JP3576318B2 - 核酸関連物質含有栄養組成物 - Google Patents
核酸関連物質含有栄養組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3576318B2 JP3576318B2 JP17722696A JP17722696A JP3576318B2 JP 3576318 B2 JP3576318 B2 JP 3576318B2 JP 17722696 A JP17722696 A JP 17722696A JP 17722696 A JP17722696 A JP 17722696A JP 3576318 B2 JP3576318 B2 JP 3576318B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- monophosphate
- cholesterol
- dha
- nutritional composition
- nucleic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Dairy Products (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、栄養組成物に関し、更に詳細には、生体膜における各種生体成分を改善する作用を有する、核酸関連物質含有栄養組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）は、ｎ−３系列の多価不飽和脂肪酸であって、日本人母乳中には、脂肪酸組成として０．６３±０．２４％含まれており（米久保他、小児保健研究、４６、３４９（１９８７））、乳児の脳や網膜中に脂質成分としてこれらの発達の上で重要な役割を果たしている（Ｋａｎａｚａｗａ他：Ｌｉｐｉｄｓ １９９１； ２６；５３−５７）。
そして、このような重要性に鑑み、ＤＨＡを強化した調製粉乳が現実に市販されている。
【０００３】
一方、動物の成長や皮膚への影響から、従来、必須脂肪酸はｎ−６系列の多価不飽和脂肪酸であるリノール酸だけであると考えられてきたが、アラキドン酸も、胎児及び新生児の発育や、生体でのエイコサノイドとしての役割又は膜脂質における構造機能に関係して発育促進効果を有することなどから、生体にとって必須な脂肪酸であることが認められてきた（Ｃｒａｗｆｏｒｄ他、Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ Ｒａｔｓ ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ； ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｖｅｒｇｒｏｓｓｓｅｎ ａｎｄ Ｃｒａｗｆｏｒｄ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， １９８９）。
しかしながら、アラキドン酸を強化した育児用調製乳は市販されていないのが現状である。
【０００４】
そして、このアラキドン酸に関しては、ＤＨＡを魚油の形で強化した調製粉乳で哺育された低生体重児の赤血球膜リン脂質中のＤＨＡレベルは母乳栄養児並になるものの、アラキドン酸レベルは母乳栄養児よりも下回る傾向であると指摘されている（大元：日本小児科学会雑誌 １９９０； ９４； ２２４−２３４）。
また、魚油とコレステロールが強化された系では、血漿中及び組織中のアラキドン酸の含有量低下が観察されている（Ｇａｒｇ他； Ｌｉｐｉｄｓ １９８９； ２４， ２２６−２７０）。
【０００５】
このように、アラキドン酸、ＤＨＡ及び／叉はコレステロールの同時強化に成功した例は知られていないのが技術の現状である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記した技術の現状に鑑みてなされたものであって、新生児期には、ｎ−３系列とｎ−６系列の多価不飽和脂肪酸を血漿中に強化する必要があり、しかもそのバランス、つまりｎ−３系列／ｎ−６系列脂肪酸比率（ω−３多価不飽和脂肪酸／ω−６多価不飽和脂肪酸の比）も重要であるが、本発明者らは、この点について更に検討した結果、血漿中のみでなく赤血球膜等生体膜中においてもその重要性をはじめて認識し、ＤＨＡとアラキドン酸を赤血球膜中にバランスよく増加させることを技術課題として設定した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記した技術課題を解決する目的でなされたものであって、各種検討の結果、ＤＨＡ及びアラキドン酸を含有した魚油、コレステロールを含有した油脂に、更にヌクレオチドを配合強化した食品が、赤血球膜のＰＣ、ＰＥにおける多価不飽和脂肪酸（ｎ−３及びｎ−６）とモノ不飽和脂肪酸を増加させることをはじめて見出した。
【０００８】
本発明者らは、この有用新知見に基づき更に検討の結果、核酸／ＤＨＡ／アラキドン酸／コレステロールを強化することにより、赤血球膜のほか、小腸粘膜、肝臓生体膜等の生体膜において、不飽和脂肪酸やコリン含有リン脂質、ＰＣ、ＰＥといった脂質や蛋白質、コレステロール（Ｃｈということもある）、ＤＮＡ等の有用生体物質が増加するという従来未知の有用新知見を得、遂に本発明の完成に至ったものである。
【０００９】
すなわち本発明は、核酸、ＤＨＡ、アラキドン酸（ＡＡということもある）及びコレステロールを有効成分として含有することを特徴とする生体膜における脂質、蛋白質、コレステロール及び／又は核酸増加作用を有する栄養組成物を基本的技術思想とするものである。
以下、本発明を具体的に説明する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明に係る栄養組成物は、核酸／ＤＨＡ／アラキドン酸／コレステロールを有効成分とするものであるが、核酸としては、ヌクレオチド、ヌクレオシド、核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）、その構成成分である塩基が１種又は２種以上適宜使用される。
【００１１】
（１）ここでいう塩基は、アデニン、グアニン、ヒポキサンチン、キサンチン、シトシン、ウラシル、チミンのことである。
（２）ここでいうヌクレオシドは、ウリジン、アデノシン、グアノシン、シチジン、リボチミジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、デオキシウリジン、デオキシシチジン、チミジン、イノシン、キサントシンのことである。
（３）ここでいうヌクレオチドは、ヌクレオシドの糖部分にリン酸がエステル結合で結合している化合物のことで、結合するリン酸の位置はどこでもよく、結合するリン酸の数もいくつでもよい。また、例えば、１つのリン酸が５′、３′位の両方で結合する化合物もヌクレオチドに含める。この場合も結合するリン酸の数や位置はどこでもよい。
（４）ここで言う核酸は、ＤＮＡ、ＲＮＡなどのポリヌクレオチドや上記（３）のヌクレオチドが結合したポリヌクレオチドのことである。
なお、以下において、核酸としてはヌクレオチドを例にとって本発明を具体的に説明する。
【００１２】
本発明に係る栄養組成物を調製するには、各有効成分を所要量配合強化する必要があるが、有効成分は、精製物が使用できることはもとより、組成物や含有物も使用することができ、また、こ（れら）の乾燥物〜ペースト状物〜液状ないし懸濁状物〜希釈物等各種処理物も使用することができる。
本発明に係る組成物を調製するには、各有効成分をそれぞれ所要量配合してもよいし、有効成分を含有した含有物を使用してもよい。
【００１３】
有効成分含有物としては、食用油脂が例示され、これにヌクレオチドを配合することによって、本発明に係る組成物を調製することができる。
食用油脂としては、動植物由来の液状、半固体状、固体状の油脂がすべて使用可能であり、また、水素添加処理、分子蒸留処理、分別処理等各種処理した油脂も使用することができる。
食用油脂の非限定例としては、次のものが挙げられる；魚油、牛脂、豚脂、乳脂、羊脂、馬油、肝油、卵油、大豆油、コーン油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、米油、菜種油、綿実油、シソ油、ゴマ油、紅花油、落花生油等。
【００１４】
これらの食用油脂は、いずれも本発明において使用できるが、ＤＨＡやコレステロール含量の高い魚油は特に好適な食用油脂の１例である。
本発明に用いる魚油としては、一般に使用されている魚油でよく、例えば、マグロ油、カツオ油、イワシ油、サバ油、サンマ油、スケトウダラ油等が使用され、また、これらの混合油または濃縮油を用いることができるが、乳児用調製乳へはＤＨＡ含量が高いマグロ油やカツオ油が好ましい。
