PL185220B1 - Gryzoniobójcza pianka miękka, przedmieszka do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, sposób wytwarzania przedmieszki i sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej - Google Patents
Gryzoniobójcza pianka miękka, przedmieszka do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, sposób wytwarzania przedmieszki i sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiejInfo
- Publication number
- PL185220B1 PL185220B1 PL95311777A PL31177795A PL185220B1 PL 185220 B1 PL185220 B1 PL 185220B1 PL 95311777 A PL95311777 A PL 95311777A PL 31177795 A PL31177795 A PL 31177795A PL 185220 B1 PL185220 B1 PL 185220B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- premix
- acid
- concentration
- total weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 title claims description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 45
- 230000001119 rodenticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- -1 rare earth salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 15
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 11
- VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxycoumarin Chemical class C1=CC=CC2=C1OC(=O)C=C2O VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N 3h-indene-1,2-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)C(=O)CC2=C1 WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- OSIDMAJZERBPOJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxythiochromen-4-one Chemical class C1=CC=C2SC(O)=CC(=O)C2=C1 OSIDMAJZERBPOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NYLOEXLAXYHOHH-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CO)C1=CC=CC=C1 NYLOEXLAXYHOHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims 3
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 23
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 4
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000021551 crystal sugar Nutrition 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- XCIMYWGFLXCNAY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-3-piperidin-2-ylpropan-2-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)CC1NCCCC1 XCIMYWGFLXCNAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005975 2-phenylethyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DACWTUJVICQWIX-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenyl-1-piperidin-2-ylheptan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(CCCC)C(=O)CC1CCCCN1 DACWTUJVICQWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUZZDOCACZPRY-UHFFFAOYSA-N Brodifacoum Chemical compound O=C1OC=2C=CC=CC=2C(O)=C1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 VEUZZDOCACZPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVQITOLOYMWVFU-UHFFFAOYSA-N Difenacoum Chemical compound O=C1OC=2C=CC=CC=2C(O)=C1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FVQITOLOYMWVFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N Diphenadione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) Chemical compound [Ce+3] XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- HENZOLWOIZODCT-UHFFFAOYSA-N coumachlor Chemical compound OC=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 HENZOLWOIZODCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- VSVAQRUUFVBBFS-UHFFFAOYSA-N difethialone Chemical compound OC=1SC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 VSVAQRUUFVBBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000267 diphenadione Drugs 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- OWUZCVPRFKSBRG-UHFFFAOYSA-N flocoumafen Chemical compound OC=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 OWUZCVPRFKSBRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical class C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/16—Foams
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
1 Gryzoniobójcza pianka miekka, znam ienna tym, ze stanowi spieniona przedm ieszke zaw ierajaca a) gryzoniobójcza substancje czynna wybrana sposród pochodnych 4-hydroksyku-maryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4- benzotiopiranonów, 2-azacykloalkilometylo-podstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich dzialajacych antykoagulujaco, w stezeniu 0,001-5% wagowych, w przeliczeniu na calkowita mase spienionej przedmieszki, b) hydrofilowy polim er o srednim ciezarze czasteczkowym w zakresie 2000-60000, okreslonym m etoda chrom atografu zelo- wej - GPC nalezacy do grupy obejmujacej poliuretany o dlugim lancuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, poli- mery kwasu m aleinowego o lancuchu zm odyfikowanym grupami karboksylowymi albo am inowym i, w stezeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na calkow ita mase spienionej przedm ieszki, 2 Przedm ieszka do wytwarzania gryzoniobójczej pianki m iekkiej, znam ienna tym, ze zawiera a) gryzoniobójcza substancje czynna wybrana sposród pochodnych 4-hydroksyku-m aryny, pochodnych indanodionu, hydrok- sy-4-benzotiopiranonów , 2-azacykloalkilom etylo-podstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylow ego, soli pierwiastków ziem rzadkich dzialajacych antykoagulujaco, w stezeniu 0,001-5% wagowych w przeliczeniu na calkow ita m ase przedm ieszki, b) hydrofilowy polim er o srednim ciezarze czasteczkowym w zakresie 2000-60000, okreslonym m etoda chrom atografu zelo- wej - GPC, nalezacy do grupy obejmujacej poliuretany o dlugim lancuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu m aleinowego o lancuchu zm odyfikowanym grupami karboksylowymi albo am inowym i w stezeniu 2,5-40% wago- wych w przeliczeniu na calkow ita mase przedmieszki, 3 Sposób wytwarzania przedmieszki do wytwarzania gryzoniobójczej pianki m iekkiej, znam ienny tym , ze substancje gryzo- niobójcza w ybrana sposród pochodnych 4-hydroksyku-m aryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów , 2-aza- cykloalkilom etylo-podstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich dzialajacych antykoagulujaco w ilosci 0,001-5% wagowych w przeliczeniu na calkow ita mase przedm ieszki, rozpuszcza sie, dysperguje, em ulguje lub zawiesza w roztworze przedmieszki zlozonym z hydrofil o w e g o polimeru o srednim ciezarze czasteczkow ym w zakresie 2000- 60000, okreslonym m etoda chromatografii zelowej - GPC, nalezacego do grupy obejmujacej poliuretany o dlugim lancuchu, 4 Sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki m iekkiej, znam ienny tym, ze do przedm ieszki zawierajacej gryzoniobójcza substancje czynna w ybrana sposród pochodnych 4-hydroksykum aryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów , 2- azacykloal-kilom etylopodstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich dzialajacych antykoagulujaco w stezeniu 0,001-5% wagowych, w przeliczeniu na calkow ita mase spienionej przedm ieszki, hydrofilowy polim er o srednim ciezarze czasteczkowym w zakresie 2000-60000, okreslonym m etoda chrom atografii zelowej - GPC, obejm ujacej poliuretany o dlugim lancuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polim ery kwasu m aleinowego o lancuchu, PL PL PL PL PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy gryzoniobójczych pianek miękkich na podstawie polimerów hydrofilowych, przedmieszek do wytwarzania gryzoniobójczej pianki, sposobu wytwarzania przedmieszki i sposobu wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej.
