SA516370814B1 - تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور، ومنتج مقولب منها - Google Patents
تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور، ومنتج مقولب منها Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370814B1 SA516370814B1 SA516370814A SA516370814A SA516370814B1 SA 516370814 B1 SA516370814 B1 SA 516370814B1 SA 516370814 A SA516370814 A SA 516370814A SA 516370814 A SA516370814 A SA 516370814A SA 516370814 B1 SA516370814 B1 SA 516370814B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- resin
- vinyl chloride
- structural unit
- acid
- weight
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 148
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 148
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 121
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 77
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- -1 organic acid salt Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 30
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 9
- KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L sodium adipate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000001601 sodium adipate Substances 0.000 claims description 9
- 235000011049 sodium adipate Nutrition 0.000 claims description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 52
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 29
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 28
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 27
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 22
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 19
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone phosphate Chemical compound OCC(=O)COP(O)(O)=O GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CKMXAIVXVKGGFM-UHFFFAOYSA-N p-cumic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 CKMXAIVXVKGGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920009204 Methacrylate-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- LKAVYBZHOYOUSX-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylprop-2-enoic acid;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 LKAVYBZHOYOUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- KLAKIAVEMQMVBT-UHFFFAOYSA-N p-hydroxy-phenacyl alcohol Natural products OCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KLAKIAVEMQMVBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 description 3
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGMMPMYKMDITEA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbenzoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C(O)=O CGMMPMYKMDITEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 2
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCC(O)=O AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-MZWXYZOWSA-N benzene-d6 Chemical compound [2H]C1=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C1[2H] UHOVQNZJYSORNB-MZWXYZOWSA-N 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 2
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- TXQNCPPRTFWKHC-SQQVDAMQSA-N (e)-2-methylbut-2-enedioic acid;2-methylidenebutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O.OC(=O)CC(=C)C(O)=O TXQNCPPRTFWKHC-SQQVDAMQSA-N 0.000 description 1
- VPZYAXJVIUXFBS-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;phthalic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O VPZYAXJVIUXFBS-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical group FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC=C UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFOUQSNAMVCGDV-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O LFOUQSNAMVCGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXXDXJJJTYQHPX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.OCC(CO)(CO)CO VXXDXJJJTYQHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAEDWKNFXVUORY-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hexanedioic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.OC(=O)CCCCC(O)=O NAEDWKNFXVUORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWELIMKTDYHAOY-UHFFFAOYSA-N 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=CC(=O)N=C(N)N1 SWELIMKTDYHAOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylidenebutanoyloxy)ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical compound CCC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(=C)CC QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-5-ethylpyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1CC)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSJWNEDBIWZWOI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1C YSJWNEDBIWZWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVIVNFSDRZMMQS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzoic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 BVIVNFSDRZMMQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRMYLINAGHHBNG-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-3h-furan-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=COC(=O)C1 DRMYLINAGHHBNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBCAEIJNRSKDRF-UHFFFAOYSA-N BC1=CC=CC=C1C(O)=O Chemical compound BC1=CC=CC=C1C(O)=O XBCAEIJNRSKDRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBDIMKSTEQBJAO-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O SBDIMKSTEQBJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOQIKVGJOVSZCW-UHFFFAOYSA-N C1CCCCC1C=1C(=O)NC(C1)=O.C1(C=CC(N1)=O)=O Chemical compound C1CCCCC1C=1C(=O)NC(C1)=O.C1(C=CC(N1)=O)=O OOQIKVGJOVSZCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100001231 Caenorhabditis elegans aha-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100059888 Caenorhabditis elegans chat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000512624 Morelia <snake> Species 0.000 description 1
- OCESEWRBGDARNI-UHFFFAOYSA-N OC(=O)c1ccccc1.OC(=O)c1ccc(Cl)cc1 Chemical compound OC(=O)c1ccccc1.OC(=O)c1ccc(Cl)cc1 OCESEWRBGDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOGNENAYUULAFP-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Mg].[Ca] Chemical compound [Mg].[Mg].[Ca] SOGNENAYUULAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHLNMHIRQGRGOL-UHFFFAOYSA-N barium zinc Chemical compound [Zn].[Ba] SHLNMHIRQGRGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCAIEATUVJFSMC-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O GCAIEATUVJFSMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- HZGUCDLMOBUAHV-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;hexanedioic acid;pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCCC(O)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O HZGUCDLMOBUAHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOXPQKIXSVSRH-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;propanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O OAOXPQKIXSVSRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZORMCBRRGPWKG-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;pentanoic acid Chemical compound CCCC(O)=O.CCCCC(O)=O SZORMCBRRGPWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- UNYSKUBLZGJSLV-UHFFFAOYSA-L calcium;1,3,5,2,4,6$l^{2}-trioxadisilaluminane 2,4-dioxide;dihydroxide;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Ca+2].O=[Si]1O[Al]O[Si](=O)O1.O=[Si]1O[Al]O[Si](=O)O1 UNYSKUBLZGJSLV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052676 chabazite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRSMOYYUNWISNL-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O RRSMOYYUNWISNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJITQIQRTXXLW-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCC(O)=O GZJITQIQRTXXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052675 erionite Inorganic materials 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005042 ethylene-ethyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- JBGMARMAOJZNSL-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid;octanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC(O)=O JBGMARMAOJZNSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052665 sodalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000001248 thermal gelation Methods 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2206—Oxides; Hydroxides of metals of calcium, strontium or barium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
- C08K2003/2224—Magnesium hydroxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بتوفير تركيبة راتنج resin أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride تمت معالجته بالكلور chlorinated بمثبت حراري thermal stabilizer ممتاز وجسم مقولب منه. ويتعلق الاختراع الحالي بتركيبة راتنج للقولبة، بما في ذلك راتنج أساسه كلوريد فينيل معالج بالكلور، ومثبت حراري ، وكحول متعدد polyalcohol و/ أو استر جزئي partial ester للكحول المتعدد. يحتوي الراتنج الذي أساسه كلوريد فينيل معالج بالكلور على محتوى كلور يبلغ 65٪ بالوزن أو أكثر، وأقل من 72٪ بالوزن. يحتوي الراتنج الذي أساسه كلوريد فينيل معالج بالكلور، بناءً على عدد من المولات في الوحدة الهيكلية structural unit على (أ) -CCl2-، وحدة هيكلية (ب) -CHCl-، ووحدة هيكلية (ج) -CH2-، نسبة من وحدة هيكلية (أ) تبلغ 17.5٪ بالمول أو أقل، ونسبة من الوحدة الهيكلية (ب) تبلغ 46.0٪ بالمول أو أكثر، ونسبة من الوحدة الهيكلية (ج) تبلغ 37.0٪ بالمول أو أقل. يحتوي المثبت الحراري على واحد على الأقل من مركب تمثله الصيغة Ca1-xMgx(OH)2 حيث تفي x بالتباين 0 < x < 1 ومركب تمثله الصيغة Ca1-yMgyO حيث تفي y بالتباين 0 < y < 1.
Description
— \ — تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور؛ ومنتج مقولب منها Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة راتنج resin للقولبة تشتمل على راتنج معالج بالكلور chlorinated أساسه كلوريد فينيل Vinyl chloride ؛ وجسم مقولب molded body منه. استخدمت تركيبات الراتنج القائم على كلوريد الفينيل على نطاق واسع كمادة لأجسام الراتنج Jie did Ado مواد البناء. تركيبات الراتنج القائم على كلوريد فينيل من المطلوب أن يكون لها ثبات حراري عالي من أجل المعالجة عند درجات حرارة مرتفعة. كما تحتاج أيضًا إلى مثبت حراري thermal stabilizer مرتفع من أجل تزويد جسم مقولب يشتمل على ثبات حراري. تحتاج تركيبات الراتنج القائم على كلوريد فينيل Uni إلى مقاومة لونية لأن اللون مهم لأجسام الراتنج المقولبة المستخدمة كمواد بناء. من أجل تحسين هذه الخصائص Jie الثبات thermal gall stability | ٠ والمقاومة اللونية coloring resistance ؛ يتم في العادة خلط الراتتجات القائمة على كلوريد فينيل مع مثبت حراري قبل القولبة المنصهرة melt molding . تحتوي المثبتات الحرارية المستخدمة Gali على معدن ثقيل Jie الرصاص 4م188 أو الكادميوم cadmium أو القصدير 100. ومع ارتفاع المخاوف بشأن سمية أو الآثار الجانبية للمعادن الثقيلة على البيئة؛ تم اقتراح مثبتات حرارية أو منتجات راتنجية مقولبة خالية من المعادن الثقيلة ذات No السمية Jie dalled الرصاص. على سبيل (JE يكشف نص البراءة رقم ١ عن تركيبة راتتنج تحتوي على هالوجين halogen ثابت والتي تشتمل على ply محتوي على هالوجين وتركية من طين حمضي acid clay و/أو طين نشط بمركب هيدروكسيد كالسيوم calcium hydroxide Teed
لاد متمثل في الصيغة Cal-x-yM2+xAly(OH)2 (حيث +2/ااعن معدن AW التكافؤ مثل Mg, Zn, أولا© 5 * ولا على التوالي في معدلات من 0.4 > # » 0 و(0.1 > لا0. ورغم ذلك حتى لو كان راتنج كلوريد الفينيل المعالج بالكلور aia مع خليط من طين حمضي و/أو طين منشط بمركب هيدروكسيد كالسيوم؛ فإن الثبات يكون غير كاف. © قائمة المراجع المستشهد بها - نص البراءة نص البراءة نت TYVEETT=Y ua olf العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي إلى توفير تركيبة راتنج للقولية والذي يحتوي على راتنج أساسه كلوريد فينيل ٠ تمت معالجته بالكلور بثبات حراري ممتاز وتوفير جسم مقولب منه. يوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنج للقولية تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور ؛ ومثبت حراري؛ وكحول متعدد polyalcohol و/ أو استر جزئي للكحول المتعدد partial ester of a polyalcohol ؛ يحتوي الراتنج الذي أساسه كلوريد فينيل معالج بالكلور على محنوى كلور chlorine يبلغ حا بالوزن أو أكثر؛ وأقل من VY بالوزن»؛ يحتوي الراتتج ١ _ الذي أساسه كلوريد فينيل معالج بالكلورء بناءً على عدد من المولات في الوحدة LG structural unit على 0 -0012-؛ وحدة هيكلية (ب) CHC — ووحدة هيكلية (ج) - —CH2 نسبة من وحدة هيكلية 0( تبلغ 75 بالمول أو أقل ؛ ونسبة من الوحدة الهيكلية (ب) تبلغ 755,٠ بالمول أو أكثرء ونسبة من الوحدة الهيكلية (ج) تبلغ 777,0 بالمول أو أقل. يحتوي المثبت الحراري على واحد على الأقل من مركب تمثله الصيغة Cal-xMgx(OH)2 حيث تفي X Yo بالتباين 1 > x > 0 ومركب تمثله الصيغة Cal-yMgyO حيث تفي لا بالتباين 1 > لا > 0؛ وجسم مقولب من تركيبة الراتنج. Teed
— ¢ — - الآثار المميزة للاختراع : يوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنج للقولية التي تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور؛ وله ثبات حراري Slee ¢ وجسم مقولب منه. يوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنج للقولية الذي له قوة شد مناسبة؛ ومعامل شد مناسب»؛ ودرجةٌ © حرارة تشوه حراري مناسبة؛ وخصائص ميكانيكية ممتازة؛ وجسم مقولب منها. الوصف ١ لتفصيلي: وصف النماذج : تشتمل تركيبة الراتنج للقولبة على راتتج أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride (المشار إليه lad بعد ب ("CPV ومثبت حراري thermal stabilizer ؛ ومتعدد الكحول polyalcohol و/أو استر جزئي من متعدد الكحول partial ester of a polyalcohol .
IVY يعادل 775 بالوزن أو أكثر وأقل من chlorine على محتوي كلور. CPVC تحتوي ٠ بالوزن. إذا كان محتوى الكلور يعادل 775 بالوزن أو أكثرء فإن 051/0 يمكن أن يكون لها مقاومة حرارية فعالة. إذا كان محتوى الكلور أقل من 7977 بالوزن؛ فإنه يمكن ضمان إنتاجية ويمكن أن تكون القابلية للقولبة بالنسبة لتركيبة الراتنج «sll مناسبة عمليًا من تفاعل معالجة كافية. CPVC le للقولبة المشتملة Vo يتم الحصول على CPVC عن طريق المعالجة بالكلور لراتنج قائم على كلوريد فينيل. عبارة عن راتنج le المعالجة بالكلور بمحتوى كلور حوالي 7765 بالوزن أو أكثر وأقل من 7977 بالوزن. يمكن قياس محتوى الكلور ل Ga, CPVC ل .7229 K 5ال . تحتوي CPVC على وحدة تركيبية (-0012- ؛ وحدة تركيبية (ب) «CHOI ووحدة تركيبية (ج) -0112-. ٠ ا نسبة الوحدة الهيكلية structural unit (أ) تكون 717,5 مول أو أقل بناءً على العدد الإجمالي للمولات للوحدات التركيبية 0 و(ب) و(ج). نسبة الوحدة الهيكلية 0 تفضل أن تكون 77.٠ مول أو أكثر 201,05 مول أو أقل. نسبة الوحدة الهيكلية (ب) تكون 747.0 مول أو أكثر بناءً على العدد الإجمالي للمولات للوحدات التركيبية (أ) و(ب) و(ج). نسبة الوحدة الهيكلية (ب) تفضل أن Teed
تكون 757,5 مول أو أكثر ويفضل أكثر أن تكون 758,0 مول أو أكثر ZY errs مول أو أقل. نسبة الوحدة الهيكلية (ج) تكون 7797.٠ مول أو أقل بناءً على العدد الإجمالي للمولات للوحدات التركيبية 0 و(ب) و(ج). نسبة الوحدة الهيكلية 0 تفضل أن تكون 775,8 مول أو أكثر IN, vs مول أو أكثر و 770,5 مول أو أقل. © 001/6 هذه يمكن أن يكون لها ثبات حراري مرتفع بالإضافة إلى قابلية جيدة للقولبة. النسبة المولية للوحدات التركيبية 0 و(ب) و(ج) في التركيب الجزيئي ل0/ا0ا) تعكس المواضع التي يتم فيها إدخال الكلور في عملية المعالجة بالكلور ل0/ا . في الوضع النموذجي؛ يشتمل PVC قبل المعالجة بالكلور على حوالي صفر7 مول من الوحدة الهيكلية of) حوالي 750560 مول من الوحدة الهيكلية (ب)؛ وحوالي 750.0 مول من الوحدة الهيكلية (ج). عملية المعالجة بالكلور ٠ تقلل من نسبة الوحدة الهيكلية )7( وتزيد من نسبة الوحدة الهيكلية (ب) والوحدة الهيكلية )0( في Ala زيادة نسبة الوحدات التركيبية غير المستقرة (أ) مع إعاقة تجسيمية كبيرة بشكل مفرط؛ أو إذا كانت المواضع المعالجة بالكلور والمواضع غير المعالجة بالكلور موزعة بشكل غير متساوي في نفس جزيء (CPVC ففي هذه الحالة تزداد عدم انتظام حالة المعالجة بالكلور. الزيادة الملحوظة في عدم الانتظام تعوق الثبات الحراري ل CPVC . إن CPVC التي تكون نسبة الوحدة الهيكلية ١ () لها تعادل 77197,5 مول أو أقل؛ ونسبة الوحدة الهيكلية لها (ب) تعادل 747,05 مول أو أكثرء ونسبة الوحدة الهيكلية (ج) لها تعادل 797,٠ مول أو اقل يكون لها انتظام عالي وتظهر BLE حراريًا جيدًا. يمكن قياس النسبة المولية للوحدات التركيبية (أ) و(ب) و(ج) في التركيب الجزيئي CPVCI من خلال تحليل التركيب الجزيئي عن طريق NMR يمكن إجراء تحليل By NMR للطريقة Yo الموصوفة في R.A.Komoroski, R.G.Parker, J.P.Shocker, Macromolecules, 1257-1265 ,18 ,1985 يمكن أن يكون PVC عبارة عن بوليمر متجانس homopolymer من كلوريد فينيل؛ أو بوليمر مشترك cOpolymer من مونومر كلوريد فينيل Vinyl chloride monomer ومونومر monomer يشتمل على رابط غير مشبع قابل للبلمرة 60007/06112806 مع مونومر كلوريد Teed
-- فينيل» أو بوليمر مشترك graft copolymer salah يشتمل على بوليمر مُطعّم مُبلمر polymer graft-copolymerized بالاشتراك مع مونومر كلوريد فينيل. يمكن استخدام هذه البوليمرات 65 بمفردهاء أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. تشتمل الأمثلة على المونومر monomer المشتمل على رابطة غير مشبعة ALE للبلمرة المشتركة © مع مونومر كلوريد فينيل على أوليفينات (ie a- olefins ايثيلن ethylene ؛ بروبيلين propylene ؛ وبيتيلين butylene ¢ استرات فينيل Jie vinyl esters اسيتات فينيل vinyl 8061816 وبروبيوانات فينيل vinyl propionate « ايثزرات فينيل Jievinyl ethers ايثر بيوتيل فينيل butyl vinyl ether وايثر سيتيل فينيل cetyl vinyl ether « (ميث) أكريلات meth Jie acrylates ميثيل (ميث) أكريلات methyl (meth)acrylate « ايثيل (ميث) أكريلات ethyl (meth)acrylate ٠ « بيوتيل أكريلات butyl acrylate « وفينيل phenyl dy hie methacrylate « الفينيلات الأروماتية Jie aromatic vinyls ستايرين styrene وميثيل ستايرين methylstyrene نه ؛ هاليدات فينيل vinyl halides مثل كلوريد فينيليدين vinylidene chloride _وفلوريد فينيليدين vinylidene fluoride ؛ ماليميدات مستبدلة substituted maleimides ب-لا مثل -ل! - فينيل مالياميد N- 5 phenyl maleimide Vo هيكسيل حلقي مالياميد maleimide ال20105©77ا0. يمكن استخدام واحد أو اثنين أو أكثر منها. البوليمر المقرر تطعيمه بالبلمرة المشتركة مع كلوريد فينيل يمكن أن يكون أي بوليمر يمكن تطعيمه بالبلمرة المشتركة مع كلوريد فينيل. أمثلة على هذا تشمل البوليمرات المشتركة copolymers من اسيتات ايثيلين-فينيل ethylene-vinyl acetate بوليمرات مشتركة من ايثيلين -اسيتات فينيل-أول أكسيد الكربون cethylene—-vinyl acetate—carbon monoxide البوليمرات ٠ المشتركة ايثيلين-ايثيل أكريلات cethylene—ethyl acrylate بوليمرات مشتركة من ايثيلين - بيوتيل أكريلات -أول أكسيد الكربون «ethylene—butyl acrylate—carbon monoxide بوليمرات مشتركة من ايثيلين ethylene—methyl methacrylate ou Sif Je بوليمرات مشتركة من ايثيلين -بروبيلين ethylene—propylene ؛ بوليمرات مشتركة من أكريلون نيتريل-بيوتاديين cacrylonitriie-butadiene بولي يوريثان polyurethane ؛ بولي ايثيلين
Teed
معالج بالكلور chlorinated polyethylene ؛ بولي بروبيلين معالج بالكلور chlorinated ©70100106ا00. هذه يمكن استخدامها بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. يمكن أن يكون PVC) أي درجة متوسطة من البلمرة. يفضل أن يكون متوسط درجة Hall) polymerization في المعدل العادي من 5060 إلى Yo vv يفضل أن يكون متوسط درجة البلمرة © من ٠٠١ إلى . يمكن قياس متوسط an البلمرة Ga, ل6720-2:1999 ما 5ال . يمكن بلمرة PVC بأي طريقة. يمكن استخدام الطريقة المعروفة Gals مثل Halll polymerization بالتعليق المائي caqueous suspension أو البلمرة الحجمية bulk polymerization « أو البلمرة بالمحلول solution polymerization ؛ أو البلمرة بالمستحلب .emulsion polymerization —CH2- الغير معالج بالكلور ممثل في الصيغة PVC ؛ جزء CPVC] في التركيب الجزيئي ٠ المستخدم في الاختراع CPVC 3 VC -ا10ا0. يتم الإشارة إلى هذا الجزء هنا ب 'وحدة في التركيب الجزيئي يفضل أن تكون VC الحالي؛ مقدار متوالية من أربعة أو أكثر من وحدات
VC عبارة " متوالية من أربعة أو أكثر من وحدات (lia مول أو أقل. كما هو مستخدم 0 مترابطة في تسلسل. VC تعنى جزءًا يتكون من أربعة أو أكثر من وحدات Vo يمكن لوحدات VO الموجودة في CPVC أن تكون نقطة بداية لعملية نزع كلوريد الهيدروجين .dehydrochlorination تنضم وحدات VC في سلسلة تتسبب في سلسلة من تفاعلات نزع كلوريد الهيدروجين تسمى "التفاعل السحاب" zipper reaction . كلما زاد مقدار المتوالية من أربع أو أكثر من وحدات VC كلما زادت احتمالية حدوث نزع كلوريد الهيدروجين وكلما انخفض الثبات الحراري ل601/6 . يُفضل أن يكون مقدار المتوالية من أربع أو أكثر من وحدات VC A yb Yo مول أو Jal ¢ ويفضل أكثر أن يكون A YA yr مول أو أقل 3 ويفضل أكثر أيضنًا أن يكون A YA yt مول أو Jal ‘ وعلى نحو مفضل بشكل أخص أن يكون A 1 y مول أو Jal . يمكن قياس مقدار المتوالية من أربع أو أكثر من وحدات VC في التركيب الجزيئي من خلال تحليل التركيب الجزيئي المذكور أعلاه عن طريق NMR Teed
A= المستخدم في الاختراع الحالي يشتمل على محتوى كلور يعادل 7765 بالوزن أو CPVCK إذا على امتصاص الأشعة فوق CPVC أكثرء أو أقل من 77194 بالوزن؛ فإنه يُفضل أن تشتمل أو أقل. إذا كان51/6© يشتمل على محتوى كلور يعادل ٠,8 نانومتر من 7١76 البنفسجية عند بالوزن أو أكثر وأقل من 7977 بالوزن» فإنه يفضل أن يكون ل051/6 معدل امتصاص 4 أو أقل. في المجال الطيفي لامتصاص الأشعة 8, ٠ نانومتر من 7١76 الأشعة فوق البنفسجية عند 0 baie فوق البنفسجية؛ فإن طول الموجة من 716 نانومتر يعتبر هو طول الموجة التي تظهر
CPVC في ~CH=CH-C(=0)- and ~CH=CH-CH=CH- التركيبات متعددة التجانس امتصاصًا. يمكن حساب كمية التركيبات غير المتجانسة في السلسلة الجزيئية بعد تفاعل المعالجة بالكلور من امتصاص الأشعة فوق البنفسجية ل 601/6 وبالتالي استخدامه كمؤشر على الثبات الحراري. في ٠ تكون 50 الكلور المرتبطة بالكربون بجوار كربون مرتبط بشكل CPVC التركيب الجزيئي مزدوج غير مستقرة. تقوم ذرة الكلور هذه بدور نقطة البداية لنزع كلوريد الهيدروجين. وبناءً عليه؛ نانومتر؛ كلما زاد احتمال حدوث عملية نزع 7١76 امتصاص الأشعة فوق البنفسجية عند of كلما كلوريد الهيدروجين وكلما كان الثبات الحراري منخفضًا. بالوزن أو أكثرء أو أقل من 7719 بالوزن» Ze على محتوى كلور يعادل Jad CPVC إذا كان Yo وامتصاص للالا أكبر من 2,8 فإن التركيبات متعددة التجانس في السلسلة الجزيئية يمكن أن يكون لها تأثير كبير؛ في تقليل الثبات الحراري. إذا كان051/0© يشتمل على محتوى كلور يعادل
Ae بالوزن أو أكثرء وأقل من 7977 بالوزن؛ وامتصاص الأشعة فوق البنفسجية أكبر 4 في تقليل mS فإن التركيبات متعددة التجانس في السلسلة الجزيئية يمكن أن يكون لها تأثير الثبات الحراري ٠ إذا كان51/6© المستخدم في الاختراع الحالي يشتمل على محتوى كلور يعادل 7765 بالوزن أو 051/6 أكثر؛ أو أقل من 7764 بالوزن؛ فإن الوقت المطلوب لمقدار نزع كلوريد الهيدروجين من ثانية أو أطول. إذا كان ٠١ (جزء من مليون) يفضل أن يكون 7700٠0 م ليصل إلى ١9٠0 عند يشتمل على محتوى كلور يعادل 774 بالوزن أو أكثرء وأقل من 7977 بالوزن؛ يفضل أن CPVC ثانية أو أطول. ٠٠١ يكون الوقت Yo نيك
تنحل CPVCs حراريًا عند درجات حرارة مرتفعة؛» مولدة غاز hydrochloric acid حمض الهيدروكلوريك (HCI) على وجه العموم» Lede تزداد درجة الكلورة ل CPVC ؛ فإن مقدار وحدات VO يتناقص وبالتالي يميل مقدار نزع كلوريد الهيدروجين إلى التناقص. ومع ذلك؛ مع زيادة درجة الكلورة» فإن الكلورة غير المنتظمة ومقدار التركيبات غير المتجانسة dap مما يقلل من الثبات الحراري. وبذلك يمكن قياس مقدار نزع كلوريد الهيدروجين من تحليل الكلورة غير المنتظمة ويزيد من مقدار التركيبات غير المتجانسة. على سبيل المثال؛ الوقت المطلوب لمقدار نزع كلوريد الهيدروجين من CPVC عند ١90 درجة مئوية ليصل إلى 008٠0 جزء من مليون يمكن استخدامه كمؤشر على الثبات الحراري. كلما كان الوقت Brad كلما كان الثبات الحراري ٠ إذا كان محتوى الكلور 7765 بالوزن أو أكثرء وأقل من 7714 بالوزن»؛ وكان الوقت أقصر من 60 (gl فإنه تتم إعاقة الثبات الحراري بدرجة كبيرة. ومن ثم؛ إذا كان محتوى الكلور 775 بالوزن أو أكثر؛ وأقل من 7769 بالوزن؛ فيفضل أن يكون الوقت ٠0 ثانية أو أطول؛ ويفضل أكثر أن يكون 7 ثانية أو أكثر؛ وعلى نحو مفضل بشكل خاص أن يكون A ثانية أو أطول. إذا كان محتوى الكلور 7769 بالوزن أو أكثرء وأقل من 7977 بالوزن والوقت أقصر من ٠٠١ ثانية؛ فإن الثبات Vo الحراري يكون منخفضًا بشكل كبير. إذا كان محتوى الكلور 779 بالوزن أو أكثرء وأقل من AVY بالوزن؛ فيفضل أن يكون الوقت ٠٠١ ثانية أو أطول؛ ويفضل أكثر أن يكون ١٠١ ثانية أو أطول؛ ley نحو مفضل بشكل خاص أن يكون ١١ ثانية أو أطول.
(Ka قياس الوقت الذي يستغرقه مقدار نزع كلوريد الهيدروجين عند a TVA ليصل إلى ٠0 (جزء من المليون) كالتالي. يوضع جرام واحد م راتنج كلوريد الفينيل المعالج بالكلور في ٠ أنبوب اختبار. يتم تسخين الراتنج عند ١90 درجة م باستخدام مغطس زيت؛ ويتم استرجاع غاز ١10المتولد. تتم إذابة HCL le المسترجع في ٠٠١ 11 من ماء مبادل أيوني؛ متبوعًا بقياس الرقم الهيدروجيني (PH) Public Health . يتم حساب تركيزا46! (بعبارة أخرى؛ كم عدد جرامات من 110١ يتم توليدها لكل ٠.000.000 جرام من راتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور) بناءً
على الرقم الهيدروجيني0!1 . يتم قياس الوقت الذي يستغرقه تركيزا10! للوصول إلى ٠٠٠١ .
نيك
“yam تركيبة الراتنج للقولبة في الاختراع الحالي تتشمل على متعدد الكحول و/أو ايستر جزئي من متعدد الكحول. ؛ سوربيتول Xylitol ؛ زايليتول mannitol تشتمل الأمثلة على متعدد الكحول على مانيتول « pentaerythritol بينتا ايريثزيتول « trimethylolpropane ؛ ثلاثي ميثييلول بروبان sorbitol tripentaerythritol ايريثزيتول ty ثلاثي « dipentaerythritol ثنائي بينتاايريثزيتول © . glycerol وجليسيرول الايستر الجزئي لمتعدد الكحول يشير إلى استر حيث لا يتم فيه استزة مجموعة واحدة على الأقل من مجموعات الهيدروكسيل في متعدد الكحول وتظل كمجموعة هيدروكسي. استخدام الايستر الجزئي لمتعدد الكحول يمكن أن يحسن من القابلية للتشتت في 001/0. يمكن الحصول على الاستر الجزئي لمتعدد الكحول عن طريق تفاعل واحد على الأقل من متعددات الكحول المذكورة أعلاه مع حمض واحد على الأقل من حمض أحادي أو متعدد الكربوكسيل. في حين أن الاستر يكون عبارة عن استر جزئي لمتعدد الكحول؛ فإنه يمكن التأكد منه عن طريق
Sie JIS ل(0070)1992 »ا Gs قياس قيمة الهيدروكسي في الجزيء mono- or polycarboxylic acid أمثلة على حمض أحادي الكربوكسيل أو متعدد الكربوكسيل الذي يشكل الاستر الجزئي لمتعدد الكحول تشمل أحماض أحادي الكربوكسيل constituting Vo propionic ؛ حمض بروبيونيك acetic acid حمض أسيتيك Jie monocarboxylic acids ؛ حمض كابرويك valeric acid ؛ حمض فاليريك butyric acid ؛ حمض بيوتيريك 0 ؛ حمض caprylic acid ؛ حمض كابريليك enanthic acid ؛ حمض اينثانيك caproic acid « 2—ethylhexanoic acid حمض ”؟-ايثيل هيكسايونيك « 16006087016 acid نيوديكانويك ؛ حمض انيدكانويك 080116 acid ؛ حمض كابريك pelargonic acid حمض بيلارجونيك Yo tridecanoic acid حمض ترايديكايونيك lauric acid حمض لاوريك 71060680016 acid ؛ حمض ايزوستياريك palmitic acid ؛ حمض بالميتيك myristic acid حمض مايريستيك « 1,2- 7-حمض هيدروكسي ستياريك ٠ «stearic acid ؛ حمض ستياريك isostearic acid montanic acid حمض مونتانيك « behenic acid حمض بيهنيك « hydroxystearic acid
Teed
-١١- monochlorobenzoic ؛ حمض أحادي كلورو بينزويك benzoic acid حمض بينزويك « ؛ حمض داي ميثيل هيدروكسي butylbenzoic acid ؛ حمض --0 بيتوتيك بينزويك acid -هيدروكسي t= -داي - تي -بيوتيل © «F asa dimethylhydroxybenzoic acid بينزويك « toluic acid حمض تولويك » 3,5-di-tert—butyl-4-hydroxybenzoic acid بينزويك ethylbenzoic ؛ حمض ايثيل بينزويك dimethylbenzoic acid حمض داي ميثيل بينزويك © ¢ cumic acid حمض كيوميك ¢ acid aminobenzoic حمض امينو بينزويك « N—propylbenzoic acid بنزويك Joys nN حمض حمض استيوكسي « N,N-dimethylbenzoic acid ميثيل بيتنزويك I>-N,N + acid
JS -p—t حمض » salicylic acid حمض ساليسيكليك ¢ acetoxybenzoic acid بينزويك ¢ oleic 8010 حمض اولبيك « p—t—octylsalicylic acid بماليسيكليك ٠ linolenic حمض ليتولينيك » linoleic acid حمض ليتولييك ¢ elaidic acid حمض ايلايديك حمض ميركابتوبروبينويك +» thioglycolic acid ثايوجليكوليك mes «acid octylmercaptopropionic ؛ وحمض اوكتي ميركاتو بربيونيك mercaptopropionic acid oxalic acid مثل حمض اوكساليك 0108100716 acids ؛ وأحماض داي كربو كسيليك 0 حمض جلوتاريك ¢ succinic acid ؛ حمض سوكسينيك 00810016 acid مالونيك james ¢ Vo ؛ حمض pimelic acid حمض بايميليك ¢ adipic acid حمض اديبيك ¢ glutaric acid « sebacic acid ؛ حمض سيباسيك 8261816 acid ؛ حمض ازيلايك suberic acid سوبيريك حمض تيريفثاليك ¢ isophthalic acid ؛ حمض ايزوفتاليك phthalic acid حمض فتاليك حمض كلوروفثاليك « oxyphthalic acid حمض اوكسيفتاليك ¢ terephthalic acid maleic حمض مالييك « aminophthalic acid حمض امينوفتاليك « chlorophthalic 26106 ٠٠ حمض ¢ Citraconic acid حمض سيتراكونيك « fumaric acid حمض فوماريك ¢ acid ؛ حمض اكونيتيك 11800016 acid حمض ايتاكونيك ¢ mesaconic acid ميساكونيك .thiodipropionic acid ؛ وحمض ثيوداي بروبيونيك aconitic acid من بين متعددات الكحول والاسترات الجزئية لمتعددات الكحول التي يتم الحصول عليها من pentaerythritol adipate أحماض أحادي أو عديد الكربوكسيل» ويفضل اديبات بينتا ايريثريترّل Yo
Teed
_ \ \ —_
Gin gly ald « ايريثزيتول dipentaerythritol adipate « وداي بينتا ايريثزريتول
.dipentaerythritol
في تركيبة الراتنج للقولبة من الاختراع الحالي؛ يفضل أن يكون الحد الأدنى للمقدار الإجمالي
لمتعدد الكحول والاستر الجزئي لمتعدد الكحول عبارة عن 00 v, جزءًا بالوزن على نحو مفضل
أكثر ١,١ جزءًا بالوزن Bl على ٠٠١ جزءًا بالوزن من راتنج أساسه كلوريد فينيل معالج بالكلور.
يفضل أن يكون الحد الأعلى له 9 أجزاء بالوزن؛ og نحو مفضل أكثر 7 جزء بالوزن. إذا كانت
تركيبة الراتتج تحتوي على متعدد كحول و/أو استر جزئي من متعدد الكحول بمقدار lea) ضمن
هذا المعدل؛ فإنه يمكن تحسين الثبات.
الحد الأدنى لإجمالي مقدار متعدد الكحول والاستر الجزئي لمتعدد الكحول يفضل أن يكون ١ جزء ٠ بالوزن؛ يفضل أكثر أن يكون ¥ جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر أيضًا أن يكون 3,5 جزءًا بالوزن بناءً
على ٠٠١ جزء بالوزن من المثبت الحراري. الحد الأعلى له يفضل أن يكون ١5١ جزءًا بالوزن؛
ويفضل أكثر أن يكون ١٠١ جزءًا بالوزن» ويفضل أكثر أيضًا أن يكون ٠١ جزًا بالوزن.
تشتمل تركيبة الراتنج للقولبة من الاختراع الحالي على مثبت حراري.
يشتمل المثبت الحراري على مركب واحد Jie من خلال الصيغة 1/9*)011(2*-081 (حيث تفي ١٠ #بالتباين 1 > # > 0( ومركب متمثل من خلال الصيغة Cal-yMgyO (حيث تفيلا بالتباين
1 > لا > 0) في الصيغتين؛ يفضل أن تكون * عبارة عن ١/١ أو أكثر v0 أو «Ji ويفضل
أن تكونلا عبارة عن ١١ أو أكثر و ٠,5 أو أقل.
في تركيبة الراتنج للقولبة من الاختراع الحالي؛ الحد الأدنى لمقدار المثبت الحراري يفضل أن يكون
4 جزءًا بالوزن؛ يفضل أكثر أن يكون ٠١,7 جزءًا بالوزن» Bl على ٠٠١ جزء بالوزن من الراتنج ٠ القائم على كلوريد فينيل المعالج بالكلور. الحد الأعلى له يفضل أن يكون ٠١ جزءًا بالوزن؛
ويفضل أكثر أن يكون 6 جزءًا بالوزن. إذا كانت تركيبة الراتنج تشتمل على مثبت حراري بالمقدار
الموجود في هذا المعدل؛ فإنه يمكن تحسين الثبات الحراري أكثر ويمكن أن يحتفظ الجسم المقولب
بمظهره الجيد.
نيك
س١ يكون المثبت الحراري نمطيًا في صورة Gil بمتوسط حجم دقائق ثانوي من ١ إلى ؟ ميكرومتر. تركيبة الراتنج للقولبة من الاختراع الحالي يفضل Und أن تشتمل على مساعد تثبيت. في حالة اشتمال تركيبة الراتنج على مساعد تثبيت؛ فإنه يمكن تحسين الثبات الحراري أكثر. © الحد الأدنى لمقدار مساعد التثبيت المقرر إضافته يفضل أن يكون صفر جزءٍ بالوزن؛ ويفضل أكثر أن يكون ١.0٠ جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر أيضًا أن يكون 0.05 جزء بالوزن بناءً على ٠٠١ جزء بالوزن من LCPVC يفضل أن يكون الحد الأعلى له A جزء بالوزن؛ يفضل أكثر أن يكون ٠ جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر Wad أن يكون ؟ جزء بالوزن. الأمثلة على مساعد التثبيت تشمل أملاح حمض عضوي organic Acid Salts ؛ مركبات Ve ايبوكسي 80077 مثل زيت فول الصويا المعالج بالايبوكسي epoxidized soybean oil ؛ زيت بذر الكتان المعالج بالايبوكسي epoxidized linseed oil ؛ ثلاثي هيدرو فثالات المعالج بالايبوكسي epoxidized tetrahydrophthalate « وبولي بيوتاديين معالج بالايبيوكسي epoxidized polybutadiene ؛ مركبات الكبريت العضوية corganophosphorus استرات حمض الفوسفوروز phosphorous acid esters ؛ استرات حمض الفوسفوريك phosphoric acid esters Vo ؛ مضادات الأكسدة antioxidants + اليهدروكسيدات المعدنية metal Jie hydroxides هيدروكسيد الكالسيوم calcium hydroxide وهيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide « اديبات الصوديوم sodium adipate « هيدر وتالسيت hydrotalcite « زيولايت Lzeolite يمكن استخدام كل منها بمفردة؛ أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. أمثلة على أملاح الأحماض العضوية تشمل أملاح الصوديوم sodium salts » وأملاح ٠ الكالسويم calcium salts / وأملاح الماغنسيوم magnesium salts ؛ وأملاح البوتاسيوم potassium salts للأحماض العضوية .organic acids أمثلة على الأملاح العضوية تشمل أحماض أحادي الكربوكسيل مثل حمض أسيتيك ؛ حمض بروبيونيك؛ حمض بيوتيريك؛ حمض فاليريك؛ حمض كابرويك؛ حمض اينثانيك؛ حمض كابريليك؛ حمض نيوديكانويك» حمض >" -ايثيل هيكسايونيك» حمض بيلارجونيك؛ حمض كابريك؛ حمض انيدكانويك» حمض لاوريك؛ حمض Teed
— ¢ \ — ترايديكا يو نيك » حمض مايريستيك » حمض بالميتيك؛» حمض ايزوستياريك حمض ستياريك =Y ٠ حمض هيدروكسى ستياريك حمض بيهنيك حمض مونتانيك حمض بينزويك حمض أحادى كلورو بينزويك» حمض -+-0بيتوتيك بينزويك» حمض داي ميثيل هيدروكسي بينزويك؛ i= die mle oF -هيدروكسي بينزويك؛ حمض ids حمض داي ميثيل بينزويك؛ © حمض ايثيل بينزويك؛ حمض كيوميك؛ بوربيل بنزويك» حمض امينو بينزويك؛ GI NIN ميثيل بيتنزويك؛ حمض استيوكسي بينزويك؛ حمض ساليسيكليك»0-1 -اوكتيل ساليسيكليك» حمض اولييك؛ حمض ايلايديك؛ حمض ليتولييك؛ حمض ليتولينيك» حمض تايوجليكوليك» حمض ميركابتوبروبينويك؛ وحمض اوكتى ميركاتو بربيونيك» وأحماض كربو كسيليك ثنائى التكافؤ متل حمض اوكساليك؛ Ye حمض مالونيك ¢ حمض سوكسينيك حمض جلوتاريك حمض اديبيك حمض بايميليك حمض سوبيريك ؛ حمض ازيلايك » حمض سيباسيك» حمض فتاليك؛» حمض ايزوفثاليك » حمض تيريفت ليك ‘ حمض اوكسيفتاليك حمض كلوروفثاليك حمض امينوفتاليك حمض مالييك حمض فوماريك حمض سيتراكونيك حمض ميساكونيك حمض ايتاكو نيك حمض اكونيتيك © وحمض ثيود اى بروبيونيك؛ Vo أو مركبات الاسترات الأحادية أو الاميد الأحادى منهاء؛ ومركبات الاستر الثنائية أو الثلاثية من أحماض كربوكسيليك ثنائية أو ثلاثية tetravalent carboxylic acids التكافؤ Jie حمض هيميميليتيك hemimellitic acid « حمض تراى ميليتيك trimellitic acid ¢ حمض ميلوفونيك mellophanic acid ء حمض بيروميليتيك pyromellitic acid ؛ وحمض ميليتيك mellitic 0. هناء يتم استرة كل مجموعات هيدروكسي 7/0707 في مكون الكحول alcohol كمادة من ٠ الاسترات .esters من أجل تحسين خصائص التلوين AN) يفضل أن يحتوي مساعد التثبيت على ملح حمض دهنى | على Jie ملح حمض عضوي . Teed
اج \ —
يمكن استخدام أي حمض دهنى أعلى. أمثلة على هذه الأحمض تشمل أحمضا كربوسيليك أحادية
التكافو Jie حمض أسيتيك حمض بروبيونيك + حمض بيوتيريك حمض فاليريك حمض
كابرويك حمض اينثانيك حمض كابريليك حمض نيوديكانويك ‘
حمض ١ -ايثيل هيكسايونيك حمض بيلارجونيك حمض كابريك حمض انيدكا نويك حمض
لاوريك حمض ترايديكايونيك حمض مايريستيك حمض بالميتيك» حمض ايزوستياريك حمض
ستياريك ) 7١-حمض هيدروكسي ستياريك حمض بيهنيك حمض مونتانيك حمض بينزويك ¢
حمض أحادي كلورو بينزويك» حمض pte بيتوتيك بينزويك؛ حمض داي fie هيدروكسي
بينزويك؛
حمض «VV 0 -داي -تي -بيوتيل-؛ -هيدروكسي بينزويك» حمض تولويك؛ حمض داي ميثيل ٠ بينزويك؛ حمض ايثيل بينزويك» حمض كيوميك؛ حمض" بوربيل بنزويك» حمض امينو بينزويك؛
١,1-داي_ميثيل ip حمض استيوكسي_بينزويك؛ حمض ماليسيكليك.1- -اوكتيل
ساليسيكليك» حمض أولييك؛ حمض ايلايديك» حمض ليتولييك؛ حمض ليتولينيك» حمض
ثايوجليكوليك؛ حمض ميركابتوبروبينويك؛
وحمض اوكتى ميركاتو بربيونيك » وحمض اوكساليك» حمض مالونيك؛ حمض سوكسينيك» حمض Yo جلوتاريك حمض اديبيك حمض بايميليك حمض سوبيريك حمض ازيلايك حمض سيباسيك 3
حمض فتاليك ¢
حمض ايزوفتاليك؛» حمض تيريفثاليك؛» حمض اوكسيفتاليك؛
حمض كلوروفثاليك حمض امينوفتاليك حمض مالييك حمض فوماريك حمض سيتراكونيك ‘
حمض ميساكونيك؛ حمض a SE حمض اكونيتيك» وحمض ثيوداي بروبيونيك. على وجه Yo الخصوص يفضل حمض ستياريك +٠ 7١-حمض هيدروكسى ستياريك حمض لاوريك حمض
بالميتيك» حمض مايرسيتك حمض بيهينيك؛ وحمض مونتانيك.
الأمثلة على المكون المعدني من ملح حمض دهني أعلى higher fatty acid salt تشمل الزنك barium ؛ والباريوم lithium الليثيوم « calcium ؛ الكالسيوم magnesium المغنسيوم « Zine
يفضل على وجه الخصوص كل من الزنك والمغنسيوم.
ال
_ أ \ _ الحد الأدنى لمقدار ملح الحمض الدهني الأعلى المقرر إضافته يفضل أن يكون 0.09 جزء بالوزن» ويفضل أكثر أن يكون 0.05 eda بالوزن؛ بناءً على ٠٠١ جزء بالوزن من CPVC يفضل أن يكون الحد الأعلى له 0 ada بالوزن؛ ويفضل أكثر Wad أن يكون ¥ جزء بالوزن. تركيبة الراتنج للقولبة في الاختراع الحالي يفضل أن يكون WA من كيتون بيتا الثنائي -م] © 01481006. تحتوي المثبتات الحرارية التقليدية على Gy ثنائي الكيتون B-diketone لتحسين الثبات الحراري. عند استخدام مثبت حراري يحتوي على بيتا ثنائي الكيتون؛ فإن الجسم المقولب لتركيبة الراتنج الذي يتم إنتاجه من خلال القولبة بالبثق أو القولبة بالحقن يميل إلى أن يكون مظهره مشوهًا . على سبيل JE يحتوي الجسم المقولب على (data, على حزوز يتراوح لونها من الأصفر إلى الأحمر -البني بعرض يتراوح من ١,١ إلى ١ مللي fe بمحاذاة اتجاه تدفق الراتنج. ٠ هذا لاجسم المقولب بالمنظر المشوه يكون منتجًا معيبًا. على الأخص؛ استخدام صبغة التي تم استخدامها لفترة زمنية طويلة تميل إلى التسبب في مثل هذا المنتج المعيب. تركيبة الراتنج للقولبة في الاختراع الحالي يمكن أن تُظهر ثباثًا حراريًا ممتازًا دون المثبت الحراري المحتوي على بيتا ثنائي الكيتون .B-diketone تركيبة الراتنج للقولبة وفقًا للاختراع الحالي؛ المشتملة عل السمات الموصوفة أعلاه؛ يمكن أن يكون ٠ ليها ثبات حراري ممتاز. فيما يلي وصف لطرق إنتاج لتركيبة الراتنج للقولبة والجسم المقولب. طريقة لإنتاج تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على: خطوة تحضير راتنج قائم على كلوريد فينيل معالج «ys تشتمل هذه الخطوة على تعليق راتنج قائم على كلوريد فينيل في وسط مائي في حاوية تفاعل لتحضير معلق؛ إدخال الكلور في حاوية (Jeli وتسخين المعلق لمعالجة الراتنج القائم ٠ على كلوريد الفينيل بالكلور» وخطوة خلط الراتنج القائم على كلوريد الفينيل المعالج بالكلور بمثبت حراري ومتعدد كحول و/او ايستر جزئي من متعدد الكحول؛ يكون المثبت الحراري عبارة عن واحد على الأقل من مركب متمثل من خلال الصيغة 1/9*)011(2*-081؛ حيث تفي* بالتباين > 0 1 > » ومركب متمثل من خلال الصيغة Cal-yMgyO حيث تفيلا بعد التكافؤ 1 > لا > 0.
حاوية التفاعل المقرر استخدامها في تفاعل المعالجة بالكلور يمكن؛ على سبيل dB) أن تكون حاوية شائعة الاستخدام مثل حاوية تفاعل من الصلب المقاوم للصداً stainless steel مبطنة بالزجاج أو حاوية تفاعل من التيتانيوم ditanium الطريقة لتعليق راتنج قائم على كلوريد فينيل في وسط مائي لتحضير معلق ليست طريقة محدودة. © يمكن استخدام PVC يشبه الكعكة تم الحصول عليه من خلال إزالة مونومر من PVC مبلمر؛ أو يمكن إعادة تعليق PVC مجفف في وسط مائي. على نحو diy يمكن استخدام معلق تم الحصول عليه من خلال إزالة مواد غير مرغوب فيها لتفاعل معالجة بالكلور من نظام بلمرة. يفضل استخدام PVC يشبه الكعكة تم الحصول عليه من خلال إزالة مونومرات من PVC مبلمر. يمكن أن يكون الوسط Sl على سبيل المثال عبارة عن ماء نقي معالج باستبدال ايون. كمية ٠ الوسط المائي ليست محدودة. يفضل عامة أن يكون المقدار من ؟ إلى ٠١ أجزاء بالوزن بناءً على ٠ جزء بالوزن من PVC الكلور المقرر إدخاله إلى حاوية التفاعل يمكن أن يكون إما كلور ساثل liquid chlorine كلور غازي .gaseous chlorine استخدام الكلور السائل يكون Yad لأن كمية كبيرة من الكلور يمكن تحميلها في فترة زمينة قصيرة. يمكن إضافة كلور أثناء التفاعل للتحكم في الضغط أو للتزويد Yo بالكلور. في هذه الحالة بالإضافة إلى الكلور السائل؛ يمكن حقن الكلور الغازي بطريقة مناسبة. من الأفضل استخدام كلور من أسطوانة بعد إفراخ © إلى 7٠١ بالوزن من الكلور داخلها. معيار الضغط في حاوية التفاعل ليس محدودًا. من الأفضل أن يكون معيار الضغط في معدل من ١," إلى ؟ ميجا باسكال لأن ضغط الكلور الأعلى يسمح للكلور أن يخترق بشكل أكثر سهولة إلى داخل دقائق PVC Yo بعد إدخال الكلورء يتم تسخين المعلق لممعالجة الراتنج القائم على كلوريد الفينيل بالكلور. ونتيجة لذلك يمك الحصول على راتنج قائم على كلوريد الفينيل المعالج بالكلور. يستثير التسخين الروابط lll; PVC مما يعزز المعالجة بالكلور. يتم إجراء المعالجة بالكلور دون إشعاع فوق المطلوبة PVC dalled بالكلور تعتمد بشكل كبير على المسافة بين PVC ومصدر الضوء. نيك
-١م-
وبناءً على ذلك؛ فإن سطح وداخل دقائق PVC تستقبل مقادير مختلفة من الطاقة؛ مما يتسبب في المعالجة غير المنتظمة بالكلور. هذا ينتج CPVC aie منخفض الانتظام. المعالجة بالكلور من خلال التسخين بدون إشعاع فوق بنفسجي تمكن من معالجة بالكلور بشكل أكثر انتظامًَاء مما
CPVC jig, بانتظام عالي. © يفضل أن تكون درجة حرارة التسخين في معدل يتراوح من OY م إلى VE م. إذا كانت درجة الحرارة شديدة الانخفاض؛ يتم تقليل معدل المعالجة بالكلور. إذا كانت درجة الحرارة شديدة الارتفا ع؛ فإن تفاعل نزع كلوريد الهيدروجين يحدث بالتزامن مع تفاعل المعالجة lll مما ينجم عنه 006 ملون. يفضل أكثر أن تكون درجة حرارة التسخين في معدل يتراوح من "٠٠١ م إلى م. يمكن استخدام أي طريقة تسخين. الأمثلة على طرق التسخين هذه تشتمل التسخين من
٠ جدار حاوية التفاعل من خلال طريقة غلاف خارجي. يفضل إضافة بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide إلى المعلق في تفاعل المعالجة بالكلور. يمكن لإضافة بيروكسيد الهيدروجين أن تزيد من معدل المعالجة بالكلور. على نحو مفضل؛ يتم إضافة 0.0005 إلى ١.05 جزءًا بالوزن من أكسيد الهيدروجين بناءً على ٠٠١ جزء بالوزن من PVC كل ساعة من زمن التفاعل. إذا كانت الكمية صغيرة olds فربما لا يتم الحصول
Vo على تأثير في زيادة معدل المعالجة بالكلور. إذا كانت الكمية كبيرة جدّاء فإن الثبات الحراري ل CPVC يمكن أن يقل. في حالة إضافة بيروكسيد الهيدروجين؛ فإن معدل المعالجة بالكلور يزداد؛ وبذلك يمكن أن تكون da حرارة التسخين منخفضة نسبيًا. على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون درجة حرارة التسخين في معدل يتراوح من 5" م إلى "7٠٠١١ م.
٠ في المعالجة بالكلور؛ يتم التحكم في معدل استهلاك الكلورء. بعد وصول محتوى الكلور إلى قيمة تكون Ble عن خمسة بالمئة نقطة بالوزن منخفضة عن محتوى الكلور النهائي؛ ليكون في معدل يتراوح من 0.0٠0 إلى 095 PVC/aaS -كجم؛ 0 دقائق. يتم التحكم في معدل استهلاك الكلور بعد وصول محتوى الكلور إلى dad تكون ؟ بالمئة نقطة بالوزن منخفضة عن محتوى الكلور النهائي؛ ليكون في معدل من 0005 إلى 050090 كجم/07/6 -كجم 0 دقائق. حسب
نيك
— \ q —
استخدامه هناء فإن عبارة ” معدل استهلاك الكلور" تشير إلى مقدار الكلور المستهلك لكل كيلو
جرام من sak 0/ا في © دقائق.
يمكن أن يشتمل CPVC الذي يتم إنتاجه عن طريق المعالجة بالكلور بالطريقة المذكورة أعلاه
على محتوى نهائي من الكلور يعادل 775 بالوزن أو أكثر وأقل من 777 بالوزن. يمكن أن يشتمل (laf CPVC © بناءً على العدد الإجمالي للمولات في الوحدة الهيكلية (أ) -0612-؛ الوحدة
الهيكلية (ب) —CHCI= والوحدة الهيكلية (ج) -112-؛ نسبة من الوحدة الهيكلية 0 بقيمة
75 مول أو أقل ؛ نسبة من الوحدة الهيكلية (ب) بقيمة 757.٠0 مول أو أكثرء نسبة من الوحدة
الهيكلية (ج) بقيمة 777,٠ مول أو أقل. يمكن أن يكون ل CPVC أيضًا عدم انتظام منخفض
في حالة المعالجة بالكلور وثبات حراري ممتاز .
٠ يمكن الحصول على جسم مقولب من خلال خلط الراتنج القائم على كلوريد فينيل المعالج بالكلور الذي تم الحصول عليه مع مثبت حراري وقولبة المخلوط الناتج. طريقة القولبة يمكن أن تكون أي من طرق الإنتاج المعروفة Jie (Gass القولبة بالبتق extrusion molding أو القولبة بالحقن .Injection molding المثبت الحراري يمكن أن يحتوي على مكون (مكونات) آخر.
« stabilizing aid في عملية الإنتاج؛ يمكن خلط اختياريًا مع مواد مضافة مثل مساعد تثبيت VO « impact modifier مُعدل صدمات ¢ processing aid dallas مساعد ¢ lubricant مزلق ماص ¢ antioxidant ؛ مضاد أكسدة heat resistance improver مُحسن مقاومة حرارية مالئ « ultraviolet absorber مثبت ضوء « ultraviolet absorber للأشعة فوق البنفسجية pigment أو خضاب » thermoplastic elastomer بوليمر مرن ملدن بالحرارة «filler
٠ إضافة مساعد تثبيت يمكن أن تحسن أيضنًا من الثبات الحراري للجسم المقولب. يمكن استخدام أي طريقة لخلط المثبت الحراري والمواد المضافة الأخرى ب ABN .CPVC على ذلك تشمل المزج الحار والمزج البارد. (Ke استخدام أي مضاد للأكسدة. 8010*00801؛ الأمثلة على ذلك Jedi مضادات الأكسدة من الفينول phenolic مضادات الأكسدة من حمض الفوسفوريك phosphoric acid مضادات
Teed
١.
الأكسدة من الكبريت sulfur مضادات الأكسدة من الأمين amine يمكن استخدام مضادات
الأكسدة هذه بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها.
مركب الهيدروتالسيت hydrotaleite يمكن أن يكون أي مركب هيدروتالسيت معروف تقليديًا.
يمكن أن يكون مركب الهيدروتالسيت عبارة عن منتج طبيعي أو منتج مخلق. تشمل مركبات
© الهيدروتالسيت المناسبة مركب ملح مزدوج مكون من الماغنسيوم Magnesium والألومنيوم
.aluminum
مركب الزيوليت عبارة عن سيليكات الأولمنيوم aluminosilicates لمعدن أرضي قلوي أو قاعدي zeolite crystal الذي يتحتوي على تركيب زيوليت بلوري alkali or alkaline earth metal
.structure الأمثلة على ذلك تشمل الزيوليت zeolite من نوع A= نوع-ل , نوع-7 , نوع بو (P= ٠ موردينيت mordenite ؛ انالسيت analeite ؛ سيليكات الألومنيوم 81001100515 في
de sens صوداليت 500811]6,؛ كلينويتيو لولايت clinoptilolite ؛ ايريونيت erionite ؛ وكابازيت
. chabazite
يمكن استخدام مركبات اليهدروتالسيت و/أو مركبات الزيوليت بمفردها؛ أو تستخدم في توليفة منها.
إذا كانت الكمية صغيرة فإنه لا يتم بذل تأثير الثبات الحراري. إذا كانت الكمية كبيرة» يمكن أن Vo يحدث تلون. يفضل أن يكون الحد المنخفض منها صفر جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر أن يكو ن
٠5 جزءًا بالوزن» ويفضل أكثر أيضًا أن يكون ١ جزءًا بالوزن El على ٠٠١ جزء بالوزن
من .CPVC الحد الأعلى له يفضل أن يكون 7,٠ جزء بالوزن» ويفضل أكثر أن يكون ٠,7 جزء
بالوزن» ويفضل أكثر أيضًا أن يكون 0,8 جزء بالوزن.
الأمثلة على المزلقات تشمل المزلقات الداخلية والمزلقات الخارجية. تستخدم المزلقات الداخلية لتقليل Yo تنفق اللزوجة لراتنج منصهر في عملية القولبة aid حرارة الاحتكاك. يمكن استخدام أي مزلق
داخلي. الأمثلة على ذلك تسمل بيوتيل ستيارات butyl stearate « كحول لاوريل lauryl
alcohol ؛ كحول ستياريل stearyl alcohol ؛ حمض ستياريك stearic acid ؛ وثنائي الاميد
56 ؛ التي يمكن استخدامها بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها.
Teed
— \ \ — تستخدم المزلقات الخارجية لمنع الانزلاق بين الراتنج المصهور وسطح المعدن في عملية القولبة. يمكن استخدام أي مزلق خارجي. تشتمل الأمثلة على ذك شمع البارافين ؛ شمع بولي اوليفين» شمع ايستر؛ شمع حمض مونتانيك. يمكن استخدامها بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. يمكن استخدام أي مساعد معالجة. تشمل الأمثلة على ذلك مساعدات المعالجة الأكريلية acrylic © مثل أكريلات ألكيل acrylate الأ»ااه-بوليمرات مشتركة من ميثا أكريلات ألكيل alkyl Jara methacrylate وزن جزيثي يتراوح من ٠٠١٠١٠٠١٠ إلى ,1 . يمكن استخدام أي مساعد معالجة أكريلي؛ وتشمل الأمثلة عليه أكريلات iad pli een مشتركة ميثا أكريلات ميثيل n-butyl acrylate-methyl methacrylate وأكريلات ايثيل هيكسي-7-ميثا أكريلات ميثيل-بوليمرات مشتركة ميث أكريلات بيوتيل 2-ethylhexyl acrylate—methyl .methacrylate-butyl methacrylate ٠ يمكن استخدام هذه بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. يمكن استخدام أي معدل صدمات. BY) على ذلك تشمل البوليمرات المشتركة ميثا أكريلات ميثيل -بيوتاديين -ستيرين methacrylate-butadiene-styrene (1055)؛ والبولي ايثلين المعالج بالكلور chlorinated polyethylene ¢ ومطاط أكريلي acrylic rubber . Vo يمكن استخدام أي محسن مقاومة حرارية. تشمل الأمثلة على ذلك راتنجات ميثيل ستيرين-ته0 a—methylstyrene resins و وراتنجات فينيل مالييميد N-phenylmaleimide resins . يمكن استخدام أي مثبت ضوءء والأمثلة على مثبت الضوء تشمل مثبتات ضوء من الأمين المعاق. يمكن استخدام أ ي ماص للأشعة فوق البنفسجية. AR) على ذلك تشمل ماصات الأشعة فوق ٠ البنفسجية من استر حمض ماليسيليك salicylic acid ester ماصات الأشعة فوق البنفسجية من بينزوفينون 0560200080006؛_ماصات الأشعة فوق البنفسجية من بينزوترايازول <benzotriazole ماصات الأشعة فوق البنفسجية من سيانوكريلات .cyanoacrylate Teed
"١ calcium carbonate كربونات الكالسيوم Jedi يمكن استخدام أي مادة مالئة؛ والأمثلة على ذلك fale والتالك azo خضاب ازو Jie يمكن استخدام أي خضاب؛ والأمثلة على ذلك تشمل الأخضبة العضوية خضاب ايندانثرين ¢ phthalocyanine pigments ul dd خضاب ¢ pigments والأخضبة » dye lake pigments ؛ وخضاب الصبغة القرمزية indanthrene pigments © خضاب ¢ oxide pigments خضاب أكسيد Jie inorganic pigments غير العضوية ferrocyanide وأخضبة فيروسيانيد ٠ sulfide/selenide pigments سولفايد/سيلينيد .pigments يمكن أن يحتوي الجسم المقولب على ملدن لتحسين القابلية للمعالجة في القولبة. لا يفضل استخدام الملدن بكمية كبيرة لأنه من الممكن أن يقلل من الثبات الحراري للجسم المقولب. يمكن استخدام أي ٠ داي - 7 -ايثيل هيكسيل » dibutyl phthalate والأمثلة على ذلك تشمل داي بيوتيل فثالات ale di-2-ethylhexyl ؛ وداي -7-ايثيل هيكسيل اديبات di-2—ethylhexyl phthalate فثالات .adipate يمكن أن يحتوي الجسم المقولب على بوليمر لدن حراريًا من أجل تحسين القابلية للعمل. يمكن على ذلك تشمل الايلاستومرات اللدنة حراريًا من كلوريد BY (ha استخدام أي بوليمر لدن ١ «(NBR) acrylonitrile-butadiene فينيل مثل البوليمرات المشتركة أكريلو نيتريل -بيوتاديين (//اع)؛ البوليمرات ethylene-vinyl acetate البوليمرات المشتركة من ايثيلين -فينيل اسيتات ethylene-vinyl acetate—carbon أكسيد الكربون Jf - المشتركة من اثيلين -فينيل اسيتات - البوليمرات المشتركة من كلوريد فينيل - اسيتات فينيل؛ وكلوريد فينيل «(EVACO) monoxide styrene والالستومرات اللدنة حراريًا للستيرين cchloride—vinylidene وكلوريد - فينيلدين Yo olefin thermoplastic والالستومرات اللدنة حراريًا أوليفين « thermoplastic elastomers urethane thermoplastic elastomers والالستومرات اللدنة حراريًا يوريثان « elastomers « polyester thermoplastic elastomers بوليستر Ula والالستومرات اللدنة « هذه .polyamide thermoplastic elastomers بولي اميد Gis والالستومرات اللدنة
Teed
— \ — الالستومرات اللدنة حراريًا polyamide thermoplastic elastomers يمكن استخدامها بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. يمكن أن توفر الطرق المذكورة أعلاه تركيبة راتنج للقولبة لها ثبات حراري ممتاز وجسم مقولب مصبوب من تركيبة الراتنج. أمثلة Led يلي وصف لنماذج من الاختراع الحالي بالإشارة المرجعية إلى الأمثلة. لا ينبغي أن يقتصر الاختراع على هذه الأمثلة. المثال ١ تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور ١ ٠ يتم تحميل حاوية تفاعل مبطنة بالزجاج ذات dx داخلية 3K) 7 لتر بإ Y +٠6 كجم من الماء المستبدل بالأيون و57 كجم من راتنج كلوريد فينيل بمتوسط درجة بلمرة .٠٠٠١ تم تقليب المخلوط» وإضافة الماء إلى حاوية التفاعل؛ بحيث تشتت المخلوط في الماء. بعد ذلك؛ تم رفع درجة الحرارة إلى 0 م مع تقليل الضغط لإزالة الأكسجين من حاوية التفاعل. بعد ذلك؛ تمت تغذية حاوية التفاعل بالكلور لتحقيق ضغط جزء من الكلور يعادل [CEPI 5 - باسكال؛ وتم إجراء تفاعل المعالجة بالكلور مع إضافة 70,7 ب الوزن من بيروكسيد الهيدروجين بمعدل ١ جزء بالوزن كل ساعة (370 جزء في الدقيقة /ساعة). تم استمرار التفاعل حتى وصل محتوى الكلور لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور إلى 77١ بالوزن. عندما وصل محتوى الكلور لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور إلى 77١ بالوزن (خمس نقاط مثوية بالوزن منخفضة عن محتوى الكلور النهائي)؛ تم تقليل كمية إضافة 70.7 بالوزن من Yo بيروكسيد الهيدروجين إلى ١١ جزءًا بالوزن لكل ساعة Yoo) /ساعة)؛ وتم السماح للمعالجة بالكلور بالاستمرار عند معدل استهلاك كلور يعادل PVC [aa 0.0٠7 -كجم. ٠ دقائق. بن
— \ ¢ —
عندما وصل محتوى الكلور إلى 7567 بالوزن (ثلاث نقاط مئوية بالوزن منخفضة عن محتوى
الكلور النهائي)؛ تم تقليل كمية Ala) 70,7 بالوزن من بيروكسيد الهيدروجين إلى (جزء من
المليون) ٠١560 لكل ساعة؛ وتم السماح للمعالجة بالكلور بالاستمرار عند معدل استهلاك كلور
يعادل PVC [ass vee A -كجم. 2 دقائق . بهذه الطريقة؛ ثم الحصول على راتنج كلوريد فينيل
0 معالج بالكلور بمحتوى كلور يعادل 778,76 بالوزن.
تحضير المثبت الحراري
تمت تحضير مركب الصيغة 080.90/90.1)011(2 ليتم استخدامه كمثبت حراري.
دورق بسعة 7 لتر تم تحميله ب ١ لتر من ١ مول/لتر ملاط 08)011(2. تم إضافة كمية من
lle 00 لتر من ١7 مول/لتر محلول مائي من 49012 all وتقليبه عند Te م. تم ترشيح Ve منتج التفاعل وغسله بالماء. بعد ذلك؛ يتم تشتيت الكعكة الناتجة في ١ لترمن الماء. تم تسخين
التشتيت إلى حوالي Av م. مع التقليب؛ تم إضافة محلول من aba ١ من ستيارات صوديوم في
١ 3K) مللي لتر من الما I الدافئ (حوالي (p A ٠ إلى التشتيت؛ حيث ثم إجراء معالجة سطحية. ثم
ترشيح المنتج الناتج وغسله بالماء وبعد ذلك تجفيفه. تم إخضاع المنتج المجفف إلى تحليل تركيب
كيميائي عن طريق قياس طيف انبعاث LICP أكد تحليل التركيب الكيميائي أن المركب الذي تم ٠ الحصول عليه كان .Ca0.9Mg0.1(OH)2
تحضير جسم مقولب لراتنج قائم على كلوريد فينيل معالج بالكلور
تم تحضير تركيبة راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور باستخدام راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور تم
الحصول عليه ومثبت حراري وايستر جزثي من متعدد الكحول . ثم استخدام المثبت الحراري بنسبة
٠٠١ جزءًا بالوزن؛ كل منها بناءً على oF جزءًا بالوزن؛ وتم استخدام متعدد الكحول بنسبة ٠ جزء بالوزن من راتنج كلوريد الفينيل المعالج بالوزن. الايستر الجزئي من متعدد الكحول المستخدم Ye
كان عبارة عن داي بينتا ايرثزيتول اديبات .dipentaerythritol adipate
بالإضافة إلى ذلك؛ تم استخدام ١,7 جزءًا بالوزن من اديبات صوديوم 8010816 'B-) sodium
"2 متاحة من (REAGENS كمساعد تثبيت؛ © جزء بالوزن من 'Kane Ace ( MBS
0-517 متاحة من مؤسسة (Kaneka كمعدل صدمات؛ ؟ جزء بالوزن من مزلق بولي ايثيلين
Teed
اج \ — "Hiwax220MP") متاح من شركة ((Mitsui Chemicals, Inc. و ١,7 جزء بالوزن من مزلق ايسرت حمض دهني ('32-© 'LOXIOL متاح من شركة ( Emery Oleochemicals (Japan Ltd. .25 خلط هذه المكونات بشكل متجانس في خلاط عملاق؛ حيث تم الحصول على تركيبة راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور. © القياس Gy ل0070 )١997( JIS K أكد أن داي بينتا ايريثريتول اشتمل على قيمة هيدروكسي hydroxy من dvr وذلك الجزء من مجموعات هيدروكسي لم تتم استرته .not esterified تم تغذية تركيبة راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور التي تم الحصول عليها إلى باثق مخروطي بزوج مسامير ملولبة متقابلة الدوران "SLM=50") متاح من ٠٠ hi (Osada Seisakusho مللي ie تمت تحضير جسم مقولب على هيئة أنبوب بقطر خارجي ٠١ مللي متر وكثافة ؟ مللي Yo متر عند درجة حرارة راتنج تعادل 7 a Y JE تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير مقدار المثبت الحراري كما هو مبين في الجدول .١ المثال ؟ ٠5 تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أن مركب الصيغة ©680.91/90.1 تم استخدامه كمثبت حراري Ya من مركب الصيغة 080.9/90.1)2. المثال ؛ تم تحضير راتنج كلوريد iid معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ ٠ باستثناء تغير كمية داي Bi ايريثريتول اديبات كما هو مبين في الجدول .١ Teed
_ أ \ _ المثال o تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول »١ وأنه تم استخدام ٠,5 جزء بالوزن من هيدروتالسيت كمساعد تثبيت Vay من ١, جزء بالوزن من اديبات الصوديوم. Ja + تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول ١؛ مركب الصيغة Ca0.5Mg0.5(0H)2 تم استخدامه كمثبت حراري Yar Vo من مركب الصيغة .Ca0.9Mg0.1(OH)2 وأنه تم استخدام ١,5 جزء بالوزن من هيدروتالسيت كمساعد تثبيت بدلًا من ١,7 جزء بالوزن من اديبات الصوديوم. المثال 7 تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول 3 أنه ثم استخدام إلا جزء بالوزن من مركب الصيغة 10 Ca(0.9Mg0. كمثبت حراري Ya من Tov جزء بالوزن من مركب الصيغة 080.91/90.1)011(2؛_وتم استخدام داي بينتاايريثريتول Vay من اديبات داي بينتا ايريثريتول؛ وأنه تم استخدام ٠,5 جزء بالوزن من هيدروتالسيت كمساعد تثبيت Ya من ١,7 جزء بالوزن من اديبات الصوديوم. ٠٠ المثال A تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول ١ وتم استخدام داي بينتاايريتريتول Ya من اديبات داي بينتا ايريثريتول. نيأ“
q Jal تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول ١١ أنه ثم استخدام VY, جزء بالوزن من مركب الصيغة | 080.50/090.5)001(2كمثبت حراري Ya من 3,0 جزء بالوزن من مركب الصيغة «Ca(0.9Mg0. 1 (OH)2 وثم استخدام داي بينتا ايريثريتول يدلا من اديبات داي بينتا ايريثريتول. المثال ٠١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو ٠ موضح في الجدول ١ء أنه تم استخدام مركب الصيغة 080.91/90.10كمثبت حراري Ya من مركب الصيغة1(2ا80.90/90.1)0© ؛ وتم استخدام داي بينتاايريثريتول Yar من اديبات داي بينتا ايريثريتول. المثال ١١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول ١ وتم استخدام داي بينتاايريتريتول Ya من اديبات داي بينتا ايريثريتول. المثال ١١ : تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في ١ JE باستثناء تغير كميه اديبات داي بينتا ايريثريتول إلى 7,7 جزءًا بالوزن. المثال VY ٠ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام توليفة من 0,7 جزء بالوزن من اديبات الصوديوم و ١,5 جزء بالوزن من بيتا ثنائي كيتون B-diketone كمساعدات تثبيت. نيك
Ye المثال تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير مقدار المثبت الحراري كما هو مبين في الجدول .١
Yo المثال © تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير مقدار المثبت الحراري كما هو مبين في الجدول .١ ١١ المثال تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام 0,7 sia بالوزن من اديبات داي بينتاايريثريتول و )+ جزء بالوزن من ٠ داي بينتا ايريثريتول؛ Yar من 0,7 جزء بالوزن من اديبات داي بينتاايريثريتول. ١١ المثال تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام داي بينتاايريثريتول Yay من اديبات داي بينتا ايريثريتول. قياس تم إجراؤه بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ أكد أن اديبات داي بينتا ايريثريتول لها قيمة Vo هيدروكسي تعادل AA وأن ذلك الجزء من مجموعات الهيدروكسي لم تتم استرته. المثال ١8 : تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام ٠,7 جزء بالوزن من الماغنسيوم Magnesium كمساعد تثبيت. ya المثال تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ ٠ باستثناء أنه تم استخدام 6,4 جزء بالوزن من ستيارات الماغنسيوم magnesium stearate كمساعد تثبيت.
Te
q —_ \ _ المثال Yo تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام eda ١,7 بالوزن من ستيارات الماغنسيوم أيضنًا كمساعد تثبيت. المثال YY © "تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام ١,7 جزء بالوزن من ستيارات الزنك elu zine stearate تثبيت. المثال YY تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام 5,٠ جزء بالوزن من ستيارات الزنك كمساعد تثبيت. ١ مثال مقارن A ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو 1 موضح في الجدول
Y مثال مقارن ١ تتم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال V0 باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو 1 موضح في الجدول مثال مقارن ؟ ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ٠ باستثناء أنه تم استخدام مركب الصيغة 080.01/91.0)011(2كمثبت حراري Ya من مركب الصيغة 080.91/90.1)011(2. نيك
=« اذ مثال مقارن ¢ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام مركب الصيغة Cal.0Mg0.0(0H)2 كمثبت حراري Ya من مركب الصيغة 080.90/90.1)011(2. © مثال مقارن 5 تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في الجدول ١؛ وتم استخدام مركب الصيغة 080.51/90.5)011(2كمثبت حراري Ya من مركب الصيغة011(2) 1 Ca(0.9Mg0. ‘ ولم يتم استخدام اديبات داي بينتا ايريثريتول. 1 مثال مقارن ١١ ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال باستثناء تغير نسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في .١ الجدول ١ مثال مقارن ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ٠ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو 1 موضح في الجدول
A مثال مقارن ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ٠ - باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو موضح في A J sand) Ta
مثال مقارن 4 تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء أنه تم استخدام مركب الصيغة (DHAP) 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine كمثبت حراري Ya من مركب الصيغة2 Ca0.9Mg0.1 (OH) .. مثال مقارن Yo تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ١ باستثناء تغير نسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو مبين في الجدول ١ وأنه تم استخدام DHAP كمثبت حراري Yau من مركب الصيغة2 Ca0.9Mg0.1 (OH) .. مثال مقارن ١١ ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ٠ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو . من مركب الصيغة Ya كمثبت حراري DHAP وأنه تم استخدام of مبين في الجدول .Ca0.9Mg0.1(OH)2
VY مثال مقارن ١ "تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال V0 باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو جزء بالوزن من ١,5 بالوزن من أديبات الصوديوم و eda ١,7 وأنه تم استخدام ١ مبين في الجدول في توليفة كمساعدات تثبيت. B-diketone بيتا ثنائي كيتون
VY مثال مقارن ١ تم تحضير راتنج كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب بنفس الطريقة الواردة في المثال ٠ باستثناء تغير محتوى الكلور ونسبة التركيب الجزيئي لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور كما هو .١ مبين في الجدول في
دالا التحليل: تم قياس محتوى الكلور؛ وامتصاص الأشعة فوق البنفسجية ؛ وزمن نزع كلوريد الهيدروجين في كل راتنج من راتنجات كلوريد فينيل المعالج بالكلور Ey للأمثلة والأمثلة المقارنة. كما تم قياس المقادير (Js) ل ~CHCI-, ,-0012©-و -0012- والمقدار (مول#) لمتوالية من أربع وحدات VC أو © أكثر عن طريق تحليل التركيب الجزيئي. تم وصف طرق القياس أدناه. الجدول رقم ١ يبين النتائج. قياس محتوى الكلور تم قياس محتوى الكلور Gay ل7229 K 5ال . تحليل التركيب الجزيئي تم إجراء القياس Ga, لطريقة قياس NMR التي تم الكشف عنها في R.A.Komoroski, .R.G.Parker, J.P.Shocker, Macromolecules, 1985, 18, 1257-1265 ٠ تم إجراء قياس NMR تحت الظروف التالية: الوسيلة: (JNM-AL-300) FT-NMR متاحة من .(JEOL Ltd النواة التي تم ملاحظتها: CVF (فصل كامل لاقتران البروتون) عرض الذبذبة: 90 درجة مئوية v,¢ :PD ١٠ ثانية المذيب: ١: = (C5D5) deuterated benzene :0-dichlorobenzene تركيز العينة: حوالي 1770 درة الحرارة: ٠٠١ م المعيار: تم أخذ slay) المركزية للبنزين 5602606 5 ١8 . Yo عدد التراكمات: ٠٠٠٠١ Te
اخ قياس امتصاص V1) نانومتر) تم قياس امتصاص عند TIT نانومتر تحت الظروف التالية: الوسيلة: سبكتروفوتوميتر تسجيلي (3500-ل؛ متاح من شركة (Hitachi, Ltd المذيب: THF © التركيز: العينة ٠١ مللي Yo THF [aha مللي ١ ABN) ppm Ave i إلى ١ و١١ إلى ١١
والأمثلة المقارنة ٠ 7 4 2 و8 /إلى (OF العينة ٠١ مللي Yo THF aha مللي fee i) 0000 (الأمثلة + إلى ١١ والأمثلة المقارنة oY (Vs «© وقت نزع كلوريد الهيدروجين Dehydrochlorination
٠ يوضع جرام واحد من راتنج كلوريد الفينيل المعالج بالكلور الذي تم الحصول عليه في أنبوب اختبار وتسخينه عند "٠90 م باستخدام مغطس زيت؛ ويتم استرجاع غاز HOE المتولد واذابته في ٠٠١ MI من ماء مبادل أيوني.تم قياس الرقم الهيدروجيني0!1 . تم حساب كم عدد جرامات من HCI تم توليدها لكل Veen vee جرام من راتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور من الرقم PH as ued . تم قياس الوقت الذي استغرقه للوصول إلى 7008١09 جزء من مليون .
Yo التقييم تم قياس كل من الثبات الحراري الاستاتيكي؛ والثبات الحراري الديناميكي؛ والخصائص الميكانيكية لراتنجات كلوريد فينيل المعالج بالكلور Gy للأمثلة والأمثلة المقارنة. تم ملاحظة ظهور الأجسام المقولبة. طرق القياس موصوفة أدناه. الجدول ١ يوضح النتائج. الأعداد بدون وحدات في الجدول تكون في أجزاء بالوزن.
٠ الثبات الحراري Static thermal stability Sabu) : تم تغذية كل تركيبة من تركيبات راتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور وفقًا للأمثلة والأمثلة المقارنة إلى داخل وحدة duly أسطوانية
نيك
— اذ
بأسطوانتين 70.7 سم. تم عجن تركيبة الراتنج عند Yeo م لمدة ثلاث دقائق وتشكيلها إلى لوح
يسمك أ مللي متر.
تم تسخين اللوح الذي تم الحصول عليه في فرن بترس عند درجة حرارة 5٠١ م. تم قياس زمن بداء
التلوين (بالدقائق) وزمن الرغوة أو زمن الاسوداد (بالدقيقة). تم اعتبار الزمن الذي يبدأ عنده
oo الاصفرار على أنه وقت بدء التلوين. تم اعتبار زمن ما قبل تكون الرغوة أو الاسوداد على أنه زمن
تكون الرخوة/الاسوداد.
Dynamic thermal stability الثبات الحراري الديناميكي
تم تغذية كل تركيبة من تركيبات راتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور وفقًا للأمثلة والأمثلة المقارنة
إلى داخل وحدة دلفنة من البلاست (/185100 "Labo متاحة من شركة Toyo Seiki (Seisaku—Sho, Ltd.
VY. وعجنها عند 0٠ ؛ ٠95 م؛ وتعبئة مقدار من TY جرام. تم قياس وقت
تكون الهلام (ثواني). تم اعتبار الوقت الذي بدأ عنده العجن إلى الوقت الذي وصل فيه عزم تدوير
العجن إلى ذروته على أنه وقت تكون الهلام. بعد تكون الهلام؛ تم استمرار العجين والتسخين؛ وتم
قياس وقت الانحلال (دقائق) لراتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور. تم اعتبار الوقت من بدء العجن
إلى الوقت الذي بدأ فيه عزم تدوير العجن» في الارتفاع مرة أخرى الذي كان مستقرًا بعد تكون Ve الهلام؛ على أنه وقت الانحلال.
الخصائص الميكانيكية (قوة الصدم بطريقة ايزود؛ مقاومة الشد؛ معامل الشد tensile modulus
؛ درجة حرارة التشوه الحراري thermal deformation temperature (
تم تغذية كل تركيبة من تركيبات راتنج كلوريد فينيل المعالج بالكلور وفقًا للأمثلة والأمثلة المقارنة
إلى داخل وحدة دلفنة أسطوانية بأسطوانتين 7 سم . تم عجن تركيبة الراتنج عند 00 OY م لمدة ٠ ثلاث دقائق وتشكيلها إلى ألواح بسمك ٠.١ مللي متر. تم وضع الألواح التي تم الحصول عليها
في طبقات فوق بعضها البعض 3 وتسخينها FTO بالضغط عند 0 °Y م لمدة ثلاث دقائق وبعد
ذلك ضغطها لمدة أربع دقائق.
