RU2055482C1 - Способ получения белково-нуклеинового гидролизата - Google Patents

Способ получения белково-нуклеинового гидролизата Download PDF

Info

Publication number
RU2055482C1
RU2055482C1 RU94017460A RU94017460A RU2055482C1 RU 2055482 C1 RU2055482 C1 RU 2055482C1 RU 94017460 A RU94017460 A RU 94017460A RU 94017460 A RU94017460 A RU 94017460A RU 2055482 C1 RU2055482 C1 RU 2055482C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrolyzate
enzyme
liquid fraction
milk
salmon
Prior art date
Application number
RU94017460A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94017460A (ru
Inventor
Ю.М. Гафуров
Э.П. Козловская
В.А. Рассказов
В.В. Галкин
А.А. Артюков
А.С. Козловский
Е.В. Арзамасцев
Original Assignee
Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН filed Critical Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН
Priority to RU94017460A priority Critical patent/RU2055482C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU94017460A publication Critical patent/RU94017460A/ru
Publication of RU2055482C1 publication Critical patent/RU2055482C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Использование: в медицине, микробиологии, пищевой и парфюмерной отраслях промышленности, сельскохозяйственном производстве. Сущность изобретения: способ заключается в том, что гомогенизированные молоки лососевых или осетровых рыб подвергают автолизу при рН 4,5-5,0 за счет лизосомальных ферментов. Автолизат разделяют на жидкую фракцию и осадок, который подвергают ферментативному гидролизу. Гидролизат молок лососевых рыб содержит такие ценные биологически активные продукты, как аминокислоты, дезоксинуклеозиды, олигонуклеотиды различной величины. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение касается получения белково-нуклеинового гидролизата, который может быть использован в микробиологии, пищевой и парфюмерной промышленностях, медицине, сельскохозяйственном производстве.
Известен способ получения белкового гидролизата, предусматривающий гидролиз отходов переработки крабов коллагеназой, очистку гидролизата ультрафильтрацией на мембранах, концентрирование экстракта и сушку [1]
Известен способ получения экстрактов из рыбы, моллюсков и ракообразных, согласно которому животное сырье нагревают до температуры не ниже 75оС для инактивации аутолитических ферментов, обрабатывают протеазой Bacilus subtilis при 50-60оС и рН 6-7 для разложения белков до аминокислот и пептидов, и нагревают до температуры не менее 75оС для инактивирования протеазы. Затем смесь обрабатывают протеазой плесени Koji при 40-50оС и рН 6-7 в течение 1-3 ч для разложения белков в пептиды с мол.мас. < 3000 и свободные аминокислоты [2]
Известные способы получения продуктов распада животных тканей чаще всего основаны на разрушении ферментов автолиза тканей термообработкой и последующим получением продуктов распада тканей введением протеолитических ферментов микроорганизмов.
В качестве прототипа выбран способ получения белкового гидролизата, предусматривающий обработки щупалец кальмара протеолитическим ферментом коллагеназой из гепатопанкреаса камчатского краба, отделение целевого продукта ультрафильтрацией на мембранных с пропускающей способностью 100000 дальтон, концентрирование и сушку продукта [3]
Известный способ характеризуется трудоемкостью, так как он предусматривает внесение фермента извне и предварительную обработку щупалец кальмара до состояния мелкодисперсного фарша с последующим его обессоливанием с использованием больших объемов кислоты и воды.
В результате ферментативного гидролиза получают гидролизат, содержащий в своем составе только белок, аминокислоты и ионы некоторых металлов.
Целью изобретения является увеличение выхода готового продукта, повышение его биологической и пищевой ценности.
Для решения поставленной задачи авторы предлагают использовать в качестве сырья для получения гидролизата молоки лососевых или осетровых рыб. Способ получения белково-нуклеинового гидролизата из молок лососевых или осетровых рыб основан на автолизе животной ткани, обусловленном наличием в клетках ткани молок эндогенных лизосомальных ферментов, рН-оптимум действия которых лежит в пределах 4,5-5,0.
Поэтому на первом этапе молоки лососевых или осетровых рыб гомогенизируют в буфере именно с этим значением рН (4,5-5,0). Смесь инкубируют при 37-39оС в течение 46-50 ч. Затем гомогенат разделяют на жидкую фракцию и осадок фильтрацией или центрифугированием, или сепарированием.
Гомогенизированные молоки осетровых рыб перед автолизом подвергают обезжириванию флокуляцией хитозаном.
Прозрачная жидкая фракция содержит дезоксинуклеозиды, аминокислоты, неорганический фосфат, лецитин, жирные кислоты, ионы одно- и двухвалентных металлов К+, Na+, Ca++, Mg++.
Автолиз молок лососевых или осетровых рыб эндогенными, содержащимися в клетках молок лизосомальными ферментами, приводит к тому, что протеины гидролизуются до свободных аминокислот, а ДНК до нуклеозидов, однако часть ДНК и белков в полимерной форме содержится в осадке.
Поэтому на втором этапе осадок дополнительно обрабатывают ферментным комплексом "коллагеназа" из гепатопанкреаса камчатского краба, полученным известным способом [4] Данный препарат, кроме комплекса протеолитических ферментов, содержит также ДНКазу, фосфатазу и фосфодиэстеразу. Используют также для гидролиза комплекс ферментов из пилоритических отростков лососевых рыб, или панкреатин.
Полученный после ферментативного гидролиза продукт содержит дезоксинуклеозиды и нуклеотиды различной величины, аминокислоты и пептиды. Гидролизат объединяют с жидкой фракцией.
Инактивацию ферментов термической обработкой проводят либо после смешивания жидкой фракции и гидролизата, либо отдельно в жидкой фракции и в гидролизате.
Хранят продукт в сухом виде или в виде раствора при рН 3-4. Для создания кислой среды в фильтраты добавляют ледяную уксусную кислоту. При хранении белково-нуклеиновых гидролизатов из молок лососевых или осетровых рыб в течение года в стеклянных бутылях при указанных условиях изменение органолептических показателей не наблюдалось.
Принципиальным отличием заявляемого способа является то, что на первой стадии фермент не вносят извне, а создают условия для протекания ферментативного автолиза животной ткани под действием лизосомальных ферментов, содержащихся в клетках молок. При этом никакой предварительной обработки животного сырья не требуется.
Автолиз молок лососевых или осетровых рыб с последующим ферментативным гидролизом остатка нерасщепленной ткани позволяет получить продукт, содержащий большой спектр биологически активных веществ, таких как аминокислоты, дезоксинуклеозиды, олигонуклеотиды различной величины.
Заявленные в способе параметры позволяют получить наибольший выход продукта с максимальным суммарным содержанием аминокислот. Снижение температуры автолиза, сокращение времени автолиза приводит к снижению глубины гидролиза, повышение температуры и увеличение времени автолиза ведет к нарушению процесса и снижению биологической ценности продукта.
П р и м е р 1. 1,0 кг замороженных при -10оС молок кеты гомогенизируют в 5 л 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,7. Смесь инкубируют при 37оС в течение 48 ч. Автолизат отделяют фильтрованием через фильтровальную бумагу. Жидкую фракцию нагревают до 80оС для инактивации ферментов. Осадок перемешивают в 5 л 0,05 М трис-НСl буфера, содержащего 0,01 М МgCl2, 0,005 М СаСl2 и прибавляют 1,0 г коллагеназы, полученной из гепатопанкреаса камчатского краба. Ферментативный гидролиз проводят в течение 24 ч при 37оС. При центрифугировании ферментативного гидролизата осадка не образуется. Инактивацию фермента проводят температурной обработкой гидролизата при 75оС 30 мин. Выход суммарного гидролизата 0,22 кг (22%) от исходного количества сырья.
П р и м е р 2. Процесс проводят как в примере 1, за исключением того, что на втором этапе молоки обрабатывают комплексом ферментов из пилоритических отростков лососевых рыб в количестве 5,0 г. Гомогенат инкубируют при температуре 39оС в течение 49 ч. Автолизат отделяют центрифугированием с числом оборотов 2000 тыс. об./мин в течение 20 мин. Ферментативный гидролиз ведут при температуре 38оС.
П р и м е р 3. Процесс проводят как в примере 1, за исключением того, что молоки обрабатывают панкреатином в количестве 5,0 г.
П р и м е р 4. Процесс проводят как в примере 1, но используют молоки осетра, которые после гомогенизаций обезжиривают добавлением раствора хитозана с содержанием хитозана в растворе 0,01-0,1% в количестве, необходимом для обезжиривания молок. Жидкую фракцию смешивают с гидролизатом и подвергают инактивации ферментов нагреванием. Результаты количественного определения компонентов белково-нулеинового гидролиза молок кеты представлены в табл. 1 и 2.
Белково-нуклеиновый гидролизат, полученный предложенным способом, найдет широкое применение в медицине для парантерального питания, в составе ранозаживляющех мазей при ожоговых поражениях, в качестве профилактического средства для восстановления иммунной системы, как геронтологическое средство; в парфюмерной промышленности как эффективная добавка при производстве различных косметических препаратов; в микробиологии для приготовления питательных сред, в технологии клеточных культур эукаритических клеток; в сельском хозяйстве в качестве стимулятора роста растений.

