RU2615702C2 - Эмульсионный коагулянт - Google Patents
Эмульсионный коагулянт Download PDFInfo
- Publication number
- RU2615702C2 RU2615702C2 RU2015128006A RU2015128006A RU2615702C2 RU 2615702 C2 RU2615702 C2 RU 2615702C2 RU 2015128006 A RU2015128006 A RU 2015128006A RU 2015128006 A RU2015128006 A RU 2015128006A RU 2615702 C2 RU2615702 C2 RU 2615702C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- emulsion
- component
- tire
- puncture
- sealing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/04—Alginic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C73/00—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D
- B29C73/16—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C73/00—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D
- B29C73/16—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents
- B29C73/163—Sealing compositions or agents, e.g. combined with propellant agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C17/00—Tyres characterised by means enabling restricted operation in damaged or deflated condition; Accessories therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/12—Materials for stopping leaks, e.g. in radiators, in tanks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Предложен эмульсионный коагулянт, который можно использовать для коагуляции материала для герметизации прокола в шине. Эмульсионный коагулянт содержит: компонент (А), имеющий размер частиц от 35 до 100 мкм и содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида магния и оксида кремния; альгинат пропиленгликоля; и компонент (В), содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция, ацетата кальция и мочевины. Причем количество компонента (В) составляет от 3 до 30 вес.% от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В). Эмульсионный коагулянт можно использовать для быстрой коагуляции материала для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды. 6 з.п. ф-лы, 11 табл.
Description
[0001]
Изобретение относится к эмульсионному коагулянту.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002]
Традиционно эмульсионный коагулянт применяли для восстановления материала для устранения прокола в шине (материала для герметизации прокола в шине), после того как прокол в шине устраняли с использованием материала для устранения прокола в шине.
Таким образом, в качестве коагулянта авторы настоящего изобретения на настоящий момент предлагают эмульсионный коагулянт для коагуляции материала для герметизации прокола в шине, содержащего частицы эмульсии, причем эмульсионный коагулянт содержит минерал, который вызывает агрегацию частиц эмульсии путем ослабления поверхностного заряда частиц эмульсии и/или путем образования водородной связи с частицами эмульсии и гелеобразующим агентом (патентный документ 1).
ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
Патентный документ
[0003]
Патентный документ 1: патент Японии №4245654
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Проблема, решение которой обеспечивается изобретением
[0004]
Нижним пределом температуры окружающей среды, при которой эмульсионный коагулянт используют в Японии, ранее считалась температура -20°C, однако в других странах необходимо использовать эмульсионные коагулянты в очень холодных регионах с еще более низкой температурой окружающей среды (например, при температуре воздуха на улице -40°C).
Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение эмульсионного коагулянта, который можно использовать для быстрой коагуляции материала для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды.
Способы решения проблемы
[0005]
В результате проведения целенаправленного исследования для решения описанной выше проблемы авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиция, содержащая компонент (А), имеющий размер частиц от 35 до 100 мкм и содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида магния и оксида кремния; альгинат пропиленгликоля; и компонент (В), содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция, ацетата кальция и мочевины;
причем количество компонента (В) составляет от 3 до 30% вес. от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В); представляет собой эмульсионный коагулянт, который можно использовать для быстрой коагуляции материала для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды, и, таким образом, авторы настоящего изобретения осуществили настоящее изобретение.
[0006]
Таким образом, в настоящем изобретении представлены следующие эмульсионные коагулянты.
1. Эмульсионный коагулянт, содержащий компонент (А), имеющий размер частиц от 35 до 100 мкм и содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида магния и оксида кремния;
альгинат пропиленгликоля; и
компонент (В), содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция, ацетата кальция и мочевины;
причем количество компонента (В) составляет от 3 до 30% вес. от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В); и
причем эмульсионный коагулянт используют для коагуляции материала для герметизации прокола в шине, содержащего эмульсию.
2. Эмульсионный коагулянт по п. (1), в котором эмульсия представляет собой натуральный каучуковый латекс и/или эмульсию синтетической смолы и материал для герметизации прокола в шине дополнительно содержит антифриз.
3. Эмульсионный коагулянт по п. (2), в котором материал антифриза содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля и диэтиленгликоля.
