RU2475051C2 - Детское питание с нежизнеспособными бифидобактериями и неусвояемыми олигосахаридами - Google Patents
Детское питание с нежизнеспособными бифидобактериями и неусвояемыми олигосахаридами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2475051C2 RU2475051C2 RU2010101056/13A RU2010101056A RU2475051C2 RU 2475051 C2 RU2475051 C2 RU 2475051C2 RU 2010101056/13 A RU2010101056/13 A RU 2010101056/13A RU 2010101056 A RU2010101056 A RU 2010101056A RU 2475051 C2 RU2475051 C2 RU 2475051C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nutrition
- oligosaccharide
- breve
- infants
- young children
- Prior art date
Links
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 162
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 title claims abstract description 154
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 title description 14
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 title description 5
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims abstract description 114
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 95
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 78
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 73
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 35
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 20
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 18
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 16
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 9
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 8
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 8
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 8
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 8
- -1 sialyl oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 8
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 6
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical group OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims description 6
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 claims description 5
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 claims description 2
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003272 mannan oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000020299 breve Nutrition 0.000 claims 3
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 abstract description 6
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 29
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 22
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 16
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 16
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 15
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 14
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 14
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 12
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 12
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 12
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 11
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 11
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 10
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 10
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 10
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 10
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 10
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 10
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 10
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 9
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 9
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 7
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 7
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 7
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 7
- 208000024711 extrinsic asthma Diseases 0.000 description 7
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 7
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 7
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 6
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 6
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 6
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 6
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 5
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 5
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 5
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 4
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- IAJILQKETJEXLJ-KLVWXMOXSA-N (2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid Chemical group O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-KLVWXMOXSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 3
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 102000009016 Cholera Toxin Human genes 0.000 description 2
- 108010049048 Cholera Toxin Proteins 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 2
- 206010017999 Gastrointestinal pain Diseases 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 2
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000023011 digestive tract development Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006198 methoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 14C-Guanosin-5'-monophosphat Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 241000741973 Bifidobacterium breve DSM 20213 = JCM 1192 Species 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 241001135265 Cronobacter sakazakii Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-PKKLWIBTSA-N D-Alluronic Acid Chemical group OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-PKKLWIBTSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N D-Guluronic Acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 1
- VQUZNVATTCZTQO-UHFFFAOYSA-N D-xyluronic acid Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)=O VQUZNVATTCZTQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N IMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920004011 Macrolon® Polymers 0.000 description 1
- 108010070551 Meat Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010027627 Miliaria Diseases 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- VQUZNVATTCZTQO-HZLVTQRSSA-N O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O Chemical compound O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O VQUZNVATTCZTQO-HZLVTQRSSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 108010084695 Pea Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- QUOQJNYANJQSDA-MHQSSNGYSA-N Sialyllacto-N-tetraose a Chemical compound O1C([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC2[C@H]([C@H](OC3[C@H]([C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]3O)O)O[C@H](CO)[C@H]2O)NC(C)=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O QUOQJNYANJQSDA-MHQSSNGYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N Uridinemonophosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N alpha-D-galacturonic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N 0.000 description 1
- FZIVHOUANIQOMU-YIHIYSSUSA-N alpha-L-Fucp-(1->2)-beta-D-Galp-(1->3)-beta-D-GlcpNAc-(1->3)-beta-D-Galp-(1->4)-D-Glcp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](O[C@@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]4[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]4O)CO)O[C@H](CO)[C@@H]3O)O)O[C@H](CO)[C@H]2O)NC(C)=O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O FZIVHOUANIQOMU-YIHIYSSUSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000037208 balanced nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019046 balanced nutrition Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N cytidine monophosphate Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IERHLVCPSMICTF-ZAKLUEHWSA-N cytidine-5'-monophosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-LECHCGJUSA-N iduronic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-LECHCGJUSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000000091 immunopotentiator Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- FZIVHOUANIQOMU-UHFFFAOYSA-N lacto-N-fucopentaose I Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(OC3C(C(OC4C(OC(O)C(O)C4O)CO)OC(CO)C3O)O)OC(CO)C2O)NC(C)=O)OC(CO)C(O)C1O FZIVHOUANIQOMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 235000020978 long-chain polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 201000004169 miliaria rubra Diseases 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012057 packaged powder Substances 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 235000019702 pea protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000157 polyfructose Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- DJJCXFVJDGTHFX-ZAKLUEHWSA-N uridine-5'-monophosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000020138 yakult Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/19—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/22—Comminuted fibrous parts of plants, e.g. bagasse or pulp
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
- A23V2400/519—Breve
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K2035/11—Medicinal preparations comprising living procariotic cells
- A61K2035/115—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/733—Fructosans, e.g. inulin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Botany (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста. Питание содержит неусвояемые олигосахариды со степенью полимеризации от 2 до 200, нежизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве, эквивалентном от 103 КОЕ до 1013 КОЕ В. breve на г сухого веса питания, и жизнеспособные Bifidobacterium breve, в количестве менее чем 103 КОЕ В. breve на г сухого веса питания. Изобретение относится к применению питания для производства композиции для кормления грудничков и/или детей младшего возраста. Комбинация неусвояемых олигосахаридов вместе с нежизнеспособными Bifidobacterium breve способствует профилактике и/или лечению атопических заболеваний и пищевых аллергий. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к области кормления грудничков и/или детей младшего возраста. В частности, настоящее изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста с неусвояемыми олигосахаридами и нежизнеспособными бифидобактериями. Такую питательную композицию предпочтительно используют для лечения или профилактики аллергии, предпочтительно пищевой аллергии и/или атопических заболеваний, включая атопические дерматиты и/или астму.
У грудничков, которых кормят грудью, развивается кишечная микрофлора, богатая молочнокислыми бактериями, которые продуцируют молочную кислоту из присутствующих в грудном молоке неусвояемых сахаридов, которые специфически ферментируются молочнокислыми бактериями, в частности бифидобактериями.
Микрофлора, богатая бифидобактериями, является полезной, поскольку оказывает профилактическое воздействие на инфекции, диарею, запор, воспаление желудочно-кишечного тракта, аллергию, в частности пищевую аллергию, атопические заболевания, включая атопические дерматиты и астму, и она оказывает благоприятное воздействие на иммунную систему.
Детское питание или детская смесь, используемая для имитации грудного молока, может быть выполнена также для имитации бифидогенного воздействия грудного молока. В WO 2005039319 описано применение живых Bifidobacterium breve и смеси двух различных неусвояемых сахаридов в смеси для кормления грудничков для улучшения микрофлоры. В документе описывается релевантность бифидобактерий по семействам наряду с таковой по родам. В WO 20070046698 описывается применение композиции, содержащей неусвояемые олигосахариды, для получения композиции для энтерального введения грудному ребенку, рожденному с проведением кесарева сечения. Совместно вводят молочно-кислые бактерии для увеличения разнообразия и/или количества микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте грудничка, рожденного с проведением кесарева сечения. В JP 01242532 описывается применение жизнеспособных или нежизнеспособных B. breve в качестве иммуннопотенциаторов, стимулирующих пейеровы бляшки, предотвращая, таким образом, внутрикишечные инфекции и аллергию. В этом документе не упоминается смесь для питания грудничков и/или детей младшего возраста.
Известно, что живые клетки B. breve могут улучшать микрофлору и, следовательно, снижать аллергию. Однако предпочтительно применение нежизнеспособных B. breve. Это имеет несколько преимуществ:
1) Продукт с нежизнеспособными B. breve легче хранится, и снижаются расходы, поскольку нет необходимости в особых мерах предосторожности для поддержания жизнеспособности клеток B. breve на приемлемом уровне. По существу это относится к продуктам с активностью воды выше 0,3.
2) За счет отсутствия ферментативной способности у B. Breve в хранящихся продуктах с высокой активностью воды и/или в смеси для питания грудничков и/или детей младшего возраста кислотность не повышается в период после восстановления водой и до момента потребления.
3) После получения готовая питательная композиция с нежизнеспособными B. breve может быть пастеризована и/или стерилизована, следовательно, снижен риск микробного обсеменения вредными микроорганизмами, такими как E. sakazakii. Таким образом, настоящее изобретение может быть воплощено в жидкой готовой к употреблению смеси, содержащей нежизнеспособные B. breve, получаемой и хранящейся при комнатной температуре.
4) Если требуется, порошкообразный продукт с нежизнеспособными B. breve может быть восстановлен водой с температурой выше 37°C.
5) Доза клеток B. breve, получаемых каждым грудным ребенком и/или ребенком младшего возраста, может быть более легко проконтролирована, поскольку не происходит дополнительного роста как в жидком продукте, так и в желудочно-кишечном тракте грудничка. Последнее является варьирующим фактором, зависящим от индивидуальной среды желудочно-кишечного тракта, и, следовательно, ведет к варьированию степени оказания положительного воздействия на отдельных грудничков.
Неожиданно авторы настоящего изобретения обнаружили, что питание для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащее неусвояемые олигосахариды, преимущественно дополненное клетками нежизнеспособных Bifidobacterium breve, оказывает профилактическое и/или лечебное воздействие на пищевую аллергию и/или атопические заболевания. Воздействие нежизнеспособных Bifidobacterium breve в композициях сравнимо с воздействием жизнеспособных клеток B. breve. Наблюдаемое противоаллергическое воздействие инактивированных B. breve не может быть объяснено прямым пробиотическим воздействием, таким как воздействие через улучшение флоры, поскольку клетки больше не живые и, следовательно, количество клеток B. breve в микрофлоре не увеличивается. До настоящего времени положительное воздействие B. breve предполагалось за счет присутствия живых клеток.
Воздействие нежизнеспособных клеток B. breve сравнимо, но немного меньше по сравнению с таковым для живых клеток B. breve. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что воздействие нежизнеспособных B. breve даже может быть дополнительно улучшено за счет присутствия неусвояемых олигосахаридов. Это неожиданно, поскольку, как правило, в симбиотических препаратах присутствие неусвояемых олигосахаридов стимулирует присутствующие пробиотические бактерии и, следовательно, демонстрирует улучшенное воздействие. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что также в препаратах, содержащих инактивированные B. breve, которые обычно не используют, положительное влияние от присутствия неусвояемых олигосахаридов также возрастает при использовании их в комбинации по сравнению с использованием по отдельности.
Неусвояемые олигосахариды стимулируют кишечную микрофлору грудничка и/или ребенка младшего возраста, в частности, количество бифидобактерий и/или молочнокислых бактерий. Улучшение микрофлоры за счет использования неусвояемых олигосахаридов в смеси для питания грудничков и/или детей младшего возраста при добавлении нежизнеспособных B. breve одновременно в результате приводит к улучшению профилактического воздействия и/или лечения расстройств, таких как профилактическое воздействие на инфекции, диарею, запор, воспаление желудочно-кишечного тракта, развитие кишечника, аллергию, в частности, пищевую аллергию, атопичесике дерматиты и/или астму.
Настоящее изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащему неусвояемые олигосахариды A и/или B и нежизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве, эквивалентном, по меньшей мере, 103 КОЕ на г сухого веса питания для грудничков и/или детей младшего возраста, и содержащему жизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве менее чем 103 КОЕ на г сухого веса питания для грудничков и/или детей младшего возраста.
В одном аспекте настоящее изобретение относится к способу вскармливания грудничков и/или детей младшего возраста.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики аллергии, предпочтительно пищевой аллергии и/или атопических заболеваний, включая атопическую экземы и/или астму, указанный способ включает введение субъекту питания для грудничков и/или детей младшего возраста.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики инфекции, указанный способ включает введение субъекту питания для грудничков и/или детей младшего возраста.
В другом дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики пеленочного дерматита, указанный способ включает введение субъекту питания для грудничков и/или детей младшего возраста.
Другими словами, настоящее изобретение относится к применению питания для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению для получения композиции или питания для лечения и/или профилактики аллергии, предпочтительно пищевой аллергии, атопических заболеваний, включая атопическую экзему и/или астму, или другими словами, настоящее изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста для применения при лечении и/или для профилактики аллергии, предпочтительно пищевой аллергии, атопической экземы и/или астмы.
В качестве альтернативы, настоящее изобретение относится к применению питания для грудничков и/или детей младшего возраста для получения композиции или питания для лечения и/или профилактики инфекции или, другими словами, настоящее изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста для применения при лечении и/или для профилактики инфекции.
Также в качестве альтернативы, настоящее изобретение относится к применению питания для грудничков и/или детей младшего возраста для получения композиции или питания для лечения и/или профилактики пеленочного дерматита или, другими словами, настоящее изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста для применения при лечении и/или для профилактики пеленочного дерматита.
Bifidobacterium breve.
Bifidobacterium breve представляют собой грамм-положительные, анаэробные разветвленные палочковидные бактерии. B. breve по настоящему изобретению предпочтительно имеют, по меньшей мере, 95% идентичность последовательности 16 S рРНК при сравнении со штаммом B. breve ATCC 15700, более предпочтительно, по меньшей мере, 97% идентичность (Stackebrandt & Goebel, 1994, Int. J. Syst. Bacteriol. 44:846-849). Бифидобактерии, включенные в композицию, способы и применения в настоящем изобретении, предпочтительно выявляются методом гибридизации пробы B. breve с 5' нуклеазой, как описано в WO 2005039319.
Предпочтительные штаммы B. breve представляют собой выделенные из фекалий здоровых грудничков, находящихся на грудном вскармливании. Как правило, они коммерчески доступны от производителей молочно-кислых бактерий, но также могут быть выделены непосредственно из фекалий, идентифицированы, охарактеризованы и продуцированы. Согласно предпочтительному варианту изобретения композиция по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одну B. Breve, выбранную из группы, состоящей из B. breve Bb-03 (Rhodia/Danisco), B. breve M-16V (Morinaga), B. breve R0070 (Institute Rosell, Lallemand), B. breve BR03 (Probiotical), B. breve BR92) (Cell Biotech) DSM 20091, и LMG 11613. Наиболее предпочтительно нежизнеспособный B. breve представляет собой нежизнеспособный B. breve M-16V (Morinaga). Наиболее предпочтительно нежизнеспособный B. Breve выбирают из штамма B. breve 1-2219, депонированного в CNCM в Париже, Франция.
Композиция по настоящему изобретению включает нежизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве, эквивалентном, по меньшей мере, 103 КОЕ на г сухого веса композиции. Предпочтительно композиция по настоящему изобретению включает нежизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве, эквивалентном от 103 до 1013 колониеобразующих единиц (КОЕ) B. breve на г сухого веса композиции по настоящему изобретению, предпочтительно от 104 до 1012, наиболее предпочтительно от 105 до 1011, наиболее предпочтительно эквивалентно от 105 до 1010 КОЕ B. breve на г сухого веса композиции по настоящему изобретению. Предпочтительно композиция по настоящему изобретению включает нежизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве, эквивалентном от 104 до 1013, предпочтительно от 104 до 1013, наиболее предпочтительно от 105 до 1012, наиболее предпочтительно эквивалентно от 106 до 5×1011 колониеобразующих единиц (КОЕ) B. breve на г общих неусвояемых олигосахаридов. Доза нежизнеспособных B. breve по настоящему изобретению, предпочтительно вводимая как дневная доза, эквивалентна от 104 до 1014, более предпочтительно от 105 до 1013, еще более предпочтительно эквивалентна от 106 до 1012, наиболее предпочтительно эквивалентна от 108 до 5×1011 колониеобразующих единиц (КОЕ). В случае, когда композиция находится в жидком состоянии, она предпочтительно включает эквивалент от 104 до 1014 колониеобразующих единиц (КОЕ) нежизнеспособных B. breve на 100 мл композиции по настоящему изобретению, предпочтительно от 105 до 1013, более предпочтительно от 106 до 1012, наиболее предпочтительно эквивалентна от 106 до 1011 КОЕ B. breve на 100 мл композиции по настоящему изобретению.
Количество нежизнеспособных Bifidobacterium breve, эквивалентное, по меньшей мере, 103 КОЕ на г сухого веса, означает такое количество нежизнеспособных Bifidobacterium breve, которое эквивалентно по меньшей мере 103 КОЕ живых B. breve на грамм (по сухому веществу).
Эквивалент КОЕ может быть определен проведением анализа 5' нуклеазой с пробами B. breve и праймерами, как описано в WO 2005039319 в продукте (то есть смеси для кормления грудничков), содержащем нежизнеспособные B. breve, и сравнением его с калибровочной кривой, полученной от сопоставимого продукта (например, стандартная смесь для детского питания), в котором известно количество КОЕ добавленных сухих жизнеспособных B. breve. Сухие жизнеспособные бифидобактерии могут быть коммерчески получены, как описано выше. Показатель КОЕ на калибровочной кривой, полученной для жизнеспособных или живых B. breve, которые имеют такой же отклик при анализе с 5'нуклеазой, как продукт, содержащий инактивированные B. breve, считается эквивалентным количеством КОЕ нежизнеспособных B. breve. В качестве альтернативы, количество КОЕ на г сухой массы может быть определено в композиции только перед стадией инактивации.
Присутствие большого количества жизнеспособных бифидобактерий в результате может привести к пост продуцированию кислоты в жидкой смеси для питания грудничков. Следовательно, композиция по настоящему изобретению включает менее чем 103 КОЕ жизнеспособных бактерий, предпочтительно менее чем 102, еще более предпочтительно менее чем 10 КОЕ на г сухой массы композиции по настоящему изобретению. В случае, когда композиция по настоящему изобретению находится в жидком состоянии, она предпочтительно включает менее чем 104 КОЕ жизнеспособных бифидобактерий, предпочтительно менее чем 103, более предпочтительно менее чем 102 КОЕ на 100 мл. Подходящий способ определения КОЕ жизнеспособных бифидобактерий описан в Ingham, S. C, 1999, J. Food Prot. 62 (1) p.77-80. Предпочтительно композиция включает совсем неопределяемое КОЕ живых B. breve. Однако полное отсутствие B. breve трудно или невозможно определить. Соответственно, отсутствие живых B. breve может быть определено методом посева на чашках, при указанном пределе определения. Этот предел определения составляет 103 КОЕ/г сухой массы композиции.
Нежизнеспособные B. breve по настоящему изобретению относятся к инактивированным B. breve, некультивируемым B. breve, нерастущим B. breve и/или (метаболически) нежизнеспособным B. breve. Клетки B. breve могут быть инактивированны способами, известными из уровня техники, включающими стадии тепловой обработки (включая стерилизацию, пастеризацию, УВТ обработку), облучение (УФ), обработку кислородом, обработку бактерицидами, такими как этанол, ультразвуком, сверхвысоким давлением, гомогенизацией высокого давления и с использованием деструктора клеток. Предпочтительно B. breve инактивируют нагреванием.
Присутствие нежизнеспособных B. breve преимущественно предотвращает и/или лечит, по меньшей мере, одно расстройство, выбранное из группы, состоящей из инфекций, диареи, запора, воспаления желудочно-кишечного тракта, расстройств, вызванных замедленным развитием желудочно-кишечного тракта, (пищевой) аллергии, атопических дерматитов, экземы и астмы, при этом обеспечивая множество технологических преимуществ продукту, включая увеличение срока хранения, снижение случаев бактериального обсеменения, снижение постпродуцирования кислоты в продукте, упрощенный контроль дозы и более удобное восстановление.
Неусвояемые олигосахариды.
Композиция по настоящему изобретению включает неусвояемые олигосахариды A и/или B. Неусвояемые олигосахариды A и/или B предпочтительно стимулируют рост кишечных бактерий, продуцирующих молочную кислоту, в частности, бифидобактерий и/или молочно-кислых бактерий и, следовательно, стимулируют формирование здоровой кишечной микрофлоры и предпочтительно перевариваются в органические кислоты. Образованные органические кислоты стимулируют продуцирование слизи и, следовательно, дополнительно улучшают функцию кишечного барьера и/или развитие у грудничков. В результате присутствие неусвояемых олигосахаридов A и/или B оказывает положительное воздействие на инфекции, аллергию и/или атопические заболевания. Преимущественно неусвояемые олигосахариды A и/или B являются водорастворимыми (согласно методу, описанному в L. Prosky et al, J. Assoc. Anal. Chem 71: 1017-1023, 1988) и представляют собой олигосахариды со степенью полимеризации (СП) от 2 до 200. СП (среднее) неусвояемых олигосахаридов A и/или B предпочтительно составляет менее 200, более предпочтительно менее 100, еще более предпочтительно менее 60, наиболее предпочтительно менее 40. Неусвояемые олигосахариды A и/или B не перевариваются в кишечнике под действием пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем отделе пищеварительного тракта человека (тонкий кишечник и желудок). Неусвояемые олигосахариды A и/или B предпочтительно перевариваются кишечной микрофлорой человека. Усвояемыми считаются, например, глюкоза, фруктоза, галактоза, сахароза, лактоза, мальтоза и мальтодекстрины. Олигосахариды могут включать моносахариды, такие как глюкоза, фруктоза, фукоза, галактоза, рамноза, ксилоза, глюкуроновая кислота, GalNac и тому подобное, но не являются частью олигосахаридов по настоящему изобретению.
