ES2671393T3

ES2671393T3 - Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado

Info

Publication number: ES2671393T3
Application number: ES13704551.4T
Authority: ES
Inventors: Andreas Thess; Thomas Schlake; Jochen Probst
Original assignee: Curevac AG
Current assignee: Curevac SE
Priority date: 2012-02-15
Filing date: 2013-02-15
Publication date: 2018-06-06
Anticipated expiration: 2033-02-15
Also published as: US20180271964A1; AU2013220747B2; PT3178488T; AU2018203254A1; JP6651561B2; RU2718577C2; RU2014137124A; CN108396033A; KR102020086B1; RU2650795C2; CA2857560A1; DK2814961T3; HRP20191033T1; CN104105792A; WO2013120627A1; CN104105792B; MX2014009909A; JP6357110B2; KR102149989B1; WO2013120500A1

Abstract

Secuencia de ácidos nucleicos que comprende o codifica, en la dirección 5' a 3', i) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína; - al menos un tallo-bucle de histona, y - una secuencia poli(A); O ii) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína: - una secuencia poli(A); y - al menos un tallo-bucle de histona; donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las fórmulas (I) o (II) siguientes: fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):**Fórmula** fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):**Fórmula** donde: el elemento frontera de tallo 1 o tallo 2 N1-6 es una secuencia consecutiva de 1 a 6, preferentemente de 2 a 6, de manera más preferente de 2 a 5, aún de manera más preferente de 3 a 5, de manera mucho más preferente de 4 a 5 o 5 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; tallo 1 [N0-2GN3-5] es una complementariedad inversa o parcialmente inversa al elemento tallo 2 y es una secuencia consecutiva de entre 5 a 7 nucleótidos; siendo N0-2 una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo y donde G es guanosina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una citidina o un análogo de la misma, con la condición de que su citidina de nucleótido complementaria en el tallo 2 se reemplace por guanosina; la secuencia bucle [N0-4(U/T)N0-4] se sitúa entre los elementos tallo 1 y tallo 2 y es una secuencia consecutiva de 3 a 5 nucleótidos, de manera más preferente de 4 nucleótidos; donde cada N0-4 es independientemente una secuencia consecutiva de 0 a 4, de manera preferente de 1 a 3, de manera más preferente de 1 a 2 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde U/T representa uridina u opcionalmente timidina; tallo 2 [N3-5CN0-2] es complementariedad inversa o parcialmente inversa con el elemento tallo 1 y es una secuencia consecutiva entre 5 a 7 nucleótidos; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N0-2 es una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde C es citidina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una guanosina o un análogo de la misma con la condición de que su guanosina de nucleótido complementaria en el tallo 1 se reemplace por citidina; donde tallo 1 y tallo 2 son capaces de un emparejamiento de bases entre sí para formar una secuencia complementaria inversa, donde el emparejamiento de bases puede presentarse entre el tallo 1 y tallo 2, o para formar una secuencia complementaria parcialmente inversa, donde puede ocurrir un emparejamiento de bases incompleto entre el tallo 1 y el tallo 2; donde al menos un tallo-bucle de histona se une a una proteína de unión a tallo-bucle (SLBP); y donde tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o un fragmento de tal antígeno tumoral, donde el fragmento tiene una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y donde el antígeno tumoral se selecciona de la lista de: 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinin- 4/m, alfa-metilacil-coenzima A racemasa, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, beta catenina/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, calreticulina, CAMEL, CASP-8/m, catepsina B, catepsina L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, proteína similar a coactosina, collage XXIII, COX-2, CT-9/BRD6, Cten, ciclina B1, ciclina D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, hepsina, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, homeosecuencia NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, receptor de laminina inmadura, calicreína-2, calicreína-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGEB4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, mamaglobina A, MART-1/melan-A, MART-2, MART-2/m, proteína de matriz 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, mesotelina, MG50/PXDN, MMP11, antígeno MN/CA IX, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, miosina clase I/m, NA88-A, N-acetilglucosaminiltransferasa-V, Neo-PAP, Neo- PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, osteocalcina, osteopontina, p15, bcr-abl menor p190, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-Quinasa, Pin-1, Pml/PARalfa, POTE, PRAME, PRDX5/m, prosteína, proteinasa-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, survivina, survivina-2B, SYT-SSX- 1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFbeta, TGFbetaRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, tirosinasa, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1, WT1 y un idiotipo de inmunoglobulina de una célula sanguínea linfoide o un idiotipo de un receptor de células T de una célula sanguínea linfoide.

Description

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DESCRIPCION

Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado

La presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico tal como se define en las reivindicaciones anexas. Además, la presente invención proporciona el uso in vitro del ácido nucleico para incrementar la expresión de dicho péptido o proteína codificados. También se describe su uso para la preparación de una composición farmacéutica, especialmente una vacuna, por ejemplo para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales. La presente invención describe además un método in vitro para aumentar la expresión de un péptido o proteína codificados por el ácido nucleico.

Aparte de las enfermedades cardiovasculares e infecciosas, la aparición de tumores y enfermedades cancerosas es una de las causas más frecuentes de muerte en la sociedad moderna y lleva asociada en la mayoría de casos costes considerables en términos de terapia y medidas de rehabilitación subsecuentes. El tratamiento de tumores y enfermedades cancerosas depende en gran medida por ejemplo del tipo de tumor que se presenta, de la edad, la distribución de células cancerosas en el paciente a tratar, etc. La terapia para el cáncer se lleva a cabo convencionalmente hoy en día empleando una terapia de radiación o quimioterapia, además de operaciones invasivas. Sin embargo, tales terapias convencionales suponen típicamente un extraordinario estrés para el sistema inmunitario y, en ciertos casos, se pueden utilizar sólo en un grado limitado. Además, la mayoría de estas terapias convencionales requieren intervalos largos entre los tratamientos individuales para permitir la regeneración del sistema inmunitario.

Por tanto, en los últimos años se han investigado estrategias complementarias a tales “tratamientos convencionales” para evitar o reducir al menos el impacto en el sistema inmunitario de tales tratamientos. Un tratamiento complementario en particular incluye procedimientos terapéuticos génicos o vacunación genética, que ya se ha descubierto que es en gran medida prometedora para el tratamiento o para soportar tales terapias convencionales.

La terapia génica y la vacunación genética son métodos de medicina molecular que ya se han probado en la terapia y prevención de enfermedades y generalmente tienen un efecto considerable en la práctica médica diaria, en particular en el tratamiento de las enfermedades mencionadas anteriormente. Ambos métodos, la terapia génica y la vacunación genética, se basan en introducir ácidos nucleicos en las células o el tejido del paciente y el procesamiento subsecuente de la información codificada por el ácido nucleico que se ha introducido en las células o tejido, es decir la expresión (proteína) de los polipéptidos deseados.

En los procedimientos de terapia génica típicamente se utiliza ADN, aunque el ARN también es conocido en desarrollos recientes. De manera importante, en todos estos procedimientos de terapia génica el ARNm funciona como mensajero para la información de secuencia de la proteína codificada, independientemente si se utiliza ADN, ARN viral o ARNm.

En general, el ARN se considera una molécula inestable: las ARNasas son ubicuas y notoriamente difíciles de inactivar. Adicionalmente, el ARN también es químicamente más lábil que el ADN. Así, es tal vez sorprendente que el “estado por defecto” de un ARNm en una célula eucariótica se caracterice por una estabilidad relativa y se requieren señales específicas para acelerar la degradación de los ARNm individuales. La razón principal de este descubrimiento parece ser la degradación del ARNm dentro de las células, catalizada casi exclusivamente por las exonucleasas. Sin embargo, los extremos de los ARNm eucarióticos están protegidos frente a estas enzimas por estructuras terminales específicas y sus proteínas asociadas: una m7GpppN CAP en el extremo 5' y típicamente una secuencia poli(A) en el extremo 3'. La eliminación de estas dos modificaciones terminales se considera así frontera de la velocidad de degradación del ARNm. Aunque se ha caracterizado un elemento estabilizador en la 3' UTR del ARNm de alfa-globina, las secuencias de ARN que afectan al recambio de los ARNm eucarióticos actúan típicamente como un promotor de la degradación, usualmente al acelerar la desadenilación (revisado por Meyer, S., C. Temme, et al. (2004), Crit Rev Biochem Mol Biol 39(4): 197-216.).

Como se menciona en lo anterior, normalmente los extremos 5' de los ARNm eucarióticos están modificados post-transcripcionalmente para llevar una estructura CAP metilada, por ejemplo m7GpppN. Además de las funciones de corte y empalme, estabilización y transporte del ARN, la estructura CAP aumenta significativamente el reclutamiento de la subunidad ribosómica 40S al extremo 5' del ARNm durante el inicio de la traducción. La última función requiere el reconocimiento de la estructura CAP por el complejo de factor de inicio eucariótico eIF4F. La secuencia poli(A) estimula además la traducción a través del reclutamiento incrementado de subunidades 40S a los ARNm, un efecto que requiere la intervención de la proteína de unión a poli(A) (PABP). La PABP, a su vez, se demostró recientemente que interactúa físicamente con el eIF4G, que es parte del complejo eIF4F unido a CAP. Así, se postuló un modelo de bucle cerrado del inicio de la traducción en los ARNm poliadenilados con caperuza (Michel, Y. M., D. Poncet, et al. (2000), J Biol Chem 275(41): 32268-

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Casi todos los ARNm eucarióticos terminan con tal secuencia poli(A) que se agrega a su extremo 3' por la maquinaria de escisión/poliadenilación ubicua. La presencia de una secuencia poli(A) en el extremo 3' es una de las características más reconocibles de los ARNm eucarióticos. Después de la escisión, la mayoría de los pre-ARNm, con excepción de los transcritos de histona dependientes de replicación, adquieren una cola poliadenilada. En este contexto, el procesamiento del extremo 3' es un proceso co-transcripcional nuclear que promueve el transporte de los ARNm del núcleo al citoplasma y afecta a la estabilidad y la traducción de los ARNm. La formación de este extremo 3' ocurre en una reacción de dos etapas dirigida por la maquinaria de escisión/poliadenilación y depende de la presencia de dos elementos de secuencia en los precursores de ARNm (pre-ARNm): un hexanucleótido altamente conservado AAUAAA (señal de poliadenilación) y una secuencia rica en G/U en dirección 3'. En una primera etapa, los pre-ARNm se escinden entre estos dos elementos. En una segunda etapa estrechamente acoplada a la primera etapa el extremo 3' recientemente formado se extiende por la adición de una secuencia poli(A) que consiste en 200-250 adenilatos, que afecta subsecuentemente en todos los aspectos del metabolismo del ARNm, incluyendo exportación, estabilidad y traducción del ARNm (Dominski, Z. y W. F. Marzluff (2007), Gene 396(2): 373-90.).

La única excepción conocida de esta regla son los ARNm de histona dependientes de replicación que terminan con un tallo-bucle de histona en lugar de una secuencia poli(A). Secuencias tallo-bucle de histona ilustrativas se describen en López et al. (Dávila López, M. y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308).

El tallo-bucle de los pre-ARNm de histona es seguido típicamente por una secuencia rica en purina, conocida como elemento en 3' de histona (HDE). Estos pre-ARNm se procesan en el núcleo por una escisión endonucleolítica individual de aproximadamente 5 nucleótidos en 3' del tallo-bucle, catalizada por U7 snRNP a través del emparejamiento de bases del U7 snRNA con el HDE. La secuencia 3' UTR que comprende la estructura tallo-bucle de histona y el elemento en 3' de histona (HDE) (sitio de unión del U7 snRNP) se denominaran usualmente señal de procesamiento 3' de histona (véase por ejemplo Chodchoy, N., N. B. Pandey, et al. (1991). Mol Cell Biol 11(1): 497-509.).

Debido al requisito de empaquetar el ADN recién sintetizado en la cromatina, la síntesis de la histona se regula de acuerdo con el ciclo celular. La síntesis incrementada de las proteínas de histona durante la fase S se logra por la activación transcripcional de los genes de histona, así como la regulación post-transcripcional de los niveles de ARNm de histona. Se podría demostrar que el tallo-bucle de histona es esencial para todas las etapas post-transcripcionales de la regulación de la expresión de histonas. En necesario para procesar de manera eficiente la exportación del ARNm en el citoplasma, la carga en los polirribosomas y la regulación de la estabilidad del ARNm.

En el contexto anterior, se identificó una proteína de 32 kDa, asociada al tallo-bucle de histona en el extremo 3' de los mensajes de histona tanto en el núcleo como en el citoplasma. El nivel de expresión de esta proteína de unión de tallo-bucle (SLBP) está regulada por el ciclo celular y es máximo durante la fase S, cuando se incrementan los niveles de ARNm de histona. El SLBP es necesario para el procesamiento eficiente del extremo 3' del pre-ARNm de histona por el U7 snRNP. Después de la terminación del procesamiento, la SLBP permanece asociada al tallo-bucle en el extremo de los ARNm de histona maduros y estimula su traducción en las proteínas de histona en el citoplasma (Dominski, Z. y W. F. Marzluff (2007), Gene 396(2): 373-90). De forma interesante, el dominio de unión a ARN de la SLBP se conserva en todos los metazoarios y protozoarios (Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308) y se podría demostrar que su unión a la secuencia de tallo-bucle de histona es dependiente de la estructura del tallo-bucle y que el sitio de unión mínimo contiene al menos 3 nucleótidos 5' y 2 nucleótidos 3' del tallo-bucle (Pandey, N. B., et al. (1994), Molecular and Cellular Biology, 14(3), 1709-1720 y Williams, A. S., y Marzluff, W. F., (1995), Nucleic Acids Research, 23(4), 654-662.).

Aunque los genes de histona se clasifican generalmente como “dependientes de la replicación”, provocando que el ARNm termine en un tallo-bucle de histona o como “tipo de reemplazo”, provocando que el ARNm lleve una cola poli(A) en su lugar, se han identificado en casos muy raros ARNm de origen natural que contienen tanto un tallo-bucle de histona como un poli(A) u oligo(A) 3' del mismo. Sanchez et al. examinaron el efecto de las colas oligo(A) de origen natural adjuntas al 3' del tallo-bucle de histona del ARNm de histona durante la ovogénesis de Xenopus utilizando luciferasa como proteína informadora y encontraron que la cola oligo(A) es una parte activa del mecanismo de represión de la traducción que silencia el ARNm de histona durante la ovogénesis y su eliminación es parte del mecanismo que activa la traducción de los ARNm de histona (Sanchez, R. y W. F. Marzluff (2004), Mol Cell Biol 24(6): 2513-25).

Además, los requisitos para la regulación de las histonas dependientes de la replicación en el nivel del procesamiento del pre-ARNm y la estabilidad del ARNm se han investigado utilizando constructos artificiales que codifican la proteína marcadora alfa-Globina, teniendo ventaja el hecho de que el gen de globina contiene intrones a diferencia de los genes de histona, sin intrones. Para este propósito, se generaron constructos donde

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la secuencia codificadora de alfa-globina se siguió por una señal de tallo-bucle de histona (tallo-bucle de histona seguido por el elemento en 3' de histona) y una señal de poliadenilación (Whitelaw, E., et al. (1986). Nucleic Acids Research, 14(17), 7059-7070.; Pandey, N. B., y Marzluff, W. F. (1987). Molecular and Cellular Biology, 7(12), 4557-4559.; Pandey, N. B., et al. (1990). Nucleic Acids Research, 18(11), 3161-3170).

En otro procedimiento, Lüscher et al. investigaron la regulación dependiente del ciclo celular de un gen H4 de histona recombinante. Se generaron constructos donde la secuencia codificadora de H4 se siguió por una señal de tallo-bucle de histona y una señal de poliadenilación, las dos señales de procesamiento separadas incidentalmente por una secuencia codificadora de galactoquinasa (Lüscher, B. et al. (1985). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82(13), 4389-4393).

Además, Stauber et al. identificaron la secuencia mínima requerida para conferir regulación por el ciclo celular de los niveles de ARNm de histona H4. Para estas investigaciones, se utilizaron constructos que comprendían una secuencia codificadora del marcador de selección fosforibosil-transferasa de Xantina:guanina (GPT) que precede una señal de tallo-bucle de histona seguido por una señal de poliadenilación (Stauber, C. et al. (1986). EMBO J, 5(12), 3297-3303).

Examinando el procesamiento del pre-ARNm de histona, Wagner et al. identificaron los factores requeridos para la escisión de los pre-ARNm de histona utilizando un constructo reporter, colocando EGFP entre una señal de tallo-bucle de histona y una señal de poliadenilación de forma que la EGFP sólo se expresaba en caso de que se alterara el procesamiento del pre-mRNA de histona (Wagner, E. J. et al. (2007). Mol Cell 28(4), 692-9).

Debe observarse que la traducción del ARNm poliadenilado requiere usualmente que la secuencia 3' poli(A) esté próxima a la 5' CAP. Esto es mediado a través de la interacción proteína-proteína entre la proteína de unión a poli(A) y el factor de inicio eucariótico eIF4G. Con respecto a los ARNm de histona dependientes de la replicación, se ha descubierto un mecanismo análogo. En este contexto, Gallie et al. demuestran que el tallo- bucle de histona es funcionalmente similar a una secuencia poli(A) en que mejora la eficiencia de la traducción y es co-dependiente de una 5'-CAP con el fin de establecer un nivel de traducción eficiente. Mostraron que el tallo-bucle de histona es suficiente y necesario para incrementar la traducción de un ARNm reporter en células de ovario de hámster Chino transfectadas, pero se debe colocar en el extremo 3' con el fin de funcionar óptimamente. Por tanto, de manera similar a la cola poli(A) en los otros ARNm, el extremo 3' de estos ARNm de histona parece ser esencial para la traducción in vivo y es funcionalmente análogo a una cola poli(A) (Gallie, D. R., Lewis, N. J., y Marzluff, W. F. (1996), Nucleic Acids Research, 24(10), 1954-1962).

Adicionalmente, se podría demostrar que la SLBP se une al ARNm de histona citoplásmico y se requiere para su traducción. Aunque la SLBP no interactúa directamente con eIF4G, el dominio requerido para la traducción del ARNm de histona interactúa con la proteína recientemente identificada SLIP1. En una etapa adicional, la SLIP1 interactúa con el eIF4G y permite hacer circular el ARNm de histona y soportar la traducción eficiente del ARNm de histona por un mecanismo similar a la traducción de los ARNm poliadenilados.

Como se menciona anteriormente, los procedimientos de terapia génica utilizan normalmente ADN para transferir la información codificadora en la célula, que luego se transcribe en el ARNm, llevando los elementos de origen natural de un ARNm, particularmente la estructura 5'-CAP y la secuencia 3' poli(A) para asegurar la expresión de la proteína terapéutica o antigénica codificada.

Sin embargo, en muchos casos los sistemas de expresión basados en la introducción de tales ácidos nucleicos en la célula o tejido del paciente y la expresión subsecuente de los polipéptidos deseados codificados por estos ácidos nucleicos no muestran el nivel deseado o incluso requerido de expresión que pueda permitir una terapia eficiente, independientemente de si se utiliza ADN o ARN.

En la técnica anterior, hasta ahora se han hecho diferentes intentos para incrementar el rendimiento de la expresión de una proteína codificada, en particular empleando sistemas de expresión mejorados in vitro y/o in vivo. Los métodos para incrementar la expresión descritos generalmente en la técnica previa se basan convencionalmente en el uso de vectores o casetes de expresión que contienen promotores específicos y elementos de regulación correspondientes. Ya que estos vectores o casetes de expresión se limitan típicamente a los sistemas celulares particulares, estos sistemas de expresión tienen que ser adaptados para el uso en diferentes sistemas celulares. Tales vectores o casetes de expresión adaptados luego se transfectan normalmente en las células y se tratan típicamente en dependencia de la línea celular específica. Por tanto, se da preferencia principalmente a aquellas moléculas de ácidos nucleicos que son capaces de expresar las proteínas codificadas en una célula diana por los sistemas inherentes en la célula, independiente de los promotores y los elementos de regulación que son específicos para los tipos de células particulares. En este contexto, se puede distinguir entre elementos estabilizadores de ARNm y elementos que incrementan la eficiencia de traducción del ARNm.

ARNm que se optimizan en su secuencia codificadora y que son generalmente adecuados para un propósito se describen en la solicitud WO 02/098443 (CureVac GmbH). Por ejemplo, la WO 02/098443 describe un ARNm

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que se estabiliza en forma general y se optimiza para la traducción en sus regiones codificadoras. La WO 02/098443 describe además un método para determinar las modificaciones de secuencia. La WO 02/098443 también describe posibilidades de sustituir los nucleótidos de adenina y uracilo en las secuencias de ARNm con el fin de incrementar el contenido de guanina/citosina (G/C) de las secuencias. De acuerdo con la WO 02/098443, tales sustituciones y adaptaciones para incrementar el contenido de G/C se pueden utilizar para las aplicaciones terapéuticas génicas, pero también para las vacunas genéticas en el tratamiento de cáncer o enfermedades infecciosas. En este contexto, la WO 02/098443 menciona en general secuencias como una secuencia base para tales modificaciones, donde el ARNm modificado codifica al menos un péptido o polipéptido biológicamente activo que se traduce en el paciente a tratar, por ejemplo, ya sea nada en absoluto o inadecuadamente o con defectos. Alternativamente, la WO 02/098443 propone un ARNm que codifica antígenos, por ejemplo antígenos tumorales o virales, como una secuencia base para tales modificaciones.

En un procedimiento adicional para incrementar la expresión de una proteína codificada, la solicitud WO 2007/036366 describe el efecto positivo de secuencias poli(A) largas (particularmente más largas de 120 pb) y la combinación de al menos dos regiones no traducidas 3' del gen de beta-globina en la estabilidad del ARNm y la actividad de traducción.

Sin embargo, aunque todos estos últimos documentos de la técnica previa ya tratan de proporcionar herramientas muy eficientes para los procedimientos de terapia génica y una estabilidad del ARNm y una actividad de traducción además mejoradas, aún persiste el problema de una estabilidad generalmente más baja de aplicaciones basadas en ARN frente a las vacunas de ADN y procedimientos terapéuticos génicos basados en ADN. Por consiguiente, existe aún una necesidad en la técnica de herramientas mejoradas para los procedimientos de terapia génica y la vacunación genética o como una terapia complementaria a tratamientos convencionales como se plantea anteriormente que permita una mejor provisión de proteínas codificadas in vivo, por ejemplo mediante una estabilidad del ARNm y/o actividad de traducción mejoradas, preferentemente para la terapia y la vacunación genética.

Collart et al., A human histone H2B.1 variant gene, located on chromosome 1, utilizes alternatives 3' end processing", Journal of Cellular Biochemistry, Wiley-Liss Inc, US (199212), vol. 50, describen una secuencia de ácido nucleico que comprende una región codificadora de histona 2B, un tallo-bucle de histona y una señal de poliadenilación.

La WO 2012/019630 es un documento post-publicado bajo el Art. 54(3) EPC y es así sólo relevante para la evaluación de novedad. El documento describe un ARN mensajero que comprende o codifica un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación y su uso para incrementar la expresión de una proteína codificada, para preparar una composición farmacéutica, especialmente una vacuna, por ejemplo para el uso en el tratamiento de enfermedades tumorales y cancerosas, enfermedades cardiovasculares, infecciosas, autoinmunes o enfermedades genéticas, o en la terapia génica.

La WO 2010/132867 describe un retrovirus que expresa un antígeno tumoral o combinaciones de antígenos tumorales para uso como vacuna contra el cáncer.

La WO 98/42856 describe vectores retrovirales que comprenden una deleción en la región U3 de la 3' LTR que resulta en la inestabilidad de los ARN. El documento describe la inserción de una señal de procesamiento tallo- bucle de histona H2kA614 y el elemento AATAA de retrovirus en la región U3 de una 3'LTR.

Además, a pesar de todos los progresos en la técnica, la expresión eficiente del péptido o proteína codificada en los sistemas sin células, células u organismos (expresión recombinante) es aún un problema difícil.

Por tanto, el objetivo que subyace a la presente invención es proporcionar métodos adicionales y/o alternativos para incrementar la expresión de una proteína codificada, preferentemente mediante la estabilización adicional del ARNm y/o un incremento de la eficiencia de la traducción de tal ARNm con respecto a tales ácidos nucleicos conocidos de técnica anterior, para su uso en la vacunación genética en el tratamiento terapéutico o profiláctico de enfermedades cancerosas o tumorales.

Este objetivo se resuelve por el contenido de las reivindicaciones adjuntas. Particularmente, de acuerdo con un primer aspecto, el objetivo subyacente de la presente invención se resuelve por una secuencia de ácidos nucleicos inventiva que comprende o codifica, en la dirección 5' a 3',

i) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína;

- al menos un tallo-bucle de histona, y

- una secuencia poli(A);

o

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ii) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína:

- una secuencia poli(A); y

- al menos un tallo-bucle de histona;

donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las fórmulas (I) o (II) siguientes: fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):

imagen1

tallo 1 bucle tallo 2

fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):

imagen2

elemento frontera tallo 1

bucle

tallo 2 elemento frontera tallol tallo 2

donde:

el elemento frontera de tallo 1 o tallo 2 N1-6 es una secuencia consecutiva de 1 a 6, preferentemente de 2 a 6, de manera más preferente de 2 a 5, aún de manera más preferente de 3 a 5, de manera mucho más preferente de 4 a 5 o 5 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo;

tallo 1 [N0-2GN3-5] es una complementariedad inversa o parcialmente inversa al elemento tallo 2 y es una secuencia consecutiva de entre 5 a 7 nucleótidos; siendo N0-2 una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo y donde G es guanosina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una citidina o un análogo de la misma, con la condición de que su citidina de nucleótido complementaria en el tallo 2 se reemplace por guanosina;

la secuencia bucle [No-4(U/T)No-4] se sitúa entre los elementos tallo 1 y tallo 2 y es una secuencia consecutiva de 3 a 5 nucleótidos, de manera más preferente de 4 nucleótidos; donde cada N0-4 es independientemente una secuencia consecutiva de 0 a 4, de manera preferente de 1 a 3, de manera más preferente de 1 a 2 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde U/T representa uridina u opcionalmente timidina;

tallo 2 [N3-5CN0-2] es complementariedad inversa o parcialmente inversa con el elemento tallo 1 y es una secuencia consecutiva entre 5 a 7 nucleótidos; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N0-2 es una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde C es citidina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una guanosina o un análogo de la misma con la condición de que su guanosina de nucleótido complementaria en el tallo 1 se reemplace por citidina;

donde

tallo 1 y tallo 2 son capaces de un emparejamiento de bases entre sí para formar una secuencia complementaria inversa, donde el emparejamiento de bases puede presentarse entre el tallo 1 y tallo 2, o para formar una secuencia complementaria parcialmente inversa, donde puede ocurrir un emparejamiento de bases incompleto entre el tallo 1 y el tallo 2;

donde al menos un tallo-bucle de histona se une a una proteína de unión a tallo-bucle (SLBP); y en donde tal

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péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o un fragmento de tal antígeno tumoral, donde el fragmento tiene una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y donde el antígeno tumoral se selecciona de la lista de:

5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinin-4/m, alfa- metilacil-coenzima A racemasa, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, beta-catenina/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, calreticulina, CAMEL, CASP-8/m, catepsina B, catepsina L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, proteína similar a coactosina, collage XXIII, COX-2, CT-9/BRD6, Cten, ciclina B1, ciclina D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau- 1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, hepsina, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA- A2/m, HNE, homeosecuencia NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, receptor de laminina inmadura, calicreína-2, calicreína-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, mamaglobina A, MART- 1/melan-A, MART-2, MART-2/m, proteína de matriz 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, mesotelina, MG50/PXDN, MMP11, antígeno MN/CA IX, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, miosina clase I/m, NA88-A, N-acetilglucosaminiltransferasa-V, Neo-PAP, Neo-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N- Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, osteocalcina, osteopontina, p15, bcr-abl menor p190, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim- 1-Quinasa, Pin-1, Pml/PARalfa, pOtE, PrAME, PRDX5/m, prosteína, proteinasa-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART- 3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, survivina, survivina-2B, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFbeta, TGFbetaRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, tirosinasa, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1, WT1 y un idiotipo de inmunoglobulina de una célula sanguínea linfoide o un idiotipo de un receptor de células T de una célula sanguínea linfoide.

