RU2700924C2 - N-сульфонилгомосеринлактоновые производные, способы их получения и применения - Google Patents

N-сульфонилгомосеринлактоновые производные, способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2700924C2
RU2700924C2 RU2016147189A RU2016147189A RU2700924C2 RU 2700924 C2 RU2700924 C2 RU 2700924C2 RU 2016147189 A RU2016147189 A RU 2016147189A RU 2016147189 A RU2016147189 A RU 2016147189A RU 2700924 C2 RU2700924 C2 RU 2700924C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
oxotetrahydrofuran
sulfamoyl
phenyl
carboxamide
Prior art date
Application number
RU2016147189A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016147189A (ru
RU2016147189A3 (ru
Inventor
Сун ЛИ
Цзюньхай СЯО
Ци СУНЬ
У Чжун
Лили ВАН
Чжибин ЧЖЭН
Юньдэ СЕ
Синчжоу ЛИ
Синьбо ЧЖОУ
Сяокуй ВАН
Жуйюань ЦАО
Original Assignee
ИНСТИТЬЮТ ОФ ФАРМАКОЛОДЖИ ЭНД ТОКСИКОЛОДЖИ ЭКЭДЕМИ ОФ МИЛИТАРИ МЕДИКАЛ САЙЕНСИЗ Пи.Эл.Эй. ЧАЙНА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНСТИТЬЮТ ОФ ФАРМАКОЛОДЖИ ЭНД ТОКСИКОЛОДЖИ ЭКЭДЕМИ ОФ МИЛИТАРИ МЕДИКАЛ САЙЕНСИЗ Пи.Эл.Эй. ЧАЙНА filed Critical ИНСТИТЬЮТ ОФ ФАРМАКОЛОДЖИ ЭНД ТОКСИКОЛОДЖИ ЭКЭДЕМИ ОФ МИЛИТАРИ МЕДИКАЛ САЙЕНСИЗ Пи.Эл.Эй. ЧАЙНА
Publication of RU2016147189A publication Critical patent/RU2016147189A/ru
Publication of RU2016147189A3 publication Critical patent/RU2016147189A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700924C2 publication Critical patent/RU2700924C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/443—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D307/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/32—Oxygen atoms
    • C07D307/33—Oxygen atoms in position 2, the oxygen atom being in its keto or unsubstituted enol form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/025—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гомосеринлактоновому производному формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R обозначает группу, выбранную из тиенила, фурила и пирролила, причем указанная группа может являться монозамещенной, дизамещенной или тризамещенной заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, нитро и С1-6 алкил. Изобретение также относится к способу получения указанного производного формулы I, а также к фармацевтической композиции для регулирования чувства кворума у бактерий на основе производного формулы I. Технический результат – получено новое соединение формулы I и фармацевтическая композиция на его основе, которые могут найти применение в медицине для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактериальной инфекцией. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к области медицинского и химического конструирования, а именно, к N-сульфонилгомосеринлактоновым производным, к способу их получения и к их применению в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболевания, вызванного грам-отрицательной бактерией.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Бактерии в процессе роста с достижением кворума могут непрерывно генерировать химические сигнальные молекулы (также называемые аутоиндукторы), которые впоследствии секретируются во внеклеточную среду. Если концентрация сигнальных молекул достигает порога, экспрессия соответствующих генов бактерий, таких как гены, связанные с биолюминесценцией, образованием биопленок и вирулентностью, регулируется или активируется с целью адаптации к изменениям окружающей среды. Такая регуляторная система известна как система чувства кворума (QS) у бактерий.
Система QS впервые обнаружена в V. fischeri . При достижении высокой плотности бактерии начинают люминесцировать, чтобы схватить еду, избежать пожирателей и т.п. В результате исследования механизма данной системы показано, что в V. fischeri N-ацилгомосеринлактоны (AHL), синтезируемые белком LuxI, могут связываться с N-концом белка-рецептора AHL, кодируемого LuxR, с образованием специфической конфигурации, позволяющей C-концу белка-рецептора AHL связываться с целевой последовательностью ДНК с последующей активацией транскрипции и экспрессии гена, отвечающего за свечение. Подобные регуляторные системы обнаружены во многих грам-положительных или грам-отрицательных бактериях. Механизм таких регуляторных систем заключается в том, что при низкой плотности популяции бактерий продуцируется небольшое количество аутоиндуктора, который диффундирует из клетки и сразу разбавляется в окружающей среде. Если плотность популяции бактерий постепенно увеличивается и достигает порога, сигнальные молекулы проникают в клетки и связываются с соответствующим белком, регулирующим транскрипцию, образуя полимер транскрипционный регуляторный белок-сигнальная молекула, способный связываться с находящейся в хромосоме конкретной последовательностью ДНК, кодирующей сигнальную молекулу, обеспечивая экспрессию соответствующего целевого гена и, как следствие, продукцию большего количества сигнальных молекул. Предположение о наличии коммуникации бактерий и передачи информации между ними существует давно. Однако систематические исследования стали проводиться только в последние 10 лет. В настоящий момент данное явление продемонстрировано на многих бактериях.
В конце 1970 годов ученые обнаружили, что природные или искусственно синтезированные регуляторы чувства кворума у бактерий (включающие в себя агонисты и ингибиторы) могут препятствовать передаче сигнала и регулировать экспрессию гена вирулентности в бактериях. Регуляторы чувства кворума у бактерий лишают патогенные бактерии их патогенности путем регуляции экспрессии гена вирулентности, при этом не препятствуя нормальному физиологическому функционированию клеток in vivo , и, следовательно, могут служить основой для нового направления в разработке противобактериальных средств. Ингибиторы чувства кворума у бактерий можно использовать в сочетании с антибиотиками, что позволяет повысить чувствительность патогенных бактерий к антибиотикам и улучшить терапевтический эффект лекарственных средств, для лечения разных заболеваний, вызываемых грам-отрицательными бактериями, таких как эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарея, пиоторакс и сепсис.
Целью настоящего изобретения является обнаружение новых регуляторов чувства кворума у бактерий, которые можно использовать для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого грам-отрицательными бактериями, в частности, заболевания, вызываемого грам-отрицательными бактериями, устойчивыми к лекарственным средствам.
СОДЕРЖАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В первом аспекте изобретение предлагает гомосеринлактоновое производное формулы I, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват, или гидрат,
Figure 00000001
где R обозначает группу, выбранную из гетероарила и бензила, причем указанная группа может являться монозамещенной или полизамещенной (например, дизамещенной или тризамещенной) заместителем, выбранным из группы, включающей в себя: галоген, трифторметил, нитро и C 1-6 алкил.
В случае гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, предпочтительно R обозначает группу, выбранную из тиенила, фурила, пирролила, пиридила и бензила, причем указанная группа может являться монозамещенной или полизамещенной (например, дизамещенной или тризамещенной) заместителем, выбранным из галогена, трифторметила, нитро и C 1-6 алкила.
В некоторых вариантах осуществления изобретения R обозначает тиенил, причем указанный тиенил может быть монозамещенным заместителем, выбранным из галогена, нитро и C 1-6 алкила.
В некоторых вариантах осуществления изобретения R обозначает фурил, причем указанный фурил может быть монозамещенным заместителем, выбранным из галогена, нитро и C 1-6 алкила, или дизамещенным галогеном.
В некоторых вариантах осуществления изобретения R обозначает пирролил.
В некоторых вариантах осуществления изобретения R обозначает пиридил.
В некоторых вариантах осуществления изобретения R обозначает бензил, причем указанный бензил может быть монозамещенным заместителем, выбранным из галогена, нитро, C1-6 алкила и трифторметила, или дизамещенным галогеном.
R предпочтительно выбран из группы, включающей в себя тиенил, хлортиенил, бромтиенил, нитротиенил, метилтиенил, фурил, нитрофурил, бромфурил, метилфурил, дибромфурил, пирролил, пиридил, хлорпиридил, фторбензил, хлорбензил, бромбензил, метилбензил, трифторметилбензил, нитробензил и дихлорбензил.
В случае гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата, или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, гомосеринлактоновое производное предпочтительно выбрано из группы, включающей в себя:
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 1);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-3-карбоксамид (соединение 2);
(S)-5-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 3);
(S)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 4);
(S)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 5);
(S)-4-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 6);
(S)-4-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 7);
(S)-3-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 8);
(S)-3-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 9);
(S)-3-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 10);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 11);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 12);
(S)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 13);
(S)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 14);
(S)-2-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 15);
(S)-4,5-дибром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 16);
(S)-1H-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиррол-2-карбоксамид (соединение 17);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиридин-4-карбоксамид (соединение 18);
(S)-6-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиридин-3-карбоксамид (соединение 19);
(S)-4-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 20);
(S)-4-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 21);
(S)-4-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 22);
(S)-3-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 23);
(S)-3-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 24);
(S)-3-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 25);
(S)-2-трифторметил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 26);
(S)-2-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 27);
(S)-2-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 28);
(S)-2-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 29);
(S)-2-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 30);
(S)-2-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 31);
(S)-2,3-дихлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 32); и
Figure 00000002
(промежуточное соединение 1).
Во втором аспекте изобретение предлагает способ получения гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, включающий в себя следующие стадии: взаимодействие промежуточного соединения формулы 3 с ацилхлоридом, имеющим формулу RCOCl, с получением гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения,
Figure 00000003
3
где R имеет значения, определенные в первом аспекте настоящего изобретения.
В соответствии со способом получения, описанным во втором аспекте настоящего изобретения, промежуточное соединение формулы 3 получают путем взаимодействия гидробромида гомосеринлактона с N-ацетилсулианилилхлоридом.
В одном варианте осуществления изобретения способ получения проводят по следующей схеме:
Figure 00000004
где R имеет значения, определенные в первом аспекте настоящего изобретения.
В третьем аспекте изобретение предлагает фармацевтическую композицию, содержащую гомосеринлактоновое производное, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват, или гидрат в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, и, необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых носителей или наполнителей.
Фармацевтическая композиция, в соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения, дополнительно содержит по меньшей мере, один антибиотик.
Антибиотик, входящий в состав фармацевтической композиции, в соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения, предпочтительно включает в себя, без ограничения, β-лактамы (такие как меропенем, цефалексин, цефтазидим, цефпиром и др.), аминогликозиды (такие как амикацин, стрептомицин, тобрамицин, изепамицин и др.), гликопептиды (такие как ванкомицин, тейкопланин, полимиксин и др.), макролиды (такие как рокситромицин, кларитромицин, азитромицин и др.), тетрациклины (например, доксициклин, миноциклин, тигециклин и др.), хинолоны (например, норфлоксацин, ципрофлоксацин, гатифлоксацин, пазуфлоксацин и др.) и др.
В четвертом аспекте изобретение предлагает применение гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, как регулятора чувства кворума у бактерий в производстве лекарственного средства.
Регулятор чувства кворума у бактерий, используемый в способе применения, предлагаемом в четвертом аспекте настоящего изобретения, предпочтительно представляет собой агонист чувства кворума у бактерий или ингибитор чувства кворума у бактерий.
В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват, или гидрат можно использовать в производстве лекарственного средства в качестве агониста чувства кворума у бактерий, где соединение выбрано из группы, включающей в себя:
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 11);
(S)-2-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 27); и
Figure 00000005
(промежуточное соединение 1).
В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват, или гидрат можно использовать в производстве лекарственного средства в качестве ингибитора чувства кворума у бактерий, где соединение выбрано из группы, включающей в себя:
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 1);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-3-карбоксамид (соединение 2);
(S)-5-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 3);
(S)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 4);
(S)-4-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 6);
(S)-4-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 7);
(S)-3-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 8);
(S)-3-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 9);
(S)-3-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 10);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 11);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 12);
(S)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 13);
( S )-2-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 15);
(S)-1H-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиррол-2-карбоксамид (соединение 17);
(S)-4-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 20); и
(S)-4-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 21).
В пятом аспекте изобретение предлагает применение гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболевания, вызванного бактериальной инфекцией.
В способе применения, предлагаемом в пятом аспекте настоящего изобретения, бактерия предпочтительно представляет собой грам-положительную бактерию или грам-отрицательную бактерию, предпочтительно грам-отрицательную бактерию.
В способе применения, предлагаемом в пятом аспекте настоящего изобретения, грам-отрицательная бактерия предпочтительно выбрана из группы, включающей в себя E. coli, Bacillus pneumoniae , Bacillus proteus , Bacillus dysenteriae , Brucella , Haemophilus influenzae , Hemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis , Acinetobacter spp. , Yersinia spp. , Pasteurella spp. , Shigella spp. , Bordetella pertussis , Bordetella parapertussis , Vibrio Parahemolyticus , legionella pneumophila и Vibrio cholera .
В способе применения, предлагаемом в пятом аспекте настоящего изобретения, заболевание, вызываемое бактериальной инфекцией, предпочтительно включает в себя, без ограничения, такие заболевания, как эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарея, пиоторакс, сепсис и др.; предпочтительно заболевание вызывается устойчивым к лекарственным средствам штаммом бактерий, не чувствительным к антибиотикам.
В шестом аспекте изобретение предлагает применение гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого caused by чувством кворума у бактерий.
В способе применения, предлагаемом в шестом аспекте настоящего изобретения, заболевание, вызываемое чувством кворума у бактерий, предпочтительно включает в себя, без ограничения, разные заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, такими как E. coli, Bacillus pneumoniae , Bacillus proteus , Bacillus dysenteriae , Brucella , Haemophilus influenzae , Hemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis , Acinetobacter spp. , Yersinia spp. , Pasteurella spp. , Shigella spp. , Bordetella pertussis , Bordetella parapertussis , Vibrio Parahemolyticus , legionella pneumophila и Vibrio cholera , где заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, включают в себя, без ограничения, эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарею, пиоторакс, сепсис и др.; предпочтительно заболевание вызывается устойчивым к лекарственным средствам штаммом бактерий, не чувствительным к антибиотикам.
В седьмом аспекте изобретение предлагает применение гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, в качестве исследовательского инструмента для изучения регуляторного механизма чувства кворума у бактерий in vivo или in vitro.
В восьмом аспекте изобретение предлагает способ профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактериальной инфекцией, включающий в себя стадию введения индивидууму, нуждающемуся в этом, профилактически и/или терапевтически эффективного количества гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения.
В способе, предлагаемом в восьмом аспекте настоящего изобретения, бактерия предпочтительно представляет собой грам-положительную бактерию или грам-отрицательную бактерию, предпочтительно грам-отрицательную бактерию.
В способе, предлагаемом в восьмом аспекте настоящего изобретения, заболевание, вызываемое бактерией, предпочтительно включает в себя, без ограничения, разные заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, такие как E. coli, Bacillus pneumoniae , Bacillus proteus , Bacillus dysenteriae , Brucella , Haemophilus influenzae , Hemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis , Acinetobacter spp. , Yersinia spp. , Pasteurella spp. , Shigella spp. , Bordetella pertussis , Bordetella parapertussis , Vibrio Parahemolyticus , legionella pneumophila и Vibrio cholera , где заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, включают в себя, без ограничения, эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарею, пиоторакс, сепсис и др.; предпочтительно заболевание вызывается устойчивым к лекарственным средствам штаммом бактерий, не чувствительным к антибиотикам.
В девятом аспекте изобретение предлагает способ профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого чувством кворума у бактерий, включающий в себя стадию введения индивидууму, нуждающемуся в этом, профилактически и/или терапевтически эффективного количества гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения.
В способе, предлагаемом в девятом аспекте настоящего изобретения, заболевание, вызываемое чувством кворума у бактерий, предпочтительно включает в себя, без ограничения, разные заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, такими как E. coli, Bacillus pneumoniae , Bacillus proteus , Bacillus dysenteriae , Brucella , Haemophilus influenzae , Hemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis , Acinetobacter spp. , Yersinia spp. , Pasteurella spp. , Shigella spp. , Bordetella pertussis , Bordetella parapertussis , Vibrio Parahemolyticus , legionella pneumophila и Vibrio cholera , где заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, включают в себя, без ограничения, эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарею, пиоторакс, сепсис, и др.; предпочтительно заболевание вызывается устойчивым к лекарственным средствам штаммом бактерий, не чувствительным к антибиотикам.
Изобретение также предлагает способ исследования регуляторного механизма чувства кворума у бактерий in vivo или in vitro, включающий в себя стадию применения гомосеринлактонового производного, или его рацемата или оптического изомера, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, в качестве исследовательского инструмента.
Изобретение также предлагает гомосеринлактоновое производное, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, для применения в качестве регулятора чувства кворума у бактерий (например, ингибитора или агониста чувства кворума у бактерий).
Изобретение также предлагает гомосеринлактоновое производное, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, для применения в способе профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактериальной инфекцией.
В некоторых вариантах осуществления изобретения бактерия предпочтительно представляет собой грам-положительную бактерию или грам-отрицательную бактерию, предпочтительно грам-отрицательную бактерию.
В некоторых вариантах осуществления изобретения грам-отрицательная бактерия предпочтительно выбрана из группы, включающей в себя E. coli, Bacillus pneumoniae, Bacillus proteus, Bacillus dysenteriae, Brucella, Haemophilus influenzae, Hemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Yersinia spp., Pasteurella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Vibrio Parahemolyticus, legionella pneumophila и Vibrio cholera.
В некоторых вариантах осуществления изобретения заболевание, вызываемое бактериальной инфекцией, предпочтительно включает в себя, без ограничения, эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарею, пиоторакс, сепсис и др.
Изобретение также предлагает гомосеринлактоновое производное, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, для применении в способе профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого чувством кворума у бактерий.
В некоторых вариантах осуществления изобретения заболевание, вызываемое чувством кворума у бактерий, предпочтительно включает в себя, без ограничения, разные заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, такими как E. coli, Bacillus pneumoniae , Bacillus proteus , Bacillus dysenteriae , Brucella , Haemophilus influenzae , Hemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis , Acinetobacter spp. , Yersinia spp. , Pasteurella spp. , Shigella spp. , Bordetella pertussis , Bordetella parapertussis , Vibrio Parahemolyticus , legionella pneumophila и Vibrio cholera , где заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, включают в себя, без ограничения, эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарею, пиоторакс, сепсис и др.; предпочтительно, заболевание вызывается устойчивым к лекарственным средствам штаммом бактерий, не чувствительным к антибиотикам.
Изобретение также предлагает гомосеринлактоновое производное, или его рацемат или оптический изомер, фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, для применения в качестве исследовательского инструмента для изучения регуляторного механизма чувства кворума у бактерий in vivo или in vitro.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Используемые в настоящем изобретении термины и фразы имеют традиционные значения, хорошо известные специалистам в данной области, однако, если они специально определяются в данном документе, указанные здесь значения будут превалировать.
В данном описании термин "гетероарил" относится к гетероароматической группе, содержащей 5-18 членов, предпочтительно 5-14 членов, более предпочтительно 5-10 членов, которая включает в себя моноциклическую гетероароматическую группу и полициклическую гетероароматическую группу, образованную путем конденсации моноциклической ароматической группы с одним или несколькими другими ароматическими циклами. Гетероарил содержит один или несколько циклических гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей в себя N, O и S. В данном описании термин "гетероарил" также включает в себя группы, образованную путем конденсации ароматического цикла с одним или несколькими неароматическими циклами (такими как алициклическая группа или алициклический гетероцикл), где связующая группа или связующий участок находится на ароматическом цикле. Примеры "гетероарила" включают в себя, без ограничения, пиридил, пирролил, фурил, тиенил, пиразолил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, индолил, бензофуранил, бензимидазоил, карбазолил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, хинолил, изохинолил, гуаниновую группу, фенотиазинил, феноксазолил и др.
В данном описании термин "галоген" имеет традиционные значения, хорошо известные в данной области, и, как правило, включает в себя F, Cl, Br, I, а также их изотопы, предпочтительно данный термин относится здесь к F, Cl или Br.
В данном описании термин "C 1-6 алкил" относится к линейному, разветвленному или циклическому алкилу, содержащему 1-6 атомов углерода, и включает в себя, без ограничения, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, нео-пентил, гексил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и др.
В данном описании группы, представленные нижеследующими терминами, имеют традиционные значения, хорошо известные в данной области: тиенил, фурил, пирролил, пиридил, бензил, трифторметил, нитро и метил.
В данном описании термины "рацемат" и "оптический изомер" имеют традиционные значения, хорошо известные в данной области.
В соответствии с настоящим изобретением, индивидуум является млекопитающим, таким как жвачное животное, животное, относящееся к семейству лошадиных, козьих, свиней, собачьих, кошачьих, грызунов и приматов; где особенно предпочтительный индивидуум представляет собой человека.
В настоящием изобретении также можно использовать подходящие фармацевтически приемлемые соли или гидраты соединения формулы I или его изомера, где фармацевтически приемлемая соль включает в себя, без ограничения, соли, образованные соединением формулы I и неорганическими кислотами, такими как хлористоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, фосфористая кислота, бромистоводородная кислота и азотная кислота, или разными органическими кислотами, такими как малеиновая кислота, яблочная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота, винная кислота, лимонная кислота, уксусная кислота, молочная кислота, метансульоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота и пальмитиновая кислота. Некоторые соединения настоящего изобртеения можно кристаллизовать или перекристаллизовывать из воды или разных органических растворителей. При этом может образоваться ряд сольватов. Настоящее изобретение охватывает стехиометрические сольваты, в том числе гидраты, а также соединения, содержащие разное количество воды, полученные путем сушки с сублимацией при низком давлении.
В соответствии с настоящим изобретением, изомер соединения формулы I включает в себя некоторые соединения настоящего изобретения, которые могут присутствовать в виде оптических изомеров или таутомеров. Настоящее изобретение охватывает такие соединения во всех существующих формах, в частности, в виде чистых изомеров. Изомеры, присутствующие в виде одной формы, можно отделить от изомеров, присутствующих в виде другой формы, с помощью ряда традиционных методов, или отдельный изомер можно получить с помощью ряда традиционных способов синтеза, или с помощью способов стереоспецифического или асимметрического синтеза. Поскольку соединение формулы I предназначено для применения в фармацевтических целях, следует понимать, что наиболее предпочтительно получить данное соединение в чистом виде, например, с чистотой, составляющей, по меньшей мере, 60%, желательно с чистотой, составляющей 75%, более предпочтительно, с чистотой, составляющей 85%, и наиболее предпочтительно, с чистотой, составляющей, по меньшей мере, 98% (% представляет собой массовый процент). Неочищенные соединения можно использовать для получения соединений в более чистом виде, которые, в свою очередь, можно использовать для получения фармацевтической композиции. Неочищенные продукты содержат, по меньшей мере, 1%, более предпочтительно 5%, еще более предпочтительно 10% соединения формулы I или его фармацевтически приемлемого производного.
В соответствии с настоящим изобретением, соединения формулы I можно получить с помощью нижеследующего типичного, представленного в качестве примера, способа, включающего в себя следующие стадии:
1) Метионин добавляют к смешанному раствору, содержащему воду, 2-изопропанол и ледяную уксусную кислоту, и перемешивают до гомогенного состояния, после чего добавляют бромуксусную кислоту. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь концентрируют с получением желтой маслообразной жидкости. Затем добавляют смешанный раствор, содержащий 2-изопропанол и толуол (1:1 об/об), и полученную смесь концентрируют при пониженном давлении с получением оранжевой маслообразной жидкости. К маслообразной жидкости добавляют диоксан и концентрированную хлористоводородную кислоту. Полученную смесь нагревают при 50°C в течение 20 мин, после чего нагреватель удаляют. После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи смесь помещают на баню со льдом. Желтое твердое вещество осаждают и подвергают вакуумной фильтрации. Осадок на фильтре промывают 2-изопропанолом, пока он не станет белым, с получением промежуточного соединения 1,
Figure 00000006
2) Промежуточное соединение 1 и триэтаноламин растворяют в этанольном растворе. При 0°C партиями добавляют п-ацетамидобензолсульфонилхлорид. После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи участвующие в реакции вещества выливают в воду со льдом и интенсивно перемешивают в течение 1 ч. Выпавшее в осадок белое твердое вещество отфильтровывают и собирают, промывают ледяной водой, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из этанола, получая белое твердое вещество (промежуточное соединение 2).
Figure 00000007
3) При перемешивании к раствору промежуточного соединения 2 в этаноле добавляют 6N HCl. После нагревания с обратным холодильником в течение 4 ч реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и pH доводят до 7-8 водным раствором аммиака. После перемешивания в течение 1 ч выпавшее в осадок белое твердое вещество отфильтровывают и собирают, промывают ледяной водой, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из этанола, получая белое твердое вещество (промежуточное соединение 3).
Figure 00000008
4) Промежуточное соединение 3 помещают в трехгорлую колбу и добавляют триэтаноламин. На бане со льдом при 0°C добавляют по каплям ацилхлорид (RCOCl) в течение 10 мин. Баню со льдом удаляют и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. На следующий день реакционную систему подвергают вакуумному фильтрованию при пониженном давлении, фильтрат промывают водой. В органической фазе выпадает в осадок светло-желтое твердое вещество, которое отфильтровывают, собирают, и сушат в вакууме, получая светло-желтое твердое вещество (соединение формулы I).
Figure 00000009
где R имеет значения, определенные в первом аспекте настоящего изобретения.
Изобретение также предлагает фармацевтическую композицию, содержащую, по меньшей мере, одно соединение формулы I и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль можно использовать отдельно или в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем в виде фармацевтической композиции. Если соединение используют в составе фармацевтической композиции, получают подходящую для введения форму, или лекарственную форму, содержащую эффективное количество соединения формулы I настоящего изобретения, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей или наполнителей. Способ включает в себя смешивание, гранулирование, прессование или растворение компонентов с использованием подходящих средств.
Фармацевтическую композицию настоящего изобретения можно вводить с помощью одного из следующих способов: пероральное введение, вдыхание распыленного раствора, ректальное введение, интраназальное введение, вагинальное введение, местное введение, парентеральное введение, такое как подкожное, внутривенное, внутримышечное, внутрибрюшинное, интратекальное, внутрижелудочковое, внутригрудинное или внутричерепное введение, например, путем инъекции, или введение с помощью имплантируемого депо, где предпочтительным является пероральное введение, внутримышечная инъекция, внутрибрюшинное введение или внутрижелудочковое введение.
Фармацевтически приемлемый носитель, подходящий для получения фармацевтической композиции настоящего изобретения, включает в себя, без ограничения, ионообменное вещество, оксид алюминия, стеарат алюминия, лецитин, сывороточный белок, такой как человеческий сывороточный белок; забуферивающее вещество, такое как фосфат, глицерин, сорбиновая кислота, сорбат калия, неполная смесь глицеридов насыщенных растительных жирных кислот, воду, соль или электролит, такой как протаминсульфат, динатрия гидрофосфат, калия гидрофосфат, натрия хлорид, соль цинка, коллоидный диоксид кремния, трисиликат магния, поливинилпирролидон, производное целлюлозы, полиэтиленгликоль, карбоксиметилцеллюлоза натрия, полиакрилат, пчелиный воск, ланосерин и т.п. Содержание носителя в фармацевтической композиции составляет примерно от 1% до 98% по массе, обычно оно составляет примерно 80% по массе. Для удобства применения местные анестетики, консерванты, буферы и т.п. можно непосредственно растворить в носителе.
Пероральные композиции, такие как таблетки и капсулы для перорального применения, могут содержать вспомогательные вещества, включающие в себя связующие средства, такие как сироп, аравийская камедь, сорбит, камедь Astragalus gummifer или поливинилпирролидон; наполнители, такие как лактоза, сахароза, кукурузный крахмал, фосфат кальция, сорбит и аминоуксусная кислота; смазывающие средства, такие как стеарат магния, тальк, полиэтиленгликоль и диоксид кремния; разрыхлители, такие как картофельный крахмал; или приемлемые, усиливающие смазывание, средства, такие как лаурилсульфат натрия. Покрытие можно нанести на таблетку с помощью способов, хорошо известных в области фармацевтики.
Фармацевтическая композиция настоящего изобретения в виде жидкой формы для перорального применения может находиться в виде суспензии в воде и масле, раствора, эмульсии, сиропа или эликсира, или в виде сухого продукта, к которому перед применением нужно добавить воду или другую подходящую среду. Жидкая композиция может содержать традиционные добавки, такие как суспендирующее средство, сорбит, метилцеллюлоза, глюкозный сироп, гель, гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гелеобразный стеарат алюминия, гидрированный пищевой жир, эмульгатор, такой как лецитин, сорбитана моноолеат, аравийская камедь; или неводный носитель (который может включать в себя пищевое масло), такой как миндальное масло, жир, такой как глицерин, этиленгликоль или этанол; консервант, такой как метил- или пропилпарагидроксибензоат, сорбиновая кислота. При необходимости можно добавить ароматизирующие или окрашивающие средства. Суппозитории могут содержать традиционную суппозиторную основу, такую как кокосовое масло или другие глицериды. Жидкая лекарственная форма для парентерального введения обычно содержит соединение и, по меньшей мере, один стерилизованный или асептический носитель. Оптимальным носителем является вода. В зависимости от выбранного носителя и концентрации лекарственного средства, соединение может быть растворено или суспендировано в носителе. Чтобы получить раствор для инъекций, соединение вначале растворяют в воде и затем, после стерилизации и фильтрации, полученный раствор помещают в герметично закрывающиеся бутылки или ампулы. Лекарственные формы соединений настоящего изобретения, подходящие для местного нанесения на кожу, включают в себя мази, лосьоны или кремы, которые содержат активный ингредиент, суспендированный или растворенный в одном или нескольких носителях. Носители, используемые для получения мазей, включают в себя, без ограничения: минеральное масло, жидкий парафин, белый вазелин, пропиленгликоль, полиэтиленоксид, полипропиленоксид, эмульгированный воск и воду; носители, используемые для получения лосьонов и кремов, включают в себя, без ограничения: минеральное масло, моностеарат сорбитана, твин 60, воскообразный сложный эфир гексадецилового спирта, ароматический гексадекановый спирт, 2-октилдодеканоил, бензиловый спирт и воду. В зависимости от способа введения, композиция может содержать 0,1 масс. %, более предпочтительно 10-60 масс. % активного ингредиента. Однако, если композиция находится в виде стандартной лекарственной формы, каждая единица формы предпочтительно содержит примерно от 50 до 500 мг активного ингредиента. В зависимости от способа и частоты введения, терапевтическая доза для взрослых может варьировать от 100 до 3000 мг в день, например, она может составлять 1500 мг в день.
Следует понимать, что оптимальные дозы и интервалы введения соединения формулы I зависят от тяжести заболевания или расстройства, свойств соединения и таких факторов, как лекарственная форма, способ и участок введения, а также вид конкретного млекопитающего, подлежащего лечению. Оптимальную для введения дозу может определить лечащий врач в клинике.
Полезные технические эффекты изобретения
Настоящее изобретение предлагает ряд новых регуляторов чувства кворума у бактерий, которые лишают патогенные бактерии их патогенности путем регуляции экспрессии генов вирулентности, при этом не препятствуя нормальному физиологическому функционированию клеток, и, следовательно, могут служить основой для нового направления в разработке противобактериальных средств. Среди них ингибиторы чувства кворума у бактерий можно использовать в сочетании с антибиотиками, что позволяет предотвращать и/или лечить разные заболевания, вызываемые грам-отрицательными бактериями, такие как эндокардит, перитонит, гастроэнтерит, холецистит, цистит, диарея, пиоторакс и сепсис; в частности, их можно использовать для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого устойчивой к лекарственным средствам грамм-отрицательной бактерией, не чувствительной к существующим антибиотикам.
Конкретные способы осуществления изобретения
Далее изобретение описывается посредством нижеследующих промежуточных соединений и примеров. Однако следует понимать, что указанные промежуточные соединения и примеры используются только для более подробного описания изобретения и не должны истолковываться как ограничивающие изобретение каким-либо образом.
В настоящем документе в общих чертах или подробно описаны материалы и способы, использующиеся в экспериментах. Хотя многие материалы и способы, используемые для достижения целей настоящего изобретения, хорошо известны в данной области, они также описываются здесь настолько подробно, насколько это возможно. Специалистам в данной области известно, что, если не указано иначе, материалы и способы, использующиеся в настоящем изобретении, хорошо известны в данной области.
В нижеследующих примерах температуру плавления соединений измеряют с помощью устройства для измерения температуры плавления типа YRT-4, где температуру не калибруют. Удельное вращение измеряют с помощью автоматического поляриметра Polaar 3005 от компании OA. Спектры 1H-ЯМР измеряют с помощью ЯМР-спектрометра Bruker ARX 400. Масс-спектры FAB измеряют с помощью масс-спектрометра высокого разрешения Zabspect.
[Получение промежуточных соединений]
[Получение промежуточного соединения 1] (L)-гомосеринлактона гидробромид
Figure 00000010
Промежуточное соединение 1
20,0 г (134 ммоль) L-метионина добавляют к перемешиваемому раствору, содержащему 80 мл воды, 80 мл 2-изопропанола и 32 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают до гомогенного состояния и добавляют 18,8 г (134 ммоль) бромуксусной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь концентрируют с получением желтой маслообразной жидкости. К полученной жидкости добавляют смешанный раствор 2-изопропанола и толуола (1:1 об/об, 70 мл). Полученную смесь перемешивают и понцентрируют, получая оранжевую маслообразную жидкость. К маслообразной жидкости добавляют 56 мл диоксана и 28 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Полученную смесь нагревают при 50°C в течение 15 мин, после чего нагреватель удаляют. После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи реакционную систему помещают на баню со льдом и держат в течение 4 ч. Осаждается светло-желтое твердое вещество, которое отфильтровывают под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 2-изопропанолом, пока он не станет белым, и получают 10,9 г продукта (промежуточное соединение 1) с выходом 45%.
1H-ЯМР (400 мГц, D2O) δppm: 8,76 (с, 3H), 4,46 (т, 1H, J=8,0 Гц, J=7,6 Гц), 4,35-4,31 (м, 2H), 2,56-2,51(м, 1H), 2,30-2,27(м, 1H); EI-MS (m/z): 102,1 [M+H]+; т.пл.220-224°C; [α]D 25=-24,2 (c=0,1, H2O).
[Получение промежуточного соединения 2]
(s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)ацетамид
Figure 00000011
Промежуточное соединение 2
16,8 г (72 ммоль) п-ацетамидобензолсульфонилхлорида добавляют партиями к 120 мл этанольного раствора, содержащего 10,9 г (60 ммоль) гидробромида (L)-гомосеринлактона (промежуточное соединение 1) и 25,5 мл (120 ммоль) триэтаноламина, при 0°C. После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи участвующие в реакции вещества на следующий день выливают в воду со льдом (200 мл) и перемешивают в течение 1 ч. Выпавшее в осадок белое твердое вещество отфильтровывают и собирают, промывают ледяной водой, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из этанола, получая 12 г белого твердого вещества (промежуточное соединение 2), с выходом 67%.
1H-ЯМР (400 МГц, ДМСО) δppm: 10,33 (с, 1H), 8,16 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,75 (с, 4H), 4,34-4,30 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 2,08-2,06 (м, 4H), 1,80(м, 1H); EI-MS (m/z): 299,34 [M+H]+; т.пл.174-176°C.
[Получение промежуточного соединения 3]
(s)-4-амино-N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)бензолсульфонамид
Figure 00000012
Промежуточное соединение 3
При перемешивании 20 мл 6N HCl добавляют к 40 мл этанольного раствора, содержащего 10 г (33 ммоль) (s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)ацетамида. После нагревания с обратным холодильником в течение 4 ч реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и pH доводят до 7-8 с помощью 1N водного раствора аммиака. После перемешивания в течение 1 ч выпавшее в осадок белое твердое вещество отфильтровывают и собирают, промывают ледяной водой, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из этанола, получая 5,2 г белого твердого вещества (промежуточное соединение 3) с выходом 57%.
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 7,72 (д, 1H, J=9,2 Гц), 7,45 (д, 2H, J=8,4 Гц), 6,61 (д, 2H, J=8,8 Гц), 5,95 (м, 2H), 4,21 (м, 2H), 4,09 (м, 1H), 2,06(м, 1H), 1,78 (м, 1H); EI-MS: m/z=256,4 [M+H]+; т.пл. 162-165°C.
ПРИМЕРЫ
[Пример 1]
(s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 1)
Figure 00000013
Соединение 1
0,52g г (2,03 ммоль) (s)-4-амино-N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)бензолсульфонамида (промежуточное соединение 3) помещают в трехгорлую колбу, содержащую 15 мл безводного дихлорметана, и добавляют 0,41 г (4,06 ммоль) триэтаноламина. При 0°C, на бане со льдом, медленно по каплям, в течение 10 мин добавляют 0,36 г (2,44 ммоль) тиофен-2-карбонилхлорида. Баню со льдом удаляют и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. На следующий день реакционную систему подвергают факуумной фильтрации при пониженном давлении и фильтрат промывают водой. В органической фазе осаждается светло-желтое твердое вещество, которое подвергают факуумной фильтрации при пониженном давлении и сушат в вакууме, получая 0,44 г светло-желтого твердого вещества (соединение 1) с выходом 60%.
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,57 (с, 1H), 8,25 (1H, д, J=8,0 Гц), 8,22 (д, 1H, J=8,0 Гц), 8,07 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,93 (м, 3H), 7,82 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,26 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,37 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,84 (м, 1H); EI-MS: m/z=366,9 [M+H]+; т.пл. 114-119°C.
[Пример 2]
(s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-3-карбоксамид (соединение 2)
Figure 00000014
Соединение 2
Синтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и тиофен-3-карбонилхлорид, с получением твердого продукта цвета хаки (соединение 2).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,38 (с, 1H), 8,42 (1H, с), 8,20 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,96 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,82 (м, 2H), 7,68 (д, 2H, J=8,0 Гц), 4,37 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=367,0 [M+H]+; т.пл. 212-216°C.
[Пример 3]
(s)-5-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 3)
Figure 00000015
Соединение 3
Синтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 5-хлортиофен-2-карбонилхлорид, с получением оранжевого твердого продукта (соединение 3).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,64 (с, 1H), 8,21 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,94 (м, 3H), 7,82 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,32 (с, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,10 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=401,1 [M+H]+; т.пл. 243-249°C.
[Пример 4]
(s)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 4)
Figure 00000016
Соединение 4
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 5-бромтиофен-2-карбонилхлорид, с получением оранжевого твердого продукта (соединение 4).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,63 (с, 1H), 8,21 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,91 (м, 3H), 7,83 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,40 (с, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,10 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=445,0 [M+H]+; т.пл. 197-199°C.
[Пример 5]
(s)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 5)
Figure 00000017
Соединение 5
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 5-нитро-тиофен-2-карбонилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 5).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,96 (с, 1H), 8,23 (д, 2H, J=8,0 Гц),8,10 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,93(м, 4H), 4,36 (м, 1H), 4,21(м, 1H), 4,09 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=434,2 [M+Na]+; т.пл. 208-220°C.
[Пример 6]
(s)-4-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 6)
Figure 00000018
Соединение 6
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 4-бромтиофен-2-карбонилхлорид, с получением оранжевого твердого продукта (соединение 6).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,66 (с, 1H), 8,24 (д, 1H, J=8,0 Гц), 8,12 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,94 (м, 2H), 7,86 (м, 2H), 4,38 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,84 (м, 1H); EI-MS: m/z=445,0[M+H]+; т.пл. 197-203°C.
[Пример 7]
(s)-4-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 7)
Figure 00000019
Соединение 7
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 4-метилтиофен-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 7).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,50 (с, 1H), 8,23 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,94 (м, 3H), 7,81 (д, 2H, J=8,0 Гц),7,51 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,37 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS (m/z): 381,1 [M+H]+; т.пл. 187-188°C.
[Пример 8]
(s)-3-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 8)
Figure 00000020
Соединение 8
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 3-метилтиофен-2-карбонилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 8).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,36 (с, 1H), 8,23 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,88 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,79 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,72 (м, 1H), 7,06 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,36 (м, 1H), 4,.23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=381,0 [M+H]+; т.пл. 176-178°C.
[Пример 9]
(s)-3-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 9)
Figure 00000021
Соединение 9
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 3-хлортиофен-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 9).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,63 (с, 1H), 8,23 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,96 (м, 1H), 7,87 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,82 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,24(д, 1H, J=8,0 Гц), 4,37 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=401,3 [M+H]+; т.пл. 219-221°C.
[Пример 10]
(s)-3-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 10)
Figure 00000022
Соединение 10
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 3-хлортиофен-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 10).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,71 (с, 1H), 8,24 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,92 (м, 1H), 7,87 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,83 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,27 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,37 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS m/z=444,9 [M+H]+; т.пл. 151-154°C.
[Пример 11]
(s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 11)
Figure 00000023
Соединение 11
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и фуран-2-карбонилхлорид, с получением оранжевого твердого продукта (соединение 11).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,49 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,96 (м, 3H),7,82 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,40 (д, 1H, J=8,0 Гц), 6,72(д, 1H, J=8,0 Гц), 4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,17 (м, 1H), 1,86 (м, 1H); EI-MS: m/z=351,1 [M+H]+; т.пл. 195-196°C.
[Пример 12]
(s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 12)
Figure 00000024
Соединение 12
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и фуран-3-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 12).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,28 (с, 1H), 8,44 (с, 1H), 8,21 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,92 (м, 5H), 7,02 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,10 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,82 (м, 1H); EI-MS: m/z=351,1 [M+H]+; т.пл. 202-209°C.
[Пример 13]
(s)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 13)
Figure 00000025
Соединение 13
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 5-нитрофуран-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 13).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,97 (с, 1H), 8,26 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,95 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,85 (м, 3H), 7,71 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,37 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,10 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,86 (м, 1H); EI-MS: m/z=396,0 [M+H]+; т.пл. 113-120°C.
[Пример 14]
(s)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 14)
Figure 00000026
Соединение 14
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 5-бромфуран-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 14).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,56 (с, 1H), 8,24 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,94 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,81 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,45 (д, 1H, J=8,0 Гц), 6,87 (д, 1H, J=8,.0 Гц), 4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,10 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=453,1 [M+Na]+; т.пл. 190-196°C.
[Пример 15]
(s)-2-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 15)
Figure 00000027
Соединение 15
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-метилфуран-3-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 15).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,05 (с, 1H), 8,21 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,94 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,79 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,63 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,09 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,53 (с, 3H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=365,0 [M+H]+; т.пл. 185-187°C.
[Пример 16]
(s)-4,5-дибром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 16)
Figure 00000028
Соединение 16
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 4,5-дибромфуран-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 16).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,66 (с, 1H), 8,23 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,94 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,82 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,69 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,85 (м, 1H); EI-MS: m/z=529,0 [M+Na]+; т.пл. 217-219°C.
[Пример 17]
(s)-1H-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиррол-2-карбоксамид (соединение 17)
Figure 00000029
Соединение 17
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и пиррол-2-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 17).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 11,79 (д, 1H, J=8,0 Гц), 10,10 (с, 1H), 8,17 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,95 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,80 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,12 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,02 (д, 1H, J=8,0 Гц), 6,20 (д, 1H, J=8,0 Гц),4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=365,0 [M+H]+; т.пл. 170-174°C.
[Пример 18]
(s)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиридин-4-карбоксамид (7-19) (соединение 18)
Figure 00000030
Соединение 18
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и пиридин-4-карбонилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 18).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,86 (с, 1H), 8,81 (м, 2H), 8,23 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,97 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,86 (м, 4H), 4,36 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=362,1 [M+H]+; т.пл. 174-185°C.
[Пример 19]
(s)-6-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиридин-3-карбоксамид (соединение 19)
Figure 00000031
Соединение 19
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 6-хлорпиридин-3-карбонилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 19).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,85 (с, 1H), 8,96 (д, 1H, J=8,0 Гц), 8,36 (д, 1H, J=8,0 Гц), 8,25 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,96 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,85 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,76 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,38 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 2,14 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=396,1 [M+H]+; т.пл. 190-191°C.
[Пример 20]
( S )-4-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 20)
Figure 00000032
Соединение 20
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 4-фторфенилацетилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 20).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,58 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,77 (м, 4H), 7,36 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,17 (дд, 2H, J=8,0 Гц), 4,34 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 3,69 (с, 2H), 2,09 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=393,1 [M+H]+; т.пл. 187-194°C.
[Пример 21]
(S)-4-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 21)
Figure 00000033
Соединение 21
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 4-хлорфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 21).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,57 (с, 1H), 8,16 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,76 (м, 4H), 7,37 (м, 4H), 4,33 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 3,70 (с, 2H), 2,10 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=409,2 [M+H]+; т.пл. 169-180°C.
[Пример 22]
(S)-4-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 22)
Figure 00000034
Соединение 22
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 4-бромфенилацетилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 22).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,57 (с, 1H), 8,16 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,77 (м, 4H), 7,52 (д, 2H, J=8,0 Гц), 7,29 (д, 2H, J=8,0 Гц), 4,33 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 3,68 (с, 2H), 2,10 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=453,3 [M+H]+; т.пл. 184-186°C.
[Пример 23]
(S)-3-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 23)
Figure 00000035
Соединение 23
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 3-фторфенилацетилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 23).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,58 (с, 1H), 8,16 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,76 (м, 4H), 7,37 (м, 1H), 7,18 (м, 3H), 4,32 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 3,73 (с, 2H),2,10 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=393,2 [M+H]+; т.пл. 175-177°C.
[Пример 24]
(S)-3-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 24)
Figure 00000036
Соединение 24
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение ение 3 и 3-хлорфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 24).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,59 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,76 (м, 4H), 7,37 (м, 4H), 4,33 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 3,73 (с, 2H), 2,10 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=409,1[M+H]+; т.пл. 188-190°C.
[Пример 25]
( S )-3-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 25)
Figure 00000037
Соединение 25
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 3-метилфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 25).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,58 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,78 (м, 4H), 7,16 (м, 4H), 4,33 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,73 (с, 2H), 2,11 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=389,1 [M+H]+; т.пл. 191-193°C.
[Пример 26]
( S )-2-трифторметил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 26)
Figure 00000038
Соединение 26
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-трифторметилфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 26).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,63 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,74 (м, 6H), 7,53 (м, 2H), 4,33 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,98 (с, 2H), 2,10 (м, 1H), 1,81 (м, 1H); EI-MS: m/z=443,3 [M+H]+; т.пл. 197-198°C.
[Пример 27]
(S)-2-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 27)
Figure 00000039
Соединение 27
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-фторфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 27).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,62 (с, 1H), 8,17 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,76 (м, 4H), 7,19 (м, 4H), 4,32 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,06 (м, 1H), 3,78 (с, 2H), 2,11 (м, 1H), 1,80 (м, 1H); EI-MS: m/z=393,3 [M+H]+; т.пл. 185-186°C.
[Пример 28]
(S)-2-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 28)
Figure 00000040
Соединение 28
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-хлорфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 28).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,64 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,78 (м, 4H), 7,44 (м, 4H), 4,33 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,89 (с, 2H), 2,11 (м, 1H), 1,81 (м, 1H); EI-MS: m/z=409,2 [M+H]+; т.пл. 223-228°C.
[Пример 29]
(S)-2-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 29)
Figure 00000041
Соединение 29
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-бромфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 29).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,65 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,79 (м, 4H), 7,62 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,42 (м, 2H), 7,22 (м, 1H), 4,34 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,91 (с, 2H), 2,13 (м, 1H), 1,83 (м, 1H); EI-MS: m/z=475,2 [M+Na]+; т.пл. 227-229°C.
[Пример 30]
( S )-2-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 30)
Figure 00000042
Соединение 30
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-метилфенилацетилхлорид, с получением белого твердого продукта (соединение 30).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,56 (с, 1H), 8,17 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,78 (м, 4H), 7,16 (м, 4H), 4,35 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,73 (с, 2H), 2,10 (м, 1H), 1,81 (м, 1H); EI-MS: m/z=389,2 [M+H]+; т.пл. 208-210°C.
[Пример 31]
( S )-2-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 31)
Figure 00000043
Соединение 31
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2-нитрофенилацетилхлорид, с получением оранжевого твердого продукта (соединение 31).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,66 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,0 Гц), 8,08 (д, 1H, J=8,0 Гц),7,75 (м, 5H), 7,59 (м, 2H), 4,34 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,18 (с, 2H), 4,08 (м, 1H), 2,11 (м, 1H), 1,81 (м, 1H); EI-MS: m/z=420,4 [M+H]+; т.пл. 216-219°C.
[Пример 32]
( S )-2,3-дихлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 32)
Figure 00000044
Соединение 32
Cинтез проводят по способу, описанному в примере 1, используя в качестве исходных веществ промежуточное соединение 3 и 2,3-дихлорфенилацетилхлорид, с получением светло-желтого твердого продукта (соединение 32).
1H-ЯМР (400 мГц, ДМСО) δppm: 10,67 (с, 1H), 8,17 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,77 (м, 4H), 7,56 (д, 1H, J=8,0 Гц),7,36 (м, 2H), 4,34 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,97 (с, 2H), 2,11 (м, 1H), 1,81 (м, 1H); EI-MS: m/z=443,3 [M+H]+; т.пл. 230-237°C.
[Экспериментальный пример] Анализ активности регуляторов чувства кворума у бактерий настоящего изобретения
Активность регуляторов чувства кворума у бактерий настоящего изобретения можно измерить с помощью следующих способов.
1. Способ предварительного скрининга
1.1 Подготовительная работа: тестируемые соединения (соединения 1-32, полученные в примерах 1-32, и промежуточные соединения 1-3) взвешивают и отдельно растворяют в 200 мкл ДМСО (диметилсульфоксид), чтобы получить раствор с концентрацией 0,065 M. Взвешивают 5,0 мг индуктора, N-гексаноилгомосеринлактона (C6-HSL, полученного от Sigma Company), и растворяют в 200 мкл ДМСО (с получением концентрации 0,125 M), после чего соединения и индуктор хранят при 4°C до последующего применения. C. violaceum CV026 (полученные от профессора McLean JC, Техасский государственный университет, указанные бактерии являются мутантами Tn-5 Chromobacterium violaceum дикого типа, ATCC31532; см. Latifi, A., et al., Mol. Microbiol, 17, 333-343 (1995) и Winson, M.K., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92, 9427-9431 (1995)) культивируют при встряхивании на шейкере при 30°C и 200 об/мин.
1.2 Способ предварительного скрининга соединений, обладающих агонистической активностью: 400 мкл C. violaceum CV026 добавляют к 5 мл расплавленной полутвердой культуральной среды LB (1% триптона, 1% NaCl и 0,5% дрожжевого экстракта) и перемешивают до однородного состояния; после перемешивания культуральную среду выливают в чашку с твердой LB; когда перемешанная культуральная среда отверждается, на определенные участки чашки наносят по 1 мкл образцов растворов тестируемых соединений (соединения 1-32, полученные в примерах 1-32); после высыхания образцов на воздухе чашку помешают в перевернутом положении в термостат, установленный на 30°C, и культивируют в течение 16-18 ч. Агонистическую активность соединения определяют по наличию пурпурного штамма C. violaceum CV026 на чашке с LB, а также по плотности пурпурного штамма.
1.3 Способ предварительного скрининга соединений, обладающих ингибиторной активностью: индуктор C 6 -HSL постепенно разводят в 1000 раз путем 2-кратных разведений; 15 мкл разведенного индуктора и 400 мкл C. violaceum CV026 в экспоненциальной фазе роста перемешивают до однородного состояния и добавляют к 5 мл расплавленной полутвердой культуральной среды LB; смесь индуктора, C. violaceum и полутвердой культуральной среды LB выливают на чашку с твердой LB; когда смесь отверждается, на определенные участки чашки наносят по 1 мкл образцов растворов тестируемых соединений (соединения 1-32, полученные в примерах 1-32, и промежуточные соединения 1-3); после высыхания образцов на воздухе чашку помешают в перевернутом положении в термостат, установленный на 30°C, и культивируют в течение 16-18 ч. Ингибиторную активность соединения предварительно определяют по размеру белого круга, появляющегося в результате ингибирования C. violaceum CV026 на чашке LB.
Результаты предварительного скрининга, демонстрирующие, что 17 соединений настоящего изобретения обладают регуляторной активностью в отношении чувства кворума у бактерий, приведены в таблице 1.
2. Измерение IC 50 соединений, обладающих ингибиторной активностью в отношении чувства кворума C. violaceum
2.1 Лунки 12-луночного планшета помечают как соответствующие группе исходной концентрации, группам 2-, 4-, 8-, 16-, 32-, 64-, 128- и 256-кратных разведений, группе ДМСО, и группе холостого контроля, в направлении слева направо и сверху вниз, соответственно.
2.2 Моноклональный C. violaceum CV026, выращенный на чашке с твердой LB, культивируют до экспоненциальной фазы роста в 5 мл свежей жидкой культуральной среды LB и затем берут 50 мкл, высевают в 5 мл культуральной среды LB и культивируют до достижения значения оптической плотности OD примерно 1,0. Затем культуру перемешивают до гомогенного состояния с культуральной средой LB в соотношении 1:9 (при OD примерно 0,15) и добавляют в 12-луночный планшет в количестве 2 мл/лунку.
2.3 Соединения, которые по результатам предварительного скрининга обладают ингибиторной активностью в отношении чувства кворума, растворяют в ДМСО (до концентрации 0,065 М), соответственно, после чего 10 мкл смешивают с 10 мкл раствора ДМСО, получая 2-кратное разведение, и так далее. Каждое соединение постепенно разводят до максимального 256-кратного разведения (постепенное разведение в 2, 4, 8, 16, 32, 64, 128, 256 раз).
2.4 В каждую лунку добавляют 15 мкл 1000-кратного разведения индуктора C 6 -HSL (исходная концентрация 0,125 М) и 8 мкл раствора соединения, соответствующего каждому разведению; в группу ДМСО добавляют 8 мкл ДМСО; в группу холостого контроля добавляют 8 мкл культуральной среды LB. И наконец, обеспечивают однородное перемешивание 2 мл культуры в каждой лунке 12-луночного планшета.
2.5 12-Луночный планшет помещают в шейкер при 30°C и 130 об/мин и культивируют в течение 10-12 ч.
2.6 После завершения культивирования из каждой лунки берут 1 мл культуры, помещают в пробирку 1,5 мл EP и центрифугируют при 12000 об/мин в течение 10 мин. Супернатант культуры отсасывают и в каждую пробирку EP добавляют 500 мкл ДМСО, чтобы растворить пурпурный пигмент, присутствующий в культуре. После полного растворения пигмента центрифугируют при 12000 об/мин в течение 10 мин. 200 мкл супернатанта пигмента помещают в 96-луночный культуральный планшет и измеряют поглощение при 585 нм с помощью автоматического фотометра для микропланшет. Строят график зависимости поглощения от концентрации и определяют значение IC 50 . Конкретные результаты приведены в таблице 2.
Таблица 1. Результаты предварительного скрининга регуляторной активности в отношении чувства кворума у бактерий
№ соединения Регуляторная активность № соединения Регуляторная активность
Промежуточное соединение 1 + Промежуточное соединение 2 -
1 - 2 -
3 - 4 -
6 - 7 -
8 - 9 -
10 - 11 ±
12 - 13 -
15 - 17 -
20 - 21 -
27 +
В таблице 1 "+" означает, что соединение обладает агонистической активностью в отношении чувства кворума у бактерий, "-" означает, что соединение обладает ингибиторной активностью в отношении чувства кворума у бактерий, и "±" означает, что соединение обладает и агонистической, и ингибиторной активностью в отношении чувства кворума у бактерий.
Таблица 2. Значения IC 50 (мкМ) соединений, обладающих ингибиторной активностью в отношении чувства кворума у бактерий
№ соединения IC 50
8 69,22±1,42
9 9,19±0,34
10 13,51±0,54
Хотя варианты осуществления изобретения описаны в деталях, для специалистов в данной области должно быть ясно, что указанные детали можно модифицировать и изменять, причем все такие изменения входят в защищенный объем изобретения. Объем изобретения определяется формулой изобретения и ее эквивалентами.

Claims (31)

1. Гомосеринлактоновое производное формулы I или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000045
,
где R обозначает группу, выбранную из тиенила, фурила и пирролила, причем указанная группа может являться монозамещенной, дизамещенной или тризамещенной заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, нитро и C 1-6 алкил.
2. Гомосеринлактоновое производное или его фармацевтически приемлемая соль по пункту 1, где R выбран из группы, включающей тиенил, хлортиенил, бромтиенил, нитротиенил, метилтиенил, фурил, нитрофурил, бромфурил, метилфурил, дибромфурил и пирролил.
3. Гомосеринлактоновое производное или его фармацевтически приемлемая соль, где гомосеринлактоновое производное выбрано из группы, включающей в себя следующие соединения:
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 1);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-3-карбоксамид (соединение 2);
(S)-5-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 3);
(S)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 4);
(S)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 5);
(S)-4-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 6);
(S)-4-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 7);
(S)-3-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 8);
(S)-3-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 9);
(S)-3-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)тиофен-2-карбоксамид (соединение 10);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 11);
(S)-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 12);
(S)-5-нитро-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 13);
(S)-5-бром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 14);
(S)-2-метил-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-3-карбоксамид (соединение 15);
(S)-4,5-дибром-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)фуран-2-карбоксамид (соединение 16);
(S)-1H-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)пиррол-2-карбоксамид (соединение 17);
(S)-4-фтор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 20);
(S)-4-хлор-N-(4-(N-(2-оксотетрагидрофуран-3-ил)сульфамоил)фенил)бензолацетамид (соединение 21).
4. Способ получения гомосеринлактонового производного формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-3, включающий следующие стадии: добавления к соединению формулы 3 триэтиламина с последующим добавлением ацилхлорида, представленного формулой RCOCl при температуре 0°С, обеспечение взаимодействия результирующей смеси при комнатной температуре с получением гомосеринлактонового производного или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-3,
Figure 00000046
где R имеет значения, определенные в любом из пунктов 1-3.
5. Способ по пункту 4, где промежуточное соединение формулы 3 получают путем взаимодействия гидробромида гомосеринлактона с ацетилсулианилилхлоридом.
6. Фармацевтическая композиция для регулирования чувства кворума у бактерий, содержащая эффективное количество гомосеринлактонового производного или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-3, и, необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ.
7. Применение гомосеринлактонового производного или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-3 в производстве лекарственного средства в качестве ингибитора чувства кворума у бактерий.
8. Гомосеринлактоновое производное или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-3 для применения в качестве ингибитора чувства кворума у бактерий.
RU2016147189A 2014-05-30 2015-05-25 N-сульфонилгомосеринлактоновые производные, способы их получения и применения RU2700924C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410238384.0A CN105130970B (zh) 2014-05-30 2014-05-30 N-磺酰基高丝氨酸内酯类衍生物、其制备方法和用途
CN201410238384.0 2014-05-30
PCT/CN2015/079673 WO2015180597A1 (zh) 2014-05-30 2015-05-25 N-磺酰基高丝氨酸内酯类衍生物、其制备方法和用途

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016147189A RU2016147189A (ru) 2018-07-04
RU2016147189A3 RU2016147189A3 (ru) 2018-12-27
RU2700924C2 true RU2700924C2 (ru) 2019-09-24

Family

ID=54698084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016147189A RU2700924C2 (ru) 2014-05-30 2015-05-25 N-сульфонилгомосеринлактоновые производные, способы их получения и применения

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10071994B2 (ru)
EP (1) EP3150594A4 (ru)
JP (1) JP6595509B2 (ru)
KR (1) KR102443954B1 (ru)
CN (1) CN105130970B (ru)
RU (1) RU2700924C2 (ru)
WO (1) WO2015180597A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10471045B2 (en) * 2017-07-21 2019-11-12 The University Of Hong Kong Compounds and methods for the treatment of microbial infections

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2186773A (en) * 1939-08-11 1940-01-09 Lilly Co Eli 2(p-nicotinylaminobenzenesulfon-amide) pyridine and its salts, and process of preparing them
JP2002105073A (ja) * 2000-09-27 2002-04-10 Shionogi & Co Ltd 新規マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤
WO2005013914A2 (en) * 2003-08-08 2005-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroarylaminosulfonylphenyl derivatives for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL275606A (ru) * 1961-03-07
WO2003106445A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-24 Qsi Pharma A/S Compounds and methods for controlling bacterial virulence
KR100841333B1 (ko) * 2006-11-22 2008-06-25 재단법인서울대학교산학협력재단 항균성 호모세린 락톤 유도체 및 이를 이용한 미생물의제거 방법
CN103980233B (zh) * 2013-02-08 2017-07-04 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 一种高丝氨酸内酯类衍生物、其制备方法和用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2186773A (en) * 1939-08-11 1940-01-09 Lilly Co Eli 2(p-nicotinylaminobenzenesulfon-amide) pyridine and its salts, and process of preparing them
JP2002105073A (ja) * 2000-09-27 2002-04-10 Shionogi & Co Ltd 新規マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤
WO2005013914A2 (en) * 2003-08-08 2005-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroarylaminosulfonylphenyl derivatives for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHAO M et al. Molecules, no.18, 2013, pp. 3266-3278. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20180179193A1 (en) 2018-06-28
EP3150594A1 (en) 2017-04-05
JP6595509B2 (ja) 2019-10-23
RU2016147189A (ru) 2018-07-04
CN105130970A (zh) 2015-12-09
CN105130970B (zh) 2019-06-25
EP3150594A4 (en) 2018-01-17
KR102443954B1 (ko) 2022-09-16
RU2016147189A3 (ru) 2018-12-27
US10071994B2 (en) 2018-09-11
KR20170035849A (ko) 2017-03-31
JP2017516809A (ja) 2017-06-22
WO2015180597A1 (zh) 2015-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI491591B (zh) 吲哚化合物及其醫藥用途
KR101374593B1 (ko) 알킬에테르 유도체 또는 그 염을 함유하는 신경세포 신생유도제 및 정신장해 치료제
US20010006975A1 (en) Raf kinase inhibitors
US20060211603A1 (en) Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
US7098241B2 (en) Thiophene hydroxamic acid derivatives
BRPI0614524A2 (pt) uso de um composto derivado de quinolina, sua combinação, composição farmacêutica, uso da referida combinação, produto, e o referido composto
JP6906608B2 (ja) 細菌アミノアシル−ｔＲＮＡシンセターゼの阻害剤としての２−アミノ−Ｎ−（アリールスルフィニル）−アセトアミド化合物
WO2013108857A1 (ja) 複素環アミド誘導体及びそれを含有する医薬
WO2009026407A1 (en) Pyrrole compounds having sphingosine-1-phosphate receptor agonist or antagonist biological activity
CN112074507B (zh) 作为抗菌素的化合物
JP2008530193A (ja) 化合物
BR112014003146B1 (pt) 3,4-dihidro-1h-[1,8]naftiridinonas substituídas com homopiperidinila antibacterianas, composição farmacêutica compreendendo os referidos composto e processos para preparação destes
JP2008546824A (ja) 抗菌剤としてのキノリン誘導体
KR100872059B1 (ko) 아미독심 또는 하이드록사마이드 기를 가지는 신규한옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물
RU2700924C2 (ru) N-сульфонилгомосеринлактоновые производные, способы их получения и применения
JP5886285B2 (ja) Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ属に対する抗菌活性を有する化合物
JP6622839B2 (ja) 細菌性疾患の処置のためのピリミジン誘導体
JP2024508924A (ja) Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅの治療において有用なジアゼピン誘導体
AU2006217799A1 (en) Novel 3-aryl-1,2-benzisoxazole derivatives, compositions containing same and use thereof
RU2640590C2 (ru) Бензизоксазоловые модуляторы нейрогенеза
CN114907288B (zh) 硝基苯类化合物在制备铜绿假单胞菌群体感应抑制剂中的应用
NO328933B1 (no) Peptid-deformylaseinhibitorer
JP6908610B2 (ja) Ｔｒｐｍ８拮抗薬としての４−ヒドロキシ−２−フェニル−１，３−チアゾール−５−イルメタノン誘導体
CN114846000A (zh) 2-氨基-N-(氨基-氧代-芳基-λ6-亚硫烷基)乙酰胺化合物及其治疗用途