DE2633834A1 - Nagetierbekaempfungsmittel und dessen verwendung - Google Patents
Nagetierbekaempfungsmittel und dessen verwendungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Mittel mit Ratizidaktivität,
die dazu bestimmt sind, Nagetiere, wie Ratten, Mäuse und
dergleichen zu vernichten.
Es ist bekannt, daß mehrere Indandionderivate und 4-Hydroxycumarine
die Eigenschaft haben, den Prothrombinspiegel des BIutes
zu senken, und daher als Ratizide bzw. Rattenbekärapfungsmit-i
te! brauchbar sind,-weil sie bei den Nagetieren eine hohe Sterb- "
lichkeit durch innere Blutungen hervorrufen. ;
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Nach der Erfindung wurde gefunden, daß die meisten dieser toxischen
Substanzen eine ausreichende Löslichkeit in den Glycolen (Propylenglycol, Sthylenglycol, Polyoxyäthylenglycole, wie
Polyoxyäthylenglycol 300) besitzen, um stabile Lösungen herstellen zu können.
Gleichermaßen wurde gefunden, daß, wenn die Löslichkeit in den Glycolen nicht ausreicht, die erwünschte Konzentration zu bekommen,
die Verwendung eines flüchtigen, mit Glycolen mischbaren Colösungsmittels (wie beispielsweise Dichlormethan oder Aceton)
die Herstellung stabiler Lösungen gestattet, wobei man Konzentrationen von 10 g/kg erreichen kann.
Die Erfindung ist anwendbar auf alle toxischen Substanzen, die zur Vernichtung von Nagetieren verwendet werden, besonders auf
die antikoagulierenden Substanzen, wie die 4-Hydroxycumarinderivate (1-+Pheny 1-2-acfetyl)-3-äthyl-4-hydroxycumarin ("War far ine1?) ,
3-(oC -Acetonyl-4-chlorbenzyl)-4-hydroxycumarin ("Coumachlore"),
/3-(4'-Hydroxy-3'-cumarinyl)-3-phenyl-1-(4'-brom-4'-Biphenyll?-
propan-1-ol ("Bromadiolone") , 3- (3 '-Paradiphenylyl-1 · ,2' ,£*-f 4^tetrahydro-1
'-naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Difenacoum") und 3-(1',2',
3',4'-Tetrahydro-1'-naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Coumatetralyl")
und die Indandionderivafe 1,i-Diphenyl-2-acetyl-indan-f,3-dion
("Diphacinone") und (1'-p-Chlorphenyl-1'-phenyl)-2-acetyl-indan-1,3-dion
("Chlorodiphacinone").
Vorzugsweise liegt die Konzentration der Lösungen im Bereich von 0,1 bis 10 g/kg.
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■.■;■■.-■■-. . -3-
Die Lösungen in. den Glycolen mit oder ohne Colösungsmittel sind
chemisch stabil. Sie können mit in Wasser, löslichen Farbstoffen
angefärbt und gegebenenfalls aromatisiert werden.
Die Lösungen in den Glycolen werden zur Herstellung von Ködern
auf Getreidegrundlage, wie Weizen, Mais, Gerste, Hafer usw.,
oder auf der Grundlage jedes anderen von Nagetieren vermehrten
T-rägers,; wie Äpfeln, Karotten usw., durch Tränkung derselben
benutzt. Gleichermaßen können diese Lösungen zum Imprägnieren irgendeines Pulvers oder irgendeiner absorbierenden Substanz
dienen, die dann Fährtengifte darstellen können.
Die wässrigen Verdünnungen dieser Lösungen können als für die
Nagetiere giftige Getränke zubereitet und auch auf Pflanzen oder Pflanzenteilen versprüht werden, die,üblicherweise von
den Nagetieren verzehrt werden«
Die nachfolgenden Beispiele für die Herstellung neuer Nagetierbekämpfungsmittel
dienen der weiteren Erläuterung, nicht aber, der Beschränkung der Erfindung.
Beispiel 1 . . ,
Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Konzentrats) in Propylenglycol - ' .
. Man löst 2,5 g "Bromadiolone" bei einer Temperatur nahe 90°c
in 997,5 g Propylenglycol. Nach dem Abkühlen erhält man eine Lösung mit einem Gehalt von 2,5 g/kg "Bromadiolone".
. 70980.9/1 13 5-.-. -
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Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Konzentrates) in Propylenglycol
Gemäß dem Beispiel 1 stellt man eine Lösung her, die 5 g/kg
"Bromadiolone11 enthält.
Herstellung einer konzentrierten Lösung ( eines sogenannten Kon-
zentrates) in Äthylenglycol
Man löst 0,5 g "Bromadiolone" bei einer Temperatur nahe 90 C in 999,5 g Äthylenglyeol. Nach dem Abkühlen erhält man eine Lösung
mit einem Gehalt von 0,5 g/kg "Bromadiolone".
Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Kon-
zentrates) in Polyoxyäthylenglycol 300
Man löst 10 g "Bromadiolone" bei einer Temperatur nahe 90 C
in 990 g Polyoxyäthylenglycol 300. Nach dem Abkühlen erhält man eine Lösung mit einem Gehalt von 10 g/kg "Bromadiolone".
Man mischt 20 g des Konzentrates gemäß Beispiel 1 mit 980 g Weizen.
Man mischt 20 g des Konzentrates gemäß Beispiel 1 mit 980 g ge-
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schältem Hafer.
Man mischt 100 g des Konzentrates gemäß Beispiel 2 mit 900 g
Talkum.
Herstellung einer verdünnten Lösung, fertig für die Verwendung
als giftiges Getränk ■
Man verdünnt das Konzentrat gemäß Beispiel 2 in einer Menge von 20 g mit einer ausreichenden Menge gewöhnlichen Wassers,
um einen Liter giftiges Getränk zu bekommen.
Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Kon-
zentrates) in Prppylenglycol ; '
Man löst 10 g "Warfarine" in 990 g Propylenglycol bei einer
Temperatur nahe 80^C. Nach dem Abkühlen erhält man eine Lösung mit einem Gehalt von 10 g/kg "Warfarine".
Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Konzentrates) in Äthylenglycol
Man löst 1,25 g "Difenaeoum" in 998,7 5 g Äthylenglycol bei
einer Temperatur von etwa 13 5°C. Nach dem Abkühlen erhält man
'eine Lösung mit einem Gehalt von 1,25 g/kg "Difenaeoum".
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Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Konzentrates) in Polyoxyäthvlenglycol 300
Man löst 2 g 'Diphacinone" in 99 8 g Polyoxyäthylenglycol 300 bei einar Temperatur von etwa 70 C. Nach dem Abkühlen erhält
man eine Lösung mit einem Gehalt von 2 g/kg "Diphacinone".
Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Konzentrates) in Propylenglycol mit einem flüchtigen Colösungsmittel
Man löst 2 g "Chlorodiphacinone" in 158 g Aceton. Nach dem Auflösen
setzt man 840 g Propylenglycol zu, Man erhält so eine. Lösung mit einem Gehalt von 2 g/kg "Chlorodiphacinone".
Herstellung einer konzentrierten Lösung (eines sogenannten Konzentrates) in Äthylenglycol und einem flüchtigen Colösungsmittel
Man löst 10 g "Coumachlore" in 158 g Aceton. Nach dem Auflösen setzt man 832 g Üthylenglycol zu. Man erhält so eine Lösung
mit einem Gehalt von 10 g/kg "Coumachlore".
Man mischt 25 g des Konzentrates gemäß Beispiel 9 mit 975 g Weizen.
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Man mischt 40 g des Konzentrates gemäß Beispiel 10 mit 960 g geschältem Hafer.
Man mischt 125 g des Konzentrates gemäß Beispiel 12 mit 895 g
Talkum. Nach dem Trocknen und Verdampfen des Acetons erhält man 1 kg Fährtengift mit 0,25 g/kg "Chlorodiphacinone".
Beispiel 17
Herstellung einer verdünnten Lösung, fertig zur Verwendung als
Herstellung einer verdünnten Lösung, fertig zur Verwendung als
giftiges Getränk ;
Man verdünnt das Konzentrat gemäß Beispiel 11 mit einer Menge
von 50 g in einer ausreichenden Menge gewöhnlichen Wassers, um 1 1 giftiges Getränk.'zu erhalten.
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Claims (10)
- -S-2833834Patentansprüchey Mittel mit Rodentizidaktivität, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer Lösung wenigstens einer antikoagulierenden Substanz aus der Gruppe der Indandionderivate und 4-IIydroxycumarine in wenigstens einem Glycol besteht.
- 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Glycol Äthylenglycol, Propylenglycol und/oder Polyoxyäthylenglycole enthält.
- 3f Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein flüchtiges, mit Glycolen mischbares Colösungsmittelenthält, wenn die Löslichkeit der antikoagulierenden Substanzen in den Glycolen nicht ausreicht, die erwünschte Konzentration zu erhalten.
- 4. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Colösungsmittel Aceton und/oder Dichlormethan enthält.
- 5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als antikoagulierende Substanz 3-(1-Phenyl-2-acetyl)-äthyl-4-hydroxycumarin ("Warfarine"), 3-(oi -Acetonyl-4-chlorbenzyl)-4-hydroxycumarin ("Coumachlore"), £3-(4'-Hydroxy-3'-cumarinyl)-3-phenyl-1-(4·-brom-4'-biphenyl^y-propan-i-ol ("Bromadiolone") , 3- (3 r-Paradiphenylyl-1 · ,2 ',3 ',4 ·-tetrahydro-709809/11351'-naphthyl)-4-hydroxycuraarin ("Difenacoura"), 3-(1',2·,3',4'-Tetrahydro-1■'-naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Goumatetralyl"), 1,i-Diphenyl-2-acetyl-indan-i,3-dion ("Diphacinone") und/ oder 2-(1'-p-Chlorphenyl-T'-phenyl)-acetyl-indan-T,3-dion ("Chlorodiphacinone") enthält.
- 6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es die antikoagulierende Substanz in einer Konzentration im Bereich von 0,01 bis 10 g/kg enthält.
- 7. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es angefärbt ist.
- 8. Mittel nach Anspruch T bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es aromatisiert ist.
- 9. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 1 bis 3, zur Tränkung -,"-. von Gstreide oder anderen von Nagetieren verzehrbaren Trägern unter Gewinnung von Nagetierködern oder von Talkum oder anderen absorbierenden Trägern unter Gewinnung von Fährtengiften.
- 10. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 1 bis 9, als giftiges Nagetiergetränk.ORIGINAL INSPECTED 70 9 809/1135
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