También se describe aquí memoria una secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica para

a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo;

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación,

preferentemente para incrementar la expresión de tal péptido o proteína codificada.

Se describe aquí que se puede emplear cualquier secuencia tallo-bucle apropiada diferente a una secuencia tallo-bucle de histona (derivada de los genes de histona, en particular genes de histona de las familias H1, H2A, H2B, H3 y H4).

En este contexto se prefiere particularmente que el ácido nucleico inventivo de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención se produzca al menos parcialmente por síntesis de ADN o ARN, de manera preferente como se describe aquí, o que sea un ácido nucleico aislado.

La presente invención se basa en el descubrimiento sorprendente de los presentes inventores de que la combinación de una secuencia poli(A) o señal de poliadenilación y al menos un tallo-bucle de histona, aunque ambos representan mecanismos alternativos en la naturaleza, actúa sinérgicamente, ya que esta combinación incrementa la distribución de la expresión de proteínas por encima del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales. El efecto sinérgico de la combinación de poli(A) y al menos un tallo-bucle de histona se observa independientemente del orden de poli(A) y del tallo-bucle de histona e independientemente de la longitud de la secuencia poli(A).

Por tanto, se prefiere particularmente que la secuencia de ácido nucleico inventiva proporcione una expresión incrementada de tal péptido o proteína codificada. En algunas realizaciones, se puede preferir que la proteína codificada no sea una proteína de histona, en particular ninguna proteína de histona de la familia de histonas H4, H3, H2A y/o H2B o un fragmento, derivado o variante de la misma que retenga la función (similar) a histona, formando particularmente un nucleosoma. Igualmente, la proteína codificada no corresponde típicamente a una proteína conectora de histona de la familia de histona H1. La molécula de ácido nucleico inventiva no contiene típicamente ninguna señal reguladora (5' y/o particularmente 3') de un gen de histona de ratón, en particular

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no de un gen de histona de ratón H2A y, además, de manera especialmente preferente no del gen de histona de ratón H2A614. En particular, no contiene un tallo-bucle de histona y/o una señal de procesamiento de tallo- bucle de histona de un gen de histona de ratón, en particular no de un gen de histona de ratón H2A y, de manera mucho más preferente no de un gen de histona de ratón H2A614.

Igualmente, el ácido nucleico inventivo no proporciona típicamente una proteína reporter (por ejemplo Luciferasa, GFP, EGFP, p-Galactosidasa, particularmente EGFP) galactoquinasa (galK) y/o proteína marcadora o de selección (por ejemplo, alfa-globina, galactoquinasa y fosforibosil-transferasa (GPT) Xantina:Guanina) o una proteína reporter bacteriana, por ejemplo cloranfenicol acetil-transferasa (CAT) u otras proteínas bacterianas de resistencia a antibióticos, por ejemplo derivadas del gen neo bacteriano en su elemento (a).

Una proteína reporter, marcadora o de selección se entiende típicamente que no es un antígeno tumoral de acuerdo con la invención. Una proteína reporter, marcadora o de selección o su gen subyacente se utiliza comúnmente como herramienta de investigación en bacterias, cultivos celulares, animales o plantas. Confieren a los organismos (de manera preferente heterólogamente) que las expresan una propiedad fácilmente identificable que se puede medir o que puede permitir la selección. Específicamente, las proteínas marcadoras o de selección tienen una función seleccionable. Típicamente, tales proteínas de selección, marcadoras o reporter no son de origen natural en humanos u otros mamíferos, sino que derivan de otros organismos, en particular de bacterias o plantas. Por consiguiente, las proteínas con función de selección, marcadora o reporter que se originan de especies diferentes a los mamíferos, en particular diferentes a los humanos, se excluyen preferentemente de ser entendidas como proteínas con la propiedad de actuar como “antígeno tumoral” de acuerdo con la presente invención. En particular, una proteína de selección, marcadora o reporter permite identificar células transformadas mediante ensayos in vitro, basados por ejemplo en técnicas de fluorescencia u otras técnicas espectroscópicas, y de resistencia a los antibióticos. Así, los genes de selección, informadores o reporter que proporcionan tales propiedades a las células transformadas típicamente no se entiende que sean proteínas que actúan como un antígeno tumoral de acuerdo con la invención in vivo.

En cualquier caso, las proteínas reporter, marcadoras o de selección no ejercen usualmente ninguna de las propiedades antigénicas tumorales y, por tanto, no ejercen un efecto inmunológico que permite terapéuticamente tratar enfermedades tumorales. Si cualquier proteína reporter, marcadora o de selección individual no obstante lo debe hacer (además de su función reporter, de selección o marcadora), tal proteína reporter, marcadora o de selección preferentemente no se entiende como un “antígeno tumoral” dentro del significado de la presente invención.

Por el contrario, una proteína o péptido que actúa como un antígeno tumoral (en particular excluyendo genes de histona de las familias H1, H2A, H2B, H3 y H4) de acuerdo con la presente invención no muestra típicamente una función de selección, marcadora o reporter. Si cualquier “antígeno tumoral” no obstante lo debe hacer (además de su función antigénica tumoral), tal antígeno tumoral preferentemente no se entiende como una “proteína de selección, reporter o informadora” dentro del significado de la presente invención.

En especial, se entiende que una proteína que actúa como antígeno tumoral de acuerdo con la invención deriva de mamíferos, en particular de humanos, en particular de tumores de mamífero, y no se califica como proteína de selección, marcadora o reporter. En particular, tales antígenos tumorales derivan de tumores de mamíferos, en particular de humanos. Se entiende que estas proteínas antigénicas tumorales son antigénicas, ya que se proponen para tratar al sujeto al desencadenar la respuesta inmunitaria del sujeto, de manera que se habilita su sistema inmunitario para combatir las células tumorales por las respuestas inmunes TH1 y/o TH2. Por consiguiente, tales proteínas tumorales antigénicas son típicamente proteínas de mamífero, en particular humanas, que caracterizan el tipo de cáncer del sujeto.

Por consiguiente, se prefiere que la región codificadora (a) que codifica al menos un péptido o proteína sea heteróloga a al menos (b) el al menos un tallo-bucle de histona o más ampliamente a cualquier tallo-bucle apropiado. En otras palabras, “heterólogo” en el contexto de la presente invención significa que la al menos una secuencia de tallo-bucle no se presenta naturalmente como una secuencia (reguladora) (por ejemplo en la 3' UTR) del gen específico que codifica la proteína o péptido (antigénico tumoral) del elemento (a) del ácido nucleico inventivo. Por consiguiente, el tallo-bucle (histona) del ácido nucleico inventivo se deriva preferentemente de la 3' UTR de un gen diferente al que comprende la región codificadora del elemento (a) del ácido nucleico inventivo. Por ejemplo, la región codificadora del elemento (a) no codificará una proteína de histona o un fragmento, variante o derivado de la misma (que retiene la función de una proteína de histona) si el ácido nucleico inventivo es heterólogo, pero codificará cualquier otro péptido o secuencia (de la misma u otra especie) que ejerce una función biológica, preferentemente una función antigénica tumoral, diferente a la función (similar) a histona, por ejemplo codificará una proteína que ejerce una función antigénica tumoral, por ejemplo en términos de una vacunación frente a tumores de mamífero, en particular humanos que desencadenan en consecuencia una reacción inmunológica frente a las células tumorales del sujeto, que expresa de manera preferente el antígeno tumoral codificado por el ácido nucleico inventivo.

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En este contexto, se describe que el ácido nucleico inventivo aquí descrito comprende o codifica en la dirección 5' a 3':

b) al menos un tallo-bucle de histona, opcionalmente sin un elemento en 3' aguas abajo de histona (HDE) respecto al tallo-bucle de histona

c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación.

El término “elemento aguas abajo de histona (HDE)” se refiere a una cadena de polinucleótidos rica en purina de aproximadamente 15 a 20 nucleótidos en 3' respecto al tallo-bucle de histona de origen natural, que representa el sito de unión para el U7 snARN implicado en el procesamiento del pre-ARNm de histona en el ARNm de histona maduro. Por ejemplo, en los erizos de mar el HDE es CAAGAAAGA (Dominski, Z. y W. F. Marzluff (2007), Gene 396(2): 373-90).

Además, es preferible que el ácido nucleico inventivo de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención no comprenda un intrón.

En otra realización aquí descrita, la secuencia de ácido nucleico de acuerdo con el primer aspecto de la invención comprende o codifica de 5' a 3':

a) una región codificadora que codifica preferentemente al menos un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo;

c) una secuencia poli(A); y

b) al menos un tallo-bucle de histona.

La secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con la primera realización de la presente invención comprende cualquier ácido nucleico adecuado, por ejemplo seleccionado de cualquier ADN (de hebra individual o doble hebra), preferentemente aunque sin que se limite al mismo por ejemplo ADN genómico, ADN de plásmido, moléculas de ADN de hebra individual, moléculas de ADN de doble hebra, o se puede seleccionar por ejemplo de cualquier ANP (ácido nucleico peptídico) o se puede seleccionar por ejemplo de cualquier ARN (de hebra individual o doble hebra), preferentemente un ARN mensajero (ARNm); etc. Las secuencias de ácido nucleico inventivas también pueden comprender un ARN viral (ARNv). Sin embargo, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede no ser un ARN viral o puede no contener un ARN viral. Más específicamente, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede no contener elementos de secuencia virales, por ejemplo potenciadores o promotores virales (por ejemplo ningún promotor viral inactivado o elementos de secuencia, más específicamente no inactivado por estrategias de reemplazo), u otros elementos de secuencia virales o elementos de ácidos nucleicos virales o retrovirales. Más específicamente, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede no ser un vector retroviral o viral o un vector retroviral o viral modificado.

En cualquier caso, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede o no contener una secuencia potenciadora y/o promotora, que se puede modificar o no o que se pueda activar o no. El potenciador y/o promotor puede ser expresable en plantas o no expresable y/o expresable en eucariotas o no expresable y/o expresable en procariotas o no expresable. La secuencia de ácido nucleico inventiva puede contener una secuencia que codifica un ribosoma (auto-corte y empalme) o no.

En realizaciones específicas, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede ser o puede comprender un ARN de auto replicación (replicón).

De manera preferente, la secuencia de ácido nucleico inventiva es un ADN de plásmido o un ARN, particularmente un ARNm.

En realizaciones particulares del primer aspecto de la presente invención, el ácido nucleico inventivo es una secuencia de ácido nucleico comprendida en un ácido nucleico adecuado para la transcripción in vitro, particularmente en un vector de transcripción in vitro apropiado (por ejemplo un plásmido o una secuencia de ácido nucleico lineal que comprende promotores específicos para la transcripción in vitro, tales como los promotores T3, T7 o Sp6).

En realizaciones preferidas particulares adicionales del primer aspecto de la presente invención, el ácido nucleico inventivo está comprendido en un ácido nucleico adecuado para la transcripción y/o traducción en un sistema de expresión (por ejemplo en un vector o plásmido de expresión), particularmente un sistema de expresión procariótico (por ejemplo bacterias como E. coli) o eucariótico (por ejemplo células de mamíferos como células CHO, células de levadura o células de insecto u organismos enteros como plantas o animales).

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El término “sistema de expresión” significa un sistema (cultivo celular u organismos enteros) que es adecuado para la producción de péptidos, proteínas o ARN, particularmente ARNm (expresión recombinante).

La secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención comprende o codifica al menos un tallo-bucle de histona como se define en las reivindicaciones. En el contexto de la presente invención, tal tallo-bucle de histona en general (independientemente de si es un tallo-bucle de histona o no) se deriva típicamente de genes de histona y comprende un emparejamiento de bases intramolecular de dos secuencias complementarias total o parcialmente inversas vecinas, que forman así un tallo-bucle. Un tallo- bucle puede presentarse en el ADN de hebra individual o más comúnmente en el ARN. La estructura también es conocida como horquilla o bucle de horquilla y usualmente consiste en un tallo y un bucle (terminal) dentro de una secuencia consecutiva donde el tallo está formado por dos secuencias complementarias completa o parcialmente inversas vecinas separadas por una secuencia corta a modo de espaciador, que construye el bucle de la estructura del tallo-bucle. Las dos secuencias complementarias completa o parcialmente inversas vecinas se pueden definir por ejemplo por los elementos tallo-bucle tallo 1 y tallo 2. El tallo-bucle se forma cuando estas dos secuencias complementarias completa o parcialmente inversas vecinas, por ejemplo elementos de tallo-bucle tallo 1 y tallo 2, forman pares bases entre sí, conduciendo a una cadena de secuencia de ácido nucleico de doble hebra que comprende un bucle no emparejado en su extremo terminal, formado por la secuencia corta situada entre los elementos de tallo-bucle tallo 1 y tallo 2 en la secuencia consecutiva. El bucle no emparejado representa así típicamente una región del ácido nucleico que no es capaz de emparejamiento por bases con cualquiera de estos elementos de tallo-bucle. La estructura en forma de paleta resultante es un bloque de construcción clave de muchas estructuras secundarias de ARN. La formación de una estructura de tallo-bucle es así dependiente de la estabilidad de las regiones del tallo y bucle resultantes, donde el primer pre-requisito es típicamente la presencia de una secuencia que se puede plegar sobre sí misma de nuevo para formar una hebra doble emparejada. La estabilidad de los elementos de tallo-bucle emparejados se determina por la longitud, el número de emparejamientos erróneos o protuberancias que contienen (un número pequeño de emparejamientos erróneos es típicamente tolerable, especialmente en una cadena de doble hebra larga) y la composición de bases de la región emparejada. En el contexto de la presente descripción, una longitud de bucle de 3 a 15 bases es concebible, mientras que una longitud de bucle preferente es 3-10 bases, de manera más preferente 3 a 8, 3 a 7, 3 a 6 o incluso de manera más preferente 4 a 5 bases, y de manera especialmente preferente 4 bases. Aquí se describe que la secuencia de tallo que forma la estructura de doble hebra tiene típicamente una longitud de entre 5 a 10 bases, preferentemente entre 5 a 8 bases.

En el contexto de la presente invención, un tallo-bucle de histona se deriva típicamente de genes de histona (por ejemplo genes de las familias de histona H1, H2A, H2B, H3, H4) y comprende un emparejamiento de bases intramolecular de dos secuencias completa o parcialmente complementarias inversas vecinas que forman así un tallo-bucle. Típicamente, un tallo-bucle de UTR 3' de histona es un elemento de ARN implicado en el transporte nucleocitoplásmico de los ARNm de histona y en la regulación de la estabilidad y de la eficiencia de traducción en el citoplasma. Los ARNm de los genes de histona de metazoarios carecen de poliadenilación y está presente una cola poli-A en lugar del procesamiento del extremo 3' en un sitio entre este tallo-bucle altamente conservado y una región rica en purina de aproximadamente 20 nucleótidos en 3' (el elemento aguas abajo de histona o HDE). El tallo-bucle de histona se une por una proteína de unión de tallo-bucle de 31 kDa (SLBP - también llamada proteína de unión de horquilla de histona, o HBP). Tales estructuras de tallo-bucle de histona son empleadas por la presente invención preferentemente en combinación con otros elementos y estructuras de secuencia que no se presentan naturalmente (lo que significa en organismos/ células vivas no transformadas) en genes de histona, pero que se combinan - de acuerdo con la invención - para proporcionar un ácido nucleico heterólogo, artificial. Por consiguiente, la presente invención se basa particularmente en el descubrimiento de que una combinación artificial (no nativa) de una estructura de tallo-bucle de histona con otros elementos de secuencia heterólogos que no se presentan en los genes de histona o los genes de histona de metazoarios y se aíslan de las regiones de secuencia operacionales y/o reguladoras (que afectan la transcripción y/o traducción) de los genes que codifican proteínas diferentes a las histonas proporcionan efectos ventajosos. Por consiguiente, la secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la invención comprende en un aspecto de la invención proporcionar la combinación de una estructura de tallo-bucle de histona con una secuencia poli(A), que no se presenta en los genes de histona de metazoarios. Adicionalmente, se proporciona aquí una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la invención comprende una combinación de una estructura de tallo-bucle de histona con una región codificadora que codifica una proteína antigénica tumoral, que preferentemente no se presenta en los genes de histona de metazoarios (la región codificadora y la secuencia de tallo-bucle de histona son heterólogos). Se prefiere que tales proteínas antigénicas tumorales sean de un mamífero, de manera preferente humano, que sufre una enfermedad tumoral. En una realización preferida adicional, todos los elementos (a), (b) y (c) del ácido nucleico inventivo son heterólogos entre sí y se combinan artificialmente de tres fuentes diferentes, por ejemplo (a) la región codificadora de proteína antigénica tumoral de un gen humano, (b) el tallo-bucle de histona de la región no traducida de un gen de histona de metazoario, por ejemplo mamífero no humano o humano y (c) la secuencia poli(A) de por ejemplo una región no traducida de un gen diferente al gen de histona y diferente de la región no traducida de la región codificadora de antígeno tumoral de acuerdo con el elemento (a) de tal ácido nucleico inventivo.

Por tanto, un tallo-bucle de histona es una estructura de tallo-bucle como se describe aquí, que muestra/retiene la propiedad de unión a su socio de unión natural, la proteína de unión de tallo-bucle (SLBP -también llamada la proteína de unión de horquilla de histona, o HBP).

De acuerdo con la presente invención, la secuencia de tallo-bucle de histona de acuerdo con el componente 5 (b) de la reivindicación 1 puede no derivar de una proteína de histona de ratón. Más específicamente, la

secuencia de tallo-bucle de histona puede no derivar del gen de histona de ratón H2A614. También, el ácido nucleico de la invención puede no contener una secuencia de tallo-bucle de histona de ratón ni tampoco contener un gen de histona de ratón H2A614. Además, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede no contener una señal de procesamiento de tallo-bucle, más específicamente una señal de procesamiento de 10 histona de ratón, y mucho más específicamente puede no contener una señal de procesamiento de tallo-bucle de ratón H2kA614, aun si la secuencia de ácido nucleico inventiva puede contener al menos un gen de histona de mamífero. Sin embargo, el al menos un gen de histona de mamífero puede no tener la Seq. ID No. 7 de WO 01/12824.

De acuerdo con el primer aspecto inventivo, la secuencia de ácido nucleico inventiva comprende o codifica al 15 menos una secuencia tallo-bucle de histona, de manera preferente de acuerdo con al menos una de las siguientes formulas (I) o (II):

fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):

imagen3

tallo 1 bucle tallo 2

20 fórmula (II) (secuencia de tallo-bucle con elementos fromtera de tallo):

N,.6 [N0.2GN3.5] [Nc.4(U/T)N0 ,]

'-r-'v---------y---------7 '------------y------------'

imagen4

imagen5

elemento frontera tallo 1 bucle

tallo 1

tallo 2 elemento frontera tallo 2

25 donde:

los elementos frontera N1-6 de tallo 1 o tallo 2 es una secuencia consecutiva de 1 a 6, de manera preferente de 2 a 6, de manera más preferente de 2 a 5, aún de manera más preferente de 3 a 5, de manera mucho más preferente de 4 a 5 o 5 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C, o un análogo de nucleótido del mismo;

30 tallo 1 [N0-2GN3-5] es una complementariedad inversa o complementariedad parcialmente inversa con el elemento tallo 2, y es una secuencia consecutiva de entre 5 a 7 nucleótidos; donde N0-2 es una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, en donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más 35 preferente de 4 N, en donde cada N se selecciona independientemente de otro de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo, y donde G es guanosina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una citidina o un análogo de la misma, con la condición de que su citidina de nucleótido complementaria en el tallo 2 se reemplace por guanosina;

la secuencia de bucle [N0-4(U/T)N0-4] se sitúa entre los elementos tallo 1 y tallo 2, y es una secuencia 40 consecutiva de 3 a 5 nucleótidos, de manera más preferente de 4 nucleótidos; donde cada N0-4 es independientemente una secuencia consecutiva de 0 a 4, de manera preferente de 1 a 3, de manera más preferente de 1 a 2 N, en donde cada N se selecciona independientemente de otro de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde U/T representa uridina, u opcionalmente timidina;

45 tallo 2 [N3-5CN0-2] es complementariedad inversa o complementariedad parcialmente inversa con el elemento tallo 1 y es una secuencia consecutiva entre 5 a 7 nucleótidos; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, en donde cada N se selecciona

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N0-2 es una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, en donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G o C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde C es citidina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una guanosina o un análogo de la misma con la condición de que su guanosina de nucleótido complementaria en el tallo 1 se reemplace por citidina;

donde

tallo 1 y tallo 2 son capaces de un emparejamiento de bases entre sí formando una secuencia complementaria inversa, donde el emparejamiento de bases puede presentarse entre el tallo 1 y tallo 2, por ejemplo por el emparejamiento de bases de Watson-Crick de nucleótidos A y U/T o G y C o por el emparejamiento de bases de no Watson-Crick, por ejemplo emparejamiento de bases oscilante, emparejamiento de bases de Watson- Crick inverso, emparejamiento de bases de Hoogsteen, emparejamiento de bases de Hoogsteen inverso, o son capaces del emparejamiento de bases entre sí formando una secuencia complementaria parcialmente inversa, donde un emparejamiento de bases incompleto puede presentarse entre tallo 1 y tallo 2, en base a que una o más bases en un tallo no tienen una base complementaria en la secuencia complementaria inversa del otro tallo.

En el contexto anterior, un emparejamiento de bases oscilante es típicamente un emparejamiento de bases no de Watson-Crick entre dos nucleótidos. Los cuatro pares de bases oscilantes principales que se pueden utilizar en este contexto son guanosina-uridina, inosina-uridina, inosina-adenosina, inosina-citidina (G-U/T, I-U/T, I-A e I-C) y adenosina-citidina (A-C).

Por consiguiente, en el contexto de la presente invención, una base oscilante es una base que forma un par de bases oscilantes con una base adicional como se describe anteriormente. Por tanto, el emparejamiento de bases no de Watson-Crick, por ejemplo el emparejamiento de bases oscilante, puede presentarse en el tallo de la estructura de tallo-bucle de histona de acuerdo con la presente invención.

En el contexto anterior, una secuencia complementaria parcialmente inversa comprende como máximo 2, de manera preferente solo un emparejamiento erróneo en la estructura de tallo de la secuencia de tallo-bucle formada por el emparejamiento de bases de tallo 1 y tallo 2. En otras palabras, el tallo 1 y el tallo 2 preferentemente son capaces de emparejamiento de bases (completo) entre sí a lo largo de la secuencia completa de tallo 1 y tallo 2 (100% de los emparejados de base de Watson-Crick o no de Watson-Crick correctos posibles), formando así una secuencia complementaria inversa, donde cada base tiene su control de base de Watson-Crick o no de Watson-Crick correcto como compañero de unión complementario. Alternativamente, el tallo 1 y el tallo 2 preferentemente son capaces de emparejamiento de bases parcial entre sí a lo largo de la secuencia completa de tallo 1 y tallo 2, donde al menos aproximadamente un 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, o 95% del 100% de los emparejamiento de bases de Watson-Crick o no de Watson-Crick posibles correctos se ocupan con los emparejamientos de bases de Watson-Crick o no de Watson-Crick correctos y como máximo aproximadamente un 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, o 5% de las bases restantes no están emparejadas.

De acuerdo con una realización preferente del primer aspecto inventivo, la al menos una secuencia de tallo- bucle de histona (con elementos frontera de tallo) de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí comprende una longitud de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 nucleótidos, de manera preferente una longitud de aproximadamente 15 a aproximadamente 40 nucleótidos, de manera preferente una longitud de aproximadamente 15 a aproximadamente 35 nucleótidos, de manera preferente una longitud de aproximadamente 15 a aproximadamente 30 nucleótidos y de manera aún más preferente una longitud de aproximadamente 20 a aproximadamente 30 y de manera mucho más preferente una longitud de

aproximadamente 24 a aproximadamente 28 nucleótidos.

De acuerdo con una realización preferente adicional del primer aspecto inventivo, la al menos una secuencia de tallo-bucle de histona (sin elementos frontera de tallo) de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí comprende una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 nucleótidos, de manera preferente una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 nucleótidos, de manera preferente una longitud de aproximadamente 12 a aproximadamente 20 nucleótidos, de manera preferente una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 20 nucleótidos y de manera aún más preferente una longitud de aproximadamente 16 a aproximadamente 17 y de manera mucho más preferente una longitud de

aproximadamente 16 nucleótidos.

De acuerdo con una realización preferida adicional del primer aspecto inventivo, la secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención puede comprender o codificar para al menos una secuencia de tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las siguientes fórmulas específicas (Ia) o (IIa):

fórmula (Ia) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):

5

10

15

20

25

imagen6

tallo 1 bucle tallo 2

fórmula (IIa) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):

imagen7

elemento frontera tallo 1 bucle tallo 2 elemento frontera

tallo 1 tallo 2

donde N, C, G, T y U son como se definen anteriormente.

De acuerdo con una realización particularmente preferida adicional del primer aspecto, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede comprender o codificar para al menos una secuencia tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las siguientes fórmulas específicas (Ib) o (IIb):

fórmula (Ib) (secuencia de tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):

imagen8

tallo 1 bucle tallo 2

fórmula (IIb) (secuencia de tallo-bucle con elementos frontera de tallo):

imagen9

[N.GNJ [N2(U/T)N1] [N.CNJ

'--------------------' v-----------y-----------' V--------y--------'

imagen10

elemento frontera tallo 1 bucle tallo 2 elemento frontera

tallo 1 tallo 2

donde N, C, G, T y U son como se definen anteriormente.