4. Эмульсионный коагулянт по любому из пп. (1)-(3), в котором количество используемого эмульсионного коагулянта, описанного в любом из пп. (1)-(3), составляет по меньшей мере 10 частей по весу на 100 частей по весу материала для герметизации прокола в шине.
5. Эмульсионный коагулянт по любому из пп. (1)-(4), в котором компонент (В) содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция и ацетата кальция, и эмульсия содержит по меньшей мере натуральный каучуковый латекс.
6. Эмульсионный коагулянт по любому из пп. (1)-(5), в котором эмульсионный коагулянт используют при температуре окружающей среды от -40°C до +70°C.
7. Эмульсионный коагулянт по любому из пп. (1)-(6), в котором количество компонента (А) составляет от 1,5 до 7% вес. от количества материала для герметизации прокола в шине.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0007]
Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения может быстро коагулировать материал для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды.
НАИЛУЧШЕЕ ТЕХНИЧЕСКОЕ ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0008]
Настоящее изобретение подробно описано ниже.
Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения представляет собой эмульсионный коагулянт, содержащий:
компонент (А), имеющий размер частиц от 35 до 100 мкм и содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида магния и оксида кремния;
альгинат пропиленгликоля; и
компонент (В), содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция, ацетата кальция и мочевины;
причем количество компонента (В) составляет от 3 до 30% вес. от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В); и
причем эмульсионный коагулянт используют для коагуляции материала для герметизации прокола в шине, содержащего эмульсию.
[0009]
Компонент (А), который содержится в эмульсионном коагулянте настоящего изобретения, имеет размер частиц от 35 до 100 мкм и содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида магния и оксида кремния.
Если размер частиц компонента (А) составляет от 35 до 100 мкм, возможна быстрая коагуляция материала для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды. Если размер частиц компонента (А) составляет по меньшей мере 35 мкм, эмульсионный коагулянт легко смешивается с материалом для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды, что приводит к превосходной коагулируемости материала для герметизации прокола в шине при данной температуре окружающей среды («коагулируемость материала для герметизации прокола в шине» в дальнейшем также обозначается просто «коагулируемость»). Если размер частиц компонента (А) составляет не более 100 мкм, можно легко вызвать коагуляцию частиц эмульсии из-за большой площади поверхности компонента (А), что, как предполагается, приводит к превосходной коагулируемости при крайне низкой температуре окружающей среды.
Размер частиц компонента (А) предпочтительно составляет от 40 до 100 мкм, поскольку эмульсионный коагулянт, имеющий превосходную коагулируемость при крайне низкой температуре окружающей среды, можно использовать в более широком диапазоне температур и он имеет отличную диспергируемость при смешивании с материалом для герметизации прокола в шине.
Компонент (А) может быть представлен, например, в форме частиц.
Можно использовать один компонент (А), или можно использовать комбинацию двух или более типов.
[0010]
Альгинат пропиленгликоля (сложный эфир альгината пропиленгликоля), который содержится в эмульсионном коагулянте настоящего изобретения, не имеет конкретных ограничений. Его примеры включают традиционно известные продукты.
[0011]
Альгинат пропиленгликоля может иметь молекулярную структуру, имеющую два следующих повторяющихся звена.
В формуле каждый n [n сложного эфира L-гулуроновой кислоты (левая молекулярная структура), n сложного эфира D-маннуроновой кислоты (правая молекулярная структура)] не имеет конкретных ограничений. Каждый n можно получить из сырьевого материала (например, водорослей). Общее значение каждого n можно установить на уровне, соответствующем следующей средневесовой молекулярной массе.
Средневесовая молекулярная масса альгината пропиленгликоля предпочтительно составляет от 300 до 500000, более предпочтительно от 500 до 300000, с точки зрения получения эмульсионного коагулянта, имеющего отличную коагулирующую способность при крайне низкой температуре окружающей среды, который можно использовать в более широком диапазоне температур и который имеет превосходную диспергируемость при смешивании с материалом для герметизации прокола в шине. В настоящем изобретении средневесовую молекулярную массу альгината пропиленгликоля определяли путем установления степени превращения полиэтиленгликоля с помощью гель-проникающей хроматографии (ГПХ) с использованием диметилформамида в качестве растворителя.
