RU2296004C2 - Микрошарики, содержащие производное плевромутилина - Google Patents
Микрошарики, содержащие производное плевромутилина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2296004C2 RU2296004C2 RU2004119815/04A RU2004119815A RU2296004C2 RU 2296004 C2 RU2296004 C2 RU 2296004C2 RU 2004119815/04 A RU2004119815/04 A RU 2004119815/04A RU 2004119815 A RU2004119815 A RU 2004119815A RU 2296004 C2 RU2296004 C2 RU 2296004C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- microballs
- fodder
- pleuromutiline
- feed
- Prior art date
Links
- 239000011806 microball Substances 0.000 title abstract description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims abstract description 10
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims abstract description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 41
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 36
- ZRZNJUXESFHSIO-VYTKZBNOSA-N pleuromutilin Chemical class C([C@H]([C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]2C)OC(=O)CO)C)C[C@]32[C@H]1C(=O)CC3 ZRZNJUXESFHSIO-VYTKZBNOSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 8
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 45
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 22
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 15
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 abstract 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 48
- LLYYNOVSVPBRGV-MVNKZKPCSA-N valnemulin Chemical compound CC(C)[C@@H](N)C(=O)NCC(C)(C)SCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 LLYYNOVSVPBRGV-MVNKZKPCSA-N 0.000 description 25
- 229950008166 valnemulin Drugs 0.000 description 25
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 16
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 12
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 11
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- MFBPRQKHDIVLOJ-AFFLPQGKSA-N 133868-46-9 Chemical compound Cl.CC(C)[C@@H](N)C(=O)NCC(C)(C)SCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 MFBPRQKHDIVLOJ-AFFLPQGKSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZRZNJUXESFHSIO-UHFFFAOYSA-N Pleuromutilin Natural products CC1C(O)C(C)(C=C)CC(OC(=O)CO)C2(C)C(C)CCC31C2C(=O)CC3 ZRZNJUXESFHSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- -1 for example Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 6
- UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N tiamulin Chemical compound CCN(CC)CCSCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N 0.000 description 6
- 229960004885 tiamulin Drugs 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 CCSC(C)(C)CN*1=*C1C(C)C Chemical compound CCSC(C)(C)CN*1=*C1C(C)C 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000204022 Mycoplasma gallisepticum Species 0.000 description 2
- 241000204045 Mycoplasma hyopneumoniae Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000178 1,2,4-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- MBIZXFATKUQOOA-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazole Chemical group C1=NN=CS1 MBIZXFATKUQOOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000078104 Acholeplasma granularum Species 0.000 description 1
- 241000606750 Actinobacillus Species 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241001148534 Brachyspira Species 0.000 description 1
- 241000510930 Brachyspira pilosicoli Species 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 125000000333 D-xylopyranosyl group Chemical group [H]O[C@]1([H])C([H])([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241001148567 Lawsonia intracellularis Species 0.000 description 1
- 208000001572 Mycoplasma Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000202956 Mycoplasma arthritidis Species 0.000 description 1
- 241000202955 Mycoplasma bovigenitalium Species 0.000 description 1
- 241001148550 Mycoplasma bovirhinis Species 0.000 description 1
- 241001138504 Mycoplasma bovis Species 0.000 description 1
- 241001148552 Mycoplasma canis Species 0.000 description 1
- 241001468278 Mycoplasma felis Species 0.000 description 1
- 241000202952 Mycoplasma fermentans Species 0.000 description 1
- 241001148547 Mycoplasma gallinarum Species 0.000 description 1
- 241000204048 Mycoplasma hominis Species 0.000 description 1
- 241000202938 Mycoplasma hyorhinis Species 0.000 description 1
- 241001148555 Mycoplasma meleagridis Species 0.000 description 1
- 241000202896 Mycoplasma neurolyticum Species 0.000 description 1
- 201000008235 Mycoplasma pneumoniae pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000202944 Mycoplasma sp. Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000006620 amino-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005364 bacitracin zinc Drugs 0.000 description 1
- 239000011805 ball Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N benzopyrazine Natural products N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 229940099371 diacetylated monoglycerides Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L zinc;(4r)-4-[[(2s)-2-[[(4r)-2-[(1s,2s)-1-amino-2-methylbutyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-[[(2s,3s)-1-[[(3s,6r,9s,12r,15s,18r,21s)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-[(2s)-butan-2-yl]-6-(carbox Chemical compound [Zn+2].C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC([O-])=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N[C@H](CC([O-])=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/20—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by moulding, e.g. making cakes or briquettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/25—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by extrusion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/60—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for weanlings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к микрошарикам, содержащим производное плевромутилина, и способу их получения, а также к кормовым гранулам для животных, содержащих микрошарики, и способу их получения. Микрошарики имеют средний размер от 1 до 5000 мкм и представляют собой полимерные матричные частицы, где полимер выбран из шеллака, полимера на основе целлюлозы, акриловой кислоты или метакриловой кислоты, малеинового ангидрида, поливинилрирролидона или поливинилового спирта и в которые сильно диспергировано в твердой или жидкой форме производное плевромутилина формулы I или его физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и четвертичные аммониевые соли:
где R1 означает винил, между 1 и 2 углеродными атомами имеется простая связь, a Ra и Rb означают каждый независимо друг от друга водород или галоген и Т представляет собой -CH2-S-(CH2)K-N(R5)(R6), где к означает целое число от 2 до 5; a R5 и R6 означают каждый независимо друг от друга C1-С6-алкил, или Т представляет собой -СН2-S-С(CH3)2-СН2-NH-С(O)-СН(NH2)-СН(CH3)2. Способ приготовления микрошариков включает получение раствора полимера, выбранного из шеллака, полимера на основе целлюлозы, акриловой кислоты или метакриловой кислоты, малеинового ангидрида, поливинилрирролидона или поливинилового спирта, путем растворения шеллака или полимера в органическом растворителе, обладающем низким сродством к парафиновому маслу или силиконовому маслу и с диэлектрической постоянной от 10 до 40, с добавлением воды. Далее в полученный раствор вводят при перемешивании производное плевромутилина и получают первую органическую фазу, которая не смешивается с парафиновым маслом или силиконовым маслом. Первую органическую фазу вводят при интенсивном перемешивании во вторую фазу, состоящую из парафинового масла или силиконового масла, и продолжают перемешивание полученной в результате смеси до тех пор, пока образуются микрошарики при выпаривании или удалении растворителя. Микрошарики выделяют, промывают и сушат. Кормовые гранулы для животных включают эффективное количество вышеуказанных микрошариков, измельченный сухой корм на растительной или животной основе с или без добавок, такими как белки, витамины и минералы. Способ приготовления кормовых гранул включает тщательное смешивание микрошариков с органическими, измельченными и гомогенизированными компонентами корма. Далее в смесь добавляют воду или пар в количестве от 5 до 10% по массе, прессуют в стержни при повышенных температурах от 60 до 80°С и разделяют эти стержни на кормовые гранулы. Изобретение позволяет обеспечить стабилизацию плевромутилина, который остается неповрежденным при приготовлении гранул и сохраняется в течение достаточно длительного периода хранения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к обеспечению кормовыми гранулами для животных, включающими в качестве антибиотика производное плевромутилина в стабилизированной форме. Изобретение также относится к получению устойчивых производных плевромутилина, к приготовлению упомянутых кормовых гранул для животных и к их применению в качестве способа борьбы с инфекционными заболеваниями у животных.
Производные плевромутилина, как ясно из приведенного ниже описания, являются соединениями, которые содержат в качестве характерной детали макроциклический фрагмент формулы I, представленный ниже
где R1 означает этил или винил,
имеется либо двойная связь, либо простая связь между углеродными атомами 1 и 2,
Ra и Rb означают каждый независимо друг от друга водород или галоген и Т является органическим радикалом с короткой или длинной цепью, который является предпочтительно таким, как определено ниже.
В некоторых публикациях термины плевромутилины, валнемулины, тиамулины и мутилины используются как синонимы. Термин плевромутилины будет здесь последовательно использоваться.
Плевромутилины входят в ряд наиболее современных и наиболее эффективных антибиотиков, доступных в настоящее время ветеринарии. Их наиболее хорошо известные представители включают (активное вещество: тиамулин), который описывается здесь ниже, и более новый (активное вещество: валнемулин). Оба вещества могут очень успешно применяться против большого числа инфекционных бактериальных заболеваний дыхательных органов и пищеварительного тракта у животных и полностью проявляют свое действие даже в тех проблемных случаях, когда обычные антибиотики могут в лучшем случае быть применены вследствие резистентности к ним, которая сейчас наблюдается, только в виде коктейлей с высокой дозой ряда активных веществ.
Спектр активности плевромутилинов включает, например, патогенные микроорганизмы, как, например. Streptococcus aronson, Staphylococcus aureus, Mycoplasma arthritidis, Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma bovimastitidis, Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma sp., Mycoplasma canis, Mycoplasma felis, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma gallinarum, Mycoplasma gallisepticum, A. granularum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma hyorhinis, Actinobacillus laidlawii, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma neurolyticum, Mycoplasma pneumonia и Mycoplasma hyopneumoniae.
В дополнение к этому в международной заявке на патент WO 98/01127 описывается исключительная активность валнемулина против комплекса заболеваний, которые могут возникать, когда животные содержатся, например, с целью транспортировки, в очень ограниченном пространстве (повышенная плотность загрузки) и в результате подвергаются сильному стрессу. Наиболее распространенными патогенными факторами, играющими здесь решающую роль, являются Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina (раньше Treponema) hyodysenteriae, Serpulina pilosicoli, Lawsonia intracellularis, Mycoplasma gallisepticum, Pasteurella multocida, Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis вместе с заболеваниями дыхательных путей и другими инфекциями, часто возникающими одновременно и приводящими в результате к сложной клинической картине. Все стадные животные, как, например, крупный рогатый скот, овцы и свиньи, но также домашняя птица подвержены таким заболеваниям.
В сегодняшних крупных скотоводческих фермах, например, свиней, крупного рогатого скота, лошадей, овец и домашней птицы, невозможно в случае упомянутых заболеваний животных обходиться без применения антибиотиков, поскольку иначе заболевания быстро распространяются у всего поголовья скота, и, если животных не подвергать лечению, это приведет к невосполнимым потерям. В связи с этим существует большая необходимость в эффективных антибиотиках, с помощью которых возможно незамедлительно обеспечить борьбу с инфекционными заболеваниями у животных, прежде чем пострадает большое число животных из стада.
Хотя в качестве антибиотиков плевромутилины оправдывают все ожидания с точки зрения эффективности, они обычно все-таки имеют недостаток, который нельзя недооценивать, а именно их относительную неустойчивость в формах для введения, которые, благодаря легкости обращения с ними, особенно важны в ветеринарии. Как обсуждается в международной заявке на патент WO 01/41758, плевромутилины, особенно в виде свободного основания, не являются особенно стабильными, что, очевидно, привело в результате к их применению в виде кислотно-аддитивных солей, предпочтительно в виде хлоргидратов, обычно в виде растворов для инъекций. Кислотно-аддитивные соли устойчивы при хранении при комнатной температуре до пяти лет. Пероральное введение животным было скорее до сих пор исключением и могло применяться только в ограниченной степени, даже в виде добавки к корму.
В то время, как людям антибиотики могут вводиться в виде разнообразных форм, как, например, таблетки, таблетки с сахарным покрытием, эмульсии, растворы для инъекций и им подобные формы, поскольку можно полагаться на дисциплину больного человека и его или ее желание выздороветь, в случае же животных быстро сталкиваются с существенными практическими проблемами.
У животных должна быть природная готовность принять лекарственный препарат перорально. Конечно, возможно обработать отдельное животное или небольшое количество животных принудительно и ввести антибиотик таким образом, что животное должно его проглотить, или животному делают инъекцию. Такие принудительные способы, однако, неприемлемы для больших стад животных, поскольку они требуют большого труда, присутствия ветеринара в каждом отдельном случае и в конечном счете приводят к высоким затратам, которые не могут быть переложены на потребителя мяса или молочных продуктов из-за существующей конкурентной ситуации. В крупных фермах с большим поголовьем скота изыскивают поэтому простые и надежные формы введения, которые владелец животных может, насколько это возможно, вводить в практику независимо или даже полностью автоматизированно и которые характеризуются затратами в приемлемых пределах.
Способ, который обращается к таким факторам, предусматривает введение точных доз антибиотиков, включенных в сухой корм для животных, который представляет так называемые кормовые гранулы.
В настоящее время домашние животные и продуктивный скот, как, например, свиньи, а также крупный рогатый скот, овцы и домашняя птица, часто содержатся в помещениях для животных, которые оборудованы наиболее современными, полностью автоматизированными системами для кормления. В таких случаях корм распределяется полностью автоматически в соответствии с возрастом и массой животного и направляется каждому животному и используется для кормления через определенные промежутки времени в течение дня в точно определенных дневных количествах. Упомянутые кормовые гранулы часто используются в таких полностью автоматизированных системах. Гранулы представляют приготовленный на растительной и/или животной основе уплотненный, сильно спрессованный концентрированный сухой корм, который может быть обогащен добавками, как, например, белки, витамины и минералы. Такие кормовые гранулы представляют собой просто синтетические, сыпучие, круглые или продолговатые гранулы, шарики или, в зависимости от способа приготовления, кусочки стержнеобразной формы однородного размера, подходящие для породы и возраста животных, в пределах от нескольких миллиметров для домашней птицы до примерно одного сантиметра для взрослых свиней и крупного рогатого скота. Коммерческие фабрики по изготовлению кормов производят кормовые гранулы путем измельчения исходного органического материала, смешивания компонентов в желаемую композицию и затем прессования их в гранулы; гранулы помещают в мешки и передают владельцу животных, который заполняет ими систему распределения. Важным достоинством таких гранул является простота обращения с ними благодаря их однородности, сыпучести и устойчивости при хранении. Они могут быть легко полностью автоматически высыпаны из контейнеров, поделены на порции, транспортированы ленточными транспортерами или по трубам и предоставлены каждому животному в виде порции, включающей точно скорректированное количество. Более того, гранулы занимают гораздо меньше места, чем свежий корм, и, кроме того, охотно и без всяких проблем поедаются животными.
Соответственно, полезно добавлять к таким гранулам не только белки и другие питательные вещества, как, например, витамины и минералы, но также, если требуется, антибиотики. Это уже осуществляется на практике, но в случае активных ингредиентов класса плевромутилинов, обсуждаемых здесь, сталкиваются с описываемыми особыми трудностями, которые характерны для этого класса веществ и будут дополнительно подробно объяснены ниже.
Было обнаружено, что плевромутилины в какой-то степени нестабильны, прежде всего, когда они контактируют с кормовым материалом, особенно с растительными и животными волокнами, во время приготовления кормовых гранул, что в результате приводит к значительным потерям уже в процессе приготовления. При приготовлении кормовых гранул высушенный органический исходный материал животного или растительного происхождения измельчают, тщательно смешивают с добавками, витаминами, элементами в малых концентрациях, антибиотиками - в данном случае с производным плевромутилина - и т.д., чтобы все в значительной степени гомогенизировать, и затем увлажняют с помощью добавления примерно от 5 до 10% по массе воды или пара, и затем прессуют в гранулы при повышенных температурах примерно от 60 до 80°С, предпочтительно от 65 до 75°С, при давлениях примерно от 1 до 100 кбар, обычно от 25 до 100 кбар. Постоянные более высокие температуры, например, 100°С, считаются неблагоприятными и очень сильно понижают вязкость гранул. Кратковременные локальные температурные пики внутри пресса, так называемые температурные вспышки, до 200°С, наоборот, не составляют проблемы. Время нахождения массы в прессе составляет примерно от 5 до 180 секунд, предпочтительно от 10 до 90 секунд, и зависит, среди прочего, от размера гранул.
В то время, как плевромутилины в чистом виде выдерживают такие температуры по сути очень хорошо и могут храниться при комнатной температуре в течение даже нескольких месяцев без измеримых потерь активного ингредиента, они разлагаются относительно быстро под давлением и при тесном контакте с животными или растительными волокнами в кормовых продуктах и при превалирующих повышенных температурах. Очевидно, что контакт с волокнами действительно катализирует процесс разложения. Даже, когда фаза при повышенном давлении и повышенной температуре длится настолько малое время, насколько это технически возможно, и приготовленные гранулы немедленно охлаждаются до комнатной температуры непосредственно после процесса прессования, теряется тем не менее от четверти до трети активного ингредиента. Даже когда продукты разложения не оказывают неблагоприятных воздействий на подвергающихся обработке животных, неизбежная потеря активного ингредиента неминуемо приведет в результате к значительному повышению стоимости конечного продукта.
Более того, было также обнаружено, что плевромутилин, еще интактный в гранулах, гораздо менее устойчив при хранении, чем, например, чистый активный ингредиент. Даже при комнатной температуре разложение активного ингредиента продолжается в готовых гранулах. Через три месяца содержание активного ингредиента уже падает до менее, чем 60%. Относительная нестабильность также означает, что до сих пор введение определенной дозы активного ингредиента в виде кормовых гранул может быть проведено только в течение периода от 4 до 6 недель после приготовления гранул. Соответственно, владельцы животных до сих пор были обязаны использовать только относительно свежеприготовленные гранулы. Они были не в состоянии хранить долгое время разумные запасы гранул и должны были обеспечивать фабрики по изготовлению кормов новым заказом на продукцию примерно каждые четыре-шесть недель для того, чтобы снабжаться свежим кормом, имеющим гарантированное содержание антибиотика. Хотя это технически выполнимо, это включает высокую степень материально-технического планирования и приводит к тому, что фабрики по изготовлению кормов должны часто выполнять небольшие заказы, которые необязательно согласуются с их графиком производства, что приводит в результате к затруднительному времени ожидания и, в частности, к дополнительному увеличению стоимости гранул.
Из-за упомянутых соображений были предприняты большие усилия, направленные на стабилизацию плевромутилинов таким образом, чтобы они выдерживали повышенные температуры и давления во время приготовления гранул без потери активного вещества и также, когда они находятся в готовых гранулах, чтобы они обладали стабильностью при длительном хранении, подходящей для практических целей.
Безуспешные попытки такой стабилизации включают, например, (1) уменьшение площади поверхности активного ингредиента с помощью прессования в гранулы, исследовалось очень большое разнообразие размеров гранул; (2) заделывание гранул с упомянутым активным ингредиентом в очень большое число разнообразных защитных слоев, например, в желатину или различные сахара и покрытия; (3) включение активного ингредиента в пористые материалы, как, например, различные целлюлозы, крахмалы, кремниевые кислоты или цеолиты, с дополнительными или без дополнительных защитных слоев и (4) химическую модификацию основной макроциклической структуры активного ингредиента. Хотя в немногих случаях химическая модификация приводила по сути к улучшенной стабильности соединения, одновременно она приводила в результате к потере активности.
Однако ни одна из таких попыток не приводила в результате к существенно меньшей потере активного ингредиента при прессовании в кормовые гранулы или к измеримой повышенной стабильности при хранении. Однако неожиданно недавно был достигнут успех в обеспечении пользователей удобным для применения способом введения кормовых гранул в такой форме, которая больше не обладает указанными недостатками в отношении активного ингредиента. Теперь возможно, что удивительно, так стабилизировать плевромутилин, что он не только остается неповрежденным при приготовлении гранул, но также сохраняется в течение достаточно длительного периода хранения.
Хотя настоящее изобретение иллюстрируется ниже со ссылкой на конкретный пример с валнемулином, очевидно, что это также применимо к и другим производным плевромутилина, имеющим основную макроциклическую структуру формулы I, приведенную в начале описания.
В контексте настоящего изобретения предпочтение отдается плевромутилинам формулы I, представленной ниже
где R1 означает этил или винил;
(А) имеется простая связь между атомами углерода 1 и 2, Ra и Rb означают водород и Т является одной из следующих групп от а до i:
а) -СН2-ОН;
в) -(CH2-X)m-(CH2)n-N(R2)(R3), где X означает -О-, -S-, -NH- или
R2 и R3 означают каждый независимо друг от друга (С1-С6)алкил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий в качестве гетеросоставляющей -S-, -О- или -N(R4)-, где R4 означает (С1-С6)алкил или (С1-С6)гидроксиалкил, и Y и Z означают каждый независимо друг от друга -О- или -S-;
г) -CH2-S-(CH2)k-N(R5)(R6), где k означает целое число от 2 до 5; и R5 и R6 означают каждый независимо друг от друга (С1-С6)алкил;
д) -СН2-S-С(СН3)2-СН2-NH-С(O)-R7, где R7 означает (С1-С6)алкил, замещенный амино-группой, или означает насыщенный пятичленный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из -S- и -NH-;
е) -CH2-S-C(CH2)1-R8, где 1 означает 0 или 1 и R8 означает группу , где К означает водород, (С1-С6)алкилсульфонил, -NH2, -СНО, -N(R9)(R10), -S-(CH2)q-N(R9)(R10) или -C(G)-NHR11, G является кислородом или серой, R9 и R10 означают каждый независимо друг от друга водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)дигидроксиалкил или незамещенный или замещенный (С1-С6)алкилсульфонилом(С1-С6)алканоил; или R9 и R10 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют незамещенный или замещенный пиперазинил, где второй атом азота замещен заместителем из группы, включающей (С1-С6)алкил, (С1-С6)гидроксиалкил и (С1-С6)дигидроксиалкил; R11 является (С1-С6)алкилом или (С1-С6)алкилкарбонилом; Q означает водород, -NH2, -CF3, (С1-С6)алкил, пиридил или -N(R9)(R10), R9 и R10 являются такими, как определено выше;
ж) -СН3, -СН2Cl, CH2Br, -CH2SCN, -CH2-NH2, -СН2-N3, -СО-ОН, -CH2-ОСОСН3 или
з) -N(R15)(R16), где R15 и R16 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, состоящей из водорода, незамещенного или замещенного, с прямой или разветвленной цепью, насыщенного или ненасыщенного углеводородного радикала с 1-6 атомами углерода; незамещенного или замещенного, насыщенного или ненасыщенного (С3-С8)циклоалкильного радикала; незамещенного или замещенного гетероцикла и незамещенного или замещенного арильного радикала; или R15 и R16 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-8-членное кольцо, не содержащее другого гетероатома или содержащее другой гетероатом из ряда -N-, -О- и -S-; или R15 является одной из упомянутых групп и R16 означает -SO2R17, -C(O)R18, -O-R19 или N(R19)(R20); R17 выбирается из группы, состоящей из незамещенного или замещенного, с прямой или разветвленной цепью, насыщенного или ненасыщенного углеводородного радикала с 1-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного, насыщенного или ненасыщенного (С3-С8)циклоалкильного радикала, незамещенного или замещенного гетероцикла, незамещенного или замещенного арильного радикала, незамещенной или замещенной (С1-С6)алкиламиногруппы и незамещенной или замещенной ариламиногруппы; R18 выбирается из группы, состоящей из водорода, незамещенного или замещенного, с прямой или разветвленной цепью, насыщенного или ненасыщенного углеводородного радикала с 1-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного, насыщенного или ненасыщенного (С3-С8)циклоалкильного радикала, незамещенного или замещенного гетероцикла и незамещенного или замещенного арильного радикала; R19 и R20 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, состоящей из незамещенного или замещенного, с прямой или разветвленной цепью, насыщенного или ненасыщенного углеводородного радикала с 1-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного, насыщенного или ненасыщенного (С3-C8)-циклоалкильного радикала, незамещенного или замещенного гетероцикла и незамещенного или замещенного арильного радикала, или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-8-членную циклическую группу, которая может необязательно содержать другой гетероатом, выбранный из группы, состоящей из -N-, -О- и -S-;
(Б) имеется двойная связь между углеродными атомами 1 и 2, и Ra и Rb означают водород и Т является следующей группой i:
и) -CH2-CO-R12, где R12 является незамещенным или замещенным азотсодержащим 5- или 6-членным гетероциклом, незамещенным или замещенным арильным радикалом или группой -CH2-R13, R13 означает галоген или -SR14 и R14 означает амино(С1-С6)-алкил или незамещенный или замещенный азотсодержащий 5- или 6-членный гетероцикл, или незамещенный или замещенный арильный радикал, заместителями для упомянутого гетероцикла или арильного радикала являются от одного до трех радикалов, выбранных из группы, состоящей из ОН, CN, NO2, N3, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксигруппы, (С1-С6 )алкокси(С1-С6 )алкила, ди-N-(С1-С6)алкиламиногруппы, (С1-С6)ациламиногруппы, (C1-С6)ацилкарбониламиногруппы, (С1-С6)ацилоксигруппы, (С1-С6)карбамоила, моно- и ди-N-(С1-С6)алкилкарбамоила, (С1-С6)ацилокси-карбонила, (С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфинила и бензила;
(В) имеется простая связь между углеродными атомами 1 и 2 и Ra означает водород, гидроксил или фтор, Rb означает водород; или Ra означает водород и Rb означает фтор; Т является следующей группой k:
к) -CH2-CO-R12, где R12 является таким, как определено для группы i; включая их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и четвертичные аммониевые соли.
Свободные соединения формулы I могут быть превращены в их кислотно-аддитивные соли и наоборот с помощью известных способов. Из кислотно-аддитивных солей наибольшее предпочтение отдается хлористоводородной соли. Четвертичные аммониевые соли могут также быть получены известными по сути способами.
Если не указано иначе, определения для заместителей основываются на общепринятых, понятных обычному химику соображениях. В контексте формулы I выше алкил, сам по себе или в виде части заместителя, означает в зависимости от числа атомов углерода метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, изобутил и т.д. "Галоген" означает фтор, хлор, бром или йод, предпочтительно фтор, хлор или бром и особенно хлор.
Предпочтительные насыщенные или ненасыщенные 5- или 6-членные гетероциклические кольца включают те, которые содержат один или несколько гетероатомов, подходящими гетероатомами являются, в особенности, сера и азот. Особо предпочтительная подгруппа таких гетероциклов содержит 1, 2 или 3 атома азота и не содержит другого гетерокомпонента. Из таких гетероциклов особое предпочтение отдается тем ненасыщенным 5- или 6-членным гетероциклическим кольцам, которые содержат один атом азота в качестве гетерокомпонента, например, пиридин, пиррол и 5,6-дигидро-3Н-пиррол. Подходящими ненасыщенными 5- или 6-членными гетероциклическими кольцами, содержащими два атома азота, являются, например, имидазол, пиридазин и пиримидин. Такие кольца могут также содержать одно или несколько сконденсированных с фенилом колец. Типичными примерами являются бензимидазол, хинолин, изохинолин и фталазин. Подходящими 5- или 6-членными гетероциклическими кольцами, содержащими три атома азота, являются, например, 1,2,4-триазолы. Другая группа предпочтительных гетероциклов содержит один атом азота и один атом серы. Сюда входят, например, различные тиазолы, 4,5-дигидротиазол и бензотиазол. Типичным примером гетероцикла, содержащего два атома азота и один атом серы, является 1,3,4-тиадиазол. Арил или арильный радикал означает, в частности, фенил или нафтил, который, если специально не указано, может быть незамещенным или может иметь до четырех одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксила, нитрогруппы, аминогруппы, циангруппы, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксигруппы, (С1-С6)-алкокси(С1-С6)алкила, галоид(С1-С6)алкила, моно-N-(С1-С6)алкиламиногруппы, ди-N-(С1-С6)алкиламиногруппы, (С1-С6)ацилоксигруппы, (С1-С6)ациламиногруппы, (C1-С6)-ацилкарбониламиногруппы, (С1-С6)карбамоила, моно- и ди-N-(С1-С6)алкилкарбамоила, (С1-С6)ацилоксикарбонила, (С1-С6)алкилсульфонила, (C1-С6)алкилсульфинила и бензила. Если специально не указано, подходящими заместителями являются те же, что и для гетероциклических колец, гетероциклы замещены подобным же образом один или несколько раз одинаковыми или разными радикалами. Гетероциклами, которым отдается особое предпочтение, являются: 3-пиридил, 4-пиридил, пиримидин-2-ил, 1,3,4-тиазол-2-ил, бензотиазол-2-ил, 2Н-1,2,4-триазол-3-ил, азабициклогептил, азабициклооктил и пиперидил.
Настоящее изобретение особенно относится к соединениям формулы I, где R1 означает винил, где имеется простая связь между углеродными атомами 1 и 2, и Ra и Rb означают водород или галоген, предпочтительно водород, и Т является таким, как определено для формулы I; включая их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и четвертичные аммониевые соли.
Особое предпочтение отдается производным плевромутилина формулы I, где
R1 означает винил;
имеется простая связь между углеродными атомами 1 и 2;
Ra и Rb означают водород и
Т означает -CH2-S-(CH2)k-N(R5)(R6), где k является целым числом от 2 до 5 и R5 и R6 означают каждый независимо друг от друга (С1-С6)алкил; включая их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и четвертичные аммониевые соли. В рамках этой группы особое предпочтение отдается производному плевромутилина, где Т означает -CH2-S-(CH2)2-N(C2H5)(C2H5).
Предпочтение также отдается производным плевромутилина формулы I,
где R1 означает винил;
имеется простая связь между углеродными атомами 1 и 2;
Ra и Rb означают водород и
Т означает -СН2-S-С(СН3)2-СН2-NH-С(O)-R7, где R7 означает (С1-С6)алкил, замещенный аминогруппой, или насыщенный пятичленный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из -S- и -NH-; включая их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и четвертичные аммониевые соли. В рамках этой группы предпочтение отдается производным плевромутилина формулы I, где Т означает -СН2-S-С(СН3)2-СН2-NH-C(O)-R7, где R7 означает (С1-С6)алкил, замещенный аминогруппой, и особенно производному плевромутилина, где Т означает -СН2-S-С(СН3)2-СН2-NH-С(O)-СН(NH2)-СН(СН3)2.
В контексте настоящего изобретения очень особое предпочтение соответственно отдается соединениям тиамулин и валнемулин, особенно валнемулину в силу его активности широкого спектра. Как уже указывалось, оба вещества являются коммерчески доступными. Химическая структура этих двух предпочтительных веществ является следующей:
Соединения формулы I подробно описаны в литературе, например, в приведенных ниже ссылках.
Соединение формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы а, было выделено Kavanagh и др. и описано в Proc. Natl. Acad. Soc. 37, 570-574 (1951). Это соединение является основным представителем класса обсуждаемых здесь веществ, а именно плевромутилина. В патенте US 4247542 указывается, что структура плевромутилина, как было найдено позднее, отличается тем, что Y в формуле I выше означает -СН2ОН. В том же патенте US также описывается соединение формулы I, где R1 в свою очередь является винилом, имеется простая связь между углеродными атомами 1 и 2, и Ra и Rb означают водород, и Т означает -СН2-β,D-ксилопиранозил.
Соединение формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы b, описывается в патенте US 4129721.
Соединения формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы с, описываются в патенте US 4148890.
Соединения формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы d, описываются в патенте US 3919290, включая вещество, уже конкретно упомянутое несколько раз, тиамулин, доступный под торговым наименованием .
Соединения формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы е, описываются в европейском патенте ЕР-0153277, включая валнемулин, который был уже конкретно упомянут несколько раз и который также известен из международной заявки на патент WO 98/01127.
Соединения формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы f, описываются в патенте US 4428953.
Соединения формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы g, описываются в патенте US 3979423.
Соединения формулы I, где R1 и А соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы h, описываются в международной заявке на патент WO 97/25309.
Соединения формулы I, где R1 и Б соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы i, описываются в международной заявке на патент WO 01/14310.
Соединения формулы I, где R1 и В соответствуют определенным для формулы I, и Т является таким, как определено для группы k, описываются в международной заявке на патент WO 01/14310.
Понятно, что отдельные примеры, конкретно упомянутые в этих ссылках, включены в предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения.
В литературе раскрывается ряд тестов, включающих прибавление лекарственных средств, включая тиамулин, к корму для животных, но такие тесты не способны решить техническую проблему, лежащую в основе настоящего изобретения. Некоторые из таких ссылок будут обсуждены кратко ниже.
Европейский патент 0165577 относится к обеспечению кормовой добавкой, включающей бацитрацинцинк, которая после смешения с кормом или будучи гранулированной улучшала стабильность и делала возможным длительное хранение. Улучшенная стабильность достигается путем обеспечения кормовой добавки, включающей бацитрацинцинк, полимерным покрытием, с использованием в качестве покрытия полимеров, как, например, полисахариды, полиакрилаты, жиров, подобных жирам соединений или восков.
Публикация фирмы Дервент XP 002197610 [JP 03 101619 A SDS BIOTECH CORP] от 26.04.1991 относится к негорькому лекарственному средству для ветеринарии в форме гранул, состоящему из цеолитного носителя и тиамулина.
Публикуция фирмы Дервент ХР 002198060 [JP 63 033330 A NIPPON KAYAKU KK] от 13.02.1988 относится к антибактериальной форме для перорального введения, среди прочего, тиамулина, на основе полиакрилата натрия, что приводит в результате к улучшенной абсорбции активного ингредиента. Форма для введения состоит из порошка, который также может быть запрессован в гранулы или таблетки и смешан с кормом для животных.
В европейском патенте ЕР-0707798 описывается способ приготовления кормов, которые содержат фармакологически активные вещества. Этот способ главным образом отличается тем, что фармакологически активные соединения прибавляются индивидуально или в смеси в подходящем галеновом препарате в виде геля, в виде распыляемого геля в уже приготовленный корм.
В заявке на европейский патент ЕР-0658313 описываются гранулы, состоящие из сердцевины и покрытия. Сердцевина состоит из органического, в частности растительного, или неорганического материала и имеет диаметр от 100 до 800 мк. Покрытие состоит из водорастворимых полимеров, включающих активный ингредиент, эти полимеры растворимы в водной среде и, в частности, в желудочном соке. Активный ингредиент включается в такое покрытие или прилипает к нему. При приготовлении сначала получают сердцевину. Поверхность сердцевины обрабатывают кислотой и затем ее опрыскивают водным раствором активного ингредиента. Целью является приготовление мелких гранул, которые могут быть без всяких трудностей примешаны в корм для животных. В противоположность настоящему изобретению гранулы, описанные в упомянутой ссылке, не обеспечивают в результате какую-либо существенную стабилизацию активного ингредиента и поэтому не подходят для обеспечения кормовыми гранулами для животных, включающими производное плевромутилина. Активный ингредиент также в отличие от настоящего изобретения высвобождается в желудке.
Недавно неожиданно было обнаружено, что производное плевромутилина может быть заключено в микрошарики с помощью известных по сути способов; такие микрошарики могут быть включены в сухой корм для животных и спрессованы в кормовые гранулы при повышенном давлении и повышенной температуре и затем высушены без неизбежной до настоящего времени потери активного вещества. Такая вновь приобретенная стабильность активного вещества в гранулах приводит в результате, кроме того, к чрезвычайно высокой стабильности при хранении готового корма. При комнатной температуре такие кормовые гранулы могут теперь храниться и оставаться стабильными в течение многих месяцев, следует отметить, что содержание активного ингредиента остается практически постоянным.
Активное вещество, заключенное в микрошарики, не только приводит в результате к упомянутому непредвиденному улучшению стабильности, но также совершенно независимо обладает еще тем преимуществом, что в отличие от чистого активного вещества микрошарики не подвержены образованию пыли, не образуют комков, являются чрезвычайно сыпучими и защищают активное вещество от нежелательных внешних воздействий. Например, как результат, при обработке избегается непреднамеренное вдыхание или контакт с кожей и глазами. Будучи заделанным в микрошарики, активное вещество, которое в любом случае не показано для применения людям, может подвергаться простым и безопасным манипуляциям без применения специальных защитных мер. Поскольку микрошарики действительно не прилипают к поверхностям аппаратов и не образуют комков или корок и не слипаются друг с другом любым другим способом, используемый аппарат, например, на фабриках для изготовления кормов, может быть очищен без малейших технических трудностей; часто вполне достаточно простое удаление с помощью вакуума.
Применение таких микрошариков приводит в результате и к другому преимуществу при использовании. Когда антибиотики вводятся перорально, у чувствительных больных людей наблюдается потеря аппетита, возрастающая в течение лечения. В зависимости от серьезности случая врач меняет одну форму введения на другую, например, на инъекции или суппозитории, для того, чтобы миновать желудок. У животных в отдельных случаях наблюдается тот же эффект. Потеря аппетита выражается в отказе принимать достаточное количество корма. Также корм хуже трансформируется в ходе обмена, и не происходит желаемого повышения массы. Так как такие животные потребляют меньше корма, пероральная терапия также подвергается риску. Переход на суппозитории не является заменой в случае животных, и инъекции имеют ранее описанные недостатки, устранение которых является целью настоящего изобретения. Когда микрошарики согласно изобретению применяются перорально, не наблюдается упомянутая сверхчувствительность и связанный с этим отказ от приема пищи, что, как предполагают, связано с тем обстоятельством, что матрица микрошариков кислотоустойчива.
Исследования биодоступности показывают, что микрошарики проходят через желудок в интактном состоянии и высвобождают активный ингредиент только в щелочной среде кишечника. Когда проводятся сравнительные исследования по кормлению на поросятах с применением а) кормовых гранул, которые включают свободный гидрохлорид валнемулина или коммерчески доступный и б) кормовых гранул, приготовленных согласно примеру 2, которые включают гидрохлорид валнемулина, заключенный в микрошарики, с взятием проб крови исследуемых животных ежечасно и с измерением концентрации валнемулина, присутствующего в плазме крови, обнаруживают, что в случае а) концентрация активного ингредиента быстро повышается до достижения ее максимального значения через 2-3 часа. Через 8-10 часов кривая опять падает и приближается к нулю. В случае б), с микрошариками, повышение концентрации активного ингредиента начинается после задержки примерно в 1-2 часа, достигается максимальная величина после примерно 3-4 часов и после примерно 10-12 часов наблюдается падение до нуля. Следовательно, хотя в случае б) наблюдается небольшая задержка в установлении эффективных значений уровней в крови, это не оказывает неблагоприятного эффекта на терапию. Этот новый способ делает пригодной форму введения, которая является мягкой для желудка и которая делает пероральную терапию даже более эффективной.
Если желательно, с помощью добавок, как, например, бикарбонат натрия, микрошарики по изобретению могут быть сделаны так, чтобы активный ингредиент растворялся и высвобождался уже в кислой среде желудка. Во многих случаях, однако, это нежелательно.
В контексте настоящего изобретения подразумевается, что микрошарики (или "микросферы") являются микроскопически малыми, большей частью сферическими полимерными матричными частицами, имеющими средний размер примерно от 1 до 5000 мкм, обычно от 50 до 3000 мкм. В них заделывается производное плевромутилина. Они представляют соответственно чрезвычайно маленькие сферы, включающие компактную полимерную матрицу, в которой в высокой степени диспергирован активный ингредиент в твердой или жидкой форме просто без покрытия. Это может быть описано как специальный случай инкапсулирования.
Способ, применяемый в настоящем изобретении для получения микрошариков, по сути известен, также как и материалы, используемые для включения в капсулу, и применяемые производные плевромутилина. Однако микрошарики, приготовленные в первый раз таким образом, и кормовые гранулы, включающие такие микрошарики, и их пероральное применение для борьбы с инфекционными заболеваниями у животных являются новыми, только что открытыми.
Микрошарики могут быть приготовлены аналогично способам, описанным в упомянутых ниже ссылках:
Shigeru Goto и др., Journal of Microencapsulation, 1986, том 3, №4, 293-305;
Shigeru Goto и др., Journal of Microencapsulation, 1986, том 3, №4, 305-316 или патент US 3714065 (соответствует DE 2105039).
Настоящее изобретение в меньшей степени сфокусировано на аспектах приготовления микрошариков или перорального применения плевромутилинов, чем на обеспечении новыми кормовыми гранулами, которые включают производные плевромутилина, стабилизированные в виде микрошариков, и которые в результате не претерпевают значительной потери активного ингредиента ни во время приготовления, ни при хранении. Изобретение заключается в обеспечении стабилизации активного вещества в кормовых гранулах. Настоящее изобретение предназначается для оказания помощи практику в решении существующих технических проблем и для обеспечения его средствами, с помощью которых он может хранить кормовые гранулы, включающие плевромутилины, в течение относительно длительных периодов времени и вводить их домашним животным и продуктивному скоту без больших затрат, имея в виду кадры, время и материально-техническое обеспечение. Окончательный анализ показывает, что это не только экономит время и деньги, но также вполне существенно повышает безопасность и надежность при практическом применении.
Микрошарики преимущественно приготавливают в двухфазной системе, состоящей из первой, органической или водноорганической, фазы и второй, масляной фазы. Органическая или водноорганическая фаза состоит из раствора или дисперсии полимерных компонентов, подходящих для образования микрошариков, растворителя и производного плевромутилина, которое должно быть туда заключено. Масляная фаза представляет дисперсию моно-, ди- или тристеарата алюминия, стеарата натрия, стеарата кальция или стеарата магния в подходящем масле, наиболее полезно в жидком парафине или силиконовом масле. Другие, например, неионные, эмульгаторы или диспергирующие вещества, как, например, сложный моноэфир ангидросорбита и олеиновой кислоты также, однако, могут быть использованы. Предпочтительно, когда объем масляной фазы превышает объем органической фазы в несколько раз. Две фазы тщательно смешиваются друг с другом при интенсивном перемешивании или даже гомогенизируются при высоком давлении или с помощью стационарного смесителя. В ходе процесса образуются микроскопически малые полимерные частицы. Микрошарики включают активный ингредиент в высокодиспергированном виде и не растворяются в реакционной смеси, так что они могут быть отделены путем декантации или фильтрации, промыты и высушены.
Перемешивание двух фаз также важно для образования микрошариков. Обычно применяется аппарат для перемешивания, снабженный пропеллерной мешалкой, относительная скорость вращения составляет, как минимум, от 100 об/мин до примерно 1500 об/мин, при этом обеспечивается интенсивное перемешивание двух фаз и быстрое образование микрошариков. Конечно, также может быть использован стационарный смеситель.
Обстоятельно приготовление микрошариков осуществляется с применением следующих стадий:
(а) получение раствора полимера, подходящего для образования матрицы для микрошариков, полимер выбирается из группы, состоящей из шеллака и полимера на основе целлюлозы, акриловой кислоты или метакриловой кислоты, малеинового ангидрида, поливинилпирролидона или поливинилового спирта, путем растворения шеллака или полимера в органическом растворителе с низким сродством к парафиновому маслу или силиконовому маслу и диэлектрической постоянной примерно от 10 до 40 с прибавлением воды, если требуется;
(б) введение производного плевромутилина в раствор шеллака или полимера при перемешивании, таким образом образуется первая органическая фаза, которая не смешивается с парафиновым маслом или силиконовым маслом;
(в) введение первой фазы при интенсивном перемешивании, например, используя стационарный смеситель или гомогенизатор высокого давления, во вторую, масляную фазу, состоящую из парафинового масла или силиконового масла, и продолжение перемешивания полученной в результате смеси до тех пор, когда при выпаривании или удалении растворителя образуются микрошарики, включающие производное плевромутилина;
(г) выделение и, если нужно, промывка и сушка микрошариков.
Шеллак достаточно известен в фармацевтической промышленности для приготовления покрытий с нейтральным вкусом для таблеток в сахарной оболочке.
Подходящими исходными веществами для полимеров на основе целлюлозы являются, например, фталат ацетата целлюлозы или простой N,N-ди-н-бутилгидроксипропиловый эфир ацетата целлюлозы.
Исходными веществами, которые могут быть применены для полимеров на основе акриловой кислоты или метакриловой кислоты, являются, например, сополимер метакрилата/метакриловой кислоты, сополимер 2-метил-5-винилпиридина/метакрилата/метакриловой кислоты, сополимер метилметакрилата/метакриловой кислоты, сополимер метилметакрилата/малеинового ангидрида.
Подходящими исходными веществами для полимеров на основе малеинового ангидрида являются, например, сополимер винилметилового эфира/малеинового ангидрида или сополимер стирола/малеинового ангидрида. В контексте настоящего изобретения особое предпочтение отдается полимерам на основе акриловой кислоты или метакриловой кислоты в качестве оболочки для микрошариков. Наиболее выгодно применение коммерчески доступных продуктов для их приготовления. Такими продуктами являются продукты полимеризации акриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты с низким содержанием четвертичных аммониевых групп. Очень подходят имеющиеся в продаже продукты, как, например, Е, L или S от фирмы Röhm, Дармштадт, Германия. Е является катионным полимером диметиламиноэтилового эфира метакриловой кислоты и сложного эфира нейтральной метакриловой кислоты. L и S являются анионными сополимерами метакриловой кислоты и метилового эфира метакриловой кислоты.
Подходящим исходным веществом для полимеров на основе поливинилпирролидона является, например, поливинилпирролидон.
Подходящим исходным веществом для полимеров на основе поливинилового спирта является, например, сам поливиниловый спирт.
Масляная фаза применяется в относительно больших количествах, так что отношение объема органической фазы к объему масляной фазы находится примерно в пределах от 1:20 до 5:10.
Обычно операция проводится при комнатной температуре или при несколько повышенной температуре, можно сказать в пределах температур примерно от 20 до 45°С. Комнатная температура, однако, вполне достаточна.
Подходящими органическими растворителями для первой, органической, фазы являются, например, растворители, которые смешиваются по возможности очень мало с масляной фазой и которые легко испаряются. Очень подходят такие растворители, диалектрическая постоянная которых составляет от 10 до 40. Ряд таких растворителей представлен в виде примера в следующей таблице.
Растворитель | Диэлектрическая постоянная | Растворитель | Диэлектрическая постоянная |
метанол | 32,6 | фенол | 9,8 |
этанол | 24,3 | ацетон | 20,7 |
изопропанол | 18,7 | уксусная кислота | 9,7 |
бутанол | 17,1 | уксусный ангидрид | 20,7 |
бензиловый спирт | 13,1 | нитрометан | 35,9 |
этиленгликоль | 37,7 | этилендиамин | 14,2 |
пропиленгликоль | 35,0 | целлозольв-ацетат | 16 |
Могут быть использованы чистые растворители или смеси таких растворителей, например, смесь ацетон-этанол (1:1). Очень хорошие результаты достигаются при прибавлении небольшого количества воды, примерно от 1 до 5 частей воды по объему к 10-50 частям по объему органического растворителя. Предпочтение отдается смесям ацетон-вода (примерно 30:1).
Полезным оказалось прибавление ко второй, масляной, фазе перед ее применением моно-, ди- или предпочтительно тристеарата алюминия, стеарата натрия, стеарата кальция, стеарата магния или других, например, неионных эмульгаторов или диспергирующих средств, как, например, сложный моноэфир ангидросорбита и олеиновой кислоты при интенсивном перемешивании, таким образом образуется гомогенная дисперсия. Такое прибавление стимулирует особенно быстрое образование микрошариков очень однородного размера. В результате образованные микрошарики предохранены от слипания друг с другом при приготовлении. Когда первая фаза, включающая полимер и производное плевромутилина, состоит из смеси ацетон-вода и обе фазы объединяют при перемешивании при 800-1000 об/мин, тогда получают микрошарики однородного размера от 50 до 1000 мкм. Плевромутилин и стеарат полезно использовать при массовом соотношении от 0,5:1 до 10:1, предпочтительно около 1:1.
Микрошарики могут быть промыты, например, диэтиловым эфиром, петролейным эфиром или н-гексаном, метилциклопентаном или предпочтительно циклогексаном. Растворитель наиболее легко удаляется при комнатной температуре в вакууме. Само собой разумеется, что когда растворитель удаляют таким образом, остатки располагаются настолько низко, насколько это возможно.
Микрошарики, полученные описанным выше способом, имеют относительно твердую полимерную оболочку. Для достижения большей пластичности к органической фазе может быть добавлено примерно от 3 до 10% в пересчете на массу полимера пластификатора. Подходящими пластификаторами являются триацетин, ацетилированные моноглицериды, глицерин, полиэтиленгликоль, например, ПЭГ 400 или ПЭГ 600, фталаты, как, например, диэтилфталат или дибутилфталат, цитраты, как, например, триэтилцитрат, ацетилтриэтилцитрат, трибутилцитрат или ацетилтрибутилцитрат, и растительные масла, как, например, касторовое масло, рапсовое масло или подсолнечное масло. Предпочтительно прибавление примерно от 4 до 10% триэтилцитрата. Обычно, однако, прибавление пластификаторов не обязательно желательно, так как было обнаружено, что чем выше относительное содержание пластификатора, тем ниже устойчивость при хранении готовых кормовых гранул. Хотя прибавление пластификаторов соответственно имеет тенденцию действовать против желаемого улучшения стабильности, это не означает, однако, что невозможно добавлять пластификатор, особенно в относительно малых количествах. Пластификаторы понижают температуру стеклования. Активный ингредиент, согласно известному опыту, более не защищен во время приготовления кормовых гранул, если температура стеклования ниже, чем примерно 100-150°С.
Кормовые гранулы обычно производятся на комбикормовых фабриках. Измельченные злаки обычно используются в качестве основы. К этой основе прибавляют другие компоненты, как, например, масло и растительные и животные белки. Все компоненты тщательно перемешиваются друг с другом в аппарате для измельчения или смешивания, опрыскиваются водой или обрабатываются паром и выдавливаются при повышенной температуре, то есть прессуются через круглое сопло с диаметром примерно от 2 до 15 мм. Во время этого процесса прессования увлажненный материал уплотняется и выходит из сопла в виде относительно твердого стержня, который при использовании приспособления для разрезания на выходе из сопла разрезают на куски желаемой длины, например, длиной примерно от 5 до 25 мм. Полученные в результате еще теплые гранулы сушат на воздухе при транспортировании оттуда или их пропускают на ленточном транспортере через нагревательную камеру и сушат при температуре примерно от 80 до 120°С. Готовые гранулы являются стержнеобразными или цилиндрическими, они имеют относительно гладкую поверхность и являются легкосыпучими, не крошатся или не образуют пыли. Обычно они имеют плотность примерно 1,2 г/см3.
Обычно методика приготовления стабилизированных кормовых гранул согласно изобретению является точно такой же, что и для приготовления обычных кормовых гранул без добавленного лекарственного средства. Однако перед процессом прессования микрошарики и органические измельченные и гомогенизированные компоненты корма тщательно смешиваются друг с другом, увлажняются примерно 5-10% по массе воды или пара и прессуются в кормовые гранулы при повышенных температурах примерно от 60 до 80°С, предпочтительно от 65 до 75°С. Хорошая гомогенизация лучше всего достигается тогда, когда микрошарики сначала тщательно смешивают вместе с относительно малой порцией остатка кормовых компонентов, в результате чего получается так называемый премикс с относительно высоким содержанием микрошариков. Часть такого премикса затем смешивают с другим кормовым материалом для образования дополнительной парциальной смеси, и эта парциальная смесь на последней стадии разбавляется до конечной концентрации дополнительным кормовым материалом. Такое разбавление приводит в результате к особенно равномерному распределению закапсулированного активного ингредиента в гранулах.
Гранулам дают охладиться до комнатной температуры, и затем упаковывают в бумажные мешки или другие подходящие контейнеры для хранения или для транспортировки конечному потребителю. Нет необходимости в каких-либо специальных мерах предосторожности, так как гранулы чрезвычайно устойчивы при хранении и включают активный ингредиент в защитном покрытии, которое защищает активный ингредиент от воздействий окружающей среды. Нисколько активного ингредиента не выходит наружу из таких способных храниться гранул.
Измерение количества активного ингредиента до и после прессования в гранулы неожиданно показывает, что гранулирование при использовании микрошариков не приводит в результате к какой-либо измеримой потере активного ингредиента.
Примеры осуществления
Пример 1: Приготовление микрошариков с гидрохлоридом валнемулина, покрытых метакрилатной смолой
Состав | Масса |
валнемулин HCl (активное вещество) | 12,5 г |
Наполнители | |
L 100* | 37,5 г |
моностеарат алюминия | 11,25 г |
вода | 9,4 г |
ацетон | 303,1 мл |
низкокипящее вазелиновое масло | 1250 мл |
Состав | Масса |
общая масса | 1351,94 г |
* является коммерческим продуктом фирмы Röhm. Он состоит из компонентов - бутилового эфира метакриловой кислоты, сополимера (2-диметил-аминоэтил)метакрилата и метилметакрилата. |
Стадия 1: Эвдрагит диспергируют в 100 мл ацетона при комнатной температуре в стеклянном химическом стакане при перемешивании (800 об./мин /5 минут / магнитная мешалка). Перемешивание дисперсии продолжают в таких же условиях и прибавляют воду. Через 10 минут полимер полностью растворялся. Продолжая перемешивание, прибавляют порциями активное вещество, в данном примере валнемулин. Еще через 10 минут получают прозрачный раствор.
Стадия 2: В реакторе емкостью 2 л, снабженном трехлопастной пропеллерной мешалкой (1000 об/мин), диспергируют моностеарат алюминия в низкокипящем вазелиновом масле при комнатной температуре. Через 10 минут дисперсия становится гомогенной.
Стадия 3: Раствор, полученный на стадии 1, прибавляют к дисперсии, полученной на стадии 2, при комнатной температуре, продолжая в то же время перемешивание (1000 об/мин). Образуется эмульсия, которую далее перемешивают при 800 об/мин в течение 24 часов при комнатной температуре. (Альтернативно, эмульсия может также быть нагрета сначала до 40°С в течение 1 часа при давлении (200 мбар), и давление и температуру поддерживают еще 2 часа). В обоих случаях образуются микрошарики (микросферы), можно сказать микрокапсулы, состоящие из метакрилатной смолы, в которую заключено активное вещество.
Стадия 4: После выключения мешалки микрошарики опускаются на дно реактора, а всплывшие наверх парафин и моностеарат алюминия декантируют по возможности полностью. Микрошарики несколько раз промывают циклогексаном (три раза / воронка Бюхнера / тканевый фильтр) и избыток циклогексана удаляют в вакууме.
Пример 2: Приготовление кормовых гранул для выкармливания свиней (корм для поросят).
Прибавляют 80 г активного вещества (валнемулин) к 3920 г обычного измельченного и гомогенизированного сухого корма для поросят и тщательно перемешивают, используя спиральный смеситель. Таким образом получают 4000 г премикса. Прибавляют 4000 г премикса к дополнительным 36 кг обычного измельченного и гомогенизированного сухого корма для поросят в спиральный смеситель емкостью 100 л и также тщательно перемешивают. Полученные в результате 40 кг парциальной смеси затем примешивают к дополнительным 360 кг обычного измельченного и гомогенизированного сухого корма для поросят, переносят в экструдер и прессуют при 68-72°С и давлении 10-100 кбар в имеющие форму стержня гранулы с кормом длиной примерно 10 мм и шириной 6 мм. В процессе прессования используют пар (2 бара, 136°С). Время нахождения в нагреваемом участке экструдера составляет примерно 75 секунд. Готовые гранулы помещают в мешки по 25 кг в каждый.
Пример 3: Изучение стабильности кормовых смесей, включающих или свободный активный ингредиент, коммерчески доступный активный ингредиент с покрытием, или активный ингредиент, заключенный в микрошарики.
Согласно описывающему приготовление гранул примеру 2 приготавливают три типа кормовых гранул А, В и С для поросят, применяя различно предварительно обработанный активный ингредиент, но количества активного ингредиента одинаковы. Гранулы типа А включают коммерчески доступный 50% (активный ингредиент валнемулин), в которых активный ингредиент имеет покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ). Гранулы типа В включают чистый активный ингредиент валнемулин в виде гидрохлорида и гранулы типа С включают микрошарики, приготовленные в соответствии с примером 1, включающие заключенный в них гидрохлорид валнемулина.
Для определения стабильности готовят три типа кормовых гранул согласно примеру 2 и первые образцы, по 50 г каждый, берутся непосредственно после приготовления. Берется 9 образцов типа А, берется 9 образцов типа В и для типа С готовят три различные партии кормовых гранул, которые немного отличаются друг от друга составом корма. Также отбирают 9 образцов от каждой из этих партий. Все такие образцы сразу исследуют и аналитически определяют содержание интактного валнемулина в каждом образце. Оставшиеся кормовые гранулы делят на две равные части и переносят в две климатические камеры для текущих продолжительных исследований. В камере (I) поддерживается температура 25°С и относительная влажность 60%, что имитирует обычное хранение при комнатной температуре. В камере (II) поддерживается повышенная температура в 40°С и повышенная относительная влажность в 75%, имитирующие продолжительное время хранения.
С интервалами в один месяц отбираются 3 образца по 50 г каждый из каждой камеры и от каждого типа и каждой партии кормовых гранул и определяют содержание интактного валнемулина.
Средние значения и связанные с ними стандартные отклонения приводятся в таблицах 1 и 2 ниже для различных климатических условий.
Таблица 1: 25°С/относительная влажность 60% Данные в [% валнемулина/(стандартное отклонение)] |
||||
непосредственно после гранулирования | через 1 месяц | через 2 месяца | через 6 месяцев | |
Тип А 50%, ГПМЦ | 98,36%/(9,28) | 76,68%/(2,56) | 70,54%/(1,38) | 37,31%/(1,39) |
Тип В валнемулин·HCl | 78,38%/(8,66) | 43,55%/(15,37) | 47,30%/(1,00) | 26,62%/(0,87) |
Тип С валнемулин в микрошариках | 102,93%/(6,49) | 99,69%/(3,18) | 99,20/(2,11) | 96,22%/(3,91) |
Таблица 2: 40°С/относительная влажность 75% Данные в [% валнемулина/(стандартное отклонение)] |
||||
непосредственно после гранулирования | через 1 месяц | через 2 месяца | через 6 месяцев | |
Тип А 50%, ГПМЦ | 98,36%/(9,28) | 38,72%/(2,28) | 25,35%/(1,13) | 6,83%/(0,96) |
Тип В валнемулин·HCl | 76,38%/(8,66) | 34,65%/(15,98) | 15,33%/(0,24) | 9,14%/(0,90) |
Тип С валнемулин в микрошариках | 102,93%/(6,49) | 96,42%/(1,74) | 89,12%/(3,19) | 79,70%/(6,62) |
Таблицы ясно показывают, что валнемулин, присутствующий в кормовых гранулах типа А, В и С, имеет разную стабильность. Чистый валнемулин (тип В) явно разлагается быстрее всего и претерпевает потерю примерно в 21% уже во время гранулирования. Через два месяца при нормальной комнатной температуре содержание валнемулина для типа В падает до величины менее 50% и в случае повышенной температуры в 40°С падает даже до величины менее 20%. В случае валнемулина с покрытием из ГПМЦ для типа А разложение валнемулина действительно несколько меньше, но все-таки значительное. Потерей активного ингредиента примерно в 1% при гранулировании можно пренебречь, но хранение при 25°С в течение 2 месяцев приводит в результате к значительной потере примерно в 30%, а при 40°С потеря составляет даже около 76%. И напротив, для кормовых гранул типа С, в которых активный ингредиент заключен в микрошарики, наблюдается значительно меньшая потеря активного ингредиента. Через 2 месяца при 25°С потеря составляет только около 1%, а при повышенной температуре в 40°С только около 11%. Даже через 6 месяцев почти 80% активного ингредиента еще присутствует в случае типа С, в то время как в двух других случаях содержание активного ингредиента падает ниже 10%.
Эта существенная стабильность активного ингредиента в кормовых гранулах никак не могла быть прогнозирована, в частности, поскольку включение микрошариков в неспрессованный корм не приводит к какой-либо стабильности. В неспрессованном корме незащищенный валнемулин и валнемулин в микрошариках ведут себя полностью одинаково, что в результате приводит к одинаковым потерям.
Внимание: во время подачи данной заявки данное исследование еще не было завершено; дополнительные данные будут получены в ближайшие месяцы.
Claims (6)
1. Микрошарики, имеющие средний размер от 1 до 5000 мкм, представляющие собой полимерные матричные частицы, где полимер выбран из шеллака, полимера на основе целлюлозы, акриловой кислоты или метакриловой кислоты, малеинового ангидрида, поливинилпирролидона или поливинилового спирта, и в которые сильно диспергировано в твердой или жидкой форме производное плевромутилина формулы I или его физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и четвертичные аммониевые соли
где R1 означает винил, между 1 и 2 углеродными атомами имеется простая связь, a Ra и Rb означают каждый независимо друг от друга водород или галоген, и Т представляет собой -CH2-S-(CH2)k-N(R5)(R6), где k означает целое число от 2 до 5; a R5 и R6 означают каждый независимо друг от друга C1-С6алкил или Т представляет собой -СН2-S-С(CH3)2-СН2-NH-С(O)-СН(NH2)-СН(CH3)2.
2. Микрошарики по п.1, отличающиеся тем, что они содержат пластификатор в количестве от 3 до 10% в пересчете на массу полимера.
3. Кормовые гранулы для животных, включающие кроме измельченного сухого корма на растительной или животной основе с или без добавок, такими как белки, витамины и минералы, эффективное количество микрошариков по п.1.
4. Кормовые гранулы для животных по п.3, отличающиеся тем, что они предназначены для применения в способе лечения инфекционных заболеваний у домашних животных и продуктивного скота.
5. Способ приготовления кормовых гранул для животных по п.3, содержащих микрошарики по п.1, включающий тщательное смешивание микрошариков по п.1 с органическими, измельченными и гомогенизированными компонентами корма, добавление воды или пара в количестве от 5 до 10 мас.% и прессование в стержни при повышенных температурах от 60 до 80°С и разделение этих стержней на кормовые гранулы.
6. Способ приготовления микрошариков по п.1, включающий
(а) получение раствора полимера, выбранного из шеллака, полимера на основе целлюлозы, акриловой кислоты или метакриловой кислоты, малеинового ангидрида, поливинилпирролидона или поливинилового спирта, путем растворения шеллака или полимера в органическом растворителе, обладающим низким сродством к парафиновому маслу или силиконовому маслу и с диэлектрической постоянной от 10 до 40, с добавлением воды;
(б) введение при перемешивании производного плевромутилина, определенного в п.1, в раствор, полученный на стадии (а), образование при этом первой органической фазы, которая не смешивается с парафиновым маслом или силиконовым маслом;
(в) введение фазы, полученной на стадии (б), при интенсивном перемешивании во вторую фазу, состоящую из парафинового масла или силиконового масла, и продолжение перемешивания полученной в результате смеси до тех пор, пока образуются микрошарики, включающие производное плевромутилина, при выпаривании или удалении растворителя;
(г) выделение, промывка и сушка микрошариков.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01128276.1 | 2001-11-28 | ||
EP01128276 | 2001-11-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004119815A RU2004119815A (ru) | 2006-01-10 |
RU2296004C2 true RU2296004C2 (ru) | 2007-03-27 |
Family
ID=8179384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004119815/04A RU2296004C2 (ru) | 2001-11-28 | 2002-11-27 | Микрошарики, содержащие производное плевромутилина |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8236851B2 (ru) |
EP (1) | EP1450767B1 (ru) |
JP (1) | JP4537708B2 (ru) |
KR (1) | KR100965017B1 (ru) |
CN (1) | CN100348185C (ru) |
AR (1) | AR038367A1 (ru) |
AT (1) | ATE363270T1 (ru) |
AU (1) | AU2002356740B2 (ru) |
BR (1) | BR0214521B1 (ru) |
CA (1) | CA2466671C (ru) |
CO (1) | CO5390081A1 (ru) |
CY (1) | CY1106745T1 (ru) |
DE (1) | DE60220436T2 (ru) |
DK (1) | DK1450767T3 (ru) |
ES (1) | ES2284980T3 (ru) |
MX (1) | MXPA04005186A (ru) |
NZ (1) | NZ533085A (ru) |
PT (1) | PT1450767E (ru) |
RU (1) | RU2296004C2 (ru) |
WO (1) | WO2003045354A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200403801B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572882C2 (ru) * | 2010-04-28 | 2016-01-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Частицы для доставки |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101690717B (zh) * | 2009-09-30 | 2013-03-06 | 北京大北农动物保健科技有限责任公司 | 一种兽用沃尼妙林及其盐的预混剂及制备方法 |
CZ308210B6 (cs) * | 2011-11-02 | 2020-03-04 | Veterinární A Farmaceutická Univerzita Brno | Farmaceutická kompozice ve formě pelet majících velikost částic v rozmezí od 0,1 do 10 mm pro perorální podání vodním živočichům a způsob její výroby |
CN102512376A (zh) * | 2011-11-29 | 2012-06-27 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种沃尼妙林凝胶微球及其制备方法 |
CN102579364B (zh) * | 2012-03-05 | 2013-10-09 | 河北科技大学 | 沃尼妙林/沃尼妙林盐的缓控释微球及其制备方法 |
CN103948567B (zh) * | 2014-04-17 | 2015-10-14 | 江苏省家禽科学研究所 | 一种泰妙菌素微囊制剂的制备方法 |
CN108926536A (zh) * | 2017-05-22 | 2018-12-04 | 北京科百大科技有限责任公司 | 一种稳定的盐酸沃尼妙林组合物的制备方法 |
CN108484424A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-09-04 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 侧链含有季铵盐基团的截短侧耳素类衍生物及其用途 |
KR102098289B1 (ko) * | 2018-04-11 | 2020-04-07 | 경북대학교 산학협력단 | 발네물린을 유효성분으로 함유하는 골 질환 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA923384A (en) * | 1970-02-03 | 1973-03-27 | Abe Jinnosuke | Process for preparing a micro capsule |
US3919290A (en) * | 1972-10-03 | 1975-11-11 | Sandoz Ltd | Substituted 14-desoxy-mutilins |
US3987194A (en) * | 1975-05-12 | 1976-10-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Use of pleuromutilin derivatives for the treatment of swine dysentery |
US4086359A (en) * | 1975-09-30 | 1978-04-25 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Derivatives of pleuromutilin and compositions |
JPS58148816A (ja) * | 1982-02-27 | 1983-09-05 | Nippon Zenyaku Kogyo Kk | 低刺激性チアムリン注射剤 |
EP0153277B1 (de) | 1984-02-17 | 1987-08-26 | Sandoz Ag | Neue Pleuromutilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE3422782A1 (de) * | 1984-06-20 | 1986-01-02 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 6507 Ingelheim | Zinkbacitracin enthaltender futtermittelzusatz |
JPH072638B2 (ja) * | 1986-07-28 | 1995-01-18 | 日本化薬株式会社 | 経口投与用製剤 |
US5460817A (en) * | 1988-01-19 | 1995-10-24 | Allied Colloids Ltd. | Particulate composition comprising a core of matrix polymer with active ingredient distributed therein |
JP2854034B2 (ja) * | 1989-09-13 | 1999-02-03 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 粒状動物用医薬組成物 |
JPH041132A (ja) * | 1990-04-18 | 1992-01-06 | Sds Biotech Kk | 魚類の細菌性疾患の予防・治療剤 |
AT400674B (de) * | 1991-07-24 | 1996-02-26 | Biochemie Gmbh | Pharmazeutische pleuromutilin-zubereitung |
DE4308282C2 (de) * | 1993-03-16 | 1994-12-22 | Beiersdorf Ag | Vorzugsweise in Form von Mikrosphärulen vorliegende galenische Matrices |
IT1265290B1 (it) | 1993-12-17 | 1996-10-31 | Dox Al Italia Spa | Miscele ad elevato contenuto di sostanze attive idonee ad essere distribuite in modo omogeneo nei mangimi per animali. |
GB9406094D0 (en) * | 1994-03-28 | 1994-05-18 | Univ Nottingham And University | Polymer microspheres and a method of production thereof |
EP0707798B1 (de) * | 1994-10-20 | 2002-12-04 | Chevita Tierarzneimittel-Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Verfahren zur Herstellung von Futtermitteln, die pharmakologisch wirksame Substanzen enthalten |
US5614222A (en) * | 1994-10-25 | 1997-03-25 | Kaplan; Milton R. | Stable aqueous drug suspensions and methods for preparation thereof |
GB9500863D0 (en) * | 1995-01-17 | 1995-03-08 | Grampian Pharm Ltd | Medicated animal foodstuffs |
US5607697A (en) * | 1995-06-07 | 1997-03-04 | Cima Labs, Incorporated | Taste masking microparticles for oral dosage forms |
GB9614017D0 (en) | 1996-07-04 | 1996-09-04 | Biochemie Gmbh | Organic compounds |
KR100516418B1 (ko) * | 1996-07-04 | 2005-12-20 | 바이오케미 게젤샤프트 엠베하 | 플루로뮤틸린유도체의수의학적용도 |
KR100302314B1 (ko) * | 1998-05-12 | 2002-04-24 | 김종인 | 세파클로르의서방성매트릭스제형 |
TWI260220B (en) | 1999-11-22 | 2006-08-21 | Novartis Ag | A pharmaceutical composition for the transdermal treatment of bacterial infections in animals |
TWI228048B (en) * | 1999-12-09 | 2005-02-21 | Novartis Ag | New formulation |
-
2002
- 2002-11-22 CO CO02106178A patent/CO5390081A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-11-26 AR ARP020104541A patent/AR038367A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-11-27 EP EP02803802A patent/EP1450767B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 KR KR1020047008032A patent/KR100965017B1/ko active IP Right Grant
- 2002-11-27 CN CNB028233050A patent/CN100348185C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 NZ NZ533085A patent/NZ533085A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-27 PT PT02803802T patent/PT1450767E/pt unknown
- 2002-11-27 AU AU2002356740A patent/AU2002356740B2/en not_active Expired
- 2002-11-27 BR BRPI0214521-9B1A patent/BR0214521B1/pt active IP Right Grant
- 2002-11-27 CA CA2466671A patent/CA2466671C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 DE DE60220436T patent/DE60220436T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 AT AT02803802T patent/ATE363270T1/de active
- 2002-11-27 MX MXPA04005186A patent/MXPA04005186A/es active IP Right Grant
- 2002-11-27 WO PCT/EP2002/013388 patent/WO2003045354A1/en active IP Right Grant
- 2002-11-27 JP JP2003546857A patent/JP4537708B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 RU RU2004119815/04A patent/RU2296004C2/ru active
- 2002-11-27 US US10/496,610 patent/US8236851B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 ES ES02803802T patent/ES2284980T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 DK DK02803802T patent/DK1450767T3/da active
-
2004
- 2004-05-18 ZA ZA200403801A patent/ZA200403801B/en unknown
-
2007
- 2007-07-19 CY CY20071100963T patent/CY1106745T1/el unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572882C2 (ru) * | 2010-04-28 | 2016-01-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Частицы для доставки |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT1450767E (pt) | 2007-09-05 |
EP1450767A1 (en) | 2004-09-01 |
JP4537708B2 (ja) | 2010-09-08 |
CA2466671C (en) | 2011-03-29 |
NZ533085A (en) | 2005-10-28 |
BR0214521B1 (pt) | 2014-05-27 |
DE60220436D1 (de) | 2007-07-12 |
CN100348185C (zh) | 2007-11-14 |
JP2005523243A (ja) | 2005-08-04 |
KR20040058334A (ko) | 2004-07-03 |
DK1450767T3 (da) | 2007-08-13 |
DE60220436T2 (de) | 2008-01-31 |
AU2002356740B2 (en) | 2006-06-15 |
CA2466671A1 (en) | 2003-06-05 |
KR100965017B1 (ko) | 2010-06-21 |
AU2002356740A1 (en) | 2003-06-10 |
RU2004119815A (ru) | 2006-01-10 |
ZA200403801B (en) | 2006-05-31 |
CY1106745T1 (el) | 2012-05-23 |
US20050070486A1 (en) | 2005-03-31 |
MXPA04005186A (es) | 2004-08-11 |
EP1450767B1 (en) | 2007-05-30 |
WO2003045354A1 (en) | 2003-06-05 |
ES2284980T3 (es) | 2007-11-16 |
WO2003045354A8 (en) | 2004-08-26 |
ATE363270T1 (de) | 2007-06-15 |
CN1592608A (zh) | 2005-03-09 |
US8236851B2 (en) | 2012-08-07 |
AR038367A1 (es) | 2005-01-12 |
CO5390081A1 (es) | 2004-04-30 |
BR0214521A (pt) | 2004-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60319969T2 (de) | Geschmacksüberdeckte feste arzneiformen für tiere | |
DE3220557C2 (ru) | ||
US3655864A (en) | Glyceryl tristerate and higher fatty acid mixture for improving digestive absorption | |
JP2017533959A (ja) | 嗜好性が高く咀嚼可能な獣医学的な組成物 | |
CN103830187A (zh) | 一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用 | |
RU2296004C2 (ru) | Микрошарики, содержащие производное плевромутилина | |
JP6472341B2 (ja) | 固形状の魚類用経口投与薬剤、当該薬剤を含む養魚用飼料、および当該薬剤を魚に投与する方法 | |
KR101148501B1 (ko) | 엔로플록사신 미세캡슐 제형 및 그 제조 방법 | |
JPH0427816B2 (ru) | ||
CZ280981B6 (cs) | Prostředky ve formě pelet, obsahující granulované účinné látky, chráněné proti degradaci v bachoru | |
KR101473851B1 (ko) | 모넨신을 주성분으로 하는 가축의 콕시듐증 예방용 펠릿형 조성물 및 그의 제조방법 | |
WO1991012731A1 (fr) | Additif alimentaire pour ruminants | |
TWI243675B (en) | Organic compounds | |
ES2356395T3 (es) | Premezcla alimentaria medicamentosa que comprende hidrocloruro de clortetraciclina. | |
JP2847880B2 (ja) | 反芻動物用飼料添加剤 | |
KR101109036B1 (ko) | 펜벤다졸 경구용 정제 복합 조성물 | |
JPH0829052B2 (ja) | 反芻動物用飼料添加物 | |
CN118078761A (zh) | 一种拉沙洛西钠微丸及其制备方法 | |
JPH0411846A (ja) | 反芻動物用飼料添加剤 | |
JPH0411848A (ja) | 反芻動物用飼料添加剤 | |
AU2009256444A1 (en) | Lasalocid compositions and methods | |
JPH01296953A (ja) | ビタミンc組成物、それを添加した飼料およびその製造方法 | |
JPH0411847A (ja) | 反芻動物用飼料添加剤 | |
JPH03280845A (ja) | 反芻動物用飼料添加剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150429 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner |