RU96104340A - Производная пептида, димерная производная пептида и способ лечения заболевания пациента - Google Patents
Производная пептида, димерная производная пептида и способ лечения заболевания пациентаInfo
- Publication number
- RU96104340A RU96104340A RU96104340/04A RU96104340A RU96104340A RU 96104340 A RU96104340 A RU 96104340A RU 96104340/04 A RU96104340/04 A RU 96104340/04A RU 96104340 A RU96104340 A RU 96104340A RU 96104340 A RU96104340 A RU 96104340A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- derivative
- absent
- inclusive
- integer
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims 4
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims 3
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims 3
- 229960000553 Somatostatin Drugs 0.000 claims 3
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 claims 2
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 claims 2
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 claims 2
- DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N Bombesin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1NC2=CC=CC=C2C=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CN=CN1 DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N 0.000 claims 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 102100013472 CCK Human genes 0.000 claims 2
- 102100000129 CHURC1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710014631 CHURC1 Proteins 0.000 claims 2
- 102400000113 Calcitonin Human genes 0.000 claims 2
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 claims 2
- 229960004015 Calcitonin Drugs 0.000 claims 2
- 229940107137 Cholecystokinin Drugs 0.000 claims 2
- 108010048926 Cholecystokinin Proteins 0.000 claims 2
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N Gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010084340 Gonadotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 claims 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims 2
- 239000000637 Melanocyte-Stimulating Hormone Substances 0.000 claims 2
- 108060006375 POMC Proteins 0.000 claims 2
- 102100008873 POMC Human genes 0.000 claims 2
- 102100002332 PYY Human genes 0.000 claims 2
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims 2
- 108010088847 Peptide YY Proteins 0.000 claims 2
- SSJGXNSABQPEKM-SBUIBGKBSA-N Pyy peptide Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SSJGXNSABQPEKM-SBUIBGKBSA-N 0.000 claims 2
- 101700003320 VIP Proteins 0.000 claims 2
- 102100015313 VIP Human genes 0.000 claims 2
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 claims 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101710038873 glc-1 Proteins 0.000 claims 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims 2
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-y Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N 0.000 claims 1
- ILOHMCCDCAUTQF-RXVOSEQISA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(=O)[C@H](N)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 ILOHMCCDCAUTQF-RXVOSEQISA-N 0.000 claims 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 5-(7-(4-(4,5-DIHYDRO-2-OXAZOLYL)PHENOXY)HEPTYL)-3-METHYL ISOXAZOLE Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000033175 CALCA Human genes 0.000 claims 1
- 101700017623 CALCA Proteins 0.000 claims 1
- 101700041770 CALCR Proteins 0.000 claims 1
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims 1
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims 1
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N Endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Enkephalin L Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 claims 1
- 102100001448 GAST Human genes 0.000 claims 1
- 101700005903 GAST Proteins 0.000 claims 1
- 101700054787 GHRP Proteins 0.000 claims 1
- 102100017551 GHSR Human genes 0.000 claims 1
- 101700085209 GHSR Proteins 0.000 claims 1
- 102100007572 GRP Human genes 0.000 claims 1
- 102000004862 Gastrin releasing peptide Human genes 0.000 claims 1
- 108090001053 Gastrin releasing peptide Proteins 0.000 claims 1
- PUBCCFNQJQKCNC-XKNFJVFFSA-N Gastrin-ReleasingPeptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CNC=N1 PUBCCFNQJQKCNC-XKNFJVFFSA-N 0.000 claims 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims 1
- 229960004666 Glucagon Drugs 0.000 claims 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N Glucagonum Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims 1
- 101700083699 HIS6 Proteins 0.000 claims 1
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 claims 1
