RU2446807C2 - Жидкий продукт, содержащий нуклеотиды/нуклеозиды - Google Patents
Жидкий продукт, содержащий нуклеотиды/нуклеозиды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2446807C2 RU2446807C2 RU2010130161/15A RU2010130161A RU2446807C2 RU 2446807 C2 RU2446807 C2 RU 2446807C2 RU 2010130161/15 A RU2010130161/15 A RU 2010130161/15A RU 2010130161 A RU2010130161 A RU 2010130161A RU 2446807 C2 RU2446807 C2 RU 2446807C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- liquid composition
- cellulose
- per
- use according
- Prior art date
Links
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 title description 12
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 title description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 159
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 33
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 33
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 25
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 20
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 16
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 16
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims description 12
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 11
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 9
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N Uridinemonophosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 7
- DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N uridine 5'-monophosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N 0.000 claims description 7
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 claims description 4
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 abstract 1
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 51
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 27
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 25
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 25
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 21
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 11
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 8
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 8
- -1 uridine phosphates Chemical class 0.000 description 8
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 7
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 7
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 7
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 7
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 6
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 6
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 6
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 4
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N cytidine 5'-monophosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- ZWIADYZPOWUWEW-XVFCMESISA-N CDP Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 ZWIADYZPOWUWEW-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001012508 Carpiodes cyprinus Species 0.000 description 2
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037048 Prodromal Symptoms Diseases 0.000 description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 2
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019888 Vivapur Nutrition 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229920006321 anionic cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 2
- IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N cytidine monophosphate Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000020595 eating behavior Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 2
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 235000020978 long-chain polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 1
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- RZZPDXZPRHQOCG-OJAKKHQRSA-M CDP-choline(1-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)O[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 RZZPDXZPRHQOCG-OJAKKHQRSA-M 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- PCDQPRRSZKQHHS-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Triphosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 PCDQPRRSZKQHHS-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 239000003035 EU approved thickener Substances 0.000 description 1
- 229920002444 Exopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical group CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- PGAVKCOVUIYSFO-XVFCMESISA-N UTP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 PGAVKCOVUIYSFO-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- XCCTYIAWTASOJW-XVFCMESISA-N Uridine-5'-Diphosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 XCCTYIAWTASOJW-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000000188 beta-D-glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 230000036995 brain health Effects 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001284 citicoline Drugs 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001073 episodic memory Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000003132 food thickener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 231100000863 loss of memory Toxicity 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- OWFJMGQSOHDIPP-UHFFFAOYSA-L monocalcium citrate Chemical compound [Ca+2].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O OWFJMGQSOHDIPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012663 monocalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007658 neurological function Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940033080 omega-6 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004044 tetrasaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 229950010342 uridine triphosphate Drugs 0.000 description 1
- PGAVKCOVUIYSFO-UHFFFAOYSA-N uridine-triphosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 PGAVKCOVUIYSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/262—Cellulose; Derivatives thereof, e.g. ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/269—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/269—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
- A23L29/272—Gellan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/13—Nucleic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности, жидкой композиции для предупреждения и/или лечения ухудшения памяти и/или когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции, причем указанная композиция содержит: (i) по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл; (ii) от 0,2 до 10 граммов белка на 100 мл; и (iii) от 0,05 до 3 мас.% загустителя от общей массы композиции. Загуститель, предпочтительно, выбран из группы, состоящей из целлюлозы, ксантановой камеди, геллановой камеди. Композиция, предпочтительно, имеет тангенс угла потерь δ между 0,1 и 100, измеренный при любом растяжении в диапазоне 1-100% при 0,1 Гц и 20°С. Изобретение обеспечивает предупреждение образования осадка в продукте, а также хорошую гомогенность. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к жидкому питательному продукту, содержащему нуклеотиды/нуклеозиды, предпочтительно, продукту, включающему в себя уридин-содержащие нуклеотиды/нуклеозиды, и к его получению и применению при лечении нейродегенеративных расстройств, предпочтительно, для борьбы с ухудшением памяти и/или когнитивной дисфункцией, болезнями Альцгеймера, Паркинсона и/или деменцией, и для усиления или поддержки здоровой деятельности мозга.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Потеря памяти, деменция и ухудшение работы мозга являются основными проблемами, особенно, в старости. Значительные усилия прилагаются для лечения и/или предупреждения этих расстройств, связанных с нарушенным функционированием нервной системы. Люди старше 50 лет особенно подвержены развитию таких расстройств.
В WO-A-2006/031683 предложено введение композиции, содержащей уридин, для улучшения когнитивных и неврологических функций субъекта. Уридин, в частности, в форме монофосфата уридина (УМФ), представляет собой питательное соединение, увеличивающее синтез и высвобождение нейротрансмиттеров и синтез мембран нейрональными клетками и клетками мозга. Для предупреждения ухудшения памяти пожилым пациентам вводят питательные продукты, содержащие уридин и высокие концентрации макро- и микронутриентов.
Однако для этой группы пациентов, у которых часто снижен аппетит и нарушено пищевое поведение, такой питательный продукт должен удовлетворять ряду требований. Он должен быть легок в употреблении, тем самым исключая недостаточный прием активных ингредиентов. Для этой цели необходим продукт, желательно, жидкий и с достаточно низкой вязкостью, так чтобы его можно было легко проглотить.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пожилым пациентам и пациентам с болезнью Альцгеймера желательно вводить активные ингредиенты в жидкой форме. Кроме того, весьма желательно вводить активные ингредиенты в относительно небольшом объеме лекарственной формы, так чтобы введение не мешало нормальному питанию. Дополнительно, наиболее важным является приятный вкус, гарантирующий удовлетворение качеством продуктов, которые необходимо принимать в течение многих дней, недель, месяцев или лет.
Поэтому, исходя из знания того, что для пациентов, страдающих ухудшением памяти, полезно применение нуклеозидов/нуклеотидов, в частности, уридин- и/или цитидин-содержащих нуклеотидов, авторы настоящего изобретения разработали жидкую композицию, содержащую монофосфат уридина, подходящую для введения пожилым пациентам и пациентам с болезнью Альцгеймера, а именно жидкую композицию, приготовленную смешиванием различных ингредиентов, в том числе большого количества монофосфата уридина, белков, и также, предпочтительно, минеральных веществ.
Однако неожиданно через несколько недель в жидком продукте образовывался осадок. Образование осадка является крайне нежелательным, поскольку оно снижает срок хранения и вкусовую привлекательность продукта и может привести к приему разных концентраций активных ингредиентов. Это был первый случай обнаружения такой проблемы в данной области для этого типа продукта с высоким содержанием нуклеотидов и/или нуклеозидов.
Наиболее вероятно, что осадок образуется в результате объединения в композиции высоких концентраций фосфатов уридина и минералов. Анализ осадка выявил, что он содержит большое количество кальция, преимущественно в форме нерастворимой органической соли, например, цитрата кальция. Цитрат кальция обычно добавляют в композицию для включения полезного количества кальция в композицию. Следовательно, одним решением было бы снижение количества добавляемого цитрата кальция или замещение цитрата кальция другой солью кальция. Однако это оказалось невозможным. Добавление других солей кальция приводило к другим проблемам, например, добавление растворимой соли кальция приводило к весьма нежелательному агрегированию белков. Добавление (нерастворимого) фосфата кальция также не было возможным, так как приводило бы к приему нежелательно большого количества фосфора (т.е. нуклеотиды и часто белки уже обеспечивают фосфор в большом количестве). Снижение количества добавляемого кальция привело бы к неприемлемому снижению количества кальция в продукте. Следовательно, необходимо было найти решение для следующей проблемы: как предупредить образование осадка, одновременно сохранив вкусовую привлекательность и жидкую форму продукта. В дополнение, продукт должен иметь хорошую гомогенность.
К удивлению оказалось, что включение загустителя, предпочтительно, загустителя, выбранного из группы, состоящей из целлюлозы, ксантановой камеди, геллановой камеди, альгината, гуаровой камеди, камеди плодов рожкового дерева, камеди карайи, камеди трагаканта, каррагинана и их смесей, особенно целлюлозы, геллановой камеди и/или ксантановой камеди, дает выгодное решение проблемы. Было найдено, что добавление к продукту этих загустителей предупреждало образование частиц и последующее образование осадка. Авторами изобретения была высказана гипотеза о том, что высокая вязкость при низком усилии сдвига ограничивает взаимодействие между минералами, и, следовательно, способность образовывать частицы осадка. Кроме того, настоящий стабилизатор дает низкую вязкость при приеме внутрь, что в результате обеспечивает приятный вкус и легкий прием внутрь для пожилых пациентов и пациентов с болезнью Альцгеймера или Паркинсона. Это происходит вследствие снижения вязкости при сдвиге и/или тиксотропных свойств продукта с этими загустителями.
Таким образом, авторы настоящего изобретения обнаружили, что можно получить жидкий питательный продукт, содержащий нуклеотиды, в частности, продукт, который включает в себя компонент, содержащий уридиновый нуклеотид, который легко употреблять в пищу, и в котором осадок образуется в меньшей степени или не образуется совсем, путем использования загустителей, предпочтительно, загустителей, которые при добавлении к жидкости демонстрируют тиксотропное поведение или снижение вязкости при сдвиге. Питательный состав является текучим, однако способен удерживать нуклеотиды и дополнительные компоненты, в том числе холиновые соли, в суспензии без образования осадка, который трудно впоследствии диспергировать.
Настоящее решение проблемы также работает для жидких композиций, которые содержат нуклеозиды и/или нуклеотиды помимо фосфатов уридина, в частности, другие нуклеотиды, например, фосфаты цитидина.
В дополнительном аспекте настоящего изобретения найдено, что в содержащей белок композиции упомянутые выше нуклеозиды и/или нуклеотиды, в частности, нуклеотиды, можно соответственно использовать для уменьшения агрегации белков. Следовательно, настоящее изобретение также относится к тиксотропной жидкости и/или жидкости с уменьшающейся вязкостью при сдвиге, содержащей нуклеозид и/или нуклеотид и белок, в которой нуклеозид и/или нуклеотид обеспечивают, по меньшей мере, 25 мас.% от общей массы фосфора в композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 30 мас.%.
В еще одном аспекте изобретение относится к питательной композиции, содержащей нуклеотид и загуститель, отличающейся тем, что нуклеотид обеспечивает более 30 мас.% от количества фосфора, присутствующего во всей композиции, а композиция содержит от 30 до 80 мг фосфора на 100 ккал. Композиция, предпочтительно, содержит белок, предпочтительно, интактный белок, и/или одно или несколько минеральных веществ.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В одном аспекте настоящее изобретение относится к жидкой композиции для предупреждения и/или лечения нейродегенеративных расстройств, предпочтительно, выбранных из группы, состоящей из ухудшения памяти, когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции, причем указанная композиция содержит: по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл; и от 0,2 до 10 граммов белка на 100 мл.
В дополнительном аспекте настоящий способ относится к способу лечения или предупреждения ухудшения памяти и/или когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции, причем указанный способ включает введение композиции, содержащей: по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл; и от 0,2 до 10 граммов белка на 100 мл.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к жидкой композиции, содержащей, по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл; и от 0,2 до 10 граммов белка на 100 мл.
В другом дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к, по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл; и от 0,2 до 10 граммов белка на 100 мл.
Вышеупомянутые жидкие композиции предпочтительно отличаются тем, что имеют тангенс угла потерь δ между 0,1 и 100, измеренный при любом растяжении в диапазоне 1-100% при 0,1 Гц и 20°С.
Жидкая композиция, предпочтительно, отличается тем, что имеет (а) содержание нуклеотидов, обеспечивающих, по меньшей мере, 25 мас.% от общей массы фосфора в композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 30 мас.%, или (б) массовое соотношение белка и кальция по меньшей мере 5, предпочтительно, по меньшей мере, 10, более предпочтительно, по меньшей мере, 25.
В одном аспекте нуклеотид, присутствующий в жидкой композиции, обеспечивает, по меньшей мере, 25 мас.% от общего фосфора в композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 30 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 35 мас.%, более предпочтительно, от 40 до 90 мас.%, наиболее предпочтительно, от 50 до 85 мас.%.
Также изобретение относится к применению настоящих композиций в способе предупреждения и/или лечения нейродегенеративных расстройств, предпочтительно, выбранных из группы, состоящей из ухудшения памяти, когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к питательной композиции, содержащей нуклеотид и загуститель, отличающейся тем, что нуклеотид обеспечивает более 30 мас.%, предпочтительно, 40-90, более предпочтительно, 50-85 мас.% от количества фосфора, присутствующего во всей композиции, а композиция содержит от 30 до 80 мг фосфора на 100 ккал.
Загуститель
Настоящая композиция содержит загуститель. Предпочтительно, чтобы настоящая композиция содержала загуститель, выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди, геллановой камеди, целлюлозы, альгината, гуаровой камеди, камеди плодов рожкового дерева, камеди карайи, камеди трагаканта, каррагинана и их смесей.
Более предпочтительно, чтобы настоящая композиция содержала загуститель, выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди, геллановой камеди и целлюлозы. Эти загустители, предпочтительно, уменьшают вязкость при сдвиге и/или имеют тиксотропные свойства, которые считаются выгодными для этого продукта. Еще более предпочтительно, чтобы загуститель был выбран из группы, состоящей из ксантановой камеди и целлюлозы. Наиболее предпочтительно, чтобы настоящая композиция содержала целлюлозу. По предпочтительному варианту осуществления изобретения настоящая композиция содержит, по меньшей мере, 70 мас.% целлюлозы от общей массы загустителя.
Предпочтительно, настоящая композиция содержит от 0,05 до 3 мас.% одного или нескольких вышеупомянутых загустителей от общей массы композиции, предпочтительно, 0,1-2 мас.%, более предпочтительно, 0,3-1 мас.%.
Одним из предпочтительных загустителей является полисахарид ксантановая камедь. Ее каркас состоит из двух β-D-глюкозных единиц, соединенных через 1-й и 4-4 атомы углерода. Боковая цепь состоит из двух остатков маннозы и одного остатка глюкуроновой кислоты, так что цепь состоит из повторяющихся модулей из пяти сахарных единиц. Боковая цепь соединена с каждым вторым остатком глюкозы каркаса через 3-й атом углерода. Примерно половина концевых маннозных единиц имеет группу пировиноградной кислоты, присоединенную в качестве кеталя к атомам углерода в 4-ом и 6-ом положениях. Другая маннозная единица имеет ацетильную группу в 6-ом положении. Предпочтительно использовать ксантановую камедь, имеющую псевдопластичное поведение, которая стабильна в широком диапазоне температур и рН.
Геллановая камедь представляет собой линейный тетрасахарид 4)-L-рамнопиранозил-(α-1->3)-D-глюкопиранозил-(β-1->4)-D-глюкуронопиранозил-(β-1->4)-D-глюкопиранозил-(β-1-> с О(2)-L-глицерильными и О(6)-ацетильными заместителями в присоединенной по 3-му положению глюкозе. Геллановая камедь представляет собой бактериальный экзополисахарид, получаемый для продажи способом, аналогичным способу получения ксантановой камеди.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция содержит целлюлозу. Предпочтительно, чтобы настоящая композиция содержала от 0,05 до 3 мас.% целлюлозы от общей массы композиции, предпочтительно, 0,1-2 мас.%, более предпочтительно, 0,3-1 мас.%. Целлюлоза представляет собой линейный гомополимер из ангидроглюкозных единиц, соединенных вместе β-D-1,4-гликозидными связями. Предпочтительно выбирать целлюлозу из группы, состоящей из высоковязкой целлюлозы и производных целлюлозы, таких как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ), карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) и метилцеллюлоза. Было найдено, что отличные результаты в отношении стабильности были получены с использованием большого количества неионного эфира целлюлозы микрокристаллической целлюлозы.
В этом контексте важно провести различие между замедлением осаждения уже образованных частиц и/или увеличением вязкости с одной стороны, и уменьшением скорости и/или предупреждением образования частиц с другой стороны. В данном случае менее важна стабилизация уже суспендированных частиц. В конце концов, в таком случае осадок все равно выпадает, поскольку со временем частицы, имеющие большую массу, достигнут дна упаковки. Для решения проблемы, поставленной в изобретении, в основном аспекте загуститель предупреждает и/или уменьшает образование частиц и тем самым снижает образование осадка на дне упаковки.
