RU2280076C1 - Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения - Google Patents
Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2280076C1 RU2280076C1 RU2004135771/13A RU2004135771A RU2280076C1 RU 2280076 C1 RU2280076 C1 RU 2280076C1 RU 2004135771/13 A RU2004135771/13 A RU 2004135771/13A RU 2004135771 A RU2004135771 A RU 2004135771A RU 2280076 C1 RU2280076 C1 RU 2280076C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kda
- solution
- hepatopancreas
- preparation
- enzyme
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к полиферментным препаратам из морского животного сырья и способам их получения и может найти применение в биотехнологии, медицине, косметологии, ветеринарии, сельском хозяйстве, в научных исследованиях и производстве биохимических реактивов. Препарат получают путем гомогенизации гепатопанкреаса промысловых видов крабов в буферных растворах, удаления твердых примесей центрифугированием гомогената, флокуляции липидов хитозаном. Причем гомогенат дополнительно очищают центрифугированием. Ультрафильтрацию раствора ферментного препарата ведут на мембране, пропускающей вещества с молекулярной массой 15 кДа и ниже, а затем на мембране, задерживающей вещества с молекулярной массой 50 кДа и выше. Раствор, содержащий ферментативные активности, лиофилизируют. В состав полиферментного препарата входят коллагенолитические и металлозависимые протеиназы с молекулярной массой меньше 30 кДа, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, фосфодиэстеразы, фосфатазы, амилазы, липазы и β-глюканазы. Изобретение обеспечивает расширение арсенала полиферментных препаратов, увеличение выхода ферментного препарата за счет увеличения количества типов ферментов, входящих в полиферментный комплекс (протеазы, нуклеазы, гликозидазы и липазы), повышения уровня активности гидролаз, расширение спектра возможного использования полиферментного препарата в различных отраслях промышленности. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к полиферментным препаратам из морского животного сырья и способам их получения и может найти применение в биотехнологии, медицине, косметологии, ветеринарии, сельском хозяйстве, в научных исследованиях и производстве биохимических реактивов.
У ракообразных (крабов, раков и креветок) гепатопанкреас является органом, совмещающим функции печени и поджелудочной железы. Из-за особенностей питания отряда Decapoda гепатопанкреас секретирует большое количество пищеварительных ферментов, гидролизующих все классы природных полимеров и обладающих широкой специфичностью и необычно высокой активностью. Гепатопанкреас является доступным, дешевым и нетоксичным сырьем для получения ферментных препаратов. В настоящее время из гепатопанкреаса крабов выделяют в высокоочищенном или гомогенном состоянии коллагенолитические протеиназы, аминопептидазу, трипсин, эластазу и Ca, Mg-зависимую ДНКазу.
В то же время получаемые из гепатопанкреаса крабов полиферментные препараты, содержат, как правило, гидролазы одного типа, а именно коллагенолитические протеиназы. На основе коллагенолитических протеиназ разработаны ранозаживляющие препараты "Коллалитин", "Морикраза", "Коллаза", "Коллагеназа КК".
Известны следующие способы получения ферментных препаратов из гепатопанкреаса промысловых видов крабов:
1. Способ получения комплекса протеолитических ферментов, включающий гомогенизацию сырья в водном растворе и осаждение целевого продукта сульфатом аммония. Комплекс ферментов содержит трипсин, карбоксипептидазы А и Б, лейцинаминопептидазу, щелочные и нейтральные протеазы [SU 546648 A1, 15.02.77].
2. Способ получения комплекса протеолитических ферментов из пищеварительных органов наземных и морских животных, включающий экстракцию комплекса из измельченных органов раствором хлористого кальция, очистку от твердых примесей центрифугированием и микрофильтрацию через мембраны. Полученный продукт (протеолитический комплекс) содержит щелочные, нейтральные и кислые протеазы, трипсин, химотрипсин, коллагеназу [RU 2034028 C1, 30.04.95].
3. Способ получения ферментного препарата, включающий экстракцию фермента из замороженного гепатопанкреаса камчатского краба раствором хлорида щелочного металла; отделение осадка пропусканием через фильтры с размером пор 10 мм, 0,5 мм и 0,1 мм; микрофильтрацию на мембранах с размером пор 0,45 мкм; ультрафильтрацию на мембранах с пределом пропускания 10 кДа. Ферментный препарат, названный "Коллалитином", содержит коллагенолитические протеазы [RU 2096456 C1, 20.11.97].
Недостатком этого способа является длительность процесса, что снижает выход продукта и уровень его активности. Коллагеназа представлена тремя изоферментами с молекулярной массой в пределах от 18 до 27 кДа.
4. Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности является способ получения ферментного препарата из гепатопанкреаса промысловых видов крабов, обладающего коллагенолитической активностью (коллагеназы). Способ предусматривает гомогенизацию сырья путем автолиза в буферных растворах, с последующим добавлением к гомогенату раствора хитозана до его конечной концентрации 0,01-0,4%, отделением нерастворимого материала и последовательной ультрафильтрации ферментного раствора сначала на мембране, отсекающей балластные вещества с мол.м 100 кДа и более, а затем на мембране, отсекающей вещества с мол.м. 30 кДа и менее, собирая фермент, не проходящий через мембрану. Раствор, содержащий ферментативную активность, лиофилизируют [RU 2039819 C1, 20.07.95).
Способ-прототип довольно прост в исполнении, не продолжителен по времени, не требует токсичных реагентов. Однако в препарате, полученном способом-прототипом, определен только один тип гидролаз, а именно коллагенолитические протеиназы.
На основе этого комплекса в Тихоокеанском институте биоорганической химии ДВО РАН создано ранозаживляющее средство широкого спектра действия "Коллагеназа КК", в котором коллагеназа представлена, по крайней мере, тремя изоферментами [RU 2093166 C1, 20.10.97].
В настоящее время область применения известного ферментного комплекса ограничена только его способностью деградировать белки. В то же время во многих случаях успешное решение конкретной проблемы требует использования полиферментных препаратов с более широким спектром действия. Например, для осуществления полной энзиматической деструкции животных и растительных клеток при использовании продуктов гидролиза в биотехнологической, микробиологической и пищевой промышленности.
Задача настоящего изобретения - создать полиферментный препарат, способный гидролизовать 4 класса природных биополимеров, такие как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и липиды с целью его более широкого и эффективного применения; расширить арсенал комплексных ферментных препаратов, получаемых из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и разработать способ его получения.
В результате решения поставленной задачи создан новый полиферментный препарат, содержащий коллагенолитические протеиназы, который согласно изобретению дополнительно содержит металлозависимые протеиназы, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, фосфодиэстеразы, фосфатазы, амилазы, липазы и β-глюканазы. Его получают путем гомогенизации гепатопанкреаса промысловых видов крабов в буферных растворах, удаления твердых примесей центрифугированием гомогената, флокуляции липидов хитозаном, ультрафильтрации раствора ферментного препарата на мембране, пропускающей вещества с молекулярной массой 15 кДа и ниже, а затем на мембране, задерживающей вещества с молекулярной массой 50 кДа и выше.
Комплексный препарат содержит набор коллагенолитических протеиназ с молекулярной массой от 18 до 36 кДа, щелочную ДНКазу (42 кДа), кислую ДНКазу (32 кДа), РНКазы (меньше 20 кДа), фосфодиэстеразы, гликозидазы и липазы - (до 35 кДа). Содержание белка в препарате не менее 80% (по методу Лоури). Препарат не содержит ионов тяжелых металлов, примесей, вредных и токсичных веществ.
Технический результат обеспечивается тем, что новый ферментный комплексный препарат содержит 4 типа гидролаз - протеазы, нуклеазы, гликозидазы и липазы, то есть обладает более широким спектром ферментативных активностей по сравнению с известным препаратом, обладающим только одним типом гидролазной активности, а именно - коллагенолитической.
В связи с вышесказанным предлагаемый полиферментный препарат может быть использован на практике с большей эффективностью, чем известные. Например, при использовании препарата в медицине при лечении гнойно-некротических процессов, вызванных бактериальной или вирусной инфекцией, эта эффективность будет обеспечиваться уникальным сочетанием литического действия коллагеназ, протеиназ и нуклеаз и противовирусного эффекта ДНКаз и РНКаз.
Кроме того, предлагаемый комплекс может служить источником для получения традиционными биохимическими методами индивидуальных ферментов или ферментных комплексов направленного действия, например комплекса ДНКазы и РНКазы. Совместное присутствие в предлагаемом ферментном препарате ДНКазы и РНКазы позволит создать для медицины, ветеринарии, сельского хозяйства противовирусные препараты, которые обеспечат возможность одновременно ингибировать размножение ДНК- и РНК-содержащих вирусов у человека, животных и растений.
Новый препарат расширяет арсенал комплексных ферментных препаратов.
Поставленная задача решена также способом получения ферментного препарата, содержащего коллагенолитические протеиназы, включающим гомогенизацию гепатопанкреаса промысловых видов крабов, добавление к гомогенату раствора хитозана, отделение нерастворимого материала с последующей ультрафильтрацией полученного раствора и лиофилизацией целевого продукта, в котором согласно изобретению гомогенат подвергают дополнительной очистке путем центрифугирования, а ультрафильтрацию осуществляют на мембране, пропускающей вещества с молекулярной массой 15 кДа и ниже, собирая ферментный препарат, не проходящий через мембрану. Затем полученный концентрат ферментного препарата, содержащего 4 типа гидролаз, пропускают через мембрану, задерживающую вещества с молекулярной массой 50 кДа и выше. В результате получают препарат, дополнительно содержащий коллагенолитические и металлозависимые протеиназы с молекулярной массой меньше 30 кДа, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, фосфодиэстеразы, фосфатазы, амилазы, липазы и β-глюканазы.
Во время проведения процесса получения ферментного комплекса поддерживают рН ферментного раствора 5,5-9,5, т.к. авторами экспериментально установлено, что ферментный препарат наиболее активен и стабилен в этом диапазоне рН. При рН ниже 5,5 и выше 9,5 активность комплекса и его отдельных компонентов резко снижается, а при рН ниже 4,5 и выше 10,5 часть ферментов необратимо инактивируется.
Способ может быть осуществлен как при низкой температуре, например 5°С (в условиях холодной комнаты), так и при комнатной температуре.
Хитозан добавляют к гомогенату в виде раствора солевой формы с органической или минеральной кислотами. Введение стадии дополнительной очистки путем центрифугирования гомогената позволяет снизить концентрацию хитозана до 0,001%, что, в свою очередь, уменьшает потери белка, связанные с сорбцией белка на хитозане, а в результате - повышает выход ферментного комплекса.
Использование мембран с пропускающей способностью ниже 50 кДа дает возможность убрать балластные биополимеры с молекулярной массой выше 50 кДа, и, таким образом, повысить удельную активность ферментов, присутствующих в комплексе.
Совокупность существенных признаков заявляемого способа обеспечивает получение технического результата, который заключается в увеличении выхода ферментного препарата за счет увеличения количества типов ферментов, входящих в полиферментный комплекс (протеазы, нуклеазы, гликозидазы и липазы), и в повышении уровня активности гидролаз.
Примеры осуществления изобретения.
Пример 1. Гепатопанкреас камчатского краба (10 кг) измельчают, добавляют 30 л фосфатного буфера с рН 7,5 и выдерживают смесь при перемешивании в течение 6 ч, при температуре 20°С. Гомогенат центрифугируют при 2000 g и добавляют к супернатанту при интенсивном перемешивании раствор хитозана в 10% уксусной кислоте, доводя конечную концентрацию хитозана до 0,001%, рН раствора при флокуляции - 6,5. Образовавшийся хорошо сформированный осадок отделяют от раствора фильтрацией через плотную хлопчатобумажную ткань (бязь) или центрифугированием раствора в проточной центрифуге при 7000 g. Затем осуществляют обессоливание, концентрирование экстракта и удаление примесных веществ с молекулярной массой меньше 15 кДа из осветленного экстракта на ультрафильтрационной установке с мембранными элементами 15 кДа, собирая ферментный препарат, не проходящий через мембраны. Затем осуществляют удаление примесных веществ с молекулярной массой выше 50 кДа из сконцентрированного и обессоленного экстракта на ультрафильтрационной установке с мембранными элементами 50 кДа (рН раствора ферментов - 7,5). Раствор, содержащий ферментативные активности, лиофилизируют.
Получают 80 г комплексного ферментного препарата. Препарат содержит 0,8 мг белка на мг препарата. Липиды в препарате отсутствуют.
Пример 2. Гепатопанкреас промысловых видов крабов (10 кг) измельчают и помещают в 30 л воды, доводя рН раствора бикарбонатом до значения 8,3 и выдерживают при перемешивании в течение 6 ч, при температуре 5 С°. Затем раствор центрифугируют при 3000 g и добавляют к супернатанту при интенсивном перемешивании раствор хитозана в 0,5 н. соляной кислоте, доводя конечную концентрацию хитозана до 0,001%, рН раствора при флокуляции - 7,0. Далее процесс проводят так, как описано в примере 1, при рН буферного раствора 8,3.
Получают 78,0 г комплексного ферментного препарата. Препарат содержит 0,85 мг белка на мг препарата. Липиды в препарате отсутствуют.
Пример 3. Гепатопанкреас камчатского краба (1 кг) измельчают, добавляют 3 л ацетатного буфера с рН 5,5 и выдерживают смесь при перемешивании в течение 6 ч, при температуре 5°С. Гомогенат центрифугируют при 2000 g и добавляют к супернатанту при интенсивном перемешивании раствор хитозана в 25,0% уксусной кислоте, доводя конечную концентрацию хитозана до 0,001%. Далее процесс проводят так, как описано в примере 1, при рН буферного раствора 5,5.
Получают 7,2 г комплексного ферментного препарата. Препарат содержит 0,75 мг белка на мг препарата. Липиды в препарате отсутствуют.
Пример 4. Гепатопанкреас камчатского краба (1 кг) измельчают и помещают в 3 л воды, доводя рН раствора бикарбонатом до значения 9,5, и выдерживают при перемешивании в течение 6 ч, при температуре 20 С°. Затем раствор центрифугируют при 2000 g и добавляют к супернатанту при интенсивном перемешивании раствор хитозана в 1,0 н. соляной кислоте, доводя конечную концентрацию хитозана до 0,001. Далее процесс проводят так, как описано в примере 1, при рН буферного раствора 9,5.
Получают 7,4 г комплексного ферментного препарата. Препарат содержит 0,78 мг белка на мг препарата. Липиды в препарате отсутствуют.
Ферментный препарат, получаемый заявляемым способом, имеет следующие характеристики:
порошок желтовато-серого цвета, растворимый в дистиллированной воде или буферном растворе, с легким специфическим запахом; препарат не содержит ионов тяжелых металлов, примесей, вредных и токсичных веществ; препарат практически не теряет активности в течение 4-х лет хранения в лиофильно высушенном состоянии при температуре +10°С;
удельная коллагенолитическая активность (коллаген I типа) составляет не менее 1,5 Ед/мг препарата/мин (определение удельной коллагенолитической активности проводят по методике МА 123.12.002-92);
удельная активность трипсиноподобной протеиназы (N-бензоил-аргинина-р-нитроанилид) составляет не менее 3,3 Ед/мг препарата/мин (определение протеиназной активности проводят по методу Эрлангера);
удельная общая протеолитическая активность (казеин) составляет не менее 0,7 Ед/мг препарата/мин (определение протеолитической активности проводят по стандартной методике в соответствии с ГОСТ 20264.2-88);
удельная активность щелочной РНКазы составляет не менее 35 Ед/мг препарата/час;
удельная активность кислой РНКазы составляет не менее 10 Ед/мг препарата/час;
удельная ДНКазная активность составляет не менее 400 Ед/мг препарата/час;
удельная активность щелочной фосфатазы составляет не менее 0,04 Ед/мг препарата/мин;
удельные активности щелочной и кислой фосфодиэстераз составляют не менее 0,003 Ед/мг препарата/мин;
удельная активность β-глюканазы составляет не менее 0,01 Ед/мг препарата/мин;
удельная амилазная активность составляет не менее 0,01 Ед/мг препарата/мин;
удельная липазная активность составляет не менее 250 Ед/мг препарата/мин.
Определение активностей ферментов проводят по методикам, приведенным в каталогах фирмы Sigma.
В процессе исследований было установлено, что молекулярная масса ферментов комплекса, обладающих наибольшей активностью, составляет 15-42 кДа. Наиболее активными компонентами комплекса являются сериновые коллагенолитические протеиназы, металлопротеиназы, щелочная ДНКаза, щелочная и кислая РНКазы, амилаза.
Claims (3)
1. Способ получения ферментного препарата из гепатопанкреаса промысловых видов крабов, содержащего коллагенолитические протеиназы, предусматривающий гомогенизацию гепатопанкреаса промысловых крабов в буферном растворе, добавление раствора хитозана в кислоте, отделение нерастворимого материала с последующей ультрафильтрацией полученного раствора и лиофилизацией целевого продукта, отличающийся тем, что гомогенат подвергают дополнительной очистке путем центрифугирования, а ультрафильтрацию осуществляют на мембране, пропускающей вещества с молекулярной массой 15 кДа и ниже, собирая ферментный препарат, не проходящий через мембрану, затем сконцентрированный и обессоленный экстракт пропускают через мембрану, задерживающую вещества с молекулярной массой 50 кДа и выше, с получением препарата, дополнительно содержащего металлозависимые протеиназы, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, фосфодиэстеразы, фосфатазы, амилазы, липазу и β-глюканазу.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гомогенизацию и очистку осуществляют при рН ферментного раствора 5,5-9,5 и температуре 5-20°С.
3. Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов, содержащий коллагенолитические протеиназы, отличающийся тем, что он дополнительно содержит металлозависимые протеиназы, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, фосфатазы, фосфодиэстеразы, амилазы, липазу и β-глюканазу и получен способом по п.1 или 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004135771/13A RU2280076C1 (ru) | 2004-12-06 | 2004-12-06 | Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004135771/13A RU2280076C1 (ru) | 2004-12-06 | 2004-12-06 | Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2280076C1 true RU2280076C1 (ru) | 2006-07-20 |
Family
ID=37028717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004135771/13A RU2280076C1 (ru) | 2004-12-06 | 2004-12-06 | Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2280076C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2458134C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-08-10 | ФГУП Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии им. Н.М. Книповича (ФГУП ПИНРО) | Способ получения хондроитина сульфата из тканей морских гидробионтов |
| RU2524438C2 (ru) * | 2012-10-16 | 2014-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "ИБМХ" РАМН) | Способ восстановления чувствительного слоя биосенсора |
| RU2542123C1 (ru) * | 2013-07-24 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра 1" (ФГБОУ ВПО Воронежский ГАУ) | Способ получения белковой добавки для обогащения селеном пищевых продуктов |
| LT6177B (lt) | 2014-10-10 | 2015-07-27 | Uab "Biocentras" | Fermentų kompleksų išskyrimas iš steptomyces gougerotii 101, daugiafermentinių biopreparatų ruošimas bei taikymas |
| RU2583303C1 (ru) * | 2015-03-17 | 2016-05-10 | Алексей Сергеевич Иванов | Способ восстановления чувствительного слоя чипа биосенсора |
-
2004
- 2004-12-06 RU RU2004135771/13A patent/RU2280076C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САХАРОВ И.Ю. и др. Очистка и характеристика коллагенолитической протеиназы из гепатопанкреаса Paralithodes camtschatica. Биохимия, 1998, с.1844-1849. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2458134C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-08-10 | ФГУП Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии им. Н.М. Книповича (ФГУП ПИНРО) | Способ получения хондроитина сульфата из тканей морских гидробионтов |
| RU2524438C2 (ru) * | 2012-10-16 | 2014-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "ИБМХ" РАМН) | Способ восстановления чувствительного слоя биосенсора |
| RU2542123C1 (ru) * | 2013-07-24 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра 1" (ФГБОУ ВПО Воронежский ГАУ) | Способ получения белковой добавки для обогащения селеном пищевых продуктов |
| LT6177B (lt) | 2014-10-10 | 2015-07-27 | Uab "Biocentras" | Fermentų kompleksų išskyrimas iš steptomyces gougerotii 101, daugiafermentinių biopreparatų ruošimas bei taikymas |
| WO2016055839A1 (en) | 2014-10-10 | 2016-04-14 | Uab "Biocentras" | Extraction of enzyme complexes from streptomyces gougerotii 101, preparation of multienzyme biopreparations and their application |
| RU2583303C1 (ru) * | 2015-03-17 | 2016-05-10 | Алексей Сергеевич Иванов | Способ восстановления чувствительного слоя чипа биосенсора |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4732758A (en) | Preparation with collagenolytic activity having high activity and pharmaceutical compositions containing it | |
| CN111432654A (zh) | 从甲壳类捕获物中生产蛋白质磷脂复合物的方法 | |
| RU2280076C1 (ru) | Ферментный препарат из гепатопанкреаса промысловых видов крабов и способ его получения | |
| EP0393035B1 (en) | Method for the isolation of active enzyme(s) from krill tissue | |
| KR20170028353A (ko) | 미세조류 바이오매스로부터의 가용성 단백질의 추출 방법 | |
| EP0116232B1 (en) | Antitumor agent and process for manufacturing said agent | |
| JPH02171185A (ja) | 生理活性物質の調製方法 | |
| JPH04222593A (ja) | 多糖類の抽出法 | |
| RU2055482C1 (ru) | Способ получения белково-нуклеинового гидролизата | |
| RU2096456C1 (ru) | Способ получения ферментного препарата, обладающего коллагенолитической активностью | |
| ES2556004T3 (es) | Método para la eliminación de virus en una solución de proteína | |
| Morrissey et al. | Marine enzymes from seafood by-products | |
| KR100320753B1 (ko) | 어류의 정원세포로부터 ｄｎａ 추출방법 | |
| RU2584601C1 (ru) | Способ выделения протеолитического фермента террилитина | |
| Mohanty | Purification and characterization of trypsin from the visceral wastes of grass carp Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) | |
| RU2265052C2 (ru) | Способ получения препарата коллагеназы | |
| Al Ghais et al. | Utilization of fish viscera for protease production and used for digestion of waste in the pond | |
| RU2104300C1 (ru) | Способ получения белкового гидролизата дрожжевой биомассы | |
| US20220204922A1 (en) | Purified fish proteases with high specific activities and its process of production | |
| CN112080487B (zh) | 一种羊胰酶制备方法 | |
| CN108220280B (zh) | 利用酵母提取高纯核酸的方法及其产品和应用 | |
| RU2269913C1 (ru) | Способ получения хитина | |
| RU2679419C1 (ru) | Способ получения биологически активного концентрата из кожи маралов | |
| RU2412995C1 (ru) | Способ получения ингибитора коллагеназы с противоопухолевым действием из гепатопанкреаса камчатского краба | |
| WO2009154502A1 (ru) | Способ получения ферментативного комплексного препарата, обладающего коллагеназной активностью |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |