RU2384605C2 - Способ получения композитного материала для применений в качестве покрытия - Google Patents

Способ получения композитного материала для применений в качестве покрытия Download PDF

Info

Publication number
RU2384605C2
RU2384605C2 RU2006123947/04A RU2006123947A RU2384605C2 RU 2384605 C2 RU2384605 C2 RU 2384605C2 RU 2006123947/04 A RU2006123947/04 A RU 2006123947/04A RU 2006123947 A RU2006123947 A RU 2006123947A RU 2384605 C2 RU2384605 C2 RU 2384605C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
binder
particles
solid lubricant
fraction
Prior art date
Application number
RU2006123947/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006123947A (ru
Inventor
Карел ХАДЖМРЛ (CA)
Карел ХАДЖМРЛ
Уилльям УОКХАУС (CA)
Уилльям УОКХАУС
Original Assignee
Зульцер Метко (Кэнэда) Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зульцер Метко (Кэнэда) Инк. filed Critical Зульцер Метко (Кэнэда) Инк.
Publication of RU2006123947A publication Critical patent/RU2006123947A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2384605C2 publication Critical patent/RU2384605C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/06Particles of special shape or size
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • C04B35/62655Drying, e.g. freeze-drying, spray-drying, microwave or supercritical drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/6303Inorganic additives
    • C04B35/6316Binders based on silicon compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/02Mixtures of base-materials and thickeners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427Silicates other than clay, e.g. water glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/349Clays, e.g. bentonites, smectites such as montmorillonite, vermiculites or kaolines, e.g. illite, talc or sepiolite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/95Products characterised by their size, e.g. microceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • C10M2201/0413Carbon; Graphite; Carbon black used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • C10M2201/042Carbon; Graphite; Carbon black halogenated, i.e. graphite fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • C10M2201/042Carbon; Graphite; Carbon black halogenated, i.e. graphite fluoride
    • C10M2201/0423Carbon; Graphite; Carbon black halogenated, i.e. graphite fluoride used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/061Carbides; Hydrides; Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/061Carbides; Hydrides; Nitrides
    • C10M2201/0613Carbides; Hydrides; Nitrides used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • C10M2201/0653Sulfides; Selenides; Tellurides used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • C10M2201/066Molybdenum sulfide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • C10M2201/066Molybdenum sulfide
    • C10M2201/0663Molybdenum sulfide used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/081Inorganic acids or salts thereof containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/087Boron oxides, acids or salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/087Boron oxides, acids or salts
    • C10M2201/0873Boron oxides, acids or salts used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/102Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/102Silicates
    • C10M2201/1023Silicates used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/015Dispersions of solid lubricants
    • C10N2050/02Dispersions of solid lubricants dissolved or suspended in a carrier which subsequently evaporates to leave a lubricant coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/08Solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения агломератов твердого смазочного материала. Сущность: смешивают мелкодисперсный твердый смазочный материал, неорганическое связующее и жидкость с получением смеси, содержащей примерно от 5 до 60 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси, причем весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 19:1 до примерно 1:19. Затем сушат смесь с получением сухих агломератов, которые затем рассевают по размеру или измельчают и рассевают по размеру на фракцию частиц заниженного размера, фракцию частиц желаемого размера и фракцию частиц завышенного размера. Фракцию частиц заниженного размера после рассева направляют в рециркулируемом потоке на стадию смешения. Указанные агломераты затем обрабатывают со стабилизацией связующего, в результате чего связующее упрочняется и становится недиспергируемым в жидкости. Размер частиц агломератов твердого смазочного материала, содержащих мелкодисперсный твердый смазочный материал и неорганическое связующее, составляет примерно 45-149 мкм. Агломераты имеют шарообразную форму и могут применяться в качестве состава для термического напыления. Технический результат: повышение степени извлечения и получение агломератов однородной плотности и пористости. 5 н. и 41 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к способу получения агломератов твердого смазочного материала и, в частности, к способу получения скругленных агломератов гексагонального нитрида бора в желаемом размерном интервале и определенного состава и плотности.
Описание прототипа
Твердые смазочные материалы, такие как порошки гексагонального нитрида бора ((hBN)(гНБ)), смешиваются или плакируются образующим матрицу металлом и смешиваются с другими добавками с образованием термически напыляемых композиций, используемых в качестве истираемых уплотнений на газотурбинных двигателях, турбогенераторах, паровых турбинах и другом вращающемся оборудовании. Такое применение описано, например, в патенте США № 5976695 (K.Hajmrle et al.). Среди других применений термического напыления находится защита компрессорного диска и лопастей от фрикционной коррозии, как описано в патенте США № 5601933 (K.Hajmrle et al.).
Для термического напыления требуются более крупные частицы, чем частицы, получаемые традиционной технологией получения гНБ. По своей природе синтез гНБ дает порошки мельче 10 мкм, тогда как применения термического напыления требуют более крупных частиц в интервале 20-150 мкм.
В технике хорошо известно получение частиц твердого смазочного материала гНБ горячим прессованием мелких частиц гНБ с образованием крупных агломератов и последующим раздавливанием, измельчением и рассевом полученных частиц до желаемого интервала размера частиц. Данный способ является дорогостоящим благодаря высокой стоимости нескольких стадий получения, особенно стадии высокотемпературного горячего прессования. Стоимость продукта увеличивается дополнительно благодаря получению частиц заниженного размера, которые должны быть удалены как отходы, и частиц завышенного размера, которые должны быть дополнительно раздавлены и обработаны. Мелкая фракция заниженного размера существенно снижает извлечение способа.
Конечный продукт, полученный способом "горячего прессования", является относительно мягким, что вызывает проблемы в дальнейшей обработке. Например, когда такой материал дополнительно обрабатывается гидрометаллургическим плакированием металла в автоклаве, частицы в значительной степени разрушаются, и размер частиц конечного продукта является трудным для контроля. Для данного применения требуются более прочные частицы. Более прочные частицы являются также предпочтительными в порошковых смесях, когда механически смешиваются два или более различных порошков. Мягкие частицы, полученные способом горячего прессования, должны обрабатываться более мягко.
Низкое извлечение способа горячего прессования для получения крупных частиц гНБ приводит к высокой стоимости продукта. Чем уже срез частиц требуемого размера, тем выше степень отходов и стоимость продукта. По этой причине должен быть найден компромисс и должны использоваться срезы более широкого интервала размеров частиц, чем требуемые для способа измельчения или продукта. Точное задание размера частиц не осуществляется благодаря высокой стоимости гНБ. Указанные компромиссы ведут к неэффективностям в последующем термическом напылении, таким как низкая эффективность нанесения и низкое удержание гНБ в напыленном покрытии.
Другим недостатком существующих в технике частиц гНБ является угловатая и неправильная форма частиц, которая может вызвать проблемы в подаче порошка в процессе термического напыления.
Другим недостатком существующих в технике частиц гНБ является негибкость в композиции и плотности частиц. Например, введение наполнителей, т.е. других твердых частиц, в гНБ-композицию ограничивается способом горячего прессования, который осуществляется при высоких температурах и давлениях.
Поэтому главной целью настоящего изобретения является создание экономически эффективного способа получения прочных скругленных частиц твердого смазочного материала в желаемом и, если требуется, узком интервале размеров.
Другой целью настоящего изобретения является создание способа получения скругленных частиц агломерата, такого как агломераты, содержащие гНБ, дисульфид молибдена или графит, который является надежным и простым в работе и который дает по существу безотходный материал.
Другой целью настоящего изобретения является создание способа получения скругленных агломератов твердых смазочных материалов, имеющих ряд желаемых композиций, без изменения параметров способа, позволяющего получать частицы продукта однородной плотности или пористости.
Еще одной целью настоящего изобретения является создание способа получения агломератов твердых смазочных материалов, содержащих другие наполнители и связующее для создания новых композитных порошковых композиций. Наполнители могут содержать любые твердые частицы, такие как порошкообразные полимеры, керамики и металлы.
Краткое описание изобретения
Указанные и другие цели изобретения могут быть достигнуты способом изобретения, который в широком аспекте содержит комбинирование дисперсного твердого смазочного материала, неорганического связующего и жидкости с получением перерабатываемой смеси. Наполнители могут также вводиться в смесь твердый смазочный материал-связующее-жидкость для снижения стоимости конечного продукта или для улучшения его свойств.
Вышеуказанную смесь, которая может иметь высокую или низкую вязкость, затем сушат выпариванием жидкости с образованием твердых агломератов. Указанные агломераты могут иметь требуемый размер частиц для частного применения, такой как когда сушка выполняется сушкой распылением или когда агломераты являются крупными, агломераты могут быть раздавлены с достижением требуемого размера частиц. Во всех случаях агломераты рассеваются по размеру. Затем фракция завышенного размера может быть раздавлена повторно с достижением требуемого размера частиц, если форма не является важной, или смешана с жидкостью и повторно обработана. Фракция заниженного размера может быть смешана с жидкостью и повторно обработана.
В предпочтительном варианте способа настоящего изобретения мелкодисперсный твердый смазочный материал смешивается со связующим в массовом соотношении от примерно 19:1 до 1:19 твердого смазочного материала к связующему и более предпочтительно в массовом соотношении от примерно 8:2 твердого смазочного материала к связующему и смешивается с водой с получением суспензии с содержанием твердого материала в интервале от примерно 5 до 60 мас.%, предпочтительно в интервале от примерно 20 до 30 мас.%. Суспензия может быть высушена распылением с получением скругленных агломератов. Связующее является предпочтительно гидрофильным и может быть выбрано из группы, состоящей из бентонита, фуллеровой земли, монтмориллонита и подобных гидроалюмосиликатов.
Хотя способ сушки распылением является предпочтительным способом получения продукта, могут использоваться другие способы. Тяжелые вязкие смеси могут быть получены в больших количествах (тысяча см3 или более), затем высушены и раздавлены. Другим способом является таблетирование в барабане с последующим раздавливанием и рассевом.
Связующим может быть либо твердый материал, жидкость, такая как силикат натрия, либо жидкая суспензия, либо любая их комбинация.
Наполнителем может быть один или более мелкодисперсных твердых материалов, которые могут снизить стоимость продукта или улучшить свойства продукта, такие как порошковые полимеры, керамики, или металлы, или их комбинация. Наполнитель может вводиться в количестве до 40 об.% твердого материала.
Твердым смазочным материалом является, по меньшей мере, один из группы, содержащей порошкообразные гексагональный нитрид бора, графит, фторид кальция, фторид магния, фторид бария, дисульфид вольфрама и дисульфид молибдена, предпочтительно порошкообразные гексагональный нитрид бора и дисульфид молибдена.
Одним главным преимуществом изобретения является то, что при выборе связующего изобретения способ имеет почти 100% извлечения, даже когда требуются очень узкие интервалы размеров мелкодисперсных частиц. Это имеет два существенных преимущества: стоимость твердого смазочного материала, такого как гНБ, является очень высокой, и поэтому любой выигрыш в извлечении значительно снижает стоимость конечного продукта. Хотя сушка распылением, например, является низкостоимостным способом, его влияние на стоимость продукции является намного меньше, чем стоимость гНБ. Второе преимущество состоит в том, что могут быть получены узкие срезы частиц по размеру, которые точно соответствуют требованиям способа термического напыления. Результаты представляют собой намного более высокую и более контролируемую эффективность нанесения и поэтому более низкую стоимость нанесенных покрытий.
Связующее, используемое в способе данного изобретения, является предпочтительно неорганическим. Органические связующие плохо выдерживают температуры способа термического напыления, в котором температуры пламени являются почти выше 2000°C. Когда органическое связующее выгорает, агломерированные частицы разрушаются, и способ термического напыления становится неконтролируемым. Неорганические связующие являются очень стабильными при высоких температурах и по этой причине более подходящими для применений термического напыления. Наиболее подходящими неорганическими связующими являются те, которые должны стабилизироваться при температурах выше температуры сушки влажной смеси. Низкотемпературные способы сушки смесей, предусмотренных в данном изобретении, не стабилизируют связующее, и частицы, которые находятся снаружи используемого интервала, могут быть легко повторно обработаны при повторном диспергировании связующего, твердого смазочного материала и любого наполнителя в жидкости. Только после получения среза частиц правильного размера связующее стабилизируется и становится недиспергируемым и готовым к термическому напылению. Стабилизированное в данном контексте означает, что связующее больше не может быть повторно диспергировано в жидкости.
Краткое описание чертежей
Способ настоящего изобретения теперь описывается относительно прилагаемых чертежей, на которых:
на фиг. 1 представлена технологическая схема предпочтительного варианта способа настоящего изобретения; и
на фиг. 2 схематически показан вариант системы сушки распылением, используемой в способе настоящего изобретения.
Описание предпочтительных вариантов
Что касается фиг. 1, на ней представлен предпочтительный вариант способа настоящего изобретения, в котором частицы твердого смазочного материала, такие как частицы гНБ, которыми могут быть частицы раздавленного гНБ или мелкодисперсного гНБ, имеющие размер мельче -325 меш (45 мкм), смешиваются со связующим, представленным бентонитовым порошком, в массовом соотношении от примерно 1:19 до 19:1 гНБ:связующее, предпочтительно в массовом соотношении от примерно 9:1 до примерно 4:6 гНБ:связующее, и более предпочтительно в массовом соотношении примерно 8:2 гНБ:связующее, и суспендируются в воде в смесительной емкости 10 с получением суспензии от примерно 5 до 60 мас.% твердого вещества в воде, предпочтительно примерно 20-30 мас.% твердого вещества в воде и перегружаются в разливочное устройство 11.
Суспензия вода-твердое вещество с однородно суспендированным твердым веществом может быть распылена в капли в камере распыления 12, в которую пропускается нагретый сушащий воздух. Вода выпаривается из капель, и твердый продукт непрерывно собирается из камеры. Связующее связывает мелкие частицы гНБ вместе, и образуются агломераты.
Типичная камера сушки распылением, детально показанная на фиг. 2, содержит цилиндрический сосуд 14, имеющий коническое днище 16, в который суспензия жидкости-твердые вещества подается через верхний впуск 18, нагретый сушащий воздух из воздуходувки 20 и теплообменника 21 подается тангенциально через боковой впуск 22, сушащий воздух выпускается через нижний тангенциальный выпуск 24, и высушенная фракция продукта 25 выгружается через выпуск в вершине днища 26. Вышедший сушащий воздух проходит через циклон 28 для сбора фракции мелких частиц 30. Данную фракцию мелких частиц вводят в рециклируемый поток 36.
На фиг. 1 продукт 25 подают на первое сито 32 для удаления частиц завышенного размера 34, которые вводятся в рециклируемый поток 36. Частицы заниженного размера 38 с сита 32 подаются на второе сито 40 для выгрузки частиц завышенного размера в качестве первого среза продукта 42, и частицы заниженного размера 44 подаются на третье сито 46 для выгрузки второго среза продукта 48. Частицы заниженного размера 50 с сита 46 подаются в рециклируемый поток 36. Рециклируемый поток 36 вводится в смесительную емкость 10 в такой пропорции, чтобы облегчить непрерывную работу и полное извлечение. Срезы продукта 42 и 48 пропускают в печь 52 и нагревают до температуры не ниже 850°C для стабилизации связующего, делая таким образом частицы тугоплавкими, прочными и нерастворимыми в воде, причем стабилизированное связующее имеет характеристики нерастворимых керамик.
В том случае, когда использование агломерированного продукта в применениях термического напыления не требует немедленной стабилизации, нестабилизированный продукт может быть термически напылен на поверхность, и тепло термического напыления стабилизирует связующее, или связующее может быть стабилизировано теплом в процессе использования покрытия при повышенных температурах.
При обычной работе продукт, высушенный распылением, пропускают последовательно через сито 32 100 меш (149 мкм отверстия), сито 40 200 меш (74 мкм отверстия) и сито 46 325 меш (45 мкм отверстия) с плюс 100 меш фракцией частиц завышенного размера и -325 меш фракцией частиц заниженного размера, отведенных в рециклируемый поток 36. Фракция от 1100 до +200 меш и фракция от -200 до +325 меш собираются как отдельные срезы продукта и нагреваются в печи 52.
Себестоимость материала определяется стоимостью исходных материалов и затратами на изготовление продукта. Оба вида затрат являются очень низкими, что делает данный способ очень перспективным с точки зрения стоимости. Стоимость мелкодисперсного гНБ, например, является во много раз ниже, чем грубого гНБ. Кроме того, мелкодисперсные частицы гНБ являются доступными из многих дешевых источников по сравнению с грубыми частицами гНБ, доступными только из очень немногих источников. Другими главными преимуществами являются очень низкая стоимость получения частиц, высушенных распылением, по сравнению с высокой стоимостью подхода "горячее прессование - раздавливание - сито" и высокое извлечение материала, обычно выше 95%, и во многих случаях близкое к 100%.
Хотя описание проводится со ссылкой на использование бентонита в качестве связующего и гНБ в качестве частиц твердого смазочного материала, агломерируемых связующим, необходимо понимать, что предпочтительное связующее является гидрофильным и обычно представляет собой бентонит, фуллерову землю и монтмориллонит, которые являются гидроалюмосиликатами. Хотя понятно, что авторы не хотят быть связанными гипотетическими соображениями, предполагается, что гидроалюмосиликатные связующие, которые допускают обратимую дегидратацию, обеспечивают диспергирование частиц твердого смазочного материала в воде при рециклировании агломератов заниженного размера и завышенного размера в воде в смеситель 10.
Твердые смазочные материалы, иные, чем гНБ, могут использоваться в отдельности или смешанными с гНБ и связующим для снижения стоимости и улучшения других свойств продукта. Другими твердыми смазочными материалами являются частицы, по меньшей мере, одного представителя из графита, фторида кальция, фторида магния, фторида бария, дисульфида вольфрама и дисульфида молибдена.
В некоторых применениях термического напыления желательны высокие показатели пористости продукта. Это может быть достигнуто при введении нестойкого материала, такого как расходуемый полимер, в композицию с получением агломерированного продукта с увеличенной пористостью. Мелкодисперсный порошок полимера, такого как сложный полиэфир, размера мельче 325 меш может быть смешан в количестве примерно 1-40 об.% композиции с порошком твердого смазочного материала и связующего, предпочтительно в количестве примерно 10-25% в емкости 10 (фиг. 1). Нестойкий полимер затем выпаривается или выжигается с выходом низкой плотности пористого продукта с открытыми порами.
Способ также обеспечивает гибкость с позволением введения других материалов-наполнителей либо для снижения стоимости, либо для улучшения свойств продукта. Например, в смесь могут быть введены мелкодисперсные металлы и керамики, такие как глинозем или кварц.
Стабилизированный продукт является подходящим для гидрометаллургической обработки, такой как плакирование сплавом металлов, или продукт может быть смешан со сплавами металлов, такими как сплавы CoCrAlYSi для термического напыления, для получения истираемых уплотнений или покрытий от фрикционной коррозии.
Должно быть понятно, что другие варианты и примеры изобретения будут легко видны для специалиста в данной области техники, причем объем изобретения определен в прилагаемой формуле изобретения.

Claims (46)

1. Способ получения агломератов твердого смазочного материала, включающий:
смешение мелкодисперсного твердого смазочного материала, неорганического связующего и жидкости с получением смеси, содержащей примерно от 5 до 60 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси, причем весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 19:1 до примерно 1:19;
сушку смеси с получением сухих агломератов; и
рассев по размеру или измельчение и рассев по размеру сухих агломератов на фракцию частиц заниженного размера, фракцию частиц желаемого размера и фракцию частиц завышенного размера, где мелкодисперсный твердый смазочный материал, неорганическое связующее и жидкость дополнительно содержат фракцию частиц заниженного размера, и данную фракцию частиц заниженного размера после рассева направляют в рециркулируемом потоке на стадию смешения.
2. Способ по п.1, в котором фракция частиц завышенного размера или смешивается с мелкодисперсным твердым смазочным материалом, неорганическим связующим и жидкостью с образованием смеси, или измельчается до фракции частиц желаемого размера.
3. Способ по п.1, в котором весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 9:1 до примерно 4:6.
4. Способ по п.1, в котором весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет примерно 8:2.
5. Способ по п.1, в котором твердым смазочным материалом является, по меньшей мере, один смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из частиц гексагонального нитрида бора, графита, фторида кальция, фторида магния, фторида бария, дисульфида вольфрама и дисульфида молибдена.
6. Способ по п.1, в котором твердый смазочный материал представляет собой гексагональный нитрид бора.
7. Способ по п.6, в котором весовое соотношение гексагонального нитрида бора и связующего в смеси составляет от примерно 9:1 до примерно 4:6.
8. Способ по п.6, в котором весовое соотношение гексагонального нитрида бора и связующего в смеси составляет примерно 8:2.
9. Способ по п.6, в котором жидкость представляет собой воду, а связующее представляет собой гидроалюмосиликат, который стабилизируется при температурах выше 850°С во фракции частиц желаемого размера.
10. Способ по п.6, где смесь содержит от 20 до 30 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси.
11. Способ по п.1, в котором жидкость представляет собой воду, а связующее представляет собой гидроалюмосиликат, который стабилизируется при температурах выше 850°С во фракции частиц желаемого размера.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий смешивание наполнителя с твердым смазочным материалом, связующим и жидкостью с получением смеси, в которой твердое вещество содержит до 40 об.% наполнителя в расчете на общий объем твердого вещества.
13. Способ по п.1, где смесь содержит от 20 до 30 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси.
14. Способ по п.1, где связующим является силикат натрия.
15. Способ получения агломератов твердого смазочного материала, включающий:
смешение мелкодисперсного твердого смазочного материала, неорганического связующего и жидкости с получением смеси, содержащей примерно от 5 до 60 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси, причем весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 19:1 до примерно 1:19;
сушку смеси с получением сухих агломератов;
рассев по размеру или измельчение и рассев по размеру сухих агломератов с получением фракции частиц желаемого размера;
стабилизирование связующего при температуре по меньшей мере 850°С во фракции частиц желаемого размера сухих агломератов, и
получение недиспергируемого в жидкости связующего желаемой фракции частиц.
16. Способ по п.15, в котором весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 9:1 до примерно 4:6.
17. Способ по п.15, в котором весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет примерно 8:2.
18. Способ по п.15, в котором твердым смазочным материалом является, по меньшей мере, один смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из частиц гексагонального нитрида бора, графита, фторида кальция, фторида магния, фторида бария, дисульфида вольфрама и дисульфида молибдена.
19. Способ по п.15, в котором твердый смазочный материал представляет собой гексагональный нитрид бора.
20. Способ по п.19, в котором весовое соотношение гексагонального нитрида бора и связующего в смеси составляет от примерно 9:1 до примерно 4:6.
21. Способ по п.19, котором весовое соотношение гексагонального нитрида бора и связующего в смеси составляет примерно 8:2.
22. Способ по п.19, в котором жидкость представляет собой воду, а связующее представляет собой гидроалюмосиликат, который стабилизируется при температурах выше 850°С во фракции частиц желаемого размера.
23. Способ по п.19, где смесь содержит от 20 до 30 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси.
24. Способ по п.15, в котором жидкость представляет собой воду, а связующее представляет собой гидроалюмосиликат, который стабилизируется при температурах выше 850°С во фракции частиц желаемого размера.
25. Способ по п.15, где смесь содержит от 20 до 30 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси.
26. Способ по п.15, дополнительно включающий смешивание наполнителя с твердым смазочным материалом, связующим и жидкостью с получением смеси, в которой твердое вещество содержит до 40 об.% наполнителя в расчете на общий объем твердого вещества.
27. Способ по п.15, где связующим является силикат натрия.
28. Способ получения агломератов твердого смазочного материала, включающий:
смешение мелкодисперсного твердого смазочного материала, неорганического связующего и жидкости с получением смеси, содержащей примерно от 5 до 60 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси, причем весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 19:1 до примерно 1:19; и сушку смеси с получением сухих агломератов, где связующее стабилизируется при температурах выше 850°С во фракции частиц желаемого размера сухих агломератов.
29. Способ по п.28, в котором связующее представляет собой гидроалюмосиликат или силикат натрия.
30. Способ по п.28, где гидроалюмосиликат представляет собой бентонит.
31. Способ по п.28, дополнительно включающий стадию рассева сухих агломератов по размеру или измельчение и рассев сухих агломератов по размеру до фракции частиц с заниженным размером, желаемым размером и завышенным размером.
32. Способ по п.28, в котором весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет от примерно 9:1 до примерно 4:6.
33. Способ по п.28, в котором весовое соотношение твердого смазочного материала и связующего в смеси составляет примерно 8:2.
34. Способ по п.28, в котором твердым смазочным материалом является, по меньшей мере, один смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из частиц гексагонального нитрида бора, графита, фторида кальция, фторида магния, фторида бария, дисульфида вольфрама и дисульфида молибдена.
35. Способ по п.28, в котором твердый смазочный материал представляет собой гексагональный нитрид бора.
36. Способ по п.35, в котором весовое соотношение гексагонального нитрида бора и связующего в смеси составляет от примерно 9:1 до примерно 4:6.
37. Способ по п.35, в котором весовое соотношение гексагонального нитрида бора и связующего в смеси составляет примерно 8:2.
38. Способ по п.35, в котором жидкостью является вода, а связующим является гидроалюмосиликат, который стабилизируется при температурах выше 850°С во фракции частиц желаемого размера.
39. Способ по п.35, в котором смесь содержит от 20 до 30 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси.
40. Способ по п.28, в котором жидкость представляет собой воду.
41. Способ по п.28, в котором смесь содержит от 20 до 30 мас.% твердого вещества в расчете на общую массу смеси.
42. Способ по п.28, дополнительно включающий смешивание наполнителя с твердым смазочным материалом, связующим и жидкостью с получением смеси, в которой твердое вещество содержит до 40 об.% наполнителя в расчете на общий объем твердого вещества.
43. Агломераты твердого смазочного материала, содержащие мелкодисперсный твердый смазочный материал и неорганическое связующее, где размер частиц указанного агломерата твердого смазочного материала, полученного способом по любому из предшествующих пунктов, составляет по существу 45-149 мкм.
44. Агломераты твердого смазочного материала шарообразной формы по п.43.
45. Агломераты твердого смазочного материала по п.43 или 44, плакированные или смешанные с металлическим сплавом.
46. Применение агломератов твердого смазочного материала по пп.43-45 в качестве состава для термического напыления.
RU2006123947/04A 2003-12-05 2004-11-25 Способ получения композитного материала для применений в качестве покрытия RU2384605C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/727,485 US8114821B2 (en) 2003-12-05 2003-12-05 Method for producing composite material for coating applications
US10/727,485 2003-12-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006123947A RU2006123947A (ru) 2008-01-10
RU2384605C2 true RU2384605C2 (ru) 2010-03-20

Family

ID=34633500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006123947/04A RU2384605C2 (ru) 2003-12-05 2004-11-25 Способ получения композитного материала для применений в качестве покрытия

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8114821B2 (ru)
EP (1) EP1745117B1 (ru)
JP (1) JP4975441B2 (ru)
CN (1) CN100482775C (ru)
CA (1) CA2547662C (ru)
RU (1) RU2384605C2 (ru)
UA (1) UA84311C2 (ru)
WO (1) WO2005054413A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742643C1 (ru) * 2020-11-10 2021-02-09 Акционерное общество «ЦТК-ЕВРО» Применение суспензии гексагонального нитрида бора для увеличения теплового потока, проходящего через элементы конструкций, подверженных неравномерному по поверхности нагреву внешним источником

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005020940A1 (de) * 2005-05-04 2006-11-09 Esk Ceramics Gmbh & Co. Kg Leicht dispergierbares BN-Granulat, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
US7910527B2 (en) * 2006-03-21 2011-03-22 University Of Florida Research Foundation Wear resistant lubricious composite
US20070259211A1 (en) * 2006-05-06 2007-11-08 Ning Wang Heat spread sheet with anisotropic thermal conductivity
US7622196B2 (en) * 2006-08-11 2009-11-24 Applied Technology Laboratories Llc Metal cladding composition, additive, method and system
PL2963099T3 (pl) * 2007-11-02 2019-08-30 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Połączenie gwintowane rury z warstwą smarującą
US7998604B2 (en) * 2007-11-28 2011-08-16 United Technologies Corporation Article having composite layer
ES2620444T3 (es) * 2008-11-26 2017-06-28 Höganäs Ab (Publ) Lubricante para composiciones metalúrgicas en polvo
JP4932884B2 (ja) * 2009-05-01 2012-05-16 アクロス株式会社 摺動部材用被膜組成物
US20110027573A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-03 United Technologies Corporation Lubricated Abradable Coating
SG182251A1 (en) 2010-01-26 2012-08-30 Sulzer Metco Us Inc Abradable composition and method of manufacture
US8562290B2 (en) * 2010-04-01 2013-10-22 United Technologies Corporation Blade outer air seal with improved efficiency
US8657483B2 (en) 2010-09-03 2014-02-25 Cabot Norit Americas, Inc. Apparatuses for dilute phase impregnation of a milled sorbent with a chemical compound in an aqueous solution
CN102168239B (zh) * 2011-03-29 2012-12-05 北京矿冶研究总院 一种可磨耗封严用复合粉末、涂层及制备方法
US8956586B2 (en) 2011-04-27 2015-02-17 Climax Engineered Materials, Llc Friction materials and methods of producing same
CN102408761A (zh) * 2011-09-15 2012-04-11 中国人民解放军理工大学工程兵工程学院 减摩自润滑复配涂料
US20130071235A1 (en) * 2011-09-20 2013-03-21 Christopher W. Strock Light weight abradable air seal
US8777562B2 (en) 2011-09-27 2014-07-15 United Techologies Corporation Blade air seal with integral barrier
EP3482852A1 (en) * 2013-09-12 2019-05-15 National Research Council of Canada Lubricant for powder metallurgy and metal powder compositions containing said lubricant
EP2938895B8 (en) * 2013-10-04 2019-03-27 Climax Engineered Materials, LLC Improved friction materials and methods of producing same
US10145258B2 (en) 2014-04-24 2018-12-04 United Technologies Corporation Low permeability high pressure compressor abradable seal for bare Ni airfoils having continuous metal matrix
US20160298049A1 (en) * 2015-04-10 2016-10-13 United Technologies Corporation Solid lubricant filled structural matrix
KR101719183B1 (ko) * 2015-09-23 2017-03-23 김종구 수지 조성물용 배합장치
US11268042B2 (en) * 2020-05-08 2022-03-08 Raytheon Technologies Corporation Abradable coating hBN filler material and method of manufacture
WO2022033700A1 (de) * 2020-08-14 2022-02-17 H.C. Carbon Gmbh Schmierstoffgranulat, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2111273A (en) * 1933-07-27 1938-03-15 Firm Naturin Gmbh Method of closing the ends of a sausage skin
US3051586A (en) * 1958-01-27 1962-08-28 Electrofilm Inc Solid lubricant film resistant to corrosion
US4039337A (en) * 1974-10-23 1977-08-02 Ball Brothers Research Corporation Release coating for glass manufacture
JPS5494495A (en) * 1978-01-09 1979-07-26 Nippon Mining Co Ltd Granulation of metal sulfide powder
JPS60135489A (ja) 1983-12-22 1985-07-18 Sumitomo Metal Ind Ltd マンネスマンプラグミル製管用潤滑剤の製造方法
US5468401A (en) * 1989-06-16 1995-11-21 Chem-Trend, Incorporated Carrier-free metalworking lubricant and method of making and using same
US5122182A (en) * 1990-05-02 1992-06-16 The Perkin-Elmer Corporation Composite thermal spray powder of metal and non-metal
EP0554822B1 (de) 1992-02-06 1999-12-29 Timcal Ag Dornschmiermittel für die Herstellung nahtloser Rohre
US5294355A (en) 1992-12-28 1994-03-15 Desilube Technology, Inc. Thermally and oxidatively stable solid lubricants
US5302450A (en) 1993-07-06 1994-04-12 Ford Motor Company Metal encapsulated solid lubricant coating system
US5332422A (en) 1993-07-06 1994-07-26 Ford Motor Company Solid lubricant and hardenable steel coating system
CA2185818A1 (en) 1994-03-17 1995-09-21 Karel Hajmrle Low friction cobalt-based coatings for titanium
US5506055A (en) * 1994-07-08 1996-04-09 Sulzer Metco (Us) Inc. Boron nitride and aluminum thermal spray powder
JPH08134480A (ja) * 1994-11-09 1996-05-28 Fuji Dies Kk 固体潤滑剤粒子の製造方法
EP0909309B1 (de) 1996-07-02 2001-10-10 Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker Schmiermittel und dessen verwendung
JPH1036152A (ja) * 1996-07-25 1998-02-10 Fujimi Ceramic Kk 人工骨材とその製造方法
US5976695A (en) 1996-10-02 1999-11-02 Westaim Technologies, Inc. Thermally sprayable powder materials having an alloyed metal phase and a solid lubricant ceramic phase and abradable seal assemblies manufactured therefrom
JPH10158668A (ja) 1996-11-29 1998-06-16 Fuji Dies Kk 固体潤滑コーティング液及びコーティング品の製造方法
US6432886B1 (en) * 1999-09-08 2002-08-13 Mary R. Reidmeyer Agglomerated lubricant
WO2003059529A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-24 Sulzer Metco (Us) Inc. High temperature spray dried composite abradable powder for combustion spraying and abradable barrier coating produced using same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742643C1 (ru) * 2020-11-10 2021-02-09 Акционерное общество «ЦТК-ЕВРО» Применение суспензии гексагонального нитрида бора для увеличения теплового потока, проходящего через элементы конструкций, подверженных неравномерному по поверхности нагреву внешним источником
WO2022103305A1 (ru) * 2020-11-10 2022-05-19 Акционерное Общество "Цтк-Евро" Применение суспензии гексагонального нитрида бора в покрытии

Also Published As

Publication number Publication date
US20050124505A1 (en) 2005-06-09
RU2006123947A (ru) 2008-01-10
JP4975441B2 (ja) 2012-07-11
EP1745117A1 (en) 2007-01-24
US7763573B2 (en) 2010-07-27
CN100482775C (zh) 2009-04-29
US8114821B2 (en) 2012-02-14
CA2547662A1 (en) 2005-06-16
WO2005054413A1 (en) 2005-06-16
EP1745117A4 (en) 2012-06-27
CN1890353A (zh) 2007-01-03
JP2007513225A (ja) 2007-05-24
CA2547662C (en) 2014-06-17
US20060293194A1 (en) 2006-12-28
UA84311C2 (ru) 2008-10-10
EP1745117B1 (en) 2020-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2384605C2 (ru) Способ получения композитного материала для применений в качестве покрытия
US4551436A (en) Fabrication of small dense silicon carbide spheres
US6126712A (en) Metal powder granulates, method for their production and use of the same
JP3682726B2 (ja) 調節された気孔率を有する炭化ケイ素
KR100263596B1 (ko) 연소용 졸-겔 알루미나 입자
CA1332404C (en) Alumina particles
EA011739B1 (ru) Расклинивающий наполнитель для газовых и нефтяных скважин глубиной менее 7500 футов, способ его изготовления и применения
JP5608673B2 (ja) 高嵩密度を有する焼結性半成コークス粉末
US5296177A (en) Process for producing agglomerates from dusts
KR20050111738A (ko) 초경금속재료의 제조방법
CN110536863A (zh) 碳粉末及其制备方法
CN114751728A (zh) 一种氧化铝陶瓷造粒粉的制备方法
JP2000226264A (ja) 炭素・セラミックス複合成形体の製造方法
US11673836B2 (en) Angular ceramic particles and methods of making and using same
US11268042B2 (en) Abradable coating hBN filler material and method of manufacture
Wilkening Potentialities in the paste plant
Anders et al. Wet vs dry processing: granulation of ceramic powders (2nd in a Series)
JPH0725593B2 (ja) 炭化珪素焼結体製造用組成物の製造方法
JPH05170510A (ja) 高強度セラミックス部材の製造方法
JPH0717418B2 (ja) 人工軽量骨材の製造方法
KR20010014358A (ko) 소결된 TiO₂입자를 주성분으로 하는 분쇄 매체
JPH11263648A (ja) 高強度人工骨材の製造方法
JPS62250934A (ja) 混合粉末の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201126