SA516370685B1 - مركبات أيونومرات مطاط بيوتيل مملوءة - Google Patents
مركبات أيونومرات مطاط بيوتيل مملوءة Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370685B1 SA516370685B1 SA516370685A SA516370685A SA516370685B1 SA 516370685 B1 SA516370685 B1 SA 516370685B1 SA 516370685 A SA516370685 A SA 516370685A SA 516370685 A SA516370685 A SA 516370685A SA 516370685 B1 SA516370685 B1 SA 516370685B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- rubber
- butyl rubber
- ionomer
- butyl
- added
- Prior art date
Links
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 74
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 23
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 51
- -1 propylene diene Chemical class 0.000 claims description 38
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 8
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 8
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 7
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920006168 hydrated nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 4
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006169 Perfluoroelastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 101100028213 Caenorhabditis elegans osm-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical class C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 43
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 28
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 23
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 22
- RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N (5-benzoylperoxy-2,5-dimethylhexan-2-yl) benzenecarboperoxoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 229920005557 bromobutyl Polymers 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 10
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 7
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 6
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 6
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 5
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000012802 nanoclay Substances 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 3
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 3
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 3
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 2
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007344 nucleophilic reaction Methods 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 description 2
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 description 2
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYSA-N triisopropylphosphine Chemical compound CC(C)P(C(C)C)C(C)C IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N (2e,4e)-hexa-2,4-diene Chemical compound C\C=C\C=C\C APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N 0.000 description 1
- PCCCQOGUVCNYOI-FNORWQNLSA-N (3e)-2,3-dimethylpenta-1,3-diene Chemical compound C\C=C(/C)C(C)=C PCCCQOGUVCNYOI-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- BOGRNZQRTNVZCZ-AATRIKPKSA-N (3e)-3-methylpenta-1,3-diene Chemical compound C\C=C(/C)C=C BOGRNZQRTNVZCZ-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOGRNZQRTNVZCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-butadiene Natural products CC=C(C)C=C BOGRNZQRTNVZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXURVUHDDXFYDR-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(difluoromethoxy)-3-(oxolan-3-yloxy)phenyl]-3-methylbutan-1-one Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=CC=C(OC(F)F)C(OC2COCC2)=C1 IXURVUHDDXFYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 1-butanol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZPCYXCBXGQBRN-UHFFFAOYSA-N 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene Chemical compound CC(C)=CC=C(C)C DZPCYXCBXGQBRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 2-(dibutylamino)ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCCC IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)C(C)(C)CO XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=CC=C1 HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIIZJXNVVJKISZ-UHFFFAOYSA-N 2-(n-methylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(C)C1=CC=CC=C1 VIIZJXNVVJKISZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-ylamino)ethanol Chemical compound CC(C)NCCO RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol Chemical compound CN(C)CCOCCO YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NOC(=N1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOUANPHGFPAJCA-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl(methyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C)CC1=CC=CC=C1 WOUANPHGFPAJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCO GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUVSRZCUMWZBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-4-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 JUVSRZCUMWZBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=CC=C1 OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHJGXOOOMKCJPP-UHFFFAOYSA-N 2-[tert-butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C(C)(C)C)CCO XHJGXOOOMKCJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C=C)C(=O)C2=C1 IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNUNYHQZMMREQD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhepta-1,6-diene Chemical compound CC(=C)CCCC=C XNUNYHQZMMREQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLQMKNPIYMOEGB-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexa-1,5-diene Chemical compound CC(=C)CCC=C SLQMKNPIYMOEGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNBHONPSQPNQBJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-ene prop-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)=C.CC=CC1=CC=CC=C1 LNBHONPSQPNQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 3 MP Natural products CCC(C)CC PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKOXRTJFYFGTKJ-UHFFFAOYSA-N 3-(dibenzylamino)propan-1-ol Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CCCO)CC1=CC=CC=C1 LKOXRTJFYFGTKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)propan-1-ol Chemical compound CCN(CC)CCCO WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTACQVCHVAUOKN-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)propane-1,2-diol Chemical compound CCN(CC)CC(O)CO LTACQVCHVAUOKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGLWCQMNTGCUBB-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenepent-1-ene Chemical compound CCC(=C)C=C IGLWCQMNTGCUBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUIFQPPDDOKRN-UHFFFAOYSA-N 4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-4-ene Chemical compound C1CC(C)=C2C(C)(C)C1C2 NDUIFQPPDDOKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACGZBRWTWOZSFU-UHFFFAOYSA-N 4-(diethylamino)but-2-yn-1-ol Chemical compound CCN(CC)CC#CCO ACGZBRWTWOZSFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSNRMRKAYAJYRZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylidenehex-2-ene Chemical compound CCC(=C)C=CC ZSNRMRKAYAJYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBPXZRWAVVJHBP-UHFFFAOYSA-N 4-methylocta-1,3-diene Chemical compound CCCCC(C)=CC=C YBPXZRWAVVJHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGBGFEKCBXNYJR-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1 NGBGFEKCBXNYJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 108091005960 Citrine Proteins 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- 241000531897 Loma Species 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004614 Process Aid Substances 0.000 description 1
- 101100313003 Rattus norvegicus Tanc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQZYJXVNALEKLC-UHFFFAOYSA-N aniline;ethanol Chemical compound CCO.NC1=CC=CC=C1 GQZYJXVNALEKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011035 citrine Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NOSWQDCFTDHNCM-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;1-methylcyclopenta-1,3-diene Chemical compound C1C=CC=C1.CC1=CC=CC1 NOSWQDCFTDHNCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- PDDYFPPQDKRJTK-UHFFFAOYSA-N diphenyl(prop-2-enyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(CC=C)C1=CC=CC=C1 PDDYFPPQDKRJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJVBXLXLODZUME-UHFFFAOYSA-N ethenyl(diphenyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=C)C1=CC=CC=C1 AJVBXLXLODZUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- ZHPNWZCWUUJAJC-UHFFFAOYSA-N fluorosilicon Chemical compound [Si]F ZHPNWZCWUUJAJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005560 fluorosilicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- DPUXQWOMYBMHRN-UHFFFAOYSA-N hexa-2,3-diene Chemical compound CCC=C=CC DPUXQWOMYBMHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001462 microwave scanning near-field microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- AHKZTVQIVOEVFO-UHFFFAOYSA-N oxide(2-) Chemical compound [O-2] AHKZTVQIVOEVFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-diene Chemical compound C=CCC=C QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NDIFDGDMWAZLDH-UHFFFAOYSA-N phenyl-bis(prop-2-enyl)phosphane Chemical compound C=CCP(CC=C)C1=CC=CC=C1 NDIFDGDMWAZLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N triethylphosphine Chemical compound CCP(CC)CC RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNFABDZKXNKQKN-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl)phosphane Chemical compound C=CCP(CC=C)CC=C GNFABDZKXNKQKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CGJLMVRKUGGDJD-UHFFFAOYSA-N zinc oxygen(2-) titanium(4+) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4].[Zn++] CGJLMVRKUGGDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRPGMCRJPQJYPE-UHFFFAOYSA-N zinc;carbanide Chemical group [CH3-].[CH3-].[Zn+2] JRPGMCRJPQJYPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/40—Introducing phosphorus atoms or phosphorus-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
- C08J3/246—Intercrosslinking of at least two polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/26—Elastomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08J2323/32—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with phosphorus- or sulfur-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/016—Additives defined by their aspect ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمزيج خام cured blend من أيونومر مطاط بيوتيل butyl rubber ionomer، ولدينة مرنة elastomer واحدة على الأقل قابل للمعالجة المشتركة بأيونومر مطاط البيوتيل و مادة مالئة filler يتميز بخواص طبيعية و/أو ديناميكية محسنة، وأهم التحسينات هي واحدة أو أكثر من المقاومة الغضة، كلال الانثناءflex fatigues ، الالتصاقadhesion ومقاومة التمزق.
Description
مركبات أيونومرات مطاط بيوتيل مملوءة Filled butyl rubber ionomer compounds الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات (polymers وبصفة خاصة بمركات لدائنية مرنة elastomeric
05 تشتمل على أيونومر مطاط بيوتيل butyl rubber ionomer كمادة إضافة.
يعد بولي (أيزو بيوتيل- co - أيزوبرين) Poly(isobutylene-co-isoprene) أو مطاط بيوتيل
sale ¢(TIR) butyl rubber 5 لدائنية تخليقية synthetic elastomer معروفة على أنها مطاط البيوتيل
butyl rubber (أو بوليمر بيوتيل (Butyl polymer يتم تحضيرها منذ ١ لأربعينيات من القرن
العشرين من خلال البلمرة الكاتونية العشوائية المشتركة random cationic copolymerization
للأيزو بيوتيلين isobutylene مع كميات صغيرة من أيزو sale) isoprene (px لا تزيد عن 72.5
بالمول). ونتيجة لبنيته الجزيئية؛ يتميز مطاط بيوتيل بعدم نفاذية للهواء؛ ومعامل فقد مرتفع؛ 0 وثبات تأكسيدي وزيادة مقاومة الكلال.
تنتج هلجنة مطاط البيوتيل وظيفة هاليد أليلي تفاعلي reactive allylic halide داخل المادة الدائنية
elastomer وهناك وصف لعلميات halogenation processes duals مطاط البيوتيل التقليدية؛
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Fifth, Completely على سبيل المثال» في
Revised Edition, Volume A231 Editors Elvers, et al.) and/or "Rubber Technology" (Third Edition) by Maurice Morton, Chapter 10 (Van Nostrand Reinhold Company © 5
1987), particularly pp. 297-300.
ولقد زاد تطوير مطاط البيوتيل المهدرجة halogenated butyl rubber (هالو بيوتيل (halobutyl
كثيراً من فائدة البيوتيل عن طريق توفير معدات معالجة curing rates أعلى بكثير وإتاحة التصليد
المشترك مع أنواع المطاط العامة مثل المطاط الطبيعي natural rubber ومطاط ستيرين- بوتادين .(SBR) styrene-butadiene rubber | 0 ويعد مطاط البيوتيل ومطاط هالو بيوتيل halobutyl rubber
من البوليمرات عالية القيمة» نظراً لتوليفتها الفريدة من الخواص (لانفاذية ممتازة؛ انثناء جيد؛
وتصليد مشترك جيد؛ مع أنواع المطاط عالية عدم التشبع؛ في حالة الهالو بيوتيل) جعلتها من
المواد المفضلة لمختلف التطبيقات » fie استخدامها في صناعة دواخل إطارات السيارات tire inner
tire inner liners وبطانات الإطارات الداخلية tubes
ويسمح وجود وظائف الهاليد الأليلية allylic halide بتفاعلات ألكلة آلفة للنواة nucleophilic alkylation reactions لقد ثبت أن dallas مطاط البيوتيل المعالجة بالبرومين brominated butyl (BIR) rubber بأليفات nucleophiles | لأنواع المعتمدة على النيتروجين nitrogen و/ أو الفسفور «phosphorus في الحالة الصلبة؛ تؤدي إلى توليد أيونومرات jonomers معتمدة على مطاط بيوتيل ذات خواص طبيعية وكيميائية مطلوية Parent, J.
S.; Liskova, A.; Whitney, R. gab) A; Resendes, R.
Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry 43, 5671- Parent, J . S.; Liskova, A.; Resendes, R.
Polymer 45, 8091-8096, 2004 ; ;2005 ,5679 Whitney, R.
A. بط Liskova, بط . 5 Parent, J.
S. ; Penciu, A. ; Guillen- Castellanos, ٠ (Macromolecules 37, 7477-7483, 2004 وتتولد وظائف الأيونومر jonomer من تفاعل آليف 0 نواة معتمد على النيتروجين أو الفسفور ومواقع هاليد أليلية في مطاط البيوتيل المهلجن halogenated butyl rubber لإنتاج مجموعة أمونيوم ammonium أو فوسفونيوم phosphonium أيونية على الترتيب. وكما هو الحال في أنواع المطاط الأخرى؛ فلمعظم التطبيقات؛ يجب دمج مطاط البيوتيل وتصليده (ربطه تشابكياً بطريقة كيميائية) لإنتاج منتجات نهائية مفيدة ومتينة. لقد تم تطوير درجات مطاط 5 البيوتيل لتلبية احتياجات Line للمعالجة والخواص؛ ومدى قيم الأوزان الجزيئية؛ وعدم التشبع؛ ومعدلات المعالجة. وكلا من خصائص الاستخدام النهائية ومعدات المعالجة من الأمور الهامة في تحديد الدرجة الصحيحة لمطاط البيوتيل المستخدم في تطبيق معين. لذلك سيكون من المطلوب الحصول على تركيبات أيونومر مطاط butyl rubber ionomer (ign compositions تتميز بخواص ديناميكية وطبيعية أفضل. 0 الوصف العام للاختراع يتم توفير مركب لداثئني مرن elastomeric compound يشتمل على مزيج خام من أيونومر مطاط بيوتيل cbutyl rubber ionomer لدينة مرنة واحدة على الأقل قابل للمعالجة المشتركة بأيونومر مطاط البيوتيل و filler Alle sale يتم توفير عملية لإنتاج مركب لدائني مرن تشتمل على: مزج أيونومر مطاط بيوتيل؛ لدينة مرنة واحدة 5 على الأقل JE للمعالجة المشتركة بأيونومر مطاط البيوتيل و مادة مالئة؛ و؛ معالجة المزيج. يتم توفير منتج تصنيع يشتمل على مركب لدائني مرن وفقاً للاختراع الحالي.