- 102000036849 Islet amyloid polypeptide Human genes 0.000 claims 1
- 108010041872 Islet amyloid polypeptide Proteins 0.000 claims 1
- 108060005172 MZB1 Proteins 0.000 claims 1
- BPGXUIVWLQTVLZ-OFGSCBOVSA-N Neuropeptide Y(NPY) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 BPGXUIVWLQTVLZ-OFGSCBOVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000208 PRALMORELIN Drugs 0.000 claims 1
- 108010090228 Parathyroid Hormone-Related Protein Proteins 0.000 claims 1
- 102000012961 Parathyroid Hormone-Related Protein Human genes 0.000 claims 1
- 102000002808 Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide Human genes 0.000 claims 1
- 101710023382 S100A12 Proteins 0.000 claims 1
- 102100002996 TAC1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700065588 TAC1 Proteins 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 101710008935 hisHF Proteins 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 neuromedin Proteins 0.000 claims 1
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 claims 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Производная пептида, содержащая биологически активную пептидную среду и заместитель, отличающаяся тем, что, как минимум, один заместитель, прикрепленный к пептидной среде выбран из группы, состоящей из соединений I, II и III, где соединение I
где R0 - O, S или NR5, где R5 - H или (C1-C6)алкил:
R1 и R2 - каждый независимо H, (CH2)mOR6 или CH(OR7)CH2OR8, где R6 - H или (C3-C7)ацил, R7 и R8 - каждый независимо H, (C2-C7)ацил, или C(R9)(R10), где R9 и R10 - каждый независимо H или (C1-C6)алкил,
или R1 и R2 - каждый =CHCH2OR11, где в R1 и R2, независимо, R11 - H или (C1-C7)ацил, m - целое число между 1 и 5 включительно;
одно из R3 или R4 - (CH2)nR12 или (CH2)nCH(OH)R12, где R12 - CO, CH2 или SO2, n - целое число между 1 и 5 включительно,
остающиеся R3 или R4 - H, (C1-C6)гидроксиалкил или (C2-C7)ацил,
соединение II
где R13, R14, R15 - каждый независимо H или (C2-C24)ацил;
R16 - NH или отсутствует;
R17 - CO, O или отсутствует;
R18 - CO, CH2, SO2 или отсутствует;
m - целое число между 1 и 5 включительно;
n - целое число между 0 и 5 включительно,
соединение III
где R19 - H, NH2, ароматическая функциональная группа, OH, (C1-C6)гидроксиалкил, H(R27)(R28), SO3H или отсутствует, где R27, R28 - каждый независимо H или (C1-C6)алкил;
R20 - 0 или отсутствует;
R21 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R22 - N, O, C или CH;
R23 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R24 - N, CH или C;
R25 - NH, O или отсутствует;
R26 - SO2, CO, CH2 или отсутствует;
m - целое число между 0 и 5 включительно;
n - целое число между 0 и 5 включительно;
p - целое число между 0 и 5 включительно;
q - целое число между 0 и 5 включительно,
при этом пептидная среда присоединена к каждому из заместителей связью CO-N, CH2-N или SO2-N между заместителем и атомом азота N-окончаниям или боковой цепочки пептидной среды.
где R0 - O, S или NR5, где R5 - H или (C1-C6)алкил:
R1 и R2 - каждый независимо H, (CH2)mOR6 или CH(OR7)CH2OR8, где R6 - H или (C3-C7)ацил, R7 и R8 - каждый независимо H, (C2-C7)ацил, или C(R9)(R10), где R9 и R10 - каждый независимо H или (C1-C6)алкил,
или R1 и R2 - каждый =CHCH2OR11, где в R1 и R2, независимо, R11 - H или (C1-C7)ацил, m - целое число между 1 и 5 включительно;
одно из R3 или R4 - (CH2)nR12 или (CH2)nCH(OH)R12, где R12 - CO, CH2 или SO2, n - целое число между 1 и 5 включительно,
остающиеся R3 или R4 - H, (C1-C6)гидроксиалкил или (C2-C7)ацил,
соединение II
где R13, R14, R15 - каждый независимо H или (C2-C24)ацил;
R16 - NH или отсутствует;
R17 - CO, O или отсутствует;
R18 - CO, CH2, SO2 или отсутствует;
m - целое число между 1 и 5 включительно;
n - целое число между 0 и 5 включительно,
соединение III
где R19 - H, NH2, ароматическая функциональная группа, OH, (C1-C6)гидроксиалкил, H(R27)(R28), SO3H или отсутствует, где R27, R28 - каждый независимо H или (C1-C6)алкил;
R20 - 0 или отсутствует;
R21 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R22 - N, O, C или CH;
R23 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R24 - N, CH или C;
R25 - NH, O или отсутствует;
R26 - SO2, CO, CH2 или отсутствует;
m - целое число между 0 и 5 включительно;
n - целое число между 0 и 5 включительно;
p - целое число между 0 и 5 включительно;
q - целое число между 0 и 5 включительно,
при этом пептидная среда присоединена к каждому из заместителей связью CO-N, CH2-N или SO2-N между заместителем и атомом азота N-окончаниям или боковой цепочки пептидной среды.
