RU2192437C2 - Пригодная для печатания набухающая паста и ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов - Google Patents

Пригодная для печатания набухающая паста и ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2192437C2
RU2192437C2 RU98101106/04A RU98101106A RU2192437C2 RU 2192437 C2 RU2192437 C2 RU 2192437C2 RU 98101106/04 A RU98101106/04 A RU 98101106/04A RU 98101106 A RU98101106 A RU 98101106A RU 2192437 C2 RU2192437 C2 RU 2192437C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
crosslinking agent
paste according
swelling
aqueous
Prior art date
Application number
RU98101106/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98101106A (ru
Inventor
Йохен ХОУБЕН (DE)
Йохен ХОУБЕН
Винфрид КРУГ (DE)
Винфрид КРУГ
Original Assignee
Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU98101106A publication Critical patent/RU98101106A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2192437C2 publication Critical patent/RU2192437C2/ru

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17—Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/28—Protection against damage caused by moisture, corrosion, chemical attack or weather
    • H01B7/282—Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable
    • H01B7/285—Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable by completely or partially filling interstices in the cable
    • H01B7/288—Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable by completely or partially filling interstices in the cable using hygroscopic material or material swelling in the presence of liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/16—Processes for the non-uniform application of treating agents, e.g. one-sided treatment; Differential treatment
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N3/042—Acrylic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A30/00—Adapting or protecting infrastructure or their operation
    • Y02A30/14—Extreme weather resilient electric power supply systems, e.g. strengthening power lines or underground power cables

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Communication Cables (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Abstract

Описана пригодная для печатания, состоящая из двух компонентов набухающая паста на основе суперабсорбента, отличающаяся тем, что компонент 1 содержит а) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, и/или б) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, представленную в определенных случаях в виде соли, предпочтительно в виде калиевой, натриевой либо аммониевой соли, и/или в) сополимер из по крайней мере 50 мол.% водной, предварительно сшитой поли(мет)акриловой кислоты с акриламидом, а компонент II содержит в качестве реакционноспособного агента сшивания по крайней мере ди- либо полифункциональный эпоксид, и/или азиридин, и/или простой полиглицидный эфир, и/или полифункциональный изоцианат, и/или полиэфир моноатомных спиртов с низкокипящими карбоновыми кислотами, и/или эпихлоргидрин либо сам является таким сшивающим агентом, а также ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов. 4 с. и 8 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к пригодной для печатания набухающей пасте и к ее применению для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов.
Кабели представляют собой один из важнейших видов продукции, производство которой связано со значительными инвестициями, и поэтому они должны отвечать высоким требованиям касательно их долговечности и надежности в эксплуатации. Повреждения кабелей, обусловленные проникновением воды, можно предотвратить с помощью изоляции, надежно защищающей их от воды. В журнале "Drahtwelt" 5 за 1992 описываются различные методы изоляции силовых кабелей, кабелей связи и светопроводов, предназначенные для герметичной защиты от проникновения воды по всей их длине. Основное внимание при этом уделяется проблеме применения набухающих порошков или набухающих нетканевых материалов на основе полиакрилатов, заделываемых в конструкцию кабелей.
Обладающие сверхабсорбирующей способностью полимеры известны давно и некоторые из них поставляются на рынок в виде порошков, в частности под товарным знаком FAVOR® или CABLOC®. Следует, однако, отметить, что переработка порошков сопряжена со значительными техническими трудностями, а поскольку при изготовлении и переработке продукта вследствие истирания образуется мелкая пыль, которая может проникать в дыхательные пути, возникают к тому же проблемы, связанные с гигиеной труда, и поэтому желательно избегать по возможности работы с таким продуктом.
Право на осуществление альтернативной возможности полимеризации раствора мономеров на изготовленных предварительно полотнах или нитях в связи с использованием специальной техники для работы в атмосфере защитного газа и необходимостью соблюдать соответствующие меры безопасности предоставлено только предприятиям химической промышленности и не может быть реализовано на предприятиях других отраслей, таких, например, как полиграфия, кабельная промышленность и текстильная. Необходимо далее разработать такую технологию, которая обеспечивала бы получение продукта с максимально высоким содержанием твердого вещества и способностью к быстрому набуханию с целью моментальной герметизации кабеля в случае проникновения воды внутрь последнего и ограничения ее дальнейшего распространения.
Один из вариантов решения указанной проблемы предложен, как может показаться, в европейской патентной заявке ЕР 188091. Согласно этой публикации водный раствор несшитого преполимера наносят методом плюсовки на нетканый материал. В целях достижения требуемой для плюсовки вязкости мольную массу преполимера выбирают относительно высокой. Обусловленное этим фактором натяжение нити приводит к покрытию всех волокон оболочкой из раствора преполимера. Поэтому по завершении процесса сшивания получают очень жесткий, негибкий нетканый материал, что крайне затрудняет дальнейшую техническую обработку продукта, как, например, рулонирование для последующего хранения или транспортировки.
В европейской патентной заявке ЕР 269778 описывается способный к набуханию выполненный из нетканого материала бандаж для кабеля, на который наносят частицы суперабсорбента. Эти обладающие исключительно высокой абсорбирующей способностью частицы при проникновении воды набухают, препятствуя таким образом ее дальнейшему распространению по длине кабеля. В заявке, однако, не предлагается никакого решения проблемы пылеобразования.
В европейской патентной заявке ЕР 271171 описывается предназначенная для изоляции кабелей бандажная лента, содержащая микрокапсулы, которые расширяются при различных температурах, обеспечивая тем самым герметичную защиту кабеля. Расширение микрокапсул происходит уже в процессе изготовления кабелей, однако в заявке не указано, каким образом должна обеспечиваться герметизация кабеля от протечек при его эксплуатации.
