RU95120014A - Способы гашения в растворе флуорисцентномеченых олигонуклеотидных зондов - Google Patents
Способы гашения в растворе флуорисцентномеченых олигонуклеотидных зондовInfo
- Publication number
- RU95120014A RU95120014A RU95120014/13A RU95120014A RU95120014A RU 95120014 A RU95120014 A RU 95120014A RU 95120014/13 A RU95120014/13 A RU 95120014/13A RU 95120014 A RU95120014 A RU 95120014A RU 95120014 A RU95120014 A RU 95120014A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligonucleotide
- label
- light
- nucleic acid
- emission
- Prior art date
Links
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 title claims 2
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 title claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 title 1
- 229920000272 Oligonucleotide Polymers 0.000 claims 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 6
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 4
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 3
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 claims 2
- 101700080605 NUC1 Proteins 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 2
- 101700006494 nucA Proteins 0.000 claims 2
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N Rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- MURGITYSBWUQTI-UHFFFAOYSA-N fluorescin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1C2=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C21 MURGITYSBWUQTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Способ обнаружения изменения длины олигонуклеотида, меченного светоиспускающей меткой, включающий:
(а) проведение реакции в реакционной смеси в условиях, приводящих к изменению длины олигонуклеотида;
(б) изменение испускания света меткой в реакционной смеси в присутствии ДНК-связывающего соединения, способного взаимодействовать с меткой, изменяя испускание света меткой, причем это взаимодействие зависит от длины нуклеотида; и
(в) обнаружение изменения длины нуклеотида путем измерения испускания света на стадии (б).
(а) проведение реакции в реакционной смеси в условиях, приводящих к изменению длины олигонуклеотида;
(б) изменение испускания света меткой в реакционной смеси в присутствии ДНК-связывающего соединения, способного взаимодействовать с меткой, изменяя испускание света меткой, причем это взаимодействие зависит от длины нуклеотида; и
(в) обнаружение изменения длины нуклеотида путем измерения испускания света на стадии (б).
2. Способ по п. 1 для обнаружения нуклеиновой кислоты-мишени в образце, включающий:
(а1) приготовление реакционной смеси для реакции, где указанная реакционная смесь включает образец и одноцепочечный олигонуклеотид, меченный светоиспускающей меткой, причем олигонуклеотид содержит последовательность, способную к гибридизации с нуклеиновой кислотой-мишенью, и причем реакция катализирует расщепление олигонуклеотида только в том случае, если олигонуклеотид гибридизирован с нуклеиновой кислотой-мишенью;
(а2) обработку смеси в условиях, при которых олигонуклеотид гибридизируют с последовательностью и расщепляют;
(б) измерение испускания света меткой в реакционной смеси в присутствии ДНК-связывающего соединения, способного изменять испускание света меткой, причем это взаимодействие зависит от длины нуклеотида; и
(в) определение, присутствует ли последовательность-мишень путем измерения испускания света на стадии (б).
(а1) приготовление реакционной смеси для реакции, где указанная реакционная смесь включает образец и одноцепочечный олигонуклеотид, меченный светоиспускающей меткой, причем олигонуклеотид содержит последовательность, способную к гибридизации с нуклеиновой кислотой-мишенью, и причем реакция катализирует расщепление олигонуклеотида только в том случае, если олигонуклеотид гибридизирован с нуклеиновой кислотой-мишенью;
(а2) обработку смеси в условиях, при которых олигонуклеотид гибридизируют с последовательностью и расщепляют;
(б) измерение испускания света меткой в реакционной смеси в присутствии ДНК-связывающего соединения, способного изменять испускание света меткой, причем это взаимодействие зависит от длины нуклеотида; и
(в) определение, присутствует ли последовательность-мишень путем измерения испускания света на стадии (б).
3. Способ по п. 2, в котором указанную последовательность-мишень амплифицируют до стадии (б).
4. Способ по п. 3, включающий:
(а1) приготовление смеси для полимеразной реакции синтеза цепи (PCR), включающей образец, пару олигонуклеотидных праймеров, полимеразу нуклеиновой кислоты, обладающую 5'-3' нуклеазной активностью, и олигонуклеотид, способный к гибридизации с областью нуклеиновой кислоты-мишени, причем олигонуклеотид гибридизирует внутри последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, связанной олигонуклеотидными праймерами, и причем олигонуклеотидный зонд мечен светоиспускающей меткой;
(а2) обработку смеси для PCR в условиях для PCR, где 5'-3' нуклеазная активность полимеразы нуклеиновой кислоты расщепляет олигонуклеотид, гибридизированный с последовательностью-мишенью;
(б) измерение испускания света меткой в реакционной смеси в присутствии ДНК-связывающего соединения, способного изменять испускание света меткой, причем это взаимодействие зависит от длины нуклеотида, и
(в) определение, присутствует ли последовательность-мишень путем измерения испускания света на стадии (б).
(а1) приготовление смеси для полимеразной реакции синтеза цепи (PCR), включающей образец, пару олигонуклеотидных праймеров, полимеразу нуклеиновой кислоты, обладающую 5'-3' нуклеазной активностью, и олигонуклеотид, способный к гибридизации с областью нуклеиновой кислоты-мишени, причем олигонуклеотид гибридизирует внутри последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, связанной олигонуклеотидными праймерами, и причем олигонуклеотидный зонд мечен светоиспускающей меткой;
(а2) обработку смеси для PCR в условиях для PCR, где 5'-3' нуклеазная активность полимеразы нуклеиновой кислоты расщепляет олигонуклеотид, гибридизированный с последовательностью-мишенью;
(б) измерение испускания света меткой в реакционной смеси в присутствии ДНК-связывающего соединения, способного изменять испускание света меткой, причем это взаимодействие зависит от длины нуклеотида, и
(в) определение, присутствует ли последовательность-мишень путем измерения испускания света на стадии (б).
5. Способ по любому из пп. 1 - 4, в котором ДНК-связывающее соединение является полиэтиленимином или его производным.
6. Способ по любому из пп. 1 - 5, в котором указанная метка выбрана из группы, включающей флуоресцин, родамин и их производные.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US347.657 | 1994-11-23 | ||
| US08/347,657 US5571673A (en) | 1994-11-23 | 1994-11-23 | Methods for in-solution quenching of fluorescently labeled oligonucleotide probes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95120014A true RU95120014A (ru) | 1999-02-10 |
| RU2149186C1 RU2149186C1 (ru) | 2000-05-20 |
Family
ID=23364666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95120014A RU2149186C1 (ru) | 1994-11-23 | 1995-11-23 | Способ обнаружения изменения длины олигонуклеотида, меченного светоиспускающей меткой |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5571673A (ru) |
| EP (1) | EP0713921B1 (ru) |
| JP (1) | JP3600333B2 (ru) |
| KR (1) | KR100431421B1 (ru) |
| CN (1) | CN1131320C (ru) |
| AT (1) | ATE204333T1 (ru) |
| AU (1) | AU700885B2 (ru) |
| CA (1) | CA2163388C (ru) |
| DE (1) | DE69522176T2 (ru) |
| DK (1) | DK0713921T3 (ru) |
| ES (1) | ES2162630T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ280506A (ru) |
| PT (1) | PT713921E (ru) |
| RU (1) | RU2149186C1 (ru) |
Families Citing this family (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5925517A (en) * | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
| US5837442A (en) | 1995-11-29 | 1998-11-17 | Roche Molecular Systems, Inc. | Oligonucleotide primers for amplifying HCV nucleic acid |
