RU2016146794A - Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев - Google Patents
Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016146794A RU2016146794A RU2016146794A RU2016146794A RU2016146794A RU 2016146794 A RU2016146794 A RU 2016146794A RU 2016146794 A RU2016146794 A RU 2016146794A RU 2016146794 A RU2016146794 A RU 2016146794A RU 2016146794 A RU2016146794 A RU 2016146794A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- content
- isoprene
- mol
- diluent
- Prior art date
Links
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 20
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 8
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 claims 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
- C08F210/10—Isobutene
- C08F210/12—Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/06—Organic solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/08—Isoprene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/001—Removal of residual monomers by physical means
- C08F6/003—Removal of residual monomers by physical means from polymer solutions, suspensions, dispersions or emulsions without recovery of the polymer therefrom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/06—Treatment of polymer solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
- C08F8/20—Halogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
- C08F8/20—Halogenation
- C08F8/22—Halogenation by reaction with free halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/10—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as molar percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Claims (35)
1. Сополимеры изобутилена и изопрена, имеющие распределение последовательностей мономерных звеньев в сополимере, определенное с помощью уравнения (I)
в котором
- А является молярным соотношением изопрена и изобутилена в сополимере, которое определяется с помощью 1Н ЯМР; и
- F представляет собой фракцию триады изоолефин-изопрен-изопрен в сополимере, которая определяется с помощью 13С ЯМР; и
в котором m находится в диапазоне
[1,30-(0,025×МОС)]≥m≥[1,15-(0,025×МОС)],
при условии, что МОС является содержанием изопрена в сополимере в мол. %, которое определяется с помощью 1Н ЯМР.
2. Сополимеры по п. 1, причем m находится в диапазоне
[1,28-(0,025×МОС)]≥m≥[1,16-(0,025×МОС)].
3. Сополимеры по п. 1, причем m находится в диапазоне
[1,27-(0,025×МОС)]≥m≥[1,17-(0,025×МОС).
4. Сополимеры по п. 1, причем содержание изобутилена составляет от 85,0 до 99,5 мол. %, и содержание изопрена составляет от 0,5 до 15,0 мол. % в предпочтительном варианте выполнения содержание изобутилена составляет от 88,0 до 99,0 мол. %, а содержание изопрена составляет от 1,0 до 12,0 мол. %
5. Сополимеры по п. 1, причем содержание изобутилена составляет от 86,2 до 99,5 мол. %, и содержание изопрена составляет от 0,5 до 3,8 мол. %, предпочтительно содержание изобутилена составляет от 86,3 до 99,0 мол. %, и содержание изопрена составляет от 1,0 до 3,7 мол. %
6. Галогенированные сополимеры по любому из пп. 1-5.
7. Галогенированные сополимеры по п. 6, причем количество галогена в таких галогенированных сополимерах находится в диапазоне от 0,1 до 8,0 мас. %, предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 4 мас. %, более предпочтительно от 0,8 мас. % до 3 мас. %, еще более предпочтительно в диапазоне от 1,2 до 2,5 мас. %, даже еще большее предпочтительно от 1,5 мас. % до 2,5%, и наиболее предпочтительно от 1,8 до 2,3 мас. %, от массы галогенированного сополимера.
