RU2376292C2 - Гамк-ергические модуляторы - Google Patents
Гамк-ергические модуляторы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2376292C2 RU2376292C2 RU2006107438/04A RU2006107438A RU2376292C2 RU 2376292 C2 RU2376292 C2 RU 2376292C2 RU 2006107438/04 A RU2006107438/04 A RU 2006107438/04A RU 2006107438 A RU2006107438 A RU 2006107438A RU 2376292 C2 RU2376292 C2 RU 2376292C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- dichlorophenyl
- indazole
- alkyl
- indazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым производным бензоиндазола формулы I,
где радикалы А1, А2, A3, R1, R2, R3, R4 и n имеют значения, указанные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к применению этих соединений для получения лекарственного средства, предназначенного для модулирования α2-подвида рецептора ГАМКА, и содержащем их фармацевтической композиции. Кроме того, описано применение соединений формулы I для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения депрессии, расстройства в виде тревоги, психического расстройства, нарушения способности к обучению и познавательных способностей, нарушения сна, расстройства в виде судорог или припадков или боли.
4 н.и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Claims (16)
1. Соединение формулы I, где
R1 означает CHRfRg, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro,
-N=CRfNRjRk, -S(O)mRh, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С3алкоксикарбонил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил или пиридил, тиенил, фурил, бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил, -NHNH2, циано, -ОС(=O)Rf, -S(O)mRh или -X2(C=O)X1Rf,
Rh означает C1-С6алкил или NRjRk,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Rj и Rk (1) независимо означают водород, C1-С6алкил, C1-С6гетероалкил или (2) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают (CH2)2X1(CH2)2,
Ro означает C1-С6алкил,
X1 и X2 независимо означают -О- или -NRfl-,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно 0,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН,
и его фармацевтически приемлемые соли.
R1 означает CHRfRg, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro,
-N=CRfNRjRk, -S(O)mRh, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С3алкоксикарбонил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил или пиридил, тиенил, фурил, бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил, -NHNH2, циано, -ОС(=O)Rf, -S(O)mRh или -X2(C=O)X1Rf,
Rh означает C1-С6алкил или NRjRk,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Rj и Rk (1) независимо означают водород, C1-С6алкил, C1-С6гетероалкил или (2) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают (CH2)2X1(CH2)2,
Ro означает C1-С6алкил,
X1 и X2 независимо означают -О- или -NRfl-,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно 0,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН,
и его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, где
R1 означает CHRfRg, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro, -S(O)mRo, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С3алкоксикарбонил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил или пиридил, тиенил, фурил или бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил,
Ro означает C1-С6алкил,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно 0,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН.
R1 означает CHRfRg, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro, -S(O)mRo, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С3алкоксикарбонил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил или пиридил, тиенил, фурил или бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил,
Ro означает C1-С6алкил,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно 0,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН.
3. Соединение по п.1, где R1 означает CHRfRg, С2-С10алкинил или галоген, R2 означает водород или C1-С6алкил, а R3 означает необязательно замещенный фенил.
4. Соединение по п.1, где R1 означает -S(O)mRh, R2 означает водород или C1-С6алкил, R3 означает необязательно замещенный фенил, а m равно 2.
5. Соединение по п.1, где R1 означает CHRfRg, Rg означает -X2C(=O)X1Rf, R2 означает водород или C1-С6алкил, а R3 означает необязательно замещенный фенил.
6. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей:
3-аллил-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
O-метилоксим 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбальдегида,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанон,
3-хлор-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-хлор-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 3-бром-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазола,
3-бром-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]ацетонитрил,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбонитрил,
7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2,3-диметил-2Н-индазол,
3-хлор-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
3-бром-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[3,4-с]пиридина,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-с]пиридин,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-b]пиридин,
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-N-метилацетамид,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]гидразина,
гидрохлорид N′-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-N,N-диметилформамидина,
гидрохлорид метилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]карбаминовой кислоты,
диметоксикарбониламино-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]амин,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]амид морфолин-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]карбаминовой кислоты,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-1,1-диметилмочевину,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]мочевину,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-1,1-диметилмочевину,
3-этансульфонил-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-метансульфонил-2-метил-7-(2,4-дихлорфенил)-2Н-индазол,
амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илсульфанил]этанол,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфонил]этанол,
(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
(2-метоксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
диметиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(морфолин-4-сульфонил)-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(4-метилпиперазин-1-сульфонил)-2Н-индазол,
бис-(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфонилметил-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфинил-2-метил-2Н-индазол,
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метансульфонамид,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-(2-метоксиэтоксиметил)-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метоксиметил-2-метил-2Н-индазол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метиловый эфир уксусной кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир диметилкарбаминовой кислоты, и
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир карбаминовой кислоты.
3-аллил-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
O-метилоксим 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбальдегида,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанон,
3-хлор-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-хлор-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 3-бром-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазола,
3-бром-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]ацетонитрил,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбонитрил,
7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2,3-диметил-2Н-индазол,
3-хлор-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
3-бром-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[3,4-с]пиридина,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-с]пиридин,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-b]пиридин,
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-N-метилацетамид,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]гидразина,
гидрохлорид N′-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-N,N-диметилформамидина,
гидрохлорид метилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]карбаминовой кислоты,
диметоксикарбониламино-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]амин,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]амид морфолин-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]карбаминовой кислоты,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-1,1-диметилмочевину,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]мочевину,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-1,1-диметилмочевину,
3-этансульфонил-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-метансульфонил-2-метил-7-(2,4-дихлорфенил)-2Н-индазол,
амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илсульфанил]этанол,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфонил]этанол,
(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
(2-метоксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
диметиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(морфолин-4-сульфонил)-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(4-метилпиперазин-1-сульфонил)-2Н-индазол,
бис-(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфонилметил-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфинил-2-метил-2Н-индазол,
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метансульфонамид,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-(2-метоксиэтоксиметил)-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метоксиметил-2-метил-2Н-индазол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метиловый эфир уксусной кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир диметилкарбаминовой кислоты, и
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир карбаминовой кислоты.
7. Применение соединения формулы I
где R1 означает -NRaRb, -CRcRdRe, CHRfRg, CO2Ra, -C(O)NRaRb, водород, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, NRfSO2Ro, -N=CRfNRjRk, -S(O)mRh, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С3алкоксикарбонил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил, пиридил, тиенил, фурил или бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил, циано,
R4 означает -NRa″Rb″, где Ra″ и Rb″ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил и С1-С9алкилкарбонил,
Ra и Rb каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, C1-С6алкоксиалкил, C1-С10карбоксиалкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, или
Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей C1-С6алкокси, C1-С6алкоксиалкил,
Rc означает водород, гидрокси, C1-С6алкокси или -NRa′′′Rb′′′,
Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил, -NHNH2, циано, -ОС(=O)Rf, -S(O)mRh, или -X2(C=O)X1Rf,
Rh означает C1-С6алкил, NRjRk, C1-С10гидроксиалкил,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Rj и Rk (1) независимо означают водород, C1-С6алкил, C1-С10гидроксиалкил или (2) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают (CH2)2X1(CH2)2,
Ro означает C1-С6алкил,
X1 и X2 независимо означают -О- или -NRfl-, причем в каждом случае Rfl означает независимо выбранный радикал Rf или, если Rf и Rfl присоединены к одному и тому же атому азота, то Rf и Rfl вместе означают (CH2)2X1(CH2)2,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно целому числу от 0 до 1,
Ra′′′ и Rb′′′ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксиалкил,
C1-С10карбоксиалкил, ацил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, или
Ra′′′ и Rb′′′ вместе в атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклильный цикл, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более C1-С10алкилом,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН или CR4, и его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения расстройств, симптомы которых ослабляются при введении позитивного аллостерического модулятора рецептора ГАМКА.
где R1 означает -NRaRb, -CRcRdRe, CHRfRg, CO2Ra, -C(O)NRaRb, водород, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, NRfSO2Ro, -N=CRfNRjRk, -S(O)mRh, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С3алкоксикарбонил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил, пиридил, тиенил, фурил или бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил, циано,
R4 означает -NRa″Rb″, где Ra″ и Rb″ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил и С1-С9алкилкарбонил,
Ra и Rb каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, C1-С6алкоксиалкил, C1-С10карбоксиалкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, или
Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей C1-С6алкокси, C1-С6алкоксиалкил,
Rc означает водород, гидрокси, C1-С6алкокси или -NRa′′′Rb′′′,
Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил, -NHNH2, циано, -ОС(=O)Rf, -S(O)mRh, или -X2(C=O)X1Rf,
Rh означает C1-С6алкил, NRjRk, C1-С10гидроксиалкил,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Rj и Rk (1) независимо означают водород, C1-С6алкил, C1-С10гидроксиалкил или (2) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают (CH2)2X1(CH2)2,
Ro означает C1-С6алкил,
X1 и X2 независимо означают -О- или -NRfl-, причем в каждом случае Rfl означает независимо выбранный радикал Rf или, если Rf и Rfl присоединены к одному и тому же атому азота, то Rf и Rfl вместе означают (CH2)2X1(CH2)2,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно целому числу от 0 до 1,
Ra′′′ и Rb′′′ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксиалкил,
C1-С10карбоксиалкил, ацил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, или
Ra′′′ и Rb′′′ вместе в атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклильный цикл, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более C1-С10алкилом,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН или CR4, и его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения расстройств, симптомы которых ослабляются при введении позитивного аллостерического модулятора рецептора ГАМКА.
8. Применение по п.7, где в соединении формулы I
R1 означает -NRaRb, -CRcRdRe, CHRfRg, CO2Ra, -C(O)NRaRb, водород, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro, -S(O)mRo, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил, пиридил, тиенил, фурил или бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил, циано,
R4 означает -NRa″Rb″, где Ra″ и Rb″ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил и С1-С9алкилкарбонил,
Ra и Rb каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, C1-С6алкоксиалкил, C1-С10карбоксиалкил, ацил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, или
Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил или гетероарил, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей C1-С6алкокси, C1-С6алкоксиалкил,
Rc означает водород, гидрокси, C1-С6алкокси или -NRa′′′Rb′′′,
Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил,
Ro означает C1-С6алкил,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно целому числу от 0 до 1,
Ra′′′ и Rb′′′ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксиалкил,
C1-С10карбоксиалкил, ацил, или
Ra′′′ и Rb′′′ вместе в атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклильный цикл, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более C1-С6алкилом,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН или CR4.
R1 означает -NRaRb, -CRcRdRe, CHRfRg, CO2Ra, -C(O)NRaRb, водород, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro, -S(O)mRo, CONRiNHRo,
R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил или фенил(С1-С6)алкил,
R3 означает фенил, пиридил, тиенил, фурил или бензотиадиазолил, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, C1-С6галогеналкил, циано,
R4 означает -NRa″Rb″, где Ra″ и Rb″ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил и С1-С9алкилкарбонил,
Ra и Rb каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, C1-С6алкоксиалкил, C1-С10карбоксиалкил, ацил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, или
Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил или гетероарил, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей C1-С6алкокси, C1-С6алкоксиалкил,
Rc означает водород, гидрокси, C1-С6алкокси или -NRa′′′Rb′′′,
Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил,
Rf означает водород или C1-С10алкил,
Rg означает С2-С10алкенил,
Ro означает C1-С6алкил,
Ri означает С3-С6циклоалкил или С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил,
Z означает О или NORo,
m равно целому числу от 0 до 2,
n равно целому числу от 0 до 1,
Ra′′′ и Rb′′′ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксиалкил,
C1-С10карбоксиалкил, ацил, или
Ra′′′ и Rb′′′ вместе в атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклильный цикл, выбранный из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, причем каждый из указанных циклов необязательно замещен одним или более C1-С6алкилом,
А1, А2 и А3 независимо означают С или N при условии, что по меньшей мере один из А1, А2 и А3 означает СН или CR4.