Вследствие низкой водорастворимости и/или диспергируемости неионного целлюлозного эфира, предпочтительно, чтобы композиция по изобретению дополнительно содержала соответствующее количество анионного полимерного полисахарида. В предпочтительном варианте осуществления изобретения анионный полисахарид выбран из группы, состоящей из гуаровой камеди, карбоксиметилцеллюлозы, гемицеллюлозы, пектина, альгината, конжаковой муки, псиллиума, камедей из трагаканта, ксантана, карайи, чии, веллана, гхатти или окры, или гидролизатов этих олиго- или полиуглеводов. Эти анионные полисахариды облегчают изготовление стабильного водного пищевого продукта, в частности, подвергаемого температурной обработке или стерилизации жидкого продукта, который содержит нуклеотиды и один или несколько белков. Анионный полимерный полисахарид, такой как гуаровая камедь или анионная целлюлоза, усиливает стабильность водной системы и предупреждает агломерацию целлюлозы. В одном варианте осуществления изобретения предпочтительно использовать анионную целлюлозу, предпочтительно, карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ).
В предпочтительном варианте осуществления изобретения жидкая композиция содержит смесь МКЦ и анионного полимерного полисахарида, предпочтительно, КМЦ. Жидкая композиция, предпочтительно, содержит 0,05-3,0 мас.% смеси микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) и анионного полимерного полисахарида от общей массы композиции, предпочтительно, 0,3-1,0 мас.%. Относительное массовое соотношение неионной целлюлозы к анионному полимерному полисахариду составляет, предпочтительно, по меньшей мере, 3:1, более предпочтительно, от 4:1 до 9:1. В одном варианте осуществления изобретения предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, 70 мас.%, более предпочтительно, 75-90 мас.% от целлюлозных загустителей, присутствующих в композиции, составляла МКЦ. Часто имеющаяся в продаже МЦК покрыта КМЦ или целлюлозной смолой. В наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретения остаток формируется из КМЦ. Подходящими кандидатами являются Avicel-plus BV2312 и Vivapur MCG591F, доступные в продаже от FMC biopolymers и Rettenmaier, соответственно. Особенно хорошие результаты были получены с двумя последними соединениями.
Дополнительно было найдено, что оптимальные характеристики были получены с загустителями, имеющими определенный размер частиц. Предпочтительно, настоящий загуститель представляет собой смесь частиц, в которых, по меньшей мере, 50 мас.% частиц имели размер от 20 до 200 микрометров. Загуститель с более крупными частицами позволяет избежать образования осадка в течение более длительного периода времени.
Авторы изобретения также обнаружили, что количество одного или нескольких целлюлозных загустителей в жидкой композиции, предпочтительно, составляет, более 0,05 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,3 мас.% от общей массы композиции. Полагают, что при этих концентрациях образуется слабая трехмерная структура, удерживающая компоненты в жидком матриксе, в результате чего не формируется осадок. Для контроля вязкости композиции предпочтительно, чтобы композиция содержала менее 1,0 мас.%, более предпочтительно, менее 0,8 мас.% целлюлозного загустителя (целлюлозных загустителей).
Помимо целлюлозных, геллановых и/или ксантановых загустителей, предпочтительно, чтобы жидкая питательная композиция содержала небольшие количества других загустителей, т.е. веществ, известных, как увеличивающие вязкость композиции без значительного изменения ее других свойств, таких как вкус. Предпочтительно, чтобы композиция содержала менее 0,1 мас.%, более предпочтительно, менее 0,05 мас.% таких других пищевых загустителей, более предпочтительно, чтобы композиция совсем их не содержала. В одном варианте осуществления изобретения массовое соотношение загустителей помимо целлюлозы и ксантана к сумме целлюлозных и ксантановых загустителей по настоящему изобретению составляло менее 0,1, предпочтительно, менее 0,01, более предпочтительно, 0. Более предпочтительно, чтобы масса загустителей кроме целлюлозы относительно суммы массы целлюлозных загустителей, присутствующих в композиции, составляла менее 0,1, более предпочтительно, менее 0,01, наиболее предпочтительно, 0.
Физические характеристики
Предпочтительно, чтобы композиция отличалась по своему реологическому поведению. Для этого проводят измерение вязкости, используя геометрию «стакан и боб» или геометрию «плита и конус». Соответственно, анализ образца можно провести с использованием реометра MCR 300 (Anton Paar Physica, Graz, Austria).
Вискозиметры на основе геометрии «стакан и боб» работают путем определения точного объема образца, который необходимо сдвинуть в ячейке, и измерения и регистрации усилия, необходимого для получения определенной скорости вращения. Существует два классических типа геометрии вискозиметров «стакан и боб», известных как системы «Куэтта» или «Серла», различающихся по тому, что вращается - цилиндр или сфера. Можно использовать любой из них для определения модуля упругости G', модуля потерь G'' и тангенса угла потерь с растяжением между 1-100% при 0,1 Гц при 20°C. Тангенс угла потерь δ=G''/G'. Таким образом прочность структуры оценивают, измеряя G' и G''. Модуль упругости и модуль потерь, соответственно, можно определить, используя цилиндр DG 26.7 и массивный цилиндр (Anton Paar Physica, Graz, Austria). Эти измерения амплитудных колебаний можно провести с растяжением 0,01-1000% и скоростью сдвига 10 с-1. Предпочтительно добавлять образцы в цилиндр, по меньшей мере, за 10 минут до начала измерений.
Оказалось, что хорошие результаты получаются с G' больше, чем G'', но близким к нему, т.е. 0,1 < тангенс δ < 100. В таком случае седиментация сильно замедляется или исчезает совсем. При высоких значениях потребители будут ощущать нежелательный «гелеподобный» вкус, который можно описать как немного липкий, скользкий или вязкий. Наилучшие результаты получены при тангенсе δ < 10, и, более предпочтительно, когда тангенс δ выше 0,2. Величина тангенса δ должна быть в пределах вышеупомянутого диапазона при любом растяжении от 1 до 100%, измеренная при частоте 0,1 Гц и при 20°C. В пределах растяжения 1-100% наблюдается по существу линейная зависимость. Для сравнения, без данных загустителей G'' > G', что указывает на продукт с низкой вязкостью с небольшой структурной прочностью. Он имеет характеристики чистой жидкости и тангенс δ > 1000.
Еще более предпочтительно, чтобы тангенс δ также оставался в пределах диапазона 0,1-100, предпочтительно, выше 0,2, при аналогичном методе измерения, но растяжении 100-1000%.
Композиция для использования по изобретению, предпочтительно, имеет низкую вязкость, предпочтительно, вязкость от 1 до 100 мП*с, измеренную при скорости сдвига 100 с-1 при 20°С. Высоких значений вязкости следует избегать, так как они часто ассоциируются с неприемлемыми характеристиками ощущения во рту и трудностями при приеме внутрь у целевой группы, например, у пожилых пациентов или пациентов с болезнью Альцгеймера. Более предпочтительно, настоящая композиция представлена в форме напитка, который можно пить через соломинку, что обеспечивает еще более легкий прием внутрь продукта и улучшает его соответствие заявленным требованиям. В предпочтительном варианте осуществления изобретения настоящая композиция имеет вязкость меньше 80 мПа*с при скорости сдвига 100 с-1 при 20°С, более предпочтительно, 1-40 мПа*с при скорости сдвига 100 с-1 при 20°С. Это измерение вязкости можно провести, используя геометрию плиты и конуса. В вискозиметрах типа «плита и конус» используется конус с очень плоским углом в непосредственном контакте с плоской плитой. В этой системе скорость сдвига является постоянной до небольшой степени точности и обращения кривой текучести; график напряжения сдвига (усилия) относительно скорости сдвига (круговой скорости) позволяет прямое определение вязкости.
Предпочтительно, чтобы настоящая композиция удовлетворяла требованиям руководства по специальному медицинскому питанию (FSMP), и, следовательно, содержала значительное количество минералов и витаминов. Поэтому обычно продукт имеет осмоляльность от 300 до 800 мОсм/кг.
Для предупреждения увеличения вязкости в результате желирования белков, предпочтительно, поддерживать рН жидкости примерно нейтральным, в то время как для хорошей вкусовой привлекательности, предпочтительно, чтобы рН был слегка кислым. Жидкая питательная композиция, предпочтительно, имеет рН в диапазоне 5-7,5, более предпочтительно, 6-7.
Жидкая питательная композиция, предпочтительно, имеет содержание сухого вещества в диапазоне 10-40 мас.%, более предпочтительно, 10-30 мас.%.
Нуклеотиды/нуклеозиды
Предпочтительно, настоящая композиция содержит нуклеозиды и/или нуклеотиды, предпочтительно, нуклеотиды. Нуклеотиды вносят вклад в содержание фосфора и поэтому вызывают аналогичные проблемы, если продукт, в который они включены в большом количестве, также содержит белок и кальций. Обычно нуклеотиды более эффективно абсорбируются в организме. Жидкая композиция, предпочтительно, содержит 80-3000 мг нуклеотида и/или нуклеозида на 100 мл жидкого продукта, предпочтительно, 100-2000 мг нуклеотида и/или нуклеозида на 100 мл жидкого продукта, более предпочтительно, 200-1000 мг нуклеотида и/или нуклеозида на 100 мл жидкого продукта.
Предпочтительно, жидкая композиция отличается тем, что она содержит преимущественно нуклеотиды вместо нуклеозидов. Так что массовое отношение нуклеотидов к нуклеозидам составляет, предпочтительно, выше 2,0, более предпочтительно, выше 4,0, наиболее предпочтительно, выше 10,0, в частности, выше 20. Эти соотношения особенно предпочтительны для жидких продуктов с рН между 2,0 и 8,0, более предпочтительно, между 5 и 7,5, более предпочтительно, между 5,5 и 7,5, более предпочтительно, между 6 и 7.
Авторы изобретения обнаружили, что изобретение работает особенно хорошо, когда композиция содержит уридиновый нуклеотид или уридиновый нуклеозид, предпочтительно, уридиновый нуклеотид, предпочтительно, по меньшей мере, один фосфат уридина, выбранный из монофосфата уридина (УМФ), дифосфата уридина (УДФ) и трифосфата уридина (УТФ).
Также настоящая композиция, предпочтительно, содержит цитидиновый нуклеотид или цитидиновый нуклеозид, предпочтительно, цитидиновый нуклеотид, предпочтительно, по меньшей мере один фосфат цитидина, выбранный из монофосфата цитидина (ЦМФ), дифосфата цитидина (ЦДФ) и трифосфата цитидина (ЦТФ).
Наиболее предпочтительно, настоящая композиция содержит УМФ, поскольку УМФ наиболее эффективно поглощается организмом. В дополнение, авторы изобретения к удивлению обнаружили, что УМФ вносит вклад в стабильность продукта, поскольку он связывает кальций и, поэтому, дополнительно снижает вызванное кальцием агрегирование белков.
Следовательно, включение УМФ в настоящий продукт обеспечивает высокую эффективность при наименьшей дозировке и/или введении субъекту маленького объема. Предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, 50 мас.% уридина в настоящей композиции было представлено УМФ, более предпочтительно, по меньшей мере, 75 мас.%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 95 мас.%. Жидкая композиция, предпочтительно, содержит 0,08-3 г уридина на 100 мл, предпочтительно, 0,1-2 г уридина на 100 мл, более предпочтительно, 0,2-1 г уридина на 100 мл, где уридин является общим количеством уридина, дезоксиуиридина, фосфатов уридина, урацила и ацилированных производных уридина.
Настоящая жидкая композиция, предпочтительно, содержит 0,08-3 г УМФ на 100 мл жидкого продукта, предпочтительно, 0,1-2 г уридина на 100 мл жидкого продукта, более предпочтительно, 0,2-1 г уридина на 100 мл жидкого продукта. Предпочтительно вводить 1-37,5 мг УМФ на килограмм массы тела в день.
Предпочтительно, чтобы массовое соотношение уридина и цитидина было выше 1,0, более предпочтительно, по меньшей мере, выше 2,0, наиболее предпочтительно, выше 5,0. Используемый в настоящем описании термин цитидин относится к цитидину и/или его эквивалентам. Хотя цитидин является предшественником уридина, который проходит гематоэнцефалический барьер, в настоящую композицию более целесообразно и эффективно включать уридин.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретения настоящая композиция, предпочтительно, не содержит большого количества других нуклеотидов. Следовательно, предпочтительно, массовое соотношение аденозина к уридину в настоящей композиции составляет меньше 0,1, более предпочтительно, меньше 0,01, наиболее предпочтительно, 0. Предпочтительно, массовое соотношение гуанозина к уридину в настоящей композиции составляет меньше 0,1, более предпочтительно, меньше 0,01, наиболее предпочтительно, 0. Предпочтительно, массовое соотношение инозина к уридину в настоящей композиции составляет меньше 0,1, более предпочтительно, меньше 0,01, наиболее предпочтительно, 0.
Холин
Комбинация уридина с холином является особенно эффективной для улучшения состояния при нейродегенеративных расстройствах, в частности, усиления образования мембран и улучшения функционирования памяти. Следовательно, предпочтительно, чтобы настоящая композиция содержала компонент, выбранный из группы, состоящей из холина (включая соли холина, например, хлорид холина), цитихолина, цитидилхолина и фосфатидилхолина, более предпочтительно, холина и/или фосфатидилхолина, более предпочтительно, холина. Введение холина в питание увеличивает содержание холина в плазме, и тем самым, предупреждает или замедляет разрушение мембран и увеличивает синтез новых мембран. Использование определенных метильных доноров будет увеличивать число пациентов, которые отвечают на лечение. Включение холина в диету особенно эффективно для пожилых людей, в частности, ослабленных пожилых людей.
Однако включение холина добавляет проблемы в отношении седиментации, поскольку дополнительное включение солей, таких как хлорид холина, дополнительно увеличивает риск образования осадка. Было обнаружено, что также при включении (соли) холина в настоящую композицию с загустителем осадок не образуется.
Настоящая композиция, предпочтительно, содержит от 50 мг до 3 граммов холина на 100 мл жидкого состава, предпочтительно, 200-1000 мг холина на 100 мл. Предпочтительно, чтобы композиция с холином содержала хлорид холина.
Минеральные вещества
Для соблюдения пищевых потребностей настоящая жидкая композиция содержит дивалентные катионы, в частности, кальций. Предпочтительно, настоящая жидкая композиция содержит 10-150 мг кальция на 100 ккал, предпочтительно, 40-100 мг кальция на 100 ккал. В качестве альтернативы или дополнения, предпочтительно, чтобы жидкая композиция содержала 10-150 мг кальция на 100 мл, более предпочтительно, 40-100 мг кальция на 100 мл. Кальций вызывает особую проблему в агрегировании белков. Поэтому настоящая композиция, предпочтительно, содержит источник нерастворимого кальция. В предпочтительном варианте осуществления изобретения кальциевая соль (кальциевые соли), используемая в настоящей композиции, имеет растворимость ниже 0,15, более предпочтительно, ниже 0,1, еще более предпочтительно, ниже 0,06 грамма на 100 мл (деминерализованной воды) при 20°C и pH 7.
Соль кальция, предпочтительно, выбрана из группы, состоящей из карбоната кальция, сульфата кальция, цитрата кальция (например, монокальция цитрата или трикальция цитрата), соли кальция, покрытой веществом, имеющим ограниченную растворимость в воде при рН 7 и растворимом при рН ниже примерно 5 (далее именуемые как покрытые оболочкой соли кальция), и их смесей. Примеры оболочек и способы получения покрытых оболочкой солей кальция приведены в W00/038829, полное содержание которого включено в настоящее описание путем ссылки. Предпочтительно, настоящая композиция содержит цитрат кальция.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, в частности, к композициям, содержащим низкие количества нуклеотидов или нуклеозидов, желательно добавлять фосфатные соли. Фосфатная соль может быть добавлена для обеспечения потребности пациента в минеральных веществах (минералах). Предпочтительно, настоящая композиция содержит фосфатные соли натрия, калия, кальция и/или магния. Композиция, предпочтительно, содержит от 30 до 80 мг фосфора на 100 ккал.
LC-PUFA (Длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты)
Настоящая композиция, предпочтительно, содержит докозагексаеновую кислоту (22:6 ω-3; DHA) и/или эйкозапентаеновую кислоту (20:5 ω-3; EPA). Настоящая жидкая композиция, предпочтительно, содержит 100-5000 мг (DHA+EPA) на 100 мл, более предпочтительно, 500-3000 мг на 100 мл. Настоящая композиция, предпочтительно, содержит весьма низкое количество арахидоновой кислоты (AA; 20:4 ω-6). Полагают, что арахидоновая кислота противодействует эффектам настоящей композиции. Данные пациенты обычно потребляют достаточное количество и/или синтезируют (предшественников) АА, и избыточная дневная дозировка может стимулировать воспалительные ответы, нарушая повседневную деятельность. Предпочтительно, массовое соотношение DHA/AA в настоящей композиции составляет, по меньшей мере, 5, предпочтительно, по меньшей мере, 10, более предпочтительно, по меньшей мере, 15. Настоящий способ, предпочтительно, включает в себя введение композиции, содержащей меньше 5 мас.% арахидоновой кислоты от всех жирных кислот, более предпочтительно, меньше 2,5 мас.%. Соотношение жирных кислот омега-6/омега-3 в настоящем продукте, предпочтительно, ниже 0,5, более предпочтительно, ниже 0,2.
Белок
Настоящее изобретение содержит белок, предпочтительно, интактный белок. Белки обеспечивают возможность изготовления приятных на вкус продуктов. Белок особенно эффективен для пожилых пациентов и пациентов с болезнью Альцгеймера, поскольку он усиливает их двигательные навыки. Предпочтительно, настоящая композиция содержит молочный белок. Предпочтительно, настоящая композиция содержит белок, выбранный из группы, состоящей из белка молочной сыворотки, казеина или казеината. Предпочтительно, настоящая композиция содержит казеинат, более предпочтительно, настоящая композиция содержит, по меньшей мере, 70 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.% казеина и/или казеината от общего белка.
Предпочтительно, белки включены в интактной (негидролизованной) форме для получения приятного на вкус продукта. Такие высокомолекулярные белки увеличивают вязкость получившего температурную обработку жидкого продукта по сравнению с гидролизованными формами. Авторам настоящего изобретения удалось создать приемлемый продукт, имеющий приятный вкус и ограниченную вязкость, путем применения средств по изобретению, тем не менее избегая образования осадка.
Предпочтительно, настоящая композиция содержит от 0,2 до 7 граммов белка на 100 мл, более предпочтительно, от 1 до 6 граммов белка на 100 мл, наиболее предпочтительно, от 2 до 5 граммов белка на 100 мл.
Другие компоненты
Предпочтительно, настоящая композиция содержит фосфолипиды, предпочтительно, 0,1-50 мас.% фосфолипидов от общей массы липидов, более предпочтительно, 0,5-20 мас.%, более предпочтительно, от 1 до 5 мас.% от общей массы липидов. Предпочтительно, настоящая композиция содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина и фосфатидилинозита. Общее количество липидов, предпочтительно, составляет от 10 до 30 мас.% от массы сухого вещества и/или от 2 до 6 г липидов на 100 мл для жидкой композиции. Включение фосфолипидов эффективно улучшает функционирование мембран, тем самым обеспечивая улучшение функций различных частей мозга, которые играют (главную) роль в способности выполнять повседневную деятельность. Кроме того, фосфолипиды улучшают стабильность настоящего продукта.
Преимуществом является то, что настоящая композиция содержит перевариваемые углеводы. Перевариваемые углеводы положительно влияют на функциональные навыки субъекта и имеют благоприятный эффект в дополнение к эффектам настоящей композиции, содержащей уридин. Настоящая композиция, предпочтительно, содержит от 1 до 50 граммов перевариваемых углеводов на 100 мл жидкого продукта, более предпочтительно, от 5 до 30 граммов на 100 мл, более предпочтительно, 10-30 граммов перевариваемых углеводов на 100 мл. Общее количество перевариваемых углеводов, предпочтительно, составляет от 25 до 80 мас.% от сухого остатка, предпочтительно, 40-80 мас.%.
Предпочтительно, настоящая композиция содержит органическую кислоту (органические кислоты), предпочтительно, от 0,5 до 10 мас.% органической кислоты от общей массы перевариваемых углеводов, более предпочтительно, от 1,5 до 6 мас.%. Предпочтительно, настоящая композиция содержит лимонную кислоту, предпочтительно, от 0,5 до 10 мас.% лимонной кислоты от общей массы перевариваемых углеводов, более предпочтительно, от 1,5 до 6 мас.%.
У людей, страдающих от нейропатий или неврологических проблем, часто возникают проблемы с потреблением пищи. Нарушаются их сенсорные способности и/или контроль мышц, а также в некоторых случаях у них нарушается правильное пищевое поведение. Часть этих пациентов может испытывать общую потерю аппетита, а относительно большая часть этой группы пациентов становится истощенными. Предпочтительно, продукт имеет удельную энергию 0,8-4,5 ккал на грамм композиции, более предпочтительно, от 0,9 до 2,5 ккал на миллилитр.
Жидкие питательные продукты, предпочтительно, имеют длительный срок хранения. Однако увеличение срока хранения путем термической обработки часто приводит к дестабилизации продуктов и/или нарушению вкусовой привлекательности, приводя к образованию неприемлемого продукта. Настоящий продукт может подвергаться термической обработке без особых отрицательных эффектов. Поэтому настоящая жидкая композиция, предпочтительно, является термически обработанной, более предпочтительно, чтобы композиция подвергалась стерилизации. В предпочтительном варианте осуществления изобретения настоящую композицию подвергают обработке ультра-высокой температурой (UHT-процесс). Такой UHT-процесс предпочтительно применять в потоке, т.е. перед фасовкой продукта в упаковки для продажи.
Применение
Изобретение, в частности, относится к применению вышеописанной жидкой композиции для предупреждения и/или лечения нейродегенеративных расстройств, предпочтительно, выбранных из группы, состоящей из ухудшения памяти и/или когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции. В контексте изобретения под «деменцией», в частности, понимается «сенильная деменция». Считается, что сенильная деменция или деменция включают болезнь Альцгеймера. Изобретение также относится к применению вышеупомянутой композиции для усиления или поддержки здоровой деятельности мозга.
Композиция особенно пригодна для организации правильного питания субъектов, страдающих от нейродегенеративных расстройств, предпочтительно, выбранных из группы, состоящей из ухудшения памяти и/или когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции.
Настоящий способ, предпочтительно, включает в себя введение от 25 до 500 мл настоящей композиции, предпочтительно, от 50 до 250 мл, предпочтительно, от 75 до 150 мл. Предпочтительно введение один раз в день. Относительно маленькие объемы легко принимать внутрь целевым группам пациентов, например, пожилым пациентам или пациентам с болезнью Альцгеймера.
Изобретение также относится к лечению и/или предупреждению нарушения памяти, в частности, к лечению и/или предупреждению возрастных нарушений памяти, умеренных когнитивных нарушений, значительных нарушений эпизодической памяти, продромальной стадии деменции и/или продромальной стадии болезни Альцгеймера, и/или для лечения пожилых людей с нарушениями памяти и/или когнитивными нарушениями, с использованием определенной выше композиции.
Также задачей изобретения является способ предупреждения и/или лечения одного из вышеупомянутых расстройств или сохранения здоровья мозга у субъекта, нуждающегося в этом, путем введения указанному субъекту жидкой композиции, описанной выше. Пациентом, предпочтительно, является лицо старше 50 лет.
ПРИМЕР 1: Образование осадка в УМФ-содержащем продукте без загустителя
Проводили исследование образования осадка в жидком составе, содержащем на 100 мл: калорийность - 100 ккал; белок - 3,06 г (казеин, белок молочной сыворотки 80/20); углеводы - 13,3 г (мальтодекстрины, сахароза); жир - 3,73 г (рыбий жир, фосфолипиды), в том числе 0,96 г DHA и 0,24 г EPA; монофосфат уридина 0,5 г (динатриевая соль); холин - 0,32 г; витамин E - 32 мг альфа-токоферола; витамин С - 64 мг; селен - 48 мкг; витамин В6 - 0,8 мг; фолиевая кислота - 0,32 мг; витамин B12 - 2,4 мкг; магний - 20 мг; цинк - 1,2 мг; марганец - 0,3 мг; молибден - 10 мкг; Na - 0,1 г; K - 0,15 г; Cl - 0,12 г; Ca - 80 мг; P - 70 мг; Fe - 1,6 мг; I - 27 мкг; Cu - 0,18 мг; Cr - 6,7 мкг; F - 0,1 мг; витамин A - 0,16 мг; витамин B1 - 0,15 мг; витамин B2 - 0,16 мг; витамин B3 - 1,8 мг; витамин B5 - 0,53 мг; витамин D 0,7 мкг; биотин - 4,0 мкг; и витамин K - 5,3 мкг. К удивлению оказалось, что продукт не образовывал осадка после инкубации в течение 0 месяцев, незначительный осадок выпадал через 1 месяц, значительный осадок - через два месяца и большое количество крупных частиц осадка - через 4 месяца (см. таблицу 1).
ТАБЛИЦА 1 | ||
Время (месяцы) | Температура инкубации (°С) | Образование осадка (видимого после просеивания через сито 150 микрон) |
0 | 20 | -- |
1 | 37 | +/- |
2 | 20 | + |
4 | 37 | ++ |
5 | 37 | ++ |
ПРИМЕР 2: Образование осадка в УМФ-содержащем продукте с различными концентрациями загустителя
Проводили исследования образования осадка в продукте, описанном в примере 1, используя различные концентрации загустителя (Avicel-plus BV2312 (смесь 85-92 мас.% целлюлозной смолы и 8-15 мас.% КМЦ). Было найдено, что уже относительно небольшие количества загустителя предупреждают выпадение осадка (см. таблицу 2). Образование осадка оценивали с помощью сита 150 микрон.
ТАБЛИЦА 2 | |||||||
Концентрация загустителя (весовая) | |||||||
Время (месяцы) | Температура инкубации (°С) | 0,0% | 0,10% | 0,2% | 0,3% | 0,4% | 0,5% |
0 | 20 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
1 | 37 | ++ | + | -- | -- | -- | -- |
2 | 37 | ++ | + | -- | -- | -- | -- |
4 | 20 | ++ | -- | -- | -- | -- | -- |
ПРИМЕР 3: Жидкий состав с композицией по примеру 1 и 0,4 г Vivapur MCG591F (смесь 85-91 мас.% целлюлозной смолы и 9-15 мас.% КМЦ) на 100 мл воды.
Реологические свойства (тангенс угла потерь δ) содержащего загуститель состава составлял примерно 1 даже после нескольких месяцев. Величины G' и G'' находились между 10 и 103. Соответствующая контрольная композиция, свободная от загустителей, имела значения 10-3, 1 и 104 для динамического модуля упругости, модуля потерь и тангенса угла потерь, соответственно.
Эти числа были ориентировочно получены во всем диапазоне 1-100% растяжения при 0,1 Гц и 20°С с использованием вискозиметра Куэтта «стакан и боб» (цилиндрическая геометрия) Physica (Physica US200, USA).
Проводили исследования выпадения осадка в содержащем загуститель продукте с течением времени. В течение инкубационного периода длиной 8 месяцев не наблюдалось выпадение осадка (при 20°С и 37°С). Это указывает на то, что настоящее изобретение эффективно решает эту проблему.
Claims (20)
1. Применение жидкой композиции в изготовлении жидкой композиции для предупреждения и/или лечения ухудшения памяти и/или когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции, причем указанная жидкая композиция содержит:
(i) по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл;
(ii) от 0,2 до 10 г белка на 100 мл; и
(iii) от 0,05 до 3 мас.% загустителя от общей массы композиции, в которой указанный загуститель выбран из группы, состоящей из целлюлозы, ксантановой камеди и геллановой камеди, и их смесей.
(i) по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл;
(ii) от 0,2 до 10 г белка на 100 мл; и
(iii) от 0,05 до 3 мас.% загустителя от общей массы композиции, в которой указанный загуститель выбран из группы, состоящей из целлюлозы, ксантановой камеди и геллановой камеди, и их смесей.
2. Применение по п.1, где указанный загуститель содержит целлюлозу.
3. Применение по п.2, где указанная жидкая композиция содержит смесь микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) и анионного полимерного полисахарида, предпочтительно 0,05-1,0 мас.% указанной смеси от общей массы композиции.
4. Применение по п.3, где указанным анионным полимерным полисахаридом является карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ).
5. Применение по п.1, где жидкая композиция имеет тангенс угла потерь δ между 0,1 и 100, измеренный при любом растяжении в диапазоне 1-100% при 0,1 Гц и 20°С.
6. Применение по п.1, причем указанная жидкая композиция имеет свойства уменьшения вязкости при сдвиге и/или тиксотропные свойства.
7. Применение по п.1, дополнительно включающее от 10 до 150 мг кальция на 100 ккал.
8. Применение по п.1, где указанный нуклеотид обеспечивает, по меньшей мере, 30 мас.% от общей массы фосфора в жидкой композиции.
9. Применение по п.1, где (а) указанный нуклеотид обеспечивает, по меньшей мере, 30 мас.% от общей массы фосфора в жидкой композиции, или (б) массовое соотношение белка к кальцию составляет, по меньшей мере, 5, предпочтительно, по меньшей мере, 10, более предпочтительно, по меньшей мере, 25.
10. Применение по п.1, где указанная жидкая композиция имеет содержание сухого вещества между 10 и 40%.
11. Применение по п.1, включающее, по меньшей мере, одну из целлюлоз, выбранных из группы, состоящей из высоковязкой целлюлозы и производных целлюлозы, таких как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза и метилцеллюлоза.
12. Применение по п.1, включающее монофосфат уридина (УМФ) в количестве 0,08-3 г на 100 мл.
13. Применение по п.1, включающее от 50 мг до 3 г холина на 100 мл, причем указанный холин предпочтительно находится в форме хлорида холина.
14. Жидкая композиция, содержащая:
(i) по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл;
(ii) от 0,2 до 10 г белка на 100 мл; и
(iii) от 0,05 до 3 мас.% загустителя от общей массы композиции,
в которой указанный загуститель выбран из группы, состоящей из целлюлозы, ксантановой камеди и геллановой камеди, и их смесей.
(i) по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл;
(ii) от 0,2 до 10 г белка на 100 мл; и
(iii) от 0,05 до 3 мас.% загустителя от общей массы композиции,
в которой указанный загуститель выбран из группы, состоящей из целлюлозы, ксантановой камеди и геллановой камеди, и их смесей.
15. Жидкая композиция по п.14, в которой композиция имеет тангенс угла потерь δ между 0,1 и 100, измеренный при любом растяжении в диапазоне 1-100% при 0,1 Гц и 20°С.
16. Жидкая композиция по п.14, содержащая от 10 до 150 мг кальция на 100 ккал.
17. Жидкая композиция по п.14, в которой указанный нуклеотид обеспечивает, по меньшей мере, 30 мас.% от общей массы фосфора в композиции.
18. Жидкая композиция по п.14, которая подвергается ультравысокой температурной обработке (UHT).
19. Жидкая композиция по п.14, содержащая интактный белок.
20. Питательная композиция, содержащая нуклеотид, белок и/или минеральное вещество и загуститель, характеризующаяся тем, что нуклеотид обеспечивает более 30 мас.% от количества фосфора, присутствующего во всей композиции, и композиция содержит от 30 до 80 мг фосфора на 100 ккал.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07123811.7 | 2007-12-20 | ||
EP07123811 | 2007-12-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010130161A RU2010130161A (ru) | 2012-01-27 |
RU2446807C2 true RU2446807C2 (ru) | 2012-04-10 |
Family
ID=40094223
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010130161/15A RU2446807C2 (ru) | 2007-12-20 | 2008-03-04 | Жидкий продукт, содержащий нуклеотиды/нуклеозиды |
RU2010130160/13A RU2484670C2 (ru) | 2007-12-20 | 2008-12-22 | Приятная на вкус питательная композиция, содержащая нуклеотид и/или нуклеозид и маскирующий вкус агент |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010130160/13A RU2484670C2 (ru) | 2007-12-20 | 2008-12-22 | Приятная на вкус питательная композиция, содержащая нуклеотид и/или нуклеозид и маскирующий вкус агент |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8282965B2 (ru) |
EP (3) | EP2222311B1 (ru) |
CN (2) | CN101951923B (ru) |
BR (2) | BRPI0822111B8 (ru) |
DK (1) | DK2244591T3 (ru) |
ES (3) | ES2411726T3 (ru) |
HU (1) | HUE035468T2 (ru) |
MX (2) | MX2010006829A (ru) |
PL (3) | PL2609812T3 (ru) |
PT (1) | PT2244591T (ru) |
RU (2) | RU2446807C2 (ru) |
WO (2) | WO2009082203A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ599748A (en) * | 2007-06-26 | 2013-11-29 | Nutricia Nv | Improving memory in subjects with mini-mental state examination of 24-26 |
WO2009002145A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Lipid composition for improving function of brain functioning |
WO2009002146A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Supporting activities of daily living |
WO2009002148A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Food composition for prodromal dementia patients |
CN101951923B (zh) | 2007-12-20 | 2013-10-30 | N.V.努特里奇亚 | 含核苷酸/核苷的液态产品 |
US8916540B2 (en) * | 2008-01-15 | 2014-12-23 | Academia Sinica | Antibiotic compositions and related screening methods |
MX2010008477A (es) * | 2008-02-01 | 2010-09-30 | Research In Motion Ltd | Sistema y metodo para sincronizacion de tiempo de enlace ascendente junto con recepcion discontinua. |
SG188509A1 (en) | 2010-09-13 | 2013-04-30 | Bev Rx Inc | Aqueous drug delivery system comprising off - flavor masking agent |
EP2621503B1 (en) * | 2010-09-29 | 2017-11-01 | Orkla Foods Sverige AB | Use of a food product comprising viscous fibres which has a beneficial effect on cognitive performance. |
WO2013012313A1 (en) | 2011-07-18 | 2013-01-24 | N.V. Nutricia | Use of a nucleotide for improving the heat stability of an aqueous micellar casein composition |
WO2013066151A1 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | N.V. Nutricia | Improving recognition |
WO2013066152A1 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | N.V. Nutricia | Method for improving executive function |
WO2013066153A1 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | N.V. Nutricia | Composition for improving neuropsychological test battery score |
AU2012331692B2 (en) * | 2011-10-31 | 2017-03-02 | N.V. Nutricia | Composition for improving neuropsychological test battery score |
RU2667968C2 (ru) * | 2012-03-02 | 2018-09-25 | Н.В. Нютрисиа | Способ улучшения функциональной синаптической связи |
US20140271998A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Aryeh HECHT | Fortified egg white products |
WO2015074102A1 (en) * | 2013-11-19 | 2015-05-28 | Omniblend Innovation Pty Ltd | Composition and method for control of post-prandial glucose |
WO2015115885A1 (en) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | N.V. Nutricia | Method for reducing white matter lesions, white matter hyperintensities (wmh), leukoaraiosis or periventricular white matter disease in elderly |
EP3125110A4 (en) * | 2014-04-16 | 2017-04-19 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Software upgrade method and terminal |
WO2017069613A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | N.V. Nutricia | Method for improving recognition and/or working memory in hyperphenylalanimenia and phenylketonuria patients |
WO2017155387A1 (en) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | N.V. Nutricia | Method for supporting memory function and/or cognitive function |
CN115120607A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-09-30 | 珍奥集团股份有限公司 | 核苷酸混合物在用于防治阿尔茨海默症制剂中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2099338C1 (ru) * | 1990-05-02 | 1997-12-20 | ИАФ Биокем Интернэшнл Инк. | (-)-энантиомер цис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-(1н)-пиримидин-2-она или его соль, или его сложный эфир, или соль его сложного эфира, смесь (-)-энантиомера и (+)-энантиомера, способы их получения, антивирусная композиция и способ лечения млекопитающих, включая человека, страдающих от вирусной инфекции или восприимчивых к ней |
WO2006031683A2 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions containing uridine, and methods utilizing same |
RU2279880C2 (ru) * | 1998-08-31 | 2006-07-20 | Веллстат Терапьютикс Корпорейшн | Композиции и способы для лечения митохондриальных заболеваний |
EP1800675A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Nutricia N.V. | Composition comprising polyunsaturated fatty acids, proteins and manganese and/or molybden for improving membrane composition |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3600197A (en) | 1968-08-27 | 1971-08-17 | Merck & Co Inc | Flavor enhancing compositions for foods and beverages |
AU4595985A (en) | 1984-08-10 | 1986-02-13 | Sentrachem Limited | Cancer treatment |
JP2525624B2 (ja) | 1987-09-21 | 1996-08-21 | 雪印乳業株式会社 | 多価不飽和脂肪酸配合育児用粉乳 |
SU1658975A1 (ru) * | 1988-10-25 | 1991-06-30 | Дальневосточный Технологический Институт Рыбной Промышленности И Хозяйства | Способ интенсификации вкуса пищевых продуктов |
JPH0517372A (ja) | 1991-07-10 | 1993-01-26 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 不快な味が軽減された生薬配合組成物 |
JPH06237734A (ja) | 1991-11-06 | 1994-08-30 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | 機能後退性疾患用食品組成物 |
JPH0717855A (ja) | 1992-09-02 | 1995-01-20 | Maruha Corp | 脳機能改善組成物、学習能力増強剤、記憶力増強剤、痴呆予防剤、痴呆治療剤、または脳機能改善効果を有する機能性食品 |
US5378488A (en) | 1993-06-10 | 1995-01-03 | Abbott Laboratories | Aseptic processing of infant formula |
US5563177A (en) | 1995-01-30 | 1996-10-08 | American Home Products Corporation | Taste masking guaifenesin containing liquids |
JP3576318B2 (ja) | 1996-06-19 | 2004-10-13 | 明治乳業株式会社 | 核酸関連物質含有栄養組成物 |
JPH10136937A (ja) | 1996-11-08 | 1998-05-26 | Takashi Morita | 脳細胞機能向上、血管細胞強化、身体各細胞機能向上栄養総合食品 |
DE69622722T2 (de) | 1996-11-20 | 2003-02-27 | Nutricia Nv | Fette enthaltende Ernährungszusammensetzung zur Behandlung des Stoffwechselsyndroms |
EP0974366B1 (en) | 1997-03-28 | 2006-10-18 | Eisai Co., Ltd. | Oral pharmaceutical preparations decreased in bitterness by masking |
EP0891719A1 (en) | 1997-07-14 | 1999-01-20 | N.V. Nutricia | Nutritional composition containing methionine |
JP3731983B2 (ja) | 1997-08-27 | 2006-01-05 | 明治製菓株式会社 | 痴呆犬の夜鳴き改善薬 |
US20070004670A1 (en) | 1998-07-31 | 2007-01-04 | Richard Wurtman | Compositions containing citicoline, and methods of use thereof |
US8518882B2 (en) | 1998-07-31 | 2013-08-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for ameliorating or inhibiting decline in memory or intelligence or improving same |
US20050203053A1 (en) * | 1999-07-30 | 2005-09-15 | Wurtman Richard J. | Uridine administration improves phosphatide synthesis, synaptic transmission and cogntive function |
