RU95120591A - Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора - Google Patents

Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора

Info

Publication number
RU95120591A
RU95120591A RU95120591/14A RU95120591A RU95120591A RU 95120591 A RU95120591 A RU 95120591A RU 95120591/14 A RU95120591/14 A RU 95120591/14A RU 95120591 A RU95120591 A RU 95120591A RU 95120591 A RU95120591 A RU 95120591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
amidated
composition
composition according
amidated compound
Prior art date
Application number
RU95120591/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2136267C1 (ru
Inventor
Ассион Жан-Марк
Форестье Серж
Стерль Паскаль
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9414930A external-priority patent/FR2727861B1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95120591A publication Critical patent/RU95120591A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2136267C1 publication Critical patent/RU2136267C1/ru

Links

Claims (1)

1. Способ стабилизации производного дибензоилметана к ультрафиолетовому излучению, отличающийся тем, что к производному дибензоилметана добавляют эффективное количество по крайней мере одного амидированного соединения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производное дибензоилметана выбирают из 2-метилдибензоилметана, 4-метилдибензоилметана, 4-изопропилдибензоилметана, 4-трет. бутилдибензоилметана, 2,4-диметилдибензоилметана, 2,5-диметилдибензоилметана, 4,4'-диизопропилдибензоилметана, 4-трет.бутил-4'-метоксидибензоилметана, 2-метил-5-изопропил-4'-метоксидибензоилметана, 2-метил-5-трет. бутил-4'- метоксидибензоилметана, 2,4-диметил-4'-метоксидибензоилметана 2,6-диметил-4-трет.бутил-4'-метоксидибензоилметана.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что производным дибензоилметана является 4-(трет. бутил)- 4'-метоксидибензоилметаном или 4-изопропил-дибензоилметаном.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что производным дибензоилметана является 4-(трет.бутил)- 4'-метоксидибензоилметан.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что амидированное соединение выбирают из соединений, отвечающих следующей формуле I:
Figure 00000001

где R1, R2 и R3, идентичные или различные, представляют собой водород или углеводородные одновалентные радикалы, насыщенные или ненасыщенные, алифатические или циклоалифатические или циклические, возможно функционализированные, содержащие 1 - 30 атомов углерода, причем R1 может образовать или с R2, или с R3 цикл, содержащий 5 - 18 атомов углерода, и что R2 и R3 могут образовать вместе цикл, содержащий 5 - 18 атомов углерода.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что используют соединение формулы I, в которой по крайней мере один из радикалов R2 или R3 отличен от водорода.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что используют соединение формулы I, в которой оба радикала R2 и R3 отличны от водорода.
8. Способ по одному из пп. 5 - 7, отличающийся тем, что используют соединение формулы I, в которой указанные углеводородные являются одновалентными радикалами, содержащими 1 - 22 атома углерода.
9. Способ по пп. 5 - 8, отличающийся тем, что используют соединение формулы I, в которой R1 - радикал алкил, линейный или разветвленный, предпочтительно С1 - С12, или радикал фенил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами алкила, линейными или разветвленными, С1 - С12.
10. Способ по пп. 5 - 9, отличающийся тем, что используют соединение формулы I, где R2 - радикал алкил, линейный или разветвленный, предпочтительно С112.
11. Способ по пп. 5 - 10, отличающийся тем, что используют соединение формулы I, где R3 - радикал алкил, линейный или разветвленный, выбранный из радикалов, определенных для R2, или же представляет одновалентный радикал с функцией сложного эфира, соответствующего следующей формуле II:
Figure 00000002

где R и R', одинаковые или различные, представляют углеводородный радикал, содержащий 1 - 12 атомов углерода.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что углеводородный радикал содержит 1 - 8 атомов углерода.
13. Способ по п. 11 или 12, отличающийся тем, что углеводородный радикал означает алкил.
14. Способ по пп. 1 - 4, отличающийся тем, что амидированное соединение выбирают из N,N-диэтил-метил-бензамидов формулы III
Figure 00000003

15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что амидированным соединением является N,N-диэтил-3-метил-бензамид.
16. Способ по пп. 1 - 4, отличающийся тем, что амидированным соединением является N-бутил-N-ацетил-аминопропионат этила.
17. Способ по пп. 1 - 16, отличающийся тем, что указанным амидированным соединением является N,N-замещенным.
18. Способ по пп. 1 - 17, отличающийся тем, что амидированное соединение не обладает эмульгирующим свойством.
19. Способ по пп. 1 - 18, отличающийся тем, что амидированное соединение является N,N-замещенным и не обладает эмульгирующим свойством.
20. Способ по пп. 1 - 19, отличающийся тем, что амидированное соединение является неионным.
21. Способ по пп. 1 - 20, отличающийся тем, что амидированное соединение не является водорастворимым.
22. Способ по пп. 1 - 21, отличающийся тем, что амидированное соединение является неионным, водорастворимым и не имеет эмульгирующих свойств.
23. Светостойкая фильтрующая косметическая композиция для защиты кожи или волос от ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения, содержащая основу, применимую в косметике, по крайней мере одно производное дибензоилметана, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно эффективное количество по крайней мере одного амидированного соединения.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что она содержит производное дибензоилметана, выбранное из продуктов, указанных в п. 2.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что она содержит производное дибензоилметана, выбранное из продуктов, перечисленных в п. 3.
26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что она содержит производное дибензоилметана, указанное в п. 4.
27. Композиция по пп. 23 - 26, отличающаяся тем, что она содержит амидированное соединение, выбранное из соединений, указанных в любом из пп. 5 - 22, за исключением N-бутил-N-ацетиламинопропионатэтила и N,N-диэтил-3-метилбензамида.
28. Композиция по пп. 23-26, отличающаяся тем, что амидированным соединением является N-бутил-N-ацетиламинопропионатэтил.
29. Композиция по пп. 23 - 26, отличающаяся тем, что амидированным соединением является N,N-диэтил-3-метилбензамид.
30. Композиция по пп. 23 - 29, отличающаяся тем, что амидированное соединение является N,N-двузамещенным.
31. Композиция по пп. 23 - 30, отличающаяся тем, что амидированное соединение не имеет эмульгирующих свойств.
32. Композиция по пп. 23 - 31, отличающаяся тем, что амидированное соединение является N, N-двузамещенным и не имеет эмульгирующих свойств.
33. Композиция по пп. 23 - 32, отличающаяся тем, что амидированное соединение является неионным.
34. Композиция по пп. 23 - 33, отличающаяся тем, что амидированное соединение является водонерастворимым.
35. Композиция по пп. 23 - 34, отличающаяся тем, что амидированное соединение является неионным, водонерастворимым и не имеет эмульгирующих свойств.
36. Композиция по пп. 23 - 35, отличающаяся тем, что содержание производного дибензоилметана составляет 0,01 - 10 мас.% от общего веса композиции.
37. Композиция по п. 36, отличающаяся тем, что указанное содержание составляет от 0,1 до 6 мас.% от общего веса композиции.
38. Композиция по пп. 23 - 37, отличающаяся тем, что содержание амидированного соединения составляет 0,01 - 50 мас.% от общего веса композиции.
39. Композиция по п. 38, отличающаяся тем, что указанное содержание составляет 0,1 - 30 мас.% от общего веса композиции.
40. Способ косметической обработки кожи и/или волос для защиты от ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения, отличающийся тем, что наносят на кожу и/или волосы эффективное количество композиции по пп. 23 - 39.
41. Применение амидированных соединений для обеспечения стойкости к УФ излучению производного дибензоилметана, содержащегося в противосолнечной косметической композиции.
42. Применение по п. 41, в котором производное дибензоилметана является таким, как оно определено в любом из пп. 2 - 4.
43. Применение по пп. 41 или 42, в котором амидированное соединение является таким, как оно определено в любом из пп. 5 - 22.
44. Применение по любому из пп. 41 - 43, при котором содержание производного дибензоилметана составляет 0,01 - 10 мас.%, предпочтительно 0,1 - 6 мас.% от общего веса композиции.
45. Применение по любому из пп. 41 - 44, при котором содержание амидированного соединения составляет 0,01 - 50 мас.%, предпочтительно 0,1 - 30 мас. % от общего веса композиции.
RU95120591A 1994-12-12 1995-12-08 Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора RU2136267C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9414930 1994-12-12
FR9414930A FR2727861B1 (fr) 1994-12-12 1994-12-12 Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95120591A true RU95120591A (ru) 1998-02-10
RU2136267C1 RU2136267C1 (ru) 1999-09-10

Family

ID=9469709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95120591A RU2136267C1 (ru) 1994-12-12 1995-12-08 Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5672337A (ru)
EP (2) EP0717982B2 (ru)
JP (1) JP3040339B2 (ru)
KR (1) KR100190337B1 (ru)
AR (1) AR000313A1 (ru)
AT (2) ATE198144T1 (ru)
AU (1) AU685329B2 (ru)
BR (1) BR9505342B1 (ru)
CA (1) CA2164905C (ru)
DE (2) DE69500463T3 (ru)
DK (2) DK0815834T3 (ru)
ES (2) ES2154858T3 (ru)
FR (1) FR2727861B1 (ru)
GR (3) GR3024606T3 (ru)
HU (1) HU217174B (ru)
MX (1) MX9505183A (ru)
PL (1) PL182019B1 (ru)
PT (1) PT815834E (ru)
RU (1) RU2136267C1 (ru)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3877802B2 (ja) * 1995-05-02 2007-02-07 株式会社リコー エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法
DE19547634A1 (de) * 1995-12-20 1997-08-21 Sara Lee De Nv Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel
DE19645250A1 (de) 1996-11-02 1998-05-07 Merck Patent Gmbh Stabile wäßrige Formulierung von 3-(N-Butylacetamino)-propionsäureethylester
DE19648819A1 (de) * 1996-11-26 1998-05-28 Merck Patent Gmbh Verwendung von 3-(N-Butylacetamino)-propionsäureethylester
FR2757056B1 (fr) * 1996-12-17 2003-03-14 Oreal Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane, un derive de 1,3,5-triazine et un compose amide et utilisations
DE19653892A1 (de) * 1996-12-21 1998-06-25 Merck Patent Gmbh Verwendung von 3-(N-Butylacetamino)-propionsäureethylester zur Verbesserung der Fotostabilität von Lichtschutzfiltern der Substanzklasse der Zimtsäurederivate
FR2760464B1 (fr) * 1997-03-07 2005-07-01 Oreal Procede pour ameliorer la photostabilite d'un derive de dibenzoylmethane par un silane, benzalmalonate, procede de preparation de silanes benzalmalonates
US6646011B2 (en) 1998-06-03 2003-11-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Insect repellant compositions
US6290938B1 (en) 1998-07-30 2001-09-18 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
US5989528A (en) * 1998-07-30 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
WO2000023044A1 (en) 1998-10-16 2000-04-27 The Procter & Gamble Company Uv protection compositions
US5968485A (en) * 1998-10-16 1999-10-19 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US5972316A (en) * 1998-10-16 1999-10-26 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US5976513A (en) * 1998-10-16 1999-11-02 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US6071501A (en) * 1999-02-05 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Photostable UV protection compositions
AU4145000A (en) * 1999-04-28 2000-11-17 Chemipro Kasei Kaisha, Limited Dibenzoylmethane derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof
US6409997B1 (en) 2000-07-31 2002-06-25 Neutrogena Corporation Wax cosmetic stick
AU2002217882B2 (en) * 2000-11-28 2007-06-21 Avon Products, Inc. Anhydrous insect repellent composition
US6830746B2 (en) * 2001-09-21 2004-12-14 Playtex Products, Inc. Sunscreen compositions
DE10154111A1 (de) * 2001-11-03 2003-05-22 Beiersdorf Ag Insektenabwehrende Sonnenschutzmittel mit Benztriazolderivaten als Lichtschutzfilter
IL161782A0 (en) * 2001-11-08 2005-11-20 Sol Gel Technologies Ltd Compositions containing oils havinga specific gravity higher than the specific gravity of water
US6770270B2 (en) 2002-03-05 2004-08-03 The C.P. Hall Company Methods of making and selling a sunscreen composition
US6872401B2 (en) 2002-03-28 2005-03-29 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil
FR2837700B1 (fr) * 2002-03-28 2004-05-28 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant l'association d'un tetrahydrocurcuminoide et d'une huile amidee
US7108860B2 (en) * 2002-06-06 2006-09-19 Playtex Products, Inc. Sunscreen compositions
US7166273B2 (en) * 2003-06-03 2007-01-23 Emd Chemicals, Inc. Photo stable organic sunscreen compositions
FR2872415B1 (fr) * 2004-07-02 2006-09-22 Oreal Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive arylalkyl benzoate et une huile amidee; compositions cosmetiques photoprotectrices
US7364720B2 (en) 2004-07-02 2008-04-29 L'oreal Photostabilization of dibenzoylmethane UV-screening agents with arylalkyl benzoate compounds/amide-based oils and photoprotective compositions comprised thereof
US7357920B2 (en) 2004-10-19 2008-04-15 L'oreal Photostable photoprotective compositions comprising dibenzoylmethane and amide oil compounds and a compound that accepts the excited triplet level energy of said dibenzoylmethane(s)
FR2876578B1 (fr) * 2004-10-19 2007-03-02 Oreal Composition antisolaire a base d'un derive de dibenzoylmetha ne et d'un agent photostabilisant particulier;procede de pho tostabilisation
CN101242804A (zh) 2005-06-20 2008-08-13 倍得适产品公司 无刺激组合物
FR2902650A1 (fr) * 2006-06-23 2007-12-28 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive amide de mono ou diarylalkyle procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
EP1911438A3 (fr) * 2006-06-23 2008-12-10 L'Oréal Composition cosmétique contenant un dérivé de dibenzoylméthane et un composé amide ou ester d'arylalkyle; procédé de photostabilisation du dérivé de dibenzoylméthane
FR2908992A1 (fr) * 2006-11-27 2008-05-30 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive ester ou amide d'arylalkyl benzoate siloxanique ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane.
DE102007035567A1 (de) * 2007-07-26 2009-01-29 Basf Se UV-Filter-Kapsel
FR2926980A1 (fr) * 2008-02-06 2009-08-07 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive ester d'aminioacide neutre n-acyle particulier ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2931065B1 (fr) * 2008-05-14 2010-05-07 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de proline; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2931063B1 (fr) * 2008-05-14 2010-05-28 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de caprolactame; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2931062B1 (fr) * 2008-05-14 2010-05-07 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose amide aliphatique ester particulier; procede de photosatabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2931064B1 (fr) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2931066B1 (fr) * 2008-05-14 2010-05-07 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive ester de piperidine; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2936706B1 (fr) * 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2936707B1 (fr) * 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de divenzoylmethane et un compose dithiolane silicie ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2939315B1 (fr) 2008-12-08 2011-01-21 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2947724B1 (fr) 2009-07-10 2012-01-27 Oreal Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire
FR2949336B1 (fr) * 2009-08-28 2011-09-16 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, un derive de caprolactame et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2949340B1 (fr) * 2009-08-28 2011-09-16 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, un ester de piperidine et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2949331B1 (fr) * 2009-08-28 2013-02-15 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, une huile amidee et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2949332B1 (fr) * 2009-08-28 2011-09-16 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, un compose phenol ou bis-phenol et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2949337B1 (fr) * 2009-08-28 2011-09-16 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, un derive de pyrrolidinone et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2949324B1 (fr) * 2009-08-28 2011-09-16 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, un derive ester de proline et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
JP2013531621A (ja) 2010-05-10 2013-08-08 サジティス・インコーポレイテッド 粒子状固体用の分散剤およびスリップ剤としてのアルキルケタールエステル、その製造法、および使用法
FR2961207B1 (fr) * 2010-06-09 2013-01-18 Oreal Utilisation d'un derive de 4- carboxy 2-pyrrolidinone comme solvant dans les compositions cosmetiques ; compositions cosmetiques les contenant ; nouveaux composes
FR2972348B1 (fr) * 2011-03-09 2013-03-08 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose monoester monoamide d'acide methyl succinique ; procede de photostabilisation
US9156809B2 (en) 2012-11-29 2015-10-13 Segetis, Inc. Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL190101C (nl) * 1978-11-13 1993-11-01 Givaudan & Cie Sa Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat.
FR2586692B1 (fr) 1985-08-30 1988-03-11 Oreal Nouveaux polyaminoamides filtrant le rayonnement ultraviolet, leur procede de preparation et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux
US4810489A (en) * 1986-12-04 1989-03-07 Bristol-Myers Company High oil phase pharmaceutical vehicles and sunscreen compositions having waterproof sun protection factors
JPS63230616A (ja) * 1987-03-20 1988-09-27 Shiseido Co Ltd 化粧料
GB8903777D0 (en) * 1989-02-20 1989-04-05 Unilever Plc Shampoo composition
GB8910366D0 (en) * 1989-05-05 1989-06-21 Unilever Plc Skin composition
JPH03200721A (ja) * 1989-12-27 1991-09-02 Riyuuhoudou Seiyaku Kk 複合型紫外線吸収剤
GB9114317D0 (en) * 1991-07-02 1991-08-21 Unilever Plc Cosmetic composition
DE69314182T2 (de) * 1992-08-13 1998-04-09 Procter & Gamble Lichtstabiles sonnenschutzmittel
FR2698267B1 (fr) * 1992-11-24 1995-02-10 Oreal Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique.
US5487885A (en) * 1992-12-21 1996-01-30 Biophysica, Inc. Sunblocking polymers and their formulation
JPH06263625A (ja) * 1993-03-12 1994-09-20 Kanebo Ltd 皮膚外用剤
JPH0722859A (ja) * 1993-06-30 1995-01-24 Casio Comput Co Ltd 電界効果トランジスタを用いた高周波電力増幅器
JP3299027B2 (ja) * 1994-02-21 2002-07-08 株式会社資生堂 皮膚外用剤
JP3657286B2 (ja) * 1994-02-22 2005-06-08 株式会社資生堂 皮膚外用剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95120591A (ru) Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора
KR960021006A (ko) 디벤조일메탄으로부터 유도된 차광제의 광안정화 방법, 그로부터 수득되는 광-안정 차광제 화장품 조성물, 및 그의 용도
US5587150A (en) Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate
CA2076003C (fr) Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou o-cyano-beta,beta- diphenylacrylate d'alkyle
US5338539A (en) Benzofuran derivatives useful as sunscreens
AU2008305887B2 (en) Ultraviolet absorber
RU2001117859A (ru) Способ повышения устойчивости к уф излучению светочувствительных солнечных фильтров, материал, устойчивый к уф излучению, косметическая и/или дерматологическая композиция
US5951968A (en) UV-photoprotective dibenzoylmethane compositions comprising photostabilizing amounts of benzalmalonate silanes
AR028816A1 (es) "n-alcoxiaminas impedidas sustituidas con hidroxi, composicion, proceso para estabilizar un polimero organico o material de registro contra los danos producidos por la luz, el oxigeno y/o el calor, y proceso para preparar las n-alcoxiaminas.
DE69917277D1 (de) Sonnenschutzmittel
DE69201667D1 (de) S-Triazinderivate mit Benzalmalonaten als Substituenten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende kosmetische Zubereitungen mit filternder Wirkung und ihre Verwendung als Schutzmittel für Haut und Haar.
RU99119325A (ru) Эмульсии масло-в-воде, содержащие производное 1,3,5-триазина и силикон сополиол, и их косметическое применение
RU97102141A (ru) Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос на основе синергической смеси фильтров и ее применение
RU95119421A (ru) Триорганосилановые производные бензотриазола, содержащие их косметические композиции и способ защиты кожи
RU99120691A (ru) Светозащитные косметические композиции и их применение
KR960017677A (ko) 새로운 선스크린제들, 이를 함유하는 광보호성 화장품 조성물 및 그의 용도
RU95120189A (ru) Новые ди- или три-органосилоксаны, солнечные фильтры и содержащие их фотозащитные косметические композиции на их основе
EP0542941B1 (fr) Les n-phenyl-benzamides protecteurs contre les effets nocifs de la lumiere ultra-violette
RU2000104001A (ru) Косметическое использование производных бис(резорцинил)триазина
NO312992B1 (no) Anvendelse av <alfa>1<alfa>-dicyano-<beta>1<beta>- difenyletylenforbindelser til fotostabilisering av dibenzoylmetantype UV-A beskyttelsesmidler
JP2005506384A5 (ru)
AU633548B2 (en) Use of diorganopolysiloxanes containing a 2-hydroxy- benzophenone functional group in cosmetics and cosmetic compositions containing these compounds, intended for protecting the skin and hair
PT865271E (pt) Composicoes de proteccao solar estabilizadas
JP2003171253A (ja) 1,3,5−トリアジン誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体及びアミノ置換2−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体を含有する遮蔽組成物
ATE322886T1 (de) Lichtschutzmittelzusammensetzung enthaltend ein uv-b-lichtschutzmittel vom polysiloxan-typ und ein uv-b-lichtschutzmittel vom benzimidazol-typ