SA516371389B1 - مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء - Google Patents

مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء Download PDF

Info

Publication number
SA516371389B1
SA516371389B1 SA516371389A SA516371389A SA516371389B1 SA 516371389 B1 SA516371389 B1 SA 516371389B1 SA 516371389 A SA516371389 A SA 516371389A SA 516371389 A SA516371389 A SA 516371389A SA 516371389 B1 SA516371389 B1 SA 516371389B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
halogenated
ppm
halogenated elastomer
particles
products
Prior art date
Application number
SA516371389A
Other languages
English (en)
Inventor
جيليس جوزيف ارسيناولت
ديفيد تومبسون
كلينتون لوند
Original Assignee
ارلانكسيو سينغافورة بى تى اى، ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ارلانكسيو سينغافورة بى تى اى، ليمتد filed Critical ارلانكسيو سينغافورة بى تى اى، ليمتد
Publication of SA516371389B1 publication Critical patent/SA516371389B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/07—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from polymer solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • B29B9/065—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion under-water, e.g. underwater pelletizers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08J2323/28—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بطريقة لخفض أو منع تكتل جسيمات مواد مطاط مهلجنة halogenated rubbers في وسط مائي aqueous media بواسطة مركبات بدرجة حرارة المحلول الحرجة الأقل lower critical solution temperature (LCST) بالإضافة إلى مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بمنتجات مادة لدنة مهلجنة halogenated elastomer products تشتمل عليها أو صورة مشتقة منها.

Description

مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء ‎Highly pure halogenated rubbers‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بطريقة لخفض أو منع تكتل جسيمات مواد مطاط مهلجنة ‎halogenated‏ ‎rubbers‏ في وسط ‎aqueous media le‏ بواسطة مركبات بدرجة حرارة حرجة = للمحلول ‎(LCST) lower critical solution temperature‏ بالإضافة إلى مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء. يتعلق الاختراع الحالي ‎Lad‏ بمنتجات ‎ale‏ لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer‏ تشتمل عليها أو صورة مشتقة منها. تتعلق براءة ‎١‏ لأختراع | لأوروبية رقم 412399954 بتركيبة لدنة كلورويرين | ‎chloroprene‏ ‎elastomer‏ معدلة مع الكبريت ‎csulfur‏ مزيج منها ومنتج معالج للتصليد ‎sulfur‏ تكون المادة اللدنة كلورويرين المعدلة مع الكبريت ممتازة في مقاومة الصدمات ‎impact‏ ‎cresilience 0‏ مقاومة التمزق ‎ctear strength‏ كلال الثني ‎cbending fatigue‏ إلخ؛ لكن على الجانب ‎AY‏ فهي عبارة عن بوليمر مشترك ‎copolymer‏ من الكبربت ‎sulfur‏ ‏والكلوروبرين ‎cchloroprene‏ ممل يقلل اللزوجة أثناء التخزين والحروق أثناء المعالجة. تطراً هنا مشكلة سهلة (يكون من السهل الحرق). لهذا السبب؛ تتطلب تركيبة كلورويرين لدنة معدلة مع الكبريت ممتازة في استقرار اللزوجة أثناء التخزين ومقاومة الحروق أثناء 5 المعالجة. تتعلق براءة الاختراع الصينية رقم 102344637 ب بتحضير مادة مطاطية مسحوقة من بولي كلورويرين ‎cpowdered polychloroprene rubber‏ تتعلق بمجال الالتصاق ‎adhesive | 40‏ تتعلق تحديداً بسهولة تدفق الطبقة؛ وتتعلق بمادة بولي كلوروبرين مطاطية مسحوقة من النوع عالي الارتباط وبطريقة تحضيرها. تكون المادة المطاطية 0 الكلورويرين ‎Chloroprene rubber‏ هي نوع من اللدائن ‎elastomerics‏ التي يصنعها ‎jeg gall‏ عن طريق بلمرة الليتكس ‎Jetex polymerization‏ مع كلوروبوتادين ‎cchlorbutadiene‏ وهو أيضًا أحد استنساخ المادة المطاطية المستخدمة دائمًا.
تتعلق براءة الأختراع الصينية رقم 102952303 ب بتحضير مادة بولي كلوروبرين مطاطية مسحوقة؛ وتتعلق بمجال الالتصاق؛ وتتعلق تحديداً بالمحلول الحالي لفئة من المادة المطاطية بولي كلوروبرين مسحوقة من النوع الصديق للبيئة؛ عالية الارتباط وبطريقة تحضيره.
يتم تحضير مواد المطاط المهلجنة بالتحديد تلك التي تشتمل على وحدات تكرارية مشتقة من أيزو أوليفينات ‎isoolefins‏ بشكل صناعي بواسطة عمليات بلمرة كربوكاتيونية ‎.carbocationic polymerization processes‏ ويحتل أهمية خاصة مطاط كلورو بيوتيل ‎chlorobutyl rubber‏ كلورو بيوتيل ومطاط برومو بيوتيل ‎bromobutyl rubber‏ حيث تكون عبارة عن مواد لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomers‏ من أيزو بيوتيلين
‎isobutylene 0‏ وكمية أصغر من أوليفين متعدد ‎multiolefin‏ مثل أيزوبرين ‎.isoprene‏ ‏في العملية التقليدية لإنتاج مطاط بيوتيل مهلجن ‎halogenated butyl rubber‏ (يشار له أيضاً بمطاط هالو بيوتيل ‎halobutyl rubber‏ أو ‎(HIIR‏ على سبيل المثال أيزوبيوتين 18000108 يتم أولاً بلمرة أيزو بيوتين وأيزوبرين ‎isoprene‏ في وسط هالو هيدروكريون قطبي ‎polar halohydrocarbon medium‏ مثل كلوريد ميقيل | ‎methyl chloride‏ 5 باستخدام نظام إطلاق بأساس ألومينيوم ‎Laas caluminum based initiating system‏ سواء ألومينيوم تراي كلوريد | ‎(AICI) aluminum trichloride‏ أو ‎dil‏ ألومينيوم داي كلوريد | ‎L(EtAICL) ethyl aluminum dichloride‏ لا يذوب مطاط البيوتيل | ‎butyl‏ ‎rubber‏ بشكل ملحوظ في ذلك الوسط القطبي ‎polar medium‏ ولكن يوجد على هيئة جسيمات معلقة ‎suspended particles‏ ولذلك يشار لتلك العملية بشكل عادي بمعالجة 0 ملاط. ثم يتم كسح المونومرات | ‎monomers‏ ووسط البلمرة ‎polymerization medium‏ المتبقية من مطاط البيوتيل؛ قبل إذابته في وسط عضوي ‎corganic medium‏ نمطياً وسط غير قطبي ‎Jaa‏ الهكسان ‎hexane‏ تنتج عملية الهلجنة في النهاية المنتج المهلجن ‎final‏ ‎halogenated product‏ النهائي بطريقة تقليدية. بعد هلجنة مطاط بيوتيل يشتمل خليط التفاعل نمطياً على مطاط البيوتيل المهلجن ‎butyl‏ ‎halogenated rubber 5‏ والمادة المخففة ‎diluent‏ ينتج ذلك الخليط الذي يمثل نمطياً محلول بعد المعادلة وفصل الأطوار نمطياً سواء على دفعات أو بشكل أكثر شيواً في
الصناعة نقله بشكل مستمر إلى وحدة كسح بخار ‎steam-stripper‏ حيث يشتمل الوسط المائي على مضاد للتكتل حيث بالنسبة لكل الدرجات التجارية المتاحة حالياً يمثل ملح حمض دهني ‎fatty acid salt‏ من أيون معدن متعدد التكافق ‎«multivalent metal ion‏ بالتحديد سواء ستيارات كالسيوم ‎calcium stearate‏ أو ستيارات زنك ‎zinc stearate‏ حتى يتم تشكيل وحفظ جسيمات مطاط بيوتيل مهلجنة ‎<halogenated butyl rubber particles‏ حيث يشار لها في الغالب ب 'فتات مطاط هالو بيوتيل ‎."halobutyl rubber crumb‏ يكون الماء في ذلك الوعاء عبارة عن نمطياً بخار مسخن لإزالة واستعادة المادة المخففة. كنتيجة لذلك يتم الحصول على ملاط من جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن حيث يتم تعريضه بعد ذلك إلى نزع الماء لفصل جسيمات مطاط البيوتيل ‎.butyl rubber particles‏ بعد ذلك يتم تجفيف جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن المفصولة؛ حزمها وتعبئتها للتوصيل. يضمن مضاد التكتل | ‎anti-agglomerant‏ أنه في خطوات العملية الموصوفة أعلاه تبقى جسيمات مطاط البيوتيل المهلجن معلقة وتظهر ميل منخفض للتكتل. في غياب مضاد التكتل يمكن أن يؤدي الالتصاق العالي الطبيعي لمطاط البيوتيل المهلجن إلى تكوين سريع لكتلة غير مشتتة من المطاط في ماء العملية؛ سد العملية. 5 بالإضافة إلى تكوين جسيم؛ يجب إضافة مضاد تكتل كافي لتأخير الميل الطبيعي لجسيمات مطاط البيوتيل المهلجن المشكلة للتكتل أثناء عملية الكسح ‎stripping‏ ‏98 حيث تؤدي إلى تلويث وسد العملية. تعمل مضادات التكتل ‎anti-agglomerants‏ بالتحديد كالسيوم ‎calcium‏ وستيارات زنك ‎zinc stearates‏ على هيئة ‎Jala‏ مادي ميكانيكي ‎physical-mechanical barrier‏ لتقييد 0 التلامس القوي والتصاق جسيمات مطاط البيوتيل. تكون الخواص المادية المطلوية لمضادات التكتل هذه هي قابلية الذوبان المنخفضة جداً في الماء التي تكون نمطياً أقل من 20 مجم لكل لتر تحت الظروف القياسية؛ استقرار ميكانيكي كافي لحفظ حاجز فعّال؛ وقابلية المعالجة اللاحقة والخلط مع مطاط البيوتيل للسماح بالضبط النهائي والتجفيف. 5 يتمثل العيب الأساسي لأملاح الحمض الدهني ‎fatty acid salts‏ من أيون معدن ‎metal‏ ‎ion‏ أحادي أو متعدد التكافو؛ بالتحديد صوديوم ‎sodium‏ بوتاسيوم كالسيوم | ‎potassium‏
‎calcium‏ أو ستيارات زنك أو بالميتات ‎palmitate‏ في تداخلها الكيميائي مع أنظمة تصلب المطاط ‎.rubber cure systems‏ لذلك؛ لا تزال هناك حاجة لتوفير عملية لتحضير جسيمات مطاط مهلجنة في وسط مائي ‎aqueous media‏ لها ميل منخفض أو ضعيف للتكتل. الوصف العام للاختراع وفقاً لإحدى سمات الاختراع؛ يتم تقديم عملية لتحضير ملاط ‎aqueous slurry Sle‏ ‎Jain‏ على مجموعة من جسيمات لدنة ‎elastomer particles‏ معلقة به؛ تشتمل العملية على الخطوة على الأقل: 1 ملامسة وسط عضوي ‎organic medium‏ يشتمل على 0 ) مادة لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer‏ على الأقل و ‎(ii‏ مادة مخففة عضوية ‎organic diluent‏ مع وسط مائي يشتمل على مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل له نقطة تغيّم ‎cloud point‏ 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 70 5 درجة مئوية و ب) إزالة جزئياً على الأقل المادة المخففة العضوية للحصول على الملاط المائي الذي يشتمل على الجسيمات اللدنة المهلجن. الوصف التفصيلي: يشتمل الاختراع أيضاً على كل توليفات التجسيدات المفضلة؛ نطاقات المتغيرات كما تم 0 الكشف عنها هنا ‎Lad‏ بعد سواء مع بعضها البعض أو النطاق أو المتغير الذي تم الكشف عنه الأوسع. يشتمل التعبير مواد لدنة مهلجنة على أي بوليمر مهلجن ‎halogenated polymer‏ يظهر سلوك لدن. تشتمل أمثلة تلك البوليمرات بدون حصر على مواد مطاط بيوتيل مهلجنة؛ وتير بوليمرات مهلجنة ‎.halogenated terpolymers‏
في أحد التجسيدات يشتمل الوسط العضوي على مادة لدنة مهلجنة على الأقل ويتم الحصول على مادة مخففة عضوية من هلجنة؛ اختيارياً بعد خطوات المعادلة و/ أو فصل الطور. يمكن أن يحتوي الوسط المائي ‎aqueous medium‏ أيضاً على مركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول منتقاة من المجموعة التي تتكون من خواضع توتر سطحي أيونية أو غير أيونية ‎ionic or non-ionic surfactants‏ مواد استحلاب ‎cemulsifiers‏ ومضادات للتكتل ‎antiagglomerants‏ بالتحديد أملاح من أيونات معدن ‎metal ions‏ أحادي أو ثنائي التكافؤ ‎(ie‏ ستيارات ‎stearates‏ أو بالميتات ‎palmitates‏ بالتحديد تلك من صوديوم ‎¢sodium‏ بوتاسيوم»؛ ‎potassium‏ كالسيوم ‎calcium‏ وزنك ‎zinc‏ ‏10 يشتمل في أحد التجسيدات الوسط المائي بالتالي على 20.000 652 بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 10.000 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 8.000 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 5.000 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 0 جزء بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 1.000 جزءِ بالمليون أو أقل من مركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بالتالي تكون المركبات غير 5 بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ® منتقاة من المجموعة التي تتكون من خواضع توتر سطحي أيونية أو غير أيونية؛ مواد استحلاب؛ ومضادات للتكتل أو تكون في تجسيد آخر . أملاح من أيونات معدن (أحادي أو متعدد التكافؤ) أو تكون في تجسيد آخر . أملاح حمض كريوكسيلي ‎carboxylic acid salts‏ من أيونات معدن متعدد 0 التكافق ‎multivalent metal jons‏ أو تكون في تجسيد ‎DAT‏ ‏° ستيارات أو بالميتات ‎palmitates‏ من أيونات معدن أحادي أو متعدد التكافؤ أو تكون في تجسيد آخر ‎J‏ كالسيوم وزنك ستيارات ‎zine stearates‏ أو بالميتات. في أحد التجسيدات؛ تكون الكميات المذكورة أعلاه على أساس كمية مادة لدنة موجودة 5 في الوسط العضوي.
في تجسيد آخر يشتمل الوسط المائي على 500 ‎gy a‏ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 0 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 50 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 30 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جزءٍ بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 1.000 جز بالمليون أو أقل من مركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بالتالي تكون المركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول © منتقاة من المجموعة التي تتكون من خواضع توتر سطحي أيونية أو غير أيونية؛ مواد استحلاب؛ ومضادات للتكتل أو تكون في تجسيد آخر . أملاح من أيونات معدن (أحادي أو متعدد التكافؤ) أو تكون في تجسيد آخر ‎TS 0‏ أملاح حمض كربوكسيلي من أيونات معدن متعدد التكافؤؤ أو تكون في تجسيد ‎AT‏ ‏. ستيارات أو بالميتات من أيونات معدن أحادي أو متعدد ‎Ll‏ أو تكون في تجسيد آخر ‎٠‏ كالسيوم وزنك ستيارات أو بالميتات. 5 في أحد التجسيدات؛ تكون الكميات المذكورة أعلاه على أساس كمية مادة لدنة موجودة في الوسط العضوي). إذا لم يذكر بوضوح خلاف ذلك يشير جزء بالمليون إلى جزءٍ بالمليون بالوزن. في أحد التجسيدات يشتمل الوسط المائي على من 0 إلى 56000 جز ‎(alas‏ بشكل مفضل من 0 إلى 24000 632 بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر من 10 إلى 14000 ‎gra‏ ‏0 بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 50 إلى 800 جزٍ بالمليون وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 100 إلى 600 جزءٍ بالمليون من أملاح من أيونات معدن أحادي أو متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي ‎.organic medium‏ في تجسيد آخر يشتمل الوسط المائي على من 0 إلى 54000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل 5 مفضل من 0 إلى 26000 ‎gion‏ بالمليون» بشكل مفضل أكثر من 10 إلى 16000 ‎gia‏ ‏بالمليون» بشكل مفضل أكثر أيضاً من 50 إلى 800 جز بالمليون وبشكل مفضل أكثر re
أيضاً من 100 إلى 600 جز بالمليون من أملاح من أيونات معدن متعدد التكافؤ
محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة
في الوسط العضوي.
في تجسيد آخر تكون النسبة الوزنية من أملاح من ستيارات؛ بالميتات وأوليات ‎oleates‏ ‏5 من أيونات معدن أحادي ومتعدد ‎ELSE‏ إن وجدء إلى مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى
للمحلول من 1: 2 إلى 1: 100؛ بشكل مفضل 1: 2 إلى 1: 10 وبشكل مفضل أكثر
من 1: 5 إلى 1: 10 في الوسط المائي.
في أحد التجسيدات يشتمل الوسط المائي على 550 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل
0 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 300 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل
0 أكثر أيضاً 250 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 150 جز بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 100 جزء بالمليون أو أقل من أملاح من أيونات معدن محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي. في تجسيد آخر أيضاً يشتمل الوسط المائي على 550 جزءِ بالمليون أو أقل؛ بشكل
مفضل 400 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 300 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر ‎Lad‏ 250 جزء بالمليون أو أقل ‎JS sng‏ مفضل أكثر أيضاً 150 ‎era‏ ‏بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 100 جز بالمليون أو أقل من أملاح من أيونات معدن متعدد ‎BLS‏ يدم ‎multivalent metal‏ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
0 في أحد التجسيدات؛ يشتمل الوسط المائي على 8.000 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 5.000 جزءٍ بالمليون أو ‎(JE‏ بشكل مفضل أكثر 2.000 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 1.000 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ في تجسيد آخر بشكل مفضل 0 جزءٍ بالمليون أو ‎«Jd‏ بشكل مفضل أكثر 100 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 15 جز بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً بدون أو من 1 ‎sia‏
5 بالمليون إلى 10 جزءٍ بالمليون من خوافض التوتر السطحي غير الأيونية هي مركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول منتقاة من المجموعة التي تتكون من خواضع توتر
سطحي أيونية أو غير أيونية؛ مواد استحلاب؛ ومضادات للتكتل وبالنسبة لكمية المادة
اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
على النحو المستخدم في هذه الوثيقة يكون مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول هو
مركب يكون قابل للذويان في وسط سائل عند درجة حرارة منخفضة ولكن يترسب من الوسط السائل فوق درجة حرارة معينة» ما يسمى بدرجة حرارة حرجة ‎Saf‏ للمحلول ‎lower‏
‎critical solution temperature‏ أو درجة حرارة بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول. تكون
‏تلك العملية قابلة للعكس؛ لذلك يصبح النظام متجانساً مرة أخرى عند التبريد. تكون درجة
‏الحرارة التي عندها يصفى النظام عند التبريد معروفة بنقطة التغيّم (الاطلاع على
‎(German standard specification DIN EN 1890 of September 2006)
‏0 تكون درجة الحرارة هذه مميزة لمادة معينة وطريقة معينة. بناءً على طبيعة المركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول الذي يشتمل نمطياً على مجموعاة أليفة وغير أليفة للماء يمكن أن يتطلب تحديد نقطة التغيّم ‎cloud point‏ ظروف مختلفة كما تم ذكرها في ‎jul aa‏ الصناعة الألمانية ‎Deutsche Industrienorm‏ ‎EN(DIN)‏ دين إي ان 1890 في سبتمبر 2006. بالرغم من أن معايير الصناعة
‏5 الألمانية تم تطويره بشكل في الأصل لعوامل منشطة للسطح غير أيونية تم الحصول عليها عن طريق تكثيف أكسيد إيثيلين تسمح تلك الطريقة بتحديد نقاط التغيّم ‎cloud‏ ‏58 لمجموعة واسعة من مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول أيضاً. مع ذلك؛ تم اكتشاف أن الظروف المهيأة تفيد في تحديد أكثر سهولة لنقاط التغيّم للمركبات المختلفة هيكلياً.
‏0 لذلك يغطي التعبير مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على النحو المستخدم في هذه الوثيقة كل المركبات حيث يمكن تحديد نقطة تغيّم 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية ويشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 80 درجة مئوية بواسطة واحدة على الأقل من الطرق التالية:
‏1( معايير الصناعة الألمانية81] 0 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎A‏ ‏5 2) معايير الصناعة الألمانية18 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎C‏ ‏3( معايير الصناعة الألمانية8] 0 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎E‏
4( معايير الصناعة الألمانية8 .| 1890 في سبتمبر 2006؛ الطريقة ‎A‏ حيث يتم
خفض كمية المركب المختبر من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطّر إلى 0.05 جم
لكل 100 مل من الماء المقطر.
5) معايير الصناعة ‎ENA sll)‏ 1890 في سبتمبر 2006؛ الطريقة ‎A‏ حيث يتم
خفض كمية المركب المختبر من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطّر إلى 0.2 جم
لكل 100 مل من الماء المقطر.
في تجسيد آخر يمكن تحديد نقاط التغيّم المشار إليها أعلاه بواسطة واحدة على الأقل من
الطرق 1)؛ 2) أو 4).
في تجسيد مفضل تكون المركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول هي تلك التي يمكن 0 تحديد نقاط التغيّم الخاصة بها بواسطة واحدة على الأقل من الطرق 1)؛ 3) أو 4).
نتيجة لذلك؛ تكون المركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول هي بصفة عامة تلك
المركبات التي ليس لها أي نقطة تغيّم أو نقطة تغيّم خارج المجال كما تم تحديده هنا
أعلاه. يتضح لأولئك المهرة في المجال ومعروف من المنتجات المتوفرة تجارياً المختفة؛
أن الطرق المختلفة الموصوفة أعلاه يمكن أن تؤدي إلى نقاط تغييم مختلفة قليلاً. مع 5 ذلك؛ تكون القياسات الخاصة بكل طريقة متوافقة وقابلة للتكرار داخل حدودها الطبيعية
للخطاً ولا يتأثر المفهوم العام للاختراع بدرجات حرارة بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول
مختلفة محددة لنفس المركب طالما أنه باستخدام واحدة على الأقل من الطرق أعلاه يتم
اكتشاف أن نقطة التغيّم تكون ضمن النطاقات المذكورة أعلاه.
بغرض التوضيح يجب ملاحظة أن أيونات المعدن؛ بالتحديد أيونات المعدن متعدد 0 التكافؤ مثل ألومينيوم تنبع بالفعل من النظام البادئ المستخدم في الخطوة ب) لا تكون
مضمنة بواسطة احتساب أيونات معدن توجد في الوسط المائي المستخدم في الخطوة أ).
في تجسيد آخرء يشتمل الوسط المائي على 70 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 50
جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 30 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر
أيضاً 20 جزءِ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جزءِ بالمليون أو أقل من 5 أملاح من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة
لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي ‎-organic medium‏
في تجسيد آخر أيضاً؛ يشتمل الوسط المائي على 25 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 10 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 8 جز بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 7 جزءٍ بالمليون أو أقل ‎Ig‏ مفضل أكثر أيضاً 5 جزءٍ بالمليون أو أقل من أملاح من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
في تجسيد آخرء؛ يشتمل الوسط المائي على 550 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 0 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 300 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 250 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 150 جزءٍ بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 100 جز بالمليون أو أقل من أملاح حمض 0 كريوكسيلي ‎carboxylic acid salts‏ من أيونات معدن متعدد التكاف ‎multivalent metal‏ 5 محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي؛ بالتالي تكون الأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ منتقاة من تلك التي بها 6 إلى 30 ذرة كريون ‎ccarbon atoms‏ بشكل مفضل 8 إلى 24 ذرة كربون» بشكل مفضل أكثر 12 إلى 18 ذرة كريبون. في أحد التجسيدات يتم اختيار 5 تلك الأحماض الكربوكسيلية من أحماض مونو كريوكسيليك ‎.monocarboxylic acids‏ في تجسيد آخر يتم اختيار تلك الأحماض الكربوكسيلية من أحماض مونو كريوكسيليك
مشبعة مثل حمض ستياريك ‎stearic acid‏
يوضح المثال التالي كيفية تنفيذ الاحتساب. يكون الوزن الجزيبثي لستيارات كالسيوم ‎(C3gH70CaOs) calcium stearate‏ هو 607.04 جم/ مول. يكون الوزن الذري لمعدن الكالسيوم ‎calcium metal‏ هو 40.08 جم/ مول. وحتى يتم توفير على سبيل المثال 1 كجم من وسط ‎Se‏ يشتمل على 550 ‎Sa‏ ‏بالمليون من أملاح من أيون معدن متعدد التكافؤ إستيارات كالسيوم) محتسب على محتواه من المعدن (كالسيوم) وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي التي تكون كافية لتشكيل ملاط من وسط يمكن الحصول عليه وفقاً للخطوة ب) 5 يشتمل على 10 جم من مادة لدنة مهلجنة يجب أن يشتمل الوسط المائي على ‎x )40.08/607.04(‏ )550 جز بالمليون من 10 جم) = 83 مجم من ستيارات
كالسيوم أو 0.83 7 بالوزن بالنسبة للمادة اللدنة المهلجنة أو 83 جزءٍ بالمليون بالنسبة للوسط المائي. يمكن أن تكون النسبة الوزنية للوسط المائي إلى المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي في تلك الحالة هي 100: 1. في تجسيد آخر أيضاً؛ يشتمل الوسط المائي على 70 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 50 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 30 جزٍ بالمليون أو أقل وبشكل
مفضل أكثر أيضاً 20 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جزءٍ بالمليون أو أقل من أملاح حمض كربوكسيلي من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي؛ حيث يتم اختيار الأحماض الكربوكسيلية من تلك التي بها 6 إلى 30 ذرة كربون» بشكل
0 مفضل 8 إلى 24 ذرة كريون؛ بشكل مفضل أكثر 12 إلى 18 ذرة كربيون. في أحد التجسيدات يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية. في تجسيد آخر يتم اختيار تلك الأحماض الكربوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية المشبعة ‎saturated monocarboxylic acids‏ مقل حمض بالميتيك ‎palmitic acid‏ أو حمض ستياريك ‎stearic acid‏
5 في تجسيد آخر أيضاً؛ يشتمل الوسط المائي على 25 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 10 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 8 جز بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 7 جزءِ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 5 جزءٍ بالمليون أو أقل من أملاح حمض كريوكسيلي من أيونات معدن متعدد ‎LSE‏ محتسب على محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي؛ حيث يتم
0 اختيار الأحماض الكريوكسيلية من تلك التي بها 6 إلى 30 ذرة كريون؛ بشكل مفضل 8 إلى 24 ذرة كربون؛ بشكل مفضل أكثر 12 إلى 18 ذرة كريون. في أحد التجسيدات يتم اختيار تلك الأحماض الكريبوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية ‎monocarboxylic‏ ‏5. في تجسيد آخر يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية المشبعة ‎Jie‏ حمض ستياربك.
5 في أحد التجسيدات يكون الوسط المائي خالي من أملاح حمض كربوكسيلي من أيونات معدن متعدد التكافؤؤ حيث يتم اختيار الأحماض الكريوكسيلية من تلك التي بها 6 إلى
0 ذز كريون»؛ بشكل مفضل 8 إلى 24 ذرة كريون» بشكل مفضل أكثر 12 إلى 18 ذرة كربون. في أحد التجسيدات يتم اختيار تلك الأحماض الكربوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية. في تجسيد آخر يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية المشبعة ‎Jie‏ حمض ستياربك.
في تجسيد آخرء؛ يشتمل الوسط المائي على 100 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 0 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 20 جزءٍ بالمليون أو أقل ويشكل مفضل أكثر أيضاً 15 جزء بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جز بالمليون أو أقل من أملاح أيونات المعدن أحادية التكافؤ محتسب على محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
0 في تجسيد آخرء يشتمل الوسط المائي على بشكل إضافي أو على نحو بديل 100 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 50 ‎gyn‏ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 30 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 20 جز بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جزء بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر أيضاً آخر 5 جزء بالمليون أو أقل من أملاح حمض كريوكسيلي من أيونات معدن أحادي ‎BSH‏ مثل صوديوم ستيارات
‎sodium stearate 5‏ صوديوم بالميتات ‎sodium palmitate‏ وصوديوم أوليات | ‎sodium‏ ‎oleate‏ وبوتاسيوم ستيارات ‎cpotassium stearate‏ بوتاسيوم بالميتات ‎potassium‏ ‎palmitate‏ وبوتاسيوم أوليات ‎oleate‏ 0 بمحتسب على محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي؛ حيث يتم اختيار الأحماض الكريوكسيلية من تلك التي بها 6 إلى 30 ذرة كريون؛ بشكل مفضل 8 إلى 24
‏0 ذرة كريون» بشكل مفضل أكثر 12 إلى 18 ذرة كريبون. في أحد التجسيدات يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية. في تجسيد آخر يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية المشبعة مثقل حمض ستياربك. تشتمل أمظة أملاح الأحماض الكربوكسيلية ‎FLSA lal‏ على صوديوم ستيارات؛ بالميتات وأوليات بالإضافة إلى بوتاسيوم ستيارات؛ بالميتات وأوليات.
‏5 في أحد التجسيدات يكون الوسط المائي خالي من أملاح حمض كربوكسيلي من أيونات معدن أحادي ‎LS‏ حيث يتم اختيار الأحماض الكريوكسيلية من تلك التي بها 6 إلى
0 ذرة كريون ‎ccarbon atoms‏ بشكل مفضل 8 إلى 24 ذرة كريون ‎٠‏ بشكل مفضل أكثر 2 إلى 18 ذرة كريون. في أحد التجسيدات يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية. في تجسيد آخر يتم اختيار تلك الأحماض الكريوكسيلية من الأحماض المونوكريوكسيلية المشبعة ‎(Jie‏ بالميتيك ‎palmitic‏ أو حمض ستياريك ‎stearic‏ ‎acid 5‏
في تجسيد آخر يشتمل الوسط المائي على من 0 إلى 5000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل من 0 إلى 24000 632 بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر من 10 إلى 14000 ‎gra‏ ‏بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 50 إلى 800 جزءٍ بالمليون وبشكل مفضل أكثر ‎Lad‏ من 100 إلى 600 53 بالمليون من
‎eo 10‏ كريونات 0085 من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي أو في تجسيد آخر . كريونات ماغتنسيوم ‎magnesium carbonate‏ وكريونات كالسيوم ‎calcium‏ ‎carbonate‏ محتسب على أساس محتواها من المعدن
‏5 والنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي. في تجسيد آخرء يشتمل الوسط المائي على 550 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 0 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 300 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 250 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 150 جزءٍ بالمليون أو ‎Ja‏ وفي تجسيد مفضل أكثر ‎aT‏ أيضاً 100 جزءٍ بالمليون أو أقل من
‏0 «» كربونات من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي أو في تجسيد ‎AT‏ ‏© | كربونات ماغنسيوم 5 ‎clip‏ كالسيوم محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
‏5 في تجسيد آخر ‎clad‏ يشتمل الوسط المائي على 70 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 50 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 30 جزٍ بالمليون أو أقل وبشكل
مفضل أكثر أيضاً 20 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جزءٍ بالمليون
أو أقل من
©» | كربونات من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من
المعدن وبالنسبة لكمية البوليمر المشترك الموجود في الوسط العضوي الذي تم الحصول
عليه وفقاً للخطوة ب) أو في تجسيد آخر
© | كربونات ماغنسيوم وكربونات كالسيوم محتسب على أساس محتواها من المعدن
وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
يشتمل التعبير أيونات معدن متعدد التكافؤ على بالتحديد أيونات معدن قلوي أرضي ثنائي
التكافؤ مم ‎bivalent earth alkaline metal‏ مثل ماغنسيوم ‎cmagnesium‏ كالسيوم ‎ccalcium 0‏ سترونتيوم ‎strontium‏ وياريوم ‎barium‏ بشكل مفضل ماغنسيوم وكالسيوم؛
أيونات معدن ثلاني التكافؤ ‎trivalent metal ions‏ من المجموعة 13 ‎Je‏ ألومينيوم
3 ‏المجموعات‎ «multivalent metal ions ‏أيونات معدن متعدد التكافؤ‎ caluminium
إلى 12 بالتحديد أيون المعدن ثنائي التكافؤ ‎bivalent metal ion‏ من الزنك ‎zinc‏
يشتمل التعبير ‎lig)‏ معدن أحادي التكافؤ على بالتحديد أيونات المعدن القلوي ‎alkaline‏ ‎Jie metalions 5‏ ليثيوم صتتنطانا» صوديوم ‎sodium‏ وبوتأسيوم ‎.potassium‏
في تجسيد آخرء يشتمل الوسط المائي على 500 ‎sa‏ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل
0 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 100 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل
أكثر أيضاً 50 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 جزءٍ بالمليون أو أقل
وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً بدون معادن طبقية مثل تالكم محتسب بالنسبة لكمية 0 المادة اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
في تجسيد آخرء يشتمل الوسط المائي على 500 ‎sa‏ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل
0 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 100 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل
أكثر أيضاً 20 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 10 جزءٍ بالمليون أو أقل
وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 5 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 5 بدون مشتتات ‎cdispersants‏ مواد استحلاب أو مضادات للتكتل ‎anti-agglomerants‏
بخلاف المركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول.
