RU97102339A - Способ получения и применение (3-алкоксифенил)хлоридов магния - Google Patents
Способ получения и применение (3-алкоксифенил)хлоридов магнияInfo
- Publication number
- RU97102339A RU97102339A RU97102339/04A RU97102339A RU97102339A RU 97102339 A RU97102339 A RU 97102339A RU 97102339/04 A RU97102339/04 A RU 97102339/04A RU 97102339 A RU97102339 A RU 97102339A RU 97102339 A RU97102339 A RU 97102339A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxyphenyl
- magnesium
- chloride
- magnesium chloride
- Prior art date
Links
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L MgCl2 Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims 13
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 title claims 6
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002680 magnesium Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 magnesium halides Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HNMYSCABMYNGTP-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-ethoxybenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC(Cl)=C1 HNMYSCABMYNGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(Cl)=C1 YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJDYULZCGBGTRF-UHFFFAOYSA-M [Cl-].CCOC1=CC=CC([Mg+])=C1 Chemical compound [Cl-].CCOC1=CC=CC([Mg+])=C1 FJDYULZCGBGTRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LVSDPZQFJPTBFW-UHFFFAOYSA-M [Cl-].COC1=CC=CC([Mg+])=C1 Chemical compound [Cl-].COC1=CC=CC([Mg+])=C1 LVSDPZQFJPTBFW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Способ получения (3-алкоксифенил)хлоридов магния с одним до пяти атомов углерода в алкоксильном остатке, осуществляемый взаимодействием соответствующего (3-алкоксифенил)хлорида с активированным магнием, получаемым путем восстановления галогенидов магния с помощью щелочного металла.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активированный магний получают путем восстановления хлорида магния с помощью лития, натрия или калия.
3. Способ по одному или обоим пп. 1 - 2, отличающийся тем, что (3-алкоксифенил)хлорид, в котором алкоксильный остаток представляет собой метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси или циклопентокси, подвергают взаимодействию с активированным магнием.
4. Способ по одному или нескольким пп. 1 - 3, отличающийся тем, что (3-метоксифенил)хлорид или (3-этоксифенил)хлорид подвергают взаимодействию с активированным магнием.
5. Применение (3-алкоксифенил)хлорида магния с одним до пяти атомов углерода в алкоксильном остатке для осуществления взаимодействия с β- аминоальдегидом или β- аминокетоном формулы I
в которой
R1 означает H или C1-C4-алкил;
R2 означает H или C1-C4-алкил либо R2 вместе с R1 представляет собой -(CH2)4)-, либо R2 вместе с R3 представляет собой C4-C7-циклоалкил, либо R2 вместе с R4 представляет собой C5-C8-циклоалкил, либо R2 вместе с R5 представляет собой пяти-восьмичленный гетероцикл, R3 означает H или прямоцепочечный C1-C4-алкил, R4 является H и R5 означает C1-C3-алкил и R6 означает C1-C3-алкил, или же для осуществления взаимодействия с альдегидом или кетоном формулы II
в которой
R7 и R8 являются идентичными либо различными и означают соответственно H, C1-C6-алкил или C3-C6-циалоклкил.
в которой
R1 означает H или C1-C4-алкил;
R2 означает H или C1-C4-алкил либо R2 вместе с R1 представляет собой -(CH2)4)-, либо R2 вместе с R3 представляет собой C4-C7-циклоалкил, либо R2 вместе с R4 представляет собой C5-C8-циклоалкил, либо R2 вместе с R5 представляет собой пяти-восьмичленный гетероцикл, R3 означает H или прямоцепочечный C1-C4-алкил, R4 является H и R5 означает C1-C3-алкил и R6 означает C1-C3-алкил, или же для осуществления взаимодействия с альдегидом или кетоном формулы II
в которой
R7 и R8 являются идентичными либо различными и означают соответственно H, C1-C6-алкил или C3-C6-циалоклкил.
6. Применение по п. 5, отличающееся тем, что (3-алкоксифенил)хлорид магния применяют для осуществления взаимодействия с β- аминоальдегидом или с β- аминокетоном.
7. Применение по одному или обоим пп. 5 - 6, отличающееся тем, что (3-алкоксифенил)хлорид магния применяют для осуществления взаимодействия с β- аминоальдегидом или β- аминокетоном формулы I, в которой R1 является C1-C4-алкилом, R2 означает H или C1-C4-алкил либо R2 вместе с R1 представляет собой -(CH2)4-, а R3 представляет собой H или прямоцепочечный C1-C4-алкил, R4 является H, R5 означает CH3 и R6 означает CH3.
8. Применение по одному или нескольким пп. 5 - 7, отличающееся тем, что применяют (3-алкоксифенил)хлорид магния, в котором алкоксильный остаток представляет собой метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси или циклопентокси.
9. Применение по одному или нескольким пп. 5 - 8, отличающееся тем, что применяют (3-метоксифенил)хлорид магния или (3-этоксифенил)хлорид магния.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19605778.7 | 1996-02-16 | ||
| DE19605778A DE19605778C1 (de) | 1996-02-16 | 1996-02-16 | Herstellung und Verwendung von (3-Alkoxyphenyl)magnesiumchloriden |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97102339A true RU97102339A (ru) | 1999-02-27 |
| RU2177931C2 RU2177931C2 (ru) | 2002-01-10 |
Family
ID=7785591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102339/04A RU2177931C2 (ru) | 1996-02-16 | 1997-02-14 | Способ получения спиртов с использованием (3-алкоксифенил)магнийхлорида |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5852216A (ru) |
| EP (1) | EP0790251B1 (ru) |
| JP (1) | JP3893180B2 (ru) |
| KR (2) | KR100521062B1 (ru) |
| CN (1) | CN1075075C (ru) |
| AR (1) | AR005775A1 (ru) |
| AT (1) | ATE229025T1 (ru) |
| AU (1) | AU707621B2 (ru) |
| BR (1) | BR9700208A (ru) |
| CA (1) | CA2197616C (ru) |
| CO (1) | CO4770991A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ290270B6 (ru) |
| DE (2) | DE19605778C1 (ru) |
| DK (1) | DK0790251T3 (ru) |
| ES (1) | ES2187690T3 (ru) |
| HK (1) | HK1004812A1 (ru) |
| HU (1) | HU219060B (ru) |
| IL (1) | IL120224A (ru) |
| IN (1) | IN192277B (ru) |
| MY (1) | MY113636A (ru) |
| NO (1) | NO315943B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ299965A (ru) |
| PE (1) | PE1098A1 (ru) |
| PL (1) | PL185309B1 (ru) |
| PT (1) | PT790251E (ru) |
| RU (1) | RU2177931C2 (ru) |
| SI (1) | SI0790251T1 (ru) |
| SK (1) | SK282190B6 (ru) |
| UA (1) | UA46740C2 (ru) |
| UY (1) | UY24460A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA971232B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19757499A1 (de) * | 1997-12-23 | 1999-06-24 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Verfahren zur Synthese von Organomagnesium-Verbindungen unter Einsatz von Katalysatoren |
| US6531597B2 (en) * | 2001-02-13 | 2003-03-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for preparation of 2-phenyl acetic acid derivatives |
| EP1785412A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-16 | IPCA Laboratories Limited | Tramadol recovery process |
| US9882245B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-01-30 | Ut-Battelle, Llc | Alkoxide-based magnesium electrolyte compositions for magnesium batteries |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2959596A (en) | 1957-11-22 | 1960-11-08 | Metal & Thermit Corp | Aryl chloride-cyclic ether grignard reagents |
| US3706809A (en) * | 1970-09-17 | 1972-12-19 | Takasago Perfumery Co Ltd | Process for preparing highly reactive organo-magnesium compounds |
| US4133824A (en) * | 1977-08-17 | 1979-01-09 | Texas Alkyls, Inc. | Organo-magnesium complexes and process for their preparation |
| JPS6072833A (ja) * | 1983-09-29 | 1985-04-24 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 芳香族ビニル化合物の改良製造法 |
| US4731203A (en) * | 1983-11-09 | 1988-03-15 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Process for using finely divided highly reactive magnesium |
| US5273686A (en) * | 1987-07-11 | 1993-12-28 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Soluble magnesium hydrides, method of preparing them, and use thereof |
| DE3867773D1 (de) | 1987-09-11 | 1992-02-27 | Hokko Chem Ind Co | P-oder m-tert-butoxyphenethylalkohol und verfahren zu dessen herstellung. |
| JP3107920B2 (ja) | 1992-08-28 | 2000-11-13 | 花王株式会社 | 歯磨剤の製造方法 |
| US5358670A (en) * | 1993-07-02 | 1994-10-25 | Ferro Corporation | Process for preparing grignard reagents in diethylene glycol dibutyl ether |
-
1996
- 1996-02-16 DE DE19605778A patent/DE19605778C1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-18 NZ NZ299965A patent/NZ299965A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-12-26 MY MYPI96005468A patent/MY113636A/en unknown
-
1997
- 1997-01-28 AT AT97101270T patent/ATE229025T1/de active
- 1997-01-28 DK DK97101270T patent/DK0790251T3/da active
- 1997-01-28 DE DE59708849T patent/DE59708849D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-28 SI SI9730477T patent/SI0790251T1/xx unknown
- 1997-01-28 PT PT97101270T patent/PT790251E/pt unknown
- 1997-01-28 ES ES97101270T patent/ES2187690T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-28 EP EP97101270A patent/EP0790251B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-04 PE PE1997000069A patent/PE1098A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-02-06 BR BR9700208A patent/BR9700208A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-02-10 AR ARP970100524A patent/AR005775A1/es active IP Right Grant
- 1997-02-11 CO CO97006908A patent/CO4770991A1/es unknown
- 1997-02-12 CZ CZ1997430A patent/CZ290270B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 SK SK202-97A patent/SK282190B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-13 ZA ZA9701232A patent/ZA971232B/xx unknown
- 1997-02-13 IN IN247CA1997 patent/IN192277B/en unknown
- 1997-02-13 UA UA97020620A patent/UA46740C2/uk unknown
- 1997-02-14 PL PL97318486A patent/PL185309B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 NO NO19970698A patent/NO315943B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 KR KR1019970004335A patent/KR100521062B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 UY UY24460A patent/UY24460A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 AU AU14715/97A patent/AU707621B2/en not_active Ceased
- 1997-02-14 HU HU9700441A patent/HU219060B/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 US US08/800,879 patent/US5852216A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-14 RU RU97102339/04A patent/RU2177931C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 IL IL12022497A patent/IL120224A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 CA CA002197616A patent/CA2197616C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-14 CN CN97102454A patent/CN1075075C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-14 JP JP03083397A patent/JP3893180B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-05-08 HK HK98104001A patent/HK1004812A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-20 KR KR1020050032652A patent/KR100541786B1/ko not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU93043144A (ru) | Способ получения 7-(замещенный)-9-[(замещенный глицил)-амидо]-6-деметил-6-деокситетрациклинов | |
| RU97102339A (ru) | Способ получения и применение (3-алкоксифенил)хлоридов магния | |
| RU98102130A (ru) | Способ получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила | |
| CA2368276A1 (en) | Process for preparing alkoxy or arylmethoxy aroxyethanes | |
| DE3560576D1 (en) | Process for preparing naproxen | |
| RU97112145A (ru) | Получение цефотаксима | |
| RU95122585A (ru) | Способ очистки фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира | |
| KR970061902A (ko) | (3-알콕시페닐)마그네슘 클로라이드의 제조방법 및 용도 | |
| DE69026580T2 (de) | Fluorierte Kohlenstoffkette enthaltende Aluminium-Oberflächenmodifizierungsmittel | |
| RU99127285A (ru) | Химический способ восстановления 1-замещенных 3-гидроксиметил-4-(4-фторфенил)тетрагидропиридинов | |
| RU2000124801A (ru) | Способ ацилирования | |
| RU98102505A (ru) | Способ получения 2-алкил-1,4-бис(диэтилалюма)бутанов | |
| RU2000106749A (ru) | Способ синтеза таксанов | |
| RU2219165C2 (ru) | Способ получения диалкилбензилцианида | |
| CA2137036A1 (en) | Process for Preparing Difluorinated Diazoniabicycloalkane Derivatives | |
| RU2006109701A (ru) | Способ получения о-замещенных гидроксиламиновых соединений | |
| ATE251169T1 (de) | Verfahren zur herstellung von borverbindungen | |
| CA2104116A1 (en) | Process for the preparation of 4-alkylsulfonyl-1-alkyl-2-chlorobenzenes and the like | |
| RU96101609A (ru) | Способ получения 1-алкокси (или диалкиламино)-2,3-дифенил(алкил)алюмациклопропенов | |
| RU2001105198A (ru) | Способ получения 2-аминобензофенона | |
| EP0331420A3 (en) | Process for producing 1-aminoanthraquinones | |
| RU98102198A (ru) | Алкил(арил)пиридинийбензилхлориды в качестве ингибиторов коррозии стали в минерализованных средах | |
| RU2001102546A (ru) | Дигалосоединение и способ получения производного витамина а | |
| RU96101638A (ru) | Способ получения 1-хлор-2,3-дифенил(алкил)алюмациклопропенов | |
| RU98116035A (ru) | Способ очистки алюминийорганических соединений от мелкодисперсных твердых примесей |