RU2485140C2 - Катионные полимеры в качестве загустителей водных и спиртовых композиций - Google Patents
Катионные полимеры в качестве загустителей водных и спиртовых композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2485140C2 RU2485140C2 RU2009114763/04A RU2009114763A RU2485140C2 RU 2485140 C2 RU2485140 C2 RU 2485140C2 RU 2009114763/04 A RU2009114763/04 A RU 2009114763/04A RU 2009114763 A RU2009114763 A RU 2009114763A RU 2485140 C2 RU2485140 C2 RU 2485140C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- group
- alkyl
- tool according
- unsaturated compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
- C08F4/32—Organic compounds
- C08F4/38—Mixtures of peroxy-compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/125—Monomers containing two or more unsaturated aliphatic radicals, e.g. trimethylolpropane triallyl ether or pentaerythritol triallyl ether
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров осадительной радикальной полимеризацией: а) от 99,99 до 10% масс. по меньшей мере одного α,β-этилен-ненасыщенного соединения по меньшей мере с одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, причем а) выбирают из винилимидазолов общей формулы (III)в которой остатки R-Rозначают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, b) от 0 до менее 25% масс. по меньшей мере одного отличающегося от компонента а) моноэтиленненасыщенного соединения с амидными группами, выбранного из группы, включающей содержащие амидные группы α,β-этиленненасыщенные соединения общей формулы (IV):в которой Rозначает группу формулы СН=СН-, и Rи Rсовместно с амидной группой, с которой они соединены, образуют лактам с 5 кольцевыми атомами, с) от 0,01 до 5% масс. сшивающего агента, d) от 0 до 15% масс. по меньшей мере одного моноэтиленненасыщенного соединения, выбранного из алкил(мет)акрилатов с 12-30 атомами углерода в алкиле, е) от 0 до 30% масс. метилметакрилата, при условии, что суммарное количество компонентов а)-е) составляет 100% масс., отличающемуся тем, что в ходе его осуществления используют по меньшей мере два разных нерастворимых в воде инициатора А и В, которые выбирают таким образом, чтобы температура распада каждого из них составляла по меньшей мере 70°C и эти температуры распада инициаторов А и В отличаются друг от друга по меньшей мере на 10°С. Также описано применение по меньшей мере одного полимера, полученного указанным выше способом, для модифицирования реологии водных, спиртовых или вводно-спиртовых композиций, а также описаны косметическое или фармацевтическое средство, содержащее по м
Description
Claims (12)
1. Способ получения полимеров осадительной радикальной полимеризацией
а) от 99,99 до 10 мас.% по меньшей мере одного α,β-этиленненасыщенного соединения по меньшей мере с одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, причем а) выбирают из винилимидазолов общей формулы (III)
в которой остатки R1-R3 означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил,
b) от 0 до менее 25 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от компонента а) моноэтиленненасыщенного соединения с амидными группами, выбранного из группы, включающей содержащие амидные группы α,β-этиленненасыщенные соединения общей формулы (IV)
в которой R2 означает группу формулы СН2=СН- и R1 и R3 совместно с амидной группой, с которой они соединены, образуют лактам с 5 кольцевыми атомами,
c) от 0,01 до 5 мас.% сшивающего агента,
d) от 0 до 15 мас.% по меньшей мере одного моноэтиленненасыщенного соединения, выбранного из алкил(мет)акрилатов с 12-30 атомами углерода в алкиле,
e) от 0 до 30 мас.% метилметакрилата, при условии, что суммарное количество компонентов а) - е) составляет 100 мас.%,
отличающийся тем, что в ходе его осуществления используют по меньшей мере два разных не растворимых в воде инициатора А и В, которые выбирают таким образом, чтобы температура распада каждого из них составляла по меньшей мере 70°С, и эти температуры распада инициаторов А и В отличаются друг от друга по меньшей мере на 10°С.
а) от 99,99 до 10 мас.% по меньшей мере одного α,β-этиленненасыщенного соединения по меньшей мере с одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, причем а) выбирают из винилимидазолов общей формулы (III)
в которой остатки R1-R3 означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил,
b) от 0 до менее 25 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от компонента а) моноэтиленненасыщенного соединения с амидными группами, выбранного из группы, включающей содержащие амидные группы α,β-этиленненасыщенные соединения общей формулы (IV)
в которой R2 означает группу формулы СН2=СН- и R1 и R3 совместно с амидной группой, с которой они соединены, образуют лактам с 5 кольцевыми атомами,
c) от 0,01 до 5 мас.% сшивающего агента,
d) от 0 до 15 мас.% по меньшей мере одного моноэтиленненасыщенного соединения, выбранного из алкил(мет)акрилатов с 12-30 атомами углерода в алкиле,
e) от 0 до 30 мас.% метилметакрилата, при условии, что суммарное количество компонентов а) - е) составляет 100 мас.%,
отличающийся тем, что в ходе его осуществления используют по меньшей мере два разных не растворимых в воде инициатора А и В, которые выбирают таким образом, чтобы температура распада каждого из них составляла по меньшей мере 70°С, и эти температуры распада инициаторов А и В отличаются друг от друга по меньшей мере на 10°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что подлежащая полимеризации смесь содержит от 0,05 до 2 мас.% сшивающего агента с).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае использования для полимеризации в качестве компонента а) непротонированного или некватернизованного или лишь частично протонированного или кватернизованного мономера, полимер после полимеризации или в процессе ее осуществления подвергают частичному или полному протонированию или кватернизации, степень которой составляет от 20 до 99 мол.%.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что кватернизацию полимера выполняют в основном непосредственно после полимеризации в полимеризационном растворе.
5. Применение, по меньшей мере, одного полимера, который может быть получен способом по одному из пп.1-4, для модифицирования реологии водных, спиртовых или водно-спиртовых композиций.
6. Косметическое или фармацевтическое средство, содержащее по меньшей мере один полимер, который может быть получен способом по одному из пп.1-4.
7. Средство по п.6, содержащее по меньшей мере один полимер в количестве от 0,01 до 20 мас.%.
8. Средство по п.6, дополнительно содержащее по меньшей мере один полимер, прежде всего полимер со структурными единицами N-виниллактама.
9. Средство по п.6, которое является гелем, прежде всего гелем для волос.
10. Средство по п.6, которое является гелем или кремом для местного фармацевтического применения.
11. Средство по одному из пп.6-10 на преимущественно водной основе.
12. Средство по одному из пп.6-10 на преимущественно спиртовой основе.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06121075 | 2006-09-21 | ||
EP06121075.3 | 2006-09-21 | ||
PCT/EP2007/059692 WO2008034767A1 (de) | 2006-09-21 | 2007-09-14 | Kationische polymere als verdicker für wässrige und alkoholische zusammensetzungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009114763A RU2009114763A (ru) | 2010-10-27 |
RU2485140C2 true RU2485140C2 (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=38825535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009114763/04A RU2485140C2 (ru) | 2006-09-21 | 2007-09-14 | Катионные полимеры в качестве загустителей водных и спиртовых композиций |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8247507B2 (ru) |
