KR101638595B1 - 레독스 플로우 전지 - Google Patents

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Abstract

레독스 플로우 전지가 개시된다. 전해질로 사용된 금속 이온의 환원시 전해액 중에서의 재침전 또는 전극에서의 석출이 일어나지 않아 에너지 밀도가 높고 충방전 효율이 높은 전지를 제공할 수 있다.

Description

레독스 플로우 전지 {Redox flow battery}
레독스 플로우 전지가 제공된다. 더욱 상세하게는 높은 에너지 밀도를 나타내고 충방전 효율이 높은 레독스 플로우 전지가 제공된다.
2차 전지는 고효율 에너지 저장 시스템으로, 소형 모바일용으로부터 중대형 전력 저장용까지 다양한 용도로 사용되고 있다. 특히, 반도체 및 액정 분야, 음향 분야 및 휴대전화, 노트북과 같은 정보통신 분야에서 주요 핵심부품으로 사용되고 있으며, 최근에는 하이브리드 자동차의 동력원으로 사용되고 있다.
이러한 전력저장 시스템에는 더욱 안정한 에너지 공급과 높은 에너지 변환 효율이 요구되고 있으며, 최근에 대규모 전력 저장 시스템에 가장 적합한 고출력 및 고내구성의 2차 전지로서 레독스 플로우 전지가 각광 받고 있다.
이러한 레독스 플로우 전지는 다른 전지와는 다르게 활물질이 고체가 아닌 수용액 상태의 이온으로 존재하며, 양극과 음극에서 각 이온들의 산화/환원 반응에 의해 전기 에너지를 저장 및 발생하는 메커니즘을 가진다.
즉, 레독스 플로우 전지는 전극의 활물질이 용매에 녹아 있는 전해액(용액) 상태이며, 산화수가 다른 양극전해액과 음극전해액으로 구성된 전지를 충전시키면 양극에서는 산화반응이, 음극에서는 환원반응이 일어나며, 전지의 기전력은 양극전해액과 음극전해액을 구성하고 있는 레독스 커플(redox couple)의 표준전극전위(E0)의 차이에 의해서 결정된다. 한편, 전해액은 전해액 탱크로부터 펌프에 의해 공급되며 양극과 음극의 표면에서 산화환원 반응속도가 빠른 일반 전지의 장점과 높은 출력 특성을 가지는 연료전지의 장점을 동시에 가진다.
도 1은 종래 레독스 플로우 전지를 간략하게 나타낸 도면이다.
도 1에 도시한 바와 같이, 레독스 플로우 전지는 이온교환막(10)에 의해 양극 셀(1)과 음극 셀(2)로 나뉘어진다. 양극 셀(1)과 음극 셀(2)은 각각 양극(11)과 음극(12)을 포함한다. 양극 셀(1)은 파이프(41)를 통해 양극 전해액(13)을 공급 및 방출하기 위한 양극 탱크(21)에 연결되어 있다. 마찬가지로 음극 셀(2)은 파이프(42)를 통해 음극 전해액(14)을 공급 및 방출하기 위한 음극 탱크(22)에 연결되어 있다. 전해액은 펌프(31, 32)를 통해 순환하고, 양극(13)과 음극(14)에서 이온의 원자가 변경 반응에 따라 충전 및 방전이 일어난다.
상기 이온교환막(10)은 양극 전해액(11)과 음극 전해액(12)의 활물질 이온간의 혼합을 방지하고 지지 전해질의 전하운반체 이온의 전달만 허용한다.
본 발명의 한 측면은 에너지 밀도가 크고 에너지 효율이 높은 레독스 플로우 전지를 제공하는 것이다.
한 측면에 따라 양극 전해액;
음극 전해액; 및
상기 양극 전해액과 음극 전해액 사이에 위치하는 음이온교환막을 포함하는 레독스 플로우 전지로서, 상기 양극 전해액과 음극 전해액 중 하나 이상이 비수계 용매; 지지 전해질; 및 금속-리간드 배위 화합물을 포함하는 유기 전해액이고, 상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화가 0인 원자 상태에서 전해액 중에서 용해되어 있는 유기 전해액인 레독스 플로우 전지가 제공된다.
일 구현예에 따르면 상기 금속은 Ni, Co, Fe, Ru, Zn, Mn, Y, Zr, Ti, Cr, Mg, Ce 및 Cu로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
다른 구현예에 따르면 상기 리간드는 디피리딜, 터피리딜, 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 페난트롤린 및 2,6-비스(메틸이미다졸-2-일리덴)피리딘(2,6-bis(methylimidazol-2-ylidene)pyridine) 으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면 상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화 환원시 2개 이상의 전자가 이동할 수 있다.
한 측면에 따르면 에너지 밀도가 높고 에너지 효율이 뛰어난 레독스 플로우 전지를 얻을 수 있다.
도 1은 레독스 플로우 전지의 구성을 나타내는 개략도이다.
도 2는 실시예 1 및 비교예 1에 따른 전지의 방전 곡선을 나타낸 그래프이다.
도 3은 실시예 1과 실시예 2 및 비교예 1에 따른 전지의 충방전 효율을 나타낸 그래프이다.
도 4는 실시예 1 및 비교예 1의 에너지 효율을 나타낸 그래프이다.
도 5은 실시예 1 및 비교예 1의 에너지 양을 나타낸 그래프이다.
이하에서 예시적인 하나 이상의 구현예에 따른 레독스 플로우 전지에 대하여 더욱 상세히 설명한다.
일 구현예에 따른 레독스 플로우 전지는 양극 전해액; 음극 전해액; 및 상기 양극 전해액과 음극 전해액 사이에 위치하는 음이온교환막을 포함하며, 상기 양극 전해액과 음극 전해액 중 하나 이상이 비수계 용매; 지지전해질; 및 금속-리간드 배위 화합물을 포함하는 유기 전해액으로서, 상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화가 0인 원자 상태에서 전해액 중에서 용해되어 안정한 유기 전해액이다.
레독스 플로우 전지는 전기 부하를 포함하는 외부 회로에 연결하여 전류를 흐르게 함으로써 방전되며, 반대로 전지에 외부 전원을 연결하여 전류를 유입되게 함으로써 충전이 진행된다.
일반적으로 양극 전해액(catholyte)은 레독스 커플이 2가지 산화가 (oxidation state) 중 높은 쪽으로 산화될 때 충전되며, 2가지 산화가 중 낮은 쪽으로 환원될 때 방전된다. 역으로, 음극 전해액(anolyte)은 레독스 커플이 2가지 산화가 중 낮은 쪽으로 환원될 때 충전되며, 2가지 산화가 중 높은 쪽으로 산화될 때 방전된다.
양극
Cn ( Cn -y + ye- (충전)
Cn -y + ye- ( Cn (방전)
(C: 양극 전해질)
음극
An -x + xe- ( An (충전)
An ( An -x + xe- (방전)
(A: 음극 전해질)
수계 용매를 사용하는 종래의 레독스 플로우 전지의 경우 작동 전위가 물 분해 전위 영역에 한정되기 때문에 구동 전압이 낮으므로 에너지 밀도가 낮다는 단점을 가지고 있다. 따라서 비수계 용매를 사용함으로써 상기와 같은 문제점을 해결할 수 있으나, 종래의 전해질은 비수계 용매에 대한 용해도가 낮고, 금속 이온의 환원시 석출되는 경향이 있어서 원하는 에너지 밀도를 얻기가 곤란하고, 사이클 횟수가 증가할수록 충방전 비가역 용량이 누적되어 셀 수명이 감소하게 된다.
본 발명의 일 구현예에서는 금속-리간드 배위 화합물로 이루어지고, 상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화가 0인 상태에서 전해액 중에서 안정한 유기 전해액을 사용함으로써 상기와 같은 문제점을 해결할 수 있게 된다. "산화가 0인 상태에서 전해액 중에서 안정한"이란 의미는 용매, 예를 들어 비수계 용매 중에서 산화가 0인 상태의 금속-리간드 배위 화합물이 침전 또는 석출되지 않고 용해되어 있음을 의미한다.