Wiadomo, że pochodne indanodionu i 4-hydroksykumaryna obniżają poziom protrombiny we krwi. Wywołują one dużą śmiertelność gryzoni w wyniku krwotoków wewnętrznych. Z tego względu stosuje się je jako środki gryzoniobójcze (porównaj na przykład niemiecki opis wyłożeniowy nr 2 506 769, japoński opis patentowy nr 480 23 942 i szwajcarski opis patentowy nr 481 580).
W licznych przypadkach gryzoniobójczą substancję czynną miesza się z różnymi produktami spożywanymi przez gryzonie, takimi jak np. zboże, mąka, cukier i olej, albo z nieorganicznymi środkami pomocniczymi, na przykład ze sproszkowanymi talkiem, kredą i TiO2.
Wytwarzane według takiej metody przynęty mają jednak tę wadę, że siła przyciągania przez nie gryzoni maleje z upływem czasu. Ten spadek atrakcyjności wiąże się z chemicznym rozkładem substancji czynnej lub spożywanego przez gryzonie produktu.
Wiadomo, że siłę przyciągającą przynęty można utrzymać w taki sposób, że substancję czynną powleka się polimerem, takim jaik np. etyloceluloza, etoksylowane poliarylofenole, glikole polioksyetylenowe, hydroksypropylometyloceluloza i temu podobne (porównaj europejski opis patentowy nr 0 317 260, niemiecki opis patentowy nr 2 647 722 i kanadyjski opis
185 220 patentowy nr 107 963). Wadę takiej metody stanowi jednak fakt, że chroni ona przed starzeniem wyłącznie substancję czynną, a nie produkt spożywany przez gryzonie. Z tego też względu omawiana metoda nie nadaje się do utrzymania siły przyciągającej przynęty.
Wiadomo również, że siłę przyciągania gryzoni przez przynętę utrzymuje się w taki sposób, że jako nośnik stosuje się trwałe chemicznie uwodornione oleje i tłuszcze (porównaj japoński opis wyłożeniowy nr 620 30 161). Z reguły jednak takie całkowicie uwodornione lub zawierające małą liczbę wiązań podwójnych oleje i tłuszcze mają niewielką siłę przyciągającą gryzoni.
Z tych względów podjęto próby uzyskania gryzoniobójczych pianek miękkich, w których skład nie wchodzą środki wrażliwe na utlenienie. Gryzoniobójcze pianki tego typu z reguły zawierają kwasy alifatyczne, takie jak kwas stearynowy, obojętne, anionowe lub kationowe emulgatory oraz rozmaite woski, wodę i substancje czynne (porównaj na przykład opisy patentowe Wielkiej Brytanii nr 1 053 088 i 1 274 442 oraz opis patentowy ZSRR nr 363 474). Wadą jednak takich pianek gryzoniobójczych jest ich mała trwałość podczas przechowywania, a zwłaszcza mała odporność na oddziaływanie zimna i wilgoci. W miarę upływu czasu ulegają one niekorzystnemu przekształceniu w zwarta masę o dużej lepkości i tracą skuteczność biologiczną.
Dlatego też podjęto próby otrzymania trwałych w trakcie przechowywania gryzoniobójczych pianek sztywnych na podstawie polistyrenu, poliakrylanów i dwuskładnikowych poliizocyjanianów (porównaj na przykład japoński opis wyłożeniowy nr 55 085 501, francuski opis patentowy nr 2 676 888 i opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 190 734). Takie gryzoniobójcze pianki sztywne wyróżniają się trwałością podczas przechowywania oraz odpornością na oddziaływanie zimna i wilgoci. Ich wadą jest jednak kosztowny sposób wytwarzania i ponadto mała w wielu przypadkach skuteczność biologiczna.
Celem niniejszego wynalazku było więc opracowanie nowego gryzoniobójczego układu piankowego, wyróżniającego się trwałością podczas przechowywania, odpornością na oddziaływanie zimna i wilgoci, prostotą sposobu wytwarzania i stosowania jak również dobrą skutecznością biologiczną.