EP (1) | EP2066705B1 (ru) |
CN (1) | CN101631805A (ru) |
AT (1) | ATE510861T1 (ru) |
ES (1) | ES2366860T3 (ru) |
RU (1) | RU2485140C2 (ru) |
WO (1) | WO2008034767A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2405624T3 (es) | 2006-03-31 | 2013-05-31 | Basf Se | Método para la preparación de polímeros de acrilato |
US8303943B2 (en) | 2006-09-15 | 2012-11-06 | Basf Se | Ampholytic copolymer based on quaternized nitrogen-containing monomers |
US20110003956A1 (en) * | 2008-02-01 | 2011-01-06 | Basf Se | Linear precipitated polymer |
CN101845094B (zh) * | 2010-02-08 | 2012-06-06 | 福州大学 | 一种桔霉素-蛋白偶联抗原的双交联化学合成法及其抗桔霉素单克隆抗体的制备方法 |
US20110218295A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Basf Se | Anionic associative rheology modifiers |
KR101834580B1 (ko) * | 2010-04-28 | 2018-03-05 | 바스프 에스이 | 레올로지 개질 및 세팅 중합체, 이의 조성물 및 이의 제조 방법 |
US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
US20130121945A1 (en) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Basf Se | Thickener comprising at least one polymer based on associative monomers |
US20130121943A1 (en) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Basf Se | Thickener comprising at least one polymer based on associative monomers and preparable by inverse emulsion polymerization |
CN104254552B (zh) * | 2012-04-27 | 2018-12-11 | 汉高知识产权控股有限责任公司 | 具有反应性官能团的接枝遥爪聚异丁烯、其制备方法和包含其的可固化组合物 |
US9834695B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-12-05 | Hercules Llc | High efficiency rheology modifers with cationic components and use thereof |
GB201815405D0 (en) * | 2018-09-21 | 2018-11-07 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Membranes suitable for detecting, filtering and/or purifying biomolecules |
US20220315797A1 (en) * | 2019-07-18 | 2022-10-06 | Evonik Operations Gmbh | Combined use of polyol esters and cationic polyelectrolytes in aqueous polyurethane dispersions |
FR3113907B1 (fr) * | 2020-09-07 | 2023-05-05 | Snf Sa | Utilisation dans des compositions hydroalcooliques d’un copolymere obtenu par polymerisation par precipitation |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4058491A (en) * | 1975-02-11 | 1977-11-15 | Plastomedical Sciences, Inc. | Cationic hydrogels based on heterocyclic N-vinyl monomers |
US6482917B1 (en) * | 1998-07-24 | 2002-11-19 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing powder-shaped cross-linked polymerizates |
RU2235103C2 (ru) * | 2002-01-08 | 2004-08-27 | Закрытое акционерное общество "Каустик" | Способ получения водорастворимого полимерного катионита |
RU2266300C2 (ru) * | 2000-06-15 | 2005-12-20 | Новеон Айпи Холдингс Корп. | Пленкообразующий разветвленный блок-сополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3405084A (en) | 1965-06-30 | 1968-10-08 | Barr Company G | Neutralized terpolymeric resin of vinyl pyrrolidone, alkyl acrylate or methacrylate,and unsaturated monocarboxylic acid |
DE1694366C2 (de) | 1968-03-16 | 1970-06-24 | Th Goldschmidt AG, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung von Poly urethanschaumstoffen aus Polyathern |
FR2110268B1 (ru) | 1970-10-07 | 1976-06-04 | Minnesota Mining & Mfg | |
US3980688A (en) | 1974-09-20 | 1976-09-14 | Union Carbide Corporation | Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
US4237253A (en) | 1977-04-21 | 1980-12-02 | L'oreal | Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them |
CH655656B (ru) | 1982-10-07 | 1986-05-15 | ||
DE3627970A1 (de) | 1986-08-18 | 1988-02-25 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarbehandlungsmitteln und diese enthaltende haarbehandlungsmittel |
JPS63172737A (ja) | 1986-12-31 | 1988-07-16 | ユニオン・カーバイド・コーポレーシヨン | ポリシロキサン―ポリオキシアルキレン化合物 |
DE3708451A1 (de) | 1987-03-16 | 1988-10-06 | Henkel Kgaa | Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln |
DE3712015A1 (de) * | 1987-04-09 | 1988-10-27 | Basf Ag | Nichtwaessrige polymerdispersionen |
US5093412A (en) | 1989-08-23 | 1992-03-03 | Basf Corporation | Macromers for graft polyols and the polyols prepared therefrom |
DE3929973A1 (de) | 1989-09-08 | 1991-03-14 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
ES2078256T3 (es) | 1990-04-05 | 1995-12-16 | Knoll Ag | Formula farmaceutica para uso topico que contiene diclofenaco sodico. |
DE4031912A1 (de) | 1990-10-08 | 1992-04-09 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel |
WO1993022380A1 (en) | 1992-05-06 | 1993-11-11 | Isp Investments Inc. | Polymers of vinyl-pyrrolidone and aminoalkyl acrylamides |
WO1993025595A1 (en) | 1992-06-17 | 1993-12-23 | Isp Investments Inc. | Cationic polymer compositions |
DE4223066A1 (de) | 1992-07-14 | 1994-01-20 | Basf Ag | Haarbehandlungsmittel, die als Filmbildner Copolymerisate enthalten |
DE4225045A1 (de) | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten |
FR2708199B1 (fr) | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
DE4333238A1 (de) | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Basf Ag | Pyrrolidongruppenhaltige Polyester und Polyamide |
DE4407189A1 (de) | 1994-03-04 | 1995-09-07 | Goldschmidt Ag Th | Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockmischpolymerisate und ihre Verwendung als Zusatzmittel für Haarkosmetika |
DE4421178A1 (de) | 1994-06-17 | 1995-12-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten auf Basis von 1-Vinylimidazolen |
FR2736057B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
FR2743297B1 (fr) | 1996-01-05 | 1998-03-13 | Oreal | Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation |
JP4099310B2 (ja) | 1997-07-23 | 2008-06-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ポリシロキサン含有ポリマーの化粧品処方物のための使用 |
DE19731764A1 (de) | 1997-07-24 | 1999-01-28 | Basf Ag | Vernetzte kationische Copolymere |
DE19731907A1 (de) | 1997-07-24 | 1999-01-28 | Basf Ag | Vernetzte kationische Copolymere mit N-Vinylimidazolen |
DE19807908A1 (de) | 1998-02-25 | 1999-08-26 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel |
DE19929758A1 (de) | 1999-06-29 | 2001-01-04 | Basf Ag | Verwendung von vernetzten kationischen Polymeren in hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen |
JP2003507407A (ja) | 1999-08-26 | 2003-02-25 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | ポリシロキサン含有重合体を含む化粧品および/または医薬製剤ならびにその使用 |
FR2798587B1 (fr) | 1999-09-16 | 2001-11-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur |
JP4213597B2 (ja) | 2002-03-21 | 2009-01-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | カチオン性ポリマーおよび化粧品製剤におけるその使用 |
US20030228337A1 (en) | 2002-05-29 | 2003-12-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Personal care compositions with hydroxy amine neutralized polymers |
DE10247462A1 (de) | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Basf Ag | Derivate von Polymeren für die permanente Modifizierung von hydrophoben Polymeren |
DE10322152A1 (de) | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel enhtaltend wenigstens ein Polymer auf Basis von Monomeren mit Stickstoffheterocyclen |
US7148288B2 (en) | 2003-06-27 | 2006-12-12 | Basf Corporation | Process for formation of preformed stabilizer polyols |
DE10354015A1 (de) | 2003-11-19 | 2005-06-02 | Wella Ag | Wasserglas enthaltendes, verdicktes Haarbehandlungsmittel |
US20090010865A1 (en) | 2006-01-23 | 2009-01-08 | Basf Se | Process for Preparing Polymers in Aqueous Solvents |
ES2405624T3 (es) | 2006-03-31 | 2013-05-31 | Basf Se | Método para la preparación de polímeros de acrilato |
KR20090014188A (ko) | 2006-05-04 | 2009-02-06 | 바스프 에스이 | 중화된 산기-함유 중합체 및 그의 용도 |
US8303943B2 (en) | 2006-09-15 | 2012-11-06 | Basf Se | Ampholytic copolymer based on quaternized nitrogen-containing monomers |
-
2007
- 2007-09-14 AT AT07803492T patent/ATE510861T1/de active
- 2007-09-14 RU RU2009114763/04A patent/RU2485140C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-14 US US12/442,227 patent/US8247507B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 WO PCT/EP2007/059692 patent/WO2008034767A1/de active Application Filing
- 2007-09-14 ES ES07803492T patent/ES2366860T3/es active Active
- 2007-09-14 CN CN200780043152A patent/CN101631805A/zh active Pending
- 2007-09-14 EP EP07803492A patent/EP2066705B1/de not_active Not-in-force
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4058491A (en) * | 1975-02-11 | 1977-11-15 | Plastomedical Sciences, Inc. | Cationic hydrogels based on heterocyclic N-vinyl monomers |
US6482917B1 (en) * | 1998-07-24 | 2002-11-19 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing powder-shaped cross-linked polymerizates |
RU2266300C2 (ru) * | 2000-06-15 | 2005-12-20 | Новеон Айпи Холдингс Корп. | Пленкообразующий разветвленный блок-сополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) |
RU2235103C2 (ru) * | 2002-01-08 | 2004-08-27 | Закрытое акционерное общество "Каустик" | Способ получения водорастворимого полимерного катионита |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101631805A (zh) | 2010-01-20 |
WO2008034767A1 (de) | 2008-03-27 |
ATE510861T1 (de) | 2011-06-15 |
EP2066705A1 (de) | 2009-06-10 |
EP2066705B1 (de) | 2011-05-25 |
US20100040573A1 (en) | 2010-02-18 |
ES2366860T3 (es) | 2011-10-26 |
RU2009114763A (ru) | 2010-10-27 |
US8247507B2 (en) | 2012-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2485140C2 (ru) | Катионные полимеры в качестве загустителей водных и спиртовых композиций | |
CN1147510C (zh) | 护理和定型的三元共聚物 | |
JP2008535954A5 (ru) | ||
CN1671814A (zh) | 含有至少一种亲水嵌段的嵌段共聚物基的湿介质粘合剂组合物 | |
CN103709314B (zh) | 一种阴极电泳涂料用的阳离子丙烯酸树脂及其制备方法 | |
RU2019130442A (ru) | Композиции электроосаждаемого покрытия | |
CA2052139A1 (en) | Terpolymers, use thereof in hair setting compositions for increased stiffness, and hair setting compositions containing same | |
CN101353390A (zh) | 丙烯酸酯与不饱和季铵盐无规共聚抗静电剂及其制备方法 | |
JP7337377B2 (ja) | 高分子複合材料、重合性単量体組成物及び高分子複合材料の製造方法 | |
TW201138892A (en) | Method of treating hair | |
EP1586605A4 (en) | POLYMER AND HARDENABLE COMPOSITIONS WITH IMPROVED STORAGE STABILITY | |
JP2013521364A (ja) | アニオン性会合性レオロジー変性剤 | |
CN105924652A (zh) | 一种自催化修复水凝胶及其制备方法与应用 | |
CN103804914B (zh) | 一种聚丙二醇与聚乙烯醇改进聚肽膜亲水性的方法 | |
US20150299365A1 (en) | Novel method for preparing heat-thickening polymers and novel comb copolymers | |
JP2019501257A (ja) | オキサレートエステル−ポリアミン熱硬化性組成物 | |
JP6209010B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH11302129A (ja) | 毛髪処理用組成物及び毛髪処理方法 | |
CN1215046C (zh) | 丙烯酸[1,3-双(二甲基苄基铵)异丙基]酯氯化物或其与其它单体混合物的生产方法及聚合物 | |
JP4414056B2 (ja) | N−ビニル環状ラクタム系グラフト重合体およびその製造方法 | |
CN112574522B (zh) | 封边材料、制备方法及其应用 | |
ATE382643T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer vinylamidpolymerzusammensetzung für haut- und haarzusammensetzungen | |
JP2781264B2 (ja) | ゲル基材粉体の製造法 | |
JPWO2020027103A1 (ja) | 硬化性樹脂組成物、並びに、重合体、(メタ)アクリル系エラストマー及びシート | |
CN107075226B (zh) | 基于无规共聚物和挥发性多胺化交联剂的交联聚合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140915 |