| US5763184A (en) | 1996-01-30 | 1998-06-09 | Roche Molecular Systems, Inc. | Nucleotide sequence variation in the ABO glycosyltransferase gene |
| EP0892808B1 (en) * | 1996-04-12 | 2008-05-14 | PHRI Properties, Inc. | Detection probes, kits and assays |
| US5691145A (en) * | 1996-08-27 | 1997-11-25 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids using G-quartets |
| US7803528B1 (en) * | 1997-02-28 | 2010-09-28 | Quest Diagnostics Incorporated | Fluorescence energy transfer by competitive hybridization |
| US6503709B1 (en) | 1997-07-03 | 2003-01-07 | Id Biomedical Corporation | Methods for rapidly detecting methicillin resistant staphylococci |
| AU9220498A (en) * | 1997-09-04 | 1999-03-22 | Bayer Corporation | Oligonucleotide probes bearing quenchable fluorescent labels, and methods of usethereof |
| US6289229B1 (en) | 1998-01-20 | 2001-09-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Readable probe array for in vivo use |
| US5952202A (en) * | 1998-03-26 | 1999-09-14 | The Perkin Elmer Corporation | Methods using exogenous, internal controls and analogue blocks during nucleic acid amplification |
| GB9815799D0 (en) * | 1998-07-21 | 1998-09-16 | Pharmagene Lab Limited | Quantitative analysis of gene expression |
| US6037130A (en) * | 1998-07-28 | 2000-03-14 | The Public Health Institute Of The City Of New York, Inc. | Wavelength-shifting probes and primers and their use in assays and kits |
| US7235358B2 (en) | 2001-06-08 | 2007-06-26 | Expression Diagnostics, Inc. | Methods and compositions for diagnosing and monitoring transplant rejection |
| US7026121B1 (en) | 2001-06-08 | 2006-04-11 | Expression Diagnostics, Inc. | Methods and compositions for diagnosing and monitoring transplant rejection |
| US6905827B2 (en) | 2001-06-08 | 2005-06-14 | Expression Diagnostics, Inc. | Methods and compositions for diagnosing or monitoring auto immune and chronic inflammatory diseases |
| PT1421200E (pt) * | 2001-08-23 | 2007-02-28 | Merck & Co Inc | Ensaios de pcr multiplex fluorescente para hpv usando múltiplos fluoróforos |
| EP2014671B1 (en) * | 2002-03-11 | 2010-05-26 | Lab 21 Limited | Methods and compositions for identifying and characterizing hepatitis C |
| DE60317420T2 (de) * | 2002-09-02 | 2008-09-18 | Toyo Boseki K.K. | Verfahren zu Identifizierung von Nukleotid-Polymorphismen unter Verwendung von Resonanzenergietransfer |
| EP1611254B1 (en) | 2003-03-31 | 2014-09-10 | Roche Diagnostics GmbH | Compositions and methods for detecting certain flaviviruses, including members of the japanese encephalitis virus serogroup |
| US7820030B2 (en) | 2003-04-16 | 2010-10-26 | Handylab, Inc. | System and method for electrochemical detection of biological compounds |
| US7892745B2 (en) | 2003-04-24 | 2011-02-22 | Xdx, Inc. | Methods and compositions for diagnosing and monitoring transplant rejection |
| US7939251B2 (en) | 2004-05-06 | 2011-05-10 | Roche Molecular Systems, Inc. | SENP1 as a marker for cancer |
| WO2006029184A2 (en) | 2004-09-08 | 2006-03-16 | Expression Diagnostics, Inc. | Genes useful for diagnosing and monitoring inflammation related disorders |
| WO2006116276A2 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Merck & Co., Inc. | Real-time hpv pcr assays |
| JP2009540299A (ja) * | 2006-06-05 | 2009-11-19 | カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー | リアルタイムマイクロアレイ |
| US11001881B2 (en) | 2006-08-24 | 2021-05-11 | California Institute Of Technology | Methods for detecting analytes |
| US11525156B2 (en) | 2006-07-28 | 2022-12-13 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
| US8048626B2 (en) | 2006-07-28 | 2011-11-01 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
| WO2008021431A2 (en) | 2006-08-14 | 2008-02-21 | Xdx, Inc. | Methods and compositions for diagnosing and monitoring the status of transplant rejection and immune disorders |
| US11560588B2 (en) | 2006-08-24 | 2023-01-24 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
| EP2102367A2 (en) | 2006-11-09 | 2009-09-23 | XDX, Inc. | Methods for diagnosing and monitoring the status of systemic lupus erythematosus |
| EP3091088B1 (en) | 2007-03-28 | 2019-02-06 | Signal Diagnostics | System and method for high resolution analysis of nucleic acids to detect sequence variations |
| FR2915208A1 (fr) * | 2007-04-20 | 2008-10-24 | Millipore Corp | Composition comprenant l'association d'edta et de pei pour augmenter la permeabilite des parois des microorganismes et utilisations de ladite composition |
| EP2952588A1 (en) | 2007-08-06 | 2015-12-09 | Orion Genomics, LLC | Single nucleotide polymorphism in igf2 for determining the allele-specific expression of the igf2 gene |
| JP2009077712A (ja) | 2007-09-11 | 2009-04-16 | F Hoffmann La Roche Ag | Ｂ−Ｒａｆキナーゼ阻害剤に対する感受性についての診断試験 |
| CN102301000B (zh) * | 2008-03-15 | 2015-04-29 | 豪洛捷公司 | 核酸分子扩增反应的分析组分及方法 |
| US10669574B2 (en) | 2008-11-18 | 2020-06-02 | XCR Diagnostics, Inc. | DNA amplification technology |
| AU2010213727A1 (en) | 2009-02-11 | 2011-09-29 | Orion Genomics Llc | Combinations of polymorphisms for determining allele-specific expression of IGF2 |
| WO2011128096A1 (en) | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Roche Diagnostics Gmbh | Polymorphism markers for predicting response to interleukin-6 receptor-inhibiting monoclonal antibody drug treatment |
| KR20140064924A (ko) | 2011-08-31 | 2014-05-28 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항-혈관신생 치료와 연관된 고혈압 위험성의 예측 방법 |
| MX2014002311A (es) | 2011-08-31 | 2014-08-26 | Hoffmann La Roche | Capacidad de respuesta a inhibidores de angiogenesis. |
| JP2014534949A (ja) | 2011-09-19 | 2014-12-25 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | Ｃ−ｍｅｔアンタゴニストおよびｂ−ｒａｆアンタゴニストを含む組合せ処置 |
| CA2854568A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Life Sciences Research Partners Vzw | Responsiveness to angiogenesis inhibitors |
| US10633707B2 (en) | 2012-04-10 | 2020-04-28 | Vib Vzw | Markers for detecting microsatellite instability in cancer and determining synthetic lethality with inhibition of the DNA base excision repair pathway |
| US10294529B2 (en) | 2012-04-10 | 2019-05-21 | Life Sciences Research Partners Vzw | Microsatellite instability markers in detection of cancer |
| US9828629B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-28 | Roche Molecular Systems, Inc. | Nucleic acid target identification by structure based probe cleavage |
| ES2925313T3 (es) | 2013-10-09 | 2022-10-14 | Fluoresentric Inc | Método para la detección de secuencias de ácido nucleico diana |
| US20150176060A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Roche Molecular Systems, Inc. | Method For Coding Of Multiple PCR Reactions For Assay Recognition |
| US9637791B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-05-02 | Roche Molecular Systems, Inc. | Multiplexed nucleic acid target identification by strucutre based probe cleavage |
| US9243289B2 (en) | 2013-12-23 | 2016-01-26 | Roche Molecular Systems, Inc. | Method for screening reagents used in PCR assays |
| US20160053302A1 (en) | 2014-04-22 | 2016-02-25 | Roche Molecular Systems, Inc. | Method for visual identification of pcr solutions for accurate reaction setup |
| CA2954420A1 (en) | 2014-07-10 | 2016-01-14 | Fluoresentric, Inc. | Dna amplification technology |
| EP3218515B1 (en) | 2014-11-10 | 2023-04-26 | F. Hoffmann-La Roche AG | Therapeutic and diagnostic methods for il-33-mediated disorders |
| US9708647B2 (en) | 2015-03-23 | 2017-07-18 | Insilixa, Inc. | Multiplexed analysis of nucleic acid hybridization thermodynamics using integrated arrays |
| TWI710642B (zh) | 2015-08-17 | 2020-11-21 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法呢基轉移酶（farnesyltransferase）抑制劑治療癌症病患之方法 |
| US9499861B1 (en) | 2015-09-10 | 2016-11-22 | Insilixa, Inc. | Methods and systems for multiplex quantitative nucleic acid amplification |
| WO2017155858A1 (en) | 2016-03-07 | 2017-09-14 | Insilixa, Inc. | Nucleic acid sequence identification using solid-phase cyclic single base extension |
| US20190119758A1 (en) | 2016-04-22 | 2019-04-25 | Kura Oncology, Inc. | Methods of selecting cancer patients for treatment with farnesyltransferase inhibitors |
| US20190176153A1 (en) | 2016-05-18 | 2019-06-13 | Roche Sequencing Solutions, Inc. | Quantitative real time pcr amplification using an electrowetting-based device |
| KR102468633B1 (ko) | 2016-09-15 | 2022-11-18 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 멀티플렉스 실시간 pcr 수행 방법 |
| CA3042747A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors |
| US11031099B2 (en) | 2016-11-09 | 2021-06-08 | Roche Molecular Systems, Inc. | Detection of sequence variants |
| US10137121B2 (en) | 2017-02-21 | 2018-11-27 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| AU2018225566B2 (en) | 2017-02-21 | 2019-11-07 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| KR20200051601A (ko) | 2017-08-07 | 2020-05-13 | 쿠라 온콜로지, 인크. | 파르네실전달효소 억제제를 이용하여 암을 치료하는 방법 |
| US10806730B2 (en) | 2017-08-07 | 2020-10-20 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| WO2019157358A1 (en) | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for mast cell-mediated inflammatory diseases |
| JP2022506463A (ja) | 2018-11-01 | 2022-01-17 | クラ オンコロジー， インコーポレイテッド | ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤でがんを治療する方法 |
| US20220142983A1 (en) | 2019-03-01 | 2022-05-12 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| EP3937780A4 (en) | 2019-03-14 | 2022-12-07 | InSilixa, Inc. | METHODS AND SYSTEMS FOR TIMED FLUORESCENCE-BASED DETECTION |
| CA3134825A1 (en) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating squamous cell carcinomas with farnesyltransferase inhibitors |
| WO2020205387A1 (en) | 2019-04-01 | 2020-10-08 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| WO2020223583A1 (en) | 2019-05-02 | 2020-11-05 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating acute myeloid leukemia with farnesyltransferase inhibitors |
| US20230110203A1 (en) | 2020-03-13 | 2023-04-13 | Medimmune Limited | Therapeutic methods for the treatment of subjects with risk alelles in il33 |
| JP2024500169A (ja) | 2020-12-22 | 2024-01-04 | エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー | 大ストークスシフト蛍光色素を使用して多重化リアルタイムｐｃｒを行うための方法 |
| WO2023104812A1 (en) | 2021-12-09 | 2023-06-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Mass based detection of pcr amplicons |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1307480C (en) * | 1985-07-10 | 1992-09-15 | Nanibhushan Dattagupta | Prolonged chemiluminescence |
| FR2627590A1 (fr) * | 1988-02-24 | 1989-08-25 | Ire Celltarg Sa | Sonde d'acides nucleiques comportant un nucleotide terminal modifie chimiquement en 5(prime) (oh) en vue de son marquage non radioactif et procedes de preparation |
| ATE199157T1 (de) * | 1990-03-14 | 2001-02-15 | Univ California | Multichromophore fluoreszierende sonden |
| US5210015A (en) * | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
| US5994056A (en) * | 1991-05-02 | 1999-11-30 | Roche Molecular Systems, Inc. | Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection |
| AU687352B2 (en) * | 1992-06-08 | 1998-02-26 | Gen-Probe Incorporated | Preparation of nucleic acid from mononuclear cells |
| US5491063A (en) * | 1994-09-01 | 1996-02-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Methods for in-solution quenching of fluorescently labeled oligonucleotide probes |
-
1994
- 1994-11-23 US US08/347,657 patent/US5571673A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-15 AT AT95117981T patent/ATE204333T1/de active
- 1995-11-15 PT PT95117981T patent/PT713921E/pt unknown
- 1995-11-15 DE DE69522176T patent/DE69522176T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-15 DK DK95117981T patent/DK0713921T3/da active
- 1995-11-15 EP EP95117981A patent/EP0713921B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-15 ES ES95117981T patent/ES2162630T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-21 NZ NZ280506A patent/NZ280506A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 CA CA002163388A patent/CA2163388C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-22 AU AU39010/95A patent/AU700885B2/en not_active Expired
- 1995-11-22 JP JP30430795A patent/JP3600333B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-23 RU RU95120014A patent/RU2149186C1/ru active
- 1995-11-23 KR KR1019950043097A patent/KR100431421B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-11-23 CN CN95121850A patent/CN1131320C/zh not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95120014A (ru) | Способы гашения в растворе флуорисцентномеченых олигонуклеотидных зондов | |
| JP4527789B2 (ja) | 増加した標的特異的ｔｍを持つ修飾オリゴヌクレオチドを用いた核酸配列の検出および増幅のための方法 | |
| JP2021100429A (ja) | 標的核酸の検出方法 | |
| CA1335961C (en) | End labeled nucleotide probe | |
| US5635347A (en) | Rapid assays for amplification products | |
| KR100226297B1 (ko) | 유기상 내로의 추출에 의한 소수성 증폭생성물의 검출방법 | |
| KR960017858A (ko) | 형광 표지된 올리고뉴클레오타이드 프로브의 용액중에서의 켄칭 방법 | |
| JP2014513557A (ja) | 標的核酸を検出する方法及び組成物 | |
| JP2000509278A (ja) | 試験サンプル中の複数の核酸配列を検出するための方法および試薬 | |
| EP3417072B1 (en) | Method of eliminating background amplification of nucleic acid targets | |
| JP2004506431A5 (ru) | ||
| KR20040070206A (ko) | 혼성화 부위 조절 올리고뉴클레오타이드 및 그의 용도 | |
| WO1997012062A1 (en) | Polynucleotide detection by isothermal amplification | |
| JP2002507719A5 (ru) | ||
| CA2311931A1 (en) | Fluorometric method for monitoring and detecting nucleic acid amplification | |
| US20170037455A1 (en) | Metal nanocluster beacons for detection of epigentic modifications | |
| JP2644419B2 (ja) | 核酸の固定化 | |
| EP2837684A1 (en) | Method for detecting target nucleic acid using molecular beacon-type probe | |
| US20050176014A1 (en) | Fluorescent hybridization probes with reduced background | |
| JP2022516250A (ja) | 固相モログラフィーによる標的核酸の検出 | |
| EP0622464A2 (en) | Nucleic acid assay procedure | |
| JP6321318B2 (ja) | 標的核酸の検出方法 | |
| WO2015008508A1 (ja) | 核酸クロマトグラフィー | |
| EP2824180B1 (en) | Method for detecting target nucleic acid | |
| US20050042618A1 (en) | Fluorescent resonance energy transfer probes |