RU2650795C2 - Нуклеиновая кислота, содержащая или кодирующая гистоновую структуру типа"стебель-петля" и поли(а)-последовательность или сигнал полиаденилирования, для увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена - Google Patents
Нуклеиновая кислота, содержащая или кодирующая гистоновую структуру типа"стебель-петля" и поли(а)-последовательность или сигнал полиаденилирования, для увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2650795C2 RU2650795C2 RU2014137124A RU2014137124A RU2650795C2 RU 2650795 C2 RU2650795 C2 RU 2650795C2 RU 2014137124 A RU2014137124 A RU 2014137124A RU 2014137124 A RU2014137124 A RU 2014137124A RU 2650795 C2 RU2650795 C2 RU 2650795C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sequence
- fragment
- variant
- tumor antigen
- derivative
- Prior art date
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 305
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 266
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 264
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 263
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 263
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 title claims abstract description 243
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 147
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 147
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 title claims abstract description 82
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 title abstract description 42
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract description 273
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 257
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 222
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 144
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims abstract description 74
- 108091034057 RNA (poly(A)) Proteins 0.000 claims description 178
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 137
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 124
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 122
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 89
- -1 BAGE-1 Proteins 0.000 claims description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 69
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 46
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 40
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 claims description 35
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 claims description 34
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 30
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 26
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 22
- 102100021663 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Human genes 0.000 claims description 20
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims description 20
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims description 18
- 101001035372 Homo sapiens Histone H2B type F-S Proteins 0.000 claims description 17
- 101001036406 Homo sapiens Melanoma-associated antigen C1 Proteins 0.000 claims description 17
- 102100039869 Histone H2B type F-S Human genes 0.000 claims description 16
- 102100039447 Melanoma-associated antigen C1 Human genes 0.000 claims description 16
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims description 14
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims description 14
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims description 14
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 13
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 claims description 12
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims description 11
- 101000801433 Homo sapiens Trophoblast glycoprotein Proteins 0.000 claims description 11
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 claims description 11
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims description 11
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 claims description 11
- 102100033579 Trophoblast glycoprotein Human genes 0.000 claims description 11
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 11
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims description 10
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 101001136592 Homo sapiens Prostate stem cell antigen Proteins 0.000 claims description 10
- 102100036735 Prostate stem cell antigen Human genes 0.000 claims description 10
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 claims description 10
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 claims description 10
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 claims description 9
- 101001057156 Homo sapiens Melanoma-associated antigen C2 Proteins 0.000 claims description 9
- 102100027252 Melanoma-associated antigen C2 Human genes 0.000 claims description 9
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical group O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 claims description 8
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 claims description 7
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 claims description 7
- 101000721661 Homo sapiens Cellular tumor antigen p53 Proteins 0.000 claims description 7
- 102100028389 Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Human genes 0.000 claims description 7
- 108050008953 Melanoma-associated antigen Proteins 0.000 claims description 7
- 102000000440 Melanoma-associated antigen Human genes 0.000 claims description 7
- 108010008707 Mucin-1 Proteins 0.000 claims description 7
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 claims description 7
- 108700020467 WT1 Proteins 0.000 claims description 7
- SSOORFWOBGFTHL-OTEJMHTDSA-N (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O SSOORFWOBGFTHL-OTEJMHTDSA-N 0.000 claims description 6
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 102100021305 Acyl-CoA:lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1 Human genes 0.000 claims description 6
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 claims description 6
- 101001042227 Homo sapiens Acyl-CoA:lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1 Proteins 0.000 claims description 6
- 101001131990 Homo sapiens Peroxidasin homolog Proteins 0.000 claims description 6
- 101000610208 Homo sapiens Poly(A) polymerase gamma Proteins 0.000 claims description 6
- 101000842302 Homo sapiens Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT Proteins 0.000 claims description 6
- 102100027735 Hyaluronan mediated motility receptor Human genes 0.000 claims description 6
- 102100034601 Peroxidasin homolog Human genes 0.000 claims description 6
- 102100040153 Poly(A) polymerase gamma Human genes 0.000 claims description 6
- 102100030616 Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT Human genes 0.000 claims description 6
- 102100036234 Synaptonemal complex protein 1 Human genes 0.000 claims description 6
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims description 6
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 claims description 6
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 6
- LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 3-Amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C(N)N=C2C LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102100025475 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Human genes 0.000 claims description 5
- 101000914324 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Proteins 0.000 claims description 5
- 101000914321 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7 Proteins 0.000 claims description 5
- 101000617725 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 2 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100031413 L-dopachrome tautomerase Human genes 0.000 claims description 5
- 101710093778 L-dopachrome tautomerase Proteins 0.000 claims description 5
- 108010010995 MART-1 Antigen Proteins 0.000 claims description 5
- 108060006580 PRAME Proteins 0.000 claims description 5
- 102000036673 PRAME Human genes 0.000 claims description 5
- 101710173694 Short transient receptor potential channel 2 Proteins 0.000 claims description 5
- 108700019889 TEL-AML1 fusion Proteins 0.000 claims description 5
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims description 5
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 claims description 5
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 claims description 5
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 claims description 4
- 101000578784 Homo sapiens Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Proteins 0.000 claims description 4
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 claims description 4
- 101000623901 Homo sapiens Mucin-16 Proteins 0.000 claims description 4
- 101001024605 Homo sapiens Next to BRCA1 gene 1 protein Proteins 0.000 claims description 4
- 101000851018 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 1 Proteins 0.000 claims description 4
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims description 4
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims description 4
- 102100028123 Macrophage colony-stimulating factor 1 Human genes 0.000 claims description 4
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 claims description 4
- 102100023123 Mucin-16 Human genes 0.000 claims description 4
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 claims description 4
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims description 4
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims description 4
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 claims description 4
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WMLBMYGMIFJTCS-HUROMRQRSA-N (2r,3s,5r)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]-5-purin-9-yloxolan-3-ol Chemical compound C([C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N1C2=NC=NC=C2N=C1)OC1(C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 WMLBMYGMIFJTCS-HUROMRQRSA-N 0.000 claims description 3
- BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 1-[4-[6-amino-5-[(Z)-methoxyiminomethyl]pyrimidin-4-yl]oxy-2-chlorophenyl]-3-ethylurea Chemical compound CCNC(=O)Nc1ccc(Oc2ncnc(N)c2\C=N/OC)cc1Cl BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 0.000 claims description 3
- 102100039583 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component Human genes 0.000 claims description 3
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 101800000504 3C-like protease Proteins 0.000 claims description 3
- 102100030310 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Human genes 0.000 claims description 3
- 101710163881 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 102100036464 Activated RNA polymerase II transcriptional coactivator p15 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100032959 Alpha-actinin-4 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710115256 Alpha-actinin-4 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000052587 Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome Apc3 Subunit Human genes 0.000 claims description 3
- 108700004606 Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome Apc3 Subunit Proteins 0.000 claims description 3
- 102100036526 Anoctamin-7 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100021569 Apoptosis regulator Bcl-2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims description 3
- 108700020463 BRCA1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101150072950 BRCA1 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 108700020462 BRCA2 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010064528 Basigin Proteins 0.000 claims description 3
- 102000015279 Basigin Human genes 0.000 claims description 3
- 108060000903 Beta-catenin Proteins 0.000 claims description 3
- 102000015735 Beta-catenin Human genes 0.000 claims description 3
- 101150008921 Brca2 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100029894 Bromodomain testis-specific protein Human genes 0.000 claims description 3
- 108700012439 CA9 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100024217 CAMPATH-1 antigen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 claims description 3
- 101150108242 CDC27 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 101150116874 CML28 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100039532 Calcium-activated chloride channel regulator 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100029968 Calreticulin Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000549 Calreticulin Proteins 0.000 claims description 3
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 claims description 3
- 102100039510 Cancer/testis antigen 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100026548 Caspase-8 Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000538 Caspase-8 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 claims description 3
- 108090000624 Cathepsin L Proteins 0.000 claims description 3
- 102100039361 Chondrosarcoma-associated gene 2/3 protein Human genes 0.000 claims description 3
- 102100031552 Coactosin-like protein Human genes 0.000 claims description 3
- 101710105549 Coactosin-like protein Proteins 0.000 claims description 3
- 102100025680 Complement decay-accelerating factor Human genes 0.000 claims description 3
- 102100040501 Contactin-associated protein 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010060385 Cyclin B1 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010058546 Cyclin D1 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010025464 Cyclin-Dependent Kinase 4 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010009392 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100036252 Cyclin-dependent kinase 4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100024458 Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A Human genes 0.000 claims description 3
- 102100040606 Dermatan-sulfate epimerase Human genes 0.000 claims description 3
- 101710127030 Dermatan-sulfate epimerase Proteins 0.000 claims description 3
- 101100216227 Dictyostelium discoideum anapc3 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 101100219190 Drosophila melanogaster byn gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100037238 E3 ubiquitin-protein ligase UBR4 Human genes 0.000 claims description 3
- 101150084967 EPCAM gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100035078 ETS-related transcription factor Elf-2 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010055196 EphA2 Receptor Proteins 0.000 claims description 3
- 108010055191 EphA3 Receptor Proteins 0.000 claims description 3
- 102100030340 Ephrin type-A receptor 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100030324 Ephrin type-A receptor 3 Human genes 0.000 claims description 3
- 101100129584 Escherichia coli (strain K12) trg gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100038975 Exosome complex component RRP46 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100028043 Fibroblast growth factor 3 Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000380 Fibroblast growth factor 5 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100028073 Fibroblast growth factor 5 Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000382 Fibroblast growth factor 6 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100028075 Fibroblast growth factor 6 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100039717 G antigen 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100040003 G antigen 2D Human genes 0.000 claims description 3
- 102100039699 G antigen 4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100039698 G antigen 5 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710092267 G antigen 5 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100039713 G antigen 6 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710092269 G antigen 6 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100024165 G1/S-specific cyclin-D1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100032340 G2/mitotic-specific cyclin-B1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100024405 GPI-linked NAD(P)(+)-arginine ADP-ribosyltransferase 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710144640 GPI-linked NAD(P)(+)-arginine ADP-ribosyltransferase 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101710113436 GTPase KRas Proteins 0.000 claims description 3
- 102100039788 GTPase NRas Human genes 0.000 claims description 3
- 102100032530 Glypican-3 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010036972 HLA-A11 Antigen Proteins 0.000 claims description 3
- 108010074032 HLA-A2 Antigen Proteins 0.000 claims description 3
- 102000025850 HLA-A2 Antigen Human genes 0.000 claims description 3
- 102000004989 Hepsin Human genes 0.000 claims description 3
- 108090001101 Hepsin Proteins 0.000 claims description 3
- 102100038970 Histone-lysine N-methyltransferase EZH2 Human genes 0.000 claims description 3
- 101000608799 Homo sapiens 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component Proteins 0.000 claims description 3
- 101000928370 Homo sapiens Anoctamin-7 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000971171 Homo sapiens Apoptosis regulator Bcl-2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000794028 Homo sapiens Bromodomain testis-specific protein Proteins 0.000 claims description 3
- 101000888580 Homo sapiens Calcium-activated chloride channel regulator 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000889345 Homo sapiens Cancer/testis antigen 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000745414 Homo sapiens Chondrosarcoma-associated gene 2/3 protein Proteins 0.000 claims description 3
- 101000856022 Homo sapiens Complement decay-accelerating factor Proteins 0.000 claims description 3
- 101000807547 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase UBR4 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000877377 Homo sapiens ETS-related transcription factor Elf-2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101100389965 Homo sapiens EXOSC5 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 101000886137 Homo sapiens G antigen 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000886678 Homo sapiens G antigen 2D Proteins 0.000 claims description 3
- 101000886136 Homo sapiens G antigen 4 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000893968 Homo sapiens G antigen 7 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000744505 Homo sapiens GTPase NRas Proteins 0.000 claims description 3
- 101001014668 Homo sapiens Glypican-3 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000882127 Homo sapiens Histone-lysine N-methyltransferase EZH2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims description 3
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims description 3
- 101001054842 Homo sapiens Leucine zipper protein 4 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000578943 Homo sapiens MAGE-like protein 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001014223 Homo sapiens MAPK/MAK/MRK overlapping kinase Proteins 0.000 claims description 3
- 101001134060 Homo sapiens Melanocyte-stimulating hormone receptor Proteins 0.000 claims description 3
- 101001036689 Homo sapiens Melanoma-associated antigen B5 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001036675 Homo sapiens Melanoma-associated antigen B6 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001057159 Homo sapiens Melanoma-associated antigen C3 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001057154 Homo sapiens Melanoma-associated antigen D2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001057131 Homo sapiens Melanoma-associated antigen D4 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001057132 Homo sapiens Melanoma-associated antigen F1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000978949 Homo sapiens NADP-dependent malic enzyme Proteins 0.000 claims description 3
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000588345 Homo sapiens Nuclear transcription factor Y subunit gamma Proteins 0.000 claims description 3
- 101001109282 Homo sapiens NudC domain-containing protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000721757 Homo sapiens Olfactory receptor 51E2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001114052 Homo sapiens P antigen family member 4 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000741896 Homo sapiens POTE ankyrin domain family member D Proteins 0.000 claims description 3
- 101000619805 Homo sapiens Peroxiredoxin-5, mitochondrial Proteins 0.000 claims description 3
- 101000874141 Homo sapiens Probable ATP-dependent RNA helicase DDX43 Proteins 0.000 claims description 3
- 101001095095 Homo sapiens Proline-rich acidic protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000880770 Homo sapiens Protein SSX2 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000613391 Homo sapiens Protocadherin beta-16 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000591201 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase kappa Proteins 0.000 claims description 3
- 101000711466 Homo sapiens SAM pointed domain-containing Ets transcription factor Proteins 0.000 claims description 3
- 101000821981 Homo sapiens Sarcoma antigen 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000577877 Homo sapiens Stromelysin-3 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000643620 Homo sapiens Synaptonemal complex protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000648075 Homo sapiens Trafficking protein particle complex subunit 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000904724 Homo sapiens Transmembrane glycoprotein NMB Proteins 0.000 claims description 3
- 101000955999 Homo sapiens V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 108050002021 Integrator complex subunit 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100027268 Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Human genes 0.000 claims description 3
- 102100038356 Kallikrein-2 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710176220 Kallikrein-2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100034872 Kallikrein-4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102000002297 Laminin Receptors Human genes 0.000 claims description 3
- 108010000851 Laminin Receptors Proteins 0.000 claims description 3
- 102100026910 Leucine zipper protein 4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100028333 MAGE-like protein 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100031520 MAPK/MAK/MRK overlapping kinase Human genes 0.000 claims description 3
- 102000005727 Mammaglobin A Human genes 0.000 claims description 3
- 108010031030 Mammaglobin A Proteins 0.000 claims description 3
- 102100022430 Melanocyte protein PMEL Human genes 0.000 claims description 3
- 102100034216 Melanocyte-stimulating hormone receptor Human genes 0.000 claims description 3
- 102100039475 Melanoma-associated antigen B5 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100039483 Melanoma-associated antigen B6 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100027248 Melanoma-associated antigen C3 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100027251 Melanoma-associated antigen D2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100027257 Melanoma-associated antigen D4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100027258 Melanoma-associated antigen F1 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010057081 Merozoite Surface Protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100034263 Mucin-2 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010008705 Mucin-2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims description 3
- 102000003505 Myosin Human genes 0.000 claims description 3
- 108060008487 Myosin Proteins 0.000 claims description 3
- 102100022913 NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100036961 Nuclear mitotic apparatus protein 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100031719 Nuclear transcription factor Y subunit gamma Human genes 0.000 claims description 3
- 102100022475 NudC domain-containing protein 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100025128 Olfactory receptor 51E2 Human genes 0.000 claims description 3
- 102000004067 Osteocalcin Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000573 Osteocalcin Proteins 0.000 claims description 3
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 claims description 3
- 102100023240 P antigen family member 4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100038762 POTE ankyrin domain family member D Human genes 0.000 claims description 3
- 101710124046 Palmitoyl-acyl carrier protein thioesterase, chloroplastic Proteins 0.000 claims description 3
- 102100022078 Peroxiredoxin-5, mitochondrial Human genes 0.000 claims description 3
- 108010022233 Plasminogen Activator Inhibitor 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004179 Plasminogen Activator Inhibitor 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000614 Plasminogen Activator Inhibitor 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100039418 Plasminogen activator inhibitor 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100035724 Probable ATP-dependent RNA helicase DDX43 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100033514 Prostate and testis expressed protein 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100037686 Protein SSX2 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010017121 Proto-Oncogene Proteins c-pim-1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004433 Proto-Oncogene Proteins c-pim-1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100040927 Protocadherin beta-16 Human genes 0.000 claims description 3
- 101100443768 Rattus norvegicus Dock9 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100034089 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase kappa Human genes 0.000 claims description 3
- 102100034018 SAM pointed domain-containing Ets transcription factor Human genes 0.000 claims description 3
- 108050003189 SH2B adapter protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100021466 Sarcoma antigen 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710173693 Short transient receptor potential channel 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010041216 Sirtuin 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100035748 Squamous cell carcinoma antigen recognized by T-cells 3 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710185775 Squamous cell carcinoma antigen recognized by T-cells 3 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100028847 Stromelysin-3 Human genes 0.000 claims description 3
- 101800001271 Surface protein Proteins 0.000 claims description 3
- 101710143177 Synaptonemal complex protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010032166 TARP Proteins 0.000 claims description 3
- 102100025256 Trafficking protein particle complex subunit 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims description 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims description 3
- 102100023935 Transmembrane glycoprotein NMB Human genes 0.000 claims description 3
- LVTKHGUGBGNBPL-UHFFFAOYSA-N Trp-P-1 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(C)=C(N)N=C2C LVTKHGUGBGNBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102100027244 U4/U6.U5 tri-snRNP-associated protein 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 101710155955 U4/U6.U5 tri-snRNP-associated protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100031358 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 claims description 3
- 102100038929 V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 108010003425 hyaluronan-mediated motility receptor Proteins 0.000 claims description 3
- 108040006849 interleukin-2 receptor activity proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 108010024383 kallikrein 4 Proteins 0.000 claims description 3
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000012737 microarray-based gene expression Methods 0.000 claims description 3
- 108010066416 multidrug resistance-associated protein 3 Proteins 0.000 claims description 3
- 238000012243 multiplex automated genomic engineering Methods 0.000 claims description 3
- PUPNJSIFIXXJCH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)-2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetamide Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC(=O)CN1S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C1=O PUPNJSIFIXXJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010036112 nuclear matrix protein 22 Proteins 0.000 claims description 3
- 101800000607 p15 Proteins 0.000 claims description 3
- XYSQXZCMOLNHOI-UHFFFAOYSA-N s-[2-[[4-(acetylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]phenyl] 5-pyridin-1-ium-1-ylpentanethioate;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1SC(=O)CCCC[N+]1=CC=CC=C1 XYSQXZCMOLNHOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims description 3
- 101150047061 tag-72 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 102100037982 Alpha-1,6-mannosylglycoprotein 6-beta-N-acetylglucosaminyltransferase A Human genes 0.000 claims description 2
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 claims description 2
- 102100028092 Homeobox protein Nkx-3.1 Human genes 0.000 claims description 2
- 101000578249 Homo sapiens Homeobox protein Nkx-3.1 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010043496 Immunoglobulin Idiotypes Proteins 0.000 claims description 2
- 102100034640 PWWP domain-containing DNA repair factor 3A Human genes 0.000 claims description 2
- 108050007154 PWWP domain-containing DNA repair factor 3A Proteins 0.000 claims description 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims description 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims description 2
- 108010034034 alpha-1,6-mannosylglycoprotein beta 1,6-N-acetylglucosaminyltransferase Proteins 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 102000036365 BRCA1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000052609 BRCA2 Human genes 0.000 claims 1
- 102000004172 Cathepsin L Human genes 0.000 claims 1
- 101710163595 Chaperone protein DnaK Proteins 0.000 claims 1
- 101710178376 Heat shock 70 kDa protein Proteins 0.000 claims 1
- 101710152018 Heat shock cognate 70 kDa protein Proteins 0.000 claims 1
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 claims 1
- 102100034937 Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial Human genes 0.000 claims 1
- 102100039094 Tyrosinase Human genes 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 108040000983 polyphosphate:AMP phosphotransferase activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 39
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 196
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 118
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 62
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 62
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 53
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 48
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 44
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 41
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 40
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 36
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 33
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 31
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 31
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 30
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 27
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 25
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 25
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 25
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 25
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 22
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 description 21
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 21
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 21
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 21
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 20
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 20
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 18
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 17
- 108091005902 Hemoglobin subunit alpha Proteins 0.000 description 16
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 15
- 102100027685 Hemoglobin subunit alpha Human genes 0.000 description 14
- 230000006870 function Effects 0.000 description 14
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 102100034523 Histone H4 Human genes 0.000 description 12
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 description 12
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 description 12
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 12
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 12
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 12
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 12
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 11
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 11
- 101001067880 Homo sapiens Histone H4 Proteins 0.000 description 11
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 11
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 11
- 102100034535 Histone H3.1 Human genes 0.000 description 10
- 102100022823 Histone RNA hairpin-binding protein Human genes 0.000 description 10
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 10
- 101001067844 Homo sapiens Histone H3.1 Proteins 0.000 description 10
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 10
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 10
- 108020005345 3' Untranslated Regions Proteins 0.000 description 9
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 9
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 9
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 9
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 9
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 8
- 101000825762 Homo sapiens Histone RNA hairpin-binding protein Proteins 0.000 description 8
- 239000012124 Opti-MEM Substances 0.000 description 8
- 101710124239 Poly(A) polymerase Proteins 0.000 description 8
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010048367 enhanced green fluorescent protein Proteins 0.000 description 8
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 8
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 108010091358 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 7
- 102000018251 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 7
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 7
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 7
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 7
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 7
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 7
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 7
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 7
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 description 7
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 7
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 6
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 5
- 102000048120 Galactokinases Human genes 0.000 description 5
- 108700023157 Galactokinases Proteins 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 5
- 241001045988 Neogene Species 0.000 description 5
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 5
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 5
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 5
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 5
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 5
- 101150091879 neo gene Proteins 0.000 description 5
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 5
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 5
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 5
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 101710091919 Eukaryotic translation initiation factor 4G Proteins 0.000 description 4
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 4
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 4
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 4
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 4
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000028499 poly(A) binding Human genes 0.000 description 4
- 108091023021 poly(A) binding Proteins 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 4
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 4
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 3
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 3
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 3
- 206010060971 Astrocytoma malignant Diseases 0.000 description 3
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 3
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 3
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 3
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 description 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 3
- 102100030690 Histone H2B type 1-C/E/F/G/I Human genes 0.000 description 3
- 101001084682 Homo sapiens Histone H2B type 1-C/E/F/G/I Proteins 0.000 description 3
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 3
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 3
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 3
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 3
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 3
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 3
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 3
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 3
- 108091036407 Polyadenylation Proteins 0.000 description 3
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 3
- 101000737809 Rattus norvegicus Cadherin-related family member 5 Proteins 0.000 description 3
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 3
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 3
- 108091036066 Three prime untranslated region Proteins 0.000 description 3
- 108010007780 U7 Small Nuclear Ribonucleoprotein Proteins 0.000 description 3
- 108091023045 Untranslated Region Proteins 0.000 description 3
- SIIZPVYVXNXXQG-KGXOGWRBSA-N [(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(3s,4r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2r,4r,5r)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OC2[C@@H](O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@H]2O)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)[C@@H](O)[C@H]1OP(O)(=O)OCC([C@@H](O)[C@H]1O)OC1N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 SIIZPVYVXNXXQG-KGXOGWRBSA-N 0.000 description 3
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 3
- 208000020990 adrenal cortex carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 201000007335 cerebellar astrocytoma Diseases 0.000 description 3
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000011239 genetic vaccination Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 3
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 201000005962 mycosis fungoides Diseases 0.000 description 3
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 3
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000008732 thymoma Diseases 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- 208000002008 AIDS-Related Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 206010006143 Brain stem glioma Diseases 0.000 description 2
- 102100025401 Breast cancer type 1 susceptibility protein Human genes 0.000 description 2
- 102100025399 Breast cancer type 2 susceptibility protein Human genes 0.000 description 2
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102400001321 Cathepsin L Human genes 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 108010081236 Cleavage Stimulation Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000005221 Cleavage Stimulation Factor Human genes 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 2
- 206010014967 Ependymoma Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 2
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 2
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 2
- 102100028972 HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain Human genes 0.000 description 2
- 108010075704 HLA-A Antigens Proteins 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 102000008949 Histocompatibility Antigens Class I Human genes 0.000 description 2
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 description 2
- 108050005231 Histone H2A Proteins 0.000 description 2
- 102100030993 Histone H2A-Bbd type 2/3 Human genes 0.000 description 2
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 101000843305 Homo sapiens Histone H2A-Bbd type 2/3 Proteins 0.000 description 2
- 101001012662 Homo sapiens MIF4G domain-containing protein Proteins 0.000 description 2
- 101001093143 Homo sapiens Protein transport protein Sec61 subunit gamma Proteins 0.000 description 2
- 101001109419 Homo sapiens RNA-binding protein NOB1 Proteins 0.000 description 2
- 101000763579 Homo sapiens Toll-like receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000763537 Homo sapiens Toll-like receptor 10 Proteins 0.000 description 2
- 101000831567 Homo sapiens Toll-like receptor 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000831496 Homo sapiens Toll-like receptor 3 Proteins 0.000 description 2
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000669460 Homo sapiens Toll-like receptor 5 Proteins 0.000 description 2
- 101000669406 Homo sapiens Toll-like receptor 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000669402 Homo sapiens Toll-like receptor 7 Proteins 0.000 description 2
- 101000800483 Homo sapiens Toll-like receptor 8 Proteins 0.000 description 2
- 102100030703 Interleukin-22 Human genes 0.000 description 2
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 2
- 206010025312 Lymphoma AIDS related Diseases 0.000 description 2
- 102000016200 MART-1 Antigen Human genes 0.000 description 2
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 2
- 102100029806 MIF4G domain-containing protein Human genes 0.000 description 2
- 101100368144 Mus musculus Synb gene Proteins 0.000 description 2
- 101100481579 Mus musculus Tlr11 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100481580 Mus musculus Tlr12 gene Proteins 0.000 description 2
- 102100031789 Myeloid-derived growth factor Human genes 0.000 description 2
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108010047956 Nucleosomes Proteins 0.000 description 2
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 2
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 2
- 102100040557 Osteopontin Human genes 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 2
- 102000005877 Peptide Initiation Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010044843 Peptide Initiation Factors Proteins 0.000 description 2
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 2
- 102100036306 Protein transport protein Sec61 subunit gamma Human genes 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100022491 RNA-binding protein NOB1 Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 description 2
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031673 T-Cell Cutaneous Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 102000008235 Toll-Like Receptor 9 Human genes 0.000 description 2
- 108010060818 Toll-Like Receptor 9 Proteins 0.000 description 2
- 102100027010 Toll-like receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100027009 Toll-like receptor 10 Human genes 0.000 description 2
- 102100024333 Toll-like receptor 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100024324 Toll-like receptor 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 description 2
- 102100039357 Toll-like receptor 5 Human genes 0.000 description 2
- 102100039387 Toll-like receptor 6 Human genes 0.000 description 2
- 102100039390 Toll-like receptor 7 Human genes 0.000 description 2
- 102100033110 Toll-like receptor 8 Human genes 0.000 description 2
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108091026823 U7 small nuclear RNA Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 102000040856 WT1 Human genes 0.000 description 2
- 101150084041 WT1 gene Proteins 0.000 description 2
- 208000016025 Waldenstroem macroglobulinemia Diseases 0.000 description 2
- 208000033559 Waldenström macroglobulinemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 208000030239 cerebral astrocytoma Diseases 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 238000001142 circular dichroism spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 201000007241 cutaneous T cell lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 2
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 2
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 201000007116 gestational trophoblastic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 208000029824 high grade glioma Diseases 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 208000030883 malignant astrocytoma Diseases 0.000 description 2
- 201000011614 malignant glioma Diseases 0.000 description 2
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 2
- 210000001623 nucleosome Anatomy 0.000 description 2
- 230000034004 oogenesis Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 201000002530 pancreatic endocrine carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 2
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000001124 posttranscriptional effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 208000025638 primary cutaneous T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 201000008205 supratentorial primitive neuroectodermal tumor Diseases 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037965 uterine sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 2
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 2
- CPCWCRHPTDMVFU-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4,5-dioctadecoxypentyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(CC(O)C[NH+](C)C)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CPCWCRHPTDMVFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPCHFPHZPIURNA-MFERNQICSA-N (2s)-2,5-bis(3-aminopropylamino)-n-[2-(dioctadecylamino)acetyl]pentanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CC(=O)NC(=O)[C@H](CCCNCCCN)NCCCN)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OPCHFPHZPIURNA-MFERNQICSA-N 0.000 description 1
- OFMQLVRLOGHAJI-FGHAYEPSSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-10-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-6,9,12,15,18 Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(SSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(N)=O)[C@@H](C)O)C1=CC=C(O)C=C1 OFMQLVRLOGHAJI-FGHAYEPSSA-N 0.000 description 1
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L (5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP([O-])(=O)[O-])=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 description 1
- LDGWQMRUWMSZIU-LQDDAWAPSA-M 2,3-bis[(z)-octadec-9-enoxy]propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCC(C[N+](C)(C)C)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC LDGWQMRUWMSZIU-LQDDAWAPSA-M 0.000 description 1
- KSXTUUUQYQYKCR-LQDDAWAPSA-M 2,3-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC KSXTUUUQYQYKCR-LQDDAWAPSA-M 0.000 description 1
- WALUVDCNGPQPOD-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(tetradecoxy)propyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCOCC(C[N+](C)(C)CCO)OCCCCCCCCCCCCCC WALUVDCNGPQPOD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVDKLYIMIVTKOA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihexadecoxypropoxymethoxy)ethyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(COCOCC[N+](C)(C)C)OCCCCCCCCCCCCCCCC GVDKLYIMIVTKOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEFXDQOYZPPQPD-FBGCOTALSA-N 2-amino-9-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one;1-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1.C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O AEFXDQOYZPPQPD-FBGCOTALSA-N 0.000 description 1
- HYRQVGHJHUTCJL-UHFFFAOYSA-M 3,3-di(tetradecoxy)propyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCOC(CC[N+](C)(C)CCO)OCCCCCCCCCCCCCC HYRQVGHJHUTCJL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCCOC(=O)C=C UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710151906 31 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101710176159 32 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- WLZPCFOGJNCCRJ-UHFFFAOYSA-M 4-ethenyl-1-ethylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=C(C=C)C=C1 WLZPCFOGJNCCRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IWFHOSULCAJGRM-UAKXSSHOSA-N 5-bromouridine 5'-triphosphate Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 IWFHOSULCAJGRM-UAKXSSHOSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 241000922351 Anoma Species 0.000 description 1
- 108700031308 Antennapedia Homeodomain Proteins 0.000 description 1
- 102000009515 Arachidonate 15-Lipoxygenase Human genes 0.000 description 1
- 108010048907 Arachidonate 15-lipoxygenase Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102100028737 CAP-Gly domain-containing linker protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 description 1
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 108010076130 Cleavage And Polyadenylation Specificity Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000011591 Cleavage And Polyadenylation Specificity Factor Human genes 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 description 1
- XULFJDKZVHTRLG-JDVCJPALSA-N DOSPA trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCC(C[N+](C)(C)CCNC(=O)C(CCCNCCCN)NCCCN)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC XULFJDKZVHTRLG-JDVCJPALSA-N 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000168726 Dictyostelium discoideum Species 0.000 description 1
- 208000002699 Digestive System Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108700006830 Drosophila Antp Proteins 0.000 description 1
- 102100025027 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Human genes 0.000 description 1
- 241000257465 Echinoidea Species 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102100039328 Endoplasmin Human genes 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101100284258 Euplotes crassus H2B2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108091060211 Expressed sequence tag Proteins 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010053717 Fibrous histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101100450032 Gallus gallus H2AZ2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N HA peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N 0.000 description 1
- 102100021519 Hemoglobin subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 108091005904 Hemoglobin subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- 108010088652 Histocompatibility Antigens Class I Proteins 0.000 description 1
- 102100039856 Histone H1.1 Human genes 0.000 description 1
- 102100023917 Histone H1.10 Human genes 0.000 description 1
- 102100039855 Histone H1.2 Human genes 0.000 description 1
- 102100027368 Histone H1.3 Human genes 0.000 description 1
- 102100027369 Histone H1.4 Human genes 0.000 description 1
- 102100022653 Histone H1.5 Human genes 0.000 description 1
- 102100033558 Histone H1.8 Human genes 0.000 description 1
- 102100023920 Histone H1t Human genes 0.000 description 1
- 102100033550 Histone H2A-Bbd type 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100030994 Histone H2A.J Human genes 0.000 description 1
- 102100030673 Histone H2A.V Human genes 0.000 description 1
- 102100030688 Histone H2B type 1-A Human genes 0.000 description 1
- 102100030687 Histone H2B type 1-B Human genes 0.000 description 1
- 102100030689 Histone H2B type 1-D Human genes 0.000 description 1
- 102100021637 Histone H2B type 1-M Human genes 0.000 description 1
- 102100021638 Histone H2B type 1-N Human genes 0.000 description 1
- 102100021544 Histone H2B type 1-O Human genes 0.000 description 1
- 102100033572 Histone H2B type 2-E Human genes 0.000 description 1
- 102100039846 Histone H2B type F-M Human genes 0.000 description 1
- 102100027357 Histone H2B type W-T Human genes 0.000 description 1
- 102100034536 Histone H3.1t Human genes 0.000 description 1
- 101000896234 Homo sapiens Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Proteins 0.000 description 1
- 101000767052 Homo sapiens CAP-Gly domain-containing linker protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000830203 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Proteins 0.000 description 1
- 101000812663 Homo sapiens Endoplasmin Proteins 0.000 description 1
- 101000746367 Homo sapiens Granulocyte colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 1
- 101001035402 Homo sapiens Histone H1.1 Proteins 0.000 description 1
- 101000905024 Homo sapiens Histone H1.10 Proteins 0.000 description 1
- 101001035375 Homo sapiens Histone H1.2 Proteins 0.000 description 1
- 101001009450 Homo sapiens Histone H1.3 Proteins 0.000 description 1
- 101001009443 Homo sapiens Histone H1.4 Proteins 0.000 description 1
- 101000899879 Homo sapiens Histone H1.5 Proteins 0.000 description 1
- 101000872218 Homo sapiens Histone H1.8 Proteins 0.000 description 1
- 101000905044 Homo sapiens Histone H1t Proteins 0.000 description 1
- 101000872104 Homo sapiens Histone H2A-Bbd type 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000843302 Homo sapiens Histone H2A.J Proteins 0.000 description 1
- 101001084711 Homo sapiens Histone H2A.V Proteins 0.000 description 1
- 101001067891 Homo sapiens Histone H2AX Proteins 0.000 description 1
- 101001084688 Homo sapiens Histone H2B type 1-A Proteins 0.000 description 1
- 101001084691 Homo sapiens Histone H2B type 1-B Proteins 0.000 description 1
- 101001084684 Homo sapiens Histone H2B type 1-D Proteins 0.000 description 1
- 101000898894 Homo sapiens Histone H2B type 1-M Proteins 0.000 description 1
- 101000898897 Homo sapiens Histone H2B type 1-N Proteins 0.000 description 1
- 101000898881 Homo sapiens Histone H2B type 1-O Proteins 0.000 description 1
- 101000871966 Homo sapiens Histone H2B type 2-E Proteins 0.000 description 1
- 101001035373 Homo sapiens Histone H2B type F-M Proteins 0.000 description 1
- 101001009399 Homo sapiens Histone H2B type W-T Proteins 0.000 description 1
- 101001067850 Homo sapiens Histone H3.1t Proteins 0.000 description 1
- 101001002470 Homo sapiens Interferon lambda-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000853002 Homo sapiens Interleukin-25 Proteins 0.000 description 1
- 101000853000 Homo sapiens Interleukin-26 Proteins 0.000 description 1
- 101000998139 Homo sapiens Interleukin-32 Proteins 0.000 description 1
- 101000971605 Homo sapiens Kita-kyushu lung cancer antigen 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000628547 Homo sapiens Metalloreductase STEAP1 Proteins 0.000 description 1
- 101001128431 Homo sapiens Myeloid-derived growth factor Proteins 0.000 description 1
- 101000843169 Homo sapiens Putative histone H2B type 2-D Proteins 0.000 description 1
- 101000843236 Homo sapiens Testis-specific H1 histone Proteins 0.000 description 1
- 101000813738 Homo sapiens Transcription factor ETV6 Proteins 0.000 description 1
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 1
- 206010021042 Hypopharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010056305 Hypopharyngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100036721 Insulin receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 1
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 1
- 102000003812 Interleukin-15 Human genes 0.000 description 1
- 108090000172 Interleukin-15 Proteins 0.000 description 1
- 102000049772 Interleukin-16 Human genes 0.000 description 1
- 101800003050 Interleukin-16 Proteins 0.000 description 1
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 1
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 1
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 1
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 1
- 102100039879 Interleukin-19 Human genes 0.000 description 1
- 108050009288 Interleukin-19 Proteins 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 description 1
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 description 1
- 102100036679 Interleukin-26 Human genes 0.000 description 1
- 108010066979 Interleukin-27 Proteins 0.000 description 1
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 102100021596 Interleukin-31 Human genes 0.000 description 1
- 101710181613 Interleukin-31 Proteins 0.000 description 1
- 102100033501 Interleukin-32 Human genes 0.000 description 1
- 108010067003 Interleukin-33 Proteins 0.000 description 1
- 102000017761 Interleukin-33 Human genes 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010061252 Intraocular melanoma Diseases 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 108010025815 Kanamycin Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102100021533 Kita-kyushu lung cancer antigen 1 Human genes 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 102100032241 Lactotransferrin Human genes 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 description 1
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000362 Lymphotoxin-beta Proteins 0.000 description 1
- 102100026894 Lymphotoxin-beta Human genes 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 description 1
- 108010047702 MPG peptide Proteins 0.000 description 1
- 208000006644 Malignant Fibrous Histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 206010025557 Malignant fibrous histiocytoma of bone Diseases 0.000 description 1
- 208000032271 Malignant tumor of penis Diseases 0.000 description 1
- 244000137850 Marrubium vulgare Species 0.000 description 1
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000002030 Merkel cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- 102100026712 Metalloreductase STEAP1 Human genes 0.000 description 1
- 206010063569 Metastatic squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010050619 Monokines Proteins 0.000 description 1
- 102000013967 Monokines Human genes 0.000 description 1
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101100481581 Mus musculus Tlr13 gene Proteins 0.000 description 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- NSTPXGARCQOSAU-VIFPVBQESA-N N-formyl-L-phenylalanine Chemical compound O=CN[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 NSTPXGARCQOSAU-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010028767 Nasal sinus cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000737052 Naso hexacanthus Species 0.000 description 1
- 208000002454 Nasopharyngeal Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 206010029266 Neuroendocrine carcinoma of the skin Diseases 0.000 description 1
- 101100338284 Nicotiana tabacum HIS2B gene Proteins 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 208000010505 Nose Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 101100016305 Oryza sativa subsp. japonica H2B1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000007571 Ovarian Epithelial Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010033268 Ovarian low malignant potential tumour Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000003937 Paranasal Sinus Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000000821 Parathyroid Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000002471 Penile Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010034299 Penile cancer Diseases 0.000 description 1
- 108010088535 Pep-1 peptide Proteins 0.000 description 1
- 108010067902 Peptide Library Proteins 0.000 description 1
- 208000009565 Pharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010034811 Pharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000254064 Photinus pyralis Species 0.000 description 1
- 101000622060 Photinus pyralis Luciferin 4-monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- 206010050487 Pinealoblastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 201000005746 Pituitary adenoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061538 Pituitary tumour benign Diseases 0.000 description 1
- 201000008199 Pleuropulmonary blastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 101710093543 Probable non-specific lipid-transfer protein Proteins 0.000 description 1
- 101710088675 Proline-rich peptide Proteins 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 102100031032 Putative histone H2B type 2-D Human genes 0.000 description 1
- 102000028391 RNA cap binding Human genes 0.000 description 1
- 108091000106 RNA cap binding Proteins 0.000 description 1
- 102000044126 RNA-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700020471 RNA-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004570 RNA-binding Effects 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008156 Ringer's lactate solution Substances 0.000 description 1
- 102100027720 SH2 domain-containing protein 1A Human genes 0.000 description 1
- 101100016310 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) HTB1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100338264 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) HTB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000004337 Salivary Gland Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010061934 Salivary gland cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 108010045517 Serum Amyloid P-Component Proteins 0.000 description 1
- 208000009359 Sezary Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000021388 Sezary disease Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000039471 Small Nuclear RNA Human genes 0.000 description 1
- 108020004688 Small Nuclear RNA Proteins 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000029662 T-helper 1 type immune response Effects 0.000 description 1
- RZCIEJXAILMSQK-JXOAFFINSA-N TTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 RZCIEJXAILMSQK-JXOAFFINSA-N 0.000 description 1
- 101710192266 Tegument protein VP22 Proteins 0.000 description 1
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 description 1
- 102100031010 Testis-specific H1 histone Human genes 0.000 description 1
- 206010043515 Throat cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000009365 Thymic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102100039580 Transcription factor ETV6 Human genes 0.000 description 1
- 108091000117 Tyrosine 3-Monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- 102000048218 Tyrosine 3-monooxygenases Human genes 0.000 description 1
- 208000015778 Undifferentiated pleomorphic sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000023915 Ureteral Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010046392 Ureteric cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010046431 Urethral cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010046458 Urethral neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 201000005969 Uveal melanoma Diseases 0.000 description 1
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000004354 Vulvar Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 description 1
- CAEFEWVYEZABLA-UUOKFMHZSA-N XTP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC(=O)NC2=O)=C2N=C1 CAEFEWVYEZABLA-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 108010027570 Xanthine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 241000269370 Xenopus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000269368 Xenopus laevis Species 0.000 description 1
- NYDLOCKCVISJKK-WRBBJXAJSA-N [3-(dimethylamino)-2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CN(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NYDLOCKCVISJKK-WRBBJXAJSA-N 0.000 description 1
- HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N [3-[hydroxy(2-hydroxyethoxy)phosphoryl]oxy-2-[(e)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (e)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 1
- GKVHYBAWZAYQDO-XVFCMESISA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-(2-oxo-4-sulfanylidenepyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N1C(=O)NC(=S)C=C1 GKVHYBAWZAYQDO-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- KHYOUGAATNYCAZ-XVFCMESISA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N1C(=S)NC(=O)C=C1 KHYOUGAATNYCAZ-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- ABOQIBZHFFLOGM-UAKXSSHOSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 ABOQIBZHFFLOGM-UAKXSSHOSA-N 0.000 description 1
- QTWNSBVFPSAMPO-IOSLPCCCSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-(6-imino-1-methylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound C1=NC=2C(=N)N(C)C=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O QTWNSBVFPSAMPO-IOSLPCCCSA-N 0.000 description 1
- LCQWKKZWHQFOAH-IOSLPCCCSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound C1=NC=2C(NC)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O LCQWKKZWHQFOAH-IOSLPCCCSA-N 0.000 description 1
- CABDYDUZLRXGTB-UUOKFMHZSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound C12=NC(N)=NC(N)=C2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O CABDYDUZLRXGTB-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- YWHNPOKVSACYOQ-KQYNXXCUSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(2-amino-1-methyl-6-oxopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound C1=NC=2C(=O)N(C)C(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O YWHNPOKVSACYOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- GLIPDAOPPNSQCA-KQYNXXCUSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound C1=NC=2C(OC)=NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O GLIPDAOPPNSQCA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- NCKFQXVRKKNRBB-SHUUEZRQSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=N1 NCKFQXVRKKNRBB-SHUUEZRQSA-N 0.000 description 1
- WJUFDWJKJXOYSB-XVFCMESISA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(4-amino-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound S=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 WJUFDWJKJXOYSB-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- DBFUQOZREOHGAV-UAKXSSHOSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(4-amino-5-bromo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 DBFUQOZREOHGAV-UAKXSSHOSA-N 0.000 description 1
- YIJVOACVHQZMKI-JXOAFFINSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C(C)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 YIJVOACVHQZMKI-JXOAFFINSA-N 0.000 description 1
- WDPOFPOWJQWIPX-UUOKFMHZSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(7-aminotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound N1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O WDPOFPOWJQWIPX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 description 1
- 150000003838 adenosines Chemical class 0.000 description 1
- 230000006154 adenylylation Effects 0.000 description 1
- 208000007128 adrenocortical carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000001576 beta-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000009036 biliary tract cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020790 biliary tract neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 201000006491 bone marrow cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000012172 borderline epithelial tumor of ovary Diseases 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 201000002143 bronchus adenoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 108010025307 buforin II Proteins 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical group OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011545 carbonate/bicarbonate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 101150055766 cat gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 210000004671 cell-free system Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000002687 childhood acute myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 201000005793 childhood medulloblastoma Diseases 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 108091036078 conserved sequence Proteins 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004265 eukaryotic small ribosome subunit Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940084434 fungoid Drugs 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 101150045500 galK gene Proteins 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 1
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 201000010235 heart cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024348 heart neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000000284 histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 102000047803 human BIRC5 Human genes 0.000 description 1
- 102000046158 human CTAG1B Human genes 0.000 description 1
- 102000054453 human MAGEC1 Human genes 0.000 description 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 201000006866 hypopharynx cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 210000005007 innate immune system Anatomy 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 108010074108 interleukin-21 Proteins 0.000 description 1
- 108010074109 interleukin-22 Proteins 0.000 description 1
- 102000003898 interleukin-24 Human genes 0.000 description 1
- 108090000237 interleukin-24 Proteins 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000007919 intrasynovial administration Methods 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- VCMGMSHEPQENPE-UHFFFAOYSA-N ketamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=C(Cl)C=1C1([NH2+]C)CCCCC1=O VCMGMSHEPQENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000244 kidney pelvis Anatomy 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000001638 lipofection Methods 0.000 description 1
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000011475 lollipops Nutrition 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 102000004356 mRNA Cleavage and Polyadenylation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010042176 mRNA Cleavage and Polyadenylation Factors Proteins 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 208000006178 malignant mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000020984 malignant renal pelvis neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000026045 malignant tumor of parathyroid gland Diseases 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 210000000716 merkel cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000011645 metastatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037830 nasal cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 201000011216 nasopharynx carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 description 1
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002575 ocular melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000000853 optical rotatory dispersion Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 208000021284 ovarian germ cell tumor Diseases 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000007052 paranasal sinus cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 108010043655 penetratin Proteins 0.000 description 1
- MCYTYTUNNNZWOK-LCLOTLQISA-N penetratin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 MCYTYTUNNNZWOK-LCLOTLQISA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 208000028591 pheochromocytoma Diseases 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 201000007315 pineal gland astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 208000021310 pituitary gland adenoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010626 plasma cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001559 poly(2-methyloxazoline)-block-poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000724 poly(L-arginine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002246 poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate] polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 108010011110 polyarginine Proteins 0.000 description 1
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 210000002729 polyribosome Anatomy 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 1
- REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N procainamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 1
- 230000004850 protein–protein interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000014493 regulation of gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000008960 regulation of mRNA stability Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 201000007444 renal pelvis carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010639 renal pelvis urothelial carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940069575 rompun Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000012868 site-directed mutagenesis technique Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000002314 small intestine cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical class 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000011191 terminal modification Methods 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 230000029069 type 2 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000018417 undifferentiated high grade pleomorphic sarcoma of bone Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 201000011294 ureter cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000000334 ureter transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010046885 vaginal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000013139 vaginal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 201000005102 vulva cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- QYEFBJRXKKSABU-UHFFFAOYSA-N xylazine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=CC=CC(C)=C1NC1=NCCCS1 QYEFBJRXKKSABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001104—Epidermal growth factor receptors [EGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001106—Her-2/neu/ErbB2, Her-3/ErbB3 or Her 4/ErbB4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001109—Vascular endothelial growth factor receptors [VEGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001111—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/001112—CD19 or B4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001111—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/001113—CD22, BL-CAM, siglec-2 or sialic acid- binding Ig-related lectin 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001116—Receptors for cytokines
- A61K39/001119—Receptors for interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001122—Ephrin Receptors [Eph]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001124—CD20
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001129—Molecules with a "CD" designation not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00113—Growth factors
- A61K39/001132—Fibroblast growth factors [FGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00113—Growth factors
- A61K39/001134—Transforming growth factor [TGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001136—Cytokines
- A61K39/001139—Colony stimulating factors [CSF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001148—Regulators of development
- A61K39/001149—Cell cycle regulated proteins, e.g. cyclin, CDC, CDK or INK-CCR
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001148—Regulators of development
- A61K39/00115—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001148—Regulators of development
- A61K39/00115—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin
- A61K39/001151—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin p53
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001152—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
- A61K39/001153—Wilms tumor 1 [WT1]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001156—Tyrosinase and tyrosinase related proteinases [TRP-1 or TRP-2]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001157—Telomerase or TERT [telomerase reverse transcriptase]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001158—Proteinases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001162—Kinases, e.g. Raf or Src
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001164—GTPases, e.g. Ras or Rho
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001166—Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001166—Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
- A61K39/001168—Mesothelin [MSLN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001169—Tumor associated carbohydrates
- A61K39/00117—Mucins, e.g. MUC-1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001176—Heat shock proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00118—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
- A61K39/001182—Carcinoembryonic antigen [CEA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
- A61K39/001186—MAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
- A61K39/001188—NY-ESO
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
- A61K39/001189—PRAME
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00119—Melanoma antigens
- A61K39/001191—Melan-A/MART
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00119—Melanoma antigens
- A61K39/001192—Glycoprotein 100 [Gp100]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
- A61K39/001194—Prostate specific antigen [PSA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
- A61K39/001195—Prostate specific membrane antigen [PSMA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001196—Fusion proteins originating from gene translocation in cancer cells
- A61K39/001197—Breakpoint cluster region-abelson tyrosine kinase [BCR-ABL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/67—General methods for enhancing the expression
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/50—Vector systems having a special element relevant for transcription regulating RNA stability, not being an intron, e.g. poly A signal
Abstract
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле мРНК, содержащей кодирующую область, кодирующую содержащий опухолевый антиген белок, по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить нуклеиновую кислоту для увеличения экспрессии указанного кодируемого пептида или белка. Объединение в структуре нуклеиновой кислоты сигнала полиаденилирования и гистоновой структуры типа «стебель-петля» за счет синергетического эффекта позволяет в несколько раз повысить уровень экспрессии по сравнению с таким уровнем каждого из таких элементов, используемых в отдельности. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 27 ил., 15 табл., 3 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к последовательности нуклеиновых кислот, содержащей или кодирующей кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, содержащий опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производные по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования. Кроме того, настоящее изобретение предоставляет применение нуклеиновой кислоты для увеличения экспрессии указанного кодируемого пептида или белка. Оно также раскрывает ее использование для подготовки фармацевтической композиции, особенно вакцины, например, для применения при лечении онкологических или опухолевых заболеваний. Настоящее изобретение далее описывает способ увеличения экспрессии пептида или белка, содержащего опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное, с использованием нуклеиновой кислоты, содержащей или кодирующей гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования.
Помимо сердечно-сосудистых заболеваний и инфекционных заболеваний, возникновение опухолевых и онкологических заболеваний является одной из наиболее частых причин смерти в современном обществе и в большинстве случаев связано с большими затратами с точки зрения терапии и последующих реабилитационных мероприятий. Лечение опухолей и онкологических заболеваний в значительной степени зависит, например, от типа опухоли, которая имеет место, возраста, распространения раковых клеток у пациента, проходящего лечение, и др. Лечение рака в настоящее время обычно осуществляется путем применения лучевой терапии или химиотерапии, в дополнение к инвазивным операциям. Однако такие традиционные способы лечения, как правило, оказывают чрезвычайный стресс на иммунную систему и могут применяться в некоторых случаях лишь в ограниченной степени. Кроме того, большинство этих традиционных способов лечения требует длительных интервалов между отдельными процедурами лечения для обеспечения восстановления иммунной системы.
По этой причине, в дополнение к «традиционным способам лечения» в последние годы были исследованы дополнительные стратегии для того, чтобы избежать или хотя бы уменьшить воздействие таких способов лечения на иммунную систему. Один из таких дополнительных способов лечения, в частности, включает генно-терапевтические подходы или генетическую вакцинацию, которые уже оказались весьма перспективными для лечения или поддержки таких традиционных способов лечения.
Генная терапия и генетическая вакцинация представляют собой способы молекулярной медицины, которые уже доказали свою эффективность в терапии и профилактике заболеваний и, как правило, демонстрируют существенное влияние на повседневную медицинскую практику, в частности на лечение заболеваний, как упоминалось выше. Оба способа, генная терапия и генетическая вакцинация, основываются на введении нуклеиновых кислот в клетки или ткань пациента и последующей обработке информации, кодируемой нуклеиновой кислотой, которая была введена в клетки или ткань, то есть (белковой) экспрессии желательных полипептидов.
В подходах генной терапии, как правило, используется ДНК, хотя также известно об использовании РНК в последних разработках. Важно, что во всех этих подходах генной терапии мРНК функционирует в качестве мессенджера информации о последовательности кодируемого белка, независимо от того, используется ли ДНК, вирусная РНК или мРНК.
Вообще говоря, РНК считается нестабильной молекулой: РНКазы встречаются повсеместно, и их очень сложно инактивировать. Кроме того, РНК также является химически более лабильной, чем ДНК. Поэтому, наверное, является удивительным, что «состояние по умолчанию» мРНК в эукариотических клеток характеризуется относительной стабильностью и для ускорения распада отдельных мРНК требуются специальные сигналы. Основной причиной этого обнаружения, по-видимому, является то, что распад мРНК внутри клеток катализируется почти исключительно экзонуклеазами. При этом, концы эукариотических мРНК защищены от этих ферментов определенными концевыми структурами и ассоциированными с ними белками: m7GpppN CAP на 5ʹ-конце и, как правило, поли(A)-последовательностью на 3ʹ-конце. Удаление этих двух концевых модификаций, таким образом, рассматривается ограничивающим скорость распада мРНК. Несмотря на то, что стабилизирующий элемент был охарактеризован в 3ʹ UTR мРНК альфа-глобина, последовательности РНК, влияющие на оборот эукариотических мРНК, обычно действуют в качестве катализатора распада, как правило, за счет ускорения деаденилирования (в качестве обзора, Meyer, S., C. Temme, et al. (2004), Crit Rev Biochem Mol Biol 39(4): 197-216).
Как упоминалось выше, 5ʹ-концы эукариотических мРНК, как правило, модифицируются посттранскрипционно, чтобы нести метилированную CAP-структуру, например, m7GpppN. Помимо ролей в сплайсинге, стабилизации и транспорте РНК, CAP-структура значительно увеличивает привлечение 40S-рибосомных субъединиц к 5ʹ-концу мРНК во время инициации трансляции. Для последней функции требуется распознавание CAP-структуры комплексом эукариотического фактора инициации eIF4F. Поли(A)-последовательность дополнительно стимулирует трансляцию через усиление привлечения 40S-субъединиц к мРНК, эффект, который требует вмешательства поли(A)-связывающего белка (PABP). PABP, в свою очередь, как недавно был продемонстрировано, физически взаимодействует с eIF4G, который является частью CAP-связывающего eIF4F-комплекса. Соответственно, была постулирована модель замкнутой петли инициации трансляции на кэпированной, полиаденилированной мРНК (Michel, Y.M., D. Poncet, et al. (2000), J Biol Chem 275(41): 32268-76).
Почти все эукариотические мРНК заканчиваются такой поли(A)-последовательностью, которая добавляется к 3ʹ-концу вездесущим аппаратом расщепления/полиаденилирования. Присутствие поли(A)-последовательности на 3ʹ-конце является одной из самых узнаваемых особенностей эукариотических мРНК. После расщепления большинство пре-мРНК, за исключением зависящих от репликации транскриптов гистонов, приобретают полиаденилированный хвост. В этом контексте, 3ʹ-концевой процессинг представляет собой ядерный котранскрипционный процесс, который способствует транспорту мРНК из ядра в цитоплазму и влияет на стабильность и трансляцию мРНК. Формирование этого 3ʹ-конца происходит за две стадии реакции, направляемой аппаратом расщепления/полиаденилирования, и зависит от наличия двух элементов последовательности в предшественниках мРНК (пре-мРНК): высококонсервативного гексануклеотида AAUAAA (сигнал полиаденилирования) и расположенной ниже по течению C/U-богатой последовательности. На первой стадии, пре-мРНК расщепляется между этими двумя элементами. На второй стадии, тесно связанной с первой стадией, вновь образованной 3ʹ-конец удлиняется путем добавления поли(A)-последовательности, состоящей из 200-250 аденилатов, что впоследствии оказывает влияние на все аспекты метаболизма мРНК, включая экспорт, стабильность и трансляцию мРНК (Dominski, Z. and W.F. Marzluff (2007), Gene 396(2): 373-90).
Единственным известным исключением из этого правила являются репликацие-зависимые гистоновые мРНК, которые заканчиваются гистоновыми структурами типа «стержень-петля», а не поли(A)-последовательностью. Типичные последовательности гистоновых структур типа «стебель-петля» описаны в Lopez et al. (Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308).
Структуры типа «стебель-петля» в пре-мРНК гистонов, как правило, следуют за пурин-богатой последовательностью, известной как гистоновый расположенный вниз по течению элемент (HDE). Эти пре-мРНК процессируются в ядре при помощи одного эндонуклеотического расщепления примерно 5 нуклеотидами ниже по течению структуры типа «стебель-петля», катализируемого U7 snRNP через спаривание оснований U7 snRNA с HDE. Последовательность 3'-UTR, включающую гистоновую структуру типа «стебель-петля», и расположенный вниз по течению элемент гистонов (HDE) (сайт связывания U7 snRNP) обычно называют гистоновым сигналом 3'-процессинга (см., например, Chodchoy, N., N.B. Pandey, et al. (1991). Mol Cell Biol 11(1): 497-509).
Из-за необходимости упаковки вновь синтезированной ДНК в хроматин синтез гистонов регулируется согласовано с клеточным циклом. Увеличенный синтез гистоновых белков в процессе S-фазы достигается за счет активации транскрипции гистоновых генов, а также посттранскрипционной регуляции уровней гистоновых мРНК. Можно показать, что гистоновая структура типа «стебель-петля» имеет важное значение для всех посттранскрипционных стадий регуляции экспрессии гистонов. Это необходимо для эффективного процессинга, экспорта мРНК в цитоплазму, посадки на полирибосомы и регулирования стабильности мРНК.
В контексте вышесказанного, был идентифицирован 32 кДа белок, который ассоциирован с гистоновой структурой типа «стебель-петля» на 3ʹ-конце гистоновых информационных РНК как в ядре, так и цитоплазме. Уровень экспрессии этого связывающегося со структурой типа «стебель-петля» белка (SLBP) регулируется клеточным циклом и является наибольшим в S-фазе, когда уровни гистоновых мРНК повышаются. SLBP необходим для эффективного 3'-концевого процессинга гистоновых пре-мРНК при помощи U7 snRNP. После завершения процессинга SLBP остается связанным со структурой типа «стебель-петля» на конце зрелых гистоновых мРНК и стимулирует их трансляцию в гистоновые белки в цитоплазме (Dominski, Z. and W.F. Marzluff (2007), Gene 396(2): 373-90). Интересно, что РНК-связывающий домен SLBP является консервативным у метазоа и простейших (Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308), и может быть продемонстрировано, что его связывание с последовательностью гистоновой структуры типа «стебель-петля» зависит от устройства структуры типа «стебель-петля» и минимальный сайт связывания содержит по меньшей мере 3 нуклеотида с 5ʹ- и 2 нуклеотида 3ʹ-стороны структуры типа «стебель-петля» (Pandey, N.B., et al. (1994), Molecular and Cellular Biology, 14(3), 1709-1720 и Williams, A.S., & Marzluff, W.F., (1995), Nucleic Acids Research, 23(4), 654-662).
Хотя гены гистонов, как правило, классифицируются как «репликацие-зависимые», дающие начало мРНК, которая заканчивается гистоновой структурой типа «стебель-петля», или «замещенного типа», дающие начало мРНК, несущей вместо этого поли-(A)-хвост, в некоторых очень редких случаях были идентифицированы природные мРНК, содержащие как гистоновую структуру типа «стебель-петля», так и поли(A) или олиго(A) на своем 3ʹ-конце. Sanchez et al. исследовали влияние природных олиго(A)-хвостов, добавленных к 3ʹ-концу гистоновый структуры типа «стебель-петля» гистоновой мРНК во время оогенеза Xenopus, с использованием люциферазы в качестве репортерного белка и обнаружили, что олиго(A)-хвост представляет собой активную часть механизма репрессии трансляции, который сайленсирует гистоновую мРНК во время оогенеза, и его удаление является частью механизма, который активирует трансляцию гистоновых мРНК (Sanchez, R. and W.F. Marzluff (2004), Mol Cell Biol 24(6): 2513-25).
Кроме того, требования регулирования репликацие-зависимых гистонов на уровне процессинга пре-мРНК и стабильности мРНК были исследованы при помощи искусственных конструкций, кодирующих маркерный белок альфа-глобин, пользуясь тем, что ген глобина содержит интроны, в отличие от интрон-несодержащих генов гистонов. Для этой цели были созданы конструкции, в которых за последовательностью, кодирующей альфа-глобин, следовал сигнал гистоновой структуры типа «стебель-петля» (гистоновая структура типа «стебель-петля» с последующим гистоновым расположенным вниз по течению элементом) и сигналом полиаденилирования (Whitelaw, E., et al. (1986). Nucleic Acids Research, 14(17), 7059-7070; Pandey, N.B., & Marzluff, W.F. (1987). Molecular and Cellular Biology, 7(12), 4557-4559; Pandey, N.B., et al. (1990). Nucleic Acids Research, 18(11), 3161-3170).
В другом подходе Lüscher et al. исследовали зависимую от клеточного типа регуляцию рекомбинантного гена гистона H4. Были созданы конструкции, в которых за кодирующей последовательностью H4 следовал сигнал гистоновой структуры типа «стебель-петля» и сигнал полиаденилирования, два сигналами процессинга, случайно разделенных кодирующей последовательностью галактокиназы (Lüscher, B. et al., (1985). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82(13), 4389-4393).
Кроме того, Stauber et al. определили минимальную последовательность, необходимую для осуществления регуляции клеточного цикла на уровне мРНК гистона H4. Для этих исследований были использованы конструкции, включающие кодирующую последовательность для селективного маркера ксантин:гуанинфосфорибозилтрансферазы (GPT), предшествующую сигналу гистоновой структуры типа «стебель-петля», с последующим сигналом полиаденилирования (Stauber, C. et al., (1986). EMBO J, 5(12), 3297-3303).
При исследовании процессинга гистоновой пре-мРНК Wagner et al. выявили факторы, необходимые для расщепления гистоновых пре-мРНК, с помощью репортерной конструкции, в которой EGFP помещен между сигналом гистоновой структуры типа «стебель-петля» и сигналом полиаденилирования, так, что EGFP экспрессировался лишь в случае нарушения процессинга гистоновой пре-мРНК (Wagner, E. J. et al., (2007). Mol Cell 28(4), 692-9).
Следует отметить, что для трансляции полиаденилированной мРНК, как правило, требуется сближение 3' поли(A)- последовательности с 5ʹ CAP. Это опосредуется через белок-белковое взаимодействие между поли(A)-связывающим белком и эукариотическим фактором инициации eIF4G. В отношении репликацие-зависимых гистоновых мРНК, аналогичный механизм не был раскрыт. В этом контексте, Gallie et al. показывают, что гистоновая структура типа «стебель-петля» функционально аналогична поли-(A)-последовательности в том, что она повышает эффективность трансляции и является со-зависимой от 5ʹ-CAP для установления эффективного уровня трансляции. Они показали, что гистоновая структура типа «стебель-петля» является достаточной и необходимой для увеличения трансляции репортерной мРНК в трансфицированных клетках яичника китайского хомячка, но должна располагаться на 3ʹ-конце, чтобы оптимально функционировать. Поэтому, аналогично поли(А)-хвосту в других мРНК, 3ʹ-конец этих гистоновых мРНК, по-видимому, необходимым для трансляции in vivo и функционально аналогичен поли(А)-хвосту (Gallie, D.R., Lewis, N.J., & Marzluff, W.F. (1 996), Nucleic Acids Research, 24(10), 1954-1962).
Кроме того, можно показать, что SLBP связан с цитоплазматической гистоновой мРНК и необходим для ее трансляции. Хотя SLBP не взаимодействует непосредственно с eIF4G, домен, необходимый для трансляции гистоновой мРНК, взаимодействует с недавно идентифицированным белком SLIP1. На следующей стадии, SLIP1 взаимодействует с eIF4G и обеспечивает циклизацию гистоновой мРНК и поддерживает эффективную трансляцию гистоновой мРНК с помощью механизма, аналогичного трансляции полиаденилированных мРНК.
Как упоминалось выше, в подходах генной терапии, как правило, используется ДНК для передачи закодированной информации в клетку, которая затем транскрибируется в мРНК, несущую естественные элементы мРНК, в частности, структуру 5ʹ-CAP и 3ʹ поли(A)-последовательность для обеспечения экспрессии кодируемого терапевтического или антигенного белка.
Однако во многих случаях система экспрессии, основанная на введении таких нуклеиновых кислот в клетки или ткань пациента и последующей экспрессии нужных полипептидов, кодируемых этими нуклеиновыми кислотами, не проявляет желаемого или даже необходимого уровня экспрессии, который может обеспечить эффективную терапию, независимо от того, используется ли ДНК или РНК.
В предшествующем уровне техники до сих пор предпринимались различные попытки увеличения уровня экспрессии кодируемого белка, в частности, путем применения улучшенных систем экспрессии, как in vitro, так и/или in vivo. Способы увеличения экспрессии, как правило, описываемые в предшествующем уровне техники, традиционно основываются на применении экспрессионных векторов или кассет, содержащих определенные промоторы и соответствующие регуляторные клетки. Поскольку эти экспрессионные векторы или кассеты обычно ограничиваются конкретными клеточными системами, эти системы экспрессии должны быть адаптированы для применения в различных клеточных системах. Такие адаптированные экспрессионные векторы или кассеты затем, как правило, трансфицируют в клетки и обычно обрабатывают в зависимости от конкретной клеточной линии. Таким образом, предпочтение отдается в первую очередь тем молекулам нуклеиновых кислот, которые способны экспрессировать кодируемые белки в клетке-мишени при помощи систем, внутренне присущих клетке, независимых от промоторов и регуляторных элементов, которые специфичны для отдельных типов клеток. В этом контексте можно проводить различие между стабилизирующими элементами мРНК и элементами, которые увеличивают эффективность трансляции мРНК.
мРНК, которые оптимизированы по своей кодирующей последовательности и которые, в основном, подходят для таких целей, описаны в заявке WO 02/098443 (CureVac GmbH). Например, WO 02/098443 описывает мРНК, которые стабилизируются в общем виде и оптимизированы для трансляции своих кодирующих областей. WO 02/098443 далее раскрывает способ определения модификаций последовательностей. WO 02/098443 дополнительно описывают возможности для замены нуклеотидов аденина и урацила в последовательностях мРНК в целях увеличения содержания гуанина/цитозина (G/C) последовательностей. В соответствии с WO 02/098443, такие замены и адаптации для увеличения G/C-содержания могут использоваться для генно-терапевтических применений, а также для генных вакцин при лечении онкологических или инфекционных заболеваний. В этом контексте, WO 02/098443, как правило, упоминает последовательности в качестве базовой последовательности для таких модификаций, в которой модифицированная мРНК кодирует по меньшей мере один биологически активный пептид или полипептид, который транслируется в проходящем лечение пациенте, например, либо не всех, либо неадекватно, либо с дефектами. Кроме того, WO 02/098443 предлагает мРНК, кодирующие антигены, например, опухолевые антигены или вирусных антигены в качестве базовых последовательностей для таких модификаций.
В другом подходе, для увеличения экспрессии кодируемого белка приложение WO 2007/036366 описывает положительный эффект длинных поли(A)-последовательностей (в частности, длиной более 120 п.н.) и комбинации по меньшей мере двух 3ʹ-нетранслируемых областей бета-глобина на стабильность и трансляционную активность мРНК.
Однако, несмотря на то, что все эти недавние документы рассматриваемой области техники уже пытаются обеспечить достаточно эффективные инструменты для подходов генной терапии и дополнительно улучшают стабильность и трансляционную активность мРНК, по-прежнему остается проблема пониженной стабильности приложений на основе РНК против ДНК-вакцин и генно-терапевтических подходов на основе ДНК. Соответственно, в рассматриваемой области по-прежнему существует потребность в предоставлении улучшенных инструментов для подходов генной терапии и генной вакцинации, или таковых в качестве дополнительной терапии для традиционных способов лечения, как описано выше, которые позволяют лучше обеспечивать кодируемыми белками in vivo, например, путем дополнительного увеличения стабильности и/или трансляционной активности мРНК, предпочтительно для генной терапии и генной вакцинации.
Более того, несмотря на все успехи в рассматриваемой области, эффективная экспрессия кодируемого пептида или белка в бесклеточных системах, клетках или организмах (рекомбинантная экспрессия) до сих пор остается сложной проблемой.
Задача, лежащая в основе настоящего изобретения, представляет собой, следовательно, предоставление дополнительных и/или альтернативных способов увеличения экспрессии кодируемого белка, предпочтительно путем дополнительной стабилизации мРНК и/или увеличения эффективности трансляции такой мРНК по отношению к таким нуклеиновым кислотам, известным из предшествующего уровня техники, для применения в генной вакцинации при лечебном или профилактическом лечении онкологических или опухолевых заболеваний.
Эта задача решается содержанием прилагаемых пунктов формулы изобретения. В частности, задача, лежащая в основе настоящего изобретения, решается в соответствии с первым аспектом при помощи последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, содержащей или кодирующей
a) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли-(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования,
предпочтительно для увеличения экспрессии указанного кодируемого пептида или белка.
Кроме того, любая соответствующая последовательность типа «стебель-петля», отличная от гистоновой последовательности типа «стебель-петля» (полученная из генов гистонов, в частности генов гистонов семейств H1, H2A, H2B, H3 и H4)), может быть использована в настоящем изобретении во всех его аспектах и вариантах осуществления.
В этом контексте особенно предпочтительно, что нуклеиновую кислоту по изобретению в соответствии с первым аспектом изобретения продуцируют по меньшей мере частично путем синтеза ДНК или РНК, предпочтительно, как описано в настоящем документе, или она представляет собой выделенную нуклеиновую кислоту.
Настоящее изобретение основано на удивительном открытии авторов настоящего изобретения, что комбинация поли(A)-последовательности или сигнала полиаденилирования и по меньшей мере одной гистоновой структуры типа «стебель-петля», несмотря на то, что каждое из этого представляет альтернативные природные механизмы, действует синергически, поскольку эта комбинация увеличивает белковую экспрессию, многократно превышающую уровень, наблюдаемый с каждым из элементов по отдельности. Синергетический эффект комбинации поли(A) и по меньшей мере одной гистоновой структуры типа «стебель-петля» наблюдается независимым от порядка поли(A) и гистоновой структуры типа «стебель-петля» и независимым от длины поли(A)-последовательности.
Поэтому особенно предпочтительно, что последовательность нуклеиновых кислот по изобретению включает или кодирует а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное; b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и c) поли(A)-последовательность или последовательность полиаденилирования; предпочтительно для увеличения уровня экспрессии указанного кодируемого пептида или белка. В некоторых вариантах осуществления может быть предпочтительно, если кодируемый белок не является гистоновым белком, в частности, отличным от гистонового белка из семейства гистонов H4, H3, Н2А и/или H2B или его фрагмента, производного или варианта, сохраняющего функцию гистона (гистоно-подобную), а именно формирование нуклеосомы. Кроме того, кодируемый белок, как правило, не соответствует гистоновому линкерному белку семейства H1-гистона. Молекула нуклеиновой кислоты по изобретению, как правило, не содержат каких-либо регуляторных сигналов (5ʹ- и/или, в частности, 3'- из гистонового гена мыши, в частности, не содержит гена гистона Н2А мыши и, далее, наиболее предпочтительно, не содержит гена гистона H2A614 мыши. В частности, она не содержит гистоновой структуры типа «стебель-петля» и/или сигнала процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля» гена гистона мыши, в частности, гена гистона Н2А мыши и, наиболее предпочтительно, гена гистона H2A614 мыши.
Также, нуклеиновая кислота по изобретению, как правило, не предоставляет репортерный белок (например, люциферазу, GFP, EGFP, бета-гактозидазу, особенно EGFP) галактокиназу (galK) и/или маркерный или селективный белок (например, альфа-глобин, галактокиназу и ксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазу (GPT)) или бактериальной репортерный белок, например, хлорамфениколацетил-трансферазу (CAT) или другие бактериальные белки устойчивости к антибиотикам, например, полученные с бактериальным геном neo в своем элементе(a).
Не подразумевается, что репортерный, маркерный или селективный белок, как правило, является опухолевым антигеном, в соответствии с изобретением. Репортерный, маркерный или селективный белок или лежащих в его основе ген обычно используется как инструмент для исследования микроорганизмов, клеточных культур, животных или растений. Они придают экспрессирующим их организмам (предпочтительно гетерологичным) легко идентифицируемую особенность, которая может определяться или которая позволяет осуществить селекцию. В частности, маркерный или селективный белок проявляет селектируемые функции. Как правило, такие селективные, маркерные или репортерные белки природно не встречаются в организме человека или других млекопитающих, но происходят из других организмов, в частности, бактерий и растений. Соответственно, белки с селективной, маркерной или репортерной функцией, происходящих из видов, отличных от видов млекопитающих, в частности, отличных от человека, предпочтительно исключают из рассмотрения в качестве белка, обладающего свойством действовать в качестве «опухолевого антигена», в соответствии с настоящим изобретением. В частности, селективный, маркерный или репортерный белок позволяет идентифицировать трансформированные клетки при помощи тестов in vitro, основанных, например, на флуоресцентных или других спектроскопических способах и устойчивости к антибиотикам. Селективные, маркерные или репортерные гены, придающие такие свойства трансформированным клеткам, поэтому обычно не рассматриваются в качестве белка, действующего в качестве опухолевого антигена, в соответствии с изобретением, in vivo.
В любом случае, репортерные, маркерные или селективные белки, как правило, не проявляют каких-либо опухолевых антигенных свойств и, следовательно, не оказывают иммунологического эффекта, который терапевтически позволяет лечить опухолевые заболевания. Если какой-либо отдельный репортерный, маркерный или селективный белок, тем не менее, будет так действовать (в дополнение к его репортерной, маркерной или селективной функции), такой репортерный, маркерный или селективный белок предпочтительно не рассматривается в качестве «опухолевого антигена» по смыслу настоящего изобретения.
В отличие от этого, белок или пептид, действующий в качестве опухолевого антигена (в частности, за исключением генов гистоновых семейств H1 (H2A, H2B, H3 и H4)) в соответствии с настоящим изобретением, как правило, не проявляет селективную, маркерную или репортерную функцию. Если какой-либо отдельный «опухолевый антиген», тем не менее, будет так действовать (в дополнение к его функции опухолевого антигена), то такой опухолевый антиген предпочтительно не рассматривается в качестве «селективного, маркерного или репортерного белка» по смыслу настоящего изобретения.
Наиболее предпочтительно рассматривается, что белок, действующий как опухолевый антиген в соответствии с изобретением, получен из млекопитающих, в частности людей, в частности, из опухолей млекопитающих, и не квалифицируется в качестве селективного, маркерного или репортерного белка. В частности, такие опухолевые антигены получают из опухолей млекопитающих, в частности, из опухолей человека. Эти опухолевые антигенные белки понимаются как антигенные, поскольку они предназначены для лечения индивидуума путем инициирования иммунный ответ у индивидуума так, что иммунная система индивидуума получает возможность бороться с опухолевыми клетками индивидуума при помощи иммунных реакций TH1 и/или TH2. Соответственно, такие антигенные опухолевые белки обычно представляют собой белки млекопитающих, в частности, белки человека, характеризующиеся типом рака индивидуума.
Соответственно, предпочтительно, что кодирующая область, а) кодирующая по меньшей мере один пептид или белок, гетерологична по меньшей мере (b) по меньшей мере, одной гистоновой структуре типа «стебель-петля», или в более широком смысле, любой соответствующей структуре типа «стебель-петля». Иными словами, «гетерологичный» в контексте настоящего изобретения означает, что по меньшей мере одна последовательность типа «стебель-петля» не встречается в природе как (регуляторная) последовательность (например, в 3'UTR) определенного гена, который кодирует (опухолевый антигенный) белок или пептид элемента (а) нуклеиновой кислоты по изобретению. Соответственно, (гистоновая) структура типа «стебель-петля» нуклеиновой кислоты по изобретению получена предпочтительно из 3ʹ UTR гена, отличного от гена, включающего кодирующую область элемента (a) нуклеиновой кислоты по изобретению. Например, кодирующая область элемента (a) не должна кодировать гистоновый белок или его фрагмент, вариант или производное (при сохранении функции гистонового белка), если нуклеиновая кислота по изобретению является гетерологичной, но должна кодировать любой другой пептид или последовательность (того же или другого вида), который проявляет биологическую функцию, предпочтительно функцию опухолевого антигена, отличную от гистоново(-подобной) функции, например, должна кодировать белок (проявляющий функцию опухолевого антигена, например, в плане вакцинации против опухолей млекопитающих, в частности, опухолей человека), инициируя тем самым иммунологическую реакцию в отношении опухолевых клеток индивидуума, которые предпочтительно экспрессируют опухолевый антиген, кодируемый нуклеиновой кислотой по изобретению.
В этом контексте особенно предпочтительно, чтобы нуклеиновая кислота по изобретению включала или кодировала в направлении от 5ʹ к 3ʹ:
a) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля», необязательно без гистонового расположенного ниже по течению элемента (HDE), 3ʹ к «гистоновой структуре типа «стебель-петля»
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования.
Термин «гистоновый расположенный ниже по течению элемент (HDE)» относится к пурин-богатому полинуклеотидному участку примерно от 15 до 20 нуклеотидов, 3ʹ к природным гистоновым структурам типа «стебель-петля», который представляет сайт связывания с U7 snRNA, вовлеченную в процессирование гистоновой пре-мРНК в зрелую гистоновую мРНК. Например, у морских ежей HDE представляет собой CAAGAAAGA (Dominski, Z. and W.F. Marzluff (2007), Gene 396(2): 373-90).
Кроме того, предпочтительно, чтобы нуклеиновая кислота по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения не содержала интрон.
В другом, особенно предпочтительном варианте осуществления, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения содержит или кодирует в направлении от 5ʹ к 3ʹ:
a) кодирующую область, предпочтительно кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное;
c) поли(A)-последовательность; и
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля».
Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, в соответствии с первым вариантом осуществления по настоящему изобретению, включает любую подходящую нуклеиновую кислоту, выбранную, например, из любой (одноцепочечной или двуцепочечной) ДНК, предпочтительно, без ограничения этим, например, геномной ДНК, плазмидной ДНК, молекул одноцепочечной ДНК, молекул двухцепочечной ДНК, или она может быть выбрана, например, из любой PNA (пептид-нуклеиновой кислоты), или она может быть выбрана, например, из любой (одноцепочечной или двуцепочечной) РНК, предпочтительно матричной РНК (мРНК); и др. Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может также включать вирусную РНК (вРНК). При этом последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может не быть вирусной РНК или может не содержать вирусной РНК. Конкретнее, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может не содержать элементов вирусной последовательности, например, вирусных энхансеров или вирусных промоторов (например, отсутствие инактивированных вирусных промоторных элементов или элементов последовательности, конкретнее, не инактивированных при помощи стратегий замещения), или других элементов вирусной последовательности, или вирусных или ретровирусных последовательностей нуклеиновых кислот. Точнее говоря, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может не являться антиретровирусным или вирусным вектором, или модифицированным антиретровирусным или вирусным вектором.
В любом случае, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может содержать или может не содержать энхансерную и/или промоторную последовательность, которая может быть или может не быть модифицирована или которая может быть или может не быть активирована. Энхансер или промотор может экспрессироваться или может не экспрессироваться в растении, и/или может экспрессироваться или может не экспрессироваться в эукариотах, или может экспрессироваться или может не экспрессироваться в прокариотах. Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может содержать или может не содержать последовательность, кодирующую (самосплайсирующийся) рибозим.
В конкретных вариантах осуществления последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может содержать или может не содержать самореплицирующуюся РНК (репликон).
Предпочтительно, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению представляет собой плазмидную ДНК или РНК, в частности мРНК.
В конкретном варианте осуществления первого аспекта по настоящему изобретению, нуклеиновая кислота по изобретению представляет собой последовательность нуклеиновых кислот, содержащую нуклеиновую кислоту, подходящую для транскрипции in vitro, особенно в соответствующем векторе для транскрипции in vitro (например, плазмиде или линейной последовательности нуклеиновых кислот, содержащей специфические промоторы для транскрипции in vitro, например, промоторы T3, Т7 или Sp6).
В дополнительных конкретных предпочтительных вариантах осуществления первого аспекта настоящего изобретения, нуклеиновая кислота по изобретению включена в нуклеиновую кислоту, подходящую для транскрипции и/или трансляции в экспрессионной системе (например, в экспрессионном векторе или плазмиде), в частности, в прокариотической (например, бактерии наподобие E.coli) или эукариотической (например, клетки млекопитающих, наподобие клеток СНО, дрожжевых клеток или клеток насекомых или целых организмов, наподобие растений или животных) экспрессионной системе.
Термин «экспрессионная система» означает систему (культуру клеток или целые организмы), которая подходит для продуцирования пептидов, белков и РНК, особенно мРНК (рекомбинантная экспрессия).
Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения содержит или кодирует по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля». В контексте настоящего изобретения, такая гистоновая структура типа «стебель-петля», в целом (независимо от того, является ли она гистоновой структурой типа «стебель-петля» или нет), как правило, получена из генов гистонов и включает внутримолекулярное спаривание оснований двух соседних полностью или частично обратно комплементарных последовательностей, образующих таким образом структуру типа «стебель-петля». Структура типа «стебель-петля» может иметь место в одноцепочечной ДНК, или, чаще, в РНК. Структура также известна как шпилька или шпилька-петля и, как правило, состоит из стебля и (терминальной) петли в пределах идущих подряд последовательностей, разделенных короткой последовательностью в виде спейсера, который образует петлю структуры типа «стебель-петля». Две соседние полностью или частично обратно комплементарные последовательности могут быть определены как, например, элементы структуры типа «стебель-петля» stem 1 и stem 2. Структура типа «стебель-петля» образуется, когда эти две соседние полностью или частично обратно комплементарные последовательности, например, элементы структуры типа «стебель-петля» stem 1 и stem 2, образуют пары оснований друг с другом, приводя к образованию участка двуцепочечной последовательности нуклеиновых кислот, содержащего неспаренную петлю на своем терминальном окончании, образованном короткой последовательностью, расположенной между элементами структуры типа «стебель-петля» stem 1 и stem 2 на консекутивной последовательности. Неспаренная петля тем самым, как правило, представляет область нуклеиновой кислоты, которая не способна к образованию пар ни с одним из этих элементов структуры типа «стебель-петля». Образованная в результате структура, похожая на леденец на палочке, является ключевым строительным элементом многих вторичных структур РНК. Формирование структуры типа «стебель-петля», таким образом, зависит от стабильности полученных в результате областей стебля и петли, где первым условием, как правило, является наличие последовательности, которая может сворачиваться обратно на себя, чтобы образовывать спаренную двойную нить. Стабильность элементов спаренной двойной нити определяется длиной, количеством несовпадений или выпучиваний, которые она содержит (небольшое количество несовпадений обычно приемлемо, особенно в длинном двуцепочечном участке), и композицией оснований спаренной области. В контексте настоящего изобретения, возможной является петля длиной от 3 до 15 оснований, хотя более предпочтительная длина петли составляет от 3 до 10 оснований, более предпочтительно, от 3 до 8, от 3 до 7, от 3 до 6 или даже более предпочтительно, от 4 до 5 оснований, и наиболее предпочтительно, 4 основания. Последовательность стебля, образуемая двуцепочечной структурой, обычно составляет от 5 до 10 оснований в длину, более предпочтительно, от 5 до 8 оснований.
В контексте настоящего изобретения, гистоновую структуру типа «стебель-петля» получают, как правило, из гистоновых генов (например, гены гистоновых семейств H2A, H2B, H3, H4), и она содержит внутримолекулярный участок спаренных оснований двух соседних полностью или частично обратно комплементарных последовательностей, образующих таким образом структуру типа «стебель-петля». Как правило, гистоновая 3' UTR структура типа «стебель-петля» представляет собой РНК-элемент, участвующий в ядерно-цитоплазматическом транспорте гистоновых мРНК и в регуляции стабильности и эффективности трансляции в цитоплазме. В мРНК гистоновых генов метазоа отсутствует полиаденилирование и поли-А хвост, вместо этого 3ʹ-концевой процессинг происходит в участке между этой высококонсервативной структурой типа «стебель-петля» и пурин-богатой областью примерно 20 нуклеотидами ниже по течению (гистоновый расположенный вниз по течению элемент, или HDE). Гистоновая структура типа «стебель-петля» связана с 31 кДа белком, связывающимся со структурой типа «стебель-петля» (SLBP - также называется связывающимся с гистоновой шпилькой белком, или НВР). Такие гистоновые структуры типа «стебель-петля» преимущественно используются в настоящем изобретении в комбинации с другими элементами последовательности и структурами, которые не встречаются природно (что означает: в нетрансформированных живых организмах/клетках) в гистоновых генах, но комбинируются, в соответствии с изобретением, для предоставления искусственной, гетерологичной нуклеиновой кислоты. Соответственно, настоящее изобретение, в частности, основывается на обнаружении о том, что искусственная (не природная) комбинация гистоновой структуры типа «стебель-петля» с другими гетерологичными элементами последовательности, которые не встречаются в гистоновых генах или гистоновых генах метазоа и выделены из областей операционных и/или регуляторных последовательностей (влияющих на транскрипцию и/или трансляцию) генов, кодирующих белки, отличных от гистонов, дает положительные эффекты. Соответственно, один из аспектов изобретения предоставляет комбинацию гистоновой структуры типа «стебель-петля» с поли(A)-последовательностью или последовательностью, представляющей сигнал полиаденилирования (3ʹ-окончание кодирующей области), которая не присутствует в гистоновых генах простейших. В соответствии с другим предпочтительным аспектом изобретения, в настоящем документе предоставляется комбинация гистоновой структуры типа «стебель-петля» с кодирующей областью, кодирующей опухолевый антигенный белок, которая, предпочтительно, не присутствует в гистоновых генах простейших (кодирующая область и гистоновая последовательность структуры типа «стебель-петля» являются гетерологичными). Предпочтительно, если такие опухолевые антигенные белки присутствуют в клетках млекопитающих, предпочтительно людей, страдающих от опухолевых заболеваний. В еще более предпочтительном варианте осуществления, все элементы (a), (b) и (c) нуклеиновой кислоты по изобретению являются гетерологичными друг по отношению к другу и комбинируются искусственно из трех различных источников, например, (a) кодирующая область опухолевого антигенного белка гена человека, (b) гистоновая структура типа «стебель-петля» нетранслируемой области гистонового гена метазоа, например, млекопитающих, отличных от человека или человека, и (c) поли(A) последовательности или сигнала полиаденилирования, например, нетранслируемой области гена, отличного от гистонового гена и отличного от нетранслируемой области кодирующей области опухолевого антигена в соответствии с элементом (а) такой нуклеиновой кислоты по изобретению.
Поэтому гистоновая структура типа «стебель-петля» представляет собой структуру типа «стебель-петля», как описано в настоящем документе, которая, если, предпочтительно, функционально определено, проявляет/сохраняет свойство связывания со своим природным партнером по связыванию, белком, связывающимся со структурой типа «стебель-петля» (SLBP - также называемый связывающимся с гистоновой шпилькой белком, или НВР).
В соответствии с настоящим изобретением, последовательность гистоновый структура типа «стебель-петля» в соответствии с компонентом (b) пункта 1, может не быть получена из гена гистонового белка мыши. Конкретнее, последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» не может быть получена из гистонового гена Н2А614 мыши. Кроме того, нуклеиновая кислота по изобретению не может ни содержать последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» мыши, ни содержать гистонового гена H2A614 мыши. Далее, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может не содержать сигнал процессинга структуры типа «стебель-петля», конкретнее, сигнал процессинга гистона мыши и, в частности, не может содержать сигнал процессинга структуры типа «стебель-петля» H2kA614 мыши, даже если последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может содержать по меньшей мере один гистоновый ген млекопитающего. При этом по меньшей мере один гистоновый ген млекопитающего может не представлять собой SEQ ID NO: 7 из WO 01/12824.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта по изобретению, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению включает или кодирует по меньшей мере одну последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», предпочтительно в соответствии с по меньшей мере одной из следующих формул (I) или (II):
формула (I) (последовательность типа «стебель-петля» без ограничивающих элементов стебля):
формула (II) (последовательность типа «стебель-петля» с ограничивающими элементами стебля):
где
stem1- или stem2- ограничивающие элементы N1-6 представляет собой консекутивную последовательность от 1 до 6, предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 2 до 5, еще более предпочтительно, от 3 до 5, наиболее предпочтительно, от 4 до 5 или 5 N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, T, G и С или нуклеотидного аналога этого;
stem1 [N0-2GN3-5] представляет собой обратно комплементарную или частично обратно комплементарной элементу stem2, и представляет собой консекутивную последовательность длиной от 5 до 7 нуклеотидов;
где N0-2 представляет собой консекутивную последовательность длиной от 0 до 2 нуклеотидов, предпочтительно от 0 до 1, более предпочтительно, 1N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, T, G и С или нуклеотидного аналога этого;
где N3-5 представляет собой консекутивную последовательность длиной от 3 до 5, предпочтительно от 4 до 5, более предпочтительно, 4N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, T, G и С или нуклеотидного аналога этого;
и
где G представляет собой гуанозин или его аналог, и дополнительно может быть заменен цитидином или его аналогом, при условии, что его комплементарный нуклеотид цитидин в stem2 заменяется гуанозином;
последовательность петли [N0-4(U/T)N0-4] расположена между элементами stem1 и stem2 и представляет собой консекутивную последовательность от 3 до 5 нуклеотидов, более предпочтительно, 4 нуклеотида;
где каждый N0-4 является независимо от другого консекутивная последовательность длиной от 0 до 4, предпочтительно от 1 до 3, более предпочтительно от 1 до 2 нуклеотидов, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, T, G и С или нуклеотидного аналога этого; и
где U/T представляет уридин, или, необязательно, тимидин;
stem2[N3-5СN0-2] представляет собой обратно комплементарную или частично обратно комплементарной элементу stem1, и представляет собой консекутивную последовательность длиной от 5 до 7 нуклеотидов;
где N3-5 представляет собой консекутивную последовательность длиной от 3 до 5, предпочтительно от 4 до 5, более предпочтительно, 4N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, T, G и С или нуклеотидного аналога этого;
где N0-2 представляет собой консекутивную последовательность длиной от 0 до 2 нуклеотидов, предпочтительно от 0 до 1, более предпочтительно, 1N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, T, G и С или нуклеотидного аналога этого;
и
где С представляет собой цитидин или его аналог, и дополнительно может быть заменен гуанозином или его аналогом, при условии, что его комплементарный нуклеотид гуанозин в stem1 заменяется цитидином;
где
stem1 и stem2 способны образовывать пары оснований друг с другом, образуя обратно комплементарную последовательность, где образование пар оснований может происходить между stem1 и stem2, например, за счет Уотсон-Криковского образования пар оснований нуклеотидов A и U/T или G и C, или за счет не-Уотсон-Криковского образования пар оснований, например, образования неустойчивых пар оснований, обратного Уотсон-Криковского образования пар оснований, образования пар оснований по Хугстену, обратного образования пар оснований по Хугстену, или способны образовывать пары оснований друг с другом, формируя частично обратно комплементарную последовательность, в пользу неполные базы, где неполное образование пар оснований может происходить между stem1 и stem2, на основании того, что одно или несколько оснований в одном стебле не имеют комплементарного основания в обратно комплементарной последовательности в другом стебле.
В контексте вышесказанного, образование неустойчивых пар оснований обычно не является Уотсон-Криковским образованием пар оснований между двумя нуклеотидами. Четыре основных неустойчивых пар оснований в данном контексте, который может быть использован, представляют собой гуанозин-уридин, инозин-уридин, инозин-аденозин, инозин-цитидин (G-U/T, I-U/T, I-A и I-C) и аденозин-цитидин (A-C).
Соответственно, в контексте настоящего изобретения, неустойчивое основание представляют собой основание, которое образует неустойчивую пару оснований с другим основанием, как описано выше. Поэтому не Уотсон-Криковское образование пар оснований, например, образование неустойчивых пар оснований может происходить в стебле гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с настоящим изобретением.
В контексте вышесказанного, частично обратно комплементарная последовательность содержит максимально 2, предпочтительно, только одно несовпадение в структуре стебля последовательности структуры типа «стебель-петля», сформированной образованием пар оснований stem1 и stem2. Иными словами, stem1 и stem2 предпочтительно способны к (полному) образованию пар оснований друг с другом на протяжении всей последовательности stem1 и stem2 (100% правильных Уотсон-Криковских или не Уотсон-Криковских образований пар оснований), тем самым формируя обратно комплементарную последовательность, где каждое основание имеет свое правильное Уотсон-Криковское или не Уотсон-Криковское дополнение основания в качестве комплементарного партнера связывания. Альтернативно, stem1 и stem2 предпочтительно способны к частичному образованию пар оснований друг с другом на протяжении всей последовательности stem1 и stem2, где по меньшей мере примерно 70%, 75%, 80%, 85%, 90% или 95% из 100% возможных правильных Уотсон-Криковских или не Уотсон-Криковских образований пар оснований занимают корректные Уотсон-Криковские или не Уотсон-Криковские образования пар оснований и, самое большее, примерно 30%, 25%, 20%, 15%, 10% или 5% оставшихся оснований являются неспаренными.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта по изобретению по меньшей мере одна последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» (с ограничивающими элементами стебля) последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, содержит примерно от 15 до примерно 45 нуклеотидов в длину, предпочтительно, примерно от 15 до примерно 40 нуклеотидов в длину, предпочтительно, примерно от 15 до примерно 35 нуклеотидов в длину, предпочтительно, примерно от 15 до примерно 30 нуклеотидов в длину и даже более предпочтительно, примерно от 20 до примерно 30 в длину и наиболее предпочтительно, примерно от 24 до примерно 28 нуклеотидов в длину.
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта изобретения по меньшей мере одна последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» (без ограничивающих элементов стебля) последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, содержит от примерно 10 до примерно 30 нуклеотидов в длину, предпочтительно от примерно 10 примерно 20 нуклеотидов в длину, предпочтительно от примерно 12 до примерно 20 нуклеотидов в длину, предпочтительно от примерно 14 до 20 нуклеотидов в длину и даже более предпочтительно от примерно 16 до примерно 17 в длину, и наиболее предпочтительно примерно 16 нуклеотидов в длину.
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления первого аспект изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению в соответствии с первым аспектом изобретения может содержать или кодировать по меньшей мере одну последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из следующих конкретных формул (Iа) или (IIa):
Формула (Ia) (последовательность структуры типа «стебель-петля» без ограничивающих элементов стебля):
формула (IIa) (последовательность типа «стебель-петля» с ограничивающими элементами стебля):
где:
N, C, G, T и U представляют собой то, как это определено выше.
В соответствии с дополнительным, еще более предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может включать или кодировать по меньшей мере одну последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из следующих конкретных формул (Ib) или (IIb):
формула (Ib) (последовательность типа «стебель-петля» без ограничивающих элементов стебля):
формула (IIb) (последовательность типа «стебель-петля» с ограничивающими элементами стебля):
где:
N, C, G, T и U представляют собой то, как это определено выше.
В соответствии с дополнительным еще более предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может включать или кодировать по меньшей мере одну последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из следующих конкретных формул c (Ic) по (Ih) или с (IIc) по (IIh), показанных альтернативно в их структуре типа «стебель-петля» и в качестве линейной последовательности, представляющей гистоновые последовательности типа «стебель-петля», генерированные в соответствии с Примером 1:
формула (Ic): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа и простейших без ограничивающих элементов стебля):
формула (IIc): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа и простейших c ограничивающими элементами стебля):
формула (Id): (без ограничивающих элементов стебля):
формула (IId): (c ограничивающими элементами стебля):
формула (Ie): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» простейших без ограничивающих элементов стебля)
формула (IIe): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» простейших c ограничивающими элементами стебля)
формула (If): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа без ограничивающих элементов стебля)
формула (IIf): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа c ограничивающими элементами стебля)
формула (Ig): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» позвоночных без ограничивающих элементов стебля)
формула (IIg): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» позвоночных c ограничивающими элементами стебля)
формула (Ih): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» человека без ограничивающих элементов стебля)
формула (IIh): (консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» человека c ограничивающими элементами стебля)
где в каждой из вышеприведенных формул с (Ic) по (Ih) или с (IIc) по (IIh):
N, C, G, A, T и U представляют собой то, как это определено выше;
каждый U может быть заменен на T;
каждый (высоко) консервативный G или C в элементах стебля 1 и 2 может быть заменены его комплементарным нуклеотидным основанием C или G, при условии, что его комплементарный нуклеотид в соответствующем стебле заменяется его комплементарным нуклеотидом в параллели; и/или
G, A, T, U, C, R, Y, M, K, S, W, H, B, V, D и N представляют собой нуклеотидные основания, как определено в следующей Таблице:
Сокращение | Нуклеотидное основание | Комментарий |
G | G | Гуанин |
A | A | Аденин |
T | T | Тимин |
U | U | Урацил |
C | C | Цитозин |
R | G или A | Пурин |
Y | T/U или C | Пиримидин |
M | A или C | Амино |
K | G или T/U | Кето |
S | G или C | Сильные (3H связи) |
W | A или T/U | Слабые (2Н связи) |
H | A или C или T/U | Не G |
B | G или T/U или C | Не A |
V | G или C или A | Не T/U |
D | G или A или T/U | Не C |
N | G или C или T/U или A | Любое основание |
* | Присутствует или нет | Основание может присутствовать или нет |
В этом контексте особенно предпочтительно, что последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из формул от (I) или (Ia) до (Ih) или от (II) или (IIa) до (IIh) по настоящему изобретению выбирают из природной последовательности гистоновой структуры типа «стебель-петля», более предпочтительно, из последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» простейших или метазоа, и даже более особенно предпочтительно, из последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» позвоночных, и наиболее предпочтительно, из последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» млекопитающих, особенно из последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» человека.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта, последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из конкретных формул с (I) или (Ia) до (Ih) или с (II) или (IIа) до (IIh) по настоящему изобретению является последовательностью гистоновой структуры типа «стебель-петля», содержащей в каждом нуклеотидном положении наиболее часто встречающийся нуклеотид, или либо наиболее часто, либо второй после наиболее часто встречающегося нуклеотида природных последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа и простейших (Фиг. 1), простейших (Фиг. 2), метазоа (Фиг. 3), позвоночных (Фиг. 4) и человека (Фиг. 5), как показано на Фиг. 1-5. В этом контексте особенно предпочтительно, что по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 85%, или наиболее предпочтительно по меньшей мере 90% всех нуклеотидов соответствуют наиболее часто встречающемуся нуклеотиду природной последовательности гистоновой структуры типа «стебель-петля».
В дополнительном конкретном варианте осуществления первого аспекта последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из конкретных формул с (I) или (Ia) по (Ih) настоящего изобретения выбирается из следующих последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» (без ограничивающих элементов стебля), представляющих последовательности гистоновой структуры типа «стебель-петля», генерированных в соответствии с Примером 1:
VGYYYYHHTHRWRCB (SEQ ID NO: 13 в соответствии с формулой (Ic))
SGYYYTTYTMARRRCS (SEQ ID NO: 14 в соответствии с формулой (Ic))
SGYYCTTTTMAGRRCS (SEQ ID NO: 15, в соответствии с формуле (Ic))
DGNNNBNNTHVNNNCH (SEQ ID NO: 16 в соответствии с формулой (Ie))
RGNNNYHBTHRDNNCY (SEQ ID NO: 17 в соответствии с формулой (Ie))
RGNDBYHYTHRDHNCY (SEQ ID NO: 18 в соответствии с формулой (Ie))
VGYYYTYHTHRVRRCB (SEQ ID NO: 19 в соответствии с формулой (If))
SGYYCTTYTMAGRRCS (SEQ ID NO: 20 в соответствии с формулой (If))
SGYYCTTTTMAGRRCS (SEQ ID NO: 21 в соответствии с формулой (If))
GGYYCTTYTHAGRRCC (SEQ ID NO: 22 в соответствии с формулой (Ig))
GGCYCTTYTMAGRGCC (SEQ ID NO: 23 в соответствии с формулой (Ig))
GGCTCTTTTMAGRGCC (SEQ ID NO: 24 В соответствии с формулой (Ig))
DGHYCTDYTHASRRCC (SEQ ID NO: 25 в соответствии с формулой (Ih))
GGCYCTTTTHAGRGCC (SEQ ID NO: 26 в соответствии с формулой (Ih))
GGCYCTTTTMAGRGCC (SEQ ID NO: 27 в соответствии с формулой (Ih))
Кроме того, в этом контексте следующие последовательности гистоновой структуры типа «стебель-петля» (с ограничивающими элементами стебля), генерированные в соответствии с Примером 1, в соответствии с одной из конкретных формул с (II) или (IIa) до (IIh) являются особенно предпочтительными:
H*H*HHVVGYYYYHHTHRWRCBVHH*N*N* (SEQ ID NO: 28 в соответствии с формулой (IIc))
м*ч*MHMSGYYYTTYTMARRRCSMCH*H*H* (SEQ ID NO:29 в соответствии с формулой (IIc))
M*M*MMMSGYYCTTTTMAGRRCSACH*М*Н* (SEQ ID NO:30 в соответствии с формулой (IIc))
N*N*NNNDCNNNBNNTHVNNNCHNHN*N*N* (SEQ ID NO:31 в соответствии с формулой (IIе))
N*N*HHNRGNNNYHBTHRDNNCYDHH*N*N* (SEQ ID NO:32 в соответствии с формулой (IIе))
N*H*HHVRGNDBYHYTHRDHNCYRHH*H*H* (SEQ ID NO:33 в соответствии с формулой (IIе))
H*H*MHMVGYYYTYHTHRVRRCBVMH*Н*N* (SEQ ID NO:34 в соответствии с формулой (IIf))
M*M*MMMSGYYCTTYTMAGRRCSMCH*H*H* (SEQ ID NO:35 в соответствии с формулой (IIf))
M*M*MMMSGYYC TTTMAGRRCSACH*м*ч* (SEQ ID NO:36 в соответствии с формулой (IIf)
H*H*MAMGGYYCTTYTHAGRRCCVHN*N*M* (SEQ ID NO:37 в соответствии с формулой (IIg))
*H*AAMGGCYCTTYTMAGRGCCVCH*H*м* (SEQ ID NO:38 в соответствии с формулой (IIg))
M*M*AAMGGCTCTTTTMAGRGCCMCY*M*M* (SEQ ID NO:39 в соответствии с формулой (IIg))
N*H*AAHDGHYCTDYTHASRRCCVHB*N*H* (SEQ ID NO:40 в соответствии с формулой (IIh))
*H*AAMGGCYCTTTTHAGRGCCVMY*N*M* (SEQ ID NO:41 в соответствии с формулой (IIh))
H*м*AAAGGCYCTTTTMAGRGCCRMY*H*М* (SEQ ID NO:42 в соответствии с формулой (IIh))
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению содержит или кодирует по меньшей мере одну последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», демонстрирующую по меньшей мере примерно 80%, предпочтительно по меньшей мере примерно 85%, более предпочтительно по меньшей мере примерно 90% или даже более предпочтительно по меньшей мере примерно 95% идентичности последовательности с не до 100% консервативных нуклеотидов в последовательности гистоновой структуры типа «стебель-петля» в соответствии с по меньшей мере одной из конкретных формул с (I) или (Ia) до (Ih) или c (II) или (IIa) до (IIh) или с естественной последовательностью гистоновой структуры типа «стебель-петля».
В предпочтительном варианте осуществления последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» не содержит последовательность петли 5ʹ-UUUC-3ʹ. Конкретнее, гистоновая структура типа «стебель-петля» не содержит последовательность stem1 5ʹ-GGCUCU-3 и/или последовательность stem2 последовательности 5ʹ-AGAGCC-3ʹ, соответственно. В другом предпочтительном варианте осуществления последовательность типа «стебель-петля» не содержит последовательность петли 5ʹ-CCUGCCC-3ʹ или последовательность петли 5ʹ-UGAAU-3ʹ. Конкретнее, структура типа «стебель-петля» не содержит последовательность stem1 5ʹ-CCUGAGC-3ʹ или не содержит последовательность stem1 5ʹ-ACCUUUCUCCA-3 и/или последовательность stem2 5ʹ-GCUCAGG-3 или 5ʹ-UGGAGAAAGGU-3», соответственно. Также, поскольку изобретение специфически не ограничивает последовательности гистоновой структуры типа «стебель-петля», последовательности структуры типа «стебель-петля» предпочтительно не получены из 3'-нетранслируемой области рецептора инсулина млекопитающих. Также, предпочтительно, нуклеиновая кислота по изобретению не может содержать сигналы процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля», в частности, полученные из гена гистона H2A614 (H2kA614) мыши.
Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения может необязательно включать или кодировать поли(A)-последовательность. При наличии такая поли(A)-последовательность включает последовательность примерно от 25 до примерно 400 нуклеотидов аденозина, предпочтительно, последовательность примерно от 30 или, более предпочтительно, примерно от 50 до примерно 400 нуклеотидов аденозина, более предпочтительно, последовательность примерно от 50 примерно до 300 нуклеотидов аденозина, даже более предпочтительно, последовательность примерно от 50 примерно до 250 нуклеотидов аденозина, наиболее предпочтительно, последовательность примерно от 60 примерно до 250 нуклеотидов аденозина. В этом контексте термин «примерно» означает отклонение в ±10% от значения (ий), к которому они относится. Соответственно, поли(A)-последовательность содержит по меньшей мере 25 или более чем 25, более предпочтительно по меньшей мере 30, более предпочтительно по меньшей мере 50 нуклеотидов аденозина. Поэтому такая поли(A)-последовательность, как правило, не содержат менее 20 нуклеотидов аденозина. Конкретнее, она не содержит 10 и/или менее чем 10 нуклеотидов аденозина.
Предпочтительно, нуклеиновая кислота, в соответствии с настоящим изобретением, не содержат один или два, или по меньшей мере один или все, кроме одного или каждый из компонентов группы, состоящей из: последовательности, кодирующей рибозим (предпочтительно самоспайсирующийся рибозим), вирусной последовательности нуклеиновых кислот, сигнала процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля», в частности последовательности процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля», полученной из гистонового гена H2A614 мыши, гена Neo, последовательности инактивированного промотора и последовательности инактивированного энхансера. Даже более предпочтительно, нуклеиновая кислота, в соответствии с изобретением, не содержит рибозим, предпочтительно самоспайсирующийся рибозим, и один из группы, состоящей из: гена Neo, последовательности инактивированного промотора и последовательности инактивированного энхансера, сигнала процессинг гистоновой структуры типа «стебель-петля», в частности, последовательности процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля», полученной из гистонового гена H2A614 мыши. Соответственно, нуклеиновая кислота может, в предпочтительном способе, не содержать ни рибозим, предпочтительно самоспайсирующийся рибозим, ни ген Neo или, в качестве альтернативы, ни рибозим, предпочтительно самоспайсирующийся рибозим, ни ген устойчивости (например, обычно используемый для селекции). В другом предпочтительном способе, нуклеиновая кислота по изобретению может не содержать ни рибозим, предпочтительно самоспайсирующийся рибозим, ни сигнал процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля», в частности, последовательности процессинга гистоновой структуры типа «стебель-петля», полученной из гистонового гена H2A614 мыши.
Кроме того, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, ядерная последовательность по изобретению необязательно включает сигнал полиаденилирования, который определяется в настоящем документе как сигнал, который передает полиаденилирование на (транскрибируемую) мРНК при помощи определенных белковых факторов (например, специфический фактор расщепления и полиаденилирования (CPSF), фактор стимуляции расщепления (CstF), факторы расщепления I и II (CF I и CF II), поли(A)-полимераза (PAP)). В этом контексте консенсусный сигнал полиаденилирования является предпочтительным, содержащим консенсусную последовательность NN(U/T)ANA. В определенном предпочтительном аспекте сигнал полиаденилирования содержит одну из следующих последовательностей: AA(U/T)ААА или A(U/T)(U/T)AAA (где уридин обычно присутствует в РНК и тимидин обычно присутствует в ДНК). В некоторых вариантах осуществления, сигнал полиаденилирования, используемый в нуклеиновой кислоте по изобретению, не соответствует U3 snRNA, U5, сигналу процессинга полиаденилирования гена G-CSF человека или сигнальной последовательности полиаденилирования SV40. В частности, вышеописанные сигналы полиаденилирования не комбинируются с любым геном антибиотикорезистентности (или любым другим репортерным, маркерным или селекционным геном), в частности, с геном устойчивости neo (неомицинфосфотрансфераза) (как ген кодирующей области в соответствии с элементом (a) нуклеиновой кислоты по изобретению в такой нуклеиновой кислоте по изобретению. И любой из вышеперечисленных сигналов полиаденилирования предпочтительно не комбинируется с гистоновой структурой типа «стебель-петля» или сигналом процессинга гистоновой структуру типа «стебель-петля» из гистонового гена H2A61 мыши в нуклеиновой кислоте по изобретению.
Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения может, кроме того, кодировать белок или пептид, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное.
Опухолевые антигены предпочтительно расположены на поверхности (опухолевой) клетки, характеризуя опухоль млекопитающих, в частности, опухоль человека (например, при системных или твердоопухолевых заболеваниях). Опухолевые антигены также могут быть выбраны из белков, которые сверхэкспрессируются в опухолевых клетках по сравнению с нормальной клеткой. Кроме того, опухолевые антигены включают также антигены, экспрессируемые в клетках, которые не сами (или, первоначально, не сами) выродились (вырождаются), но связаны с предполагаемой опухолью. Антигены, которые связаны со снабжающими опухоль сосудами или их (пере)стройками, в частности, те антигены, которые связаны с неоваскуляризацией, например факторы роста, такие как VEGF, bFGF и т.д., также включены в настоящий документ. Антигены, связанные с опухолью, кроме того, включают антигены из клеток или тканей, как правило, заключающих в себе опухоль. Кроме того, некоторые вещества (обычно белки или пептиды) экспрессируются у пациентов, страдающих (осознанно или неосознанно) от онкологических заболеваний, и они проявляются в повышенной концентрации в жидкостях организма указанных пациентов. Эти вещества также называют «опухолевыми антигенами», однако они не являются антигенами в строгом значении вызывающего иммунный ответ вещества. Класс опухолевых антигенов может быть разбит далее на меньшие опухолевые специфические антигены (TSA) и опухоле-ассоциированные антигены (ТАА). TSA могут быть представлены только опухолевыми клетками и никогда нормальными «здоровыми» клетками. Они, как правило, являются следствием опухолевой специфической мутации. ТАА, которые являются более распространенными, как правило, представлены как опухолевыми, так и здоровыми клетками. Эти антигены распознаются, и антиген-представляющая клетка может быть уничтожена с помощью цитотоксических Т-клеток. Дополнительно, опухолевые антигены могут также иметь место на поверхности опухоли в виде, например, мутировавшего рецептора. В этом случае они могут распознаваться антителами.
Далее, опухоле-ассоциированные антигены могут быть классифицированы как ткане-специфические антигены, которые также называются меланоцит-специфические антигены, антигены рака яичек и опухолеве-специфические антигены. Под антигенами рака яичек, как правило, подразумевают пептиды и белки генов, ассоциированных с зародышевой линией, которые могут быть активированы в множестве опухолей. Антигены рака яичек человека можно далее подразделить на антигены, которые кодируются хромосомой X, так называемые антигены СТ-Х, и те антигены, которые не кодируются хромосомой X, так называемые антигены non-СТ-Х. Антигены рака яичек, которые кодируются хромосомой X, включает в себя, например, семейство генов антигенов меланомы, так называемое MAGE-семейство. Гены MAGE-семейства могут характеризоваться общим гомологичным доменом MAGE (MHD). Каждый из этих антигенов, т.е. меланоцит-специфические антигены, антигены рака яичек и опухолево-специфические антигены, могут вызывать аутологичный клеточный и гуморальный иммунный ответ. Соответственно, опухолевый антиген, кодируемый последовательностью нуклеиновых кислот по изобретению, представляет собой, предпочтительно, меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичек или опухолевые специфические антигены, предпочтительно, это может быть антиген СТ-Х, антигены non-СТ-Х, партнер по связыванию для антигена СТ-Х или партнер по связыванию для антигена non-СТ-Х или опухолевого специфического антигена, более предпочтительно антиген СТ-Х, партнер по связыванию для антигена non-СТ-Х или опухолевого специфического антигена.
Особенно предпочтительными являются опухолевые антигены, выбранные из перечня, состоящего из 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, альфа-5-бета-1-интегрина, альфа-5-бета-6-интегрина, альфа-актинина-4/m, альфа-метилацилкоэнзим-A-рацемазы, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, бета-катенина/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, СA 15-3/СA 27-29, СA 19-9, CA72-4, CA125, калретикулина, CAMEL, CASP-8/m, катепсина B, катепсина L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, коактозин-подобного белка, collage XXIII, COX-2, СT-9/BRD6, Cten, циклина B1, циклина D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, гепсина, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, гомеобоксa NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, незрелого ламининового рецептора, калликреина-2, калликреина-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, маммаглобина A, MART-1/melan-A, MART-2, MART-2/м, белка матриксa 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, мезотелина, MG50/PXDN, MMP11, MN/СА IX-антигена, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, миозина класса I/m, NA88-A, N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, Neo-PAP, Nео-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, остеокальцина, остеопонтина, р15, p190 минорного bcr-abl, p53, р53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-киназы, Pin-1, Pml/PARalpha, POTE, PRAME, PRDX5/m, простеина, протеиназы-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, сурвивина, сурвивина-2B, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, ТА-90, TAG-72, TARP, ТEL-AML1, TGFбета, TGFбетаRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, тирозиназы, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1 и WT1. Такие опухолевые антигены предпочтительно можно выбрать из группы, состоящей из р53, CA125, EGFR, Her2/neu, hTERT, PAP, MAGE-A1, MAGE-A3, мезотелина, MUC-1, GP100, MART-1, тирозиназы, PSA, PSCA, PSMA, STEAP-1, VEGF, VEGFR1, VEGFR2, Ras, CEA или WT1, и более предпочтительно из PAP, MAGE-A3, WT1 и MUC-1. Такие опухолевых антигены предпочтительно могут быть выбраны из группы, состоящей из MAGE-A1 (например, MAGE-A1 в соответствии с инв. номером M77481), MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A6 (например, MAGE-A6 в соответствии с инв. номером NM_005363), MAGE-C1, MAGE-C2, мелана-А (например, мелан-А в соответствии с инв. номером NM_005511), GP100 (например, GP100 в соответствии с инв. номером M77348), тирозиназы (например, тирозиназы в соответствии с инв. номером NM_000372), сурвивина (например, сурвивин в соответствии с инв. номером AF077350), CEA (например, CEA в соответствии с инв. номером NM_004363), Her-2/neu (например, Her-2/neu в соответствии с инв. номером M11730), WT1 (например, WT1 в соответствии с инв. номером NM_000378), PRAME (например, PRAME в соответствии с инв. номером NM_0061 15), EGFRI (рецептор 1 эпидермального фактора роста) (например, EGFRI (рецептор 1 эпидермального фактора роста) в соответствии с инв. номером AF288738), MUC1, муцин-1 (например, муцин-1 в соответствии с инв. номером NMJD02456), SEC61G (например, SEC61G в соответствии с инв. номером NM_014302), hTERT (например, hTERT с инв. номером NM_198253), 5T4 (например, 5T4 в соответствии с инв. номером NM_006670), TRP-2 (например, TRP-2 в соответствии с инв. номером NM_001922), STEAP1, PCA, PSA, PSMA и др.
Кроме того, опухолевые антигены также могут включать в себя идиотипические антигены, связанные с онкологическим или опухолевым заболеванием, особенно лимфомой или связанным с лимфомой заболеванием, где указанный идиотипический антиген представляет собой идиотип иммуноглобулина лимфоидной клетки крови, или идиотип Т-клеточного рецептора лимфоидной клетки крови.
Опухолевые антигенные белки для лечения онкологических или опухолевых заболеваний, как правило, представляют собой белки происхождения из млекопитающих, предпочтительно человеческого происхождения. Их отбор для лечения индивидуума зависит от типа опухоли, предназначенной для лечения, и профиля экспрессии отдельной опухоли. Человека, страдающего от рака предстательной железы, например, предпочтительно лечить опухолевым антигеном, который обычно экспрессируется (или сверхэкспрессируется) в карциноме предстательной железы или специфически сверхэкспрессируется у проходящего лечение индивидуума, например, любой из PSМА, PSCA и/или PSA.
Кодирующая область нуклеиновой кислоты по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения может встречаться в виде моно-, ди- или даже мультицистронной нуклеиновой кислоты, т.е. нуклеиновой кислоты, которая несет кодирующие последовательности одного, двух или более белков или пептидов. Такие кодирующие последовательности в ди- или даже мультицистронных нуклеиновых кислотах могут быть разделены по меньшей мере одной последовательностью внутреннего рибосомного входного участка (IRES), например, как описано в настоящем документе, или сигнальными пептидами, которые вызывают расщепление полученного в результате полипептида, который включает в себя несколько белков или пептидов.
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению включает кодирующую область, кодирующую пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное. Предпочтительно, кодируемый опухолевый антиген не является гистоновым белком. В контексте настоящего изобретения такой гистоновый белок, как правило, является сильно основным белком, содержащимся в ядре эукариотической клетки, который упаковывает и направляет ДНК в структурные единицы, называемые нуклеосомы. Гистоновые белки являются главными белковыми компонентами хроматина, выступают в качестве катушки, вокруг которой наматывается ДНК, и играют важную роль в регуляции экспрессии генов. Без гистонов размотанная ДНК в хромосомах была бы очень длинной (отношение длины к ширине более 10 миллионов к одному у ДНК человека). Например, каждая человеческая клетка имеет примерно 1,8 метра ДНК, но при наматывании на гистоны она имеет примерно 90 миллиметров хроматина, который, при дубликации и конденсировании во время митоза приводит к образованию примерно 120 мкм хромосом. Более предпочтительно, в контексте настоящего изобретения, такой гистоновый белок обычно определяют как высоко консервативный белок, выбранный из одного из следующих пяти основных классов гистонов: H1/H5, H2A, H2B, H3 и H4, выбранных предпочтительно из гистонов млекопитающих, более предпочтительно, из гистонов человека или гистоновых белков. Такие гистоны или гистоновые белки, как правило, организованы в два суперкласса, определенных как основные гистоны, состоящие из гистонов H2A, H2B, H3 и H4, и линкерные гистоны, состоящие из гистонов Н1 и H5.
В этом контексте, линкерные гистоны, предпочтительно исключенные из сферы защиты находящегося в рассмотрении изобретения, предпочтительно линкерные гистоны млекопитающих, более предпочтительно, линкерные гистоны человека, обычно выбирают из H1, в том числе H1F, включая, в частности, H1FО, H1FNT, H1FОО, H1FX и H1H1, включая, в частности, HIST1H1А, HIST1H1B, HIST1H1C, HIST1H1D, HIST1H1E, HIST1H1T; и
кроме того, основные гистоны, предпочтительно исключенные из сферы защиты находящегося в рассмотрении изобретения, предпочтительно основные гистоны млекопитающих, более предпочтительно, основные гистоны человека, обычно выбирают из Н2А, в том числе H2AF, включая, в частности, H2AFB1, H2AFB2, H2AFB3, H2AFJ, H2AFV, H2AFX, H2AFY, H2AFY2, H2AFZ и H2A1, включая, в частности, HIST1H2AA, HIST1H2AB, HIST1H2AC, HIST1H2AD, HIST1H2AE, HIST1H2AG, HIST1H2AI, HIST1H2AJ, HIST1Н2А, HIST1H2AL, HIST1H2AM и H2A2, включая, в частности, HIST2H2AA3, HIST2H2AC; H2B, в том числе H2BF, включая, в частности, H2BFM, H2BFO, H2BFS, H2BFWT, H2B1, включая, в частности, HIST1H2BA, HIST1H2BB, HIST1H2BC, HIST1H2BD, HIST1H2BE, HIST1H2BF, HIST1H2BG, HIST1H2BH, HIST1H2BI, HIST1H2BJ, HIST1H2BК, HIST1H2BL, HIST1H2BM, HIST1H2BN, HIST1H2BО, и H2B2, включая, в частности, HIST2H2BE; H3, в том числе H3A1, включая, в частности, HIST1H3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HIST1H3D, HIST1H3E, HIST1H3F, HIST1H3G, HIST1H3H, HIST1H3I, HIST1H3J, и H3A2, включая, в частности, HIST2H3C, и H3A3, включая, в частности, HIST3H3; H4, в том числе H41, включая, в частности, HIST1H4A, HIST1H4B, HIST1H4C, HIST1H4D, HIST1H4E, HIST1H4F, HIST1H4C, HIST1H4H, HIST1H4I, HIST1H4J, HIST1H4K, HIST1H4L, и H44, включая, в частности, HIST4H4 и H5.
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению содержит кодирующую область, кодирующую пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное. Предпочтительно, кодируемый опухолевый антиген не является репортерным белком (например, люциферазой, зеленым флуоресцентным белком (GFP), усовершенствованным зеленым флуоресцентным белком (EGFP), бета-галактозидазой) и не является маркерным или селективным белком (например, альфа-глобином, галактокиназой и ксантин:гуанинфосфорибозилтрансферазой (GPT)). Предпочтительно, последовательность нуклеиновой кислоты по изобретению не содержит (бактериального) гена устойчивости к антибиотикам, в частности, последовательность гена neo (ген устойчивости к канамицину) или последовательность гена CAT (хлорамфениколацетилтрансфераза, ген устойчивости к хлорамфениколу).
Нуклеиновая кислота по изобретению, как определено выше, включает или кодирует а) кодирующую область, кодирующую пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производные; b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и c) поли(A)-последовательность или сигнала полиаденилирования; предпочтительно для увеличения экспрессии указанного кодируемого пептида и белка, где кодируемый пептид или белок, предпочтительно не является гистоновым белком, не является репортерным белком и/или маркерным или селективным белком, как определено выше. Элементы с b) по c) нуклеиновой кислоты по изобретению могут располагаться в нуклеиновой кислоте по изобретению в любом порядке, т.е. клетки a), b) и c) могут располагаться в следующем порядке: а), b) и c) или a), c) и b) в направлении от 5ʹ к 3ʹ в последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, где могут также содержаться дополнительные клетки, как описано в настоящем документе, такие как структура 5ʹ-CAP, последовательность поли(C), стабилизирующие последовательности, последовательности IRES и т.д. Каждый из элементов с a) по c) нуклеиновой кислоты по изобретению, в частности, а) в ди- или мультицистронных конструкциях и/или каждый из элементов b) и c), более предпочтительно, элемент b) могут также повторяться по меньшей мере один раз, предпочтительно, два раза или более в нуклеиновой кислоте по изобретению. В качестве примера, нуклеиновая кислота по изобретению может представлять свои элементы последовательности a), b) и, при необходимости, c), например, в следующем порядке:
5ʹ - кодирующая область - гистоновая структура типа «стебель-петля» - поли(А)-последовательность - 3ʹ; или
5ʹ - кодирующая область - гистоновая структура типа «стебель-петля» - сигнал полиаденилирования - 3ʹ; или
5ʹ - кодирующая область - поли(А)-последовательность - гистоновая структура типа «стебель-петля» - 3ʹ; или
5ʹ - кодирующая область - сигнал полиаденилирования - гистоновая структура типа «стебель-петля» - 3ʹ; или
5ʹ - кодирующая область - кодирующая область - гистоновая структура типа «стебель-петля» - сигнал полиаденилирования - 3ʹ; или
5ʹ - кодирующая область - гистоновая структура типа «стебель-петля» - гистоновая структура типа «стебель-петля» - поли(А)-последовательность - 3ʹ; или
5ʹ- кодирующая область - гистоновая структура типа «стебель-петля» - гистоновая структура типа «стебель-петля» - сигнал полиаденилирования - 3ʹ; и др.
В этом контексте особенно предпочтительно, чтобы последовательность нуклеиновых кислот по изобретению включала или кодировала а) кодирующую область, кодирующую пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное; b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и c) поли(A)-последовательность или последовательность полиаденилирования; предпочтительно, для увеличения уровня экспрессии указанного кодируемого пептида и белка, где кодируемый белок предпочтительно не является гистоновым белком, не является репортерным белком (например, люциферазой, GFP, EGFP, бета-галактозидазой, особенно EGFP) и/или не является маркерным или селективным белком (например, альфа-глобином, галактокиназой и ксантин: гуанинфосфорибозилтрансферазой (GPT)).
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления первого аспекта последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, может также находиться в виде модифицированной нуклеиновой кислоты.
В этом контексте, последовательность нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, может быть модифицирована для предоставления «стабилизированной нуклеиновой кислоты», предпочтительно, стабилизированной РНК, более предпочтительно, РНК, которая, по существу, устойчива к деградации in vivo (например, экзо- или эндонуклеазой). Стабилизированная нуклеиновая кислота может, например, быть получена путем модификации G/C-состава кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению путем введения нуклеотидных аналогов (например, нуклеотиды с модификациями каркаса, модификациями сахара или модификациями основания) или путем введения стабилизирующих последовательностей в 3ʹ- и 5ʹ- нетранслируемую область последовательности нуклеиновых кислот по изобретению. Как уже упоминалось выше, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, может содержать нуклеотидные аналоги/модификации, например, модификации каркаса, модификации сахара или модификации основания. Модификация каркаса в связи с настоящим изобретением является модификацией, при которой фосфаты каркаса нуклеотидов, содержащихся в последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, являются химически модифицированными. Модификация сахара в связи с настоящим изобретением является химической модификацией сахара нуклеотидов последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе. Кроме того, модификация основания в связи с настоящим изобретением является химической модификацией части основания нуклеотидов молекулы нуклеиновой кислоты последовательности нуклеиновых кислот по изобретению. В этом контексте нуклеотидные аналоги или модификации предпочтительно выбирают из нуклеотидных аналогов, которые применимы для их транскрипции и/или трансляции.
В определенном предпочтительном варианте осуществления первого аспекта настоящего изобретения, определенные в настоящем документе нуклеотидные аналоги/модификации выбирают из модификаций оснований, которые дополнительно увеличивают экспрессию кодируемого белка и которые предпочтительно выбирают из 2-амино-6-хлорпуринрибозид-5ʹ-трифосфата, 2-аминоаденозин-5ʹ-трифосфата, 2-тиоцитидин-5ʹ-трифосфата, 2-тиоуридин-5ʹ-трифосфата, 4-тиоуридин-5ʹ-трифосфата, 5-аминоаллилцитидин-5ʹ-трифосфата, 5-аминоаллилуридин-5ʹ-трифосфата, 5-бромоцитидин-5ʹ-трифосфата, 5-бромоуридин-5ʹ-трифосфата, 5-йодоцитидин-5ʹ-аденозинтрифосфат, 5-йодоуридин-5ʹ-трифосфата, 5-метилцитидин-5ʹ-трифосфата, 5-метилуридин-5ʹ-трифосфата, 6-азацитидин-5ʹ-трифосфата, 6-азауридин-5ʹ-трифосфата, 6-хлорпуринрибозид-5ʹ-аденозинтрифосфата, 7-деазааденозин-5ʹ-трифосфата, 7-деазагуанозин-5ʹ-трифосфата, 8-азааденозин-5ʹ-трифосфата, 8-азидоаденозин-5ʹ-трифосфата, бензимидазолрибозид-5ʹ-трифосфата, N1-метиладенозин-5ʹ-трифосфата, N1-метилгуанозин-5ʹ-трифосфата, N6-метиладенозин-5ʹ-трифосфата, О6-метилгуанозин-5ʹ-трифосфата, псевдоуридин-5ʹ-трифосфата или пуромицин-5ʹ-трифосфата, ксантозин-5ʹ-трифосфата. Особое предпочтение отдается нуклеотидам для модификаций оснований, выбранным из группы нуклеотидов с модифицированными основаниями, состоящей из 5-метилцитидин-5ʹ-трифосфата, 7-деазагуанозин-5ʹ-трифосфата, 5-бромоцитидин-5ʹ-трифосфата и псевдоуридин-5ʹ-трифосфата.
В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, может содержать липидную модификацию. Такая липид-модифицированная нуклеиновая кислота, как правило, состоит из нуклеиновой кислоты, как определено в настоящем документе. Такая молекула липид-модифицированной нуклеиновой кислоты последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, как правило, дополнительно содержит по меньшей мере один линкер, ковалентно связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, и по меньшей мере один липидов, ковалентно связанный с соответствующим линкером. Альтернативно, молекула липид-модифицированной нуклеиновой кислоты содержит по меньшей мере одну молекулу нуклеиновой кислоты, как определено в настоящем документе, и по меньшей мере один (бифункциональный) липид, ковалентно связанный (без линкера) с этой молекулой нуклеиновых кислот. В соответствии с третьей альтернативой, молекула липид-модифицированной нуклеиновой кислоты состоит из молекулы нуклеиновой кислоты, как определено в настоящем документе по меньшей мере одного линкера, ковалентно связанного с молекулой нуклеиновых кислот, и по меньшей мере одного липида, ковалентно связанного с соответствующим линкером, а также по меньшей мере одного (бифункционального) липида, ковалентно связанного (без линкера) с молекулой нуклеиновых кислот. В этом контексте особенно предпочтительно, что модификация липида присутствует на терминальных концах линейной последовательности нуклеиновых кислот по изобретению.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в особенности, если предоставляется в качестве (м)РНК, можно, тем самым, стабилизировать от расщепления РНКазами добавлением так называемой «5ʹ-САР»-структуры.
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, может быть модифицирована последовательностью по меньшей мере 10 цитидинов, предпочтительно по меньшей мере 20 цитидинов, более предпочтительно по меньшей мере 30 цитидинов (так называемая «поли(C)-последовательность»). В частности, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может содержать или кодировать для поли(C)-последовательность, как правило, примерно от 10 до 200 нуклеотидов цитидина, предпочтительно, примерно от 10 до 100 нуклеотидов цитидина, более предпочтительно, примерно от 10 до 70 нуклеотидов цитидина или даже более предпочтительно, примерно от 20 до 50 или даже от 20 до 30 нуклеотидов цитидина. Эта поли(C)-последовательность предпочтительно расположена с 3ʹ-стороны от кодирующей области, содержащейся в нуклеиновой кислоте по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения.
В конкретном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, G/C-состав кодирующей области, кодирующей по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, изменяют, в частности, увеличивают, по сравнению с G/C-составом конкретной кодирующей области дикого типа, т.е. немодифицированной кодирующей областью. Кодируемая аминокислотная последовательность кодирующей области предпочтительно не изменена по сравнению с кодируемой аминокислотной последовательностью конкретной кодирующей области дикого типа.
Модификация G/C-состава кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, основывается на том, что последовательность любой транслируемой области мРНК является важной для эффективной трансляции этой мРНК. Таким образом, композиция и последовательность разных нуклеотидов являются важными. В частности, последовательности мРНК, имеющие повышенное содержание G(гуанозин)/С(цитозин), более стабильны, чем последовательности мРНК, имеющих повышенное содержание А(аденозин)/U(урацил). В соответствии с изобретением, кодоны кодирующей области, следовательно, меняются по сравнению с ее кодирующей областью дикого типа, при сохранении транслированной аминокислотной последовательности, так что она включают повышенное количество G/C нуклеотидов. В отношении того, что некоторые кодоны кодируют одну и ту же аминокислоту (так называемая вырожденность генетического кода), могут быть определены наиболее благоприятные для стабильности кодоны (так называемые альтернативное использование кодонов).
В зависимости от аминокислоты, кодируемой кодирующей областью последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, существуют различные возможности для модификации последовательности нуклеиновых кислот, например, кодирующей области, по сравнению с кодирующей областью дикого типа. В случае аминокислот, которые кодируются кодонами, которые содержат исключительно нуклеотиды G или C, никакой модификации кодона не требуется. Таким образом, кодоны для Pro (ССС или CCG), Arg (CGC или CGG), Ala (GCC или GCG) и Gly (GGC или GGG) не требуют модификации из-за отсутствия A или U.
В отличие от этого, кодоны, которые содержат нуклеотиды А и/или U, могут быть модифицированы за счет замещения другими кодонами, которые кодируют те же аминокислоты, но не содержат А и/или U. Их примерами являются:
кодоны для Pro могут быть изменены с CCU или CCA на ССС или CCG;
кодоны для Arg могут быть изменены с CGU или CGA или AGA или AGG на CGC или CGG;
кодоны для Аlа могут быть изменены с ССС или GCA на GCC или GCG;
кодоны для Gly могут быть изменены с GGU или GGA на GGC или GGG.
В других случаях, даже если нуклеотиды A или U не могут быть исключены из кодонов, при этом возможно уменьшение содержания A и U с помощью кодонов, которые включают меньшее содержание нуклеотидов А и/или U. Примерами этого являются:
кодоны для Phe могут быть изменены с UUU на UUC;
кодоны для Leu могут быть изменены с UUA, UUG, CUU или CUA на CUC или CUG;
кодоны для Ser могут быть изменены с UCU или UCA или AGU на UCC, UCG или AGG;
кодон для Tyr может быть изменен c UAU на UAC;
кодон для Cys может быть изменен c UGU на UGC;
кодон для His может быть изменен c CAU на САС;
кодон для Gln может быть изменен c CAA CAG;
кодон для Ile может быть изменен c AUU или AUA на AUC;
кодон для Thr может быть изменен c ACU или ACA на ACC или ACG;
кодон для Asn может быть изменен с AAU на AAC;
кодон для Lys может быть изменен с ААА на АAG;
кодон для Val может быть изменен c GUU или GUA на GUC или GUG;
кодон для Asp может быть изменен c GAU GAC;
кодон для Glu может быть изменен c GAA на GAG;
стоп-кодон UAA может быть изменен с UAG или UGA.
В случае кодонов для Met (AUG) и Trp (UGG), с другой стороны, возможность модификации последовательности отсутствует.
Замены, перечисленные выше, могут использоваться либо по отдельности, либо во всех возможных комбинациях, чтобы увеличить G/C-состав кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в частности, по сравнению с ее конкретной кодирующей областью дикого типа (т.е. исходной последовательностью). Так, например, все кодоны для Thr, содержащиеся в последовательности дикого типа, могут быть изменены на ACC (или ACG).
В контексте вышесказанного показаны кодоны мРНК. Соответственно, присутствующий в мРНК уридин может также присутствовать в виде тимидина в соответствующей ДНК, кодирующей конкретную мРНК.
Предпочтительно, G/C-состав кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, увеличивают по меньшей мере на 7%, более предпочтительно по меньшей мере на 15%, особенно предпочтительно по меньшей мере на 20% по сравнению с G/C-составом кодирующей области дикого типа. В соответствии с конкретным вариантом осуществления по меньшей мере 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, более предпочтительно по меньшей мере 70%, даже более предпочтительно по меньшей мере 80% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 90%, 95% или даже 100% замещаемых кодонов кодирующей области, кодирующей по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное, заменяют, увеличивая, таким образом, G/C-состав указанной кодирующей области.
В этом контексте, особенно предпочтительно увеличивать G/C-состав кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, до максимального (т.е. 100% заменяемых кодонов), по сравнению с кодирующей областью дикого типа.
В соответствии с изобретением, дополнительная предпочтительная модификация кодирующей области, кодирующей по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, основывается на обнаружении, что эффективность трансляции также определяется различной частотой встречаемости тРНК в клетках. Таким образом, если так называемые «редкие кодоны» присутствуют в кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в увеличенной степени, соответствующая модифицированная последовательность нуклеиновых кислот транслируется в значительно более слабой степени, чем в случае, когда присутствуют кодоны, кодирующие относительно «частые» тРНК.
В этом контексте кодирующую область последовательности нуклеиновых кислот по изобретению предпочтительно модифицируют по сравнению с соответствующей кодирующей областью дикого типа таким образом, чтобы по меньшей мере один кодон последовательности дикого типа, который кодирует тРНК, которая в клетке встречается относительно редко, заменяется на кодон, который кодирует тРНК, которая встречается относительно часто в клетке и несет ту же аминокислоту, что и сравнительно редкая тРНК. При помощи этой модификации, кодирующая область последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, модифицируется таким образом, что встраиваются кодоны, для которых доступны часто встречающиеся тРНК. Иными словами, в соответствии с изобретением, при помощи этой модификации все кодоны кодирующей области дикого типа, которые кодируют тРНК, которая встречается в клетке относительно редко, может быть в каждом случае заменен на кодон, который кодирует тРНК, которая относительно часто встречается в клетке и которая, в каждом случае, несет ту же аминокислоту, что и сравнительно редкая тРНК.
тРНК, которые встречаются относительно часто в клетке и которые, напротив, встречаются сравнительно редко, известны специалистам в рассматриваемой области техники; ср. например, Akashi, Curr. Opin. Genet. Dev. 2001, 11(6): 660-666. Кодоны, которые используются для определенной аминокислоты, тРНК, которая встречается наиболее часто, например, кодон для Gly, который использует тРНК, которая встречается наиболее часто в клетке человека, являются особенно предпочтительным.
В соответствии с изобретением особенно предпочтительно связать G/C-состав последовательности, который увеличивают, в частности максимизируют, в кодирующей области последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, с «частыми» кодонами без изменения аминокислотной последовательности пептида или белка, кодируемого кодирующей областью последовательности нуклеиновых кислот. Этот предпочтительный вариант осуществления позволяет предоставлять особенно эффективно трансляцируемую и стабилизированную (модифицированную) последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления первого аспекта изобретения, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, предпочтительно содержит дополнительно по меньшей мере одну 5ʹ- и 3ʹ-стабилизирующую последовательность. Эти стабилизирующие последовательности в 5ʹ- и 3ʹ-нетранслируемых областях обладают эффектом увеличения времени полужизни нуклеиновой кислоты, в частности мРНК в цитозоле. Эти стабилизирующие последовательности могут иметь 100% идентичности последовательности с природными последовательностями, которые присутствуют вирусах, бактериях и эукариотах, но также могут быть частично или полностью синтетическими. Нетранслируемые последовательности (UTR) гена (альфа)-глобина, например, из Homo sapiens или Xenopus laevis, могут быть упомянуты в качестве примера стабилизирующих последовательностей, которые могут быть использованы в настоящем изобретении для стабилизированных нуклеиновых кислот. Другой пример стабилизирующей последовательности имеет общую формулу (C/U)CCANxCCC(U/A)PyxUC(C/U)CC (SEQ ID NO:55), которая содержится в 3'-UTR очень стабильных РНК, которые кодируют (альфа)-глобин, тип(I)-коллаген, 15-липоксигеназу или тирозингидроксилазу (ср. Holcik et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997, 94: 2410-2414). Такие стабилизирующие последовательности, конечно, могут быть использованы по отдельности или в комбинации друг с другом, а также в комбинации с другими стабилизирующими последовательностями, известными специалистам в рассматриваемой области техники. В этом контексте особенно предпочтительно, чтобы 3'-UTR последовательность гена альфа-глобина была расположена с 3ʹ-стороны от кодирующей области, кодирующей по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное, входящей в последовательность нуклеиновых кислот по изобретению в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения.
Замены, дополнения или удаления оснований предпочтительно проводят в последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, с помощью ДНК-матрицы для подготовки последовательности нуклеиновых кислот при помощи методик хорошо известного сайт-направленного мутагенеза или стратегии олигонуклеотидного лигирования (см., например, Maniatis et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 3rd ed., Cold Spring Harbor, NY, 2001).
Любую из вышеперечисленных модификаций можно применить к последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, и дополнительно к любой нуклеиновой кислоте, как используется в контексте настоящего изобретения, и их можно, если применимо или при необходимости, объединить друг с другом в любой комбинации, при условии, что эти комбинации модификаций не мешают друг другу в соответствующей нуклеиновой кислоте. Специалист в данной области техники, соответственно, сможет сделать свой выбор.
Последовательности нуклеиновых кислот, используемые в соответствии с настоящим изобретением, как определено в настоящем документе, могут быть подготовлены с помощью любого способа, известного в рассматриваемой области техники, в том числе синтетических способов, таких как, например, твердофазного синтеза, а также способов in vitro, таких как реакции транскрипции in vitro или реакции in vivo, такие как размножение in vivo ДНК-плазмид в бактериях.
В таком процессе, для подготовки последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, особенно если нуклеиновая кислота находится в виде мРНК, соответствующая молекула ДНК может быть транскрибирована in vitro. Эта ДНК-матрицы предпочтительно включает подходящий промотор, например, промотор Т7 или SP6, для транскрипции in vitro, за которым следует нужная нуклеотидная последовательность молекулы нуклеиновых кислот, например, мРНК, которую нужно подготовить и сигнал терминации для транскрипции in vitro. Молекула ДНК, которая образует матрицу по меньшей мере одной представляющей интерес РНК, может быть подготовлена с помощью ферментативной пролиферации и последующего выделения как части плазмиды, который может реплицироваться в бактериях. Плазмиды, которые могут быть отмечены как подходящие для настоящего изобретения, представляют собой, например, плазмиды pT7Ts (инв. номер CenBank U26404; Lai et al., Development, 1995, 121: 2349-2360), серию pGEM®, например, pGEM®-1 (инв. номер GenBank X65300; Promega) и pSP64 (инв. номер GenBank X65327); См. также Mezei and Storts, Purification of PCR Products, in: Griffin and Griffin (ed.), PCR Technology: Current Innovation, CRC Press, Boca Raton, FL, 2001.
Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, а также белки или пептиды, кодируемые с помощью этой последовательности нуклеиновых кислот, могут включать фрагменты или варианты таких последовательностей. Такие фрагменты или варианты могут, как правило, содержать последовательность, обладающую идентичностью последовательности с одной из вышеперечисленных последовательностей нуклеиновых кислот, или с одним из белков или пептидов и последовательностей, если кодируемая нуклеиновой кислотой по изобретению последовательностью по меньшей мере на 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, предпочтительно по меньшей мере 70%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, в равной степени более предпочтительно по меньшей мере 85%, даже более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% или даже 97%, 98% или 99%, идентична со всей последовательностью дикого типа, либо на уровне нуклеиновой кислоты, либо на уровне аминокислоты.
«Фрагменты» белков или пептидов в контексте настоящего изобретения (например, как кодируется последовательностью нуклеиновых кислот по изобретению, как определено далее) могут включать последовательность белка или пептида, как определено в настоящем документе, который, с учетом его аминокислотной последовательности (или кодирующей его молекулой нуклеиновой кислоты), усеченной/укороченной с N-конца, C-конца и/или внутри последовательности по сравнению с аминокислотной последовательностью оригинального (нативного) белка (или кодирующей его молекулой нуклеиновой кислоты). Такое усечение, таким образом, может иметь место либо на аминокислотном уровне, либо, соответственно, на уровне нуклеиновых кислот. Идентичность последовательности в отношении такого фрагмента, как определено в настоящем документе, может поэтому предпочтительно относиться ко всему белку или пептиду, как определено в настоящем документе, или всей (кодирующей) молекуле нуклеиновых кислот подобного белка или пептида. Аналогичным образом, «фрагменты» нуклеиновых кислот в контексте настоящего изобретения могут содержать последовательность нуклеиновых кислот, как определено в настоящем документе, которая является, с учетом его молекулы нуклеиновой кислоты, 5ʹ- и 3ʹ- и/или внутри последовательности усеченной/сокращенной по сравнению с молекулой нуклеиновой кислоты исходной (нативной) молекулы нуклеиновой кислоты. Идентичность последовательности в отношении такого фрагмента, как определено в настоящем документе, может, поэтому предпочтительно относиться ко всей нуклеиновой кислоте, как определено в настоящем документе, и предпочтительный уровень идентичности последовательности, как правило, составляет такой, как указано в настоящем документе. Фрагменты имеют одну и ту же биологическую функцию или специфическую активность или по меньшей мере сохраняют активность природного полноразмерного белка по меньшей мере на 50%, более предпочтительно по меньшей мере на 70%, даже более предпочтительно по меньшей мере 90% (измеряется в соответствующем функциональном тесте, например, анализе, оценивающем антигенные свойства с помощью соответствующей системы тестирования, которая, например, определяет иммунологическую реакцию, например, экспрессию и/или секрецию соответствующего цитокина (в качестве индикатора иммунной реакции)) по сравнению с природным полноразмерным пептидом и белком, например, его специфическое антигенное или лечебное свойство. Соответственно, в предпочтительном варианте осуществления «фрагмент» представляет собой часть полноразмерного (природного) опухолевого антигенного белка, который оказывает опухолевые антигенные свойства на иммунную систему, как указано в настоящем документе.
Фрагменты белков или пептидов в контексте настоящего изобретения (например, как кодируется последовательностью нуклеиновых кислот по изобретению, как это определено в настоящем документе), кроме того, могут содержать последовательность белка или пептида, как определено в настоящем документе, который имеет длину от примерно 6 до примерно 20 или даже больше аминокислот, например, фрагменты, процессированные и представленные молекулами MHC (главного комплекса гистосовместимости) класса I, предпочтительно имеющие длину примерно от 8 до примерно 10 аминокислот, например, 8, 9 или 10 (или даже 6, 7, 11 или 12 аминокислот), или фрагменты, процессированные и представленные молекулами MHC класса II, предпочтительно имеющие длину примерно 13 или более аминокислот, например, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 или даже более аминокислот, причем эти фрагменты могут быть выбраны из любой части аминокислотной последовательности. Эти фрагменты, как правило, распознаются Т-клетками в виде комплекса, состоящего из пептидного фрагмента и молекулы MHC, т.е. фрагменты, как правило, не распознаются в их нативной форме. Фрагменты белков или пептидов, как определено в настоящем документе, могут содержать по меньшей мере один эпитоп этих белков или пептидов. Кроме того, домены белка, наподобие внеклеточного домена, внутриклеточного домена или трансмембранного домена и укороченных или усеченных версий белка также могут рассматриваться как содержащие фрагмент белка.
Фрагменты белков или пептидов, как определено в настоящем документе (например, кодируемые последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе), могут также включать эпитопов этих белков или пептидов. Т-клеточные эпитопы или части белков в контексте настоящего изобретения могут включать фрагменты, предпочтительно, имеющие длину от 6 до 20 или даже больше аминокислот, например, фрагменты, процессированные и представленные молекулами MHC класса I, предпочтительно имеющие длину примерно от 8 до примерно 10 аминокислот, например, 8, 9 или 10 (или даже 11 или 12 аминокислот), или фрагменты, процессированные и представленные молекулами MHC класса II, предпочтительно имеющие длину примерно 13 или более аминокислот, например, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 или даже больше аминокислот, причем эти фрагменты могут быть выбраны из любого части аминокислотной последовательности. Эти фрагменты, как правило, распознаются Т-клетками в виде комплекса, состоящего из пептидного фрагмента и молекулы MHC, т.е. фрагменты, как правило, не распознаются в их нативной форме.
B-клеточные эпитопы обычно представляют собой фрагменты, расположенные на внешней поверхности (нативного) белковых или пептидных антигенов, как определено в настоящем документе, предпочтительно имеющие от 5 до 15 аминокислот, более предпочтительно, имеющие от 5 до 12 аминокислот, даже более предпочтительно, от 6 до 9 аминокислот, которые могут быть распознаны антителами, т.е. в их нативной форме.
Такие эпитопы белков или пептидов можно, кроме того, выбрать из любого из упомянутых в настоящем документе вариантов таких белков или пептидов. В этом контексте антигенные детерминанты могут быть конформационными или прерывающимися эпитопами, которые состоят из сегментов белков или пептидов, как определено в настоящем документе, которые являются прерывающимися по аминокислотной последовательности белков или пептидов, как определено в настоящем документе, но объединяются в трехмерную структуру, или непрерывными или линейными эпитопами, которые состоят из одной полипептидной цепи.
«Варианты» белков или пептидов, как определено в контексте настоящего изобретения, могут кодироваться последовательностью нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе. Таким образом, можно создать белок или пептид, имеющий последовательность аминокислот, которая отличается от исходной последовательности одной или более (2, 3, 4, 5, 6, 7 или больше) мутацией(ями), например, одной или более замещенной, встроенной и/или удаленной аминокислотой (ами). Предпочтительный уровень идентичности последовательности «вариантов» в свете последовательности полноразмерного природного белка составляет, как правило, как указано в настоящем документе. Предпочтительно, варианты имеют одну и ту же биологическую функцию или специфическую активности или по меньшей мере сохраняют активность природного полноразмерного белка по меньшей мере на 50%, более предпочтительно по меньшей мере 70%, даже более предпочтительно по меньшей мере 90% (измеряется в соответствующем функциональном тесте, например, с помощью анализа оценки иммунологической реакции на опухолевый антиген на секрецию и/или экспрессию одного или нескольких цитокинов), по сравнению с полноразмерным нативным пептидом и белком, например, его специфические антигенные свойства. Соответственно, в предпочтительном варианте осуществления «вариант» представляет собой вариант опухолевого антигенного белка, который обладает опухолевыми антигенными свойствами в такой степени, как указано в настоящем документе.
«Варианты» белков или пептидов, как определено в контексте настоящего изобретения (например, как кодируемые нуклеиновой кислотой, как определено в настоящем документе) могут содержать консервативную аминокислотную замену(ы) по сравнению с их нативной, т.е. не мутированной физиологической последовательностью. Эти аминокислотные последовательности, а также кодирующие их нуклеотидные последовательности, в частности, подпадают под варианты терминов, как определено в настоящем документе. Замены, в которых аминокислоты, которые исходят из одного и того же класса, обмениваются друг к другу, называются консервативными заменами. В частности, такими являются аминокислоты, имеющие алифатические боковые цепи, положительно или отрицательно заряженные боковые цепи, ароматические группы в боковых цепях или аминокислоты, боковые цепи которых могут входить в водородные связи, например, боковые цепи, которые имеют гидроксильную функцию. Это означает, что, например, аминокислота, имеющая полярную боковую цепь, заменяется другой аминокислотой, также имеющей полярную боковую цепь, или, например, аминокислота, характеризующаяся гидрофобной боковой цепью, заменяется другой аминокислоты, также имеющей гидрофобную боковую цепь (например, серин (треонин) треонином (серином) или лейцин (изолейцин) изолейцином (лейцином)). Вставки и замены возможны, в частности, в тех положениях последовательности, которые не вызывают никакой модификации трехмерной структуры или не затрагивают область связывания. Модификации трехмерной структуры путем вставки(ок) или делеции(ий) можно легко определить, например, с помощью CD-спектров (спектры кругового дихроизма) (Urry, 1985, Absorption, Circular Dichroism and ORD of Polypeptides, in: Modern Physical Methods in Biochemistry, Neuberger eta/, (ed.), Elsevier, Амстердам).
Кроме того, варианты белков или пептидов, как определено в настоящем документе, которые могут кодироваться последовательностью нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, могут также содержать те последовательности, в которых нуклеотиды нуклеиновой кислоты обмениваются в соответствии с вырожденностью генетического кода, не приводя к изменению соответствующей аминокислотной последовательности белка или пептид, т.е. аминокислотная последовательность или по меньшей мере ее часть может не отличаться от исходной последовательности одной или несколькими мутациями(ей) в пределах вышеуказанного значения.
Для того чтобы определить процентное соотношение, с которым две последовательности идентичны, например, последовательности нуклеиновых кислот или аминокислотные последовательности, как определено в настоящем документе, предпочтительно, аминокислотные последовательности, кодируемые последовательностью нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или аминокислотные последовательности сами по себе, последовательности могут быть выровнены для последующего выравнивания друг с другом. Соответственно, например, положение в первой последовательности может сравниваться с соответствующим положением во второй последовательности. Если положение в первой последовательности занимает такой же компонент, как в случае с положением во второй последовательности, то две последовательности идентичны по этому положению. Если это не так, последовательности отличаются в этом положении. Если имеют место вставки во второй последовательности по сравнению с первой последовательностью, пробелы могут быть встроены в первую последовательность, чтобы обеспечить дополнительное выравнивание. Если во второй последовательности имеют место делеции, по сравнению с первой последовательностью, во вторую последовательность могут быть вставлены пробелы, чтобы обеспечить дополнительное выравнивание. Процентное соотношение, при котором две последовательности идентичны, является тогда функцией количества одинаковых положений, деленного на общее число положений, включая те положения, которые заняты только в одной последовательности. Процентное соотношение, при котором две последовательности идентичны, может быть определено с помощью математического алгоритма. Предпочтительный, но не ограничивающий пример математического алгоритма, который может быть использован, представляет собой алгоритм Karlin et al. (1993), PNAS USA, 90:5873-5877 or Altschul et al. (1997), Nucleic Acids Res., 25:3389-3402. Такой алгоритм интегрирован в программу BLAST. Последовательности, которые идентичны последовательностям по настоящему изобретению, в определенной степени могут быть идентифицированы с помощью этой программы.
Последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, может кодировать производные пептида или белка. Такое производное пептида или белка представляет собой молекулу, которая получена из другой молекулы, такой как указанный пептид или белок. «Производное», как правило, содержит полноразмерную последовательность природного пептида или белка и дополнительные особенности последовательности, например, на N- или на C-конце, которые могут придавать дополнительную функцию природному полноразмерному пептиду/белка. Кроме того, такие производные имеют ту же биологическую функцию или специфическую активность или по меньшей мере сохраняют активность природного полноразмерного белка по меньшей мере на 50%, более предпочтительно по меньшей мере 70%, даже более предпочтительно по меньшей мере 90% (измеряется в соответствующем функциональном тесте, см. выше, например, как выражается при помощи экспрессии и/или секреции цитокинов в иммунологической реакции) по сравнению с полноразмерным пептидом и белком, например, его специфическое терапевтическое свойство. При этом, «производное» пептида или белка также включает в себя (химерное) слияние пептидов/белков, включающее пептид или белок, используемый в настоящем изобретении, или природный полноразмерный белок (или его вариант/фрагмент), слитый с отдельным пептидом/белком, присваивая, например, две или более биологических функций слитому пептиду/белку. Например, слияние включает в себя метку, такую как, например, эпитоп, например, FLAG-эпитоп или V5-эпитоп или HA-эпитоп. Например, эпитоп представляет собой FLAG-эпитоп. Такой тег полезен, например, для очистки слитого белка.
В этом контексте «вариант» белка или пептида может иметь по меньшей мере 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98% или 99% аминокислотной идентичности на участке в 10, 20, 30, 50, 75 или 100 аминокислот такого белка или пептида. Аналогично, «вариант» последовательности нуклеиновых кислот или, в частности, фрагмент может иметь по меньшей мере 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98% или 99% идентичности нуклеотидов на участке в 10, 20, 30, 50, 75 или 100 нуклеотидов такой последовательности нуклеиновых кислот; однако, как правило, имея в виду природные полноразмерные последовательности. В случае «фрагментов», как правило, идентичность последовательностей устанавливается для фрагмента с длиной (фрагмента) с частью полноразмерного белка (отражающей ту же длину, что и фрагмент), которая демонстрирует наивысший уровень идентичности последовательности.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления первого аспекта настоящего изобретения последовательность нуклеиновых кислот по изобретению связывают с носителем, трансфекцирующим или комплексообразующим агентом для увеличения эффективности трансфекции и/или иммуностимулирующих свойств последовательности нуклеиновых кислот по изобретению. Особенно предпочтительными агентами в этом контексте, подходящими для увеличения эффективности трансфекции, являются катионные или поликатионные соединения, в том числе протамин, нуклеолайн, спермин или спермидин, или другие катионные пептиды или белки, такие как поли-L-лизин (PLL), полиаргинин, основные полипептиды, проникающие в клетки пептиды (СРР), в том числе ВИЧ-связывающиеся пептиды, HIV-1 Tat (ВИЧ), Tat-производные пептиды, пенетратин, VP22-производные или аналоговые пептиды, HSV VP22 (Herpes simplex), MAP, KALA или домены белковой трансдукции (PTD), PpT620, пролин-богатые пептиды, аргинин-богатые пептиды, лизин-богатые пептиды, MPG-пептид(ы), Рер-1, L-олигомеры, пептид(ы) кальцитонина, пептиды-производные Antennapedia (в частности, из Drosophila antennapedia), pAntp, pIsl, FGF, лактоферрин, транспортан, буфорин-2, Bac715-24, SynB, SynB(1), pVEC, hCT-производные пептиды, SAP или гистоны. Кроме того, предпочтительные катионные или поликатионные белки или пептиды могут быть выбраны из следующих белков или пептидов, имеющих следующую общую формулу: (Arg)l;(Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Хаа)x, где l+m+n+o+x=8-15, и l, m, n или o независимо друг от друга могут представлять собой любое число, выбранное из 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или 15, при условии, что общее содержание Arg, Lys, His и Orn представляет по меньшей мере 50% всех аминокислот олигопептида; и Xaa может представлять собой любую аминокислоту, выбранную из нативной (= природной) или отличной от нативной аминокислоты, кроме Arg, Lys, His или Orn; и x может представлять собой любое число, выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что общее содержание Xaa не превышает 50 % всех аминокислот олигопептида. Особенно предпочтительными катионными пептидами в этом контексте представляют собой, например, Arg7, Arg8, Arg9, H3R9, R9H3, H3R9H3, YSSR9SSY, (RKH)4, Y(RKH)2R и др. Другие предпочтительные катионные или поликатионные соединения, которые могут быть использованы в качестве средств для трансфекции, могут включать катионные полисахариды, например, хитозан, полибрен, катионные полимеры, например, полиэтиленимин (PEI), катионные липиды, например, DOTMA: [1-(2,3-сиолеилокси)пропил)]-N,N,N-триметиламмония хлорид, DMRIE, ди-C14-амидин, DOTIM, SAINT, DC-ChoI, BGTC, CTAP, DOPC, DODAP, DOPE: диолеилфосфатидилэтаноламин, DOSPA, DODAB, DOIC, DMEPC, DOGS: диоктадециламидоглицилспермин, DIMRI: димиристооксипропилдиметилгидроксиэтиламмония бромид, DOTAP: диолеоилокси-3-(триметиламмонио)пропан, DC-6-14: О,О- дитетрадеканоил-N-(α-триметиламмониоацетил)диэтаноламинхлорид, CLIP1:рац-[(2,3-диоктадецилоксипропил)(2-гидроксиэтил)]-диметиламмонийхлорид, CLIP6: рац-[2(2,3-дигексадецилоксипропил-оксиметилокси)этил]триметиламмония, CLIP9: рац-[2(2,3-дигексадецилоксипропил-оксисукцинилокси)этил]-триметиламмония, олигофектамин, или катионные или поликатионные полимеры, например, модифицированные полиаминокислоты, например, β-аминокислотные полимеры или обратные полиамиды и др., модифицированные полиэтилены, таких как PVP (поли(N-этил-4-винилпиридинийбромид)) и др., модифицированные акрилаты, такие как pDMAEMA (поли(диметиламиноэтилметилакрилат)) и др., модифицированные амидоамины, такие как рАМАМ (поли(амидоамин)) и др., модифицированный полибетааминоэфир (PBAE), такие как диаминовые концевые модифицированные 1,4 бутандиолдиакрилат-co-5-амино-1-пентанолполимеры и др., дендримеры, такие как полипропиленаминные дендримеры или дендримеры на основе рАМАМ и др., полиимин(ы), такие как PEI: поли(этиленимин), поли(пропиленимин)и др., полиаллиламин, полимеры на основе сахарного остова, такие как полимеры на основе циклодекстрина, полимеры на основе декстрана, хитозана и др., полимеры на основе силанового остова, такие как сополимеры PMOXA-PDMS и др., блокполимеры, состоящие из комбинации одного или более катионных блоков (например, выбранные из катионного полимера, как упоминалось выше) и одного или более гидрофильных или гидрофобных блоков (например, полиэтиленгликоль); и др.
В этом контексте особенно предпочтительно, что нуклеиновая кислота по изобретению образует комплекс по меньшей мере частично, с катионными или поликатионными соединениями, предпочтительно катионными белками или пептидами. «Частично» означает, что только часть нуклеиновой кислоты по изобретению образует комплекс с катионным или поликатионным соединением, а остаток нуклеиновой кислоты по изобретению находится в некомплексной форме («свободной»). Предпочтительно, соотношение нуклеиновой кислоты в комплексе: свободной нуклеиновой кислоте выбирают из диапазона от примерно 5:1 (масс/масс) до примерно 1:10 (масс/масс), что более предпочтительно, из диапазона от примерно 4:1 (масс/масс) до примерно 1:8 (масс/масс), даже более предпочтительно, от диапазона примерно 3:1 (масс/масс) до примерно 1:5 (масс/масс) или 1:3 (масс/масс), и наиболее предпочтительное соотношение нуклеиновой кислоты в комплексе к свободной нуклеиновой кислоте выбирается из соотношении примерно 1:1 (масс/масс)).
Предпочтительно, чтобы последовательность нуклеиновых кислот по изобретению предоставляется либо в свободном виде, либо в виде комплекса, например, с поликатионными соединениями любой химической структуры, предпочтительно поликатионными (поли)пептидами или синтетическими поликатионными соединениями. Предпочтительно, последовательность нуклеиновых кислот не предоставляется вместе с комплектующими клетками.
В дополнительном аспекте изобретение предоставляет композицию или набор или набор частей, содержащий множество или больше, чем одну, предпочтительно от 2 до 10, более предпочтительно от 2 до 5, наиболее предпочтительно от 2 до 4 последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе. Эти композиции по изобретению содержат более одной последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, предпочтительно кодирующих различные пептиды и белки, которые содержат, предпочтительно, различные опухолевые антигены или их фрагменты, варианты или производные.
В предпочтительном варианте осуществления композиция или набор или набор частей по изобретению, содержащий множество (что означает, как правило, больше, чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот) последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, в частности, для применения при лечении рака предстательной железы (РСа) содержит, по меньшей мере:
а) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген PSA или его фрагмент, вариант или производное; и
b) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген PSМA или его фрагмент, вариант или производное; и
c) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген PSСA или его фрагмент, вариант или производное; и
d) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген STEAP-1 или его фрагмент, вариант или производное.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция или набор или набор частей по изобретению, содержащий множество (что означает, как правило, больше, чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот) последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, в частности, для применения при лечении немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), содержит, по меньшей мере:
a) последовательность нуклеиновых кислот, содержащую или кодирующую
i. кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген NY-ESO-1 или его фрагмент, вариант или производное,
ii. по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
iii. поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
b) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген 5T4 или его фрагмент, вариант или производное; и
c) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген сурвивин или его фрагмент, вариант или производное.
Кроме того, в качестве альтернативы, композиция или набор или набор частей по изобретению, содержащий множество (что означает, как правило, больше чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот) последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, в частности, для применения при лечении немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), содержит, по меньшей мере:
a) последовательность нуклеиновых кислот, содержащую или кодирующую
i. кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок, который содержит опухолевый антиген NY-ESO-1 или его фрагмент, вариант или производное,
ii. по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
iii. поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
b) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген 5T4 или его фрагмент, вариант или производное; и
c) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген сурвивин или его фрагмент, вариант или производное; и
d) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген MAGE-C1 или его фрагмент, вариант или производное; и
e) нуклеиновую кислоту по изобретению, кодирующую по меньшей мере один пептид и белок, где указанный кодируемый пептид или белок содержит опухолевый антиген MAGE-C2 или его фрагмент, вариант или производное.
В соответствии с еще одним аспектом настоящее изобретение также предоставляет способ увеличения экспрессии кодируемого пептида или белка, включающий стадии, например, a) предоставление последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащую множество (что означает, как правило, больше, чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновые кислот) последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, b) применение или введение последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как это определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в систему экспрессии, например, в бесклеточную систему экспрессии, клетку (например, экспрессионная клетка-хозяин или соматическая клетка), ткань или организм. Способ может применяться для лаборатории, для исследования, для диагностики, для коммерческого получения пептидов и белков и/или для терапевтических целей. В этом контексте, как правило, после подготовки последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, ее, как правило, применяют или вводят в бесклеточную систему экспрессии, клетку (например, экспрессионная клетка-хозяин или соматическая клетка), ткань или организм, например, в свободном виде или в виде комплекса, так и в виде фармацевтической композиции или вакцины, как описано в настоящем документе, предпочтительно через трансфекцию или с помощью любого из способов введения, как описано в настоящем документе. Способ можно проводить in vitro, in vivo и ex vivo. Кроме того, способ можно осуществлять в контексте лечения конкретного заболевания, в частности, при лечении онкологических или опухолевых заболеваний, предпочтительно, как определено в настоящем документе.
В этом контексте «in vitro» определяется в настоящем документе как трансфекция или трансдукция нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в клетки в культуре вне организма; «in vivo» определяется в настоящем документе, как трансфекция или трансдукция нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, в клетки путем применения нуклеиновой кислоты по изобретению или композиции по изобретению, в весь организм в целом или индивидуум, и «ex vivo» определяется здесь как трансфекция или трансдукция нуклеиновой кислоты по изобретению или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению (что означает, как правило, больше чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот) в клетки вне организма или индивидуум, и последующее применение трансфицированных клеток к организму или индивидууму.
Точно также, в соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение также предоставляет применение последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащую множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, предпочтительно для терапевтических или диагностических целей, для увеличения экспрессии кодируемого пептида и белка, например, путем применения либо введения последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащую множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, например, в бесклеточную систему экспрессии, клетку (например, экспрессионная клетка-хозяин или соматическая клетка), ткань или организм. Применение может применяться для лаборатории, для исследования, для диагностики, для коммерческого получения пептидов и белков, и/или для терапевтических целей. В этом контексте, как правило, после подготовки последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, ее, как правило, применяют или вводят в бесклеточную систему экспрессии, клетку (например, экспрессионная клетка-хозяин или соматическая клетка), ткань или организм, предпочтительно в свободном виде или в виде комплекса, или как фармацевтическую композицию или вакцину, как описано в настоящем документе, предпочтительно через трансфекцию или с помощью любого из способов введения, как это описано в настоящем документе. Применение может осуществляться in vitro, in vivo и ex vivo. Применение может быть, кроме того, осуществляется в контексте лечения конкретной болезни, особенно в лечении опухолевых заболеваний раком или, предпочтительно, как определено в настоящем документе.
В еще одном аспекте настоящее изобретение также относится к экспрессионной системе по изобретению, включающей последовательность нуклеиновых кислот по изобретению или вектор экспрессии или плазмиду в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения. В этом контексте система экспрессии может представлять собой бесклеточную систему экспрессии (например, in vitro система транскрипции/трансляции), клеточную систему экспрессии (например, клетки млекопитающих наподобие клеток СНО, клеток насекомых, дрожжевых клеток, бактериальных клеток, таких как Е. coli) или организмы, используемые для экспрессии пептидов и белков (например, растения или животные, как коровы).
Кроме того, в соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение также относится к применению нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, для подготовки фармацевтической композиции для увеличения экспрессии кодируемого пептида и белка, например, для лечения онкологического или опухолевого заболевания, предпочтительно, как определено в настоящем документе, например, путем применения либо введения нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в клетку (например, экспрессионную клетку-хозяин или соматическую клетку), ткань или организм, предпочтительно, в свободном виде или в виде комплекса, как фармацевтическая композиция или вакцина, как описано в настоящем документе, более предпочтительно, с использованием любого из способов введения, как описано в настоящем документе.
Соответственно, в конкретном предпочтительном аспекте, настоящее изобретение также предоставляет фармацевтическую композицию, содержащую нуклеиновую кислоту по изобретению, как определено в настоящем документе, или композицию по изобретению, содержащую множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель и/или средство доставки.
В качестве первого ингредиента, фармацевтическая композиция по изобретению содержит по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту по изобретению, как определено в настоящем документе.
В качестве второго ингредиента, фармацевтическая композиция по изобретению может необязательно включать по меньшей мере один дополнительный фармакологически активный компонент. Фармакологически активный компонент в этой связи представляет собой соединение, которое имеет терапевтический эффект исцеления, смягчения или предотвращения определенного показания или заболевания, как отмечено в настоящем документе, предпочтительно онкологических или опухолевых заболеваний. К таким соединениям относятся, без каких-либо ограничений, пептиды и белки, предпочтительно, как определено в настоящем документе, нуклеиновые кислоты, предпочтительно, как определено в настоящем документе, (терапевтически активные) низкомолекулярные органические или неорганические соединения (с молекулярной массой менее 5000, предпочтительно, менее 1000), сахара, антигены или антитела, предпочтительно, как определено в настоящем документе, терапевтические агенты, уже известные из уровня техники, антигенные клетки, антигенные клеточные фрагменты, клеточные фракции; компоненты клеточной стенки (например, полисахариды), модифицированные, ослабленные или дезактивированные (например, химически или облучением) патогены (вирусы, бактерии и др.), адъюванты, предпочтительно, как определено в настоящем документе, и др.
Кроме того, фармацевтическая композиция по изобретению может содержать фармацевтически приемлемый носитель и/или средство доставки. В контексте настоящего изобретения, фармацевтически приемлемый носитель, как правило, включает жидкую или нежидкую основу фармацевтической композиции по изобретению. Если фармацевтическая композиция по изобретению предоставляется в жидком виде, носителем, как правило, является апирогенная вода; изотонические солевые или буферизированные (водные) растворы, например фосфатный, цитратный и др. буферизированные растворы. Инъекционный буфер может быть гипертоническим, изотоническим или гипотоническим по отношению к определенной контрольной среде, то есть буфер может иметь более высокое, идентичное или пониженное содержание соли по сравнению с определенной контрольной средой, причем предпочтительно могут использоваться такие концентрации упомянутых выше солей, которые не приводят к повреждению клеток за счет осмоса или других концентрационных эффектов. Контрольные среды представляют собой, например, жидкости, представленные в способах «in vivо», такие как кровь, лимфа, цитозольные жидкости или другие жидкости организма, или, например, жидкости, которые можно использовать, в способах «in vitrо», такие как общепринятые буферы или жидкости. Такие общепринятые буферы или жидкости известны специалистам в рассматриваемой области техники. Раствор лактата Рингера является особенно предпочтительным в качестве жидкой основы.
При этом одна или несколько совместимых жидких или твердых наполнителей или разбавителей или инкапсулирующих соединений также могут быть использованы для фармацевтической композиции по изобретению, которые подходят для введения пациенту, проходящему лечение. Термин «совместимость», как используется в настоящем документе, означает, что эти составляющие фармацевтической композиции по изобретению могут быть смешаны с нуклеиновой кислотой по изобретению, как определено в настоящем документе, таким способом, что не происходит взаимодействия, которое могло бы существенно снизить фармацевтическую эффективность фармацевтической композиции по изобретению при обычных условиях использования.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления, фармацевтическая композиция по изобретению может содержать адъювант. В этом контексте, под адъювантом может подразумеваться любое соединение, которое подходит для инициации или усиления иммунного ответа врожденной иммунной системы, т.е. неспецифического иммунного ответа. Другими словами, фармацевтическая композиция по изобретению при введении предпочтительно вызывает врожденный иммунный ответ за счет адъюванта, который необязательно содержится в ней. Предпочтительно, такой адъювант может быть выбран из адъюванта, известного специалистам в рассматриваемой области техники и подходящего для настоящего случая, т.е. поддержка индукции врожденного иммунного ответа у млекопитающего, например, адъювантный белок, как это определено выше, или адъювант, как это определено далее.
Особенно предпочтительными в качестве адъювантов, подходящих для хранения и доставки, являются катионные или поликатионные соединения, как определено выше для последовательности нуклеиновых кислот по изобретению в качестве средства доставки, трансфекционного или комплексообразующего агента.
Фармацевтическая композиция по изобретению дополнительно может содержать один или несколько вспомогательных веществ в целях увеличения ее иммуногенности или иммуностимулирующей способности, при необходимости. Тем самым, предпочтительно, достигается синергическое действие последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, и вспомогательного вещества, которое может необязательно содержаться в фармацевтической композиции по изобретению. В зависимости от различных типов вспомогательных веществ, предметом рассмотрения в этом отношении могут стать различные механизмы. Например, соединения, которые позволяют созревать дендритным клеткам (ДК), например липополисахарида, TNF-альфа или CD40-лиганд образуют первый класс подходящих вспомогательных веществ. Как правило, можно использовать в качестве вспомогательного вещества любое средство, которое воздействует на иммунную систему в виде «сигнала опасности» (LPS, GP96 и др.) или цитокинов, таких как GM-CFS, которые позволяют иммунному ответу усиливаться и/или воздействовать целенаправленно. Особенно предпочтительными вспомогательными веществами являются цитокины, такие как монокины, лимфокинов, интерлейкины или хемокины, которые дополнительно стимулируют врожденный иммунный ответ, такие как IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27, IL-28, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IFN-альфа, IFN-бета, IFN-гамма, GM-CSF, C-CSF, M-CSF, LT-бета или TNF-Альфа, факторы роста, такие, как hGH.
Далее добавки, которые могут быть включены в фармацевтическую композицию по изобретению, представляют собой эмульгаторы, такие как, например, Tween®; смачивающие средства, такие как, например, лаурилсульфат натрия; окрашивающие средства; придающие вкус средства, фармацевтические носители; средства таблетизирования; стабилизаторы; антиоксиданты; консерванты.
Фармацевтическая композиция по изобретению также может дополнительно содержать любое дополнительное соединение, которое, как известно, является иммуностимулирующим из-за его аффинности связывания (в качестве лигандов) с Toll-подобными рецепторами человека TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, или из-за его аффинности связывания (в качестве лигандов) с Toll-подобными рецепторами мыши TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12 или TLR13.
Фармацевтическую композицию по изобретению можно вводить перорально, парентерально, при помощи спрея для ингаляции, местно, ректально, назально, трансбуккально, вагинально или с помощью имплантированной емкости. Термин «парентеральный», используемый в настоящем документе, включает в себя подкожный, внутривенный, внутримышечный, внутрисуставной, внутрисиновиальный, надчревный, интратекальный, внутрипеченочный, вводимый внутрь пораженных тканей, внутричерепной, накожный, внутрикожный, внутрилегочный, внутрибрюшинный, внутрисердечный, внутриартериальный и при помощи методик подъязычных инъекций или инфузий.
Предпочтительно, фармацевтическая композиция по изобретению может вводиться при помощи парентерального введения, более предпочтительно, в виде подкожного, внутривенного, внутримышечного, внутрисуставного, внутрисиновиального, надчревного, интратекального, печеночного, вводимого внутрь пораженной ткани, внутричерепного, накожного, внутрикожного, внутрилегочного, внутрибрюшинного, внутрисердечного, внутриартериального и сублингвального введения или при помощи инфузионных методик. Особенно предпочтительной является подкожная и внутримышечная инъекция. Стерильные инъекционные формы фармацевтических композиций по изобретению могут представлять собой водные или масляные суспензии. Эти суспензии могут быть составлены в соответствии со способами, известными в рассматриваемой области техники, с использованием подходящих диспергирующих или смачивающих средств и суспендирующих средств.
Фармацевтическую композицию по изобретению, как определено в настоящем документе, можно также вводить перорально, в любой пероральной приемлемой лекарственной формы, включая, в качестве неограничивающих примеров, капсулы, таблетки, водные суспензии или растворы.
Фармацевтическую композицию по изобретению также можно вводить местно, особенно когда цель лечения включает области или органы, легко доступные для местного применения, например, включая заболевания кожи или любых других доступных эпителиальных тканей. Подходящие местные составы легко подготавливают для каждого из этих областей или органов. Для местных применений, фармацевтическая композиция по изобретению может быть составлена в подходящей мази, содержащей нуклеиновую кислоту по изобретению, как определено в настоящем документе, суспендированную или растворенную в одном или нескольких носителях.
Фармацевтическая композиция по изобретению, как правило, включает «безопасное и эффективное количество» компонентов фармацевтической композиции по изобретению, в частности, последовательности(тей) нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе. Как используется в настоящем документе, «безопасное и эффективное количество» означает количество последовательности(тей) нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, такое, которое достаточно для существенного стимулирования положительного изменения заболевания или расстройства, как определено в настоящем документе. В то же время, однако, «безопасное и эффективное количество» является достаточно малым для избежания серьезных побочных эффектов и для разрешения разумного отношения между преимуществом и риском. Определение этих ограничений, как правило, находится в пределах разумного медицинского освидетельствования.
Фармацевтическую композицию по изобретению можно применять для медицинских назначений у людей, а также для ветеринарных медицинских назначений, предпочтительно медицинских назначений у людей, в качестве фармацевтической композиции в целом или в качестве вакцины.
В соответствии с другим конкретным предпочтительным аспектом, фармацевтическая композиция по изобретению (или последовательность нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиция по изобретению, содержащая множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе) может предоставляться или применяться в качестве вакцины. Как правило, такая вакцина представляет собой то, как определено выше для фармацевтических композиций. Кроме того, такая вакцина, как правило, содержит нуклеиновую кислоту по изобретению, как определено в настоящем документе, или композицию по изобретению, содержащую множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе.
Вакцина по изобретению также может содержать фармацевтически приемлемый носитель, адъювант и/или средство доставки, как определено в настоящем документе для фармацевтической композиции по изобретению. В конкретном контексте вакцины по изобретению, выбор фармацевтически приемлемого носителя определяется, в принципе, способом, при помощи которого вакцину по изобретению вводят. Вакцину по изобретению можно вводить, например, системно или локально. Способы системного введения, как правило, включают в себя, например, трансдермальный, оральный, парентеральный способы, в том числе подкожный, внутривенный, внутримышечный, внутриартериальный, внутрикожный и интраперитонеально-инъекционный и/или интраназальный способы введения. Способы локального введения, как правило, включают в себя, например, способы местного введения, но также интрадермальный, трансдермальный, подкожный, внутримышечно-инъекционный или вводимый внутрь пораженной ткани, внутричерепной, внутрилегочный, внутрисердечный и сублингвальных инъекций. Более предпочтительно, вакцины можно вводить при помощи интрадермального, подкожного и внутримышечного способа. Вакцины по изобретению, поэтому предпочтительно составляют в жидкой (или иногда в твердой) форме.
Вакцина по изобретению может дополнительно содержать одно или более вспомогательных веществ для усиления иммуногенности или иммуностимуляционной способности, если требуется. Особенно предпочтительными являются адъюванты в качестве вспомогательных веществ или добавки, как определено для фармацевтической композиции.
Настоящее изобретение, кроме того, предоставляет несколько применений и использований последовательности нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, фармацевтической композиции по изобретению, вакцины по изобретению, каждая из которых содержит последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или набор, содержащий это.
В соответствии с одним конкретным аспектом, настоящее изобретение направлено на первое медицинское применение последовательности нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, в качестве лекарства, предпочтительно, в качестве вакцины, в частности, при лечении онкологических или опухолевых заболеваний.
В соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение направлено на второе медицинское применение последовательности нуклеиновой кислоты по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиции по изобретению, содержащей множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, для лечения онкологических или опухолевых заболеваний, как определено в настоящем документе, предпочтительно для применения последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, композиции по изобретению, содержащей множество последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, фармацевтической композиции или вакцины, содержащей это, или наборов, содержащих это, для подготовки препарата лекарственного средства для профилактики, лечения и/или облегчения онкологических или опухолевых заболеваний, как определено в настоящем документе. Предпочтительно, с этой целью фармацевтическую композицию или вакцину применяют или вводят пациенту, нуждающемуся в этом.
Предпочтительно, заболевания, как упомянуто в настоящем документе, выбирают из онкологических или опухолевых заболеваний, которые предпочтительно включают, например, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, адренокортикальную карциному, связанные со СПИДом раковые заболевания, связанную со СПИДом лимфому, рак прямой кишки, рак аппендикса, астроцитому, базально-клеточную карциному, рак желчных протоков, рак мочевого пузыря, рак костей, остеосаркому/злокачественную фиброзную гистиоцитому, глиому ствола мозга, опухоль головного мозга, астроцитому мозжечка, церебральную астроцитому/злокачественную глиому, эпендимому, медуллобластому, супратенториальные примитивные нейроэктодермальные опухоли, глиому зрительных проводящих путей и гипоталамуса, рак молочной железы, бронхиальные аденомы/карциноиды, лимфому Беркитта, карциноидную опухоль у детей, карциноидную опухоль желудочно-кишечного тракта, карциному неизвестной природы, первичную лимфому центральной нервной системы, детскую мозжечковую астроцитому, детскую мозжечковую астроцитому/злокачественную глиому, рак шейки матки, рак у детей, хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелогенный лейкоз, хронические миелопролиферативные расстройства, рак кишечника, кожная T-клеточная лимфома, опухоль десмопластических малых круглых клеток, рак эндометрия, эпендимому, рак пищевода, саркома Юинга в семействе опухолей Юинга, экстракраниальную герминогенную опухоль у детей, внегонадную герминогенную опухоль, рак внепеченочных желчных путей, внутриглазную меланому, ретинобластому, рак желчного пузыря, рак желудка (живота), карциноидную опухоль желудочно-кишечного тракта, стромальную опухоль желудочно-кишечного тракта (GIST), экстракраниальную, внегонадную или овариальную герминогенную опухоль, гестационную трофобластическую опухоль, глиому ствола мозга, детскую церебральную астроцитому, глиому зрительных проводящих путей и гипоталамуса у детей, карциноид желудка, волосатоклеточный лейкоз, рак головы и шеи, рак сердца, паренхиматозный (печеночный) рак, лимфому Ходжкина, гипофарингеальный рак, глиому гипоталамуса и зрительных проводящих путей у детей, внутриглазную меланому, карциному островковых клеток (эндокринной поджелудочной железы), саркому Капоши, рак почки (почечно-клеточный рак), рак гортани, лейкозы, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелогенный лейкоз, волосатоклеточный лейкоз, рак губ и ротовой полости, липосаркому, рак печени, немелкоклеточный рак легких, мелкоклеточный рак легких, лимфомы, связанную со СПИДом лимфому, лимфому Беркитта, кожную T-клеточную лимфому, лимфому Ходжкина, не-Ходжкинскую лимфому, лимфому первичной центральной нервной системы, макроглобулинемию Вальденстрема, злокачественную фиброзную гистиоцитому кости/остеосаркому, детскую медуллобластому, меланому, внутриглазную (глазную) меланому, Меркель-клеточную карциному, злокачественную мезотелиому у взрослых, детскую мезотелиому, метастатический плоскоклеточный рак шеи скрытой природы, рак рта, множественной эндокринной неоплазийный синдром у детей, множественную миелому/ новообразование плазматических клеток, грибовидный микоз, миелодиспластические синдромы, миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, хронический миелогенный лейкоз, острый миелоидный лейкоз у взрослых, детский острый миелоидный лейкоз, множественную миелому (рак костного мозга), хронические миелопролиферативные расстройства, рак полости носа и околоносовых пазух, карциному носоглотки, нейробластому, рак полости рта, рак ротоглотки, остеосаркому/злокачественную фиброзную гистиоцитому кости, рак яичников, эпителиальный рак яичников (поверхностная эпителиально-стромальная опухоль), овариальную герминогенную опухоль, овариальную низко злокачественную потенциальную опухоль, рак поджелудочной железы, рак островковых клеток поджелудочной железы, рак околоносовых пазух и носовой полости, рак паращитовидной железы, рак полового члена, рак глоточной железы, феохромоцитому, астроцитому шишковидной железы, герминому шишковидной железы, детскую пинеобластому и супратенториальные примитивные нейроэктодермальные опухоли, аденому гипофиза, неоплазию плазматических клеток/множественную миелому, плевролегочную бластому, первичную лимфому центральной нервной системы, рак простаты, рак прямой кишки, почечно-клеточную карциному (рак почки), рак почечной лоханки и мочеточника, ретинобластому, детскую рабдомиосаркому, рак слюнных желез, саркому Юингова семейства опухолей, саркома Капоши, саркома мягких тканей, саркома матки, синдром Sezary, рак кожи (отличный от меланомы), рак кожи (меланома), Меркель-клеточный рак кожи, рак тонкой кишки, плоскоклеточную карциному, метастатический плоскоклеточный рак шеи неустановленной природы, супратенториальную примитивную нейроэктодермальную опухоль у детей, тестикулярный рак, рак горла, детскую тимому, тимому и карциному тимуса, рак щитовидной железы, рак щитовидной железы у детей, переходно-клеточный рак почечной лоханки и мочеточника, гестационную трофобластическую опухоль, рак уретры, эндометриальный рак матки, саркому матки, рак влагалища, глиому зрительных проводящих путей и гипоталамуса у детей, рака вульвы, макроглобулинемию Вальденстрема и опухоль Вильмса у детей (рак почки).
В дополнительном предпочтительном аспекте, последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, или композиция по изобретению, содержащая множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, может использоваться для подготовки фармацевтической композиции или вакцины, в частности, для целей, определенных в настоящем документе.
Фармацевтическая композиция по изобретению или вакцина может, кроме того, применяться для лечения заболевания или расстройства, предпочтительно онкологических или опухолевых заболеваний, как определено в настоящем документе.
В соответствии с последним аспектом, настоящее изобретение также предоставляет наборы, в частности наборы частей. Такие наборы, особенно наборы частей, как правило, содержат в качестве компонентов по отдельности или в комбинации с другими компонентами, как определено в настоящем документе по меньшей мере одну последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, фармацевтическую композицию по изобретению или вакцину, содержащую последовательность нуклеиновых кислот по изобретению. По меньшей мере, одна последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, необязательно находится в комбинации с другими компонентами, как определено в настоящем документе, тем самым по меньшей мере одна нуклеиновая кислота по изобретению предоставляется отдельно (первая часть набора) от по меньшей мере другой части набора, содержащего один или несколько компонентов. Фармацевтическая композиция по изобретению и/или вакцина по изобретению может, например, находиться в одной или разных частях набора. В качестве примера, например, по меньшей мере одна часть набора может содержать по меньшей мере одну последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе, и по меньшей мере одну дополнительную часть набора по меньшей мере другого компонента, как определено в настоящем документе, например, по меньшей мере одна другая часть набора может содержать по меньшей мере одну фармацевтическую композицию или вакцину или их части, например, по меньшей мере одна часть набора может содержать последовательность нуклеиновых кислот по изобретению, как определено в настоящем документе по меньшей мере одну дополнительную часть набора по меньшей мере одного компонента, как определено в настоящем документе по меньшей мере еще одну часть набора по меньшей мере одного компонента фармацевтической композиции или вакцины по изобретению или фармацевтической композиции или вакцины по изобретению в целом, и по меньшей мере еще одну часть набора, например, по меньшей мере один фармацевтический носитель или средство доставки и др. В случае если набор или набор частей содержит множество последовательностей нуклеиновых кислот по изобретению, один компонент набора может содержать только одну, нескольких или все последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, входящие в набор. В альтернативном вариант осуществления каждая/каждая последовательность нуклеиновых кислот по изобретению может состоять в другом /отдельном компоненте набора, так что каждый компонент образует часть набора. Кроме того, более чем одна нуклеиновая кислота может содержаться в первом компоненте как часть набора, в то время как один или несколько других (второй, третий и т.д.) компонентов (предоставляющих одну или несколько других частей набора) может содержать либо одну, либо более чем одну нуклеиновую кислоту по изобретению, которые могут быть идентичны или частично идентичны или отличаться от первого компонента. Набор или набор частей, кроме того, может содержать технические инструкции с информацией о приеме и дозировке последовательности нуклеиновых кислот по изобретению, фармацевтической композиции по изобретению или вакцины по изобретению или каких-либо его компонентов или частей, например, если набор подготовлен в виде набора частей.
Взятые вместе, изобретение предоставляет последовательность нуклеиновых кислот, включающую или кодирующую
а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
где указанный пептид или белок содержит опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена, предпочтительно, где опухолевый антиген представляет собой меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичка или опухолевый специфический антиген, предпочтительно антиген CT-X, антиген non-CT-X, партнер по связыванию для антигена CT-X или партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген, более предпочтительно антиген CT-X, партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к композиции, содержащей по меньшей мере один тип последовательности нуклеиновых кислот, содержащей или кодирующей
а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
где указанный пептид или белок содержит опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена, предпочтительно, где опухолевый антиген представляет собой меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичка или опухолевый специфический антиген, предпочтительно антиген CT-X, антиген non-CT-X, партнер по связыванию для антигена CT-X или партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген, более предпочтительно антиген CT-X, партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; и где каждая из последовательностей нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид или белок.
Композиция может дополнительно включать фармацевтически приемлемый носитель и/или фармацевтически приемлемые адъюванты, как определено в настоящем документе. Композиция может применяться в качестве вакцины или для лечения заболеваний, связанных с раком или опухолью.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления, изобретение предоставляет композицию, содержащую по меньшей мере две, предпочтительно, две или больше, более предпочтительно, множество последовательностей нуклеиновых кислот (что означает, как правило, больше чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот), последовательность, содержащую или кодирующую
а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
где указанный пептид или белок содержит опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена, предпочтительно, где опухолевый антиген представляет собой меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичка или опухолевый специфический антиген, предпочтительно антиген CT-X, антиген non-CT-X, партнер по связыванию для антигена CT-X или партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген, более предпочтительно антиген CT-X, партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; и где каждая из последовательностей нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид или белок.
Композиция может дополнительно включать фармацевтически приемлемый носитель и/или фармацевтически приемлемые адъюванты, как определено в настоящем документе. Композиция может применяться в качестве вакцины или для лечения заболеваний, связанных с раком или опухолью.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления, изобретение предоставляет композицию, содержащую по меньшей мере две, предпочтительно, две или больше, более предпочтительно, множество (что означает, как правило, больше, чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот) последовательностей нуклеиновых кислот, последовательность, содержащую или кодирующую
а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
где указанный пептид или белок содержит опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена, предпочтительно, где опухолевый антиген представляет собой меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичка или опухолевый специфический антиген, предпочтительно антиген CT-X, антиген non-CT-X, партнер по связыванию для антигена CT-X или партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген, более предпочтительно антиген CT-X, партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; и где каждая из последовательностей нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид или белок; и, предпочтительно, где каждый тип последовательности нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид или белок, предпочтительно на разных опухолевых антигенов.
Композиция может дополнительно включать фармацевтически приемлемый носитель и/или фармацевтически приемлемые адъюванты, как определено в настоящем документе. Композиция может применяться в качестве вакцины или для лечения заболеваний, связанных с раком или опухолью.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления, изобретение предоставляет композицию, содержащую по меньшей мере две, предпочтительно, две или больше, более предпочтительно, множество последовательностей нуклеиновых кислот, последовательность (что означает, как правило, больше чем 1, 2, 3, 4, 5, 6 или более 10 нуклеиновых кислот, например, от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 5 нуклеиновых кислот), содержащую или кодирующую
а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
где указанный пептид или белок содержит опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена, предпочтительно, где опухолевый антиген представляет собой меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичка или опухолевый специфический антиген, предпочтительно антиген CT-X, антиген non-CT-X, партнер по связыванию для антигена CT-X или партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген, более предпочтительно антиген CT-X, партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; и где каждая из последовательностей нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид или белок; и, предпочтительно, где каждый тип последовательности нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид и белок, предпочтительно отличный опухолевый антиген, более предпочтительно, где один тип содержащихся последовательностей нуклеиновых кислот кодирует PSА, PSМА, PSCA, STEAP-1, NY-ESO-1, 5T4, сурвивин, MAGE-C1 или MAGE-C2.
Композиция может дополнительно включать фармацевтически приемлемый носитель и/или фармацевтически приемлемые адъюванты, как определено в настоящем документе. Композиция может применяться в качестве вакцины или для лечения заболеваний, связанных с раком или опухолью.
В некоторых вариантах осуществления может быть предпочтительным, при условии, что композиция содержит только один тип последовательности нуклеиновых кислот, если последовательность нуклеиновых кислот не кодирует NY-ESO1, при условии, что композиция содержит только один тип последовательности нуклеиновых кислот.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретение предоставляет композицию, содержащую по меньшей мере две последовательности нуклеиновых кислот, последовательность, содержащую или кодирующую
а) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один пептид или белок;
b) по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования;
где указанный пептид или белок содержит опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена, предпочтительно, где опухолевый антиген представляет собой меланоцит-специфический антиген, антиген рака яичка или опухолевый специфический антиген, предпочтительно антиген CT-X, антиген non-CT-X, партнер по связыванию для антигена CT-X или партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген, более предпочтительно антиген CT-X, партнер по связыванию для антигена non-CT-X или опухолевый специфический антиген или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; и где каждая из последовательностей нуклеиновых кислот кодирует отличный пептид или белок; и где по меньшей мере одна из последовательностей нуклеиновых кислот кодирует 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, альфа-5-бета-1-интегрин, альфа-5-бета-6-интегрин, альфа-актинин-4/m, альфа-метилацилкоэнзим-A-рацемазe, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, бета-катенин/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, СA 15-3/СA 27-29, СA 19-9, CA72-4, CA125, калретикулин, CAMEL, CASP-8/m, катепсин B, катепсин L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, коактозин-подобный белок, collage XXIII, COX-2, СT-9/BRD6, Cten, циклин B1, циклин D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, гепсин, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, гомеобокс NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, незрелый ламининовый рецептор, калликреин-2, калликреин-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, маммаглобин A, MART-1/melan-A, MART-2, MART-2/м, белок матриксa 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, мезотелин, MG50/PXDN, MMP11, MN/СА IX-антиген, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, миозин класса I/m, NA88-A, N-ацетилглюкозаминилтрансферазу-V, Neo-PAP, Nео-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, остеокальцин, остеопонтин, р15, p190 минорный bcr-abl, p53, р53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-киназу, Pin-1, Pml/PARalpha, POTE, PRAME, PRDX5/m, простеин, протеиназу-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, сурвивин, сурвивин-2B, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, ТА-90, TAG-72, TARP, ТEL-AML1, TGFбета, TGFбетаRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, тирозиназу, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1 и WT1 и иммуноглобулиновый идиотип лимфоидных клеток крови, или идиотип Т-клеточного рецептора лимфоидных клеток крови, или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; предпочтительно сурвивин или его гомолог, антиген из MAGE-семейства или его партнер по связыванию или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена.
Композиция может дополнительно включать фармацевтически приемлемый носитель и/или фармацевтически приемлемые адъюванты, как определено в настоящем документе. Композиция может применяться в качестве вакцины или для лечения заболеваний, связанных с раком или опухолью.
В настоящем изобретении, если не указано иное, различные особенности альтернативных вариантов и вариантов осуществления могут комбинироваться друг с другом. Кроме того, термин «содержащий» не должен толковаться как означающий «состоящий из», если не оговорено отдельно. При этом, в контексте настоящего изобретения, термин «содержащий» может быть заменен на термин «состоящий из», где это применимо.
Фигуры
Следующие Фигуры предназначены для дополнительной иллюстрации изобретения и не должны истолковываться как ограничивающие настоящее изобретение.
Фигура 1: показывает консенсусную последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», генерируемую из последовательностей структур типа «стебель-петля» метазоа и простейших (как сообщили в Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 4001 последовательность гистоновых структур типа «стебель-петля» из метазоа и простейших выравнивали и количество имеющих место нуклеотидов указывается для каждой позиции в последовательности структуры типа «стебель-петля». Генерированная консенсусная последовательность, представляющая все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях, представляется с использованием однобуквенного нуклеотидного кода. В дополнение к консенсусной последовательности, показаны последовательности, представляющие по меньшей мере 99%, 95% и 90% нуклеотидов, присутствующих в анализируемых последовательностях.
Фигура 2: показывает консенсусную последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», генерируемую из последовательностей структур типа «стебель-петля» простейших (как сообщили в Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 131 последовательность гистоновых структур типа «стебель-петля» из простейших выравнивали, и количество имеющих место нуклеотидов указывается для каждой позиции в последовательности структуры типа «стебель-петля». Генерированная консенсусная последовательность, представляющая все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях, представляется с использованием однобуквенного нуклеотидного кода. В дополнение к консенсусной последовательности, показаны последовательности, представляющие по меньшей мере 99%, 95% и 90% нуклеотидов, присутствующих в анализируемых последовательностях.
Фигура 3: показывает консенсусную последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», генерируемую из последовательностей структур типа «стебель-петля» метазоа (как сообщили в Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 3870 последовательность гистоновых структур типа «стебель-петля» из метазоа выравнивали, и количество имеющих место нуклеотидов указывается для каждой позиции в последовательности структуры типа «стебель-петля». Генерированная консенсусная последовательность, представляющая все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях, представляется с использованием однобуквенного нуклеотидного кода. В дополнение к консенсусной последовательности, показаны последовательности, представляющие по меньшей мере 99%, 95% и 90% нуклеотидов, присутствующих в анализируемых последовательностях.
Фигура 4: показывает консенсусную последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», генерируемую из последовательностей структур типа «стебель-петля» позвоночных (как сообщили в Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 1333 последовательности гистоновых структур типа «стебель-петля» из позвоночных выравнивали, и количество имеющих место нуклеотидов указывается для каждой позиции в последовательности структуры типа «стебель-петля». Генерированная консенсусная последовательность, представляющая все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях, представляется с использованием однобуквенного нуклеотидного кода. В дополнение к консенсусной последовательности, показаны последовательности, представляющие по меньшей мере 99%, 95% и 90% нуклеотидов, присутствующих в анализируемых последовательностях.
Фигура 5: показывает консенсусную последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля», генерируемую из последовательностей структур типа «стебель-петля» человека (Homo sapiens) (как сообщили в Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 84 последовательность гистоновых структур типа «стебель-петля» из людей выравнивали, и количество имеющих место нуклеотидов указывается для каждой позиции в последовательности структуры типа «стебель-петля». Генерированная консенсусная последовательность, представляющая все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях, представляется с использованием однобуквенного нуклеотидного кода. В дополнение к консенсусной последовательности, показаны последовательности, представляющие по меньшей мере 99%, 95% и 90% нуклеотидов, присутствующих в анализируемых последовательностях.
Фигуры с 6 по 21: показывают мРНК от транскрипции in vitro.
Приводятся наименование и последовательность мРНК, полученных при транскрипции in vitro. Используются следующие сокращения:
ppLuc (GC): GC-богатая последовательность мРНК, кодирующая люциферазу Photinus pyralis
ag: 3ʹ-нетранслируемая область (UTR) гена альфа-глобина
A64: поли(A)-последовательность с 64 аденилатами
A120: поли(A)-последовательность с 120 аденилатами
histoneSL: гистоновая структура типа «стебель-петля»
aCPSL: структура типа «стебель-петля», которая была отобрана из библиотеки по ее специфическому связыванию белка αCP-2KL
PolioCL: 5ʹ структура клеверного листа из геномной РНК вируса полиомиелита
G30: поли(G)-последовательность с 30 гуанилатами
U30: поли(U) последовательности с 30 уридилатами
SL: неспецифическая/искусственная структура типа «стебель-петля»
N32: неспецифическая последовательность из 32 нуклеотидов
NY-ESO-1 (G/C): GC-богатая последовательность мРНК, кодирующая опухолевый антиген NY-ESO-1 человека
Survivin(G/C): GC-богатая последовательность мРНК, кодирующая опухолевый антиген сурвивин человека
MAGE-C1(G/C): GC-богатая последовательность мРНК, кодирующая опухолевый антиген MAGE-C1 человека
Внутри последовательностей выделены следующие элементы: кодирующая область (ORF) (ПРОПИСНЫМИ буквами), ag (жирным шрифтом), histoneSL (подчеркнуто), другие отдельные проверенные последовательности (курсив).
Фигура 6: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag (SEQ ID NO: 43).
Путем линеаризации исходного вектора по сайту рестрикции сразу после 3'-UTR альфа-глобина (ag) получается мРНК с отсутствием поли(A)-последовательности.
Фигура 7: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64 (SEQ ID NO: 44).
Путем линеаризации исходного вектора по сайту рестрикции сразу после поли(A)-последовательность A64 получается мРНК, заканчивающаяся поли(A) последовательностью A64.
Фигура 8: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-histoneSL (SEQ ID NO: 45).
Поли(A)-последовательность A64 была заменена histoneSL. Гистоновая структура типа «стебель-петля», используемая в примерах, была получена от Cakmakci et al. (2008). Molecular and Cellular Biology, 28(3), 1182-1194.
Фигура 9: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-histoneSL (SFO ID No: 46).
histoneSL была добавлена с 3’ от poly(А) A64.
Фигура 10: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-А120 (SEQ ID NO: 47). Поли(A)-последовательность A64 была заменена на поли(A)-последовательность A120.
Фигура 11: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-ag (SEQ ID NP: 48). Вторая 3'-UTR альфа-глобина была добавлена с 3’ от A64 поли(А).
Фигура 12: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-aCPSL (SEQ ID NО: 49).
Структура типа «стебель-петля» был добавлена с 3ʹ от поли(А) A64. Структура типа «стебель-петля» была выбрана из библиотеки по ее специфическому связыванию белка αСР-2KL (Thisted et al., (2001), The Journal of Biological Chemistry, 276(20), 17484-1 7496). αСР-2KL представляет собой изоформу αCP-2, наиболее сильно экспрессируемую белок αCP (белок, связывающийся с поли(C) мРНК альфа-глобина) (Makeyev et al., (2000), Genomics, 67(3), 301 -316), группа РНК-связывающих белков, которые связываются с 3'-UTR альфа-глобина (Chkheidze et al., (1999), Molecular and Cellular Biology, 19(7), 4572-4581).
Фигура 13: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-PolioCL (SEQ ID NP: 50).
5ʹ структура «клеверного листа» из геномной РНК вируса полиомиелита была добавлена с 3ʹ от поли(А) A64.
Фигура 14: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-G30 (SEQ ID NО: 51). Участок из 30 гуанилатов был добавлен с 3ʹ от поли(А) A64.
Фигура 15: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-U30 (SEQ ID NО: 52). Участок из 30 уридилатов был добавлен с 3ʹ от поли(А) A64.
Фигура 16: показывает последовательность мРНК ppLuc(GC)-ag-A64-SL (SEP ID NО: 53).
Структура типа «стебель-петля» была добавлена с 3ʹ от поли(А) A64. Верхняя часть стебля и петли были взяты из (Babendure et al., (2006), RNA (New York, N.Y.), 12(5), 851-861). Структура типа «стебель-петля» состоит из 17 пар оснований в длину, CG-богатого стебля и петли длиной в 6 оснований.
Фигура 17: показывает ppLuc(GC)-ag-A64-N32 (SEQ ID NO: 54).
Путем линеаризации исходного вектора по альтернативному сайту рестрикции получена мРНК с 32 дополнительными нуклеотидами после поли(А).
Фигура 18: показывает последовательность мРНК NY-ESO-1(GС)-ag-A64-C30 (SEQ ID NО: 55).
Фигура 19: показывает последовательность мРНК NY-ESO-1(GС)-ag-A64-C30-histoneSL (SEQ ID NО: 56).
Фигура 20: показывает последовательность мРНК Survivin(GС)-ag-A64-C30-histoneSL (SEQ ID NP: 57).
Фигура 21: показывает последовательность мРНК MAGE-C1 (GC)-ag-A64-C30-histoneSL (SEQ ID NP: 58).
Фигура 22: показывает, что комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает белковую экспрессию с мРНК синергетическим образом.
Исследовался эффект поли(A)-последовательности, histoneSL и комбинации поли(A) и histoneSL на экспрессию люциферазы с мРНК. Соответственно, различные мРНК электропорировали в клетки HeLa. Уровни люциферазы измеряли через 6, 24 и 48 часов после трансфекции. Мало люциферазы экспрессируется с мРНК, не имеющей ни поли(A)-последовательности, ни histoneSL. Как поли(A)-последовательность, так и histoneSL увеличивают уровень люциферазы. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL дополнительного сильно увеличивает уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдаемого с любым из отдельных элементов, тем самым действуя синергетически. Данные приводятся на графике, как среднее RLU±SD (относительные единицы освещенности ± стандартное отклонение) для трех повторностей трансфекций. Конкретные RLU приведены в Примере 14.2.
Фигура 23: показывает, что комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает белковую экспрессию с мРНК независимо от их порядка.
Исследовался эффект поли(A)-последовательности, histoneSL, комбинации поли(A) и histoneSL и их порядка на экспрессию люциферазы с мРНК. Соответственно, различные мРНК липофецировали в клетки HeLa. Уровни люциферазы измеряли через 6, 24 и 48 часов после начала трансфекции. Как поли(A)-последовательность A64, так и histoneSL приводили к сравнимым уровням люциферазы. Увеличение длины поли(A)-последовательности с A64 до A120 или A300 увеличивает уровень люциферазы умеренно. В отличие от этого, комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает уровень люциферазы гораздо сильнее, чем удлинение поли(A)-последовательности. Комбинация поли(A) и histoneSL действует синергически, так как увеличивается уровень люциферазы многократно выше уровня, наблюдавшегося с любым из отдельных элементов. Синергетический эффект комбинации поли(A) и histoneSL оказывается независимым от порядка поли(A) и histoneSL и независимым от длины поли(A) у мРНК с A64-histoneSL или histoneSL-A250. Данные приводятся на графике, как среднее RLU ± SD для трех повторностей трансфекций. Конкретные RLU приведены в Примере 14.3.
Фигура 24: показывает, что рост уровня белковой экспрессии при комбинации поли(A) и histoneSL является специфичным.
Исследовался эффект комбинации поли(A) и histoneSL или альтернативных последовательностей на экспрессию люциферазы с мРНК. Соответственно, различные мРНК были электропорированы в клетки HeLa. Уровни люциферазы измеряли через 6, 24 и 48 часов после трансфекции. Как поли(A)-последовательность, так и histoneSL приводили к сравнимым уровням люциферазы. Комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивает уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдавшегося с любым из отдельных элементов, тем самым действуя синергетически. В отличие от этого, комбинация поли(A) с любыми другими последовательностями не влияет на уровень люциферазы по сравнению с мРНК, содержащей только поли(A)-последовательность. Таким образом, комбинация поли(A) и histoneSL действует специфически и синергетически. Данные приводятся на графике, как среднее RLU ± SD для трех повторностей трансфекций. Конкретные RLU приведены в Примере 14.4.
Фигура 25: показывает, что комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает белковую экспрессию с мРНК синергетическим образом in vivo.
Исследовался эффект поли(A)-последовательности, histoneSL и комбинации поли(A) и histoneSL на экспрессию люциферазы с мРНК in vivo. Соответственно, различные мРНК вводили внутрикожно в мышей. Мышей забивали через 16 часов после инъекции, и определяли уровни люциферазы в участках инъекции. Люцифераза экспрессируется с мРНК, имеющей либо histoneSL, либо поли(A)-последовательность. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивает уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдавшегося с любым из отдельных элементов, тем самым действуя синергетически. Данные приводятся на графике в качестве среднего RLU±SEM (относительные единицы освещенности ± стандартная ошибка среднего). Конкретные RLU суммированы в примере 14.5.
Фигура 26: показывает, что комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает экспрессию белка NY-ESO-1 с мРНК.
Исследовался эффект поли(A)-последовательности и комбинации поли(A) и histoneSL на экспрессию NY-ESO-1 с мРНК. Соответственно, различные мРНК были электропорированы в клетки HeLa. Уровни NY-ESO-1 измеряли через 24 часа после трансфекции с помощью проточной цитометрии. NY-ESO-1 экспрессируется с мРНК, имеющей только поли(A)-последовательность. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивает уровень NY-ESO-1, многократно выше уровня, наблюдаемого с поли(A)-последовательностью только. Данные приведены на графике, как зависимость счета от интенсивности флуоресценции. Средние интенсивности флуоресценции (MFI) приведены в примере 14.6.
Фигура 27: показывает, что комбинация поли(A) и histoneSL повышается уровень антител, достигаемый в результате вакцинации с мРНК.
Исследовался эффект поли(A)-последовательности и комбинации поли(A) и histoneSL на индукцию антител против NY-ESO-1, достигаемую в результате вакцинации с мРНК. Соответственно, мыши C57BL/6 были вакцинированы внутрикожно разных мРНК в комплексе с протамином. Уровень NY-ESO-1-специфических антител в вакцинированных и контрольных мышах анализировали способом ELISA с последовательным разведением сывороток. IgG2a[b] против NY-ESO-1 индуцируют мРНК, имеющей только поли(A)-последовательность. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивает уровень IgG2a[b] против NY-ESO-1, многократно выше уровня, наблюдаемого с поли(A)-последовательностью только. Данные приведены на графике в качестве средних точечных титров. Средние точечные титры приведены в примере 14.7.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры предназначены для дополнительной иллюстрации изобретения дальше и не должны истолковываться как ограничивающие изобретение.
1. Генерирование консенсусных последовательностей гистоновой структуры типа «стержень-петля»
Перед экспериментами, консенсусные последовательности гистоновой структуры типа «стержень-петля» были определены на основе последовательностей гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа и простейших. Последовательности были взяты из приложения, предоставленного Lopez et al. (Davila Lopez, M., & Samuelsson, T. (2008), RNA (New York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308), которые выявили большое количество природных последовательностей гистоновых структур типа «стебель-петля» путем изучения геномных последовательностей и экспрессированных тегов последовательностей. Во-первых, все последовательности из метазоа и простейших (4001 последовательность), или все последовательности из простейших (131 последовательность) или, альтернативно, из метазоа (3870 последовательностей), или из позвоночных (1333 последовательности) или из человека (84 последовательности) были сгруппированы и выровнены. Затем для каждого положения определялось количество представленных нуклеотидов. На основе таблиц, полученные таким образом, были генерированы консенсусные последовательности для 5 различных групп последовательностей, представляющие все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях. Кроме того, были получены более строгие консенсусные последовательности, все более подчеркивающие консервативные нуклеотиды.
2. Подготовка ДНК-матриц
Был сконструирован вектор для транскрипции in vitro, содержащий T7-промотор, за которым следует GC-богатая последовательность, кодирующая люциферазу Photinus pyralis (ppLuc(GC)), центральная часть 3ʹ нетранслируемой область (UTR) альфа-глобина (ag) и поли(A)-последовательность. Поли(A)-последовательность следовала сразу за сайтом рестрикции, используемым для линеаризации вектора перед транскрипцией in vitro, для получения завершения мРНК поли(A)-последовательностью A64. мРНК, полученная с этого вектора в соответствии с транскрипцией in vitro, обозначена как «ppLuc(GC)-ag-A64».
Линеаризация этого вектора по альтернативному сайту рестрикции перед транскрипции in vitro позволило получить мРНК, либо удлиненную дополнительными нуклеотидами, расположенными с 3ʹ-стороны от A64, либо утратившую A64. Кроме того, исходный вектор был модифицирован с целью включения альтернативных последовательностей. В целом, следующие мРНК были получены с этих векторов путем транскрипции in vitro (последовательности мРНК приведены на фигурах с 6 по 17):
ppLuc(CC)-ag (SEQ ID NO: 43)
ppLuc(GC) A64 (SEQ ID NO: 44)
ppLuc(CC)-ag-histoneSL (SEQ ID NO: 45)
ppLuc(CC)-ag-A64-histoneSL (SEQ ID NO: 46)
ppLuc(CC)-ag-A120 (SEQ ID NO: 47)
ppLuc(GC) A64-ag (SEQ ID NO: 48)
ppLuc(GC)-ag-A64-aCPSL (SEQ ID NO: 49)
ppLuc(CC)-ag-A64-PolioCL (SEQ ID NO: 50)
ppLuc(CC)-ag-A64-G30 (SEQ ID NO: 51)
ppLuc(GC)-ag-A64-U30 (SEQ ID NO: 52)
ppLuc(GC)-ag-A64-SL (SEQ ID NO: 53)
ppLuc(GC)-ag-A64-N32 (SEQ ID No: 54)
Кроме того, последовательности плазмидной ДНК, кодирующие опухолевые антигены NY-ESO-1, сурвивин и MAGE-C1, были подготовлены соответствующим образом, как описано выше.
Таким образом, были получены следующие мРНК с этих векторов путем транскрипции in vitro (последовательности мРНК приведены на фигурах 18-21):
NY-ESO-1 (GC)-ag-A62-C30 (SEQ ID NO: 55)
NY-ESO-1 (GC)-ag-A62-C30-histoneSL (SEQ ID NO: 56)
Survivin(GC)-ag-A62-C30-histoneSL (SEQ ID NO: 57)
MAGE-C1 (GC)-ag-A64-C30-histoneSL (SEQ ID NO: 58)
Транскрипция in vitro
ДНК-матрицу в соответствии с примером 2 линеаризировали и транскрибировали in vitro при помощи T7-полимеразы. ДНК-матрицу затем расщепляют при помощи обработки ДНКазой. Все мРНК-транскрипты содержали 5ʹ-CAP структуру, полученную путем добавления избытка N7-метилгуанозин-5'-трифосфат-5ʹ-гуанозина в реакцию транскрипции. Полученные таким образом мРНК очищали и ресуспендировали в воде.
Ферментативное аденилирование мРНК
Две мРНК были ферментативно аденилированы:
ppLuc(GC)-ag-A64 и ppLuc(GC)-ag histoneSL.
C этой целью, РНК инкубировали с поли(A)-полимеразой E coli и ATP (Poly(A) Polymerase Tailing Kit, Epicentre, Мэдисон, США), следуя инструкциям производителя. мРНК с удлиненной поли(A)-последовательностью очищали и ресуспендировали в воде. Длину поли(A)-последовательности определяется путем агарозного гель-электрофореза. Начальные мРНК были удлинены примерно на 250 аденилатов, полученные мРНК обозначены как
ppLuc(GC)-ag-A300 и ppLuc(GC)-ag-histoneSL-A250, соответственно.
Экспрессия люциферазы при помощи электропорации мРНК
Клетки HeLa трипсинизировали и промывали в opti-МЕМ. Каждые из 1×105 клеток в 200 мкл opti-МЕМ были электропорированы с 0,5 мкг ppLuc-кодирующей мРНК. В качестве контроля, мРНК, не кодирующую ppLuc, электропорировали отдельно. Электропорированные клетки засевали в 24-луночные планшеты в 1 мл среды RPMI 1640. Через 6, 24 или 48 часов после трансфекции, среду аспирировали и клетки лизировали в 200 мкл буфера для лизиса (25 мМ Трис, рН 7,5 (HCl), 2 мМ ЭДТА, 10% глицерина, 1% Triton X-100, 2 мМ DTT, 1 мМ PMSF). Лизаты хранили при -20°C до измерения активности ppLuc.
Экспрессия люциферазы при помощи липофекции мРНК
Клетки HeLa засевали в 96-луночные планшеты при плотности 2×104 клеток на лунку. На следующий день, клетки отмывали в opti-МЕМ, а затем трансфицировали 0,25 мкг ppLuc-кодирующей мРНК в комплексе с липофектином в 150 мкл opti-МЕМ. В качестве контроля, отдельно липофектировали мРНК, которая не кодировала ppLuc. В некоторых лунках, opti-МЕМ аспирировали и клетки лизировали в 200 мкл буфера для лизиса через 6 часов после начала трансфекции. В оставшихся лунках opti-МЕМ заменяли на среду RPMI 1640 в это время. В этих лунках среду аспирировали и клетки растворяли в 200 мкл буфера для лизиса через 24 или 48 часов после начала трансфекции. Лизаты хранили при -20°C до измерения активности ppLuc.
Определение люциферазы
Активность ppLuc определяли как относительные световые единицы (RLU) в планшет-ридере BioTek SynergyHT при измерении времени 5 секунд с помощью 50 мкл лизата и 200 мкл люциферинового буфера (25 мМ глицилглицина, pH 7,8 (NaOH), 15 мМ MgS04, 2 мМ АТФ, 75 мкМ люциферина). Конкретные RLU рассчитывали путем вычитания RLU контрольной РНК из общей RLU.
Экспрессия люциферазы путем внутрикожной инъекции мРНК (экспрессия люциферазы in vivo)
Мышей анестезировали смесью Rompun и Ketavet. Каждую ppLuc-кодирующую мРНК вводили внутрикожно (0,5 мкг мРНК в 50 мкл на инъекцию). В качестве контроля отдельно вводили мРНК, которая не кодировала ppLuc. Через 16 часов после инъекции мышей забивали и тканей собирали. Образцы тканей быстро замораживали в жидком азоте и лизировали в устройстве для лизиса ткани (Qiagen) в 800 мкл буфера для лизиса (25 мМ Трис, рН 7,5 (HCl), 2 мМ ЭДТА, 10% глицерина, 1% Triton X-100, 2 мМ DTT, 1 мМ PMSF). Затем образцы центрифугировали при 13500 об/мин при 4ºC в течение 10 минут. Лизаты хранили при -80°C до определения ppLuc-активности (см. 7, определения люциферазы).
Экспрессия NY-ESO-1 при помощи электропорации мРНК
Клетки HeLa триптинизировали и промывали в opti-МЕМ. 2x105 клеток в 200 мкл opti-МЕМ электропорировали с 10 пг NY-ESO-1-кодирующей мРНК. Клетки из трех электропораций объединяли и засевали в 6-луночный планшет в 2 мл среды RPMI 1640. Через 24 часа после трансфекции, клетки собирали и переносили в 96-луночные планшеты с V-образным дном (2 лунки на мРНК). Клетки отмывали буферизованным фосфатом солевым раствором (PBS) и пермеализировали с 200 мкл на лунку Cytofix/Cytoperm (Becton Dickinson (BD)). Через 15 минут, клетки промывали PermWash (BD). Затем клетки инкубировали 1 ч при комнатной температуре либо с мышиными IgG1 против NY-ESO-1, либо с изотипными контрольными (20 мкг/ мл). Клетки снова промывали два раза PermWash. Далее клетки инкубировали 1 ч при 4°C с Alexa-647-коньюгированными козлиными антимышиными IgG в разведении 1:500. Наконец, клетки промывали в два раза с PermWash. Клетки ресуспендировали в 200 мкл буфера (PBS, 2% FCS, 2 мМ ЭДТА, 0,01% азид натрия). Экспрессию NY-ESO-1 определяли количественно с помощью проточной цитометрии как среднюю интенсивность флуоресценции (MFI).
Индукция антител против NY-ESO-1 при помощи вакцинации с мРНК
Мышей линии C57BL/6 вакцинировали внутрикожно с NY-ESO-1-кодирующей мРНК в комплексе с протамином (5 раз в 14 дней). Контрольных мышей подвергали лечению буфером. Уровень NY-ESO-1-специфических антител у вакцинированных и контрольных мышей анализировали через 8 дней после последней вакцинации способом ELISA: 96-луночные планшеты для ELISA (Nunc) покрывали 100 мкл на лунку 10 мкг/мл рекомбинантного белка NY-ESO-1 в течение 16 часов при 4°C. Планшеты промывали по два раза промывочным буфером (PBS, 0,05% Tween-20). Для блокирования неспецифического связывания планшеты затем выдерживали в течение 2 ч при 37°C с блокирующим буфером (PBS, 0,05%, Tween-20, 1% BSA). После блокирования 100 мкл на лунку последовательно разведенных мышиных сывороток добавляли и инкубировали в течение 4 часов при комнатной температуре. Планшеты промывали три раза промывочным буфером. Далее, 100 мкл на лунку биотинилированных крысиных антимышиных детектирующих антител IgG2a[b] (BD Biosciences), разведенных 1:600 в блокирующем буфере, давали возможность связываться в течение 1 часа при комнатной температуре. Планшеты промывали снова три раза промывочным буфером, с последующей инкубацией в течение 30 минут при комнатной температуре с 100 мкл на лунку стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена. После четырех промывок промывочным буфером 100 мкл на лунку добавляли 3,3ʹ,5,5ʹ-тетраметилбензидин (Thermo Scientific). После полученного в результате изменения цвета добавляли 100 мкл 20% серной кислоты. Абсорбцию определяли при 405 нм.
Индукция антител против сурвивина при помощи вакцинации с мРНК
Мышей линии C57BL/6 вакцинировали внутрикожно с сурвивина-кодирующей мРНК в комплексе с протамином (5 раз в 14 дней). Контрольных мышей подвергали лечению буфером. Уровень сурвивин-специфических антител у вакцинированных и контрольных мышей анализировали через 8 дней после последней вакцинации способом ELISA. 96-луночные планшеты для ELISA (Nunc) покрывали 100 мкл на лунку 10 мкг/мл рекомбинантного белка сурвивина в течение 16 часов при 4°C. Планшеты промывали по два раза промывочным буфером (PBS, 0,05% Tween-20). Для блокирования неспецифического связывания планшеты затем выдерживали в течение 2 ч при 37°C с блокирующим буфером (PBS, 0,05%, Tween-20, 1% BSA). После блокирования 100 мкл на лунку последовательно разведенных мышиных сывороток добавляли и инкубировали в течение 4 часов при комнатной температуре. Планшеты промывали три раза промывочным буфером. Далее, 100 мкл на лунку биотинилированных крысиных анти-мышиных детектирующих антител IgG2a[b] (BD Biosciences), разведенных 1:600 в блокирующем буфере, давали возможность связываться в течение 1 часа при комнатной температуре. Планшеты промывали снова три раза промывочным буфером, с последующей инкубацией в течение 30 минут при комнатной температуре с 100 мкл на лунку стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена. После четырех промывок промывочным буфером 100 мкл на лунку добавляли 3,3ʹ,5,5ʹ-тетраметилбензидин (Thermo Scientific). После полученного в результате изменения цвета добавляли 100 мкл 20% серной кислоты. Абсорбцию определяли при 405 нм.
Индукция антител против MAGE-C1 с помощью вакцинации с мРНК
Мышей линии C57BL/6 вакцинировали внутрикожно с MAGE-C1-кодирующей мРНК в комплексе с протамином (5 раз в 14 дней). Контрольных мышей подвергали лечению буфером. Уровень MAGE-C1-специфических антител у вакцинированных и контрольных мышей анализировали через 8 дней после последней вакцинации способом ELISA. 96-луночные планшеты для ELISA (Nunc) покрывали 100 мкл на лунку 10 мкг/мл рекомбинантного белка MAGE-C1в течение 16 часов при 4°C. Планшеты промывали по два раза промывочным буфером (PBS, 0,05% Tween-20). Для блокирования неспецифического связывания планшеты затем выдерживали в течение 2 ч при 37°C с блокирующим буфером (PBS, 0,05%, Tween-20, 1% BSA). После блокирования 100 мкл на лунку последовательно разведенных мышиных сывороток добавляли и инкубировали в течение 4 часов при комнатной температуре. Планшеты промывали три раза промывочным буфером. Далее, 100 мкл на лунку биотинилированных крысиных антимышиных детектирующих антител IgG2a[b] (BD Biosciences), разведенных 1:600 в блокирующем буфере, давали возможность связываться в течение 1 часа при комнатной температуре. Планшеты промывали снова три раза промывочным буфером, с последующей инкубацией в течение 30 минут при комнатной температуре с 100 мкл на лунку стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена. После четырех промывок промывочным буфером 100 мкл на лунку добавляли 3,3ʹ,5,5ʹ-тетраметилбензидин (Thermo Scientific). После полученного в результате изменения цвета добавляли 100 мкл 20% серной кислоты. Абсорбцию определяли при 405 нм.
Детектирование антиген-специфического клеточного иммунного ответа (Т-клеточного иммунный ответ) при помощи ELISPQT
Мышей линии C57BL/6 вакцинировали внутрикожно с MAGE-C1-кодирующей мРНК в комплексе с протамином (5 раз в 14 дней). Контрольных мышей подвергали лечению буфером. Через 1 неделю после последней вакцинации мышей забивали, удаляли селезенки и выделяли спленоциты. Спленоциты повторно стимулировали в течение 7 дней в присутствии пептидов вышеописанного антигена (пептидная библиотека) или соинкубировали с дендритными клетками, генерированными из клеток костного мозга нативных сингенных мышей, которые электропорируют с мРНК, кодирующей антиген. Для детектирования антиген-специфического клеточного иммунного ответа определяли секрецию IFN-гамма после повторной стимуляции. Для детектирования IFN-гамма покрытые планшеты для мультискрининга (Millipore) инкубируют в течение ночи с покрывающим буфером (0,1 М карбонат-бикарбонатный буфер, pH 9,6, 10,59 г/л Na2CО3, 8,4 г/л NaHCО3), содержащим антитела против INFy (BD Pharmingen, Гейдельберг, Германия). Стимуляторы и эффекторные клетки инкубируют вместе в планшете в соотношении 1:20 в течение 24 часов. Планшет промывают 1xPBS и инкубируют с биотин-связанным вторичным антителом. После промывки с 1xPBS/ 0,05% Tween-20 добавляют субстрат (5-бром-4-хлор-3-индолилфосфат/Nitro Blue Tetrazolium Liquid Substrate System от Sigma Aldrich, Taufkirchen, Германия) к планшету, и преобразование субстрата можно детектировать визуально.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Последовательности гистоновых структур типа «стебель-петля»
Для того, чтобы охарактеризовать последовательности гистоновых структур типа «стебель-петля», последовательности из метазоа и простейших (4001 последовательность), или из простейших (131 последовательность) или, альтернативно, из метазоа (3870 последовательностей) или из позвоночных (1333 последовательности) или из человека (84 последовательности) были сгруппированы и выровнены. Затем количество представленных нуклеотидов определяли для каждого положения. На основе таблиц, полученных таким образом, были генерированы консенсусные последовательности для 5 различных групп последовательностей, представляющие все нуклеотиды, присутствующие в анализируемых последовательностях. В рамках объединенной консенсусной последовательности метазоа и простейших, 3 нуклеотида являются консервативными, T/U в петле и G и C в стебле, образуя пару оснований. Конструктивно, как правило, формируется стебель из 6 пар оснований и петля из 4 нуклеотидов. Однако отклоняющиеся структуры являются общими: из 84 гистоновых структур типа «стебель-петля» человека два содержат стебель только в 5 нуклеотидов, состоящий из 4 пар оснований и одного несоответствия. Другая гистоновая структура типа «стебель-петля» человека содержит стебель только в 5 пар оснований. Еще четыре гистоновых структуры типа «стебель-петля» человека содержат стебель длиной в 6 нуклеотидов, но и включает одно несоответствие в трех различных положениях, соответственно. Кроме того, четыре гистоновые структуры типа «стебель-петля» человека содержат одну неустойчивую пару оснований в двух разных положениях, соответственно. Что касается петли, длина в 4 нуклеотида, похоже, не является строго обязательной, так как петля из 5 нуклеотидов была идентифицирована в D. discoideum.
В дополнение к консенсусным последовательностям, представляющим все нуклеотиды, присутствующие в анализируемой последовательности, были получены более строгие консенсусные последовательности, все более подчеркивающие консервативные нуклеотиды.
В итоге были получены следующие последовательности:
(Cons): обозначает все присутствующие нуклеотиды
(99%): представляет по меньшей мере 99% всех присутствующих нуклеотидов
(95%): представляет по меньшей мере 95% всех присутствующих нуклеотидов
(90%): представляет по меньшей мере 90% всех присутствующих нуклеотидов
Результаты анализа последовательностей гистоновых структур типа «стебель-петля» приведены в следующих таблицах 1-5 (см. также Фигуры от 1 до 5):
Таблица 1 Консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа и простейших: (на основе выравнивания 4001 последовательности гистоновых структур типа «стебель-петля» метазоа и простейших) (см. также Фигуру 1) |
Таблица 2 Консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» простейших: (на основе выравнивания 131 последовательности гистоновых структур типа «стебель-петля» простейших) (см. также Фигуру 2) |
Таблица 3 Консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» метазоа: (на основе выравнивания 3870 (в том числе 1333 последовательностей позвоночных) последовательностей гистоновых структур типа «стебель-петля» метазоа) (см. также Фигуру 3) |
Таблица 4 Консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» позвоночных: (на основе выравнивания 1333 последовательностей гистоновых структур типа «стебель-петля» позвоночных) (см. также Фигуру 4) |
Таблица 5 Консенсусная последовательность гистоновой структуры типа «стебель-петля» Homo sapiens: (на основе выравнивания 84 последовательностей гистоновых структур типа «стебель-петля» человека) (см. также Фигуру 5) |
где использованные сокращения были определены следующим образом:
Аббревиатура | Нуклеотидное основание | Комментарий |
G | G | Гуанин |
A | A | Аденин |
T | T | Тимидин |
U | U | Урацил |
C | C | Цитозин |
R | G или A | Пурин |
Y | T/U или C | Пиримидин |
M | A или C | Амино |
K | G или T/U | Кето |
S | G или C | Сильное (3Н связи) |
W | A или T/U | Слабое (2Н связи) |
H | A или C или T/U | Не |
B | G или T/U или C | Не |
V | G или C или A | Не |
D | G или A или T/U | Не |
N | G или C или T/U или A | Любое основание |
* | Присутствует или нет | Основание может присутствовать или нет |
Комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает экспрессию белков с мРНК синергетическим образом.
Для изучения эффекта комбинации поли(A) и histoneSL на экспрессию белков с мРНК, были синтезированы мРНК с различными последовательностями 3ʹ альфа-глобина 3ʹ-UTR: мРНК либо заканчивается сразу же на 3ʹ-конце 3'-UTR, поэтому не содержит ни поли(A)-последовательности, ни histoneSL, или содержит либо поли(A)-последовательность A64, либо histoneSL вместо этого, или как поли(A) A64, так и histoneSL с 3ʹ 3ʹ-UTR. Кодирующие люциферазу мРНК или контрольная мРНК были электропорированы в клетки HeLa. Уровни люциферазы измеряли через 6, 24 и 48 часов после трансфекции (см. ниже Таблицу 6 и Фигуру 22).
Мало люциферазы экспрессировалось с мРНК, не имеющей ни поли(A)-последовательности, ни histoneSL. Как поли(A)-последовательность, так и histoneSL увеличили уровень люциферазы в одной и той же степени. Либо мРНК приводила к уровню люциферазы, гораздо более высокому, чем для мРНК при отсутствии как поли(A), так и histoneSL. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL также сильно увеличивала уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдавшегося с любым из отдельных элементов. Величина увеличения уровня люциферазы за счет комбинирования поли(A) и histoneSL в одной и той же мРНК показывает, что они действуют синергически.
Синергия между поли(A) и histoneSL были количественно определены путем деления сигнала от поли(A)-histoneSL мРНК (+/+) на сумму сигналов от histoneSL мРНК (-/+) плюс поли(A) мРНК (+/-) (см. следующую Таблицу 7).
Коэффициент, рассчитанный таким образом, определяет, насколько выше уровень люциферазы с мРНК, комбинирующей поли(A) и histoneSL, чем можно было бы ожидать, если эффекты от поли(A) и histoneSL были чисто аддитивным. Уровень люциферазы с мРНК, комбинирующей поли(A) и histoneSL, был в 16,6 раза выше, чем если бы их эффекты были чисто аддитивные. Этот результат подтверждает, что комбинация поли(A) и histoneSL вызывает заметное синергидное увеличение белковой экспрессии.
Комбинация поли(A) и histoneSL увеличение белковую экспрессию с мРНК независимо от их порядка.
Эффект комбинации поли(A) и histoneSL может зависеть от длины поли(A)-последовательности и порядка поли(A) и histoneSL. При этом были синтезированы мРНК с увеличенной длиной поли(A)-последовательности и мРНК с поли(A) и histoneSL, расположенными в обратном порядке: Две мРНК, содержащие с 3ʹ-стороны 3ʹ-UTR либо поли(A) последовательность A120, либо A300. Еще одна мРНК содержала с 3ʹ-стороны 3ʹ-UTR сначала histoneSL, а затем поли(A)-последовательность A250. Кодирующие люциферазу мРНК или контрольная мРНК были липофектированы в клетки HeLa. Уровни люциферазы определяли через 6, 24 и 48 часов после начала трансфекции (см. нижеследующие Таблицу 8 и Фигуру 23).
Как поли(A)-последовательность A64, так и histoneSL вызывали сопоставимые уровни люциферазы. В согласии с предыдущим экспериментом комбинация A64 и histoneSL сильно увеличивала уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдавшегося с любым из отдельных элементов. Величина увеличения уровня люциферазы за счет комбинирования поли(A) и histoneSL в одной и той же мРНК показывает, что они действуют синергически. Синергия между A64 и histoneSL были количественно определены, как и прежде, на основе уровней люциферазы с A64-histoneSL, A64 и histoneSL мРНК (см. следующую таблицу 9). Уровень люциферазы с мРНК, комбинирующей A64 и histoneSL, был вплоть до 61,7 раза выше, чем в случае, если бы эффекты поли(A) и histoneSL были чисто аддитивными.
В отличие от этого, увеличение длины поли(A)-последовательности с A64 до A120 или до A300 увеличивал уровень люциферазы лишь незначительно (см. Таблицу 8 и Фигуру 19). мРНК с самой длинной поли(A)-последовательностью, A300, также сравнивали с мРНК, в которой поли(A)-последовательность аналогичной длины комбинировали с histoneSL, histoneSL-A250. В дополнение к обладанию длинной поли(A)-последовательностью, порядок histoneSL и поли(А) в этой мРНК является обратным по сравнению с A64-histoneSL мРНК. Комбинация A250 и histoneSL сильно увеличивала уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдавшегося либо с histoneSL, либо с A300. Снова, была количественно определена синергия между A250 и histoneSL, как и прежде при сравнении RLU c histoneSL-A250 mRNA c RLU c A300 мРНК плюс histoneSL мРНК (см. следующую Таблицу 10). Уровень люциферазы с мРНК, комбинирующей A250 и histoneSL, был вплоть до 17,0 раз выше, чем если бы эффекты поли(A) и histoneSL были чисто аддитивными.
В заключение, был продемонстрирован высоко синергетический эффект комбинации histoneSL и поли(A) на белковую экспрессию с мРНК для существенно различных длин поли(A) независимо от порядка поли(A) и histoneSL.
Увеличение белковой экспрессии при помощи комбинации поли(A) и histoneSL является специфичным
Для исследования того, является ли специфичным эффект комбинации поли(A) и histoneSL на белковую экспрессию с мРНК, были синтезированы мРНК с альтернативными последовательностями в комбинации с поли(A). Эти мРНК содержали с 3’-стороны A64 одну из семи различных последовательностей, соответственно. Кодирующие люциферазу мРНК или контрольная мРНК были электропорированы в клетки HeLa. Уровни люциферазы определяли через 6, 24 и 48 часов после трансфекции (см. нижеследующие Таблицу 11 и Фигуру 24).
Как поли(A)-последовательность, так и histoneSL вызывали сопоставимые уровни люциферазы. Снова, комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивает уровень люциферазы, многократно превышая уровень, наблюдающийся с любым из отдельных элементов, действуя, таким образом, синергетически. В отличие от этого, комбинирование поли(A) с любой из альтернативных последовательностей не оказывало влияния на уровень люциферазы по сравнению с мРНК, содержащие только поли(A)-последовательность. Таким образом, комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает белковую экспрессию с мРНК синергичным образом, и этот эффект является специфическим.
Комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает белковую экспрессию с мРНК синергичным образом in vivo.
Для изучения эффекта комбинации поли(A) и histoneSL на белковую экспрессию с мРНК in vivo, кодирующие люциферазу мРНК с различными последовательностями с 3'-стороны 3'-UTR альфа-глобина или контрольную мРНК инъецировали внутрикожно в мышей: мРНК, содержащие либо поли(A)-последовательность A64, либо histoneSL вместо этого, или как A64 поли(A), так и histoneSL 3ʹ 3ʹ-UTR. Уровни люциферазы определяли через 16 часов после инъекции (см. следующие Таблицу 12 и Фигуру 25).
Люциферазу экспрессировали с мРНК, имеющую либо histoneSL, либо поли(A)-последовательность. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL дополнительного резко увеличивало уровень люциферазы, многократно выше уровня, наблюдавшегося с любым из отдельных элементов. Величина увеличения уровня люциферазы за счет комбинации поли(A) и histoneSL в одной и той же мРНК показывает, что они действуют синергически.
Синергию между поли(A) и histoneSL количественно определяли путем деления сигнала от поли(A)-histoneSL мРНК (+/+) на сумму сигналов от histoneSL мРНК (-/+) плюс поли(A) мРНК (+/-) (см. нижеследующую Таблицу 13).
Коэффициент, рассчитанный таким образом определяет, насколько выше уровень люциферазы с мРНК, комбинирующей поли(A) и histoneSL, чем ожидалось бы, если бы эффекты поли(A) и histoneSL были чисто аддитивными. Уровень люциферазы с мРНК, комбинирующей поли(A) и histoneSL, был в 8 раз выше, чем если бы их эффекты были чисто аддитивными. Этот результат подтверждает, что комбинация поли(A) и histoneSL приводит к заметному синергичному увеличению белковой экспрессии in vivo.
Комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает экспрессию белка NY-ESO-1 с мРНК.
Для изучения эффекта комбинации поли(A) и histoneSL на белковую экспрессию с мРНК, были синтезированы кодирующие NY-ESO-1 мРНК с различными последовательностями с 3ʹ-стороны 3ʹ-UTR альфа-глобина: мРНК, содержащие либо поли(A)-последовательность A64, либо как поли(A) A64, так и histoneSL с 3ʹ-стороны 3ʹ-UTR. NY-ESO-1-кодирующие мРНК были электропорированы в клетки HeLa. Уровни NY-ESO-1 определяли через 24 часа после трансфекции с помощью проточной цитометрии (см. следующие ниже Таблицу 14 и Фигуру 26).
NY-ESO-1 экспрессировали с мРНК, имеющей только поли(A)-последовательность. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивала уровень NY-ESO-1, многократно выше уровня, наблюдаемого только с поли(A)-последовательностью.
Комбинация поли(A) и histoneSL увеличивает уровень антител, достигаемый при помощи вакцинации с мРНК.
Для изучения эффекта комбинации поли(A) и histoneSL на индукцию антител, достигаемую при помощи вакцинации с мРНК, мышей линии C57BL/6 вакцинировали внутрикожно NY-ESO-1-кодирующими мРНК в комплексе с протамином, с различными последовательностями 3ʹ Альфа-глобина 3'-UTR. мРНК содержали либо поли(A)-последовательность A64, или как поли(A) A64, так и histoneSL 3ʹ 3ʹ-UTR. Уровень NY-ESO-1-специфических антител у вакцинированных и контрольных мышей анализировали способом ELISA с последовательными разведениями сывороток (см. следующие ниже Таблицу 15 и Фигуру 27).
IgG2a[b] против NY-ESO-1 индуцировали при помощи мРНК, имеющей только поли(A)-последовательность. Поразительно, однако, комбинация поли(A) и histoneSL сильно увеличивала уровень IgG2a[b] против NY-ESO-1, многократно выше уровня, наблюдаемого только с поли(A)-последовательностью.
Claims (81)
1. Молекула мРНК для экспрессии по меньшей мере одного опухолевого антигена, фрагмента, варианта или производного указанного опухолевого антигена, при этом молекула мРНК содержит:
a) кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное, где фрагмент или вариант содержит последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную полноразмерной последовательности дикого типа, и производное содержит полноразмерную последовательность природного пептида или белка и дополнительные признаки последовательности, которые могут демонстрировать дополнительную функцию к полноразмерному природному пептиду или белку;
b) по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
c) поли(А)-последовательность,
где по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» выбирают из следующих формул (I) или (II):
формула (I) (последовательность типа «стебель-петля» без ограничивающих элементов стебля):
формула (II) (последовательность типа «стебель-петля» с ограничивающими элементами стебля):
где
stem1- или stem2- ограничивающие элементы N1-6 представляют собой последовательность от 1 до 6, предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 2 до 5, еще более предпочтительно, от 3 до 5, наиболее предпочтительно, от 4 до 5 или 5 следующих друг за другом N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или нуклеотидного аналога этого;
stem1 [N0-2GN3-5] является обратно комплементарной или частично обратно комплементарной элементу stem2, и представляет собой последовательность длиной от 5 до 7 следующих друг за другом нуклеотидов;
где N0-2 представляет собой последовательность длиной от 0 до 2 следующих друг за другом нуклеотидов, предпочтительно от 0 до 1, более предпочтительно, 1N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или нуклеотидного аналога этого;
где N3-5 представляет собой последовательность длиной от 3 до 5, предпочтительно от 4 до 5, более предпочтительно, 4 следующих друг за другом N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из А, U, Т, G и С или нуклеотидного аналога этого; и
где G представляет собой гуанозин или его аналог и может быть дополнительно заменен цитидином или его аналогом, при условии, что его комплементарный нуклеотид цитидин в stem2 заменяется гуанозином;
последовательность петли [N0-4(U/T)N0-4] расположена между элементами stem1 и stem2 и представляет собой последовательность длиной от 3 до 5 следующих друг за другом нуклеотидов, более предпочтительно, 4 нуклеотида;
где каждый N0-4 является независимо от другого последовательностью длиной от 0 до 4, предпочтительно от 1 до 3, более предпочтительно от 1 до 2 следующих друг за другом нуклеотидов, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или нуклеотидного аналога этого; и
где U/T представляет уридин или, необязательно, тимидин;
stem2 [N3-5CN0-2] представляет собой обратно комплементарную или частично обратно комплементарную с элементом stem1 и представляет собой последовательность длиной от 5 до 7 следующих друг за другом нуклеотидов;
где N3-5 представляет собой последовательность длиной от 3 до 5, предпочтительно от 4 до 5, более предпочтительно, 4 следующих друг за другом N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из А, U, Т, G и С или нуклеотидного аналога этого;
где N0-2 представляет собой последовательность длиной от 0 до 2 следующих друг за другом нуклеотидов, предпочтительно от 0 до 1, более предпочтительно, 1 N, где каждый N является независимо от другого выбранным из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или нуклеотидного аналога этого; и
где С представляет собой цитидин или его аналог и дополнительно может быть заменен гуанозином или его аналогом, при условии, что его комплементарный нуклеотид гуанозин в stem1 заменяется цитидином;
где
stem1 и stem2 способны образовывать пары оснований друг с другом,
образуя обратно комплементарную последовательность, где образование пар оснований может происходить между stem1 и stem2, или
образуя частично обратно комплементарную последовательность, где образование неполных пар оснований может происходить между сегментом stem1 и stem2.
2. Молекула мРНК по п. 1, где по меньшей мере одна гистоновая структура типа «стебель-петля» является гетерологичной для кодирующей области, кодирующей по меньшей мере один опухолевый антиген или его фрагмент, вариант или производное, предпочтительно, где кодирующая область не кодирует гистоновый белок или его фрагмент, производное или вариант, обладающий гистоновой или гистоно-подобной функцией.
3. Молекула мРНК по пп. 1 или 2, где по меньшей мере один опухолевый антиген выбирают из перечня:
5Т4, 707-АР, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, альфа-5-бета-1-интегрин, альфа-5-бета-6-интегрин, альфа-актинин-4/m, альфа-метилацилкоэнзим-А-рацемаза, ART-4, ARTC1/m, В7Н4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, бета-катенин/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, калретикулин, CAMEL, CASP-8/m, катепсин В, катепсин L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, коактозин-подобный белок, коллаж XXIII, СОХ-2, CT-9/BRD6, Cten, циклин В1, циклин D1, сур-В, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, гепсин, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, гомеобокс NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, незрелый ламининовый рецептор, калликреин-2, калликреин-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, маммаглобин A, MART-1/мелан-А, MART-2, MART-2/м, белок матрикса 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, мезотелин, MG50/PXDN, MMP11, MN/CA IX-антиген, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, миозин класса I/m, NA88-A, N-ацетилглюкозаминилтрансфераза-V, Neo-PAP, Neo-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, остеокальцин, остеопонтин, p15, p190 минорный bcr-abl, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-киназа, Pin-1, Pml/PARaльфa, POTE, PRAME, PRDX5/m, простеин, протеиназа-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, сурвивин, сурвивин-2В, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFбета, TGFбетаRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, тирозиназа, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1 и WT1 и иммуноглобулиновый идиотип лимфоидных клеток крови, или идиотип Т-клеточного рецептора лимфоидных клеток крови, или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена; предпочтительно сурвивин или его гомолог, антиген из MAGE-семейства или его партнер по связыванию или фрагмент, вариант или производное указанного опухолевого антигена.
4. Молекула мРНК по п. 1 или 2, где фрагмент, вариант или производное опухолевого антигена сохраняют по меньшей мере 50% биологической активности опухолевого антигена.
5. Молекула мРНК по п. 1 или 2, где ее кодирующая область не кодирует репортерный белок или маркерный или селективный белок.
6. Молекула мРНК по п. 1 или 2, где по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» выбирают из по меньшей мере одной из следующих формул (Ia) или (IIa):
формула (Ia) (последовательность структуры типа «стебель-петля» без ограничивающих элементов стебля)
формула (IIa) (последовательность типа «стебель-петля» с ограничивающими элементами стебля).
7. Молекула мРНК по п. 1 или 2, где поли(А)-последовательность включает последовательность от примерно 25 до примерно 400 нуклеотидов аденозина, предпочтительно, последовательность от примерно 50 до примерно 400 нуклеотидов аденозина, более предпочтительно, последовательность от примерно 50 до примерно 300 нуклеотидов аденозина, даже более предпочтительно, последовательность от примерно 50 до примерно 250 нуклеотидов аденозина, наиболее предпочтительно, последовательность от примерно 60 до примерно 250 нуклеотидов аденозина.
8. Молекула мРНК по п. 1 или 2, где молекула является молекулой модифицированной нуклеиновой кислоты, в частности, стабилизированной молекулой нуклеиновой кислоты.
9. Молекула мРНК по п. 8, где G/C-состав кодирующей области, кодирующей по меньшей мере один опухолевый антиген, фрагмент, вариант или производное указанной молекулы модифицированной нуклеиновой кислоты, увеличен по сравнению с G/C-составом кодирующей области молекулы нуклеиновой кислоты дикого типа, причем кодируемая аминокислотная последовательность указанной молекулы модифицированной нуклеиновой кислоты, предпочтительно, не модифицирована по сравнению с кодируемой аминокислотной последовательностью молекулы нуклеиновой кислоты дикого типа.
10. Композиция для экспрессии опухолевого антигена, фрагмента, варианта или производного указанного опухолевого антигена, содержащая по меньшей мере один тип молекулы мРНК по любому из пп. 1-9 в эффективном количестве.
11. Композиция по п. 10, где композиция содержит по меньшей мере два типа молекул мРНК, где каждый тип молекулы кодирует различный опухолевый антиген.
12. Композиция по пп. 10 или 11, где молекула мРНК кодирует PSA, PSMA, PSCA, STEAP-1, NY-ESO-1, 5Т4, сурвивин, MAGE-C1 или MAGE-C2.
13. Композиция по пп. 10 или 11, где молекула мРНК не кодирует NY-ES01, при условии, что композиция содержит только один тип молекулы мРНК.
14. Композиция по п. 10, содержащая по меньшей мере:
a) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген PSA, его фрагмент, вариант или производное; и
b) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген PSMA, его фрагмент, вариант или производное; и
c) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген PSCA, его фрагмент, вариант или производное; и
d) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген STEAP-1, его фрагмент, вариант или производное.
15. Композиция по п. 10, содержащая по меньшей мере:
a) молекулу мРНК, содержащую
i. кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное, которые содержат опухолевый антиген NY-ESO-1, его фрагмент, вариант или производное,
ii. по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
iii. поли(А)-последовательность;
b) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген 5Т4, его фрагмент, вариант или производное; и
c) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген сурвивин, его фрагмент, вариант или производное.
16. Композиция по п. 10, дополнительно содержащая по меньшей мере:
a) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген MAGE-C1, его фрагмент, вариант или производное; и
b) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген MAGE-C2, его фрагмент, вариант или производное.
17. Набор для экспрессии опухолевого антигена, фрагмента, варианта или производного указанного опухолевого антигена, при этом набор содержит по меньшей мере одну, предпочтительно, множество или более чем одну из молекул мРНК, каждая по любому из пп. 1-9, фармацевтический носитель или средство доставки и технические инструкции с информацией о приеме и дозировке молекулы нуклеиновой кислоты.
18. Набор по п. 17, содержащий по меньшей мере:
a) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген PSA, его фрагмент, вариант или производное; и
b) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген PSMA, его фрагмент, вариант или производное; и
c) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген PSCA, его фрагмент, вариант или производное; и
d) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген STEAP-1, его фрагмент, вариант или производное.
19. Набор по п. 17, содержащий по меньшей мере:
a) молекулу мРНК, содержащую
i. кодирующую область, кодирующую по меньшей мере один опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное, которые содержат опухолевый антиген NY-ESO-1, его фрагмент, вариант или производное,
ii. по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и
iii. поли(А)-последовательность;
b) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген 5Т4, его фрагмент, вариант или производное; и
c) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген сурвивин, его фрагмент, вариант или производное.
20. Набор по п. 17, дополнительно содержащий по меньшей мере:
а) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген MAGE-C1, его фрагмент, вариант или производное; и
b) молекулу мРНК по любому из пп. 1-9, где указанный кодируемый опухолевый антиген, его фрагмент, вариант или производное содержат опухолевый антиген MAGE-C2, его фрагмент, вариант или производное.
21. Применение молекулы мРНК по любому из пп. 1-9, или композиции по любому из пп. 10-16, или набора по любому из пп. 17-20 для лечения рака.
22. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения рака, содержащая молекулу мРНК по любому из пп. 1-9 или композицию по любому из пп. 10-16 в эффективном количестве и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
23. Применение молекулы мРНК по любому из пп. 1-9, или композиции по любому из пп. 10-16, или набора по любому из пп. 17-20 для увеличения экспрессии указанного кодируемого опухолевого белка, его фрагмента, варианта или производного.
24. Применение молекулы мРНК по любому из пп. 1-9, или композиции по любому из пп. 10-16, или набора по любому из пп. 17-20 для увеличения экспрессии указанного кодируемого опухолевого антигена, его фрагмента, варианта или производного при лечении рака.
25. Способ увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена, фрагмента, варианта или производного указанного опухолевого антигена, включающий стадии:
- получения молекулы мРНК по любому из пп. 1-9; и
- применения полученной молекулы к бесклеточной системе экспрессии, клетке, ткани или организму.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2012/000674 WO2013120500A1 (en) | 2012-02-15 | 2012-02-15 | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen |
EPPCT/EP2012/000674 | 2012-02-15 | ||
PCT/EP2013/000459 WO2013120627A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-02-15 | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018107990A Division RU2718577C2 (ru) | 2012-02-15 | 2013-02-15 | Нуклеиновая кислота, содержащая или кодирующая гистоновую структуру типа "стебель-петля" и поли(a)-последовательность или сигнал полиаденилирования, для увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014137124A RU2014137124A (ru) | 2016-04-10 |
RU2650795C2 true RU2650795C2 (ru) | 2018-04-17 |
Family
ID=47720471
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014137124A RU2650795C2 (ru) | 2012-02-15 | 2013-02-15 | Нуклеиновая кислота, содержащая или кодирующая гистоновую структуру типа"стебель-петля" и поли(а)-последовательность или сигнал полиаденилирования, для увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена |
RU2018107990A RU2718577C2 (ru) | 2012-02-15 | 2013-02-15 | Нуклеиновая кислота, содержащая или кодирующая гистоновую структуру типа "стебель-петля" и поли(a)-последовательность или сигнал полиаденилирования, для увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018107990A RU2718577C2 (ru) | 2012-02-15 | 2013-02-15 | Нуклеиновая кислота, содержащая или кодирующая гистоновую структуру типа "стебель-петля" и поли(a)-последовательность или сигнал полиаденилирования, для увеличения экспрессии кодируемого опухолевого антигена |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10010592B2 (ru) |
JP (3) | JP6357110B2 (ru) |
KR (2) | KR102149989B1 (ru) |
CN (2) | CN104105792B (ru) |
AU (2) | AU2013220747B2 (ru) |
BR (1) | BR112014017384A2 (ru) |
CA (1) | CA2857560C (ru) |
DK (1) | DK2814961T3 (ru) |
ES (4) | ES2739649T3 (ru) |
HR (1) | HRP20191033T1 (ru) |
HU (1) | HUE044366T2 (ru) |
LT (1) | LT3178488T (ru) |
ME (1) | ME03484B (ru) |
MX (1) | MX361728B (ru) |
PT (1) | PT3178488T (ru) |
RS (1) | RS58917B1 (ru) |
RU (2) | RU2650795C2 (ru) |
SG (3) | SG10201907775QA (ru) |
SI (1) | SI3178488T1 (ru) |
TR (1) | TR201908291T4 (ru) |
WO (2) | WO2013120500A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2792231C1 (ru) * | 2022-10-25 | 2023-03-21 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Вектор на основе мРНК для увеличенной продукции целевого белка в клетках млекопитающих (варианты) |
Families Citing this family (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3578205A1 (en) | 2010-08-06 | 2019-12-11 | ModernaTX, Inc. | A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof |
WO2012019630A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
WO2013120499A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen |
WO2013120498A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen |
WO2013120497A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded therapeutic protein |
AU2013242404B2 (en) | 2012-03-27 | 2018-08-30 | CureVac SE | Artificial nucleic acid molecules for improved protein or peptide expression |
CN104321432B (zh) | 2012-03-27 | 2018-08-10 | 库瑞瓦格股份公司 | 包含5′top utr的人工核酸分子 |
US20150307542A1 (en) | 2012-10-03 | 2015-10-29 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified nucleic acid molecules and uses thereof |
JP6144355B2 (ja) | 2012-11-26 | 2017-06-07 | モデルナティエックス インコーポレイテッドModernaTX,Inc. | 化学修飾mRNA |
CN109045289A (zh) | 2013-02-22 | 2018-12-21 | 库瑞瓦格股份公司 | 疫苗接种和抑制pd-1途径的组合 |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
CA2915730A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Karl-Josef Kallen | A combination rsv/influenza a vaccine |
CA2915712A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Margit SCHNEE | Rabies vaccine |
JP6896421B2 (ja) | 2013-08-21 | 2021-06-30 | キュアバック アーゲー | 呼吸器合胞体ウイルス(rsv)ワクチン |
WO2015024667A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Curevac Gmbh | Method for increasing expression of rna-encoded proteins |
EP3052106A4 (en) | 2013-09-30 | 2017-07-19 | ModernaTX, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
ES2806575T3 (es) | 2013-11-01 | 2021-02-18 | Curevac Ag | ARN modificado con propiedades inmunoestimuladoras disminuidas |
US11254951B2 (en) | 2014-12-30 | 2022-02-22 | Curevac Ag | Artificial nucleic acid molecules |
WO2015101415A1 (en) | 2013-12-30 | 2015-07-09 | Curevac Gmbh | Artificial nucleic acid molecules |
AU2014375404C1 (en) | 2013-12-30 | 2020-11-19 | CureVac Manufacturing GmbH | Methods for RNA analysis |
SG11201603144QA (en) | 2013-12-30 | 2016-07-28 | Curevac Ag | Artificial nucleic acid molecules |
CA2936286A1 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Curevac Ag | Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant |
MX2016016170A (es) | 2014-06-10 | 2017-03-28 | Curevac Ag | Metodos y medios para aumentar la produccion de arn. |
EP3461904A1 (en) | 2014-11-10 | 2019-04-03 | ModernaTX, Inc. | Alternative nucleic acid molecules containing reduced uracil content and uses thereof |
DE202015010000U1 (de) | 2014-12-12 | 2023-07-03 | CureVac SE | Artifizielle Nukleinsäuremoleküle für eine verbesserte Proteinexpression |
WO2016165825A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-20 | Curevac Ag | Method for producing rna compositions |
WO2016165831A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Curevac Ag | Lyophilization of rna |
JP6912384B2 (ja) | 2015-04-22 | 2021-08-04 | キュアバック アーゲー | 癌疾患の処置のための、rna含有組成物 |
SG11201708867UA (en) | 2015-04-30 | 2017-11-29 | Curevac Ag | Immobilized poly(n)polymerase |
EP3294885B1 (en) | 2015-05-08 | 2020-07-01 | CureVac Real Estate GmbH | Method for producing rna |
US11559570B2 (en) | 2015-05-15 | 2023-01-24 | CureVac SE | Prime-boost regimens involving administration of at least one mRNA construct |
WO2016184575A1 (en) | 2015-05-20 | 2016-11-24 | Curevac Ag | Dry powder composition comprising long-chain rna |
EP3297682B1 (en) | 2015-05-20 | 2021-07-14 | CureVac AG | Dry powder composition comprising long-chain rna |
EP4098743A1 (en) | 2015-05-29 | 2022-12-07 | CureVac AG | Method for adding cap structures to rna using immobilized enzymes |
EP3744843A1 (en) | 2015-05-29 | 2020-12-02 | CureVac Real Estate GmbH | A method for producing and purifying rna, comprising at least one step of tangential flow filtration |
US10501768B2 (en) | 2015-07-13 | 2019-12-10 | Curevac Ag | Method of producing RNA from circular DNA and corresponding template DNA |
US20180256750A1 (en) | 2015-09-17 | 2018-09-13 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides containing a stabilizing tail region |
AU2016324310B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-04-08 | Modernatx, Inc. | Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents |
WO2017062513A1 (en) | 2015-10-05 | 2017-04-13 | Modernatx, Inc. | Methods for therapeutic administration of messenger ribonucleic acid drugs |
EP3362576A1 (en) | 2015-10-12 | 2018-08-22 | CureVac AG | Automated method for isolation, selection and/or detection of microorganisms or cells comprised in a solution |
WO2017066789A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Modernatx, Inc. | Mrna cap analogs with modified sugar |
EP3362461B1 (en) | 2015-10-16 | 2022-03-16 | Modernatx, Inc. | Mrna cap analogs with modified phosphate linkage |
WO2017066791A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Modernatx, Inc. | Sugar substituted mrna cap analogs |
WO2017066782A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Modernatx, Inc. | Hydrophobic mrna cap analogs |
JP2018530587A (ja) | 2015-10-16 | 2018-10-18 | モデルナティエックス インコーポレイテッドModernaTX,Inc. | mRNAキャップ類似体およびmRNAキャッピングの方法 |
WO2017081110A1 (en) | 2015-11-09 | 2017-05-18 | Curevac Ag | Rotavirus vaccines |
PL3394030T3 (pl) | 2015-12-22 | 2022-04-11 | Modernatx, Inc. | Związki i kompozycje do wewnątrzkomórkowego dostarczania środków |
EP3701963A1 (en) | 2015-12-22 | 2020-09-02 | CureVac AG | Method for producing rna molecule compositions |
WO2017109161A1 (en) | 2015-12-23 | 2017-06-29 | Curevac Ag | Method of rna in vitro transcription using a buffer containing a dicarboxylic acid or tricarboxylic acid or a salt thereof |
SG11201806340YA (en) | 2016-02-17 | 2018-09-27 | Curevac Ag | Zika virus vaccine |
US11920174B2 (en) | 2016-03-03 | 2024-03-05 | CureVac SE | RNA analysis by total hydrolysis and quantification of released nucleosides |
EP3448427A1 (en) | 2016-04-29 | 2019-03-06 | CureVac AG | Rna encoding an antibody |
EP3452101A2 (en) | 2016-05-04 | 2019-03-13 | CureVac AG | Rna encoding a therapeutic protein |
WO2017191264A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Curevac Ag | Nucleic acid molecules and uses thereof |
WO2017212009A1 (en) | 2016-06-09 | 2017-12-14 | Curevac Ag | Hybrid carriers for nucleic acid cargo |
AU2017286606A1 (en) | 2016-06-14 | 2018-12-13 | Modernatx, Inc. | Stabilized formulations of lipid nanoparticles |
WO2018013525A1 (en) | 2016-07-11 | 2018-01-18 | Translate Bio Ma, Inc. | Nucleic acid conjugates and uses thereof |
CN107151694B (zh) * | 2016-09-30 | 2020-05-12 | 山东大学 | 环介导的级联放大策略用于高灵敏检测dna甲基转移酶活性 |
WO2018089540A1 (en) | 2016-11-08 | 2018-05-17 | Modernatx, Inc. | Stabilized formulations of lipid nanoparticles |
US11279923B2 (en) | 2016-11-28 | 2022-03-22 | Curevac Ag | Method for purifying RNA |
CA3043768A1 (en) | 2016-11-29 | 2018-06-07 | PureTech Health LLC | Exosomes for delivery of therapeutic agents |
WO2018104540A1 (en) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Curevac Ag | Rnas for wound healing |
CN110582304A (zh) | 2016-12-08 | 2019-12-17 | 库尔维科公司 | 用于治疗或预防肝脏疾病的rna |
WO2018115507A2 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Curevac Ag | Henipavirus vaccine |
WO2018115525A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Curevac Ag | Lassa virus vaccine |
WO2018115527A2 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Curevac Ag | Mers coronavirus vaccine |
KR20190110612A (ko) | 2017-02-01 | 2019-09-30 | 모더나티엑스, 인크. | 활성화 종양유전자 돌연변이 펩티드를 인코드하는 면역조절 치료 mrna 조성물 |
HUE060693T2 (hu) | 2017-03-15 | 2023-04-28 | Modernatx Inc | Vegyület és készítmények terápiás szerek intracelluláris bejuttatására |
CA3055653A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Lipid nanoparticle formulation |
EP3595715A1 (en) | 2017-03-17 | 2020-01-22 | CureVac AG | Rna vaccine and immune checkpoint inhibitors for combined anticancer therapy |
JP2020513824A (ja) | 2017-03-24 | 2020-05-21 | キュアバック アーゲー | Crispr関連タンパク質をコードする核酸、及びその使用 |
US11357856B2 (en) | 2017-04-13 | 2022-06-14 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for delivery of active agents |
US20210198200A1 (en) | 2017-06-14 | 2021-07-01 | Modernatx, Inc. | Compounds and compositions for intracellular delivery of agents |
BR112019028280A2 (pt) | 2017-07-04 | 2020-07-14 | Curevac Ag | moléculas de ácido nucleico |
US20200362382A1 (en) | 2017-08-18 | 2020-11-19 | Modernatx, Inc. | Methods of preparing modified rna |
EP3673069A1 (en) | 2017-08-22 | 2020-07-01 | CureVac AG | Bunyavirales vaccine |
JP7275111B2 (ja) | 2017-08-31 | 2023-05-17 | モデルナティエックス インコーポレイテッド | 脂質ナノ粒子の生成方法 |
MX2020003995A (es) | 2017-10-19 | 2020-07-22 | Curevac Ag | Nuevas moleculas de acido nucleico artificiales. |
US11692002B2 (en) | 2017-11-08 | 2023-07-04 | CureVac SE | RNA sequence adaptation |
US11931406B2 (en) | 2017-12-13 | 2024-03-19 | CureVac SE | Flavivirus vaccine |
SG11202005760PA (en) | 2017-12-21 | 2020-07-29 | Curevac Ag | Linear double stranded dna coupled to a single support or a tag and methods for producing said linear double stranded dna |
CN110078811B (zh) * | 2018-01-25 | 2022-02-11 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一种具有抗肿瘤活性的多肽imb-p1及其应用 |
CA3113436A1 (en) | 2018-09-19 | 2020-03-26 | Modernatx, Inc. | Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents |
WO2020061457A1 (en) | 2018-09-20 | 2020-03-26 | Modernatx, Inc. | Preparation of lipid nanoparticles and methods of administration thereof |
CA3128215A1 (en) | 2019-01-31 | 2020-08-06 | Modernatx, Inc. | Methods of preparing lipid nanoparticles |
MX2021009236A (es) | 2019-01-31 | 2021-11-12 | Modernatx Inc | Agitadores vorticiales y metodos, sistemas y aparatos asociados de estos. |
US20220154219A1 (en) * | 2019-03-22 | 2022-05-19 | The Johns Hopkins University | Gene delivery particles to induce tumor-derived antigen presenting cells |
JP6738111B1 (ja) * | 2019-10-10 | 2020-08-12 | NUProtein株式会社 | 翻訳促進剤、鋳型核酸、翻訳鋳型の生産方法、および、タンパク質の生産方法 |
US11576966B2 (en) | 2020-02-04 | 2023-02-14 | CureVac SE | Coronavirus vaccine |
US11241493B2 (en) | 2020-02-04 | 2022-02-08 | Curevac Ag | Coronavirus vaccine |
BR112022020203A2 (pt) | 2020-04-09 | 2022-11-22 | Suzhou Abogen Biosciences Co Ltd | Composição de nanopartículas lipídicas |
WO2021204179A1 (en) | 2020-04-09 | 2021-10-14 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Nucleic acid vaccines for coronavirus |
AU2021301922A1 (en) | 2020-06-30 | 2023-02-02 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions |
TW202214566A (zh) | 2020-08-20 | 2022-04-16 | 大陸商蘇州艾博生物科技有限公司 | 脂質化合物及脂質奈米粒子組合物 |
AU2021405281A1 (en) | 2020-12-22 | 2023-07-06 | CureVac SE | Rna vaccine against sars-cov-2 variants |
CN116615472A (zh) | 2021-01-14 | 2023-08-18 | 苏州艾博生物科技有限公司 | 聚合物缀合的脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物 |
WO2022152109A2 (en) | 2021-01-14 | 2022-07-21 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions |
KR20220112557A (ko) | 2021-02-04 | 2022-08-11 | 최요준 | 번역 억제제를 포함하는 암의 치료 또는 예방용 약학 조성물 |
KR20240013087A (ko) | 2021-05-24 | 2024-01-30 | 쑤저우 아보젠 바이오사이언시스 컴퍼니 리미티드 | 지질 화합물 및 지질 나노입자 조성물 |
WO2023278341A1 (en) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 | Trellis Bioscience, Inc. | Anti-alk antibodies & uses thereof |
TW202328067A (zh) | 2021-09-14 | 2023-07-16 | 美商雷納嘉德醫療管理公司 | 環狀脂質及其使用方法 |
TW202325263A (zh) | 2021-09-14 | 2023-07-01 | 美商雷納嘉德醫療管理公司 | 非環狀脂質及其使用方法 |
CN113789347B (zh) * | 2021-09-23 | 2022-07-22 | 徐州医科大学 | Fgl1/caix双靶点疫苗在治疗肾癌和肾癌肺转移中的应用 |
CA3234127A1 (en) | 2021-10-08 | 2023-04-13 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions |
CN116064598B (zh) | 2021-10-08 | 2024-03-12 | 苏州艾博生物科技有限公司 | 冠状病毒的核酸疫苗 |
AR127312A1 (es) | 2021-10-08 | 2024-01-10 | Suzhou Abogen Biosciences Co Ltd | Compuestos lipídicos ycomposiciones de nanopartículas lipídicas |
WO2023122752A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Renagade Therapeutics Management Inc. | Constrained lipids and methods of use thereof |
WO2023196931A1 (en) | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Renagade Therapeutics Management Inc. | Cyclic lipids and lipid nanoparticles (lnp) for the delivery of nucleic acids or peptides for use in vaccinating against infectious agents |
WO2023215498A2 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Modernatx, Inc. | Compositions and methods for cd28 antagonism |
WO2024037578A1 (en) | 2022-08-18 | 2024-02-22 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Composition of lipid nanoparticles |
CN116004696B (zh) * | 2023-02-01 | 2024-03-29 | 郑州贝贝生物科技有限公司 | 可与IRES组合的3ˊUTR加茎环结构基因及其应用、mRNA表达系统 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998042856A1 (en) * | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Enzo Therapeutics, Inc., A Fully Owned Subsidiary Of Enzo Biochem, Inc. | Vectors and viral vectors, and packaging cell lines for propagating same |
WO2006008154A1 (de) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Curevac Gmbh | mRNA-GEMISCH ZUR VAKZINIERUNG GEGEN TUMORERKRANKUNGEN |
RU2330884C2 (ru) * | 2002-10-21 | 2008-08-10 | МОЛМЕД СпА | Т-клетки с трансдуцированным в них антигеном, применяемые в качестве системы доставки антигенов |
WO2010132867A1 (en) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Irx Therapeutics, Inc. | Vaccine immunotherapy |
WO2011069529A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Curevac Gmbh | Mannose-containing solution for lyophilization, transfection and/or injection of nucleic acids |
Family Cites Families (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK173067B1 (da) * | 1986-06-27 | 1999-12-13 | Univ Washington | Humant erythropoietin-gen, fremgangsmåde til ekspression deraf i transficerede cellelinier, de transficerede cellelinier sa |
US5908779A (en) | 1993-12-01 | 1999-06-01 | University Of Connecticut | Targeted RNA degradation using nuclear antisense RNA |
US6423885B1 (en) | 1999-08-13 | 2002-07-23 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization (Csiro) | Methods for obtaining modified phenotypes in plant cells |
WO2002059300A2 (en) * | 2000-12-28 | 2002-08-01 | J & J Research Pty Ltd | Double-stranded rna-mediated gene suppression |
ES2340532T3 (es) | 2001-06-05 | 2010-06-04 | Curevac Gmbh | Arnm con un contenido g/c aumentado que codifica para un antigeno bacteriano y utilizacion del mismo. |
US8021875B2 (en) | 2001-08-27 | 2011-09-20 | Roche Madison Inc. | Methods for expression of transgenes |
WO2003038049A2 (en) | 2001-10-29 | 2003-05-08 | Renovis, Inc. | Method for isolating cell-type specific mrnas |
DE10162480A1 (de) | 2001-12-19 | 2003-08-07 | Ingmar Hoerr | Die Applikation von mRNA für den Einsatz als Therapeutikum gegen Tumorerkrankungen |
DE10229872A1 (de) | 2002-07-03 | 2004-01-29 | Curevac Gmbh | Immunstimulation durch chemisch modifizierte RNA |
EP1604011A4 (en) | 2003-01-21 | 2009-12-09 | Ptc Therapeutics Inc | METHODS FOR IDENTIFYING COMPOUNDS THAT MODULATE THE EXPRESSION OF DEPENDENT GENES FROM A NON-TRANSLATED REGION, AND METHODS OF USING SAME |
US9068234B2 (en) | 2003-01-21 | 2015-06-30 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods and agents for screening for compounds capable of modulating gene expression |
DE10335833A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Curevac Gmbh | Transfektion von Blutzellen mit mRNA zur Immunstimulation und Gentherapie |
AU2004279991B2 (en) | 2003-10-10 | 2010-11-25 | Powderject Vaccines, Inc. | Nucleic acid constructs |
IN2014DN02483A (ru) | 2003-10-24 | 2015-05-15 | Selexis Sa | |
DE102004042546A1 (de) | 2004-09-02 | 2006-03-09 | Curevac Gmbh | Kombinationstherapie zur Immunstimulation |
DE102005023170A1 (de) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Curevac Gmbh | Optimierte Formulierung für mRNA |
ES2937245T3 (es) | 2005-08-23 | 2023-03-27 | Univ Pennsylvania | ARN que contiene nucleósidos modificados y métodos de uso del mismo |
DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
AU2007280690C1 (en) | 2006-07-31 | 2012-08-23 | Curevac Gmbh | Nucleic acid of formula (I): GIXmGn, or (II): CIXmCn, in particular as an immune-stimulating agent/adjuvant |
DE102006035618A1 (de) | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Curevac Gmbh | Nukleinsäure der Formel (I): GlXmGn, insbesondere als immunstimulierendes Adjuvanz |
DE102006061015A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Curevac Gmbh | Verfahren zur Reinigung von RNA im präparativen Maßstab mittels HPLC |
DE102007001370A1 (de) | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Curevac Gmbh | RNA-kodierte Antikörper |
WO2009030254A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-12 | Curevac Gmbh | Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation |
WO2009046738A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating lung cancer, particularly of non-small lung cancers (nsclc) |
WO2009046739A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating prostate cancer (pca) |
CA2710534C (en) | 2008-01-31 | 2018-09-04 | Curevac Gmbh | Nucleic acids of formula (i) (nuglxmgnnv)a and derivatives thereof as an immunostimulating agent/adjuvant |
GB0815872D0 (en) | 2008-09-01 | 2008-10-08 | Pasteur Institut | Novel method and compositions |
WO2010037408A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Curevac Gmbh | Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof |
US8343497B2 (en) | 2008-10-12 | 2013-01-01 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics |
US20110053829A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-03 | Curevac Gmbh | Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids |
EP2449113B8 (en) | 2010-07-30 | 2015-11-25 | CureVac AG | Complexation of nucleic acids with disulfide-crosslinked cationic components for transfection and immunostimulation |
WO2012019630A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein |
WO2012089225A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Curevac Gmbh | Combination of vaccination and inhibition of mhc class i restricted antigen presentation |
WO2012116715A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in newborns and infants |
WO2012113413A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Curevac Gmbh | Vaccine composition comprising complexed immunostimulatory nucleic acids and antigens packaged with disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates |
WO2012116714A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in elderly patients |
WO2013113326A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen |
WO2013113325A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Negatively charged nucleic acid comprising complexes for immunostimulation |
WO2013120497A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded therapeutic protein |
WO2013120499A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen |
WO2013120498A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen |
CN104321432B (zh) | 2012-03-27 | 2018-08-10 | 库瑞瓦格股份公司 | 包含5′top utr的人工核酸分子 |
AU2013242404B2 (en) | 2012-03-27 | 2018-08-30 | CureVac SE | Artificial nucleic acid molecules for improved protein or peptide expression |
ES2660459T3 (es) | 2012-03-27 | 2018-03-22 | Curevac Ag | Moléculas de ácido nucleico artificiales |
US20150306249A1 (en) | 2012-05-25 | 2015-10-29 | Curevac Gmbh | Reversible immobilization and/or controlled release of nucleic acid containing nanoparticles by (biodegradable) polymer coatings |
JP6144355B2 (ja) | 2012-11-26 | 2017-06-07 | モデルナティエックス インコーポレイテッドModernaTX,Inc. | 化学修飾mRNA |
JP6896421B2 (ja) | 2013-08-21 | 2021-06-30 | キュアバック アーゲー | 呼吸器合胞体ウイルス(rsv)ワクチン |
CA2915712A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Margit SCHNEE | Rabies vaccine |
-
2012
- 2012-02-15 WO PCT/EP2012/000674 patent/WO2013120500A1/en active Application Filing
-
2013
- 2013-02-15 ES ES16001897T patent/ES2739649T3/es active Active
- 2013-02-15 RS RS20190616A patent/RS58917B1/sr unknown
- 2013-02-15 MX MX2014009909A patent/MX361728B/es active IP Right Grant
- 2013-02-15 WO PCT/EP2013/000459 patent/WO2013120627A1/en active Application Filing
- 2013-02-15 KR KR1020197025913A patent/KR102149989B1/ko active IP Right Grant
- 2013-02-15 US US14/378,572 patent/US10010592B2/en active Active
- 2013-02-15 BR BR112014017384-2A patent/BR112014017384A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-02-15 ME MEP-2019-150A patent/ME03484B/me unknown
- 2013-02-15 CN CN201380008957.4A patent/CN104105792B/zh active Active
- 2013-02-15 SG SG10201907775QA patent/SG10201907775QA/en unknown
- 2013-02-15 LT LTEP16001897.4T patent/LT3178488T/lt unknown
- 2013-02-15 TR TR2019/08291T patent/TR201908291T4/tr unknown
- 2013-02-15 KR KR1020147025622A patent/KR102020086B1/ko active IP Right Grant
- 2013-02-15 HU HUE16001897 patent/HUE044366T2/hu unknown
- 2013-02-15 SG SG11201402974TA patent/SG11201402974TA/en unknown
- 2013-02-15 ES ES13704551.4T patent/ES2671393T3/es active Active
- 2013-02-15 SI SI201331446T patent/SI3178488T1/sl unknown
- 2013-02-15 ES ES19154524T patent/ES2908582T3/es active Active
- 2013-02-15 JP JP2014556957A patent/JP6357110B2/ja active Active
- 2013-02-15 SG SG10201606787XA patent/SG10201606787XA/en unknown
- 2013-02-15 ES ES17207479T patent/ES2789623T3/es active Active
- 2013-02-15 RU RU2014137124A patent/RU2650795C2/ru active
- 2013-02-15 RU RU2018107990A patent/RU2718577C2/ru active
- 2013-02-15 DK DK13704551.4T patent/DK2814961T3/en active
- 2013-02-15 CA CA2857560A patent/CA2857560C/en active Active
- 2013-02-15 AU AU2013220747A patent/AU2013220747B2/en active Active
- 2013-02-15 PT PT16001897T patent/PT3178488T/pt unknown
- 2013-02-15 CN CN201810075438.4A patent/CN108396033A/zh active Pending
-
2018
- 2018-02-27 JP JP2018032668A patent/JP6651561B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2018-05-10 AU AU2018203254A patent/AU2018203254C1/en active Active
- 2018-06-07 US US16/002,695 patent/US11110156B2/en active Active
-
2019
- 2019-06-07 HR HRP20191033TT patent/HRP20191033T1/hr unknown
-
2020
- 2020-01-22 JP JP2020007974A patent/JP6946486B2/ja active Active
-
2021
- 2021-08-03 US US17/393,253 patent/US20210393755A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998042856A1 (en) * | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Enzo Therapeutics, Inc., A Fully Owned Subsidiary Of Enzo Biochem, Inc. | Vectors and viral vectors, and packaging cell lines for propagating same |
RU2330884C2 (ru) * | 2002-10-21 | 2008-08-10 | МОЛМЕД СпА | Т-клетки с трансдуцированным в них антигеном, применяемые в качестве системы доставки антигенов |
WO2006008154A1 (de) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Curevac Gmbh | mRNA-GEMISCH ZUR VAKZINIERUNG GEGEN TUMORERKRANKUNGEN |
WO2010132867A1 (en) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Irx Therapeutics, Inc. | Vaccine immunotherapy |
WO2011069529A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Curevac Gmbh | Mannose-containing solution for lyophilization, transfection and/or injection of nucleic acids |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
COLLART D. et al., A human histone H2B.1 variant gene, located on chromosome 1, utilizes alternative 3’ end processing, J.Cell.Biochem., 1992, v. 50, p. 374-385. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2792231C1 (ru) * | 2022-10-25 | 2023-03-21 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Вектор на основе мРНК для увеличенной продукции целевого белка в клетках млекопитающих (варианты) |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210393755A1 (en) | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen | |
US20240075116A1 (en) | Rna encoding a tumor antigen | |
US9839697B2 (en) | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein | |
EP2814961B1 (en) | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |