SA517380744B1 - تركيبة راتنج لاستخدامها بالقولبة - Google Patents
تركيبة راتنج لاستخدامها بالقولبة Download PDFInfo
- Publication number
- SA517380744B1 SA517380744B1 SA517380744A SA517380744A SA517380744B1 SA 517380744 B1 SA517380744 B1 SA 517380744B1 SA 517380744 A SA517380744 A SA 517380744A SA 517380744 A SA517380744 A SA 517380744A SA 517380744 B1 SA517380744 B1 SA 517380744B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- molding
- mass
- chlorinated polyvinyl
- resin composition
- Prior art date
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 claims abstract description 123
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 109
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 58
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 57
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 40
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- -1 alkyl calcium carboxylate Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 19
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 3
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 39
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 38
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 9
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 5
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 4
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Chemical class 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical class CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 3
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920009204 Methacrylate-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBBATKAUXPHIQN-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Ti] Chemical compound [Cl].[Ti] HBBATKAUXPHIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIASKJZPIYCESA-UHFFFAOYSA-L calcium;octacosanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O FIASKJZPIYCESA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 2
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 2
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC=C UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 2-[[10-(2,2-dicarboxyethyl)anthracen-9-yl]methyl]propanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(C(=O)O)C(O)=O)=C(C=CC=C3)C3=C(CC(C(O)=O)C(O)=O)C2=C1 DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3-methylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C=CC=C1O ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1CCCCC1 MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJTRCPVECIHPBG-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C2CCCCC2)=C1 UJTRCPVECIHPBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUBOEMAXMRLON-UHFFFAOYSA-N 4-butan-2-yl-2-[1-(5-butan-2-yl-3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]-6-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)CC)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)CC)C(C)(C)C)O)=C1O ZGUBOEMAXMRLON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKIOYBLZUCCLTL-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C FKIOYBLZUCCLTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAWZFTORYMQYDT-UHFFFAOYSA-N 6-hexoxy-6-oxohexanoic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCCCC(O)=O JAWZFTORYMQYDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDWZGAKCHUMSPU-UHFFFAOYSA-N [Cd].[Sn].[Sn] Chemical compound [Cd].[Sn].[Sn] JDWZGAKCHUMSPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940093740 amino acid and derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229940058344 antitrematodals organophosphorous compound Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- IGYZCZFIGTUOGO-UHFFFAOYSA-N benzene;1,2-dichlorobenzene Chemical class C1=CC=CC=C1.ClC1=CC=CC=C1Cl IGYZCZFIGTUOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWXSMZJIYUUXSV-UHFFFAOYSA-N bis[2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)OC=2C(=CC(C)=CC=2CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)=C1O JWXSMZJIYUUXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKAVYBZHOYOUSX-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylprop-2-enoic acid;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 LKAVYBZHOYOUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080423 cochineal Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJZLEGIHUQOJBA-UHFFFAOYSA-N cyclohexane propionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCCC1 HJZLEGIHUQOJBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRFXVXBSIAKRJM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS.CCCCCCCCCCCCS IRFXVXBSIAKRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC=C FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- ZDCCVLOYPXQYKU-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid;hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O.CCCCCCC(O)=O ZDCCVLOYPXQYKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N m-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000005461 organic phosphorous group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 1
- KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L sodium adipate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001601 sodium adipate Substances 0.000 description 1
- 235000011049 sodium adipate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 description 1
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N thiomalic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C(O)=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- AUTOISGCBLBLBA-UHFFFAOYSA-N trizinc;diphosphite Chemical class [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])[O-].[O-]P([O-])[O-] AUTOISGCBLBLBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/22—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L27/24—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment halogenated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
- C08F8/24—Haloalkylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/014—Stabilisers against oxidation, heat, light or ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
- F16L9/127—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement the walls consisting of a single layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/019—Specific properties of additives the composition being defined by the absence of a certain additive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/18—Applications used for pipes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة راتنج للقولبة resin composition for molding تسمح بإنتاج جسم مقولب له ثبات حراري stabilizer ممتاز إضافة إلى مرونة وقوة عاليتين، دون استخدام معادن ثقيلة مثل الرصاص lead والقصدير tin ، ويوفر أيضًا جسم مقولب تم الحصول عليه باستخدام تركيبة الراتنج resin للقولبة molding . ويوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنج resin للقولبة تتضمن كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور chlorinated polyvinyl chloride ومُثبت حراري، ويكون لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور وحدات هيكلية structural units (أ) إلى (ج) ممثلة بالصيغة (أ) إلى (ج) كما هو معروض أدناه: (أ) -CCl2-، (ب) -CHC1-، (ج) -CH2-، وتكون نسبة الوحدة الهيكلية (أ) 17.5 مول ٪ أو أقل، وتكون نسبة الوحدة الهيكلية (ب) 46.0 مول٪ أو أكثر ونسبة الوحدة الهيكلية (ج) 37.0 مول٪ أو أقل، نسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات الهيكلية (أ) و(ب) و(ج)، ويكون لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور محتوى كلور chlorine يبلغ 63 كتلة ٪ أو أكثر وأقل من 72 كتلة ٪، ويحتوي المُثبّت الحراري على مركب كربوكسيلات ألكايل الكالسيوم calcium alkyl carboxylate وزنك zinc
Description
تركيبة راتنج لاستخدامها بالقولبة Resin Composition for Molding Use الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة راتنج resin للقولبة molding تسمح بإنتاج جسم مقولب molded body له ثبات حراري thermal stability ممتاز إضافة إلى المرونة والقوة العاليتين» دون استخدام للمعادن الثقيلة مثل الرصاص lead والقصدير tin ؛ ويتعلق Wall بجسم مقولب تم الحصول عليه باستخدام تركيبة راتنج للقولبة.
يتم استخدام تركيبة كلوريد بولي فينيل polyvinyl chloride شيوعًا كمادة الأجسام المقولبة بالراتنج
resin molded bodies لمواد البناء على سبيل المثال. وقد تتم معالجة تركيبة كلوريد البولى فينيل
عند درجات حرارة مرتفعة؛ وبذلك تتطلب أن يكون لها ثبات حراري .high thermal stability le
وتحتاج تركيبة كلوريد البولي فينيل أيضًا أن يكون لها ثبات حراري Je لتوفير ثبات (ha للأجسام 0 المقولبة. وتعتبر Load درجة اللون هامة للأجسام المقولبة بالراتنج المُستخدمة كمواد بناء lly
تحتاج تركيبة كلوريد البولي فينيل Load أن يكون لها مقاومة تلون .coloration resistance
للوفاء بتلك الطلبات؛ غالبًا ما تتم إضافة مُتْبّت حراري thermal stabilizer إلى كلوريد Jad قبل
القولبة المذابة؛ لتحسين الأنواع المتنوعة من الاداء مثل الثبات الحراري ومقاومة التلون.
تقليديًا ؛ لقد تم استخدام Ci حراري يحتوي على فلز Jad مثل الرصاصض 0؛ الكادميوم cadmium 5 ؛ أو الباريوم barium كالمثبت الحراري. ومع ذلك؛ حيث يكون لتلك الفلزات الثقيلة
سمية وآثار ضارة على البيئة؛ فقد يتم اقتراح المُثبتات الحرارية والمنتجات المقولبة بالراتنج الخالية
من فلز عالي السمية مثل الرصاص.
تكشف البراءة اليابانية 2008- 1214466 على سبيل المثال عن تركيبة راتنج تحوي هالوجين
[sacid clay تحتوي على راتنج يحوي هالوجين» ومُركب من طمي حمضي cin halogen ممثلة بالصيغة: calcium hydroxide أو طمي منشط ومركب على أساس هيدروكسيد الكالسيوم 0
Cu ؛ أو Zn « Mg ثنائي التكافؤ مثل 38 (M2+) حيث تمثل « Cal-x—yM2+xAly(OH)2
؛ وتكون 5(0<x<0.4) yx (0.1 > لا > 0)؛ على التوالي.
في السنوات الاخيرة» ومع الاهتمام المتزايد لحماية ووقاية (dil) هناك طلب متزايد على مثبت حراري
وجسم مقولب بالراتنج خالي من فلز ثقيل يكون حتى أقل سمية من pala مثل القصدير. على
الصعيد الآخرء تكشف البراءة اليابانية 2008- 535997 ت على سبيل المثال عن تركيبة مثبتة
تحتوي على مركب حلقيى عضوي organic cyclic يحتوي على نيتروجين nitrogen .
حتى مع استخدام تركيبة المُثبت؛ فإن المنتجات المقولبة تميل للأسف لتكون ملونة وبالتالي فإن
إضافة مقدار كبير من صبغ Je أو أكسيد تيتانيوم titanium oxide تكون مطلوية لمنع التلون.
ويكون التحسن الإضافي في الأداء مطلوبًا لمثل تركيبات الراتنج تلك للقولبة والتي تتضمن مثبت 0 حراري خالي من فلز ثقيل إضافة إلى الأجسام المقولبة.
الوصف العام للاختراع
-المشكلة التقنية
يهدف الاختراع الحالي إلى توفير تركيبة راتنج للقولبة تسمح بإنتاج جسم مقولب له ثبات حراري ممتاز
إضافة إلى المرونة والقوة العاليتين» دون استخدام للفلزات الثقيلة مثتل الرصاص والقصدير؛ وتوفير 5 جسم مقولب تم الحصول عليه باستخدام تركيبة راتنج للقولبة.
حل المشكلة :
يوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنج للقولبة تتضمن كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور chlorinated
polyvinyl chloride ومُثبت حراري» ويكون لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور وحدات هيكلية
structural units (أ) إلى (ج) ممثلة بالصيغة (أ) إلى (ج) كما هو معروض أدناه؛ وتكون نسبة 0 الوحدة الهيكلية (أ) 17.5 مول 7 أو أقل؛ وتكون نسبة الوحدة الهيكلية (ب) 46.0 مول أو أكثر
ونسبة الوحدة الهيكلية (ج) 37.0 مول أو أقل؛ نسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات الهيكلية (أ)
و(ب) و(ج)؛ ويكون لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور محتوى كلور يبلغ 63 كتلة 7 أو أكثر وأقل
من 72 كتلة of ويحتوي cid) الحراري على مركب كربوكسيلات ألكايل الكالسيوم calcium
alkyl carboxylate وزنك zine ويكون لتركيبة الراتنج للقولبة فقدان كمية عند التسخين عند
درجة 230 م BY من 2 JAS
سوف يتم f “ag لاختراع الحالى تفصيليًا فى هذه البراء 8 فيما بعد .
—CCI2- (أ)
5 (ب) -0001-
(ج) -02-
نتيجة للبحث المُكثف؛ وجد المخترعون الحاليون أنه عند استخدام مركبات مسبقة التحديد و/ أو
المركبات ذات الخصائص الفيزيائية مسبقة التحديد بكلوريد بولي فينيل معالج بالكلور ومُثبت حراري
مُستخدم بتركيبة راتنج للقولبة؛ يُمكن إنتاج جسم قولبة له ثبات حراري Glas تم منعه من التلون؛ 0 1 وذو مرونة عالية وقوة عالية دون استخد ام للفلزات الثقيلة Jie الرصاصض والقصدير مما يتمم f لاختراع
الاختراع الحالي.
يكون لتركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي فقدان كمية عند التسخين إلى درجة shall 230 م أقل
من 2 كتلة 7.
عندما يكون فقدان الكمية عند التسخين إلى درجة shall 230 م 2 كتلة 7 أو أكثر؛ قد يتم تضمن فقاعات داخل المنتج المقولب مما ينتج عنه قوة ضعيفة أو إمكانية تكوين نمط شبيه بالمحزز بالقرب
من سطح المنتج المقولب لينتج عن ذلك مظهر خارجي معيب.
ونفضل أن يكون فقدان الكمية عند التسخين إلى درجة الحرارة 230 م أقل من 1.0 JAS
بذلك لا يكون الحد الأدنى محدودًاء ولكنه يكون تفضيليًا 0.1 كتلة 7.
لاحظ أنه يمكن قياس فقدان الكمية عند التسخين عند 230 م باستخدام جهاز قياس حراري وزني .(TG) thermogravimetric measurement 0
وففًا للاختراع الحالي» يمكن الحصول على تركيبة راتنج خالية من الفلز الثقيل للقولبة.
