RU2177503C2 - Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток - Google Patents

Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2177503C2
RU2177503C2 RU96115926/13A RU96115926A RU2177503C2 RU 2177503 C2 RU2177503 C2 RU 2177503C2 RU 96115926/13 A RU96115926/13 A RU 96115926/13A RU 96115926 A RU96115926 A RU 96115926A RU 2177503 C2 RU2177503 C2 RU 2177503C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pancreatic islets
agarose
secretory cells
collagen
macrobead
Prior art date
Application number
RU96115926/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96115926A (ru
Inventor
Канти Джайн
Альберт Л. Рубин
Барри Смит
Original Assignee
Рогозин Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рогозин Институт filed Critical Рогозин Институт
Publication of RU96115926A publication Critical patent/RU96115926A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2177503C2 publication Critical patent/RU2177503C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/39—Pancreas; Islets of Langerhans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1658—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/04—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier entrapped within the carrier, e.g. gel or hollow fibres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0012—Cell encapsulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • C12N5/0677—Three-dimensional culture, tissue culture or organ culture; Encapsulated cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/126—Immunoprotecting barriers, e.g. jackets, diffusion chambers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C12N2533/54—Collagen; Gelatin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/70—Polysaccharides
    • C12N2533/76—Agarose, agar-agar

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к макроинкапсулированию секреторных клеток в гидрофильном геле, к терапевтическим методам, в которых используются макроинкапсулированные секреторные клетки, и к сохранению секреторных клеток путем макроинкапсулирования. Макрогранулу с секреторными клетками, в частности панкреатическими островками, формируют из коллагена, агарозы. После полимеризации коллагена отвердевшую макрогранулу покрывают раствором агарозы, окунают ее в минеральное масло. Для лечения инсулинозависимого диабета, например, полученные макрогранулы с эффективным количеством секреторных клеток имплантируют пациенту. Макроинкапсулирование секреторных клеток в гидрофильном геле обеспечивает функциональность и неиммуногенность макрогранулы, которая после пересадки сохраняется в течение большего периода времени. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Description

Изобретение относится к макроинкапсулированию секреторных клеток в гидрофильном геле, к терапевтическим методам, в которых применяются макроинкапсулированные секреторные клетки, и к сохранению секреторных клеток посредством макроинкапсулирования.
Предпосылки создания изобретения
Секреторные клетки - это клетки, характеризующиеся тем, что они выделяют биологические продукты, такие как (но не только) гормоны (например, инсулин), стимуляторы роста, цитокины и т.д. Их роль в биологических процессах хорошо известна, и здесь не излагается. Ряд болезней и патологических состояний связаны с нарушениями нормальной работы секреторных клеток, такими как недостаточное продуцирование секреторных продуктов, например гипотериоз и кретиническая карликовость, оба связанные с дефицитом гормона щитовидной железы, гипофизарная карликовость, связанная с дефицитом гормона гипофиза, синдром Леша-Найхана, связанный с дефицитом гипоксантин-гуанин-фосфорибозил трансферазы, молниеносная печеночная недостаточность в связи с дефицитом гепатотрофического фактора, болезнь внеклеточного матрикса из-за дефицита хондроцитов, и сахарный диабет в результате дефицита инсулина.
Одним из подходов при лечении подобных состояний является трансплантация секреторных клеток пациенту. Для того, чтобы пересаженный материал был клинически безопасен и эффективен, он должен: (1) быть неиммуногенным, нетромбогенным, биологически устойчивым, и абсолютно нетоксичным по отношению к клеткам и тканям реципиента; (2) поддерживать жизнеспособность клеток в течение долгого периода времени; (3) обеспечивать свободное прохождение питательных веществ, средств, усиливающих (стимулирующих) секрецию, и продуктов клеток; (4) облегчать хирургическую имплантацию и пересев клеток; (5) легко закрепляться и изыматься.
Трансплантация панкреатических островков для лечения сахарного диабета неоднократно представляла и представляет интерес в связи с достижениями в технологии выделения островков Лангерганса. Напомним, что поджелудочная железа человека содержит островки Лангерганса (в дальнейшем именуемые "панкреатическими островками"), которые разбросаны по всей экзокринной поджелудочной железе и несколько сконцентрированы вблизи протоков. Панкреатические островки в совокупности можно рассматривать как единый эндокринный орган, занимающий около 1% объема поджелудочной железы. Внутри поджелудочной железы мелкие островки (до 160 мкм в диаметре) стремятся распределиться по всей экзокринной ткани. Эти мелкие островки представляют 75% всего количества островков, но только около 15% их объема. Островки более 250 мкм в диаметре составляют только 15% всего количества островков, но 60% их объема. Эти островки находятся вблизи более крупных протоков и кровеносных сосудов и не окружены ацинозной тканью. В поджелудочной железе человека может содержаться более 1 миллиона островков, а каждый островок обычно состоит из нескольких тысяч клеток. Каждый островок содержит центральное ядро из бета-клеток (B-клеток), продуцирующих инсулин, и окружающую мантию из альфа-клеток (A-клеток), содержащих глюкагон, дельта-клеток (D-клеток), выделяющих соматостатин, PP-клеток, содержащих панкреатический полипептид. B-клетки, продуцирующие инсулин, составляют большинство клеток и около 80% островков в организме человека.
Применение трансплантации панкреатических островков в клинике было ограниченным из-за невозможности предотвратить аллотрансплантат - ксенотрансплантат отторжение островков, т.е., отторжение пересаженных панкреатических островков в результате их атаки иммунной системой реципиента. Чтобы противодействовать отторжению, панкреатические островки пересаживались в сочетании с применением иммунодепрессантов.
Однако терапия с применением иммунодепрессантов оказалась обоюдоострым оружием: уменьшая риск отторжения, она ухудшает общую иммунологическую защиту организма. Многочисленные исследователи изучали разнообразные методы защиты пересаженной ткани от иммунной реакции реципиента. Из дальнейшего рассмотрения следует, что, несмотря на временные успехи (см. Lacy, Diabetes Reviews 1 (1):76 (1993), эффективных долговременных методов пока не найдено.
Все пять основных подходов к защите пересаженной ткани от иммунной реакции реципиента связаны с попытками изолировать пересаженную ткань от иммунной системы реципиента. Иммунноизоляционные процедуры, применяемые в настоящее время, включают камеры для экстраваскулярной диффузии, камеры для интраваскулярной диффузии, камеры для интраваскулярной инфильтрации, микроинкапсулирование, и макроинкапсулирование. Однако все эти методы оказались безуспешными по следующим причинам: фиброзная реакция реципиента на материал имплантата, нестабильность материала имплантата, ограниченная диффузия питательных веществ через полупроницаемые мембраны, ограниченная проницаемость для средств, стимулирующих секрецию и продуктов, а также временная задержка при диффузии через барьеры полупроницаемых мембран.
Например, Лим разработал в 1978 году процедуру микроинкапсулирования для заключения в оболочку жизнеспособных клеток, тканей, и других лабильных биологических мембран внутри полупроницаемой мембраны (Lim, Research Report to Damon Corporation (1978)). Для инкалсулирования островков Лангерхана Лим использовал микрокапсулы из альгината и полилизина. О первом успешном применении этой новой процедуры в живом организме при исследовании диабета было сообщено в 1980 году (Lim et al., Science 210:908 (1980)). Имплантация этих микроинкапсулированных островков Лангерхана поддержала состояние эугликемии у животных больных диабетом. Тем не менее, другие исследователи при повторе этих экспериментов обнаружили, что альгинат вызывает реакцию ткани, и не смогли воспроизвести результаты Лима и сотрудников (Lamberti et al., Applied Biochemistry and Biotechnology 10:101 (1984); Dupuy et al., Jour. Bjomed. Material and Rеs. 22: 1061 (1988); Weber et al., Transplantation 49:396 (1990); и Soon - Shiong et al., Transplantation Proceedings 22:754 (1990)). В настоящее время считают, что растворимость этих полимеров в воде является причиной ограниченной стабильности и биосовместимости этих микрокапсул в живом организме. (Dupuy et al., см. выше, Weber et al., см.выше, и Smidsrod, Faraday Discussion of Chemical Society 57:263 (1974)).
Недавно Ивата и др. (lwata et al.,Jour. Biomedical Material and Res. 26: 967 (1992)) использовали агарозу для микроинкапсулирования аллогенных панкреатических островков и обнаружили, что она может применяться в качестве среды для изготовления микрогранул. В их исследовании 1500-2000 островков были микроинкапсулированы по отдельности в 5% агарозе и имплантированы мышам, больным диабетом, вызванным стрептозотоцином. Трансплантат сохранял жизнеспособность в течение долгого времени, а у реципиентов нормогликемия сохранялась неограниченно.
Однако метод Ивата и др. имеет ряд недостатков. Он громоздок ми неточен. Например, многие гранулы покрыты агарозой лишь частично, а несколько сотен гранул оказываются пустыми. Поэтому требуется дополнительное время для отделения инкапсулированных островков от пустых гранул. Вдобавок, большинство имплантированных микрогранул собирается в полости таза, и для обеспечения норгликемии нужно большое число островков в полностью покрытых отдельных гранулах. Кроме того, пересаженные гранулы трудно извлечь обратно; т.к. они хрупкие, и островки легко выделяются из гранул при малейшем повреждении.
Процедура макроинкапсулирования также была испытана. Для иммуноизоляции островков Лангерхана были изготовлены макрокапсулы из различных материалов: поли-2-гидроксиэтилметакрилата, поливинилхлорид-коакриловой кислоты, и ацетата целлюлозы. (См. Altman et al., Djabetes, 35:625 (1986); Altman et al., Transplantation American Society of Aгtificial Internal Organs 30:382 (1984); Ronel et al. , Jour. Biomedical Material Research 17:855 (1983); Klomp et al., Journal Biomedical Material Research 17:865-871 (1983)).
Во всех этих исследованиях достигалась только временная нормализация гликемии.
Арчер и др. (Archer et al., Journal of Surgical Research), 28:77 (1980)) использовали полые волокна акрилового сополимера. Они сообщили, что диспергированные неонатальные панкреатические имплантаты мышей долгое время сохраняли жизнеспособность в полых волокнах, пересаженных хомякам, больным диабетом. Недавно Лейси и др. (Lacy et al.) Science 254:1782-1784 (1991)) подтвердили эти результаты, но обнаружили, что состояние эугликемии является преходящей фазой. Лейси и др. обнаружили, что когда островки впрыскиваются в волокна, они образуют агрегаты внутри полой трубки и вызывают омертвление в центральной части массы островков. Центральное омертвление сокращало срок жизни имплантата. Однако этот эксперимент не был широко повторен. Поэтому функция мембраны как среды для трансплантации островков в организм человека остается под вопросом.
Таким образом, существует необходимость в осуществлении трансплантации секреторных клеток, в частности, в достижении выживания аллотрансплантата и ксенотрансплантата панкреатических островков без использования хронических иммунодепрессантов.
Авторы настоящего изобретения неожиданно открыли, что макроинкапсулирование секреторных клеток в гидрофильном геле дает функциональную, неиммуногенную макрогранулу, которая может быть пересажена животным и сохраняться в течение больших периодов времени. Макроинкапсулирование секреторных клеток, согласно изобретению, дает более эффективную и удобную процедуру для трансплантации секреторных клеток. Процедура макроинкапсулирования может быть использована также для макроинкапсулирования других биологических агентов, таких как ферменты, микроорганизмы, пищевые агенты, в том числе пищевые агенты, полученные путем рекомбинации, цитотоксические агенты, и химико-терапевтические агенты. Макроинкапсулированные биологические агенты могут применяться для лечения состояний, которые заведомо дают реакцию на биологический агент.
Краткое наложение сущности изобретения
Целью настоящего изобретения является создание макрогранул с секреторными клетками, которые могут быть пересажены животным для лечения состояний, вызываемых нарушенным функционированием секреторных клеток у реципиента.
Еще одной целью настоящего изобретения является создание макрогранул с секреторными клетками, которые могут храниться в течение долгих периодов времени.
Для достижения этих и других целей, в соответствии с одним из аспектов данного изобретения, разработан метод получения макрогранул с секреторными клетками, изготовленных из агарозо-коллагена, покрытых агарозой; макрогранул с секреторными клетками, изготовленных из пенистого геля и покрытых агарозой, и макрогранул с секреторными клетками, изготовленных из агарозы и покрытых агарозой.
В соответствии с другим аспектом изобретения, разработан метод лечения пациента, состояние которого характеризуется дефицитом продукта секреторных клеток, заключающийся в том, что указанному пациенту пересаживают терапевтически эффективное количество макрогранул с секреторными клетками, выбранных из группы, состоящей из макрогранул с секреторными клетками, покрытых агарозой и изготовленных из агарозо-коллагена, макрогранул с секреторными клетками, покрытых агарозой и изготовленных из пенистого геля; и макрогранул с секреторными клетками, покрытых агарозой и изготовленных из агарозы.
В соответствии с еще одним аспектом изобретения, разработан метод для сохранения секреторных клеток, включающий формование макрогранул, выбранных из группы, состоящей из макрогранул с секреторными клетками, покрытых агарозой и изготовленных из агарозо-коллагена; макрогранул с секреторными клетками, покрытых агарозой и изготовленных из пенистого геля; и макрогранул с секреторными клетками, покрытых агарозой и изготовленных из агарозы; и инкубирование упомянутых макрогранул с секреторными клетками.