9. Применение по п.8, где в соединении формулы I
R1 означает CRcRdRe, CHRfRg, CO2Ra, -C(O)NRaRb, водород, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro, -S(O)mRo, CONRiNHRo,
Rc означает водород, гидрокси, C1-С6алкокси, или -NRa′′′Rb′′′,
Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил.
R1 означает CRcRdRe, CHRfRg, CO2Ra, -C(O)NRaRb, водород, С2-С10алкинил, галоген, циано, -C(=Z)Ro, -NRfSO2Ro, -S(O)mRo, CONRiNHRo,
Rc означает водород, гидрокси, C1-С6алкокси, или -NRa′′′Rb′′′,
Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил.
10. Применение по п.7, где в соединении формулы I R1 означает -S(O)mRh, X2 означает О или NRfl, где Rfl означает независимо выбранный радикал Rf, R2 означает водород или С1-С6алкил, R3 означает необязательно замещенный фенил, a m равно 2.
11. Применение по п.7, где в соединении формулы I R1 означает CHRfRg, Rg означает X2C(=O)XlRf R2 означает водород или C1-С6алкил, R3 означает необязательно замещенный фенил.
12. Применение по п.7, где соединение выбрано из группы, включающей:
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазола,
трифторацетат 2-бензил-7-(2,4-дихлорфенил)-2Н-индазола,
трифторацетат этилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)индазол-2-ил]уксусной кислоты,
2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-метил-4-(2-метил-2Н-индазол-7-ил)бензонитрил,
5,7-диметил-4-(2-метил-2Н-индазол-7-ил)-бензо[1,2,5]тиадиазол,
7-(3-хлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
трифторацетат 2-метил-7-фенил-2Н-индазола,
7-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
трифторацетат 7-(6-метокси-2-метилпиридин-3-ил)-2-метил-2Н-индазола,
2-(2-метил-2Н-индазол-7-ил)-никотинонитрил,
гидрохлорид 7-(3,5 -дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазола,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2,3-диметил-2Н-индазола,
гидрохлорид 2,3-диметил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазола,
трифторацетат 7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазола,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-винил-2Н-индазол,
2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-3-винил-2Н-индазол,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазола,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-этинил-2-метил-2Н-индазол,
3-аллил-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
O-метилоксим 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбальдегида,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанон,
3-хлор-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-хлор-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 3-бром-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазола,
3-бром-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]ацетонитрил,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбонитрил,
7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2,3 -диметил-2Н-индазол,
3-хлор-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
3-бром-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло [3,4-с]пиридина,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-с]пиридин,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-b]пиридин,
гидрохлорид метилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)-2,3-диметил-2Н-индазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
метиловый эфир 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(3-метоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-(2-феноксифенил)-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-мета-толил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(3,5-диметилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(4-метокси-2-метил-пиридин-3-ил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-(4-феноксифенил)-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-тиофен-3-ил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-фуран-3-ил-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(4-изопропилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(2,5-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[3,4-с]пиридина,
трифторацетат N-циклопропилметил-N′-этилгидразида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат этилпропиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат дипропиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат бис-(2-метоксиэтил)амида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат диэтиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат этил-(2-метоксиэтил)амида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат диметиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-((S)-2-метоксиметил-пирролидин-1-ил)-метанона,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат циклопропилметил[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]пропиламина,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]дипропиламина,
гидрохлорид [7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]диметиламина,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]диметиламин,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]метиламина,
гидрохлорид диметил[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]амина
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-N-метилацетамид,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]гидразина,
гидрохлорид N′-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-N,N-диметилформамидина,
гидрохлорид метилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]карбаминовой кислоты,
диметоксикарбониламино-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]амин,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]амид морфолин-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]карбаминовой кислоты,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-1,1-диметилмочевину,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]мочевину,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-1,1-диметилмочевину,
3-этансульфонил-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-метансульфонил-2-метил-7-(2,4-дихлорфенил)-2Н-индазол,
амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илсульфанил]этанол,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфонил]этанол,
(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
(2-метоксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
диметиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(морфолин-4-сульфонил)-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(4-метилпиперазин-1-сульфонил)-2Н-индазол,
бис-(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфонилметил-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфинил-2-метил-2Н-индазол,
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2H-индазол-3-ил]метансульфонамид,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-(2-метоксиэтоксиметил)-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метоксиметил-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метанол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метиловый эфир уксусной кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир диметилкарбаминовой кислоты, и
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир карбаминовой кислоты.