В европейской патентной заявке ЕР 357474 описывается способ нанесения распылением низковязких водных растворов из несшитых полиакриловых кислот на текстильные полотна и последующее термическое сшивание с образованием способных к набуханию под действием воды гелей благодаря одновременно наносимым сшивающим агентам. Проблематичным в осуществлении предлагаемого способа является то, что напыление приводит к неравномерному распределению полимеров по поверхности полотна, а другие методы нанесения, такие как печатание или нанесение с помощью ракли, лишь кратко упомянутые в указанной публикации, вследствие неблагоприятных вязкостных характеристик несшитых полиакриловых кислот неосуществимы на практике.
В европейской патентной заявке ЕР 391012 описывается предназначенная для изоляции кабелей экструдируемая смесь на основе бутилкаучука, содержащая синтетический набухающий порошок на основе полиакрилата. Эта смесь позволяет отказаться от герметизации зазора между резиновой оболочкой и наружным токопроводящим слоем, однако она требует применения специальных устройств.
Предлагаемое в ЕР 397410 техническое решение касательно применения полигликолевых полуэфиров (мет)акриловых кислот, которые сначала благодаря встраиванию в полимерную структуру, а затем с помощью свободной спиртовой группы при последующей термообработке могут образовывать сетчатую структуру за счет связывания эфиров, имеет тот решающий недостаток, что для проведения описанного процесса сшивания при приемлемых для материалов температур порядка 200oС требуется интервал времени более получаса. По соображениям экономичности такую продолжительность нельзя признать удовлетворительной.
В европейской патентной заявке ЕР 645429 описывается смешиваемый с водой загуститель для печатных паст на основе эмульсии типа "масло в воде". В качестве полимера при этом применяют смесь из карбоксиметилцеллюлозы и сополимера акриловой кислоты и акриламидо-2-метилпропансульфонатной соли. Однако описание свойств полученной таким путем пасты, способствующих ее набуханию, в указанной публикации отсутствует.
Исходя из вышеизложенного в основу изобретения была положена задача создать пригодную для печатания, способную к набуханию пасту на основе суперабсорбента, которую можно было бы за одну рабочую операцию наносить на предварительно изготовленные текстильные полотна любого типа, например на ткани или нетканые материалы, и которая благодаря последующей термообработке могла бы в присутствии воды или водных растворов быстро набухать и увеличивать тем самым свой первоначальный объем в несколько раз. Эта паста не должна была содержать легко воспламеняемые или опасные вещества и должна была обладать при комнатной температуре при одновременно малом натяжении нитей требуемой для среды печатания вязкостью. Процесс сшивания при этом может осуществляться при температурах порядка 200oС с учетом термической нагрузки на базовый материал и по соображениям экономичности максимум в течение 5 мин. Далее, подвергнутое процессу печатания полотно должно было обладать способностью к рулонированию без проявления тенденции к склеиванию. И, наконец, необходимо было обеспечить возможность осуществления способа с минимальными конструкционными изменениями имеющихся в распоряжении устройств и по традиционной технологии.
Задачу согласно изобретению удалось неожиданным образом решить с помощью набухающей пасты на основе суперабсорбента, содержащей два компонента, причем компонент I представляет собой водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту и/или водную, предварительно сшитую поли (мет)акриловую кислоту, представленную в определенных случаях в виде соли, предпочтительно в виде калиевой, натриевой либо аммониевой соли, и/или сополимер из по крайней мере 50 мол. % водной, предварительно сшитой поли(мет)акриловой кислоты с акриламидом, а компонент II содержит реакционноспособный агент сшивания либо является таковым. В предпочтительном варианте осуществления паста содержит компонент I в количестве 95-99,9 мас.% и компонент II в количестве 0,1-5 мас.% в пересчете на общую массу смеси. В самом предпочтительном варианте осуществления компонент I дополнительно может содержать в своем составе катионное поверхностно-активное вещество.
Степень первичного сшивания, обеспечивающего требуемую при печатании или нанесении с помощью ракли вязкость, должна выбираться различной в зависимости от соответствующего наносимого количества и выбранного шаблона, а также в зависимости от цели применения. В указанной водной полиакриловой кислоте могут содержаться также другие не встраиваемые в полимерную структуру добавки, но оказывающие положительное воздействие на процесс. В первую очередь речь идет в этих случаях о веществах, способствующих снижению хрупкости (жесткости) высушенного продукта, и о таких веществах, которые способствуют снижению клейкости.
В качестве веществ, предназначенных для снижения хрупкости продукта, могут использоваться, в частности, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли или смешанные полиалкоксилаты, кроме того, полиалкоксилаты на основе многоатомных спиртов, как, например, глицерин, триметилолпропан и бутандиол. Далее могут рассматриваться поверхностно-активные вещества с показателем ГЛБ (гидрофильно-лиофильный баланс) свыше 10, такие, например, как алкилполиглюкозиды или этоксилированные сахарные эфиры, такие, например, как полисорбаты, поставляемые на рынок фирмой ICI под наименованием Tween.