كما هو مُستخدم في هذا الصدد؛ يُشير المصطلح 'فلز ثقيل" إلى فلز ذو كثافة dle وبصفة عامة فلز تتراوح كثافته ما بين 4 و5 جرام/سم 3 أو أكثر. ويعني المُصطلح "خالي من فلز ثقيل" أن محتوى الفلز الثقيل 1000 جزءٍ من المليون أو أقل. dandy أن يكون محتوى الفلز الثقيل 100 > من المليون أو أقل. تتضمن الأمثلة على الفازات الثقيلة تلك فلزات انتقالية بدلا من السكانديوم scandium مثل Mn ؛ التيكل (Ni) Nickel ؛ الحديد (Fe) Iron ؛ الكروم (Cr) Chromium الكويلت (Co) Cobalt ٠ النحاس (Cu) Copper و الذهب (AU) Gold وتتضمن Jia تلك الفلزات الثقيلة فلزات ذات عناصرالمجموعة ب (فئات من 3 إلى 8) بفترة 4 أو أقل (على سبيل المثال القصدير Tin (50)؛ الرصاص (Pb) Lead 5 البزموث Bismuth (أ8))؛ الكادميوم (Cd) Cadmium و الزثبيق .(Hg) Mercury 0 تحتوي تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي على كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور chlorinated polyvinyl chloride (مشار إليه Lad بعد CPVC'S ') ومُثْبّت حراري. ويكون كلوربد بولي فينيل معالج بالكلور CPVC " chlorinated polyvinyl chloride " وحدات هيكلية من (أ) أو )@( إلى (ج) أو (©) يتم تمثيلها بالصيغة (8) إلى (©) المعروضة أعلاه. وتكون dus 15 الوحدة الهيكلية (أ) 17.5 مول 7 أو أقل؛ وتكون نسبة الوحدة الهيكلية (ب) 46.0 مول 7 أو أكثر ونسبة الوحدة الهيكلية (ج) 37.0 مول 7 أو أقل؛ نسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات الهيكلية (أ) و(ب) و(ج). ويكون ل" LS CPVC ؤصف أعلاه ثبات حراري عالي وقابلية dallas بالقولبة 90 مُرضية. وتعكس النسبة المولارية للبنيات الهيكلية off) (ب) و(ج) في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) chlorinated polyvinyl chloride 20 الموقع الذي يتم تقديم الكلور إليه وقت معالجة كلوريد بولي Jud بالكلور polyvinyl chloride (0/ا). على نحو مثالي؛ يكون (PVC) قبل المعالجة بالكلور إلى حد كبير في حالة حيث تكون نسبة الوحدة الهيكلية (أ) 0 مول 7؛ ونسبة الوحدة الهيكلية (ب) 50.0 مول 7؛ ونسبة الوحدة الهيكلية (ج) 50.0 مول 7. ومع ذلك أثناء متابعة المعالجة بالكلور ؛ تنخفض نسبة الوحدة الهيكلية (ج)؛ بينما تزيد نسب الوحدة الهيكلية (ب) والوحدة الهيكلية
(أ). في هذا الوقت؛ سوف يزيد عدم انتظام الحالة المعالجة بالكلور في حال زيادة؛ نسبة الوحدة الهيكلية of) التي تكون غير مستقرة بمعاوقة حيزية كبيرة؛ بصورة فائقة؛ أو في حال وجود المكان المعالج بالكلور والمكان غير المعالج بالكلور بشكل غير متساوي في نفس الجزيء بكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور. عند زيادة عدم الإنتظام cell سوف إضعاف الثبات الحراري بكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور بشكل كبير.
على الصعيد الآخرء في الاختراع الحالي؛ يتم ضبط النسب المولارية للوحدات الهيكلية (أ) و(ب) و(ج) في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) سالف الذكر أعلاه بالمعدل سابق التحديد عاليه بحيث يكون لكلوريد بولي did المعالج بالكلور (CPVC) انتظام مُحسّن وثبات حراري مُرضي.
0 في الاختراع الحالي؛ تكون نسبة الوحدة الهيكلية (أ) نسبة إلى إجمالي عدد جزيئات الوحدات الهيكلية 0 و(ب) (z)s 17.5 مول 7 أو أقل؛ ويفضل 16.0 مول A أو أقل؛ ويفضل 2.0 مول A أو أكثر. وتكون نسبة الوحدة الهيكلية (ب) نسبة إلى laa] عدد جزيئات الوحدات الهيكلية )1( و(ب) و(ج) 46.0 مول A أو أكثر ‘ Jad 53.5 مول A أو أكثر ويفضل 70 مول A أو أقل .
5 وتكون نسبة الوحدة الهيكلية (ج) نسبة إلى إجمالي عدد جزيئات الوحدات الهيكلية (أ) و(ب) و(ج) هي 37.0 مول A أو أقل ويفضل 30.5 مول A أو أقل 3 Jad 1.0 مول A أو أكثر في الاختراع الحالي؛ يُفضل خصيصًا أن تكون نسبة الوحدة الهيكلية (ب) 58.0 مول 7 أو أكثر؛ وأن تكون نسبة الوحدة الهيكلية (ج) 35.8 مول 7 أو أقل. بهذه البنية؛ يمكن التوصل إلى ثبات حراري أعلى.
0 يُمكن قياس النسب المولارية للوحدات الهيكلية (أ) و(ب) و(ج) في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) من خلال diss البنية الجزيئية باستخدام التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي NMR) Nuclear magnetic resonance spectroscopy ) ويمكن إجراء تحليل (NMR) وفقًا للطريقة الموصوفة في ) R.
A.
Komoroski, R.
G.
Parker, J.
P.
Shocker, «(Macromolecules 1985 18 1257- 1265.
(Sa تمثيل جزء (PVC) غير معالج بالكلور في البنية الجزيئية لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) بواسطة وحدة هيكلية (د) معروضة بالصيغة (د) أدناه. وتتم الإشارة إلى هذا الجزء في هذا الصدد كوحدة كلوريد الفينيل VC " vinyl chloride unit ". في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) المُستخدمة بالاختراع الحالي؛ يُفضل أن يكون مقدار تسلسل afl وحدات أو أكثر من (VO) في البنية الجزيئية 30.0 مول 7 أو أقل. وكما هو مُستخدم فى هذا الصدد يعنى '"تسلسل أربع وحدات VC أو أكثر" جزءٍ يحتوي على أربع وحدات ©/ أو أكثر متصلين في سلسلة. =CH~CHC [= {d) تكون وحدة (VC) في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) نقطة بداية لنزع كلوريد 0 الهيدروجين ويعزو وجود وحدات (VO) المستمر إلى التسبب في حدوث تفاعل نزع كلوريد الهيدروجين مستمر؛ وهو ما يُطلق عليه 'تفاعل منزلق". ويعني ذلك أنه كلما زاد عدد تتابع أريع وحدات (VC) أو أكثر؛ كلما زاد حدوث نزع كلوريد الهيدروجين بسهولة؛ مما يخفض من الثبات الحراري في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (601/6). لذاء يُفضل أن تكون نسبة تسلسل af وحدات (VC) أو أكثر 30.0 مول7 أو أقل؛ وأكثر تفضيلًا 28.0 مول 7 أو أقل. وعندما يكون محتوى الكلور في 5 كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) 69 كتلة 7 أو أكثر وأقل من 72 كتلة #؛ يُفضل أن تكون نسبة تسلسل aol وحدات (VC) أو أكثر 18.0 مول 7 أو «Jif وأكثر تفضيلًا 16.0 مول 7 أو أقل. يمكن قياس مقدار تسلسل أريع وحدات أو أكثر من كلوريد الفينيل بالبنية الجزيئية الموصوفة أعلاه من خلال تحليل البنية الجزيئي باستخدام (NMR) الموصوف أعلاه. 0 يكون لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) الموصوفة أعلاه محتوى من الكلور من 63 إلى 2 كتلة 7. وعندما يكون محتوى الكلور أقل من 63 ALS لن تكون مقاومة الحرارة كافية بالمنتج (al gall وإذا تخطى محتوى الكلور 72 كتلة of سوف يتم خفض قابلية القولبة بشكل كبير وملحوظ.
يُفضل أن يكون محتوى الكلور 66 ABS 7 أو أكثر. وُفضل 69 كتلة 7 أو أقل.
(Sang قياس محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور lady (CPVC) للطريقة الموصوفة
في )7229 K 5ال).
يُفضل أن يكون لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) امتصاص أشعة فوق بنفسجية UV
absorbance 5 عند طول موجي يبلغ 216 نانومتر ل 8.0 أو أقل؛ وأكثر تفضيلًا 0.8 أو أقل.
وفي منشور امتصاص آشعة فوق بنفسجية ؛ يكون طول موجي من 216 نانومتر هو الطول الموجي
الذي sie تعرض —CH=CH-C(=0)— و CH=CH-CH=CH-, -وهى البنيات متغايرة
الخواص» في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) الامتصاص.
من dad امتصاص أشعة فوق بنفسجية absorbance /الا_بكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور ((CPVC) 0 يمكن تحديد كمية البنيات متغايرة الخواص في السلسلة الجزيئية أثناء التفاعل بالكلور
وبالتالي استخدامها كمؤشر على الثبات الحراري. في البنية الجزيئية بكلوريد بولي فينيل المعالج
بالكلور ((CPVC) تكون ذرة كلور متصلة بالكربون ومتاخمة للكريون المربوط زوجيًا غير مستقرة.
وبالتالي» يحدث نزع كلوريد الهيدروجين من ذرة الكلور هذه كنقطة البداية. ويعني ذلك أنه كلما زادت
قيمةامتصاص أشعة فوق بنفسجية UV absorbance عند الطول الموجى إلى 216 نانومترء كلما زادت سهولة حدوثة نزع كلوريد الهيدروجين مما ينتج عنه ثبات حراري منخفض.
بصفة خاصة؛ عندما يكون محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) 63
كتلة 7 أو أكثر وأقل من 69 كتلة of يُفضل أن تكون dad امتصاص أشعة فوق بنفسجية UV
UV absorbance أو أقل. وإذا تخطت قيمة امتصاص أشعة فوق بنفسجية 0.8 absorbance
8 سوف يكون تأثير البنيات متغايرة الخواص بالسلسلة الجزيئية هامًا ونتيجة لذلك؛ قد ينخفض 0 الثبات الحراري.
عندما يكون محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (051/0) 69 كتلة 7 أو أكثر
و72 كتلة 7 أو أقل؛ يُفضل أن يكون امتصاص أشعة فوق بنفسجية UV absorbance 8.0
أو أقل. وعند dad ads امتصاص (UV) 8.0؛ سوف يكون تأثير البنيات متغايرة الخواص
بالسلسلة الجزيئية cla وسوف ينخفض الثبات الحراري.
في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور ((CPVC) يُفضل أن يكون الوقت المطلوب لوصول مقدار نزع كلوريد الهيدروجين عند 190 م إلى 7000 جزءِ من المليون؛ 60 ثانية أو أطول» وأكثر تفضيلًا 0 ثانية أو أطول. وتخضع كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) إلى Jas بالحرارة عند درجات الحرارة العالية؛ وتُنتج غاز حمض الهيدروكلوريك (HCI) Hydrochloric acid أثناء التحلل بالحرارة. بصفة ale بينما تزيد درجة معالجة كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور «sill (CPVC) ينخفض عدد وحدات (VC) الموصوفة أعلاه؛ وبالتالي يميل مقدار نزع كلوريد الهيدروجين إلى الانخفاض. وبينما تزيد درجة المعالجة بالكلور؛ تزيد مع ذلك حالة المعالجة بالكلور غير المنتظمة أو مقدار البنيات متغايرة الخواص؛ مما يُخفض من الثبات الحراري. بالتالي؛ يمكن تحليل زيادة dlls المعالجة بالكلور غير 0 المنتظمة أو مقدار البنيات متغايرة الخواص بقياس مقدار نزع كلوريد الهيدروجين. فعلى سبيل المثال» يمكن استخدام الوقت المطلوب لوصول مقدار نزع كلوريد الهيدروجين عند 190 م إلى 7000 جزء من المليون كمؤشر على الثبات الحراري. وكلما قصر الوقت؛ كلما قل الثبات الحراري. بصفة خاصة؛ عندما يكون محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) 63 كتلة 7 أو أكثر أو أقل من 69 كتلة of يُفضل أن يكون الوقت المطلوب لوصول مقدار نزع كلوريد 5 الهيدروجين عند 190 م إلى 7000 جزء من المليون 60 ثانية أو أطول. وعندما يكون الوقت أقصر من 60 ثانية» سوف يتم إضعاف الثبات الحراري بشكل كبير. بالتالي؛ يُفضل أن يكون الوقت 60 ثانية أو أطول؛ أكثر Sats 70 ثانية أو أطول» avg أكثر تفضيلًا 80 ثانية أو أطول. عندما يكون محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) 69 كتلة 7 أو أكثر و72 كتلة 7 أو أقل؛ يُفضل أن يكون الوقت 100 ثانية أو أطول. وعندما يكون الوقت أقصر من «dali 100 0 سوف ينخفض الثبات الحراري بشكل كبير. بذلك؛ يُفضل أن يكون الوقت 100 ثانية أو أطول» وأكثر تفضيلًا 120 ثانية أو أطول؛ وبظل أفضل تفضيلًا 140 ثانية أو أطول. ويمكن قياس الوقت المطلوب لوصول مقدار نزع كلوريد الهيدروجين عند 190 م إلى 7000 جزء من المليون كما يلي. أولًا؛ يتم وضع 1 جرام من كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور في أنبوب اختبار وتسخينه عند 190 م بحمام زيت. ومن ثم يتم تجميع غاز حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric
(HCH) acid الناتج. وتتم إذابة غاز (HCI) المُجمع في 100 مل من ماء تبادل-أيوني ويتم قياس الرقم الهيدروجيني. ويتم حساب تركيز (HCI) (جزءِ من المليون (PPM (أي؛ عدد جرامات HCI المنتجة لكل مليون جرام من كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور) على أساس قيمة الرقم الهيدروجيني (PH) + ومن ثم يتم قياس الوقت المطلوب لوصول تركيز (HOI) إلى 7000 جزءِ من المليون. تكون كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) راتنج تم الحصول عليه بمعالجة كلوريد بولي فينيل بالكلور (PVC) ك (PVC) يمكن استخدام بوليمر متجانس من كلوريد فينيل؛ وبوليمر مشترك من مونمر كلوريد فينيل ومونمر ذو رابطة (روابط) غير مُشبعة؛ قابل OF يكون بوليمر مشترك مع مونمر كلوريد الفينيل» وبوليمر مشترك مُطعّم تم الحصول عليه بالبلمرة المشتركة المطعمة لمونمر كلوريد فينيل مع 0 بوليمر وما شابههم. تتضمن الأمثلة على المونمر ذو الرابطة (الروابط) غير المُشبعة unsaturated bond(s) القابلة للبلمرة COpoOlymerizable بصورة مشتركة مع موتمر كلوريد الفينيل vinyl chloride monomer أولفينات- © 0-016105_مثل الإيثلين ethylene « البرويلين propylene « والبوتيلين butylene إيثرات الفينيل Jie vinyl esters إيثر بوتيل الفينيل butyl vinyl ether وإيثر سيتيل 5 فينيل cetyl vinyl ether ؛ (ميث) أكريلات Jie (Meth)acrylates ميثيل (ميث) أكريلات Ji) « methyl (meth)acrylate (ميث) أكريلات ethyl (meth)acrylate ؛ أكريلات البوتيل butyl acrylate « وميثاكريلات الفينيل phenyl methacrylate ¢ فينيل عطري aromatic Jie vinyls سترين styrene وسترين ميثيل- g—methyl styrene o ؛ هاليدات halides « الفينيل vinyl مثل كلوريد فينيلدين vinylidene chloride وفلوريد فينيلدين vinylidene fluoride ؛ وماليمايد 10081601065 مستبدلة ب-ل] Jie ماليمايد فينيل N-maleimides وماليمايد سيكلوهكسيل N= cyclohexyl maleimide . وقد يتم استخدام تلك المونمرات فرديًا أو في توليفات من اثنين أو أكثر. لا يكون البوليمر الذي تتم بلمرته COpOlymerized بصورة مشتركة بالتطعيم مع كلوريد الفينيل vinyl chloride محدودًا خصيصًا طالما أمكن بلمرة كلوريد الفينيل بالتطعيم. وتتضمن الامثلة على
— 1 1 — البوليمر بوليمرات أسيتات فينيل الإيثلين المشتركة cethylene—vinyl acetate ويوليمرات مشتركة من أكسيد أحادي اسيتات -كريون Jud — الإيثلين ethylene-vinyl acetate-carbon 6 . وبوليمرات مشتركة من أكريلات إيثل -ا لإيثلين ethylene-ethyl acrylate «copolymers بوليمرات مشتركة أكسيد أحادي بوتيل-إيثلين أكريلات-الكربون ethylene— butyl acrylate—carbon monoxide 5 بوليمرات مشتركة ميثاكريلات ميثيل- الإيثلين whale ethylene-methyl methacrylate مشتركة _ من إيثلين-برويلين ethylene— propylene بوليمرات مشتركة من أكربلونتريل-بوتادين acrylonitrile—butadiene « بولى يوريثان polyurethane ؛ بولي إيثلين معالج بالكلور chlorinated polyethylene ؛ وبولي برودلين معالج بالكلور chlorinated polypropylene وقد يتم استخدام تلك البوليمرات فرديًا أو 0 في توليفات من اثنين أو أكثر. بينما لا يكون متوسط درجة البلمرة (PVC), محدودًا خصيصًاء؛ يُفضل أن يكون من 400 إلى 0 كما هو مستعمل شيوعًاء أكثر تفضيلًا من 600 إلى 1500. ويمكن قياس متوسط درجة البلمرة باستخدام الطريقة الموصوفة في )1999 :6720-2 K 5ال). لا تكون طريقة بلمرة (PVC) محدودة خصيصًا ‘ Sag استخدام طريقة معروفة تقليديًا Jia البلمرة بالمعلق aqueous suspension polymerization lll + البلمرة الكتلية block polymerization » بلمرة المحلول solution polymerization أو بلمرة الاستحلاب emulsion .polymerization في الاختراع الحالي» يحتوي المُثبّت الحراري على مركب كريوكسيلات ألكايل كالسيوم وزنك. ويحتوي المُثبّت الحراري على فلز ثقيل وبالتالي يُمكن الحصول على تركيبة خالية من الفلز الثقيل 0 لللقولبة. يحتوي المُثبّت الحراري على مركب كربوكسيلات ألكايل كالسيوم وزنك. عند استخدام هذا المُثبّت الحراري؛ يتفاعل حمض الهيدروكلوريك الناتج عن التحلل بالحرارة لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور على القور مع مركب الزنك لتكوين كلوريد زنك. أيضًاء يتم إيقاف نمو
— 2 1 — البولينات المُنتجة بواسطة التخلص من حمض الهيدروكلوريك من كلوريد الفينيل المعالج بالكلور من خلال الربط مع كريوكسيلات ألكايل الكالسيوم. نتيجة لما سبق؛ يتم وقف التلوين. على الصعيد الآخرء يتفاعل كلوريد الزنك المُنتج؛ الذي له خاصية تزايد التحلل بالحرارة لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور. مع كربوكسيلات ألكايل الكالسيوم لإنتاج كلوريد الكالسيوم calcium 5 0010008 و كريوكسيلات ألكايل زنك بالاختراع الحالي. نتيجة لذلك؛ يكون للمُثبت الحراري تأثير مؤازر هام حيث يوقف تأثير التحلل بالحرارة المتزايد لكلوريد الزنك «zinc chloride بينما يتم استعمال تأثير مركب الزنك للإمساك بحمض الهيد روكلوريك hydrochloric acid بسرعة. تتضمن الأمثلة على كربوكسيلات ألكايل الكالسيوم أملاح الكالسيوم Calcium salts من حمض البنتانويك pentanoic acid ؛ حمض الهكساتويك mes ¢ hexanoic acid الهبتانويك heptanoic acid 0 ¢ حمض الأوكتانويك acid 00180016 ¢ حمض سيكلوهكسيل بروبيونيك cyclohexylpropionic acid ¢ حمض تونانويك acid 00080016 ¢ حمض ديكانويك decanoic acid ؛ حمض لوريك lauric acid ¢ حمض ميربستيك acid 71/1516 « حمض بالميتيك palmitic acid « حمض ستياريك stearic acid ؛ حمض هيدروكسى ستياريك- -12 hydroxystearic acid 12 حمض أراكيديك arachidic acid » حمض البهنيك ehenic acid 15« حمض الليجنوسيربك lignoceric acid ؛ وحمض المونتانيك .montanic acid من بين ما سبق أعلاه؛ يُفضل استخدام كريوكسيلات ألكايل كالسيوم مع 8 إلى 28 53 كريون .carbon atoms تتضمن الأمثلة على مركبات الزنك مركبات زنك غير عضوية 2006 10098016 ومركبات زنك عضوية .0rganozing 0 وتتضمن الأمثلة على مركبات الزنك غير العضوية مركبات تتضمن كريونات carbonate ؛ كلوريد 56 ؛ سلفات sulfate ؛ أكسيد oxide ؛ هيدروكسيد hydroxide ؛ أكسيد قاعدي basic oxide ¢ وأكسيد مختلط من الزتك .mixed oxide of zinc تتضمن الأمثلة على المركبات العضوبة الزنكية 0rganozing مركبات زنك ألكايل alkyl zinc مثل ثنائي- و/ أو أحادي - ألكايل الزنك di- and for mono-alkyl zinc ؛ أملاح الزنك zinc salts
من أحماض الكريوكسيليك الأليفاتية العضوية organic aliphatic carboxylic acids » أملاح الزنك من أحماض كربوكسيليك العطرية العضوية غير المُستبدلة أو المستبدلة؛ فسفيت زنك عضوي zine organic phosphites ؛ أملاح زنك لفينولات phenols مُستبدلة أو غير مُستبدلة؛ أملاح زنك من أحماض amino acids gud ومشتقات منهم؛ وأملاح زنك من المركباتان العضوي .organic mercaptans 5
تتضمن الامثلة على أحماض الكريوكسيليك العضوية الأليفاتية organic aliphatic carboxylic المُكوّنة لأملاح الزنك من أحماض كربوكسيليك الأليفاتية العضوية organic aliphatic carboxylic acids حمض مونتانيك montanic acid « أحماض دهنية من نخالة الأرز rice bran fatty acids ؛ حمض بهنيك behenic acid ؛ حمض الإيروسيك erucic acid ¢ حمض ستياريك stearic acid ؛ حمض أولييك oleic acid ؛ حمض لينوليك linolic acid ¢ أحماض أرز دهنية rice fatty acids ؛ حمض ربسينوليك ricinoleic acid ؛ حمض ميربستيك myristic acid ؛ حمض بالميتيك palmitic acid ؛ حمض lauric acid cls ؛ أحماض دهنية fatty 5 أقل» حمض أوكتيليك octylic acid » حمض إيزوستياريك acid 1505168116 ؛ أحماض مزدوجة الصيغة الجزيئية؛ حمض نافثنيك naphthenic acid ؛ حمض أسيتيك acid 3808116 حمض azelaic acid ells] وإسترات أحادية Monoesters منه؛ حمض سيباسيك 5858016 وإسترات أحادية die حمض أديبيك adipic acid وإسترات أحادية die حمض سكسينيك sebacic 0 وإسترات أحادية (aie حمض مالونيك malonic وإسترات أحادية منه؛ حمض مالييك maleic وإسترات أحادية die حمض كروتونيك 00010016 وإسترات أحادية aie حمض ماليك malic وإسترات أحادية cde حمض طرطريك tartaric وإسترات أحادية (die حمض سيتريك citric acid 0 وإسترات أحادية منه أو إسترات ثنائية منه؛ حمض لاكتيك ddactic حمض جلايكوليك glycolic
حمض ثيوداي بروبيونيك thiodipropionic وإسترات أحادية منه. تتضمن الأمثلة على أحماض الكربوكسيليك العطرية غير المُستبدلة أو المُستبدلة المُكوّنة لأملاح الزنك بأحماض الكريوكسيليك العطرية العضوية غير المُستبدلة أو المُستبدلة حمض بنزويك benzoic acid ؛ حمض 0 -» mM - وم -توليوليك m— and p—toluylic acid ,—0 « حمض 5 م -ثالث-بوتيل البنزويك p-tert-butyl benzoic acid ؛ حمض Pp -هيدروكسي بنزويك -م
hydroxybenzoic acid « حمض ب«اليسيليك salicylic acid ؛ أحماض بولي قاعدية polybasic acids مثل حمض فتاليك phthalic acid » حمض ميتا -فثاتليك meta—phthalic acid « حمض تيري trimellitic acid «Lili » وحمض تربميليتيك terephthalic acid إضافة إلى إسترات أحادية أو إسترات ثنائية منها. تتضمن الأمثلة على فسفيت عضوي organic phosphites الذي يُكُون فسفيت زنك عضوي zinc organic phosphites فسفيت حمضي acid phosphites ¢ وهي منتجات تفاعل من كحولات حمضية وبئنتوكسايد فسفوري fatty alcohols and phosphorus pentoxide . وتتضمن الأمثلة المُحددة على الفسفيت الحمضي فسفيت بوتيل حمضي butyl acid phosphite ¢ فسفيت أوكتيل حمضي octyl acid phosphite ؛ فسفيت ستياريل حمضي stearyl acid phosphite 10 ؛ وفسفيت بيهينيل حمضي .behenyl acid phosphite تتضمن الأمثلة على الفينولات phenols المُستبدلة أو غير المُستبدلة المُكوّنة لأملاح الزنك بالفينولات المُستبدلة أو غير المُستبدلة فينولات» كريزولات cresols « زبلول xylol « أوكتيل فينول octylphenol ؛ نونيل فينول nonylphenol « داي نونيل فينول dinonylphenol ؛ سيكلوهكسيل فينول cyclohexylphenol ¢ فنيل فينول phenylphenol ؛ ثنائي bisphenol A sual « ثنائي الفينول 5 ؛ ثنائي Fda ؛ إسترات من حمض هيدروكسي بنزويك- م -م hydroxybenzoic acid » وإسترات من حمض ساليسايليك of salicylic acid 651615. تتضمن الأمثلة على الأحماض الأمينية ومشتقاتها حمض جلوتاميك مُجفف بالتسخين baked glutamic acid » جلايسين glycine وألاتين .alanine تتضمن الأمثلة على مركابتان عضوي الذي يُكُون أملاح الزنك بالمركبتان العضوي مركابتان لوريل lauryl mercaptan lauryl mercaptan 0 ¢ حمض ثيوجلايكوليك lily thioglycolic acid cdi مركابتويروبيونيك mercaptopropionic وإسترات (die حمض ثيوماليك thiomalic acid وإاسترات أحادية 65 وإسترات ثنائية diesters منه. يفضل أن يكون المُثبّت الحراري الذي يحوي كربوكسيلات ألكايل كالسيوم ومركب زنك خليط من كربوكسيلات ألكايل الكالسيوم ومركب الزنك الموصوفان أعلاه.
— 5 1 — وقد يكون المُثبّت الحراري على هيئة مسحوق أو مادة حبيبية على سبيل المثال. ويُمكن استخدام cial) الحراري الذي تم alas على تلك الهيئة كمثبت حراري فردي الحشوة single-pack thermal stabilizer عندما يكون المُثبّت الحراري في هيئة مادة دقائقية؛ يمكن موائمة حجم الجسيم بالشكل المناسب على أساس الغرض منه. بصفة عامة؛ يُفضل أن يكون متوسط حجم الجسيم من 50 ميكرومتر إلى 5 ملليمتر؛ dually بصفة خاصة من 70 ميكرومتر إلى 2 ملليمتر. يمكن إنتا Catal) z الحراري على هيئة مادة حبيبية باستخد ام طريقة ual معروفة على سبيل المثال التحبب بالبثق extrusion granulation ؛ التحبب بالرشضش spray granulation ¢ التحبب 0 بالقرص الدوار rotating disk granulation ؛ التحبب بالدلفنة rolling granulation « أو التحبب بالضغط .compression granulation يُفضل أن يكون للمثبت الحراري فقدان كمية عند التسخين إلى 230 م أقل من ASS وعندما يكون فقدان الكمية عند التسخين عند 230 م 5 كتلة 7 أو أقل؛ قد يتم تضمن فقاعات داخل المنتج المقولب مما ينتج عنه قوة ضعيفة؛ أو قد يتم تكوين نمط شبيه بالثلم بالقرب من سطح المنتج 5 المقولب لينتج عن ذلك مظهر خارجي معيب. وتفضل أن يكون فقدان الكمية عند التسخين عند 230 م أقل من 3 JAS Allg لا يكون الحد ١ لادنى منها محدودًا خصيصًا ولكن تفضيليًا 1 . 0 كتلة VA . يلاحظ أنه يمكن قياس فقدان الكمية عند التسخين إلى 230 م باستخدام جهاز قياس حرارة وزني .(TG) thermogravimetric measurement يفضل أن يكون للمُثبّت الحراري» الذي يحوي كربوكسيلات ألكايل كالسيوم ومركب زنك؛ نسبة خليط Asie من كربوكسيلات ألكايل كالسيوم ومركب زنك (كربوكسيلات ألكايل كالسيوم:مركب زنك) تبلغ 1 إلى 4: 6. وتفضل أن تكون نسبة الخليط المئوية من 8: 2 إلى 5: 5.
يُفضل أن تحتوي تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي على fll الحراري بمقدار من 0.4 إلى 0 أجزاء بالكتلة» وأكثر تفضيلا من 0.6 إلى 7 أجزاء (SIL على أساس 100 gia بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور. عند احتواء call الحراري بهذا المعدل؛ يُمكن أيضًا تحسين الثبات الحراري والحفاظ على مظهر خارجي مرضي للجسم المقولب. يُفضل أن تحتوي تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي Load على مضاد أكسدة.
تتضمن الأمثلة على مضاد الأكسدة antioxidants مضادات أكسدة من الفينول» ومضادات أكسدة تعتمد على الكبربت ومضادات أكسدة تعتمد على أمين .amine وقد يتم استخدام مضادات الأكسدة تلك فرديًا أو في توليفة من اثنين أو أكثر. من بين ما سبق أعلاه؛ يُقضل مضاد أكسدة فينول وبيصفة خاصة مضاد أكسدة أساسه فينول معاق hindered phenolic
0 تتضمن الأمثلة على مضادات الأكسدة التي أساسها فينولات معاقة 2,6—di-t-butyl-p—cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl )3,5- t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, distearyl (3,5-t-butyl-4- hydroxybenzyl)phosphonate, 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t- butylphenol), 2,2'-methylenebis(4-ethyl-6-t-butylphenol), bis[3,3-bis(4- hydroxy—-3-t-butylphenyl)butyric acid]glycol ester, 4,4'-butylidenebis(6-t- 5 butyl-m—cresol), 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-t-butylphenol), 2,2'- ethylidenebis(4-sec-butyl-6-t-butylphenol), 1,1,3~-tris(2-methyl-4- hydroxy-5-t-butylphenyl)butane, bis[2-t-butyl-4-methyl-6-(2-hydroxy- 3-t-butyl-5-methylbenzyl)phenyl] terephthalate, 1,3,5-tris(2,6-dimethyl-
3-hydroxy-4-t-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4- 0 hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)—- 2,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-tris[(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionyloxyethyl] isocyanurate, pentaerythrityl- tetrakis[methylene—3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate], 2-1
— 1 7 — butyl-4-methyl-6-(2'-acryloyloxy-3'-t-butyl-5'-methylbenzyl)phenol, 3 9—bis( 1',1'-dimethyl-2'-hyd roxyethyl)-2,4 ,8,10- tetraoxaspiro[5,5]undecane, and bis[3—(3-t-butyl-4-hydroxy-5- methylphenyl)propionate]. Among the above, 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4- hydroxybenzyl) isocyanurate, pentaerythrityl-tetrakis[methylene-3—(3,5-di- 5 t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate], أساسها فينول معاق بشكل فردي أو في توليفة all وما شابههم. ويمكن استخدام مضادات الأكسدة من إثنين أو أكثر.
AES 5 يكون لمضاد الأكسدة تفضيليًا فقدان كمية بالتسخين عند 200 م لأقل من 0 وعندما يكون فقدان الكمية بالتسخين عند 200 م 5 كتلة 7 أو أكثرء قد تتكون فقاعات داخل المنتج المقولب مما ينتج عنه قوة ضعيفة؛ أو نمط شبيه بالثلم بالقرب من المنتج المقولب مما ينتج عنه مظهر خارجي معيب. يُفضل أن يكون فقدان الكمية بالتسخين عند 200 م أقل من 3 كتلة 7. يُفضل أن تحتوي تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي على مضاد أكسدة بمقدار من 0.1 إلى 3 أجزاء بالكتلة؛ وأكثر تفضيلًا من 0.2 إلى 2.5 أجزاء بالكتلة. على أساس 100 gga بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور. وعند وجود مضاد الأكسدة بهذا المّعدل؛ يُمكن الحصول على منتج مقولب ذو تلون ضعيف نظرًا للإصفرار. يُفضل أن تحتوي تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع Jad) أيضًا على مُثْبّت مساعد؛ الذي عند وجوده؛ يمكن تحسين المثبت الحراري أيضًا. (Sa 0 استخدام مُثْبّت مساعد JIS من الفلز الثقيل كالمُثبّت المساعد. وتتضمن الأمثلة على مثل تلك المثبتات المساعدة أملاح حمضية عضوية؛ مركبات إيبوكسي €POXY مثل زبت فول الصويا المعالج بالإيبوكسي epoxidized soybean oil ؛ زبت بذرة الكتان المعالج بالإيبوكسي epoxidized linseed oil ¢ تتراهيدروفثالات المُعالجة بالإيبوكسى epoxidized tetrahydrophthalate «
بولي بوتادين المعالج بالإيبوكسي epoxidized polybutadiene ؛ المركبات الفسفورية العضوية corganic phosphorous فوسفيتات phosphites ؛ فوسفات 00050118165 ؛ هيدروكسيدات فلزية metal hydroxides مثل هيدروكسيد الكالسيوم calcium hydroxide وهيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide وأديبات الصوديوم 8010846 sodium ومركبات إيبوكسي €pOXy 5 من نوع ثنائي الفينول A —bisphenol ؛ بوليمرات مشتركة من جلايسيدل (ميث) أكريلات (meth)acrylate الا010/ا9» مركبات أوكسيتائيل coxetanyl مركبات vinyl ether (ud ji) « ومركبات الزيوليت Zeolite وقد يتم استخدام المثبتات المساعدة تلك بشكل فردي أو في توليفة من اثنين أو أكثر. يلاحظ أن cial) المساعد يختلف كربوكسيلات ألكايل الكالسيوم ومركب الزنك.
يكون أيضًا للمثبت الحراري تفضيليًا فقدان كمية بالتسخين عند 200 م أو أقل من 5 كتلة 7.
0 قد يتم إختياريًا خلط تركيبة الراتنج resin للقولبة بالاختراع الحالي مع مواد مضافة Jie المزلقات lubricants ؛ عوامل المعالجة المساعدة processing aids ؛ مُعدلات الصدم impact 65 ؛ مُحسنات مقاومة الحرارة» heat resistance improvers ماصات الآشعة فوق البنفسجية ultraviolet absorbents ¢ المثبتات الضوئية light stabilizers ¢ الحشوات fillers « إيلاستومرات Labs بالحرارة thermoplastic elastomers « وأصباغ .pigments
تتضمن الأمثلة على المزلقات مزلقات داخلية internal lubricant ومزلقات خارجية external lubricants يتم استخدام مزلق داخلي لخفض لزوجة السائل بالراتنج المصهور أثناء القولبة لمنع توليد حرارة احتكاكية. وتتضمن الأمثلة على المزلقات الداخلية؛ ولكنها ليست محدودة خصيصًاء بستيارات البوتيل butyl stearate ؛ لوريل الكحول lauryl alcohol ؛ ستياريل الكحول stearyl alcohol « أحادي ستيارات جلايكيرول glycerol monostearate « حمض ستياربك stearic
8000 ؛ وثنائي أميد bisamide وقد يتم استخدام تلك المزلقات الداخلية فرديًا أو فغي توليفة من اثنين أو أكثر. يُفضل أن يكون للمزلق فقدان بالكمية بالتسخين عند 200 م لأقل من 5 كتلة7. يتم استخدام المزلق الخارجي لتحسين تأثير الإنزلاق بين الأسطح المعدنية metal surfaces والراتنج المنصهر molten resin أثناء القولبة. وتتضمن الأمثلة على المزلقات الخارجية ولكن مع عدم
— 9 1 — المحدودية خصيصًا؛ شمع بارافين paraffin wax ؛ أشماع بولي أولفين polyolefin waxes مثل المزلقات على أساس بولي إيثلين polyethylene-based lubricants ؛ aad إستر ester Jie waxes المزلقات التى أساسها إستر حمض دهني fatty acid ester ؛ وشمع حمض مونتانيك .montanic acid wax وقد يتم استخدام تلك المزلقات الخارجية بشكل فردي أو في توليفة 5 .من اثنين أو أكثر. تتضمن الأمثلة على عوامل مساعدة المعالجة؛ ولكن مع عدم المحدودية بها خصيصًاء عوامل مساعدة معالجة lib KYL مثل البوليمرات المشتركة copolymers من ألكايل أكريلات- ألكايل ميثاكريلات alkyl acrylate—alkyl methacrylate التي لها متوسط وزن كتلة جزيئية من 0 إلى 2000000. وتتضمن الأمثلة على عوامل مساعدة المعالجة بالأكربليك» مع عدم 0 الحصر خصيصاء بوليمرات مشتركة من 9 -بوتيل أكريلات-ميثيل ميثاكريلات n-butyl acrylate-methyl methacrylate و2- Jul هكسيل أكريلات- ميثيل ميثاأكريلات-بوتيل ميثاكريلات 2-ethylhexyl acrylate-methyl methacrylate-butyl methacrylate البوليمرات المشتركة. وقد يتم استخدام عوامل مساعدة المعالجة بشكل فردي أو في توليفة من اثنين أو أكثر. ويكون لعامل مساعدة المعالجة تفضيليًا فقدان كمية بالتسخين عند 200 م لأقل من 5 كتلة 2 تتضمن الأمثلة على معدلات الصدم؛ مع عدم المحدودية بصفة خاصة؛ بوليمرات مشتركة من ميثيل ميثاكريلات -بوتادين -سترين «(MBS) methacrylate-butadiene—styrene copolymers بولي إيثلين معالج بالكلور chlorinated polyethylene ؛ ومطاط أكربلليك .acrylic rubber تتضمن الأمثلة على مُحسنّات مقاومة الحرارة؛ مع عدم الحصر خصيصًاء راتنجات أساسها ©-ميثيل 0 سترين resins 150/16116-085©0/ا0-107617 وراتنجات أساسها لا -فينيل مالى N-phenyl aul .maleimide—based resins وتتضمن الأمثلة على المثبتات الضوئية «light stabilizers مع عدم الحصر خصيصًاء مُتبّتات ضوئية أساسها أمين معاق hindered amine
تتضمن الأمثلة على المواد الماصة للآشعة فوق البنفسجية؛ مع عدم الحصر (Lanai مواد ماصة للاشعة أساسها ساليسيلات salicylate ؛ وأساسها بنزوفينون benzophenone « وأساسها بنزوترايازول benzotriazole وأساسها سيانوأكريلات .cyanoactrylate وتتضمن الأمثلة على المواد الصبغية (الأصباغ)؛ مع عدم الحد خصيصًاء أصباغ عضوية مثل الأصباغ التي أساسها آزو 820 ؛ أصباغ أساسها فثالوسيناتين phthalocyanine-based pigments » أصباغ أساسها ثرين threne » وأصباغ أساسها قرمزي الصبغة dye lake ؛ وأصباغ غير عضوية Jie ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide وتلك التي أساسها أكاسيد oxide (gal وأصباغ أساسها الكبربتيد sulfide / سيلانيد selenide ؛ وأصباغ أساسها فيروسيانيد ferrocyanide 0 قد تتم إضافة مُلدن إلى تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي لتحسين قابلية المعالجة أثناء القولبة. ومع ذلك؛ لا يُفضل استخدام كمية كبيرة من OIA حيث أنه قد يُخفض من الثبات الحراري للجسم المقولب. وتتضمن الأمثلة على المُلدنات مع عدم الحصر؛ ثنائي بوتيل فثالات dibutyl phthalate JW « -2-إيثيل هكسيل فثالات di-2-ethylhexyl phthalate ؛ وثنائي- 2- Jil هكسيل أديبات .di-2-ethylhexyl adipate 5 قد تتم إضافة إيلاستومر ملدن بالحرارة إلى تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي لتحسين قابلية التشغيل. ومن الأمثلة على الإيلاستومرات الملدنة pally مع عدم الحصر Lanai بوليمرات أكربلونتريل-بوتادين المشتركة (NBR) acrylonitrile-butadiene copolymers وبوليمرات إيثلين-فينيل أسيتات المشتركة (EVA) ethylene-vinyl acetate copolymers وبوليمرات أحادي أكسيد أسيتات-الكريون إيثلين-فينيل المشتركة ethylene-vinyl acetate-carbon Jie «(EVACO)monoxide copolymers 20 بوليمرات Jud كلوريد -فينيل أسيتات المشتركة vinyl chloride-vinyl acetate copolymers وبيوليمرات كلوريد فينيل كلوريد -فينيلدين المشتركة vinyl chloride-vinylidene chloride copolymers » وإيلاستومرات ملدنة بالحرارة أساسها السترين Styrene « وإيلاستومرات ملدنة بالحرارة أساسها الأولفين olefine ؛ وإيلاستومرات dal بالحرارة أساسها اليوريثان urethane ؛ وإيلاستومرات ملدنة بالحرارة أساسها البوليستر
polyester » وإيلاستومرات ملدنة بالحرارة أساسها البولي أميد polyamide وقد يتم استخدام تلك
الإيلاستومرات الملدنة بالحرارة بشكل فردي أو في توليفة من اثنين أو أكثر. يُفضل أن تكون تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي خالية من م]-ديكيتون pdiketone وهو مكون محتوى في مثبتات حرارية تقليدية لتحسين الثبات الحراري. ومع ذلك؛ عند استخدام مُثبّت حراري يحتوي على م-ديكيتون؛ يميل المظهر الخارجي لجسم مقولب إلى أن يكون ضعيقًا بإنتاج الجسم المقولب بقولبة تركيبة راتنج بواسطة القولبة بالبثق أو بالحقن. فعلى سبيل المثال؛ قد يتم تكوين ثلمات لونها من أصفر إلى بني يميل إلى الحمرة وذات سُمك يتراوح ما بين 0.1 تقريبًا و1 ملليمتر» على سطح الجسم المقولب» بالتوازي مع إتجاه دفق الراتنج. ويكون جسم مقولب له مثل هذا المظهر الخارجي المُضعف منتج معيب. بصفة خاصة؛ يعمل استخدام صبغة تم استخدامها لساعات طويلة
0 إلى إنتاج مثل هذا المنتج المعيب. ومع ذلك hy للاختراع الحالي» يمكن توفير تركيبة راتنج للقولبة لها ثبات حراري ممتاز دون استخدام مُتبّت حراري يحتوي على ]-ديكيتون p-diketone . قد يتم إنتاج تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي باستخدام»؛ على سبيل المثال؛ طريقة تتضمن خطوات تحضير كلوربد بولي فينيل معالج بالكلور بتحضير معلق في وعاء تفاعل حيث يتم تعليق كلوريد بولي فينيل بوسط مائي؛ وتقديم الكلور في وعاء التفاعل؛ واستعمال الكلور بكلرويد بولي فينيل
5 باستخدام أي طرق معروفة تقليديًا؛ وإضافة iin حراري إلى كلوريد بولي فينيل المعالج sll متبوعًا بالخلط. في خطوة تحضير كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور؛ قد يكون وعاء التفاعل المُستخدم وعاء مُستخدم شيوعًا مثل وعاء تفاعل فولاذ لايصداً مُبطّن بالزجاج أو وعاء تفاعل من التيتانيوم titanium على سبيل المثال.
0 لا تكون طريقة تحضير المعلق التي يتم بها تعليق كلوريد بولي did بوسط مائي محدودة خصيصًا. فعلى سبيل المثال؛ قد يتم استخدام معالجة كلوريد بولي فينيل بالكلور (PVC) polyvinyl chloride شبيهة بالكعكة تم الحصول عليها بإخضاع (PVC) مبلمرة polymerized إلى معالجة بإزالة المونمر removal !01000076 وقد يتم إعادة تعليق (PVC) المجففة بوسط مائي؛ أو قد يتم استخدام معلق تم الحصول عليه بإزالة أي مواد غير مرغوب بها لتفاعل الكلور من نظام البلمرة.
ويُفضل استخدام راتنج شبيه بالكعكة يتم الحصول عليه بإخضاع (PVC) مبلمرة إلى معالجة بإزالة
المونمر.
قد يكون الوسط المائي المُستخدم ماء نقي معالج-بتبادل-الأيون Sic ion-exchange وبينما لا
يكون مقدار الوسط المائي محدودًا خصيصًاء بصفة عامة؛ يُفضل أن يكون 150 إلى 400 >
بالكتلة على أساس 100 gia بالكتلة من (PVC)
قد يكون الكلور المُقدم إلى وعاء التفاعل إما كلور سائل liquid chlorine كلور غازي gaseous
chlorine ويكون استخدام الكلور السائل Vlad حيث يمكن تفريغ كمية كبيرة من الكلور في وعاء
التفاعل بفترة قصيرة من الوقت. وقد تتم إضافة الكلور أثناء التفاعل لموائمة الضغط أو إمداد الكلور.
في هذا الوقت؛ قد يتم نفخ الكلور الغازي إضافة إلى الكلور السائل في وعاء التفاعل حسب الرغبة. 0 وثفضل استخدام الكلور بعد تطهير 5 إلى 10 كتلة # من الكلور من اسطوانة.
2 لا يكون الضغط المقياسي بوعاء التفاعل محدودًا خصيصًاء يُفضل أن يكون من 0.3 إلى Lay
ميجاباسكال؛ حيث أنه كلما زاد ضغط الكلور؛ كلما اخترق الكلور بسهولة جسيمات (PVC)
لا تكون طريقة (PVC) dallas بالكلور بالحالة المُعلقة محدودة بشكل خاص. وتتضمن الأمثلة على
طرق المعالجة بالكلور طريقة يتم بها استثارة ربط (PVC) والكلور بالطاقة الحرارية لزيادة المعالجة 5 بالكلور (المشار إليها فيما بعد بهذه البراءة ككلورة بالحرارة ¢(heat chlorination وطريقة يتم بها
إشعاع طاقة ضوئية مثل شعاع فوق بنفسجي لزيادة المعالجة بالكلور بواسطة التفاعل الضوئي
(المشار إليها فيما بعد بهذه البراءة ككلورة-ضوئية photo—chlorination ). ولا تكون dala
التسخين بالمعالجة بالكلور بواسطة الطاقة الحرارية محدودة خصيصًا؛ وعلى سبيل المثال يكون
التسخين بدثار خارجي من جدران المفاعل Vlad وعند استخدام الطاقة الضوئية كآشعة فوق بنفسجية؛ 0 يتطلب الأمر جهاز له القدرة على إشعاع الطاقة الضوئية Jie الإشعاع (Bob البنفسجي تحت ظروف
درجة حرارة مرتفعة وضغط عالي. في حالة الكلورة الضوئية؛ يُفضل أن تكون درجة حرارة تفاعل
الكلورة من 40 م إلى 80 م.
من بين ما سبق أعلاه من طرق المعالجة بالكلور (الكلورة)» يُفضل استخدام طريقة الكلورة بالحرارة
التي لا تشمل إشعاع فوق بنفسجي وطريقة يتم بها استثارة ربط كلوريد بولي فينيل والكلور بالحرارة
وحدها أو بالحرارة وبيروكسيد الهيدروجين لزيادة تفاعل الكلورة. وفي حالة التفاعل بالكلورة بالطاقة edd gual) يتأثر مقدار الطاقة الضوئية المطلوب لمعالجة (PVC) بالكلور بصورة كبيرة بالمسافة بين (PVC) ومصدر الضوء light source بالتالي» يختلف مقدار الطاقة المُستقبلة داخل eg سطح جسيمات (01/0)؛ بحيث لا تحدث الكلورة بانتظام. نتيجة لذلك؛ يتم الحصول على كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) ذات إنتظام منخفض. على النقيض؛ بطريقة الكلورة بالحرارة بدون الإشعاع بالضوء فوق البنفسجي ultraviolet irradiation ؛ يحدث تفاعل كلورة أكثر انتظامًا لإنتاج كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (001/0) ذات إنتظام زائد. في حالة الكلورة الموصوفة أعلاه بالحرارة فقطء يُفضل أن تكون درجة الحرارة من 70 م إلى 140 م. وعندما تكون درجة الحرارة منخفضة بصورة مفرطة؛ سوف ينخفض معدل الكلورة. وعندما تكون درجة 0 الحرارة مرتفعة بصورة مفرطة؛ سوف يحدث تفاعل نزع الهيدروجين بالكلور مع تفاعل الكلورة مما يسبب تلون كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) الناتجة. ويُفضل أن تكون درجة حرارة التسخين من 100 م إلى 135 م. ولا تكون طريقة التسخين محدودة بصفة خاصة» وقد يتم إجراء التسخين بدثار خارجي من جدران وعاء التفاعل؛ مثلًا. في المعالجة بالكلور؛ يُفضل إضافة بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide أيضًا إلى 5 المعلق. ويمكن لإضافة بيروكسيد الهيدروجين تحسين معدل dads Halll إضافة بيروكسيد الهيدروجين بمقدار يتراوح ما بين 5 و500 032 من المليون إلى (PVC) كل ساعة من زمن التفاعل. وعندما يكون مقدار بيروكسيد الهيدروجين القفضاف صغيرًا بصورة زائدة؛ لا يمكن الحصول على تأثير تحسين معدل الكلورة. وعندما يكون مقدار بيروكسيد الهيدروجين المُضاف [ai بصورة زائدة؛ سوف ينخفض الثبات الحراري لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (001/60). وعند إضافة بيروكسيد 0 الهيدروجين كما صف أعلاه؛ يتحسن معدل الكلورة بحيث يمكن ضبط درجة حرارة التسخين لتكون منخفضة نسبيًا. وقد تتراوح درجة حرارة التسخين ما بين 65م و110 م مثلًا. أثناء الكلورة؛ يُفضل أداء الكلورة عند معدل استهلاك كلور من 0.010 إلى 0.015 PVC [aS - كجم بعد 5 دقائق من وصول محتوى الكلور إلى قيمة تكون خمس نقاط مئوية بالوزن أقل من محتوى الكلور النهائي» Lally إجراء الكلورة عند معدل استهلاك كلور يبلغ من 0.005 إلى 0.010 5 كجم/0/ا -كجم بعد مرور 5 دقائق من وصول محتوى الكلور إلى قيمة تكون ثلاث نقاط مئوية
— 4 2 — بالوزن أقل من محتوى الكلور النهائي. وكما هو مٌستخدم في هذا الصدد؛ يشير Jud استهلاك الكلور" إلى مقدار الكلور المُستهلك فى غضون 5 دقائق لكل كيلوجرام من المادة الخام (PVC) عند إجراء الكلورة باستخدام الطريقة الموصوفة أعلاه؛ يُمكن الحصول على كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (CPVC) ذات عدم إنتظام أقل في الحالة المعالجة بالكلور وذات ثبات حراري ممتاز. تتضمن طريقة إنتاج تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي خطوة لاحقة لإضافة مثبت حراري واختياريًا مضاد أكسدة إلى كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور» متبوعة بالخلط. ولا تكون خطوة خلط Cavial) الحراري ومضاد f لأكسدة محدودة بصفة خاصة وقد تكون طريقة لاستخدام مزج ساخن أو مزج بارد Sie وفقًا لتكوين الاختراع بالطلب الحالي الموصوف أعلاه؛ يمكن توفير تركيبة راتنج للقولبة لها ثبات 0 حراري ممتاز وخالية من الفلزات الثقيلة Jie الرصاص lead والكادميوم cadmium والقصدير tin Gy Lia لجانب AT للاختراع الحالي؛ يتم توفير جسم مقولب تمت قولبته من تركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي. ويتم الاشتمال على مثل هذا الجسم المقولب بالاختراع الحالي. كطريقة القولبة؛ قد يتم استعمال أي من طرق القولبة المعروفة تقليديًا على سبيل المثال القولبة بالبثق extrusion 5 أو بالحقن injection يكون الجسم المقولب بالاختراع الحالي WA من الفلز الثقيل كما بتركيبة الراتنج للقولبة بالاختراع الحالي وبالتالي يكون له ميزة عدم وجود آثار معاكسة على البيئة؛ ويكون له ثبات حراري ممتاز ومظهر خارجي مُرضي. وبذلك يُمكن استخدام الجسم المقولب بالاختراع الحالي بشكل مناسب في استعمالات مثل مكونات البناء؛ الأنابيب وبلاستيكات الهندسة ومواد البناء السكنية. J — 20 لآثار f لمميزة للاختراع وفقًا للاختراع الحالي» يمكن توفير تركيبة راتنج للقولبة تسمح بإنتاج جسم مقولب ذو ثبات حراري ممتاز إضافة إلى مرونة وقوة (lle دون استخدام للفلزات الثقيلة مثل الرصاص والقصدير ويمكن
— 2 5 —
Load توفير جسم مقولب تم الحصول عليه باستخدام تركيبة راتنج للقولبة.
الوصف التفصيلىي:
وصف النماذج
سوف يتم وصف الاختراع الحالي في هذا الصدد فيما بعد أكثر تفصيلًا بالإشارة إلى ALY) ومع
5 ذلك لا يجب اعتبار الاختراع ald على تلك الأمثلة.
[مثال 1]
تحضير كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور
تم شحن وعاء Cass Je la بزجاج وحجمه الداخلي 300 لتر ب200 كجم من الماء المتبادل-أيونيًا
ion-exchange water و56 كجم من كلوريد dg فينيل polyvinyl chloride بدرجة متوسطة 0 من البلمرة polymerization تبلغ 1000. وتم تحربك الخليط» وتمت إضافة الماء أيضًا إلى وعاء
التفاعل لنثر الخليط بالماء. وتم خفض الضغط Jul لإزالة الأكسجين remove oxygen من
وعاء التفاعل وتم رفع درجة الحرارة في ذات الوقت إلى 90 م.
ومن ثم تم إمداد وعاء التفاعل بالكلور بحيث يكون ضغط الكلور الجزئي chlorine partial
pressure 0.4 ميجاباسكال» وتم إجراء تفاعل الكلورة أثناء إضافة 0.2 كتلة7 من بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide عند Jak 1 جزءٍ بالكتلة في الساعة )320 جزءِ من
المليون/ساعة). تم استمرار التفاعل حتى وصول محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور
إلى 61 كتلة 7#. وعند وصول محتوى الكلور في كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور إلى 61 كتلة 7
(خمس نقاط مثئوية بالوزن أقل من محتوى الكلور النهائي)؛ تم خفض مقدار 0.2 7 كتلة من
بيروكسيد الهيدروجين إلى 0.1 جزءٍ بالكتلة في الساعة )200 ea من المليون/ساعة)؛ وتمت موائمة متوسط معدل استهلاك الكلور إلى 2 1 0. 0 كجم/ PVC -كجم 5 دقائق 4 ومن ثم تم السماح بمواصلة
المعالجة بالكلور. أيضًاء عند وصول محتوى الكلور إلى 63 ABS 7 (ثلاث نقاط مئوية بالوزن أقل
من محتوى الكلور النهائي)؛ تم خفض مقدار 0.2 كتلة 7 من بيروكسيد الهيدروجين إلى 150 gi
من المليون/ ساعة وتمت موائمة متوسط معدل استهلاك الكلور إلى 0.008 كجم/ PVC -كجم
— 6 2 — في 5 دقائق ‘ ومن ثم تم السما z بمواصلة الكلورة . بهذه الطريقة ‘ تم الحصول على كلوريد بولي فينيل تحضير تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور تمت إضافة إلى 100 جزءٍ بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور الذي تم الحصول عليه 3.0 جزء بالكتلة من مُثبّت (ha و0.5 ga بالكتلة من بنتاإيريثريتيل-رياعي[3- )3( 5- ثنائي - —t بوتيل -4-هيدروكسي فينيل)بروبيونات] pentaerythrityl-tetrakis[3—(3,5-di-t-butyl— 4-hydroxyphenyl)propionate] (مضاد أكسدة الفينول المعاق hindered phenolic antioxidant ؛ 1010 BASF due fIrganox فقدان بالكمية بالتسخين عند 200 م: 1.0 كتلة7) كمضاد أكسدة والخلط سويًا. Calls الحراري» تم استخدام 2.0 gia بالكتلة من ستيارات 0 الكالسيوم calcium stearate و1.0 جزءٍ بالكتلة من ستيارات الزنك .zinc stearate إضافة لما سبق» تمت إضافة 5.0 أجزاء بالكتلة من راتنج 1/185(ميثاكريلات-بوتادين -ستيرين) (Mmethacrylate-butadiene-styrene) resin (مؤسسة (Kane Ace 11-511 ¢Kaneka كمُعدّل صدم»؛ 2.0 gia بالكتلة من مزلق أساسه بولي إيثلين polyethylene (كيماويات Mitsui (Juliane 220 ¢Chemicals, Inc.; Hiwax 0.3 جزءٍ بالكتلة من مزلق أساسه إستر حمض (Emery Oleochemicals Japan Ltd.; LOXIOL 6-32( ax 5 و5.0 جزءِ بالوزن من ثاني أكسيد التيتانيوم Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.; TIPAQUE titanium dioxide (CR-90 وخلطهم بإنتظام في خلاط فائق للحصول على تركيبة كلوربد بولي فينيل معالجة بالكلور. تحضير المادة المنبثقة extrudate تمت تغذية تركيبة كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور التي تم الحصول عليها في باثق مخروطي conical extruder 0 ذو برغي مزدوج tWin—-screw ودوران معاكس 0017167-1018100وقطر 0 ملليمتر (Osada 5615840500: "SLM-50") لتحضير جسم مقولب على هيئة أنبوب وذو قطر داخلي يبلغ 20 ملليمتر وسشمك يبلغ 3 ملليمتر عند درجة حرارة راتنج تبلغ 205 م. [مثال 2] : تم تحضير تركيبة كلوريد بولي فينيل dallas بالكلور ومادة منبثقة كما في مثاغل 1 فيما عدا تغيير نسب البنية الجزيئية لكلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور كما في جدول 1.
— 2 7 —
[أمثلة من 3 إلى 6[
تم تحضير كلوريدات بولي فينيل المعالجة بالكلور؛ تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور؛
والمواد المنبثقة كما في مثال lad ol عدا أنه تم تغيير مقدار المُثبّت الحراري؛ النسب في البنية
الجزيئية لكل من كلوريدات بولى فينيل المعالجة بالكلور؛ ومقاديير مواد الإضافة الأخرى كما فى جدول 1.
[مثال 7]
تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور» تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ ومادة منبثقة
كما في مثال Lado] عدا أنه تم تغيير مقدار المُثبّت الحراري كما فى جدول 1؛ وتمت إضافة 0.5
.(Wako Pure Chemical Industries, Ltd. بالكتلة من ]-ديكيتون (داي بنزويل ميثان؛ en
0 (إمثال 8[ تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور» تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ ومادة منبثقة كما في مثال 1 Lad عدا أنه تم استخدام 2.0 جزءٍ بالكتلة من لورات الكالسيوم calcium laurate و2.0 جزءٍ بالكتلة من ستيارات الزنك CAS الحراري. [مثال 9]
5 "تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور؛ تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ ومادة منبثقة كما في مثال 1( فيما عدا أنه تم استخدام 2.0 جزءٍ بالكتلة من مونتانات الكالسيوم calcium montanate و2.0 جزء بالكتلة من ستيارات الزنك Calls الحراري. [مثال 10[ تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور» تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ ومادة منبثقة
0 كما في مثال 1 فيما عدا أنه تم استخدام 2.0 gia بالكتلة من ستيارات الكالسيوم و2.0 gia بالكتلة من لورات الزنك CES الحراري. [مثال 11[
— 8 2 — تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور؛ تركيبة كلوريد وبولي فينيل معالجة بالكلور؛ كما في مثال 1؛ Lad عدا أنه تم استخدام كلوريد بولي فينيل بدرجة متوسطة من البلمرة تبلغ 700؛ و 2.0 ga بالكتلة من ستيارات الكالسيوم و2.0 ga بالكتلة من ستيارات الزنك كالمْتبّت «hall و0.5 جزء بالكتلة من بنتاايري ثريتيل رياعي[3-(3» 5-داي t= -بوتيل -4-هيدروكسي فينيل)بروبيونات] (مضاد أكسدة فينولي معاق؛ 1010 ¢Irganox مؤسسة (BASF مستخدم كمضاد أكسدة. تحضير جسم مقولب بالحقن : تمت تغذية تركيبة كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور والتي تم الحصول عليها في باثق مخروطي له برغي مزدوج ودوران معاكس وقطر 30 ملليمتر ( Osada (Seisakusho; "0850-0 لتحضير كرية عند درجة حرارة راتنج تبلغ 190 م. تمت تغذية الكرية التي تم الحصول عليها في آلة قولبة بالحقن ( Nisshin Steel :100-05 ل" 0 .10 ,.20) وتم تحضير جسم مقولب بالحقن على هيئة مقبس له قطر اسمي يبلغ 25 ملليمتر عند درجة حرارة راتنج تبلغ 230 م عند تفريغه من الفوهة. [مثال 12] : تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور؛ تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ وجسم مقولب بالحقن كما في مثال 11( فيما عدا أنه تم استخدام 2.0 جزءٍ بالكتلة من مونتانات الكالسيوم و2.0 5 جزء بالكتلة من لورات الزنك كالمثبت الحراري. [أمثلة مقارنة 1 2 554[ تم تحضير كلوريدات بولي فينيل المعالجة بالكلور؛ تركيبات كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ ومواد منبثقة كما في المثال 1؛ فيما عدا أنه تم تغيير نسب البنية الجزيئية بكل من كلوريدات بولي فينيل المعالجة بالكلور كما بجدول 2؛ وتم تغيير مواد الإضافة الأخرى كما بجدول 2. 0 (إمثال مقارن 3] : تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور؛ تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ ومادة منبثقة كما في المثال 1؛ Lad عدا أنه تم استخدام كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور الذي تم الحصول عليه بمثال 1؛ وتم تغيير مواد الإضافة (AY) كما بجدول 2. [مثال مقارن 6[
— 9 2 — تم تحضير كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور؛ تركيبة كلوريد بولي فينيل معالجة بالكلور؛ وجسم مقولب بالحقن كما في مثال 11؛ فيما عدا أنه تم استخدام كلوريد بولي فينيل بدرجة متوسطة من البلمرة تبلغ 700( وتم تغيير مواد الإضافة الأخرى كما بجدول 2. في هذا المثال المقارن؛ تم استخدام هيدروتالسيت ) .(Alcamizer 1; Kyowa Chemical Industry Co., Ltd <التقييم>
تم تقييم كلوريدات بولي فينيل المعالج بالكلور؛ تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور؛ والأجسام المقولبة التي تم الحصول عليها بالأمثلة والأمثلة المقارنة كما يلي. يتم عرض النتائج بالجدولين 1 و2. تقييم كلوريدات بولي فينيل المعالجة بالكلور
0 قياس محتوى الكلور تم قياس محتوى الكلور JIS K 72291 Gg تحليل البنية الجزيئية Molecular structure analysis تم إجراء القياسات Gy لطريقة قياس التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي Nuclear (NMR)magnetic resonance spectroscopy الموصوفة في A.
Komoroski كل R.
Macromolecules « J . P.
