JP4549027B2 - ネズミ用毒餌剤及びその安定化方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、喫食性が良く、しかも殺鼠成分の安定性を向上させたネズミ用毒餌剤、並びにネズミ用毒餌剤の安定化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ネズミの駆除のために、殺鼠成分を配合した毒餌剤が広く用いられている。例えば、殺鼠成分を適当な担体に配合して錠剤や顆粒剤等に成形したものが一般的である。
【０００３】
しかし、殺鼠成分の中には、毒餌剤としたときに経時的に殺鼠効力が低下するものがあり、有効期間の延長を図ることへの要望が高まっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような状況を鑑みてなされたものであり、喫食性が良く、しかも殺鼠成分の安定性を向上させたネズミ用毒餌剤、並びにネズミ用毒餌剤の安定化方法を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、トリアリール置換クマリン系化合物を特定の撥水性有機物または疎水性有機物とともに配合することが有効であることを見出し本発明に至った。すなわち本発明は、以下の構成により達成されるものである。
（１）（ａ）トリアリール置換クマリン系化合物と、（ｂ）ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種とを必須成分として含有することを特徴とするネズミ用毒餌剤。
（２）トリアリール置換クマリン系化合物がジフェチアロン(Difethialone)、ジフェナコン(Difenacoum)、ブロジファコン(Brodifacoum)、ブロマジオロン(Bromadiolone)及びフロクマフェン(Flocoumafen)からなる群より選ばれた１種または２種以上であることを特徴とする上記（１）記載のネズミ用毒餌剤。
（３）（ａ）トリアリール置換クマリン系化合物と、（ｂ）ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種とを溶融混合し、得られた混合物を破砕して他成分とともに造粒物または混合物とすることを特徴とするネズミ用毒餌剤の安定化方法。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に関して詳細に説明する。
【０００７】
本発明の毒餌剤は、トリアリール置換クマリン系化合物と、ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種を必須成分として含有したネズミ用毒餌剤である。
【０００９】
本発明では、殺鼠成分としてトリアリール置換クマリン系化合物、好ましくは下記に化学式で示されるジフェチアロン、ジフェナコン、ブロジファコン、ブロマジオロン、フロクマフェンを用いる。これらトリアリール置換クマリン系化合物は、ワルファリンに抵抗力を持つネズミに対して有効であることが知られている。しかし、一方で、トリアリール置換クマリン系化合物は、ワルファリン、クマリン、クマテトラリル等のクマリン系化合物や、クロロファシノン(Chlorophacinone)、ジファシノン(Diphacinone)、ピンドン(Pindone)、バロン(Valone)等のインダンジオン系化合物に比べて殺鼠効力の経時劣化が大きいという欠点がある。本発明によれば、トリアリール置換クマリン系化合物の高い殺鼠効果を長期にわたり維持できる。
【００１０】
【化１】
【００１１】
これら殺鼠成分は、１種又は２種以上を組合せて用いることができ、有効量であれば何ら制限されるものではないが、毒餌剤の全重量に対して０．０００５〜０．０５重量％、好ましくは０．００１〜０．０１重量％となるように配合すればよい。
【００１２】
一方、ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種は、毒餌剤の全重量に対して１〜１０重量％、好ましくは４〜８重量％となるように配合すればよい。
【００１４】
また、喫食性を高めるために、植物油を配合することが好ましい。好適な植物油としては、コーン油、米ヌカ油、大豆油、オリーブ油、綿実油等が挙げられる。これらの中でも炭素数が１２〜２０の脂肪酸エステルを主成分とするものがよい。これらは１種又は２種以上を組合せて用いることができ、毒餌剤の全重量に対して５〜３０重量％、好ましくは１０〜１５重量％となるように配合すればよい。
【００１５】
同じく喫食性を高めるために、糖類を配合してもよい。好適な糖類としては、ショ糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、黒砂糖、赤砂糖、三温糖、白糖等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を組合せて用いることができ、毒餌剤の全重量に対して５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重量％となるように配合すればよい。
【００１６】
その他にも、通常の毒餌剤に添加される各種添加物を添加してもよい。例えば、バター、砂糖、糖蜜等の誘引剤；チーズ香料、バター香料、ピーナッツ香料、ピーチ香料、ストロベリー香料、ミルク香料等の香料；エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ｄｌ−α−トコフェロール、ノルジヒドログアヤレチック酸、メチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、グアヤク脂、Ｌ−システィン塩酸塩等の酸化防止剤；安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、ジフェニル、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、プロピオン酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウム等の保存料；アマランス、アマランスアルミニウムレーキ、エリスロシン、エリスロシンアルミニウムレーキ、ニューコクシン、フロキシン、ローズベンガル、アシドレッド、タートラジン、タートラジンアルミニウムレーキ、サンセットイエローＦＣＦ、サンセットイエローＦＣＦアルミニウムレーキ、ファストグリーンＦＣＦ、ファストグリーンＦＣＦアルミニウムレーキ、ブリリアントブルーＦＣＦ、ブリリアントブルーＦＣＦアルミニウムレーキ、インジゴカルミン、インジゴカルミンアルミニウムレーキ、β−カロチン、銅クロロフィル等の色素；トウガラシエッセンス、安息香酸デナトニウム等の誤食防止剤等が挙げられる。
【００１７】
上記の各成分は毒餌剤基材とともに所定の形状に成形され、毒餌剤とされる。尚、トリアリール置換クマリン系化合物は、ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種と溶融混合し、得られた混合物を粉砕して他の成分とともに毒餌剤基材を用いて造粒物または混合物とする。
【００１８】
毒餌剤基材としては、特に制限はないが、玄米、白米、小麦、トウモロコシ、コメ、そば、大豆等の穀類粉末；ジャガイモ、サツマイモ等の芋類粉末；玄米、白米、小麦、大麦、大豆、落花生、トウモロコシ、その他の種子や木の実等の粒類；ジャガイモ、サツマイモ等の芋類；これらのデンプン粉；魚粉、鳥粉等の骨肉粉；油揚、サツマ揚、ソーセージ、パン、バナナ、リンゴ等の食品類等が挙げられる。
【００１９】
本発明の毒餌剤は、固形物とするには従来と同様に押出成形機を用いることができ、例えばタブレット状、キューブ状、ダンゴ状、円筒状、棒状、ひも状等の所望の形状に成形することができる。この他にも、上記した殺鼠成分と撥水性有機物または疎水性有機物とを溶融混合して粉砕した粉砕物を、スターチ等の粉体と混合した粉剤や水との分散物としてもよい。更に、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、マンナン、デンプン、寒天、キサンタンガム、ガードラン、ゼラチン、カゼイン、アルブミン等の天然高分子物質、メチルセルロース、ヒドロキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、メチルデンプン、アルギン酸類、多糖類誘導体、合成高分子架橋型シリコンオイル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム等の半合成分子、酸化珪素微粒子、ラポナイト等の無機物等のゲル化剤の少なくとも１種を用いてペースト状、ジェル状、ゲル状としてもよい。必要に応じて、保水性を向上させるために吸水性ポリマーを添加してもよい。このように保水性を保った製剤は、特にクマネズミに対して有効である。
【００２５】
以下に本発明の好ましい製剤例を示す。尚、有効成分含有微粉末として、例えばジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２ｇと、ヒドロキシステアリン酸６ｇとを溶融混合して破砕したものを用いることができる。
１．ゼリー製剤
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
カラギーナン １．５ｇ
グラニュー糖 ４０．０ｇ
水飴 ２５．０ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
２．ペースト製剤
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
ペクチン ０．６ｇ
グラニュー糖 ５４．０ｇ
デンプン ５．０ｇ
クエン酸 ０．８ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
３．ジェル製剤▲１▼
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
カゼイン ０．６ｇ
グリセリン ５４．０ｇ
米胚 ２５．０ｇ
クエン酸 ０．８ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
４．ジェル製剤▲２▼
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
架橋型シリコンオイル（＊） ７．０ｇ
１，３−ブチレングリコール １０．０ｇ
食塩 ０．５ｇ
グラニュー糖 ２５．０ｇ
アルコール ５．０ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
＊：架橋型メチルアルキルポリシロキサンまたは架橋型ポリエーテル変性シリコンとメチルフェニルポリシロキサンとの１：１混合物
【００２６】
【実施例】
以下に実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】
（実施例１〜２、比較例１〜５）
ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２ｇと、表１に示す各種撥水性有機物または疎水性有機物６ｇとを溶融混合し、得られた混合物を破砕して粉末とした。
【００２８】
そして、上記粉末の全量、小麦粉２５ｇ、コーンスターチ６６．８ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（安息香酸デナトニウム）０．１ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の毒餌剤（実施例１〜２、比較例２〜５）を得た。
【００２９】
また、比較のために、ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２ｇと、小麦粉２５ｇ、コーンスターチ７２．７２ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（トウガラシエッセンス）０．１ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の毒餌剤（比較例１）を得た。
【００３０】
そして、実施例１〜２及び比較例１〜５の各毒餌剤２５ｇをプラスチック容器に密封し、５０℃にて３ケ月間保管し、その間１ケ月毎に各毒餌剤のジフェチアロン含有量を液体クロマトグラフィーで分析し、製造時における含有量を１００とした場合の対初期値（％）を求めて、ジフェチアロンの経時的な安定性を調べた。結果を表１に併記するが、実施例１〜２の毒餌剤はいずれも比較例の毒餌剤よりジフェチアロンの安定性に優れることがわかる。
【００３１】
【表１】
【００３２】
（比較例６、７）
小麦粉２５ｇ、コーンスターチ７４．８ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（安息香酸デナトニウム）０．１ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の担体を得た。この担体９７．９２ｇに、ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２．０８ｇをエタノール１２．５ｇに溶解した溶液を噴霧し、乾燥して毒餌剤（比較例６）を得た。
【００３３】
また、小麦粉２５ｇ、コーンスターチ７２．７２ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（安息香酸デナトニウム）０．１ｇ、ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２．０８ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の毒餌剤（比較例７）を得た。
【００３４】
そして、比較例６、７の各毒餌剤２５ｇをプラスチック容器に密封し、５０℃にて３ケ月間保管し、その間１ケ月毎に各毒餌剤のジフェチアロン含有量を液体クロマトグラフィーで分析し、製造時における含有量を１００とした場合の対初期値（％）を求めて、ジフェチアロンの経時的な安定性を調べた。結果を表２に示す。
【００３５】
【表２】
【００３６】
また、実施例１、実施例２、比較例１、比較例６及び比較例７の各毒餌剤を用いて喫食性を評価した。即ち、クマネズミまたはドブネズミを一頭ずつケージに入れ、２４時間馴化させた後、各毒餌剤と水とを与え、２４時間自由に喫食させた時の喫食量を測定した。尚、クマネズミ、ドブネズミとも３頭について同様の測定を行った。結果は表３に示したとおり、各実施例の毒餌剤は、クマネズミ及びドブネズミともに高い喫食量が得られていることがわかる。
【００３７】
【表３】
【００３８】
【発明の効果】
本発明によって、喫食性が良く、しかも殺鼠成分の安定性を向上させたネズミ用毒餌剤を提供することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、喫食性が良く、しかも殺鼠成分の安定性を向上させたネズミ用毒餌剤、並びにネズミ用毒餌剤の安定化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ネズミの駆除のために、殺鼠成分を配合した毒餌剤が広く用いられている。例えば、殺鼠成分を適当な担体に配合して錠剤や顆粒剤等に成形したものが一般的である。
【０００３】
しかし、殺鼠成分の中には、毒餌剤としたときに経時的に殺鼠効力が低下するものがあり、有効期間の延長を図ることへの要望が高まっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような状況を鑑みてなされたものであり、喫食性が良く、しかも殺鼠成分の安定性を向上させたネズミ用毒餌剤、並びにネズミ用毒餌剤の安定化方法を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、トリアリール置換クマリン系化合物を特定の撥水性有機物または疎水性有機物とともに配合することが有効であることを見出し本発明に至った。すなわち本発明は、以下の構成により達成されるものである。
（１）（ａ）トリアリール置換クマリン系化合物と、（ｂ）ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種とを必須成分として含有することを特徴とするネズミ用毒餌剤。
（２）トリアリール置換クマリン系化合物がジフェチアロン(Difethialone)、ジフェナコン(Difenacoum)、ブロジファコン(Brodifacoum)、ブロマジオロン(Bromadiolone)及びフロクマフェン(Flocoumafen)からなる群より選ばれた１種または２種以上であることを特徴とする上記（１）記載のネズミ用毒餌剤。
（３）（ａ）トリアリール置換クマリン系化合物と、（ｂ）ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種とを溶融混合し、得られた混合物を破砕して他成分とともに造粒物または混合物とすることを特徴とするネズミ用毒餌剤の安定化方法。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に関して詳細に説明する。
【０００７】
本発明の毒餌剤は、トリアリール置換クマリン系化合物と、ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種を必須成分として含有したネズミ用毒餌剤である。
【０００９】
本発明では、殺鼠成分としてトリアリール置換クマリン系化合物、好ましくは下記に化学式で示されるジフェチアロン、ジフェナコン、ブロジファコン、ブロマジオロン、フロクマフェンを用いる。これらトリアリール置換クマリン系化合物は、ワルファリンに抵抗力を持つネズミに対して有効であることが知られている。しかし、一方で、トリアリール置換クマリン系化合物は、ワルファリン、クマリン、クマテトラリル等のクマリン系化合物や、クロロファシノン(Chlorophacinone)、ジファシノン(Diphacinone)、ピンドン(Pindone)、バロン(Valone)等のインダンジオン系化合物に比べて殺鼠効力の経時劣化が大きいという欠点がある。本発明によれば、トリアリール置換クマリン系化合物の高い殺鼠効果を長期にわたり維持できる。
【００１０】
【化１】
これら殺鼠成分は、１種又は２種以上を組合せて用いることができ、有効量であれば何ら制限されるものではないが、毒餌剤の全重量に対して０．０００５〜０．０５重量％、好ましくは０．００１〜０．０１重量％となるように配合すればよい。
【００１２】
一方、ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種は、毒餌剤の全重量に対して１〜１０重量％、好ましくは４〜８重量％となるように配合すればよい。
【００１４】
また、喫食性を高めるために、植物油を配合することが好ましい。好適な植物油としては、コーン油、米ヌカ油、大豆油、オリーブ油、綿実油等が挙げられる。これらの中でも炭素数が１２〜２０の脂肪酸エステルを主成分とするものがよい。これらは１種又は２種以上を組合せて用いることができ、毒餌剤の全重量に対して５〜３０重量％、好ましくは１０〜１５重量％となるように配合すればよい。
【００１５】
同じく喫食性を高めるために、糖類を配合してもよい。好適な糖類としては、ショ糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、黒砂糖、赤砂糖、三温糖、白糖等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を組合せて用いることができ、毒餌剤の全重量に対して５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重量％となるように配合すればよい。
【００１６】
その他にも、通常の毒餌剤に添加される各種添加物を添加してもよい。例えば、バター、砂糖、糖蜜等の誘引剤；チーズ香料、バター香料、ピーナッツ香料、ピーチ香料、ストロベリー香料、ミルク香料等の香料；エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ｄｌ−α−トコフェロール、ノルジヒドログアヤレチック酸、メチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、グアヤク脂、Ｌ−システィン塩酸塩等の酸化防止剤；安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、ジフェニル、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、プロピオン酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウム等の保存料；アマランス、アマランスアルミニウムレーキ、エリスロシン、エリスロシンアルミニウムレーキ、ニューコクシン、フロキシン、ローズベンガル、アシドレッド、タートラジン、タートラジンアルミニウムレーキ、サンセットイエローＦＣＦ、サンセットイエローＦＣＦアルミニウムレーキ、ファストグリーンＦＣＦ、ファストグリーンＦＣＦアルミニウムレーキ、ブリリアントブルーＦＣＦ、ブリリアントブルーＦＣＦアルミニウムレーキ、インジゴカルミン、インジゴカルミンアルミニウムレーキ、β−カロチン、銅クロロフィル等の色素；トウガラシエッセンス、安息香酸デナトニウム等の誤食防止剤等が挙げられる。
【００１７】
上記の各成分は毒餌剤基材とともに所定の形状に成形され、毒餌剤とされる。尚、トリアリール置換クマリン系化合物は、ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種と溶融混合し、得られた混合物を粉砕して他の成分とともに毒餌剤基材を用いて造粒物または混合物とする。
【００１８】
毒餌剤基材としては、特に制限はないが、玄米、白米、小麦、トウモロコシ、コメ、そば、大豆等の穀類粉末；ジャガイモ、サツマイモ等の芋類粉末；玄米、白米、小麦、大麦、大豆、落花生、トウモロコシ、その他の種子や木の実等の粒類；ジャガイモ、サツマイモ等の芋類；これらのデンプン粉；魚粉、鳥粉等の骨肉粉；油揚、サツマ揚、ソーセージ、パン、バナナ、リンゴ等の食品類等が挙げられる。
【００１９】
本発明の毒餌剤は、固形物とするには従来と同様に押出成形機を用いることができ、例えばタブレット状、キューブ状、ダンゴ状、円筒状、棒状、ひも状等の所望の形状に成形することができる。この他にも、上記した殺鼠成分と撥水性有機物または疎水性有機物とを溶融混合して粉砕した粉砕物を、スターチ等の粉体と混合した粉剤や水との分散物としてもよい。更に、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、マンナン、デンプン、寒天、キサンタンガム、ガードラン、ゼラチン、カゼイン、アルブミン等の天然高分子物質、メチルセルロース、ヒドロキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、メチルデンプン、アルギン酸類、多糖類誘導体、合成高分子架橋型シリコンオイル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム等の半合成分子、酸化珪素微粒子、ラポナイト等の無機物等のゲル化剤の少なくとも１種を用いてペースト状、ジェル状、ゲル状としてもよい。必要に応じて、保水性を向上させるために吸水性ポリマーを添加してもよい。このように保水性を保った製剤は、特にクマネズミに対して有効である。
【００２５】
以下に本発明の好ましい製剤例を示す。尚、有効成分含有微粉末として、例えばジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２ｇと、ヒドロキシステアリン酸６ｇとを溶融混合して破砕したものを用いることができる。
１．ゼリー製剤
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
カラギーナン １．５ｇ
グラニュー糖 ４０．０ｇ
水飴 ２５．０ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
２．ペースト製剤
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
ペクチン ０．６ｇ
グラニュー糖 ５４．０ｇ
デンプン ５．０ｇ
クエン酸 ０．８ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
３．ジェル製剤▲１▼
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
カゼイン ０．６ｇ
グリセリン ５４．０ｇ
米胚 ２５．０ｇ
クエン酸 ０．８ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
４．ジェル製剤▲２▼
有効成分含有微粉末 ８．０ｇ
架橋型シリコンオイル（＊） ７．０ｇ
１，３−ブチレングリコール １０．０ｇ
食塩 ０．５ｇ
グラニュー糖 ２５．０ｇ
アルコール ５．０ｇ
色素 ０．００１ｇ
香料 １．０ｇ
水 合計で１００．０ｇとする量
＊：架橋型メチルアルキルポリシロキサンまたは架橋型ポリエーテル変性シリコンとメチルフェニルポリシロキサンとの１：１混合物
【００２６】
【実施例】
以下に実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】
（実施例１〜２、比較例１〜５）
ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２ｇと、表１に示す各種撥水性有機物または疎水性有機物６ｇとを溶融混合し、得られた混合物を破砕して粉末とした。
【００２８】
そして、上記粉末の全量、小麦粉２５ｇ、コーンスターチ６６．８ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（安息香酸デナトニウム）０．１ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の毒餌剤（実施例１〜２、比較例２〜５）を得た。
【００２９】
また、比較のために、ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２ｇと、小麦粉２５ｇ、コーンスターチ７２．７２ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（トウガラシエッセンス）０．１ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の毒餌剤（比較例１）を得た。
【００３０】
そして、実施例１〜２及び比較例１〜５の各毒餌剤２５ｇをプラスチック容器に密封し、５０℃にて３ケ月間保管し、その間１ケ月毎に各毒餌剤のジフェチアロン含有量を液体クロマトグラフィーで分析し、製造時における含有量を１００とした場合の対初期値（％）を求めて、ジフェチアロンの経時的な安定性を調べた。結果を表１に併記するが、実施例１〜２の毒餌剤はいずれも比較例の毒餌剤よりジフェチアロンの安定性に優れることがわかる。
【００３１】
【表１】
（比較例６、７）
小麦粉２５ｇ、コーンスターチ７４．８ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（安息香酸デナトニウム）０．１ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の担体を得た。この担体９７．９２ｇに、ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２．０８ｇをエタノール１２．５ｇに溶解した溶液を噴霧し、乾燥して毒餌剤（比較例６）を得た。
【００３３】
また、小麦粉２５ｇ、コーンスターチ７２．７２ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．１ｇ、誤食防止剤（安息香酸デナトニウム）０．１ｇ、ジフェチアロン０．１２５％含有ポリエチレングリコール溶液２．０８ｇをよく練合し、押出成形機で造粒して顆粒状（直径２ｍｍ、長さ５ｍｍ）の毒餌剤（比較例７）を得た。
【００３４】
そして、比較例６、７の各毒餌剤２５ｇをプラスチック容器に密封し、５０℃にて３ケ月間保管し、その間１ケ月毎に各毒餌剤のジフェチアロン含有量を液体クロマトグラフィーで分析し、製造時における含有量を１００とした場合の対初期値（％）を求めて、ジフェチアロンの経時的な安定性を調べた。結果を表２に示す。
【００３５】
【表２】
また、実施例１、実施例２、比較例１、比較例６及び比較例７の各毒餌剤を用いて喫食性を評価した。即ち、クマネズミまたはドブネズミを一頭ずつケージに入れ、２４時間馴化させた後、各毒餌剤と水とを与え、２４時間自由に喫食させた時の喫食量を測定した。尚、クマネズミ、ドブネズミとも３頭について同様の測定を行った。結果は表３に示したとおり、各実施例の毒餌剤は、クマネズミ及びドブネズミともに高い喫食量が得られていることがわかる。
【００３７】
【表３】
【発明の効果】
本発明によって、喫食性が良く、しかも殺鼠成分の安定性を向上させたネズミ用毒餌剤を提供することができる。
Claims (3)
- （ａ）トリアリール置換クマリン系化合物と、（ｂ）ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種とを必須成分として含有することを特徴とするネズミ用毒餌剤。
- トリアリール置換クマリン系化合物がジフェチアロン(Difethialone)、ジフェナコン(Difenacoum)、ブロジファコン(Brodifacoum)、ブロマジオロン(Bromadiolone)及びフロクマフェン(Flocoumafen)からなる群より選ばれた１種または２種以上であることを特徴とする請求項１記載のネズミ用毒餌剤。
- （ａ）トリアリール置換クマリン系化合物と、（ｂ）ヒドロキシステアリン酸及びベヘニン酸から選ばれる少なくとも１種とを溶融混合し、得られた混合物を破砕して他成分とともに造粒物または混合物とすることを特徴とするネズミ用毒餌剤の安定化方法。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5594301A (en) * | 1979-01-12 | 1980-07-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of granular rodenticide with improved palatability |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5594301A (en) * | 1979-01-12 | 1980-07-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of granular rodenticide with improved palatability |
| JPS56164102A (en) * | 1980-05-21 | 1981-12-17 | Matsushita Electric Works Ltd | Rodenticidal tablet |
| JPS57204A (en) * | 1980-05-31 | 1982-01-05 | Masamitsu Kurahashi | Installing and removing road construction mark |
| JPH02138101A (ja) * | 1987-11-16 | 1990-05-28 | Ici Americas Inc | 毒物質を含有する輸送できる組成物、及びその製造法及び使用法 |
| JPH08225403A (ja) * | 1994-12-13 | 1996-09-03 | Bayer Ag | 殺齧歯動物性フオーム |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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