FR2787799B1 (fr) | 1998-12-23 | 2001-03-09 | Rhodia Chimie Sa | Composition comprenant une ecorce inorganique et un noyau comportant au moins un compose polyhydroxyle |
KR20000046974A (ko) * | 1998-12-31 | 2000-07-25 | 윤재승 | 아세글루타미드 알루미늄의 경구 투여용 제제 조성물ㅇ |
EP1090636A1 (en) | 1999-09-13 | 2001-04-11 | Société des Produits Nestlé S.A. | High lipid diet |
GB9925709D0 (en) * | 1999-10-30 | 1999-12-29 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
US20020187180A1 (en) | 2000-03-02 | 2002-12-12 | Calton Gary J | Modifying undesirable tastes |
US6835750B1 (en) | 2000-05-01 | 2004-12-28 | Accera, Inc. | Use of medium chain triglycerides for the treatment and prevention of alzheimer's disease and other diseases resulting from reduced neuronal metabolism II |
ES2323940T3 (es) | 2000-05-01 | 2009-07-28 | Accera, Inc. | Uso de trigliceridos de cadena media para el tratamiento y prevencion de la enfermedad de alzheimer. |
US7226916B1 (en) | 2000-05-08 | 2007-06-05 | N.V. Nutricia | Preparation for the prevention and/or treatment of vascular disorders |
ES2327397T3 (es) | 2001-04-30 | 2009-10-29 | TROMMSDORFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL | Esteres de uridina farmaceuticamente activos. |
US6942874B2 (en) * | 2001-05-25 | 2005-09-13 | Linguagen Corp. | Nucleotide compounds that block the bitter taste of oral compositions |
EP1285590A1 (en) | 2001-08-08 | 2003-02-26 | Société des Produits Nestlé S.A. | Lipid blends |
NL1019368C2 (nl) | 2001-11-14 | 2003-05-20 | Nutricia Nv | Preparaat voor het verbeteren van receptorwerking. |
US20030114415A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-19 | Wurtman Richard J. | Compositions and methods for treating and preventing memory impairment using citicoline |
US20040001817A1 (en) | 2002-05-14 | 2004-01-01 | Giampapa Vincent C. | Anti-aging nutritional supplement |
WO2005039597A2 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-06 | N.V. Nutricia | Immunemodulating oligosaccharides |
US7090879B2 (en) | 2004-03-18 | 2006-08-15 | Abbott Laboratories | Nutritional formula containing select carotenoid combinations |
US9572830B2 (en) * | 2004-05-13 | 2017-02-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Uridine effects on dopamine release |
EP1656839A1 (en) | 2004-11-11 | 2006-05-17 | N.V. Nutricia | Nutrition containing lipid blend |
US20060252775A1 (en) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Henderson Samuel T | Methods for reducing levels of disease associated proteins |
BRPI0613274A2 (pt) | 2005-05-23 | 2009-08-04 | Massachusetts Inst Technology | composições que contêm pufa e métodos de uso das mesmas |
US20070135376A1 (en) | 2005-06-20 | 2007-06-14 | Accera, Inc. | Method to reduce oxidative damage and improve mitochondrial efficiency |
JP5697293B2 (ja) | 2005-06-30 | 2015-04-08 | サントリーホールディングス株式会社 | 器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する組成物 |
JP5967855B2 (ja) | 2005-06-30 | 2016-08-10 | サントリーホールディングス株式会社 | 日中活動量の低下および/又はうつ症状の改善作用を有する組成物 |
KR20080027384A (ko) | 2005-07-08 | 2008-03-26 | 마텍 바이오싸이언스스 코포레이션 | 치매 및 치매-전단계와 관련된 용태의 치료를 위한다중불포화 지방산 |
WO2007058523A1 (en) | 2005-11-17 | 2007-05-24 | N.V. Nutricia | Composition with docosapentaenoic acid |
US20070140992A1 (en) | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Lynn Schick | Taste masking of essential oils using a hydrocolloid |
WO2009002148A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Food composition for prodromal dementia patients |
WO2009002145A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Lipid composition for improving function of brain functioning |
NZ599748A (en) | 2007-06-26 | 2013-11-29 | Nutricia Nv | Improving memory in subjects with mini-mental state examination of 24-26 |
WO2009002146A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Supporting activities of daily living |
CN101951923B (zh) * | 2007-12-20 | 2013-10-30 | N.V.努特里奇亚 | 含核苷酸/核苷的液态产品 |
JP5397321B2 (ja) | 2009-06-09 | 2014-01-22 | 株式会社デンソー | 駐車支援システム |
-
2008
- 2008-03-04 CN CN2008801271501A patent/CN101951923B/zh active Active
- 2008-03-04 ES ES08723875T patent/ES2411726T3/es active Active
- 2008-03-04 US US12/809,418 patent/US8282965B2/en active Active
- 2008-03-04 PL PL13161090T patent/PL2609812T3/pl unknown
- 2008-03-04 WO PCT/NL2008/050124 patent/WO2009082203A1/en active Application Filing
- 2008-03-04 EP EP08723875A patent/EP2222311B1/en active Active
- 2008-03-04 ES ES13161090T patent/ES2697149T3/es active Active
- 2008-03-04 EP EP13161090.9A patent/EP2609812B1/en not_active Revoked
- 2008-03-04 MX MX2010006829A patent/MX2010006829A/es active IP Right Grant
- 2008-03-04 BR BRPI0822111A patent/BRPI0822111B8/pt active IP Right Grant
- 2008-03-04 PL PL08723875T patent/PL2222311T3/pl unknown
- 2008-03-04 RU RU2010130161/15A patent/RU2446807C2/ru active
- 2008-12-22 RU RU2010130160/13A patent/RU2484670C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-22 HU HUE08864664A patent/HUE035468T2/en unknown
- 2008-12-22 US US12/809,431 patent/US8604000B2/en active Active
- 2008-12-22 DK DK08864664.1T patent/DK2244591T3/en active
- 2008-12-22 BR BRPI0821636-3A2A patent/BRPI0821636A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-12-22 CN CN200880127153.5A patent/CN101951790B/zh active Active
- 2008-12-22 EP EP08864664.1A patent/EP2244591B1/en not_active Revoked
- 2008-12-22 ES ES08864664.1T patent/ES2645864T3/es active Active
- 2008-12-22 WO PCT/NL2008/050843 patent/WO2009082227A1/en active Application Filing
- 2008-12-22 PL PL08864664T patent/PL2244591T3/pl unknown
- 2008-12-22 MX MX2010006830A patent/MX2010006830A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-12-22 PT PT88646641T patent/PT2244591T/pt unknown
-
2012
- 2012-09-14 US US13/620,442 patent/US20130012469A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-12-03 US US14/095,676 patent/US9132196B2/en active Active
-
2015
- 2015-08-31 US US14/840,655 patent/US9687555B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2099338C1 (ru) * | 1990-05-02 | 1997-12-20 | ИАФ Биокем Интернэшнл Инк. | (-)-энантиомер цис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-(1н)-пиримидин-2-она или его соль, или его сложный эфир, или соль его сложного эфира, смесь (-)-энантиомера и (+)-энантиомера, способы их получения, антивирусная композиция и способ лечения млекопитающих, включая человека, страдающих от вирусной инфекции или восприимчивых к ней |
RU2279880C2 (ru) * | 1998-08-31 | 2006-07-20 | Веллстат Терапьютикс Корпорейшн | Композиции и способы для лечения митохондриальных заболеваний |
WO2006031683A2 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions containing uridine, and methods utilizing same |
EP1800675A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Nutricia N.V. | Composition comprising polyunsaturated fatty acids, proteins and manganese and/or molybden for improving membrane composition |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2446807C2 (ru) | Жидкий продукт, содержащий нуклеотиды/нуклеозиды | |
ES2523198T3 (es) | Composición nutricional enteral líquida alta en energía | |
RU2322089C2 (ru) | Композиция, образующая матрицу, содержащая пектин, и ее применение (варианты) | |
ES2640728T3 (es) | Composición nutricional enteral líquida basada en caseína micelar densa en proteínas | |
ES2484317T3 (es) | Composición de proteína líquida con alto contenido en grasa | |
RU2529158C2 (ru) | Жидкая энтеральная пищевая композиция с низким содержанием одновалентных ионов металлов | |
BR112014001017B1 (pt) | Uso de um ou mais nucleotídeos, composição nutricional líquida e processo para o tratamento com calor de uma composição aquosa de caseína micelar | |
EP2986165A1 (en) | Low calorie infant formula containing beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid | |
PT2461701E (pt) | Formulação alimentar compreendendo glicogénio |