SA111320640B1 - عملية لإنتاج حمض الأسيتيك - Google Patents
عملية لإنتاج حمض الأسيتيك Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320640B1 SA111320640B1 SA111320640A SA111320640A SA111320640B1 SA 111320640 B1 SA111320640 B1 SA 111320640B1 SA 111320640 A SA111320640 A SA 111320640A SA 111320640 A SA111320640 A SA 111320640A SA 111320640 B1 SA111320640 B1 SA 111320640B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- stream
- acetic acid
- reactor
- reaction
- liquid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 9
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- FTAHXGPNHBWWDP-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-].[O+]#[C-] FTAHXGPNHBWWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O.COC(C)=O IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triiodide Chemical class [Rh+3].[I-].[I-].[I-] KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 abstract 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بعمية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid تتضمن خطوة تفاعل للسماح بشكل مستمر بتفاعل عضو واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من الميثانول methanol، ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وأسيتات المثيل methyl acetate مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide في نظام حفاز catalyst system يشتمل على حفاز روديوم rhodium، ملح يويد iodide salt، ويوديد المثيل methyl iodide بوجود حمـض أسيتيـك acetic acid وماء في مفاعل reactor؛ خطوة تبخير ومضي flash evaporation لتغذية بشكل مستمر جهاز ومضي flasher بوسط تفاعل سائل مسحوب من المفاعل لفصل تيار سائل وتيار متبخر vaporized stream من وسط التفاعل السائل؛ وخطوة تقطير distillation لتغذية عمود تقطير distillation column بالتيار المتبخر للحصول على حمض أسيتيك acetic acid منقى؛ حيث يتم إدخال جزء من التيار المتبخر إلى مبادل حراري heat exchanger لتكثيفه، ويعاد تدوير تيار مسال liquefied stream مكثف بواسطة المبادل الحراري إلى المفاعل. الشكل (1).
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ عملية لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid تتضمن خطوة تفاعل للسماح بشكل مستمر Y بتفاعل عضو واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من الميثانول «methanol 1 ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وأسيتات المثيل methyl acetate مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide ¢ في نظام حفاز يشتمل على حفاز روديوم crhodium ملح يويد iodide csalt ° ويوديد المثيل methyl iodide بوجود حمض أسيتيك acetic acid وماء في مفاعل؛ 1 خطوة تبخير ومضي flash evaporation لتغذية بشكل مستمر جهاز ومضي flasher لا بوسط تفاعل سائل مسحوب من المفاعل لفصل تيار سائل وثيار متبخر من وسط Je lal) A السائل ER 9 خطوة تقطير لتغذية عمود تقطير Lally distillation column المتبخر للحصول على Ve حمض أسيتيك acetic acid منقى؛ Vy حيث يتم إدخال جزء من التيار المتبخر إلى مبادل حراري heat exchanger للتكثيف VY ويعاد تدوير تيار مسال liquefied stream مكثف من خلال المبادل الحراري إلى المفاعل. ١ ؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية )0 حيث يتم إدخال من ١ إلى ٠ 75 وزناً من التيار المتبخر Y إلى المبادل الحراري .heat exchanger ٠ 7- العملية وفقاً لأي من عنصري الحماية ١ أو oF حيث يتم إخضاع تيار حمض الأسيتيك acetic acid Y الذي حصل عليه من خطوة التقطير distillation لتنقية حمض ١ لأسيتيك acetic acid 1 لمعالجة إضافية بالتقطير و/أو الامتزاز adsorption للحصول على حمض $ أسيتيك acetic acid منقى بشكل إضافي. ٠ +؛- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى oF حيث يتم إدخال تيار السائل المفصول بواسطة الجهاز الومضي flasher إلى المبادل الحراري heat exchanger ويتم تبريده»؛ ومن v ثم يعاد تدوير التيار المبرّد إلى المفاعل.با٠ <- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى of حيث يتم تكتيف كل مكون غازي ناتج من ¥ المفاعل وجزء علوي من عمود التقطير distillation column بواسطة مكتثف .condenser0٠ +- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 0 حيث يكون المفاعل عبارة عن مفاعل لا Y يشتمل على وحد لإزالة الحرارة heat-removable unit أو وحدة تبريد .cooling unit =v العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 1 حيث في خطوة التفاعل؛ يتم إجراء التفاعل مع الحفاظط على نظام التفاعل عند تراكيز لملح اليوديد jodide salt تتراوح من ؟ إلى VAR r وزناًء تراكيز ليوديد المثيل 100108 methyl تتراوح من ١ إلى 77٠١ وزناً؛ تراكيز لأسيتات methyl acetate Jel تتراوح من ١.١ إلى Uys 77٠ وتراكيز للماء تتراوح من ٠01 إلى ly 70) . في طور سائل بالكامل لنظام التفاعل.775 إلى ١ من iodide salt حيث يتراوح تركيز ملح اليوديد of العملية وفقاً لعنصر الحماية -+ ٠ إلى 77 ونناً. ١.١ ويتراوح تركيز الماء من cli١ 4- طريقة للتحكم بدرجة Shall في عملية إنتاج حمض الأسيتيك acetic acid تتضمن:¥ خطوة تفاعل للسما z بشكل مستمر بتفاعل عضو واحد على J لأقل مختار من Y المجموعة المكونة من الميثانول emethanol ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وأسيتات methyl acetate Jal) ¢ مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide في نظام حفاز يشتمل ° على حفاز روديوم sthodium ملح يويد iodide salt ويوديد المثيل methyl iodide بوجود 1 حمض الأسيتيك acetic acid والماء؛7 خطوة تبخير ومضي flash evaporation لسحب بشكل مستمر وسيط Je ld سائل A من خطوة التفاعل لفصل تيار سائل وتيار متبخر من وسط التفاعل السائل؛ و3 خطوة تقطير لتقطير التيار المتبخر للحصول على حمض أسيتيك acetic acid منقى؛ ٠١ حيث يتم إدخال جزء من التيار المتبخر إلى مبادل حراري heat exchanger للتكثيف؛ ويعاد ١١ تدوير تيار مسال liquefied stream مكثف من خلال المبادل الحراري إلى المفاعل.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010167239 | 2010-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320640B1 true SA111320640B1 (ar) | 2014-03-13 |
Family
ID=44513054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320640A SA111320640B1 (ar) | 2010-07-26 | 2011-07-25 | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8957248B2 (ar) |
| EP (1) | EP2598467B1 (ar) |
| JP (1) | JP5662269B2 (ar) |
| KR (1) | KR101747484B1 (ar) |
| CN (1) | CN103038207B (ar) |
| ES (1) | ES2645007T3 (ar) |
| MY (1) | MY160862A (ar) |
| SA (1) | SA111320640B1 (ar) |
| SG (1) | SG186730A1 (ar) |
| TW (1) | TWI498317B (ar) |
| WO (1) | WO2012014393A1 (ar) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103370297B (zh) * | 2010-12-15 | 2015-10-07 | 株式会社大赛璐 | 乙酸的制备方法 |
| TWI547477B (zh) | 2012-03-14 | 2016-09-01 | 大賽璐股份有限公司 | 醋酸之製造方法 |
| KR102080091B1 (ko) | 2012-12-21 | 2020-02-24 | 주식회사 다이셀 | 아세트산의 제조 방법 |
| AR094541A1 (es) * | 2013-01-25 | 2015-08-12 | Daicel Corp | Procedimiento para producir ácido carboxílico |
| RU2702738C2 (ru) * | 2014-08-05 | 2019-10-10 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ |
| WO2016054608A1 (en) | 2014-10-02 | 2016-04-07 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| WO2016077672A1 (en) | 2014-11-14 | 2016-05-19 | Celanese International Corporation | Processes for improving acetic acid yield by removing iron |
| MY182164A (en) | 2014-11-14 | 2021-01-18 | Celanese Int Corp | Process for producing acetic acid by introducing a lithium compound |
| US9540304B2 (en) | 2014-11-14 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing an acetic acid product having low butyl acetate content |
| SG11201703380PA (en) | 2014-11-14 | 2017-05-30 | Celanese Int Corp | Processes for producing acetic acid with decanter control |
| US9233907B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-01-12 | Celanese International Corporation | Reducing hydrogen iodide content in carbonylation processes |
| US9340481B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-05-17 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium comprising lithium acetate |
| ES2807618T3 (es) | 2014-11-14 | 2021-02-23 | Celanese Int Corp | Procesos para producir ácido acético a partir de un medio de reacción que tiene bajo contenido de yoduro de etilo |
| US9458077B2 (en) | 2014-11-14 | 2016-10-04 | Celanese International Corporation | Reducing hydrogen iodide content in carbonylation processes |
| US9260369B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-02-16 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid product having low butyl acetate content |
| US9302975B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-04-05 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium |
| US9561994B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-02-07 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9487464B2 (en) | 2015-01-30 | 2016-11-08 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9540302B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| MY181742A (en) | 2015-01-30 | 2021-01-06 | Celanese Int Corp | Processes for producing acetic acid |
| US9505696B2 (en) | 2015-02-04 | 2016-11-29 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9512056B2 (en) | 2015-02-04 | 2016-12-06 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US10413840B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-09-17 | Celanese International Coporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9540303B2 (en) * | 2015-04-01 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9382186B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-07-05 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| US9302974B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-04-05 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| US9382183B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-07-05 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium |
| US9416088B1 (en) | 2015-10-02 | 2016-08-16 | Celanese International Corporation | Process to produce acetic acid with recycle of water |
| US9957216B2 (en) * | 2015-11-13 | 2018-05-01 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9908835B2 (en) | 2015-11-13 | 2018-03-06 | Celanese International Corporation | Processes for purifying acetic and hydrating anhydride |
| JP6666755B2 (ja) * | 2016-03-08 | 2020-03-18 | 株式会社ダイセル | 液体混合物の分離方法 |
| US10807935B2 (en) | 2018-11-02 | 2020-10-20 | Celanese International Corporation | Process for continuous acetic acid production |
| US20230127564A1 (en) | 2020-04-01 | 2023-04-27 | Celanese International Corporation | Processes for removing and/or reducing permanganate reducing compounds and alkyl iodides |
| KR20230019870A (ko) | 2020-06-03 | 2023-02-09 | 셀라니즈 인터내셔날 코포레이션 | 과망간산염 환원 화합물의 제거에 의한 아세트산 생성 공정 |
| WO2021247854A1 (en) | 2020-06-03 | 2021-12-09 | Celanese International Corporation | Production and purification of acetic acid |
| US20230202955A1 (en) | 2020-06-03 | 2023-06-29 | Celanese International Corporation | Removal of acetals from process streams |
| CN114644550B (zh) * | 2020-12-21 | 2024-03-12 | 大连理工江苏研究院有限公司 | 一种甲醇羰基化制备乙酸的反应系统及工艺 |
| CN115430418A (zh) * | 2022-09-08 | 2022-12-06 | 太原理工大学 | 一种催化剂及其制备方法及应用该催化剂制备乙酸的方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2421168A1 (fr) | 1978-03-28 | 1979-10-26 | Propylox Sa | Procede pour la fabrication de peracides carboxyliques |
| GB9211671D0 (en) * | 1992-06-02 | 1992-07-15 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| JP3213392B2 (ja) | 1992-07-28 | 2001-10-02 | ダイセル化学工業株式会社 | 酢酸の製造法 |
| GB9306409D0 (en) | 1993-03-26 | 1993-05-19 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| US5374774A (en) | 1994-03-11 | 1994-12-20 | Hoechst Celanese Corporation | Control system for an acetic acid manufacturing process |
| JP3883221B2 (ja) | 1995-08-03 | 2007-02-21 | ダイセル化学工業株式会社 | アセトアルデヒドの分離除去方法 |
| JP3896742B2 (ja) | 1999-11-26 | 2007-03-22 | 三菱化学株式会社 | アルコール類の製造方法 |
| US6657078B2 (en) | 2001-02-07 | 2003-12-02 | Celanese International Corporation | Low energy carbonylation process |
| JP5069827B2 (ja) | 2001-02-28 | 2012-11-07 | 株式会社ダイセル | 反応制御方法および制御装置 |
| FR2826960B1 (fr) | 2001-07-03 | 2005-10-21 | Acetex Chimie | Procede de controle d'une production d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle en continu |
| JP4511124B2 (ja) | 2003-03-31 | 2010-07-28 | 千代田化工建設株式会社 | 酢酸の製造方法 |
| JP4732743B2 (ja) | 2004-12-06 | 2011-07-27 | ダイセル化学工業株式会社 | 蒸留方法 |
| US7678940B2 (en) * | 2005-07-14 | 2010-03-16 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Process for producing carboxylic acid |
| US7619113B2 (en) * | 2007-09-27 | 2009-11-17 | Celanese International Corporation | Method and apparatus for making acetic acid with improved purification |
-
2011
- 2011-07-11 KR KR1020137004670A patent/KR101747484B1/ko active IP Right Grant
- 2011-07-11 US US13/806,290 patent/US8957248B2/en active Active
- 2011-07-11 WO PCT/JP2011/003971 patent/WO2012014393A1/en active Application Filing
- 2011-07-11 EP EP11749005.2A patent/EP2598467B1/en active Active
- 2011-07-11 ES ES11749005.2T patent/ES2645007T3/es active Active
- 2011-07-11 JP JP2011153201A patent/JP5662269B2/ja active Active
- 2011-07-11 SG SG2012092391A patent/SG186730A1/en unknown
- 2011-07-11 MY MYPI2012005365A patent/MY160862A/en unknown
- 2011-07-11 CN CN201180036788.6A patent/CN103038207B/zh active Active
- 2011-07-25 TW TW100126126A patent/TWI498317B/zh active
- 2011-07-25 SA SA111320640A patent/SA111320640B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI498317B (zh) | 2015-09-01 |
| JP2012046490A (ja) | 2012-03-08 |
| CN103038207B (zh) | 2015-03-04 |
| CN103038207A (zh) | 2013-04-10 |
| KR20130041266A (ko) | 2013-04-24 |
| TW201219364A (en) | 2012-05-16 |
| EP2598467B1 (en) | 2017-09-06 |
| ES2645007T3 (es) | 2017-12-01 |
| US8957248B2 (en) | 2015-02-17 |
| KR101747484B1 (ko) | 2017-06-14 |
| MY160862A (en) | 2017-03-31 |
| WO2012014393A1 (en) | 2012-02-02 |
| EP2598467A1 (en) | 2013-06-05 |
| JP5662269B2 (ja) | 2015-01-28 |
| US20130116470A1 (en) | 2013-05-09 |
| SG186730A1 (en) | 2013-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111320640B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك | |
| ES2640292T3 (es) | Procedimiento para la producción de ácido acético | |
| MY170257A (en) | Process for producing acetic acid | |
| CN103249705B (zh) | 乙酸的制造方法 | |
| ES2651953T3 (es) | Método de producción de ácido acético | |
| Floros et al. | Saturated linear diesters from stearic acid as renewable phase change materials | |
| Kiss et al. | Revamping dimethyl ether separation to a single‐step process | |
| Liu et al. | Effect of solvent on catalytic performance of anhydrous catalyst in acetylene dimerization to monovinylacetylene | |
| CA2965476C (en) | Breaking a methanol/methyl methacrylate azeotrope using pressure swing distillation | |
| BR112019014643A2 (pt) | Método para produzir um ácido acético | |
| ES2610383T3 (es) | Procedimiento para la separación de acroleína a partir del gas de proceso de una oxidación de propeno catalizada heterogéneamente | |
| CN108602746A (zh) | 工业生产一氯乙酸的方法 | |
| CN1134411A (zh) | 连续制备甲醛水溶液的方法 | |
| CN105032473A (zh) | 一种采用硫酸改性处理纳米级hzsm-5催化剂制备二烷氧基甲烷的方法 | |
| CN106536499B (zh) | 三氧杂环己烷的制备方法 | |
| CN204973116U (zh) | 甲醇蒸馏系统 | |
| CN102942443B (zh) | 一种溴化反应中溴素气化分布进料的方法 | |
| KR101655920B1 (ko) | 알칸올의 제조 장치 | |
| RU2013111849A (ru) | Способ и система для подачи пара из осушительной колонны в колонну для легких фракций | |
| KR20130135117A (ko) | 알칸올의 제조 장치 | |
| CN105801471A (zh) | 一种含吡啶侧基双酚及其合成方法 | |
| TWI696608B (zh) | 製造乙酸之方法 | |
| TH1501003577A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตกรดอะซีติก | |
| CN115417820A (zh) | 一种抗厌氧菌药特硝唑的化学合成方法 | |
| TH132192B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตกรดอะซีติก |