RU2483110C1 - Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата - Google Patents

Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата Download PDF

Info

Publication number
RU2483110C1
RU2483110C1 RU2011146227/10A RU2011146227A RU2483110C1 RU 2483110 C1 RU2483110 C1 RU 2483110C1 RU 2011146227/10 A RU2011146227/10 A RU 2011146227/10A RU 2011146227 A RU2011146227 A RU 2011146227A RU 2483110 C1 RU2483110 C1 RU 2483110C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrolysis
chitosan
nucleic
hydrolyzate
hours
Prior art date
Application number
RU2011146227/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011146227A (ru
Inventor
Светлана Николаевна Максимова
Денис Владимирович Полещук
Юрий Михайлович Гафуров
Original Assignee
Денис Владимирович Полещук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Денис Владимирович Полещук filed Critical Денис Владимирович Полещук
Priority to RU2011146227/10A priority Critical patent/RU2483110C1/ru
Publication of RU2011146227A publication Critical patent/RU2011146227A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2483110C1 publication Critical patent/RU2483110C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биохимии. Гомогенезируют рыбные молоки. Проводят гидролиз рыбных молок ферментным препаратом «Коллагеназа» в присутствии ингибитора в течение 10-12 часов. В полученный гидролизат добавляют хитозан при соотношении 0,5-1,0:1,0. Компоненты смешивают. Изобретение позволяет ускорить процесс получения хитозан-нуклеинового комплекса. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения белково-нуклеиновых гидролизатов из рыбного сырья, и может быть использовано в рыбной, мясной и других отраслях пищевой промышленности, а также в медицине, биохимии и сельскохозяйственном производстве.
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что существуют различные способы получения комплекса биологически активных продуктов. В основном, это получение белковых гидролизатов, содержащих биологически ценные вещества, такие как аминокислоты, дезоксинуклеозиды, олигонуклеотиды и др.
Однако главный недостаток известных способов заключается в том, что в результате полученные нуклеиновые продукты имеют низкий потенциал использования. В силу того, что они имеют высокую молекулярную массу, трансфекция (доставка) этих веществ непосредственно в клетку организма ограничена. Необходима компактизация таких молекул. Для этого часто используют катионные полимеры, которые способствуют этому процессу. Однако применение этих систем ограничено из-за плохой биосовместимости. Поэтому создание биосовместимых комплексных полимерных систем - актуальная задача в области биомедицины, косметологии и др. отраслях.
Известен способ получения пептидов/аминокислот из сырья, содержащего белок. Способ включает измельчение сырья и нагрев его, добавление воды и гидролиз с помощью эндогенных ферментов. При этом необходимым условием гидролиза является использование щелочных ферментов. Оптимальная ферментация осуществляется при рН 7,6-8,2 при температуре 44-45°С. Для прекращения гидролиза используют повышенную температуру, выше 70°С. Полученный гидролизат подвергают мембранной фильтрации для выделения фракции пептидов/аминокислот желаемого молекулярного веса. Гидролизатный фильтрат концентрируют до желательного уровня концентрации пептидов и аминокислот (п. РФ №2333663, A23J 3/04, 2006).
Главным недостатком известного способа является многостадийность процесса и нерациональное использование сырья, поскольку в процессе получения пептидов/аминокислот отводятся ценные продукты гидролиза, в частности, ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота).
Кроме того, использование щелочной среды для гидролиза также является негативным фактором, поскольку щелочная среда способствует развитию микрофлоры, и приходится использовать УФ-облучение или другое, что усложняет производственный процесс.
