RU2586978C2 - Производное даидзеина, его фармацевтически приемлемая соль и способ получения, а также содержащая его фармацевтическая композиция - Google Patents

Производное даидзеина, его фармацевтически приемлемая соль и способ получения, а также содержащая его фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2586978C2
RU2586978C2 RU2014123137/04A RU2014123137A RU2586978C2 RU 2586978 C2 RU2586978 C2 RU 2586978C2 RU 2014123137/04 A RU2014123137/04 A RU 2014123137/04A RU 2014123137 A RU2014123137 A RU 2014123137A RU 2586978 C2 RU2586978 C2 RU 2586978C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organic solvent
daidzein
acid
group
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2014123137/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014123137A (ru
Inventor
Цзюнь БАЙ
Цайюэ ШЭНЬ
Шигао ХУ
Original Assignee
Аньхой Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аньхой Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд filed Critical Аньхой Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд
Publication of RU2014123137A publication Critical patent/RU2014123137A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586978C2 publication Critical patent/RU2586978C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/34—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 3 only
    • C07D311/36—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 3 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. isoflavones

Abstract

Изобретение относится к производному дайдзеина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 каждый независимо представляют собой Н или C1-10алкил; n равно 1, 2, 3, 4 или 5 и производное дайдзеина не включает 7-O-N,N-диметил-аминобутирил-дайдзеин, а также к способу его получения, фармацевтической композиции на основе заявленных соединений и применению их для лечения сосудисто-сердечных заболеваний. По сравнению с известным гидрохлоридом производного дайдзеина, полученный по настоящему изобретению 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорид обладает лучшей растворимостью и лучшим эффектом при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области фармацевтической химии, в частности к производному дайдзеина, его фармацевтически приемлемой соли, способу его получения и к фармацевтическому применению этого соединения для защиты от сердечно-сосудистых заболеваний.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Сердечно-сосудистые заболевания, также известные как заболевания системы кровообращения, представляют собой группу заболеваний, вызванных повреждениями сердца и сосудов. Специфичные симптомы сердечно-сосудистых заболеваний включают боли в сердце, гипертензию и гиперлипидемию и т.д. Сердечно-сосудистые заболевания являются серьезным заболеванием, угрожающим здоровью человека, и являются второй после рака причиной смерти. Кроме того, десятки тысяч людей утратили трудоспособность в связи с тем, что ежегодно страдают от сердечно-сосудистых нарушений.
В настоящее время лекарственное средство на основе изофлавонов является сравнительно важным видом лекарственных средств среди лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Исследования показали, что лекарственное средство на основе изофлавонов не только обладает эффектами расширения коронарной артерии, бедренной артерии и мозговой артерии, но также обладает различными эффективностями, такими как увеличение объемного кровотока головного мозга, усиление кровообращения в конечностях, снижение вязкости крови, ослабление сосудистого сопротивления, снижение потребления кислорода в миокарде, улучшение функции сердца, усиление микроциркуляции, усиление периферического объемного кровотока, изменение реологии крови, снижение кровяного давления и улучшение частоты сердечных сокращений и т.д.
Пуэрарин и дайдзеин являются представителями в данных лекарственных средствах на основе изофлавонов, тем не менее, поскольку они ограничены природными источниками, выход пуэрарина и дайдзеина, экстрагируемых естественным путем, низок и чистота продукта мала. Кроме того, эти два лекарственных средства с трудом всасываются организмом человека вследствие их слабой растворимости в воде, что приводит в результате к низкой биодоступности.
Хотя в документе US 6121010 A раскрыт 7-O-N,N-диметил-аминобутирил-дайдзеин, это соединение функционирует только как ингибитор ферментативной системы некоторых нейротрансмиттеров (таких как 5-гидрокситриптамин 5-ГТ и дофамин ДА), используемых для ингибирования окисления ацетальдегида (образующегося посредством метаболизма 5-ГТ или ДА посредством моноаминоксидазы), и применяется для лечения алкогольной зависимости и злоупотребления алкоголем, данный патент не относится к применению этого соединения для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В целях решения вышеописанных задач целью настоящего изобретения является разработка нового соединения, которое можно применять для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, и, по сравнению с предшествующим уровнем техники, это новое соединение обладает более высокой растворимостью и лучшим терапевтическим эффектом в отношении сердечно-сосудистых заболеваний.
Другая цель настоящего изобретения состоит в разработке способа получения этого соединения.
Другая цель настоящего изобретения, кроме того, состоит в разработке фармацевтической композиции, содержащей это соединение.
Другая цель настоящего изобретения, кроме того, состоит в разработке фармацевтического применения этого соединения и фармацевтической композиции.
Технические решения настоящего изобретения состоят в следующем.
В одном аспекте в настоящем изобретении предложено производное дайдзеина, имеющее структуру, представленную формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000001
где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой Н, замещенный или незамещенный С1-10 алкил или R1 и R2 вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют замещенную или незамещенную 5-10-членную гетероциклическую группу, и, при наличии заместителей, С1-10 алкил или 5-10-членная гетероциклическая группа имеет заместитель, выбранный из С1-10 алкила, гидроксила, карбоксила или галогена; n равно 0, 1, 2, 3, 4 и 5 и производное дайдзеина не включает 7-O-N,N-диметил-аминобутирил-дайдзеин.
Предпочтительно R1 и R2, каждый независимо, представляют собой Н, замещенный или незамещенный С1-10 алкил, где при его замещении С1-10 алкил имеет заместитель, выбранный из гидроксила, карбоксила или галогена.
Кроме того, предпочтительно R1 и R2, каждый независимо, представляют собой Н или незамещенный С1-10 алкил; где С1-10 алкил предпочтительно представляет собой С1-6 алкил и более предпочтительно С1-4 алкил.
Предпочтительно n равно 1, 2 или 3.
Согласно конкретным воплощениям настоящего изобретения С1-4 алкил представляет собой, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил или гептил; 5-10-членная гетероциклическая группа представляет собой, например, пирролидинил, пиперидинил или морфолинил.
Далее в настоящем изобретении предложена фармацевтически приемлемая соль производного дайдзеина, имеющего структуру, представленную формулой (I). Фармацевтически приемлемая соль представляет собой соль, образованную производным дайдзеина, имеющим структуру, представленную формулой (I), и органической кислотой или неорганической кислотой; предпочтительно органическая кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, метансульфоновой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты или фумаровой кислоты; неорганическая кислота выбрана из группы, состоящей из соляной кислоты, бромисто-водородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты.
Согласно конкретным воплощениям настоящего изобретения производное дайдзеина имеет структуру, как показано в формуле (II):
Figure 00000002
фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид, имеющий структуру, как показано в формуле (III):
Figure 00000003
В другом аспекте в настоящем изобретении дополнительно предложен способ получения производного дайдзеина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:
а) взаимодействие дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида с получением галогенированного алкилацилдайдзеина:
Figure 00000004
где X представляет собой F, Cl, Br или I;
b) взаимодействие галогенированного алкилацилдайдзеина и амина, представленного формулой (IV), с получением производного дайдзеина:
Figure 00000005
и
с) возможно преобразование производного дайдзеина в его фармацевтически приемлемую соль;
R1, R2 и n являются такими, как определено выше.
Где стадия а) конкретно включает:
взаимодействие дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида с пиридином в качестве катализатора в первом органическом растворителе с получением галогенированного алкилацилдайдзеина.
Предпочтительно первый органический растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из спиртов, галогенированных углеводородов, простых эфиров, кетонов или сложных эфиров либо их смеси; где органический растворитель, выбранный из спиртов, выбран из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола и трет-бутанола; органический растворитель, выбранный из галогенированных углеводородов, выбран из одного или более из группы, состоящей из дихлорметана, хлороформа и 1,2-дихлорэтилена; органический растворитель, выбранный из простых эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, изопропилового эфира, анизола и метил-трет-бутилового эфира; органический растворитель, выбранный из кетонов, выбран из одного или более из группы, состоящей из ацетона, метилизобутилкетона, бутанона и метил-н-бутилкетона; органический растворитель, выбранный из сложных эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, бутилацетата и изопропилацетата; более предпочтительно первый органический растворитель представляет собой ацетон.
Согласно настоящему изобретению во время взаимодействия дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида температура реакционной смеси составляет 0°С-25°С, более предпочтительно 1°С-15°С и более предпочтительно 2°С-5°С; время реакции предпочтительно составляет 1-10 ч, более предпочтительно 2-8 ч и более предпочтительно 3-7 ч.
Массовое отношение первого органического растворителя и пиридина в настоящем изобретении конкретно не ограничено. Массовое отношение дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида составляет 1:10-2:5 и более предпочтительно 1:8-3:6. Концентрация дайдзеина в первом органическом растворителе в настоящем изобретении конкретно не ограничена, и концентрация дайдзеина в первом органическом растворителе предпочтительно составляет 0,05 моль/л - 0,2 моль/л, более предпочтительно 0,08 моль/л - 0,18 моль/л, более предпочтительно 0,09 моль/л - 0,15 моль/л и наиболее предпочтительно 0,1 моль/л - 0,12 моль/л.
Согласно настоящему изобретению после того, как галогенированный алкилацилдайдзеин получен посредством вышеописанной реакции, продукт реакции фильтруют, промывают и высушивают. Операции фильтрования, промывания и высушивания можно выполнять согласно способу, хорошо известному специалистам в данной области техники, который в настоящем изобретении конкретно не ограничен. Полученный галогенированный алкилацилдайдзеин может быть дополнительно очищен согласно способу перекристаллизации, хорошо известному специалистам в данной области техники.
Согласно настоящему изобретению на стадии b) галогенированный алкилацилдайдзеин далее подвергают взаимодействию с амином, соответствующим формуле
Figure 00000006
с получением производного дайдзеина, где стадия b) конкретно включает:
растворение галогенированного алкилацилдайдзеина, полученного на стадии а), во втором органическом растворителе, добавление карбоната калия и йодида калия, а затем добавление
Figure 00000007
нагревание с обратным холодильником с получением производного дайдзеина в результате взаимодействия.
Предпочтительно второй органический растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из спиртов, галогенированных углеводородов, простых эфиров, кетонов или сложных эфиров либо их смеси; где органический растворитель, выбранный из спиртов, выбран из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола и трет-бутанола; органический растворитель, выбранный из галогенированных углеводородов, выбран из одного или более из группы, состоящей из дихлорметана, хлороформа и 1,2-дихлорэтилена; органический растворитель, выбранный из простых эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, изопропилового эфира, анизола и метил-трет-бутилового эфира; органический растворитель, выбранный из кетонов, выбран из одного или более из группы, состоящей из ацетона, метилизобутилкетона, бутанона и метил-н-бутилкетона; органический растворитель, выбранный из сложных эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, бутилацетата и изопропилацетата; также предпочтительно второй органический растворитель идентичен первому органическому растворителю на стадии а); более предпочтительно второй органический растворитель представляет собой ацетон.
Согласно настоящему изобретению время реакции с обратным холодильником предпочтительно составляет по меньшей мере 1 ч, более предпочтительно по меньшей мере 2 ч и наиболее предпочтительно по меньшей мере 3 ч.
После того как производное дайдзеина получено посредством вышеописанной реакции, смесь после реакции охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, промывают и концентрируют. Предпочтительно после концентрирования к полученному продукту добавляют ацетон для перегонки, затем промывают безводным этанолом, а затем высушивают безводным сульфатом натрия.
Далее в настоящем изобретении предложена фармацевтически приемлемая соль дайдзеина, предпочтительно гидрохлорид. Согласно настоящему изобретению на стадии с) полученное производное дайдзеина может быть использовано для получения гидрохлорида производного дайдзеина, где стадия с) конкретно включает:
растворение производного дайдзеина, полученного на стадии b), в третьем органическом растворителе, затем добавление органической или неорганической кислоты, так что производное дайдзеина может взаимодействовать с кислотой с образованием фармацевтически приемлемой соли производного дайдзеина; затем соль может быть получена путем фильтрования и концентрирования;
предпочтительно растворение производного дайдзеина, полученного на стадии b), в третьем органическом растворителе, а затем пропускание сухого газа HCl или добавление соляной кислоты и проведение фильтрования и концентрирования с получением гидрохлорида производного дайдзеина,
где третий органический растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из спиртов, галогенированных углеводородов, простых эфиров, кетонов или сложных эфиров либо их смеси; где органический растворитель, выбранный из спиртов, выбран из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола и трет-бутанола; органический растворитель, выбранный из галогенированных углеводородов, выбран из одного или более из группы, состоящей из дихлорметана, хлороформа и 1,2-дихлорэтилена; органический растворитель, выбранный из простых эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, изопропилового эфира, анизола и метил-трет-бутилового эфира; органический растворитель, выбранный из кетонов, выбран из одного или более из группы, состоящей из ацетона, метилизобутилкетона, бутанона и метил-н-бутилкетона; органический растворитель, выбранный из сложных эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, бутилацетата и изопропилацетата; также предпочтительно третий органический растворитель идентичен первому органическому растворителю на стадии а); более предпочтительно третий органический растворитель представляет собой метанол.
Согласно настоящему изобретению полученная фармацевтически приемлемая соль производного дайдзеина может быть также перекристаллизована согласно способу, хорошо известному специалистам в данной области техники для проведения дополнительной очистки.
Еще в одном другом аспекте в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, содержащая вышеописанное производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемую соль. В фармацевтической композиции по настоящему изобретению применяют производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемую соль, предпочтительно гидрохлорид, в качестве активного ингредиента, и она может быть получена в виде таблеток, пилюль, порошков, гранул, капсул, сиропов, эмульсий и других фармацевтических препаратов, хорошо известных специалистам в данной области техники. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать фармацевтически приемлемый носитель, хорошо известный специалистам в данной области техники, такой как наполнитель, связующее вещество, разрыхлитель, ароматизатор, средство для уничтожения запаха, эмульгирующий агент, разбавитель, сорастворитель и т.д., который в настоящем изобретении конкретно не ограничен.
Еще в одном другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение вышеописанного производного дайдзеина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтической композиции при получении лекарственного средства для лечения сердечно-сосудистого заболевания; предпочтительно сердечно-сосудистое заболевание представляет собой гипертензию, сердечную недостаточность, стабильную или нестабильную стенокардию, заболевание сердечных и периферических сосудов, аритмию, тромбоэмболическое заболевание и локальную ишемию, а также заболевание, требующее улучшения или усиления способности к перенесению гипоксии; где локальная ишемия предпочтительно представляет собой инфаркт миокарда, удар, транзиторную ишемическую атаку, заболевание периферического кровообращения, атеросклероз или фибротическое заболевание.
По сравнению с предшествующим уровнем техники производное дайдзеина по настоящему изобретению обладает лучшим терапевтическим эффектом в отношении сердечно-сосудистых заболеваний, а фармацевтически приемлемая соль производного дайдзеина, особенно гидрохлорид производного дайдзеина, обладает более высокой растворимостью.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Далее настоящее изобретение проиллюстрировано со ссылкой на конкретные примеры. Специалистам в данной области техники понятно, что эти примеры предназначены только для иллюстрации настоящего изобретения без какого-либо ограничения настоящего изобретения.
Все экспериментальные методы в приведенных ниже примерах представляют собой традиционные методы, если явным образом не указано иное; все экспериментальные материалы, использованные в нижеследующих примерах, приобретены в обычных магазинах биохимических реагентов, если явным образом не указано иное.
Пример 1. Получение 7-О-хлорацетилдайдзеина
10,0 г дайдзеина и 25 мл безводного пиридина растворяли в 400 мл ацетона с получением первого смешанного раствора и первый смешанный раствор перемешивали механически и поддерживали при 0°С, а затем к нему медленно добавляли по каплям 27,3 хлорацетилхлорид и после завершения добавления по каплям первый смешанный раствор поддерживали при 0°С и продолжали подвергать взаимодействию в течение 2 ч и затем естественным путем подогревали до комнатной температуры и продолжали подвергать взаимодействию в течение 2 ч, а затем брали образец первого смешанного раствора и определяли с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ) (об. (петролейный эфир) : об. (этилацетат) = 1:1), и результат определения показал, что реакция завершена.
Смесь после взаимодействия фильтровали и фильтровальный кек промывали водой, чтобы значение pH достигло рН=7,0, а затем высушивали в вакууме с получением 12,0 г 7-О-хлорацетилдайдзеина при выходе 93%.
Путь реакции является таким, как показано ниже:
Figure 00000008
Пример 2. Получение 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорида
При комнатной температуре 8,8 г 7-О-хлорацетилдайдзеина, полученного в Примере 1, 12,0 г карбоната калия и 10,0 г йодида калия растворяли в 300 мл ацетона, и смесь перемешивали механически, затем к ней добавляли 20 мл диэтиламина (ДЭА), а затем полученную в результате смесь нагревали до 80°С и кипячение с обратным холодильником выполняли в течение 4 ч, ТСХ (об. (петролейный эфир) : об. (этилацетат) = 1:1) показала, что реакция завершена. Смесь охлаждали, фильтровали и промывали ацетоном в процессе фильтрования и фильтраты объединяли, промывали и концентрировали, затем в смесь добавляли 20 мл ацетона и продолжали перегонять до тех пор, пока она более не содержала жидкости, затем добавляли 40 мл безводного этанола и 6,0 г безводного сульфата натрия и высушивали в течение ночи. Смесь фильтровали, в фильтрат вводили сухой газ HCl до тех пор, пока твердое вещество более не осаждалось. Смесь фильтровали и перекристаллизовали безводным этанолом и высушивали в вакууме с получением 8,6 г твердого вещества, представляющего собой белый порошок, при выходе 80%.
1Н ЯМР (400 МГц, d6-ДМСО): 10.65 (s, 1Н, Н-4′), 8.46 (s, 1Н, Н-2), 7.98 (d, 1Н, J=8.8 Гц), 7.68 (d, 2Н, J=8.6 Гц, Н-2′, Н-6′), 7.32 (d, 2Н, J=8.6 Гц, Н3′, Н-5′), 6.97-7.02 (m, 2Н, Н-6, Н-8), 4.52 (s, 2Н, NCH2C=O), 3.31 (q, 4Н, J=7.2 Гц, -СН2СН3), 1.30 (t, 6Н, J=7.2 Гц, -СН2СН3). Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением (ИЭР-МС): m/z=368,15 [М+1]+, 406,10 [М+39]+.
Путь реакции является таким, как показано ниже:
Figure 00000009
Пример 3. Лиофилизированный порошок 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорида
Пропись:
Образец Примера 2 1,046 г
Бикарбонат натрия 175 мг
Гидроксид натрия 40 мг
Вода для инъекций q.s.
Способ получения на основании прописи описан ниже.
Сначала бикарбонат натрия и гидроксид натрия в количестве на основании приведенной выше прописи взвешивали и растворяли в воде для инъекций, охлаждали до температуры ниже 5°С с помощью ледяной бани, а затем добавляли образец Примера 2 в количестве на основании приведенной выше прописи и растворяли и значение pH смеси доводили до 7,5 раствором гидроксида натрия, фильтровали и лиофилизировали с получением лиофилизированного порошка.
Пример 4. Эксперимент по растворимости
Экспериментальные материалы:
7-О-хлорацетилдайдзеин, полученный в Примере 1;
7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеин, полученный в Примере 2;
7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорид, полученный в Примере 2;
дайдзеин.
В водяной бане при 25±5°С на вышеописанных материалах проводили эксперимент по равновесию в растворителе в течение по меньшей мере 20 часов путем использования 1 мл метанола, затем раствор фильтровали и высушивали на воздухе в течение 10 минут, после чего растворитель выпаривали в вакууме, соответствующие растворимости вышеуказанных веществ в растворителе измеряли посредством гравиметрического анализа, результаты которого представлены в таблице 1.
Figure 00000010
На основании результатов таблицы 1 видно, что 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорид, полученный в настоящем изобретении, обладает более высокой растворимостью.
Пример 5. Фармакологический эксперимент
I. Эксперимент 1 - Эксперимент по антитромботическому действию с 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлоридом
i) Тестируемое лекарственное средство: лиофилизированный порошок, полученный в Примере 3, который растворяют дистиллированной водой при введении в живой организм и растворяют физиологическим раствором при введении in vitro и соответственно готовят в виде растворов желаемых концентраций.
ii) Подопытные животные: крыс линии Вистар массой 242±11,2 г, представляющих собой самцов крыс замкнутой системы неродственного разведения, приобретают в Институте изучения лабораторных животных Китайской академии медицинских наук, животных делят на 5 групп по 10 животных в каждой группе.
iii) Экспериментальный метод:
1. Общий кровоток артерия - яремная вена in vitro у крыс методом шунтирования (ссылка на статьи ″Journal of Changchun University of Traditional Chinese Medicine″, 2011, Volume 27, Issue 4, Pages 514-518, Yunfei Sun, Min Shi, ″Study on the Effect of Pueraria Injection on Thrombosis Formation, Cerebral Ischemia and Platelet Aggregation in Rats);
2. Метод определения тромбоза in vitro с помощью прибора (ссылка на статьи ″ACTA ACADEMIAE MEDICINAE PRIMAE SHANGHAI″, 1979, Volume 6, Issue 3, Pages 205-206, Chengzhu Li, Shichun Yang, Fengdi Zhao, ″Simple in vitro thrombosis apparatus and measuring method″).
iv) Схема дозировки, вычисленная в соответствии с эффективной дозой 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорида:
1. Эксперимент в живом организме: доза составляет 50 мг/кг, 100 мг/кг, 200 мг/кг, и дозу вводят животным внутрижелудочно один раз в сутки в количестве 1 мл/100 г крысы в течение 3 последовательных суток;
2. Эксперимент in vitro: доза составляет 1,56 мг/кг, 3,12 мг/кг, 6,25 мг/кг, и эту дозу вводят непосредственно животным однократно.
v) Контроль эксперимента:
1. Холостая проба: животным вводят такой же объем дистиллированной воды в эксперименте на живом организме и вводят такой же объем физиологического раствора в эксперименте in vitro;
2. Положительный контроль: животным вводят ацетилсалициловую кислоту (производимую Northwest Second Synthetic Pharmaceutical Factory) в дозе 45 мг/кг в эксперименте на живом организме.
vi) Результаты эксперимента:
Антитромботические эффекты 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорида представлены в таблице 2 и таблице 3:
Figure 00000011
Figure 00000012
На основании результатов таблицы 2 и таблицы 3 видно, что 7-O-N,N-диэтил-аминоацетилдайдзеина гидрохлорид, полученный по настоящему изобретению, обладает хорошим антитромботическим эффектом.
II. Эксперимент 2 - Эффекты соединений на толерантность к гипоксии мышей при нормальном давлении
Экспериментальные материалы:
Figure 00000013
Соединение примера по настоящему изобретению
Figure 00000014
4,7-двузамещенный дайдзеин
Figure 00000015
4-замещенный дайдзеин
Figure 00000016
Соединение, раскрытое в US 612101 OA (далее в настоящем описании называемое ″соединением Фармакопеи США (USP; от англ. US Pharmacopoeia)″)
Figure 00000017
Дайдзеин пуэрарии
70 мышей было отобрано и случайным образом разделено на семь групп; за исключением группы холостой пробы, которой не вводили ничего, и группы физиологического раствора, которой вводили такой же объем физиологического раствора, остальным пяти группам соответственно инъецировали интраперитонеально 25 мг/кг дайдзеина пуэрарии, 36 мг/кг соединения примера по настоящему изобретению, 47 мг/кг 4,7-двузамещенного дайдзеина, 36 мг/кг 4-замещенного дайдзеина и 36 мг/кг соединения USP (преобразованная доза каждого соединения эквивалентна дозе дайдзеина; поскольку дайдзеин с трудом растворяется в воде, для растворения использовали 50% водный раствор пропиленгликоля, а другие соединения растворяли в воде до достижения подходящей концентрации), через 20 мин после введения мышей помещали в банку с притертой пробкой на 250 мл (где было помещено 10 г натронной извести), по одной мыши в каждую банку, и после помещения мыши в банку ее плотно закрывали, затем сразу регистрировали время выживания мыши с помощью секундомера. Результаты представлены в таблице 4.
Figure 00000018
На основании результатов таблицы 4 видно, что соединение примера может значимо пролонгировать время толерантности к гипоксии мышей и обладает лучшим эффектом по сравнению с дайдзеином, и слабый эффект дайдзеина может быть вызван неполным всасыванием после введения вследствие его слабой растворимости в воде. Другие соединения для сравнения обладают слабыми эффектами. Это может быть связано с тем фактом, что эти соединения с трудом претерпевают гидролиз до дайдзеина, эффект которого осуществляется после проникновения в кровеносные сосуды.
III. Эксперимент 3 - Действия соединений на острую церебральную ишемию у мышей
70 мышей было отобрано и случайным образом разделено на семь групп; за исключением группы холостой пробы, которой не вводили ничего, и группы физиологического раствора, которой вводили такой же объем физиологического раствора, остальным пяти группам соответственно инъецировали интраперитонеально 25 мг/кг дайдзеина пуэрарии, 36 мг/кг соединения примера по настоящему изобретению, 47 мг/кг 4,7-двузамещенного дайдзеина, 36 мг/кг 4-замещенного дайдзеина и 36 мг/кг соединения USP (преобразованная доза каждого соединения эквивалентна дозе дайдзеина; поскольку дайдзеин с трудом растворяется в воде, для растворения использовали 50% водный раствор пропиленгликоля, а другие соединения растворяли в воде до достижения подходящей концентрации), через 20 мин после введения мышей подвергали быстрой декапитации, начиная сзади от уха, затем регистрировали время от декапитации до терминального вздоха. Результаты представлены в таблице 5.
Figure 00000019
Figure 00000020
На основании результатов таблицы 5 видно, что соединение примера может значимо пролонгировать время толерантности к острой ишемии мышей и обладает лучшим эффектом по сравнению с дайдзеином, и слабый эффект дайдзеина может быть вызван неполным всасыванием после введения вследствие его слабой растворимости в воде. Другие соединения для сравнения обладают слабыми эффектами. Это может быть связано с тем фактом, что эти соединения с трудом претерпевают гидролиз до дайдзеина, эффект которого осуществляется после проникновения в кровеносные сосуды.
IV. Эксперимент 4 - Действия соединений на время лизиса эуглобулина: исследование 1 антитромботического эффекта
30 морских свинок было отобрано и случайным образом разделено на пять групп; каждой группе вводили внутрижелудочно 25 мг/кг дайдзеина пуэрарии, 36 мг/кг соединения примера по настоящему изобретению, 47 мг/кг 4,7-двузамещенного дайдзеина, 36 мг/кг 4-замещенного дайдзеина и 36 мг/кг соединения USP (преобразованная доза каждого соединения эквивалентна дозе дайдзеина; поскольку дайдзеин с трудом растворяется в воде, для растворения использовали 50% водный раствор пропиленгликоля, а другие соединения растворяли в воде до достижения подходящей концентрации); 1,5 мл крови брали из сердца перед введением, и после 7 последовательных суток введения 1,5 мл крови брали из сердца через 30 минут после последнего введения и помещали в антисвертывающую пробирку с цитратом натрия и плазму отделяли центрифугированием, затем отбирали 0,5 мл плазмы и добавляли к ней 9 мл дистиллированной воды и 0,1 мл 1% раствора уксусной кислоты и смесь центрифугировали после охлаждения в холодильнике в течение 30 минут, затем полученный в результате осадок растворяли 0,5 мл натрийборатного буфера (pH 9,0) и время растворения регистрировали как время лизиса эуглобина, которое может быть получено путем вычисления на основании того, что фибринолитическая активность ферментов (ед.) = 10000/оптимальное время растворения (мин). Результаты представлены в таблице 6.
Figure 00000021
На основании результатов таблицы 6 видно, что дайдзеин обладает слабым антитромботическим эффектом после перорального введения. Это, главным образом, связано с тем, что дайдзеин с трудом всасывается посредством перорального введения. Соединение примера улучшает как растворимость лекарственного средства, так и его концентрацию в крови, обладая, таким образом, значимой эффективностью. Другие соединения обладают слабыми эффектами, вероятно, за счет всасывания, гидролиза и других причин.
V. Эксперимент 5 - Исследование 2 антитромботического эффекта соединений
30 кроликов было отобрано и случайным образом разделено на пять групп; каждой группе вводили внутрижелудочно 15 мг/кг дайдзеина пуэрарии, 36 мг/кг соединения примера по настоящему изобретению, 28 мг/кг 4,7-двузамещенного дайдзеина, 22 мг/кг 4-замещенного дайдзеина и 22 мг/кг соединения USP (преобразованная доза каждого соединения эквивалентна дозе дайдзеина; поскольку дайдзеин с трудом растворяется в воде, для растворения использовали 50% водный раствор пропиленгликоля, а другие соединения растворяли в воде до достижения подходящей концентрации), 2 мл крови брали из сердца перед введением и после 7 последовательных суток введения 2 мл крови брали из сердца через 30 минут после последнего введения и сразу впрыскивали во вращающееся кольцо прибора для определения тромбоза и вращали при 15-17 об/мин при 37°С и регистрировали время вращения одного тромба с кольцом, которое определяют как время образования тромба из фибрина, вращение останавливали через 15 минут, тромб извлекали и измеряли длину тромба. Результаты представлены в таблице 7.
Figure 00000022
На основании результатов таблицы 7 видно, что дайдзеин обладает слабым антитромботическим эффектом после перорального введения. Это, главным образом, связано с тем, что дайдзеин с трудом всасывается посредством перорального введения. Соединение примера улучшает как растворимость лекарственного средства, так и его концентрацию в крови, обладая, таким образом, значимой эффективностью, поскольку время образования тромба значимо пролонгировано, а длина тромба очевидно уменьшена. Другие соединения обладают слабыми эффектами, вероятно, за счет всасывания, гидролиза и других причин.
Выше приведено подробное описание производного дайдзеина и его фармацевтически приемлемой соли, предложенных настоящим изобретением. Настоящее изобретение иллюстрирует принцип и воплощения настоящего изобретения с помощью конкретных примеров, и описание приведенных выше примеров предназначено только для того, чтобы помочь понять способ и его основную концепцию настоящего изобретения. Следует отметить, что обычными специалистами в данной области техники может быть проведен ряд усовершенствований и модификаций настоящего изобретения без отклонения от принципа настоящего изобретения и эти усовершенствования и модификации также находятся в пределах объема защиты формулы настоящего изобретения.

Claims (11)

1. Производное дайдзеина, имеющее структуру, представленную формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000023

где R1 и R2 каждый независимо представляют собой Н или C1-10алкил; n равно 1, 2, 3, 4 или 5;
и производное дайдзеина не включает 7-O-N,N-диметил-аминобутирил-дайдзеин.
2. Производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где
C1-10 алкил представляет собой C1-6 алкил, предпочтительно C1-4 алкил.
3. Производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где n равно 1, 2 или 3.
4. Производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой соль, образованную производным дайдзеина, имеющим структуру, представленную формулой (I), и органической кислотой или неорганической кислотой;
предпочтительно органическая кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, метансульфоновой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты или фумаровой кислоты; неорганическая кислота выбрана из группы, состоящей из соляной кислоты, бромисто-водородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты.
5. Производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где производное дайдзеина имеет структуру, как показано в формуле (II):
Figure 00000024

предпочтительно фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид, имеющий структуру, как показано в формуле (III):
Figure 00000025
6. Способ получения производного дайдзеина или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-5, включающий следующие стадии:
а) взаимодействие дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида с получением галогенированного алкилацилдайдзеина:
Figure 00000026

где X представляет собой галоген;
b) взаимодействие галогенированного алкилацилдайдзеина и амина, представленного формулой (IV), с получением производного дайдзеина:
Figure 00000027

и
с) возможно, преобразование производного дайдзеина в его фармацевтически приемлемую соль;
R1, R2 и n являются такими, как определено в любом из пп. 1-5.
7. Способ по п. 6, где стадия а) включает:
взаимодействие дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида с пиридином в качестве катализатора в первом органическом растворителе с получением галогенированного алкилацилдайдзеина;
предпочтительно первый органический растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из спиртов, галогенированных углеводородов, простых эфиров, кетонов или сложных эфиров или их смеси; где органический растворитель, выбранный из спиртов, выбран из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола и трет-бутанола; органический растворитель, выбранный из галогенированных углеводородов, выбран из одного или более из группы, состоящей из дихлорметана, хлороформа и 1,2-дихлорэтилена; органический растворитель, выбранный из простых эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, изопропилового эфира, анизола и метил-трет-бутилового эфира; органический растворитель, выбранный из кетонов, выбран из одного или более из группы, состоящей из ацетона, метилизобутилкетона, бутанона и метил-н-бутилкетона; органический растворитель, выбранный из сложных эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, бутилацетата и изопропилацетата; более предпочтительно первый органический растворитель представляет собой ацетон;
предпочтительно во время взаимодействия дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида температура реакционной смеси составляет 0°C-25°C, более предпочтительно 1°C-15°C и более предпочтительно 2°C-5°C; время реакции предпочтительно составляет 1-10 ч, более предпочтительно 2-8 ч и более предпочтительно 3-7 ч;
предпочтительно массовое отношение дайдзеина и галогенированного алкилацилгалогенида составляет 1:10-2:5 и более предпочтительно 1:8-3:6;
предпочтительно концентрация дайдзеина в первом органическом растворителе составляет 0,05 моль/л - 0,2 моль/л, более предпочтительно 0,08 моль/л - 0,18 моль/л, более предпочтительно 0,09 моль/л - 0,15 моль/л и наиболее предпочтительно 0,1 моль/л - 0,12 моль/л.
8. Способ по п. 6, где стадия b) включает:
растворение галогенированного алкилацилдайдзеина, полученного на стадии а), во втором органическом растворителе, добавление карбоната калия и йодида калия, а затем добавление
Figure 00000028

нагревание с обратным холодильником с получением производного дайдзеина в результате взаимодействия;
предпочтительно второй органический растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из спиртов, галогенированных углеводородов, простых эфиров, кетонов или сложных эфиров либо их смеси; где органический растворитель, выбранный из спиртов, выбран из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола и трет-бутанола; органический растворитель, выбранный из галогенированных углеводородов, выбран из одного или более из группы, состоящей из дихлорметана, хлороформа и 1,2-дихлорэтилена; органический растворитель, выбранный из простых эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, изопропилового эфира, анизола и метил-трет-бутилового эфира; органический растворитель, выбранный из кетонов, выбран из одного или более из группы, состоящей из ацетона, метилизобутилкетона, бутанона и метил-н-бутилкетона; органический растворитель, выбранный из сложных эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, бутилацетата и изопропилацетата; также предпочтительно второй органический растворитель идентичен первому органическому растворителю на стадии а); более предпочтительно второй органический растворитель представляет собой ацетон;
время реакции с обратным холодильником предпочтительно составляет по меньшей мере 1 ч, более предпочтительно по меньшей мере 2 ч и наиболее предпочтительно по меньшей мере 3 ч.
9. Способ по п. 6, где стадия с) включает:
растворение производного дайдзеина, полученного на стадии b), в третьем органическом растворителе, затем добавление органической или неорганической кислоты, так что производное дайдзеина может взаимодействовать с кислотой с образованием фармацевтически приемлемой соли производного дайдзеина;
предпочтительно растворение производного дайдзеина, полученного на стадии b), в третьем органическом растворителе, а затем пропускание сухого газа HCl или добавление соляной кислоты и проведение фильтрования и концентрирования с получением гидрохлорида производного дайдзеина;
где третий органический растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из спиртов, галогенированных углеводородов, простых эфиров, кетонов или сложных эфиров или их смеси; где органический растворитель, выбранный из спиртов, выбран из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола и трет-бутанола; органический растворитель, выбранный из галогенированных углеводородов, выбран из одного или более из группы, состоящей из дихлорметана, хлороформа и 1,2-дихлорэтилена; органический растворитель, выбранный из простых эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, изопропилового эфира, анизола и метил-трет-бутилового эфира; органический растворитель, выбранный из кетонов, выбран из одного или более из группы, состоящей из ацетона, метилизобутилкетона, бутанона и метил-н-бутилкетона; органический растворитель, выбранный из сложных эфиров, выбран из одного или более из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, бутилацетата и изопропилацетата; также предпочтительно третий органический растворитель идентичен первому органическому растворителю на стадии а); более предпочтительно третий органический растворитель представляет собой метанол.
10. Фармацевтическая композиция для лечения сердечно-сосудистого заболевания, содержащая производное дайдзеина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-5 и, возможно, фармацевтически приемлемый носитель;
предпочтительно фармацевтически приемлемый носитель выбран из одного или более чем одного из группы, состоящей из эксципиента, связующего вещества, разрыхлителя, ароматизатора, средства для уничтожения запаха, эмульгирующего агента, разбавителя и сорастворителя.
11. Применение производного дайдзеина или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-5 и фармацевтической композиции по п. 10 при получении лекарственного средства для лечения сердечно-сосудистого заболевания;
предпочтительно сердечно-сосудистое заболевание представляет собой гипертензию, сердечную недостаточность, стабильную или нестабильную стенокардию, заболевание сердечных и периферических сосудов, аритмию, тромбоэмболическое заболевание и локальную ишемию, а также заболевание, требующее улучшения или усиления способности к перенесению гипоксии; где локальная ишемия предпочтительно представляет собой инфаркт миокарда, удар, транзиторную ишемическую атаку, заболевание периферического кровообращения, атеросклероз или фибротическое заболевание.
RU2014123137/04A 2011-12-06 2012-11-28 Производное даидзеина, его фармацевтически приемлемая соль и способ получения, а также содержащая его фармацевтическая композиция RU2586978C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110401307.9A CN103145673B (zh) 2011-12-06 2011-12-06 黄豆苷元衍生物及其药学上可接受的盐
CN201110401307.9 2011-12-06
PCT/CN2012/085452 WO2013083014A1 (zh) 2011-12-06 2012-11-28 黄豆苷元衍生物、其药学上可接受的盐、制备方法以及包含其的药物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014123137A RU2014123137A (ru) 2016-02-10
RU2586978C2 true RU2586978C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=48544051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014123137/04A RU2586978C2 (ru) 2011-12-06 2012-11-28 Производное даидзеина, его фармацевтически приемлемая соль и способ получения, а также содержащая его фармацевтическая композиция

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9266852B2 (ru)
EP (1) EP2789604B1 (ru)
CN (1) CN103145673B (ru)
RU (1) RU2586978C2 (ru)
WO (1) WO2013083014A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107573316A (zh) * 2017-09-06 2018-01-12 荆门医药工业技术研究院 一种染料木素的酰化衍生物及其制备工艺
CN110156736B (zh) * 2019-06-24 2022-09-13 沈阳药科大学 大豆苷元氨基甲酸酯前药、其盐及其制备与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2036918C1 (ru) * 1990-04-06 1995-06-09 Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ Способ получения чистых изофлановых производных
US6121010A (en) * 1998-05-12 2000-09-19 The Endowment For Research In Human Biology Methods and assays useful in the treatment of alcohol dependence or alcohol abuse
CN101659648A (zh) * 2009-07-22 2010-03-03 合肥工业大学 一种黄豆甙元衍生物及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7405235B2 (en) * 2001-05-04 2008-07-29 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
CN100409851C (zh) * 2003-04-24 2008-08-13 沈阳药科大学 大豆异黄酮苷组合物及其制备方法和用途
CN101756896B (zh) * 2009-12-30 2013-03-13 沈阳药科大学 葛根黄豆苷元-7，4’-二氧代醋酸化合物输液及其制备方法
CN101759680A (zh) * 2009-12-30 2010-06-30 沈阳药科大学 葛根黄豆苷元-7，4’-二氧代醋酸化合物及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2036918C1 (ru) * 1990-04-06 1995-06-09 Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ Способ получения чистых изофлановых производных
US6121010A (en) * 1998-05-12 2000-09-19 The Endowment For Research In Human Biology Methods and assays useful in the treatment of alcohol dependence or alcohol abuse
CN101659648A (zh) * 2009-07-22 2010-03-03 合肥工业大学 一种黄豆甙元衍生物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2789604B1 (en) 2020-02-12
CN103145673B (zh) 2015-05-20
CN103145673A (zh) 2013-06-12
EP2789604A1 (en) 2014-10-15
WO2013083014A1 (zh) 2013-06-13
US20140336247A1 (en) 2014-11-13
EP2789604A4 (en) 2015-07-08
RU2014123137A (ru) 2016-02-10
US9266852B2 (en) 2016-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6034802B2 (ja) 大環状ラクタムの調製のための方法および中間体
CN104447867A (zh) 一种噻吩并哌啶衍生物、制备方法及其应用
CN107540710A (zh) 肝递送抗病毒前体药物核苷环磷酸酯化合物及应用
RU2586978C2 (ru) Производное даидзеина, его фармацевтически приемлемая соль и способ получения, а также содержащая его фармацевтическая композиция
CN105820130B (zh) 三氮唑正丙酸类urat1抑制剂、制备方法及其在高尿酸血症和痛风治疗上的用途
CN113321694A (zh) N4-羟基胞苷衍生物及其制备方法和用途
CN108484550B (zh) 一种含笑内酯衍生物及其制备方法和用途
CN108084233B (zh) 一种糖基修饰的丁苯酞开环衍生物的制备方法及医药用途
EP3954688A1 (en) Crystal forms of compound used as mineralocorticoid receptor antagonist and methods for their preparation
AU2012234325B2 (en) Benzoic acid salt of Otamixaban
CN105348187B (zh) 一种贝曲西班结构类似物及其制备方法和用途
CN1809581A (zh) 含烷胺基烷氧基取代的糖碳甙异黄酮化合物及其制法和用途
JP2018520128A (ja) 重水素化チエノピペリジン誘導体、調製方法、及びその使用
CN109485607B (zh) β-唑类-苯基酮衍生物及其用途
CN106478764A (zh) 丹参酮iia磷酸衍生物、及其合成和作为药物的应用
CN109280067B (zh) 香叶木苷衍生物、其制备方法以及医药用途
CN105198787B (zh) N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用
BRPI0804764A2 (pt) inibidores da alfa-glicosidades, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos e processo para sua preparação
CN111825608A (zh) 四氢喹啉类与四氢异喹啉类化合物及其用途
JP5460874B2 (ja) ７，２″−脱水プエラリンおよびその塩類誘導物およびその調製方法と応用
CN101475565B (zh) 抗高血压化合物及其制备方法、药物组合物和用途
CN110092799B (zh) 一种环状化合物、其制备方法和应用
WO2023208103A1 (zh) 可用于痛风的化合物
CN113698383A (zh) 一种哌嗪类化合物及其应用
CN117164561A (zh) 一种氧代嘧啶类化合物及其制备方法和用途