De acuerdo con una realización aún más preferida del primer aspecto inventivo, la secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención puede comprender o codificar al menos una secuencia tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las siguientes fórmulas específicas (Ic) a (Ih) o (Me) a (IIh), mostradas alternativamente en su estructura tallo-bucle y como una secuencia lineal que representa las secuencias de tallo-bucle de histona como se generan de acuerdo con el Ejemplo 1:

fórmula (Ic): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de metazoarios y protozoarios sin elementos frontera de tallo):

5

N U N N N-N N-N N-N N-N G-C

N-N (estructura de tallo-bucle)

NGNNNNNNUNNNNNCN

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 1)

fórmula (Me): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de metazoarios y protozoarios con elementos frontera de tallo):

N U N N N-N N-N N-N N-N G-C

N*N*NNNN-NNNN*N*N* (estructura de tallo-bucle) N*N*NNNNGNNNNNNUNNNNNCNNNN*N*N*

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 2) fórmula (Id): (sin elementos frontera de tallo)

N U N N N-N N-N N-N N-N C-G

N-N (estructura de tallo-bucle)

NCNNNNNNUNNNNNGN

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 3) fórmula (IId): (con elementos frontera de tallo)

N U N N N-N N-N N-N N-N C-G

N*N*NNNN-NNNN*N*N* (estructura de tallo-bucle) N*N*NNNNCNNNNNNUNNNNNGNNNN*N*N*

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 4)

fórmula (le): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de protozoario sin elementos frontera de tallo)

N U N N N-N N-N N-N N-N G-C

D-H (estructura de tallo-bucle)

DGNNNNNNUNNNNNCH

5 (secuencia lineal) (SEQ ID NO: 5)

fórmula (IIe): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de protozoario con elementos frontera de tallo)

N U N N N-N N-N N-N N-N G-C

N*N*NNND-HNNN*N*N* (estructura de tallo-bucle)

N*N*NNNDGNNNNNNUNNNNNCHNNN*N*N*

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 6)

fórmula (If): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de metazoario sin elementos frontera de tallo)

N U N N Y-V Y-N B-D N-N G-C

N-N (estructura de tallo-bucle)

NGNBYYNNUNVNDNCN

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 7)

fórmula (llf): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de metazoario con elementos frontera de tallo)

N U N N Y-V Y-N B-D N-N G-C

N*N*NNNN-NNNN*N*N* (estructura de tallo-bucle)

N*N*NNNNGNBYYNNUNVNDNCNNNN*N*N*

5 (secuencia lineal) (SEQ ID NO: 8)

fórmula (Ig): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de vertebrado sin elementos frontera de tallo)

N U D H Y-A Y-B Y-R H-D G-C

N-N (estructura de tallo-bucle)

NGHYYYDNUHABRDCN

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 9)

fórmula (Ilg): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de vertebrado con elementos frontera de tallo)

5

10

N U D H Y-A Y-B Y-R H-D G-C

N*N*HNNN-NNNN*N*H* (estructura de tallo-bucle) N*N*HNNNGHYYYDNUHABRDCNNNN*N*H*

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 10)

fórmula (Ih): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de ser humano (Homo sapiens) sin elementos frontera de tallo)

Y U D H U-A C-S Y-R H-R G-C

D-C (estructura de tallo-bucle)

DGHYCUDYUHASRRCC

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 11)

fórmula (IIh): (secuencia consenso de tallo-bucle de histona de ser humano (Homo sapiens) con elementos frontera de tallo)

Y U D H U-A C-S Y-R H-R G-C

N*H*AAHD-CVHB*N*H* (estructura de tallo-bucle) N*H*AAHDGHYCUDYUHASRRCCVHB*N*H*

(secuencia lineal) (SEQ ID NO: 12)

donde en cada una de las fórmulas anteriores (Ic) a (Ih) o (Me) a (IIh):

N, C, G, A, T y U son como se definen anteriormente; cada U se puede reemplazar por T;

cada G o C (altamente) conservada en los elementos tallo 1 y 2 se puede reemplazar por su base de nucleótidos complementaria C o G, con la condición de que su nucleótido complementario en el tallo correspondiente se reemplace por su nucleótido complementario en paralelo; y/o

G, A, T, U, C, R, Y, M, K, S, W, H, B, V, D, y N son bases de nucleótidos como se definen en la siguiente Tabla:

5

10

15

20

25

30

abreviatura: Bases de Nucleótidos observaciones

G
G: Guanina

A
A: Adenina

T
T: Timina

U
U: Uracilo

C
C: Citosina

R: G o A Purina

Y: T/U o C Pirimidina

M: A o C Amino

K: G o T/U Ceto

S: G o C Fuerte (uniones 3H)

W: A o T/U Débil (uniones 2H)

H: A o C o T/U No G

B: G o T/U o C No A

V: G o C o A No T/U

D: G o A o T/U No C

N: G o C o T/U o A Cualquier base

*: Presente o no La base puede estar o no presente

En este contexto se prefiere particularmente que la secuencia tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las fórmulas (I) o (Ia) a (Ih) o (II) o (IIa) a (IIh) de la presente invención se seleccione de una secuencia tallo-bucle de histona de origen natural, con especial preferencia de secuencias tallo-bucle de histona de protozoarios o metazoarios y aún de manera particularmente de secuencias tallo-bucle de histona de vertebrados y de manera mucho más preferida de mamífero, especialmente de secuencias tallo-bucle de histona humanas.

De acuerdo con una realización particularmente preferida del primer aspecto, la secuencia tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las fórmulas específicas (I) o (Ia) a (Ih) o (II) o (IIa) a (IIh) de la presente invención es una secuencia tallo-bucle de histona que comprende en cada posición de nucleótidos el nucleótido que se presenta más frecuentemente o cualquiera que sea el más frecuente o el segundo nucleótido que se presenta mucho más frecuentemente en las secuencias tallo-bucle de histona de origen natural en los metazoarios y protozoarios (Figura 1), protozoarios (Figura 2), metazoarios (Figura 3), vertebrados (Figura 4) y seres humanos (Figura 5) como se muestra en las figuras 1-5. En este contexto se prefiere particularmente que al menos el 80%, de manera preferente al menos el 85% o de manera mucho más preferente al menos el 90% de todos los nucleótidos correspondan al nucleótido que se presenta más frecuentemente en las secuencias tallo-bucle de histona de origen natural.

En una realización particular adicional del primer aspecto, la secuencia tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las fórmulas especificas (I) o (Ia) a (Ih) de la presente invención se selecciona de las siguientes secuencias tallo-bucle de histona (sin elementos frontera de tallo) que representan las secuencias tallo-bucle de histona como se generan de acuerdo con el Ejemplo 1:

VGYYYYHHTHRVVRCB (SEQ ID NO: 13 de acuerdo con la fórmula (Ic))

SGYYYTTYTMARRRCS (SEQ ID NO: 14 de acuerdo con la fórmula (Ic))

SGYYCTTTTMAGRRCS (SEQ ID NO: 15 de acuerdo con la fórmula (Ic))

DGNNNBNNTHVNNNCH (SEQ ID NO: 16 de acuerdo con la fórmula (Ie))

RGNNNYHBTHRDNNCY (SEQ ID NO: 17 de acuerdo con la fórmula (Ie))

RGNDBYHYTHRDHNCY (SEQ ID NO: 18 de acuerdo con la fórmula (Ie))

VGYYYTYHTHRVRRCB (SEQ ID NO: 19 de acuerdo con la fórmula (If))

SGYYCTTYTMAGRRCS (SEQ ID NO: 20 de acuerdo con la fórmula (If))

SGYYCTTTTMAGRRCS (SEQ ID NO: 21 de acuerdo con la fórmula (If))

GGYYCTTYTHAGRRCC (SEQ ID NO: 22 de acuerdo con la fórmula (Ig))

GGCYCTTYTMAGRGCC (SEQ ID NO: 23 de acuerdo con la fórmula (Ig))

GGCTCTTTTMAGRGCC (SEQ ID NO: 24 de acuerdo con la fórmula (Ig))

DGHYCTDYTHASRRCC (SEQ ID NO: 25 de acuerdo con la fórmula (Ih))

GGCYCTTTTHAGRGCC (SEQ ID NO: 26 de acuerdo con la fórmula (Ih))

GGCYCTTTTMAGRGCC (SEQ ID NO: 27 de acuerdo con la fórmula (Ih))

5 Además en este contexto, las siguientes secuencias tallo-bucle de histona (con elementos frontera de tallo) como se generan de acuerdo con el Ejemplo 1 de acuerdo con una de las fórmulas específicas (II) o (IIa) a (IIh) son particularmente preferentes:

H*H*HHVVGYYYYHHTHRVVRCBVHH*N*N* (SEQ ID NO: 28 de acuerdo con la fórmula (IIc))

M*H*MHMSGYYYTTYTMARRRCSMCH*H*H* (SEQ ID NO: 29 de acuerdo con la fórmula (IIc))

10 M*M*MMMSGYYCTTTTMAGRRCSACH*M*H* (SEQ ID NO: 30 de acuerdo con la fórmula (IIc))

N*N*NNNDGNNNBNNTHVNNNCHNHN*N*N* (SEQ ID NO: 31 de acuerdo con la fórmula (IIe))

N*N*HHNRGNNNYHBTHRDNNCYDHH*N*N* (SEQ ID NO: 32 de acuerdo con la fórmula (IIe))

N*H*HHVRGNDBYHYTHRDHNCYRHH*H*H* (SEQ ID NO: 33 de acuerdo con la fórmula (IIe))

H*H*MHMVGYYYTYHTHRVRRCBVMH*H*N* (SEQ ID NO: 34 de acuerdo con la fórmula (IIf))

15 M*M*MMMSGYYCTTYTMAGRRCSMCH*H*H* (SEQ ID NO: 35 de acuerdo con la fórmula (IIf))

M*M*MMMSGYYCTTTTMAGRRCSACH*M*H* (SEQ ID NO: 36 de acuerdo con la fórmula (IIf))

H*H*MAMGGYYCTTYTHAGRRCCVHN*N*M* (SEQ ID NO: 37 de acuerdo con la fórmula (IIg))

H*H*AAMGGCYCTTYTMAGRGCCVCH*H*M* (SEQ ID NO: 38 de acuerdo con la fórmula (IIg))

M*M*AAMGGCTCTTTTMAGRGCCMCY*M*M* (SEQ ID NO: 39 de acuerdo con la fórmula (IIg))

20 N*H*AAHDGHYCTDYTHASRRCCVHB*N*H* (SEQ ID NO: 40 de acuerdo con la fórmula (IIh))

H*H*AAMGGCYCTTTTHAGRGCCVMY*N*M* (SEQ ID NO: 41 de acuerdo con la fórmula (IIh))

H*M*AAAGGCYCTTTTMAGRGCCRMY*H*M* (SEQ ID NO: 42 de acuerdo con la fórmula (IIh))

De acuerdo con una realización preferida adicional del primer aspecto inventivo, la secuencia de ácido nucleico inventiva comprende o codifica al menos una secuencia tallo-bucle de histona que tiene al menos 25 aproximadamente un 80%, de manera preferente al menos aproximadamente 85%, de manera más preferente al menos aproximadamente 90%, o de manera aún más preferente al menos aproximadamente un 95% de identidad de secuencia con los nucleótidos no conservados a 100% conservados de las secuencias tallo-bucle de histona de acuerdo con al menos una de las fórmulas específicas (I) o (Ia) a (Ih) o (II) o (IIa) a (IIh) o con una secuencia tallo-bucle de histona de origen natural.

30 En una realización preferida, la secuencia tallo-bucle de histona no contiene la secuencia de bucle 5'-UUUC- 3'. De manera más específica, el tallo-bucle de histona no contiene la secuencia tallo 1 5'-GGCUCU-3' y/o la secuencia tallo 2 5'-AGAGCC-3', respectivamente. En otra realización preferida, la secuencia tallo-bucle no contiene la secuencia de bucle 5'-CCUGCCC-3' o la secuencia de bucle 5'-UGAAU-3'. De manera más específica, el tallo-bucle no contiene la secuencia tallo 1 5'-CCUGAGC-3' o no contiene la secuencia tallo 1 5'- 35 ACCUUUCUCCA-3' y/o la secuencia 2 5'-GCUCAGG-3' o 5'-UGGAGAAAGGU-3', respectivamente. También, siempre que la invención no se limite a las secuencias tallo-bucle de histona específicamente, las secuencias tallo-bucle preferentemente no se derivan de una región 3' no traducida del receptor de insulina de mamífero. También, de manera preferente, el ácido nucleico inventivo puede no contener señales de procesamiento de tallo-bucle de histona, en particular no aquellas derivadas del gen H2A614 del gen de histona de ratón 40 (H2kA614).

La secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención comprende o codifica una secuencia poli(A). Tal secuencia poli(A) puede comprender una secuencia de aproximadamente 25 a aproximadamente 400 nucleótidos de adenosina, de manera preferente una secuencia de aproximadamente 30 o, de manera más preferente, de aproximadamente 50 a aproximadamente 400 45 nucleótidos de adenosina, de manera más preferente una secuencia de aproximadamente 50 a aproximadamente 300 nucleótidos de adenosina, de manera aún más preferente una secuencia de aproximadamente 50 a aproximadamente 250 nucleótidos de adenosina, de manera mucho más preferente

-19 -

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

una secuencia de aproximadamente 60 a aproximadamente 250 nucleótidos de adenosina. En este contexto, el término “aproximadamente” se refiere a una desviación de ± 10% del o de los valores a los que está unido. Por consiguiente, la secuencia poli(A) contiene al menos 25 o más de 25, de manera más preferente, al menos 30, de manera más preferente al menos 50 de nucleótidos de adenosina. Por tanto, tal secuencia poli(A) no contiene típicamente menos de 20 nucleótidos de adenosina. De manera más particular, no contiene 10 y/o menos de 10 nucleótidos de adenosina.

De manera preferente, el ácido nucleico de acuerdo con la presente invención no contiene uno o dos de al menos uno o todos menos uno o todos los componentes del grupo consistente en: una secuencia que codifica una ribozima (de manera preferente una ribozima de auto-corte y empalme), una secuencia de ácido nucleico viral, una señal de procesamiento de tallo-bucle de histona, en particular una secuencia de procesamiento de tallo-bucle de histona derivada del gen H2A614 de histona de ratón, un gen Neo, una secuencia promotora inactivada y una secuencia potenciadora inactivada. De manera aún más preferente, el ácido nucleico de acuerdo con la invención no contiene una ribozima, de manera preferente una ribozima de auto-corte y empalme, y uno del consistente en: un gen Neo, una secuencia promotora inactivada, una secuencia potenciadora inactivada, una señal de procesamiento de tallo-bucle de histona, en particular una secuencia de procesamiento de tallo-bucle de histona derivada del gen H2A614 de histona de ratón. Por consiguiente, en una realización preferente, el ácido nucleico puede no contener una ribozima, de manera preferente de una ribozima de auto-corte y empalme, tampoco un gen Neo o, alternativamente, ni una ribozima, de manera preferente una ribozima de auto-corte y empalme, tampoco cualquier gen de resistencia (por ejemplo, usualmente aplicado para selección). En otra forma preferente, el ácido nucleico de la invención puede no contener una ribozima, de manera preferente una ribozima de auto-corte y empalme ni tampoco una señal de procesamiento de tallo-bucle de histona, en particular una secuencia de procesamiento de tallo-bucle de histona derivada del gel H2A614 de histona de ratón.

La secuencia de ácido nucleico aquí descrita comprende opcionalmente una señal de poliadenilación, que se define aquí como una señal que lleva la poliadenilación a un ARNm (transcrito) por factores de proteína específicos (por ejemplo factor de especificidad de escisión y poliadenilación (CPSF), factor de estimulación de escisión (CstF), factores I y II de escisión (CF I y CF II), poli(A) polimerasa (PAP)). En este contexto, se prefiere una señal de poliadenilación consenso que comprende la secuencia consenso NN(U/T)ANA. En una descripción particular, la señal de poliadenilación comprende una de la siguientes secuencias: AA(U/T)AAA o A(U/T)(U/T)AAA (donde la uridina está usualmente presente en el ARN y la timidina está usualmente presente en el ADN). La señal de poliadenilación utilizada en el ácido nucleico aquí descrito puede no corresponder al U3 snARN, U5, la señal de procesamiento de poliadenilación del gen humano G-CSF, o las secuencias señal de poliadenilación SV40. En particular, las señales de poliadenilación anteriores no se combinan con ningún gen de resistencia a antibióticos (o cualquier otro gen reporter, marcador o de selección), en particular no con el gen neo de resistencia (neomicina-fosfotransferasa) (como el gen de la región codificadora de acuerdo con el elemento (a) del ácido nucleico descrito. Y preferentemente cualquiera de las señales de poliadenilación anteriores no se combinan con el tallo-bucle de histona o la señal de procesamiento de tallo-bucle de histona del gen de histona de ratón H2A614 en un ácido nucleico aquí descrito.

La secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención codifica adicionalmente una proteína o un péptido que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo como se define en las reivindicaciones.

Los antígenos tumorales se sitúan de manera preferente sobre la superficie de la célula (tumoral) que caracteriza un tumor de mamífero, en particular humano (por ejemplo en enfermedades tumorales sistémicas o sólidas). Los antígenos tumorales también se pueden seleccionar de proteínas que se sobre-expresan en las células tumorales en comparación con una célula normal. Adicionalmente, los antígenos tumorales también incluyen antígenos expresados en las células que no son (fueron) en sí mismas (u originalmente no en sí mismas) degeneradas, pero se asocian al supuesto tumor. Los antígenos que se conectan con los vasos proveedores de tumor o (re)formación de los mismos, en particular aquellos antígenos que se asocian con la neovascularización, por ejemplo factores de crecimiento como VEGF, bFGF etc., también se incluyen aquí. Los antígenos conectados con un tumor incluyen adicionalmente antígenos de células o tejidos que se incluyen típicamente en el tumor. Además, algunas sustancias (usualmente proteínas o péptidos) se expresan en pacientes que padecen (a sabiendas o no a sabiendas) una enfermedad cancerosa y se presentan en concentraciones incrementadas en los fluidos corporales de tales pacientes. Estas sustancias también son referidas como “antígenos tumorales”, sin embargo no son antígenos en el significado estricto de una sustancia inductora de una respuesta inmunitaria. La clase de antígenos tumorales se puede dividir además en antígenos específicos de tumor (TSA) y antígenos asociados a tumor (TAA). Los TSA también se pueden presentar por las células tumorales y nunca por células “sanas” normales. Típicamente resultan de una mutación específica de tumor. Los TAA, que son más comunes, se presentan usualmente tanto por las células tumorales como sanas. Estos antígenos son reconocidos y la célula presentadora de antígeno se puede destruir por células T citotóxicas. Adicionalmente, los antígenos tumorales también se pueden presentar sobre la superficie del tumor en forma de, por ejemplo, un receptor mutado. En este caso, se pueden reconocer por los anticuerpos.

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Además, los antígenos asociados a tumor se pueden clasificar como antígenos específicos de tejido, también llamados antígenos específicos de melanocitos, antígenos de cáncer de testículo y antígenos específicos de tumor. Se entiende que los antígenos de cáncer de testículo típicamente son péptidos o proteínas de genes asociados a la línea germinal que se pueden activar en una amplia variedad de tumores. Los antígenos de cáncer de testículo humano se pueden subdividir adicionalmente en antígenos que están codificados en el cromosoma X, llamados así antígenos CT-X, y aquellos antígenos que no están codificados en el cromosoma X, los llamados antígenos CT no X. Los antígenos de cáncer de testículo que están codificados en el cromosoma X comprenden, por ejemplo, la familia de los genes de antígenos de melanoma, la llamada familia MAGE. Los genes de la familia MAGE se pueden caracterizar por un dominio de homología MAGE compartido (MHD). Cada uno de estos antígenos, es decir antígenos específicos de melanocitos, antígenos de cáncer de testículo y antígenos específicos de tumor, pueden inducir una respuesta inmunitaria celular y humoral autóloga. Por consiguiente, el antígeno tumoral codificado por la secuencia de ácido nucleico aquí descrita es preferentemente un antígeno específico de melanocitos, un antígeno de cáncer de testículo o antígenos específicos de tumor, de manera preferente pueden ser un antígeno CT-X, antígenos CT no X, un compañero de unión para un antígeno CT-X o un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor, de manera más preferente un antígeno CT-X, un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor.

Particularmente, los antígenos tumorales de acuerdo con la invención se seleccionan de la lista que consiste en 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinina-4/m, alfa-metilacil-coenzima A racemasa, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, beta-catenina/m, BING- 4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, calreticulina, CAMEL, CASP-8/m, catepsina B, catepsina L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, proteína similar a coactosina, collage XXIII, COX-2, CT-9/BRD6, Cten, ciclina B1, ciclina D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau- 1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, hepsina, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA- A2/m, HNE, homeosecuencia NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, receptor de laminina inmadura, calicreína-2, calicreína-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, mamaglobina A, MART- 1/melan-A, MART-2, MART-2/m, proteína de matriz 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, mesotelina, MG50/PXDN, MMP11, antígeno MN/CA IX, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, miosina clase I/m, NA88-A, N-acetilglucosaminiltransferasa-V, Neo-PAP, Neo-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N- Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, osteocalcina, osteopontina, p15, bcr-abl menor p190, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim- 1-Quinasa, Pin-1, Pml/PARalfa, POTE, PrAmE, PRDX5/m, prosteinaa, proteinasa-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, survivina, survivina- 2B, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFbeta, TGFbetaRII, TGM-4, TPI/m, TRAG- 3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, tirosinasa, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1, y WT1. Tales antígenos tumorales se pueden seleccionar preferentemente del grupo que consiste en p53, CA125, EGFR, Her2/neu, hTERT, PAP, MAGE-A1, MAGE-A3, Mesotelina, MUC-1, GP100, MART-1, Tirosinasa, PSA, PSCA, PSMA, STEAP-1, VEGF, VEGFR1, VEGFR2, Ras, CEA o WT1, y de manera más preferente de PAP, MAGE- A3, WT1, y MUC-1. Tales antígenos tumorales se pueden seleccionar preferentemente del grupo que consiste en MAGE-A1 (por ejemplo MAGE-A1 de acuerdo con el número de acceso M77481), MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A6 (por ejemplo MAGE-A6 de acuerdo con el número de acceso NM_005363), MAGE-C1, MAGE-C2, melan-A (por ejemplo melan-A de acuerdo con el número de acceso NM_005511), GP100 (por ejemplo GP100 de acuerdo con el número de acceso M77348), tirosinasa (por ejemplo tirosinasa de acuerdo con el número de acceso NM_000372), survivina (por ejemplo survivina de acuerdo con el número de acceso AF077350), CEA (por ejemplo CEA de acuerdo con el número de acceso NM_004363), Her-2/neu (por ejemplo Her-2/neu de acuerdo con el número de acceso M11730), WT1 (por ejemplo WT1 de acuerdo con el número de acceso NM_000378), PRAME (por ejemplo PRAME de acuerdo con el número de acceso NM_006115), EGFRI (receptor del factor de crecimiento epidérmico 1) (por ejemplo EGFRI (receptor del factor de crecimiento epidérmico 1) de acuerdo con el número de acceso AF288738), MUC1, mucina-1 (por ejemplo mucina-1 de acuerdo con el número de acceso NM_002456), SEC61G (por ejemplo SEC61G de acuerdo con el número de acceso NM_014302), hTERT (por ejemplo hTERT número de acceso NM_198253), 5T4 (por ejemplo 5T4 de acuerdo con el número de acceso NM_006670), TRP-2 (por ejemplo TRP-2 de acuerdo con el número de acceso NM_001922), STEAP1, PCA, PSA, PSMA, etc.

Adicionalmente, los antígenos tumorales también pueden abarcar antígenos idiotípicos asociados con una enfermedad cancerosa o tumoral, particularmente linfoma o una enfermedad asociada a linfoma, siendo tal

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antígeno idiotípico un idiotipo de inmunoglobulina de una célula de sangre linfoide o un idiotipo de receptor de células T de una célula de sangre linfoide.

Las proteínas antigénicas tumorales para el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales son típicamente proteínas de origen mamífero, de manera preferente de origen humano. Su selección para el tratamiento de los sujetos depende del tipo del tumor que se trata y del perfil de expresión del tumor individual. Un ser humano que padece cáncer de próstata por ejemplo es tratado preferentemente con un antígeno tumoral que se expresa típicamente (o se sobreexpresa) en el carcinoma de próstata o se sobreexpresa específicamente en el sujeto que se trata, por ejemplo cualquiera de PSMA, PSCA, y/o PSA.

La región codificadora del ácido nucleico inventivo de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención puede presentarse como un ácido nucleico mono-, di-, o multicistrónico, es decir un ácido nucleico que lleva las secuencias codificadoras de uno, dos o más proteínas o péptidos. Tales secuencias codificadoras en ácidos nucleicos di-, o aún multicistrónicos se pueden separar por al menos una secuencia de sitio de entrada de ribosoma interno (IRES), por ejemplo como se describe en la presente memoria o por los péptidos señal que inducen la escisión del polipéptido resultante que comprende varias proteínas y péptidos.

De acuerdo con la presente descripción, la secuencia de ácido nucleico comprende una región codificadora que codifica un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo. De manera preferente, el antígeno tumoral codificado no es una proteína de histona. En el contexto de la presente invención tal proteína de histona es típicamente una proteína fuertemente alcalina encontrada en los núcleos de células eucarióticas que empaqueta y ordena el ADN en las unidades estructurales llamadas nucleosomas. Las proteínas de histona son los componentes de la proteína principal de cromatina, actúan como carretes alrededor de los cuales el ADN se enrolla y desempeñan una función en la regulación génica. Sin histonas, el ADN desenrollado en los cromosomas sería muy largo (una relación de longitud a ancho de más de 10 millones a uno en ADN humano). Por ejemplo, cada célula humana tiene aproximadamente 1,8 metros de ADN, pero enrollada en las histonas tiene aproximadamente 90 milímetros de cromatina que, cuando se duplica y se condensa durante la mitosis, da por resultado aproximadamente 120 micrómetros de cromosomas. De manera preferente, en el contexto de la presente invención tal proteína de histona se define típicamente como una proteína altamente conservada seleccionada de una de las siguientes cinco clases principales de histonas: H1/H5, H2A, H2B, H3, y H4”, seleccionadas de manera preferente de histona de mamífero, de manera más preferente de histonas o proteínas de histona humanas. Tales histonas o proteínas de histona se organizan típicamente en dos súper clases definidas como histonas núcleo, que comprenden las histonas H2A, H2B, H3 y H4, e histonas conectoras, que comprenden las histonas H1 y h5.