Shocker. 6. Parker 5 « 1985« ¢18 1257- 1265. وتم إجراء قياسات (NMR) تحت الظروف التالية: الجهاز: + (JEOL; JNM-AL-300)FT-NMR النوى المقاسة: 13ج منع اقتران تام للبروتون proton عرض النبضة :Pulse 90
0 فرق الجهد :(PD)Voltage difference 2.4 ثانية
— 0 3 — المذيب: © -داي كلورورينزين: بنزين معالج بالديوتريوم o-dichlorobenzene:deuterated 6 (0505)-3: 1 تركيز العينة: والي 720 درجة الحرارة: 110 م مادة مرجعية: إشارة مركزية لضبط البنزين benzene عند 128 eda من المليون.
عدد المسوح: 20000 قياس امتصاص الآشعة فوق البنفسجية Measurement of UV absorbance )216 نانومتر) تم قياس امتصاص الآشعة فوق البنفسجية (UV) عند طول موجي يبلغ 216 نانومتر تحت طروف القياس التالية.
0 بالنسبة للمثالين المقارنين 2 55 تخطى تركيز يبلغ 20 مل جرام لعينة/25 مل تتراهيدروفوران (THF) Tetrahydrofuran معدل قياس معدات التقييم. بالتالى» تمت موائمة التركيز إلى 10 مل جرام بعينة/25 مل (THF) وتم إجراء القياسات مرة أخرى. الجهاز: مقياس الطيف الضوئي للتسجيل الأتوماتيكيى(3500- لا (Hitachi, Ltd.; المُذيب: (THF)
5 التركيز: 20 مل جرام لعينة/ 25 مل من (-800...)111 جزءٍ من المليون (الأمثلة 1 و4 إلى 12 والأمثل المقارنة 1 3 4 و6) التركيز: 10 مل جرام عينة/ 25 مل من 800...(THF) جزءٍ من المليون (المثالين 2 و3 والمثالين المقارنين 2 55( زمن نزع كلوريد الهيدروجين Dehydrochlorination time
تم وضع جرام aly من كل من كلوريدات بولي فينيل المعالجة بالكلور التي تم الحصول عليها في أنبوب اختبار والتسخين عند 190 م في cw) ales ومن ثم تم تجميع غاز حمض الهيدروكلوريك
— 3 1 —
(HCI) (HCI) Hydrochloric acid الناتج وإذابته في 100 مل من ماء تبادل أيوني وتم قياس
الرقم الهيدروجيني. وتم حساب عدد جرامات (HC) الناتجة لكل مليون aba من كلوريد بولي فينيل
المعالج بالكلور من قيمة الرقم الهيدروجيني (PH) وتم قياس الزمن المطلوب لهذه القيمة للوصول
5 ([تقييم تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور]
Static thermal stability الثبات الحراري الساكن
تمت تغذية كل من تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور التي تم الحصول عليها في إسطوانتين
Lil 8 بوصة؛ والخلط/ العجن عند 205 م لمدة 3 دقائق لتحضير لوح يبلغ شمكه 1.0- مل متر.
وتم تسخين اللوح الذي تم الحصول عليه في فرن ذو تروس مسننة عند 200 م وتم قياس الزمن 0 (قيقة) المطلوب لجعل اللوح يكون رغوة foam أو يتحول إلى اللون الأسود.
Dynamic thermal stability الثبات الحراري المتحرك
تمت تغذية كل من تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور التي تم الحصول عليها في مطحنة
بلاستيكية (Labo Plastomill’; Toyo Seiki Seisaku-Sho, Ltd) والعجن عند سرعة دوران
50 ثفة في الدقيقة؛ 195 ‘a وحجم ملء يبلغ 63 جرام؛ وتم قياس زمن التحول إلى هلام gelling 5 (دقيقة). تم قياس زمن التحول إلى هلام كالزمن المُستغرق من بداية العجن حتى وصول عزم العجن
إلى ذروة. بعد التحول إلى هلام؛ تمت مواصلة العجن والتسخين وقياس زمن التحلل (دقيقة) لكلوريد
بولي فينيل المعالج بالكلور. تم قياس زمن التحليل حيث بدا زمن بدء العجن حتى عزم العجن؛ الذي
قد استقر بعد التحول إلى هلام» في الزيادة مرة أخرى.
الخصائص المكيانيكية Mechanical properties [قوة الشد tensile strength ؛ وحدة الشد 0 المعيارية للمرونة tensile modulus of elasticity ؛ ودرجة حرارة التشوه الحرارية thermal
(deformation temperature
تمت تغذية كل من تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور التي تم الحصول عليها في اسطوانتين
يبلغ قطرهما 8 بوصة؛ والعجن عند 205 م لمدة 3 دقائق لتحضير لوح سمكه 1 ملليمتر. تم ترقيق
— 3 2 —
اللوح الذي تم الحصول عليه في هيئة طبقات؛ solely تسخينه بالضغط عند 205 م لمدة 3 دقائق؛
ومن ثم ضغطه لمدة 4 دقائق للحصول على لوح ضغط سمكه 2 ملليمتر. وتم قطع لوح الضغط
الذي تم الحصول عليه إلى عينات بالميكنة. تم قياس قوة الشد ووحدة الشد المعيارية للمرونة لتلك
العينات وفقًا ل0638 ASTM . وتم قياس درجة حرارة التشوه الحرارية تحت حمولة تبلغ 186
نيوتن/سم2 Lad . ASTM D648] Gg أنه تم قياس درجة حرارة التشوه الحراري بعد تلدين لوح
الضغط الذي تم الحصول عليه في فرن مسنن عند 90 م لمدة 24 ساعة.
فقدان الكمية عند التسخين
تم قياس فقدان الكمية عن نسخين كل من تركيبات كلوريد بولي فينيل المعالجة بالكلور والتي تم
الحصول عليها باستخدام جهاز قياس حراري وزني thermogravimetric measurement Seiko Instruments Inc.; TG/DTA6200)(TG) 0 ). تم إجراء القياس تحت ظروف من معدل
تسخين تبلغ 5 م/دقيقة ودرجات حرارة تبلغ 30 م إلى 300 م.
وتم تحديد فقدان الكمية عند التسخين عند 230 م على أساس نتائج القياس» باستبدال القيم بالمعادلة
التالية:
فقدان الكمية عند التسخين (الكتلة7)- (الكتلة قبيل القياس-الكتلة عند 230 م)/(الكتلة قبيل القباس) x 5 100
تقييم الأجسام المقولبة
ملاحظة المظهر الخارجي : تمت ملاحظة حالة سطح كل من المواد المنبثقة على شكل أنبوب والتي
تم الحصول عليها (Ua وتقييم وجود أو عدم وجود فقاعات bubbles (رغاوي «(foaming ثلمات
streaks (خطوط طولية بإمتداد إتجاه «(extrusion gull سفع scorching (إزالة اللون 0 08000ا05500). تم أيضًا تقييم كل من الأجسام المقولبة بالحقن على هيئة تجويف والتي تم
الحصول عليها بالمثل من حيث وجود أو عدم وجود فقاعات (رغاوي)»؛ ثلمات فضية»؛ وسفع (إزالة
اللون).
[جدول 1]
— 3 3 — ب
كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور
100 100 100 100 |100 100 (درجة البلمرة: 1000( كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور (درجة البلمرة: 700(
بالكتل)
مضاد أكسدة
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 فينولي معاق
راتنج ميثيل ميثاكريلات- 5.0 5.0 |50 |50 |5.0 |50 بوتادين -ستريين اود امد ]20 او.2 او.2 إيثلين مزلق أساسه إستر دهم اه ]03 اليم اين اد حمض دهني ثانى أكسيد : 5.0 5.0 |50 |50 |5.0 |50 التيتانيوم محتوى الكلور 65.6١ 65.6١ 65.6١ 70.6١ 70.6١ 65.6 (i) 5.7 |169 ]169 ]5.7 !5.7 571 دو كلوريد 0 CHC |60.1 |55.1 55.1 ]60.1 |60.1]60.1 بولي فينيل 3١ معالج جزيئية | _ o 34.2 ]28.0 |28.0 34.21 34.21 24.21 بالكلور | م | وين VC تسلسك |26.4 ]15.9 ]159 ]26.4 ]26.4 ]26.4 أربع وحدات
أو أكثر من امتصاص UV
0.7 |53 53 !0.7 0.71 !0.7 ]216 نانومتر] زمن نزع كلوريد
148] 8
الهيدروجين (ثواني) الثبات الحراري
100 |70 0 |100 |70 ]120 الساكن (دقائق) التقييم الثبات تركيبة الحراري وريه المتحرك ١ الشات "0 [زمن
بولي الحرارى 102 |83 95 |78 110 J 2) - Jas لتحول معالجة إلى . بالكلور هلام (دقيقة)] الثبات
10١ 17] 1 11 1g| eb ا22 المتحرك ell
التحلل (دقيقة)] فقدان الكمية 1.2 بالتسخي ن )%( قوة الشد (ميجاب 55.5 |62.6 62.3 | 55.5 53.355.9 اسكال) وحدة الشد خصائ المعيارية 295 3200١ 3210| 3050 2730 2590 ص - المرونة 0 ميكانيك | (ميجاب ية اسكال) درجة حرارة التشوه 109 123 53 | 108 110 |107 الحرارية
تين | لقولبة | تكوين . |غير . اغير اغير اغير اغير اغير Gb) الرغوة |موجود ase) | موجود | موجود | موجود | موجود
— 7 3 — المقول غير غير غير اغير اغير | غير الثلمات ب موجود |موجود | موجود | موجود | موجود | موجود غير غير غير اغير اغير | غير السفع موجود اموجود اموجود | موجود | موجود | موجود تكوين الرغوة القولبة الثلمات بالحقن الفضية 88 [تابع جدول 1] مَأ نا نا نم نان كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور التركى 100 100 100 100 F | (درجة البلمرة: به 1000( (أجزاء بالكتلة كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور 100 100 (درجة البلمرة: 700(
— 3 8 —
1 1 1 1 1 1 07 07 مضاد أكسدة
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 فينولي معاق راتنج ميثيل ميثاكريلات- 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0١ بوتادين Cry
2.0 2.0 2.0 2.0 0 2.01 إيثلين مزلق أساسه إستر
0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 ]0.3 حمض د هني ثانى أكسيد
5.0١ 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ١ التيتانيوم
محتوى الكلور 66.1١ 65.6١ 656.6١ 65.6| 6 66.1 (كتلة6) 7 |57 |57 57 |5.8 ا58 درو التقييم |بنية |_ ES . . 34.2 34.21 |34.2 34.21 33.9 33.9 CH2-| “=> %dse| FF فينيل VC المعالج تسلسل با أرد لكلور © |264 امود ]26.4 ايد وود ا وود وحدات أو أكثر من امتصاص UV 7 ]07 |07 !07 ]216 نانومتر] زمن نزع كلوريد 87 87 الهيدروجين (ثواني) التقييم الثبات 110 ]110 ]100 ]100 |100 (تركيبة الحراري
كلوريد الساكن بولي (دقائق) فينيل الثبات dallas ا الحراري L بالكلور المتحرك ell 110 |95 95 |100 التحول إلى هلام ١ a (دقيقة)] الحراري الثبات الحراري المتحرك 18 19 18 18 8 |19 ell التحلل (دقيقة)] فقدان الكمية 1.0 1.3 0.7 ]1.3 1.0 )%*( قوة الشد الخص (ميجاب | 54.4 ١ 54.3١ 53.8 54.0 54.1 | 53.8 اص اسكال)
— 1 4 — الميكان | وحدة as | الشد المعيارية 299 2710 +2940 |2920 |3010 2950 للمرونة 0 (ميجاب اسكال) درجة حرارة التشوه 108 108 108 108١| 108 |1068 الحرارية
الرغوة |موجود |موجود | موجود | موجود القولبة غير غير ١ غير الثلمات موجود . بالبثق موجود | موجود | موجود لتقييم (الجسم غير غير غير ١ غير السفع المقول موجود |موجود | موجود | موجود ب القولبة ١ الرغوة موجود | موجود بالحقن | الثلمات غير | غير الفضية موجود | موجود
— 2 4 — a |— - — — موجود | موجود [جدول 2] ب كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور 100 100 0 |100 +100 (درجة البلمرة: 1000( كلوريد بولي فينيل المعالج بالكلور 100 (درجة البلمرة: تركيبة 700( أجزاء بنتانوات الكا 2.0 0 ي-
1 1 1 1 1 + مضاد أكسدة 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 فينولي معاق راتنج ميثيل ميثاكريلات- 5.0 5.0 5.0 5.0 0 5.0١ بوتادين -ستريين 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 +2.0 إيثلين مزلق أساسه إستر 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 ]0.3 حمض دهني ثانى أكسيد 5.0١ 0 5.0 5.0 5.0 5.0 ١ التيتانيوم محتوى الكلور 9 73.4 65.66 65.6 70.6 66.1 التقييم | (كتلة96) (كلور 5 N 7 19.70 |57 |5.5 |58[18.1 CClI2- 1 بولي gas المعال جزيئية 51.9١ CHCI 61.5 60.1 |57.1 52.7 60.3 J ge % — d بالكلور 5 43.4 18.8 34.2 |37.4 29.2 33.9 CH2-
VC تسلسل أربع 116.8١ 33.7 ١ 26.4| 114١ 35.2 25.9 وحدات أو أكثر من امتصاص UV 7 ]1.3 اد.8 ]216 نانومتر] زمن نزع كلوريد 53 65 52 87 الهيدروجين(ثواني) الثبات الحراري 30 ]45 45 الساكن (دقائق) التقييم تركيبة الثبات كلوريد الحراري ١ الات ِ ٍ المتحرك 0 لي | [زمن فينيل 76 94 94 |97 92 معالجة التحول لور إلى هلام (دقيقة)] = ]13 12 ]12 ار اك الحراري
المتحرك أزمن التحلل (دقيقة)] فقدان الكمية 26 بالتسخي ن )%( قوة الشد (ميجاب ا 50.8 ]65.2 54.6١ 52.3١ |53.1|61.0 اسكال) وحدة الشد خصائ | المعيارية 323 0 3540 |2880 | 2760 2880 ص > المرونة 0 الميكان | (ميجاب as | اسكال) درجة حرارة التشوه 951 132 109 |109 107/121١ الحرارية
— 6 4 — 4 4 4 غير : موجود موجو الرغوة | موجود موجود | موجود د القولبة إ: إ: إ: إ: غير بالبثق | الثلمات موجو موجود | Dg | Adee | موجود a التقييم الك إ: غير موجو )~ السفع موجود | موجود | موجود المقول موجود . ب تكوين موجود الرغوة القولبة | lll موجود بالحقن ١ الفضية السفع غير موجود قابلية الاستخدام الصناعي Gy للاختراع الحالي» (Sa توفير تركيبة راتنج للقولبة تسمح بإنتاج جسم مقولب له ثبات حراري «lias إضافة إلى مرونة وقوة عاليتين» دون استخدام للفلزات الثقيلة كالرصاص والقصدير وتوفير جسم مقولب تم الحصول عليه باستخدام تركيبة الراتنج للقولبة.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- تركيبة راتنج للقولبة resin composition for molding تشتمل على ما يلي: كلوريد بولي فينيل مكلور «chlorinated polyvinyl chloride ومثبت حراري thermal antioxidant ومضاد أكسدة stabilizer يكون لكلوريد البولي فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride الوحدات البنيوية من 0 إلى (ج) بالصيغ التالية من (أ) إلى (ج): «—CCI2- 0 «—CHC1- (ب) (ج) -02- تكون نسبة الوحدة البنيوية structural unit (أ) 17.5 مول 96 أو «J وتكون نسبة الوحدة البنيوية structural unit 0 (ب) 46.0 مول96 أو «ASI ونسبة الوحدة البنيوية (z) structural unit %dse 37.0 أو أقل؛ نسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات البنيوية (أ)؛ و(ب)؛ و(ج)؛ يشتمل كلوريد البولي Jud المكلور chlorinated polyvinyl chloride على محتوى كلورين chlorine بنسبة 9663 حسب الكتلة أو أكثر وأقل من 9672 حسب الكتلة؛ يحتوي المثبت الحراري stabilizer على كربوكسيلات ألكيل كالسيوم calcium alkyl carboxylate 5 ومركب زنك «zinc كمية مضاد أكسدة antioxidant من 0.1 إلى 3 أجزاء بالكتلة aly على 100 gia حسب الكتلة من كلوريد البولي فينيل المكلور «chlorinated polyvinyl chloride و تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding _لها فقد في الكمية عند التسخين عند 230 درجة مئوية أقل من 962 حسب الكتلة. 2- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث في كلوريد البولي Jud المكلور cchlorinated polyvinyl chloride تكون نسبة الوحدة البنيوية structural35.8 (z) structural unit (ب) 58.0 مول90 أو أكثر» وتكون نسبة الوحدة البنيوية unit مول96 أو أكثر؛ نسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات البنيوية (أ)؛ (Ds و(ج).— 8 4 — 3- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون لكلوريد البولى فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride امتصاص للأشعة فوق البنفسجية UV absorbance عند طول موجي بمقدار 216 نانومتر بمقدار 0.8 أو أقل.4- تركيبة resin mull الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث في كلور البولي فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride يكون الزمن المطلوب لكمية نزع كلوريد الهدروجين dehydrochlorination عند 190 درجة للوصول إلى 7000 جزءٍ فى المليون 60 ثانية أو أكثر.0 5- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة dy molding لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يشتمل كلوريد البولى فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride على محتوى كلورين chlorine بنسبة 9663 حسب الكتلة أو SST وأقل من 9669 حسب الكتلة . 6- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون لكلوريد 5 البولى Jud المكلور chlorinated polyvinyl chloride امتصاص للأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي بمقدار 216 نانومتر بمقدار 8.0 أو أقل. 7- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث في كلور البولي فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride يكون الزمن المطلوب لكمية نزع كلوريد 0 الهدروجين dehydrochlorination عند 190 درجة للوصول إلى 7000 جزءٍ في المليون 100 ثانية أو أكثر. 8- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يشتمل كلوريد البولى فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride على محتوى كلورين chlorine 25 بنسبة 9669 حسب الكتلة أو ST و9672 حسب الكتلة أو اقل .— 9 4 — 9- 4.85 الراتنج resin الخاصة بالقولبة molding وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث يحتوي مضاد الأكسدة على مضاد أكسدة antioxidant من الفينوليك phenolic المعوق؛ وله فقد فى الكمية عند التسخين عن 200 درجة مئوية أقل من 965 حسب الكتلة . 10- تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة Gg molding لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث تكون خالية من 8]-ثنائى كيتون B-diketone . 1- تركيبة resin mull الخاصة بالقولبة Gay molding لعنصر الحماية رقم 1؛ تشتمل على من 0.4 إلى 10 أجزاء حسب الكتلة من المثبت الحراري stabilizer استنادًا إلى 100 gia حسب 0 الكتلة من كلوريد البولى فينيل المكلور .chlorinated polyvinyl chloride 2- جسم مقولب molded body تمت قولبته من تركيبة الراتنج resin الخاصة بالقولبة Gig molding لعنصر الحماية رقم 1.لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014151232 | 2014-07-24 | ||
| PCT/JP2015/071036 WO2016013638A1 (ja) | 2014-07-24 | 2015-07-23 | 成形用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517380744B1 true SA517380744B1 (ar) | 2020-08-19 |
Family
ID=55163162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517380744A SA517380744B1 (ar) | 2014-07-24 | 2017-01-18 | تركيبة راتنج لاستخدامها بالقولبة |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10000634B2 (ar) |
| EP (1) | EP3173444B1 (ar) |
| JP (1) | JP6532875B2 (ar) |
| KR (1) | KR102320901B1 (ar) |
| CN (1) | CN106232713B (ar) |
| CY (1) | CY1123502T1 (ar) |
| SA (1) | SA517380744B1 (ar) |
| TW (1) | TWI664222B (ar) |
| WO (1) | WO2016013638A1 (ar) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017078100A (ja) * | 2015-10-19 | 2017-04-27 | 三井化学株式会社 | 樹脂組成物、該組成物からなる成形体およびパイプ |
| EP3689962A4 (en) * | 2017-09-27 | 2021-06-16 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | COMPOSITION OF RESIN INTENDED FOR A MOLDING |
| EP3689963A4 (en) * | 2017-09-27 | 2021-06-16 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | RESIN COMPOSITION FOR INJECTION MOLDING |
| CN110651002B (zh) * | 2017-09-27 | 2022-06-28 | 积水化学工业株式会社 | 成形用树脂组合物 |
| JP7078415B2 (ja) * | 2018-02-06 | 2022-05-31 | 積水化学工業株式会社 | 成形用樹脂組成物 |
| JP6795709B2 (ja) * | 2018-09-28 | 2020-12-02 | 積水化学工業株式会社 | 窓枠用塩素化塩化ビニル系樹脂組成物及び窓枠部材 |
| KR20230025934A (ko) * | 2019-03-29 | 2023-02-23 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 염소화 염화비닐계 수지 |
| US20220145061A1 (en) * | 2019-03-29 | 2022-05-12 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Chlorinated vinyl chloride resin |
| JP7050923B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2022-04-08 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂 |
| US11912855B2 (en) | 2019-03-29 | 2024-02-27 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Resin composition for molding |
| WO2020203840A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂 |
| US20220135783A1 (en) * | 2019-03-29 | 2022-05-05 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Chlorinated vinyl chloride resin |
| TW202041543A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-11-16 | 日商積水化學工業股份有限公司 | 氯化氯乙烯系樹脂 |
| US20220348755A1 (en) * | 2019-09-30 | 2022-11-03 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Resin composition for molding and molded article |
| JPWO2021065946A1 (ja) * | 2019-09-30 | 2021-11-25 | 積水化学工業株式会社 | 成形用樹脂組成物及び成形体 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2661182B1 (fr) * | 1990-04-20 | 1992-07-03 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions stabilisees de polymere halogene. |
| JPH06287388A (ja) * | 1993-04-01 | 1994-10-11 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JP2002138179A (ja) * | 2000-10-31 | 2002-05-14 | Nippon Zeon Co Ltd | 塩化ビニル樹脂組成物及びそれを用いた成形品 |
| JP2005028756A (ja) | 2003-07-14 | 2005-02-03 | Green Techno Japan Hanbai Kk | 人工木材の製造方法および人工木材用組成物粉体並びにペレット |
| SG126784A1 (en) | 2005-04-15 | 2006-11-29 | Sun Ace Kakoh Pte Ltd | Stabiliser composition for chlorine-containing polymers |
| JP4901130B2 (ja) | 2005-05-25 | 2012-03-21 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂の製造方法 |
| JP2008214466A (ja) | 2007-03-02 | 2008-09-18 | Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
| CN104011131A (zh) * | 2011-11-29 | 2014-08-27 | 德山积水工业株式会社 | 挤压成型用氯化氯乙烯树脂组合物 |
| WO2015046456A1 (ja) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| JP6263128B2 (ja) * | 2013-09-27 | 2018-01-17 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
-
2015
- 2015-07-23 EP EP15824766.8A patent/EP3173444B1/en active Active
- 2015-07-23 WO PCT/JP2015/071036 patent/WO2016013638A1/ja active Application Filing
- 2015-07-23 JP JP2016535980A patent/JP6532875B2/ja active Active
- 2015-07-23 CN CN201580020515.0A patent/CN106232713B/zh active Active
- 2015-07-23 US US15/316,285 patent/US10000634B2/en active Active
- 2015-07-23 KR KR1020167028324A patent/KR102320901B1/ko active IP Right Grant
- 2015-07-24 TW TW104124026A patent/TWI664222B/zh active
-
2017
- 2017-01-18 SA SA517380744A patent/SA517380744B1/ar unknown
-
2020
- 2020-10-23 CY CY20201101011T patent/CY1123502T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CY1123502T1 (el) | 2022-03-24 |
| US20170183491A1 (en) | 2017-06-29 |
| US10000634B2 (en) | 2018-06-19 |
| JPWO2016013638A1 (ja) | 2017-04-27 |
| JP6532875B2 (ja) | 2019-06-19 |
| WO2016013638A1 (ja) | 2016-01-28 |
| TW201609922A (zh) | 2016-03-16 |
| TWI664222B (zh) | 2019-07-01 |
| CN106232713A (zh) | 2016-12-14 |
| CN106232713B (zh) | 2020-04-21 |
| KR102320901B1 (ko) | 2021-11-02 |
| EP3173444A1 (en) | 2017-05-31 |
| KR20170033261A (ko) | 2017-03-24 |
| EP3173444A4 (en) | 2018-03-07 |
| EP3173444B1 (en) | 2020-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517380744B1 (ar) | تركيبة راتنج لاستخدامها بالقولبة | |
| JP2581814B2 (ja) | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 | |
| US9758633B2 (en) | Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof | |
| TWI464204B (zh) | 填充性聚氯乙烯組成物 | |
| SA516370814B1 (ar) | تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور، ومنتج مقولب منها | |
| CA2445377C (en) | Finely distributed stabilising composition for polymers containing halogen | |
| KR102578301B1 (ko) | 성형용 수지 조성물 | |
| ITMI20011020A1 (it) | Stabilizzanti per pvc | |
| JP6589069B2 (ja) | 射出成形用樹脂組成物 | |
| KR102623656B1 (ko) | 성형용 수지 조성물 | |
| DE2300114C3 (de) | Selbstverlöschende Formmassen aus Styrolpolymerisaten | |
| EP3858912B1 (en) | Chlorinated vinyl chloride resin composition for window frame, and window frame member | |
| US20030187109A1 (en) | Stabilising halogenated polymers with pyrroles or derivatives thereof and compositions containing them |