RU98104590A - Сульфонамидзамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство - Google Patents
Сульфонамидзамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средствоInfo
- Publication number
- RU98104590A RU98104590A RU98104590/04A RU98104590A RU98104590A RU 98104590 A RU98104590 A RU 98104590A RU 98104590/04 A RU98104590/04 A RU 98104590/04A RU 98104590 A RU98104590 A RU 98104590A RU 98104590 A RU98104590 A RU 98104590A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atoms
- group
- hydrogen
- phenyl
- alkyl
- Prior art date
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 28
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 24
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- -1 methoxy, sulfamoyl Chemical group 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 206010003119 Arrhythmia Diseases 0.000 claims 3
- 206010007521 Cardiac arrhythmias Diseases 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N cAMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010003130 Arrhythmia supraventricular Diseases 0.000 claims 1
- 206010007515 Cardiac arrest Diseases 0.000 claims 1
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N Chromane Chemical class C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 210000001198 Duodenum Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004211 Gastric Acid Anatomy 0.000 claims 1
- 206010017885 Gastrooesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 claims 1
- 206010022714 Intestinal ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000689 Peptic Esophagitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 claims 1
- 206010042600 Supraventricular arrhythmias Diseases 0.000 claims 1
- 208000003663 Ventricular Fibrillation Diseases 0.000 claims 1
- 206010047281 Ventricular arrhythmia Diseases 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 claims 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000306 recurrent Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Производные хромана формулы (I)
где R(1) и R(2), независимо друг от друга, означают водород, CF3, C2F5, С3F7 алкил с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, Вr, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила;
или R(1) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 2,3,4,5, 6,7,8,9 или 10 С-атомами;
R(A) означает гидроксил, алканоилоксигруппу с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами или алкилсульфонилоксигруппу с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами;
R(B) означает водород;
или R(A) и R(B) вместе означают связь;
R(3) означает R(9)-CnH2n[NR(11)]m-, где R(9) означает водород или циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами; n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9 или 10; m = 0 или 1; R(11) означает водород или алкил с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами;
или R(11) и R(9) вместе означают алкиленовую группу с 1,2,3,4,5,6,7 или 8 С-атомами; причем одна СН2-группа группы СnН2n может быть заменена на -О-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(10)-, где R(10) означает водород, метил или этил; R(4) означает R(12)-СrН2r, где R(12) означает водород, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, пиперидил, 1-пирролидинил, N-морфолиногруппу, N-метилпиперазиногруппу, СF3, C2F5, C3F7, пиридин, тиенил, имидазолил или фенил, причем пиридил, тиенил, имидазолил или фенил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, Вr, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы; r = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15, 16,17,18,19 или 20; причем одна СН2-группа группы СrН2r может быть заменена на -О-, >СН=СН<, -C≡C-, -СО-, -СО-О-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(10)-; R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают водород, F, Cl, Br, I, алкил с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, -CN, -СF3, -C2F5, -С3F7, -N3, -NO2, -CONR(13)R(14), -COOR(15), R(16)-CsH2s-Y- или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы состоящей из F, Cl, Br, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила; R(13) и R(14), независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1,2 или 3 С-атомами; R(15) означает водород, метил, этил, фенил или -CuH2u-NR(13) R(14); где u = 2 или 3; R(16) означает водород, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, -COOR(15), тиенил, имидазолил, пиридил, хинолил, изохинолил, пиперидил, 1-пирролидинил, N-морфолиногруппу, N-метилпиперазиногруппу, СF3, С2F5, C3F7 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила; s = 0,1,2,3,4,5 или 6; Y означает -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -SO2-NR(10)-, -О-, -NR(10)- или -CO-NR(10);
однако, при условии, что два из заместителей R(5), R(6), R(7) и R(8) не означают водород;
и их физиологически приемлемые соли.
где R(1) и R(2), независимо друг от друга, означают водород, CF3, C2F5, С3F7 алкил с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, Вr, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила;
или R(1) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 2,3,4,5, 6,7,8,9 или 10 С-атомами;
R(A) означает гидроксил, алканоилоксигруппу с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами или алкилсульфонилоксигруппу с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами;
R(B) означает водород;
или R(A) и R(B) вместе означают связь;
R(3) означает R(9)-CnH2n[NR(11)]m-, где R(9) означает водород или циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами; n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9 или 10; m = 0 или 1; R(11) означает водород или алкил с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами;
или R(11) и R(9) вместе означают алкиленовую группу с 1,2,3,4,5,6,7 или 8 С-атомами; причем одна СН2-группа группы СnН2n может быть заменена на -О-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(10)-, где R(10) означает водород, метил или этил; R(4) означает R(12)-СrН2r, где R(12) означает водород, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, пиперидил, 1-пирролидинил, N-морфолиногруппу, N-метилпиперазиногруппу, СF3, C2F5, C3F7, пиридин, тиенил, имидазолил или фенил, причем пиридил, тиенил, имидазолил или фенил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, Вr, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы; r = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15, 16,17,18,19 или 20; причем одна СН2-группа группы СrН2r может быть заменена на -О-, >СН=СН<, -C≡C-, -СО-, -СО-О-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(10)-; R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают водород, F, Cl, Br, I, алкил с 1,2,3,4,5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, -CN, -СF3, -C2F5, -С3F7, -N3, -NO2, -CONR(13)R(14), -COOR(15), R(16)-CsH2s-Y- или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы состоящей из F, Cl, Br, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила; R(13) и R(14), независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1,2 или 3 С-атомами; R(15) означает водород, метил, этил, фенил или -CuH2u-NR(13) R(14); где u = 2 или 3; R(16) означает водород, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, -COOR(15), тиенил, имидазолил, пиридил, хинолил, изохинолил, пиперидил, 1-пирролидинил, N-морфолиногруппу, N-метилпиперазиногруппу, СF3, С2F5, C3F7 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила; s = 0,1,2,3,4,5 или 6; Y означает -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -SO2-NR(10)-, -О-, -NR(10)- или -CO-NR(10);
однако, при условии, что два из заместителей R(5), R(6), R(7) и R(8) не означают водород;
и их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы (I) по п.1, где R(1) и R(2), независимо друг от друга, означают водород, алкил с 1,2 или 3 С-атомами или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, Вr, I, СF3, метила метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила; или R(1) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 4 или 5 С-атомами; R(A) означает гидроксил или ацетоксигруппу; R(B) означает водород; или R(A) и R(B) вместе означают связь; R(3) означает R(9)-CnH2n[NR(11)]m-, где R(9) означает водород; n = 0,1,2,3,4,5 или 6; m = 0 или 1; R(11) означает водород или алкил с 1,2,3 или 4 С-атомами; R(10) означает водород, метил или этил; R(4) означает R(12)-СrН2r, где R(12) означает водород, циклоалкил с 3,4,5,6,7 или 8 С-атомами, СF3, пиридил или фенил, причем пиридил и фенил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, СF3, сульфамоила и метилсульфонила; r = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9 или 10, причем одна СН2-группа группы СrН2r может быть заменена на -О-, -СО-, -СО-О-, -S-, -SO- или -SO2-; R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают водород, F, Cl, Вr, алкил с 1,2,3 или 4 С-атомами, -CN, -СF3, -NO2, -CONR(13)R(14), -COOR(15), R(16)-CsH2s-Y- или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl и СF3; R(13) и R(14), независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1,2 или 3 С-атомами; R(15) означает метил, этил, фенил или -CuH2u-NR(13)R(14), где и = 2 или 3; R(16) означает водород, циклоалкил с 5 или 6 С-атомами, СF3, C2F5, C3F7 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Сl, Вr, СF3, метила, метоксигруппы, сульфамоила и метилсульфонила; s = 0,1,2,3 или 4; Y означает -S-, -SO-, -SO2-, -СО-, -SO2-NR(10)-, -О-, -NR(10)- или -CO-NR(10); однако, при условии, что два из заместителей R(5), R(6), R(7) и R(8) не означают водород.
3. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, где R(1) и R(2), независимо друг от друга, означают алкил с 1,2 или 3 С-атомами; или R(1) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 4 или 5 С-атомами; R(A) означает гидроксил; R(B) означает водород; или R(A) и R(B) вместе означают связь; R(3) означает алкил с 1,2 или 3 С-атомами, диметиламино- или диэтиламиногруппу; R(4) означает R(12)-CrH2r, где R(12) означает водород, циклоалкил с 5 или 6 С-атомами или СF3; r = 0,1,2,3,4,5,6,7 или 8; причем одна СН2-группа группы CrH2r может быть заменена на -О-, -СО-, -СО-О-, -S-, -SO- или -SO2-; R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают водород, F, Сl, Вr, алкил с 1 или 2 С-атомами, -CN, -NO2, -COOR(15), R(16)-CsH2s-Y- или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из F и Сl; R(15) означает метил, этил, фенил или -CuH2u-NR(13)R(14); где u = 2 или 3; R(13) и R (14), независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1,2 или 3 С-атомами; R(16) означает водород, CF3 или фенил; s = 0,1,2,3 или 4; Y означает -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -SO2-NR(10)-, -О-, -NR(10)- или -CO-NR(10); где R(10) означает водород или метил; однако, при условии, что два из заместителей R(5), R(6), R(7) и R(8) не означают водород.
4. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях блокирования К+-канала, открываемого благодаря циклическому аденозинмонофосфату (сАМР).
5. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях ингибирования выделения кислоты желудочного сока.
6. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения язв желудка и кишечного тракта, в особенности двенадцатиперстной кишки.
7. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения рефлюксного эзофагита.
8. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения заболеваний, протекающих с поносом.
9. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения и предотвращения всех типов аритмий, включая вентрикулярную и суправентрикулярную аритмии.
10. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения и предотвращения всех типов аритмий, включая предсердные аритмии.
11. Соединения формулы (I) по п.1 для получения лекарственного средства для контролирования возвратных аритмий и для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.
12. Лекарственное средство, содержащее эффективное количество соединения формулы (I) по любому из пп. 1-4.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19706675.5 | 1997-02-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98104590A true RU98104590A (ru) | 1999-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0144804B1 (en) | New 2,5-diaryl tetrahydrofurans and analogs thereof as paf-antagonists | |
| RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2002111561A (ru) | 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| PT69618A (de) | Neue imidazolderivate verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praparate | |
| SU1470190A3 (ru) | Способ получени 6-/4 @ -ацетил-2-метилимидазол-1-ил/-8-метил-2-/1Н/-карбостирила | |
| DE3851720D1 (de) | Indolylpropanole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung sowie die Verbindungen enthaltende Zubereitungen. | |
| RU96115459A (ru) | Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидина | |
| RU98117567A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU98104590A (ru) | Сульфонамидзамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство | |
| RU2223264C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU98119955A (ru) | Сульфонамидзамещенные бензопирановые производные, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2223951C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU98117613A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| Shenasa et al. | Effect of verapamil on retrograde atrioventricular nodal conduction in the human heart | |
| RU98120643A (ru) | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2208611C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция | |
| RU98104586A (ru) | Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| Baumgart et al. | Characterization of the inotropic and arrhythmogenic action of the sodium channel activator BDF 9148: a comparison to its S-enantiomer BDF 9196, to its congener DPI 201-106, to norepinephrine, and to ouabain | |
| ATE52506T1 (de) | Oxabicycloheptan-derivate, pharmazeutische zusammensetzung und verwendung. | |
| KR890006234A (ko) | 고혈압 및 심부전증 치료제 | |
| RU98103527A (ru) | Сульфонамидзамещенные соединения, способ их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство | |
| RU2213740C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство | |
| WO1988001867A1 (en) | Topical agent containing prostacycline derivatives | |
| ATE78822T1 (de) | Benzo(i,j>chinolizin-2-carbonsaeurederivate, ihre salze und hydrate, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung. |