وبذلك؛ تم الحصول على لوح قرص ضغط AES ؟ ملي متر. تم اقتطاع عينة من قرص الضغط
الذي تم الحصول عليه عن طريق المعالجة الآلية. تم قياس مقاومة الشد ومعامل الشد باستخدام
Teed
اج اذ هذه العينة وفقًا ل0638 ASTM .كما تم قياس درجة حرارة التشوه الحراري عند حمل من VAT نيوتن/سم ؟ Gay ل0648 ASTM . تم قياس درجة حرارة التشوه الحراري بعد تلدين قرص الضغط في فرن بترس عند an حرارة .984 م لمدة YE ساعة. ملاحظة مظهر الجسم المقولب © كل جسم من الأجسام المقولبة الأنبوبية الشكل Gy للأمثلة والأمثلة المقارنة كان مبرد الهواء عند درجة حرارة الغرفة لمدة خمس دقائق. بعد ذلك؛ تم ملاحظة Alla السطح بصريًا للتحقق من وجود أو غياب الفقاعات bubbles ؛ أو من وجود أو غياب الحزوز «streaks أو وجود أو غياب السفع السطحي scorching (فقدان اللون .(discoloration النتائج ٠ تركيبات pub) وفقًا للأمثلة من ١ إلى YY أظهرت BLE حراريًا وخصائص ميكانيكية أعلى من الثبات والخصائص By للأمثلة المقارنة. في الأجسام المقولبة Gy للأمثلة من ١ إلى VE ٠7 و7١ إلى YY لم يتم ملاحظة فقاعات أو حزوز أو سفع سطحي تقريبًاء وأظهرت أن هذه الأجسام المقولبة كان لها مظهر أفضل من مظهر الأجسام المقولبة وفقًا للأمثلة المقارنة. في المثال OY كانت درجة Sha التشوه الحراري منخفضة Ga هذا يوضح أن كمية إجمالية Vo أعلى من متعدد كحول وايستر جزئي من متعدد كحول يميل إلى أن يؤدي إلى درجة حرارة تشوه حراري منخفضة. ١١ JE وظف SW Gy كيتون B-diketone كمساعد تثبيت. في المثال OY تم ملاحظة حزوز في مظهر الجسم المقولب؛ وهذا يبين أن الجسم المقولب المحتوي على بيتا ثنائي كيتون -] dae diketone إلى أن يكون له مظهر مشوه. تبين النتائج في الأمثلة من ١ إلى ١١ أنه وفقاً ٠ ا للاختراع الحالي؛ يمكن الحصول على ثبات حراري وخصائص ميكانيكية دون بيتا ثنائي كيتون .3—diketone Tad
"© في المثال VE كان الثبات الحراري منخفضًا SB عن ذلك الموجود في المثال ١؛ وهذا يبين أن محتوى المثبت الحراري الذي يعادل ١.4 جزءًا بالوزن أو أكثر يؤدي إلى ثبات حراري متساوي أعلى. في المثال ve كان الثبات الحراري أعلى منه في المثال ٠؛ ولكن تم ملاحظة حزوز في مظهر الجسم المقولب. هذا يوضح أن محتوى مثبت حراري من ٠١ أجزاء بالوزن أو أقل يؤدي إلى كل من ثبات حراري عالي ومظهر جيد للجسم المقولب. Y= Jal) راتنج كلوريد فينيل محتوى الكلور )7 بالوزن) ALAS ادم أده ادا اخ اخ اخ | AY المعالج بالكلور نسبة -00612--- التركيب VY.of V.o قد V.o| ادك لدت AA ev] (مول7) الجزيئي —CHCI- بخ انال YAY انا ASI اعم اعم Y.ool (مول7) بن
_ 7 اذ متوالية . من أربعة أو أكثر مر وحدات £.YA اغا اغا اغا نات" ناا نتم امل 0لا (مول7) امتصاص الأشعة Gs مالا ملا مالا Ae Ace] Vou ا لض البنفسجية 7١١( نانومتر) زمن | نزع | كلوريد YEA 40 0 0 a 9. 9. 9. الهيدروجين بالثواني ب ١ YCaosMgoi(OH) الا ال الا ا حراري 111111 REEEEEEE or م IH Ta
Axe كحول أو
Yool Yoo AY Yoof Yoo اديبات داي بنتا ايريثريتول .ا
A
جزئي له 111111 ) loa) بنتاايريثريتول مساعد Yoo A) Y.o| .ا A) اديبات الصوديوم تثب ا
UL] B ) 0" ستيارات الزتك نا
الثبات تقييم زمن بدء الحراري الثبات التلوين Ye $a 4 Ye Ye Ye $e Ye الاستاتيك الحراري (بالدقائق) يي من الرغوة/الاسودا 9 A A A Qe] ٠ Qe] ٠ الثبات زمن تكون الحراري الهلام هه ao] أو Ae] ay] لمم الم كم الدينا 0 يناميكي |(بالثواني) زمن الانحلال مد av] اعد vel val اد اد vol (بالدقائق) الخصاة , قوة الشد a مم٠ كفم امف اعم اف انه VAY الام ميجا باسكا المكيانيكية بطلا 2 (d معامل الشد مد vval ادي اب اعد vas ا vaa| (ميجا باسكال) ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ dap حرارة التشوه مب veal vey] vey] اكد اد ادر Vel الحراري (م) نيأ“
=« ¢ — مظهر الجسم الرغوة غياب اغياب اغياب اغياب اغياب اغياب المقولب سا | سام "م لاا انا ا يتبع الجدول ١ راتنج كلوريد محتوى الكلور YY LY YZ) اعم LAS| اعم اذى اذى اعم اعم بالوزن ( A A A A A A A A A A المعالج بالكلور EW ا اغا AVE التركيب V.o| V.o| V.o| V.o| V.of V.of V.o CCl2- a أو م الجزيئي ا(مول72) بن
—¢ \ —_
Je Wve Ye Ye WY ا. | LYE YY] LYA] LYA —-CHa- 9 ١ ع ب ا YY اء لخ (Eds من ةيلاوتم أو a اا اغا اغا CYA اغا اغا CYA AY] Ne) دا. ot من AS ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ q q q
VC وحدات (مول7) امتصاص | الأشعة الح لماح ألا ليملا Yoo] Yoo] Yoo] اقم Y.of Y.0 7( فوق البنفسجية نانومتر) نزع كلوريد oe) 9. 9. 9. 9. 9. 9. Qe YA] YEA] YEA الهيدروجين بالثواني
I) مثبت YOY LY 7.١ YOY LY YCaosMgoi(OH) حراري 858 7 7 ا 8م85 77
Tea
_— \ _ "0 ل“ I 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 متعدد كحول أو اديبات داى ١ كت اب Yo Yoo Yoo Yoo ايستر أبنتاايريثريتول جزثي له or ) | 8811668 اديبات You بنتاايريثريتول مساعد loa) ) الصوديوم .ا ٠.١١ Yoo Youll Yoof Yoo] Yoof Yoo|l Yor تثب - 0 7 888801108 ا
الثبات تقييم زمن | بذدء الحراري الثبات التلوين 4 $a Ye 7١ A 7١٠ A 7٠١ Ye الاستاتي الحراري (بالدقائق) من ANY AL A Al A A A safe) انم Aol اد الشات ١ زمن تكون الحراري الهلام ay احم ليح احم احم اعم اجام الى veo| الديناميك ى (بالثواني) من الاتحلال yy] اير امد امد امد ادحا vol اس vel (بالدقائق) . اقوة الشد Av] LAY] LAY امف ايه امم ol ov] 0% site أ(ميجا باسكال) لع لع از لع آم ام ام q ا
معامل الشد vox] var] Yao لفك YO [YAY YY [YAN YAY الا la) باسكال) ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ رجة حرارة التشوه al var] ve اص الايد الم Vol Yea الحراري )#7( مظهر الجسم الرغوة غياب |غياب اغياب اغياب اغياب |اغياب |غياب اغياب أغياب اغياب المقول ب 0 0 ؛"» lo} الجبول 1-١ نيأ
اج ¢— راتنج كلوريد محتوى الكلور فينيل متا ae] لمفئا avy ALY] ae امتءا امت (7 بالوزن) المعالج بالكلور ———CCI2- Y.ol V.olV.Y4] VY.o| VY.o| VY.eo| V.o| V.o ( مول7) نسية —CHCI- ١ التركيب اا Vole Yoel ety Yee Yo Ye Yue . مول 7 pn )9( راتنج كلوريد ~CHy- فينيل قا ١.١١ ١١١١١ صمل .ا ANA ال ءا ااا بالكلور متوالية . من أربع وحدات ل .5 [701 .5.715.705 EY YY 9217.١ VC أو أاكثر (مول7) ً 2 | لأشعة فوق ا
ض } | as | كك كك كك اا IS كلوريد q ٠ q ٠ q ٠ q ٠ ضاي q ٠ q ٠ الهيدروجين بالثواني ١ ’ " | | ١ ض | ١ 1 ا 0 0 ١ | ع } 2 )= EEEEEEEE ب «Cao.sMgo.i حراري EREEEEEE | 0" EEEEEEEE 3 ١ | ١ "os | "0 متعدد الكحول أو اديبات داي بنتا ايريثريتول .ا Yool Yoo Yoo Yoo Yoo Yoo Yoo A جزئي له ’ >" 188 loa) بنتاايريثريتول نيأ“
مساعد استيارات ٠*٠ 4 7 ot التبيت الزنك 2 2 2 | كك كك كك ف قا الثبات زمن - بدء الحراري التلوين Yo Yo Yo Yo To ta) الاستاتيك (يالدقائق) يي تقييم زمن الثبات الرغوة/الاسودا Ye Ye Ye Sol ٠٠ 9. A) ٠٠ الحراري الثبات زمن تكون الحراري الهلام عد لخب افيد اعد امح انج av] av] لديناميكي (بالثواني) زمن الانحلال ١" »ا كا EY HERR 4 (يالدقائق) قوة الشد Y.00 Ato Aoy|v.og| 0.08 hot] 4 (ميجا باسكال) الخصادٌ : معامل الشد vv لمعه لشكة vv] الفكة yan] voy] اط ص نيأ“
dap حرارة التشوه أن اميا امنا vey] امح أ اخ VeAl الحراري )( اس ا اا سا عا بعد بعد الجسم الحزوز غياب اغياب clef اغياب اغياب lel المقولب "م ال يتبع الجدول Y=) اتتج a محتوى الكلور فينيل متكا لا Tare Ale] امت Ao Alo] ات )7 بالوزن) المعالج بالكلور -002--- VAN AA مل امم ل ( مول7) _CHC-| - ميم لهالا بت امم £1 التركيب أ( مول7) في
q —_ _ راتنج كلوريد _CHy— فينيل AY Y.ve ١.4 . د المعالج )5( بالكلور متوالية من أربع وحدات6/ا oo IF I ل | ات لك APA ERTS IRIN KVR of أكثر (مول7) /الاامتصاص الأشعة فوق البنفسجية VLA FOYT) لا الأ 9.1 نانومتر) زمن نزع كلوريد الهيدروجين Yo Yo oy 9. Yo 47 oy بالثواني ١ ’ " | | 72 ض | 1 1 ا 0 E 0 EEEEEEEE = 2 } 3 ١ | ب «Cao.sMgo.i حراري نس 188181815858 ا | EEEEEEEE 3 | ١ es نيك
_ Qo = متعدد الكحول أو اديبات داي بنتا ايريثريتول .ا Yoof أ..ا Yool Yoo Yoof Yoo Yoo A جزئي له 0 0 0 0 0 0 0 0 or اديبات بنتاايريثريتول
B B B B B B B B } i} سر ض مساعد ستيارات i 2 | 7 2 | كك ا اة الثبات زمن بدء التلوين الحرارى ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ (sa استا تيكي م زمن og gs pa ليع للبم vo vo لل الثبا - )352 لاسود اد ال
— \ جم الثبات الحراري زمن تكون الهلام aol wil ay| av امح كل vel ألم Seed |(بالثواني) يي زمن الانحلال [ovo أ al (بالدقائق) قوة الشد Ao [ )4.1 امي v.08] امم امي اكيم ادف (ميجا باسكال) الخصادٌ : معامل الشد عي vav| ادج انم اعد لحم لدم ايب" ص الميكانيكية الميجا باسكال) درجة حرارة التشوه الحراري © أ 177١ احم الب الا AR] لحم AV) 5 ا نا انا انر Fe i Fe FH الجسم الحزوز غياب اغياب اغياب اغياب اغياب اغياب aay اغياب المقولب ."م TTL قابلية التطبيق الصناعي نيك
— \ جم يوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج قائم على كلوريد فينيل معالج بالكلور وجسم مقولب منه. نيك
Claims (1)
- ارج عناصر الحماية-١ تركيبة راتتج resin للقولبة تشتمل على:- راتتج resin أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride تمت معالجته بالكلور chlorinated ؛- ومثبت حراري thermal stabilizer ؛ و- وكحول متعدد polyalcohol و/ أو jl جزئي partial ester للكحول المتعدد¢ polyalcohol ©- يحتوي الراتنج 6511 الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinatedعلى محتوى كلور chlorine يبلغ 7765 بالوزن أو أكثرء وأقل من 7977 بالوزن؛- يحتوي الراتنج ١65117 الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور «chlorinatedبناءً على عدد المولات الإجمالي في الوحدة الهيكلية structural unit على (أ) -0012- وحدة ٠ هيكلية structural unit (ب) CHCI= -؛ ووحدة هيكلية structural unit (ج) —CH2- نسبةمن وحدة هيكلية structural unit (أ) تبلغ 7,٠ إلى 717,5 بالمول ؛ ونسبة من الوحدة الهيكليةstructural بالمول ؛ ونسبة من الوحدة الهيكلية 7٠.0 إلى 753,٠ (ب) تبلغ structural unitunit (ج) تبلغ ٠ إلى 777,6 بالمول ؛- يحتوي المثبت الحراري thermal stabilizer على واحد على الأقل من مركب منتقى من ٠ مجموعة تشتمل على مركب alia الصيغة 1/19*)011(2*-081 حيث تفي x بالتباين >x > ٠- و ١ < لا < ٠ حيث تفي لا بالتباين Cal-yMgyO ومركب تمثله الصيغة ١- تركيبة راتنج resin خالية من بيتا - ثنائي كيتون —diketone 8 ."- تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية ١؛ حيث يشتمل الراتنج resin الذي أساسه ٠ كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated على محتوى كلور chlorine يعادل5 بالوزن أو أكثر وأقل من 774 بالوزن.*- تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية ١؛ حيث يشتمل الراتنج resin الذي أساسهكلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated على محتوى كلور chlorine YO يعادل7764 بالوزن أو أكثر وأقل من 7977 بالوزن.Teed— جم — تركيبة راتنج resin للقولبة Ey لعنصر الحماية )6 حيث يحتوي الراتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated ؛ بناءً على عدد المولات الإجمالي في الوحدة الهيكلية على (-0612- ؛ وحدة هيكلية “CHCI—() structural unit ؛ ووحدة هيكلية “CH2—() structural unit « نسبة من وحدة هيكلية structural unit (ب) تبلغ 0 758.6 إلى 70.0 بالمول؛ ونسبة من الوحدة الهيكلية structural unit (ج) تبلغ ٠٠١0 إلى 8 2 بالمول. —o تركيبة راتنج resin للقولبة وفقًا لعنصر الحماية ١؛ حيث يكون الوقت المطلوب لمقدار نزع كلوريد الهيدروجين 080/00001010810 من راتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride | ٠ معالج بالكلور chlorinated عند درجة حرارة "٠9١8 م ليصل إلى 081097008٠0 (جزء من المليون) عبارة عن 6١ ثانية أو أطول. -١ تركيبة راتنج 0 للقولبة وفقًا لعنصر الحماية ١؛ حيث يكون الوقت المطلوب لمقدار نزع كلوريد الهيدروجين dehydrochlorination من راتنج resin أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride Vo معالج بالكلور chlorinated عند درجة حرارة 9١ ٠١درجة مثوية ليصل إلى 7٠٠٠١ جزء من المليون عبارة عن ٠٠١ ثانية أو أطول. —V تركيبة راتنج resin للقولبة وفقًا لعنصر الحماية dua) تحتوي تركيبة راتنج resin أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated للقولبة على المثبت الحراري بمقدار ٠ يتراوح من 4 0 إلى ٠١ أجزاء بالوزن بناءً على ٠٠١ جزء بالوزن من راتنج resin أساسه كلوريد. chlorinated معالج بالكلور vinyl chloride فينيل —A تركيبة راتنج resin للقولبة وفقًا لعنصر الحماية ١؛ حيث تحتوي تركيبة راتنج resin للقولبة على متعدد كحول polyalcohol و/أو il جزئي oo partial ester متعدد الكحول aie polyalcohol Yo إجمالي يتراوح من ١.05 إلى ؟ أجزاء بالوزن بناءً على ٠٠١ جزء بالوزن من راتنج resin أساسه كلوريد فينيل Vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated . Teed4- تركيبة راتنج resin للقولبة Ey لعنصر الحماية ٠ تشتمل أيضنًا على مساعد تثبيت. -٠ تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية 4 حيث يشتمل مساعد التثبيت على واحد على الأقل من اديبات الصوديوم sodium adipate أو هيدروتالسيت hydrotalcite . lo} -١١ تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل مساعد التثبيت على ملح حمض عضوي organic acid . -١ تركيبة راتنج 0 للقولبة وفقًا لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل مساعد التثبيت على ملح ٠ حمض دهني higher fatty acid Je . -١" جسم مقولب molded body تمت قولبته من تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية .١ -١4 0 ١ تركيبة راتنج 6510 للقولبة؛ حيث تشتمل على ما يلي: - راتتج aL resin كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated ؛ - ومثبت حراري thermal stabilizer ؛ و -وكحول متعدد و/ أو استر جزئي partial ester للكحول المتعدد؛ يحتوي الراتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated ٠ على محتوى كلور chlorine يبلغ 7765 بالوزن أو أكثرء وأقل من 7977 بالوزن؛ -يحتوي الراتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated ؛ sl على عدد المولات الإجمالي في الوحدة الهيكلية structural unit على (-0612- وحدة هيكلية (ب)-ا10)- ؛ ووحدة هيكلية structural unit (ج)-012- ؛ نسبة من وحدة هيكلية structural unit 0( تبلغ 7,٠ إلى 797,5 بالمول ونسبة من الوحدة الهيكلية structural unit Yo (ب) تبلغ 241.0 إلى 70٠00 بالمول؛ ونسبة من الوحدة الهيكلية structural unit (ج) تبلغ أ إلى ARS ٠ بالمول؛ Teed-يحتوي المثبت الحراري thermal stabilizer على واحد على الأقل من مركب منتقى من مجموعة تشتمل على تركيبة تمثله الصيغة Cal-xMgx(OH)2 حيث تفي * بالتباين ٠ < * < ١ ومركب تمثله الصيغة Cal-yMgyO حيث تفي لا بالتباين ٠ < لا < ١ و -تحتوي تركيبة الراتنج على المثبت الحراري بمقدار يتراوح من ١04 إلى ٠١ أجزاء بالوزن بناءً 0 على ٠٠١ جزء بالوزن من راتتج resin أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated « -يكون الراتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated له امتصاص UV عند 7١6 نانو متر من ١,8 أو أقل؛ حيث تم قياسه بتسجيل بواسطة مقياس الطيف الضوئي عند تركيز Ave جزء في المليون و AD -يكون الوقت المطلوب لمقدار نزع كلوريد الهيدروجين dehydrochlorination من الراتتج resin أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated عند درجة حرارة ٠0م dead إلى ٠00٠0 جزء من المليون عبارة عن 9٠0 ثانية أو أطول. -١ تركيبة راتنج resin للقولبة وفقًا لعنصر الحماية VE حيث يشتمل الراتنج resin الذي ١٠ أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated على محتوى كلور chlorine يعادل 7765 بالوزن أو أكثر وأقل من 7764 بالوزن. 7- تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية VE حيث يشتمل الراتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated على محتوى كلور chlorine ٠ يعادل 714 بالوزن أو أكثر وأقل من 7977 بالوزن. VY تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية VE حيث يحتوي الراتنج resin الذي أساسه كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated ؛ sli على عدد المولات الإجمالي في الوحدة الهيكلية structural unit على (-60612- « وحدة هيكلية structural unit Yo (ب)-ا10ا)- ؛ ووحدة هيكلية ~CH2~() structural unit « نسبة من وحدة هيكلية Ted— 7 جم structural unit (ب) تبلغ 0A, إلى 270.0 بالمول ونسبة من الوحدة الهيكلية structural unit (ج) تبلغ ٠ إلى 0,8 77 بالمول؛ -١ تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية VE تركيبة راتنج resin خالية من بيتا - © ثنائي كيتون 8-0181008 . 9 )— تركيبة راتنج resin للقولبة Gy لعنصر الحماية VE حيث تحتوي تركيبة راتنج resin للقولبة على amie كحول polyalcohol و/أو ايستر جزئي من متعدد الكحول بمقدار Sea) يتراوح من 0.٠5 إلى ؟ أجزاء بالوزن بناءً على ٠٠١ جزء بالوزن من راتنج resin الذي أساسه ٠ كلوريد فينيل vinyl chloride معالج بالكلور chlorinated . -Y تركيبة الراتتج 6510" للقولبة وفقًا لعنصر الحماية رقم VE حيث تشتمل على مساعد تثبيت. -Y) تركيبة الراتنج 510 للقولبة وففًً لعنصر الحماية رقم 7١ حيث يشتمل مساعد التثبيت على ١5 واحد على الأقل من شحمات الصوديوم sodium adipate أو هيدر وتالسيت hydrotalcite . YY تركيبة الراتنج 0 للقولبة وفقًا لعنصر الحماية رقم (Yo حيث يشتمل مساعد التثبيت على ملح حمض عضوي organic acid . -١ A) تركيبة الراتتج resin للقولبة وففًا لعنصر الحماية رقم ٠ حيث بن بشتمل مساعد ١ تثب لتشبت على ملح حمضي دهني fatty acid أعلى. YE — جسم مقولب molded body تمت قولبته من تركيبة الراتتنج 0 للقولبة G8, لعنصر الحماية رقم 6 .١ Teedمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013202385 | 2013-09-27 | ||
| PCT/JP2014/075691 WO2015046454A1 (ja) | 2013-09-27 | 2014-09-26 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370814B1 true SA516370814B1 (ar) | 2018-07-15 |
Family
ID=52743579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370814A SA516370814B1 (ar) | 2013-09-27 | 2016-03-24 | تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور، ومنتج مقولب منها |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9611374B2 (ar) |
| EP (1) | EP3050926B1 (ar) |
| JP (1) | JP6263128B2 (ar) |
| KR (1) | KR102189378B1 (ar) |
| CN (1) | CN105579523B (ar) |
| CY (1) | CY1124716T1 (ar) |
| SA (1) | SA516370814B1 (ar) |
| TW (1) | TWI651353B (ar) |
| WO (1) | WO2015046454A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6532875B2 (ja) * | 2014-07-24 | 2019-06-19 | 積水化学工業株式会社 | 成形用樹脂組成物 |
| JP6795350B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-12-02 | 株式会社クレハ | 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、それを用いたラップフィルム、及び当該樹脂フィルムの製造方法 |
| US11866574B2 (en) | 2017-09-27 | 2024-01-09 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Resin composition for molding |
| EP3689963A4 (en) | 2017-09-27 | 2021-06-16 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | RESIN COMPOSITION FOR INJECTION MOLDING |
| WO2019065739A1 (ja) * | 2017-09-27 | 2019-04-04 | 積水化学工業株式会社 | 成形用樹脂組成物 |
| JP7050923B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2022-04-08 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂 |
| US20220127390A1 (en) * | 2019-03-29 | 2022-04-28 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Chlorinated vinyl-chloride-based resin |
| WO2020203839A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂 |
| TW202041545A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-11-16 | 日商積水化學工業股份有限公司 | 氯化氯乙烯系樹脂 |
| KR20220161556A (ko) * | 2020-03-31 | 2022-12-06 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 염소화염화비닐계 수지 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6222842A (ja) | 1985-07-23 | 1987-01-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塩化ビニル樹脂組成物 |
| JP3093388B2 (ja) | 1991-11-07 | 2000-10-03 | 株式会社海水化学研究所 | 複合金属水酸化物およびその製造方法 |
| JP3086566B2 (ja) * | 1993-05-06 | 2000-09-11 | 株式会社海水化学研究所 | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
| JPH11193336A (ja) | 1997-11-04 | 1999-07-21 | Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk | 含ハロゲン樹脂のハロゲン化水素捕捉剤および該捕捉剤含有含ハロゲン樹脂組成物 |
| EP1048689A1 (en) | 1999-04-28 | 2000-11-02 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Chlorine-Containing resin composition |
| JP2004238516A (ja) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 射出成形用塩化ビニル系樹脂組成物及びそれを用いた成形体 |
| CN1333009C (zh) | 2003-04-10 | 2007-08-22 | 深圳市海川实业股份有限公司 | 一种聚氯乙烯用复合热稳定剂及其衍生组合物 |
| JP4901130B2 (ja) * | 2005-05-25 | 2012-03-21 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂の製造方法 |
| CN101541841B (zh) * | 2006-11-24 | 2013-01-16 | 积水化学工业株式会社 | 氯化氯乙烯类树脂及其制造方法 |
| JP2008214466A (ja) | 2007-03-02 | 2008-09-18 | Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
| JP2011084619A (ja) | 2009-10-14 | 2011-04-28 | Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
| US20120309880A1 (en) * | 2010-02-01 | 2012-12-06 | Kuraray Co., Ltd. | Thermal stabilizer for polyvinyl chloride, polyvinyl chloride resin composition, and method for producing the same |
| JP2011219546A (ja) | 2010-04-06 | 2011-11-04 | Kuraray Co Ltd | ポリ塩化ビニル樹脂組成物およびその製造方法 |
-
2014
- 2014-09-26 EP EP14849241.6A patent/EP3050926B1/en active Active
- 2014-09-26 US US14/913,053 patent/US9611374B2/en active Active
- 2014-09-26 KR KR1020167006815A patent/KR102189378B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-26 WO PCT/JP2014/075691 patent/WO2015046454A1/ja active Application Filing
- 2014-09-26 JP JP2014550563A patent/JP6263128B2/ja active Active
- 2014-09-26 CN CN201480052104.5A patent/CN105579523B/zh active Active
- 2014-09-29 TW TW103133712A patent/TWI651353B/zh active
-
2016
- 2016-03-24 SA SA516370814A patent/SA516370814B1/ar unknown
- 2016-10-13 US US15/292,690 patent/US9765195B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-17 CY CY20201100655T patent/CY1124716T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20160061325A (ko) | 2016-05-31 |
| US20160208072A1 (en) | 2016-07-21 |
| JPWO2015046454A1 (ja) | 2017-03-09 |
| WO2015046454A1 (ja) | 2015-04-02 |
| CN105579523A (zh) | 2016-05-11 |
| JP6263128B2 (ja) | 2018-01-17 |
| US9765195B2 (en) | 2017-09-19 |
| EP3050926A1 (en) | 2016-08-03 |
| EP3050926B1 (en) | 2020-06-03 |
| CY1124716T1 (el) | 2022-03-24 |
| EP3050926A4 (en) | 2017-04-26 |
| TW201522465A (zh) | 2015-06-16 |
| CN105579523B (zh) | 2018-06-08 |
| TWI651353B (zh) | 2019-02-21 |
| US20170029594A1 (en) | 2017-02-02 |
| KR102189378B1 (ko) | 2020-12-11 |
| US9611374B2 (en) | 2017-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370814B1 (ar) | تركيبة راتنج للقولبة تشتمل على راتنج أساسه كلوريد فينيل تمت معالجته بالكلور، ومنتج مقولب منها | |
| US9758633B2 (en) | Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof | |
| SA517380744B1 (ar) | تركيبة راتنج لاستخدامها بالقولبة | |
| ITMI20011020A1 (it) | Stabilizzanti per pvc | |
| KR20130105168A (ko) | Ｐｖｃ 무독 창호용 합성수지 조성물 및 ｐｖｃ 무독 창호 | |
| JP6589069B2 (ja) | 射出成形用樹脂組成物 | |
| JP6343654B1 (ja) | 樹脂組成物及び成形品 | |
| EP3858912B1 (en) | Chlorinated vinyl chloride resin composition for window frame, and window frame member | |
| JPH05295198A (ja) | 含塩素樹脂組成物 | |
| JP2009057538A (ja) | 硬質異型押出し用塩化ビニル樹脂組成物 |