يتميز المركب اللدائني المرن بخواص طبيعية و/ أو ديناميكية محسنة ناتجة عن مزج مادة لدائنية مرنة قابلة للمعالجة co-curable elastomer مع أيونومر مطاط البيوتيل في مركب معالج مملوء cured compound ل5116. وتجدر الإشارة إلى أنه قد تنتج تحسينات في واحدة أو أكثر من خواص المقاومة الغضة؛ كلال الانثناء؛ الالتصاق؛ الجرء التوعين؛ ومقاومة التمزق. وسوف يتم وصف سمات أخرى أو ستتضح في سياق الوصف التفصيلي التالي. يمكن تحضير أيونومر مطاط البيوتيل من بوليمر مطاط بيوتيل مهلجن halogenated butyl rubber (Sa polymer تحضير بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن من بوليمر مطاط بيوتيل. قد يكون بوليمر مطاط البيوتيل عبارة عن بوليمر مشترك copolymer مستمد من مونومر أيزو أولفين 15001650 monomer 0 واحد على الأقل و مونومر عديد الأولفين multiolefin monomer و أو 8.-بينين B- pine واحد على الأقل » و اختيارياً واحد أو أكثر من مونومرات monomers أخرى قابلة للبلمرة المشتركة. تتضمن موتومرات الأيزو أولفين isoolefin monomers المناسبة مونومرات هيدروكريونية hydrocarbon monomers بها 4 إلى 16 ذرة كريون carbon atom في أحد 5 التجسيدات» تحتوي الأيزو أولفينات 90016505 على عدد يتراوح من 7-4 ذرات كربون carbon atoms تتضمن dB المناسبة الأيزو أولفينات أيزو بيوتين (أيزو بيوتيلين) isobutene ¢(isobutylene) 2ميثيل-1 -بيوتين 2-methyl-1-butene 3ميثيل- 1 -بيوتين «3-methyl-1-butene 2 ميثيل-2-بيوتين 2-methyl-2-butene 4ميثيل- 1-بنتين <4-methyl-1-pentene 4ميثيل-1-بنتين ©«عا١4-06071-1-0©0و خلائط منها. وهناك مونومر أيزو أولفين مفضل هو أيزو isobutene isn (أيزو بيوتيلين (isobutylene قد تتضمن مونومرات عديدة الأولفين Multiolefin monomers قابلة للبلمرة المشتركة مع مونومرات الأيزو أولفين أنواع ديين 5ع1608ل0؛ على سبيل المثال أنواع ديين مترافقة conjugated dienes تتضمن الأمثلة النوعية للمونومرات عديدة الأولفين تلك التي بها عدد يتراوح من 14-4 ذرة كريون. أما الأمثلة المناسبة للمونومرات عديدة الأولفين فتتضمن أيزوبرين isoprene بيوتادين «butadiene 2- 5. ميثيل بيوتادين 2-methylbutadiene 2:4داي ميثيل بيوتادين 4-dimethylbutadiene .2 بيبربلين عصنائو»م1م» 3-ميثيل-3؛ 1-بنتاديين 3-methyl-1,3-pentadiene 2)4-هكساديين «2,4-hexadiene
2-نيوينتيل بيوتادين 2-neopentylbutadiene 2ميثيل-5؛ 1-هكساديين «2-methyl-1,5-hexadiene 5 داي ميثيل-4؛2-هكساديين ¢2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 2ميثيل-4؛ 1-بنتاديين 2-methyl- ¢1,4-pentadiene 4-بيوتيل-3؛1-بنتاديين 4-butyl-1,3-pentadiene 23داي ميثيل-1+3-بنتاديين 2,3-dimethyl-1,3-pentadiene 2:3 داي بيوتيل-1:3-بنتاديين «2,3-dibutyl-1,3-pentadiene 5 2إيثيل- 143 -بنتاديين 2-ethyl-1,3-pentadiene 2إيثيل- 63 1-بيوتادين «2-ethyl-1,3-butadiene 2ميثيل-1»6-هبتاديين <2-methyl-1,6-heptadiene سيكلو بنتاديين «cyclopentadiene ميثيل سيكلو بنتاديين «methylcyclopentadiene سيكلو هكساديين ccyclohexadiene 1 قينيل- سيكلو هكساديين 1-vinyl-cyclohexadiene و خلائط منها. من ١ لأنواع المفضلة بشكل خاص لديين مترافق conjugated diene هو أيزوبرين isoprene كما يمكن استخدام Ya, CB من أو 10 بالإضافة إلى المونومر عديد الأولفين. في الوثيقة الحالية مونومرات تعدد الأولفين/ ]-بينين تشير إلى وجود أو استخدام واحد أو cre SST مونومرات عديدة الأولفين multiolefin monomers و أو م-بينين مونومر .B-pinene monomer قد يتضمن بوليمر مطاط البيوتيل اختياريا واحداً أو أكثر من مونومرات إضافية قابلة للبلمرة المشتركة مع الأيزو أولفين و مونومرات عديد الأولفين/م]- بينين. تتضمن المونومرات الإضافية قابلة للبلمرة المشتركة مونومرات ALE للبلمرة المشتركة مع الأيزو أولفين و/أو مونومرات عديد الأولفين/م- بينين. تشمل مونومرات قابلة للبلمرة المشتركة copolymerizable monomers المناسبة؛ على سبيل JUL سيترين مونومرات estyrenic monomers مثل بها استبدال بألكيل قنيل عطرية مونومرات مشتركة calkyl-substituted vinyl aromatic co-monomers منها على سبيل المثال لا الحصر ستيرين به استبدال ب ب©-,6 ألكيل alkyl وهناك أمثلة معينة للمونومرات 0 قابلة للبلمرة المشتركة تشمل؛ على سبيل المثال» م- ميثيل سترين styrene الإطا076--ه» Jive =P سترين ¢p-methyl styrene كلورو سترين cchlorostyrene سيكلو بنتاديين cyclopentadiene ميثيل سيكلو بنتاديين -methylcyclopentadiene في أحد التجسيدات» بوليمر مطاط البيوتيل قد يشتمل على بوليمرات مشتركة عشوائية من أيزو بيوتيلين 18000171606 أيزوبرين Pg - ميثيل سترين. 5 تتكون بوليمرات مطاط البيوتيل butyl rubber polymers من خليط من المونومرات الموصوفة في الوثيقة الحالية. في أحد التجسيدات؛ يشتمل خليط المونومر على كمية تتراوح من حوالي 780 إلى
حوالي 799 بالوزن من مونومر أيزو أولفين و من حوالي 71 إلى 720 بالوزن من مونومر عديد الأولفين/]-بينين. في تجسيد آخرء يشتمل خليط المونومر على كمية تتراوح من حوالي 785 إلى حوالي 799 بالوزن من مونومر أيزو أولفين و من حوالي 71 إلى 715 بالوزن من مونومر عديد الأولفين/]-بينين. في تجسيدات معينة؛ يمكن استخدام ثلاث مونومرات. في هذه التجسيدات؛ قد يشتمل خليط المونومر على حوالي 780 إلى حوالي 799 بالوزن من مونومر أيزو أولفين؛ من
حوالي 70.5 إلى حوالي 75 بالوزن من مونومر عديد الأولفين/]-بينين؛ و من حوالي 70.5 إلى حوالي 715 بالوزن مونومر ثالث قابل للبلمرة المشتركة مع مونومرات الأيزو أولفين و/ أو تعدد الأولفين/]-بينين. في أحد التجسيدات» يشتمل خليط المونومر على كمية تتراوح من حوالي 768 إلى حوالي 799 بالوزن من مونومر أيزو أولفين» من حوالي 70.5 إلى حوالي 77 بالوزن من 0 مونومر عديد الأولفين/]-بينين و من حوالي 70.5 إلى حوالي 725 بالوزن من مونومر ثالث قابل
للبلمرة المشتركة مع مونومرات الأيزو أولفين و/ أو عديد الأولفين/م]-بينين. يمكن تحضير بوليمر مطاط البيوتيل بأية طريقة مناسبة؛ حيث هناك العديد منها معروف في المجال. على سبيل المثال» يمكن إجراء بلمرة للمونومرات في وجود AICI ومصدر بروتون proton source و/ أو alge كاتيونات cationogen قادر على بدء عملية البلمرة polymerization process 15 وقد يشمل مصدر البروتون أي مركب يمكنه إنتاج بروتون عند إضافته إلى AICI تركيبة تحتوي على (AICI ويمن إنتاج البروتونات Protons من تفاعل AICI; مع مصادر البروتونات proton sources كالماء» أو الكحول calcohol أو الفينول phenol لإنتاج البروتون والمنتج الثانوي المناظر. وقد يتم تفضيل ذلك التفاعل في حالة أن يكون تفاعل مصدر البروتون مع مادة إضافة dallas بالبروتون protonated additive أسرع من تفاعله مع المونومرات. وهناك 0 مواد متفاعلة أخرى مولدة للبروتون تتضمن أنواع الثيول cthiols والأحماض الكريوكسيلية carboxylic acids وما شابه ذلك. وأفضل مصدر للبروتونات هو الماء. وتتراوح النسبة المفضلة بين ولع1ه والماء بين 5: 1 إلى 100: 1 بالوزن. وقد يكون من المميز إدخال أنظمة محفزات يمكن اشتقاقها derivable catalyst systems من تلعكه أو كلوريد داي إيثيل ألومينيوم cdiethylaluminium chloride أو كلوريد إيثيل ألومينيوم cethylaluminium chloride أو تترا 5 كلوريد التيتانيوم ctitanium tetrachloride أو تترا كلوريد القصدير «stannous tetrachloride أو ثالث فلوريد البورون trifluoride 0100 أو ثالث كلوريد البورون boron trichloride أو Mise
ألوموكسان ع10ة«1210000لإطا008. (Saag اعتبار المذيبات الخاملة Inert solvents أو المواد المخففة diluents المعروفة للشخص صاحب المهارة في المجال لبلمرة البيوتيل مذيبات أو مواد مخففة للتفاعل (وسط تفاعل (reaction medium وهذه تشمل أنواع الألكان alkanes أو كلورو ألكان cchloroalkanes أو سيكلو ألكان ccycloalkanes أو المواد العطرية caromatics التي تعتبر دائمًا أحادية أو عديدة الاستبدال بالهالوجينات halogens كما يمكن تفضيل خلائط الهكسان/ كلورو cHexane/chloroalkane mixtures (LSI أو كلوريد الميقيل cmethyl chloride أو ثاني كلورو ميثان cdichloromethane أو خلائط منها. وبفضل استخدام أنواع كلورو ألكان. وبصفة عامة تتم بلمرة المونومرات كاتيونياً» ويفضل عند درجات حرارة تتراوح من -120 م إلى +20 م ويفضل من
-100 م إلى -20 a وبين ضغط يتراوح من 0.1 إلى 4 بار.
0 كما يمكن إنتاج بوليمر البيوتيل عن طريق عملية ذوبان solution process كما هو مبين في الطلب الدولي 2011089083 والمراجع في الوثيقة الحالية. dass مذيب 6© من الخيارات المفضلة بشكل خاص لاستخدامه في عملية الذوبان. وتتميز مذيبات C6 المناسب استخدامها في الاختراع الحالي بدرجة غليان تتراوح بين 50 م و69 م. وتتضمن أمثلة مذيبات C6 المفضلة « - هكسان n-hexane أو أيزومرات هكسان Jie chexane isomers 2- ميقل بنتان 2-methyl pentane أو
5 3- ميثيل بنتان 3-methyl pentane أو خلائط من « — هكسان أو أيزومرات هكسان وكذلك سيكلى هكسان «cyclohexane قد يشتمل بوليمر مطاط البيوتيل على 0.5 7 بالمول على الأقل وحدات متكررة مستمد من مونومرات تعدد الأولفين/]-بينين. في بعض التجسيدات؛ قد توجد الوحدات المتكررة مستمد من مونومرات تعدد الأولفين/]-بينين في بوليمر مطاط البيوتيل بكمية على الأقل 0.75 7 بالمول» أو
0 1.0 7 بالمول على الأقل ؛ أو على الأقل 1.5 #7 بالمول؛ أو على الأقل 72.0 بالمول؛ أو على الأقل 2.5 7 بالمول؛ أو على الأقل 3.0 7 بالمول؛ أو على الأقل 3.5 7 بالمول؛ أو على الأقل 4.0 # بالمول؛ أو على الأقل 5.0 #7 بالمول» أو على الأقل 6.0 7 بالمول؛ أو على الأقل 7.0 7 بالمول. في أحد التجسيدات؛ قد يشتمل بوليمر مطاط البيوتيل على كمية تتراوح من 0.5 إلى 2.2 7 بالمول من مونومرات تعدد الأولفين/م]-بينين. في تجسيد آخرء قد يشتمل بوليمر مطاط البيوتيل على نسبة
5 أعلى ومونومر عديد الأولفين/م-بينين؛ Se 3.0 7 بالمول أو أكبر. تحضير بوليمرات عديد
الأولفين/]-بينين مطاط بيوتيل العالية المناسبة موصوف في طلب براءة الاختراع الكندية برقم 4 المدرجة في الوثيقة الحالية كمرجع. في أحد التجسيدات؛ يمكن الحصول على بوليمر مطاط بيوتيل مهلجن عن طريق أولاً تحضير بوليمر مطاط بيوتيل من خليط مونومر يشتمل على أيزو أولفين واحد على الأقل؛ وواحد أو أكثر من عديدات الأولفين و/أو 8- بينين؛ ثم تعريض البوليمر المشترك الناتج إلى عملية هلجنة لتكوين بوليمر مطاط بيوتيل مهلجن. ويمكن إجراء الهلجنة وفقاً للعملية التي يعرفها أصحاب المهارة في المجال» على سبيل المثال» الإجراءات الموصوفة في Rubber Technology, 3rd Ed., Edited by Maurice Morton, Kluwer Academic Publishers, pp. 297-300 والوثائق الأخرى الواردة في الوثيقة الحالية. وقد تتضمن الهلجنة المعالجة بالبروم و/ أو الكلورة. وقد تكون بوليمرات مطاط 0 البيوتيل المعالجة بالبروم جديرة بالاهتمام. على سبيل المثال؛ فإن مطاط البيوتيل المعالج بالبروم brominated butyl rubber المشتمل على أيزو بيوتيلين أقل من 2.2 في المائة بالمول أيزوبرين متوفر تجارياً من خلال LANXESS Deutschland GmbH وبباع بالاسم التجاري .BB2030™ في بوليمرات مطاط البيوتيل المهلجن فإن واحدة أو أكثر من الوحدات المتكررة المستمدة من مونومرات عديد الأولفين تشتمل على شق هالوجين halogen moiety وفي أثناء الهلجنة؛ يتم 5 تحويل بعض أو كل محتوى عديد الأولفين و/أو 8-بينين للبوليمر المشترك إلى وحدات تشتمل على هاليدات أليليلة halides عناتزاله. وهذه الهاليدات الأليليلة في بوليمر مطاط الهالوبيوتيل halobutyl rubber polymer يؤدي إلى وحدات متكررة مستمدة من مونومرات عديد الأولفين و/أو Cua الموجودة أصلاً في بوليمر مطاط البيوتيل. ولا يمكن أن يزيد إجمالي محتوى الهاليد لأليللي allylic halide في بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن عن محتوى عديد الأولفين و/ أو —B 20 بينين البادئ لبوليمر مطاط البيوتيل الأصلي؛ ومع ذلك؛ فقد توجد هاليدات أليلية متبقية و/ أو عديدات أولفين متبقية residual multiolefins وتسمح مواقع الهاليدات الأليلية بالتفاعل مع وربط واحد أو أكثر من أليفات النواة nucleophiles ببوليمر مطاط هالو بيوتيل. وقد يحتوي بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن على نسبة إجمالية من هاليد أليلي تتراوح من 0.05 إلى 72 بالمول. وقد يحتوي بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن أيضاً على مستويات عديد أولفين multiolefin levels متبق تتراوح 5 من 2 إلى 210 بالمول.
يمكن الحصول على أيونومرات مطاط البيوتيل بتفاعل بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن مع أليف نواة لا يحتوي على مجموعة فينيل معلقة pendant vinyl group أو أليف نواة يشتمل على مجموعة Jai معلقة أو خليط منهما. ويمكن تفاعل بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن أولاً مع أليف نواة لا يحتوي على مجموعة قينيل معلقة ثم مع أليف نواة يحتوي على مجموعة فينيل معلقة.
قد تحتوي أليفات نواة مناسبة لتحضير أيونومرات مطاط البيوتيل على مركز فسفور أو نيتروجين متعادل واحد على الأقل؛ حيث يحتوي على زوج متوحد من الإلكترونات electrons حيث يكون الزوج المتوحد متاح إلكترونياً وفراغياً للاشتراك في تفاعلات استبدال أليفة النواة nucleophilic reactions «#منتاداناوطان؟. وقد تشتمل أيونومرات مطاط البيوتيل التي يمكن الحصول عليها من أليفات النواة هذه على شقوق أيونية jonic moieties تعتمد على الفسفور أو النيتروجين.
0 وفي أحد التجسيدات؛ يتم تفاعل بوليمرات مطاط البيوتيل المهلجن مع أليات النواة (مع أو بدون مجموعة ثينيل معلقة) لها الصيغة العامة ((): ف TE 0 Cus Ble A عن نيتروجين أو فوسفور؛ و؛ Ry 15 دعا و Rs هي بشكل مستقل عبارة عن: مجموعة قينيل» مجموعة ©-:© ألكيل مستقيمة أو متفرعة؛ Cua تشتمل مجموعة C1-Cls ألكيل المستقيمة أو المتفرعة على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة hetero atoms التي يتم اختيارها من المجموعة المكونة من 0 3656116 :5 و5؛ مجموعة Co-Clo أريل 1 ؛ مجموعة C3-Co أريل غير متجانس theteroaryl مجموعة C3-Cs سيكلو ألكيل fcycloalkyl مجموعة م©-و© ألكيل غير متجانسة الحلقة ¢heterocycloalkyl أو 0 توليفات منها. فإذا احتوى أليف Bill مجموعة فينيل معلقة؛ فإن مجموعة فينيل قد تكون واحدة من 8 أو Rs أو قد تكون معلقة من واحدة أو أكثر من المجموعات :1008 أو Rs من الممكن دمج اثنين أو ثلاثة من شقوق (Ry د18 ود8 معاً. تتضمن أليفات النواة المناسبة؛ على سبيل المثال لا الحصر تراي ميقيل أمين «trimethylamine تراي إيثيل أمين «triethylamine تراي أيزو بروييل أمين «triisopropylamine تراي -11-بيوتيل 5 أمين عمنصها را -1-0» تراي ميثيل فوسفين ctrimethylphosphine تراي إيثيل فوسفين
«triethylphosphine تراي أيزو بروييل فوسفين ctriisopropylphosphine تراي -11- بيوتيل فوسفين عصنم01-0-0/10105»؛ تراي فينيل فوسفين ctriphenylphosphine داي فينيل فوسفينو سترين «diphenylphosphinostyrene أليل داي فينيل فوسفين «allyldiphenylphosphine داي J id Ji فوسفين Jd (gla «diallylphenylphosphine قينيل فوسفين «diphenylvinylphosphine 5 تراي أليل فوسفين ctriallylphosphine 2-داي ميثيل أمينو إيثانول «2-dimethylaminoethanol 1-داي ميقل أمينو-2-برويانول ¢1-dimethylamino-2-propanol
2 أيزو بروييل أمينو) إيثانول «2-(isopropylamino)ethanol 3-داي ميثيل أمينو - 1-برويانول «3-dimethylamino-1-propanol [١1-ميثيل داي إيتانول أمين «N-methyldiethanolamine 2-
(داي إيثيل أمينو) إيتاتول «2-(diethylamino)ethanol 2-داي ميثيل أمينو -2- ميثيل-1-
0 بروياتول «2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol 2[1-2- (داي ميثيل أمينو)إيثوكسي] إيثانول 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol 4-(داي مييبسل أمينو)- Job nu] -4
Ji) -17 «(dimethylamino)-1-butanol داي إيقانول أمين «N-ethyldiethanolamine تراي إيثانول أمين «triethanolamine 3- داي إيثيل أمينو- 1-برويانول «3-diethylamino-1-propanol
3 (داي Jl أمينو)-2؛ 1-برويان ديول «3-(diethylamino)-1,2-propanediol 2[11-2-(داي
5 مثيل أمينو)إيثيل]ميثيل أمينو) «2-{[2-(dimethylamino)ethyljmethylamino }ethanol Jilin) 4- داي Jil) أمينو -2-بيوتين- 1-ول ¢4-diethylamino-2-butyn-1-ol 2-(داي أيزو بروييل أمينو) إيثانول —N «2-(diisopropylamino)ethanol بيوتيل (gla إيثانول أمين N- N- t-cbutyldiethanolamine بيوتيل داي إيثانول أمين «N-tert-butyldiethanolamine -2(ميثيل
فينيل أمينو) إيثاتول 2-(methylphenylamino)ethanol 3-(داي Jin أمينو) بنزيل كحول -3
«(dimethylamino)benzyl alcohol 0 4[1-2-(داي ميثيل أمينو)فينيل] إيتانول -4[-2 Jil -11(-2 «(dimethylamino)phenyl]ethanol أنيلينو) إيثانول «2-(N-ethylanilino)ethanol JN -1-ميثيل إيثانول أمين —N ¢N-benzyl-N-methylethanolamine فينيل داي إيثانول
أمين «N-phenyldiethanolamine 2-(داي بيوتيل أمينو) «2-(dibutylamino)ethanol (sili —N)-2 إيثيل-:: -17- تولويدينو) إيثاتول 2-(N-cthyl-N-m-toluidino)ethanol 4)="2¢2= ميثيل
5 فينيل إيمينو )- داي إيثانول 2,2'-(4-methylphenylimino)-diethanol تربس[2-(2-ميثوكسي إيثوؤكسي)إيثيل ]أمين curis[2-(2-methoxyethoxy)ethyllamine 3-(داي بنزيل أمينو)-1-
بروياتول «3-(dibenzylamino)-1-propanol 17- قينيل كابرولاكتام —N «N-vinyl caprolactam قينيل «N-vinyl phthalimide weld 9-قينيل كريازول «9-vinyl carbazole 17-[3- (داي Jive أمينو) بروبيل]ميثاكريل أميد N-[3-(dimethylamino)propylJmethacrylamide أو خلائط منها. يمكن إجراء التفاعل بين أليف النواة و بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن عند درجة حرارة تتراوح من حوالي 60 درجة مئوية إلى حوالي 250 درجة مئوية. في أحد التجسيدات؛ يمكن إجراء التفاعل بين أليف النواة و بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن عند درجة حرارة حوالي 80 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مثوية. في تجسيد آخرء ١ يمكن إجراء لتفاعل بين أليف النواة و بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن عند درجة حرارة حوالي 100 درجة مئوية إلى حوالي 160 درجة iste يمكن إجراء التفاعل لمدة زمنية تتراوح من حوالي 0.5 إلى 90 دقيقة؛ يفضل من 1 إلى 60 دقيقة» والأفضل من 5 إلى 0 30 دقيقة. كمية أليف النواة المتفاعلة مع بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن قد تتراوح من 0.01 إلى 5 مكافئات مولارية؛ والأفضل من حوالي 0.1 إلى 2 مكافئات مولارية؛ والأفضل من ذلك من حوالي 5 إلى 1 مكافثات مولارية؛ Tels على إجمالي الكمية المولارية من الهاليد أليلي الموجود في بوليمر مطاط البيوتيل المهلجن. يفضل أن يحتوي أيونومر مطاط البيوتيل الناتج على كمية تتراوح من حوالي 0.01 إلى 710 بالمول؛ والأفضل من حوالي 0.1 إلى 5.0 7 بالمول؛ والأفضل من ذلك من حوالي 5 إلى 0.8 # بالمول من الشقوق ١ لأيونومرية .ionomeric moieties قد يكون أيونومر مطاط البيوتيل الناتج عبارة عن خليط من شق أيونومري ionomeric moiety مرتبط ببوليمر وهاليد أليلي بحيث يكون إجمالي الكمية المولارية للشق الأيونومري ووظيفة الهاليد الأليلي الموجودة بكمية لا تزيد عن النسبة الأصلية للهاليد الأليلي. dual المرنة الواحدة على الأقل تكون قابلة للمعالجة المشتركة بأيونومر مطاط البيوتيل. تتضمن 0 تلك اللدائن المرنة celastomers على سبيل (JU اللدائن المرنة المشتملة على واحدة أو أكثر من وحدات عدم التشبع units of unsaturation وبفضل أن تكون الواحدة أو أكثر من وحدات عدم التشبع عبارة روابط مزدوجة كريون -كربون Jie ccarbon-carbon double bonds في الأوليفينات olefins و/أو أنواع ديين. لدائن الديين المرنة Diene elastomers هي من الأهمية بمكان. وقد تكون اللدينة المرنة القابلة للمعالجة المشتركة co-curable elastomer عبارة عن لدينة مرنة من 5 مطاط بيوتيل cbutyl rubber elastomer لدينة مرنة من غير مطاط بيوتيل non-butyl rubber elastomer أو خليط منها. بعض أمثلة مطاط بيوتيل اللدائن المرنة butyl rubber elastomers
تتضمن مطاط بيوتيل» مطاط برومو بيوتيل» مطاط كلورو بيوتيل ¢(CIIR) chlorobutyl rubber و خلائط منها. بعض الأمثلة الخاصة للدائن المرنة من غير البيوتيل non-butyl rubber elastomers تتضمن مطاط أيزو بيوتيلين - ميثيل سترين (BIMS) isobutylene-methylstyrene (المتوفر تجاريا بالاسم التجاري7 Exxpro (¢ مطاط إيثيلين cthylene propylene rubber (plug pr ¢(EPR) 5 مطاط مونومر إيثيلين بروبيلين ديين «ethylene propylene diene monomer (EPDM) مطاط بيوتادين ¢(BR) butadiene rubber محلول مطاط ستيرين بيوتادين solution styrene ¢(sSBR) butadiene rubber مستحلب مطاط ستيرين بيوتادين emulsion styrene butadiene «(eSBR) rubber مطاط ١ لأكربلونيتريل بيوتادين (NBR) acrylonitrile butadiene rubber مطاط لأكربلونيتريل بيوتادين المهدرج «(HNBR) hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber 0 المطاط الطبيعي ¢((NR) natural rubber المطاط الطبيعي المعالج بالإيبوكسي epoxidized «(ENR) natural rubber بولي يوريثان (PU) polyurethane مطاط بولي أيزويرين «polyisoprene rubber بولي الاكريليك polyacrylic أو بولي أكريليات «(ACM) polyacrylate كلورو برين (CR) chloroprene كلورو سلفونيل بولي chlorosulphonylpolyethylene (lif أو كلورو بولي إيثيلين مسلفنة (CSM) chlorosulphonatedpolyethylene إيثيلين الاكريليك «((AEM) ethylene acrylic 5 بولي استر يوريثان ملدن بالحرارة thermoplastic polyester urethane (AU) بولي أثير Ug ملدن بالحرارة ¢(EU) thermoplastic polyether urethane إبيكلورو هيدرين(200) cepichlorohydrin اللدينة المرنة فلورئ «(FFKM/FFPM) perfluoroelastomer فلورو إلاستومر fluoroelastomer أو فلورو كريبون (FKM/FPM) fluorocarbon فلورو سيليكون «((FVMQ) fluorosilicone سيليكون «((VMQ/PYMQ) silicone بولي تترا فلورو إيثيلين «(PTFE) polytetrafluoroethylene 0 مطاط إيثيلين قنيل أسيتات «(EVA) ethylene vinylacetate ومطاط إيثيلين اكربلات cethylene acrylate rubber مطاط بولي يوريثان «polyurethane rubber بولي أيزو بيوتيلين (PIB) polyisobutylene بولي (palin) مكلور chlorinated polyethylene (CPE) مطاط بولي نوريورنين polynorbornene rubber (0115)؛ مطاط عديد الكبريتيد (TR) polysulphide rubber وخلائط منها. يفضل أن تكون اللدينة المرنة القابلة للمعالجة
المشتركة لدينة مرنة من غير البيوتيل.
يتضمن المركب اللدائني المرن elastomeric compound واحد أو أكثر من المواد المالئة fillers وقد تكون المواد المالئة مواد مالئة غير معدنية cnon-mineral fillers أو مواد مالئة معدنية mineral fillers المواد المالئة أو خلائط منها. ويفضل المواد المالئة في بعض التجسيدات و تتضمن» على سبيل المثال؛ أنواع الأسود كربون carbon blacks والهلام المطاطي rubber gels و خلائط منها. ومن المفضل تحضير أنواع الأسود كريون المناسبة عن طريق عمليات أسود المصباح clamp black أسود الفرن furnace black أو أسود الغاز .gas black ومن المفضل أن تحتوي أنواع الأسود كريون مساحات سطح surface areas بى إى تى BET نوعية تتراوح من 20 إلى 200م2/ جم. وهناك أمثلة معينة لأنواع الأسود كريون منها إس ايه إف (SAF أى إس ايه إف 57 اتش أيه إف (HAF إف إي إف FEF و جي بي إف (GPF وأنواع الهلام المطاطي 0 المفضلة هي تلك المعتمدة على بوليمرات مشتركة من بولي بيوتادين polybutadiene بوليمرات مشتركة من بيوتادين/سترين؛ بوليمرات مشتركة من بيوتادين/ أكريلونيتريل butadiene/acrylonitrile أو بولي كلورو برين -polychloroprene تشمل المواد المالثة المعدنية المناسبة؛ على سبيل المثال؛ السيليكا دعثانو» السيليكات silicates والصلصال رمداء؛ والبنتونيت عاندمادع؛ الفيرميكوليت vermiculite نونترونيت nontronite 5 بيدليت cbeidelite قولكونسكويت 011:0051»0166»؛ هكتوريت 16000166 سابونيت ¢saponite لابونيت <laponite سوكونيت (sauconite ماجادييت ¢magadiite كينيايت kenyaite ليديكيت dledikite الجبس cgypsum الألومينا مصتنصتلهة» التلك «tale والزجاج و أكاسيد المعادن metal Mie) oxides ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide أكسيد الزنك zine oxide وأكسيد المغنيسيوم cmagnesium oxide وأكسيد الألومنيوم (aluminum oxide وكريونات الفلزات metal carbonates 0 (مثلا كريونات المغنيسيوم carbonate 008806810070 كربونات الكالسيوم calcium carbonate وكربونات الزنك «(zine carbonate هيدروكسيدات الفلزات metal hydroxides (مثلا هيدروكسيد ١ لألمنيوم aluminum hydroxide وهيدروكسيد المغنيسيوم (magnesium hydroxide أو خلائط منها. قد تكون جسيمات السيليكا المجففة غير المتبلرة Dried amorphous silica particles المناسبة 5 الاستخدامها كمواد مالئة معدنية ذات متوسط حجم الجسيمات متكتل تتراوح من من 100-1 ميكرون؛ أو 50-10 ميكرون؛ أو 10 إلى 25 ميكرون. في أحد التجسيدات؛ أقل من 10 في
المائة من حجم جزيئات المتكتلة agglomerate particles قد يكون أقل من 5 ميكرون. في أحد التجسيدات؛ أقل من 10 في المائة من حجم جزيئات المتكتلة قد يكون أكثر من 50 ميكرون في الحجم. قد يكون للسيليكا المجففة غير المتبلرة المناسبة؛ على سبيل «JU مساحة سطح (BET وتقاس وفقا (معيار الصناعة الألمانية ((DIN) Deutsche Industrie Norm 66131؛ تتراوح بين 50و 450 مترا مربعا لكل جرام. قد يكون امتصاص دي بي بي DBP كما تم قياسه طبقا للمواصفة دي آى أن 53601؛ بين 150 و 400 جرام لكل 100 aha من السيليكا. فقد التجفيف؛ والذي يقاس وفقا ل دى آى أن أيزو 11/787 قد يتراوح من صفر إلى 10 في المائة بالوزن. المواد المالئة المناسبة من السيليكا تباع تجاريا بالاسماء التجارية 210 1118:1780 233 ™ HiSil و HiSil ™ 243 المتاحة من شركة Industries Inc 006. ومن الأنواع المناسبة أيضا ™ Vulkasil
«Vulkasil™ NS 0 المتوفرة تجاريا من Bayer AG يمكن أن تتضمن المواد المالئة ذات النسبة الباعية العالية المستخدمة في الاختراع الحالي أنواع الصلصال #نرداء؛ والتلك» والميكا مدعن؛ الخ.؛ بنسبة باعية 1: 3 على الأقل. ويمكن أن تتضمن sal المالئة مواد مستديرة وغير متساوية القياس ذات بنية صفيحية أو إبرية. وتتحدد النسبة الباعية كنسبة متوسط قطر دائرة لها نفس مساحة سطح اللوح إلى متوسط سمك اللوح. وتعرف النسبة 5 الباعية بأنها نسبة متوسط قطر دائرة لها نفس المساحة مثل سطح اللوح إلى متوسط سمك اللوح. وتكون النسبة الباعية للإبرة والمواد المتشكلة الليفية fiber shaped fillers هي نسبة الطول إلى العرض. وقد تكون المواد المالئة ذات النسبة الباعية المرتفعة ذات نسبة باعية قدرها 1: 5 على الأقل» أو 1: 7 على الأقل» أو تتراوح من 1: 7 إلى 1: 200. وقد تكون المواد المالئة ذات النسبة الباعية المرتفعة ذات متوسط حجم جسيمي يتراوح من 0.001 إلى 100 ميكرون؛ أو من 0.005 0 إلى 50 ميكرون؛ أو من 0.01 إلى 10 ميكرون. وقد تكون المواد المالئة ذات النسبة الباعية dai yall المناسبة ذات مساحة سطح (BET مقاساً وفقاً ل (ستاندرد الصناعية الألمانية) 66131؛ أو بين 5 و200 متر ape لكل جرام. وقد تشتمل المادة المالثة مرتفعة النسبة الباعية على صلصال نانو nanoclay مثل صلصال نانو معدل .organically modified nanoclay Lgame ومن 4840 صلصال النانو أنواع صلصال سميتيت المسحوق الطبيعي natural powdered smectite clays 5 (مثل مونتموربلونيت montmorillonite الصوديوم sodium أو الكالسيوم (calcium أو الصلصال التخليقي synthetic clays (مثل هيدروتالسيت hydrotalcite أو لابونايت
3g. (laponite أحد التجسيدات؛ قد تتضمن المادة المالئة عالية النسبة الباعية أنواع صلصال نانو مونتموربلونيت معدلة عضوياً organically modified montmorillonite nanoclays ويمكن تعديل أنواع الصلصال بتعديل باستبدال الفلز الانتقالي transition metal بأيون أونيوم ¢onium ion كما هو معروف في المجال؛ لتوفير وظيفة خافض توتر سطحي surfactant للصلصال الذي يساعد في تشتيت الصلصال داخل بيئة بوليمر غير آلف للماء hydrophobic polymer environment بصفة عامة. وفي أحد التجسيدات؛ تعتمد أيونات الأونيوم onium ions على الفسفور (مثل أيونات (phosphonium ions a gi gaa gall أو يعتمد على النيتروجين (مثل ذرات ١ لأمونيوم) ying على وظائف وظيفية أونيوم وتحتوي على مجموعات وظيفية بها من 2 إلى 5320 كريون. ويمكن توفير أنواع الملاط lie في أحجام جسيمية بمقياس $l متر «nanometer scale particle sizes Sie 0 أقلاً من 25 ميكرو متر بالحجم. وقد يتراوح الحجم الجسيمي من 1 إلى 50 ميكرو مترء أو 1 إلى 30 ميكرو مترء أو 2 إلى 20 ميكرو متر. بالإضافة إلى السيليكاء قد تحتيو أنواع طمي النانو على جزءِ من الألومينا. على سبيل call قد تحتوي أنواع الجسيمات النانو على من 0.1 إلى 10 # بالوزن ألوميناء أو 0.5 إلى 5 7 بالوزن ألوميناء أو 1 إلى 3 7 بالوزن ألومينا. أمثلة أنواع صلصال النانو المتوفرة تجارياً المعدلة عضوباً المواد المالئة المعدنية عالية النسبة الباعية تتضمن؛ على 5 سبيل المثال؛ تلك المباعة بالاسم التجاري Cloisite® أنواع الصلصال 10أ؛ 20 16 115( 30« أو 05 قد يوجد أيونومر مطاط البيوتيل في المزيج بكمية حوالي 99-1 لكل phr (لكل مائة راتنج)؛ أو 1 إلى 90 لكل مائة راتنج أو حوالي 75-5 لكل مائة راتنج» أو أقل من 50 لكل مائة راتنج» أو حوالي 50-1 لكل مائة راتنج» أو حوالي 1 لكل مائة راتنج إلى أقل من 50 لكل مائة راتنج؛ أو حوالي 10- 0 50 لكل مائة راتنج» أو حوالي 30-5 لكل مائة راتنج؛ أو حوالي 30-15 لكل مائة راتنج. المواد المالئة قد يوجد في المزيج بكمية حوالي 100-1 لكل مائة راتنج» أو حوالي 80-3 لكل مائة راتنج؛ أو حوالي 60-5 لكل مائة راتنج؛ أو حوالي 30-5 لكل dle راتنج؛ أو حوالي 15-5 لكل مائة راتنج. يمكن تحضير المركب اللدائني المرن بمزج أيونومر مطاط البيوتيل» واللدينة المرنة القابلة للمعالجة المشتركة و المادة المالئة؛ ثم معالجة المزيج. 5 كما يمكن إضافة المواد المثبتة (Stabilizers مضادات الأكسدة canti-oxidants مغلظات القوام ctackifiers و/ أو مواد إضافة أخرى معروفة لأصحاب المهارة في المجال إلى المزيج بالطريقة
المعروفة وبالكميات المعتادة. بالإضافة إلى ذلك يمكن إضافة مواد إضافة أخرى إلى الأيوتومر قبل المزج مع اللدينة القابلة للمعالجة. ويمكن دمج المكونات Lae باستخدام طرق الدمج التقليدية. وتتضمن طرق الدمج المناسبة؛» على سبيل المثال؛ خلط المكونات ببعضها باستخدام؛ على سبيل المثال؛ خلاط داخلي internal mixer Ji) 5 خلاط (Banbury ؛ أو خلاط داخلي مصغر miniature internal mixer (مثل خلاط Haake أو (Brabender أو خلاط مطحنة باسطوانتين two roll mill mixer ويوفر الباثق extruder خلطاً جيداً؛ سمح بأزمنة خلط أقصر. ومن الممكن إجراء الخلط على مرحلتين أو أكثر» ويمكن إجراء الخلط في أجهزة مختلفة؛ مثلاً مرحلة في خلاط داخلي ومرحلة في باثق. ولمزيد من المعلومات عن طرق الدمج؛ راجع Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 4, p. 66 et seq. (Compounding) 0 وهناك طرق «(gal معروفة لأصحاب المهارة في المجال؛ ومناسبة أيضاً للدمج. واختيار نظام curing system dallas مناسب لاستخدامه غير مقيد على نوع معين ويدخل في إطار معرفة الشخص صاحب المهارة في المجال. وفي تجسيدات معينة؛ يمكن أن تكون أنظمة المعالجة معتمدة على الكبريت csulphur أو معتمدة على فوق أكسيد peroxide أو على zi resin 5 أو معتمدة على الضوء فوق البنفسجي ultraviolet (7ل1). قد يشتمل نظام المعالجة المعتمد على الكبريت sulfur-based curing system على: (1) أكسيد فلز cmetal oxide )2( كبريت عنصري elemental sulfur و(3) معجل معتمد على الكبريت sulfur-based accelerator واحد على الأقل dang. استخدام أكاسيد الفلزات metal oxides كمكون في نظام معالجة الكبريت sulphur curing system من الأمور المعروفة في المجال. ومن الأكاسيد 0 الفازية المناسبة أكسيد الزنك ezine oxide الذي يمكن استخدامه بكمية تتراوح من حوالي 1 إلى حوالي 10 لكل مائة راتنج. By تجسيد آخرء يمكن استخدام أكسيد الزنك بكمية تتراوح من حوالي 1 إلى حوالي 2 إلى حوالي 5 لكل مائة راتنج. ويتم نمطياً استخدام الكبريت العنصري (المكون (Gi) بكمية تتراوح من حوالي 0.2 إلى حوالي 2 لكل مائة راتنج. ويمكن استخدام معجلات 2258 مناسبة تعتمد على الكبريت (المكون (Gl) بكمية تتراوح من حوالي 0.5 إلى حوالي 3 لكل le راتنج. من الأمثلة غير المقيدة للمعجلات الكبربتية المفيدة كبريتيدات الثيورام thiuram 55 (مثل SU كبريتيد تترا ميثيل ثيورام ¢((TMTD) tetramethyl thiuram disulfide ثيو
كريبونات Je) thiocarbamates زنك داي ميثيل داي ثيو كريامات zinc dimethyl ((ZDC) dithiocarbamate وتيازيل thiazyl أو مركبات بنزوتيازيل benzothiazyl compounds (مثل ثاني كبريتيد ميركابتو بنزو -((MBTS) mercaptobenzothiazyl disulfide Jj ومن المعجلات الكبريتية الهامة ثاني كبريتيد ميركابتو بنزو ثيازيل.
كما أن المعالجة المعتمدة على فوق أكسيد قد تكون أيضاً مناسبة؛ خاصة لأيونومرات مطاط البيوتيل المشتملة على محتوى عديد أولفين متبقي يزيد عن حوالي 70.2 بالمول. وقد يشتمل نظام معالجة يعتمد على فوق أكسيد على عامل معالجة فوق أكسيد curing agent عل0ل«ه:©م» مثل فوق أكسيد ديكوميل peroxide الإنصدعنل» وفوق أكسيد داي - —t بيوتيل «di-tert-butyl peroxide و2 2- بيس —t) بيوتيل بيروكسي داي أيزو dmg بنزين 2,2’-bis(tert.-butylperoxy
«(Vulcup® 40KE) diisopropylbenzene 0 وفوق أكسيد بنزويل «benzoyl peroxide و2 5- gh ميثيل- 2 5- داي (0- بيوتيل بيروكسي)- هكسين -3 2,5-dimethyl-2,5-di(tert- (gla -5 2 cbutylperoxy)-hexyne-3 ميثيل - 2 5- داي (بنزويل بيروكسي) هكسان -2,5 «dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)hexane )2 5- بيس -١( بيوتيل بيروكسي)- 2 5- داي (iw هكسان (2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl hexane وما شابه ذلك. وتشتمل Jie 5 هذه العوامل للمعالجة بفوق أكسيد (بيروكسيد) على فوق أكسيد ديكوميل dicumyl peroxide وتتوفر تجارياً بالاسم التجاري ©40 (ن010. ويمكن استخدام عوامل المعالجة بفوق الأكسيد Peroxide curing agents بكمية حوالي 0.2- 7 لكل مائة راتنج ؛ أو sa 1- 6 لكل مائة راتنج » أو حوالي 4 لكل مائة راتنج. كما يمكن أيضاً استخدام عوامل معالجة مساعدة بفوق الأكسي Peroxide curing co-agents وتتضمن العوامل المساعدة للمعالجة بفوق الأكسيد؛ على سبيل 0 المثال» تراي أليل أيزو سيانورات (TAIC) triallyl isocyanurate المتوفر تجارياً باسم 7 DIAK من =m 177 «Ng » DuPont فينيلين (gla ماليميد N,N’-m-phenylene ~~ dimaleimide المعروف HVA-22 من DuPont أو «(Dow وتراي أليل سيانورات (TAC) triallyl cyanurate أو بولي بيوتادين السائل المعروف ب153 Ricon D (الذي تورده (Sarg .(Ricon Resins استخدام العوامل المساعدة للمعالجة بفوق الأكسيد بكميات مكافئة لتلك الخاصة لعامل معالجة بالفوق 5 أكسيد؛ أو أقل. ويتم تعزيز حالة المنتجات التي تمت معالجتها بفوق أكسيد ببوليمرات البيوتيل
المحتوية على مستويات مرتفعة من عدم التشبع؛ مثل محتوى عديد أولفين 70.5 بالمول على الأقل. Sa معالجة المزيج بنظام معالجة راتنج resin cure system و» إذا استلزم الأمرء بمعجل accelerator لتنشيط معالجة الراتنج. وتتضمن الراتنجات المناسبة على سبيل المثال لا الحصرء راتنجات فينولية phenolic resins وراتنجات ألكيل فينولية calkylphenolic resins وفينولات معالجة بالألكيل calkylated phenols وراتتجات فينيل ألكيل مهلجنة halogenated alkyl phenolic 585 وخلائط من ذلك. في بعض الحالات؛ يمكن تحقيق المعالجة بتسخين المزيج عند درجة حرارة مناسبة للمعالجة في وجود نظام المعالجة. وقد تتراوح درجة حرارة المعالجة من حوالي 80 درجة sie إلى حوالي 250درجة 0 مثوية؛ أو من 100 درجة مئوية إلى حوالي 200 درجة مئوية؛ أو حوالي 120 درجة مئوية إلى ss 180 درجة مئوية. قد تؤدي إضافة أيونومر مطاط البيوتيل كمادة إضافة إلى لدينة مرنة قابلة للمعالجة إلى تحسن في واحدة أو أكثر من خواص المقاومة الغضة للمزيج غير المتفاعل؛ نسبة كلال الانثناء؛ الالتصاق؛ مقاومة التمزق؛ التوهين» الجر و مقاومة زيادة التشقق. 5 قد تكون مقاومة زيادة التشقق المركبات اللدائنية المرنة وفقا للاختراع الحالي؛ إذا ما قيست باختبار انثناء DeMattia (الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي 813 American Society for testing 3 ط (ASTM D 813) and material » أكبر بأكثر من 1.2 مرة؛ أكبر بأكثر من 1.3 مرة؛ SEE من 1.4 مرة؛ أكثر من 1.5 مرة؛ أكثر من 1.6 مرة؛ iT من 1.7 مرة أكبرء أكثر من 1.8 مرة؛ أكثر من 1.9 مرة؛ JST من 2 مرة؛ أكثر من 3 مرة؛ أو حتى أكثر من 4 مرة؛ من مقاومة زيادة 0 التشقق لمزيج مماثل لا يحتوي على أيونومر مطاط البيوتيل. المقاومة الغضة لمزيج غير معالج؛ إذا ما قيست طبقا للمواصف أيه أس تي أم دي 6746 قد تكون أكبر أكثر من 1.2 مرة؛ أكثر من 3 مرة»؛ أكثر من 1.4 مرة؛ أكثر من 1.5 مرة؛ أكثر من 1.6 مرة؛ أو حتى أكثر من 1.7 مرة؛ من المقاومة الغضة لمزيج مماثل لا يحتوي على أيونومر مطاط البيوتيل. قد يكون الالتصاق أكبر من 1.2 مرة؛ أكثر من 1.3 مرة؛ أكثر من 1.4 مرة؛ أو حتى أكثر من 1.5 مرة من التصاق مزيج مماثل لا يحتوي على أيونومر مطاط البيوتيل. مقاومة التمزق مقاسا ب Die C Tear قد تكون أكبر ب 1.2 مرة؛ أكثر من 1.3 مرة؛ أكثر من 1.4 مرة؛ HST من 1.5 مرة؛ أكثر من 1.6 مرة؛ أكثر
من 1.7 مرة؛ على 1.8 مرة؛ أكثر من 1.9 مرة؛ أو حتى أكثر من 2 مرة من مقاومة التمزق لمزيج
Silas لا يحتوي على أيونومر مطاط البيوتيل. من الممكن تكوين مزيج لدائني مرن elastomeric blend في منتج مطلوب قبل المعالجة. وتتضمن المنتجات المشتملة على مركبات لدائنية مرنة؛ على سبيل المثال؛ السيور ebelts الخراطيم» نعال الأحذية؛ الحشضيات gaskets الحلقات المستديرة؛ الأسلاك/ الكبلات 168/8016 الأنابيب الداخلية cinner tubes الأغشية cmembranes البكرات؛ الأكياس 5 (مثل أكياس المعالجة (curing bladders « أو بطانات إطارات cinner liners of tires أو نعال إطارات tire treads أو ممتصات صدمات shock absorbers أو حاضنات آلات cmachinery mountings أو بالونات؛ أو (lS أو كرات جولف؛ أو ملابس واقية؛ أو أنابيب طبية tubing 00801601» أو بطانة خزانات cstorage tank linings 0 أو عزل كهربائي celectrical insulation أو محامل bearings أو سدادات صيدلانية «pharmaceutical stoppers أو تغليفات صيدلانية ¢pharmaceutical closures موانع تسريب seals لزجاجات رش بمضخات pump spray bottles وعلب الأيروسول caerosol cans حاضنات محركات engine mounts حاضنات أجسام tbody mounts مركبات صلابة اهتزاز الضوضاء noise vibration harshness compounds يتم استخداها في نقل الضوضاء والاهتزاز 5 لتطبيقات سيارات وصناعية؛ مواد لاصقة cadhesives أو مواد مانعة للتسريب 018فله86»؛ أو حاوية؛ مثل زجاج؛ وأحمال» وخزان تخزين؛ الخ؛ أو إطار أو غطاء حاوية؛ Jie حشية gasket أو جلفطة caulking مادة معالجة جهاز auger dap Jie ematerial handling apparatus أو سير ناقل ¢conveyor belt أو برج تبريد «cooling tower أو جهاز تشغيل معدني metal working capparatus أو أي جهاز متصل مع موائع تشغيل معدنية metal working fluids أو أحد مكونات محرك cengine component مثل خطوط وقود «fuel lines ومرشحات وقود fuel filters وخزانات وقود fuel storage tanks وحشيات» وموانع تسربب 58019؛ الخ.؛ وغشاء 060:06 لترشيح مائع أو منع تسريب خزان» خرطوم تكييف هواء «air conditioning hose أحجبة «diaphragms وأغلفة معالجة curing envelopes وهناك أمثلة أخرى حيث يمكن استخدام أمزجة أيونومر بيوتيل butyl ionomer blends في منتجات أو أغلفة coatings منهاء على سبيل JU لا الحصرء ما يلي: الأجهزة؛ منتجات الأطفال؛ وأمان الحمامات؛ والأرضيات؛ ومخازن الطعام؛ والحدائق؛ وتركيبات المطبخ؛ ومنتجات المطبخ؛ ومنتجات المكاتب؛ ومنتجات الحيوانات الأليفة؛ والمواد
المانعة للتسريب؛ ومواد الملاط ومعدات المنتجعات الصحية spas ومعدات ترشيخ وتخزين Lud وأسطح وأدوات تحضير الطعام؛ وعربات التسوق» والأجهزة السطحية؛ وحاويات التخزين ¢storage containers وأغطية القدم؛ والملابس الواقية؛ والتروس الرياضية؛ والعريات؛ ومعدات طب الأسنان cdental equipment ومقابض الأبواب cdoor knobs والأقمشة؛ والهواتف» ولعب الأطفال» وموائع القسطرة catheterized fluids في المستشفيات؛ وأسطح الأوعية والمواسير؛ والطلاءات؛ وأجهزة تصنيع الأغذية الحيوية الطبية cbiomedical devices والمرشحات cfilters ومواد ALY وأجهزة الحاسوب؛ وأبدان السفن ¢ship hulls وجدران الحمامات؛ وأنابيب لتقليل مشكلات الاتساخ الحيوي cbiofouling ومحددات السرعة pacemakers والغرسات dimplants وضمادات الجروح cwound dressing والأنسجة الطبية textiles 08601601 وآلات الثلج machines 168 ومبردات coolers 0 المياه؛ وموزعات عصير الفواكه؛ وماكينات المشرويات المرطبة. والمواسير؛ وأوعية التخزين ٠ وأنظمة القياس metering systems والصمامات cvalves والتجهيزات fittings والتوصيلات»؛ ومبايت المرشحات filter housings والبطانات dinings والطليات الحاجزة barrier .coatings الأمثلة 5 المواد والكواشف تم استخدام كل من (LANXESS) 552030 (255أتراضال BR (LANXESS)¢ RB301 ¢ Astlett).A.
NR )1 HNBR (LANXESS)¢ CR (LANXESS)<EPDM (LANXESS) « Vulkacit (LANXESS)«Vulkanox (LANXESS) » بايبرين(11170255) 210 بيوتيل 301 sSSBR (Nippon Zeon)«(LANXESS) « أكسيد الزتك Lawrence Chemical Company). (St « 0 أسود كريون (Schemectady Chemicals)gisly (Cabot) 501045 »+ تراي فينيل فوسفين «(Alfa Aesar) triphenylphosphine داي ميقيل أمينو إيقاتول dimethylaminoethanol «(Sigma Aldrich) حمض ستياريك (HM Royal) stearic acid « كبريت «Lomas Ltd).V. (L Sunolite (Chemtura)¢ Ultrasil (Evonik)¢ Si-69 (Evonik)«Struktol ZB147 (Struktol) بحالتها التي تم استلامها من الموردين المذكورين 5 معدات وإجراءات اختبار المركبات الجدول 1
مقياس انسيابية الصبغة المتحرك علا Moving | الجمعية الاميركية للاختبار والمواد (MDR) Rheometer 200 دي 5289 مقياس لزوجة Viscometer _موني الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي 1646 مقياس الانثناء DeMattia الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي 813 Alpha Technologies T2000 الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي 412 الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي 624 الجمعية الاميركية للاختبار والصواد دي 6746 جهاز انضغاط الجمعية الاميركية للاختبار والمواد واه fii مقياس مرونة Doli Flexometer الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي 623 المثال 1: LANXESS BB2030™ تم خلطه مسبقاً بتراي فينيل فوسفين triphenylphosphine ثم إمراره خلال باثق مزدوج البرم twin screw extruder عند 160 م. تحليل المنتج النهائي عن طريق الرنين المغناطيسي النووي (NMR) nuclear magnetic resonance 14 أكد وجود 0.2 7 بالمول مجموعات فوسفونيوم أيونية .phosphonium ionic groups LANXESS BB2030™ :2 JU تم خلطه مسبقاً بتراي فينيل فوسفين ثم إمراره خلال Gl مزدوج البرم عند 160 م. تحليل المنتج النهائي عن طريق الرئين المغناطيسي النووي 111 أكد وجود 0.4 7 بالمول مجموعات فوسفونيوم أيونية.
المثال 3: LANXESS BB2030™ تم خلطه مسبقاً بتراي فينيل فوسفين ثم إمراره خلال باثق مزدوج البرم عند 160 م. تحليل المنتج النهائي عن طريق الرئين المغناطيسي النووي 111 أكد وجود 0.6 7 بالمول مجموعات فوسفونيوم أيونية.
Gl تم خلطه مسبقاً بتراي فينيل فوسفين ثم إمراره خلال LANXESS 33203077“ :4 JU مزدوج البرم عند 160 م. تحليل المنتج النهائي عن طريق الرئين المغناطيسي النووي TH أكد وجود 0.8 7 بالمول مجموعات فوسفونيوم أيونية. المثال 5: LANXESS BB2030™ تم إمراره خلال باثق مزدوج البرم عند 160 م حيث11 ~N¢ داي (ise أمينو إيثانول (DMAE) N,N- dimethylaminoethanol تمت إضافة بمعدل 0.4 مل/ الدقيقة. تحليل المنتج النهائي عن طريق الرنين المغناطيسي النووي TH أكد وجود 7.0.8 بالمول 0 مجموعات أمونيوم أيونية. المثال 6: LANXESS BB2030™ تم إمراره خلال باثق مزدوج البرم عند 160 م حيث تمت إضافة ~NeN داي ميثيل أمينو إيثانول بمعدل 0.2 مل/ الدقيقة. تحليل المنتج Sled) عن Gob Gal المغناطيسي النووي 117! أكد وجود 0.4 # بالمول مجموعات أمونيوم أيونية. المثال 7: تمت إضافة LANXESS BB2030™ (100لكل مائة راتنج) إلى خلاط Banbury ¢ 5 وتلى ذلك إضافة تراي فينيل فوسفين (3 لكل مائة راتنج؛ 0.6 مكافئات مولارية بناءاً على نسبة البروميد ١ لأليلي (allylic bromide وتم الخلط لمدة 6 دقائق. ثم تم إمرار الخليط خلال باثق وحيد البرم screw extruder 510816 تم تسخينه إلى 100 م. الخواص الناتجة موضحة في الجدول 2. وقد أظهرت مقارنة المثال 3 بالمثال 1 والمتال 2 انخافض كمية تى بى بى TPP=0 §TPP المتبقية . بالإضافة إلى ذلك؛ فإن المثال 2 و المثال 3 يظهران نسب أيونية متشابهة؛ مما يدل على تحسن 0 كفاءة العملية الموضحة في المثال 3 (تحويل 784). الأمثلة 16-8: 7م تحضير الأمثلة 8- وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 2. تمت إضافة المكون اأ عند ؛ = صفر دقيقة؛ ثم [ب عند dada] = t و إنزال الخليط عند 7 دقيقة. تمت إضافة مجموعة مواد المعالجة الموضحة في 2 في مطحنة في درجة حرارة الغرفة. تمت معالجة العينات وتم تقييم 5 خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 3. وكما يتضح من الجدول 3؛ فإن
٠ 2 3 ٠ بالمثال 7 يؤدي إلى تحسين خواص (LANXESS BB2030) الاستبدال الجزئي لمطاط هالو بيوتيل . الغضة؛ الالتصاق؛ والتمزق؛ و كلل الانثناء da glial 2 الجدول اا امه 0" — اح eins 3 الجدول 5 6 15 14/13/1211 10) 9] 8 00000000 10 LANXESS 30) م0 |95 85 5 ان BROMOBUTYL 2030 نكا تا تنا تن نه تت | لا ee (درجة الحرارة المحيطة) Green Strength المقاومة الغضة
LS] 0104 04] 03) ذروة الإجهاد (ميجا 32 امون ١ بسكال) 7 31 5 ]5 ]8 ]31 منطبة é —£10.103]03] 03 0.3 | 0.2 | الإجهاد عند 100 (ميجا
ERY 0.35 بسكال) 7 3 5 9 81 31 نطبة é
الإجهاد عند 300 (ميجا 2 وجهاد عند يجأ | 0.2 | 0.2 4 أ اغير 48 ]03 |04 منطب بسكال) 1 4 1 24١ | منطبق 3 عير 00/00 7 7ن ]08 011.010 طم 8 ]3 6 |3 ]8 ]80 |منطبة 3 شد غير معتق Unaged Tensile (درجة الحرارة المحيطة) الشد الأقصى (ميجا | .10 .11 11 .1111.11 11.1 6 ]12.8 بسكال) 9 1 7 أ S51 3.1 71 ]68 73 ]70 721 الإطالة القصوى (7 8 | 749 731 | 762 الإجهاد عند 100 (ميجا 1 14132 215/15/14 ]18 ]16 بسكال) 3 الإجهاد عند 300 (ميجا 5 55569 511 |56 54ا |61 |56 بسكال) 2 .4 الشد المعتق (معتق 68 ca 100@ dela] تم اختباره عند درجة الحرارة المحيطة) التغير في أقصى شد. غير ٍ 97 |97 |94 |91 92 )%( منطبق التغير في أقصى إطالة غير ا 64 |71 |78 |79 88 76١ 63 )%( منطبق التغيرفى 30014/ 100 11 غير TT 4 |71 |81 |81 |82 | 83 118 )%( منطبق قوة الالتصاق )500 ب ]18 الى 141 120 اغيراغير لكل متر) 7.١ 5 9 EA | منطبق | منطب
— 5 2 — el rrr rrr انكماش المطحنة )50 م) غير . غير انكماش المركب (7) |21 |20 ]20 ]21 ]22 2423 منطب نطبة 3S كلال انثناء DeMattia (درجة الحرارة المحيطة) 0 زيادة التشقق N 40 ]35 391 72 43 | >250 250 (Kcycles) say 7600 التشقق 16 ]16 ا اج )23 131220 | >see > (Kcycles) 8 5 61250 |5 8 250 تمزق © Die (درجة الحرارة المحيطة) J مقاومة التمزق (ك. 38١ 5 36,6 40 |39 |40 ا|مذا46 42 نيوتن/ م( 3S aby) 124-17 تم تحضير الأمثلة 24-17 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 4. تمت إضافة المكونات اأ و 1آب إلى الخلاط ثم 1ج عند =r 1 دقيقة. عندما وصلت درجة حرارة الخليط إلى 105 درجة مثوية؛ تمت إضافة المكونات 1د. تم إنزال التشغيلة عند 140 درجة مئوية. تمت إضافة المكون 2 في مطحنة في درجة حرارة الغرفة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 5. وكما يتضح من الجدول 5؛ فإن الاستبدال الجزئي لبيوتيل عادي (LANXESS RB301) بالمثال 1 أو المثال 3 أدى إلى رفع المعامل» وتحسين النفاذية خواص و كلال الانثناء . 0 الجدول 4
— 6 2 — eae | 3.60 16.80 Se حمض الجدول 5 ]17 18 |2019 ]21 ]22 ]23 24 84 LANXESS BUTYL .46 2 | .46 بي سس يما ا FREER ]/ .46 .46 .9 المثال 3 شد غير معتق (درجة الحرارة المحيطة) : 1 13 الشفد الاقصسى (ميجا هو 13.132 83/141125 ]127 بسكال) |9 ]3 ]6 +1 8 07 > : : 70 الإجهاد عند 100 (ميجا 1.6 1.4 .1 1.54 ]191 1 ]1.86 1.53 بسكال ( 7 2 81 الايد عد 30 يما
بسكال) 1 2 68 اليوم]) > 0 g > > > > > >| 136. الأمثلة 127-25 تم تحضير الأمثلة 27-25 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 6. عند بداية الخلط؛ اأ تمت إضافة نصف أ ثم 1ب ثم باقي ؛ ثم 1ج عند 30 ث و al عند 90ث وتم الخلط لمدة 390 ث. وفي اليوم التالي تم إرجاع الخيط في الخلاط و إضافة المكونات 2 ؛ ثم الخلط لمدة 180 ث. وأخيراً؛ تمت إضافة المكونات 2ب في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 7. وكما يتضح من الجدول 7 فإن الاستبدال الكلي ally لبرومو بيوتيل bromobutyl بالمثال 4 في مزيج مع مطاط بيوتادين ومطاط ستيرين- بيوتادين محلول قد أدى إلى تحسن الالتصاق عند درجات حرارة أعلى وكذلك تحسن خواص DIS الانثناء . الجدول 6 EE I
الجدول 7 I 0 ب مت تت
ا )1 نك ا
الأمثلة 35-28: تم تحضير الأمثلة 34-28 بنفس طريقة الأمثلة 27-25 كما سبق بيانه. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 8. وكما يتضح من الجدول 8؛ فإن الاستبدال الكلي والجزئي لبرومو بيوتيل بالمثال 5 أو المتال 6 في مزيج مع مطاط بيوتادين و
٠ 3 0 ٠ وكذلك تحسن el محلول مطاط ستيرين بيوتادين أدى إلى تحسن الالتصاق عند درجات حرارة . خواص كلال الانثناء 8 الجدول ان انتضنا اننا انها لننكنا لنتكنا انك مك لكا
LANXESS rs of a] oa of ms] of wy oo] ننه هن ته من saw لقنا EE نت نك RC تا PURI داي ميل 1.13 | إيقانول Dimethylaminoeth anol 2] 2| of of 2] 2 0| 0| 2| sss م) 100 © (8+1)ML) لزوجة موني 10 10 الح تلن نت اع اس ان ام ما ل ا خصائص مقياس انسيابية الصبغة المتحرك (160 م) 25. 26. 23 23. 24.2 24.7 24.7 26.2 25 (m.dN)MH 8 3. 9 53] | s2)e2) ss] له نت ااه ag 19. 20. 16 17. Delta MH-ML 18.9 19.4 19.1 20 21 5 5 6. 2 (m.dN) انفعال الإجهاد (درجة الحرارة المحيطة) 2 صلادة شور 53 55| 55 57| 7 58| 5 (-pts) 13. 14, 15 15. الشد الأقصى(ميجا 14.1 13.9 16.3 14.6 13.8 6 4 1. 6 بسكال) 32 36 42 42 :
-1 3- algal! عند 100 1 22/21 ]2 22 21/22 21123 (ميجا بسكال) الإجهاد عند 300 ميو ]103 ١ ليم طن 20 ]2 (ميجا بسكال) 2 4 2 تمزق © Die (درجة الحرارة المحيطة) مقاومة التمصزق (ك . 34 7 |35 |36 3435 ار )35 35 347 نيوتن/ م) التصاق المطاط (درجة الحرارة المحيطة) Ho (23م؛ ك 1 |10]25 |2019 24 221 نيوتين/ م) بيريلي )100 Sl ‘a 11 ]11 12/20 ]10 ]11 7 نيوتين/ م) الرجوعية© .3 .12 Co 2 )45]48 انم )37 ا 123 11 111 صفر م(7) الرجوعية© 23 جوعدٍ مم : : : 248 | 2 ]207 ]22 ]228 ]21 ]25 اح ]233 )7( 4 .2 9 7 desl © 46 .53 .52 : 1 47 |46.1 46.3 52.8 52.5 sal 0 م(7) .1 5 5 انثناء Dimattia (2مم مخروم؛ درجة الحرارة المحيطة) sab; التشقق 7300 5 7 ]55059 | 7 48 |42 44 (Ke) > sal) التشقق 7600 ١ 13 ]7% ]422 | 27 ]356 | 37 ]210 انط 170 (Ke) 2 .5 9 8
(مم3) الأمثلة 42-35: تم تحضير الأمثلة 42-35 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 9. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) Tas all إلى الخلاط عند 30 ث تمت إضافة 1[ب و عند 90ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة Curatives )2( في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 10. وكما يتضح من الجدول 10( فإن الاستبدال الجزئي لمونومر إيثيلين بروبيلين ديين Jal 7 قد أدى إلى تحسن مقاومة التمزق وتحسن خواص كلال الانثناء . الجدول 9
I
10 الجدول 4 ان © « ERE 0000 8] 95| so] os] 70| so] 90 100] ستو بين
يوت ا OL ب لا ل نا تا ل نك IE LANXESS 5 2 BB2030 0 خواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك )170 م) 3 غير م وود .30 |26 .21 .34 .35 0١ 0 ]1 ]8 71 نطبق |5 .١ ]/ : 4 r= (m-dN)ML 0 ]41 ]42 |40 |40 39 = 0 2 .25 |.21 ].17 |.30 اغير .31 |6 (m.dN)Delta MH-ML | 35.6 9 ]9 ]8 71 نطبق 6 و2 غير ¢ 90 (دقيقة) 0 63١ 82 62١ 61 = 0 لزوجة موني للمركب(مل )8+1( © 100 م) غير 106 ]110 ]110 ]102 .08 لزوجة موني (MU) ]4.0998 ]1 ]6 ]5 ا منطق انفعال الإجهاد غير معتق (درجة الحرارة المحيطة) ٍ ٍ صلادة شور 21 (pts) |71 |71 70 |70 امنطبق |71 |1 1 6 207 |.17 .15 ].14 .18 9 الشد الأقصى(ميجا بسكال) |5 |34 |40 |80 )19 منطبق |45 4
نطبة 1 2 الإجهاد عند 100 (ميجا غير : 22 232.021 4 بسكال) 8 |2 1/4 |8 ا ee اق الإجهاد عند 300 (ميجا 8 1 845 |6270 |.10 11 بسكال) 4 |4 |4 |2 ابو امنطبق 53 3 o| 6 46| 3.0| 33] 3.8 4 100 1/509 ]2 9 أنه امنطق ]5 مقاومة التمزق © dns )Die الحرارة المحيطة) 3 مقاومة التمزق (ك. نيوتن/ غير 3 .37 |.38 |.40 |.34 .33 م 5 ]6 ]4 ]0 Joa] eel جهاز انضغاط (معتق 22ساعة @150 م) ٍ : جهاز انضغاط (7) 7 |36 |43 |55 |30 امنطبق |28 |8 اختبار انثناء DeMattia (درجة الحرارة المحيطة) : 7 | |> |> |.15 غير 24 2 sal) التشقق A 1 * : 4 ss التشقق 1300 al aol S| 7| (ke) 28 | 3217 ب un] 7] 250] 250 1 ١ 0 الأمثلة 51-43: تم تحضير الأمثلة 43- 49 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 11. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى الخلاط عند 150 ث تمت إضافة 1ب و عند 210 ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية
— 5 3 — والديناميكية كما هو مبين في الجدول 12. وكما يتضح من الجدول 12( فإن الاستبدال الجزئي لمطاط بيوتادين وبرومو بيوتيل بالمثال 4 أو المثال 5 أدى إلى تحسن المعامل و مقاومة التأكل. الجدول 11 لكل Lk راتنج مساعدات العملية (شمع؛ راتنج هيدروكريوني ألفاتي aliphatic اب 5.1١ chydrocarbon resin بولي إيثيلين جليكول polyethylene glycol (PEG) ا ااا الجدول 12 000 )43 )44 )45 46 47 ]48 49 so] 66) do so] 66] 66) ebm 40 LANXESS BROMOBUTYL 14 2030 FT) | 3
Jal 4 14 ]30 |40 خواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك )160 ( 33.7 2 ]31.8 ]25.1276 (m.dN)MH 9 ]1 33.1 ]11 6 2 17 74 (m.dN)ML 7.71 | 9421903 8.67 ]755 |3 24.1 ]246 ]23.6 ]214 ]23.1 ]17.1200 (m. dN)Delta MH-ML 9 8 8 1 9 7 74 10.0 22 6١2.96١ 575 7.14 | 743 | 8.67 8 (4283) 90 © لزوجة موني (8+1)ML © 100 م) 11 لزوجة موني 0١| 150] 131] 145] 117| 110 (MU) انفعال الإجهاد (درجة الحرارة المحيطة) صلادهةشيرأ2م) |57 |60 ]60 ]60 |39 ]61 ]60 10.4 12.4 11.9 ]11.8 ].10 الشد الأقصى(ميجا بسكال) 6 11.1 2 4 |9 6 04 ٍ 47 الإطالة القصوى )7( 592 |535 ]538 |675 ]601 51 17 57 الإجهاد عند 300 (ميجا 535١ 4.14١ 3.26 (dS 5.14 ]364 ]21513 100/00 التصاق معيار الصناعة الألمانية (درجة الحرارة المحيطة) oe حجمالتكللم) . |60 |46 |53 |65 |50 |57 |59 ay 57-50: تم تحضير الأمثلة 57-50 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 13. يتم تقدير الكميات ب لكل مائة راتنج. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى الخلاط عند 60 ث تمت إضافة ol و عند 0وث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة )12( في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم
— 7 3 — تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 14. وكما يتضح من الجدول 14 OB الاستبدال الجزئي ل آر بى301 بالمثال 7 أدى إلى تحسن المعامل و التوهين. الجدول 13 lk | اتنج Fe in Cf Valkacit DM (ثاني SS ميركابتو بنزو ثيازيل) الجدول 14 5 033 اه ااه »ده ا MEL تنا ننه نذا of wl sof 7s] so] ss] 301 1 المثال 7 1 5 10 25 50 0 0 4
(m.dN)Delta MH-ML | 12.9 | 12.6 12.8 11.61 )10.6 8.97 8.3 5 2 8 1 1
اي 32 5 (دقيقة) 1 ]44 3413931439474 7 3 1 17.6 17.1 17.4 ]202 17.1 |.6 90 (دقيقة ؛ 90 (دقيقة) ol 1s] ass] و ا ا او 3 انفعال الإجهاد غير معتق Unaged Stress Strain (درجة الحرارة المحيطة) صلادة شور 2 ) إ الفد الأ (ميجا 1 A (al 12.2 1.2 11.7 ]13 13.8 ]12.7 .12 .2 بسكال) 4 8 3 9 الإطالة القصوى (7) 675 644 |6311 | 694 734١ 736١| +0680 2 الإجهاد عند 100 (ميجا 1.1 ]1.7 1.21 1.1 1.1 1 1.3 بسكال) الإجهاد عند 300 (ميجا 2 5 44 ]41 ا42 |42 |38 42 بسكال) 9 19 .3 /300M 100 3.18 2.6 3427 3.62 3.82 3.40 3 2 2 انفعال الإجهاد (معتق 22 ساعة © 70م' مقاس عند درجة الحرارة المحيطة) 48 4 صلادة شور 21 (-pts) 52.2 | 502 ]49.5 49.1 | 434 41.5 6 .3 1 الشد الأقصى(ميجا 10 : I. | 134] 135] 127 11.8 82] 11.6 بسكال) ° |6
الإطالة القصوى (7) 5 423/7 599 662 722 733 5585 7 الإجهاد عند 100 (ميجا 2 1.21.87 )12 1.1 1.1 ]1.5 بسكال) الإجهاد عند 200 (ميجا 1 24 3.626 2.6 |26 25 2.576 ]34 بسكال) 8 الإجهاد عند 300 (ميجا 3 6 ]42520 ]42 43 41 511 ال بسكال) 1 .3 /300M 100 3.00 ]2.8 350350 ]413413731391 4 ممأس Tan dd عند 1 0.1 .0 0.15 ]0.17 ا0.15 ا0.15 ]0.14 0.16 7 1 هرتز 5 02 .0 مماس ل عند 5 هرتز 0.19 }021 ]022 ]022 ]0221022 5 2 1 02 .0 مماس ل عند 10 هرتز 0.24 ]025 0.25 ]026 ]0271026 2 6 04 0 مماس ل عند 50 هرتز 0 04 |042 044 ]048 ]050 4 6 05 .0 ules ل عند 70 هرتز 043 ]0.45 ا048 ا0.5 0.54 ]056 3 4 3 الأمتلة 62-58:
— 0 4 — تم تحضير الأمثلة 62-58 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 15. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى JAN عند 30 ث تمت إضافة 1ب و عند 60 ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 16. وكما يتضح من الجدول 16؛ فإن الاستبدال الجزئي 8823 بالمثال 7 أدى إلى تحسن السحب.
الجدول 15
ا الجدول 16
ا اتكنا sm | التق لتقن
50] 0 70] 90] 100] LANES BROMOBUTYLX: so] 40| sof wf of 0 Te
خواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك )160 (
¢ 90 )4229( 12.36 | 13.18 9 | 14.03 لزوجة موني للمركب(مل )8+1( © 100 م)
a] er] إن es| es] إصلقة شر 2ن
لهس حجمليم6 0 |6 | I |47 - الأمثلة 66-63: تم تحضير الأمثلة 66-63 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 17. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى JAN عند 30 ث تمت إضافة 1ب و عند 60 ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية
ولديناميكية كما هو مبين في الجدول 18. وكما يتضح من الجدول 18؛ فإن الاستبدال الجزئي
للمطاط الطبيعي بالمثال 7 أدى إلى تحسن مقاومة التمزق؛ DIS الانثناء و التوهين. الجدول 17 ees)
ra
18 الجدول Cw ww — w 0
— 3 4 — انفعال الإجهاد (درجة الحرارة المحيطة) صلادة شور أ2 (00) ٍ 21 16 الشد الأقصى 23.0 6١ 206 |8 60 الإطالة القصوى )7( 0 |611 ]640 71 الإجهاد عند 100 (ميجا بسكال) لإجهاد عند 200 (ميجا بسكال) الإجهاد عند 300 (ميجا بسكال) انفعال الإجهاد المعتق )168 ساعة عند 100 cp مقاس عند درجة الحرارة المحيطة) صلادة شور أ2 )1( .13 .12 الشد الأقصى(ميجا بسكال) 14.0 |8 ]129 |6 48 الإطالة القصوى )7( 1 |458|443 |1 لإجهاد عند 100 (ميجا بسكال) لإجهاد عند 200 (ميجا بسكال) الإجهاد عند 300 (ميجا بسكال) 102 |80 ]72 ]63 تمزق Die C (درجة الحرارة f ل لمحيطة) قاومة التمزق (ك. (J مقاومة التمزق المعتقة -168 ساعة © 100 م (ك. نيوتن/ م( 5 ]38 43 34 جهاز انضغاط. الطريقة ب (معتق 70 cp 100 © dela مقاس عند درجة الحرارة المحيطة) جهاز انضغاط (1) اختبار انثناء DeMattia (معتق 168 ساعة © 100 cp مقاس عند درجة الحرارة المحيطة) يده التشقق المعتق F300 (0) 18 زيادة التشقق المعتق 7600 (kc) 113 ]182 7
جي ايه بي GABO of 0.1 0.1 ظا دلتا ©0.1 هرتز 4 1 012/7 4 0.1 0.1 uh ©1 هرتز 4 ا5 |016 5 0.1 0.1 lle uk هرتز 0.15 ]8 0.17 |6 الأمثلة 169-67 تم تحضير الأمثلة 69-67 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 19. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى الخلاط و عند 60 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 20. وكما يتضح من الجدول 20 فإن الاستبدال الجزئي ل كلورو برين بالمثال 7 أدى إلى تحسن DIS الانثناء . الجدول 19 Je 7 كودع 550 أكسيد الماغنسيوم Magnesium Oxide صب ايند الجدول 20
مسا ت- ww or
انفعال الإجهاد المعتق Aged Stress Strain ( زيت أى آر IRM 901 901 a} - 168 الأمثلة 72-70: تم تحضير الأمثلة 70 -72 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 21. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اا إلى الخلاط و عند 60 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 22. وكما يتضح من الجدول 22 فإن الاستبدال الجزئي لمطاط الأكريلونيتريل بيوتادين المهدرج بالمثتال 7 أدى إلى تحسن IS الانثناء . الجدول 21
EEE I
٠ 4 7 ٠
أسود كربون» ع 550 ل الجدول 22
للستت ا لس لس ا 103406 0 100 )90 ]8 خواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك (180 م) ل « 2990( الإطالة القصوى )1( الإجهاد عند 25 (ميجا سكال) الإجهاد عند 50 (ميجا بسكال) الإجهاد عند 100 (ميجا بسكال) انفعال الإجهاد المعتق (هواء - 72 ساعة عند 100 م)
الشد الأقصى(ميجا بسكال) لإطالة القصدى )1(
الإجهاد عند 25 (ميجا بسكال) 3.6 4.0 3.9
الإجهاد عد 30 زميجا يكلم |69 /353 |76 -
الإجهاد عند 100 oo] wos] ea] GS الأمثلة 178-73 تم تحضير الأمثلة 78-73 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 23. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اا إلى الخلاط و عند 60 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في
المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 4. وكما يتضح من الجدول 24 فإن الاستبدال الجزئي لبيوتيل gale بالمثال 7 أدى إلى تحسن المقاومة الغضة؛ اللزوجة؛ مقاومة التمزق و مقاومة زيادة التشقق. الجدول 23 ااال اسه الجدول 24 70 © 80| 90] 10| 03 يتما 0 0] 0] 10] 0] 10] 0] LANXESSBROMOBUTYL2030 20] wo 0| of of Te
I EL ee ا اا re
-ِ - - -
I;
ل مقاومة التمزق المعتقة -168 ساعة © es ease 000000000 sy التشقق 601300 - غير Liss] 85| 67| ss] 3(/ Se زياد التشفق 607600 - غير معتق so] ros] os] | 188 2501 الأمثلة 84-79: تم تحضير الأمثلة 84-79 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 25. تمت إضافة المكونات Th إلى الخلاط و عند 90 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة Curatives )12( في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 26. وكما يتضح من الجدول 26 فإن الاستبدال الجزئي لمونومر إيثيلين بروبيلين ديين بالمثال 7
أدى إلى تحسن اللزوجة؛ التمزق الساخن و زيادة التشقق. إضافة زد أن أوه ZnO (الأمثلة 84-82) زاد من تحسن اللزوجة و وقلل من ارتفاع درجة الحرارة التي لوحظ في الأمثلة 80 و 81. الجدول 25 es 0ه
— 2 5 — تراي ميثيلول بروبان تراي ميثاكريلات 2 Trimethylolpropane Trimethacrylate 3 الجدول 26 الطل 00000 EE إن اده ده IE of 7 |0 ان wo] of 20 04450 ~~ ]100 90 80 ]100 90 ]80 = ام YY ا لزوجة موني للمركب(مل(4+4+1) © 100 م 0 خواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك (170 م) 0 0 ليت 4 of 4| of of 0 انفعال الإجهاد (درجة الحرارة المحيطة) 0 صلادة شور )2 )9( ام |© |70 7 ات لإطالة pst )( لإجهاد عند 100 (ميجا بسكل) لإجهاد عند 200 (ميجا بسكل) لإجهاد عند 300 (ميجا سكال) انفعال الإجهاد المعتق )68 1 ساعة عند 100 م 0 صلادة شور )2 )9(
الشد الأقصى(ميجا بسكال) 7 152/177 19.3 15.5179 ا اةالرجة الخ الميطة) I I Ee es مقاومة التمزق المعتقة - RT @-168 ساعة B : مقاومة التمزق المعتقة @100 م - معتقة 0 ١
CL المحيطة) shal Dota اختبار اثاء 67| 3| 41| 29| 8| 43| قتعم 1300(©)-غير ss) ls -معتقة 4100 لمدة (ke) 7300 زيادة التشقق al 2100 معتقة - (ke) 7600 زيادة التشقق
ET إمقياس اثقا 008 (درجة oo ©| ©| es] | eof Gees]
aol 42| 36| 86| salsa] (shes الأمتلة 89-85: تم تحضير الأمثلة 89-85 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 27. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اا إلى الخلاط و عند 60 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 8. وكما يتضح من الجدول 28 فإن الاستبدال الجزئي لمطاط كلورو بيوتيل بالمثال 7 أدى إلى تحسن الالتصاق بالهيكل و مقاومة US الانثناء. بالإضافة إلى ذلك؛ استبدال المطاط الطبيعي بالمثال 7 أدى إلى مركب محسن اللانفاذية؛ مقاومة كلال الانثناء و الالتصاق المقارن. الجدول 27 قف اتنا ET ©
الجدول 28 J ده 6 sof ssl ow) 1260 اومان LANXESS ]100 ]80 ]60 ]90 80
10 0 0 0 7 المثال Co [eB] | 0 wow eas
IE A TE
التصاق المطاط بالهيكل (درجة الحرارة نشدت BREEN حم له نسم نه ل لا ا ل ال ا ا ا ات سرت وي ص ف لم شي ا ا ال © AS »اتا ال ان ا ا ا IDE EO RT كلال انثناء DeMattia (معتق 7 أيام © BERENS
0 7 زبادة التشقق 100 0 50١ |100 +150 الأمثلة 91-90: تم تحضير الأمثلة 91-90 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 29. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اا إلى الخلاط و عند 60 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 0. وكما يتضح من الجدول 30؛ فإن الاستبدال الجزئي ل8872 بالمثال 7 gal إلى تحسن المقاومة الغضة و DIS الانثناء . الجدول 29 تأت لسع اا »ا الجدول 30 الك 000000000000000 |(« ااا S| 000000 000 ل ل ل اللجة متي (40 000 | إ30 0
وأا ٠ »ع
النفاذية (سم3 مم/ [م2/ اليوم]) 187 179 aby! 95-92: تم تحضير الأمثلة 95-92 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 31. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اا إلى الخلاط و عند 60 ث تمت إضافة 1[ب. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 2. وكما يتضح من الجدول 32 فإن الاستبدال الجزئي XIRI بالمثال 7 أدى إلى تحسن المقاومة الغضة؛ النفاذية؛ الالتصاق؛ و DIS الانثناء . الجدول 31 I 7) اق IT ام 0 الجدول 32
JCC © 0| 0
JCC انق اتا
EE تكن EI JE] IT ف EI
الإجهاد عند 100 (ميجا بسكال) 7 |30 |37 |32 اليد عد 20 لايكلا Cos] al sn es] se] Omen اد wa اده ل I Tey ف 00 اق I EEE) إن 6 7 ees ااا لاس د اوت 34 27 30 (kNm 29 ee ل ان أن I سمش HE ات لص ا الأمثلة 100-96: تم تحضير الأمثلة 100-96 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 33. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى JAN عند 30 ث تمت ddl) 1ب؛ عند 75ث تمت إضافة 1ج و عند 0 ث a] تمت إضافة. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم
تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 34. وكما يتضح من الجدول 34 فإن الاستبدال الجزئي لبيوتيل (gale بالمثال 7 أدى إلى تحسن PS الانثناء . الجدول 33 (wes 0 الجدول 34 )= ا[ 8ه 9 4 ]9 4 © شت 0 اه دإ ام اكد اها الج I I TTC Cw ww] | Wem CL eee se oe اله I I EC مصلا 00 إ Col ofa al
الشد الأقصى 129 ]121 124 ]11.9 121 (eda اوم )9 oles] 697 I Ce] sol 81/100 96| 00] (Seed den عند 200 يجا يكلم |74 |73 72 66 |71 الإجهاد عند 300 (ميجا بسكال) منطبق | 9.5 | 94 منطبق | منطبق اختبار اثقا و0016 (معتق 168 ساعة 21006 ) ياه التشقق المعتق2600 ( |10 |75 |7020 80 اق 06 or
مقاومة التمزق المعتقة(180 م لمدة 24 ساعة؛ الأمثلة 103-101: تم تحضير الأمثلة 103-101 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 35. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى JAN عند 60 ث تمت إضافة 1ب؛ و عند 240 ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة )12( في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 36. وكما يتضح من الجدول 36؛ فإن الاستبدال all
لبرومو بيوتيل بالمثال 7 أدى إلى تحسن US الانثناء» أعلى اللزوجة؛ ارتفاع المقاومة الغضة وتحسن اللانفاذية. الجدول 35 ewes) الإ نا كن ( 13
الجدول 36 LANXESSBB2030] )80 ]70 ]60 IE] 0 | 0000-9 I أخواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك EE لإا I EE) A
3 2 2 (m.dN)ML 00 0 اق I ل ee ena تقال الإجهاد المعتق (100 ل لعنة 168 ساعة) ٠ )| ) ياه اصقن 0 |30 |0 0 300 )
Aged Tear Strength مقاومة التمزق المعتقة
لات عل ET CE |" aL 106-104: تم تحضير الأمثلة 106-104 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 37. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى JAN عند 60 ث تمت إضافة 1ب؛ و عند 240 ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية ولديناميكية كما هو مبين في الجدول 38. وكما يتضح من الجدول 38؛ فإن الاستبدال الجزئي لكلورو بيوتيل بالمثال 7 أدى إلى تحسن كلال الانثناء»؛ ارتفاع المقاومة الغضة وتحسن اللانفاذية. الجدول 37
Cees |:
الجدول 38 ]80 | 60
— 7 6 — صلادة شور 2 (-pts) 65 61 61 3 الأقصى(ميجا بسكال) ادق ss] ss] الإطالة pt )( i 0( ol ml | ome اختبار انثناء DeMattia (معتق 168 ساعة © 100 »( EEE oo) 358 1 0 8( غير معتق مقامة التمزق )2 نيون/ م) مقاومة التمزق المعتقة (100 م لمدة 168 ساعة؛ عقدة لكل متر) 25 25 26 tem 0 (eet cn الأمثلة 109-107 : تم تحضير الأمثلة 109-107 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 38. تمت إضافة اللدينة (اللدائن) المرنة اأ إلى JAN عند 60 ث تمت إضافة 1ب؛ و عند 240 ث تمت إضافة 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة (2) في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 40. وكما يتضح من الجدول 40؛ فإن الاستبدال الجزئي لكلورو بيوتيل بالمثال 7 أدى إلى تحسن كلال الانثناء و ارتفاع المقاومة الغضة. الجدول 39 EEE I
الجدول 38 اا "- ب- مستا ت-٠--
ذروة الإجهاد (ميجا بسكال) 0.21 0.30 0.47 غيبسر الإجهاد عند 300 (ميجا بسكال) Geb )|77 65 de الإجهاد المعتق (100 CL (E168 ed _— الإجهاد عند 300 (ميجا بسكال) منطبق pe] منطبق | 9.4 زا الفقق زفي 0 |08 |4 ]2 مقاومة التمزق المعتقة(100 م لمدة 168 ساعة؛ سر ال 90 04 | اا
الأمثلة 113-110: تم تحضير الأمثلة 113-110 وفقاً للصيغة العامة الموضحة في الجدول 40. اأ تمت إضافة إلى الخلاط؛ ثم 1ب ثم 1ج. تمت إضافة مواد المعالجة )12( في المطحنة. تمت معالجة العينات وتم تقييم خواصها الطبيعية والديناميكية كما هو مبين في الجدول 41. وكما يتضح من الجدول 41؛ فإن الاستبدال الجزئي لمونومر إيثيلين بروبيلين ديين بالمثال 7 أدى إلى تحسن كلال الانثناء . الجدول 40 0 )»)»بت Cees الجدول 41 0 0 100 ]80 ]100 )80 ال-0 إن |00 كات لهمي 0 EE 90 سا لئيجة موتي (مل امقعتد00ام) | |56 |36 0 )66 |77
— 1 7 — خواص معالجة مقياس انسيابية الصبغة المتحرك )160( 0( لاق ا I YY I=) اك نه cr الإجيد عد 100 0( TE فر ا IE] HY TY A I Ei ol 5 70 جميع الوثائتق الواردة في dad ol) الحالية تندرج في الوثيقة الحالية كمرجع. سوف تضح السمات الجديدة لأصحاب المهارة في المجال عند مطالعة الوصف. ويجب الوضع في الاعتبار أن مجال عناصر الحماية لا تحده النماذج الموصوفة؛ بل يجب إعطاء أشمل تفسير يتوافق مع صياغة عناصر الحماية والوصف ككل.
Claims (5)
1. مركب لدائني مرن elastomeric compound يشتمل على مزيج خام cured blend من أيونومر مطاط بيوتيل cbutyl rubber ionomer لدينة مرنة غير مطاط بيوتيل قابلة للمعائلجة المشتركة co- curable non-butyl rubber elastomer بأيونومر مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer ومادة مالئة efiller تم تحضير أيونومر مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer قبل المزج مع لدينة Liye 5 غير مطاط بيوتيل non-butyl rubber elastomer والمادة المالئة filler
2. المركب اللدائني المرن elastomeric compound وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل اللدينة المرنة الغير مطاط بيوتيل القابلة للمعالجة المشتركة co-curable non-butyl rubber elastomer على واحدة أو أكثر من وحدات عدم التشبع -units of unsaturation
3. المركب اللدائني المرن elastomeric compound وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث اللدينة Lyall الغير مطاط بيوتيل القابلة للمعالجة المشتركة co-curable non-butyl rubber elastomer تشتمل على بوليمر مشترك من أيزو بيوتيل - ميثيل ستيرين «isobutylene-methylstyrene copolymer مطاط إيثيلين بروبيلين cethylene propylene rubber مطاط مونومر إيثيلين بروبيلين ديين cethylene propylene diene monomer rubber 5 ومطاط بيوتادين cbutadiene rubber ومحلول مطاط ستيرين بيوتادين solution styrene butadiene rubber ومستحلب مطاط ستيرين بيوتادين emulsion styrene butadiene rubber ومطاط أكربلونيتريل بيوتادين acrylonitrile butadiene rubber ومطاط أكربلونيتريل بيوتادين مهدرج <hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber مطاط طبيعي natural rubber مطاط طبيعي معالج بإبوكسي «epoxidized natural rubber بولي 0 يوريثان polyurethane مطاط بولي أيزوبرين rubber 001715001606 بوتي اكربليك «polyacrylic بولي أكريلات ¢polyacrylate كلورو برين cchloroprene كلورو سلفونيل بولي إيثيلين «chlorosulphonylpolyethylene كلورو بولي إيثيلين معالتج بالسلفونيل cchlorosulphonatedpolyethylene إيثيلين اكربليك cethylene acrylic بولي استر يوريثان ملدن بالحرارة cthermoplastic polyester urethane بولي إيثر يوريثان ملدن بالحرارة thermoplastic polyether urethane 5 إبيكلو روهيدرين cepichlorohydrin فلورو إيثيلين بروبيلين- osm
— 3 7 — ألكوكسي (fluoroethylene propylene-perfluoroalkoxy تترا 418 5 إيثيلين/بروبيلين ctetrafluoroethylene/propylene بير فلورو إالاستومر cperfluoroclastomer فلورو الاستومر fluoroelastomer أو فلورو كريون «fluorocarbon فلورو سيليكون efluorosilicone سيليكون csilicone بولي تترا فلورو إيثيلين polytetrafluoroethylene مطاط إيقيلين Jad أسيتات cethylene vinylacetate rubber 5 مطاط إيثيلين اكريلات cethylene acrylate rubber مطاط بولي cpolyurethane rubber (Lig مطاط بولي أيزو بيوتيلين «polyisobutylene rubber بولي إيثيلين مكلور «chlorinated polyethylene مطاط بولي نوريورين «polynorbornene rubber ومطاط بولي كبريتيد المطاط polysulphide rubber أو خلائط منها. 0 4. المركب اللدائني elastomeric compound J yl! وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3؛ حيث يشتمل على لدينتين مرنتين قابلتين للمعالجة المشتركة cco-curable elastomers إحداهما أو كلاهما هي لدينة مرنة غير مطاط بيوتيل .non-butyl rubber elastomer
5. المركب اللدائني المرن elastomeric compound وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى of حيث 5 يوجد أيونومر مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer بكمية 1- 50 لكل مائة راتنج resin 6» المركب اللدائني المرن elastomeric compound وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 5؛ حيث يشتمل أيونومر مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer على شقوق أيونية jonic moieties معتمدة على الفسفور phosphorus أو معتمدة على النيتروجين 860ع01008. 20
7. المركب اللدائني المرن elastomeric compound وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 6؛ حيث تشتمل المادة المالئة filler على أسود ccarbon black OS أو مادة مالئة معدنية mineral filler أو خلائط منها. 5 8. المركب اللدائني a, elastomeric compound (J yl! لعنصر الحماية 7( حيث تشتمل المادة المالئة المعدنية mineral filler على السيليكا silica أو sale مالئة filler ذات نسبة باعية مرتفعة.
— 4 7 —
9. عملية لإنتاج مركب لدائني مرن elastomeric compound تشتمل على: تحضير أيونومر مطاط البيوتيل «butyl rubber ionomer ثم مزج أيونومر مطاط البيوتيل cbutyl rubber ionomer ولدينة مرنة غير مطاط بيوتيل القابلة للمعائلجة المشتركة co-curable non-butyl rubber elastomer بأيونومر مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer و مادة مالثة :5116؛ و؛ معالجة المزيج.
0. العملية وفقاً لعنصر الحماية 9< حيث تتم معالجة المزيج بنظام dallas يعتمد على الكبريت «sulfur-based cure system أو نظام معالجة يعتمد على فوق أكسيد peroxide-based cure system أو نظام معالجة يعتمد على راتتج .resin-based cure system 0 1 11. العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية 9 إلى 10« حيث يتم مزج agi مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer بكمية 50-1 لكل مائة راتنج resin
2. العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية 9 إلى 11؛ حيث يشتمل أيونومر مطاط البيوتيل butyl rubber ionomer على شقوق أيونية moieties عنده: معتمدة على الفسفور phosphorus أو 5 معتمدة على النيتروجين 0100860.
13. العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية 9 إلى 12 ؛» حيث تشتمل المادة المالئة filler على أسود كربون carbon black أو مادة مالئة معدنية mineral filler أو خلائط منها. 0 14. منتج تصنيع يشتمل على مركب لدائني مرن elastomeric compound كما تم تعريبفه في أي من عناصر الحماية من 1 إلى 8.
5. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 14( حيث يكون عبارة عن سير helt أو خرطوم؛ أو نعل حذاء ¢ أو dada أو حلقة مستديرة ¢ أو PEIN أو كبل ¢ أو أنبوب داخلى dinner tube أو غشاء cmembrane 5 أو بكرة؛ أو كيس غشائي ©1800 أو بطانة إطار dinner liner of tire أو نعل ctire tread Ua) أو ممتص صدمات of cshock absorber حاضن آلات «machinery mounting أو بالون» أو 5S أو كرة جولف؛ أو ملابس واقية؛ أو أنابيب طبية emedical tubing أو بطانة
— 7 5 — خزانات cstorage tank lining أو عزل كهربائي celectrical insulation أو محمل cbearing أو سدادة صيدلانية «pharmaceutical stopper أو مادة لاصقة «adhesive أو dale Bale للتسريب «sealant أو حاوية؛ أو إطار أو غطاء حاوية؛ أو مانع تسريب ¢seal أو مادة معالجة جهاز handling apparatus لمتعاقده؛ أو برج تبريد «cooling tower أو جهاز تشغيل معدني metal «working apparatus 5 جهاز متصل مع موائع تشغيل معدنية metal working fluids أو أحد
.engine component مكونات محرك
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13183546 | 2013-09-09 | ||
| EP14174624 | 2014-06-27 | ||
| PCT/CA2014/050847 WO2015032000A1 (en) | 2013-09-09 | 2014-09-08 | Filled butyl rubber ionomer compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370685B1 true SA516370685B1 (ar) | 2018-07-30 |
Family
ID=52627655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370685A SA516370685B1 (ar) | 2013-09-09 | 2016-03-06 | مركبات أيونومرات مطاط بيوتيل مملوءة |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9969872B2 (ar) |
| EP (1) | EP3044261B1 (ar) |
| JP (1) | JP2016531189A (ar) |
| KR (1) | KR102216535B1 (ar) |
| CN (1) | CN105705575B (ar) |
| CA (1) | CA2923634C (ar) |
| PL (1) | PL3044261T3 (ar) |
| RU (1) | RU2016113503A (ar) |
| SA (1) | SA516370685B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201601690TA (ar) |
| WO (1) | WO2015032000A1 (ar) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3072909A1 (en) | 2015-03-25 | 2016-09-28 | Lanxess Inc. | Halogenated polyisoolefins with reduced halogenated oligomers |
| EP3328935B1 (en) * | 2015-07-28 | 2020-10-07 | ContiTech Techno-Chemie GmbH | Rubber formulation with enhanced flex fatigue resistance |
| CN105061914A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 龙口市橡塑产品研究所 | 一种高阻尼缓冲吸声橡胶及其制备方法 |
| US10035383B2 (en) * | 2015-08-13 | 2018-07-31 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire with post cure sealant layer |
| JP6525844B2 (ja) * | 2015-10-15 | 2019-06-05 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴルフボール用ゴム組成物およびゴルフボール |
| CN106626992B (zh) * | 2016-01-08 | 2019-03-05 | 三角轮胎股份有限公司 | 具有密封剂层的充气轮胎及其制造方法 |
| HUE059556T2 (hu) * | 2016-05-16 | 2022-11-28 | Martinswerk Gmbh | Timföld termékek és alkalmazásaik olyan polimer kompoziciókban, amelyek nagy hõvezetési tényezõvel rendelkeznek |
| KR101914355B1 (ko) * | 2017-01-05 | 2018-11-01 | 한국타이어 주식회사 | 타이어 이너라이너용 고무 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 타이어 |
| CN108864518B (zh) * | 2017-05-16 | 2021-02-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗静电溴化丁基橡胶/聚丙烯热塑性弹性体及其组合物和制备方法与应用 |
| DE102017217148A1 (de) | 2017-09-27 | 2019-03-28 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Fahrzeugreifen |
| DE102017217149A1 (de) | 2017-09-27 | 2019-03-28 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Fahrzeugluftreifen umfassend eine Innenschicht und Rad umfassend den Fahrzeugluftreifen |
| CN109749263A (zh) * | 2017-11-05 | 2019-05-14 | 丹阳市贝尔特橡塑制品有限公司 | 一种耐磨高强度绝缘垫 |
| CN108059774B (zh) * | 2018-01-02 | 2020-10-16 | 北京卓越金控高科技有限公司 | 变形缝伸缩缝专用防水堵漏胶泥 |
| FR3087200B1 (fr) * | 2018-10-15 | 2020-09-25 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition de caoutchouc a base de polyisoprene epoxyde et d'un polyurethane thermoplastique |
| CN109535513B (zh) * | 2018-11-09 | 2021-05-18 | 南通高桥体育用品有限公司 | 一种运动球内胎 |
| KR102148170B1 (ko) | 2019-01-02 | 2020-08-31 | (주) 화승소재 | 자동차용 에어컨 호스용 고무 조성물 |
| CN114763419B (zh) * | 2021-01-13 | 2024-02-02 | 江苏徐工工程机械研究院有限公司 | 一种高性能橡胶、橡胶履带及其制备方法 |
| CN116003927B (zh) * | 2023-03-27 | 2023-08-01 | 山东泰瑞丰新材料有限公司 | 一种可重复加工的丁基橡胶及其制备方法 |
| CN116285763B (zh) * | 2023-05-11 | 2023-08-11 | 科建高分子材料（上海）股份有限公司 | 一种丁基阻尼片及其制备方法 |
| CN116285093A (zh) * | 2023-05-12 | 2023-06-23 | 科建高分子材料（上海）股份有限公司 | 一种丁基阻尼聚合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3240057B2 (ja) * | 1993-04-05 | 2001-12-17 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 複合材料タイヤ用インナーライナー及びチューブ |
| DE69733514T2 (de) * | 1996-07-15 | 2006-03-02 | Sumitomo Rubber Industries Ltd., Kobe | Kautschukmischung |
| JP3803964B2 (ja) * | 2001-01-24 | 2006-08-02 | アクシュネット カンパニー | 多層ゴルフボール |
| CA2418884C (en) | 2003-02-14 | 2010-07-20 | Bayer Inc. | Process for production of high-isoprene butyl rubber |
| CA2452910A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-12 | Bayer Inc. | Butyl rubber composition for tire treads |
| CA2465301C (en) * | 2004-04-28 | 2012-02-07 | John Scott Parent | Process to produce silica-filled elastomeric compounds |
| US20100010140A1 (en) * | 2005-08-26 | 2010-01-14 | Lanxess Inc. | Peroxide curable rubber compound containing high multiolefin halobutyl ionomers |
| CN101253241A (zh) * | 2005-08-26 | 2008-08-27 | 朗盛公司 | 生产过氧化物可固化的高多烯烃卤丁基离聚物的方法 |
| CA2604409C (en) * | 2006-12-22 | 2015-04-07 | Lanxess Inc. | Butyl rubber ionomer nanocomposites |
| RU2584949C2 (ru) * | 2007-10-19 | 2016-05-20 | Лэнксесс Инк. | Формовочная композиция и способ ее получения |
| KR20110120936A (ko) | 2009-02-13 | 2011-11-04 | 란세스 인크. | 재활용 부틸 이오노머 및 재활용 방법 |
| JP5719314B2 (ja) * | 2009-02-13 | 2015-05-13 | ランクセス・インク． | 生物体の個体群の減少および／または生物体の蓄積の妨止のためのブチルアイオノマーの使用、およびそれからなる被覆体 |
| KR20150027842A (ko) | 2010-01-20 | 2015-03-12 | 란세스 인터내쇼날 에스에이 | 할로부틸 이오노머의 제조 방법 |
| PL2603556T3 (pl) * | 2010-08-13 | 2017-08-31 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Lateks butylojonomerowy |
| TW201235359A (en) | 2010-11-24 | 2012-09-01 | Lanxess Inc | Ionomers comprising pendant vinyl groups and processes for preparing same |
-
2014
- 2014-09-08 RU RU2016113503A patent/RU2016113503A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-09-08 KR KR1020167009080A patent/KR102216535B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-08 CN CN201480060570.8A patent/CN105705575B/zh active Active
- 2014-09-08 PL PL14843002T patent/PL3044261T3/pl unknown
- 2014-09-08 SG SG11201601690TA patent/SG11201601690TA/en unknown
- 2014-09-08 EP EP14843002.8A patent/EP3044261B1/en active Active
- 2014-09-08 US US14/917,625 patent/US9969872B2/en active Active
- 2014-09-08 JP JP2016541748A patent/JP2016531189A/ja active Pending
- 2014-09-08 CA CA2923634A patent/CA2923634C/en active Active
- 2014-09-08 WO PCT/CA2014/050847 patent/WO2015032000A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-03-06 SA SA516370685A patent/SA516370685B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015032000A1 (en) | 2015-03-12 |
| EP3044261A1 (en) | 2016-07-20 |
| CN105705575A (zh) | 2016-06-22 |
| KR102216535B1 (ko) | 2021-02-16 |
| CA2923634A1 (en) | 2015-03-12 |
| PL3044261T3 (pl) | 2020-01-31 |
| EP3044261A4 (en) | 2017-03-15 |
| US9969872B2 (en) | 2018-05-15 |
| RU2016113503A (ru) | 2017-10-16 |
| CA2923634C (en) | 2021-07-13 |
| KR20160054542A (ko) | 2016-05-16 |
| EP3044261B1 (en) | 2019-08-14 |
| SG11201601690TA (en) | 2016-04-28 |
| US20160215131A1 (en) | 2016-07-28 |
| CN105705575B (zh) | 2019-05-17 |
| JP2016531189A (ja) | 2016-10-06 |
| RU2016113503A3 (ar) | 2018-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370685B1 (ar) | مركبات أيونومرات مطاط بيوتيل مملوءة | |
| JP5530591B2 (ja) | ブチルゴムアイオノマーナノコンポジット | |
| SA516371387B1 (ar) | مواد مطاطية ذات مستويات قابلة للتعديل من معدن تحتوي على مضادات تكتل | |
| EP2603556B1 (en) | Butyl ionomer latex | |
| SA516371386B1 (ar) | مضادات تكتل جديدة لصناعة المطاط | |
| SG190275A1 (en) | Phosphonium ionomers comprising pendant vinyl groups and processes for preparing same | |
| JP6853040B2 (ja) | 変性ブチルゴムの製造方法 | |
| EP2935342B1 (en) | Ionomer comprising pendant vinyl groups and processes for preparing same | |
| US20030220437A1 (en) | Rubber composition for tire treads | |
| SA516380146B1 (ar) | مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد | |
| CA3122591A1 (en) | Process for producing chlorinated butyl rubber | |
| WO2017116263A1 (en) | Method for producing rubbers having reduced cold flow |