[0012]
Степень этерификации альгината пропиленгликоля предпочтительно составляет по меньшей мере 10% мол. от общего количества гидроксильных групп, которые содержатся в альгиновой кислоте, с точки зрения получения эмульсионного коагулянта, имеющего превосходную коагулируемость при крайне низкой температуре окружающей среды, который можно использовать в более широком диапазоне температур и который имеет превосходную диспергируемость при смешивании с материалом для герметизации прокола в шине.
Массовое соотношение компонента (А) и альгината пропиленгликоля (компонент (А): альгинат пропиленгликоля) предпочтительно составляет от 16:84 до 62:38, более предпочтительно от 30:70 до 40:60, с точки зрения получения эмульсионного коагулянта, имеющего превосходную коагулируемость при крайне низкой температуре окружающей среды, который можно использовать в более широком диапазоне температур и который имеет превосходную диспергируемость при смешивании с материалом для герметизации прокола в шине.
[0013]
Компонент (В), который содержится в эмульсионном коагулянте настоящего изобретения, содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция, ацетата кальция и мочевины.
Компонент (В) предпочтительно содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция и ацетата кальция, с точки зрения получения эмульсионного коагулянта, имеющего превосходную коагулируемость при крайне низкой температуре окружающей среды, который можно использовать в более широком диапазоне температур.
Кроме того, компонент (В) предпочтительно содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция и ацетата кальция, с точки зрения достижения быстрой коагуляции материала для герметизации прокола в шине, содержащего по меньшей мере натуральный каучуковый латекс, при крайне низкой температуре окружающей среды.
Можно использовать один компонент (В) или комбинацию двух или более компонентов (В).
[0014]
В настоящем изобретении количество компонента (В) составляет от 3 до 30% вес. от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В).
Кроме того, общее количество компонента (А) и альгината пропиленгликоля составляет от 97 до 70% вес. от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В).
[0015]
В дополнение к компоненту (А), альгинату пропиленгликоля и компоненту (В) эмульсионный коагулянт настоящего изобретения может по желанию при необходимости также содержать добавки, такие как, например, наполнители (например, наполнители, отличные от компонента (А) и компонента (В)), замедляющие старение агенты, антиоксиданты, пигменты (красители), пластификаторы, тиксотропные агенты, УФ-абсорбенты, замедлители горения, поверхностно-активные вещества, диспергаторы, обезвоживающие агенты и антистатики.
[0016]
Производство эмульсионного коагулянта настоящего изобретения не имеет конкретных ограничений. Например, эмульсионный коагулянт можно получить путем смешивания компонента (А), альгината пропиленгликоля, компонента (В) и добавок, которые можно использовать при необходимости.
[0017]
Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения используют для коагуляции материала для герметизации прокола в шине.
В одном предпочтительном аспекте материал для герметизации прокола в шине, к которому применяют эмульсионный коагулянт настоящего изобретения, представлен в форме эмульсии. Кроме того, в одном предпочтительном аспекте материал для герметизации прокола в шине содержит эмульсию. Эмульсия содержит частицы эмульсии. Материал для герметизации прокола в шине может содержать частицы эмульсии (например, полимерные частицы, которые содержатся в эмульсии).
Примеры эмульсии, которая содержится в материале для герметизации прокола в шине, включают натуральный каучуковый латекс (содержащий частицы натурального каучука в качестве частиц эмульсии), эмульсии синтетических смол (содержащие частицы синтетической смолы в качестве частиц эмульсии) и эмульсии синтетического каучука (содержащие частицы синтетического каучука в качестве частиц эмульсии).
Частицы эмульсии, которые содержатся в материале для герметизации прокола в шине, в одном предпочтительном аспекте представляют собой полимерные частицы, и конкретные примеры полимеров включают натуральные каучуки, синтетические смолы и синтетические каучуки.
[0018]
Синтетические эмульсии, которые служат в качестве эмульсии, которую можно использовать в материале для герметизации прокола в шине, не имеют конкретных ограничений, и их примеры включают традиционно известные продукты. Примеры эмульсий синтетических смол включают уретановые эмульсии, акриловые эмульсии, полиолефиновые эмульсии, эмульсии сополимера этилена и винилацетата, поливинилацетатные эмульсии, эмульсии сополимера этилен-винилацетат-винилверсатата и эмульсии поливинилхлорида.