8. Способ получения сополимеров согласно любому из пп. 1-5, причем этот способ включает по меньшей мере, предпочтительно исключительно, стадии:
a) обеспечения разбавителя и смеси мономеров, содержащей изобутилен и изопрен в массовом соотношении смеси мономеров и разбавителя от 5:95 до 95:5, предпочтительно от 40:60 до 95:5, более предпочтительно от 45:55 до 85:15, и еще более предпочтительно от 61:39 до 80:20, с образованием реакционной среды;
b) полимеризации смеси мономеров внутри реакционной среды в присутствии системы инициаторов с образованием раствора сополимера, содержащего сополимер, который по меньшей мере в основном растворен в реакционной среде, содержащей разбавитель и остаточные мономеры смеси мономеров;
с) отделения остаточных мономеров смеси мономеров и предпочтительно дополнительно разбавителя от реакционной смеси, с получением сополимера,
причем стадию b) осуществляют
- при температуре в диапазоне от -95°C до -60°C, предпочтительно в диапазоне от -85°C до -60°C, и еще более предпочтительно в диапазоне от -82°C до -68°C,
и причем разбавитель
- содержит по меньшей мере 95,0 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 98,0 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 98,5 мас. %, и еще более предпочтительно по меньшей мере 99,0 мас. %, одного или более алифатических углеводородов, имеющих температуру кипения в диапазоне от 5°C до 95°C при давлении 1013 гПа, и
- содержит максимально 1,0 мас. %, предпочтительно менее 0,8 мас. %, более предпочтительно менее 0,5 мас. %, и еще более предпочтительно менее 0,2 мас. %, галогенированных, в частности, фторированных или хлорированных или фторированных и хлорированных углеводородов, и наиболее предпочтительно свободен от таких галогенированных углеводородов.
9. Способ по п. 8, причем для разбавителя содержание алифатических углеводородов, имеющих температуру кипения в диапазоне от 5°C до 95°C при давлении 1013 гПа и являющихся линейными (н-алканами), не превышает 85 мас. %, предпочтительно не превышает 70 мас. %, более предпочтительно 50 мас. %, и даже еще более предпочтительно находится в диапазоне от 10 до 50 мас. %
10. Способ по п. 8 или 9, причем для разбавителя содержание циклических углеводородов, имеющих температуру кипения в диапазоне от 5°C до 95°C при давлении 1013 гПа, не превышает 25 мас. %, предпочтительно не превышает 20 мас. %, и даже более предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 20 мас. %
11. Способ по п. 8, причем система инициаторов содержит сесквихлорид этилалюминия, предпочтительно полученный в результате смешивания эквимолярных количеств хлорида диэтилалюминия и дихлорида этилалюминия, предпочтительно в разбавителе.
12. Способ по п. 8, причем для системы инициаторов в качестве источника протона используют воду и/или спирты, предпочтительно воду.
13. Способ получения галогенированных сополимеров по п. 6 или 7, причем этот способ включает по меньшей мере стадии
- а) и b) способа по любому из пп. 8-12 и
- c) отделения остаточных мономеров смеси мономеров,
- d) галогенирования.
14. Способ по п. 13, причем галогенирование осуществляют с применением в качестве галогенирующего агента элементарного хлора (Cl2) или брома (Br2).
15. Полимерный продукт, содержащий сополимеры согласно любому из пп. 1-5 и/или галогенированные сополимеры по п. 6 или 7, отвержденный или не отвержденный.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14166506 | 2014-04-30 | ||
| EP14166506.7 | 2014-04-30 | ||
| PCT/CA2015/050365 WO2015164973A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-04-30 | Butyl rubber with new sequence distribution |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016146794A true RU2016146794A (ru) | 2018-05-30 |
| RU2016146794A3 RU2016146794A3 (ru) | 2018-10-05 |
| RU2695670C2 RU2695670C2 (ru) | 2019-07-25 |
Family
ID=50677960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016146794A RU2695670C2 (ru) | 2014-04-30 | 2015-04-30 | Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10626201B2 (ru) |
| EP (1) | EP3137519B1 (ru) |
| JP (2) | JP2017514952A (ru) |
| KR (1) | KR20170002487A (ru) |
| CN (1) | CN106574011B (ru) |
| CA (1) | CA2947076C (ru) |
| PL (1) | PL3137519T3 (ru) |
| RU (1) | RU2695670C2 (ru) |
| SA (1) | SA516380146B1 (ru) |
| SG (1) | SG11201608805YA (ru) |
| WO (1) | WO2015164973A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695670C2 (ru) * | 2014-04-30 | 2019-07-25 | Арланксео Сингапур Пте. Лтд. | Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев |
| DE202016100268U1 (de) | 2016-01-21 | 2016-02-25 | Abb Technology Ag | Vorrichtung zur Erzeugung, Übertragung, Verteilung und/oder Verwendung elektrischer Energie oder eine Komponente einer solchen Vorrichtung sowie Gasdichtung für eine solche Vorrichtung oder Komponente |
| CA3122591A1 (en) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. | Process for producing chlorinated butyl rubber |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3361725A (en) | 1965-06-02 | 1968-01-02 | Exxon Research Engineering Co | Process for preparation of solution butyl rubbers using a major amount of air2x and a minor amount of airx2 as catalyst |
| CA1019095A (en) | 1973-06-25 | 1977-10-11 | Lev N. Vladykin | Method for preparing butyl rubber |
| CA2252295C (en) * | 1998-10-30 | 2007-07-17 | Bayer Inc. | Improved process for preparation of butyl rubber utilizing activated alkylaluminum halides |
| CA2509267C (en) * | 2002-12-20 | 2010-04-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents |
| CN100402565C (zh) | 2002-12-20 | 2008-07-16 | 埃克森美孚化学专利公司 | 基本上不含长支链的聚合物 |
| WO2004058836A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymers with new sequence distributions |
| US7723447B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-05-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymerization processes |
| ATE427980T1 (de) * | 2004-06-15 | 2009-04-15 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Elastomere zusammensetzungen, luftbarrieren und herstellungsverfahren dafur |
| CN101316891A (zh) * | 2005-10-27 | 2008-12-03 | 埃克森美孚化学专利公司 | 热塑性弹性体组合物及其制备方法 |
| RU2422466C2 (ru) * | 2005-12-28 | 2011-06-27 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Способы галоидирования |
| MY160791A (en) * | 2008-07-15 | 2017-03-15 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Common solvent process for producing high molecular weight halobutly rubber |
| CN102171250B (zh) | 2008-09-19 | 2014-10-22 | 朗盛国际股份公司 | 不含水及溶剂的聚合物的生产方法 |
| EP2269727A1 (de) | 2009-07-01 | 2011-01-05 | LANXESS International SA | Rohrreaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation |
| US9273160B2 (en) * | 2010-01-20 | 2016-03-01 | Lanxess International Sa | Common solvent process for producing high molecular weight brominated rubber |
| KR101709022B1 (ko) * | 2010-01-20 | 2017-02-21 | 아란세오 도이치란드 게엠베하 | 고분자량 할로겐화 고무를 제조하기 위한 공통 용매 방법 |
| KR101412845B1 (ko) | 2010-03-24 | 2014-06-27 | 란세스 인터내쇼날 에스에이 | 무수 무용매 중합체의 제조 방법 |
| EP2471594A1 (de) | 2010-12-29 | 2012-07-04 | LANXESS International SA | Reaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation |
| US9127137B2 (en) * | 2011-07-20 | 2015-09-08 | Lanxess International Sa | Process for producing brominated butyl rubber |
| CN103204973B (zh) * | 2012-01-12 | 2017-07-25 | 青岛科技大学 | 一种低分子量反式‑1,4‑聚二烯烃共聚物及其制备方法和用途 |
| RU2695670C2 (ru) * | 2014-04-30 | 2019-07-25 | Арланксео Сингапур Пте. Лтд. | Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев |
-
2015
- 2015-04-30 RU RU2016146794A patent/RU2695670C2/ru active
- 2015-04-30 WO PCT/CA2015/050365 patent/WO2015164973A1/en active Application Filing
- 2015-04-30 SG SG11201608805YA patent/SG11201608805YA/en unknown
- 2015-04-30 CA CA2947076A patent/CA2947076C/en active Active
- 2015-04-30 EP EP15786319.2A patent/EP3137519B1/en not_active Not-in-force
- 2015-04-30 PL PL15786319T patent/PL3137519T3/pl unknown
- 2015-04-30 KR KR1020167033181A patent/KR20170002487A/ko active IP Right Grant
- 2015-04-30 CN CN201580021718.1A patent/CN106574011B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-04-30 JP JP2016565310A patent/JP2017514952A/ja active Pending
- 2015-04-30 US US15/307,078 patent/US10626201B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-10-25 SA SA516380146A patent/SA516380146B1/ar unknown
-
2020
- 2020-02-28 JP JP2020033801A patent/JP2020079421A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106574011B (zh) | 2020-10-16 |
| EP3137519A1 (en) | 2017-03-08 |
| SG11201608805YA (en) | 2016-11-29 |
| US20170051089A1 (en) | 2017-02-23 |
| JP2017514952A (ja) | 2017-06-08 |
| EP3137519B1 (en) | 2020-07-29 |
| RU2695670C2 (ru) | 2019-07-25 |
| WO2015164973A1 (en) | 2015-11-05 |
| RU2016146794A3 (ru) | 2018-10-05 |
| SA516380146B1 (ar) | 2020-06-22 |
| US10626201B2 (en) | 2020-04-21 |
| EP3137519A4 (en) | 2017-11-29 |
| CA2947076C (en) | 2022-05-31 |
| KR20170002487A (ko) | 2017-01-06 |
| CA2947076A1 (en) | 2015-11-05 |
| CN106574011A (zh) | 2017-04-19 |
| PL3137519T3 (pl) | 2020-11-30 |
| JP2020079421A (ja) | 2020-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2006504844A5 (ru) | ||
| CN104448095B (zh) | 一种可过氧化物硫化的氟橡胶的制备方法 | |
| RU2016146794A (ru) | Бутиловый каучук с новым распределением последовательностей мономерных звеньев | |
| RU2012135376A (ru) | Способ получения высокомолекулярного галогенированного каучука с использованием общего растворителя | |
| TWI653277B (zh) | 高氟化彈性體 | |
| RU2018126196A (ru) | Этилен-бутадиеновый сополимер гомогенной микроструктуры | |
| RU2012135379A (ru) | Способ получения высокомолекулярного бромированного каучука с использованием общего растворителя | |
| MY162438A (en) | Process for producing water-absorbent resin | |
| CN106317290B (zh) | 一种全氟醚弹性体的制备方法及所得全氟醚弹性体 | |
| MY182047A (en) | Method for producing carbon fibers from polyacrylonitrile (pan) polymers with low pol ydispersity index (pdi) | |
| JP2018518577A5 (ru) | ||
| MX2018000740A (es) | Aditivo de recubrimiento. | |
| DE502005010801D1 (de) | Radikalisch gekoppelte perfluorpolymer-polymer-materialien und verfahren zu ihrer herstellung | |
| MX2009011508A (es) | Proceso para la produccion de una composicion de (co)polimero mediante una polimerizacion transmitida por un crecimiento de cadena de radical libre. | |
| EA201170215A1 (ru) | Способ получения композиции, содержащей моновинилароматический полимер, полученный из возобновляемых ресурсов | |
| MX2017006809A (es) | Polimero multifasico como agente de espesamiento y suspension. | |
| RU2016146796A (ru) | Разбавитель для получения бутилкаучука | |
| RU2018123148A (ru) | Сополимер этилена и бутадиена с однородной микроструктурой | |
| JP2017501291A5 (ru) | ||
| US10214599B2 (en) | Method for the continuous production of anionic polymers using radicals | |
| RU2016138170A (ru) | Способ получения модифицированного бутилкаучука | |
| RU2016138327A (ru) | Бромированные эластомеры, обладающие стабильной вязкостью по муни | |
| MX2017010010A (es) | Metodos de uso de composiciones polimericas reticuladas en operaciones en formaciones subterraneas. | |
| RU2016146804A (ru) | 2, 3, 3, 3-тетрафтор-1-пропен в качестве разбавителя для получения новых бутилкаучуков | |
| RU2016149292A (ru) | Разветвленный сопряженный диеновый полимер с широким молекулярно-массовым распределением |