يشير التعبير 'مجموعة" إلى عدد صحيح على الأقل اثنين؛ بشكل مفضل على الأقل
0. بشكل مفضل أكثر على الأقل 100.
في أحد التجسيدات يشير التعبير ‎IS‏ مائي يشتمل على مجموعة من جسيمات مادة
لدنة مهلجنة معلقة به" إلى ملاط به على الأقل 10 جسيمات منفصلة لكل لتر معلقة داخله؛ بشكل مفضل على الأقل 20 جسيمات منفصلة لكل لترء بشكل مفضل أكثر على
الأقل 50 جسيمات ‎J TAL adie‏ لتر وبشكل مفضل أكثر أيضاً على الأقل 100
جسيمات منفصلة لكل لتر.
يشير التعبير جسيمات مادة لدنة مهلجنة إلى جسيمات منفصلة بأي شكل وتناسق؛ حيث
في تجسيد مفضل يكون لها حجم جسيم بين 0.05 مم و25 مم؛ بشكل مفضل أكثر بين
0 0.1و20 مم. في أحد التجسيدات يكون حجم الجسيم متوسط الوزن لجسيمات المادة اللدنة المهلجنة من 3 إلى 10.0 مم. يتضح لأولئك المهرة في المجال؛ أن جسيمات المادة اللدنة المهلجنة المشكلة وفقاً للاختراع يمكن أن تحتوي أيضاً على مادة مخففة عضوية ويمكن أن تحتوي أيضاً على
5 الماء المحاط داخل جسيم المادة اللدنة المهلجنة ‎-halogenated elastomer particle‏ في أحد التجسيدات تحتوي جسيمات المادة اللدنة المهلجنة على 90 7 بالوزن أو أكثر من المادة اللدنة المهلجنة محتسب على إجمالي مادة مخففة عضوية ‎corganic diluent‏ مادة لدنة مهلجنة؛ بشكل مفضل 93 7 بالوزن أو ‎AST‏ بشكل مفضل أكثر 94 7 بالوزن أو أكثر وبشكل مفضل أكثر أيضاً 96 7 بالوزن أو أكثر.
0 كما هو مذكور أعلاه يتم الإشارة إلى جسيمات مادة لدنة مهلجنة في الغالب بالفتات في الوثيقة. نمطياً يكون لجسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو الفتقات شكل و/ أو تصميم هندسي غير منتظم. يشير التعبير وسط مائي إلى وسط يشتمل على 80 7 بالوزن أو أكثر من الماء؛ بشكل مفضل 90 7 بالوزن أو أكثر 80 7 بالوزن وبشكل مفضل أكثر أيضاً 95 7 بالوزن أو
5 أكثر من الماء وبشكل مفضل أكثر أيضاً 99 7 بالوزن أو أكثر.
يشتمل الباقي إلى 100 7 بالوزن على مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ويمكن
أن يشتمل أيضاً على المركبات المنتقاة من مجموعة
© المركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على النحو المحدد أعلاه
© المركبات والأملاح التي لا تكون مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول أو مركب
غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على النحو المحدد أعلاه
© المواد المخففة العضوية ‎organic diluents‏ إلى المدى القابل للذويان في الوسط المائي
© حيث يكون المنتج بنصف العمر الممتد هو مضادات الأكسدة ‎antioxidants‏ المثبتة
و أو المواد المثبتة ‎.stabilizers‏
في أحد التجسيدات يشتمل الوسط المائي على من 1 إلى 26000 632 بالمليون من 0 مضادات الأكسدة؛ بشكل مفضل من 50 إلى 16000 جزءٍ بالمليون بشكل مفضل أكثر
من 80 إلى 500 جزءٍ بالمليون محسوية بالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة الموجودة
في الوسط العضوي.
عند الرغبة في الحصول على مواد لدنة مهلجنة عالية النقاء جداً يتم نزع المعادن من
الماء المستخدم لتحضير الوسط المائي بواسطة إجراء قياسي مثل تبادل الأيون؛ تقنيات 5 الترشيح عبر الغشاء ‎membrane filtration techniques‏ مثل التناضح العكسي وما شابه
ذلك.
نمطياً يكون تطبيق الماء الذي به درجة تصلب 8.0 درجة ألمانية للتصلب ‎german‏
‎(°dH) degrees of hardness‏ أو أقلء بشكل مفضل 6.0 درجة ألمانية للتصلب أو أقل؛
‏بشكل مفضل أكثر 3.75 درجة ألمانية للتصلب أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 3.00 0 درجة ألمانية للتصلب أو أقل كافياً.
‏في أحد التجسيدات يتم خلط الماء مع واحد على الأقل من مركبات بدرجة حرارة حرجة
‏أدتى للمحلول للحصول على ناتج تركيز يعتمد على درجة الحرارة سواء لملاط أو محلول
‏له تركيز مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول من 0.1 إلى 2 7 بالوزن؛ بشكل
‏مفضل 0.5 إلى 1 7 بالوزن. يتم بعد ذلك معايرة ناتج التركيز هذا في وتخفيفه باستخدام ‎ole 5‏ أكثر في الوعاء ‎Cus‏ به يتم تنفيذ الخطوة ج) للتركيز المطلوب.
بشكل مفضل يكون ناتج التركيز عبارة عن محلول ويتم معايرته في الوعاء ذو درجة حرارة من 0 إلى 35 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 10 إلى 30 درجة مثوية. إن لم يذكر خلاف ذلك؛ يشير ‎sha‏ بالمليون إلى وزن- جزء بالمليون. يمكن أن يحتوي الوسط المائي أيضاً على مضادات الأكسدة و/ أو المواد المثبتة:
تشتمل مضادات الأكسدة والمواد المثبتة على 2 6- داي- تيرت- بيوتيل -4- ميثيل - فينول ‎(BHT) 2.6-di-tert.-butyl-4-methyl-phenol‏ وحمض بنتا إريشرول - تتراكيس -[3-(3؛ 5- داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- ‎A gibi pn‏ pentaerythrol-tetrakis-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydrox yphenyl)-propanoic acid
(تعرف ‎Load‏ ب 1010 ‎(Irganox®‏ ؛ أوكتاديسيل 3 5- ‎gh‏ (تيرت)- بيوتيل -4-
هيدروكسي هيدرو سينامات ‎octadecyl 3,5-di(tert)-butyl-4-‏
-4- ‏تيرت- بيوتيل‎ ¢(Irganox® 1076 ‏ب‎ Local ‏(تعرف‎ hydroxyhydrocinnamate
هيدروكسي ‎«(BHA) tert-butyl-4-hydroxy anisole J swf‏ 2-(1» 1- داي مييل)-
1« - بنزين دايول ‎2-(1,1-dimethyl)-1,4-benzenediol‏ (18119)» ترس )2< 4« =
داي- تيرت- بيوتيل فينتيل) فوسفات ‎tris(2.4,-di-tert-butylphenyl)phosphate‏
‎((Irgafos® 168( 5‏ داي أوكتيل داي فينيل أمين ‎((Stalite® ~~ S) dioctyldiphenylamine‏
‏منتجات بيوتيلية ‎butylated products‏ من م- كريسول 0:8801-م وداي سيكلو بنتا دايين
‎phenolic ‏بالإضافة إلى مضادات الأكسدة الفينولية‎ (Wingstay) dicyclopentadiene
‎hindered amine light نيمأب ‏الأخرى والمواد المثبتة للضوء المعاقة‎ antioxidants .stabilizers
‏20 تشتمل مضادات الأكسدة المناسبة بصفة عامة على 2 4 6- تراي - تيرت- بيوتيل
‏فينول ‎2.4.6-tri-tert-butylphenol‏ 2 4 6 تراي- أيزو بيوتيل فينول ‎tri-‏ 26
‏[مصعام1را:هين 2- تيرت- بيوتيل -4» 6- داي ‎Jive‏ فينول ‎2-tert-butyl-4,6-‏
‎2,4-dibutyl-6-ethylphenol ‏فينول»‎ Jl -6- ‏داي بيوتيل‎ -4 2 «dimethylphenol
‎gla - 2‏ ميثيل -6- تيرت- بيوتيل فينول ‎«2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol‏ 2
‏5 6- داي- تيرت- بيوتيل هيدروكسي توليول» 2؛ 6- داي- تيرت- بيوتيل -4- إيثيل
‏فينول ‎«2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol‏ 2» 6- داي- تيرت- بيوتيل -8-4- بيوتيل
— 9 1 — ‎2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol Js—is‏ 2 6- داي- تيرت- بيوتيل -4- أيزو - بيوتيل فينول ‎2,6-di-tert-butyl-4-iso-butylphenol‏ 2 6- داي سيكلو بنتيل -4- ميثيل فينول ‎2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol‏ 4- تيرت- بيوتيل -2؛ 6- ‎gh‏ ‏ميثيل فينول ‎d-tert-butyl-2,6-dimethylphenol‏ 4- تيرت- بيوتيل -2؛ 6- داي سيؤكلو بنتيل فينول ‎4-tert-butyl-2,6-dicyclopentylphenol‏ 4- تيرت- بيوتيل -2؛ ‎oc‏ ‎gh -6‏ أيزو بروبيل ‎«4-tert-butyl-2,6-diisopropylphenol Js— wd‏ 4 6- داي- تيرت- بيوتيل -2- ميثيل فينول ‎«4,6-di-tert-butyl-2-methylphenol‏ 6- تيرت- بيوتيل -2 4- ‎(gla‏ ميل فينول ‎«6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol‏ ‎OH‏ ب ‎Sa‏ ‏, & 9 ‎AN‏ م 2 6- داي- تيرت- بيوتيل -3- ميقيل فينول ‎2,6-di-tert-‏ ‏ان ‎HO‏ ‎<butyl-3-methylphenol | 10‏ 4 هيدروكسي ‎dhe‏ -2؛ 6- داي- ‎OH‏ ‎HO‏ ‏تيرت- بيوتيل فينول ‎4-hydroxymethyl-2,6-di-tert-butylphenol‏ ‎T ON‏ 2 1 | 0 ‎NE‏ يري الصاح #7 "م 2 6- داي- تيرت- بيوتيل -4- فينيل فينول ‎2.6-di-tert-‏ ‎al butyl-4-phenylphenol‏ 2 6- داي أوكتادي ييل -4- ميث ل فيذ ول -2,6 ‎«dioctadecyl-4-methylphenol‏ 2 2 - إيليدين - بيس ]4 6- داي- تيرت- 5 بيوتيل فينول] ‎«22¢-ethylidene-bis[4,6-di-tert.-butylphenol]‏ 2 2*- إيغليدين - بيس [6-تيرت- بيوتيل -4- أيزو بيوتيل فينول] ‎2,2¢-ethylidene-bis[6-tert.-butyl-4-‏
‎disobutylphenol]‏ 2 2“— أيزو بيوتيليدين - بيس ]4 6- داي ميثيل - فينول] 2,24 ‎pi - 2 2 dsobutylidene-bis[4,6-dimethyl-phenol]‏ - بيس [4؛ 6- داي- تيرت- بيوتيل فينول] ‎«2,2‘-methylene-bis[4,6-di-tert.-butylphenol]‏ 2 2*- ميثيلين - بيس [4- ميثيل -6-(ن- ميثيل سيكلو ‎(Joust‏ فينول] ‎2,2°-methylene-‏ ‎(pL - 2 «2 «bis[4-methyl-6-(o-methylcyclohexyl)phenol] 5‏ - بيس [4- مييل -6- سيكلو مكيل فينول] ‎«2,2¢-methylene-bis[4-methyl-6-cyclohexylphenol]‏ ‎Gr Lin - 2‏ - بيس [4- ميقل -6- نونيل فينول] ‎2,2*-methylene-bis[4-‏ ‎cmethyl-6-nonylphenol]‏ 2 2 - ميثيلين - بيس [6-(ه» »"- ‎gh‏ ميشيل بنزيل)- 4- نوني_ل ‎«2,2‘-methylene-bis[6-(a, 0‘ -dimethylbenzyl)-4-nonylphenol] [Jed‏ ‎(Aine - 2620 0‏ - بيس ‎—a)=6]‏ ميثيل بتزيل)-4- تونيل فينول] ‎2,2°-methylene-‏ ‏[[0عم4-00171-(1لرعدالإطاع0-00)-15]6ط» 2 2- ‎pie‏ - بيس [6- سيكلو فهكسيل -4- ‎J tie‏ فينول] ‎«2,2°-methylene-bis[6-cyclohexyl-4-methylphenol‏ 2 2- ميثيلين - بيس [6-تيرت- بيوتيل -4- إيقيل فينول] ‎2.2methylene | -bis[6-‏ ‎ctert.-butyl-4-ethylphenol]‏ 2( 2*- ميثيلين - بيس [6-تيرت- بيوتيل -4- ميل فينول] ‎2,2°-methylene -bis[6-tert.-butyl-4-methylphenol]‏ 4» 4*- بيوتيليدين - بيس [2-تيرت- بيوتيل -5- ميل فينول] ‎4,4¢-butylidene-bis[2-tert.-butyl-5-‏ ‏[لمدعطمايطء» 4« 4*- ميثيلين - بيس ]2 6- داي- تيرت- بيوتيل فينول] 4,4 ‎(methylene ~~ -bis[2,6-di-tert.-butylphenol‏ 4« 4*- ميفلين - بيس [6-تيرت- بيوتيل -2- ميقيل فينول] ‎«4,4¢-methylene -bis[6-tert.-butyl-2-methylphenol]‏ ‎A‏ ‏بر ‎١‏ 1 ‎IIIS‏ ‎ag‏ ل 4 4*- أيزو بروبيليدين - داي فول ‎«4.4‘-isopropylidene-diphenol‏ 4« 4'— ديسيليدين - بيس فينول ‎4,4'-decylidene-‏
— 1 2 — ‎hY‏ ‏ب ‏/ د م- ( 7 د سم ّ" ‎ped‏ اال ‎y {‏ ‎Ng‏ ‎ANY‏ ‎OH — (‏ ‎Oud‏ ‎HO «bisphenol‏ ‎Oi‏ ‏2 ‏1 ا ‎Pp‏ ‏”* 41407 4- دو ديسلليدين - بيس ‎Jo‏ ‎,4-dodecylidene-bisphenol‏ 4« 4« 4:-(1 - ميثيل أو كتيليدين) بيس فينتول -4,4-01 ‎imethyloctylidene)bisphenol‏ 4 4*— سيكلو هكسيليدين - بيس )2= ميثيل فينول) ‎4,4°-cyclohexylidene-bis(2-methylphenol) 5‏ 4 4'- سيكلو هكسليليدين بيس فينول ‎¢4,4°-cyclohexylidenebisphenol‏ وحمض بنتا إرشرول - تتراكيس -[3-(3؛ 5- داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- بروياتويك ‎pentaerythrol-tetrakis-[3-‏ ‎(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propanoic acid‏ (تعرف أيضاً ب | ‎Irganox®‏ ‏1010( ‏0 تشتمل مواد مثبتة مناسبة؛ بالتحديد للمواد اللدنة المعالجة بالبروم ‎brominated‏ ‎lo elastomers‏ زبوت غير مشبعة إيبوكسيدية ‎Jie epoxidized unsaturated oils‏ ‎Ca)‏ بذرة الكتان الإيبوكسيدية ‎epoxidized linseed oil‏ أو زيت فول الصويا الإيبوكسيدي ‎epoxidized soybean oil‏ وبالتالي يفضل الأخير. يمكن أن تودج مضادات الأكسدة و/ أو مواد التثبيت؛ في أحد التجسيدات» على نحو بديل أو على نحو إضافي أيضاً أو يتم إضافتها إلى الوسط العضوي قبل تنفيذ الخطوة 1 .
في أحد التجسيدات يتم إضافة مضادات الأكسدة إلى الوسط المائي وتوجد مواد التثبيت أو يتم إضافتها إلى الوسط العضوي. في أحد التجسيدات يكون متوسط الوزن الجزيئي المرجح للمادة اللدنة المهلجنة في النطاق من 10 إلى 24000 كجم/ ‎(Jos‏ بشكل مفضل في النطاق من 20 إلى 1000 كجم/ مول؛ بشكل مفضل أكثر في النطاق من 50 إلى 1000 كجم/ مول؛ بشكل
مفضل أكثر أيضاً في النطاق من 200 إلى 800 كجم/ مول؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً في النطاق من 375 إلى 550 كجم/ ‎(ge‏ والأكثر تفضيلاً في النطاق من 400 إلى 0 كجم/ مول. تم الحصول على الأوزان الجزيئية باستخدام كروماتوجراف نفاذ جل ‎gel permeation chromatography‏ في محلول تترا هيدرو فيوران ‎tetrahydrofuran‏
‎(THF) 0‏ باستخدام معايير الوزن الجزيئي للبوليستيرين ‎polystyrene‏ إن لم يشار إلى خلاف ذلك. في أحد التجسيدات يكون التشتت المتعدد للمواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع في النطاق 5 إلى 4.5 كما تم قياسه بواسطة نسبة متوسط الوزن الجزيئي المرجح إلى متوسط عدد الوزن ‎All‏ كما تم تحديدها بواسطة كروماتوجراف نفاذ جل.
‏5 يكون للمادة اللدنة المهلجنة على سبيل ‎JUiall‏ ونمطياً لزوجة ‎Mooney‏ على الأقل 10 ‎ML)‏ 1 + 8 عند 125 درجة مثوية؛ الجمعية ا لأمريكية لاختبار المواد ‎American‏ ‎(ASTM) Society for Testing and Materials‏ دي © 1646)؛ بشكل مفضل من 10 إلى 80؛ بشكل مفضل أكثر من 20 إلى 80 وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 25 إلى 60 ‎ML)‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ‎D‏ 1646).
‏0 الهلجنة في أحد التجسيدات يتم الحصول على الوسط العضوي المستخدم في الخطورة أ) بواسطة عملية تشتمل على خطوة على الأقل: ‎(i‏ هلجنة مادة لدنة باستخدام عامل هلجنة في مادة مخففة عضوية للحصول على وسط عضوي يشتمل على المادة اللدنة المهلجنة والمادة المخففة العضوية واختيارياً
‎(iE 25‏ غسل الوسط العضوي الذي يشتمل على المادة اللدنة المهلجنة باستخدام طور مائي قاعدي وفصل الوسط ‎Sul‏ الناتج عن الوسط العضوي.
على النحو المستخدم في هذه الوثيقة تشير "قاعدي" إلى أن الوسط المائي له قيمة الرقم
الهيدروجيني ‎pH‏ تبلغ 7.5 إلى 13؛ بشكل مفضل 8 إلى 12؛ بشكل مفضل أكثر 8 إلى
1 وبشكل مفضل أكثر أيضاً 9 إلى 10
في أحد التجسيدات يتم الحصول على المادة اللدنة المهلجنة بواسطة هلجنة مادة لدنة
‎elastomer 5‏ تشتمل على وحدات تكرارية مشتقة من أيزو أوليفين ‎isoolefin‏ على الأقل
‏ووحدات تكرارية من الأوليفين المتعدد ‎multiolefin‏ على الأقل.
‏على النحو المستخدم في هذه الوثيقة يشير التعبير أيزو أوليفينات ‎isoolefins‏ إلى
‏المركبات التي تشتمل على رابطة كريون - كربون مزدوجة ‎carbon-carbon-double-‏
‏40؛ حيث يتم استبدال ذرة كريون ‎carbon-atom‏ واحدة من الرابطة المزدوجة بواسطة 0 مجموعتين ألكيل ‎alkyl‏ ويتم استبدال ذرة الكريون الأخرى بذرتين هيدروجين ‎hydrogen‏
‎atoms‏ أو بواسطة ذرة هيدروجين ‎hydrogen atom‏ واحدة ومجموعة ألكيل واحدة.
‏تشتمل أمثلة الأيزو أوليفينات المناسبة على أيزو أوليفين مونومرات ‎isoolefin‏
‎monomers‏ بها من 4 إلى 16 ذرات كريون»؛ بشكل مفضل 4 إلى 7 ذرات كريون» مقل
‏أيزو بيوتان ‎Jie -2 + isobuten‏ -1- بيوتان ‎2-methyl-1-butene‏ 3- ميل -1- بيوتان ‎Jw -2 3-methyl-1-butene‏ -2- بيوتان ‎.2-methyl-2-butene‏ وفضسل
‏أوليفين أيزو بيوتان.
‏على النحو المستخدم في هذه الوثيقة يشير التعبير الأوليفين المتعدد إلى المركبات التي
‏تشتمل على أكثر من رابطة كريون - كريون مزدوجة؛ سواء مترافق أو غير مترافق.
‎isoprene ‏المناسبة على أيزوبرين‎ multiolefins ‏أمثظة الأوليفينات المتعددة‎ Jai in ‏ميل‎ gla -4 2 2-methylbutadiene ‏ميثيل بيوتادايين‎ -2 «butadiene ‏بيوتادايين‎ 0
‏بيوتادايين ‎¢2.4-dimethylbutadiene‏ بيبريلين ‎«piperyline‏ 3- ميثيل ‎«I=‏ 3- بنتا
‏دايين ‎(3-methyl-1,3-pentadiene‏ 2 4- هكسا دايين عدعندة*«2,4-6» 2- نيو بنتيل
‏بيوتادايين ‎2-neopentylbutadiene‏ 2- ميل -1؛ 5- فكسا دايين ‎2-methyl-1,5-‏
‎«2,5-dimethyl-2,4-hexadiene ‏-2؛ 4- كسا دايين‎ J dw gh -5 «2 <hexadiene ‏بيوتيل -1»؛ 3- بنتا‎ -4 2-methyl-1,4-pentadiene ‏ميقيل -1» 4- بنتا دايين‎ -2 5
‎2,3-dimethyl- ‏بنتا دايين‎ -3 «I= ‏ميثيل‎ (gla -3 2 ¢4-butyl-1,3-pentadiene ‏دايين‎
‎¢1,3-pentadiene‏ 2» 3- داي بيوتيل -1؛ 3- بنتا دايين-2,3-01001-1,3 نم0601 2- إيتيل -1:؛ 3- بنتا دايين ‎«2-ethyl-1,3-pentadiene‏ 2- إيقيل -1؛ 3-بيوتادايين ‎«2-ethyl-1,3-butadiene‏ 2- مييل -1» 6- هبتا دايين ‎2-methyl-1,6-‏ ‎cheptadiene‏ سيؤكلو بنتا دايين ‎die ccyclopentadiene‏ سككلو بنتا دايين
‎cmethylcyclopentadiene 5‏ سيكلو هكسا دايين ‎cyclohexadiene‏ و1- قينيل - سيككلو هكسا دايين ‎.1-vinyl-cyclohexadiene‏ ‏تكون الأوليفينات المتعددة المفضلة هي أيزوبرين وبيوتادايين. يفضل أيزويرين بشكل خاص. يمكن أن تشتمل المواد اللدنة المستخدمة للهلجنة أيضاً على أي أوليفينات حيث لا تكون
‏0 أيزو أوليفينات ولا الأوليفينات المتعددة. ‎Ja‏ أمظة تلك الأوليفينات ‎olefins‏ المناسبة على 8- بينين ‎f-pinene‏ ستيرين ‎(gla estyrene‏ فينيل بنزين ‎cdivinylbenzene‏ داي أيؤزو بروبينيل بنزين ‎diisopropenylbenzene‏ وى ‎—m‏ وم- ألكيل سقتيرينات ‎alkylstyrenes‏ مقل فى ‎~m‏ ‏وم- ميثيل -ستيرين ‎.methyl-styrene‏
‏5 يكون محتوى الأوليفين المتعدد بالمواد اللدنة نمطياً 0.1 7# مول أو أكثكرء بشكل مفضل من 0.1 7 مول إلى 15 7# مول؛ في تجسيد آخر 0.5 # مول أو أكثرء بشكل مفضل من 0.5 7 مول إلى 10 7 مول؛ في تجسيد آخر 0.7 # مول أو أكثرء بشكل مفضل من 0.7 إلى 8.5 7 مول بالتحديد من 0.8 إلى 1.5 أو من 1.5 إلى 2.5 # مول أو من 2.5 إلى 4.5 7 مول أو من 4.5 إلى 8.5 7# ‎(Jew‏ بالتحديد عند استخدام
‏20 أيزوبيوتين ‎isobutene‏ وأيزوبرين ‎.isoprene‏ ‏في الخطوة ‎(i‏ يتم هلجنة المادة اللدنة. بشكل مفضل؛ تكون كمية عامل الهلجنة في النطاق من حوالي 0.1 إلى حوالي 20 7؛ بشكل مفضل في النطاق 0.1 إلى 78؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من حوالي 70.5 إلى حوالي 74؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من حوالي 70.8 إلى حوالي 73 بشكل مفضل
‏5 أكثر أيضاً من حوالي 71.5 إلى حوالي 72.5 والأكثر تفضيلاً أيضاً من 1.5 إلى 2؛ بالوزن من المادة اللدنة المستخدمة.
في تجسيد أخر تكون كمية عامل الهلجنة ‎halogenating agent‏ هي 0.2 إلى 1.2 مرة من الكمية المولاربة للروابط المزدوجة المضمنة في المادة اللدنة؛ بشكل مفضل 0.8 إلى 2 مرة من الكمية المولارية. يمكن أن يشتمل عامل الهلجنة على بروم عنصري ‎¢(Brz) elemental bromine‏ كلور عنصري ‎(Clo) elemental chlorine‏ هالوجينات بينية ‎Jie interhalogens‏ بروم كلوريد ‎(BrCl) bromine chloride‏ و أو مواد إنتاج هاليد عضوي ‎organo-halide precursors‏ منه؛ على سبيل المثال داي برومو - داي ميثيل هيدانتوين ‎dibromo-dimethyl‏ ‎chydantoin‏ 17- برومو سكسيتيميد ‎(N-bromosuccinimide‏ أو ما شابه ذلك. يشتمل عامل إدخال البروم ‎bromination agent‏ | لأكثر تفضيلاً على بروم عنصري» يكون 0 عامل إدخال الكلور ‎chlorinating agent‏ الأكثر تفضيلاً هو الكلور العنصري. يمكن تشغيل عملية الهلجنة ‎halogenation process‏ عند درجة حرارة من 10 درجة مئوية إلى 90 درجة منوية؛ بشكل مفضل من 20 درجة منوية إلى 80 درجة مئوية ويمكن أن يكون زمن التفاعل من 1 إلى 10 دقائق؛ بشكل مفضل من 1 إلى 5 دقائق. يمكن أن يكون الضغط في مفاعل إدخال البروم ‎bromination reactor‏ من 0.8 إلى 10 بار. 5 يمكن التحكم بمستوى الهلجنة أثتاء ذلك الإجراء بحيث يكون بالمادة اللدنة المهلجنة النهائية الكميات المفضلة من الهالوجين ‎halogen‏ الموصوفة في هذه الوثيقة أعلاه. لا يتم تقييد النظام الخاص لربط اهالوجين بالبوليمر بشكل محدد وسوف يدرك أولئك المهرة في الفن أن الأنظمة بخلاف تلك الموصوفة أعلاه يمكن استخدامها في حين تحقق منافع الاختراع. بالنسبة للتفاصيل الإضافية والتجسيدات البديلة لعمليات المعالجة بالبروم
Ullmann's ‏بطور محلول» انظر» على سبيل المثال؛‎ bromination processes 0
Encyclopedia of Industrial Chemistry (Fifth, Completely Revised Edition, "Rubber Technology" (Third ‏و أو‎ Volume A231 Editors Elvers, et al.)
Edition) by Maurice Morton, Chapter 10 (Van Nostrand Reinhold Company © ‏(1987؛ حيث يتم تضمينها في هذه الوثيقة كمرجع.‎ 5 المواد المخففة العضوية
يشتمل التعبير مادة مخففة عضوية على مواد كيميائية عضوية ‎organic chemicals‏ مخففة أو مذيبة حيث تكون سائلة تحت ظروف العملية. يمكن استخدام أي مادة مخففة عضوية مناسبة حيث لا أو ‎sb‏ مدى مفهوم لا تتفاعل مع المواد اللدنة المهلجنة. بشكل إضافي؛ يشتمل التعبير مادة مخففة عضوية على خلائط من مادتين مخففتين على الأقل. تشتمل الأمثلة المفضلة للمواد المخففة العضوية على هيدروكربونات ‎chydrocarbons‏ ‏بشكل مفضل ألكانات ‎alkanes‏ حيث في تجسيد مفضل أآخر تشتمل على بروبيان ‎«propane‏ أيزو بيوتان ‎cisobutane‏ بنتان ‎pentane‏ ميشيهجل سيكلو بنتان ‎cmethycyclopentane‏ أيزو هكسان ‎«isohexane‏ 2- مييل بنتان ‎«2-methylpentane‏ ‏0 3- ميئيل بنتان ‎3-methylpentane‏ 2- ميفيل بيوتان ‎2-methylbutane‏ 2 2- داي ميثيل بيوتان ‎«2,2-dimethylbutane‏ 2 3- داي ميثيل بيوتاأن ‎«2,3-dimethylbutane‏ ‎J fie -2‏ هكسان ‎iw -3 «2-methylhexane‏ هكسان ‎(3-methylhexane‏ 3- إيشيل بنتان ‎(gla -2 «2 3-ethylpentane‏ ميثيل بنتان ‎«2,2-dimethylpentane‏ 2 3- داي ميثيل بنتان ‎«2,3-dimethylpentane‏ 2 4- داي ميثيل بنتان ‎«2,4-dimethylpentane‏ ‏5 3 3- داي ‎Jw‏ بنتان ‎pentane‏ | الإطاعسنتة-3,3؛ 2- ‎Jive‏ هبتان ‎«2-methylheptane‏ ‎J -3‏ هكسان ‎gh -5 «2 3-ethylhexane‏ مييل هكسان ‎«2,5-dimethylhexane‏ ‏2 2 4 - تراي ميثيل بنتان ‎«octane oil «2,2.4,-trimethylpentane‏ هبتان ‎heptane‏ بيوتان ‎«butane‏ إيقثان ‎ethane‏ مينان ‎<methane‏ نونان ‎<nonane‏ ديكان ‎«decane‏ دوديكان ‎cdodecane‏ أونديكان ‎cundecane‏ هكسان ‎SJ die chexane‏ 0 هكسان ‎methyl cyclohexane‏ سيكلو بروبيان ‎cyclopropane‏ سيكلو بيوتان ‎«cyclobutane‏ سيكلو بنتان عصمقادهرماونن»؛ ميقيل ‎ow‏ بنتان ‎«methylcyclopentane‏ ‎Je gla - .1‏ سهككلو بنتان ‎¢1,1-dimethylcycopentane‏ 1-8 2- داي ميثيل سيكلو بنتان ‎cis-1,2-dimethyleyclopentane‏ ترانس-1؛ 2- داي ميثيل سيكلو بنتان ‎ctrans-1,2-dimethylcyclopentane‏ ترانس-1؛ 3- داي ميثيل - سككلو بنتان ‎trans-‏ ‎Jl ¢1,3-dimethyl-cyclopentane 5‏ سدككلو بنتان ‎cethyleyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎«cyclohexane‏ ميقل سيكلى هكسان ‎.methylcyclohexane‏
تشتمل ‎Abd‏ المواد المخففة العضوية على هيدروكلورو كريونات ‎<hydrochlorocarbons‏
بشكل مفضل ألكانات مهلجنة ‎alkanes‏ 0 مثل داي كلورو ميثان
-dichloromethane
تشتمل المواد المخففة العضوية ‎organic diluents‏ المناسبة الأخرى على خلاط من اثنين على الأقل من المركبات المنتقاة من مجموعات هيدروكلورو كريونات وهيدروكريونات
-hydrocarbons
يكون تركيز المادة اللدنة المهلجنة داخل الوسط العضوي على سبيل المثال من 0.5 إلى
0 7 بالوزن؛ بشكل مفضل من 1 إلى 30 7 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر من 5 إلى
5 7 بالوزن.
0 في الخطوة أ) يتلامس الوسط العضوي؛ على سبيل المثال تلك التي يمكن الحصول عليها وفقاً للخطوة ‎efi‏ مع وسط مائي يشتمل على مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل له نقطة تغيّم 0 إلى 100 درجة مثئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية ويشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إللى 70 درجة مئوية وإزالة جزئياً على الأقل المادة المخففة العضوية للحصول على
5 الملاط المائي الذي يشتمل على مجموعة من الجسيمات اللدنة المهلجنة. يمكن تنفيذ التلامس في أي وعاء مناسب لذلك الغرض. في الصناعة يتم تنفيذ ذلك التلامس نمطياً في اسطوانة غسل أو أي وعاء آخر معروف لفصل طور سائل وأبخرة. يمكن أن تستخدم إزالة مادة مخففة عضوية أيضاً أنواع أخرى من التقطير للإزالة اللاحقة أو المشتركة لبقايا المونومرات والمادة المخففة العضوية إلى المدى المرغوب فيه. يحدث
0 التقطير لفصل سوائل نقاط ‎GLY‏ المختلفة كما هو معروف جيداً في المجال وتم وصفه في؛ على سبيل المثال» ‎the Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk Othmer,‏ ‎4th Edition, pp. 8-311‏ الذي تم تضمينه في هذه الوثيقة كمرجع. بصفة ‎dale‏ يمكن أن تكون المادة المخففة العضوية عبارة عن إما معاد تدويرها بشكل منفصل أو بشكل متصل في خطوة ‎(i‏ من تفاعل الهلجنة.
يعتمد الضغط في الخطوة 1 وفي أحد التجسيدات كاسح ‎steam-stripper ll‏ أو اسطوانة الغسل ‎flash drum‏ على المادة المخففة العضوية ولكن يكون نمطياً في النطاق من 100 هكتوياسكال إلى 5000 هكتوياسكال. تكون درجة الحرارة في الخطوة أ) منتقاة لتكون كافية لإزالة جزئياً على الأقل المادة المخففة العضوبة. في أحد التجسيدات تكون درجة الحرارة من 10 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل من 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر من 60 إلى 95 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 75 إلى 95 درجة مئوية. أثتاء تلامس الوسط العضوي مع الوسط المائي ‎aqueous medium‏ الذي يشتمل على 0 مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل يتم تشكيل جسيمات مادة لدنة مهلجنة معلقة في الملاط المائي ‎-aqueous slurry‏ وفقاً لملاحظات مقدم الطلب وبدون الرغبة بالتقيد بنظرية تكون نتيجة ذلك هي أن مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل كما تمت ملاحظته سابقاً لمضادات التكتل التقليدية مثل ستيارات كالسيوم؛ الوسط المائي المحتوي على مركب بدرجة حرارة حرجة 5 أدنى للمحلول على الأقل يستنفد من مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول لذلك في الملاط المائي النهائي يكون ‎sha‏ على الأقل؛ وفقاً للملاحظات التي تم الكشف عنها في الجزء التجريبي ‎sha‏ كبير من مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول عبارة عن جزءٍ من جسيمات المادة اللدنة المهلجنة وتكون مقيدة بشكل مفترض بسطح جسيمات المادة اللدنة المهلجنة الذي يسبب التأثير المضاد للتكتل الكبير. 0 تكون مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول المناسبة منتقاة على سبيل ‎JU‏ من المجموعة التي تشتمل على: بولي (1- أيزو بروييل أكربلاميد) ‎¢poly(N-isopropylacrylamide)‏ بولي ‎-1١(‏ أيزو بروبيل أكريلاميد -مشترك-؟ 17 داي ميفل أكريلاميد ‎poly(N-‏ ‎cisopropylacrylamide-co-N,N-dimethylacrylamide‏ بولي ‎~N)‏ أيؤزؤو بروبيبل أكريلاميد)- أإلت-2- هيدروكسي ‎Jd)‏ ميثتاكريلات ‎poly(N-isopropylacrylamide)-‏ ‎calt-2-hydroxyethylmethacrylate‏ بولي (11- قيتنيل كاب رولأكتام)-11)باوم
‎¢vinylcaprolactam)‏ بسولي ‎«N)‏ 17- داي ‎Ji)‏ أكريلاميد) ‎poly(N,N-‏ ‎cdiethylacrylamide)‏ بولي [2-(داي ميثيل أمينو) إيثيل ميثاكريلات] ‎poly[2-‏ ‎«(dimethylamino)ethyl methacrylate]‏ بولي (2- أوكسازولين) مواد لدنة جليكولية مهلجنة ‎epoly(2-oxazoline) ~~ glyhalogenated elastomers‏ بولي (3- ‎dud -11- Jil‏ -2- بيروليدون) ‎Poly(3-ethyl-N-vinyl-2-pyrrolidone)‏ هيدروكسيل بيوتيل كيتوسان ‎¢hydroxylbutyl chitosan‏ بولي أوكسي إيثيلين )20( سوربيتان مونو ستيارات عله 00000516 ‎«polyoxyethylene (20) sorbitan‏ بولي أوكسي إيثيلين )20( سوربيتان مونو لاورات ‎«polyoxyethylene )20( sorbitan ~~ monolaurate‏ بولي أوكسي ‎Cin)‏ ‏)20( سوربيتان مونو أوليات ‎polyoxyethylene )20( sorbitan monooleate‏ ميثيل
0 سللولوز ‎cmethyl cellulose‏ هيدروكسي ‎dug n‏ سيلولوز ‎<hydroxypropyl cellulose‏ هيدروكسي إيثيل ميثيل سيلولوز ‎chydroxyethyl methylcellulose‏ هيدروكسي بروبيل ‎Jie‏ سيلولوز ‎chydroxypropyl methylcellulose‏ بولي (إيثيلين جليكول) ميثاكريلات
‎poly(ethylene glycol) methacrylates‏ ذات 2 إلى 6 وحدات إيثيلين جليكول ‎cethylene glycol units‏ بولي إيثيلين جليكول -مشترك-بولي بروبيلين جليكولات
‎polyethyleneglycol-co-polypropylene glycols 5‏ بشكل مفضل تلك ذات 2 إلى 6 وحدات إيثيلين جليكول و2 إلى 6 وحدات بولي بروبيلين ‎cpolypropylene units‏ مركبات بالصيغة )1( ‎HO-[-CH»2-CH»-O]x-[-CH(CH3)-CH2-O]y-[-CH2-CH»-O].-H‏ ‏حيث ‎=y‏ 3 إلى ‎M1 =25x510‏ 8 حيث ‎pytxtz‏ من 5 إلى 18؛
‏0 بولي إيثيلين جليكول -مشترك-بولتي بروييلين جليكول ‎polyethyleneglycol-co-‏ ‎polypropylene glycol‏ بشكل مفضل تلك ذات 2 إلى 8 وحدات ‎cp bi)‏ جليكول و2 إللى 8 وحدات بولي بروبيلين» كحولات أيزو -131127©- إيثوكسيلية ‎ethoxylated iso-‏ ‎«C13H27-alcohols‏ بشكل مفضل بدرجة إدخ ال إيتوكسيل ‎ethoxylation‏ 4 إلى 8« بولي إيثيلين جليكول مع 4 إلى 50؛ بشكل مفضل 4 إلى 20 وحدات إيثيلين جليكول؛
‏5 بولي بروبيلين جليكول ‎polypropylene glycol‏ مع 4 إلى 30؛ بشكل مفضل 4 إلى 15 وحدة بروبيلين جليكول؛ بولي إيثيلين جليكول مونو ميقيل ‎polyethylene glycol‏ diethyl ‏وداي إيتيل إيثر‎ monoethyl ‏مونو إيثيل‎ dimethyl ‏داي ميثيل‎ cmonomethyl
‎ether‏ مع 4 إلى 50؛ بشكل مفضل 4 إلى 20 وحدات إيثيلين جليكول ؛» بولي بروبيلين
‎Ji ‏ميثيل؛ مونو‎ (gla cpolypropylene glycol monomethyl ‏جليكول مونو ميثيل‎
‏وداي ‎Jl‏ إيشر مع 4 إلى 50( بشكل مفضل 4 إلى 20 وحدات بروبيلين جليكول؛
‏5 حيث في تجسيد آخر تشتمل مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول المذكوررة أنفاً
‏بشكل إضافي على هيدروكسي إيثيل سيلولوز وحيث ميثيل سيلولوزء هيدروكسي بروبيل
‏سيلولوز» هيدروكسي إيثيل ميثيل سيلولوز ‎hydroxyethyl methylcellulose‏ وهيدروكسي
‏بروييل ميثيل سيلولوز ‎hydroxypropyl methylcellulose‏ تكون مفضلة.
‏في أحد التجسيدات ميثيل سيلولوز» يكون لهيدروكسي بروبيل سيلولوز؛ هيدروكسي إيثيل 0 ميثيل سيلولوز وهيدروكسي بروبيل ميثيل سيلولوز درجة استبدال من 0.5 إلى 2.8 يكون
‏الحد الأقصى النظري 3؛ بشكل مفضل 1.2 إلى 2.5 وبشكل مفضل أكثر 1.5 إلى
‎2.0
‏في أحد التجسيدات يكون لهيدروكسي بروبيل سيلولوز» هيدروكسي إيثيل ميثيل سيلولوز
‏وهيدروكسي بروييل ميثيل سيلولوز مولات استبدال ‎(MS) moles of substitution‏ من 15 3 بشكل مفضل من ‎od‏ بشكل مفضل أكثر من 4 إلى 20 بالنسبة لمجموعات إيثيلين
‏جليكول ‎ethylene glycol‏ أو بروبيلين جليكول ‎propylene glycol‏ لكل وحدة جلوكوز
‎.glucose unit
‏تكون كمية مركب (مركبات) بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول الموجود في الوسط المائي
‏المستخدمة في الخطوة أ) هي على سبيل المثال من 1 إلى 20:000 جز بالمليون؛ 0 بشكل مفضل 3 إلى 10000 جزءٍ بالمليون» بشكل مفضل أكثر 5 إلى 5000 ‎ga‏
‏بالمليون ويشكل مفضل أكثر أيضاً 10 إلى 54000 جزء بالمليون بالنسبة لكمية المادة
‏اللدنة المهلجنة الموجودة في الوسط العضوي.
‏في أحد التجسيدات تظهر مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول وزن ‎in‏ على
‏الأقل 1500 جم/ ‎css‏ بشكل مفضل على الأقل 2:500 ‎foams‏ مول وبشكل مفضل أكثر على الأقل 46000 ‎fan‏ مول.
عند استخدام خليط من مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول مختلفة يكون متوسط الوزن الجزيئي المرجح على سبيل المثال من 1¢500 إلى 26000000 تعد القدرة الفريدة لمركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول لتثبيت جسيمات لدنة مهلجنة في محلول مائي اكتشافاً كبيراً للاختراع. يشتمل الاختراع بالتالي أيضاً على طريقة لمنع أو خفض أو لإبطاء تكتل مواد الملاط يشتمل على جسيمات لدنة مهلجنة معلقة في وسط مائي عن طريق إضافة أو استخدام مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بنقطة تغيّم 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 70 درجة مئوية. 0 ولتجنب الشك من الملاحظ أن الملاط المائي الناتج في الخطوة ج) يكون منفصل عن وغير متعلق بملاط البلمرة حيث يمكن الحصول عليه في بعض التجسيدات الموصوفة في الخطوة ب). في حالة تنفيذ الخطوة ب) كبلمرة محلول ‎solution polymerization‏ أثتاء التلامس مع الماء يتم تبخير المادة المخففة العضوية وتشكل المادة اللدنة المهلجنة جسيمات لدنة 5 مهلجنة معلقة في الملاط المائي. تتطلب الإزالة جزئياً على الأقل للمادة المخففة العضوية نمطياً كميات كبيرة من الحرارة لموازتة حرارة التبخير التي يمكن توفيرها على سبيل المثال عن طريق تسخين الوعاء حيث يتم تنفيذ الخطوة أ) إما من خارج أو في تجسيد مفضل بشكل إضافي أو على نحو بديل عن طريق إدخال تيار حيث يساعد أيضاً في إزالة مادة مخففة عضوية وإلى مدى 0 استمرار وجود بعد البلمرة المونومرات ‎monomers‏ (كسح التيار). يمكن تنفيذ الخطوة ج) على دفعات أو بشكل مستمرء حيث يفضل تشغيل مستمر. في أحد التجسيدات تكون درجة الحرارة للملاط الناتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة أ) من 50 إلى 100 درجة مثئوية؛ بشكل مفضل من 60 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر من 70 إلى 95 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 75 إلى 95 5 درجة مثئوية.
حتى بالرغم من عدم الضرورية في أحد التجسيدات تكون درجة الحرارة في الخطوة أ) فوق نقطة التغيّم المحددة الأعلى لواحد على الأقل من مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول المستخدمة. تشير نقطة التغيّم المحددة الأعلى إلى نقطة التغيّم الأعلى المقاسة باستخدام ‎EO‏ طرق الموصوفة أعلاه. إذا لم يمكن تحديد نقطة التغيّم لأي سبب باستخدام واحدة أو اثنين من الطرق يتم اعتبار نقطة التغيّم الأعلى من التحديدات الأخرى بأنها نقطة التغيّم المحددة الأعلى. في أحد التجسيدات يتم تنفيذ إزالة المادة المخففة العضوية حتى يحتوي الملاط المائي على أقل من 10 7 بالوزن من مادة مخففة عضوية محتسب على المادة اللدنة المهلجنة 0 المحتواة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة من الملاط المائي البادئ؛ بشكل مفضل أقل من 7 7 بالوزن وبشكل مفضل أكثر ‎Lad‏ أقل من 5 #7 بالوزن وبشكل مفضل أكثر ‎Lad‏ أقل من 3 7 بالوزن. يكون من غير المعروف مما سبق ومن المدهش بشكل كبير أنه يمكن الحصول على ملاط مائي يشتمل على مجموعة من جسيمات مادة لدنة مهلجنة بمستويات منخفضة 5 جداً أو حتى غائبة من مضادات التكتل منتقاة من أملاح حمض كربوكسيلي من أيونات معدن أحادي أو متعدد التكافؤ والمعادن الطبقية ‎layered minerals‏ على الإطلاق. لذلك» تم تضمين استخدام مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بنقطة تغيّم 0 إلى 0 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 0 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 70 درجة مئوية على هيئة مضاد 0 التكتل؛ بالتحديد لجسيمات مادة لدنة مهلجنة كما تم تعريفه بواسطة الاختراع أيضاً. يتم تضمين مواد الملاط المائية ‎aqueous slurries‏ التي تمت مناقشتها هنا أعلاه ويمكن الحصول عليها وفقاً للخطوة أ) كما هي بالتالي أيضاً بواسطة الاختراع. تعمل مواد الملاط المائية التي تم الحصول عليها وفقاً للخطوة أ) على هيئة مادة بادئة مثالية للحصول على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة في صورة مفصولة. 5 لذلك؛ في خطوة إضافية ج) يمكن فصل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة المحتواة في الملاط المائي الناتج وفقاً للخطوة ب) للحصول على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة.
يمكن إجراء الفصل بالتعويم» الفصل بالطرد المركزي؛ الترشيح؛ نزع الماء في قاذف نزع
الماء ‎dewatering extruder‏ أو بواسطة أي وسيلة معروفة لأولئك المهرة في المجال
لفصل المواد الصلبة عن الموائع.
في أحد التجسيدات يتم إعادة تدوير الوسط المائي المفصول في الخطوة أ) حسب الحاجة بعد استبدال مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول؛ الماء واختيارياً المكونات الأخرى
التي يتم إزالتها باستخدام جسيمات المادة اللدنة المهلجنة.
في خطوة إضافية د) يتم تجفيف جسيمات المادة اللدنة المهلجنة التي يمكن الحصول
عليها وفقاً للخطوة ج)؛ بشكل مفضل إلى محتوى بقايا مواد متطايرة 7.000 أو أقل؛
بشكل مفضل 5.000 أو أقل. بشكل مفضل أكثر أيضاً 40000 أقل وفي تجسيد آخر
0 2000 جزءٍ بالمليون أو أقل» بشكل مفضل 16000 جزءٍ بالمليون أو أقل. تمت ملاحظة أنه بعد الخطوة ‎oa‏ تظهر المادة المنتجة وفقاً ‎ply ma‏ بدون استخدام ستيارات كالسيوم دقائق منخفضة في عملية الضبط النهائي بالمقارنة بالمادة المنتجة وفقاً للطرق القياسية. تظهر الدقائق المنخفضة مميزات في التلوث وتكرار التنظيف المنخفض المطلوب في الخطوة د).
5 حسب الرغبة؛ على سبيل ‎JU‏ لإنتاج منتجات تشبه العطور بها مستويات معتادة من ستيارات أو بالميتات متعددة التكافؤ؛ بالتحديد ستيارات كالسيوم وبالميتات أو ستيارات زنك ويالميتات؛ يمكن إضافة تلك الستيارات أو البالميتات متعددة التكافؤ إلى الجسيمات اللدنة المهلجنة يمكن الحصول عليه وفقاً للاختراع على سبيل المثال عند الخطوة ج) أو د)»؛ بشكل مفضل الخطوة ج). يمكن إجراء ذلك على سبيل المثال في الخطوة ه) عن
0 طريق رش معلقات مائية من الستيارات و/ أو البالميتات متعددة التكافؤ المذكورة على الجسيمات اللدنة المهلجنة. يمكن إضافة الستيارات و/ أو البالميتات متعددة التكافو؛ بالتحديد كالسيوم و/ أو ستيارات زنك و/ أو بالميتات أيضاً عند أي نقطة أو خطوة بعد تكوين الملاط ‎Sal)‏ من جسيمات بوليمر مشترك مهلجنة وفقاً للخطوات أ) وب). يكون من الممكن أيضاً تحقيق مميزات معينة من عوامل بدرجة حرارة حرجة أدنى
5 للمحلول عن طريق إضافة واحد على الأقل من عامل بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول إلى عملية إنتاج باستخدام مضادات تكتل معروفة في المجال السابق للخطوات أ) وب):
بالتحديد يمكن تأخير تكتل جسيمات لدنة مهلجنة في مواد ملاط مائية منتجة من خلال استخدام الستيارات و/ أو البالميتات متعددة التكافؤ مثل كالسيوم و/ أو ستيارات زنك و/ أو بالميتات إلى حدٍ كبير من خلال إضافة واحد على الأقل من عامل بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بعد تكوين جسيمات المطاط المهلجنة. نتيجة لذلك يشتمل الاختراع أيضاً على الاستخدام العام لمركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى
للمحلول؛ بما في ذلك تجسيداته المفضلة؛ في معالجة جسيمات لدنة مهلجنة. على النحو المستخدم في هذه الوثيقة يشير التعبير المواد المتطايرة إلى المركبات التي لها نقطة غليان أقل من 250 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 200 درجة مئوية أو أقل بضغط قياسي وتشتمل على الماء بالإضافة لحفظ المواد المخففة العضوية.
0 يمكن تنفيذ التجفيف باستخدام الطرق التقليدية المعروفة لأولئك في المجال؛ حيث تشتمل على التجفيف على سير نقل بشبكة مسخنة ‎.heated mesh conveyor belt‏ بناءة على عملية التجفيف يمكن تحويل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أيضاً إلى شكل مختلف يشار لها هنا فيما بعد بمنتجات مادة لدنة مهلجنة. تكون منتجات المادة اللدنة المهلجنة هي على سبيل المثال كريات.
5 مع ذلك يشتمل التعبير منتجات مادة لدنة مهلجنة على أي نوع مادة لدنة مهلجنة بغض النظر عن شكلها طالما أنها تحقق المتغير المحدد في هذه الوثيقة. يتم تضمين منتجات المادة اللدنة المهلجنة هذه أيضاً بواسطة الاختراع وعلى سبيل المثال يتم الحصول عليها عن طريق التجفيف في قاذف يليه التحبيب عند مخرج القاذف ‎outlet‏ ©06:ةن»». يمكن تنفيذ ذلك التحبيب أيضاً تحت الماء. تسمح العملية وفقاً للاختراع
0 بتحضير جسيمات مادة لدنة مهلجنة ومنتجات مادة لدنة مهلجنة معاد تشكيلها بمستوى منخفضة من قابلية التعديل أو من المطلوب بشكل غير مسبوق من أيونات معدن أحادي ومتعدد التكافؤ. يشتمل الاختراع بالتالي على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ومنتجات مادة لدنة مهلجنة بها محتوى مادة لدنة مهلجنة 98.5 7 بالوزن أو ‎«HST‏ بشكل مفضل 98.8 7 بالوزن أو
5 أكثرء؛ بشكل مفضل أكثر؛ 99.0 7 بالوزن أو أكثر بشكل مفضل أكثر أيضاً 99.2 7
بالوزن أو أكثر؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 99.4 #7 بالوزن أو أكثر وفي تجسيد ‎aT‏
بالوزن أو بشكل مفضل أكثر 99.7 7 بالوزن أو أكثر.
في أحد التجسيدات تشضتمل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة
المهلجنة على 550 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 400 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ 5 بشكل مفضل أكثر 300 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر ‎ea 250 Lad‏
بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 150 جز بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل
أكثر آخر أيضاً 100 جزءٍ بالمليون أو أقل من أملاح من أيونات معدن أحادي أو متعدد
التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة
الموجودة في الوسط العضوي.
0 في أحد التجسيدات تشتمل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة على 5000 ‎sha‏ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 2.000 ‎a‏ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 1.000 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 500 > بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 100 جز بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 50 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 50 جز بالمليون أو أقل بشكل
5 مفضل أكثر 10 جزءِ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً بدون مركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بالتالي تكون المركبات غير بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول @ منتتقاة من المجموعة التي تتكون من خواضع توتر سطحي أيونية أو غير أيونية ‎or non-ionic surfactants‏ عنده مواد استحلاب؛ ومضادات للتكتل أو تكون في تجسيد
‎Al 0‏ . أملاح من أيونات معدن (أحادي أو متعدد التكافؤ) أو تكون في تجسيد آخر @ أملاح حمض كربوكسيلي من أيونات معدن متعدد ‎LSE‏ أو تكون في تجسيد ‎AT‏ ‏. ستيارات أو بالميتات من أيونات معدن أحادي أو متعدد ‎Ll‏ أو تكون في
‏5 تجسيد آخر ‎٠‏ كالسيوم وزنك ستيارات أو بالميتات.
في سمة أخرى يقدم الاختراع جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة تشتمل على أملاح من أيونات معدن متعدد التكافؤ بكمية 500 جزءٍ بالمليون أو ‎(J‏ بشكل مفضل 400 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 250 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 150 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 100 جزء بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر ‎Lad‏ 50 جز بالمليون أو أقل محتسب على أساس محتواها من المعدن. يمكن أن تشتمل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة أيضاً على مضادات الأكسدة ‎Jie‏ 2 6-داي- تيرت- بيوتيل -4- ميثيل - فينول وحمض بنتا إريشرول - تتراكيس -[3-(3؛ 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل)- 0 برويأنوو----_ك ‎pentaerythrol-tetrakis-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-‏ ‎propanoic acid‏ (معروف أيضاً ب 1010 ©«800ع:1)؛ على سبيل المثال بكمية من 50 جزءٍ بالمليون إلى 1000 جزءٍ بالمليون» بشكل مفضل من 80 جزءٍ بالمليون إلى 500 جزء بالمليون وفي تجسيد ‎AT‏ من 300 جزءٍ بالمليون إلى 700 جزءٍ بالمليون. يمكن أن تشتمل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة أيضاً 5 على مواد التثبيت؛ بالتحديد للمواد اللدنة المعالجة بالبروم مثل الزيوت غير المشبعة الإيبوكسيدية ‎epoxidized unsaturated oils‏ مثل زيت بذرة الكتان الإييوكسيدي ‎epoxidized linseed oil‏ أو زيت فول الصويا الإيبوكسيدي ‎«epoxidized soybean oil‏ بالتالي يفضل الأخير. توجد مواد التثبيت هذه على سبيل المثال بكمية من 0.05 إلى 0 7 بالوزن؛ بشكل مفضل 0.20 إلى 1.50 7 بالوزن وفي تجسيد آخر من 0.50 0 إلى 1.50 7 بالوزن. نمطياً يشتمل الباقي إلى 100 7 بالوزن على مركب (مركبات) بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول؛ المواد المتطايرة؛ إلى المدى المستخدم عند كل أملاح أيونات معدن متعدد التكافؤ بالإضافة إلى مستويات منخفضة من بقايا أملاح أيون معدن أحادي التكافؤ مثل كلوريد صوديوم ‎-sodium chloride‏ 5 في أحد التجسيدات تكون كمية مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول الموجودة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة من 1 جز بالمليون
إلى 180000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل من 1 جزءٍ بالمليون إلى 10000 جزء بالمليون» بشكل مفضل أكثر 1 ‎gyn‏ بالمليون إلى 54000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 1 جزءِ بالمليون إلى 20000 ‎ga‏ بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من إلى 16000 £32 بالمليون أو من 5 إلى 500 جزءٍ بالمليون. 5 في أحد التجسيدات تكون كمية أملاح من أيونات معدن أحادي التكافق ‎monovalent‏
‎metal fons‏ الموجودة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة من 1 جزء بالمليون إلى 14000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل من 10 جزءٍ بالمليون إلى 500 جزء بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 10 إلى 200 جزء بالمليون.
‏10 في أحد التجسيدات تكون كمية ستيارات ‎stearates‏ أو بالميتات ‎palmitates‏ من أيونات معدن أحادي أو متعدد التكافؤؤ الموجودة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة من 0 إلى 46000 جز بالمليون» بشكل مفضل 0 إلى 26000 جزءِ بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر 0 إلى 16000 جزءٍ بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 0 إلى 500 جزءٍ بالمليون.
‏5 في أحد التجسيدات تكون كمية مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول الموجودة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة من 1 جز بالمليون إلى 5000 جزءٍ ‎(Galella‏ بشكل مفضل من 1 جزء بالمليون إلى 24000 جزء بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 5 إلى 14000 632 بالمليون أو من 5 إلى 500 جزءٍ بالمليون.
‏0 في تجسيد مفضل آخر تكون كمية مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول الموجودة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة من 5 إلى 100 جزءِ بالمليون» بشكل مفضل من 5 إلى 50 جزءٍ بالمليون وبشكل مفضل أكثر من 5 إلى 0 جز بالمليون. في أحد التجسيدات تكون كمية أملاح من أيونات معدن أحادي التكافؤ الموجودة في
‏5 جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة من 1 جزءٍ بالمليون
إلى 14000 جزء بالمليون؛ بشكل مفضل من 10 جزءٍ بالمليون إلى 500 جزءٍ بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 10 إلى 200 جزءٍ بالمليون. في أحد التجسيدات تكون كمية ستيارات أو بالميتات من أيونات معدن متعدد التكافؤ الموجودة في جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة هي 0 إلى 44000 52 بالمليون؛ بشكل مفضل 0 إلى 24000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر 0 إلى 16000 جز بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 0 إلى 500 جزءِ بالمليون. في أحد التجسيدات يشتمل الاختراع بالتالي على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة تشتمل على 0 96.0 7 بالوزن أو ‎ST‏ بشكل مفضل 97.0 7 بالوزن أو ‎AST‏ بشكل مفضل ‎ST‏ ‏0 7 بالوزن أو أكثر بشكل مفضل أكثر أيضاً 99.0 #7 بالوزن أو ‎Sh‏ بشكل مفضل أكثر أيضاً 799.2 بالوزن أو أكثر وفي تجسيد آخر 99.5 7 بالوزن أو أكثر من مادة لدنة مهلجنة 0 إلى 3.0 #7 بالوزن؛ بشكل مفضل 0 إلى 2.5 7 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 0 إلى 5 1.0 7 بالوزن وبشكل مفضل أكثر 0 إلى 0؛ 40 7 بالوزن من أملاح من أيونات معدن أحادي أو متعدد ‎LSI‏ بشكل مفضل ستيارات وبالميتات من أيونات معدن متعدد ‎$l‏ و 1 جزءٍ بالمليون إلى 5000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل من 1 جزءٍ بالمليون إلى 0 جز بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 5 إلى 16000 جز بالمليون أو من 0 5 إلى 500 جزء بالمليون من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل. في تجسيد آخر أيضاً يشتمل الاختراع على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة (المعاد تشكيلها) تشتمل على 0 0 جزءٍ بالوزن من مادة لدنة مهلجنة ل) 0.0001 إلى 0.5؛ بشكل مفضل 0.0001 إلى 0.2؛ بشكل مفضل أكثر 5 0.0005 إلى 0.1؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 0.0005 إلى 0.05 جزءٍ بالوزن من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل و
‎(III‏ بدون أو من 0.0001 إلى 3.0؛ بشكل مفضل بدون أو من 0.0001 إلى 2.0 بشكل مفضل أكثر بدون أو من 0.0001 إلى 1.0؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً بدون أو من 0.0001 إلى 0.5؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً بدون أو من 0.0001 إلى 0.3 والأكثر تفضيلاً بدون أو من 0.0001 إلى 0.2 جزءٍ بالوزن من أملاح من أيونات معدن أحادي أو متعدد ‎ELSE‏ بشكل مفضل ستيارات وبالميتات من أيونات معدن أحادي أو متعدد ‎«GLEN‏ بشكل مفضل تشتمل على ستيارات كالسيوم؛ كالسيوم بالميتات؛ ستيارات زنك ‎zinc stearate‏ أو زنك بالميتات ‎zinc palmitate‏ و ‎(IV‏ بدون أو من 0.005 إلى 0.3؛ بشكل مفضل 0.05 إلى 0.1؛ بشكل مفضل أكثر من 0.008 إلى 0.05 وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 0.03 إلى 0.07 جزء بالوزن من مضادات الأكسدة ‎(V‏ من 0.005 إلى 1.5؛ بشكل مفضل 0.05 إلى 1.0؛ بشكل مفضل أكثر 5 إلى 0.5؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 0.01 إلى 0.3 وشكل مفضل أكثر أيضاً من 0.05 إلى 0.2 جزء بالوزن من المواد المتطايرة بنقطة غليان عند ضغط قياسي ‎standard pressure‏ 200 درجة ‎digi‏ أو أقل. 5 في تجسيد آخر تشتمل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة أيضاً على ‎(VI‏ من 0.05 إلى 2.5 بشكل مفضل من 0.20 إلى 1.50 بشكل مفضل أكثر من 0 إلى 1.50 جزء بالوزن ويشكل مفضل أكثر أيضاً 0.75 إلى 1.50 جزء بالوزن من مواد التثبيت؛ بشكل مفضل مركبات إيبوكسيدية ‎epoxidized compounds‏ بشكل مفضل الزيوت غير المشبعة الإيبوكسيدية ‎epoxidized unsaturated oils‏ مثل زيت بذرة الكتان الإيبوكسيدي | لاذه ‎epoxidized linseed‏ أو زيت فول الصويبا الإيبوكسيدي ‎cepoxidized soybean oil‏ بالتالي يفضل الأخير. بشكل مفضل تضيف المكونات المذكورة أنفاً 1( إلى ‎(V‏ حتى 100.00501 إلى 0 جز ‎«isl‏ بشكل مفضل 100.00501 إلى 104.100000 جنء 5 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر من 100.01 إلى 103.00 632 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 100.10 إلى 101.50 جزءٍ بالوزن»؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 100.10
إلى 100.80 جزءٍ بالوزن وتمثل ‎Ls‏ 99.50 إلى 7100.00 بالوزن أو؛ في تجسيد ‎al‏ ¢ 99.80 إلى 100.00 7 بالوزن؛ بشكل مفضل 99.90 إلى 100.00 7 ‎«sis‏ ‏بشكل مفضل أكثر 99.95 إلى 100.00 7 بالوزن ‎JS ig‏ مفضل أكثر أيضاً 99.97 إلى 100.00 7 بالوزن من إجمالي وزن جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتج المادة اللدنة المهلجنة. في تجسيد آخر تضيف المكونات المذكورة أنفاً 1) إلى ‎(VI‏ حتى 100.05501 إلى 0 جزء بالوزن؛ بشكل مفضل 100.05501 إلى 106.600000 جزء بالوزن؛ بشكل مفضل من 100.21 إلى 104.50 جزءِ بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر من 0 إلى 103.00 جز بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر ‎Load‏ من 100.85 إلى 0 102.30 جزء بالوزن وتمثل سوياً 99.50 إلى 7100.00 بالوزن أو؛ في تجسيد ‎OAT‏ ‏0 إلى 100.00 77 بالوزن؛ بشكل مفضل 99.90 إلى 100.00 7 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 99.95 إلى 100.00 7 بالوزن وبشكل مفضل أكثر ‎Lad‏ 99.97 إلى 100.00 7 بالوزن من إجمالي وزن جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتج المادة اللدنة المهلجنة. 5 يمكن أن يمثل الباقي؛ إن وجد أملاح أو المكونات التي لا تمثل أي من المكونات المذكورة أنفاً وعلى سبيل المثال النابعة من الماء المستخدم لتحضير الوسط المائي ‎aqueous phase‏ المستخدم في الخطوة أ) أو المكونات الأخرى النابعة على سبيل المثال من عمليات تعديل بعد البلمرة ‎.post-polymerization modifications‏ بما أن الأملاح من أيونات المعدن متعدد التكافؤ تساهم في محتوى الرماد القابل للقياس 0 وفقاً لأيه أس تي ‎of‏ دي5667 (الإصدار مكرر الموافقة 2010) يشتمل الاختراع أيضاً على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ومنتجات ‎sale‏ لدنة مهلجنة تشتمل على 97.5 7 بالوزن أو ‎«ST‏ بشكل مفضل 98.0 7 بالوزن أو أكثرء بشكل مفضل أكثرء 98.2 7 بالوزن أو أكثر بشكل مفضل أكثر ‎Ladd‏ 98.4 7 بالوزن أو أكثرء. بشكل مفضل أكثر أيضاً 98 5 7 بالوزن أو أكثر وفي تجسيد آخر 99.5 7 بالوزن أو أكثر من مادة لدنة 5 مهلجنة ويمحتوى رماد مقاس وفقاً ‎a‏ أس تي أم دي5667 يبلغ 0.25 7 بالوزن أو
أقل؛ بشكل مفضل 0.15 7 بالوزن أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 0.10 7 بالوزن أو أقل ‎(Sa‏ مفضل أكثر أيضاً 0.05 7 بالوزن أو أقل. في تجسيد مفضل تشتمل تركيبة البوليمر المذكورة أنفاً؛ بالتحديد جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ومنتجات مادة لدنة مهلجنة أيضاً على 1 جز بالمليون إلى 5000 ‎ga‏ ‏5 بالمليون؛ بشكل مفضل من 1 جزءٍ بالمليون إلى 26000 جزءٍ بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 5 إلى 16000 ‎ea‏ بالمليون أو من 5 إلى 500 جز بالمليون من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل. بالنسبة لجميع جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ومنتجات مادة لدنة مهلجنة الموصوفة أعلاه وهنا أدناه في أحد التجسيدات» على نحو إضافي يكون محتوى الرماد المقاس وفقاً 0 لأيه أس تي ‎of‏ دي5667 على سبيل المثال 0.25 7 بالوزن أو أقل؛ بشكل مفضل 7 بالوزن أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 0.10 7 بالوزن أو أقل ‎JS ang‏ مفضل أكثر ‎Lead‏ 0.05 7 بالوزن أو أقل. في تجسيد آخر أيضاً يشتمل الاختراع على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة تشتمل على 5 96.0 7 بالوزن أو ‎ST‏ بشكل مفضل 97.0 7 بالوزن أو ‎ASE‏ بشكل مفضل أكثرء؛ 0 7 بالوزن أو أكثر بشكل مفضل أكثر أيضاً 99.0 #7 بالوزن أو ‎Sh‏ بشكل مفضل أكثر أيضاً 799.2 بالوزن أو أكثر وفي تجسيد آخر 99.5 7 بالوزن أو أكثر من مادة لدنة مهلجنة و 1 جزءٍ بالمليون إلى 5000 جزءٍ بالمليون؛ بشكل مفضل من 1 جزءٍ بالمليون إلى 0 2000 جزءٍ بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 5 إلى 14000 جزءٍ بالمليون أو من 5 إلى 500 جزء بالمليون من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل؛ بالتالي يكون بجسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة أيضاً محتوى رماد مقاس وفقاً لأيه أس تي ‎af‏ دي5667 يبلغ 0.25 7 بالوزن أو أقل؛ بشكل مفضل 0.15 7# بالوزن أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 0.10 #7 بالوزن أو أقل وبشكل 5 مفضل أكثر أيضاً 70.05 بالوزن أو أقل.
في تجسيد آخر أيضاً يشتمل الاختراع على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة تشتمل على 0 0 جزء بالوزن من ‎sale‏ لدنة مهلجنة (أجزاء بالمائة من المطاط) ل) 0.0001 إلى 0.5؛ بشكل مفضل 0.0001 إلى 0.2؛ بشكل مفضل أكثر 0.0005 إلى 0.1 بشكل مفضل أكثر أيضاً 0.0005 إلى 0.05 جزءٍ بالوزن (أجزاء
بالمائة من المطاط) من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل و ‎(II‏ بدون أو من 0.005 إلى 0.3؛ بشكل مفضل 0.005 إلى 0.1؛ بشكل مفضل أكثر من 0.008 إلى 0.05؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 0.03 إلى 0.07 جزءٍ بالوزن (أجزاء بالمائة من المطاط) من مضادات الأكسدة
‎(IV 0‏ من 0.005 إلى 1.5 بشكل مفضل 0.05 إلى 1.0؛ بشكل مفضل أكثر 5 إلى 0.5؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 0.01 إلى 0.3 ويشكل مفضل أكثر أيضاً من 0.05 إلى 0.2 جزءٍ بالوزن (أجزاء بالمائة من المطاط) من المواد المتطايرة بنقطة غليان عند ضغط قياسي 200 درجة مئوية أو أقل بالتالي يكون بجسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة أيضاً
‏5 محتوى رماد مقاس وفقاً لأيه أس تي ‎al‏ دي5667 يبلغ 0.25 7 بالوزن أو أقل؛ بشكل مفضل 0.15 7 بالوزن أو ‎Jal‏ بشكل مفضل أكثر 0.10 7 بالوزن أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 70.05 بالوزن أو أقل. في تجسيد آخر تشتمل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة المذكورة أنفاً أيضاً على
‎(VO 0‏ من 0.05 إلى 2.5 بشكل مفضل من 0.20 إلى 1.50؛ بشكل مفضل أكثر من 0 إلى 1.50 جزءِ بالوزن وبشكل مفضل أكثر أيضاً 0.75 إلى 1.50 جزءٍ بالوزن من مواد التثبيت؛ بشكل مفضل مركبات إيبوكسيدية؛ بشكل مفضل الزيوت غير المشبعة الإييوكسيدية مثل زيت بذرة الكتان الإيبوكسيدي أو زيبت فول ‎Lyall‏ الإيبوكسيدي؛ بالتالي يفضل الأخير.
‏5 بشكل مفضل تضيف المكونات المذكورة ‎Lif‏ 1) إلى ‎(IV‏ حتى 100.00501 إلى 0 جزنء بالوزن وتمثل سوياً 99.00 إلى 7100.00 بالوزن أو؛ في تجسيد
‎ai‏ , ¢ 99.50 إلى 100.00 7 بالوزن؛ بشكل مفضل 99.70 إلى 100.00 7 بالوزن
‏من إجمالي وزن جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتج المادة اللدنة المهلجنة.
‏في تجسيد آخر تضيف المكونات المذكورة أنفاً 1) إلى ‎(V‏ حتى 100.05501 إلى
‏00 جزء بالوزن وتمثل ‎Ls‏ 0 إلى 100.00 7 بالوزن أو؛ في تجسيد أآخرء 99.50 إلى 100.00 7 بالوزن؛ بشكل مفضل 99.70 إلى 100.00 7# بالوزن
‏من إجمالي وزن جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتج المادة اللدنة المهلجنة.
‏يمكن إجراء تحديد أحماض كريوكسيلية حزة وأملاحهاء بالتحديد كالسيوم وستيارات زنك
‏أو بالميتات عن طريق القياس باستخدام كروماتوجراف غاز ‎Gas Chromatography‏ مع
‏كاشف تأيين لهب ‎(GC-FID) Flame Ionization Detector‏ وفقاً للإجراء التالي:
‏10 يتم وزن 2 جم من عينة تركيبة مادة لدنة مهلجنة إلى أقرب 0.0001 جم؛ موضوع في 0 مل إناء والتجميع مع أ) 25 مل هكسان؛ 16000 مل من محلول قياسي داخلي حيث سوف يتم تحديد مستويات من أحماض كريوكسيلية حرة ‎carboxylic acids‏ 1:66 و
‏ب) 25 مل هكسان ‎chexane‏ 14000 مل من محلول قياسي داخلي ‎internal standard‏
‎solution 5‏ و5 قطرات من حمض كبريتيك مركز ‎concentrated sulfuric‏ حيث يتم تحديد مستويات من أملاح حمض كريوكسيلي ‎carboxylic acid salts‏ يتم وضع ‎ol)‏ على هزاز ‎shaker‏ لمدة 12 ساعة. ثم تمت إضافة 23 مل أسيتون 306 وتبخير الخليط المتبقي إلى الجفاف عند 50 درجة مئوية تستغرق نمطياً 30 دقيفة.
‏0 بعد ذلك تمت إضافة 10 مل ميثانول ‎methanol‏ و2 قطرة من حمض كبربتيك مركزء والهز للخلط والتسخين لمدة 1 ساعة إلى 50 درجة مئوية لتحويل الأحماض الكريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ إلى ميثيل إسترات ‎methyl esters‏ منها. بعد ذلك تمت إضافة 10 مل هكسان و10 مل ماء منزوع المعادن؛ والهز بشدة وفي النهاية يتم ترك طبقة الهكسان لتتفصل. يكون 2 مل من محلول الهكسان هو المستخدم لتحليل كروماتوجراف غاز مع
‏5 كاشف تأيين لهب .
يكون من المعروف ‎SLAY‏ المهرة في المجال أن الستيارات التقنية مثل كالسيوم وستيارات زنك تحتوي أيضاً على أجزاء من أملاح كالسيوم وزنك حمض كريوكسيلي أخرى مثل بالميتات. مع ذلك؛ تسمح كروماتوجراف غاز مع كاشف تأيين لهب بتحديد محتويات
الأحماض الكريوكسيلية الأخرى أيضاً. يمكن إجراء القياس المباشر لأملاح حمض كريوكسيلي بالتحديد ستيارات وبالميتات بواسطة تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء ‎Fourier-transform infrared‏ ‎(FTIR) spectroscopy‏ كما يلي: يتم ضغط عينة المطاط بين اثنين من رقاق السيليكون ‎silicon‏ من ورق الإطلاق في حامل عينة ملاثم وتحليلها على مطياف أشضعة تحت الحمراء. تم اكتشاف قمم ستيارات كالسيوم كريوثيل ‎Calcium stearate carbonyl‏ عند
0 1541.8 1577.2 سم-1. تم اكتشضاف أن قمم الحرارة ستيارات الكالسيوم المحولة (تعديل مختلف لستيارات كالسيوم»؛ انظر على سبيل المثال ‎Journal of Colloid Science‏ ‎(Volume 4, Issue 2, April 1949, Pages 93-1‏ عند 1562.8 و 1600.6 سم-1 وأيضاً مضمن في احتساب ستيارات الكالسيوم. يتم تنسيب تلك القمم إلى القمة عند 950 سم-1 لاحتساب اختلافات السمك في العينات.
5 عن طريق مقارنة ارتفاعات القمة بتلك من المعايير المعروفة بمستويات محددة مسبقاً من ستيارات الكالسيوم» يمكن تحديد تركيزات ستيارات الكالسيوم. ينطبق ذلك على أملاح حمض كريوكسيلي الأخرى بالتحديد ستيارات وبيالميتات أيضاً. على سبيل المثال؛ تم اكتشضاف قمة ستيارات زنك ‎zine stearate carbonyl Jigs‏ واحدة عند 1539.5 سم- 1؛ لستيارات صوديوم تم اكتشاف ‎dad‏ كريونيل واحدة عند 1558.5 سم-1.
0 محتويات أيونات معدن أحادي أو متعدد ‎BLS‏ بالتحديد يمكن تحديد محتويات أيونات معدن متعدد التكافؤؤ مثل كالسيوم وزنك بصفة عامة ويتم تحديدها إن لم يشار إلى خلاف ذلك بواسطة مقياس طيف انبعاث ذري ‎atomic emission spectrometry‏ للبلازما مقترن بشكل ‎(ICP-AES) Inductively coupled plasma Ja‏ وفقاً ل ‎6010EPA‏ الطريبقة ‎C‏ ‏باستخدام معايير معايرة قابلة للتتبع ‎NIST‏ بعد تمييز ميكروويف ‎3025EPA Lady‏
5 الطريقة ع.
بشكل إضافي أو على نحو بديل يمكن تحديد محتويات العناصر المختلفة بواسطة تفلور أشعة ‎(XRF) X-ray fluorescence X‏ يتم معالجة العينة بالإشعاع باستخدام ‎glad]‏ ‏أشعة ‎X‏ بطاقة كافية لإثارة العناصر محل الاهتمام. سوف تطلق العناصر طاقة خاصة بنوع العنصر حيث يتم كشفها بواسطة كاشضف ‎a Dla detector‏ سوف تعطي المقارنة بمعايير التركيز المعروف والقالب المشابه كمية العنصر المطلوب. تكون محتويات مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول؛ بالتحديد محتويا ميثيل سيلولوز قابلة للقياس ويتم قياسها باستخدام كروماتوجراف ترشيح جل على وحدة فصل ‎separations module‏ ‎WATERS Alliance ~~ 2690/5‏ مجهزة بعمود ‎«PolySep-GFC-P4000‏ 7.8300 مم ‎GFC‏ مائي وعمود ‎¢PolySep-GFC-P4000‏ 7.835 مم حامي و | 2414 ‎WATERS‏
‎Differential ~~ Refractometer 0‏ مقابل معايير تركيز معروفة. مع فصل كروماتوجراف ترشيح جل بناءً على الوزن الجزيئي؛ يمكن أن يكون من الضروري استخدام أعمدة مختلفة عن تلك المذكورة أعلاه حتى يتم تحليل مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول عبر نطاقات وزن جزيئي مختلفة. تم تحضير العينات على سبيل المثال وفقاً للإجراء التالي:
‏5 تم وزن 2 جم من عينة من المواد اللدنة المهلجنة إلى أقرب 0.0001 حم والإذابة في مل هكسانات باستخدام هزاز عند سرعة منخفضة طوال الليل في دورق مغلق. تمت إضافة 5 مل تماماً من ‎sla‏ بدرجة كروماتوجراف سائل عالي الأداء ‎High performance‏ ‎(HPLC) Liquid . Chromatography‏ عند درجة حرارة الغرفة؛ تم ‎sale)‏ تغطية الدورق وهزه لمدة أخرى 30 دقيقة. بعد فصل الأطوار تم استخدام الوسط المائي لكروماتوجراف
‏0 ترشيح جل وحقنه عن طريق مرشح ذو محقنة ‎syringe filter‏ 0.45 ميكرون. يتضح لأولئك المهرة في المجال أن الطرق التحليلية المختلفة يمكن أن تؤدي إلى نتائج مختلفة قليلاً. مع ذلك؛ على الأقل إلى مدى يمكن إدراكه فوق الطرق؛ تم اكتشاف أن النتائج سوف تتوافق ضمن نطاقاتها الخاصة والطبيعية للخطأً. تكون المواد اللدنة المهلجنة المفضلة هي تلك الموصوفة بالفعل في جزءٍ المعالجة أعلاه
‏5 وتشتمل على مواد لدنة مهلجنة تشتمل على وحدات تكرار مشتقة من واحد على الأقل
من أيزو أوليفين وواحد على الأقل من الأوليفين المتعدد بالتالي تكون الوحدات التكرارية المشتقة من الأوليفين المتعدد مهلجنة جزئياً على الأقل. تشتمل أمثلة الأيزو أوليفينات المناسبة على أيزو أوليفين مونومرات بها من 4 إلى 16 ذرات كريون»؛ بشكل مفضل 4 إلى 7 ذرات كريون ‎(tia‏ أيزو بيوتان عدعاصطمون 2- ‎Jie 5‏ -1- بيوتان ‎«2-methyl-1-butene‏ 3- ميل -1- بيوتان ‎«3-methyl-1-butene‏ ‏2- ميثيل -2- بيوتان 2-0160:71-2-004806. ويفضل أوليفين أيزو بيوتان. تشتمل أمثلة الأوليفينات المتعددة المناسبة على ‎copy gil‏ بيوتادايين» 2- ميثيل بيوتادايين» 2 4- داي ميثيل بيوتادايين» بيبريلين» 3- ميثيل -1؛ 3- بنتا دايين؛ 2؛ 4- هكسا دايين» 2- نيو بنتيل بيوتادايين» 2- ميشيل -1؛ 5- هكسا دايينء 2 5- 0 داي ميثيل -2,؛ 4- هكسا دايين»؛ 2- ‎l= Je‏ 4- بنتا دايين»؛ 4- بيوتيل ‎d=‏ 3- بنتا دايين» 2 3- ‎gla‏ ميثيل -1؛ 3- بنتا دايين» 2 3- ‎la‏ بيوتيل -1؛ 3- بنتا دايين» 2- ‎(I= Jil‏ 3- بنتا دايين؛ 2- ‎ddl‏ -1؛ 3-بيوتادايين» 2- ميثيل ‎(I=‏ 6- هبتا دايين؛ سيكلو بنتا دايين؛ ميثيل سيكلو بنتا دايين» سيكلو هكسا دايين و1- فينيل - سيكلو هكسا دايين. تكون الأوليفينات المتعددة المفضلة هي أيزوبرين وبيوتادايين. يتم تفضيل الأيزوبرين بشكل خاص. يمكن أو لا يمكن أن تشتمل المواد اللدنة المهلجنة أيضاً على وحدات تكرار مشتقة من أوليفينات إضافية حيث لا تكون أيزو أوليفينات أو أوليفينات متعددة. تشتمل أمثلة تلك الأوليفين المناسبة على م- بينين» ستيرين» داي قينيل بنزين» داي أيزو 0 بروبينيل بنزين ‎mo‏ «- وم- ألكيل ستيرينات مثل ه-» ‎py m‏ ميثيل -ستيرين. يكون محتوى الأوليفين المتعدد بالمواد اللدنة المهلجنة المنتجة وفقاً للإختراع نمطياً 0.1 # مول أو أكثر؛ بشكل مفضل من 0.1 #7 مول إلى 15 # مول؛ في تجسيد آخر 0.5 7 مول أو أكثر؛ بشكل مفضل من 0.5 7 مول إلى 10 7 مول؛ في تجسيد آخر 0.7 7 مول أو أكثرء بشكل مفضل من 0.7 إلى 8.5 7 مول بالتحديد من 0.8 إلى 1.5 أو من 5 1.5 إلى 2.5 7 مول أو من 2.5 إلى 4.5 7 مول أو من 4.5 إلى 8.5 7 مول؛ بشكل خاص ‎Cus‏ يتم استخدام أيزو بيوتان وأيزوبرين.
يمكن أن يكون مستوى الهالوجين على سبيل المثال من 0.1 إلى 5 #7 بالوزن؛ بشكل مفضل من 0.5 إلى 3.0 7 بالوزن بالنسبة للمادة اللدنة المهلجنة. يمكن أن تكون المادة اللدنة المهلجنة عبارة عن مادة لدنة معالجة بالبروم ‎brominated‏ ‎elastomer‏ أو مادة لدنة معالجة بالكلور ‎.chlorinated elastomer‏
يشير التعبير 'محتوى الأوليفين المتعدد" إلى الكمية المولارية من وحدات تكرار مشتقة من الأوليفينات المتعددة بالتسبة لكل وحدات تكرار المادة اللدنة المهلجنة. تظهر جسيمات المادة اللدنة المهلجنة التي يمكن الحصول عليها وفقاً للاختراع نمطياً على هيئة مادة خفيفة ومفتتة. في أحد التجسيدات تظهر جسيمات المادة اللدنة المهلجنة كثافة كتلية من 0.05 كجم/
0 لتر إلى 0.800 كجم/ لتر. في خطوة إضافية د) تم تعربيض جسيمات المادة اللدنة المهلجنة الناتجة في الخطوة و) إلى عملية تشكيل مثل تجميع. يشتمل الاختراع بالتالي على منتج مشكل بالتحديد حزمة يمكن الحصول عليها عن ‎Gob‏ ‏تشكيل؛ بالتحديد حزم جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة اللدنة المهلجنة.
5 يمكن تنفيذ التشكيل باستخدام أي معدة قياسية معروفة لأولئك المهرة في المجال لتلك الأغراض. يمكن تنفيذ الحزم على سبيل المثال باستخدام حزم تقليدية؛ متوفرة تجارياً. تم تضمين المنتجات المشكلة أيضاً بواسطة التعبير منتج المادة اللدنة المهلجنة. في أحد التجسيدات يظهر المنتج المشكل بالتحديد الحزمة كثافة من 0.700 كجم/ لتر إلى 0.850 كجم/ لتر.
0 في تجسيد آخر يكون المنتج المشكل بشكل مكعب وله وزن من 10 إلى 50 كجم؛ بشكل مفضل 25 إلى 40 كجم. يتضح لأولئك المهرة في المجال؛ أن كثافة المنتج المشكل في حزمة خاصة تكون أعلى من الكثافة الكتلية لجسيمات المادة ‎all)‏ المهلجنة المستخدمة لإنتاجها. المزيجات
5 يتم الإشارة إلى جسيمات المادة اللدنة المهلجنة؛ جسيمات البوليمر المعاد تشكيلها ومنتجات معاد تشكيلها مصنعة من جسيمات المادة اللدنة المهلجنة أو منتجات المادة
اللدنة المهلجنة في هذه الوثيقة بالمواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع. يمكن مزج واحدة أو أكثر من المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع سواء مع بعضها البعض أو بشكل إضافي أو على نحو بديل مع مطاط ثانوي ‎secondary rubber‏ على الأقل يختلف عن المادة اللدنة المهلجنة التي تشكل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة؛ يتم اختياره بشكل مفضل من المجموعة التي تشتمل على المطاط الطبيعي ‎(NR) natural rubber‏ المطاط الطبيعي المعالج بالإيبوكسي ‎(ENR) epoxidized natural rubber‏ مطاط بولي أيزويرين ‎cpolyisoprene rubber‏ مطاط بولي (ستيرين -مشترك -بيوتادايين) ‎poly(styrene-co-‏ ‎(SBR) butadiene) rubber‏ مطاط كلورويرين ‎¢(CR) chloroprene rubber‏ مطاط
A alge ‏مادة بيرفلورو لدنة‎ (BR) polybutadiene rubber ‏بولي بيوتادايين‎ ‏أسيتات‎ Jad ‏مطاط إيقيلين‎ ٠» (FFPM/FFKM) perfluorohalogenated elastomer 10 cethylene acrylate rubber ‏مطاط إيثيلين أكريلات‎ ٠» (EVA) ethylene vinylacetate ‏مطاط بولي (أيزوبرين -مشترك-‎ (TR) polysulphide rubber ‏مطاط بولي كبريتيد‎ ‏مطاط ستيرين - أيزويرين‎ )181( poly(isoprene-co-butadiene) rubber ‏بيوتادايين)‎ ‏المطاط‎ (plug yo - ‏إيثيلين‎ )519( styrene-isoprene-butadiene rubber ‏-بيوتادايين‎ ‏المطاط‎ M ‏بروبيلين = دايين من الفئة‎ - uli) (EPR) ethylene-propylene rubber 5 ‏(201714)؛ بولي فينيلين كبريتيد‎ ethylene-propylene-diene M-class rubber «(NBR) nitrile-butadiene rubber ‏مطاط نيتريل -بيوتادايين‎ ¢polyphenylensulfide «(HNBR) hydrogenated nitrile-butadiene rubber ‏نيتريل -بيوتادايين مهدرج‎ Jal as ‏مطاط بيوتيل بتفريعة نجمية‎ cpropylene oxide polymers ‏بوليمرات أكسيد بروبيلين‎ ‎star-branched butyl rubber 0‏ ومطاط بيوتيل مهلجن بتفريعة نجمية -نه؟ ‎halogenated‏ ‎cbranched butyl rubber‏ مواد مطاط بيوتيل ‎butyl rubbers‏ لا تكون موضوع الاختراع الحالي أي بها في مجمل الأمور مستويات مختلفة من أيونات معدن متعدد التكافؤ أو درجات النقاء؛ مطاط بولي أيزو بيوتيلين بتفريع نجمي ‎star-branched‏ ‎polyisobutylene rubber‏ مطاط بيوتيل (بوليمر بولي أيزو بيوتيلين/ أيزوبيرين مشترك) ‎star-branched brominated butyl ‏بتفريع نجمي‎ ag ll a ‏معالج‎ 25 - ‏بولي (أيزو بيوتيلين‎ ¢(polyisobutylene/isoprene halogenated elastomer) rubber
مشترك-م- مييل ستيرين) ‎poly(isobutylene-co-p-methylstyrene)‏ وبولي (أيزو بيوتيلين -مشترك-م- ميثيل ستيرين) مهلجن ‎halogenated poly(isobutylene-co-p-‏ ‎¢methylstyrene)‏ بولي (أيزو بيوتيلين -مشترك- أيزويرين -مشترك-ستيرين ) ‎¢<poly(isobutylene-co-isoprene-co-styrene)‏ بولي (أيزو بيوتيلين -مشترك- أيزويرين -مشترك- ‎Lal‏ - ميثيل ستيرين ‎poly(isobutylene-co-isoprene-co-alpha-(‏ ‎cmethylstyrene)‏ بولي (أيزو بيوتيلين -مشترك- أيزوبرين -مشترك-ه- ميقيل ستيرين) ‎.halogenated poly(isobutylene-co-isoprene-co-a-methylstyrene) (alge‏ يمكن مزج واحدة أو أكثر من المواد اللدنة المهلجنة ‎Lady‏ للاختراع أو المزيجات مع مواد مطاط ثانوية موصوفة أعلاه أيضاً بشكل إضافي أو على نحو بديل على سبيل المثال 0 في نفس الوقت أو بشكل متفصل مع بوليمر متلدن ‎halls‏ على الأقل؛ يتم اختيارها بشكل مفضل من المجموعة التي تشتمل على بولي يوريثان ‎«(PU) polyurethane‏ بولي ‎EN‏ إسترات ‎«(PMMA ¢ACM) polyacrylic esters‏ يورشثان بوليستر متلدن بالحرارة ‎(AU) thermoplastic polyester urethane‏ بولي إيثر ‎patie line‏ بالحرارة ‎(EU) thermoplastic polyether urethane‏ بيرففلورو ألكوكسي ألكان ‎(PFA) perfluoroalkoxyalkane 5‏ بولي تترا فلورى إيفيلين ‎polytetrafluoroethylene‏ ‎(PTFE)‏ ويولي تترا فلورو إيثيلين. يمكن تجميع واحدة أو أكثر من المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع أو المزيجات مع مواد مطاط ثانوية ‎secondary rubbers‏ و/ أو البوليمرات المتلدنة بالحرارة الموصوفة أعلاه مع واحدة أو أكثر من الحشوات. يمكن أن تكون الحشوات ‎fillers‏ عبارة عن حشوات غير 0 معدنية ‎cnon-mineral fillers‏ أو حشوات معدنية ‎mineral fillers‏ أو خلائط منها. تكون الحشوات غير المعدنية بشكل مفضل بعض التجسيدات وتشضتمل» على سبيل المثال؛ على ‎OS‏ أسود ‎carbon blacks‏ جل المطاط ‎rubber gels‏ وخلائط منها. يتم تحضير مواد الكريون الأسود المناسبة بشكل مفضل بواسطة أسود المصباح» أسود الفرن أو عمليات أسود الغاز. يكون للكريون الأسود بشكل مفضل مساحة سطح بي إي تي ‎BET‏ ‏5 خاصة من 20 إلى 200 م2/ جم. تكون بعض أمثلة الكريون الأسود الخاصة هي ‎SAF‏ ‏أس ايه اف ‎(SAF‏ أيه أس ايه اف 1587 اتش ايه اف ‎(HAF‏ اف اي اف ‎FEF‏ و جي
بي ‎GPRG‏ كربون أسود. يكون جل المطاط هو بشكل مفضل تلك التي تعتمد على ‎Jo‏ بيوتادايين» مواد بيوتادايين/إستيرين لدنة مهلجنة | ‎butadiene/styrene halogenated‏ ‎celastomer‏ مواد بيوتادايين/ أكريلو نيتريل لدنة مهلجنة ‎butadiene/acrylonitrile‏ ‎halogenated elastomers‏ أو بولي كلورويرين ‎.polychloroprene‏ ‏5 تشتمل الحشوات المعدنية ‎mineral fillers‏ المناسبة؛ على سبيل المثال» على سيليكا ‎silica‏ سيليكات ‎silicates‏ الطين؛ بنتونيت ‎bentonite‏ قب رميكوليت ‎«vermiculite‏ ‏نونترونيت ‎cnontronite‏ بيديليت 561061116 قولكونسكويت ‎cvolkonskoite‏ هيكتوريست ‎chectorite‏ سابونيت ‎¢saponite‏ لابونيت ‎<laponite‏ ساوكونيت 0166ه»::2؟» ماجادييست ‎cmagadiite‏ كينيايت ‎ckenyaite‏ ليديكيت ‎dedikite‏ الجبس ‎cgypsum‏ ألومينا ‎calumina‏ ‏0 تالك علم ‎zal‏ أكاسيد المعدن ‎metal oxides‏ (على سبيل المتال ثاني أكسيد التيتانيوم ‎dioxide‏ سصتنتصمان» أكسيد زنك ‎oxide‏ عدن أكسيد ماغنسيوم ‎magnesium‏ ‎coxide‏ أكسيد ألومينيوم ‎(aluminum oxide‏ كريونات معدن ‎metal carbonates‏ (على سبيل ‎JUN‏ كريونات ماغتسيوم ‎cmagnesium carbonate‏ كريونات كالسيوم | ‎calcium‏ ‎ccarbonate‏ كريونات زنك ‎«(zine carbonate‏ هيدروكسيدات معدن ‎metal hydroxides‏ (على سببيل المثال هيدروكسيد ألومينيوم ‎caluminum hydroxide‏ هيدروكسيد ماغنسيوم ‎(magnesium hydroxide‏ أو خلائط منها. يمكن أن يكون لجسيمات السيليكا غير المتبلرة ‎amorphous silica particles‏ المجففة المناسبة للاستخدام كحشوات معدنية متوسط حجم جسيمي للتكتل في النطاق من 1 إلى 0 ميكرون» أو 10 إلى 50 ميكرون؛ أو 0 إلى 25 ميكرون. في أحد التجسيداتء 0 يمكن أن يكون أقل من 10 نسبة مئوية بحجم الجسيمات المتكتلة أقل من 5 ميكرون. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون أقل من 10 نسبة مئوية بحجم الجسيمات المتكتلة فوق 50 ميكرون بالحجم. يمكن أن يكون للسيليكا المجففة غير المتبلرة المناسبة» على سبيل ‎(JU‏ مساحة سطح ‎(BET‏ مقاسة وفقاً لمعايير الصناعة الألمانية 66131؛ بين 5104505 مريع لكل جرام. يمكن أن يكون امتصاص ‎DBP‏ كما تم قياسه وفقاً 5 لدين 53601 بين 150 و400 جرام لكل 100 جرام من سيليكا. يمكن أن يكون فقد التجفيف؛ كما تم قياسه وفقاً لدين أيزو 11/787« من 0 إلى 10 نسبة مئوية بالوزن. تم
بيع حشوات السيليكا المناسبة تجارياً تحت الأسماء 210 ‎HiSi™ 233 HiSI™‏ و243 ‎HiSilT™‏ المتوفرة من ‎.PPG Industries Inc‏ ومن المناسب ‎Vulkasil™ 5 Load‏
‎«Vulkasil™ N‏ متوفرة تجارياً من ‎AG‏ ععنيد8. يمكن أن تشتمل الحشوات بنسبة التعويض العالية المفيدة في الاختراع الحالي على مواد طين؛ مواد تالك»؛ مواد ميكاء..الخ. بنسبة تعويبض على الأقل 1: 3. يمكن أن تشتمل الحشوات على مواد ناقصة الدائرة أو غير متماثلة بهيكل لوحي أو يشبه الإبرة. تم تعريف نسبة التعويض بنسبة متوسط قطر دائرة بنفس مساحة وجه اللوح إلى متوسط سمك اللوح. تكون نسبة التعويض للحشوات بشكل إبرة أو ألياف هي نسبة الطول إلى القطر. يمكن أن يكون للحشوات بنسبة التعويض العالية نسبة تعويض على الأقل 1: 5؛ أو على 0 الأقل 1: 7 أو في نطاق 1: 7 إلى 1: 200. يمكن أن يكون للحشوات بنسبة التعويض ‎cd lal)‏ على سببيل ‎(JUAN‏ متوسط حجم جسيم في النطاق من 0.001 إلى 100 ميكرون» أو 0.005 إلى 50 ميكرون؛ أو 0.01 إلى 10 ميكرون. يمكن أن يكون للحشضوات بنسبة التعوبض العالية المناسبة مساحة سطح ‎(BET‏ مقاسة وفقاً لمعايير الصناعة الألمانية 66131» بين 5 و200 متر مربع لكل جرام. يمكن أن تشتمل نسبة 5 التعويض العالية على طين بحجم النانو؛ مثل؛ على سبيل ‎JA‏ طين بحجم ‎SI‏ ‏معدل عضوياً. تشتمل أمثلة مواد الطين بحجم النانو على مواد طين سيمكتيت ‎smectite‏ ‎clays‏ مسحوقة طبيعية (على سبيل المثال صوديوم أو كالسيوم مونتموربلونيت | ‎sodium‏ ‎(or calcium montmorillonite‏ أو مواد طين مخلقة ‎synthetic clays‏ (على سبيل المثال هيدروتالكيت ‎hydrotalcite‏ أو لابونيت ‎+(laponite‏ في أحد التجسيدات»؛ يمكن أن تشضتمل 0 الحشوة بالتعويض العالي على مواد طين بحجم النانو من مونتموريلونيت معدّل عضوياً. يمكن تعديل مواد الطين بواسطة استبدال المعدن الانتقالي ‎transition metal‏ لأيون الأونيوم ‎LaSconium ion‏ هو معروف في المجال؛ لتوفير خافض توتر سطحي ‎surfactant‏ وظيفي للطين الذي يساعد في تشتيت الطين داخل بيئة البوليمر غير الأليفة للماء ‎hydrophobic polymer environment‏ بصفة عامة. في أحد التجسيدات؛ تكون 5 أيونات ‎١‏ لأونيوم ‎onium ions‏ بأساس فوسفور ‎phosphorus‏ (على سبيل المقال أيونات ‎(phosphonium ions agxige wed‏ أو بأساس نيتروجين ‎le) nitrogen‏ سبيل المثتال
أيونات أمونيوم ‎(ammonium ions‏ وتحتوي على مجموعات وظيفية بها من 2 إلى 20 ذرة كربون. يمكن توفير مواد الطين؛ على سبيل ‎JU‏ في أحجام جسيم بحجم النانو؛ مثل؛ أقل من 25 ميكرو متر بالحجم. يمكن أن يكون حجم الجسيم في نطاق من 1 إلى 0 ميكرو مترء أو 1 إلى 30 ميكرو مترء أو 2 إلى 20 ميكرو متر. بالإضافة إلى السيليكا ‎ssilica‏ يمكن أن تحتوي مواد الطين بحجم النانو أيضاً على بعض أجزاء الألومينا. على سبيل المثال؛ يمكن أن تحتوي مواد الطين بحجم النانو ‎nanoclays‏ على ما بين 0.1 إلى 10 7 بالوزن ألومينا ‎calumina‏ أو 0.5 إلى 5 #7 بالوزن ألوميناء أو 1 إللى 3 7 بالوزن ألومينا. تشتمل أمثلة مواد الطين بحجم النانو المعدلة عضوياً المتوفرة تجارياً كحشوات معدنية بنسبة تعويض عالية؛ على سبيل ‎JU‏ على تلك المباعة تحت 0 الاسم التجاري مواد طين 108 ‎Cloisite®‏ ذ20 حى ذكلك 305 أو ‎25A‏ ‏يمكن الإشارة إلى واحدة أو أكثر من المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع أو المزيجات مع مواد مطاط ثانوية و/ أو البوليمرات المتلدنة بالحرارة أو المركبات الموصوفة أعلاه في هذه الوثيقة فميا بعد بشكل مجمع بمنتجات البوليمر ويمكن أن تحتوي أيضاً على مكونات أخرى مقل عوامل التصلب ‎curing agents‏ معجلات التفاعل ‎reaction‏ ‎accelerators 5‏ معجلات التقسية بالكبريبت ‎¢vulcanizing accelerators‏ مواد مساعدة لتعجيل التقسية بالكبريت ‎vulcanizing acceleration auxiliaries‏ مضادات الأكسدة ‎antioxidants‏ عوامل إرغاء ‎foaming agents‏ عوامل مضادة للتعتيق ‎anti-aging‏ ‏15 مثبتات الحرارة ‎cheat stabilizers‏ مثبتات الضوء ‎clight stabilizers‏ مثبتات الأوزون ‎ozone stabilizers‏ مواد مساعدة للمعالجة ‎«processing aids‏ مواد ملينة ‎eplasticizers 0‏ مكسبات ثخانة ‎ctackifiers‏ عوامل نفخ ‎agents‏ 8 مواد صبغ ‎dyestuffs‏ صبغات ‎pigments‏ مواد شضمعية؛ موسعات ‎extenders‏ أحماض عضوية ‎acids‏ عنصمع:ه؛ مثبطات؛ أكاسيد معدنية ‎cmetal oxides‏ ومنشطات مثل تراي إيثانول أمين ‎ctriethanolamine‏ بولي إيثيلين جليكول ‎cpolyethylene glycol‏ هكسان ترايول ‎chexanetriol‏ ..الخ.؛ المعروفة لصناعة المطاط. يتم استخدام تلك المكونات بالكميات 5 التتقليدية التي تعتمد؛ في مجمل ‎gel)‏ على الاستخدام المحدد.
يمكن أن تحتوي منتجات البوليمر ‎polymer products‏ الإضافية أيضاً على نظام تصلب
‎Cus curing system‏ يسمح بتصلبها.
‎iy Y‏ تقييد اختيار نظام التصلب المناسب للاستخدام بشكل محدد ويكون ضمن
‏اختصاص شخص ماهر في المجال. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون نظام التصلب
‏5 بأساس كبريت ‎csulfur-based curing system‏ بأساس بيروكسيد ‎eperoxide‏ بأساس
‏راتنج ‎of resin‏ بأساس ضوءٍ فوق البنفسجي ‎(UV) ultraviolet‏ © يممكن أن يشتمل نظام
‏تصلب بأساس كبريت على: )1( واحد على الأقل من أكسيد معدن ‎metal oxide‏ يكون
‏اختيارياً» ‎(ii)‏ كبريت عنصري ‎(iii) 5 elemental sulfur‏ معجل بأساس كبريت ‎sulfur-‏
‎based accelerator‏ على الأقل ‎٠.‏ يكون استخدام أكاسيد المعدن ‎metal oxides‏ كمكون في 10 نظام التصلب بالكبريت ‎sulphur curing system‏ معروف جيداً في المجال ومفضلاً.
‏يكون أكسيد معدن مناسب هو أكسيد زنك ‎azine oxide‏ حيث يمكن استخدامه بكمية من
‏حوالي 1 إلى حوالي 10 أجزاء بالمائة من المطاط. في تجسيد ‎pal‏ يمكن استخدام
‏أكسيد الزنك بكمية من حوالي 2 إلى حوالي 5 أجزاء بالمائة من المطاط.
‏يتم استخدام كبريت عنصري؛ نمطياً بكميات من حوالي 0.2 إلى حوالي 2 أجزاء بالمائة 15 من المطاط.
‏يمكن استخدام المعجلات بأساس كبريت المناسبة بكميات من حوالي 0.5 إلى حوالي 3
‏أجزاء بالمائة من المطاط.
‏تشتمل الأمثلة غير الحصرية للمعجلات بأساس كبريت المفيدة على ثيورام كبريتيدات
‏(على سبيل المثال تترا ميقيل ثيورام داي كبريتيد ‎tetramethyl thiuram disulfide‏ ),/((¢ 0 ثيو كريامات ‎le) thiocarbamates‏ سبيل المثقال زنك داي ميثيل داي ثيو كريامات
‎zine | ‏ثيو كريامات‎ (gla ‏بيوتيل‎ (gla ‏زنك‎ ¢(ZDMC) zinc dimethyl dithiocarbamate
‎zinc ‏زنك داي بنزيل داي ثيو كريامات‎ «(ZDBC) dibutyl dithiocarbamate
‎(ZBEC) dibenzyldithiocarbamate‏ وثيازيل ‎thiazyl‏ أو مركبات بنزو قيازيسل
‎le) benzothiazyl | 0000005‏ سبيل المثال 4- مورفولينيل -2- بنزو ‎did‏ داي كبريتيد ‎(Morfax) . 4-morpholinyl-2-benzothizyl disulfide‏ ميركابتو بنزو تيازول
‎(MBT) mercaptobenzothiazol‏ وميركابتو بنؤزو فيازيل داي كبريتيد
‎mercaptobenzothiazyl disulfide‏ (11875)). يكون معجل بأساس كبريت بتفضيل خاص هو ميركابتو بنزو تيازيل داي كبريتيد ‎.mercaptobenzothiazyl disulfide‏ بناءً على الطبيعة الخاصة لمستويات عدم التشبع الخاصة للمواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع يمكن أن تكون أنظمة التصلب بأساس بيروكسيد مناسبة أيضاً. يمكن أن يشتمل نظام تصلب بأساس بيروكسيد على عامل تصلب بيروكسيد ‎cperoxide curing agent‏ على سبيل ‎(JUAN‏ داي كوميل بيروكسيد ‎edicumyl peroxide‏ داي- تيرت- بيوتيل بيروكسيد ‎di-tert-butyl peroxide‏ بنزويل بيروكسيد ‎<benzoyl peroxide‏ 2 2 = بيس (تيرت- بيوتيل بيروكسي داي أيزو بروييل بنزين ‎2,2’-bis(tert.-butylperoxy‏ ‎¢(Vuleup® 40KE) diisopropylbenzene‏ بتزويل بيروكسيد ‎«benzoyl peroxide‏ 2« ‎gh -5 2- de gh -5 0‏ (تيرت- بيوتيل بيروكسي)- هكسين 3 2 5- داي ‎Jw‏ -2 5- داي (بنزويل بيروكسي) هكسان ‎2,5-dimethyl-2,5-di(tert-‏ ‎<butylperoxy)-hexyne-3, 2,5-dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)hexane‏ )2 5- بيس (تيرت- بيوتيل بيروكسي)-2؛ 5- داي مييل هكسان ‎(2,5-bis(tert-‏ ‎butylperoxy)-2,5-dimethyl hexane‏ وما شابه ذلك. يشتمل أحد عوامل تصلب 5 البيروكسيد على داي كوميل بيروكسيد ويكون متوافر تجارياً تحت الاسم ‎DiCup 40C‏ يمكن استخدام عوامل تصلب البيروكسيد بكمية حوالي 7-0.2 أجزاء بالمائة من المطاط أو حوالي 6-1 أجزاء بالمائة من المطاط؛ أو حوالي 4 أجزاء بالمائة من المطاط. يمكن استخدام عوامل تصلب بيروكسيد مشتركة أيضاً. تشتمل عوامل تصلب البيروكسيد المشتركة المناسبة؛ على سبيل المثال» على تراي ألليل أيزو سيانورات ‎triallyl‏ ‎(TAIC) isocyanurate 0‏ متوفر تجارياً تحت الاسم 7 ‎DIAK‏ من ‎—N’-m «N «DuPont‏ فينيلين ‎(gla‏ مالييميد معروف ب 1178-2 من ‎DuPont‏ أو »00)؛ تراي ألليل سيانورات ‎(TAC) triallyl ~cyanurate‏ أو بولي بيوتادايين سائل معروف ب 153 1 ‎Ricon‏ (متوفر من قبل ‎.(Ricon Resins‏ يمكن استخدام عوامل تصلب البيروكسيد المشتركة ‎Peroxide‏ ‎curing co-agents‏ بكميات مكافئة لتلك لعامل تصلب البيروكسيد؛ أو أقل ‎٠‏ يتم تعزيز 5 حالة المنتجات المتصلبة بالبيروكسيد باستخدام بوليمرات بيوتيل تحتوي على مستويات زائدة من عدم التشبع؛ على سبيل المثال محتوى متعدد الأوليفين على الأقل 0.5 7 مول.
يمكن أن تكون منتجات البوليمر متصلبة أيضاً بواسطة نظام تصلب ‎resin cure uh‏
‎system‏ و؛ حسب الحاجة؛ معجّل لتنشيط تصلب الراتنج.
‏تشتمل الراتنجات المناسبة بدون حصر على راتنجات فينوليك ‎resins‏ :0011م راتنجات
‏ألكيل فينوليك ‎calkylphenolic resins‏ فينولات مألكلة ‎alkylated phenols‏ راتتجات
‏5 فينوليك ‎JI‏ مهلجنة ‎halogenated alkyl phenolic resins‏ وخلائط منها.
‏عند الاستخدام لتصلب مطاط البيوتيل» يتم استخدام منشط هالوجين ‎halogen activator‏
‏على فترات لإحداث تكوين تشابكات. تشتمل تلك المنشطات على بوليمرات تحتوي على
‎juli‏ كلوريد ‎stannous chloride‏ أو هالوجين مثل بولي كلورويرين
‏©«©:00170010:0. يشتمل نظام تصلب الراتنج بشكل إضافي نمطياً على أكسيد معدن 10 مثل أكسيد زنك.
‏تكون الراتتنجات المهلجنة التي بها يتم استبدال بعض من مجموعات الهيدروكسيل
‎hydroxyl‏ بمجموعة ميثيل باستخدام» على سبيل المثقال؛ بروم 6 0:» أكثر تفاعلية.
‏باستخدام تلك الراتنجات ‎resing‏ لا يكون استخدام منشط هالوجين إضافية مطلوباً.
‏تكون راتنجات ‎Af‏ هيد فينول المهلجنة ‎halogenated phenol aldehyde resins‏ التوضيحية هي تلك الموضحة بواسطة ‎(Schenectady Chemicals, Inc‏ والمعرفة ‎SP lal,‏
‎.SP 10565 1055‏ يكون براتنج 1055 ‎SP‏ محتوى ميثيلول ‎sa methylol‏ 9 إلى
‏حوالي 712.5 ومحتوى بروم حوالي 74. في حين يكون براتنج 1056 ‎SP‏ محتوى
‏ميثيلول حوالي 7.5 إلى حوالي 711 ومحتوى بروم حوالي 76. تكون الصور التجارية
‏للراتتنجات غير المهلجنة ‎nonhalogenated resins‏ متوفرة مقل 50-1044 بمحتوى ميتيلول 0 حوالي 7 إلى حوالي 79.5 ‎SP-10455‏ بمحتوى ميثيلول حوالي 8 إلى حوالي 711.
‏يكون اختيار المكونات المختلفة بنظام تصلب الراتنج والكميات المطلوية معروفاً
‏للأشخاص المهرة في المجال وبناءً على الاستخدام النهائي المطلوب لمركب المطاط. تم
‏وصف تصلب الراتنج كما تم استخدامه في التصليب بالكبريت للمواد اللدنة المهلجنة التي
‏تحتوي على عدم تشبع؛ وبالتحديد لمطاط البيوتيل بالتفصيل في ‎"Rubber Technology”‏ ‎«Third Edition, Maurice Morton, ed., 1987, pages 13-14, 23 5‏ بالإضافة إلى في
وثيقة براءة الاختراع» انظر» على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 3.287.440
و براءة الاختراع الأمريكية رقم 4.059.651.
بما أن نظام التصلب بأساس الكبريت؛ أنظمة تصلب الراتتج ‎resin cure systems‏
وأنظمة التصلب بأساس البيروكسيد المذكورة أنفاً تكون مفيدة بشكل خاص بالترافق مع
البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقاً للاختراع؛ يشتمل الاختراع أيضاً على استخدام
نظام تصلب بأساس الكبريت ‎dia‏ أنظمة تصلب راتنج وأنظمة تصلب بأساس بيروكسيد
ومكوناتها الخاصة كما هو مذكور أعلاه بشكل منفرد ومجمعة لتصلب المركبات التي
تشتمل على البوليمرات المشتركة وفقاً للاختراع.
إلى مدى الكشف عن منتجات البوليمر أعلاه سواء غير متصلبة أو متصلبة فإنها تظهر 0 مستويات أملاح أيونات معدن متعدد التكافؤ؛ بالتحديد مستويات ستيارات وبالميتات من
أيونات معدن متعدد التكافؤ بالنسبة لمحتوياتها من المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع
توجد في صورة جديدة ويالتالي تكون مضمنة بواسطة الاختراع أيضاً.
يشتمل الاختراع أيضاً على استخدام المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للإختراع لتحضير منتجات
البوليمر الموصوفة أعلاه وعملية لتحضير منتجات البوليمر الموصوفة أعلاه عن طريق 5 مزج أو تجميع المكونات المذكورة أعلاه.
يمكن تجميع تلك المكونات سوياً باستخدام تقنيات تجميع تقليدية. تشتمل تقنيات التجميع
المناسبة؛ على سبيل ‎(JU‏ على خلط المكونات سوياً باستخدام» على سبيل المثال؛
خلاط داخلي (على سبيل ‎JUN‏ خلاط ‎(Banbury‏ خلاط داخلي مصغر | ‎miniature‏
‎internal mixer‏ (على سبيل المقال خلاط ‎Haake‏ أو ‎(Brabender‏ أو خلاط طحن ثنائي 0 الكرة ‎two roll mill mixer‏ يوفر القاذف أيضاً خلط ‎daa‏ وسمح بأزمنة خلط أقصر.
‏يكون من الممكن تنفيذ الخلط في اثنين أو أكثر من المراحل؛ ويمكن تنفيذ الخلط في
‏معدات مختلفة؛ على سبيل ‎JUS‏ مرحلة واحدة في خلاط داخلي ‎internal mixer‏
‏ومرحلة واحدة في قاذف. بالنسبة للمعلومات الإضافية عن تقنيات التجميع؛ انظر
‎Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 4, p. 66 et seq. ‏تكون التقنيات الأخرى؛ كما هي معروفة لأولئك المهرة في المجال؛‎ (Compounding) 5
‏مناسبة أيضاً للتجميع.
تم على نحو غير متوقع اكتشاف أن المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع بسبب تركيز الستيارات المنخفض بها تسمح بتصلب أفضل بكثير؛ بالتحديد عندما يتصلب الراتنج كما سوف يتم عرضه في ‎gall‏ التجرببي. التطبيقات تكون منتجات البوليمر وفقاً للاختراع بشكل كبير في مجموعة كبيرة من التطبيقات. تعد
الدرجة المنخفضة من النفاذية للغازات؛ المواقع غير المشبعة التي تعمل على هيئة موقع ‎coli‏ معالجة أو تعديل بعد البلمرة بالإضافة إلى درجتها المنخفضة من إحداث إضطراب لمواد إضافة من ضمن الاستخدامات الأكبر لتلك المواد المطاطية ‎rubbers‏ ‏لذلك؛ يشتمل الاختراع أيضاً على استخدام منتجات البوليمر وفقاً للإختراع للبطانات
0 الداخلية ‎cinnerliners‏ القرب؛ الأنابيب»؛ وسائد الهواء ‎cair cushions‏ النوابض الهوائية ‎«pneumatic springs‏ منافخ الهواء ‎air bellows‏ أكياس تجميع ‎caccumulator ~~ bags‏ الخراطيم» سيور النقل ‎conveyor belts‏ وعناصر الإغلاق الصيدلانية ‎pharmaceutical‏ ‏8 .. يشتمل الاختراع أيضاً على المنتجات المذكورة أنفاً التي تشتمل على منتجات البوليمر وفقاً للاختراع سواء متصلبة أو/ غير متصلبة.
5 تظهر منتجات البوليمر أيضاً تخميد عالي ولها نطاقات تخميد عريض وامتصاص صدمة فريدة في ‎AS‏ من درجة الحرارة والتردد. ‎cella]‏ يشتمل الاختراع أيضاً على استخدام منتجات البوليمر وفقاً للاختراع في مصدات تعليق السيارات ‎cautomobile suspension bumpers‏ عناصر تعليق عادم السيارات ‎auto‏ ‎exhaust hangers‏ عناصر تثبيت الجسم ‎body mounts‏ ونعال الأحذية ‎.shoe soles‏
0 تكون منتجات البوليمر من الاختراع الحالي مفيدة أيضاً في الجدران الجانبية للإطارات ومركبات السحق. في الجدران الجانبية؛ يميز البوليمر إضفاء مقاومة أوزون جيدة؛ نمو قطع كسرء والمظهر. يمكن تشكيل منتجات البوليمر في منتج مطلوب قبل التصلب. تشتمل منتجات تشتمل على منتجات البوليمر المتصلبة؛ على سبيل ‎(JA‏ على الأحزمة» الخراطيم؛ نعال
5 الأحذية؛ أطواق الحقشى ‎cgaskets‏ حلقاته؛ الأسلاك/ الكابلات ‎«wires/cables‏ ‏الأغشضية؛ البكرات؛ القرب (على سبيل ‎JUS‏ قرب العلاج ‎(curing bladders‏ بطانات
داخلية للإطارات» درجات الإطار ‎treads‏ 076 ممصات الصدمات ‎shock absorbers‏ عناصر تثبيت ميكانيكية ‎cmachinery mountings‏ البلونات؛ الكرات» كرات الجولف؛ الملابس الواقية؛ الأنابيب الطبية ‎cmedical tubing‏ بطانات صهريج تخزين | ‎storage‏ ‎tank linings‏ عناصر العزل الكهربي ‎celectrical insulation‏ محملات ‎bearings‏ ‏5 سدادات صيدلانية ‎cpharmaceutical stoppers‏ المواد اللاصقفة ‎cadhesives‏ حاوية ‎container‏ مثل زجاجة؛ حقائب ‎call‏ صهريج التخزين»..الخ. ؛ عنصر غلق أو غطاء حاوية ‎¢container closure or lid‏ سدادة ‎seal‏ أو مادة منع تسرب ‎csealant‏ مثل طوق حشو ‎gasket‏ أو مادة تطويق ‎2s tcaulking‏ 82 حمل مادة ‎material handling‏ ‎apparatus‏ مثل بريمة ‎auger‏ أو سير نقل ‎tconveyor belt‏ أحزمة القدرة ‎power belts‏
0 برج تبريد ‎tower‏ عدصناده؛ معدة تشغيل معدن ‎working apparatus‏ لماع أو أي معدة في تلامس مع موائع تشغيل معدن ‎tmetal working fluids‏ مكون بمحرك ‎engine‏ ‎ccomponent‏ مثل خطوط الوقود ‎fuel lines‏ مرشحات الوقود ‎fuel filters‏ صهاريج تخزين الوقود ‎fuel storage tanks‏ أطواق الحشوء عناصر منع التسرب 6016..الخ.؛ غشاء ‎cmembrane‏ لترشيح المائع أو منع تسرب صهريج.
تشتمل ‎A BY)‏ الإضافية حيث يمكن استخدام منتجات البوليمر في منتجات أو طلاءات على؛ بدون حصرء ما يلي: أجهزة؛ منتجات الأطفال؛ تجهيزات الحمام؛ أمان الحمام؛ الأرضيات؛ تخزين الطعام؛ الحديقة؛ تجهيزات المطبخ؛ منتجات المطبخ؛ منتجات ‎(dll‏ منتجات الحيوانات الأليفة؛ مواد منع التسرب ‎(a ally‏ المنتجات الصحية؛ ترشيح وتخزين الماء؛ والمعدة؛ أسطح ومعدات تجهيز الطعام؛ عريات التسوق؛ تطبيقات
0 السطح؛ حاويات التخزين ‎cstorage containers‏ ألبسة ‎carl‏ الألبسة الواقية؛ الجهيزات الرياضية؛ العريات؛ معدات الأسنان؛ مقابض الأبواب؛ ‎pu Dall‏ الهواتف؛ ألعاب الأطفال ¢ موائع مقسطرة ‎catheterized fluids‏ في المستشفيات؛ أسطح الأوعية والمواسيرء طلاءات؛ معالجة الطعام؛ أجهزة طبية حيوية ‎biomedical devices‏ مرشحات ‎filters‏ ‏مواد إضافة 60010788؛ كمبيوترات؛ هياكل السفن 10119 (نت»ء؛ جدران الحمام؛ مجموعات
5 الأنابيب لتقليص مشاكل التلوث الحيوي» أجهزة ضبط نبضات القلب ‎«pacemakers‏ ‏الغرسات ‎dimplants‏ ضمادات الجروح ‎cwound dressing‏ المنسوجات الطبية | ‎medical‏
معان« ماكينات الثلج ‎machines‏ »عن مبردات الماء ‎water coolers‏ موزعات عصير الفاكهة؛ ماكينات المشرويات الخفيفة» مجموعات المواسير» أوعية التخزين ‎storage‏ ‎cvessels‏ أنظمة القياس ‎systems‏ عضتعاء؛ الصمامات ‎valves‏ التجهيزات»؛ الملحقات؛ مبيتات المرشح ‎efilter housings‏ البطانات؛ والطلاءات الحاجزة ‎‘barrier coatings‏ في تجسيد خاص مفضل 1؛ يتعلق الاختراع بعملية لتحضير ملاط مائي يشتمل على مجموعة من جسيمات بوليمر مشترك معلقة به؛ تشتمل العملية على خطوة على الأقل: 6 ملامسة وسط عضوي يشتمل على ‎(i‏ مادة لدنة على الأقل و ‎(ii‏ مادة مخففة عضوية 0 مع وسط مائي يشتمل على مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل له نقطة ‎Ls‏ 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 70 درجة مئوية و إزالة جزئياً على الأقل المادة المخففة العضوية للحصول على الملاط المائي الذي يشتمل 5 على الجسيمات اللدنة؛ حيث تكون المواد اللدنة هي مواد مطاط بيوتيل مهلجنة ‎-halogenated butyl rubbers‏ 1. في تجسيد خاص 2 وفقاً للتجسيد الخاص 1 يشتمل الوسط العضوي على الأقل على مطاط بيوتيل مهلجن ‎ping‏ الحصول على مادة مخففة عضوية من تفاعل بلمرة. 2. في تجسيد خاص 3 وفقاً للتجسيد الخاص 1 أو 2 يتم الحصول على الوسط العضوي 0 من تفاعل ‎sy al‏ ويحتوي أيضاً على بقايا مونومرات من تفاعل البلمرة أو التفاعل بعد البلمرة. في تجسيد خاص 4 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 3 يحتوي الوسط المائي على ما بين 0 إلى 5:000 جزءِ بالمليون؛ بشكل مفضل من 0 إلى 26000 جز بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر من 10 إلى 16000 ‎ea‏ بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 50 5 إلى 800 جزءٍ بالمليون وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 100 إلى 600 جزءٍ بالمليون من أملاح من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة
لكمية بولي أيزو بيوتيلين ‎polyisobutylene‏ الموجودة في الوسط الذي تم الحصول عليه ‎Tad‏ للخطوة أ) *. في تجسيد خاص 5 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 4 يشتمل الوسط المائي على 0 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 400 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 300 جز بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 250 جزءٍ بالمليون أو أقل وبشكل مفضل أكثر أيضاً 150 جز بالمليون أو أقل وفي تجسيد مفضل أكثر آخر أيضاً 100 جزءٍ بالمليون أو أقل من أملاح حمض كريوكسيلي من أيونات معدن متعدد التكافؤ محتسب على أساس محتواها من المعدن وبالنسبة لكمية بولي أيزو بيوتيلين الموجودة في الوسط الذي تم الحصول عليه وفقاً للخطوة ب). 00 في تجسيد خاص 6 وفقاً للتجسيدات الخاصة 4 أو 5 تكون الأملاح من أيونات معدن متعدد التكافؤ هي ستيارات كالسيوم و/ أو ستيارات زنك و/ أو كالسيوم بالميتات و/ أو زنك بالميتات. في تجسيد خاص 7 وفقاً لتجسيد خاص 6 تكون أملاح الحمض الكريوكسيلي من أيونات معدن متعدد التكافؤ هي ستيارات كالسيوم و/ أو ستيارات زنك و/ أو كالسيوم بالميتات 5 و/ أو زنك بالميتات. في تجسيد خاص 8 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 7 يشتمل الوسط العضوي على مادة لدنة على الأقل ويتم الحصول على مادة مخففة عضوية من تفاعل بلمرة يشتمل على الخطوات على الأقل: أ) توفير وسط تفاعل يشتمل على مادة مخففة عضوية؛ وعلى الأقل مونومرين حيث 0 يكون مونومر واحد على الأقل عبارة عن أيزو أوليفين ويكون مونومر واحد على الأقل متعدد الأوليفين؛ ب) بلمرة المونومرات داخل وسط التفاعل في وجود نظام بادئ ‎jnitiator system‏ لتشكيل وسط عضوي ‎copolymer‏ يشتمل على البوليمر المشترك؛ المادة المخففة العضوية ‎organic diluent‏ واختيارياً بقايا مونومرات. 5 ج) ‎Bald‏
في تجسيد خاص 9 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 8 يتم تنفيذ الخطوة أ*) على دفعات أو بشكل مستمر؛ بشكل مفضل بشكل مستمر. في تجسيد خاص 10 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 9 تكون درجة الحرارة في الخطوة أ*) من 10 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل من 50 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر من 60 إلى 95 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 5 إلى 95 درجة مثوية. في تجسيد خاص 11 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 10 يتم اختيار مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل من المجموعة التي تشتمل على: بولي ‎-N)‏ أيزو بروبيل أكريلاميد)»؛ بولي (13- أيزو بروبيل أكريلاميد -مشترك-؟ <- 0 داي ميثيل أكريلاميد؛ بولي (13- أيزو بروبيل أكريلاميد)- ألت-2- هيدروكسي إيثيل ‎edo Sling‏ بولي ‎Jad —N)‏ كابرولاكتام)»؛ بولي ‎NY‏ 17- داي ‎Ji‏ أكريلاميد)؛ بولي [2-(داي ميثيل أمينو) ‎dil‏ ميثاكريلات]» بولي (2- أوكسازولين) مواد جليسين لدنة؛ بولي (3- إيثيل -7<- قينيل -2- بيروليدون)؛ هيدروكسيل بيوتيل كيتوسان؛ بولي أوكسي إيثيلين )20( سوربيتان مونو ستيارات؛ بولي أوكسي إيثيلين (20) سوربيتان مونو 5 الاورات» بولي أوكسي إيثيلين (20) سوربيتان مونو أوليات؛ ميثيل سيلولوز» هيدروكسي ‎dug‏ سيلولوز؛ هيدروكسي إيثيل ميثيل سيلولوزء هيدروكسي بروبيل ميثيل سيلولوز؛ بولي (إيثيلين جليكول) ميثاكريلات ذات 2 إلى 6 وحدات إيثيلين جليكول؛ بولي إيثيلين جليكول -مشترك-بولي بروبيلين جليكولات» بشكل مفضل تلك ذات 2 إلى 6 وحدات إيثيلين جليكول و2 إلى 6 وحدات بولي بروبيلين» مركبات بالصيغة ‎(I)‏ ‎HO-[-CH,-CHa-O]x-[-CH(CH3)-CH2-Oly-[-CH2-CH>-OL,-H ~~ 0‏ حيث » < 3 إلى ‎=25x510‏ 1 إلى 8 حيث بعر هي من 5 إلى 18؛ بولي إيثيلين جليكول -مشترك-بولي بروييلين جليكول؛ بشكل مفضل تلك ذات 2 إلى 8 وحدات إيثيلين جليكول و2 إلى 8 وحدات بولي بروبيلين» كحولات أيزو ‎—CI3H27—‏ ‏إيثوكسيلية؛ بشكل مفضل بدرجة إدخال إيثوكسيل 4 إلى 8؛ بولي إيثيلين جليكول مع 4 5 إلى 50؛ بشكل مفضل 4 إلى 20 وحدات إيثيلين جليكول؛ بولي بروبيلين جليكول مع 4 إلى 30 بشكل مفضل 4 إلى 15 وحدة بروبيلين جليكول؛ بولي إيثيلين جليكول مونو
ميثيل؛ داي ميثيل؛ مونو إيثيل وداي إيثيل إيثر مع 4 إلى 50؛ بشكل مفضل 4 إلى 20 وحدات إيثيلين جليكول؛ بولي بروبيلين جليكول مونو ميثيل؛ داي ميثيل؛ مونو إيثيل وداي إيثيل إيثر مع 4 إلى 50؛ بشكل مفضل 4 إلى 20 وحدات بروبيلين جليكول؛ حيث ميثيل سللولوزء هيدروكسي بروبيل سللولوز؛ هيدروكسي إيثيل ميثيل سيلولوز وهيدروكسي ‎Jug‏ ميثيل سيلولوز تكون مفضلة.
في تجسيد خاص 12 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 11 تشتمل العملية على خطوة إضافية حيث يتم فصل الجسيمات اللدنة المحتواة في الملاط المائي الناتج وفقاً
للخطوة أ*) للحصول على جسيمات لدنة مفصولة. في تجسيد خاص 13 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 11 تشتمل العملية على
0 خطوة إضافية حيث يتم فصل الجسيمات اللدنة المحتواة في الملاط المائي الناتج وفقاً للخطوة أ*) للحصول على جسيمات لدنة مفصولة والخطوة الإضافية حيث يتم تجفيف الجسيمات اللدنة (المفصولة)؛ بشكل مفضل إلى محتوى بقايا مواد متطايرة 7000 أو أقل. ‎JS‏ مفضل 50000 أو أقل. بشكل مفضل أكثر أيضاً 44000 أو أقل وفي تجسيد ‎AT‏ 26000 جزء بالمليون أو أقل؛ بشكل مفضل 16000 جزءٍ بالمليون أو أقل.
5 في تجسيد خاص 14 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 12 تشتمل العملية على كخطوة إضافية تشكيل الجسيمات اللدنة للحصول على جسيمات لدنة معاد تشكيلها ‎Jie‏ ‏كربات أو منتجات معاد تشكيلها ‎Jie‏ الحزم. في تجسيد خاص 15 يشتمل الاختراع على ملاط مائي يمكن الحصول عليه وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 1 إلى 14.
0 في تجسيد خاص 16 يشتمل الاختراع على استخدام مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بنقطة تغيّم 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مثوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 70 درجة مئوية كما هو معرف في التجسيد الخاص 1 على هيئة مضاد التكتل؛ بالتحديد لجسيمات مطاط بيوتيل مهلجن.
5 في تجسيد خاص 17 يشتمل الاختراع على طريقة لمنع أو خفض أو لإبطاء تكتل مواد الملاط يشتمل على جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن معلقة في وسط مائي عن طريق
إضافة أو استخدام مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول بنقطة تغيّم 0 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 5 إلى 100 درجة مئوية؛ بشكل مفضل أكثر 15 إلى 80 درجة مئوية وبشكل مفضل أكثر أيضاً 20 إلى 70 درجة مئوية كما هو معرف في التجسيد الخاص 1.
في تجسيد خاص 18 يشتمل الاختراع على جسيمات مطاط بيوتيل مهلجنة بمحتوى مطاط بيوتيل مهلجن يبلغ 98.5 7 بالوزن أو أكثرء بشكل مفضل 98.8 7 بالوزن أو أكثرء بشكل مفضل أكثر 99.0 7 بالوزن أو أكثر بشكل مفضل أكثر أيضاً 7992 بالوزن أو أكثرء بشكل مفضل أكثر أيضاً 99.4 7 بالوزن أو أكثر وفي تجسيد ‎aT‏ ‏5 بالوزن أو أكثر.
0 في تجسيد خاص 19 وفقاً للتجسيد الخاص 18 يكون لمطاط بيوتيل مهلجن متوسط وزن جزيئي مرجح في النطاق من 10 إلى 24000 كجم/ مول؛ بشكل مفضل في النطاق من 0 )1 14000 كجم/ مول؛ بشكل مفضل أكثر في النطاق من 50 إلى 16000 كجم/ مول؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً في النطاق من 200 إلى 800 كجم/ مول؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً في النطاق من 375 إلى 550 كجم/ مول؛ والأكثر تفضيلاً في النطاق من
5 400 إلى 500 كجم/ مول. في تجسيد خاص 20 وفقاً للتجسيدات الخاصة 18 أو 19 يكون للبولي أيزو بيوتيلين لزوجة ‎Mooney‏ على الأقل 10 ‎ML)‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ الجمعية الأمريكية لاختبار المواد 0 1646)؛ بشكل مفضل من 20 إلى 80 وبشكل مفضل أكثر أيضاً من 5 إلى 60 ‎ML)‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ‎D‏
0 1646( في تجسيد خاص 21 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 18 إلى 20 تشتمل جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن أيضاً على 0 إلى 0.4 7 بالوزن؛ بشكل مفضل 0 إلى 0.2 7 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 0 إلى 0.1 7 بالوزن وبشكل مفضل أكثر 0 إلى 0405 7 بالوزن من أملاح أيونات معدن متعدد ‎BLS‏ ¢ بشكل مفضل ستيارات وبالميتات من أيونات معدن
5 متعدد التكافؤ.
في تجسيد خاص 22 وفقاً لأحد التجسيدات الخاصة 18 إلى 21 تشتمل جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن أيضاً على 1 جزءٍ بالمليون إلى 180000 جزءٍ بالمليون» بشكل مفضل 1 جز بالمليون إلى 50000 جزء بالمليون؛ بشكل مفضل أكثر من 1 جزء بالمليون إلى 0 جز بالمليون وفي تجسيد أكثر تفضيلاً من 5 إلى 16000 ‎ga‏ بالمليون أو من 5 إلى 500 £32 بالمليون من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل. في تجسيد خاص 23 يشتمل الاختراع على منتج ‎(JS de‏ بالتحديد كرية أو حزمة يمكن الحصول عليها بواسطة تشكيل جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن وفقاً للتجسيدات الخاصة 8 إلى 22. في تجسيد خاص 24 يشتمل الاختراع على المزيجات أو المركبات التي يمكن الحصول 0 عليها عن طريق مزج أو تجميع جسيمات مطاط بيوتيل مهلجن وفقاً للتجسيدات الخاصة 8 إلى 22 أو المنتجات المشكلة وفقاً للتجسيد الخاص 23. في تجسيد خاص 25 يشتمل الاختراع على استخدام جسيمات مطاط يوتيل مهلجن وفقاً للتجسيدات الخاصة 18 إلى 22 أو المنتجات المشكلة وفقاً للتجسيد الخاص 23 أو المزيجات أو المركبات وفقاً للتجسيد الخاص 24 للبطانات الداخلية؛ القرب؛ الأنابيب؛ 5 وسائد الهواء» النوابض الهوائية؛ منافخ ‎els gl)‏ أكياس تجميع؛ الخراطيم» سيور ‎all‏ ‏وعناصر الإغلاق ‎dda all‏ مصدات تعليق السيارات؛ عناصر تعليق عادم السيارات؛ عناصر تثبيت الجسم؛ نعال الأحذية؛ الجدران الجانبية للإطارات ومركبات السحق؛ الأحزمة؛ الخراطيم» نعال الأحذية؛ أطواق الحشو؛ حلقات ‎co‏ الأسلاك/ الكابلات؛ الأغشضية؛ البكرات؛ القرب (على سبيل المثال قرب العلاج)؛ بطانات داخلية للإطارات؛ 0 درجات ‎LLY‏ ممصات الصدمات»؛ عناصر تثبيت ميكانيكية؛ البلونات؛ الكرات» كرات الجولف؛ الملابس الواقية؛ الأنابيب الطبية؛ بطانات صهريج تخزين؛ عناصر العزل الكهربي؛ محملات؛ سدادات صيدلانية؛ المواد اللاصقة؛ حاوية؛ مثل زجاجة؛ حقائب ‎call‏ صهريج التخزين» عنصر غلق أو غطاء حاوية؛ سدادة أو مادة منع تسرب»؛ مثل طوق حشو أو مادة تطويق؛ معدة حمل مادة»؛ ‎Jie‏ بريمة أو سير نقل؛ برج تبريد؛ معدة 5 تشغيل معدن؛ أو أي معدة في تلامس مع موائع تشغيل معدن؛ مكون بمحرك؛ ‎Jie‏
خطوط الوقود؛ مرشحات ‎cag Boll‏ صهاريج تخزين الوقود؛ أطواق الحشو؛ عناصر منع التسرب»..الخ.؛ غشاء؛ لترشيح المائع أو منع تسرب صهريج. يشتمل الاختراع أيضاً على التجسيدات الخاصة حيث تمثل تجميعات من ال 25 تجسيد خاص المدرجة هنا أعلاه مع التجسيدات العامة؛ تتضمن أي مستوى من التجسيدات المفضلة؛ نطاقات المتغيرات كما تم وصفها أعلاه. يتم شرح الاختراع أكثر هنا فيما بعد بواسطة الأمثل بدون التقيّد بها. الجزء التجريبي الطريقة العامة للأمثلة 1 إلى 18 تم تحضير أسمنت عن طريق إذابة مواد مطاط مهلجنة مختلفة كما تمت الإشارة إليه في 0 الجدول 1 أدناه في هكسانات (-780 ‎—n‏ هكسان ‎n-hexane‏ يكون الباقي عبارة عن أيزومرات هكسان متفرعة ‎HLS. (branched hexane isomers‏ محتوى ستيارات الكالسيوم بالمطاط المهلجن ‎halogenated rubber‏ المستخدم في الأسمنت ‎cement‏ في كل الحالات <0.1 7 بالوزن» وكان إجمالي تركيز المطاط المهلجن في الأسمنت 10 # بالوزن. تم ضخ كمية الأسمنت المشار إليها في الجدول 1 باستخدام مضخة تمعجية ‎peristaltic‏ ‎pump 5‏ بمعدل تدفق تقريباً 50 مل بالدقيقة في وعاء مثار يحتوي على 2 لتر من الماء منزوع الأيونات عند درجة حرارة حوالي 65 درجة مئوية عند الضغط الجوي. تم حقن بخار منخفض الضغط 34- 68.9 كيلو باسكال - (تقريباً 10-5 رطل لكل بوصة ‎(Aye‏ في تيار الأسمنت ‎cement stream‏ عند نقطة إدخال الأسمنت في وعاء الماء. عند استخدام مستوى أو نوع ملائم من مضاد التكتل في وعاء الماء؛ تؤدي تلك 0 العملية إلى إنتاج فتات المطاط. عند إهمال مضاد التكتل؛ لا يتم تشكيل أي فتات. الاختصارات المستخدمة في الجدول 1: مضادات للتكتل:
Sigma Aldrich ‏ميثيل سيلولوز من النوع 41 مشترى من‎ :MC-1 بلزوجة 4000 سنتي بويز عند 2 7 بالوزن في الماء و20 درجة مئوية ووزن جزيئي 5 تقريباً 880000؛ درجة استبدال من 1.5 إلى 1.9 واستبدال ميثوكسي | ‎methoxy‏ 27.5 إلى 31.5 7 بالوزن.
‎:MC-2‏ ميثيل سيلولوز ‎(«methyl cellulose‏ النوع 41 مشترى من ‎Sigma Aldrich‏ بلزوجة 25 سنتي بويز عند 2 7 بالوزن في الماء و20 درجة مئوية ووزن جزيئي تقريباً 176000 ‎:MC-3‏ ميثيل سيلولوز من النوع 41 مشترى من ‎Sigma Aldrich‏ ‎dail 5‏ 400 سنتي بويز عند 2 7 بالوزن في الماء و20 درجة مئوية ووزن جزيئي تقريباً 0 . ‎:MC-4‏ ميثيل سيلولوز من النوع 1 مشترى من ‎Sigma Aldrich‏ بلزويجة 1500 سنتي بويز عند 2 7 بالوزن في الماء و20 درجة مئوية ووزن جزيئي تقريباً 634000 ‎:HPMC 0‏ هيدروكسي بروبيل ميثيل سيلولوز | ‎Hydroxypropyl ~~ methyl‏ ‎cellulose‏ بلزوجة 2 600 - 5؛ 600 سنتي بويز (2 7 بالوزن في الماء عند 20 درجة مئوية) 30911 ‎Sigma‏ ‎:HPC‏ هيدروكسي بروبيل سيلولوز ‎Hydroxypropyl cellulose‏ ‎:HEMC‏ هيدروكسي إيثيل ميثيل مسيلولوز ‎Hydroxyethyl ~~ methyl cellulose‏ بالزوجة 1500-600 ميجا باسكال» 2 7 بالوزن في الماء )20 درجة مثوية)؛ ‎Sigma‏ ‏تم استخدام ستيارات كالسيوم 50 7 بالوزن من مشتت في الماء تكون كل مضادات التكتل الأخرى في صورة محلول هي الماء. الجدول 1: النتائج رقم |المطاط* أمضاد ‎Jia‏ ا المستوى |النتائج ***. أكتلة المطاط |الكمية ‎ws Lal‏ الجاف (جم) ‎Bad‏ ‎oa] J‏ **** بالمليون ‎[a2]‏ ‏[ ‏1 |مطاطالا يوجد تكتلات 5 0000 أيزوبرين -أيزو
معالج بالكلور ‎Ll 2‏ تيارات ]11312 أفتات 112 0100 أيزوبرين | كالسيوم -أيزو معالج بالكلور 3 أمطاط تيارات | 26525 أفتات 377 0200 أيزوبرين | كالسيوم -أيزو معالج بالكلور 4 أمطاط اميل سللولوز ]840 أفتات 5.95 0.063 أيزوبرين | ‎I=‏ ‏-أيزو ‏معالج ‏بالكلور ‏5 أمطاط ميش ل ]1786 أفتات 56 0126 أيزوبيرين |سيلولوز -1 -أيزو
— 8 6 — معالج بالكلور مطاطا ستارات 4259 ا |87؛5 0050 أيزوبرين | كالسيوم الببيمات -أيزو المنفصلة معالج بالكلور ‎M24, anu 7‏ أفتات 589 0113 أيزوبرين | سيلولوز -1 -أيزو معالج بالكلور مطاط اميسل 5 ‎cial‏ 697 1250 أيزوبرين | سيلولوز -1 -أيزو معالج بالبروم مطاط هيدروكسى ]1761 أفتات كبيرة 568 1:000 أيزوبرين | بروبيل سيلولوز -أيزو معالج بالكلور
أمطاطا هيدروكى )1427 افتات 7:01 2000 أيزوبرين | إيثيل ميثيل -أيزو اسيلولوز معالج بالكلور 11 أمطاطاجيلاتين 1748 أككتلات 5¢72 5000 أيزوبرين -أيزو معالج بالكلور 2 أمطاطأ|صمغ كثيراء ]1916 إنكتلات 522 5¢556 أيزوبرين -أيزو معالج بالكلور 13 أمطاطأصمغ غوار ]1988 اتكتلات 5:03 5.556 أيزوبرين -أيزو معالج بالكلور
‎cy alu wl] 14‏ |1996 أفتات 501 5000 أيزويرين | ‎dg‏ ميثيل -أيزو اسيلولوز معالج بالكلور |مطاط امل 2114 افتات 473 2000 أيزوبرين |سيلولوز -2 -أيزو معالج بالكلور 16 أمطاط ميث ]1812 أفتات 5¢52 2000 أيزوبرين ا سيلولوز -3 -أيزو معالج بالكلور 7 أمطاط امل 1773 افتات 564 2000 أيزوبرين |سيلولوز -4 -أيزو معالج بالكلور 18 أمطاط ميش 9 | 538 2000 ‎TS I i‏
-أيزو معالج بالكلور مواد المطاط*: ‎:CIIR‏ مطاط كلورو بيوتيل ‎Chlorobutylrubber‏ (مطاط أيزوبرين -أيزو بيوتيلين معالج بالكلور ‎(chlorinated isoprene-isobutylene rubber‏ بمحتوى كلور 1.25 7 بالوزن ولزوجة ‎ML) Mooney‏ )8+1( 125 درجة مئوية) تبلغ 38 ‎:BIIR‏ مطاط برومو بيوتيل | ‎ Bromobutylrubber‏ (مطاط أيزوبرين - أيزو بيوتيلين معالج باليروم ‎(brominated | isoprene-isobutylene rubber‏ بمحتوى بروم 1.80 7% بالوزن ولزوجة ‎ML) Mooney‏ (8+1) 125 درجة مئوية) تبلغ 32 المستوى **: 0 مستوى مضاد التكتل في الوسط المائي محتسب على كمية المطاط المستخدمة النتيجة * * *: يشير تكوين 'تكتلات" إلى عدم وجود كمية أو نوع كافية من التكتل لتكوين معلقات مائية من جسيمات المطاط المنفصلة. يشير تكوين 'فتات" إلى كمية أو نوع كافية من التكتل لتشكيل معلقات مائية من جسيمات 5 المطاط المنفصلة. الكمية المضافة * ***: تشير إلى إجمالي كمية مضاد التكتل المستخدم في الوسط المائي. تكون الطرق المستخدمة لتحديد نقاط التغييم هي: 1( معايير الصناعة ‎ENDL)‏ 0 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎A‏ ‏20 2) معايير الصناعة الألمانية1 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة © 3 معايير الصناعة ‎ENDL)‏ 0 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎E‏
4( معايير الصناعة الألمانية8 .| 1890 في سبتمبر 2006؛ الطريقة ‎A‏ حيث يتم خفض كمية المركب المختبر من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطّر إلى 0.05 جم لكل 100 مل من الماء المقطر. 5) معايير الصناعة ‎ENA)‏ 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎A‏ حيث يتم
خفض كمية المركب المختبر من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطّر إلى 0.2 جم لكل 100 مل من الماء المقطر. بالنسبة لجميع مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول تم تكرار القياسات مرتين لتأكيد قابلية الانتساخ.
مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى | نقطة التغيّم 0 النتائج توضح التجارب 1 2 3 و6 بوضوح أن الظروف العامة التي تستخدم ستيارات كالسيوم تتطلب مستويات عالية جداً لتشكيل الفتات؛ حيث تسمح مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول وفقاً للاختراع بتكوين فتات بمستويات معتدلة إلى منخفضة (انظر الأمثلة 4 10-7 و14 إلى 18). ‎doa‏ خوافض التوتر السطحي غير بدرجة حرارة حرجة
أدنى للمحلول؛ المشتتات ومضادات التكتل عند مستوى مقابل (انظر الأمثلة 11 إلى 13( أمثلة تصلب برومو بيوتيل 19 و20: تصلب سريع بستيارات كالسيوم أقل باستخدام برومو بيوتيل ‎:bromobutyl‏
حتى يتم توضيح مميزات إزالة ستيارات الكالسيوم؛ تم تحضير عينة برومو بيوتيل بلزوجة ‎Mooney‏ تبلغ 33 وتم تحضير محتوى بروم 1.8 # بالوزن باستخدام ~0.5 7# بالوزن ستيارات كالسيوم و0.011 7 بالوزن ميثيل سيلولوز (المثال 19). عينة بروم بيوتيل متوفرة تجارياً بلزوجة ‎Mooney‏ تبلغ 33 ومحتوى بروم 1.8 7 بالوزن بمحتوى ستيارات كالسيوم 2.5 7 بالوزن وبدون الحصول على ميثيل سيلولوز أيضاً (المثال 20).
0 "تم تجميع المادتين اللدنتين المهلجنتين باستخدام صيغة أكسيد زنك ‎zine oxide‏ محددة في الجدول 2. في كل حالة؛ أثتاء التصلب» تظهر المادة اللدنة المهلجنة ذات ستيارات كالسيوم منخفضة معدل تصلب فائق في نفس درجة حرارة/ زمن التصلب. الجدول 2: صياغة تصلب 200 (أجزاء بالمائة من المطاط)
5 إجراء التجميع. تم إدراج المكونات المستخدمة في الجدول 2؛ تكون الوحدات بأجزاء بالمائة من المطاط ‎per hundred rubber‏ (نطم). تم طحن المطاط أولياً على مطحنة ذات كرتين تعمل عند درجة مئوية باستخدام قطعتين 34 ومرتين مرور حتى النهاية. بالنسبة للخلائط التي تحتوي على ميثيل سيلولوز» يتم تضمني الميثيل سيلولوز على المطحنة في تلك الخطوة.
0 تمت إضافة مطاط البيوتيل من المطحنة إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 60 درجة مثئوية و60 لفة بالدقيقة. بعد دقيقة واحدة تمت إضافة 40 أجزاء بالمائة من المطاط من الكريون الأسود ‎IRB#H7‏ و1 أجزاء
— 4 7 — بالمائة من المطاط من حمض ستياريك (ثلاني الضغط) . تم تنفيذ الكسح عند 4 دقائق وتم تخميد الخليط عند 6 دقائق. تم إدخال 7200 في مركب المطاط على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة ‎Age‏ ‏التصلب ‏5 تم تحديد 90 وعزوم دلتا وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎2000E) Rheometer‏ 1010 باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة إجمالي زمن الدورة. المركب المركب )1( | المركب (2) باستخدام مطاط بامستخدام مطاط برومو بيوتيل مع ~0.5 ‎A‏ ‏برومو بيوتيل مع بالوزن ‎CaSt2‏ ومع 1 7 بالوزن | بالوزن ميغيل سللولوز ‎Jal)‏ ‏2 (المثال 19( 20( ‎ono‏ ‏درجة حرارة الاختبار (درجة مئوية) 160 160 اس ل ‎IE‏ ‏10.06 10.59 ‎IE EY) NT‏
‎MH‏ = أقصى عزم ‎(maximum torque‏ مل = أدنى عزم ‎=t Xx ¢minimum torque‏ الزمن إلى ‎7x‏ من أقصى عزم بالدقيقة؛ 151 و1752 هي الزمن بالدقيقة لزيادة العزم بمقدار 1 و2 ‎dNm‏ على التوالي كما يتضح بواسطة الأمثظلة توضح المادة اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع سرعة تصلب فائقة بالمقارنة بنظيرها المحتوي على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم. الأمثلة 21( و21ب): التحضير المستمر لمطاط البيوتيل المهلجن: تم تجميع أيزو بيوتيلين وأيزوبرين مع كلوريد ميثيل لتحضير خام تغذية بلمرة بحيث يكون 0 إجمالي تركيز المونومرات من تقريباً 10 - 40 7 بالوزن. تم تبريد تيار خام التغذية هذا إلى تقريباً -100 درجة مئوية وتم التغذية بشكل مستمر داخل وعاء تفاعل مثارء محفوظ أيضاً عند -100 درجة ‎Ashe‏ في وعاء التفاعل تم خلط مواد خام التغذية مع إضافة مستمرة لتيار النظام البادئ ‎«initiator system stream‏ محلول من 0.05 - 0.5 7 بالوزن ألومينيوم تراي كلوريد ‎aluminum trichloride‏ في كلوريد ميثيل يتم تنشيطه 5 نمطياً بواسطة الماء في نسبة مولارية من 0.1: 1 إلى 1: 1 ماء: ألومينيوم تراي كلوريد. نمطياً؛ تم حفظ النسبة الوزنية للمونومرات في تيار التغذية إلى ألومينيوم تراي كلوريد داخل نطاق 500 إلى 10000؛ بشكل مفضل 500 إلى 5000. تم تعديل معدلات إضافة تيار خام التغذية وتيار النظام البادئ لتوفير أيزو بيوتيلين أيزوبرين المادة اللدنة المهلجنة بلزوجة ‎Mooney‏ تبلغ تقريباً 40 ومستوى عدم تشبع تقريباً 4 7 مول. داخل 0 وعاء التفاعل ‎LAN‏ تم الحصول على البوليمر المشترك في صورة ملاط مقشم بشكل دقيق معلق في كلوريد ميثيل ‎-methyl chloride‏ تم ضبط وعاء التفاعل وتشغيله بحيث تتجاوز الإضافة المستمرة لخام التغذية حجم المفاعل. عند تجاوز ذلك الحجم؛ تم ترك ملاط التفاعل ‎reaction slurry‏ المختلط جيداً
يحتوي على كلوريد ميثيل؛ المونومرات غير المتفاعلة والبوليمر المشترك ليتدفق بشكل زائد داخل وعاء مثار آخر يحتوي على الماء المسخن من 65 إلى 100 درجة مئوية والاستخدام بكمية 12: 1 بالوزن ‎Lad‏ يتعلق بالبوليمر المشترك. بالتالي يتم إزالة الغالبية العظمى من المادة المخففة كلوريد ميثيل من الملاط.
إذا تمت إضافة مضاد تكتل مناسب؛ يسمح ذلك بتكوين ملاط مائي من أيزو بيوتيلين أيزوبرين جسيمات بوليمر مشترك ‎isobutylene isoprene copolymer particles‏ حيث يزيد تركيز جسيمات بوليمر مشترك في الملاط المائي مع تقدم البلمرة. يمكن أن تتغير النسبة النهائية لجسيمات البوليمر المشترك إلى الماء في الملطا المائي من 15: 1 إلى 26 . ثم نزع الماء بعد ذلك من الملاط المائي والتجفيف باستخدام وسيلة تقليدية لتوفير
بوليمر مشترك مناسب للاختبار والتحليل. بالرغم من عدم الإضافة في تلك التجرية؛ يكون من الممكن بصفة ‎dale‏ إضافة مضادات الأكسدة و/ أو مواد التثبيت مثل تلك المدرجة أعلاه في الوصف؛ على سبيل المثال 1010 ©*«مصمع:1 حتى يتم زيادة عمر البقاء على الريد لمطاط البيوتيل غير المهلجن. يتضح باستخدام تلك العملية المستمرة أنه من الممكن بشكل مستمر تشكيل جسيمات 5 بوليمر أيزويرين أيزو بيوتيلين مشترك باستخدام من 0.4 إلى 1.2 7 بالوزن ستيارات كالسيوم (بالنسبة للبوليمر المشترك) بطريقة تتوافق مع الفن السابق (المثال 21). يتضح أيضاً أنه يمكن الحصول على جسيمات البوليمر المشترك المقارنة (والملاط المائي الناتج) أيضاً عن طريق إزالة ستيارات كالسيوم وبدلاً من ذلك استبداله بأي قيمة من 50 - 500 جزءٍ بالمليون بالنسبة للبوليمر المشترك من ميثيل سيلولوز (المثال 21ب). لم 0 يتم اختبار القيم الأعلى أو الأقل في تلك التجرية؛ مع ذلك يشير سلوك المادة اللاصقة لفتات البوليمر المشترك المشكلة عند مستوى 50 جزءٍ بالمليون إلى أن المستويات الأقل من ميثيل سيلولوز يمكن استخدامها بشكل ناجح أيضاً. يكون للميثيل سيلولوز المستخدم لزوجة محلول عند 2 7 بالوزن من محلول 3000 - 5600 سنتي ‎Rem‏ ¢ وزن ‎Mw molecular ~~ weight ey‏ يبلغ -90:000؛ استبدال ميثوكسي 27.5 - 31.5 7 بالوزن وبالتالي درجة استبدال حوالي 1.9
كانت نقطة التغيّم 39.0 درجة مئوية؛ محددة وفقاً للطريقة 5: معايير الصناعة الألمانية ‎EN‏ 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎A‏ حيث يتم خفض كمية المركب المختبر من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطّر ‎distilled water‏ إلى 0.2 جم لكل 100 مل من الماء المقطر.
باستخدام الإعداد التجريبي؛ الموصوف سابقاً تم الحصول على منتجين بعد فصل الجسيمات عن الملاط المائي والتجفيف. حتى يتم إضافة مكونات غير قابلة للذويان بالماء مثل ستيارات كالسيوم في مشتت ‎(Jil‏ تحتوي تلك المنتجات على كميات صغيرة من خوافض التوتر السطحي غير الأيونية. في حالة المثال 21( حيث يتم استخدام ستيارات كالسيوم كان مستوى خافض التوتر السطحي غير الأيوني الناتج منه في
0 البوليمر المشترك <0.02 7 بالوزن؛ في حالة المثال 21ب) حيث وبدون استخدام ستيارات كالسيوم يكون مستوى خافض التوتر السطحي غير ا لأيوني ‎non-ionic‏ ‎surfactant‏ الناتج في المطاط 0600 7 بالوزن. تم عرض البيانات التحليلية أدناه: بصفة عامة؛ إن لم يشار إلى خلاف ذلك؛ تم الحصول على كل البيانات التحليلية وفقاً
5 للإجراءات المذكورة في الوصف المذكور هنا أعلاه. تم تحديد الأوزان الجزيئية والتشتت المتعدد بواسطة كروماتوجراف نفاذ جل في تترا هيدرو فيوران والتسجيل بوحدة كجم مول-1. تم قياس محتوى البروم بواسطة تفلور أشعة ‎X‏ ‏وتم تسجيل النتائج في جز بالمليون و7 بالوزن» على التوالي. تم تحديد محتوى مضاد الأكسدة الفينولي المعاق فراغياً )1010 ‎(Irganox™‏ بواسطة كروماتوجراف سائل عالي
0 الأداء» تم تسجيل النتائج في #7 بالوزن. تم تحديد إجمالي عدم التشبع والبنية الدقيقة للإشارات الخاصة من طيف بروتون الرنين المغناطيسي النووي ‎Proton nuclear‏ ‎(1H NMR) magnetic resonance‏ للمواد اللدنة وتم تسجيلها بوحدة 7 مول. ‎Jal‏ 121: المادة الأساسية للهلجنة إجمالي عدم التشبع: 2.3 7 مول
5 وزن جزيثي: 573000 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 4.65
لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مثوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 45 محتوى ستيارات كالسيوم: 0.40 7 بالوزن (كروماتوجراف غاز مع كاشف تأيين لهب؛ تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء) المواد المتطايرة: 1 7# بالوزن مضادات التكتل الأخرى؛ خوافض التوتر السطحي ‎csurfactants‏ مواد استحلاب: انظر أعلاه المثال 21ب): المادة الأساسية للهلجنة إجمالي عدم التشبع: 2.4 7 مول وزن جزيئي: 558 400 0 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 3.91 لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مثوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 42 محتوى ستيارات كالسيوم: أقل من الحدود القابلة للكشف محتوى ميثيل سيلولوز: 0.005 7 بالوزن المواد المتطايرة: 1.2 7 بالوزن 5 مضادات التكتل الأخرى؛ خوافض التوتر السطحي؛ مواد استحلاب: لا يوجد تم نزع الماء من جسيمات مطاط البيوتيل غير المهلجنة الناتجة بالتالي باستخدام منخل هزاز وإذابتها بشكل مستمر في هكسانات بدرجة تقنية متوفرة تجارياً (الحد الأدنى 745 «- هكسان)؛ لتشكيل أسمنت. يتضمن ذلك الأسمنت تقريباً 20 7 بالوزن مطاط بيوتيل غير مهلجن؛ 10 7 بالوزن الماء؛ والموازن هو هكسانات. تم حمل غالبية مواد الإضافة 0 مثل ستيارات كالسيوم وميثيل سيلولوز داخل ذلك الأسمنت ويوجد في الأسمنت بالكميات الموصوفة أعلاه. تمت إضافة ذلك الأسمنت إلى وعاء هلجنة ‎halogenation vessel‏ مثار بشكل مستمرء حيث يتم خلطه مع غاز الكلور ‎chlorine gas‏ بنسبة تقريباً 7 كجم كلور لكل طن من مطاط بيوتيل غير مهلجن ‎butyl rubber‏ لعتمقصضعع0001010. تمت معادلة ذلك الخليط 5 بعد ذلك بإضافة هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ إلى خليط الأسمنت/ الكلور في وعاء إشارة. أزالت اسطوانة ترسيب ماء مجمع؛ وتم حقن الأسمنت المهلجن
‎halogenated cement‏ الجديد بشكل مستمر في وعاء تجلط هزاز ‎agitated coagulation‏ 1+ يحتوي على ماء مسخن من 65 إلى 115 درجة مثوية ويبستخدم بكمية تقريباً ‎١ :0‏ بالوزن بالنسبة لمطاط البيوتيل المهلجن ‎butyl rubber‏ ل128108602016. تسمح تلك الخطوات وخطوات الكسح المشابهة التالية باستخراج كتلة من الهكسانات ‎hexanes‏ ‏5 المستخدمة في تحضير الأسمنت. إذا تمت إضافة مضاد للتكتل مناسب؛ يسمح ذلك بتكوين ملاط مائي من جسيمات مطاط بيوتيل مكلور؛ بالتالي زيادة تركيز جسيمات مطاط البيوتيل المكلور ‎chlorinated‏ ‎butyl rubber particles‏ الملاط المائي مع تقدم البلمرة. يمكن أن تتغير النسبة التهائية لجسيمات مطاط البيوتيل المكلورة إلى الماء في الملاط المائي من 15: 1 إلى 0 6: 1. يتم نزع الماء من الملاط المائي بعد ذلك والتجفيف باستخدام وسائل تقليدية لتوفير مطاط بيوتيل مكلور مناسب للاختبار والتحليل. يتضح من استخدام تلك العملية المستمرة أنه من الممكن التشكيل المستمر لجسيمات البوليمر المشترك أيزوبرين أيزو بيوتيلين المعالج بالكلور باستخدام كمية إضافية من 0.7 إلى 1.2 7 بالوزن من ستيارات كالسيوم (بالنسبة لمطاط البيوتيل المعالج بالكلور) بطريقة حيث تتوافق مع الفن السابق (المثال 21( يتضح أيضاً أنه يمكن الحصول على جسيمات بوليمر مشترك متناسبة (و الملاط المائي الناتج) أيضاً عن طريق إزالة ستيارات الكالسيوم واستبداله بأي قيمة من 150 - 700 جزءِ بالمليون بالنسبة لمطاط البيوتيل المعالج بالكلور بميثيل سيلولوز (المثال 21ب). لم يتم اختبار القيم الأعلى أو الأقل في تلك التجرية؛ مع ذلك يشير سلوك المادة اللاصقة لتشكيل فتات البوليمر المشترك عند 0 مستوى 50 جزء بالمليون إلى أنه يمكن استخدام مستويات أعلى أو أقل من ميثيل سيلولوز بشكل ناجح أيضاً. يكون الميقيل سيلولوز المستخدم هو نفس ما تم وصفه في ‎gia‏ البلمرة أعلاه. المادة اللدنة المهلجنة المثال 21: إجمالي عدم التشبع: 2.3 7 مول 5 إجمالي الكلور: 1.24 7 بالوزن إجمالي هاليد ألليليك ‎:allylic halide‏ 1.35 # مول
وزن جزيئي: 5590000 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 3.80 لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 39 محتوى ستيارات كالسيوم: 1.56 7 بالوزن (كروماتوجراف غاز مع كاشضف تأيين لهب ؛ تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء) ‎of gall‏ المتطايرة: 0.16 7 بالوزن الرماد: 0.28 7 بالوزن ( ايه اس تي ام دي 5667( مضادات التكتل الأخرى؛ خوافض التوتر السطحي؛ مواد استحلاب: 0.04 7 بالوزن الأيونات: (طيف انبعاث ذري للبلازما مقترن بشكل حثي) 0 كالسيوم: 1230 جزء بالمليون ألومينيوم (من المحفز): 30 جزءِ بالمليون ماغنسيوم: 19 جزءٍ بالمليون أيونات معدن متعدد التكافؤ أخرى ‎«Mn)‏ ماص ‎«Cr «Co «Cu‏ فق ‎:(Sr «Zn «Fe‏ 19 جزءٍ بالمليون 5 أيونات معدن أحادي التكافؤ ‎Na)‏ 16): 238 جز بالمليون المادة اللدنة المهلجنة المثال 1رب: إجمالي عدم التشبع: 2.3 7 مول إجمالي الكلور: 1.27 7 بالوزن إجمالي هاليد ألليليك: 1.42 7 مول ‎:Mw 0‏ 544.000 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 3.89 لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 37 محتوى ميثيل سيلولوز: <0.006 7 بالوزن - بالكتلة توازن محتوى ستيارات كالسيوم (تلويث البقايا بسبب العملية المستمرة: 5 0.02 7 بالوزن (كروماتوجراف غاز مع كاشضف تأيين لهب ؛ تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء)
‎of gall‏ المتطايرة: 0.48 7 بالوزن الرماد: <0.01 7 بالوزن (ايه اس تي ام دي 5667( مضادات التكتل الأخرى؛ خوافض التوتر السطحي؛ مواد استحلاب: لا يوجد الأيونات: (طيف انبعاث ذري للبلازما مقترن بشكل حثي) كالسيوم: 39 جزء بالمليون ألومينيوم (من المحفز): 35 جزءِ بالمليون ماغنسيوم: 13 جزءٍ بالمليون أيونات معدن متعدد التكافؤ أخرى ‎«Mn)‏ ماص ‎:(Sr «Zn «Fe «Ba «Cr «Co «Cu‏ 64 جزء بالمليون
0 أيونات معدن أحادي التكافؤ ‎Na)‏ 16): 119 جزءٍ بالمليون بالتالي تشتمل جسيمات مطاط البيوتيل المهلجنة وفقاً للمثال 21ب على 0 0 جزء بالوزن من ‎sale‏ لدنة مهلجنة (أجزاء بالمائة من المطاط)
‎(II‏ <0.006 أجزاء بالماثئة من المطاط من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول على الأقل و
‎(I 5‏ أقل من 0.05 32 بالوزن من مركبات ليست بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول منتقاة من المجموعة التي تتكون من خواضع توتر سطحي أيونية أو غير أيونية؛ مواد استحلاب؛ ومضادات للتكتل و
‎200 ‏المتطايرة بنقطة غليان عند ضغط قياسي‎ ds oll ‏بالوزن من‎ 652 0.48 (IV ‏درجة مئوية أو أقل‎
‏0 بالتالي تتكون تلك المكونات من أكثر من 99.90 7 بالوزن من إجمالي وزن جسيمات البلويمر المشترك. تجارب التصلب الأخرى: حتى يتم عرض الكفاءة الفائقة للمواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع في التطبيقات النمطية المختلفة تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالكلور المنتجة وفقاً للمثال 21( والمادة اللدنة
‏5 المعالجة بالكلور | ‎chlorinated elastomers‏ التالية المنتجة وفقاً للمثال 21ب) ‎Sinan‏ ‏ميثيل سيلولوز أعلى والمواد اللدنة المعالجة بالبروم ‎brominated elastomers‏ المنتجة
بصورة مناظرة ‎ALS‏ 21( و21ب) ولكن باستخدام بروم بدلاً من كلور للهلجنة وياستخدام زيت فول الصويا الإيثوكسيلي ‎(ESBO) ethoxylated soy bean oil‏ بعد المعادلة في صياغات تصلب كبريت ‎sulfur‏ أكسيد زنك وراتنج مختلفة؛ سواء غير معبأة أو معبأة. المادة اللدنة المهلجنة المثال 21ج: مطاط البيوتيل المعالج بالكلور»؛ محتوى ستيارات
كالسيوم منخفض جداً إجمالي عدم التشبع: 2.03 7 مول إجمالي الكلور: 1.18 7 بالوزن إجمالي هاليد ألليليك: 1.38 7 مول
‎:Mw 0‏ 542000 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 4.15 لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 37 محتوى ستيارات كالسيوم: 0.30 7 بالوزن (كروماتوجراف غاز مع كاشضف تأيين لهب ؛ تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء)
‏5 محتوى ميثيل سيلولوز: 70.100 بالوزن المواد المتطايرة: 0.48 7 بالوزن الرماد: <0.01 7 بالوزن (ايه اس تي ام دي 5667( المادة اللدنة المهلجنة المثال 21د (للمقارنة): مطاط البيوتيل المعالج بالبروم» محتوى ستيارات كالسيوم عالي
‏0 إجمالي عدم التشبع: 1.71 7 مول إجمالي البروم: 1.74 7 بالوزن إجمالي هاليد ألليليك: 0.91 7# مول ‎:Mw‏ 513000 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 3.53
‏5 لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 34
محتوى ستيارات كالسيوم: 2.28 7 بالوزن (كروماتوجراف غاز مع كاشف تأيين لهب ؛ تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء) محتوى ‎cu)‏ فول الصويا الإيثوكسيلي: 1.19 7 بالوزن مضاد الأكسدة ‎:Antixidant‏ 0.042 7 بالوزن المواد المتطايرة: <0.5 7 بالوزن مضادات التكتل الأخرى؛ ‎(mild‏ التوتر السطحيء؛ مواد استحلاب: 0.04 7 بالوزن المادة اللدنة المهلجنة المثال 21ه: مطاط البيوتيل المعالج ‎cag yall‏ محتوى ستيارات إجمالي عدم التشبع: 1.76 7# مول 0 إجمالي البروم: 1.74 7 بالوزن إجمالي هاليد ألليليك: 0.91 7# مول ‎:Mw‏ 450.000 التشتت المتعدد ‎:(Mn/Mw)‏ 3.35 لزوجة ‎ML) Mooney‏ 1 + 8 عند 125 درجة مئوية؛ أيه اس تي ام دي 1646): 32 5 محتوى ستيارات كالسيوم: 0.3 7 بالوزن (كروماتوجراف غاز مع كاشضف تأيين لهب ؛ تحويل فوربيه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء) محتوى ‎cu)‏ فول الصويا الإيثوكسيلي: 1.06 7 بالوزن مضاد الأكسدة: 0.042 7 بالوزن ‎gall‏ المتطايرة: <0.5 7 بالوزن 0 مضادات التكتل الأخرى؛ خوافض التوتر السطحي؛ مواد استحلاب: لا يوجد ‎:ESBO*‏ زيت فول الصويا الإيبوكسيدي صياغات تصلب الراتنج غير المعبأة: الأمثلة 22 إلى 25 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالكلور ‎aU Lady‏ 21) (المثال 22) و21ج) (الأمثلة 5 23 إلى 25) باستخدام صياغة تصلب الراتنج الموضحة في الجدول 3. الجدول 3: صياغة تصلب راتنج غير معبأة (أجزاء بالمائة من المطاط)
راتنج 104550 **: الأمثلة 22 23: 1.75 المثال 24: 0.88 )50 %( المثال 25: 1.31 )75 7( ** ©10455: أوكتيل فينول ‎octylphenol‏ بأساس فينوليك راتنج إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 60 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المعالجة بالكلور. بعد 1 دقيقة؛ تمت إضافة حمض ستيريك»؛ ‎dang‏ 3 دقائق تمت إضافة أكسيد الزنك ‎SP zsh‏ 5. تم تخميد الخليط عندما يكون العزم مستقر. تم خلط مركبات المادة اللدنة المعالجة بالكلور ‎«chlorinated elastomer compounds‏ )8 أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة مئوية. 0 التصلب تم تحديد 90 وعزوم دلتا وفقاً لأيه اس تي إم دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎(MDR 2000E) Rheometer‏ باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مثوية لمدة 60 4283 إجمالي زمن الدورة. 90 | MH-ML ML MHI
REEF
كما يتضح بواسطة ‎FEA‏ تظهر المادة اللدنة المعالجة بالكلور ‎chlorinated elastomer‏ وفقاً للاختراع معدل تصلب فائق وحالة تصلب بالمقارنة بنظيرها المحتوي على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم. حتى باستخدام كميات منخفضة من راتنج مضاف تظهر المادة اللدنة المعالجة بالكلور ‎Lay‏ للاختراع (75 7( أو على الأقل ‎Las‏ )750( حالة تصلب فائقة ومعدل تصلب محسن.
الأمثلة 26 إلى 28 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالبروم ‎Lady‏ للأمثلة 21( (المثال 26) و21ه) (الأمثلة 7 و8) باستخدام صياغة تصلب الراتنج الموضحة في الجدول 4. الجدول 4: صياغة تصلب راتنج غير معبأة (أجزاء بالمائة من المطاط)
راتنج 104558 **:
الأمثلة 26 127 175
المثال 08 0.88 )50 7(
** ©10459: أوكتيل فينول بأساس فينوليك راتنج ‎Phenolic resin‏ إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المعالجة بالكلور. بعد 1 5 دقيقة؛ تمت إضافة حمض ستيريك»؛ ‎aang‏ 3 دقائق تمت إضافة أكسيد الزنك ‎SP zsh‏ 5. تم تخميد الخليط عندما يكون العزم مستقر. تم خلط مركبات المادة اللدنة المعالجة بالكلور مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة ‎gic‏ ‏التصلب
— 8 6 —
تم تحديد ‎tc90‏ وعزوم دلتا وفقاً لأيه اس تي ام دي-5289باستخدام ‏ عنط ‎Moving‏
160 ‏باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند‎ 1010 2000E) Rheometer
درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة.
‎tc90 MH-ML ML MH i‏ . اتج ‎(dNm) (dNm) (dNm) ]‏ ‎J JE‏ لاستخلاص * ]7 بالوزن] 1140
‏* تم تنفيذ ‎f‏ لاستخلاص 7 ساعات في وحدة استخلاص ‎soxhlet‏ باستخدام 5 جم من
‏المركب المتصلب في 400 مل من هكسان
‏كما يتضح بواسطة ‎A BY)‏ تظهر المادة اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع معدل 0 كالسيوم. حتى باستخدام نصف كمية الراتنج المضاف تظهر المادة اللدنة المعالجة
‏بالبروم وفقاً للإختراع حالة تصلب فائقة ومعدل تصلب محسن جداً. على نحو إضافي؛
‏تم اكتشضاف وجود نواتج استخلاص أقل بكثير للمركبات وفقاً للاختراع؛ حيث تكون
‏مطلوية متى كانت الصياغة المتصلبة في تلامس مع الطعام أو المواد الصيدلانية.
‏علاوة على ذلك عند مقارنة الأمثئلة 26 إلى 28 بالنسبة لمعاملها وصلابتها يمكن 5 ملاحظة أنه باستخدام المادة اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع حتى باستخدام فقط
‏نصف كمية الراتنج يتم تحقيق معامل زائد.
‏رقم ‎an‏ المعامل © المعامل © الصلابة الما | الحررة | 7100 0 7 الدعم ‎A‏ ‎J‏ (درجة | (ميجاباسكا | (ميجاباسكا منوية) ‏ © 8
تم تصليب دمبلات جهد الشد عند درجة حرارة معينة )160 درجة مثوية أو 180 درجة مئوية) ل 90+5») والاختبار باستخدام أداة اختبار الشد ‎«Alpha 12000 tensile tester‏ تم اتباع إجراء الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ‎D‏ 412 الطريقة ‎A‏ لاختبار العينات التي تكون غير معتقة. تم تحديد الصلابة ‎dy‏ لأيه أس تي ام دي 2240 أ. صياغات تصلب الراتنج المعبأة: الأمثلة 29 و30 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالكلور وفقاً للأمثلة 21( (المثال 29) و21ج) (المثال 0 30) باستخدام صياغة تصلب الراتنج الموضحة في الجدول 5. الجدول 5: صياغة تصلب راتنج معبأة (أجزاء بالمائة من المطاط) إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 5 42060 مئوية 5 60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة ‎sal all‏ اللدنة المهلجنة ‎halogenated‏ ‎elastomer‏ بعد دقيقة واحدة الكريون الأسود وتمت إضافة زيت الخروع؛ وبعد ثلاث دقائق تمت إضافة أكسيد الزنك» حمض ستياريك وراتنج . ‎a5. 1045SP‏ تخميد الخليط
— 8 8 — عندما يكون العزم مستقر. تم خلط المادة اللدنة المهلجنة المركبات مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة مئوية. التصلب تم تحديد ‎tc90‏ وعزم دلتا وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎Rheometer 5‏ (20008 .| «1010 باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة. ‎MH-ML ML MH 7‏ | 90 ‎dNm dNm dNm‏ ‎(Nm) | (Nm) | (aN) |‏ 19.65 15.32 ]11.04 كما يتضح بواسطة الأمثلة تظهر المادة اللدنة المعالجة بالكلور وفقاً للاختراع معدل كالسيوم 0 ‎aby‏ 31 و32 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للأمثلة 21د) (المثال 31) و21ه) (المثال 2) باستخدام صياغة تصلب الراتنج الموضحة في الجدول 5. الجدول 5: صياغة تصلب راتنج معبأة (أجزاء بالمائة من المطاط) المادة اللدنة المعالجة بالبروم حش سيك 59 5( الكريون الأسود؛ 3 ‎N 330 VULCAN‏ إجراء التجميع:
إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة ‎do gic‏ و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المهلجنة. بعد دقيقة واحدة الكربون الأسود وتمت إضافة زيت الخروع؛ وبعد ثلاث دقائق تمت إضافة أكسيد الزنك؛ حمض ستياريك وراتنج 1045 58. تم تخميد الخليط عندما يكون العزم مستقر. تم خلط المادة اللدنة المهلجنة المركبات مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة
Asie التصلب تم تحديد 090» عزوم ‎(Lily‏ 181 و2 وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎2000E) Moving Die Rheometer‏ 11008 باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس ‏0 عند 160 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة. رقم ‎tc90 ts2 tsl MH-ML ML MH‏ ري أل( ‎(Nm)‏ |(« |)@( ا(قيقة) ‎Bm ai] 156] 3]‏ الست نكت انمتا كما يتضح بواسطة الأمثلة تظهر ‎sal all‏ اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع معدل تصلب فائق وحالة تصلب بالمقارنة بنظيرها المحتوي على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم في حين يبقى لها أمان احتراق مشابه. ‏الأمثلة 33 إلى 36 ‏5 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالبروم ‎Lady‏ للأمثلة 21( (المثال 33) و21ه) (الأمثلة 4 إلى 36) باستخدام صياغات غلق صيدلاتية نمطية بمستويات مختلفة من الراتنج الموضحة في الجدول 6. الجدول 6: صياغة الغلق الصيدلانية (أجزاء بالمائة من المطاط)
0.75 المثال 35 0.375 ‎Jud‏ 36 ‎tPolyfil 80%‏ طين كاولين متكلس إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎daw Brabender‏ 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة البوليمر المشترك. بعد دقيقة واحدة تمت إضافة 80 ‎Polyfil‏ وشمع بي اي ‎PE‏ بعد 3 دقائق تمت إضافة أكسيد الزنك؛ حمض ستياريك وراتنج. ‎1045SP‏ تم تخميد الخليط عندما يكون العزم مستقر. تم خلط ‎Call‏ ‏مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة مئوية. التصلب تم تحديد 690» عزوم دلتاء وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎(MDR 2000E) Rheometer 0‏ باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة. رق ‎ts2 ts1 MH- ML MH|‏ 90 ‎(as) MEL (Nm) | (Nm) |‏ | (قيقة) الما ‎(dNm)‏ ‏كما يتضح بواسطة الأمثلة يظهر البوليمر المشترك وفقاً للاختراع معدل تصلب فائق 5 وحالة تصلب بالمقارنة بنظيرها المحتوي على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم في
صياغات الغلق الصيدلانية. يمكن الحصول على النتائج الجيدة جداً حتى باستخدام فقط 0 7 أو حتى فقط 25 7 من الراتنج. عند مقارنة الأمثلة 33 إلى 36 بالنسبة لمعاملها وصلابتها يتضح أنه باستخدام المادة اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع حتى باستخدام كميات منخفضة من راتنج يتم تحقيق خواص مادية جيدة جداً. رقم |درجة المعامل © | المعامل © | الصلابة
A ‏الدعم‎ 7300 7100 | 8 — al | Lal ‎J‏ «درجة | (ميجاباسكا | (ميجاباسكا ‏مئوية) 8 8 تم تصليب دمبلات جهد الشد عند درجة حرارة معينة (160 درجة ‎die‏ أو 180 درجة مثوية) ل 90+5» والاختبار باستخدام أداة اختبار الشد ‎T2000‏ تتاترلح. تم اتباع إجراء 0 أيه اس تي ام دي412 الطريقة م لاختبار العينات التي تكون غير معتقة. صياغات تصلب الكبربت غير المعبأة: الأمثلة 37 إلى 40 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالكلور وفقاً للمثال 21 (المثال 37) و21ج (المثال 38( والمواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للمثتال 21د (المثال 39) و21ه (المثال 40) 5 باستخدام صياغة تصلب الكبريت غير المعبأة الموضحة في الجدول 7. الجدول 7: صياغة تصلب الكبربت غير المعبأة (أجزاء بالمائة من المطاط)
*143715: ميركابتو بنزاثيازول كبريتيد
إجراء التجميع:
إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المهلجنة والتخميد بعد 6
دقائق. إلى المادة اللدنة تمت إضافة أكسيد زنك؛ الكبريت؛ ميركابتو بنزو ‎dil‏ داي
كبريتيد والخلط على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة ‎Asie‏
التصلب
تم تحديد 90 وعزوم دلتا وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎(MDR 2000E) Rheometer‏ باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 166
0 درجة مثوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة. رق ‎١‏ ثلا ‎ts2 tsi | MH-ML ML‏ 90 أ 8# انمه ‎[re os aw aes‏ © امه إنها |38 ‎IE cc)‏ كما يتضح بواسطة الأمثلة تظهر المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع معدل تصلب فائق وحالة تصلب بالمقارنة بنظائرها المحتوية على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم. 5 صياغات تصلب الكبريت المعبأة:
الأمثلة 41 و42
تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للمثال 21د (المثال 41) و21ه (المثال 42( باستخدام صياغة تصلب كبريت معبأة الموضحة في الجدول 8.
الجدول 8: صياغة تصلب الكبربت المعبأة (أجزاء بالمائة من المطاط) ‎anus‏ ‏إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 60 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المعالجة بالبروم. عند دقيقة
واحدة تمت إضافة الكريون الأسود وتخميد الخليط بعد 6 دقائق. إلى الخليط تمت إضافة أكسيد زنك؛ الكبريت وميركابتو بنزو ثيازيل ‎(gla‏ كبريتيد والخلط على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة مئوية. التصلب
0 تم تحديد ‎tc90‏ وعزوم دلتا وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎(MDR 2000E) Rheometer‏ باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 166 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة. رقم ‎ts2 tsi | MH-ML ML MH|‏ 90 المثال ‎(dNm) (dNm) | (dNm)‏ (دقيقة) (دقيقة)
5 كما يتضح بواسطة الأمثلة تظهر المادة اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع معدل تصلب فائق وحالة تصلب بالمقارنة بنظيرها المحتوي على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم.
— 4 9 — الأمثلة 43 إلى 45 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للمثال 21د (المثال 43( و21ه (الأمثلة 44 و45) باستخدام صياغات غلق صيدلانية نمطية بمستويات مختلفة من الراتنج الموضحة في الجدول 9. الجدول 9: صياغة الغلق الصيدلانية (أجزاء بالمائة من المطاط) المادة اللدنة المعالجة بالبروم ‎*Polyfil 0‏ نس أكسيد زنك الأمثلة 43 44 3 1.95 المتال 45 الكبريت الأمثلة 43 44: 0.5 0.375 المتال 45 ‎tPolyfil 80*‏ طين كاولين متكلمر 0 1 إجراء التجميع : إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة البوليمر المشترك. بعد دقيقة واحدة تمت إضافة 80 ‎Polyfil‏ وشمع ‎PE‏ تم تخميد الخليط بعد 6 دقائق. إلى الخليط الناتج تمت إضافة أكسيد زنك والكبريت والخلط مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 5 1 درجة مثئوية . التصلب
— 5 9 — تم تحديد ‎tc90‏ عزوم دلتاء وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎2000E) Rheometer‏ 1010 باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة إجمالي زمن الدورة.
رقم ‎tc90 ts2 tsi MH- ML MH‏ ‎(as) | (sy) MUL (aNm) | (aNm) |‏ الما ‎(dNm)‏ ‎J‏ ‏1093 ‏كما يتضح بواسطة ‎A BY)‏ تظهر ‎sal all‏ اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع معدل 0 كالسيوم في صياغات الغلق الصيدلانية. يمكن الحصول على النتائج الجيدة جداً حتى باستخدام كمية منخفضة من عوامل التصلب. عند مقارنة الأمثلة 43 إلى 45 بالنسبة لمعاملها وصلابتها يتضح أنه باستخدام المادة اللدنة المعالجة بالبروم ‎Lag‏ للاختراع حتى باستخدام كميات منخفضة من عوامل التصلب يتم تحقيق خواص مادية جيدة جداً.
رقم ‎an‏ المعامل © المعامل © الصلابة ‎Lad‏ | الحرارة | 7100 7300 الدعم ‎A‏ ‎J‏ (درجة | (ميجاباسكا | (ميجاباسكا مئوية) ‎(J (d‏
تم تصليب دمبلات جهد الشد ‎Stress strain dumbbells‏ عند درجة حرارة معينة )160 درجة مثوية) ل 9045( والاختبار باستخدام أداة اختبار الشد ‎Alpha T2000‏ تم اتباع إجراء أيه اس تي ام دي 412 الطريقة م لاختبار العينات التي تكون غير معتقة. تم تحديد الصلابة ‎Wy‏ لأيه اس تي ام دي 2240 أ. صياغات تصلب أكسيد الزنك غير المعبأة: الأمثلة 46 إلى 49 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالكلور ‎Lay‏ للمثال 21 (المثال 46) و21ج (المثال
0 47) والمواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للمثال 21 (المثال 48) و21ه (المثال 49( باستخدام صياغة تصلب الكبريت غير المعبأة الموضحة في الجدول 10. الجدول 10: صياغة تصلب أكسيد الزنك غير المعبأة (أجزاء بالمائة من المطاط) إجراء التجميع:
5 إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المهلجنة. تمت إضافة حمض الستياريك وأكسيد الزنك بعد 3 دقائق» والتخميد بعد 6 دقائق. تم خلط المركب مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة ‎gic‏ ‏التصلب
0 تم تحديد ‎tc90‏ وعزوم دلتا وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎(MDR 2000E) Rheometer‏ باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة.
رقم ‎tc90 ts2 tsl MH-ML ML MH‏ دم ضاق حل كما يتضح بواسطة الأمثلة تظهر المواد اللدنة المهلجنة وفقاً للاختراع معدل تصلب فائق والمادة اللدنة المعالجة بالبروم أيضاً حالة تصلب فائقة بالمقارنة بنظائرها المحتوية على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم ‎.calcium stearate‏ صياغات أكسيد الزنك المعباة: الأمثلة 50 إلى 53 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالكلور وفقاً للمثال 21 (المثال 50) و21ج (المثال 51( والمواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للمثال 21د (المثال 52) و21ه (المثال 53) باستخدام صياغة تصلب الكبريت غير المعبأة الموضحة في الجدول 11. 0 الجدول 11: صياغة تصلب الكبربت المعبأة (أجزاء بالمائة من المطاط) إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند 0 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة المادة اللدنة المعالجة بالبروم. عند دقيقة 5 واحدة تمت إضافة الكريون الأسود وتخميد الخليط بعد 6 دقائق. إلى الخليط تمت إضافة أكسيد زنك وحمض ستاربيك والخلط على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة مثوية.
التصلب
تم تحديد 1090 وعزوم دلتا وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎(MDR 2000E) Rheometer‏ باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 166 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة إجمالي زمن الدورة.
رقم ‎tc90 ts2 ts | MH-ML ML MH‏ كاد ات اه اك ا كما يتضح بواسطة الأمثلة تظهر المادة اللدنة المهلجنة وفقاً للإختراع معدل تصلب فائق وحالة تصلب بالمقارنة بنظائرها المحتوية على مستويات عالية من ستيارات كالسيوم.
الأمثلة 54 إلى 56
0 تم تجميع المواد اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للمثال 21د (المثال 54) و21ه (الأمثلة 5 565( باستخدام صياغات غلق صيدلانية نمطية بمستويات مختلفة من الراتنج الموضحة في الجدول 11. الجدول 11: صياغة الغلق الصيدلانية (أجزاء بالمائة من المطاط)
ويف 0 ‎I‏ ‏أكسيد زنك 1.50 المتال 56 زنك داي بنزيل ثياثيوكربامات *
— 9 9 —
= ‎:ZBECH‏ زنك داي بنزيل ثياثيوكريامات إجراء التجميع: إلى خلاط داخلي ‎Brabender‏ بسعة 75 مل مجهز بوحدات تدوير ‎Banbury‏ تعمل عند
60 درجة مئوية و60 لفة بالدقيقة؛ تمت إضافة البوليمر المشترك. بعد دقيقة واحدة تمت إضافة طين متكلس وشمع ‎PE‏ تم تخميد الخليط بعد 6 دقائق. إلى الخليط الناتج تمت إضافة أكسيد زنك و زنك داي بنزيل ثياثيوكريامات والخلط مرة أخرى على مطحنة ذات بكرتين تعمل عند 30 درجة ‎Age‏ ‏0 التصلب
تم تحديد 1290 عزوم دلتاء وفقاً لأيه أس تي ام دي-5289 باستخدام ‎Moving Die‏ ‎2000E) Rheometer‏ 1010 باستخدام تردد تذبذب 1.7 هرتز و1" قوس عند 160 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة إجمالي زمن الدورة.
90 ts2 ts1 iv ML MH ‏رقم‎
‎(dNm) ١ (dNm) |‏ (دقيقة) | (دقيقة) الما ‎(dNm)‏ ‎J‏ ‏15 ‏كما يتضح بواسطة ‎A BY)‏ تظهر ‎sal all‏ اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع معدل كالسيوم في صياغات الغلق الصيدلانية. يمكن الحصول على النتائج الجيدة جداً حتى باستخدام كمية منخفضة من عوامل التصلب ‎.curing agents‏
عند مقارنة ‎AB)‏ 54 إلى 56 بالنسبة لمعاملهاء؛ الصلابة وضبط الضغط يتضح أنه باستخدام المادة اللدنة المعالجة بالبروم وفقاً للاختراع حتى باستخدام كميات منخفضة من عوامل التصلب يتم تحقيق خواص مادية جيدة جداً. يشير ضبط الضغط إلى كثافة رقم ‎a‏ المعامل © المعامل © خحخد ضبط الضغط )7( | ‏الحراة | 100 7 7300 الصلابة م‎ | Lal ‎J‏ (درجة | (ميجاباسكا | (ميجاباسكا ‎8 (J (Gs tc90+5 ‏تم تصليب دمبلات جهد الشد عند درجة حرارة معينة )60 1 درجة مثوية) ل‎ ‏تم اتباع إجراء أيه اس تي ام‎ Alpha T2000 ‏والاختبار باستخدام أداة اختبار الشد‎ ‏دي 412 الطريقة م لاختبار العينات التي تكون غير معتقة.‎ ‏تم تحديد الصلابة وفقاً لأيه اس تي ام دي 2440 أ.‎ 0
B ‏لأيه اس تي ام دي 395 الطريقة‎ Tidy ‏تم قياس ضبط الضغط‎

Claims (7)

عناصر الحماية
1. عملية لتحضير ملاط مائي ‎aqueous slurry‏ يشتمل على مجموعة من جسيمات لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ معلقة به؛ تشتمل العملية على الخطوات: 1 ملامسة وسط عضوي ‎organic medium‏ يشتمل على ‎sale (Ys!‏ لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer‏ و ثانيا) ‎sale‏ مخففة عضوية ‎organic diluent‏ مع وسط مائي ‎aqueous medium‏ يشتمل على مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ‎lower‏ ‎(LCST) critical solution temperature‏ له نقطة تغيّم ‎cloud point‏ 0 إلى 100 درجة ‎«gia‏ ‏حيث يكون المركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ‎lower critical solution temperature‏ عبارة عن مركب يظهر درجة ‎pha‏ حرجة أدنى للمحلول ‎lower critical solution temperature‏ يتم 0 تحديد نقطة تغيّم ‎cloud point‏ له بواسطة واحدة من الطرق التالية: ° معايير الصنناعة الألمانية ‎EN(DIN) Deutsche Industrienorm‏ 1890 في سبتمبر 6 الطريقة ‎A‏
‎٠.‏ معايير الصناعة الألمانية ‎EN Deutsche Industrienorm‏ 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة © » معايير الصناعة الألمانية ‎EN Deutsche Industrienorm‏ 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎E‏
‎٠.‏ معايير الصناعة الألمانية ‎EN Deutsche Industrienorm‏ 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎A‏ حيث يتم خفض كمية المركب المختبرة من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطر ‎distilled water‏ إلى 0.05 جم لكل 100 مل من الماء ‎distilled water bid)‏ ‎oe 20‏ معايير الصناعة الألمانية ‎EN Deutsche Industrienorm‏ 1890 في سبتمبر 2006 الطريقة ‎A‏ حيث يتم خفض كمية المركب المختبرة من 1 جم لكل 100 مل من الماء المقطر ‎distilled water‏ إلى 0.02 جم لكل 100 مل من الماء المقطّر ‎«distilled water‏ أو ب) إزالة المخفف العضوي جزثيا للحصول على الملاط المائي المشتمل على الجسيمات اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ ‎25
2. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتكون الوسط المائي من 1 إلى 2.000 £32 بالمليون من مضادات أكسدة ‎.antioxidants‏
‏3. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم الحصول على الوسط العضوي ‎organic medium‏ بعملية تشتمل على الخطوات: أولأً) هلجنة ‎sale‏ لدنة ‎elastomer‏ باستخدام عامل هلجنة ‎halogenating agent‏ في مخفف عضوي ‎organic diluent‏ للحصول على وسط عضوي ‎organic medium‏ يحتوي على المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer‏ والمخفف العضوي ‎organic diluent‏ واختياريا ثانيا) غسل الوسط العضوي ‎organic medium‏ المشتمل على المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated‏ ‎elastomer 0‏ بطور مائي أساسي ‎basic aqueous phase‏ وفصل الطور ‎aqueous phase Stall‏ الناتج عن الوسط العضوي ‎.organic medium‏
4. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم الحصول على المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated‏ ‎elastomer‏ بواسطة هلجنة مادة لدنة ‎Jai io elastomer‏ على وحدات تكرارية مشتقة من أيزو 5 أوليفين ‎isoolefin‏ واحد أو أيزو أوليفينات ‎isoolefins‏ ووحدات تكرارية من الأوليفين المتعدد ‎multiolefin‏ الواحد أو الأوليفينات المتعددة ‎.multiolefins‏
‏5. العملية وفقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث يتم اختيار الأيزو أوليفين ‎isoolefin‏ الواحد أو أيزو أوليفينات 5 من المجموعة التي تتكون من مونومرات أيزو أوليفين ‎isoolefin monomers‏ 0 به من 4 إلى 16 ذرة كربون ‎.carbon atoms‏
6. العملية وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يكون الأيزو أوليفين 15001850 هو أيزو بيوتين
‎.isobutene‏ ‏25 7. العملية وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم اختيار الأوليفين المتعدد ‎multiolefin‏ الواحد أو الأوليفينات المتعددة ‎multiolefins‏ من المجموعة التي ‎Jai‏ على أيزوبرين ‎cisoprene‏ بيوتادايين
2,4- ‏ميثيل بيوتادايين‎ gla -4 2 2-methylbutadiene ‏ميثيل بيوتادايين‎ -2 butadiene 3-methyl-1,3- ‏بنتا دايين‎ -3 «I= ‏ميثيل‎ -3 «piperyline ‏بيبريلين‎ «dimethylbutadiene 2- ‏هكسا دايين عدعنت4ه>».-2,4» 2- نيو بنتيل بيوتادايين‎ -4 2 (pentadiene ‎«neopentylbutadiene‏ 2- ميثيل -1؛ 5- هكسا دايين ‎2-methyl-1,5-hexadiene‏ 2« 5- داي ‏5 ميثيل -2 4- هكسا دايين ‎«2,5-dimethyl-2,4-hexadiene‏ 2- ميثيل -1»؛ 4- بنتا دايين -2 ‎¢methyl-1,4-pentadiene‏ 4- بيوتيل -1؛ 3- بنتا دايين ‎«4-butyl-1,3-pentadiene‏ 2« 3- داي ‏ميتيل -1؛ 3- بنتا دايين ‎«2,3-dimethyl-1,3-pentadiene‏ 2 3- داي بيوتيل -1؛ 3- بنتا ‏دايين ‎¢2,3-dibutyl-1,3-pentadiene‏ 2- إيثيل -1» 3- بنتا دايين ‎«2-ethyl-1,3-pentadiene‏ 2- ‎2-methyl-1,6- ‏ميثيل -1؛ 6- هبتا دايين‎ -2 «2-ethyl-1,3-butadiene ‏-1؛ 3-بيوتادايين‎ Jui ‏ميثيل سيكلو بنتا دايين‎ «cyclopentadiene ‏سيكلو بنتا دايين‎ cheptadiene 0 ‎¢methylcyclopentadiene‏ سيكلو ‎Lua‏ دايين ‎cyclohexadiene‏ و1- قينيل - سيكلو هكسا دايين
‎.1-vinyl-cyclohexadiene
‏8. العملية وفقاً لعاصر الحماية 1؛ حيث يكون الأوليفين المتعدد ‎multiolefin‏ هو أيزويرين
‎.isoprene 15‏
‏9. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون مركب (مركبات) بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ‎lower critical solution temperature‏ الموجود في الوسط الماثئي ‎aquous medium‏ المستخدم في ‏الخطوة أ) من 1 إلى 206000 جزءٍ بالمليون؛ بالنسبة لكمية المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated‏ ‎elastomer 0‏ الموجودة في الوسط العضوي ‎.organic medium‏
‎.٠٠‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل على خطوة إضافية ج) حيث يتم فصل جسيمات ‏المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ المضمنة في الملاط المائي ‎aqueous‏ ‎halogenated ‏الناتج وفقاً للخطوة ب) للحصول على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة‎ slurry ‏المفصولة.‎ elastomer particles 5
1. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل على الخطوة الإضافية ج) حيث يتم فصل جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ المضمنة في الملاط المائي ‎aqueous‏ ‎slurry‏ الناتج وفقاً للخطوة ب) للحصول على جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated‏ ‎elastomer particles‏ المفصولة والخطوة الإضافية ه) حيث يتم تجفيف جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ (المفصولة). ‎VY‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل كخطوة إضافية د) تشكيل جسيمات ‎salad)‏ اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ للحصول على منتجات ‎daa sale‏ مهلجنة ‎halogenated elastomer products‏ ‎NY‏ ملاط مائي ‎Aqueous slurry‏ يمكن الحصول عليه وفقاً لعملية وفقاً لعناصر الحماية 1 إلى
2.
4. جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎Halogenated elastomer particles‏ يمكن الحصول عليها 5 وفقاً لعملية وفقاً لعنصر الحماية 10.
5. منتجات ‎sole‏ لدنة مهلجنة ‎Halogenated elastomer products‏ يمكن الحصول عليها وفقاً لعملية وفقاً لعنصر الحماية 12. 0 16. منتجات ‎sale‏ لدنة ‎Halogenated elastomer products alge‏ أو جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ تشتمل على ‎(Ys!‏ 100-00 7 بالوزن من مادة لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer‏ ثانيا) 0 إلى 3.0 # بالوزن من أملاح من أيونات معدن ‎metal ions‏ أحادي أو متعدد ‎alsa‏ و ‎a 1 (LS‏ بالمليون إلى 5.000 جزء بالمليون من مركب بدرجة حرازة حرجة أدنى للمحلول ‎lower critical solution temperature 5‏ واحد أو مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ‎lower‏ ‎critical solution temperature‏ كما هو محدد في عنصر الحماية 1.
7. منتجات ‎sale‏ لدنة مهلجنة ‎Halogenated elastomer products‏ أو جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ تشتمل على halogenated elastomer ‏لدنة مهلجنة‎ sale ‏جزءٍ بالوزن من‎ 0 (Ys! lower ‏إلى 0.5 جزءِ بالوزن من مركب بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول‎ 0.0001 (Lats ‎critical solution temperature 5‏ واحد أو مركبات بدرجة حرارة حرجة أدنى للمحلول ‎lower critical‏ ‎solution temperature‏ كما هو محدد في عنصر الحماية 1 و ‏ثالث) بدون أو من 0.0001 إلى 3.0 جزءٍ بالوزن من أملاح من أيونات معدن ‎metal ions‏ أحادي ‏أو متعدد التكافؤء و ‏رابعا) بدون أو من 0.005 إلى 0.3 جزءٍ بالوزن (أجزاء بالمائة من المطاط) من مضادات الأكسدة
‎.antioxidants 0‏ ‏خامسا) من 0.005 إلى 1.5 جزءٍ بالوزن من المواد المتطايرة بنقطة غليان ‎boiling point‏ عند ‏ضغط قياسي ‎standard pressure‏ 200 درجة مئوية كحد أقصى.
‏8. منتجات ‎sale‏ لدنة مهلجنة ‎Halogenated elastomer products‏ أو جسيمات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer particles‏ وفقا لعنصر الحماية 17 تشتمل أيضا على ‏سادسا) من 0.05 إلى 2.5 جزءٍ بالوزن من مواد التثبيت ‎stabilizers‏
‏9. جسيمات ‎sale‏ لدنة مهلجنة ‎Halogenated elastomer products‏ أو منتجات المادة اللدنة ‏المهلجنة ‎Jai halogenated elastomer particles‏ على 100-97.5 4 بالوزن من ‎sale‏ لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer‏ ودمحتوى رماد مقاس وفقاً لايه إس تي ‎al‏ دي5667 من 0.25 ‏# بالوزن على الأكثر وتشتمل أيضا على 1 جزءٍ بالمليون إلى 56000 جز بالمليون من مركب ‏بدرجة حرارة حرجة ‎Jaf‏ للمحلول ‎lower critical solution temperature‏ واحد أو مركبات بدرجة ‏حرارة حرجة أدنى للمحلول ‎lower critical solution temperature‏ كما هو محدد في عنصضصر ‏الحماية 1.
0. المزائج أو المركبات المشتملة على منتجات المادة اللدنة المهلجنة ‎halogenated elastomer‏ ‎particles‏ أو جسيمات ‎sale‏ لدنة مهلجنة ‎halogenated elastomer products‏ وفقاً لعناصر الحماية 4 إلى 19 حيث تشتمل المزائج على نسبة من مادة لدنة مهلجنة إلى أملاح حمض الكريوكسيلي ‎carboxylic acid salts‏ من أيونات معدنية أحادية ومتعدد التكاف ‎multivalent metal ions‏ من 1:250 إلى 1000: 1.
1. البطانات الداخلية ‎cinnerliners‏ القرب ‎bladders‏ الأتابيب ‎ctubes‏ وسائد الهواء ‎air‏ ‎ccushions‏ النوابض الهوائية ‎«pneumatic springs‏ منافخ الهواء ‎cair bellows‏ أكياس تجميع ‎caccumulator bags‏ الخراطيم» سيور النقل ‎conveyor belts‏ وعناصر الإغلاق الصيدلانية ‎(pharmaceutical closures 0‏ مصدات تعليق السيارات ‎cautomobile suspension bumpers‏ عناصر تعليق عادم السيارات ‎cauto exhaust hangers‏ عناصر تثبيت الجسم ‎<body mounts‏ نعال الأحذية ‎shoe soles‏ الجدران الجانبية للإطارات ‎tire sidewalls‏ ومركبات السحق ‎tread‏ ‏05 ++؛ الأحزمة؛ الخراطيم؛ نعال الأحذية ‎shoe soles‏ أطواق الحشو ‎gaskets‏ حلقات ‎o-‏ ‏ه ‎«rings‏ الأسلاك/ الكابلات ‎cwires/cables‏ الأغنضية ‎cmembranes‏ البكرات؛ القرب ‎bladders‏ ‏5 (على سبيل المثال قرب العلاج ‎bladders‏ ع(10::»)» بطانات داخلية ‎inner liners‏ للإطارات؛ درجات الإطار ‎«tire treads‏ ممصات الصدمات ‎¢shock absorbers‏ عناصر تثبيت ميكانيكية ‎«machinery mountings‏ البالونات؛ الكرات؛ كرات الجولف؛ الملابس الواقية؛ الأنابيب الطبية ‎¢medical tubing‏ بطانات صهريج تخزين ‎«storage tank linings‏ عناصر العزل الكهربي ‎electrical insulation‏ المحامل ‎bearings‏ السدادات الصيد لانية ‎«pharmaceutical stoppers‏ المواد اللاصقة ‎cadhesives‏ حاوية ‎Jie container‏ زجاجة؛ حقائب ‎call‏ صهريج التخزين»؛ عنصر غلق أو غطاء حاوية ‎¢container closure or lid‏ سدادة ‎seal‏ أو مادة منع تسرب 8681801» مثل طوق حشو ‎gasket‏ أو مادة تطويق ‎fcaulking‏ معدة حمل مادة ‎«material handling apparatus‏ مثل بريدمة +2086 أو سير تقل ‎tconveyor belt‏ برج تبريد ‎¢cooling tower‏ أحزمة قدرة؛ معدة تشغيل معدن ‎cmetal working apparatus‏ أو أي معدة في تلامس مع موائع تشغيل معدن ‎metal‏ ‎¢working fluids 25‏ مكون بمحرك ‎engine component‏ مثل خطوط الوقود ‎«fuel lines‏ مرشحات الوقود ‎fuel filters‏ صهاريج تخزين الوقود ‎«fuel storage tanks‏ أطواق الحشو ‎gaskets‏ عناصر
منع التسرب 019ع5؛..الخ.؛ غشاء ‎membrane‏ لترشيح المائع أو منع تسرب صهريج. ‎EG‏ ‏إضافية حيث يتم استخدام أيونومرات البوتيل ‎butyl ionomers‏ في مواد أو طلاءات تشمل؛ دون اقتصار على؛ ما يلي: أجهزة؛ منتجات الأطفال؛ تجهيزات الحمام؛ أمان الحمام؛ الأرضيات؛ تخزين الطعام؛ الحديقة؛ تجهيزات المطبخ؛ منتجات المطبخ؛ منتجات المكتب؛ منتجات الحيوانات الأليفة؛ مواد منع التسرب ‎sealants‏ والجصء المنتجات الصحية؛ ترشيح وتخزين الماء؛ والمعدة؛ أسطح ومعدات تجهيز ‎caladall‏ عريات التسوق؛ تطبيقات السطح؛ حاويات التخزين ‎«storage containers‏ ألبسة القدم؛ الألبسة الواقية؛ التجهيزات الرياضية؛ العربات؛ معدات الأسنان» مقابض الأبواب؛ الملابس» الهواتف» ألعاب الأطفال» موائع مقسطرة ‎catheterized fluids‏ في المستشفيات؛ أسطح الأوعية والمواسير؛ طلاءات؛ معالجة الطعام؛ أجهزة طبية حيوية ‎biomedical devices‏ مرشحات 0 #عاات» مواد إضافة؛ كمبيوترات» هياكل السفن ‎cship hulls‏ جدران الحمام» مجموعات الأنابيب؛ أجهزة ضبط نبضات القلب ‎cpacemakers‏ الغرسات ‎implants‏ ضمادات الجروح ‎wound‏ ‎dressing‏ المنسوجات الطبية ‎medical textiles‏ ماكينات الثلج ‎cice machines‏ مبردات الماء ‎cwater coolers‏ موزعات عصير الفاكهة؛ ماكينات المشرويات الخفيفة؛ مجموعات المواسير؛ أوعية التخزين ‎¢storage vessels‏ أنظمة القياس ‎cmetering systems‏ الصمامات ‎valves‏ التجهيزات؛ 5 الملحقات؛ مبيتات المرشضح ‎housings‏ 5116؛ البطانات؛ والطلاءات الحاجزة ‎barrier coatings‏ المصنوعة من أو المشتملة على جسيمات مادة لدنة مهلجنة أو منتجات مادة لدنة مهلجنة وفقا
لعناصر الحماية 14 إلى 19 أو المزائج أو مركبات عنصر الحماية 20.
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371389A 2013-12-23 2016-06-22 مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء SA516371389B1 (ar)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13199466 2013-12-23
EP14160795 2014-03-19
EP14160794 2014-03-19
EP14175053 2014-06-30
EP14175964 2014-07-07
PCT/CA2014/051250 WO2015095961A1 (en) 2013-12-23 2014-12-22 Highly pure halogenated rubbers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371389B1 true SA516371389B1 (ar) 2021-09-08

Family

ID=53477248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371389A SA516371389B1 (ar) 2013-12-23 2016-06-22 مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء

Country Status (11)

Country Link
US (2) US10703865B2 (ar)
EP (1) EP3087141B1 (ar)
JP (2) JP6328773B2 (ar)
KR (1) KR102404286B1 (ar)
CN (2) CN106232711B (ar)
CA (1) CA2934725C (ar)
PL (1) PL3087141T3 (ar)
RU (1) RU2699539C2 (ar)
SA (1) SA516371389B1 (ar)
SG (1) SG11201605113UA (ar)
WO (1) WO2015095961A1 (ar)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG10201803708QA (en) 2013-12-23 2018-06-28 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Novel anti-agglomerants for the rubber industry
CN106232711B (zh) * 2013-12-23 2020-08-04 阿朗新科新加坡私人有限公司 高纯度的卤化橡胶
SG11201605114SA (en) 2013-12-23 2016-07-28 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Novel anti-agglomerants for elastomeric ethylene/α-olefin copolymers
US10385200B2 (en) * 2014-06-30 2019-08-20 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Anti-agglomerants for the rubber industry
CN106715488A (zh) * 2014-07-24 2017-05-24 阿朗新科新加坡私人有限公司 超纯共聚物
CN105859918B (zh) * 2016-04-27 2018-03-09 广东泓睿科技有限公司 一种调节丁基橡胶分子量分布的溶液聚合方法
CN106188347B (zh) * 2016-07-22 2018-01-05 山东京博石油化工有限公司 一种低卤盐含量卤化丁基橡胶及其制备方法
EP3898714A4 (en) * 2018-12-21 2023-01-11 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. CONTINUOUS PROCESS FOR PRODUCTION OF HALOGENATED ISOOLEFIN COPOLYMER
EP3902845A4 (en) 2018-12-27 2023-01-04 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. CHLORINATED BUTYL RUBBER PRODUCTION PROCESS

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2607102A (en) * 1950-01-04 1952-08-19 Crane & Breed Casket Company Latch construction for sealed burial casket
US2880184A (en) 1954-07-20 1959-03-31 American Can Co Method of dispersing rubbery polymers in aqueous media
US2958667A (en) * 1957-02-27 1960-11-01 Exxon Research Engineering Co Producing halogenated rubbery copolymers utilizing the alkaline earth metal salt of a fatty acid as a stabilizer
US3085074A (en) * 1959-11-16 1963-04-09 Burke Aqueous dispersions of halogenated, polymer modified butyl rubber, process of makingsame, and vulcanization thereof
US3144426A (en) * 1960-03-04 1964-08-11 Burke Process for the preparation of aqueous dispersions of graft interpolymer material
US3301810A (en) 1961-03-24 1967-01-31 Exxon Research Engineering Co Isoolefin-multiolefin copolymers through ultrasonic homogenizers
NL282264A (ar) 1961-08-21
NL134120C (ar) 1961-11-24 1900-01-01
US3298986A (en) 1963-12-16 1967-01-17 Exxon Research Engineering Co Process for preparing a polymer latex
US3976609A (en) * 1967-07-13 1976-08-24 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of distributions
JPS541741B1 (ar) * 1969-08-13 1979-01-29
US4059651A (en) 1970-03-11 1977-11-22 Exxon Research & Engineering Co. Curable blends of EPDM and polypropylene
BE794266A (fr) 1972-01-20 1973-07-19 Exxon Research Engineering Co Procede de preparation d'emulsions de butyl-caoutchoucs sulfones
NL7206711A (ar) 1972-05-18 1973-11-20
DE2325550A1 (de) 1973-05-19 1974-12-05 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, pulverfoermiger kautschuk-fuellstoffmischungen
DE2331299C2 (de) 1973-06-20 1983-01-13 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von rieselfähigen, pulverförmigen, von Füllstoffen freien Kautschuken
JPS5810411B2 (ja) 1973-12-14 1983-02-25 住友化学工業株式会社 トウメイセイブロツクキヨウジユウゴウタイジユシ ノ セイゾウホウホウ
JPS5945001B2 (ja) 1974-10-25 1984-11-02 三ツ星ベルト株式会社 ラテツクスの製造方法
JPS5169551A (en) * 1974-12-13 1976-06-16 Central Glass Co Ltd Enkagomubiryushino seizohoho
JPS6010041B2 (ja) * 1975-12-19 1985-03-14 旭化成株式会社 ゴム状重合体の取得法
JPS541741A (en) 1977-06-07 1979-01-08 Kawasaki Heavy Ind Ltd Turbin opening system of low boiling point medium turbine device
US4130519A (en) 1978-04-03 1978-12-19 Exxon Research & Engineering Co. Stabilized halogenated butyl rubber
JPS5725309A (en) 1980-07-23 1982-02-10 Sumitomo Chem Co Ltd Recovery of rubbery polymer from polymer solution
JPS5891702A (ja) 1981-11-27 1983-05-31 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ゴム状重合体の回収方法
NL8201188A (nl) 1982-03-23 1983-10-17 Philips Nv Kodeerschakeling voor een secam-kleurentelevisie-overdracht.
US4474924A (en) 1983-01-27 1984-10-02 Exxon Research & Engineering Co. Stabilized slurries of isoolefin polymers
JPS6151004A (ja) * 1984-08-17 1986-03-13 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 乳化重合による重合体の製造方法
US5071913A (en) * 1987-12-11 1991-12-10 Exxon Chemical Patents Inc. Rubbery isoolefin polymers exhibiting improved processability
JPH02255849A (ja) * 1988-10-06 1990-10-16 Exxon Chem Patents Inc 改良ハロゲン化ブチルポリマー
US4946899A (en) 1988-12-16 1990-08-07 The University Of Akron Thermoplastic elastomers of isobutylene and process of preparation
JPH04161441A (ja) 1990-10-25 1992-06-04 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ゴム組成物
JP3248979B2 (ja) 1993-05-13 2002-01-21 花王株式会社 脱蛋白天然ゴムラテックスの凝固剤およびこれを用いる生ゴムの製造方法
FR2706471B1 (fr) 1993-06-16 1995-08-25 Schlumberger Cie Dowell Polymères rhéofluidifiants, leur synthèse et leurs applications notamment dans l'industrie pétrolière.
DE4426756A1 (de) 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von C¶4¶-C¶1¶¶6¶-Alkylkautschuken nach dem Slurry-Verfahren
GB9506466D0 (en) 1994-08-26 1995-05-17 Prolifix Ltd Cell cycle regulated repressor and dna element
TW322494B (ar) 1995-09-14 1997-12-11 Enichem Elastomeri Srl
DE19631731A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Bayer Ag Halogenierte Butylkautschuke mit einem geringen Halogengehalt
DE19641154A1 (de) 1996-10-07 1998-04-16 Bayer Ag Polymercompounds und ihre Verwendung für die Vulkanisation halogenierter Butylkautschuke mit geringem Halogengehalt
JPH115846A (ja) 1997-06-17 1999-01-12 Sumitomo Seika Chem Co Ltd エチレン・プロピレン・ジエン３元共重合体ゴムラテックスの製造方法
DE10006538C2 (de) 2000-02-15 2002-11-28 Forsch Pigmente Und Lacke E V Verfahren zur Beschichtung von Partikeln mit LCST-Polymeren
US20010049402A1 (en) 2000-05-03 2001-12-06 Foster Cy E. Polyisobutylene injection slurry for pipeline use
EP1215242B1 (en) * 2000-12-12 2010-03-31 Lanxess Deutschland GmbH Process for the preparation of a rubber composition for an inner liner
KR20020046165A (ko) 2000-12-12 2002-06-20 빌프리더 하이더 타이어 트레드용 고무 조성물
TWI285658B (en) 2000-12-12 2007-08-21 Lanxess Deutschland Gmbh Rubber composition for inner liner
JP2003191375A (ja) * 2001-12-25 2003-07-08 Jsr Corp 樹脂付き金属箔及びこれを用いた多層板
JP2004067577A (ja) 2002-08-06 2004-03-04 Mitsubishi Chemicals Corp チエニルケトエステル類の製造方法
CA2492839C (en) 2002-08-12 2011-02-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
US7629416B2 (en) 2002-08-12 2009-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
JP4224284B2 (ja) * 2002-11-06 2009-02-12 株式会社カネカ イソブチレン系熱可塑性エラストマー樹脂の製造方法
DE10254430A1 (de) 2002-11-21 2004-06-03 Süd-Chemie AG LCST-Polymere
US7214750B2 (en) 2002-12-20 2007-05-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
WO2004058827A1 (en) 2002-12-20 2004-07-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
US20040244978A1 (en) 2003-06-04 2004-12-09 Sun Drilling Products Corporation Lost circulation material blend offering high fluid loss with minimum solids
CN100392005C (zh) 2003-09-18 2008-06-04 株式会社钟化 橡胶状聚合物粒子的制法及含该粒子的树脂组合物的制法
KR101128319B1 (ko) 2003-09-18 2012-03-23 카네카 코포레이션 고무상 중합체 입자의 제조방법 및 이것을 함유하는 수지조성물의 제조방법
CA2458750C (en) 2004-02-23 2012-02-07 Bayer Inc. Isoolefin-diolefin production process and apparatus therefor
EP1765885A1 (en) 2004-06-21 2007-03-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer recovery method
JP2006219609A (ja) 2005-02-10 2006-08-24 Jsr Corp ブチルゴムの水系乳化分散液及びその製造方法
JP4642499B2 (ja) 2005-02-10 2011-03-02 株式会社プライムポリマー ポリオレフィン系樹脂組成物および包装用フィルム
US7514491B2 (en) * 2005-07-18 2009-04-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized isobutylene polymer-inorganic clay nanocomposites and organic-aqueous emulsion process
JP5247456B2 (ja) 2005-10-27 2013-07-24 エクソンモービル ケミカル パテンツ，インコーポレイティド 熱可塑性エラストマー組成物及びその製造方法
JP5690470B2 (ja) * 2005-12-16 2015-03-25 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク エラストマー組成物の加工助剤
CA2575652A1 (en) 2006-02-15 2007-08-15 Lanxess Inc. Method of halogenating butyl rubber without acid neutralization agents
US7767743B2 (en) 2006-03-10 2010-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processable branched isoolefin-alkylstyrene elastomers
US7388041B2 (en) 2006-03-24 2008-06-17 Accessories Marketing, Inc. Puncture sealing agent for a tire, and process for producing the same
US7629397B2 (en) 2006-06-23 2009-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phase separation process utilizing a hydrofluorocarbon
JP2008013608A (ja) * 2006-07-03 2008-01-24 Jsr Corp ブチルゴムの水系乳化分散液及びその製造方法
JP2009073931A (ja) * 2007-09-20 2009-04-09 Kaneka Corp 樹脂粉粒体の製造方法
JP4992655B2 (ja) * 2007-10-12 2012-08-08 富士ゼロックス株式会社 反応装置
RU2506285C2 (ru) 2008-06-27 2014-02-10 Акцо Нобель Н.В. Композиция редиспергируемого полимерного порошка
ES2425195T3 (es) * 2008-09-19 2013-10-14 Lanxess International Sa Procedimiento para la producción de caucho sintético libre de agua y disolvente
US20120022195A1 (en) 2009-02-23 2012-01-26 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Sulfur-modified chloroprene elastomer composition and the blend and vulcanized article thereof
EP2269727A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 LANXESS International SA Rohrreaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation
KR20120053018A (ko) 2009-07-29 2012-05-24 바스프 에스이 캡슐화된 페놀계 항산화제
US20110060086A1 (en) 2009-09-10 2011-03-10 Michael Brendan Rodgers Elastomeric Copolymers, Copolymer Compositions, and Their Use in Articles
CN102115506A (zh) 2009-12-30 2011-07-06 中国石油天然气集团公司 一种大粒径胶乳颗粒的制备方法
US9993793B2 (en) 2010-04-28 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Delivery particles
US9079990B2 (en) * 2010-06-01 2015-07-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers
CN102344637B (zh) 2010-08-05 2013-07-03 中国石油天然气股份有限公司 一种易流动、高粘结型粉末氯丁橡胶的制备方法
WO2012032894A1 (ja) 2010-09-08 2012-03-15 関西ペイント株式会社 塗膜形成方法
JP2012087239A (ja) 2010-10-21 2012-05-10 Nitto Denko Corp プライマー組成物および粘着シート
EP2471594A1 (de) 2010-12-29 2012-07-04 LANXESS International SA Reaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation
US20120264872A1 (en) * 2011-04-12 2012-10-18 Basf Se Lcst polymers
JP5816397B2 (ja) 2011-04-26 2015-11-18 住友精化株式会社 クロロスルホン化ポリエチレンゴムラテックス
MY169347A (en) 2011-07-20 2019-03-21 Lanxess Int Sa Process for producing brominated butyl rubber
JP2013032422A (ja) * 2011-08-01 2013-02-14 Sumitomo Seika Chem Co Ltd ブチルゴム系熱可塑性エラストマー水性分散液及び制振性を有する物品
CN102952303B (zh) * 2011-08-19 2014-06-04 中国石油天然气股份有限公司 一种速溶解高粘结环保型粉末氯丁橡胶的制备方法
US9303138B2 (en) * 2011-09-21 2016-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric composition for pharmaceutical articles
US9156932B2 (en) 2011-12-21 2015-10-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of making a graft copolymer
US8415432B1 (en) 2011-12-21 2013-04-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and pneumatic tire
EP2607102B1 (en) * 2011-12-21 2016-09-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of making a graft polymer, copolymer and tire
CA3185084A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Ultra pure rubber
CN106232711B (zh) * 2013-12-23 2020-08-04 阿朗新科新加坡私人有限公司 高纯度的卤化橡胶
SG11201605114SA (en) 2013-12-23 2016-07-28 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Novel anti-agglomerants for elastomeric ethylene/α-olefin copolymers
CA2934807C (en) 2013-12-23 2022-12-06 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Rubbers with tunable levels of metal containing anti-agglomerants
SG10201803708QA (en) 2013-12-23 2018-06-28 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Novel anti-agglomerants for the rubber industry
CA2953160C (en) 2014-06-30 2023-10-17 Basf South East Asia Pte. Ltd. Anti-agglomerants for polyisobutylene production

Also Published As

Publication number Publication date
KR102404286B1 (ko) 2022-05-31
EP3087141A1 (en) 2016-11-02
US11827753B2 (en) 2023-11-28
CN111635595A (zh) 2020-09-08
EP3087141A4 (en) 2017-09-27
RU2016129311A3 (ar) 2018-08-15
JP6882228B2 (ja) 2021-06-02
RU2016129311A (ru) 2018-01-29
CA2934725C (en) 2023-07-25
US20200299465A1 (en) 2020-09-24
CA2934725A1 (en) 2015-07-02
US10703865B2 (en) 2020-07-07
JP2017500427A (ja) 2017-01-05
US20160333148A1 (en) 2016-11-17
WO2015095961A1 (en) 2015-07-02
JP6328773B2 (ja) 2018-05-23
PL3087141T3 (pl) 2020-06-01
SG11201605113UA (en) 2016-07-28
JP2018135531A (ja) 2018-08-30
EP3087141B1 (en) 2019-08-14
RU2699539C2 (ru) 2019-09-06
CN106232711A (zh) 2016-12-14
KR20160118246A (ko) 2016-10-11
CN106232711B (zh) 2020-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371389B1 (ar) مواد مطاط مهلجنة عالية النقاء
SA516371388B1 (ar) عملية لتحضير ملاط مائي لإنتاج مطاط فائق النقاء
SA516371387B1 (ar) مواد مطاطية ذات مستويات قابلة للتعديل من معدن تحتوي على مضادات تكتل ‏
KR102356318B1 (ko) 엘라스토머 에틸렌/α-올레핀 공중합체를 위한 신규한 응결방지제
SA516371386B1 (ar) مضادات تكتل جديدة لصناعة المطاط
US11919977B2 (en) Process for producing chlorinated butyl rubber
CA2955907A1 (en) Ultrapure copolymers
SA516380629B1 (ar) مضادات تكتل جديدة لصناعة المطاط