Niniejszy wynalazek dotyczy gryzoniobójczych pianek miękkich, złożonych z następujących składników:
a) gryzoniobójczej substancji czynnej, korzystnie w stężeniu 0,001-5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienianej przedmieszki;
b) hydrofitowego polimeru o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000 (określonym metodą chromatografii żelowej - GPC), należącego do grupy obejmującej poliuretany o długim łańcuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi, korzystnie w stężeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę spienianej przedmieszki;
c) alifatycznego kwasu tłuszczowego o długim łańcuchu C6-C2 takiego jak kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo soli takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego soli amonowej, korzystnie w stężeniu 2,520%, a zwłaszcza 2,5-12,5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienianej przedmieszki;
d) oraz, ewentualnie, dalszych środków pomocniczych z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące oraz substancje wabiące i nęcące, w stężeniu 0-15% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienianej przedmieszki.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania przedmieszki do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, charakteryzujący się tym, że substancję gryzoniobójczą wybraną spośród pochodnych 4-hydroksykumaryny, pochodnych indanodionu, hydroksy4-benzotiopiranonów, 2-azacykloalkilometylopodstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich działających antykoagulująco w ilości 0,001 - 5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, rozpuszcza się, dysperguje, emulguje lub zawiesza w roztworze przedmieszki złożonym z hydrofitowego polimeru o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000 (określonym metodą chromatografii żelowej - GDC) należącego do grupy obejmującej poliuretany o długim łańcuchu,
185 220 poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi w stężeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, alifatycznego kwasu tłuszczowego 0 długim łańcuchu C6-C22, korzystnie wybranego z grupy obejmującej kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo soli takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego soli amonowej w stężeniu 2,5-20% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, oraz ewentualnie, dalszych środków pomocniczych z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące oraz substancje wabiące i nęcące do 15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, charakteryzujący się tym, że do przedmieszki zawierającej gryzoniobójczą substancję czynną wybraną spośród pochodnych 4-hydroksykumaryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów, 2-azacykloalkilometylopodstawionych pochodnych ketonu 1 karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich działających antykoagulująco w stężeniu 0,001-5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki, hydrofilowy polimer o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000 (określonym metodą chromatografii żelowej - GPC), należący do grupy obejmującej poliuretany o długim łańcuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polbutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi, w stężeniu 2,540% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki, alifatyczny kwas tłuszczowy o długim łańcuchu C6-C22 korzystnie wybranego z grupy obejmującej kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo sól takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego sól amonową, w stężeniu 2,5-20%, korzystnie 2,5-12,5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki, oraz ewentualnie dalsze środki pomocnicze z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące oraz substancje wabiące i nęcące w stężeniu do 15% wagowych dodaje się ewentualnie dodatkowego rozpuszczalnika, korzystnie wody, w ilości do 80% wagowych i następnie wytwarza się piankę na drodze zmieszania, wytrząsania lub in situ przez dodanie środków porotwórczych.
Polimery stosowane według wynalazku zostały na przykład opisane jako lakiernicze środki wiążące w podręczniku H.Kittela „Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen („Podręcznik lakierów i powłok”), tom IV, strony 76-306, Wydawnictwo W.A.Colomb (1986) albo w takimże podręczniku wydanym w 1976 roku, tom IV, strony 328-358.
Polimery stosowane według wynalazku stanowią fizycznie schnące środki wiążące, na przykład takie, w których czynnik wiążący jest oparty na przereagowanym liniowym poliuretanie otrzymanym z (i) poliestropoliolu, (ii) przedłużacza łańcucha, (iii) diizocyjanianu oraz (iv) hydroksykwasu karboksylowego.
Poliestropoliolami (i) odpowiednimi do wytwarzania takich poliuretanów są na przykład: kwas adypinowy, alkanodiole, poliestrodiole o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 600 - 3000. Przez alkanodiole rozumie się na przykład 1,4-butanodiol, 1,6-heksanodiol, glikol neopentylowy lub mieszaninę takich glikoli. Odpowiednimi przedłużaczami łańcucha (ii) są na przykład diole w rodzaju dioli stosowanych do wytwarzania poliestrodioli, jak również diaminy, takie jak heksametylenodiamina lub izoforonodiamina. Odpowiednie diizocyjaniany (iii) stanowią, na przykład: 4,4-diizocyjanian difenylometanu, diizocyjanian izoforonu lub diizocyjanian heksametylenu. Poliuretany wytwarza się w znany sposób na drodze reakcji związków wyjściowych, przy czym zachowuje się stosunek równoważników grup izocyjanianowych do grup reaktywnych względem grup izocyjanianowych w zakresie od 0,9:1 do 1,1:1.
Zgodnie z wynalazkiem można też stosować środki wiążące schnące w wyniku utleniania. Jako substancje tego rodzaju wymienia się środki wiążące na podstawie polibutadienu, styrenu i bezwodnika kwasu maleinowego z grupami jonowymi, opisane w europejskich opisach wyłożeniowych nr 0 170 184 i 0 270 795.
185 220
Stosowane według wynalazku polimery hydrofilowe mają średni ciężar cząsteczkowy w zakresie 2000-60000 g/mol, korzystnie 2500-25000 g/mol. Ich stężenie w gotowej kompozycji wynosi 2,5-40, korzystnie 2,5-10% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Do wytwarzania gryzoniobójczych pianek miękkich według wynalazku nadają się w zasadzie wszystkie gryzoniobójcze substancje czynne. W związku z tym poleca się zwłaszcza antykoagulanty, takie jak pochodne 4-hydroksykumaryny, np. (1-fenylo-2-acetylo)-3-etylo 4-hydroksykumaryna (warfaryn), 3-(a-acetonylo-4-chlorobenzylo)-4-hyibOksykumaryna (kumachlor), [3-(4'-hydroksy-3'-kum;aynylo)-3-fenylo-1 -(4'-bromo-4'-bifenylo)-propan-1 -olbrromadiolon) , 3-(3'-paradifenyłilo-r,2',3',4'-tetrraiydro-1'-naftylo)-4-hydroksykumaryna(difenakum), brodifakum, flokumafen i 3-(1',2',3,4©etr^y(ko-1'-naftylo)-4-hydiOksykumaiyna(kumatetraiil); pochodne indanodionu, takie jak 1,1-difenylo-2-acetyIo-indano-1,3-dion(difacynon) i (r-p-chlorofenylo-1'fenylo)-2-acetylo-ind£mo-1,3-dion(chlorodifacynon) oraz hydroksy-4-benzo-tiopiranony, np. difetialon.
Jako dalsze antykoagulanty nadające się do wytwarzania przynęt według wynalazku wymienia się następujące 2-azacykloalkilometylo-podstawione pochodne ketonu i karbinolu benzhydrylowego: 1-fenylo-3-(2-piperydylo)-1-lp-tolilo)-2-propanon) 3,3-difenylo-1-(2-pirolidy-nylo^-pentanon, 1,1 -difenylo-3-[2-lheksahydro- 1H-azepinylo)-2-propanon, 1-(4-fluorofenylo)-1-fenylo-3-(2-piperydylo)-2-propanon, 1-l4-metylotiofenylo)-1-fenylo-3-l5)5-dimetylo-2-pirolidynylo)-2-propanon, 1 -(p-kumenylo)-1 -fenyio-3-(4ttert-butyio-2-pipeΓydynylo-2-propanon, 3,3-difenylo-1 -[2-(heksahydro- 1H-azepinylo)]-2-butanon, 3-(2,4-dichlorofenylo)-3-fenylo-1 -(2-piperydylo)-2-heptanon, 1,1 -diffny lo-3 --5-mety ło-2-ρ iro Hdymy lor-2-propcmorn
3,3-difenylo-1 -l2-piperydylo)-2-butanon, α-(a-metylo-a--enyli-benzylo)-pipeIydynoetcnlo,, αlα-etylo-α-fenylobenzylo)-2-pirolidynoetanol) (2,5-dimetylo-a-fcnylobenzylo)-2-lpiperydynoetanol i a-ldi-enykimetylo)-2-(heksahydro-1 H-azepino)etanol oraz ich sole, które zostały opisane w niemieckim opisie zgłoszeniowym nr 2 417 783, jak również 4'3(fluoro-enylo)-2l2-pirrlidynylo)aceto-enon, 4'-fenylb-2-(5,5-dimetylo-2-pirblidynylb)acntofenbn, 4'-[p-ltrifluorometylo)-fenylo]-2-l2-piperydylo)-acetofenon, 4'-lp-butoksyfnnylo)-2-l4-tert-butylo-2-piperydylo)acetofenon, 2'-fenoksy-2-l2-piperydylo)acetofenon, 4'-lp-fluoro-enoksy)-2-l5,5-dimetylr-2-pirolidynylo)acetofenon, 4'-lp-chlorofenoksy)-2-l2-prperydylo)acetofenon, 4'-[m-ltrifluorometylo)-'enoksy]-2-(2-plperydylo)-aceto-enon, 4'-lp-butoksy-enoksy)-2-l2-prrolidynylo) acetofenon, 2-l2-piperydylo)-4'-ltrans-p-tohlowmylenr)acetofenon) 2-l2-heksahydro-- H-azepinylo)-4'-ltrans-styrylo)acetofenon, 4'-lm-metoksyfenylowinyleno)-2-l2-pirolidynylo)acetofenon, 2-l2-piperydylo)-4'-[p-metylotio)-fenylowinyleno]aceto-enon) 4'-(3-fenoksypropoksy)2-l2-piperydylo)acetrfenon, 4'-l4--enylobutylo)-2-(2-piperydylo)acetofenon, 4'(a ,a-dimetylobenzylr)-2-(piperydylo)aceto-enon, 4'-fenetylr-2-l3,5-dietylo-2-piperydylo)acetofenon, 4'-fenylo-2-l2-pirolidynylo)acetofenon, α-[2-(2-fenylo-etoksy)-fenylo]-2-piperydy,noetanol) a-(p-fenoksyfenylo)-2-pirolidynoetanol, a-[4-l4-bromofenoksy)-fenylo]-6-metylb-2-piperydynoetanol, α-lp-fenetylo)--enylo-2-pirolidynontanol, a-p-bisfenylo-2-heksanohydro-1 H-azepinoetanol, α-[3-l4-fenoksybutoksy)-fenylo]-2-pipnrydynoetanol i a-l4-benzylo)-fenylb-2-plperydynoetanol oraz ich sole, które zostały opisane w niemieckim opisie wyłożeniowym nr 2 418 480.
Do wytwarzania nowych gryzoniobójczych pianek miękkich można też oczywiście zastosować ostre trucizny. Jako anty koagulanty można również wprowadzać następujące sole pierwiastków ziem rzadkich: dihydroksybenzenodisulfonian dineodymowy (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), 3-sulfbniano-pirydyno-4-karboksylan dineodymowy oraz tris-Gaminrbenzenosulfonian) ceru (III).
Ilość antykoagulanta może wahać się w szerokich granicach od 0,001 do 5% wagowych w przeliczeniu na łączną masę przynęty, przy czym; ilość korzystna wynosi 0,01-1,0%.
Przynęty według wynalazku mogą też oczywiście zawierać 0)00-3l,0% innych substancji czynnych, takich jak cholekalcyferol i kalcyferol. Do pianek miękkich według wynalazku można oczywiście wprowadzić środki pomocnicze z grupy substancji wabiących, substancji zapachowych i aromatyzujących, pochodnych parafiny, uwodornionych tłuszczów i olejów.
Jako substancje wabiące wymienia się m. in. oleje naturalne, takie jak olej sojowy, olej rzepakowy, olej kukurydziany lub olej oliwkowy, estry kwasu -)lelnbweg-b takie jak np. glicerydy,
185 220 oraz estry kwasu sorbowego jak również ich mieszaniny. Wymienia się też substancje słodzące, takie jak cukier, maltozę, sacharozę lub melasę.
Tak wytworzone układy gryzoniobójcze stanowią przedmieszki. Z reguły, przed zastosowaniem należy je rozcieńczyć wodą w ilości 0-80%.
Wytwarzanie pianek miękkich według wynalazku może odbywać się w znany jako taki sposób na drodze zmieszania lub wytrząsania. Inną możliwość stanowi wytwarzanie in situ, w trakcie stosowania, przy użyciu środków porotwórczych. Jako środki porotwórcze używane do wytwarzania kompozycji według wynalazku wymienia się CO2, N20, niższe alkany, takie jak propan, n-butan lub izobutan, chlorowcowane niższe alkany oraz etery o niskiej temperaturze wrzenia, takie jak eter dimetylowy, jak również mieszaniny wymienionych środków porotwórczych.
Pianka według wynalazku wyróżnia się doskonałą przyczepnością do skóry gryzoni. W ciągu kilku tygodni zachowuje ona swe wymiary i jest skuteczna w stosunku do gryzoni. Nadaje się ona do zwalczania gryzoni, takich jak szczury, myszy i temu podobne, również w wilgotnych miejscach przebywania tych zwierząt (np. w kanałach, nad brzegami rzek).
Poniższe przykłady wykonania bliżej wyjaśniają wynalazek
Przykład I
| 1. Kumatetralil | 0,00% |
| 2. Kwas stearynowy | 7,i>0% |
| 3. Trietanoloamina | 4,16% |
| 4.Polywachs 1550 | 2,^(^% |
| 5. NP 10 (emulgator niejonowy) | 1,00% |
| 6. Gliceryna | 8,00% |
| 7. Cukier kryształ | 5,00% |
| 8. Bayhydrol VP-LS 2069 | 10,00% |
| 9. Woda wodociągowa około | |
| 10. Izobutan | 7,,0% |
100,00% = 250 g
Kompozycję tę wlewa się do puszki aluminiowej pojemności 1000 ml. Bayhydrol VPLS 2069 jest wodnym układem polieslropoliuretanowym firmy Bayer AG, D-51368 Leverkusen. Składa się on z kwasów tłuszczowych oleju sojowego, trimetylolopropanu, heksanodiolu, kwasu adypinowego, kwasu izoftalowego, kwasu dimetylolopropionowego, diizocyjanianu heksametylenowego, diizocyjanianu izoforonu, glikolu neopentylowego i dimetyloetanoloaminy. Z powyższej kompozycji uzyskuje się pianki miękkie wyróżniające się odpornością na długotrwałe przechowywanie i oddziaływanie ziarna. Wytworzone w taki sposób pianki miękkie są trwałe w ciągu kilku tygodni w temperaturze -4 C i wykazują doskonałą skuteczność biologiczną w stosunku do gryzoni. Nadają się one bardzo dobrze do zwalczania myszy, szczurów i temu podobnych gryzoni.
Szczury gatunku Rattus norvegicus (szczur wędrowny), szczep dziki.
Zwierzęta zostały schwytane na wolnym terenie i wyhodowane w laboratorium. Masa poszczególnych zwierząt użytych w doświadczeniu wynosi: 230 g, 285 g, 234 g, 342 g i 325 g.
Badaniom poddaje się 5 szczurów gatunku szczura wędrownego (Rattus norvegicus), szczep dziki. Doświadczenia prowadzi się w małym ogrodzeniu zgodnie z wytycznymi 9-3.2 BBA. Ogrodzenie składa się z trzech komór rozmieszczonych jedna za drugą. Powierzchnia każdej z tych komór wynosi 1 m. Poszczególne komory są połączone ze sobą norami, tworząc zespół. Jedna z komór, służąca szczurom jak przestrzeń mieszkalna, jest wyposażona w skrzynkę gniazdową z sianem i watą celulozową do budowy gniazda. Środkowa komora pozostaje pusta. W trzeciej komorze wykłada się pożywienie i badany środek. W ciągu całego czasu trwania doświadczenia wodę pitną dostarcza się w dowolnej ilości. Szczury, po przeniesieniu ich z zagrody hodowlanej, mogą przebywać w nowym pomieszczeniu w ciągu 3 dni. Po tym okresie aklimatyzacji szczurom podaje się przez jeden dzień przed karmieniem (dieta standardowa) altrominę O. Następnie przy wejściu do 3 komory rozkłada się dywan piankowy (wymiary 40 x
185 220 cm, wysokość 1 cm). Karmienie prowadzi się nadal z zastosowaniem altrominy O, a ilość zjedzonego pokarmu określa się codziennie poprzez powtórne jego zważenie.
Wyniki doświadczenia przedstawiają tabele 1 i 2.
Tabela 1
Reakcja szczurów w'drownych na gryzoniobójczy dywan piankowy umieszczony mi'dzy pomieszczeniem mieszkalnym i pomieszczeniem do karmienia
| Początek doświadczenia | Przed wejściem do komory do karmienia rozkłada się dywan piankowy w kształcie półkola (wymiary 60 x 40 cm, wysokość 1 cm) |
| 1. dzień | Szczury tworzą w piance dwa koliste otwory, dzięki którym mogą przeskakiwać przez piankę w celu dotarcia do pokarmu. Pojedyncze kłaki pianki leżą w komorze przechodniej. Skóra szczurów jest czysta. |
| 2. dzień | Rozkłada się nowy dywan piankowy. Szczury tworzą przejście przez piankę, umożliwiające im dotarcie do pokarmu bez poruszania pianki. Pojedyncze kłaki pianki leżą w komorze przechodniej. Skóra zwierząt doświadczalnych jest czysta. |
| 3. dzień | Wyniki podobne jak w 2 dniu. |
| 4. dzień | Szczur 1 jest martwy. Poza tym wyniki podobne jak w poprzednim dniu. |
| 5. dzień | Szczur 2 jest martwy. Jedno zwierzę ma problemyz koordynacją. Pozostałe szczury nadal przechodzą przez piankowy dywan. |
| 6. dzień | Zdycha szczur 3, a u jednego zwierzęcia występują objawy zatrucia. |
| 7. dzień | Szczur 4 jest martwy. Jedyne pozostałe żyjące zwierzę nie wykazuje objawów zatrucia. |
| 8-11. dzień | W 10 Dniu również u szczura 5 występują objawy zatrucia, a w 11 dniu zwierzę to zdycha. |
Tabela 2
Ilość pokarmu podawanego w trakcie 11 dni doświadczenia (liczba zwierząt doświadczalnych = 5 szczurów wędrownych)
| Dzień doświadczenia | Ilość pokarmu w miejscu 1., g | Ilość pokarmu w miejscu 2., g | Martwe osobniki (suma) |
| 1. | 31,6 | 22,4 | 0 |
| 2. | 71,1 | 44,0 | 0 |
| 3. | 71,7 | 32,7 | 0 |
| 4. | 30,9 | 21,4 | 1 |
| 5. | 0,0 | 2,9 | 2 |
| 6. | 2,8 | 0,0 | 3 |
| 7. | 2,3 | 2.9 | 4 |
| 8. | 4,0 | 0,0 | 4 |
| 9. | 3.0 | 0,0 | 4 |
| 10. | 0,0 | 3.1 | 4 |
| 11 | 0,0 | 0,0 | 5 |
Aby dotrzeć do pokarmu zwierzęta były zmuszone do przebiegania przez dywan piankowy umieszczony między pomieszczeniem mieszkalnym a komorą do karmienia. Zwierzęta wydeptały wąską ścieżkę prowadzącą przez dywan. Kłaki pianki, które przywiesiły się do skóry bądź były ściągane w środkowej komorze przechodniej bądź też zostawały usuwane ze skóry w wyniku czyszczenia. Czas, który, upłynął do uśmiercenia zwierząt (4-7 dni) odpo185 220 wiada naszym doświadczeniom z wielokrotnymi dawkami kumatetralilu w charakterze antykoagulanta.
W przypadku jednego szczura aż do 9 dnia nie wystąpiły żadne objawy zatrucia, a zwierzę zdechło dopiero w 11 dniu. Należy podkreślić, że szczur ten przekroczył w ciągu pierwszych nocy dywan piankowy dopiero wówczas, gdy pozostałe zwierzęta tej grupy wydeptały już dróżkę, co umożliwiało przekraczanie dywanu bez zatrucia.
Przykład II
| 1 . Kumatetralil | 0,070% |
| 2. Kwas stearynowy | 7,50% |
| 3. Trietanoloamina | 4,,1% |
| 4. Polywachs 1550 | 2^0% |
| 5. NP 10 | 1.00% |
| 6. Gliceryna | 8,000% |
| 7. Cukier kryształ | 5,000% |
| 8. Bayhydrol VP-LS 2845 | 10,00% |
| 9. Woda wodociągowa | 54,27% |
| 10. Mieszanina izobutan:propan = | 1:1 7,50% |
100,00% = 250 g
Kompozycję tę wlewa się do puszki pojemności 1000 ml. Bayhydrol VP-LS 2845 jest wodnym roztworem poliestropoliuretanu firmy Bayer AG, D-51368 Leverkusen. Składnik poliuretanowy jest złożony z kwasów tłuszczowych oleju sojowego, trimetylolopropanu, heksanodiolu, kwasu adypinowego, kwasu izoftalowego, kwasu dimetylolopropionowego, diizocyjanianu izoforonu i dimetyloetanoloaminy. Z powyższej kompozycji uzyskuje się pianki miękkie wyróżniające się odpornością na długotrwałe przechowywanie i oddziaływanie zimna. Wytworzone w taki sposób pianki miękkie są trwałe w ciągu kilku tygodni w temperaturze 14°C i wykazują doskonałą skuteczność biologiczną.
Przykład III
| Kumatetralil | 0,07% |
| Kwas stearynowy | 7,500% |
| Trietanoloamina | 4,16% |
| Polywachs 1550 | 2,50% |
| NP 10 | 1,(^(^0% |
| Gliceryna | 8,00% |
| Cukier kryształ | 5,,00‘% |
| Bayhydrol B 130 | 10,00*% |
| Woda wodociągowa | 54,27% |
| l. Izobutan | 7,50% |
Bayhydrol B 130 jest wodnym roztworem polimeru firmy Bayer AG. Składnik polimerowy jest złożony z bezwodnika kwasu maleinowego, styrenu, polibutadienu i amoniaku. Z powyższej kompozycji uzyskuje się pianki miękkie wyróżniające się odpornością na długotrwałe przechowywanie i oddziaływanie zimna. Wytworzone w taki sposób pianki miękkie są trwałe w ciągu kilku tygodni w temperaturze +4°C i wykazują doskonalą skuteczność biologiczną w stosunku do gryzoni, takich jak myszy i szczury.
Claims (4)
1. Gryzoniobójcza pianka miękka, znamienna tym, że stanowi spienioną przedmieszkę zawierającą
a) gryzoniobójczą substancję czynną wybraną spośród pochodnych 4-hydroksykumaryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów, 2-azacykloalkilometylopodstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich działających antykoagulująco, w stężeniu 0,001-5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki;
b) hydrofitowy polimer o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000, określonym metodą chromatografii żelowej - GPC należący do grupy obejmującej poliuretany o długim łańcuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi, w stężeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki;
c) alifatyczny kwas tłuszczowy o długim łańcuchu C5-C22 korzystnie wybrany z grupy obejmującej kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo sól takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego sól amonową, w stężeniu 2,5-20%, korzystnie 2,5-12,5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki;
d) oraz, ewentualnie dalsze środki pomocnicze z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące, środki porotwórcze oraz substancje wabiące i nęcące w stężeniu do 15% wagowych ewentualnie w obecności dodatkowego rozpuszczalnika w ilości do 80% wagowych korzystnie wody w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki.
2. Przedmieszka do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, znamienna tym, że zawiera
a) gryzoniobójczą substancję czynną wybraną spośród pochodnych 4-hydroksykumaryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów, 2-azacykloalkilometylopodstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich działających antykoagulująco, w stężeniu 0,001-5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki;
b) hydrofitowy polimer o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000, określonym metodą chromatografii żelowej - GPC, należący do grupy obejmującej poliuretany o długim łańcuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi w stężeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki;
c) alifatyczny kwas tłuszczowy o długim łańcuchu C5-C22, korzystnie wybrany z grupy obejmującej kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo sól takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego sól amonową w stężeniu 2,5-20% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki,
d) oraz, ewentualnie, dalsze środki pomocnicze z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące oraz substancje wabiące i nęcące do 15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki.
3 Sposób wytwarzania przedmieszki do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, znamienny tym, że substancję gryzoniobójczą wybraną spośród pochodnych 4-hydroksykumaryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów, 2-azacykloalkilometylopodstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich działających antykoagulująco w ilości 0,001-5% wagowych w przeliczeniu na
185 220 całkowitą masę przedmieszki, rozpuszcza się, dysperguje, emulguje lub zawiesza w roztworze przedmieszki złożonym z hydrofiłowego polimeru o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000, określonym metodą chromatografii żelowej - GPC, należącego do grupy obejmującej poliuretany o długim łańcuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi w stężeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, alifatycznego kwasu tłuszczowego o długim łańcuchu C6-C22, korzystnie wybranego z grupy obejmującej kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo soli takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego soli amonowej w stężeniu 2,5-20% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, oraz ewentualnie, dalszych środków pomocniczych z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące oraz substancje wabiące i nęcące do 15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki.
4. Sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, znamienny tym, że do przedmieszki zawierającej gryzoniobójczą substancję czynną wybraną spośród pochodnych 4hydroksykumaryny, pochodnych indanodionu, hydroksy-4-benzotiopiranonów, 2- azacykloalkilometylopodstawionych pochodnych ketonu i karbinolu benzhydrylowego, soli pierwiastków ziem rzadkich działających antykoaguiująco w stężeniu 0,001-5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki, hydrofilowy polimer o średnim ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000-60000, określonym metodą chromatografii żelowej - GPC, obejmującej poliuretany o długim łańcuchu, poliestry, poliestropoliole, polistyreny, polibutadien, polimery kwasu maleinowego o łańcuchu zmodyfikowanym grupami karboksylowymi albo aminowymi, w stężeniu 2,5-40% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki, alifatyczny kwas tłuszczowy o długim łańcuchu C6-^C22 korzystnie wybranego z grupy obejmującej kwas palmitynowy, kwas dodekanowy i kwas stearynowy, albo sól takiego kwasu z metalem alkalicznym lub z metalem ziem alkalicznych bądź też jego sól amonową, w stężeniu 2,5-20%, korzystnie 2,5-12,5% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę spienionej przedmieszki, oraz ewentualnie dalsze środki pomocnicze z grupy obejmującej barwniki, emulgatory, rozpuszczalniki, środki konserwujące oraz substancje wabiące i nęcące w stężeniu do 15% wagowych dodaje się ewentualnie dodatkowego rozpuszczalnika, korzystnie wody, w ilości do 80% wagowych i następnie wytwarza się piankę na drodze zmieszania, wytrząsania lub in situ przez dodanie środków porotwórczych.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4444261A DE4444261A1 (de) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Rodentizide Schäume |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL311777A1 PL311777A1 (en) | 1996-06-24 |
| PL185220B1 true PL185220B1 (pl) | 2003-04-30 |
Family
ID=6535623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95311777A PL185220B1 (pl) | 1994-12-13 | 1995-12-11 | Gryzoniobójcza pianka miękka, przedmieszka do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, sposób wytwarzania przedmieszki i sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0719498B1 (pl) |
| JP (1) | JP3498159B2 (pl) |
| AR (1) | AR000174A1 (pl) |
| AT (1) | ATE180384T1 (pl) |
| AU (1) | AU696810B2 (pl) |
| BR (1) | BR9505761A (pl) |
| CA (1) | CA2164788C (pl) |
| CZ (1) | CZ290972B6 (pl) |
| DE (2) | DE4444261A1 (pl) |
| DK (1) | DK0719498T3 (pl) |
| ES (1) | ES2132499T3 (pl) |
| FI (1) | FI110052B (pl) |
| GR (1) | GR3030435T3 (pl) |
| HU (1) | HU222007B1 (pl) |
| NO (1) | NO305461B1 (pl) |
| PL (1) | PL185220B1 (pl) |
| RU (1) | RU2143803C1 (pl) |
| SK (1) | SK280990B6 (pl) |
| TR (1) | TR199501266A2 (pl) |
| TW (1) | TW290429B (pl) |
| UA (1) | UA40620C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA9510543B (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4549027B2 (ja) * | 2002-02-04 | 2010-09-22 | アース製薬株式会社 | ネズミ用毒餌剤及びその安定化方法 |
| MY143382A (en) * | 2005-11-18 | 2011-05-13 | Basf Se | Aqueous rodenticide formulations |
| RU2289925C1 (ru) * | 2006-02-26 | 2006-12-27 | Алексей Юрьевич Похолков | Родентицидное средство |
| JP2010540501A (ja) * | 2007-10-01 | 2010-12-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺鼠性混合物 |
| WO2013003946A1 (en) * | 2011-07-04 | 2013-01-10 | Contech Enterprises Inc. | Compositions and methods for attracting and stimulating feeding by mice and rats |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES312702A1 (es) * | 1964-06-02 | 1966-02-16 | Mcneil Laboratories Incorporated | Un procedimiento para preparar un cebo raticida. |
| US3816610A (en) * | 1969-04-25 | 1974-06-11 | Westinghouse Electric Corp | Palatable foamed rodent control material |
| CH740075A4 (pl) * | 1972-06-21 | 1977-02-15 | ||
| DE2633834A1 (de) * | 1975-08-19 | 1977-03-03 | Lipha | Nagetierbekaempfungsmittel und dessen verwendung |
| US4207335A (en) * | 1975-09-23 | 1980-06-10 | Beecham Group Limited | Indan-1,3-diones |
| EP0098629B1 (en) * | 1982-06-14 | 1987-08-26 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type, the preparation thereof, and rodenticidal compositions (baits) comprising such anti-coagulants |
| US4836939A (en) * | 1986-07-25 | 1989-06-06 | Rockwood Systems Corporation | Stable expandable foam & concentrate & method |
-
1994
- 1994-12-13 DE DE4444261A patent/DE4444261A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-10-13 TR TR95/01266A patent/TR199501266A2/xx unknown
- 1995-10-20 TW TW084111065A patent/TW290429B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 AR AR33431795A patent/AR000174A1/es unknown
- 1995-11-30 ES ES95118834T patent/ES2132499T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 EP EP95118834A patent/EP0719498B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 DE DE59506027T patent/DE59506027D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 DK DK95118834T patent/DK0719498T3/da active
- 1995-11-30 AT AT95118834T patent/ATE180384T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-06 AU AU40268/95A patent/AU696810B2/en not_active Ceased
- 1995-12-08 CA CA002164788A patent/CA2164788C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-11 JP JP34542395A patent/JP3498159B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-11 PL PL95311777A patent/PL185220B1/pl unknown
- 1995-12-11 FI FI955937A patent/FI110052B/fi active
- 1995-12-12 CZ CZ19953279A patent/CZ290972B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 NO NO955021A patent/NO305461B1/no unknown
- 1995-12-12 ZA ZA9510543A patent/ZA9510543B/xx unknown
- 1995-12-12 BR BR9505761A patent/BR9505761A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 SK SK1554-95A patent/SK280990B6/sk unknown
- 1995-12-12 UA UA95125272A patent/UA40620C2/uk unknown
- 1995-12-13 HU HU9503559A patent/HU222007B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 RU RU95120581/13A patent/RU2143803C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-09 GR GR990401522T patent/GR3030435T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2164788C (en) | 2007-02-13 |
| JPH08225403A (ja) | 1996-09-03 |
| HU9503559D0 (en) | 1996-02-28 |
| RU2143803C1 (ru) | 2000-01-10 |
| CZ290972B6 (cs) | 2002-11-13 |
| ZA9510543B (en) | 1996-06-13 |
| GR3030435T3 (en) | 1999-09-30 |
| HU222007B1 (hu) | 2003-03-28 |
| NO955021L (no) | 1996-06-14 |
| FI110052B (fi) | 2002-11-29 |
| AR000174A1 (es) | 1997-05-21 |
| UA40620C2 (uk) | 2001-08-15 |
| SK155495A3 (en) | 1997-01-08 |
| TW290429B (pl) | 1996-11-11 |
| FI955937A0 (fi) | 1995-12-11 |
| NO955021D0 (no) | 1995-12-12 |
| AU696810B2 (en) | 1998-09-17 |
| ES2132499T3 (es) | 1999-08-16 |
| CA2164788A1 (en) | 1996-06-14 |
| DK0719498T3 (da) | 1999-11-15 |
| CZ327995A3 (en) | 1996-07-17 |
| HUT74436A (en) | 1996-12-30 |
| JP3498159B2 (ja) | 2004-02-16 |
| AU4026895A (en) | 1996-06-20 |
| PL311777A1 (en) | 1996-06-24 |
| ATE180384T1 (de) | 1999-06-15 |
| EP0719498B1 (de) | 1999-05-26 |
| DE4444261A1 (de) | 1996-06-20 |
| FI955937L (fi) | 1997-08-13 |
| SK280990B6 (sk) | 2000-10-09 |
| BR9505761A (pt) | 1998-01-06 |
| TR199501266A2 (tr) | 1996-07-21 |
| EP0719498A1 (de) | 1996-07-03 |
| NO305461B1 (no) | 1999-06-07 |
| DE59506027D1 (de) | 1999-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5094853A (en) | Method of preparing a water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix | |
| CA2754434C (en) | Microencapsulated insecticide formulations | |
| US20050271735A1 (en) | Method of encapsulating hydrophobic organic molecules in polyurea capsules | |
| MXPA04010939A (es) | Sistemas de cebo rodentizidas. | |
| US5104658A (en) | Collapsible arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture | |
| PL185220B1 (pl) | Gryzoniobójcza pianka miękka, przedmieszka do wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej, sposób wytwarzania przedmieszki i sposób wytwarzania gryzoniobójczej pianki miękkiej | |
| DE3103499A1 (de) | Wirkstoffhaltige gelmassen mit depotwirkung auf basis einer polyurethanmatrix und hoehermolekularen polyolen, sowie ein verfahren zu ihrer herstellung | |
| MX2012006472A (es) | Cebo para roedores empacado en una lamina biodegradable. | |
| US5116618A (en) | Water-soluble arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture | |
| TW521081B (en) | Gel-like resin molded object and volatile gel-like packaged drug and method of preparaing the same | |
| WO2007139217A1 (ja) | マイクロカプセル剤 | |
| US6036970A (en) | Rodenticidal foams | |
| AU637371B2 (en) | Water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture | |
| DE19837064B4 (de) | Rodentizide Köder | |
| EP0789998B1 (de) | Rodentizide Schäume | |
| JPH09278604A (ja) | 殺齧歯動物性フオーム | |
| NZ280650A (en) | Flexible foams containing rodenticide; premixes | |
| JP2001151603A (ja) | 被覆製剤 | |
| JPWO2001014478A1 (ja) | ゲル状樹脂成形体組成物並びに揮散性ゲル状包装薬剤及びその製造方法 |