SA515370232B1 - إنتاج ذو خطوة واحدة لتركيبة عديد البروبيلين - Google Patents
إنتاج ذو خطوة واحدة لتركيبة عديد البروبيلين Download PDFInfo
- Publication number
- SA515370232B1 SA515370232B1 SA515370232A SA515370232A SA515370232B1 SA 515370232 B1 SA515370232 B1 SA 515370232B1 SA 515370232 A SA515370232 A SA 515370232A SA 515370232 A SA515370232 A SA 515370232A SA 515370232 B1 SA515370232 B1 SA 515370232B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polypropylene
- fusion
- branched
- linear
- preferred
- Prior art date
Links
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 609
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 592
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 485
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 144
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 59
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 130
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 102
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 102
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 54
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 46
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 45
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 45
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 43
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 claims description 40
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 35
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 32
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 23
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 17
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 claims description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 claims 2
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 26
- 239000010408 film Substances 0.000 description 21
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 21
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- GSGNVNZDHCKRGI-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpentylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCC)C1=CC=CC=C1 GSGNVNZDHCKRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC)C1=CC=CC=C1 BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXABMDQSAABDMG-UHFFFAOYSA-N 3-ethenoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOC=C ZXABMDQSAABDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXDPCGKKEULHIW-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enylperoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOOCC=C QXDPCGKKEULHIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- UUGAMSCIXSHCOR-UHFFFAOYSA-N OOC(=O)C1=CC=CC(CCC=2C=CC=CC=2)=C1[N+]([O-])=O Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(CCC=2C=CC=CC=2)=C1[N+]([O-])=O UUGAMSCIXSHCOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- XQTDREKUWRORNG-UHFFFAOYSA-N butoxy pentaneperoxoate Chemical compound CCCCOOOC(=O)CCCC XQTDREKUWRORNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKERZZMUXBDEOG-UHFFFAOYSA-N butyl ethaneperoxoate Chemical compound CCCCOOC(C)=O ZKERZZMUXBDEOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006264 diethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N dimethyl-butadiene Natural products CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010096 film blowing Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N methyl benzenecarboperoxoate Chemical compound COOC(=O)C1=CC=CC=C1 IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006431 methyl cyclopropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
- C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2423/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/16—Applications used for films
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
يتعلق الإختراع الحالى بعملية لتوفير تركيبة بولى بروبيلين تتألف من مادة البولى بروبيلين المتشعب branched polypropylene ( b-pp) ، تركيبة بولى بروبيلين وأيضاً غشاء يتكون من تركيبة البولى بروبيلين
Description
_— \ _ إنتاج ذو خطوة واحدة لتركيبة عديد البروبيلين (polypropylene) One-step production of a polypropylene composition الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الإختراع الحالى بعملية لتوفير تركيبة بولى بروبيلين تتألف من مادة البولى بروبيلين المتشعب (b—pp ( branched polypropylene ؛ تركيبة بولى بيروبيلين وايضاً غشاء يتكون من تركيبة البولى بروبيلين.
° عموماً تركيبات البولى بروبيلين عالية قرة الإنصيار High melt strength polypropylene ) HMS-PP ) معروفة فى الفن (طلب البراءة الاوروبية رقم AVA AY ٠)_المقدمة من قبل شركة بورياليس عام 1999 ؛ تصف أساسيات عمليات بورياليس عالية قوة الذوبان ( (HMS بعد المفاعل حيث يستخدم البيروكسيد و البيوتادين لعمل سلسلة طويلة متفرعة من مواد البولى بروبيلين (LEB PP) هذه البراءة تغطى مجموعة واسعة من معدلات تدفق إنصهار المسحوق (
(MFR2 ٠ وأحجام الجسيمات. واحدة من أكبر التحديات ضمن تركيبات البولى بروبيلين عالية قوة الذوبان high melt strength ( 11/15-0 ) القائمة والمتوفرة تجارياً المرتكزة على مستويات HMS لتغطية القذف ؛ هى الوقت الأطول و الإنتاج عالى التكلفة بجانب إختلاف نوعية الغشاء . وهذا بسبب أن درجات الغطاء المتوفرة تجارياً تنتج عادة فى عملية ثنائية الخطوات . فى الخطوة الأولى ؛ يتم إعداد تركيبة البولى ١ بروبيلين فى خط HMS وفى الخطوة الثانية ؛ يكسر المنتج الذى تم الحصول عليه لزيادة معدل تدفق الإنصهار melt flow rate ( 1/7142 ) زيادة معدل تدفق الإنصهار ( 1/7142 ) يكون مطلوباً لتقليل مؤشر OCS gel index Dill ولوحصول على lie MFR لقذف الطلاء.
_ اذ
الوصف العام للاختراع
تظل هناك حاجة فى الفن إلى عملية تستغرق وقتاً أقل ومتوفرة التكاليف لإنتاج تركيبات البولى
. ذات خصائص محسنة و/ أو موثوقة (HMS= PP) ulus
وفقاً لذلك؛ الهدف من هذا الإختراع هو توفير العملية التى تمكن ol شخص من ذوى المهارات
0 إنتاج تركيبة البولى بروبيلين وغشاء مصنوع من تركيبة البولى بروبيلين المذكور لديها نوعية غشاء
أفضل من حيث التكلفة وطريقة موفرة للوقت بالمقارنة مع نوعية الغشاء المتوفرة تجارياً ذات
الصلة.
المخترعين الحالين الآن وجدوا أنه من المدهش أن تركيبة البولى بروبيلين لديها خصائص معينة
مثل معدل تدفق الأنصهار المطلوب MFR2 ( 770 سلزية ) عند قوة إنصهار عالية high F 30 melt strength ٠ وتمدد الإنصهار V30 melt extensibility ؛ يمكن إنتاجها فى عملية
بخطوة واحدة بدون تحقيق خطوة الكسر اللاحقة. بالأضافة إلى ذلك ؛ وجد أن تركيبة البولى
بروبيلين التى تم الحصول عليها والأغشية المصنوعة منها تقدم نوعيات غشاء أفضل يعبر عنها
بمؤشر الهلام المنخفض 005 بالمقارنة إلى نوعية الطلاء المتوفرة تجارياً ذات الصلة .
هكذاء يتعلق الإختراع الحالى بعملية لتوفير تركيبة البولى بروبيلين تشمل البولى بروبيلين المتفرع (b-PP) ١ ؛ العملية تشمل الخطوات :-
( أ ) توفير بولى بروبيلين (PP) لديه معدل تدفق للانصهار 1/542 YY) سلزية ) من
؛قئاقدا١ ٠ / جم ١ ,٠ أكثر من
( ب ) توفير كاشف وتكوين - الراديكال all القابل للتحلل الحرارى؛
( © )توفير المونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( بوليمرات ) ٠ منخفضة الوزن الجزيئى غير المشبعة متعددة الوظائف؛
( ج ) تقديم بولى بروبيلين الخطى PP) -ا ) الذى لديه معدل تدفق للإنصهار MFR2 (
77 سلزية ( من ١٠١١ الى Ov جم / Yo دقائق؛
د
—¢— ( د ) تفاعل البولى (PP) بروبيلين من الخطوة ( 8 ) مع كاشف التكوين - الخالى من الراديكال القابل للتحلل الحرارى من الخطوة ( 5 ) والمونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) منخفضة الوزن الجزيئى غير المشبعة متعددة الوظائف من الخطوة (C) وبالتالى الحصول على البولى بروبيلين المتفرع ( م8 - 5 )؛ و © (ه ) تفاعل البولى بروبيلين المتفرع ( 0م- 5 ) من الخطوة ( © ) مع البولى بروبيلين الخطى ١-0 ( ) من الخطوة d) )؛ حيث تركيبة البولى بروبيلين و / أو البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) لديها / لديه )١١( معدل تدفق الأنصهار MFR2 ( 770 سلزية ) يقاس وفقاً الى 1501133 من ١800 إلى yo, ٠ جم / أ دقائق؛ ٠٠١ ؟ ) قوة الإنصهار 30 من أكثر من 7,4 سم نيوتن وتمدد الإنصهار 30/ من أكثر من ( ٠ 157960: 7006 وتمدد الإنصهار 1/30 ثقاس وفقاً إلى F30 ملم / ثانية ؛ حيث 58 الإنصهار
SO
-: أيضاً يقدم الإختراع الحالى تركيبة بولى بروبيلين تشمل أ ) 95,0 إلى 44,0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 )؛ و 0 ب ) ٠١ إلى 5,٠ أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى pp) - 5 ) الذى لديه معدل تدفق الإنصهار 230 ) MFR2 سلزية ) يقاس وفقاً الى 1501133 من ٠٠١ إلى 50.60 جم / Vo دقائق؛ يفضل من Y ٠,١٠ إلى vo 2 جم / Yo دقائق 0 حيث تركيبة البولى بروبيلين لديها Jone - تدفق الإنصهار MFR2 (0 770 سلزية ) يقاس وفقاً الى 1501133 من ١8.6 Ye إلى دن جم / ١ دقائق؛ و - مؤشر الهلام OCS من أقل من 5,00 د
Qo _ _ حيث تركيبة البولى بروبيلين و/ أو البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) لديها / لديه قوة الإنصهار F30 من أكثر من 7,4 سم نيوتن وتمدد الإنصهار V30 من أكثر من You ملم / Al حيث قوة الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار V30 تقاس وفقاً إلى 7005 :117960 150 . - من المفضل أن تركيبة بولى بروبيلين تشمل :- أ) 90,0 إلى 99,0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 )؛ و ب ) ٠١ إلى ٠,٠ أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى pp) - ا ) الذى لديه معدل تدفق الإنصهار 77١0 ( MFR2 سلزية ) يقاس وفقاً الى 1501133 من Yow إلى YA جم / Vo دقائق. حيث تركيبة البولى بروبيلين لديها Jame -> Vo تدفق الإنصهار (Ale 770 0( MFR2 يقاس وفقاً الى 1501133 من ١.0 إلى 6 جم / Yo دقائق؛ و - مؤشر الهلام 5 من أقل من م وأيضاً حيث تركيبة البولى بروبيلين و/ أو البولى بروبيلين المتفرع ( مم - 5 ) لديها / لديه قوة الإنصهار F30 من أكثر من 5.٠ إلى ٠٠090 سم نيوتن وتمدد الإنصهار 1/30 من 75٠0 الى 200 ملم / ثانية ؛ حيث 358 الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار V30 تقاس وفقاً إلى ٠005 : ISO yiva. من المفضل أن تركيبة بولى بروبيلين تشمل sale مضافة ( 8 ) واحدة على الأقل تختار من مجموعة تتكون من مضادات الأكسدة ؛ متبطات المعادن ؛ مثبتات الأشعة فوق البنفسجية ؛ عوامل التحجر 3 عوامل مضادات الضباب 3 رواسب الحمض 3 عوامل النفخ 3 عوامل التشيث 3 A) عوامل التشحيم عوامل التنوى عوامل الإنزلاق العوامل المضادة للحجب وخلائط منها. يقدم الإختراع ايضاً غشاء يشمل تركيبة البولى بروبيلين د
h —_ _ وفقاً لتجسيدة واحدة لهذا الإختراع ؛ البولى بروبيلين ( 06 ) لديه معدل تدفق الإنصهار MFR2 230( سلزية ) تقاس وفقاً إلى ١١7“ 150 فى النطاق من ٠١ إلى YA جم / ٠١ دقائق ويفضل فى النطاق من م إلى Yo, جم / Yo دقائق. وفقاً إلى تجسيد AT لهذا الإختراع ؛ البولى بروبيلين ( 90 ) هو ( 8 ) بولى بروبيلين الخطى /5(L-PP) © أو ( 5 ) بولى بروبيلين الخطى (TL —PP) لديه قوة الإنصهار 30 أكثر من ٠ سم نيوتن وتمدد الإنصهار V30 أقل من Yoo ملم / ثانية ؛ حيث 553 الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار 30/ تقاس وفقاً إلى ASO 7005 viva -- حتى الآن وفقاً إلى تجسيد آخر لهذا الإختراع ؛ ( 8 ) عامل التكوين الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى من الخطوة ( ب ) هو البيروكسيد و/ أو ( ب ) المونومر ( المونومرات ) غير ٠ المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف من الخطوة ( ج ) يختار / تختار من مجموعة تتكون من مركبات داى فينيل ؛ مركبات Jat ودايين. وفقاً لتجسيدة واحدة لهذا الإختراع ؛ )1( البولى بروبيلين الخطى (L-PP) من الخطوة )3( لديه معدل تدفق للانصهار 1/5842 YY) سلزية ) تقاس Tay إلى NYY 150 من ٠٠.0 إلى Yo 13 جم / Yo دقائق ويفضل من 6 إلى YA,» جم / Yo دقائق 6و / أو ) ب ( بولى بروبيلين الخطى ( ١-080 ) من الخطوة ( د ) يشمل على الأقل sale مضافة واحدة (A) يفضل مادتان مضافتان ( أ ) ؛ تختار من مجموعة تتكون من مضادات الأكسدة ؛ متبطات المعادن 3 مثبتات الأشعة فوق البنفسجية 3 عوامل التحجر 3 عوامل مضادات الضباب 3 رواسب الحمض عوامل النفخ؛ عوامل التشيث ¢ عوامل التشحيم عوامل التنوى عوامل الإنزلاق ٠ العوامل المضادة للحجب وخلائط منهاء و/ أو ( ج ) البولى بروبيلين المتفرع ( م0 - 5 ) الذى تم الحصول عليه من الخطوة (ه) يكون WA من الإضافات ( أ ). - | وققاً لتجسيد AT لهذا الإختراع » الخطوة ( ه ) و ( و ) تتم فى الطارد ؛ الطارد المذكور يشمل فى إتجاه العملية منطقة الإمتزاج الأولى MZ] ( first mixing zone ) ومنطقة الإمتزاج د
١ _ الثانية (MZ2 ( secondt mixing zone « حيث الخطوة (ه) أيضاً تحدث فى منطقة الإمتزاج الأولى ( 0121 ) بينما الخطوة (Ff) تحدث فى منطقة الإمتزاج الثانية ( 1/22 ). حتى الآن وفقاً لتجسيد HAT لهذا الإختراع ؛ يشمل الطارد فى إتجاه العملية حلق التغذية feed— (FT ) throat منطقة الإمتزاج الأولى ( 14221 ) ومنطقة الإمتزاج الثانية ( (MZ2 والفتحة ( د © )؛ حيث يقع حلق التغذية المذكور ( 571 ) بين منطقة الأمتزاج الأولى ( 1/21 ) ومنطقة الإمتزاج الثانية ((MZ2) حيث أيضاً البولى بروبيلين (PP) من الخطوة ( 8 ) ؛ عامل التكوين -الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى من الخطوة ( 5 ) والمونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر (البوليمرات) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف من الخطوة ( © ) يتم تغذيتها من خلال حلق التغذية (FT) ويتم تغذية البولى بروبيلين الخطى ( (L— PP ٠ من الخطوة ( 8 ) من خلال حلق التغذية المذكور (SFT) وفقاً لتجسيده واحدة لهذا الإختراع ؛ لايتم إنتاج AST من ٠٠.١ 96 بالوزن من الكمية الكلية من البولى البروبيلين المتفرع ( مم- 5 ) لتركيبة البولى البروبيلين فى منطقة الإمتزاج الثانية (1/22). - وفقاً لتجسيد آخر من هذا الإختراع ؛ تضاف ٠١ إلى 6.0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى PP) -ا ) إلى 44,0 الى 99,0 جزء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) ؛ Vo يفضل إضافة ٠١ إلى ٠ .© أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى (LPP) 97.0 إلى ٠ جزءٍ بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( ©©- 5 ) ؛ حيث يفضل أيضاً إضافة 3,١ جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى ( 00 -ا ) إلى 98,0 جزء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع .(b=PP) -حتى الآن وفقاً لتجسيد آخر لهذا الإختراع » تركيبة البولى بروبيلين الناتجة و/ أو البولى بروبيلين ٠ المتفرع ( ) ( 5-090 ) لديها / لديه معدل تدفق الانصهار 1/7842 (0 770 سلزية ) تقاس La, إلى ١١7 150 من ١9,٠ إلى 70.60 جم / ٠١ دقائق و/ أو ( 5 ) لديها / لديه قوة الأنصهار F30 من Ev إلى ٠٠50 سم نيوتن وتمدد الإنصهار 1/30 من 75٠0 إلى ٠٠١ ملم / ثانية ؛ حيث قوة الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار 30/ تقاس وفقاً إلى 7006 : 15746 ISO د
A —_ _ + و/ أو ( © ) لديها / لديه مؤشر الهلام OCS gel index أقل من 7,500 ويفضل أقل من Y ER . La, لأحد تجسيدات هذا الإختراع ؛ تركيبة البولى بروبيلين الناتجة تم إعدادها فى عملية ذات خطوة واحدة. o الوصف ١ لتفصيلي: فى التالى ؛ تم وصف الإختراع بمزيد من التفاصيل اولاً تم وصف المكونات الفردية المقدمة فى الإختراع الحالى؛ أى eof البولى بروبيلين المتفرع (5-00) ؛ البولى بروبيلين (PP) ؛ عامل تكوين الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى ؛ ٠ المونومر (المونومرات) غير المشبعة ثنائية الوظيفة؛ البوليمر (البوليمرات) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف ؛ البولى بروبيلين الخطى (L-PP) ؛ والإضافات الإختيارية (A) بالأضافة إلى تركيبة البولى بروبيلين ٠ خطوات العمليات اللاحقة ( © ) و (1 ) بالاضافة إلى الغشاء الإبتكارى تم وصفها بمزيد من التفصيل . بينما أى معلومات أو تجسيدات مفضلة مقدمة للمكونات الفردية أوتركيبة البولى بروبيلين تنطبق ايضاً للعمليات الإبتكارية والغشاء لو تم Ye الاشارة إلى المكونات الفردية وتركيبة البولى بروبيلين ؛ على التوالى. -العنصر الرئيسى لتركيبة البولى بروبيلين المقدم as للإختراع هو البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00). البولى بروبيلين المتفرع يختلف عن البولى بروبيلين الخطى PP) -ا ) فى أنه الجزء الأهم من البولى البروبيلين يغطى السلاسل الجانبية بينما البولى بروبيلين غير المتفرع أى البولى بروبيلين الخطى (LPP) لايغطى السلاسل الجانبية . السلاسل الجانبية لها تأثير كبير على ٠٠ ريولوجيا البولى بروبيلين. La, لذلك ؛ البولى بروبينات الخطية والبولى بروبينات المتفرعة يمكن تمييزها بوضوح بواسطة سلوك التدفق الخاص بها تحت الضغط . د