Неусвояемые олигосахариды A и/или B, входящие в композиции и способы применения по настоящему изобретению, включают смесь неусвояемых олигосахаридов. Это общая практика, поскольку применение неусвояемых олигосахаридов, например, с одной длиной цепочки очень дорого. Предпочтительно неусвояемые олигосахариды выбирают из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов (включая инулин), неусвояемого декстрина, галактоолигосахаридов (включая трансгалактоолигосахариды), ксилоолигосахаридов, арабиноолигосахаридов, арабиногалактоолигосахаридов, глюкоолигосахаридов (включая гентиоолигосахариды и циклодекстрин), глюкоманноолигосахаридов, галактоманноолигосахаридов, маннанолигосахаридов, хитоолигосахаридов, олигосахаридов, содержащих уроновую кислоту, сиалилолигосахаридов (включая 3-SL, 6-SL, LSTa,b,c, DSLNT, S-LNH, DS-LNH) и фукоолигосахаридов (включая (не)сульфатированный фукоидан OS, 2-FL, 3-FL, LNFP I, II, III, V, LNnFPI, LNDH) и их смесей, более предпочтительно из фруктоолигосахаридов (включая инулин), неусвояемого декстрина, галактоолигосахаридов (включая трансгалактоолигосахариды, α и предпочтительно β связанные), олигосахаридов, содержащих уроновую кислоту, и фукоолигосахаридов и их смесей, еще более предпочтительно трансгалактоолигосахаридов и/или инулина, наиболее предпочтительно транслагалктоолигосахаридов. В случае, когда неусвояемые олигосахариды A и/или B представляют собой смесь, по настоящему изобретению используют средние соответствующие параметры.
Предпочтительно композиция по настоящему изобретению включает два различных неусвояемых олигосахарида, то есть неусвояемый олигосахарид A и неусвояемый олигосахарид B. Неусвояемый олигосахарид A и неусвояемый олигосахарид B предпочтительно имеют различный тип гликозидной связи, различную степень полимеризации и/или различную моносахаридную композицию. В предпочтительном варианте изобретения процент определенных моносахаридов в неусвояемом олигосахариде A составляет, по меньшей мере, по количественному содержанию на 40% выше, чем процент тех же моносахаридов в неусвояемом олигосахариде B, предпочтительно, по меньшей мере, на 50%, более предпочтительно, по меньшей мере, на 75%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, на 90%. Большее разнообразие моносахаридов стимулирует более широкую популяцию полезных кишечных бактерий. Процент моносахаридов в неусвояемых олигосахаридах легко может быть рассчитан делением числа соответствующих моносахаридных звеньев (например, глюкозы) в неусвояемых олигосахаридах на общее число моносахаридных звеньев в этих неусвояемых олигосахаридах и умножением его на 100. В случае, когда неусвояемые олигосахариды представляют собой смесь неусвояемых олигосахаридов, следует принимать во внимание вклад каждого отдельного моносахаридного звена в цепи молекулы неусвояемого олигосахарида. Процент моносахаридов в смеси неусвояемых олигосахаридов легко может быть определен полным гидролизом смеси и определением процента каждого моносахарида. Предпочтительно неусвояемый олигосахарид A содержит, по меньшей мере, в количественном отношении 40 % галактозы, предпочтительно, по меньшей мере, 67% галактозы, более предпочтительно, по меньшей мере, 75% галактозы. Предпочтительно неусвояемый олигосахарид содержит, по меньшей мере, 30 % фруктозы, более предпочтительно, по меньшей мере, 67% фруктозы, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 80% фруктозы.
В предпочтительном варианте изобретения средняя СП неусвояемого олигосахарида A составляет, по меньшей мере, на 5 моносахаридных звеньев ниже, чем средняя СП неусвояемого олигосахарида B, предпочтительно, по меньшей мере, на 10, более предпочтительно, по меньшей мере, на 15. Предпочтительно неусвояемый олигосахарид A имеет среднюю СП в пределах 2-10, более предпочтительно 3-5. Предпочтительно неусвояемый олигосахарид B имеет среднюю СП ниже 200, более предпочтительно в пределах 11-60, еще более предпочтительно 20-30. Включение неусвояемых олигосахаридов с повышенной степенью полимеризации снижает осмотическую нагрузку, что является преимуществом для питания для грудничков и/или улучшает пребиотическую стимуляцию кишечной микрофлоры также в более дистальных частях толстой кишки. Неусвояемые олигосахариды A и B с различными СП могут иметь одинаковые или различные моносахаридные композиции. Предпочтительно неусвояемые олигосахариды A и B имеют различные моносахаридные композиции и различные СП.
Предпочтительно, по меньшей мере, 80 вес.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 95 вес.%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 98 вес.% от общей массы неусвояемых олигосахаридов A и B имеют СП ниже 60, более предпочтительно ниже 40, наиболее предпочтительно ниже 20. Более низкая СП преимущественно снижает вязкость и повышает перевариваемость неусвояемых олигосахаридов. Предпочтительно, по меньшей мере, 50 вес.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 75 вес.% от общей массы неусвояемых олигосахаридов A и B имеют СП в пределах 2-8. Перевариваемость и стимулирующее воздействие на рост молочно-кислых бактерий и бифидобактерий повышается при использовании смеси с высоким массовым процентом неусвояемых олигосахаридов с низкой молекулярной массой.
В предпочтительном варианте изобретения процент, по меньшей мере, неусвояемых олигосахаридов А, по меньшей мере, с одной гликозидной связью от всех гликозидных связей неусвояемого олигосахарида А, по меньшей мере, на 40% выше или ниже чем процент такой же гликозидной связи в неусвояемом олигосахариде В, предпочтительно, по меньшей мере, на 50%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, на 75%. Используемый здесь термин «гликозидная связь» относится к C-O-C связи, образовавшейся между кольцами двух циклических моносахаридов за счет удаления воды. Повышенное многообразие гликозидных связей стимулирует более широкий ряд полезных бактерий. Гликозидные связи отличаются по ковалентной связи атомов углеродов в различных позициях в моносахаридных звеньях и/или в образованных ими α или β связях. Примеры различных гликозидных связей неусвояемых сахаридов включают β (1,3), α (1,4), β (2,1), α (1,2), и β (1,4) связи. Предпочтительно гликозидные связи в неусвояемом олигосахариде A включают, по меньшей мере, 40% β (1,4) и/или β (1,6) гликозидных связей, более предпочтительно, по меньшей мере, 75%. Гликозидные связи в неусвояемом олигосахариде B предпочтительно включают, по меньшей мере, 40% β (2,1) гликозидных связей, более предпочтительно, по меньшей мере, 75%. Предпочтительно неусвояемые олигосахариды A и B отличаются по композиции моносахаридных звеньев и типу гликозидных связей. Предпочтительно неусвояемые олигосахариды A и B отличаются по типу гликозидных связей и СП. Более предпочтительно неусвояемые олигосахариды A и B отличаются по типу гликозидных связей, композиции моносахаридных звеньев и СП для оптимального улучшения биоразнообразия и стимуляции роста множества кишечных организмов, в частности различных видов бифидобактерий. Предпочтительно, по меньшей мере, 60%, более предпочтительно, по меньшей мере, 75%, еще более предпочтительно 90%, наиболее предпочтительно 98% всех моносахаридных звеньев неусвояемых олигосахаридов A и B представляют собой моносахариды, выбранные из группы, состоящей из галактозных (gal), фруктозных (fru) и глюкозных (glu) моносахаридов.
Неусвояемый олигосахарид A предпочтительно представляет собой олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из β-галактоолигосахаридов, α-галактоолигосахаридов и галактана. В более предпочтительном варианте изобретения неусвояемый олигосахарид A представляет собой β-галктоолигосахарид или трансгалактоолигосахарид. Предпочтительно неусвояемый олигосахарид A включает галактоолигосахариды с β (1,4) и/или β (1,6) гликозидными связями и концевой глюкозой. Трансгалактоолигосахариды доступны, например, под торговой маркой Vivinal® GOS (Borculo Domo Ingredients, Zwolle,Netherlands), Bi2muno (Clasado), Cup-oligo (Nissin Sugar) и Oligomate55 (Yakult).
Неусвояемый олигосахарид B предпочтительно представляет собой фруктоолигосахарид. В другом контексте фруктоолигосахарид может иметь такие названия, как фруктополисахарид, олигофруктоза, полифруктоза, полифруктан, инулин, леван и фруктан и может относиться к олигосахаридам, содержащим β-связанные фруктозные звенья, которые предпочтительно связанны β (2,1) и/или β (2,6) гликозидными связями, с предпочтительным СП от 2 до 200. Предпочтительно фруктоолигосахариды содержат концевую β (2,1) гликозидносвязанную глюкозу. Предпочтительно фруктоолигосахариды содержат, по меньшей мере, 7 β -связанных фруктозных звеньев. В дополнительном предпочтительном варианте изобретения в качестве неусвояемого олигосахарида B используют инулин. Инулин представляет собой тип фруктоолигосахарида, в котором, по меньшей мере, 75% гликозидных связей представляют собой β(2,1) связи. Как правило, инулин имеет среднюю длину цепочки от 8 до 60 моносахаридных звеньев. Подходящие для использования в композиции по настоящему изобретению фруктоолигосахариды коммерчески доступны под торговой маркой «Raftiline®HP» (Orafti). Другими подходящими источниками являются рафтилоза (Orafti), фибрулоза и фибрулин (Cosucra) и Frutafit и фруталоза (Sensus).
Наиболее предпочтительным неусвояемым олигосахаридом А являются трансгалактоолигосахариды со средней СП менее 10, предпочтительно менее 6, и наиболее предпочтительным неусвояемым олигосахаридом B являются фруктоолигосахариды со средней СП выше 7, предпочтительно выше 11, еще более предпочтительно выше 20, поскольку было установлено, что такая комбинация является оптимальной для улучшения кишечной микрофлоры. В случае, когда композиция включает неусвояемые олигосахариды A и B, массовое соотношение неусвояемого олигосахарида A к неусвояемому олигосахариду B составляет предпочтительно от 1/99 до 99/1, более предпочтительно от 1/19 до 19/1, еще более предпочтительно от 1 до 19/1. Это массовое соотношение по существу преимущественное в случае, когда неусвояемый олигосахарид A имеет низкую СП, и неусвояемый олигосахарид B имеет относительно высокую СП. Это гарантирует оптимальное равновесие между осмолярностью и перевариваемостью. Также это гарантирует оптимальное равновесие между многообразием моносахаридной композиции, гликозидных связей и/или степени полимеризации. Предпочтительно олигосахарид A представляет собой трансгалактоолигосахарид, а олигосахарид B представляет собой фруктоолигосахарид.
Следовательно, в одном варианте изобретения питание для грудничков включает неусвояемые олигосахариды A и B, причем неусвояемые олигосахариды A и B отличаются друг от друга:
i) по процентному содержанию, по меньшей мере, одного моносахарида олигосахарида А от всех моносахаридных звеньев олигосахарида А; моносахарид составляет, по меньшей мере, на 40% выше процентного содержания тех же моносахаридов в олигосахариде В; и/или
ii) по процентному содержанию, по меньшей мере, одной гликозидной связи олигосахарида A от всех гликозидных связей олигосахарида A; содержание гликозидных связей, по меньшей мере, на 40% выше, чем таких же гликозидных связей в олигосахариде B; и/или
iii) по степени полимеризации олигосахарида A; степень полимеризации олигосахарида A составляет, по меньшей мере, на 5 моносахаридных звеньев ниже, чем степень полимеризации олигосахарида B.