Другие цели, особенности и преимущества настоящего изобретения станут очевидны из последующего подробного описания. Следует иметь в виду, что подробное описание и конкретные примеры, показывающие предпочтительные варианты реализации изобретения, носят только иллюстративный характер, поскольку возможны различные изменения и модификации не выходя за пределы сущности и объема изобретения, как легко поймут специалисты в данной области из подробного описания.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 и 2 показаны макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из агарозо- коллагена. На фиг. 3 показаны уровни глюкозы у мышей, больных диабетом, которым были пересажены макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из агарозо-коллагена.
На фиг. 4 показаны уровни глюкозы у мышей, больных диабетом, которым были пересажены макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из пенистого геля.
На фиг. 5 показаны уровни глюкозы у мышей, больных диабетом, которым были пересажены макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из агарозы.
На фиг. 6 показаны уровни глюкозы у мышей, больных диабетом, которым были пересажены свободные панкреатические островки.
На фиг. 7 показаны уровни глюкозы у мышей, больных диабетом, которым были пересажены макрогранулы, покрытые агарозой и изготовленные из агарозо-коллагена, и свободные панкреатические островки.
Фиг. 8 иллюстрирует тест на переносимость глюкозы для нормальных мышей, для мышей, больных диабетом, вызванным стрептозотоцином, для мышей больных диабетом, вызванным стрептозотоцином, получавших аллотрансплантат в почечной капсуле "(мыши KGT)", и для мышей, больных диабетом, вызванным стрептозотоцином, получавших макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из агарозо-коллагена; макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из пенистого геля; и макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из агарозы (все такие мыши в дальнейшем называются "мышами с гранулами").
Подробное описание изобретения
Данное изобретение относится к макроинкапсулированию биологических агентов, предпочтительно секреторных клеток, в гидрофильный гель, к терапевтическим методам, в которых используются макроинкапсулированные биологические агенты, предпочтительно секреторные клетки, и к сохранению биологических агентов, предпочтительно секреторных клеток, путем макроинкапсулирования. Гидрофильный гель включает агарозу и сочетания агарозо-коллагена и губчатого желатина агарозы. В дальнейшем губчатый желатин будет называться пенистым гелем.
Термином биологический агент обозначается живой организм и его продукты, например белки, ферменты, гормоны, полипептиды, сыворотка, антитела, антибиотики, а также клетки, полученные методами генной инженерии. Биологические агенты включают ферменты, например глюкозооксидазу, комплекс лактазы, микроорганизмы, например Klebsiella aerogenes, для выведения аммиака и мочевины, пищевые агенты, в том числе пищевые агенты, полученные рекомбинантным путем, например, полученный рекомбинантным путем гормон роста, и цитотоксические агенты.
Термин секреторная клетка включает панкреатический островок, хотя технически панкреатический островок не секреторная клетка, а чаще всего кластер секреторных клеток, рассеянных по всей поджелудочной железе и составляющих ее эндокринную часть. В организме человека панкреатические островки состоят по крайней мере из четырех типов секреторных клеток: альфа-клеток, выделяющих гипергликемический фактор глюкагон; бета-клеток, наиболее многочисленных (70-80%) и выделяющих инсулин; дельта-клеток, выделяющих соматостатин, и полипептидных клеток, выделяющих полипептидный гормон.
Как объяснялось ранее, пересаженный материал должен быть совместимым с реципиентом. Агароза давно применяется в биологических исследованиях и ее качество хорошо контролируется. Коллаген является наиболее распространенным протеином у млекопитающих, он обеспечивает прочную механическую поддержку и служит биологическим пространством для размножения клеток, их дифференциации, органогенеза, индивидуального роста и заживления ран. Коллаген также обладает хорошей биосовместимостью. Пенистый гель неиммуногенен и широко применяется в хирургических процедурах. Он также хорошо переносится секреторными клетками.
Биологические агенты, предпочтительно секреторные клетки, сначала выделяют с помощью хорошо известных процедур. В предпочтительном варианте изобретения панкреатические островки культивируют при 4oC, 24oC, или при 37oC перед макроинкапсулированием. Этом метод позволяет выбрать только те островки, которые выжили после травмы в результате выделения. Кроме того, островки становятся менее иммуногенными вследствие того, что макрогранулы защищают от фиброза.
В одном из вариантов изобретения биологический агент, предпочтительно панкреатические островки, а еще предпочтительнее 50.000 - 700.000 панкреатических островков, суспендируются в водном растворе коллагена, предпочтительно в приблизительно 0,5 - 2%-ном растворе ателлоколлагена. Ателлоколлаген получают путем обработки коллагена пепсином, в результате чего устраняются антигенные телопептиды, ответственные за межмолекулярные сшивки коллагена. Затем к суспензии панкреатических островков добавляют около 0,5-5%, предпочтительно около 1% агарозы для образования суспензии панкреатических островков в смеси коллагена и агарозы. Затем смесь, содержащую панкреатические островки, превращают в полутвердую гранулу при помощи хорошо известных процедур, предпочтительно путем переноса смеси в минеральное масло или на лист тефлона. После этого полутвердую гранулу переносят в среду антибиотика, промывают, а затем инкубируют в нормальных условиях для полимеризации коллагена, предпочтительно при 37oC в увлажненной атмосфере с 5% углекислого газа. Таким образом получают твердую макрогранулу из коллаген-агарозы.
В другом варианте изобретения биологический агент, предпочтительно около 50.000 - 700.000 панкреатических островков, наносят на поверхность (3-5 см) губчатого желатина. Затем губчатый желатин свертывают в сферу. 3-5% агарозы наносят на сферу поливом для получения гранулы.
Еще в одном варианте изобретения биологический агент, предпочтительно панкреатические островки, а еще предпочтительнее около 50.000 - 700.000 панкреатических островков, помещают в раствор агарозы, содержащий около 0,5-5%, предпочтительно около 1% агарозы. Затем смесь превращается в макрогранулу путем контактирования смеси с минеральным маслом или тефлоном. После этого микрогранулу переносят в среду антибиотика, промывают, и инкубируют в течение ночи, предпочтительно при 37oC в увлажненной атмосфере с 5% углекислого газа.
Во всех вышеуказанных вариантах изобретения макрогранулы равномерно покрываются агарозой, предпочтительно путем вращения гранулы 3-4 раза в ложке из тефлона, содержащей приблизительно 500 - 2.000 мкл 5-10% агарозы. Аналогично, термин макрогранулы с биологическим агентом используется здесь для обозначения макроинкапсулирования биологических агентов в форме гранул.
Макрогранулы могут использоваться для доставки биологического агента в организм, где этот агент выполнит свою известную функцию. В одной грануле можно инкапсулировать биологические агенты нескольких типов. Например, макрогранула может содержать сложные ферменты, также как гемоглобин и глюкозо-оксидаза. Такую гранулу можно применить для выведения билирубина. Эти гранулы могут применяться для перорального введения пищеварительных ферментов (комплекса лактазы), или для выборочного выведения нежелательных аминокислот из организма. Инкапсулирование ферментов также предотвратит их разрушение на свету. Кроме того, с помощью инкапсулирования можно надежно ввести в организм рекомбинантные гены.
Например, ген K.aerogenes можно макроинкапсулировать в макрогранулы для выведения аммиака и мочевины. В тех случаях, когда биологический агент иммуногенен по отношению к реципиенту, макрогранула позволяет применять биологический агент, не прибегая к иммунодепрессантам, или используя их в меньших количествах.
Макрогранулы с секреторными клетками можно использовать для лечения состояний, вызванных ухудшением функций секреторных клеток субъекта, например сахарного диабета, нарушений в результате дефицита фактора роста, и гормональных нарушений, путем пересадки макрогранул с секреторными клетками субъекту. Для соответствующего лечения макрогранулы могут вводиться в соответствующее место. Например, макрогранулы, содержащие гепатоциты, могут быть инплантированы в брюшную полость для лечения болезней, связанных с отсутствием функции печени. Предпочтительное применение состоит в трансплантации пациенту для лечения сахарного диабета 5-10 макрогранул с панкреатическими островками, каждая из которых содержит 50.000 - 700.000 панкреатических островков.
Макрогранулы могут быть введены в брюшную полость. Макрогранулы с секреторными клетками пересаживаются пациенту в количестве, достаточном для лечения. Количество, адекватное для достижения этой цели, определяется как "терапевтически эффективное количество" или "эффективное количество". Количества, эффективные для такого применения, зависят от степени тяжести болезненного состояния, общего состояния пациенты, путей применения, размещения макрогранул, и от того, применяются ли макрогранулы с секреторными клетками в сочетании с другими лекарствами.
Макрогранулы с секреторными клетками могут быть использованы для аллогенной и ксеногенной трансплантации в сочетании с иммунодепрессантами или, предпочтительно, без иммунодепрессантов. В предпочтительном варианте осуществления изобретения пациенты, страдающие хроническим или острым сахарным диабетом, лечатся путем ксенотрансплантации пациенту, без применения имуннодепрессантов, панкреатических островков из организмов животных, например панкреатических островков из организма свиньи, быка, мыши, крысы, дятла, или других подходящих видов.
Макрогранулы с секреторными клетками могут также назначаться в сочетании с другими терапевтическими препаратами, например с обычно применяемым методом лечения тройкой препаратов (циклоспорин, азатиоприн и гидрокортизон), рапамицином, дезоксипергуалином, или антителами.
Макрогранулы могут также использоваться как средство для хранения биологических агентов, предпочтительно секреторных клеток, в течение долгого времени. Для поддержания жизнеспособности биологических агентов и предпочтительно секреторных клеток биологические агенты и предпочтительно макрогранулы с секреторными клетками инкубируют до тех пор, пока они не пересаживаются животному.
Когда секреторные клетки являются панкреатическими островками, макрогранулы с панкреатическими островками инкубируют при температуре от 24oC до 37oC.
Примеры
Пример I
Выделение панкреатических островков
Панкреатические островки выделяли из мышей при помощи видоизмененного метода, описанного в статье Гото и др. /Gotoh et al., Transplantation 40:437 (1995).
Раствор коллагеназы (коллагеназа Типа XI, Сигма Кемикл, Сен Луи, Миссури 1 мг/мл содержит 2 мг/мл Сигмы Типа Y, альбумина бычьей сыворотки и 1 мг/мл хлористого кальция) впрыскивали в поджелудочную железу через общий желчный проток. /Gotoh et. al., Transplantation 40-437 /j985/, см.выше/. Поджелудочную железу изымали и помещали в колбу на льду. После того как было собрано 4 поджелудочные железы крыс, колбу помещали на водяную баню при 83oC на 30 минуты Полученную переработанную ткань промывали 4 раза в холодном (8oC) сбалансированном солевом растворе Хенка (HBSS, Hank's Balanced Salts Solution).
Непереработанную ткань, крупные лимфатические узлы, и прочий посторонний материал устраняли многократной мобилизацией ткани и последующим удалением надосадочной жидкости. Очищенные островки отделяли, используя прерывистый градиент Фиколла (discontinuous Ficoll gradient), состоящий из 25%, 23%, 21%, и 11% слоев Фиколла, приготовленных в растворе Евро-Коллинз (Frescenius AG, Gluchen Steinweg, Homburg V.D.H.) и центрифугировали со скоростью 2000 оборотов в мин в течение 16 минут. Островки собирали на границе раздела между 11% и 21% слоями Фиколла и между 21% и 23% слоями Фиколла. Островки каждой фракции объединяли и промывали четыре раза в растворе HBSS, содержащем 10% сыворотки из эмбриона теленка.
Объединенные островковые клетки переносили в чашки Петри, содержащие полную среду RPMI, т.е. холодную среду RPMI 1640 /GIBCO, Грэнд Айленд, Нью Йорк, с добавлением 25 мМ HEPES (N-2 - гидроксиэтилпиперазин-N'-этилсульфоновой кислоты), сыворотки из эмбриона теленка (10%), инактивированной нагреванием, и антибиотического - антигрибкового раствора (1 мл/100 мл), содержащего 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл сульфата стрептомицина и 25 мкг/мл амфотерицина B. Любая оставшаяся неостровковая ацинозная ткань, ткань сосудов, протоков, или лимфатических узлов распознавалась под препаровальной лупой и тщательно устранялась при помощи стерильной пипетки с тонким кончиком. Окончательная чистота оценивалась окрашиванием препарата островков дифенилтиокарбазоном.
После выделения, островки инкубировали в течение 4 дней в бактериологических пластмассовых чашках (100 мм), содержащих 10 мл среды RPMI, при 37oC, в увлажненной атмосфере, содержащей 5% углекислого газа. Среда сменялась ежедневно, а островки после инкубации либо непосредственно пересаживали, либо макроинкапсулировали.
Пример II
А. Приготовление макрогранул с панкреатическими островками из агарозо-коллагена, покрытых агарозой
1000 панкреатических островков, полученных способом, описанным в Примере l, промывали четыре раза в полной среде RPMI как описано в Примере l, но без сыворотки из эмбриона теленка. Затем панкреатические островки помещали в пробирку, содержащую 50 мкл 1% раствора ателоколлагена в солевом растворе с фосфатным буфером для получения суспензии панкреатических островков. 100 мкл 1% низковязкого раствора агарозы (Сигма Тип XII), приготовленного или в RPMI или в MEM (минимальная поддерживающая среда) при температуре 60oC, добавляли к суспензии коллагена и панкреатических островков. После этого содержимое пробирки немедленно переносили в виде одной большой капли либо в стерилизованное минеральное масло при комнатной температуре, либо на лист тефлона. Через минуту капля превратилась в полутвердую макрогранулу, которую затем переносили на антибиотическую среду RPMI при 37oC. Макрогранулы промывали трижды той же самой средой для удаления всего масла. Наконец, макрогранулы дважды прополаскивали в полной среде (37oC) и инкубировали в течение ночи при 37oC в увлажненной атмосфере, содержащей 5% углекислого газа. За это время коллаген полимеризовался, а панкреатические островки остались на коллагеновых волокнах.
На следующий день твердые микрогранулы были перенесены в тефлоновую ложку, содержавшую около 1 мм 5% агарозы в среде RPMI или MEM. Затем твердые макрогранулы поворачивали в этом растворе 2-3 раза, чтобы на них образовалось равномерное покрытие. Прежде чем агароза затвердела, макрогранулы переносили в минеральное масло в тефлоновой чашке, чтобы получились макрогранулы с гладкой поверхностью. 60 секунд спустя макрогранулы вынимали из минерального масла и промывали три раза антибиотической средой RPMI, а затем два раза полной средой RPMI. После этого макрогранулы инкубировали в течение ночи, при 37oC в увлаженной атмосфере, содержащий 5% углекислого газа. Агарозо-коллагенные макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой, показаны на фиг. 1 и 2.
Б. Приготовление макрогранул из губчатого желатина, с панкреатическими островками, покрытых агарозой
Небольшой кусок (3 кв.мм) губчатого желатина (пенистого геля) сначала пропитывали полной средой RPMI. Затем среду отжимали, а пенистый гель оставляли на 1 минуту. Тысячу панкреатических островков, приготовленных как описано в Примере l, промывали четыре раза антибиотической, средой RPMI. Затем эти островки суспендировали в 10 мкл антибиотической среды RPMI и переносили при помощи пластмассовой пипетки б мягким кончиком на поверхность пенистого геля и разравнивали там. Через 20 секунд пенистый гель свертывали в небольшую сферу. На поверхность этой сферы выливали 50 мкл 5% агарозы, чтобы получилась макрогранула с панкреатическими островками.
Чтобы макрогранула покрылась равномерным слоем 5% агарозы, добавляли 500 мкл 5% агарозы в тефлоновую ложку с макрогранулой, и поворачивали макрогранулу 3-4 раза. Прежде чем агароза затвердеет, макрогранулу переносили в минеральное масло, а чашку вращали, чтобы получить равномерное покрытие на микрогрануле. Макрогранулу промывали 3-4 раза в антибиотической среде RPMI и затем прополаскивали 2 раза в полной среде RPMI. Перед использованием для трансплантации макрогранулу инкубировали в течение ночи.
В. Приготовление агарозных макрогранул с панкреатическими островками, покрытых агарозой
Тысячу панкреатических островков, полученную способом, описанным в Примере l, сначала промывали 4 раза антибиотической средой RPMI. Затем панкреатические островки переносили в пробирку, содержащую 50 мкл антибиотической среды RPMI, и суспендировали в этой среде. После этого в пробирку добавляли 100 мкл 1% раствора агарозы. Все содержимое пробирки немедленно переносили в виде одной крупной капли или в стерилизованное минеральное масло, или на лист тефлона. Через 1 минуту капля затвердевала, и образовывалась макрогранула. Эту макрогранулу переносили в антибиотическую среду RPMI, температура которой поддерживалась равной 37oC. Затем масло устранялось троекратной промывкой макрогранулы той же средой и двукратным прополаскиванием в полной среде RPMI. Макрогранулы инкубировали в течение ночи при 37oC в увлажненной атмосфере, содержащей 5% углекислого газа.
На следующий день эти макрогранулы переносили в тефлоновую ложку с 1 мл 5% агарозы или в среде RPMI или в среде MEM. Для равномерного покрытия макрогранул агарозой, макрогранулы аккуратно переворачивали в агарозе 2-3 раза. Затем макрогранулы переносили в минеральное масло, на тефлоновую чашку, прежде чем агароза затвердевала. Через 60 секунд гранулы вынимали из масла и промывали три раза в антибиотической среде RPMI и два раза в полной среде RPMI. Затем гранулы инкубировали в течение ночи.
Пример III
Пересадка мышам макрогранул с панкреатическими островками
А. Мыши-реципиенты и крысы-доноры
Использовались мыши-самцы линий C57BL/6 и BALB/c. Мыши-реципиенты заболевали диабетом в результате однократной внутривенной инъекции стрептозотоцина (170-200 мг/кг).
Уровни глюкозы плазмы в отсутствие голодания определялись до индуцирования диабета. Все уровни сахара в крови у мышей- реципиентов наблюдались в пробах венозной крови из хвоста с помощью прибора ExacTech Sensor. Использовались только те мыши, у которых уровень глюкозы в сыворотке в день пересадки был > 400 мг/дл.
Донорами для ксенотрансплантации служили крысы линии Wistar Furth.
Б. Ксенотрансплантация макрогранул с панкреатическими островками в брюшную полость
Во время трансплантации макрогранулы с панкреатическими островками, полученные в примере II(А), II(Б) и II(В), соответственно, аккуратно переносились на отдельные пластины с антибиотической средой RPMI. Для устранения всех сывороточных белков, среда сменялась три раза. Мышей-реципиентов, больных диабетом, анастезировали авертином. Для введения одной макрогранулы с панкреатическими островками в свободную брюшную полость, делался надрез по средней линии. Двуслойное закрытие надреза осуществлялось рассасывающимся швом. Контрольные мыши получали либо пустую макрогранулу внутрибрюшинно, или пустую макрогранулу вместе со свободными донорскими панкреатическими островками.
После трансплантации уровень глюкозы в крови каждого реципиента проверялся ежедневно или через день до достижения нормального диапазона; после этого уровень глюкозы в крови проверялся только 2-3 раза каждую неделю. Трансплантаты считались технически успешными, если содержание сывороточной глюкозы было < 200 мг/дл и оставалось таким при последующих кровопусканиях. Считалось, что трансплантат отторгнут, если концентрация сывороточной глюкозы поднималась выше 200 мг/дл после периода преходящей нормогликемии. Трансплантаты считались неудачными или ставшими "первично нефункционирующими", если уровень глюкозы в крови вообще не становился нормальным (т.е. постоянно оставался > 200 мг/дл).
В. Тест на внутрибрюшинную переносимость глюкозы
Приблизительно 70-84 дня после имплантации проводились тесты на переносимость глюкозы. Раствор глюкоз (1,0 г/кг веса тела) вводился внутрибрюшинно мышам, голодавшим в течение 6 часов (с 9 утра до 3 дня). Для определения уровня глюкозы плазмы на приборах ExacTech Sensors, брались пробы крови до /и после инъекции (0, 30, 60 и 120 мин).
Для сравнения, тесты на переносимость глюкозы проводились на нормальных мышах линий C57BL/6 и BALB/c, на мышах линий C57BL/6 и BALB/c, у которых диабет вызывался стрептозотоцином и которым не пересаживали панкреатических островков, и на мышах линии BALB/c, больных диабетом, вызванным стрептозотоцином, которым свободные панкреатические островки пересаживались в почечную капсулу (мыши "КСТ").
Проводились контрольные опыты с целью убедиться в том, что эугликемическое состояние у мышей, больных диабетом, достигалось посредством макроинкапсулированных панкреатических островков, а не макрогранул как таковых. Поэтому приготавливались пустые агарозо-коллагенные макрогранулы, покрытые агарозой и макрогранулы из пенистого геля, покрытые агарозой, как описано в Примерах II(А) и II(Б).
Г. Результаты внутрибрюшинной ксенотрансплантации и тест на переносимость глюкозы
Изменения в уровне глюкозы плазмы при отсутствии голодания у мышей линии C57BL/6, больных STZ диабетом, вызванным стрептозотоцином, наблюдаемые после имплантации им макрогранул с панкреатическими островками, показаны на фиг. 3 и 4. У реципиентов агарозо-коллагенных макрогранул с панкреатическими островками, покрытых агарозой и у реципиентов макрогранул из пенистого геля с панкреатическими островками, покрытых агарозой, нормогликемическое состояние сохранялось в течение более 60 дней, а вес тела у этих мышей в этот период увеличился в среднем на 3 грамма. Когда были пересажены макрогранулы, изготовленные из агарозы, с панкреатическими островками и покрытые агарозой, 2 из 6 животных приобрели нормогликемическое состояние через 21-33 дня после трансплантации (фиг. 5), и после этого их состояние оставалось эугликемическим.
У всех остальных животных, которым были пересажены пустые макрогранулы, эугликемическое состояние не наступало и уровень глюкозы в крови не изменялся.
Когда свободные панкреатические островки пересаживались внутрибрюшинно, у 6 из 7 животных с трансплантатами состояние становилось нормогликемическим через 1 день после пересадки, однако это состояние сохранялось только в течение 3-10 дней (фиг. 6). Когда свободные панкреатические островки пересаживались с пустыми гранулами, изготовленными из агарозо-коллагена и покрытыми агарозой, или с гранулами из пенистого геля и покрытыми агарозой, все животные приобрели нормогликемическое состояние в течение 24 часов и сохраняли его в течение более 12 дней (фиг. 7). После этого у всех животных состояние стало гипергликемическим. У животных с пустыми макрогранулами тканевая реакция не проявлялась в течение последующих 90 дней.
Результаты тестов на переносимость глюкозы представлены на фиг. 8. У нормальных мышей линий BALB/o, C57BL/6 и у мышей "КСТ" уровень глюкозы в плазме достиг максимума через 30 минут и вернулся к базовому значению через 120 минут.
Аналогичные результаты были получены в тестах при трансплантации макроинкапсулированных панкреатических островков и неинкапсулированных панкреатических островков, пересаженных в почечную капсулу.
Результаты этих опытов показывают, что макрогранулы с панкреатическими островками, покрытые агарозой и изготовленные из агрозо-коллагена; изготовленные из агарозо- пенистого геля; изготовленные из агарозы, обладают свойствами, предъявляемыми к гибридному искусственному органу. Хотя все три типа успешно выделяют инсулин, макрогранулы, покрытые агарозой, изготовленные из агарозо-коллагена и агарозо-пенистого геля, более подходят в качестве биогибридных искусственных органов, поскольку результаты, полученные в минимальном числе животных, равномерны. Кроме того, ни один из трех типов гранул не вызывал вредных воздействий. Макрогранулы оставались свободными в брюшной полости, не вызывали тканевой реакции и не прилипали к какому-либо органу. Таким образом, эти биогибридные панкреатические островки выполняют свою функцию в макроинкапсулированных гранулах столь же эффективно, как и в месте их естественного обитания, поджелудочной железе.
У всех мышей уровень глюкозы в плазме достигал максимума через 30 минут и возвращался к базовому значению через 120 минут.
Пример IV Продолжительное хранение панкреатических островков
Макроинкапсулированные гранулы, изготовленные как описано в примерах I(А), (Б) и (В), инкубированные в течение 4 недель при 37oC в полной среде RPMI, испытывались на долгое хранение in vivo и in vltro. Оказалось, что макроинкапсулированные панкреатические островки, инкубированные в течение 4 недель, функционально аналогичны макроинкапсулированным панкреатическим островкам, инкубированным в течение 1 дня.
Этот пример показывает, что способ макроинкапсулирования в соответствии с настоящим изобретением может использоваться для сохранения секреторных клеток, предпочтительно, панкреатических островков.
Подписи к фигурам
Фиг. 3 - 7
1. Уровень глюкозы
2. Дни после трансплантации
Фиг. 8
1. Нормальные мыши
2. Мыши, больные диабетом
3. Мыши "КСТ"
4. "Мыши с гранулами"ь

Claims (20)

1. Способ получения макрогранул из агарозо-коллагена с секреторными клетками и покрытием из агарозы, характеризующийся тем, что выделенные секреторные клетки помещают в раствор, содержащий коллаген с образованием суспензии, в которую добавляют агарозу, и из коллаген-агарозы с суспензированными клетками формируют полутвердую макрогранулу, после чего производят полимеризацию содержащегося в ней коллагена, в результате чего происходит отвердение указанной макрогранулы, которую затем покрывают агарозой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердую макрогранулу покрывают агарозой путем вращения ее в 5%-ном растворе агарозы, затем окунают в минеральное масло, после чего промывают.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделенные секреторные клетки представляют собой панкреатические островки.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма человека.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма быка.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма свиньи.
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанная макрогранула содержит от около 50000 до около 700000 панкреатических островков.
8. Макрогранула с секреторными клетками, включающая сформованную в виде гранулы субстанцию, состоящую из коллагена, агарозы и секреторных клеток, и покрытие указанной гранулы, выполненное из агарозы.
9. Макрогранула по п. 8, отличающаяся тем, что выделенные секреторные клетки представляют собой панкреатические островки.
10. Макрогранула по п.9, отличающаяся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма человека.
11. Макрогранула по п.9, отличающаяся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма быка.
12. Макрогранула по п.9, отличающаяся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма свиньи.
13. Способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток, путем имплантации терапевтически эффективного количества секреторных клеток в макрогранулах, содержащих агарозу и покрытых агарозой, отличающийся тем, что используют макрогранулы из агарозо-коллагена по пп. 8-12.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что для лечения инсулинозависимого диабета указанные секреторные клетки являются панкреатическими островками.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма человека.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма быка.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что панкреатические островки являются панкреатическими островками, выделенными из организма свиньи.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что макрогранулы с секреторными клетками трансплантируют в брюшную полость пациента.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что макрогранулы трансплантируют пациенту в количестве примерно от 5 до 10 штук.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что каждая макрогранула содержит примерно от 50000 до 700000 панкреатических островков.
RU96115926/13A 1994-01-13 1995-01-12 Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток RU2177503C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18126994A 1994-01-13 1994-01-13
US08/181,269 1994-01-13

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001117583/13A Division RU2208636C2 (ru) 1994-01-13 1995-01-12 Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96115926A RU96115926A (ru) 1998-12-27
RU2177503C2 true RU2177503C2 (ru) 2001-12-27

Family

ID=22663563

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001117583/13A RU2208636C2 (ru) 1994-01-13 1995-01-12 Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток
RU96115926/13A RU2177503C2 (ru) 1994-01-13 1995-01-12 Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001117583/13A RU2208636C2 (ru) 1994-01-13 1995-01-12 Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток

Country Status (19)

Country Link
US (3) US5643569A (ru)
EP (3) EP0742818B1 (ru)
JP (4) JP3948742B2 (ru)
KR (1) KR100474803B1 (ru)
CN (1) CN1087779C (ru)
AT (3) ATE320482T1 (ru)
AU (1) AU681240C (ru)
CA (1) CA2181156C (ru)
DE (3) DE69533437T2 (ru)
DK (2) DK1666585T3 (ru)
ES (3) ES2260568T3 (ru)
FI (1) FI118853B (ru)
HK (1) HK1084693A1 (ru)
IL (1) IL112330A (ru)
NO (2) NO323228B1 (ru)
NZ (3) NZ278809A (ru)
PT (3) PT742818E (ru)
RU (2) RU2208636C2 (ru)
WO (1) WO1995019430A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830492A (en) * 1992-02-24 1998-11-03 Encelle, Inc. Bioartificial devices and cellular matrices therefor
US5834005A (en) * 1992-02-24 1998-11-10 Encelle, Inc. Bioartificial devices and cellular matrices therefor
US6231881B1 (en) 1992-02-24 2001-05-15 Anton-Lewis Usala Medium and matrix for long-term proliferation of cells
US5824331A (en) * 1992-02-24 1998-10-20 Encelle, Inc. Bioartificial devices and cellular matrices therefor
ATE320482T1 (de) * 1994-01-13 2006-04-15 Rogosin Inst Makroeingekapselte sekretorische zellen
USRE39542E1 (en) * 1994-01-13 2007-04-03 The Rogosin Institute Preparation of agarose coated, solid agarose-collagen beads containing secretory cells
JPH11501512A (ja) * 1995-03-03 1999-02-09 メタボレックス，インコーポレイティド ゲル化ポリマーによる新規の被包方法
US5916790A (en) * 1995-03-03 1999-06-29 Metabolex, Inc. Encapsulation compositions, and methods
US6419920B1 (en) 1995-10-25 2002-07-16 Trans Karyotic Therapies, Inc. Hybrid matrix implants and explants
US5965125A (en) 1995-10-25 1999-10-12 Transkaryotic Therapies, Inc. Hybrid matrix implants and explants
EP0822857A1 (en) * 1996-02-23 1998-02-11 Circe Biomedical, Inc. Novel artificial pancreas
US7297331B2 (en) * 1996-04-03 2007-11-20 The Rogosin Institute Beads containing restricted cancer cells producing material suppressing cancer cell proliferation
US6303151B1 (en) * 1996-04-03 2001-10-16 The Rogosin Institute Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment
US6224912B1 (en) * 1996-04-03 2001-05-01 The Rogo Institute Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment
KR100477296B1 (ko) * 1996-04-03 2005-05-16 더 로고신 인스티튜트 확산성의생물학적산물생산세포를함유하는이식가능한아가로오스-콜라겐비드,및그의용도
WO1997036495A1 (en) * 1996-04-03 1997-10-09 The Rogosin Institute Implantable agarose-collagen beads containing cells which produce a diffusible biological product, and uses thereof
US5888497A (en) * 1996-04-03 1999-03-30 The Rogosin Institute Agarose coated agarose beads containing cancer cells that produce material which suppresses cancer cell proliferation
HU230275B1 (hu) 1996-09-13 2015-11-30 Shire Human Genetic Therapies, Inc Eljárás tisztított humán alfa-galaktozidáz-A készítmények előállítására, és a tisztított készítményeket tartalmazó gyógyászati készítmények, alfa-gal-A-deficienciából eredő rendellenességek kezelésében történő alkalmazásra
AU8577498A (en) * 1997-07-22 1999-02-16 General Hospital Corporation, The Modulation of multicellular aggregates by solid stress
US5922339A (en) * 1998-01-27 1999-07-13 Usala; Anton-Lewis Compositions and methods for biocompatible implants
US6365385B1 (en) * 1999-03-22 2002-04-02 Duke University Methods of culturing and encapsulating pancreatic islet cells
US6303355B1 (en) 1999-03-22 2001-10-16 Duke University Method of culturing, cryopreserving and encapsulating pancreatic islet cells
US6391576B1 (en) * 1999-10-13 2002-05-21 Japan Bioindustry Association Method for isolating a microbe
US6279656B1 (en) 1999-11-03 2001-08-28 Santrol, Inc. Downhole chemical delivery system for oil and gas wells
DE60115433T2 (de) 2000-05-31 2006-08-03 Encelle, Inc. Verfahren zur behandlung von chronischen geschwüren
CA2450650C (en) * 2002-12-24 2007-08-28 An-Go-Gen Inc. Encapsulated cell therapy
WO2004075855A2 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Biomed Solutions, Llc Process for in vivo treatment of specific biological targets in bodily fluid
US20050053586A1 (en) 2003-09-04 2005-03-10 Bryan Conn Entrapped stem cells and uses thereof
US20060121077A1 (en) * 2004-11-11 2006-06-08 Lawrence Gazda Method for treating patients with implants of islets which have been kept in long term, in vitro culture
ATE547004T1 (de) * 2005-09-26 2012-03-15 Rogosin Inst Inc Sekretionszellenhaltige macrobeads, die seakem- gold-agarose enthalten, und ihre verwendungen
US20070116680A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Rensselaer Polytechnic Institute Stem cells within gel microenvironments
EP2029727B1 (en) 2006-06-16 2012-04-11 FMC Biopolymer AS Alginate coated, collagen matrix cellular device, preparative methods, and uses thereof.
CN101600792B (zh) * 2007-01-24 2012-03-21 皇家飞利浦电子股份有限公司 处理培养的细胞的方法
JP2010536373A (ja) 2007-08-23 2010-12-02 イントレキソン コーポレーション 疾患を診断するための方法および組成物
CA2715080C (en) 2007-09-28 2021-09-28 Intrexon Corporation Therapeutic gene-switch constructs and bioreactors for the expression of biotherapeutic molecules, and uses thereof
DE102010040687A1 (de) 2010-09-14 2012-03-15 Hamilton Bonaduz Ag Verfahren zum Herstellen von Wirkstoff-Beads
GB2489320A (en) 2011-03-21 2012-09-26 Univ Reading Transport of cells by encapsulating in a hydrogel
DE102011050024A1 (de) * 2011-04-29 2012-10-31 Hamilton Bonaduz Ag Analysevorrichtung für eine berührungslose Analyse der Ausformung eines transparenten Körpers und Verfahren zur Durchführung der berührungslosen Analyse
BR112014015804B1 (pt) * 2012-01-31 2022-10-18 The Rogosin Institute, Inc Método para produzir uma composição de matéria
KR101327630B1 (ko) * 2012-03-05 2013-11-13 울산대학교 산학협력단 아텔로콜라겐을 이용한 췌도세포 이식용 담체의 제조방법 그리고 이를 이용하여 제조된 인공췌장
UY38389A (es) 2018-09-27 2020-04-30 Sigilon Therapeutics Inc Dispositivos implantables para terapia celular y métodos relacionados
WO2024081310A1 (en) 2022-10-11 2024-04-18 Sigilon Therapeutics, Inc. Engineered cells and implantable elements for treatment of disease
WO2024081309A1 (en) 2022-10-11 2024-04-18 Sigilon Therapeutics, Inc. Engineered cells and implantable elements for treatment of disease

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4391909A (en) * 1979-03-28 1983-07-05 Damon Corporation Microcapsules containing viable tissue cells
US4352883A (en) * 1979-03-28 1982-10-05 Damon Corporation Encapsulation of biological material
US4409331A (en) * 1979-03-28 1983-10-11 Damon Corporation Preparation of substances with encapsulated cells
SE441009B (sv) * 1982-03-08 1985-09-02 Kjell Nilsson Sett att immobilisera levande biomaterial i perlformiga polymerer
US4798786A (en) * 1982-05-06 1989-01-17 Stolle Research And Development Corporation Living cells encapsulated in crosslinked protein
CA1196862A (en) * 1983-06-01 1985-11-19 Anthony M.F. Sun Microencapsulation of living tissue and cells
US4663286A (en) * 1984-02-13 1987-05-05 Damon Biotech, Inc. Encapsulation of materials
US4902295A (en) * 1985-08-26 1990-02-20 Hana Biologics, Inc. Transplantable artificial tissue
US4997443A (en) * 1985-08-26 1991-03-05 Hana Biologics, Inc. Transplantable artificial tissue and process
SE8604684L (sv) * 1986-11-03 1988-05-04 Excorim Kommanditbolag Sett att belegga fasta partiklar med en hydrofil gel samt genom settet belagda partiklar
US5053332A (en) * 1989-07-24 1991-10-01 Cook Richard B Agarose beads, preferably incorporating biological materials
US5227298A (en) * 1990-08-17 1993-07-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for microencapuslation of cells or tissue
FR2686250A1 (fr) * 1992-01-16 1993-07-23 Coletica Compositions injectables contenant en suspension des microcapsules a base de collagene, leur utilisation biomedicale et des compositions pharmaceutiques.
ATE207727T1 (de) * 1992-05-29 2001-11-15 Univ California Beschichtetes transplantat sowie herstellungsverfahren dafür
WO1994012161A1 (en) * 1992-11-24 1994-06-09 Clover Consolidated, Limited Cytoprotective, biocompatible, retrievable macrocapsules
ATE320482T1 (de) * 1994-01-13 2006-04-15 Rogosin Inst Makroeingekapselte sekretorische zellen
US5888497A (en) * 1996-04-03 1999-03-30 The Rogosin Institute Agarose coated agarose beads containing cancer cells that produce material which suppresses cancer cell proliferation
US6224912B1 (en) * 1996-04-03 2001-05-01 The Rogo Institute Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRODELIUS et al. Entrapment of plant cells in different matrices. FEBS Letters, 1980, v. 122, № 3, р.312-316. WATA et al. J. Biomed Material and Res, 1992, 26, 967. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2309849T3 (es) 2008-12-16
HK1084693A1 (en) 2006-08-04
DK1666585T3 (da) 2009-01-12
EP1666585A1 (en) 2006-06-07
ATE408005T1 (de) 2008-09-15
EP0742818A1 (en) 1996-11-20
NO324570B1 (no) 2007-11-26
JP3989492B2 (ja) 2007-10-10
EP0742818A4 (en) 2002-01-09
NZ509363A (en) 2006-02-24
PT1666585E (pt) 2008-12-10
ATE275194T1 (de) 2004-09-15
NO962955L (no) 1996-09-11
JP4435134B2 (ja) 2010-03-17
PT1418228E (pt) 2006-09-29
CA2181156C (en) 2001-10-16
DE69535842D1 (de) 2008-10-23
NO20051359L (no) 1996-09-11
JPH09510868A (ja) 1997-11-04
DE69533437D1 (de) 2004-10-07
FI962841A0 (fi) 1996-07-12
ATE320482T1 (de) 2006-04-15
USRE38027E1 (en) 2003-03-11
EP0742818B1 (en) 2004-09-01
DE69534865T2 (de) 2006-08-17
FI118853B (fi) 2008-04-15
MX9602765A (es) 1998-06-30
KR100474803B1 (ko) 2005-03-10
AU681240C (en) 2006-12-07
CN1141650A (zh) 1997-01-29
EP1666585B1 (en) 2008-09-10
IL112330A0 (en) 1995-03-30
RU2208636C2 (ru) 2003-07-20
DE69534865D1 (de) 2006-05-11
JP2005137376A (ja) 2005-06-02
NZ329619A (en) 1999-09-29
NZ278809A (en) 1998-03-25
DK1418228T3 (da) 2006-07-17
FI962841A (fi) 1996-09-12
CN1087779C (zh) 2002-07-17
JP3948742B2 (ja) 2007-07-25
ES2227544T3 (es) 2005-04-01
AU681240B2 (en) 1997-08-21
USRE40555E1 (en) 2008-10-28
CA2181156A1 (en) 1995-07-20
KR20050005235A (ko) 2005-01-13
PT742818E (pt) 2004-12-31
JP2007020585A (ja) 2007-02-01
IL112330A (en) 1999-01-26
EP1418228A1 (en) 2004-05-12
DE69533437T2 (de) 2005-09-15
WO1995019430A1 (en) 1995-07-20
NO962955D0 (no) 1996-07-15
NO323228B1 (no) 2007-02-05
AU1526795A (en) 1995-08-01
JP2006345875A (ja) 2006-12-28
ES2260568T3 (es) 2006-11-01
EP1418228B1 (en) 2006-03-15
US5643569A (en) 1997-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2177503C2 (ru) Макрогранула с секреторными клетками, способ ее получения и способ лечения заболеваний, вызванных нарушением функционирования секреторных клеток
US6783964B2 (en) Microencapsulated pancreatic islet cells
Mikos et al. Mini‐review: Islet transplantation to create a bioartificial pancreas
Hou et al. Biohybrid artificial pancreas based on macrocapsule device
US6303355B1 (en) Method of culturing, cryopreserving and encapsulating pancreatic islet cells
USRE39542E1 (en) Preparation of agarose coated, solid agarose-collagen beads containing secretory cells
MXPA96002765A (en) Secretor cells macroencapsula
AU2005201605B2 (en) Methods of Microencapsulating Pancreatic Islet Cells
Sun Xenotransplantation of encapsulated porcine islets
Lanza et al. Xenotransplantation of encapsulated pancreatic islets