RU2468042C2 - Способ получения материала для покрытий - Google Patents

Способ получения материала для покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2468042C2
RU2468042C2 RU2009143809/04A RU2009143809A RU2468042C2 RU 2468042 C2 RU2468042 C2 RU 2468042C2 RU 2009143809/04 A RU2009143809/04 A RU 2009143809/04A RU 2009143809 A RU2009143809 A RU 2009143809A RU 2468042 C2 RU2468042 C2 RU 2468042C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating material
coatings
silane
organic
resistant
Prior art date
Application number
RU2009143809/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009143809A (ru
Inventor
Нора ЛАРИЭА
Каролин ТУРН
Штефан ЗЕПЕУР
Original Assignee
Нано-Икс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39708162&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2468042(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нано-Икс Гмбх filed Critical Нано-Икс Гмбх
Publication of RU2009143809A publication Critical patent/RU2009143809A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468042C2 publication Critical patent/RU2468042C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/02—Polysilicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3802—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having halogens
    • C08G18/3804—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3812—Polyhydroxy compounds having fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения материала покрытия. Предложен способ получения материала покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы, отличающийся тем, что один или более спирт(ов) или полиол(ов) реагируют с одним или более силанами, выбранными из группы, состоящей из (изоцианатометил)метил-диметоксисилана, 3-изоцианатопропил-триметоксилана и 3-изоцианато-пропил-триэтоксилана, с образованием ковалентной связи между спиртом или полиолом и силаном, так что продуктом реакции является высокомолекулярный силан, который отверждается непосредственно с помощью катализатора, причем все функциональные органические группы спирта или полиола участвуют в реакции с функциональной органической группой силана. Предложен также материал покрытия и его применение. Технический результат - предложенный способ позволяет получать материал покрытия с возможностью изготовления из него стойких к образованию царапин покрытий. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к способу получения материала для покрытий. Кроме того, оно относится к применению материала для покрытий.
Уровень техники
Известны порошковые лаки, получаемые из полисилоксанов, которые посредством органической функционализации (ОН-, СООН-, NCO-группа(ы)) сшиваются с соответствующими соединениями или катализаторами. Такие системы покрытий, применяемые как антикоррозионное покрытие для металлов, известны из US 6376607 B1.
Эти системы покрытий показывают высокую коррозионную устойчивость, но в большинстве случаев лишь умеренную прочность на истирание.
Альтернативные порошковые лаки представляют собой эпокси- или акрилат-модифицированные полимеры, которые с помощью соответствующих катализаторов сшиваются поперечными связями и применяются, например, как прозрачные лаки в автомобилестроении. Однако эти системы покрытий, известные, например, из US 6376608 B1, показывают лишь умеренную стойкость к химическим веществам или к образованию царапин.
В WO 2006/042658 А1, например, для получения устойчивого к царапинам связующего средства также описаны реакции обмена изоцианатов (HDI) с амино-функциональными силанами, которые сшиваются поперечными связями, например, с соответствующими катализаторами, способными растворяться только в апротонных растворителях или в смесях апротонных растворителей.
Из US 2002/0042461 А1 известно соединение, по меньшей мере, с одним циклическим полимером с добавлением олефина, которое содержит к тому же органическую карбокси-, фосфор- или сульфоновую кислоту, аммоний, амины от первичных до третичных или гидроксид четвертичного аммония и показывает оптическую прозрачность, устойчивость к растворителям, теплоустойчивость и хорошую схватываемость с металлами и неорганическими веществами.
Раскрытие изобретения
Задачей изобретения является создание способа получения нового материала для покрытий в виде порошкового лака, с применением которого можно изготовлять стойкие к царапинам покрытия.
Согласно изобретению указанная задача решается способом получения материала для покрытий, в котором одна или более органических молекул, олигомеров или полимеров, содержащих, по меньшей мере, одну функциональную группу, реагируют с силаном, содержащим, по меньшей мере, одну функциональную органическую группу в органической боковой цепи, с образованием ковалентной связи между органической молекулой, олигомером или полимером и силаном, так что конечным продуктом реакции является высокомолекулярный силан, способный отверждаться непосредственно под действием катализатора.
Изобретение охватывает также готовые соединения в виде порошкового лака или в виде текучей смолы.
Удивительным образом было показано, что в результате реакции органически функционализированных (например, посредством NCO-функционализации) силанов (в большинстве случаев недостаточно предварительно сшитых) с соответствующими реагентами-партнерами можно получить новый класс соединений, которые в форме порошковых лаков или связующих веществ с высоким содержанием сухого остатка либо 100%-ных смол могут применяться в качестве материала для покрытий. Как известно из уровня техники, обработка силанов проводится золь-гель методом, причем в качестве исходных силанов используются их предварительно конденсированные виды. Принцип изобретения, в котором необходимость в реакции предварительной конденсации в значительной мере или полностью исключается, обладает в этом отношении преимуществом перед вышеуказанным методом, поскольку позволяет обеспечить неограниченную долговечность (жизнеспособность) материала для покрытий и достигнуть улучшения его свойств, в частности, высокой стойкости к царапинам. Образующиеся высокомолекулярные силаны могут иметь форму либо твердого вещества, вновь способного плавиться при температурах выше 80°С, либо текучей 100%-ной смолы.
Согласно изобретению предусматривается, что, по меньшей мере, 20%, предпочтительно - все функциональные группы молекулы, олигомера или полимера участвуют в реакции с функциональной органической группой силана.
Первый из указанных двух вариантов является предпочтительным, в частности, в том случае, если остальные функциональные группы выполняют определенную функцию, например, проявляют противомикробное, ингибирующее рост микробов, гормональное, ферментативное или какое-либо другое биохимическое действие.
Предпочтительные варианты воплощения изобретения заключаются в том, что органическая молекула, олигомер или полимер выбирается из группы, состоящей из спиртов, полиолов, аминов, изоцианатов, соединений сероводорода, фосфатов, ангидридов, карбоновых кислот, метакрилатов, акрилатов, аминокислот или ДНК, гормонов, ферментов, пептидов, сахаров, полисахаридов, активных биомедицинских веществ и природных соединений.
Предпочтительные варианты воплощения изобретения заключаются в том, что силаны с одной функциональной группой в органической боковой цепи выбираются из группы, состоящей из моноамин-функционализированных силанов (триалкокси-, диалкокси-, моноалкокси-), диамин-функционализированных силанов (триалкокси-, диалкокси-, моноалкокси-), триамин-функционализированных силанов, втор-амин-функционализированных силанов, трет-амин-функционализированных силанов, четв-амин-функционализированных силанов, dipodal-амин-функционализированных силанов, ангидрид-функционализированных силанов, акрилат- и метакрилат-функционализированных силанов (триалкокси-, диалкокси-, моноалкокси-), эпокси-функционализированных силанов (триалкокси-, диалкокси-, моноалкокси-), галоген-функционализированных силанов (триалкокси-, диалкокси-, моноалкокси-), изоцианат- и скрытых (блокированных) изоцианат-функционализированных силанов, фосфат-функционализированных силанов, сера-функционализированных силанов, винил- и олефин-функционализированных силанов (триалкокси, диалкокси, моноалкокси) и триметоксисилилпропил-модифицированного полиэтиленимина.
Под силанами имеются в виду, в частности, следующие: 3-аминопропил-триэтоксисилан, аминоэтил-аминопропил-триметоксисилан, аминоэтил-аминопропил-силан, 3-аминопропил-триметоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропил-триметоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропил-метилдиметоксисилан, N-циклогексил-3-аминопропил-триметоксисилан, бензил-аминоэтил-аминопропил-триметоксисилан, винилбензил-аминоэтил-аминопропил-триметоксисилан, винил-триметоксисилан, винил-триэтоксисилан, винил-диметокси-метилсилан, винил(трис)-метоксиэтоксисилан, винил-метокси-метилсилан, винил(трис)-2-метоксиэтоксисилан, винил-триацетоксисилан, хлоропропил-триметоксисилан, 3-глицидоксипропил-триметоксисилан, 3-глицидоксипропил-триэтоксисилан, глицидоксипропил-метилдиэтоксисилан, меркаптопропил-триметоксисилан, бис-триэтоксисилил-пропил-дисульфидосилан, бис-триэтоксисилил-пропил-тетрасульфидосилан, N-циклогексил-аминометил-диэтоксисилан, N-циклогексил-аминометил-триэтоксисилан, N-фениламинометил-триметоксисилан, (метакрил-оксиметил)метил-диметоксисилан, метакрил-оксиметил-триметоксисилан, (метакрил-оксиметил)метил-диэтоксисилан, метакрил-оксиметил-триэтоксисилан, 3-метакрил-оксипропил-триметоксисилан, 3-метакрил-оксипропил-триацетоксисилан, (изоцианатометил)метил-диметоксисилан, 3-изоцианато-пропил-триметоксисилан, 3-изоцианатопропил-триэтоксисилан, 3-триметоксисилил-метил-О-метилкарбамат, N-диметокси(метил)силилметил-O-метилкарбамат, 3-(триэтоксисилил)пропил-янтарной кислоты ангидрид, дициклопентил-диметоксисилан, а также 3-(триметоксисилил)-пропил-диметил-октадецил-аммонийхлорид, трис(3-триметоксисилил)изоцианурат, 3-(триэтоксисилил-пропил)-t-бутилкарбамат, триэтоксисилил-пропил-этилкарбамат, 3-тиоцианатопропил-триэтоксисилан, бис[3-(триэтоксисилил)пропил]-тетрасульфид, бис[3-(триэтоксисилил)пропил]-дисульфид, 3-меркаптопропил-метил-диметоксисилан.
Согласно изобретению содержание воды составляет максимум 1%, и особенно предпочтительным является проведение реакции в отсутствие воды. Как правило, влажность воздуха не сказывается на реакции.
Показано, что преимуществом является то, что конечное соединение, которое снова представляет собой силан, имеет мольную массу, по меньшей мере, 500 г/моль.
В этой связи предусматривается, чтобы неорганических сшитых силанов было максимум до 5%, предпочтительно - 1% и более предпочтительно - не было вовсе.
В рамках изобретения органическая молекула также выбирается из группы, состоящей из спиртов, аминов, изоцианатов, соединений сероводорода, фосфатов, ангидридов, карбоновых кислот, аминокислот, гормонов, ферментов, пептидов, сахаров, полисахаридов и природных соединений.
Способ изобретения состоит в том, что продукт реакции растворяется в протонных или апротонных растворителях.
Затем может проводиться его нанесение мокрохимическим методом.
Так, может быть предпочтительным, например, добавление растворителя, в частности, спирта, ацетата, простого эфира или реакционноспособного разбавителя.
При этом целесообразно проводить растворение при нагревании до температуры, по меньшей мере, 50°С.
Способ изобретения состоит также в том, что в качестве катализаторов используются до 20 мас.%, предпочтительно - от 0,5 до 50 мас.% силанов, в частности аминосиланов, или кислот Льюиса либо оснований Льюиса, в частности, в форме комплексов, солей или частиц переходных металлов, предпочтительно микро- или наночастиц.
В этой связи предпочтительным является применение в качестве комплексов солей или частиц переходных металлов комплексов титана, алюминия, олова или циркония.
Кроме того, может быть предусмотрено добавление в качестве наполнителей неорганических или органических частиц, в частности, микро-, субмикро- или наночастиц.
Равным образом рамки изобретения предусматривают добавление матирующих веществ, смачивающе-диспергирующих средств, УФ абсорбентов, УФ стабилизаторов, HALS-стабилизаторов (светостабилизаторов на основе пространственно затрудненных аминов), улавливателей радикалов, пеногасителей, восков, биоцидов, консервантов, неорганических или органических наполнителей, тефлоновых частиц, восков или красящих пигментов.
Помимо этого в рамках изобретения предусматривается нанесение материала покрытия на субстрат электростатическим, трибоэлектрическим или мокро-химическим методом, в частности, путем распыления, погружения, заливки, с помощью валика, путем окрашивания, печатания, с помощью краскопульта, ракели либо путем выпаривания в вакууме.
При этом субстрат согласно изобретению состоит из металла, пластика, лака, текстиля, природных веществ, таких как древесина и кожа, из стекла, минеральных веществ, в частности, из искусственного или природного камня, такого как мрамор и гранит, или комбинированных материалов.
Способ изобретения состоит также в том, что материал покрытия после нанесения на субстрат отверждается при температурах от комнатной до 1200°С, предпочтительно -от 50 до 250°С, причем отверждение осуществляется предпочтительно термическим способом, с применением микроволнового излучения или УФ излучения.
Способ изобретения состоит также в том, что отверждение происходит при комнатной температуре с добавлением органических кислот или оснований либо под действием УФ света путем радикальной или катионной полимеризации, инициируемой добавляемыми фотоинициаторами, которые запускают радикальный или катионный механизм полимеризации.
Рамки изобретения включают также применение полученного согласно изобретению материала покрытий для изготовления стойких к царапинам, антикоррозионных, легко очищаемых, стойких к отпечаткам пальцев, антирефлексных, противоударных, устойчивых к образованию окалины, необрастающих (для морских судов) покрытий, предупреждающих диффузию, защитных покрытий для древесины, стали либо самоочищающихся, антибактериальных, противомикробных, устойчивых к химическим веществам, трибологических или гидрофильных покрытий, а также покрытий для биомедицинских целей, в частности, для ускорения роста тканей и воздействия на свертываемость крови, а также для обработки тканей и имплантатов.
Более подробно изобретение раскрывается в нижеприведенных примерах его практического выполнения.
Осуществление изобретения
Пример 1
Стадия 1
11,8 г гександиола вместе с 49,5 г ICTES (изоцианатопропил-триэтоксисилан) нагреваются при перемешивании до 80°С и смешиваются с 0,1 г дибутилоловодиуларата. Затем смесь охлаждается до 50°С и обрабатывается далее по методу А или В.
Стадия 2: Метод А (композиция порошкового лака)
При указанной температуре 10 г продукта реакции смешиваются с 0,1 г алюминийацетилацетоната (50%-ного растворенного в 2-бутаноле). Затем полученная смесь медленно охлаждается до комнатной температуры. Выкристаллизовавшаяся в ходе этого смола измельчается в специальной мельнице до частиц размером <50 мкм и просеивается. К полученному порошку в качестве выравнивающей присадки добавляется 0,8% Byk 359, и смесь хорошо вымешивается.
Полученный таким методом порошок наносится электростатическим или трибоэлектрическим набрызгом на уже покрытый цветным лаком стальной лист и высушивается при 130°С в сушильном шкафу с циркуляцией воздуха.
Стадия 2: Метод В (композиция с высоким содержанием сухого остатка)
80 г продукта реакции растворяются в 20 г 1-метокси-2-пропанола и смешиваются с 0,2 г алюминийацетилацетоната. После нанесения распылением на стальную пластину, покрытую лаком-основой с черным пигментом, проводится сушка в печи с циркуляцией воздуха при 150°С в течение примерно 20 мин до полного отверждения.
Полученный слой изготовленных методами А и В образцов показал исключительно высокую стойкость к царапинам при очистке металлической мочалкой и устойчивость к химическим веществам на примере 36%-ной серной кислоты без признаков разъедания (травления) порядка >30 мин.
Пример 2
Стадия 1
33,6 г 2,2-бис-4-гидроксифенилгексафторпропана вместе с 49,47 г изоцианатопропил-триэтоксисилана нагреваются при перемешивании до 80°С и смешиваются с 0,1 г дибутилоловодиуларата. Затем смесь охлаждается до 50°С и обрабатывается далее на стадии 2.
Стадия 2
5 г продукта реакции (со стадии 1) растворяются в 1 г изопропанола и смешиваются с 0,1 г цирконийацетилацетоната.
Полученный раствор покрытия наносится заливкой на поликарбонатный субстрат и отверждается при 130°С в течение 60 мин в печи с циркуляцией воздуха. Перед нанесением слоя покрытия поликарбонатный субстрат заливается грунтовкой (0,5%-ный раствор 3-аминопропил-триэтоксисилана в этаноле) и просушивается на воздухе в течение 5 мин при комнатной температуре.
Слои покрытия показали очень высокую стойкость к царапинам при точечном царапанье, например, ключом или отверткой. Спустя 1000 часов указанные слои не показали оптически видимого пожелтения в QUV-тесте (проводится в везерометре (аппарат искусственного климата) с УФ трубками).
Пример 3
Стадия 1
1 моль Fluorlink D (модификатор полимеров) (HOCH2CF2-O-(CF2CF2O)p-(CF2O)q-CF2-CH2OH, от фирмы Ausimont) вместе с 2 молями изоцианатопропил-триэтоксисилана (ICTES) после нагревания до минимум 80°С образуют гомогенную прозрачную смесь. В эту смесь добавляются 2 капли дибутилоловодилаурата, после чего она вымешивается в течение примерно 3 ч. Затем смесь охлаждается до комнатной температуры.
Стадия 2
3 г воскообразной смеси смешиваются с 0,1 г лактата циркония и 9 г этанола. Затем смесь наносится распылением на пластину из нержавеющей стали (с которой предварительно удаляются жир и масло) и отверждается при 180°С в течение 1 ч в сушильном шкафу.
При нанесении пальцем на поверхность с указанным покрытием жирного крема Nivea отпечаток пальца на этой поверхности был едва заметен по сравнению с необработанной поверхностью. Спустя 1 час отпечаток пальца с покрытия легко удалялся сухой бумажной салфеткой без оставления следа, что также подтверждает значительно лучшую очистку поверхности с покрытием в сравнении с контролем: отпечаток пальца после удаления крема с необработанной поверхности все еще оставался заметным. Затем обе поверхности обрабатывались столовым маслом и водой: по сравнению с поверхностью из нержавеющей стали без покрытия (контроль) поверхность с нанесенным покрытием показала сильное каплеобразование, причем капли с нее очень легко удалялись сухой салфеткой без оставления следов.
Пример 4
1 моль H[O(CH2)4]nOH (PolyTHF 2000, от BASF) вместе с 2 молями изоцианатопропил-триэтоксисилана (ICTES) после нагревания до минимум 80°С образуют гомогенную прозрачную смесь. В эту смесь добавляются 2 капли дибутилоловодилаурата, и она вымешивается в течение примерно 8 ч. Затем смесь охлаждается до комнатной температуры.
Смесь наносилась погружением на поликарбонатную плитку и высушивалась при 130°С. Имеющий форму круга образец плитки с покрытием помещался на 20 сек над емкостью с кипящей водой на расстоянии 15 см от поверхности воды. В этом испытании плитка с покрытием не показала образования какого-либо налета.

Claims (12)

1. Способ получения материала покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы, отличающийся тем, что один или более спирт(ов) или полиол(ов) реагируют с одним или более силанами, выбранными из группы, состоящей из (изоцианатометил)метилдиметоксисилана, 3-изоцианатопропил-триметоксилана и 3-изоцианатопропилтриэтоксилана, с образованием ковалентной связи между спиртом или полиолом и силаном, так что продуктом реакции является высокомолекулярный силан, который отверждается непосредственно с помощью катализатора, причем все функциональные органические группы спирта или полиола участвуют в реакции с функциональной органической группой силана.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученные соединения имеют мольную массу, по меньшей мере, 500 г/моль.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов используют до 20 мас.% силанов, в частности, аминосиланов, либо кислот Льюиса или оснований Льюиса, в частности, в форме комплексов, солей или частиц переходных металлов, предпочтительно микро- или наночастиц.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что комплексы, соли или частицы переходных металлов представляют собой комплексы титана, алюминия, олова или циркония.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве наполнителей добавляют неорганические или органические частицы, в частности, микро-, субмикро- или наночастицы.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что добавляют матирующие вещества, смачивающе-диспергирующие средства, УФ-абсорбенты, УФ-стабилизаторы, HALS-стабилизаторы (светостабилизаторы на основе пространственно затрудненных аминов), улавливатели радикалов, пеногасители, воски, биоциды, консерванты, неорганические или органические наполнители, фторуглеродные частицы, или красящие пигменты.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что материал покрытия наносят на субстрат электростатическим, трибоэлектрическим или мокро-химическим методом, в частности, путем распыления, погружения, заливки, с помощью валика, путем окрашивания, печатания, с помощью краскопульта, ракели или путем выпаривания в вакууме.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что субстрат состоит из металла, пластика, керамики, лака, ткани, текстиля, природных материалов, таких как древесина или кожа, из стекла, минеральных веществ, в частности искусственных или природных камней, таких как мрамор и гранит, или комбинированных материалов.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что материал покрытия после нанесения отверждают при температурах от комнатной до 1200°С, предпочтительно - от комнатной до 250°С, причем отверждение предпочтительно происходит термическим путем, с применением микроволнового излучения, электронного излучения или УФ-излучения либо комбинаций перечисленного.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что отверждение происходит при комнатной температуре за счет добавления органических кислот или оснований либо под действием УФ-света путем радикальной или катионной полимеризации, инициируемой добавлением фотоинициаторов, запускающих радикальную или катионную полимеризацию.
11. Материал покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы, полученный способом по любому из пп.1-10.
12. Применение материала покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы по п.11 для производства стойких к царапинам, антикоррозионных, легко очищаемых, стойких к отпечаткам пальцев, антирефлексных, противоударных, стойких к образованию окалины, необрастающих (для морских судов) покрытий, защитных покрытий для древесины, покрытий, предупреждающих диффузию, покрытий для защиты от излучений либо самоочищающихся, антибактериальных, противомикробных, устойчивых к химическим веществам, трибологических или гидрофильных покрытий, а также покрытий для биомедицинских целей, в частности, для ускорения роста тканей и воздействия на свертываемость крови, а также для обработки тканей и имплантатов.
RU2009143809/04A 2007-04-27 2008-04-08 Способ получения материала для покрытий RU2468042C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007020404.5 2007-04-27
DE102007020404A DE102007020404A1 (de) 2006-09-18 2007-04-27 Verfahren zur Herstellung eines Beschichtungsmaterials
PCT/DE2008/000586 WO2008131715A1 (de) 2007-04-27 2008-04-08 Verfahren zur herstellung eines beschichtungsmaterials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143809A RU2009143809A (ru) 2011-06-10
RU2468042C2 true RU2468042C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=39708162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143809/04A RU2468042C2 (ru) 2007-04-27 2008-04-08 Способ получения материала для покрытий

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20100092686A1 (ru)
EP (2) EP2152775A1 (ru)
JP (1) JP2010524670A (ru)
KR (1) KR20100017394A (ru)
CN (1) CN101679598B (ru)
DE (1) DE102007020404A1 (ru)
RU (1) RU2468042C2 (ru)
WO (1) WO2008131715A1 (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009086515A2 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 3M Innovative Properties Company Protective coating compositions
EP2269116A4 (en) * 2008-03-11 2011-09-07 3M Innovative Properties Co PHOTOGRAPHIC MASKS HAVING PROTECTIVE LAYER
BRPI0910266A2 (pt) * 2008-03-18 2015-09-29 Nano X Gmbh método para a produção de tinta automotiva de alta resistência à abrasão, tinta automotiva e seu uso.
US9096712B2 (en) 2009-07-21 2015-08-04 3M Innovative Properties Company Curable compositions, method of coating a phototool, and coated phototool
US8420281B2 (en) * 2009-09-16 2013-04-16 3M Innovative Properties Company Epoxy-functionalized perfluoropolyether polyurethanes
EP2478033A1 (en) 2009-09-16 2012-07-25 3M Innovative Properties Company Fluorinated coating and phototools made therewith
US9051423B2 (en) 2009-09-16 2015-06-09 3M Innovative Properties Company Fluorinated coating and phototools made therewith
CN102791810B (zh) * 2009-09-18 2016-01-27 Lg化学株式会社 用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包括该基材的产品
KR101114355B1 (ko) * 2009-09-18 2012-02-13 주식회사 엘지화학 내지문성 코팅의 형성을 위한 지질분해성 효소의 신규 용도, 내지문성 코팅의 형성 방법, 이에 따라 형성된 내지문성 코팅을 포함하는 기재 및 이를 포함하는 제품
PT2338940T (pt) * 2009-12-23 2016-11-21 Silicalia S L Composição para revestimento
DE102010007692A1 (de) * 2010-02-09 2011-08-11 Beuth Hochschule für Technik Berlin, 13353 Verfahren und Anordnung zum Verändern einer Kunststofffolie
US9029491B2 (en) 2010-12-22 2015-05-12 Teknologisk Institut Repellent coating composition and coating, method for making and uses thereof
DE102011080884A1 (de) * 2011-08-12 2013-02-14 Siemens Aktiengesellschaft Beschichtung mit hoher Koronabeständigkeit, sowie Herstellungsverfahren dazu
WO2013029090A1 (en) * 2011-08-26 2013-03-07 Flinders University Of South Australia Corrosion resistant coatings for aluminium and aluminium alloys
WO2013056120A1 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 University Of Connecticut Process for particleboard manufacture
DE102011054615A1 (de) 2011-10-19 2013-04-25 Nano-X Gmbh Verfahren zum Herstellen von härtbaren Werkstoffen
WO2013110566A1 (de) 2012-01-27 2013-08-01 Basf Se Strahlungshärtbare antimikrobielle beschichtungsmasse
US8728455B2 (en) 2012-01-27 2014-05-20 Basf Se Radiation-curable antimicrobial coatings
WO2013110504A1 (en) 2012-01-27 2013-08-01 Basf Se Radiation-curable antimicrobial coatings
DE102012204290A1 (de) 2012-03-19 2013-09-19 Evonik Degussa Gmbh Addukte aus Isocyanatoalkyl-trialkoxysilanen und aliphatischen, alkyl-verzweigten Diolen oder Polyolen
DE102012204298A1 (de) 2012-03-19 2013-09-19 Evonik Degussa Gmbh Nicht wässriges, bei Umgebungstemperatur härtendes Beschichtungsmittel
EP2676982A1 (de) 2012-06-20 2013-12-25 Evonik Industries AG Beschichtungsmittel mit hoher Kratzbeständigkeit
EP2735578A1 (de) * 2012-11-26 2014-05-28 Evonik Industries AG Beschichtungsmittel mit hoher Kratzbeständigkeit
PL2864383T3 (pl) * 2012-06-20 2020-04-30 Evonik Degussa Gmbh Środek powlekający o wysokiej odporności na zarysowania
KR20140069801A (ko) * 2012-11-30 2014-06-10 삼성전자주식회사 복합기능 코팅 구조 및 이를 형성하는 방법
CN103013328A (zh) * 2012-12-26 2013-04-03 天津科技大学 户外使用的防腐处理木质工程材料表面涂饰的组合物及方法
DE102013001498A1 (de) 2013-01-29 2014-07-31 NANO - X GmbH Lackaufbau und dessen Verwendung als Fahrzeuglack, Schiffslack, Bautenschutz- oder Industrielack
CN103131326B (zh) * 2013-02-22 2015-11-25 广西标牌化学科技有限公司 一种防辐射涂料的配置方法
CN103242691A (zh) * 2013-05-29 2013-08-14 江西师范大学 一种耐指纹涂料及其制备方法
EP2905296B1 (de) * 2014-02-10 2015-12-23 Evonik Degussa GmbH Copolymere aus Isocyanatoalkyltrialkoxysilanen und Urethandiolen
WO2015147775A1 (en) 2014-03-24 2015-10-01 Halliburton Energy Services, Inc. Functionalized proppant particulates for use in subterranean formation consolidation operations
JP6664398B2 (ja) * 2014-12-09 2020-03-13 コリア インスティチュート オブ インダストリアル テクノロジー ２つ以上のアルコキシシリル基を有する熱硬化性アルコキシシリル化合物、それを含む組成物、硬化物、及びその用途、並びにアルコキシシリル化合物の製造方法
EP3078723B1 (de) 2015-04-09 2018-10-31 Evonik Degussa GmbH Addukte aus isocyanatoalkyltrimethoxysilanen und mit ihnen reaktiven flammschutzmitteln
CN104726019B (zh) * 2015-04-09 2017-01-11 陈为都 一种异氰酸酯改性有机硅树脂组合物及其制备方法和应用
CN104861149A (zh) * 2015-06-18 2015-08-26 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 一种烷氧基硅烷封端双亲性聚合物的制备方法
CN105040446B (zh) * 2015-08-29 2017-06-13 福建鑫华股份有限公司 一种透气自清洁织物的制备方法
JP6756821B2 (ja) 2015-09-30 2020-09-16 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー シリコーン樹脂で変性されたイソシアナトアルキルアルコキシシラン付加物およびその使用
ES2681484T3 (es) 2015-10-29 2018-09-13 Evonik Degussa Gmbh Agente de revestimiento con monoalofanatos a base de alcoxisilanalquilisocianatos
CN105622940A (zh) * 2016-02-24 2016-06-01 杨洪 多支链高活性水性树脂预聚体及其制备方法
CN105734991A (zh) * 2016-03-30 2016-07-06 江阴芗菲服饰有限公司 一种真空蒸发涂布式抗腐蚀涤纶织物面料
EP3263616B8 (de) 2016-06-27 2020-01-15 Evonik Operations GmbH Alkoxysilan-funktionalisierte allophanat-haltige beschichtungsmittel
EP3263619A1 (de) 2016-06-27 2018-01-03 Evonik Degussa GmbH Alkoxysilan- und allophanat-funktionalisierte beschichtungsmittel
KR101784709B1 (ko) * 2016-10-14 2017-10-12 삼성전자주식회사 복합기능 코팅 구조 및 이를 형성하는 방법
KR102156872B1 (ko) 2017-09-27 2020-09-16 주식회사 엘지화학 포토폴리머 조성물
US20210324229A1 (en) 2018-08-21 2021-10-21 Evonik Operations Gmbh Heat-curable coating compositions containing silane-functional polyurethane resins catalyzed by amidine salts
US11326017B2 (en) * 2018-09-10 2022-05-10 Evonik Operations Gmbh Tin-free catalysis of silane-functional polyurethane crosslinkers
US11359100B2 (en) 2018-09-10 2022-06-14 Evonik Operations Gmbh Tin-free catalysis of silane-functional polyurethane crosslinkers
WO2020086599A1 (en) 2018-10-22 2020-04-30 Chevron U.S.A. Inc. Ph control in fluid treatment
CN115260932B (zh) * 2019-06-28 2024-02-20 浙江欧仁新材料有限公司 具有防指纹功能的胶带
US20220290007A1 (en) * 2021-03-12 2022-09-15 Parasol Medical, Llc Floor coating composition with organosilane quaternary ammonium ion or salt thereof and method of imparting floor base with antimicrobial properties with the floor coating composition
CN113801250B (zh) * 2021-08-27 2022-12-20 北京汇聚和新材料有限公司 一种利用β-环糊精制备水性涂料助剂的方法
CN116445080B (zh) * 2023-05-09 2024-03-29 国科广化(南雄)新材料研究院有限公司 一种双重固化钛硅树脂涂层复合材料及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992011328A1 (en) * 1990-12-17 1992-07-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Automotive coating composition comprising an organosilane polymer
JPH09268261A (ja) * 1996-04-01 1997-10-14 Kansai Paint Co Ltd 破片飛散防止用塗料
RU97110290A (ru) * 1994-11-18 1999-05-20 Амерон Интернэшнл Корпорейшн Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки
EP1544233A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-22 Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha Packaging film
DE102006044310A1 (de) * 2006-09-18 2008-03-27 Nano-X Gmbh Silanbeschichtungsmaterial und Verfahren zur Herstellung eines Silanbeschichtungsmaterials

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1207594A (en) * 1967-03-16 1970-10-07 Union Carbide Corp One component room temperature vulcanizable silicon terminated polymers
US4345053A (en) * 1981-07-17 1982-08-17 Essex Chemical Corp. Silicon-terminated polyurethane polymer
JPS61182940A (ja) * 1985-02-12 1986-08-15 住友金属工業株式会社 防食金属製品の製造方法
FR2581650B1 (fr) * 1985-05-13 1987-09-18 Celliose Sa Vernis a haute durete, resistant a l'abrasion, procede pour leur preparation, et application de ces vernis au revetement de substrats solides
US4640868A (en) 1986-02-10 1987-02-03 Morton Thiokol Inc. Clear, weather resistant adherent coating
GB8627314D0 (en) * 1986-11-14 1986-12-17 Ici Plc Curing composition
US5252660A (en) * 1990-12-17 1993-10-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating comprising solution organosilane polymer and silane functional dispersed polymer
US5244696A (en) * 1990-12-17 1993-09-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Automotive coating composition comprising an organosilane polymer
US5225248A (en) * 1991-05-13 1993-07-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of curing a topcoat
US5312943A (en) * 1992-10-13 1994-05-17 Caschem, Inc. Dual curing conformal coatings
KR100214288B1 (ko) * 1993-04-16 1999-08-02 성재갑 안개서림 방지용 내마모성 피복조성물 및 이를 도포한 합성수지 성형품
US5618860A (en) * 1993-05-19 1997-04-08 Ameron International Corporation Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
FR2718143B1 (fr) * 1994-03-29 1996-11-29 Saint Gobain Vitrage Composition pour un revêtement non mouillable.
US5939491A (en) 1997-08-01 1999-08-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US5952445A (en) 1998-04-09 1999-09-14 Bayer Corporation Water dispersible compounds containing alkoxysilane groups
DE19816136A1 (de) * 1998-04-09 1999-10-14 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Nanostrukturierte Formkörper und Schichten und deren Herstellung über stabile wasserlösliche Vorstufen
US6534568B1 (en) * 1998-04-24 2003-03-18 Crompton Corporation Powder coating or adhesives employing silanes or silane treated fillers
DE19849817A1 (de) 1998-10-29 2000-05-04 Bayer Ag Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen
DE19857316A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Pulverlackierte Substrate mit einem Decklack auf Basis epoxidgruppenhaltiger Silane
DE19857317A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Haushaltsgeräte
US6376608B1 (en) 1999-08-11 2002-04-23 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable powder film-forming composition having improved chemical resistance
US6475329B1 (en) * 1999-10-04 2002-11-05 Tyco Electronics Corporation Primer for silicone compositions
KR100816931B1 (ko) 2000-10-04 2008-03-25 제이에스알 가부시끼가이샤 시클릭 올레핀 부가 공중합체 조성물 및 가교-결합된 물질
DE10063519A1 (de) * 2000-12-20 2002-07-04 Nano X Gmbh Lösungsmittelarme Sol-Gel-Systeme
DE10152853A1 (de) * 2001-10-25 2003-05-15 Ntc Nano Tech Coatings Gmbh Mischung und Verfahren zur Herstellung von vernetzten Massen auf der Grundlage von modifizierten Polysiloxanen sowie damit hergestellte Überzüge und Formkörper
DE10158437A1 (de) * 2001-11-29 2003-06-12 Nano X Gmbh Beschichtung zur dauerhaften Hydrophilierung von Oberflächen und deren Verwendung
US7470452B1 (en) * 2002-06-13 2008-12-30 E. I. Du Pont De Nemours & Company Process for multilayer coating of substrates
DE10237270A1 (de) * 2002-08-14 2004-03-04 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Silanvernetzbare Beschichtungsformulierungen
US20040099845A1 (en) * 2002-10-10 2004-05-27 Simendinger William H. Anti-corrosion composition
US20050112286A1 (en) * 2003-11-25 2005-05-26 Nguyen Phui Q. Process for multilayer coating of substrates
US7238745B2 (en) * 2003-12-15 2007-07-03 Bayer Materialscience Llc Aqueous polyurethane/urea dispersions containing alkoxysilane groups
DE102004050747A1 (de) * 2004-10-19 2006-04-27 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel enthaltend Addukte mit Alkoxysilanfunktionalität
DE102004050746A1 (de) 2004-10-19 2006-04-20 Basf Coatings Ag Hochkratzfeste und hochelastische Beschichtungsmittel auf Basis von Alkoxysilan-funktionellen Komponenten
DE102004050748A1 (de) * 2004-10-19 2006-04-20 Basf Coatings Aktiengesellschaft Hochkratzfeste und hochelastische Beschichtungsmittel auf Basis von Alkoxysilanen
US7781493B2 (en) * 2005-06-20 2010-08-24 Dow Global Technologies Inc. Protective coating for window glass
DE102005034347A1 (de) * 2005-07-22 2007-01-25 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Lacke enthaltend Partikel
DE102005041953A1 (de) 2005-09-03 2007-03-08 Bayer Materialscience Ag Niedrigviskose alkoxysilangruppenaufweisende Prepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE102005052940A1 (de) * 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Substraten
DE102006009004A1 (de) * 2006-02-23 2007-09-06 Sustech Gmbh & Co. Kg Multifunktionelle sternförmige Präpolymere, deren Herstellung und Verwendung
BRPI0910266A2 (pt) * 2008-03-18 2015-09-29 Nano X Gmbh método para a produção de tinta automotiva de alta resistência à abrasão, tinta automotiva e seu uso.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992011328A1 (en) * 1990-12-17 1992-07-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Automotive coating composition comprising an organosilane polymer
RU97110290A (ru) * 1994-11-18 1999-05-20 Амерон Интернэшнл Корпорейшн Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки
JPH09268261A (ja) * 1996-04-01 1997-10-14 Kansai Paint Co Ltd 破片飛散防止用塗料
EP1544233A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-22 Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha Packaging film
DE102006044310A1 (de) * 2006-09-18 2008-03-27 Nano-X Gmbh Silanbeschichtungsmaterial und Verfahren zur Herstellung eines Silanbeschichtungsmaterials

Also Published As

Publication number Publication date
CN101679598A (zh) 2010-03-24
US20100092686A1 (en) 2010-04-15
WO2008131715A1 (de) 2008-11-06
DE102007020404A1 (de) 2008-10-30
EP2152775A1 (de) 2010-02-17
CN101679598B (zh) 2014-01-01
EP2385076A1 (de) 2011-11-09
RU2009143809A (ru) 2011-06-10
KR20100017394A (ko) 2010-02-16
EP2385076B1 (de) 2016-03-23
JP2010524670A (ja) 2010-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2468042C2 (ru) Способ получения материала для покрытий
RU2441894C2 (ru) Силан в качестве материала покрытия и способ нанесения покрытия из силана
JP7114435B2 (ja) 付着防止特性を有するコーティングのための硬化性組成物
RU2516736C2 (ru) Способ получения автомобильного лака с высокой стойкостью к истиранию, автомобильный лак и его применение
JP5178199B2 (ja) 金属ストリップのコーティングにポリシラザンを使用する方法。
US20070116968A1 (en) Hydrophilic coating based on polysilazane
US20230118447A1 (en) Hydrophobic coating compositions based on organic binders
US8022119B2 (en) Epoxy and silane group-containing oligomers and polymers and a method for the production and the use thereof
JPH09302286A (ja) 塗膜形成方法
CN113943530B (zh) 水性uv固化涂料组合物
JP3984083B2 (ja) 低汚染性塗膜の性能回復方法および低汚染性塗膜
JP4693966B2 (ja) 塗料組成物
CN116410625B (zh) 改性uv光油及基于改性光油制备透明防污涂层的方法
JP3863718B2 (ja) クリヤー塗料組成物、塗膜形成方法および積層塗膜
JP3874570B2 (ja) 上塗り塗膜の耐汚れ処理方法
Balgude et al. Synthesis and Characterization of Bio-based Hybrid Polyurethane Materials
JP2000086975A (ja) 耐汚染性コーティング用樹脂組成物
JPH10158579A (ja) 親水性塗料組成物
JPH03205468A (ja) 熱硬化性塗料
MXPA06007782A (en) Hydrophilic coating based on polysilazane

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150409