Синтетический каучуковый латекс, который служит в качестве эмульсии, которую можно использовать в материале для герметизации прокола в шине, не имеет конкретных ограничений, и его примеры включают традиционно известные продукты. Конкретные примеры включают латексы из синтетического каучука, такие как бутадиен-стирольный каучук (SBR), бутадиенакрилонитрильный каучук (NBR) и хлоропреновый каучук (CR).
Производство эмульсии не имеет конкретных ограничений. Ее примеры включают традиционно известные продукты. Эмульсию можно использовать отдельно или в комбинации из двух или более примеров.
[0019]
Эмульсия предпочтительно представляет собой натуральный каучуковый латекс и/или эмульсию синтетической смолы, с точки зрения достижения превосходной герметизации и превосходной стабильности в автомобиле.
Из них предпочтительными являются эмульсии этилена и винилацетата (например, эмульсии сополимера этилена и винилацетата), натуральный каучуковый латекс и эмульсии винилацетата, с точки зрения небольшой стоимости и легкости получения. Натуральный каучуковый латекс, эмульсии этилена и винилацетата и эмульсии винилацетата не имеют конкретных ограничений. Примеры каждого типа включают традиционно известные продукты.
[0020]
Количество частиц эмульсии предпочтительно составляет от 10 до 50% вес., более предпочтительно от 20 до 45% вес. от материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной герметизации и превосходной диспергируемости при смешивании с материалом для герметизации прокола в шине.
[0021]
Материал для герметизации прокола в шине предпочтительно дополнительно содержит материал антифриза, с точки зрения достижения отличного эффекта снижения температуры затвердевания. Примеры антифриза, содержащегося в материале для герметизации прокола в шине, включают этиленгликоль, пропиленгликоль и диэтиленгликоль. Каждый из них можно использовать по отдельности или в комбинации из двух или более примеров. Антифриз предпочтительно содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля и диэтиленгликоля, с точки зрения достижения отличного эффекта снижения температуры коагуляции.
[0022]
Количество антифриза предпочтительно составляет от 100 до 500 частей по весу, более предпочтительно от 120 до 350 частей по весу, а еще более предпочтительно от 140 до 300 частей по весу на 100 частей по весу твердого содержимого эмульсии, которая служит в качестве материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной производительности в предотвращении замерзания материала для герметизации прокола в шине.
[0023]
Материал для герметизации прокола в шине может дополнительно содержать усилитель клейкости. Примеры усилителя клейкости включают смолы на канифольной основе, такие как смолы из канифоли, смолы из полимеризованной канифоли, смолы из сложного эфира канифоли, смолы из полимеризованного сложного эфира канифоли, модифицированные канифоли и т.п.; терпенфенолоформальдегидные смолы; терпеновые смолы, такие как ароматические терпены и т.п.; гидрогенизированные терпеновые смолы (терпеновые смолы, к которым был добавлен водород); фенолформальдегидные смолы; ксилольные смолы и т.п.
Кроме того, с точки зрения достижения отличной совместимости с эмульсией, которая содержится в материале для герметизации прокола в шине, примером предпочтительного аспекта является тот, в котором эмульсию получают эмульгированием данных смол. Каждую из них можно использовать по отдельности или в комбинации из двух или более смол.
[0024]
Количество твердого содержимого усилителя клейкости предпочтительно составляет от 50 до 200 частей по весу, более предпочтительно от 70 до 200 частей по весу, а еще более предпочтительно от 80 до 180 частей по весу на 100 частей по весу твердого содержимого эмульсии, которая служит в качестве материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной герметизации.
[0025]
В дополнение к каждому из описанных выше компонентов материал для герметизации прокола в шине может по желанию при необходимости содержать добавки, такие как наполнители, например целлюлозу, замедляющие старение агенты, антиоксиданты, пигменты (красители), пластификаторы, тиксотропные агенты, УФ-абсорбенты, замедлители горения, поверхностно-активные вещества (включая выравнивающие агенты), диспергаторы, обезвоживающие агенты и антистатики.
Количество наполнителей предпочтительно составляет от 1 до 50 частей по весу, более предпочтительно от 5 до 30 частей по весу от общего количества материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной герметизации.
[0026]
Способ производства материала для герметизации прокола в шине не имеет конкретных ограничений. Пример способа представляет собой способ, в котором эмульсию, антифриз, усилитель клейкости и добавки, которые можно использовать при необходимости, помещают в контейнер и затем в достаточной мере замешивают при пониженном давлении с использованием смесителя, такого как комбинированный смеситель.
[0027]
Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения можно использовать для бывшего в употреблении или неиспользовавшегося материала для герметизации прокола в шине. Если используют эмульсионный коагулянт настоящего изобретения, его предпочтительно смешивают с материалом для герметизации прокола в шине. После смешивания материал для герметизации прокола в шине затвердевает.
Количество используемого эмульсионного коагулянта настоящего изобретения предпочтительно составляет по меньшей мере 10 частей по весу, более предпочтительно от 10 до 50 частей по весу на 100 частей по весу материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения получения эмульсионного коагулянта, имеющего отличную коагулируемость при крайне низкой температуре окружающей среды, который можно использовать в более широком диапазоне температур и который имеет превосходную диспергируемость при смешивании с материалом для герметизации прокола в шине.
[0028]
Количество компонента (А) в эмульсионном коагулянте настоящего изобретения предпочтительно составляет от 1,5 до 7% вес., более предпочтительно от 2 до 7% вес. от количества материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной герметизации.
Количество альгината пропиленгликоля в эмульсионном коагулянте настоящего изобретения предпочтительно составляет от 2 до 9% вес., более предпочтительно от 3 до 8% вес. от количества материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной герметизации.
Количество компонента (В) в эмульсионном коагулянте настоящего изобретения предпочтительно составляет от 0,5 до 3% вес., более предпочтительно от 0,6 до 2,5% вес., а еще более предпочтительно от 1 до 2,5% вес. от количества материала для герметизации прокола в шине, с точки зрения достижения превосходной герметизации.
[0029]
Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения может быстро коагулировать материал для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды (например, при температуре воздуха -40°C) и имеет превосходную коагулируемость.
Кроме того, эмульсионный коагулянт настоящего изобретения может быстро коагулировать материал для герметизации прокола в шине в широком диапазоне температур. Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения можно использовать, например, в условиях окружающей среды при широком диапазоне температур, например, от -40°C до 70°C. Эмульсионный коагулянт настоящего изобретения можно использовать в условиях температуры окружающей среды при температуре от -40°C до +70°C.
[0030]
Примеры формы (например, использования формы или маркетинговой формы) эмульсионного коагулянта настоящего изобретения включают только эмульсионный коагулянт и наборы, включающие эмульсионный коагулянт и материал для герметизации прокола в шине (комплект для устранения прокола в шине). Набор, включающий эмульсионный коагулянт и материал для герметизации прокола в шине, можно использовать как аварийный комплект для устранения прокола в шине. Кроме того, эмульсионный коагулянт настоящего изобретения можно использовать для коагуляции неиспользовавшегося материала для герметизации прокола в шине.
ПРИМЕРЫ
[0031]
Настоящее изобретение более подробно описано ниже с помощью следующих примеров. Однако настоящее изобретение не ограничено такими рабочими примерами.
<Производство материалов для герметизации прокола в шине>
Материалы для герметизации прокола в шине получали смешиванием компонентов, показанных в таблицах ниже, с использованием показанных в таблице количеств (частей по весу).
<Получение эмульсионных коагулянтов>
Эмульсионные коагулянты получали смешиванием компонентов, показанных в таблицах ниже, с использованием показанных в таблице количеств (частей по весу).
В каждой таблице количество эмульсионного коагулянта по отношению к материалу для герметизации прокола в шине (phr) относится к количеству (частей по весу) эмульсионного коагулянта на 100 частей по весу материала для герметизации прокола в шине.
<Оценка>
После добавления эмульсионного коагулянта, полученного, как описано выше, в количествах (phr), показанных в таблице, и смешивания с материалами для герметизации прокола в шине, как описано выше, измеряли время (единицы измерения: минуты) до желатинизации смеси при температуре -40°C или 70°C.
Результаты показаны в таблицах.
[0032]
[0033]
[0034]
Описания компонентов, приведенных в каждой таблице выше, были следующими.
- Эмульсия NR: натуральный каучуковый латекс, торговое название: НА Latex, производство компании Golden Hope Co., Ltd., твердое содержимое: 60% вес.
- Эмульсия EVA: эмульсия сополимера этилена и винилацетата, торговое название: Sumika Flex S-408HQE, производство компании Sumika Chemtex Co., Ltd., твердое содержимое: 51% вес.
- Антифриз ЭГ: этиленгликоль, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd., твердое содержимое: 100% вес.
- Антифриз ПГ: полипропиленгликоль, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd., твердое содержимое: 100% вес.
- Антифриз ДЭГ: диэтиленгликоль, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd., твердое содержимое: 100% вес.
- Целлюлоза: гидроксиэтилцеллюлоза, АХ15, производство компании Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.
- Окись алюминия, размер частиц: 20 мкм: оксид алюминия, размер частиц: 20 мкм, торговое название: CBA20S, производство компании Showa Denko Co., Ltd.
- Окись алюминия, размер частиц: 35 мкм: оксид алюминия, размер частиц: 35 мкм, торговое название: AS-10, производство компании Showa Denko Co., Ltd.
- Окись алюминия, размер частиц 50 мкм: оксид алюминия, размер частиц: 50 мкм, торговое название: А13М, производство компании Showa Denko Co., Ltd.
- Окись алюминия, размер частиц: 100 мкм: оксид алюминия, размер частиц: 100 мкм, торговое название: А12С, производство компании Showa Denko Co., Ltd.
- Окись алюминия, размер частиц: 120 мкм: оксид алюминия, размер частиц: 120 мкм, торговое название: AL13CT, производство компании Showa Denko Co., Ltd.
- MgO, размер частиц: 50 мкм: оксид магния, размер частиц: 50 мкм, торговое название: RF50SC, производство компании Ube Materials Co., Ltd.
- MgO, размер частиц: 100 мкм: оксид магния, размер частиц: 100 мкм, торговое название: RF100SC, производство компании Ube Materials Co., Ltd.
- Альгинат ПГ: эфир альгината пропиленгликоля, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd., средневесовая молекулярная масса (или вязкость): 150 000, степень этерификации: 15% мол.
- Оксид Са: оксид кальция, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd.
- Хлорид Са: хлорид кальция, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd.
- Ацетат Са: ацетат кальция, производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd.
- Мочевина: производство компании Wako Pure Chemical Industries Co., Ltd.
[0035]
Из полученных данных, показанных в каждой таблице выше, очевидно, что в сравнительных примерах 1 и 2, содержащих оксид алюминия с размером частиц менее 35 мкм или более 100 мкм и не содержащих компонент (В), и в сравнительном примере 3, содержащем оксид алюминия с размером частиц более 100 мкм, коагуляция материала для герметизации прокола в шине была медленной и наблюдалась плохая коагулируемость в условиях крайне низких температур. В сравнительных примерах 4-6, в которых количество компонента (В) составило более 30% вес. от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В), и в сравнительном примере 7, в котором количество компонента (В) составило менее 3% вес, коагуляция материала для герметизации прокола в шине была медленной и наблюдалась плохая коагулируемость в условиях крайне низких температур.
Напротив, рабочие примеры 1-24 быстро коагулировали материал для герметизации прокола в шине и демонстрировали превосходную коагулируемость в условиях крайне низких температур и в условиях высоких температур.
Как описано выше, эмульсионный коагулянт настоящего изобретения можно использовать для быстрой коагуляции материала для герметизации прокола в шине при крайне низкой температуре окружающей среды. Кроме того, эмульсионный коагулянт настоящего изобретения можно использовать для быстрой коагуляции материала для герметизации прокола в шине в широком диапазоне температур от крайне низких температур до высоких температур.
Claims (12)
1. Эмульсионный коагулянт, содержащий:
компонент (А), имеющий размер частиц от 35 до 100 мкм и содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида магния и оксида кремния;
альгинат пропиленгликоля; и
компонент (В), содержащий по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция, ацетата кальция и мочевины;
причем количество компонента (В) составляет от 3 до 30 вес.% от общего количества компонента (А), альгината пропиленгликоля и компонента (В); и
причем эмульсионный коагулянт используют для коагуляции материала для герметизации прокола в шине, содержащего эмульсию.
2. Эмульсионный коагулянт по п.1, в котором эмульсия представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из натурального каучукового латекса и эмульсии синтетической смолы, и материал для герметизации прокола в шине дополнительно содержит материал антифриза.
3. Эмульсионный коагулянт по п.2, в котором материал антифриза содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля и диэтиленгликоля.
4. Эмульсионный коагулянт по п.1, причем количество используемого эмульсионного коагулянта, описанного в п.1, составляет по меньшей мере 10 частей по весу на 100 частей по весу материала для герметизации прокола в шине.
5. Эмульсионный коагулянт по п.1, в котором компонент (В) содержит по меньшей мере один тип, выбранный из группы, состоящей из оксида кальция, хлорида кальция и ацетата кальция, и эмульсия содержит по меньшей мере натуральный каучуковый латекс.
6. Эмульсионный коагулянт по п.1, причем эмульсионный коагулянт используют при температуре окружающей среды от -40 до +70°С.
7. Эмульсионный коагулянт по п.1, в котором количество компонента (А) составляет от 1,5 до 7 вес.% от количества материала для герметизации прокола в шине.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2012/082362 WO2014091601A1 (ja) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | エマルジョン凝固剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015128006A RU2015128006A (ru) | 2017-01-18 |
RU2615702C2 true RU2615702C2 (ru) | 2017-04-06 |
Family
ID=49273992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015128006A RU2615702C2 (ru) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | Эмульсионный коагулянт |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9217076B2 (ru) |
EP (1) | EP2933303B1 (ru) |
JP (1) | JP5282856B1 (ru) |
KR (1) | KR101584189B1 (ru) |
CN (1) | CN103998560B (ru) |
RU (1) | RU2615702C2 (ru) |
WO (1) | WO2014091601A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2907860B1 (en) * | 2012-10-09 | 2017-07-26 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Emulsion coagulant, and flat tire repair kit using same |
JP5664723B1 (ja) * | 2013-08-09 | 2015-02-04 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤパンクシール剤 |
RU2638387C2 (ru) * | 2013-09-09 | 2017-12-13 | Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. | Коагулянт и набор для герметизации проколов в шинах с его применением |
CN106046432B (zh) * | 2016-05-25 | 2019-03-12 | 中国化工株洲橡胶研究设计院有限公司 | 一种胶乳制品用凝固剂及其制备方法与应用 |
CN108017805A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-05-11 | 广东汇通乳胶制品有限公司 | 一种物理延时加厚避孕套的生产方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002294214A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | パンクシーリング剤 |
US20090023837A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Emulsion coagulant |
JP2010043155A (ja) * | 2008-08-11 | 2010-02-25 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤパンクシール材 |
RU2388781C2 (ru) * | 2007-09-24 | 2010-05-10 | Виктор Иванович Бурьяница | Жидкий герметик для пневмошин транспортных средств |
US20110077327A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-03-31 | The Yokohama Rubber Co., Ltd | Puncture Repair Material Recovery System |
RU2010113630A (ru) * | 2007-10-09 | 2011-11-20 | Тридел Рисерч Пти Лтд (AU) | Улучшенная герметизирующая композиция |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4367885B2 (ja) * | 2001-02-01 | 2009-11-18 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用パンク修理剤の処理方法及び処理剤 |
JP4575622B2 (ja) * | 2001-05-31 | 2010-11-04 | 住友ゴム工業株式会社 | パンクシール剤の廃棄方法 |
JP4173326B2 (ja) * | 2002-07-08 | 2008-10-29 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤのパンクシーリング剤 |
JP4381800B2 (ja) | 2003-12-26 | 2009-12-09 | 株式会社ブリヂストン | パンクシーリング剤の使用方法 |
JP2007056057A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Bridgestone Corp | パンクシーリング剤 |
CN101935413B (zh) * | 2009-06-30 | 2014-06-04 | 住友橡胶工业株式会社 | 自封式密封剂 |
JP4743326B2 (ja) * | 2010-01-15 | 2011-08-10 | 横浜ゴム株式会社 | パンク修理液の回収方法 |
JP4784694B1 (ja) * | 2010-05-27 | 2011-10-05 | 横浜ゴム株式会社 | 液状凝固剤およびタイヤパンクシール材セット |
DE112011101805B4 (de) * | 2010-05-27 | 2014-08-28 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Flüssiges Koagulierungsmittel |
HK1145125A2 (en) * | 2010-11-11 | 2011-04-01 | Top Alliance Technology Ltd | A sealant composition and method of making it |
JP5168394B2 (ja) * | 2011-08-18 | 2013-03-21 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤパンクシール剤 |
EP2907860B1 (en) * | 2012-10-09 | 2017-07-26 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Emulsion coagulant, and flat tire repair kit using same |
-
2012
- 2012-12-13 CN CN201280004035.1A patent/CN103998560B/zh active Active
- 2012-12-13 RU RU2015128006A patent/RU2615702C2/ru active
- 2012-12-13 EP EP12889942.4A patent/EP2933303B1/en active Active
- 2012-12-13 JP JP2013510378A patent/JP5282856B1/ja active Active
- 2012-12-13 WO PCT/JP2012/082362 patent/WO2014091601A1/ja active Application Filing
- 2012-12-13 US US14/650,674 patent/US9217076B2/en active Active
- 2012-12-13 KR KR1020157017785A patent/KR101584189B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002294214A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | パンクシーリング剤 |
US20090023837A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Emulsion coagulant |
RU2388781C2 (ru) * | 2007-09-24 | 2010-05-10 | Виктор Иванович Бурьяница | Жидкий герметик для пневмошин транспортных средств |
RU2010113630A (ru) * | 2007-10-09 | 2011-11-20 | Тридел Рисерч Пти Лтд (AU) | Улучшенная герметизирующая композиция |
JP2010043155A (ja) * | 2008-08-11 | 2010-02-25 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤパンクシール材 |
US20110077327A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-03-31 | The Yokohama Rubber Co., Ltd | Puncture Repair Material Recovery System |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103998560B (zh) | 2015-11-25 |
CN103998560A (zh) | 2014-08-20 |
US9217076B2 (en) | 2015-12-22 |
WO2014091601A1 (ja) | 2014-06-19 |
US20150315368A1 (en) | 2015-11-05 |
EP2933303B1 (en) | 2017-07-05 |
KR101584189B1 (ko) | 2016-01-13 |
JPWO2014091601A1 (ja) | 2017-01-05 |
JP5282856B1 (ja) | 2013-09-04 |
EP2933303A4 (en) | 2016-07-27 |
KR20150085119A (ko) | 2015-07-22 |
RU2015128006A (ru) | 2017-01-18 |
EP2933303A1 (en) | 2015-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2615702C2 (ru) | Эмульсионный коагулянт | |
JP5582275B1 (ja) | エマルジョン凝固剤及びこれを用いるタイヤパンク修理キット | |
JP5874843B2 (ja) | タイヤパンクシール材及びこれを用いるタイヤパンク修理キット | |
JP4640494B2 (ja) | タイヤパンク補修材 | |
JP4752982B1 (ja) | タイヤパンクシール材 | |
CN106700988A (zh) | 一种自粘型丁基橡胶防水胶粘带用的胶料及其制备方法 | |
RU2624298C2 (ru) | Материал для герметизации проколов шины | |
CN1970608A (zh) | 一种活化橡胶粉及其制备方法 | |
JP2012116983A (ja) | トレッド用ゴム組成物及び競技用タイヤ | |
CN103980607A (zh) | 一种阻尼减震降噪材料及其制备方法和应用 | |
KR101050227B1 (ko) | 자동차 타이어용 실란트 조성물 | |
CN103509493A (zh) | 一种汽车内饰件用热熔胶 | |
JP6264381B2 (ja) | エマルジョン凝固剤およびタイヤパンク修理キット | |
JP5776857B2 (ja) | エマルジョン凝固剤及びこれを用いるタイヤパンク修理キット | |
KR100714976B1 (ko) | 저분자량 탄화수소계를 포함하는 고무 점착제 | |
CN115926484B (zh) | 一种高粘石墨尾矿改性沥青的制备方法 | |
CN106634736B (zh) | 一种快速固化安装胶 | |
TR202008682A2 (tr) | Lasti̇k tami̇r kompozi̇syonu ve üreti̇m yöntemi̇ |