RU98123833A - Способы и композиции, используемые для ингибирования ангиогенеза - Google Patents
Способы и композиции, используемые для ингибирования ангиогенезаInfo
- Publication number
- RU98123833A RU98123833A RU98123833/14A RU98123833A RU98123833A RU 98123833 A RU98123833 A RU 98123833A RU 98123833/14 A RU98123833/14 A RU 98123833/14A RU 98123833 A RU98123833 A RU 98123833A RU 98123833 A RU98123833 A RU 98123833A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tissue
- antagonist
- polypeptide
- patient
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 9
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 28
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 27
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 18
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 18
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- HGFOOLONGOBCMP-IBGZPJMESA-N (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl]propanoic acid Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1[C@H](CC(O)=O)N1C(=O)N(CCCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 HGFOOLONGOBCMP-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 9
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims 9
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 8
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 8
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 7
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims 5
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 5
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 claims 5
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims 4
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims 4
- 230000002207 retinal Effects 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 3
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 claims 3
- 210000004246 Corpus Luteum Anatomy 0.000 claims 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims 2
- 229940012952 Fibrinogen Drugs 0.000 claims 2
- 229940019698 Fibrinogen containing hemostatics Drugs 0.000 claims 2
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 230000002917 arthritic Effects 0.000 claims 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims 2
- 108009000481 Angiogenesis Proteins 0.000 claims 1
- 206010003246 Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001072 Colon Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000867 Larynx Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 206010061289 Metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000000329 Myocytes, Smooth Muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001672 Ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000496 Pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 206010038932 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 230000001394 metastastic Effects 0.000 claims 1
- 230000004263 retinal angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Изделие, включающее упаковывающий материал и фармацевтический агент, содержащийся внутри указанного упаковывающего материала, отличающееся тем, что указанный фармацевтический агент эффективен в ингибировании ангиогенеза в ткани и тем, что указанный упаковывающий материал включает этикетку, которая свидетельствует, что указанный фармацевтический агент может быть использован для лечения состояний путем ингибирования ангиогенеза и тем, что указанный фармацевтический агент включает количество αvβ3-антагониста, ингибирующего ангиогенез, и тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
2. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанный металлопротеиназный полипептид матрикса включает полипептид, обладающий последовательностью аминокислотных остатков, которая включает часть карбокси-концевого домена металлопротеиназы матрикса.
3. Изделие по п. 2, отличающееся тем, что указанный полипептид включает последовательность аминокислотных остатков, показанных в SEQ ID NO 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28.
4. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанный циклический полипептид обладает последовательностью аминокислотных остатков, показанной в SEQ ID NO 15.
5. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанное органическое соединение-миметик обладает структурой в соответствии с формулой 7, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 17 или 18, показанной в примере 7.
6. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанная ткань является воспаленной, а указанное состояние представляет собой артрит или ревматоидный артрит.
7. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанная ткань представляет собой солидную опухоль или метастазированную солидную опухоль.
8. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанная ткань представляет собой ретинальную ткань, а указанное состояние представляет собой ретинопатию, диабетическую ретинопатию или дегенерацию желтого тела.
9. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанное состояние представляет собой рестеноз после ангиопластики.
10. αvβ3-антагонист, представляющий собой полипептид, обладающий последовательностью аминокислот, которая включает часть карбокси-концевого домена металлопротеиназы матрикса, отличающийся тем, что указанный полипептид способен связываться с интегрином αvβ3.
11. Антагонист по п. 10, отличающийся тем, что указанный полипептид включает последовательность аминокислотных остатков, показанную в SEQ ID NO 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, или 28.
11. Антагонист по п. 10, отличающийся тем, что указанный полипептид включает последовательность аминокислотных остатков, показанную в SEQ ID NO 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, или 28.
12. Антагонист по п. 10, отличающийся тем, что указанный полипептид представляет собой слитый белок.
13. Антагонист по п. 10, отличающийся тем, что указанный полипептид обладает последовательностью аминокислотных остатков, показанную в SEQ ID NO 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28.
14. αvβ3-антагонист, представляющий собой циклический полипептид, обладающий последовательностью аминокислот, показанной в SEQ ID NO 15.
15. αvβ3-антагонист, представляющий собой органическое соединение-миметик, обладающий структурой в соответствии с формулой 7, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 17 или 18, показанной в примере 7.
16. Фармацевтический агент, представляющий собой αvβ3-антагонист, в соответствии с п. 6, 14 или 15, в фармацевтически приемлемом переносчике в количестве, достаточном для ингибирования ангиогенеза в ткани.
17. Способ ингибирования ангиогенеза в ткани, включающий введение в указанную ткань композиции, включающей количество αvβ3-антагониста, ингибирующего ангиогенез, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
18. Способ индуцирования регрессии солидной опухоли у пациента, включающий введение указанному пациенту композиции, включающей терапевтически эффективное количество антагониста интегрина αvβ3, достаточного для подавления реваскуляризации ткани солидной опухоли, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
19. Способ ингибирования роста ткани солидной опухоли, подвергающейся реваскуляризации у пациента, включающий введение указанному пациенту композиции, включающей терапевтически эффективное количество антагониста интегрина αvβ3 достаточное для подавления роста ткани солидной опухоли, отличающийся там, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
20. Способ лечения пациента с воспалительной тканью, в которой происходит реваскуляризация, включающий введение указанному пациенту композиции, включающей терапевтически эффективное количество антагониста интегрина αvβ3, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
21. Способ лечения пациента, в ретинальной ткани которого происходит реваскуляризация, включающий введение указанному пациенту композиции, включающей количество антагониста интегрина αvβ3, ингибирующего реваскуляризацию, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
22. Способ лечения у пациента рестеноза в ткани, где после ангиопластики происходит миграция клеток гладкой мускулатуры, включающий введение указанному пациенту композиции, включающей терапевтически эффективное количество антагониста интегрина αvβ3, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
23. Способ уменьшения кровоснабжения в ткани, необходимого для поддержания нового роста указанной ткани у пациента, включающий введение указанному пациенту композиции, включающей терапевтически эффективное количество антагониста интегрина αvβ3, достаточного для уменьшения указанного кровоснабжения в указанной ткани, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой слитый белок, металлопротеиназный полипептид матрикса, циклический полипептид или органическое соединение-миметик.
24. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанный антагонист интегрина αvβ3 предпочтительно подавляет связывание фибриногена с αvβ3 по сравнению со связыванием фибриногена с αIIbβ3.
25. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанный αvβ3-антагонист представляет собой полипептид, обладающий последовательностью аминокислот, которая включает часть карбокси-конца домена металлопротеиназы матрикса.
25. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанный αvβ3-антагонист представляет собой полипептид, обладающий последовательностью аминокислот, которая включает часть карбокси-конца домена металлопротеиназы матрикса.
26. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанный αvβ3-антагонист включает последовательность амино-кислотных остатков, показанную в SEQ ID NO 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28.
27. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанный αvβ3-антагонист обладает последовательностью аминокислотных остатков, показанной в SEQ ID NO 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28.
28. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанное органическое соединение-миметик обладает структурой в соответствии с формулой 7, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 17 или 18, показанной в примере 7.
29. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанная ткань представляет собой ткань человека.
30. Способ по пп. 17 или 20, отличающийся тем, что указанная ткань является воспаленной, а указанный ангиогенез является ангиогенезом воспаленной ткани.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанная ткань является артритной.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанная артритная ткань представлена у млекопитающего с ревматоидным артритом.
33. Способ по п. 17, 20 или 21, отличающийся тем, что указанная ткань является ретинальной тканью, а указанный ангиогенез представляет собой ретинальный ангиогенез.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанная ретинальная ткань находится у пациента с диабетической ретинопатией или дегенерацией желтого тела.
35. Способ по п. 17, 18, 19 или 23, отличающийся тем, что указанная ткань представляет собой солидную опухоль или солидную метастазную опухоль, а указанный ангиогенез представляет собой раковый ангиогенез.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанная ткань представляет собой карциному.
37. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанная солидная опухоль представляет собой рак легкого, поджелудочной железы, молочной железы, толстой кишки, гортани или яичника.
38. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанное введение осуществляется в сочетании с химиотерапией.
39. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанное введение включает внутривенное, чрезкожное, внутрисуставное, внутримышечное или пероральное введение.
40. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанное количество, ингибирующее ангиогенез, составляет от, около, 0,1 мг/кг до, около, 300 мг/кг.
41. Способ по пп. 17-23, отличающийся тем, что указанное терапевтически эффективное количество составляет от, около, 0,1 мг/кг до, около, 300 мг/кг.
42. Способ по п. 17-23, отличающийся тем, что указанное введение включает однократную дозу внутривенно.
43. Способ по п. 17-23, отличающийся тем, что указанное введение включает одно или несколько введений дозы в течение одного или нескольких дней.
44. Способ по п. 17 или 22, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют после ангиопластики.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что указанная ангиопластика представляет собой коронарную ангиопластику.
46. Способ по п. 17 или 22, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют у пациента с риском в течение рестеноза после ангиопластики.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1586996P | 1996-05-31 | 1996-05-31 | |
| US1877396P | 1996-05-31 | 1996-05-31 | |
| US60/018,773 | 1996-05-31 | ||
| US60/015,869 | 1996-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98123833A true RU98123833A (ru) | 2000-10-27 |
| RU2194528C2 RU2194528C2 (ru) | 2002-12-20 |
Family
ID=26687900
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98123833/14A RU2194528C2 (ru) | 1996-05-31 | 1997-05-30 | Способы и композиции, используемые для ингибирования ангиогенеза |
| RU98123834/14A RU2195312C2 (ru) | 1996-05-31 | 1997-05-30 | СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ αvβ5-ОПОСРЕДОВАННОГО АНГИОГЕНЕЗА |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98123834/14A RU2195312C2 (ru) | 1996-05-31 | 1997-05-30 | СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ αvβ5-ОПОСРЕДОВАННОГО АНГИОГЕНЕЗА |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6500924B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000516201A (ru) |
| CN (1) | CN1226172A (ru) |
| AU (2) | AU733303C (ru) |
| PT (1) | PT951295E (ru) |
| RU (2) | RU2194528C2 (ru) |
| SK (2) | SK163298A3 (ru) |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7053041B1 (en) * | 1996-05-31 | 2006-05-30 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of αvβ5mediated angiogenesis |
| AU726793B2 (en) * | 1995-08-14 | 2000-11-23 | Scripps Research Institute, The | Methods and compositions useful for inhibition of alpha v beta 5 mediated angiogenesis |
| US20040063790A1 (en) * | 1996-05-31 | 2004-04-01 | The Scripps Research Institute | Methods for inhibition of angiogenesis |
| US20050281821A1 (en) * | 1999-01-06 | 2005-12-22 | Flavia Pernasetti | Method and composition for angiogenesis inhibition |
| DE60045314D1 (de) * | 1999-10-06 | 2011-01-13 | Kaneka Corp | Verfahren zur herstellung eines polyimidharzes |
| JP4255285B2 (ja) * | 2001-02-21 | 2009-04-15 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | インテグリン発現抑制を介した血管新生抑制剤の効果を検定する方法 |
| US7019108B2 (en) * | 2001-06-01 | 2006-03-28 | University Of Southern California | Method and composition for inhibition of angiogenesis and tumor growth using compounds based on a sequence within MMP-2 |
| MXPA04000839A (es) * | 2001-08-01 | 2004-05-14 | Merck Patent Gesellscahft Mit | Metodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades oftalmicas. |
| US7301006B2 (en) * | 2002-07-16 | 2007-11-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Methods and materials for the synthesis of modified peptides |
| FR2856598B1 (fr) * | 2003-06-25 | 2005-10-28 | Inst Nat Sante Rech Med | Peptides derives de la proteine mmp-2 et leur utilisation en immunotherapie antitumorale |
| WO2005090406A2 (en) | 2004-03-12 | 2005-09-29 | Vasgene Therapeutics, Inc. | Antibodies binding to ephb4 for inhibiting angiogenesis and tumor growth |
| US7973134B2 (en) * | 2004-07-07 | 2011-07-05 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in anaplastic large cell lymphoma signaling pathways |
| EP2301963A1 (en) | 2004-09-23 | 2011-03-30 | Vasgene Therapeutics, Inc. | Polypeptide compounds for inhibiting angiogenesis and tumor growth |
| US7935790B2 (en) * | 2004-10-04 | 2011-05-03 | Cell Singaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in T-cell receptor signaling pathways |
| US7807789B2 (en) * | 2004-12-21 | 2010-10-05 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in EGFR-signaling pathways |
| ATE534662T1 (de) * | 2005-01-03 | 2011-12-15 | Hoffmann La Roche | Methode zur identifizierung einer nukeinsäure kodierend für eine hemopexin-ähnliche struktur mit spezifischer bindung zu einem vorgegebenen molekul |
| US20090099340A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in carcinoma signaling pathways |
| US20060286148A1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-12-21 | Ppd, Inc. | Method of forming implants |
| CA2619654A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Cell Matrix | Combination therapies for inhibiting integrin-extracellular matrix interactions |
| WO2007027906A2 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in leukemia signaling pathways |
| US20100151495A9 (en) * | 2005-08-31 | 2010-06-17 | Cell Signaling Technolgy, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in carcinoma signaling pathways |
| JP2009513949A (ja) * | 2005-09-20 | 2009-04-02 | エンブレクス，インコーポレイテッド | 鳥卵の胚盤葉の位置を迅速かつ正確に特定する方法 |
| ES2586825T3 (es) | 2006-01-12 | 2016-10-19 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Anticuerpos para OX-2/CD200 y usos de los mismos |
| US20090298093A1 (en) * | 2006-04-27 | 2009-12-03 | Roberto Polakiewicz | Reagents for the Detection of Protein Phosphorylation in ATM & ATR Kinase Signaling Pathways |
| EP1862541A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-05 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Polypeptides derived from the hemopexin-like domain of metalloproteinase MMP-2 |
| US7939636B2 (en) * | 2006-08-11 | 2011-05-10 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in c-Src signaling pathways |
| US20090258442A1 (en) * | 2006-08-31 | 2009-10-15 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in carcinoma signaling pathways |
| MX2009008222A (es) | 2007-02-01 | 2009-10-12 | Acceleron Pharma Inc | Antagonistas de activina-actriia y usos para tratar o prevenir cancer de mama. |
| US20090081659A1 (en) | 2007-03-07 | 2009-03-26 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in carcinoma signaling pathways |
| EP1975184A3 (en) | 2007-03-26 | 2008-11-26 | Cell Signaling Technology, Inc. | Serine or threonine phosphorylation sites |
| US20080238709A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Faramarz Vaziri | One-way communication apparatus with dynamic key generation |
| US7977462B2 (en) | 2007-04-19 | 2011-07-12 | Cell Signaling Technology, Inc. | Tyrosine phosphorylation sites |
| EP2145902A3 (en) | 2007-04-19 | 2010-09-29 | Peter Hornbeck | Tyrosine phosphorylation sites and antibodies specific for them |
| EP1983003A3 (en) | 2007-04-19 | 2009-03-11 | Peter Hornbeck | Tyrosine phosphorylation sites and antibodies specific for them |
| US20090053831A1 (en) | 2007-05-01 | 2009-02-26 | Cell Signaling Technology, Inc. | Tyrosine phosphorylation sites |
| CN103877564A (zh) | 2007-09-18 | 2014-06-25 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actriia拮抗剂和减少或抑制fsh分泌的用途 |
| US20090203043A1 (en) | 2007-11-21 | 2009-08-13 | Peter Hornbeck | Protein phosphorylation by basophilic serine/threonine kinases in insulin signaling pathways |
| US20090220991A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in leukemia signaling pathways |
| WO2011060104A2 (en) | 2009-11-10 | 2011-05-19 | Allegro Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting cellular adhesion or directing diagnostic or therapeutic agents to rgd binding sites |
| US11673914B2 (en) | 2009-11-10 | 2023-06-13 | Allegro Pharmaceuticals, LLC | Peptide therapies for reduction of macular thickening |
| MX361520B (es) * | 2010-10-07 | 2018-12-06 | Aerpio Therapeutics Inc | Composiciones y métodos para tratar edema ocular, neovascularización y enfermedades relacionadas. |
| KR102165421B1 (ko) | 2011-05-09 | 2020-10-14 | 알레그로 파마슈티칼스, 인코포레이티드. | 인테그린 수용체 길항물질 및 이의 사용 방법 |
| CN104411332B (zh) | 2012-03-30 | 2018-11-23 | 索伦托治疗有限公司 | 与vegfr2结合的全人抗体 |
| EP3515495A4 (en) | 2016-09-26 | 2020-08-26 | Ensemble Group Holdings | METHOD OF EVALUATION AND TREATMENT OF CANCER IN HUMANS WITH DYSREGULATED LYMPHATIC SYSTEMS |
| JP2020512978A (ja) * | 2017-03-31 | 2020-04-30 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | アルファ−Ｖ ベータ−３（αｖβ３）陽性がん幹細胞（ＣＳＣＳ）を処置および殺滅するためならびに薬物耐性がんを処置するための組成物および方法 |
| CN113663929A (zh) * | 2021-09-24 | 2021-11-19 | 深圳市广利达精密机械有限公司 | 一种自动化机械加工零件自动加工分拣设备及其方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5092885A (en) | 1987-02-12 | 1992-03-03 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Peptides with laminin activity |
| WO1989005155A1 (en) | 1987-11-19 | 1989-06-15 | Scripps Clinic And Research Foundation | Monoclonal antibody against the rgd-directed adhesion receptor of endothelial cells |
| JPH01169343A (ja) | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | ガラス板の切口欠点検出装置 |
| IE64346B1 (en) | 1988-01-19 | 1995-07-26 | Moses Judah Folkman | Growth inhibiting agent and the use thereof |
| US5135919A (en) | 1988-01-19 | 1992-08-04 | Children's Medical Center Corporation | Method and a pharmaceutical composition for the inhibition of angiogenesis |
| US5575815A (en) | 1988-08-24 | 1996-11-19 | Endoluminal Therapeutics, Inc. | Local polymeric gel therapy |
| US5686570A (en) | 1989-06-16 | 1997-11-11 | Cor Therapeutics, Inc. | Platelet aggregation inhibitors |
| US5112946A (en) | 1989-07-06 | 1992-05-12 | Repligen Corporation | Modified pf4 compositions and methods of use |
| US5192744A (en) | 1990-01-12 | 1993-03-09 | Northwestern University | Method of inhibiting angiogenesis of tumors |
| EP0470569B1 (en) | 1990-08-08 | 1995-11-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Intravascular embolizing agent containing angiogenesis inhibiting substance |
| US5578704A (en) | 1992-04-03 | 1996-11-26 | Genentech, Inc. | Antibody to osteoclast alphavbeta3 ntegrin |
| SK57693A3 (en) | 1992-06-18 | 1994-07-06 | Merck Patent Gmbh | Linear peptides and pharmaceutical agents on their base |
| UA43823C2 (uk) | 1992-07-06 | 2002-01-15 | Мерк Патент Геселлшафт Міт Бесшренктер Хафтунг | ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ ДЛЯ ІНГІБУВАННЯ ІНТЕГРИН <font face="Symbol">a</font><sub>V</sub><font face="Symbol">b</font><sub>3</sub>-ОПОСЕРЕДКОВАНОЇ КЛІТИННОЇ АДГЕЗІЇ КЛІТИН ССАВЦІВ, СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАННЯ, АСОЦІЙОВАНОГО З ПОРУШЕННЯМ АДГЕЗІЇ КЛІТИН, СПОСІБ БЛОКУВАННЯ ЗВ'ЯЗУВАННЯ ФІБРИНОГЕНОМ ІНТЕГРИНУ, КОМПОЗИЦІЯ ДЛЯ ЗАГОЄННЯ РАН |
| DE4310643A1 (de) | 1993-04-01 | 1994-10-06 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
| US5981478A (en) | 1993-11-24 | 1999-11-09 | La Jolla Cancer Research Foundation | Integrin-binding peptides |
| US5770565A (en) | 1994-04-13 | 1998-06-23 | La Jolla Cancer Research Center | Peptides for reducing or inhibiting bone resorption |
| DE19534177A1 (de) | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
| DE19538741A1 (de) | 1995-10-18 | 1997-04-24 | Merck Patent Gmbh | Cyclopeptidderivate |
-
1997
- 1997-05-30 SK SK1632-98A patent/SK163298A3/sk unknown
- 1997-05-30 SK SK1635-98A patent/SK163598A3/sk unknown
- 1997-05-30 RU RU98123833/14A patent/RU2194528C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-30 RU RU98123834/14A patent/RU2195312C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-30 CN CN97196822A patent/CN1226172A/zh active Pending
- 1997-05-30 AU AU32893/97A patent/AU733303C/en not_active Ceased
- 1997-05-30 PT PT97928698T patent/PT951295E/pt unknown
- 1997-05-30 AU AU32183/97A patent/AU738782B2/en not_active Ceased
- 1997-05-30 JP JP09542941A patent/JP2000516201A/ja not_active Ceased
- 1997-05-30 US US09/194,468 patent/US6500924B1/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98123833A (ru) | Способы и композиции, используемые для ингибирования ангиогенеза | |
| RU98123834A (ru) | СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ αvβ5ОПОСРЕДОВАННОГО АНГИОГЕНЕЗА | |
| CA2256543A1 (en) | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis | |
| US5574010A (en) | Treatment of pancreatic tumors with peptide YY and analogs thereof | |
| Bauer et al. | SMS 201–995: a very potent and selective octapeptide analogue of somatostatin with prolonged action | |
| ES2359031T3 (es) | Composición farmacéutica que comprende un péptido de exendina-4. | |
| CA2184493A1 (en) | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis | |
| KR19990028480A (ko) | 소마토스타틴 펩티드 | |
| KR100322161B1 (ko) | 고리형헥사펩티드소마토스타틴유사체 | |
| KR20060035809A (ko) | 소마토스타틴 유사체 | |
| RU2007119580A (ru) | Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы | |
| JP3784418B2 (ja) | ソマトスタチン類似体およびラパマイシンの配合 | |
| EP2161282A1 (en) | Peptide analogues of PACAP | |
| JP2003530297A (ja) | Ｖｉｐアンタゴニストを用いる併用療法 | |
| CA2182795C (en) | Superactive vip antagonists | |
| EP0751954B1 (en) | Anti-inflammatory composition and method with des-tyr dynorphin and analogues | |
| US20130035286A1 (en) | Pharmaceutical Composition Comprising Cyclic Somatostatin Analogues | |
| Wilkinson et al. | Centrally acting vasopressin contributes to endotoxin tolerance | |
| KR100191381B1 (ko) | 스테로이드 요법에 의한 부작용을 경감 또는 예방하고 코르티코스테로이드 요법을 안전화시키기 위한 조성물 | |
| CA2106978C (en) | Compositions and methods for treating small cell and nonsmall cell lung cancers | |
| US20060223748A1 (en) | Biologically active substance of a vasoactive intestinal peptide for treating interstitial lung infections | |
| JPS62501705A (ja) | 腫瘍性疾患の治療に用いるプログルミド含有医薬組成物 | |
| EP0527852B2 (en) | Method and compositions for treating injury | |
| US4351829A (en) | Use of polypeptides as analgesic drugs | |
| US4225472A (en) | Truncated somatostatin analogs |