RU2438353C2 - Композиция ребаудиозида а и способ очистки ребаудиозида а - Google Patents
Композиция ребаудиозида а и способ очистки ребаудиозида а Download PDFInfo
- Publication number
- RU2438353C2 RU2438353C2 RU2008149916/13A RU2008149916A RU2438353C2 RU 2438353 C2 RU2438353 C2 RU 2438353C2 RU 2008149916/13 A RU2008149916/13 A RU 2008149916/13A RU 2008149916 A RU2008149916 A RU 2008149916A RU 2438353 C2 RU2438353 C2 RU 2438353C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rebaudioside
- solution
- composition
- substantially pure
- methanol
- Prior art date
Links
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 title claims abstract description 321
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 title claims abstract description 307
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 title claims abstract description 307
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 307
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 title claims abstract description 307
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 85
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 363
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 361
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 100
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- GIPHUOWOTCAJSR-UHFFFAOYSA-N Rebaudioside A. Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC(C1O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O GIPHUOWOTCAJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 claims description 25
- RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N rebaudioside D Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N 0.000 claims description 20
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 19
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 19
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 18
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 61
- 239000000047 product Substances 0.000 description 51
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 43
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 22
- QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N rebaudioside c Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]1(CC[C@H]2[C@@]3(C)[C@@H]([C@](CCC3)(C)C(=O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC3)C(=C)C[C@]23C1 QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 14
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 14
- DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N u2n4xkx7hp Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N 0.000 description 13
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001776 FEMA 4720 Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N rebaudioside F Natural products CC12CCCC(C)(C1CCC34CC(=C)C(CCC23)(C4)OC5OC(CO)C(O)C(OC6OCC(O)C(O)C6O)C5OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C(=O)OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N rebaudioside f Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N 0.000 description 8
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 8
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 8
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 8
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- OMHUCGDTACNQEX-OSHKXICASA-N Steviolbioside Natural products O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O OMHUCGDTACNQEX-OSHKXICASA-N 0.000 description 7
- JLPRGBMUVNVSKP-AHUXISJXSA-M chembl2368336 Chemical compound [Na+].O([C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O JLPRGBMUVNVSKP-AHUXISJXSA-M 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241000544066 Stevia Species 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 5
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 4
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N Dulcoside A Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@]23C(C[C@]4(C2)[C@H]([C@@]2(C)[C@@H]([C@](CCC2)(C)C(=O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)CC4)CC3)=C)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N 0.000 description 3
- CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N Dulcoside A Natural products C[C@@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@]34CC[C@H]5[C@]6(C)CCC[C@](C)([C@H]6CC[C@@]5(CC3=C)C4)C(=O)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N 0.000 description 3
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 diterpenoid glycoside Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 229930188195 rebaudioside Natural products 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
- C07H1/08—Separation; Purification from natural products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ очистки полиморфных или аморфных форм ребаудиозида А предусматривает объединение сырого ребаудиозида А и водно-органического растворителя с образованием раствора ребаудиозида А. При этом водно-органический растворитель содержит воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% масс/масс и по меньшей мере два органических растворителя. Далее раствор ребаудиозида А нагревают при температуре от комнатной температуры до 50°С или от 50 до 80°С, или при температуре образования флегмы. Из раствора ребаудиозида А кристаллизуют композицию по существу чистого ребаудиозида А чистотой более чем 95% масс/масс на основе сухой массы. При этом сольватированную форму ребаудиозида А получают путем нагревания при температуре в пределах от комнатной температуры до 50°С. Гидратированную форму ребаудиозида А получают путем нагревания при температуре в пределах от 50 до 80°С. Аморфную форму ребаудиозида А получают в результате нагревания при температуре образования флегмы. Изобретение позволяет получать по существу чистый ребаудиозид А с высокой степенью чистоты, а также его полиморфные и аморфные формы простым способом без использования специального оборудования. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение в целом относится к полиморфным и аморфным формам ребаудиозида А, к способам очистки ребаудиозида А и к способам получения полиморфных и аморфных форм ребаудиозида А. Более конкретно данное изобретение относится к полиморфным и аморфным формам ребаудиозида А и к способам очистки или кристаллизации ребаудиозида А водно-органическими растворами или органическими растворителями с получением продукта при высоком выходе и высокой чистоте.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Ребаудиозид А представляет собой интенсивный дитерпеноидный гликозидный подсластитель, имеющий химическую структуру:
Ребаудиозид А выделяют и экстрагируют, параллельно с другими стевиолгликозидами, из растения Stevia rebaudiana (Bertoni) ("стевии"), которое культивируют в промышленном масштабе в Японии, Сингапуре, Тайване, Малайзии, Южной Корее, Китае, Израиле, Индии, Бразилии, Австралии и Парагвае. Он представляет собой альтернативный некалорийный подсластитель с функциональными и сенсорными свойствами, которые являются лучшими среди многих интенсивных подсластителей. Обработанные формы стевии могут быть в 70-400 раз более интенсивными, чем сахар; однако стевия также имеет горький компонент. Из четырех основных дитерпеноидных гликозидных подсластителей, присутствующих в стевии, ребаудиозид А идентифицирован как обладающий самой малой горечью и самым малым устойчивым остаточным привкусом. Горечь часто является значительной за счет примесей в экстрактах.
Ребаудиозид А в целом имеется в продаже с чистотой ≤80%. Основные примеси включают стевиозид, стевиолбиозид, ребаудиозид В, ребаудиозид С, ребаудиозид D, дулькозид А, ребаудиозид F и другие стевиолгликозиды. очень трудно получить высокую чистоту ребаудиозида А при высоком выходе, поскольку ребаудиозид А и примеси имеют сходные растворимости.
Сообщенные прежде усилия по очистке ребаудиозида А из смесей ребаудиозида А и стевиозида требуют многочисленных повторных стадий очистки. В патенте США №5962678 раскрыта перекристаллизация ребаудиозида А с использованием раствора в безводном метаноле с получением чистого на 80% ребаудиозида А. Путем повторения перекристаллизации безводным метанолом много раз чистоту ребаудиозида А можно повысить более чем до 95%. В публикации патента США №2006/0083838 раскрыта очистка ребаудиозида А посредством перекристаллизации растворителем, содержащим этанол и между 4 и 15% воды. В японской патентной заявке №55-23756 раскрыт способ очистки ребаудиозида А и стевиозида путем кристаллизации из водного этанола (>70%) с получением чистого на 80% ребаудиозида А. В публикации патента США №2007/0082103 раскрыт способ очистки ребаудиозида А путем перекристаллизации из водного этанола, предполагающий, что двустадийная перекристаллизация из сырого ребаудиозида (60%) приводит в результате к чистому >98% ребаудиозиду при выходе 97%. Эти способы предшествующего уровня техники, однако, не обеспечивают по существу чистой композиции ребаудиозида А с использованием только одной стадии перекристаллизации.
Соответственно, существует необходимость в простом, эффективном и экономичном способе получения по существу чистого ребаудиозида А.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Приводимые в качестве примера воплощения изобретения адресованы вышеуказанной необходимости в получении по существу чистого ребаудиозида А, полиморфных и аморфных форм ребаудиозида А, способов очистки ребаудиозида А и способов получения полиморфных и аморфных форм ребаудиозида А.
В конкретном воплощении способ очистки ребаудиозида А включает простую кристаллизацию. В одном воплощении способ очистки ребаудиозида А включает объединение сырого (не в смысле «влажного», а в смысле «неочищенного» прим. пер.) ребаудиозида А и водно-органического раствора с образованием раствора ребаудиозида А, где этот водно-органический раствор содержит воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% масс/масс, и кристаллизацию из раствора сырого ребаудиозида А в одну стадию по существу чистого ребаудиозида А с чистотой выше чем примерно 95% масс/масс на основе сухого вещества.
В других конкретных воплощениях предложены различные полиморфные и аморфные формы ребаудиозида А и способы получения различных полиморфных и аморфных форм ребаудиозида А.
Другие цели, признаки и преимущества изобретения должны быть очевидны на основании последующего подробного описания, графических материалов и формулы изобретения. Если нет иного определения, все технические и научные термины и сокращения, используемые здесь, имеют такое же значение, которые общепринято понимают обычные специалисты в области техники, к которой принадлежит данное изобретение. Хотя способы и композиции, подобные или эквивалентные описанным здесь, можно использовать в практике настоящего изобретения, пригодные способы и композиции описаны, не подразумевая, что какие-либо такие способы и композиции ограничивают данное изобретение.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
Фиг.1 представляет собой схематическую иллюстрацию способа очистки ребаудиозида А в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.2 представляет собой схему образования и превращения ребаудиозида А в полиморфные и аморфные формы ребаудиозида А в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.3 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции, сравнивающую четыре полиморфа ребаудиозида А, формы 1, 2, 3А и 3В, на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.4 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции, сравнивающую полиморфы ребаудиозида А, форму 1 и форму 2, на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.5 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции, сравнивающую полиморфы ребаудиозида А, форму 3А и форму 3В, на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.6 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции, сравнивающую полиморфы ребаудиозида А, формы 2, 3А и 3В, на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.7 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции полиморфной формы 1 ребаудиозида А на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.8 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции полиморфной формы 2 ребаудиозида А на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.9 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции полиморфной формы 3А ребаудиозида А на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.10 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции полиморфной формы 3В ребаудиозида А на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
Фиг.11 представляет собой развертку порошковой рентгеновской дифракции аморфной формы 4 ребаудиозида А на графике интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ в соответствии с воплощением данного изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ребаудиозид А представляет собой натуральный интенсивный подсластитель, который обычно имеется в продаже с умеренной стоимостью при чистоте ≤80% и при чистоте >80% только с высокой стоимостью. Имеющиеся в продаже образцы ребаудиозида А часто обладают горьким вкусом, который, как считают, является следствием примесей. Соответственно, существует необходимость по существу в чистом ребаудиозиде А и в простом и экономичном способе очистки ребаудиозида А в целях получения по существу чистого ребаудиозида А, пригодного для применения в качестве натурального интенсивного подсластителя.
Как используют здесь, термин "по существу" или "по существу чистый" относится к композиции ребаудиозида А, которая включает по меньшей мере примерно 85% ребаудиозида А на основании сухой массы, в другом воплощении по меньшей мере примерно 90% на основании сухой массы, в другом воплощении от примерно 95% до примерно 98% на основании сухой массы и еще в одном другом воплощении от примерно 99% до примерно 100% на основании сухой массы.
Приводимые в качестве примера воплощения данного изобретения удовлетворяют этим потребностям за счет разработки способа очистки сырого ребаудиозида А до по существу чистого ребаудиозида А путем кристаллизации сырого ребаудиозида А из водно-органического раствора, содержащего воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% масс/масс, и кристаллизации по меньшей мере в одну стадию по существу чистого ребаудиозида А. Другие приводимые в качестве примера воплощения данного изобретения охватывают композицию по существу чистого ребаудиозида А и композиции, содержащие один или более чем один полиморф(ы) ребаудиозида А. Еще одни другие приводимые в качестве примера воплощения данного изобретения охватывают аморфную форму ребаудиозида А и способы получения аморфных форм ребаудиозида А. Еще в одном другом воплощении предложен способ превращения одной формы полиморфа в другую форму полиморфа или в аморфную форму. Приводимые в качестве примера воплощения данного изобретения подробно описаны ниже и проиллюстрированы на фиг.1-11.
Способ очистки сырой смеси ребаудиозида А
В продаже имеются продукты сырого ребаудиозида А, содержащие ребаудиозид А чистоты от примерно 40% до примерно 95% масс/масс, от примерно 60% до примерно 85% масс/масс или от примерно 70% до примерно 85% масс/масс. Рассматривают, что ребаудиозид А в его сырой форме, которую экстрагируют из растений стевии, можно очистить путем перекристаллизации. Основными примесями, идентифицированными с помощью ВЭЖХ, являются стевиозид, ребаудиозид В, ребаудиозид С и ребаудиозид D. Примеси ребаудиозида D можно удалить путем увеличения количества воды в водно-органическом растворителе перекристаллизации; однако избыточное содержание воды в кристаллизационном растворителе приведет в результате к более низкому выходу ребаудиозида А. Примесь ребаудиозида В можно значительно снизить путем суспендирования сырого ребаудиозида А в органическом растворителе или в водно-органическом растворе либо путем обработки раствора сырого ребаудиозида А анионообменной смолой. Соответственно, способ очистки зависит от примесей, присутствующих в исходном материале сырого ребаудиозида А.
