RU2322059C2 - Жидкие препаративные формы и системы поверхностно-активное вещество - растворитель - Google Patents
Жидкие препаративные формы и системы поверхностно-активное вещество - растворитель Download PDFInfo
- Publication number
- RU2322059C2 RU2322059C2 RU2001128499/15A RU2001128499A RU2322059C2 RU 2322059 C2 RU2322059 C2 RU 2322059C2 RU 2001128499/15 A RU2001128499/15 A RU 2001128499/15A RU 2001128499 A RU2001128499 A RU 2001128499A RU 2322059 C2 RU2322059 C2 RU 2322059C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- poly
- alcohols
- alkyl
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- -1 poly(alkyl) Polymers 0.000 claims abstract description 39
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 10
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 8
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 34
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 26
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 15
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 claims description 7
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(CC(C)C)=C1CC(C)C TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 2
- NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N octylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(O)=O NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVAJJUOMNRUGQA-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(O)(O)=O TVAJJUOMNRUGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 31
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000543370 Galax Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypropanoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(C)OC1=CC=CC=C1 HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIHPRZNPMVNXGQ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tri(butan-2-yl)phenol Chemical class CCC(C)C1=CC=C(O)C(C(C)CC)=C1C(C)CC PIHPRZNPMVNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003008 phosphonic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N tris(2-butoxyethyl) phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 1-Pyrroline Chemical class C1CC=NC1 ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPVNNMFVYYVDF-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCC1=O DGPVNNMFVYYVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanol Chemical compound OCCN1CN(CCO)CN(CCO)C1 HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMKKMGYBLFUGTO-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;oxirane Chemical compound C1CO1.C1CO1.CC1CO1 DMKKMGYBLFUGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- DYYWTQUYRYVRIV-UHFFFAOYSA-N CCCCOCCOP(O)=O Chemical compound CCCCOCCOP(O)=O DYYWTQUYRYVRIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVQCCYNEQCXXTP-UHFFFAOYSA-N CC[O](C)C(C1(C)C)Oc(cc2)c1cc2OS(C)(=O)=O Chemical compound CC[O](C)C(C1(C)C)Oc(cc2)c1cc2OS(C)(=O)=O TVQCCYNEQCXXTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- DMGJUTGHWZSIKZ-UHFFFAOYSA-N dibutoxy ethyl phosphate Chemical compound P(=O)(OOCCCC)(OOCCCC)OCC DMGJUTGHWZSIKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHFDKKSSQWCEES-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OP(O)(O)=O.OCCN(CCO)CCO NHFDKKSSQWCEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-L ethyl phosphate(2-) Chemical group CCOP([O-])([O-])=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940058172 ethylbenzene Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- COSZWAUYIUYQBS-UHFFFAOYSA-B hexapotassium hexasodium 3-carboxy-3-hydroxypentanedioate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O COSZWAUYIUYQBS-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVPGXJOLGGFBCR-UHFFFAOYSA-N trioctyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC WVPGXJOLGGFBCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Система поверхностно-активное вещество - растворитель (ПАВ - растворитель) для жидких органических препаративных форм пестицидов содержит b1) одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы, включающей b1.1) (поли)этоксилированный фенол, b1.2) (поли)алкилфенолэтоксилаты, b1.3) полиарилфенолэтоксилаты, b1.4) соединения, которые представляют продукты взаимодействия молекул, описанных в b1.1)-b1.3), с фосфорной кислотой, и их соли, нейтрализованные основанием, b1.5) кислые и нейтрализованные основанием (поли)алкил- и (поли)арилбензолсульфонаты, и b2) один или несколько полностью этерифицированных органических фосфатов и/или фосфонатов в качестве растворителя, выбранных из группы, включающей b2.1) эфиры фосфорной кислоты со спиртами, b2.2) фосфонаты на основе двукратно этерифицированных спиртами и/или алкоксилированными спиртами алкиловой, ариловой, алкилариловой, поли(алкил)ариловой или поли(арилалкил)-арилфосфоновой кислот, причем три спиртовых компонента сложного эфира фосфорной кислоты (b2.1) или два спиртовых компонента фосфоната (b2.2) могут быть одинаковыми или различными и выбираются так, чтобы сложный эфир представлял собой растворитель, который при 20°С является водонерастворимым или является водорастворимым в концентрации до 5 г/л и не образует мицеллярных агрегатов в водном растворе, при этом компоненты b1) и b2) взяты в весовом соотношении, равном 100:1-1:100. Жидкая препаративная форма содержит а) от 1 до 50 вес.% одного или нескольких пестицидно действующих веществ, которые являются в основном нерастворимыми в воде, б) от 5 до 80 вес.% системы ПАВ - растворитель, в) от 0 до 40 вес.% органических растворителей, г) от 0 до 30 вес.% ПАВ, д) от 0 до 20 вес.% обычных вспомогательных веществ и е) от 0 до 94 вес.% воды. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области комбинаций ПАВ и растворителей (системы ПАВ - растворитель) для жидких препаратов (названных также препаративными формами). Изобретение касается преимущественно систем ПАВ - растворитель для однофазных препаративных форм одного или более пестицидов, причем действующее начало хорошо не растворяется в воде, каждый пестицид имеет, в основном, растворимость в воде 5 г/л и менее. В основном, изобретение касается эмульгируемых концентратов (англ.: «emulsifyable concentrates», EC) на базе органического растворителя и пестицидов, например, гербицидов различной полярности, специально эмульгированных концентратов, которые содержат действующее начало из одного или нескольких веществ из группы десмедифарма, фенмедифарма, этофумесата и гербицидов аналогичного типа по физическому и техническому применению, например, гербицидов из ряда феноксифеноксипропионатов или гетероарилоксифеноксипропионатов.
В общем, действующее начало состоит не из чистого вещества, а, в зависимости от области применения и желаемого физического состава применяемой формы, из комбинации с определенными вспомогательными веществами, т.е. оно «формулируется». Часто такие препаративные формы содержат вместо отдельных действующих веществ комбинации действующих веществ, чтобы при применении либо использовать свойства отдельных действующих веществ совместно, либо синергетически, т.е. получить повышение воздействия, превышающее простое суммирование.
Независимо от типа препаративной формы, а также от того, содержат ли препаративная форма одно или более действующих веществ, особенно в сельском хозяйстве, стремятся достичь наиболее высокой концентрации действующих веществ («загрузки») соответствующей препаративной формы, т.к. высокая концентрация действующего начала делает возможным сокращение вносимого объема и, следовательно, влечет экономию материалов в отношении внесенных вспомогательных веществ, а также экономию на упаковке и поставках. Поэтому основной интерес вызывают высококонцентрированные стабильные препаративные формы, а также препаративные формы с экологически приемлемыми вспомогательными веществами.
В принципе, действующие вещества могут формулироваться в различном виде в зависимости от того, какие заданы биологические и/или химико-физические параметры. Для этого, в общем, как возможность формулирования рассматриваются: порошок для распыления (WP), эмульсия масло-в-воде и, соответственно, эмульсия вода-в-масле (EW и соответственно ЕО), суспензии (SC), суспоэмульсии (SE), эмульгируемые концентраты (ЕС) или также грануляты для внесения в почву или разбрасывания и, соответственно, воднодиспергируемые грануляты (WG). Названные типы препаративных форм в принципе известны и описаны, например в Win-nacker-Kuechler, «Chemische Technologie», Band 7, C.Hauser-Verlag, Muenchen, 4-Auflage 1986; van Valkenburg, «Pesticide Formulations», Marcel-Dekker N.Y., 1973; K.Martens, «Spray Drying Handbook», 3rd Ed., 1979, G.Goodwin Ltd. London.
Если речь идет о незначительной полярности действующего начала, например, несолевидных или содержащих преимущественно гидрофобные остатки соединениях, которые поэтому почти нерастворимы в воде, то возможности препаративных форм естественно ограничиваются. Это касается, например, таких гербицидов, как десмедиафарм (DMP) и фенмедиафарм (РМР), которые принадлежат группе бикарбаматов и имеют растворимость в воде соответственно 7 мг/л и 4,7 мг/л. Похоже обстоит дело с гербицидами из группы сульфонатов, такими как этофумесат (растворимость 50 мг/л) или бенфуресат (растворимость 26 мг/л).