【００１５】
このような食用油脂は、１種類または２種類以上をヌクレオチドとともに使用する。食用油脂としては、ＤＨＡ、コレステロール、アラキドン酸含量の高い油脂が好適であるが、これらのすべてに富んだ油脂がない場合には、各成分の１つあるいは２つの含量の高い油脂を選択し、これらを併用してもよい。
また、必要のある場合には、食用油脂を濃縮、分子蒸留、分別等の処理に付して、各成分含量を高め、このようにして処理した食用油脂を使用してもよい。
【００１６】
例えば、魚油等の油脂を常法にしたがって分子蒸留したり分別処理したりしてＤＨＡ濃度を高めたり、炭酸ガス等の超臨界ガスを用いて魚油のコレステロールを濃縮したりすること（特開昭６１−２６１３９８号公報）も可能であるし、各成分を直接添加して油脂の強化を行うことももちろん可能である。この場合、各成分は精製品を直接添加してもよいし、アラキドン酸の場合には大豆レシチンを使用するといったように各成分の含有物を添加使用してもよい。
【００１７】
食用油脂におけるこれらの各成分の含有量は、粉体１００ｇ当たり、アラキドン酸４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡ ２４．５〜２５０ｍｇ、コレステロール５６〜９０ｍｇとするのが良い。
含有量の調節は、その添加量、使用油脂における本来の含有量、濃縮処理条件のコントロール等によって適宜行うことができる。
【００１８】
このような食用油脂はヌクレオチドとともに配合するが、ヌクレオチドとしては、シチジン−モノリン酸（ＣＭＰ）、ウリジン−モノリン酸（ＵＭＰ）、アデノシン−モノリン酸（ＡＭＰ）、グアノシン−モノリン酸（ＧＭＰ）、イノシン−モノリン酸（ＩＭＰ）の１種類以上を含んでなるヌクレオチド混合物が使用される。もちろん各ヌクレオチドを個々に所要量配合してもよい。
その配合量は、粉体１００ｇ中に、ＣＭＰ ５〜１０ｍｇ、ＵＭＰ ２〜４ｍｇ、ＡＭＰ ０〜４ｍｇ。ＧＭＰ １〜３ｍｇ及び／又はＩＭＰ ２〜４ｍｇとするのが良い。
【００１９】
このようにして調製した食用油脂及びヌクレオチドは、これを各種の飲料、食品に配合することにより、乳児用食品を包含する飲食品タイプの栄養組成物を自由に製造することができる。
本発明に係る栄養組成物（飲料も包含される）は、風味、食感、外観等において問題はなく、調製乳等の乳製品のほか、離乳食、健康食、健康ドリンク等各種の形態とすることができ、乳幼児はもとより、成人、健常者、病弱者、老人等の飲食品としても有利に利用できる。
【００２０】
本発明に係る乳児用食品として調製乳を調製するには、例えば次のようにして行えばよい。
すなわち、脱脂乳、牛乳カゼイン、牛乳脱塩ホエイタンパク質、乳糖、オリゴ糖、ショ糖およびデキストリンを温湯に溶解混合後、ビタミン・ミネラル類（例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウム、ナイアシン、葉酸、クエン酸第一鉄ナトリウム、硫酸第一鉄もしくはピロリン酸第二鉄、塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウムもしくは塩化マグネシウム、硫酸銅、硫酸亜鉛など）を溶解した水溶液を加え、水相部とする。
この溶液に、アラキドン酸／ＤＨＡ／コレステロール高含有油脂及びヌクレオチドを加え、ホモミキサーにて混合し、ホモジナイザーで均質化する。得られた乳化液を常法により殺菌、濃縮、噴霧乾燥して調製粉乳とする。この調製粉乳を温湯に溶解し約６〜８倍に希釈して調乳する。
【００２１】
本発明に係る組成物は、上記の乳児用食品として利用できるほか、例えば、ヒト又は動物用の医薬品、飲食品、調製粉乳、経腸栄養剤、健康飲食品、飼餌料添加物、培養細胞の培地添加物等各種タイプの組成物として実用に供することができる。
【００２２】
有効成分の配合量は、任意でよいが、使用目的（予防、保健、又は治療）、患者の年令、投与方法、剤型等に応じて適宜定めればよく、通常、０．０００１〜１０％の範囲が適当である。しかしながら、長期間に亘って保健上ないし健康維持の目的で摂取する場合には、上記範囲よりも少量であってもよいし、また本有効成分は、安全性について問題がないので、上記範囲よりも多量に使用しても一向にさしつかえない。現にマウスを用いた１０日間の急性毒性試験の結果、１０００ｍｇ／ｋｇの経口投与でも死亡例は認められなかった。
【００２３】
ヌクレオチド、ヌクレオシド、核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）またはその構成成分である塩基の由来は、酵母、細菌、乳、魚介類、動物、植物など制限はない。また、核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）やヌクレオチド、ヌクレオシドまたはその構成成分である塩基の精製方法についても制限はなく、完全に精製されてないものを用いてもよい。
したがって、既述したように、精製物のほか、粗製物、含有物等も自由に使用することができ、乾燥品〜ペースト状物〜液状ないし懸濁状物にした処理物も広く使用することができる。
【００２４】
飲食品タイプの組成物として使用する場合には、本有効成分（その処理物）をそのまま、使用したり、他の食品ないし食品成分と併用したりして適宜常法にしたがって使用できる。本有効成分を用いる本発明に係る組成物は、固体状（粉末、顆粒状その他）、ペースト状、液状ないし懸濁状のいずれでもよいが、甘味料、酸味料、ビタミン剤その他ドリンク剤製造に常用される各種成分を用いて、健康ドリンクに製剤化すると好適である。
【００２５】
医薬品タイプの組成物として使用する場合、本有効成分は、種々の形態で投与される。その投与形態としては例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等による経口投与をあげることができる。これらの各種製剤は、常法に従って主薬に賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、懸濁剤、コーティング剤などの医薬の製剤技術分野において通常使用しうる既知の補助剤を用いて製剤化することができる。その使用量は症状、年令、体重、投与方法および剤形等によって異なるが、通常は、成人に対して、１日当たり、静脈投与の場合は、体重１ｋｇ当たり、０．０１ｍｇ〜１０００ｍｇを投与することができ、筋肉投与の場合は同じく０．０１ｍｇ〜１０００ｍｇを投与することができ、また、経口投与の場合には同じく０．５〜２０００ｍｇ、好ましくは１〜１０００ｍｇの範囲内で投与するのがよい。
【００２６】
本発明によれば、後記するところから明らかなように、例えば次のようなすぐれた作用が奏される。
（１）核酸、ＤＨＡ、ＡＡおよびコレステロールを強化したとき、赤血球膜のＰＣ、ＰＥにおける多価不飽和脂肪酸ｎ−３とｎ−６及びモノ不飽和脂肪酸は増加し、また、赤血球膜に結合する蛋白質含量は増加する。
（２）核酸添加により、小腸粘膜におけるＤＮＡ含量が増加することが確認される。
（３）核酸、ＤＨＡ、ＡＡおよびコレステロールを強化したとき、肝臓生体膜におけるｃｈ含量、コリン含有リン脂質（Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅ）含量、ｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比率は、核酸だけを強化したときと比較して、増加する。
【００２７】
したがって、本発明に係る組成物は、各種生体膜における脂質、蛋白質、コレステロール及び／又は核酸の増加作用、バランス改善作用といったすぐれた作用を有するものである。
【００２８】
本発明において、脂質は、脂肪酸、脂肪、グリコリピッドを包含するものである。脂肪酸としては、各種の飽和、不飽和脂肪酸が広く含まれ、例えば、ＤＨＡやＥＰＡといったｎ−３系列の多価不飽和脂肪酸、ＡＡといったｎ−６系列の多価不飽和脂肪酸、及び、オレイン酸といったモノ不飽和脂肪酸が例示される。
脂肪は、グリセリンが３分子の脂肪酸とエステル結合してなるトリグリセリドであり、また、グリセロホスホリピッド（グリセロリン脂質）は、脂肪を構成する一部の脂肪酸がリン酸（エステル）で置換されたものであって、Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅ、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）等が例示される。
【００２９】
本発明に係る組成物は、生体膜において各種のすぐれた作用を奏するが、各有効成分の具体的配合強化例としては次のものが挙げられる。
粉体１００ｇ中にシチジン−モノリン酸５〜１０ｍｇ、ウリジン−モノリン酸２〜４ｍｇ、アデノシン−モノリン酸０〜４ｍｇ、グアノシン−モノリン酸１〜３ｍｇ及び／又はイノシン−モノリン酸２〜４ｍｇと、アラキドン酸を粉体１００ｇあたり４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡを２４．５〜２５０ｍｇ及びコレステロールを５６〜９０ｍｇ含有した食用油脂を配合してなる組成物。
【００３０】
また、次のような配合も好適例のひとつである。
粉体１００ｇ中にシチジン−モノリン酸５〜１０ｍｇ、ウリジン−モノリン酸２〜４ｍｇ、アデノシン−モノリン酸０〜４ｍｇ、グアノシン−モノリン酸１〜３ｍｇ及びイノシン−モノリン酸２〜４ｍｇからなるヌクレオチド混合物と、アラキドン酸を粉体１００ｇあたり４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡを２４．５〜２５０ｍｇ及びコレステロールを５６〜９０ｍｇ含有した食用油脂を配合してなる組成物。
【００３１】
以下、本発明の実施例について述べる。
【００３２】
【実施例１】
核酸関連物質強化が成長と脂質代謝に及ぼす影響について、以下により検討した。
【００３３】
（１）３週齢ラットを、対照群（Ｉ）、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロール強化群（ＩＩ）、核酸強化群（ＩＩＩ）及び核酸、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロール強化群（ＩＶ）の４つの群に分け、各群６匹ずつ、３週間飼育した。ＩＩＩ群とＩＶ群の飼料では、ヌクレオチドを添加し、この添加量は人乳におけるヌクレオチドの含量と種類および比率に近い。ＩＩ群とＩＶ群の飼料では、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロールを添加した（表１）。なお、表中、Ｃｏｎｔｒｏｌは対照、ＡＡはアラキドン酸、ＤＨＡはドコサヘキサエン酸、ｃｈはコレステロール、Ｎはヌクレオチドをそれぞれ示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
なお以下において、コレステロール、コリン含有リン脂質、グリコーゲンは酵素法にて測定し、脂肪酸はガスクロマトグラフィーにて測定した。
得られた結果を下記表２、表３に示す。なお、各数値は全脂肪酸のパーセントの平均値を示す（±ＳＤ、各群ともｎ＝６）。＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１。
【００３６】
【表２】
【００３７】
【表３】
【００３８】
上記結果から明らかなように、赤血球膜のホスファチジルコリン（ＰＣ）の脂肪酸組成について、ＩＶ群の１８：１，１８：２ ｎ−６、２０：４ ｎ−６、２２：５ ｎ−３は他の三群と比較して高値であった。ＩＶ群の２２：６ ｎ−３は他の三群に比較して、高い傾向が見られたが、その差は有意ではなかった。
赤血球膜のホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）の脂肪酸組成について、ＩＶ群の１８：１，１８：２ ｎ−６、１８：３ ｎ−３、２０：４ ｎ−６、２０：５ ｎ−３、２２：５ ｎ−３は他の三群と比較して有意に高値であった。
【００３９】
また、赤血球膜における不飽和脂肪酸のパーセンテージを図１に示す（図中、ｍｏｎｏｕｎｓａはモノ不飽和脂肪酸、ＰＵＦＡは多価不飽和脂肪酸を示す。）。
この結果から明らかなように、ＩＶ群の赤血球膜ＰＣとＰＥにおけるモノ不飽和脂肪酸、多価不飽和脂肪酸ｎ−３とｎ−６は他の三群と比較して、有意に増加した。
核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化により、赤血球膜のＰＣとＰＥにおける多価不飽和脂肪酸ｎ−３とｎ−６及びモノ不飽和脂肪酸は増加し、生体の多価不飽和脂肪酸の合成と脂肪酸の不飽和化作用を促進することが充分に示唆された。
【００４０】
赤血球膜におけるヌクレオチド、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロールの添加効果を図２に示す。
この結果から明らかなように、赤血球膜の脂質組成について、ＩＩ群の赤血球膜における蛋白質あたりのｃｈとＰ−ｃｈｏｌｉｎｅの含量は、ＩＩＩ群とＩＶ群より有意に高値であった。赤血球膜のｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅのモル比は４群間に有意差が見られなかった。ＩＶ群の赤血球膜における蛋白質／脂質はＩ群とＩＩ群より有意に高値であった。
核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化により、赤血球膜に結合する蛋白質の含量は増加し、その蛋白質の合成を促進すると考えられた。
【００４１】
（２）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、小腸粘膜におけるＲＮＡ及びＤＮＡ含有量をＳＴＳ法にて分析した。得られた結果を図３に示す。
この結果から明らかなように、小腸について、ＩＶ群のＲＮＡ含量は他の三群と比較して、高い傾向が見られたが、その差は有意ではなかった。ＩＩＩ群及びＩＶ群の小腸粘膜におけるＤＮＡ含量はＩ群と比較して、有意に高値であった。核酸添加により、小腸粘膜ＤＮＡの合成を促進することが確認された。
【００４２】
（３）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜（ＭＶＭ）の流動性を蛍光偏光解消法にて分析した。得られた結果を図４に示す。
この結果から明らかなように、膜の異方性ｒ値は膜の流動性を表す指標であり、この値が低い程、流動性は増加することを意味する。ＩＩ群とＩＶ群の小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜における１５、２５、３７℃時の異方性ｒ値はＩＩＩ群より有意に低値であり、両群の小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の流動性は増加したことが示された。
ＩＩ群とＩＶ群の小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜におけるｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比はＩＩＩ群より有意に低値であった。小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の異方性ｒ値は膜のｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比と同様な傾向で変化することが見られた。核酸とＤＨＡ、ＡＡ強化は小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の脂質組成と流動性に及ぼす影響が与えられた。
【００４３】
（４）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、肝臓中におけるＲＮＡ、ＤＮＡ、蛋白質、コレステロール（ｃｈ）、コリン含有リン酸質（Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅ）、グリコーゲンを測定した。得られた結果を下記表４に示す。なお各数値は平均値±ＳＤを示す（各群ともｎ＝６、対照群に比して有意差あり、＊Ｐ＜０．０５）。
その結果から明らかなように、肝臓の組成について、Ｉ群の肝臓におけるＲＮＡ、ｃｈ、Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅの含量は、他の三群と比較して、高値であった。
【００４４】
【表４】
【００４５】
（５）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、肝臓のミトコンドリア膜及びミクロソーム膜における各組成分析を行った。得られた結果を図５に示す。
