RU2143803C1 - Родентицидное средство - Google Patents

Родентицидное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2143803C1
RU2143803C1 RU95120581/13A RU95120581A RU2143803C1 RU 2143803 C1 RU2143803 C1 RU 2143803C1 RU 95120581/13 A RU95120581/13 A RU 95120581/13A RU 95120581 A RU95120581 A RU 95120581A RU 2143803 C1 RU2143803 C1 RU 2143803C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
hydrophilic polymer
chain
alkaline
salt
Prior art date
Application number
RU95120581/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95120581A (ru
Inventor
Киркор Сириниан (TR)
Киркор Сириниан
Шютте Манфред-Хейнрих (DE)
Шютте Манфред-Хейнрих
Хессе Герхард (DE)
Хессе Герхард
Поспишиль Рейнер (DE)
Поспишиль Рейнер
Зоннэк Райнер (DE)
Зоннэк Райнер
Шнорбах Ханс-Юрген (DE)
Шнорбах Ханс-Юрген
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Publication of RU95120581A publication Critical patent/RU95120581A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2143803C1 publication Critical patent/RU2143803C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/16Foams

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Родентицидное средство содержит активное начало, гидрофильный полимер и по меньшей мере одну целевую добавку. При этом в качестве гидрофильного полимера содержит полимер средней мольной массы, равной 2000-60000, из группы, включающей длинноцепные полиуретаны, сложные полиэфиры, сложные полиэфирполиолы, полистиролы, полибутадиены и полимеры малеиновой кислоты, модифицированные в полимерной цепи карбоксильными группами или аминогруппами, дополнительно содержит длинноцепную алифатическую кислоту жирного ряда с 6-22 атомами или ее соль щелочного или щелочноземельного металла или аммониевую соль при следующем количественном соотношении компоцентов, мас.%: активное начало 0,001-5, гидрофильный полимер 2,5-40, длинноцепная алифатическая кислота жирного ряда или ее соль щелочного или щелочноземельного металла или аммониевая соль 5-15, целевая добавка - остаток. Родентицидное средство обладает улучшенной биологической активностью при удовлетворительной стабильности при хранении, стойкости к влажности и холодостойкости. 2 табл.