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазола,
трифторацетат 2-бензил-7-(2,4-дихлорфенил)-2Н-индазола,
трифторацетат этилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)индазол-2-ил]уксусной кислоты,
2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-метил-4-(2-метил-2Н-индазол-7-ил)бензонитрил,
5,7-диметил-4-(2-метил-2Н-индазол-7-ил)-бензо[1,2,5]тиадиазол,
7-(3-хлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
трифторацетат 2-метил-7-фенил-2Н-индазола,
7-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
трифторацетат 7-(6-метокси-2-метилпиридин-3-ил)-2-метил-2Н-индазола,
2-(2-метил-2Н-индазол-7-ил)-никотинонитрил,
гидрохлорид 7-(3,5 -дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазола,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2,3-диметил-2Н-индазола,
гидрохлорид 2,3-диметил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазола,
трифторацетат 7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазола,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-винил-2Н-индазол,
2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-3-винил-2Н-индазол,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазола,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-этинил-2-метил-2Н-индазол,
3-аллил-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
O-метилоксим 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбальдегида,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанон,
3-хлор-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-хлор-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 3-бром-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазола,
3-бром-7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]ацетонитрил,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбонитрил,
7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2,3 -диметил-2Н-индазол,
3-хлор-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
3-бром-7-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-метил-2Н-индазол,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло [3,4-с]пиридина,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-с]пиридин,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[4,3-b]пиридин,
гидрохлорид метилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)-2,3-диметил-2Н-индазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
метиловый эфир 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(3-метоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-(2-феноксифенил)-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-мета-толил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(3,5-диметилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(4-метокси-2-метил-пиридин-3-ил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-(4-феноксифенил)-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 2-метил-7-тиофен-3-ил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-фуран-3-ил-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(4-изопропилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат метилового эфира 7-(2,5-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
гидрохлорид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-пиразоло[3,4-с]пиридина,
трифторацетат N-циклопропилметил-N′-этилгидразида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат этилпропиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат дипропиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат бис-(2-метоксиэтил)амида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат диэтиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат этил-(2-метоксиэтил)амида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат диметиламида 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-((S)-2-метоксиметил-пирролидин-1-ил)-метанона,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
трифторацетат циклопропилметил[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]пропиламина,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]дипропиламина,
гидрохлорид [7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]диметиламина,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]диметиламин,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]метиламина,
гидрохлорид диметил[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]амина
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-N-метилацетамид,
гидрохлорид [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]гидразина,
гидрохлорид N′-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-N,N-диметилформамидина,
гидрохлорид метилового эфира [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]карбаминовой кислоты,
диметоксикарбониламино-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]амин,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]амид морфолин-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир [7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]карбаминовой кислоты,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-1,1-диметилмочевину,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]мочевину,
3-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-1,1-диметилмочевину,
3-этансульфонил-2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол,
3-метансульфонил-2-метил-7-(2,4-дихлорфенил)-2Н-индазол,
амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илсульфанил]этанол,
2-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфонил]этанол,
(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
(2-метоксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
диметиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
метиламид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(морфолин-4-сульфонил)-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(4-метилпиперазин-1-сульфонил)-2Н-индазол,
бис-(2-гидроксиэтил)амид 7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-сульфоновой кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфонилметил-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метансульфинил-2-метил-2Н-индазол,
N-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2H-индазол-3-ил]метансульфонамид,
1-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]этанол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-(2-метоксиэтоксиметил)-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-3-метоксиметил-2-метил-2Н-индазол,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метанол,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]метиловый эфир уксусной кислоты,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир диметилкарбаминовой кислоты, и
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметиловый эфир карбаминовой кислоты.