この結果から明らかなように、ＩＩ群とＩＶ群の肝臓ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ膜における蛋白質当たりのｃｈとＰ−ｃｈｏｌｉｎｅの含量はＩＩＩ群と比較して、有意に高値であった。ＩＶ群の肝臓ｍｉｃｒｏｓｏｍｅ膜における蛋白質当たりのｃｈ含量はＩＩＩ群と比較して、有意に高値であった。ＩＶ群の肝臓ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａとｍｉｃｒｏｓｏｍｅ膜におけるｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比はＩＩＩ群と比較して、有意に高値であった。
【００４６】
核酸だけ強化のとき、肝臓全体における脂質含量と肝臓生体膜における蛋白質当たりの脂質含量及びｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比は減少することが示唆された。核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化のとき、肝臓全体における脂質含量は減少した。しかし、生体膜における脂質含量とｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比は増加した。核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化は、肝臓の生体膜における脂質含量と肝臓の生体膜以外の組織における脂質含量に異なる影響を与えると考えられた。
【００４７】
【実施例２】
製品粉体１００ｇ当たり、アラキドン酸４．９ｍｇ、ＤＨＡ ２４．５ｍｇ、コレステロール５６．０ｍｇ、更に、ＣＭＰ ６．０１ｍｇ、ＵＭＰ ３．８５ｍｇ、ＡＭＰ ０．２１ｍｇ、ＧＭＰ １．５５ｍｇ、ＩＭＰ ３．０７ｍｇとなるように、市販の育児用調製粉乳の原料精製魚油２５ｇを強化し、強化魚油を調製した。
脱脂乳８０ｇ、カゼイン４ｇ、乳清蛋白質１８ｇ、糖質４０ｇ、ミネラル０．７ｇ、ビタミン０．７ｇを添加混合し、ｐＨ調整後、殺菌、濃縮した液に、油脂として上記した強化魚油２５ｇを混合し、均質化後、噴霧乾燥して乾燥製品を得た。
また、均質化後、噴霧乾燥することなく、液状製品を調製した。
【００４８】
【発明の効果】
本発明に係る栄養組成物を投与することにより、各種生体膜において、脂質、蛋白質、ｃｈ、ＲＮＡ、ＤＮＡの含量を増加させたり、そのバランスを改善したりする作用が奏される。
したがって本発明によれば、乳幼児の成長、特に離乳期の成長が促進されるほか、ヒトや動物の健康維持や栄養状態の改善が有効に行われる。
【図面の簡単な説明】
【図１】赤血球膜における不飽和脂肪酸量を示す。
【図２】赤血球膜におけるヌクレオチド、ＤＨＡ、ＡＡ、ｃｈの添加効果を示す。
【図３】小腸粘膜におけるＲＮＡ及びＤＮＡ量を示す。
【図４】小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の流動性を示す。
【図５】肝臓膜におけるヌクレオチド、ＤＨＡ、ＡＡ、ｃｈの添加効果を示す。
【発明の属する技術分野】
本発明は、栄養組成物に関し、更に詳細には、生体膜における各種生体成分を改善する作用を有する、核酸関連物質含有栄養組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）は、ｎ−３系列の多価不飽和脂肪酸であって、日本人母乳中には、脂肪酸組成として０．６３±０．２４％含まれており（米久保他、小児保健研究、４６、３４９（１９８７））、乳児の脳や網膜中に脂質成分としてこれらの発達の上で重要な役割を果たしている（Ｋａｎａｚａｗａ他：Ｌｉｐｉｄｓ １９９１； ２６；５３−５７）。
そして、このような重要性に鑑み、ＤＨＡを強化した調製粉乳が現実に市販されている。
【０００３】
一方、動物の成長や皮膚への影響から、従来、必須脂肪酸はｎ−６系列の多価不飽和脂肪酸であるリノール酸だけであると考えられてきたが、アラキドン酸も、胎児及び新生児の発育や、生体でのエイコサノイドとしての役割又は膜脂質における構造機能に関係して発育促進効果を有することなどから、生体にとって必須な脂肪酸であることが認められてきた（Ｃｒａｗｆｏｒｄ他、Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ Ｒａｔｓ ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ； ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｖｅｒｇｒｏｓｓｓｅｎ ａｎｄ Ｃｒａｗｆｏｒｄ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， １９８９）。
しかしながら、アラキドン酸を強化した育児用調製乳は市販されていないのが現状である。
【０００４】
そして、このアラキドン酸に関しては、ＤＨＡを魚油の形で強化した調製粉乳で哺育された低生体重児の赤血球膜リン脂質中のＤＨＡレベルは母乳栄養児並になるものの、アラキドン酸レベルは母乳栄養児よりも下回る傾向であると指摘されている（大元：日本小児科学会雑誌 １９９０； ９４； ２２４−２３４）。
また、魚油とコレステロールが強化された系では、血漿中及び組織中のアラキドン酸の含有量低下が観察されている（Ｇａｒｇ他； Ｌｉｐｉｄｓ １９８９； ２４， ２２６−２７０）。
【０００５】
このように、アラキドン酸、ＤＨＡ及び／叉はコレステロールの同時強化に成功した例は知られていないのが技術の現状である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記した技術の現状に鑑みてなされたものであって、新生児期には、ｎ−３系列とｎ−６系列の多価不飽和脂肪酸を血漿中に強化する必要があり、しかもそのバランス、つまりｎ−３系列／ｎ−６系列脂肪酸比率（ω−３多価不飽和脂肪酸／ω−６多価不飽和脂肪酸の比）も重要であるが、本発明者らは、この点について更に検討した結果、血漿中のみでなく赤血球膜等生体膜中においてもその重要性をはじめて認識し、ＤＨＡとアラキドン酸を赤血球膜中にバランスよく増加させることを技術課題として設定した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記した技術課題を解決する目的でなされたものであって、各種検討の結果、ＤＨＡ及びアラキドン酸を含有した魚油、コレステロールを含有した油脂に、更にヌクレオチドを配合強化した食品が、赤血球膜のＰＣ、ＰＥにおける多価不飽和脂肪酸（ｎ−３及びｎ−６）とモノ不飽和脂肪酸を増加させることをはじめて見出した。
【０００８】
本発明者らは、この有用新知見に基づき更に検討の結果、核酸／ＤＨＡ／アラキドン酸／コレステロールを強化することにより、赤血球膜のほか、小腸粘膜、肝臓生体膜等の生体膜において、不飽和脂肪酸やコリン含有リン脂質、ＰＣ、ＰＥといった脂質や蛋白質、コレステロール（Ｃｈということもある）、ＤＮＡ等の有用生体物質が増加するという従来未知の有用新知見を得、遂に本発明の完成に至ったものである。
【０００９】
すなわち本発明は、核酸、ＤＨＡ、アラキドン酸（ＡＡということもある）及びコレステロールを有効成分として含有することを特徴とする生体膜における脂質、蛋白質、コレステロール及び／又は核酸増加作用を有する栄養組成物を基本的技術思想とするものである。
以下、本発明を具体的に説明する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明に係る栄養組成物は、核酸／ＤＨＡ／アラキドン酸／コレステロールを有効成分とするものであるが、核酸としては、ヌクレオチド、ヌクレオシド、核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）、その構成成分である塩基が１種又は２種以上適宜使用される。
【００１１】
（１）ここでいう塩基は、アデニン、グアニン、ヒポキサンチン、キサンチン、シトシン、ウラシル、チミンのことである。
（２）ここでいうヌクレオシドは、ウリジン、アデノシン、グアノシン、シチジン、リボチミジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、デオキシウリジン、デオキシシチジン、チミジン、イノシン、キサントシンのことである。
（３）ここでいうヌクレオチドは、ヌクレオシドの糖部分にリン酸がエステル結合で結合している化合物のことで、結合するリン酸の位置はどこでもよく、結合するリン酸の数もいくつでもよい。また、例えば、１つのリン酸が５′、３′位の両方で結合する化合物もヌクレオチドに含める。この場合も結合するリン酸の数や位置はどこでもよい。