Жидкие препаративные формы гербицидов вышеуказанного вида уже известны. Так, в патенте WO-A-85/01286 описаны жидкие препаративные формы, которые содержат РМР или метамитрон. В качестве растворителя в этой связи для описанных жидких препаративных форм упомянуты эфиры многоатомных спиртов, эфиры, кетоны, нерастворимые в воде спирты, гликоли и растительные и минеральные масла, а как применимые эмульгаторы только в общем названы неионогенные, но амфолитные, катионные или анионные ПАВ.
Альтернативными по отношению к эмульгируемым концентратам на базе растворителей для вышеназванного действующего начала являются, среди прочего, содержащие воду суспензии концентратов (SC), соответственно, суспоэмульсии концентратов (SE). Препаративные формы такого вида описаны в патентах WO-A-95/23505, ЕР-А-0637910 и WO-A-92/09195.
В противоположность к термодинамически стабильным эмульгируемым концентратам, которые отличаются теоретически неограниченной стабильностью хранения, суспензии (такие как макроэмульсии) стабильны только кинетически, т.е. через индивидуальный характерный промежуток времени следует рассчитывать на разделение фаз и тем самым на «распад» препаративной формы. Кроме того, суспензии по сравнению с эмульгируемыми концентратами имеют недостаток, поскольку в концентратах в растворенной форме имеется лишь часть, как правило малая часть, действующего начала. При разбавлении суспензии водой для изготовления раствора для опрыскивания большей частью не достигается или достигается не полностью растворение нерастворенной части концентрата, т.е. раствор и далее остается суспензией. Как показали многочисленные биологические опыты, в особенности в случае действующих веществ DMP, РМР и этофумесата, большей частью преимуществом является то, что действующее начало и в растворе для опрыскивания растворено до максимально возможной степени. Эффективность препаративной формы поэтому тем лучше, чем тоньше диспергировано действующее начало в растворе для опрыскивания.
При этом при очень тонком распределении действующего начала в растворе для опрыскивания проявляются прикладные технические преимущества, например уменьшение опасности засорения форсунок, уменьшение затрат на чистку и т.д.
Исходя из этого, эмульгируемые концентраты (в противоположность суспензиям, которые предполагают размол действующего начала) могут быть изготовлены с очень малыми затратами энергии и технически простыми размешивающими приспособлениями, т.е. уже при изготовлении за счет последнего имеются преимущества в энергетических затратах.
Чтобы в растворе для опрыскивания сохранить наибольшую часть действующего начала (действующих веществ), в настоящем изобретении ставилась задача, найти жидкие препаративные формы с нерастворимыми в воде растворителями, полярность которых делает возможным высокие концентрации действующих веществ. Однако не существует корреляции между полярностью растворителя и полярностью действующего вещества, с помощью которой можно предсказать пригодность растворителя для определенного действующего начала. Ответ на вопрос, пригоден ли в конкретном случае данный растворитель, часто требует большого числа дорогостоящих опытов и при этом иногда остается открытым.
В патентах FR-A-2597720, FR-A-2599593, а также в ВЕ-А-904874 уже описаны эмульгируемые концентраты, которые (в отличие от вышеупомянутых источников) в соединении, как минимум, с одним гербицидом типа бикарбамата (т.е., в частности, РМР или DMP) содержат комбинацию растворителей из трибутилфосфата и смешанного с водой растворителя, такого как, в частности, N-метилпиролидон (NMP).
В дальнейшем в изобретении ЕР-А-0328217 описаны эмульгированные концентраты, которые содержат этофумесат и как растворитель трибутилфосфат. Недостатком в этом типе препаративной формы является применение трибутилфосфата, поскольку он считается опасным химикатом (см., например, закон ФРГ по химикатам). Поэтому, хотя применение трибутилфосфата не невозможно или запрещено, все-таки, как правило, оно связано с установками и в общем случае проблематично.
Кроме чисто технической задачи по формулировке - изготовить стабильный концентрат жидкой препаративной формы, который при разбавлении водой дает раствор для опрыскивания с благоприятными физико-техническими свойствами, дополнительно стоит предпочтительная задача, создать жидкие препараты с биологически благоприятными свойствами. Применяемые для жидких препаративных форм вспомогательные вещества должны поэтому быть широко применимы по биологическим свойствам и поддерживать свойства применяемого действующего начала и, соответственно, никоим образом не оказывать отрицательного влияния.
Известно также, что биоактивность многих препаратов может повышаться в отдельных случаях с помощью низкомолекулярных органических соединений. Согласно патенту ВЕ-А-597284 к веществам, усиливающим воздействие гербицидов, например гербицидных фосфенильных дериватов мочевины, как монурон, азоленов, как амитрол, триазинов, как симазин и дериватов пропионовой кислоты, как далапон, принадлежат эфиры или частичные эфиры на базе ортофосфорной кислоты или спирты на базе алкила, арила, алкиларила, циклоалкила и/или гетероцикла.
Специально описанные при этом в качестве вспомогательных веществ эфиры фосфорной кислоты охватывают неполярные или полностью растворимые эфиры фосфорной кислоты, которые не совсем пригодны для изготовления эмульгированных концентратов. При этом в этом источнике не упомянуты предпочтительные в рамках постановки задачи такие действующие вещества, как бискарбаматы (фен- и десмедиафарм) или сульфонаты (этофумесат).
В патенте DE-A-2914164 описаны синергетические воздействия, которые имеют место в случае применения гербицидных десикантов на культурных растениях, т.е., например, гербицидов из группы фенильной мочевины (например, метаксурон, диурон) или триазина (например, сетразин, симазин), если они комбинируются с растворителями таким образом, как последние используются при добыче металла или размягчении полимеров. Однако из материалов патента неясно, какие из названных вообще растворителей пригодны для изготовления эмульгированных концентратов и получаемых из них жидких препаратов. Неочевидно, что определенные системы ПАВ - растворитель используются особым образом для приготовления эмульгированных концентратов и соответствующих полученных из них жидких препаратов как растворы для опрыскивания.
Предметом изобретения является система ПАВ - растворитель для жидких органических препаративных форм, отличающаяся тем, что содержит:
- одно или более ПАВ на базе ароматических углеводородов;
- один или более, по возможности, полярный, одновременно водонерастворимый или растворимый до 5 г/л в воде, предпочтительно до 3 г/л, предпочтительно до 2 г/л, полностью этерифицированный органический фосфат и/или фосфанат в качестве растворителя (= заявляемая система ПАВ - растворитель).
Предметом изобретения являются также жидкие препаративные формы, в особенности, гербицидные препаративные формы, содержащие:
(a) одно или более нерастворимое действующее вещество;
(b) заявляемую систему ПАВ - растворитель (= смесь компонентов (b));
(c) в случае необходимости - прочие органические растворители;
(d) в случае необходимости - другие ПАВ и/или полимеры и;
(e) в случае необходимости - воду.
Применяемые согласно заявляемому изобретению ПАВ на базе ароматических углеводородов являются, например, поверхностно-активными с замещением одной или многих алкильных групп, а далее дериватизированными бензолами или фенолами, которые растворяются в фазе действия растворителя, а затем с растворенным в нем действующим началом при разбавлении водой (для приготовления раствора для опрыскивания) образуют эмульсию.
Например, такими ПАВ являются:
b1.1) фенолы, фенил-(С1-С4)алкилэфир или (поли)алкоксилированный фенол (= фенол(поли)алкиленгликоэфир), например, содержащий от 1 до 50 алкиленокси-единиц в полиалкиленокси-части, причем алкиленовая часть преимущественно имеет соответственно от 1 до 4 атомов углерода, преимущественно фенола, преобразованного действием от 3 до 10 моль оксида алкилена;
b1.2) (поли)алкилфенолы или (поли)алкилфенолалкоксилаты (= полиалкил-фенол (поли)алкиленгликоэфир), например, содержащий от 1 до 12 атомов углерода на остаток алкила и от 1 до 150 алкиленокси-единиц в полиалкиленокси-части, преимущественно три-н-бутилфенола или три-изобутилфенола, преобразованного действием от 3 до 50 моль оксида алкилена;
b1.3) (поли)арилфенолы или (поли)арилфенолалкоксилаты (= полиарилфенол (поли)алкиленгликоэфир), например тристирилфенолполиалкиленгликольэфир содержащий от 1 до 150 алкиленокси-единиц в полиалкиленокси-части, преимущественно тристирилфенола, преобразованного действием от 3 до 50 моль оксида алкилена;
b1.4) соединения, которые формально представляют продукты конверсии молекул, описанных в b1.1) - b1.3), с серной или фосфорной кислотой и их нейтрализованных на пригодной основе солей, например кислого эфира фосфорной кислоты трижды этоксилированного фенола, кислого эфира фосфорной кислоты нонилфенола, преобразованного действием 9 моль оксида этилена, и нейтрализованного действием триэтаноламина эфира фосфорной кислоты продукта реакции 20 моль оксида этилена и 1 моль тристирилфенола, а также
b1.5) кислые и с помощью пригодной для этого базы нейтрализованные (поли)алкил- и (поли)арилбензолсульфонаты, например, содержащие от 1 до 12 атомов углерода на алкиловый остаток, соответственно, до 3 единиц стирола на полиариловый остаток, преимущественно (линейную) додецилбензолсульфоновую кислоту и ее растворимые в масле соли, как, например, изопропиламмониевая соль додецилсульфоновой кислоты.
В случае алкиленокси-единиц предпочтительны этиленокси, пропиленокси, бути-ленокси-единицы, в особенности этиленокси-единицы.
Предпочтительны ПАВ из группы веществ на базе ароматических углеводородов, в особенности, например:
фенол, преобразованный действием от 4 до 10 моль оксида этилена, поставляемый коммерчески, например, под маркой Agrisol® (Akcros);
триизобутилфенол, преобразованный действием от 4 до 50 моль оксида этилена, поставляемый коммерчески, например, под маркой Saprogenat Т® (Clariant);
нонилфенол, преобразованный действием от 4 до 50 моль оксида этилена, поставляемый коммерчески, например, под маркой Akropal® (Clariant);
тристирилфенол, преобразованный действием от 4 до 150 моль оксида этилена, поставляемый коммерчески, например, под маркой CY/8® (Rhodia);
кислый (линейный) додецилбензолсульфонат, поставляемый коммерчески, например, под маркой Marion® (Hüs).
Органические фосфаты, соответственно, фосфонаты (компоненты (b2)), упоминаемые в изобретении, - это полностью преобразованные, не омыленные эфиры фосфорной кислоты, соответственно, алкиловой, ариловой, алкилариловой, поли(алкил)ариловой или поли(арилалкил)арилфосфоновой кислоты. Предпочтительны здесь по возможности полярные, одновременно в существенной мере водонерастворимые соединения, которые на базе активности своей граничной поверхности таким образом понижают граничное напряжение масляных капель, содержащих действующее начало (а) или действующие вещества (а), в растворе для опрыскивания относительно внешней водной фазы, что в соединении с дополнительно содержащимися в препаративной форме ПАВ/эмульгаторами получается технически применимое не имеющее недостатков разбавление/раствор для опрыскивания. Особенно предпочтительны здесь соединения вышеназванного вида, которые перед или после этерификации алкоксилируются ортофосфорной и, соответственно, фосфоновой кислотой, в частности, три(бутоэксиэтил)фосфонат (ТВЕР), который при 20°С имеет растворимость в воде, равную 1,1 г/л.
Соединения компонентов (b2) имеют общий признак - они не образуют в водных растворах мицеллярных агрегатов, обнаруживаемых, например, методом рассеяния света или другими методами. Это отделяет их от ПАВ на основе эфира фосфорной кислоты и облегчает их классификацию как растворителя.
Пригодными полярными и одновременно в существенной мере нерастворимыми в воде органическими эфирами фосфорной кислоты являются формально трехзамещенные спиртами эфиры ортофосфорной кислоты и оксалкилаты формально одно- и/или двузамещенной спиртами ортофосфорной кислоты. В качестве соединений при этом пригодны:
b2.1) в существенной мере водонерастворимый полярный эфир фосфорной кислоты со спиртами из группы, содержащей эфир фосфорной кислоты с
- одновалентными алканолами, содержащими от 5 до 22 атомов углерода,
- например, с n-, i- или неопентанолом, n-гексанолом, n-октанолом, 2-этилгексанолом;
- диолами или многоатомными спиртами, как этиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерин;
- ариловыми, алкилариловыми, полиалкилариловыми и поли(арилалкил) ариловыми спиртами, например, с фенолом, крезолом, октилфенолом, нонилфенолом, триизобутилфенолом и/или тристирилфенолом;
- алкоксилированными спиртами, которые получаются путем замены вышеназванных спиртов оксидами алкилена, преимущественно (С1-С4) и алкоксилированными спиртами, которые получаются путем замены одновалентных алканолов на 1-4 атома углерода и алкиленоксидосодержащие,
причем 3 спиртовых компонента эфира фосфорной кислоты могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются так, чтобы эфир был применим в качестве в существенной степени нерастворимого в воде полярного растворителя.
Далее пригодны:
b2.2) в существенной степени водонерастворимые и одновременно полярные фосфонаты на базе двукратно этерифицированных спиртами и/или алкоксилированными спиртами алкиловой, ариловой, алкилариловой, поли(алкил)ариловой или поли(арилалкил)арилфосфоновой кислоты, преимущественно эфиры с
- одновалентными алканолами, содержащими от 5 до 22 атомов углерода, например, с n-метанолом, n-этанолом, n- или i-пропанолом, n-, i- или t-бутанолом, n-, i- или неопентанолом, n-гексанолом, n-октанолом, 2-этилгексанолом или также sec-бутанолом;
- диолами или многоатомными спиртами, как этиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерин;
- ариловыми, алкилариловыми, полиалкилариловыми и поли(арилалкил)ариловыми спиртами, например, с фенолом, крезолом, октилфенолом, нонилфенолом, триизобутилфенолом и/или тристирилфенолом;
- алкоксилированными спиртами, которые получаются путем замены вышеназванных спиртов оксидами алкилена, преимущественно (C1-C4),
как соответствующими компонентами спиртов, причем 2 спиртовых компонента эфира фосфорной кислоты могут быть одинаковыми или различными и выбираются так, чтобы эфир был применим в качестве в существенной степени нерастворимого в воде полярного растворителя.
По принципиальным соображениям в случае алкиленокси-единиц предпочтительны (С1-С4)алкиленокси-единицы, например, этиленокси, пропиленокси, и/или бутиленокси-единицы, в особенности пропиленокси и/или этиленокси-единицы. Спиртовые компоненты содержат преимущественно 1-200, в частности 1-150, более конкретно 1-100 алкиленовых окси-единиц, преимущественно этиленовых окси-единиц.
Преимущественными эфирами фосфорной кислоты в частности, например, являются:
- трижды этерифицированная алкоксилированными короткозвенными спиртами, содержащими от 1 до 22 атомов углерода в акриловом остатке и от 1 до 30 алкиленокси-единиц в полиалкиленокси-части, ортофосфорная кислота, например, трибутоксиэтилфосфат (Clariant);
- трижды этерифицированная алкиловыми спиртами, содержащими от 5 до 22 атомов углерода, ортофосфортая кислота, например Hostaphat CG 120® (Clariant) три-n-октилфосфат («TOF», Bayer), а также
- частично этерифицированная алкоксилированными в случае необходимости спиртами, содержащими от 1 до 22 атомов углерода в акриловом остатке и от 1 до 30 алкиленокси-единиц в полиалкиленокси-части, ортофосфорная кислота, причем остающиеся валентности ОН ортофосфорной кислоты впоследствии алкоксилируются (например, от 1 до 10 молями оксида алкилена, содержащего от 1 до 4 атомов углерода), например, продукт реакции моно-/дибутоксиэтилфосфат и 2 моль оксида этилена и, соответственно, 2 моля оксида пропилена (Clariant).
Предпочтительными фосфонатами в частности, например, являются:
- формально дважды замещенный спиртами эфир n-октилфосфоновой кислоты, например Hostarex-Typen® (Clariant).
Кроме этого, указанные в изобретении препаративные формы содержат прочие растворители, ПАВ и/или полимеры без потери названных имеющихся преимуществ свойства системы ПАВ - растворитель. Таким образом, например, в препаративные формы может быть еще включено анионогенное ПАВ, как алкилполигликольэфиркарбоксилат. Примерами таких анионогенных ПАВ являются Akipo RLM 45® (Као) и, соответственно, Marlowet 4538® (Condea).
Также в эмульгируемые концентраты могут быть включены катионные или другие неионогенные ПАВ. Примерами катионогенных ПАВ могут быть Genamin С-200® (Clariant) и, соответственно, Armoblen 557® (Akzo), как неионогенные ПАВ рассматриваются, например, Emulsogen EL 400® (Clariant), Serdox NOG 600® (Servo) или также полимеры со свойствами ПАВ на основе оксида алкилена, как например оксид этилена/пропилена-блоковые сополимеры, например PF 40® (Clariant).
В связи с настоящим изобретением в качестве дополнительных растворителей пригодны, например, неполярные растворители, полярные протонные или апротонные биполярные растворители и их смеси. Примерами растворителей, охватываемых настоящим изобретением, являются:
- алифатические или ароматические углеводороды, например, минеральные масла, парафины или толуол, ксилол и производные нафталина, в частности 1-метилнафталин, 2-метилнафталин, 6-16С-смеси ароматических углеводородов, как например, ряд растворителей типа Solvesso® (Esso): Solvesso® 100 (Kp.162-177C), Solvesso® 150 (Кр.187-207С) Solvesso® 200 (Кр.219-282С) и алифаты, содержащие 6-20 атомов углерода, которые могут быть линейными или циклическими, как продукты из ряда Shellsol® типа Т и К или ВР-n парафины;
- галогенированные алифатические или ароматические углеводороды, например, метиленхлорид, хлорбензол;
- эфиры, как, например, триацетин (триглицерид уксусной кислоты), бути-ролактон, карбонат пропилена, триэтилцитрат и (С1-С22)акиловый эфир фталовой кислоты, в частности (С4-С8)акиловый эфир фталовой кислоты;
- эфиры, как диэтилэфир, тетрогидрофуран (THF), диоксан, моно- и диалкилэфир алкиленгликоля, как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, в частности Dowanol® PM, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, Diglyme и Tetraglyme;
- амиды, как диметилформамид (DMF), диметилацетамид, амид диметиловой каприл/каприновой жирной кислоты и N-акрилпиролидон;
- кетоны, как воднорастворимый ацетон, а также не смешивающиеся с водой кетоны, как, например, цеклогексанон или изофорон;
- нитрилы, как ацетонитрил, пропионитрил, бутиронитрил и бензонитрил;
- сульфоксиды и сульфоны, как диметилсульфоксид (DMSO) и сульфолан, а также масла в общем, например, на растительной базе, как из проросшего маиса и рапсовое.
Часто пригодны также комбинации различных растворителей, которые дополнительно содержат такие спирты, как метанол, этанол, n- и i-пропанол, n-, i-, t- и 2-бутанол.
Предпочтительными дополнительными органическими растворителями по настоящему изобретению являются, в частности, амиды, как амид диметиловой каприл/каприновой жирной кислоты и N-метилпиролидон.
С помощью заявляемой системы ПАВ - растворитель можно изготовить ранее неочевидный оптически прозрачный термодинамически стабильный и жидкий эмульгированный концентрат, в частности, бискарбаматов (десмедифам и/или фенмедифам) и/или сульфонатных гербицидов (этофумесата). Исходя из этого, заявляемая система действующим началом (действующими веществами) благоприятствует пестицидной обработке.
Заявляемая система ПАВ - растворитель позволяет также изготавливать эмульгированные концентраты из иных, чем приведенные здесь, действующих веществ, если они обнаруживают аналогичные свойства растворимости. Например, пригодны также гербициды из группы феноксифеноксипропионатов, как дисклофоп-метил, цихалофоп-бутинил, гетероарилоксифеноксипропионатов, как феноксапроп-этил, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р-бутил, галаксифоп-метил, галаксифоп-этотил, галаксифоп-Р-метил, пропквизофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-Р-этил или клодинафоп-пропаргил, из группы триазинонов, как метамитрон, метрибузин или гексазинон, из группы сульфонил-мочевины, как трисульфурон-метил, амидосульфурон, иодосульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, тифенсульфурон-метил, сульфосульфурон, сульфометурон-метил, просульфурон, примисульфурон-метил, оксасульфурон, метсульфуро-метил, этоксисульфурон, этаметсульфурон-метил, циклосульфамурон, циносульфурон, хлорсульфурон, хромурон-этил или бенсульфурон-метил преимущественно в несолевой форме, но также малорастворимая пиридилсульфониловая мочевина, или иные гербициды, как бенфуресаты, или другие дествующие вещества, как фунгициды, как прохлораз и/или инсектициды, как дельтаметрин. Это демонстрирует гибкость заявляемой системы ПАВ - растворитель. Названные соединения известны из «The Pesticide Manual», British Crop Protection Council, 11 издание, 1997.
По вышеназванным причинам особым предметом изобретения являются системы ПАВ - растворитель для жидких гербицидных препаратов, которые включают:
а) один или более гербицид типа бискарбамата формулы (а1) и (а2)
и/или один или более гербицид типа сульфонатов, как, например, этофумесат (а3);
b) заявляемую систему ПАВ - растворитель (смесь компонентов (b));
c) в случае необходимости, другие органические растворители и
d) в случае необходимости, другие ПАВ и/или полимеры.
В случае соединений формул (а1) и (а2) речь идет о производных карбаминовой кислоты. Гербицидные свойства этих соединений описаны, например, в DE-A-3799758. Соединения формулы (а3) содержат асимметричный атом углерода. Оба изомера при этом биологически активны. Поэтому формула (а3) охватывает при этом все стереоизомеры и их смеси, в особенности рацемат. Их гербицидные свойства описаны, например, в GB-A-1271659.
Заявляемая система ПАВ - растворитель (смесь компонентов (b)) обеспечивает при разбавлении водой дисперсию масло-в-воде и, соответственно, при выборе отдельных компонентов вода-в-масле. В зависимости от состава при этом доступна разбавленная дисперсия с сохранением коллоидальной структуры либо с водой, либо с маслом. Поэтому дальнейшим предметом изобретения являются доступные дисперсии посредством разбавления из описанных концентратов.
Весовые соотношения комбинируемых гербицидов типа а) (десмедифам(а1): фенмедифам(а2): этофумесат(а3)) могут варьироваться в широких пределах и лежат, как правило, между 1:1:1 и 1:10:100, в случае чистых смесей бискарбамата (а1):(а2) между 100:1 и 1:100. Для смесей всех трех гербицидов особенно предпочтительны
- (а1):(а2):(а3) в диапазоне от 1:1:1 до 1:2:3, особенно от 1:1,2:1,4 до 1:1,8:2,4;
- (а1):(а2):(а3) в диапазоне от 1:2:5 до 1:5:10, особенно от 1:2,5:5,5 до 1:3,5:6,5.
Как правило, расход гербицида составляет от 400 до 2000 г вышеуказанного на га, преимущественно от 600 до 1500 г вышеуказанного на га. При одинаковом воздействии гербицида расход при комбинированном применении всех трех гербицидов (а1)-(а3) существенно меньше, чем при применении комбинаций или отдельного применения бискарбамата типа (а1) и (а2). Так расход в случае чистой смеси бискарбаматов (а1) и (а2) находится между 600 и 1300 г вышеуказанного на га, в случае же тройной смеси а1):а2):а3) он составляет от 400 до 1000 г вышеуказанного на га. Поэтому особый интерес из-за их биологически высокой эффективности (при уменьшении расхода) представляют термодинамически стабильные препаративные формы, в которых содержатся все три действующих вещества. Впрочем, оптимальный выбор весовых соотношений и расхода зависит от соответствующих сорняков или сорных трав, господствующего спектра сорняков, факторов окружающей среды и климатических условий, так что заданное выше весовое соотношение и расход в отдельных случаях должны быть перепроверены.
Необходимые для изготовления названных препаративных форм вспомогательные средства, как, в частности, ПАВ и растворители в принципе известны и, например, описаны в: McCutcheon's «Encyclopedia of Surface active Agents», Chem. Publ.Co.lnc., N.Y. 1964; Schoenfeldt, «Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte», Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Kuechler, «Chemische Technologie», Band 7, C.Hauser-Verlag, Muenchen, 4.Aufgabe 1986.
В то время как химическое «строение» отдельных компонентов описано достаточно подробно, предсказания относительно свойств смесей этих компонентов для формулирования определенной системы из действующих веществ, как правило, не вытекает прямо из этих литературных источников. Если применяют комбинацию ПАВ - растворитель, с помощью которой получают стабильные эмульгированные концентраты для комбинации действующих веществ из десмедифама и/или фенмедифама и/или этофумесата при относительно низкой «загрузке» действующим началом, то, несмотря на присутствие ПАВ на базе ароматических углеводородов, при повышении концентрации действующих веществ более не получают стабильных эмульгированных концентратов, а получают нестабильные многофазные системы, как видно из Таблицы 1 (см. ниже, Пример 1). Исходя из этого, непосредственно оценивается значение заявляемых компонентов растворителя (кислый эфир ортофосфорной кислоты и/или эфир фосфоновой кислоты), необходимых для стабильности изготовленых эмульгированных концентратов.
В равной мере имеет значение характер ароматических углеводородов ПАВ. Это видно из Примеров 2 и 3. Если вместо ПАВ на базе ароматических углеводородов применяется обычное ПАВ на базе алифатических углеводородов, то также получается нестабильный эмульгированный концентрат. Это подчеркивает тот факт, что компоненты ПАВ являются важной составной частью описываемого изобретения.
В Примере 4 превышается «граничная концентрация» этофумесата, так что наступает кристаллизация действующего вещества. Если в рецептуре 4 заменить растворитель трибутилфосфат (ТВР) на трибутоксиэтилфосфат (ТВЕР), то получается стабильный эмульгированный концентрат (Пример XVII). ТВЕР позволяет, таким образом, более высокую загрузку препаративной формы, в частности, этофумесатом и тем самым превосходит ТВР по «силе растворения». Независимо от этого, в отдельных случаях могут потребоваться и другие растворители, чтобы получить стабильную свободную от кристаллов эмульсию.
Исходя из того, что нет стабильных эмульгированных концентратов, в особенности содержащих действующие вещества (а1), (а2) и/или (а3), не следовало ожидать, что с помощью заявляемой системы ПАВ - растворитель могут быть получены стабильные эмульгированные концентраты, в частности, для описанных в пунктах (а1)-(а3) действующих веществ.
Неочевидным образом было найдено, что для изготовления стабильных эмульгированных концентратов особенно пригодной является комбинация из используемых в качестве растворителя эфиров ортофосфорной кислоты и/или фосфоновой кислоты и одного или более ПАВ на базе ароматических углеводородов. Это становится ясным на основе примеров, приведенных в Таблице 2 (см. ниже), в которой представлена химическая гибкость известных смесей компонентов. Так, в качестве ПАВ на базе ароматических углеводородов особенно пригодны алкоксилаты триизобутилфенола, причем степень этоксиляции должна составлять, преимущественно, 4-10 моль ЕО, особенно 6-8 моль ЕО на молекулу (Примеры I и VII) (ЕО - этиленокси).
Критическим фактором для выбора последующих компонентов ПАВ является их «кислотность, и соответственно, основность на единицу веса, и соответственно объема», который выражается через показатель кислотности, и соответственно, аминовое число. Слишком значительное увеличение показателя кислотности, и соответственно, аминового числа в препаративной форме изготовления настолько проблематично, насколько оно вызывает выпадение в осадок/кристаллизацию действующего начала (действующих веществ). Поэтому при выборе дальнейших компонентов ПАВ следует обращать внимание на то, чтобы общий показатель кислотности, и соответственно, аминовое число возрастали не слишком сильно. Следовательно, кроме неионогенных ПАВ преимущественно пригодны только кислые или основные компоненты с достаточно малым показателем кислотности, и соответственно, аминовым числом. Т.к. последний показатель коррелирует с молекулярным весом, решением проблемы могут быть соединения с высоким молекулярным весом, как, например, тристирилфенолалкоксилат (пример XI). В случае неионогенных ПАВ эти рассуждения (соответственно неионогенному характеру этих компонентов) отпадают. В соответствии с этим в качестве дополнительных неионогенных компонентов ПАВ могут быть использованы (как показывают примеры VIII, IX и X), кроме преобразованного 40 молями ЕО касторового масла, в частности, например, также преобразованное только 12 молями ЕО касторовое масло, преобразованная 15 молями ЕО олеиновая кислота и блоковые сополимеры ЕО-РО-ЕО. Пример XII при этом показывает, что вместо эфира ортофосфорной кислоты в качестве растворителя также могут применяться фосфонаты.
В этой связи далее следует указать на то, что описанные системы ПАВ - растворитель делают возможным создание стабильных эмульгированных концентратов с варьируемой в широком диапазоне загрузкой действующего начала и его составом (примеры I-VII). Так, загрузка действующего начала может варьироваться между 20 и 40, преимущественно между 24 и 30 весовыми процентами (примеры I-IV). Относительно состава действующего начала, кроме стабильных эмульгированных концентратов одного действующего вещества с этой смесью компонентов, доступны и предпочтительны также концентраты двух или, в особенности, трех действующих веществ типа а1), а2) и/или а3) (примеры II, V, VI).
Далее, примеры XII, XIV, XV и XVI показывают, что описанные системы ПАВ - растворитель также пригодны для изготовления эмульгированных концентратов с иными действующими веществами, чем приведенные в (а1)-(а3) уточняющие действующие вещества. С ними таким образом можно приготавливать эмульгируемые концентраты, которые содержат такие действующие вещества, как диклофоп-метил, феноксапроп-этил, прохлораз и/или дельтаметрин.
Предпочтительные весовые соотношения компонентов - эфира ортофосфорной кислоты/эфира фосфоновой кислоты и ПАВ на базе ароматических углеводородов - составляют в зависимости от загрузки действующего начала и состава эмульгируемого концентрата от 100:1 до 1:100, особенно предпочтительно от 20:1 до 1:20, далее предпочтительно от 5:1 до 1:2, например от 1,5 до 1,3:1.
Эмульгированные концентраты, которые изготавливаются в соответствии с настоящим изобретением, априори не содержат дополнительной воды, а только остатки воды, содержащиеся в названных коммерчески доступных ПАВ, соответственно, в смеси ПАВ, полимерах и растворителях. Однако на базе содержащихся в препаративных формах ПАВ можно разбавить названные препаративные формы водой до критической точки объема, и при этом не вызвать помутнения или дестабилизации эмульсии. При этом сначала формально возникают микроэмульсии вода-в-масле, которые при дальнейшем увеличении доли воды переходят в эмульсии вода-в-масле, а далее - в эмульсии масло-в-воде. Исходя из этого, изобретение охватывает также кроме заявляемой системы ПАВ - растворитель b) содержащие (дополнительную) воду жидкие препаративные формы, в частности, одного или более вещества типа (а1), (а2) и/или (а3).
С помощью смесей компонентов (b) можно изготавливать преимущественно жидкие препаративные формы, например эмульгированные концентраты, в частности препараты дес- и/или фенмедифама и/или этофумесата, отличающиеся содержанием:
a) от 1 до 50 вес.%, преимущественно от 15 до 35 вес.% пестицидных действующих веществ;
b) от 5 до 80 вес.%, преимущественно от 10 до 70 вес.% заявляемой системы ПАВ - растворитель;
c) от 0 до 40 вес.%, преимущественно от 5 до 35 вес.% других органических растворителей;
d) от 0 до 30 вес.%, преимущественно от 10 до 25 вес.% других ПАВ;
e) от 0 до 20 вес.%, преимущественно от 0 до 10 вес% обычных вспомогательных веществ препаративной формы и
f) от 0 до 96 вес.%, преимущественно от 0 до 90 вес. %, в частности от 0 до 10 вес.% воды.
В существенной мере свободные от воды эмульгированные концентраты представляют собой благоприятную форму применения гербицидных действующих веществ типа (а) и являются предпочтительным предметом изобретения. Особенно предпочтительны эмульгированные концентраты, содержащие:
a) от 1 до 40 вес.% действующих веществ названного типа (а), преимущественно (а1), (а2) и/или (а3);
b) от 10 до 60 вес.% заявляемой системы ПАВ - растворитель (b);
c) от 5 до 35 вес.% других органических растворителей;
d) от 10 до 25 вес.% других ПАВ;
e) от 0 до 10 вес.% обычных вспомогательных веществ препаративной формы.
Обычными вспомогательными веществами е) препаративной формы являются например, антифризы, антииспарители, консерванты, отдушки, красители и др.; преимущественными вспомогательными веществами е) препаративной формы являются:
- антифризом и антииспарителем - глицерин, например, в количестве от 2 до 10 вес.% и
- консервантом - например, Mergal K9N® (Riedel) или Cobate С® в обычных концентрациях для использования, для которого специально предназначено это средство.
Препаративные формы и растворы для опрыскивания, изготавливаемые с помощью заявляемой системы ПАВ - растворитель, дают при воздействии также биологически ощутимые результаты. Так, наблюдается, что биоактивность действующего начала может синергетически повышаться путем применения заявляемых компонентов (b).
В следующих примерах данные по количеству относятся к весу, если не указано иное. Примеры Таблицы 1 относятся к сравнительным примерам, а Таблицы 2 - к примерам изобретения.
| Таблица 1 | ||||
| Примеры препаративных форм, которые не дают стабильных эмульгированных концентратов (ЕС) | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Десмедифам (а1) | 8 | 2,75 | 2,75 | |
| Фенмедифам (а2) | 10 | 8,25 | 8,25 | |
| Этофумесат (а3) | 12,5 | 16,5 | 16,5 | 37,25 |
| Рапсовое масло | 18 | |||
| C7H15/C9H19-CON(CH3)2 1) | 23 | |||
| [С4Н9-O]3-РО2) | 21,55 | |||
| [С4Н9-O-(ЕО)]3-РО3) | 28,5 | 28,5 | ||
| n-метилпиролидон (NMP) | 8,5 | |||
| [NP-O-(ЕС)6-]n-РО4-nН3-n4) | 2 | |||
| [(s-C4H9)3-C6H2]-O-(EC)6-H5) | 18 | 18,6 | ||
| C12/14-O-(EO)23 6) | 20 | 20 | ||
| Касторовое масло+40 моль ЕО7) | 18 | 16,7 | ||
| ЕО-РО-ЕО-блок, 80% ЕО8) | 18 | |||
| [C6H5-O-(EO)4]n-PO4-nH3-n 9) | 4 | 4 | 3,9 | |
| [i-C13-O-(EO)20-]n-PO4-nH3-n 10) | 2 | 2 | 2 | |
Сокращения и примечания к Таблице 1 см. после Таблицы 2
| Таблица 2 | |||||||||||||||||
| Примеры препаративных форм заявляемых эмульгированных концентратов | |||||||||||||||||
| I | II | III | IV | V | VI | VII | VIII | IX | X | XI | XII | XIII | XIV | XV | XVI | XVII | |
| Десмедифам (а1) | 6,5 | 8 | 2,5 | 2,75 | 32 | 16 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | |||||
| Фенмедифам (а2) | 8,5 | 10 | 7,25 | 8,25 | 16 | 8,5 | 8,5 | 8,5 | 8,5 | 8,5 | 8,5 | ||||||
| Этофумесат (а3) | 10,5 | 12,5 | 14,75 | 16,5 | 10,5 | 10,5 | 10,5 | 10,5 | 10,5 | 10,5 | 37,25 | ||||||
| Диклофоп-метил | 15 | ||||||||||||||||
| Феноксапроп-этил | 15 | ||||||||||||||||
| Прохлораз | 40 | ||||||||||||||||
| Дельтаметрин | 5 | ||||||||||||||||
| [C4Н9-O-(ЕО)]3-РО3) | 29 | 25,5 | 30 | 28,5 | 2 | 2 | 29 | 29 | 29 | 29 | 29 | 40 | 40 | 27 | 30 | 21,55 | |
| [(s-C4H9)3-C6H2]-O-(EO)6-H5) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 15 | 30 | 18,6 | |
| [(s-С4Н9)3-С6Н2]-O-(ЕО)8Н11) | 20 | ||||||||||||||||
| Касторовое масло+40 моль EO7) | 19 | 18 | 19 | 18 | 19 | 19 | 19 | 19 | 14 | 25 | 16,7 | ||||||
| Касторовое масло+12 мольЕО12) | 19 | ||||||||||||||||
| Олеиновая кислота+15 mol Ео13) | 19 | ||||||||||||||||
| ЕО-РО-ЕО-блок., 80% ЕО8) | 18 | 18 | 19 | ||||||||||||||
| [(Tri-Sty)-Phe-O-(EO)16]n-PO4-nH3-n 14) | 19 | ||||||||||||||||
| [С6Н5-O-(EO)4]n-РО4-nН3-n 9) | 4,5 | 4 | 4,5 | 4 | 4 | 4 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4 | 4 | 4 | 10 | 3,9 |
| [i-C13-O-(EO)20-]n-PO4-nH3-n 10) | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | ||
| n-метилпирролидон (NMP) | 8 | 8 | |||||||||||||||
| C7H15/C9H19-CON(CH3)2 1) | 14 | 14 | |||||||||||||||
| C8H17-PO(-O-2-этилгексил)2 15) | 29 | ||||||||||||||||
Сокращения и примечания к Таблицам 1 и 2
n - в формулах справедливо n=0-3, т.е. речь идет, соответственно, о смеси фосфорных эфиров с n=1,2,3, причем кислые части с n=1 и 2 существенны;
цифры - все данные являются долями в весовых процентах относительно веса препаративной формы (равной 100%);
i-C13 - изотридецил
ЕО - «этиленоксид», т.е. группа формулы -СН2-СН2-O- (этиленокси) или в конечном случае -CH2-CH2-O-H- (гидроксиэтил);
РО - «пропиленоксид», т.е. группа формулы -С3Н6-O- (пропиленокси) (Tri-Sty-)Phe- тристирилфенил
NP - нонилфенил
Примечания к Таблицам 1 и 2 (пояснения к индексным цифрам)
1) Диметиламид каприловой/каприновой жирной кислоты (в частности, Genaden 4166®, Clariant, и соответственно, Hallcomid М 8-10®, Hall Chemicals)
2) Трибутилфосфат (в частности, Entschaumer Т®, Bayer)
3) Трибутоксиэтилфосфат (в частности, Hostaphat B310®, Clariant)
4) Фосфатированный нонилфенолалкоксилат (в частности, Emcol CS 136®, Witco)
5) Этоксилированный три-(сек-бутил)-фенол (в частности, Saprogenat T-060®, Clariant)
6) Этоксилированный С12/14 - алифатический спирт (в частности, Brij 35®, ICI)
7) Этоксилированное касторовое масло (в частности, Emulsogen EL 400®, Clariant)
8) Блоковый сополимер этиленоксид-пропиленоксид-этиленоксид (в частности, Genapol PF 80®, Clariant)
9) Фосфатированный этоксилированный фенол со следующими долями в смеси: 7,5-8,5% n=0, 1-10% С6Н5-O-(ЕО)4Н, 80-90% N=1 и примерно 2% n=2
10) Фосфатированный этоксилированный изотридециловый спирт (в частности, Servoxyl VPDZ 20/100®, Servo)
11) Этоксилированный три-(сек-бутил)-фенол (в частности, Saprogenat T-080®, Clariant)
12) Этоксилированное касторовое масло (в частности, Etocas 12®, Croda)
13) Этоксилированная олеиновая кислота (в частности, Serdox NOG-600®, Servo)
14) Фосфатированный тристирилфенолалкоголят (в частности, Soprophor 3D33®, Rhodia)
15) Двойной эфир октанфосфоновой кислоты (в частности, Hostarex PO224®, Clariant).
Claims (13)
1. Система поверхностно-активное вещество (ПАВ) - растворитель для жидких органических препаративных форм пестицидов, содержащая b1) одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы, включающей
b1.1) (поли)этоксилированный фенол, имеющий 1-50 этиленоксидных звеньев,
b1.2) (поли)алкилфенолэтоксилаты, имеющие 1-150 этиленоксидных звеньев,
b1.3) полиарилфенолэтоксилаты, имеющие 1-150 этиленоксидных звеньев,
b1.4) соединения, которые представляют продукты взаимодействия молекул, описанных в b1.1)-b1.3), с фосфорной кислотой, и их соли, нейтрализованные основанием,
b1.5) кислые и нейтрализованные основанием (поли)алкил- и (поли)-арилбензолсульфонаты, и
b2) один или несколько полностью этерифицированных органических фосфатов и/или фосфонатов в качестве растворителя, выбранных из группы, включающей
b2.1) эфиры фосфорной кислоты со спиртами из группы, включающей
одновалентные алканолы, содержащие от 5 до 22 атомов углерода,
диолы или многоатомные спирты,
ариловые, алкилариловые, поли(алкил)ариловые и поли(арилалкил)-ариловые спирты,
алкоксилированные спирты, получаемые путем взаимодействия вышеназванных спиртов с алкиленоксидами, или
алкоксилированные спирты, получаемые путем взаимодействия одноатомных алканолов с 1-4 атомами углерода с алкиленоксидами, b2.2) фосфонаты на основе двукратно этерифицированных спиртами и/или алкоксилированными спиртами алкиловой, ариловой, алкилариловой, поли(алкил)ариловой или поли(арилалкил)-арилфосфоновой кислот, причем спирты выбраны из группы
одноатомных алканолов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода,
диолов или многоатомных спиртов,
ариловых, алкилариловых, поли(алкил)ариловых и поли(арилалкил)ариловых спиртов,
алкоксилированных спиртов, получаемых путем взаимодействия вышеназванных спиртов с алкиленоксидами, причем три спиртовых компонента сложного эфира фосфорной кислоты (b2.1) или два спиртовых компонента фосфоната (b2.2) могут быть одинаковыми или различными и выбираются так, чтобы сложный эфир представлял собой растворитель, который при 20°С является водонерастворимым или является водорастворимым в концентрации до 5 г/л и не образует мицеллярных агрегатов в водном растворе, при этом компоненты b1) и b2) взяты в весовом соотношении, равном 100:1÷1:100.
2. Система ПАВ - растворитель по п.1, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы, включающей
b1.1) (поли)этоксилированный фенол, имеющий 1-10 этиленоксидных звеньев,
b1.2) (поли)(С1-С12)алкилфенолэтоксилаты, имеющие 1-50 этиленоксидных звеньев,
b1.3) полиарилфенолэтоксилаты, имеющие 1-150 этиленоксидных звеньев,
b1.4) соединения, которые представляют продукты взаимодействия молекул, описанных в b1.1)-b1.3), с фосфорной кислотой, и их соли, нейтрализованные основанием,
b1.5) кислые и нейтрализованные основанием (поли)(С1-С12)алкил- и (поли)арилбензолсульфонаты.
3. Система ПАВ - растворитель по п.1, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы
продукта взаимодействия фенола с 4-10 моль этиленоксида,
продукта взаимодействия триизобутилфенола с 4-50 моль этиленоксида,
продукта взаимодействия нонилфенола с 4-50 моль этиленоксида,
продукта взаимодействия тристирилфенола с 4-150 моль этиленоксида и,
кислого (линейного) додецилбензолсульфоната.
4. Система ПАВ - растворитель по п.1, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы продуктов взаимодействия три(н-бутил)фенола, три(втор. бутил)фенола или три(изобутил)фенола с 1-50 моль этиленоксида.
5. Система ПАВ - растворитель по п.1, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы продукта взаимодействия три(втор. бутил)фенола с 8 моль этиленоксида.
6. Система ПАВ - растворитель по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что в качестве растворителя содержит одно или несколько соединений из группы, включающей
ортофосфорную кислоту, трехкратно этерифицированную алкоксилированными короткоцепными спиртами, содержащими от 1 до 22 атомов углерода в алкиловом остатке и от 1 до 30 алкиленоксидных звеньев в полиалкиленоксидной части,
ортофосфорную кислоту, трехкратно этерифицированную алканолами, содержащими от 5 до 22 атомов углерода,
ортофосфорную кислоту, частично этерифицированную, в случае необходимости, алкоксилированными спиртами, содержащими от 1 до 22 атомов углерода в алкиловом остатке и от 0 до 30 алкиленоксидных звеньев в полиалкиленоксидной части, или, в случае необходимости, алкоксилированными производными фенола, содержащими от 0 до 30 алкиленоксидных звеньев в полиалкиленоксидной части, причем остающиеся валентности ОН ортофосфорной кислоты впоследствии алкоксилированы,
сложные эфиры n-октилфосфоновой кислоты, представляющие собой продукт двукратной реакции со спиртами.
7. Система ПАВ - растворитель по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что в качестве растворителя содержит три(бутоксиэтил)фосфат.
8. Система ПАВ - растворитель по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что она содержит поверхностно-активное(-ые) вещество(-ва) и растворитель (компоненты b1) и b2) в весовом соотношении от 20:1 до 1:20.
9. Система ПАВ - растворитель по п.6, отличающаяся тем, что она содержит поверхностно-активное(-ые) вещество(-ва) и растворитель (компоненты b1) и b2)) в весовом соотношении от 20:1 до 1:20.
10. Система ПАВ - растворитель по п.7, отличающаяся тем, что она содержит поверхностно-активное(-ые) вещество(-ва) и растворитель (компоненты b1) и b2)) в весовом соотношении от 20:1 до 1:20.
11. Жидкая препаративная форма пестицидов, содержащая
а) от 1 до 50 вес.% одного или несколько пестицидно действующих веществ, которые являются в основном нерастворимыми в воде,
б) от 5 до 80 вес.% системы ПАВ - растворитель по одному из пп.1-10,
в) от 0 до 40 вес.% органических растворителей, отличных от растворителя по п.1,
г) от 0 до 30 вес.% ПАВ, отличных от ПАВ по п.1,
д) от 0 до 20 вес.% обычных вспомогательных веществ, и
е) от 0 до 94 вес.% воды.
12. Жидкая препаративная форма пестицидов по п.11, отличающаяся тем, что содержит
а) от 10 до 40 вес.% одного или несколько нерастворимых в воде действующих веществ,
б) от 10 до 60 вес.% системы ПАВ - растворитель по одному из пп.1-10,
в) от 5 до 35 вес.% органических растворителей, отличных от растворителя по п.1,
г) от 10 до 25 вес.% ПАВ, отличных от ПАВ по п.1,
д) от 0 до 10 вес.% обычных вспомогательных веществ, при этом она представляет собой эмульгируемый концентрат.
13. Жидкая препаративная форма пестицидов по п.11 или 12, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько действующих веществ из группы гербицидов десмедифама, фенмедифама и этофумесата.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19913036.1 | 1999-03-23 | ||
| DE19913036A DE19913036A1 (de) | 1999-03-23 | 1999-03-23 | Flüssige Zubereitungen und Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001128499A RU2001128499A (ru) | 2003-08-20 |
| RU2322059C2 true RU2322059C2 (ru) | 2008-04-20 |
Family
ID=7902056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001128499/15A RU2322059C2 (ru) | 1999-03-23 | 2000-03-13 | Жидкие препаративные формы и системы поверхностно-активное вещество - растворитель |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20040214722A1 (ru) |
| EP (1) | EP1164842B1 (ru) |
| JP (1) | JP4841728B2 (ru) |
| AT (1) | ATE259589T1 (ru) |
| AU (1) | AU3166300A (ru) |
| BG (1) | BG65410B1 (ru) |
| CA (1) | CA2366645C (ru) |
| CZ (1) | CZ298636B6 (ru) |
| DE (2) | DE19913036A1 (ru) |
| DK (1) | DK1164842T3 (ru) |
| EE (1) | EE04897B1 (ru) |
| ES (1) | ES2215616T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20010691B1 (ru) |
| HU (1) | HU225524B1 (ru) |
| PL (1) | PL201228B1 (ru) |
| PT (1) | PT1164842E (ru) |
| RS (1) | RS50084B (ru) |
| RU (1) | RU2322059C2 (ru) |
| SK (1) | SK287130B6 (ru) |
| TR (1) | TR200102652T2 (ru) |
| UA (1) | UA72757C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000056146A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200107237B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2607106C2 (ru) * | 2011-07-19 | 2017-01-10 | Агрифар С.А. | Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида, полученная из этого набора композиция (варианты), способ изготовления эмульгируемых растворов пестицидов и способ обработки сельскохозяйственной культуры |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19963381A1 (de) | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Aventis Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
| WO2004006670A1 (de) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige adjuvantien |
| US8557734B2 (en) | 2004-04-06 | 2013-10-15 | Bayer Cropscience Lp | Herbicidal compositions |
| DE102004047092A1 (de) | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Clariant Gmbh | Agrochemische Zusammensetzung enthaltend Phosphorsäureester |
| EP1916268A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-04-30 | Cognis IP Management GmbH | Polymer compositions |
| GB0621440D0 (en) * | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| EP1938689A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Penetrationsförderer für Herbizide |
| EP1938688A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Penetrationsförderer für Insektizide |
| EP1938687A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Penetrationsförderer für Fungizide |
| CA2675460A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Syngenta Limited | A post-emergent herbicidal composition for controlling the weed avena in wheat crops, said composition comprising pinoxaden, cyprosulfamide, and an additive |
| JP5125126B2 (ja) * | 2007-01-31 | 2013-01-23 | 住友化学株式会社 | 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 |
| EP2090166A1 (de) | 2008-02-14 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Flüssige herbizide Zubereitungen |
| GB0921346D0 (en) | 2009-12-04 | 2010-01-20 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| GB0921344D0 (en) | 2009-12-04 | 2010-01-20 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| GB0921343D0 (en) | 2009-12-04 | 2010-01-20 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| US20130053385A1 (en) | 2009-12-18 | 2013-02-28 | Syngenta Limited | Method of combating and controlling pests |
| AR081735A1 (es) | 2010-03-05 | 2012-10-17 | Syngenta Ltd | Composicion herbicida que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de pinoxaden y un herbicida adicional |
| AR081829A1 (es) | 2010-05-31 | 2012-10-24 | Syngenta Participations Ag | Metodo para controlar hemiptera resistente a neonicotinoides |
| WO2011151247A2 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| CA2798320A1 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| BR112012030473A2 (pt) | 2010-05-31 | 2015-09-29 | Syngenta Participations Ag | pesticidas baseados em derivados pirrolidina espiroheterocíclicos |
| EP2576555A1 (en) | 2010-05-31 | 2013-04-10 | Syngenta Participations AG | 1, 8 -diazaspiro [4.5]decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides |
| CN103003276A (zh) | 2010-05-31 | 2013-03-27 | 先正达参股股份有限公司 | 作为杀虫剂有用的1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮衍生物 |
| US20140018242A1 (en) | 2010-05-31 | 2014-01-16 | Syngenta Participations Ag | Method of crop enhancement |
| GB201013009D0 (en) | 2010-08-02 | 2010-09-15 | Syngenta Participations Ag | Agricultural method |
| AR087008A1 (es) | 2011-06-22 | 2014-02-05 | Syngenta Participations Ag | Derivados de n-oxi-pirazolo-triazepina-diona |
| GB201115564D0 (en) | 2011-09-08 | 2011-10-26 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
| WO2013037758A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement with cis-jasmone |
| CA2856453C (en) | 2011-11-29 | 2020-10-13 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal triazinone derivatives |
| GB201121377D0 (en) | 2011-12-12 | 2012-01-25 | Syngenta Ltd | Formulation component |
| WO2013127780A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| WO2013127768A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Syngenta Participations Ag | Pyridine carboxamide pesticides |
| EP2647626A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-09 | Syngenta Participations AG. | 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides |
| WO2013167651A1 (en) | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement |
| GB201210398D0 (en) | 2012-06-11 | 2012-07-25 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement |
| GB201210397D0 (en) | 2012-06-11 | 2012-07-25 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement compositions |
| GB201210395D0 (en) | 2012-06-11 | 2012-07-25 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement compositions |
| WO2014023531A1 (en) | 2012-08-07 | 2014-02-13 | Syngenta Participations Ag | Trifluoromethylpyridine carboxamides as pesticides |
| EP2738171A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-04 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active tricyclic pyridyl derivatives |
| US20160050930A1 (en) | 2013-03-28 | 2016-02-25 | Syngenta Limited | Methods of controlling neonicotinoid resistant pests |
| EP2999333B1 (en) | 2013-05-23 | 2018-06-13 | Syngenta Participations AG | Tank-mix formulations |
| HUE049733T2 (hu) | 2013-07-02 | 2020-10-28 | Syngenta Participations Ag | Növényvédõszerként aktív biciklusos vagy triciklusos heterociklusok kéntartalmú szubsztituensekkel |
| EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
| WO2015091945A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
| US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
| WO2016016131A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active cyclic enaminones |
| CN111296464A (zh) * | 2020-03-19 | 2020-06-19 | 利尔化学股份有限公司 | 一种含有唑啉草酯的除草组合物 |
| AU2021391491A1 (en) | 2020-12-01 | 2023-06-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising mesosulfuron-methyl and tehp |
| WO2022117515A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising iodosulfuron-methyl and tehp |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SK278523B6 (en) * | 1984-02-29 | 1997-08-06 | Erik Nielsen | A stabilised liquid herbicidal agent and method for killing weed plants |
| FR2599593A1 (fr) * | 1986-06-06 | 1987-12-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation |
| DE3935977A1 (de) * | 1989-10-28 | 1991-05-02 | Hoechst Ag | Selektive herbizide mittel |
| JPH08291004A (ja) * | 1995-04-24 | 1996-11-05 | Nippon Kayaku Co Ltd | 害虫防除剤組成物 |
| US5674517A (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-07 | Henkel Corporation | Emulsifier for pesticide concentrates |
| DE19752552A1 (de) * | 1997-11-27 | 1999-06-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen |
| DE19963381A1 (de) * | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Aventis Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
-
1999
- 1999-03-23 DE DE19913036A patent/DE19913036A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-03-13 TR TR2001/02652T patent/TR200102652T2/xx unknown
- 2000-03-13 PT PT00909356T patent/PT1164842E/pt unknown
- 2000-03-13 CZ CZ20013398A patent/CZ298636B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-03-13 DK DK00909356T patent/DK1164842T3/da active
- 2000-03-13 JP JP2000606064A patent/JP4841728B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 PL PL351811A patent/PL201228B1/pl unknown
- 2000-03-13 SK SK1349-2001A patent/SK287130B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-03-13 DE DE50005330T patent/DE50005330D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 CA CA2366645A patent/CA2366645C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 ES ES00909356T patent/ES2215616T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 UA UA2001107178A patent/UA72757C2/ru unknown
- 2000-03-13 RU RU2001128499/15A patent/RU2322059C2/ru active
- 2000-03-13 AU AU31663/00A patent/AU3166300A/en not_active Abandoned
- 2000-03-13 RS YUP-652/01A patent/RS50084B/sr unknown
- 2000-03-13 AT AT00909356T patent/ATE259589T1/de active
- 2000-03-13 EE EEP200100496A patent/EE04897B1/xx unknown
- 2000-03-13 HU HU0200351A patent/HU225524B1/hu unknown
- 2000-03-13 EP EP00909356A patent/EP1164842B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 WO PCT/EP2000/002207 patent/WO2000056146A1/de active IP Right Grant
-
2001
- 2001-03-13 US US09/937,166 patent/US20040214722A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-31 ZA ZA200107237A patent/ZA200107237B/en unknown
- 2001-09-18 BG BG105908A patent/BG65410B1/bg unknown
- 2001-09-21 HR HR20010691A patent/HRP20010691B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-11-10 US US10/985,606 patent/US20050084507A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-28 US US11/320,079 patent/US20060142163A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GEMÄB DEN ANGABEN. BEILSEIN 1, IV, 1531. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2607106C2 (ru) * | 2011-07-19 | 2017-01-10 | Агрифар С.А. | Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида, полученная из этого набора композиция (варианты), способ изготовления эмульгируемых растворов пестицидов и способ обработки сельскохозяйственной культуры |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2322059C2 (ru) | Жидкие препаративные формы и системы поверхностно-активное вещество - растворитель | |
| RU2332845C2 (ru) | Системы поверхностно-активное вещество/растворитель | |
| JP6122813B2 (ja) | 液体除草性製剤 | |
| WO2014047934A1 (en) | Alkoxylate compositions and their use as agricultural adjuvants | |
| AU2008203130B2 (en) | Liquid preparations and surfactant/solvent systems | |
| US11382327B2 (en) | Emulsifiable concentrate of tefluthrin | |
| EP4307891A1 (en) | Agrochemical composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| TZ4A | Amendments of patent specification | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151016 |