13. Применение по п.7, где указанное расстройство означает депрессию, тревогу, психическое расстройство, нарушение способности к обучению и познавательных способностей, нарушение сна, расстройство в виде судорог, или припадков, или боли.
14. Применение по п.7, где указанный позитивный аллостеричесий модулятор рецептора ГАМКА является селективным модулятором подвида α2 по сравнению с подвидом α1.
15. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения расстройств, симптомы которых ослабляются при введении позитивного аллостерического модулятора рецептора ГАМКА, причем указанная композиция включает терапевтически эффективное количество соединения по п.1 в смеси по меньшей мере с одним разбавителем, эксципиентом или носителем.
16. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения расстройств, симптомы которых ослабляются при введении позитивного аллостерического модулятора рецептора ГАМКА, причем указанная композиция включает терапевтически эффективное количество соединения по п.2 в смеси по меньшей мере с одним разбавителем, эксципиентом или носителем.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49517903P | 2003-08-14 | 2003-08-14 | |
US60/495,179 | 2003-08-14 | ||
US57438404P | 2004-05-25 | 2004-05-25 | |
US60/574,384 | 2004-05-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006107438A RU2006107438A (ru) | 2007-09-20 |
RU2376292C2 true RU2376292C2 (ru) | 2009-12-20 |
Family
ID=34198028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006107438/04A RU2376292C2 (ru) | 2003-08-14 | 2004-08-05 | Гамк-ергические модуляторы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7365211B2 (ru) |
EP (1) | EP1656353B1 (ru) |
JP (1) | JP2007502257A (ru) |
KR (1) | KR100742014B1 (ru) |
AR (1) | AR045255A1 (ru) |
AT (1) | ATE456558T1 (ru) |
AU (1) | AU2004265101B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0413540A (ru) |
CA (1) | CA2535406A1 (ru) |
DE (1) | DE602004025354D1 (ru) |
MX (1) | MXPA06001660A (ru) |
RU (1) | RU2376292C2 (ru) |
TW (1) | TW200524878A (ru) |
WO (1) | WO2005016892A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6794518B1 (en) * | 1998-12-18 | 2004-09-21 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
MX2007000791A (es) | 2004-08-03 | 2007-03-23 | Wyeth Corp | Indazoles utiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. |
JP5255559B2 (ja) | 2006-03-31 | 2013-08-07 | アボット・ラボラトリーズ | インダゾール化合物 |
ES2333680T3 (es) * | 2006-04-11 | 2010-02-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Moduladores heterociclicos del receptor selectivo del subtipo de gaba alfa. |
BRPI0720849A2 (pt) * | 2006-12-22 | 2014-03-11 | Hoffmann La Roche | Processos para a preparação de (3r,4r)-n-(4-clorofenil)-1-(2,2-difluoretil)-n'-(2-flúor-4- (2-oxo-1-(2h)-piridinil)fenil]-3,4-pirrolidinadicarboxam ida |
RS60858B1 (sr) * | 2007-05-15 | 2020-10-30 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Ariloazol-2-il cijanoetilamino jedinjenja, postupci dobijanja i postupci njihove primene |
AU2009313920B2 (en) | 2008-11-14 | 2014-10-23 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Enantiomerically enriched aryloazol- 2 -yl cyanoethylamino paraciticidal compounds |
NZ593951A (en) | 2009-02-06 | 2013-01-25 | Ortho Mcneil Janssen Pharm | Novel substituted bicyclic heterocyclic compounds as gamma secretase modulators |
US8835482B2 (en) | 2009-05-07 | 2014-09-16 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Substituted indazole and aza-indazole derivatives as gamma secretase modulators |
CA2778517A1 (en) | 2009-07-15 | 2011-01-20 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Substituted triazole and imidazole derivatives as gamma secretase modulators |
ES2512840T3 (es) | 2010-01-15 | 2014-10-24 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Derivados de triazol bicíclicos sustituidos novedosos como moduladores de gamma-secretasa |