En este contexto, las histonas conectoras preferentemente excluidas del alcance de la protección de la invención, de manera preferente histonas conectoras de mamífero, de manera más preferente histonas conectoras humanas, se seleccionan típicamente de H1, incluyendo H1F, incluyendo de manera particular H1F0, H1FNT, H1FOO, H1FX, y H1H1, incluyendo en particular HIST1H1A, HIST1H1B, HIST1H1C, HIST1H1D, HIST1H1E, HIST1H1T; y

Adicionalmente, las histonas núcleo, excluidas de manera preferente del alcance de la protección de la invención, de manera preferente histonas núcleo de mamífero, de manera más preferente histonas núcleo humanas, se seleccionan típicamente de H2A, incluyendo H2AF, incluyendo de manera particular H2AFB1, H2AFB2, H2AFB3, H2AFJ, H2AFV, H2AFX, H2AFY, H2AFY2, H2AFZ, y H2A1, incluyendo de manera particular HIST1H2AA, HIST1H2AB, HIST1H2AC, HIST1H2AD, HIST1H2AE, HIST1H2AG, HIST1H2AI, HIST1H2AJ, HIST1H2AK, HIST1H2AL, HIST1H2AM, y H2A2, incluyendo de manera particular HIST2H2AA3, HIST2H2AC; H2B, incluyendo H2BF, incluyendo de manera particular H2BFM, H2BFO, H2BFS, H2BFWT H2B1, incluyendo de manera particular HIST1H2BA, HIST1H2BB, HIST1H2BC, HIST1H2BD, HIST1H2BE, HIST1H2BF, HIST1H2BG, HIST1H2BH, HIST1H2BI, HIST1H2BJ, HIST1H2BK, HIST1H2BL, HIST1H2BM, HIST1H2BN, HIST1H2BO, y H2B2, incluyendo de manera particular HIST2H2BE; H3, incluyendo H3A1, incluyendo de manera particular HIST1H3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HIST1H3D, HIST1H3E, HIST1H3F, HIST1H3G, HIST1H3H, HIST1H3I, HIST1H3J, y H3A2, incluyendo de manera particular HIST2H3C, y H3A3, incluyendo de manera particular HIST3H3; H4, incluyendo H41, incluyendo de manera particular HIST1H4A, HIST1H4B, HIST1H4C, HIST1H4D, HIST1H4E, HIST1H4F, HIST1H4G, HIST1H4H, HIST1H4I, HIST1H4J, HIST1H4K, HIST1H4L, y H44, incluyendo de manera particular HIST4H4, y H5.

De acuerdo con la presente descripción, la secuencia de ácido nucleico aquí descrita comprende una región codificadora que codifica un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo. De manera preferente, el antígeno tumoral codificado no es una proteína reporter (por ejemplo Luciferasa, Proteína Fluorescente Verde (GFP), Proteína Fluorescente Verde Mejorada (EGFP), p- Galactosidasa) y no es una proteína marcadora o de selección (por ejemplo, alfa-Globina, Galactoquinasa y fosforibosil transferasa de Xantina:guanina (GPT)). De manera preferente, la secuencia de ácido nucleico de la invención no contiene un gen de resistencia a antibióticos (bacteriano), en particular no una secuencia de gen neo (gen de resistencia a Neomicina) o secuencia de gen CAT (cloranfenicol acetil transferasa, gen de

resistencia a cloranfenicol).

El ácido nucleico aquí descrito como se define anteriormente comprende o codifica a) una región codificadora que codifica un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo; b) al menos un tallo-bucle de histona y c) una secuencia poli(A) o señal de poliadenilación; de manera 5 preferente para incrementar la expresión de tal péptido o proteína codificada, donde el péptido o proteína codificada preferentemente no es una proteína de histona, ni una proteína reporter y/o ni una proteína marcadora o de selección, como se define anteriormente. Los elementos b) a c) del ácido nucleico inventivo pueden presentarse en el ácido nucleico inventivo en cualquier orden, es decir los elementos a), b) y c) pueden presentarse en el orden a), b) y c) o a), c) y b) de la dirección 5' a 3' en la secuencia de ácido nucleico inventiva, 10 donde también pueden estar contenidos elementos adicionales tales como se describen aquí, como una estructura 5'-CAP, una secuencia poli(C), secuencias de estabilización, secuencias IRES, etc. Cada uno de los elementos a) a c) del ácido nucleico inventivo, particularmente a) en constructos di- o multicistrónicos y/o cada uno de los elementos b) y c), de manera más preferente el elemento b) también se pueden repetir al menos una vez, de manera preferente dos o más en el ácido nucleico inventivo. Como ejemplo, el ácido nucleico 15 inventivo puede mostrar sus elementos de secuencia a), b) y opcionalmente c) en por ejemplo el siguiente orden:

5' - región codificadora - tallo-bucle de histona - secuencia poli(A) - 3'; o

5' - región codificadora - tallo-bucle de histona - señal de poliadenilación - 3'; o

5' - región codificadora - secuencia poli(A) - tallo-bucle de histona - 3'; o

20 5' - región codificadora - señal de poliadenilación- tallo-bucle de histona - 3'; o

5' - región codificadora - región codificadora - tallo-bucle de histona - señal de poliadenilación - 3'; o

5' - región codificadora - tallo-bucle de histona - tallo-bucle de histona - secuencia de poli(A) - 3'; o

5' - región codificadora - tallo-bucle de histona - tallo-bucle de histona - señal de poliadenilación - 3'; etc.

En este contexto, también se describe que la secuencia de ácido nucleico aquí descrita comprende o codifica 25 a) una región codificadora que codifica un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o fragmento, variante o derivado del mismo; b) al menos un tallo-bucle de histona, y c) una secuencia poli(A) o secuencia de poliadenilación; de manera preferente para incrementar el nivel de expresión de tal péptido o proteína codificada, donde la proteína codificada preferentemente no es una proteína de histona, ni proteína reporter (por ejemplo Luciferasa, GFP, EGFP, p-Galactosidasa, particularmente EGFP) y/o ni proteína marcadora o de 30 selección (por ejemplo alfa-Globina, Galactoquinasa y fosforibosil transferasa Xantina:Guanina (GPT)).

En una realización preferida adicional del primer aspecto, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí también puede presentarse en forma de un ácido nucleico modificado.

En este contexto, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se puede modificar para proporcionar un “ácido nucleico estabilizado”, preferentemente un ARN estabilizado, de manera más preferente 35 un ARN que es esencialmente resistente a la degradación in vivo (por ejemplo por una exo- o endonucleasa). Un ácido nucleico estabilizado puede obtenerse, por ejemplo, por modificación del contenido G/C de la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva, por la introducción de análogos de nucleótidos (por ejemplo, nucleótidos con modificaciones de la cadena principal, modificaciones de azúcar o modificaciones base) o por la introducción de secuencias de estabilización en la región 3' y/o 5' no traducida de la secuencia 40 de ácido nucleico inventiva.

Como se menciona anteriormente, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí puede contener análogos/modificaciones de nucleótidos, por ejemplo modificaciones de cadena principal, modificaciones de azúcar o modificaciones base. Una modificación de cadena principal en relación con la presente invención es una modificación en la cual los fosfatos de la cadena principal de los nucleótidos 45 contenidos en la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se modifican químicamente. Una modificación de azúcar en relación con la presente invención es una modificación química del azúcar de los nucleótidos de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se describe aquí. Adicionalmente, una modificación de base en relación con la presente invención es una modificación química de la porción base de los nucleótidos de la molécula de ácido nucleico de la secuencia de ácido nucleico inventiva. En este contexto 50 los análogos o modificaciones de nucleótidos se seleccionan preferentemente de análogos de nucleótidos que son aplicables para la transcripción y/o traducción.

En una realización preferida particular del primer aspecto de la presente invención, los análogos/modificaciones de nucleótidos aquí definidos se seleccionan de las modificaciones de base que incrementan adicionalmente la expresión de la proteína codificada y que se seleccionan preferentemente de 2-amino-6-cloropurinaribósido-

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5'-trifosfato, 2-aminoadenosin-5'-trifosfato, 2-tiocitidin-5'-trifosfato, 2-tiouridin-5'-trifosfato, 4-tiouridin-5'- trifosfato, 5-aminoalilcitidin-5'-trifosfato, 5-aminoaliluridin-5'-trifosfato, 5-bromocitidin-5'-trifosfato, 5- bromouridin-5'-trifosfato, 5-yodocitidin-5'-trifosfato, 5-yodouridin-5'-trifosfato, 5-metilcitidin-5'-trifosfato, 5- metiluridin-5'-trifosfato, 6-azacitidin-5'-trifosfato, 6-azauridin-5'-trifosfato, 6-cloropurinribósido-5'-trifosfato, 7- desazaadenosin-5'-trifosfato, 7-desazaguanosin-5'-trifosfato, 8-azaadenosin-5'-trifosfato, 8-azidoadenosin-5'- trifosfato, bencimidazol-ribósido-5'-trifosfato, N1-metiladenosin-5'-trifosfato, N1-metilguanosin-5'-trifosfato, N6- metiladenosin-5'-trifosfato, 06-metilguanosin-5'-trifosfato, pseudouridin-5'-trifosfato, o puromicin-5'-trifosfato, xantosin-5'-trifosfato. Se da preferencia particular a nucleótidos para modificaciones de base seleccionados del grupo de nucleótidos con base modificada que consisten en 5-metilcitidin-5'-trifosfato, 7-desazaguanosin-5'- trifosfato, 5-bromocitidin-5'-trifosfato, y pseudouridin-5'-trifosfato.

De acuerdo con una realización adicional, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí puede contener una modificación de lípidos. Tal ácido nucleico modificado con lípido comprende típicamente un ácido nucleico como se define aquí. Tal molécula de ácido nucleico modificada con lípido de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí comprende típicamente además al menos un conector unido covalentemente a esa molécula de ácido nucleico y al menos un lípido unido covalentemente al conector respectivo. Alternativamente, la molécula de ácido nucleico modificada con lípido comprende al menos una molécula de ácido nucleico como se define aquí y al menos un lípido (bifuncional) unido covalentemente (sin conector) a esa molécula de ácido nucleico. De acuerdo con una tercera alternativa, la molécula de ácido nucleico modificada con lípido comprende una molécula de ácido nucleico como se define aquí, al menos un conector unido covalentemente a esa molécula de ácido nucleico y al menos un lípido unido covalentemente al conector respectivo y también al menos un lípido (bifuncional) unido covalentemente (sin conector) a esa molécula de ácido nucleico. En este contexto se prefiere particularmente que la modificación de lípidos esté presente en los extremos terminales de una secuencia de ácido nucleico inventiva lineal.

De acuerdo con otra realización preferida del primer aspecto de la invención, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, particularmente si se proporciona como un ARN(m), puede por tanto estabilizarse frente a la degradación por las ARNasas por la adición de una llamada estructura “5'-CAP”. El ácido nucleico como se describe aquí se puede modificar con una secuencia de al menos 10 citidinas, de manera preferente al menos 20 citidinas, de manera más preferente al menos 30 citidinas (así llamada “secuencia poli(C)”). Particularmente, la secuencia de ácido nucleico inventiva puede contener o codificar una secuencia poli(C) de manera típica de aproximadamente 10 a 200 nucleótidos de citidina, de manera típica de aproximadamente 10 a 100 nucleótidos de citidina, de manera más preferente de aproximadamente 10 a 70 nucleótidos de citidina o aun de manera más preferente de aproximadamente 20 a 50 o aun 20 a 30 nucleótidos de citidina. Esta secuencia poli(C) se sitúa preferentemente en 3' de la región codificadora comprendida en el ácido nucleico inventivo de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención. El contenido G/C de la región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se modifica, particularmente se incrementa, comparado con el contenido G/C de su región codificadora de tipo salvaje particular, es decir, la región codificadora no modificada. La secuencia de aminoácidos codificada de la región codificadora preferentemente no se modifica en comparación con la secuencia de aminoácidos codificada de la región codificadora de tipo salvaje particular.

La modificación del contenido G/C de la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se basa en el hecho de que la secuencia de cualquier región de ARNm que se traduce es importante para la traducción eficiente de ese ARNm. Así, la composición y la secuencia de los varios nucleótidos son importantes. En particular, las secuencias de ARNm que tienen un contenido de G (guanosina)/C (citosina) incrementado son más estables que las secuencias de ARNm que tienen un contenido de A (adenosina)/U (uracilo) incrementado. De acuerdo con la invención, los codones de la región codificadora por tanto varían en comparación con su región codificadora de tipo salvaje, mientras que retienen la secuencia de aminoácidos traducida, de forma que incluyen una cantidad incrementada de nucleótidos G/C. Con respecto al hecho de que varios codones codifican uno y el mismo aminoácido (la llamada degeneración del código genético), se pueden determinar los codones más favorables para la estabilidad (el llamado uso de codón alternativo).

Dependiendo del aminoácido que se codifica por la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, existen varias posibilidades para modificar la secuencia de ácido nucleico, por ejemplo la región codificadora, en comparación con su región codificadora de tipo salvaje. En el caso de los aminoácidos que se codifican por los codones que contienen exclusivamente nucleótidos G o C, no es necesaria la codificación del codón. Así, los codones para Pro (CCC o CCG), Arg (CGC o CGG), Ala (GCC o GCG) y Gly (GGC o GGG) no requieren modificación, puesto que no está presente A o U.

En contraste, los codones que contienen los nucleótidos A y/o U se pueden modificar por sustitución de otros codones que codifican los mismos aminoácidos, pero no contienen A y/o U. Ejemplos de éstos son:

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los codones para Pro se pueden modificar de CCU o CCA a CCC o CCG;

los codones para Arg se pueden modificar de CGU o CGA o AGA o AGG a CGC o CGG;

los codones para Ala se pueden modificar para GCU o GCA a GCC o GCG;

los codones para Gly se pueden modificar de GGU o GGA a GGC o GGG.

En otros casos, aunque los nucleótidos A o U no se pueden eliminar de los codones, sin embargo, es posible disminuir el contenido de A y U utilizando codones que contienen un contenido más bajo de nucleótidos A y/o U. Ejemplos de éstos son:

los codones para Phe se pueden modificar de UUU a UUC;

los codones para Leu se pueden modificar de UUA, UUG, CUU o CUA a CUC o CUG;

los codones para Ser se pueden modificar de UCU o UCA o AGU a UCC, UCG o AGC;

el codón para Tyr se puede modificar de UAU a UAC;

el codón para Cys se puede modificar de UGU a UGC;

el codón para His se puede modificar de CAU a CAC;

el codón para Gln se puede modificar de CAA a CAG;

los codones para Ile se pueden modificar de AUU o AU a AUC;

los codones para Thr se pueden modificar de ACU o ACA a ACC o ACG;

el codón para Asn se puede modificar de AAU a AAC;

el codón para Lys se puede modificar de AAA a AAG;

los codones para Val se pueden modificar de GUU o GUA a GUC o GUG;

el codón para Asp se puede modificar de GAU a GAC;

el codón para Glu se puede modificar de GAA a GAG;

el codón de parada UAA se puede modificar a UAG o UGA.

En el caso de los codones para Met (AUG) y Trp (UGG), por otra parte, no existe posibilidad de modificación de secuencia.

Las sustituciones arriba citadas se pueden utilizar ya sea individualmente o en todas las combinaciones posibles para incrementar el contenido de G/C de la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí en comparación con su región codificadora de tipo salvaje particular (es decir la secuencia original). Así, por ejemplo, todos los codones para Thr que se presentan en la secuencia de tipo salvaje se pueden modificar a ACC (o ACG).

En el contexto anterior, se muestran los codones de ARNm. Por tanto, la uridina presente en un ARNm también puede estar presente como timidina en el ADN respectivo que codifica el ARNm particular.

Preferentemente, el contenido de G/C de la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se incrementa en al menos un 7%, de manera más preferente en al menos 15%, particularmente de manera más preferente en al menos 20%, comparado con el contenido de G/C de la región codificadora de tipo salvaje. De acuerdo con una realización específica al menos 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, de manera más preferente al menos 70 %, aún de manera más preferente al menos 80% y de manera mucho más preferente al menos 90%, 95% o aún 100% de los codones sustituibles en la región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo se sustituyen, incrementando así el contenido de G/C de tal región codificadora.

En este contexto, es particularmente preferible incrementar el contenido de G/C de la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí al máximo (es decir 100% de los codones sustituibles), comparada con la región codificadora de tipo salvaje.

De acuerdo con la invención, una modificación preferida adicional de la región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante o derivado del mismo de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se basa en el descubrimiento de que la eficiencia de traducción también está determinada por una frecuencia diferente en la aparición de ARNt en las células. De esta manera, si los llamados “codones raros” están presentes en la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí en un grado incrementado, la secuencia de ácido nucleico modificada correspondiente se traduce en un grado significativamente menor que en caso de que estén presentes codones relativamente “frecuentes” que codifican los ARNt.

En este contexto, la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva preferentemente se modifica en comparación con la región codificadora de tipo salvaje correspondiente de forma que al menos un codón de la secuencia de tipo salvaje que codifica un ARNt que es relativamente raro en las células se intercambia por un codón que codifica un ARNt que es relativamente frecuente en la célula y lleva el mismo aminoácido que el ARNt relativamente raro. Con esta modificación, la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí se modifica de forma que se insertan los codones para los cuales los ARNt que se presentan frecuentemente están disponibles. En otras palabras, de acuerdo con la invención,

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mediante esta modificación todos los codones de la región codificadora de tipo salvaje que codifican un ARNt que es relativamente raro en la célula puede en cualquier caso intercambiarse por un codón que codifica un ARNt que es relativamente frecuente en la célula y que, en cada caso, lleva el mismo aminoácido que el ARNt relativamente raro.

Los ARNt que se están presentes de manera relativamente frecuente en la célula y los que, en contraste, están presentes de manera relativamente rara son conocidos por el experto en la técnica; véase, por ejemplo, Akashi, Curr. Opin. Genet. Dev. 2001, 11(6): 660-666. Los codones que utilizan el aminoácido particular para el ARNt que se presenta más frecuentemente, por ejemplo el codón Gly que utiliza el ARNt que se presenta de manera más frecuente en la célula (humana), son particularmente preferentes.

De acuerdo con la invención, es particularmente preferible ligar el contenido de G/C secuencial que se incrementa, particular se maximiza, en la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí con los codones “frecuentes” sin modificar la secuencia de aminoácidos del péptido o proteína codificada por la región codificadora de la secuencia de ácido nucleico. Esta realización preferida permite la provisión de una secuencia de ácido nucleico inventiva eficientemente traducida y estabilizada (modificada) como se define aquí.

De acuerdo con otra realización preferida del primer aspecto de la invención, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí preferentemente tiene además al menos una secuencia de estabilización 5' y/o 3'. Estas secuencias de estabilización en las regiones no traducidas 5' y/o 3' tienen el efecto de incrementar la vida media del ácido nucleico, particularmente del ARNm, en el citosol. Estas secuencias de estabilización pueden tener un 100% de identidad de secuencia con las secuencias de origen natural que se presentan en los virus, bacterias y eucariotas, pero también pueden ser parcial o completamente sintéticas. Las secuencias no traducidas (UTR) del gen de (alfa-)globina, por ejemplo, de Homo sapiens o Xenopus laevis se pueden mencionar como ejemplo de secuencias de estabilización que se pueden utilizar en la presente invención para un ácido nucleico estabilizado. Otro ejemplo de secuencia de estabilización tiene la fórmula general (C/U)CCANxCCC(U/A)PyxUC(C/U)CC (SEQ ID NO: 55), que está contenida en las 3'-UTR de los ARN muy estables que codifican (alfa-)globina, colágeno tipo(1), 15-lipoxigenasa o tirosina hidroxilasa (véase, Holcik et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997, 94: 2410 a 2414). Tales secuencias de estabilización por supuesto se pueden utilizar individualmente o en combinación entre sí y también en combinación con otras secuencias de estabilización conocidas por el experto en la técnica. En este contexto, se prefiere particularmente que la secuencia 3'-UTR del gen de alfa-globina se sitúe en 3' de la región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína que comprende un antígeno tumoral o un fragmento, variante derivado del mismo comprendido en la secuencia de ácido nucleico inventiva de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención.

Preferentemente, las sustituciones, adiciones o eliminaciones de las bases se llevan a cabo con la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí utilizando una matriz de ADN para preparar la secuencia de ácido nucleico por técnicas de mutagénesis dirigida a sitio, bien conocidas, o con una estrategia de ligación de oligonucleótidos (véase por ejemplo Maniatis et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 3a ed., Cold Spring Harbor, NY, 2001).

Cualquiera de las modificaciones anteriores se puede aplicar a la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí y además a cualquier ácido nucleico como se utiliza en el contexto de la presente invención y pueden, si es adecuado o necesario, combinarse entre sí en cualquier combinación, con la condición de que estas combinaciones de modificaciones no interfieran entre sí en el ácido nucleico respectivo. El experto en la técnica será capaz elegir en consecuencia.

Las secuencias de ácido nucleico utilizadas de acuerdo con la presente invención como se definen aquí se pueden preparar utilizando cualquier método conocido en la técnica, incluyendo métodos sintéticos como síntesis de fase sólida, así como métodos in vitro, como reacciones de transcripción in vitro o reacciones in vivo, tales como propagación in vivo de plásmidos de ADN en bacterias.

En tales procesos, para prepararla secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, específicamente si el ácido nucleico está en forma de un ARNm, una molécula de ADN correspondiente se puede transcribir in vitro. Esta matriz de ADN comprende preferentemente un promotor adecuado, por ejemplo un promotor T7 o SP6, para la transcripción in vitro, que es seguida por la secuencia de nucleótidos deseada para la molécula de ácido nucleico, por ejemplo ARNm, que se va a preparar y una señal de terminación para la transcripción in vitro. La molécula de ADN que forma la matriz de al menos un ARN de interés se puede preparar por proliferación fermentativa y aislamiento subsecuente como parte de un plásmido que se puede replicar en bacterias. Los plásmidos que se pueden mencionar como adecuados para la presente invención son por ejemplo los plásmidos pT7T (número de acceso de GenBank U26404; Lai et al. Development 1995, 121: 2349 a 2360), serie pGEM®, por ejemplo, pGEM®-1 (número de acceso de GenBank X65300; de Promega) y pSP64 (número de acceso de GenBank X65327); véase también, Mezei y Storts, Purification of PCR Products, en: Griffin y Griffin (ed.), PCR Technology: Current Innovation, CRC Press, Boca Raton, FL, 2001.

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La secuencia de ácido nucleico como se describe aquí, así como proteínas o péptidos como son codificados por esta secuencia de ácido nucleico, puede comprender fragmentos o variantes de aquellas secuencias. Tales fragmentos o variantes pueden comprender típicamente una secuencia que tiene una identidad de secuencia con uno de los ácidos nucleicos mencionados anteriormente, o con una de las proteínas o péptidos o secuencias, si se codifican por la secuencia de ácido nucleico inventiva, de al menos un 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, de manera preferente al menos 70%, de manera más preferente al menos 80%, igualmente de manera más preferible al menos 85%, aun de manera más preferible al menos 90% y de manera mucho más preferible al menos 95% o aún 97%, 98% o 99%, con la secuencia de tipo salvaje completa, ya sea a nivel de ácido nucleico o a nivel de aminoácido.

Los “fragmentos” de proteínas o péptidos en el contexto de la presente descripción (por ejemplo como se codifican por la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí) pueden comprender una secuencia de una proteína o péptido como se define aquí que está, con respecto a su secuencia de aminoácidos (o su molécula de ácido nucleico codificada), N-terminalmente, C-terminalmente y/o intrasecuencialmente truncada/acortada comparada con la secuencia de aminoácidos de la proteína original (nativa) (o su molécula de ácido nucleico codificada). Tal truncamiento puede presentarse así ya sea a nivel de aminoácido o correspondientemente a nivel de ácido nucleico. Una identidad de secuencia con respecto a tal fragmento como se define aquí puede así referirse preferentemente a la proteína o al péptido completo como se define aquí o a la molécula de ácido nucleico completa (codificadora) de tal proteína o péptido. Del mismo modo, los “fragmentos” de ácidos nucleicos en el contexto de la presente descripción pueden comprender una secuencia de un ácido nucleico como se define aquí que está, con respecto a su molécula de ácido nucleico 5'-, 3'- y/o intrasecuencialmente, truncada/acortada comparada con la molécula de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico original (nativa). Una identidad de secuencia con respecto a tal fragmento como se define aquí puede así referirse preferiblemente al ácido nucleico completo como se define aquí y el nivel de identidad de secuencia preferido típicamente es como se indica aquí. Los fragmentos tienen la misma función biológica o actividad específica o al menos retienen una actividad de la proteína de longitud completa natural de al menos 50%, de manera más preferible al menos 70%, aun de manera más preferible al menos 90% (medida en un ensayo funcional apropiado, por ejemplo un ensayo que evalúa la propiedad antigénica por un sistema de ensayo apropiado que por ejemplo mide una reacción inmunológica, por ejemplo expresión y/o secreción de una citoquina apropiada (como un indicador de la reacción inmune) comparado con el péptido o proteína nativa de longitud completa, por ejemplo su propiedad antigénica o terapéutica específica. Por consiguiente, en una realización preferida, el “fragmento” es una porción de la proteína antigénica tumoral de longitud completa (de origen natural) que ejerce propiedades antigénicas tumorales en el sistema inmunitario como se indica en la presente memoria.

Los fragmentos de proteínas o péptidos en el contexto de la presente descripción (por ejemplo como es codificado por la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí) pueden comprender adicionalmente una secuencia de una proteína o péptido como se define aquí que tiene una longitud de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 o aún más aminoácidos, por ejemplo fragmentos como es procesado y presentado por las moléculas clase I MHC, preferiblemente con una longitud de aproximadamente 8 a aproximadamente 10 aminoácidos, por ejemplo 8, 9, o 10, (o aun 6, 7, 11, o 12 aminoácidos), o fragmentos como es procesado o presentado por las moléculas clase II MHC, preferiblemente con una longitud de aproximadamente 13 o más aminoácidos, por ejemplo 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 o aún más aminoácidos, pudiendo seleccionarse estos fragmentos de cualquier parte de la secuencia de aminoácidos. Estos fragmentos son reconocidos típicamente por las células T en forma de un complejo que consiste en el fragmento de péptido y una molécula mHc, es decir los fragmentos no se reconocen típicamente en su forma nativa. Los fragmentos de proteínas o péptidos como se definen aquí pueden comprender al menos un epítopo de estas proteínas o péptidos. Adicionalmente, también los dominios de una proteína, como el dominio extracelular, el dominio intracelular o el domino transmembrana y se entiende que las versiones acortadas o truncadas de una proteína comprenden un fragmento de una proteína.

Los fragmentos de proteínas o péptidos como se definen aquí (por ejemplo, como se codifica por la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí) también pueden comprender epítopos de estas proteínas o péptidos. Los epítopos de células T o partes de las proteínas en el contexto de la presente invención pueden comprender fragmentos que preferiblemente tienen una longitud de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 o aún más aminoácidos, por ejemplo fragmentos como es procesado y presentado por las moléculas clase I MHC preferentemente con una longitud de aproximadamente 8 a aproximadamente 10 aminoácidos, por ejemplo 8, 9, o 10, (o aun 11, o 12 aminoácidos), o fragmentos como es procesado y presentado por las moléculas clase II MHC preferentemente con una longitud de aproximadamente 13 o más aminoácidos, por ejemplo 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 o aún más aminoácidos, pudiendo seleccionarse estos fragmentos de cualquier parte de la secuencia de aminoácidos. Estos fragmentos se reconocen típicamente por las células T en forma de un complejo que consiste en un fragmento de péptido y una molécula MHC, es decir los fragmentos no se reconocen típicamente en su forma nativa.

Los epítopos de células B son típicamente fragmentos situados sobre la superficie exterior de los antígenos de

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proteína o péptido (nativos) como se definen aquí, preferiblemente con 5 a 15 aminoácidos, de manera más preferible con 5 a 12 aminoácidos, aun de manera más preferible con 6 a 9 aminoácidos, que se pueden reconocer por los anticuerpos, es decir en su forma nativa.