Description

Изобретение относится к средству для борьбы с вредными животными, в частности к родентицидному средству.
Известно родентицидное средство, содержащее активное начало, гидрофильный полимер и по меньшей мере одну целевую добавку (см. заявку FR N 2676888, МКИ: A 01 N 25/34, 1992 г.).
Недостаток известного родентицидного средства заключается в том, что его биологическая активность является не полностью удовлетворительной.
Задачей изобретения является предоставление родентицидного средства, обладающего улучшенной биологической активностью при удовлетворительной стабильности при хранении, стойкости к влажности и холодостойкости.
Эта задача решается предлагаемым родентицидным средством, содержащим активное начало, гидрофильный полимер и по меньшей мере одну целевую добавку, за счет того, что в качестве гидрофильного полимера содержит полимер средней мольной массы, равной 2000 - 60000 (определенной путем гель-проникающей хроматографии), из группы, включающей длинноцепные полиуретаны, сложные полиэфиры, сложные полиэфирполиолы, полистиролы, полибутадиены и полимеры малеиновой кислоты, модифицированные в полимерной цепи карбоксильными группами или аминогруппами, и дополнительно содержит длинноцепную алифатическую кислоту жирного ряда с 6 - 22 атомами углерода или ее соль щелочного или щелочноземельного металла или аммониевую соль при следующем количественном соотношении компонентов (мас.%):
Активное начало - 0,001 - 5
Гидрофильный полимер - 2,5 - 40
Длинноцепная алифатическая кислота жирного ряда или ее соль щелочного или щелочно-земельного металла или аммониевая соль - 5 - 15
Целевая добавка - Остаток
В качестве длинноцепной алифатической кислоты жирного ряда предлагаемое средство предпочтительно содержит пальмитиновую кислоту, додекановую кислоту или стеариновую кислоту и их соли щелочных или щелочноземельных металлов или аммониевые соли.
Под целевыми добавками в общем подразумевают общепринятые вспомогательные вещества, такие как, например, вода, сладкие вещества, красители, эмульгаторы, растворители, консерванты, привлекающие и душистые вещества, приманки, производные парафина, гидрированные жиры и масла.
Применяемые согласно изобретению полимеры описаны, например, в источнике H. Kittel, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, том IV, стр. 76 - 306, изд-во W.A. Colomb (1986 г.) или же в том же самом учебнике, издание 1976 г., том IV, стр. 328 - 358, в качестве связующих лака.
Применяемые согласно изобретению полимеры представляют собой высыхающие физическим путем вещества, например, такие, которые основаны на прореагировавшемся, линейном полиуретане, состоящем из (а) сложного полиэфирполиола, (б) удлинителя цепи, (в) диизоцианата и (г) оксикарбоновой кислоты.
Пригодными сложными полиэфирполиолами (а) для получения указанных полиуретанов являются, например, адипиновая кислота, алкандиол, сложные полиэфирдиолы с молекулярным весом от 600 до 3000. В случае алкандиолов речь идет, например, о бутандиоле-1,4, гександиоле-1,6, неопентилгликоле или смесях подобных гликолей. Пригодными удлинителями цепи (б) являются, например, диолы, применяемые для получения сложных полиэфирдиолов, а также диамины, как, например, гексаметилендиамин или изофорондиамин. Пригодными диизоцианатами (в) являются, например, 4,4-диизоцианатодифенилметан, изофорондиизоцианат или гексаметилендиизоцианат. Полиуретаны получают общеизвестным образом при соблюдении эквивалентного соотношения между изоцианатными группами и изоцианатными группами реакционноспособных групп, равного около 0,9:1 до 1,1:1.
Согласно изобретению можно также применять гидрофильные полимеры, высыхающие в результате окисления, такие как, например, полимеры на основе полибутадиена, стирола и ангидрида малеиновой кислоты с ионными группами.
Применяемые согласно изобретению гидрофильные полимеры предпочтительно имеют среднюю мольную массу, равную 2500 - 25000 г/моль. Их концентрация предпочтительно составляет 2,5 - 10 мас.%.
Предлагаемое средство предпочтительно применяют в качестве мягкой пены. Ее можно получать, например, в результате смешивания предлагаемого средства с водой, взятой в количестве до 80 мас.%, если воды еще не имеется, и перемешивания или встряхивания получаемой смеси или же вспенивания ин ситу после добавки вспенивающего агента.
Предлагаемое родентицидное средство может принципиально содержать любое известное активное начало. В этой связи следует, в частности, указать на антикоагулянты, такие как, например, производные 4-гидроксикумарина, а именно (1-фенил-2-ацетил)-3-этил-4-гидроксикумарин (торговый продукт "Варфарин"), 3-( α-ацетонил-4-хлорбензил)-4-гидроксикумарин (торговый продукт "Кумахлоре"), [3-(4'-гидрокси-3'-кумаринил)-3-фенил-1-(4'-бром-4'-бифенил)-пропан-1-ол (торговый продукт "Бромадиолон"), 3-(3'-парадифенилил-1', 2',3',4'-тетрагидро-1'-нафтил)-4-гидроксикумарин (торговый продукт "Дифенакум"), Бродифакум, Флокумафен и 3-(1',2',3',4'-тетрагидро-1'-нафтил)-4-гидроксикумарин (торговый продукт "Куматетралил"), производные индандиона, такие как, например, 1,1-дифенил-2-ацетил-индан-1,3-дион (торговый продукт "Дифациноне") и (1'-п-хлорфенил-1'-фенил)-2-ацетил-индан-1,3-дион (торговый продукт "Хлородифациноне"), и гидрокси-4-бензотиопираноны, например дифетиалоны.
В качестве дополнительных антикоагулянтов можно назвать следующие бензгидрилкетоны и -карбинолы, замещенные 2-азациклоалкилметилом:
1-фенил-3-(2-пиперидил)-1-(п-толил)-2-пропанол, 3,3-дифенил-1-(2-пирролидинил)-2-пентанон, 1,1-дифенил-3-[2-(гексагидро-1H-азепинил)]-2-пропанол, 1-(4-фторфенил)-1-фенил-3-(2-пиперидил)-2-пропанон, 1-(4-метилтиофенил)-1-фенил-3-(5,5-диметил-2-пирролидинил)-2-пропанол, 1-(п-куменил)-1-фенил-3-(4-трет. -бутил-2-пиперидинил)-2-пропанон, 3,3-дифенил-1-[2-(гексагидро-1H-азепинил] -2-бутанон, 3-(2,4-дихлорфенил)-3-фенил-1-(2-пиперидил)-2-гептанон, 1,1-дифенил-3-(5-метил-2-пирролидинил)-2-пропанон, 3,3-дифенил-1-(2-пиперидил)-2-бутанон, α-(α-метил-α- фенилбензил)-2-пиперидинэтанол, α-(α-этил-α- фенилбензил)-2-пирролидинэтанол, (2,5-диметил -α- фенилбензил)-2-пиперидинэтанол и α- (дифенилметил)-2-(гексагидро-1H-азепин)этанол и их соли, описанные в заявке DE N 2417783, а также 4'-(фторфенил)-2-(2-пирролидинил)-ацетофенон, 4'-фенил-2-(5,5-диметил-2-пирролидинил)-ацетофенон, 4'-[п-(трифторметил)-фенил] -2-(2-пиперидил)-ацетофенон, 4'-(п-бутоксифенил)-2-(4-трет.-бутил-2-пиперидил)-ацетофенон, 2'-фенокси-2-(2-пиперидил)-ацетофенон, 4'-(п-фторфенокси)-2-(5,5-диметил-2-пирролидинил)-ацетофенон, 4'-(п-хлорфенокси)-2-(2-пиперидил)-ацетофенон, 4'-[м-(трифторметил)-фенокси] -2-(2-пиперидил)-ацетофенон, 4-'(п-бутоксифенокси)-2-(2-пирролидинил)-ацетофенон, 2-(2-пиперидил)-4'-(транс-п-толилвинилен)-ацетофенон, 2-(2-гексагидро-1H-азепинил)-4'-(транс-стирил)ацетофенон, 4'-(м-метоксифенилвинилен)-2-(2-пирролидинил)-ацетофенон, 2-(2-пиперидил)-4'[(п-метилтио)-фенилвинилен] -ацетофенон, 4'-(3-феноксипропокси)-2-(2-пиперидил)-ацетофенон, 4'-(4-фенилбутил)-2- (2-пиперидил)-ацетофенон, 4′-(α,α- диметилбензил)-2-(пиперидил)-ацетофенон, 4'-фенэтил-2-(3,5-диэтил-2-пиперидил)-ацетофенон, 4'-фенил-2-(2-пирролидинил)-ацетофенон, α- [2-(2-фенил-этокси)фенил] -2-пиперидинэтанол, α- (п-феноксифенил)-2-пирролидинэтанол, α- [4-(4-бромфенокси)-фенил] -6-метил-2-пиперидинэтанол, α- (п-фенэтил)-фенил-2-пирролидинэтанол, α- п-бисфенил-2-гексангидро-1H-азепинэтанол, α- [3-(4-феноксибутокси)-фенил] -2-пиперидинэтанол и α- (4-бензил)-фенил-2-пиперидинэтанол и их соли.
Само собой разумеется, что предлагаемое средство может также содержать острые яды в качестве активного начала.
В качестве антикоагулянтов можно также применять следующие соединения в виде соли редких земельных металлов: динеодимдигидроксибензолдисульфонат (см. Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), динеаодим-3-сульфонато-пиридин-карбоксилат-(4) и цер-(III)-трис-(4-аминобензолсульфонат).
Содержание активного начала предпочтительно составляет 0,01 - 1,0 мас.%.
Само собой разумеется, что предлагаемое средство можно смешивать с другими активными началами, такими как, например, Холекалциферол и Калциферол в количествах от 0,001 до 1,0 мас.%.
В качестве вспенивающего агента для получения пен, содержащих активное начало, можно назвать двуокись углерода, закись азота, низшие алканы как пропан или н-бутан, изо-бутан, галогенсодержащие низшие алканы, а также низкокипящие простые эфиры, как, например, диметиловый эфир, и их смеси.
Пена согласно изобретению обладает отличной адгезией к шкуре грызунов. Она сохраняет свои размеры в течение нескольких недель и обладает хорошим действием на грызунов. Она пригодна для борьбы с грызунами, такими как, например, крысы, мыши, и т.п., также во влажных местах, таких как, например, каналы, берега рек.
Нижеследующие примеры поясняют изобретение.
Пример 1
Куматетралил - 0,07%
Стеариновая кислота - 7,50%
Триэтаноламин - 4,16%
Воск марки Polywachs 1550 - 2,50%
Неионогенный эмульгатор марки NP 10 - 1,00%
Глицерин - 8,00%
Кристаллический сахар - 5,00%
Торговый продукт Bayhydrol VP-LS 2069 - 10,00%
Водопроводная вода - ок. 54,27%
Изобутан - 7,50% - 100,00% = 250 г
Препарат вышеуказанного состава подают в алюминиевые банки емкостью 1000 мл. Bayhydrol VP-LS 2069 является водным сложным полиэфирполиуретаном фирмы Байер АГ, ДЕ. В его состав входят жирная кислота соевого масла, триметилолпропан, гександиол, адипиновая кислота, изофталевая кислота, диметилолпропионовая кислота, гексаметилдиизоцианат, изофорондиизоцианат, неопентилгликоль и диметилэтаноламин.
Данный препарат можно переводить в мягкую пену, отличающуюся стабильностью при хранении и холодостойкостью. Получаемая таким образом мягкая пена является холодостойкой при -4oC в течение нескольких недель и обладает отличным биологическим действием на грызунов. Она очень пригодна для борьбы с мышами, крысами и т.п.
Определение биологической активности
Rattus norvegicus (дикий вид)
Крысы взяты из естественной среды обитания. Их разводят в лаборатории. Вес подопытных животных в г: 230/ 285/ 234 / 342 / 325.
Осуществление опыта:
Опыт проводили на пяти серых крысах (Rattus norvegicus, дикий вид) в маленькой клетке согласно правилу 9 - 3.2 Федерального ведомства по разработке правил осуществления опытов на животных (Германия). Клетка состояла из трех расположенных друг за другом камер. Площадь каждой камеры составляла 1 м2. Отдельные камеры были соединены друг с другом с помощью дырок. В одной камере, служавшей крысам в качестве "жилой комнаты", имелся ящик с сеном и целлюлозой для постройки гнезда. Средняя камера осталась пустой. В третью камеру подавали корм и исследуемое средство. Питьевая вода имелась в свободном распоряжении за все время опыта. Подопытным крысам дали три дня для привыкания к новой среде. Затем в течение дня крысам давали корм марки Алтромин O (стандартный корм).
Потом у входа третьей камеры размещали слой пены диаметром 40х60 см и высотой 1 см. Крыс продолжали кормить Алтромином O, а количество съеденного корма ежедневно определяли взвешиванием остаточного корма.
Результаты
Результаты опыта приведены в таблицах 1 и 2.
Крысы были вынуждены проходить через слой пены, чтобы доходить до корма. Животные образовали узкий проход через слой. Пенистые хлопья, прилипавшие к шкуре, крысы сбрасывали в средней камере или же удаляли путем чистки.
Время, протекавшее до умерщвления крыс (4-7 дней), соответствует нашему опыту с применением стандартного средства, содержащего антикоагулянт Куматетралил.
Одно животное до 9-го дня не проявляло симптомов отравления и погибло лишь в 11-й день. Можно предполагать, что эта крыса в первые ночи проходила через слой пены только после того, как другие подопытные животные уже образовали узкий проход, по которому можно было проходить слой без отравления.
Средства нижеприведенных примеров 2 и 3 не уступают средству примера 1 по требуемым свойствам.
Пример 2
Куматетралил - 0,07%
Стеариновая кислота - 7,50%
Триэтаноламин - 4,16%
Воск марки Polywachs 1550 - 2,50%
Неионогенный эмульгатор марки NP 10 - 1,00%
Глицерин - 8,00%
Кристаллический сахар - 5,00%
Торговый продукт Bayhydrol VP-LS 2845 - 10,00%
Водопроводная вода - 54,27%
Смесь изобутана и пропана в соотношении 1:1 - 7,50% - 100,00% = 250 г
Препараты вышеуказанного состава подают в банки емкостью 1000 мл. Bayhydrol VP-LS 2845 является водным раствором сложного полиэфирполиуретана фирмы Байер АГ, ДЕ. В его состав входят жирная кислота соевого масла, триметилолпропан, гександиол, адипиновая кислота, изофталевая кислота, диметилолпропионовая кислота, изофорондиизоцианат и диметилэтаноламин.
Данный препарат можно переводить в мягкую пену, отличающуюся стабильностью при хранении и холодостойкостью. Получаемая таким образом мягкая пена является холодостойкой при -4oC в течение нескольких недель и обладает отличным биологическим действием.
Пример 3
Куматетралил - 0,07%
Стеариновая кислота - 7,50%
Триэтаноламин - 4,16%
Воск марки Polywachs 1550 - 2,50%
Неионогенный эмульгатор марки NP 10 - 1,00%
Глицерин - 8,00%
Кристаллический сахар - 5,00%
Торговый продукт Bayhydrol B 130 - 10,00%
Водопроводная вода - 54,27%
Изобутан - 7,50% - 100,00% = 250 г
Bayhydrol B 130 является водным раствором полимера фирмы Байер АГ, ДЕ. Полимерный компонент состоит из ангидрида малеиновой кислоты, стирола, полибутадиена и аммиака. Данный препарат можно переводить в мягкую пену, отличающуюся стабильностью при хранении и холодостойкостью. Получаемая таким образом мягкая пена является холодостойкой при -4oC в течение нескольких недель и обладает отличным биологическим действием на грызунов, таких как, например, мыши и крысы.

Claims (1)

  1. Родентицидное средство, содержащее активное начало, гидрофильный полимер и по меньшей мере одну целевую добавку, отличающееся тем, что в качестве гидрофильного полимера содержит полимер средней мольной массы, равной 2000-60000 (определенной путем гель-проникающей хроматографии), из группы, включающей длинноцепные полиуретаны, сложные полиэфиры, сложные полиэфирполиолы, полистиролы, полибутадиены и полимеры малеиновой кислоты, модифицированные в полимерной цепи карбоксильными группами или аминогруппами, и дополнительно содержит длинноцепную алифатическую кислоту жирного ряда с 6-22 атомами углерода, или ее соль щелочного или щелочноземельного металла, или аммониевую соль при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%:
    Активное начало - 0,001-5
    Гидрофильный полимер - 2,5-40
    Длинноцепная алифатическая кислота жирного ряда, или ее соль щелочного или щелочноземельного металла, или аммониевая соль - 5-15
    Целевая добавка - Остаток
RU95120581/13A 1994-12-13 1995-12-13 Родентицидное средство RU2143803C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4444261.0 1994-12-13
DE4444261A DE4444261A1 (de) 1994-12-13 1994-12-13 Rodentizide Schäume

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95120581A RU95120581A (ru) 1998-05-27
RU2143803C1 true RU2143803C1 (ru) 2000-01-10

Family

ID=6535623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95120581/13A RU2143803C1 (ru) 1994-12-13 1995-12-13 Родентицидное средство

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0719498B1 (ru)
JP (1) JP3498159B2 (ru)
AR (1) AR000174A1 (ru)
AT (1) ATE180384T1 (ru)
AU (1) AU696810B2 (ru)
BR (1) BR9505761A (ru)
CA (1) CA2164788C (ru)
CZ (1) CZ290972B6 (ru)
DE (2) DE4444261A1 (ru)
DK (1) DK0719498T3 (ru)
ES (1) ES2132499T3 (ru)
FI (1) FI110052B (ru)
GR (1) GR3030435T3 (ru)
HU (1) HU222007B1 (ru)
NO (1) NO305461B1 (ru)
PL (1) PL185220B1 (ru)
RU (1) RU2143803C1 (ru)
SK (1) SK280990B6 (ru)
TR (1) TR199501266A2 (ru)
TW (1) TW290429B (ru)
UA (1) UA40620C2 (ru)
ZA (1) ZA9510543B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4549027B2 (ja) * 2002-02-04 2010-09-22 アース製薬株式会社 ネズミ用毒餌剤及びその安定化方法
MY143382A (en) * 2005-11-18 2011-05-13 Basf Se Aqueous rodenticide formulations
CA2700464A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-16 Basf Se Rodenticidal mixture
WO2013003946A1 (en) * 2011-07-04 2013-01-10 Contech Enterprises Inc. Compositions and methods for attracting and stimulating feeding by mice and rats

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES312702A1 (es) * 1964-06-02 1966-02-16 Mcneil Laboratories Incorporated Un procedimiento para preparar un cebo raticida.
US3816610A (en) * 1969-04-25 1974-06-11 Westinghouse Electric Corp Palatable foamed rodent control material
CH740075A4 (ru) * 1972-06-21 1977-02-15
US4207335A (en) * 1975-09-23 1980-06-10 Beecham Group Limited Indan-1,3-diones
US4836939A (en) * 1986-07-25 1989-06-06 Rockwood Systems Corporation Stable expandable foam & concentrate & method

Also Published As

Publication number Publication date
SK155495A3 (en) 1997-01-08
TW290429B (ru) 1996-11-11
NO955021L (no) 1996-06-14
JPH08225403A (ja) 1996-09-03
HU9503559D0 (en) 1996-02-28
SK280990B6 (sk) 2000-10-09
DE59506027D1 (de) 1999-07-01
PL311777A1 (en) 1996-06-24
JP3498159B2 (ja) 2004-02-16
FI955937A (fi) 1997-08-13
EP0719498B1 (de) 1999-05-26
GR3030435T3 (en) 1999-09-30
HU222007B1 (hu) 2003-03-28
NO305461B1 (no) 1999-06-07
DE4444261A1 (de) 1996-06-20
CA2164788C (en) 2007-02-13
AU4026895A (en) 1996-06-20
CZ327995A3 (en) 1996-07-17
DK0719498T3 (da) 1999-11-15
FI110052B (fi) 2002-11-29
HUT74436A (en) 1996-12-30
EP0719498A1 (de) 1996-07-03
CA2164788A1 (en) 1996-06-14
ATE180384T1 (de) 1999-06-15
ZA9510543B (en) 1996-06-13
NO955021D0 (no) 1995-12-12
PL185220B1 (pl) 2003-04-30
FI955937A0 (fi) 1995-12-11
BR9505761A (pt) 1998-01-06
AU696810B2 (en) 1998-09-17
CZ290972B6 (cs) 2002-11-13
AR000174A1 (es) 1997-05-21
UA40620C2 (ru) 2001-08-15
TR199501266A2 (tr) 1996-07-21
ES2132499T3 (es) 1999-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003226826B2 (en) Rodenticidal bait system
RU2143803C1 (ru) Родентицидное средство
DE69012753T2 (de) Pastenförmige insektizide Zusammensetzungen.
WO2010043322A1 (de) Synergistische rodentizide mittel
JPH05501859A (ja) 崩壊性殺節足動物活性フォームマトリックス並びにその製法
SK145099A3 (en) Preservative composition comprising iodopropynyl butyl carbamate and phenoxyethanol
EP1065252B1 (en) Method and device for thermally evaporating an active chemical ingredient
US5116618A (en) Water-soluble arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture
US6036970A (en) Rodenticidal foams
JPH09278604A (ja) 殺齧歯動物性フオーム
JPH10259103A (ja) 腹足動物駆除剤
JPH07138101A (ja) 殺虫エアゾール
DE19837064A1 (de) Rodentizide Köder
CA2050483A1 (en) Water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture
NZ280650A (en) Flexible foams containing rodenticide; premixes
JP4531287B2 (ja) ゴキブリ駆除用エアゾール剤
JPH10506625A (ja) 殺鼠毒餌系
JP2002338404A (ja) 殺虫効力増強方法及び卵孵化抑制組成物
RU2146090C1 (ru) Инсектицидный препарат
JPS6289605A (ja) ピレスロイド系農薬組成物
RU2527064C1 (ru) Родентицидный состав "изорат-6" (варианты)
WO2002023989A1 (en) Insecticidal microcrystalline dry aerosol spray

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031214