JP2013530180A (ja) * | 2010-06-16 | 2013-07-25 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | アリール置換インドールおよびその使用 |
MX2013010970A (es) | 2011-03-24 | 2013-10-17 | Cellzome Ltd | Novedosos derivados de triazolil piperazina y triazolil piperidina sustituidos como moduladores de gamma-secretasa. |
CA2841102C (en) | 2011-07-15 | 2019-08-13 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Novel substituted indole derivatives as gamma secretase modulators |
AU2013261023B2 (en) | 2012-05-16 | 2016-11-24 | Cellzome Limited | Substituted 3, 4 - dihydro - 2H - pyrido [1, 2 -a] pyrazine - 1, 6 - dione derivatives useful for the treatment of (inter alia) Alzheimer's disease |
JP2014034523A (ja) * | 2012-08-07 | 2014-02-24 | Manac Inc | モノまたはジハロゲノピリジルアミン類の製造方法 |
US8822689B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-09-02 | Merial Limited | Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof |
WO2014061676A1 (ja) * | 2012-10-16 | 2014-04-24 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
WO2014096212A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | NOVEL TRICYCLIC 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-α]PYRAZINE-1,6-DIONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS |
EP2945944B1 (en) | 2013-01-17 | 2016-11-09 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Novel substituted pyrido-piperazinone derivatives as gamma secretase modulators |
US10562897B2 (en) | 2014-01-16 | 2020-02-18 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-diones as gamma secretase modulators |
CN112384515A (zh) | 2018-02-27 | 2021-02-19 | 因赛特公司 | 作为a2a/a2b抑制剂的咪唑并嘧啶和三唑并嘧啶 |
WO2019200061A1 (en) * | 2018-04-11 | 2019-10-17 | The General Hospital Corporation | Anesthetic compounds |
US11168089B2 (en) | 2018-05-18 | 2021-11-09 | Incyte Corporation | Fused pyrimidine derivatives as A2A / A2B inhibitors |
GEP20237548B (en) | 2018-07-05 | 2023-10-10 | Incyte Corp | Fused pyrazine derivatives as a2a /a2b inhibitors |
WO2020065642A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Pepticom Ltd. | Positive allosteric modulators of gabaa receptor |
TWI829857B (zh) | 2019-01-29 | 2024-01-21 | 美商英塞特公司 | 作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶 |
WO2022006541A1 (en) * | 2020-07-02 | 2022-01-06 | Praxis Precision Medicines, Inc. | Methods for the treatment of adjustment disorder |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9801538D0 (en) * | 1998-01-23 | 1998-03-25 | Merck Sharp & Dohme | Pharmaceutical product |
JP2004502642A (ja) * | 2000-02-11 | 2004-01-29 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | カンナビノイドレセプターモジュレーター、それらの製造方法、および呼吸系および非呼吸系疾患の処置のためのカンナビノイドレセプターモジュレーターの使用 |
GB0008696D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
WO2002000492A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-03 | Light Eye Developments Limited | Improved dynamo |
AU2001277621A1 (en) | 2000-08-09 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Antiangiogenic bicyclic derivatives |
BR0113697A (pt) * | 2000-09-06 | 2003-07-22 | Neurogen Corp | Composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou sal, embalagem e métodos para, para alterar a atividade transdutora de sinal dos receptores de gabaa, para tratar ansiedade, depressão, um distúrbio do sono, ou demência de alzheimer, para demonstrar a presença dos receptores de gabaa em células ou amostras de tecido e para preparar um composto |
JP4401298B2 (ja) * | 2002-12-02 | 2010-01-20 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Crfアンタゴニストとしてのインダゾール誘導体 |
-
2004
- 2004-08-05 KR KR1020067002966A patent/KR100742014B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-08-05 MX MXPA06001660A patent/MXPA06001660A/es active IP Right Grant
- 2004-08-05 JP JP2006522959A patent/JP2007502257A/ja active Pending
- 2004-08-05 RU RU2006107438/04A patent/RU2376292C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-08-05 WO PCT/EP2004/008767 patent/WO2005016892A1/en active Application Filing
- 2004-08-05 AU AU2004265101A patent/AU2004265101B2/en not_active Ceased
- 2004-08-05 BR BRPI0413540-7A patent/BRPI0413540A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-08-05 CA CA002535406A patent/CA2535406A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-05 AT AT04763813T patent/ATE456558T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-08-05 EP EP04763813A patent/EP1656353B1/en not_active Not-in-force
- 2004-08-05 DE DE602004025354T patent/DE602004025354D1/de active Active
- 2004-08-11 TW TW093124065A patent/TW200524878A/zh unknown
- 2004-08-11 US US10/916,073 patent/US7365211B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-08-12 AR ARP040102881A patent/AR045255A1/es unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
(56)WO 0220492 A1, 14.03.2002. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0413540A (pt) | 2006-10-10 |
KR100742014B1 (ko) | 2007-07-23 |
EP1656353A1 (en) | 2006-05-17 |
AU2004265101B2 (en) | 2009-06-11 |
AR045255A1 (es) | 2005-10-19 |
JP2007502257A (ja) | 2007-02-08 |
ATE456558T1 (de) | 2010-02-15 |
CA2535406A1 (en) | 2005-02-24 |
US7365211B2 (en) | 2008-04-29 |
KR20060037440A (ko) | 2006-05-03 |
RU2006107438A (ru) | 2007-09-20 |
EP1656353B1 (en) | 2010-01-27 |
WO2005016892A1 (en) | 2005-02-24 |
MXPA06001660A (es) | 2006-04-28 |
AU2004265101A1 (en) | 2005-02-24 |
US20050101614A1 (en) | 2005-05-12 |
TW200524878A (en) | 2005-08-01 |
DE602004025354D1 (de) | 2010-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2376292C2 (ru) | Гамк-ергические модуляторы | |
AU2019283921B2 (en) | Indole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors | |
RU2521394C2 (ru) | Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток | |
AU2015276537B2 (en) | Novel compounds as dual inhibitors of histone methyltransferases and dna methyltransferases | |
ES2360933T3 (es) | Derivados de heteroarilo condensados. | |
ES2380395T3 (es) | Triazolopiridinas como inhibidores de fosfodiesterasa para el tratamiento de enfermedades dérmicas | |
ES2347182T3 (es) | Imidazo(1,2-b)piridazinas, procedimientos para su preparacion y su uso como ligandos del receptor gaba. | |
RU2007112675A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,5-a]ТРИАЗОЛО[1,5-d]БЕНЗОДИАЗЕПИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ | |
HRP20160647T1 (hr) | Novi heterociklički derivati i njihova uporaba u liječenju neuroloških poremećaja | |
RU2009148336A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве положительных модуляторов метаботропного глутаматного рецептора 2 (рецептора mglu2) | |
JP2009513703A5 (ru) | ||
RU2006134000A (ru) | Новые кетоамиды с циклическим p4s, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 ируса гепатита с | |
KR20010050223A (ko) | Crf 길항제 및 관련 조성물의 용도 | |
ES2243441T3 (es) | Derivados de imidazolio fundidos. | |
ES2926918T3 (es) | Tratamiento de síntomas cognitivos y del estado de ánimo en trastornos neurodegenerativos y neuropsiquiátricos con agonistas del receptor de GABAA que contienen alfa5 | |
RU2666730C2 (ru) | Диазольные лактамы | |
CN1997371A (zh) | 烟酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途 | |
JP2019504901A5 (ru) | ||
JP2009502953A5 (ru) | ||
RU2008126245A (ru) | Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции | |
RU2008136859A (ru) | НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ Trp-p8 | |
HRP20090565T1 (hr) | Novi triciklički derivati, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže | |
JP2017528515A5 (ru) | ||
CN102947302A (zh) | 三唑并[4,5-b]吡啶衍生物 | |
RU2008110498A (ru) | Комбинация снотворного средства и замещенного соединения бис арила и гетероарила и ее терапевтическое применение |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100806 |