Tales epítopos de proteínas o péptidos se pueden seleccionar además de cualquiera de las variantes mencionadas aquí de tales proteínas o péptidos. En este contexto, los determinantes antigénicos pueden ser epítopos conformacionales o discontinuos que se componen de segmentos de las proteínas o péptidos como se definen aquí, que son discontinuos en la secuencia de aminoácidos de las proteínas o péptidos como se definen aquí, pero que se juntan en la estructura tridimensional, o epítopos continuos o lineales que se componen de una sola cadena de polipéptido.

Las “variantes” de proteínas o péptidos como se definen en el contexto de la presente descripción pueden estar codificadas por la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí. Así, se puede generar una proteína o péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que difiere de la secuencia original en una o más (2, 3, 4, 5, 6, 7 o más) mutación o mutaciones, tal como uno o más aminoácido(s) sustituido, insertado y/o delecionado. El nivel preferido de identidad de secuencia de las “variantes” en vista de la secuencia de proteína natural de longitud completa es como se indica típicamente aquí. De manera preferente, las variantes tienen la misma función biológica o actividad específica o al menos retienen una actividad de la proteína de longitud completa natural de al menos 50%, de manera más preferente al menos 70%, aun de manera más preferente al menos 90% (medido en un ensayo funcional apropiado, por ejemplo por un ensayo que evalúa la reacción inmunológica hacia el antígeno tumoral por la secreción y/o expresión de una o más citoquinas) comparado con el péptido o proteína nativa de longitud completa, por ejemplo su propiedad antigénica específica. Por consiguiente, en una realización aquí descrita, la “variante” es una variante de una proteína antigénica tumoral que ejerce propiedades antigénicas tumorales hasta el grado como se indica en la presente memoria.

Las “variantes” de proteínas o péptidos como se definen en el contexto de la presente descripción (por ejemplo, como se codifica por un ácido nucleico como se define en la presente memoria) pueden comprender sustitución o sustituciones de aminoácidos conservativas comparado con su secuencia nativa, es decir fisiológica no mutada. Esas secuencias de aminoácidos, así como sus secuencias de nucleótidos codificadoras en particular se agrupan bajo el término variantes como se define aquí. Las sustituciones en los cuales los aminoácidos, que se originan de la misma clase, se intercambian entre sí se llaman sustituciones conservativas. En particular, estos son aminoácidos que tienen cadenas laterales alifáticas, cadenas laterales cargadas positiva o negativamente, grupos aromáticos en las cadenas laterales o aminoácidos, las cadenas laterales de los cuales pueden formar puentes de hidrógeno, por ejemplo cadenas laterales que tienen una función hidroxilo. Esto significa que, por ejemplo, un aminoácido que tiene una cadena lateral polar se reemplaza por otro aminoácido que tiene también una cadena lateral polar, o, por ejemplo, un aminoácido caracterizado por una cadena lateral hidrofóbica se sustituye por otro aminoácido que tiene una cadena lateral también hidrofóbica (por ejemplo, serina (treonina) por treonina (serina) o leucina (isoleucina) por isoleucina (leucina)). Las inserciones y sustituciones son posibles, en particular, en aquellas posiciones de secuencia que no causan ninguna modificación en la estructura tridimensional o no afectan la región de unión. Las modificaciones en una estructura tridimensional por inserción o inserciones o deleción o deleciones se pueden determinar fácilmente, por ejemplo utilizando un espectro CD (espectro de dicroísmo circular) (Urry, 1985, Absorption, Circular Dichroism and ORD of Polypeptides, en: Modern Physical Methods in Biochemistry, Neuberger et al. (ed.), Elsevier, Ámsterdam).

Además, las variantes de proteínas o péptidos como se definen aquí que se pueden codificar por la secuencia de ácido nucleico como se define aquí también pueden comprender aquellas secuencias donde los nucleótidos del ácido nucleico se intercambian de acuerdo con la degeneración del código genético, sin conducir a una alteración de la secuencia de aminoácidos respectiva de la proteína o péptido, es decir la secuencia de aminoácidos o al menos parte de la misma no puede diferir de la secuencia original en una o más mutaciones dentro del significado anterior.

Con el fin de determinar el porcentaje al cual las dos secuencias son idénticas, por ejemplo las secuencias de ácido nucleico o secuencias de aminoácidos como se definen aquí, preferentemente las secuencias de aminoácidos codificadas por la secuencia de ácido nucleico como se define aquí o las mismas secuencias de aminoácidos, las secuencias se pueden alinear con el fin de ser comparadas subsecuentemente entre sí. Por tanto, por ejemplo, una posición de una primera secuencia se puede comparar con la posición correspondiente de la segunda secuencia. Si una posición en la primera secuencia está ocupada por el mismo componente como es el caso en una posición en la segunda secuencia, las dos secuencias son idénticas en esta posición. Si este no es el caso, las secuencias difieren en esta posición. Si hay inserciones en la segunda secuencia en comparación con la primera secuencia, se pueden insertar huecos en la primera secuencia para permitir una alineación adicional. Si hay deleciones en la segunda secuencia en comparación con la primera secuencia, se pueden insertar huecos en la segunda secuencia para permitir una alineación adicional. El porcentaje al cual las dos secuencias son idénticas es entonces función del número de posiciones idénticas dividido entre el número total de posiciones, incluyendo aquellas posiciones que están ocupadas solo en una secuencia. El

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porcentaje al cual dos secuencias son idénticas se puede determinar utilizando un algoritmo matemático. Un ejemplo preferido pero no limitativo de un algoritmo matemático que se puede utilizar es el algoritmo de Karlin et al. (1993), PNAS USA, 90:5873-5877 o Altschul et al. (1997), Nucleic Acids Res., 25:3389-3402. Tal algoritmo se integra en el programa BLAST. Las secuencias que son idénticas a las secuencias de la presente invención en un cierto grado pueden ser identificadas con este programa.

La secuencia de ácido nucleico como se define aquí puede codificar derivados de un péptido o proteína. Tal derivado de un péptido o proteína es una molécula que se deriva de otra molécula, tal como tal péptido o proteína. Un “derivado” contiene típicamente la secuencia de longitud completa del péptido o proteína natural y características de secuencia adicionales, por ejemplo en el extremo N o C, que pueden mostrar una función adicional al péptido/proteína de longitud completa natural. Nuevamente, tales derivados tienen la misma función biológica o actividad específica o al menos retienen una actividad de la proteína de longitud completa natural de al menos 50%, de manera más preferente al menos 70%, aun de manera más preferente al menos 90% (medida en un ensayo funcional apropiado, véase anteriormente, por ejemplo como se indica por la expresión y/o secreción de citoquinas en una reacción inmunológica) comparada con el péptido o proteína nativa de longitud completa, por ejemplo su propiedad terapéutica específica. Así, un “derivado” de un péptido o proteína también abarca péptidos/proteínas de fusión (quiméricas) que comprenden un péptido o proteína utilizada en la presente descripción o una proteína de longitud completa natural (o variante/fragmento de la misma) fusionada con un péptido/proteína distinta que confiere por ejemplo dos o más funciones biológicas al péptido/proteína de fusión. Por ejemplo, la fusión comprende una etiqueta, por ejemplo un epítopo, por ejemplo un epítopo FLAG o un epítopo V5 o un epítopo HA. Por ejemplo, el epítopo es un epítopo FLAG. Tal etiqueta es útil para, por ejemplo, purificar la proteína de fusión.

En este contexto, una “variante” de una proteína o péptido puede tener al menos un 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98% o 99% de identidad de aminoácidos con respecto a un tramo de 10, 20, 30, 50, 75 o 100 aminoácidos de tal proteína o péptido. De manera análoga, una “variante” de una secuencia de ácido nucleico, o particularmente, un fragmento, puede tener al menos un 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98% o 99% de identidad de nucleótidos con respecto a un tramo de 10, 20, 30, 50, 75 o 100 nucleótidos de tal secuencia de ácido nucleico; típicamente, sin embargo, con respecto a las secuencias de longitud completa de origen natural. En caso de “fragmentos” típicamente, la identidad de secuencia se determina para el fragmento respecto a la longitud (del fragmento) en la porción de la proteína de longitud completa (que refleja la misma longitud que el fragmento), que muestra el nivel más alto de identidad de secuencia.

En una realización preferida adicional del primer aspecto de la presente invención, la secuencia de ácido nucleico inventiva se asocia con un vehículo, agente de transfección o de formación de complejos para incrementar la eficiencia de transfección y/o las propiedades inmunoestimuladoras de la secuencia de ácido nucleico inventiva. Agentes adecuados particularmente preferidos en este contexto para incrementar la eficiencia de la transfección son compuestos catiónicos o policatiónicos, incluyendo protamina, nucleolina, espermina o espermidina, u otros péptidos o proteínas catiónicas, tales como poli-L-lisina (PLL), poli-arginina, polipéptidos básicos, péptidos penetrantes de células (CPP), incluyendo péptidos de unión a VIH, VIH-1 Tat (VIH), péptidos derivados de Tat, Penetratina, péptidos derivados de VP22 o análogos, HSV VP22 (Herpes simple), MAP, KALA o dominios de transducción de proteínas (PTD), PpT620, péptidos ricos en prolina, péptidos ricos en arginina, péptidos ricos en lisina, MPG-péptido(s), Pep-1, L-oligómeros, péptido(s) de calcitonina, péptidos derivados de Antennapedia (particularmente de Drosophila antennapedia), pAntp, pIsl, FGF, Lactoferrina, Transportano, Buforina-2, Bac715-24, SynB, SynB(1), pVEC, péptidos derivados de hCT, SAP, o histonas. Adicionalmente, las proteínas o péptidos catiónicos o policatiónicos preferidos se pueden seleccionar de las siguientes proteínas o péptidos de la siguiente fórmula completa: (Arg)l;(Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x, donde l + m + n +o + x = 8-15, y l, m, n u o independientemente pueden ser cualquier número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 o 15, con la condición de que el contenido total de Arg, Lys, His y Orn represente al menos el 50% de todos los aminoácidos del oligopéptido; y Xaa puede ser cualquier aminoácido seleccionado de aminoácidos nativos (= de origen natural) o no nativos excepto Arg, Lys, His u Orn; y x puede ser cualquier número seleccionado de 0, 1,2, 3 o 4, con la condición de que el contenido total de Xaa no exceda el 50% de todos los aminoácidos del oligopéptido.

Son péptidos catiónicos particularmente preferidos en este contexto por ejemplo Arg7, Arga, Argg, H3R9, R9H3, H3R9H3, YSSR9SSY, (RKH)4, Y(RKH)2R, etc. Los compuestos catiónicos o policatiónicos preferidos adicionales que se pueden utilizar como agente de transfección pueden incluir polisacáridos catiónicos, por ejemplo quitosano, polibreno, polímeros catiónicos, por ejemplo polietilenimina (PEI), lípidos catiónicos, por ejemplo DOTMA: cloruro de [1-(2,3-sioleiloxi)propil)]-N,N,N-trimetilamonio, DMRIE, di-C14-amidina, DOTIM, SAINT, DC-Chol, BGTC, CTAP, DOPC, DODAP, DOPE: Dioleil-fosfatidiletanol-amina, DOSPA, DODAB, DOIC, DMEPC, DOGS: Dioctadecilamidoglicilespermina, DIMRI: bromuro de Dimiristo-oxipropil-dimetil-hidroxietil- amonio, DOTAP: dioleoiloxi-3-(trimetilamonio)-propano, DC-6-14: cloruro de O,O-ditetradecanoil-N-(a- trimetilamonioacetil)-dietanolamina, CLIP1: cloruro de rac-[(2,3-dioctadeciloxipropil)(2-hidroxietil)]-

dimetilamonio, CLIP6: rac-[2(2,3-dihexadeciloxipropil-oximetiloxi)etil]-trimetilamonio, CLIP9: rac-[2(2,3- dihexadeciloxipropil-oxisuccinilox)etil]-trimetilamonio, oligofectamina, o polímeros catiónicos o policatiónicos,

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por ejemplo poliaminoácidos modificados, tales como p-aminoácido-polímeros o poliamidas inversas, etc., polietilenos modificados, tal como PVP bromuro de (poli(N-etil-4-vinilpiridinio)), etc., acrilatos modificados, tal como pDMAEMA (metacrilato de poli(dimetilaminoetilo)), etc., amidoaminas modificadas tal como pAMAM (poli(amidoamina)), etc., polibetaaminoéster modificado (PBAE), tal como polímeros de 1,4 butanodiol diacrilato-co-5-amino-1-pentanol modificados con extremo de diamina, etc., dendrímeros, tal como dendrímeros de polipropilamina o dendrímeros basados en pAMAM, etc., poliimina(s), tal como PEI: poli(etilenimina), poli(propilenimina), etc., polialilamina, polímeros basados en cadena principal de azúcar, como polímeros basados en ciclodextrina, polímeros basados en dextrano, quitosano, etc., polímeros basados en cadena principal de silano, tales como copolímeros de PMOXA-PDMS, etc., polímeros en bloque que consisten en una combinación de uno o más bloques catiónicos (por ejemplo seleccionados de un polímero catiónico como se menciona anteriormente) y de uno o más bloques hidrofílicos o hidrofóbicos (por ejemplo polietilenglicol); etc.

En este contexto se prefiere particularmente que el ácido nucleico inventivo esté complejado al menos parcialmente con un compuesto catiónico o policatiónico, de manera preferente proteínas o péptidos catiónicos. Parcialmente significa que solo una parte del ácido nucleico inventivo está complejada con un compuesto catiónico o policatiónico y el resto del ácido nucleico inventivo no está complejado ("libre"). De manera preferente, la relación ácido nucleico complejado:ácido nucleico libre se selecciona de un intervalo de aproximadamente 5:1 (p/p) a aproximadamente 1:10 (p/p), de manera más preferente de un intervalo de aproximadamente 4:1 (p/p) a aproximadamente 1:8 (p/p), aun de manera más preferente de un intervalo de aproximadamente 3:1 (p/p) a aproximadamente 1:5 (p/p) o 1:3 (p/p), y de manera mucho más preferente la relación ácido nucleico complejado:ácido nucleico libre se selecciona de una relación de aproximadamente 1:1 (p/p).

Se prefiere que la secuencia de ácido nucleico de la invención se proporcione en cualquier forma desnuda o complejada, por ejemplo con compuestos policatiónicos de cualquier estructura química, de manera preferente (poli)péptidos policatiónicos o compuestos policatiónicos sintéticos. De manera preferente, la secuencia de ácido nucleico no se proporciona conjuntamente con una célula de empaquetamiento.

En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición o kit o kit de partes que comprende al menos un tipo de secuencia de ácido nucleico según la presente invención.

En un aspecto adicional, la invención proporciona una composición o kit o kit de partes que comprende una pluralidad o más de una, de manera preferente 2 a 10, de manera más preferente 2 a 5, de manera mucho más preferente 2 a 4 de las secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí. Estas composiciones inventivas comprenden más de una de las secuencias de ácido nucleico inventivas, que preferentemente codifican diferentes péptidos o proteínas que preferentemente comprenden diferentes antígenos tumorales o fragmentos, variantes o derivados de los mismos.

En una realización aquí descrita, la composición o kit o kit de partes que comprenden una pluralidad (que significa típicamente más de 1, 2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) de las secuencias de ácido nucleico aquí descritas, particularmente para el uso en el tratamiento de cáncer de próstata (PCa), comprende al menos:

a) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral PSA o un fragmento, variante o derivado del mismo; y

b) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral PSMA o un fragmento, variante o derivado del mismo; y

c) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral PSCA o un fragmento, variante o derivado del mismo; y

d) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral STEAP-1, o un fragmento, variante o derivado del mismo.

En una realización adicional descrita, la composición o kit o kit de partes que comprenden una pluralidad (que significa típicamente más de 1, 2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente 2 a 5 ácidos nucleicos) de las secuencias de ácido nucleico aquí descritas, particularmente para el uso en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), comprende al menos:

a) una secuencia de ácido nucleico que comprende o que codifica

i. una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína que comprende el antígeno tumoral NY- ESO-1, o un fragmento, variante o derivado del mismo,

ii. al menos un tallo-bucle de histona, y

iii. una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

b) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral 5T4 o un fragmento, variante o derivado del mismo; y

c) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína 5 codificada comprende el antígeno tumoral Survivina o un fragmento, variante o derivado del mismo.

Adicionalmente, en una alternativa, la composición o kit o kit de partes descritos que comprenden una pluralidad (que significa típicamente más de 1, 2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) de las secuencias de ácido nucleico aquí descritas, particularmente para el uso en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), 10 comprende al menos:

a) una secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica

i. una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína que comprende el antígeno tumoral NY- ESO-1 o un fragmento, variante o derivado del mismo,

ii. al menos un tallo-bucle de histona, y

15 iii. una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

c) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral Survivina o un fragmento, variante o derivado del mismo; y

20 d) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral MAGE-C1 o un fragmento, variante o derivado del mismo; y

e) un ácido nucleico aquí descrito que codifica al menos un péptido o proteína, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral MAGE-C2 o un fragmento, variante o derivado del mismo.

En un aspecto adicional, la presente invención también proporciona el ácido nucleico de acuerdo con la 25 invención, la composición como se define aquí, el kit o kit de partes como se define aquí, para uso como un medicamento, preferentemente para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales.

En un aspecto adicional, la presente invención proporciona el uso del ácido nucleico, la composición, el kit o kit de partes como se definen aquí para incrementar la expresión de la proteína o péptido codificado in vitro. La presente invención proporciona además un método in vitro para incrementar la expresión de un péptido o 30 proteína codificado que comprende las etapas:

a) proporcionar la secuencia de ácido nucleico como se define de acuerdo con la invención o la composición como se define de acuerdo con la invención,

b) aplicar o administrar la secuencia de ácido nucleico o la composición a un sistema de expresión libre de células, a una célula o a un tejido.

35 De acuerdo con un aspecto adicional, la presente invención también proporciona un método para incrementar la expresión de un péptido o proteína codificada que comprende las etapas, por ejemplo, a) proporcionar la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad (que significa típicamente más de 1,2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) de secuencias de ácido nucleico inventivas como se 40 definen aquí, b) aplicar o administrar la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí a un sistema de expresión, por ejemplo a un sistema de expresión libre de células, una célula (por ejemplo una célula huésped de expresión o una célula somática), un tejido o un organismo. El método se puede aplicar para laboratorio, para investigación, para diagnóstico, para la producción comercial de péptidos o 45 proteínas y/o con propósitos terapéuticos. En este contexto, típicamente después de preparar la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, se aplica o se administra típicamente a un sistema de expresión libre de células, a una célula (por ejemplo una célula huésped de expresión o una célula somática), a un tejido u organismo, por ejemplo en forma desnuda o formando un complejo o como una 50 composición farmacéutica o vacuna como se describe aquí, preferentemente por transfección o empleando cualquiera de los modos de administración que se describen aquí. El método se puede llevar a cabo in vitro, in vivo o ex vivo. El método se puede llevar a cabo además en el contexto del tratamiento de una enfermedad

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específica, particularmente en el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales, de manera preferente como se define en la presente memoria.

En este contexto, in vitro se define aquí como transfección o transducción del ácido nucleico inventivo como se define aquí o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí en células en cultivo fuera de un organismo; in vivo se define aquí como transfección o transducción del ácido nucleico inventivo o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas en las células por la aplicación del ácido nucleico inventivo o de la composición inventiva al organismo completo o al individuo y ex vivo se define aquí como transfección o transducción del ácido nucleico inventivo o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas (que significa típicamente más de 1, 2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) en las células fuera de un organismo o individuo y la aplicación subsecuente de las células transfectadas al organismo o individuo.

Del mismo modo, de acuerdo con otro aspecto, la presente invención también proporciona el uso de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, preferentemente con propósitos diagnósticos o terapéuticos, para incrementar la expresión de un péptido o proteína codificada, por ejemplo aplicando o administrando la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, por ejemplo a un sistema de expresión libre de células, a una célula (por ejemplo una célula huésped de expresión o una célula somática), a un tejido u organismo. El uso se puede aplicar para laboratorio, investigación, para diagnóstico, para la producción comercial de péptidos a proteínas y/o con propósitos terapéuticos. En este contexto, típicamente después de preparar la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, se aplica o se administra típicamente a un sistema de expresión libre de células, a una célula (por ejemplo una célula huésped de expresión o una célula somática), a un tejido u organismo, preferentemente en forma desnuda o en forma complejada, o como una composición o vacuna farmacéutica como se describe aquí, preferentemente mediante transfección o empleando cualquiera de los modos de administración que se describen aquí. El uso se puede llevar a cabo in vitro, in vivo o ex vivo. El uso se puede llevar a cabo adicionalmente en el contexto del tratamiento de una enfermedad específica, particularmente en el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales, de manera preferente como se describe en la presente memoria.

En todavía otro aspecto, la presente invención también se refiere a un sistema de expresión inventivo que comprende una secuencia de ácido nucleico inventiva o un vector o plásmido de expresión de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención. En este contexto, el sistema de expresión puede ser un sistema de expresión libre de células (por ejemplo un sistema de transcripción/traducción in vitro), un sistema de expresión celular (por ejemplo células de mamífero como células CHO, células de insecto, células de levadura, células bacterianas como E. coli) u organismos utilizados para la expresión de péptidos o proteínas (por ejemplo plantas o animales como vacas).

Adicionalmente, de acuerdo con otro aspecto, la presente invención también se refiere al uso del ácido nucleico inventivo como se define aquí o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí para la preparación de una composición farmacéutica para incrementar la expresión de un péptido o proteína codificada, por ejemplo para tratar una enfermedad cancerosa o tumoral, preferentemente como se define aquí, por ejemplo aplicando o administrando el ácido nucleico inventivo como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí a una célula (por ejemplo una célula huésped de expresión o una célula somática), a un tejido u organismo, preferentemente en forma desnuda o en forma complejada o como una composición farmacéutica o vacuna como se describe aquí, de manera más preferente utilizando cualquiera de los modos de administración que describen en la presente memoria.

Por consiguiente, en un aspecto preferido particular, la presente invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende un ácido nucleico inventivo como se define aquí o una composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí y opcionalmente un portador y/o vehículo farmacéuticamente aceptable.

Como un primer ingrediente, la composición farmacéutica inventiva comprende al menos un ácido nucleico inventivo como se define en la presente memoria.

Como un segundo ingrediente, la composición farmacéutica inventiva puede comprender opcionalmente al menos un componente farmacéuticamente activo adicional. Un componente farmacéuticamente activo a este respecto es un compuesto que tiene un efecto terapéutico para curar, mejorar o prevenir una indicación o enfermedad particular como se menciona aquí, preferentemente enfermedades cancerosas o tumorales. Tales compuestos incluyen, sin implicar ninguna limitación, péptidos o proteínas, preferentemente como se definen

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aquí, ácidos nucleicos, preferentemente como se definen aquí, compuestos orgánicos o inorgánicos de peso bajo molecular (terapéuticamente activos) (peso molecular inferior a 5.000, de manera preferente inferior a 1.000), azúcares, antígenos o anticuerpos, preferentemente como se define aquí, agentes terapéuticos ya conocidos en la técnica previa, células antigénicas, fragmentos celulares antigénicos, fracciones celulares, componentes de pared celular (por ejemplo polisacáridos), patógenos (virus, bacterias, etc.) modificados, atenuados o desactivados (por ejemplo químicamente o por irradiación), adyuvantes, preferentemente como se definen aquí, etc.

Adicionalmente, la composición farmacéutica inventiva puede comprender un portador y/o vehículo farmacéuticamente aceptable. En el contexto de la presente invención, un portador farmacéuticamente aceptable incluye típicamente la base líquida o no líquida de la composición farmacéuticamente inventiva. Si la composición farmacéuticamente inventiva se proporciona en forma líquida, el portador será típicamente agua libre de pirógenos, solución salina isotónica o soluciones tamponadas (acuosas), por ejemplo soluciones tamponadas con fosfato, citrato o etc. El tampón de inyección puede ser hipertónico, isotónico o hipotónico con referencia al medio de referencia específico, es decir, la solución tampón puede tener un contenido en sal más alto, idéntico o más bajo que el medio de referencia específico, donde preferentemente pueden emplearse concentraciones de las sales mencionadas anteriormente que no conducen al daño celular por ósmosis u otros efectos de la concentración. Los medios de referencia son por ejemplo líquidos que se presentan en los métodos “in vivo", tales como sangre, líquidos linfáticos, citosólicos u otros líquidos corporales, o por ejemplo líquidos que se pueden utilizar como medios de referencia en los métodos “in vitro”, tal como tampones o líquidos comunes. Tales tampones o líquidos comunes son conocidos por el experto. La solución de Ringer- Lactato es particularmente preferente como base líquida.

Sin embargo, también se pueden utilizar uno o más materiales de carga o diluyentes sólidos o líquidos compatibles o compuestos encapsuladores para la composición farmacéutica inventiva, que son adecuados para la administración a un paciente que se trata. El término “compatible” como se utiliza aquí significa que estos constituyentes de la composición farmacéutica inventiva son capaces de mezclarse con el ácido nucleico inventivo como se define aquí de manera que no existe interacción que reduzca esencialmente la efectividad farmacéutica de la composición farmacéuticamente inventiva bajo las condiciones de uso típicas.

De acuerdo con una realización específica, la composición farmacéutica inventiva puede comprender un adyuvante. En este contexto, un adyuvante puede entenderse como cualquier compuesto adecuado para iniciar o incrementar una respuesta inmunitaria en el sistema inmunitario innato, es decir una respuesta inmunitaria no específica. En otras palabras, cuando se administra, la composición farmacéutica inventiva preferentemente induce una repuesta inmunitaria innata debido al adyuvante opcionalmente contenido en la misma. De manera preferente, tal adyuvante se puede seleccionar de un adyuvante conocido por el experto y adecuado para el presente caso, es decir que soporta la inducción de una respuesta inmunitaria innata en un mamífero, por ejemplo una proteína adyuvante como se define anteriormente o un adyuvante como se define a continuación.

Particularmente preferidos como adyuvantes adecuados para depósito y administración son los compuestos catiónicos o policatiónicos como se definen anteriormente para la secuencia de ácido nucleico inventiva como vehículo, agente de transfección o formador de complejos.

La composición farmacéutica inventiva puede contener adicionalmente una o más sustancias auxiliares con el fin de incrementar su inmunogenicidad o capacidad inmunoestimuladora, si se desea. Una acción sinérgica de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí y de una sustancia auxiliar, que puede estar contenida opcionalmente en la composición farmacéutica inventiva, se logra preferentemente de esta manera. Dependiendo de los diversos tipos de sustancias auxiliares, varios mecanismos pueden entrar en consideración en este aspecto. Por ejemplo, los compuestos que permiten la maduración de las células dendríticas (DC), por ejemplo lipopolisacáridos, TNF-alfa o ligando cD40, forman una primera clase de sustancias auxiliares adecuadas. En general, es posible utilizar como sustancia auxiliar cualquier agente que influya en el sistema inmunitario en la manera de una “señal peligrosa” (LPS, GP96, etc.) o citoquinas, tales como GM-CFS, que permiten que una respuesta inmunitaria se potencie y/o influya de forma dirigida. Sustancias auxiliares particularmente preferidas son citoquinas, como monoquinas, linfoquinas, interleuquinas o quimioquinas, que promueven adicionalmente la respuesta inmunitaria innata, como IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL- 9, IL-10, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27, IL-28, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, LT-beta o TNF-alfa, factores de crecimiento, tales como hGH.

Otros aditivos que se pueden incluir en la composición farmacéutica inventiva son emulsificantes, por ejemplo Tween®; agentes humectantes, por ejemplo laurilsulfato de sodio; agentes colorantes; agentes saborizantes, portadores farmacéuticos; agentes formadores de comprimidos; estabilizantes; antioxidantes; conservantes.

La composición farmacéutica inventiva también puede contener cualquier compuesto adicional que se sabe que es inmunoestimulador debido a su afinidad de unión (como ligando) a los receptores similares a Toll humanos TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, o debido a su afinidad de unión

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(como ligandos) a los receptores similares a Toll murinos TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12 o TLR13.

La composición farmacéutica inventiva se puede administrar vía oral, parenteral, por pulverización de inhalación, vía tópica, rectal, nasal, bucal, vaginal o mediante un depósito implantado. El término parenteral como se utiliza aquí incluye inyección subcutánea, intravenosa, intramuscular, intraarticular, intrasinovial, intraesternal, intratecal, intrahepática, intralesional, intracraneal, transdérmica, intradérmica, intrapulmonar, intraperitoneal, intracardíaca, intraarterial y sublingual o técnicas de infusión.

Preferentemente, la composición farmacéutica inventiva se puede administrar por inyección parenteral, es especial por inyección subcutánea, intravenosa, intramuscular, intraarticular, intrasinovial, intraesternal, intratecal, intrahepática, intralesional, intracraneal, transdérmica, intradérmica, intrapulmonar, intraperitoneal, intracardíaca, intraarterial y sublingual o por técnicas de infusión. Se prefiere en particular la inyección intradérmica e intramuscular. Las formas inyectables estériles de las composiciones farmacéuticas inventivas pueden estar como suspensión acuosa u oleosa. Estas suspensiones se pueden formular de acuerdo con técnicas conocidas en el campo utilizando agentes de dispersión o humectación adecuados y agentes de suspensión.

La composición farmacéutica inventiva como se define áquí también se puede administrar vía oral en cualquier forma de dosificación oralmente aceptable incluyendo, pero no limitado a, cápsulas, comprimidos, suspensiones o soluciones acuosas.

La composición farmacéutica inventiva también se puede administrar vía tópica, especialmente cuando el objetivo del tratamiento incluye áreas u órganos fácilmente accesibles para la aplicación tópica, por ejemplo incluyendo enfermedades de la piel o cualquier otro tejido epitelial accesible. Las formulaciones tópicas adecuadas se preparan fácilmente para cada una de estas áreas u órganos. Para las aplicaciones tópicas, la formulación farmacéutica inventiva se puede formular en un ungüento adecuado que contiene el ácido nucleico inventivo como se define aquí suspendido o disuelto en uno o más portadores.

La composición farmacéutica inventiva comprende típicamente una “cantidad segura y efectiva” de los componentes de la composición farmacéutica inventiva, particularmente de la o las secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí. Como se utiliza aquí, una “cantidad segura y efectiva” significa una cantidad de la o las secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí que como tal es suficiente para inducir una modificación positiva de una enfermedad o trastorno como se define aquí. Al mismo tiempo, sin embargo, una “cantidad segura y efectiva” es lo suficientemente pequeña como para evitar efectos secundarios serios y para permitir una relación sensible entre la ventaja y riesgo. La determinación de estos límites está típicamente dentro del alcance del juicio médico sensible.

La composición farmacéutica inventiva se puede utilizar con propósitos médicos humanos y también veterinarios, preferentemente con propósitos médicos humanos, como composición farmacéutica en general o como vacuna.

De acuerdo con otro aspecto particularmente preferido, la composición farmacéutica inventiva (o la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí) se puede proporcionar o utilizar como vacuna. Típicamente, tal vacuna es como se define anteriormente para composiciones farmacéuticas. Adicionalmente, tal vacuna contiene típicamente el ácido nucleico inventivo como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen en la presente memoria.

La vacuna inventiva también puede comprender un portador, adyuvante y/o vehículo farmacéuticamente aceptable como se define aquí para la composición farmacéutica inventiva. En el contexto específico de la vacuna inventiva, la selección de un portador farmacéuticamente aceptable viene determinada en principio por la manera en la cual la vacuna inventiva se administra. La vacuna inventiva se puede administra por ejemplo sistémica o localmente. Las vías para la administración sistémica incluyen en general, por ejemplo, las vías transdérmica, oral, parenteral, incluyendo inyecciones subcutáneas, intravenosas intramusculares, intraarteriales, intradérmicas e intraperitoneales y/o vías de administración intranasal. Las vías para la administración local incluyen en general, por ejemplo, vías de administración tópica pero también inyecciones intradérmicas, transdérmicas, subcutáneas o intramusculares o inyecciones intralesionales, intracraneales, intrapulmonares, intracardiacas y sublinguales. De manera más preferente, las vacunas se pueden administrar vía intradérmica, subcutánea o intramuscular. Así, las vacunas inventivas se formulan preferentemente en forma líquida (o algunas veces sólida).

La vacuna inventiva puede contener adicionalmente una o más sustancias auxiliares con el fin de incrementar su inmunogenicidad o capacidad inmunoestimuladora, si se desea. Particularmente preferidos son los adyuvantes como sustancias auxiliares o aditivos como se definen para la composición farmacéutica.

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La presente invención proporciona además varias aplicaciones y usos de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, de la composición farmacéutica inventiva, de la vacuna inventiva, todas comprendiendo la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o de kits que las comprenden.

De acuerdo con un aspecto específico, la presente invención se dirige al primer uso médico de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí como un medicamento, preferentemente como una vacuna, en particular en el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales.

De acuerdo con otro aspecto, la presente invención se dirige al segundo uso médico de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, para el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales como se definen aquí, preferentemente para el uso de la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, de la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí, de una composición farmacéutica o vacuna que la comprende para la preparación de un medicamento para la profilaxis, tratamiento y/o mejora de enfermedades cancerosas o tumorales como se definen aquí. Preferentemente, la composición farmacéutica o vacuna se utiliza para ser administrada a un paciente en necesidad de la misma para este propósito.

Preferentemente, las enfermedades como se mencionan aquí se seleccionan de enfermedades cancerosas o tumorales que preferentemente incluyen por ejemplo leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide aguda, carcinoma adrenocortical, cánceres relacionados con SIDA, linfoma relacionados con SIDA, cáncer anal, cáncer del apéndice, Astrocitoma, Carcinoma de células basales, Cáncer de conducto biliar, Cáncer de vejiga, Cáncer óseo, Osteosarcoma/Histiocitoma fibroso maligno, Glioma del tronco encefálico, Tumor cerebral, Astrocitoma cerebelar, astrocitoma cerebelar/glioma maligno, ependimoma, meduloblastoma, tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales, rutas visuales y glioma hipotalámico, Cáncer de mama, Adenomas bronquiales/carcinoides, linfoma de Burkitt, Tumor carcinoide infantil, Tumor carcinoide gastrointestinal, Carcinoma primario desconocido, Linfoma del sistema nervioso central primario, astrocitoma cerebelar infantil, astrocitoma Cerebelar infantil/Glioma maligno, Cáncer cervical, cánceres infantiles, Leucemia linfocítica crónica, Leucemia mielógena crónica, Trastornos mieloproliferativos crónicos, Cáncer de colon, Linfoma de células T cutáneo, Tumor de células redondas pequeñas desmoplásicas, Cáncer del endometrio, Ependimoma, Cáncer de esófago, sarcoma de Ewing en la familia de tumores de Ewing, Tumor de células germinales extracraneales infantiles, Tumor de células germinales Extragonadal, Cáncer del conducto biliar extrahepático, Melanoma intraocular, Retinoblastoma, Cáncer de la vesícula biliar, Cáncer gástrico (Estómago), Tumor Carcinoide Gastrointestinal, Tumor estromal gastrointestinal (GIST), tumor de células germinales extracraneal, extragonadal, o de ovario, tumor trofoblástico gestacional, Glioma del tallo cerebral, Astrocitoma Cerebral Infantil, Ruta Visual Infantil y Glioma Hipotalámico, carcinoide gástrico, leucemia de células pilosas, cáncer de cuello y cabeza, Cáncer de corazón, Cáncer Hepatocelular (hígado), linfoma de Hodgkin, Cáncer de la hipofaringe, glioma de la ruta hipotalámica y visual infantil, melanoma intraocular, carcinoma de células de los islotes (Páncreas Endocrino), sarcoma de Kaposi, cáncer de riñón (cáncer de células renales), Cáncer de la Laringe, Leucemias, Leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielógena crónica, leucemia de células pilosas, cáncer de labio y la cavidad oral, liposarcoma, cáncer de hígado, Cáncer de Pulmón de Células no pequeñas, Cáncer de pulmón de células pequeñas, linfomas, Linfoma asociado con SIDA, Linfoma de Burkitt, Linfoma de Células T Cutáneas, Linfoma de Hodgkin, Linfomas no de Hodgkin, Linfoma del Sistema Nervioso Central primario, microglobulinemia de Waldenstrom, Histiocitoma Fibroso Maligno de Hueso/Osteosarcoma, Meduloblastoma Infantil, Melanoma, Melanoma Intraocular (Ojo), Carcinoma de células de Merkel, Mesotelioma maligno adulto, Mesotelioma Infantil, Cáncer de cuello escamoso metastásico con Cáncer de Boca, Primario, Oculto, síndrome de neoplasia endocrina Múltiple Infantil, Mieloma múltiple/neoplasma de células de plasma, Micosis Fungoides, Síndromes Mielodisplásicos, Enfermedades Mielodisplásicas/Mieloproliferativas, Leucemia Mielógena Crónica, Leucemia Mieloide Aguda Adulta, Leucemia Mieloide Aguda Infantil, Mieloma Múltiple (Cáncer de la Médula Ósea), Trastornos Mieloproliferativos crónicos, cáncer de la cavidad nasal y seno paranasal, carcinoma de Nasofaringe, Neuroblastoma, Cáncer Oral, Cáncer de Orofaringe, Osteosarcoma/histiocitoma fibroso maligno de huesos, cáncer de ovario, cáncer epitelial de ovario (tumor epitelial-estromal superficial), tumor de células germinales de ovario, tumor potencial maligno bajo de ovario, cáncer pancreático, cáncer pancreático de células de los islotes, cáncer de seno paranasal y cavidad oral, cáncer de Paratiroides, Cáncer de pene, Cáncer de la faringe, Feocromocitoma, Astrocitoma Pineal, Germinoma Pineal, Pineoblastoma Infantil y tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales, Adenoma de la pituitaria, neoplasia de células de plasma/Mieloma Múltiple, Blastoma pleuropulmonar, Linfoma del sistema nervioso central primario, Cáncer de Próstata, Cáncer rectal, Carcinoma de células renales (cáncer de riñón), Cáncer del a pelvis Renal y uretra, Retinoblastoma, Rabdomiosarcoma infantil, Cáncer de la glándula salival, Sarcoma de la familia de tumor de Ewing, Sarcoma de Kaposi, Sarcoma de tejido blando, Sarcoma uterino, Síndrome de Sézary, Cáncer de piel (no melanoma), Cáncer de piel (melanoma), Carcinoma de piel de células de Merkel, Cáncer del intestino

delgado, carcinoma de células escamosas, Cáncer de cuello escamoso metastásico con tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial infantil primario oculto, Cáncer Testicular, Cáncer de garganta, Timoma infantil, Timoma y carcinoma tímico, Cáncer de tiroides, cáncer de tiroides infantil, Cáncer de células transicionales de la pelvis renal y uréter, tumor trofoblástico gestacional, Cáncer de uretra, Cáncer Uterino 5 endometrial, Sarcoma uterino, Cáncer Vaginal, Ruta visual infantil y glioma hipotalámico, Cáncer Vulvar, macroglobulinemia de Waldenstrom, y tumor de Wilms infantil (cáncer de riñón).

En un aspecto preferido adicional, la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí o la composición inventiva que comprende una pluralidad de secuencias de ácido nucleico inventivas como se definen aquí se puede utilizar para la preparación de una composición farmacéutica o una vacuna, 10 particularmente para los propósitos aquí definidos.

La composición farmacéutica inventiva o vacuna se puede utilizar adicionalmente para el tratamiento de una enfermedad o un trastorno, preferentemente de enfermedades cancerosas o tumorales como se definen aquí.

De acuerdo con un aspecto final, la presente invención también proporciona kits, particularmente kits de partes. Tales kits, particularmente kits de partes, comprenden típicamente como componentes solos o en combinación 15 con componentes adicionales como se definen aquí al menos una secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, la composición farmacéutica inventiva o una vacuna que comprende la secuencia de ácido nucleico inventiva. La al menos una secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí está opcionalmente en combinación con componentes adicionales como se definen aquí, de forma que al menos un ácido nucleico de la invención se proporciona separadamente (primera parte del kit) de al menos una parte del 20 kit que comprende uno o más de otros componentes. La composición farmacéutica inventiva y/o la vacuna inventiva por ejemplo pueden presentarse en una o diferentes partes del kit. Ilustrativamente, por ejemplo, al menos una parte del kit puede comprender al menos una secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí y al menos una parte adicional del kit al menos otro componente como se define aquí, al menos otra parte del kit puede comprender al menos una composición farmacéutica o vacuna o una parte de la misma, por 25 ejemplo al menos una parte del kit puede comprender la secuencia de ácido nucleico inventiva como se define aquí, al menos una parte adicional del kit al menos otro componente como se define aquí, al menos una parte adicional del kit al menos un componente de la composición farmacéutica inventiva o vacuna o la composición farmacéutica inventiva o vacuna en conjunto y al menos una parte adicional del kit por ejemplo al menos un portador o vehículo farmacéutico, etc. En caso de que el kit o kit de partes comprenda una pluralidad de 30 secuencias de ácido nucleico inventivas, un componente del kit puede comprender solo una, varias o todas las

secuencias de ácido nucleico inventivas comprendidas en el kit. En una realización alternativa, cada secuencia de ácido nucleico inventiva puede estar comprendida en un componente diferente/separado del kit, de forma que cada componente forma una parte del kit. También, más de un ácido nucleico puede estar comprendido en un primer componente como una parte del kit, mientras que uno o más de otros componentes (segundos, 35 terceros, etc.) (que proporciona una o más de otras partes del kit) pueden contener ya sea uno o más de uno

de los ácidos nucleicos inventivos, que pueden ser idénticos o parcialmente idénticos o diferentes del primer componente. El kit o kit de partes puede contener adicionalmente instrucciones técnicas con información sobre la administración y dosificación de la secuencia de ácido nucleico inventiva, la composición farmacéutica inventiva o la vacuna inventiva o de cualquiera de sus componentes o partes, por ejemplo si el kit se prepara 40 como un kit de partes.

Tomada conjuntamente, la presente descripción proporciona una secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica

a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

45 c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

donde tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral, de manera preferente, donde el antígeno tumoral es un antígeno específico de melanocitos, un antígeno de cáncer de testículo o un antígeno específico de tumor, de manera preferente un antígeno CT-X, un antígeno CT no X, un compañero de unión para un antígeno CT-X o un compañero de unión para un antígeno 50 CT no X o un antígeno específico de tumor, de manera más preferente un antígeno CT-X, un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor o un fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral.

En una realización adicional, la descripción proporciona una composición que comprende al menos un tipo de secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica

55 a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

donde tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; preferentemente donde el antígeno tumoral es un antígeno específico de melanocitos, un antígeno de cáncer de testículo o un antígeno específico de tumor, de manera preferente un antígeno CT-X, un antígeno CT no X, un compañero de unión para un antígeno CT-X o un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor, de manera más preferente un antígeno CT-X, un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor o un fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; y donde cada una de las secuencias de ácido nucleico codifica un péptido o proteína diferente.

La composición puede comprender además un portador farmacéuticamente aceptable y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables como se definen aquí. La composición se puede utilizar como vacuna o para el tratamiento de una enfermedad asociada con cáncer o tumores.

Aquí también se describe una composición que comprende al menos dos, de manera preferente dos o más, de manera más preferente una pluralidad de secuencias de ácido nucleico (que significa típicamente más de 1, 2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) que comprende o codifica

a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

También se describe aquí una composición que comprende al menos dos, de manera preferente dos o más, de manera más preferente una pluralidad (que significa típicamente más de 1,2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 1o, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) de secuencias de ácido nucleico que comprenden o codifican

a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

donde tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; preferentemente donde el antígeno tumoral es un antígeno específico de melanocitos, un antígeno de cáncer de testículo o un antígeno específico de tumor, de manera preferente un antígeno CT-X, un antígeno CT no X, un compañero de unión para un antígeno CT-X o un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor, de manera más preferente un antígeno CT-X, un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor o un fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; y donde cada una de las secuencias de ácido nucleico codifica un péptido o proteína diferente; y preferentemente donde cada tipo de secuencia de ácido nucleico codifica un péptido o proteína diferente, preferentemente un antígeno tumoral diferente.

También se describe aquí una composición que comprende al menos dos, de manera preferente dos o más, de manera más preferente una pluralidad de secuencias de ácido nucleico (que significa típicamente más de 1, 2, 3, 4, 5, 6 o más de 10 ácidos nucleicos, por ejemplo de 2 a 10, de manera preferente de 2 a 5 ácidos nucleicos) que comprenden o codifican

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

c) una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

donde tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; preferentemente donde el antígeno tumoral es un antígeno específico de melanocitos, un antígeno de cáncer de testículo o un antígeno específico de tumor, de manera preferente un antígeno CT-X, un antígeno CT no X, un compañero de unión para un antígeno CT-X o un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor, de manera más preferente un antígeno CT-X, un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor o un fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; y donde cada una de las secuencias de ácido nucleico codifica un péptido o proteína diferente; y preferentemente donde cada tipo de secuencia de ácido nucleicos codifica un péptido o proteína diferente, de manera preferente un antígeno tumoral diferente, de manera más preferente donde un tipo de la secuencia de ácido nucleico contenida codifica PSA, PSMA, PSCA, STEAP-1, NY-ESO-1, 5T4, Survivina, MAGE-C1, o MAGE-C2.

En algunas realizaciones, se puede preferir, con la condición de que la composición contenga solo un tipo de secuencia de ácido nucleico, que la secuencia de ácido nucleico no codifique NY-ESO1, con la condición de que la composición contenga solo un tipo de secuencia de ácido nucleico.

También se describe aquí una composición que comprende al menos dos secuencias de ácido nucleico que comprenden o codifican

a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;

b) al menos un tallo-bucle de histona, y

c) una secuencia de poli(A) o una señal de poliadenilación;

donde tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; preferentemente donde el antígeno tumoral es un antígeno específico de melanocitos, un antígeno de cáncer de testículo o un antígeno específico de tumor, de manera preferente un antígeno CT-X, un antígeno CT no X, un compañero de unión para un antígeno CT-X o un compañero de unión para un antígeno CT no X

0 un antígeno específico de tumor, de manera más preferente un antígeno CT-X, un compañero de unión para un antígeno CT no X o un antígeno específico de tumor o un fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; y donde cada una de las secuencias de ácido nucleico codifica un péptido o proteína diferente; y donde al menos una de las secuencias de ácido nucleico codifica 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-

1 -integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinina-4/m, alfa-metilacilo-coenzima A racemasa, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, beta-catenina/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, calreticulina, CAMEL, CASP-8/m, catepsina B, catepsina L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, proteína similar a coactosina, collage XXIII, COX-2, CT-9/BRD6, Cten, ciclina B1, ciclina D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE- 6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, hepsina, Her2/neu, HERV- K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, homeosecuencia NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, receptor de laminina inmadura, calicreina-2, calicreina-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LaGe-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE- H1, MAGEL2, mamaglobina A, MART-1/melan-A, MART-2, MART-2/m, proteína de matriz 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, mesotelina, MG50/PXDN, MMP11, antígeno IX MN/CA, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, miosina clase I/m, NA88-A, N-acetilglucosaminiltransferasa-V, Neo-PAP, Neo-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, NY-ESO-B, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, osteocalcina, osteopontina, p15, p190 menor bcr-abl, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-Quinasa, Pin-1, Pml/PARalfa, POTE, PRAME, PRDX5/m, prosteina, proteinasa-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, survivina, survivina-2B, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFbeta, TGFbetaRII, TGM-4,

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, tirosinasa, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1, WT1 y un idiotipo de inmunoglobulina de una célula de sangre linfoide o un idiotipo de receptor de células T de una célula de sangre linfoide, o un fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral; preferentemente survivina o un homólogo de la misma, un antígeno de la familia MAGE o un compañero de unión del mismo o fragmento, variante o derivado de tal antígeno tumoral.

En la presente invención, si no se indica de otra manera, las características diferentes de alternativas y realizaciones se pueden combinar entre sí. Adicionalmente, el término “que comprende” no se debe considerar que significa “que consiste en”, si no se menciona específicamente. Sin embargo, en el contexto de la presente invención, el término “que comprende” se puede sustituir con el término “que consiste en”, donde sea aplicable.

Figuras

Las siguientes Figuras se proponen para ilustrar la invención adicionalmente y no se deben considerarse limitativas de la presente invención a la mismas.

Figura 1: muestra la secuencia consenso de tallo-bucle de histona generada de secuencias tallo-bucle de metazoarios y protozoarios (como es reportada por Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 4.001 secuencias tallo-bucle de histona de metazoarios y protozoarios se alinearon y la cantidad de los nucleótidos que se producen se indica para cada posición en la secuencia tallo-bucle. La secuencia consenso generada que representa todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas se da utilizando el código de nucleótidos de una letra. Además de la secuencia consenso, las secuencias se muestran presentando al menos 99%, 95% y 90% de los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas.

Figura 2: muestra la secuencia consenso de tallo-bucle de histona generada de la secuencia tallo-bucle de protozoarios (como es reportado por Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 131 secuencias tallo-bucle de histona de protozoario se alinearon y la cantidad de los nucleótidos que se producen se indica para cada posición en la secuencia tallo-bucle. La secuencia consenso generada que representa todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas se da utilizando el código de nucleótidos de una letra. Además de la secuencia consenso, las secuencias se muestran presentando al menos 99%, 95% y 90% de los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas.

Figura 3: muestra la secuencia consenso de tallo-bucle de histona generada de secuencias tallo-bucle de metazoarios (como es reportado por Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 3.870 secuencias tallo-bucle de histona de metazoarios se alinearon y la cantidad de los nucleótidos que se producen se indica para cada posición en la secuencia tallo-bucle. La secuencia consenso generada que representa todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas se da utilizando el código de nucleótidos de una letra. Además de la secuencia consenso, las secuencias se muestran presentando al menos 99%, 95% y 90% de los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas.

Figura 4: muestra la secuencia consenso de tallo-bucle de histona generada de secuencias tallo-bucle de vertebrados (como es reportado por Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 1.333 secuencias tallo-bucle de histona de vertebrados se alinearon y la cantidad de los nucleótidos que se producen se indica para cada posición en la secuencia tallo-bucle. La secuencia consenso generada que representa todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas se da utilizando el código de nucleótidos de una letra. Además de la secuencia consenso, las secuencias se muestran presentando al menos 99%, 95% y 90% de los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas.

Figura 5: muestra la secuencia consenso de tallo-bucle de histona generada de secuencias tallo-bucle humanas (Homo sapiens) (como es reportado por Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 1-10. doi:10.1261/rna.782308). 84 secuencias tallo-bucle de histona humana se alinearon y la cantidad de los nucleótidos que se producen se indica para cada posición en la secuencia tallo-bucle. La secuencia consenso generada que representa todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas se da utilizando el código de nucleótidos de una letra. Además de la secuencia consenso, las secuencias se muestran presentando al menos 99%, 95% y 90% de los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas.

Figuras 6 a 21: muestran los ARNm de la transcripción in vitro. Se da la designación y la secuencia de los ARNm obtenidas por la transcripción in vitro. Se utilizan las siguientes abreviaturas:

ppLuc (GC): secuencia de ARNm enriquecida con GC que codifica la luciferasa de Photinus

pyralis

5

10

15

20

25

30

35

ag:

A64:

A120:

histonaSL:

aCPSL:

PolioCL:

G30:

U30:

SL:

N32:

NY-ESO-1 (G/C): Survivina (G/C): MAGE-C1(G/C):

Región no traducida 3' (UTR) del gen de alfa-globina Secuencia poli(A) con 64 adenilatos Secuencia poli(A) con 120 adenilatos tallo-bucle de histona

Tallo-bucle seleccionado de una biblioteca por su unión específica de la proteína aCP-2KL

Hoja de trébol 5' de ARN genómico de virus de polio Secuencia poli(G) con 30 guanilatos Secuencia poli(U) con 30 uridilatos tallo/bucle no específico/artificial Secuencia no específica de 32 nucleótidos

Secuencia de ARNm enriquecida en GC que codifica el antígeno tumoral humano NY- ESO-1

Secuencia de ARNm enriquecida en GC que codifica el antígeno tumoral humano Survivina

Secuencia de ARNm enriquecida en GC que codifica el antígeno tumoral humano MAGE-C1

En las secuencias, los elementos siguientes están resaltados: región codificadora (ORF) (letras mayúsculas), ag (negrita), histonaSL (subrayado), secuencias adicionales distintas ensayadas (itálica).

Figura 6: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag (SEQ ID NO: 43). Mediante linealización del vector original en el sitio de restricción inmediatamente después del 3'-UTR (ag) de alfa-globina, se obtiene el ARNm sin una secuencia de poli(A).

Figura 7: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 (SEQ ID NO: 44). Mediante linealización del vector original en el sitio de restricción inmediatamente después de secuencia A64 poli(A), se obtiene el ARNm terminando con una secuencia A64 poli(A).

Figura 8: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - histonaSL (SEQ ID NO: 45). La secuencia A64 poli(A) se reemplazó por un histonaSL. La secuencia tallo-bucle de histona utilizada en los ejemplos se obtuvo de Cakmakci et al. (2008). Molecular and Cellular Biology, 28(3), 1182-1194.

Figura 9: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - histonaSL (SEQ ID NO: 46). La histonaSL se adjuntó en 3' de A64 poli(A).

Figura 10: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A120 (SEQ ID NO: 47). La secuencia A64 poli(A) se reemplazó por una secuencia A120 poli(A).

Figura 11: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - ag (SEQ ID NO: 48). Una segunda 3'- UTR de alfa-globina se adjuntó en 3' de A64 poli(A).

Figura 12: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - aCPSL (SEQ ID NO: 49). Un tallo-bucle de adjuntó en 3' de A64 poli(A). El tallo-bucle se selecciona de una biblioteca por su unión específica de la proteína aCP-2KL (Thisted et al., (2001), The Journal of Biological Chemistry, 276(20), 17484-17496). La aCP- 2KL es una isoforma de aCP-2, la proteína aCP más fuertemente expresada (proteína de unión poli(C) de ARNm de alfa-globina) (Makeyev et al., (2000), Genomics, 67(3), 301-316), un grupo de proteínas de unión a ARN, que se unen a la 3'-UTR de alfa-globina (Chkheidze et al., (1999), Molecular and Cellular Biology, 19(7), 4572-4581).

Figura 13: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - PolioCL (SEQ ID NO: 50). La hoja de trébol 5' del ARN genómico de virus de polio se adjuntó en 3' de A64 poli(A).

Figura 14: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - G30 (SEQ ID NO: 51). Una cadena de 30 guanilatos se adjuntó en 3' de A64 poli(A).

Figura 15: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - U30 (SEQ ID NO: 52). Una cadena de 30 uridilatos se adjuntó en 3' de A64 poli(A).

Figura 16: muestra la secuencia de ARNm de ppLuc(GC) - ag - A64 - SL (SEQ ID NO: 53). Un tallo-bucle se adjuntó en 3' de A64 poli(A). La parte superior del tallo y el bucle se tomaron de (Babendure et al., (2006), RNA (Nueva York, N.Y.), 12(5), 851-861). El tallo-bucle consiste en un tallo rico en CG, de 17 pares de bases de largo, y un bucle de 6 bases de largo.

Figura 17: muestra ppLuc(GC) - ag - A64 - N32 (SEQ ID NO: 54). Mediante linealización del vector original en un sitio de restricción alternativo, el ARNm se obtiene con 32 nucleótidos adicionales después del poli(A).

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Figura 18: muestra la secuencia de ARNM de NY-ESO-1(GC) - ag - A64 -C30 (SEQ ID NO: 55).

Figura 19: muestra la secuencia de ARNm de NY-ESO-1(GC) - ag - A64 -C30 - histonaSL (SEQ ID NO: 56).

Figura 20: muestra la secuencia de ARNm de Survivina(GC) - ag - A64 -C30 - histonaSL (SEQ ID NO: 57).

Figura 21: muestra la secuencia de ARNm de MAGE-C1(GC) - ag - A64 - C30 - histonaSL (SEQ ID NO: 58).

Figura 22: muestra que la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteína de ARNm de forma sinérgica. El efecto de la secuencia poli(A), histonaSL y la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de luciferasa a partir de ARNm se examinó. Así, diferentes ARNm se electroporaron en células HeLa. Los niveles de luciferasa se midieron a 6, 24, y 48 horas después de la transfección. Se expresa poca luciferasa a partir de ARNm que no tiene ni secuencia de poli(A) ni histonaSL. Tanto la secuencia poli(A) como la histonaSL incrementan el nivel de luciferasa. Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa en gran medida además el nivel de luciferasa, multiplicándose por arriba del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales, actuando entonces sinérgicamente. Los datos se muestran como RLU media ± SD (unidades de luz relativa ± desviación estándar) para transfecciones por triplicado. Las RLU específicas se resumen en el Ejemplo 14.2.

Figura 23: muestra que la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteína a partir de ARNm independiente de su orden. El efecto de la secuencia poli(A), histonaSL, la combinación de poli(A) e histonaSL, y su orden en la expresión de luciferasa a partir de ARNm se examinó. Así, se lipofectaron diferentes ARNm en células HeLa. Los niveles de luciferasa se midieron a 6, 24, y 48 horas después del inicio de la transfección. Tanto una secuencia A64 poli(A) o la histonaSL dan origen a niveles de luciferasa comparables. El incremento de la longitud de la secuencia poli(A) de A64 a A120 o a A300 incrementa el nivel de luciferasa moderadamente. En contraste, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa el nivel de luciferasa mucho más que el alargamiento de la secuencia poli(A). La combinación de poli(A) e histonaSL actúa sinérgicamente conforme se incrementa el múltiple de nivel de luciferasa por arriba del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales. El efecto sinérgico de la combinación de poli(A) e histonaSL se observa independientemente del orden de poli(A) e histonaSL e independientemente de la longitud de poli(A) con ARNm de A64-histonaSL o histonaSL-A250. Los datos se muestran como RLU media ± SD para las transfecciones en triplicado. Las RLU específicas se resumen en el Ejemplo 14.3.

Figura 24: muestra que la elevación en la expresión de proteína por la combinación de poli(A) e histonaSL es específica. El efecto de combinar poli(A) e histonaSL o poli(A) y las secuencias alternativas en la expresión de luciferasa a partir de ARNm se examinó. Así, diferentes ARNm se electroporaron en células HeLa. Los niveles de luciferasa se midieron a 6, 24, y 48 horas después de la transfección. Tanto una secuencia poli(A) o la histonaSL dan origen a niveles de luciferasa comparables. La combinación de poli(A) e histonaSL incrementa en gran medida el múltiple de nivel de luciferasa por arriba del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales, actuando así sinérgicamente. En contraste, la combinación de poli(A) con cualquiera de las otras secuencias no tiene efecto en el nivel de luciferasa comprado con el ARNm que contiene solo una secuencia poli(A). De esta manera, la combinación de poli(A) e histonaSL actúa específicamente y sinérgicamente. Los datos se muestran como RLU media ± SD para las transfecciones en triplicado. Las RLU específicas se resumen en el Ejemplo 14.4.

Figura 25: muestra que la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteína a partir de ARNm de una manera sinérgica in vivo. El efecto de la secuencia poli(A), histonaSL y la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de luciferasa a partir de ARNm in vivo se examinó. Así, diferentes ARNm se inyectaron intradérmicamente en ratones. Los ratones se sacrificaron 16 horas después de la inyección y los niveles de luciferasa en los sitios de inyección se midieron. La luciferasa se expresa a partir de ARNm que tiene ya sea una histonaSL o una secuencia poli(A). Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa en gran medida el múltiple de nivel de luciferasa por arriba del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales, actuando entonces sinérgicamente. Los datos se muestran como RLU media ± SEM (unidades de luz relativa ± error estándar de la media). Las RLU específicas se resumen en el Ejemplo 14.5.

Figura 26: muestra que la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de la proteína NY-ESO- 1 a partir de ARNm. El efecto de la secuencia poli(A) y la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de NY-ESO-1 a partir de ARNm se examinó. Así, diferentes ARNm se electroporaron en células HeLa. Los niveles de NY-ESO-1 se midieron a 24 horas después de la transfección por citometría de flujo. La NY-ESO-1 se expresa a partir de ARNm que tiene solo una secuencia poli(A). Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa en gran medida el nivel de NY-ESO-1, por arriba del nivel observado con solo una secuencia poli(A). Los datos se muestran como conteos frente a la intensidad de fluorescencia. Las intensidades de fluorescencia medias (MFI) se resumen en el Ejemplo 14.6.

Figura 27: muestra que la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa el nivel de los anticuerpos inducidos

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por la vacunación con ARNm. El efecto de la secuencia poli(A) y la combinación de poli(A) e histonaSL en la inducción de anticuerpos anti NY-ESO-1 inducidos por vacunación con el ARNm se examinó. Así, ratones C57BL/6 se vacunaron intradérmicamente con diferentes ARNm en complejo con protamina. El nivel de anticuerpos específicos de NY-ESO-1 en los ratones vacunados y control se analizó por el ELISA con diluciones en serie de sueros. La IgG2a[b] anti-NY-ESO-1 se indujo por el ARNm que tiene solo una secuencia poli(A). Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa en gran medida el nivel de IgG2a[b] anti-NY-ESO-1, por arriba del nivel observado con solo una secuencia de poli(A). Los datos se muestran como titulaciones de punto final medio. Las titulaciones de punto final medio se resumen en el Ejemplo 14.7.

Ejemplos:

Los siguientes Ejemplos se proponen para ilustrar la invención adicionalmente y no deben considerarse para limitar la presente invención a la misma.

1. Generación de las secuencias consenso de tallo-bucle de histona

Antes de los experimentos, las secuencias consenso de tallo-bucle de histona se determinaron en base a las secuencias tallo-bucle de histona de metazoarios y protozoarios. Las secuencias se tomaron del suplemento proporcionado por López et al., (Dávila López, M., y Samuelsson, T. (2008), RNA (Nueva York, N.Y.), 14(1), 110. doi:10.1261/rna.782308), quien identificó un gran número de secuencias tallo-bucle de histona naturales al investigar las secuencias genómicas y las etiquetas de secuencia expresada. Primero, todas las secuencias de metazoarios y protozoarios (4.001 secuencias), o todas las secuencias de los protozoarios (131 secuencias) o alternativamente de metazoarios (3.870 secuencias), o de vertebrados (1.333 secuencias) o de humanos (84 secuencias) se agruparon y se alinearon. Después, la cantidad de los nucleótidos que se producen se determinó para cada posición. Basado en las tablas así obtenidas, las secuencias consenso para los 5 diferentes grupos de secuencias se generaron mostrando todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas. Además, también se obtuvieron secuencias consenso más restrictivas, enfatizando de manera creciente nucleótidos conservados.

2. Preparación de moldes de ADN

Se construyó un vector para la transcripción in vitro que contenía un promotor T7 seguido por una secuencia enriquecida en GC que codifica la luciferasa de Photinus pyralis (ppLuc(GC)), la parte central de la región no traducida 3' (UTR) de la alfa-globina (ag), y una secuencia poli(A). La secuencia poli(A) se siguió inmediatamente por un sitio de restricción utilizado para la linealización del vector antes de la transcripción in vitro con el fin de obtener el ARNm que termina en una secuencia A64 poli(A). El ARNm obtenido de este vector por consiguiente por la transcripción in vitro se designa “ppLuc(GC) - ag - A64”.

La linealización de este vector en los sitios de restricción alternativos antes de la transcripción in vitro permitió obtener el ARNm ya sea extendido por los nucleótidos adicionales en 3' de A64 o que carecen de A64. Además, el vector original se modificó para incluir secuencias alternativas. En resumen, los siguientes ARNm se obtuvieron de estos vectores por transcripción in vitro (las secuencias de ARNm se proporcionan en las Figuras 6 a 17):

ppLuc(GC)

ag: (SEQ ID

ag - A64: (SEQ ID

ag - histonaSL: (SEQ ID

ag -A64 - histonaSL(SEQ ID NO: 46)

ag - A120: (SEQ ID

ag - A64 - ag: (SEQ ID

ag - A64 - aCPSL: (SEQ ID

ag - A64 - PolioCL: (SEQ ID

ag - A64 - G30: (SEQ ID

ag - A64 - U30: (SEQ ID

ag - A64 - SL: (SEQ ID

ag - A64 - N32: (SEQ ID

NO

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Adicionalmente, las secuencias de plásmido de ADN que codifican los antígenos tumorales NY-ESO-1, Survivina y MAGE-C1 se prepararon entonces como se describe anteriormente.

En resumen, los siguientes ARNm se obtuvieron de estos vectores por transcripción in vitro (las secuencias de ARNm se proporcionan en las Figuras 18 a 21):

NY-ESO-1(GC) - ag - A62 - C30 (SEQ ID NO: 55)

NY-ESO-1(GC) - ag - A62 - C30 - histonaSL (SEQ ID NO: 56)

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Survivina(GC) - ag - A62 - C30 - histonaSL (SEQ ID NO: 57)

MAGE-CI(GC) - ag - A64 - C30 - histonaSL (SEQ ID NO: 58)

3. Transcripción in vitro

El molde de ADN de acuerdo con el Ejemplo 2 se linealizó y se transcribió in vitro utilizando T7-Polimerasa. El molde de ADN se digirió por tratamiento con ADNasa. Todos los transcriptos de ARNm contenían una estructura 5'-CAP obtenida al agregar un exceso de N7-Metil-Guanosina-5'-Trifosfato-5'-Guanosina a la reacción de transcripción. El ARNm así obtenido se purificó y se resuspendió en agua.

4. Adenilación Enzimática del ARNm

Dos ARNm se adenilaron enzimáticamente: ppLuc(GC) - ag - A64 y ppLuc(GC) - ag - histonaSL.

Para este fin, el ARN se incubó con Poli(A)-polimerasa de E. coli y ATP (Poli(A)-polimerasa Tailing Kit, Epicentre, Madison, EEUU) siguiendo las instrucciones del fabricante. El ARNm con la secuencia poli(A) extendida se purificó y se resuspendió en agua. La longitud de la secuencia poli(A) se determinó por electroforesis en gel de agarosa. Los ARNm de inicio se extendieron en aproximadamente 250 adenilatos, los ARNm obtenidos se designan ppLuc(GC) - ag - A300 y ppLuc(GC) - ag - histonaSL - A250, respectivamente.

5. Expresión de luciferasa por electroporación del ARNm

Células HeLa se tripsinizaron y se lavaron en opti-MEM. Se electroporaron 1x105 células en 200 pl de opti- MEM cada una con 0,5 pg de ARNm que codifica ppLuc. Como control, el ARNm que no codifica ppLuc se electroporó separadamente. Las células electroporadas se sembraron en placas de 24 pocillos en 1 ml de un medio RPMI 1640. 6, 24, o 48 horas después de la transfección, el medio se aspiró y las células se lisaron en 200 pl de tampón de lisis (Tris 25 mM, pH 7,5 (HCl), EDTA 2 mM, 10% de glicerol, 1% de Triton X-100, DTT 2 mM, PMSF 1 mM). Los lisados se almacenaron a -20°C hasta que se midió la actividad de ppLuc.

6. Expresión de luciferasa por lipofección de ARNm

Las células HeLa se sembraron en placas de 96 pocillos en una densidad de 2x104 células por pocillo. Al siguiente día, las células se lavaron en opti-MEM y luego se transfectaron con 0,25 pg de ARNm que codifica ppLuc en complejo con Lipofectina en 150 pl de opti-MEM. Como control, el ARNm que no codifica ppLuc se lipofectó separadamente. En algunos pocillos, el opti-MEM se aspiró y las células se lisaron en 200 pl de tampón de lisis 6 horas después del inicio de la transfección. En los pocillos restantes, el opti-MEM se intercambió por medio RPMI 1640 en ese tiempo. En estos pocillos, el medio se aspiró y las células se lisaron en 200 pl de tampón de lisis 24 o 48 horas después del inicio de la transfección. Los lisados se almacenaron a -20°C hasta que se midió la actividad de ppLuc.

7. Medida de la luciferasa

La actividad de ppLuc se midió como unidades de luz relativas (RLU) en un lector de placas BioTek SynergyHT en un tiempo de medición de 5 segundos utilizando 50 pl de lisado y 200 pl de tampón de luciferina (Glicilglicina 25 mM, pH 7,8 (NaOH), MgSO4 15 mM, ATP 2 mM, 75 pM de luciferina). Las rLu específicas se calcularon restando la RLU del aRn de control de la RLU total.

8. Expresión de Luciferasa por inyección intradérmica de ARNm (expresión de Luciferasa in vivo).

Se anestesiaron ratones con una mezcla de Rompun y Ketavet. Cada ARNm que codifica ppLuc se inyectó intradérmicamente (0,5 pg de ARNm en 50 pl por inyección). Como control, el ARNm que no codifica ppLuc se inyectó separadamente. 16 horas después de la inyección, los ratones se sacrificaron y se recolectaron los tejidos. Las muestras de tejido se congelaron instantáneamente en nitrógeno líquido y se lisaron en un lisador de tejido (Qiagen) en 800 pl de tampón de lisis (Tris 25 mM, pH 7,5 (HCl), EDTA 2 mM, 10% de glicerol, 1% de Tritón X-100, DtT 2 mM, PMSF 1 mM). Subsecuentemente, las muestras se centrifugaron a 13.500 rpm a 4°C durante 10 minutes. Los lisados se almacenaron a -80°C hasta que la actividad de ppLuc se midió (véase 7. Medición de luciferasa).

9. Expresión de NY-ESO-1 por electroporación de ARNm

Se tripsinizaron células HeLa y se lavaron en opti-MEM. Se electroporaron 2x105 células en 200 pl de opti- MEM con 10 pg de ARNm que codifica NY-ESO-1. Las células de tres electroporaciones se combinaron y se sembraron en una placa de 6 pocillos en 2 ml del medio RPMI 1640. 24 horas después de la transfección, las células se recolectaron y se transfirieron en una placa de fondo en forma de V de 96 pocillos (2 pocillos por ARNm). Las células se lavaron con una solución salina tamponada con fosfato (PBS) y se permeabilizaron con 200 pl por pocillo de Citofix/Citoperm (Becton Dickinson (BD)). Después de 15 minutos, las células se lavaron

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con PermWash (BD). Después, las células se incubaron durante 1 hora a temperatura ambiente bien con IgG1 anti-NY-ESO-1 de ratón o con un control de isotipo (20 |jg/ml). Las células se lavaron dos veces con PermWash nuevamente. Después, las células se incubaron durante 1 hora a 4°C a una dilución de 1:500 de IgG anti-ratón de cabra acoplada a Alexa-647. Finalmente, las células se lavaron dos veces con PermWash. Las células se resuspendieron en 200 jl de tampón (PBS, 2% de FCS, EDTA 2 mM, 0,01% de azida sódica). La expresión de NY-ESO-1 se cuantificó por citometría de flujo como intensidad de fluorescencia media (MFI).

10. Inducción de anticuerpos anti-NY-ESO-1 por vacunación con ARNm

Se vacunaron ratones C57BL/6 intradérmicamente con ARNm que codifica NY-ESO-1 en complejo con protamina (5 veces en 14 días). Los ratones control se trataron con tampón. El nivel de anticuerpos específicos de NY-ESO-1 en los ratones vacunados y de control se analizó 8 días después de la última vacunación por ELISA: placas de ELISA de 96 pocillos (Nunc) se recubrieron con 100 jl por pocillo de 10 jg/ml de proteína NY-ESO-1 recombinante durante 16 horas a 4°C. Las placas se lavaron dos veces con tampón de lavado (PBS, 0,05% de Tween-20). Para bloquear la unión no específica, las placas luego se incubaron durante 2 horas a 37°C con tampón de bloqueo (PBS, 0,05% de Tween-20, 1% de BsA). Después del bloqueo, se añadieron 100 jl por pocillo de suero de ratón diluido en serie y se incubó durante 4 horas a temperatura ambiente. Las placas luego se lavaron tres veces con tampón de lavado. Después, 100 jl por pocillo de anticuerpo de detección IgG2a[b] anti-ratón de rata biotinilado (BD Biosciences) diluido a 1:600 en tampón de bloqueo se dejó unir durante 1 hora a temperatura ambiente. Las placas se lavaron nuevamente tres veces con tampón de lavado, seguido por incubación durante 30 minutos a temperatura ambiente con 100 jl por pocillo de estreptavidina acoplada a peroxidasa de rábano picante. Después de cuatro lavados con tampón de lavado, se añadieron 100 jl por pocillo de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina (Thermo Scientific). Después del cambio resultante en el color, se añadieron 100 jl por pocillo de ácido sulfúrico al 20%. La absorbancia se midió a 405 nm.

11. Inducción de anticuerpos anti-Survivina por vacunación con ARNm

Se vacunaron ratones C57BL/6 intradérmicamente con ARNm que codifica Survivina en complejo con protamina (5 veces en 14 días). Los ratones control se trataron con tampón. El nivel de los anticuerpos específicos de Survivina en ratones vacunados y de control se analizó 8 días después de la última vacunación por ELISA: placas de ELISA de 96 pocillos (Nunc) se recubrieron con 100 jl por pocillo de 10 jg/ml de proteína Survivina recombinante durante 16 horas a 4°C. Las placas se lavaron dos veces con tampón de lavado (PBS, 0,05% de Tween-20). Para bloquear la unión no específica, las placas luego se incubaron durante 2 horas a 37°C con tampón de bloqueo (PBS, 0,05% de Tween-20, 1% de BsA). Después del bloqueo, se añadieron 100 jl por pocillo de suero de ratón diluido en serie y se incubaron durante 4 horas a temperatura ambiente. Las placas luego se lavaron tres veces con tampón de lavado. Después, 100 jl por pocillo de anticuerpo de detección IgG2a[b] anti-ratón de rata biotinilado (BD Biosciences) diluido 1:600 en tampón de bloqueo se dejó unir durante 1 hora a temperatura ambiente. Las placas se lavaron nuevamente tres veces con tampón de lavado, seguido por incubación durante 30 minutos a temperatura ambiente con 100 jl por pocillo de estraptividina acoplada a peroxidasa de rábano picante. Después de cuatro lavados con tampón, se añadieron 100 jl por pocillo de 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina (Thermo Scientific). Después del cambio resultante en el color, se añadieron 100 jl por pocillo de ácido sulfúrico al 20%. La absorbancia se midió a 405 nm.

12. Inducción de anticuerpos anti-MAGE-C1 por vacunación con ARNm

Se vacunaron ratones C57BL/6 intradérmicamente con ARNm que codifica MAGE-C1 en complejo con protamina (5 veces en 14 días). Los ratones control se trataron con tampón. El nivel de anticuerpos específicos de MAGE-C1 en los ratones vacunados y de control se analizó 8 días después de la última vacunación por ELISA: placas de ELISA de 96 pocillos (Nunc) se recubrieron con 100 jl por pocillo de 10 jg/ml de proteína MAGE-C1 recombinante durante 16 horas a 4°C. Las placas se lavaron dos veces con tampón de lavado (PBS, 0,05% de Tween-20). Para bloquear la unión no específica, las placas luego se incubaron durante 2 horas a 37°C con tampón de bloqueo (PBS, 0,05% de Tween-20, 1% de BsA). Después del bloqueo, se añadieron 100 jl por pocillo de suero de ratón diluido en serie y se incubó durante 4 horas a temperatura ambiente. Las placas luego se lavaron tres veces con tampón de lavado. Después, 100 jl por pocillo de anticuerpo de detección IgG2a[b] anti-ratón de rata biotinilado (BD Biosciences) diluido 1:600 en tampón de bloqueo se dejó unir durante 1 hora a temperatura ambiente. Las placas se lavaron nuevamente tres veces con tampón de lavado, seguido por incubación durante 30 minutos a temperatura ambiente con 100 jl por pocillo de estraptividina acoplada a peroxidasa de rábano picante. Después de cuatro lavados con tampón de lavado, se añadieron 100 jl por pocillo de 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina (Thermo Scientific). Después del cambio resultante en el color, se añadieron 100 jl por pocillo de ácido sulfúrico al 20%. La absorbancia se midió a 405 nm.

13. Detección de una respuesta inmunitaria celular específica de antígeno (respuesta inmunitaria de células T) por ELISPOT:

Se vacunaron ratones C57BL/6 intradérmicamente con ARNm que codifica MAGE-C1 en complejo con protamina (5 veces en 14 días). Los ratones control se trataron con tampón. 1 semana después de la última

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vacunación los ratones se sacrificaron, los bazos se retiraron y los esplenocitos se aislaron. Los esplenocitos se re-estimularon durante 7 días en presencia de péptidos del antígeno anterior (biblioteca de péptidos) o se co-incubaron con células dendríticas generadas de células de medula ósea de ratones singénicos nativos, que se electroporaron con ARNm que codifica el antígeno. Para determinar una respuesta inmunitaria celular específica de antígeno se midió la secreción de IFNgamma después de la re-estimulación. Para la detección de IFNgamma una placa multiscreen de recubrimiento (Millipore) se incubó durante la noche con tampón de recubrimiento, tampón carbonato-bicarbonato 0,1M pH 9,6, 10,59 g/l de Na2CO3, 8,4g/l de NaHCO3) que comprende el anticuerpo frente a IFNy (BD Pharmingen, Heidelberg, Alemania). Los estimuladores y las células efectoras se incubaron conjuntamente en la placa en la relación de 1:20 durante 24h. La placa se lavó con 1xPBS y se incubó con un anticuerpo secundario acoplado a biotina. Después del lavado con 1xPBS/0,05% de Tween-20 el sustrato (Sistema de Sustrato Líquido de Fosfato de 5-Bromo-4-Cloro-3-Indolilo/Tetrazolio Azul Nitro de Sigma Aldrich, Taufkirchen, Alemania) se agregó a la placa y la conversión del sustrato pudo detectarse visualmente.

14. Resultados

14.1 Secuencias tallo-bucle de histona:

Con el fin de caracterizar las secuencias tallo-bucle de histona, las secuencias de metazoarios y protozoarios (4.001 secuencias), o de protozoarios (131 secuencias) o alternativamente de metazoarios (3.870 secuencias), o de vertebrados (1.333 secuencias), o de humanos (84 secuencias) se agruparon y se alinearon. Después, la cantidad de los nucleótidos que se producen se determinó por cada posición. Basado en las tablas obtenidas de esta manera, las secuencias consenso para los 5 grupos diferentes de secuencias se generaron presentando todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas. Dentro de la secuencia consenso de metazoarios y protozoarios combinados, se conservan 3 nucleótidos, un T/U en el bucle y una G y una C en el tallo, formando un par de bases. Estructuralmente, típicamente se forma un tallo de 6 pares de bases y un bucle de 4 nucleótidos. Sin embargo, las estructuras de desviación son comunes: de 84 tallos-bucles de histona humanos, dos contienen un tallo de solamente 5 nucleótidos que comprenden 4 pares de bases y un error de coincidencia. Otro tallo-bucle de histona humano contiene un tallo de solo 5 pares de bases. Cuatro más de los tallos-bucles de histona humanos contienen un tallo de 6 nucleótidos de largo, pero incluyen un error de coincidencia en tres posiciones diferentes, respectivamente. Adicionalmente, cuatro tallos-bucles de histona humanos contienen un par de bases oscilante en dos posiciones diferentes, respectivamente. Con

respecto al bucle, una longitud de 4 nucleótidos parece que no se requiere estrictamente, ya que un bucle de

5 nucleótidos se ha identificado en D. discoideum.

Además de las secuencias consenso que representan todos los nucleótidos presentes en las secuencias analizadas, también se obtuvieron secuencias consenso más restrictivas enfatizando de manera creciente nucleótidos conservados. En resumen, se obtuvieron las siguientes secuencias:

(Cons): representa todos los nucleótidos presentes (99%): representa al menos 99% de todos los nucleótidos presentes (95%): representa al menos 95% de todos los nucleótidos presentes (90%): representa al menos 90% de todos los nucleótidos presentes

Los resultados del análisis de las secuencias tallo-bucle de histona se resumen en las siguientes Tablas 1 a 5 (véase también la Fig. 1 a 5):

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: < < < < < < • • • • > > > > > >

tt A: 2224 1586 3075 2872 1284 184 0 13 12 9 1 47 59 0 675 3818 195 1596 523 0 14 3727 61 771 2012 2499

t T: 172 188 47 205 19 6 0 569 1620 199 3947 3830 3704 4001 182 1 21 15 11 0 179 8 64 557 201 690

te: 1557 2211 875 918 2675 270 0 3394 2342 3783 51 119 227 0 3140 7 50 31 16 4001 3543 154 3870 2636 1744 674

9 C: 25 16 4 6 23 3541 4001 25 27 10 2 5 11 0 4 175 3735 2359 3451 0 265 112 4 37 43 138

Cons: N* N* N N N IM c N N N N N N T N N N N N C N N N N’ N* N*

99%: H’ H* H H V V G Y Y Y Y H H T H R V V R c B V H H* N* N*

95%: M* H* M H M S C Y Y Y T T Y T M A R R R c S \4 C H’ H* H*

90%: M* M* M M M s C Y Y C T T T T M A C R R c S A C H" M* H*

-47-

9 A: 52 32 71 82 76 13 0 12 12 9 1 46 3 0 75 82 53 79 20 0 4 94 17 35 74 56

#T: 20 32 37 21 8 3 0 21 85 58 86 70 65 131 28 1 17 13 10 0 15 7 31 32 20 28

SC: 45 59 20 25 38 0 0 86 8 54 42 13 58 0 27 2 6 31 10 131 112 5 82 58 30 40

9 C: 14 8 3 3 9 115 131 12 26 10 2 2 5 0 1 46 55 8 91 0 0 25 1 6 7 7

Cons: NI* N" N N N 0 c N N N N N N T N N N N N c H N N N* N* N*

99%: N* N* N N N O c N N N B N N T H V N N N c H N l-l N* N* N*

95%: N* N* H H N R c N N N Y H B T H R D N N c Y D H H* NI* N*

90%: N* H* H H V R G N D B Y H Y T H R D H N c Y R H H* II* H*

-48-

e a: 2172 1554 3004 2790 1208 171 0 1 0 0 0 1 56 0 600 3736 142 1517 503 0 10 3633 44 736 1938 2443

9 T: 152 156 10 184 11 3 0 548 1535 141 3861 3760 3639 3870 154 0 4 2 1 0 164 1 33 525 181 662

9 C: 1512 2152 855 893 2637 270 0 3308 2334 3729 9 106 169 0 3113 5 44 0 6 3870 3431 149 3788 2578 1714 634

* G: 11 8 1 3 14 3426 3870 13 1 0 0 3 6 0 3 129 3680 2351 3360 0 265 87 3 31 36 131

Cons: N* N* N N N N c N B Y Y N N T N V N 0 N C N N N N* N* N*

99%: H* M H M V c Y Y Y T Y H T H R V R R c B V M H‘ H* N*

95%: M* M” M M M s c Y Y C T T Y r M A G R R c S M c H* H* H*

907o: M* M* M M M s c Y Y c T T T T M A G R R c S A c H’ M* H*

-49-

9 A: 661 146 1315 1323 920 8 0 1 0 0 0 1 4 0 441 1333 0 1199 21 0 1 1126 26 81 380 960

9 T: 63 121 2 2 6 2 0 39 1217 2 1331 1329 1207 1333 30 0 1 0 1 O 2 1 22 91 91 12

#C: 601 1062 10 6 403 1 0 1293 1 16 1331 2 0 121 0 862 0 2 0 0 1333 1328 128 1284 1143 834 361

s G: 8 4 0 2 4 1322 1333 0 0 0 0 3 1 0 0 0 1330 134 1311 0 2 78 1 18 28 0

Cons: N* N* H N N N G H Y Y Y D N T H A 8 R D C N N N N* N* H*

99%: H* H* M A M G G Y Y C T T Y T ' H A C R R c C V 1-1 N* N' M*

95%: H* H* A A M G C C Y C T T Y T M A G R G c C V C H* H* M*

90%: M* M* A A M G G C T c T T T T M A G R C c c M C Y* M“ M*

-50-






: < < < < < < ♦ • • • > > > > > >

3 A: 10 17 84 84 76 1 0 1 0 0 0 1 0 0 12 84 0 65 3 0 0 69 5 0 10 64

3 T: 8 6 0 0 2 2 0 1 67 0 84 80 81 84 5 0 0 0 0 0 0 0 4 25 24 3

3 C: 62 61 0 0 6 0 0 82 17 84 0 0 3 0 67 0 1 0 0 84 84 5 75 57 44 17

*G: 4 0 0 0 0 81 84 0 0 0 0 3 0 0 0 0 83 19 81 0 0 10 0 2 6 0

Cons: N* H“ A A H D C H Y C T 0 Y T H A S R R C c V hl B* M» H*

99%: N* H* A A H D G H Y c T D Y T H A S R R C c V H B* N* H*

95%: H* H* A A M C G C Y c T T T T H A G R G c c V M Y* N" M*

90%: H* M* A A A C G C Y c T T T T M A G R G c c R M Y* H* M*

Donde las abreviaturas utilizadas se definen como sigue:

abreviatura: Bases de nucleótidos observaciones

G
G: Guanina

A
A: Adenina

T
T: Timina

U
U: Uracilo

C
C: Citosina

R: G o A Purina

Y: T/U o C Pirimidina

M: A o C Amino

K: G o T/U Ceto

S: G o C Fuerte (uniones 3H)

W: A o T/U Débil (uniones 2H)

H: A o C o T/U No G

B: G o T/U o C No A

V: G o C o A No T/U

D: G o A o T/U No C

N *: G o C o T/U o A presentes o no Cualquier base La base puede estar o no presente

14.2 La combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteínas a partir del ARNm de forma sinérgica.

5 Para investigar el efecto de la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de proteínas a partir del ARNm, ARNm con diferentes secuencias 3' de la 3'-UTR de alfa-globina se sintetizaron: los ARNm terminaron ya sea justo en 3' de la 3'-UTR, careciendo así tanto de la secuencia poli(A) como histonaSL, o contenían ya sea una secuencia A64 poli(A) o una histonaSL en su lugar, o tanto A64 poli(A) como histonaSL 3' de la 3'- UTR. Los ARNm que codifican Luciferasa o el ARNm control se electroporaron en células HeLa. Los niveles 10 de Luciferasa se midieron a 6, 24, y 48 horas después de la transfección (véase la siguiente Tabla 6 y la Figura 22).

Tabla 6:

ARNm: RLU 6 horas RLU 24 horas RLU 48 horas

ppLuc(GC)-ag-A64-histonaSL: 466.553 375.169 70.735

ppLuc(GC)-ag-histonaSL: 50.947 3.022 84

ppLuc(GC)-ag-A64: 10.471 19.529 4.364

ppLuc(GC)-ag: 997 217 42

Se expresó poca Luciferasa a partir del ARNm que no tiene ni secuencia poli(A) ni histonaSL. Tanto una 15 secuencia poli(A) o la histonaSL incrementaron el nivel de luciferasa en un grado similar. Cualquiera de los dos ARNm dio origen a un nivel de luciferasa mucho más alto de lo que hizo el ARNm que carece tanto de poli(A) como de histonaSL. Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementó en gran medida el nivel de luciferasa, aumentando por encima del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales. La magnitud de la elevación en el nivel de luciferasa debido a la combinación de poli(A) e 20 histonaSL en el mismo ARNm demuestra que actúan sinérgicamente.

La sinergia entre poli(A) e histonaSL se cuantificó al dividir la señal del ARNm de poli(A)-histonaSL (+/+) por la suma de las señales de ARNm de histonaSL (-/+) más ARNm de poli(A) (+/-) (véase la siguiente Tabla 7).

Tabla 7:

: A64 histonaSL RLU 6 horas RLU 24 horas RLU 48 horas

: + + 466.553 375.169 70.735

: - + 50.947 3.022 84

: + - 10.471 19.529 4.364

Sinergia: 7,6 16,6 15,9

El factor así calculado específica cuánto más es el nivel de luciferasa del ARNm que combina poli(A) e histonaSL de lo que se esperaría si los efectos de poli(A) e histonaSL fueron puramente aditivos. El nivel de luciferasa de ARNm que combina poli(A) e histonaSL fue hasta 16,6 veces más alto que si sus efectos fueran 5 sumamente aditivos. Este resultado confirma que la combinación de poli(A) e histonaSL lleva a cabo un incremento notablemente sinérgico en la expresión de proteínas.

14.3 La combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteínas a partir del ARNm independientemente de su orden.

El efecto de la combinación de poli(A) e histonaSL podría depender de la longitud de la secuencia poli(A) y del 10 orden de poli(A) e histonaSL. De esta manera, se sintetizaron los ARNm con longitud creciente de secuencia poli(A) y el ARNm con poli(A) e histonaSL en el orden inverso: Dos ARNm contenían en 3' de la 3'-UTR ya sea una secuencia A120 o A300 poli(A). Un ARNm adicional contenía en 3' de la 3'-UTR primero una histonaSL seguido por una secuencia A250 poli(A). Los ARNm que codifican luciferasa o el ARNm de control se lipofectaron en células HeLa. Los niveles de luciferasa se midieron a 6, 24, y 48 horas después del inicio de la 15 transfección (véase la siguiente Tabla 8 y la Figura 23).

Tabla 8:

ARNm: RLU 6 horas RLU 24 horas RLU 48 horas

ppLuc(GC)-ag-histonaSL-A250: 98.472 734.222 146.479

ppLuc(GC)-ag-A64-histonaSL: 123.674 317.343 89.579

ppLuc(GC)-ag-histonaSL: 7.291 4.565 916

ppLuc(GC)-ag-A300: 4.357 38.560 11.829

ppLuc(GC)-ag-A120: 4.371 45.929 10.142

ppLuc(GC)-ag-A64: 1.928 26.781 537

Tanto una secuencia A64 poli(A) o la histonaSL dieron lugar a niveles de luciferasa comparables. De acuerdo con el experimento previo la combinación de A64 e histonaSL incrementó en gran medida el nivel de luciferasa, 20 aumentando por encima del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales. La magnitud de la elevación en el nivel de luciferasa debido a la combinación de poli(A) e histonaSL en el mismo ARNm demuestra que están actuando sinérgicamente. La sinergia entre A64 e histonaSL se cuantificó como anteriormente en base a los niveles de luciferasa de ARNm de A64-histonaSL, A64, e histonaSL (véase la siguiente Tabla 9). El nivel de luciferasa de ARNm que combina A64 e histonaSL fue hasta 61,7 veces más alto que si los efectos de 25 la poli(A) e histonaSL fueran puramente aditivos.

Tabla 9:

: A64 histonaSL RLU 6 horas RLU 24 horas RLU 48 horas

: + + 123.674 317.343 89.579

: - + 7.291 4.565 916

: + - 1.928 26.781 537

Sinergia: 13,4 10,1 61,7

En contraste, el incremento de la longitud de la secuencia poli(A) de A64 a A120 o a A300 incrementó el nivel de luciferasa solo moderadamente (véase la Tabla 8 y la Figura 19).

30 El ARNm con la secuencia poli(A) más larga, A300, también se comparó con el ARNm donde se combinó una secuencia poli(A) de longitud similar con la histonaSL, histonaSL-A250. Además de tener una secuencia de poli(A) larga, el orden de histonaSL y poli(A) se invirtió en este ARNm respecto al ARNm de A64-histonaSL. La combinación de A250 e histonaSL incrementó en gran medida el nivel de luciferasa, aumentando por encima del nivel observado por ya sea histonaSL o A300. Nuevamente, la sinergia entre A250 e histonaSL se cuantificó

como anteriormente comparando la RLU del ARNm de histonaSL-A250 con la RLU de ARNm de A300 más ARNm de histonaSL (véase la siguiente Tabla 10). El nivel de luciferasa del ARNm que combina A250 e histonaSL fue hasta 17,0 veces más alto que si los efectos de poli(A) e histonaSL fueran puramente aditivos.

Tabla 10:

: histonaSL A250/A300 RLU 6 horas RLU 24 horas RLU 48 horas

: + + 98.472 734.222 146.479

: + - 7.291 4.565 916

: - + 4.357 38.560 11.829

Sinergia: 8,5 17,0 11,5

5

En resumen, un efecto sumamente sinérgico de la combinación de histonaSL y poli(A) en la expresión de proteínas a partir del ARNm se ha demostrado para longitudes sustancialmente diferentes de poli(A) e independientemente del orden de poli(A) e histonaSL.

14.4 La elevación en la expresión de proteínas por la combinación de poli(A) e histonaSL es específica

10 Para investigar si el efecto de la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de proteínas a partir del ARNm es específico, se sintetizaron ARNm con secuencias alternativas en combinación con poli(A): Estos ARNm contenían en 3' de A64 una de siete secuencias distintas, respectivamente. Los ARNm que codifican luciferasa o el ARNm de control se electroporaron en células HeLa. Los niveles de luciferasa se midieron a 6, 24, y 48 horas después de la transfección (véase la siguiente Tabla 11 y la Figura 24).

15 Tabla 11:

ARNm: RLU 6 horas RLU 24 horas RLU 48 horas

ppLuc(GC)-ag-A64-N32: 33.501 38.979 2.641

ppLuc(GC)-ag-A64-SL: 28.176 20.364 874

ppLuc(GC)-ag-A64-U30: 41.632 54.676 3.408

ppLuc(GC)-ag-A64-G30: 46.763 49.210 3.382

ppLuc(GC)-ag-A64-PolioCL: 46.428 26.090 1.655

ppLuc(GC)-ag-A64-aCPSL: 34.176 53.090 3.338

ppLuc(GC)-ag-A64-ag: 18.534 18.194 989

ppLuc(GC)-ag-A64-histonaSL: 282.677 437.543 69.292

ppLuc(GC)-ag-histonaSL: 27.597 3.171 0

ppLuc(GC)-ag-A64: 14.339 48.414 9.357

Tanto una secuencia poli(A) o la histonaSL dieron lugar a niveles de luciferasa comparables. Nuevamente, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementó en gran medida el nivel de luciferasa, aumentando por encima del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales, actuando así sinérgicamente. En contraste, 20 la combinación de poli(A) con cualquiera de las secuencias alternativas no tuvo efecto en el nivel de luciferasa comparado con el ARNm que contiene solo una secuencia poli(A). De esta manera, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteínas a partir del ARNm de froma sinérgica, y este efecto es específico.

14.5 La combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteínas a partir del ARNm de 25 una manera sinérgica in vivo.

Para investigar el efecto de la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de proteínas a partir del ARNm in vivo, los ARNm que codifican luciferasa con diferentes secuencias en 3' de la 3'-UTR de alfa-globina o el ARNm de control se inyectaron intradérmicamente en ratones: los ARNm contenían bien una secuencia A64 poli(A) o una histonaSL en su lugar, o tanto A64A poli(A) como histonaSL en 3' de la 3'-UTR. Los niveles

de luciferasa se midieron a 16 horas después de la inyección (véase la siguiente Tabla 12 y la Figura 25).

Tabla 12:

ARNm: RLU 16 horas

ppLuc(GC)-ag-A64-histonaSL: 38.081

ppLuc(GC)-ag-histonaSL: 137

ppLuc(GC)-ag-A64: 4.607

La luciferasa se expresó a partir de ARNm que tiene ya sea una histonaSL o una secuencia poli(A). 5 Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementó en gran medida además el nivel de luciferasa, aumentando por encima del nivel observado con cualquiera de los elementos individuales. La magnitud de la elevación en el nivel de luciferasa debido a la combinación de poli(A) e histonaSL en el mismo ARNm demuestra que están actuando sinérgicamente.

La sinergia entre poli(A) e histonaSL se cuantificó dividiendo la señal de ARNm de poli(A)-histonaSL (+/+) entre 10 la suma de las señales del ARNm de histonaSL (-/+) más ARNm de poli(A) (+/-) (véase la siguiente Tabla 13).

Tabla 13:

: A64 histonaSL RLU 16 horas

: + + 38.081

: - + 137

: + - 4.607

Sinergia: 8,0

El factor así calculado muestran cuánto más alto es el nivel de luciferasa de ARNm que combina poli(A) e histonaSL de lo que sería esperado si los efectos de poli(A) e histonaSL fueran puramente aditivos. El nivel de 15 luciferasa a partir del ARNm que combina poli(A) e histonaSL fue 8 veces más alto que si los efectos fueran puramente aditivos. Este resultado confirma que la combinación de poli(A) e histonaSL lleva a cabo un incremento notablemente sinérgico en la expresión de proteínas in vivo.

14.6 La combinación de poli(A) e histonaSL incrementa la expresión de proteína NY-ESO-1 a partir de ARNm

20 Para investigar el efecto de la combinación de poli(A) e histonaSL en la expresión de proteínas a partir del ARNm, se sintetizaron ARNm que codifican NY-ESO-1 con diferentes secuencias en 3' de la 3'-UTR de alfa- globina: los ARNm contenían bien una secuencia A64 poli(A) o tanto A64 poli(A) como histonaSL en 3' de la 3'-UTR. Los ARNm que codifican NY-ESO-1 se electroporaron en células HeLa. Los niveles de NY-ESO-1 se midieron a 24 horas después de la transfección por citometría de flujo (véase la siguiente Tabla 14 y la Figura 25 26).

Tabla 14:

: MFI a las 24 horas

ARNm: anti-NY-ESO-1 Control de isotipo

NY-ESO-1(GC)-ag-A64-histonaSL: 15.600 1.831

NY-ESO-1(GC)-ag-A64: 1.294 849

La NY-ESO-1 se expresó a partir del ARNm que tiene solo una secuencia poli(A). Sorprendentemente, sin embargo, la combinación de poli(A) e histonaSL incrementó en gran medida el nivel de NY-ESO-1, aumentando 30 por encima del nivel observado con solo una secuencia poli(A).

14.7 La combinación de poli(A) e histonaSL incrementa el nivel de anticuerpos inducidos por vacunación con ARNm.

Para investigar el efecto de la combinación de poli(A) e histonaSL en la inducción de anticuerpos inducidos por

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

Reivindicaciones

1. Secuencia de ácidos nucleicos que comprende o codifica, en la dirección 5' a 3',

i) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína;

- al menos un tallo-bucle de histona, y

- una secuencia poli(A);

O

ii) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína:

- una secuencia poli(A); y

- al menos un tallo-bucle de histona;

donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las fórmulas (I) o (II) siguientes: fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):

imagen1

tallo 1 bucle tallo 2

fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):

imagen2

elemento frontera tallo 1

bucle

tallo 2 elemento frontera tallol tallo 2

donde:

el elemento frontera de tallo 1 o tallo 2 N1-6 es una secuencia consecutiva de 1 a 6, preferentemente de 2 a 6, de manera más preferente de 2 a 5, aún de manera más preferente de 3 a 5, de manera mucho más preferente de 4 a 5 o 5 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; tallo 1 [N0-2GN3-5] es una complementariedad inversa o parcialmente inversa al elemento tallo 2 y es una secuencia consecutiva de entre 5 a 7 nucleótidos; siendo N0-2 una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo y donde G es guanosina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una citidina o un análogo de la misma, con la condición de que su citidina de nucleótido complementaria en el tallo 2 se reemplace por guanosina;

la secuencia bucle [No-4(U/T)No-4] se sitúa entre los elementos tallo 1 y tallo 2 y es una secuencia consecutiva de 3 a 5 nucleótidos, de manera más preferente de 4 nucleótidos; donde cada N0-4 es independientemente una secuencia consecutiva de 0 a 4, de manera preferente de 1 a 3, de manera más preferente de 1 a 2 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde U/T representa uridina u opcionalmente timidina;

tallo 2 [N3-5CN0-2] es complementariedad inversa o parcialmente inversa con el elemento tallo 1 y es una secuencia consecutiva entre 5 a 7 nucleótidos; donde N3-5 es una secuencia consecutiva de 3 a 5, de manera preferente de 4 a 5, de manera más preferente de 4 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; donde N0-2 es una secuencia consecutiva de 0 a 2, de manera preferente de 0 a 1, de manera más preferente de 1 N, donde cada N se selecciona independientemente de un nucleótido seleccionado de A, U, T, G y C o un análogo de nucleótido del mismo; y donde C es citidina o un análogo de la misma, y se puede reemplazar opcionalmente por una guanosina o un análogo de la misma con la condición de que su guanosina de nucleótido complementaria en el tallo 1 se reemplace por citidina; donde

tallo 1 y tallo 2 son capaces de un emparejamiento de bases entre sí para formar una secuencia

complementaria inversa, donde el emparejamiento de bases puede presentarse entre el tallo 1 y tallo 2, o para formar una secuencia complementaria parcialmente inversa, donde puede ocurrir un emparejamiento de bases incompleto entre el tallo 1 y el tallo 2;

donde al menos un tallo-bucle de histona se une a una proteína de unión a tallo-bucle (SLBP); y donde 5 tal péptido o proteína comprende un antígeno tumoral o un fragmento de tal antígeno tumoral, donde

el fragmento tiene una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y donde el antígeno tumoral se selecciona de la lista de:

5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinin- 4/m, alfa-metilacil-coenzima A racemasa, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, beta- 10 catenina/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, calreticulina,

CAMEL, CASP-8/m, catepsina B, catepsina L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, proteína similar a coactosina, collage XXIII, COX-2, CT-9/BRD6, Cten, ciclina B1, ciclina D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, 15 EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4,

GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, hepsina, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, homeosecuencia NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, receptor de laminina inmadura, calicreína-2, calicreína-4, Ki67, 20 KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3,

MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE- B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, mamaglobina A, MART-1/melan-A, MART-2, MART-2/m, proteína de matriz 22, MC1R, M-CSF, 25 ME1/m, mesotelina, MG50/PXDN, MMP11, antígeno MN/CA IX, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m,

MUM-2/m, MUM-3/m, miosina clase I/m, NA88-A, N-acetilglucosaminiltransferasa-V, Neo-PAP, Neo- PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, NY-ESO-B, NY-ESO-1, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, osteocalcina, osteopontina, p15, bcr-abl menor p190, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-Quinasa, Pin-1, Pml/PARalfa, POTE, 30 PRAME, PRDX5/m, prosteína, proteinasa-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1,

RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, survivina, survivina-2B, SYT-SSX- 1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFbeta, TGFbetaRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, tirosinasa, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1, WT1 y un 35 idiotipo de inmunoglobulina de una célula sanguínea linfoide o un idiotipo de un receptor de células T

de una célula sanguínea linfoide.
2. Secuencia de ácido nucleico según la reivindicación 1, donde el tallo-bucle de histona es una secuencia tallo-bucle de metazoario.
3. Secuencia de ácido nucleico según la reivindicación 1 o 2, donde el antígeno tumoral se selecciona

40 de survivina o un antígeno de la familia MAGE.
4. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde el al menos un

tallo-bucle de histona es heterólogo a la región codificadora que codifica el al menos un péptido o proteína, preferentemente donde la región codificadora no codifica una proteína de histona o un fragmento de la misma que tiene función de histona o similar a histona, donde el fragmento tiene una

45 longitud de al menos seis residuos de aminoácidos.
5. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde su región codificadora no codifica una proteína reporter o una proteína marcadora o de selección, donde la proteína reporter, la proteína marcadora o de selección no es un antígeno tumoral.
6. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde el ácido nucleico

50 no contiene uno o dos o al menos uno o todos menos uno o todos los componentes del grupo

consistente en: una secuencia que codifica una ribozima (preferentemente una ribozima con auto- escisión), una señal de procesamiento de tallo-bucle de histona, en particular una secuencia de procesamiento de tallo-bucle de histona derivada del gen H2A614 de histona de ratón y un gen Neo.
7. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde el ácido nucleico

55 no contiene una secuencia tallo-bucle de histona de ratón.
8. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde el ácido nucleico

5

10

15

20

25

30

35

40

es un ARN, preferentemente un ARNm.
9. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde el al menos un tallo-bucle de histona se selecciona de al menos una de las siguientes fórmulas (Ia) o (IIa):

fórmula (Ia) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):

imagen3

N, 5 [N

tallo 1 bucle tallo 2

fórmula (IIa) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):

(U/T)N

0-1

'3-5-1

'1-3^

V_

Y

‘0-2J J

'3-5'

'0-1.

N

2-5

elemento frontera tallo 1 tallo 1

bucle

tallo 2 elemento frontera

tallo 2
10. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, donde la secuencia poli(A) comprende una secuencia de aproximadamente 25 a aproximadamente 400 nucleótidos de adenosina, preferentemente una secuencia de aproximadamente 50 a aproximadamente 400 nucleótidos de adenosina, de manera más preferente una secuencia de aproximadamente 50 a aproximadamente 300 nucleótidos de adenosina, de manera más preferente una secuencia de aproximadamente 50 a aproximadamente 250 nucleótidos de adenosina, de manera mucho más preferente una secuencia de aproximadamente 60 a aproximadamente 250 nucleótidos de adenosina.
11. Secuencia de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde la secuencia de ácido nucleico es un ácido nucleico modificado, en particular un ácido nucleico estabilizado.
12. Composición que comprende al menos un tipo de las secuencias de ácido nucleico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
13. Composición según la reivindicación 12, donde la composición comprende al menos dos tipos de secuencias de ácido nucleico codificando cada tipo de secuencia de ácido nucleico un péptido o proteína diferente, preferentemente un antígeno tumoral diferente.
14. Composición según la reivindicación 12 o 13, donde un tipo de las secuencias de ácido nucleico contenidas codifica PSA, PSMA, PSCA, STEAP-1, NY-ESO-1, 5T4, Survivina, MAGE-C1, o MAGE- C2.
15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, donde la secuencia de ácido nucleico no codifica NY-ESO1, con la condición de que la composición contenga solo un tipo de secuencia de ácido nucleico.
16. Kit o kit de partes que comprende al menos una, preferentemente una pluralidad o más de una, de las secuencias de ácido nucleico en cada caso según con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o kit o kit de partes según la reivindicación 16, que comprende al menos:

a) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral PSA o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos; y

b) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral PSMA o un fragmento, del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos; y

c) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde el péptido o
18.

10

15

20 19.

25
20.

30
21.
22.

35
23.

40
24.

45 25.

proteína codificada comprende el antígeno tumoral PSCA o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos; y

d) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral STEAP-1 o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos.

Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o kit o kit de partes según la reivindicación 16, que comprende al menos:

a) una secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica

i. una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína que comprende el antígeno tumoral NY-ESO-1 o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos,

ii. al menos un tallo-bucle de histona, y

iii. una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación;

b) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral 5T4 o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos; y

c) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral Survivina o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos.

Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o kit o kit de partes según la reivindicación 18 que comprende además:

a) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral MAGE-C1 o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos; y

b) una secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde tal péptido o proteína codificada comprende el antígeno tumoral MAGE-C2 o un fragmento del mismo, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos de aminoácidos.

Secuencia de ácido nucleico como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 o composición como se define según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o 17 a 19, para su uso como un medicamento.

Secuencia de ácido nucleico como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 o composición como se define según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o 17 a 19, para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas o tumorales.

Secuencia de ácido nucleico como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 o composición como se define según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o 17 a 19, para su uso según la reivindicación 21, comprendiendo el uso incrementar la expresión de tal péptido o proteína codificada.

Composición farmacéutica que comprende una secuencia de ácido nucleico como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 o composición como se define según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o 17 a 19 y opcionalmente un portador farmacéuticamente aceptable.

Uso de una secuencia de ácido nucleico como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 o de una composición como se define según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o 17 a 19, o de kit o kit de partes como se define según la reivindicación 16 o cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19 para incrementar la expresión de tal péptido o proteína codificada in vitro.

Método in vitro para incrementar la expresión de un péptido o proteína codificada que comprende las etapas de:

a) proporcionar la secuencia de ácido nucleico como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o la composición como se define según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 o 17 a 19,

b) aplicar o administrar la secuencia de ácido nucleico o la composición a un sistema de expresión libre de células, a una célula o a un tejido.