RU97110061A - Способ получения капролактама - Google Patents
Способ получения капролактамаInfo
- Publication number
- RU97110061A RU97110061A RU97110061/04A RU97110061A RU97110061A RU 97110061 A RU97110061 A RU 97110061A RU 97110061/04 A RU97110061/04 A RU 97110061/04A RU 97110061 A RU97110061 A RU 97110061A RU 97110061 A RU97110061 A RU 97110061A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- caprolactam
- boiling fraction
- mixture
- water
- Prior art date
Links
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 14
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940000687 6-Aminocaproic Acid Drugs 0.000 claims 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N Aminocaproic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Способ получения капролактама путем взаимодействия раствора нитрила 6-аминокапроновой кислоты с водой в жидкой фазе при повышенной температуре, отличающийся тем, что
(а) водный раствор нитрила 6-аминокапроновой кислоты в жидкой фазе без добавления катализатора нагревают в реакторе А с получением смеси 1, состоящей, в основном, из воды, капролактама и высококипящей фракции, затем
(б) воду из смеси 1 удаляют с получением смеси II, состоящей, в основном, из капролактама и высококипящей фракции, затем
(в) из смеси II путем дистилляции раздельно выделяют капролактам и высококипящую фракцию, после чего или
(г1) высококипящую фракцию со стадии (в) подают в реактор А на стадию (а), или
(г2) высококипящую фракцию аналогично стадии (а) нагревают во втором реакторе Б и затем обрабатывают аналогично стадиям (б) и (в) с получением дополнительного количества капролактама, или
(г3) высококипящую фракцию под пониженным давлением в присутствии основания нагревают в реакторе В и выходящую реакционную смесь подвергают дистилляции с получением капролактама.
(а) водный раствор нитрила 6-аминокапроновой кислоты в жидкой фазе без добавления катализатора нагревают в реакторе А с получением смеси 1, состоящей, в основном, из воды, капролактама и высококипящей фракции, затем
(б) воду из смеси 1 удаляют с получением смеси II, состоящей, в основном, из капролактама и высококипящей фракции, затем
(в) из смеси II путем дистилляции раздельно выделяют капролактам и высококипящую фракцию, после чего или
(г1) высококипящую фракцию со стадии (в) подают в реактор А на стадию (а), или
(г2) высококипящую фракцию аналогично стадии (а) нагревают во втором реакторе Б и затем обрабатывают аналогично стадиям (б) и (в) с получением дополнительного количества капролактама, или
(г3) высококипящую фракцию под пониженным давлением в присутствии основания нагревают в реакторе В и выходящую реакционную смесь подвергают дистилляции с получением капролактама.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на 1 моль нитрила 6-аминокапроновой кислоты берут от 10 до 150 молей воды.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в реакционную смесь на стадии (а) добавляют органический растворитель.
4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что реакцию в реакторе А ведут при температуре в области от 200 до 370oС.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что реакцию в реакторе А ведут под давлением в области от 0,1 до 50 МПа.
6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что время реакции в реакторе А составляет от 20 до 180 минут.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4441962.7 | 1994-11-21 | ||
| DE4441962A DE4441962A1 (de) | 1994-11-25 | 1994-11-25 | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97110061A true RU97110061A (ru) | 1999-05-27 |
| RU2153492C2 RU2153492C2 (ru) | 2000-07-27 |
Family
ID=6534115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97110061/04A RU2153492C2 (ru) | 1994-11-25 | 1995-11-14 | Способ получения капролактама |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5495016A (ru) |
| EP (1) | EP0793650B1 (ru) |
| JP (1) | JPH10509963A (ru) |
| KR (1) | KR100403093B1 (ru) |
| CN (1) | CN1070182C (ru) |
| AT (1) | ATE220061T1 (ru) |
| AU (1) | AU3928795A (ru) |
| CZ (1) | CZ291034B6 (ru) |
| DE (2) | DE4441962A1 (ru) |
| ES (1) | ES2179888T3 (ru) |
| MX (1) | MX9703727A (ru) |
| MY (1) | MY112192A (ru) |
| PL (1) | PL320367A1 (ru) |
| RU (1) | RU2153492C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996016936A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4443125A1 (de) * | 1994-12-03 | 1996-06-05 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
| DE19500041A1 (de) * | 1995-01-03 | 1996-07-04 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Reinigung von aus 6-Aminocapronitril hergestelltem Roh-Caprolactam |
| DE19517823A1 (de) * | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
| TW420662B (en) † | 1996-02-17 | 2001-02-01 | Du Pont | Recovery of <epsilon>-caprolactam |
| DE19628805A1 (de) * | 1996-07-17 | 1998-01-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam aus 6-Aminocapronitril |
| CA2269292A1 (en) | 1996-10-21 | 1998-04-30 | Dsm N.V. | Process to separate epsilon-caprolactam from 6-aminocaproamide and 6-aminocaproamide oligomers |
| EP0860431A1 (en) | 1997-02-19 | 1998-08-26 | Dsm N.V. | Process to prepare e-caprolactam |
| DE19718706A1 (de) * | 1997-05-02 | 1998-11-05 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung cyclischer Lactame |
| DE19738463C2 (de) * | 1997-09-03 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
| DE19811880A1 (de) | 1998-03-18 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Lactamen |
| FR2781796B1 (fr) * | 1998-07-28 | 2000-09-22 | Rhone Poulenc Fibres | Procede de deshydratation de lactame |
| JP3667140B2 (ja) * | 1999-03-04 | 2005-07-06 | パイオニア株式会社 | ディスクチェンジャ装置 |
| US6627046B1 (en) | 2000-01-21 | 2003-09-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Separation of the products of polyamide ammonolysis |
| US6686465B2 (en) | 2000-05-03 | 2004-02-03 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of cyclic lactams |
| DE10021193A1 (de) * | 2000-05-03 | 2001-11-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung cyclischer Lactame |
| JP4182273B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-11-19 | 住友化学株式会社 | ε−カプロラクタムの製造方法 |
| EP1405846A1 (en) * | 2002-10-01 | 2004-04-07 | DSM IP Assets B.V. | Process for the preparation of epsilon-caprolactam from a mixture comprising 6-aminocaproamide and/or oligomers |
| DE10253095A1 (de) * | 2002-11-13 | 2004-06-17 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von Caprolactam |
| DE10253094A1 (de) | 2002-11-13 | 2004-05-27 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von Caprolactam |
| US6858728B2 (en) * | 2003-06-17 | 2005-02-22 | Invista North America S.A.R.L. | Method for making caprolactam from impure ACN in which THA is not removed until after caprolactam is produced |
| DE102008060340A1 (de) | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Wolfgang F. Prof. Dr. Hölderich | Herstellung von Lactamen und Carbonsäureamide durch Beckmann-Umlagerung von Oximen in Gegenwart von Nb-Katalysatoren |
| DE102015005238A1 (de) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Wolfgang Hölderich | Herstellung von Lactamen durch Beckmann-Umlagerung von Oximen |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2245129A (en) * | 1935-01-02 | 1941-06-10 | Du Pont | Process for preparing linear polyamides |
| US2301964A (en) * | 1941-09-12 | 1942-11-17 | Du Pont | Method of preparing lactams |
| US2357484A (en) * | 1941-09-12 | 1944-09-05 | Du Pont | Process for producing compounds containing an n-substituted amide group |
| FR1419684A (fr) * | 1964-09-03 | 1965-12-03 | Electrochimie Soc | Procédé perfectionné de fabrication d'epsilon-caprolactames |
| JPS4821958B1 (ru) * | 1969-01-28 | 1973-07-02 | ||
| DE4319134A1 (de) * | 1993-06-09 | 1994-12-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
-
1994
- 1994-11-25 DE DE4441962A patent/DE4441962A1/de not_active Withdrawn
- 1994-12-19 US US08/358,411 patent/US5495016A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-11-14 AU AU39287/95A patent/AU3928795A/en not_active Abandoned
- 1995-11-14 JP JP8518123A patent/JPH10509963A/ja not_active Withdrawn
- 1995-11-14 CZ CZ19971469A patent/CZ291034B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-14 AT AT95937070T patent/ATE220061T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-14 WO PCT/EP1995/004464 patent/WO1996016936A1/de active IP Right Grant
- 1995-11-14 DE DE59510263T patent/DE59510263D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-14 CN CN95196400A patent/CN1070182C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-14 PL PL95320367A patent/PL320367A1/xx unknown
- 1995-11-14 EP EP95937070A patent/EP0793650B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-14 RU RU97110061/04A patent/RU2153492C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-11-14 KR KR1019970703492A patent/KR100403093B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-11-14 ES ES95937070T patent/ES2179888T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-14 MX MX9703727A patent/MX9703727A/es unknown
- 1995-11-24 MY MYPI95003607A patent/MY112192A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97110061A (ru) | Способ получения капролактама | |
| RU96113079A (ru) | Способ получения циклических лактамов | |
| RU2153492C2 (ru) | Способ получения капролактама | |
| RU97113722A (ru) | Способ непрерывной очистки сырого капролактама, получаемого из 6-аминокапронитрила | |
| SU818478A3 (ru) | Способ получени дикарбоновой кис-лОТы или EE диАНгидРидА и иМидА | |
| MY116931A (en) | Preparation of caprolactam from 6-aminocapronitrile. | |
| RU97111875A (ru) | Способ получения капролактама | |
| ATE184595T1 (de) | Verfahren zur herstellung von caprolactam | |
| SE7600111L (sv) | Sett att framstella flerkerniga aromatiska polyaminer | |
| RU93051216A (ru) | Способ получения триоксана | |
| JPH07502746A (ja) | 反応性メチレン化合物と反応させることによる６−アミノカプロニトリルからのテトラヒドロアゼピン（ｔｈａ）除去 | |
| RU97111039A (ru) | Способ получения капролактама | |
| US3867405A (en) | Process for preparing N-(beta-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone | |
| ATE169292T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 5-carbamoyl-5h- dibenz-(b,f>-azepin | |
| SU942591A3 (ru) | Способ получени 2-пирролидона | |
| JP5100945B2 (ja) | ピロリドンおよびｎ−ビニルピロリドン残留物を処理するための方法 | |
| SU1294299A3 (ru) | Способ получени 2,3-дихлор-5-метилпиридина | |
| JPS57149239A (en) | Preparation of methacrylic acid | |
| JPH0363251A (ja) | １―アミノプロパンジオールの精製方法 | |
| SU644778A1 (ru) | Способ получени изоборнилформиата | |
| SU144985A1 (ru) | Способ получени азотсодержащей смолы | |
| RU96109576A (ru) | Способ получения метилхлорида | |
| SU1018709A1 (ru) | Катализатор дл этерификации и дегидратации спиртов | |
| SU1214654A1 (ru) | Способ получени ацетоуксусного эфира | |
| SU149879A1 (ru) | Способ получени смолы |