RU2148636C1 - Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта и вещество, получаемое этим способом - Google Patents

Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта и вещество, получаемое этим способом Download PDF

Info

Publication number
RU2148636C1
RU2148636C1 RU97102102A RU97102102A RU2148636C1 RU 2148636 C1 RU2148636 C1 RU 2148636C1 RU 97102102 A RU97102102 A RU 97102102A RU 97102102 A RU97102102 A RU 97102102A RU 2148636 C1 RU2148636 C1 RU 2148636C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
yeast
extract
temperature
heated
minutes
Prior art date
Application number
RU97102102A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97102102A (ru
Inventor
Криста ЙЕГЕР
Корнелиус ЙЕГЕР
Original Assignee
Тимофарма АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19517020A external-priority patent/DE19517020A1/de
Application filed by Тимофарма АГ filed Critical Тимофарма АГ
Publication of RU97102102A publication Critical patent/RU97102102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2148636C1 publication Critical patent/RU2148636C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/37Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
    • C07K14/39Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts
    • C07K14/395Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts from Saccharomyces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/062Ascomycota
    • A61K36/064Saccharomycetales, e.g. baker's yeast
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/06Anabolic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi
    • Y10S435/94Saccharomyces
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi
    • Y10S435/94Saccharomyces
    • Y10S435/942Saccharomyces cerevisiae

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения дрожжевого экстракта, активирующего обмен веществ. Способ заключается в том, что культивируют дрожжи на среде содержащей 5% сахара при 37-38°С в течение 3-6 ч. Полученную суспензию нагревают до 45°С, выдерживают при этой температуре 60 мин, охлаждают до 25°С в течение 60 мин и вновь выдерживают и вносят протеолитические ферменты для разрушения клеток дрожжей. Из протеолитических ферментов используют папаин в соотношении 0,03 : 1. Смесь дрожжей с папаином выдерживают и нагревают до температуры выше 80°С, затем отделяют экстракт. В результате получают экстракт, содержащий низкомолекулярные вещества, активирующие обмен веществ в виде протеинов hsp-60. Экстракт может быть очищен от примесей фильтрованием, сконцентрирован с помощью вакуум-выпарного аппарата, высушен с образованием гранул. Полученный целевой продукт имеет более высокую активность, в частности при использовании теста с фибробластами активность на 50 - 100% выше, чем у известных препаратов. 2 с. и 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к низкомолекулярным экстрактам активного вещества из дрожжей и способам их получения.
Дрожжевые экстракты из дрожжевых грибков рода Saccharomycetes (сахаромицетов) и их анаболическое и способствующее дыханию, а также общее активирующее обмен веществ действие известны.
Способы получения подобных экстрактов описаны, например, в патенте EP-B-0065246.
В указанном документе раскрыт способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта, активирующего обмен веществ, из дрожжей рода сахаромицетов, предусматривающий культивирование дрожжей при температуре не ниже 37oC с последующим разрушением дрожжевых клеток и получением экстракта. В соответствии с этим способом разрушение (диализ) клеток осуществляют ультразвуком. Ультразвуковой диализ является эффективным средством, но имеет тот недостаток, что при обработке ультразвуком практически все соединения, присутствующие в растворе, подвергаются окислению. Иначе говоря, известный способ обеспечивает получение не исходных активных веществ, а измененных соединений.
Поэтому существует потребность в дрожжевых экстрактах и способах их получения, которые позволяют производить натуральный, не измененный продукт и содержат лишь незначительное количество измененных веществ.
Поставленная задача решается посредством того, что в способе указанного выше типа культивирование дрожжей осуществляют при температуре 37-38oC в течение 3-6 ч, затем дрожжевую суспензию нагревают до температуры 45oC, выдерживают при этой температуре 60 мин, охлаждают до 25oC в течение 60 мин и вновь выдерживают при этой температуре 60 мин.
Неожиданно оказалось, что дрожжевые экстракты с активирующим обмен веществ действием можно получать с улучшенным качеством и с большим выходом, если дрожжевые культуры определенным образом подвергать воздействию температуры, как указано в п. 1 формулы изобретения.
Благодаря повышению температуры культивирования максимально до 45oC в период генерации улучшается термостойкость дрожжей и заметно увеличивается общий обьем веществ. Предполагается, что повышенный выход низкомолекулярных ускоряющих обмен веществ активных веществ объясняется усиленным метаболизмом во время повышенной температуры роста. Это предположение обосновывается тем, что в концентрате активного вещества можно обнаружить полученные воздействием высокой тепловой нагрузки протеины. Эти протеины (сокращенно hsp) представляют собой протеины, которые временно синтезируются живыми клетками при тепловой или химической нагрузке в очень высоких количествах. Их точная функция еще неизвестна, но они играют существенную роль для переживания стрессовых ситуаций, и предполагается, что они инициируют или поддерживают зависимый от АТФ возврат денатурированных протеинов. В продуктах гидролиза дрожжей содержатся протеины hsp-семейства 60 и 70. Выделение и обнаружение протеинов hsp, полученных воздействием высокой тепловой нагрузки, описаны, например, в публикации Nature (Лондон) 337, 655-659 и 44-47 (1989).
В качестве дрожжей применяют предпочтительно Saccharomyces cerevisiae, также в различных формах чистой культуры, или Saccharomyces uvarum, или Saccharomyces rosei.
После приблизительно 6-часового культивирования массу измельчают при помощи подходящих механических мельниц, например коллоидных мельниц. Измельчение в случае необходимости можно осуществлять также в связи с добавкой фермента. Затем массу приблизительно при температуре от 37 до 38oC смешивают с протеолитическим энзимом или со смесью из таких энзимов, причем отношение энзим:биомасса должно было составлять около 0,03:1. Длительность воздействия зависит от вида примененного протеолитического энзима и составляет, как правило, около 180 мин. В качестве протеолитических энзимов применяют преимущественно папаин, фицин или бактериальную, или грибковую протеазы.
После растворения всю суспензию нагревают в течение 30 мин до 85oC для активирования энзима и оставляют в течение 30 мин при этой температуре. После охлаждения массу центрифугируют, при этом осадок в случае необходимости может быть промыт еще раз. Надосадочную жидкость, которая содержит искомые активные вещества, фильтруют и концентрируют при температуре не выше 40oC в вакууме. Этот раствор затем может быть подвергнут обычному и известному гранулированию методом распылительной сушки.
Смесь активных веществ по изобретению в противоположность известным до сих пор, полученным другими способами смесям активных веществ имеeт значительно повышенную активность обмена веществ, которая, как правило, в тесте с фибробластами на 50-100% выше, чем у известных до сих пор продуктов.
Смеси активных веществ согласно изобретению могут быть использованы в медицине и ветеринарии в тех случаях, где необходимо активирование обмена веществ, например, для ускорения заживления раны при плохо заживающих ранах, для лучшего использования питания, в частности также в животноводстве и рыбоводстве.
Другой областью применения стимуляции является область стимуляции активности микроорганизмов при ферментативных процессах во время обработки пищевых продуктов.
Ниже изобретение поясняют подробнее на основании примера.
10 кг Saccharomyces cerevisiae в форме культуры низового брожения в реакторе смешивают с 20 кг очищенной и фильтрованной воды качества питьевой воды. Эту суспензию снабжают 5 вес.% сахарозы и хорошо смешивают при перемешивании. Затем нагревают суспензию до 37-38oC и оставляют по меньшей мере на 3 ч при этой температуре, при этом в течение короткого времени перемешивают с интервалами около получаса и подвергают аэрации. После этого массу нагревают до 45oC и оставляют на 60 мин при этой температуре, а затем вновь в течение 60 мин охлаждают до 25oC и оставляют на 60 мин.
После этого взвешенную суспензию смешивают с соответствующим количеством папаина, причем отношение энзим:биомасса должно составлять 0,03:1. После добавки энзима при одновременном измельчении дрожжей смесь перемешивают при 37-38oC в течение 180 мин. Потом смесь нагревают в течение 30 мин до 85oC и оставляют на 30 мин при этой температуре, а затем охлаждают и центрифугируют. Продукт центрифугирования сливают, и осадок еще раз промывают и снова центрифугируют. Продукты центрифугирования соединяют и затем после фильтрования концентрируют при температуре ниже 40oC предпочтительно при помощи вакуумного выпарного аппарата. Сконцентрированный не содержащий клеток раствор известным способом подвергают затем гранулированию распылительной сушкой.

Claims (7)

1. Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта, активирующего обмен веществ, из дрожжей рода сахаромицетов, предусматривающий культивирование дрожжей при температуре не ниже 37oC с последующим разрушением дрожжевых клеток и получением экстракта, отличающийся тем, что культивирование дрожжей осуществляют при 37 - 38oC в течение 3 - 6 ч, затем дрожжевую суспензию нагревают до 45oC, выдерживают при этом температуре 60 мин, охлаждают до 25oC в течение 60 мин и вновь выдерживают при этой температуре 60 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед культивированием при 37 - 38oC в суспензию добавляют сбраживаемый сахар в количестве 5%.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что после охлаждения до 25oC суспензию выдерживают при этой температуре, после чего осуществляют ферментативное расщепление и измельчение дрожжей протеолитическими ферментами, затем смесь нагревают до температуры выше 80oC для инактивации ферментов, центрифугируют и отделяют экстракт.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что из протеолитических ферментов используют папаин.
5. Способ по любому из пп.3 и 4, отличающийся тем, что соотношение ферментов к дрожжам составляет около 0,03 : 1 в пересчете на вес.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что из дрожжей используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae.
7. Низкомолекулярное вещество, активирующее обмен веществ, полученное из дрожжей рода сахаромицетов способом по одному из пп.1 - 6.
RU97102102A 1995-05-10 1996-05-07 Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта и вещество, получаемое этим способом RU2148636C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19517020 1995-05-10
DE19517020.2 1995-05-10
DE19517020A DE19517020A1 (de) 1995-05-10 1995-05-10 Niedermolekularer Wirkstoffextrakt aus Hefen und Verfahren zu seiner Herstellung
PCT/EP1996/001886 WO1996035439A1 (de) 1995-05-10 1996-05-07 Niedermolekularer wirkstoffextrakt aus hefen und verfahren zu seiner herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97102102A RU97102102A (ru) 1999-04-27
RU2148636C1 true RU2148636C1 (ru) 2000-05-10

Family

ID=7761481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97102102A RU2148636C1 (ru) 1995-05-10 1996-05-07 Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта и вещество, получаемое этим способом

Country Status (11)

Country Link
US (2) US6143295A (ru)
EP (1) EP0777489B1 (ru)
JP (1) JP3031720B2 (ru)
AT (1) ATE203673T1 (ru)
BG (1) BG101125A (ru)
CZ (1) CZ288826B6 (ru)
DE (1) DE59607409D1 (ru)
HU (1) HUP9700074A3 (ru)
PL (1) PL318139A1 (ru)
RU (1) RU2148636C1 (ru)
WO (1) WO1996035439A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445355C2 (ru) * 2006-05-10 2012-03-20 Новозимс А/С Способ экстракции компонентов из культуры дрожжевых клеток
RU2456347C2 (ru) * 2008-02-19 2012-07-20 Эйнджелйист Ко., Лтд Дрожжевой экстракт, содержащий двунатриевую соль инозината и двунатриевую соль гуанилата, и способ его получения
RU2455833C2 (ru) * 2008-02-21 2012-07-20 Эйнджелйист Ко., Лтд Дрожжевой экстракт, способ его получения и его применение
RU2496864C2 (ru) * 2010-07-05 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ГАММА-Glu-X ИЛИ ГАММА-Glu-X-Gly, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
RU2536934C2 (ru) * 2009-04-01 2014-12-27 Адзиномото Ко., Инк. Применение пептидов для придания кокуми

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5857973B2 (ja) 2010-04-12 2016-02-10 味の素株式会社 γ−Glu−X又はγ−Glu−X−Gly含有酵母エキス及びその製造方法
EP3744853A1 (en) * 2019-05-29 2020-12-02 Ohly GmbH Trehalose-rich yeast hydrolysate

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5328984B2 (ru) * 1973-11-09 1978-08-17
CH651063A5 (de) * 1981-05-14 1985-08-30 Elkawi Ag Verfahren zur gewinnung anaboler, atmungsfoerdernder, niedermolekularer wirkstoffe fuer prophylaktische, therapeutische, zell- und gewebekulturtechnische zwecke.
US4409246A (en) * 1981-07-22 1983-10-11 Labatt Brewing Company Limited Yeast strain for fermenting high plato value worts
US4797359A (en) * 1983-05-10 1989-01-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Heat shock regulated production of selected and fused proteins in yeast
GB2175804A (en) * 1985-05-29 1986-12-10 Dr Douglas Nelson Treating cramp
DE3711054A1 (de) * 1987-04-02 1988-10-13 Socop Nahrungsmittel Biophysikalisch derivatisiertes hefepraeparat, verfahren zu dessen herstellung und dieses hefepraeparat enthaltende futtermittel und pflanzenwuchsstoffe
US6013485A (en) * 1996-05-07 2000-01-11 Thymopharma, Ag Low-molecular weight active ingredient extract from yeasts and method for producing it

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445355C2 (ru) * 2006-05-10 2012-03-20 Новозимс А/С Способ экстракции компонентов из культуры дрожжевых клеток
RU2456347C2 (ru) * 2008-02-19 2012-07-20 Эйнджелйист Ко., Лтд Дрожжевой экстракт, содержащий двунатриевую соль инозината и двунатриевую соль гуанилата, и способ его получения
RU2455833C2 (ru) * 2008-02-21 2012-07-20 Эйнджелйист Ко., Лтд Дрожжевой экстракт, способ его получения и его применение
RU2536934C2 (ru) * 2009-04-01 2014-12-27 Адзиномото Ко., Инк. Применение пептидов для придания кокуми
US9844226B2 (en) 2009-04-01 2017-12-19 Ajinomoto Co., Inc. Use of peptides for imparting kokumi
RU2496864C2 (ru) * 2010-07-05 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ГАММА-Glu-X ИЛИ ГАММА-Glu-X-Gly, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10505612A (ja) 1998-06-02
CZ6797A3 (en) 1997-06-11
WO1996035439A1 (de) 1996-11-14
ATE203673T1 (de) 2001-08-15
PL318139A1 (en) 1997-05-12
JP3031720B2 (ja) 2000-04-10
BG101125A (en) 1998-02-27
HUP9700074A2 (en) 1997-06-30
DE59607409D1 (de) 2001-09-06
US6348335B1 (en) 2002-02-19
CZ288826B6 (cs) 2001-09-12
EP0777489A1 (de) 1997-06-11
US6143295A (en) 2000-11-07
HUP9700074A3 (en) 2001-02-28
EP0777489B1 (de) 2001-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2095408C1 (ru) Способ обработки материала из дрожжевых клеток
CN111748598A (zh) 一种小分子肽蛋白粉及其制备方法
RU2148636C1 (ru) Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта и вещество, получаемое этим способом
US20060099223A1 (en) Enzymetic hydrolysate of algae and method for preparing the same
CN106072632B (zh) 一种灵芝提取物及其制备方法和应用
US4645667A (en) Antitumor agent and process for manufacturing said agent
US3255015A (en) Process for separating the enzymes and nutritive constituents contained in the envelope and cortical layer of cereal grains
US2663668A (en) Process for producing arginase
JP2525529B2 (ja) リボフラビン発酵からの噴霧乾燥生成物中のリボフラビン含有量を増加する方法
JP2001269163A (ja) アガリクス菌糸体粉末、アガリクス菌糸体β―D―グルカン類含有粉末、及びこれらの製造方法
US6013485A (en) Low-molecular weight active ingredient extract from yeasts and method for producing it
RU2055482C1 (ru) Способ получения белково-нуклеинового гидролизата
SU1138073A1 (ru) Способ разрушени клеточной оболочки хлореллы
RU2044770C1 (ru) Способ извлечения биологически активных веществ из биомассы микроводоросли рода chlorella
SU884574A3 (ru) Способ получени протеина из суспензии микроорганизмов
SU649215A1 (ru) Способ получени протеолитического фермента
RU2303629C2 (ru) Способ извлечения масла ферментативным гидролизом из растительного маслосодержащего сырья
JP2001352975A (ja) 納豆菌由来の生理活性物質
KR0145022B1 (ko) 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 함유 화분(花粉)의 파쇄화분과 화분엑기스 및 그의 제조방법
JPH0474998B2 (ru)
SU718079A1 (ru) Способ получени кормового белка
RU1775096C (ru) Способ подготовки форменных элементов крови к использованию на пищевые цели
RU2078812C1 (ru) Способ получения азотсодержащего компонента питательной среды
JP2001149022A (ja) 結合組織タンパク質分解物
JP3167602B2 (ja) アシカ科動物由来のアミノ酸・ペプチド混合物の製造方法