В предпочтительном варианте изобретения композиция по настоящему изобретению включает неусвояемый олигосахарид С. Неусвояемый олигосахарид C включает олигосахариды, содержащие уроновую кислоту. Используемый здесь термин «олигосахариды, содержащие уроновую кислоту» относится к олигосахаридам, в которых, по меньшей мере, 50% численного процентного содержания моносахаридных звеньев, присутствующих в олигосахариде, представляет собой одну, выбранную из группы, состоящей из гулуроновой кислоты, маннуроновой кислоты, галактуроновой кислоты, идуроновой, рибуроновой и глюкуроновой кислоты. В предпочтительном варианте изобретения олигосахариды, содержащие уроновую кислоту, включают, по меньшей мере, в количественном отношении 50% галактуроновой кислоты от всех звеньев уроновой кислоты в олигосахариде, содержащем уроновую кислоту. Олигосахариды, содержащие уроновую кислоту, используемые в настоящем изобретении, предпочтительно получены при деградации пектина, пектата, альгината, хондроитина, гилауроновых кислот, гепарина, гепарана, бактериальных углеводов и/или сиалогликанов, более предпочтительно пектина и/или альгината, еще более предпочтительно пектина, наиболее предпочтительно полигалактуроновой кислоты. Предпочтительно деградированый пектин получают гидролизом и/или удалением бета-связи у фруктовых и/или овощных пектинов, более предпочтительно яблочного, лимонного и/или пектина сахарной свеклы, еще более предпочтительно яблочного, лимонного и/или пектина сахарной свеклы, деградированного, по меньшей мере, одной лиазой.
Предпочтительно композиция по настоящему изобретению включает от 25 до 100 вес.%, более предпочтительно от 50 до 100 вес.% олигосахаридов, содержащих уроновую кислоту, с СП от 2 до 250 от общей массы олигосахаридов композиции, содержащих уроновую кислоту, более предпочтительно с СП от 2 до 100, еще более предпочтительно с СП от 2 до 50, наиболее предпочтительно с СП от 2 до 20 от общей массы олигосахаридов композиции, содержащих уроновую кислоту.
В предпочтительном варианте изобретения, по меньшей мере, одно концевое гексуроновокислотное звено олигосахарида, содержащего уроновую кислоту, имеет двойную связь. Двойная связь эффективно защищает от присоединения патогенных бактерий к эпителиальным клеткам кишечника. Это является преимуществом для грудничков. Предпочтительно одна из концевых звеньев гексуроновой кислоты включает C4-C5 двойную связь. Двойная связь концевого гексуроновокислотного звена может быть получена, например, ферментативным гидролизом пектина лиазой.
Могут быть получены производные олигосахаридов, содержащих уроновую кислоту. Олигосахариды, содержащие уроновую кислоту, могут быть метоксилированы и/или амидированы. В одном варианте изобретения олигосахариды, содержащие уроновую кислоту, характеризуются степенью метоксилирования выше 20%, предпочтительно выше 50%, еще более предпочтительно выше 70%. Используемый здесь термин «степень метоксилирования» (также относится к СЭ или «степени этерификации») означает степень, до которой были этерифицированы (например, метилированны) свободные группы карбоновой кислоты олигосахаридов, содержащих уроновую кислоту.
Предпочтительно композиция включает неусвояемые олигосахариды трансгалактоолигосахаридов, фруктоолигосахаридов и продуктов деградации пектина. Массовое соотношение трансгалактоолигосахарид: фруктоолигосахарид: продукт деградации пектина предпочтительно составляет от (20 к 2):1:(1 к 3), более предпочтительно (12 к 7):1:(1 к 2).
Предпочтительно композиция по настоящему изобретению включает от 0,05 до 20 вес.% неусвояемого олигосахарида (A+B+C), более предпочтительно от 0,5 до 15 вес.%, еще более предпочтительно от 1 до 10 вес.%, наиболее предпочтительно от 2,0 до 10 вес.% по сухому весу композиции по настоящему изобретению.
Рецептурный состав
Питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению предпочтительно вводят интерально, более предпочтительно орально. Питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению предпочтительно используют в качестве смеси для детского питания. Питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению преимущественно может быть применено в качестве сбалансированного питания для грудничков. Такой пищевой продукт включает липиды, белки и углеводы и предпочтительно вводится в жидкой форме. Предпочтительно композиция представляет собой готовый к употреблению жидкий пищевой продукт, например, представляет собой готовую к употреблению жидкую форму. Получение расфасованного готового к употреблению жидкого пищевого продукта преимущественно включает меньше стадий по сравнению с получением порошка для восстановления и, следовательно, снижается риск обсеменения вредными микроорганизмами.
Следовательно, настоящее изобретение также относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста, предпочтительно содержащему от 5 до 50 эн.% липидов, от 5 до 50 эн.% белка, от 15 до 90 эн.% углеводов и нежизнеспособные B. breve и неусвояемый олигосахарид A и/или B и необязательно C. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает от 35 до 50 эн.% липидов, от 7,5 до 12,5 эн.% белка и от 35 до 80 эн.% углеводов (термин эн.% является сокращением от энергетического процента и показывает относительное количество калорий, вносимых каждым составляющим в общую калорийность композиции).
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает липиды. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает растительные липиды. Предпочтительно липидный компонент представляет собой комбинацию растительных липидов и, по меньшей мере, одного масла, выбранного из группы, состоящей из рыбьего жира, животного жира, масла из водорослей и бактериального масла. Предпочтительно липид включает более 50 мг/100 ккал (предпочтительно более 1 вес.% от всех жирных кислот) α-линоленовой кислоты (ALA). Предпочтительно липидная композиция имеет соотношение масса/масса линолевой кислоты (LA) к ALA в пределах 4 к 15, более предпочтительно 5 к 8. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (ДЦ-ПНЖК), более предпочтительно эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) и/или докозагексаеновую кислоту (ДГК) и/или арахидоновую кислоту (АРК). Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает от 0,03 до 0,8 вес.%, более предпочтительно от 0,12 до 0,4 вес.% ДГК от всех жирных кислот. Предпочтительно композиция включает от 0,01 до 0,2 вес.%, более предпочтительно от 0,03 до 0,1 вес.% ЭПК от всех жирных кислот. Предпочтительно композиция включает от 0,03 до 1,6 вес.%, более предпочтительно от 0,12 до 0,8 вес.% АРК от всех жирных кислот. Присутствие ДЦ-ПНЖК преимущественно снижает кишечную проницаемость или усиливает иммунную систему или и то и другое, следовательно, оказывает синергетическое воздействие с другими компонентами по настоящему изобретению в отношении аллергии, атопических дерматитов, инфекций и тому подобного. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает белки. Белки, используемые в питательной композиции, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из белков животного происхождения, не принадлежащих к человеческим белкам (таких как, молочный белок, включая казеины и сывороточные белки, мясной белок и яичный белок), растительных белков (таких как, соевый белок, пшеничный белок, рисовый белок, картофельный белок, гороховый белок), гидролизаты (частичный и/или полные), свободные аминокислоты и их смеси. Источник азота, полученный из коровьего молока, в частности белки коровьего молока, в частности такие, как казеин и сывороточные белки, является предпочтительным, поскольку аминокислотная композиция этих белков хорошо сбалансирована. Поскольку композицию по настоящему изобретению предпочтительно используют для снижения аллергических реакций у грудничков и/или детей младшего возраста, белок питания для грудничков предпочтительно выбирают из группы, состоящей из гидролизованного молочного белка (например, гидролизат казеина и/или гидролизованный сывороточный белок), гидролизованного растительного белка и/или аминокислот. Применение этих белков дополнительно снижает аллергические реакции у грудничков и/или детей младшего возраста и/или повышает абсорбцию белка. Предпочтительно источник белка является полностью и/или частично гидролизованным. Более предпочтительно источник белка представляет собой полностью гидролизованный сывороточный белок, полученный из коровьего молока.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает усвояемые олигосахариды. Усвояемые олигосахариды, используемые в питательной композиции, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из сахарозы, лактозы, мальтозы, галактозы, глюкозы, фруктозы, сухих веществ кукурузного сиропа, крахмала и мальтодекстринов, и их смесей, более предпочтительно лактозы.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает минеральные вещества, микроэлементы и витамины, холин, таурин, карнитин, миоинозитол и/или их смеси. Предпочтительно композиция по настоящему изобретению включает таурин, который снижает симптомы астмы (Adv. Exp. Med. Biol. 2003 526:403-10). Таурин действует синергетически с компонентами питания для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает нуклеотиды. Предпочтительно композиция включает цитидин 5'-монофосфат, уридин 5'- монофосфат, аденозин 5'- монофосфат, гуанозин 5'- монофосфат и инозин 5'- монофосфат. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает от 0,005 до 0,07, более предпочтительно от 0,01 до 0,035 вес.% нуклеотидов по сухому веществу. Присутствие нуклеотидов преимущественно оказывает воздействие на иммунную систему, кишечный барьер и/или кишечную микрофлору. Следовательно, нуклеотиды оказывают синергетическое воздействие с другими компонентами по настоящему изобретению в отношении аллергии, атопических дерматитов и инфекции, и тому подобного. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению включает, как ДЦ-ПНЖК, так и нуклеотиды.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению представляет собой неферментированную композицию. Ферментация микроорганизмами приводит к снижению pH, что может оказать воздействие на формирующиеся зубы. Предпочтительно композиция имеет pH выше 5,5, более предпочтительно 6,0, еще более предпочтительно 6,5 для снижения негативного воздействия на зубы. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста имеет pH от 6 до 8.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению представляет собой ферментированную композицию. Предпочтительно питание по настоящему изобретению включает продукты ферментации молока Bifidobacterium breve, клетки которых инактивируют после ферментации. Продукты ферментации молока B. breve включают фрагменты и/или продукты, экскретированные B. breve, такие как гликопротеины, гликолипиды, пептидогликаны, липотейхоевая кислота (LTA), липопротеины, капсулярные полисахариды и/или ДНК. Эти иммунногенные молекулы индуцируют толерантность желудочно-кишечного тракта к колонизации бактериями, продуцирующими молочную кислоту. Кроме того, во время ферментации и/или другого взаимодействия B. breve с получаемыми из молока продуктами могут быть получены дополнительные биоактивные соединения, такие как биоактивные пептиды и/или олигосахариды, которые также стимулируют иммунную систему и/или стимулируют колонизацию кишечной микрофлоры. Получаемые из молока продукты предпочтительно выбирают из группы, состоящей из молока, казеина, казеинового белка, гидролизата казеинового белка, казеиновых пептидов, сыворотки, сывороточных белков, гидролизата сывороточных белков, сывороточных пептидов и лактозы или их смесей. Молоко может представлять собой цельное молоко, наполовину обезжиренное или полностью обезжиренное молоко. Сыворотка может представлять собой сладкую сыворотку и/или кислую сыворотку. Предпочтительно ферментируемым водным субстратом является обезжиренное молоко.
Нерегулярный стул (например, твердый стул, недостаточный объем стула, диарея) является главной проблемой большинства детей. Было обнаружено, что проблемы со стулом могут быть снижены при введении комбинации по настоящему изобретению нежизнеспособных B. breve и неусвояемых олигосахаридов в жидкий пищевой продукт с осмолярностью от 50 до 500 мОсмол/кг, более предпочтительно от 100 до 500 мОсмол/кг.
Исходя из сказанного выше, также важно, что композиция жидкого пищевого продукта не имеет избыточной калорийности, однако имеет калорийность, все еще достаточную для питания субъекта. Следовательно, предпочтительно жидкий пищевой продукт имеет калорийность от 0,1 до 2,5 ккал/мл, еще более предпочтительно имеет калорийность от 0,4 до 1,2 ккал/мл, наиболее предпочтительно от 0,55 до 0,75 ккал/мл.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению имеет вязкость от 1 до 60 мПа*с, предпочтительно от 1 до 20 мПа*с, более предпочтительно от 1 до 10 мПа*с, и наиболее предпочтительно от 1 до 6 мПа*с. Низкая вязкость гарантирует естественное введение жидкости, например, естественным прохождением через отверстие в соске. Также эта вязкость близка к вязкости грудного молока. Кроме того, низкая вязкость в результате приводит к нормальной опорожняемости желудочно-кишечного тракта и лучшему усвоению энергии, что очень важно для грудничков и/или детей младшего возраста, которые нуждаются в энергии для оптимального роста и развития. Предпочтительно композицию по настоящему изобретению получают смешиванием порошкообразной композиции с водой. Как правило, смесь для детского питания получают таким способом. Также настоящее изобретение относится к расфасованной порошкообразной композиции, причем указанная упаковка снабжена инструкцией по смешиванию порошка с подходящим количеством жидкости с получением в результате жидкой композиции с вязкостью от 1 до 60 мПа*с.
Вязкость жидкости определяют с использованием Physica Rheometer MCR 300 (Physica Messtechnik GmbH, Ostfilden, Германия) при градиенте скорости сдвига 95 с-1 при температуре 20°C.
Включение нежизнеспособных B. breve по существу увеличивает срок хранения питания для грудничков и/или детей младшего возраста по сравнению с питанием для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащим жизнеспособные B. breve. Это является по существу преимуществом для жидкого питания для грудничков и/или детей младшего возраста. Следовательно, питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению предпочтительно пригодно для длительного хранения при комнатной температуре в течение, по меньшей мере, 6 месяцев, предпочтительно, по меньшей мере, 12 месяцев, предпочтительно, когда питание для грудничков и/или детей младшего возраста находится в жидкой форме, готовой к употреблению форме.
Применение
Было обнаружено, что питание для грудничков и/или детей младшего возраста по настоящему изобретению по существу может быть использовано, как питание для детей, рожденных раньше срока, детей, рожденных в срок (как рожденных естественным путем, так и рожденных при проведении кесарева сечения), грудничков в период адаптации к твердым пищевым продуктам, грудничков и/или детей младшего возраста с повышенным риском развития аллергии и/или грудничков и/или детей младшего возраста с повышенным риском развития инфекций, таких как грудные дети и/или дети младшего возраста, посещающие центры дневного пребывания или страдающие от инфекций. По существу настоящее изобретение преимущественно предназначается для грудничков, рожденных естественным путем. По существу настоящее изобретение преимущественно предназначено для грудничков, рожденных с проведением кесарева сечения, поскольку такие грудные дети имеют ослабленную микробную колонизацию толстой кишки.
Следовательно, настоящее изобретение относится к способу обеспечения питания грудничков и/или детей младшего возраста, указанный способ включает введение грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста композиции по настоящему изобретению. Предпочтительно грудной ребенок и/или ребенок младшего возраста находится в возрасте от 0 до 36 месяцев, более предпочтительно в возрасте от 0 до 18 месяцев, еще более предпочтительно в возрасте от 0 до 12 месяцев. В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение относится к способу обеспечения питания грудничка в возрасте 0-12 месяцев. В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение относится к способу обеспечения питания грудничка в возрасте 12-36 месяцев.
Также настоящее изобретение относится к способу стимуляции здоровья грудничка и/или ребенка младшего возраста, включающему введение композиции, содержащей нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды A и/или B и необязательно C, грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста.
Также настоящее изобретение относится к способу стимуляции здоровья грудничка и/или ребенка младшего возраста, включающему стадии a) смешивание i) по существу питательной или фармацевтически приемлемой жидкости; и ii) сухой композиции, причем сухая композиция II включает B. breve и неусвояемые олигосахариды A и/или B и необязательно C, и стадию b) введения композиции, полученной на стадии a), грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста.
Введение грудному ребенку питания, содержащего нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды, преимущественно в результате приводит к улучшению кишечной микрофлоры за счет повышения количества бактерий, продуцирующих молочную кислоту и/или снижения количества патогенных бактерий и/или стимуляции иммунной системы. Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащее нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды A и/или B и необязательно C, применяют в способе для лечения и/или профилактики расстройств желудочно-кишечного тракта и/или иммунной системы у грудничков и/или детей младшего возраста, указанный способ включает введение указанной композиции грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста.
Питание по настоящему изобретению может быть применено для лечения по существу аллергии (в частности по существу пищевой аллергии), аллергического ринита, пищевой гиперчувствительности, атопических дерматитов, то есть аллергической или атопической экземы, по существу раздражения кожного покрова, вызванного дерматитами, аллергических конъюнктивитов, астмы, по существу осложнений при дыхании, вызванных астмой, диареи, воспалений желудочно-кишечного тракта, инфекций, запора, спазмов кишечника и/или колик. В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики (пищевой аллергии) аллергического ринита, пищевой гиперчувствительности, экземы (то есть, атопических дерматитов), астмы, диареи, воспалений желудочно-кишечного тракта и/или инфекций. Предпочтительно настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики инфекции и/или диареи. В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики (пищевой аллергии) астмы и/или атопических дерматитов. Снижение риска возникновения этих заболеваний происходит за счет улучшения микрофлоры, усиления иммунной системы и/или снижения транслокации аллергенов через кишечный барьер. В одном варианте воплощения настоящее изобретение применяют для улучшения состояния кожного покрова и снижения раздражения кожного покрова у грудничка и/или ребенка младшего возраста. В одном варианте изобретения композицию используют для снижения осложнений при дыхании у грудничков и/или детей младшего возраста.
Дополнительно введение грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста питания, содержащего нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды, усиливает иммунную систему. В одном варианте изобретения питание для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащее нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды A и/или B и необязательно C, применяют в способе для лечения и/или профилактики системных и/или респираторных инфекций и/или воспалений у грудничков и/или детей младшего возраста, указанный способ включает введение указанному грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста питания для грудничков.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащее нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды A и/или B и необязательно C, применяют в способе для лечения и/или профилактики пеленочного дерматита (или опрелостей, потницы) у грудничков и/или детей младшего возраста, указанный способ включает введение указанному грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста питания для грудничков.
Предпочтительно питание для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащее нежизнеспособные B. breve и неусвояемые олигосахариды A и/или B и необязательно C, применяют в способе для лечения и/или профилактики колик и/или спазмов кишечника, вздутия живота, метеоризма, болей в животе, запора, воспалительных заболеваний кишечника, синдрома раздраженной толстой кишки и/или улучшения минерализации костей, и/или профилактики ожирения на более поздних стадиях жизни (в частности, при центральном типе ожирения) у грудничков и/или детей младшего возраста, указанный способ включает введение указанному грудному ребенку и/или ребенку младшего возраста питания для грудничков.
В настоящем документе и формуле изобретения глагол «включать» и его формы следует интерпретировать в открытом, а не закрытом значении, если ясно не указано иное. Использованные здесь и в приложенной формуле изобретения формы единственного числа включают и множественное число, если в контексте ясно не просматривается иное. Кроме того, единственное число подразумевает, по меньшей мере, один.
ПРИМЕРЫ.
Пример 1: Противоаллергическое воздействие неусвояемых B. breve.
Используют самцов мышей BALB/c (6-8 недель) от Charles River (Someren, Нидерланды). Мышей помещают в индивидуальные клетки типа II с полусинтетическим пищевым продуктом (AING93) на основе композиции для роста Американского Института питания (1993) и водой без ограничения. Мышей разделяют на различные лечебные группы A-D (N=6) и каждую группу разделяют на две когорты по 3 животных в когорте. Вторая когорта начинает с отсрочкой в одну неделю.
Активную сенсибилизацию проводят двумя интраперитонеальными инъекциями на 0 день и 7 день. Мышей из негативной контрольной группы (группа A) сенсибилизируют забуференным фосфатом физиологическим раствором (PBS), содержащим 2,25 мг гидроксида алюминия и 2,25 гидроксида магния в качестве адъюванта (Alum inject, Pierce), в объеме 100 мкл интраперитонеальной инъекцией. Мышей из других групп сенсибилизируют 10 мкг овальбумина (OVA) в PBS (0,2 мкм фильтрованного), содержащем 2,25 мг гидроксида алюминия и 2,25 мг гидроксида магния в качестве адъюванта (Alum inject, Pierce), в объеме 100 мкл интраперитонеальной инъекцией.
Через четыре недели после последней инъекции (на 35, 38 и 41 день), мышей из групп B, C, и D в течение 20 минут подвергают воздействию аэрозоля овальбумина (10 мг/мл) (всего 3 раза одной аэрозолью в течение 20 минут). Мышей из группы A подвергают воздействию аэрозоля солевого раствора. Аэрозоли распыляют струйным распылителем (Pari IS-2, Pari-Werk GmbH, Starnberg, Germany, размер частиц 2-3 микрона), соединенным с клеткой из макролона, в которую помещены мыши.
Начиная с 28 дня и до конца 42 дня каждый день мыши получают орально: мыши из группы A и B получают 200 мкл NaCl/день. Мыши из группы C получают 109 КОЕ Bifidobacterium breve M16-V в 200 мкл солевого раствора и мыши из группы D получают такое же количество бактерий, как и в группе C, с тем отличием, что они были инактивированны нагреванием в течение 10 минут при температуре 90°C. Композиция C включает менее чем 103 КОЕ живых B. breve на г живой массы (ниже предела обнаружения). Композиция C включает инактивированные B. breve в количестве, эквивалентном 109 КОЕ B. breve.
На 41 день проводят измерение толщины базального слоя эпидермиса уха мыши с использованием пружинного микрометра (Mitutoyo, Veenendaal, Нидерланды). Мышам вводят инъекцией 20 мкл OVA (40 мкг/мл в PBS) внутрикожно в ушную раковину обоих ушей под анестезией изофлураном, O2 и N2O. Измерения, проводимые дважды, обоих ушей проводят за 1,6 и через 24 часа после OVA стимуляции животных под анестезией. Результаты приведены в Таблице1.
Негативный контроль показал увеличение толщины уха на около 20% по сравнению с увеличением в позитивном контроле, принятом за 100%. Лечение жизнеспособными B. breve показало увеличение толщины уха только на 45%. Это демонстрирует снижение аллергической реакции на около 70% по сравнению с позитивным и негативным контролем. С нежизнеспособными B. breve показало увеличение толщины уха на 60 %. Это демонстрирует снижение аллергической реакции на около 52% по сравнению с позитивным и негативным контролем. Эти результаты показывают, что улучшающее противоаллергическое и/или иммунное воздействие нежизнеспособных B. breve сравнимо (около 75%) с воздействием жизнеспособных клеток B. breve. Это неожиданно, поскольку инактивированные B. breve, как считается, не должны оказывать такого улучшающего воздействия на флору.
| Таблица 1 | ||
| Процент увеличения толщины уха, вызванный аллергической реакцией на овальбумин у самцов мышей balb/c | ||
| Лечебная группа мышей | Относительное увеличение толщины уха, % (s.e.) | Относительное снижение аллергической реакции, % |
| Группа А, негативный контроль | 20,49 (9,83) | 100 |
| Группа В, позитивный контроль | 100 (6,86) | 0 |
| Группа С, получавшие живые B. breve | 45,13 (8,64)* | 69 |
| Группа D, получавшие нежизнеспособные B. breve | 58,60 (13,12)* | 52 |
| p<0,5 по сравнению с позитивным контролем | ||
Пример 2: Усиленное противоаллергическое воздействие комбинации нежизнеспособных B. breve и неусвояемых олигосахаридов по сравнению с единственным из этих компонентов.
Используют мышей CH3/HeOuJ (3-5 недель) от Charles River. Мышей помещают в индивидуальные клетки типа II с полусинтетическим пищевым продуктом, свободным от белка коровьего молока, и водой без ограничения. На 2 неделе мышей разделяют на различные лечебные группы A-E (N=6). Различные лечебные группы A-E (N=6) представляют собой группу негативного контроля (группа A), группу позитивного контроля (группа B), группу, получающую 2х109 КОЕ Bifidobacterium breve M16-V, инактивированные нагреванием в течение 10 минут при температуре 90°C, на г рациона (группа C), группу, получающую 20 мг неусвояемых олигосахаридов (TOS (от Vivinal GOS, Borculo Domo) и IcFOS (Raftilin HP, Orafti) в соотношении масса/масса 9/1 на г рациона (группа D), и группу, получавшую как инактивированные нагреванием B. breve, так и неусвояемые олигосахариды (группа E). Таким образом, рацион групп C и D включает инактивированные B. breve в количестве, эквивалентном 2×109 КОЕ на г рациона. Композиция C включает менее чем 1×103 КОЕ живых B. breve на г рациона (ниже предела обнаружения).
Активную сенсибилизацию проводят внутрижелудочным зондом на 14, 21, 28, 35, 42 и 49 день 0,5 мл сывороточного белка (DMV International, Veghel, 40 мг сывороточный белок/мл PBS, с токсином холеры, 20 мкг/мл PBS, в качестве адъюванта). Мышей из негативной контрольной группы (группа A) сенсибилизируют PBS (забуференным фосфатом физиологическим раствором), содержащим токсин холеры в качестве адъюванта.
На 54 день мышам из групп A, B, C, D и E вводят инъекцией 20 мкл сывороточного белка (0,5 мг белка/мл в PBS) внутрикожно в ушную раковину левого уха. В правое ухо в качестве контроля делают инъекцию PBS. Толщину ушей измеряют дважды с использованием цифрового микрометра (Mitutuyo, Veenendaal) в t=0 и t=l. Отек определяют, t=0 вычитанием из толщины измеренной в t=l левого уха толщины контрольного правого уха.
Результаты приведены в Таблице 2. Негативный контроль показал увеличение толщины уха на 36,0 мкм (принято за 0 %) по сравнению с позитивным контролем, показавшим увеличение на 159,9 мкм, что принято за 100%. Лечение нежизнеспособными B. breve показало увеличение толщины уха на 116,0 мкм. Это демонстрирует снижение аллергической реакции на около 35% по сравнению с позитивным и негативным контролем. Применение неусвояемых олигосахаридов показало увеличение толщины уха на 103,8 мкм. Это демонстрирует снижение аллергической реакции на около 45% по сравнению с позитивным и негативным контролем. Комбинация нежизнеспособных B. breve и неусвояемых олигосахаридов показала увеличение толщины уха только на 80,4. Это демонстрирует снижение аллергической реакции на около 64% по сравнению с позитивным и негативным контролем.
| Таблица 2 | ||
| Среднее увеличения толщины уха, вызванное аллергической реакцией на сывороточный белок у мышей | ||
| Лечебная группа мышей | Относительное увеличение толщины уха, % (s.e.) | Относительное снижение аллергической реакции, % |
| Группа А, негативный контроль | 36,0 (5,7)* | 100 |
| Группа В, позитивный контроль | 159,9 (12,2) | 0 |
| Группа С, получавшие живые B. breve | 116,0 (12,2)* | 35 |
| Группа Е, получавшие нежизнеспособные B. Breve и пребиотики | 80,4 (10,8)* | 64 |
| p<0,5 по сравнению с позитивным контролем | ||
Эти результаты показывают неожиданное улучшающее воздействие комбинации неусвояемых олигосахаридов и нежизнеспособных B. breve по сравнению с единственным компонентом. Это неожиданно, поскольку инактивированные B. breve не могут метаболизировать неусвояемые олигосахариды.
Пример 3: Жидкое молоко с B. breve для детей младшего возраста.
Жидкий, готовый к потреблению напиток на молоке, содержащий на 100 мл:
67 ккал
1,9 г белка (белок коровьего молока)
8,1 г усвояемых углеводов (из которых 7,8 г лактозы)
3,0 г жира
0,8 г неусвояемых олигосахаридов:
0,72 галактоолигосахаридов, полученных от Vivival GOS
0,08 г фруктана, полученного от RaftilinHP
5×109 КОЕ эквивалент инактивированных нагреванием нежизнеспособных Bifidobacterium breve
pH около 6,7.
Claims (19)
1. Питание для грудничков и/или детей младшего возраста, содержащее неусвояемые олигосахариды А и/или В, имеющие степень полимеризации от 2 до 200, и нежизнеспособные Bifidobacrerium breve в количестве, эквивалентном от 103 КОЕ до 1013 КОЕ В. breve на г сухого веса питания для грудничков и/или детей младшего возраста, и содержащее жизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве менее чем 103 КОЕ В. breve на г сухого веса питания для грудничков и/или детей младшего возраста.
2. Питание по п.1, находящееся в готовой к употреблению жидкой форме.
3. Питание по п.1, дополнительно содержащее полностью и/или частично гидролизованный источник белка.
4. Питание по любому из пп.1-3, которое может храниться при комнатной температуре в течение по меньшей мере шести месяцев.
5. Питание по любому из пп.1-3, которое представляет собой неферментированное питание для грудничков и/или детей младшего возраста.
6. Питание по любому из пп.1-3, pH которого составляет от 6 до 8.
7. Питание по любому из пп.1-3, содержащее неусвояемые олигосахариды А и/или В, причем неусвояемые олигосахариды А и/или В отличаются друг от друга:
i) по процентному содержанию по меньшей мере одного моносахарида олигосахарида А от всех моносахаридных звеньев олигосахарида А; причем процентное содержание указанного моносахарида по меньшей мере на 40% выше процентного содержания такого же моносахарида в олигосахариде В; и/или
ii) по процентному содержанию по меньшей мере одной гликозидной связи олигосахарида А от всех гликозидных связей олигосахарида А; причем содержание гликозидных связей в олигосахариде А по меньшей мере на 40% выше содержания таких же гликозидных связей в олигосахариде В; и/или
iii) по степени полимеризации олигосахарида А; причем степень полимеризации олигосахарида А по меньшей мере на 5 моносахаридных звеньев ниже степени полимеризации олигосахарида В.
i) по процентному содержанию по меньшей мере одного моносахарида олигосахарида А от всех моносахаридных звеньев олигосахарида А; причем процентное содержание указанного моносахарида по меньшей мере на 40% выше процентного содержания такого же моносахарида в олигосахариде В; и/или
ii) по процентному содержанию по меньшей мере одной гликозидной связи олигосахарида А от всех гликозидных связей олигосахарида А; причем содержание гликозидных связей в олигосахариде А по меньшей мере на 40% выше содержания таких же гликозидных связей в олигосахариде В; и/или
iii) по степени полимеризации олигосахарида А; причем степень полимеризации олигосахарида А по меньшей мере на 5 моносахаридных звеньев ниже степени полимеризации олигосахарида В.
8. Питание по любому из пп.1-3, в котором неусвояемые олигосахариды выбраны из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, неусвояемого декстрина, галактоолигосахаридов, ксилоолигосахаридов, арабиноолигосахаридов, арабиногалактоолигосахаридов, глюкоолигосахаридов, глюкоманноолигосахаридов, галактоманноолигосахаридов, маннанолигосахаридов, хитоолигосахаридов, олигосахаридов, содержащих уроновую кислоту, сиалилолигосахаридов и фукоолигосахаридов.
9. Питание по любому из пп.1-3, в котором по меньшей мере 60% количества всех моносахаридных звеньев неусвояемых олигосахаридов А и В представляют собой моносахариды, выбранные из группы, состоящей из галактозы, фруктозы и глюкозы.
10. Питание по любому из пп.1-3, содержащее неусвояемые олигосахариды А и В, причем весовое отношение неусвояемого олигосахарида А к неусвояемому олигосахариду В составляет от 19/1 до 1/19.
11. Питание по любому из пп.1-3, в котором олигосахарид А представляет собой трансгалактоолигосахарид, а олигосахарид В представляет собой фруктоолигосахарид.
12. Питание по любому из пп.1-3, содержащее от 0,5 до 10 вес.% неусвояемого олигосахарида по сухому весу питания для грудничков и/или детей младшего возраста развития.
13. Питание по любому из пп.1-3, дополнительно содержащее эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), и/или докозагексаеновую кислоту (ДГК), и/или арахидоновую кислоту (АРК).
14. Питание по любому из пп.1-3, дополнительно содержащее от 5 до 50 эн.% липидов, от 5 до 50 эн.% белка, от 15 до 90 эн.% углеводов.
15. Питание по любому из пп.1-3, в котором нежизнеспособные В. breve выбраны из штамма В. breve M-16V и штамма В. breve I-2219.
16. Применение питания для грудничков и/или детей младшего возраста по любому из пп.1-15 для производства композиции для кормления грудничков и/или детей младшего возраста.
17. Применение питания для грудничков и/или детей младшего возраста по любому из пп.1-15 для получения композиции для лечения и/или профилактики аллергии, предпочтительно пищевой аллергии и/или атопических заболеваний, включая экзему и/или астму.
18. Применение питания для грудничков и/или детей младшего возраста по любому из пп.1-15 для получения композиции для лечения и/или профилактики инфекции.
19. Применение питания для грудничков и/или детей младшего возраста по любому из пп.1-15 для получения композиции для лечения и/или профилактики пеленочного дерматита.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/NL2007/050290 WO2008153377A1 (en) | 2007-06-15 | 2007-06-15 | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
| NLPCT/NL2007/050290 | 2007-06-15 | ||
| PCT/NL2008/050376 WO2008153391A2 (en) | 2007-06-15 | 2008-06-13 | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010101056A RU2010101056A (ru) | 2011-07-20 |
| RU2475051C2 true RU2475051C2 (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=39363590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010101056/13A RU2475051C2 (ru) | 2007-06-15 | 2008-06-13 | Детское питание с нежизнеспособными бифидобактериями и неусвояемыми олигосахаридами |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9456629B2 (ru) |
| EP (2) | EP3491938A1 (ru) |
| CN (2) | CN105639631A (ru) |
| AR (1) | AR067020A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008262670B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0813391B1 (ru) |
| CA (1) | CA2691563C (ru) |
| CY (1) | CY1121400T1 (ru) |
| ES (1) | ES2706606T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20190180T1 (ru) |
| HU (1) | HUE042392T2 (ru) |
| MY (1) | MY162245A (ru) |
| NZ (1) | NZ582264A (ru) |
| PL (1) | PL2162020T3 (ru) |
| RU (1) | RU2475051C2 (ru) |
| TR (1) | TR201901325T4 (ru) |
| UA (1) | UA100985C2 (ru) |
| WO (2) | WO2008153377A1 (ru) |
Families Citing this family (90)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006012536A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Ritter Andrew J | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
| WO2008153377A1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-12-18 | N.V. Nutricia | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
| EP2898889B1 (en) * | 2007-12-07 | 2017-03-22 | N.V. Nutricia | Bifidobacterium for dust mite allergy |
| AR072142A1 (es) | 2008-06-13 | 2010-08-11 | Nutricia Nv | Nutricion para prevenir infecciones.proceso. composicion. uso. |
| EP2452574A1 (en) * | 2010-11-15 | 2012-05-16 | Nestec S.A. | Age-tailored nutritional formula with particularly adapted caloric density for young infants |
| RU2011129812A (ru) * | 2008-12-19 | 2013-01-27 | Нестек С.А. | Профилактика и лечение ротавирусной диареи |
| SG2014014435A (en) | 2009-02-24 | 2014-07-30 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Prebiotic formulations and methods of use |
| AU2010223965A1 (en) † | 2009-03-13 | 2011-10-06 | Dsm Food Specialties Usa Inc. | Prebiotic oligosaccharides |
| EP2251022A1 (en) * | 2009-05-11 | 2010-11-17 | Nestec S.A. | Non-replicating micro-organisms and their immune boosting effect |
| ES2559008T3 (es) * | 2009-05-11 | 2016-02-10 | Nestec S.A. | Bifidobacterium longum NCC2705 no replicante y trastornos inmunitarios |
| EP2251020A1 (en) * | 2009-05-11 | 2010-11-17 | Nestec S.A. | Short-time high temperature treatment generates microbial preparations with anti-inflammatory profiles |
| ES2382263T3 (es) * | 2009-05-11 | 2012-06-06 | Nestec S.A. | Prevención y tratamiento de la diarrea alérgica |
| ITMI20091034A1 (it) * | 2009-06-11 | 2010-12-12 | Parmalat Spa | Specie probiotica di bifidobacterium breve |
| TR201807156T4 (tr) * | 2009-08-18 | 2018-06-21 | Nestec Sa | Bifidobacterium longum suşları içeren ve özellikle bebeklerde ve çocuklarda gıda alerjisi semptomlarını azaltan bir besin bileşimi. |
| ES2622091T5 (es) * | 2009-08-18 | 2020-10-19 | Cosucra Groupe Warcoing Sa | Composiciones que contienen mezclas de fibras fermentables |
| EP2308498A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-13 | Nestec S.A. | Administration of Bifidobacterium breve during infancy to prevent inflammation later in life |
| IT1398553B1 (it) * | 2010-03-08 | 2013-03-01 | Probiotical Spa | Composizione comprendente batteri probiotici per il trattamento di patologie associate con le alterazioni del sistema immunitario. |
| WO2011137249A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
| WO2011149336A1 (en) * | 2010-05-25 | 2011-12-01 | N.V. Nutricia | Immune imprinting nutritional composition |
| WO2011149335A1 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | N.V. Nutricia | Immune imprinting nutritional composition |
| WO2011150949A1 (en) * | 2010-06-04 | 2011-12-08 | N.V. Nutricia | Non-digestible oligosaccharides for oral induction of tolerance against dietary proteins |
| EP3338565A1 (en) * | 2010-06-04 | 2018-06-27 | N.V. Nutricia | Non-digestible oligosaccharides for oral induction of tolerance against dietary proteins |
| EP2449890A1 (en) * | 2010-11-05 | 2012-05-09 | Nestec S.A. | Powdered cereal compositions comprising non-replicating probiotic microorganisms |
| EP2455094A1 (en) * | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Non-replicating probiotic micro-organisms protect children against gastrointestinal infections |
| EP2452573A1 (en) * | 2010-11-15 | 2012-05-16 | Nestec S.A. | Age-tailored nutritional composition with animal fats and vegetable fats |
| EP2454948A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Oligosaccharide mixture and food product comprising this mixture, especially infant formula |
| MY160677A (en) * | 2010-12-06 | 2017-03-15 | Nutricia Nv | Fermented infant formula |
| MY171620A (en) | 2010-12-31 | 2019-10-21 | Abbott Lab | Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers or children using human milk oligosaccharides |
| NZ613180A (en) | 2010-12-31 | 2015-02-27 | Abbott Lab | Methods of using human milk oligosaccharides for improving airway respiratory health |
| WO2012092157A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Abbott Laboratories | Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof |
| WO2012092153A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Abbott Laboratories | Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection |
| NZ612504A (en) | 2010-12-31 | 2015-02-27 | Abbott Lab | Methods for reducing the incidence of oxidative stress using human milk oligosaccharides, vitamin c and anti-inflammatory agents |
| ES2667393T3 (es) | 2010-12-31 | 2018-05-10 | Abbott Laboratories | Oligosacáridos de leche humana para modular inflamación |
| WO2012092160A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Abbott Laboratories | Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria |
| IT1403661B1 (it) | 2011-01-28 | 2013-10-31 | Probiotical Spa | Composizione effervescente in forma solida per uso in applicazioni vaginali per il trattamento di infezioni vaginali. |
| SG192234A1 (en) * | 2011-02-04 | 2013-09-30 | Univ California | Disialyllacto-n-tetraose (dslnt) or variants, isomers, analogs and derivatives thereof to prevent or inhibit bowel disease |
| ITMI20110791A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati. |
| ITMI20110793A1 (it) * | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati. |
| ITMI20110792A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia. |
| US10039296B2 (en) | 2011-06-20 | 2018-08-07 | H.J. Heinz Company Brands Llc | Probiotic compositions and methods |
| WO2012177118A1 (en) | 2011-06-22 | 2012-12-27 | N.V. Nutricia | Method for reducing the occurrence of infection in young children |
| RU2579500C2 (ru) * | 2011-07-12 | 2016-04-10 | Нестек С.А. | Пробиотик для введения здоровым младенцам млекопитающих во время периода отлучения от груди для улучшения толерантности к вновь вводимым продуктам питания |
| GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
| CN113662199A (zh) | 2011-08-29 | 2021-11-19 | 雅培制药有限公司 | 用于预防胃肠道损伤和/或促进胃肠道愈合的人乳寡糖 |
| ITRM20110477A1 (it) | 2011-09-09 | 2013-03-10 | Giovanni Mogna | Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell |
| ITMI20111718A1 (it) | 2011-09-23 | 2013-03-24 | Probiotical Spa | Un materiale impermeabile alla umidita e allo ossigeno per confezionare prodotti dietetici, cosmetici e specialita medicinali. |
| GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
| PL2768312T3 (pl) * | 2011-10-18 | 2016-06-30 | Nestec Sa | Kompozycja do stosowania dla wspomagania zdrowego rozwoju oraz/albo w zapobieganiu oraz/albo w leczeniu chorób kości |
| BR112014007829A2 (pt) * | 2011-10-18 | 2017-04-18 | Nestec Sa | composição para uso na promoção de absorção de magnésio e/ou retenção de magnésio |
| WO2013062402A1 (en) * | 2011-10-24 | 2013-05-02 | N.V. Nutricia | Allergy treatment with non- digestible oligosaccharide |
| WO2013187755A1 (en) * | 2012-06-14 | 2013-12-19 | N.V. Nutricia | Fermented infant formula with non digestible oligosaccharides |
| CN107853705A (zh) * | 2012-11-02 | 2018-03-30 | N·V·努特里奇亚 | 用于改善大脑的合生素组合物 |
| WO2014083177A1 (en) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | Nestec S.A. | Synbiotic composition and use thereof |
| GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
| PL2994150T3 (pl) | 2013-05-10 | 2019-09-30 | H.J. Heinz Company Brands Llc | Probiotyki i sposoby zastosowania |
| ITMI20130793A1 (it) | 2013-05-14 | 2014-11-15 | Probiotical Spa | Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti. |
| WO2015065194A1 (en) * | 2013-11-04 | 2015-05-07 | N.V. Nutricia | Fermented formula with non digestible oligosaccharides |
| EP3091861A1 (en) * | 2013-11-25 | 2016-11-16 | Nestec S.A. | Heat-treated formulation of bifidobacterium lactis ncc 2818 reduces allergic manifestations |
| WO2016053085A1 (en) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | N.V. Nutricia | Composition comprising a uridine source and butyrate producing fibres for preventing gastrointestinal disorders |
| CN107249611A (zh) * | 2014-10-24 | 2017-10-13 | 进化生物系统股份有限公司 | 活化的双歧杆菌及其应用方法 |
| US10609475B2 (en) | 2014-12-05 | 2020-03-31 | Stages Llc | Active noise control and customized audio system |
| KR102523805B1 (ko) | 2014-12-23 | 2023-04-20 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 면역 조정 |
| EP3400953A1 (en) | 2014-12-23 | 2018-11-14 | 4D Pharma Research Limited | Pirin polypeptide and immune modulation |
| PT3240554T (pt) | 2015-06-15 | 2019-11-04 | 4D Pharma Res Ltd | Blautia stercosis e wexlerae para uso no tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes |
| PT3307288T (pt) | 2015-06-15 | 2019-10-17 | 4D Pharma Res Ltd | Composições compreendendo estirpes bacterianas |
| MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| DK3206700T3 (da) | 2015-06-15 | 2019-08-05 | 4D Pharma Res Ltd | Sammensætninger omfattende bakteriestammer |
| MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| WO2017043962A1 (en) * | 2015-09-11 | 2017-03-16 | N.V. Nutricia | Method for stimulating microbiota health after non-natural birth |
| KR101914245B1 (ko) | 2015-11-20 | 2018-11-02 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 박테리아성 균주를 함유한 조성물 |
| GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520638D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| EP3397075A1 (en) * | 2015-12-29 | 2018-11-07 | N.V. Nutricia | Nutritional formula with non-digestible oligosaccharides and non-replicating lactic acid producing bacteria |
| MA42560B1 (fr) | 2016-03-04 | 2019-07-31 | 4D Pharma Plc | Compositions comprenant des souches bactériennes de blautia pour le traitement de l'hypersensibilité viscérale |
| GB201612191D0 (en) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| ES2960082T3 (es) * | 2016-05-31 | 2024-02-29 | Morinaga Milk Industry Co Ltd | Agente de mejora de función cerebral |
| TW201821093A (zh) | 2016-07-13 | 2018-06-16 | 英商４Ｄ製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
| GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| TW201907928A (zh) | 2017-05-22 | 2019-03-01 | 英商4D製藥研究有限公司 | 包含細菌品系之組成物 |
| MA41708A (fr) | 2017-05-24 | 2020-04-08 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| MA49425A (fr) | 2017-06-14 | 2020-04-22 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| ES2841902T3 (es) | 2017-06-14 | 2021-07-12 | 4D Pharma Res Ltd | Composiciones que comprenden cepas bacterianas |
| EP4159224A1 (en) * | 2017-06-30 | 2023-04-05 | N.V. Nutricia | Synbiotic composition for preventing chronic inflammation |
| EP3645024B1 (en) * | 2017-06-30 | 2022-09-14 | N.V. Nutricia | Synbiotic composition for preventing fatty liver disease |
| EP3769771A4 (en) * | 2018-03-23 | 2021-11-03 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | COMPOSITION PROMOTING SECRETION OF FGF21 |
| TW202023590A (zh) * | 2018-08-17 | 2020-07-01 | 英商4D製藥研究有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
| CN112870234B (zh) * | 2021-01-27 | 2023-06-02 | 四川九章生物科技有限公司 | 包含绿原酸的药物组合物在制备治疗病理性黄疸的药物中的用途 |
| CN114767720A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-07-22 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 一种短双歧杆菌m-16v在制备药物中的应用 |
| CN114949006A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-30 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 一种短双歧杆菌m-16v在制备缓解卵清蛋白诱导的食物过敏药物中的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003125858A (ru) * | 2001-01-25 | 2005-02-20 | Валио Лтд (Fi) | Комбинация пробиотиков |
| WO2005039319A2 (en) * | 2003-10-24 | 2005-05-06 | N.V. Nutricia | Synbiotic composition for infants |
| WO2006091103A2 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | N.V. Nutricia | Nutritional composition with probiotics |
| WO2007046698A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-04-26 | N.V. Nutricia | Preventing diseases in infants delivered via caesarean section |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2617758B2 (ja) * | 1988-03-25 | 1997-06-04 | 株式会社ヤクルト本社 | 抗体産生増強型免疫賦活剤 |
| US5602109A (en) * | 1994-01-10 | 1997-02-11 | Abbott Laboratories | Method to enhance the immune system of a human |
| US6645506B1 (en) * | 1997-04-18 | 2003-11-11 | Ganeden Biotech, Inc. | Topical compositions containing extracellular products of Pseudomonas lindbergii and Emu oil |
| DE19836339B4 (de) * | 1998-08-11 | 2011-12-22 | N.V. Nutricia | Kohlenhydratmischung |
| US6077558A (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Elemental nutritional products |
| JP2003507437A (ja) * | 1999-08-26 | 2003-02-25 | ガネデン バイオテック， インコーポレイテッド | 抗真菌薬剤、抗細菌薬剤、および抗ウイルス薬剤のためのキャリアであるエミュー油の使用 |
| US20030157067A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-08-21 | Bartels Jennifer F. | Formulation and method for preventing antibiotics-induced diaper rash |
| WO2004112509A2 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-29 | Nestec S.A. | Nutritional formula for optimal gut barrier function |
| WO2005058335A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-30 | N.V. Nutricia | Lactic acid producing bacteria and lung function |
| US8252769B2 (en) * | 2004-06-22 | 2012-08-28 | N. V. Nutricia | Intestinal barrier integrity |
| ATE361101T1 (de) * | 2004-08-24 | 2007-05-15 | Nutricia Nv | Nahrungszusammensetzung die unverdauliche oligosaccharide enthält |
| AU2006233918B2 (en) * | 2005-04-13 | 2012-06-21 | Nestec S.A. | Infant formula with probiotics |
| RU2428056C2 (ru) * | 2005-04-27 | 2011-09-10 | Н.В. Нютрисиа | Питание с липидами и неперевариваемыми сахаридами |
| WO2008153377A1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-12-18 | N.V. Nutricia | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
-
2007
- 2007-06-15 WO PCT/NL2007/050290 patent/WO2008153377A1/en active Application Filing
-
2008
- 2008-06-13 NZ NZ582264A patent/NZ582264A/en unknown
- 2008-06-13 ES ES08766799T patent/ES2706606T3/es active Active
- 2008-06-13 UA UAA201000305A patent/UA100985C2/ru unknown
- 2008-06-13 CN CN201610029280.8A patent/CN105639631A/zh active Pending
- 2008-06-13 WO PCT/NL2008/050376 patent/WO2008153391A2/en active Application Filing
- 2008-06-13 CN CN200880025644A patent/CN101801220A/zh active Pending
- 2008-06-13 PL PL08766799T patent/PL2162020T3/pl unknown
- 2008-06-13 MY MYPI20095398A patent/MY162245A/en unknown
- 2008-06-13 EP EP18203285.4A patent/EP3491938A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-13 RU RU2010101056/13A patent/RU2475051C2/ru active
- 2008-06-13 BR BRPI0813391A patent/BRPI0813391B1/pt active IP Right Grant
- 2008-06-13 CA CA2691563A patent/CA2691563C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-13 AR ARP080102561A patent/AR067020A1/es unknown
- 2008-06-13 AU AU2008262670A patent/AU2008262670B2/en active Active
- 2008-06-13 HU HUE08766799A patent/HUE042392T2/hu unknown
- 2008-06-13 US US12/664,785 patent/US9456629B2/en active Active
- 2008-06-13 EP EP08766799.4A patent/EP2162020B1/en active Active
- 2008-06-13 TR TR2019/01325T patent/TR201901325T4/tr unknown
-
2016
- 2016-08-25 US US15/246,978 patent/US9883692B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-28 HR HRP20190180TT patent/HRP20190180T1/hr unknown
- 2019-01-30 CY CY20191100121T patent/CY1121400T1/el unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003125858A (ru) * | 2001-01-25 | 2005-02-20 | Валио Лтд (Fi) | Комбинация пробиотиков |
| WO2005039319A2 (en) * | 2003-10-24 | 2005-05-06 | N.V. Nutricia | Synbiotic composition for infants |
| WO2006091103A2 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | N.V. Nutricia | Nutritional composition with probiotics |
| WO2007046698A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-04-26 | N.V. Nutricia | Preventing diseases in infants delivered via caesarean section |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Большая Медицинская Энциклопедия. /Под ред. Б.В.Петровского. - М.: Советская Энциклопедия, 1977, т.7, с.132. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HRP20190180T1 (hr) | 2019-03-22 |
| US9456629B2 (en) | 2016-10-04 |
| EP2162020B1 (en) | 2018-10-31 |
| CA2691563C (en) | 2016-08-02 |
| BRPI0813391B1 (pt) | 2018-12-11 |
| WO2008153377A1 (en) | 2008-12-18 |
| CN101801220A (zh) | 2010-08-11 |
| AU2008262670B2 (en) | 2014-02-13 |
| MY162245A (en) | 2017-05-31 |
| BRPI0813391A2 (pt) | 2014-12-30 |
| TR201901325T4 (tr) | 2019-02-21 |
| EP2162020A2 (en) | 2010-03-17 |
| RU2010101056A (ru) | 2011-07-20 |
| US20100278781A1 (en) | 2010-11-04 |
| US20170049143A1 (en) | 2017-02-23 |
| AR067020A1 (es) | 2009-09-30 |
| AU2008262670A1 (en) | 2008-12-18 |
| PL2162020T3 (pl) | 2019-04-30 |
| CY1121400T1 (el) | 2020-05-29 |
| WO2008153391A3 (en) | 2009-02-05 |
| EP3491938A1 (en) | 2019-06-05 |
| CA2691563A1 (en) | 2008-12-18 |
| CN105639631A (zh) | 2016-06-08 |
| US9883692B2 (en) | 2018-02-06 |
| HUE042392T2 (hu) | 2019-06-28 |
| UA100985C2 (ru) | 2013-02-25 |
| NZ582264A (en) | 2012-03-30 |
| ES2706606T3 (es) | 2019-03-29 |
| WO2008153391A2 (en) | 2008-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2475051C2 (ru) | Детское питание с нежизнеспособными бифидобактериями и неусвояемыми олигосахаридами | |
| RU2422025C2 (ru) | Пробиотическая композиция для детского питания | |
| US11135232B2 (en) | Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants and young children | |
| RU2498605C2 (ru) | Питательная композиция для грудных детей, рожденных с проведением кесарева сечения | |
| US10940158B2 (en) | Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants or young children born by C-section | |
| EP1940246B1 (en) | Preventing diseases in infants delivered via caesarean section | |
| RU2529160C2 (ru) | Синергетическая смесь бета-галактоолигосахаридов с бета-1,3 и бета-1,4/1,6 связями | |
| RU2471375C2 (ru) | Педиатрическая смесь пищевых волокон | |
| TW201233334A (en) | Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria | |
| TW201304692A (zh) | 增進有益微生物相生長之益生菌及人乳寡醣之合益素（ｓｙｎｂｉｏｔｉｃ）組合 | |
| RU2724536C2 (ru) | Ферментированная молочная смесь с неперевариваемыми олигосахаридами | |
| US20160206658A1 (en) | Nutrition for prevention of infections | |
| TW201244721A (en) | Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides |