RU2377267C2 - Кроющий материал - Google Patents
Кроющий материал Download PDFInfo
- Publication number
- RU2377267C2 RU2377267C2 RU2006140238/04A RU2006140238A RU2377267C2 RU 2377267 C2 RU2377267 C2 RU 2377267C2 RU 2006140238/04 A RU2006140238/04 A RU 2006140238/04A RU 2006140238 A RU2006140238 A RU 2006140238A RU 2377267 C2 RU2377267 C2 RU 2377267C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating material
- less
- material according
- coating
- filler
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 77
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims abstract description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 30
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 18
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 7
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 5
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 5
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 5
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- -1 for example Chemical class 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/30—Oxides other than silica
- C04B14/305—Titanium oxide, e.g. titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0092—Temporary binders, mortars or concrete, i.e. materials intended to be destroyed or removed after hardening, e.g. by acid dissolution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/4505—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application
- C04B41/455—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application the coating or impregnating process including a chemical conversion or reaction
- C04B41/4558—Coating or impregnating involving the chemical conversion of an already applied layer, e.g. obtaining an oxide layer by oxidising an applied metal layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/2038—Resistance against physical degradation
- C04B2111/2061—Materials containing photocatalysts, e.g. TiO2, for avoiding staining by air pollutants or the like
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
Изобретение относится к кроющему материалу со связующим и с наполнителем, содержащим наноразмерные частицы, а также к применению такого кроющего материала для покрытия фасадов и других частей сооружений. Техническая задача: создание кроющего материала указанного типа, у которого способность к самоочищению сохраняется длительное время при периодическом воздействии осадков, текущей воды или механической нагрузке. Предложен кроющий материал, содержащий (в вес.%) фотокаталитически разложимое связующее (10-30), частицы наполнителя размером и/или шероховатостью поверхности до 10 мкм (2-18) и фотокаталитически действующее средство в виде оксидов титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама (2-15). Толщина наружного покрытия, выполненного из предложенного кроющего материала, уменьшается в результате фотокатализа за год на 0,1 мкм или более. Предложено также применение описанного кроющего материала для покрытия фасадов и других частей сооружений. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к кроющему материалу со связующим и с наполнителем, содержащим частицы размером менее 10 мкм и/или шероховатостью поверхности менее 10 мкм или меньше, а также к применению такого кроющего материала для покрытия фасадов и других частей сооружений.
Кроющие материалы предшествующего уровня техники применяют для покрытия фасадов и других деталей построек из соображений оптики или строительной физики. При этом, правда, оказалось проблемой, что чистка поверхностей, покрытых такими кроющими материалами, часто является сложной и дорогостоящей. Поэтому уже давно ищут возможность сделать поверхности покрытых такими кроющими материалами площадей самоочищающимися.
В связи с получением самоочищающихся поверхностей уже давно известны кроющие материалы на основе минеральных красок, которые испытывают на поверхности постоянное разрушение. Путем этого процесса, называемого также "выветриванием", поверхности постоянно обновляются, и приставшая грязь удаляется вместе с разрушающимся покрытием. Правда, эти поверхности имеют тот недостаток, что неравномерное и в отдельных случаях полное разрушение открытых мест ведет к пятнистым поверхностям и что выветривание вызывает не только быстрое разрушение покрытия и, тем самым, более короткие интервалы между ремонтами, но и то, что при контакте с покрытой поверхностью происходит загрязнение вещества, которого касаются (например, мела), продуктами разложения покрытия.
Помимо самоочищающихся кроющих материалов на основе минеральных красок стали известны также самоочищающиеся кроющие материалы в виде красок на основе силиконовых смол. Краски на основе силиконовых смол образуют гидрофобную поверхность, которая плохо смачивается дождевой водой. Частицы грязи смываются с поверхности стекающей водой. Правда, для таких кроющих материалов проблемой оказалось то, что гидрофобность, необходимая для получения способности к самоочищению, полностью формируется только после многомесячного атмосферного воздействия, так как только тогда содержащиеся в кроющем материале водорастворимые компоненты полностью смоются дождем. Но это ведет к тому, что в первые месяцы после проведения покрытия может произойти сильное загрязнение. Такая склонность к загрязнению наблюдается, в частности, после длительных периодов засухи, после которых в атмосфере находится большое количество частиц грязи и вредных веществ, которые впитываются дождевой водой. Частицы грязи откладываются на смачиваемых поверхностях, что приводит к ущербу для внешнего вида фасадов и других загрязненных площадей, на которые они осели.
В документе WO 00/39049 описано получение самоочищающихся поверхностей с применением кроющих материалов описанного в начале типа. Описанные в этой работе кроющие материалы содержат наполнители с по меньшей мере бимодальным распределением частиц по размерам, причем используются, с одной стороны, частицы с размером по меньшей мере 5 мкм, а, с другой стороны, частицы с размером самое большее 3 мкм. С такими кроющими материалами достигается то, что загрязненная дождевая вода стекает с поверхности объекта, и частицы пыли, осевшие на поверхности, уносятся скатывающимися каплями воды. Кроме того, при использовании описанных в указанной работе кроющих материалов при стекании дождевой воды, достигаемом путем применения особых наполнителей, получают фасад, остающийся сухим длительное время. Этим можно предотвратить повреждения от влаги, в частности, на наветренных сторонах фасада. Далее, благодаря полученной сухости фасадов микроорганизмы лишены жизненно важных элементов, а именно воды, так что поверхности фасадов, полученные с применением известных кроющих материалов, могут быть защищены от поражения грибками, водорослями, лишаями и т.д. естественным образом, без добавления биоцидов. Кроющий материал, сравнимый с известными из документа WO 00/39049 кроющими материалами, описан также в документе EP 0 772 514 B1. Для указанного в этой публикации кроющего материала самоочищающаяся поверхность достигается тем, что получают поверхностную структуру с выпуклостями с интервалами от 5 до 200 мкм при применении гидрофобных полимеров или материалов, сохраняющих гидрофобность долгое время, причем обращается внимание, что выпуклости не разрушаются водой или водой с моющими средствами. С помощью этой микроструктуры поверхности поддерживается способность к самоочищению, которая объясняется так называемой супергидрофобностью, вызванной особыми микроструктурами. Это свойство стало известным как "эффект лотоса". Согласно указанной работе, желаемой структуры поверхности можно достичь путем дополнительной обработки поверхности, как, например, тиснением, травлением, фрезерованием или также путем напыления на поверхность, причем в каждом случае следует обеспечивать, чтобы получающиеся таким образом выпуклости не удалялись водой или водой с моющими средствами. Описанную в указанных работах самоочищающуюся структуру поверхности можно получить также на ровных поверхностях путем применения специальных аэрозолей.
В документе WO 00/06633 описаны кроющие материалы для пластмасс на основе неорганического связующего и наполнителей. При этом указанные в данной работе кроющие материалы могут дополнительно содержать фотокаталитически действующее средство для самоочищения путем разложения органических загрязнений и супергидрофильности. При этом связующие, применяющиеся для получения указанных материалов, являются устойчивыми к фотокаталитическому действию фотокаталитически действующего средства.
В документе EP 0 916 411 A1 указан имеющий покрытие продукт с первым покрывным слоем и вторым покрывным слоем, содержащим фотокаталитически действующее средство. Благодаря описанной в указанной работе комбинации двух слоев получается фотокаталитически самоочищающаяся поверхность, которая сама не разрушается под фотокаталитическим действием.
Однако при применении кроющих материалов, известных из документов EP 0 772 514 B1 и WO 00/39049, как, например, описанных аэрозолей для ровных поверхностей, обнаружилось, что наблюдаемая вначале отличная способность к самоочищению в этом случае также не может сохраняться в течение длительного времени, если, как особо отмечено в документе EP 0 772 514 B1, не следить тщательно за тем, чтобы микроструктура не могла быть удалена водой или водой с моющими средствами.
Ввиду этих проблем уровня техники в основе изобретения стоит задача создать кроющие материалы описанного в начале типа, способность к самоочищению у которых сохраняется длительное время, если они время от времени подвергаются действию дождя, текущей воды или механической нагрузке, как, например, ветру.
Согласно изобретению эта задача решена посредством модификации известных кроющих материалов, которая существенно отличается тем, что связующее является по меньшей мере частично каталитически разложимым, и тем, что кроющий материал содержит по меньшей мере одно действующее каталитически средство. При этом состав кроющего материала, чтобы избежать нежелательного выветривания, встречающегося у известных кроющих материалов на основе минеральных красок, целенаправленно подбирают, чтобы фотокаталитическое разложение связующего соответствовало уровню выветривания 1 согласно стандарту DIN EN ISO 4628-6 или было меньшим. Получение желаемой длительной способности к самоочищению в рамках изобретения может быть обеспечено тем, что при использовании кроющего материала согласно изобретению в качестве наружного покрытия уменьшение толщины слоя кроющего материала, определяемое при испытаниях на атмосферную коррозию согласно EN ISO 2810 (климатические условия Da, образцы вертикальны и повернуты к экватору), из-за фотокаталитического разложения связующего составляло в год около 0,1 мкм или более, предпочтительно 1 мкм или более.
Настоящее изобретение основывается на накопленных знаниях о том, что наблюдаемая у известных кроющих материалов потеря способности к самоочищению объясняется в основном тем, что помимо рассмотренного в EP 0 773 514 B1 ухудшения структуры поверхности при удалении частиц поверхности при контакте с водой и/или моющими средствами, изменение структуры поверхности может произойти также из-за механических нагрузок. Из-за этих нагрузок, вызванных, например, уносимыми воздухом частицами, дело может дойти до повреждения микроструктуры поверхности фасадов, что влечет за собой потерю способности к самоочищению.
При применении кроющих материалов согласно изобретению автоматическая регенерация поврежденных таким образом поверхностей происходит за счет того, что при каталитическом разложении слоев связующего между частицами наполнителя постоянно возникают новые микроструктуры. Из-за применения наполнителя с частицами размером и/или шероховатостью поверхности в области менее 100 мкм эти вновь образованные структуры поверхности проявляют желаемую супергидрофобность, так что могут образоваться поверхности, которые надолго сохраняют способность к самоочищению. При этом информация, изложенная в EP 0 772 514 B1, где указано, что следует избегать растворения поверхностных слоев для получения желаемых свойств, может как раз с выгодой использоваться в том случае, если кроющий материал содержит частицы с желаемой структурой поверхности или размером частиц.
При этом каталитическое разложение связующего, происходящее при применении кроющих материалов согласно изобретению, также не приводит к проблемам, возникающим при использовании описанных вначале минеральных красок, так как скорость каталитического разложения связующего можно устанавливать посредством применения подходящего каталитически действующего средства таким образом, чтобы не происходило видимого загрязнения, вызванного оседанием продуктов разложения, так как эти продукты разложения смываются в достаточной степени дождевой водой, и/или в ходе каталитического разложения образуются летучие материалы, которые вовсе не откладываются на самоочищающихся поверхностях. При этом скорость, необходимая для получения желаемой регенерации поверхности, может в соответствии с выбранным размером частиц и/или шероховатостью поверхности устанавливаться таким образом, что каталитическое разложение связующего не приводит также к сокращению периода между ремонтами.
Итак, благодаря применению кроющих материалов согласно изобретению несмотря на автоматическую регенерацию поверхности, достигается достаточная устойчивость к атмосферным воздействиям. Под устойчивостью к атмосферным воздействиям кроющих материалов, как, например, красок, понимается их свойство выдерживать разрушающее покрытие, идущее извне влияние атмосферы, например, света, УФ-излучения, температуры, кислорода, влажности и/или воды. У обычных кроющих материалов устойчивость против атмосферных воздействий достигается тем, что компоненты покрытия, которым приписывается фотокаталитическое действие, как, например, пигменты на диоксиде титана, подвергают поверхностной обработке для уменьшения фотокаталитической активности. Таким способом у обычных покрытий получают высоко стабилизированные пигменты с исключительным защитным действием для кроющих материалов. Из-за все еще остающейся фотокаталитической активности этих известных материалов толщина слоя уменьшается настолько медленно, что только через много лет внешнего атмосферного воздействия наблюдается уменьшение толщины слоя на несколько микрон.
От этих известных материалов кроющий материал согласно изобретению отличается тем, что путем добавления высокоэффективного в отношении фотокатализа средства достигается желаемое разложение связующего, причем скорость разложения устанавливается выбором связующего и фотокаталитически действующего средства таким образом, что она выше, чем скорость разложения традиционных материалов с подвергшимися поверхностной обработке фотокаталитически действующими средствами, но остается настолько незначительной, что предотвращается нежелательное выветривание.
Применительно к желаемой возможности регулирования скорости разложения и/или свойств продуктов разложения особенно благоприятным оказалось, когда связующее является по меньшей мере частично фотокаталитически разложимым, а каталитически действующее средство содержит по меньшей мере один действующий фотокаталитически оксид металла.
Фотокаталитически разложимое связующее может содержать водную полимерную дисперсию, полимерную дисперсию, способную к редиспергированию в воде, гидрофобную смолу и/или полупродукты смолы.
Фотокаталитически действующее средство может находиться в виде фотокаталитически действующего оксида металла. Имея в виду желаемые характеристики разложения, фотокаталитически действующее средство может содержать оксид титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама, предпочтительно в содержании по меньшей мере 60 вес.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 80 вес.%, в частности, по меньшей мере 90 вес.%, в расчете на полное количество каталитически действующего средства. Дополнительная возможность регулирования каталитических свойств и образующихся продуктов разложения может быть достигнута, когда каталитически действующее средство содержит по меньшей мере одну добавку, в частности, ион, выбранный из C, N, S и/или группы, состоящей из Pt, Rh, Mn, Cr, Ru, Ni, Pd, Fe, Co, Ir, Cu, Mo, Zr, Re, Ag и Au, в виде их оксидов и/или галогенидов, предпочтительно в содержании 40 вес.% или меньше, особенно предпочтительно 20 вес.% или меньше, в частности, 10 вес.% или меньше, и более 1 вес.%, предпочтительно более 2,5 вес.%, в частности, 5 вес.% или больше, в расчете на полный вес каталитически действующего средства. Вследствие этого каталитические свойства могут возбуждаться также, например, длинами волн видимой области солнечного спектра, благодаря чему функция покрытия обеспечивается также, например, на противоположной солнцу северной стороне здания. Пригодные для разложения органических материалов фотокатализаторы описаны в документе DE 197 57 496 A1. Тем самым раскрываемая суть этой работы в отношении синтеза и состава фотокатализаторов введена настоящим в данное описание путем явной ссылки.
При применении фотокаталитически разложимого связующего в соединении с фотокаталитически действующими оксидами металлов особенно выгодным оказалось то, что может быть получена самообновляющаяся поверхность со свойствами лотос-эффекта, причем самоочищению способствует происходящее дополнительно фотокаталитическое разложение органических загрязнений.
Применительно к получению особенно хорошей способности к самоочищению выгодным оказалось, если каталитически действующее средство содержит сульфид цинка, оксид цинка или диоксид титана, предпочтительно в частично кристаллической или анатазной форме.
При применении кроющих материалов согласно изобретению особенно хорошие характеристики самоочищения достигаются, когда наполнитель содержит частицы с размером и/или шероховатостью поверхности 10 мкм или меньше, в частности, 1 мкм или меньше, особенно предпочтительно нано-наполнители в виде высокодисперсной кремневой кислоты, так как таким образом достигается исключительная супергидрофобность. Кроющий материал целесообразно содержит менее 60 вес.%, предпочтительно менее 40 вес.%, особенно предпочтительно менее 30 вес.% наполнителей с желаемым размером частиц или шероховатостью поверхности.
Применительно к получению желаемой способности к самоочищению оказалось, кроме того, целесообразным, если в состав кроющего материала связующее входит в избытке. Таким образом, покрытия по изобретению состоят из докритических или критических составов, которые отличаются тем, что содержащийся наполнитель по меньшей мере частично состоит из наночастиц, как например, высокодисперсная кремневая кислота. Под критическим или докритическим составом специалисты понимают при этом рецептуру, при которой присутствующие в известных случаях необходимости пигменты, наполнители и, при необходимости, промежутки полностью окружены или заполнены связующим. Поверхность кроющего материала или поверхность пленки, полученной с применением соответствующих кроющих материалов, в сухом и затвердевшем состоянии сплошного слоя будет образована из связующего и наполнителей/пигментов. Выполненная так поверхность покрытия не имеет способности к самоочищению. Из-за добавления действующих фотокаталитически оксидов металлов, как, например, описанных в документе DE 197 57 496 высокопористых фотокатализаторов для использования видимого света, или, в простейшей форме, также из-за добавления сульфида цинка, оксида цинка или диоксида титана, предпочтительно в частично кристаллической или анатазной форме, происходит разложение органических компонентов пленки связующего, каталитически индуцированное действием дневного света или УФ-излучения, начиная с внешнего слоя наружной поверхности. Из-за этого разложения связующего нано-наполнители, применяемые предпочтительно, высвобождаются и образуют микроструктуру поверхности с гидрофобными свойствами. Благоприятно могут также применяться комбинации полимерных дисперсий и наночастиц, как, например, высокодисперсные силикагели, так называемые нанокомпозиты. В случае нанокомпозитов наночастицы откладываются уже у поверхности частиц полимерной дисперсии. Благодаря фотокаталитическому разложению не только связующего, но также и органических частиц грязи, возможно находящихся на поверхности, будет достигнуто заметно более эффективное и длительное по сравнению с уровнем техники самоочищающее действие. При этом из-за постоянно происходящего разложения связующего поверхность непрерывно обновляется, и ухудшение способности к самоочищению из-за потери микроструктуры надежно предотвращается.
Однако по сравнению с уже описанными выветривающимися поверхностями фотокаталитически индуцируемое разложение сильно понижено, так что недостатков, имеющихся у выветривающихся поверхностей, можно избежать.
Кроющий материал согласно изобретению может содержать другой, чем в предложенном в документе WO 00/39049 кроющем материале, наполнитель с мономодальным распределением частиц по размерам со средним диаметром частиц 10 мкм или меньше, в частности 1 мкм или меньше, особенно предпочтительно 0,1 мкм или меньше.
Согласно одной особенно предпочтительной форме реализации изобретения кроющий материал содержит от 10 до 30 вес.%, в частности примерно 20 вес.% фотокаталитически разложимого связующего, от 2 до 30 вес.%, в частности от 5 до 15 вес.%, особенно предпочтительно примерно 10 вес.% наполнителя со средним размером частиц 1 мкм или меньше, в частности 0,1 мкм или меньше, как, например, кремневая кислота с частицами наноразмерного диапазона, от 2 до 15 вес.%, в частности от 3 до 8 вес.%, особенно предпочтительно примерно 5 вес.% фотокаталитически действующего пигмента, как, например, TiO2, при необходимости легированного C, N и/или S, а также, возможно, от 0,01 до 0,1 вес.%, в частности 0,05 вес.% распределителя пигмента, от 0,1 до 1 вес.%, в частности, примерно 0,3 вес.% загустителя, от 5 до 3 вес.%, в частности, от 10 до 20 вес.% другого наполнителя, как, например, тонкий кварцевый наполнитель, от 10 до 20 вес.%, в частности, примерно 15 вес.% пигмента, от 2 до 8 вес.%, в частности, примерно 6 вес.% гидрофобизатора, до 4 вес.% растворителя, до 0,8 вес.% консерванта и/или до 35 вес.% воды. Далее указана предпочтительная примерная рецептура кроющего материала согласно изобретению.
% вес | |
Вода | 26,6 |
Распределитель пигмента | 0,05 |
Сгуститель | 0,3 |
Связующее | 20 |
Кварцевый наполнитель мелкий | 15 |
Кремневая кислота с наночастицами | 10 |
Пигмент TiO2 | 15 |
Фотокаталитический пигмент | 5 |
Гидрофобизатор | 6 |
Растворитель | 2 |
Консервант | 0,05 |
100,00 |
Подводя итог, следует констатировать, что в рамках изобретения недостаток всех применений самоочищающихся поверхностей, использующих эффект лотоса, преодолен благодаря комбинированию вызывающей эффект лотоса нанотехнологии и фотокатализа. Благодаря эффекту лотоса для поверхности с микро/наноструктурой получено, что поверхность контакта с водой крайне мала, и энергетическое взаимодействие между водой и поверхностью падает до менее 1%. Долговечность такого покрытия согласно изобретению улучшается тем, что в кроющий материал, использующийся для получения такой структуры покрытия, добавляются частицы наноразмера, как, например, наногели на основе кремневой кислоты, которые при продолжающемся выветривании поверхности все время обновляют эффективную структуру поверхности. Кроме того, в рамках изобретения специфически используется фотокатализ. При этом используются накопленные знания о том, что при толщине слоя краски уже всего примерно 150 мкм из-за примешивания наноразмерного наполнителя имеются бесчисленные виртуальные поверхностные слои наноразмеров, так что при выветривании наружного поверхностного слоя в действие автоматически приходит следующий поверхностный слой. При этом согласно изобретению связующее, окружающее наноразмерный наполнитель, разлагается, благодаря чему у поверхности порождаются (новые) наноструктуры.
Claims (13)
1. Кроющий материал с по меньшей мере одним наполнителем для покрытия фасадов и других частей сооружений, отличающийся тем, что содержит
a) от 10 до 30 вес.%, в частности примерно 20 вес.%, фотокаталитически разложимого связующего,
b) от 2 до 18 вес.%, предпочтительно примерно 10 вес.% частиц размером и/или шероховатостью поверхности 10 мкм или меньше, в частности 0,1 мкм или меньше, указанного наполнителя и
c) от 2 до 15 вес.%, в частности от 3 до 8 вес.%, особенно предпочтительно примерно 5 вес.% фотокаталитически действующего средства в виде оксидов титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама, и фотокаталитически разложимое связующее, по меньшей мере, частично разлагается под фотокаталитическим действием фотокаталитически действующего средства таким образом, что фотокаталитическое разложение соответствует уровню выветривания по стандарту DIN EN ISO 4628-6, равному 1 или меньше, и микроструктурированная самоочищающаяся поверхность образуется благодаря тому, что, согласно испытаниям на атмосферную коррозию по EN ISO 2810 (климатические условия Da, образцы вертикальны и повернуты к экватору), толщина слоя наружного покрытия, выполненного из кроющего материала, уменьшается в результате фотокатализа за год на 0,1 мкм или более, предпочтительно на 1 мкм или более.
a) от 10 до 30 вес.%, в частности примерно 20 вес.%, фотокаталитически разложимого связующего,
b) от 2 до 18 вес.%, предпочтительно примерно 10 вес.% частиц размером и/или шероховатостью поверхности 10 мкм или меньше, в частности 0,1 мкм или меньше, указанного наполнителя и
c) от 2 до 15 вес.%, в частности от 3 до 8 вес.%, особенно предпочтительно примерно 5 вес.% фотокаталитически действующего средства в виде оксидов титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама, и фотокаталитически разложимое связующее, по меньшей мере, частично разлагается под фотокаталитическим действием фотокаталитически действующего средства таким образом, что фотокаталитическое разложение соответствует уровню выветривания по стандарту DIN EN ISO 4628-6, равному 1 или меньше, и микроструктурированная самоочищающаяся поверхность образуется благодаря тому, что, согласно испытаниям на атмосферную коррозию по EN ISO 2810 (климатические условия Da, образцы вертикальны и повернуты к экватору), толщина слоя наружного покрытия, выполненного из кроющего материала, уменьшается в результате фотокатализа за год на 0,1 мкм или более, предпочтительно на 1 мкм или более.
2. Кроющий материал по п.1, отличающийся тем, что связующее содержит водную полимерную дисперсию, полимерную дисперсию, способную к редиспергированию в воде, гидрофобную смолу, и/или полупродукт смолы, или так называемые нанокомпозиты.
3. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что связующее содержит силикон или силикат.
4. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что фотокаталитически действующее средство в виде оксидов титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама содержится в количестве 60 вес.% или более, предпочтительно 80 вес.% или более, в частности 90 вес.% или более, в расчете на полный вес фотокаталитически действующего средства.
5. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что фотокаталитически действующее средство в виде оксидов титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама содержит, по меньшей мере, одну добавку, в частности ион, выбранный из С, N, S и/или из группы, состоящей из Pt, Rh, Mn, Cr, Ru, Ni, Pd, Fe, Co, Ir, Cu, Mo, Zr, Re, Ag и Au, в виде их оксидов и/или галогенидов, предпочтительно в количестве 40 вес.% или меньше, особенно предпочтительно 20 вес.% или меньше, в частности, 10 вес.% или меньше и более 1 вес.%, предпочтительно более 2,5 вес.%, в частности, 5 вес.% или больше, в расчете на полный вес фотокаталитически действующего средства.
6. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что фотокаталитически действующее средство состоит из диоксида титана, в частности из TiO2, легированного С, N и/или S, в аморфной, частично кристаллической или анатазной форме.
7. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что наполнитель является нанонаполнителем в форме высокодисперсной кремневой кислоты и содержит частицы размером и/или шероховатостью поверхности 10 мкм или меньше, предпочтительно 1 мкм или меньше, в частности 0,1 мкм или меньше, особенно предпочтительны нанонаполнители в форме высокодисперсной кремневой кислоты.
8. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что под нанонаполнителями в виде высокодисперсной кремневой кислоты подразумеваются силикагели, которые получены предпочтительно путем осаждения в золь-гель-процессе.
9. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что по меньшей мере один наполнитель имеет одномодальное распределение частиц по размерам со средним диаметром частиц 10 мкм или меньше, в частности, 1 мкм или меньше, особенно предпочтительно 0,1 мкм или меньше.
10. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что связующее в состав материала для покрытия входит в избытке.
11. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит пигменты и/или стандартные добавки, в частности ускоритель и/или замедлитель схватывания.
12. Кроющий материал по п.1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно содержит от 0,01 до 0,1 вес.%, в частности 0,05 вес.% распределителя пигмента, от 0,1 до 1 вес.%, в частности примерно 0,3 вес.% загустителя, от 5 до 30 вес.%, в частности от 10 до 20 вес.% другого наполнителя, как, например, мелкого кварцевого наполнителя, от 10 до 20 вес.%, в частности примерно 15 вес.% пигмента, от 2 до 8 вес.%, в частности примерно 6 вес.% гидрофобизатора, до 4 вес.% растворителя, до 0,8 вес.% консерванта и/или до 35 вес.% воды.
13. Применение кроющего материала по одному из предыдущих пунктов для покрытия фасадов, в частности наружных фасадов, и/или других частей сооружений.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004018338.4 | 2004-04-15 | ||
DE102004018338A DE102004018338A1 (de) | 2004-04-15 | 2004-04-15 | Beschichtungsmaterial |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006140238A RU2006140238A (ru) | 2008-05-20 |
RU2377267C2 true RU2377267C2 (ru) | 2009-12-27 |
Family
ID=34964663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006140238/04A RU2377267C2 (ru) | 2004-04-15 | 2005-04-15 | Кроющий материал |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7955430B2 (ru) |
EP (1) | EP1735372B1 (ru) |
JP (1) | JP2007532737A (ru) |
CN (1) | CN1968996A (ru) |
AT (1) | ATE541883T1 (ru) |
CA (1) | CA2561916C (ru) |
DE (1) | DE102004018338A1 (ru) |
DK (1) | DK1735372T3 (ru) |
NO (1) | NO333774B1 (ru) |
RU (1) | RU2377267C2 (ru) |
WO (1) | WO2005100459A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478469C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петербургский государственный университет путей сообщения" | Способ изготовления изделий из неавтоклавного пенобетона |
RU2625059C1 (ru) * | 2016-04-18 | 2017-07-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Владимирский Государственный Университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) | Фасадный отделочный композиционный материал |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1834935A1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-09-19 | QUARELLA S.p.A. | Wall and floor tiles and slabs consisting of agglomerated stone with photocatalytic properties |
DE202006018244U1 (de) * | 2006-12-01 | 2008-04-10 | Thorwesten Vent Gmbh | Vorrichtung zum Ausgleich von Druckstößen in geschlossenen Systemen, wie Silos o.dgl. |
DE102008020977A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Deodorans |
MX2010001500A (es) | 2007-08-28 | 2010-03-10 | Basf Se | Dioxido de titanio fotoactivo en materiales de revestimiento. |
EP2288577A1 (de) * | 2008-06-03 | 2011-03-02 | Basf Se | Titandioxid-zusammensetzung, die titandioxidnanoteilchen enthält, ihre herstellung und verwendung |
DE102008035236A1 (de) * | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Dyckerhoff Ag | Betontrennmittel |
EP2722370B1 (de) | 2012-10-17 | 2014-05-28 | STO SE & Co. KGaA | Photokatalytische Beschichtungen mit Füllstoffen |
WO2014097309A1 (en) | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Asian Paints Ltd. | Stimuli responsive self cleaning coating |
US9926459B2 (en) * | 2016-05-19 | 2018-03-27 | Behr Process Corporation | Energy saving self-cleaning roof paint |
EP3492170A1 (de) | 2017-11-30 | 2019-06-05 | STO SE & Co. KGaA | Photokatalytische beschichtungen mit sulfidischen halbleitern |
CN115322612B (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-10 | 天津大吕电力科技股份有限公司 | 无机填料分散液、超疏水绝缘耐磨涂料及制备方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU676299B2 (en) * | 1993-06-28 | 1997-03-06 | Akira Fujishima | Photocatalyst composite and process for producing the same |
US5916947A (en) * | 1994-12-02 | 1999-06-29 | Cape Cod Research, Inc. | Zinc oxide photoactive antifoulant material |
PT850203E (pt) * | 1995-09-15 | 2001-07-31 | Saint Gobain | Substrato com revestimento fotocatalitico a base de dioxido de titanio e dispersoes organicas a base de dioxido de titanio |
JPH10130539A (ja) * | 1996-10-28 | 1998-05-19 | Asahi Glass Co Ltd | 撥水性材料 |
JP3182107B2 (ja) * | 1996-12-13 | 2001-07-03 | 松下電工株式会社 | 機能性塗装品とその製造方法および用途 |
DE69826342T2 (de) * | 1997-02-06 | 2005-10-06 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Beschichtungszusammensetzungen, hydrophiler Film und mit hydrophilem Film beschichtete Gegenstände |
US6337129B1 (en) * | 1997-06-02 | 2002-01-08 | Toto Ltd. | Antifouling member and antifouling coating composition |
FR2776944B1 (fr) * | 1998-04-03 | 2000-05-12 | Ahlstrom Paper Group Research | Composition photocatalytique |
GB9816269D0 (en) * | 1998-07-27 | 1998-09-23 | Pilkington Plc | Plastic glazings |
JP2001152138A (ja) * | 1998-10-20 | 2001-06-05 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | 滑水性膜およびその製造方法 |
JP2001152139A (ja) * | 1998-10-20 | 2001-06-05 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | 撥水性透明膜およびその製造方法 |
DE29923250U1 (de) * | 1998-12-24 | 2000-08-31 | ispo GmbH, 65830 Kriftel | Form- oder Beschichtungsmaterial |
JP2001207123A (ja) * | 1999-11-16 | 2001-07-31 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | 高硬度高滑水性膜およびその製造方法 |
WO2002060998A2 (en) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | The Procter & Gamble Company | Rinse aid surface coating compositions for modifying dishware surfaces |
DE10106213A1 (de) * | 2001-02-10 | 2002-08-22 | Dmc2 Degussa Metals Catalysts Cerdec Ag | Selbstreinigende Lackbeschichtungen und Verfahren und Mittel zur Herstellung derselben |
JP2003013007A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Nippon Unicar Co Ltd | コーティング用組成物及びそれを用いてなる建材 |
DE10134477A1 (de) * | 2001-07-16 | 2003-02-06 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung |
JP3717868B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2005-11-16 | 東陶機器株式会社 | 光触媒性コーティング剤及び光触媒性複合材並びにその製造方法 |
KR100986860B1 (ko) * | 2002-05-30 | 2010-10-08 | 토토 가부시키가이샤 | 광촉매성 코팅제, 광촉매성 복합재와 그의 제조방법 및자기 정화성 수성 도료조성물 및 자기 정화성 부재 |
EP2000502A1 (de) | 2007-05-30 | 2008-12-10 | Sachtleben Chemie GmbH | Composit-Teilchen |
-
2004
- 2004-04-15 DE DE102004018338A patent/DE102004018338A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-15 EP EP05732406A patent/EP1735372B1/de not_active Revoked
- 2005-04-15 CA CA2561916A patent/CA2561916C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-15 DK DK05732406.3T patent/DK1735372T3/da active
- 2005-04-15 WO PCT/EP2005/004033 patent/WO2005100459A1/de active Application Filing
- 2005-04-15 JP JP2007507769A patent/JP2007532737A/ja active Pending
- 2005-04-15 RU RU2006140238/04A patent/RU2377267C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-04-15 US US10/599,950 patent/US7955430B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-15 AT AT05732406T patent/ATE541883T1/de active
- 2005-04-15 CN CNA2005800192000A patent/CN1968996A/zh active Pending
-
2006
- 2006-09-26 NO NO20064341A patent/NO333774B1/no not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478469C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петербургский государственный университет путей сообщения" | Способ изготовления изделий из неавтоклавного пенобетона |
RU2625059C1 (ru) * | 2016-04-18 | 2017-07-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Владимирский Государственный Университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) | Фасадный отделочный композиционный материал |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070157853A1 (en) | 2007-07-12 |
DK1735372T3 (da) | 2012-03-19 |
NO333774B1 (no) | 2013-09-16 |
NO20064341L (no) | 2006-11-15 |
CA2561916C (en) | 2011-07-19 |
US7955430B2 (en) | 2011-06-07 |
ATE541883T1 (de) | 2012-02-15 |
WO2005100459A1 (de) | 2005-10-27 |
JP2007532737A (ja) | 2007-11-15 |
EP1735372B1 (de) | 2012-01-18 |
EP1735372A1 (de) | 2006-12-27 |
CN1968996A (zh) | 2007-05-23 |
CA2561916A1 (en) | 2005-10-27 |
RU2006140238A (ru) | 2008-05-20 |
DE102004018338A1 (de) | 2005-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2377267C2 (ru) | Кроющий материал | |
TWI440505B (zh) | Photocatalyst coating | |
Munafò et al. | TiO2-based nanocoatings for preserving architectural stone surfaces: An overview | |
KR101082721B1 (ko) | 광촉매성 코팅제, 광촉매성 복합재와 그의 제조방법 및 자기 정화성 수성 도료조성물 및 자기 정화성 부재 | |
US20070218095A1 (en) | Photocatalytic substrate with biocidal coating | |
JP2012512019A (ja) | セルフクリーニング性塗料組成物 | |
JP2008272718A (ja) | 光触媒塗装体およびそのための光触媒コーティング液 | |
TW200904527A (en) | Photocatalyst coated body and photocatalytic coating liquid for the same | |
JP2011190443A (ja) | 超疎水性効果と適切な酸化界面を用いることによる有害な生体病原と有害化学物質に対する自己洗浄コーティング | |
WO2018110173A1 (ja) | 光触媒材及び光触媒塗料組成物 | |
JP3818811B2 (ja) | 空気浄化用光触媒フィルター | |
DE10158433B4 (de) | Beschichtung | |
KR101481991B1 (ko) | 광활성 나노복합소재, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 다기능성 코팅제 | |
JP2010042414A (ja) | 光触媒塗装体およびそのための光触媒コーティング液 | |
JP2009138058A (ja) | 多機能汚染防止塗料 | |
JP4157943B2 (ja) | 光活性を有する化合物及びその用途 | |
JP7126706B2 (ja) | 防藻持続性防汚剤組成物 | |
JP2005131552A (ja) | 透明光触媒層形成組成物及びその用途 | |
JP2019196440A (ja) | 塗膜及び水系組成物 | |
US20130267410A1 (en) | Photocatalyst-coated object and photocatalyst coating liquid for same | |
WO2020050147A1 (ja) | 光触媒担持構造体及びその製造方法 | |
JP2005246296A (ja) | 有機物直接塗装用光触媒性金属酸化物−有機物質混合液、金属酸化物含有組成物、光触媒性被膜の製造法、得られた光触媒性被膜及び光触媒性部材 | |
JP2009285882A (ja) | 光触媒塗装体およびそのための光触媒コーティング液 | |
JP2009285534A (ja) | 光触媒塗装体およびそのための光触媒コーティング液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150416 |