2. Производная пептида по п.1, отличающаяся тем, что заместитель - это соединение I.
3. Производная пептида по п.2, отличающаяся тем, что R12 - CH2 или SO2.
4. Производная пептида по п.1, отличающаяся тем, что заместитель - это соединение II.
5. Производная пептида по п.4, отличающаяся тем, что R18 - CH2 или SO2.
6. Производная пептида по п.5, отличающаяся тем, что R13, R14, R15 - H, а R17 отсутствует.
7. Производная пептида по п. 6, отличающаяся тем, что заместитель - (HOCH2)3C-NH-(CH)2-SO2 или (HOCH2)3C-CH2.
8. Производная пептида по п.1, отличающаяся тем, что заместитель - это соединение III.
9. Производная пептида по п.8, отличающаяся тем, что -R23 - (C1-C6)алкил; R22 - N, C или CH, а R24 - C.
10. Производная пептида по п.8, отличающаяся тем, что R22 - O, R19, R20, R21, -R23- отсутствует, а сумма m и n равна 3, 4 или 5.
11. Производная пептида по п.8, отличающаяся тем, что -R23- отсутствует.
12. Производная пептида по п.11, отличающаяся тем, что, как минимум, одно из R22 и R24 - N.
13. Производная пептида по п.12, отличающаяся тем, что оба R22 и R24 - N.
14. Производная пептида по п.13, где заместитель - одно из
15. Производная пептида по п.1, отличающаяся тем, что пептидная среда выбрана из группы, состоящей из соматостатина, бомбесина, кальцитонина, пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), амилина, гормона паратироида (PTH), освобождающего гастрин пептида (GRP), меланоцит стимулирующего гормона (MSH), адренокортикотропного гормона (ACTH), пептида, связанного с паратироидом (PTHrP), лютеинизирующего освобождающего гормон гормона (LHRH), фактора, освобождающего гормон роста (GHRF), пептида, освобождающего гормон роста (GHRP), холецистокинина (CCK), глюкагона, Брадыкинина, подобного глюкагону пептида (GLP), гастрина, энкефалина, нейромединов, эндотелина, вещества P, нейропептида Y (NPY), пептида YY (PYY), вазоактивного кишечного пептида (VIP), гуанилина, полипептида, активирующего питуитар-аденилат-циклазу (PACAP), бета-клеточного тропина, адреномедулина и их производных, фрагментов и аналогов.
15. Производная пептида по п.1, отличающаяся тем, что пептидная среда выбрана из группы, состоящей из соматостатина, бомбесина, кальцитонина, пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), амилина, гормона паратироида (PTH), освобождающего гастрин пептида (GRP), меланоцит стимулирующего гормона (MSH), адренокортикотропного гормона (ACTH), пептида, связанного с паратироидом (PTHrP), лютеинизирующего освобождающего гормон гормона (LHRH), фактора, освобождающего гормон роста (GHRF), пептида, освобождающего гормон роста (GHRP), холецистокинина (CCK), глюкагона, Брадыкинина, подобного глюкагону пептида (GLP), гастрина, энкефалина, нейромединов, эндотелина, вещества P, нейропептида Y (NPY), пептида YY (PYY), вазоактивного кишечного пептида (VIP), гуанилина, полипептида, активирующего питуитар-аденилат-циклазу (PACAP), бета-клеточного тропина, адреномедулина и их производных, фрагментов и аналогов.
16. Производная пептида по п.15, отличающаяся тем, что пептидная среда - это соматостатин или его производная, фрагмент или аналог.
17. Производная пептида по п.16, отличающаяся тем, что аналог соматостатина - это одно из H-D-Phe-c[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, H-D-Phe-c[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys] -Nal-NH2 и H-D-Nal-c[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2.
18. Производная пептида по п.15, отличающаяся тем, что пептидная среда - это бомбесин или его производная, фрагмент или аналог.
19. Производная пептида по п.1, отличающаяся тем, что производная пептида - это одно из
и
20. Димерная производная пептида, содержащая две биологически активные пептидные среды и заместитель, отличающаяся тем, что, как минимум, один заместитель, прикрепленный к одной из пептидных сред, из соединений IV и V, где соединение IV - это
где R0 - O, S или NR5, где R5 - H или (C1-C6)алкил;
R1 и R2 - каждый независимо H, (CH2)mOR6 или CH(OR17)CH2OR8, где R6 - H или (C2-C7)ацил,
R7 и R8 - каждый независимо H, (C2-C7)ацил или C(R9)(R10), где R9 и R10 - каждый независимо H или (C1-C6)алкил,
или R1 и R2 - каждый =CHCH2OR11, где R11 в R1 и R2, независимо, -H или (C2-C7)ацил;
m - целое число между 1 и 5 включительно,
R3 или R4 - каждый независимо (CH2)nR12 или (CH2)nCH(OH)R12, где R12 - CO, CH2 или SO2; n - целое число между 1 и 5 включительно,
и соединение V
R19 - SO2, CO или CH2;
R20 - 0 или отсутствует;
R21 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R22 - N, CH, O или C;
R23 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R24 - N, CH или C;
R25 - NH, O или отсутствует;
R26 - SO2, CO, CH2 или отсутствует;
m - целое число между 0 и 5 включительно;
n - целое число между 0 и 5 включительно;
p - целое число между 0 и 5 включительно;
q - целое число между 0 и 5 включительно,
при этом как минимум одна из пептидных сред прикреплена к каждому из заместителей связью CO-N, CH2-N или SO2-N между заместителем и атомом азота N-окончания или боковой цепочки одной из пептидных сред.
и
20. Димерная производная пептида, содержащая две биологически активные пептидные среды и заместитель, отличающаяся тем, что, как минимум, один заместитель, прикрепленный к одной из пептидных сред, из соединений IV и V, где соединение IV - это
где R0 - O, S или NR5, где R5 - H или (C1-C6)алкил;
R1 и R2 - каждый независимо H, (CH2)mOR6 или CH(OR17)CH2OR8, где R6 - H или (C2-C7)ацил,
R7 и R8 - каждый независимо H, (C2-C7)ацил или C(R9)(R10), где R9 и R10 - каждый независимо H или (C1-C6)алкил,
или R1 и R2 - каждый =CHCH2OR11, где R11 в R1 и R2, независимо, -H или (C2-C7)ацил;
m - целое число между 1 и 5 включительно,
R3 или R4 - каждый независимо (CH2)nR12 или (CH2)nCH(OH)R12, где R12 - CO, CH2 или SO2; n - целое число между 1 и 5 включительно,
и соединение V
R19 - SO2, CO или CH2;
R20 - 0 или отсутствует;
R21 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R22 - N, CH, O или C;
R23 - (C1-C6)алкил или отсутствует;
R24 - N, CH или C;
R25 - NH, O или отсутствует;
R26 - SO2, CO, CH2 или отсутствует;
m - целое число между 0 и 5 включительно;
n - целое число между 0 и 5 включительно;
p - целое число между 0 и 5 включительно;
q - целое число между 0 и 5 включительно,
при этом как минимум одна из пептидных сред прикреплена к каждому из заместителей связью CO-N, CH2-N или SO2-N между заместителем и атомом азота N-окончания или боковой цепочки одной из пептидных сред.
21. Димерная производная пептида по п.20, отличающаяся тем, что -R23- -(C1-C6)алкил, R22 - N, C или CH и R24 - C.
22. Димерная производная пептида по п.20, отличающаяся тем, что R22 - O; R19, R20, R21, -R23- отсутствуют, а сумма m и n равна 3, 4 или 5.
23. Способ лечения заболевания пациента, включающий в себя принятие пациентом терапевтического количества производной пептида, отличающийся тем, что в качестве производной пептида принимают производную пептида по п.1.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что пептидная среда - это соматостатин или его аналог.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что его используют для лечения рака.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10419493A | 1993-08-09 | 1993-08-09 | |
| US08/104.194 | 1993-08-09 | ||
| US08/104,194 | 1993-08-09 | ||
| PCT/US1994/008875 WO1995004752A1 (en) | 1993-08-09 | 1994-08-08 | Therapeutic peptide derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96104340A true RU96104340A (ru) | 1998-06-10 |
| RU2133252C1 RU2133252C1 (ru) | 1999-07-20 |
Family
ID=22299154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96104340A RU2133252C1 (ru) | 1993-08-09 | 1994-08-08 | Производное пептида, способ лечения рака у пациента |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5552520A (ru) |
| EP (3) | EP0788509B1 (ru) |
| JP (3) | JP3618750B2 (ru) |
| KR (1) | KR100325972B1 (ru) |
| CN (1) | CN1055700C (ru) |
| AT (3) | ATE284413T1 (ru) |
| AU (1) | AU689490B2 (ru) |
| CA (1) | CA2168113C (ru) |
| CZ (3) | CZ292586B6 (ru) |
| DE (3) | DE69432758T2 (ru) |
| DK (3) | DK0788509T3 (ru) |
| ES (3) | ES2196031T3 (ru) |
| FI (1) | FI960584A0 (ru) |
| GE (1) | GEP20002146B (ru) |
| HK (2) | HK1053314A1 (ru) |
| HU (1) | HU224350B1 (ru) |
| LT (1) | LT4078B (ru) |
| LV (1) | LV11549B (ru) |
| MD (1) | MD1591B2 (ru) |
| NZ (1) | NZ271238A (ru) |
| PL (1) | PL180612B1 (ru) |
| PT (2) | PT788509E (ru) |
| RO (1) | RO117259B1 (ru) |
| RU (1) | RU2133252C1 (ru) |
| SG (1) | SG75092A1 (ru) |
| SI (2) | SI0788509T1 (ru) |
| SK (1) | SK15096A3 (ru) |
| UA (1) | UA44707C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995004752A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA945966B (ru) |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2774769B2 (ja) * | 1993-04-26 | 1998-07-09 | 賢治 寒川 | アドレノメデュリン |
| WO1996029343A1 (fr) * | 1995-03-20 | 1996-09-26 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Nouveaux derives de calcitonine |
| US5824772A (en) * | 1995-04-04 | 1998-10-20 | Advanced Bioconcept, Inc. | Fluorescent somatostatin |
| US7048906B2 (en) | 1995-05-17 | 2006-05-23 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions |
| US6861053B1 (en) | 1999-08-11 | 2005-03-01 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth |
| US6479457B2 (en) * | 1995-06-06 | 2002-11-12 | Kinerton Limited | Ionic molecular conjugates of N-acylated derivatives of poly(2-amino-2-deoxy-D-glucose) and polypeptides |
| US5830431A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-03 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Radiolabeled peptide compositions for site-specific targeting |
| US6544949B1 (en) | 1995-07-13 | 2003-04-08 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. | Analogs of parathyroid hormone |
| US7410948B2 (en) | 1995-07-13 | 2008-08-12 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas | Analogs of parathyroid hormone |
| US5766620A (en) * | 1995-10-23 | 1998-06-16 | Theratech, Inc. | Buccal delivery of glucagon-like insulinotropic peptides |
| US7078413B2 (en) | 1996-04-19 | 2006-07-18 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compositions and methods of use for a bombesin peptide |
| US6492330B1 (en) * | 1996-08-16 | 2002-12-10 | National Institute Of Immunology | Antiangiogenic drugs |
| US5968903A (en) * | 1998-05-07 | 1999-10-19 | Biomeasure, Incorporated | Inhibition of H. pylori proliferation |
| US6124263A (en) * | 1998-11-16 | 2000-09-26 | Asta Medica Ag | Treatment of tumors by administration of growth hormone releasing compounds and their antagonists |
| US6864234B1 (en) | 1999-06-25 | 2005-03-08 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. | Somatostatin agonists |
| BR0011919A (pt) * | 1999-06-25 | 2002-03-19 | Sod Conseils Rech Applic | Agonistas de somatostatina |
| EP1348444B1 (en) * | 1999-08-18 | 2006-04-12 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques S.A.S. | Sustained release formulation of a peptide complexed with a polymer |
| US7109166B1 (en) | 1999-08-18 | 2006-09-19 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas | Sustained release formulation of a peptide |
| IES990700A2 (en) | 1999-08-18 | 2001-08-22 | Kinerton Ltd | Process to make a sustained release formulation |
| AU2004200688B2 (en) * | 1999-08-18 | 2007-01-25 | Ipsen Pharma S.A.S. | Sustained release formulation of a peptide |
| DK1204429T3 (da) * | 1999-08-18 | 2004-03-08 | Sod Conseils Rech Applic | Præparat til forsinket frigivelse af et peptid |
| GB0018891D0 (en) | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6316414B1 (en) | 2000-07-31 | 2001-11-13 | Dabur Research Foundation | Somatostatin analogs for the treatment of cancer |
| MD2074G2 (ru) * | 2000-12-29 | 2003-06-30 | Юрий НИКИТИН | Способ и установка для улавливания паров топлива на нефтезаправочных станциях, конденсатор паров топлива, применяемый в указанной установке |
| ATE430162T1 (de) | 2001-03-06 | 2009-05-15 | Il Consorzio Ferrara Richerche | Verfahren zur modulation der proliferation von schilddrüsenkrebszellen |
| RU2263678C2 (ru) * | 2001-03-08 | 2005-11-10 | Дзе Администрейторс Оф Дзе Тьюлейн Эдьюкейшнл Фанд | Антагонисты соматостатина |
| US20030229013A1 (en) * | 2001-12-07 | 2003-12-11 | Shih-Kwang Wu | Solid phase method for synthesis peptide-spacer-lipid conjugates, conjugates synthesized thereby and targeted liposomes containing the same |
| FR2833596B1 (fr) * | 2001-12-14 | 2005-02-18 | Aventis Pharma Sa | Procede de preparation de derives d'echinocandine |
| US20040171070A1 (en) * | 2002-05-20 | 2004-09-02 | Ramagauri Bhikhabhai | Peptide analysis using a solid support |
| US7166575B2 (en) | 2002-12-17 | 2007-01-23 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of peptide YY and methods for treating and preventing obesity |
| US7186692B2 (en) | 2002-12-17 | 2007-03-06 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery and non-infused administration of Y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity |
| US7229966B2 (en) | 2002-12-17 | 2007-06-12 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of Y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity |
| AU2003299722A1 (en) | 2002-12-17 | 2004-07-14 | Mdrna, Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity |
| US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| US7741431B2 (en) * | 2005-02-01 | 2010-06-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Liposomes containing novel targeting and/or fusogenic peptides, preparations containing them and therapeutic use thereof |
| US20090220587A1 (en) * | 2005-02-01 | 2009-09-03 | United State Army | Liposomal drug delivery constructs targeted by lipid-conjugated peptide ligands |
| US8293900B2 (en) | 2005-09-29 | 2012-10-23 | Merck Sharp & Dohme Corp | Acylated spiropiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators |
| AU2007300627B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-02-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors |
| CA2677045C (en) | 2007-01-31 | 2016-10-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized p53 peptides and uses thereof |
| AU2008232709C1 (en) | 2007-03-28 | 2015-01-15 | President And Fellows Of Harvard College | Stitched polypeptides |
| CA2682727C (en) | 2007-04-02 | 2016-03-22 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Indoledione derivative |
| US20110171191A1 (en) | 2008-06-12 | 2011-07-14 | Syntaxin Limited | Suppression of neuroendocrine diseases |
| US10240138B2 (en) | 2008-06-12 | 2019-03-26 | Ipsen Bioinnovation Limited | Polypeptides that bind to and inhibit secretion from growth hormone secreting cells |
| GB0820970D0 (en) | 2008-11-17 | 2008-12-24 | Syntaxin Ltd | Suppression of cancer |
| US20120172650A1 (en) * | 2009-03-18 | 2012-07-05 | Laurence Katznelson | Use of somatostatin or an analogue thereof in combination with external radiation therapy |
| KR101823699B1 (ko) | 2009-09-28 | 2018-01-30 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 실질 항정상태 약물 전달의 신속 확립 및/또는 종결 |
| EP2504019A2 (en) | 2009-11-25 | 2012-10-03 | ArisGen SA | Mucosal delivery composition comprising a peptide complexed with a crown compound and/or a counter ion |
| PT2523653T (pt) | 2010-01-13 | 2018-06-28 | Ipsen Pharma Sas | Processo para a preparação de composições farmacêuticas para a libertação prolongada de análogos de somatostatina |
| CN102260352B (zh) * | 2010-05-28 | 2013-11-20 | 山东先声麦得津生物制药有限公司 | 靶向性白细胞介素融合蛋白及其制备方法与应用 |
| EP2399931A1 (fr) * | 2010-06-22 | 2011-12-28 | Ipsen Pharma S.A.S. | Nouveaux composés octapeptidiques et leur utilisation thérapeutique |
| SI2603600T1 (sl) | 2010-08-13 | 2019-04-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetični makrocikli |
| TWI643868B (zh) | 2011-10-18 | 2018-12-11 | 艾利倫治療公司 | 擬肽巨環化合物 |
| US8987414B2 (en) | 2012-02-15 | 2015-03-24 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
| KR102112373B1 (ko) | 2012-02-15 | 2020-05-18 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티드모방체 마크로사이클 |
| AU2013337388B2 (en) | 2012-11-01 | 2018-08-02 | Aileron Therapeutics, Inc. | Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof |
| WO2016049359A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
| MX2017011834A (es) | 2015-03-20 | 2018-04-11 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos. |
| KR102574993B1 (ko) | 2016-05-16 | 2023-09-06 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 글루카곤-수용체 선택적 폴리펩티드 및 이들의 이용 방법 |
| CN108659100A (zh) * | 2017-03-28 | 2018-10-16 | 上海新生源医药集团有限公司 | 具有镇痛作用的多肽及其应用 |
| CA3116023A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Human amylin analog polypeptides and methods of use |
| KR20220017695A (ko) * | 2020-08-05 | 2022-02-14 | 주식회사 레미바이오 | 아스코르브산 유도체 및 이를 포함하는 조성물 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1246055A (en) * | 1980-03-24 | 1988-12-06 | Joseph H. Cort | N-.omega.-substituted hormonogens of vasopressin and its synthetic analogs |
| DE3522638A1 (de) * | 1985-06-25 | 1987-01-08 | Diamalt Ag | Neue somatostatin-derivate |
| DE3614833A1 (de) | 1986-01-16 | 1987-07-23 | Hoechst Ag | Peptide mit vasorelaxierender, natriuretischer und diuretischer wirkung, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung |
| HU906341D0 (en) * | 1986-10-13 | 1991-04-29 | Sandoz Ag | Process for producing peptonic derivatives modified with sugar and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance |
| DK163689A (da) * | 1988-04-08 | 1989-10-30 | Sandoz Ag | Peptidderivater |
| DK375789A (da) | 1988-08-18 | 1990-02-19 | Syntex Inc | Peptidderivater |
| FR2638968B1 (fr) | 1988-11-11 | 1994-10-07 | Sandoz Sa | Nouvelle utilisation therapeutique de la somatostatine et de ses analogues et derives |
| WO1991009837A1 (en) * | 1989-12-22 | 1991-07-11 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Amino acids, peptides or derivatives thereof coupled to fats |
| GB9209032D0 (en) * | 1992-04-25 | 1992-06-10 | Ciba Geigy Ag | New peptide derivatives |
-
1994
- 1994-08-08 KR KR1019960700664A patent/KR100325972B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 SI SI9430451T patent/SI0788509T1/xx unknown
- 1994-08-08 EP EP94924590A patent/EP0788509B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 GE GEAP19943038A patent/GEP20002146B/en unknown
- 1994-08-08 EP EP02026862A patent/EP1288223B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 SI SI9420051A patent/SI9420051A/sl unknown
- 1994-08-08 WO PCT/US1994/008875 patent/WO1995004752A1/en active IP Right Grant
- 1994-08-08 ES ES94924590T patent/ES2196031T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 CA CA002168113A patent/CA2168113C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-08 DE DE69432758T patent/DE69432758T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 DK DK94924590T patent/DK0788509T3/da active
- 1994-08-08 HU HU9600281A patent/HU224350B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 UA UA96020456A patent/UA44707C2/uk unknown
- 1994-08-08 RU RU96104340A patent/RU2133252C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 EP EP02026863A patent/EP1288224B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 PT PT94924590T patent/PT788509E/pt unknown
- 1994-08-08 PT PT02026862T patent/PT1288223E/pt unknown
- 1994-08-08 ES ES02026862T patent/ES2229045T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 NZ NZ271238A patent/NZ271238A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 DE DE69434181T patent/DE69434181T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 CN CN94193717A patent/CN1055700C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-08 AT AT02026862T patent/ATE284413T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 PL PL94312989A patent/PL180612B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 AT AT94924590T patent/ATE241643T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 SG SG1996005779A patent/SG75092A1/en unknown
- 1994-08-08 DK DK02026863T patent/DK1288224T3/da active
- 1994-08-08 AT AT02026863T patent/ATE399177T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 MD MD96-0137A patent/MD1591B2/ru unknown
- 1994-08-08 RO RO96-00225A patent/RO117259B1/ro unknown
- 1994-08-08 DE DE69435105T patent/DE69435105D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 AU AU74819/94A patent/AU689490B2/en not_active Ceased
- 1994-08-08 CZ CZ1996390A patent/CZ292586B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-08-08 DK DK02026862T patent/DK1288223T3/da active
- 1994-08-08 SK SK150-96A patent/SK15096A3/sk unknown
- 1994-08-08 JP JP50654195A patent/JP3618750B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-08 ES ES02026863T patent/ES2309131T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-09 ZA ZA945966A patent/ZA945966B/xx unknown
- 1994-08-09 US US08/287,957 patent/US5552520A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-02-08 FI FI960584A patent/FI960584A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1996-03-06 LT LT96-025A patent/LT4078B/lt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-08 LV LVP-96-71A patent/LV11549B/en unknown
-
2000
- 2000-03-22 CZ CZ20001033A patent/CZ289552B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-03-22 CZ CZ20001032A patent/CZ289590B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-04 HK HK03105592A patent/HK1053314A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-08-04 HK HK03105591A patent/HK1053313A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-08-12 JP JP2004235535A patent/JP3785179B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-08-12 JP JP2004235503A patent/JP3869439B2/ja not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96104340A (ru) | Производная пептида, димерная производная пептида и способ лечения заболевания пациента | |
| EP1288223B1 (en) | Therapeutic peptide derivatives | |
| AR014510A1 (es) | Microparticulas absorbibles y procedimiento para su preparacion. | |
| CA2324901A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques destinees a la liberation prolongee de peptides et leur procede de preparation | |
| Rubio-Almanza et al. | Obesity and type 2 diabetes: Also linked in therapeutic options | |
| PT699686E (pt) | Fragmentos de peptido insulinotropico do tipo glucagona biologicamente activos | |
| Lenz et al. | Calcitonin gene related peptide inhibits basal, pentagastrin, histamine, and bethanecol stimulated gastric acid secretion. | |
| ATE193541T1 (de) | Insulinotropes hormon | |
| ZA919977B (en) | Use of human igf-i | |
| RU2000126755A (ru) | Фармацевтические композиции, предназначенные для пролонгированного высвобождения пептидов, и способ их приготовления | |
| CZ2001157A3 (cs) | Sloučenina a farmaceutický prostředek | |
| US6150333A (en) | Methods of using a somatostatin analogue | |
| Guo et al. | Effect of peptide YY on insulin release stimulated by 2-deoxyglucose and neuropeptides in dogs | |
| Ichimura et al. | Vascular effects of neuropeptides on nasal mucosa | |
| Jensen | Substance P and other tachykinins | |
| TH9317B (th) | "อนุพันธ์เปปไทด์ที่ใช้รักษาโรค"(therapeutic peptide derivatives) | |
| Christiansen | The intestinal phase of gastric acid secretion in man | |
| TH17650A (th) | "อนุพันธ์เปปไทด์ที่ใช้รักษาโรค"(therapeutic peptide derivatives) | |
| Szkudliński et al. | Glutamine derivatives as novel anticancer agents acting via gastrin binding sites | |
| 이명석 | Somatostatin, Octreotide | |
| Luts | The neuroendocrine system of the airways: Structural and functional aspects. | |
| Martin et al. | Effects of cholecystokinin on longitudinal smooth muscle of avian small intestine | |
| Galfi et al. | da Luz, V., see Brun, SRM, 127 Naslund, E., see Tolessa, T., 33 ˇ Dvorak, B., see Fellah, AM, 19 Page, NM, Woods, RJ and Lowry, PJ, A regulatory role for neurokinin Eurin, J., see Soualmia, H., 105 B in placental physiology and pre-eclampsia, 97 Paschoalini, MA, see Brun, SRM, 127 | |
| ZA200100793B (en) | Methods of using a somatostatin analogue. | |
| Marschner et al. | Influence of the neuropeptide PACAP on exocrine pancreatic secretion |