WO2014061676A1 - 複素環化合物 - Google Patents

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WO2014061676A1
WO2014061676A1 PCT/JP2013/078008 JP2013078008W WO2014061676A1 WO 2014061676 A1 WO2014061676 A1 WO 2014061676A1 JP 2013078008 W JP2013078008 W JP 2013078008W WO 2014061676 A1 WO2014061676 A1 WO 2014061676A1
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WO
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optionally substituted
oxa
compound
azabicyclo
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PCT/JP2013/078008
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English (en)
French (fr)
Inventor
小池　竜樹
真人 吉川
泉 野村
吉輝 伊藤
英司 木村
智章 蓮井
春陽 安藤
広美 福田
俊哉 西
Original Assignee
武田薬品工業株式会社
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
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    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Definitions

  • the present invention relates to a heterocyclic compound having an inhibitory action on cholesterol 24 hydroxylase (sometimes abbreviated as “CH24H” in the present specification), a pharmaceutical composition containing them, and the like.
  • CH24H cholesterol 24 hydroxylase
  • Alzheimer's disease is a progressive neurodegenerative disease characterized by amyloid ⁇ protein (A ⁇ ) deposition, accumulation of phosphorylated tau (neurofibrillary tangles) in nerve cells, and nerve cell death.
  • a ⁇ amyloid ⁇ protein
  • phosphorylated tau neuroofibrillary tangles
  • nerve cell death an effective treatment has not been developed yet.
  • An acetylcholinesterase (AchE) inhibitor is mainly used as a therapeutic agent for Alzheimer's disease currently used in the medical field.
  • AchE inhibitors have been confirmed to have certain usefulness
  • treatment with AchE inhibitors is only symptomatic treatment because it aims to supplement reduced acetylcholine. For this reason, it is strongly desired to develop a radical treatment method and a preventive drug as soon as possible.
  • Non-patent Document 1 Science, 261, 921-923, 1993]. Since this discovery, correlations between multiple polymorphisms responsible for the expression of proteins that control cholesterol metabolism and the incidence of Alzheimer's disease have been shown, suggesting an association between cholesterol metabolism and Alzheimer's disease [Non-Patent Document 2]. : Neurobiology of Aging (Neurobiol.Aging), 24, 421-426, 2003, Non-Patent Document 3: Molecular Psychiatry (8, 635-638, 2003).
  • Cyp46 (synonymous with “cholesterol 24 hydroxylase (CH24H)”), a cholesterol oxidase specifically expressed in the brain, is a risk factor for Alzheimer's disease [Non-patent document 4: Neurology]. Science Letters (Neurosci. Lett.), 328, 9-12, 2002]. Cyp46 (CH24H) is expressed around the deposited amyloid of Alzheimer patients [Non-patent document 5: Journal of Biological Chemistry, 279, 34672-34681, 2004.
  • 24-HC Its metabolite 24S-hydroxycholesterol (24-HC) is increased in the cerebrospinal fluid (CSF) of Alzheimer's patients
  • CSF cerebrospinal fluid
  • 24-HC is a human neuroblast cell line SH- Inducing cell death in SY5Y cells
  • Patent Document 8 Brain Research, 818, 171-175, 1999
  • rats injected with 24-HC into the lateral brain show short-term memory impairment seen in Alzheimer's disease patients, It has been suggested that hippocampal nerves are injured by 24-HC
  • Non-patent Document 9 Neuroscience, 164, 398-403, 2009].
  • Cyp46 (CH24H) is deeply involved in the pathology of Alzheimer's disease. Therefore, a compound that inhibits the activity of Cyp46 (CH24H) (ie, Cyp46 (CH24H) inhibitor) reduces neuronal 24-HC, thereby causing neuronal cell death, A ⁇ increase, brain activity in Alzheimer's disease. It is promising as a therapeutic or prophylactic agent that suppresses inflammation and has an effect of suppressing progression as well as improving symptoms.
  • AchE inhibitors that have already been clinically applied as Alzheimer's disease therapeutic agents have an effect of improving memory impairment in mice caused by A ⁇ [Non-patent Document 10: British Journal of Pharmacology.
  • Cyp46 (CH24H) inhibitors are promising as therapeutic agents for Alzheimer's disease.
  • traumatic brain injury also referred to herein as TBI
  • TBI traumatic brain injury
  • Non-patent Document 15 Molecular Neuroscience (Mol. Neurosci.), 16, 909-913] 2005] has been reported.
  • the inflammatory reaction in the brain accompanied by activation of glial cells is a pathological change characteristic of neurodegenerative diseases [Non-patent document 16: Glia, 50, 427-434, 2005].
  • Neurodegenerative diseases such as Huntington's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis
  • Glaucoma is the most common cause of blindness and is considered as a major social problem, but there is no effective treatment for normal intraocular pressure-type visual field constriction, which accounts for most of it.
  • the genetic polymorphism of Cyp46 (CH24H) with a high level of 24-HC in the blood has been associated with the risk of developing glaucoma [Non-patent document 18: Investigative Opsalmology and Visual Science (Invest. Opthalmol. Vis. Sci.), 50, 5712-5717, 2009], and Cyp46 (CH24H) inhibitors are promising as therapeutic or prophylactic agents for glaucoma.
  • Non-patent Document 19 Epilepsya, 47, 867-872, 2006]. Even in one type of APP / PS1 double transgenic mice, convulsions occur frequently [Non-patent Document 20: Journal of Neuroscience (J. Neurosci.), 29, 3453-3462, 2012]. It has been reported.
  • Carbamazepine a convulsant treatment drug, exhibits a short-term memory improvement action in a Y maze test in a mouse convulsion model
  • Non-patent Document 21 Journal of Neurology Neurosurgery Psychiatry (J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry), Vol. 48, 459-468, 1985]
  • a Cyp46 (CH24H) inhibitor showing a short-term memory improving action in a model animal showing convulsions is a new therapeutic agent for diseases such as Alzheimer's disease, epilepsy and convulsions. Or it is promising as a preventive drug.
  • ⁇ ⁇ Schizophrenia has various psychological symptoms such as hallucinations, delusions, excitement, and manic-depressive symptoms. Therefore, its therapeutic drugs are being developed from various angles. In recent years, it has been pointed out that changes in cholesterol metabolism are involved in abnormal neuronal activity observed in schizophrenia [Non-Patent Document 22: Journal of Psychiatry Neuroscience, Vol. 36, 47-55, 2011]. In addition, since cytotoxic factors such as oxidative stress also contribute to the pathology of schizophrenia, neurocytotoxicity due to 24-HC may be involved in the worsening of symptoms [Non-Patent Document 23: Psychoneuroendo]. Cryology (28, 83-96, 2003)]. Accordingly, a Cyp46 (CH24H) inhibitor that inhibits metabolism of cholesterol to 24-HC in the brain is promising as a therapeutic or prophylactic agent for schizophrenia.
  • CH24H Cyp46
  • Examples of the compound having a structure similar to the compound described in the present specification include the following [Non-patent Documents 24 and 25].
  • Patent Document 1 describes the following compounds as therapeutic agents for neurodegenerative diseases (Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, multiple sclerosis, etc.).
  • Ring A a represents an optionally substituted ring;
  • R 1a represents an optionally substituted heterocyclic group or the like;
  • R 2a represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl group, or an optionally substituted hydroxy group;
  • R 3a represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl group, or an optionally substituted hydroxy group;
  • R 2a and R 3a may together form an oxo group, a C 1-3 alkylidene group, or an optionally substituted ring; and
  • R 4a and R 5a may be the same or different
  • Each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl group, or an optionally substituted hydroxy group;
  • R 4a and R 5a together may form an
  • Patent Document 2 describes the following compounds as therapeutic agents for bone diseases (osteoporosis, fractures, etc.).
  • Ring A represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon, or an optionally substituted heterocycle
  • R 1 represents an optionally substituted bicyclic fused furyl group, an optionally substituted bicyclic fused imidazolyl group, or an optionally substituted bicyclic fused triazolyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl group, or an optionally substituted hydroxy group
  • R 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl group, or an optionally substituted hydroxy group
  • R 2 and R 3 may be taken together to form a C 1-3 alkylidene group or an optionally substituted ring
  • R 4 and R 5 are the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or C 1-6 alkyl group, a substituted or C 3-6 cycloalky
  • the object of the present invention is to have excellent CH24H inhibitory action, and neurodegenerative diseases (eg, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, cerebral infarction, To provide a compound useful as a preventive or therapeutic agent for glaucoma, multiple sclerosis, etc.), epilepsy, or schizophrenia.
  • neurodegenerative diseases eg, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, cerebral infarction.
  • epilepsy e.g, epilepsy, or schizophrenia.
  • R 1 is (1) an optionally substituted C 1-6 alkyl group, (2) a halogen atom, (3) an optionally substituted hydroxy group, (4) an optionally substituted sulfanyl group, And (5) a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from an optionally substituted amino group;
  • R 2 represents a hydrogen atom or a substituent;
  • R 3 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted sulfanyl group, and optionally substituted.
  • R 4 represents a hydrogen atom or a substituent
  • R 5 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted carbocyclic group, or a substituted A good heterocyclic group
  • Ring A represents a 5-membered aromatic heterocyclic ring which may be further substituted.
  • compound (I) Or a salt thereof (referred to herein as “compound (I)”).
  • R 3 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted carbocyclic group, or an optionally substituted heterocyclic group.
  • R 3 may be an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, or an optionally substituted
  • R 4 is a hydrogen atom.
  • R 5 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl
  • [8] The compound or a salt thereof according to any one of [1] to [7] above, wherein ring A is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring which may be further substituted.
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted with one C 1-6 alkyl group
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom, and (b) C 1-6 1 to 3 substituents optionally substituted by a C 1-6 alkyl group selected from alkoxy group, (2) a halogen atom, (3) a cyano group, (4) a C 1-6 alkyl-carbonyl group, (5) a C 3-8 cycloalkyl group, or (6) a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group
  • R 4 is a hydrogen atom
  • R 5 is (1) a hydroxy group, (2) a C 1-6 alkoxy group, (3) (a) (i) a C 1-6 alkoxy group, (ii) a C 3-8 cycloalkyl group, (iii) a halogen atom
  • R 1 is Each may be substituted with one C 1-6 alkyl group (1) an oxazolyl group, (2) an imidazolyl group, (3) a triazolyl group, or (4) a pyrazolyl group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom, and (b) C 1-6 1 to 3 substituents optionally substituted by a C 1-6 alkyl group selected from alkoxy group, (2) a halogen atom, (3) a cyano group, (4) a C 1-6 alkyl-carbonyl group, (5) a C 3-8 cycloalkyl group, or (6) an oxazolyl group;
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) a hydroxy group, (2) a C 1-6 alkoxy group, (3) (a) (i) a C 1-6 alkoxy group, (ii) a C 3-8 cycloalkyl group, (iii) a
  • R 1 is (1) an oxazolyl group, (2) an imidazolyl group, (3) a triazolyl group, or (4) a pyrazolyl group optionally substituted by one C 1-6 alkyl group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom, and (b) C 1-6 1 to 3 substituents optionally substituted by a C 1-6 alkyl group selected from alkoxy group, (2) a halogen atom, (3) a cyano group, (4) a C 1-6 alkyl-carbonyl group, (5) cyclopropyl group, or (6) an oxazolyl group;
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) a hydroxy group, (2) a C 1-6 alkoxy group, (3) (a) (i) a C 1-6 alkoxy group, (ii) a cyclopropyl group, (iii) a halogen atom, (iv
  • R 1 is (1) 1,3-oxazol-5-yl, (2) 1H-imidazol-1-yl, (3) 1H-1,2,4-triazol-1-yl, or (4) Any one of [1] to [13] above, which is 1H-pyrazol-5-yl or 1H-pyrazol-4-yl each optionally substituted with one C 1-6 alkyl group The compound or its salt as described in one.
  • R 1 is (1) an oxazolyl group, or (2) a triazolyl group
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group which may be substituted with 1 to 3 halogen atoms
  • R 4 is a hydrogen atom
  • R 5 is (1) an amino group optionally substituted with a substituent selected from (a) a C 1-6 alkyl group, and (b) a tetrahydropyranyl group, or (2) (a) a C 1-6 alkoxy group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, and (b) 1 to 4 substituents selected from halogen atoms.
  • R 1 is an oxazolyl group
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group which may be substituted with 1 to 3 halogen atoms
  • R 4 is a hydrogen atom
  • R 5 is (1) an amino group optionally substituted with a substituent selected from (a) a C 1-6 alkyl group, and (b) a tetrahydropyranyl group, or (2) an azetidinyl group, a 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octyl group, or a 3-oxa-6-azabicyclo [3.1.1] optionally substituted with one halogen atom A heptyl group; The compound or a salt thereof according to the above [1], wherein Ring A is imidazole.
  • a method for inhibiting cholesterol 24 hydroxylase in a mammal comprising administering an effective amount of the compound or salt thereof according to [1] to the mammal.
  • a method for preventing or treating a neurodegenerative disease or epilepsy in a mammal which comprises administering an effective amount of the compound or salt thereof according to [1] to the mammal.
  • the use according to [30] above, wherein the neurodegenerative disease is Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease or multiple sclerosis.
  • Compound (I) has an excellent CH24H inhibitory action and is a neurodegenerative disease (Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, cerebral infarction, glaucoma, Multiple sclerosis), epilepsy, or schizophrenia is useful as a preventive or therapeutic agent.
  • a neurodegenerative disease Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, cerebral infarction, glaucoma, Multiple sclerosis
  • epilepsy or schizophrenia is useful as a preventive or therapeutic agent.
  • halogen atom represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • the “hydrocarbon (group)” includes “C 1-6 alkyl”, “C 2-6 alkenyl”, “C 2-6 alkynyl”, “C 3-8 cycloalkyl”, “C “ 3-8 cycloalkenyl”, “C 4-10 cycloalkadienyl”, “C 6-14 aryl”, “C 7-14 aralkyl”, “C 8-13 arylalkenyl” and the like.
  • C 1-6 alkyl (group) means, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1-ethylpropyl. Hexyl, isohexyl, 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl and the like.
  • C 2-6 alkenyl (group) means, for example, vinyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-hexenyl, 3-hexenyl, 5-hexenyl and the like are shown.
  • C 2-6 alkynyl (group) means, for example, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1,1-dimethylprop-2-in-1-yl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl and the like are shown.
  • C 3-8 cycloalkyl (group) refers to, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like.
  • C 3-8 cycloalkenyl (group) means, for example, cyclopropenyl (eg, 2-cyclopropen-1-yl), cyclobutenyl (eg, 2-cyclobuten-1-yl), cyclo Pentenyl (eg, 2-cyclopenten-1-yl, 3-cyclopenten-1-yl), cyclohexenyl (eg, 2-cyclohexen-1-yl, 3-cyclohexen-1-yl) and the like are shown.
  • cyclopropenyl eg, 2-cyclopropen-1-yl
  • cyclobutenyl eg, 2-cyclobuten-1-yl
  • cyclo Pentenyl eg, 2-cyclopenten-1-yl, 3-cyclopenten-1-yl
  • cyclohexenyl eg, 2-cyclohexen-1-yl, 3-cyclohexen-1-yl
  • C 4-10 cycloalkadienyl (group) means, for example, 2,4-cyclopentadien-1-yl, 2,4-cyclohexadien-1-yl, 2,5-cyclo Hexadien-1-yl and the like are shown.
  • C 6-14 aryl (group) means, for example, phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl and the like.
  • C 7-14 aralkyl (group) means, for example, benzyl, phenethyl and the like.
  • C 8-13 arylalkenyl (group)” means, for example, styryl and the like.
  • the “heterocyclic group” refers to an aromatic heterocyclic group and a non-aromatic heterocyclic group.
  • the “aromatic heterocyclic group” means, for example, a 5- to 12-membered aromatic heterocyclic group, more specifically, the following monocyclic aromatic heterocyclic group and condensed aromatic heterocyclic ring: Indicates a group.
  • examples of the “monocyclic aromatic heterocyclic group” include, for example, oxygen atoms, sulfur atoms (which may be oxidized) and nitrogen atoms (which may be oxidized) as ring-constituting atoms in addition to carbon atoms.
  • examples of the “fused aromatic heterocyclic group” include an 8- to 12-membered condensed aromatic heterocyclic group, specifically, the 5- to 7-membered monocyclic aromatic heterocyclic group.
  • non-aromatic heterocyclic group means, for example, a 3 to 12-membered non-aromatic heterocyclic group, more specifically, the following monocyclic non-aromatic heterocyclic group, An aromatic heterocyclic group, a bridged non-aromatic heterocyclic group and a spiro non-aromatic heterocyclic group are shown.
  • examples of the “monocyclic non-aromatic heterocyclic group” include, for example, oxygen atoms, sulfur atoms (which may be oxidized) and nitrogen atoms (which are oxidized) as ring-constituting atoms in addition to carbon atoms.
  • the “fused non-aromatic heterocyclic group” is, for example, an 8- to 12-membered condensed non-aromatic heterocyclic group, specifically, the above-mentioned 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group.
  • the “bridged non-aromatic heterocyclic group” means that the ring corresponding to the 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group further has a C 1-4 alkyl chain (eg, methylene, Groups derived from rings bridged with ethylene, trimethylene, tetramethylene) such as 8-oxa-3-azabicyclo [3.2.1] octyl, 3-azabicyclo [3.1.0] hexyl, 2-oxa -5-Azabicyclo [2.2.1] heptyl, 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octyl, 3-oxa-6-azabicyclo [3.1.1] heptyl, 6-oxa-3 -Azabicyclo [3.1.1] heptyl and the like.
  • a C 1-4 alkyl chain eg, methylene, Groups derived from rings bridged with ethylene, trimethylene, tetramethylene
  • the “spiro non-aromatic heterocyclic group” is derived from, for example, a ring in which the ring corresponding to the 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group and the non-aromatic ring are spiro-bonded.
  • examples of the “5- or 6-membered aromatic heterocyclic group” include furyl (eg, 2-furyl, 3-furyl), thienyl (eg, 2-thienyl, 3-thienyl), pyridyl ( Examples, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl), pyrimidinyl (eg, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl), pyridazinyl (eg, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl), pyrazinyl (eg, 2 -Pyrazinyl), pyrrolyl (eg, 1-pyrrolyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl), imidazolyl (eg, 1-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5-imidazolyl), pyrazolyl (eg, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl), imidazo
  • the “5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group” includes, for example, at least one nitrogen atom (which may be oxidized) in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom, 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic which may contain 1 or 2 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom (which may be oxidized) and a nitrogen atom (which may be oxidized) Heterocyclic groups such as pyridyl (eg, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl), pyrimidinyl (eg, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl), pyridazinyl (eg, 3-pyridazinyl, 4-pyridinyl) Pyridazinyl), pyrazinyl (eg, 2-pyrazinyl), pyrrolyl (eg, 1-pyrrolyl, 2-
  • examples of the “carbocyclic group” include the above “C 3-8 cycloalkyl (group)”, “C 3-8 cycloalkenyl (group)”, “C 4-10 cycloalkadienyl ( Group) ”and“ C 6-14 aryl (group) ”.
  • examples of the “non-aromatic ring” include C 3-8 cycloalkane, C 3-8 cycloalkene, C 4-10 cycloalkadiene, monocyclic non-aromatic heterocycle, condensed non-aromatic Heterocycles are mentioned.
  • C 3-8 cycloalkane means, for example, cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, cyclooctane and the like.
  • C 3-8 cycloalkene refers to, for example, cyclopropene, cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene and the like.
  • C 4-10 cycloalkadiene refers to, for example, 2,4-cyclopentadiene, 2,4-cyclohexadiene, 2,5-cyclohexadiene, and the like.
  • the “monocyclic non-aromatic heterocycle” refers to, for example, a ring corresponding to the above “monocyclic non-aromatic heterocyclic group”.
  • the “fused non-aromatic heterocyclic ring” refers to, for example, a ring corresponding to the above-mentioned “fused non-aromatic heterocyclic group”.
  • examples of the “C 6-14 aromatic hydrocarbon” include benzene and naphthalene.
  • 5- or 6-membered aromatic ring refers to, for example, benzene, 5- or 6-membered aromatic heterocycle, and the like.
  • examples of the “5- or 6-membered aromatic heterocycle” include, for example, oxygen atoms, sulfur atoms (which may be oxidized) and nitrogen atoms (which are oxidized) as ring-constituting atoms in addition to carbon atoms.
  • the “5-membered aromatic heterocycle (group)” includes 5-membered 5- or 6-membered aromatic heterocycle.
  • the “5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle” includes, for example, at least one nitrogen atom (which may be oxidized) in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom, and further oxygen 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic complex which may contain 1 or 2 heteroatoms selected from atoms, sulfur atoms (which may be oxidized) and nitrogen atoms (which may be oxidized)
  • the ring include pyridine, pyrimidine, pyridazine, pyrazine, pyrrole, imidazole, pyrazole, thiazole, isothiazole, oxazole, isoxazole, oxadiazole, thiadiazole, triazole, tetrazole, and triazine.
  • nitrogen-containing non-aromatic heterocycle (group) means, for example, a 3- to 12-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle (group), more specifically, the following monocyclic group A nitrogen non-aromatic heterocycle (group), a condensed nitrogen-containing non-aromatic heterocycle (group), a nitrogen-containing bridged non-aromatic heterocycle (group) and a nitrogen-containing spiro non-aromatic heterocycle (group) are shown.
  • the “monocyclic nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring (group)” includes, for example, at least one nitrogen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom, and further an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom 3- to 8-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle (group) which may contain 1 or 2 heteroatoms selected from atoms, for example, aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, piperazinyl, piperidyl, azepanyl Oxazepanyl, thiomorpholinyl, oxazolidinyl, thiazolidinyl, imidazolidinyl, oxazolinyl, thiazolinyl, imidazolinyl, dihydrooxadiazolyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl,
  • the “condensed nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring (group)” is, for example, an 8- to 12-membered condensed nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group, specifically, the above-mentioned 3- to 8-membered monocyclic group.
  • examples of the “bridged nitrogen-containing non-aromatic heterocycle (group)” include, for example, a group corresponding to the 3- to 8-membered monocyclic nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group further represented by C 1-4.
  • Groups derived from heterocycles bridged by alkyl chains eg, methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene
  • the “spiro nitrogen-containing non-aromatic heterocycle (group)” is a spiro bond between a ring corresponding to the above 3 to 8 membered monocyclic nitrogen-containing non-aromatic heterocycle group and a non-aromatic ring.
  • Groups derived from such rings such as 2-oxa-6-azaspiro [3.3] heptyl, 2-oxa-6-azaspiro [3.5] nonyl, 1-oxa-7-azaspiro [4.4] Nonyl, 2-oxa-7-azaspiro [4.4] nonyl, 2-oxa-6-azaspiro [3.4] octyl and the like.
  • examples of the “optionally substituted hydroxy group” include “hydroxy group”, “optionally substituted C 1-6 alkoxy group”, and “substituted”.
  • Optionally substituted C 2-6 alkenyloxy group “ optionally substituted C 2-6 alkynyloxy group ”,“ optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group ”,“ substituted C 3-8 cycloalkenyloxy group ”,“ optionally substituted C 4-10 cycloalkadienyloxy group ”,“ optionally substituted C 6-14 aryloxy group ”,“ substituted And an optionally substituted C 7-14 aralkyloxy group ”, an“ optionally substituted C 8-13 arylalkenyloxy group ”, an“ optionally substituted heterocyclic-oxy group ”, and the like.
  • C 1-6 alkoxy (group) means, for example, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, isopentyloxy, hexyloxy Etc.
  • C 2-6 alkenyloxy (group) means, for example, vinyloxy, 1-propenyloxy, 2-propenyloxy, 2-methyl-1-propenyloxy, 1-butenyloxy, 2-butenyloxy, 3-butenyloxy, 3-methyl-2-butenyloxy, 1-pentenyloxy, 2-pentenyloxy, 3-pentenyloxy, 4-pentenyloxy, 4-methyl-3-pentenyloxy, 1-hexenyloxy, 3-hexenyloxy , 5-hexenyloxy and the like.
  • C 2-6 alkynyloxy (group) means, for example, ethynyloxy, 1-propynyloxy, 2-propynyloxy, 1-butynyloxy, 2-butynyloxy, 3-butynyloxy, 1-pentynyl Oxy, 2-pentynyloxy, 3-pentynyloxy, 4-pentynyloxy, 1,1-dimethylprop-2-yn-1-yloxy, 1-hexynyloxy, 2-hexynyloxy, 3-hexynyloxy, 4-hexynyloxy , 5-hexynyloxy and the like.
  • C 3-8 cycloalkyloxy (group) means, for example, cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy, cyclooctyloxy and the like.
  • C 3-8 cycloalkenyloxy (group) means, for example, cyclopropenyloxy (eg, 2-cyclopropen-1-yloxy), cyclobutenyloxy (eg, 2-cyclobutene-1) -Yloxy), cyclopentenyloxy (eg, 2-cyclopenten-1-yloxy, 3-cyclopenten-1-yloxy), cyclohexenyloxy (eg, 2-cyclohexen-1-yloxy, 3-cyclohexen-1-yloxy), etc. Indicates.
  • cyclopropenyloxy eg, 2-cyclopropen-1-yloxy
  • cyclobutenyloxy eg, 2-cyclobutene-1) -Yloxy
  • cyclopentenyloxy eg, 2-cyclopenten-1-yloxy, 3-cyclopenten-1-yloxy
  • cyclohexenyloxy eg, 2-cyclohexen-1-yloxy, 3-cycl
  • C 4-10 cycloalkadienyloxy (group) means, for example, 2,4-cyclopentadien-1-yloxy, 2,4-cyclohexadien-1-yloxy, 2,5- Cyclohexadien-1-yloxy and the like are shown.
  • C 6-14 aryloxy (group) means, for example, phenoxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy and the like, unless otherwise specified.
  • C 7-14 aralkyloxy (group)” means, for example, benzyloxy, phenethyloxy and the like, unless otherwise specified.
  • C 8-13 arylalkenyloxy (group) means, for example, styryloxy and the like.
  • heterocyclic-oxy (group) includes hydroxy substituted with a heterocyclic group.
  • the heterocyclic-oxy include tetrahydropyranyloxy, thiazolyloxy, pyridyloxy, pyrazolyloxy, oxazolyloxy, thienyloxy, furyloxy and the like.
  • examples of the “optionally substituted sulfanyl group” include “sulfanyl group”, “optionally substituted C 1-6 alkylsulfanyl group”, and “substituted Optionally substituted C 2-6 alkenylsulfanyl group ”,“ optionally substituted C 2-6 alkynylsulfanyl group ”,“ optionally substituted C 3-8 cycloalkylsulfanyl group ”,“ substituted Optionally substituted C 3-8 cycloalkenylsulfanyl group ”,“ optionally substituted C 4-10 cycloalkadienylsulfanyl group ”,“ optionally substituted C 6-14 arylsulfanyl group ”,“ substituted ” is C 7-14 optionally aralkyl sulfanyl group "," optionally substituted C 8-13 aryl alkenylsulfinyl Alpha group ""Optionally substituted heterocyclic - sulfanyl group
  • C 1-6 alkylsulfanyl (group) is, for example, methylsulfanyl, ethylsulfanyl, propylsulfanyl, isopropylsulfanyl, butylsulfanyl, sec-butylsulfanyl, tert-butyl unless otherwise specified. And sulfanyl.
  • C 2-6 alkenylsulfanyl (group) in the present specification includes, for example, vinylsulfanyl, propenylsulfanyl, isopropenylsulfanyl and the like, unless otherwise specified.
  • C 2-6 alkynylsulfanyl (group) includes, for example, 2-butynylsulfanyl, 2-pentynylsulfanyl, 5-hexynylsulfanyl and the like, unless otherwise specified.
  • C 3-8 cycloalkylsulfanyl (group) is, for example, cyclopropylsulfanyl, cyclobutylsulfanyl, cyclopentylsulfanyl, cyclohexylsulfanyl, cycloheptylsulfanyl, cyclooctylsulfanyl and the like, unless otherwise specified. Is mentioned.
  • C 3-8 cycloalkenylsulfanyl (group) is, for example, cyclopropenylsulfanyl (eg, 2-cyclopropenylsulfanyl), cyclobutenyloxy (eg, 2-cyclohexenyloxy) unless otherwise specified.
  • Cyclobutenylsulfanyl cyclopentenyloxy (eg, 1-cyclopentenylsulfanyl, 2-cyclopentenylsulfanyl, 3-cyclopentenylsulfanyl), cyclohexenyloxy (eg, 1-cyclohexenylsulfanyl, 2-cyclohexenylsulfanyl, 3 -Cyclohexenylsulfanyl) and the like.
  • C 4-10 cycloalkadienylsulfanyl (group) means, for example, 2,4-cyclopentadien-1-ylsulfanyl, 2,4-cyclohexadien-1-ylsulfanyl, 2, 5-cyclohexadien-1-ylsulfanyl and the like are shown.
  • C 6-14 arylsulfanyl (group) includes, for example, phenylsulfanyl, 1-naphthylsulfanyl, 2-naphthylsulfanyl and the like, unless otherwise specified.
  • C 7-14 aralkylsulfanyl (group)” in the present specification includes, for example, benzylsulfanyl, phenethylsulfanyl and the like.
  • C 8-13 arylalkenylsulfanyl (group)” refers to, for example, styrylsulfanyl.
  • Examples of the “heterocycle-sulfanyl (group)” in the present specification include sulfanyl substituted with the above-mentioned “heterocyclic group”.
  • heterocyclic-sulfanyl examples include tetrahydropyranylsulfanyl, thiazolylsulfanyl, pyridylsulfanyl, pyrazolylsulfanyl, oxazolylsulfanyl, thienylsulfanyl, furylsulfanyl and the like.
  • optionally substituted amino unless otherwise specified, (1) optionally substituted C 1-6 alkyl; (2) optionally substituted C 2-6 alkenyl; (3) optionally substituted C 2-6 alkynyl; (4) optionally substituted C 3-8 cycloalkyl; (5) optionally substituted C 3-8 cycloalkenyl; (6) C 4-10 cycloalkadienyl which may be substituted; (7) C 6-14 aryl optionally substituted; (8) optionally substituted C 7-14 aralkyl; (9) optionally substituted C 8-13 arylalkenyl; (10) an optionally substituted heterocyclic group (preferably furyl, pyridyl, thienyl, pyrazolyl, thiazolyl, oxazolyl); and (11) acyl; And amino optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from: In the case where “optionally substituted amino” is amino substituted with two substituents, these substituent
  • a nitrogen-containing heterocyclic ring may be formed together with the atom.
  • the “nitrogen-containing heterocycle” includes, for example, at least one nitrogen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom, and further contains 1 to 2 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom And a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocycle which may be used.
  • the nitrogen-containing heterocycle include pyrrolidine, imidazolidine, pyrazolidine, piperidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, thiazolidine, oxazolidine, oxazepan and the like.
  • acyl group in the present specification is represented by the formula: —COR A , —CO—OR A , —SO 2 R A , —SOR A , —PO (OR A ) (OR B ) , —CO—NR Aa R Ba , —CS—NR Aa R Ba and —SO 2 —NR Aa R Ba wherein R A and R B are the same or different and may be substituted with a hydrogen atom.
  • R Aa and R Ba are the same or different and represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R Aa and R Ba may form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle together with the adjacent nitrogen atom.
  • Etc. which are represented by these.
  • the “nitrogen-containing heterocycle” in the “optionally substituted nitrogen-containing heterocycle” formed by R Aa and R Ba together with the adjacent nitrogen atom is, for example, at least one nitrogen other than a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • examples thereof include a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring which contains an atom and may further contain 1 to 2 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom.
  • the nitrogen-containing heterocycle include pyrrolidine, imidazolidine, pyrazolidine, piperidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, thiazolidine, oxazolidine and the like.
  • the nitrogen-containing heterocycle may have 1 to 2 substituents at substitutable positions.
  • substituents include hydroxy, optionally halogenated C 1-6 alkyl, C 6-14 aryl, C 7-14 aralkyl, and the like. When two substituents are present, these substituents may be the same or different.
  • acyl group As preferable examples of the “acyl group”, Formyl; Carboxyl; Carbamoyl; C 1-6 alkyl-carbonyl; C 1-6 alkoxy-carbonyl; C 3-8 cycloalkyl-carbonyl; C 6-14 aryl-carbonyl; C 7-14 aralkyl-carbonyl; C 6-14 aryloxy-carbonyl; C 7-14 aralkyloxy-carbonyl; Mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl; Mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl; Mono- or di-C 3-8 cycloalkyl-carbamoyl; Mono- or di-C 7-14 aralkyl-carbamoyl; C 1-6 alkylsulfonyl; C 6-14 arylsulfonyl optionally substituted with nitro; Nitrogen-containing heterocycle-carbonyl; C 1-6 alkylsulfinyl
  • C 1-6 alkylenedioxy (group) means, for example, methylenedioxy, ethylenedioxy and the like.
  • R 1 in formula (I) is (1) an optionally substituted C 1-6 alkyl group, (2) a halogen atom, (3) an optionally substituted hydroxy group, (4) an optionally substituted And a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from (5) an optionally substituted amino group.
  • R 1 represents “(1) an optionally substituted C 1-6 alkyl group, (2) a halogen atom, (3) an optionally substituted hydroxy group, (4) an optionally substituted” “5-membered nitrogen-containing aromatic” of “sulfanyl group and (5) 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from optionally substituted amino groups”
  • the “heterocyclic group” is preferably oxazolyl, imidazolyl, triazolyl or pyrazolyl.
  • the “C 1-6 alkyl group” of the “ optionally substituted C 1-6 alkyl group” for R 1 has 1 to 5 (preferably 1 to 3) substituents at substitutable positions. You may do it. Examples of such a substituent include a substituent selected from the following substituent group A. When a plurality of substituents are present, each substituent may be the same or different.
  • Substituent group A (1) a halogen atom; (2) a cyano group; (3) a nitro group; (4) hydroxy group; (5) (a) a halogen atom, (b) a cyano group, and (c) a C 1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms, And (d) a C 3-8 cycloalkyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C 1-6 alkoxy groups optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms; (6) (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, and (d) a C 1-6 alkoxy group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted by 1 to 3 substituents such as furyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl Morpholinyl); (62) (a) a halogen atom, (b) a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, and (c) a C 1-6 alkoxy group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • fused non-aromatic heterocyclic groups eg, dihydrobenzofuranyl
  • 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic oxy groups eg furyloxy, thienyloxy, pyrrolyloxy, oxazolyloxy, isoxazolyloxy, thiazolyloxy, isothiazolyloxy, imidazolyloxy, pyridyl) Oxy, pyrazolyloxy
  • 8- to 12-membered condensed aromatic heterocyclic oxy groups eg, benzofuranyloxy, isobenzofuranyloxy, benzothienyloxy, isobenzothienyloxy, indolyloxy, isoindolyloxy, indazolyl) Oxy, benzimidazolyloxy, benzoxazolyloxy
  • 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic oxy groups eg, oxiranyloxy
  • R 1 is preferably a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably, optionally substituted by 1 to 3 optionally substituted C 1-6 alkyl groups (eg, methyl)).
  • Oxazolyl, imidazolyl, triazolyl or pyrazolyl particularly preferably a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably oxazolyl) optionally substituted by one C 1-6 alkyl group (eg, methyl) Imidazolyl, triazolyl or pyrazolyl).
  • R 1 is more preferably a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably oxazolyl or triazolyl, more preferably 1,3-oxazol-5-yl or 1H-1,2, 4-triazol-1-yl), particularly preferably an oxazolyl group (preferably 1,3-oxazol-5-yl).
  • R 1 is more preferably a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably oxazolyl, triazolyl or pyrazolyl, more preferably 1,3-oxazol-5-yl, 1H-1 2,4-triazol-1-yl or 1H-pyrazol-4-yl).
  • R 1 is more preferably Each may be substituted by one C 1-6 alkyl group (eg, methyl).
  • R 2 in formula (I) represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituents represented by R 2 include “halogen atom”, “nitro group”, “cyano group”, “optionally substituted hydrocarbon group”, “optionally substituted heterocyclic group”. , “Optionally substituted hydroxy group”, “optionally substituted amino group”, “optionally substituted sulfanyl group”, “acyl group” and the like.
  • the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group and C 2-6 alkynyl group exemplified as the “hydrocarbon group” are substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3) substituted positions. It may have a group. Examples of such a substituent include a substituent selected from the aforementioned substituent group A. When a plurality of substituents are present, each substituent may be the same or different.
  • the group and the C 8-13 arylalkenyl group may have 1 to 5 (preferably 1 to 3) substituents at substitutable positions. Examples of such a substituent include a substituent selected from the following substituent group B. When a plurality of substituents are present, each substituent may be the same or different.
  • Substituent group B (1) the above substituent group A; (2) (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a hydroxy group, (d) (i) a halogen atom, (ii) a cyano group; and (iii) a C 3-optionally substituted C 3 -3 selected from a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • aryl groups (f) a C 1-6 alkoxy group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, (g) an amino group optionally mono- or di-substituted with C 1-6 alkyl, (h) a 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group, (i) an 8- to 12-membered fused aromatic heterocyclic group, (j) a 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group, (k) an 8- to 12-membered fused non-aromatic heterocyclic group, (l) a carboxy group, and (m) an optionally substituted C 1-6 alkoxy-carbonyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • 1-6 alkyl groups (3) (a) a halogen atom, (b) a hydroxy group, (c) a C 1-6 alkoxy group, (d) an amino group optionally mono- or disubstituted with C 1-6 alkyl, (e) a carboxy group, and (f) a C 2-6 alkenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from a C 1-6 alkoxy-carbonyl group; (4) (a) a halogen atom, (b) a hydroxy group, (c) a C 1-6 alkoxy group, and (d) a substituent substituted with 1 to 3 substituents selected from a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • heterocyclic group of the “optionally substituted heterocyclic group” may have 1 to 5 (preferably 1 to 3) substituents at substitutable positions.
  • substituents include a substituent selected from the above-mentioned substituent group B.
  • each substituent may be the same or different.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom.
  • R 3 in the formula (I) is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted sulfanyl group, a substituted An optionally substituted amino group, an optionally substituted carbocyclic group, or an optionally substituted heterocyclic group; Represented by R 3 'optionally substituted C 1-6 alkyl group "is synonymous with” optionally substituted C 1-6 alkyl group "in R 1.
  • the “optionally substituted carbocyclic group” represented by R 3 is a substitution in which “hydrocarbon group” in “optionally substituted hydrocarbon group” in R 2 is “carbocyclic group”. Synonymous with group.
  • the “optionally substituted heterocyclic group” represented by R 3 has the same meaning as the “optionally substituted heterocyclic group” in R 2 .
  • R 3 is preferably an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted carbocyclic group, or an optionally substituted heterocyclic group. More preferably, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, or an optionally substituted 5 Or a 6-membered aromatic heterocyclic group.
  • R 3 is more preferably (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy) A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from: (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms), (3) a cyano group, (4) C 1-6 alkyl-carbonyl group (eg, acetyl), (5) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (6) 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group (eg, oxazolyl) And particularly preferably a trifluoromethyl group.
  • a halogen atom eg, fluorine atom
  • a C 1-6 alkoxy group eg, ethoxy
  • a C 1-6 alkyl group eg, methyl,
  • R 3 is more preferably (1) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms), (3) C 1-6 alkyl-carbonyl group (eg, acetyl), (4) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (5) 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group (eg, oxazolyl) And particularly preferably a C 1-6 alkyl group (preferably methyl or ethyl, more preferably methyl) optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms (preferably a fluorine atom). .
  • halogen atoms eg, fluorine atom
  • Halogen atoms eg, fluorine atoms, chlorine atoms
  • R 3 is more preferably (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy) A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from: (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms), (3) a cyano group, (4) C 1-6 alkyl-carbonyl group (eg, acetyl), (5) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (6) Oxazolyl group (eg, 1,3-oxazol-5-yl) And more preferably (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy) A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, e
  • R 4 in formula (I) represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the “substituent” represented by R 4 has the same meaning as the “substituent” represented by R 2 .
  • R 4 is preferably a hydrogen atom.
  • R 5 in formula (I) is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted carbocyclic group, Or the heterocyclic group which may be substituted is shown.
  • R 5 “optionally substituted C 1-6 alkyl group” is synonymous with “optionally substituted C 1-6 alkyl group” in R 1.
  • the “optionally substituted carbocyclic group” represented by R 5 has the same meaning as the “optionally substituted carbocyclic group” in R 3 .
  • the “optionally substituted heterocyclic group” represented by R 5 has the same meaning as the “optionally substituted heterocyclic group” in R 2 .
  • R 5 is preferably an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, or an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl.
  • Group, or an optionally substituted 3- to 12-membered non-aromatic heterocyclic group more preferably (1) a hydroxy group, (2) C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy), (3) (a) (i) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (ii) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), (iii) a halogen atom (eg, fluorine atom), (iv) a 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, oxetanyl, tetrahydrofuranyl) optionally substituted with one C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (v ) C 6-14 aryl group (
  • R 5 is more preferably (1) a hydroxy group, (2) C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy), (3) (a) (i) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (ii) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), (iii) a halogen atom (eg, fluorine atom), (iv) a 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, oxetanyl, tetrahydrofuranyl) optionally substituted with one C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (v ) C 6-14 aryl group (eg, phenyl), A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, isopropyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from: (b) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cycloalky
  • R 5 is more preferably (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (b) a 5- or 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) An amino group optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from (2) (a) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), and (b) a halogen atom (eg, fluorine atom) A 3- to 12-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group (eg, azetidinyl, pyrrolidinyl, 2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] which may be substituted with 1 to 4 substituents selected from ] Heptyl, 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octyl, 3-oxa-6
  • R 5 is particularly preferably (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (b) a 5- or 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) An amino group optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from (2) 3- to 12-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group (eg, azetidinyl, 3-oxa-8-azabicyclo [3] optionally substituted by 1 to 4 halogen atoms (eg, fluorine atom) 2.1] octyl, 3-oxa-6-azabicyclo [3.1.1] heptyl) It is.
  • a substituent selected from (2) 3- to 12-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group eg, azetidinyl, 3-oxa-8-azabicyclo [3] optionally substituted by 1 to 4 halogen atom
  • R 5 is more preferably (1) C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy), (2) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with a C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (b) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), (c) a 3- to 8-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl), and (d) a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) An amino group which may be mono- or di-substituted with a substituent selected from: (3) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (4) (a) a C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy, ethoxy) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, e
  • R 5 is particularly preferably (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (b) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), and (c) a 3-8 membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) An amino group optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from (2) (a) a C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy, ethoxy) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), and (b) a halogen atom (eg, fluorine) atom), A 3- to 12-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group (eg, azetidinyl, pyrrolidinyl, 2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] which may be substituted with 1 to 4 substituents selected from ] H
  • R 5 is more preferably (1) a hydroxy group, (2) C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy), (3) (a) (i) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (ii) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), (iii) a halogen atom (eg, fluorine atom), (iv) an oxetanyl group (eg, oxetan-3-yl), a tetrahydrofuranyl group (eg, tetrahydrofuran-2-yl), each optionally substituted by one C 1-6 alkyl group (eg, methyl), And (v) a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, isopropyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from: (b) C 3-8 cycloalkyl
  • Ring A in formula (I) represents a 5-membered aromatic heterocyclic ring which may be further substituted.
  • the “5-membered aromatic heterocycle” in the “optionally substituted 5-membered aromatic heterocycle” represented by ring A is 1 or 2 at substitutable positions in addition to —CO—R 5 It may have a substituent (preferably 1). Examples of the substituent include a substituent selected from the above substituent group B.
  • Ring A is preferably an optionally substituted 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring (preferably imidazole, pyrrole, triazole or pyrazole), more preferably one C 1-6 alkyl group. It is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring (preferably imidazole, pyrrole, triazole or pyrazole) which may be further substituted with (eg, methyl). Ring A is more preferably a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring (preferably imidazole or triazole), and particularly preferably imidazole.
  • the “5-membered aromatic heterocycle” in the “optionally substituted 5-membered aromatic heterocycle” represented by ring A is preferably imidazole, pyrrole, triazole or Pyrazole, more preferably a partial structural formula of formula (I):
  • ring A is more preferably Each may be further substituted with one C 1-6 alkyl group (1) imidazole, (2) pyrrole, (3) Triazole, or (4) Pyrazole, more preferably imidazole.
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably oxazolyl, imidazolyl) which may be substituted with 1 to 3 optionally substituted C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted carbocyclic group, or an optionally substituted heterocyclic group
  • R 4 is a hydrogen atom
  • R 5 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, or An optionally substituted 3- to 12-membered non-aromatic heterocyclic group
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably oxazolyl, imidazolyl, triazolyl or pyrazolyl) which may be substituted with one C 1-6 alkyl group (eg, methyl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy)
  • a C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl
  • substituents selected from: (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms), (3) a cyano group, (4) C 1-6 alkyl-carbonyl group (eg, acetyl), (5) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (6) 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group (eg,
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (preferably oxazolyl, imidazolyl, triazolyl or pyrazolyl) which may be substituted with one C 1-6 alkyl group (eg, methyl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy)
  • a C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl
  • substituents selected from: (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms), (3) a cyano group, (4) C 1-6 alkyl-carbonyl group (eg, acetyl), (5) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (6) 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group (eg
  • R 1 is Each may be substituted by one C 1-6 alkyl group (eg, methyl).
  • (1) an oxazolyl group eg, 1,3-oxazol-5-yl
  • (2) an imidazolyl group eg, 1H-imidazol-1-yl
  • (3) a triazolyl group eg, 1H-1,2,4-triazol-1-yl
  • (4) Pyrazolyl group eg, 1H-pyrazol-5-yl, 1H-pyrazol-4-yl
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy)
  • a C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl
  • R 1 is (1) an oxazolyl group (eg, 1,3-oxazol-5-yl), (2) an imidazolyl group (eg, 1H-imidazol-1-yl), (3) a triazolyl group (eg, 1H-1,2,4-triazol-1-yl), or (4) Pyrazolyl group (eg, 1H-pyrazol-5-yl, 1H-pyrazol-4-yl) optionally substituted by one C 1-6 alkyl group (eg, methyl) Is;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is (1) (a) a halogen atom (eg, fluorine atom), and (b) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy) A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from: (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms),
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (eg, oxazolyl or triazolyl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom);
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (b) a 5- or 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl)
  • R 1 is (1) an oxazolyl group (eg, 1,3-oxazol-5-yl), or (2) Triazolyl group (eg, 1H-1,2,4-triazol-1-yl) Is;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) optionally substituted with 1 to 3 (preferably 3) halogen atoms (eg, fluorine atom);
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (b) a tetrahydropyranyl group (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl) An amino group optionally substituted with a substituent selected from: or (2) (a) a C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), and (b
  • R 1 is an oxazolyl group (eg, 1,3-oxazol-5-yl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) optionally substituted with 1 to 3 (preferably 3) halogen atoms (eg, fluorine atom);
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (b) a 5- or 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl)
  • An amino group optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from (2) 3- to 12-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group (eg, azetidinyl, 3-oxa-8-azabicyclo [3] optionally substituted by 1 to 4 halogen atoms (eg, fluorine atom)
  • R 1 is an oxazolyl group (eg, 1,3-oxazol-5-yl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) optionally substituted with 1 to 3 (preferably 3) halogen atoms (eg, fluorine atom);
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and (b) a tetrahydropyranyl group (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl) An amino group optionally substituted with a substituent selected from: or (2) An azetidinyl group (eg, azetidin-1-yl), 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octyl group (eg, optionally substituted by one halogen atom (eg, fluorine atom)) Examples: 3-oxa
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (eg, oxazolyl, triazolyl, or pyrazolyl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is (1) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), (2) Halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms), (3) C 1-6 alkyl-carbonyl group (eg, acetyl), (4) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or (5) 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group (eg, oxazolyl) Is;
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) C 1-6 alkoxy group (eg, ethoxy), (2) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl,
  • R 1 is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group (eg, oxazolyl);
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • R 3 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom);
  • R 4 is a hydrogen atom;
  • R 5 is (1) (a) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (b) a C 3-8 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), and (c) a 3-8 membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl)
  • An amino group optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from (2) (a) a C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy, ethoxy) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (
  • salts include metal salts, ammonium salts, salts with organic bases, salts with inorganic acids, salts with organic acids, basic or acidic amino acids, and the like.
  • examples include salts.
  • the metal salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt, magnesium salt and barium salt; aluminum salt and the like.
  • the salt with organic base include, for example, trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, 2,6-lutidine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, cyclohexylamine, dicyclohexylamine, N, N′-dibenzyl.
  • Examples include salts with ethylenediamine and the like.
  • Preferable examples of the salt with inorganic acid include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
  • Preferable examples of the salt with organic acid include, for example, formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, phthalic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, methanesulfonic acid, benzene Examples thereof include salts with sulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • salts with basic amino acids include salts with arginine, lysine, ornithine and the like
  • salts with acidic amino acids include salts with aspartic acid, glutamic acid and the like. Is mentioned. Of these, pharmaceutically acceptable salts are preferred.
  • inorganic salts such as alkali metal salts (eg, sodium salts, potassium salts, etc.), alkaline earth metal salts (eg, calcium salts, magnesium salts, etc.), ammonium salts
  • a salt with an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, or acetic acid, phthalic acid, fumaric acid
  • organic acids such as acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, and p-toluenesulfonic acid.
  • the compound of the present invention and its starting compound can be produced by a method known per se, for example, by the method shown in the following scheme.
  • room temperature usually indicates 0 to 40 ° C.
  • each symbol in the chemical structural formula described in the scheme is as defined above unless otherwise specified.
  • the compound in a formula also includes the case where it forms the salt, As such a salt, the thing similar to the salt of this invention compound etc. are mentioned, for example.
  • the compound obtained in each step can be used in the next reaction as a reaction solution or as a crude product, but can also be isolated from the reaction mixture according to a conventional method, and can be separated by means of separation such as recrystallization, distillation, chromatography, etc. Can be easily purified.
  • a commercially available product can be used as it is.
  • the ring in formula (I) has a substituent
  • the corresponding precursor also has the same substituent.
  • the raw material compound has an amino, carboxy, hydroxy, or heterocyclic group
  • these groups may be protected with a protecting group generally used in peptide chemistry or the like.
  • the target compound can be obtained by removing the protecting group as necessary after the reaction.
  • Introduction or removal of these protecting groups a method known per se, for example, Wiley-Interscience, Inc. 1999 annual “Protective Groups in Organic Synthesis, 3 rd Ed. " (Theodora W. Greene, Peter GM Wuts Author) The method according to And so on.
  • the protecting group is preferably a tert-butyl carbamate group, a benzyl carbamate group, a benzyl group, a methyl group, an ethyl group, or tert-butyl.
  • LG 1 to LG 5 examples include a halogen atom (eg, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), C 1-6 alkylsulfonyloxy (eg, methanesulfonyloxy, ethanesulfonyl). Oxy, trifluoromethanesulfonyloxy, etc.), C 1-6 alkylsulfonyl (eg, methanesulfonyl, ethanesulfonyl, etc.) and the like.
  • LG 1 to LG 5 also contain a substituent that can be converted to a leaving group, and can be converted to the leaving group by a reaction known per se in a desired step. For example, when LG 1 to LG 5 are methylthio groups, they are converted to methanesulfonyl groups by an oxidation reaction.
  • Each step described below can be performed without solvent or by dissolving or suspending the raw material compound in an appropriate solvent before the reaction.
  • one type of solvent may be used alone, or two or more types of solvents may be mixed and used at an appropriate ratio.
  • Specific examples of the solvent used in the production method of the compound of the present invention include the following. Alcohols: methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, tert-butyl alcohol, tert-amyl alcohol, 2-methoxyethanol, etc.
  • Aromatic hydrocarbons such as 1,2-dimethoxyethane: Saturated hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, toluene, xylene: Amides such as cyclohexane and hexane: N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, hexamethylphosphoric Halogenated hydrocarbons such as triamide and N-methylpyrrolidone: Dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane and the like Nitriles: acetonitrile, propionitrile and the like sulfo Xoxides: Organic bases such as dimethyl sulfoxide: Acid anhydrides such as triethylamine, pyridine and lutidine: Organic bases such as dimethyl sulfoxide: Acid anhydrides such as triethylamine, pyridine and lutidine: Organic bases such as dimethyl sulfoxide: Acid
  • Inorganic bases Basic salts such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide: Sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, calcium carbonate, sodium hydrogen carbonate, etc.
  • Organic bases triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, tri Butylamine, cyclohexyldimethylamine, pyridine, lutidine, 4-dimethylaminopyridine, N, N-dimethylaniline, N-methylpiperidine, N-methylpyrrolidine, N-methylmorpholine, 1,5-diazabicyclo [4.3.0]
  • Metal alkoxides such as -5-nonene, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene, imidazole: sodium methoxide, sodium ethoxide, Potassium tert-butoxide, etc.
  • Metallic hydrides Metal amides such as sodium hydride and potassium hydride: Sodium amide, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide and other organic lithium reagents: methyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert -Butyllithium, etc.
  • Specific examples of the acid or acid catalyst used in the production method of the compound of the present invention include the following.
  • Inorganic acids hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, etc.
  • Organic acids acetic acid, trifluoroacetic acid, oxalic acid, phthalic acid, fumaric acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, methanesulfonic acid, Lewis acids such as p-toluenesulfonic acid, 10-camphorsulfonic acid: boron trifluoride ether complex, zinc iodide, anhydrous aluminum chloride, anhydrous zinc chloride, anhydrous iron chloride, etc.
  • R a represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group, and in the latter case, two R a are combined to form 4,4,5,5-tetramethyl.
  • a ring such as -1,3,2-dioxaborolane may be formed.
  • R 6 represents a hydrocarbon group that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, or a hydrogen atom.
  • R 7 and R 8 each represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, or a hydrogen atom. In this case, R 7 and R 8 are substituted together.
  • a heterocyclic group which may be present may be formed.
  • the "optionally substituted C 1-6 alkyl group” represented by R a include the same exemplified in R 1 "optionally substituted C 1-6 alkyl group” .
  • the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 6 , R 7 and R 8 include those similar to the “optionally substituted hydrocarbon group” exemplified for R 2 . It is done.
  • Examples of the “optionally substituted heterocyclic group” represented by R 6 , R 7 and R 8 include those similar to the “optionally substituted heterocyclic group” exemplified for R 2 . It is done.
  • Examples of the “optionally substituted heterocyclic group” formed by combining R 7 and R 8 include those similar to the “optionally substituted heterocyclic group” exemplified in R 2 . Can be mentioned.
  • the compound (I) of the present invention can be produced by condensing the compound (2) and the compound (3) or the compound (2) and the compound (4).
  • the reaction is carried out by reacting compound (2) and compound (3), or compound (2) and compound (4) in the presence of a metal catalyst.
  • the metal catalyst examples include palladium compounds [eg, palladium (II) acetate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II), dichlorobis (triethylphosphine) palladium (II), tris (Dibenzylideneacetone) dipalladium (0), [1,1-bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium (II), palladium (II) acetate and 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene Or the like] or a copper compound [eg, copper (I) iodide, copper (I) bromide, etc.].
  • palladium compounds eg, palladium (II) acetate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), dichlorobis (tri
  • the metal catalyst is used in an amount of about 0.000001 to 5 mol per mol of compound (2).
  • Metal catalysts include phosphine ligands (eg triphenylphosphine, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene, tri-tert-butylphosphine, tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate Etc.] or an amine ligand [eg 8-methylquinolin-1-ol, 1,10-phenanthroline, 1,2-diaminocyclohexane, N, N′-dimethyl-1,2-ethanediamine, etc.] Can do.
  • phosphine ligands eg triphenylphosphine, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene, tri-tert-butylphosphine, tri-tert-butylphosphin
  • phosphine ligand or an amine ligand When a phosphine ligand or an amine ligand is used, it is used in an amount of about 0.01 to 5 mol per 1 mol of compound (2).
  • the reaction is usually performed in the presence of a base.
  • the base include inorganic bases and basic salts.
  • Compound (3) or compound (4) is used in an amount of about 0.8 to 10 mol per 1 mol of compound (2).
  • the base is used in an amount of about 1 to 20 mol per 1 mol of compound (2).
  • an inert gas stream such as argon gas or nitrogen gas. This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction. Such a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 min to 200 hr.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 150 ° C.
  • microwaves may be irradiated for the purpose of promoting the reaction.
  • Compound (2), compound (3) and compound (4) may be commercially available products, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • the compound (Ia) is produced by the step A-2, and the compound (Ib) is produced by a series of reaction steps from the step A-2 to the step A-3 or from the step A-4 to the step A. It can be produced by a series of reaction steps up to -5.
  • Compound (Ia) can be produced by condensing compound (2a) and compound (3), or compound (2a) and compound (4).
  • the reaction may be performed according to the same method as in step A-1.
  • Step A-3 Compound (Ib) can be produced by condensing compound (Ia) with compound (5).
  • the condensation reaction is carried out by reacting compound (Ia) or a reactive derivative thereof with compound (5).
  • Examples of the reactive derivative include acid halides such as acid chlorides and acid bromides; acid amides with pyrazole, imidazole, benzotriazole, etc .; mixed acid anhydrides with acetic acid, propionic acid, butyric acid, etc .; acid azides; Acid ester, diphenoxyphosphate ester, p-nitrophenyl ester, 2,4-dinitrophenyl ester, cyanomethyl ester, pentachlorophenyl ester, ester with N-hydroxysuccinimide, ester with N-hydroxyphthalimide, 1-hydroxy Active esters such as esters with benzotriazole, esters with 6-chloro-1-hydroxybenzotriazole, esters with 1-hydroxy-1H-2-pyridone; 2-pyridylthioester, 2-benzothiazolylthioester, etc.
  • acid halides such as acid chlorides and acid bromides
  • the compound (Ia) may be directly reacted with the compound (5) in the presence of a suitable condensing agent.
  • the condensing agent include N, N'-disubstituted carbodiimides such as N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (WSC) hydrochloride; Azolides such as'-carbonyldiimidazole; dehydrating agents such as N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline, phosphorus oxychloride, alkoxyacetylene; 2-chloromethylpyridinium iodide, 2-fluoro-1 2-halogenopyridinium salts such as methylpyridinium iodide; phosphorylcyanides such as diethylphosphoryl cyanide; 2- (7-aza
  • reaction is considered to proceed via a reactive derivative of compound (Ia).
  • Compound (5) is generally used in an amount of about 0.8 to 5 mol per mol of compound (Ia) or a reactive derivative thereof.
  • This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • a solvent such as a base or a mixed solvent thereof is preferred.
  • Examples of such a deoxidizer include basic salts and organic bases.
  • basic salts, organic bases, and the like can be used.
  • the reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 min to 72 hr.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C.
  • the compound (Ia) when R 6 is an optionally substituted hydrocarbon group, the compound (Ib) is obtained by hydrolyzing the compound (Ia) and converting R 6 to a hydrogen atom, ) And a condensation reaction.
  • the hydrolysis reaction can be carried out using an inorganic base or an inorganic acid under reaction conditions generally used as a hydrolysis reaction.
  • the condensation reaction of the compound (Ia) and the compound (5) is also performed by reacting in the presence of an organic metal.
  • an organic metal for example, an aluminum compound [eg, trimethylaluminum, etc.] is preferable.
  • the organic metal is used in an amount of about 0.8 to 10 mol per 1 mol of compound (Ia).
  • Compound (5) is used in an amount of about 0.8 to 10 mol per 1 mol of compound (Ia).
  • the reaction is preferably performed in an inert gas stream such as argon gas or nitrogen gas. This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • Such a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • solvents such as ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides, halogenated hydrocarbons, nitriles, or mixtures thereof
  • a solvent or the like is preferable.
  • the reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 min to 50 hr.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C.
  • Compound (5) may be a commercially available product, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • Step A-4 Compound (2b) can be produced by condensing compound (2a) and compound (5).
  • the reaction may be performed according to the same method as in step A-3.
  • Compound (Ib) can be produced by condensing compound (2b) with compound (3) or compound (4).
  • the reaction may be performed according to the same method as in step A-2.
  • R 9 , R 11 , R 12 and R 13 each represent an optionally substituted hydrocarbon group
  • R 10 and R 14 each represent a substituent.
  • the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 9 , R 11 , R 12 and R 13 is the same as the “optionally substituted hydrocarbon group” exemplified for R 2 . Is mentioned.
  • Examples of the “substituent” represented by R 10 and R 14 include those similar to the “substituent” exemplified for R 2 .
  • Compound (7) can be produced from compound (6).
  • the compound (7) can be produced by reacting the compound (6) with a halogen compound.
  • the halogen compound include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
  • the halogen compound is used in an amount of about 0.8 to 10 mol per 1 mol of compound (6). This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • Such a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but for example, a solvent such as organic acids, ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides, halogenated hydrocarbons, nitriles or the like or Those mixed solvents are preferred.
  • a solvent such as organic acids, ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides, halogenated hydrocarbons, nitriles or the like or Those mixed solvents are preferred.
  • the reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 min to 50 hr.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C.
  • Compound (6) may be a commercially available product, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • Compound (2c) can be produced by condensing compound (7) and compound (8). If desired, the reaction can be carried out in the presence of inorganic acids.
  • inorganic acid for example, sulfuric acid is preferable.
  • Compound (8) is used in an amount of about 0.8 to 5 mol per 1 mol of compound (7). When an acid is used, it is used in an amount of about 0.3 to 3 mol per 1 mol of compound (8).
  • This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction. Such a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 to 200 hours.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 150 ° C.
  • microwaves may be irradiated for the purpose of promoting the reaction.
  • Compound (7) and compound (8) may be commercially available products, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • Compound (10) can be produced by condensing compound (9) and hydrazines (eg, hydrazine, hydrazine hydrate, etc.).
  • the hydrazine is used in an amount of about 0.8 to 50 mol per 1 mol of compound (9).
  • This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • alcohols, ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides, sulfoxide solvents or mixed solvents thereof are preferable.
  • the reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 to 50 hours.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C.
  • Compound (9) may be a commercially available product, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • Compound (2d) can be produced by reacting compound (10) with compound (11). If desired, the reaction can be carried out in the presence of an acid.
  • an acid for example, hydrogen chloride is preferable.
  • Compound (11) is used in an amount of about 0.8 to 10 mol per 1 mol of compound (10).
  • an acid it is used in an amount of about 0.8 to 10 mol per 1 mol of compound (10).
  • This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but alcohols, ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides, sulfoxide solvents or mixed solvents thereof are preferable.
  • reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 to 10 hours.
  • the reaction temperature is preferably 100 to 200 ° C. This reaction may be irradiated with microwaves for the purpose of promoting the reaction.
  • Compound (11) may be a commercially available product, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • Compound (14) is subjected, for example, to the reaction of compound (12) with a reagent prepared from ethyl N- (mesitylsulfonyl) oxyacetimidate and 60% perchloric acid, and then in the presence of a base. It can be produced by reacting compound (13).
  • the base is preferably an inorganic base such as potassium carbonate.
  • Ethyl N- (mesitylsulfonyl) oxyacetimidate is used in an amount of about 1 to 5 mol per 1 mol of compound (12).
  • 60% perchloric acid is used in an amount of about 1 to 10 mol per 1 mol of compound (12).
  • Compound (13) is used in an amount of about 1 to 5 mol per 1 mol of compound (12).
  • the base is used in an amount of about 1 to 10 mol per 1 mol of compound (12).
  • This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides, halogenated hydrocarbons, nitriles, sulfoxides and the like or Those mixed solvents are preferred.
  • the reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 12 to 100 hours.
  • the reaction temperature is preferably ⁇ 10 to 50 ° C.
  • Compound (12) and compound (13) may be commercially available products, or can be produced by a method known per se or a method analogous thereto.
  • Compound (2e) can be synthesized from compound (14).
  • compound (2e) when LG 5 is a halogen atom, compound (2e) can be produced by sequentially subjecting compound (14) to a reaction of lithium hexadisilazide and a halogen compound.
  • the halogen compound include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
  • Lithium hexadisilazide is used in an amount of about 1 to 10 mol per 1 mol of compound (14).
  • the halogen compound is used in an amount of about 1 to 3 mol per 1 mol of compound (14).
  • This reaction is advantageously performed using a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds.
  • solvents such as ethers, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, amides or a mixed solvent thereof are preferable.
  • the reaction time varies depending on the reagent and solvent to be used, it is generally 1 to 20 hours.
  • the reaction temperature is preferably ⁇ 10 to 50 ° C.
  • the raw material compound and / or production intermediate of the compound (I) may form a salt, and is not particularly limited as long as the reaction is achieved.
  • the compound (I) or the like may be formed. Salts similar to good salts are used.
  • the configurational isomer (E, Z form) of compound (I) can be isolated and purified by usual separation means such as extraction, recrystallization, distillation, chromatography, etc., when isomerization occurs. Pure compounds can be produced. Further, according to the method described in New Experimental Chemistry Course 14 (Japan Chemical Society), pp. 251 to 253, 4th edition Experimental Chemistry Course 19 (Japan Chemical Society), pp.
  • the corresponding pure isomer can also be obtained by proceeding with isomerization of the double bond by an acid catalyst, a transition metal complex, a metal catalyst, a radical species catalyst, light irradiation or a strong base catalyst.
  • the compound (I) may have a stereoisomer depending on the kind of the substituent, and this isomer alone or a mixture thereof is also included in the present invention.
  • Compound (I) may be a hydrate or non-hydrate.
  • each of deprotection reaction, acylation reaction, alkylation reaction, hydrogenation reaction, oxidation reaction, reduction reaction, carbon chain extension reaction and substituent exchange reaction may be carried out alone or in combination of two or more thereof.
  • Compound (I) can be synthesized by combining these compounds.
  • the desired product When the desired product is obtained in the free state by the above reaction, it may be converted into a salt according to a conventional method. When it is obtained as a salt, it is converted into a free form or other salt according to a conventional method.
  • the compound (I) thus obtained can be isolated and purified from the reaction solution by known means such as phase transfer, concentration, solvent extraction, fractional distillation, crystallization, recrystallization, chromatography and the like.
  • compound (I) exists as a configurational isomer (configuration isomer), diastereomer, conformer or the like, each can be isolated by the separation and purification means as desired.
  • the compound (I) is a racemate, it can be separated into a d-form and an l-form by ordinary optical resolution means.
  • a functional group such as an amino group, a hydroxy group, or a carboxy group
  • it may be subjected to the reaction after introducing a protecting group generally used in peptide chemistry or the like.
  • the target compound can be obtained by removing the protecting group as necessary after the reaction.
  • the protecting group include formyl or each optionally substituted C 1-6 alkyl-carbonyl (eg, acetyl, propionyl, etc.), phenylcarbonyl, C 1-6 alkoxy-carbonyl (eg, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl).
  • phenyloxycarbonyl C 7-10 aralkyloxy-carbonyl (eg, benzyloxycarbonyl etc.), trityl, phthaloyl and the like.
  • substituents halogen atoms (eg, fluorine, chlorine, bromine, iodine, etc.), C 1-6 alkyl-carbonyl (eg, acetyl, propionyl, valeryl, etc.), nitro and the like are used.
  • the number of substituents is, for example, about 1 to 3.
  • a method for removing the protecting group a method known per se or a method equivalent thereto is used.
  • reaction mixture obtained by a method known per se, such as extraction, concentration, neutralization, filtration, distillation, recrystallization, column chromatography, It can be isolated and purified by using means such as layer chromatography, preparative high performance liquid chromatography (preparative HPLC), medium pressure preparative liquid chromatography (medium pressure preparative LC) and the like.
  • Compound (I) which is a salt is in accordance with a method known per se, for example, when compound (I) is a basic compound, by adding an inorganic acid or an organic acid, or compound (I) is an acidic compound In some cases, it can be prepared by adding an organic base or an inorganic base.
  • compound (I) may have optical isomers, any of these individual optical isomers and mixtures thereof are naturally included in the scope of the present invention. If desired, these isomers are known per se. According to the means, it can be optically divided or manufactured separately.
  • compound (I) exists as a configurational isomer (configuration isomer), diastereomer, conformer, etc., each can be isolated by the above-described separation and purification means, if desired.
  • the compound (I) is a racemate, it can be separated into an S form and an R form by an ordinary optical resolution means.
  • a stereoisomer exists in the compound (I), the case where this isomer is used alone or a mixture thereof is also included in the present invention.
  • Compound (I) may be used as a prodrug.
  • a prodrug of compound (I) is a compound that is converted to compound (I) by a reaction with an enzyme, gastric acid, or the like under physiological conditions in vivo, that is, compound (I) that is enzymatically oxidized, reduced, hydrolyzed, etc.
  • a compound in which the amino of the compound (I) is acylated, alkylated or phosphorylated for example, the amino of the compound (I) is eicosanoylated, alanylated, pentylaminocarbonylated, (5-methyl-2- Oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methoxycarbonylation, tetrahydrofuranylation, pyrrolidylmethylation, pivaloyloxymethylation, tert-butylation, ethoxycarbonylation, tert-butoxycarbonylation, acetylation, Cyclopropylcarbonylated compounds, etc.); (2) Compounds in which hydroxy of compound (I) is acylated, alkylated, phosphorylated, borated (eg, hydroxy of compound (I) is acetylated, palmitoylated, propanoylated, pivaloyl
  • prodrug of compound (I) changes to compound (I) under physiological conditions as described in Hirokawa Shoten, 1990, “Development of Drugs”, Volume 7, Molecular Design, pages 163 to 198. There may be.
  • compound (I) and prodrugs thereof may be collectively abbreviated as “the compound of the present invention”.
  • any one of the isomers and a mixture are included in the compound (I).
  • the optical isomer resolved from the racemate is also encompassed in compound (I).
  • Each of these isomers can be obtained as a single product by a known synthesis method or separation method (concentration, solvent extraction, column chromatography, recrystallization, etc.).
  • Compound (I) may be a crystal, and it is included in compound (I) regardless of whether the crystal form is a single crystal form or a mixture of crystal forms.
  • the crystal can be produced by crystallization by applying a crystallization method known per se.
  • Compound (I) may be a hydrate, a non-hydrate, a solvate, or a non-solvate.
  • Compounds labeled with isotopes eg, 3 H, 11 C, 14 C, 18 F, 35 S, 125 I, etc.
  • a deuterium converter obtained by converting 1 H into 2 H (D) is also encompassed in compound (I).
  • Compound (I) may be a pharmaceutically acceptable cocrystal or cocrystal salt.
  • co-crystals or co-crystal salts are two or more unique at room temperature, each having different physical properties (eg structure, melting point, heat of fusion, hygroscopicity, solubility and stability). It means a crystalline substance composed of a simple solid.
  • the cocrystal or cocrystal salt can be produced according to a cocrystallization method known per se.
  • Compound (I) may be used as a PET tracer.
  • the compound of the present invention has low toxicity and is used as it is or mixed with a pharmacologically acceptable carrier to make a pharmaceutical composition, so that a mammal (eg, human, mouse, rat, rabbit, dog, cat, Cattle, horses, pigs, monkeys) can be used as preventive or therapeutic agents for various diseases described below.
  • a mammal eg, human, mouse, rat, rabbit, dog, cat, Cattle, horses, pigs, monkeys
  • the pharmacologically acceptable carrier various organic or inorganic carrier substances commonly used as pharmaceutical materials are used, and excipients, lubricants, binders, disintegrants in solid preparations; solvents in liquid preparations , Solubilizing agents, suspending agents, isotonic agents, buffers, soothing agents and the like. If necessary, preparation additives such as preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like can also be used.
  • excipients include lactose, sucrose, D-mannitol, D-sorbitol, starch, pregelatinized starch, dextrin, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, gum arabic, pullulan, light
  • excipients include anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, and magnesium aluminate metasilicate.
  • lubricant examples include magnesium stearate, calcium stearate, talc and colloidal silica.
  • Preferred examples of the binder include pregelatinized starch, sucrose, gelatin, gum arabic, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, sucrose, D-mannitol, trehalose, dextrin, pullulan, hydroxypropyl cellulose, hydroxy Examples include propylmethylcellulose and polyvinylpyrrolidone.
  • disintegrant examples include lactose, sucrose, starch, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, croscarmellose sodium, carboxymethyl starch sodium, light anhydrous silicic acid, and low-substituted hydroxypropyl cellulose.
  • Suitable examples of the solvent include water for injection, physiological saline, Ringer's solution, alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, sesame oil, corn oil, olive oil, and cottonseed oil.
  • solubilizer examples include polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, trehalose, benzyl benzoate, ethanol, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate, sodium salicylate, sodium acetate. Is mentioned.
  • suspending agent examples include surfactants such as stearyltriethanolamine, sodium lauryl sulfate, laurylaminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, glyceryl monostearate; polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone , Hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose; polysorbates, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
  • surfactants such as stearyltriethanolamine, sodium lauryl sulfate, laurylaminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, glyceryl monostearate
  • polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone Hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose,
  • Preferable examples of the isotonic agent include sodium chloride, glycerin, D-mannitol, D-sorbitol and glucose.
  • buffer solutions such as phosphate, acetate, carbonate, citrate.
  • a preferred example of the soothing agent is benzyl alcohol.
  • Preferable examples of the preservative include p-hydroxybenzoates, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid and sorbic acid.
  • Preferable examples of the antioxidant include sulfite and ascorbate.
  • the colorant examples include water-soluble edible tar dyes (eg, edible dyes such as edible red Nos. 2 and 3, edible yellows Nos. 4 and 5, edible blue Nos. 1 and 2, etc.), water-insoluble lake dyes (Eg, the aluminum salt of the water-soluble edible tar dye) and natural dyes (eg, ⁇ -carotene, chlorophyll, bengara).
  • water-soluble edible tar dyes eg, edible dyes such as edible red Nos. 2 and 3, edible yellows Nos. 4 and 5, edible blue Nos. 1 and 2, etc.
  • water-insoluble lake dyes Eg, the aluminum salt of the water-soluble edible tar dye
  • natural dyes eg, ⁇ -carotene, chlorophyll, bengara
  • Suitable examples of sweeteners include saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizinate, aspartame, and stevia.
  • Examples of the dosage form of the pharmaceutical composition include tablets (including sugar-coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, orally disintegrating tablets), capsules (including soft capsules and microcapsules), granules, powders, and lozenges.
  • Oral preparations such as syrup, emulsion, suspension, film (eg, orally disintegrating film); and injection (eg, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, Intravenous preparations, external preparations (eg, transdermal preparations, ointments), suppositories (eg, rectal suppositories, vaginal suppositories), pellets, nasal preparations, pulmonary preparations (inhalants), eye drops, etc. Oral preparations are mentioned. These can be safely administered orally or parenterally (eg, topical, rectal, intravenous administration).
  • compositions may be controlled-release preparations (eg, sustained-release microcapsules) such as immediate-release preparations or sustained-release preparations.
  • the pharmaceutical composition can be produced by a method commonly used in the field of pharmaceutical technology, for example, a method described in the Japanese Pharmacopoeia.
  • the content of the compound of the present invention in the pharmaceutical composition varies depending on the dosage form, the dose of the compound of the present invention, etc., but is, for example, about 0.1 to 100% by weight.
  • an oral preparation When manufacturing an oral preparation, it may be coated for the purpose of taste masking, enteric solubility or sustainability, if necessary.
  • coating base used for coating examples include sugar coating base, water-soluble film coating base, enteric film coating base and sustained-release film coating base.
  • sucrose is used, and one or more selected from talc, precipitated calcium carbonate, gelatin, gum arabic, pullulan, carnauba wax and the like may be used in combination.
  • water-soluble film coating base examples include cellulose polymers such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and methylhydroxyethylcellulose; polyvinyl acetal diethylaminoacetate, aminoalkyl methacrylate copolymer E [Eudragit E (trade name) ], Synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone; polysaccharides such as pullulan.
  • enteric film coating bases include cellulose polymers such as hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, carboxymethylethylcellulose, and cellulose acetate phthalate; methacrylic acid copolymer L [Eudragit L (trade name) ] Acrylic acid polymers such as methacrylic acid copolymer LD [Eudragit L-30D55 (trade name)], methacrylic acid copolymer S [Eudragit S (trade name)]; natural products such as shellac.
  • cellulose polymers such as hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, carboxymethylethylcellulose, and cellulose acetate phthalate
  • methacrylic acid copolymer L (Eudragit L (trade name) ]
  • Acrylic acid polymers such as methacrylic acid copolymer LD [Eudragit L-30D55 (trade name)], methacrylic acid copolymer
  • sustained-release film coating base examples include cellulose polymers such as ethyl cellulose; aminoalkyl methacrylate copolymer RS [Eudragit RS (trade name)], ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer suspension [Eudragit Acrylic polymer such as NE (trade name)].
  • cellulose polymers such as ethyl cellulose; aminoalkyl methacrylate copolymer RS [Eudragit RS (trade name)], ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer suspension [Eudragit Acrylic polymer such as NE (trade name)].
  • the above-mentioned coating bases may be used by mixing two or more of them in an appropriate ratio. Moreover, you may use light-shielding agents, such as a titanium oxide, ferric oxide, etc. in the case of coating.
  • the compound of the present invention has low toxicity (eg, acute toxicity, chronic toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, cardiotoxicity, carcinogenicity), few side effects, and mammals (eg, humans, cows, horses, dogs, cats, Monkeys, mice, rats) can be used as preventive or therapeutic agents for various diseases or as diagnostic agents.
  • toxicity eg, acute toxicity, chronic toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, cardiotoxicity, carcinogenicity
  • mammals eg, humans, cows, horses, dogs, cats, Monkeys, mice, rats
  • the compound of the present invention has an excellent CH24H inhibitory action, and can suppress neuronal cell death, A ⁇ increase, brain inflammation and the like. Therefore, the compound of the present invention is useful for prevention, symptom improvement, progression inhibition or treatment of diseases involving hyperfunction of CH24H, for example, neurodegenerative diseases.
  • neurodegenerative disease means a disease accompanied by degeneration of neural tissue. Specific examples of neurodegenerative diseases include, for example, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, Examples include cerebral infarction and glaucoma.
  • the compound of the present invention is useful for the prevention, symptom improvement, progression suppression or treatment of diseases involving hyperfunction of CH24H, such as epilepsy and schizophrenia.
  • the compound of the present invention is useful for the prevention, symptom improvement, progression suppression or treatment of diseases involving hyperfunction of CH24H, such as convulsions.
  • the dose of the compound of the present invention varies depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, etc.
  • the dose when administered orally to an adult patient (body weight 60 kg), the dose is usually about 0.01 to 100 mg / kg. kg body weight, preferably 0.05 to 30 mg / kg body weight, more preferably 0.1 to 10 mg / kg body weight, and this amount is desirably administered once to three times a day.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention is applied to each of the above-mentioned diseases, it can be appropriately used in combination with drugs or treatment methods usually used for those diseases.
  • a drug used in combination with the compound of the present invention include, for example, an acetylcholinesterase inhibitor (eg, donepezil, rivastigmine, galantamine, zanapezil), an antidementia drug (eg, memantine).
  • ⁇ -amyloid protein production, secretion, accumulation, aggregation and / or deposition inhibitor ⁇ -secretase inhibitor
  • 6- (4-biphenyl) methoxy-2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] tetralin 6- (4-biphenyl) methoxy-2- (N, N-dimethylamino) methyltetralin, 6- (4-biphenyl) methoxy-2- (N, N-dipropylamino) methyltetralin, 2- (N , N-dimethylamino) methyl-6- (4′-methoxybiphenyl-4-yl) methoxytetralin
  • 6- (4-bifu Nyl) methoxy-2- [2- (N, N-diethylamino) ethyl] tetralin 2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] -6- (4′-methyl)
  • Parkinson's disease drug eg, dopamine receptor agonist (eg, L-dopa, bromocriptene, pergolide, talipexol, pripepexol, Cabergoline, adamantadine), monoamine oxidase (MAO) inhibitors (eg, Prenyl, sergiline (selegiline), remasemide, riluzole), anticholinergic agents (eg, trihexyphenidyl, biperidene), COMT inhibitors (eg, entacapone)], amyotrophic lateral sclerosis drug (eg, riluzole
  • the compound of the present invention may be used in combination with the following concomitant drugs: (1) Diabetes therapeutic agents: For example, insulin preparations (eg, animal insulin preparations extracted from bovine and porcine pancreas; human insulin preparations genetically engineered using E. coli or yeast; insulin zinc; protamine insulin zinc; insulin Fragment or derivative (eg, INS-1), oral insulin preparation), insulin sensitizer (eg, pioglitazone or a salt thereof (preferably hydrochloride), rosiglitazone or a salt thereof (preferably maleate), tessaglitazar (Tesaglitazar), Ragaglitazar, Muraglitazar, Edaglitazone, Metaglidasen, Naveglitazar, AMG-131, THR-0921, ⁇ -glucosidase inhibitors (eg, carboglisose) Migri , Emiglitate), biguanides (eg, metformin, buformin or salts thereof (eg,
  • aldose reductase inhibitors eg, tolrestat, epalrestat, zenarestat, zopolrestat, minalrestat, fidarestat, CT-112
  • neurotrophic factors and their increasing agents eg, NGF, NT-3, BDNF, neurotrophin production / secretion promoter described in WO 01/14372 (for example, 4- (4-chlorophenyl) -2- (2-methyl-1-imidazolyl) -5 -[3- (2-methylphenoxy) propyl] oxazole)
  • nerve regeneration promoters eg, Y-128
  • PKC inhibitors eg, ruboxistaurin mesylate
  • AGE inhibitors eg, , ALT946, pimagedin, pyratoxatin, N-phenacylthiazolium bromide (ALT766), ALT-711, EXO-226, pyridoline (Pyridorin)
  • statin compounds eg, pravastatin, simvastatin, lovastatin, atorvastatin, fluvastatin, rosuvastatin, pitavastatin or salts thereof (eg, sodium salt, calcium salt)
  • squalene synthase inhibition Agents eg, lapaquistat acetate or salts thereof
  • fibrate compounds eg, bezafibrate, clofibrate, simfibrate, clinofibrate
  • ACAT inhibitors eg, Avasimibe, eflucimibe
  • Anion exchange resins eg, cholestyramine
  • ethyl icosapentate plant sterols (eg, soysterol)
  • Gamma oryzanol ⁇ -oryzanol
  • Antihypertensive agents For example, angiotensin converting enzyme inhibitors (eg, captopril, enalapril, delapril), angiotensin II antagonists (eg, candesartan cilexetil, losartan, eprosartan, valsartan, telmisartan, irbesartan, tasosartan, 1-[[2 '-(2,5-Dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl) biphenyl-4-yl] methyl] -2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carvone Acid, azilsartan, azilsartan medoxomil), calcium antagonists (eg, manidipine, nifedipine, amlodipine, efonidipine, nicardipine), potassium channel openers (eg, lebucromakalim, L-27152, AL 06
  • Anti-obesity agents For example, central anti-obesity agents (eg, dexfenfluramine, fenfluramine, phentermine, sibutramine, ampifepramon, dexamphetamine, mazindol, phenylpropanolamine, clobenzorex; MCH receptor antagonist Drugs (eg, SB-568849; SNAP-7941; compounds described in WO 01/82925 and WO 01/87834); neuropeptide Y antagonists (eg, CP-422935); cannabinoid receptor antagonists Drugs (eg, SR-141716, SR-147778); ghrelin antagonists; 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors (eg, BVT-3498)), pancreatic lipase inhibitors (eg, orlistat, cetiristat), ⁇ 3 agonists ( Eg, AJ-9677, AZ40140), peptidic appetite suppressant (eg, lep
  • xanthine derivatives eg, sodium salicylate theobromine, calcium salicylate theobromine
  • thiazide-based preparations eg, etiazide, cyclopenthiazide, trichloromethiazide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, benzylhydrochlorothiazide, pentfurizide, polythiazide , Methiclotiazide
  • anti-aldosterone preparations eg, spironolactone, triamterene
  • carbonic anhydrase inhibitors eg, acetazolamide
  • chlorobenzenesulfonamide preparations eg, chlorthalidone, mefluside, indapamide
  • azosemide isosorbide, ethacrynic acid, Piretanide, bumetanide, furosemide and the like
  • Chemotherapeutic agents For example, alkylating agents (eg, cyclophosphamide, ifosfamide), antimetabolites (eg, methotrexate, 5-fluorouracil or derivatives thereof), anticancer antibiotics (eg, mitomycin, adriamycin) Plant-derived anticancer agents (eg, vincristine, vindesine, taxol), cisplatin, carboplatin, etopoxide and the like. Of these, 5-fluorouracil derivatives such as flurtulon or neofluturon are preferred.
  • Immunotherapeutic agents For example, microorganisms or bacterial components (eg, muramyl dipeptide derivatives, picibanil), immunopotentiating polysaccharides (eg, lentinan, schizophyllan, krestin), cytokines obtained by genetic engineering techniques (eg, , Interferon, interleukin (IL)), colony stimulating factor (eg, granulocyte colony stimulating factor, erythropoietin) and the like, and interleukins such as IL-1, IL-2 and IL-12 are preferred.
  • microorganisms or bacterial components eg, muramyl dipeptide derivatives, picibanil
  • immunopotentiating polysaccharides eg, lentinan, schizophyllan, krestin
  • cytokines obtained by genetic engineering techniques
  • IL Interferon, interleukin (IL)
  • colony stimulating factor eg, granulocyte colony stimulating factor, ery
  • Antithrombotic agents For example, heparin (eg, heparin sodium, heparin calcium, dalteparin sodium), warfarin (eg, warfarin potassium), antithrombin drug (eg, argatroban), thrombolytic agent (eg, urokinase, tisokinase, Andreteplase, nateplase, monteplase, pamiteplase), platelet aggregation inhibitors (eg, ticlopidine hydrochloride, cilostazol, ethyl icosapentate, beraprost sodium, sarpogrelate hydrochloride) and the like.
  • heparin eg, heparin sodium, heparin calcium, dalteparin sodium
  • warfarin eg, warfarin potassium
  • antithrombin drug eg, argatroban
  • thrombolytic agent eg, urokinase, t
  • Cachexia-improving drugs For example, cyclooxygenase inhibitors (eg, indomethacin) [Cancer Research, 49, 5935-5939, 1989], progesterone derivatives (eg, megesterol acetate) [Journal of Clinical Oncology, Vol.
  • carbohydrate steroids eg, dexamethasone
  • metoclopramide drugs e.g., metoclopramide drugs
  • tetrahydrocannabinol drugs the literature is the same as above
  • fat metabolism improvers eg, eicosapentaene
  • growth hormone IGF-1
  • cachexia-inducing factors TNF- ⁇ , LIF, IL-6
  • Oncosta Examples include antibodies to tin M.
  • the above concomitant drugs may be used in combination of two or more at an appropriate ratio.
  • the compound of the present invention when applied to each of the above-mentioned diseases, it can be used in combination with a biopharmaceutical (eg, antibody, vaccine preparation), and also applied as a combination therapy in combination with a gene therapy method or the like. Is also possible.
  • a biopharmaceutical eg, antibody, vaccine preparation
  • antibody and vaccine preparation examples include vaccine preparation against angiotensin II, vaccine preparation against CETP, CETP antibody, antibody against TNF ⁇ antibody and other cytokines, amyloid ⁇ vaccine preparation, type 1 diabetes vaccine (eg, DIAPEP-277 from Peptor) )
  • type 1 diabetes vaccine eg, DIAPEP-277 from Peptor
  • antibodies or vaccine preparations against cytokines, renin-angiotensin enzymes and their products, antibodies or vaccine preparations against enzymes and proteins involved in blood lipid metabolism, blood coagulation / Examples include antibodies or vaccines related to enzymes and proteins involved in the fibrinolytic system, antibodies to vaccines related to sugar metabolism and insulin resistance, and vaccine preparations.
  • gene therapy examples include therapeutic methods using genes related to cytokines, renin-angiotensin enzymes and their products, G proteins, G protein-coupled receptors and their phosphorylases, DNA such as NF ⁇ B decoys, etc.
  • Treatment method using decoy treatment method using antisense, genes related to enzymes and proteins involved in blood lipid metabolism (eg, related to metabolism, excretion and absorption of cholesterol or triglyceride or HDL-cholesterol or blood phospholipid) Gene therapy), therapy using genes related to enzymes and proteins (eg, growth factors such as HGF, VEGF, etc.) involved in angiogenesis therapy for peripheral vascular occlusion, sugar metabolism, etc. And therapeutic methods using genes related to proteins involved in insulin resistance and cytokines such as TNF Antisense, and the like.
  • organ regeneration methods such as heart regeneration, kidney regeneration, pancreas regeneration, blood vessel regeneration, cell transplantation therapy using bone marrow cells (bone marrow mononuclear cells, bone marrow stem cells), and artificial organs using tissue engineering (eg, artificial blood vessels, It can also be used in combination with a cardiomyocyte sheet).
  • bone marrow cells bone marrow mononuclear cells, bone marrow stem cells
  • tissue engineering eg, artificial blood vessels, It can also be used in combination with a cardiomyocyte sheet.
  • the administration time of the compound of the present invention and the concomitant drug is not limited, and these may be administered to the administration subject at the same time or may be administered with a time difference. Furthermore, the compound of the present invention and the concomitant drug may be administered as two types of preparations containing each active ingredient, or may be administered as a single preparation containing both active ingredients.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like. For example, when the administration subject is a human, 0.01 to 100 parts by weight of the concomitant drug may be used per 1 part by weight of the compound of the present invention.
  • room temperature usually indicates about 10 ° C. to about 35 ° C.
  • the ratio shown in the mixed solvent is a volume ratio unless otherwise specified. % Indicates% by weight unless otherwise specified.
  • silica gel column chromatography when described as NH, aminopropylsilane-bonded silica gel was used.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • octadecyl-bonded silica gel was used.
  • the ratio of elution solvent indicates a volume ratio unless otherwise specified.
  • THF Tetrahydrofuran
  • DME 1,2-Dimethoxyethane
  • DMF N, N-dimethylformamide
  • DMA N, N-dimethylacetamide
  • DMSO Dimethyl sulfoxide
  • APCI Electrospray ionization method
  • APCI Atmospheric pressure chemical ionization
  • M Molar concentration
  • N Standard Concentration
  • IPE Diisopropyl ether
  • WSC 1- [3- (dimethylamino) propyl] -3-ethylcarbodiimide
  • HATU 2- (7-azabenzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluro
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • S-Phos 2-dicyclohexylphosphino-2 ', 6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  • HPLC High-performance liquid chromatography
  • NMP
  • a molecular ion peak ([M + H] + or [MH] ⁇ ) is observed, but in the case of a compound having a tert-butoxycarbonyl group (—Boc), a tert-butoxycarbonyl group is used as a fragment ion. Alternatively, a peak from which the tert-butyl group is eliminated may be observed. In the case of a compound having a hydroxyl group (—OH), a peak from which H 2 O is eliminated may be observed as a fragment ion. In the case of a salt, a free molecular ion peak or a fragment ion peak is usually observed. As the elemental analysis value (Anal.), The calculated value (Calcd) and the actually measured value (Found) are described.
  • Example 2 (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) (pyrrolidin-1-yl) methanone ethyl 8- (1, 1N in a mixture of 3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (40 mg), THF (2 mL) and ethanol (2 mL) Aqueous sodium hydroxide solution (0.12 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in THF (2 mL), 1 drop of DMF was added, and oxalyl chloride (21 ⁇ L) was added. The mixture was allowed to stir for 1 hour and the solvent was concentrated. The residue was dissolved in THF (2 mL), and the resulting solution was added to a mixture of pyrrolidine (21 ⁇ L), ethyl acetate (2 mL), and saturated aqueous sodium bicarbonate (2 mL).
  • the reaction mixture was stirred for 12 hours, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane), and the obtained solid was recrystallized from ethyl acetate / hexane to give the title compound (7 mg).
  • the reaction mixture was diluted with saturated aqueous ammonium chloride and extracted with ethyl acetate.
  • the extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in THF (5 mL), 1N hydrochloric acid (2 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight.
  • Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in DMF (3 mL) and WSC hydrochloride (44 mg), HOBt hydrate (35 mg), morpholine (41 ⁇ L) and triethylamine (64 ⁇ L) were added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • Example 21 (3,3-Difluoroazetidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) methanone Ethyl 8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (50 mg), THF (2 mL) and ethanol (6 1N aqueous sodium hydroxide solution (2 mL) was added to the mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in DMF (5 mL) and WSC hydrochloride (59 mg), HOBt hydrate (47 mg), 3,3-difluoroazetidine hydrochloride (40 mg) and triethylamine (129 ⁇ L) were added. . The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. Dissolve the residue in DMF (5 mL), WSC hydrochloride (59 mg), HOBt hydrate (47 mg), 2-oxa-6-azaspiro [3.3] heptane hemioxalate (44 mg) and triethylamine (129 ⁇ L) was added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 44 8- (1,3-Oxazol-5-yl) -N- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide ethyl 8 -(1,3-Oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (100 mg), THF (4 mL) and ethanol (4 mL) 1N Aqueous sodium hydroxide solution (1 mL) was added to the mixture and stirred at room temperature for 1 hour.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate and THF. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in DMF (3 mL) and HATU (175 mg), tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride (64 mg) and triethylamine (86 ⁇ L) were added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in THF (2 mL) and 1N hydrochloric acid (1 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hr, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • Example 71 (1S, 4S) -2-Oxa-5-azabicyclo [2.2.1] hept-5-yl (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2 -a] pyridin-3-yl) methanone ethyl 8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (150 mg) 1N aqueous sodium hydroxide solution (2 mL) was added to a mixture of THF (6 mL) and ethanol (6 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate and THF. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. Dissolve the residue in DMF (12 mL) and add HATU (263 mg), (1S, 4S) -2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] heptane hydrochloride (94 mg) and triethylamine (257 ⁇ L). It was. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 72 (3-Hydroxy-3-methylpyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) Optically active form of methanone (3-hydroxy-3-methylpyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine
  • the -3-yl) methanone racemate (166 mg) was fractionated by HPLC (column: CHIRALPAK AD, 50 mmID ⁇ 500 mmL, manufactured by Daicel Chemical Industries, mobile phase: ethanol), and the title with the shorter retention time was used. Compound (66 mg) was obtained.
  • Example 73 (3-Hydroxy-3-methylpyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) Optically active form of methanone (3-hydroxy-3-methylpyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine
  • the -3-yl) methanone racemate (166 mg) was fractionated by HPLC (column: CHIRALPAK AD, 50 mmID ⁇ 500 mmL, manufactured by Daicel Chemical Industries, mobile phase: ethanol), and the title with the longer retention time was used. Compound (66 mg) was obtained.
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in THF (10 mL) and 1N hydrochloric acid (10 mL) was added.
  • the mixture was stirred at room temperature for 2 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in anhydrous DMF (5 mL) and (1S, 4S) -2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] heptane hydrochloride (100 mg), HATU (421 mg), and triethylamine (154 ⁇ L) was added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature overnight, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 85 3-Oxa-8-azabicyclo [3.2.1] oct-8-yl (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3 -Yl) methanone ethyl 8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (200 mg), THF (6 mL) 1N aqueous sodium hydroxide solution (2 mL) was added to a mixture of ethanol and ethanol (6 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in DMF (12 mL) and HATU (304 mg), 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octane hydrochloride (120 mg) and triethylamine (343 ⁇ L) were added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • Example 86 3-Oxa-6-azabicyclo [3.1.1] hept-6-yl (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3 -Yl) methanone ethyl 8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (200 mg), THF (6 mL) 1N aqueous sodium hydroxide solution (2 mL) was added to a mixture of ethanol and ethanol (6 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate and THF. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. Dissolve the residue in DMF (12 mL), HATU (304 mg), 3-oxa-6-azabicyclo [3.1.1] heptane 2,2,2-trifluoroacetate (170 mg) and triethylamine (343 ⁇ L) Was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • Example 87 ((3S) -3-Hydroxypyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) Methanone 8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (1.77 g) was dissolved in DMF (22 mL), HATU (2.72 g), (S) -pyrrolidin-3-ol (529 ⁇ L) and triethylamine (1.08 mL) were added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain a solid (1.38 g). The solid (100 mg) was recrystallized from ethyl acetate / hexane to give the title compound (89 mg).
  • Example 90 ((3S) -3- (2,2-difluoroethoxy) pyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a ] Pyridin-3-yl) methanone ((3S) -3-hydroxypyrrolidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2- a] Pyridin-3-yl) methanone (205 mg) was dissolved in DMF (5 mL) and 60% sodium hydride (26.9 mg) and 2,2-difluoroethyl trifluoromethanesulfonate (91 ⁇ L) were added at 0 ° C.
  • Example 92 (6-Chloro-8- (1,3-oxazol-5-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) ((1S, 4S) -2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1 ] Hepta-5-yl) methanone and Example 93 (6,8-di (1,3-oxazol-5-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) ((1S, 4S) -2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] (Hepta-5-yl) methanone
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in THF (4 mL) and 1N hydrochloric acid (2 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hr, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in THF (12 mL) and 1N hydrochloric acid (4 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in DMF (3 mL) and HATU (84 mg), ethanamine hydrochloride (24 mg) and triethylamine (82 ⁇ L) were added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • Example 125 (8- (1H-imidazol-1-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) ((1S, 4S) -2-oxa-5-azabicyclo [2.2 .1] Hepta-5-yl) methanone
  • reaction mixture was diluted with saturated aqueous ammonium chloride and extracted with ethyl acetate.
  • the extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in THF (15 mL) and 1N hydrochloric acid (4 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate and THF. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in DMF (6 mL), and HATU (144 mg), 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octane hydrochloride (56.5 mg) and triethylamine (162 ⁇ L) were added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • HPLC columnumn: CHIRALPAK AD-H, 20 mmID x 250 mmL, manufactured by Daicel Chemical Industries, mobile phase: carbon dioxide / m
  • Example 141 (8- (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) ((1S, 4S) -2-oxa-5 -Azabicyclo [2.2.1] hept-5-yl) methanone (8-bromo-6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) ((1S, 4S) -2-oxa -5-Azabicyclo [2.2.1] hept-5-yl) methanone (50.0 mg), 1-methyl-4- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl ) -1H-pyrazole (40.0 mg), [1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium (II) dichloride dichloromethane adduct (10.5 mg) and cesium carbonate (125 mg)
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate / hexane), and the obtained solid was recrystallized from ethyl acetate / hexane to give the title compound (43 mg).
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane), and the obtained solid was recrystallized from ethyl acetate / hexane to give the title compound (225 mg).
  • the reaction mixture was acidified with 1N hydrochloric acid, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in DMF (6 mL) and HATU (489 mg), N, O-dimethylhydroxylamine hydrochloride (125 mg) and triethylamine (552 ⁇ L) were added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) to give the title compound (286 mg). MS (APCI +), found: 409.0, 411.1
  • the mixture was stirred at 120 ° C for 30 minutes.
  • the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in THF (3 mL) and 1N hydrochloric acid (1 mL) was added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure.
  • Example 85-1 3-Oxa-8-azabicyclo [3.2.1] oct-8-yl (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3 -Yl) methanone 8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (80 g), triethylamine (113 mL) and To a mixture of DMF (2000 mL) was added (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate (127 g) and 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.
  • Example 177 (3-Fluoroazetidin-1-yl) (8- (1,3-oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) methanone 8- (1,3-Oxazol-5-yl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (100 mg), HATU (154 mg), 3-fluoroazetidine hydrochloride A mixture of salt (45.0 mg), N, N-diisopropylethylamine (0.147 mL) and DMF (2 mL) was stirred at room temperature for 5 hours.
  • Example compounds prepared according to the above-described production methods and the methods described in the Examples or methods according to them are shown in the following table. MS in the table indicates actual measurement.
  • Formulation Example 1 (Manufacture of capsules) 1) 30 mg of the compound of Example 1 2) Fine powder cellulose 10 mg 3) Lactose 19 mg 4) Magnesium stearate 1 mg 60 mg total 1), 2), 3) and 4) are mixed and filled into gelatin capsules.
  • Formulation Example 2 Manufacture of tablets
  • Test Example 1 Construction of human-type CH24H (CYP46) expression vector Plasmid DNA for expressing human-type CH24H in FreeStyle 293 cells was prepared as follows. Using Full-Length Mammalian Gene Collection No.4819975 (Invitrogen) as a template, the following two types of synthetic DNA: 5'-GCCCCGGAGCCATGAGCCCCGGGCTG-3 '(SEQ ID NO: 1), and 5'-GTCCTGCCTGGAGGCCCCCTCAGCAG-3 '(SEQ ID NO: 2) PCR was performed to amplify the 91-1625 bp region of human-type CH24H (BC022539). The obtained fragment was cloned using TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen). The obtained fragment was subcloned into pcDNA3.1 (+) cleaved with BamHI and XhoI to obtain human-type CH24H expression plasmid DNA (pcDNA3.1 (+) / hCH24H).
  • Test Example 2 Expression of human CH24H and lysate preparation of human CH24H Human CH24H was expressed using FreeStyle 293 Expression System (Invitrogen). According to the manual attached to the FreeStyle 293 Expression System, transient expression by FreeStyle293-F cells was performed using the plasmid DNA for human-type CH24H expression (pcDNA3.1 (+) / hCH24H) constructed in Test Example 1. After transfection, shaking culture was performed at 37 ° C., 8% CO 2 , 125 rpm for 2 days. The cells were collected by centrifugation and suspended in a suspension buffer (100 mM potassium phosphate (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 20% Glycerol).
  • a suspension buffer 100 mM potassium phosphate (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 20% Glycerol).
  • the suspension was crushed with a Polytron homogenizer (manufactured by Kinematica), centrifuged at 9000 ⁇ g for 10 minutes, and the supernatant was recovered. The collected supernatant was stored frozen ( ⁇ 80 ° C.) as a human-type CH24H lysate preparation.
  • Test Example 3 Measurement of CH24H inhibitory activity
  • CH24H inhibitory activity was measured using the human-type CH24H lysate prepared in Test Example 2, and the amount of 24-HC produced from cholesterol catalyzed by CH24H in the presence of the test compound. The measurement was carried out by comparing with the absence of the test compound. That is, a reaction buffer (50 mM potassium phosphate containing 0.1% BSA and Complete, EDTA-free, pH 7.4) and human CH24H lysate were added to the test compound solution at each concentration and mixed. Next, [ 14 C] cholesterol (53 mCi / mmol specific activity) 15 uM was added, and the CH24H reaction was carried out at 37 ° C. for 5 hours.
  • a reaction buffer 50 mM potassium phosphate containing 0.1% BSA and Complete, EDTA-free, pH 7.4
  • human CH24H lysate were added to the test compound solution at each concentration and mixed.
  • [ 14 C] cholesterol 53 mCi /
  • Test Example 4 Quantitative test of 24-HC Animals used were 6-week-old female C57BL / 6N mice (3 mice in each group). The test compound was suspended at 1 mg / mL in a 0.5% aqueous solution of methylcellulose [133-14255 WAKO], and repeated oral gavage was performed once a day for 3 days after weighing the mice. Half the brain was collected 16 hours after the third administration, and the amount of 24-HC was measured. After wetting the wet weight of the brain, it was homogenized with about 4 times (0.5 mL) of physiological saline, and this solution was used as a brain extract.
  • 24-HC contained in the brain extract was extracted with an acetonitrile solution (98% acetonitrile, 1.98% methanol, 0.02% formic acid) and quantified by HPLC. The results were shown as relative values when the average value of 24-HC amount was calculated and the control group was taken as 100%. The results are shown in Table 26 below.
  • Test Example 5 Novel object recognition test using APP transgenic (Tg2576) mice Six-week-old Tg2576 mice and their wild-type mice were used (10 mice per group). The test compound was suspended in methylcellulose [133-14255 WAKO] 0.5% aqueous solution at 3 mg / mL, and after weight measurement of mice, repeated oral gavage was performed once a day at 10 mL / kg for 6 weeks. A novel object recognition test was conducted. The novel object recognition test was conducted as follows. The day before the acquisition trial, a mouse in the same cage was placed in an observation box set with an illuminance of 300 lx, acclimated for 30 minutes, and the compound was orally administered after the acclimation was completed.
  • the mouse was placed in an observation box in which two identical objects were placed, and the number of contact times and the contact time for the object for 5 minutes were measured under 300 lx.
  • the compound was orally administered after the measurement.
  • one object was replaced with a novel object, and the number of contact times and contact time for 5 minutes were measured for each object.
  • a metal cylinder and a ceramic triangular pyramid were used.
  • a control group non-treated group of test compound
  • a control group in wild-type mice were placed.
  • the ratio of the number of times of contact with a novel object and the time with respect to the total number of times of contact with the object and time was expressed in%.
  • Table 27 The results are shown in Table 27 below.
  • the compound of the present invention has excellent CH24H inhibitory action, and is a neurodegenerative disease (eg, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, cerebral infarction, glaucoma , Multiple sclerosis, etc.), epilepsy, or schizophrenia.
  • a neurodegenerative disease eg, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, cerebral infarction, glaucoma , Multiple sclerosis, etc.
  • epilepsy eg, epilepsy, or schizophrenia.

Abstract

神経変性疾患などの予防または治療剤として有用な化合物またはその塩を提供する。 本発明は、［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］ で表される化合物またはその塩に関する。

Description

複素環化合物
　本発明は、コレステロール２４ヒドロキシラーゼ（本明細書中「ＣＨ２４Ｈ」と略記する場合がある）阻害作用を有する複素環化合物、それらを含有する医薬組成物などに関する。
（発明の背景）
　アルツハイマー病は、アミロイドβタンパク（Ａβ）の沈着、神経細胞内におけるリン酸化タウの蓄積（神経原線維変化）、および神経細胞死を特徴とする進行性の神経変性疾患である。近年、高齢化が進みアルツハイマー患者数が増加する一方で、効果的な治療法は未だ開発されていない。現在医療現場で使われているアルツハイマー病治療薬は、アセチルコリンエステラーゼ（ＡｃｈＥ）阻害剤が主流である。しかし、ＡｃｈＥ阻害剤は、一定の有用性が確かめられているものの、低下したアセチルコリンの補充を目的としたものであるので、ＡｃｈＥ阻害剤による治療は対症療法に過ぎない。このことから、一刻も早く根本治療法および予防薬の開発をすることが強く望まれている。
　このような中、コレステロール代謝を司るアポリポタンパク質Ｅ（ＡｐｏＥ）の対立遺伝子ε４をもつことが、強力なアルツハイマー病の危険因子であることが明らかになった［非特許文献１：サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）、２６１巻、９２１－９２３項、１９９３年］。この発見以降も、コレステロール代謝を制御するタンパク質の発現を担う複数の遺伝子多型とアルツハイマー病発症頻度との相関が示され、コレステロール代謝とアルツハイマー病との関連が示唆されている［非特許文献２：ニューロバイオロジー　オブ　エイジング（Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．Ａｇｉｎｇ）、２４巻、４２１－４２６項、２００３年、非特許文献３：モレキュラー　サイキアトリー（Ｍｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ）、８巻、６３５－６３８項、２００３年］。さらに、脳において特異的に発現しているコレステロール酸化酵素であるＣｙｐ４６（「コレステロール２４ヒドロキシラーゼ（ＣＨ２４Ｈ）」と同義）がアルツハイマー病の危険因子であることが報告された［非特許文献４：ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３２８巻、９－１２頁、２００２年］。また、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）は、アルツハイマー患者の沈着アミロイド周囲に発現していること［非特許文献５：ジャーナル　オブ　バイオロジカル　ケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）、２７９巻、３４６７４－３４６８１頁、２００４年］、その代謝産物である２４Ｓ－ヒドロキシコレステロール（２４－ＨＣ）がアルツハイマー患者の脳脊髄液（ＣＳＦ）中で増加していること［非特許文献６：ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３２４巻、８３－８５頁、２００２年、非特許文献７：ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３９７巻、８３－８７頁、２００６年］、２４－ＨＣがヒト神経芽細胞株であるＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における細胞死を誘発すること［非特許文献８：ブレイン　リサーチ（Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ．）、８１８巻、１７１－１７５頁、１９９９年］、ならびに２４－ＨＣを側脳質に注入したラットは、アルツハイマー病患者に見られる短期記憶障害を示し、２４－ＨＣによる海馬神経の傷害が示唆されている［非特許文献９：ニューロサイエンス（Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ）、１６４巻、３９８－４０３頁、２００９年］。これらの知見は、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）が、アルツハイマー病の病態に深く関与していることを示唆している。従って、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）の活性を阻害する化合物（即ち、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬）は、脳内２４－ＨＣを低下させることにより、アルツハイマー病で見られる、神経細胞死、Ａβ増加、脳内炎症などを抑制し、症状改善のみならず進展抑制作用を有する治療薬または予防薬として有望である。また、既にアルツハイマー病治療薬として臨床応用されているＡｃｈＥ阻害剤は、Ａβによって引き起こされるマウスにおける記憶障害に対して改善効果を示すこと［非特許文献１０：ブリティッシュ　ジャーナル　オブ　ファーマコロジー（Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｊｏｕｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、１４９巻、９９８－１０１２頁、２００６年］が報告されており、Ａβ過剰発現動物モデル(ＡＰＰトランスジェニックマウス、ＡＰＰ／ＰＳ１ダブルトランスジェニックマウス等)において、記憶障害に対して改善効果を示すＣｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は、アルツハイマー病治療薬として有望である。
　またアルツハイマー病の前段階の概念として、軽度認知障害が提唱されており、この障害を有する人の約半数は将来的にアルツハイマー病へ進行すると言われている。最近、アルツハイマー病患者だけでなく、軽度認知障害患者のＣＳＦにおいても２４－ＨＣが増加していること［非特許文献７：ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３９７巻、８３－８７頁、２００６年］が報告されている。この知見は、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）が軽度認知障害の病態に関与することを示唆しており、従って、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は、アルツハイマー病の新たな治療薬またはアルツハイマー病への進行の予防薬として有望である。
　加えて近年、中枢神経系の脱髄疾患の一つである多発性硬化症のモデル動物である自己免疫性脳脊髄炎モデルにおいて、症状の発現に先立ち血中２４－ＨＣが増加すること［非特許文献１１：ジャーナル　オブ　ニューロサイエンス　リサーチ（Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｒｅｓ．）、８５巻、１４９９－１５０５頁、２００７年］が報告されている。また、多発性硬化症は、６０歳以上の老人に発病することは稀であり３０歳前後の若年成年に発病することが多いが、２１～５０歳の多発性硬化症患者において血中２４－ＨＣが増加していること［非特許文献１２：ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３３１巻、１６３－１６６頁、２００２年］も報告されている。これらの知見はＣｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）が多発性硬化症の病態に関与していることを示唆しており、従って、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は、多発性硬化症の新たな治療薬または予防薬として有望である。
　さらに、外傷性脳損傷（ｔｒａｕｍａｔｉｃ ｂｒａｉｎ ｉｎｊｕｒｙ、本明細書ではＴＢＩとも称される）は、個人の健康に極めて有害な影響を及ぼす状態であり、現在のところ有効な治療法はない。ＴＢＩにおける組織損傷に続く修復過程においては、神経細胞膜の再構築およびグリア細胞の増殖に伴う脳内コレステロールの分配が活性化すること［非特許文献１３：プロシーディング　オブ　ナショナル　アカデミー　オブ　サイエンス（Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ）、１０２巻、８３３３－８３３８頁、２００５年］が示唆されている。また、ラットＴＢＩモデルにおいては、外傷後にＣｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）の発現増強［非特許文献１４：ジャーナル　オブ　ニューロトラウマ（J．Ｎｅｕｒｏｔｒａｕｍａ）、２５巻、１０８７－１０９８頁、２００８年］が報告されている。さらに、２４－ＨＣが神経細胞に対する傷害性を有すること［非特許文献８：ブレイン　リサーチ（Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ．）、８１８巻、１７１－１７５頁、１９９９年］も報告されており、従って、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は、ＴＢＩの新たな治療薬または予防薬として有望である。
　一方、神経変性疾患における２４－ＨＣの病理学的意義として、神経細胞における炎症惹起性遺伝子発現の増強作用［非特許文献１５：モレキュラー　ニューロサイエンス　（Ｍｏｌ．　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．）、１６巻、９０９－９１３頁、２００５年］が報告されている。また、グリア細胞の活性化を伴う脳内炎症反応は神経変性疾患に特徴的な病理学的変化であること［非特許文献１６：グリア（Ｇｌｉａ）、５０巻、４２７－４３４頁、２００５年］が示唆されている。近年においては、ハンチントン病、パーキンソン病および筋萎縮性側索硬化症等の神経変性疾患に対しても、脳内炎症の抑制による治療の有効性［非特許文献１７：モレキュラー　ニューロディジェネレーション（Ｍｏｌ．　Ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）、４巻、４７－５９頁、２００９年］が報告されている。従って、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害による２４－ＨＣ低下を介した脳内炎症抑制は、ハンチントン病、パーキンソン病、脳梗塞、緑内障および筋萎縮性側索硬化症等の神経変性疾患に対する新たな治療薬または予防薬として有望である。
　緑内障は、失明の最も多い原因であり、大きな社会問題として考えられているが、その多くを占める正常眼圧型の視野狭窄に有効な治療法はない。近年、血中２４－ＨＣの高値を伴うＣｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）の遺伝子多型が緑内障の発症リスクと関連すること［非特許文献１８：インヴェスティゲイティブ　オプサルモロジー　アンド　ヴィジュアル　サイエンス（Ｉｎｖｅｓｔ．　Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ．　Ｖｉｓ．　Ｓｃｉ．）、５０巻、５７１２－５７１７頁、２００９年］が報告されており、Ｃｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は緑内障治療薬または予防薬として有望である。
　痙攣は、脳内の神経細胞の異常な電気的興奮に伴い発作的に起こる疾患である。てんかんやアルツハイマー病においても、痙攣は特徴的な臨床所見の一つであり［非特許文献１９：エピレプシア（Ｅｐｉｌｅｐｓｉａ）、４７巻、８６７－８７２頁、２００６年］、Ａβ過剰発現によるアルツハイマー病モデルの一種であるＡＰＰ／ＰＳ１ダブルトランスジェニックマウスにおいても、痙攣が高頻度に発生すること［非特許文献２０：ジャーナル　オブ　ニューロサイエンス（Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．）、２９巻、３４５３－３４６２頁、２０１２年］が報告されている。痙攣治療薬であるカルバマゼピンは、マウス痙攣モデルにおけるＹ迷路試験で短期記憶改善作用を示すこと［非特許文献２１：ジャーナル　オブ　ニューロロジー　ニューロサージャリー　サイキアトリー（Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｌ．　Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ）、４８巻、４５９－４６８頁、１９８５年］が報告されており、痙攣症状を示すモデル動物において、短期記憶改善作用を示すＣｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は、アルツハイマー病、てんかん、痙攣等の疾患に対する新たな治療薬または予防薬として有望である。
　統合失調症は、幻覚や妄想、興奮などをはじめ、躁鬱様症状といった多様な精神症状を呈するため、様々な角度からその治療薬の開発が行われている。近年、統合失調症においてみられる神経活動の異常に、コレステロール代謝の変化が関与することが指摘されている［非特許文献２２：ジャーナル　オブ　サイキアトリー　ニューロサイエンス（Ｊ．　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．）、３６巻、４７－５５頁、２０１１］。また、酸化ストレスのような細胞傷害性因子も統合失調症の病態に寄与することから、２４－ＨＣによる神経細胞毒性が症状の悪化に関与する可能性がある［非特許文献２３：サイコニューロエンドクリノロジー（Ｐｓｙｃｈｏｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ）：２８巻、８３－９６頁、２００３年］。従って、脳内において、コレステロールから２４－ＨＣへの代謝を阻害するＣｙｐ４６（ＣＨ２４Ｈ）阻害薬は、統合失調症治療薬または予防薬として有望である。
　本明細書に記載の化合物と類似の構造を有する化合物としては、例えば、以下が挙げられる［非特許文献２４、２５］。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　特許文献１には、神経変性疾患（アルツハイマー病、軽度認知障害、多発性硬化症など）の治療剤として以下の化合物が記載されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［式中、
環Ａａは、置換されていてもよい環を；
Ｒ１ａは、置換されていてもよい複素環基等を；
Ｒ２ａは、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－６シクロアルキル基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を；
Ｒ３ａは、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－６シクロアルキル基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示すか；あるいは、
Ｒ２ａおよびＲ３ａが、一緒になって、オキソ基、Ｃ１－３アルキリデン基、または置換されていてもよい環を形成していてもよく；そして
Ｒ４ａおよびＲ５ａは、同一または異なって、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－６シクロアルキル基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示すか；あるいは、
Ｒ４ａおよびＲ５ａが、一緒になって、オキソ基、Ｃ１－３アルキリデン基、または置換されていてもよい環を形成してもよい］
　特許文献２には、骨疾患（骨粗鬆症、骨折など）の治療剤として以下の化合物が記載されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［式中、
環Ａは、置換されていてもよいＣ６－１４芳香族炭化水素、または置換されていてもよい複素環を；
Ｒ１は、置換されていてもよい２環式の縮合フリル基、置換されていてもよい２環式の縮合イミダゾリル基、または置換されていてもよい２環式の縮合トリアゾリル基等を；
Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－６シクロアルキル基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－６シクロアルキル基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示すか；あるいは、
Ｒ２とＲ３が、一緒になって、Ｃ１－３アルキリデン基、または置換されていてもよい環を形成していてもよく；
Ｒ４およびＲ５は、同一または異なって、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもＣ１－６アルキル基、置換されていてもＣ３－６シクロアルキル基、または置換されていてもヒドロキシを示すか；あるいは、
Ｒ４とＲ５が、一緒になって、オキソ基、Ｃ１－３アルキリデン基、置換されていてもよい環を形成していてもよい］
国際公開第２０１０／１１０４００号 特開２０１０－２４８１８３号公報
サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）、２６１巻、９２１－９２３項、１９９３年 ニューロバイオロジー　オブ　エイジング（Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．Ａｇｉｎｇ）、２４巻、４２１－４２６項、２００３年 モレキュラー　サイキアトリー（Ｍｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ）、８巻、６３５－６３８項、２００３年 ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３２８巻、９－１２頁、２００２年 ジャーナル　オブ　バイオロジカル　ケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）、２７９巻、３４６７４－３４６８１頁、２００４年 ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３２４巻、８３－８５頁、２００２年 ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３９７巻、８３－８７頁、２００６年 ブレイン　リサーチ（Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ．）、８１８巻、１７１－１７５頁、１９９９年 ニューロサイエンス（Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ）、１６４巻、３９８－４０３頁、２００９年 ブリティッシュ　ジャーナル　オブ　ファーマコロジー（Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｊｏｕｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、１４９巻、９９８－１０１２頁、２００６年 ジャーナル　オブ　ニューロサイエンス　リサーチ（Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｒｅｓ．）、８５巻、１４９９－１５０５頁、２００７年 ニューロサイエンス　レターズ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．）、３３１巻、１６３－１６６頁、２００２年 プロシーディング　オブ　ナショナル　アカデミー　オブ　サイエンス　ユーエスエー（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ）、１０２巻、８３３３－８３３８頁、２００５年 ジャーナル　オブ　ニューロトラウマ（J．Ｎｅｕｒｏｔｒａｕｍａ）、２５巻、１０８７－１０９８頁、２００８年 モレキュラー　ニューロサイエンス　（Ｍｏｌ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．）、１６巻、９０９－９１３頁、２００５年 グリア（Ｇｌｉａ）、５０巻、４２７－４３４頁、２００５年 モレキュラー　ニューロディジェネレーション（Ｍｏｌ．　Ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）、４巻、４７－５９頁、２００９年 インヴェスティゲイティブ　オプサルモロジー　アンド　ヴィジュアル　サイエンス（Ｉｎｖｅｓｔ．　Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ．　Ｖｉｓ．　Ｓｃｉ．）、５０巻、５７１２－５７１７頁、２００９年 エピレプシア（Ｅｐｉｌｅｐｓｉａ）、４７巻、８６７－８７２頁、２００６年 ジャーナル　オブ　ニューロサイエンス（Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．）、２９巻、３４５３－３４６２頁、２０１２年 ジャーナル　オブ　ニューロロジー　ニューロサージャリー　サイキアトリー（Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｌ．　Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ）、４８巻、４５９－４６８頁、１９８５年 ジャーナル　オブ　サイキアトリー　ニューロサイエンス（Ｊ．　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．）、３６巻、４７－５５頁、２０１１ サイコニューロエンドクリノロジー　（Ｐｓｙｃｈｏｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ）、２８巻、８３－９６頁、２００３年 Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ　（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，　Ｕｎｉｔｅｄ　Ｋｉｎｇｄｏｍ）、４７（４５）、１２３１６－１２３１８頁、２０１１年 Ｃｈｅｍｉｃａｌ　＆　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ、２０（１）、１２２－３２頁、１９７２年
　本発明の目的は、優れたＣＨ２４Ｈ阻害作用を有し、神経変性疾患（例、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、外傷性脳損傷、脳梗塞、緑内障、多発性硬化症など）、てんかん、または、統合失調症などの予防または治療剤として有用な化合物を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、下記の式で示される化合物が、優れたＣＨ２４Ｈ阻害作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
［式中、
Ｒ１は、（１）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（２）ハロゲン原子、（３）置換されていてもよいヒドロキシ基、（４）置換されていてもよいスルファニル基、および（５）置換されていてもよいアミノ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基を示し；
Ｒ２は、水素原子または置換基を示し；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ４は、水素原子または置換基を示し；
Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
環Ａは、さらに置換されていてもよい５員芳香族複素環を示す。］
で表される化合物またはその塩（本明細書中、「化合物（Ｉ）」という）。
［２］　Ｒ１が、１ないし３個の置換されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基である、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［３］　Ｒ２が、水素原子である、上記［１］または［２］記載の化合物またはその塩。
［４］　Ｒ３が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基である、上記［１］ないし［３］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［５］　Ｒ３が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい５または６員の芳香族複素環基である、上記［１］ないし［４］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［６］　Ｒ４が、水素原子である、上記［１］ないし［５］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［７］　Ｒ５が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい３ないし１２員の非芳香族複素環基である、上記［１］ないし［６］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［８］　環Ａが、さらに置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環である、上記［１］ないし［７］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［９］　式（Ｉ）の部分構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
が、それぞれ置換されていてもよい
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
である、上記［１］ないし［８］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［１０］　式（Ｉ）の部分構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
が、置換されていてもよい
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
である、上記［１］ないし［８］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［１１］　Ｒ１が、１個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(2) ハロゲン原子、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基、または
(6) ５または６員の芳香族複素環基
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基、
　　　(iii) ハロゲン原子、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし８員の単環式非芳香族複素環基、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基、
　 (c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
　 (b) ハロゲン原子、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基であり；
環Ａが、
１個のＣ１－６アルキル基でさらに置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環
である、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［１２］　Ｒ１が、
１個のＣ１－６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよい
(1) オキサゾリル基、
(2) イミダゾリル基、
(3) トリアゾリル基、または
(4) ピラゾリル基
であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(2) ハロゲン原子、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基、または
(6) オキサゾリル基
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基、
　　　(iii) ハロゲン原子、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよいオキセタニル基、テトラヒドロフラニル基、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基、
　 (c) オキセタニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
　 (b) ハロゲン原子、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
アゼチジニル基、ピロリジニル基、モルホリニル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、オキサゼパニル基、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基、ジオキシドチオモルホリニル基、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基
であり；
環Ａが、
１個のＣ１－６アルキル基でそれぞれさらに置換されていてもよい
(1) イミダゾール、
(2) ピロール、
(3) トリアゾール、または
(4) ピラゾール
である、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［１３］　Ｒ１が、
(1) オキサゾリル基、
(2) イミダゾリル基、
(3) トリアゾリル基、または
(4) １個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいピラゾリル基
であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(2) ハロゲン原子、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、
(5) シクロプロピル基、または
(6) オキサゾリル基
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基、
　　　(ii) シクロプロピル基、
　　　(iii) ハロゲン原子、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいオキセタニル基、テトラヒドロフラニル基、および
　　　(v) フェニル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　 (b) シクロプロピル基、
　 (c) オキセタニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、および
　 (d) フェニル基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4)シクロプロピル基、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
　 (b) ハロゲン原子、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
アゼチジニル基、ピロリジニル基、モルホリニル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、オキサゼパニル基、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基、ジオキシドチオモルホリニル基、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基
であり；
環Ａが、
１個のＣ１－６アルキル基でそれぞれさらに置換されていてもよい
(1) イミダゾール、
(2) ピロール、
(3) トリアゾール、または
(4) ピラゾール
である、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［１４］　Ｒ１が、
(1) １，３－オキサゾール－５－イル、
(2) １Ｈ－イミダゾール－１－イル、
(3) １Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル、または
(4) １個のＣ１－６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよい
１Ｈ－ピラゾール－５－イル、または１Ｈ－ピラゾール－４－イル
である、上記［１］ないし［１３］のいずれか１つに記載の化合物またはその塩。
［１５］　Ｒ１が、
(1) オキサゾリル基、または
(2) トリアゾリル基
であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基、および
　　(b) テトラヒドロピラニル基
から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、および
　　(b) ハロゲン原子
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいアゼチジニル基、ピロリジニル基、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基
であり；
環Ａが、イミダゾール
である、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［１６］　Ｒ１が、オキサゾリル基であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基、および
　　(b) テトラヒドロピラニル基
から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) １個のハロゲン原子で置換されていてもよいアゼチジニル基、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基であり；
環Ａが、イミダゾール
である、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［１７］　3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンまたはその塩；
3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-6-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンまたはその塩；および
N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドまたはその塩
から選択される、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［１８］　3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンまたはその塩。
［１９］　3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-6-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンまたはその塩。
［２０］　N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドまたはその塩。
［２１］　上記［１］記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬。
［２２］　コレステロール２４ヒドロキシラーゼ阻害剤である、上記［２１］記載の医薬。
［２３］　神経変性疾患またはてんかんの予防または治療剤である、上記［２１］記載の医薬。
［２４］神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、上記［２３］記載の医薬。
［２５］神経変性疾患またはてんかんの予防または治療に使用するための、上記［１］記載の化合物またはその塩。
［２６］神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、上記［２５］に記載の化合物またはその塩。
［２７］上記［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるコレステロール２４ヒドロキシラーゼの阻害方法。
［２８］上記［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物における神経変性疾患またはてんかんの予防または治療方法。
［２９］神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、上記［２８］記載の予防または治療方法。
［３０］神経変性疾患またはてんかんの予防または治療剤を製造するための、上記［１］記載の化合物またはその塩の使用。
［３１］神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、上記［３０］記載の使用。
　化合物（Ｉ）は、優れたＣＨ２４Ｈ阻害作用を有し、神経変性疾患（アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、外傷性脳損傷、脳梗塞、緑内障、多発性硬化症など）、てんかん、または、統合失調症などの予防または治療剤として有用である。
（発明の詳細な説明）
　本明細書中、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を示す。
　本明細書中の「炭化水素（基）」としては、「Ｃ１－６アルキル」、「Ｃ２－６アルケニル」、「Ｃ２－６アルキニル」、「Ｃ３－８シクロアルキル」、「Ｃ３－８シクロアルケニル」、「Ｃ４－１０シクロアルカジエニル」、「Ｃ６－１４アリール」、「Ｃ７－１４アラルキル」、「Ｃ８－１３アリールアルケニル」等が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル（基）」とは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、２－エチルブチル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルケニル（基）」とは、例えば、ビニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、４－メチル－３－ペンテニル、１－ヘキセニル、３－ヘキセニル、５－ヘキセニル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルキニル（基）」とは、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１，１－ジメチルプロプ－２－イン－１－イル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ３－８シクロアルキル（基）」とは、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ３－８シクロアルケニル（基）」とは、例えば、シクロプロペニル（例、２－シクロプロペン－１－イル）、シクロブテニル（例、２－シクロブテン－１－イル）、シクロペンテニル（例、２－シクロペンテン－１－イル、３－シクロペンテン－１－イル）、シクロヘキセニル（例、２－シクロヘキセン－１－イル、３－シクロヘキセン－１－イル）等を示す。
　本明細書中、「Ｃ４－１０シクロアルカジエニル（基）」とは、例えば、２，４－シクロペンタジエン－１－イル、２，４－シクロヘキサジエン－１－イル、２，５－シクロヘキサジエン－１－イル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール（基）」とは、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ７－１４アラルキル（基）」とは、例えば、ベンジル、フェネチル等を示す。
　本明細書中、「Ｃ８－１３アリールアルケニル（基）」とは、例えば、スチリル等を示す。
　本明細書中、「複素環基」とは、芳香族複素環基および非芳香族複素環基を示す。
　本明細書中、「芳香族複素環基」とは、例えば、５ないし１２員の芳香族複素環基、より具体的には、以下の単環式芳香族複素環基および縮合芳香族複素環基を示す。
　本明細書中、「単環式芳香族複素環基」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子（酸化されていてもよい）および窒素原子（酸化されていてもよい）から選ばれるヘテロ原子を１ないし４個含有する、５ないし７員（好ましくは、５または６員）の単環式芳香族複素環基、例えば、フリル（例、２－フリル、３－フリル）、チエニル（例、２－チエニル、３－チエニル）、ピリジル（例、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル）、ピリミジニル（例、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、５－ピリミジニル）、ピリダジニル（例、３－ピリダジニル、４－ピリダジニル）、ピラジニル（例、２－ピラジニル）、ピロリル（例、１－ピロリル、２－ピロリル、３－ピロリル）、イミダゾリル（例、１－イミダゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル、５－イミダゾリル）、ピラゾリル（例、１－ピラゾリル、３－ピラゾリル、４－ピラゾリル）、チアゾリル（例、２－チアゾリル、４－チアゾリル、５－チアゾリル）、イソチアゾリル（例、３－イソチアゾリル、４－イソチアゾリル、５－イソチアゾリル）、オキサゾリル（例、２－オキサゾリル、４－オキサゾリル、５－オキサゾリル）、イソオキサゾリル（例、３－イソオキサゾリル、４－イソオキサゾリル、５－イソオキサゾリル）、オキサジアゾリル（例、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）、チアジアゾリル（例、１，３，４－チアジアゾール－２－イル）、トリアゾリル（例、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル）、テトラゾリル（例、テトラゾール－１－イル、テトラゾール－５－イル）、トリアジニル（例、１，２，４－トリアジン－１－イル、１，２，４－トリアジン－３－イル）等が挙げられる。
　本明細書中、「縮合芳香族複素環基」としては、例えば、８ないし１２員の縮合芳香族複素環基、具体的には、上記５ないし７員の単環式芳香族複素環基に対応する環とＣ６－１４芳香族炭化水素とが縮合した環から誘導される基；上記５ないし７員の単環式芳香族複素環基に対応する環同士が縮合した環から誘導される基、例えば、キノリル（例、２－キノリル、３－キノリル、４－キノリル、６－キノリル）、イソキノリル（例、３－イソキノリル）、キナゾリル（例、２－キナゾリル、４－キナゾリル）、キノキサリル（例、２－キノキサリル、６－キノキサリル）、ベンゾフラニル（例、２－ベンゾフラニル、３－ベンゾフラニル）、ベンゾチエニル（例、２－ベンゾチエニル、３－ベンゾチエニル）、ベンゾオキサゾリル（例、２－ベンゾオキサゾリル）、ベンゾイソオキサゾリル（例、７－ベンゾイソオキサゾリル）、ベンゾチアゾリル（例、２－ベンゾチアゾリル）、ベンゾイミダゾリル（例、ベンゾイミダゾール－１－イル、ベンゾイミダゾール－２－イル、ベンゾイミダゾール－５－イル）、ベンゾトリアゾリル（例、１Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール－５－イル）、インドリル（例、インドール－１－イル、インドール－２－イル、インドール－３－イル、インドール－５－イル）、インダゾリル（例、１Ｈ－インダゾール－３－イル）、ピロロピラジニル（例、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピラジン－２－イル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピラジン－６－イル）、イミダゾピリジル（例、１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル、１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル、２Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）、チエノピリジル（例、チエノ［２，３－ｂ］ピリジン－３－イル）、イミダゾピラジニル（例、１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピラジン－２－イル）、ピラゾロピリジル（例、１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）、ピラゾロチエニル（例、２Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］チオフェン－２－イル）、ピラゾロトリアジニル（例、ピラゾロ［５，１－ｃ］［１，２，４］トリアジン－３－イル）等が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環基」とは、例えば、３ないし１２員の非芳香族複素環基、より具体的には、以下の単環式非芳香族複素環基、縮合非芳香族複素環基、架橋非芳香族複素環基およびスピロ非芳香族複素環基を示す。
　本明細書中、「単環式非芳香族複素環基」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子（酸化されていてもよい）および窒素原子（酸化されていてもよい）から選ばれるヘテロ原子を１ないし４個含有する、３ないし８員（好ましくは、５または６員）の単環式非芳香族複素環基、例えば、アジリジニル（例、１－アジリジニル、アジリジン－２－イル）、アゼチジニル（例、１－アゼチジニル、２－アゼチジニル）、ピロリジニル（例、１－ピロリジニル、２－ピロリジニル）、ピペリジル（例、ピペリジノ、２－ピペリジル、３－ピペリジル、４－ピペリジル）、モルホリニル（例、モルホリノ）、チオモルホリニル（例、チオモルホリノ）、ピペラジニル（例、１－ピペラジニル、２－ピペラジニル、３－ピペラジニル）、オキサゾリジニル（例、オキサゾリジン－２－イル）、チアゾリジニル（例、チアゾリジン－２－イル）、ジヒドロチオピラニル（例、ジヒドロチオピラン－３－イル、ジヒドロチオピラン－４－イル）、イミダゾリジニル（例、イミダゾリジン－２－イル、イミダゾリジン－３－イル）、オキサゾリニル（例、オキサゾリン－２－イル）、チアゾリニル（例、チアゾリン－２－イル）、イミダゾリニル（例、イミダゾリン－２－イル、イミダゾリン－３－イル）、ジオキソリル（例、１，３－ジオキソール－４－イル）、ジオキソラニル（例、１，３－ジオキソラン－４－イル）、ジヒドロオキサジアゾリル（例、４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）、ピラニル（例、２－ピラニル、４－ピラニル）、テトラヒドロピラニル（例、２－テトラヒドロピラニル、３－テトラヒドロピラニル、４－テトラヒドロピラニル）、チオピラニル（例、４－チオピラニル）、テトラヒドロチオピラニル（例、２－テトラヒドロチオピラニル、３－テトラヒドロチオピラニル、４－テトラヒドロチオピラニル）、１－オキシドテトラヒドロチオピラニル（例、１－オキシドテトラヒドロチオピラン－４－イル）、１，１－ジオキシドテトラヒドロチオピラニル（例、１，１－ジオキシドテトラヒドロチオピラン－４－イル）、テトラヒドロフリル（例、テトラヒドロフラン－３－イル、テトラヒドロフラン－２－イル）、オキセタニル（例、オキセタン－２－イル、オキセタン－３－イル）、ピラゾリジニル（例、ピラゾリジン－１－イル、ピラゾリジン－３－イル）、ピラゾリニル（例、ピラゾリン－１－イル）、テトラヒドロピリミジニル（例、テトラヒドロピリミジン－１－イル）、ジヒドロトリアゾリル（例、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）、テトラヒドロトリアゾリル（例、２，３，４，５－テトラヒドロ－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）、アゼパニル（例、１－アゼパニル、２－アゼパニル、３－アゼパニル、４－アゼパニル）、ジヒドロピリジル（例、ジヒドロピリジン－１－イル、ジヒドロピリジン－２－イル、ジヒドロピリジン－３－イル、ジヒドロピリジン－４－イル）、テトラヒドロピリジル（例、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン－１－イル、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン－２－イル、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン－３－イル、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン－４－イル）、オキサゼパニル（例、１，４－オキサゼパニル）等が挙げられる。
　本明細書中、「縮合非芳香族複素環基」としては、例えば、８ないし１２員の縮合非芳香族複素環基、具体的には、上記３ないし８員の単環式非芳香族複素環基に対応する環とＣ６－１４芳香族炭化水素とが縮合した環から誘導される基；上記３ないし８員の単環式非芳香族複素環基に対応する環同士が縮合した環から誘導される基；上記３ないし８員の単環式非芳香族複素環に対応する環基と上記５ないし７員の単環式芳香族複素環基に対応する環とが縮合した環から誘導される基；これらの基の部分飽和により得られる基、例えば、ジヒドロインドリル（例、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル）、ジヒドロイソインドリル（例、１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）、ジヒドロベンゾフラニル（例、２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－５－イル）、テトラヒドロベンゾフラニル（例、４，５，６，７－テトラヒドロ－１－ベンゾフラン－３－イル）、ジヒドロベンゾジオキシニル（例、２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジオキシン－２－イル）、ジヒドロベンゾジオキセピニル（例、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－２－イル）、クロメニル（例、４Ｈ－クロメン－２－イル、２Ｈ－クロメン－３－イル）、ジヒドロクロメニル（例、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－クロメン－２－イル）、ジヒドロキノリル（例、１，２－ジヒドロキノリン－４－イル）、テトラヒドロキノリル（例、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－４－イル）、ジヒドロイソキノリル（例、１，２－ジヒドロイソキノリン－４－イル）、テトラヒドロイソキノリル（例、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－４－イル）、ジヒドロフタラジニル（例、１，４－ジヒドロフタラジン－４－イル）等が挙げられる。
　本明細書中、「架橋非芳香族複素環基」とは、上記３ないし８員の単環式非芳香族複素環基に対応する環がさらにＣ１－４のアルキル鎖（例、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン）で架橋した環から誘導される基、例えば、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル等が挙げられる。
　本明細書中、「スピロ非芳香族複素環基」としては、例えば、上記３ないし８員の単環式非芳香族複素環基に対応する環と非芳香族環がスピロ結合した環から誘導される基、例えば、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル、６－アザスピロ［３．４］オクチル、２－アザスピロ［４．４］ノニル等が挙げられる。
　本明細書中、「５または６員の芳香族複素環基」としては、例えば、フリル（例、２－フリル、３－フリル）、チエニル（例、２－チエニル、３－チエニル）、ピリジル（例、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル）、ピリミジニル（例、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、５－ピリミジニル）、ピリダジニル（例、３－ピリダジニル、４－ピリダジニル）、ピラジニル（例、２－ピラジニル）、ピロリル（例、１－ピロリル、２－ピロリル、３－ピロリル）、イミダゾリル（例、１－イミダゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル、５－イミダゾリル）、ピラゾリル（例、１－ピラゾリル、３－ピラゾリル、４－ピラゾリル）、チアゾリル（例、２－チアゾリル、４－チアゾリル、５－チアゾリル）、イソチアゾリル（例、３－イソチアゾリル、４－イソチアゾリル、５－イソチアゾリル）、オキサゾリル（例、２－オキサゾリル、４－オキサゾリル、５－オキサゾリル）、イソオキサゾリル（例、３－イソオキサゾリル、４－イソオキサゾリル、５－イソオキサゾリル）、オキサジアゾリル（例、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）、チアジアゾリル（例、１，３，４－チアジアゾール－２－イル）、トリアゾリル（例、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル）、テトラゾリル（例、テトラゾール－１－イル、テトラゾール－５－イル）、トリアジニル（例、１，２，４－トリアジン－１－イル、１，２，４－トリアジン－３－イル）等が挙げられる。
　本明細書中、「５または６員の含窒素芳香族複素環基」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に少なくとも１個の窒素原子（酸化されていてもよい）を含み、さらに酸素原子、硫黄原子（酸化されていてもよい）および窒素原子（酸化されていてもよい）から選ばれる１または２個のヘテロ原子を含有していてもよい５または６員の含窒素芳香族複素環基、例えば、ピリジル（例、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル）、ピリミジニル（例、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、５－ピリミジニル）、ピリダジニル（例、３－ピリダジニル、４－ピリダジニル）、ピラジニル（例、２－ピラジニル）、ピロリル（例、１－ピロリル、２－ピロリル、３－ピロリル）、イミダゾリル（例、１－イミダゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル、５－イミダゾリル）、ピラゾリル（例、１－ピラゾリル、３－ピラゾリル、４－ピラゾリル）、チアゾリル（例、２－チアゾリル、４－チアゾリル、５－チアゾリル）、イソチアゾリル（例、３－イソチアゾリル、４－イソチアゾリル、５－イソチアゾリル）、オキサゾリル（例、２－オキサゾリル、４－オキサゾリル、５－オキサゾリル）、イソオキサゾリル（例、３－イソオキサゾリル、４－イソオキサゾリル、５－イソオキサゾリル）、オキサジアゾリル（例、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）、チアジアゾリル（例、１，３，４－チアジアゾール－２－イル）、トリアゾリル（例、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル）、テトラゾリル（例、テトラゾール－１－イル、テトラゾール－５－イル）、トリアジニル（例、１，２，４－トリアジン－１－イル、１，２，４－トリアジン－３－イル）等が挙げられる。
　本明細書中、「５員含窒素芳香族複素環基」とは、上記５または６員含窒素芳香族複素環基のうち、５員のものが挙げられる。
　本明細書中、「炭素環基」としては、例えば、上記「Ｃ３－８シクロアルキル（基）」、「Ｃ３－８シクロアルケニル（基）」、「Ｃ４－１０シクロアルカジエニル（基）」、「Ｃ６－１４アリール（基）」が挙げられる。
　本明細書中「非芳香族環」としては、例えば、Ｃ３－８シクロアルカン、Ｃ３－８シクロアルケン、Ｃ４－１０シクロアルカジエン、単環式非芳香族複素環、縮合非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－８シクロアルカン」とは、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン等を示す。
　本明細書中、「Ｃ３－８シクロアルケン」とは、例えば、シクロプロペン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン等を示す。
　本明細書中、「Ｃ４－１０シクロアルカジエン」とは、例えば、２，４－シクロペンタジエン、２，４－シクロヘキサジエン、２，５－シクロヘキサジエン等を示す。
　本明細書中、「単環式非芳香族複素環」とは、例えば、上記「単環式非芳香族複素環基」に対応する環を示す。
　本明細書中、「縮合非芳香族複素環」とは、例えば、上記「縮合非芳香族複素環基」に対応する環を示す。
　本明細書中、「Ｃ６－１４芳香族炭化水素」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレンが挙げられる。
　本明細書中、「５または６員の芳香環」とは、例えば、ベンゼン、５または６員の芳香族複素環等を示す。
　本明細書中、「５または６員の芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子（酸化されていてもよい）および窒素原子（酸化されていてもよい）から選ばれるヘテロ原子を１ないし４個含有する、５または６員の単環式芳香族複素環、例えば、フラン、チオフェン、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジン等が挙げられる。
　本明細書中、「５員芳香族複素環（基）」とは、上記５または６員の芳香族複素環のうち、５員のものが挙げられる。
　本明細書中、「５または６員の含窒素芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に少なくとも１個の窒素原子（酸化されていてもよい）を含み、さらに酸素原子、硫黄原子（酸化されていてもよい）および窒素原子（酸化されていてもよい）から選ばれる１または２個のヘテロ原子を含有していてもよい５または６員の含窒素芳香族複素環、例えば、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジン等が挙げられる。
　本明細書中、「含窒素非芳香族複素環（基）」とは、例えば、３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環（基）、より具体的には、以下の単環式含窒素非芳香族複素環（基）、縮合含窒素非芳香族複素環（基）、含窒素架橋非芳香族複素環（基）および含窒素スピロ非芳香族複素環（基）を示す。
　本明細書中、「単環式含窒素非芳香族複素環（基）」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に少なくとも１個の窒素原子を含み、さらに酸素原子、硫黄原子および窒素原子から選ばれる１または２個のヘテロ原子を含有していてもよい、３ないし８員の含窒素非芳香族複素環（基）、例えば、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル、アゼパニル、オキサゼパニル、チオモルホリニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、イミダゾリニル、ジヒドロオキサジアゾリル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、テトラヒドロピリミジニル、ジヒドロトリアゾリル、テトラヒドロトリアゾリル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル等が挙げられる。
　本明細書中、「縮合含窒素非芳香族複素環（基）」としては、例えば、８ないし１２員の縮合含窒素非芳香族複素環基、具体的には、上記３ないし８員の単環式含窒素非芳香族複素環基に対応する環とＣ６－１４芳香族炭化水素とが縮合した環から誘導される基；上記３ないし８員の単環式含窒素非芳香族複素環基に対応する環同士が縮合した環から誘導される基；上記３ないし８員の単環式含窒素非芳香族複素環に対応する環基と上記５ないし７員の単環式芳香族複素環基に対応する環とが縮合した環から誘導される基；これらの基の部分飽和により得られる基、例えば、ジヒドロインドリル、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル、ジヒドロイソキノリル、テトラヒドロイソキノリル、ジヒドロフタラジニル等が挙げられる。
　本明細書中、「架橋含窒素非芳香族複素環（基）」としては、例えば、上記３ないし８員の単環式含窒素非芳香族複素環基に対応する基がさらにＣ１－４のアルキル鎖（例、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン）で架橋した複素環から誘導される基、例えば、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル等が挙げられる。
　本明細書中、「スピロ含窒素非芳香族複素環（基）」としては、上記３ないし８員の単環式含窒素非芳香族複素環基に対応する環と非芳香族環がスピロ結合した環から誘導される基、例えば、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル、等が挙げられる。
　本明細書中の「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、特に断りのない限り、例えば、「ヒドロキシ基」、「置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基」、「置換されていてもよいＣ２－６アルケニルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ２－６アルキニルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ３－８シクロアルケニルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルカジエニルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基」、「置換されていてもよいＣ７－１４アラルキルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ８－１３アリールアルケニルオキシ基」、「置換されていてもよい複素環－オキシ基」等が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ（基）」とは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、へキシルオキシ等を示す。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルケニルオキシ（基）」とは、例えば、ビニルオキシ、１－プロペニルオキシ、２－プロペニルオキシ、２－メチル－１－プロペニルオキシ、１－ブテニルオキシ、２－ブテニルオキシ、３－ブテニルオキシ、３－メチル－２－ブテニルオキシ、１－ペンテニルオキシ、２－ペンテニルオキシ、３－ペンテニルオキシ、４－ペンテニルオキシ、４－メチル－３－ペンテニルオキシ、１－ヘキセニルオキシ、３－ヘキセニルオキシ、５－ヘキセニルオキシ等を示す。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルキニルオキシ（基）」とは、例えば、エチニルオキシ、１－プロピニルオキシ、２－プロピニルオキシ、１－ブチニルオキシ、２－ブチニルオキシ、３－ブチニルオキシ、１－ペンチニルオキシ、２－ペンチニルオキシ、３－ペンチニルオキシ、４－ペンチニルオキシ、１，１－ジメチルプロプ－２－イン－１－イルオキシ、１－ヘキシニルオキシ、２－ヘキシニルオキシ、３－ヘキシニルオキシ、４－ヘキシニルオキシ、５－ヘキシニルオキシ等を示す。
　本明細書中、「Ｃ３－８シクロアルキルオキシ（基）」とは、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシ等を示す。
　本明細書中、「Ｃ３－８シクロアルケニルオキシ（基）」とは、例えば、シクロプロペニルオキシ（例、２－シクロプロペン－１－イルオキシ）、シクロブテニルオキシ（例、２－シクロブテン－１－イルオキシ）、シクロペンテニルオキシ（例、２－シクロペンテン－１－イルオキシ、３－シクロペンテン－１－イルオキシ）、シクロヘキセニルオキシ（例、２－シクロヘキセン－１－イルオキシ、３－シクロヘキセン－１－イルオキシ）等を示す。
　本明細書中、「Ｃ４－１０シクロアルカジエニルオキシ（基）」とは、例えば、２，４－シクロペンタジエン－１－イルオキシ、２，４－シクロヘキサジエン－１－イルオキシ、２，５－シクロヘキサジエン－１－イルオキシ等を示す。
　本明細書中の「Ｃ６－１４アリールオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、フェノキシ、１－ナフチルオキシ、２－ナフチルオキシ等を示す。
　本明細書中の「Ｃ７－１４アラルキルオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ等を示す。
　本明細書中、「Ｃ８－１３アリールアルケニルオキシ（基）」とは、例えば、スチリルオキシ等を示す。
　本明細書中の「複素環－オキシ（基）」としては、複素環基で置換されたヒドロキシが挙げられる。該複素環－オキシの好適な例としては、テトラヒドロピラニルオキシ、チアゾリルオキシ、ピリジルオキシ、ピラゾリルオキシ、オキサゾリルオキシ、チエニルオキシ、フリルオキシなどが挙げられる。
　本明細書中の「置換されていてもよいスルファニル基」としては、特に断りのない限り、例えば、「スルファニル基」、「置換されていてもよいＣ１－６アルキルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ２－６アルケニルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ２－６アルキニルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ３－８シクロアルケニルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルカジエニルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ７－１４アラルキルスルファニル基」、「置換されていてもよいＣ８－１３アリールアルケニルスルファニル基」、「置換されていてもよい複素環－スルファニル基」などが挙げられる。
　本明細書中の「Ｃ１－６アルキルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、ｓｅｃ－ブチルスルファニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中の「Ｃ２－６アルケニルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ビニルスルファニル、プロペニルスルファニル、イソプロペニルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中の「Ｃ２－６アルキニルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、２－ブチニルスルファニル、２－ペンチニルスルファニル、５－ヘキシニルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中の「Ｃ３－８シクロアルキルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロピルスルファニル、シクロブチルスルファニル、シクロペンチルスルファニル、シクロヘキシルスルファニル、シクロヘプチルスルファニル、シクロオクチルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中の「Ｃ３－８シクロアルケニルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロペニルスルファニル（例、２－シクロプロペニルスルファニル）、シクロブテニルオキシ（例、２－シクロブテニルスルファニル）、シクロペンテニルオキシ（例、１－シクロペンテニルスルファニル、２－シクロペンテニルスルファニル、３－シクロペンテニルスルファニル）、シクロヘキセニルオキシ（例、１－シクロヘキセニルスルファニル、２－シクロヘキセニルスルファニル、３－シクロヘキセニルスルファニル）などが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ４－１０シクロアルカジエニルスルファニル（基）」とは、例えば、２，４－シクロペンタジエン－１－イルスルファニル、２，４－シクロヘキサジエン－１－イルスルファニル、２，５－シクロヘキサジエン－１－イルスルファニル等を示す。
　本明細書中の「Ｃ６－１４アリールスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、フェニルスルファニル、１－ナフチルスルファニル、２－ナフチルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中の「Ｃ７－１４アラルキルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ベンジルスルファニル、フェネチルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ８－１３アリールアルケニルスルファニル（基）」とは、例えば、スチリルスルファニル等を示す。
　本明細書中の「複素環－スルファニル（基）」としては、前述の「複素環基」で置換されたスルファニルが挙げられる。該複素環－スルファニルの好適な例としては、テトラヒドロピラニルスルファニル、チアゾリルスルファニル、ピリジルスルファニル、ピラゾリルスルファニル、オキサゾリルスルファニル、チエニルスルファニル、フリルスルファニルなどが挙げられる。
　本明細書中の「置換されていてもよいアミノ」としては、特に断りのない限り、
（1）置換されていてもよいＣ１－６アルキル；
（2）置換されていてもよいＣ２－６アルケニル；
（3）置換されていてもよいＣ２－６アルキニル；
（4）置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル；
（5）置換されていてもよいＣ３－８シクロアルケニル；
（6）置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルカジエニル；
（7）置換されていてもよいＣ６－１４アリール；
（8）置換されていてもよいＣ７－１４アラルキル；
（9）置換されていてもよいＣ８－１３アリールアルケニル；
（10）置換されていてもよい複素環基（好ましくは、フリル、ピリジル、チエニル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル）；および
（11）アシル；
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノが挙げられる。また、「置換されていてもよいアミノ」が２個の置換基で置換されたアミノである場合、これらの置換基は同一でも異なっていてもよく、また、これらの置換基は、隣接する窒素原子とともに、含窒素複素環を形成していてもよい。該「含窒素複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に少なくとも１個の窒素原子を含み、さらに酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれる１ないし２個のヘテロ原子を含有していてもよい５ないし７員の含窒素複素環が挙げられる。該含窒素複素環の好適な例としては、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チアゾリジン、オキサゾリジン、オキサゼパンなどが挙げられる。
　本明細書中の「アシル基」としては、特に断りのない限り、式：－ＣＯＲＡ、－ＣＯ－ＯＲＡ、－ＳＯ２ＲＡ、－ＳＯＲＡ、－ＰＯ（ＯＲＡ）（ＯＲＢ）、－ＣＯ－ＮＲＡａＲＢａ、－ＣＳ－ＮＲＡａＲＢａ及び－ＳＯ２－ＮＲＡａＲＢａ［式中、ＲＡおよびＲＢは、同一または異なって、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基または置換されていてもよい複素環基を示し、ＲＡａおよびＲＢａは、同一または異なって、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基または置換されていてもよい複素環基を示すか、ＲＡａおよびＲＢａは、隣接する窒素原子とともに、置換されていてもよい含窒素複素環を形成していてもよい。］で表される基などが挙げられる。
　ＲＡａおよびＲＢａが隣接する窒素原子とともに形成する「置換されていてもよい含窒素複素環」における「含窒素複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に少なくとも１個の窒素原子を含み、さらに酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれる１ないし２個のヘテロ原子を含有していてもよい５ないし７員の含窒素複素環が挙げられる。該含窒素複素環の好適な例としては、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チアゾリジン、オキサゾリジンなどが挙げられる。
　該含窒素複素環は、置換可能な位置に１ないし２個の置換基を有していてもよい。このような置換基としては、ヒドロキシ、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル、Ｃ６－１４アリール、Ｃ７－１４アラルキルなどが挙げられる。置換基が２個存在する場合、これら置換基は同一でも異なっていてもよい。
　「アシル基」の好適な例としては、
ホルミル；
カルボキシル；
カルバモイル；
Ｃ１－６アルキル－カルボニル；
Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル；
Ｃ３－８シクロアルキル－カルボニル；
Ｃ６－１４アリール－カルボニル；
Ｃ７－１４アラルキル－カルボニル；
Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル；
Ｃ７－１４アラルキルオキシ－カルボニル；
モノ－又はジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル；
モノ－又はジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル；
モノ－又はジ－Ｃ３－８シクロアルキル－カルバモイル；
モノ－又はジ－Ｃ７－１４アラルキル－カルバモイル；
Ｃ１－６アルキルスルホニル；
ニトロで置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニル；
含窒素複素環－カルボニル；
Ｃ１－６アルキルスルフィニル；
Ｃ６－１４アリールスルフィニル；
チオカルバモイル；
スルファモイル；
モノ－又はジ－Ｃ１－６アルキルスルファモイル；
モノ－又はジ－Ｃ６－１４アリールスルファモイル；
モノ－又はジ－Ｃ７－１４アラルキルスルファモイル；
などが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキレンジオキシ（基）」とは、例えば、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ等を示す。
　以下、式（Ｉ）の各記号について説明する。
　式（Ｉ）におけるＲ１は、（１）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（２）ハロゲン原子、（３）置換されていてもよいヒドロキシ基、（４）置換されていてもよいスルファニル基、および（５）置換されていてもよいアミノ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基を示す。
　Ｒ１で表される「（１）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（２）ハロゲン原子、（３）置換されていてもよいヒドロキシ基、（４）置換されていてもよいスルファニル基、および（５）置換されていてもよいアミノ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基」の「５員含窒素芳香族複素環基」は、好ましくは、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリルである。
　Ｒ１の「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」の「Ｃ１－６アルキル基」は、置換可能な位置に１ないし５個（好ましくは１ないし３個）の置換基を有していてもよい。このような置換基としては、例えば、以下の置換基Ａ群から選ばれる置換基が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は、同一でも異なっていてもよい。
置換基Ａ群：
(1) ハロゲン原子；
(2) シアノ基；
(3) ニトロ基；
(4) ヒドロキシ基；
(5)(a) ハロゲン原子、
　 (b) シアノ基、および
　 (c) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
および
　 (d) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基；
(6)(a) ハロゲン原子、
　 (b) シアノ基、
　 (c) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
　 (d) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基；
(7)(a) ハロゲン原子、
　 (b) シアノ基、
　 (c) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ３－８シクロアルキル基、
　 (d) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ３－８シクロアルケニル基、
　 (e) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ６－１４アリール基、および
　 (f) ５または６員の単環式芳香族複素環基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基；
(8) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ２－６アルケニルオキシ基（例、ビニルオキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、ペンテニルオキシ、へキセニルオキシ）；
(9) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ２－６アルキニルオキシ基（例、エチニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、ペンチニルオキシ、ヘキシニルオキシ）；
(10) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基（例、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ）；
(11) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ３－８シクロアルケニルオキシ基（例、シクロプロペニルオキシ、シクロブテニルオキシ、シクロペンテニルオキシ、シクロヘキセニルオキシ）；
(12) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ６－１４アリールオキシ基；
(13) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ７－１４アラルキルオキシ基；
(14)(a) Ｃ１－６アルキル基、
　　(b) Ｃ３－６シクロアルキル基、
　　(c) Ｃ６－１４アリール基、
　　(d) Ｃ１－６アルコキシ基、
　　(e) ５または６員の単環式芳香族複素環基、
　　(f) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環基、
　　(g) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基、および
　　(h) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいカルバモイル基；
(15)(a) Ｃ１－６アルキル基、
　　(b) Ｃ３－６シクロアルキル基、
　　(c) Ｃ６－１４アリール基、
　　(d) Ｃ１－６アルコキシ基、
　　(e) ５または６員の単環式芳香族複素環基、
　　(f) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環基、
　　(g) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基、および
　　(h) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいスルファモイル基；
(16) ホルミル基；
(17) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基；
(18) Ｃ２－６アルケニル－カルボニル基（例、アクリロイル、ブテノイル、ペンテノイル、ヘキセノイル、ヘプテノイル）；
(19) Ｃ２－６アルキニル－カルボニル基（例、プロピオロイル、プロピニルカルボニル、ブチニルカルボニル、ペンチニルカルボニル、ヘキシニルカルボニル）；
(20) Ｃ３－８シクロアルキル－カルボニル基（例、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル）；
(21) Ｃ３－８シクロアルケニル－カルボニル基（例、シクロプロペニルカルボニル、シクロブテニルカルボニル、シクロペンテニルカルボニル、シクロヘキセニルカルボニル）；
(22) Ｃ６－１４アリール－カルボニル基（例、ベンゾイル、１－ナフチルカルボニル、２－ナフチルカルボニル）；
(23) Ｃ３－８シクロアルキル－Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、シクロプロピルアセチル、３－シクロプロピルプロピオニル、シクロブチルアセチル、シクロペンチルアセチル、シクロヘキシルアセチル、シクロヘキシルプロピオニル）；
(24) Ｃ３－８シクロアルケニル－Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、シクロペンテニルアセチル、シクロヘキセニルアセチル、３－シクロヘキセニルプロピオニル、３－シクロヘキセニルプロピオニル）；
(25) Ｃ７－１４アラルキル－カルボニル基（例、フェニルアセチル、３－フェニルプロピオニル）；
(26) ５または６員の単環式芳香族複素環カルボニル基（例、フリルカルボニル、チエニルカルボニル、ピロリルカルボニル、オキサゾリルカルボニル、イソオキサゾリルカルボニル、チアゾリルカルボニル、イソチアゾリルカルボニル、イミダゾリルカルボニル、ピリジルカルボニル、ピラゾリルカルボニル）；
(27) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環カルボニル基（例、ベンゾフラニルカルボニル、イソベンゾフラニルカルボニル、ベンゾチエニルカルボニル、イソベンゾチエニルカルボニル、インドリルカルボニル、イソインドリルカルボニル、インダゾリルカルボニル、ベンゾイミダゾリルカルボニル、ベンゾオキサゾリルカルボニル）；
(28) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環カルボニル基（例、オキシラニルカルボニル、アゼチジニルカルボニル、オキセタニルカルボニル、チエタニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル、テトラヒドロフリルカルボニル、チオラニルカルボニル、ピペリジルカルボニル）；
(29) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環カルボニル基（例、ジヒドロベンゾフラニル）；
(30)(a) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ１－６アルキル基、
　　(b) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基、
　　(c) Ｃ３－８シクロアルキル－カルボニル基、
　　(d) ハロゲン原子を１ないし３個有していてもよいＣ６－１４アリール－カルボニル基、
　　(e) ５または６員の単環式芳香族複素環カルボニル基、
　　(f) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環カルボニル基、
　　(g) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環カルボニル基、および
　　(h) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環カルボニル基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基；
(31) スルファニル基；
(32) Ｃ１－６アルキルスルファニル基（例、メチルスルファニル、エチルスルファニル）；
(33) Ｃ２－６アルケニルスルファニル基（例、ビニルスルファニル、プロペニルスルファニル）；
(34) Ｃ２－６アルキニルスルファニル基（例、エチニルスルファニル、プロピニルスルファニル）；
(35) Ｃ３－８シクロアルキルスルファニル基（例、シクロプロピルスルファニル、シクロブチルスルファニル）；
(36) Ｃ３－８シクロアルケニルスルファニル基（例、シクロプロペニルスルファニル、シクロブテニルスルファニル）；
(37) Ｃ６－１４アリールスルファニル基（例、フェニルスルファニル）；
(38) Ｃ３－８シクロアルキル－Ｃ１－６アルキルスルファニル基（例、シクロプロピルメチルスルファニル）；
(39) Ｃ３－８シクロアルケニル－Ｃ１－６アルキルスルファニル基（例、シクロペンテニルメチルスルファニル）；
(40) Ｃ１－６アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル)；
(41) Ｃ２－６アルケニルスルフィニル基（例、ビニルスルフィニル、プロペニルスルフィニル）；
(42) Ｃ２－６アルキニルスルフィニル基（例、エチニルスルフィニル、プロピニルスルフィニル）；
(43) Ｃ３－８シクロアルキルスルフィニル基（例、シクロプロピルスルフィニル、シクロブチルスルフィニル）；
(44) Ｃ３－８シクロアルケニルスルフィニル基（例、シクロプロペニルスルフィニル、シクロブテニルスルフィニル）；
(45) Ｃ６－１４アリールスルフィニル基（例、フェニルスルフィニル）；
(46) Ｃ３－８シクロアルキル－Ｃ１－６アルキルスルフィニル基（例、シクロプロピルメチルスルフィニル）；
(47) Ｃ３－８シクロアルケニル－Ｃ１－６アルキルスルフィニル基（例、シクロペンテニルメチルスルフィニル）；
(48) Ｃ１－６アルキルスルホニル基（例、メチルスルホニル、エチルスルホニル）；
(49) Ｃ２－６アルケニルスルホニル基（例、ビニルスルホニル、プロペニルスルホニル）；
(50) Ｃ２－６アルキニルスルホニル基（例、エチニルスルホニル、プロピニルスルホニル）；
(51) Ｃ３－８シクロアルキルスルホニル基（例、シクロプロピルスルホニル、シクロブチルスルホニル）；
(52) Ｃ３－８シクロアルケニルスルホニル基（例、シクロプロペニルスルホニル、シクロブテニルスルホニル）；
(53) Ｃ６－１４アリールスルホニル基（例、フェニルスルホニル）；
(54) Ｃ３－８シクロアルキル－Ｃ１－６アルキルスルホニル基（例、シクロプロピルメチルスルホニル）；
(55) Ｃ３－８シクロアルケニル－Ｃ１－６アルキルスルホニル基（例、シクロペンテニルメチルスルホニル）；
(56) Ｃ６－１４アリール－Ｃ１－６アルキルスルホニル基（例、ベンジルスルホニル）；
(57) ５または６員の単環式芳香族複素環スルホニル基（例、フリルスルホニル、チエニルスルホニル、ピリジルスルホニル）；
(58) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環スルホニル基（例、ベンゾフラニルスルホニル、イソベンゾフラニルスルホニル）；
(59) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環スルホニル基（例、オキシラニルスルホニル、アゼチジニルスルホニル）；
(60) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環スルホニル基（例、ジヒドロベンゾフラニルスルホニル）；
(61)(a) ハロゲン原子、
　　(b) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
　　(c) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい５または６員の単環式芳香族複素環基（例、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ピラゾリル、モルホリニル）；
(62)(a) ハロゲン原子、
　　(b) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
　　(c) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい８ないし１２員の縮合芳香族複素環基（例、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル）；
(63)(a) ハロゲン原子、
　　(b) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　　(c) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、および
　　(d) オキソ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピペリジル、ピペラジニル、ジヒドロオキサジアゾリル、チアゾリニル）；
(64)(a) ハロゲン原子、
　　(b) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　　(c) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、および
　　(d) オキソ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい８ないし１２員の縮合非芳香族複素環基（例、ジヒドロベンゾフラニル）；
(65) ５または６員の単環式芳香族複素環オキシ基（例、フリルオキシ、チエニルオキシ、ピロリルオキシ、オキサゾリルオキシ、イソオキサゾリルオキシ、チアゾリルオキシ、イソチアゾリルオキシ、イミダゾリルオキシ、ピリジルオキシ、ピラゾリルオキシ）；
(66) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環オキシ基（例、ベンゾフラニルオキシ、イソベンゾフラニルオキシ、ベンゾチエニルオキシ、イソベンゾチエニルオキシ、インドリルオキシ、イソインドリルオキシ、インダゾリルオキシ、ベンゾイミダゾリルオキシ、ベンゾオキサゾリルオキシ）；
(67) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環オキシ基（例、オキシラニルオキシ、アゼチジニルオキシ、オキセタニルオキシ、チエタニルオキシ、ピロリジニルオキシ、テトラヒドロフリルオキシ、チオラニルオキシ、ピペリジルオキシ）；
(68) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環オキシ基（例、ジヒドロベンゾフラニルオキシ）；
(69) カルボキシ基；
(70) Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基；
(71) Ｃ２－６アルケニルオキシ－カルボニル基（例、ビニルオキシカルボニル、プロペニルオキシカルボニル、ブテニルオキシカルボニル、ペンテニルオキシカルボニル、へキセニルオキシカルボニル）；
(72) Ｃ２－６アルキニルオキシ－カルボニル基（例、エチニルオキシカルボニル、プロピニルオキシカルボニル、ブチニルオキシカルボニル、ペンチニルオキシカルボニル、ヘキシニルオキシカルボニル）；
(73) Ｃ３－８シクロアルキルオキシ－カルボニル基（例、シクロプロピルオキシカルボニル、シクロブチルオキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル）；
(74) Ｃ３－８シクロアルケニルオキシ－カルボニル基（例、シクロプロペニルオキシカルボニル、シクロブテニルオキシカルボニル、シクロペンテニルオキシカルボニル、シクロヘキセニルオキシカルボニル）；
(75) Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェノキシカルボニル、１－ナフチルオキシカルボニル、２－ナフチルオキシカルボニル）；
(76) Ｃ３－８シクロアルキル－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、シクロプロピルメチルオキシカルボニル、シクロプロピルエチルオキシカルボニル、シクロブチルメチルオキシカルボニル、シクロペンチルメチルオキシカルボニル、シクロヘキシルメチルオキシカルボニル、シクロヘキシルエチルオキシカルボニル）；
(77) Ｃ３－８シクロアルケニル－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、シクロペンテニルメチルオキシカルボニル、シクロヘキセニルメチルオキシカルボニル、シクロヘキセニルエチルオキシカルボニル、シクロヘキセニルプロピルオキシカルボニル）；
(78) Ｃ７－１４アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）；
(79) モノ－Ｃ１－６アルキルチオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、プロピルチオカルバモイル）；
(80) ジ－Ｃ１－６アルキルチオカルバモイル基（例、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル、ジプロピルチオカルバモイル）；
(81) Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロパノイルオキシ、ブタノイルオキシ、２－メチルプロパノイルオキシ）；
(82) ヒドロキシ基で置換されていてもよいイミノ基；および
(83) Ｃ１－６アルキレンジオキシ基（例、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ）。
　Ｒ１は、好ましくは、１ないし３個の、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリル）であり、特に好ましくは、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリル）である。
　別の態様として、Ｒ１は、より好ましくは、５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリルまたはトリアゾリル、より好ましくは、１，３－オキサゾール－５－イルまたは１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）であり、特に好ましくは、オキサゾリル基（好ましくは、１，３－オキサゾール－５－イル）である。
　さらに別の態様として、Ｒ１は、より好ましくは、５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリル、より好ましくは、１，３－オキサゾール－５－イル、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イルまたは１H－ピラゾール－４－イル）である。
　別の態様として、Ｒ１は、より好ましくは、
１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれ置換されていてもよい
(1) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）、
(2) イミダゾリル基（例、１H－イミダゾール－１－イル）、
(3) トリアゾリル基（例、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）、または
(4) ピラゾリル基（例、１H－ピラゾール－５－イル、１H－ピラゾール－４－イル）であり、
さらに好ましくは、
(1) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）、
(2) イミダゾリル基（例、１H－イミダゾール－１－イル）、
(3) トリアゾリル基（例、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）、または
(4) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいピラゾリル基（例、１H－ピラゾール－５－イル、１H－ピラゾール－４－イル）であり、
さらにより好ましくは、
(1) １，３－オキサゾール－５－イル、
(2) １Ｈ－イミダゾール－１－イル、
(3) １Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル、または
(4) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれ置換されていてもよい
１Ｈ－ピラゾール－５－イル、または１Ｈ－ピラゾール－４－イルであり、
さらに一層好ましくは、
(1) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）、または
(2) トリアゾリル基（例、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）であり、
特に好ましくは、オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）である。
　式（Ｉ）におけるＲ２は、水素原子または置換基を示す。
　Ｒ２で表される「置換基」としては、「ハロゲン原子」、「ニトロ基」、「シアノ基」、「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」、「置換されていてもよいヒドロキシ基」、「置換されていてもよいアミノ基」、「置換されていてもよいスルファニル基」、「アシル基」等が挙げられる。
　前記「炭化水素基」として例示したＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、置換可能な位置に１ないし５個（好ましくは１ないし３個）の置換基を有していてもよい。このような置換基としては、例えば、前記の置換基Ａ群から選ばれる置換基が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は、同一でも異なっていてもよい。
　また、前記「炭化水素基」として例示した、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ３－８シクロアルケニル基、Ｃ４－１０シクロアルカジエニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１４アラルキル基およびＣ８－１３アリールアルケニル基は、置換可能な位置に１ないし５個（好ましくは１ないし３個）の置換基を有していてもよい。このような置換基としては、例えば、以下の置換基Ｂ群から選ばれる置換基が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は、同一でも異なっていてもよい。
置換基Ｂ群：
(1) 上記置換基Ａ群；
(2)(a) ハロゲン原子、
　 (b) シアノ基、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d)(i) ハロゲン原子、
　　　(ii) シアノ基、および
　　　(iii) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基；
　 (e)(i) ハロゲン原子、
　　　(ii) シアノ基、および
　　　(iii) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　 (f) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
　 (g) Ｃ１－６アルキルでモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
　 (h) ５または６員の単環式芳香族複素環基、
　 (i) ８ないし１２員の縮合芳香族複素環基、
　 (j) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基、
　 (k) ８ないし１２員の縮合非芳香族複素環基、
　 (l) カルボキシ基、および
　 (m) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基；
(3)(a) ハロゲン原子、
　 (b) ヒドロキシ基、
　 (c) Ｃ１－６アルコキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキルでモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
　 (e) カルボキシ基、および
　 (f) Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ２－６アルケニル基；
(4)(a) ハロゲン原子、
　 (b) ヒドロキシ基、
　 (c) Ｃ１－６アルコキシ基、および
　 (d) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ７－１4アラルキル基；および
(5) オキソ基。
　前記「置換されていてもよい複素環基」の「複素環基」は、置換可能な位置に１ないし５個（好ましくは１ないし３個）の置換基を有していてもよい。このような置換基としては、例えば、前記の置換基Ｂ群から選ばれる置換基が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は、同一でも異なっていてもよい。
　Ｒ２は、好ましくは、水素原子である。
　式（Ｉ）におけるＲ３は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基を示す。
　Ｒ３で表される「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」は、Ｒ１における「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」と同義である。
　Ｒ３で表される「置換されていてもよい炭素環基」は、Ｒ２における「置換されていてもよい炭化水素基」のうち、「炭化水素基」が「炭素環基」である置換基と同義である。
　Ｒ３で表される「置換されていてもよい複素環基」は、Ｒ２における「置換されていてもよい複素環基」と同義である。
　Ｒ３は、好ましくは、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基であり、より好ましくは、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい５または６員の芳香族複素環基である。
　Ｒ３は、さらに好ましくは、
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(6) ５または６員の芳香族複素環基（例、オキサゾリル）
であり、特に好ましくは、トリフルオロメチル基である。
　別の態様として、Ｒ３は、さらに好ましくは、 
(1) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5) ５または６員の芳香族複素環基（例、オキサゾリル）
であり、特に好ましくは、１ないし３個のハロゲン原子（好ましくは、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチルまたはエチル、より好ましくは、メチル）である。
　さらに別の態様として、Ｒ３は、より好ましくは、
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(6) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）
であり、さらに好ましくは
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) シクロプロピル基、または
(6) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）
であり、特に好ましくは、１ないし３個（好ましくは３個）のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。
　式（Ｉ）におけるＲ４は、水素原子または置換基を示す。
　Ｒ４で表される「置換基」は、Ｒ２で表される「置換基」と同義である。
　Ｒ４は、好ましくは、水素原子である。
　式（Ｉ）におけるＲ５は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基を示す。
　Ｒ５で表される「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」は、Ｒ１における「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」と同義である。
　Ｒ５で表される「置換されていてもよい炭素環基」は、Ｒ３における「置換されていてもよい炭素環基」と同義である。
　Ｒ５で表される「置換されていてもよい複素環基」は、Ｒ２における「置換されていてもよい複素環基」と同義である。
　Ｒ５は、好ましくは、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい３ないし１２員の非芳香族複素環基であり、より好ましくは、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロフラニル）、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　 (c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル）、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　 (e) オキソ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル、オキサゼパニル、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル）
である。
　別の態様として、Ｒ５は、より好ましくは、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロフラニル）、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　 (c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル）、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　 (e) オキソ基、および
　 (ｆ) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル、オキサゼパニル、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル、１，１－ジオキシドチオモルホリニル、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル）
である。
　Ｒ５は、さらに好ましくは、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) ５または６員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、および
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル）
である。
　Ｒ５は、特に好ましくは、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) ５または６員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) １ないし４個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル）
である。
　別の態様として、Ｒ５は、さらに好ましくは、
(1) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(2) (a) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
　　(b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　(c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、および
　　(d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(3) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(4) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　(c) ヒドロキシ基、および
　　(d) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル）
である。
　Ｒ５は、特に好ましくは、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　　(b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、および
　　(c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、および
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル）
である。
　さらに別の態様として、Ｒ５は、より好ましくは、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれ置換されていてもよいオキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル）、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基、（例、シクロプロピル）
　 (c) オキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－３－イル、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル、テトラヒドロフラン－３－イル）、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
アゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、ピロリジニル基（例、ピロリジン－１－イル）、モルホリニル基（例、モルホリン－４－イル）、ピペラジニル基（例、ピペラジン－１－イル）、ピペリジル基（例、ピペリジン－１－イル）、オキサゼパニル基（例、１，４－オキサゼパン－４－イル）、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－３－イル）、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基（例、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ－３－イル）、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（例、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－３－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタ－６－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノナ－６－イル）、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクタ－６－イル）、ジオキシドチオモルホリニル基（例、１，１－ジオキシドチオモルホリン－４－イル）、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基（例、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノナ－９－イル）
であり、さらに好ましくは、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) シクロプロピル基、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいオキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル）、および
　　　(v) フェニル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) シクロプロピル基、
　 (c) オキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－３－イル、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル、テトラヒドロフラン－３－イル）、および
　 (d) フェニル基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) シクロプロピル基、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
アゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、ピロリジニル基（例、ピロリジン－１－イル）、モルホリニル基（例、モルホリン－４－イル）、ピペラジニル基（例、ピペラジン－１－イル）、ピペリジル基（例、ピペリジン－１－イル）、オキサゼパニル基（例、１，４－オキサゼパン－４－イル）、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－３－イル）、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基（例、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ－３－イル）、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（例、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－３－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタ－６－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノナ－６－イル）、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクタ－６－イル）、ジオキシドチオモルホリニル基（例、１，１－ジオキシドチオモルホリン－４－イル）、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基（例、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノナ－９－イル）
であり、さらにより好ましくは、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）
から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、および
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいアゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、ピロリジニル基（例、ピロリジン－１－イル）、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（例、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）
であり、特に好ましくは、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）
から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) １個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいアゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）である。
　式（Ｉ）における環Ａは、さらに置換されていてもよい５員芳香族複素環を示す。
　環Ａで表される「さらに置換されていてもよい５員芳香族複素環」における「５員芳香族複素環」は、－ＣＯ－Ｒ５に加えて、置換可能な位置に１または２個（好ましくは１個）の置換基を有していてもよい。該置換基としては、上記置換基群Ｂから選ばれる置換基が挙げられる。
　環Ａは、好ましくは、さらに置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環（好ましくは、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾール）であり、より好ましくは、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でさらに置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環（好ましくは、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾール）である。
　環Ａは、さらに好ましくは、５員含窒素芳香族複素環（好ましくは、イミダゾールまたはトリアゾール）であり、特に好ましくは、イミダゾールである。
　環Ａの好適な実施形態では、環Ａで表される「さらに置換されていてもよい５員芳香族複素環」における「５員芳香族複素環」は、好ましくは、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾールであり、より好ましくは、式（Ｉ）の部分構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
であり、特に好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
である。
　別の態様として、環Ａは、より好ましくは、
１個のＣ１－６アルキル基でそれぞれさらに置換されていてもよい
(1) イミダゾール、
(2) ピロール、
(3) トリアゾール、または
(4) ピラゾール
であり、さらに好ましくは、イミダゾールである。
　化合物（Ｉ）の好適な具体例としては、以下が挙げられる：
［化合物Ａ］
Ｒ１が、１ないし３個の、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリル）であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい３ないし１２員の非芳香族複素環基であり；
環Ａが、さらに置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環（好ましくは、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾール）である、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｂ］
Ｒ１が、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリル）であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(6) ５または６員の芳香族複素環基（例、オキサゾリル）
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロフラニル）、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　 (c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル）、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　 (e) オキソ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル、オキサゼパニル、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル）
であり；
環Ａが、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でさらに置換されていてもよい５員芳香族複素環（好ましくは、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾール）である、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｂ－１］
Ｒ１が、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基（好ましくは、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたはピラゾリル）であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(6) ５または６員の芳香族複素環基（例、オキサゾリル）
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロフラニル）、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　 (c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル）、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　 (e) オキソ基、および
　 (ｆ) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル、オキサゼパニル、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル、１，１－ジオキシドチオモルホリニル、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル）
であり；
環Ａが、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でさらに置換されていてもよい５員芳香族複素環（好ましくは、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾール）である、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｂ－２］
Ｒ１が、
１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれ置換されていてもよい
(1) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）、
(2) イミダゾリル基（例、１H－イミダゾール－１－イル）、
(3) トリアゾリル基（例、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）、または
(4) ピラゾリル基（例、１H－ピラゾール－５－イル、１H－ピラゾール－４－イル）
であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(6) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれ置換されていてもよいオキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル）、および
　　　(v) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基、（例、シクロプロピル）
　 (c) オキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－３－イル、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル、テトラヒドロフラン－３－イル）、および
　 (d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
アゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、ピロリジニル基（例、ピロリジン－１－イル）、モルホリニル基（例、モルホリン－４－イル）、ピペラジニル基（例、ピペラジン－１－イル）、ピペリジル基（例、ピペリジン－１－イル）、オキサゼパニル基（例、１，４－オキサゼパン－４－イル）、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－３－イル）、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基（例、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ－３－イル）、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（例、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－３－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタ－６－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノナ－６－イル）、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクタ－６－イル）、ジオキシドチオモルホリニル基（例、１，１－ジオキシドチオモルホリン－４－イル）、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基（例、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノナ－９－イル）
であり；
環Ａが、
１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれさらに置換されていてもよい
(1) イミダゾール、
(2) ピロール、
(3) トリアゾール、または
(4) ピラゾール
である、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｂ－３］
Ｒ１が、
(1) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）、
(2) イミダゾリル基（例、１H－イミダゾール－１－イル）、
(3) トリアゾリル基（例、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）、または
(4) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいピラゾリル基（例、１H－ピラゾール－５－イル、１H－ピラゾール－４－イル）
であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1)(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および
　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) シアノ基、
(4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(5) シクロプロピル基（例、シクロプロピル）、または
(6) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) ヒドロキシ基、
(2) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
　　　(ii) シクロプロピル基、
　　　(iii) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいオキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル）、および
　　　(v) フェニル基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、
　 (b) シクロプロピル基、
　 (c) オキセタニル基（例、オキセタン－３－イル）、テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－３－イル、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）、テトラヒドロフラニル基（例、テトラヒドロフラン－２－イル、テトラヒドロフラン－３－イル）、および
　 (d) フェニル基
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(4) シクロプロピル基、または
(5)(a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　 (c) ヒドロキシ基、
　 (d) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　 (e) オキソ基、および
　 (f) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
アゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、ピロリジニル基（例、ピロリジン－１－イル）、モルホリニル基（例、モルホリン－４－イル）、ピペラジニル基（例、ピペラジン－１－イル）、ピペリジル基（例、ピペリジン－１－イル）、オキサゼパニル基（例、１，４－オキサゼパン－４－イル）、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－３－イル）、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基（例、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ－３－イル）、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（例、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－３－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタ－６－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノナ－６－イル）、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基（例、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナ－７－イル）、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基（例、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクタ－６－イル）、ジオキシドチオモルホリニル基（例、１，１－ジオキシドチオモルホリン－４－イル）、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基（例、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノナ－９－イル）
であり；
環Ａが、
１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でそれぞれさらに置換されていてもよい
(1) イミダゾール、
(2) ピロール、
(3) トリアゾール、または
(4) ピラゾール
である、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｃ］
Ｒ１が、５員含窒素芳香族複素環基（例、オキサゾリル、またはトリアゾリル）；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) ５または６員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、および
　 (b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル）
であり；
環Ａが、イミダゾールである、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｃ－１］
Ｒ１が、
(1) オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）、または
(2) トリアゾリル基（例、１H－１，２，４－トリアゾール－１－イル）
であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個（好ましくは３個）のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）
から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、および
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）
から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいアゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、ピロリジニル基（例、ピロリジン－１－イル）、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（例、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）
であり；
環Ａが、イミダゾールである、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｄ］
Ｒ１が、オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個（好ましくは３個）のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) ５または６員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) １ないし４個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル）
であり；
環Ａが、イミダゾールである、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｄ－１］
Ｒ１が、オキサゾリル基（例、１，３－オキサゾール－５－イル）であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個（好ましくは３個）のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、および
　　(b) テトラヒドロピラニル基（例、テトラヒドロ－２H－ピラン－４－イル）
から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) １個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいアゼチジニル基（例、アゼチジン－１－イル）、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基（例、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル）、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基（例、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル）であり；
環Ａが、イミダゾールである、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｅ］
Ｒ１が、５員含窒素芳香族複素環基（例、オキサゾリル、トリアゾリル、またはピラゾリル）であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、
(1) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
(2) ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子）、
(3) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基（例、アセチル）、
(4) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(5) ５または６員の芳香族複素環基（例、オキサゾリル）
であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) Ｃ１－６アルコキシ基（例、エトキシ）、
(2) (a) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、
　　(b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、
　　(c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、および
　　(d) Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(3) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または
(4) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
　　(c) ヒドロキシ基、および
　　(d) シアノ基
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル、３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル）
であり；
環Ａが、１個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）でさらに置換されていてもよい５員芳香族複素環（例、イミダゾール、ピロール、トリアゾールまたはピラゾール）である、化合物（Ｉ）またはその塩。
［化合物Ｆ］
Ｒ１が、５員含窒素芳香族複素環基（例、オキサゾリル）であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
Ｒ３が、１ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）であり；
Ｒ４が、水素原子であり；
Ｒ５が、
(1) (a)Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、
　　(b) Ｃ３－８シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、および
　　(c) ３ないし８員の単環式非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、または
(2) (a) １ないし３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、および
　　(b) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい３ないし１２員の含窒素非芳香族複素環基（例、アゼチジニル、ピロリジニル、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル）
であり；
環Ａが、５員芳香族複素環（例、イミダゾール、またはトリアゾール）である、化合物（Ｉ）またはその塩。
　化合物（Ｉ）が塩である場合、そのような塩としては、例えば、金属塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩等が挙げられる。金属塩の好適な例としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩等が挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６－ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ'－ジベンジルエチレンジアミン等との塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えば、アルギニン、リジン、オルニチン等との塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸等との塩が挙げられる。
　このうち、薬学的に許容し得る塩が好ましい。例えば、化合物内に酸性官能基を有する場合には、アルカリ金属塩（例、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例、カルシウム塩、マグネシウム塩等）等の無機塩、アンモニウム塩等、また、化合物内に塩基性官能基を有する場合には、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等の無機酸との塩、または酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸との塩が挙げられる。
［製造方法］
　本発明化合物及びその原料化合物は、自体公知の手段を用いて、例えば以下のスキームで示される方法等によって製造できる。以下「室温」は通常０～４０℃を示し、スキーム中に記載されている化学構造式中の各記号は、特記しない限り前記と同義である。なお、式中の化合物は、塩を形成している場合も含み、このような塩としては、例えば本発明化合物の塩と同様のもの等が挙げられる。各工程で得られた化合物は反応液のままか粗製物として次の反応に用いることもできるが、常法に従って反応混合物から単離することもでき、再結晶、蒸留、クロマトグラフィー等の分離手段により容易に精製することができる。式中の化合物が市販されている場合には市販品をそのまま用いることもできる。また、式（I）中の各環が置換基を有している場合、対応する前駆体においても同様の置換基を有しているものとする。
　原料化合物がアミノ、カルボキシ、ヒドロキシ、複素環基を有する場合、これらの基は、ペプチド化学等で一般的に用いられるような保護基で保護されていてもよい。この場合、反応後に、必要に応じて、保護基を除去することにより目的化合物を得ることができる。これらの保護基の導入あるいは除去は、自体公知の方法、例えば、Wiley-Interscience社1999年刊「Protective Groups in Organic Synthesis, 3rdEd.」（Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts著）に記載の方法等に準じて行えばよい。例えば、保護基として好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチルカルバマート基、ベンジルカルバマート基、ベンジル基、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられる。
　ＬＧ１～ＬＧ５で示される「脱離基」としては、例えば、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ（例えば、メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）、Ｃ１－６アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル等）等が挙げられる。また、ＬＧ１～ＬＧ５は脱離基に変換可能な置換基も含み、所望の工程で自体公知の反応によって脱離基へと変換できる。例えば、ＬＧ１～ＬＧ５がメチルチオ基である場合に、酸化反応によってメタンスルホニル基に変換する場合等が挙げられる。
　以下に述べる各工程は、無溶媒、あるいは反応前に原料化合物を適当な溶媒に溶解又は懸濁して行うことができる。この場合、一種の溶媒を単独で用いてもよく、または二種以上の溶媒を適宜の割合で混合して用いてもよい。本発明化合物の製造法において用いられる溶媒の例として、具体的には、下記のものが挙げられる。
アルコール類：メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、２－メトキシエタノール等
エーテル類：ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等
芳香族炭化水素類：ベンゼン、クロロベンゼン、トルエン、キシレン等
飽和炭化水素類：シクロヘキサン、ヘキサン等
アミド類：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、Ｎ-メチルピロリドン等
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン等
ニトリル類：アセトニトリル、プロピオニトリル等
スルホキシド類：ジメチルスルホキシド等
有機塩基類：トリエチルアミン、ピリジン、ルチジン等
酸無水物類：無水酢酸等
有機酸類：ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸等
無機酸類：塩酸、硫酸等
エステル類：酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトン等
水
　本発明化合物の製造法において用いられる塩基又は脱酸剤の例として、具体的には、下記のものが挙げられる。
無機塩基類：水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム等
塩基性塩類：炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム等
有機塩基類：トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ピリジン、ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－メチルモルホリン、１，５－ジアザビシクロ［４.３.０］－５－ノネン、１，４－ジアザビシクロ［２.２.２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５.４.０］－７－ウンデセン、イミダゾール等
金属アルコキシド類：ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等
アルカリ金属水素化物類：水素化ナトリウム、水素化カリウム等
金属アミド類：ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド等
有機リチウム試薬：メチルリチウム、ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム等
　本発明化合物の製造法において用いられる酸、又は酸触媒の例として、具体的には、下記のものが挙げられる。
無機酸類：塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、リン酸等
有機酸類：酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、フタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－カンファースルホン酸等
ルイス酸：三フッ化ホウ素エーテル錯体、ヨウ化亜鉛、無水塩化アルミニウム、無水塩化亜鉛、無水塩化鉄等
　化合物（I）は、以下に説明する製造法Ａに従い合成することができる。
　反応式中の各一般式における記号は、特に記載のない限り、それぞれ、上記と同義である。式中、Ｒａは水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、後者の場合において、２つのＲａ同士が一緒になって、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン等の環を形成していてもよい。Ｒ６は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基または水素原子を表す。Ｒ７およびＲ８は、それぞれ置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基または水素原子を表し、この場合において、Ｒ７とＲ８とが一緒になって置換されていてもよい複素環基等を形成していてもよい。
　Ｒａで表される「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」としては、Ｒ１にて例示した「置換されていてもよいＣ１－６アルキル基」と同様のものが挙げられる。
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で表される「置換されていてもよい炭化水素基」としては、それぞれＲ２にて例示した「置換されていてもよい炭化水素基」と同様のものが挙げられる。
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で表される「置換されていてもよい複素環基」としては、それぞれＲ２にて例示した「置換されていてもよい複素環基」と同様のものが挙げられる。
　Ｒ７とＲ８とが一緒になって形成される「置換されていてもよい複素環基」としては、Ｒ２にて例示した「置換されていてもよい複素環基」と同様のものが挙げられる。
　[製造法Ａ]
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（工程Ａ－１）
　本発明化合物（I）は、化合物（２）と化合物（３）、もしくは、化合物（２）と化合物（４）を縮合させることによって製造することができる。反応は、化合物（２）と化合物（３）、もしくは、化合物（２）と化合物（４）を金属触媒の存在下反応させることにより行う。該金属触媒としては、パラジウム化合物〔例：酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、［１，１－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）と１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンの複合体等〕もしくは銅化合物〔例：ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）等〕が好ましい。金属触媒は、化合物（２）１モルに対し約０．０００００１～５モル用いる。金属触媒は、ホスフィン配位子〔例：トリフェニルホスフィン、４，５－ビス(ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン、トリ－tert－ブチルホスフィン、トリ－tert－ブチルホスフィン　テトラフルオロボラート等〕もしくはアミン配位子〔例：８－メチルキノリン－１－オール、１，１０－フェナントロリン、１，２－ジアミノシクロヘキサン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－１，２－エタンジアミン等〕とともに用いることができる。ホスフィン配位子もしくはアミン配位子を用いる場合には、化合物（２）１モルに対し、約０．０１～５モル使用する。反応は通常、塩基の存在下に行う。該塩基としては、例えば、無機塩基類、塩基性塩類等が挙げられる。化合物（３）もしくは化合物（４）は、化合物（２）１モルに対し約０．８～１０モル用いる。また、塩基は、化合物（２）１モルに対し約１～２０モル用いる。これらの反応で酸素に不安定な金属触媒を用いる場合には、例えば、アルゴンガス、窒素ガス等の不活性なガス気流中で反応を行うことが好ましい。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、アルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エステル類、スルホキシド類、水等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１分～２００時間である。反応温度は好ましくは、０～１５０℃である。また、反応を促進させる目的で、マイクロ波を照射してもよい。化合物（２）、化合物（３）および化合物（４）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
　本発明化合物（I）中、例えば、化合物（Iａ）は工程Ａ－２により、化合物（Iｂ）は、工程Ａ－２から工程Ａ－３までの一連の反応工程もしくは工程Ａ－４から工程Ａ－５までの一連の反応工程に付すことにより製造することができる。
（工程Ａ－２）
　化合物（Iａ）は、化合物（２ａ）と化合物（３）、もしくは、化合物（２ａ）と化合物（４）を縮合させることによって製造することができる。反応は工程Ａ－１と同様の方法に従って行えばよい。
（工程Ａ－３）
　化合物（Iｂ）は、化合物（Iａ）を化合物（５）と縮合させることによって製造することができる。化合物（Iａ）中、Ｒ６が水素原子である場合、縮合反応は化合物（Iａ）もしくはその反応性誘導体と化合物（５）とを反応させることにより行う。該反応性誘導体としては、例えば酸塩化物、酸臭化物等の酸ハロゲン化物；ピラゾール、イミダゾール、ベンゾトリアゾール等との酸アミド；酢酸、プロピオン酸、酪酸等との混合酸無水物；酸アジド；ジエトキシリン酸エステル、ジフェノキシリン酸エステル、ｐ－ニトロフェニルエステル、２，４－ジニトロフェニルエステル、シアノメチルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドとのエステル、Ｎ－ヒドロキシフタルイミドとのエステル、１－ヒドロキシベンゾトリアゾールとのエステル、６－クロロ－１－ヒドロキシベンゾトリアゾールとのエステル、１－ヒドロキシ－１Ｈ－２－ピリドンとのエステル等の活性エステル；２－ピリジルチオエステル、２－ベンゾチアゾリルチオエステル等の活性チオエステル等が挙げられる。また該反応性誘導体を用いる代わりに、化合物（Iａ）を適当な縮合剤の存在下、直接化合物（５）と反応させてもよい。該縮合剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ'－ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）塩酸塩等のＮ，Ｎ'－ジ置換カルボジイミド類；Ｎ，Ｎ'－カルボニルジイミダゾール等のアゾライド類；Ｎ－エトキシカルボニル－２－エトキシ－１，２－ジヒドロキノリン、オキシ塩化リン、アルコキシアセチレン等の脱水剤；２－クロロメチルピリジニウムヨージド、２－フルオロ－１－メチルピリジニウムヨージド等の２－ハロゲノピリジニウム塩；ジエチルホスホリルシアニド等のホスホリルシアニド類；２－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウム　ヘキサフルオロホスフェイト（ＨＡＴＵ）、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾールー１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラメチルウロニウム　テトラフルオロボレイト（ＴＡＴＵ）、(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ)ジメチルアミノ-モルホリノ-カルベニウムヘキサフルオロホスフェイト（COMU)等が挙げられる。これらの縮合剤を用いた場合、反応は化合物（Iａ）の反応性誘導体を経て進行すると考えられる。化合物（５）は、化合物（Iａ）もしくはその反応性誘導体１モルに対し通常約０．８～５モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、スルホキシド類、芳香族有機塩基類等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。また、反応により酸性物質が放出される場合は、それらを反応系内から除去する目的で、脱酸剤の存在下に反応を行うことができる。このような脱酸剤としては、例えば、塩基性塩類、有機塩基類等が使用される。また、反応を促進させる目的で、例えば、塩基性塩類、有機塩基類等を用いることもできる。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１分～７２時間である。反応温度は好ましくは、０～１００℃である。
　化合物（Iａ）中、Ｒ６が置換されていてもよい炭化水素基である場合、化合物（Iｂ）は、化合物（Iａ）を加水分解してＲ６を水素原子に変換した後、化合物（５）との縮合反応に付すことによって製造できる。加水分解反応は、無機塩基や無機酸を用い、加水分解反応として一般的に用いられる反応条件により行うことができる。また、化合物（Iａ）中、Ｒ６が置換されていてもよい炭化水素基である場合、化合物（Iａ）と化合物（５）の縮合反応を、有機金属の存在下で反応させることによっても行うことができる。該有機金属としては、例えば、アルミニウム化合物〔例：トリメチルアルミニウム等〕等が好ましい。有機金属は化合物（Iａ）１モルに対し約０．８～１０モル用いる。化合物（５）は、化合物（Iａ）１モルに対し約０．８～１０モル用いる。本反応では、例えば、アルゴンガス、窒素ガス等の不活性なガス気流中で反応を行うことが好ましい。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１分～５０時間である。反応温度は好ましくは、０～１００℃である。化合物（５）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
（工程Ａ－４）
　化合物（２ｂ）は、化合物（２ａ）と化合物（５）とを縮合させることにより製造することができる。反応は工程Ａ－３と同様の方法に従って行えばよい。
（工程Ａ－５）
　化合物（Iｂ）は、化合物（２ｂ）を化合物（３）もしくは化合物（４）と縮合させることによって製造することができる。反応は工程Ａ－２と同様の方法に従って行えばよい。
　化合物（２ａ）は市販品をそのまま用いることができるが、化合物（２ａ）中、例えば、化合物（２ｃ）、（２ｄ）および（２ｅ）は、以下に説明する製造法Ｂに従い合成することもできる。式中、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｒ１０およびＲ１４は、それぞれ置換基を表す。
　Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３で表される「置換されていてもよい炭化水素基」としては、Ｒ２にて例示した「置換されていてもよい炭化水素基」と同様のものが挙げられる。
　Ｒ１０およびＲ１４で表される「置換基」としては、Ｒ２にて例示した「置換基」と同様のものが挙げられる。
[製造法Ｂ]
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（工程Ｂ－１）
　化合物（７）は、化合物（６）から製造することができる。例えば、ＬＧ２がハロゲン原子である場合、化合物（７）は化合物（６）とハロゲン化合物との反応により製造することができる。該ハロゲン化合物としては、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、N-クロルスクシンイミド、N-ブロムスクシンイミド、N-ヨードスクシンイミド等が挙げられる。ハロゲン化合物は化合物（６）１モルに対し約０．８～１０モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、有機酸類、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１分～５０時間である。反応温度は好ましくは、０～１００℃である。化合物（６）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
（工程Ｂ－２）
　化合物（２ｃ）は、化合物（７）と化合物（８）を縮合させることによって製造することができる。反応は所望により、無機酸類の存在下に行うことができる。該無機酸類としては、例えば、硫酸等が好ましい。化合物（８）は、化合物（７）１モルに対し約０．８～５モル用いる。酸を用いる場合は、化合物（８）１モルに対し約０．３～３モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、アルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エステル類、スルホキシド類の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１～２００時間である。反応温度は好ましくは、０～１５０℃である。また、反応を促進させる目的で、マイクロ波を照射してもよい。化合物（７）および化合物（８）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
（工程Ｂ－３）
　化合物（１０）は、化合物（９）とヒドラジン類（例：ヒドラジン、ヒドラジン水和物等）とを縮合させることによって製造することができる。ヒドラジン類は化合物（９）１モルに対し、約０．８～５０モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、アルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、スルホキシド類の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１～５０時間である。反応温度は好ましくは、０～１００℃である。化合物（９）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
（工程Ｂ－４）
　化合物（２ｄ）は、化合物（１０）と化合物（１１）を反応させることによって製造することができる。反応は所望により、酸の存在下に行うことができる。該酸としては、例えば、塩化水素等が好ましい。化合物（１１）は化合物（１０）１モルに対し、約０．８～１０モル用いる。酸を用いる場合は、化合物（１０）１モルに対し約０．８～１０モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、アルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、スルホキシド類の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１～１０時間である。反応温度は好ましくは、１００～２００℃である。本反応は、反応を促進させる目的で、マイクロ波を照射してもよい。化合物（１１）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
（工程Ｂ－５）
　化合物（１４）は、化合物（１２）に対して、例えば、エチル　Ｎ－（メシチルスルホニル）オキシアセトイミダートと６０％過塩素酸から調製した試薬との反応に付した後、塩基存在下、化合物（１３）とを反応させることにより製造することができる。該塩基は、例えば、炭酸カリウムなどの無機塩基が好ましい。エチル　Ｎ－（メシチルスルホニル）オキシアセトイミダートは化合物（１２）１モルに対し約１～５モル用いる。６０％過塩素酸は化合物（１２）１モルに対し約１～１０モル用いる。化合物（１３）は化合物（１２）１モルに対し約１～５モル用いる。塩基は、化合物（１２）１モルに対し約１～１０モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、スルホキシド類等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１２～１００時間である。反応温度は好ましくは、－１０～５０℃である。化合物（１２）および化合物（１３）は市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法あるいはそれに準じた方法により製造することもできる。
（工程Ｂ－６）
　化合物（２ｅ）は、化合物（１４）から合成することができる。例えば、ＬＧ５がハロゲン原子である場合、化合物（２ｅ）は、化合物（１４）とリチウムヘキサジシラジドとハロゲン化合物との反応に順次付すことにより製造することができる。該ハロゲン化合物としては、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、N-クロルスクシンイミド、N-ブロムスクシンイミド、N-ヨードスクシンイミド等が挙げられる。リチウムヘキサジシラジドは化合物（１４）１モルに対し約１～１０モル用いる。ハロゲン化合物は化合物（１４）１モルに対し約１～３モル用いる。本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、飽和炭化水素類、アミド類等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒等が好ましい。反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが通常１～２０時間である。反応温度は好ましくは、－１０～５０℃である。
　前記化合物（Ｉ）の原料化合物および／または製造中間体は、塩を形成していてもよく、反応が達成される限り特に限定されないが、例えば、前記化合物（Ｉ）等が形成していてもよい塩と同様の塩等が用いられる。
　化合物（Ｉ）の配置異性体（Ｅ，Ｚ体）については異性化が生じた時点で、例えば、抽出、再結晶、蒸留、クロマトグラフィー等の通常の分離手段により単離、精製することができ、純粋な化合物を製造することができる。また、新実験化学講座14（日本化学会編）、第251ないし253頁、第4版実験化学講座19（日本化学会編）、第273ないし274頁記載の方法およびそれに準じる方法に従って、加熱、酸触媒、遷移金属錯体、金属触媒、ラジカル種触媒、光照射あるいは強塩基触媒等により二重結合の異性化を進行させ、対応する純粋な異性体を得ることもできる。
　なお、化合物（Ｉ）は置換基の種類如何によっては立体異性体が生ずるが、この異性体が単独の場合も、それらの混合物の場合も本発明に含まれる。
　化合物（Ｉ）は水和物であっても非水和物であってもよい。
　いずれの場合にも、さらに所望により、脱保護反応、アシル化反応、アルキル化反応、水素添加反応、酸化反応、還元反応、炭素鎖延長反応、置換基交換反応を各々、単独あるいはその二つ以上を組み合わせて行うことにより化合物（Ｉ）を合成することができる。
　上記反応によって、目的物が遊離の状態で得られる場合には、常法に従って塩に変換してもよく、また塩として得られる場合には、常法に従って遊離体または他の塩に変換することもできる。かくして得られる化合物（Ｉ）は、公知の手段例えば、転溶、濃縮、溶媒抽出、分溜、結晶化、再結晶、クロマトグラフィー等により反応溶液から単離、精製することができる。
　なお、化合物（Ｉ）が、コンフィギュレーショナル アイソマー（配置異性体）、ジアステレオマー、コンフォーマー等として存在する場合には、所望により、前記分離、精製手段によりそれぞれを単離することができる。また、化合物（Ｉ）がラセミ体である場合には、通常の光学分割手段によりｄ体、ｌ体に分離することができる。
　また、前記各反応において、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基等の官能基が存在している場合にはペプチド化学等で一般的に用いられるような保護基を導入した後に反応に供してもよく、反応後に必要に応じて保護基を除去することにより目的化合物を得ることができる。
　保護基としては、例えば、ホルミルまたはそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル（例、アセチル、プロピオニル等）、フェニルカルボニル、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル（例、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等）、フェニルオキシカルボニル、Ｃ７－１０アラルキルオキシ－カルボニル（例、ベンジルオキシカルボニル等）、トリチル、フタロイル等が用いられる。これらの置換基としては、ハロゲン原子（例、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等）、Ｃ１－６アルキル－カルボニル（例、アセチル、プロピオニル、バレリル等）、ニトロ等が用いられる。置換基の数は例えば１ないし３個程度である。
　また、保護基の除去方法としては、自体公知またはそれに準じる方法が用いられるが、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ－メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム等で処理する方法または還元反応が用いられる。
　このようにして得られる化合物（Ｉ）、その他の反応中間体およびその原料化合物は、反応混合物から自体公知の方法、例えば抽出、濃縮、中和、濾過、蒸留、再結晶、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、分取用高速液体クロマトグラフィー（分取用ＨＰＬＣ）、中圧分取液体クロマトグラフィー（中圧分取ＬＣ）等の手段を用いることによって、単離、精製することができる。
　塩である化合物（Ｉ）は、それ自体公知の手段に従い、例えば化合物（Ｉ）が塩基性化合物である場合には無機酸又は有機酸を加えることによって、あるいは化合物（Ｉ）が酸性化合物である場合には有機塩基または無機塩基を加えることによって製造することができる。
　化合物（Ｉ）に光学異性体が存在し得る場合、これら個々の光学異性体およびそれら混合物のいずれも当然本発明の範囲に包含されるものであり、所望によりこれらの異性体をそれ自体公知の手段に従い光学分割したり、個別に製造することもできる。
　化合物（Ｉ）が、コンフィギュレーショナル　アイソマー（配置異性体）、ジアステレオマー、コンフォーマー等として存在する場合には、所望により、前記の分離、精製手段によりそれぞれを単離することができる。また、化合物（Ｉ）がラセミ体である場合には、通常の光学分割手段によりＳ体およびＲ体に分離することができる。
　化合物（Ｉ）に立体異性体が存在する場合には、この異性体が単独の場合およびそれらの混合物の場合も本発明に含まれる。
　化合物（Ｉ）はプロドラッグとして用いてもよい。化合物（Ｉ）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物をいう。
　化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、例えば、
(1) 化合物（Ｉ）のアミノがアシル化、アルキル化、りん酸化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）のアミノが、エイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、tert-ブチル化、エトキシカルボニル化、tert-ブトキシカルボニル化、アセチル化、シクロプロピルカルボニル化された化合物等）；
(2) 化合物（Ｉ）のヒドロキシが、アシル化、アルキル化、りん酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）のヒドロキシが、アセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、スクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；
(3) 化合物（Ｉ）のカルボキシが、エステル化、アミド化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）のカルボキシが、エチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）；
等が挙げられる。これらの化合物は、自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
　また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。
　本明細書中、化合物（Ｉ）およびそのプロドラッグを纏めて「本発明化合物」と略記する場合がある。
　化合物（Ｉ）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体等の異性体を有する場合には、いずれか一方の異性体も混合物も化合物（Ｉ）に包含される。例えば、化合物（Ｉ）に光学異性体が存在する場合には、ラセミ体から分割された光学異性体も化合物（Ｉ）に包含される。これらの異性体は、自体公知の合成手法、分離手法（濃縮、溶媒抽出、カラムクロマトグラフィー、再結晶等）によりそれぞれを単品として得ることができる。
　化合物（Ｉ）は結晶であってもよく、結晶形が単一であっても結晶形混合物であっても化合物（Ｉ）に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
　化合物（Ｉ）は、水和物、非水和物、溶媒和物、無溶媒和物のいずれであってもよい。
　同位元素（例、３Ｈ、１１Ｃ、１４Ｃ、１8Ｆ、３５Ｓ、１２５Ｉ等）等で標識された化合物も、化合物（Ｉ）に包含される。
　さらに、１Ｈを２Ｈ（Ｄ）に変換した重水素変換体も、化合物（Ｉ）に包含される。
　化合物（Ｉ）は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的特性（例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性、溶解性および安定性等）を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
　化合物（Ｉ）は、ＰＥＴトレーサーとして用いても良い。
　本発明化合物は、毒性が低く、そのまま、または薬理学的に許容し得る担体等と混合して医薬組成物とすることにより、哺乳動物（例、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、サル）に対して、後述する各種疾患の予防または治療剤として用いることができる。
　ここにおいて、薬理学的に許容し得る担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等として配合される。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の製剤添加物を用いることもできる。
　賦形剤の好適な例としては、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、Ｄ－ソルビトール、デンプン、α化デンプン、デキストリン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アラビアゴム、プルラン、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムが挙げられる。
　滑沢剤の好適な例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカが挙げられる。
　結合剤の好適な例としては、α化デンプン、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、白糖、Ｄ－マンニトール、トレハロース、デキストリン、プルラン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンが挙げられる。
　崩壊剤の好適な例としては、乳糖、白糖、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。
　溶剤の好適な例としては、注射用水、生理的食塩水、リンゲル液、アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油、綿実油が挙げられる。
　溶解補助剤の好適な例としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、トレハロース、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、酢酸ナトリウムが挙げられる。
　懸濁化剤の好適な例としては、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子；ポリソルベート類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が挙げられる。
　等張化剤の好適な例としては、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトール、Ｄ－ソルビトール、ブドウ糖が挙げられる。
　緩衝剤の好適な例としては、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液が挙げられる。
　無痛化剤の好適な例としては、ベンジルアルコールが挙げられる。
　防腐剤の好適な例としては、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸が挙げられる。
　抗酸化剤の好適な例としては、亜硫酸塩、アスコルビン酸塩等が挙げられる。
　着色剤の好適な例としては、水溶性食用タール色素（例、食用赤色２号および３号、食用黄色４号および５号、食用青色１号および２号等の食用色素）、水不溶性レーキ色素（例、前記水溶性食用タール色素のアルミニウム塩）、天然色素（例、β－カロチン、クロロフィル、ベンガラ）が挙げられる。
　甘味剤の好適な例としては、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム、ステビアが挙げられる。
　前記医薬組成物の剤形としては、例えば、錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、口腔内崩壊錠を含む）、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカプセルを含む）、顆粒剤、散剤、トローチ剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム）等の経口剤；および注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、点滴剤）、外用剤（例、経皮製剤、軟膏剤）、坐剤（例、直腸坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤等の非経口剤が挙げられる。
　これらはそれぞれ経口的あるいは非経口的（例、局所、直腸、静脈投与）に安全に投与できる。
　これらの製剤は、速放性製剤または徐放性製剤等の放出制御製剤（例、徐放性マイクロカプセル）であってもよい。
　医薬組成物は、製剤技術分野において慣用の方法、例えば、日本薬局方に記載の方法等により製造することができる。
　なお、医薬組成物中の本発明化合物の含量は、剤形、本発明化合物の投与量等により異なるが、例えば、約０．１～１００重量％である。
　経口剤を製造する際には、必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性を目的として、コーティングを行ってもよい。
　コーティングに用いられるコーティング基剤としては、例えば、糖衣基剤、水溶性フィルムコーティング基剤、腸溶性フィルムコーティング基剤、徐放性フィルムコーティング基剤が挙げられる。
　糖衣基剤としては、白糖が用いられ、さらに、タルク、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム、プルラン、カルナバロウ等から選ばれる１種または２種以上を併用してもよい。
　水溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース等のセルロース系高分子；ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥ〔オイドラギットＥ（商品名）〕、ポリビニルピロリドン等の合成高分子；プルラン等の多糖類が挙げられる。
　腸溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース　フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロース　アセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース等のセルロース系高分子；メタアクリル酸コポリマーＬ〔オイドラギットＬ（商品名）〕、メタアクリル酸コポリマーＬＤ〔オイドラギットＬ－３０Ｄ５５（商品名）〕、メタアクリル酸コポリマーＳ〔オイドラギットＳ（商品名）〕等のアクリル酸系高分子；セラック等の天然物が挙げられる。
　徐放性フィルムコーティング基剤としては、例えば、エチルセルロース等のセルロース系高分子；アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＲＳ〔オイドラギットＲＳ（商品名）〕、アクリル酸エチル－メタクリル酸メチル共重合体懸濁液〔オイドラギットＮＥ（商品名）〕等のアクリル酸系高分子が挙げられる。
　上記したコーティング基剤は、その２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、コーティングの際に、例えば、酸化チタン、三二酸化鉄等のような遮光剤を用いてもよい。
　本発明化合物は、毒性（例、急性毒性、慢性毒性、遺伝毒性、生殖毒性、心毒性、癌原性）が低く、副作用も少なく、哺乳動物（例えば、ヒト、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ、サル、マウス、ラット）に対し、各種疾患の予防または治療剤、または診断薬として用いることができる。
　本発明化合物は、優れたＣＨ２４Ｈ阻害作用を有し、神経細胞死、Ａβ増加、脳内炎症などを抑制し得る。
　従って、本発明化合物は、ＣＨ２４Ｈの機能亢進が関与する疾患、例えば、神経変性疾患の予防、症状改善、進展抑制または治療に有用である。
　本明細書において、「神経変性疾患」とは、神経組織の変性を伴う疾患を意味する。
　神経変性疾患の具体例としては、例えば、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、外傷性脳損傷、脳梗塞、緑内障などが挙げられる。
　また、本発明化合物は、ＣＨ２４Ｈの機能亢進が関与する疾患、例えば、てんかん、統合失調症などの予防、症状改善、進展抑制または治療に有用である。
　また、本発明化合物は、ＣＨ２４Ｈの機能亢進が関与する疾患、例えば、痙攣などの予防、症状改善、進展抑制または治療に有用である。
　本発明化合物の投与量は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状等によっても異なるが、例えば、成人患者（体重６０ｋｇ）に経口投与する場合、通常１回量として約０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．０５～３０ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは０．１～１０ｍｇ／ｋｇ体重であり、この量を１日１回～３回投与するのが望ましい。
　本発明化合物を上記各疾患に適用する際には、それら疾患に通常用いられる薬剤または治療法と適宜併用することが可能である。
　本発明化合物と組み合わせて用いられる薬剤（以下、「併用薬剤」と略記する）としては、例えば、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例、ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン、ザナペジル）、抗認知症剤（例、メマンチン）、βアミロイド蛋白産生、分泌、蓄積、凝集および／または沈着抑制剤、βセクレターゼ阻害剤（例、６－（４－ビフェニル）メトキシ－２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル］テトラリン、６－（４－ビフェニル）メトキシ－２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）メチルテトラリン、６－（４－ビフェニル）メトキシ－２－（Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ）メチルテトラリン、２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）メチル－６－（４’－メトキシビフェニル－４－イル）メトキシテトラリン、６－（４－ビフェニル）メトキシ－２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ）エチル］テトラリン、２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル］－６－（４’－メチルビフェニル－４－イル）メトキシテトラリン、２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル］－６－（４’－メトキシビフェニル－４－イル）メトキシテトラリン、６－（２’，４’－ジメトキシビフェニル－４－イル）メトキシ－２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル］テトラリン、６－［４－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）フェニル］メトキシ－２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル］テトラリン、６－（３’，４’－ジメトキシビフェニル－４－イル）メトキシ－２－［２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル］テトラリン、その光学活性体、その塩およびその水和物、ＯＭ９９－２（国際公開第０１／００６６３号））、γセクレターゼ阻害作用剤、βアミロイド蛋白凝集阻害作用剤（例、ＰＴＩ－００７０３、ＡＬＺＨＥＭＥＤ（ＮＣ－５３１）、ＰＰＩ－３６８（特表平１１－５１４３３３号公報）、ＰＰＩ－５５８（特表２００１－５００８５２号公報）、ＳＫＦ－７４６５２（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．（１９９９），３４０（１），２８３－２８９））、βアミロイドワクチン、βアミロイド分解酵素等、脳機能賦活薬（例、アニラセタム、ニセルゴリン）、他のパーキンソン病治療薬［（例、ドーパミン受容体作動薬（例、Ｌ－ドーパ、ブロモクリプテン、パーゴライド、タリペキソール、プラシペキソール、カベルゴリン、アダマンタジン）、モノアミン酸化酵素（ＭＡＯ）阻害薬（例、デプレニル、セルジリン（セレギリン）、レマセミド、リルゾール）、抗コリン剤（例、トリヘキシフェニジル、ビペリデン）、ＣＯＭＴ阻害剤（例、エンタカポン）］、筋萎縮性側索硬化症治療薬（例、リルゾール等、神経栄養因子）、認知症の進行に伴う異常行動、徘徊等の治療薬（例、鎮静剤、抗不安剤）、アポトーシス阻害薬（例、ＣＰＩ－１１８９、ＩＤＮ－６５５６、ＣＥＰ－１３４７）、神経分化・再生促進剤（例、レテプリニム、キサリプローデン（Ｘａｌｉｐｒｏｄｅｎ；ＳＲ－５７７４６－Ａ）、ＳＢ－２１６７６３、Ｙ－１２８、ＶＸ－８５３、ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ、５，６－ジメトキシ－２－［２，２，４，６，７－ペンタメチル－３－（４－メチルフェニル）－２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－５－イル］イソインドリン、５，６－ジメトキシ－２－［３－（４－イソプロピルフェニル）－２，２，４，６，７－ペンタメチル－２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－５－イル］イソインドリン、６－［３－（４－イソプロピルフェニル）－２，２，４，６，７－ペンタメチル－２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－５－イル］－６，７－ジヒドロ－５Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｆ］イソインドールおよびその光学活性体、塩、水和物）、抗うつ薬（例、デシプラミン、アミトリプチリン、イミプラミン、トラマドル）、抗てんかん薬（例、ラモトリジン）、抗不安薬（例、ベンゾジアゼピン）、非ステロイド性抗炎症薬（例、メロキシカム、テオキシカム、インドメタシン、イブプロフェン、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アスピリン、インドメタシン）、疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤｓ）、抗サイトカイン薬（例、ＴＮＦ阻害薬、ＭＡＰキナーゼ阻害薬）、ステロイド薬（例、デキサメサゾン、ヘキセストロール、酢酸コルチゾン）、尿失禁・頻尿治療剤（例、塩酸フラボキサート、塩酸オキシブチニン、塩酸プロピベリン）、ホスホジエステラーゼ阻害薬（例、（クエン酸）シルデナフィル）、ドーパミン作動薬（例、アポモルフィン）、抗不整脈薬（例、メキシレチン）、性ホルモンまたはその誘導体（例、プロゲステロン、エストラジオール、安息香酸エストラジオール）、骨粗鬆症治療剤（例、アルファカルシドール、カルシトリオール、エルカトニン、サケカルシトニン、エストリオール、イプリフラボン、パミドロン酸二ナトリウム、アレンドロン酸ナトリウム水和物、インカドロン酸二ナトリウム）、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、カルシウム受容体拮抗薬、不眠症治療薬(例、ベンゾジアゼピン系薬剤、非ベンゾジアゼピン系薬剤、メラトニン作動薬)、統合失調症治療薬(例、ハロペリドールなどの定型抗精神病薬；クロザピン、オランザピン、リスペリドン、アリピプラゾールなどの非定型抗精神病薬；代謝型グルタミン酸受容体またはイオンチャネル共役型グルタミン酸受容体に作用する薬剤；ホスホジエステラーゼ阻害薬)等が挙げられる。
　また胚性幹細胞および神経組織より調製した神経幹細胞・神経前駆細胞もしくは胎児神経組織の移植法との併用、さらにこのような移植後の免疫抑制剤等の薬剤との併用が挙げられる。
　さらに、本発明化合物は、以下の併用薬剤と組み合わせて用いてもよい：
（１）糖尿病治療剤
　例えば、インスリン製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤；大腸菌またはイーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤；インスリン亜鉛；プロタミンインスリン亜鉛；インスリンのフラグメントまたは誘導体（例、INS-1）、経口インスリン製剤）、インスリン抵抗性改善剤（例、ピオグリタゾンまたはその塩（好ましくは塩酸塩）、ロシグリタゾンまたはその塩（好ましくはマレイン酸塩）、テサグリタザール（Tesaglitazar）、ラガグリタザール（Ragaglitazar）、ムラグリタザール（Muraglitazar）、エダグリタゾン（Edaglitazone）、メタグリダセン（Metaglidasen）、ナベグリタザール（Naveglitazar）、AMG-131、THR-0921）、α－グルコシダーゼ阻害剤（例、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート）、ビグアナイド剤（例、メトホルミン、ブホルミンまたはそれらの塩（例、塩酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩））、インスリン分泌促進剤［スルホニルウレア剤（例、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド、グリピザイド、グリブゾール）、レパグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドまたはそのカルシウム塩水和物、グルコース依存性インスリン分泌促進薬（例、[(3S)-6-({2',6'-ジメチル-4'-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル}メトキシ)-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-3-イル]酢酸またはその塩）］、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤（例、アログリプチン（Alogliptin）、ヴィルダグリプチン（Vildagliptin）、シタグリプチン（Sitagliptin）、サクサグリプチン（Saxagliptin）、T-6666、TS-021）、β３アゴニスト（例、AJ-9677）、ＧＰＲ４０アゴニスト、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト［例、GLP-1、GLP-1MR剤、NN-2211、AC-2993（exendin-4）、BIM-51077、Aib(8,35)hGLP-1(7,37)NH2、CJC-1131］、アミリンアゴニスト（例、プラムリンチド）、ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸ナトリウム）、糖新生阻害剤（例、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グルコース－６－ホスファターゼ阻害剤、グルカゴン拮抗剤）、ＳＧＬＵＴ（sodium-glucose cotransporter）阻害剤（例、T-1095）、１１β－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、BVT-3498）、アジポネクチンまたはその作動薬、ＩＫＫ阻害薬（例、AS-2868）、レプチン抵抗性改善薬、ソマトスタチン受容体作動薬、グルコキナーゼ活性化薬（例、Ro-28-1675）、ＧＩＰ（Glucose-dependent insulinotropic peptide）等が挙げられる。
（２）糖尿病性合併症治療剤
　例えば、アルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゼナレスタット、ゾポルレスタット、ミナルレスタット、フィダレスタット、CT-112）、神経栄養因子およびその増加薬（例、NGF、NT-3、BDNF、国際公開第01/14372号に記載のニューロトロフィン産生・分泌促進剤（例えば、4-(4-クロロフェニル)-2-(2-メチル-1-イミダゾリル)-5-[3-(2-メチルフェノキシ)プロピル]オキサゾール)）、神経再生促進薬（例、Y-128）、ＰＫＣ阻害剤（例、ルボキシスタウリン　メシレート（ruboxistaurin mesylate））、ＡＧＥ阻害剤（例、ALT946、ピマゲジン、ピラトキサチン、Ｎ－フェナシルチアゾリウム　ブロマイド（ALT766）、ALT-711、EXO-226、ピリドリン（Pyridorin）、ピリドキサミン）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン）、ソマトスタチン受容体作動薬（例、BIM23190）、アポトーシスシグナルレギュレーティングキナーゼ－１（ASK-1）阻害薬等が挙げられる。
（３）高脂血症治療剤
　例えば、スタチン系化合物（例、プラバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロスバスタチン、ピタバスタチンまたはそれらの塩（例、ナトリウム塩、カルシウム塩））、スクアレン合成酵素阻害剤（例、ラパキスタットアセテート（lapaquistat acetate）またはその塩）、フィブラート系化合物（例、ベザフィブラート、クロフィブラート、シムフィブラート、クリノフィブラート）、ＡＣＡＴ阻害剤（例、アバシマイブ（Avasimibe）、エフルシマイブ（Eflucimibe））、陰イオン交換樹脂（例、コレスチラミン）、プロブコール、ニコチン酸系薬剤（例、ニコモール（nicomol）、ニセリトロール（niceritrol））、イコサペント酸エチル、植物ステロール（例、ソイステロール（soysterol）、ガンマオリザノール（γ-oryzanol））等が挙げられる。
（４）降圧剤
　例えば、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル）、アンジオテンシンＩＩ拮抗剤（例、カンデサルタン　シレキセチル、ロサルタン、エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン、1-[[2’-(2,5-ジヒドロ-5-オキソ-4H-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル）ビフェニル-4-イル］メチル]-2-エトキシ-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボン酸、アジルサルタン、アジルサルタン　メドキソミル）、カルシウム拮抗剤（例、マニジピン、ニフェジピン、アムロジピン、エホニジピン、ニカルジピン）、カリウムチャンネル開口薬（例、レブクロマカリム、L-27152、AL 0671、NIP-121）、クロニジン等が挙げられる。
（５）抗肥満剤
　例えば、中枢性抗肥満薬（例、デキスフェンフルラミン、フェンフルラミン、フェンテルミン、シブトラミン、アンフェプラモン、デキサンフェタミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、クロベンゾレックス；ＭＣＨ受容体拮抗薬（例、SB-568849；SNAP-7941；国際公開第01/82925号および国際公開第01/87834号に記載の化合物）；ニューロペプチドＹ拮抗薬（例、CP-422935）；カンナビノイド受容体拮抗薬（例、SR-141716、SR-147778）；グレリン拮抗薬；１１β－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、BVT-3498））、膵リパーゼ阻害薬（例、オルリスタット、セティリスタット）、β３アゴニスト（例、AJ-9677、AZ40140）、ペプチド性食欲抑制薬（例、レプチン、ＣＮＴＦ（毛様体神経栄養因子））、コレシストキニンアゴニスト（例、リンチトリプト、FPL-15849）、摂食抑制薬（例、P-57）等が挙げられる。
（６）利尿剤
　例えば、キサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチジド、ポリチアジド、メチクロチアジド）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、トリアムテレン）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミド等が挙げられる。
（７）化学療法剤
　例えば、アルキル化剤（例、サイクロフォスファミド、イフォスファミド）、代謝拮抗剤（例、メソトレキセート、５－フルオロウラシルまたはその誘導体）、抗癌性抗生物質（例、マイトマイシン、アドリアマイシン）、植物由来抗癌剤（例、ビンクリスチン、ビンデシン、タキソール）、シスプラチン、カルボプラチン、エトポキシド等が挙げられる。なかでも５－フルオロウラシル誘導体であるフルツロンあるいはネオフルツロン等が好ましい。
（８）免疫療法剤
　例えば、微生物または細菌成分（例、ムラミルジペプチド誘導体、ピシバニール）、免疫増強活性のある多糖類（例、レンチナン、シゾフィラン、クレスチン）、遺伝子工学的手法で得られるサイトカイン（例、インターフェロン、インターロイキン（ＩＬ））、コロニー刺激因子（例、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポエチン）等が挙げられ、なかでもＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－１２等のインターロイキンが好ましい。
（９）抗血栓剤
　例えば、ヘパリン（例、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、ダルテパリンナトリウム）、ワルファリン（例、ワルファリンカリウム）、抗トロンビン薬（例、アルガトロバン）、血栓溶解薬（例、ウロキナーゼ、チソキナーゼ、アルテプラーゼ、ナテプラーゼ、モンテプラーゼ、パミテプラーゼ）、血小板凝集抑制薬（例、塩酸チクロピジン、シロスタゾール、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム、塩酸サルポグレラート）等が挙げられる。
（１０）悪液質改善薬剤
　例えば、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（例、インドメタシン）〔Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第４９巻、５９３５～５９３９頁、１９８９年〕、プロゲステロン誘導体（例、メゲステロールアセテート）〔Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第１２巻、２１３～２２５頁、１９９４年〕、糖質ステロイド（例、デキサメサゾン）、メトクロプラミド系薬剤、テトラヒドロカンナビノール系薬剤（文献はいずれも上記と同様）、脂肪代謝改善剤（例、エイコサペンタエン酸等）〔Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃａｎｃｅｒ、第６８巻、３１４～３１８頁、１９９３年〕、成長ホルモン、ＩＧＦ－１、あるいは悪液質を誘導する因子であるＴＮＦ－α、ＬＩＦ、ＩＬ－６、オンコスタチンＭに対する抗体等が挙げられる。
　上記併用薬剤は、２種以上を適宜の割合で組み合わせて用いてもよい。
　さらに、本発明化合物を上記各疾患に適用する際に、生物製剤（例、抗体、ワクチン製剤）と併用することも可能であり、また、遺伝子治療法等と組み合わせて、併用療法として適用することも可能である。
　抗体およびワクチン製剤としては、例えば、アンジオテンシンＩＩに対するワクチン製剤、ＣＥＴＰに対するワクチン製剤、ＣＥＴＰ抗体、ＴＮＦα抗体や他のサイトカインに対する抗体、アミロイドβワクチン製剤、１型糖尿病ワクチン（例、Ｐｅｐｔｏｒ社のＤＩＡＰＥＰ－２７７）、抗ＨＩＶ抗体やＨＩＶワクチン製剤等の他、サイトカイン、レニン・アンジオテンシン系酵素およびその産物に対する抗体あるいはワクチン製剤、血中脂質代謝に関与する酵素や蛋白に対する抗体あるいはワクチン製剤、血中の凝固・線溶系に関与する酵素や蛋白に関する抗体あるいはワクチン、糖代謝やインスリン抵抗性に関与する蛋白に対する抗体あるいはワクチン製剤等が挙げられる。
　その他、ＧＨやＩＧＦ等の成長因子に関わる生物製剤との併用も可能である。
　また、遺伝子治療法としては、例えば、サイトカイン、レニン・アンジオテンシン系酵素およびその産物、Ｇ蛋白、Ｇ蛋白共役型受容体およびそのリン酸化酵素に関連する遺伝子を用いた治療法、ＮＦκＢデコイ等のＤＮＡデコイを用いる治療方法、アンチセンスを用いる治療方法、血中脂質代謝に関与する酵素や蛋白に関連する遺伝子（例、コレステロールまたはトリグリセリドまたはＨＤＬ－コレステロールまたは血中リン脂質の代謝、排泄、吸収に関連する遺伝子）を用いた治療法、末梢血管閉塞症等を対象とした血管新生療法に関与する酵素や蛋白（例、ＨＧＦ、ＶＥＧＦ等の増殖因子）に関連する遺伝子を用いた治療法、糖代謝やインスリン抵抗性に関与する蛋白に関連する遺伝子を用いた治療法、ＴＮＦ等のサイトカインに対するアンチセンス等が挙げられる。
　また、心臓再生、腎再生、膵再生、血管再生等各種臓器再生法や骨髄細胞（骨髄単核細胞、骨髄幹細胞）を利用した細胞移植療法、組織工学を利用した人工臓器（例、人工血管、心筋細胞シート）と併用することも可能である。
　本発明化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。さらに、本発明化合物と併用薬剤とは、それぞれの活性成分を含む２種類の製剤として投与されてもよいし、両方の活性成分を含む単一の製剤として投与されてもよい。
　併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１～１００重量部用いればよい。
　本発明は、更に以下の実施例、試験例および製剤例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
　以下の実施例中の「室温」は通常約 10 ℃ないし約 35 ℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。%は、特に断らない限り重量%を示す。
　シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、NHと記載した場合は、アミノプロピルシラン結合シリカゲルを用いた。HPLC (高速液体クロマトグラフィー) において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
　以下の実施例においては下記の略号を使用する。
　THF ：テトラヒドロフラン
　DME ：1，2－ジメトキシエタン
　DMF ：N，N－ジメチルホルムアミド
　DMA ：N，N－ジメチルアセトアミド
　DMSO ：ジメチルスルホキシド
　ESI ：エレクトロスプレーイオン化法
　APCI ：大気圧化学イオン化
　M ：モル濃度
　N ：規定濃度
　IPE ：ジイソプロピルエーテル
　WSC ：1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミド
　HATU ：2-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウム　ヘキサフルオロホスフェイト
　HOBt ：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
　S-Phos ：2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシ-1,1'-ビフェニル
　HPLC ：高速液体クロマトグラフィー
　NMP ：N-メチルピロリドン
　1H NMR (プロトン核磁気共鳴スペクトル) はフーリエ変換型NMRで測定した。解析にはACD/SpecManager (商品名) などを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンが非常に緩やかなピークについては記載していないこともある。
　MS (マススペクトル) は、LC/MS (液体クロマトグラフ質量分析計) により測定した。イオン化法としては、ESI (ElectroSpray Ionization、エレクトロスプレーイオン化) 法、または、APCI (Atomospheric Pressure Cheimcal Ionization、大気圧化学イオン化) 法を用いた。データは実測値 (found) を記載した。通常、分子イオンピーク([M+H]+、または、[M-H]-)が観測されるが、tert-ブトキシカルボニル基 (-Boc) を有する化合物の場合、フラグメントイオンとして、tert-ブトキシカルボニル基あるいはtert-ブチル基が脱離したピークが観測されることもある。また、水酸基 (-OH) を有する化合物の場合、フラグメントイオンとして、H2Oが脱離したピークが観測されることもある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
　元素分析値(Anal.) は、計算値(Calcd) と実測値(Found) を記載した。
実施例1
エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
A) カリウム 2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート
　tert-ブトキシカリウム（5.2 g）とIPE（50 mL）の懸濁液に氷冷下でエチル 2-クロロアセタート（5.6 g）およびエチル ホルマート（3.4 g）を加え、室温で終夜撹拌した。析出物を濾取し、乾燥させて標題化合物（5.8 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.11 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.92 (2H, q, J = 7.2 Hz), 8.95 (1H, brs).
B) エチル 8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-ブロモ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン（3.0 g）、カリウム 2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（5.4 g）、硫酸（0.80 mL）およびエタノール (60 mL) の混合物を90℃で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルを用いて希釈し、水で洗浄した。水層を1N水酸化ナトリウムを用いて中和後、酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を混合し、水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をIPEとヘキサンの混合溶媒中で懸濁し、得られた固体を濾取して、標題化合物 (2.6 g) を得た。
MS (APCI+), found: 337.1, 339.1. 
C) 2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール
　オキサゾール（2.1 g）のTHF（90 mL）溶液に、n-ブチルリチウムのヘキサン溶液（1.6M, 19.7 mL）を－78℃で滴下した。窒素雰囲気下、反応混合物を0℃で10分間撹拌した後、トリイソプロピルシリルトリフラート（8.5 mL）を加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌した後、溶媒を減圧下留去した。残渣に酢酸エチルを加え、水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して、標題化合物（6.7 g）を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 226.3.
D) 5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール
　2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（6.7 g）のTHF（200 mL）溶液に、n-ブチルリチウムのヘキサン溶液（1.6M, 22.3 mL）を－78℃で滴下した。窒素雰囲気下、反応混合物を－78℃で1時間撹拌した後、トリイソプロピルボラート（8.2 mL）を加え、－78℃で2時間撹拌した。室温に昇温後、終夜撹拌した。反応混合物に、2,3-ジメチルブタン-2,3-ジオール（3.51 g）のTHF（20 mL）溶液および酢酸（2.3 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (8.8 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.14 (18H, d, J = 7.2 Hz), 1.35 (12H, s), 1.38-1.52 (3H, m), 7.73 (1H, s).
E) エチル 8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル 8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（500 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（573 mg）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)（171 mg）、炭酸カリウム（410 mg）、DME(12 mL)、および水（3 mL）の混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で３０分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (6 mL)に溶解させ、1N 塩酸(2 mL)を加えた。混合物を室温で2時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (0.13 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.38 (3H, t, J = 7.2 Hz), 4.43 (2H, q, J = 7.2 Hz), 8.05 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.27 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.72 (1H, s), 9.53-9.60 (1H, m).
実施例2
(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)(ピロリジン-1-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（40 mg）、THF（2 mL）およびエタノール（2 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（0.12 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF（2 mL）に溶解させ、DMFを1滴加えた後、オキサリルクロリド（21 μL）を加えた。混合物を一時間撹拌させ、溶媒を濃縮した。残渣をTHF（2 mL）に溶解させ、得られた溶液をピロリジン（21 μL）、酢酸エチル（2 mL）および飽和重曹水（2 mL）の混合物に加えた。反応混合物を12時間撹拌した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (7 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.85-2.03 (4H, m), 3.52-3.66 (2H, m), 3.75-3.92 (2H, m), 7.95 (1H, d, J = 1.7 Hz), 8.28 (1H, s), 8.45 (1H, s), 8.70 (1H, s), 9.77 (1H, s).
実施例4
シクロプロピル(4-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-1-イル)メタノン
A) 3-ブロモ-2-ヨード-5-(トリフルオロメチル)アニリン
　3-ブロモ-5-(トリフルオロメチル)アニリン（5.00 g）の酢酸（40 mL）溶液にＮ－ヨードスクシンイミド（5.16 g）を0 ℃で加え、窒素雰囲気下、室温で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (5.21 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.58 (2H, brs), 6.84 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.23 (1H, d, J = 1.1 Hz).
B) 3-ブロモ-5-(トリフルオロメチル)-2-((トリメチルシリル)エチニル)アニリン
　3-ブロモ-2-ヨード-5-(トリフルオロメチル)アニリン（5.21 g）、エチニル(トリメチル)シラン（2.21 mL）、トリエチルアミン（100 mL）、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)（1.00 g）、ヨウ化銅（I）（0.271 g）の混合物を、窒素雰囲気下80 ℃で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣へ飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (2.70 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.30 (9H, s), 4.56 (2H, brs), 6.84 (1H, s), 7.15 (1H, s).
C) 3-ブロモ-2-エチニル-5-(トリフルオロメチル)アニリン
　3-ブロモ-5-(トリフルオロメチル)-2-((トリメチルシリル)エチニル)アニリン(2.70 g)のメタノール（30 mL）溶液へ炭酸カリウム（1.11 g）を加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣へ飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (1.56 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.78 (1H, s), 4.60 (2H, brs), 6.86 (1H, s), 7.16 (1H, s).
D) 4-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)-1H-インドール
　tert-ブトキシカリウム（1.33 g）のNMP（30 mL）溶液へ3-ブロモ-2-エチニル-5-(トリフルオロメチル)アニリン（1.56 g）のNMP（5 mL）溶液を0 ℃で加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液、水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH, 酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (1.08 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.68 (1H, brs), 7.41 (1H, t, J = 2.8 Hz), 7.55 (1H, s), 7.64 (1H, s), 8.61 (1H, brs).
E) 5-(6-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-4-イル)オキサゾール
　4-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)-1H-インドール（300 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（422 mg）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)（131 mg）および炭酸カリウム（314 mg）のDME/水（3/0.5 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (5 mL)に溶解させ、1N 塩酸(2 mL)を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物へ飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (174 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.96 (1H, brs), 7.49 (1H, t, J = 2.8 Hz), 7.58 (1H, s), 7.72 (2H, d, J = 8.7 Hz), 8.04 (1H, s), 8.64 (1H, brs).
F) シクロプロピル(4-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-1-イル)メタノン
　5-(6-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-4-イル)オキサゾール（50.0 mg）のDMF（1 mL）溶液へ60%水素化ナトリウム（9.52 mg）を0 ℃で加え、20分間撹拌した。反応混合物へシクロプロパンカルボニル クロリド（22 μL）を0 ℃で加え、3時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (30.0 mg) を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.14-1.24 (2H, m), 1.36-1.45 (2H, m), 2.33 (1H, tt, J = 8.1, 4.2 Hz), 7.13 (1H, d, J = 3.7 Hz), 7.57 (1H, s), 7.84 (1H, s), 7.97 (1H, d, J = 3.7 Hz), 8.06 (1H, s), 8.82 (1H, s).
実施例16
モルホリン-4-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（50 mg）、THF（0.5 mL）およびエタノール（2 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（1 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（3 mL）に溶解させ、WSC塩酸塩（44 mg）、HOBt水和物（35 mg）、モルホリン（41 μL）およびトリエチルアミン（64 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (14 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.63-3.85 (8H, m), 7.93 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.20-8.31 (2H, m), 8.71 (1H, s), 9.27 (1H, s).
実施例21
(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（50 mg）、THF（2 mL）およびエタノール（6 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（5 mL）に溶解させ、WSC塩酸塩（59 mg）、HOBt水和物（47 mg）、3,3-ジフルオロアゼチジン塩酸塩（40 mg）およびトリエチルアミン（129 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (9 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.43-5.19 (4H, m), 8.00 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.28 (1H, s), 8.43 (1H, s), 8.72 (1H, s), 9.71 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例22
2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタ-6-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（50 mg）、THF（2 mL）およびエタノール（6 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（5 mL）に溶解させ、WSC塩酸塩（59 mg）、HOBt水和物（47 mg）、2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタン ヘミオキサラート（44 mg）およびトリエチルアミン（129 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (8 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.17-4.39 (2H, m), 4.63-4.82 (6H, m), 7.97 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.23-8.37 (2H, m), 8.71 (1H, s), 9.75-9.93 (1H, m).
実施例44
8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（100 mg）、THF（4 mL）およびエタノール（4 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（1 mL）を加え、室温で1時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルおよびTHFで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（3 mL）に溶解させ、HATU（175 mg）、テトラヒドロ-2H-ピラン-4-アミン塩酸塩（64 mg）およびトリエチルアミン（86 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (67 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.51-1.71 (2H, m), 1.82-1.85 (2H, m), 3.36-3.49 (2H, m), 3.84-3.97 (2H, m), 4.01-4.16 (1H, m), 7.94 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.27 (1H, s), 8.61 (1H, s), 8.65 (2H, s), 9.93 (1H, s).
実施例47
N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド
　8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド（55 mg）およびヨードメタン（18 μL）のDMF (2 mL)溶液に、60% 水素化ナトリウム（8.7 mg）を加え、室温で一時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (47 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.65-1.77 (2H, m), 1.82-2.00 (2H, m), 3.09 (3H, br. s), 3.41-3.49 (2H, m), 3.85-4.04 (2H, m), 4.38-4.64 (1H, m), 7.87-7.97 (1H, m), 8.18-8.44 (2H, m), 8.63-8.79 (1H, m), 9.26-9.43 (1H, m).
mp 209-210 ℃
実施例58
(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジン-3-イル)メタノン
A) 3-クロロ-2-ヒドラジニル-5-(トリフルオロメチル)ピリジン
　2,3-ジクロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン(6.8 g)のエタノール（50 mL）溶液に氷浴下、ヒドラジン 水和物（3.15 g）を加え、50℃にて終夜撹拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をIPEで処理し、析出した固体を濾取して、標題化合物 (7.57 g) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 212.0
B) エチル 8-クロロ-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-クロロ-2-ヒドラジニル-5-(トリフルオロメチル)ピリジン(600 mg)、シュウ酸 ジエチル (1.15 mL)、2M 塩化水素 エタノール溶液（9 mL）の混合物をマイクロ波照射下140℃にて2時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、溶媒を減圧下留去した。残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (290 mg) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 294.0.
C) (1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-クロロ-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン 塩酸塩（100 mg）と無水THF（4 mL）の混合物に、氷浴下、トリメチルアルミニウムのトルエン溶液（1.8 M, 0.410 mL）を滴下した。アルゴンガス雰囲気下、同温度にて反応液を１時間撹拌した後、エチル 8-クロロ-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジン-3-カルボキシラート (180 mg)を加え、室温にて2日間撹拌した。反応混合物をゆっくり1N 塩酸中に加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (47 mg) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 347.0.
D) (1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-クロロ-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジン-3-イル)メタノン（46 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（51 mg）、[1,1-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)（11 mg）および炭酸カリウム（37 mg）のDME/水（2/0.5 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (2 mL)に溶解させ、1N 塩酸(1 mL)を加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (16 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.95-2.15 (2H, m), 3.67-3.83 (1H, m,), 3.92-4.15 (2H, m,), 4.28 (1H, s), 4.80 (1H, brs), 5.17-6.27 (1H, m), 7.93 (1H, s), 8.12 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.51 (1H, s), 9.72-9.86 (1H, m).
実施例71
(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（150 mg）、THF（6 mL）およびエタノール（6 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で30分撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え、酢酸エチルおよびTHFで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（12 mL）に溶解させ、HATU（263 mg）、(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン塩酸塩（94 mg）およびトリエチルアミン（257 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (113 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.83-2.01 (2H, m), 3.37-4.10 (4H, m), 4.73 (1H, br. s), 4.95-5.15 (1H, m), 7.96 (1H, s), 8.21-8.35 (1H, m), 8.35-8.50 (1H, m), 8.65-8.79 (1H, m), 9.41-9.92 (1H, m).
実施例72
(3-ヒドロキシ-3-メチルピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンの光学活性体
　(3-ヒドロキシ-3-メチルピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンのラセミ体 (166 mg) をHPLC (カラム：CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：エタノール) にて分取し、保持時間の小さい方の標題化合物 (66 mg) を得た。
実施例73
(3-ヒドロキシ-3-メチルピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンの光学活性体
　(3-ヒドロキシ-3-メチルピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノンのラセミ体 (166 mg) をHPLC (カラム：CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：エタノール)にて分取し、保持時間の大きい方の標題化合物 (66 mg) を得た。
実施例74
8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-フェニル-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド
A) 8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（2.47 g）、THF(75 mL)、およびEtOH（25 mL）の混合物に8N 水酸化ナトリウム水溶液（1.42 mL）を加え、50 ℃で4時間撹拌した。反応混合物へ1N 塩酸を0 ℃で加え、水で希釈した。不溶物をろ取し、冷却したIPEで洗浄して標題化合物 (2.21 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.00 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.27 (1H, s), 8.47 (1H, s), 8.72 (1H, s), 9.64 (1H, s), 13.72 (1H, brs).
B) 8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-フェニル-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド
　8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸（150 mg）のDMF(2 mL)溶液へHATU（230 mg）およびトリエチルアミン(0.091 mL)を加え、室温で2分間撹拌した。反応混合物へアニリン（51.7 mg）を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物へ炭酸カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (82 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.15 (1H, t, J = 7.4 Hz), 7.40 (2H, t, J = 7.9 Hz), 7.77 (2H, d, J = 7.6 Hz), 7.99 (1H, d, J = 1.3 Hz), 8.31 (1H, s), 8.72 (1H, s), 8.80 (1H, s), 9.90 (1H, s), 10.52 (1H, s).
実施例78
(6-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
A) エチル 8-ブロモ-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-ブロモ-5-メチルピリジン-2-アミン（3 g）、カリウム 2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（7.6 g）、硫酸（0.86 mL）および2-プロパノール(60 mL) の混合物を90℃で24時間撹拌した。反応混合物に飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し標題化合物 (1 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.35 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.39 (3H, s), 4.37 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.85 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.28 (1H, s), 9.00-9.07 (1H, m).
B) エチル 6-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル 8-ブロモ-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（1478 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（2018 mg）、[1,1-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)（426 mg）および炭酸カリウム（1443 mg）のDME/水（12/3 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (10 mL)に溶解させ、1N 塩酸(10 mL)を加えた。混合物を室温で2時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (1075 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.36 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.47 (3H, d, J = 0.8 Hz), 4.39 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.82 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.17 (1H, s), 8.35 (1H, s), 8.64 (1H, s), 9.07 (1H, s).
C) (6-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
　エチル 6-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（200 mg）、THF（4 mL）およびエタノール（4 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣を無水DMF（5 mL）に溶解させ、(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン 塩酸塩 (100 mg)、HATU（421 mg）、およびトリエチルアミン（154 μL）を加えた。反応混合物を室温で終夜撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (86 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.93-2.08 (2H, m), 2.45 (3H, d, J = 0.8 Hz), 3.81 (2H, brs), 3.96 (1H, d, J = 7.2 Hz), 4.09 (1H, d, J = 7.6 Hz), 4.77 (1H, s), 5.13 (1H, brs), 7.26 (1H, s), 7.67 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.93-8.05 (2H, m), 8.28 (1H, s).
実施例85
3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（200 mg）、THF（6 mL）およびエタノール（6 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で30分撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（12 mL）に溶解させ、HATU（304 mg）、3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン塩酸塩（120 mg）およびトリエチルアミン（343 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (163 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.87-2.03 (4H, m), 3.59-3.72 (2H, m), 3.73-3.84 (2H, m), 4.64 (2H, brs), 7.95 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.27 (1H, s), 8.38 (1H, s), 8.71 (1H, s), 9.44-9.52 (1H, m).
mp 262 ℃
実施例86
3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-6-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（200 mg）、THF（6 mL）およびエタノール（6 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で30分撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルおよびTHFで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（12 mL）に溶解させ、HATU（304 mg）、3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタン2,2,2-トリフルオロ酢酸塩（170 mg）およびトリエチルアミン（343 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (169 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.89 (1H, d, J = 8.3 Hz), 2.66-2.85 (1H, m), 3.73-3.93 (2H, m), 3.97-4.38 (2H, m), 4.45-4.70 (1H, m), 4.93-5.21 (1H, m), 7.98 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.26 (1H, s), 8.47 (1H, s), 8.71 (1H, s), 9.74-9.96 (1H, m).
実施例87
((3S)-3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸(1.77 g)をDMF（22 mL）に溶解させ、HATU（2.72 g）、(S)-ピロリジン-3-オール（529 μL）およびトリエチルアミン（1.08 mL）を加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、固体を得た（1.38 g）。固体（100 mg）を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (89 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.82-2.07 (2H, m), 3.45-3.73 (2H, m), 3.83-4.04 (2H, m), 4.38 (1H, brs), 5.09 (1H, d, J = 3.4 Hz), 7.96 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.28 (1H, s), 8.47 (1H, d, J = 19.3 Hz), 8.71 (1H, s), 9.78 (1H, s).
実施例90
((3S)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　((3S)-3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン（205 mg）をDMF (5 mL)に溶解させ、60% 水素化ナトリウム（26.9 mg）および2,2-ジフルオロエチル トリフルオロメタンスルホナート（91 μL）を0 ℃で加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (152 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.95-2.24 (2H, m), 3.52-4.11 (6H, m), 4.33 (1H, d, J = 8.3 Hz), 5.90-6.39 (1H, m), 7.95 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.28 (1H, s), 8.49 (1H, d, J = 3.4 Hz), 8.71 (1H, s), 9.74-9.79 (1H, m).
実施例92
(6-クロロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
および
実施例93
(6,8-ジ(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
A) 3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-アミン
　5-クロロピリジン-2-アミン(5.0 g)の酢酸（90 mL）溶液に、10℃で臭素（12.4 g）の酢酸（4 mL）溶液を滴下した。反応液を室温にて2時間撹拌した後、0℃で飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた。30分間撹拌後、溶媒を減圧下留去して、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和重曹水、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.75 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.92 (2H, brs), 7.66 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.98 (1H, d, J = 2.3 Hz).
B) エチル 8-ブロモ-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-アミン（1.0 g）、カリウム2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（2.27 g）、硫酸（0.334 mL）およびエタノール (20 mL) の混合物を終夜加熱還流した。溶媒を減圧下留去し、飽和重曹水を用いて中和後、酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (0.84 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.44 (3H, t, J = 7.2 Hz), 4.44 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.70 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.32 (1H, s), 9.41 (1H, d, J = 1.9 Hz).
C) (1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-イル(8-ブロモ-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル 8-ブロモ-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（537 mg）、THF（5 mL）およびエタノール（5 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2.95 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣を無水DMF（5 mL）に溶解させ、(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン 塩酸塩 (200 mg)、HATU（841 mg）、およびトリエチルアミン（308 μL）を加えた。反応混合物を室温で終夜撹拌し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して、標題化合物 (548 mg) を得た。
MS (APCI+), found: 356.0
D) (6-クロロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン、および、(6,8-ジ(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
　(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-イル(8-ブロモ-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン（548 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（594 mg）、[1,1-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)（125 mg）および炭酸カリウム（425 mg）のDME/水（8/2 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (4 mL)に溶解させ、1N 塩酸(2 mL)を加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、さらに酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して(6-クロロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン (64 mg)、および、(6,8-ジ(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン（19 mg）を得た。
(6-クロロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノンの1H NMR:
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.93-2.08 (2H, m, J = 1.9 Hz), 3.82 (2H, brs), 3.91-4.02 (1H, m, J = 8.3 Hz), 4.04-4.13 (1H, m), 4.78 (1H, s), 5.15 (1H, brs), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.05 (2H, s), 8.34 (1H, s), 9.63 (1H, brs).
(6,8-ジ(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノンの1H NMR:
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.96-2.09 (2H, m), 3.85 (2H, brs), 3.98 (1H, brs), 4.11 (1H, d, J = 7.6 Hz), 4.79 (1H, s), 5.17 (1H, brs), 7.51 (1H, s), 7.99 (1H,s), 8.04 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.08 (1H, s), 8.37 (1H, s).
実施例98
N-エチル-2-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド
A) エチル 8-クロロ-2-メチル-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン（2 g）、エチル 2-クロロ-3-オキソブタノアート（1.18 g）および2-プロパノール(12 mL) の混合物をマイクロウェーブ照射下、150℃で7時間加熱した。反応混合物に飽和重曹水を加え、酢酸エチルを用いて抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (380 mg) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 307.1. 
B) エチル 2-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル 8-クロロ-2-メチル-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（380 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（479 mg）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)（143 mg）および炭酸カリウム（343 mg）のDME/水（8/2 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (12 mL)に溶解させ、1N 塩酸(4 mL)を加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (78 mg) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 340.1
C) N-エチル-2-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミド
　エチル 2-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（50 mg）、THF（2 mL）およびエタノール（3 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（1 mL）を加え、室温で30分撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルおよびTHFで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（3 mL）に溶解させ、HATU（84 mg）、エタンアミン塩酸塩（24 mg）およびトリエチルアミン（82 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (16 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.19 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.68 (3H, s), 3.35-3.46 (2H, m), 7.87 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.16 (1H, brs), 8.25 (1H, s), 8.68 (1H, s), 9.42 (1H, s).
実施例125
(8-(1H-イミダゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
A) (1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-イル(8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　エチル8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（0.740 g）のTHF/EtOH（15/5 mL）溶液へ1N 水酸化ナトリウム水溶液（2.42 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物へ1N 塩酸を0 ℃で加え、溶媒を減圧下留去した。残渣へDMF（5 mL）、HATU（1.00 g）、トリエチルアミン（0.704 mL）を加え、10分間撹拌した後、(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン塩酸塩（327 mg）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物へ飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (700 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.91-2.14 (2H, m), 3.82 (2H, brs), 3.88-4.17 (2H, m), 4.79 (1H, s), 5.15 (1H, brs), 7.81 (1H, s), 8.11 (1H, brs), 10.01 (1H, brs).
B) (8-アミノ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
　(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-イル(8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン（300 mg）、1,1-ジフェニルメタンイミン（209 mg）、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)（17.6 mg）、(9,9-ジメチル-9H-キサンテン-4,5-ジイル)ビス(ジフェニルホスフィン)（44.5 mg）、ナトリウムtert-ブトキシド（111 mg）の1,4-ジオキサン（4.0 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下120 ℃で60分間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHFで希釈し、1N塩酸を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (207 mg) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 327.2.
C) (8-(1H-イミダゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
　(8-アミノ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン（207 mg）、オキサルアルデヒド（92.0 mg）のメタノール（1.0 mL）混合物を70 ℃で5時間撹拌した。反応混合物へメタノール（2.0 mL）、塩化アンモニウム（67.9 mg）、ホルムアルデヒド（38.1 mg）を加え、30分間加熱還流した後に、リン酸（0.087 mL）を加え終夜加熱還流させた。0 ℃で反応混合物へ氷水、8N水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製した後に、HPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1% TFA含有系)) にて分取し、得られた画分に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (12.6 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.95-2.12 (2H, m), 3.73-4.19 (4H, m), 4.80 (1H, s), 5.17 (1H, brs), 7.31 (1H, s), 7.52 (1H, s), 7.76 (1H, s), 8.12 (1H, brs), 8.62 (1H, s), 10.00 (1H, brs).
実施例126
(5-メチル-7-(1,3-オキサゾール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)(2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
A) エチル 5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル N-(メシチルスルホニル)オキシアセトイミダート（14.7 g）のTHF（15 mL）溶液へ60%過塩素酸（11.2 mL）を0 ℃で加え、90分間撹拌した後、反応混合物へ氷水を加えた。不溶物をろ取し、水で洗浄後、気流下で乾燥させた。残渣を4-メチルピリジン（4.18 mL）のTHF（80 mL）溶液へ0 ℃で加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、DMF（80 mL）、エチル プロピオラート（5.21 mL）および炭酸カリウム（11.9 g）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物へ水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を1N 塩酸および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (2.73 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.41 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.47 (3H, s), 4.38 (2H, q, J = 6.9 Hz), 6.77 (1H, dd, J = 7.0, 1.7 Hz), 7.93 (1H, s), 8.34 (1H, s), 8.39 (1H, d, J = 7.2 Hz).
B) 5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルボン酸
　エチル 5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルボキシラート（2.73 g）のTHF/EtOH（30/15 mL）溶液へ1N 水酸化ナトリウム水溶液（20 mL）を加え、80 ℃で４時間撹拌した。反応混合物へ1N 塩酸を0 ℃で加え、THF/EtOAcで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣を冷却したヘキサン/IPEで洗浄し、標題化合物 (2.11 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.44 (3H, s), 6.97 (1H, dd, J = 7.0, 1.7 Hz), 7.86 (1H, s), 8.32 (1H, s), 8.72 (1H, d, J = 7.2 Hz), 12.34 (1H, brs).
C) 7-ヨード-5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルボン酸
　5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルボン酸（2.11 g）のTHF（40 mL）溶液へ1M リチウムヘキサジシラジドTHF溶液（35.9 mL）を0 ℃で加え、30分間撹拌した後に、ヨウ素（3.65 g）を加えた。窒素ガス雰囲気下、反応混合物を室温で終夜撹拌し、1N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液をチオ硫酸ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をヘキサン/IPEで洗浄し、標題化合物 (3.42 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.40 (3H, s), 7.59 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.88 (1H, s), 8.41 (1H, s), 12.49 (1H, brs).
D) (1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-イル(7-ヨード-5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　7-ヨード-5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルボン酸（500 mg）のDMF(10 mL)溶液へHATU（755 mg）およびトリエチルアミン(0.531 mL)を加え、室温で3分間撹拌した。反応混合物へ(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン塩酸塩（247 mg）を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物へ水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和重曹水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (300 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.96 (2H, brs), 2.41 (3H, s), 3.77 (2H, brs), 3.91 (1H, d, J = 7.2 Hz), 4.06 (1H, d, J = 7.6 Hz), 4.73 (1H, s), 5.12 (1H, brs), 7.36 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.15 (2H, brs).
E) (5-メチル-7-(1,3-オキサゾール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
　(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-イル(7-ヨード-5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)メタノン（300 mg）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（330 mg）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)（90 mg）および3N 炭酸カリウム水溶液（0.522 mL）のDME（3 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、(5-メチル-7-(2-(トリイソプロピルシリル)-1,3-オキサゾール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノンを得た。得られた(5-メチル-7-(2-(トリイソプロピルシリル)-1,3-オキサゾール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノンをTHF（3 mL）に溶解させ、1N 塩酸を加えた。反応混合物を室温で30分間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (83 mg) を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.94-2.02 (2H, m), 2.53 (3H, s), 3.82 (2H, brs), 3.94 (1H, brs), 4.09 (1H, d, J = 7.3 Hz), 4.75 (1H, s), 5.15 (1H, brs), 7.39 (1H, d, J = 1.2 Hz), 8.07 (1H, s), 8.22 (2H, brs), 8.51 (1H, s).
実施例134
(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-(1H-ピラゾール-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　(1S,4S)-2-オキサ-5-アザシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル(8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン(100 mg)、tert-ブチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート(106 mg)、リン酸三カリウム(163 mg)、S-Phos(21.0 mg)、酢酸パラジウム（II）(5.75 mg) およびtert-アミルアルコール(2 mL)の混合物をマイクロウェーブ照射下、130 ℃で90分間撹拌した。反応混合物に酢酸パラジウム(10 mg)、S-Phos(50 mg)およびtert-ブチル 4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-カルボキシラート(60 mg)を加え、マイクロウェーブ照射下、130 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、不溶物を濾去し、濾液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/酢酸エチル) で精製した後、HPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル（0.1％TFA含有系）) にて分取し、得られた画分に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (10 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.78-2.03 (2H, m), 3.57-4.09 (4H, m), 4.72 (1H, brs), 5.01 (1H, brs), 8.08 (1H, s), 8.37 (1H, brs), 8.71 (2H, brs), 9.30-9.80 (1H, m), 13.22 (1H, brs).
実施例136
N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-3-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドの光学活性体
　N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-3-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドのラセミ体 (77 mg) をHPLC (カラム：CHIRALPAK AD-H、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/メタノール = 740/260)にて分取し、保持時間の小さい方の標題化合物 (27 mg) を得た。
実施例137
N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-3-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドの光学活性体
　N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-3-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドのラセミ体 (77 mg) をHPLC (カラム：CHIRALPAK AD-H、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/メタノール = 740/260)にて分取し、保持時間の大きい方の標題化合物 (29 mg) を得た。
実施例138
(6-フルオロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)(3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)メタノン
A) エチル 8-ブロモ-6-フルオロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-ブロモ-5-フルオロピリジン-2-アミン（3.0 g）、カリウム2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（7.4 g）、硫酸（0.84 mL）および2-プロパノール(60 mL) の混合物を90℃で3日間加熱した。反応混合物に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をエタノール中で懸濁し、得られた固体を濾取して、標題化合物 (3.6 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.36 (3H, t, J = 7.2 Hz), 4.39 (2H, q, J = 7.2 Hz), 8.16-8.27 (1H, m), 8.34-8.38 (1H, m), 9.16-9.27 (1H, m).
B) エチル 6-フルオロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル 8-ブロモ-6-フルオロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（1.0 g）、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（1.2 g）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム (0)（403 mg）および炭酸カリウム（963 mg）のDME/水（15/4 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で40分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (15 mL)に溶解させ、1N 塩酸(4 mL)を加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (188 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.37 (3H, t, J = 7.2 Hz), 4.41 (2H, q, J = 7.2 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 9.0, 2.3 Hz), 8.26 (1H, s), 8.44 (1H, s), 8.71 (1H, s), 9.24 (1H, dd, J = 4.3, 2.3 Hz).
C) (6-フルオロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)(3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)メタノン
　エチル 6-フルオロ-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（80 mg）、THF（6 mL）およびエタノール（6 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（2 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルおよびTHFで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（6 mL）に溶解させ、HATU（144 mg）、3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン塩酸塩（56.5 mg）およびトリエチルアミン（162 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (50 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.85-2.02 (4H, m), 3.57-3.84 (4H, m), 4.63 (2H, brs), 7.91 (1H, dd, J = 8.9, 2.5 Hz), 8.26-8.28 (2H, m), 8.69 (1H, s), 9.14 (1H, dd, J = 4.9, 2.5 Hz).
実施例139
N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドの光学活性体
　N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドのラセミ体 (55 mg) をHPLC (カラム：CHIRALPAK AD-H、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/メタノール = 770/230) にて分取し、保持時間の小さい方の標題化合物 (22 mg) を得た。
実施例140
N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドの光学活性体
　N-メチル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキサミドのラセミ体 (55 mg) をHPLC (カラム：CHIRALPAK AD-H、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/メタノール = 770/230) にて分取し、保持時間の大きい方の標題化合物 (19 mg) を得た。
実施例141
(8-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン
　(8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イル)メタノン（50.0 mg）、1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール（40.0 mg）、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド ジクロロメタン付加物（10.5 mg）および炭酸セシウム（125 mg）のDME（2.5 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物へ0.1N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (15.6 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.93-2.11 (2H, m), 3.83 (2H, brs), 3.91-4.18 (5H, m), 4.78 (1H, s), 5.15 (1H, brs), 7.67 (1H, s), 8.08 (1H, brs), 8.14 (1H, s), 8.60 (1H, s), 9.86 (1H, brs).
実施例142
3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル(8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
A) 8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸
　エチル 8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート(490 mg) をTHF（9 mL）およびエタノール（3 mL）の混合物に8N 水酸化ナトリウム水溶液（273 μL）を加え、室温で1.5時間、50 ℃で1時間撹拌した。氷冷下、6N 塩酸を用いて反応溶液を中和後、得られた固体を濾取し、水およびIPEで洗浄して標題化合物 (380 mg) を得た。
MS (APCI+), found: 308.9、311.0
B) 3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-イル(8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸（300 mg）のDMF(6 mL)溶液へHATU（443 mg）およびトリエチルアミン(0.311 mL)を加え、室温で10分間撹拌した。反応混合物へ3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン塩酸塩（160 mg）を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物へ飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (315 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.95-2.22 (4H, m), 3.72-3.93 (4H, m), 4.68 (2H, brs), 7.79 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.98 (1H, s), 9.58 (1H, s).
C) 3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル(8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-イル(8-ブロモ-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン（315 mg）、1H-1,2,4-トリアゾール（108 mg）ヨウ化銅（I）（44.5 mg）、8-キノリノール（33.9 mg）および炭酸カリウム（215 mg）のDMSO（3.0 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、170 ℃で30分間撹拌した。反応混合物へ0.1N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和塩化アンモニウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (22.0 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.96-2.24 (4H, m), 3.73-3.97 (4H, m), 4.71 (2H, brs), 8.02 (1H, s), 8.20 (1H, s), 8.28 (1H, d, J = 1.5 Hz), 9.57 (1H, s), 10.11 (1H, s).
実施例143
(6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)(3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)メタノン
A) 6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸
　エチル 6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（150 mg）をTHF（3 mL）およびエタノール（1.2 mL）の混合物に8N 水酸化ナトリウム水溶液（95 μL）を加え、70 ℃で50分間撹拌した。氷浴下、6N 塩酸を用いて反応混合物を中和後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (140 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.76-0.85 (2H, m), 0.97-1.13 (2H, m), 2.13-2.25 (1H, m), 7.58 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.17 (1H, s), 8.28 (1H, s), 8.62 (1H, s), 9.12 (1H, d, J = 1.5 Hz), 13.22 (1H, s).
B) (6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)(3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)メタノン
　6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸(135 mg)をDMF（4 mL）に溶解させ、HATU（229 mg）、3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン塩酸塩（113 mg）およびトリエチルアミン（91 μL）を加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH, 酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (43 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.78 (2H, dd, J = 4.9, 1.9 Hz), 0.96-1.07 (2H, m), 1.93 (4H, s), 2.09-2.22 (1H, m), 3.58-3.82 (4H, m), 4.62 (2H, brs), 7.51 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.16 (1H, s), 8.17 (1H, s), 8.61 (1H, s), 8.89 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例146
エチル 6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
A) 5-シクロプロピルピリジン-2-アミン
　5-ブロモピリジン-2-アミン(5.0 g)のトルエン（100 mL）および水(5 mL)の混合物にシクロプロピルボロン酸(4.59 g)、トリシクロヘキシルホスフィン(1.62 g)、酢酸パラジウム（II）(0.649 g)およびリン酸三カリウム(21.5 g) を室温で加えた。混合液をアルゴン雰囲気下、80 ℃で終夜攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、不溶物を濾去し、濾液に酢酸エチルを加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH, 酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (1.33 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.44-0.55 (2H, m), 0.72-0.86 (2H, m), 1.73 (1H, tt, J = 8.4, 5.2 Hz), 5.62 (2H, s), 6.35 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.03 (1H, dd, J = 8.5, 2.5 Hz), 7.73 (1H, d, J = 2.7 Hz).
B) 3-ブロモ-5-シクロプロピルピリジン-2-アミン
　5-シクロプロピルピリジン-2-アミン(1.33 g)の酢酸 (15 mL)溶媒に0℃で臭素 (762 μL) を加え、室温で2時間攪拌した。0 ℃で、1N 水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応混合物を塩基性にした後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH, 酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (1.11 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.53-0.63 (2H, m), 0.77-0.88 (2H, m), 1.78 (1H, tt, J = 8.4, 5.3 Hz), 5.92 (2H, s), 7.40 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.79 (1H, d, J = 2.3 Hz).
C) エチル8-ブロモ-6-シクロプロピルイミダゾ [1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-ブロモ-5-シクロプロピルピリジン-2-アミン（0.753 g）、カリウム2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（1.30 g）、硫酸（0.208 mL）およびエタノール (15 mL) の混合物を終夜加熱還流した。反応混合物を0 ℃で1N水酸化ナトリウムを用いて中和後、酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を飽和重曹水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (565 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.75-0.83 (2H, m), 0.96-1.06 (2H, m), 1.35 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.05-2.19 (1H, m), 4.37 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.66 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.27 (1H, s), 9.04 (1H, d, J = 1.1 Hz).
D) エチル 6-シクロプロピル-8-(2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール-5-イル) イミダゾ [1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル8-ブロモ-6-シクロプロピルイミダゾ [1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート(240 mg)、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（300 mg）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)（90 mg）および炭酸カリウム（215 mg）のDME/水（4/1 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (225 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.73-0.79 (2H, m), 1.03-1.11 (2H, m), 1.16 (18H, d, J = 7.2 Hz), 1.32-1.40 (3H, m), 1.40-1.50 (3H, m), 2.14-2.30 (1H, m), 4.39 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.59 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.23 (1H, s), 8.35 (1H, s), 9.01 (1H, d, J = 1.5 Hz).
E) エチル 6-シクロプロピル-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　エチル 6-シクロプロピル-8-(2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール-5-イル) イミダゾ [1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（220 mg）をTHF (4.8 mL)に溶解させ、1N 塩酸(2.5 mL)を加えた。反応混合物を室温で終夜撹拌した後、1N 水酸化ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して、固体(226 mg) を得た。得られた固体(100 mg)を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (34 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.77-0.86 (2H, m), 1.01-1.10 (2H, m), 1.37 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.15-2.29 (1H, m), 4.39 (2H, q, J = 6.9 Hz), 7.61 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.17 (1H, s), 8.34 (1H, s), 8.64 (1H, s), 9.04 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例155
1-(3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イルカルボニル)-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-イル)エタノン
A) 6-アミノ-5-ブロモニコチノニトリル
　6-アミノニコチノニトリル（5.0 g）の酢酸（50 mL）溶液に、氷冷下、臭素（4.3 mL）を加えた。反応混合物を室温で3日間撹拌後、析出物を濾取した。得られた固体を酢酸エチルおよびIPEを用いて懸濁させ、濾取して標題化合物（8.2 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.31 (2H, brs), 8.19 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.36 (1H, d, J = 1.9 Hz).
B) エチル 8-ブロモ-6-シアノイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　6-アミノ-5-ブロモニコチノニトリル（6.3 g）、カリウム 2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（15 g）、硫酸（2.2 mL）およびエタノール (160 mL) の混合物を30時間加熱還流した。反応混合物に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (4.3 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.37 (3H, t, J = 7.0 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.2 Hz), 8.34 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.48 (1H, s), 9.69 (1H, d, J = 1.5 Hz).
C) エチル3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-カルボニル)-8-ブロモイミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-カルボキシラート
　エチル 8-ブロモ-6-シアノイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート（2.0 g）、THF（20 mL）およびエタノール（20 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（13 mL）を加え、室温で1時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加えTHFで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（20 mL）に溶解させ、HATU（2.6 g）、(1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン塩酸塩（0.92 g）およびトリエチルアミン（2.8 mL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.2 g) を得た。
MS (APCI+), found : 394.0, 396.1
D) 3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-カルボニル)-8-ブロモ-N-メトキシ-N-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-カルボキサミド
　エチル3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-カルボニル)-8-ブロモイミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-カルボキシラート（390 mg）、THF（10 mL）およびエタノール（10 mL）の混合物に1N 水酸化ナトリウム水溶液（3 mL）を加え、室温で2時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF（6 mL）に溶解させ、HATU（489 mg）、N,O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（125 mg）およびトリエチルアミン（552 μL）を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (286 mg) を得た。
MS (APCI+), found: 409.0, 411.1
E) 1-(3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-カルボニル)-8-ブロモイミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-イル)エタノン
　3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-カルボニル)-8-ブロモ-N-メトキシ-N-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-カルボキサミド（286 mg）のTHF（10 mL）溶液に、氷冷下で1MメチルマグネシウムブロミドTHF溶液（2.1 mL）を滴下した。反応混合物を0℃で20分撹拌した後、1N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して、標題化合物をクルード体として得た。
MS (APCI+), found: 364.0, 366.1
F) 1-(3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-イルカルボニル)-8-(1,3-オキサゾール-5-イル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-イル)エタノン
　実施例155の工程Eで得られた1-(3-((1S,4S)-2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-5-カルボニル)-8-ブロモイミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-イル)エタノン、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリイソプロピルシリル)オキサゾール（80 mg）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム (0)（25 mg）および炭酸カリウム（61 mg）のDME/水（2/0.5 mL）混合物をマイクロウェーブ照射下、120 ℃で30分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF (3 mL)に溶解させ、1N 塩酸(1 mL)を加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌した後、飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (13 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.82-1.97 (2H, m), 2.68 (3H, s), 3.57-3.97 (4H, m), 4.73 (1H, s), 5.04 (1H, brs), 8.15-8.25 (2H, m), 8.30-8.47 (1H, m), 8.67 (1H, s), 9.69-10.14 (1H, m).
実施例156
3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-6-イル(8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
A) 3-ヨード-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン
　5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン(12.0 g)、硫酸銀（I）（23.1 g）とエタノール（400 mL）の混合物に室温にてヨウ素（37.6 g）を数回に分けて加えた。反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応液に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えて、30分間撹拌した後、１Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液を用いて中和し、不溶物をろ別した後、酢酸エチルを用いて抽出し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (14.3 g) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 289.0
B) 3-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン
　3-ヨード-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン(5.0 g)、1,2,4-トリアゾール(1.44 g)、ヨウ化銅（I）（0.496 g）、8-キノリノール(0.378 g)、炭酸カリウム（2.88 g）とDMSO (50 mL)の混合物を窒素ガス雰囲気下、120℃で7時間撹拌した。反応液を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、塩基性シリカゲルカラム（酢酸エチル）を通した。溶出液を水、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン)およびシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.4 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 6.02 (2H, brs), 7.71 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.22 (1H, s), 8.43 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.49 (1H, s).
C) エチル 8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート
　3-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-アミン（2.4 g）、カリウム2-クロロ-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-オラート（4.54 g）、硫酸（0.670 mL）およびエタノール (100 mL) の混合物を3日間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮後、酢酸エチルを加え、水で洗浄した。水層を飽和重曹水を用いて中和後、酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を混合し、水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (2.22 g) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 326.0
D) 8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸
　エチル8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボキシラート(320 mg)、 THF（4 mL）およびエタノール（4 mL）の混合物に2N 水酸化ナトリウム水溶液（0.98 mL）を加え、室温で3時間撹拌した。1N 塩酸を用いて反応混合物を酸性にした後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をTHF/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (270 mg) を得た。
MS (APCI+): [M+H]+ 298.1
E) 3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-6-イル(8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　8-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸(80 mg) 、3-オキサ-6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタン2,2,2-トリフルオロ酢酸塩 (75 mg)、HATU（133 mg）、トリエチルアミン（150 μL）および無水DMF(3 mL)の混合物を室温で12時間撹拌し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (59 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.90 (1H, d, J = 8.3 Hz), 2.49-2.59 (4H, m), 2.69-2.87 (1H, m), 3.80-3.94 (2H, m), 8.16 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.46 (1H, s), 8.51 (1H, s), 9.88-9.95 (2H, m).
実施例85-1
3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸(80 g) 、トリエチルアミン（113 mL）およびDMF（2000 mL）の混合物に(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ)ジメチルアミノ-モルホリノ-カルベニウムヘキサフルオロホスフェイト(127 g)および3-オキサ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン塩酸塩（42.3 g）を0℃で加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に飽和重曹水を0℃で加えた。得られた固体をろ過により集め、飽和重曹水、水、エタノールおよびメチルtert-ブチルエーテルで洗浄し、標題化合物 (104 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.94 (4H, s), 3.56-3.85 (4H, m), 4.64 (2H, brs), 7.93 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.26 (1H, s), 8.37 (1H, s), 8.71 (1H, s), 9.40-9.50 (1H, m).
実施例177
(3-フルオロアゼチジン-1-イル)(8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メタノン
　8-(1,3-オキサゾール-5-イル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸(100 mg)、HATU（154 mg）、3-フルオロアゼチジン塩酸塩(45.0 mg)、N,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.147 mL）およびDMF（2 mL）の混合物を室温で5時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、さらに酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (110 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.37-4.81 (4H, m), 5.34-5.63 (1H, m), 7.95 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.03 (1H, s), 8.07 (1H, s), 8.38 (1H, s), 9.94-9.98 (1H, m).
　上記の製造法および実施例に記載した方法、またはそれらに準じた方法に従って製造した実施例化合物を以下の表にまとめて示す。表中のMSは実測値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
製剤例１（カプセルの製造）　　　　　　　　
　１）実施例１の化合物　　　　　　　　　　３０　ｍｇ
　２）微粉末セルロース　　　　　　　　　　１０　ｍｇ
　３）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　１９　ｍｇ
　４）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　  １　ｍｇ
　　　　　　　　　　　　　　計　　　　　　６０　ｍｇ
　１）、２）、３）および４）を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例２（錠剤の製造）　　　　　　　　　　　　　　　
　１）実施例１の化合物　　　　　　　　　　　　　　 ３０　ｇ
　２）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ５０　ｇ
　３）トウモロコシデンプン　　　　　　　　　　　　 １５　ｇ
　４）カルボキシメチルセルロースカルシウム　       ４４　ｇ
　５）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　   １  ｇ
　　　　　　　　　　　　１０００錠　　計　　　　 １４０　ｇ
　１）、２）、３）の全量および３０ｇの４）を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に１４ｇの４）および１ｇの５）を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、１錠あたり実施例１の化合物３０ｍｇを含有する錠剤１０００錠を得る。
試験例１：ヒト型CH24H（CYP46）発現ベクターの構築
　ヒト型CH24HをFreeStyle 293細胞で発現させるためのプラスミドDNAは以下のように作製した。Full-Length Mammalian Gene Collection No.4819975（Invitrogen社）を鋳型として、以下の2種類の合成DNA：
5’-GCCCCGGAGCCATGAGCCCCGGGCTG-3’（配列番号１）、および
5’-GTCCTGCCTGGAGGCCCCCTCAGCAG-3’（配列番号２)
を用いてPCRを行い、ヒト型CH24H（BC022539）の91-1625bpの領域を増幅した。得られた断片をTOPO TA Cloning Kit（Invitrogen社）を用いてクローニングした。得られた断片をBamHIとXhoIで切断したpcDNA3.1(+)にサブクローニングし、ヒト型CH24H発現用プラスミドDNA(pcDNA3.1(+)/hCH24H)とした。
試験例２：ヒト型CH24Hの発現とヒト型CH24Hのライゼート調製
　ヒト型CH24Hの発現はFreeStyle 293 Expression System（Invitrogen社）を用いて行った。FreeStyle 293 Expression System添付のマニュアルに従い、試験例１で構築したヒト型CH24H発現用プラスミドDNA(pcDNA3.1(+)/hCH24H)を用いてFreeStyle293-F細胞による一過性発現を行った。トランスフェクションした後、37℃、8% CO2、125rpmで2日間振とう培養を行った。遠心分離により細胞を回収し、懸濁用緩衝液（100mM potassium phosphate (pH7.4)、0.1mM EDTA、1mM DTT、20% Glycerol）に懸濁した。その懸濁物をポリトロンホモジナイザー（キネマチカ社製）で破砕し、9000×gで10分間遠心分離し、その上清を回収した。回収した上清をヒト型CH24Hライゼート標品として凍結（-80 ℃）保存した。
試験例３：CH24H阻害活性の測定
　CH24H阻害活性の測定は、試験例２で調製したヒト型CH24Hライゼートを用い、コレステロールからCH24Hにより触媒されて生成する24-HCの生成量を被験化合物存在下で測定し、被験化合物非存在下と比較することで実施した。すなわち、各濃度の被験化合物溶液に反応緩衝液(0.1% BSAおよびComplete, EDTA-freeを含む50mM potassium phosphate、pH7.4)およびヒト型CH24Hライゼートを加え混合した。次いで[14C]コレステロール（53mCi/mmol比活性）15uMを加え、37℃、5時間、CH24H反応を行い、反応終了後、クロロホルム/メタノール/蒸留水(2：2：1v/v)からなる停止液を加え、生成した24-HCを振とう抽出した。シリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル：トルエン=4：6）を行い、得られた14C-24HC画分をBAS2500（富士フイルム）で測定した。
　阻害率(%)は被験化合物非存在下での放射活性に対する被験化合物存在下での放射活性比から算出した。結果を以下の表２４および２５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
試験例４：２４－ＨＣの定量試験
　動物は6週齢の雌性C57BL/6Nマウスを使用した(各群3匹)。被験化合物をメチルセルロース[133-14255 WAKO]0.5％水溶液に1 mg/mLにて懸濁させ、マウスの体重測定後、1日1回、3日間強制経口反復投与を行った。3回目投与後16時間後に半脳を回収し、２４－ＨＣ量を測定した。
　脳の湿重量を計量後、約4倍量(0.5mL)の生理食塩水でホモジナイズを行い、この溶液を脳抽出物とした。脳抽出物に含まれる２４－ＨＣはアセトニトリル溶液(98%アセトニトリル、1.98%メタノール、0.02%蟻酸)で抽出し、HPLCにより定量した。結果は、２４－ＨＣ量の平均値を算出後、コントロール群を１００％とした時の相対値として示した。結果を以下の表２６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
試験例５：APPトランスジェニック（Tg2576）マウスを用いた新奇物体認知試験
　動物は６週齢のTg2576マウスおよびその野生型マウスを使用した(各群１０匹)。被験化合物をメチルセルロース[133-14255 WAKO]0.5％水溶液に３mg/mLにて懸濁させ、マウスの体重測定後、1日1回、10 mL/kgにて６週間強制経口反復投与を行い、その後、新奇物体認知試験を行った。新奇物体認知試験は下記にて実施した。獲得試行を行う前日に、照度を300 lxに設定した観察ボックスに同じケージのマウスを入れ、30分間馴化させ、馴化終了後に化合物を経口投与した。その翌日、獲得試行として同じ物体を2つ置いた観察ボックスにマウスを入れ、300 lx下で5分間の物体に対する接触回数及び接触時間を測定した。測定後に化合物を経口投与した。獲得試行の翌日に片方の物体を新奇物体に置換し、各物体に対する5分間の接触回数及び接触時間を測定した。本試験では金属製の円柱と陶器製三角錐を用いた。比較対象として、コントロール群(被験化合物の非処置群)、および、野生型マウスにおけるコントロール群を置いた。結果は、物体に対する総接触回数および時間に対する新奇物体への接触回数および時間の割合を％にて示した。結果を以下の表２７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
　本発明化合物は、優れたＣＨ２４Ｈ阻害作用を有し、神経変性疾患（例、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、外傷性脳損傷、脳梗塞、緑内障、多発性硬化症など）、てんかん、または、統合失調症などの予防または治療剤として有用である。
　本出願は、日本で出願された特願２０１２－２２９２２７を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含される。

Claims (23)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、
    Ｒ１は、（１）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（２）ハロゲン原子、（３）置換されていてもよいヒドロキシ基、（４）置換されていてもよいスルファニル基、および（５）置換されていてもよいアミノ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基を示し；
    Ｒ２は、水素原子または置換基を示し；
    Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    Ｒ４は、水素原子または置換基を示し；
    Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい炭素環基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    環Ａは、さらに置換されていてもよい５員芳香族複素環を示す。］
    で表される化合物またはその塩。
  2. Ｒ１が、１ないし３個の置換されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環基である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  3. Ｒ２が、水素原子である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  4. Ｒ３が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい５または６員の芳香族複素環基である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  5. Ｒ４が、水素原子である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  6. Ｒ５が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、または置換されていてもよい３ないし１２員の非芳香族複素環基である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  7. 環Ａが、さらに置換されていてもよい５員含窒素芳香族複素環である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  8. Ｒ１が、
    １個のＣ１－６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよい
    (1) オキサゾリル基、
    (2) イミダゾリル基、
    (3) トリアゾリル基、または
    (4) ピラゾリル基
    であり；
    Ｒ２が、水素原子であり；
    Ｒ３が、
    (1)(a) ハロゲン原子、および
    　 (b) Ｃ１－６アルコキシ基
    から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    (2) ハロゲン原子、
    (3) シアノ基、
    (4) Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、
    (5) Ｃ３－８シクロアルキル基、または
    (6) オキサゾリル基
    であり；
    Ｒ４が、水素原子であり；
    Ｒ５が、
    (1) ヒドロキシ基、
    (2) Ｃ１－６アルコキシ基、
    (3)(a)(i) Ｃ１－６アルコキシ基、
    　　　(ii) Ｃ３－８シクロアルキル基、
    　　　(iii) ハロゲン原子、
    　　　(iv) １個のＣ１－６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよいオキセタニル基、テトラヒドロフラニル基、および
    　　　(v) Ｃ６－１４アリール基
    から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　 (b) Ｃ３－８シクロアルキル基、
    　 (c) オキセタニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、および
    　 (d) Ｃ６－１４アリール基
    から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
    (4) Ｃ３－８シクロアルキル基、または
    (5)(a) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
    　 (b) ハロゲン原子、
    　 (c) ヒドロキシ基、
    　 (d) Ｃ１－６アルキル基、
    　 (e) オキソ基、および
    　 (f) シアノ基
    から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい
    アゼチジニル基、ピロリジニル基、モルホリニル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、オキサゼパニル基、８－オキサ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキシル基、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、６－オキサ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプチル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノニル基、１－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基、２－オキサ－７－アザスピロ［４．４］ノニル基、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクチル基、ジオキシドチオモルホリニル基、または３，７－ジオキサ－９－アザビシクロ［３．３．１］ノニル基
    であり；
    環Ａが、
    １個のＣ１－６アルキル基でそれぞれさらに置換されていてもよい
    (1) イミダゾール、
    (2) ピロール、
    (3) トリアゾール、または
    (4) ピラゾール
    である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  9. Ｒ１が、
    (1) オキサゾリル基、または
    (2) トリアゾリル基
    であり；
    Ｒ２が、水素原子であり；
    Ｒ３が、１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり；
    Ｒ４が、水素原子であり；
    Ｒ５が、
    (1) (a)Ｃ１－６アルキル基、および
    　　(b)テトラヒドロピラニル基
    から選ばれる置換基でジ置換されていてもよいアミノ基、または
    (2) (a)１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、および
    　　(b)ハロゲン原子
    から選ばれる１ないし４個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいアゼチジニル基、ピロリジニル基、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクチル基、または３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプチル基
    であり；
    環Ａが、イミダゾール
    である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  10. ３－オキサ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタ－８－イル（８－（１，３－オキサゾール－５－イル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）メタノンまたはその塩。
  11. ３－オキサ－６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ－６－イル（８－（１，３－オキサゾール－５－イル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）メタノンまたはその塩。
  12. Ｎ－メチル－８－（１，３－オキサゾール－５－イル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボキサミドまたはその塩。
  13. 請求項１記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬。
  14. コレステロール２４ヒドロキシラーゼ阻害剤である、請求項１３記載の医薬。
  15. 神経変性疾患またはてんかんの予防または治療剤である、請求項１３記載の医薬。
  16. 神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、請求項１５記載の医薬。
  17. 神経変性疾患またはてんかんの予防または治療に使用するための、請求項１に記載の化合物またはその塩。
  18. 神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、請求項１７に記載の化合物またはその塩。
  19. 請求項１記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるコレステロール２４ヒドロキシラーゼの阻害方法。
  20. 請求項１記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物における神経変性疾患またはてんかんの予防または治療方法。
  21. 神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、請求項２０記載の予防または治療方法。
  22. 神経変性疾患またはてんかんの予防または治療剤を製造するための、請求項１記載の化合物またはその塩の使用。
  23. 神経変性疾患が、アルツハイマー病、軽度認知障害、ハンチントン病、パーキンソン病または多発性硬化症である、請求項２２記載の使用。
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