SA112330615B1 - طريقة لاستخلاص المعادن النفيسة والنحاس من محاليل تصفيه خصبه - Google Patents
طريقة لاستخلاص المعادن النفيسة والنحاس من محاليل تصفيه خصبه Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330615B1 SA112330615B1 SA112330615A SA112330615A SA112330615B1 SA 112330615 B1 SA112330615 B1 SA 112330615B1 SA 112330615 A SA112330615 A SA 112330615A SA 112330615 A SA112330615 A SA 112330615A SA 112330615 B1 SA112330615 B1 SA 112330615B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- gold
- resin
- copper
- extract
- thiosulfate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 69
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims description 69
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims description 69
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 96
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 96
- KRURGYOKPVLRHQ-UHFFFAOYSA-L trithionate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)SS([O-])(=O)=O KRURGYOKPVLRHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 46
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 11
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 125
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 125
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 125
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 65
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 54
- -1 gold trithionate Chemical compound 0.000 claims description 13
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 claims 27
- QRJOYPHTNNOAOJ-UHFFFAOYSA-N copper gold Chemical compound [Cu].[Au] QRJOYPHTNNOAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000118350 Andrographis paniculata Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 101000780338 Streptomyces coelicolor (strain ATCC BAA-471 / A3(2) / M145) Adenosine deaminase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 241001061127 Thione Species 0.000 claims 1
- 101100537665 Trypanosoma cruzi TOR gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- ANVWDQSUFNXVLB-UHFFFAOYSA-L copper;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=S ANVWDQSUFNXVLB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 12
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 8
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 8
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 4
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000004375 physisorption Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L calcium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=S FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane;gold(3+) Chemical compound [Au+3].[Au+3].[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)=O WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/42—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by ion-exchange extraction
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
يتم توجيه عملية الكشف الحالية إلى عملية لاستخلاص المعدن النفيس precious metal من محلول تصفية خصب pregnant leach solution باستخدام خلاصة الراتينج resin extractant . يتم شطف المعدن النفيس من الراتينج المحمل باستخدام مستخلص يحتوي على ثلاثي الثيونات trithionate . يتم اتصال الراتينج المحمل مع الكبريتيد sulfide و/أو ثنائي الكبريتيد bisulfide و/أو البولي كبريتيد polysulfide لتحويل ثلاثي الثيونات الممتص إلى ثيوسلفات. يتم اتصال الثيوسلفات thiosulfate الذي يتم نضحه مع مادة مؤكسدة oxidant ويتم تحويله إلى ثلاثي الثيونات لإعادة تدوير المستخلص. شكل 1.
Description
— \ — طريقة لاستخلاص المعادن النفيسة والنحاس من محاليل تصفيه خصبه Method for recovering precious metals and copper from leach solutions الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الكشف باستخلاص المعادن عن طريق طرق معالجة تتضمن خطوات امتزاز التبادل الأيوني والشطف.
يتم استخلاص الذهب Sale (YT) من خاماته باستخدام عملية التصفية (7) التقليدية بمحلول السيانيد. في هذه العملية؛ يتفاعل الذهب مع السيانيد Oxygen ycyanide عن طريق التفاعل التالي:
4Au+0,+8CN+2H,0—4Au(CN),+40H (I) بعد ذلك؛ عادة ما يُستخلص الذهب من المحلول باستخدام الكربون المنشط كمادة مازة. قد تُستخدم (VY) يتبعه إجراء عملية الشطف cand) أيضًا راتينجات التبادل الأيوني لامتزاز مركب سيانيد ٠ هي طريقة thiosulfate باستخدام خليط من ثيوريا الحمضي. التصفية باستخدام الثيوسلفات وبديلة للسيانيد؛ وفي هذه العملية يتم تصفية الذهب كمركب ثيوسلفات الذهب Why محتملة مقبولة المنشط؛ لذلك يُفضل carbon ولكن هذا المركب لا يسهل امتزازه بواسطة . gold thiosulfate asi mercury 5 copper Jie استخدام راتينجات التبادل الأنيوني. كما أن هناك معادن أخرى
Vo بعملية الامتزاز في الراتينجات مع الذهب في نفس الوقت. أثبتت عملية التصفية باستخدام الثيوسلفات thiosulfate أنه يمكن تطبيقها من الناحية التقنية على مجموعة من أنواع الخامات المختلفة. على سبيل (Jia اكتشف بيرزوفسكي وآخرون؛ ada لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4.075.987 عملية لتصفية الذهب من مواد كبريتية تحتوي على copper باستخدام ثيوسلفات thiosulfate الأمونيوم ammonium thiosulfate . واكتشف ٠ كيرلي الابن؛ Ga لبراءتي الاختراع الأمريكيتين رقمي 4.774.777 و 5.779.051 استخدام
اضر
ا محلول تصفية ثيوسلفات الأمونيوم ammonium thiosulfate الذي يحتوي على copper لتصفية الذهب والفضة من خاماتهما التي تحتوي على المنجنيز manganese . كما اكتشف بيريز وآخرون؛ طبقًا لبراءة الاختراع الأمريكية رقم YA £1080 تصفية الذهب والفضة باستخدام محلول تصفية من ثيوسلفات thiosulfate copper . الأمونيوم لإنتاج محلول تصفية خصب pregnant leach solution © يتم استخلاص الذهب والفضة منه عن طريق التحام النحاس (7). في هذه العمليات؛ يُعتبر ثيوسلفات الأمونيوم ammonium thiosulfate هو محلول التصفية المفضل؛ حيث يؤدي إلى إنتاج منتج مخلفات يحتوي على أيونات الأمونيا/الأمونيوم ammonium ions / 201010018 . وهذه المخلفات ضارة بالبيئة. لذا يُفضل الاستعانة بعملية تصفية تتضمن مصادر ثيوسلفات thiosulfate أخرى بخلاف الأمونيوم؛ ومنها ثيوسلفات ٠ الصوديوم sodium thiosulfate وثيوسلفات الكالسيوم calcium thiosulfate . بعد عملية التصفية؛ يمكن تحميل الذهب في الراتينجات UW من ملاط رقيق القوام أو محلول؛ وبعدها يتم استخلاص الذهب من الراتينج بالشطف أو النضح. يمكن استخلاص الذهب من الراتينجات بالشطف باستخدام مستخلصات (Yo) مثل ثيوسيانات أو بولي ثيونات polythionate أو المذيبات المعتمدة على النترات nitrate ولكن عملية الشطف تتطلب محاليل مركزة نسبيًا. VO على سبيل (JB) في عملية الشطف بالنترات nitrate elution يُفضل استخدام نترات أمونيوم ammonium nitrate بتركيز ؟ مول كما هو موضح في تطبيق معاهدة التعاون بشأن البراءات (PCT) رقم 773 .١٠/77 وعد هذه نسبة تركيز نترات عالية Bas ينتج عنها تكلفة ملحوظة لخطوة الشطف وآثار بيئية متعلقة بالتخلص من محاليل نترات الأمونيوم المستهلكة. من المعروف عن محاليل الثيوسيانات أنها تستخلص الذهب بسرعة (سواءً مركبات السيانيد cyanide أو ٠ الثيوسلفات) من الراتينجات. إلا أنه يجب تجديد الراتينج (V8) قبل إضافته مرة أخرى إلى دورة الاستخلاص بإضافة الراتينج إلى عجينة الإذابة؛ Wy فسيتراكم الثيوسيانات في ماء المعالجة؛ مما يؤدي في النهاية إلى مشاكل بيئية وتحميل أقل للذهب. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يُعتبر فقدان الثيوسيانات أمرًا غير مقبول من الناحية الاقتصادية. وتعتبر عملية التجديد في نظام الثيوسيانات عملية معقدة أيضنًا Blas لأنه تتم إزالة الثتيوسيانات باستخدام كبريتات الحديد؛ وبعدها يتم تجديد Yo الثيوسيانات )١( بإضافة هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide . وينتج عن التغيير السريع في درجة الحموضة أثناء خطوتي الشطف والتجديد صدمة ارتشاحية في الراتينج؛ وهذا يؤدي بدوره إلى فقدان الراتينج من خلال الانكسار. كما يلزم توفر عدد من المواد الكاشفة الكيميائية في موقع المحطة الذي قد يكون بعيدًا. لذا فمن الأفضل؛ بحسب الكفاءة التشغيلية للمحطة؛ تقليل المواد افيف
_ _ الكيميائية المختلفة المستخدمة في تشغيل المحطة. والهدف من ذلك هو استخدام مواد كاشفة أقل بكمية أقل. يستخدم نظام الاستخلاص بالشطف باستخدام البولي ثيونات polythionate خليطًً من ثلاثي الثيونات trithionate ورباعي الثيونات Wy . tetrathionate أن هذه الأنواع يمكن امتزازها © بقوة في الراتينج؛ فمن الممكن استخدامها بفعالية لاستخلاص الذهب بالشطف. إن الانجذاب العالي للبولي ثيونات للراتينج يوجب إجراء خطوة التجديد. ويتم إجراء عملية التجديد عن طريق معالجة الراتينج بإضافة أيونات الكبريتيد sulfide ions أو ثنائي الكبريتيد bisulfide أو البولي كبريتيد polysulfide لتحويل البولي ثيونات إلى ثيوسلفات. ومن مشاكل عملية الشطف باستخدام البولي ثيونات ثبات محلول ol) الثيونات tetrathionate . ٠ في وجود الثيوسلفات» يخضع ob) الثيونات tetrathionate لتفاعل تحلل لتكوين ثلاثي الثيونات وعنصر الكبريت؛ ويتحلل في وجود الفضة أو copper لتعجيل تكوين كبريتيد Copper أو الفضة. ويتحلل ثلاثي الثيونات لتكوين الكبريتات؛ لا سيما عندما يكون موجودًا بتركيزات Ale تؤدي تفاعلات التحلل هذه إلى حالات فقد تزيد من تكلفة العملية. في تطبيق براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠١٠٠٠١١٠٠713 تم إثبات أن إضافة أيونات السلفيت sulfite sulfite ions إلى Vo المستخلصات (TV) المختلفة يتيح إجراء عملية الشطف بتركيزات أقل من المواد الكاشفة. وقد أثبت نظام ثلاثي الثيونات/السلفيت sulfite trithionate sulfite المختلط أنه ذو فعالية كبيرة في استخلاص الذهب من الراتينج بالشطف. وهناك حاجة إلى إجراء عملية استخلاص المعادن باستخدام التبادل الأيوني الذي يعطي فعالية شطف عالية؛ لكن لا ينتج عنه محاليل باقية أو راتينجات تحتوي على أنواع غير مرغوب فيها Yo تسبب مشاكل عند التخلص منها أو إعادة تدويرها لاستخدامها في تلك العملية. الوصف العام للاختراع يقدم الكشف الحالي طريقة استخلاص المعادن من راتينجات التبادل الأيوني. في أحد نماذج cdl يتم إجراء هذه العملية فقط باستخدام المواد الكاشفة المعتمدة على الكبريت sulfur— Yo و07060 ؛ والتي تتحلل في النهاية لتنتج الكبريتات sulfate, وهو نفس منتج التحلل الخاص بأنظمة التصفية المعتمدة على الثيوسلفات thiosulfate لذا فإن عملية الشطف نفسها لا ينتج عنها نفايات تتطلب معالجتها بشكل منفصل أو تؤدي إلى المزيد من المشاكل عند التخلص منها
داخل محطة المعالجة أو سد المخلفات. وفي حالة استخدام مواد كاشفة غير كبريتية أو غير معتمدة على Jie oxygen الهاليد halide, والنترات nitrate والثيوسيانات thiocyanate, « يصبح _ من الضروري استخدام نظام منفصل لمعالجة النفايات والتخلص منها. المواد الكاشفة المطلوبة لهذه العملية هي التيوسلفات thiosulfate, ؛ ومصدر لأيونات السلفيت sulfite sulfite © 1005 (مثل السلفيت sulfite و/أو ثنائي السلفيت bisulfite و/أو ثاني أكسيد الكبريت sulfur dioxide (¢ ومصدر للكبريتيد (متل الكبريتيد sulfide و/أو البولي كبريتيد polysulfide (وهو مركب يحتوي على واحد أو خليط من الأيونات البوليميرية SX2- « polymeric ion عندما تساوي 7 2-6( Jie ديسلفيد disulfide, وثنائي الكبريتيد bisulfide وثلاثي الكبريتيد trisulfide, ورباعي الكبريتيد tetrasulfide, وخماسي الكبريتيد pentasulfide, وسداسي ٠ الكبريتيد ©6*850170)؛ وبيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide (أو بيروكسيد (LA) يمكن دمج مصدر أيونات السلفيت sulfite ions وأيونات الكبريتيد sulfide ions مع أي أيون موجب؛ مع شيوع معادن الأرض القاعدية alkali alkaline earth والقلوية alkali والأمونيوم ammonium, والهيدروجين hydrogen كما سيجري إثباته في المناقشة الواردة أدناه؛ تعتمد هذه العملية بشكل أساسي على إنتاج محلول Vo ثلاثي الثيونات trithionate في الموقع نفسه؛ ويتم خلطه بعد ذلك بمصدر أيونات سلفيت sulfite ions (متل معادن الأرض القلوية alkaline earth metal و/أو القاعدية alkali و/أو سلفيت الأمونيوم sulfite 80707001010 و/أو ثنائي السلفيت bisulfite و/أو ميتا ثنائي السلفيت metabisulfite, و/أو ثاني أكسيد الكبريت (sulfur dioxide لتكوين المستخلص الفعال المختلط من ثلاثي الثيونات/السلفيت trithionate/sulfite أو ثلاثي الثيونات/ثنائي السلفيت sulfur dioxide | ٠ ؛ على التوالي. ويتضمن هذا الجانب خطوة تجديد الراتينج التي تستخدم محلول مركز من أيونات الكبريتيد؛ الذي ينتج عنه محلول ثيوسلفات thiosulfate مركز. ثم تتم إضافة البيروكسيد Peroxide إلى محلول التجديد المستهلك لإنتاج ثلاثي الثيونات في الموقع نفسه. ثم يُضاف مصدر أيونات السلفيت sulfite ions لإنتاج مستخلص ثلاثي الثيونات/السلفيت sulfite trithionate/sulfite المختلط الذي يُعد فعالا للغاية عند استخلاص Yo الذهب من الراتينج بالشطف. يمكن أن تؤدي إضافة أيون السلفيت sulfite إلى تقليل تركيزات ثلاثي الثيونات trithionate المراد استخدامها بشكل ملحوظ. يمكن أن يؤدي ذلك إلى تقليل معدل تحلل ثلاثي الثيونات. بالإضافة إلى ذلك؛ لن ينتج عن استخدام محلول التجديد المستهلك لإنتاج ثلاثي الثيونات في موضعه الأصلي عبر التفاعل مع البيروكسيد كمية كافية من ثلاثي الثيونات لإحداث استخلاص فعال للذهب بالشطف في غياب أيون السلفيت الذي يتطلب محللاً افيف
-- بتركيز يبلغ ١ Ups مول من ثلاثي الثيونات 1110100816 الإنتاج عملية استخلاص بالشطف فعالة. في أحد نماذج cml يوضح هذا الكشف Ua خطوة شطف مسبق للنحاس» وهي خطوة تستخدم محلول الثيوسلفات thiosulfate الذي يحتوي على البيروكسيد. وكما سيتم توضيحه فيما بعد؛ تتيح إضافة البيروكسيد إلى خليط الثيوسلفات تجهيز الراتينج قبل خطوة شطف الذهب (VF) gold elution © . تتم إزالة غالبية copper بواسطة خليط الثيوسلفات/البيروكسيد (VA) الذي يتم Sale) تدويره مع مستخلص copper في عملية التصفية لتوفير copper والثيوسلفات omg pall thiosulfate لإحداث تحلل الذهب. يتم امتزاز ثلاثي الثيونات الذي يتم تكوينه في موضعه الأصلي من خلال تفاعل البيروكسيد مع (lila pil) في الراتينج أثناء عملية الشطف المسبق للنحاس .)١١( وينتج عن ذلك فعالية أعلى لشطف الذهب gold elution عند استخدام ٠ خليط ثلاثي الثيونات/السلفيت. WS سيتضح فيما بعد؛ المواد الكاشفة التي توضع ضمن عمليتي الشطف المسبق للنحاس وشطف الذهب gold elution هي الثيوسلفات؛ ومصدر أيونات السلفيت؛ ومصدر أيونات الكبريتيد؛ والبيروكسيد. ويحتوي التياران الناتجان عن هذه العملية؛ بالأساس؛ على الثيوسلفات thiosulfate والكبريتات اللذين يُعاد تدويرهما لتغذية )1( عملية التصفية. وبما أن عملية التصفية باستخدام ١ الثيوسلفات تتطلب إضافة الثيوسلفات وينتج عنها الكبريتات كمنتج (Dad) فيجب أن يكون من الواضح أن إعادة تدوير تيارات الشطف (TE) لن تؤثر على العملية ككل. بل على العكسء إذا كانت عملية الشطف ستتم باستخدام أنظمة شطف تعتمد على النترات nitrate أو الكلوريد أو الثيوسيانات؛ فإن أنظمة الشطف هذه سينتج عنها تيارات مخلفات يجب معالجتها أو التخلص منها نظرًا لضرورة وجود تيار من دورة الشطف ANY المنتجات الناتجة من النترات nitrate والكلوريد ٠ والثيوسيانات. في هذه العملية المبينة؛ يمكن ببساطة sale) التيار الخارج من دورة الشطف (بعد الاستخلاص الكهربي (VT) دورة التصفية. تنطبق هذه العملية بشكل خاص على شطف الذهب gold elution (وغيره من المعادن النفيسة). ويمكن تنفيذها كإجراء مساعد مع أي عملية تصفية أو أي طريقة أخرى لاستخلاص المعادن باستخدام المحاليل المائية بهدف استخلاص مثل تلك المعادن؛ ومن ذلك عمليات الاستخلاص Yo بإضافة الراتينج إلى عجينة الإذابة أو أي عمليات و/أو محاليل تصفية أخرى خاصة بوحدات Jalal الأيوني بخلاف الثيوسلفات thiosulfate أو بالإضافة إليها. افيف
ويمكن أن تصبح هذه العملية مفيدة بشكل خاص عند تطبيقها على عملية استخلاص المعادن المصفاة بعد عملية التصفية باستخدام الثيوسلفات. في هذا la) يمكن شرح طريقة لاستخلاص المعادن النفيسة تتكون من الخطوات التالية: (أ) تصفية معدن نفيس يحتوي على مواد ما باستخدام محلول الثيوسلفات thiosulfate ؛ © (ب) استخلاص المعادن النفيسة المصفاة بواسطة Jalal) الأيوني باستخدام راتينج التبادل الأيوني ¢ (ج) شطف راتينج التبادل الأيوني باستخدام نظام الشطف الذي يتم من ADA إنتاج ثلاثي الثيونات trithionate .في موضعه الأصلي من محلول التجديد المستهلك (749)؛ ويتبع ذلك إضافة مصدر للسلفيت. يمكن Waal تطبيق هذه العملية على التبادل الأيوني لاستخلاص المعادن ٠ بعد إجراء العمليات الأخرى الخاصة باستخلاص المعادن باستخدام المحاليل المائية. ستظهر هذه Lil وغيرها من المزايا الأخرى عند كشف الجوانب ونماذج التنفيذ والتكوينات الواردة في هذه الوثيقة. العبارات 'واحد على CUR و'واحد أو CAS و'و/أو"” هي عبارات مفتوحة النهاية تعد عبارات واصلة وفاصلة أثناء التشغيل. على سبيل المثال؛ كل من العبارات only على الأقل من أ وب Vo وج واواحد على الأقل من أ أو ب أو ج” واواحد أو أكثر من أ وب وج" واواحد أو أكثر من أ أو ب أو z 3 و و/أو ب و/أو z تعني j وحد ها أو ب وحد ها أو z وحد هاء؛ أو j وب معاء أو j وج معاء أو ب وج معَاء؛ أو i وب وج معا. عندما يشير US من i وب وج في العبارات الواردة أعلاه إلى عنصر Jie cle س وص وع؛ أو فئة من العناصر مثل س١ . س ن وص١ ١ صن وع١ . ع ن» فإن المقصود من العبارة هو الإشارة إلى عنصر واحد محدد من س وص وع؛ أو مجموعة من A) العناصر المحددة من نفس الفئة ١ om Jie) وس Y ( 3 أو ic gana العناصر المحددة من فئتين أو أكثر dig) ص١ وع ن). al يشير إلى عنصر واحد أو أكثر من الشيء المذكور. day يكون للتنكير واستخدام عبارة 'واحد أو أكثر” و'واحد على الأقل” نفس المعنى في هذه الوثيقة. وجدير بالذكر أيضنًا أن الأفعال 'يتألف من" sings علي" "ella لها نفس المعنى : Yo "الامتزاز” هو التصاق الذرات أو الأيونات أو الجزيئات الحيوية أو جزيئات الغاز أو السائل أو المواد الصلبة الذائبة؛ بأي سطح. ويعتمد الطابع الدقيق لهذا الربط على تفاصيل الأنواع الواردة؛ لكن يتم تصنيف عملية الامتزاز بوجه عام إلى الامتزاز الفيزيائي physisorption (أحد سمات
Claims (1)
- -١١- عناصر الحماية طريقة لاستخلاص معدن من محلول يحتوي على المعدن؛ تشتمل على: -١ براتينج غير خصب 9010- containing solution اتصال محلول يحتوي على ذهب 0 ومحلول غير خصب يحتوي 9010-10380©60 resin بالذهب Jas لتكوين راتينج barren resin ¢gold barren solution على الذهب مكون من ثلاثي ثيونات gold eluant (ب) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص ذهب o وراتينج غير خصب من الذهب 9010-1100 eluant مستخلص غني بالذهب op Siltrithionate ¢ trithionate—loaded محمل بثلاثي الثيونات 9010-081160 resin sulfide (ج) اتصال الراتينج غير الخصب من الذهب المحمل بثلاثي الثيونات بواحد من كبريتيد trithionate لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات polysulfide وبولي كبريتيد bisulfide وبيسلفيد ؛ thiosulfate إلى ثيوسلفات ٠ بمادة مؤكسدة لتحويل جزء من الثيوسلفات إلى ثلاثي ثيونات thiosulfate (د) اتصال الثيوسلفات لإعادة تدويره إلى الخطوة (ب) كعنصر مستخلص. 1636 على trithionate ؛ حيث يتم تحويل أغلب ثلاثي الثيونات )١( الطريقة طبقاً لعنصر الحماية -" المحمل بثلاثي الثيونات إلى ثيوسلفات gold-barren resin الراتينج غير الخصب من الذهب ١ وحيث يتم تحويل أغلب الثيوسلفات من خطوة الاتصال (ج) بواسطة مادة مؤكسدة thiosulfate إلى ثلاثي الثيونات. في sulfite ion الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (7) ؛ حيث يكون تركيز أيون السلفيت -* مول؛ وحيث يتم الحفاظ على درجة حموضة مستخلص gold eluant 0.01 مستخلص الذهب Yo وحيث يكون تركيز ثلاثي ثيونات Ey 54.9 في نطاق يتراوح بين gold eluant الذهب مول. 50٠7٠0 في مستخلص الذهب 06 افيف— \ \ — ¢— الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (7) ٠ حيث يكون تركيز أيون السلفيت 100 sulfite في مستخلص الذهب 0.1 gold eluant مول؛ ويكون تركيز ثلاثي الثيونات 1111100816 في مستخلص الذهب 0.05 gold eluant مول. 0 0— الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (4) Gua يكون تركيز أيون السلفيت sulfite jon في مستخلص الذهب eluant 9010 ما بين oY و١ مول ويكون تركيز ثلاثي الثيونات 1636 في مستخلص الذهب eluant 0ا90 ما بين <٠ إلى © مول. 7- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية )١( ؛ حيث تكون المادة المؤكسدة oxidant هي البيروكسيد.peroxide ٠ "- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (1) ؛ حيث يتم تحويل أغلب الثيوسلفات thiosulfate إلى ثلاثي ثيونات Arithionate =A Vo الطريقة طبقاً لعنصر الحماية )١( ؛ حيث يتكون المحلول الذي يحتوي على الذهب gold Wad من نحاس COpPEr ؛ وحيث يتم تحميل النحاس مع الذهب في الراتينج المحمّل بالذهب resin 900-1080860 ؛ وحيث تتكون الخطوة (ب) من الخطوات الفرعية التالية: (ب١) اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب gold— and copper—loaded resin بمستخلص النحاس copper eluant لكي يتم نضح؛ من الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب؛ ٠٠ أغلب النحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصنًا على الراتينج المحمّل بالذهب gold—loaded 07 » حيث يتألف مستخلص النحاس من الثيوسلفات thiosulfate « و (Yoo) بعد ذلك اتصال الراتينج المحمّل بالذهب gold—loaded resin بمستخلص الذهب gold.eluent Yo 4- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية ٠ (A) حيث يتألف مستخلص النحاس copper eluant من ثلاثي ثيونات trithionate وحيث يُعد عنصر المستخلص جزءًا من مستخلص النحاس افيف— \ — -٠ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (A) حيث يُعد مستخلص النحاس copper eluant جزءًا من مستخلص الذهب .gold eluent -١١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (A) ؛ حيث يقل تركيز ثلاثي الثيونات trithionate في © مستخلص النحاس copper eluant عن تركيز ثلاثي الثيونات trithionate في مستخلص.gold eluent الذهب copper ؛ التي تشمل أيضنًا اتصال مستخلص النحاس (A) الطريقة طبقاً لعنصر الحماية -١٠ 14 بمادة مؤكسدة لتحويل أقل من 50 Zs من الثيوسلفات thiosulfate إلى ثلاثي ٠ ثيونات trithionate قبل الخطوة (ب). -٠ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (A) حيث يتكون مستخلص النحاس Copper eluant من You إلى Yeo جم/لتر من الثيوسلفات thiosulfate ومن vo إلى ٠.١ مول/لتر من ثلاثي rithionate الثيونات Vo -٠4 الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (VY) ؛ حيث لا يتم تحويل أكثر من Yo مول7 من الثيوسلفات thiosulfate إلى ثلاثي ثيونات trithionate قبل الخطوة (ب). -١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (VY) ؛ حيث يتراوح تركيز النحاس copper في المحلول Yo الذي يحتوي على النحاس ما بين ١٠ و YOu جزء من المليون. - طريقة استخلاص المعدن من المحلول الذي يحتوي على المعدن؛ تشتمل على: )( استلام محلول يتكون من النحاس copper والذهب «gold (ب) اتصال المحلول براتينج resin لامتصاص أغلب النحاس والذهب إلى الراتينج وتكوين راتينج Yo محمّل بالنحاس والذهب copper— and gold-loaded resin « افيف-؟١- (ج) اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب copper— and gold-loaded resin يمستخلص نحاس copper eluant .؛ حيث يتكون مستخلص النحاس من ثيوسلفات Sl thiosulfate قد يتكون اختياريًا من ثلاثي الثيونات trithionate لنضح أغلب النحاس من الراتينج الموجود في المستخلص الغني بالنحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصًا على الراتينج هه المحمّل بالذهب.(د) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب وغير الخصب بالنحاس copper—barren gold—loaded resin بمستخلص الذهب gold eluant ؛ الذي يتكون من ثلاثي الثيونات trithionate لتكوين مستخلص غني بالذهب الراتنج غير الخصب المكون من الذهب والمحمل بثلاثي الثيونات؛(ه) اتصال الراتنج غير الخصب المكون من الذهب والمحمل بثلاثي الثيونات بواحد من كبريتيدsulfide ٠ وبيسلفيد bisulfide وبولي كبريتيد polysulfide لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات trithionate إلى ثيوسلفات thiosulfate ¢ (و) اتصال الثيوسلفات thiosulfate بمادة مؤكسدة لتحويل جزء من الثيوسلفات إلى ثلاثي ثيونات 636 لإعادة تدويره إلى الخطوة (ب) كعنصر مستخلص؛ و (ز) استخلاص الذهب من المستخلص الغني بالذهب. Vo -١١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية (V1) حيث يشتمل مستخلص الذهب على أيون سلفيت؛ وحيث ينضح ثلاثي الثيونات trithionate وأيون السلفيت أغلب الذهب من الراتنج لتكوين المستخلص الغني بالذهب؛ حيث يتم إعادة تدوير المستخلص الغني بالنحاس في خطوة تصفية الذهب وحيث يقل تركيز ثلاثي الثيونات الموجود في مستخلص النحاس عن تركيز ثلاثي الثيونات ٠ الموجود في مستخلص الذهب. VA — طريقة تشتمل على: (أ) اتصال محلول يحتوي على ذهب براتينج غير خصب لتكوين راتينج محمّل بالذهب ومحلول غير خصب يحتوي على الذهب؛ Yo (ب) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص ذهب مكون من ثلاثي ثيونات trithionate op Sil مستخلص غني بالذهب وراتينج غير خصب من الذهب محمل بثلاثي الثيونات؛ افيف vo بواحد من trithionate اتصال الراتينج غير الخصب من الذهب المحمل بثلاثي الثيونات (7) ؛ و thiosulfate كبريتيد وبيسلفيد وبولي كبريتيد لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات إلى ثيوسلفات بمادة مؤكسدة لتحويل جزء من الثيوسلفات إلى ثلاثي ثيونات thiosulfate (د) اتصال الثيوسلفات (paling لإعادة تدويره إلى الخطوة (ب) كعنصر0 حيث يتكون المحلول الذي يحتوي على الذهب Wad من clad وحيث يتم تحميل النحاس مع الذهب في الراتينج المحمّل بالذهب؛ وحيث تتكون الخطوة )2( من الخطوات الفرعية التالية: (ب١) اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب بمستخلص النحاس لكي يتم نضح؛ من الراتينج المحمّل بالنحاس candy أغلب النحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصًا على الراتينج المحمّل بالذهب؛ حيث يتألف مستخلص النحاس من الثيوسلفات ومن ٠٠١ إلى Yoo جم/ لتر من٠ الثيوسلفات ومن 0٠ إلى ١٠ مول/ لتر من ثلاثي الثيونات» و (Yo) بعد ذلك اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص الذهب. 84- طريقة تشتمل على: (أ) اتصال محلول يحتوي على ذهب براتينج غير خصب لتكوين راتينج محمّل بالذهب ومحلول غير خصب يحتوي على الذهب؛ (ب) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص ذهب مكون من ثلاثي ثيونات لتكوين مستخلص غني بالذهب وراتينج غير خصب من الذهب محمل بثلاثي الثيونات؛ (ج) اتصال الراتينج غير الخصب من الذهب المحمل بثلاثي الثيونات بواحد من كبريتيد وبيسلفيد وبولي كبريتيد لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات إلى ثيوسلفات؛ و Ye (د) اتصال الثيوسلفات بمادة مؤكسدة لتحويل جزء من الثيوسلفات إلى ثلاثي ثيونات لإعادة تدويره إلى الخطوة )©( كعنصر مستخلص؛ حيث يتكون المحلول الذي يحتوي على الذهب أيضنًا من lad وحيث يتم تحميل النحاس مع الذهب في الراتينج المحمّل بالذهب؛ وحيث تتكون الخطوة (ب) من الخطوات الفرعية التالية: (ب١) اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب بمستخلص النحاس لكي يتم نضح؛ من الراتينج Yo المحمّل بالنحاس والذهب؛ أغلب النحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصًا على الراتينج المحمّل بالذهب؛ حيث يتألف مستخلص النحاس من الثيوسلفات؛ و yao بعد ذلك اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص الذهب؛ حيث يشتمل مستخلص (Yo) الثيونات وحيث يكون مكون المستخلص جزءًا من مستخلص النحاس. DE النحاس على طريقة تشتمل على: -٠ بالذهب ومحلول Jane اتصال محلول يحتوي على ذهب براتينج غير خصب لتكوين راتينج )( © غير خصب يحتوي على الذهب؛ (ب) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص ذهب مكون من ثلاثي ثيونات لتكوين مستخلص غني بالذهب وراتينج غير خصب من الذهب محمل بثلاثي الثيونات؛ (ج) اتصال الراتينج غير الخصب من الذهب المحمل بثلاثي الثيونات بواحد من كبريتيد وبيسلفيد وبولي كبريتيد لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات إلى ثيوسلفات؛ و ٠ من الثيوسلفات إلى ثلاثي ثيونات لإعادة تدويره eda (د) اتصال الثيوسلفات بمادة مؤكسدة لتحويل إلى الخطوة (ب) كعنصر مستخلص؛ وحيث يتم تحميل النحاس مع lad حيث يتكون المحلول الذي يحتوي على الذهب أيضنًا من الذهب في الراتينج المحمّل بالذهب؛ الذي يشتمل أيضنًا على: مول96 من ثيوسلفات إلى 5 ٠ اتصال مستخلص النحاس مع المادة المؤكسدة لتحويل ما يقل عن Vo ثلاثي الثيونات قبل الخطوة (ب) وحيث تتكون الخطوة (ب) من الخطوات الفرعية التالية: اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب بمستخلص النحاس لكي يتم نضح؛ من الراتينج )١ب( أغلب النحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصًا على الراتينج المحمّل candy المحمّل بالنحاس بالذهب؛ حيث يتألف مستخلص النحاس من الثيوسلفات؛ و بعد ذلك اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص الذهب. (Yo) Ye طريقة تشتمل على: =) (أ) اتصال محلول يحتوي على ذهب براتينج غير خصب لتكوين راتينج محمّل بالذهب ومحلول غير خصب يحتوي على الذهب؛ (ب) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص ذهب مكون من ثلاثي ثيونات لتكوين مستخلص Yo غني بالذهب وراتينج غير خصب من الذهب محمل بثلاثي الثيونات؛ IAA-١١/- (ج) اتصال الراتينج غير الخصب من الذهب المحمل بثلاثي الثيونات بواحد من كبريتيد وبيسلفيد وبولي كبريتيد لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات إلى ثيوسلفات؛ و لإعادة تدويره lish من الثيوسلفات إلى ثلاثي sia (د) اتصال الثيوسلفات بمادة مؤكسدة لتحويل إلى الخطوة (ب) كعنصر مستخلص؛ وحيث يتم تحميل النحاس مع clad من Wad حيث يتكون المحلول الذي يحتوي على الذهب 0 الذهب في الراتينج المحمّل بالذهب؛ الذي يشتمل أيضنًا على: مول96 من ثيوسلفات إلى YO اتصال مستخلص النحاس مع المادة المؤكسدة لتحويل ما يقل عن ثلاثي الثيونات قبل الخطوة (ب) وحيث تتكون الخطوة (ب) من الخطوات الفرعية التالية: اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب بمستخلص النحاس لكي يتم نضح؛ من الراتينج )١ب( المحمّل بالنحاس والذهب؛ أغلب النحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصًا على الراتينج المحمّل ٠ بالذهب؛ حيث يتألف مستخلص النحاس من الثيوسلفات؛ و بعد ذلك اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص الذهب. (Yo) طريقة تشتمل على: -" بالذهب ومحلول Jane اتصال محلول يحتوي على ذهب براتينج غير خصب لتكوين راتينج )( ١ غير خصب يحتوي على الذهب؛ (ب) اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص ذهب مكون من ثلاثي ثيونات لتكوين مستخلص غني بالذهب وراتينج غير خصب من الذهب محمل بثلاثي الثيونات؛ (ج) اتصال الراتينج غير الخصب من الذهب المحمل بثلاثي الثيونات بواحد من كبريتيد وبيسلفيد وبولي كبريتيد لتحويل جزء من ثلاثي الثيونات إلى ثيوسلفات؛ و Yo لإعادة تدويره lish (د) اتصال الثيوسلفات بمادة مؤكسدة لتحويل جزء من الثيوسلفات إلى ثلاثي إلى الخطوة (ب) كعنصر مستخلص؛ وحيث يتم تحميل النحاس مع lad حيث يتكون المحلول الذي يحتوي على الذهب أيضنًا من وحيث تتكون الخطوة (ب) من الخطوات الفرعية التالية: can dll الذهب في الراتينج المحمّل اتصال الراتينج المحمّل بالنحاس والذهب بمستخلص النحاس لكي يتم نضح؛ من الراتينج )١ب( Yo أغلب النحاس مع ترك أغلب الذهب ممتصًا على الراتينج المحمّل candy المحمّل بالنحاس IAACy Ae حيث يتألف مستخلص النحاس من الثيوسلفات ويتراوح تركيز النحاس في المحلول الذي call جزء في المليون» و ١50٠0 إلى ٠١ يحتوي على النحاس من (ب؟) بعد ذلك اتصال الراتينج المحمّل بالذهب بمستخلص الذهب؛ و مول96 من الثيوسلفات © ٠ اتصال مستخلص النحاس بالمادة المؤكسدة لتحويل ما يقل عن (Yo) إلى ثلاثي الثيونات قبل الخطوة (ب). oo. 0 KR 8 Na2s — وريج 1 Cats — ] Hy لد الينج ...ت ب قصعية | الب لصوي ٍْ i : ET وموم T 1 x x 1 ب ¥ ES. 7 te | 1 1 4 3 لت ال ينا 8 N \ LL : 1 UF 0 الهج ادم \ 8 د للم i i 1 H 1 1 i : FY HN H i i ; د 1 1 1 1 J i \ 1 Po ty i 3 i x N 3 3 rr حص | : : ْ ْ 0 أ : red } 0 | : N t) H HS \ i bod i 1 1 i EL? 5 « H 3 ) N by x ا 0 0 3 H ¢ E ركز 1 bo 3 r بعك | i I fe I J be a I H N TTT SEER a TEE م الها EE يها ; 1 1 4 i 1 i 3 YY جا 5 1 3 i rans 3 Pi 3 : 8 1 ل ا 8 ا 3 ا i 8 : 8 t] EH H 3 رالينج ٍ إ إٍْ A } 8 i ) 8 ديحي حم اجلت امج i 8 3 ad Mn g 8 LL ; 3 ليسم SA FET LET: WL : Ce Fs اله 4 + 1 1 B i : | { ا اا + وعدي 0 3 3 by 1 1 Hy Te ا Ad i Fs pe H202 I FE I i 1 1 i 1 2 3 1 + الوا 7لا ) ا 3 i 0 ا ا HalBw vi الهس [RY 0 J 3 ] i i . ‘ 3 1 لسار اتا الشكل ؟ vy 1 vq its YA i | SE A ْ | vyY. 3 : م ٍ nn سب 4 : Yi #م I vi re a Ye La H ji > ب بع_ \ \ — 1 vy اام . $3 — دس 0000 | ry : 2 : » To Cl va م ry = ها وم ج مسد عدا اديس ا LT = —— : LA 1 ب | 5 Yi 0 بط Ye ا الهم Lp vi | rr Ye + شكلKee 3 0 ْ الل متا BC تي ١ NX > pS ا ا ع البح لي ا 8 8 N RN X 0 N 0 NEY 0 $3 N > “ > + oh Tar RA 1 NR N S356 محلل يال لي i HAO 3 إْ NER SHEN ovo EI pc ل يقري ع YY §) مج إْ Pl ل إْ i 8 yy م 8 i ؟ } § N i N } 8 8 N م X ا N 5# 8 i N NEY 0 0 RE 3} 0 NN N خا 3 4 0 N ! \ 0 N N \ \ N 8 5 3 “8 NN “8 : 58 SN “8 i N 1 \ 4 i 0 NN 5 3 ا N § 1 8 3 NE \ 1 0 8 ب N N § N 1 FE ew § N N L 3 0 R NE . £ N N RN A 8 i N NE N 3 8 N § 3 Ny Fas N § N N \ > 0 NR \ a 0 ا N ب 0 0 \ 1 \ % ا د ا 1 T Feed 0 REA SE 1 0 ا 3 \ \ \ . 0 3 3 N N N N \ ا N N N N نج N 3 3 N \ ’ i N 3 3 x 8 Ky 3 “8 “8 0 Ny § 3 5 0 ¥ 8 8 0 0 0 1 1 3 0 0 \ 1 1 § ¥ 3 “8 ¥ يب 5 § N \ \ i N N 0 8 ْ § 0 3 ل ْ 1 1 } 8 i N 0 A \ 0 1 RN X 0 0 EN X 0 § N ) \ 0 § 0 1 \ 3 N 3 X bY Yard ) \ \ \ 3 LEK J I 0 1 \ \ 0 § § \ bY N N \ \ JEN \ 1 i § 8 ES 1 1 J N ا : 1 h Re 3 3 SS بجا ْ 0 Dire ال أ 8 1 NR سس ٍ 0 ١ EE IE . ب | احاح لح صقر 0 rs : ايا 3 % ¥ xx ¥ x 2 wR yx x ¥ 2 x on Adit s شكل- Newey . 0 { { { { { { { { { { i SOS { CS y 0 0 NI Ng YE د دج S . ® N S Ne 1 § Se \ 9 Me $ Wo H & RN N N Ra 8 1 5 ا اذ { 89 NN Neg x LYE N SN Ny, 8 8 : Ng N 8 83 ب 1 8 EY AN N Ni X ب \ RN \ . 1 § \ ل ا ا § X كر x N N X Nore N N XN 3 0 &N X & 8 SF X ha N SF X = i &3 4 ا N Sd NX ed 1 ا X gos اانا EN N X i \ 0 \ 68 < i Ny N “& 8 N X 1 #8 يلا a { ا ESE IE ha "م { AN + i » Me { { Ma \ Sa N : TOE or ; ; RN £ g N : CREAT لراك BF مع hae no RNS Na fa wx 3 حت CRE pls مون من IR مع (fas ا نطق i المسرهيزم { { 1 EE CT 1 تتم اد gaan خف حسيق م 3.5 مون من قو ستقاتتة N PRT CERES + ال | N Ts . ب ال 5 جا تت ¥ N 1 ا A كو حول عن لني الج تان ka i { { { { { { { { { { { { { { { { { BE rains خخ حم حا اح حا AA A A A A A AAA AAA AA AAA ARRAY x Pa 03 1 0 0 سج § & : - | £ EY % ا i— \ اج عل“ oy N N N N N N v 5 ويف : لني ام i سيق مع 5 خول من تنو سلفات سا خخ CRIT N NEY 3 geal i R X اتح حيرت 8 5 N N “6 يج لبالا NER N 1 JR S\ sd 1 : N N A N 3 ما ppl RE an يق مع 5 فول wats N N N § 3 Eas aT in اس ب . i § X § } CEE SAT مين ee O85 + \ NR § 1 N 3 N : \ ل ا { N NN N 8 ل واوا 0 N N 3 8 y RN 8 } 4 \ 0 1 د .ا - N N ¥ Y “8 # i N N 8 8 N N 3} § 8 نا 1 N 0 0 0 a 8 N 3 BY ¥ x 0 8 8 N N N $ 8 N RN N N RS 1 0 } N N FE RE \ Vo \ 2 ل ا 0 ب N § 3 8 8 بي 1 N 0 8 soy 1 0 EE AN N N X 3 NX od N 8 8 3 X ا N 3 x 3 8 كن N + x 3 8 3 N N 8 3 x k 0 N NE X Ey N N ؟ § 3} N ¥ ¥ أن 4 N NN ¥ 0 i N 3 3 3 X rs N N § # N : \ Ld \ َي N N Y 3 N \ 0 EN } \ لل \ 1 0 EN 3 : 1 08 8 3 باد« § A § X : N N RN HN N N N د N N Ny 8 1 § N } 1 N 8 8 N N X 8 N N 8 ا \ \ 1 XN N Ky 8 A 1 0 NR 0 1 0 1 X ' N 3 § X xX Yee ذا { NR 1 1 y 2 ا 0 \ 1 ا 8 0 Ny 8 Xe { 3 N \ a \ 0 N Sa 8 N 8 3 : i & & Mg EE % i . & SS SS 8 نس ji SCRE NG N - - - سس.ا صفر A اللا اا ا جا ا يليت تي 3 - 2 - Ce ; [TI $e . ERIE SY م ¥ You م * $e ا قدب ا ¥ 5 3مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161497415P | 2011-06-15 | 2011-06-15 | |
| US201161508472P | 2011-07-15 | 2011-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330615B1 true SA112330615B1 (ar) | 2015-09-03 |
Family
ID=47357758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330615A SA112330615B1 (ar) | 2011-06-15 | 2012-06-16 | طريقة لاستخلاص المعادن النفيسة والنحاس من محاليل تصفيه خصبه |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9051625B2 (ar) |
| EP (2) | EP2721185B1 (ar) |
| JP (2) | JP6382717B2 (ar) |
| AR (1) | AR086933A1 (ar) |
| AU (1) | AU2012271499B2 (ar) |
| BR (1) | BR112013032149A2 (ar) |
| CA (1) | CA2838901C (ar) |
| CL (1) | CL2013003580A1 (ar) |
| CO (1) | CO6930347A2 (ar) |
| DO (1) | DOP2013000303A (ar) |
| EA (1) | EA028221B1 (ar) |
| MX (1) | MX343186B (ar) |
| PE (1) | PE20141241A1 (ar) |
| SA (1) | SA112330615B1 (ar) |
| WO (1) | WO2012174349A2 (ar) |
| ZA (1) | ZA201400294B (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE060079T2 (hu) | 2010-12-07 | 2023-01-28 | Barrick Gold Corp | Egyenáramú és ellenáramú, gyantatartalmú lúgzóoldatos módszer arany kilúgozó eljárások esetén |
| US10161016B2 (en) | 2013-05-29 | 2018-12-25 | Barrick Gold Corporation | Method for pre-treatment of gold-bearing oxide ores |
| PE20170280A1 (es) | 2014-05-12 | 2017-03-30 | Summit Mining Int Inc | Proceso de lixiviado de salmuera para la recuperacion de metales valiosos de materiales de oxido |
| CA2917505C (en) * | 2015-01-15 | 2022-03-22 | Mintek | Gold recovery from carbon |
| CA2983350A1 (en) | 2015-04-21 | 2016-10-27 | University Of Saskatchewan | Methods for simultaneous leaching and extraction of precious metals |
| GB2551980A (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-10 | Commw Scient Ind Res Org | Method and system for low level metal analysis of mineral samples |
| PE20211512A1 (es) | 2019-01-21 | 2021-08-11 | Barrick Gold Corp | Metodo para la lixiviacion con tiosulfato catalizado con carbon de materiales que contienen oro |
| WO2020245652A1 (en) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | Barrick Gold Corporation | Method for recovering gold from refractory materials |
| US20230080921A1 (en) * | 2020-02-07 | 2023-03-16 | University Of Kentucky Research Foundation | Extraction of copper, gold and other elements from waste materials |
| CN111617779A (zh) * | 2020-07-19 | 2020-09-04 | 河南科技大学 | 一种紫外光辐射分解钴电解液中的铜制备Cu2S光催化剂的方法 |
Family Cites Families (119)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US496951A (en) | 1893-05-09 | Henry parkes | ||
| US1627582A (en) | 1922-09-07 | 1927-05-10 | Thomas H Sherian | Process for treatment of ores |
| GB954435A (en) | 1960-08-25 | 1964-04-08 | Nat Res Dev | Anion exchange resins for the recovery of gold and silver from gold and silver bearing aqueous cyanide liquors |
| US3524724A (en) | 1966-10-12 | 1970-08-18 | Continental Oil Co | Method for making ammonium thiosulfate and ammonium sulfate |
| US3644087A (en) | 1970-02-09 | 1972-02-22 | Universal Oil Prod Co | Process for scrubbing sulfur dioxide from a gas stream |
| GB1423342A (en) | 1971-12-09 | 1976-02-04 | Iws Nominee Co Ltd | Polymeric compounds and process for their preparation |
| BE792337A (fr) | 1971-12-13 | 1973-03-30 | Falconbridge Nickel Mines Ltd | Procede pour la recuperation de metaux precieux en partant de matieres contenant du cuivre |
| GB1497534A (en) | 1973-12-13 | 1978-01-12 | Matthey Rustenburg Refines | Refining of metals |
| US3902896A (en) | 1974-05-22 | 1975-09-02 | Int Nickel Co | Cementation of metals from acid solutions |
| CA1073681A (en) | 1976-02-20 | 1980-03-18 | Roman M. Genik-Sas-Berezowsky | Recovery of precious metals from metal sulphides |
| CA1106617A (en) | 1978-10-30 | 1981-08-11 | Grigori S. Victorovich | Autoclave oxidation leaching of sulfide materials containing copper, nickel and/or cobalt |
| US4296075A (en) | 1978-11-24 | 1981-10-20 | Mobil Oil Corporation | Method for protecting an ion-exchange resin from chemical poisoning |
| AU521933B2 (en) | 1979-04-13 | 1982-05-06 | Harold J. Heinen | Leaching gold or silver ores |
| US4289532A (en) | 1979-12-03 | 1981-09-15 | Freeport Minerals Company | Process for the recovery of gold from carbonaceous ores |
| US4369061A (en) | 1979-12-28 | 1983-01-18 | Kerley Jr Bernard J | Recovery of precious metals from difficult ores |
| US4269622A (en) | 1979-12-28 | 1981-05-26 | Kerley Jr Bernard J | Recovery of precious metals from difficult ores |
| US4411873A (en) | 1980-12-31 | 1983-10-25 | Mobil Oil Corporation | In-line regeneration of polythionate poisoned ion exchange resins |
| US4384889A (en) | 1981-04-15 | 1983-05-24 | Freeport Research & Development Company | Simultaneous leaching and cementation of precious metals |
| CA1198080A (en) | 1981-04-15 | 1985-12-17 | Freeport Minerals Company | Simultaneous leaching and electrodeposition of precious metals |
| US4411612A (en) | 1981-04-16 | 1983-10-25 | Neha International | Apparatus for recovering precious metals from their ores |
| RO81261A2 (ro) | 1981-12-01 | 1983-02-01 | Institutul De Cercetari Si Proiectari Pentru Epurarea Apelor Reziduale,Ro | Procedeu de recuperare a argintului si a suportului din deseurile de materiale fotosensibile |
| US4489984A (en) | 1982-04-22 | 1984-12-25 | Mobil Oil Corporation | In-situ uranium leaching process |
| DE3424460A1 (de) | 1983-07-08 | 1985-01-17 | Guy Imre Zoltan Armidale Neusüdwales/New South Wales Kalocsai | Reagens zum aufloesen von metallischem gold und verfahren zur extraktion von gold |
| US4585561A (en) | 1983-07-25 | 1986-04-29 | Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft | Flotation process for the continuous recovery of silver or silver compounds from solutions or dispersions |
| DE3347165A1 (de) | 1983-12-27 | 1985-07-04 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur gewinnung von edelmetallen |
| US4552589A (en) | 1984-01-27 | 1985-11-12 | Getty Oil Company | Process for the recovery of gold from refractory ores by pressure oxidation |
| ES8506355A1 (es) | 1984-03-13 | 1985-07-16 | Nunez Alvarez Carlos | Procedimiento para mejorar el rendimiento de extraccion de plata y oro en los minerales de gossan |
| JPS60208434A (ja) | 1984-04-03 | 1985-10-21 | Nippon Mining Co Ltd | 銅電解殿物からの銀回収法 |
| CA1229487A (en) | 1984-09-27 | 1987-11-24 | Roman M. Genik-Sas-Berezowsky | Process for the recovery of silver from a residue essentially free of elemental sulphur |
| CA1234991A (en) | 1984-09-27 | 1988-04-12 | Donald R. Weir | Recovery of gold from auriferous refractory iron- containing sulphidic ore |
| CA1234290A (en) | 1984-09-27 | 1988-03-22 | Donald R. Weir | Recovery of gold from refractory auriferous iron- containing sulphidic material |
| US4634187A (en) | 1984-11-21 | 1987-01-06 | Isl Ventures, Inc. | Method of in-situ leaching of ores |
| ZA853701B (en) | 1984-11-26 | 1986-05-28 | Pm Mineral Leaching Tech Inc | Bioleaching process |
| JPS61127834A (ja) | 1984-11-27 | 1986-06-16 | 日本鉱業株式会社 | 硫化鉄精鉱中の銀の回収法 |
| JPS61127833A (ja) | 1984-11-27 | 1986-06-16 | 日本鉱業株式会社 | 硫化鉄精鉱中の銀を回収する方法 |
| SU1284942A1 (ru) | 1984-12-03 | 1987-01-23 | Предприятие П/Я М-5400 | Способ получени тиосульфата натри |
| US4740243A (en) | 1984-12-31 | 1988-04-26 | Ensci, Inc. | Metal value recovery from metal sulfide containing ores |
| SU1279954A1 (ru) | 1985-04-08 | 1986-12-30 | Березниковский химический завод | Способ получени тиосульфата натри |
| US4816234A (en) | 1985-05-10 | 1989-03-28 | Kamyr, Inc. | Utilization of oxygen in leaching and/or recovery procedures employing carbon |
| US4654078A (en) | 1985-07-12 | 1987-03-31 | Perez Ariel E | Method for recovery of precious metals from difficult ores with copper-ammonium thiosulfate |
| GB2181452B (en) | 1985-09-10 | 1989-06-07 | Dean Butler | Leaching process |
| GB2180829B (en) | 1985-09-20 | 1989-08-16 | Aurotech N L | Precious metal extraction |
| US4738718A (en) | 1985-10-28 | 1988-04-19 | Freeport Minerals Company | Method for the recovery of gold using autoclaving |
| US5232490A (en) | 1985-11-27 | 1993-08-03 | Leadville Silver And Gold | Oxidation/reduction process for recovery of precious metals from MnO2 ores, sulfidic ores and carbonaceous materials |
| US4723998A (en) | 1985-11-29 | 1988-02-09 | Freeport Minerals Co | Recovery of gold from carbonaceous ores by simultaneous chlorine leach and ion exchange resin adsorption process |
| US4721526A (en) | 1986-08-13 | 1988-01-26 | Kamyr, Inc. | Heap leaching with oxygen |
| US4801329A (en) | 1987-03-12 | 1989-01-31 | Ensci Incorporated | Metal value recovery from carbonaceous ores |
| US4765827A (en) | 1987-01-20 | 1988-08-23 | Ensci, Inc. | Metal value recovery |
| US4816235A (en) | 1987-02-24 | 1989-03-28 | Batric Pesic | Silver and manganese recovery using acidified thiourea |
| US4778519A (en) | 1987-02-24 | 1988-10-18 | Batric Pesic | Recovery of precious metals from a thiourea leach |
| CA1306613C (en) | 1987-05-15 | 1992-08-25 | Guy Deschenes | Recovery of gold from aqueous solutions |
| GB8726158D0 (en) | 1987-11-07 | 1987-12-09 | British Petroleum Co Plc | Separation process |
| US5607619A (en) | 1988-03-07 | 1997-03-04 | Great Lakes Chemical Corporation | Inorganic perbromide compositions and methods of use thereof |
| US4923510A (en) | 1988-10-31 | 1990-05-08 | Gopalan Ramadorai | Treatment of refractory carbonaceous sulfide ores for gold recovery |
| US4902345A (en) | 1989-01-12 | 1990-02-20 | Newmont Gold Co. | Treatment of refractory carbonaceous and sulfidic ores or concentrates for precious metal recovery |
| MY105658A (en) | 1989-03-07 | 1994-11-30 | Butler Dean R | Noble metal recovery |
| JP2632576B2 (ja) | 1989-05-12 | 1997-07-23 | 日鉱金属株式会社 | イオン交換樹脂からの金ヨウ素錯体の脱着方法 |
| GB8914037D0 (en) | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Univ Cardiff | Dissolving values of platinum group metals from ores and concentrates |
| GB9002311D0 (en) | 1990-02-02 | 1990-04-04 | Rio Tinto Minerals Dev | Separation process |
| US5071477A (en) | 1990-05-03 | 1991-12-10 | American Barrick Resources Corporation of Toronto | Process for recovery of gold from refractory ores |
| US5127942A (en) | 1990-09-21 | 1992-07-07 | Newmont Mining Corporation | Microbial consortium treatment of refractory precious metal ores |
| US5244493A (en) | 1990-09-21 | 1993-09-14 | Newmont Gold Co. | Biometallurgical treatment of precious metal ores having refractory carbon content |
| US5114687A (en) | 1990-12-14 | 1992-05-19 | South Dakota School Of Mines & Technology | Ammonia extraction of gold and silver from ores and other materials |
| US6248301B1 (en) | 1991-04-12 | 2001-06-19 | Newmont Mining Corporation And Newmont Gold Company | Process for treating ore having recoverable metal values including arsenic containing components |
| US5147618A (en) | 1991-05-21 | 1992-09-15 | Freeport-Mcmoran Inc. | Process for recovery of gold from refractory gold ores using sulfurous acid as the leaching agent |
| US5147617A (en) | 1991-05-21 | 1992-09-15 | Freeport-Mcmoran Inc. | Process for recovery of gold from gold ores using a complexing pretreatment and sulfurous acid leaching |
| US5246486A (en) | 1991-07-10 | 1993-09-21 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of gold from heaps of low-grade sulfidic and carbonaceous sulfidic ore materials |
| US5332559A (en) | 1991-07-10 | 1994-07-26 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials |
| US5340380A (en) * | 1992-03-18 | 1994-08-23 | Henkel Corporation | Recovery of precious metal |
| US5354359A (en) | 1992-04-01 | 1994-10-11 | Newmont Gold Co. | Hydrometallurgical process for the recovery of precious metal values from precious metal ores with thiosulfate lixiviant |
| US5236492A (en) | 1992-07-29 | 1993-08-17 | Fmc Gold Company | Recovery of precious metal values from refractory ores |
| US5364453A (en) | 1992-09-22 | 1994-11-15 | Geobiotics, Inc. | Method for recovering gold and other precious metals from carbonaceous ores |
| US5338338A (en) | 1992-09-22 | 1994-08-16 | Geobiotics, Inc. | Method for recovering gold and other precious metals from carbonaceous ores |
| US5308381A (en) | 1993-04-15 | 1994-05-03 | South Dakota School Of Mines & Techology | Ammonia extraction of gold and silver from ores and other materials |
| US5484470A (en) | 1994-07-28 | 1996-01-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enhancement of gold lixiviation using nitrogen and sulfur heterocyclic aromatic compounds |
| US5405430A (en) | 1994-04-12 | 1995-04-11 | Groves; William D. | Recovery of precious metals from evaporite sediments |
| US5449397A (en) | 1994-06-24 | 1995-09-12 | Hunter; Robert M. | Biocatalyzed leaching of precious metal values |
| US5489326A (en) | 1994-10-04 | 1996-02-06 | Barrick Gold Corporation | Gold recovery using controlled oxygen distribution pressure oxidation |
| US5536480A (en) | 1994-11-29 | 1996-07-16 | Santa Fe Pacific Gold Corporation | Method for treating mineral material having organic carbon to facilitate recovery of gold and silver |
| US5683490A (en) | 1994-12-23 | 1997-11-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Solution mining of precious metals using aqueous, sulfur-bearing solutions at elevated temperatures |
| US5536297A (en) * | 1995-02-10 | 1996-07-16 | Barrick Gold Corporation | Gold recovery from refractory carbonaceous ores by pressure oxidation and thiosulfate leaching |
| US5785736A (en) | 1995-02-10 | 1998-07-28 | Barrick Gold Corporation | Gold recovery from refractory carbonaceous ores by pressure oxidation, thiosulfate leaching and resin-in-pulp adsorption |
| US5653945A (en) | 1995-04-18 | 1997-08-05 | Santa Fe Pacific Gold Corporation | Method for processing gold-bearing sulfide ores involving preparation of a sulfide concentrate |
| GB2310424B (en) | 1996-02-22 | 1999-09-29 | Finch Limited | Process for recovering gold from oxide-based refractory ores |
| AU727691B2 (en) | 1996-06-26 | 2000-12-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Process for the recovery of precious metal values from aqueous ammoniacal thiosulfate leach solutions |
| US6197214B1 (en) | 1996-06-26 | 2001-03-06 | Henkel Corporation | Ammonium thiosulfate complex of gold or silver and an amine |
| CA2209559C (en) | 1996-07-16 | 2001-12-18 | Barrick Gold Corporation | Gold recovery from refractory carbonaceous ores by pressure oxidation, thiosulfate leaching and resin-in-leach adsorption |
| US5733431A (en) | 1996-08-21 | 1998-03-31 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for removing copper ions from copper ore using organic extractions |
| CA2193305A1 (en) | 1996-12-18 | 1998-06-18 | Jean-Marc Lalancette | Process for removing and recovering copper, silver and zinc from sulfide ores |
| US5961833A (en) | 1997-06-09 | 1999-10-05 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for separating and isolating gold from copper in a gold processing system |
| AU748320B2 (en) | 1997-06-09 | 2002-05-30 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for separating and isolating precious metals from non precious metals dissolved in solutions |
| AUPO900097A0 (en) | 1997-09-05 | 1997-10-02 | Arton (No 001) Pty Ltd | Process |
| WO1999023263A1 (en) | 1997-10-30 | 1999-05-14 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for removing contaminants from process streams in metal recovery processes |
| US6251163B1 (en) | 1998-03-04 | 2001-06-26 | Placer Dome, Inc. | Method for recovering gold from refractory carbonaceous ores |
| US6183706B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-02-06 | Placer Dome, Inc. | Autoclave having an agitator with an aerating impeller for high oxygen transfer rate to metal-containing slurries and method of use |
| US6368381B1 (en) | 1998-03-11 | 2002-04-09 | Placer Dome Technical Services, Ltd. | Autoclave using agitator and sparge tube to provide high oxygen transfer rate to metal-containing solutions |
| CN1187460C (zh) | 1998-05-08 | 2005-02-02 | 壳牌石油公司 | 通过碱浸法从废催化剂中回收金属的方法 |
| CA2315480A1 (en) | 1999-08-13 | 2001-02-13 | Antonio T. Robles | Process for removing metals from a sorbent |
| AUPQ315799A0 (en) | 1999-09-29 | 1999-10-21 | Murdoch University | Improved process for the elution of gold from anion exchange resins |
| NL1013590C2 (nl) | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Paques Biosystems B V | Werkwijze voor de selectieve verwijdering van metalen uit geconcentreerde metaalhoudende stromen. |
| US20030154822A1 (en) | 1999-12-09 | 2003-08-21 | John Hall | Recovery of precious metals |
| AUPQ456299A0 (en) | 1999-12-09 | 2000-01-13 | Geo2 Limited | Recovery of precious metals |
| US6451275B1 (en) | 2000-03-10 | 2002-09-17 | Lakefield Research Limited | Methods for reducing cyanide consumption in precious metal recovery by reducing the content of intermediate sulfur oxidation products therein |
| US6344068B1 (en) * | 2000-04-04 | 2002-02-05 | Barrick Gold Corporation | Process for recovering gold from thiosulfate leach solutions and slurries with ion exchange resin |
| US6660059B2 (en) | 2000-05-19 | 2003-12-09 | Placer Dome Technical Services Limited | Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials |
| AU9330601A (en) | 2000-09-29 | 2002-04-08 | Newmont Mining Corp | Method and apparatus for chemical processing |
| US6500231B1 (en) | 2001-03-29 | 2002-12-31 | Newmont Usa Limited | Recovery of precious metals from thiosulfate solutions |
| AU783904B2 (en) | 2001-04-10 | 2005-12-22 | Grd Minproc Limited | Improved processing of precious metal-containing materials |
| US6632264B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-10-14 | The University Of British Columbia | Gold recovery from thiosulfate leaching |
| US6641642B2 (en) | 2001-12-21 | 2003-11-04 | Newmont Usa Limited | High temperature pressure oxidation of ores and ore concentrates containing silver using controlled precipitation of sulfate species |
| WO2003080879A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-02 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the recovery of gold and silver from used refractory bricks |
| US6602319B1 (en) | 2002-04-01 | 2003-08-05 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the recovery of gold and silver from used refractory bricks |
| AUPS334402A0 (en) | 2002-07-02 | 2002-07-25 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Process for recovering precious metals |
| US7722840B2 (en) | 2002-11-15 | 2010-05-25 | Placer Dome Technical Services Limited | Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials |
| CA2412352A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-05-18 | Placer Dome Technical Services Limited | Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials |
| EP1433860A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-06-30 | Paques B.V. | Process for regenerating thiosulphate from a spent thiosulphate gold leachant |
| AU2003904385A0 (en) | 2003-08-18 | 2003-08-28 | Murdoch University | Improved Thiosulphate Leach Process |
| AU2007266303B2 (en) * | 2006-05-25 | 2012-03-29 | Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation | Process for recovering metals from resins |
| BE1019988A3 (fr) * | 2011-05-24 | 2013-03-05 | Agc Glass Europe | Substrat verrier transparent portant un revetement de couches successives. |
-
2012
- 2012-06-14 AR ARP120102113A patent/AR086933A1/es active IP Right Grant
- 2012-06-15 CA CA2838901A patent/CA2838901C/en active Active
- 2012-06-15 EA EA201400021A patent/EA028221B1/ru unknown
- 2012-06-15 WO PCT/US2012/042615 patent/WO2012174349A2/en active Application Filing
- 2012-06-15 EP EP12800341.5A patent/EP2721185B1/en active Active
- 2012-06-15 AU AU2012271499A patent/AU2012271499B2/en active Active
- 2012-06-15 JP JP2014516019A patent/JP6382717B2/ja active Active
- 2012-06-15 EP EP17193704.8A patent/EP3305922A1/en active Pending
- 2012-06-15 MX MX2013014672A patent/MX343186B/es active IP Right Grant
- 2012-06-15 BR BR112013032149A patent/BR112013032149A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-06-15 US US13/524,907 patent/US9051625B2/en active Active
- 2012-06-15 PE PE2013002809A patent/PE20141241A1/es active IP Right Grant
- 2012-06-16 SA SA112330615A patent/SA112330615B1/ar unknown
-
2013
- 2013-12-13 CL CL2013003580A patent/CL2013003580A1/es unknown
- 2013-12-13 DO DO2013000303A patent/DOP2013000303A/es unknown
-
2014
- 2014-01-14 ZA ZA2014/00294A patent/ZA201400294B/en unknown
- 2014-01-14 CO CO14005957A patent/CO6930347A2/es unknown
-
2017
- 2017-05-10 JP JP2017093742A patent/JP2017160543A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DOP2013000303A (es) | 2014-03-31 |
| AU2012271499B2 (en) | 2016-06-09 |
| WO2012174349A2 (en) | 2012-12-20 |
| US20130091990A1 (en) | 2013-04-18 |
| CO6930347A2 (es) | 2014-04-28 |
| CL2013003580A1 (es) | 2014-07-18 |
| EP2721185A2 (en) | 2014-04-23 |
| EA028221B1 (ru) | 2017-10-31 |
| AU2012271499A1 (en) | 2014-02-06 |
| CA2838901A1 (en) | 2012-12-20 |
| ZA201400294B (en) | 2022-03-30 |
| US9051625B2 (en) | 2015-06-09 |
| JP2017160543A (ja) | 2017-09-14 |
| BR112013032149A2 (pt) | 2017-12-05 |
| EP2721185B1 (en) | 2017-10-04 |
| JP6382717B2 (ja) | 2018-08-29 |
| MX343186B (es) | 2016-10-27 |
| PE20141241A1 (es) | 2014-09-29 |
| CA2838901C (en) | 2017-09-19 |
| EP3305922A1 (en) | 2018-04-11 |
| AR086933A1 (es) | 2014-01-29 |
| EA201400021A1 (ru) | 2014-08-29 |
| EP2721185A4 (en) | 2015-06-17 |
| JP2014522908A (ja) | 2014-09-08 |
| MX2013014672A (es) | 2014-03-27 |
| WO2012174349A3 (en) | 2014-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA112330615B1 (ar) | طريقة لاستخلاص المعادن النفيسة والنحاس من محاليل تصفيه خصبه | |
| AU2007219684B2 (en) | Process for extracting gold from gold-bearing ore | |
| AR029927A1 (es) | Metodo para lixiviacion con tiosulfato de materiales que contienen metales preciosos | |
| CN104593604A (zh) | 一种铜冶炼废酸和白烟尘综合回收的工艺 | |
| ES2927467T3 (es) | Lixiviación en resina a favor de la corriente y a contracorriente en procesos de lixiviación de oro | |
| CN109589951B (zh) | 一种用于回收溶液中金硫代硫酸根络离子的活性炭的制备方法 | |
| CN111004922A (zh) | 一种回收硫代硫酸盐体系中金的方法 | |
| CN103276206A (zh) | 一种高效稳定的碱性硫脲体系用于浸金的方法 | |
| AU2007266303A1 (en) | Process for recovering metals from resins | |
| US20220298600A1 (en) | Method for processing ore or refining intermediate | |
| Borda et al. | Prospects for thiourea as a leaching agent in Colombian gold small-scale mining: A comprehensive review | |
| US20200377970A1 (en) | Method for recovering precious metals from thiosulfate leach solutions | |
| Birich et al. | Metallurgical and Materials Data | |
| WO2013145849A1 (ja) | 活性炭に吸着された金及び銀の溶離方法及びそれを用いた金及び銀の回収方法 | |
| Meng et al. | Research status of gold recovery from thiosulfate leaching solution | |
| US10400306B2 (en) | Brine leaching process for recovering valuable metals from oxide materials | |
| Rajasingam | A novel hybrid process for the recovery of gold from ion exchange resin | |
| AU2017203651A1 (en) | Gold elution from guanidine |