يمكن إنجاز التشعب بإستخدام مواد محفزة خاصة ؛ أى ؛ محفزات موقع محدد واحد ؛ أو بواسطة التعديل الكيميائى . فيما يتعلق بإعداد البولى بروبيلين المتفرع الذى تم الحصول عليه بواسطة إستخدام مرجع محفز محدد تم عمله إلى (طلب البراءة الاوروبية رقم Lad )١8577714 يتعلق بالبولى بروبيلين الذى تم الحصول عليه بواسطة التعديل الكيميائى أشير إلى (طلب البراءة © الاوروبية رقم ٠ AVA AT AY ).. فى تلك الحالة . البولى بروبيلين المتفرع يسمى ايضاً البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار . يفضل أن البولى بروبيلين المتفرع ( (bpp لهذا الإختراع يتم الحصول عليه بواسطة التعديل الكيميائى كما وصف فى مزيد من لتفصيل أدناه وهكذا يكون البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار ( 1015-00 ). لذلك ؛ أحد متطلبات هذا الإختراع أن البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) ؛ يفضل أن ٠ البولى بروبيلين العالى قوةٍ الانصهار ( 1005-00 ) . كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه 38 الانصهار F30 melt strength أكثر من 7,4 وتمدد الأنصهار melt V30 extensibility أكثر من ٠٠١ ملم / دقيقة . حيث 558 الأنصهار F30 وتمدد الأنصهار 0 تقاس وفقاً إلى 7٠06 :1697460 150 . على سبيل المثال ؛ البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) يفضل أن البولى بروبيلين عالى قوة الأنصهار (HMS-PP) كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه قوة الأنصهار F30 من 4,٠ إلى ٠0560 سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من 7٠0 إلى [ale ٠٠١ ثانية ¢ يفضل أن البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00)؛ يفضل البولى بروبيلين الحالى قوة الأنصهار ( 110015-00 ) . كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه قوة الأنصهار F30 من ٠ إلى ٠٠١ سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من YE إلى 70٠0 ملم / ثانية ؛ قوة الأنصهار ٠ 30 وتمدد الأنصهار 1/30 تقاس وفقاً إلى 005 : 1796 150 . عادة تركيبة البولى بروبيلين الحالية لديها أيضاً 558 الأنصهار F30 أكبر من 3,4 سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من You ملم / ثانية ؛ يفضل لديها قوة الأنصهار 30 من 4,٠ إلى 7006 سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من 740 إلى 5060 ملم / ثانية ؛ على سبيل المثال ؛ تركيبة البولى بروبيلين الحالية لديها قوة الأنصهار 30 من Ee إلى ٠٠١ سم نيوتن وتدفق الأنصهارمن YE YO 200 ملم / ثانية . وتدفق الأنصهار تقاس وققاً إلى 7005 :1167960 ASO د
-١ «= من أجل تقديم MPR كافى لقذف الطلاء ؛ شرط واحد أيضاً لهذا الإختراع هو أن البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) يفضل أن البولى بروبيلين الحالى قوة الأنصهار HMS-PP) )؛ كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه معدل تدفق الأنصهار ٠3١ ( MFR2 سلزية ) يقاس وفقاً إلى 3005 :137460 150 من ١8.6 إلى 35,٠ جم / ٠١ دقائق . على 0 سبيل المثال البولى بروبيلين المتفرع ( م5-00)؛ يفضل البولى بروبيلين العالى 358 الأنصهار (HMS-PP) ؛ كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه معدل تدفق الإنصهار YY) MFR2 سلزية ) يقاس وفقاً إلى 7005 : VIVAL 150 من ٠9,0 إلى ٠٠.١ جم / ٠١ دقائق . يفضل أن ؛ البولى بروبيلين المتفرع ( «(bpp يفضل البولى بروبيلين الحالى 553 الأنصهار ( 1005-00 ) ؛ كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه معدل تدفق ٠ الإنصهار MFR2 ( 770 سلزية ) يقاس وفقاً إلى VIVAL : ٠0056 150 من ١9,60 إلى Yoo جم / أ دقائق. لذلك من المطلوب أن البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ يفضل البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار ( 1005-00 ) ؛ كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه )1( قوة الإنصهار F30 أكبر من 7,4 سم نيوتن وتمدد الإنصهار V30 من Yor ملم / ثانية ؛ V0 حيث قوة الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار 30/ تقاس وفقاً إلى 7006 : 159796 150. و ( ب ) معدل تدفق الإنصهار 1/582 YY) سلزية ) يقاس وفقاً إلى ١١7 150 من ١8.١ إلى دن جم / Yo دقائق. من المفضل أن البولى بروبيلين المتفرع ( (bpp يفضل البولى بروبيلين العالى قوة الأنصهار ((HMS-PP) كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه ٠ ( أ) قوة الأنصهار 30 من 5.6 إلى ٠٠00 سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من 750 إلى Tos ملم / ثانية ؛ حيث 558 الأنصهار F30 وتمدد الإنصهار V30 تقاس وفقاً إلى ٠٠005 : 5.1SO 0 ( ب ) معدل تدفق الإنصهار 1/0582 ( 770 سلزية ) يقاس وفقاً إلى ١١7 150 من ٠.0 إلى Ye yr جم / Yo دقائق . د
-١ \ —_
بالتبادل ؛ البولى بروبيلين المتفرع (bpp) يفضل البولى بروبيلين العالى 358 الأنصهار
(HMS-PP) ؛ كعنصر أساسى من تركيبة البولى بروبيلين يكون لديه
( أ) قوة الأنصهار F30 من 5.6 إلى ٠٠50 سم نيوتن وتمدد الأنصهار 30 من YE إلى
: ٠٠005 تقاس وفقاً إلى V30 وتمدد الإنصهار F30 ملم / ثانية ؛ حيث 558 الأنصهار Tos 5.080 viva. ©
( ب ) معدل تدفق الإنصهار 1/582 ( 770 سلزية )المقاس وفقاً إلى ISO ١١7 من ١5,0
إلى 6 جم / Yo دقائق .
بالإضافة إلى ذلك ؛ من المفضل أن البولى بروبيلين المتفرع المذكور (b= pp) ؛ يفضل البولى
بروبيلين العالى قوة الإنصهار ( 1045-00 ) ؛ لديه مؤشر الهلام OCS أقل من 7,500 يفضل Ye ء البولى بروبيلين المتفرع المذكور pp) - 5 ) ؛ يفضل البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار
(HMS-PP) ؛ لديه مؤشر الهلام OCS أقل من 7,000 ؛ على سبيل المثال البولى بروبيلين
المتفرع المذكور pp) - 5 ) ؛ يفضل البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار ( (HMS-PP ؛
CY eee إلى ٠٠٠0 من Jil OCS لديه مؤشر الهلام
لذلك ؛ فى تجسيد واحد محدد ؛ البولى بروبيلين المتفرع المذكور pp) - 5 ) ؛ يفضل البولى ٠ بروبيلين العالى قوة الإنصهار (HMS-PP) ؛ al
( أ) قوة الأنصهار F30 أكبر من 7,4 سم نيوتن وتمدد الأنصهار 30 أكبر من ٠٠١ ملم /
ثانية يفضل 54 الأنصهار F30 من 1 إلى Yo, سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من Yeo
إلى 00 ملم / ثانية ؛ يفضل بالأحرى قوة الأنصهار F30 من 5,٠ إلى ٠٠١ سم نيوتن وتمدد
الأنصهار V30 من 750 إلى Yoo ملم / ثانية ume قوةٍ الأنصهار F30 وتمدد الإنصهار ٠٠ 1/30 تقاس وفقاً إلى 7005 :117960 5.080
( ب ) معدل تدفق الإنصهار 77١0 ( MFR2 سلزية )المقاس وفقاً إلى ١١77 150 من ١8.١
إلى دن جم / Yo دقائق . يفضل من ٠١ إلى 76 جم / Yo دقائق ويفضل بالأحرى من
١ إلى Yo, ٠ جم / A دقائق؛ و
نر
_ \ \ —_
( ج ) مؤشر الهلام 005 أقل من 7,500 ؛ يفضل أقل من 7,000 ويفضل بالأحرى من ٠00
. Y ER إلى
-وفقاً لذلك ؛ تركيبة البولى بروبيلين الحالية أيضاً يفضل أن تحتوى
(أ) قوة الأنصهار F30 أكبر من 7,4 سم نيوتن وتمدد الأنصهار 30 أكبر من You ملم /
ثانية يفضل 54 الأنصهار F30 من ,٠ 4 إلى ً, 9٠ سم CA gad وتمدد الأنصهار V30 من 974
إلى ©٠0٠0 ملم / ثانية ؛ يفضل بالأحرى 38 الأنصهار F30 من 5.٠ إلى ٠٠١ سم نيوتن وتمدد
الأنصهار V30 من 750 إلى Yoo ملم / ثانية ume قوةٍ الأنصهار F30 وتمدد الإنصهار
0 تقاس وفقاً إلى 7005 : 116746 150 و
(ب) معدل تدفق الإنصهار MFR2 ( 770 سلزية )المقاس وفقاً إلى ISO ١١77 من ١8.١ Yo إلى دن جم / Yo دقائق . يفضل من ٠١ إلى 76 جم / Yo دقائق ويفضل بالأحرى من
yr اداه إلى Yo y جم / أ دقائق؛ و
)2( مؤشر الهلام OCS أقل من 7,500 ؛ يفضل أقل من 7,000 ويفضل بالأحرى من ٠00
إلى ,و 1
يفضل ؛ البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ يفضل البولى بروبيلين العالى 38 الأنصهار high melt strength polypropylen ١٠ (11/5-00) لديه نقطة الإنصهار ؛ على الأقل ١١١ سلزية .
يفضل بأكثر على الأقل ١05 سلزية ؛ ويفضل بالأحرى على الأقل ١60 سلزية . ويفضل أن
تكون درجة حرارة التبلور على الأقل Ye سلزية. bead البولى بروبيلين المتفرع ( 8م - 5 ) ؛
يفضل البولى بروبيلين العالى 558 الأنصهار ( (HMS=PP يمكن أن يكون كوبوليمر البروبيلين
العشوائى المتفرع —R - pp ( branched random propylene copolymer © ) « يفضل ٠ كوبوليمر البروبيلين العشوائى Jal نقطة الإنصهار (R - HMS- PP) ؛ أو بوليمر
البروبيلين المتجانس المتفرع pp ) branched propylene homopolymer - 1 -ط)؛
يفضل بوليمر البروبيلين المتجانس العالى قوة الإنصهار high melt strength
(H - HMS — PP ( propylene homopolymer » الأخير هو المفضل - لأغراض هذا
الإختراع ؛ التعبير " بوليمر البروبيلين المتجانس " propylene homopolymer يشير إلى
— \ _ البولى البروبيلين الذى يتكون بشكل أساسى ؛ أى من على الأقل 9697 مول ¢ يفضل على الأقل 8 مول % ؛ يفضل أكثر على الأقل 949 مول 96 و يفضل بالأحرى على الأقل 9,8 مول 96 من وحدات البروبيلين . فى التجسيد المفضل وحدات البروبيلين فقط فى بوليمر البروبيلين المتجانس هى القابلة للكشف.
0 فى حالة أن البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ يفضل البولى بروبيلين ذو قوة الأنصهار العالية (HMS-PP) هو كوبوليمر البروبيلين العشوائى المتفرع (b - R - pp) ؛ يفضل كبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوةٍ الإنصهار العالية (H - HMS - PP) يشمل المونومرات القابلة للبلمرة مع البروبيلين ؛ على سبيل المثال المونومرات المشتركة Jie الإيثيلين و/ أو -١ هيكسين يفضل كوبوليمر البروبيلين العشوائى المتفرع pp) - » - 5 ) ؛ يفضل كبوليمر
٠ البروبيلين العشوائى ذو قوة الإنصهار العالية (H - HMS - PP) ؛ يشمل ؛ يتكون بشكل خاص من ؛ المونومرات القابلة للبلمرة المشتركة مع البروبيلين من مجموعة تتكون من إيثيلين ؛ -١ بيوتين و -١ هيكسين. بشكل أكثر تحديداً كوبوليمر البروبيلين العشوائى المتفرع R - pp) - 5 ) ؛ يفضل كبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوةٍ الإنصهار العالية (H - HMS - PP) ؛ يشمل بخلاف VO البروبيلين - وحدات مشتقة من الإيثيلين و / أو -١ بيوتين . فى التجسيد المفضل كوبوليمر البروبيلين العشوائى (b= +4 - pp) ؛ يفضل كبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوة الإنصهار العالية (H - HMS - PP) ؛ يشمل وحدات مشتقة من الإيثيلين والبروبيلين فقط - محتوى الكومونومر من كوبوليمر البروبيلين العشوائى المتفرع pp) - +4 - 6 ) ؛ يفضل كبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوةٍ الإنصهار العالية (H - HMS - PP) ؛ يفضل أن يكون فى Yo النطاق أكبر من ٠”, إلى AI مول % « لايزال يفضل أكثر فى النطاق أكبر من ٠,8 إلى إل مول Yo فى هذا الصدد ؛ يجب ذكر أن البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية (HMS — PP) الذى يكون إما بوليمر البروبيلين المتجانس ذو قوة الإنصهار العالية «(H - HMS - PP) أوكوبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوةٍ الإنصهار العالية (R - HMS - PP) ؛ قد يشمل ٠ أيضاً مونومرات غير مشبعة مختلفة عن الكومونومرات المحددة لكوبوليمر البروبيلين العشوائى ذو د yee بوليمر البروبيلين المتجانس ذو قوة HAT ؛ بمعنى (R= HMS - PP) قوةٍ الإنصهار العالية ؛ او كوبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوة الأنصهار (H - HMS - PP) الإنصهار العالية قد يشمل مونومرات غير مشبعة تم تقديمها باسطة التعديل الكيميائى )» - HMS - PP) العالية مثل (المونومر) المونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ او البوليمر ( البوليمرات ) غير » والمتعددة الوظائف كما حدد بالتفصيل أدناه ؛ كونه مختلف عن Jal) المشبعة منخفضة الوزن © و 640 إلى 612 أوليفينات - » . وفقاً لذلك ؛ تعريف البوليمر المتجانس cali البروبيلين ؛ يشير فعلياً إلى (HMS= PP) والكوبوليمر فى ضوء البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية البولى بروبيلين غير المعدل المستخدم للحصول على البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار بواسطة التعديل الكيميائى كما حدد بالتفصيل أدناه. (HMS- PP) ؛ عندما يستخدم فى شكل بولى بروبيلين ذو قوة ) 5 - pp) كما ذكر ؛ البولى بروبيلين المتفرع yy يكون البولى بروبيلين المعدل كيميائياً . وفقاً لذلك ؛ البولى (HMS= PP) انصهار عالية بالطريقة التى تم بها Lad يمكن أن يعرف (HMS= PP) بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية ؛ يفضل أن يكون (HMS= PP) الحصول عليه. البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية / نتيجة معالجة البولى بروبيلين غير المعدل مع عوامل تكوين - الراديكال القابل للتحلل الحرارى و أو مع الإشعاعات الأيونية . ولكن فى هذه الحالة توجد مخاطرة كبيرة حيث يتحلل البولى بروبيلين 0 غير المعدل ؛ حيث يكون ضاراً . هكذا ؛ من المفضل أن التعديل يصاحبه إستخدام المونومر (مونومرات) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف كوحدات ربط جسور كيميائية . الطريقة المناسبة للحصول على ؛ تم الإفصاح عنها على سبيل المثال ) HMS= PP) البولى بروبيلين ذو 38 الإنصهار العالية فى (طلب البراءة الاوروبية رقم 78979786+) ء (طلب البراءة الاوروبية رقم 1 8/ 4870لا ٠٠ كل الوثائق أدرجت هنا بالإشارة. . ) 890317 AY و (طلب البراءة الاوروبية رقم + ) على DIS 96 بالوزن 2,٠٠0 لذلك ؛ كمية البيروكسيد يفضل أن تكون فى النطاق من 0.05 إلى البولى بروبيلين غير المعدل. د
اج \ _ وفقاً لذلك ؛ فى تجسيد واحد مفضل البولى بروبيلين ذو 553 الإنصهار العالية (HMS— PP) يشمل )1( لو كان وحدات بوليمر البروبيلين المتجانس ذو قوةٍ الانصهار العالية ( H-HMS— (PP المشتقة من ١ ( ) البروبيلين )١ ( © المونومر ( المونومرات ) غير المشبعة الثنائية الوظيفية و / أو البوليمر ( البوليمرات ) منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف أو ( ب ) لو كان وحدات كوبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوة الإنصهار العالية المشتقة من ١ ( ) البروبيلين ( © ) إيثيلين و / أو (ACA 2.5 أوليفينات - » ؛ مثل : -١ بيوتين و / أو -١ هيكسين Yo يفضل 3 الإيثيلين ( © ) المونومر ( المونومرات ) غير المشبعة الثنائية الوظيفية و / أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف أو البولى بروبيلين المتفرع PP) - 5 ) ؛ أى بولى بروبيلين ذو قوة انصهار (HMS= PP) idle قد يحتوى أكثر من واحد من المونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر غير المشبع Vo منخفض الوزن الجزيئى والمتعدد الوظايف . حتى يفضل بالأحرى أن كمية المونومر (المونومرات) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف معاً فى البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ أى فى البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية PP) - 10015 ) تكون 0٠ إلى ٠٠.١ بالوزن 96 إرتكازاً على البولى بروبيلين المتفرع المذكور ( م0م- 5 ) أى ؛ إرتكازاً على البولى بروبيلين ذو قوةٍ الإنصهار العالية ٠ المذكور (HMS - PP) فى تجسيد مفضل البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ أى البولى بروبيلين ذو قوة الانصهار العالية (HMS - PP) يكون خالياً من الإضافات (A) وفقاً لذلك فى حالة أن تركيبة البولى بروبيلين الحالية تشمل إضافات (A) هذه الإضافات (A) لايتم إحضارها إلى تركيبة د ye ؛ أى البولى بروبيلين ذو قوة ) 5 - pp) البولى بروبيلين أثناء تصنيع البولى بروبيلين المتفرع .) 180015 - PP) الانصهار العالية لديه معدل تدفق (PP) وفقاً إلى الخطوة ( أ ) من العملية الحالية يتم تقديم البولى بروبيلين . دقائق ٠١ / جم ٠.١ سلزية ) أكثر من YY) MFR2 الإنصهار
كما ذكر أعلاه ؛ البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ أى بولى بروبيلين ذو قوة انصهار lle (HMS- PP) ؛ هو البولى بروبيلين المعدل ؛ حيث تم الحصول عليه بواسطة تفاعل البولى بروبيلين ( 00 ) مع عامل التكوين - الخالى من الراديكال القابل للتحلل الحرارى ومع المونومر (المونومرات) غير المشبعة الثنائية الوظيفية و / أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف بالإضافة إلى البولى بروبيلين الخطى ( ١-60 ) .
Ys الجانب الهام من الإختراع هو أن البولى بروبيلين غير المعدل المعين (PP) يجب أن يستخدم فى هذا الإختراع لتصنيع البولى بروبيلين المتفرع PP) - 5 ) أى البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية PP) - 110/5 ) ؛ وبالتالى لتصنيع تركيبة البولى بروبيلين التى تشمل البولى بروبيلين المتفرع (b= pp) ؛ أى تشمل البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية (HMS - PP) إستنتاج معين هو أن البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ¢(L=PP")
V0 يجب أن يكون لديه وزن جزيئى منخفض وبالتالى معدل تدفق إنصهار عالى ؛ وفقاً لذلك ؛ من المطلوب أن البولى بروبيلين (PP) يفضل البولى بروبيلين الخطى ( ١-085" ) ؛ لديه معدل تدفق للإنصهار YY) MFR2 سلزية ) ويقاس وفقاً إلى 1133 150 أكثر من ٠.١ جم / Vo دقائق ؛ يفضل فى النطاق من ٠.١ إلى VA جم / ٠١ دقائق ؛ كما فى Gall من ٠١ إلى ١٠ جم / ٠١ دقائق ؛ على سبيل المثال ؛ البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين
٠ الخطى ( ١-90 )ء؛ لديه معدل تدفق للإنصهار 1/782 ( 77١0 سلزية ) ويقاس وفقاً إلى 3 ©1580 يكون فى النطاق من ٠,9 إلى ١5,١ جم / ٠١ دقائق ؛ يفضل فى النطاق من Yoo إلى ١5,٠ جم / ٠١ دقائق ؛ يفضل أكثر فى النطاق من 3,٠ إلى ١38 جم / ٠١ دقائق ؛ ويفضل بالاحرى فى النطاق من 7,٠ إلى ٠٠.١ جم / ٠١ دقائق.
د
ل \ _ البولى بروبيلين المتفرع (00 ) ؛ أى بولى بروبيلين ذو قوة انصهار عالية HMS= PP) )؛ يختلف عن البولى بروبيلين (PP) الذى يستخدم فى تصنيعه أن الأساس من البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) أى البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية (HMS— PP) يغطى السلاسل الجانبية بينما المنتج البادئ ؛ أى البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين © الخطى (L-PPT) لايغطى أو قريب لايغطى السلاسل الجانبية ؛ السلاسل الجانبية لديها تأثير كبير على ربولوجيا البولى بروبيلين . وفقاً لذلك ؛ المنتج البادئ ¢ أى البولى بروبيلين (PP) يفضل البولى بروبيلين الخطى (LPP) والبولى بروبيلين المتفرع الذى تم الحصول عليه pp) - © ) أى البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية PP) -110/5 ) ؛ يمكن تمييزها بوضوح بواسطة سلوك التدفق الخاص بها تحت الضغط.
Ld ٠ كما ذكر بالفعل أعلاه أن البولى بروبيلين (PP) هو البولى بروبيلين الخطى ( "مم-) نفس الأعتبارات تطبق إلى البولى بروبيلين الخطى ( “1-085 ) كما شرح بالتفصيل أدناه . وفقاً لذلك ؛ خلال الإختراع الحالى + مصطلح ” البولى بروبيلين الخطى ” يدل على أن البولى بروبيلين الخطى لايظهر أى تركيب متفرع أو قريب . بسبب غياب التفرعات ؛ البولى بروبينات الخطية ؛ أى البولى بروبين الخطى ( ١-086“ ) والبولى بروبيلين الخطى (LPP) يفضل أن يتسم
Vo بتمدد إنصهار V30 منخفض و/ أو قوة إنصهار F30 منخفضة. هكذا ؛ يفضل أن البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( ١-080 ) ؛ لديه ( أ ) قوة الإنصهار أكبر من ٠١ سم نيوتن ؛ يفضل أكثر من 7,١ سم نيوتن ؛ يفضل أكثر فى النطاق من ٠١ إلى 15,٠ سم نيوتن . لايزال يفضل أكثر فى النطاق من ٠,9 إلى 50560 سم نيوتن ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من 7,٠ إلى 50560 سم نيوتن لايزال يفضل أكثر فى
YS النطاق من *,؟ إلى 50.60 سم نيوتن كما فى النطاق من *,؟ إلى 5١0 سم نيوتن و ( ب ) تمدد الإنصهار 30 أقل من ٠٠0١ ملم او ثانية ؛ يفضل أقل من ١9١0 ملم / ثانية . يفضل أكثر فى النطاق من ٠٠١ إلى أقل من You ملم / ثانية ؛ لايزال يفضل أكثر فى النطاق من ١8١ إلى ١90 ملم / ثانية ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من ١٠١ إلى ١75 ملم /
د
م -١ ثانية ؛ كما فى النطاق ١75 إلى ١7١0 ملم / ثانية حيث 558 الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار 0 تقاس وفقاً إلى ٠٠١5 : 15017690. بمعنى آخر من المفضل أن البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى
٠٠١ أقل من V30 سم /إنيوتن وتمدد الاإنصهار ٠١ لديه قوة إنصهاره 30 أكبر من (L-PPY) ٠9١ أقل من V30 وتمدد الإنصهار CNY, ve ملم / ثانية ؛ يفضل قوةٍ الإنصهار 30" أكبر ©
ملم / ثانية ؛ يفضل أكثر قوةٍ الانصهار 30 تكون فى النطاق من ٠١ إلى CN 15,٠ وتمدد
الانصهار V30 يكون فى النطاق من ٠٠١ إلى أقل من You ملم / ثانية ؛ حتى الآن يفضل
أكثر أن قوة الانصهار 30 تكون فى النطاق من Y,0 إلى 0٠560 وتمدد الانصهار V30 فى
النطاق من ١٠١ الى ١75 ملم / ثانية . كما فى قوة الانصهار 30 فى النطاق من 7,5 إلى ٠ 0.6 00 وتمدد الإنصهار30/ . فى النطاق من ١*5 إلى ١7١ ملم / Al حيث قوة
الإنصهار F30 وتمدد الانصهار 30/ تقاس ly إلى ASO 16790 : ٠٠٠08
وفقاً لذلك ؛ فى تجسيد واحد محدد البولى روبيلين (PP) يفضل البولى بروبيلين الخطى PP) -)؛
لديه
(أ ) معدل تدفق الذوبان 10562 ( 770 سلزية ) المقاس وفقاً الى ١١١7 150 أكبر من ٠١ ٠١ [aa 0 دقائق ؛ يفضل فى النطاق من ٠١ إلى ١860 جم / ٠١ دقائق ؛ يفضل أكثر فى
النطاق من ٠.١ إلى ١5,٠ جم / ٠١ دقائق لايزال يفضل أكثر فى النطاق من ٠,5 إلى ١5,٠
جم / Yo دقائق؛ حتى oy يفضل اكثر فى النطاق من ,"9 إلى أ جم / Yo دقائق
ويفضل بالأحرى فى النطاق من 97 إلى ١٠١١ جم / Yo دقائق؛ و
( ب ) قوة الأنصهار 30 أكبر من ٠١ سم نيوتن ؛ يفضل أكبر من 7,٠ سم نيوتن ؛ يفضل ٠ أكثر فى النطاق من ٠١ إلى 15,٠0 سم نيوتن ؛ لايزال يفضل أكثر فى النطاق من ٠,59 الى
0 سم نيوتن ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من 7,٠ إلى 900 سم نيوتن ؛ لايزال
يفضل أكثر فى النطاق من *,7؟ إلى 50560 سم نيوتن كما فى النطاق من 7,5 إلى Vo سم نيوتن
و
نر
-١- . ملم / ثانية ١9١0 ملم او ثانية ؛ يفضل أقل من ٠٠0١ تمدد الإنصهار 30 أقل من (a) ملم / ثانية ؛ لايزال يفضل أكثر فى النطاق You إلى أقل من ٠٠١ يفضل أكثر فى النطاق من / ملم ١75 إلى ١٠١ ملم / ثانية ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من ١90 إلى ١8١ من وتمدد الإنصهار F30 ملم / ثانية حيث 558 الإنصهار ١70 إلى ١5 ثانية ؛ كما فى النطاق .15017690 : ٠٠٠١© إلى la, تقاس V30 © ) هو البولى بروبيلين الخطى ( *66 -ا (PP) لذلك ؛ فى تجسيد واحدة محددة البولى بروبيلين دقائق ؛ قوة الأنصهار ٠١ / جم ٠.١ سلزية ) أكبر من YY) 1/0582 لديه معدل تدفق الذوبان ملم / ثانية « يفضل معدل تدفق You لا© وتمدد الإنصهار 30 أقل من ٠.١ أكبر من F30 دقائق ؛ قوة ٠١ / إلى 18.6 جم ٠.١٠ سلزية ) فى النطاق من YY) 10542 الإنصهار ملم / ثانية ؛ يفضل أكثر ١9١ من V30 نيوتن وتمدد الانصهار and Y اكبر من F30 الانصهار ٠ دقائق ؛ ٠١ / جم ١5,٠0 إلى ٠١ سلزية ) فى النطاق من 770 ( MFR2 معدل تدفق الإنصهار فى النطاق V30 leat) إلى 15 سم نيوتن وتمدد ٠.١ قوة الانصهار 30" فى النطاق من
MFR2 ملم / ثانية ؛ حتى الآن يفضل أكثر معدل تدفق الإنصهار You إلى أقل من ٠٠١ من Sail) فى F30 دقائق وقوةٍ الإنصهار ٠١ / جم ١5,٠ إلى ٠,9 سلزية ) فى النطاق من YY) ملم / ثانية ؛ ١9١ الى ١٠١ سم نيوتن وتمدد الانصهار 30 فى النطاق من 5٠ إلى ٠,9 .من VO إلى 5,٠ سلزية ) فى النطاق من YY) 1/7142 لايزال يفضل حتى الآن معدل تدفق الانصهار سم / نيوتن وتمدد 5 ٠ إلى 5,٠ دقائق ؛ قوة الانصهار 30 فى النطاق من ٠١ / جم ١٠ ملم / ثانية كما فى معدل تدفق الإنصهار ١75 إلى ٠٠١ الإنصهار 30/ فى النطاق من ]30 دقائق وقوة الأنصهار ٠١ / جم ١300 إلى ©, ٠ سلزية ) فى النطاق من 70 ( MFR2
Yo إلى ٠١٠١ سم / نيوتن وتمدد الإنصهار 30 فى النطاق من © ٠ فى النطاق من *,7؟ إلى ٠ ا) =PP") هو البولى بروبيلين الخطى (PP) ملم / ثانية . على سبيل المثال ؛ البولى بروبيلين
Ve / جم ٠٠١ إلى 7,٠ سلزية) فى النطاق من YY) 1/0742 لديه معدل تدفق الإنصهار وتمدد الإنصهار فى النطاق CN 3١0 فى النطاق من 7,5 إلى F30 دقائق ) وقوةٍ الإنصهار ملم / ثانية. ١75 إلى ٠ د
-Y «= يفضل ؛ البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ١-085“ (١ ) لديه نقطة إنصهار من على الأقل VE سلزية + يفضل أكثر من على الأقل ١5١ سلزية ولايزال يفضل أكثر من على الأقل ١58 سلزية على سبيل المثال ؛ البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (L —PP) لديه نقطة إنصهار فى النطاق من ١4٠0 سلزية إلى ١8١ سلزية ؛ يفضل أكثر فى النطاق من ١5١ سلزية إلى ١7١ سلزية ويفضل بالأحرى فى النطاق من ١58 سلزية إلى vie سلزية. بالأضافة إلى ذلك أو بالتبادل ؛ من المفضل أن البولى بروبيلين (PP) يفضل البولى بروبيلين الخطى ( ١-00" ) يستخدم على شكل جسيمات ذات حجم معين . وفقاً لذلك ؛ من المفضل أن بولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( 77 ا ) ad i ) ٠٠١ ( توزيع حجم الجسيمات 090 أقل من 0 V,00 ميكرومتر ؛ يفضل أكثر أقل من ٠,٠٠١ ميكرومتر لايزال يفضل أكثر فى النطاق من ٠٠ إلى أقل من ٠008١0 ميكرومتر ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من ٠٠١ إلى Ave ميكرومتر ؛ كما فى النطاق من ١5١ إلى ميكرومتر . و أو ) ب ( توزيع حجم الجسيمات 050 أقل من ٠,٠66٠66١ ميكرومتر ؛ يفضل أكثر Jal من Ave NO ميكرومتر لايزال يفضل أكثر فى النطاق من NT أقل من Vee ميكرومتر ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من 5٠ إلى ٠0١0 ميكرومتر ؛ كما فى النطاق من ٠٠٠١ إلى 500 ميكرومتر . و/ أو ( © ) النسبة 090 / 050 أقل من ٠,80 ؛ يفضل أكثر أقل من ١,75 ميكرومتر لايزال يفضل أكثر أقل من 1,560 ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من ٠,٠80 إلى JY » ١,75 يفضل Yo بالأحرى | فى النطاق من ٠,٠١ إلى 6 البولى بروبيلين (PP) « يفضل البولى بروبيلين الخطى ( ١-7] ) يمكن إنتاجه بطريقة معروفة على سبيل المثال بواسطة إستخدام الموقع - الفردى أو محفز زيجلر BU . البولى بروبيلين (PP) يفضل البولى بروبيلين الخطى -PP) ا ) هو بوليمر البروبيلين المتجانس ( - H (PP? يفضل بوليمر البروبيلين المتجانس الخطى (L =H - PP) ؛ أو كوبوليمر البوربيلين نر
_ \ \ —_
(R-PPY) يفضل كوبوليمر البروبيلين الخطى R= PP) - ا ) . على سبيل JE البولى
بروبيلين (ا)؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (L= PP) ؛ هو بوليمر البروبيلين المتجانس
.(H- PP)
Lad يتعلق بمحتوى الكومونومر ونوع الكومونومر ؛ يشار إلى المعلومات المقدمة أعلاه. للبولى
© بروبيلين المتفرع pp) - 5 )؛ ولاسيما يشار إلى كوبوليمر ببروبيلين العشوائى ذو قوة الإنصهار
العالية (R= HMS — PP) . من المفضل أن البولى بروبيلين (PP) هو البولى بروبيلين
الخطى PPT) -ا ) . لايزال يفضل أكثر أن البولى بروبيلين (PP) هو بوليمر البروبيلين
المتجانس الخطى ( "686 - (L - H . وفقاً لذلك ؛ كل المعلومات المقدمة بالنظر إلى معدل
تدفق الإنصهار YY. ) MFR2 سلزية ( ٠» نقطة الإنصهار ‘ قوة الإنصهار F30 تمدد Yo الإنصهار 1/30 وحجم الجسيمات وتوزيع حجم الجسيمات على التوالى ؛ تنطبق خصوصاً على
البولى بروبيلين الخطى (L - PP) وبوليمر البوربيلين المتجانس الخطى (L=H=PP")
فى تجسيد مفضل البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (LPP) ؛ يكون
خالياً من الإضافات (A) وفقاً لذلك ؛ فى حالة أن تركيبة البولى بروبيلين الفورية تحتوى على
إضافات (A) ؛ فإن هذه الإضافات (A) لم يتم إحضارها إلى تركيبة البولى بروبيلين أثناء ١ تصتيع البولى بروبيلين المتفرع ( 00 - 5 ) ؛ اى البولى بروبيلين ذو 58 الإنصهار العالية
.) HMS PP)
وفقاً إلى الخطوة ( 5 ) من العملية الفورية يتم تقديم عوامل التكوين - الخالية من الراديكال القابلة
للتحلل الحرارى .
Joli المونومر ( المنومرات ) ؛ غير المشبعة ثنائية الوظيفة و / أو البوليمر ( البوليمرات ) غير ٠ المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعدد الوظائف مع البولى بروبيلين غير المعدل (PP) يفضل
البولى بروبيلين الخطى ١. = PPT) ) ؛ يتم إجراثه فى وجود عامل التكوين - الخالى من
الراديكال القابل للتحلل الحرارى ؛ Jie البيروكسيد القابل للتحلل الحرارى و/ أو غشعاعات التأين أو
إشعاع الميكروويف.
البيروكسيدات هى عوامل التكوين - الراديكال الحر قابلة للتحلل الحرارى المفضلة.
د
و يفضل بالأكثر أن عوامل التكوين - الراديكال الحر قابلة للتحلل الحرارى . تختار من مجموعة تتكون من بيروكسيد الأسيل ؛ بيروكسيد الألكيل . هيدروبيروكسيد ؛ بيراستر وبيروكسى كربونات. البيروكسيدات التالية المدرجة هى المفضلة بالأحرى . بيروكسيدات الأسيل : بيروكسيد بنزويل ؛ بيروكسيد ؛ - كلورو بنزويل ؛ بيروكسيد '- ميثوكسى © بنزويل و/ أو بيروكسيد ميثيل بنزويل. بيروكسيدات الألكيل : بيروكسيد ألليل t= - بيوتيل ؛ 7 ؛ 7- بيس ( 1 - بيوتيل بيروكس بيوتان) ؛ -١ ١ بس ( 1 - بيوتيل بيروكسى ) -؟ ؛ oY #- تراى ميثيل سيكلو هيكسان ؛ 0 - بيوتيل -؛ ؛ 4- -بيس ( 1 - بيوتيل بيروكسى ) فاليرات ؛ داى أيزوبروبيل أمينو ميثيل t= - آميل بيروكسيد ؛ داى ميثيل أمينو ميثيل t= - أميل بيروكسيد ؛ داى إيثيل آمينو ميثيل t= - ٠ بيوتيل بيروكسيد ؛ داى ميثيل آمينو ميثيل t= - بيوتيل بيروكسيد ؛ ١ ؛ -١ داى )= أميل بيروكسى ) سيكلو هيكسان te - أميل بيروكسيد ؛ - بيوتيل بيروكسيد te - بيوتيل كيوميل بيروكسيد te - بيوتيل بيروكسيد ؛ و / أو -١ هيدروكسى بيوتيل N= - بيوتيل بيروكسيد - بيراسترات وبيروكسى كربونات : بيوتيل بيراسيتات ؛ كيوميل بيرأسيتات ؛ كيوميل بير بروبيونات؛ سيكلو هيكسيل بير أسيتات ؛ داى t= - بيوتيل بيرأديبات ؛ داى t= - بيوتيل بيرأزيلات htc Vo -]؟ - بيوتيل - بيرجلوتارات » داى - ] - بيوتيل - بيرثالات ؛ داى —t— بيوتيل — بيرسيباكات؛ ؛ - نيتروكيوميل بيربروبيونات ؛ -١ فينيل إيثيل بيربنزوات ؛ فينيل إيثيل نيترو - بيربنزوات to - بيوتيل باى سيكلو oY) ؟ ؛ ١ ) هيبتان بيركاربوكسيلات te - بيوتيل -4 - كاربوميثتوكسى بيربيوتيرات tc - بيوتيل سيكلو بيوتان بيركاربوكسيلات te - بيوتيل سيكلو هيكسيل بيروكسى كاربوكسيلات to - بيوتيل سيكلوبنتيل بيركاربوكسيلات to - بيوتيل سيكلو بروبان Ye بيركاربوكسيلات te - بيوتيل داى ميثيل بيرسينامات te - بيوتيل -؟- ( ؟ ؛ ؟- داى فينيل فينيل ) بيربنزوات to - بيوتيل -؛ - ميثوكسى بيربنزوات te - بيوتيلبيربنزوات te - بيوتيل كربوكسى سيكلو هيكسان te - بيوتيل بيرنافثوات te - بيوتيلبيروكسى أيزوبروبيل كاربونات te - بيوتيل بيرتولوات te - بيوتيل -١- فينيل سيكلو بروبيل بيركاربوكسيلات ؛ 1 - بيوتيل -7- بروبيل بيربنتين Y= = أوات te - بيوتيل = )= ميثيل سيكلو بروبيل بيركاربوكسيلات te - بيوتيل
Ad —_ \ _ -4؛- نيترو فينيل بيرأسيتات to - بيوتيل نيترو فينيل بيروكسى كاربامات to - بيوتيل N= - سكسيميد وبيركاربوكسيلات te - بيوتيل بير كروتونات ؛ حمض ؟ - بيوتيل بيرمالييك ؛ + - بيوتيل بيرميثاكريلات ؛ ] - بيوتيل بيروكتات te - بيوتيل بيروكسى آيزوبروبيل كاربونات to - بيوتيل بير أيزو بيوتيرات te - بيوتيل بيرأكريلات و/ أو + - بيوتيل بيربروبيونات. © ايضاً خلائط من عوامل التكوين - الخالية من الراديكال هذه المدرجة أعلاه . وفقاً إلى الخطوة (©)
من العملية الحالية تم تقديم المونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و / أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف . غير المشبعة ثنائية الوظيفية أو غير المشبعة متعددة الوظائف ؛ كما هو مستخدم فى التطبيق الحالى يعنى بشكل مفضل وجود إثنان أو أكثر من الروابط المزدوجة غير العطرية ؛ كما فى على
سبيل المثال ؛ داى فينيل بنزين أو سيكلو بنتادايين أو بولى بيوتاديين . هذه المركبات غير المشبعة ثنائية الوظيفة أو متعددة الوظائف Jad تستخدم حيث يمكن بلمرتها بشكل مفضل بمساعدة الراديكالات الحرة . المواقع غير المشبعة فى المركبات غير المشبعة ثنائية الوظيفة أو متعددة الوظائف تكون فى Alla الرابطة الكيميائية الخاصة بها " غير مشبعة " فعلياً لأن الروابط المزدوجة كل منها يستخدم لرابطة تساهمية إلى سلاسل البوليمر من البولى بروبيلين غير المعدل.
Vo تفاعل المونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعدد الوظائف ؛ يفضل التى لديها متوسط الوزن الجزيئى (Mn) ٠٠٠٠١١ > جم / مول ) التى تخلق من واحد و/ أو أكثر من المونومرات غير المشبعة مع البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (LPP) ؛ قد تجرى فى وجود عامل التكوين الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى.
٠ فى أحد التجسيدات ؛ المونومر غير المشبع ثنائى الوظيفية من الخطوة ( © ) يختار من مجموعة تتكون من مركبات داى فينيل ؛ مركبات ألليل ودايين. مركبات داى فينيل ؛ مثل داى فينيل آنيلين moe داى فينيل بنزين ؛ 0 - داى فينيل بنزين ؛ داى فينيل بنتان وداى فينيل بروبان» مركبات ألليل ؛ مثل ألليل أكريلات ؛ ألليل ميثاكريلات ؛ ألليل ميثيل مالييات و ألليل فينيل إثير؛
د
— ¢ \ _ دايين 3 ١ Jha ؟- بيوتاديين 3 كلوروبرين 3 سيكلو هيكسادايين 3 سيكلو بنتادايين “YY داى Jie بيوتاديين ‘ Crating ‘ هيكساديين ‘ أيزوبرين و ١ + ¢-— بنتادايين ‘ بس ( مالى إيميد ) بس ( ستيراكوينميد ) العطرية و/ أو الأليفاتية وخلائط من هذه المونومرات © المونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة المفضلة بشكل خاص هى ١ ؛ ؟- بيوتاديين ¢ أيزوبرين» داى ميثيل بيوتاديين وداى فينيل بنزين ٠ البوليمرات غير المشبعة منخفضة الوزن dad) متعددة الوظائف ؛ يفضل التى لديها متوسط الوزن الجزيئى ( 000 ) < ٠0٠٠0٠0١ جم / مول ) التى تخلق من واحد و/ أو أكثر من المونومرات غير المشبعة. ٠ أمثلة من البوليمرات منخفضة الوزن الجزيئى هى بولى بيوتاديين ولاسيما عندما تكون التراكيب الدقيقة المختلفة فى سلسلة البوليمر أى ER «cis ٠ء 4 - 17805 و١ ؛ -Y ( فينيل ) غالباً فى التكوين ١ ؛ 7- (فينيل). كوبوليمر البيوتاديين وستيرين لديها ١ ؛ —Y (فينيل) فى سلسلة البوليمر. البوليمر المنخفض الوزن الجزيئى المفضل هو بولى بيوتاديين ؛ ولاسيما البولى بيوتاديين الذى لديه Vo أكثر من 50.0 96 بالوزن من البيوتاديين فى التكوين ١ ؛ 7- ( فينيل). البولى بروبيلين المتفرع (Bb - pp) ؛ يفضل البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية (HMS— PP) قد يحتوى أكثر من واحد من المونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمرات غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف ؛ حتى يفضل بالأكثر أن LS المونومر (لمونومرات) غير المشبعة ثنائية الوظيفية والبوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة ٠ منخفضة الوزن الجزيئى ومتعددة الوظائف معاً فى البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 )؛ يفضل البولى بروبيلين ذو 58 الأنصهار العالية (HMS=PP) ؛ قد تكون من ١.0٠ إلى ٠٠١ بالوزن 6 إرتكازا على البولى بروبيلين المتفرع المذكور (bpp) ؛ يفضل البولى بروبيلين ذو قوة yoo وفقاً إلى الخطوة ( م ) من العملية الفورية يتم تقديم البولى ((HMS— PP) الأنصهار العالية . ) ١ - 66 ( بروبيلين الخطى أحد ) ١ - PP) أثناء إعداد تركيبة البولى بروبيلين الفورية يضاف البولى بروبيلين الخطى يكون حاسماً ) ١-08 ( الأستناجات الخاصة لهذا الإختراع أن تقديم البولى بروبيلين الخطى فى عملية (bpp) الإعداد تركيبة البولى بروبيلين الخاصة التى تشمل البولى بروبيلين المتفرع 0 ذات خطوة واحدة . أى بدون خطوة أخرى لاحقة حيث يكسر المنتج الذى تم الحصول عليه الذى لديه معدل ) 5 - pp) للحصول على تركيبة البولى بروبيلين و/ أو البولى بروبيلين المتفرع فى النطاق من 150 ١١١“ تدفق الأنصهار المطلوب 1/782 ( 770 سلزية ) يقاس وفقاً إلى يستخدم ايضاً ) ١-08 ( دقائق . ذلك البولى بروبيلين الخطى ٠١ / إلى 75,0 جم ٠ ad) ايضاً ماتوصلت ٠ إلى تركيبة البولى بروبيلين الفورية (A) بشكل مفضل لإحضار الإضافات ٠ دراسة هذا الإختراع نتائج جيدة بشكل خاص فى ضوء الخصائص البصرية ؛ أى من حيث مؤشر الهلام المنخفض 005 ؛ تم تحقيقها لتركيبة البولى بروبيلين الفورية و/ أو البولى بروبيلين المتفرع لو تم إحضار الإضافات بواسطة إستخدام ناقل معين للبولى بروبيلين. وفقاً لذلك؛ فى ) 5 - pp) التجسيد المفضل يتم تقديم الإضافات ( 8 ) إلى تركيبة البولى بروبيلين الحالية فى شكل خليط من حيث خليط الإضافات المذكور ؛ يتكون بشكل مفضل منء البولى بروبيلين (AM) الإضافات Yo (A) والإضافات (L-PP) الخطى يكون لديه وزن جزيئى منخفض وبالتالى (LPP) من المفضل أن البولى بروبيلين الخطى (L PP) معدل تدفق الإنصهار عالياً . وفقاً لذلك ؛ من المطلوب أن البولى بروبيلين الخطى فى 150 ١١7“ سلزية ) المقاس وفقاً إلى YY) 10582 يكون لديه معدل تدفق الإنصهار / إلى 50560 جم ٠70.0 دقائق ؛ يفضل فى النطاق من ٠١ / إلى 50.0 جم ٠٠١ النطاق من ٠ دقائق ؛ على سبيل المثال ؛ البولى ٠١ / إلى 7850© جم 75,٠ دقائق كما فى النطاق من ٠ سلزية ) المقاس 77٠0 ( MFR2 يكون لديه معدل تدفق الإنصهار (L —PP) بروبيلين الخطى دقائق ؛ يفضل فى النطاق من ٠١ / جم TA فى النطاق من 78.0 إلى 150 ١١١“ وفقاً إلى دقائق؛ ٠١ / جم YA دقائق بالأكثر فى النطاق من 7.0 إلى ٠١ / جم YA إلى د
-١-
يفضل ؛ البولى بروبيلين الخطى (LL —PP) لديه نقطة الإنصهار من على الأقل Vee سلزية ؛
يفضل أكثر من على الأقل ١5١0 سلزية ؛ لايال يفضل أكثر من على الأقل ٠6٠١ سلزية ويفضل
بالأحرى عند على الأقل ١١7١ سلزية.
. ؛ كما ذكر أعلاه البولى بروبيلين الخطى ( مم- ) لايظهر أو قريب من تركيب متفرع Lay يفضل أن يتم التمدد إنصهار ) ١-00 ( بسبب غياب التفرعات فإن البولى بروبيلين الخطى ©
30/ رمج . و/ أو 38 إذ ار cada F30
هكذا يفضل أن البولى بروبيلين الخطى (LPP) يكون لديه تمدد الإنصهار V30 أقل من
٠ ملم / ثانية ؛ يفضل أقل من ١9١ ملم / ثانية ؛ يفضل أكثر فى النطاق من ٠٠١ إلى أقل
من ٠7٠0١ ملم / ثانية ؛ لايزال يفضل أكثر فى النطاق من ١٠١ إلى ١9١0 ملم / ثانية ؛ حتى الآن ٠ يفضل فى النطاق من ١١١ إلى ١75 ملم / ثانية ؛ كما فى النطاق ١١ إلى ١75 ملم / ثانية.
وفقاً لذلك ؛ فى واحدة من التجسيدات الخاصة البولى بروبيلين الخطى (L - PP) لديه
( 8 ) معدل تدفق الذوبان 1/582 ( 770 سلزية ) المقاس وفقاً الى ١١١77 150 فى النطاق من
١٠١١ الى ا جم / Yo دقائق 3 يفضل فى النطاق من Yo, إلى 13 جم / Yo دقائق؛
كما فى النطاق من 75,٠ إلى YA جم / ٠١ دقائق ؛ يفضل أكثر فى النطاق من YA إلى YA, Yo جم / Yo دقائق لايزال يفضل فى النطاق من ٠٠.٠ إلى YA, جم / Yo دقائق » حتى
oY يفضل اكثر فى النطاق من ,77 إلى YA,» جم / Yo دقائق؛
( 5 ) تمدد الإنصهار V30 أقل من 7٠0١0 ملم / ثانية ؛ يفضل أقل من ٠١90 ملم / ثانية ¢ يفضل
أكثر فى النطاق من ٠٠١ إلى أقل من Yoo ملم / ثانية ؛ لايزال يفضل أكثر فى النطاق من
٠ إلى ٠9٠0 ملم / ثانية ؛ حتى الآن يفضل فى النطاق من ١١١ إلى ١75 ملم / ثانية ؛ كما ٠ فى النطاق ١75 إلى ١75 ملم / ثانية.
لذلك ؛ فى تجسيد واحد خاص البولى بروبيلين الخطى (L - PP) لديه معدل تدفق الإنصهار
YY. ) MFR2 سلزية ( فى النطاق من ٠٠١٠ إلى Cun جم / Yo دقائق وتمدد الإنصهار
0 من أقل من ٠٠١ ملم / ثانية ¢ يفضل معدل تدفق الإنصهار 77١ ( MFR2 سلزية ) فى
نر yy / ملم ٠١9١ من أقل من V30 دقائق وتمدد الإنصهار ٠١ / النطاق من 70.60 إلى 50560 جم
YA إلى 75,٠ سازية ) فى النطاق من YY) 10582 يفضل معدل تدفق الإنصهار ٠ ثانية ملم / ثانية ؛ You إلى أقل من ٠٠١ دقائق وتمدد الإنصهار 30 من النطاق من ٠١ / جم سلزية ) فى النطاق من 78.60 إلى 77١0 ( 1/1142 حتى الآن يفضل أكثر معدل تدفق الإنصهار ملم / ثانية ؛ لايزل ١960 الى ١٠١ دقائق وتمدد الإنصهار 30/ فى النطاق من ٠١ / جم FAL 0 فى النطاق من 3050 إلى (Ale 770 ( 1/582 حتى الآن يفضل معدل تدفق الإنصهار ملم / ثانية ؛ مثل ١75 إلى ١٠١ دقائق وتمدد الإنصهار 30 فى النطاق من ٠١ / جم TA, دقائق وتمدد ٠١ / إلى 78.60جم 7,٠ من (dhe YY) 1/742 معدل تدفق الإنصهار ملم / ثانية. ١7١ الى ١١١5 الإنصهار 1/30 من لديه قوة ) ١-00 ( فى واحد من تجسيدات هذا الإختراع ؛ البولى بروبيلين الخطى Ve سم نيوتن ؛ يفضل أكثر فى 7,١٠ سم نيوتن ؛ يفضل أكبر من ٠١ الإنصهار 30 أكبر من سم نيوتن ؛ كما 5٠ إلى Y,0 إلى 15 سم نيوتن ؛ لايزال يفضل فى النطاق من ٠.١ النطاق من : سم نيوتن 5١ فى النطاق من 7,5 إلى يمكن إنتاجه بطريقة معروفة على سبيل المثال بواسطة ) ١. —PP) البولى بروبيلين الخطى يمكن أن يكون (L - PP) إستخدام الموقع الفردى أو حافز زيجلر ناتا . البولى بروبيلين الخطى Vo ا - ١١ ( ؛ يفضل بوليمر البروبيلين الخطى المتجانس ) ١1-0 ( بوليمر البروبيلين المتجانس يفضل كوبوليمر البروبيلين الخطى ( -4|- ا (R= PP) ؛ أو كوبوليمر البروبيلين ) - PP فيما يتعلق بمحتوى الكومونومر ونوع الكوموومر يشار إلى المعلومات المقدمة أعلاه للبولى . (PP ولاسيما يشار إلى كوبوليمر البروبيلين العشوائى ذو قوة الإنصهار ) 5 - pp) بروبيلين المتفرع هو بوليمر البروبيلين (L-PP) يفضل ؛ البولى بروبيلين الخطى (R-HMS-PP ( العالية ٠ بالتالى كل المعلومات المقدمة فيما يتعلق بمعدل تدفق . (L =H PP) العشوائى الخطى 1/30 ؛ تمدد الإنصهار F30 سلزية ) نقطة الإنصهار 358 الإنصهار 770 ( MFR2 الإنصهار ؛» حجم الجسيمات وتوزيع حجم الجسيمات ؛ على التوالى ينطبق ولاسيما على بوليمر البروبيلين (L-H-PP) المتجانس الخطى نر
_ \ A —_
فى تجسيد معين ؛ البولى بروبيلين (PP) يفضل البولى بروبيلين الخطى (L=PP") والبولى بروبيلين الخطى PP) - ا ) هى بوليمرات البروبيلين المتجانسة الخطية ؛ أى ؛ بوليمر البروبيلين المتجانس الخطى =H —PP) ا ) وبوليمر البروبيلين المتجانس الخطى (1-11-00). من المفضل أن بوليمرات البروبيلين المتجانسة الخطية ؛ أى بوليمر البروبيلين
© المتجانس الخطى (L-H-PP) وبوليمر البروبيلين المتجانس الخطى ( -١1-00“ ) ؛ لديه خصائص مختلفة ولاسيما فى ضوء معدل تدفق الأنصهار 77٠0 ( MFR2 سلزية ) كما ذكر أعلاه البولى بروبيلين الخطى (L —PP) يستخدم كناقل لتقديم على الأقل إضافة )1( واحدة إختيارياً فى تركيبة البولى بروبيلين . بمعنى HAT مزيج الإضافة (AM) يتكون من ؛ يفضل أن يتكون من ؛ البولى بروبيلين الخطى ( ١-085 ) وإضافة واحدة ( أ ) على الأقل ٠ تستخدم فى العملية الحالية لتصنيع تركيبة البولى بروبيلين ٠. وبالتالى يفضل أن البولى بروبيلين الخطى ( ٠١-00 ) يشمل على الأقل مادة مضافة )1( واحدة. على سبيل المثال ؛ البولى بروبيلين الخطى (L—PP) يشمل إثنان أو ثلاث إضافات (أ) ؛ Jie يشمل مادتان مضافتان ( أ ). sald) المضافة (A) الواحدة على الأقل يمكن أن تكون أى أضافة مفيدة فى المنطقة التقنية _ للبولى بروبيلين ذو 58 الإنصهار العالية ( HMS-PP ) وتطبيقاتها . على سبيل المثال ؛ sale مضافة واحدة ( أ ) على الأقل تستخدم فى البولى بروبيلين الخطى ١-090 ( ) وبالتالى فى شكل مزيج الإضافة ( أ م ) يشمل على سبيل المثال لا الحصر ؛ المثبتات Je مضادات الأكسدة ( مثل الفينولات المعاقة فراغياً ؛ الفوسفيت ؛ فوسفونيت ؛ مضادات الأكسدة المحتوية على الكبريت ؛ ترسبات راديكال الألكيل ؛ الأمينات العطرية » عوائق Yo مثبتات الأمين أو خلائط منها ؛ مثبطات المعادن ( مثل : ايرجانوكس 1024 (MD « أومثبتات الأشعة فوق البنفسجية ( مثل : إعاقة مثبتات الأمين الضوئية ) إضافات تقليدية أخرى Jie عوامل التحجر أو مكافحة الضباب ( مثل إيثوكسيلات الأمين والآميد أو إسترات الجليسرول ) + رواسب الحمض Jie) ستيارات -08 ) ؛ عوامل النفخ ؛ Jule التشبث ( مثل : بولى أيزوبيوتين ؛ نر vq ؛ وشموع كوبوليمر الإيثيلين ؛ شموع فيشر PE ) المزلقات والراتنجات ( شموع المتماثرات الشاردة .) المركبات المرتكزة على الفلورو ؛ أو شموع الباراقين Montane ترويش» الشموع المرتكزة - التلك ؛ بنزوات ؛ المركبات المرتكزة على الفوسفور ؛ السوربيتولات المركبات : Jie) عوامل التنوى المرتكزة على الأميد ) بالأضافة الى العوامل المضادة للحجب وعوامل الإنزلاق ( مثل : إيروكاميد؛ أولياميد ؛ سيليكا التلك الطبيعية ؛ السليكا الإصطناعية ؛ أو زيوليت ) يفضل ؛ مادة واحدة مضافة 0
(Lal الفينولات المعاقة Jie ( على الأقل تختار من مجموعة تتكون من مضادات الأكسدة (A) الفوسفيت / فوسفونيت ؛ مضادات الأكسدة المحتوية على الكبريت ؛ رواسب راديكال الألكيل؛ الأمينات العطرية ؛ عوائق مثبتات الأمين ؛ أو خليط منها ) رواسب المعادن ( مثل : إيرجانوكس ؛ أومثبتات الأشعة فوق البنفسجية ( مثل مثبتات إعاقة الأمين الضوئية ) عوامل (MD 1024
٠ مضادات التحجر أو مكافحة الضباب ( مثل إيثوكسيلات الأمينات والآميدات أو إسترات الجليسرول ) ؛ رواسب الحمض (مثل ستيارات - (Ca ؛ عوامل النفخ ؛ عوامل التشبث ( مثل : بولى أيزوبيوتين ؛ المزلقات والراتنجات ( مثل شموع المتماثرات الشاردة ؛ PE ؛ وشموع كوبوليمر الإيثيلين ¢ شموع فيشر - تروبش ؛ الشموع المرتكزة على مونتان ؛ المركبات المرتكزة على الفلورو؛ أو شموع الباراقين ).
NO عوامل التنوى ( مثل : التلك ؛ بنزوات ؛ المركبات المرتكزة على الفوسفور ؛ السوربيتولات المركبات المرتكزة على نونيتول؛ المركبات المرتكزة على الأميد ) عوامل للحجب وعوامل الإنزلاق ( مثل : إيروكاميد ؛ أولياميد ؛ سيليكا التلك الطبيعية ؛ السليكا الإصطناعية ؛ أو زيوليت ) وخلائط منها. عادة الكمية الكلية من مادة م١ضافة (A) واحدة على الأقل فى خليط الأضافة (AM) لاتكون أكثر من 75,٠0 بالوزن % ؛ يفضل أكثر ليس أكثر من 7000 بالوزن 96 ؛ كما فى النطاق من
8,١ ٠ إلى Yon بالوزن 96 إرتكازاً على الكمية الكلية من خليط الأضافة (AM) . على سبيل المثال الكمية الكلية لإضافة واحدة (A) على الأقل فى خليط الإضافة (AM) تكون فى النطاق من ٠٠.١ إلى 70.0 بالوزن 96 إرتكازاً على الكمية الكلية من خليط الإضافة (AM) وفقاً إلى الخطوات (©) و ( © ) من العملية الفورية البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (bpp) من الخطوة ( 8 ) يتفاعل مع عامل التكوين الراديكال الحر القابل
د
ال للتحلل الحرارى من الخطوة ( 5 ) والمونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف من الخطوة )©( وبالتالى الحصول على البولى بروبيلين المتفرع Lads (b= pp) ؛ البولى بروبيلين المتفرع ( -ط (PP يتفاعل مع البولى بروبيلين الخطى pp) - ) من الخطوة ( 9 ). © جانب واحد هام لهذا الإختراع أن إعداد تركيبة البولى بروبيلين الفورية تشمل البولى بروبيلين المتفرع ؛ أى البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية (HMS= PP) يجرى بإستخدام البولى بروبيلين (00)؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( "مم١ ) الذى لديه معدل تدفق الانصهار YY) MFR2 سلزية ) أكبر من ٠.١ جم / ٠١ دقائق ؛ عامل تكوين راديكال الحر القابل للتحلل الحرارى المونومر (المونومرات) غير المشبعة ثنائية الوظيفة والبوليمر ( البوليمرات ) غير VY المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف والبولى بروبيلين الخطى ( (L pp لديه معدل تدفق الانصهار 1/582 YY) سلزية) من ٠٠١ إلى 50.٠0 جم / ٠١ دقائق. بالتالى ؛ يتعلق هذا الإختراع بعملية لتقديم تركيبة (Asal) بروبيلين تشمل البولى بروبيلين المتفرع (bpp) حيث تشمل العملية الخطوة ( ه ) حيث البولى بروبيلين ( 00 )؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (LPP) من الخطوة ( أ ) يتفاعل مع عامل تكوين - الراديكال الحر القابل ١5 اللتحلل الحرارى من الخطوة ( © ) و المونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة والبوليمر (البوليمرات) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف من الخطوة )©( وبالتالى الحصول على البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) هذه العملية تشمل ايضاً الخطوة ( و ) حيث البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) من الخطوة ( ه ) يتفاعل مع البولى بروبيلين الخطى (0م-1) من الخطوة ( د ) للحصول على تركيبة البولى بروبيلين . Lad يتعلق بالتعاريف ٠ والتجسيدات المفضلة من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( "مم١ ) عامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى والمونومر ( المونومرات ) غير المشبعة ثنائية الوظيفة والبوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن pied) متعددة الوظائف البولى بروبيلين الخطى ( 0م-١ ) ؛ المرجح هو المعلومات المقدمة أعلاه.
و يفضل أن العملية الحالية هى عملية ذات خطوة واحدة ؛ لايوجد خطوات لعملية AT مطلوبة للخطوات اللاحقة ( ه ) و ( و ) ؛ بمعنى HAT ؛ العملية الحالية تسمح بالحصول على تركيبة البولى بروبيلين تشمل البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) لديه معدل تدفق الانصهار YY) MFR2 سلزية) المقاس وفقاً إلى ISO NYY يكون فى النطاق من ١800 إلى Yoo ٠١ [aa 5 دقائق بدون الحاجة إلى خطوة التكسير اللاحقة. كما ذكر أعلاه ؛ فى الخطوة ( ج ) ؛ البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ أى البولى بروبيلين ذو قوةٍ الانصهار العالية ( (HMS=PP يتم الحصول عليه بواسطة معالجة البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( مم ) عامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى. ٠١ بينما فى هذه الحالة توجد مخاطرة كبيرة وهى أن البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (7م0م- ) يتحلل ؛ الذى يكون ضاراً ٠ هكذا ؛ من المفضل أن التعديل الكيميائى يصاحبه الإستخدام الإضافى للمونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمرات غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف كعوامل ربط جسور كيميائية . الطريقة المناسبة للحصول على البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) ؛ أى البولى بروبيلين الحالى قوة الانصهار )0789775 6 على سبيل المثال فى فى (طلب البراءة الاوروبية رقم ie أفصح ((HMS-PP) ٠
AY (طلب البراءة الاوروبية رقم «(AL + AVA ATC AY (طلب البراءة الاوروبية رقم + القابلة al الوثائق أدرجت هنا بالإشارة . بالتالى كمية عوامل تكوين الراديكال JS. ) 7 بالوزن 96 ؛ 2,٠00 إلى ١.05 للتحلل الحرارى يفضل البيروكسيد ؛ يفضل أن تكون فى النطاق من عادة ؛ (LPP) )؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى PP) إرتكازاً على كمية البولى بروبيلين ٠ عوامل تكوين الراديكال القابل للتحلل الحرارى تضاف مع المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف إلى البولى بروبيلين (PP) يفضل إلى البولى بروبيلين الخطى ( 'م0م- ) بينما من الممكن أيضاً ؛ ولكن أقل تفضيلاً » أن أولاً المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة Yo الوظائف تضاف إلى البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (L= pp) ولاحقاً د
الوب عوامل تكوين الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى ؛ أو بالعكس ؛ اولاً تضاف عوامل تكوين الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى إلى البولى بروبيلين ( 00 )يفضل البولى بروبيلين الخطى (007-ا) ولاحقاً المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر (البوليمرات) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف.
يفضل أن الخطوة ( و ) fas عندما 9676 على الأقل ؛ يفضل 9680 على الأقل ؛ حتى الآن يفضل 96950 على الأقل مثل على الأقل 45 أو 9694 من التفاعل بين البولى بروبيلين (00)؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( “مم ) ؛ وعامل تكوين -الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف تحدث للحصول على البولى بروبيلين المتفرع
(HMS —PP ( (0م-0)؛ أى البولى بروبيلين ذو 38 الانصهار العالية ٠
فى تجسيد مفضل؛ الطارد؛ مثل الطارد ثنائى المروحة يستخدم فى الخطوات (ه) و(و).
إستخدام الطارد يكون مفيد ولاسيما فى إنه يمكن أن يستخدم فى وقت واحد لإعداد البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) ؛ أى البولى بروبيلين العالى قوة الإنصهار ( HMS-PP ) ولإضافة البولى بروبيلين الخطى ( 00- ا ) أو لإضافة مزيج الخلط ( أم ) إلى البولى بروبيلين المتفرح المذكور
١ (مم- (b . فى تجسيد مفضل ؛ البولى بروبيلين (PP) . فى تجسيد مفضل ؛ البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (L - PPT) يضاف إلى الطارد Tae - كما وصف بالتفصيل أعلاه - عامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى ؛ يفضل البيروكسيد المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات ) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف يختار من مركبات داى فينيل ؛ مركبات ألليل أو داليين؛
( للحصول على البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) ؛ أى البولى بروبيلين ذو قوة الإنصهار العالية ٠ إستخدام مزيج من جهاز طارد النهائى قبل Load فى الخطوة (ه ). من الممكن ) 140/5 - pp ) المزج ؛ حيث المونومر (المونومرات) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر ( البوليمرات غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف وعامل تكوين الراديكال الحر القابل للتحلل ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (PP) الحرارى يضاف إلى البولى بروبيلين
Be (LPP) Yo جهاز قبل المزج . لاحقاً ؛ فى الخطوة ( و ) البولى بروبيلين الخطى vp يشمل مادة مضافة ( أ ) واحدة على الأقل يفضل إضافتها عند نهاية مروحة الطارد (L - PP) لكى لاتتدخل مع تفاعل التعديل لتقديم البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) ؛ أى البولى بروبيلين ؛ كما وصف أعلاه . فى هذا الجانب ؛ مصطلح " عند (HMS - pp) العالى 358 الإنصهار ؛ يفضل على Yall نهاية مروحة الطارد " يفهم أنها ضمن 96760 على الأقل من طول مروحة
0 الأقل ضمن 96765 عن طول مروحة الطارد ؛ يفضل أكثر عند 96760 من طول مروحة الطارد ؛ كما فى 9675 من مروحة الطارد. الطارد ( ه ) يستخدم للعملية الفورية يفضل أن يشمل فى إتجاه العملية منطقة الخلط الأولى ( 1/4221 ) ومنطقة الخليط الثانية ( 1/22 ) . على سبيل المثال ؛ الطارد ( © ) المستخدم للعملية الحالية يفضل أن يشمل Gla التغذية (FT) منطقة الخلط الأولى ( 1/21 ) ؛ منطقة الخلط الثانية ( 1/22 )
٠ والموت ( 0 ) ؛ حيث بين منطقة الخلط الأولى ( 1/21 ) ومنطقة الخلط الثانية ( 1/22 ) يتواجد حلق التغذية الجانبى (SFT) . من المفضل أن تفاعل الخطوة ( © ) يحدث فى منطفة الخلط الأولى ( 1/21 ) Lag التفاعل الخطوة ( 1 ) يحدث فى منطقة الخلط الثانية ( 122 ) من الطارد.
يفضل أيضاً ليس ST من ٠٠٠١ بالوزن 96 من الكمية الكلية من البولى بروبيلين المتفرع
.) 1/22 ( من تركيبة البولى بروبيلين تنتج فى منطقة الخلط الثانية (0 —PP) ١ يفضل الطارد هو طارد برغى ؛ مثل الطارد ثنائى البرغى . بالتالى ؛ البولى بروبيلين يفضل البولى بروبيلين الخطى ( مم- ) ؛ عامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل (PP) الحرارى» يفضل البيروكسيد المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر (البوليمرات) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف ؛ يفضل يختار من مركبات
٠ داى فينيل؛ مركبات ألليل أو دايين ؛ ولكن ليس البولى بروبيلين الخطى (L=PP) ؛ وليست الأضافات A) )؛ تغذى من خلال حلق التغذية (FT) ؛ لذلك ؛ يفضل إستخدام مغذى ؛ إلى الطارد ويمر لاحقاً للنهاية خلال منطقة الخلط الأولى ( 1/21 ).
يفضل أن ضغط القطع فى منطقة الخلط الأولى mixing zonel ( 1/21 ) تكون فى ذلك المدى حيث البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى (LPP) يكون د
_ اذ منصهر fay التفاعل الكيميائى بين المونومر ( المونومرات ) الغير مشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمر (البوليمرات) غير المشبعة منخفضة الوزن الجزيئى متعددة الوظائف وعامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى . بعد منطقة الخلط الأولى ( 1/21 ) ؛ أى بين منطقة الخلط الأولى (MZ1) ومنطقة الخلط الثانية200©2 (MZ2) mixing يضاف البولى بروبيلين الخطى ( fo (L-pp © خليط الإضافات (MA) ؛ أى يغذى إلى الطارد. يفضل ؛ أن البولى بروبيلين الخطى ( (L-pp أو خليط الإضافة (MA) تضاف من خلال حلق التغذية الجانبى (SFT) بالتالى يفضل إستخدام المغذى الجانبى . لاحقاً ؛ كل مكونات تركيبة البولى بروبيلين ؛ بما فى ذلك البولى بروبيلين الخطى (LPP) . أو خليط الإضافة (MA) تمر إلى المصب خلال منطقة الخلط الثانية ( 1/22 ) . أخيراً تركيبة البولى ٠ - بروبيلين التى تشمل البولى بروبيلين المتفرع (bpp) يتم تصريفها عن طريق الموت ( 0 ). يفضل ؛ منطقة الخلط الأولى ( 1/21 ) تكون أكبر من منطقة الخلط الثانية ( 1/22 ). يفضل أن نسبة الطول بين منطقة الخلط الأولى ( 1/21 ) إلى منطقة الخلط الثانية (MZ1)] (MZ2) ملم / 1/22 ( ملم ) تكون على الأقل ١/7 ؛ يفضل أكثر ١/7 ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق من ١/7 إلى ١/١١ ؛ JY يفضل أكثر ١/9 إلى AV No يفضل أن ٠٠١ إلى 1.0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى (00-ا ) يضاف إلى 14,0 إلى 94.0 eda بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) إرتكازاً على الكمية الكلية لتركيبة البولى بروبيلين . فى أحد تجسيدات هذا الإختراع ؛ ٠١ إلى 2.0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى ( ١-00 ) تضاف إلى 997,٠ إلى eda 99,٠ بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) إرتكازاً على الكمية الكلية لتركيبة البولى بروبيلين . على سبيل المثال 7,0 جزء Ye بالوزن من البولى بروبيلين الخطى ( ١-00 ) يضاف إلى 98.0 eda بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00 ) إرتكازاً على الورق الكلى لتركيبة البولى بروبيلين. كما ذكر أعلاه بسبب العملية الحالية يتم الحصول على تركيبة البولى بروبيلين حيث تشمل البولى بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) أى البولى بروبيلين ذو 38 الانصهار العالية ( 1015-00 ). د
اج اذ فى تجسيد مفضل ¢ تركيبة البولى بروبيلين الفورية تشمل ؛ يفضل أن تتكون من البولى بروبيلين المتفرع ( (bpp ؛ أى البولى بروبيلين العالى 558 الإنصهار ( 1005-00 )؛ البولى بروبيلين (PP) ؛ يفضل البولى بروبيلين الخطى ( 1-087 ) ؛ البولى بروبيلين الخطى ( ١-0 ) وإختيارياً واحد على الأقل من الإضافات (A)
_ العنصر الأساسى فى تركيبة البولى بروبيلين الفورية هو البولى بروبيلين المتفرع ( 08 -5 ) she البولى بروبيلين ذو 358 الإنصهار العالية ( (HMS-PP . وفقاً لذلك ؛ تركيبة البولى بروبيلين تشمل على الأقل 967٠6 بالوزن » يفضل على الأقل 9075 بالوزن ؛ حتى الآن يفضل 96860 على الأقل بالوزن ؛ لايزال يفضل أكثر على الأقل 9685 بالوزن ؛ JY حتى الآن يفضل على الأقل '٠ بالوزن كما فى على الأقل 9695 بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع she (bpp)
٠ البولى بروبيلين ذو 58 الإنصهار العالية ( 114005-00 ) ؛ إرتكازاً على الوزن الكلى لتركيبة البولى بروبيلين. فى واحد من تجسيدات هذا الإختراع ؛ تركيبة البولى بروبيلين الفورية تشمل Ava ( H ) إلى 46 جزء بالوزن يفضل 6 إلى 4,6 جزء بالوزن يفضل أكثر ,40 إلى 99,٠ جزء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع (bpp) ؛ يفضل البولى بروبيلين ذو 358 Vo الإنصهار العالية ( «(HMS —pp و ٠١ )1( إلى Yeo جزء بالوزن ؛ يفضل ٠٠١ إلى ٠٠١ جزء بالوزن ؛ يفضل أكثر ٠١ إلى ٠ جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى BIS ¢ (LPP) على الوزن الكلى من تركيبة البولى بروبيلين. فى تجسيد مفضل البولى بروبيلين المتفرع ( 80 - 5 ) ؛ أى البولى بروبيلين العالى قوة الأنصهار ٠ ( 1005-00 ) ؛ والبولى بروبيلين الخطى ( م0- ا ) هى عناصر البوليمر الوحيدة فى تركيبة البولى بروبيلين . بمعنى آخر تركيبة البولى بروبيلين قد تحتوى ايضاً على sale مضافة (A) واحدة على الأقل كما aa بالتفصيل أعلاه ولكن لاتوجد بوليمرات أخرى بكمية تتعدى 5,٠ % بالوزن؛ يفضل تتعدى 7,٠ بالوزن 96 » لايزال يفضل أن تتعدى ٠٠١ بالوزن 96 ؛ إرتكازاً على د
©"
الكمية الكلية من تركيبة البولى بروبيلين . فى تجسيد محدد لهذا الإختراع تركيبة البولى بروبيلين
تتكون من البولى بروبيلين المتفرع (0-00)؛ أى البولى بروبيلين العالى قوة الأنصهار
(A) مضافة واحدة sale ؛ وعلى الأقل (L—pp ( ؛ والبولى بروبيلين الخطى (HMS—pp)
يفضل الكمية الكلية من الأضافات ( 8 ) فى تركيبة البولى بروبيلين لاتكون أكثر من ٠ ,9 بالوزن
0 © . يفضل أكثر ليس أكبر من ٠٠١ بالوزن 96 ؛ كما فى النطاق من ١005 إلى ٠,5 بالوزن 96
إرتكازاً على الكمية الكلية لتركيبة البولى بروبيلين.
لذلك توجه العملية الحالية لتصنيع تركيبة بولى بروبيلين تشمل
Ava ( i ) إلى 46 جزء بالوزن يفضل Qu, إلى 46 جزء بالوزن يفضل أكثر ,40
إلى 99,٠0 جزء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00) ؛ أى من_البولى بروبيلين ذو قوة ٠ الإنصهار العالية ( ¢(HMS —pp و
( ب ) ٠٠١ إلى ٠000 جزء بالوزن يفضل ٠١ إلى ٠٠٠١ جزء بالوزن ؛ يفضل أكثر ٠١ إلى
MFR2 جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى ( مم ) ؛ لديه معدل تدفق الانصهار ٠
YY) سلزية) المقاس وفقاً إلى ١١١7 150 فى النطاق من ٠000 إلى 50560 جم / ٠١ دقائق؛
يفضل أكثر فى النطاق من 75,٠ إلى YA جم / ٠١ دقائق ؛ حتى الآن يفضل أكثر فى النطاق Yo من YA, إلى YA,» جم / Yo دقائق »+ كما فى النطاق من 76 إلى YA,» جم / Yo دقائق أو
فى النطاق من YY, ٠ إلى YA, ٠ جم / Yo دقائق و
z ) ( إختيارياً 00 v, إلى 6 يفضل 00 v, إلى م يفضل أكثر 0 +v,2 إلى م كما
فى ١,05 إلى 0,0 جزء بالوزن من مادة مضافة ( أ ) واحدة على الأقل ؛ يفضل مادتان مضافتان
أ ) حيث على الأقل sald) المضافة ( أ ) المذكورة يفضل أن تختار من مجموعة تتكون من ٠ مضادات الأكسدة ؛ مثبطات المعدن؛ مثبتات الأشعة فوق البنفسجية ؛ عوامل مضادات التحجرء
عوامل مكافحة الضباب رواسب الحمض عوامل النفخ عوامل التشبت المزلقات عوامل
التنوى 3 عوامل التزحلق 3 عوامل الحجب وخلائط منها .
د
—vV- ؛ أى البولى بروبيلين عالى قوة الأنصهار ) 5 —pp ( كما ذكر اعلاه ؛ البولى بروبيلين المتفرع ؛ هو الجزء الغالب فى تركيبة البولى بروبيلين الفورية ؛ وبالتالى من المفضل أن (HMS—pp) «(b= PP) تركيبة البولى بروبيلين النهائية تظهر سلوك ريولوجيا مشابهه للبولى بروبيلين المتفرع (HMS-pp ( أى البولى بروبيلين العالى 38 الأنصهار أكبر من 3,4 سم نيوتن وتمدد F30 هكذا ؛ يفضل أن تركيبة البولى بروبيلين لديها قوة الأنصهار 0 من 5.6 إلى F30 ملم / ثانية ؛ يفضل أكثر قوة الأنصهار Yoo الأنصهار 30 أكبر من سم نيوتن وتمدد الأنصهار 1/30 من 750 إلى 00 ملم / ثانية ؛ يفضل بالأحرى قوة ٠ / ملم ٠٠١ إلى 75٠0 سم نيوتن وتمدد الأنصهار 1/30 من ٠٠١ من £0 إلى F30 الأنصهار ASO 1167960: 70206 تقاس وفقاً إلى V30 وتمدد الإنصهار F30 ثانية ¢ حيث 38 الأنصهار بالأضافة إلى ذلك أو بالتبادل ؛ يفضل أن تركيبة البولى بروبيلين الفورية يكون لديها معدل تدفق ٠ / جم 35,٠0 إلى ١8.6 سلزية ) المقاس وفقاً إلى 1501177 من 770 ( MFR2 الإنصهار إلى ٠١ دقائق 3 ويفضل بالأحرى من Yo / جم A) yb Ji) ٠١ دقائق 3 يفضل اكثر من Yo دقائق. A / جم Yo , من أقل من OCS ايضاً أو بالتبادل ؛ يفضل أن تركيبة البولى بروبيلين الفورية لديها مؤشر الهلام يفضل أقل من 8 ويفضل أكثر من 55668 إلى مج 8 Vo بالتالى ؛ فى تجسيد واحد محدد لهذا الإختراع ؛ تركيبة البولى بروبيلين الفورية لديها سم نيوتن و تركيبة البولى بروبيلين لديها قوة الأنصهار Vf أكبر من F30 (أ ) 38 إنصهار ملم / ثانية ؛ يفضل أكثر ٠٠١0 أكبر من 7,4 سم نيوتن وتمدد الأنصهار 30 أكبر من ]0 ملم Yor سم نيوتن وتمدد الأنصهار 1/30 من 70 إلى ٠٠5١0 إلى 5.٠ قوة الأنصهار 30" من سم نيوتن وتمدد الأنصهار ١٠١١ إلى Ev من F30 ثانية 3 يفضل بالأحرى 543 الأنصهار / Yo تقاس V30 وتمدد الإنصهار F30 ملم / ثانية ؛ حيث 558 الأنصهار Yoo إلى YE من 0
ASO 16746 : 7005 وفقاً إلى نر
م ؟- ( ب ) معدل تدفق الإنصهار 1/582 ( 770 سلزية ) المقاس وققاً إلى 150117 من ١8.6 إلى دن جم / Yo دقائق 3 يفضل اكثر من Ji) ٠١ 76 جم / Yo دقائق 3 ويفضل بالأحرى من ٠١ إلى 6 جم / Yo دقائق. ( ج ) مؤشر الهلام OCS من أقل من 7,500 ؛ يفضل أقل من «Yon ve ويفضل أكثر من Ow lo) إلى 3[ a إستنتاج واحد مهم لهذا الإختراع هو أن تركيبة البولى بروبيلين الفورية وبالتالى الأغشية المصنوعة من تركيبة البولى بروبيلين المذكورة ( خاصة كما حدد أدناه ) تظهر مؤشر الهلام OCS منخفض؛ بالتالى ¢ يفضل أن تركيبة البولى بروبيلين يكون لديها مؤشر الهلام OCS من أقل من 7,500 ؛ يفضل أقل من ٠ Y,e nn ويفضل أكثر من Cun إلى محا ٠ الأخذ فى الأعتبار المعلومات المقدمة أعلاه هذا الإختراع يغطى تركيبة البولى بروبيلين التى تشمل (أ) 95,0 إلى 99,0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( م5-80)؛ و ( ب ) ٠٠١ إلى 5,٠ جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى ( (Lopp ؛ لديه معدل تدفق الإنصهار MFR2 ( 730 سلزية ) المقاس وفقاً إلى 1501177 من ٠٠.١ إلى 50.0 جم / Yo ويفضل من Yo, إلى an جم / Yo دقائق . ١ حيث تركيبة البولى بروبيلين لديها معدل تدفق الإنصهار MFR2 ( 770 سلزية ) المقاس Tag إلى 1501177 من ١86 إلى 8 ؟ ٠ [ax دقائق مؤشر الهلام 005 من أقل من 8 6و حيث تركيبة البولى بروبيلين و/ او البولى بروبيلين المتفرع ( 00- 5 ) 358 إنصهار 30" أكبر Yo .من 7,4 سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 أكبر من Yoo ملم / ثانية ؛ حيث قوةٍ الأنصهار 30] وتمدد الإنصهار 30/ تقاس وفقاً إلى Yao :117960 150 . على سبيل JB ؛ تركيبة البولى بروبيلين تشمل د
q —_ اذ )1( 15,0 إلى 49,0 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع ( 5-00) ؛ و ( ب ) ٠٠١ إلى 5,٠ جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى ( (Lopp ؛ لديه معدل تدفق الإنصهار MFR2 ( 770 سلزية ) المقاس وفقاً إلى 1501177 من 75,٠ إلى TA جم / Yo دقائق. 0 حيث تركيبة البولى بروبيلين لديها معدل تدفق الإنصهار MFR2 ( 770 سلزية ) المقاس Tay إلى 1501177 من ١9,0 إلى Yo, جم / أ دقائق؛ مؤشر الهلام 005 من أقل من 06 و حيث Lad تركيبة البولى بروبيلين و/ او البولى بروبيلين المتفرع ( 0م- 5 ) لديه قوة إنصهار F30 ١١ من ١ الى AE) سم نيوثن ؛ وتمدد الأنصهار V3( من 97٠6 الى You ملم / ثانية ‘ حيث قوة الأنصهار 30 وتمدد الإنصهار 30/ تقاس وفقاً إلى 7005 : VIVAL 150 . كما ذكر أعلاه ؛ يتميز الإختراع الحالى بغشاء يشمل تركيبة البولة بروبيلين الفورية الموصوفة هنا ؛ يفضل غشاء الصب أو الغشاء النفخ . هذا الغشاء قد يكون موجه ثنائى المحور Jie غشاء النفخ ثنائى المحور . الفروق بين هذه الأغشية معروف لتلك المهرة فى الفن . المرجح Yo فى هذا الصدد هو " كتيب البولى بروبيلين ” الصفحات 5-4 إلى £38« الطبعة الثانية ؛ المحرر نيلو باركوينى ؛ هانسر + يفضل الغشاء يتكون من على الأقل 967٠0 بالوزن © يفضل على الأقل ٠ بالوزن ؛ يفضل أكثر على الأقل 96960 بالوزن ؛ حتى الآن يفضل على الأقل 9645 بالوزن من تركيبة البولى بروبيلين وفقاً إلى الإختراع الحالى فى تجسيد مفضل الغشاء يتكون من تركيبة البولى بروبيلين العالية.
٠ يتم إعداد الأغشية بواسطة طرق معروفة فى الفن . على سبيل المثال ؛ يمكن إنتاج الغشاء بواسطة تقنية الغشاء المصبوب أو غشاء النفخ . فى تقنية غشاء الصب تقذف تركيبة البولة بروبيلين المنصهرة خلال فتحة قذف الموت إلى لفة البرد لتبريد البوليمر إلى غشاء صلب . عادة ؛ تركيبة البولى بروبيلين تضغط Yl تم تتحول لسائل فى الطارد ؛ من الممكى لأى إضافات أن
د
=« _ تضاف بالفعل إلى البوليمر أو تقدم عند هذه المرحلة من خلال الماستر . يدخل المنصهر إضطرارياً خلال موت الغشاء المسطح ( فتحة الموت ) والغشاء المقذوف يأخذ واحد أو أكثر من لفات الإنطلاق ؛ حيث يبرد ويتجمد خلال ذلك . endl بشكل خاص أنه من المفضل الأحتفاظ بلفة أو لفات الإنطلاق ؛ التى بواسطتها يتم تبريد وتجميد الغشاء المقذوف ؛ عند درجة حرارة من ٠١ 2 إلى Cu سلزية يفضل من ٠١ إلى 4 سلزية يفضل أكثر من VY إلى yo صسازية . المنتج الذى تم الحصول عليه هو غشاء غير متمدد ويمكن أن يكون متمدد ثنائى المحور عند الرغبة. فى عملية غشاء النفخ تقذف تركيبة البولى بروبيلين خلال الموت الحلقى وتنفخ إلى غشاء أنبوبى بواسطة تكوين فقاعة تنهار بين كبح البكرات بشدة بعد التصلب . قذف النفخ يمكن أن يكون فعال عند درجة حرارة فى النطاق بين ١6١ إلى Yeo سلزية ؛ والتبريد بواسطة الماء أو ٠ يفضل بواسطة غاز النفخ ( الهواء عموماً ) عند درجة حرارة من ٠١ إلى 5٠ سلزية ليعطى خط صقيع إرتفاعه من ١,5 إلى A مرات من قطر الموت . نسبة النفخ يجب أن تكون عموماً فى النطاق من ١٠,* إلى ؛ ؛ كما فى من ؟ الى ٠,؟؛ يفضل من *,؟ إلى Jo فى التالى ؛ تم وصف هذا الإختراع بمزيد من التفصيل بطريقة الأمثلة . ind ٠ )1( طرق القياس التعاريف التالية للمصطلحات وطرق التحديد تطبق للوصف العام للإختراع أعلاه بالأضافة إلى الأمثلة التالية مالم يحدد غير ذلك . محتوى الكومونومر فى البولى بروبيلين يتم تحديد محتوى الكومونومر بواسطة المطياف الكمى لتحويل الأشعة تحت الحمراء فورييه (FTIR) quantitative Fourier transform infrared spectroscopy ~~ ٠ بعد معايرة المهمة الأساسية من خلال مطياف الرنين النووى المغناطيسى (NMR) الكمى 13C بطريقة معروفة فى الفن. نر
— \ ¢ — تضغط الأغشية الرفيعة إلى سماكة من YOu ميكرومتر ويسجل الطيف فى وضع الإرسال. بشكل خاص ؛ محتوى الإيثيلين من كوبوليمر البروبيلين كو - إيثيلين يحدد بإستخدام منطقة تصحيح القمة الأساسية للمجموعات الكمية الموجودة عند VY - 77لاو 730١ - اسم .١- بروبيلين -١- بيوتين - كوبوليمر ثم تقسيمه عند VAY سم Y= ثم الحصول على النتائج الكمية oo إرتكازاً على الإشارة إلى سماكة الغشاء. درجة حرارة الإنصهار Tm) Melting temperature ) وحرارة الإنصهار heat of fusion ) (Hf ؛ درجة حرارة التبلور Tc ) crystallization temperature ) و حرارة التبلور heat of He ) crystallization ) : تقاس مع المسح التفاضلى الكالورى متلر 18820 (DSC) Mettler 1/820 differential scanning calorimetry على عينات © إلى ٠١ ملجم . ٠ يجرى DSC وفقاً إلى 1503146 / الجزء الثالث / الطريقة C2 فى التسخين / التبريد / دورة التسخين مع معدل فحص من ٠١ سلزية / دقيقة فى نطاق درجة حرارة من + ؟؟ إلى + 7٠١ سلزية . درجة حرارة التبلور وحرارة التبلور ( (HE تحدد من خطوة التبريد © بينما درجة Sha الإنصهار وحرارة الإنصهار (HE) تحدد من خطوة التسخين الثانية YY) MFR2 سلزية ) تقاس وفقاً إلى 1501177 Ala YY) ؛ YT Alsen كجم ). ١ قوة الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار 30/ . الإختبار الموصوف هنا ISO 16790 : ٠٠١0 يتم تحديد سلوك شدة التصلب بالطريقة التى وصفت فى المقال Rheotens — Mastercurves and Drawabilty ' للبوليمر الذائب MH" . فاجنرء ple وهندسة البوليمر المجلد FT ¢ الصفحات 975 إلى 975 . محتوى الوثيقة تضمن بالإشارة. سلوك ٠ شدة التصلب للبوليمرات تم alias بواسطة جهاز Rheotens ( منتج من Gottfert ؛ Buchen . vévyy 7 ¢ Siemensstr المانيا ) حيث يتم إطالة الشريط المذاب بواسطة السحب لأسفل بتسارع محدد .
_ \ —_
تجربة Rheotens تحاكى عمليات الغزل والقذف الصناعى . من حيث المبدأ . يتم ضغط أو
قذف المنصهر خلال فتحة مستديرة ويتم الأستحواذ على الشريط الناتج ويسجل الضغط على
المقذوف كوظيفة من خصائص الذوبان معلمات القياس ( وبخاصة النسبة بين الإنتاج وسرعة
السحب ؛ عملياً قياس معدل التمدد ) بالنسبة للنتائج المقدمة أدناه ؛ تم قذف المواد بواسطة نظام
© طاردٍ المختبر HAAKE Polylab ومضخة المعدلت مع فتحة إسطوانية ( 0 / ا = ١,6
ملم ) تعدل مضخة المعدات مسبقاً إلى معدل قذف الشريط من © ملم / ثانية ودرجة حرارة
الإنصهار تعين إلى Yoo سلزية . طول خط التدوير بين الفتحة وعجلات Rheotens كان Av
ملم . عند بداية التجربة تم تعديل سرعة الرفع لعجلات 40601605 إلى سرعة شريط البوليمر
المقذوف ( قوة الشد صفر ) : ثم تبدأ التجربة بزيادة سرعة الرفع ببطئ من عجلات Rheotens ٠ حتى تنكسر خيوط البوليمر . تسارع العجلات كان صغير بشكل كافى بحيث أمكن قياس قوة الشد
Rheotens بالأقتران مع برنامج الكمبيوتر EXTENS . هذا يكون برنامج الحصول على
البيانات فى الوقت الحقيقى ؛ والذلا يعرض ويخزن البيانات المقاسة من قوة الشد وسرعة السحب .
تم أخذ نقاط النهاية من منحنى Rheotens ( القوة مقابل سرعة دوران البكرة ) كقوة الإنصهار F30 Yo وقيم قدرة السحب.
مؤشر الهلام OCS
الجهاز
واسعةٌ You ملم ¢ وحدة المتابعة تشمل بكر التبريد CR-8 « القطر ١6 ملم يشمل تسخين Haake 6400 | ٠ وجهاز تبريد Vo) إلى 0 (45k كاميرا فحص الخط 4096 / 5- FS
بكسل ( تحويل الديناميكية الرقمية من صور الفحص الرمادى ) وحدة الإنهاء مع التحكم فى التوتر
التلقائى تصل إلى ٠١ نيوتن.
. الإعدادات الخاصة للمادة لتصنيع الغشاء
نر
تحديد درجة الحرارة لمناطق التسخين عندالأسطوانة وتقسيم الفتحة إلى البولى بروبيلين وفقاً إلى نطاقات - MFR إلى ثلاث مجموعات المجموعة ١ : نطاق MFR ا Y,o جم / Yo دقائق ) 77 سلزية FESS YT ( 3 درجات الحرارة Ya 0 YA / YV. / Ye JAN ٠ سلزية. o المجموعة tv نطاق ٠١-6 MFR جم / Yo دقائق ) YY. سلزية PERS 11٠ ( 3 درجات الحرارة FALE / 974 / YY.
JAN ٠ 93 سلزية. المجموعة ¥ : نطاق 0-١٠١ MFR جم / أ دقائق ) 9779 سلزية 1 PERS ( 3 درجات الحرارة Yeo / 9779 / YY.
Al ve سلزية. المعايير المعدة مسبقاً : ٠ سرعة الدوران " البرغى " YW السحب : aly. / دقيقة سماكة الغشاء : 6٠ ميكرومتر ؟*- القياس بعد إستيفاء المعايير التاليى : فى حالة المواد المتشابهه 8© . فترة تشغيل ٠١ دقيقة ؛ فى la Vo مواد ca عالية التباين ٠١١٠١ دقيقة . الهدف : تعديل الغشاء المتجانس عند ضغط إنصهار ثابت ودرجة إنصهار . يتم معايرة منطقة القياس عند © م؟ . القياس فى حد ذاته يحدد تلقائياً عندما يتم إنجاز المنطقة . سيتم طباعة ؛- التحليل ١ عدد العيوب التى وجدت ؛ أشير إلى ١ / م و تقسيم الطبقة la, لى الحجم وتضاعف مع عامل الكتلة والإضافة إلى مؤشر الهلام . oov¢
ع مقال : 8 . الأمشة © البولى بروبيلين الخطى (L—PP)
/ جم YEA سلزية ) من 77١0 ( 1/72 ا هو بوليمر البروبيلين المتجانس الخطى لديه - PPI من 1,0 سم نيوتن و F30 سلزية ؛ قوة الإنصهار ٠١0 دقائق درجة الأنصهار / 170 من ٠ . ملم / ثانية ١٠6١ 1/30 تمدد الإنصهار / سلزية ) من 35 جم 77١0 ( MFR2 ا هو بوليمر البروبيلين المتجانس الخطى لديه - 2
/ ملم ٠3١ 1/30 سلزية ؛ و تمدد الإنصهار 750-7٠١ دقائق درجة الأنصهار / 170 من ٠١ ٠
نر
اج _
خليط الإضافة :
تم إستخدام البولى بروبيلين الخطى لتقديم خليط الإضافة المحتوى على مزيد من الإضافات
كماستر للإدراج إلى بوليمر القاعدة من البولى بروبيلين المتفرع .
dala الإضافة يحتوى ٠ 87,5 بالوزن 96 من البولى بروبيلين الخطى dil —PP2 الصلة ؛
٠٠,٠١ بالوزن 96 Irganox 8 225 FF ( مضادة للأكسدة ) » و 7,0 بالوزن 96 من
. ؛ إرتكازاً على الوزن الكلى من مزيج الإضافات Hydrotalcit
الأمثلة المبتكرة 154 إلى IE4 والمثال المقارن CE1 :
يتعرض —PP1 ا إلى القذف النشط فى وجود البيوتادايين والبيروكسيد كما وصف فى التالى . يتم
الخلط المسبق لكل من البيوتادايين والبيروكسيد ) كميات كما حددت فى الجدول ١ ( مع مسحوق ٠ 001-ا قبل خطوة مزج المنصهر فى الخلاط الأفقى مع مجداف التقليب عند درجة حرارة 10
سلزية ؛ الأحتفاظ بمتوسط وقت الإقامة من Yo - ١١ دقيقة ينقل الخليط المسبق تحت جو خامل
إلى طارد ثنائى البرغى الدوار المشترك من نوع 15460 17877500 _لديه قطر البرميل من
٠ ملم والنسبة DJL من £A . مجهز مع مروحة خلط عالية الشدة لديها ؟ مناطق عجن و إعداد
التفريغ من خطوتين . تعيين درجة حرارة فى الطارد إلى 5٠0 7 سلزية . سرعة البرغى والإنتاجية ١ أشير إليها فى الجدول .١ فى أول 7 / ؛ من طول الطارد ينتج البولى بروبيلين المتفرع (م0م-0).
(Gay عن طريقة المغذى الجانبى ؛ أى عند 14 الأخير من طول الطارد يتم تغذية خليط الإضافة
كما حدد أعلاه إلى البولى بروبيلين المتفرع ( pp - 5 ) الذى تم إنتاجه . تركيبة البولى بروبيلين
المقذوفة تم تفريغها وتحويلها لكريات . من أغشية الكريات التى أنتجت كما وصف أعلاه ( مؤشر
الهلام 005 ) . خصائص تركيبة البولى بروبيلين الكروية بالإضافة إلى الأغشية تم تحديدها فى YL الجدول CY
د
ا جدول ١ : شروط العملية اا اا *إرتكازاً على الوزن الكلى من تركيبة البولى بروبيلين ٠ جدول ؟ : خصائص تركيبة البولى بروبيلين والأغشية v30 F30 MFR2 v30 F30 مؤشر الهلام [ملم /ثانية] [/ ١٠دقائق] | [نيوتن CAR
ل
تركيبة البولى بروبيلين المناسبة لديها معدل تدفق الأنصهار 1/0542 770١( سلزية ) مقاسة وفقاً إلى ١١١“ 150 من ١8.١ إلى 25,٠ جم / ٠١ دقائق يمكن إعدادها فى عملية ذات خطوة واحدة بواسطة إدراج البولى بروبيلين الخطى إلى البولى بروبيلين المتفرع ؛ أى بدون عمل خطوة الكسر الإضافية اللاحقة إلى العملية الحالية . فى نفس الوقت ؛ يمكن تجميع أن تركيبة © البولى بروبيلين الناتجة لديها قوة إنصهار عالية F30 بالأضافة إلى تمدد إنصهار V30 Je بالمقارنة إلى sale المرجع CEL ( متوفر تجارياً على هيئة WFA20HMS من شركة بورياليس AG ؛ استراليا ) . علاوة على ذلك ؛ تركيبة البولى بروبيلين الناتجة تظهر جودة غشاء عالية يعبر
عنها بالقيم المنخفضة من مؤشر الهلام 0065 بالمقارنة إلى sale المرجع CEL
د
Claims (1)
- A عناصر الحماية branched عملية لتقديم تركيبة البولى بروبيلين تشمل البولى بروبيلين المتفرع ١ : ؛ العملية تشمل الخطوات ) 5 —pp ( polypropylene melt flow rate لديه معدل تدفق للانصهار pp polypropylene تقديم بولى بروبيلين ) i ) / جم ٠800 إلى ٠١ مقاس عند 770" سلزية وفقاً ل 1133 150 فى النطاق من 2 ؛قئاقد٠١ oo ب ) تقديم عامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى؛ ( ج ) تقديم المونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمرات منخفضة الوزن الجزيئى ( غير المشبعة متعددة الوظائف؛ -ا ) الذى لديه معدل تدفق PP) linear polypropylene د ) تقديم بولى بروبيلين الخطى ( ٠١ / الى 950.0 جم ٠٠.١ سلزية من "7٠١ مقاس عند MFR2 melt flow rate للإنصهار Yo دقائق؛ - م0 من الخطوة ( 8 ) مع كاشف التكوين polypropylene ه ) تفاعل البولى بروبيلين ( الخالى من الراديكال القابل للتحلل الحرارى من الخطوة ( 5 ) والمونومرات غير المشبعة ثنائية )6 ( الوظيفة و/ أو البوليمرات منخفضة الوزن الجزيئى غير المشبعة متعددة الوظائف من الخطوة و <b - pp branched polypropylene وبالتالى الحصول على البولى بروبيلين المتفرع ١ ) © ( من الخطوة b —pp branched polypropylene و ) تفاعل البولى بروبيلين المتفرع ( )؛ d) ا من الخطوة —PP linear polypropylene مع البولى بروبيلين الخطى b - pp linear polypropylene حيث تركيبة البولى بروبيلين و / أو البولى بروبيلين المتفرع لديها / لديه سلزية وفقاً ل "77١0 مقاس عند MFR2 melt flow rate معدل تدفق الأنصهار ) ١( ٠ (BBY / جم 15.٠6 إلى ٠0 من 3 إلى ٠40 من V30 سم نيوتن وتمدد الإنصهار Yo من 7,5 إلى F30 قوة الإنصهار ) 7 ( : ٠٠005 تقاس وفقاً إلى V30 وتمدد الإنصهار F30 ملم / ثانية ؛ حيث 358 الإنصهار Tos ASO 8 PP polypropylene حيث البولى بروبيلين ١ 7-عملية وفقاً للعنصر Yo oot) 1 هو البولى بروبيلين الخطى PP linear polypropylene حا و أو ( ب) هو البولى بروبيلين الخطى PP linear polypropylene -ا لديه قوة الإنصهار F30 فى النطاق من ٠١ إلى 15,٠0 سم نيوتن وتمدد الإنصهار 30 فى النطاق من ١7١ إلى ٠90 ملم / ثانية ؛ حيث 38 الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار V30 تقاس وفقاً إلى 7005 :167460. ISO — عملية وفقاً لأى من العناصر ١ أو ؛ حيث؛ ( أ ) عامل تكوين - الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى من الخطوة ( 5 ) هو البيروكسيد و/ أو ( ب ) والمونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمرات منخفضة الوزن الجزيئى غير ٠ المشبعة متعددة الوظائف يختار من مجموعة تتكون من مركبات داى فينيل ؛ مركبات ألليل ودايين. ؛-عملية وفقاً لآى من العناصر ١ إلى ؟ حيث؛ i ) ) البولى بروبيلين L-PP linear polypropylene ball من الخطوة ( > ) لديه معدل تدفق الإنصهار melt flow rate مقاس عند "77٠0 سلزية وفقاً ل 1133 150 من ٠٠.0 إلى ٠١ [ante 5 دقائق. ( ب) البولى بروبيلين الخطى LPP linear polypropylene من الخطوة ( © ) يشمل على الأقل مادة إضافة واحدة أ تختار من مجموعة تتكون من مضادات الأكسدة ؛ متبطات المعادن ؛ مثبتات الأشعة فوق البنفسجية ؛ العوامل المضادة للتحجر ¢ عوامل مكافحة الضباب ؛ رواسب الحمض ؛ عوامل النفخ ؛ عوامل التشبث ؛ المزلقات ؛ عوامل التنوى ؛ عوامل الإنزلاق ؛ عوامل ٠٠ الحجب وخلائط منها. ( ج ) البولى بروبيلين المتفرع pp linear polypropylen - 5 الذى تم الحصول عليه من الخطوة ( ه ) يكون خالياً من الأضافات أ. 5- عملية وفقاً لأى من العناصر ١ إلى 4؛ حيث الخطوات ( ه ) و (و) تتم فى الطارد ؛ الطارد Yo المذكور يشمل فى إتجاه العملية منطقة الخلط الأولى MZ] first mixing zone ومنطقة الخلط الثانية second mixing zone 1/22 حيث أيضاً الخطوة ( ه ) تحدث فى منطقة الخلطير - الأولى MZ] first mixing zone و الخطوة ( و ) تحدث فى منطقة الخلط الثانية second.MZ2 mixing zone - عملية وفقاً للعنصر 5؛ حيث يشمل الطارد فى إتجاه العملية حلق التغذية «FT feed-throat second mixing zone ومنطقة الخلط الثانية MZ] first mixing zone منطقة الخلط الأولى © 2 والفتحة المذكورة د حيث يوجد حلق التغذية الجانبى SFT feed—throat بين منطقة second mixing zone ومنطقة الخلط الثانية MZ] first mixing zone الخلط الأولى (MZ2 حيث أيضاً البولى بروبيلين PP polypropylene من الخطوة )1( ؛ عامل تكوين الراديكال الحر القابل للتحلل الحرارى و والمونومرات غير المشبعة ثنائية الوظيفة و/ أو البوليمرات ٠ منخفضة الوزن الجزيثى غير المشبعة متعددة الوظائف من الخطوة (ج) تغذى من خلال Sa التغذية FT feed—throat والبولى بروبيلين الخطى PP linear polypropylene -ا من الخطوة ( د ) يغذى من حلق التغذية الجانبى .SFT feed-throat -١ عملية وفقاً للعنصر © أو 7 حيث أن صفر إلى ٠٠١ بالوزن 96 من الكمية الكلية للبولى ٠ بروبيلين المتفرع pp) - 5 ) من تركيبة البولى بروبيلين يتم إنتاجها فى منطقة الخلط الثانية 2 4- عملية وفقاً لآى من العناصر -١ ا حيث ٠١ إلى Te جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى L PP linear polypropylene يضاف إلى 95,٠ إلى 99,٠ جزء بالوزن من البولى ٠ بروبيلين المتفرع .b - pp branched polypropylene - عملية وفقاً لآى من العناصر ١ إلى A حيث تركيبة البولى بروبيلين الناتجة و / أو البولى (b - pp) branched بروبيلين المتفرع16086/ا100م/اا0م (أ ) لديها / لديه معدل تدفق الإنصهار MFR2 melt flow rate مقاس عند "77١ سلزية وفقاً Yo ل 1133 ISO من ١8 إلى 8 جم / Yo دقائق و / أو oovt-ه- ( ب ) لديه / لديها قوة الإنصهار F30 أكبر من Ee إلى 7000 سم نيوتن وتمدد الإنصهار 0 من YE إلى ٠٠١ ملم / ثانية ؛ حيث قوة الإنصهار F30 وتمدد الإنصهار V30 تقاس وفقاً إلى 7006 :1597460 150 . و / أو ( ج ) لديها / لديه مؤشر الهلام 005 من ٠٠٠ إلى .٠0٠٠١ ° ٠-عملية وفقاً لآى من العناصر -١ 03 حيث تركيبة البولى بروبيلين الناتجة يتم إعدادها فى lee ذات خطوة واحدة . ١١-عملية وفقاً لآى من العناصر -١ ١٠؛ حيث تركيبة البولى بروبيلين الناتجة تحدد أيضاً ٠ بواسطة أى من العناصر ١١ إلى NE IY تركيبة بولى بروبيلين تشمل i ) ) 5.0 إلى ٠ أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع branched polypropylene s¢(b-pp) (x) Veo 1.0 إلى 5.٠ جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى linear polypropylene ( حا (PP ؛ لديه معدل تدفق الإنصهار MFR2 مقاس عند 778" سلزية وفقاً ل 1133 150 من ٠ إلى 0.60 جم / ٠١ دقائق حيث تركيبة البولى بروبيلين لديها - معدل تدفق الإنصهار MFR2 melt flow rate مقاس عند "77١8 سلزية وفقاً ل ISO ٠ 1133 من ١86 إلى ٠١ favo, دقائق ؛ - مؤشر الهلام OCS gel index من ٠٠٠ إلى 006868 و حيث تركيبة البولى بروبيلين و/ او البولى بروبيلين المتفرع b — branched polypropylene pp لديها / لديه قوة إنصهار F30 من 3,5 إلى 7000 سم نيوتن وتمدد الأنصهار V30 من YE إلى ale Foo ثانية ؛ حيث 358 الأنصهار 30 وتمدد الإنصهار V30 تقاس وفقاً إلى ASO 1775. : 7.500 YOه١-٠ تركيبة البولى بروبيلين وفقاً للعنصر VY تشملi ) ) 5,0 إلى 9.60 أجزاء بالوزن من البولى بروبيلين المتفرع branched polypropylenetb=pp و( ب ) ٠٠١ إلى 5,٠ جزء بالوزن من البولى بروبيلين الخطى linear polypropylene حا pp © لديه معدل تدفق الإنصهار MFR2 melt flow rate مقاس عند "77٠0 سلزية وفقاً ل3 150 من Yo, إلى YA جم / ٠١ دقائق؛حيث تركيبة البولى بروبيلين لديها- معدل تدفق الإنصهار MFR2 melt flow rate مقاس عند "77١ سلزية وفقاً ل ISO3 من ١,0 إلى 75,٠ جم / ٠١ دقائق؛ وerro dove ا96و 005 من 1006« Sill مؤشر - ٠ branched polypropylene وحيث أيضاً تركيبة البولى بروبيلين و/ او البولى بروبيلين المتفرع سم نيوتن ؛ وتمدد Yoo Ee من 30 melt strength لديه قوة إنصهار 5 —pp ثانية ؛ حيث 358 الأنصهار / ale Yeo NYE. من 1/30 melt extensibility الأنصهار : ٠٠١١ إلى ls, تقاس V30 melt extensibility وتمدد الإنصهار F30 melt strengthISO 17795. ١٠ حيث تركيبة البولى بروبيلين تشمل على OF أو ١١ تركيبة البولى بروبيلين وفقاً للعنصر -6 الأقل مادة مضافة واحدة أ تختار من مجموعة تتكون من مضادات الأكسدة ؛ مثبطات المعادن ؛ مثبتات الأشعة فوق البنفسجية ؛ العوامل المضادة للتحجر ¢ عوامل مكافحة الضباب ؛ رواسب الحمض ؛ عوامل النفخ ؛ عوامل التشبث ؛ المزلقات ¢ عوامل التنوى ؛ عوامل الإنزلاق ؛ عوامل ٠ . الحجب وخلائط منها AE إلى ١١ غشاء يشمل تركيبة البولى بروبيلين وفقاً لأى من العناصر السابقة -مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13170587.3A EP2810961B1 (en) | 2013-06-05 | 2013-06-05 | One-step production of a polypropylene composition |
| PCT/EP2014/060115 WO2014195114A1 (en) | 2013-06-05 | 2014-05-16 | One-step production of a polypropylene composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515370232B1 true SA515370232B1 (ar) | 2017-09-25 |
Family
ID=48537887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515370232A SA515370232B1 (ar) | 2013-06-05 | 2015-12-03 | إنتاج ذو خطوة واحدة لتركيبة عديد البروبيلين |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10179851B2 (ar) |
| EP (2) | EP2810961B1 (ar) |
| JP (1) | JP6064063B2 (ar) |
| KR (1) | KR101707368B1 (ar) |
| CN (1) | CN105246924B (ar) |
| BR (1) | BR112015029399B1 (ar) |
| DK (1) | DK2810961T3 (ar) |
| ES (1) | ES2574437T3 (ar) |
| PL (1) | PL2810961T3 (ar) |
| SA (1) | SA515370232B1 (ar) |
| WO (1) | WO2014195114A1 (ar) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2574437T3 (es) | 2013-06-05 | 2016-06-17 | Borealis Ag | Producción en una etapa de una composición de polipropileno |
| TWI616463B (zh) * | 2015-02-04 | 2018-03-01 | 柏列利斯股份公司 | 於擠壓機中製備經改質烯烴聚合物之方法 |
| CN108473687A (zh) | 2015-12-11 | 2018-08-31 | Sabic环球技术有限责任公司 | 用于增强基于丙烯的聚合物组合物的熔体强度的方法 |
| WO2018147944A1 (en) * | 2017-02-07 | 2018-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High melt strength polypropylenes with improved processability |
| US11572462B2 (en) | 2017-02-07 | 2023-02-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High melt strength polypropylenes with improved processability |
| JP6742044B2 (ja) * | 2017-09-21 | 2020-08-19 | 株式会社Ｔｂｍ | 熱可塑性樹脂組成物およびこれを用いてなる成形品 |
| EP3916048A4 (en) * | 2019-12-04 | 2022-03-30 | Lg Chem, Ltd. | POLYPROPYLENE RESIN, POLYPROPYLENE FIBER AND METHOD FOR PREPARING IT |
| KR20230028485A (ko) * | 2020-06-26 | 2023-02-28 | 보레알리스 아게 | 우수한 압축 강도 및 복원력을 갖는 hms pp 발포 시트 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02308839A (ja) | 1989-05-22 | 1990-12-21 | Chisso Corp | ポリプロピレン組成物 |
| JP3215187B2 (ja) | 1992-10-13 | 2001-10-02 | 旭化成株式会社 | 改質プロピレン系重合体の製造方法 |
| ATE240354T1 (de) | 1996-02-01 | 2003-05-15 | Borealis Gmbh | Strukturisomere poly(alkylethylene) |
| US6204348B1 (en) | 1997-05-20 | 2001-03-20 | Borealis Gmbh | Modified polypropylenes of improved processability |
| US6077907A (en) | 1997-07-09 | 2000-06-20 | Borealis Ag | Molded polyolefin parts of improved dimensional stability at elevated temperatures and improved stiffness |
| EP1059332A1 (en) * | 1999-06-10 | 2000-12-13 | Fina Research S.A. | Polypropylene with high melt strength and drawability |
| US6800669B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-10-05 | Dow Global Technologies Inc. | Propylene copolymer foams |
| US6545094B2 (en) | 2001-03-09 | 2003-04-08 | The Dow Chemical Company | Blends of ethylenic polymers with improved modulus and melt strength and articles fabricated from these blends |
| EP1295910A1 (en) * | 2001-09-25 | 2003-03-26 | Borealis GmbH | Insulating foam composition |
| US7235609B2 (en) * | 2004-01-14 | 2007-06-26 | Amitkumar Dharia | Thermoplastic olefin compositions and articles |
| EP1892264A1 (en) | 2006-08-25 | 2008-02-27 | Borealis Technology Oy | Extrusion coated substrate |
| DE602006006061D1 (de) | 2006-08-25 | 2009-05-14 | Borealis Tech Oy | Polypropylenschaumstoff |
| ATE475534T1 (de) * | 2006-08-31 | 2010-08-15 | Treofan Germany Gmbh & Co Kg | Biaxial orientierte elektroisolierfolie |
| EP2014716A1 (en) | 2007-06-08 | 2009-01-14 | Borealis Technology Oy | Polymer composition with high impact resistance and high melt strength |
| EP2113541A1 (en) | 2008-04-28 | 2009-11-04 | Borealis AG | Adhesive propylene polymer composition suitable for extrusion coating of paper substrates |
| US8552116B2 (en) * | 2009-10-13 | 2013-10-08 | Kaneka Corporation | Polypropylene resin, polypropylene resin composition, and foam-injection-molded article |
| EP2386604B1 (en) * | 2010-04-20 | 2018-11-28 | Borealis AG | Polypropylene bottles |
| EP2386584A1 (en) * | 2010-05-11 | 2011-11-16 | Borealis AG | Polypropylene composition suitable for extrusion coating |
| EP2520425B1 (en) * | 2011-05-02 | 2017-11-08 | Borealis AG | Polypropylene for foam and polypropylene foam |
| KR101829624B1 (ko) * | 2011-10-11 | 2018-03-29 | 브라스켐 에세.아. | 열성형된 제품의 생산을 위한 폴리프로필렌, 크고 깊으며 복잡하고/하거나 두꺼운 제품, 변형된 폴리프로필렌을 크고 깊으며 복잡하고/하거나 두꺼운 제품으로 열성형시키는 방법, 및 폴리프로필렌의 용도 |
| ES2599456T3 (es) * | 2012-06-28 | 2017-02-01 | Borealis Ag | Polipropileno de resistencia elevada a la fusión de calidad mejorada |
| WO2014016206A1 (en) * | 2012-07-25 | 2014-01-30 | Borealis Ag | Film with low ocs gel index |
| ES2634996T3 (es) * | 2012-07-25 | 2017-10-02 | Borealis Ag | Espuma producida a partir de polipropileno con bajo contenido de gel |
| ES2574437T3 (es) * | 2013-06-05 | 2016-06-17 | Borealis Ag | Producción en una etapa de una composición de polipropileno |
-
2013
- 2013-06-05 ES ES13170587.3T patent/ES2574437T3/es active Active
- 2013-06-05 DK DK13170587.3T patent/DK2810961T3/en active
- 2013-06-05 EP EP13170587.3A patent/EP2810961B1/en active Active
- 2013-06-05 PL PL13170587.3T patent/PL2810961T3/pl unknown
-
2014
- 2014-05-16 WO PCT/EP2014/060115 patent/WO2014195114A1/en active Application Filing
- 2014-05-16 CN CN201480030102.6A patent/CN105246924B/zh active Active
- 2014-05-16 JP JP2015563021A patent/JP6064063B2/ja active Active
- 2014-05-16 EP EP14725133.4A patent/EP3004184B1/en not_active Not-in-force
- 2014-05-16 KR KR1020157034949A patent/KR101707368B1/ko active IP Right Grant
- 2014-05-16 US US14/893,590 patent/US10179851B2/en active Active
- 2014-05-16 BR BR112015029399-9A patent/BR112015029399B1/pt active IP Right Grant
-
2015
- 2015-12-03 SA SA515370232A patent/SA515370232B1/ar unknown
-
2018
- 2018-05-23 US US15/987,050 patent/US20180334559A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112015029399B1 (pt) | 2021-01-26 |
| EP3004184A1 (en) | 2016-04-13 |
| KR101707368B1 (ko) | 2017-02-15 |
| EP2810961A1 (en) | 2014-12-10 |
| PL2810961T3 (pl) | 2016-12-30 |
| CN105246924B (zh) | 2021-03-26 |
| JP6064063B2 (ja) | 2017-01-18 |
| CN105246924A (zh) | 2016-01-13 |
| KR20150143895A (ko) | 2015-12-23 |
| US10179851B2 (en) | 2019-01-15 |
| JP2016521765A (ja) | 2016-07-25 |
| WO2014195114A1 (en) | 2014-12-11 |
| EP2810961B1 (en) | 2016-04-13 |
| EP3004184B1 (en) | 2017-04-12 |
| ES2574437T3 (es) | 2016-06-17 |
| DK2810961T3 (en) | 2016-06-06 |
| US20180334559A1 (en) | 2018-11-22 |
| US20160108220A1 (en) | 2016-04-21 |
| BR112015029399A2 (pt) | 2017-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515370232B1 (ar) | إنتاج ذو خطوة واحدة لتركيبة عديد البروبيلين | |
| US6437048B1 (en) | Molded resin articles | |
| JP2013542268A (ja) | 防縮性が向上したエチレンポリマーブレンド及び延伸物品 | |
| CN101426848A (zh) | 具有改进的应力致白抗性的电缆层 | |
| KR20150023772A (ko) | 개선된 품질을 갖는 고 용융 강도 폴리프로필렌 | |
| WO2018211107A1 (en) | Propylene random copolymer composition with reduced sealing initiation temperature | |
| WO2018114979A1 (en) | Interior automotive part | |
| EP3684859B1 (en) | Polypropylene composition | |
| US9657117B2 (en) | 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition containing 4-methyl-1-pentene polymer, masterbatch thereof, and formed product thereof | |
| EP3018155A1 (en) | Branched polypropylene for film applications | |
| EP3845599A1 (en) | Composition and elastic body | |
| JP4342938B2 (ja) | ポリエチレン系樹脂及びその製造方法並びにそれを基材としたインフレーションフィルム | |
| CZ280849B6 (cs) | Ethylen/penten-1 kopolymér, způsob jeho přípravy a směsi ethylen/penten-1 kopolymeru | |
| CN102459453A (zh) | 聚烯烃组合物 | |
| EP3917978B1 (en) | Polypropylene composition | |
| JP2004027215A (ja) | 熱収縮フィルム用ポリプロピレン系樹脂組成物、その樹脂組成物の製造方法および熱収縮フィルム | |
| CN110234686A (zh) | 用于生产具有改善的氧气阻隔性能的非取向膜的方法 | |
| JP2004027188A (ja) | 熱収縮フィルム用ポリプロピレン系樹脂組成物、その樹脂組成物の製造方法および熱収縮フィルム | |
| JP2006035516A (ja) | ポリプロピレン系積層フィルム | |
| JPH0811270A (ja) | 積層体 | |
| JP2004361699A (ja) | トナー現像剤容器 | |
| JPH11240985A (ja) | フィルム |