В примерном воплощении способа 110 очистки ребаудиозида А, проиллюстрированном на фиг.1, сырой ребаудиозид А 112 можно объединить 114 с водно-органическим раствором 116 с образованием раствора 118 ребаудиозида А. Водно-органический раствор 116 содержит воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% масс/масс и по меньшей мере один органический растворитель. Альтернативно водно-органический раствор 116 может содержать воду в количестве от примерно 15% до примерно 20% масс/масс и по меньшей мере один органический растворитель.
Водно-органические растворы, как используют здесь, относятся к смесям воды и по меньшей мере одного органического растворителя. Не ограничивающие примеры органических растворителей включают спирт, ацетон и ацетонитрил. Спирт, как используют здесь, относится к любой прямоцепочечной, разветвленной или циклической; замещенной или незамещенной алкильной, алкенильной или алкинильной группе, присоединенной по меньшей мере к одной гидроксильной группировке. Не ограничивающие примеры спиртов включают этанол, метанол, изопропанол, 1-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутанол и изобутанол.
В примерном воплощении водно-органический раствор 116 содержит смесь воды и по меньшей мере одного органического растворителя. В другом примерном воплощении по меньшей мере один органический растворитель включает спирт, где этот спирт включает этанол, метанол или их смеси. В примерных воплощениях, где по меньшей мере один органический растворитель включает смесь этанола и метанола, этанол и метанол можно объединять в водно-органическом растворителе в массовом отношении в интервале от примерно 20 частей до примерно 1 части этанола примерно к 1 части метанола. В другом примерном воплощении этанол и метанол можно объединять в водно-органическом растворителе в массовом отношении в интервале от примерно 3 частей до примерно 1 части этанола примерно к 1 части метанола.
В примерном воплощении раствор 118 ребаудиозида А содержит водно-органический раствор 116 и сырой ребаудиозид А 112 в массовом отношении в интервале от примерно 10 до примерно 4 частей водно-органического раствора примерно к 1 части сырого ребаудиозида А. В другом примерном воплощении раствор 118 ребаудиозида А содержит водно-органический раствор 116 и сырой ребаудиозид А 112 в массовом отношении в интервале от примерно 5 до примерно 3 частей водно-органического раствора примерно к 1 части сырого ребаудиозида А.
В примерном воплощении способ 110 можно осуществлять примерно при комнатной температуре. В другом воплощении способ 110 дополнительно включает стадию 120 нагревания раствора 118 ребаудиозида А. В воплощении стадия 120 нагревания раствора 118 ребаудиозида А включает нагревание раствора ребаудиозида А до температуры в интервале от примерно 20°С до примерно 70°С, от примерно 20°С до примерно 60°С, от примерно 20°С до примерно 40°С или от примерно 40°С до примерно 60°С. В другом воплощении стадия 120 нагревания раствора 118 ребаудиозида А включает нагревание раствора ребаудиозида А примерно до температуры образования флегмы. Стадия 120 нагревания раствора 118 ребаудиозида А включает нагревание раствора ребаудиозида А в течение времени от примерно 0,25 часа до примерно 8 часов. В другом примерном воплощении, где способ 110 очистки ребаудиозида А включает стадию 120 нагревания раствора 118 ребаудиозида А, этот способ дополнительно включает стадию 122 охлаждения раствора ребаудиозида А. В воплощении стадия 122 охлаждения раствора 118 ребаудиозида А включает охлаждение раствора ребаудиозида А до температуры в интервале от примерно 4°С до примерно 25°С. Стадия 122 охлаждения раствора 118 ребаудиозида А включает охлаждение раствора ребаудиозида А в течение времени от примерно 0,5 часа до примерно 24 часов.
Способ 110 очистки ребаудиозида А дополнительно включает стадию 124 кристаллизации из раствора 118 ребаудиозида А в одну стадию композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А, содержащей ребаудиозид А в количестве более чем примерно 85% масс/масс на основе сухой массы, более чем примерно 90% масс/масс на основе сухой массы, более чем примерно 95% масс/масс на основе сухой массы, более чем примерно 97% масс/масс на основе сухой массы, более чем примерно 98% масс/масс на основе сухой массы или более чем примерно 99% масс/масс на основе сухой массы. Раствор 118 ребаудиозида А во время единственной стадии кристаллизации может быть перемешанным или неперемешанным.
В примерном воплощении способ 110 может дополнительно включать возможную стадию 128 затравливания раствора 118 ребаудиозида А при подходящей температуре кристаллами по существу чистого ребаудиозида А 130 в достаточном количестве для стимуляции кристаллизации ребаудиозида А с образованием чистого ребаудиозида А. Количество ребаудиозида А 130, достаточное для стимуляции кристаллизации по существу чистого ребаудиозида А 126, включает количество ребаудиозида А от примерно 0,0001% до примерно 1% масс/масс ребаудиозида А, присутствующего в растворе. В другом воплощении количество ребаудиозида А 130, достаточное для стимуляции кристаллизации ребаудиозида А с образованием композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А, включает количество ребаудиозида А от примерно 0,01% до примерно 1% масс/масс. Подходящая температура для стадии 128 затравливания включает температуру в интервале от примерно 18°С до примерно 35°С.
В другом примерном воплощении способ дополнительно включает стадии отделения 132 и промывания 134 композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А. Композицию 126 по существу чистого ребаудиозида А можно отделить от водно-органического раствора 118 с помощью ряда методик разделения на жидкую и твердую фазы, в которых используют силу центрифугирования, которые включают корзиночную центрифугу с вертикальной и горизонтальной перфорацией, центрифугу со сплошным ротором, декантирующую центрифугу, центрифугу с ножевым съемом осадка, центрифугу с выталкиванием осадка, центрифугу типа Хенкель, центрифугу с коническими перегородками в роторе и циклонный сепаратор. Кроме того, разделение можно усилить с помощью каких-либо способов фильтрования под давлением, в вакууме или гравитационного фильтрования, которые включают без ограничения ленточный, барабанный, нутч-фильтр, листовой, пластинчатый, типа Розенмунда, типа Sparkler и мешочный фильтры, а также фильтр-пресс. Устройство разделения на жидкую и твердую фазы ребаудиозида А может работать в непрерывном, полунепрерывном или в периодическом режиме. Композицию 126 по существу чистого ребаудиозида А также можно промывать 134 на разделительном устройстве, используя различные водно-органические растворители 136 и их смеси. Композицию 126 по существу чистого ребаудиозида А можно частично или полностью высушить на разделительном устройстве, используя любой ряд газов, включая без ограничения азот или аргон, для выпаривания остаточного жидкого растворителя 136. Композицию 126 по существу чистого ребаудиозида А можно автоматически или вручную удалить из разделительного устройства, используя жидкости, газы или механические средства либо путем растворения твердого вещества, либо путем сохранения твердой формы.
Еще в одном другом примерном воплощении способ 110 дополнительно включает стадию 138 высушивания композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А. Такие способы известны специалистам в данной области техники и включают, но не ограничены ими, использование роторной вакуумной сушилки, сушилки псевдоожиженного слоя, ротационной туннельной сушилки, тарельчатой сушилки, центробежной сушилки, сушилки типа Nauta, распылительной сушилки, флэш-сушилки, сушилки с ячейками микронных размеров, сушилки с мешалкой, высоко- и низкоскоростной лопастной сушилки и микроволновой сушилки. В примерном воплощении стадия 138 высушивания включает высушивание композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А с использованием продувания азотом или аргоном для удаления остаточного растворителя 120 при температуре в интервале от примерно 40°С до примерно 60°С в течение времени от примерно 5 часов до примерно 100 часов.
Еще в одном другом примерном воплощении, где сырая смесь 112 ребаудиозида А по существу не содержит примеси ребаудиозида D, способ 110 дополнительно включает стадию 140 суспендирования композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А с органическим растворителем или с водно-органическим раствором 142 перед стадией 138 высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А. Эта суспензия может представлять собой смесь, содержащую твердое вещество и водно-органический раствор или органический растворитель, где твердое вещество включает композицию 126 по существу чистого ребаудиозида А и является только умеренно растворимым в водно-органическом растворе или органическом растворителе 142. В воплощении композиция 126 по существу чистого ребаудиозида А и водно-органический раствор или органический растворитель 142 могут присутствовать в суспензии в массовом отношении в интервале от примерно 15 частей до примерно 1 части водно-органического раствора примерно к 1 части композиции по существу чистого ребаудиозида А. В одном воплощении суспензию можно поддерживать при комнатной температуре. В другом воплощении стадия 140 суспендирования включает нагревание суспензии до температуры в интервале от примерно 20°С до примерно 40°С. Композицию 126 по существу чистого ребаудиозида А можно суспендировать в течение времени от примерно 0,5 часа до примерно 24 часов.
Еще в одном другом примерном воплощении способ дополнительно включает стадии 132 отделения композиции 126 по существу чистого ребаудиозида А от водно-органического раствора 142 суспензии и промывания 134 композиции по существу чистого ребаудиозида А с последующей стадией 138 высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А.
Если желательна дополнительная очистка, способ 110 очистки ребаудиозида А, описанный здесь, можно повторить, либо композицию по существу чистого ребаудиозида А можно дополнительно очистить, используя альтернативный способ очистки, такой как колоночная хроматография.
Чистота, как используют здесь, представляет собой процент масс/масс ребаудиозида А, присутствующего в композиции ребаудиозида А в сырой или очищенной форме. В одном воплощении композиция ребаудиозида А содержит ребаудиозид А определенной чистоты, тогда как остальная часть композиции содержит смесь других стевиолгликозидов или любой компонент, который представляет собой не ребаудиозид А. Чистоту композиции можно измерить, используя способы, известные обычным специалистам в данной области техники. Один такой способ включает высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ). Обычному специалисту в данной области техники также должно быть понятно, что влажность образца может влиять на точность измерений чистоты. Соответственно, композиция должна быть по существу сухой при измерении на чистоту. Как используют здесь, по существу сухая композиция содержит вплоть до примерно 10% масс/масс влаги.
Полиморфные и аморфные формы ребаудиозида А
Очистка ребаудиозида А с использованием способа, описанного здесь выше, приводит в результате к образованию по меньшей мере трех различных полиморфов ребаудиозида А: формы 1 - ребаудиозида А гидрата; формы 2 - безводного ребаудиозида А и формы 3 - ребаудиозида А сольвата. Обычным специалистам в данной области техники должно быть понятно, что как водно-органический раствор, так и температуры процесса очистки, описанного здесь, могут влиять на полученные в результате полиморфы композиции по существу чистого ребаудиозида А.
Полиморфизм определяют как способность вещества к существованию в двух или более чем двух кристаллических состояниях, которые имеют различные структуры и/или конформации молекул в кристаллической решетке. Примерно 30% органических соединений считают проявляющими полиморфизм (Zell et al., Tetrahedron 56(36)6603-16 (2000)). Полиморфизм важен при изготовлении фармацевтических препаратов, пигментов и красителей, подсластителей, взрывчатых веществ и агрохимических средств. Полиморфизм может быть причиной изменения физических свойств, таких как плотность, точка плавления и скорость растворения.
Полиморфы ребаудиозида А были идентифицированы с помощью анализа образцов порошковой рентгеновской дифракцией (ПРД), методикой, хорошо известной специалистам в данной области техники. Фиг.3-11 представляют собой развертки ПРД композиций по существу чистого ребаудиозида А, полученных в результате процесса очистки, описанного здесь. Развертки ПРД полиморфов ребаудиозида А были получены путем нанесения на графики интенсивности рассеяния против угла рассеяния 2θ. Образцы анализировали с помощью ПРД, используя порошковый рентгеновский дифрактометр Shimadzu XRD-6000, используя излучение Cu Кα. Этот прибор был оборудован длинной рентгеновской трубкой острой фокусировки. Напряжение и сила тока трубки были установлены на 40 кВ и 40 мА соответственно. Расхождение и щели рассеяния были установлены на 1°, принимающая щель была установлена на 0,15 мм. Дифрагированное излучение определяли с помощью сцинтилляционного детектора NaI. Использовали непрерывную развертку θ-2θ при 37 мин (0,4 сек/шаг 0,02°) от 2,5 до 40° 2θ. Кремниевый стандарт анализировали для проверки настройки прибора. Данные собирали и анализировали, используя программу XRD-60000, версия 4.1. Дифрактограммы демонстрировали разрешение отраженных сигналов, что указывает на то, что образцы состоят из кристаллического материала.
На фиг.3 показаны репрезентативные дифрактограммы для формы 1, формы 2 и форм 3А (метанольный сольват) и 3В (этанольный сольват). Дифрактограмма для формы 2 (верхняя дифрактограмма) четко отличается от других дифрактограмм. Следует отметить, что множественные полиморфы могут существовать внутри каждой классификации форм 1, 2 и 3.
На фиг.4 подчеркнуты различия между формами 1 и 2. Кроме того, две дифрактограммы формы 2 показаны для иллюстрации воспроизводимости в образовании различных полиморфов в варьирующих условиях кристаллизации полиморфов.
На фиг.5 показано значительное сходство между ПРД дифрактограммами форм 3А и 3В. Не желая быть связанными какой-либо теорией, возможно, что эти полиморфы являются изоструктурными сольватами, где единственными различиями между дифрактограммами являются сдвиги некоторых пиков вследствие варьирования идентичности растворителя. Это изоструктурное отношение между формами 3А и 3В при необходимости можно проверить путем индексации дифрактограмм. Звездочками показаны пики, которые сдвинуты вправо примерно на 0,2 градуса 2θ в дифрактограмме для формы 3А. Кроме того, некоторые пики в форме 3В являются более интенсивными, чем соответствующие пики в форме 3А. Например, пики при 5,5, 11,0, 14,2 и 19,4 градусах являются более интенсивными для формы 3В, чем для формы 3А.
На фиг.6 сравнена форма 2 с формами 3А и 3В из фиг.5. Форма 2 более сходна с формой 3А, чем с формой 3В. Хотя пики, идентифицированные на фиг.5 как более интенсивные в форме 3В, чем в форме 3А, не наблюдают в дифрактограмме формы 2, существует по меньшей мере три пика (отмеченные двойными звездочками под дифрактограммами), которые проявляют обратную тенденцию (то есть эти пики присутствуют в форме 2, меньше в форме 3А и больше в форме 3В). Наконец, большой пик в форме 3В при 17,6 градусах оказывается несколько сдвинутым вправо в форме 3А (17,9 градусов) и сдвинут еще дальше вправо в форме 2 (18,0 градусов). Две другие группы пиков между 21 и 23 градусами также показывают этот сдвиг. Не желая быть связанными какой-либо теорией, этот сдвиг пиков может быть показателем того, что форма 3А является частично десольватированной, таким образом, включая смесь как сольвата, так и кристаллов формы 2.
Фиг.7-10 представляют собой развертки ПРД индивидуальных полиморфов формы 1, формы 2, формы 3А и формы 3В соответственно из композиции по существу чистого ребаудиозида А, полученной в результате процесса очистки, описанного здесь выше.
Как проиллюстрировано на фиг.2, тип образовавшегося полиморфа может зависеть от таких факторов, как состав водно-органического раствора, температура стадии кристаллизации и температура во время стадии высушивания. Не желая быть связанными какой-либо теорией, форму 1 и форму 3 считают образованными во время единственной стадии кристаллизации, тогда как форму 2 считают образованной во время стадии высушивания после превращения из формы 1 и формы 3.
Низкие температуры во время стадии кристаллизации, в интервале от примерно 20°С до примерно 50°С, и низкое отношение воды к органическому растворителю в водно-органическом растворе приводят в результате к образованию формы 3. Высокие температуры во время стадии кристаллизации, в интервале от примерно 50°С до примерно 80°С, и высокое отношение воды к органическому растворителю в водно-органическом растворе приводят в результате к образованию формы 1. Форму 1 можно превратить в форму 3 путем суспендирования в безводном растворителе примерно при комнатной температуре в течение времени от примерно 2 до примерно 16 часов или путем суспендирования в безводном растворителе примерно при температуре образования флегмы в течение времени от примерно 0,5 до примерно 3 часов. Форму 3 можно превратить в форму 1 путем суспендирования полиморфа в воде примерно при комнатной температуре в течение примерно 16 часов или примерно при температуре образования флегмы в течение времени от примерно 2 до примерно 3 часов. Форму 3 можно превратить в форму 2 в течение процесса высушивания; однако увеличение либо температуры высушивания до выше примерно 70°С, либо времени высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А может привести в результате к распаду ребаудиозида А и к увеличению остаточной примеси ребаудиозида В в композиции по существу чистого ребаудиозида А. Форму 2 можно превратить в форму 1 добавлением воды.
В дополнение по меньшей мере к трем полиморфным формам ребаудиозида А очистка ребаудиозида А может привести в результате к образованию аморфной формы ребаудиозида А, формы 4, как показано на фиг.11. Форма 4 имеет широкий аморфный ореол рассеяния, что позволяет идентифицировать эту композицию как аморфную.
Аморфный, как используют здесь, описывает некристаллическое твердое вещество. Аморфная форма ребаудиозида А (форма 4) обладает улучшенной скоростью растворения по сравнению с полиморфными формами ребаудиозида А (формами 1, 2 или 3). Обычным специалистам в данной области техники должно быть понятно, что скорость растворения композиции подсластителя может быть важна при изготовлении твердых и жидких подслащиваемых композиций, не ограничивающие примеры которых включают жевательную резинку, хлебобулочные изделия и напитки.
Как описано здесь, форма 4 может быть получена во время исходной очистки ребаудиозида А или непосредственно из любого индивидуального полиморфа или комбинации полиморфов с использованием способов, хорошо известных обычным специалистам в данной области техники. Кроме того, форма 4 может быть получена из композиции сырого ребаудиозида А или из композиции по существу чистого ребаудиозида А, полученной способами очистки, иными, чем описанные здесь выше. Не ограничивающие примеры способов получения аморфных форм ребаудиозида А включают измельчение в шаровой мельнице, осаждение, лиофилизацию, криоизмельчение и распылительную сушку композиции ребаудиозида А.
В конкретном воплощении очистка ребаудиозида А, описанная здесь выше, приводит в результате к композиции, содержащей аморфный ребаудиозид А формы 4. Обычным специалистам в данной области техники должно быть понятно, что параметры методики кристаллизации можно модифицировать для усиления образования формы 4.
В другом конкретном воплощении форма 4 может быть получена из композиции ребаудиозида А путем распылительной сушки раствора композиции ребаудиозида А. В кратком описании, распылительная сушка, как правило, требует подачи раствора ребаудиозида А через подающий насос в распыляющий наконечник, который распыляет раствор до аэрозоля из капель с помощью постоянного потока азота/воздуха. Влага испаряется из капель при регулируемых температурных условиях и условиях воздушного потока в сушильной камере, приводя в результате к образованию сухих частиц аморфного ребаудиозида А. Чистота аморфного ребаудиозида А зависит от чистоты раствора ребаудиозида А.
В другом конкретном воплощении форма 4 может быть получена из композиции ребаудиозида А путем измельчения не аморфных форм ребаудиозида А. Измельчение представляет собой механический процесс, который считают создающим локализованные области энергии, которые превращают кристаллические формы ребаудиозида А в аморфную форму. Приводимые в качестве примера методики измельчения включают измельчение в шаровой мельнице или в струйной мельнице, где обе методики хорошо известны обычным специалистам в данной области техники. В кратком описании, не аморфные формы ребаудиозида А измельчают в течение периода времени и при скоростях, которые эффективны для образования аморфного ребаудиозида А. Эти параметры могут быть определены обычными специалистами в данной области техники. Типичные временные периоды измельчения могут находиться в интервале от примерно 15 минут до примерно 2 часов, хотя другие временные периоды можно также использовать.
Свойства материала трех полиморфов ребаудиозида А и аморфной формы ребаудиозида А суммированы в приведенной ниже таблице.
| Таблица 1 Полиморфные и аморфные формы ребаудиозида А |
||||
| Форма 1 Полиморф |
Форма 2 Полиморф |
Форма 3 Полиморф |
Форма 4 Аморфная |
|
| Скорость растворения в Н2O при 25°С | Очень низкая (<0,2% за 60 минут) | Промежуточная (<30% за 5 минут) | Высокая (>30% за 5 минут) | Высокая (>35% за 5 минут) |
| Содержание спирта | <0,5% | <1% | 1-3% | <0,05% |
| Содержание влаги | >5% | <1% | <3% | <6% |
Вышеописанные свойства материала являются только иллюстративными для конкретных воплощений полиморфных и аморфных форм ребаудиозида А. Обычным специалистам в данной области техники должно быть понятно, что безводный полиморф ребаудиозида А (форма 2), полиморф сольват ребаудиозида А и аморфный ребаудиозид А являются гигроскопичными и могут поглощать влагу в количестве вплоть до примерно 10% масс/масс на основе сухой массы.
Обычным специалистам в данной области техники должно быть понятно, что композиция ребаудиозида А может быть модифицирована с получением желаемой смеси полиморфных форм и аморфной формы ребаудиозида А в зависимости от желаемых качеств композиции ребаудиозида А (то есть скорости растворения и т.д.). В одном воплощении композиция по существу чистого ребаудиозида А может содержать конкретную полиморфную или аморфную форму ребаудиозида А в количестве в интервале от примерно 1% до примерно 100% масс/масс. Например, композиция по существу чистого ребаудиозида А может содержать полиморфную или аморфную форму ребаудиозида А в количестве более чем примерно 25% масс/масс, более конкретно в количестве более чем примерно 50% масс/масс, еще более конкретно в количестве более чем примерно 75% масс/масс или даже еще более конкретно в количестве более чем примерно 85% масс/масс. Пригодные количества полиморфных или аморфных форм ребаудиозида А также можно использовать в этих пределах. В другом воплощении композиция по существу чистого ребаудиозида А может содержать комбинацию конкретных полиморфных и/или аморфных форм ребаудиозида А.
Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано приведенными ниже примерами, которые никоим образом не следует истолковывать как налагающие ограничения на его объем. Напротив, следует четко понимать, что можно прибегнуть к другим его воплощениям, модификациям и эквивалентам, которые после прочтения приведенного здесь описания могут предположить специалисты в данной области техники без отклонения от сущности настоящего изобретения и/или объема прилагаемой формулы изобретения. Если не указано иное, проценты (%) представляют собой проценты масс/масс.
ПРИМЕРЫ
Чистоту композиций ребаудиозида А, описанных в приведенных здесь ниже примерах, определяли, используя ВЭЖХ. Способы проведения анализа ВЭЖХ хорошо известны обычным специалистам в данной области техники. В кратком описании, анализ ВЭЖХ проводили, используя колонку ZORBAX NH2 (150×4,6 мм, 5 мкм) при температуре 30°С. Подвижная фаза включала раствор 20% буфера (0,0125% уксусная кислота и 0,0125% ацетат аммония) и 80% ацетонитрила при скорости тока 1,5 мл/мин. 12 мкл каждого образца впрыскивали в двух повторах и анализировали образец, используя УФ-детектор при 210 нм (ширина полосы 4 нм) со стандартом 260 нм (ширина полосы 100 нм). Анализ ВЭЖХ требовал времени пробега в интервале от 40 до 60 мин.
Буферный раствор 0,0125% уксусной кислоты и 0,0125% ацетата аммония готовили путем растворения 0,125 г ацетата аммония и 125 мкл ледяной уксусной кислоты в одном литре воды. Время удерживания ребаудиозида В регулировали путем варьирования отношения ацетата аммония к уксусной кислоте при сохранении суммарной концентрации 0,025% объединения обоих веществ. Увеличение количества уксусной кислоты уменьшало время удерживания ребаудиозида В.
Подвижную фазу готовили путем смешивания буферного раствора с ацетонитрилом до достижения времени удерживания ребаудиозида А 7,0±0,5 мин. Первоначально было 20% буфера (200 мл буфера и 800 мл ацетонитрила). Увеличение количества ацетонитрила на 1-2% увеличивало время удерживания ребаудиозида А примерно на одну минуту.
Раствор для разведения готовили путем смешивания 750 мл ацетонитрила и 250 мл буферного раствора. Стандарты ребаудиозида А готовили путем разведения 20,0±0,5 мг (точность почти до 0,1 мг) стандарта ребаудиозида А 4 мл раствора для разведения с получением стандартного раствора примерно 5000 мг/л. Стандартный раствор ребаудиозида А впрыскивали в количестве 10,8, 11,4, 12,6 и 13,2 мкл. Содержание влаги измеряли с помощью анализа Карла Фишера каждый раз при приготовлении стандарта и корректировки вносили на основании чистоты растворителя в соответствии с сертификатом анализа. Альтернативно стандарты ребаудиозида А готовили путем разведения индивидуальных образцов 18, 19, 21 и 22 (каждый ±0,2) мг стандарта ребаудиозида А 4 мл раствора для разведения (корректируя на влажность и чистоту). Индивидуально приготовленные образцы впрыскивали при том же уровне, что и образцы (12 мкл).
Стандарты стевиозида готовили путем разведения 12,5±0,5 мг (точность почти до 0,1 мг) стандарта стевиозида 5 мл раствора для разведения с получением стандартного раствора примерно 2500 мг/л стандарта (концентрированный раствор А) (корректируя на влажность и чистоту). Затем стандарт стевиозида разводили, используя 1 мл концентрированного раствора А на 10 мл раствора для разведения с получением 250 мг/л стандарта (концентрированный раствор В), и концентрированные стандарты разводили до конечных концентраций в интервале от 2,5 до 50 мг/л.
Образцы композиций ребаудиозида А готовили путем разведения 125±2 мг (точность почти до 0,1 мг) композиции ребаудиозида А 25 мл раствора для разведения с получением раствора образца примерно 5000 мг/л (корректируя на влажность). Если образцы не анализировали сразу, их хранили без свободного пространства в атмосфере азота и обезвоживали.
В нижеследующей таблице приведены нормы для времени удерживания (RT) для ребаудиозида А и других стевиолгликозидов. Однако обычным специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время удерживания при необходимости можно модифицировать.
| Таблица 2 Нормы времени удерживания ВЭЖХ |
|
| Соединение | RT (мин) |
| Стевиозид | 4,53 |
| Ребаудиозид С | 5,21 |
| Ребаудиозид F | 5,62 |
| Ребаудиозид А | 7,07 |
| Ребаудиозид D | 15,79 |
| Стевиолбиозид | 18,35 |
| Ребаудиозид В | 35,83 |
ПРИМЕР ГРУППЫ А
| Таблица 3 Суммирование примеров А1-3 |
||||||||
| Сырой ребаудиозид А (г) | Этанол (95%) (мл) | Растворитель метанол (99%) (мл) | Вода (мл) | Нагревание Т (°С) | Высушивание Т (°С) | Выход (г) | Чистота ВЭЖХ (% масс/масс) | |
| А1 | 400 | 1200 | 400 | 320 | 50 | 50 | 130 | 98,9 |
| А2 | 100 | 320 | 120 | 50 | 30-40 | 60 | 72 | 98,3 |
| A3 | 50 | 160 | 60 | 25 | ~30 | 60 | 27,3 | 98,2 |
ПРИМЕР А1
Смесь сырого ребаудиозида А (чистота 77,4%) была получена из коммерческого источника. Примеси (6,2% стевиозида, 5,6% ребаудиозида С, 0,6% ребаудиозида F, 1,0% других стевиолгликозидов, 3,0% ребаудиозида D, 4,9% ребаудиозида В, 0,3% стевиолбиозида) были идентифицированы и определены количественно с использованием ВЭЖХ на основе сухой массы (содержание влаги 4,7%).
Сырой ребаудиозид А (400 г), этанол (95%, 1200 мл), метанол (99%, 400 мл) и воду (320 мл) объединяли и нагревали до 50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белые кристаллы фильтровали и дважды промывали этанолом (2×200 мл, 95%) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм).
Конечная композиция по существу чистого ребаудиозида А (130 г) содержала 98,91% ребаудиозида А, 0,06% стевиозида, 0,03% ребаудиозида С, 0,12% ребаудиозида F, 0,13% других стевиолгликозидов, 0,1% ребаудиозида D, 0,49% ребаудиозида В и 0,03% стевиолбиозида (все масс/масс).
ПРИМЕР А2
Сырой ребаудиозид А (80,37%) был получен из коммерческого источника. Примеси (6,22% стевиозида, 2,28% ребаудиозида С, 0,35% дулькозида А, 0,78% ребаудиозида F, 0,72% других стевиолгликозидов, 3,33% ребаудиозида В, 0,07% стевиолбиозида) были идентифицированы и определены количественно с использованием ВЭЖХ на основе сухой массы (содержание влаги 3,4%).
Сырой ребаудиозид А (100 г), этанол (95%, 320 мл), метанол (99%, 120 мл) и воду (50 мл) объединяли и нагревали до 30-40°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белые кристаллы фильтровали и дважды промывали этанолом (2×50 мл, 95%). Влажный фильтровальный кек (88 г) суспендировали в этаноле (95%, 1320 мл) в течение 16 часов, фильтровали, промывали этанолом (95%, 2×100 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм).
Конечная композиция по существу чистого ребаудиозида А (72 г) содержала 98,29% ребаудиозида А, 0,03% стевиозида, 0,02% ребаудиозида С, 0,17% ребаудиозида F, 0,06% ребаудиозида D и 1,09% ребаудиозида В. Стевиолбиозиды не были обнаружены ВЭЖХ.
ПРИМЕР A3
Сырой ребаудиозид А (80,37%) был получен из коммерческого источника. Примеси (6,22% стевиозида, 2,28% ребаудиозида С, 0,35% дулькозида А, 0,78% ребаудиозида F, 0,72% других стевиолгликозидов, 3,33% ребаудиозида В, 0,07% стевиолбиозида) были идентифицированы и определены количественно с использованием ВЭЖХ на основе сухой массы (содержание влаги 3,4%).
Сырой ребаудиозид А (50 г), этанол (95%, 160 мл), метанол (99%, 60 мл) и воду (25 мл) объединяли и нагревали примерно до 30°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белые кристаллы фильтровали и дважды промывали этанолом (2×25 мл, 95%). Влажный фильтровальный кек (40 г) суспендировали в метаноле (99%, 600 мл) в течение 16 часов, фильтровали, промывали метанолом (99%, 2×25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм).
Конечная композиция по существу чистого ребаудиозида А (27,3 г) содержала 98,22% ребаудиозида А, 0,04% стевиозида, 0,04% ребаудиозида С, 0,18% ребаудиозида F, 0,08% ребаудиозида D и 1,03% ребаудиозида В. Стевиолбиозид не был обнаружен ВЭЖХ.
ПРИМЕР ГРУППЫ Б
| Таблица 4 Суммирование примеров Б1-19 |
|||||||
| Растворитель | |||||||
| Сырой ребаудиозид А (г) | Этанол (95%) (мл) | Органический сорастворитель (мл) | Вода (мл) | Промывочный растворитель | Выход (г) | Чистота ВЭЖХ (%) | |
| Б1 | 5 | 16 | Метанол (6) | 2 | EtOH/МеОН (4:1,5 об/об) | 3,2 | >97 |
| Б2 | 5 | 16 | Метанол (4) | 2 | EtOH/МеОН (4:1 об/об) | 3,1 | >97 |
| Б3 | 5 | 9,5 | 1-Бутанол (9,5) | 1 | EtOH/1-Бутанол (1:1 об/об) | 3,2 | >95 |
| Б4 | 5 | 9,5 | 1-Бутанол (9) | 1 | EtOH/МеОН (1:1 об/об) | 3,5 | >96 |
| Б5 | 5 | 12,5 | Метанол (6) | 2 | *EtOH/МеОН (4:1 об/об) | 3,3 | >97 |
| Б6 | 5 | 12,5 | Ацетонитрил (6) | 1,5 | *EtOH/ацетонитрил (6:3 об/об) | 3,4 | >95 |
| Б7 | 5 | 14,5 | Этилацетат (4) | 4 | *EtOH/этилацетат (7:2 об/об) | 3,4 | >95 |
| Б8 | 5 | 16 | Метанол (6) | 2 | EtOH/МеОН (4:1,5 об/об) | 3,2 | >97 |
| Б9 | 5 | 16 | Метанол (4) | 2 | EtOH/МеОН (4:1 об/об) | 3,1 | >97 |
| Б10 | 5 | 14,5 | Метанол (4) | 1,5 | EtOH/МеОН (7:2 об/об) | 3,4 | >97 |
| Б11 | 5 | 16 | Метанол (6) | 1,5 | EtOH/МеОН (8:3 об/об) | 3,2 | >97 |
| Б12 | 5 | 16 | Метанол (6) | 2 | * EtOH/МеОН (8:3 об/об) | 3,2 | >96 |
| Б13 | 5 | 16 | Метанол (6) | 2 | * EtOH/MeOH (8:3 об/об) | 3,4 | >96 |
| Б14 | 5 | 15 | Метанол (5) | 2,5 | EtOH/MeOH (3:1 об/об) | 3,2 | >97 |
| Б15 | 5 | 15 | Метанол (5) | 3 | EtOH/MeOH (3:1 об/об) | 2,7 | >97 |
| Б16 | 5 | 15 | Метанол (6) | 3,5 | EtOH/MeOH (3:1 об/об) | 2,6 | >99 |
| Б17 | 5 | 15 | Метанол (5) | 4 | EtOH/MeOH (3:1 об/об) | 2,3 | >99 |
| Б18 | 5 | 16 | Метанол (6) | 2,5 | *EtOH/МеОН (8:3 об/об) | 3,0 | >97 |
| Б19 | 5 | 16 | Метанол (6) | 2,5 | *EtOH/МеОН (8:3 об/об) | 3,2 | >98 |
ПРИМЕР Б1
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5 мл, 4:1, 5, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б2
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (4 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5 мл, 4:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,1 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б3
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 5 г), этанол (95%, 9,5 мл), 1-бутанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : 1-бутанол (5 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>95% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б4
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 9,5 мл), метанол (9 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,5 г очищенного продукта (>96% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б5
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 12,5 мл), метанол (6 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С. Раствор затравливали 10 мг 98% чистого ребаудиозида А и смесь оставляли при 22°С на 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5 мл, 4:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,3 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б6
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 12,5 мл), ацетонитрил (6 мл) и воду (1.5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С. Раствор затравливали 10 мг 98% чистого ребаудиозида А и смесь оставляли при 22°С на 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : ацетонитрил (5 мл, 6:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,4 г очищенного продукта (>95% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б7
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 14,5 мл), этилацетат (4 мл) и воду (1,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С. Раствор затравливали 10 мг 98% чистого ребаудиозида А и смесь оставляли при 22°С на 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : ацетонитрил (5 мл, 7:2, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,4 г очищенного продукта (>95% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б8
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,5 мл, 4:1,5, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б9
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (4 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 4:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,1 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б10
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 14,5 мл), метанол (4 мл) и воду (1,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 7:2, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,4 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б11
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (1,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 8:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б12
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С и затравливали 10 мг чистого ребаудиозида А (>98%). Смесь держали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 8:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>98% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б13
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (2 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С и затравливали 10 мг чистого ребаудиозида А (>98%). Смесь держали при комнатной температуре в течение 16 часов при перемешивании. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 8:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,4 г очищенного продукта (>96% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б14
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 15 мл), метанол (5 мл) и воду (2,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов при перемешивании. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 3:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б15
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 15 мл), метанол (5 мл) и воду (3,0 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов при перемешивании. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 3:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,7 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б16
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 15 мл), метанол (5 мл) и воду (3,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов при перемешивании. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 3:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,6 г очищенного продукта (>99% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б17
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 15 мл), метанол (5 мл) и воду (4,0 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 16 часов при перемешивании. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 3:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,3 г очищенного продукта (>99% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б18
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (2,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С. Эту смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15-30 минут, в течение которых начали появляться кристаллы. Перемешивание прекращали и смесь держали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 8:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,0 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Б19
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 16 мл), метанол (6 мл) и воду (2,5 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов. В это время кристаллы начали появляться. Эту смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 8:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,2 г очищенного продукта (>98% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР ГРУППЫ В
| Таблица 5 Суммирование примеров В1-9 |
|||||||
| Растворитель | |||||||
| Сырой ребаудиозид А (г) | Органический растворитель (мл) | Органический сорастворитель (мл) | Вода (мл) | Промывочный растворитель | Выход (г) | Чистота ВЭЖХ (%) | |
| В1 | 5 | Изопропанол (9,5) | Метанол (9,5) | 1 | Изопропанол/МеОН (1:1 об/об) | 3,85 | >91 |
| В2 | 5 | втор-Бутанол (9,5) | Метанол (9,5) | 1 | MeOH/втор-Бутанол (1:1 об/об) | 4,0 | >91 |
| В3 | 5 | 1-Пропанол (9,5) | Метанол (9,5) | 1 | МеОН/1-Пропанол (1:1 об/об) | 3,55 | >91,2 |
| В4 | 5 | Этанол (9,5) | 1-Пропанол (9,5) | 1 | EtOH/1-Пропанол (1:1 об/об) | 2,5 | >94 |
| В5 | 5 | 1-Бутанол (9,5) | Метанол (9,5) | 1 | МеОН/1-Бутанол (1:1 об/об) | 3,7 | >91,5 |
| В6 | 5 | Этанол (9,5) | 2-Пропанол (9,5) | 1 | EtOH/2-Пропанол (1:1 об/об) | 2,4 | >93,5 |
| В7 | 5 | Этанол (9,5) | втор-Бутанол (9,5) | 1 | EtOH/втор-Бутанол (1:1 об/об) | 2,9 | >93 |
| В8 | 5 | трет-Бутанол (9,5) | Метанол (9,5) | 1 | MeOH/трет-Бутанол (1:1 об/об) | 3,9 | >83 |
| В9 | 5 | Этанол (9,5) | трет-Бутанол (9,5) | 1 | EtOH/трет-Бутанол (1:1 об/об) | 2,9 | >88 |
ПРИМЕР В1
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), метанол (99%, 9,5 мл), изопропанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : метанол (5,0 мл, 8:3, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,85 г очищенного продукта (>91,0% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В2
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), метанол (99%, 9,5 мл), втор-бутанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью метанол : втор-бутанол (10,0 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 4,0 г очищенного продукта (>91,0% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В3
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), метанол (99%, 9,5 мл), 1-пропанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью метанол : 1-пропанол (10,0 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,55 г очищенного продукта (>91,21% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В4
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 9,5 мл), 1-пропанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : 1-пропанол (10,0 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,5 г очищенного продукта (>94,0% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В5
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), метанол (99%, 9,5 мл), 1-бутанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью метанол : 1-бутанол (10,0 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,7 г очищенного продукта (>91,5% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В6
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 5 г), этанол (95%, 9,5 мл), 2-пропанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : 2-пропанол (10,0 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,4 г очищенного продукта (>93,5% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В7
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 5 г), этанол (95%, 9,5 мл), втор-бутанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали смесью этанол : втор-бутанол (10,0 мл, 1:1, об/об) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,9 г очищенного продукта (>93,0% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В8
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 5 г), метанол (99%, 9,5 мл), трет-бутанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до примерно 40-50°С в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали метанолом (99%, 7,0 мл) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 3,9 г очищенного продукта (>83,0% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР В9
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 5 г), этанол (95%, 9,5 мл), трет-бутанол (9,5 мл) и воду (1 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 10 минут. Прозрачный раствор охлаждали до 22°С в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 7,0 мл) и высушивали в вакуумной печи при 50°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 2,9 г очищенного продукта (>88,0% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР ГРУППЫ Г
| Таблица 6 Суммирование примеров Г1-12 |
||||||
| Растворитель | ||||||
| Сырой ребаудиозид А (г) | Органический растворитель (мл) | Вода (мл) | Промывочный растворитель | Выход (г) | Чистота ВЭЖХ (%) | |
| Г1 | 50 | МеОН (180) | 20 | МеОН | 29,8 | 96,2 |
| Г2 | 50 | МеОН (160) | 40 | МеОН | 31,2 | 95,5 |
| Г3 | 50 | EtOH (188) | 12 | EtOH | 37,3 | 93,4 |
| Г4 | 50 | EtOH(184) | 16 | EtOH | 31,7 | 95,3 |
| Г5 | 50 | EtOH (180) | 10 | EtOH | 35,7 | 94,7 |
| Г6 | 50 | EtOH (176) | 24 | EtOH | 38,2 | 97,3 |
| Г7 | 50 | EtOH (172) | 28 | EtOH | 32 | 98,1 |
| Г8 | 50 | EtOH (160) | 40 | EtOH | 19,8 | 99,5 |
| Г9 | 50 | 1-Пропанол (180) | 20 | 1-Пропанол | 27 | 92,9 |
| Г10 | 50 | 2-Пропанол (180) | 20 | 2-Пропанол | 34,9 | 91,4 |
| Г11 | 50 | 1-Бутанол (180) | 20 | 1-Бутанол | 40,6 | 93,1 |
| Г12 | 50 | 2-Бутанол (180) | 20 | 2-Бутанол | 40,4 | 90,5 |
ПРИМЕР Г1
Сырой ребаудиозид А (чистота 77,4%, 50 г), метанол (99%, 180 мл) и воду (20 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали метанолом (99%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 29,8 г очищенного продукта (96,2% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г2
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), метанол (99%, 160 мл) и воду (40 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 1 недели. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали метанолом (99%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 31,2 г очищенного продукта (95,5% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г3
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), этанол (95%, 188 мл) и воду (12 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 37,3 г очищенного продукта (93,4% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г4
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), этанол (95%, 184 мл) и воду (16 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 31,7 г очищенного продукта (95,3% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г5
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), этанол (95%, 180 мл) и воду (20 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 35,7 г очищенного продукта (94,7% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г6
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), этанол (95%, 176 мл) и воду (24 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 38,2 г очищенного продукта (97,3% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г7
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), этанол (95%, 172 мл) и воду (28 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 32,0 г очищенного продукта (98,1% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г8
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), этанол (95%, 160 мл) и воду (40 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали этанолом (95%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 19,8 г очищенного продукта (99,5% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г9
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), 1-пропанол (180 мл) и воду (20 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали 1-пропанолом (25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 27,0 г очищенного продукта (92,9% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г10
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), 2-пропанол (180 мл) и воду (20 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали 2-пропанолом (25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 34,9 г очищенного продукта (91,4% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г11
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), 1-бутанол (180 мл) и воду (20 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали 1-бутанолом (25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 40,6 г очищенного продукта (93,1% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Г12
Сырой ребаудиозид А (чистота 80,37%, 50 г), 2-бутанол (180 мл) и воду (20 мл) объединяли и нагревали до образования флегмы в течение 30 минут. Затем смеси давали охладиться до температуры окружающей среды в течение 16-24 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали, дважды промывали 2-бутанолом (25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 40,4 г очищенного продукта (90,5% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР ГРУППЫ Д
| Таблица 7 Суммирование примеров Д1-Д3 |
|||||||
| Сырой ребаудиозид А (г) | Этанол (95%) (мл) | Органический сорастворитель (мл) | Вода (мл) | Метанол суспензия (мл) | Выход (г) | Чистота ВЭЖХ (%) | |
| Д1 | 50 | 160 | Метанол (60) | 25 | 200 | 12,7 | >97 |
| Д2 | 50 | 160 | Метанол (60) | 25 | 300 | 18,6 | >97 |
| Д3 | 50 | 160 | Метанол (60) | 25 | 350 | 22,2 | >97 |
ПРИМЕР Д1
Сырой ребаудиозид А (чистота 41%, 50 г), этанол (95%, 160 мл), метанол (99,8%, 60 мл) и воду (25 мл) объединяли путем перемешивания при 22°С. Белый продукт кристаллизовался за 5-20 часов. Смесь перемешивали дополнительно в течение 48 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали и дважды промывали этанолом (95%, 25 мл). Затем влажный кек белого кристаллического продукта суспендировали в метаноле (99,8%, 200 мл) в течение 16 часов, фильтровали, дважды промывали метанолом (99,8%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 12,7 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Д2
Сырой ребаудиозид А (чистота 48%, 50 г), этанол (95%, 160 мл), метанол (99,8%, 60 мл) и воду (25 мл) объединяли путем перемешивания при 22°С. Белый продукт кристаллизовался за 3-6 часов. Смесь перемешивали дополнительно в течение 48 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали и дважды промывали этанолом (95%, 25 мл). Затем влажный кек белого кристаллического продукта суспендировали в метаноле (99,8%, 300 мл) в течение 16 часов, фильтровали, дважды промывали метанолом (99,8%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 18,6 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Д3
Сырой ребаудиозид А (чистота 55%, 50 г), этанол (95%, 160 мл), метанол (99,8%, 60 мл) и воду (25 мл) объединяли путем перемешивания при 22°С. Белый продукт кристаллизовался за 15-30 минут. Смесь перемешивали дополнительно в течение 48 часов. Белый кристаллический продукт фильтровали и дважды промывали этанолом (95%, 25 мл). Затем влажный кек белого кристаллического продукта суспендировали в метаноле (99,8%, 350 мл) в течение 16 часов, фильтровали, дважды промывали метанолом (99,8%, 25 мл) и высушивали в вакуумной печи при 60°С в течение 16-24 часов при пониженном давлении (20 мм) с получением 22,2 г очищенного продукта (>97% по ВЭЖХ).
ПРИМЕР Е
Раствор по существу чистого ребаудиозида А, полученный с использованием методики очистки, описанной здесь выше (чистота >97% по ВЭЖХ), готовили в дважды дистиллированной воде (12,5 г в 50 мл, концентрация 25%) путем перемешивания смеси при 40°С в течение 5 минут. Аморфную форму ребаудиозида А образовали путем немедленного использования прозрачного раствора для распылительной сушки распылительной сушилкой Lab-Plant SD-04 (Lab-Plant Ltd., West Yorkshire, U.K.). Раствор подавали через подающий насос в распылительный наконечник, который распылял раствор ребаудиозида А до аэрозоля из капель с помощью постоянного потока азота/воздуха. Влага испарялась из капель при регулируемых температурных условиях (от примерно 90 до примерно 97°С) и условиях воздушного потока в сушильной камере, в результате образовывались сухие частицы. Этот сухой порошок (11-12 г, Н2O 6,74%) непрерывно отбирали из сушильной камеры и собирали в бутылку. Скорость растворения в воде при комнатной температуре была определена как >35,0%.
Хотя изобретение подробно описано в отношении его конкретных воплощений, должно быть понятно, что специалисты в данной области техники при достижении понимания вышеизложенного могут легко иметь представление об изменениях, вариациях и эквивалентах этих воплощений. Соответственно, объем настоящего изобретения следует оценивать как объем прилагаемой формулы изобретения и любых ее эквивалентов.
Claims (32)
1. Способ очистки полиморфных или аморфных форм ребаудиозида А, включающий стадии:
объединения сырого ребаудиозида А и водно-органического растворителя с образованием раствора ребаудиозида А, где водно-органический растворитель содержит воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% мас./мас. и по меньшей мере два органических растворителя;
нагревание раствора ребаудиозида А при температуре в интервале, выбранном из интервалов от комнатной температуры до 50°С, от 50°С до 80°С, и температуры образования флегмы, и кристаллизации из раствора ребаудиозида А композиции по существу чистого ребаудиозида А, содержащей ребаудиозид А чистоты более чем 95% мас./мас. на основе сухой массы,
где сольватированная форма ребаудиозида А получается в результате нагревания при температуре в пределах от комнатной температуры до 50°С, гидратированная форма ребаудиозида А получается в результате нагревания при температуре в пределах от 50°С до 80°С, и аморфная форма ребаудиозида А получается в результате нагревания при температуре образования флегмы.
объединения сырого ребаудиозида А и водно-органического растворителя с образованием раствора ребаудиозида А, где водно-органический растворитель содержит воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% мас./мас. и по меньшей мере два органических растворителя;
нагревание раствора ребаудиозида А при температуре в интервале, выбранном из интервалов от комнатной температуры до 50°С, от 50°С до 80°С, и температуры образования флегмы, и кристаллизации из раствора ребаудиозида А композиции по существу чистого ребаудиозида А, содержащей ребаудиозид А чистоты более чем 95% мас./мас. на основе сухой массы,
где сольватированная форма ребаудиозида А получается в результате нагревания при температуре в пределах от комнатной температуры до 50°С, гидратированная форма ребаудиозида А получается в результате нагревания при температуре в пределах от 50°С до 80°С, и аморфная форма ребаудиозида А получается в результате нагревания при температуре образования флегмы.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию охлаждения раствора ребаудиозида А.
3. Способ по п.1, где раствор ребаудиозида А в стадии кристаллизации перемешивают или не перемешивают.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию затравливания раствора ребаудиозида А при соответствующей температуре количеством ребаудиозида А, достаточным для стимуляции кристаллизации ребаудиозида А.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий стадии отделения и промывания композиции по существу чистого ребаудиозида А.
6. Способ по п.5, дополнительно включающий стадию высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А, где безводная форма ребаудиозида А получается в результате высушивания.
7. Способ по п.1, где сырой ребаудиозид А по существу не включает примеси ребаудиозида D, и этот способ дополнительно включает суспендирование композиции по существу чистого ребаудиозида А в водно-органическом растворителе или в органическом растворителе.
8. Способ по п.7, дополнительно включающий стадии отделения и промывания композиции по существу чистого ребаудиозида А.
9. Способ по п.8, дополнительно включающий стадию высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А.
10. Способ по п.1, где по меньшей мере два органических растворителя содержат смесь этанола и метанола.
11. Способ по п.10, где этанол и метанол присутствуют в водно-органическом растворе в массовом отношении от примерно 20 частей до примерно 1 части этанола к примерно 1 части метанола.
12. Способ по п.10, где этанол и метанол присутствуют в водно-органическом растворе в массовом отношении от примерно 3 частей до примерно 1 части этанола на примерно 1 часть метанола.
13. Способ по п.1, где по меньшей мере два водно-органических растворителя содержат органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, изопропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, трет-бутанола и их смесей.
14. Способ по п.1, где водно-органический растворитель и сырой ребаудиозид А присутствуют в растворе ребаудиозида А в массовом отношении от примерно 4 до примерно 10 частей водно-органического растворителя к примерно 1 части сырого ребаудиозида А.
15. Способ по п.1, где водно-органический растворитель и сырой ребаудиозид А присутствуют в растворе ребаудиозида А в массовом отношении от примерно 3 до примерно 5 частей водно-органического растворителя к примерно 1 части сырого ребаудиозида А.
16. Способ по п.1, где смесь сырого ребаудиозида А содержит ребаудиозид А чистоты от примерно 40% до примерно 95% мас./мас., от примерно 60% до примерно 85% мас./мас. или от примерно 70% до примерно 85% мас./мас.
17. Способ по п.1, где способ осуществялют примерно при комнатной температуре.
18. Способ по п.1, где стадия нагревания раствора ребаудиозида А включает нагревание раствора ребаудиозида А до температуры в интервале от комнатной температуры до примерно 40°С.
19. Способ по п.1, где стадия нагревания раствора ребаудиозида А включает нагревание раствора ребаудиозида А до температуры в интервале от примерно 40°С до примерно 60°С.
20. Способ по п.1, где стадия нагревания раствора ребаудиозида А включает нагревание раствора ребаудиозида А примерно до температуры образования флегмы.
21. Способ по п.3, где стадия охлаждения раствора ребаудиозида А включает охлаждение раствора ребаудиозида А до температуры в интервале от примерно 4°С до примерно 25°С.
22. Способ по п.3, где стадия охлаждения раствора ребаудиозида А включает охлаждение раствора ребаудиозида А в течение времени от примерно 0,5 ч до примерно 24 ч.
23. Способ по п.1, где по существу чистый продукт ребаудиозида А включает ребаудиозид А чистоты более чем 97% мас./мас. ребаудиозида А на основе сухой массы, более чем 98% мас./мас. ребаудиозида А на основе сухой массы или более чем 99% мас./мас. ребаудиозида А на основе сухой массы.
24. Способ по п.1, дополнительно включающий стадии:
нагревания смеси водно-органического растворителя ребаудиозида А;
охлаждения раствора ребаудиозида А;
отделения и промывания композиции по существу чистого ребаудиозида А; и высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А.
нагревания смеси водно-органического растворителя ребаудиозида А;
охлаждения раствора ребаудиозида А;
отделения и промывания композиции по существу чистого ребаудиозида А; и высушивания композиции по существу чистого ребаудиозида А.
25. Композиция по существу чистого ребаудиозида А, полученная в соответствии со способом по п.1, где композиция по существу чистого ребаудиозида А содержит полиморф, имеющий рентгеновскую дифрактограмму, по существу подобную фиг.7.
26. Композиция по существу чистого ребаудиозида А, полученная в соответствии со способом по п.1, где композиция по существу чистого ребаудиозида А содержит полиморф, имеющий рентгеновскую дифрактограмму, по существу подобную фиг.8.
27. Композиция по существу чистого ребаудиозида А, полученная в соответствии со способом по п.1, где композиция по существу чистого ребаудиозида А содержит полиморф, имеющий рентгеновскую дифрактограмму, по существу подобную фиг.9.
28. Композиция по существу чистого ребаудиозида А, полученная в соответствии со способом по п.1, где композиция по существу чистого ребаудиозида А содержит полиморф, имеющий рентгеновскую дифрактограмму, по существу подобную фиг.10.
29. Композиция по существу чистого ребаудиозида А, полученная в соответствии со способом по п.1, где композиция по существу чистого ребаудиозида А содержит аморфную форму, имеющую рентгеновскую дифрактограмму, по существу подобную фиг.11.
30. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию образования аморфной формы композиции по существу чистого ребаудиозида А.
31. Способ образования аморфной формы композиции по существу чистого ребаудиозида А, при котором объединяют сырой ребаудиозид А и водно-органический растворитель с получением раствора ребаудиозида А, причем водно-органический растворитель содержит воду в количестве от примерно 10% до примерно 25% по массе, и измельчают в шаровой мельнице, осаждают, лиофилизируют, криоизмельчают или сушат распылением раствор ребаудиозида А с получением композиции по существу чистого ребаудиозида А, содержащей ребаудиозид А чистоты более чем 95% мас./мас. на основе сухой массы.
32. Композиция по существу чистого ребаудиозида А, полученная в соответствии со способом по п.1.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80521606P | 2006-06-19 | 2006-06-19 | |
| US60/805,216 | 2006-06-19 | ||
| US88931807P | 2007-02-12 | 2007-02-12 | |
| US60/889,318 | 2007-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008149916A RU2008149916A (ru) | 2010-07-27 |
| RU2438353C2 true RU2438353C2 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=38834209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008149916/13A RU2438353C2 (ru) | 2006-06-19 | 2007-05-23 | Композиция ребаудиозида а и способ очистки ребаудиозида а |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8791253B2 (ru) |
| EP (1) | EP2037761B1 (ru) |
| JP (1) | JP5536449B2 (ru) |
| KR (1) | KR101494374B1 (ru) |
| AP (1) | AP2008004716A0 (ru) |
| AR (1) | AR061516A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007261243B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0713127A2 (ru) |
| CA (1) | CA2655440C (ru) |
| CL (1) | CL2007001753A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008016334A (ru) |
| NZ (1) | NZ597210A (ru) |
| RU (1) | RU2438353C2 (ru) |
| TW (1) | TWI419651B (ru) |
| UY (1) | UY30388A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007149672A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11149050B2 (en) | 2016-03-14 | 2021-10-19 | Purecircle Usa Inc. | Highly soluble steviol glycosides |
Families Citing this family (97)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7943185B1 (en) | 2007-03-16 | 2011-05-17 | Pom Wonderful, Llc | Method and composition for producing a stable and deodorized form of pomegranate seed oil |
| US9392799B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-07-19 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US9107436B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-08-18 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| US8334006B2 (en) * | 2005-10-11 | 2012-12-18 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
| US8337927B2 (en) * | 2005-10-11 | 2012-12-25 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
| US8257948B1 (en) | 2011-02-17 | 2012-09-04 | Purecircle Usa | Method of preparing alpha-glucosyl Stevia composition |
| US8790730B2 (en) | 2005-10-11 | 2014-07-29 | Purecircle Usa | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
| US8318459B2 (en) | 2011-02-17 | 2012-11-27 | Purecircle Usa | Glucosyl stevia composition |
| US9386797B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-07-12 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
| US9012626B2 (en) * | 2006-06-19 | 2015-04-21 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside a composition and method for purifying rebaudioside a |
| US8791253B2 (en) | 2006-06-19 | 2014-07-29 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside A composition and method for purifying rebaudioside A |
| US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
| CN101200480B (zh) * | 2006-12-15 | 2011-03-30 | 成都华高药业有限公司 | 莱鲍迪甙a的提取方法 |
| JP5307730B2 (ja) * | 2007-01-22 | 2013-10-02 | カーギル・インコーポレイテッド | 溶媒／貧溶媒晶析を用いる精製レバウディオサイドａ組成物の製法 |
| US8889199B1 (en) | 2007-02-07 | 2014-11-18 | Pom Wonderful Llc | Method and composition for producing a stable and deodorized form of pomegranate seed oil |
| US8277861B2 (en) | 2007-03-14 | 2012-10-02 | Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Beverage products having steviol glycosides and at least one acid |
| US20080226788A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Lhg compositions for reducing lingering bitter taste of steviol glycosides |
| US9877500B2 (en) | 2007-03-14 | 2018-01-30 | Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Natural beverage products |
| US8277862B2 (en) | 2007-03-14 | 2012-10-02 | Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Beverage products having steviol glycosides and at least one acid |
| US8029846B2 (en) | 2007-03-14 | 2011-10-04 | The Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Beverage products |
| US8030481B2 (en) * | 2007-05-21 | 2011-10-04 | The Coca-Cola Company | Stevioside polymorphic and amorphous forms, methods for their formulation, and uses |
| NZ599729A (en) * | 2007-06-29 | 2013-11-29 | Mcneil Nutricitionals Llc | Stevia-containing tabletop sweeteners and methods of producing same |
| WO2009086049A2 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Mc Neil Nutritionals, Llc | Synergistic sweetening compositions |
| WO2010118218A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Cargill, Incorporated | Sweetener composition comprising high solubility form of rebaudioside a and method of making |
| US9131718B2 (en) | 2009-06-16 | 2015-09-15 | Epc (Beijing) Natural Products Co., Ltd. | Process for rebaudioside D |
| US8420147B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-04-16 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie cake containing the same |
| US8414952B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-04-09 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie diet cookies containing the same |
| US8414951B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-04-09 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity Rebaudioside D and low-calorie soy sauce containing the same |
| US8574656B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-11-05 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity Rebaudioside D and low-calorie fruit juice containing the same |
| US8512790B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-08-20 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie chocolate containing the same |
| US8568818B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-10-29 | Pure Circle Sdn Bhd | High-purity Rebaudioside D and low-calorie carbonated drink containing the same |
| US8414950B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-04-09 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie table top tablet containing the same |
| US8414949B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-04-09 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie yogurt containing the same |
| US8916138B2 (en) * | 2009-10-15 | 2014-12-23 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie tooth paste composition containing the same |
| US8299224B2 (en) * | 2009-10-15 | 2012-10-30 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity Rebaudioside D |
| US8420146B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-04-16 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity Rebaudioside D and low-calorie bread containing the same |
| US8414948B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-04-09 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie ice cream containing the same |
| US8507022B2 (en) * | 2009-10-15 | 2013-08-13 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity rebaudioside D and low-calorie carbonated lemon-flavored beverage containing the same |
| EP2358730B1 (en) | 2009-10-15 | 2014-01-15 | Purecircle SDN BHD | Method for preparing high-purity rebaudioside d |
| US8703224B2 (en) * | 2009-11-04 | 2014-04-22 | Pepsico, Inc. | Method to improve water solubility of Rebaudioside D |
| US20110111115A1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Jingang Shi | Rebaudioside a polymorphs and methods to prepare them |
| EP3461342A1 (en) | 2009-11-12 | 2019-04-03 | PureCircle USA Inc. | Granulation of a stevia sweetener |
| KR20120117895A (ko) * | 2010-01-28 | 2012-10-24 | 카아길, 인코포레이팃드 | 1종 이상의 글리코시드를 더 순수한 형태로 얻기 위해 이 글리코시드의 혼합물을 처리하는 방법 |
| US20110189360A1 (en) * | 2010-02-04 | 2011-08-04 | Pepsico, Inc. | Method to Increase Solubility Limit of Rebaudioside D in an Aqueous Solution |
| US20110195161A1 (en) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | Coca Cola Company | Solubility enhanced terpene glycoside(s) |
| EP4108668A1 (en) | 2010-03-12 | 2022-12-28 | PureCircle USA Inc. | High-purity steviol glycosides |
| US10696706B2 (en) | 2010-03-12 | 2020-06-30 | Purecircle Usa Inc. | Methods of preparing steviol glycosides and uses of the same |
| US10501817B2 (en) | 2010-03-16 | 2019-12-10 | Imperial Sugar Company | Process for the manufacture of co-crystallized sucrose natural sweeteners and the products thereof |
| US9578895B2 (en) | 2010-08-23 | 2017-02-28 | Epc (Beijing) Natural Products Co., Ltd. | Rebaudioside A and stevioside compositions |
| CN108690101B (zh) | 2010-11-19 | 2022-05-24 | 嘉吉公司 | 用于富集衍生自甜叶菊的糖苷组合物中的新蛇菊苷b和/或新蛇菊苷d的方法 |
| EP3181574A1 (en) * | 2010-12-13 | 2017-06-21 | Purecircle USA | Highly soluble rebaudioside d |
| WO2012082493A1 (en) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Cargill, Incorporated | Crystalline forms of rebaudioside b |
| US9510611B2 (en) | 2010-12-13 | 2016-12-06 | Purecircle Sdn Bhd | Stevia composition to improve sweetness and flavor profile |
| US9029426B2 (en) | 2010-12-13 | 2015-05-12 | Purecircle Sdn Bhd | Highly soluble Rebaudioside D |
| MX362676B (es) | 2011-02-10 | 2019-01-31 | Purecircle Usa | Composición de estevia. |
| US11690391B2 (en) | 2011-02-17 | 2023-07-04 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| US9603373B2 (en) | 2011-02-17 | 2017-03-28 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US9474296B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-10-25 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US9795156B2 (en) | 2011-03-17 | 2017-10-24 | E.P.C (Beijing) Plant Pharmaceutical Technology Co., Ltd | Rebaudioside B and derivatives |
| US9894922B2 (en) | 2011-05-18 | 2018-02-20 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl rebaudioside C |
| ES2727031T3 (es) | 2011-05-31 | 2019-10-11 | Purecircle Usa Inc | Composición de Estevia |
| EP2713762B1 (en) | 2011-06-03 | 2016-03-30 | Purecircle USA | Stevia composition |
| AR086993A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-05 | Gen Biscuit | Masa de galletita |
| MX364306B (es) | 2011-06-20 | 2019-04-22 | Purecircle Usa Inc | Composición de estevia. |
| US9771434B2 (en) | 2011-06-23 | 2017-09-26 | Purecircle Sdn Bhd | Products from stevia rebaudiana |
| US10480019B2 (en) | 2011-08-10 | 2019-11-19 | Purecircle Sdn Bhd | Process for producing high-purity rubusoside |
| MX2014002462A (es) | 2011-09-07 | 2014-05-07 | Purecircle Usa Inc | Edulcorante de estevia altamente soluble. |
| FR2979820B1 (fr) | 2011-09-09 | 2014-01-10 | Lvmh Rech | Composition cosmetique comprenant un compose amer, un parfum, un edulcorant et un agent gustatif |
| FR2979819B1 (fr) * | 2011-09-09 | 2014-02-28 | Lvmh Rech | Nouvelle composition cosmetique comprenant un filtre uv organique hydrophile |
| US10292412B2 (en) * | 2012-02-15 | 2019-05-21 | Kraft Foods Global Brands Llc | High solubility natural sweetener compositions |
| US9060537B2 (en) * | 2012-03-26 | 2015-06-23 | Pepsico, Inc. | Method for enhancing rebaudioside D solubility in water |
| US9752174B2 (en) | 2013-05-28 | 2017-09-05 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity steviol glycosides |
| CN110358795A (zh) | 2012-05-22 | 2019-10-22 | 谱赛科有限责任公司 | 高纯度的甜菊醇糖苷 |
| US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
| EP2934181B1 (en) | 2012-12-19 | 2019-09-25 | The Coca-Cola Company | Compositions and methods for improving rebaudioside x solubility |
| US20140171519A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-19 | Indra Prakash | Compositions and methods for improving rebaudioside x solubility |
| CN104098739B (zh) * | 2013-04-09 | 2016-05-18 | 江南大学 | 莱鲍迪苷a分子印迹聚合物的制备方法 |
| US10952458B2 (en) | 2013-06-07 | 2021-03-23 | Purecircle Usa Inc | Stevia extract containing selected steviol glycosides as flavor, salty and sweetness profile modifier |
| MX2015016791A (es) | 2013-06-07 | 2016-09-09 | Purecircle Usa Inc | Extracto de estevia que contiene glicosidos de esteviol seleccionados como modificador del perfil de sabor, salado y de dulzura. |
| US10264811B2 (en) * | 2014-05-19 | 2019-04-23 | Epc Natural Products Co., Ltd. | Stevia sweetener with improved solubility |
| US10357052B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-07-23 | Sweet Green Fields USA LLC | Rebaudioside A and stevioside with improved solubilities |
| US10485256B2 (en) | 2014-06-20 | 2019-11-26 | Sweet Green Fields International Co., Limited | Stevia sweetener with improved solubility with a cyclodextrin |
| CN114052237A (zh) | 2014-08-19 | 2022-02-18 | 谱赛科有限责任公司 | 制备莱鲍迪苷i的方法以及用途 |
| CN114794444A (zh) | 2014-09-02 | 2022-07-29 | 谱赛科美国股份有限公司 | 富含莱鲍迪苷d、e、n和/或o的甜菊提取物及其制备方法 |
| US11584769B2 (en) | 2014-11-29 | 2023-02-21 | The Coca-Cola Company | Diterpene glycosides, compositions and purification methods |
| CN107532189B (zh) | 2015-03-10 | 2021-12-17 | 格罗宁根大学 | 甜菊醇糖苷的酶修饰的方法、由此可获得的修饰的甜菊醇糖苷及其作为甜味剂的用途 |
| CN108495559A (zh) | 2015-10-26 | 2018-09-04 | 谱赛科美国股份有限公司 | 甜菊醇糖苷组合物 |
| RU2764635C2 (ru) | 2015-12-15 | 2022-01-19 | ПЬЮРСЁРКЛ ЮЭсЭй ИНК. | Композиция стевиол гликозида |
| RU2019100423A (ru) * | 2016-06-14 | 2020-07-14 | ПЬЮРСЁРКЛ ЮЭсЭй ИНК. | Стевиолгликозидные композиции, способы получения и применения |
| EP3497109A1 (en) | 2016-08-09 | 2019-06-19 | DSM IP Assets B.V. | Crystallization of steviol glycosides |
| CN109563117A (zh) * | 2016-08-09 | 2019-04-02 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 甜菊醇糖苷的结晶 |
| BR112020006674A2 (pt) | 2017-10-06 | 2020-10-06 | Cargill, Incorporated | composição de glicosídeo de esteviol prontamente dissolvível, e, composição seca de glicosídeo de esteviol prontamente dissolvível |
| EP3765627A4 (en) * | 2018-03-12 | 2021-10-13 | Conagen Inc. | BIOSYNTHETIC PRODUCTION OF STEVIOL GLYCOSIDES REBAUDIOSIDE J AND REBAUDIOSIDE N |
| BR112021019811A2 (pt) | 2019-04-06 | 2021-12-07 | Cargill Inc | Composição de glicosídeo de esteviol, bebida, métodos para reduzir um atributo sensorial indesejável de uma solução aquosa de glicosídeo de esteviol, para reduzir a persistência de doçura de um componente de glicosídeo de esteviol em uma composição comestível e para reduzir o amargor de um componente de glicosídeo de esteviol em uma composição comestível, e, soluções aquosa de glicosídeo de esteviol com reduzida persistência de doçura e aquosa de glicosídeo de esteviol com reduzido amargor |
| CN113046404A (zh) * | 2020-09-22 | 2021-06-29 | 天津大学 | 两步控温一锅法生产莱鲍迪苷d的方法 |
| EP4301866A1 (en) | 2021-03-01 | 2024-01-10 | Cargill, Incorporated | Xylosylated steviol glycosides and enzymatic methods for production |
Family Cites Families (83)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3723410A (en) | 1970-12-01 | 1973-03-27 | Amazon Natural Drug Co | Method of producing stevioside |
| JPS51142570A (en) | 1975-06-04 | 1976-12-08 | Morita Kagaku Kogyo | Method of imparting sweetness to food or pharmaceutical agent |
| JPS5262300A (en) | 1975-11-13 | 1977-05-23 | Ajinomoto Co Inc | Isolation of bibaudioside-a by crystallization |
| US4206222A (en) | 1977-06-23 | 1980-06-03 | Societe Civile Particuliere De Brevets Suffren | Method for preparing a substance having properties against collagen diseases and products obtained |
| US4188390A (en) | 1977-11-05 | 1980-02-12 | Pfizer Inc. | Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl) piperazin-1-yl or homopiperazin-1-yl]quinazolines |
| US4219571A (en) | 1978-06-15 | 1980-08-26 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process for producing a sweetener |
| JPS56121453A (en) | 1980-02-27 | 1981-09-24 | Ajinomoto Co Inc | Separation of stevioside and rebaudioside a |
| JPS56121455A (en) | 1980-02-27 | 1981-09-24 | Ajinomoto Co Inc | Separation of stevioside and rebaudioside a by crystallization |
| FR2488800A1 (fr) | 1980-08-19 | 1982-02-26 | Terumo Corp | Extraits d'ecorce du margousier possedant une activite antineoplastique |
| US4381402A (en) | 1980-09-22 | 1983-04-26 | Dynapol | Steviol compounds |
| US4332830A (en) | 1980-09-22 | 1982-06-01 | Dynapol | Sweetening with stevioside analogs |
| US4454290A (en) | 1980-09-22 | 1984-06-12 | Dynapol | Stevioside analogs |
| JPS5846310B2 (ja) | 1980-11-19 | 1983-10-15 | 丸善化成株式会社 | ステビア中の主要甘味成分を単離する方法 |
| US4361697A (en) | 1981-05-21 | 1982-11-30 | F. K. Suzuki International, Inc. | Extraction, separation and recovery of diterpene glycosides from Stevia rebaudiana plants |
| US4353889A (en) | 1981-06-11 | 1982-10-12 | Dynapol | Rebaudioside analogs |
| US4404367A (en) | 1981-08-26 | 1983-09-13 | Dynapol | Glucosubstituented diterpenoid sweeteners |
| US4402990A (en) | 1981-08-26 | 1983-09-06 | Dynapol | Steviolmonoside analogs |
| JPS58149697A (ja) | 1982-02-27 | 1983-09-06 | Dainippon Ink & Chem Inc | β−１，３グリコシルステビオシドの製造方法 |
| JPS5971662A (ja) | 1982-06-10 | 1984-04-23 | Ikeda Touka Kogyo Kk | 甘味料の製法 |
| JPS59120073A (ja) | 1982-12-28 | 1984-07-11 | Ikeda Touka Kogyo Kk | 甘味料及びその製造法 |
| JPS6027360A (ja) | 1983-07-25 | 1985-02-12 | Kiyo Kondo | 甘味料の味質改善法 |
| JPS6037950A (ja) | 1983-08-12 | 1985-02-27 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | ステビア甘味料の味質改善法 |
| US4599403A (en) | 1985-10-07 | 1986-07-08 | Harold Levy | Method for recovery of stevioside |
| JPH0679547B2 (ja) | 1985-10-16 | 1994-10-12 | 大日本インキ化学工業株式会社 | ステビア甘味料及びその製造方法 |
| DE3810681A1 (de) | 1988-03-29 | 1989-10-12 | Udo Kienle | Verfahren zur herstellung eines natuerlichen suessungsmittels auf der basis von stevia rebaudiana und seine verwendung |
| JPH06192283A (ja) * | 1992-12-17 | 1994-07-12 | Ikeda Pan:Kk | 純粋なレバウディオサイドａを生産する方法 |
| US5530106A (en) | 1993-03-12 | 1996-06-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Recovery of sucralose intermediates |
| USPP10562P (en) | 1996-05-29 | 1998-08-18 | Royal-Sweet International Technologies Ltd. Part. | Stevia plant named `RSIT 94-1306` |
| USPP10563P (en) | 1996-05-29 | 1998-08-18 | Royal-Sweet International Technologies Ltd. Part. | Stevia plant named `RSIT 95-166-13` |
| USPP10564P (en) | 1996-05-29 | 1998-08-18 | Royal-Sweet International Technologies Ltd. | Stevia plant named `RSIT 94-751` |
| US5962678A (en) | 1996-09-13 | 1999-10-05 | Alberta Research Council | Method of extracting selected sweet glycosides from the Stevia rebaudiana plant |
| US5972120A (en) | 1997-07-19 | 1999-10-26 | National Research Council Of Canada | Extraction of sweet compounds from Stevia rebaudiana Bertoni |
| US6255557B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-07-03 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Ministerof Agriculture And Agri-Food Canada | Stevia rebaudiana with altered steviol glycoside composition |
| BE1012249A3 (nl) | 1998-10-27 | 2000-08-01 | Brouwers Louis Jean Hilda | Zoetmaker. |
| US6331646B1 (en) | 1998-11-20 | 2001-12-18 | The Nutrasweet Co. | Amorphous N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester |
| AU2158700A (en) | 1998-11-25 | 2000-06-19 | Nutrasweet Company, The | Process for purification of N- (N-(3,3-dimethylbutyl) -l-alpha-aspartyl) -l-phenylalanine 1-methyl ester |
| AU1832500A (en) | 1998-11-25 | 2000-06-19 | Nutrasweet Company, The | Purification of N-(N-(3,3-dimethylbutyl)-l-alpha-aspartyl)-l-phenylalanine 1-methyl ester via crystallization |
| AU4449100A (en) | 1999-03-03 | 2000-09-21 | Nutrasweet Company, The | Novel crystallization products of neotame and methods for producing same |
| CA2278083A1 (en) | 1999-07-20 | 2001-01-20 | James Kenneth Laidler | Method of extracting selected sweet glycosides from the stevia rebaudiana plant |
| WO2001009168A1 (en) | 1999-07-28 | 2001-02-08 | The Nutrasweet Company | A METHOD FOR THE PURIFICATION OF N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER |
| US7306815B2 (en) | 2000-08-31 | 2007-12-11 | Phenolics, Llc | Compositions enriched in phenolic compounds and methods for producing the same |
| AU2691802A (en) | 2000-11-17 | 2002-05-27 | Mcneil Ppc Inc | Improved sucralose composition and process for its preparation |
| EP1407679A4 (en) | 2001-06-21 | 2005-06-15 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | METHOD FOR PRODUCING PLANT EXTRACT CONTAINING PLANT POWDER |
| KR100851610B1 (ko) | 2001-09-21 | 2008-08-12 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 감미료 및 그 제조 방법 |
| US7049435B2 (en) | 2002-03-08 | 2006-05-23 | Tate & Lyle Public Limited Company | Extractive methods for purifying sucralose |
| US6998480B2 (en) | 2002-03-08 | 2006-02-14 | Tate & Lyle Public Limited Company | Process for improving sucralose purity and yield |
| US20040030124A1 (en) | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Catani Steven J. | Process for recovering chlorosucrose compounds |
| WO2006038221A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for production of steviosides from stevia rebaudiana bertoni |
| US7923552B2 (en) | 2004-10-18 | 2011-04-12 | SGF Holdings, LLC | High yield method of producing pure rebaudioside A |
| US7838044B2 (en) | 2004-12-21 | 2010-11-23 | Purecircle Sdn Bhd | Extraction, separation and modification of sweet glycosides from the Stevia rebaudiana plant |
| US20060142555A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for production of steviosides from stevia rebaudiana bertoni |
| US7807206B2 (en) | 2005-10-11 | 2010-10-05 | Purecircle Sdn Bhd | Sweetner and use |
| US7862845B2 (en) | 2005-10-11 | 2011-01-04 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
| US8956677B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
| US20070116823A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener for hydration and sweetened hydration composition |
| US8367138B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-05 | The Coca-Cola Company | Dairy composition with high-potency sweetener |
| US20070116820A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Edible gel compositions comprising high-potency sweeteners |
| US8993027B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-03-31 | The Coca-Cola Company | Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
| US8512789B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-08-20 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with dietary fiber and compositions sweetened therewith |
| US8435588B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-05-07 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with an anti-inflammatory agent and compositions sweetened therewith |
| US20070116833A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition with Calcium and Compositions Sweetened Therewith |
| US20070116822A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with saponin and compositions sweetened therewith |
| US9144251B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-09-29 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with mineral and compositions sweetened therewith |
| US8524304B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-09-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with probiotics/prebiotics and compositions sweetened therewith |
| US8367137B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-05 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with fatty acid and compositions sweetened therewith |
| US8435587B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-05-07 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with long-chain primary aliphatic saturated alcohol and compositions sweetened therewith |
| US20070116836A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith |
| US20070116831A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Dental Composition with High-Potency Sweetener |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
| US8940350B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-01-27 | The Coca-Cola Company | Cereal compositions comprising high-potency sweeteners |
| US8377491B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-19 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with vitamin and compositions sweetened therewith |
| US20070116839A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition With C-Reactive Protein Reducing Substance and Compositions Sweetened Therewith |
| US20070134391A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-06-14 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Autoimmune Disorders and Compositions Sweetened Therewith |
| US8962058B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with antioxidant and compositions sweetened therewith |
| US20070116825A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Confection with High-Potency Sweetener |
| US8524303B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-09-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with phytosterol and compositions sweetened therewith |
| US20070116829A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Pharmaceutical Composition with High-Potency Sweetener |
| US8945652B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener for weight management and compositions sweetened therewith |
| EP1971228A1 (en) | 2005-11-23 | 2008-09-24 | The Coca-Cola Company | Natural high-potency sweetener compositions with improved temporal profile and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
| US20070116800A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Chewing Gum with High-Potency Sweetener |
| US9012626B2 (en) | 2006-06-19 | 2015-04-21 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside a composition and method for purifying rebaudioside a |
| US8791253B2 (en) | 2006-06-19 | 2014-07-29 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside A composition and method for purifying rebaudioside A |
| US8030481B2 (en) | 2007-05-21 | 2011-10-04 | The Coca-Cola Company | Stevioside polymorphic and amorphous forms, methods for their formulation, and uses |
-
2007
- 2007-05-21 US US11/751,627 patent/US8791253B2/en active Active
- 2007-05-23 AP AP2008004716A patent/AP2008004716A0/xx unknown
- 2007-05-23 RU RU2008149916/13A patent/RU2438353C2/ru active
- 2007-05-23 AU AU2007261243A patent/AU2007261243B2/en active Active
- 2007-05-23 KR KR1020097000860A patent/KR101494374B1/ko active IP Right Grant
- 2007-05-23 WO PCT/US2007/069548 patent/WO2007149672A2/en active Application Filing
- 2007-05-23 BR BRPI0713127-5A patent/BRPI0713127A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-23 EP EP07797688.4A patent/EP2037761B1/en active Active
- 2007-05-23 MX MX2008016334A patent/MX2008016334A/es active IP Right Grant
- 2007-05-23 CA CA2655440A patent/CA2655440C/en active Active
- 2007-05-23 NZ NZ597210A patent/NZ597210A/xx unknown
- 2007-05-23 JP JP2009516618A patent/JP5536449B2/ja active Active
- 2007-06-04 TW TW096119975A patent/TWI419651B/zh active
- 2007-06-05 UY UY30388A patent/UY30388A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-15 CL CL200701753A patent/CL2007001753A1/es unknown
- 2007-06-19 AR ARP070102681A patent/AR061516A1/es unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11149050B2 (en) | 2016-03-14 | 2021-10-19 | Purecircle Usa Inc. | Highly soluble steviol glycosides |
| RU2768009C2 (ru) * | 2016-03-14 | 2022-03-22 | ПЬЮРСЁРКЛ ЮЭсЭй ИНК. | Высокорастворимые стевиолгликозиды |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2037761B1 (en) | 2016-07-06 |
| MX2008016334A (es) | 2009-01-16 |
| CA2655440C (en) | 2014-12-09 |
| JP2009541334A (ja) | 2009-11-26 |
| WO2007149672A2 (en) | 2007-12-27 |
| EP2037761A2 (en) | 2009-03-25 |
| TWI419651B (zh) | 2013-12-21 |
| AR061516A1 (es) | 2008-09-03 |
| KR20090021386A (ko) | 2009-03-03 |
| AP2008004716A0 (en) | 2008-12-31 |
| US8791253B2 (en) | 2014-07-29 |
| RU2008149916A (ru) | 2010-07-27 |
| AU2007261243B2 (en) | 2013-05-09 |
| WO2007149672A3 (en) | 2008-04-10 |
| CL2007001753A1 (es) | 2008-05-16 |
| TW200814939A (en) | 2008-04-01 |
| CA2655440A1 (en) | 2007-12-27 |
| NZ597210A (en) | 2013-05-31 |
| AU2007261243A1 (en) | 2007-12-27 |
| UY30388A1 (es) | 2008-01-02 |
| JP5536449B2 (ja) | 2014-07-02 |
| US20070292582A1 (en) | 2007-12-20 |
| BRPI0713127A2 (pt) | 2012-04-17 |
| KR101494374B1 (ko) | 2015-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2438353C2 (ru) | Композиция ребаудиозида а и способ очистки ребаудиозида а | |
| EP2160395B1 (en) | Stevioside polymorphic and amorphous forms, methods for their formulation, and uses | |
| RU2591852C2 (ru) | Композиция ребаудиозида а и способ очистки ребаудиозида а | |
| CN101472487B (zh) | 甜菊双糖苷a组合物及其纯化方法 | |
| KR101527237B1 (ko) | 용매/역용매 결정화를 이용한 정제된 레바우디오사이드 ａ 조성물의 제조 방법 | |
| CN116600655A (zh) | 用于纯化包含一种或多种甜菊糖苷的粗组合物的方法 |