Claims (5)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОГО ГИДРОЛИЗАТА, предусматривающий ферментативный гидролиз морского животного сырья протеолитическим ферментом, термическую инактивацию фермента, отличающийся тем, что из морского животного сырья используют молоки лососевых или осетровых рыб, перед ферментативным гидролизом молок последние подвергают гомогенизации и автолизу при рН 4,5 - 5,0, температуре 37 - 39oС в течение 46 - 50 ч, полученный автолизат разделяют на жидкую фракцию и осадок, который подвергают ферментативному гидролизу коллагеназой, полученной из гепатопанкреаса камчатского краба, или комплексом ферментов из пилоритических отростков лососевых рыб, или панкреатином, затем гидролизат объединяют с жидкой фракцией и смесь используют в качестве готового продукта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическую инактивацию фермента осуществляют в жидкой фракции.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическую инактивацию фермента осуществляют в гидролизате.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическую инактивацию фермента осуществляют после объединения гидролизата с жидкой фракцией.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании молок осетровых рыб гомогенизированные молоки подвергают обезжириванию флокуляцией хитозаном перед их автолизом.
RU94017460A 1994-05-13 1994-05-13 Способ получения белково-нуклеинового гидролизата RU2055482C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94017460A RU2055482C1 (ru) 1994-05-13 1994-05-13 Способ получения белково-нуклеинового гидролизата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94017460A RU2055482C1 (ru) 1994-05-13 1994-05-13 Способ получения белково-нуклеинового гидролизата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94017460A RU94017460A (ru) 1996-03-10
RU2055482C1 true RU2055482C1 (ru) 1996-03-10

Family

ID=20155855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94017460A RU2055482C1 (ru) 1994-05-13 1994-05-13 Способ получения белково-нуклеинового гидролизата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2055482C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2827171A1 (fr) * 2001-07-10 2003-01-17 Soc Extraction Principes Actif Utilisation d'un hydrolysat enzymatique d'oeufs de saumon
US7070953B1 (en) 1999-10-20 2006-07-04 Nordur Ehf Protein hydrolysates produced with the use of cod proteases
RU2483110C1 (ru) * 2011-11-11 2013-05-27 Денис Владимирович Полещук Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата
RU2549475C1 (ru) * 2014-05-12 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях
RU2663132C1 (ru) * 2017-01-31 2018-08-01 Общество с ограниченной ответственностью "Саентифик Фьючер Менеджмент" (ООО "СФМ") Способ получения низкомолекулярной днк высокой степени чистоты

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. SU, патент N 1836100, кл. A 61K 37/18, 1993. 2. FR, Заявка N 2541897, кл. A 61K 31/70, 1983. 3. FR Патент N 1836085, кл. A 61K 37/18, 1993. 4. SU, Авторское свидетельство N 1343591, кл. A 61K 35/56, 1992. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7070953B1 (en) 1999-10-20 2006-07-04 Nordur Ehf Protein hydrolysates produced with the use of cod proteases
FR2827171A1 (fr) * 2001-07-10 2003-01-17 Soc Extraction Principes Actif Utilisation d'un hydrolysat enzymatique d'oeufs de saumon
RU2483110C1 (ru) * 2011-11-11 2013-05-27 Денис Владимирович Полещук Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата
RU2549475C1 (ru) * 2014-05-12 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях
RU2663132C1 (ru) * 2017-01-31 2018-08-01 Общество с ограниченной ответственностью "Саентифик Фьючер Менеджмент" (ООО "СФМ") Способ получения низкомолекулярной днк высокой степени чистоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhao et al. Extraction, purification and characterization of fish pepsin: a critical review
US4293571A (en) Process for the preparation of a purified protein hydrolysate
Gildberg Recovery of proteinases and protein hydrolysates from fish viscera
Wallace et al. Studies on the processing and properties of soymilk: II.—Effect of processing conditions on the trypsin inhibitor activity and the digestibility in vitro of proteins in various soymilk preparations
WO1989010960A1 (en) Method for modifying proteins, peptides and/or lipids by enzymes from euphauciaceae
CN1334302A (zh) 骨胶原的制备方法
CN106282285A (zh) 一种以三文鱼为原料生产医药级蛋白肽粉的方法
CA3010453A1 (en) A new method to improve enzyme hydrolysis and resultant protein flavor and bio-activity of fish offcuts
JP2000001499A (ja) 生物活性を有するペプチド、その用途、およびその製造方法
RU2055482C1 (ru) Способ получения белково-нуклеинового гидролизата
US4579660A (en) Method for treatment of biomass
RU2728468C1 (ru) Способ получения протеиновой пищевой добавки из мясокостного сырья
JP6463766B2 (ja) 海産物ペプチドエマルション
RU2148636C1 (ru) Способ получения дрожжевого низкомолекулярного экстракта и вещество, получаемое этим способом
RU2171066C1 (ru) Продукт, обогащенный свободными аминокислотами, и способ его получения
RU2207033C2 (ru) Способ безотходной комплексной переработки хитинсодержащего сырья
Neklyudov et al. Production and purification of protein hydrolysates
RU2280076C1 (ru) Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения
Mohanty Characterization of digestive acidic and alkaline proteolytic enzyme (proteases) from the visceral wastes of Chinese major carp, Cyprinus carpio (Linnaeus, 1758)
RU2712747C1 (ru) Способ получения ферментативного гидролизата из отходов переработки морских гидробионтов
RU2808050C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата из отходов переработки трески атлантической
JPS60160863A (ja) 魚類白子の処理方法
RU2088104C1 (ru) Способ получения белковых гидролизатов из белоксодержащего сырья
RU2215425C2 (ru) Способ получения ферментативных белковых гидролизатов из морских гидробионтов для микробиологических и/или кормовых целей
RU2663132C1 (ru) Способ получения низкомолекулярной днк высокой степени чистоты