상기 산화가 0인 상태에서 전해액 중에서 안정한 금속은 Ni, Co, Fe, Ru, Zn, Mn, Y, Zr, Ti, Cr, Mg, Ce 및 Cu로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 이 중에서 특히 Ni가 바람직하다.
상기 금속-리간드 배위 화합물 중 리간드는 디피리딜, 터피리딜, 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 페난트롤린 및 2,6-비스(메틸이미다졸-2-일리덴)피리딘으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화 환원시 2개 이상의 전자가 이동할 수 있다.
상기 금속-리간드 배위 화합물로서 하기한 것들을 예로 들 수 있다:
Figure 112010006488258-pat00001
Figure 112010006488258-pat00002
Figure 112010006488258-pat00003
Figure 112010006488258-pat00004
Figure 112010006488258-pat00005
Figure 112010006488258-pat00006
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Figure 112010006488258-pat00018
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Figure 112010006488258-pat00022
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Figure 112010006488258-pat00024
Figure 112010006488258-pat00025
Figure 112010006488258-pat00026
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Figure 112010006488258-pat00030
Figure 112010006488258-pat00031
Figure 112010006488258-pat00032
Figure 112010006488258-pat00033
Figure 112010006488258-pat00034
상기 금속-리간드 배위 화합물의 짝 음이온으로는 BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -, 또는 (CF3SO2)2N-를 들 수 있다.
상기 비수계 용매로는 디메틸 아세트아미드, 디에틸 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 아세토니트릴, γ-부티로락톤(GBL), 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 플루오로에틸렌 카보네이트, N,N-디메틸아세트아미드 등을 들 수 있다.
일 구현예에 따르면 상기 양극 전해액과 음극 전해액중 하나는 산화가 0인 상태에서 전해액중에서 안정한 금속-리간드 배위 화합물로 이루어지는 전해질을 포함하는 유기전해액일 수 있다.
즉, 양극 전해액 또는 음극 전해액의 하나가 산화가 0인 상태에서 전해액중에서 안정한 금속-리간드 배위화합물로 이루어진 전해질을 포함하는 경우 상대측 음극 전해액 또는 양극 전해액은 공지의 전해질을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면 상기 양극 전해액과 음극 전해액중 하나 이상은 산화 환원시 2개 이상의 전자가 이동하는 금속-리간드 배위 화합물을 포함할 수 있다.
상기 양극 전해액과 음극 전해액은 Fe2 +/Ni0, Ru2 +/Ni0, Ru2 +/Co0 또는 Fe2 +/Co0의 레독스 커플을 포함할 수 있다.
상기 레독스 플로우 전지는 양극을 포함하는 양극 셀, 음극을 포함하는 음극 셀 및 상기 양극 셀 및 음극 셀과 각각 유체 연결된 양극 전해액 탱크 및 음극 전해액 탱크를 더 포함할 수 있다.
상기 음이온 교환막은 양극 전해질과 음극 전해질의 혼합을 방지하고 금속-리간드 배위 화합물의 짝 음이온을 전하 운반체로 사용하도록 하며 적은 양의 지지전해질로도 충분한 양의 전하운반체의 농도를 확보할 수 있으며, 양이온인 활물질의 이동을 억제하여 높은 충방전 효율 및 전압 효율을 달성할 수 있다는 점에서 유리할 수 있다.
종래의 양이온 교환막을 사용하는 경우 전하운반체의 제공물질(source)로 양이온의 염(Na+, Li+, H+)을 사용하였으나 유기용매에서의 이러한 염의 용해도가 떨어지고 용해도를 높이기 위해 소량의 물을 첨가하는 경우 리간드가 불안정하여 산화 환원반응이 완전히 가역적이지 못한 반면, 음이온 교환막을 사용하면 유기용매에서도 용해도가 높은 염을 도입할 수 있어 물을 완전히 제거할 수 있게 되며 리간드가 분해되는 것을 막을 수 있고 금속-리간드 배위 화합물의 산화 환원반응이 가역적이 됨으로써 사이클 특성이 개선되고 전압특성이 향상된다.
상기 음이온 교환막으로는 스티렌-디비닐벤젠의 공중합체를 베이스로 하여 클로로메틸기를 도입, 아미노화 한 음이온 교환막, 비닐피리딘-디비닐벤젠의 공중합체를 4급 피리듐화한 음이온 교환막, 방향족 폴리설폰 공중합체를 베이스로 하여 클로로메틸기를 도입, 아미노화한 음이온 교환막 등을 이용할 수 있다.
시판되고 있는 음이온 교환막으로는 ASTOM사의 NEOSEPTA-AMEX, NEOSEPTA-AHA, NEOSEPTA-ACS, LANXESS사의 Cybron ionan MA3475, FuMa-atech사의 FAS, FAB, FAN, FAA, FAD, PCA(Polymerchemie Altmeier)사의 PC 100D, PC 200D, PC-SA가 있다.
상기 지지 전해질은 반응에 직접 참여하지는 않고 양극 전해액과 음극 전해액 간의 전하의 균형을 유지하는 (charge balance) 역할을 한다.
상기 지지 전해질로는 LiBF4, LiPF6, LiClO4, LiCF3SO3, Li(CF3SO2)2N, TEABF4 (triethylamine tetrafluorborate) 및 TBABF4(tributhylamine tetrafluorborate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다. 상기 지지 전해질을 종래의 황산 대신 사용할 경우 비수계 용매를 사용하여 전해액을 제조할 수 있다.
상기 레독스 플로우 전지는 기존의 휴대폰, 휴대용 컴퓨터 등의 용도 외에, 전기차량(Electric Vehicle)과 같은 고용량, 고출력이 요구되는 용도에도 적합하며, 기존의 내연기관, 연료전지, 수퍼커패시터 등과 결합하여 하이브리드 차량(Hybrid Vehicle) 등에도 사용될 수 있다. 또한, 상기 레독스 플로우 전지는 고출력, 고전압이 요구되는 기타 모든 용도에 사용될 수 있다.
이하에서는 본 발명을 실시예 및 비교예를 들어 보다 상세히 설명하나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
제조예 1: Ni2 +- (페난트롤린)3[BF4]2의 제조
100 ml 둥근바닥 플라스크에 NiSO4·H2O 2.692g및 30ml 메탄올을 넣고 5에서 20분 동안 용액 상태가 될 때까지 교반하였다. 별도의 50ml 둥근 바닥 플라스크에 페난트롤린 5.767g 및 60ml 메탄올을 넣고 5 에서 10분 동안 용액 상태가 될 때까지 교반하였다. 상기 NiSO4·6H2O 용액에 페난트롤린 용액을 서서히 첨가하여 혼합 용액의 색이 남색 -> 보라색 -> 분홍색이 될 때까지 교반하였다. 그런 다음 상기 용액에 NaBF4를 5.490g 첨가한 다음 30분 이상 교반 하였다. 상기 결과물을 여과한 다음 물 및 메탄올로 수 회 세척한 다음 진공 건조하여 Ni2 +- (페난트롤린)3[BF4]2 3.456g을 얻었다.
제조예 2: Fe2 +- (페난트롤린)3[BF4]2의 제조
NiSO4·6H2O 2.692g 대신 FeSO4·7H2O 1.52g을 사용하는 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 Fe2 +- (페난트롤린)3[BF4]2 7.15g을 얻었다.
실시예 1
0.6 M Fe(Phen)3BF4를 GBL 5 ml에 녹여 양극 전해액으로 하고 0.3M Ni(Phen)3BF4를 5ml GBL에 녹여 음극 전해액으로 한 다음 충전을 실시하였다. 지지 전해질로 0.5 M의 TEABF4 (triethylamine tetrafluoroborate)를 각각 상기 전해액에 녹여 사용하였다.
카본 펠트(Nippon Graphite, GF20-3, t = 3 mm, A = 5ⅹ5 cm2)를 공기 분위기에서 500℃로 5시간 동안 열처리하여 준비된 전극을 사용하였으며 전지는 non-flow type 전지를 다음과 같이 제조하여 평가하였다. 음이온 교환막은 Astom사의 "NEOSEPTA" AMX를 사용하였다.
너트 일체형 엔드 플레이트(end plate)가 밑으로 오게 한 후 절연체, 집전체(current collector) 및 바이폴라 플레이트를 적층하였다. 5ⅹ5 cm2 정사각형 카본 펠트(carbon felt) 전극을 1/2로 잘라 직사각형으로 한 후 바이폴라 플레이트의 요면(concave) 안에 삽입하였다.
상기 방법으로 제조한 양극 카본 펠트 전극 및 음극 카본 펠트 각각에 상기에서 제조한 유기 전해액을 3 ml를 주액한 후 조립하였다. 접시 스프링이 끼워진 볼트를 토크 렌치(torque wrench)로 1.5 Nm까지 대각선 순서로 조여주었다. 조립 완료 후 각 전극의 주액 구멍으로 나머지 전해액을 주액 한 후, 테플론 볼트(teflon bolt)로 막았다. 기체 누출 홀(leak hole)이 있는 것이 각 바이폴라 플레이트에 한 개씩 사용되도록 하였다.
실시예 2
음이온 교환막으로 Astom사의 "NEOSEPTA" AMX 대신 PCA사의 PC-SA를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다.
비교예 1
1M VOSO4 (Aldrich, 97% hydrate)과 2M H2SO4(Aldrich 96% 용액)의 조성을 갖는 수용액으로부터 1M의 V2 +, V5 + 용액을 제조하여 양극 전해액 및 음극 전해액으로 사용하였다. 전극은 카본 펠트(carbon felt, Nippon Graphite, GF20-3, t = 3 mm, A = 5ⅹ5 cm2)를 사용하였고, 양이온 교환막인 수소 이온으로 치환된 나피온 117을 사용하였다. All vanadium 전지 조립 방법 및 순서는 상기 실시예 1의 전지의 조립 방법 및 순서와 동일하다.
충방전 평가( non - flow type 전지)
상기 제조한 전지를 이용하여 상온(25℃)에서 충방전 실험을 수행하였다.
충방전 조건은 충전시 10mA로 2.6V까지 정전류로 충전하였다. 방전은 0.8V까지 5mA의 정전류로 방전시켰다. 상기와 같은 충방전을 6회 반복하였다.
에너지 효율은 전압효율과 충방전효율의 곱으로 나타내며, 전압효율은 평균방전전압을 평균충전전압으로 나눈 값의 백분율로 나타내며, 충방전 효율은 방전전하량을 충전전하량으로 나눈 값의 백분율로 나타낸다.
상기 충방전 실험 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2는 실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조한 전지의 방전 곡선을 나타낸 그래프이다. 도 2에서 보듯이 실시예 1에 따른 전지는 높은 셀 내부 저항 때문에 전류 크기를 1/2로 하여 충방전을 실시하였다. 교류임피던스 법으로 셀 저항을 측정한 결과, 실시예 1의 전지의 용액 저항은 5Ω으로 비교예 1의 전지에 비해 50배 가량 컸다. 실시예 1에 따른 전지는 all VRB의 1.5V 대비 2.34V의 높은 개방회로전압을 가졌으며 평균 방전 전압도 2.1V의 높은 값을 가졌다. All VRB 대비 60% 수준의 활물질 농도에도 불구하고 방전 전하량도 2배 이상 증가하였다.
도 3은 실시예 1과 실시예 2 및 비교예 1에 따라 제조한 전지의 충방전 효율을 나타낸 그래프이다. 도 3에서 보듯이, 충방전 효율은 실시예 1은 평균 90.4%, 실시예 2는 평균 89.3%로 비교예 1 (평균 25.4%)에 비해 3배 이상 향상되었음을 알 수 있다.
도 4는 실시예 1과 및 비교예 1에 따른 전지의 에너지 효율을 나타낸 그래프이다. 도 4에서 보듯이 높은 막 저항 때문에 충전 및 방전 전류가 비교예 1의 all VRB보다 작았으나 10 사이클 평균 에너지 효율은 81.6%로 25.1%에 비해 3배 이상 향상되었음을 알 수 있다.
도 5는 실시예 1과 비교예 1에 따른 전지의 에너지 양을 나타낸 그래프이다. 여기서 에너지 양(mWh)는 방전 용량(mAh)에 전압(V)을 곱하여 구할 수 있다. 도 5에서 보듯이 실시예 1에 의한 셀은 비교예 1과 비교해 60% 수준의 활물질 농도를 가지고도 3배 이상 높은 에너지 양을 제공하고 있음을 알 수 있다.
1: 양극 셀 2: 음극 셀
10: 이온교환막
11: 양극 전해액 12: 음극 전해액
13: 양극 14: 음극
21, 22: 탱크 31, 32: 펌프
41, 42: 파이프

Claims (12)

  1. 양극 전해액;
    음극 전해액;
    상기 양극 전해액과 음극 전해액 사이에 위치하는 음이온 교환막을 포함하는 레독스 플로우 전지로서, 상기 양극 전해액과 음극 전해액중 하나 이상이 비수계 용매; 지지 전해질; 및 금속-리간드 배위 화합물을 포함하는 유기 전해액이고, 상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화가 0인 원자 상태에서 전해액 중에서 용해되어 있으며, 상기 금속-리간드 배위 화합물은 산화 환원시 2개 이상의 전자가 이동하는 레독스 플로우 전지.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 금속은 Ni, Co, Fe, Ru, Zn, Mn, Y, Zr, Ti, Cr, Mg, Ce 및 Cu로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상인 레독스 플로우 전지.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 리간드는 디피리딜, 터피리딜, 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 페난트롤린 및 2,6-비스(메틸이미다졸-2-일리덴)피리딘으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상인 레독스 플로우 전지.
  4. 삭제
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 금속-리간드 배위 화합물이 하기 화합물 중 1종 이상인 레독스 플로우 전지:
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  6. 제 1항에 있어서,
    상기 금속-리간드 배위 화합물의 짝 음이온으로서 BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -, 또는 (CF3SO2)2N-를 포함하는 레독스 플로우 전지.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 지지 전해질은 LiBF4, LiPF6, LiClO4, LiCF3SO3, Li(CF3SO2)2N, TEABF4 (triethylamine tetrafluorborate)및 TBABF4(tributhylamine tetrafluoroborate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 레독스 플로우 전지.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 음이온 교환막은 스티렌-디비닐벤젠의 공중합체를 베이스로 하여 클로로메틸기를 도입, 아미노화 한 음이온 교환막, 비닐피리딘-디비닐벤젠의 공중합체를 4급 피리듐화한 음이온 교환막 또는 방향족 폴리설폰 공중합체를 베이스로 하여 클로로메틸기를 도입, 아미노화한 음이온 교환막인 레독스 플로우 전지.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 양극 전해액과 음극 전해액은 2개 이상의 전자 전달 반응을 수행하는 레독스 커플을 포함하는 레독스 플로우 전지.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 레독스 커플은 Fe2 +/Ni0, Ru2 +/Ni0, Ru2 +/Co0 또는 Fe2 +/Co0인 레독스 플로우 전지.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 비수계 용매는 디메틸 아세트아미드, 디에틸 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 아세토니트릴, γ-부티로락톤(GBL), 프로필렌 카보네이트 (PC), 에틸렌 카보네이트(EC), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 플루오로에틸렌 카보네이트, 및 N,N-디메틸아세트아미드 중에서 선택된 1종 이상인 레독스 플로우 전지.
  12. 제 1항에 있어서,
    양극을 포함하는 양극 셀, 음극을 포함하는 음극 셀, 및 상기 양극 셀 및 음극 셀과 각각 유체 연결된 양극 전해액 탱크 및 음극 전해액 탱크를 더 포함하는 레독스 플로우 전지.
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