Известен способ получения продукта, обогащенного свободными аминокислотами путем ферментативного гидролиза белоксодержащего сырья. Способ осуществляют путем ферментативного гидролиза в течение 1,5-6,0 часов при температуре 35-40°С. Для получения лечебно-профилактического продукта белковое сырье измельчают и заливают 5-20%-ным водно-спиртовым раствором из расчета 1:1-1:5 и подщелачивают раствором NaOH до рН 8,0-8,5. Гидролиз проводят с использованием ферментных препаратов в количестве 0,1-1,0% от массы сырья. Инактивацию ферментов осуществляют нагреванием смеси до 70-80°С в течение 15-20 минут. Целевой продукт выделяют путем фильтрации (п. РФ №2171066, A23L 1/325, A23L 1/33, 2001).
Недостатком указанного способа является использование щелочной среды, которая благоприятна для развития патогенной микрофлоры.
Кроме того, требуется постоянный контроль за рН среды.
В добавок использование высокой температуры для инактивации фермента способствует дальнейшему распаду полученного продукта.
Наиболее близким к заявленному способу является способ получения белково-нуклеинового гидролизата из морского животного сырья, а именно из молок лососевых и осетровых рыб, путем ферментативного гидролиза сырья коллагеназой. Способ предусматривает гомогенезацию молок и автолиз при рН 4,5-5,0, температуре 37-39°С в течение 46-50 часов. При этом гомогенезированные молоки подвергают обезжириванию флокуляцией хитозаном. Автолизат разделяют на жидкую фракцию, которую нагревают до 80°С для инактивации ферментов, и осадок, который подвергают ферментативному гидролизу. Затем гидролизат и жидкую фракцию объединяют, а смесь используют в качестве готового продукта (п. РФ №2055482, A23J 3/04, A23J 3/00, A23J 3/34, А61К 35/60, 1996).
Недостатком известного способа является длительность процесса получения гидролизата, более 60 часов. По мнению авторов заявленного изобретения стадия автолиза - излишняя ступень процесса, поскольку в дальнейшем используется ферментативный гидролиз, который, в принципе, позволяет получить те же продукты расщепления за более короткое время.
Задачей изобретения является разработка способа получения хитозан-нуклеинового гидролизата с высокой физиологической ценностью, а также повышение выхода низкомолекулярного нуклеинового продукта.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения хитозан-нуклеинового гидолизата ферментативный гидролиз ведут в присутствии ингибитора в течение 10-12 часов, а хитозан добавляют в гидролизат после гидролиза при соотношении 0,5-1,0:1,0 с последующим смешиванием компонентов.
Технический результат заключается в ускорении процесса получения нуклеинового гидролизата.
Заявленный технический результат достигается за счет того, что гидролиз сырья ведут ферментным препаратом «Коллагеназа» в присутствии ингибитора в течение 10-12 часов, а хитозан добавляют в соотношении 0,5-1,0:1,0 в гидролизат после гидролиза.
Для достижения заявленного результата гидролиз ведут в течение 10-12 часов. Для определения оптимума времени гидролиза были проведены эксперименты и результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1
Содержание нуклеиновых кислот в процессе гидролиза
Продолжительность гидролиза, час С нуклеиновых кислот, мг/мл (концентрация)
0 1,12
2 7,15
4 7,57
6 7,79
8 8,15
10 8,58
12 8,95
24 8,95
Данные таблицы свидетельствуют о нарастании количества нуклеиновых кислот (нуклеиновых продуктов) с увеличением продолжительности гидролиза до 12 ч. При последующем увеличении времени гидролиза до 24 ч концентрация нуклеиновых продуктов остается неизменной. Таким образом, практически было установлено, что для полного гидролиза рыбных молок и выделения максимального количества нуклеиновых продуктов гидролиза достаточно 10-12 часов.
Был исследован также качественный состав нуклеиновых продуктов, полученных в результате гидролиза. По окончании гидролиза были получены следующие нуклеиновые продукты: олигонуклеотиды, мононуклеотиды, нуклеозиды. По сравнению с прототипом уже по истечении 10-12 часов были получены низкомолекулярные нуклеиновые продукты, которые лучше усваиваются организмом, т.е. являются более физиологически ценными. Для определения качественного состава гидролизата применялся стандартный метод тонкослойной хроматографии.
Результаты представлены на рисунке 1.
Полученные данные также позволяют сделать вывод, что оптимальная продолжительность гидролиза составляет 12 ч, т.к. последующее увеличение времени гидролиза не изменяет качественный состав нуклеинового материала в гидролизате.
Таким образом, экспериментально установлено, что гидролиз проводят в течение 10-12 часов для максимального выделения физиологически ценных продуктов гидролиза, которые хорошо усваиваются организмом. Кроме того, они легко связываются с хитозаном, что обеспечивает доступ их непосредственно в клетку организма. Тем самым решается поставленная задача - получение хитозан-нуклеинового комплекса.
Для снижения активности фермента в процессе гидролиза используют ингибитор, например сорбиновую кислоту или безводный хлорид кальция. К тому же они способствуют подавлению микрофлоры гидролизата, что позволяет увеличить срок хранения продукта.
Заявленный результат достигается также при внесении хитозана в гидролизат, т.е. после стадии гидролиза, в отличие от прототипа, где хитозан используют до гидролиза, для обезжиривания гомогенезированных молок и после флокуляции выводят из гомогената.
В заявленном изобретении хитозан вносят в гидролизат, который содержит комплекс нуклеиновых продуктов, имеющих отрицательный потенциал, в результате чего молекулы хитозана, несущие положительно заряженные аминогруппы, могут образовывать биополимерный комплекс. Именно такой комплекс имеет потенциальные преимущества в сравнении с известными нуклеиновыми продуктами. Главное - это возможность трансфекции нуклеинового материала непосредственно в клетку организма, что позволяет достаточно быстро влиять на ответную реакцию организма. Причем такой комплекс защищает нуклеиновый материал от биодеградации при транспорте в потоке биологической жидкости, поскольку он находится в связанном состоянии. А поскольку хитозан отличается низкой токсичностью и хорошей биосовместимостью, использование такого комплекса имеет большие возможности. Кроме того, хитозан подавляет рост бактерий, что способствует сохранению продукта.
Все это позволяет сделать вывод, что полученный комплекс хитозан-нуклеиновый продукт может иметь широкое практическое применение.
На основе экспериментов установлено, что в гидролизат добавляют хитозан в соотношении 0,5-1,0:1,0.
Так, если соотношение хитозана в гидролизате будет менее 0,5:1,0, то снижается его физиологическая ценность, продукт теряет способность быть функциональным.
Если соотношение хитозана в гидролизате будет более 1,0:1,0, то ухудшаются органолептические свойства продукта, появляется вяжущий привкус, что снижает его потребительскую способность.
Способ осуществляется следующим образом.
Берут молоки рыб, добавляют к ним воду и ацетатный буфер, помещают все в блендер и гомогенизируют. В гомогенат вносят ферментный препарат, ингибитор и смешивают. Смесь инкубируют в течение 10-12 часов. После гидролиза в гидролизат вносят хитозан в соотношении 0,5-1,0:1,0 и интенсивно перемешивают. При необходимости гидролизат может быть подвергнут концентрации и дальнейшей сушке.
Пример 1. Берут 1,0 кг замороженных молок горбуши, добавляют к ним 8,0 литров воды и 1,0 литр ацетатного буфера для получения рН среды 5,0. Все это помещают в блендер и гомогенизируют. В гомогенат вносят 0,007 кг ферментного препарата «Коллагеназа» и 0,01 кг сорбиновой кислоты и смешивают. Смесь инкубируют при температуре 38°С в течение 12 часов. После чего берут 10,0 литров гидролизата, вносят в него 1%-ный раствор хитозана в количестве 5,0 литров (соотношение 0,5:1,0) и интенсивно перемешивают. Полученный продукт упаривают до объема 1,0 литр.
Пример 2. Берут 1,0 кг молок сельди, добавляют к ним 8,0 литров воды и 1,0 литр ацетатного буфера до рН среды 5,0. Смесь гомогенизируют. В гомогенат вносят 0,007 кг ферментного препарата «Коллагеназа» и 0,001 кг сорбиновой кислоты и смешивают. Смесь инкубируют в течение 10 часов при температуре 37°С. После чего в гидролизат вносят 1%-й раствор хитозана в количестве 10,0 литров (соотношение 1:1) и интенсивно перемешивают. Полученный продукт упаривают до объема 1,0 литр.
Пример 3. Выполняют по примеру 1, но в качестве сырья берут молоки кеты. В качестве ингибитора берут 0,02 кг хлорида кальция, а смесь инкубируют в течение 11 часов.

Claims (1)

  1. Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата, предусматривающий гидролиз рыбных молок ферментным препаратом «Коллагеназа» и использование хитозана, отличающийся тем, что гидролиз ведут в присутствии ингибитора в течение 10-12 ч, а хитозан добавляют в гидролизат после гидролиза при соотношении 0,5-1,0:1,0 с последующим смешиванием компонентов.
RU2011146227/10A 2011-11-11 2011-11-11 Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата RU2483110C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146227/10A RU2483110C1 (ru) 2011-11-11 2011-11-11 Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146227/10A RU2483110C1 (ru) 2011-11-11 2011-11-11 Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011146227A RU2011146227A (ru) 2013-05-20
RU2483110C1 true RU2483110C1 (ru) 2013-05-27

Family

ID=48788925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146227/10A RU2483110C1 (ru) 2011-11-11 2011-11-11 Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2483110C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549475C1 (ru) * 2014-05-12 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях
RU2578477C2 (ru) * 2014-08-19 2016-03-27 Елена Владимировна Федосеева Способ получения пресервов из молок лососевых рыб

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112915044A (zh) * 2021-02-07 2021-06-08 珠海中科先进技术研究院有限公司 一种复合水凝胶材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055482C1 (ru) * 1994-05-13 1996-03-10 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Способ получения белково-нуклеинового гидролизата
RU2344618C1 (ru) * 2007-06-18 2009-01-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Астраханский государственный технический университет (ФГОУ ВПО АГТУ) Способ получения гидролизата
RU2352134C1 (ru) * 2008-01-28 2009-04-20 Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный университет Способ получения гидролизата из молок лососевых рыб

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055482C1 (ru) * 1994-05-13 1996-03-10 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Способ получения белково-нуклеинового гидролизата
RU2344618C1 (ru) * 2007-06-18 2009-01-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Астраханский государственный технический университет (ФГОУ ВПО АГТУ) Способ получения гидролизата
RU2352134C1 (ru) * 2008-01-28 2009-04-20 Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный университет Способ получения гидролизата из молок лососевых рыб

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549475C1 (ru) * 2014-05-12 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях
RU2578477C2 (ru) * 2014-08-19 2016-03-27 Елена Владимировна Федосеева Способ получения пресервов из молок лососевых рыб

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011146227A (ru) 2013-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104703611B (zh) 用于生产免疫调节剂的多阶段方法
JPWO2007061102A1 (ja) 発酵及び培養方法、植物発酵エキス、植物発酵エキス配合物、リポ多糖製造方法並びにリポ多糖
CN113088548A (zh) 一种牡蛎抗氧化活性肽的制备方法
CN110087478A (zh) 从生物质材料去除核酸及其片段
RU2483110C1 (ru) Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата
JPWO2006075558A1 (ja) 卵由来の骨強化組成物
Wali et al. Enzymolysis reaction kinetics and thermodynamics of rapeseed protein with sequential dual‐frequency ultrasound pretreatment
Acquah et al. Potential applications of microalgae-derived proteins and peptides in the food industry
WO2011096567A1 (ja) 微生物の胞子化に伴う母細胞分解酵素を利用した有機物の分解方法
CN113122604B (zh) 一种海肠胶及其制备方法和应用
Chatterjee et al. Coherent Aspects of Multifaceted Eco-friendly Biopolymer-Polyglutamic Acid from the Microbes.
RU2352134C1 (ru) Способ получения гидролизата из молок лососевых рыб
US10941432B1 (en) Method for the preparation of low molecular weight porcine lympho-reticular polypeptides
RU2372790C1 (ru) Способ получения корма на основе белкового гидролизата
CN108949881A (zh) 一种鹿肽及其制备方法和应用
RU2416633C2 (ru) Способ получения гидролизата из калифорнийских червей
CN1203167C (zh) 深海远古生物基因免疫调控酒的生产方法
Timira et al. Potential use of yeast protein in terms of biorefinery, functionality, and sustainability in food industry
CN110484583B (zh) 燕窝活性肽及其抗肿瘤应用
RU2658766C1 (ru) Способ получения гидролизата рыбного коллагена
CN115976144B (zh) 一种具有成骨活性的乌贼酶解产物的制备方法及应用
WO2021193907A1 (ja) 飼料用組成物およびその製造方法
KR102580940B1 (ko) 연어과 어류의 살로부터 고순도 디엔에이의 추출 방법
CN114807281B (zh) 一种海参活性肽及其制备方法与在制备具有抗衰老作用的产品中的应用
RU2256700C1 (ru) Способ получения комплекса биологически активных веществ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131112