（４）ここで言う核酸は、ＤＮＡ、ＲＮＡなどのポリヌクレオチドや上記（３）のヌクレオチドが結合したポリヌクレオチドのことである。
なお、以下において、核酸としてはヌクレオチドを例にとって本発明を具体的に説明する。
【００１２】
本発明に係る栄養組成物を調製するには、各有効成分を所要量配合強化する必要があるが、有効成分は、精製物が使用できることはもとより、組成物や含有物も使用することができ、また、こ（れら）の乾燥物〜ペースト状物〜液状ないし懸濁状物〜希釈物等各種処理物も使用することができる。
本発明に係る組成物を調製するには、各有効成分をそれぞれ所要量配合してもよいし、有効成分を含有した含有物を使用してもよい。
【００１３】
有効成分含有物としては、食用油脂が例示され、これにヌクレオチドを配合することによって、本発明に係る組成物を調製することができる。
食用油脂としては、動植物由来の液状、半固体状、固体状の油脂がすべて使用可能であり、また、水素添加処理、分子蒸留処理、分別処理等各種処理した油脂も使用することができる。
食用油脂の非限定例としては、次のものが挙げられる；魚油、牛脂、豚脂、乳脂、羊脂、馬油、肝油、卵油、大豆油、コーン油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、米油、菜種油、綿実油、シソ油、ゴマ油、紅花油、落花生油等。
【００１４】
これらの食用油脂は、いずれも本発明において使用できるが、ＤＨＡやコレステロール含量の高い魚油は特に好適な食用油脂の１例である。
本発明に用いる魚油としては、一般に使用されている魚油でよく、例えば、マグロ油、カツオ油、イワシ油、サバ油、サンマ油、スケトウダラ油等が使用され、また、これらの混合油または濃縮油を用いることができるが、乳児用調製乳へはＤＨＡ含量が高いマグロ油やカツオ油が好ましい。
【００１５】
このような食用油脂は、１種類または２種類以上をヌクレオチドとともに使用する。食用油脂としては、ＤＨＡ、コレステロール、アラキドン酸含量の高い油脂が好適であるが、これらのすべてに富んだ油脂がない場合には、各成分の１つあるいは２つの含量の高い油脂を選択し、これらを併用してもよい。
また、必要のある場合には、食用油脂を濃縮、分子蒸留、分別等の処理に付して、各成分含量を高め、このようにして処理した食用油脂を使用してもよい。
【００１６】
例えば、魚油等の油脂を常法にしたがって分子蒸留したり分別処理したりしてＤＨＡ濃度を高めたり、炭酸ガス等の超臨界ガスを用いて魚油のコレステロールを濃縮したりすること（特開昭６１−２６１３９８号公報）も可能であるし、各成分を直接添加して油脂の強化を行うことももちろん可能である。この場合、各成分は精製品を直接添加してもよいし、アラキドン酸の場合には大豆レシチンを使用するといったように各成分の含有物を添加使用してもよい。
【００１７】
食用油脂におけるこれらの各成分の含有量は、粉体１００ｇ当たり、アラキドン酸４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡ ２４．５〜２５０ｍｇ、コレステロール５６〜９０ｍｇとするのが良い。
含有量の調節は、その添加量、使用油脂における本来の含有量、濃縮処理条件のコントロール等によって適宜行うことができる。
【００１８】
このような食用油脂はヌクレオチドとともに配合するが、ヌクレオチドとしては、シチジン−モノリン酸（ＣＭＰ）、ウリジン−モノリン酸（ＵＭＰ）、アデノシン−モノリン酸（ＡＭＰ）、グアノシン−モノリン酸（ＧＭＰ）、イノシン−モノリン酸（ＩＭＰ）の１種類以上を含んでなるヌクレオチド混合物が使用される。もちろん各ヌクレオチドを個々に所要量配合してもよい。
その配合量は、粉体１００ｇ中に、ＣＭＰ ５〜１０ｍｇ、ＵＭＰ ２〜４ｍｇ、ＡＭＰ ０〜４ｍｇ。ＧＭＰ １〜３ｍｇ及び／又はＩＭＰ ２〜４ｍｇとするのが良い。
【００１９】
このようにして調製した食用油脂及びヌクレオチドは、これを各種の飲料、食品に配合することにより、乳児用食品を包含する飲食品タイプの栄養組成物を自由に製造することができる。
本発明に係る栄養組成物（飲料も包含される）は、風味、食感、外観等において問題はなく、調製乳等の乳製品のほか、離乳食、健康食、健康ドリンク等各種の形態とすることができ、乳幼児はもとより、成人、健常者、病弱者、老人等の飲食品としても有利に利用できる。
【００２０】
本発明に係る乳児用食品として調製乳を調製するには、例えば次のようにして行えばよい。
すなわち、脱脂乳、牛乳カゼイン、牛乳脱塩ホエイタンパク質、乳糖、オリゴ糖、ショ糖およびデキストリンを温湯に溶解混合後、ビタミン・ミネラル類（例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウム、ナイアシン、葉酸、クエン酸第一鉄ナトリウム、硫酸第一鉄もしくはピロリン酸第二鉄、塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウムもしくは塩化マグネシウム、硫酸銅、硫酸亜鉛など）を溶解した水溶液を加え、水相部とする。
この溶液に、アラキドン酸／ＤＨＡ／コレステロール高含有油脂及びヌクレオチドを加え、ホモミキサーにて混合し、ホモジナイザーで均質化する。得られた乳化液を常法により殺菌、濃縮、噴霧乾燥して調製粉乳とする。この調製粉乳を温湯に溶解し約６〜８倍に希釈して調乳する。
【００２１】
本発明に係る組成物は、上記の乳児用食品として利用できるほか、例えば、ヒト又は動物用の医薬品、飲食品、調製粉乳、経腸栄養剤、健康飲食品、飼餌料添加物、培養細胞の培地添加物等各種タイプの組成物として実用に供することができる。
【００２２】
有効成分の配合量は、任意でよいが、使用目的（予防、保健、又は治療）、患者の年令、投与方法、剤型等に応じて適宜定めればよく、通常、０．０００１〜１０％の範囲が適当である。しかしながら、長期間に亘って保健上ないし健康維持の目的で摂取する場合には、上記範囲よりも少量であってもよいし、また本有効成分は、安全性について問題がないので、上記範囲よりも多量に使用しても一向にさしつかえない。現にマウスを用いた１０日間の急性毒性試験の結果、１０００ｍｇ／ｋｇの経口投与でも死亡例は認められなかった。
【００２３】
ヌクレオチド、ヌクレオシド、核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）またはその構成成分である塩基の由来は、酵母、細菌、乳、魚介類、動物、植物など制限はない。また、核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）やヌクレオチド、ヌクレオシドまたはその構成成分である塩基の精製方法についても制限はなく、完全に精製されてないものを用いてもよい。
したがって、既述したように、精製物のほか、粗製物、含有物等も自由に使用することができ、乾燥品〜ペースト状物〜液状ないし懸濁状物にした処理物も広く使用することができる。
【００２４】
飲食品タイプの組成物として使用する場合には、本有効成分（その処理物）をそのまま、使用したり、他の食品ないし食品成分と併用したりして適宜常法にしたがって使用できる。本有効成分を用いる本発明に係る組成物は、固体状（粉末、顆粒状その他）、ペースト状、液状ないし懸濁状のいずれでもよいが、甘味料、酸味料、ビタミン剤その他ドリンク剤製造に常用される各種成分を用いて、健康ドリンクに製剤化すると好適である。
【００２５】
医薬品タイプの組成物として使用する場合、本有効成分は、種々の形態で投与される。その投与形態としては例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等による経口投与をあげることができる。これらの各種製剤は、常法に従って主薬に賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、懸濁剤、コーティング剤などの医薬の製剤技術分野において通常使用しうる既知の補助剤を用いて製剤化することができる。その使用量は症状、年令、体重、投与方法および剤形等によって異なるが、通常は、成人に対して、１日当たり、静脈投与の場合は、体重１ｋｇ当たり、０．０１ｍｇ〜１０００ｍｇを投与することができ、筋肉投与の場合は同じく０．０１ｍｇ〜１０００ｍｇを投与することができ、また、経口投与の場合には同じく０．５〜２０００ｍｇ、好ましくは１〜１０００ｍｇの範囲内で投与するのがよい。
【００２６】
本発明によれば、後記するところから明らかなように、例えば次のようなすぐれた作用が奏される。
（１）核酸、ＤＨＡ、ＡＡおよびコレステロールを強化したとき、赤血球膜のＰＣ、ＰＥにおける多価不飽和脂肪酸ｎ−３とｎ−６及びモノ不飽和脂肪酸は増加し、また、赤血球膜に結合する蛋白質含量は増加する。
（２）核酸添加により、小腸粘膜におけるＤＮＡ含量が増加することが確認される。
（３）核酸、ＤＨＡ、ＡＡおよびコレステロールを強化したとき、肝臓生体膜におけるｃｈ含量、コリン含有リン脂質（Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅ）含量、ｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比率は、核酸だけを強化したときと比較して、増加する。
【００２７】
したがって、本発明に係る組成物は、各種生体膜における脂質、蛋白質、コレステロール及び／又は核酸の増加作用、バランス改善作用といったすぐれた作用を有するものである。
【００２８】
本発明において、脂質は、脂肪酸、脂肪、グリコリピッドを包含するものである。脂肪酸としては、各種の飽和、不飽和脂肪酸が広く含まれ、例えば、ＤＨＡやＥＰＡといったｎ−３系列の多価不飽和脂肪酸、ＡＡといったｎ−６系列の多価不飽和脂肪酸、及び、オレイン酸といったモノ不飽和脂肪酸が例示される。
脂肪は、グリセリンが３分子の脂肪酸とエステル結合してなるトリグリセリドであり、また、グリセロホスホリピッド（グリセロリン脂質）は、脂肪を構成する一部の脂肪酸がリン酸（エステル）で置換されたものであって、Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅ、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）等が例示される。
【００２９】
本発明に係る組成物は、生体膜において各種のすぐれた作用を奏するが、各有効成分の具体的配合強化例としては次のものが挙げられる。
粉体１００ｇ中にシチジン−モノリン酸５〜１０ｍｇ、ウリジン−モノリン酸２〜４ｍｇ、アデノシン−モノリン酸０〜４ｍｇ、グアノシン−モノリン酸１〜３ｍｇ及び／又はイノシン−モノリン酸２〜４ｍｇと、アラキドン酸を粉体１００ｇあたり４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡを２４．５〜２５０ｍｇ及びコレステロールを５６〜９０ｍｇ含有した食用油脂を配合してなる組成物。
【００３０】
また、次のような配合も好適例のひとつである。
粉体１００ｇ中にシチジン−モノリン酸５〜１０ｍｇ、ウリジン−モノリン酸２〜４ｍｇ、アデノシン−モノリン酸０〜４ｍｇ、グアノシン−モノリン酸１〜３ｍｇ及びイノシン−モノリン酸２〜４ｍｇからなるヌクレオチド混合物と、アラキドン酸を粉体１００ｇあたり４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡを２４．５〜２５０ｍｇ及びコレステロールを５６〜９０ｍｇ含有した食用油脂を配合してなる組成物。
【００３１】
以下、本発明の実施例について述べる。
【００３２】
【実施例１】
核酸関連物質強化が成長と脂質代謝に及ぼす影響について、以下により検討した。
【００３３】
（１）３週齢ラットを、対照群（Ｉ）、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロール強化群（ＩＩ）、核酸強化群（ＩＩＩ）及び核酸、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロール強化群（ＩＶ）の４つの群に分け、各群６匹ずつ、３週間飼育した。ＩＩＩ群とＩＶ群の飼料では、ヌクレオチドを添加し、この添加量は人乳におけるヌクレオチドの含量と種類および比率に近い。ＩＩ群とＩＶ群の飼料では、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロールを添加した（表１）。なお、表中、Ｃｏｎｔｒｏｌは対照、ＡＡはアラキドン酸、ＤＨＡはドコサヘキサエン酸、ｃｈはコレステロール、Ｎはヌクレオチドをそれぞれ示す。
【００３４】
【表１】
なお以下において、コレステロール、コリン含有リン脂質、グリコーゲンは酵素法にて測定し、脂肪酸はガスクロマトグラフィーにて測定した。
得られた結果を下記表２、表３に示す。なお、各数値は全脂肪酸のパーセントの平均値を示す（±ＳＤ、各群ともｎ＝６）。＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１。
【００３６】
【表２】
【表３】
上記結果から明らかなように、赤血球膜のホスファチジルコリン（ＰＣ）の脂肪酸組成について、ＩＶ群の１８：１，１８：２ ｎ−６、２０：４ ｎ−６、２２：５ ｎ−３は他の三群と比較して高値であった。ＩＶ群の２２：６ ｎ−３は他の三群に比較して、高い傾向が見られたが、その差は有意ではなかった。
赤血球膜のホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）の脂肪酸組成について、ＩＶ群の１８：１，１８：２ ｎ−６、１８：３ ｎ−３、２０：４ ｎ−６、２０：５ ｎ−３、２２：５ ｎ−３は他の三群と比較して有意に高値であった。
【００３９】
また、赤血球膜における不飽和脂肪酸のパーセンテージを図１に示す（図中、ｍｏｎｏｕｎｓａはモノ不飽和脂肪酸、ＰＵＦＡは多価不飽和脂肪酸を示す。）。
この結果から明らかなように、ＩＶ群の赤血球膜ＰＣとＰＥにおけるモノ不飽和脂肪酸、多価不飽和脂肪酸ｎ−３とｎ−６は他の三群と比較して、有意に増加した。
核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化により、赤血球膜のＰＣとＰＥにおける多価不飽和脂肪酸ｎ−３とｎ−６及びモノ不飽和脂肪酸は増加し、生体の多価不飽和脂肪酸の合成と脂肪酸の不飽和化作用を促進することが充分に示唆された。
【００４０】
赤血球膜におけるヌクレオチド、ＤＨＡ、ＡＡ、コレステロールの添加効果を図２に示す。
この結果から明らかなように、赤血球膜の脂質組成について、ＩＩ群の赤血球膜における蛋白質あたりのｃｈとＰ−ｃｈｏｌｉｎｅの含量は、ＩＩＩ群とＩＶ群より有意に高値であった。赤血球膜のｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅのモル比は４群間に有意差が見られなかった。ＩＶ群の赤血球膜における蛋白質／脂質はＩ群とＩＩ群より有意に高値であった。
核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化により、赤血球膜に結合する蛋白質の含量は増加し、その蛋白質の合成を促進すると考えられた。
【００４１】
（２）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、小腸粘膜におけるＲＮＡ及びＤＮＡ含有量をＳＴＳ法にて分析した。得られた結果を図３に示す。
この結果から明らかなように、小腸について、ＩＶ群のＲＮＡ含量は他の三群と比較して、高い傾向が見られたが、その差は有意ではなかった。ＩＩＩ群及びＩＶ群の小腸粘膜におけるＤＮＡ含量はＩ群と比較して、有意に高値であった。核酸添加により、小腸粘膜ＤＮＡの合成を促進することが確認された。
【００４２】
（３）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜（ＭＶＭ）の流動性を蛍光偏光解消法にて分析した。得られた結果を図４に示す。
この結果から明らかなように、膜の異方性ｒ値は膜の流動性を表す指標であり、この値が低い程、流動性は増加することを意味する。ＩＩ群とＩＶ群の小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜における１５、２５、３７℃時の異方性ｒ値はＩＩＩ群より有意に低値であり、両群の小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の流動性は増加したことが示された。
ＩＩ群とＩＶ群の小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜におけるｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比はＩＩＩ群より有意に低値であった。小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の異方性ｒ値は膜のｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比と同様な傾向で変化することが見られた。核酸とＤＨＡ、ＡＡ強化は小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の脂質組成と流動性に及ぼす影響が与えられた。
【００４３】
（４）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、肝臓中におけるＲＮＡ、ＤＮＡ、蛋白質、コレステロール（ｃｈ）、コリン含有リン酸質（Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅ）、グリコーゲンを測定した。得られた結果を下記表４に示す。なお各数値は平均値±ＳＤを示す（各群ともｎ＝６、対照群に比して有意差あり、＊Ｐ＜０．０５）。
その結果から明らかなように、肝臓の組成について、Ｉ群の肝臓におけるＲＮＡ、ｃｈ、Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅの含量は、他の三群と比較して、高値であった。
【００４４】
【表４】
（５）（Ｉ）〜（ＩＶ）群のラットについて、肝臓のミトコンドリア膜及びミクロソーム膜における各組成分析を行った。得られた結果を図５に示す。
この結果から明らかなように、ＩＩ群とＩＶ群の肝臓ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ膜における蛋白質当たりのｃｈとＰ−ｃｈｏｌｉｎｅの含量はＩＩＩ群と比較して、有意に高値であった。ＩＶ群の肝臓ｍｉｃｒｏｓｏｍｅ膜における蛋白質当たりのｃｈ含量はＩＩＩ群と比較して、有意に高値であった。ＩＶ群の肝臓ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａとｍｉｃｒｏｓｏｍｅ膜におけるｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比はＩＩＩ群と比較して、有意に高値であった。
【００４６】
核酸だけ強化のとき、肝臓全体における脂質含量と肝臓生体膜における蛋白質当たりの脂質含量及びｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比は減少することが示唆された。核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化のとき、肝臓全体における脂質含量は減少した。しかし、生体膜における脂質含量とｃｈ／Ｐ−ｃｈｏｌｉｎｅモル比は増加した。核酸とＤＨＡ、ＡＡ及びコレステロール同時強化は、肝臓の生体膜における脂質含量と肝臓の生体膜以外の組織における脂質含量に異なる影響を与えると考えられた。
【００４７】
【実施例２】
製品粉体１００ｇ当たり、アラキドン酸４．９ｍｇ、ＤＨＡ ２４．５ｍｇ、コレステロール５６．０ｍｇ、更に、ＣＭＰ ６．０１ｍｇ、ＵＭＰ ３．８５ｍｇ、ＡＭＰ ０．２１ｍｇ、ＧＭＰ １．５５ｍｇ、ＩＭＰ ３．０７ｍｇとなるように、市販の育児用調製粉乳の原料精製魚油２５ｇを強化し、強化魚油を調製した。
脱脂乳８０ｇ、カゼイン４ｇ、乳清蛋白質１８ｇ、糖質４０ｇ、ミネラル０．７ｇ、ビタミン０．７ｇを添加混合し、ｐＨ調整後、殺菌、濃縮した液に、油脂として上記した強化魚油２５ｇを混合し、均質化後、噴霧乾燥して乾燥製品を得た。
また、均質化後、噴霧乾燥することなく、液状製品を調製した。
【００４８】
【発明の効果】
本発明に係る栄養組成物を投与することにより、各種生体膜において、脂質、蛋白質、ｃｈ、ＲＮＡ、ＤＮＡの含量を増加させたり、そのバランスを改善したりする作用が奏される。
したがって本発明によれば、乳幼児の成長、特に離乳期の成長が促進されるほか、ヒトや動物の健康維持や栄養状態の改善が有効に行われる。
【図面の簡単な説明】
【図１】赤血球膜における不飽和脂肪酸量を示す。
【図２】赤血球膜におけるヌクレオチド、ＤＨＡ、ＡＡ、ｃｈの添加効果を示す。
【図３】小腸粘膜におけるＲＮＡ及びＤＮＡ量を示す。
【図４】小腸ｍｉｃｒｏｖｉｌｌｕｓ膜の流動性を示す。
【図５】肝臓膜におけるヌクレオチド、ＤＨＡ、ＡＡ、ｃｈの添加効果を示す。
Claims (9)
- 粉体１００ｇ中にシチジン−モノリン酸５〜１０ｍｇ、ウリジン−モノリン酸２〜４ｍｇ、アデノシン−モノリン酸０〜４ｍｇ、グアノシン−モノリン酸１〜３ｍｇ及び／又はイノシン−モノリン酸２〜４ｍｇと、アラキドン酸を粉体１００ｇあたり４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡを２４．５〜２５０ｍｇ及びコレステロールを５６〜９０ｍｇ含有した食用油脂を配合してなること、を特徴とする脂質、蛋白質、コレステロール及び／又は核酸増加作用を有する栄養組成物。
- 粉体１００ｇ中にシチジン−モノリン酸５〜１０ｍｇ、ウリジン−モノリン酸２〜４ｍｇ、アデノシン−モノリン酸０〜４ｍｇ、グアノシン−モノリン酸１〜３ｍｇ及びイノシン−モノリン酸２〜４ｍｇからなるヌクレオチド混合物と、アラキドン酸を粉体１００ｇあたり４．９〜６０ｍｇ、ＤＨＡを２４．５〜２５０ｍｇ及びコレステロールを５６〜９０ｍｇ含有した食用油脂を配合してなること、を特徴とする脂質、蛋白質、コレステロール及び／又は核酸増加作用を有する栄養組成物。
- 食用油脂に魚油が包含されること、を特徴とする請求項１又は請求項２に記載の栄養組成物。
- 脂質が脂肪酸及び／又はグリセロホスホリピッドであること、を特徴とする請求項３に記載の栄養組成物。
- 脂肪酸がモノ及び／又は多価不飽和脂肪酸であり、グリセロホスホリピッドがコリン含有リン脂質、ホスファチジルコリン（ＰＣ）及び／又はホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）であること、を特徴とする請求項４に記載の栄養組成物。
- 該有効成分が、精製物、粗製物、及び／又は含有物であることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の栄養組成物。
- 該組成物が、ヒト及び／又は動物用の、医薬品タイプ及び／又は飲食品タイプの組成物であることを特徴とする請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の栄養組成物。
- 該組成物が乳児用食品であることを特徴とする請求項７に記載の栄養組成物。
- 乳児用食品が乳児用調製乳であることを特徴とする請求項８に記載の栄養組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17722696A JP3576318B2 (ja) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | 核酸関連物質含有栄養組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17722696A JP3576318B2 (ja) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | 核酸関連物質含有栄養組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH104918A JPH104918A (ja) | 1998-01-13 |
| JP3576318B2 true JP3576318B2 (ja) | 2004-10-13 |
Family
ID=16027367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17722696A Expired - Fee Related JP3576318B2 (ja) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | 核酸関連物質含有栄養組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3576318B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8791089B2 (en) | 2007-06-26 | 2014-07-29 | N.V. Nutricia | Supporting activities of daily living |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL1019368C2 (nl) | 2001-11-14 | 2003-05-20 | Nutricia Nv | Preparaat voor het verbeteren van receptorwerking. |
| JP4627988B2 (ja) | 2002-04-09 | 2011-02-09 | 大塚製薬株式会社 | 細胞増殖用組成物 |
| EP1665940A4 (en) * | 2003-09-02 | 2011-01-19 | Bbk Bio Corp | DIETETIC FOODSTUFF |
| AU2006240567B2 (en) | 2005-04-26 | 2010-08-26 | Massey University | Lipid encapsulation |
| WO2009002145A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Lipid composition for improving function of brain functioning |
| WO2009002148A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | N.V. Nutricia | Food composition for prodromal dementia patients |
| EP2222311B1 (en) | 2007-12-20 | 2013-03-27 | N.V. Nutricia | Liquid nucleotides/nucleosides-containing product |
| EP2554057A4 (en) * | 2010-03-31 | 2013-12-18 | Vegenat S A | ENERAL OR ORAL FOOD PRODUCT SPECIALLY FOR NUTRITION, PREVENTION AND MITIGATION OF NEUROLOGICAL OR NEURODEGENERATIVE ALTERATIONS OR COGNITIVE DISORDERS |
| US20130172286A1 (en) * | 2010-03-31 | 2013-07-04 | Vegenat, S.A. | Functional Food Supplement Intended, In Particular, For Nutrition And For Prevention And Improvement of Neurological Alterations, Neurodegenerative Alterations Or Cognitive Disorders |
| WO2018109079A1 (en) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Nestec S.A. | Composition in powder form comprising iron-casein complexes and compounds sensitive to oxidation |
-
1996
- 1996-06-19 JP JP17722696A patent/JP3576318B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8791089B2 (en) | 2007-06-26 | 2014-07-29 | N.V. Nutricia | Supporting activities of daily living |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH104918A (ja) | 1998-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104822279B (zh) | 缓减应激症状的人乳寡糖 | |
| JP4699901B2 (ja) | 体脂肪代謝機能と燃焼エネルギーの活用機能とを備えているダイエット用添加物質 | |
| JP5501764B2 (ja) | ケト原性食 | |
| DE3887226T2 (de) | Nahrungsmittel, angereichert mit einem Gehalt an Nukleosiden und/oder Nukleotiden und ihre Herstellung. | |
| US8975299B2 (en) | Lipid mixture for infant nutrition | |
| DE69935995T2 (de) | Polyungesättigen fettsäuren nährungsergänzung | |
| JPH07149664A (ja) | 栄養補給剤 | |
| RU2706963C2 (ru) | Молочная смесь, содержащая олигосахариды грудного молока, полиненасыщенные жирные кислоты, нуклеотиды и лютеин | |
| CN105025734A (zh) | 含有富含脂质的部分的营养组合物及其用途 | |
| CN1269718A (zh) | 降低坏死性结肠炎发生率的方法和组合物 | |
| JP3195594B2 (ja) | 乳由来のリン脂質を配合した食品組成物。 | |
| JP3576318B2 (ja) | 核酸関連物質含有栄養組成物 | |
| JPWO2008081934A1 (ja) | 乳由来リン脂質を含有する乳幼児脳発達促進剤及びそれを含有する食品組成物 | |
| US20090099261A1 (en) | Omega-3 mixtures | |
| CN105188411A (zh) | 增强dha和其它脂溶性营养物的生物利用度的方法 | |
| EP4149278A1 (en) | Infant formula | |
| JP4034370B2 (ja) | 脳機能改善剤及び栄養組成物 | |
| JPH10327804A (ja) | 核酸関連物質、ｄｈａ、アラキドン酸及び コレステロール含有栄養組成物 | |
| Kidd | Phospholipids: versatile nutraceuticals for functional foods | |
| JPH11269074A (ja) | 脂質の消化吸収機能改善剤 | |
| JP2001508781A (ja) | コリンを含む組成物及び内毒素性ショックの治療へのコリンの使用 | |
| EP2037757B1 (en) | Feed product for dairy cows and method of obtaining a dairy product | |
| EP2880993A1 (en) | Method of achieving memory and learning improvement by the administration of sialic acid | |
| JP3627043B2 (ja) | ｎ−６系列／ｎ−３系列脂肪酸バランス 改善ヌクレオチド含有乳児用食品 | |
| JP2525624B2 (ja) | 多価不飽和脂肪酸配合育児用粉乳 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20031219 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040323 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040520 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040521 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040706 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040707 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130716 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130716 Year of fee payment: 9 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130716 Year of fee payment: 9 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |