستوى مرغوب. بصورة إضافية؛ قد تمتد عمليات التخليق الموصوفة هنا بسهولة إلى عمليات تخليق مستمرة؛ بخلاف العمليات الدفعية الأخرى. على الرغم من تميز المذيبات العضوية غير القابلة للامتزاج مع الماء للأسباب المذكورة أعلاه؛ قد تكون مذيبات عضوية AL للامتزاج مع الماء مناسبة ومميزة Load في بعض الحالات؛ كما هو موصوف إضافياً هنا. في بعض الحالات؛ على سبيل المثال؛ قد يصبح منتج كحول ثانوي ناتج عند استخدام ألكوكسيد تيتانيوم titanium alkoxide كمادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent مدمجاً في cual العضوي و/أو في الطور المائي المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex 0 في شكل الملح. على الرغم من منفعة معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في عمليات التخليق والتطبيقات الإضافية الموصوفة clin قد تكون معقدات كاتيكول فلز آخر مناسبة أيضاً بهذا الخصوص. يمكن تخليق معقدات كاتيكول فلز تحتوي على فلزات بديلة؛ على سبيل (JB ألومنيوم (Al) aluminium كالسيوم (Ca) Calcium كويالت Cobalt (Co) الكروم (Cr) Chromium 15 ؛ الاسترونتيوم Strontium (Sr) « نحاس ) Copper (Cu « حديد «ron (Fe) هافنيوم (Hafnium (Hf) المغنيسيوم Magnesium(MG) ؛ منجنيز Manganese (Mn) « موليبدنوم (Molybdenum (Mo) النيكل Nickel (Ni) ؛ بالاديوم Palladium (Pd) ؛ بلاتين cPlatinum (Pt) روثنيوم (Ruthenium (Ru) قصدير «Tin (Sn) زنك (Zn) 2106 ¢ زركونيوم Zirconium (Zr) الفاناديوم Vanadium (V) ءتنجستن Tungsten (W) وبورانيوم (U) Uranium 20 من خلال إجراءات مشابهة وتستخدم كالمادة الفعالة لبطارية تدفق. قد تكون اللانثانيدات والأكتينيدات مناسبة أيضاً بهذا الخصوص. Jia التيتانيوم؛ قد يكون لمركبات تنسيق الزركونيوم (Zr) Zirconium الهافنيوم Hafnium (Hf) خواص مرغوية بدرجة عالية للدمج كمادة فعالة في بطارية تدفق. طبقاً لهذاء قد يمتد الكشف هنا المتعلق بالتيتانيوم إلى الفلزات البديلة السابقة بدون تحديد من قبل صاحب المهارة العادية في الفن.
علاوة على هذاء قد يمتد الكشف هنا إلى معقدات تنسيق تيتانيوم AT ly تحتوي على Lily كاتيكولات» توليفات من واحدة أو أكثر من ربائط كاتيكولات مع Jail) غير كاتيكولات gal أو فقط ربائط غير كاتيكولات. قد تتضمن ربائط غير الكاتيكولات المناسبة أي رابائط أحادية الترابط؛ ثنائية الترابط أو ثلاثية الترابط» وتتوافر أدناه بعض أمثلة ريائط غير الكاتيكولات المناسبة.
في نماذج معينة؛ يصف الكشف الحالي طرق تتضمن: تكوين محلول كاتيكول catechol solution يحتوي على مركب كاتيكول catechol compound ومذيب عضوي solvent 0198116؛ تلامس مركب ترابطي تيتانيوم مع محلول الكاتيكول catechol solution لتكوين خليط تفاعل reaction emixture تفاعل مادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent مع مركب الكاتيكول catechol 0 لتكوين معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط ونوع منتج ثانوي tbyproduct species فصل
0 نوع المنتج الثانوي byproduct species من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex وتوليف محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution يحتوي على قاعدة مع معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol .cOMplex تعمل القاعدة على تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط إلى معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح مذاب جزئياً على الأقل في طور مائي .aqueous phase
5 في نماذج إضافية؛ قد تتضمن الطرق فصل الطور المائي وطور عضوي عن بعضهما البعض. قد يكون الطور المائي خالي إلى درجة كبيرة من المنتجات الثانوية المتكونة قبل أو خلال إنتاج معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح؛ Jie الهاليدات الفلزية أو أملاح dug أخرى؛ كما تمت مناقشته هنا. على سبيل (Jha) قد يكون الطور المائي خالي بدرجة كبيرة من الأملاح الغريبة المتكونة من تفاعل بين أنيونات تم إدخالها من sale تفاعل التيتانيوم titanium
reagent 0 والكاتيونات التي تم إدخالها من القاعدة المستخدمة لتوليد معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح. يمكن إزالة نوع المنتج الثانوي byproduct 5 المتفاعل الذي يتم إدخاله من sale تفاعل التيتانيوم titanium reagent بدون Jie معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex بطريقة «al أو يمكن Jie معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط في بعض الحالات لإزالة نوع المنتج الثانوي byproduct
Species 25 قد تتضمن تقنيات مناسبة لفصل الطور المائي تقنيات تقسيم مذيب متنوعة؛ يمكن توقعها
عند استخدام cule عضوي organic solvent غير قابل للامتزاج مع الماء بدرجة كبيرة. في نماذج فيها يخضع معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى did يمكن تكوين الطور المائي مباشرة بدون الخضوع إلى الفصل من طور عضوي مستخدم لتكوين معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط. مركبات الكاتيكول المناسبة للاستخدام في النماذج المتنوعة الموصوفة هنا لا تعتبر محددة تحديداً. في بعض النماذج؛ قد يكون مركب الكاتيكول catechol compound عبارة عن كاتيكول 0 -0 catechol أي؛ 2:1- ثنائي هيدروكسي بنزين 1,2-dihydroxybenzene غير مستبدل. في بعض النماذج أو في نماذج أخرى؛ قد يتضمن مركب الكاتيكول مركب كاتيكول catechol 0 مستبدل واحد على الأقل؛ قد يوجد Lyla) في توليفة مع مركب كاتيكول catechol compound 0 غير مستبدل. طبقاً |g] قد تتضمن معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol 45 الوسيط ومعقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح الموصوفة هنا ربائط كاتيكولات غير مستبدلة؛ ريائط كاتيكولات مستبدلة؛ أو أي توليفة من ذلك. في نماذج إضافية؛ قد توجد Jil) إضافية غير كاتيكولات بصورة طبيعية أيضاً في توليفة مع ربائط كاتيكولات مستبدلة أو غير مستبدلة. كما هو مذكور أعلاه؛ يمكن أيضاً استخدام ربائط غير 5 كاتيكولات وفلزات أخرى في نماذج بديلة من الكشف الحالي. في نماذج محددة؛ قد يكون4.3- ثنائي هيدروكسي بنزين حمض السلفونيك 3,4-dihydroxybenzenesulfonic acid عبارة عن مركب كاتيكول catechol compound مستبدل بصورة Lge ye خاصة للاستخدام في تكوين معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح. إن البيروجالول Pyrogallol « 421- ثلاثي هيدروكسي البنزين -2,4, 1 mesg trihydroxybenzene الجاليك gallic acid هي أيضاً مركبات كاتيكول مستبدلة قد تكون مرغوبة تحديداً. قد تستبدل هذه المركبات ومركبات كاتيكول مشابه أخرى مستبدلة إضافياً في بعض النماذج. قد تتضمن أمثلة أخرى لمركبات الكاتيكول المستبدلة المناسبة للاستخدام في النماذج الموصوفة هنا تلك الحاملة لمجموعات ALE للذويان لزيادة قابلية الذويان المائية للمعقدات الناتجة. قد تتضمن الأمثلة غير المحدودة لمركبات الكاتيكول المستبدلة التي قد تكون مناسبة للاستخدام في النماذج الموصوفة 5 هنا تلك التي لها البناء:
© OH 77 في شكل متعادل أو في شكل ملح. 2 هو مجموعة وظيفية لذرة غير متجانسة يتم اختيارها من المجموعة المتكونة من (ARM تفج2م «CHO (ARM وحمض سلفونيك sulfonic acid . المتغير ١ هو عدد صحيح يتراوح من 1 إلى 4؛ حيث يرتبط 2 واحد أو SST مع مركب الكاتيكول المستبدل عند موضع حلقة أروماتي مفتوح. يكون كل 2 هو نفسه أو يكون مختلفاً عند وجود أكثر من 2 واحد. للم هو -و(دلا6)- أو -و(1ا6108()0)- RM هو ل08- أو - ((OCH,CH,0)R! @ هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى حوالي 6؛ by هو عدد صحيح يتراوح من 1 إلى حوالي 10. A” هو R* (=CH(OR?)(CH,)¢= sl =(CHy)o= وى -NR’R* حمض أميني acid 807100 متصل مع كربون X ~C(=O)XR’ jf مر -0- أر كولات نه 0 هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى حوالي 6؛ و8 هو عدد صحيح بين صفر وحوالي 4. AA -O- أر كملا R* مر 01180608)- «=(CHR").C(=0)XR’ «~(CHR").NR’R* أو ثاب( 0()011-)0- © هو عدد صحيح يتراوح من 1 وحوالي 6؛ وآ هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى حوالي 6. R هو (H ألكيل alkyl م©-,6؛ ألكيل alkyl م©-,© مستبدل مع ذرة غير متجانسة؛ أو كربوكسي carboxyalkyl Jl م0-:6. ل هو لا مثيل methyl ؛ إثيل ethyl 5 « بوليول polyol م©-0 مرتبط من خلال توصيلة إثير ether أو توصيلة إستر ester أو كربوكسي ألكيل م©-:0. يتم اختيار GRY (RP 44 و45 على حدة من المجموعة المتكونة من H ألكيل alkyl م©-,0؛ أو ألكيل alkyl م©-,© مستبدل مع ذرة غير متجانسة. " هو H ألكيل «C; Cg alkyl أو ألكيل alkyl م6©-,© مستبدل مع ذرة غير متجانسة؛ بوليول polyol -2 م مرتبط من خلال توصيلة ester jiu) حمض هيدروكسي hydroxyacid مرتبط من خلال 0 توصيلة ester jul حمض بولي جليكول polyglycol acid مرتبط من خلال توصيلة إستر cester كحول أميني amino alcohol مرتبط من خلال توصيلة إستر ester أو توصيلة أميد 56 ؛ حمض أميني amino acid مرتبط من خلال توصيلة إستر ester أو توصيلة أميد :amide أو R7 .~(CH,CH,0),R' هو ا alkyl Jif م6©-:©؛ بوليول polyol 62-06 مرتبط من خلال توصيلة dl أو توصيلة ind حمض هيدروكسي مرتبط من PAS توصيلة إثير 5 أو توصيلة «ind حمض بولي جليكول مرتبط من خلال توصيلة إثير او توصيلة ind كحول
أميني مرتبط من خلال توصيلة Od توصيلة إسترء أو توصيلة cal حمض أميني مرتبط مع كريون» أو !4او(011:011:0)-. في بعض النماذج؛ قد ترتبط تساهمياً مركبات كاتيكول مستبدلة من البناء الموضح أعلاه مع بناء OAT قد يستبدل كل منها على حدة كما هو مذكور أعلاه. قد تتصل تلك البناءات مع مجموعة تجسير فردية أو مجموعة تجسير مزدوجة أخرى.
بدون الرغبة في التقيد بأية نظرية أو آلية؛ فمن المعتقد أن معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex الناتج في نماذج الكشف Jad) له الصيغة: لطي حيث ٠ يمثل مركب ترابطي كاتيكولات مستبدلة substituted catecholate ligand أو غير مستبدلة؛ مركب ترابطي غير كاتيكولات ثنائية الترابط أو أي توليفة من ذلك؛ حيث يكون 1 واحد
0 على الأقل هو مركب ترابطي كاتيكولات مستبدلة substituted catecholate ligand أو غير مستبدلة. هذا يعني أنه من المعتقد أن يكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex هو زوج أيون 'بروتوني'من أنيون معقد أساسه تيتانيوم. بصورة إضافية؛ عند وجود ربائط غير كاتيكولات أحادية الترابطء قد توجد مكافئات إضافية ل ا (أي؛ > 3) لإنتاج عدد تنسيق بمقدار 6 على مركز التيتانيوم titanium center ؛ عدد التنسيق الأكثر شيوعاً
5 ل Ti titanium (IV) كما هو مشار ad) أعلاه؛ قد يتحول معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح من خلال التفاعل مع قاعدة؛ Jie قاعدة فلز قلوي. مرة أخرى يظل غير مرتبط بواسطة أية نظرية أو ll فمن المعتقد أن معقدات كاتيكول التيتانيوم catechol complexes 101801010 في شكل الملح هذه قد يكون لها الصيغة:
Dy Ti(L)s 0 D Cus هو كاتيون فلز metal cation ؛ كاتيون أمونيوم ammonium cation » كاتيوم رياعي ألكيل أمونيوم tetraalkylammonium cation « أو كاتيون فوسفونيوم phosphonium cation وا يتحدد كما هو أعلاه. قد تتراوح مكافئات D المولية من 1 إلى 6 على أساس ما إذا كان DJ هو كاتيون أحادي التكافؤؤ monovalent cation أو ثنائي التكافؤؤ divalent cation ؛ وما إذا
كان L محتوياً على أي مجموعات وظيفية قابلة للتأين functional 100128016 . على سبيل المثال؛ عندما يكون 0 هو كاتيون أحادي التكافؤ» Sie أيون فلز قلوي alkali metal ion ؛ وا يمثل مركب ترابطي كاتيكولات غير مشحونة؛ يوجد 2 من المكافئات المولية لأيون الفلز القلوي للحفاظ على توازن الشحنة (أي ؛ يكون لمعقدات كاتيكول التيتانيوم catechol complexes 11180110 في شكل الملح الصيغة و(00211)1). عند احتواء المحلول المائي القلوي على قاعدة ليست قاعدة فلز قلوي؛ مثل قاعدة فلز أرضي قلوي alkaline earth metal base ؛ قد يتضمن 0 Lad أي كاتيونات بديلة (على سبيل (JEAN أيون فلز أرضي قلوي فردي؛ خليط من أيونات فلز أرضي قلوي؛ أيونات فوسفونيوم phosphonium ions و/أو أمونيوم cammonium اختيارياً في توليفة مع واحد أو أكثر من أيونات فلز قلوي؛ في هذه الحالة فإن مكافئات ال 00 المولية تعكس الكمية المطلوية 0 للحفاظ على توازن الشحنة. في بعض النماذج؛ قد يوجد نوع فردي من مركب ترابطي الكاتيكولات المستبدلة أو غير المستبدلة في المعقدات. في نماذج أخرى؛ قد توجد خلطات من اثنين أو أكثر من ربائط الكاتيكولات المستبدلة و/أو غير المستبدلة. في نماذج liad (al قد توجد ربائط تكون عبارة عن ربائط غير كاتيكولات. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ قد يكون لمعقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح الصيغة: 5 (ما)(يا)(ا)اا1مرناء حيث يكون ال 0 كما تحدد أعلاه وما-ا هي ربائط» بشرط أن يكون واحد على الأقل من يا- را هو مركب ترابطي كاتيكولات أو مركب ترابطي كاتيكولات مستبدلة 08160001816 substituted 0. في بعض النماذج الخاصة؛ قد توجد اثنتين من ربائط الكاتيكولات» وفي نماذج خاصة أخرى؛ قد توجد ثلاثة من ربائط الكاتيكولات. الريائط البديلة التي قد تشكل توازن 11-13 تتضمن؛ 0 لكن دون «eas ربائط تمثيلية معينة موصوفة هنا أدناه. عند وجود مركب ترابطي غير كاتيكولات أحادية الترابط واحدة على الأقل؛ قد توجد ربائط إضافية بخلاف هذه الربائط الثلاث (أي؛ Ly Ly (Ls بالكمية اللازمة لتحقيق مجال تنسيق كامل. في مزبد من النماذج الخاصة؛ قد يكون لمعقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol 85 في شكل الملح من الكشف الحالي الصيغة:
و(ا)اا ونامكامقلااء حيث 01+0+0 = 2< بشرط ألا يحمل L مجموعة وظيفية مشحونة؛ ويكون ] كما تحدد أعلاه. على سبيل المثال» في حالة حمل مركب ترابطي كاتيكولات (L) 28160001816 ligand واحدة على الأقل لمجموعة وظيفية شالبة الشحنة؛ (ie أنيون حمض سلفونيك sulfonic acid anion ؛ توجد حاجة إلى أكثر من اثنين من المكافئات المولية لأيونات الصوديوم و/أو البوتاسيوم sodium and for potassium ions للحفاظ على توازن الشحنة. في نماذج أكثر تحديداً؛ 0= صفر 5 M+N = 2؛ بحيث يكون شكل الملح هو شكل ملح صوديوم و/أو بوتاسيوم. في نماذج أكثر تحديداً أيضاًء يكون كل من 00 و“ هما أرقام بخلاف الصفرء وقد يساويان أو لا يساويان بعضهما البعض. في بعض النماذج؛ قد تتراوح نسبة 00 إلى 7" من حوالي 10:1 إلى حوالي 1:10؛ أو من حوالي 5:1 0 إلى حوالي 1:5. في بعض النماذج؛ قد توجد كميات مولية متساوية إلى حد كبير من الصوديوم والبوتاسيوم في معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح. كما هو مشار إليه أعلاه؛ قد توجد ربائط غير كاتيكولات أيضاً في هذه المعقدات. طبقاً لهذاء في نماذج عامة «SSH قد يكون لمعقدات كاتيكول التيتاتيوم titanium catechol 85 في شكل الملح المبينة هنا الصيغة: 5 (ما)(ما)(ا)أاجرناء حيث؛ في هذه الحالة؛ يكون D هو كاتيون أحادي التكافؤ أو ثنائي التكافؤ (على سبيل المثال؛ كاتيون فلز قلوي alkali metal cation كاتيون فلز أرضي alkaline earth metal (gl cation كاتيون أمونيوم ammonium cation كاتيون ely ألكيل أمونيوم ctetraalkylammonium cation كاتيون فوسفونيوم cation 0م0005 أو كاتيون بديل 0 آخر)ء ويكون يا-را عبارة عن ريائط ثنائية الترابط» بشرط أن يكون واحد على الأقل من 1-13 عبارة عن مركب ترابطي كاتيكولات أو مركب ترابطي كاتيكولات مستبدلة substituted ccatecholate ligand ويحمل واحد أو أكثر من ما-,ا اختيارياً شحنة موجبة أو سالبة. تعتمد مكافئات ال D المولية الموجودة على كل من شحنة «D وإن وجدت؛ يحملها ما-ا. في نماذج أكثر تحديداً؛ قد يكون لمعقدات كاتيكولات التيتانيوم في شكل الملح الصيغة:
(ما)(ما) (ا)11وناء حيث؛ في هذه الحالة؛ يكون DI هو كاتيون أحادي التكافؤ أو خليط من كاتيونات أحادية CHS ويكون وا-ا كما تحدد أعلاه. قد يعتمد شكل الملح من معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes على الكاتيون المصاحب للقاعدة المستخدم لتعزيز تكوين شكل الملح. لا تعتبر القواعد المناسبة حصرية danas بشرط أن يكون لها القاعدية الكافية لإنتاج معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح. قد تتضمن القواعد المناسبة؛ على سبيل المثال؛ هيدروكسيد فلز metal hydroxide ؛ أكسيد فلو metal oxide ¢ بيكريونات فلز metal bicarbonate ؛ كريونات فلو ؛ قاعدة أمونيوم ammonium base ؛ قاعدة ol) ألكيل أمونيوم tetraalkylammonium 0 5888 ؛ قاعدة مركب ترابطي مزالة البروتونية؛ أمين amine » بورات borate ؛ بوروهيدريد فلز metal borohydride ؛ هيدريد فلز metal hydride ؛ فوسفات فلز metal phosphate « قاعدة سلفونيوم sulfonium base « قاعدة فوسفازينيوم phosphazenium base « قاعدة جوانيجينيوم guanidinium base ¢ أزيد فلز metal azide ؛ قاعدة سيانات cyanate base « قاعدة ثيوسيانات thiocyanate base ¢ كريوكسيلات فلز metal carboxylate « قاعدة فينولات phenolate base « قاعدة كاريامات carbamate base « قاعدة إيميد imide base ¢ قاعدة سلفوناميد sulfonamide base مزالة البروتونية؛ قاعدة تيتروكسيل nitroxyl base ¢ راتنج تبادل أنيون قاعدي basic anion-exchange resin ؛ كالكوجينيد فلز metal 6 +؛ قاعدة فوسفونيوم phosphonium base ؛ قاعدة رياعي ألكيل فوسفونيوم tetraalkylphosphonium base » قاعدة رياعي أريل فوسفونيوم tetraarylphosphonium base 20 ؛ أو أي توليفة من ذلك. على الرغم من إنتاج بعض من هذه القواعد معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح ذات قابلية ذويان أكبر في طور مائي caqueous phase قد تكون قواعد أخر نافعة لتكوين طور عضوي يحتوي على معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل ملحها. في بعض نماذج الكشف الحالي؛ قد تكون القاعدة عبارة عن قاعدة فلز قلوي alkali metal bases 5 أو توليفة من قواعد فلز قلوي. في بعض النماذج؛ قد تتضمن قاعدة الفلز القلوي هيدروكسيد فلز قلوي
Jie alkali metal hydroxide هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide ؛ هيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide ؛ أو أي توليفة من ذلك. في نماذج أكثر تحديداً؛ قد تكون قاعدة الفلز القلوي عبارة عن خليط من هيدروكسيد صوديوم وهيدروكسيد بوتاسيوم. قد تقع النسب المولية لهيدروكسيد الصوديوم وهيدروكسيد البوتاسيوم ضمن النطاقات المبينة أعلاه. قد تكون المعقدات التي لها أيونات معاكسة مختلطة من الصوديوم والبوتاسيوم مطلوية بصفة خاصة نتيجة لقيم قابليتها للذويان الزائدة المحتملة مقارنة مع تلك الناتجة عند وجود أيون معاكس لفلز قلوي فردي ليس إلا. في نماذج بديلة للكشف الحالي؛ يمكن استخدام قواعد فلز قلوي مثل أكاسيد فلز قلوي alkali metal oxides ؛ كربوناتات فلز قلويي alkali metal carbonates » وبيكريوناتات فلز قلوي alkali metal bicarbonates 10 لتحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح. اختيارياً؛ يمكن استخدام قواعد الفلز القلوي هذه في توليفة مع قواعد هيدروكسيد الفلز القلوي التي تمت مناقشتها أعلاه. مرة gal يمكن إدخال خليط من أيونات الصوديوم والبوتاسيوم المعاكسة من خلال اختيار قواعد الفلز القلوي الموجودة في المحلول المائي القلوي. على سبيل المثال؛ قد يتم توليف هيدروكسيد 5 فز قلوي ذو أيون معاكس لفلز قلوي أول مع كربونات أو بيكريونات فلز قلوي لها أيون معاكس لفلز قلوي ثاني لإتمام ما سبق. كبديل Lad AT لقواعد الفلز القلوي؛ يمكن في بعض نماذج الكشف الحالي Load استخدام قواعد أمونيوم؛ مثل هيدروكسيد أمونيوم. في بعض النماذج؛ قد يحتوي المحلول المائي القلوي على خليط من هيدروكسيد أمونيوم وقاعدة فلز قلوي»؛ في هذه الحالة قد يحتوي معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex 20 في شكل الملح الناتج على خليط من أيونات الأمونيوم والفلز القلوي المعاكسة. قد تكون بعض كاتيونات الأمونيوم عبارة عن ألكيل مستبدل؛ Sie كاتيونات رباعي ألكيل أمونيوم tetraalkylammonium cations وقد يتم دمجها بصورة مناسبة في معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح. في بعض النماذج؛ قد توجد ربائط بالإضافة إلى ربائط الكاتيكولات المستبدلة أو غير المستبدلة في 5 المعقدات الموصوفة هنا. إن الريائط الأخرى التي قد توجد بصورة بديلة و/أو في توليفة مع ربائط
كاتيكولات تتضمن؛ على سبيل المثال؛ أمينات amines ؛ ثنائي أمينات diamines ؛ كحولات أمينية amino alcohols ؛ أحماض أمينية amino acids « أسكوريات ascorbate ؛ سيترات 156 ؛ جليكولات glycolate » بوليول polyol « جلوكونات gluconate ؛ هيدروكسي ألكانوات hydroxyalkanoate « أسيتات acetate ؛ فورمات formate « بنزوات benzoate ؛ مالات malate 5 ؛ ماليات maleate ؛ فتالات phthalate ؛ ساركوسينات sarcosinate ¢ ساليسيلات salicylate ؛ أوكسالات oxalate ؛ يوريا urea ؛ Jo أمين polyamine ؛ أمينو فينولات aminophenolate .أستيل أسيتونات acetylacetonate ؛ ولاكتات 1801816. عندما إمكانية التطبيق كيميائياً» يجب إدراك أن هذه الريائط قد تستبدل اختيارياً مع مجموعة واحدة على الأقل يتم اختيارها من بين ألكوكسي «C1-6 alkoxy ألكيل «C1-6 alkyl ألكنيل 61-6 calkenyl ألكينيل «C1-6 alkynyl 0 مجموعات أريل aryl أو أريل غير متجانس heteroaryl ذات 5 أو 6 أعضاء؛ حمض بورونيك boronic acid أو مشتق die حمض كربوكسيليك carboxylic acid أو مشتق منه؛ سيانو cyano ؛ هاليد halide ؛ هيدروكسيل hydroxyl ؛ نيترو nitro ؛ سلفونات sulfonate ٠ حمض سلفونيك sulfonic acid أو مشتق منه؛ فوسفونات phosphonate « حمض فوسفونيك phosphonic acid أو مشتق_ من ذلك؛ أو جليكول Jie «glycol جليكول بولي إيثيلين glycol 5 1606لا7810ا0م. قد تحتوي تركيبات Jie الجليكولات التي لها أساس من الهيدروكربون اختيارياً على واحدة أو أكثر من روابط كريون- كريون مزدوجة أو ثلاثية double or triple carbon-carbon bonds . تتضمن الألكانوات Alkanoate أي من أشكال alpha WY) ¢ البيتا beta والجاما gamma لهذه الريائط. تتضمن البولي أمينات (Polyamines لكن دون حصرء Gal) ثنائي أمين «ethylenediamine إيثيلين JE أمين حمض ely أستيك (EDTA) ethylenediamine tetraacetic 860 20 وثنائي إيثيلين ثلاثي أمين خماسي حمض
أستيك .(DTPA) diethylenetriamine pentaacetic acid قد تتضمن أمثلة أخرى للمكونات الترابطية التي قد توجد في معقدات الكشف الحالي ربائط أحادية الترابط» ثنائية الترابط» و/أو ثلاثية الترابط. تتضمن أمثلة الريائط أحادية الترابط التي قد توجد في معقدات الكشف الحالي؛ على سبيل المثال؛ dig أو أول أكسيد الكريون؛ نيتريد؛ أوكسو؛ هيدروكسوء ماء؛ سلفيد؛ ثيولات؛ بيريدين» بيرازين؛ وإلخ. تتضمن أمثلة الربائط ثنائية الترابط التي قد
aa في معقدات الكشف all على سبيل المثال؛ SW بيربدين «bipyridine ثنائي بيرازين bipyrazine ؛ إيثيلين ثنائي أمين ethylenediamine « دايولات diols بما في ذلك جليكول «ethylene glycol إلخ؛ قد يحتوي أي منهم على روابط كربون- كربون مزدوجة أو ثلاثية اختيارية. تتضمن أمثلة الريائط ثلاثية الترابط التي قد توجد في معقدات الكشف الحالي؛ على سبيل المثال؛ ثلاثي terpyridine (pnp, ؛ Al إيثيلين SH أمين 06 ا » ثلاثي أن نونان حلقي 018280700000806 + ثلاثي (هيدروكسي مثيل) أمينوميثان tris(hydroxymethyl)aminomethane » إلخ. في بعض النماذج,؛ قد تتم إضافة sale تفاعل التيتانيوم titanium reagent صافية إلى محلول الكاتيكول catechol solution في المذيب العضوي. قد تكون الإضافة الصافية dist ye تحديداً 0 لمواد تفاعل التيتانيوم السائلة مثل eb) كلوريد التيتانيوم titanium tetrachloride وأيزودروبوكسيد التيتانيوم .fitanium isopropoxide في نماذج أخرىء يمكن إضافة محلول من مادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent في cule عضوي organic solvent إلى محلول الكاتيكول catechol solution قد تكون إضافة مادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent في محلول مرغوية تحديداً لتسهيل إضافة مواد تفاعل تيتانيوم صلبة. بالاعتماد على المقياس الذي يتم عنده 5 التفاعل؛ قد تكون إضافة محلول من مواد تفاعل التيتانيوم AB) مثل ely كلوريد تيتانيوم؛ مرغوية أيضاً لتسهيل نقل مواد التفاعل هذه مقارنة من النقل صافية. على سبيل المثال؛ عند مقاييس التفاعل الأصغرء حيث تكون كمية رباعي كلوريد التيتانيوم المضافة أصغرء يكون نقل محلول من رباعي كلوريد التيتانيوم أسهل. لا تعتبر المذيبات العضوية المناسبة للاستعمال في النماذج المتنوعة الموصوفة هنا محدودة تحديداً. 0 في بعض النماذج؛ قد يكون المذيب العضوي غير متفاعل تجاخ sole تفاعل التيتانيوم titanium 71 وغير قابل للامتزاج بالماء بدرجة كبيرة. الأمثلة غير المحددة للمذيبات العضوية المناسبة تتضمن مذيبات عضوية غير بروتونية تكون غير قابلة للامتزاج مع الماء Jie طولوين toluene ؛ Xylenes «lil ؛ بنزين benzene ؛ ليجروين ligroin ؛ هكسان hexane ؛ سيكلو هكسان JAW «cyclohexane كلوروميثان «dichloromethane ثنائي كلوروميثان Js) « dichloromethane 5 إثير «ethyl ether أيزوبروبيل إثير isopropyl ether ؛ مثيل ~t
— 5 2 — بوتيل إثير methyl t-butyl ether « وأي توليفة من ذلك. قد تكون المذيبات العضوية غير القابلة للامتزاج مع الماء من هذا النوع مرغوية تحديداً لاستخدامها في معالجة معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل celal كما تمت مناقشته هنا إضافياً. بالإضافة إلى ذلك؛ لا يكون للمذيبات العضوبة غير القابلة للامتزاج مع الماء ألفة كبيرة لاحتجاز غازات هاليد الهيدروجين المتشكلة خلال التفاعل بين مركب الكاتيكول catechol compound ومواد تفاعل تيتانيوم معينة من الكشف الحالي؛ بذلك؛ تسمح باستبعاد نوع المنتج الثانوي byproduct species لهذا التفاعل الغازي بدرجة كبيرة من خليط التفاعل قبل توليف المحلول المائي القلوي لتحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح. مناسبة أيضاً. بهذا الخصوص؛ قد تتضمن المذيبات العضوبة المناسبة؛ على سبيل المثال» رياعى هيدروفيران «(THF) tetrahydrofuran أسيتونيتريل acetonitrile ؛ دايوكسان dioxane « ثنائى مثيل فورماميد dimethylformamide » ثنائى مثيل سلفوكسيد dimethylsulfoxide » وأي توليفة من ذلك. يمكن استخدام مذيبات عضوية قابلة للامتزاج مع الماء بمفردها في بعض 5 النماذج؛ أو يمكن استخدامها في توليفة مع مذيب عضوي organic solvent غير WE للامتزاج مع الماء في نماذج أخرى. في حالة استخدام مذيب عضوي organic solvent قابل للامتزاج مع الماء؛ قد يقوم الطور المائي الناتج من تكوين معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح باحتجاز على الأقل and من المذيب العضوي فيه. قد يعمل المذيب العضوي المتخلف في الطور المائي على تحسين قابلية ذويان معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح 0 في بعض الحالات. إذا كان وجود مذيب عضوي organic solvent فى الطور المائى غير مرغوياً؛ مع هذاء يمكن إزالة المذيب المتخلف من الطور المائي بعمليات تقطير؛ غسل أو تبديل مذيب متنوعة. يمكن أيضاً استخدام هذه العمليات لإزالة الكميات القليلة من المذيبات العضوية غير القابلة للامتزاج مع الماء المختلطة؛ عند الحاجة أو الرغبة. في نماذج أخرى أيضاً؛ قد تكون مذيبات الكحول مناسبة للاستخدام في عمليات التخليق الموصوفة 5 هنا. على الرغم من أن مذيبات الكحول تكون متفاعلة مع رباعي كلوريد تيتانيوم وبعض مواد تفاعل
التيتانيوم الأخرى لإنتاج ألكوكسيدات تيتانيوم titanium alkoxides وغاز حمض الهيدروكلوربك Hydrochloric acid (HCI) أو هاليدات هيدروجين hydrogen halides أخرى كنوع منتج ثانوي byproduct species قد تتفاعل ألكوكسيدات التيتانيوم إضافياً لتكوين معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط._ عند تكوين معقد كاتيكول التيتاتيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex 5 يعاد توليد الكحول. يمكن )4 غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) أو نوع منتج ثانوي byproduct species آخر لهاليد الهيدروجين من خليط التفاعل طبقاً للكشف هنا. يمكن على dng السواء ترك مذيب الكحول في خليط التفاعل؛ حيث قد يعمل كمذيب مشترك بعد تكوين معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح؛ أو يمكن إزالته من خليط التفاعل بواسطة العمليات المتنوعة الموصوفة أعلاه. في بعض النماذج؛ يمكن 0 استخدام مذيبات الكحول في توليفة مع أي من المذيبات العضوية الأخرى المذكورة أعلاه. في بعض النماذج؛ قد تتضمن مواد تفاعل التيتانيوم المناسبة ob) هاليدات تيتانيوم وأوكسي هاليدات تيتانيوم. قد تتضمن رباعي هاليدات التيتانيوم المناسبة رباعي كلوريد تيتانيوم» رباعي بروميد تيتانيوم؛ ob أيوديد تيتانيوم؛ ورباعي هاليدات تيتانيوم مختلطة. كما هو مستخدم cba يشير المصطلح 'رباعي هاليد تيتانيوم مختلط'" إلى رباعي ala تيتانيوم يحتوي على اثنين أو أكثر من الهاليدات المختلفة؛ مثل +8وا110» TICIBr3 y TICLBr, تكون مواد تفاعل التيتانيوم هذه عبارة عن مركبات جزيئية كلها وقد تتفاعل بسهولة طبقاً للنماذج الموصوفة هنا. يكون oly فلوريد التيتانيوم وأنيون معقد -71562 عبارة عن مواد صلبة بوليمرية ممتدة وقد تتفاعل مع مركبات قابلة للربط بصورة أقل سهولة. بالإضافة إلى هذاء يعمل oly فلوريد التيتانيوم وأنيون معقد -11662 على توليد فلوريد هيدروجين؛ الذي يكون من الصعب مواجهته بصفة خاصة من منظور التصنيع نتيجة لتفاعليته وسميته العالية. قد تتضمن مواد تفاعل أوكسي هاليد التيتانيوم المناسبة أوكسي كلوريد تيتانيوم titanium 056 (دا1100)؛ أوكسي بروميد تيتانيوم (TIOBr,) titanium oxybromide وأوكسي أيوديد التيتانيوم (TION) titanium oxyiodide قد يمثل مركب أوكسي فلوريد_ التيتانيوم titanium oxyfluoride ذي الصلة مشاكل معالجة وسمية مشابهة كرياعي فلوريد التيتانيوم «titanium tetrafluoride 5 على الرغم من إمكانية استخدامه بصورة مناسبة في بعض الحالات.
يتفاعل رياعي هاليدات التيتانيوم؛ el) هاليدات التيتانيوم المختلطة؛ وأوكسي هاليدات التيتانيوم لإطلاق غاز هاليد هيدروجين كنوع منتج ثانوي byproduct species عند ملامسة مركب قابل oda مثل مركب كاتيكول compound ا0816000. كما هو مشار إليه أعلاه؛ فإن المذيبات العضوية المناسبة لإجراء عمليات التخليق الموصوفة هنا قد ينقصها ألفة كبيرة لاحتجاز غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) أو غازات هاليد هيدروجين hydrogen halide 5 أخرىء بذلك يسمح بإزالة غاز HCI أو غاز هاليد هيدروجين AT بدرجة كبيرة من خليط التفاعل قبل توليف المحلول المائي القلوي مع معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إن إزالة غاز ال حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) أو Se هاليد هيدروجين آخر تسمح بتكوين معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol
complex 0 في شكل الملح في طور aqueous phase Jl بدون توليد كمية كبيرة من الأملاح الغريبة من خلال تفاعل غاز ال حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) مع القاعدة. كما تمت مناقشته أعلاه؛ فإن تجنب إنتاج الأملاح الغريبة؛ مثل أملاح هاليد فلز قلوي؛ قد يكون مرغوياً لتحسين قابلية ذويان معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح. قد يتم اتخاذ تدابير إضافية لضمان إزالة الكميات المتخلفة من غاز HC أو غازات
5 هاليد هيدروجين hydrogen halide gases أخرى من خليط التفاعل قبل إضافة المحلول المائي القلوي إليه وتكوين معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح. قد يتم استعمال ضغط منخفض» تطهير غاز خامل أو أي توليفة من ذلك AY غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) متخلف أو غازات alla هيدروجين hydrogen halide gases أخرى؛ كما تمت مناقشته هنا Lad بعد.
0 في بعض النماذج؛ قد يتم حفظ خليط Jo lil) عند ضغط مخفض قبل إضافة المحلول المائي القلوي إليه. كما هو مستخدم cls يشير المصطلح 'ضغط مخفض" إلى أي ضغط أدنى من الضغط الجوي الطبيعي؛ الذي يكون بمقدار 760 تور عند مستوى البحر. في بعض النماذج؛ قد تتراوح الضغوطات المنخفضة المناسبة لإزالة غاز حمض الهيدروكلوربك Hydrochloric acid (HCI) أو غازات alla هيدروجين hydrogen halide gases أخرى من خليط التفاعل من حوالي 50 تور إلى حوالي
5 400 تورء أو من حولي 100 تور إلى حوالي 200 تور. إن نقطة الغليان الطبيعية للمذيب العضوي
قد تملي إلى حد ما كيفية خفض الضغط لإزالة غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCH) أو غاز هاليد هيدروجين آخر من خليط التفاعل. بصفة عامة؛ يجب حفظ الضغط بحيث يكون المفقود من المذيب العضوي عند حده الأدنى. على سبيل المثال؛ في حالة مذيبات منخفضة الغليان Jie ثنائي كلوروميثان dichloromethane ؛ قد توجد حاجة إلى ضغوطات أعلى لمنع فقد المذيب مقارنة مع تلك التي يمكن استخدامها عند استعمال مذيبات ذات غليان أعلى؛ مثل الزيلينات Xylenes في بعض النماذج؛ قد يتلامس غاز خامل متدفق مع خليط التفاعل بينما ينبعث غاز ال حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) أو غاز alla هيدروجين HAT منه. قد تتضمن الغازات الخاملة المناسبة؛ على سبيل (JB نيتروجين؛ هيليوم؛ أرجون؛ (Oat إلخ. بالتشابه مع العمليات 0 منخفضة الضغط التي تمت مناقشتها أعلاه؛ قد يعمل الغاز الخامل المتدفق على تعزيز إزالة غاز HCI أو غازات alls هيدروجين hydrogen halide gases أخرى من خليط التفاعل. كما تمت مناقشته dle يمكن Jie معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex أيضاً من خليط التفاعل قبل تكوين معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح لتسهيل الفصل من نوع منتج ثانوي byproduct species لهاليد هيدروجين. بما أنه غالباً ما يكون 5 معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex غير قابل للذويان في خليط التفاعل؛ قد تتضمن العمليات المناسبة لعزل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط» على سبيل المثال» ترشيح» طرد مركزي؛ صفقء il] مصحوية بغسل اختياري مع مذيب يكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex قابل للذويان فيه. في معظم الحالات؛ يكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط غير قابل للذوبان في خليط التفاعل في 0 عمليات التخليق الموصوفة هنا. كما تمت مناقشته أعلاه؛ قد يساعد ترسيب معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex في دفع التفاعل للاكتمال» بالإضافة إلى توفير مؤشر بصري لوقت اكتمال التفاعل. لمعظم المذيبات العضوية غير البروتونية التي تكون غير قابلة للامتزاج مع الماء بدرجة كبيرة»؛ يكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex غير قابل للذويان؛ مما قد يجعل هذه المذيبات العضوية مرغوية 5 بصفة خاصة للاستخدام في نماذج الكشف الحالي. يكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط
intermediate titanium catechol complex غير قابل للذويان أيضاً في بعض المذيبات القابلة للذوبان في الماء؛ وقد تكون هذه المذيبات مرغوية أيضاً للاستخدام في بعض النماذج الموصوفة Jie (lin الحالات التي فيها قد يكون بعض من المذيب العضوي المتخلف في الطور المائي محتملاً. مدثياًء Jie (Sa معقد كاتيكول التيتاثيوم الوسيط intermediate titanium catechol *0 من خليط التفاعل ويضع لتنقية اختيارية قبل توليفه مع المحلول المائي القلوي. يسهُل العزل و/أو التنقية تحديداً في حالات فيها يكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط غير قابل للذويان في المذيب العضوي. إن Jie و/أو تنقية معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex قد يوفر معيار AT لإزالة غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCH) 0 متخلف أو هاليدات هيدروجين أخرى قد تشكل بطريقة أخرى أملاح dpe عند تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط إلى معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل الملح. قد يتم عزل وتنقية معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط Lad intermediate titanium catechol complex إذا كانت الكميات المتخلفة من المذيب العضوي غير مرغوية عند تكوين الطور المائي المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح أو إذا كانت إزالة كميات المذيب العضوي المتخلفة صعبة أو 5 باهظة التكاليف. يمكن أيضاً إزالة شوائب إضافية» Jie نوع منتج byproduct species (sili للتفاعل ومواد بادئة غير متفاعلة من خلال Jie معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex قبل تحويله إلى شكل الملح المقابل. بصورة مرغوية أكثرء قد يتفاعل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex في الموقع بدون العزل من خليط التفاعل قبل توليف المحلول المائي القلوي. يحتاج تفاعل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex في الموقع عمالة إضافية أقل وتكلفة أقل مقارنة مع الحالات التي تتم فيها عمليات عزل وتنقية إضافية. في نماذج خاصة أكثر؛ قد يتكون معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط ومعقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح تباعاً في وعاء تفاعل فردي. يمكن أيضاً استخدام مواد تفاعل تيتانيوم أخرى في بعض نماذج الكشف الحالي. على سبيل المثال؛ 5 في بعض النماذج يمكن استخدام ثنائي كلوريد تيتانوسين titanocene dichloride [أي؛ ثنائي
(سيكلوبنتاداينيل) ثنائي كلوريد تيتاتيوم [(IV) bis(cyclopentadienyljtitanium كماة تفاعل التيتانيوم. تتفاعل sale تفاعل التيتانيوم titanium reagent مع مركبات قابلة للريط لتحل محل ريائط الكلوريد لإنتاج معقدات تيتانيوم فيها تظل ريائط السيكلو بنتاداينيل cyclopentadienyl متناسقة مع مركز التيتانيوم. هذا يعني أنه في حالة التفاعل بين ثنائي كلوريد التيتانوسين مع مركب كاتيكول «catechol compound يتم إنتاج معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol 5 لها الصيغة «(Cp2Ti(cat) حيث يكون Cp هو مركب daly سيكلوبنتاداينيل هو مركب ترابطي كاتيكولات مستبدلة substituted catecholate ligand أو غير مستبدلة. بما أن معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes هذه غير مشحونة مالم تحمل Lily السيكلو بنتاداينيل أو الكاتيكولات مجموعة وظيفية قابلة للتأين» تكون هذه المعقدات غير قابلة للتحويل 0 إلى شكل ملح. بالطبع؛ إذا كانت مركب ترابطي الكاتيكولات مستبدلة وتحمل مجموعة وظيفية قابلة للتأين» يمكن إنتاج شكل ملح ملائم. في بعض النماذج؛ قد تكون هيدريدات التيتانيوم عبارة عن sale تفاعل تيتانيوم titanium reagent مناسبة في عمليات التخليق الموصوفة هنا. كما هو مذكور أعلاه؛ يمكن توليد ألكوكسيدات تيتانيوم في موقع التفاعل من خلال تفاعل رباعي 5 هاليد تيتانيوم أو أوكسي هاليد تيتانيوم مع مذيب كحول. قد تتم معالجة هاليدات الهيدروجين المتولدة خلال هذه العملية بصورة مشابهة وذلك بأسلوب مماثل لذلك الموصوف أعلاه. في نماذج أخرى؛ يمكن استخدام ألكوكسيدات تيتانيوم منتجة مسبقاً في نماذج الكشف الحالي. يتم هنا أدناه التطرق إلى استخدام ألكوكسيدات التيتانيوم المنتجة مسبقاً. Load (Sa استخدام مواد Jeli تيتانيوم بخلاف تلك المولدة لغازات هاليد هيدروجين hydrogen halide 98568 20 عند التفاعل مع مركب قابل للربط وذلك بالتقارن مع الكشف الحالي. يمكن إزالة أنواع المنتج الثانوي byproduct species البديلة هذه من خليط التفاعل بنفس الأسلوب أو بأسلوب مختلف عن كيفية إزالة غازان هاليد الهيدروجين. قد يكون أوكسي سلفات التيتانيوم» على سبيل المثال؛ sale تفاعل تيتانيوم titanium reagent مناسبة في بعض النماذج. يشكل أوكسي سلفات التيتانيوم حمض كبريتيك كنوع منتج ثانوي catechol مركب كاتيكول Jin dal! LE عند ملامسة مركب byproduct species تتيجة لقابليته المنخفضة للتطاير نسبياً؛ قد يصعب فصل حمض الكبريتيك من معقد compound بتحويل حمض intermediate titanium catechol complex كاتيكول التيتانيوم الوسيط حمض الكبربتيك؛ byproduct species الكبريتيك إلى طور الغاز. في حالة نوع المنتج الثانوي intermediate titanium catechol قد توجد رغبة في عزل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط 5 معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط من خليط التفاعل Jie من خليط التفاعل. قد يكون complex مثلاً بواسطة الإزالة الكاملة للسائل الأصلي (السائل الطافي) من معقد كاتيكول التيتانيوم SWS في حالة العزل الكامل لمعقد كاتيكول .101601601816 titanium catechol complex الوسيط التيتانيوم الوسيط» قد يظل حمض الكبربتيك مع السائل الأصلي ولا يساهم في تكوين أملاح السلفات intermediate titanium catechol الغريبة بمجرد تحول معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط 0 في بعض الحالات؛ قد يتم اختيار .8006015 phase Jl إلى شكل ملحه في طور complex بذلك يسمح بفصل حمض الكبريتيك all المذيب العضوي بحيث يكون حمض الكبريتيك غير قابل أيضاً؛ قد يتلامس حمض الكبربتيك مع مذيب GAT بالصفق أو تقنية فصل طور أخرى. في حالات غير قابل للمزج مع المذيب العضوي المستخدم لتكوين معقد كاتيكول organic solvent عضوي بذلك؛ يسمح بفصل نوع المنتج hall التيتانيوم الوسيط والذي يكون فيه حمض الكبريتيك غير قابل 5
الثانوي byproduct species حمض الكبريتيك بتقنية فصل طور. في بديل AT أيضاً؛ يمكن تحويل حمض الكبريتيك إلى ملح سلفات غير قابل للذويان بدرجة عالية والذي يكون غير WE للذويان عند تكوين الطور المائي المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح. قد تتضمن السلفاتات غير القابلة للذويان 0 المناسبة؛ على سبيل المثال؛ سلفاتات فلز أرضي قلوي مثل سلفات كالسيوم أو سلفات باريوم. على سبيل المثال؛ قد تتلامس كمية كافية من قاعدة أرضية قلوية؛ Jie هيدروكسيد كالسيوم؛ مع خليط التفاعل لتحويل حمض الكبريتيك إلى ملح سلفات أرضي قلوي. يمكن اختيار كمية القاعدة الأرضية القلوية على أساس الكمية متكافئة العناصر من حمض الكبريتيك التي يجب أن تتكون من مادة تفاعل أوكسي سلفات التيتانيوم» بذلك يتم تجنب إدخال أيونات فلز أرضي قلوي غريبة في الطور المائي بمجرد تكوينه ومن المحتمل أن ينتج ملح غريب مختلف. عند تكوين الطور المائي؛ قد يتولد
— 3 2 —
معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح مرغوب؛ مثل شكل ملح فلز قلوي؛ بدون إنتاج أملاح سلفات غريبة مذابة أو مترسبة في الطور المائي. يمكن اختيار كمية القاعدة المستخدمة لتوليد معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح المرغوب على أساس الكمية متكافئة العناصر من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط التي يجب أن تكون موجودة؛ مرة أخرى لمنع تكوين الأملاح الغريبة في الطور المائي. بصورة بديلة؛ يمكن علاج خليط التفاعل مع محلول مائي يحتوي على كمية كافية من القاعدة الأرضية القلوية لتحويل حمض الكبريتيك إلى سلفات أرضي قلوي ولإنتاج شكل ملح all الأرضى القلوي من معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex أي من الحالتين» يمكن فصل سلفات الفلز الأرضي القلوي المترسب (على سبيل المثال؛ من خلال الترشيح) من معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح في الطور
0 المائي. تعمل ألكوكسيدات التيتانيوم على alg كحول عند تكوين معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex كما تمت مناقشته أعلاه. يمكن أيضاً توليد هاليدات هيدروجين عند تكوين ألكوكسيدات تيتانيوم في موقع التفاعل في وجود مذيب كحول. Le أن المنتج الثانوي byproduct species الكحول لا يؤدي إلى تكوين أملاح غريبة عند توليد معقد 5 كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح مالم تستخدم قواعد قوية جداً (على سبيل (JU هيدريدات فلز)؛ يكون من الممكن sale ترك هذا المنتج byproduct (gull species 8 خليط التفاعل ومن المحتمل في الطور المائي المستخدم المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح. طبقاً لهذاء في بعض النماذج؛ قد تتضمن طرق الكشف الحالى: تكوين محلول كاتيكول catechol solution يحتوي على مركب 0 كاتيكول catechol compound ومذيب عضوي organic solvent توليف ألكوكسيد التيتانيوم titanium alkoxide مع مركب الكاتيكول catechol compound لتكوين معقد كاتيكول تيتانيوم وسيط وكحول؛ ويدون فصل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex من الكحول؛ توليد محلول ماثي قلوي alkaline aqueous solution تحتوي على قاعدة مع معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط. تعمل القاعدة على تحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex 5 في إلى معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح
مذاب جزئياً على الأقل في طول مائي محتوي إضافياً عل الكحول. قد تصبح مذيبات الكحول بصورة
مشابهة مدمجة في الطور المائي عند توليد ألكوكسيدات التيتانيوم في الموقع. في بعض النماذج؛ قد تتضمن طرق الكشف Jad) إضافياً فصل الكحول من الطور المائي. قد تتضمن تقنيات الإزالة المناسبة من الطور المائي؛ على سبيل (J غسل مذيب؛ تقطير صامد
_ للغليان؛ إلخ.
في بعض النماذج ونماذج أخرى؛ قد يتم فصل منتج ثانوي byproduct species كحول و/أو مذيب كحول من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط .intermediate titanium catechol complex قد يكون فصل الكحول مرغوباً؛ على سبيل (JE عند عدم الرغبة في دمج الكحول في الطور AL عند تكوين معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح. قد تتشابه التقنيات المناسبة لإزالة الكحول
0 .من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex مع تلك الموصوفة أعلاه لإزالة منتج byproduct species (ssl غاز هيدروجين (على سبيل (Jal ضغط منخفض؛ غاز خامل متدفق»؛ إلخ). في بعض الحالات؛ يمكن إزالة الكحول من خلال ملامسة خليط التفاعل مع مذيب عضوي organic solvent يكون الكحول قابل للمزج فيه ويكون غير قابل للمزج مع مذيب عضوي Organic solvent يستخدم لتكوين معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط
.intermediate titanium catechol complex 15 في نماذج أخرى؛ يمكن فصل كحول من معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط بعزل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط من خليط التفاعل» في تلك الحالة تتم إزالة الكحول مع السائل الأصلي. تمت أعلاه مناقشة التقنيات المناسبة لعزل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex وتنقيته إضافياً بصورة اختياريا.
0 في بعض النماذج؛ يمكن توليد ألكوكسيد تيتانيوم titanium alkoxide في موقع التفاعل في خليط التفاعل. في نماذج أكثر تحديداً» يمكن أن تتفاعل sale تفاعل تيتانيوم Jie 001801000 reagent رباعي هاليد التيتانيوم مع مذيب كحول لتوليد ألكوكسيد التيتانيوم titanium alkoxide في موقع التفاعل ولإطلاق غاز هاليد هيدروجين كمنتج ثانوي byproduct species فيما بعد قد يتفاعل ألكوكسيد التيتانيوم titanium alkoxide المتولد في موقع التفاعل كما هو موصوف أعلاه لإنتاج
معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط ولإعادة توليد كحول في خليط التفاعل. يمكن معالجة المنتج الثانوي byproduct species هاليد الهيدروجين والمنتج الثانوي byproduct species الكحول بصورة منفصلة أو بالتزامن باستخدام التقنيات التي تمت مناقشتها أعلاه لإزالة تلك الأنواع من المنتجات الثانوية.
يمكن اختيار كمية من قاعدة في المحلول المائي القلوي بحيث تكون كافية لتحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى شكل ملحه المقابل في طور aqueous phase Jl في نماذج محددة؛ قد تكون القاعدة عبارة عن قاعدة فلز قلوي أو توليفة من قواعد فلزات قلوية؛ اختيارياً في توليفة مع أي من القواعد الأخرى التي تم تناولها هنا. طبقاً لهذاء في بعض النماذج؛ قد يكون معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في
0 شكل الملح le عن شكل ملح لفلز قلوي. يمكن اختيار كمية القاعدة لتكافئ بصورة قابلة للحساب الكمي تلك sald تفاعل التيتانيوم titanium reagent الموجودة بصورة أولية؛ أو قد توجد القاعدة بفائض أو نقص قابل للحساب الكمي بدرجة ضئيلة. طبقاً لهذاء قد يكون متعادلاً الطور المائي الناتج المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح؛ قاعدي بشكل معتدل أو حمضي بشكل معتدل؛ على أساس الكمية الفعلية من القاعدة الموجودة والإنتاجية
5 التي يتشكل عندها معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط. بما أن الطرق التخليقية الموصوفة هنا تسمح بإزالة منتجات ثانوية متنوعة مكونة للملح؛ Jia غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) وهاليدات هيدروجين أخرى» وذلك بدرجة كبيرة من خليط التفاعل» لا يتم بصورة أساسية أي من القاعدة لتكوين الأملاح dual غير المطلوية؛ مثل كلوريدات فلز قلوي؛ في الطور المائي. بصورة إضافية؛ بما أن معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol
complex 0 يتكون بإنتاجيات lle يمكن الحصول على تقدير جيد للرقم الهيدروجيني للطور المائي على أساس الكمية المولية الأولية لمادة تفاعل التيتانيوم titanium reagent الموجودة والكمية المولية للقاعدة المضافة. في نماذج أكثر تحديداً؛ تكون كمية القاعدة في المحلول المائي القلوي هي تلك بحيث يكون للطور المائي المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح
5 حوالي 6 إلى حوالي 8. في نماذج أكثر تحديداً أيضاً؛ يمكن اختيار كمية من القاعدة بحيث يكون
shall المائي الناتج درجة حموضة حوالي 7 إلى حوالي 8. إن بلوغ درجة حموضة أولية ليس مختلفاً تماماً عن التعادل يسمح بتكوين معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح والحفاظ عليه في الطور المائي تحت dag pd درجة حموضة حيث يكون مستقر نسبياً. بالإضافة إلى هذاء يمكن بسهولة ضبط درجة حموضة أولية ضمن هذا النطاق بشكل تصاعدي بدون إدخال أملاح غريبة؛ Jie هاليدات الفلز القلوي؛ إلى الطور المائي؛ كما هو موصوف هنا فيما بعد. هذا يعني أنه بتكوين طور مائي phase 8006005 له درجة حموضة قريبة من التعادل عندها يكون معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح مستقراً» يمكن ضبط درجة حموضة متصاعدة بصورة أكثر حرصاً بعدئذ. على النقيض» إذا تمت إضافة محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution فائض لتحويل معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex 0 إلى شكل الملح المقابل» ستكون درجة الحموضة الأولية Ale على الرغم من أن معقد كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح مستقراً على نحو جيد عند درجة الحموضة الأعلى هذه؛ لا يمكن خفض درجة الحموضة مع حمض بدون إدخال أملاح غريبة في الطور المائي. على سبيل المثال» في Alla وجود قاعدة فلز قلوي في المحلول المائي القلوي؛ قد يتسبب خفض درجة الحموضة الأولية مع حمض الهيدروكلوريد في إنتاج غير مرغوب لأملاح كلوريد الفلز القلوي؛ مثل 5 كلوريد صوديوم أو كلوريد بوتاسيوم؛ في الطور المائي؛ lly قد يكون من المرغوب تجنبها للأسباب المذكورة أعلاه. طبقاً لهذاء في بعض النماذج؛ يمكن ضبط درجة الحموضة الأولية بإضافة كمية إضافية من المحلول الماثئي القلوي أو محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution مختلف لضبط درجة الحموضة إلى نطاق من حوالي 9 إلى حوالي 10 أو حوالي 10 إلى حوالي 12 او حوالي 12 إلى حوالي 14. يمكن اختيار نطاق درجة الحموضة على أساس التطبيق المحدد الذي 0 “يتم فيه استعمال الطور المائي. في نماذج متنوعة من الكشف الحالي؛ قد يكون للطور المائي المحتوي على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح تركيز من المعقد حوالي 0.5 مولار أو أكثر. في نماذج أكثر dass قد يتراوح تركيز معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح من حوالي 0.5 مولار إلى حوالي 2 مولار» أو من حوالي 0.75 مولار إلى حوالي 1.5 مولار أو من حوالي 1 مولار إلى حوالي 2 مولار.
لذلك؛ في بعض النماذج أو في نماذج متنوعة (al يوفر الكشف الحالي تركيبات تحتوي على معقدات كاتيكول تيتانيوم titanium catechol complexes في شكل ملح. في نماذج خاصة أكثر؛ قد تتضمن التركيبات الموصوفة هنا طوراً مائياً» ومعقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح مذاباً في الطور المائي؛ مثل شكل ملح لفلز قلوي» فيه تحتوي التركيبة على حوالي 0.01 مكافئ مولاري أو أقل من الأملاح الغريبة بالنسبة لمعقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح. في نماذج خاصة أكثرء قد يكون الطور المائي خالياً إلى حد كبير من أملاح هاليد فلز قلوي؛ تحديداً كلوريد صوديوم أو كلوريد بوتاسيوم. كما تمت مناقشته code] تسمح العمليات التخليقية الموصوفة هنا أعلاه تحضير أطوار مائية من هذا النوع بسهولة. في بعض cz Sail) قد يكون الطور المائي خالياً إلى حد كبير من مذيب عضوي .organic solvent 0 قد يكون المذيب العضوي المستبعد من الطور المائي هو ذلك المستخدم مقترناً مع تكوين dire كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex يمكن بسهولة استبعاد المذيبات العضوية غير القابلة للمزج مع الماء. يمكن إجراء تقطير إضافي لإزالة المذيب العضوي من الطور المائي؛ عند الحاجة. في نماذج أخرى؛ قد يحتوي الطور المائي المتكون طبقاً للكشف أعلاه على الأقل على بعض من 5 كمية المذيب العضوي. في بعض ez Sail) قد يحتوي الطور Sl على كمية ضئيلة أو غير ضئيلة من مذيب عضوي solvent 02980106 يستخدم مقترناً مع تكوين معقد كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex في بعض النماذج؛ قد يكون المذيب العضوي عبارة عن مذيباً عضوياً غير بروتونياً قابل للمزج مع الماء غير متفاعل مع رباعي كلوريد التيتانيوم أو مواد تفاعل تيتانيوم أخرى؛ مثل تلك التي تمت مناقشتها أعلاه. في نماذج gal قد يتم في الطور 0 المائي دمج مذيبات بروتونية قابلة للمزج مع الماء؛ Jie الكحولات. في بعض النماذج أو في نماذج أخرى؛ (Sa إضافة كمية من مذيب عضوي organic solvent إلى الطور المائي بعد تكوينه. قد تتكون المذيبات العضوية المضافة إلى الطور المائي بعد تكوينه مذيبات عضوية قابلة للمزج مع الماء التي تكون على وجه السواء متفاعل أو غير متفاعلة مع ely كلوريد التيتانيوم أو مواد تفاعل تيتانيوم أخرى. في نماذج أكثر تحديداً؛ يمكن إضافة مذيبات كحول أو جليكول إلى الطور المائي 5 بعد تكوينه.
في نماذج خاصة أكثر؛ قد يحتوي الطور المائي على الأقل على 798 بالوزن تقريباً ماء. في نماذج خاصة أكثر أخرى؛ قد يحتوي الطور المائي على الأقل على 755 بالوزن تقريباً cele أو على الأقل على 760 بالوزن تقريباً cole أو على الأقل على 765 بالوزن تقريباً cole أو على الأقل على 770 بالوزن تقريباً ماء؛ أو على الأقل على 775 بالوزن تقريباً cele أو على الأقل على 780 بالوزن تقريباً ماء؛ أو على الأقل على 785 بالوزن تقريباً cole أو على الأقل على 790 بالوزن تقريباً cele أو على الأقل على 795 بالوزن تقريباً ماء. في بعض النماذج؛ قد يكون الطور المائي خالياً من المذيبات العضوية القابلة للمزج مع الماء والمتكونة من الماء فقط كمذيب لمعقد كاتيكول التياتنيوم في شكل الملح. في نماذج إضافية؛ قد يتضمن الطور المائي sale لتعديل «viscosity modifierds gill عامل بلل wetting agent ؛ منظم للمحلول buffer ؛ أو أي توليفة من ذلك. قد تتضمن المواد المعدلة للزوجة المناسبة؛ على سبيل المثال» نشا ذرة corn starch » شراب ذرة corn syrup » جيلاتين 07 ؛ جليسرول glycerol ؛ صمغ جوار guar gum بكتين pectin ؛ إلخ. ستكون الأمثلة المناسبة الأخرى مألوفة لصاحب المهارة العادية في الفن. قد تتضمن عوامل البلل المناسبة؛ على سبيل (JB خافضات للتوتر السطحي غير أيونية متنوعة و/أو مواد مطهرة. في 5 بعض النماذج أو في نماذج أخرى؛ قد يتضمن shall المائي إضافياً جليكول أو بوليول. قد تتضمن الجليكولات المناسبة؛ على سبيل المثال» جليكول إيثيلين» جليكول ثنائي إيثيلين» وجليكول بولي إيثيلين. قد تتضمن البوليولات المناسبة» على سبيل المثال» جليسرول glycerol ؛ مانيتول mannitol « سوربيتول sorbitol ؛ بنتياريثريتول pentaerythritol ؛ وثلاثي (هيدروكسي مثيل) أمينو ميثان tris(hydroxymethyl)aminomethane . إن منظمات المحاليل التوضيحية الممكن 0 وجودها (pan لكن دون حصرء أملاح فوسفاتات phosphates ؛ بوراتات borates « كريوناتات carbonates « سيليكاتات «silicates ثلاثي (هيدروكسي مثيل) أمينو ميثان (TRIS) tris(hydroxymethyl)aminomethane 4-(2- هيدروكسي إثيل)-1- Coban GG حمض سلفونيك 4-(2-hydroxyethyl)-I -piperazineethanesulfonic acid olf) AE -NWN-goha (HEPES) حمض سلفونيك) piperazine-N,N'= (PIPES) bis(ethanesulfonic acid) 5 أو أي توليفة من ذلك. إن دمج أي من هذه المكونات
في الطور المائي قد يساعد في الحفاظ على معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل ملح الفلز القلوي في شكل مذاب و/أو يسهل دمج الطور المائي في بطارية تدفق؛ على سبيل المثال. في بعض النماذج؛ قد تتضمن الأطوار المائية الموصوفة هنا إضافياً واحد أو أكثر من الأيونات المتحركة (أي؛ إلكتروليت غريب) للاستخدام كمحلول إلكتروليت electrolyte solution بطارية تدفق أو نظام كهروكيميائي مشابه. في بعض النماذج؛ قد تتضمن الأيونات المتحركة المناسبة بروتون proton ؛ هيدرونيوم hydronium « أو هيدروكسيد hydroxide في نماذج متنوعة (gal قد توجد أيونات متحركة بخلاف البروتون؛ الهيدرونيوم؛ أو الهيدروكسيد chydroXide سواء بمفردها أو في توليفة مع بروتون؛ هيدرونيوم أو هيدروكسيد. تتضمن هذه الأيونات المتحركة البديلة؛ 0 على سبيل (JE كاتيونات فلز قلوي أو فلز أرضي قلوي alkaline earth metal cations (على سبيل (Na' Li" (Jill ا Ca” (Mg? و532) وهاليدات halides (على سبيل المثال؛ ١0؛ أو (Br قد تتضمن أيونات متحركة mobile ions مناسبة أخرى؛ على سبيل (Jud أيونات أمونيوم ely ألكيل أمونيوم ammonium and tetraalkylammonium ions « كالكوجينيدات chalcogenides ¢ فوسفات phosphate ؛ فوسفات هيدروجين hydrogen phosphate 5 ؛ فوسفونات phosphonate « نترات nitrate » سلفات sulfate ؛ نيتريل nitrite « سلفيت sulfite ؛ بيركلورات perchlorate « تترا فلورويورات tetrafluoroborate « هكسافلوروفوسفات hexafluorophosphate « وأي توليفة من ذلك. في بعض النماذج؛ قد يشكل أقل من حوالي 750 من الأيونات المتحركة بروتونات؛ هيدرونيوم؛ أو هيدروكسيد. في نماذج متنوعة أخرى»؛ قد يشكل أقل من حوالي 740؛ أقل من حوالي 730 أقل من 0 حوالي 220؛ أقل من حوالي 7210 أقل من حوالي 75 أو أقل من حوالي 72 من الأيونات المتحركة بروتونات؛ هيدرونيوم؛ أو هيدروكسيد. في نماذج متنوعة (al فإن الأطوار المائية المحتوية على معقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح من الكشف الحالي قد ينقصها إلكتروليت غريب إجمالاً. كما هو مشار إليه أعلاه؛ فإنه يمكن في بطاريات تدفق وأنظمة كهروكيميائية ذات صلة دمج معقدات 5 كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح من الكشف الحالي؛ تحديداً
Sine كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح فلز قلوي؛ وأطوار مائية ذات صلة محتوية على هذه المعقدات. فيما يلي هنا يوجد كشف إضافي عن بطاريات تدفق مناسبة ومتغيرات تشغيلها. في نماذج متنوعة؛ قد تتضمن بطاريات التدفق من الكشف الحالي نصف خلية أول له محلول إلكتروليت electrolyte solution أول فيه؛ فيه يكون محلول الإلكتروليت الأول عبارة عن طور مائي aqueous phase يحتوي على معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح يحتوي على حوالي 1 مللار مكافئ أو أقل من الأملاح الغريبة بالنسبة لمعقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح. يتوافر أعلاه كشف خاص أكثر يتعلق بمعقدات كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complexes في شكل الملح. في نماذج إضافية؛ قد تتضمن بطاريات التدفق من الكشف الحالي أيضاً نصف خلية ثاني له محلول 0 إلكتروليت electrolyte solution ثاني فيه حيث يحتوي محلول الإلكتروليت الثاني على مادة فعالة تختلف عن تلك في محلول الإلكتروليت الأول. في نماذج خاصة «JST قد يكون محلول الإلكتروليت الثاني عبارة عن محلول مائي يحتوي على معقد هكساسيانيد حديد. قد تكون معقدات هكساسيانيد الحديد عبارة عن مواد فعالة Lge pe تحديداً نتيجة لحركيات الإلكترود السلسة الخاصة بها والسلوك الكهروكيميائي القابل للانعكاس بدرجة كبيرة الخاص بها ضمن نافذة العمل 5 الكهروكيميائية للمحاليل المائية. قد تكون مركبات النيتروكسيد Nitroxide تحديداً ]6¢6¢2¢2— ob مثل-4-(سلفو أوكسي) بيبريدين-1- [dy أوكسيداتيل [2,2,6,6-tetramethyl-4— (sulfooxy)piperidin-I —ylJoxidanyl أو «mle أو بيرولين pyrroline + بيروليدين pyrrolidine ¢ إيميدزولين imidazoline » إيميدازوليدين imidazolidine + أوكسازولين oxazoline » أوكسازوليدين oxazolidine « تيازولين thiazoline » ثيوأزوليدين thioazolidine 0 ؛ ومماثلاتهم الملتحمة مع بنزو 56020 ؛ ومشتقات من ذلك) عبارة عن مواد فعالة مميزة بصورة مشابهة لمحلول الإلكتروليت الثاني في بعض النماذج. بالتالي؛ هذه المواد قد تُتيح إدراك جهود دارة مفتوحة عالية وفعاليات خلية؛ تحديداً في توليفة مع معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح كالمادة الفعالة في محلول الإلكتروليت الأول. في نماذج خاصة أكثر؛ قد تتضمن بطاريات التدفق من الكشف الحالي محلول الإلكتروليت الأول ملامساً للإلكترود سالب من بطارية التدفق ومحلول الإلكتروليت 5 الثاني ملامساً للإلكترود الموجب من بطارية التدفق.
سيتم الآن وصف هيئات بطارية تدفق توضيحية بمزيد من التفصيل. قد تتناسب بطاريات التدفق من الكشف الحالي؛ في بعض النماذج؛ مع دورات شحن أو تفريغ دائمة لفترات تمتد لعدة ساعات. على كل حال؛ يمكن استخدامها لأنماط إمداد/ طلب طاقة مستقرة وتوفير آلية لتثبيت أصول توليد قدرة متقطعة (على سبيل المثال» من مصادر طاقة متجددة مثل الطاقة الشمسية وطاقة الرياح). فيما بعد يجب إدراك أن النماذج المتنوعة من الكشف الحالي تتضمن تطبيقات تخزين طاقة حيث تكون فترات الشحن أو التفريغ الطويلة هذه مرغوية. على سبيل المثال؛ في أمثلة غير محدودة؛ قد يتم توصيل بطاريات التدفق من الكشف الحالي مع شبكة كهريائية للسماج بالدمج المتجدد؛ تبديل Asan ذروة؛ إحكام شبكة؛ توليد واستهلاك قدرة حمل أساسي؛ موازنة طاقة؛ تأجيل أصل Ji وتوزيع» دعم شبكة ضعيفة؛ تنظيم aap أو أي توليفة من ذلك. عند عدم اتصالها مع شبكة كهربائية؛ قد تستخدم
0 بطاريات التدفق من الكشف الحالي كمصادر للقدرة للمعسكرات البعيدة؛ قواعد التشغيل الأمامية؛ الاتصالات خارج نطاق الشبكة؛ المستشعرات عن all cand أو أي توليفة من ذلك. بصورة إضافية؛ La يتعلق الكشف هنا عامة ببطاريات تدفق؛ يجب إدراك أنه قد تضم أوساط تخزين طاقة كهروكيميائية (gal الأطوار المائية الموصوفة هناء بصفة خاصة تلك التي تستخدم محاليل الإلكتروليت المستقرة.
5 في بعض النماذج؛ قد تتضمن بطاريات التدفق من الكشف الحالي: غرفة أولى تحتوي على إلكترود سالب يلامس محلول إلكتروليت مائي أول؛ غرفة ثانية تحتوي على إلكترود موجب يلامس محلول إلكتروليت مائي ثاني؛ وفاصل موضوع بين محلول الإلكتروليت الأول والثاني. قد يكون محلول الإلكتروليت المائي الأول عبارة عن طور مائي aqueous phase يحتوي على معقد كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح؛ كما هو موصوف أعلاه. توفر الغرف مستودعات منفصلة داخل الخلية؛ من
خلالها يدور محلول الإلكتروليت الأول و/أو الثاني بحيث يلامس الإلكترودات الخاصة والفاصل. تحدد كل غرفة والإلكترود ومحلول الإلكتروليت المصاحبين لها نصف خلية مقابل. يوفر الفاصل وظائف عديدة تتضمن؛ على سبيل المثال» (1) العمل كحاجز لخلط محلول الإلكتروليت الأول والثاني» (2) عازل كهربائي لخفض أو منع قصر الدارات بين الإلكترودات الموجبة والسالبة؛ و(3) لتسهيل نقل الأيون بين غرف الإلكتروليت الموجب والسالب؛ بذلك يتزن نقل الإلكترون خلال دورات
5 الشحن والتفريغ. توفر الإلكترودات السالبة والموجبة سطح حيث قد تتم التفاعلات الكهروكيميائية
خلال دورات الشحن والتفريغ. خلال دورة شحن وتفريغ؛ قد يتم نقل محاليل الإلكتروليت من خزانات تخزين منفصلة خلال الغرف المقابلة. في دورة تفريغ»؛ يمكن تطبيق قدرة كهربائية على الخلية بحيث تخضع المادة الفعالة الموجودة في محلول الإلكتروليت الثاني إلى أكسدة إلكترون واحد أو أكثر وتخضع المادة الفعالة في محلول الإلكتروليت الأول إلى اختزال إلكترون واحد أو أكثر. بصورة مشابهة؛ في دورة تفريغ يتم اختزال المادة الفعالة الثانية وتؤكسد المادة الفعالة الأولى لتوليد قدرة كهربائية. في نماذج خاصة «JS قد تتضمن بطاريات تدفق توضيحية من الكشف الحالي: (أ) محلول إلكتروليت electrolyte solution مائي أول يحتوي على معقد تنسيق أول؛ (ب) محلول إلكتروليت مائي ثاني يحتوي على معقد تنسيق ثاني أو مركب نيتروكسيد؛ (ج) فاصل موضوع بين محلول 0 الإلكتروليت المائي الأول والثاني المذكور؛ و(د) أيون متحرك اختياري في محلول الإلكتروليت المائي الأول والثاني. كما هو موصوف بمزيد من التفصيل أدناه؛ قد يكون الفاصل Ble عن غشاء esis وقد يكون بسماكة أقل من 100 ميكرون وذو شحنة مصاحبة لها نفس علامة معقد التنسيق الأول والثاني. شكل 1 يصور مخطط لبطارية تدفق توضيحية تحتوي على خلية كهروكيميائية electrochemical 5 ال080 فردية. على الرغم من أن شكل 1 يوضح بطارية تدفق تحتوي على خلية كهروكيميائية فردية؛ تعرف أساليب توليف خلايا كهروكيميائية عديدة معاً وتتم مناقشتها باختصار هنا أدناه. على عكس تقنيات البطارية النموذجية le) سبيل (JB أيون (Li هيدريد فلز Ni حمض رصاص» إلخ)؛ حيث يتم تبييت algal) الفعالة والمكونات الأخرى في تجميعة فردية؛ تعمل بطاريات التدفق على نقل (على سبيل JB من خلال الضخ) مواد تخزين طاقة فعالة مختزلة من خزانات تخزين من خلال 0 مجمع كهروكيميائي. يُبرز هذا التصميم فصل قدرة نظام تخزين الطاقة الكهريائية من سعة تخزين الطاقة energy storage بذلك تُتاح مرونة تصميم كبيرة وتحسين التكلفة. كما هو موضح في شكل 1»؛ تتضمن بطارية التدفق 1 خلية كهروكيميائية electrochemical cell توضح فاصل 20 (على سبيل المثال» غشاء) يفصل الإلكترودين 10 و10" من الخلية الكهروكيميائية. كما هي مستخدمة هناء تشير المصطلحات "deal و'غشاء" بصورة ترادفية إلى 5 مادة عازلة كهربائياً وموصلة أيونياً موضوعة بين الإلكترودات الموجبة والسالبة لخلية كهروكيميائية
electrochemical cell تتشمل الإلكترودات 10 و10' من مادة موصلة بصورة مناسبة؛ Wie فلزء كربون؛ جرافيت؛ إلخ. على الرغم من توضيح الشكل 1 للإلكترودات 10 و10' حيث أنهما يتباعدان عن الفاصل 20؛ فإن الإلكترودات 10 و10' يتاخمها أيضاً الفاصل 20 في نماذج أكثر تحديداً. قد تكون المادة (المواد) المكونة للإلكترودات 10 و10' مسامية؛ بحيث يكون لها مساحة سطحية عالية لملامسة محلول إلكتروليت Jol electrolyte solution 30 ومحلول إلكتروليت electrolyte solution ثاني 40 تكون موادهم الفعالة قادرة على الدوران بين Ala مؤكسدة وحالة مختزلة خلال تشغيل بطارية تدفق 1. على سبيل المثال؛ قد يتكون واحد من أو كلا الإلكترودين 10 و10' من نسيج كربون مسامي أو رغوة كريون في نماذج محددة. تعمل المضخة 60 على نقل محلول الإلكتروليت الأول 30 المحتوي على مادة فعالة أولى من الخزان 0 50 إلى الخلية الكهروكيميائية. بصورة مناسبة تتضمن بطارية التدفق أيضاً خزان ثاني 50' يحمل محلول الإلكتروليت الثاني 40 المحتوي على مادة فعالة ثانية. قد تكون المادة الفعالة الثانية في محلول الإلكتروليت الثاني 40 هي نفس المادة الفعالة الأولى في محلول الإلكتروليت الأول 30؛ أو قد تكون مختلفة. قد تعمل المضخة 00' على نقل محلول إلكتروليت electrolyte solution ثاني 0 إلى الخلية الكهروكيميائية. يمكن Load استخدام مضخات (غير موضحة في شكل 1) لنقل 5 محلول الإلكتروليت الأول والثاني 30 و40 من الخلية الكهروكيميائية مرة أخرى إلى الخزانات 50 و50'. إن الطرق الأخرى لنقل المائع؛ مثل السيفون؛ على سبيل المثال؛ قد تكون مناسبة أيضاً لنقل محلول الإلكتروليت الأول والثاني 30 و40 إلى الخلية الكهروكيميائية وخارجها. أيضاً يوضح في شكل 1 مصدر قدرة أو حمل 70 يعمل على إكمال دارة الخلية الكهروكيميائية وئتيح للمستخدم جمع وتخزين الكهرياء خلال تشغيلها. قد يتم الاتصال مع الشبكة الكهربائية لأغراض الشحن أو التفريغ 0 عند هذا الموقع. يجب فهم أن شكل 1 يصور نموذج غير محدد خاص لبطارية تدفق. طبقاً لهذاء تتوافق قد تختلف بطاريات التدفق المتوافقة مع روح الكشف الحالي من عدة نواحي بالنسبة للهيئة من الشكل 1. كأحد cial) قد يتضمن نظام بطارية تدفق واحدة أو أكثر من المواد الفعالة التي تكون Ble عن مواد صلبة؛ cable وأو غازات مذابة في سوائل. قد يتم تخزين المواد الفعالة في خزان؛ وعاء مفتوح 5 للهواء» أو مهوي ببساطة.
خلال تشغيل بطارية تدفق في دورة (oad تخضع واحدة من المواد الفعالة إلى الأكسدة وتخضع
المادة الفعالة AY) إلى الاختزال. في دورة cid تحدث العمليات العكسية في كل نصف خلية.
عند تغيير حالات أكسدة المواد الفعالة؛ لم تعد الجهود الكيميائية لمحاليل الإلكتروليت متوازنة مع
بعضها البعض. لدعم عدم توازن الجهد الكيميائي؛ تهاجر أيونات متحركة مذابة خلال الفاصل
لخفض الشحنة في محلول إلكتروليت electrolyte solution واحد ولزيادة الشحنة في محلول
الإلكتروليت الآخر. هكذاء تعمل الأيونات المتحركة على تقل الشحنة المتولدة عند أكسدة أو اختزال
المواد الفعالة؛ لكن لا تكون الأيونات المتحركة بذاتها مؤكسدة أو مختزلة عادة. للحفاظ على حركيات
الإلكترود السلسة؛ تتم تهيئة بطاربات التدفق بحيث تظل الأيونات المتحركة والمواد الفعالة مذابة
باستمرار في محاليل الإلكتروليت. بالإضافة إلى هذاء بالإبقاء على الأيونات المتحركة والمواد الفعالة
مذابة باستمرار في محاليل الإلكتروليت؛ قد يتم تجنب المشاكل المحتملة المصاحبة للمواد الصلبة الدائرة.
كما هو مشار إليه أعلاه؛ قد يتم Lad توليف خلايا كهروكيميائية متعددة مع بعضها البعض في
مجمع كهروكيميائي لزيادة معدل الطاقة التي يتم تخزينها وإطلاقها خلال التشغيل. يتحدد مقدار
الطاقة التي يتم إطلاقها بالكمية الإجمالية للمواد الفعالة الموجودة. يستخدم مجمع كهروكيميائي ألواح
5 ثائية القطب بين خلايا كهروكيميائية مجاورة لإنشاء اتصال كهربائي وليس اتصال مائع بين الخليتين
عبر اللوح ثنائي القطب. هكذاء تحتوي الألواح ثنائية القطب على محاليل إلكتروليت electrolyte
solutions نصف خلية ملائم داخل الخلايا الكهروكيميائية الفردية. عامة يتم تصنيع الألواح
ثنائية القطب من مواد موصلة كهربائياً التي تكون غير موصلة بصورة مائعة إجمالاً. قد تتضمن
المواد المناسبة كربون؛ جرافيت؛ Ol أو توليفة من ذلك. قد تيم تصنيع الألواح ثنائية القطب من
0 بوليمرات غير موصلة بها مادة موصلة مشتتة فيهاء Jie جسيمات أو ألياف كربون؛ جسيمات أو
ألياف Sl جرافين» و/أو أنابيب نانو كريون. على الرغم من إمكانية تصنيع الألواح ثنائية القطب
من نفس أنواع المواد الموصلة مثل إلكترودات الخلية الكهروكيميائية؛ فقد ينقصها المسامية المستمرة
التي تسمح بتدفق محلول إلكتروليت electrolyte solution بالكامل خلالها. مع هذاء يجب إدراك
أنه ليس بالضرورة أن تكون الألواح ثنائية القطب عبارة عن كيانات غير مسامية بالكامل. قد يكون
25 لألواح ثنائية القطب قنوات تدفق متأصلة أو مصممو توفر مساحة سطح أكبر للسماح بملامسة
محلول إلكتروليت electrolyte solution للوح ثنائي القطب. قد تتضمن هيئات قناة التدفق المناسبة؛ على سبيل المثال؛ قنوات تدفق متداخلة الأقطاب. في بعض النماذج؛ يمكن استخدام قنوات التدفق لتعزيز توصيل محلول إلكتروليت electrolyte solution إلى إلكترود Jala الخلية الكهروكيميائية.
في بعض الحالات؛ قد يتم توصيل محلول إلكتروليت electrolyte solution إلى كل خلية كهروكيميائية electrochemical cell وسحبه منها من خلال مشعب مدخل مائع ومشعب مخرج مائع (غير موضحين في شكل 1). في بعض النماذج؛ قد يعمل مشعب مدخل المائع ومشعب مخرج المائع على إمداد وسحب محلول إلكتروليت electrolyte solution من خلال الألواح ثنائية القطب الفاصلة WAL الكهروكيميائية المجاورة. قد توفر المشعبات المنفصلة كل محلول إلكتروليت بصورة
0 فردية إلى نصفي الخلية لكل خلية كهروكيميائية electrochemical cell في نماذج أكثر تحديداً؛ قد تتم تهيئة مشعب مدخل المائع ومشعب مخرج المائع لإمداد وسحب محاليل الإلكتروليت من خلال أوجه جانبية عكسية للألواح تنائية القطب le) سبيل المثال؛ بإمداد وسحب محلول الإلكتروليت من النهايات العكسية لقنوات تدفق اللوح ثنائي القطب). كما هي مستخدمة هناء تشير المصطلحات 'فاصل" و"غشاء" إلى بصورة ترادفية إلى sabe عازلة
5 كهربائياً وموصلة أيونياً موضوعة بين الإلكترودات الموجبة والسالبة لخلية كهروكيميائية electrochemical cell قد يكون الفاصل عبارة عن غشاء مسامي في بعض النماذج و/أو غشاء أيونومر في نماذج متنوعة أخرى؛ في بعض النماذج؛ قد يتكون الفاصل من بوليمر موصل أيونياً. قد تكون أغشية البوليمر عبارة عن إلكتروليتات موصلة للأنيون أو الكاتيون. عن الوصف بأنه 'أيونومر”/ يشير المصطلح إلى غشاء بوليمر يحتوي على كل من وحدات تكرار متعادلة كهربائياً
0 ووحدات تكرار cilia حيث تكون وحدات التكرر المتأينة متدلية ومرتبطة تساهمياً مع أساس البوليمر. بصفة عامة؛ قد يتراوح كسر من الوحدات المتأينة من حوالي 1 % بالمول إلى حوالي 90 % بالمول. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون محتوى الوحدات المتأينة أقل من حوالي 15 % بالمول؛ وفي نماذج أخرى؛ قد يكون المحتوي الأيوني أعلى؛ Mie أكبر من حوالي 80 % بالمول. في نماذج (gal أيضاً؛ يتحدد المحتوى الأيوني بنطاق cassie على سبيل Jaa في حدود حوالي
5 15 إلى حوالي 80 96 بالمول. قد تتضمن وحدات التكرار المتأينة في أيونومر مجموعات وظيفية
أنيونية مثل سلفونات» كريوكسيلات؛ إلخ. قد تكون هذه المجموعات الوظيفية متوازنة الشحنة بواسطة كاتيونات أحادية التكافؤ» ثنائية التكافو» أو ذات تكافؤ أعلى» مثل الفلزات القلوية أو الأرضية القلوية. قد تتضمن الأيونومرات أيضاً تركيبات بوليمر تحتوي على أملاح أو متخلفات أمونيوم رباعي؛ سلفونيوم csulfonium فوسفازينيوم 011050118261117 وجوانيدينيوم guanidinium مرتبطة أو مطمرة. ستكون الأمثلة المناسبة مألوفة لصاحب المهارة العادية في الفن. في بعض النماذج؛ قد تتضمن البوليمرات النافعة كفاصل دعامات بوليمر مفلورة أو معالجة بفوق الفلور. البوليمرات المعنية النافعة في الكشف الحالي قد تتضمن بوليمرات مشتركة من تترا فلورو إيثيلين وواحد أو أكثر من المونومرات المشتركة المفلورة وحمضية الوظيفة؛ التي تكون متاحة تجارياً كإلكتروليتات بوليمر معالجة بفوق الفلور NAFION™ fluorinated 001001. قد تتضمن 0 البوليمرات_المعالجة بفوق الفلور النافعة الأخرى بوليمرات مشتركة من تترا فلورو إيثيلين FLEMION™ «FS0O,-CF,CF,CF,CF,-O-CF=CF,y tetrafluoroethylene و .SELEMION™ بصورة إضافية؛ يمكن أيضاً استخدام أغشية غير مفلورة معدلة مع مجموعات حمض سلفونيك sulfonic acid أو مجموعات سلفونات متبادلة الكاتيون .cation exchanged sulfonate قد 5 تتضمن تلك الأغشية تلك ذات الركائز العطرية بدرجة كبيرة؛ على سبيل المثال؛ بوليستيرين polystyrene « بولي فينيلين polyphenylene ؛» ثنائي فنيل سلفون biphenyl sulfone «(BPSH) أو لدائن حرارية thermoplastics مثل بولي إيثر كيتونات polyetherketones ويولي jul سلفونات -polyethersulfones يمكن أيضا استخدام أغشية مسامية في شكل فاصل بطارية كالفاصل. نظراً لعدم انطوائهم على 0 قدرات توصيل أيونية أصيلة؛ يتم تشريب هذه الأغشية نموذجياً مع مواد إضافة من أجل العمل. تحتوي هذه الأغشية نموذجياً على خليط من بوليمر وحشوة غير عضوية؛ ومسامات مفتوحة. قد تتضمن البوليمرات المناسبة؛ على سبيل المثال؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ بولي بروبيلين؛ بولي فينيليدين Al فلوريد «(PVDF) polyvinylidene difluoride أو بولي تترا فلورو إيثيلين (PTFE) polytetrafluoroethylene قد تتضمن الحشوات غير العضوية المناسبة مادة ترابط
au S سيليكون silicon carbide ثنائي أكسيد تيتانيوم titanium dioxide ؛ ثنائي أكسيد سيليكون silicon dioxide ؛ فوسفيد زنك ZINC phosphide ؛ وسيريوم 06118. قد تتكون الفواصل أيضاً من بوليسترات polyesters ؛ بولي إيثر كيتونات polyetherketones ؛ بولي dud كلوريد 60101106 polyvinyl بوليمرات فينيل vinyl polymers « وبوليمرات فينيل Vinyl polymers 5 مستبدلة. قد تستخدم هذه المواد بمفردها أو في توليفة مع أي بوليمر موصوف قد تكون الفواصل المسامية عبارة عن أغشية غير موصلة مما يسمح بنقل الشحنة بين إلكترودين من خلال قنوات مفتوحة مملوءة بالإلكتروليت. تعمل النفاذية على زيادة احتمالية مرور المواد الكيميائية (على سبيل المثال؛ المواد الفعالة) من خلال الفاصل من إلكترود إلى AT والتسبب في التلوث العابر 0 و/أو اختزال فعالية طاقة الخلية. قد تعتمد درجة هذا التلوث العابر على؛ من بين سمات أخرى؛ مقاس المسام (القطر الفعال وطول القناة)؛ وطابعها (عدم الألفة للماء/ الألفة للماء)؛ طبيعة الإلكتروليت؛ ودرجة البلل بين المسام والإلكتروليت. يكون توزيع مقاس المسام للفاصل المسامي كافية عامة لمنع عبور المواد الفعالة بدرجة كبيرة بين محلول الإلكتروليت. قد يكون للأغشية المسامية المناسبة متوسط توزيع مقاس مسام بين حوالي 0.001 نانومتر و20 ميكرومتر؛ بصورة نموذجية أكثر بين حوالي 0.001 نانومتر و100 نانومتر. قد يكون توزيع مقاس المسام في الغشاء المسامي كبير. بمعنى آخرء قد يحتوي غشاء مسامي على مجموعة أولى من المسام ذات قطر صغير جداً Li) أقل من 1 نانومتر) ومجموعة ثانية من المسام ذات قطر كبير جداً (تقريباً أكبر من 10 ميكرومتر). قد تؤدي مقاسات المسام الأكبر هذه إلى عبور كمية أكبر من المادة الفعالة. قد تعتمد قدرة الغشاء المسامي على منع عبور المواد الفعالة 0 بدرجة كبيرة على الاختلاف النسبي في المقاس بين متوسط مقاس المسام والمادة الفعالة. على سبيل المثال؛ عندما تكون المادة الفعالة عبارة عن مركز فلز في معقد تنسيق؛ قد يكون متوسط قطر معقد التنسيق أكبر بحوالي 750 من متوسط مقاس مسام الغشاء المسامي. من ناحية أخرى؛ إذا كان للغشاء المسامي مقاسات مسام منتظمة إلى حد كبيرء قد يكون متوسط قطر معقد التنسيق أكبر بحوالي 720 من متوسط مقاس مسام الغشاء المسامي. بصورة مماثلة؛ يزداد متوسط قطر معقد 5 التنسيق عندما يتم تنسيقه إضافياً مع جزيء ماء واحد على الأقل. بصفة dele يعتبر قطر معقد
التنسيق لجزيء ماء واحد على الأقل هو القطر الهيدروديناميكي. في هذه النماذج؛ يكون القطر الهيدروديناميكي عامة أكبر بحوالي 735 على الأقل من متوسط مقاس المسام. عندما يكون متوسط حجم المسام منتظم إلى حد «oS قد يكون نصف القطر الهيدروديناميكي أكبر بحوالي 710 من متوسط مقاس المسام.
في بعض النماذج؛ قد يتضمن الفاصل أيضاً مواد مقوية من أجل ثبات أكبر. قد تتضمن مواد التقوية المناسبة نيلون» قطن؛ بوليسترات؛ سيليكا متبلورة؛ تيتانيا متبلورة؛ سيليكا غير متبلورة؛ مطاط أسبستوس؛ خشب او أي توليفة من ذلك. قد يكون للفواصل في بطاريات التدفق من الكشف الحالي سماكة غشاء أقل من حوالي 500 ميكرومتر؛ أو أقل من حوالي 300 ميكرومتر؛ أو أقل من حوالي 250 «ing Ka أو أقل من حوالي
0 200 ميكرومتر» أو أقل من حوالي 100 ميكرومتر» أو أقل من حوالي 75 ing a أو أقل من حوالي 50 ميكرومتر؛ أو أقل من حوالي 30 ميكرومتر؛ أو أقل من حوالي 25 ميكرومتر أو أقل من حوالي 20 «ing Kae أقل من حوالي 15 ميكرومتر؛ أو أقل من حوالي 10 ميكرومتر. قد تتضمن الفواصل المناسبة تلك التي تكون فيها بطارية التدفق قادرة على العمل مع فعالية تيار أكبر من حوالي 785 بكثافة تيار 100 مللي أمبير/ سم2 عندما يكون للفاصل سماكة بمقدار 100
5 ميكرومتر. في نماذج إضافية؛ تكون بطارية التدفق قادرة على العمل عند فعالية تيار أكبر من 5 عندما يكون للفاصل سماكة أقل من حوالي 50 ميكرومتر؛ فعالية تيار أكبر من 799 Lovie يكون للفاصل سماكة أقل من حوالي 25 ميكرومتر؛ وفعالية تيار أكبر من 798 عندما يكون للفاصل سماكة أقل من حوالي 10 ميكرومتر. طبقاً لهذاء تتضمن الفواصل المناسبة تلك التي تكون فيها بطارية التدفق قادرة على العمل عند كفاءة فولطية أكبر من 760 مع كثافة تيار بمقدار 100
ملي أمبير/ سم2. في نماذج إضافية؛ قد تتضمن الفواصل المناسبة تلك التي تكون فيها بطارية التدفق قادرة على العمل عند كفاءة فولطية أكبر من 770؛ أكثر من 780 أو حتى أكثر من 790. قد يكون معدل انتشار المادة الفعالة خلال الفاصل أقل من حوالي 1 x 710 مول/ سم “/ يوم-1؛ أو أقل من حوالي 1 x 10 " مول/ سم-2/ Imag أو أقل من حوالي 1 x 710 مول/ سم / يوم oF أو أقل من حوالي 1 * 10 7 [Usa سم “/ يوم 'ء أو أقل من حوالي 1 * 10 '' [se سم-
2/ يوم '» أو أقل من حوالي 1 x 110 مول/ سم “/ يوم '» أو أقل من حوالي 1 Xx 10 مول/ سم “/ يوم-1. قد تتضمن بطاريات التدفق أيضاً دائرة كهربائية خارجية في اتصال كهريائي مع الإلكترود الأول والثاني. قد تعمل الدائرة على شحن وتفريغ بطارية التدفق خلال التشغيل. len الإشارة إلى علامة الشحنة الأيونية الصافية لمادة التفاعل الأولى؛ الثانية؛ أو كلتاهما بعلامة الشحنة الأيونية الصافية في كل من الأشكال المؤكسدة او المختزلة لمواد التفاعل المؤكسدة مختزلة تحت شروط تشغيل بطارية التدفق. تشترط النماذج التمثيلية الإضافية لبطارية التدفق أن )1( يكون للمادة الفعالة الأولى شحنة موجبة أو سالبة صافية مصاحبة وتكون قادرة على توفير شكل مؤكسد أو مختزل خلال جهد كهربائي في حدود جهد التشغيل السالب للنظام؛ بحيث يكون للشكل المؤكسد أو المختزل للمادة الفعالة الأولى 0 الناتج نفس علامة شحنة (موجبة أو سالبة) المادة الفعالة الأولى ويكون لغشاء الأيونومر أيضاً شحنة أيونية صافية بنفس العلامة؛ و(ب) يكون للمادة الفعالة الثانية شحنة موجبة أو سالبة صافية مصاحبة وتكون قادرة على توفير شكل مؤكسد أو مختزل خلال جهد كهربائي في حدود جهد التشغيل الموجب للنظام» بحيث يكون للشكل المؤكسد أو المختزل للمادة الفعالة الثانية الناتج نفس علامة شحنة (علامة موجبة أو سالبة) المادة الفعالة الثانية ويكون لغشاء الأيونومر أيضاً شحنة أيونية صافية بنفس 5 العلامة؛ أو كل من (أ) و(ب). في بعض النماذج؛ قد تكون الشحنة الأيونية الصافية في كل من الأشكال المؤكسدة والمختزلة سالبة. قد توفر الشحنات المتطابقة للمادة المتفاعل الأولى و/أو الثانية وغشاء الأيونومر انتقائية عالية. بصفة خاصة أكثر؛ قد يوفر تطابق الشحنة أقل من حوالي 73؛ أقل من حوالي 72 أقل من حوالي 71 أقل من حوالي 720.5؛ أقل من حوالي 20.2؛ أو أقل من حوالي 70.1 من الدفق المولاري للأيونات المارة خلال غشاء الأيونومر حيث يُنسب إلى المادة 0 الفعالة الأولى أو الثانية. يشير المصطلح 'تدفق مولاري للأيونات" إلى كمية الأيونات المارة خلال غشاء الأيونومر؛ توازن الشحنة المصاحبة لتدفق الإلكترونات/ الكهرياء الخارجية. هذا يعني أن بطارية التدفق تكون قادرة على العمل أو تعمل مع استبعاد المواد الفعالة بدرجة كبيرة بواسطة غشاء الأيونومر؛ وقد يتم تعزيز هذا الاستبعاد من خلال تطابق الشحنة. قد يكون لبطاريات التدفق المتضمنة محاليل الإلكتروليت من الكشف الحالي واحدة أو أكثر من 5 خصائص التشغيل التالية: (أ) حيث؛ خلال تشغيل بطارية التدفق؛ تشتمل المادة الفعالة الأولى أو
الثانية على أقل من حوالي 73 من الدفق المولاري للأيونات المارة خلال غشاء الأيونومر؛ (ب) حيث تكون فعالية التيار الرحلة Lad وإياباً أكبر من حوالي 770؛ أكبر من حوالي 780؛ أو أكبر من حوالي 790؛ (ج) حيث تكون فعالية التيار الرحلة Lad وإياباً أكبر من حوالي 790؛ (د) حيث تكون علامة الشحنة الأيونية الصافية للمادة الفعالة الأولى, الثانية؛ أو كلتاهما في نفسها في كل من الأشكال المؤكسدة والمختزلة للمواد الفعالة وتطابق تلك لغشاء الأيونومر؛ (ه) حيث يكون لغشاء الأيونومر سماكة أقل من حوالي 100 ميكرومتر» أقل من حوالي 75 ميكرومتر» أقل من حوالي 50 ميكرومتر» أو أقل من حوالي 250 ميكرومتر؛ (و) حيث تكون بطارية التدفق قادرة على العمل عند كثافة تيار أكبر من حوالي 100 مللي أمبير/ سم2 مع فعالية فولطية رحلة ذهاباً وإياباً أكبر من حوالي 760؛ و(ز) حيث تكون كثافة الطاقة لمحاليل الإلكتروليت أكبر من حوالي 10 واط في
0 الساعة/ اللترء أكبر من حوالي 20 واط في الساعة/ اللترء أو أكبر من حوالي 30 واط في الساعة/ اللتر. في بعض الحالات؛ قد يرغب المستخدم في توفير فولطيات شحن أو تفريغ أعلى من المتاحة من a بطارية فردية. في هذه الحالات؛ قد يتم توصيل خلايا بطارية متنوعة بالتسلسل بحيث تكون فولطية كل خلية مضافة. هذا يشكل مجمع ثنائي القطب. يمكن استعمال مادة موصلة كهربائياً؛ لكن
5 ليست مسامية (على سبيل المثال؛ لوح ثنائي القطب) لتوصيل خلايا بطارية مجاورة في مجمع ثنائي القطب؛ مما يسمح بنقل إلكترون لكن يمنع نقل المائع أو الغاز بين الخلايا المجاورة. قد تتصل بصورة مائعة حجيرات الإلكترود الموجب وحجيرات الإلكترود السالب من الخلايا الفردية من خلال مشعبات مائع موجبة وسالبة في المجمع. بهذه الطريقة؛ قد يتم تجميع الخلايا الفردية بالتسلسل لإنتاج فولطية ملائمة لتطبيقات تيار مستمر أو التحويل إلى تطبيقات تيار متردد.
0 في نماذج إضافية؛ قد يتم دمج (WAN مجمعات الخلية؛ أو البطاريات batteries في أنظمة تخزين طاقة «Sh تتضمن بصورة مناسبة أنابيب وأدوات تحكم نافعة لتشغيل هذه الوحدات الكبيرة. تُعرف في الفن الأنابيب؛ أداة التحكم؛ والمعدات (GAY) المناسبة لهذه الأنظمة؛ وقد تتضمن؛ على سبيل المثال؛ أنابيب ومضخات في اتصال مائع مع الغرف الخاصة لتحريك محاليل الإلكتروليت في الغرف الخاصة وخارجها وخزانات تخزين لحمل الإلكتروليتات المشحونة والمفرغة. قد تتضمن الخلايا؛
5 مجمعات (WAY والبطاريات batteries من هذا الكشف Load نظام إدارة تشغيل. قد يكون نظام
— 5 0 —
إدارة التشغيل هو أي جهاز تحكم مناسب؛ Mie كمبيوتر أو معالج ميكروي؛ وقد يحتوي على دارة
منطقية تضبط تشغيل أي من الصمامات؛ المضخات؛ حلقات التدوير المتنوعة؛ وغيرها.
في نماذج خاصة أكثر؛ قد يتضمن نظام بطارية التدفق بطارية تدفق (تتضمن خلية أو مجمع خلية)؛
خزانات تخزين وأنابيب لاحتواء ونقل محاليل الإلكتروليت؛ أدوات ويرمجيات تحكم Al) قد تتضمن
أنظمة أمان)؛ ووحدة تهيئة قدرة. يقوم مجمع خلية بطارية التدفق بتحويل دورات الشحن والتفريغ
وتحديد قدرة الذروة. تحتوي خزانات التخزين على المواد الفعالة الموجبة والسالبة؛ مثلاً معقدات التنسيق
dill هناء ويحدد حجم الخزان كمية الطاقة المخزنة في النظام. تتضمن برمجيات؛ المكونات المادية
للتحكم» وأنظمة الأمان الاختيارية بصورة مناسبة مستشعرات»؛ معدات لتخفيف المخاطر وأدوات تحكم
إلكترونية/ مادية أخرى واجراءات وقائية لضمان تشغيل آمن؛ مستقل»؛ وفعال لنظام بطارية التدفق. 0 وحدة تهيئة قدرة بمكن استخدامها عند النهاية الأمامية من نظام تخزين الطاقة لتحويل القدرة الواردة
والخارجة إلى فولطية وتيار مثاليين لنظام تخزين الطاقة أو التطبيق. لمثال نظام تخزين طاقة متصل
مع شبكة كهربائية؛ في دورة شحن قد تعمل وحدة تهيئة القدرة على تحويل كهرياء تيار متردد الواردة
إلى كهرياء تيار مستمر عند فولطية وتيار ملائمين لمجمع الخلية. في دورة تفريغ؛ يعمل المجمع
على إنتاج قدرة كهربائية تيار مستمر وتعمل وحدة تهيئة القدرة على تحويلها إلى قدرة كهربائية تيار 5 متردد عند فولطية وتردد ملائمين لتطبيقات الشبكة.
مالم يحدد بطريقة أخرى هنا أعلاه أو يفهمه صاحب المهارة العادية في (all ستكون التعريفات في
الفقرات التالية قابلة للتطبيق على الكشف الحالى.
كما هو مستخدم clin يشير المصطلح "كثافة طاقة" إلى مقدار الطاقة الممكن تخزينه لكل حجم وحدة؛
في المواد الفعالة. تشير كثافة الطاقة إلى كثافة الطاقة النظرية لتخزين الطاقة energy storage 0 وقد يتم حسابها بواسطة المعادلة 1:
كثافة الطاقة = )26.8 أمبير- ساعة/ مول) x OCV Xx [-8] (المعادلة 1(
حيث OCV هو جهد الدائرة المفتوحة عند Als شحن 750؛ )26.8 أمبير- ساعة/ مول) هو ثابت
فاراداي» و[-8] هو تركيز الإلكترونات المخزنة في المادة الفعالة عند حالة شحن 799. في الحالة
— 1 5 — التي تكون فيها المواد الفعالة بدرجة كبيرة هي أنواع ذرية أو جزيئية لكل من الإلكتروليت الموجب والسالب؛ (Sa حساب [-ع] بواسطة المعادلة 2 مثل: [e-] = [المواد الفعالة] IN x 2 (المعادلة 2) حيث تكون [المواد الفعالة] هي التركيز المولاري للمادة الفعالة في أي من الإلكتروليت السالب أو الموجب؛ أيهما (Jil ولا هو عدد الإلكترونات المنقولة لكل جزيء من المادة الفعالة. يشير المصطلح ذي الصلة 'كثافة الشحنة" إلى الكمية الإجمالية للشحنة التي يحتويها كل إلكتروليت. لإلكتروليت محدد؛ قد يتم حساب كثافة الشحنة بواسطة المعادلة 3: كثافة الشحنة = )26.8 أمبير- ساعة/ مول) X [المادة الفعالة] Nx (المعادلة 3( حيث تكون [المادة الفعالة] Ng كما تحدد أعلاه. كما هو مستخدم هناء يشير المصطلح 'كثافة Lal إلى التيار الإجمالي الماء في خلية كهروكيميائية electrochemical cell مقسوماً على المساحة الهندسية لإلكترودات الخلية والمعلن شيوعاً بوحدات مللي أمبير/ سم2. كما هو مستخدم هناء قد يتم وصف المصطلح dled التيار" (lef) على أنه نسبة الشحنة الإجمالية الناتجة عند تفريغ خلية إلى الشحنة الإجمالية المارة خلال الشحن. قد تكون فعالية التيار دليل على حالة شحن بطارية التدفق ٠ فى بعض النماذج غير المحدودة؛ قد يتم تقييم فعالية التيار خلال حالة شحن تتراوح من حوالي 735 إلى حوالي 760 كما هو مستخدم (ld قد يتم وصف المصطلح Aad’ فولطية" كنسبة جهد الإلكترود الملحوظ؛ عند كثافة تيار محددةق؛ إلى جهد نسف الخلية لهذا ا لإلكترود ٠. 0 1 00 x) قد يتم وصف فعاليات الفولطية لخطوة شحن بطارية»؛ خطوة تفريغ» أو 'فعالية فولطية رحلة Lad وإيابا”. يمكن حساب فعالية فولطية 0 رحلة (Veffirt) Lily Lad عند كثافة تيار محددة من فولطية الخلية عند التفريغ (Vdischarge) والفولطية عند الشحن (Vehrge) باستخدام المعادلة 4: x Vchrge | Vdischarge = 1 100 (المعادلة 4)
كما هي مستخدمة (ld تكون المصطلحات 'إلكترود سالب" و"إلكترود موجب" هي إلكترودات محددة بالنسبة لبعضها البعض» بحيث يعمل الإلكترود السالب أو يكون مصمم أو معد للعمل عند جهد سالب أكثر عن الإلكترود الموجب (والعكس بالعكس)؛ بصورة مستقلة عن الجهودات الفعلية التي تعمل عندهاء في كل من دورات الشحن والتفريغ. قد يعمل الإلكترود السالب أو قد لا يعمل فعلياً أو يكون مصمماً أو معداً للعمل عمد جهد سالب بالنسبة لإلكترود هيدروجين قابل للعكس. يكون
الإلكترود السالب مصاحب لمحلول إلكتروليت electrolyte solution أول ويكون الإلكترود الموجب مصاحب لمحلول إلكتروليت ثاني؛ كما هو موصوف هنا. قد توصف محاليل الإلكتروليت المصاحبة للإلكترودات السالبة والموجبة كإلكتروليتات سالبة وإليكتروليتات موجبة؛ على التوالي. الأمثلة
0 يتم اتباع إجراءات معملية قياسية معدة لاستبعاد الجو المحيط في عمليات التخليق الموصوفة هنا. مثال 1: تخليق 821677 (كاتيكول)3. يتم تزويد دورق مستدير القاع سعة 5 لتر مجفف في فرن مع قلاب علوي؛ مكثف وحواجز. بعدئذ يتدفق خلال النظام تدفق معتدل من غاز النيتروجين لتطهير البيئة داخل الدورق. يوضع مخرج النيتروجين عند قمة CES وبتصل مع محبس قاعدي يحتوي على 150 جم هيدروكسيد الصوديوم (NaOH ( Sodium hydroxide في 1 لتر من الماء.
5 إلى الدورق يضاف Ban 600 ملليلتر من ©- زيلين» ثم 298.25 جم )2.708 مولء؛ 2.97 مكافئات مولارية) من كاتيكول. يبداً التقليب وبعدئذ يضاف 100 مليلتر إضافية من ©- زبلين. بعدئذ يتم تسخين الخليط حتى يذاب الكاتيكول عند درجة حرارة حوالي 75 درجة مئوية-80 درجة مثئوية. يظل التفاعل عند درجة الحرارة هذه بينما يضاف eb) كلوريد التيتانيوم Titanium(lV) .(TiCly) chloride
في دورق منفصل» يزال الغاز من 100 مليلتر من ©- زيلين بالنضح مع غاز نيتروجين. إلى زجاجة فارغة كهرمانية اللون سعة 500 ملليلتر مجففة في فرن مزودة بغشاء فاصل يتم نقل 173 جم TiCl4 )100 ملليلتر؛ 0.912 مول»؛ 1 مكافئ مولاري)»؛ aig نقل 0— زيلين مزال الغاز إلى الزجاجة كهرمانية اللون من خلال كانيولا. يذاب TiCl, في ©0- زبلين 0-7/16065 لإنتاج محلول داكن. بعدئذ يضاف بالتنقيط محلول TiCly من خلال كانيولا إلى محلول الكاتيكول catechol
007 المسخن. يحدث تفاعل قوي في بعض الحالات عند إضافة النقاط الأولية من محلول 2b) كلوريد التيتانيوم ( (Titanium tetrachloride (TiCly خلال الإضافة خلال حوالي ساعتين؛ يتحول خليط التفاعل إلى اللون الأحمر الداكن ثم إلى اللون البني الداكن وينبعث حمض الهيدروكلوربك Hydrochloric acid (HCI) من خليط التفاعل. تتكون مواد صلبة في خليط التفاعل خلال إضافة محلول TiCly
بعد اكتمال إضافة محلول el) كلوريد التيتانيوم ( Titanium tetrachloride (TiCly « ترتفع درجة الحرارة إلى 120 درجة مثوية؛ وبعدئذ يستمر التقليب لمدة 17 ساعة. يستمر تدفق النيتروجين بمعدل كافي لحمل أبخرة حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) من الدورق بدون
.0-Xxylenes solvent lil) —0 إزالة كبيرة للمذيب
بعد اكتمال فترة تسخين تمتد ل 17 ساعة؛ يتم التأكد من انبعاث HCL عند مخرج النيتروجين مع ورقة رطبة للكشف عن درجة الحموضة. عند الانتهاء من الفحص الثاني لانبعاث حمض الهيدروكلوريك «Hydrochloric acid (HCI) يتم ضخ كمية صغيرة من الماء مزال التأين water 061011260 في أنبوب مخرج النيتروجين outlet tube 010098607 ويتم فحص درجة الحموضة للتأكد من عدم حموضة الماء.
5 بعد التأكد من اكتمال انبعاث حمض الهيدروكلوريك «Hydrochloric acid (HCI) تتم إضافة محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution إلى خليط التفاعل. بصفة خاصة؛ يتم تحضير المحلول المائي القلوي بإذابة 35.57 جم هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide (naoh) )0.889 مول؛ 0.975 مكافيء مولاري) و58.7 جم )0.889 مول» 0.975 مكافئ مولاري) في 0 مللليتر من الماء مزال التأين؛ ثم يزال الغاز مع نضح نيتروجين لمدة ساعة واحدة على الأقل.
0 بعدتذ يضاف المحلول المائي القلوي بالتنقيط إلى التفاعل المسخن من خلال كانيولا خلال ساعة واحدة. يستمر التقليب بعد النقل؛ ويعدتئذ alah تكثيف بخار خليط التفاعل الذي تم توليفه لمدة ثلاث ساعات إضافية. بعد إعادة تكثيف البخار لمدة 3 ساعات؛ يتم سحب قاسم غير تام من الطور المائي الناتج؛ gig تحديد درجة حموضته ليكون 7.52. Yaa يضاف بالتنقيط خلال dele واحدة إلى التفاعل محلول
يحتوي على 4.33 جم 8501ل )0.0114 مولء 0.0125 مكافئ مولاري)؛ 5.04 جم K;EDTA )0.0114 مول» 0.0125 مكافئ مولاري) و 1.51 جم هيدروكسيد البوتاسيوم (KOH) Potassium hydroxide )0.0228 مول» 0.025 مكافئ مولاري) مذاب في 100 ملليلتر من الماء مزال التأين. يعاد تكثيف بخار خليط التفاعل لمدة ساعة إضافية»؛ ومرة أخرى يتم سحب قاسم غير تام من الطور المائي. بعد إدخال القواعد الإضافية؛ يتم قباس درجة حموضة الطور المائي عند 10.10. بعدئذ يتم تبريد خليط التفاعل إلى حوالي 60 درجة مئوية ويرشح بينما يكون ساخناً من خلال قمع زجاج مزجج خشن. بعدئذ يتم جمع المادة المرشحة ويعد ترشيحها خلال قمع زجاج مزجج متوسط. بعدئذ يتم ترك الطبقات المرشحة لتقسم في قمع فاصل بينما يتم التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. بعدئذ 0 يتم جمع الطور المائي الأدنى ويتم إجراء تحليلات إضافية. يكون التركيز المحدد تجريبياً لمعقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل ملح الفلز القلوي بمقدار 0.87 مولار» مما يوفر إنتاجية بنسبة 792. سوف تقدم أدناه بيانات تجريبية للطور المائي المحتوي على المعقد لعمليات تخليق واسعة النطاق. مثال 2: تخليق NaKTi (كاتيكول)3 عند مقياس بمقدار 72 لتر. يتم تزويد مفاعل زجاجي مستدير 5 القاع سعة 72 لتر مع قلاب ميكانيكي؛ مكثف؛ وقمع إضافة سعة 1 لتر. بعدئذ يتدفق خلال النظام تدفق معتدل من غاز النيتروجين (7 لتر/ الدقيقة). يتم توصيل مخرج النيتروجين بمحبس قاعدي. يضاف إلى الدورق فيما بعد 8.621 كجم من كاتيكول )78.29 مول؛ 2.95 مكافئ مولاري) و20 لتر من زبلينات. يبدا التقليب؛ وبعدئذ تضاف 5 لتر إضافية من الزيلينات. يسخن الخليط حتى تتم إذابة الكاتيكول عند درجة حرارة حوالي 75 درجة مثوية-80 درجة مثئوية. يظل التفاعل بعدئذ عند 0 درجة الحرارة هذه بينما يضاف رباعي كلوريد التيتانيوم ( با110) Titanium tetrachloride إلى قمع الإضافة يضاف 5.041 كجم من TiCly صافي )2.914 لترء 26.576 (Ae 1 «Je مولاري) من خلال كانيولا. بعدئذ يضاف المحلول TiC, بالتنقيط إلى محلول الكاتيكول catechol 90 المسخن بمعدل حوالي 6 مليلتر/ الدقيقة لخلال 8 ساعات تقريباً. يتم تسخين خليط التفاعل عند 60 درجة مئوية لمدة 12 ساعة تحت تدفق نيتروجين ثم لمدة 12 ساعة إضافية عند
0 درجة مئوية عند ضغط بمقدار 120 تور. يتوقف نضح النيتروجين خلال خطوة التسخين في الفراغ. تتم معايرة المحبس القاعدي لتحديد كمية غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) التي تم (Lgl) مما يضمن أن تكون الكمية قريبة من المستويات النظرية (> 799 من حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid (HCI) النظري الذي يتم إطلاقه)؛ وتتم مراقبة إضافية كما هو أعلاه لضمان اكتمال إطلاق HOI بعد اكتمال خطوة التسخين في الفراغ؛ تتم مواصلة نضح النيتروجين. بعدئذ يتم تسخين المفاعل إلى 80 درجة مثوية ويوضع تحت نضح نيتروجين متدفق. إلى خليط التفاعل يضاف بعدئذ 18.75 لتر من محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution 3 مولار يحتوي على كميات مكافئة مولارية من هيدروكسيد الصوديوم (080) sodium hydroxide KOH, 0 )1.03 كجم NaOH و1.579 كجم هيدروكسيد البوتاسيوم Potassium (KOH) 06 ؛ كل منهما 25.701 «Jee 0.975 مكافئ مولاري) خلال فترة زمنية تمتد لساعتين ونصف. يتم ترك محلول ال NaOH/KOH مع النيتروجين قبل الاستخدام. بعدئذ يتم ضبط درجة حموضة الطور المائي الناتج بإضافة 0.12 مكافئ إضافي من KOH 3 NaOH إلى خليط التفاعل )3 مولار من محلول هيدروكسيد الصوديوم hydroxide (naoh) 500117 و هيدروكسيد البوتاسيوم Potassium hydroxide (KOH) 5 مكافئ مولاري). بمجرد بلوغ درجة حموضة مستقرة بمقدار 9- 0 يتوقف التقليب للسماح بفصل الأطوار. درجة الحموضة النهائية الفعلية للطور المائي تكون 7. يتم سحب الطور المائي الأدنى من المفاعل ويرشح ساخناً من خلال الطرد مركزياً خلال كتلة ناتجة سيليت 577 مائية تحتوي على 262 جرام من عامل ترشيح. يتم أيضاً ترك مستحلب في الطور العضوي المتخلف في المفاعل ليستقر خلال هذه الفترة؛ ويتم shal طرد مركزي إضافي 0 للحصول على كمية إضافية من الطور المائي؛ ally يتم توليفها مع الطور المائي المفصول أولياً. الحجم الإجمالي للطور المائي المجمع بعد الترشيح يكون 25.5 لترء وبتم قياس تركيز معقد كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex من شكل الملح الفلزي عند 0.84 مولار باستخدام فحص طيفي 1/15-/الا. على أساس التركيز الذي تم قياسه anally المجمع؛ تكون الإنتاجية بمقدار 782. إن الكاتيكول all يكون غير قابل للكشف بواسطة TH NMR يكون الطور المائي بلون أحمر 5 داكن ونقي بعد عزله. يوضح الشكلان 1)2( و2(ب) أطياف 'H NMR توضيحية للمعقد NaKTi
— 5 6 —
(كاتيكول)د في 020 مقابل معيار أسيتون. يوضح الشكلان (D3 و3(ب) أطياف PC NMR
للمعقد NaKTi (كاتيكول)د في .D,0 شكل 4 يوضح طيف UV-VIS توضيحي للمعقد NaKTi
(كاتيكول): في ماء.
على الرغم من وصف الكشف بالإشارة إلى النماذج المبينة؛ سيدرك هؤلاء المهرة في الفن بسهولة أن هذه النماذج توضيحية فقط للكشف. يجب فهم أنه يمكن إجراء تعديلات متعددة بدون الخروج عند
روح الكشف. يمكن تعديل الكشف ليضم أي عدد من التغييرات؛ التبديلات؛ الاستبدالات والترتيبات
المكافئة التي لم يتم وصفها Lad سبق؛ لكنها تكون متناسبة مع إطار ونطاق الكشف. بصورة إضافية؛
بينما يتم وصف نماذج متنوعة للكشف»؛ يجب فهم أن جوانب الكشف قد تتضمن فقط بعض من
النماذج الموصوفة. طبقاً لهذاء لا يعتبر الكشف قاصراً على الوصف السابق.
Claims (1)
- عناصر الحماية1- طريقة تشتمل على:تكوين محلول كاتيكول catechol solution يشتمل على مركب كاتيكول catechol compound organic solvent ومذيب عضوي)1( ملامسة sale تفاعل تيتانيوم titanium reagent تكون عبارة عن رباعي كلوريد تيتانيومeb) ditanium tetrachloride 5 بروميد تيتانيوم ditanium tetrabromide رباعي يوديدtitanium mixed tetrahalide رياعي هاليد تيتانيوم مختلط ditanium tetraiodide تيتانيومأوكسي كلوريد تيتانيوم titanium oxychloride أوكسي بروميد تيتانيوم titaniumtitanium أوكسي سلفات تيتانيوم titanium oxyiodide أوكسي يوديد تيتانيوم coxybromidecatechol محلول الكاتيكول ae titanium alkoxide أو ألكوكسيد تيتانيوم coxysulfate sreaction mixture لتكوين خليط تفاعل solution 0تفاعل sale تفاعل التيتانيوم titanium reagent مع مركب الكاتيكول catechol compoundلتكوين مركب كاتيكول تيتانيوم وسيط intermediate titanium catechol complex ونوع منتجtbyproduct species ثانويفصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط tintermediate titanium catechol complex 5دمج محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution مع مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيطalkaline ويشتمل المحلول المائي القلوي cintermediate titanium catechol complextbase على قاعدة aqueous solutionحيث تحوّل القاعدة base مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex 20 إلى مركب كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح والذي تتم إذابته Ga على الأقل في طورمائي taqueous phase أو)2( ملامسة الكوكسيد تيتانيوم titanium alkoxide مع محلول الكاتيكول catechol solutionلتكوين خليط تفاعل sreaction mixture— 8 5 — تفاعل ألكوكسيد التبتانيوم titanium alkoxide مع مركب الكاتيكول catechol compound لتكوين مركب كاتيكول تيتانيوم وسيط intermediate titanium catechol complex وكحول؛ و بدون فصل مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex عن الكحول calcohol دمج محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution مع مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط titanium catechol complex 17181071601816 ويشتمل المحلول Ala) القلوي alkaline aqueous solution على قاعدة tbase حيث تحوّل القاعدة base مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex إلى مركب كاتيكول تيتانيوم في شكل ملح والذي تتم إذابته Wie على الأقل في طور 0 مائى aqueous phase يشتمل أيضًا على الكحول .alcohol 2- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1؛ Cus تشتمل القاعدة base على قاعدة فلز قلوي alkali.metal base 5 3- الطريقة Gig لعنصر الحماية 2 حيث تشتمل قاعدة الفلز القلويي alkali metal base على هيد روكسيد فلز قلوي .alkali metal hydroxide 4- الطريقة Gg لعنصر الحماية 2 حيث تشتمل القاعدة base كذلك على قاعدة أمونيوم.ammonium base 5- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل نوع المنتج الثانوي byproduct species على واحد أو أكثر من هاليدات الهيدروجين hydrogen halides 6- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 5 حيث يتم فصل نوع المنتج byproduct species (lll 5 عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex عن طريق الحفاظ على خليط التفاعل reaction mixture عند ضغط منخفض؛ أو ملامسة خليط التفاعل معغاز خامل متدفق (flowing inert gas أو أي توليفة مما سبق قبل دمج المحلول المائي القلوي alkaline aqueous solution مع مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium.catechol complex By daphll -7 5 لعنصر الحماية 5 حيث .يتم عزل مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex خليط التفاعل reaction mixture لفصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط قبل دمج المحلول المائي القلوي ae alkaline aqueous solution مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط.intermediate titanium catechol complex 8- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ]¢ حيث يشتمل نوع المنتج الثانوي byproduct species على حمض sulfuric acid él Kl) Uy dill -9 لعنصر الحماية 8 حيث .يتم عزل مركب JSS التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex 5 خليط التفاعل reaction mixture لفصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط قبل دمج المحلول المائي القلوي ae alkaline aqueous solution مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط.intermediate titanium catechol complex 0 10- الطريقة Gg لعنصر الحماية 8( حيث يتم فصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex عن طريق ملامسة خليط التفاعل reaction mixture مع مذيب يكون فيه حمض الكبريتيك sulfuric acid Ys للامتزاج لكن مركب كاتيكول التيتيانيوم الوسيط لا يكون كذلك. والمذيب الذي يكون فيه حمض الكبريتيك sulfuric acid قابلًا للامتزاج يكون Wad غير قابل للامتزاج مع المذيب العضوي organic solvent 5 الذي يشتمل على خليط التفاعل mixture 680100؟.— 0 6 — 1- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل نوع المنتج byproduct species (sill على كحول .alcohol 2- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 11( حيث يتم فصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex عن طريق الحفاظ على خليط التفاعل reaction mixture عند ضغط منخفض؛ أو ملامسة خليط التفاعل reaction mixture مع le خامل متدفق (flowing inert gas أو أي توليفة مما سبق قبل دمج المحلول المائي القلوي alkaline aqueous solution مع مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط.intermediate titanium catechol complex 3- الطريقة Gy لعنصر الحماية 11؛ حيث يتم Jie مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex خليط التفاعل reaction mixture لفصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط قبل دمج المحلول المائي القلويي alkaline aqueous solution .مع مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط.intermediate titanium catechol complex 15 4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 11 حيث يتم فصل نوع المنتج الثانوي byproduct species عن مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex عن طريق ملامسة خليط التفاعل reaction mixture مع مذيب يكون فيه الكحول SLs alcohol للامتزاج 0 الكن مركب كاتيكول التيتيانيوم الوسيط لا يكون كذلك؛ والمذيب الذي يكون فيه الكحول alcohol Ss للامتزاج يكون أيضًا غير قابل للامتزاج مع المذيب العضوي organic solvent الذي يشتمل على خليط التفاعل reaction mixture 5- الطريقة Gag ]1 الحماية 1 حيث يشتمل المذيب العضوى organic solvent Ak و3 ِ يت ب يب ٍ 9 5 مذيب عضوي غير قابل للامتزاج بالماء .water-immiscible organic solvent6- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 15؛ حيث يتم اختيار المذيب العضوي غير القابل للامتزاج بالماء water-immiscible organic solvent من المجموعة التي تتكون من تولوين toluene ؛ زبلينات xylenes ؛ هكسان cyclohexane ala ؛ داي كلورو ميثان dichloromethane « داي كلورو إيثان dichloroethane ؛ وأي توليفة مما سبق.7- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مقدار القاعدة base في المحلول المائي القلوي alkaline aqueous solution بحيث يكون للطور المائي aqueous phase الذي يحتوي على مركب كاتيكول التيتانيوم titanium catechol complex في شكل الملح رقم هيدروجيني من 6 إلى 8.8- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 17؛ تشتمل أيضًا على إضافة كمية إضافية من المحلول المائي القلوي alkaline aqueous solution أو محلول مائي قلوي alkaline aqueous solution مختلف إلى الطور المائي aqueous phase لضبط الرقم الهيدروجيني للطور المائي إلى نطاق من 9 إلى 10.9- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتكون مركب كاتيكول التيتانيوم الوسيط intermediate titanium catechol complex ومركب كاتيكول التيتانيوم في شكل الملح تباعًا في وعاء تفاعل واحد .single reaction vessel20- الطريقة 183g لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضًا على فصل الطور المائي aqueous phase وطور عضوي phase 01981016 عن بعضهما البعض» Cua يشتمل الطور العضوي على المذيب العضوي .organic solvent 1- الطريقة Bg لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل الخيار )2( أيضًا على فصل الكحول alcohol5 عن الطور المائي .aqueous phase— 6 2 — y EEE RAW EEE FE CS pd ا a د * # : : 0 م al od ا م i ¥ 0 a iv a - : ان ا ا ا 6 a 9 اليس ليق : rd ناد a BY Ri s yy ب § ; RN i x i ] % t مر يا ليا ليت ا ¢ ا 3 ست الح Uv ee جما نج يعم ال ani ال ارم ed د لج ل سن ييا مر ا eA em ااا ا يا ا ا ا ا oy Zon J Zo (XE) ot ah anes Cw ww mA Ee en ww ee b اا لجمجنا I حا لز اد ا ل اليد الحا ميد ال لا Aa ey الما علد بت اس سات ان الت م ل با i : vy 5 0 ا re إذ 7 va | 1 ا ا اسلا Fd عا جح حت سحت LT اح ل 7 ا ب Cr الخ BE Li IEE be Tod wT wo PoE br Tinta To EEE Eno LE A A Vi omen اا ا اا ا اط LAE ا ل ل الل ا ا ا | i) SRR Oe الات ا ا ا a £ Laney TILL : | a LL Ld | i 2 ا مح حر ا ل ل اي ا إٍْ الل لد ا ل ما CLL i 0 3 ا امم HE ِ Po Rs] ميت i م h | ا ء i i v المبس_لي {rhb v Coe, Be لاخلا .ا gE = v PTET TY TEETER NCA ! RA ox : : LOTTI bid, : no i | = eee i You اال (Vv) Baad ل yy 4 ا 3 « RATA en 3 Nee 4 LIYE a | = x NUTR > hx ) EN ee | = AL ey 1 = د ا ل ا eee ّم واد ire vee ! 1 3 1 ّ ض— 6 4 — i 0 + 11 ~ i ~ LRT, ee PLE مسا TT الس TEE - تت لس انديسل اط {= varie EE . | i 0 3 ee م لانم Le : en RAN YT = FNL TTT = - - . Lid . 5 اا ا ا ا مسي يريج TTT i = ضتج EF 3! 5 8 = & > 3 5 My 33 Ab اام الام ا اا ال rr eee J x RAHN TT 00 ال ا ا nd x = KR SAD مستت ل 3 : 2 3 LE + £ iETA ع ae! a 20 Lad 4 ES - 2 4 8 6 2 3 بو امسا واو =o £ ££ BRAT —— بيست el م Rh we We = St» Sk wen 3 4 8 = ام | = 3 2 حمر 3 ِ 0 عد 1 Be 5 = z= 7 3 F > اا ا مف يما الك حي الل حب عن 1 “ie Er x حا wo 3 3 st a 7 = x ا nem Fo 5 n $F - 3 AAATAR اب ا#كنا» ا الا اا انا_ of v = . > for ىو اكه +— 6 7 — لا - 8 ب7٠ >> eter - ل | 85 = i اي ا سيب ا a : Foo 3 39 Y% يم Sow a “Hy 3 و a Sad wr | é No سن ع ع مع اسوك ات ا TT TTT a “5 ع > ايه * a ب a 3 3 1 . ar 8 - . و = ا a % y . - وص pes (QO)الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/220,322 US10343964B2 (en) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Processes for forming titanium catechol complexes |
| US201662441149P | 2016-12-30 | 2016-12-30 | |
| US201662441153P | 2016-12-30 | 2016-12-30 | |
| US201662441150P | 2016-12-30 | 2016-12-30 | |
| US201662441151P | 2016-12-30 | 2016-12-30 | |
| US201662441146P | 2016-12-30 | 2016-12-30 | |
| US201662441154P | 2016-12-30 | 2016-12-30 | |
| US15/436,716 US10377687B2 (en) | 2016-07-26 | 2017-02-17 | Processes for forming titanium catechol complexes |
| PCT/US2017/043393 WO2018022467A1 (en) | 2016-07-26 | 2017-07-21 | Processes for forming titanium catechol complexes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519400963B1 true SA519400963B1 (ar) | 2022-11-06 |
Family
ID=58640674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519400963A SA519400963B1 (ar) | 2016-07-26 | 2019-01-24 | عمليات لتكوين معقدات كاتيكول التيتانيوم |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10377687B2 (ar) |
| EP (1) | EP3275887A1 (ar) |
| JP (1) | JP2019522021A (ar) |
| KR (1) | KR20190033601A (ar) |
| CN (1) | CN109563112B (ar) |
| AU (1) | AU2017302497A1 (ar) |
| CA (1) | CA3031538C (ar) |
| MX (1) | MX2019001114A (ar) |
| SA (1) | SA519400963B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018022467A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10253051B2 (en) * | 2015-03-16 | 2019-04-09 | Lockheed Martin Energy, Llc | Preparation of titanium catecholate complexes in aqueous solution using titanium tetrachloride or titanium oxychloride |
| US10316047B2 (en) | 2016-03-03 | 2019-06-11 | Lockheed Martin Energy, Llc | Processes for forming coordination complexes containing monosulfonated catecholate ligands |
| US10644342B2 (en) | 2016-03-03 | 2020-05-05 | Lockheed Martin Energy, Llc | Coordination complexes containing monosulfonated catecholate ligands and methods for producing the same |
| US10930937B2 (en) | 2016-11-23 | 2021-02-23 | Lockheed Martin Energy, Llc | Flow batteries incorporating active materials containing doubly bridged aromatic groups |
| US10497958B2 (en) | 2016-12-14 | 2019-12-03 | Lockheed Martin Energy, Llc | Coordinatively unsaturated titanium catecholate complexes and processes associated therewith |
| CN110556560B (zh) * | 2019-09-03 | 2023-03-24 | 中国科学院金属研究所 | 一种儿茶酚类正极电解液及其在液流电池中的应用 |
Family Cites Families (177)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1279295A (en) | 1918-01-05 | 1918-09-17 | Barrett Co | Sulfonation of hydrocarbons and hydrocarbon derivatives. |
| US2353782A (en) | 1942-05-02 | 1944-07-18 | Gen Chemical Corp | Electrolytic preparation of sodium ferricyanide |
| US2415792A (en) | 1945-09-19 | 1947-02-11 | American Cyanamid Co | Preparation of potassium ferricyanide |
| US3294588A (en) | 1962-04-19 | 1966-12-27 | Exxon Research Engineering Co | Method of operating fuel cell with electrolyte containing quinones or dyes |
| ZA672362B (ar) | 1965-08-04 | |||
| US3425796A (en) | 1967-05-15 | 1969-02-04 | Dow Chemical Co | Preparation of metal oxychlorides |
| FR1533662A (fr) | 1967-08-04 | 1968-07-19 | Ass Elect Ind | élément de pile électrique |
| US3573984A (en) | 1968-04-17 | 1971-04-06 | Macdermid Inc | Alkaline desmutting composition for ferrous metals |
| US3801642A (en) | 1968-07-31 | 1974-04-02 | Ethyl Corp | Preparation of amines from metal aryloxides |
| US3707449A (en) | 1970-04-09 | 1972-12-26 | Degussa | Process for the production of pure aqueous potassium as sodium hexacyanoferrate (iii) solution |
| GB1354886A (en) | 1970-06-29 | 1974-06-05 | Electrocell Ltd | Electrochemical fuel cell |
| US3772379A (en) | 1971-10-28 | 1973-11-13 | Eastman Kodak Co | Preparation of dialkali dihydroxybenzene disulfonates |
| JPS5518688B2 (ar) | 1972-12-02 | 1980-05-21 | ||
| JPS4930330A (ar) | 1973-03-23 | 1974-03-18 | ||
| US3929506A (en) | 1973-05-18 | 1975-12-30 | Dow Chemical Co | Zinc-bromide secondary cell |
| US3919000A (en) | 1973-06-15 | 1975-11-11 | Pennwalt Corp | Preanneal rinse process for inhibiting rust on steel strip |
| US3985585A (en) | 1973-09-21 | 1976-10-12 | J. N. Tuttle, Inc. | Process for treating aluminum with ferricyanide compound |
| US3876435A (en) | 1973-10-01 | 1975-04-08 | Amchem Prod | Chromate conversion coating solutions having chloride, sulfate, and nitrate anions |
| DE2453014A1 (de) | 1974-11-08 | 1976-05-13 | Degussa | Verfahren zur herstellung von ferrocyanblau |
| US3985517A (en) | 1975-08-20 | 1976-10-12 | Hydrocarbon Research, Inc. | Coal passivation process |
| US4064324A (en) | 1976-04-07 | 1977-12-20 | Exxon Research & Engineering Co. | Metal-Halogenelectrochemical cell |
| US4069371A (en) | 1976-05-10 | 1978-01-17 | Gel, Inc. | Energy conversion |
| JPS547198A (en) | 1977-06-17 | 1979-01-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Organic semiconductor |
| US4126529A (en) | 1977-08-05 | 1978-11-21 | Southern California Edison Company | Ferrous ion scrubbing of flue gas |
| US4180623A (en) | 1977-12-19 | 1979-12-25 | Lockheed Missiles & Space Company, Inc. | Electrically rechargeable battery |
| US4233144A (en) | 1979-04-16 | 1980-11-11 | Technicon Instruments Corporation | Electrode for voltammetric immunoassay |
| US4362791A (en) | 1980-06-17 | 1982-12-07 | Agency Of Industrial Science & Technology | Redox battery |
| DE3038328A1 (de) | 1980-10-10 | 1982-05-06 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Eisenblau-pigment, verfahren zur herstellung desselben und verwendung |
| JPS5858288A (ja) | 1981-10-02 | 1983-04-06 | Seiko Instr & Electronics Ltd | ヘキサシアノ鉄酸鉄の合成法 |
| US4563403A (en) | 1981-07-24 | 1986-01-07 | Julian John D | Electrolyte for electro-chemical cells |
| US4485154A (en) | 1981-09-08 | 1984-11-27 | Institute Of Gas Technology | Electrically rechargeable anionically active reduction-oxidation electrical storage-supply system |
| US4468441A (en) | 1981-10-01 | 1984-08-28 | Rai Research Corp. | Separator membranes for redox-type electrochemical cells |
| US4410606A (en) | 1982-04-21 | 1983-10-18 | Loutfy Raouf O | Low temperature thermally regenerative electrochemical system |
| US4436713A (en) | 1982-09-30 | 1984-03-13 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate of nitrilotriacetic acid and regenerating the solution in a fuel cell |
| US4443424A (en) | 1982-09-30 | 1984-04-17 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate solution and electrolytically regenerating the solution |
| US4436712A (en) | 1982-09-30 | 1984-03-13 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate of nitrilotriacetic acid and electrolytically regenerating the solution |
| US4436711A (en) | 1982-09-30 | 1984-03-13 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate solution and regenerating the solution in a fuel cell |
| US4436714A (en) | 1982-09-30 | 1984-03-13 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate of nitrilotriacetic acid and electrolytically regenerating the solution |
| US4443423A (en) | 1982-09-30 | 1984-04-17 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate solution and electrolytically regenerating the solution |
| US4520083A (en) | 1983-03-02 | 1985-05-28 | Standard Oil Company (Indiana) | Non-aqueous electrochemical cell and electrolyte |
| US4592973A (en) | 1983-10-05 | 1986-06-03 | Castle Technology Corp. | Supported liquid membrane electrochemical separators |
| US4617244A (en) | 1985-06-24 | 1986-10-14 | Greene Roland M | Additive for electrolyte of lead-acid batteries |
| US4818646A (en) | 1985-10-03 | 1989-04-04 | Ricoh Company, Ltd. | Polypyrrole film and method of producing the same |
| US4680308A (en) | 1985-12-26 | 1987-07-14 | Andrulis Research Corporation | Stable soluble 1,2-diaminocyclohexane platinum complexes |
| FI874163A (fi) | 1986-09-26 | 1988-03-27 | Mitsui Toatsu Chemicals | Katekolderivat samt preparat innehaollande desamma foer haemmande och botande av regressiva sjukdomar i det centrala nervsystemet. |
| US4959135A (en) | 1987-02-25 | 1990-09-25 | Aquanautics Corporation | Polyalkylamine complexes for ligand extraction and generation |
| US4880758A (en) | 1987-08-24 | 1989-11-14 | The Dow Chemical Company | Preparation of ABO3 compounds from mixed metal aromatic coordination complexes |
| JPH01102042A (ja) | 1987-10-16 | 1989-04-19 | Sanko Kaihatsu Kagaku Kenkyusho:Kk | ｐ−ベンゾキノンの製造方法 |
| US4952289A (en) | 1988-05-09 | 1990-08-28 | Aquanautics Corporation | Macrocyclic amine complexes for ligand extraction and generation |
| US5084533A (en) | 1988-07-19 | 1992-01-28 | Hoechst Celanese Corporation | Neat (solventless) hydrogenation of 4-acetoxyacetophenone in the production of 4-acetoxystyrene and its polymers and hydrolysis products |
| US5122461A (en) | 1990-11-19 | 1992-06-16 | Industrial Technology Research Institute | Preparation of pyrocatecholic compounds |
| US5264097A (en) | 1991-03-29 | 1993-11-23 | Vaughan Daniel J | Electrodialytic conversion of complexes and salts of metal cations |
| US7223833B1 (en) | 1991-05-24 | 2007-05-29 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Peptide nucleic acid conjugates |
| US5318865A (en) | 1991-06-06 | 1994-06-07 | Director-General, Agency Of Industrial Science And Technology | Redox battery |
| CA2093901A1 (en) | 1991-08-13 | 1993-02-14 | Dane Chang | Composition and method for simultaneous absorption of sulfur dioxide and nitric oxide |
| US5302481A (en) | 1993-06-07 | 1994-04-12 | Xerox Corporation | Toner compositions with negative charge enhancing complexes |
| US5643670A (en) | 1993-07-29 | 1997-07-01 | The Research Foundation Of State University Of New York At Buffalo | Particulate carbon complex |
| MY113980A (en) | 1993-11-17 | 2002-07-31 | Jd Holding Inc | Stabilised electrolyte solutions, methods of preparation thereof and redox cells and batteries containing stabilised electrolyte solutions. |
| US5472807A (en) | 1993-11-30 | 1995-12-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Aluminum-ferricyanide battery |
| CA2125840A1 (en) | 1994-06-14 | 1995-12-15 | Universite D'ottawa/ University Of Ottawa | Thin film composite membrane as battery separator |
| US6054230A (en) | 1994-12-07 | 2000-04-25 | Japan Gore-Tex, Inc. | Ion exchange and electrode assembly for an electrochemical cell |
| ZA962117B (en) | 1995-03-27 | 1996-09-26 | Electrocatalytic Inc | Process and apparatus for generating bromine |
| FR2732696B1 (fr) | 1995-04-06 | 1997-06-20 | Centre Nat Rech Scient | Procede de preparation d'un film d'oxyde ou d'hydroxyde d'un element des colonnes ii ou iii de la classification, et les structures composites comprenant un tel film |
| ES2210360T3 (es) | 1995-05-03 | 2004-07-01 | Pinnacle Vrb Limited | Metodo para preparar soluciones de elctrolito de vanadio de alta densidad de energia para celulas y baterias redox compuestas totalmente por vanadio. |
| US5783050A (en) | 1995-05-04 | 1998-07-21 | Eltech Systems Corporation | Electrode for electrochemical cell |
| AU7300996A (en) | 1995-11-06 | 1997-05-29 | Borealis As | Organometallic complexes having oxobenzoyl ligands |
| JPH09223513A (ja) | 1996-02-19 | 1997-08-26 | Kashimakita Kyodo Hatsuden Kk | 液循環式電池 |
| JP3505918B2 (ja) | 1996-06-19 | 2004-03-15 | 住友電気工業株式会社 | レドックスフロー電池 |
| US6468694B1 (en) | 1997-03-27 | 2002-10-22 | Millennium Cell, Inc. | High energy density boride batteries |
| DE69801341T2 (de) | 1998-01-28 | 2001-11-22 | Squirrel Holdings Ltd | Redox durchflussbatteriesystem und zellenstapel |
| KR100277164B1 (ko) | 1998-07-16 | 2001-01-15 | 장인순 | 저온균질침전법을이용한사염화티타늄수용액으로부터의결정성tio₂초미립분말의제조방법 |
| JP3218291B2 (ja) | 1998-12-14 | 2001-10-15 | 住友電気工業株式会社 | 電池用隔膜 |
| JP3498905B2 (ja) | 1999-08-02 | 2004-02-23 | セントラル硝子株式会社 | 電気化学ディバイス用電解質 |
| JP4843832B2 (ja) | 2000-05-26 | 2011-12-21 | 三菱化学株式会社 | 非水系電解液及びこれを用いた二次電池 |
| EP1290068B1 (en) | 2000-06-02 | 2010-08-25 | SRI International | Polymer membrane composition |
| DE10049097B4 (de) | 2000-09-27 | 2004-08-26 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Trocknung von organischen Flüssigelektrolyten |
| US6585951B1 (en) | 2000-10-30 | 2003-07-01 | Idaho Research Foundation, Inc. | Methods for manufacturing dielectric powders |
| JP3682244B2 (ja) | 2001-06-12 | 2005-08-10 | 住友電気工業株式会社 | レドックスフロー電池用セルフレーム及びレドックスフロー電池 |
| US20060063065A1 (en) | 2001-08-10 | 2006-03-23 | Clarke Robert L | Battery with bifunctional electrolyte |
| US7625663B2 (en) | 2001-08-10 | 2009-12-01 | Plurion Limited Company | Cerium batteries |
| US7252905B2 (en) | 2001-08-10 | 2007-08-07 | Plurion Limited | Lanthanide batteries |
| US6986966B2 (en) | 2001-08-10 | 2006-01-17 | Plurion Systems, Inc. | Battery with bifunctional electrolyte |
| US6555989B1 (en) | 2001-11-27 | 2003-04-29 | Ballard Power Systems Inc. | Efficient load-following power generating system |
| AUPS192102A0 (en) | 2002-04-23 | 2002-05-30 | Unisearch Limited | Vanadium bromide redox flow battery |
| US7247328B2 (en) | 2002-05-31 | 2007-07-24 | Zinpro Corporation | Chromium (III) alpha amino acid complexes |
| WO2004007509A1 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization |
| US6624328B1 (en) | 2002-12-17 | 2003-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Preparation of perfluorinated vinyl ethers having a sulfonyl fluoride end-group |
| US7348088B2 (en) | 2002-12-19 | 2008-03-25 | 3M Innovative Properties Company | Polymer electrolyte membrane |
| TW200520292A (en) | 2003-08-08 | 2005-06-16 | Rovcal Inc | High capacity alkaline cell |
| WO2005020363A2 (en) | 2003-08-19 | 2005-03-03 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Membranes of fluorinated ionomer blended with nonionomeric fluoropolymers for electrochemical cells |
| US7046418B2 (en) | 2003-10-08 | 2006-05-16 | Gentex Corporation | Reversible electrodeposition devices and associated electrochemical media |
| US7193764B2 (en) | 2003-10-08 | 2007-03-20 | Gentex Corporation | Reversible electrodeposition devices and associated electrochemical media |
| US20050098437A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Proton Energy Systems, Inc. | Use of carbon coating in an electrochemical cell |
| US7265162B2 (en) | 2003-11-13 | 2007-09-04 | 3M Innovative Properties Company | Bromine, chlorine or iodine functional polymer electrolytes crosslinked by e-beam |
| US7463917B2 (en) | 2004-04-28 | 2008-12-09 | Medtronic, Inc. | Electrodes for sustained delivery of energy |
| US8187441B2 (en) | 2004-10-19 | 2012-05-29 | Evans Christine E | Electrochemical pump |
| US8779175B2 (en) | 2004-10-25 | 2014-07-15 | Synthonics, Inc. | Coordination complexes, pharmaceutical solutions comprising coordination complexes, and methods of treating patients |
| WO2006072962A1 (en) | 2005-01-10 | 2006-07-13 | Secretary, Department Of Atomic Energy | Calcium potassium ferrocyanide, a prophylactic mixture comprising this compound and the use thereof for decorporation of radiocesium in subjects affected by nuclear radiation |
| GB0505087D0 (en) | 2005-03-12 | 2005-04-20 | Acal Energy Ltd | Fuel cells |
| US7998335B2 (en) | 2005-06-13 | 2011-08-16 | Cabot Microelectronics Corporation | Controlled electrochemical polishing method |
| JP5760262B2 (ja) | 2005-06-20 | 2015-08-05 | ニューサウス イノヴェーションズ ピーティーワイ リミテッド | レドックスセルおよび電池の改良されたパーフルオロ膜および改良された電解質 |
| EP1901379A4 (en) | 2005-07-01 | 2012-06-06 | Tokuyama Corp | Disconnect membrane for a fuel cell |
| JP5044131B2 (ja) | 2005-07-07 | 2012-10-10 | 富士フイルム株式会社 | 固体電解質複層フィルムの製造方法及び製造設備 |
| JP5044132B2 (ja) | 2005-07-07 | 2012-10-10 | 富士フイルム株式会社 | 固体電解質フィルムの製造方法及び製造設備 |
| DE102005039064A1 (de) | 2005-08-18 | 2007-03-01 | Merck Patent Gmbh | Metallkomplexe |
| DE102005043165A1 (de) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Merck Patent Gmbh | Metallkomplexe |
| KR20070057405A (ko) | 2005-12-02 | 2007-06-07 | 주식회사 엘지화학 | 킬레이트제를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를사용한 리튬 이차 전지 |
| AT503315B1 (de) | 2006-03-06 | 2008-02-15 | Funktionswerkstoffe Forschungs | Redox-durchfluss-batterie, sowie elektrolyt-lösung für eine redox-durchfluss-batterie |
| US20100239946A1 (en) | 2006-03-30 | 2010-09-23 | Fujifilm Corporation | Solid electrolyte membrane, method and apparatus for producing the same, membrane electrode assembly and fuel cell |
| EP2002452B1 (en) | 2006-03-30 | 2013-05-29 | FUJIFILM Corporation | Method for producing a solid polymer electrolyte membrane |
| WO2007130659A2 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Applied Intellectual Capital | Electrochemical oxidation of organic matter |
| US20070275291A1 (en) | 2006-05-10 | 2007-11-29 | Horizon Fuel Cell Technologies Pte. Ltd | Novel membrane electrode assembly and its manufacturing process |
| WO2008007451A1 (fr) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Central Japan Railway Company | Solution de revêtement, couche mince d'oxyde de titane formée en utilisant la solution de revêtement et procédé de formation de la couche mince |
| US7550231B2 (en) | 2006-10-12 | 2009-06-23 | Stauffer John E | Tin-zinc secondary battery |
| US7678728B2 (en) | 2006-10-16 | 2010-03-16 | Stc.Unm | Self supporting structurally engineered non-platinum electrocatalyst for oxygen reduction in fuel cells |
| US20100086823A1 (en) | 2007-03-09 | 2010-04-08 | Sumitomo Chemical Company Limited | Membrane-electrode assembly and fuel battery using the same |
| JP2010165459A (ja) | 2007-12-20 | 2010-07-29 | Tokuyama Corp | 燃料電池用隔膜およびその製造方法 |
| GB0801199D0 (en) | 2008-01-23 | 2008-02-27 | Acal Energy Ltd | Fuel cells |
| US7927731B2 (en) | 2008-07-01 | 2011-04-19 | Deeya Energy, Inc. | Redox flow cell |
| US8785023B2 (en) | 2008-07-07 | 2014-07-22 | Enervault Corparation | Cascade redox flow battery systems |
| WO2010037109A2 (en) | 2008-09-29 | 2010-04-01 | Akermin, Inc. | Process for accelerated capture of carbon dioxide |
| CN101877412A (zh) | 2009-04-30 | 2010-11-03 | 中国人民解放军63971部队 | 一种有机单液流电池 |
| WO2010143634A1 (ja) | 2009-06-09 | 2010-12-16 | シャープ株式会社 | レドックスフロー電池 |
| US8492581B2 (en) | 2009-08-21 | 2013-07-23 | Amyris, Inc. | Sulfonation of polyhydroxyaromatics |
| CN102044648B (zh) | 2009-10-16 | 2013-04-10 | 大连融科储能技术发展有限公司 | 聚芳基醚苯并咪唑离子交换膜及其制备和全钒液流电池 |
| FR2951714B1 (fr) | 2009-10-27 | 2013-05-24 | Electricite De France | Dispositif electrochimique a electrolyte solide conducteur d'ions alcalins et a electrolyte aqueux |
| KR20120114271A (ko) | 2009-12-04 | 2012-10-16 | 프루덴트 에너지 인코포레이티드 | 폴리머 혼합 양성자 교환막 및 이의 제조방법 |
| CN102652374B (zh) | 2009-12-18 | 2016-03-30 | 联合工艺公司 | 具有交叉状流场的液流蓄电池 |
| KR101638595B1 (ko) | 2010-01-29 | 2016-07-12 | 삼성전자주식회사 | 레독스 플로우 전지 |
| US8642202B2 (en) | 2010-01-29 | 2014-02-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic electrolyte solution and redox flow battery including the same |
| GB201002279D0 (en) | 2010-02-11 | 2010-03-31 | Johnson Matthey Plc | Method of preparing a polymer and compositions thereof |
| US20110200890A1 (en) | 2010-02-17 | 2011-08-18 | Kocherginsky Nikolai M | Redox membrane-based flow fuel cell |
| EP2553752A2 (en) | 2010-03-30 | 2013-02-06 | Applied Materials, Inc. | High performance flow battery |
| WO2011149624A1 (en) | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Ecovoltz, Inc. | Secondary battery system |
| US8808888B2 (en) | 2010-08-25 | 2014-08-19 | Applied Materials, Inc. | Flow battery systems |
| WO2012034042A2 (en) | 2010-09-09 | 2012-03-15 | California Institute Of Technology | Electrochemical energy storage systems and methods |
| KR101747862B1 (ko) | 2010-11-03 | 2017-06-16 | 삼성전자주식회사 | 레독스 플로우 전지 |
| KR20120063163A (ko) | 2010-12-07 | 2012-06-15 | 삼성전자주식회사 | 리튬 공기 전지 |
| US9123923B2 (en) | 2010-12-10 | 2015-09-01 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Use of porous membrane and composite membrane thereof in redox flow energy storage battery |
| KR101793205B1 (ko) | 2010-12-31 | 2017-11-03 | 삼성전자 주식회사 | 레독스 플로우 전지 |
| US9269982B2 (en) | 2011-01-13 | 2016-02-23 | Imergy Power Systems, Inc. | Flow cell stack |
| US20120202099A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-09 | United Technologies Corporation | Flow battery having a low resistance membrane |
| US8609270B2 (en) | 2011-03-25 | 2013-12-17 | Battelle Memorial Institute | Iron-sulfide redox flow batteries |
| KR101265201B1 (ko) | 2011-04-18 | 2013-05-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 레독스 플로우 전지용 격리막 및 이를 포함하는 레독스 플로우 전지 |
| KR101882861B1 (ko) | 2011-06-28 | 2018-07-27 | 삼성전자주식회사 | 레독스 플로우 전지용 전해액 및 이를 포함하는 레독스 플로우 전지 |
| WO2013006427A1 (en) | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Sun Catalytix Corporation | Methods and systems useful for solar energy storage |
| KR20140053206A (ko) | 2011-07-21 | 2014-05-07 | 내셔널 유니버시티 오브 싱가포르 | 산화 환원 흐름 배터리 시스템 |
| WO2013048603A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Battelle Memorial Institute | Redox flow batteries having multiple electroactive elements |
| US9231268B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-01-05 | United Technologies Corporation | Flow battery system with standby mode |
| US9300000B2 (en) | 2012-02-28 | 2016-03-29 | Uchicago Argonne, Llc | Organic non-aqueous cation-based redox flow batteries |
| JP5798954B2 (ja) | 2012-03-08 | 2015-10-21 | 富士フイルム株式会社 | 非水二次電池用電解液及び二次電池 |
| US20130252062A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Zinc Air, Inc. | Secondary redox flow battery and method of making same |
| US8753761B2 (en) | 2012-07-27 | 2014-06-17 | Sun Catalytix Corporation | Aqueous redox flow batteries comprising metal ligand coordination compounds |
| US9382274B2 (en) | 2012-07-27 | 2016-07-05 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage, Llc | Aqueous redox flow batteries featuring improved cell design characteristics |
| AU2013295838A1 (en) * | 2012-07-27 | 2015-02-19 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage, Llc | Optimal membrane electrochemical energy storage systems |
| US9768463B2 (en) | 2012-07-27 | 2017-09-19 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage, Llc | Aqueous redox flow batteries comprising metal ligand coordination compounds |
| US8691413B2 (en) | 2012-07-27 | 2014-04-08 | Sun Catalytix Corporation | Aqueous redox flow batteries featuring improved cell design characteristics |
| RU2015106738A (ru) | 2012-07-27 | 2016-09-20 | Локхид Мартин Эдванст Энерджи Сторидж, Ллс | Электрохимические системы, отличающиеся высоким напряжением разомкнутой цепи |
| US9865893B2 (en) | 2012-07-27 | 2018-01-09 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage, Llc | Electrochemical energy storage systems and methods featuring optimal membrane systems |
| US9899694B2 (en) | 2012-07-27 | 2018-02-20 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage, Llc | Electrochemical energy storage systems and methods featuring high open circuit potential |
| US10164284B2 (en) | 2012-07-27 | 2018-12-25 | Lockheed Martin Energy, Llc | Aqueous redox flow batteries featuring improved cell design characteristics |
| US9559374B2 (en) | 2012-07-27 | 2017-01-31 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage, Llc | Electrochemical energy storage systems and methods featuring large negative half-cell potentials |
| WO2014028050A1 (en) | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Sun Catalytix Corporation | High solubility iron hexacyanides |
| KR102038619B1 (ko) | 2013-01-08 | 2019-10-30 | 삼성전자주식회사 | 레독스 플로우 전지 |
| US20140239906A1 (en) | 2013-02-28 | 2014-08-28 | Sandia Corporation | Redox-active ligand-based transition metal complex flow batteries |
| KR101503879B1 (ko) | 2013-05-24 | 2015-03-20 | 한국과학기술연구원 | 마그네슘 하이브리드 전지 및 이의 제조 방법 |
| WO2015069439A1 (en) | 2013-11-06 | 2015-05-14 | The Research Foundation For The State University Of New York | Extended life energy storage systems and methods of manufacturing thereof |
| WO2015126907A1 (en) | 2014-02-18 | 2015-08-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Materials for use with aqueous redox flow batteries and related methods and systems |
| US10153510B2 (en) | 2014-06-23 | 2018-12-11 | University Of Kentucky Research Foundation | Non-aqueous redox flow batteries including 3,7-perfluoroalkylated phenothiazine derivatives |
| EP3179870B1 (en) | 2014-08-13 | 2023-10-04 | Akeso Biomedical Inc. | Antimicrobial compounds and compositions, and uses thereof |
| DK3224266T3 (da) | 2014-11-26 | 2021-04-26 | Lockheed Martin Energy Llc | Metalkomplekser af substituerede catecholater og redox flow-batterier indeholdende disse |
| CN104593779B (zh) | 2015-01-21 | 2018-02-16 | 北京科技大学 | 一种低pH可控释放的智能缓蚀剂的制备方法 |
| US10253051B2 (en) | 2015-03-16 | 2019-04-09 | Lockheed Martin Energy, Llc | Preparation of titanium catecholate complexes in aqueous solution using titanium tetrachloride or titanium oxychloride |
| US9409842B1 (en) | 2015-04-13 | 2016-08-09 | Cristal Inorganic Chemicals Switzerland Ltd | Method for producing redox-active Ti(IV) coordination compounds |
| US10644342B2 (en) | 2016-03-03 | 2020-05-05 | Lockheed Martin Energy, Llc | Coordination complexes containing monosulfonated catecholate ligands and methods for producing the same |
| US10316047B2 (en) | 2016-03-03 | 2019-06-11 | Lockheed Martin Energy, Llc | Processes for forming coordination complexes containing monosulfonated catecholate ligands |
| US20170271704A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-21 | Lockheed Martin Advanced Energy Storage,Llc | Mitigation of crossover within flow batteries |
-
2017
- 2017-02-17 US US15/436,716 patent/US10377687B2/en active Active
- 2017-04-07 EP EP17165591.3A patent/EP3275887A1/en not_active Withdrawn
- 2017-07-21 WO PCT/US2017/043393 patent/WO2018022467A1/en active Application Filing
- 2017-07-21 MX MX2019001114A patent/MX2019001114A/es unknown
- 2017-07-21 CN CN201780046700.6A patent/CN109563112B/zh active Active
- 2017-07-21 CA CA3031538A patent/CA3031538C/en active Active
- 2017-07-21 AU AU2017302497A patent/AU2017302497A1/en not_active Abandoned
- 2017-07-21 KR KR1020197005831A patent/KR20190033601A/ko unknown
- 2017-07-21 JP JP2019503914A patent/JP2019522021A/ja active Pending
-
2019
- 2019-01-24 SA SA519400963A patent/SA519400963B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10377687B2 (en) | 2019-08-13 |
| KR20190033601A (ko) | 2019-03-29 |
| MX2019001114A (es) | 2019-06-10 |
| JP2019522021A (ja) | 2019-08-08 |
| CA3031538A1 (en) | 2018-02-01 |
| CA3031538C (en) | 2023-11-07 |
| CN109563112A (zh) | 2019-04-02 |
| CN109563112B (zh) | 2022-08-16 |
| WO2018022467A1 (en) | 2018-02-01 |
| AU2017302497A1 (en) | 2019-02-07 |
| EP3275887A1 (en) | 2018-01-31 |
| US20180029966A1 (en) | 2018-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519400963B1 (ar) | عمليات لتكوين معقدات كاتيكول التيتانيوم | |
| AU2016305138B2 (en) | Redox flow cell for storing electrical energy and use thereof | |
| EP3424099B1 (en) | Coordination complexes containing monosulfonated catecholate ligands and methods for producing the same | |
| US10316047B2 (en) | Processes for forming coordination complexes containing monosulfonated catecholate ligands | |
| CN109476497B (zh) | 形成钛儿茶酚复合物的方法 | |
| US9938308B2 (en) | Coordination compounds having redox non-innocent ligands and flow batteries containing the same | |
| US20210135246A1 (en) | Flow Batteries Incorporating Active Materials Containing Doubly Bridged Aromatic Groups | |
| US10320023B2 (en) | Neat methods for forming titanium catecholate complexes and associated compositions | |
| WO2020241686A1 (ja) | 三層系電解液を含む電気化学デバイス | |
| JP2020170697A (ja) | 規則構造を有する高水溶性、高エネルギー密度化有機系活物質を用いた電気化学デバイス | |
| KR20160008089A (ko) | 레독스 흐름전지용 유기 전해질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 레독스 흐름전지 | |
| US10497958B2 (en) | Coordinatively unsaturated titanium catecholate complexes and processes associated therewith | |
| US10741864B2 (en) | Aqueous methods for forming titanium catecholate complexes and associated compositions |