В качестве веществ, предназначенных для снижения жесткости продукта, можно предложить катионные тензиды (ПАВ), такие как, например, хлориды алкилтриметиламмония либо хлориды диалкилдиметиламмония или хлорид диметилдистеариламмония, далее, хлорид алкилбензилдиметиламмония или соответствующие метосульфаты либо кватернизованные имидазолинметосульфаты жиров животного происхождения в количествах 0-5 мас.% в пересчете на компонент 1. Эти субстанции могут вводиться до либо после полимеризации и они присоединяются в ходе обменного взаимодействия между катионами и анионами к поликарбоксилатной цепи, обеспечивая тем самым пластифицирующий эффект и одновременно повышение скорости поглощения водных растворов (см. сравнение примера 1 с примером 2). Еще одним преимуществом этих субстанций является их биоцидное действие, которое может воспрепятствовать биологическому разложению агентов набухания. Это их свойство играет особенно важную роль для кабелей, уложенных под землей.
В качестве антиадгезивных веществ могут использоваться, например, неорганические либо органические мелкопорошковые антиадгезивные средства в количестве от 0 до 2 мас.% в пересчете на компонент I. В качестве таковых приемлемы, например: порошковая древесина и порошковые древесные продукты, в частности древесная мука, целлюлозные волокна, древесная кора, целлюлозные хлопья, хлопковый линт и т.п., минеральные наполнители, такие, например, как перлит, синтетические наполнители, такие, например, как нейлоновые хлопья, мелкие клочки вискозных комплексных нитей и т.п., далее, диатомовая земля, шлак, тальк, глина, летучая зола, угольная пыль, силикаты магния, удобрения или же их смеси. Предпочтительно используют высокодисперсные пирогеновые кремниевые кислоты, ряд которых поставляется на рынок, в частности продукт под товарным знаком Aerosil® фирмы Degussa AG. Эти субстанции уменьшают натяжение нитей и одновременно снижают клейкость продуктов, обусловленную пластифицирующим действием катионных поверхностно-активных веществ (см. сравнение примера 1 с примером 3).
В качестве агентов первичного сшивания, используемых в количестве 0,05-1,0 мас. %, предпочтительно в пределах 0,1-0,5 мас.% в пересчете на собственно мономер или мономерную смесь компонента, могут применяться соединения с по крайней мере двумя встраиваемыми в полимерную структуру группами. В качестве таких агентов сшивания приемлемы среди прочих, но не только они, ди-, три- или поливиниловые соединения, как, например, дивинилбензол и дивинилтолуол. Кроме них, могут применяться ди-, три- или полиэфиры ненасыщенных карбоновых кислот, как, например, акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеиновой кислоты с ди-, три- и полиолами, в частности этиленгликоль, триметилолэтан, триметилолпропан, глицерин, либо с этоксилированными ди-, три- или полиолами. Из числа других приемлемых агентов первичного сшивания можно назвать, например, алкиленбисакриламиды, такие как N, N'-метиленбисакриламид или N,N'-метиленбисметакриламид, сложные карбамиловые эфиры, получаемые путем реакции полиизоцианатов с содержащими гидроксильные группы веществами, или простые ди-, три- или полиаллиловые эфиры ди-, три- или полиолов. В качестве агентов первичного сшивания пригодны также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, в частности аллилакрилат и аллилметакрилат, равно как и ди-, три- и полиаллиловые эфиры поликарбоновых кислот, такие, например, как диаллилфталаты или диаллиладипат. Кроме вышеуказанных, в качестве агентов первичного сшивания приемлемы ди- либо триаллиламин. Эти агенты первичного сшивания могут применяться также в виде их смесей. Предпочтительно применяют триметилолпропантриакрилат, N, N'-метиленбисакриламид, этоксилированный триметилолпропантриакрилат и триаллиламин или же смеси из вышеназванных соединений.
В качестве компонента 2 набухающей пасты применяют в количестве 0,1-5 мас.%, предпочтительно 0,5-3,0 мас.% в пересчете на общую массу компонента 1 собственно реакционноспособный агент сшивания, который вводят непосредственно перед процессом печатания и интенсивно перемешивают с компонентом 1 до образования гомогенной массы. В качестве указанного реакционноспособного агента сшивания могут применяться соединения с по крайней мере двумя функциональными группами, способными при термическом инициировании через короткий интервал времени вступать в реакцию с карбоксилатными или карбонокислотными функциональными группами. В качестве таких соединений можно назвать, например, ди- и полифункциональные эпоксиды, азиридины, простые полиглицидиловые эфиры и эпифалогидрины, а также смеси из названных веществ. Между функциональными группами агента сшивания можно встроить различную по ее длине полиэтиленгликолевую цепь. Предпочтение отдают простым бисглидициловым эфирам (поли)этиленгликолей и особенно бисглицидиловым эфирам этиленгликолей, а также смесям указанных соединений. Эти соединения поставляются на рынок, например, фирмой Nagase Chemicals Ltd. под товарным знаком Denacol.
В качестве реакционноспособных агентов сшивания можно предложить далее водорастворимые полиизоцианаты или водорастворимые полиэфиры полигликолей с карбоновыми кислотами, имеющими низкую температуру кипения, такими, например, как муравьиная кислота или уксусная кислота.
Непригодными для применения в качестве второго компонента являются соединения, в которых сетчатая структура должна строиться путем этерификации или амидирования свободных спиртовых либо аминных функциональных групп, так как эти группы при той продолжительности сушки, которая обычно предусматривается в полиграфической или текстильной промышленности по соображениям экономичности, недостаточно полностью реагируют (см. сравнительный пример 3).
Компоненты I и II незадолго до процесса нанесения (максимум за 48 ч, предпочтительно максимум за 8 ч) загружают совместно в указанных количественных соотношениях и тщательно перемешивают до образования гомогенной смеси. Поскольку в зависимости от температуры и продолжительности хранения может произойти загустение первоначально низковязкой смеси, рекомендуется продолжать работу с этой двухкомпонентной смесью без продолжительного перерыва, как правило, в тот же день. Предпочтительно двухкомпонентная смесь поставляется в комбинированной упаковке. Одна часть (секция 1) этой упаковки содержит предварительно сшитый полимер, тогда как во второй ее части (секция 2) находится точно заданное количество реакционноспособного агента сшивания. Общее количество продукта в комбинированной упаковке формируют, например, таким образом, чтобы смесь можно было перерабатывать в течение одного дня.
Полученная таким путем набухающая паста может наноситься с помощью известных методов на предварительно изготовленные текстильные полотна или нити. Предпочтительно при этом для получения равномерности узора или рисунка применять метод печатания или нанесения на подложку с помощью ракли с использованием соответствующего шаблона, причем подложкой для нанесения пасты могут служить, например, ткани, нетканые материалы, бумага или пленки.
Затем нанесенный таким путем полимер должен быть подвергнут процессу сшивания, который может осуществляться посредством термообработки.
Продолжительность термообработки зависит при этом от:
- используемой температуры и
- реакционной способности выбранного собственно реакционноспособного агента сшивания,
- а также степени нейтрализации полимерно связанных карбоксильных функциональных групп.
Термообработку можно проводить в диапазоне температур от 100 до 200oС, предпочтительно от 150 до 200oС. Во всех случаях температура сшивания должна быть выше температуры кипения растворителя (например, воды) и ниже температуры усадки ткани, соответственно нетканого материала. По соображениям экономичности для проведения термообработки отводится не более 5 мин.
Нетканые материалы согласно изобретению могут найти самое разное применение.
Так, для сельскохозяйственных целей их можно применять в виде "оросительных" матов (для орошения в теплицах, орошения растений, выращиваемых в открытом грунте и в специальных контейнерах); в целях благоустройства и озеленения их можно применять в виде изготовленных соответствующим образом текстильных изделий (например, для декоративного озеленения подвесными растениями, для создания естественных заграждений, для озеленения крыш зданий и т.п.); как в первом, так и во втором случае маты и текстильные изделия предназначены для аккумулирования определенных запасов влаги, требующейся растениям.
В швейной промышленности изготовленные согласно изобретению нетканые материалы могут предназначаться для поглощения выделений пота и использоваться, например, при изготовлении стелек для обуви и рабочей одежды.
Заявленная паста может также использоваться для приготовления водонепроницаемого бандажа.
В сфере ритуальных услуг их можно использовать в виде соответствующих текстильных прокладок внутри гроба для поглощения выделяемых телом покойного жидкостей.
Для экспериментальных исследований набухающую пасту с помощью соответствующего шаблона в каждом случае наносили методом печатания на полиэфирное полотно и затем проводили сушку. Во всех экспериментах, за исключением сравнительных примеров 1 и 2 (несшитые полиакрилаты), получали равномерный точечный узор. Для сушки продукты в течение 3 мин подвергали тепловому воздействию ИК-излучателя (изготовитель: фирма Elstein).
Определение технических характеристик
Определение степени набухания и скорости набухания
Для определения степени набухания и скорости набухания образец круглой формы (50,9 см2), вырезанный из текстильного полотна с нанесенным покрытием, помещают в пластмассовый стакан с внутренним диаметром 80,5 мм и высотой 30 мм. На это нетканое полотно накладывают сначала тонкий полиэфирный нетканый материал (толщиной 0,05 мм), а затем придавливают круглым пуансоном диаметром 80 мм и весом 100 г. Этот пуансон имеет свыше 60 сквозных отверстий, каждое диаметром 2 мм. В процессе измерения наблюдают за высотой расположения верхнего края пуансона. Затем в сосуд добавляют 75 мл полностью обессоленной воды (8 мкСм) и фиксируют высоту подъема верхнего края пуансона соответственно через 1 и 10 мин (двухкратное измерение).
Измерение натяжения нити
Для измерения натяжения нити используют круглый стеклянный стержень толщиной 6 мм, который при комнатной температуре погружают в продукт на глубину 5 см и по истечении 30 с движением вертикально вверх со скоростью 10 см/с извлекают из продукта. Извлечение стержня прекращают при обрыве нити, измеряя в см длину его хода (трехкратное измерение).
Пример 1
Компонент I получали следующим образом: 2034 г акриловой кислоты, 79,2 г натрового щелока (50%-ного), 4296,6 г воды, 16,2 г триметилолпропан-триакрилата и 13,2 г меркаптоэтанола совместно загружают при 30o С и введением 13,8 г пероксида водорода (35 мас.%-ного) и 60 г 1 мас.%-ного раствора аскорбиновой кислоты инициируют начало реакции. Температура смеси после этого возрастает в течение 11 мин до 90o С. При этой температуре смесь продолжают перемешивать еще в течение 30 мин. Затем после добавления 62 г 35 мас.%-ного раствора пероксида водорода и 53 г 20 мас.%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина перемешивание продолжают еще в течение одного часа. После охлаждения смеси до 35o С ее нейтрализуют добавлением 2455 г 44 мас.%-ного натрового щелока, причем температура не возрастает выше 40o С. При той же самой температуре примешивают еще 80 г Marlazin КС 30/50 (кватернизованный полигликолевый эфир жирного амина) (фирма Huls AG) и 16 г Aerosil 200 (высокодисперсный диоксид кремния) (фирма Degussa AG). Вязкость продукта, определяемая с помощью аппаратуры Брукфилда, зависит от частоты вращения шпинделя:
шпиндель 4; 1 об/мин: 22700 мПа•с
шпиндель 4; 5 об/мин: 18600 мПа•с
шпиндель 4; 10 об/мин: 16200 мПа•с
натяжение нити: 8 см.
Продукт тщательно перемешивали с 3 мас.%-ным компонентом II, а именно ДГЭЭГ (диглицидиловый эфир этиленгликоля, поставщик Contract Chemicals) и по истечении 30 мин с помощью перфорированного шаблона наносили методом печатания на полиэфирное полотно в количестве 120 г/м, после чего в течение 3 мин подвергали сушке при 190oС. Готовое полотно было на ощупь сухим и при рулонировании не склеивалось.
Степень набухания: через 1 мин: 10 мм; через 10 мин: 11 мм.
Пример 2
Работали аналогично примеру 1, с тем, однако, отличием, что не применяли ни Marlazin КС 30/50, ни Aerosil 200. Водный полимеризационный раствор был несколько более вязким (определение вязкости по Брукфилду):
шпиндель 4; 1 об/мин: 22800 мПа•с
шпиндель 4; 5 об/мин: 19700 мПа•с
шпиндель 4; 10 об/мин: 17900 мПа•с
натяжение нити: 15 см.
Продукт сшивали аналогично примеру 1. Рулонированный нетканый материал слегка склеивался и набухал с более низкой скоростью.
Степень набухания: через 1 мин: 8 мм; через 10 мин: 11 мм.
Пример 3
Процесс полимеризации осуществляли аналогично примеру 1, с тем, однако, отличием, что после добавления натрового щелока примешивали 80 г Marlazin КС 30/50 (фирма HUls АG, Marl) без введения Aerosil 200.
Вязкость по Брукфилду:
шпиндель 4; 1 об/мин: 22700 мПа•с
шпиндель 4; 5 об/мин: 18600 мПа•с
шпиндель 4; 10 об/мин: 16200 мПа•с
натяжение нити: 12 см.
Продукт с помощью перфорированного шаблона наносили методом печатания на полиэфирное полотно в количестве 120 г/м2, после чего в течение 3 мин подвергали сушке при 190oС.
Степень набухания: через 1 мин: 10 мм; через 10 мин: 11 мм.
Высушенное полотно после рулонирования склеивалось.
Пример 4
Процесс полимеризации осуществляли аналогично примеру 1, с тем, однако, отличием, что вместо триметилолпропантриакрилата применяли 2,8 г триаллиламина, а полимеризацию начинали при 30oС.
Вязкость по Брукфилду:
шпиндель 3; 5 об/мин: 6200 мПа•с.
Продукт смешивали с 0,5 мас. % Denacol Ex 810 ( (диглицидиловый эфир этиленгликоля) товарный знак фирмы Nagase), затем с помощью шаблона наносили методом печатания на полиэфирное полотно в количестве 95 г/м, после чего в течение 3 мин подвергали сушке при 190o С. Таким путем получили сухой на ощупь нетканый материал, который даже после рулонирования не склеивался.
Степень набухания: через 1 мин: 8 мм; через 10 мин: 9 мм.
Пример 5
339 г акриловой кислоты, 368,25 г натрового щелока (50 мас.%-ного), 762 г воды, 0,5 г триметилолпропан-1530-триакрилата (Сraуnor 435 фирмы Cray Vally), 6,0 г меркаптоэтанола совместно загружают при 30o С и добавлением 2,18 г пероксида водорода (35%-ного) и 10 г 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты инициируют начало реакции. После этого температура повышается в течение 12 мин до 82oС. При этой температуре продолжают перемешивать еще в течение 30 мин. Затем после добавления 6,2 г 35%-ного раствора пероксида водорода и 5 г 20 мас.%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина перемешивание продолжают еще в течение одного часа. Затем добавляют 5 г Marlazin UC 30/50 (фирма Нuls АG) и 1 г Aerosil 200 и смесь в процессе охлаждения до 40o С продолжают тщательно перемешивать.
Вязкость:
шпиндель 4; 1 об/мин: 40000 мПа•с
шпиндель 4; 5 об/мин: 29000 мПа•с
шпиндель 4; 10 об/мин: 22000 мПа•с
натяжение нити: 7 см.
Продукт смешивали с 5 мас.% Denacol Ex 830 (диглицидиловый эфир полиэтиленгликоля 400, фирмы Nagase, Япония) и по истечении 1 ч с помощью перфорированного шаблона наносили методом печатания на полиэфирное полотно в количестве 150 г/м2, после чего в течение 3 мин подвергали сушке при 190oС. Готовое полотно было на ощупь сухим и при рулонировании не склеивалось.
Степень набухания: через 1 мин: 8 мм; через 10 мин: 11 мм.
Сравнительный пример 1 (несшитый полиакрилат высокой вязкости): согласно ЕР 188091
Процесс полимеризации осуществляли аналогично примеру 1 с двумя отличиями: работали без использования триметилолпропантриакрилата или какого-либо другого реакционноспособного агента сшивания и одновременно снижали количество меркаптоэтанола до 3 г.
Вязкость по Брукфилду:
шпиндель 4; 1 об/мин: 24000 мПа•с
шпиндель 4; 5 об/мин: 23500 мПа•с
шпиндель 4; 10 об/мин: 23400 мПа•с
натяжение нити: 80 см.
При нанесении продукта на полотно с помощью перфорированного шаблона из-за высокого натяжения нити не удавалось получить равномерного узора.
Сравнительный пример 2 (несшитый полиакрилат низкой вязкости): согласно ЕР 307474
Процесс полимеризации осуществляли аналогично примеру 1 с двумя отличиями: работали без использования триметилолпропантриакрилата или какого-либо другого реакционноспособного агента сшивания, а количество меркаптоэтанола удваивали, доводя до 26,1 г, и полимеризацию начинали при температуре 30oС.
Вязкость по Брукфилду:
шпиндель 1; 5 об/мин: 620 мПа•с
натяжение нити: 5 см.
При нанесении этого продукта с помощью такого же перфорированного шаблона, что и в сравнительном примере 4, не удавалось получить точечного узора. Нанесенный продукт расплывался, образуя тонкий слой. После сушки при 190oС полотно было настолько жестким и объемным, что его практически невозможно было рулонировать для хранения или дальнейшей обработки.
Сравнительный пример 3 (подтверждение непригодности диолов в качестве реакционноспособных агентов сшивания)
100 г продукта из примера 1 смешивали не с бисглицидиловым эфиром этиленгликоля, а с 3 г этиленгликоля и с помощью перфорированного шаблона наносили методом печатания в количестве 118 г/м2. Полотно с нанесенным покрытием сушили в течение 3 мин при 190oС.
Степень набухания: 0 мм через 1 мин и 0 мм через 10 мин.

Claims (12)

1. Пригодная для печатания, состоящая из двух компонентов набухающая паста на основе суперабсорбента, отличающаяся тем, что компонент I содержит а) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, и/или б) водную, предварительно сшитую поли (мет)акриловую кислоту, представленную в определенных случаях в виде соли, предпочтительно в виде калиевой, натриевой либо аммониевой соли, и/или в) сополимер из по крайней мере 50 мол. % водной, предварительной сшитой поли(мет)акриловой кислоты с акриламидом, а компонент II содержит в качестве реакционноспособного агента сшивания по крайней мере ди- либо полифункциональный эпоксид, и/или азиридин, и/или простой полиглицидный эфир, и/или полифункциональный изоцианат, и/или полиэфир многоатомных спиртов с низкокипящими карбоновыми кислотами, и/или эпихлоргидрин либо сам является таким сшивающим агентом.
2. Набухающая паста по п. 1, отличающаяся тем, что компонент I предварительно сшит 0,05-1 мас. %, предпочтительно 0,1-0,5 мас. % агента первичного сшивания в пересчете на количество мономера компонента I.
3. Набухающая паста по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что компонент I дополнительно содержит в своем составе катионное поверхностно-активное вещество.
4. Набухающая паста по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что компонент 1 дополнительно содержит в своем составе неорганическое антиадгезивное средство.
5. Набухающая паста по любому из пп. 1, 2 или 3, отличающаяся тем, что компонент 1 дополнительно содержит в своем составе органическое антиадгезивное средство.
6. Набухающая паста по п. 1, отличающаяся тем, что компонент 1 предварительно сшит триметилолпропантриакрилатом, и/или N, N' - метиленбисакриламидом, и/или триалкиламином, и/или этоксилированным триметилолпропантриакрилатом.
7. Набухающая паста по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит 95-99,9 мас. % компонента 1 и 0,1-5 мас. % компонента II соответственно в пересчете на общую массу смеси компонентов I и II.
8. Набухающая паста по п. 1, отличающаяся тем, что компонент II содержит в качестве реакционноспособного агента сшивания по крайней мере (поли)этиленгликоль с двумя эпоксидными функциональными группами либо сам является таким сшивающим агентом.
9. Набухающая паста по п. 8, отличающаяся тем, что компонент II содержит в качестве реакционноспособного агента сшивания бисглицидиловый эфир этиленгликоля и/или бисглицидиловый эфир (поли)этиленгликоля либо сам является таким сшивающим агентом.
10. Набухающая паста в форме двухкомпонентной упаковки, состоящая из раздельно расфасованных компонентов I и II по любому из пп. 1-9, причем компонент II представляет собой реакционноспособный агент сшивания в количестве 0,1-5,0 мас. % в пересчете на количество компонента I.
11. Водонепроницаемый бандаж, изготавливаемый с применением набухающей пасты по любому из пп. 1-10.
12. Пригодная к печатанию набухания паста на основе суперабсорбента, получаемая гомогенным смешением компонента I, содержащего а) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, и/или б) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, представленную в определенных случаях в виде соли, предпочтительно в виде калиевой, натриевой либо аммониевой соли, и/или в) сополимер из по крайней мере 50 мол. % водной, предварительно сшитой поли(мет)акриловой кислоты с акриламидом, и компонента II, содержащего реакционноспособный агент сшивания либо являющегося таковым.
RU98101106/04A 1995-06-16 1996-06-10 Пригодная для печатания набухающая паста и ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов RU2192437C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19521431A DE19521431A1 (de) 1995-06-16 1995-06-16 Druckfähige Quellpaste und ihre Verwendung zur Kabelisolierung und zur Herstellung von Vliesen
DE19521431.5 1995-06-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98101106A RU98101106A (ru) 1999-11-10
RU2192437C2 true RU2192437C2 (ru) 2002-11-10

Family

ID=7764242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98101106/04A RU2192437C2 (ru) 1995-06-16 1996-06-10 Пригодная для печатания набухающая паста и ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6043311A (ru)
EP (1) EP0832152B1 (ru)
JP (1) JPH11514018A (ru)
CN (1) CN1071765C (ru)
AT (1) ATE215974T1 (ru)
CA (1) CA2221562C (ru)
DE (2) DE19521431A1 (ru)
DK (1) DK0832152T3 (ru)
ES (1) ES2175103T3 (ru)
PL (1) PL188454B1 (ru)
RU (1) RU2192437C2 (ru)
TR (1) TR199701631T1 (ru)
WO (1) WO1997000280A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19717394C2 (de) * 1997-04-24 2001-11-29 Stockhausen Chem Fab Gmbh Druckfähige Einkomponentenquellpaste und deren Verwendung
DE19717395C2 (de) * 1997-04-24 2000-01-20 Stockhausen Chem Fab Gmbh Druckfähige Quellpaste und deren Verwendung
US6417425B1 (en) 2000-02-01 2002-07-09 Basf Corporation Absorbent article and process for preparing an absorbent article
US6918981B2 (en) * 2001-12-14 2005-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for adding superabsorbent to a pre-formed fibrous web using two polymer precursor streams
US6872275B2 (en) * 2001-12-14 2005-03-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for adding superabsorbent to a pre-formed fibrous web via in situ polymerization
US20030211248A1 (en) * 2001-12-14 2003-11-13 Ko Young C. High performance absorbent structure including superabsorbent added to a substrate via in situ polymerization
US7018497B2 (en) 2001-12-14 2006-03-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making an absorbent structure having high integrity
US20040204554A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Ko Young Chan Process for making a multifunctional superabsorbent polymer
DE102004005418A1 (de) * 2004-02-03 2005-08-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung absorbierender Verbundstoffe
DE102004027724A1 (de) * 2004-06-07 2005-12-22 Basf Ag Superabsorbierende druckfähige Zusammensetzungen
US8080705B2 (en) * 2004-07-28 2011-12-20 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments and method of making them
EP1624002B1 (en) * 2004-08-07 2019-04-03 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles comprising functionalizers and method of making them
EP1669394A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles with improved surface cross-linking and hydrophilicity and method of making them
US20060128827A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising modified water absorbent resin for use in diapers
TW200635969A (en) * 2005-04-06 2006-10-16 Nippon Catalytic Chem Ind Particulate water absorbing agent, water-absorbent core and absorbing article
JP2007077366A (ja) * 2005-09-16 2007-03-29 Procter & Gamble Co 吸水剤の製法
CA2649299A1 (en) * 2006-04-10 2007-10-25 The Procter & Gamble Company An absorbent member comprising a modified water absorbent resin
EP2121049B1 (en) * 2007-02-22 2016-03-30 The Procter and Gamble Company Method of surface treating particulate material using electromagnetic radiation
US8691046B2 (en) * 2008-02-26 2014-04-08 H.B. Fuller Company Energy-activated room temperature-pumpable polymer compositions and devices for activating and dispensing the same
AT510837B1 (de) 2011-07-27 2012-07-15 Helmut Dr Buchberger Inhalatorkomponente
CA2824970C (en) 2011-02-11 2016-05-03 Batmark Limited Inhaler component
MX2013014292A (es) * 2011-06-10 2014-03-21 Sca Hygiene Prod Ab Metodo para aplicar un polimero superabsorbente sobre un material de lamina fibrosa y un material fibroso de capa de doble o multiple que contiene material superabsorbente.
DE102013003755A1 (de) * 2013-03-06 2014-09-11 Carl Freudenberg Kg Belüftungseinsatz
US9149789B2 (en) 2014-02-03 2015-10-06 Psmg, Llc Dispersions of superabsorbent polymers, processing thereof and articles formed from the dispersions
KR102369156B1 (ko) 2016-04-27 2022-02-28 니코벤처스 트레이딩 리미티드 전자 에어로졸 제공 시스템 및 전자 에어로졸 제공 시스템을 위한 증기화기

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2749386A1 (de) * 1977-11-04 1979-05-10 Roehm Gmbh Dispersionen hydrophiler acrylharze
US4308416A (en) * 1979-07-11 1981-12-29 Nl Industries, Inc. Water-tight electric cable
JPS6056724B2 (ja) * 1980-10-22 1985-12-11 株式会社クラレ 吸水性樹脂の製造方法
DE3240279A1 (de) * 1981-11-09 1983-05-19 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Neue lacksysteme und deren verwendung fuer leder und textile materialien
US4373036A (en) * 1981-12-21 1983-02-08 Block Drug Company, Inc. Denture fixative composition
ES8602873A1 (es) * 1983-08-10 1985-12-01 Kao Corp Un procedimiento para preparar una resina absorbente de agua y muy reactiva
US4542168A (en) * 1983-09-02 1985-09-17 Block Drug Co., Inc. Denture fixative composition with partially neutralized and crosslinked polyacrylic acid
JPH078882B2 (ja) * 1985-08-30 1995-02-01 花王株式会社 耐久性に優れた高吸水性樹脂の製造法
US4898780A (en) * 1985-11-08 1990-02-06 The Standard Register Company Production of microcapsules
DE3544001A1 (de) * 1985-12-13 1987-06-19 Bayer Ag Zubereitungen und verfahren zum zurichten von leder und zur textilbeschichtung
US4783510A (en) * 1986-06-04 1988-11-08 Taiyo Fishery Co., Ltd. Process for improving a water absorbent polyacrylic acid polymer and an improved polymer produced by said process
CA1299412C (en) * 1986-09-19 1992-04-28 Nobuhiro Akasaka Optical fiber cable preventing water from spreading toward cable interior
US4880868A (en) * 1986-10-06 1989-11-14 Arco Chemical Technology, Inc. Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation
DE3639895C1 (de) * 1986-11-21 1988-03-24 Freudenberg Carl Fa Quellfaehige Kabelbandage und Verfahren zu ihrer Herstellung
CA1305069C (en) * 1987-03-11 1992-07-14 John Cornell Wound dressings in sheet or gelled paste form
KR910008293B1 (ko) * 1988-05-13 1991-10-12 주식회사 럭키 흡수 속도가 우수한 고흡수성 수지의 제조방법
CA2004864A1 (en) * 1988-12-08 1990-06-08 Kinya Nagasuna Method for production of absorbent resin excelling in durability
FR2644467B1 (fr) * 1989-03-16 1991-07-12 Hoechst Ag Polymere hydrophile a base d'acide acrylique et d'acrylate de metal alcalin, son procede de preparation et son application comme agent absorbant, en particulier comme agent absorbant pour articles d'hygiene
JP2922216B2 (ja) * 1989-05-16 1999-07-19 三菱化学株式会社 高吸水性ポリマー製造法
JPH03287871A (ja) * 1990-03-31 1991-12-18 Tokai Rubber Ind Ltd 吸水性布材およびその製法
US5492962A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 The Procter & Gamble Company Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5149543A (en) * 1990-10-05 1992-09-22 Massachusetts Institute Of Technology Ionically cross-linked polymeric microcapsules
US5118435A (en) * 1990-11-19 1992-06-02 Texaco Chemical Company Anti-icing compositions containing thickener blend having polyacrylic acid and copolymer of acrylic acid and hydrophobic vinyl monomer
DE4107779A1 (de) * 1991-03-11 1992-09-17 Stefan Wagner Kg Verfahren zum bearbeiten kuenstlicher blumen aus textilen werkstoffen
DE4141693A1 (de) * 1991-12-18 1993-07-01 Roehm Gmbh Verfahren zur herstellung einer wasserloeslichen polymersuspension
DE4142460A1 (de) * 1991-12-20 1993-06-24 Wacker Chemie Gmbh Waessrige bindemittelzusammensetzung zur verwendung bei der laminierung von tissuegeweben
CA2086031A1 (en) * 1992-01-28 1993-07-29 Shigeki Ueda Process for producing improved water absorbing resin and resin made by the same
DK0563453T3 (da) * 1992-04-02 1996-01-15 Naue Fasertechnik Fremgangsmåde til fremstilling af en vand- og/eller olieuigennemtrængelig kvældningsdygtig lerholdig tætningsmåtte
DE4214334A1 (de) * 1992-05-04 1993-11-11 Mueller Liewig Gmbh Dichtungsmittel das bei Kontakt mit Wasser durch Quellung sein Volumen vergrößert
DE4306835A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-08 Kabelwerk Koepenick Gmbh Längswasserdichtes elektrisches Kabel
DE4316574C2 (de) * 1993-05-18 2000-09-21 Kaiser Kwo Kabel Telekom Gmbh Längswasserdichtes elektrisches Kabel mit Schichtenmantel
DE4333056C2 (de) * 1993-09-29 1998-07-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, wäßrige Flüssigkeiten absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Absorptionsmittel
US5760080A (en) * 1994-06-13 1998-06-02 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbing agent, process of manufacturing same, and absorbent product containing same
CN1122681C (zh) * 1995-01-23 2003-10-01 施托克赫森两合公司 具有超吸收性材料的基材,其制备方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МЕЛЬНИКОВ Б.Н. ПРОГРЕСС ТЕХНИКИ И ТЕХНОЛОГИИ ПЕЧАТАНИЯ ТКАНЕЙ. - М.: Химия, 1980, с.5-7. *

Also Published As

Publication number Publication date
ATE215974T1 (de) 2002-04-15
CA2221562C (en) 2002-11-19
CN1192761A (zh) 1998-09-09
DK0832152T3 (da) 2002-08-05
ES2175103T3 (es) 2002-11-16
WO1997000280A1 (de) 1997-01-03
PL188454B1 (pl) 2005-02-28
EP0832152B1 (de) 2002-04-10
DE19521431A1 (de) 1996-12-19
TR199701631T1 (xx) 1998-03-21
JPH11514018A (ja) 1999-11-30
CN1071765C (zh) 2001-09-26
CA2221562A1 (en) 1997-01-03
PL324006A1 (en) 1998-04-27
EP0832152A1 (de) 1998-04-01
US6043311A (en) 2000-03-28
DE59609068D1 (de) 2002-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2192437C2 (ru) Пригодная для печатания набухающая паста и ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов
KR100740810B1 (ko) 섬유 강화 제품용 초흡수성 방수 코팅물
JP3976785B2 (ja) 吸水性のフォーム状架橋ヒドロゲル重合体
CA1162349A (en) Highly absorbent resin
CA1284543C (en) Aqueous composition, method of producing a water absorbent polymer, water absorbent polymer-coated article and method of producing the same
JP3917178B2 (ja) 超吸収性物質を有する基材、その製造方法およびその使用
US3692725A (en) Stabilized binder for water-flushable non-woven webs
RU98101106A (ru) Пригодная для печатания набухающая паста и ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов
CN1318514C (zh) 超吸收耐水涂料
US4308416A (en) Water-tight electric cable
JP3086300B2 (ja) ケーブル用止水剤
JP2007520607A (ja) 吸収性複合材料の製造法
US5169698A (en) Composite material for use in medicine
JPH0696690B2 (ja) 吸水性コーティング組成物
JPH08165418A (ja) 吸水性樹脂複合体
JP2865996B2 (ja) 遮水材料の製造方法
JP2582197B2 (ja) 遮水材料
KR960009061B1 (ko) 흡수제 조성물
JPH0321385A (ja) 管内滞留水用吸収材
JPH0678402B2 (ja) 高吸水性複合体の製造法
JP2004358703A (ja) シール材及びその製造方法
JP2003089174A (ja) 高吸水性不織布

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050611