SU1279954A1 - Способ получени тиосульфата натри - Google Patents

Способ получени тиосульфата натри Download PDF

Info

Publication number
SU1279954A1
SU1279954A1 SU853878580A SU3878580A SU1279954A1 SU 1279954 A1 SU1279954 A1 SU 1279954A1 SU 853878580 A SU853878580 A SU 853878580A SU 3878580 A SU3878580 A SU 3878580A SU 1279954 A1 SU1279954 A1 SU 1279954A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
visible
sulfuric acid
colorless
solution
Prior art date
Application number
SU853878580A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгения Алексеевна Серикова
Ирина Владимировна Рачева
Original Assignee
Березниковский химический завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Березниковский химический завод filed Critical Березниковский химический завод
Priority to SU853878580A priority Critical patent/SU1279954A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1279954A1 publication Critical patent/SU1279954A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ, в частности к способам получени  тиосульфата натри . Цель изобретени  состоит в упрощении процесса при сохранении качества продукта на прежнем высоком уровне. Согласно способу в автоклав загружают сульфит натри  отход производства пара-крезола, серу , воду с добавками серной кислоты, вз той в количестве 75-80% теоретически необходимой (в расчете на ) дл  нейтрализации щелочи в сульфите натри . Процесс провод т при перемешивании , температуре 140 С и выдержке 1 ч. После выгрузки и очистной фильтрации получают 43-48% целевого продукта с содержанием основного вещества 99,3-99,4%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

оо
СП
1
1279954
Изобретение относитс  к химической Получают бельй продукт с выходом
технологии неорганических веществ, в14,45% с содержанием основного вещечастности к способу получени  тио-ства 99,5%. Маточник почти бесцветен,
сульфата натри , наход щего примене-пригоден к повторному использованию. ние в химической, фармацевтической, г Пример2. Про.цесс тот же,
медицинской промышленности.что в примере 1, только к воде перед.
Цель изобретени  состоит в упроще-загрузкой в автоклав добавл ют сернии процесса присохранении качестваную кислоту, вз тую в количестве 75%
продукта на прежнем уровне.от теоретически необходимого дл  нейСпособ осуществл ют следующим об- fOтрализации соды, содержащейс  в сульразом .фите натри .
В автоклав загружают сульфит нат- Получают бесцветный продукт с
ри  - отход производства пара-крезо выходом 43-48% и содержанием основла , серу, воду или маточник от преды-него вещества 99,4-99,3%, маточник
дущих операций. К воде перед загруз- 15желтоватого цвета, пригоден к повторкой добавл ют серную кислоту из рас-ному использованию.
чета 75-80% от теоретически необходи- Зависимость качества и выхода комой (в расчете на ) дл  нейтра-нечного продукта (тиосульфата натри ) лизации щелочи в сульфите натри .от загрузки серной кислоты представАвтоклав нагревают при температуре 20лены в таблице.
, перемешивании и давлении. Количество загружаемой серной кис™2-5 ати. Врем  выдержки ч. Затемлоты зависит от щелочности поступаюавтоклав охлаждают до 105-110°С, по-щего сульфита и равно 75-80% от теонижают давление, отсасывают реакци-ретически необходимого количества дл 
онную массу из автоклава и после нейтрализации.
очистной фильтрации направл ют на Расчет количества серной кислоты
кристаллизацию тиосульфата натри .по щелочности обусловлен тем, что
Выход целевого продукта 43-48%, со-ва достаточно хорошо раствор ютс  в
держание основного вещества в нем 30щелочных средах. Поэтому при обработ 99 ,,4%..ке кислотой вследствие уменьшени  щеПример 1. В автоклав емкое-лочности смолы в виде твердых частиц тью ч«1 л, снабженный  корной мешал-отдел ютс  месте со шламом при очисткой и наружным змеевиком дл  нагрева,ной фильтрации (уже после проведени  загружают сульфит натри  пара-кре- 35автоклавировани ). зольный в количестве 281,25 г, серу

Claims (2)

  1. 71,43 г и воду 360-390 мм (или маточ-Формула изобретени  ник от предыдущих операций) с добавками серной кислоты (7 мл 98%-ной ; 1 , Способ получени  тиосульфата
    . ), вз той в количестве 40натри , включающий взаимодействие
    от теоретически необходимой дл  ней-смеси сульфита натри  - отхода произтрализации соды, содержащейс  в суль-водства пара-крезола с серой в растфите натри . Включают нагрев и еьщер-воре при нагревании, отличаюживают при в течение 1 ч. Дав-щ и и с   тем, что, с целью упрощени 
    ление 2-5 ати. После выдержки авто- 45процесса, перед взаимодействием в
    клав охлаждают до 105-1 , снижаютсмесь добавл ют серную кислоту. давление, отсасывают реакционную мае-
  2. 2. Способ поп.1, отличаюсу из автоклава и после очистнойщ-и и с   тем, что серную кислоту
    фильтрации направл ют на кристалли-берут в количестве 75-80% от содерзйцию .50жани  щелочи в сульфите натри .
    смолистые примеси неизвестного состазагруСерые кристаллы. Сине-зеленый, темтемные частицы (со- ный, на стенках держание смолы около стакана пленка 2%). При растворении смола видна в виде капель и пленки
    5
    Светло-серый, смолыЗеленый, смола выменьше (), но придел етс  при сто растворении смолании видна
    Белый с зеленоватым оттенком, отдельных частичек смолы не видно (смолы менее 0,5%), при растворении смолы не видно, на поверхности раствора радужна  пленка
    85
    Белый, смола отсут- Светло-желтный, ствует, раствор чи- смолы нет стый
    Белый, смола отсутствует , раствор чистый
    Бесцветный, смола отсутствует, раствор чистый
    60,78
    58,92
    47,62
    Светло-зеленый, смолы не заметно
    43,74
    14,45
    Почти бесцветный, смолы нет
    6,24
    Почти бесцветный, смолы нет
SU853878580A 1985-04-08 1985-04-08 Способ получени тиосульфата натри SU1279954A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853878580A SU1279954A1 (ru) 1985-04-08 1985-04-08 Способ получени тиосульфата натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853878580A SU1279954A1 (ru) 1985-04-08 1985-04-08 Способ получени тиосульфата натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1279954A1 true SU1279954A1 (ru) 1986-12-30

Family

ID=21171092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853878580A SU1279954A1 (ru) 1985-04-08 1985-04-08 Способ получени тиосульфата натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1279954A1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704298B2 (en) 2000-05-19 2010-04-27 Placer Dome Technical Services Limited Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US7722840B2 (en) 2002-11-15 2010-05-25 Placer Dome Technical Services Limited Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US9051625B2 (en) 2011-06-15 2015-06-09 Barrick Gold Corporation Method for recovering precious metals and copper from leach solutions
US10161016B2 (en) 2013-05-29 2018-12-25 Barrick Gold Corporation Method for pre-treatment of gold-bearing oxide ores
US10415116B2 (en) 2010-12-07 2019-09-17 Barrick Gold Corporation Co-current and counter current resin-in-leach in gold leaching processes
CN111498814A (zh) * 2020-04-28 2020-08-07 烟台市金河保险粉厂有限公司 一种保险粉废液焚烧残渣生产硫代硫酸钠的方法
US11639540B2 (en) 2019-01-21 2023-05-02 Barrick Gold Corporation Method for carbon-catalysed thiosulfate leaching of gold-bearing materials

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Е. Технологи минеральных солей. Л., 1970, ч. 1, с. 555, Получение тиосульфата натри из сульфита натри - отхода производства пара-крезола. Архив ЦХЛ, БХЗ,Д.№6239. п.169, 1981. *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704298B2 (en) 2000-05-19 2010-04-27 Placer Dome Technical Services Limited Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US8597399B2 (en) 2000-05-19 2013-12-03 Placer Dome Technical Services Limited Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US8821613B2 (en) 2000-05-19 2014-09-02 Placer Dome Technical Services Ltd. Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US7722840B2 (en) 2002-11-15 2010-05-25 Placer Dome Technical Services Limited Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US8097227B2 (en) 2002-11-15 2012-01-17 Placer Dome Technical Services Limited Method for thiosulfate leaching of precious metal-containing materials
US10415116B2 (en) 2010-12-07 2019-09-17 Barrick Gold Corporation Co-current and counter current resin-in-leach in gold leaching processes
US9051625B2 (en) 2011-06-15 2015-06-09 Barrick Gold Corporation Method for recovering precious metals and copper from leach solutions
US10161016B2 (en) 2013-05-29 2018-12-25 Barrick Gold Corporation Method for pre-treatment of gold-bearing oxide ores
US10597752B2 (en) 2013-05-29 2020-03-24 Barrick Gold Corporation Method for pre-treatment of gold-bearing oxide ores
US11401580B2 (en) 2013-05-29 2022-08-02 Barrick Gold Corporation Method for pre-treatment of gold-bearing oxide ores
US11639540B2 (en) 2019-01-21 2023-05-02 Barrick Gold Corporation Method for carbon-catalysed thiosulfate leaching of gold-bearing materials
CN111498814A (zh) * 2020-04-28 2020-08-07 烟台市金河保险粉厂有限公司 一种保险粉废液焚烧残渣生产硫代硫酸钠的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1279954A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
US6214313B1 (en) High-purity magnesium hydroxide and process for its production
JPS6041006B2 (ja) チオシアン酸ナトリウムの回収方法
US1959448A (en) Process of extracting the impurities from mineral raw materials
US4519989A (en) Removal of organic contaminants from bauxite and other ores
CZ290971B6 (cs) Způsob výroby čistých roztoků alkalických hlinitanů
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
JPH03188057A (ja) アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法
SU1460040A1 (ru) Способ обработки сточных вод
SU1122611A1 (ru) Способ очистки хлорида аммони
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
SU819059A1 (ru) Способ получени гидрогаллосиликатаНАТРи ТипА НАТРОлиТА
JPH051019A (ja) N−アルキルアミノエタンスルホン酸ナトリウムの製法
SU1452784A1 (ru) Способ получени дитионита натри
SU1570995A1 (ru) Способ получени оксида магни
RU1775372C (ru) Способ очистки сточных вод от фтора
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
US3849452A (en) Process for producing alpha-anthraquinone-sulfonates with low mercury content
SU666133A1 (ru) Способ получени криолита
RU2247073C2 (ru) Способ получения дигидрата тетрахлорокупрата (ii) аммония
SU1100229A1 (ru) Способ получени хлорированного тринатрийфосфата
RU1820888C (ru) Способ глубокой очистки селена
US3355485A (en) Preparation of sodium cyclohexyl sulfamate free of sulfate ions
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
SU1016284A1 (ru) Способ очистки 6-бром-3-метилантрапиридона