SA516380146B1 - مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد - Google Patents

مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد Download PDF

Info

Publication number
SA516380146B1
SA516380146B1 SA516380146A SA516380146A SA516380146B1 SA 516380146 B1 SA516380146 B1 SA 516380146B1 SA 516380146 A SA516380146 A SA 516380146A SA 516380146 A SA516380146 A SA 516380146A SA 516380146 B1 SA516380146 B1 SA 516380146B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
copolymers
copolymer
isoprene
halogenated
weight
Prior art date
Application number
SA516380146A
Other languages
English (en)
Inventor
ستيفين جون تيرتسترا
Original Assignee
ارلانكسيو سينغافورة بى تى اى. ليمتد.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ارلانكسيو سينغافورة بى تى اى. ليمتد. filed Critical ارلانكسيو سينغافورة بى تى اى. ليمتد.
Publication of SA516380146B1 publication Critical patent/SA516380146B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08—Butenes
    • C08F210/10—Isobutene
    • C08F210/12—Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/06—Organic solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/08—Isoprene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/001—Removal of residual monomers by physical means
    • C08F6/003—Removal of residual monomers by physical means from polymer solutions, suspensions, dispersions or emulsions without recovery of the polymer therefrom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/06—Treatment of polymer solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C08F8/20—Halogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C08F8/20—Halogenation
    • C08F8/22—Halogenation by reaction with free halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
    • C08F2800/10—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as molar percentages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Abstract

تعلق الاختراع الحالي بعملية بلمرة polymerization process فعالة واستخدامها لإنتاج بوليمرات مشتركة copolymers تتمتع بخطوة الجدة ببنية مجهرية microstructure محددة. على وجه التحديد، يتعلق الاختراع بأنواع مطاط من بيوتيل butyl rubbers ببنية مجهرية تتمتع بخطوة الجدة، على نحو مفضل تلك التي يمكن الحصول عليها بواسطة البلمرة المشتركة لخلائط مونمورية monomer mixtures تشتمل على أيزو بيوتيلين isobutylene وأيزو برين isoprene. في جانب آخر يتعلق الاختراع ببوليمرات مشتركة معالجة بهالوجين halogenated copolymers يمكن الحصول عليها من هذه البوليمرات المشتركة التي تتمتع بخطوة الجدة بواسطة عملية المعالجة بهالوجين.

Description

مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد ‎BUTYL RUBBER WITH NEW SEQUENCE DISTRIBUTION‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية بلمرة ‎polymerization process‏ فعالة واستخدامها لإنتاج بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ تتمتع بخطوة الجدة ببنية مجهرية ‎microstructure‏ محددة. على ‎dag‏ التحديد؛ يتعلق الاختراع بأنواع مطاط من بيوتيل ‎butyl rubbers‏ ببنية مجهرية تتمتع بخطوة الجدة؛ على نحو مفضل تلك التي يمكن الحصول عليها بواسطة البلمرة المشتركة لخلائط مونمورية ‎monomer mixtures‏ تشتمل على أيزو بيوتيلين ‎isobutylene‏ وأيزو برين ‎-isoprene‏ في جانب ‎Al‏ يتعلق الاختراع ببوليمرات مشتركة ‎dallas‏ بهالوجين ‎halogenated copolymers‏ يمكن الحصول عليها من هذه البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ التي تتمتع بخطوة الجدة بواسطة عملية المعالجة بهالوجين
-halogenation
يتم تحضير بوليمرات مشتركة ‎Copolymers‏ تحتوي على وحدات تكرار ‎repeating units‏ مشتقة من أيزو أولفينات ‎Lelia isoolefins‏ بواسطة عمليات بلمرة لكاتيونات الكريون ‎carbocationic‏ ‎processes‏ 00171116:128110. وخاصة ‎dallas‏ من بيوتيل ‎butyl rubber‏ وهو عبارة عن بوليمر مشترك ‎copolymer‏ من أيزو بيوتيلين ‎isobutylene‏ وكمية أصغر من أولفين متعدد ‎Jie multiolefin‏ أيزو برين 15001606.
5 تكون بلمرة كاتيونات الكريون ‎carbocationic polymerization‏ من أيزو أولفينات ‎isoolefins‏ ودلمرتها المشتركة بأولفينات متعددة ‎multiolefing‏ معقدة ميكانيكيًا. يتكون نظام التحفيز ‎catalyst system‏ ‎Glad‏ من مكونين: البادئ ‎initiator‏ وحمض ‎Jie Lewis‏ تراي كلوريد ‎١‏ لألومينيوم ‎aluminum‏ ‏11006 المستخدم بشكل متكرر في العمليات التجارية واسعة النطاق. أمثلة البوادئ ‎initiators‏ تتضمن مصادر البروتونات ‎proton sources‏ مثل مركبات هاليد الهيدروجين
‎hydrogen halides 20‏ الأحماض الكريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ والماء . ‎ol‏ خطوة البدء ‎initiation step‏ يتفاعل أيزو أولفين مع حمض ‎Lewis‏ والبادئ لإنتاج أيون كاريونيوم ‎carbenium ion‏ والذي يتفاعل كذلك مع مونمور ‎Sie monomer‏ أيون كاريونيوم جديد فيما يعرف بخطوة الانتشار ‎.propagation step‏
يؤثر نوع المونمورات ‎«monomers‏ نوع العامل المخفف ‎diluent‏ أو المذيب ‎solvent‏ وقطبيته» درجة حرارة البلمرة كما توليفة معينة من حمض ‎Lewis‏ والبادئ على كيمياء الانتشار وبالتالي إدراح المونمور في سلسلة بوليمرية أخذة في التمى ‎-growing polymer chain‏ تم الاعتياد في المجال الصناعي بصفة عامة على الاستخدام الشائع تعمليات بلمرةٍ الملاط ‎Surry‏ ‎polymerization process 5‏ لإنتاج مطاط من ‎«den‏ بولي أيزو بيوتيلين ‎polyisobutylene‏ وغيرها في كلوريد ميثيل ‎methyl chloride‏ كعامل مخفف. نمطيًّاء يتم إجراء عملية البلمرة عند درجات ‎Hla‏ ‏منخفضة»؛ بصفة عامة أقل من -90 درجة مئوية. يتم استخدام كلوريد ميثيل لعدة أسباب؛ منها أنه يذيب المونمورات ‎monomers‏ والمحفز من كلوريد ‎١‏ لألومينيوم ‎aluminum chloride catalyst‏ لكن ليس المنتج البوليمري ‎polymer product‏ يتسم كلوريد ميثيل أيضًا بنقاط تجميد وغليان مناسبة 0 للسماح؛ على ‎cil‏ بدرجة حرارة بلمرة منخفضة وفصل فعال من بوليمر ‎polymer‏ والمونمورات غير المتفاعلة ‎unreacted monomers‏ توفر عملية بلمرة الملاط ‎slurry polymerization process‏ في كلوريد ميثيل عدد من المزايا الإضافية من حيث أنه يمكن تحقيق تركيز للبوليمر يصل إلى 35 7 بالوزن في خليط التفاعل؛ على العكس من تركيز بوليمر يبلغ نمطيًا على الأقصى 20 7 بالوزن في عمليات البلمرة بالمحلول ‎solution polymerizations‏ يتم الحصول على لزوجة منخفضة مقبولة ‎Gas 5‏ لكتلة البلمرة ‎polymerization mass‏ مما يسمح بإزالة الحرارة من عملية البلمرة بشكل أكثر فاعلية بواسطة التبادل الحراري السطحي ‎surface heat exchange‏ يتم استخدام عمليات بلمرة الملاط ‎Slurry polymerization processes‏ في كلوريد ميثيل في إنتاج بوليمرات مطاط ‎rubber polymers‏ مرتفعة الوزن الجزيئي من بولي أيزو بيوتيلين ‎polyisobutylene‏ وأيزو بيوتيلين-أيزو برين بيوتيل ‎.isobutylene-isoprene‏ ‏20 حقيقة أن استخدام كلوريد ميثيل على الرغم من ذلك يمنع استخدام عدد من المحفزات ‎catalysts‏ التي يمكن استخدامها ويحصر كذلك مدى درجة حرارة البلمرة للحصول على الأوزان الجزيئية المرتفعة المطلوية تؤدي إلى منتجات تتسم بتغاير منخفض بالبنية المجهرية على وجه التحديد توزيع الأولفين المتعدد في السلاسل البوليمرية ‎chains‏ :0017006. علاوة على ذلك» تواجه عمليات بلمرة الملاط على وجه التحديد في كلوريد ميثيل مشكلة تراكم الجسيمات والتلوث مما يؤدي إلى إزالة غير كافية للحرارة الخارجية من البلمرة وبالتالي إلى ظروف تفاعل غير متجانسة في المفاعل ‎reactor‏
بالتالي؛ فإن إيجاد ظروف بلمرة بديلة تتضمن توليفات معينة من البوادئ ‎initiators‏ والعوامل المخففة ‎diluents‏ يقلل فقط من تراكم الجسيمات وتلوث المفاعل لكن أيضًا تكوين بوليمرات جديدة بتوزيعات تسلسلية معيئة وهو المأرب المنشود في عالم الصناعة نتيجة لحقيقة أن هذه البوليمرات يمكن أن تزيد من خيارات التأثير على طريقة المعالجة بواسطة تغيير توزيع مواقع الربط التشابكي؛ على ‎dag‏ ‏5 التحديد في التطبيقات حيث تتم معالجة نوعان على الأقل من المطاط في نفس الوقت (معالجة مشتركة). علاوة على ذلك سوف تفسح هذه البوليمرات المجال أيضًا لإنتاج بوليمرات جديدة بواسطة التعديل بعد البلمرة. كما هو مذكور بالفعل أعلاه يتأثر التوزيع التسلسلي للبوليمر المشترك النهائي ‎final copolymer‏ بظروف البلمرة التي تحدد التفاعلية النسبية للمونمورات المشتركة المستخدمة. يمكن التعبير عن 0 التوزيع التسلسلي للبوليمر المشترك في ضوء توليفات الوحدات البنائية المتجاورة. على سبيل المثال؛ تسمى التسلسلات التي يمكن تحديد سماتها لاثنتين من الوحدات المونمورية ‎monomer units‏ ثنائيات التكافؤ 01005. تسمى ثلاثة من تسلسلات الوحدات المونمورية ثلاثيات التكافؤ 07005. تسمى أريعة من تسلسلات الوحدات المونمورية ‎monomer unit sequences‏ رباعيات التكافؤ وهكذا. يمكن أن تظهر البوليمرات المشتركة التي يتم تحضيرها في ظروف مختلفة بنفس الإدخال لمونمور مشترك اختلافات في توزيعاتها التسلسلية كما تم التعبير عنه بواسطة الأجزاء ثنائية التكافؤ (أو ثلاثي ‎GES‏ ‏وغيرها) في سلسلة البوليمر المشترك. تتصل التوزيعات التسلسلية وإدراج المونمور المشترك رياضيًا بواسطة إحصائيات الاحتمالية نتيجة للطبيعة التنافسية للتفاعلات الكيميائية المتضمنة في البلمرة المشتركة. يتمثل متغير يساعد في تحديد سمات هذه العلاقة في نسبة التفاعلية؛ نسبة ثوابت المعدل للانتشار المتجانس (إضافة مونمور مشابه) إلى الانتشار التشابكي (إضافة مونمور غير مشابه). ‎We 0‏ ما تظهر البوليمرات المشتركة بنفس الإدخال لمونمور مشترك»؛ لكن بتوزيعات تسلسلية مختلفة سمات مادية مختلفة. انظر على سبيل المثال ‎Chemical Microstructure of Polymer Chains,‏ ‎J.L.
Konig, Wiley-Interscience, New York, 1980, and Polymer Sequence Determination:‏ ‎.Carbon-13 NMR Method, J.C.
Randall, Academic Press, 1977‏ يتمثل مثال متطرف» لكنه معروف جيدًا في مقارنة السمات المادية للبوليمرات المشتركة العشوائية والكتلية. 5 .من المعروف بصفة عامة أن مركبات الدايين المترافقة تكون أقل تفاعلية من أيزو بيوتيلين في أنظمة البلمرة المشتركة للكاتيونات الكريونية ‎.carbocationic copolymerization systems‏ من مركبات
الدايين المترافقة الخطية ‎linear conjugated dienes‏ المعروفة» يكون أيزو برين من أكثر مركبات
الدايين تفاعلية في البلمرة المشتركة مع أيزو بيوتيلين. يتم التعبير عن هذا الميل ناحية التفاعلية
المنخفضة لمركب الدايين المترافق ‎conjugated diene‏ في التوزيع التسلسلي للبوليمرات المشتركة
التي تم تحضيرها. في تركيبة بوليمر مشترك معينة؛ لا تظهر وحدات أيزو برين ميلًا إلى اتباع
وحدات أيزو برين الأخرى في سلسلة البوليمر المشترك. نتيجة لذلك» تكون الأجزاء ‎B) BIT‏ = أيزو
بيوتيلين ‎«isobutylene‏ 1- أيزو برين ‎IIB «(isoprene‏ و11 ثلاثية التكافؤ منخفضة نسبيًا مقارنة
بالأنظمة ذات المونمورات المشتركة ‎comonomers‏ الأكثر تفاعلية.
لأنه ‎We‏ ما يتم ‎shal‏ عمليات البلمرة المشتركة لأيزو بيوتيلين/أيزو برين في الهيدروكربونات
المعالجة بكلور ‎chlorinated hydrocarbons‏ أو خلائط من الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ ‏0 والهيدروكريونات المعالجة بكلور ‎chlorinated hydrocarbons‏ تنحصر درجة تغير التوزيع التسلسلي
بشكل كبير. يتم التوصل إلى التعبير عن هذا الحصر بواسطة فحص نسب التفاعلية المعروفة لأيزو
برين للبلمرة المشتركة لأيزو بيوتيلين/أيزو برين انظر على سبيل المثال» ‎J.
E.
Puskas,‏
"Carbocationic Polymerizations" in Encyclopedia of Polymer Science and Technology,
‎John Wiley and Sons, New York, 2003‏ تكون قيم نسب التفاعلية أيزو برين في عدة ظروف 5 لبلمرة أقل من 1.4 مما يشير إلى محدودية مدى المتاح للأجزاء ثلاثية التكافؤ المتمركزة من أيزو
‏برين ([51» 118 و111) في البوليمرات المشتركة التي تم تحضيرها.
‏تكشف البراءة الأوروبية رقم 1572 766 م عن عملية لتعديل التوزيع التسلسلي لأنواع مطاط من
‏بيوتيل بواسطة استخدام الهيدروكريونات المعالجة بفلور ‎fluorinated hydrocarbons‏ كعامل مخفف.
‏على وجه التحديد» تكشف البراءة الأوروبية رقم 1572 766 ‎A‏ عن بوليمرات مشتركة حيث متغير 0 التوزيع التسلسلي ‎sequence distribution parameter‏ ««» الذي يمكن حسابه ‎Gig‏ للمعادلة ‎(I)‏
‎(I ‏(معادلة‎ F=mA / ‏“نخصس+1)‎
‎A‏ @ هي النسبة المولارية للأولفين المتعدد إلى أيزو أولفين في البوليمر المشترك كما هو محدد
‎¢("H NMR) proton nuclear magnetic resonance ‏بواسطة الرنين النووي المغناطيسي البروتوني‎ ‏و‎ 25
‎OF‏ هو جزء أيزو أولفين-أولفين متعدد -أولفين متعدد ‎isoolefin-multiolefin-multiolefin‏ ثلاثي التكافؤ في البوليمر المشترك كما هو محدد بواسطة ‎(pill‏ النووي المغناطيسي الكربوني ‎carbon‏ ‎¢("*C NMR) nuclear magnetic resonance‏ و يكون إما من 1.10 إلى 1.25 أو أعلى من 1.5. على وجه الخصوص كما هو ملاحظ في التصريح المكتوب ل ‎Dr.
T.D.
Shaffer‏ المقدم بتاريخ 12 فبراير» 2007 لإيداع البراءة الأوروبية رقم 1572 ‎A 6‏ يعتمد المتغير «: ‎Lind‏ بدرجة كبيرة على محتوى أيزو برين المدرج في البوليمر المشترك. على سبيل المثال يمكن الحصول على قيمة ‎m‏ تصل إلى 1.1 فقط بواسطة إدراج 715.5 بالمول من أيزو برين باستخدام 1. 1. 1. 2تترا فلورو إيثان ‎1,1,1,2-tetrafluoroethane‏ كعامل ‎chide‏ ‎Lay‏ تظهر البوليمرات ذات المحتويات المنخفضة التي تبلغ على سبيل المثال 3.32 7 بالمول من 0 أيزو برين الذي تم الحصول عليه في نفس العامل المخفف ‎dad‏ « تبلغ 1.3. تظهر نفس الوثيقة أن عملية بلمرة الملاط ‎slurry polymerization process‏ النمطية التي يتم إجراؤها في كلوريد ميثيل تؤدي إلى بوليمرات مشتركة لها قيمة ‎m‏ تبلغ 1.3 (عند محتوى أيزو برين يبلغ 12.7 7 بالمول) إلى 2.1 (عند ‎sine‏ أيزو برين يبلغ 2.55 7 بالمول). تكون عمليات البلمرة باستخدام مركبات ألكان ‎alkanes‏ أو الأوساط الأليفاتية ‎aliphatic media‏ 5 كعوامل مخففة ‎diluents‏ بديلة في الأساس معروفة على سبيل المثال من البراءة الكندية رقم 5 محم والبراءة الأمريكية رقم 3361.725؛ حيث يتم استخدام أيزو -بنتان أو كميات منخفضة من هكسان ‎hexane‏ كما من الطلب الدولي رقم 006983/2010 ‎A‏ والطلب الدولي رقم 71 م حيث يتم استخدام أجزاء أليفاتية معينة في مدى غليان محدد كعوامل مخففة. على الرغم من ذلك» ما زالت الحاجة مستمرة إلى توفير بوليمرات مشتركة من أيزو بيوتيلين وأولفينات 0 متعددة لها مواقع ربط تشابكي موزعة بشكل أكثر ‎Gals‏ أي ‎m dad‏ أقل حتى من المعروف من وثائق الفن السابق. الوصف العام للاختراع في أحد الجوانب يوفر الاختراع بوليمرات مشتركة من أيزو بيوتيلين وأيزو برين لها توزيع تسلسلي للبوليمر المشترك محدد بالمعادلة (1) ‎F=mA / (1+4mA)* 5‏ (معادلة ‎(I‏ ‏حيث
‎A‏ @ هي النسبة المولارية لأيزو برين إلى أيزو بيوتيلين في البوليمر المشترك كما هو محدد بواسطة الرنين النووي المغناطيسي البروتوني؛ و 7 » هو ‎ga‏ ثلاثي التكافؤ من أيزو أولفين-أيزو برين-أيزو برين في البوليمر المشترك كما هو محدد بواسطة الرنين النووي المغناطيسي الكربوني؛ و وحيث « تكون في مدى هو ‎(MOC x 0.025) [ <m > ]1.30 - (MOC x 0.025) [‏ - 1.15[ بموجبه ‎MOC‏ يكون محتوى أيزو برين في البوليمر المشترك بالمول 7 ‎WS‏ هو محدد بواسطة الرنين النووي المغناطيسي البروتوني. يتضمن مجال الاختراع أي توليفة ممكنة من التعريفات؛ المتغيرات والتوضيحات المدرجة في الوثيقة 0 الحالية سواء بصفة عامة أو حيثما يفضل. على نحو مفضل؛ 0 تكون في مدى هو ‎(MOC x 0.025)] > «> ] 1.28 - (MOC x 0.025( [‏ - 1.16[ على نحو أكثر تفضيلًا في مدى ‎(MOC x 0.025) ] <m < [1.27 - (MOC x 0.025) ]‏ - 1.17[ 5 في أحد النماذج في بوليمرات مشتركة وفقًا للاختراع يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 85.0 إلى 99.5 # بالمول وبتراوح محتوى أيزو برين من 0.5 إلى 15.0 7 بالمول. في نموذج مفضل يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 88.0 إلى 99.0 7 بالمول ويتراوح محتوى أيزو برين من 1.0 إلى 12.0 7 بالمول. في نموذج معين يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 86.2 إلى 99.5 7 بالمول ويتراوح محتوى أيزو 0 برين من 0.5 إلى 3.8 7 بالمول؛ على نحو مفضل يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 86.3 إلى 0 7 بالمول وبتراوح محتوى أيزو برين من 1.0 إلى 3.7 7 بالمول؛ في نموذج محدد آخر يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 91.8 إلى أقل من 96.2 7 بالمول وبتراوح محتوى أيزو برين من أكثر من 3.8 إلى 8.2 7 بالمول» على نحو مفضل يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 92.0 إلى 96.0 7 بالمول ويتراوح محتوى أيزو برين من 4.0 إلى 8.0 7 بالمول. 5 في نموذج معين ‎AT‏ كذلك يتراوح محتوى أيزو بيوتيلين من 88.0 إلى أقل من 91.8 7 بالمول ويتراوح محتوى أيزو برين من أكثر من 8.2 إلى 12.0 7 بالمول» على نحو مفضل يتراوح محتوى
أيزو بيوتيلين من 90.0 إلى 91.0 7 بالمول ويتراوح محتوى أيزو برين من 9.0 إلى 10.0 7 بالمول. كما هو مستخدم في الوثيقة الحالية يدل المصطلح "محتوى أيزو بيوتيلين' أو "محترى أيزو ‎Ot‏ ‏على محتوى وحدات التكرار المشتقة من أيزو بيوتيلين أو أيزو برين في البوليمر المشترك.
يمكن معالجة البوليمرات المشتركة وفقًا للاختراع بهالوجين ‎(sh‏ طريقة معروفة للحصول على بوليمرات مشتركة جديدة معالجة بهالوجين. يتضمن مجال الاختراع بالتالي بوليمرات مشتركة ‎dallas‏ بهالوجين ‎halogenated copolymers‏ يمكن الحصول عليها بواسطة معالجة البوليمرات المشتركة بهالوجين ‎hy‏ للاختراع. على نحو مفضل؛ تعني عملية المعالجة بهالوجين ‎dallas‏ بالكلور ‎chlorination‏ أو ‎dallas‏ بالبروم ‎-bromination‏
على نحو مفضل؛ تكون كمية الهالوجين ‎halogen‏ بهذه البوليمرات المشتركة المعالجة بهالوجين في مدى يتراوح من 0.1 إلى 8.0 7# بالوزن؛ على نحو مفضل في مدى من 0.5 إلى 4 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 0.8 7 بالوزن إلى 3 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا كذلك في مدى من 1.2 إلى 245 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا كذلك أيضًا يتراوح من 1.5 7 بالوزن إلى 5 وعلى النحو الأكثر تفضيلًا على الإطلاق يتراوح من 1.8 إلى 2.3 7 بالوزن من البوليمر
5 المشترك المعالج بهالوجين ‎-halogenated copolymer‏ في أحد النماذج يكون المتوسط الوزني للوزن الجزيئي للبوليمرات المشتركة المعالجة بهالوجين ‎By‏ ‏للاختراع نمطيًا في مدى هو 300 إلى 1000 كجم/ مول؛ على نحو مفضل في مدى 300 إلى 0 كجم/ مول» على نحو أكثر تفضيلًا في مدى 325 إلى 650 كجم/ مول؛ على نحو أكثر تفضيلًا كذلك في مدى 350 إلى 600 كجم/ مول»؛ ‎yet‏ على نحو أكثر تفضيلًا في مدى 375 إلى
0 550 كجم/ مول؛ وعلى النحو الأكثر تفضيلًا على الإطلاق في مدى 400 إلى 500 كجم/ مول. كما هو مذكور بالفعل أعلاه يتم الحصول على الأوزان الجزيئية باستخدام كروماتوجراف نفاذية الجل في محلول تترا هيدرو فيوران ‎(THF) tetrahydrofuran‏ باستخدام معايير الوزن الجزيئي لبولي ستيارين ‎.polystyrene‏ ‏يمكن مزج بوليمرات مشتركة ويوليمرات مشتركة معالجة بهالوجين مختلفة ‎Gy‏ للاختراع سواء مع
5 بعضها البعض أو مع مطاط ثانوي واحد على الأقل؛ والمختار على نحو مفضل من مجموعة مكونة من مطاط طبيعي ‎¢(NR) natural rubber‏ مطاط طبيعي معالجة بإيبوكسيد ‎epoxidized natural‏
‎(ENR) rubber‏ مطاط من بولي أيزو ‎¢polyisoprene rubber (px‏ مطاط من بولي (ستارين- مشترك- بيوتادايين) ‎¢(SBR) poly(styrene-co-butadiene) rubber‏ مطاط من كلورو برين ‎dallas ¢(CR) chloroprene rubber‏ من بولي بيوتادايين ‎¢(BR) polybutadiene rubber‏ مادنة ملدنة مرنة من بيرفلورو ‎oe Lalas ((FEKM/FEPM) perfluoroelastomer‏ إيثيلين فنيل أسيتات
‎(EVA) ethylene vinylacetate 5‏ « مطاط من إيثيلين أكريلات ‎cethylene acrylate rubber‏ مطاط من بولي كبربتيد ‎¢(TR) polysulphide rubber‏ مطاط من بولي (أيزو برين-مشترك- بيوتادايين) ‎«(IBR) poly(isoprene-co-butadiene) rubber‏ مطاط من ستارين-أيزو برين- بيوتادايين ‎styrene-‏ ‎dallas ¢(SIBR) isoprene-butadiene rubber‏ من إيثيلين — ‎ethylene-propylene rubber (plug yw‏ ‎¢(EPR)‏ مطاط من إيثيلين - بروبيلين دايين الفئة ‎cthylene-propylene-diene M-class rubber M‏
‎(EPDM) 0‏ مطاط من بولي فينيلين كبريتيد ‎cpolyphenylensulfide‏ مطاط من نيتريل- بيوتادايين ‎¢(NBR) polyphenylensulfide‏ مطاط من نيتريل- بيوتادايين المعالج بهيدروجين ‎hydrogenated‏ ‎٠ (HNBR) nitrile-butadiene rubber‏ بوليمرات أكسيد بروبيلين ‎«propylene oxide polymers‏ بوليمر مشترك متفرع نجمي ‎star-branched copolymer‏ ويوليمر مشترك متفرع نجمي معالج بهالوجين ‎chalogenated star-branched copolymer‏ بوليمرات مشتركة؛ بوليمر مشترك معالجة
‏5 بالبروم ‎brominated copolymer‏ ويوليمر مشترك معالج بكلور ‎chlorinated copolymer‏ غير المدرجة في الاختراع الحالي أي لها توزيع تسلسلي مختلف؛ مطاط من بولي أيزو بيوتيلين متفرع
‏نجمي ‎¢star-branched polyisobutylene rubber‏ مطاط من بيوتيل (بوليمر مشترك من بولي أيزو بيوتيلين عدع1نرا160ر001/أيزو برين ‎(isoprene‏ متفرع نجمي معالج بالبروم ‎star-branched‏ ‏0 © بولي (أيزو بيوتيلين مشترك-م-ميثيل ستارين) ‎poly(isobutylene-co-p-‏
‎methylstyrene) 0‏ وبولي (أيزو بيوتيلين -مشترك-م-ميثيل ستارين) معالج بهالوجين ‎halogenated‏ ‎«poly(isobutylene-co-p-methylstyrene)‏ بولي (أيزو بيوتيلين-مشترك-أيزو برين مشترك-م-ميقثيل ستارين) معالج بهالوجين ‎<halogenated poly(isobutylene-co-isoprene-co-p-methylstyrene)‏
‏بولي (أيزو بيوتيلين- مشترك -أيزو برين- مشترك ستارين) ‎poly(isobutylene-co-isoprene-co-‏ ‎styrene)‏ بولي (أيزو بيوتيلين- مشترك -أيزو برين- مشترك -ستارين) معالج بهالوجين ‎halogenated‏
‏25 (0-5171606©-0017)8001171606-0-15001606» بولي (أيزو بيوتيلين- مشترك -أيزو برين- مشترك - ‎a-‏ ميثيل ستارين) ‎¢poly(isobutylene-co-isoprene-co-a- methylstyrene)‏ بولي (أيزو بيوتيلين-
مشترك -أيزو برين- مشترك -دميثيل ستارين) معالج بهالوجين ‎halogenated poly(isobutylene-‏ ‎co-isoprene-co-a-methylstyrene)‏ أو مع بوليمرات مشتركة وبوليمرات مشتركة معالجة بهالوجين مختلفة ‎Udy‏ للاختراع ومع مطاط ثانوي ‎secondary rubber‏ واحد على الأقل من القائمة الموضحة أعلاه.
يمكن مزج بوليمرات مشتركة وبوليمرات مشتركة معالجة بهالوجين مختلفة ‎Bg‏ للاختراع كذلك على نحو بديل أو على نحو إضافي مع بوليمر ملدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ واحد على الأقل؛ والمختار على نحو مفضل من مجموعة مكونة من بولي يوربثان ‎polyurethane‏ (ل01)؛ إسترات بولي ‎polyacrylic esters lb‏ بتلنعف ‎«(PMMA‏ بولي إستر ‎(lye‏ الملدن بالحرارة ‎(AU) thermoplastic polyester urethane‏ بولي إيثر يوريثان الملدن بالحرارة ‎thermoplastic‏
‎«(EU) polyether urethane 0‏ بيرفلوورو ألكوكسي ألكان ‎«(PFA) perfluoroalkoxyalkane‏ بولي تترا فلورو إيثيلين ‎(PTFE) polytetrafluoroethylene‏ وبولي تترا فلورو إيثيلين ‎.(PTFE) polytetrafluoroethylene‏ يمكن تكوين مركبات من البوليمرات المشتركة والبوليمرات المشتركة المعالجة بهالوجين وفقًا للاختراع كما المزائج الموصوفة أعلاه كذلك مع واحدة أو ‎SST‏ من مواد الملء ‎Willers‏ مواد الملء يمكن أن 5 تكون مواد ملء غير معدنية ‎cnon-mineral fillers‏ مواد ملء معدنية ‎mineral fillers‏ أو خلائط مما سبق. يفضل مواد الملء غير المعدنية في بعض النماذج وتتضمن؛ على سبيل المثال؛ مركبات الكريون ‎١‏ لأسود ‎«carbon blacks‏ أنواع الجل المطاطية ‎rubber gels‏ وخلائط مما سبق. يتم تحضير مركبات الكريون الأسود المناسبة على نحو مفضل بواسطة عمليات لتكوين السناج؛ سخام الفرن أو سخام الغاز. يكون بمركبات الكربون الأسود على نحو مفضل مناطق سطح معينة بي اي تي ‎BET‏ ‏0 تبلغ 20 إلى 200 م”/ جم. بعض الأمثلة المعينة لمركبات الكريون الأسود هي مركبات الكربون الأسود اس ايه اف ‎SAF‏ اي اس ايه اف ‎(SAF‏ اتش ايه اف ‎(HAF‏ اف اي اف ‎FEF‏ و > بي اف ‎GPF‏ تكون أنواع الجل المطاطية على نحو مفضل هي تلك المستندة على بولي بيوتادايين ‎polybutadiene‏ بوليمرات مشتركة من بيوتادايين/ستارين ‎«butadiene/styrene copolymers‏ بوليمرات مشتركة من بيوتاد ايين/أكربلو نيتريل ‎butadiene/acrylonitrile copolymers‏ أو بولي كلورو 5 برين ‎.polychloroprene‏
تشتمل مواد الملء المعدنية المناسبة على؛ على سبيل ‎(JUL‏ سيليكا 511:68» سيليكات ‎csilicates‏ ‏طمي ‎«clay‏ بنتونايت ‎cbentonite‏ فرمكيوليت ‎¢vermiculite‏ نونترونايت ‎nontronite‏ بيديليت ‎cbeidelite‏ فلونسكويت ‎cvolkonskoite‏ هيكتوريت ‎chectorite‏ سابونايت ‎¢saponite‏ لابونايت ‎daponite‏ سوكونايت ‎¢sauconite‏ ماجادايت ‎¢magadiite‏ كنايات ‎kenyaite‏ ليديكايت ‎dedikite‏ ‏5 الجبس ‎cgypsum‏ الألومينا ‎alumina‏ التالك علما» الزجاج؛ أكاسيد المعدن ‎metal oxides‏ (على سبيل المثال دايوكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ أكسيد الزنك ‎(zine oxide‏ أكسيد الماغنيسيوم ‎oxide‏ 0188061000 أكسيد الألومينيوم ‎«(aluminum oxide‏ كريونات المعدن ‎metal carbonates‏ (على سبيل المثال كريونات الماغنيسيوم ‎cmagnesium carbonate‏ كريونات الكالسيوم ‎calcium‏ ‎carbonate‏ كربونات الزنك ‎«(zine carbonate‏ مركبات هيدروكسيد المعدن ‎metal hydroxides‏ 0 (على ‎Jue‏ المثال هيدروكسيد الألومينيوم ‎caluminum hydroxide‏ هيدروكسيد الماغنيسيوم ‎(magnesium hydroxide‏ أو خلائط مما سبق. يمكن أن يكون لجزيئات السيليكا غير المتبلرة المجففة ‎Dried amorphous silica particles‏ المناسبة للاستخدام كمواد ملء معدنية متوسط حجم جسيمي تراكمي في مدى من 1 إلى 100 ميكرون؛ أو 0 إلى 50 ميكرون؛ أو 10 إلى 25 ميكرون. في أحد النماذج؛ أقل من 10 7 بالحجم من الجسيمات المتراكمة يمكن أن يكون أدنى من 5 ميكرون. في أحد النماذج؛ أقل من 10 7 بالحجم من الجسيمات المتراكمة يمكن أن يكون أعلى من 50 ميكرون في الحجم. يمكن أن يكون للسيليكا المجففة غير المتبلرة المناسبة؛ على سبيل المثال» منطقة سطح ‎(BET‏ يتم قياسها ‎Wy‏ ل ‎DIN (Deutsche‏ ‎Industrie Norm) 66131‏ يتراوح بين 50 و450 متر مريع لكل جرام. امتصاص ‎(DBP‏ كما قيس ‎Gig‏ لدين 53601. يمكن أن يتراوح بين 150 و400 ‎aba‏ لكل 100 جرام من السيليكا. فاقد 0 التجفيف»؛ كما قيس وفقًا لدين أيزو 11/787. يمكن أن يتراوح من صفر إلى 10 7 بالوزن. تباع مواد الملء المناسبة من السيليكا ‎Glad‏ بالأسماء 210 ‎HiSII™243 5 HiSil™233 (HiSi™‏ والمتوفرة من ‎.PPG Industries Inc‏ من المواد المناسبة أيضًا كل من 5 ‎Vulkasil™‏ و ‎Vulkasil™‏ ‎«N‏ المتوفرة تجاريًا من ‎Bayer AG‏ يمكن أن تتضمن مواد الملء مرتفعة النسبة الباعية المفيدة في الاختراع الحالي أنواع طمي؛ أنواع 5 تالك؛ حجر الميكاء وغيرها. بنسبة باعية تبلغ على الأقل 1: 3. يمكن أن تتضمن مواد الملء مواد دائرية أو غير أيزومرية ببنية لوحية أو إبرية. يتم تعريف النسبة الباعية كنسبة متوسط قطر دائرة
نفس المنطقة كوجه للوح إلى متوسط شمك اللوح. النسبة الباعية لمواد الملء الإبرية وليفية الشكل
هي نسبة الطول إلى القطر. يمكن أن يكون لمواد الملء مرتفعة النسبة الباعية نسبة باعية تبلغ على
الأقل 1: 5؛ أو على الأقل 1: 7 أو في مدى 1: 7 إلى 1: 200. يمكن أن يكون لمواد الملء مرتفعة النسبة الباعية؛ على سبيل المثال؛ متوسط حجم جسيمي في مدى من 0.001 إلى 100
ميكرون؛ أو 0.005 إلى 50 ميكرون؛ أو 0.01 إلى 10 ميكرون. يمكن أن يكون لمواد الملء مرتفعة النسبة الباعية المناسبة منطقة سطح ‎(BET‏ يتم قياسها وفقًا لدين 66131. تتراوح بين 5 و200 متر مريع لكل جرام. يمكن أن تشتمل مادة الملء مرتفعة النسبة الباعية على طمي بحجم
النانو ‎cnanoclay‏ مثل؛ على سبيل المثال؛ طمي بحجم النانو معدل عضوتًا ‎organically modified‏ ‎nanoclay‏ تتضمن أمثلة أنواع الطمي بحجم النانو ‎nanoclays‏ أنواع طمي سمكتيت مسحوقي طبيعي
‎duu le) natural powdered smectite clays 0‏ المثال الصوديوم ‎sodium‏ أو الكالسيوم مونتموربللونيت ‎(calcium montmorillonite‏ أو أنواع طمي تخليقية ‎synthetic clays‏ (على سبيل
‏المثال هيدروتالسيت ‎hydrotalcite‏ أو لابونايت ‎+(laponite‏ في أحد النماذج؛ يمكن أن تتضمن ‎sole‏
‏الملء مرتفعة_النسبة_الباعية أنواع طمي بحجم النانو معدلة عضويًا من مونتموربللونيت ‎.montmorillonite‏ يمكن تعديل أنواع طمي بواسطة استبدال فلز انتقالي ‎transition metal‏ بأيون
‏5 أونيوم ‎coniumion‏ كما هو معروف في ‎(oll‏ لتوفير سمة خفض توتر السطح على طمي مما يساعد في تشتت الطمي في بصفة عامة البيئة البوليمرية غير الآلفة تلماء ‎hydrophobic polymer‏ ‎ -environment‏ أحد ‎oz all‏ يكون أساس أيونات الأونيوم ‎onium ions‏ هو أساس فسفوري ‎phosphorus‏ (على سبيل المثال أيونات فسفو أونيوم ‎(phosphonium ions‏ أو أساسها النيتروجين ‎le) nitrogen‏ سبيل المثال أيونات الأمونيوم ‎(ammonium ions‏ وتحتوي على مجموعات وظيفية
‏20 بها من 2 إلى 20 ذرة ‎atoms OS‏ 008:ه. ‎(Ka‏ توفير أنواع طمي؛ على سبيل المثال» بحجم جسيمي نانومتري؛ ‎ce‏ أقل من 25 ميكرو متر بالحجم. يمكن أن يكون الحجم الجسيمي في مدى
‏من 1 إلى 50 ميكرو مترء أو 1 إلى 30 ميكرو مترء أو 2 إلى 20 ميكرو متر. بالإضافة إلى السيليكاء يمكن أن تحتوي أنواع الطمي بحجم النانو ‎Lind‏ على بعض أجزاء الألومينا. على سبيل المتال» يمكن أن تحتوي أنواع الطمي بحجم النانو على من 0.1 إلى 10 7 بالوزن من الألوميناء أو
‏5 05 إلى 5 7 بالوزن من الألوميناء أو 1 إلى 3 7 بالوزن من الألومينا. تتضمن أمثلة أنواع الطمي
بحجم النانو المعدلة عضويًا المتوفرة تحاريًا كمواد مله معدنية مرتفعة النسبة الباعية؛ على سبيل المثتال» تلك التي تباع بالاسم التجاري 10ح ‎«Cloisite® Clays‏ 20يى ‎«AG‏ كاه ‎B30‏ أو 25ذ. يتم فيما بعد الإشارة إلى البوليمرات المشتركة والبوليمرات المشتركة المعالجة بهالوجين وفقًا للاختراع كما المزائج والمركبات الموصوفة أعلاه بصورة مجمعة على أنها المنتجات البوليمرية ويمكن أن تحتوي كذلك على مكونات أخرى ‎Jie‏ عوامل لتحقيق الاستقرار ‎cstabilizers‏ مضادات أكسدة ‎anti-‏ ‎coxidants‏ عوامل لإكساب اللزوجة ‎ctackifiers‏ و/ أو مواد الإضافة ‎additives‏ الأخرى المعروفة لأولئك المهرة في الفن. يمكن تركيب هذه المكونات ‎le‏ باستخدام تقنيات التركيب التقليدية. تقنيات التركيب المناسبة تتضمن؛ على سبيل المثال؛ خلط المكونات ‎be‏ باستخدام؛ على سبيل المثال» خلاط داخلي ‎internal mixer‏ 0 (على سبيل المثال خلاط ‎(Banbury‏ خلاط داخلي مصغر (على سبيل المثال خلاط ‎Haake‏ أو ‎(Brabender‏ أو خلاط طاحوني ثنائي الاسطوانات ‎two roll mill mixer‏ توفر وسيلة البثق ‎extruder‏ ‎Lad‏ خلط جيد؛ وتسمح بفترات خلط أقصر. من الممكن إجراء الخلط على مرحلتين أو أكثر؛ ويمكن إجراء الخلط في أجهزة مختلفة؛ على سبيل المثال مرحلة واحدة في خلاط داخلي ومرحلة واحدة في وسيلة البثق. لمزبد من المعلومات حول تقنيات التركيب»؛ انظر ‎Encyclopedia of Polymer Science‏ ‎et seq. (Compounding) 5‏ 66 .م ,4 ‎sand Engineering, Vol.‏ التقنيات الأخرى؛ كما هو معروف لأولئك المهرة في الفن؛ مناسبة كذلك للتركيب. يمكن أن تحتوي المنتجات البوليمرية كذلك على نظام معالجة يسمح بمعالجتها. لايتم حصر اختيار نظام معالجة مناسب للاستخدام على وجه التحديد وهو في وسع الشخص ‎AL‏ ‏في الفن. في معينة النماذج؛ يمكن أن يستند نظام المعالجة ‎curing system‏ على الكبريت ‎¢sulphur‏ ‏0 على بيروكسيد ‎peroxide‏ على راتنج ‎resin‏ أو على ‎Lil‏ فوق بنفسجية ‎(UV) ultraviolet‏ يمكن أن يشتمل نظام المعالجة الذي أساسه الكبريت على: (1) أكسيد معدني ‎¢metal oxide‏ (2) عنصر الكبريت ‎elemental sulfur‏ و(3) مسارع أساسه ‎sulfur-based accelerator <u p<)‏ واحد على الأقل. يكون استخدام أكاسيد المعدن كمكون في الكبريت نظام المعالجة معروف جيدًا في الفن. الأكسيد المعدني المناسب هو أكسيد الزنك ‎ezine oxide‏ الذي يمكن استخدامه بكمية تتراوح من نحو 5 1 إلى نحو 10 أجزاء من المئة من المطاط. في نموذج آخر؛ يمكن استخدام أكسيد الزنك بكمية تتراوح من نحو 2 إلى نحو 5 أجزاء من المئة من المطاط. يتم استخدام عنصر الكبريت؛ (مكون
(2))؛ نمطيًا بكميات تتراوح من نحو 0.2 إلى نحو 2 أجزاء من المئة من المطاط. يمكن استخدام المسارعات التي أساسها الكبريت ‎sulfur-based accelerators‏ المناسبة (مكون (3)) بكميات تتراوح من نحو 0.5 إلى نحو 3 أجزاء من المئة من المطاط. تتضمن الأمثلة غير الحصرية للمسارعات التي أساسها الكبريت المفيدة مركبات كبربتيد الثيورام (على سبيل المثال تترا ميثيل داي كبريتيد القيورام ‎tetramethyl thiuram disulfide‏ (1111))» مركبات تيو كاريامات ‎thiocarbamates‏ (على سبيل المثال مركبات داي ميثيل داي ثيو كاريامات الزنك ‎zinc dimethyl dithiocarbamate‏ (9ط2)) وتيازيل ‎thiazyl‏ أو بنزو ثيازيل ‎benzothiazyl‏ (على سبيل المثال ميركابتو بنزو تيازيل داي كبريتيد ‎mercaptobenzothiazyl disulfide‏ (101875)). المسارع الذي أساسه الكبربت محل الاهتمام هو
ميركابتو بنزو ثيازيل داي كبربتيد.
0 يمكن أن تكون أنظمة المعالجة التي أساسها بيروكسيد ‎Peroxide based curing systems‏ مناسبة ‎(Lad‏ على وجه الخصوص لبوليمرات شاردية من بوليمر مشترك تشتمل على محتوى ‎Guill‏ متعدد متبقي بفائض يبلغ نحو 0.2 7 بالمول. يمكن أن يشتمل نظام المعالجة الذي أساسه بيروكسيد على عامل معالجة من بيروكسيد ‎eperoxide curing agent‏ على سبيل المثال؛ داي كومايل بيروكسيد ‎peroxide‏ الإصدعثل» بيروكسيد داي -)-بيوتيل ‎edi-tert-butyl peroxide‏ بتزويل بيروكسيد ‎benzoyl‏
‎peroxide 5‏ 2 2”- بيس (١-بيوتيل‏ بيروكسي داي أيزو بروييل بنزين ‎2,2’-bis(tert.-butylperoxy‏ ‎(Vuleup® 40KE) diisopropylbenzene‏ بيروكسيد بنزويل» 2 5داي ميثيل -2 5- داي ‎—t)‏ ‏بيوتيل بيروكسي)-هكسين-3؛ 2 5داي ‎die‏ -2» 5- داي (بنزويل بيروكسي)هكسان -2,5 ‎dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)-hexyne-3, 2,5-dimethyl-2,5-‏ ‎di(benzoylperoxy)hexane‏ )2 5- بيس (١-بيوتيل‏ بيروكسي)-2» 5داي ميثيل هكسان -2,5)
‎bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl hexane 0‏ وما شابه. يشتمل أحد عوامل المعالجة من بيروكسيد هذه على داي كومايل بيروكسيد وتوافر تحاريًا بالاسم ©0100040. يمكن استخدام عوامل المعالجة من بيروكسيد بكمية تبلغ نحو 7-0.2 أجزاء من المئة من المطاط؛ أو نحو 6-1 أجزاء من المئة من ‎calla)‏ أو نحو 4 أجزاء من المئة من المطاط. يمكن استخدام العوامل المشتركة للمعالجة من بيروكسيد أيضًا. تتضمن العوامل المشتركة للمعالجة من بيروكسيد المناسبة؛ على سبيل المثال» تراي
‏25 أليل أيزو سيانورات ‎(TAIC) triallyl isocyanurate‏ المتوفر تحارتًا بالاسم 7 ‎DIAK‏ من ‎«DuPont‏ ‏7 -0-فينيلين ‎(gla‏ ماليميد ‎dimaleimide‏ ع(10ا0ع1م0-0-”11,117 المعروف باسم ‎HVA-2‏ من all ‏أو بولي بيوتادايين‎ (TAC) triallyl cyanurate ‏تراي أليل سيانورات‎ «(Dow ‏أو‎ DuPont
‎liquid polybutadiene‏ المعروف باسم 153 ‎Ricon D‏ (الذي توفره ‎Resins‏ 00عن8). يمكن استخدام
‏العوامل المشتركة للمعالجة من بيروكسيد ‎Peroxide curing co-agents‏ بكميات مكافئة لتلك الخاصة
‏بعامل المعالجة من بيروكسيد؛ أو أقل. يتم تحسين حالة منتجات المعالجة من بيروكسيد باستخدام
‏5 بوليمرات من بيوتيل تحتوي على مستويات مرتفعة من عدم التشبع؛ على سبيل المثال محتوى الأولفين
‏المتعدد يبلغ 0.5 7 بالمول على الأقل.
‏يمكن معالجة المنتجات البوليمرية ‎polymer products‏ أيضًا بواسطة نظام معالجة راتنجي ‎resin‏
‎cure system‏ وء إن لزم الأمر مسارع ‎accelerator‏ لتنشيط المعالجة بالراتنج 28810. تتضمن
‏الراتنجات ‎resins‏ المناسبة لكن لا تقتصر على راتنجات فينوليك ‎phenolic resins‏ راتنجات ألكيل 0 فينيليك ‎calkylphenotic resins‏ مركبات فينول معالجة بالكيل ‎alkylated phenols‏ راتتنجات الكيل
‎. ‏وخلائط مما سبق‎ halogenated alkyl phenolic resins ‏بهالوجين‎ dallas ‏فينوليك‎
‏توفر المنتجات البوليمرية خصائص كيميائية وفيزيائية تجعلها شديدة الصلاحية لمجموعة كبيرة من
‏التطبيقات. يعزى إلى انخفاض درجة النفاذية إلى الغازات كما مواقع عدم التشبع الموزعة بشكل
‏متساوي التي يمكن أن تعمل كموقع ربط تشابكي؛ معالجة أو موقع تعديل بعد البلمرة تعدد استخدام أنواع المطاط ‎coda‏ أي الأنابيب الداخلية والبطانات الداخلية للإطارات. تكون هذه السمات نفسها ذات
‏أهمية أيضًا في الوسادات الهواثية ‎cair cushions‏ العوامل النابضة الهوائية ‎«pneumatic springs‏
‏وسائد الهواء ‎cair bellows‏ أكياس التجميع ‎caccumulator bags‏ ووسائل الإغلاق الصيدلانية
‎pharmaceutical closures‏ الاستقرار الحراري لبوليمرات الاختراع يجعلها مثالية لقرب معالجة
‏الإطارات المطاطية ‎rubber tire-curing bladders‏ حراطيم الصيانة ‎service hoses‏ مرتفعة درجة 0 الحرارة؛ والسيور المتحركة ‎conveyor belts‏ للتعامل مع المواد الساخنة.
‏تظهر المنتجات البوليمرية كذلك تخميد عالي ولها مُديّ تخميد وإمتصاص للصدمات كبيرة بشكل
‏فريد من نوعه في كل من درجة الحرارة والتردد اللذين يجعلانها مفيدة على سبيل المثال في المصدات
‏المطاطية بالسيارات؛ حوامل مواسير العادم بالسيارات؛ سنادات الجسم ونعول الأحذية.
‏تكون المنتجات البوليمرية وفقًا للاختراع الحالي مفيدة أيضًا في الجدران الجانبية للإطارات ومركبات 5 السطح المحيطي للإطار. في الجدران الجانبية؛ تضفي خصائص البوليمر مقاومة جيدة للأوزون
‎ozone‏ تزايد الشقوق؛ وشكل جمالي.
يمكن تشكيل المنتجات البوليمرية في صورةٍ منتج مطلوب قبل المعالجة. تتضمن المنتجات التي تشتمل على المنتجات البوليمرية التي تمت معالجتهاء على سبيل المثال؛ السيور» الخراطيم؛ نعول الأحذية؛ موانع التسرب ‎cgaskets‏ الحلقات على شكل 0( الأسلاك/الكابلات؛ الأغشية ‎«membranes‏ ‏الأسطوانات» القرب ‎le)‏ سبيل المثال قرب المعالجة ‎«(curing bladders‏ البطانات الداخلية
للإطارات؛ الأسطح المحيطية للإطار؛ مصاصات الصدمات ‎shock absorbers‏ حوامل الآلات ‎mountings‏ لاعصنطعه» البالونات؛ الكرات؛ كرات الجولف» الأكسية الواقية؛ الأنابيب الطبية ‎¢medical tubing‏ بطانات صهاريج التخزين ‎¢storage tank linings‏ العزل الكهربي ‎electrical‏
‎cinsulation‏ الحوامل ‎cbearings‏ وسائل الإيقاف الصيدلانية ‎pharmaceutical stoppers‏ المواد اللاصفة ‎adhesives‏ حاوية ‎Jie container‏ زجاجة»؛ أداة تجميع ع101» صهريج تخزين ‎storage‏
‎tank 0‏ وغيرها؛ وسيلة إغلاق حاوية ‎container closure‏ أو غطاء ‎Bl lid‏ تسرب ‎seal‏ أو عامل مانع للتسرب ‎csealant‏ مثل سدادة ‎gasket‏ أو مادة كاتمة ‎¢caulking‏ جهاز معالجة مادة ‎material‏ ‎Jie handling apparatus‏ مثقاب حفر ‎auger‏ أو حزام سيار ‎belt‏ 6007807؛ برج تبريد ‎cooling‏ ‏©0؛ جهاز تشغيل معدن ‎«metal working apparatus‏ أو أي جهاز يتلامس مع موائع تشغيل المعدن ‎¢metal working fluids‏ مكون المحرك ‎component‏ عصنعد»» مثل خطوط الوقود ‎fuel‏
‎dines 5‏ مرشحات الوقود ‎fuel filters‏ صهاريج تخزين الوقود ‎cfuel storage tanks‏ موانع التسربء وسيلة إحكام إغلاق و9801» وغيرها؛ غشاء ‎cmembrane‏ لترشيح المائع أو عامل لإحكام إغلاق صهريج . تتضمن الأمثلة الإضافية حيث يمكن استخدام بوليمرات شاردية من بيوتيل ‎butyl ionomers‏
‏في المنتجات أو الأغلفة؛ لكن لا تقتصر ‎cle‏ ما يلي: الأدوات المنزلية الكهربية؛ منتجات الأطفال؛
‏وسائل التثبيت بالحمامات ‎bathroom fixtures‏ وسائل تأمين الحمامات؛ الأرضيات + تخزين
‏0 الأطعمة؛ ‎«hall‏ وسائل التثبيت بالمطابخ؛ منتجات المطبخ؛ منتجات المكتب؛ منتجات الحيوانات الأليفة. عوامل مانعة للتسرب وحقن الطلاء؛ منتجعات مياه معدنية؛ ترشيح الماء وتخزينه؛ معدات؛
‏أسطح تحضير الطعام ومعداته؛ عريات التسوق؛ تطبيقات الأسطح؛ حاويات التخزين ‎storage‏ ‎(containers‏ الأحذية؛ الملابس الواقية؛ معدات رياضية؛ عريات؛ معدات أسنان؛ مقابض الأبواب؛ الملابس؛ الهواتف؛ الألعاب؛ الموائع المقثطرة ‎catheterized fluids‏ المشافي؛ أسطح المركبات
‏25 والأنابيب؛ الأغلفة. معالجة الأغذية؛ الوسائل الطبية الحيوية ‎biomedical devices‏ المرشحات ‎filters‏ مواد الإضافة ‎additives‏ الحواسيب»؛ بدن السفن؛ جدران الدش ‎shower walls‏ الأنابيب
للحد من مشكلات التلوث الحيوي؛ وسائل تنظيم نبضات القلب ‎cpacemakers‏ الغراكتس ‎«implants‏
وسائل تضميد الجروح ‎«wound dressing‏ الأنسجة الطبية ‎medical textiles‏ ماكينات تصنيع الثلج
«fruit juice dispensers ‏وسائل توزيع العصائر‎ cwater coolers ‏ع6 مُبّْدات الماء‎ machines
ماكينات المشرويات المرطبة ‎drink machines,‏ 801» مجموعات الأنابيب» أوعية التخزين ‎storage‏
‎vessels 5‏ أنظمة القياس ‎cmetering systems‏ الصمامات ‎cvalves‏ وسائل التهيئة ‎fittings‏ الوصلات
‏58 مبيات المرشح ‎«filter housings‏ البطانات؛ والأغلفة الحاجزة ‎.barrier coatings‏
‏وفقًا لجانب ‎AT‏ للاختراع؛ يتم توفير عملية لتحضير بوليمرات مشتركة تتمتع بخطوة الجدة ‎dg‏
‏للاختراع؛ تشتمل العملية على الخطوات التالية على الأقل على نحو حصري مفضل:
‏1 توفير عامل مخفف وخليط مونموري ‎monomer mixture‏ يشتملان على على الأقل أيزو بيوتيلين 0 وأيزو برين بنسبة كتلة من الخليط المونموري إلى العامل المخفف تتراوح من 5: 95 إلى 95: 5؛
‏على نحو مفضل من 40: 60 إلى 95: 5؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 45: 55 إلى 85: 15
‏وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 61: 39 إلى 80: 20 لتكوين وسط تفاعل؛
‏ب) بلمرة الخليط المونموري في وسط التفاعل في وجود النظام البادئ لتكوين محلول بوليمر مشترك
‏يشتمل على بوليمر مشترك يذوب إلى حدٍ كبير على الأقل في وسط التفاعل المشتمل على العامل المخفف والمونمورات المتبقية بالخليط المونموري؛
‏ج) فصل المونمورات المتبقية بالخليط المونموري ويفضل بالإضافة إلى ذلك العامل المخفف من
‏وسط التفاعل للحصول على البوليمر المشترك
‏بموجبه يتم إجراء الخطوة ب)
‏© عند درجة حرارة في مدى -95 درجة مئوية إلى -60 درجة مئوية؛ على نحو مفضل في مدى - 0 85 درجة مئوية إلى -60 درجة مئوية وعلى نحو أكثر تفضيلًا ‎AS‏ في مدى -82 درجة مئوية إلى
‏-68 درجة مثوبة.
‏ويموجبه العامل المخفف
‎o‏ يشتمل على 95.0 7 بالوزن على ‎«BY‏ على نحو مفضل 98.0 7 بالوزن على الأقل؛ على نحو
‏أكثر تفضيلًا 98.5 7 بالوزن على الأقل وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك 99.0 7 بالوزن على الأقل 5 .من واحد أو أكثر من الهيدروكريونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ التي لها نقطة غليان في
‏مدى 5 درجة ‎Lge‏ إلى 95 درجة مئوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال و
0 يشتمل على 1.0 7 بالوزن على الأقصى؛ على نحو مفضل أقل من 0.8 7 ‎isla‏ على نحو أكثر تفضيلًا أقل من 0.5 7 بالوزن وعلى نحو أكثر تفضيلًا ‎AS‏ أقل من 0.2 7 بالوزن من الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ المعالجة بهالوجين ‎halogenated‏ على وجه التحديد المعالجة بفلور 00 أو المعالجة بكلور ‎chlorinated‏ أو المعالجة بفلور والمعالجة بكلور ويكون على النحو الأكثر ‎Semis‏ على الإطلاق ‎Wa‏ من هذه الهيدروكربونات المعالجة بهالوجين. في أحد النماذج محتوى الهيدروكربونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان في مدى 5 درجة مئوية إلى 5 درجة مئوية عند ضغط يبلغ 3 هكتو باسكال والذي يكون خطيًا (مركبات «-ألكان ‎n-‏ ‎(alkanes‏ لا يتخطى 85 7 بالوزن» على نحو مفضل لا يتخطى 70 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا 50 #7 بالوزن ويكون على نحو أكثر تفضيلًا كذلك ‎Lad‏ في مدى من 10 إلى 50 7
0 بالوزن.. في نموذج ‎AT‏ محتوى الهيدروكربونات الحلقية ‎cyclic hydrocarbons‏ التي لها نقطة غليان في مدى 5 درجة مئوية إلى 95 درجة مئوية عند ضغط ‎aly‏ 1013 هكتو باسكال لا يتخطى 25 7 بالوزن؛ على نحو مفضل لا يتخطى 20 7 بالوزن ويكون على نحو أكثر تفضيلًا كذلك في مدى من 1 إلى 20 7 بالوزن.
5 في أحد النماذج بقية 100 7 بالوزن حيث المتواجد يتكون من الهيدروكربونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان أقل من 5 درجة مئوية أو أعلى من 95 درجة مثئوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال. كما هو مستخدم في الوثيقة الحالية يعني المصطلح 'يذوب إلى حدٍ كبير على الأقل" أنه يذوب على الأقل 70 7 بالوزن»؛ على نحو مفضل على الأقل 90 7 بالوزن؛ على نحو مفضل على الأقل 95
0 7 بالوزن من البوليمر المشترك الذي تم الحصول عليه وفقًا للخطوة ب) في العامل المخفف. تتضمن الأمثلة بالهيدروكربونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان في مدى 5 درجة مئوية إلى 95 درجة مثوية عند ضغط يبلغ 3 هكتو باسكال «-بنتان عصمادءم-٠»‏ أيزو بنتان ‎cisopentane‏ ‏نيو بنتان ‎cneopentane‏ سيكلو بنتان ‎«cyclopentane‏ 2 2داي ‎Jie‏ بيوتان -2,2 ‎«dimethylbutane‏ 2« 3داي _ ‎Jie‏ بيوتان ‎2,3-dimethylbutane‏ 2ميثيل بنتان -2
‎¢methylpentane 5‏ 3ميقل بنتان ‎«3-methylpentane‏ «-هكسان ‎n-hexane‏ ميثيل سيكلو بنتان ‎amethyleyclopentane‏ .2 2داي_ ميثيل بنتان ‎22-dimethylpentane‏ سيكلو هكسان
عصم»عطماءعن» 2ميثيل هكسان ‎2-methylhexane‏ 3ميثيل هكسان ‎3-methylhexane‏ <« 2« 2- ‎gh‏ ميثيل بنتان ‎¢2,2-dimethylpentane‏ 2 4داي ميثيل بنتان ‎«2,4-dimethylpentane‏ 3« 3- داي ميثيل بنتان ‎.3,3-dimethylpentane‏ ‏يتم إجراء الخطوة ب) في وجود النظام البادئ (على سبيل المثال محفز من حمض ‎Lewis‏ ومصدر للبروتونات ‎(proton source‏ القادر على بدء عملية البلمرة. يتضمن مصدر البروتونات المناسب في الاختراع الحالي أي مركب سوف ينتج بروتون عند إضافته إلى حمض ‎Lewis‏ أو تركيبة تحتوي على حمض ‎Lewis‏ يمكن إنتاج البروتونات من تفاعل حمض ‎Lowis‏ مع مصادر البروتونات لإنتاج بروتون ومنتج ثانوي مناظر. يمكن تفضيل هذا التفاعل في ‎Ala‏ أن تفاعل مصدر للبروتونات أسرع باستخدام ‎sale‏ الإضافة المعالجة بالبروتون مقارنة بتفاعلها مع المونمورات ‎monomers‏ ‏10 تتضمن مواد المفاعلة المنتجة للبروتونات؛ على سبيل المثال الماء» الكحولات ‎alcohols‏ مثل ميثانول ‎«methanol‏ إيثانول ‎cethanol‏ أيزو برويانول ‎—t cisopropanol‏ بيوتانول ‎tert.-butanol‏ وما ‎«ls‏ ‏مركبات فينول ‎phenols‏ مركبات ثيول ‎«thiols‏ الأحماض الكريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ كلوريد الهيدروجين ‎hydrogen chloride‏ أو البروميد ‎bromide‏ وأي خليط مما سبق. يفضل الماء » ‎(Yeas‏ ‏فينول ‎phenol‏ أو أي خليط مما سبق. مصدر للبروتونات الأكثر تفضيلًا هو الماء. النسبة المفضلة 5 لحمض ‎Lewis‏ إلى مصدر للبروتونات هي بصفة عامة من 5: 1 إلى 100: 1 بالوزن؛ أو من 5: 1 إلى 50: 1 بالوزن. يوجد النظام البادئ الذي يتضمن المحفز ومصدر للبروتونات على نحو مفضل في خليط التفاعل بكمية تبلغ 0.02 - 0.1 7 بالوزن؛ 2 على إجمالي وزن خليط التفاعل. تعد مركبات هاليد ألكيل ألومينيوم ‎Alkyl aluminum halides‏ على ‎dag‏ التحديد فئة مفضلة من حمض ‎Lewiss‏ لتفاعلات البلمرة بمحلول محفز ‎Gy‏ للاختراع الحالي. أمثلة تتضمن المحفزات من 0 ألكيل ألومينيوم هاليد داي بروميد ميثيل الألومينيوم ‎cmethyl aluminum dibromide‏ داي كلوريد ميثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎emethyl aluminum dichloride‏ داي بروميد إيثيل ألومينيوم ‎ethyl aluminum‏ ‎(gla edibromide‏ كلوريد إيثيل الألومينيوم ‎cethyl aluminum dichloride‏ داي بروميد بيوتيل الألومينيوم ‎cbutyl aluminum dibromide‏ داي كلوريد بيوتيل الألومينيوم ‎butyl aluminum‏ ‎dichloride‏ بروميد داي ميثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎«dimethyl aluminum bromide‏ داي ‎Mise‏ كلوريد 5 الألومينيوم ‎aluminum chloride‏ الإطاعصته» داي ‎Jil‏ بروميد الألومينيوم ‎diethyl aluminum‏ ‎bromide‏ كلوريد داي إيثيل الألومينيوم ‎«diethyl aluminum chloride‏ داي بيوتيل ‎Magy‏
الألومينيوم ‎«dibutyl aluminum bromide‏ داي بيوتيل كلوريد الألومينيوم ‎dibutyl aluminum‏ ‎chloride‏ بروميد ثلاثي النصف لميثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎¢methyl aluminum sesquibromide‏ كلوريد ثلاثي النصف لميثيل ا لألومينيوم ‎aluminum sesquichloride‏ الإطاء» بروميد ثلاثي النصف لإيثيل لألومينيوم ‎ethyl aluminum sesquibromide‏ كلوريد ثلاثي النصف لإيثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎ethyl‏ ‎aluminum sesquichlorid 5‏ وأي خليط مما سبق. يفضل كلوريد داي إيثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎diethyl‏ ‎aluminum chloride‏ بلعتقمع أو ‎(DEAC‏ كلوريد ‎SU‏ النصف لإيثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎ethyl‏ ‎Eti5AICLs) aluminum sesquichloride‏ ر 560غط)ء ‎gla‏ كلوريد إيثيل الألومينيوم ‎ethyl‏ ‎EtAICL) aluminum dichloride‏ أو ‎«(EADC‏ بروميد داي ‎Jil‏ الألومينيوم ‎diethyl aluminum‏ ‎EtAIBr) bromide‏ أو ‎(DEAB‏ بروميد ثلاثي النصف لإيثيل ‎١‏ لألومينيوم ‎ethyl aluminum‏ ‎EtisAlBris) sesquibromide 0‏ ىر ‎slay (EASB‏ بروميد إيثيل ألومينيوم ‎ethyl aluminum‏ ‎EtAlBr2) dibromide‏ أو ‎(EADB‏ وأي خليط مما سبق. في نظام بادئ مفضل على وجه التحديد؛ يشتمل المحفز على كلوريد ثلاثي النصف لإيثيل الألومينيوم؛ ناتج على نحو مفضل بواسطة خلط كميات متساوية المولات من كلوريد داي إيثيل الألومينيوم وداي كلوريد إيثيل الألومينيوم ‎cethyl aluminum dichloride‏ على نحو مفضل في عامل مخفف. يكون العامل المخفف على نحو مفضل نفس المستخدم لإجراء تفاعل البلمرة المشتركة. حيث تكون مركبات هاليد ألكيل الألومينيوم ‎alkyl aluminum halides‏ المستخدمة هي الماء و/ أو الكحولات؛ على نحو مفضل يتم استخدام الماء كمصدر للبروتونات. في أحد النماذج كمية الماء تكون في مدى يتراوح من 0.40 إلى 4.0 مول من الماء لكل مول من الألومينيوم بمركبات هاليد ألكيل الألومينيوم» على نحو مفضل في مدى 0.5 إلى 2.5 مول من الماء لكل مول من الألومينيوم 0 بمركبات هاليد ألكيل الألومينيوم؛ على النحو الأكثر تفضيلًا على الإطلاق 1 إلى 2 مول من الماء لكل مول من هاليد ألكيل الألومينيوم ‎.aluminum alkyl halide‏ في نموذج الاختراع يتم إجراء البلمرة وفقًا للخطوة ب) بمفاعل البلمرة ‎.polymerization reactor‏ المفاعلات المناسبة هي تلك المعروفة للماهر في الفن وتتضمن مفاعلات البلمرة ‎polymerization‏ ‏39 التي تعمل بالتدفق النافذ. يتم الكشف عن الأمثلة في الطلب الدولي رقم 000922/2011 5 « والطلب الدولي رقم 089823/2012 م. تكون المونمورات المستخدمة هي تلك التي تم الكشف عنها أعلاه للبوليمرات المشتركة.
يمكن إجراء عملية تنقية المونمورات بواسطة إنفاذذ أعمدة امتزاز ‎adsorbent columns‏ تحتوي على مناخل ‎molecular sieves Lia‏ مناسبة أو مواد امتزاز ‎adsorbent materials‏ أساسها الألومينا. للحد من التدخل في تفاعل البلمرة؛ يتم خفض إجمالي تركيز الماء والمواد مثل الكحولات ومركبات أوكسجينات العضوية ‎organic oxygenates‏ الأخرى التي تعمل كسموم للتفاعل على نحو مفضل إلى أقل من نحو 10 أجزاء في المليون على أساس الوزن. يتم إجراء البلمرة وفقًا للخطوة ب) نمطيًا بحيث يكون محتوى المواد الصلبة بالمحلول بعد البلمرة على نحو مفضل في مدى من 3 إلى 20 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا 10 إلى 18 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 12 إلى 18 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 14 إلى 18 / بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا كذلك من 14.5 إلى 18 7 بالوزن؛ على نحو أكثر تفضيلًا أيضًا 0 15 إلى 18 7 بالوزن» على النحو الأكثر تفضيلًا على الإطلاق 16 إلى 18 7 بالوزن. كما هو مستخدم في الوثيقة الحالية تشير المصطلحات ‎(grind‏ المواد الصلبة" أو 'مستوى المواد الصلبة' إلى 7 بالوزن من البوليمر الذي تم الحصول عليه فا للخطوة ب) أي في البلمرة والموجود في خليط التفاعل النهائي. في أحد النماذج زمن التفاعل في الخطوة ب) يتراوح من دقيقتين إلى ساعتين؛ على نحو مفضل من 5 10 دقائق إلى ساعة وعلى نحو أكثر تفضيلا من 20 إلى 45 دقيقة. يمكن إجراء العملية على دفعات أو بصورة مستمرة. حيث يمثل التفاعل المستمر الذي يتم إجراؤه في زمن التفاعل المحدد أعلاه متوسط زمن البقاء . يتم إيقاف التفاعل نمطيًا بواسطة عوامل إخماد مثل 1 7 بالوزن من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide solution‏ ميثاتول ‎methanol‏ أو إيثاتول ‎.ethanol‏ ‏0 يتم إيقاف التحويل ‎Ghat‏ بعد استهلاك للمونمور يتراوح من 15 بالوزن إلى 725 بالوزن؛ على نحو مفضل 10 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن من المونمورات المستخدمة مبدئيًا. يمكن تتبع تحويل المونمور بواسطة قياس لزوجة أو مراقبة مجهرية طيفية على الإنترنت أثناء بلمرة ‎iy‏ للخطوة ج) المونمورات المتبقية بالخليط المونموري ويفضل بالإضافة إلى ذلك فصل العامل المخفف من وسط التفاعل للحصول على البوليمر المشترك. يمكن أن تستخدم عملية الفصل هذه التقطير لذا تزيل بعد ذلك أو بشكل متصل المونمورات المتبقية والعامل المخفف والبثق إلى حد مطلوب ‎Lind‏ كما تم الكشف عنه على سبيل المثال في الطلب
الدولي رقم 031823/2010 ‎A‏ والطلب الدولي رقم 1172850/2011 ‎A‏ لخفض مستوى المكونات الطيارة إلى مستوى لا يذكر. تكون عمليات التقطير لفصل السوائل ذات نقاط الغليان المختلفة معروفة جيدًا في الفن ويتم وصفها في؛ على سبيل المثال» ‎Encyclopedia of Chemical Technology,‏ ‎Kirk Othmer, 4th Edition, pp. 8-311‏ المدرجة في الوثيقة الحالية كمرجع. في نموذج بديل يشتمل العامل المخفف المستخدم على 95.0 7 بالوزن على الأقل؛ على نحو مفضل 0 7 بالوزن على الأقل» على نحو أكثر تفضيلًا 98.5 7 بالوزن على الأقل وعلى نحو أكثر تفضيلًا كذلك 99.0 7 بالوزن على الأقل من واحد أو أكثر من الهيدروكريونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان في مدى 45 درجة مثوية إلى 95 درجة مئوية؛ على نحو مفضل 45" إلى 80 درجة مثوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال وإزالة المونمورات غير المتفاعلة المتبقية في الخطوة ج) 0 للحصول على محلول من بوليمر مشترك في العامل المخفف إلى مستوى أقل من 20 أجزاء في المليون بالوزن. هل ‎ang‏ أن التقطير باستخدام نحو 40 صينية كافيًا لتحقيق درجة الفصل هذه. بصفة عامة؛ يمكن إعادة تدوير المونمورات غير المتفاعلة والعامل المخفف سواء بشكل منفصل أو متصل في الخطوة أ) من العملية ‎ag‏ للاختراع. 5 بعد إزالة المونمورات غير المتفاعلة المتبقية؛ تتم معالجة البوليمر المشترك على نحو مفضل بهالوجين في الخطوة د). يتم إنتاج البوليمر المشترك المعالج بهالوجين ‎halogenated copolymer‏ باستخدام تقنيات طور المحلول ‎solution phase techniques‏ المعروفة. تتم معالجة محلول من بيوتيل بعامل عملية المعالجة بالهالوجين ‎halogenation agent‏ يمكن إضافة العامل المخفف المتمم ‎Supplemental diluent‏ 0 ا لمحلول البوليمر المشترك الذي تم فصله لتكوين ما يسمى "الأسمنت ‎"cement‏ والذي له سمات مطلوية لعملية المعالجة بهالوجين. على نحو مفضل؛ تتم معالجة البوليمر من بيوتيل ‎butyl polymer‏ بالبروم ‎brominated‏ أو معالجته بكلور ‎chlorinated‏ في عملية المعالجة بهالوجين. على نحو ‎(diate‏ ‏تكون كمية الهالوجين في مدى كالذي تم الكشف عنه أعلاه بما في ذلك نماذجه المفضلة. يمكن أن يشتمل عامل عملية المعالجة بالهالوجين على عنصر الكلور ‎(CL) chlorine‏ أو البروم ‎(Br2) bromine 5‏ و أو مواد منتجات للهاليد العضوي ‎organo-halide precursors‏ بهاء على سبيل المثال داي برومو داي ميثيل هيدانتوين ‎«dibromo-dimethyl hydantoin‏ حمض تراي كلورو أيزو
سياتوريك ‎٠6 (TCIA) tri-chloro isocyanuric acid‏ برومو سكستاميد ‎n-bromosuccinimide‏ أو ما شابه. على نحو مفضل؛ يشتمل عامل عملية المعالجة بالهالوجين على أو هو البروم أو الكلور. يمكن التحكم في كمية عامل عملية المعالجة بهالوجين أثناء هذا الإجراء كي يكون بالبوليمر المشترك النهائي المعالج بهالوجين كميات مفضلة من الهالوجين والموصوفة في الوثيقة الحالية أعلاه. لا يتم قصر نمط معين لربط الهالوجين بالبوليمر على وجه التحديد وسوف يدرك أولئك المهرة في الفن أنه يمكن استخدام أنماط غير تلك الموصوفة أعلاه بينما يتم تحقيق منافع الاختراع. لمزيد من التفاصيل والنماذج البديلة لعمليات المعالجة بهالوجين ذات طور المحلول؛ انظرء على سبيل المثال؛
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Fifth, Completely Revised Edition,
Volume A231 Editors Elvers, et al.) and/or "Rubber Technology" (Third Edition) by
Maurice Morton, Chapter 10 (Van Nostrand Reinhold Company © 1987), particularly pp. 0 297-0؛ المدرجة في الوثيقة الحالية كمرجع. تتمثل الميزة المثيرة للدهشة للاختراع الحالي في حقيقة أن إجراء البلمرة في ظروف البلمرة المحددة مثل نسبة المونمور إلى العامل المخفف؛ درجة الحرارة وتركيبة المذيب ‎og‏ نحو مفضل أيضًا نوع وكمية البادئ يؤدي إلى بوليمرات مشتركة جديدة لها إدراج أولفين متعدد غير مقدر يسمح بتوسيع 5 مجال التطبيقات للبوليمرات المشتركة على وجه التحديد للتعديلات بعد البلمرة والمعالجة. الوصف ‎١‏ لتفصيلي : الأمثلة الإجراءات العامة تم إجراء جميع عمليات البلمرة في صندوق 115-2006 ‎MBraun‏ جاف مزود بحمام تبريد من بنتان ‎pentane cooling bath 0‏ والمفاعل ‎reactor‏ ووسيلة لتسجيل درجة حرارة الحمام ‎bath temperature‏ solvent purification ‏تم تجفيف العامل المخفف المستخدم باستخدام نظام تنقية المذيب‎ recorder ‎MBraun MB-SPS system‏ وتوزيعه في الأنابيب مباشرة في الصندق الجاف للاستخدام. تكوّن ‏العامل المخفف من: ‏@ أقل من 0.1 7 بالوزن من الهيدروكربونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان أقل من 45 درجة مئوية 5 عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال؛ ‏» 9867 7 بالوزن من الهيدروكربونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان في مدى 45 درجة مئوية إلى ‏0 درجة مئوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال؛
» الكمية المتبقية إلى 100:0 7 بالوزن من الهيدروكربونات الأليفاتية التي لها نقطة غليان أعلاه
0 درجة مثئوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال. كان إجمالي كمية الهيدروكربونات الأليفاتية الحلقية ‎cyclic aliphatic hydrocarbons‏ الموجودة في المذيب 18.7 7 بالوزن ‎Jie)‏ سيكلو بنتان ‎¢methylcyclopentane‏ سيكلو بنتان ‎cyclopentane‏ ‏5 وسيكلو هكسان ‎(cyclohexane‏ كان إجمالي كمية سيكلو هكسان الموجودة في المذيب 1.4 7 بالوزن. كان إجمالي كمية الهيدروكربونات الأليفاتية المتفرعة غير الحلقية ‎branched, non-cyclic‏ ‎aliphatic hydrocarbons‏ الموجودة في المذيب 34.4 7# بالوزن )2 2داي ميثيل بيوتان -2,2 ‎«dimethylbutane‏ 2« 3داي ميثيل بيوتان ‎23-dimethylbutane‏ ¢ 2ميثيل ‎olny‏ -2 ‎ cmethylpentane‏ 3 ميثيل بنتان ‎3-methylpentane‏ 2 2داي ‏ ميثيل بنتان -2,2
‎.(dimethylpentane 0‏ تم استخدام أيزو بيوتيلين (أي أيزو بيوتين) دون المزيد من التنقية. تم استخدام داي كلوريد إيثيل الألومينيوم 1.0 مولار في مركبات هكسان وداي إيثيل كلوريد الألومينيوم 1.0 مولار في مركبات هكسان كما تم تلقيه. تم تجفيف أيزو برين على ‎Cay‏ لمدة 24 ساعة في جو خامل قبل تقطيره بالتفريغ إلى دورق منفصل ومن 5 إدخاله في الصندوق الجاف حيث تم تخزينه عند -2درجة منوية
‏5 حتى الاستخدام. تحضير البادئ تم تحضير دفعة رئيسية من المحفز ‎EASC/H0‏ بواسطة خلط 100 مل من 1.0 1/7 داي كلوريد ‎Ja)‏ الألومينيوم و100 مل من 1.0 14 كلوريد داي إيثيل ‎١‏ لألومينيوم في دورق ‎Erlenmeyer‏ سعة 1 لتر في صندوق جاف. بعد الخلط لمدة 15 دقيقة تم تخفيف المحلول باستخدام 800 مل من 0 العامل المخفف كما هو محدد أعلاه واستمر التقليب لمدة ساعة. تم عندئذٍ إضافة 4.0 مل من ماء منزوع الأيونات إلى المحلول الذي تم تقليبه. بعد إضافة الماء تم ترك المحلول ليُقلب لمدة ساعة. تم عندئذٍ ترشيح المحلول باستخدام أقراص ترشيح ‎filter discs‏ بحجم 0.45 ميكرو متر. إجراء البلمرة تم اتباع طريقة بلمرة عامة مع أي تجاوزات ملاحظة في المناقشة التالية. تم تبريد دورق مستدير القاع ثلاثي الأعناق سعة 500 مل إلى درجة حرارة التفاعل ( -80 درجة ‎(dase‏ وتمت إضافة 40 مل من العامل المخفف كما هو محدد أعلاه. تم قياس أيزو بيوتيلين (80 مل) في اسطوانة متدرجة
ُبردة في حمام تبريد مما يوفر وقت للوصول إلى درجة حرارة الحمام قبل إضافته إلى دورق المفاعل
‎reactor flask‏ تم قياس أيزو برين (يتراوح من 3.75 إلى 14 ‎(de‏ في دورق التفاعل باستخدام
‏ممص عند درجة حرارة الغرفة. تم عندئذٍ تقليب المحلول عند 330 لفة في الدقيقة ‎aang‏ تثبيت
‏درجة الحرارة تم بدء البلمرة بكلوريد ثلاثي النصف لإيثيل الألومينيوم معالج بممص في دورق التفاعل
‏5 دون مزيد من التبريد. تم إجراء التفاعلات لمدة 30 دقيقة وتم إيقافها باستخدام محلول من إيثانول
‏يحتوي على نحو 1 / بالوزن من هيدروكسيد صوديوم ‎(NaOH) sodium hydroxide‏ تمت إزالة
‏الأسمنت البوليمري الخام من الصندوق الجاف وتمت إضافة نحو 100 مل من مركبات هكسان مع
‏0 مل من محلول مضاد للأكسدة ‎anti-oxidant solution‏ (1 7 بالوزن ‎Trganox™‏ 1076 في
‏مركبات هكسان). تم عندئذٍ تخثير المحلول في نحو 600 مل من إيثانول للتقليب. تم تجميع المطاط 0 وتجفيفه في ‎Of‏ يعمل بالتفريغ عند 60 درجة مئوية لمدة 48 ساعة. تم تحديد الحصائل بالثقل
‏النوعي.
‏تحليل البوليمر
‏تم تسجيل أطياف الرنين النووي المغناطيسي ‎(NMR) nuclear magnetic resonance‏ على مقياس
‏طيف ‎Bruker 500 MHz NMR spectrometer‏ باستخدام محاليل ول©60 بتركيز نحو 3 مجم/ مل. تتم استخدام زمن تأخر يبلغ 10 تواني لتجميع 32 مركب مرحلي عند زاوية نبض ‎pulse angle‏ تبلغ
‏0. تم الإبلاغ عن التحولات الكيميائية بوحدة أجزاء في المليون ل ‎TH‏ نسبة إلى تي ام اس ‎TMS‏
‎.)0 - 5(
‏تحديد متغير التسلسل ‎m‏
‏تم تحديد إدراج المونمور بواسطة قياس طيف ‎pull‏ النووي المغناطيسي البروتوني. تم الحصول على قياسات الرنين النووي المغناطيسي عند قوة مجال تناظر 500 ميجا هرتز. تم تسجيل أطياف
‏الرئين النووي المغناطيسي البروتوني عند درجة حرارة الغرفة على نظام قياس أطياف الرنين النووي
‏المغناطيسي ‎Bruker Avance‏ باستخدام محاليل ول©00 للبوليمرات. تم إرجاع جميع التحولات
‏الكيميائية إلى ‎TMS‏
‏تم الحصول على توزيعات تسلسلية ثلاثية التكافؤ من قياس طيف الرنين النووي المغناطيسي الكربوني 5 باستخدام مقياس طيف الرنين النووي المغناطيسي ‎Bruker Avance‏ عند قوة مجال تبلغ 125.7 ميجا
‏هرتز ودرجة حرارة تبلغ 50 درجة مئوية. تمت إزابة عينات البوليمر في ‎CDCl‏ (يحتوي على 1.5
7 بالوزن/ الحجم من الكروم ‎(III) chromium‏ أستيل أسيتونات ‎acetylacetonate‏ كعامل إراحة ‎(relaxation agent‏ عند تركيز 6 إلى 8 7 بالوزن. تم تجميع البلى الخالي من الحث بنضات تبلغ 0 درجة؛ تأخير إعادة تدوير يبلغ 3.0 ثانية وزمن استحواذ يبلغ 2.133 ثانية. تكونت كل مجموعة بيانات من عرض إزاحة يبلغ 30.007 هرتز و30.000 عملية فحص/ مركب مرحلي. تم إرجاع جميع التحولات الكيميائية إلى إلى تترا ‎Jie‏ سيلان عصما:600161116). تمت معالجة البيانات باستخدام 2.1 10م1005. تم تعيين رئين أيزو برين ثلاثي التكافؤ ‎Ug isoprene triad resonances‏ للمعلومات المذكورة بواسطة ‎C.
Corno, A.
Proni, A.
Priola, and S.
Cesca in Macromolecules 1980, 13, 1092 and J.
L.‏ ‎«White, 1. D.
Shaffer, C.
J.
Ruff, and J.
P.
Cross in Macromolecules 1995, 28, 3290‏ المدرج كل منها في الوثيقة الحالية كمرجع. لكل بنية ثلاثية التكافؤ. تمت ملاحظة رنين كريون ‎quaternary carbon ely‏ وكربون ‎HN‏ ‎tertiary carbon‏ تم حساب أجزاء الأولفين ثلاثي التكافؤ ‎B) BIT‏ = أيزو بيوتيلين؛ 1 = أيزو برين) لكل نوع كربون؛ رباعي وثلاثي. على سبيل المثال» تم حساب قيمة ‎BIT‏ لمركبات الكربون الثلاني بواسطة قسمة متوسط القيمة الصحيحة للكربون الثلاثي ‎BIT‏ والقيمة الصحيحة للكربون الثلاثي ‎IB‏ ‏5 على مجموع جميع القيم الصحيح الثلاثية ل ‎JIB «BIT «BIB‏ و11 ثلاثية ‎GSH‏ حسب التعريف؛ يجب أن يساوي جزءِ 311 ثلاثي التكافؤؤ ‎ga‏ 178 ثلاثي التكافؤ. بمجرد حساب أجزاء ‎BIT‏ ثلاثي التكافؤ لكل نوع كريون؛ ثلاثي ورياعي؛ يتم حساب متوسط هذه قيم واستخدامها للمقارنة مع كمية أيزو برين المدرج في البوليمر المشترك. تم حساب القيم الصحيح لكل رنين حسب ما هو موضح في الجدول 1. الجدول 1: تكافئات ثلاثية متمركزة على أيزو ‎centered triads (py‏ 15001608 5349( صحيحة مستخدمة لتحديد كم الوافر النسبي. رقم الذروة ‏ | تسلسل الحد الأقصى | الجانب الأيسر | الجانب الأيمن التكافؤ للذروة الصحيح الصحيح ‎al‏ ‏المتمركز
على . أيزو برين 134.07 134.16 134.01 132.63 132.68 132.58 132.06 132.18 131.94 129.63 129.76 129.53 129.15 129.22 129.10 ]6 8لا ]12862 128.69 128.57 125.05 125.12 124.97 تم إنشاء مخطط ‎BIT jad‏ (يعبر عنه بنسبة جميع التكافئات الثلاثية المتمركزة على أيزو برين) في مقابل 7 بالمول من أيزو برين المدرج في البوليمر المشترك ويتم وصفه أدناه. تم تحديد قيم المتغير © لكل ‎die‏ باستخدام المعادلة 1 وتوضح في الجدول 2. الجدول 2: عمليات البلمرة بالمحلول ‎Solution polymerizations‏ التي أجريت عند -80 درجة مثوية لقعي ابش من ب 1 2.44 0.026 112 2 3.67 0.039 111 3 5.71 0.060 1.12 4 7.40 0.072 1.06 9.77 0.085 095 5 المثال 5 - عملية المعالجة بهالوجين تمت معالجة محلول المطاط ‎separated rubber solution‏ الذي تم فصله من المثال 2 بهالوجين باستخدام تدرج أولي لمعدات عملية المعالجة بهالوجين ‎equipment‏ 6081100ع10108. تمت إضافة مذيب مكمل بكمية تبلغ 710 لمحلول المطاط الذي تم فصله لخفض اللزوجة. تم إنتاج بوليمر من بيوتيل معالج بالبروم ‎brominated butyl polymer‏ يحتوي على 71.6 البروم في محلول المطاط 0 الذي تم فصله. يتم عندئذٍ إنهاء محلول المطاط الذي تم فصله المعالج بهالوجين باستخدام تقنيات التجفيف والإنهاء التقليدية.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من أيزوديوتيلين ‎isobutylene‏ وأيزوبرين ‎isoprene‏ لها توزيع تسلسلي للبوليمر المشترك ‎copolymer‏ محدد بالمعادلة (1) “نخصس+1) / ‎F=mA‏ (معادلة ‎(I‏ ‏5 ٠ه‏ هي النسبة المولارية لأيزويرين ‎isoprene‏ إلى أيزوديوتيلين ‎isobutylene‏ في البوليمر المشترك ‎copolymer‏ كما هو محدد بواسطة الرنين المغناطيسي النووي البروتوني ‎proton nuclear magnetic‏ ‎¢("H NMR) resonance‏ و ه 1 هو جزء ثلاثي التكافؤؤ ‎triad fraction‏ من أيزوديوتيلين - أيزوبرين - أيزويرين ‎isobutylene-‏ ‎isoprene-isoprene‏ في البوليمر المشترك ‎copolymer‏ كما هو محدد بواسطة الرنين المغناطيسي 0 النووي لكريون 13 ‎¢("*C NMR) carbon-13 nuclear magnetic resonance‏ و ©« تكون في مدى هو ‎(MOC x 0.025) ]<m <[1,27 - (MOC x 0.025) ]‏ - 1.17 ] بموجبه ‎MOC‏ يكون محتوى أيزوبرين ‎isoprene‏ في البوليمر المشترك ‎copolymer‏ بالمول 7 كما هو محدد بواسطة الرنين المغناطيسي النووي البروتوني ‎«proton nuclear magnetic resonance‏ وتكون « 1.12 أو أقل. 2- البوليمرات المشتركة ‎Bg copolymers‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون محتوى الأيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ 85.0 إلى 99.5 بالمول 7 ويكون محتوى ‎١‏ لأيزويرين ‎isoprene‏ 0.5 إلى 15.0 بالمول ‎J‏ ‏20 ‏3- البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقًا لعنصر الحماية 1. حيث يكون محتوى الأيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ 96.2 إلى 99.5 بالمول 7 ويكون محتوى الأيزويرين ‎isoprene‏ 0.5 إلى 3.8 بالمول ‎J‏
    — 2 9 — 4— البوليمرات المشتركة ‎Gy copolymers‏ لعنصر الحماية 1 حيث تكون البوليمرات المشتركة Halogenated copolymers ‏بوليمرات مشتركة معالجة بهالوجين‎ copolymers 5- البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقًا لعنصر الحماية ‎of‏ حيث يكون للبوليمرات المشتركة ‎copolymers 5‏ كمية من الهالوجين ‎halogen‏ تتراوح من 0.1 إلى 8.0 7 بالوزن من البوليمر المشترك ‎-halogenated copolymer ‏المعالج بالهالوجين‎ ‏6- البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يكون محتوى ‎١‏ لأيزوديوتيلين ‎isobutylene‏ 96.3 إلى 99.0 بالمول 7# ويكون محتوى ‎١‏ لأيزويرين ‎isoprene‏ 1.0 إلى 3.7 بالمول ‎Jo 0‏ ‏7- البوليمرات المشتركة ‎Uy copolymers‏ لعنصر الحماية 1. حيث تكون البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ بوليمرات مشتركة معالجة بالهالوجين ‎halogenated copolymers‏ ويها كمية من ‏الهالوجين ‎halogen‏ تتراوح من 0.8 7 بالوزن إلى 3 7# بالوزن من البوليمر المشترك المعالج بالهالوجين ‎.halogenated copolymer‏ ‏8- البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 ‎Gun‏ تكون البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ بوليمرات مشتركة معالجة بالهالوجين ‎halogenated copolymers‏ ويها كمية من ‏الهالوجين ‎halogen‏ تتراوح من 1.8 إلى 2.3 7 بالوزن من البوليمر المشترك المعالج بالهالوجين
    ‎.halogenated copolymer 0‏ ‏9- البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث: ‏تتم معالجة البوليمرات المشتركة بالهالوجين ‎halogenated copolymers‏ ويكون لها كمية من الهالوجين ‎halogenated ‏تتراوح من 0.1 إلى 8.0 7 بالوزن من البوليمر المشترك المعالج بالهالوجين‎ halogen ‏#عصوادورم»؛ و‎ 5
    يكون محتوى الأيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ 85.0 إلى 99.5 7 بالوزن ويكون محتوى الأيزويرين ‎isoprene‏ 0.5 إلى 15.0 7 بالوزن. 0- البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث: تتم معالجة البوليمرات المشتركة بالهالوجين ‎halogenated copolymers‏ ويكون لها كمية من الهالوجين ‎halogen‏ تتراوح من 1.8 إلى 2.3 # بالوزن من البوليمر المشترك المعالج بالهالوجين ‎halogenated‏ ‎¢copolymer‏ و يكون محتوى الأيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ 96.3 إلى 99.0 7 بالوزن ويكون محتوى الأيزويرين ‎isoprene‏ 1.0 إلى 3.7 7 بالوزن. 1- منتج ‎Polymer product ads:‏ يحوي بوليمرات مشتركة معالجة ‎cured copolymers‏ أو بوليمرات مشتركة غير معالجة ‎uncured copolymers‏ وفقا لعنصر الحماية 1. 2- عملية لتحضير البوليمرات المشتركة ‎Uy copolymers‏ لعنصر الحماية 1 تشتمل العملية 5 على: 1 ملامسة خليط عامل مخفف ‎diluent‏ ومونومير ‎monomer‏ يحوي أيزوديوتيلين ‎isobutylene‏ ‏وأيزويرين ‎isoprene‏ بنسبة كتلة من خليط المونومير ‎monomer‏ إلى العامل المخفف ‎diluent‏ من 5: 95 إلى 95: 5 لتكوين وسيط تفاعل ‎‘reaction medium‏ ب) بلمرة خليط المونومير ‎monomer‏ ضمن وسيط التفاعل ‎reaction medium‏ في وجود نظام بادئ ‎initiator system 0‏ لتكوين محلول بوليمر مشترك ‎copolymer solution‏ يحوي البوليمر المشترك ‎copolymer‏ تتم إذابته إلى حد كبير على الأقل في وسيط التفاعل ‎reaction medium‏ الذي يحوي العامل المخفف ‎diluent‏ والمونوميرات المترسبة ‎residual monomers‏ من خليط المونومير ‎‘monomer‏ و ج) فصل المونوميرات المترسبة ‎residual monomers‏ في خليط المونومير ‎monomer‏ وإضافيا العامل 5 المخفف ‎diluent‏ من وسيط التفاعل ‎reaction medium‏ للحصول على البوليمر المشترك
    ‎.copolymer‏
    بموجبه يتم تنفيذ الخطوة ب)
    * عند درجة حرارة من 95-7 درجة مئوية إلى 60-7 درجة مئوية؛
    ويموجب العامل المخفف ‎diluent‏
    * يحوي 95.0 7 بالوزن على الأقل من هيدروكريون أليفاتي ‎aliphatic hydrocarbons‏ واحد أو أكثر ذي نقطة غليان من 5 درجات مثئوية إلى 95 درجة مئوية عند ضغط 1013 هكتو باسكال و
    * يحوي 0 7 بالوزن كحد أقصى من هيدروكريونات معالجة بالهالوجين ‎halogenated‏ halogenated ‏من تلك الهيدروكريونات المعالجة بالهالوجين‎ WK ‏أو يكون‎ hydrocarbons
    -hydrocarbons
    0 13- العملية وفقًا لعنصر الحماية 12( حيث؛ بالنسبة للعامل المخفف ‎ediluent‏ يكون للهيدروكريونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ نقطة غليان في مدى 5 درجة مئوية إلى 95 درجة مئوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال تحوي خطياً (مركبات «-ألكان ‎(n-alkanes‏ ولا يتجاوز محتوىي الخطي (مركبات «-ألكان ‎(n-alkanes‏ 85 7 بالوزن.
    5 14- العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية 12( حيث؛ ‎dually‏ للعامل المخفف ‎diluent‏ تحوي الهيدروكريونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ هيدروكريونات الحلقية ‎cyclic hydrocarbons‏ لها نقطة غليان في مدى 5 درجة مثوية إلى 95 درجة مئوية عند ضغط يبلغ 1013 هكتو باسكال ولا يتجاوز محتوى الهيدروكريونات الحلقية ‎cyclic hydrocarbons‏ 25 7# بالوزن.
    0 15- العملية ‎By‏ لعنصر الحماية 12( حيث يشتمل النظام البادئ ‎initiator system‏ على كلوريد ثلاثي النصف إيثيل الألومينيوم ‎cethyl aluminum sesquichloride‏ ناتج بواسطة خلط كميات متساوية المولات من كلوريد داي إيثيل الألومينيوم ‎diethyl aluminum chloride‏ وداي كلوريد إيثيل لألومينيوم ‎ethyl aluminum dichloride‏ في عامل مخفف ‎diluent‏
    5 16- العملية ‎Gay‏ لعنصر الحماية 12( حيث»؛ بالنسبة للنظام البادئ ‎cinitiator system‏ يتم استخدام الماء و/ أو الكحولات ‎alcohols‏ كمصدر بروتون ‎.proton source‏
    7- عملية لتحضير البوليمرات المشتركة المعالجة بالهالوجين ‎ly halogenated copolymers‏ لعنصر الحماية ‎of‏ تشتمل العملية على الخطوات التالية: أ) ملامسة خليط عامل مخفف ‎diluent‏ ومونومير ‎monomer‏ يحوي أيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ ‏5 وأيزويرين ‎isoprene‏ بنسبة كتلة من خليط المونومير ‎monomer‏ إلى العامل المخفف ‎diluent‏ من 5: 95 إلى 95: 5 لتكوين وسيط تفاعل ‎‘reaction medium‏ ب) بلمرة خليط المونومير ضمن وسيط التفاعل ‎reaction medium‏ في وجود نظام بادئ ‎initiator‏ ‎system‏ لتكوين محلول بوليمر مشترك ‎copolymer solution‏ يحوي البوليمر المشترك ‎copolymer‏ ‏والذي تتم إذابته إلى حد كبير على الأقل في وسيط التفاعل ‎reaction medium‏ الذي يحوي العامل 0 المخفف ‎diluent‏ والمونوميرات المترسبة ‎residual monomers‏ من خليط المونومير ‎‘monomer‏ ‏ج) فصل المونوميرات المترسبة ‎residual monomers‏ في خليط المونومير ‎monomer‏ لفصل البوليمر المشترك ‎copolymer‏ عن المونوميرات ‎‘monomers‏ و د) معالجة البوليمر المشترك بالهالوجين ‎-halogenated copolymer‏ 18- العملية ‎Gag‏ لعنصر الحماية 17؛ ‎Cua‏ يتم إجراء عملية المعالجة بهالوجين ‎halogenation‏ ‏باستخدام ‎pale‏ الكلور ‎(Cl2) elemental chlorine‏ أو البروم ‎(Bra) bromine‏ كعامل لعملية ‎dalladll‏ بالهالوجين ‎.halogenation agent‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380146A 2014-04-30 2016-10-25 مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد SA516380146B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14166506 2014-04-30
PCT/CA2015/050365 WO2015164973A1 (en) 2014-04-30 2015-04-30 Butyl rubber with new sequence distribution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380146B1 true SA516380146B1 (ar) 2020-06-22

Family

ID=50677960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380146A SA516380146B1 (ar) 2014-04-30 2016-10-25 مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10626201B2 (ar)
EP (1) EP3137519B1 (ar)
JP (2) JP2017514952A (ar)
KR (1) KR20170002487A (ar)
CN (1) CN106574011B (ar)
CA (1) CA2947076C (ar)
PL (1) PL3137519T3 (ar)
RU (1) RU2695670C2 (ar)
SA (1) SA516380146B1 (ar)
SG (1) SG11201608805YA (ar)
WO (1) WO2015164973A1 (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2695670C2 (ru) * 2014-04-30 2019-07-25 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев
DE202016100268U1 (de) 2016-01-21 2016-02-25 Abb Technology Ag Vorrichtung zur Erzeugung, Übertragung, Verteilung und/oder Verwendung elektrischer Energie oder eine Komponente einer solchen Vorrichtung sowie Gasdichtung für eine solche Vorrichtung oder Komponente
CA3122591A1 (en) * 2018-12-27 2020-07-02 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Process for producing chlorinated butyl rubber

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361725A (en) 1965-06-02 1968-01-02 Exxon Research Engineering Co Process for preparation of solution butyl rubbers using a major amount of air2x and a minor amount of airx2 as catalyst
CA1019095A (en) 1973-06-25 1977-10-11 Lev N. Vladykin Method for preparing butyl rubber
CA2252295C (en) * 1998-10-30 2007-07-17 Bayer Inc. Improved process for preparation of butyl rubber utilizing activated alkylaluminum halides
CA2509267C (en) * 2002-12-20 2010-04-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
CN100402565C (zh) 2002-12-20 2008-07-16 埃克森美孚化学专利公司 基本上不含长支链的聚合物
WO2004058836A1 (en) 2002-12-20 2004-07-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymers with new sequence distributions
US7723447B2 (en) 2002-12-20 2010-05-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
ATE427980T1 (de) * 2004-06-15 2009-04-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Elastomere zusammensetzungen, luftbarrieren und herstellungsverfahren dafur
CN101316891A (zh) * 2005-10-27 2008-12-03 埃克森美孚化学专利公司 热塑性弹性体组合物及其制备方法
RU2422466C2 (ru) * 2005-12-28 2011-06-27 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способы галоидирования
MY160791A (en) * 2008-07-15 2017-03-15 Arlanxeo Deutschland Gmbh Common solvent process for producing high molecular weight halobutly rubber
CN102171250B (zh) 2008-09-19 2014-10-22 朗盛国际股份公司 不含水及溶剂的聚合物的生产方法
EP2269727A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 LANXESS International SA Rohrreaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation
US9273160B2 (en) * 2010-01-20 2016-03-01 Lanxess International Sa Common solvent process for producing high molecular weight brominated rubber
KR101709022B1 (ko) * 2010-01-20 2017-02-21 아란세오 도이치란드 게엠베하 고분자량 할로겐화 고무를 제조하기 위한 공통 용매 방법
KR101412845B1 (ko) 2010-03-24 2014-06-27 란세스 인터내쇼날 에스에이 무수 무용매 중합체의 제조 방법
EP2471594A1 (de) 2010-12-29 2012-07-04 LANXESS International SA Reaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation
US9127137B2 (en) * 2011-07-20 2015-09-08 Lanxess International Sa Process for producing brominated butyl rubber
CN103204973B (zh) * 2012-01-12 2017-07-25 青岛科技大学 一种低分子量反式‑1,4‑聚二烯烃共聚物及其制备方法和用途
RU2695670C2 (ru) * 2014-04-30 2019-07-25 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев

Also Published As

Publication number Publication date
CN106574011B (zh) 2020-10-16
EP3137519A1 (en) 2017-03-08
SG11201608805YA (en) 2016-11-29
US20170051089A1 (en) 2017-02-23
JP2017514952A (ja) 2017-06-08
RU2016146794A (ru) 2018-05-30
EP3137519B1 (en) 2020-07-29
RU2695670C2 (ru) 2019-07-25
WO2015164973A1 (en) 2015-11-05
RU2016146794A3 (ar) 2018-10-05
US10626201B2 (en) 2020-04-21
EP3137519A4 (en) 2017-11-29
CA2947076C (en) 2022-05-31
KR20170002487A (ko) 2017-01-06
CA2947076A1 (en) 2015-11-05
CN106574011A (zh) 2017-04-19
PL3137519T3 (pl) 2020-11-30
JP2020079421A (ja) 2020-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3044261B1 (en) Filled butyl rubber ionomer compounds
CA2934725C (en) Highly pure halogenated rubbers
EP3087136B1 (en) Novel anti-agglomerants for elastomeric ethylene/ -olefin copolymers
SA516380146B1 (ar) مطاط من بيوتيل بتوزيع تسلسلي جديد
US20240228675A1 (en) Chlorinated copolymers and polymer products including chlorinated copolymer
WO2017116263A1 (en) Method for producing rubbers having reduced cold flow
US10011670B2 (en) 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene as diluent for the preparation of novel butyl rubbers
SA516380145B1 (ar) 2، 3، 3، -3تترا فلورو-1بروبين كمخفف لتحضير مطاطيات بوتيل جديدة