CZ290972B6 - Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby - Google Patents

Abstract

Rodenticidn m kk p na na b zi hydrofiln ch polymer sest v z n sleduj c ch komponent: 0,001 a 5 % hmotnostn ch rodenticidn · inn l tky, 2,5 a 40 % hmotnostn ch hydrofiln ho polymeru se st°edn molekulovou hmotnost 2000 a 60 000 ze skupiny polyurethan , polyester , polyesterpolyol , polystyren , polybutadien a polymer kyseliny maleinov s dlouh²mi °et zci, kter jsou v polymern m °et zci modifikov ny skupinami karboxylov kyseliny nebo aminoskupinami, 2,5 a 20 % hmotnostn ch alifatick²ch mastn²ch kyselin se 6 a 22 uhl kov²mi atomy dlouh²m °et zcem, a 15 % hmotnostn ch dal ch pomocn²ch prost°edk ze skupiny barviv, emulg tor , rozpou t del, konzerva n ch inidel, v biv²ch l tek a n vnadov²ch l tek a a 80 % hmotnostn ch vody. Zp sob v²roby t to p ny, p°i kter m se rodenticidn · inn l tka rozpust , disperguje, emulguje nebo suspenduje v roztoku, sest vaj c m z polymeru, mastn kyseliny a pop° pad dal ch pomocn²ch inidel a sm s se s vodou v mno stv a 80 % hmotnostn ch a sm s se m ch nebo t°epe nebo se p°iprav in situ b hem aplikace.\

Description

Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby

Oblast techniky

Vynález se týká rodenticidní pěny na bázi hydrofilních polymerů, předsměsi pro tuto pěnu, způsobu výroby této předsměsi a způsobu výroby rodenticidní pěny.

Dosavadní stav techniky

Je známé, že deriváty indandionu a 4-hydroxykumariny snižují hladinu protrombinu v krvi. Způsobují u hlodavců vysokou úmrtnost způsobenou vnitřním krvácením. Z tohoto důvodu jsou tyto látky používány jako rodenticidní prostředky (viz například DE-OS 2 506 769, JP48 023 942 a CH 481 580).

V mnoha případech se mísí rodenticidně účinná látka s různými prostředky, které jsou hlodavci požívány, jako je například obilí, mouka, cukr a olej, popřípadě s anorganickými pomocnými prostředky, jako je například mastek, křída a práškovitý oxid titaničitý.

Podle této metody vyrobené návnady však mají nevýhod v tom, že jejich přitažlivost pro hlodavce časem silně klesá. Úbytek atraktivity je způsobován chemickým odbouráváním účinné látky, popřípadě poživatelných látek.

Je známé, že přitažlivosti návnady se dosáhne tím, že se účinná látka potáhne polymery, jako je například ethylcelulóza, ethoxylované polyarylfenoly, polyoxyethylenglykoly, hydroxypropylmethylcelulóza a podobně (viz například EP-A-0 317 260, DE-A-2 647 722 a CA-A-107 963). Tato metoda má tu nevýhodu, že tím se chrání před stárnutím pouze účinná látka, avšak ne látky požívané hlodavci. Z tohoto důvodu je tato metoda pro získání přitažlivosti návnady nevhodná.

Dále je známé, že přitažlivosti návnady pro hlodavce se dosáhne tím, že se jako nosný materiál použijí chemicky stabilní, hydrogenované oleje a tuky (víz například JP 62 030 161). Zpravidla mají ale zcela hydrogenované nebo na dvojné vazby chudé oleje a tuky pro hlodavce nepatrnou přitažlivost.

Z uvedených důvodů bylo zkoušeno nalézt rodenticidní pěny, které by neobsahovaly na oxidaci citlivé prostředky. Takovéto rodenticidní pěny obsahují zpravidla alifatické kyseliny, jako je kyselina stearová, neutrální anionické nebo kationické emulgátory, vosky nejrůznějšího druhu, vodu a účinné látky (viz například GB- 1 053 088, GB 1 274 442 a SU 363 474).

Uvedené rodenticidní pěny mají ale nevýhodu v tom, že mají nepatrnou stabilitu při skladování a obzvláště nepatrnou stabilitu vůči chladu, popřípadě vlhkosti. V průběhu času se změní na kompaktní, vysoce viskózní hmotu a ztratí svůj biologický účinek.

Z tohoto důvodu bylo zkoušeno nalézt při skladování stabilní rodenticidní tvrdé pěny na bázi polystyrenu, polyakrylátů a dvoukomponentních polyisokyanátů (viz například JP 55 085 501, FR2 676 888 a US 4 190 734).

Tyto rodenticidní tvrdé pěny se vyznačují stabilitou při skladování, stabilitou vůči vlhkosti a stabilitou za chladu. Mají však nevýhodu v tom, že jejich výroba je nákladná. V mnoha případech je jejich biologický účinek nepatrný.

Podstata vynálezu

Vynález tedy řeší úkol nalézt nový rodenticidní pěnový systém, který by se vyznačoval stabilitou při skladování, stabilitou za vlhka a chladu, jednoduchou vyrobitelností a aplikací, jakož i dob5 rým biologickým účinkem.

Předmětem předloženého vynálezu tedy je rodenticidní měkká pěna, která sestává z následujících komponent:

a) 0,001 až 5 % hmotnostních rodenticidní účinné látky,

b) 2,5 až 40 % hmotnostních hydrofilního polymeru se střední molekulovou hmotností 2000 až

000 ze skupiny polyurethanů, polyesterů, polyesterpolyolů, polystyrenů, polybutadienů a polymerů kyseliny maleinové s dlouhými řetězci, které jsou v polymemím řetězci modifi15 kovány skupinami karboxylové kyseliny nebo aminoskupinami,

c) 2,5 až 20 % hmotnostních alifatických mastných kyselin se 6 až 22 uhlíkovými atomy dlouhým řetězcem,

d) až 15 % hmotnostních dalších pomocných prostředků ze skupiny barviv, emulgátorů, rozpouštědel, konzervačních činidel, vábivých látek a návnadových látek a

e) až 80 % hmotnostních vody.

Podle předloženého vynálezu používané polymery jsou popsané například v publikaci H. Kittela, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, díl IV, str. 76 až 306, nakl. W.A. Colomb (1986) nebo ve stejné publikaci, vydání 1976, díl IV, str. 328 až 358 jako pojivá pro laky.

Polymery používané podle předloženého vynálezu jsou fyzikálně sušitelné pojivové prostředky, ...

například takové, jejichž pojivá jsou založena na zreagovaných lineárních polyurethanech z (i) polyesterpolyolů, (ii) řetězec prodlužujícího činidla, (iii) diisokyanátu a (iv) hydroxykarboxylové kyseliny.

Vhodné polyesterpolyoly (i) pro výrobu takovýchto polyurethanů jsou například kyselina adipová, alkandioly a polyesterdioly s rozmezím molekulové hmotnosti 600 až 3000. U alkandiolů se jedná například o 1,4-butandiol, 1,6-hexandiol, neopentylglykol nebo směsi takovýchto glykolů. Vhodná činidla pro prodlužování řetězce (ii) jsou například dioly typu, používaného pro výrobu polyesterdiolů, a také diaminy, jako je hexamethylendiamin nebo isoforondiamin. Vhodné diisokyanáty (iii) jsou například 4,4-diisokyanátodifenylmethan, oforondiisokyanát nebo hexamethylendiisokyanát. Polyurethany se vyrobí o sobě známým způsobem reakcí výchozích materiálů, přičemž se udržuje poměr ekvivalentů isokyanátových skupin a vůči isokyanátovým skupinám reaktivních skupina asi 0,9 : 1 až 1,1 : 1.

Podle předloženého vynálezu použitelné jsou také oxidativně vysychající pojivá. Jako takováto je možno uvést pojivá na bázi polybutadienu, styrenu a anhydridů kyseliny maleinové, která jsou popsána v EP-OS 0 170 184 a EP-OS 0 270 705.

Podle vynálezu použitelné hydrofilní polymery mají střední molekulovou hmotnost 2000 až 60 000 g/mol, výhodně 2500 až 25 000 g/mol. Vyskytují se v hotových přípravcích v koncentraci

2,5 až 40 % hmotnostních, výhodně 2,5 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

Pro výrobu rodenticidní pěny podle předloženého vynálezu jsou v zásadě vhodné všechny rodenticidně účinné látky. V této souvislosti je možno uvést obzvláště antikoagulační látky, jako jsou deriváty 4-hydroxykumarinu (l-fenyl-2-acetyl)-3-ethyl-4-hydroxykumarin („Warfarin“),

-2CZ 290972 B6

3-(a-acetonyl—4-chlorbenzyl)-4-hydroxykumarin („Coumachlore“), [3-(4'-hydroxy-3 kumarinyl)-3-fenyl-l-(4'-brom-4'-bifenyl)]-propan-l-ol („Bromadiolone“), 3-(3'-pdifenyl-1 ',2',3',4'-tetrahydro-l '-naftyl)-4-hydroxykumarin („Difenacoum“), 3—[3—(4'— brombifel-4-yl-l,2,3,4-tetrahydro-l-naftyl]-4-hydroxykumarin („Brodifacoum“), 4-hydroxy-

3-[l,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluormethylbenzyloxy)fenyl]-l-naftyl]kumarin („Flocoumafen“) a 3-(r,2',3',4'-tetrahydro-l '-naftyl)-4-hydroxykumarin („Coumatetralyl“), dále deriváty indanoionu, jako je například l,l-difenyl-2-acetyl-indan-l, 3-dion („Diphacinone“) a (Γ-p-chlorfenyl-l '-fenvl}-2-acetyl-indan-l,3-dion („Chlorodhacinone“) a hydroxy-4-benzothiopyranony, jako například Difethialone.

Jako další antikoagulanty, které jsou vhodné pro výrobu návnad pod předloženého vynálezu, je možno uvést následující 2-azacykloalkylmethyl substituované benzhydrylketony a -karbinoly:

1- fenyl-3-(2-piperidyl)-l-(p-tolyl)“2-propanon, 3,3-difenyl-l-(2-pynOlidinyl)-2~pentanon,

1,1 -difenyl-3-[2-hexa-hydro-1 H-azepiny l)]-2-propanon, 1 -(4-fluorfenyl)-l -fenyl-3-(2- piperidyl)-2-propanon, l-(4-methylthiofenyl)-l-fenyl-3-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-2propanon, l-(p-kumenyl)-l-fenyl-3-(4-terc-butyl-2-piperidinyl)-2-propanon, 3,3-difenyl-l[2-(hexahydro-lH-azepinyl]-2-butanon, 3—(2,4—dichlorfenyl)—3—fenyl—1—(2—piperidyl)—2— heptanon, 1, l-difenyl-3-(5-methyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, 3,3—difeny 1—1 —(2—piperidyl)—

2- butanon, a-(a-methyl-a-fenylbenzyl)-2-piperidinethanol, a-(a-ethyl-a-fenylbenzyl)-2pyrrolidinethanol, (2,5-dimethyl-a-fenylbenzyl)-2-piperidinethanol a a-(difenylmethyl)-2(hexahydro-lH-azepin)-ethanol a jejich soli, které jsou popsané vDT-OS 2 417 783, jakož i 4'-(fluorfenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetofenon, 4'-fenyl-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)acetofenon, 4'-[p-(trifluormethyl)-fenyl]-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(p-butoxyfenyl)-2(4-terc.-butyl-2-piperidyl)-acetofenon, 2'-fenoxy-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(p-fluorfenoxy)-2-(5,5-dimethyl-2-pynOlidinyl)-acetofenon, 4'-(p-chlorfenoxy)-2-(2-piperidyl)acetofenon, 4'-[m-(trifluormethyl)fenoxy]-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(p-butoxyfenoxy)-

2-(2-pyrrolidinyl)-acetofenon, 2-(2-piperidyl)-4'-(trans-p-tolylvinylen)-acetofenon, 2-(2hexahydro-lH-azepinyl)-4'-(trans-styryl)-acetofenon, 4'-(m-methoxyfenylvinylen)-2-(2pyrrolidinyl)-acetofenon, 2-(2-piperidyl)-4'-[(p-methylthio)-fenylvinylen]-acetofenon, 4'-(3fenoxypropoxy)-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(4-fenylbutyl)-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(a,a-dimethylbenzyl)-2-(piperidyl)acetofenon, 4'-fenethyl-2-(3,5-diethyl-2-piperidyl)acetofenon, 4 '-fenyl-2-(2-pyrrolidinyl)-acetofenon, a-[2-(2-fenyl-ethoxy)-fenyl]-2piperidinethanol, a-(p-fenoxyfenyl)-2-pyrrolidinethanol, a-[4-(4-bromfenoxy)-fenyl]-6methyl-2-piperidinethanol, a-(p-fenethyl)-fenyl-2-pynOlidinethanol, a-p-bisfenyl-2-hexanhydro-lH-azepinethanol, a-[3-(4-fenoxybutoxy)-fenyl]-2-piperidinethanol a a-(4-benzyl)fenyl-2-piperidinethanol a jejich soli, které jsou popsané v DT-OS 2 418 480.

Samozřejmě se mohou pro výrobu nových rodenticidních měkkých pěn použít také aktuální jedy.

Následující soli vzácných kovů se mohou rovněž použít jako antikoagulanty:

dineodymdihydroxybenzendisulfonát (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar., 24, 373), dineodym-3sulfonáto-pyridin-4-karboxylát a tris-(4-aminobenzensulfonát) čeřitý.

Množství antikoagulantů se může pohybovat v rozmezí 0,001 až 5 % (% hmotnostní, vztažená na celkovou hmotnost návnady), přičemž výhodné množství je v rozmezí 0,01 až 1,0 %.

Návnady podle předloženého vynálezu se mohou samozřejmě mísit s jinými účinnými látkami, jako je cholekalciferol a kalciferol v množství 0,001 až 1,0 %.

Samozřejmě se mohou měkké pěny podle předloženého vynálezu opatřit pomocnými látkami ze skupiny vábidel, vonných látek, aromatických látek, derivátů parafínu a hydrogenovaných tuků a olejů.

-3CZ 290972 B6

Jako vábidlaje možno mimo jiné uvést přírodní oleje, jako je například sojový olej, řepkový olej, kukuřičný olej nebo olivový olej, estery kyseliny olejové, jako jsou například glyceridy a estery kyseliny sorbové, jakož i jejich směsi. Dále je možno uvést sladidla, jako je cukr, maltóza, 5 sacharóza nebo melasa.

Takto vyrobené rodenticidní systémy jsou předsměsi. Zpravidla se musejí před aplikací zředit vodou v množství až 80 % hmotnostních.

Výroba měkké pěny podle předloženého vynálezu může probíhat pomoci známých způsobů mícháním nebo třepáním. Další možností je výroba in šitu pomoci nadouvadel během aplikace.

Jako nadouvadla pro výrobu přípravků podle předloženého vynálezu je možno uvést oxid uhličitý, oxid dusný, nižší alkany, jako je propan, n-butan nebo isobutan, halogeny obsahující 15 nižší alkany, jakož i nízkovroucí ethery, jako je například dimethylether, a také směsi uvedených nadouvadel.

Pěna podle předloženého vynálezu má výbornou přilnavost na srst hlodavců. Je po několik týdnů dimenzně stabilní a má dobrou aktivitu na hlodavce. Je vhodná pro potírání hlodavců, jako jsou 20 krysy, myši a podobně, také na vlhkých stanovištích (například kanály, břehy toků a podobně).

Bez toho, že by byl rozsah vynálezu nějak omezen, je tento blíže objasněn pomocí následujících příkladů provedení.

V příkladech je používán vosk soznačením Polywachs 1550, který sestává zpěvných polyethylenglykolů s molekulovou hmotností 1300 až 1600, který má teplotu tání 40 až 45 °C a je tedy při teplotě místnosti pevný.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

35 1. Coumatetralyl	0,07 %
2. kyselina stearová	7,50 %
3. triethanolamin	4,16%
4. Polywachs 1550	2,50 %
5. NP 10 (neionogenní emulgátor)	1,00%
40 6. glycerol	8,00 %
7. krystalový cukr	5,00 %
8. Bayhydrol VP-LS 2069	10,00%
9.vodovodní voda	cca 54,27 %
10. isobutan	7,50 %

100,00% = 250 g

Tento přípravek se naplní do hliníkových nádob (1000 ml). Bayhydrol VP-LS 2069 je vodný polyesterpolyurethan firmy Bayer AG, Leverkusen. Sestává z mastných kyselin sojového oleje, trimethylolpropanu, hexandiolu, kyseliny adipové, kyseliny isoftalové, kyseliny dimethylol50 propionové, hexamethyldiisokyanátu, isoforondiisokyanátu, neopentylglykolu a dimethylethanolaminu.

Tento přípravek vede k měkkým pěnám, které se vyznačují dlouhodobou skladovatelností a stabilitou za chladu. Takto vyrobené měkké pěny jsou stabilní po dobu několika týdnů při teplotě

-4CZ 290972 B6

-4 °C a mají výborný biologický účinek vůči hlodavcům. Jsou velmi dobře vhodné pro potírání myší, krys a podobně.

Zjištění biologického účinku

Divoký kmen Rattus norvegicus

Zvířata pocházejí z odchytu zvolné přírody a jsou chována v laboratoři. Hmotnost použitých pokusných zvířat v gramech je: 230/285/234/342/325.

Pokusná metoda:

Pokus se provádí s potkany (Rattus norvegicus) divoké formy (počet: 5) v odpovídajícím zařízení podle směrnice 9-32 BBA. Toto zařízení sestává ze tří za sebou ležících komor. Každá komora má základní plochu 1 m². Jednotlivé komory jsou navzájem spojené skiývacími otvory (baterie). Jedna komora, která slouží krysám jako „obývací“, obsahuje hnízdo se senem a buničinou pro stavbu skrýše. Střední komora zůstane prázdná. Do třetí komory se dá potrava a zkoušený prostředek. Pitná voda je během celého pokusu k dispozici podle přání. Po převzetí krys z pěstímy si mohou po dobu 3 dnů zvykat na nové prostředí. Po tomto zabydlení se krysy předkrmí po dobu jednoho dne Altrominem O (standardní dieta).

Potom se ve třetí komoře na vstupu nanese povlak pěny (průměr: 40 x 60 cm, výška 1 cm). Krmení se provádí dále Altrominem O a zkrmená množství se denně zjišťují zpětným vážením.

Výsledky jsou uvedené v následujících tabulkách 1 a 2.

Tabulka 1

Reakce potkanů na potah rodenticidní pěny mezi obývací a krmnou oblastí

Počátek pokusu V komoře s krmivém se před vstupem nanese polokruhovitý koberec pěny (průměr 60 x 40 cm, výška 1 cm)
1. den	Krysy vytvořily dva kruhovité otvory v pěně, s jejichž pomocí mohou překonat pěnu skokem, aby dosáhly krmivá. Některé vločky pěny leží v průběžné komoře. Krysy mají čistou srst.
2. den	Koberec pěny se obnoví.
2. den	Krysy vytvořily průchod skrz pěnu, kterým mohou dosáhnout krmivá, bez toho, že by se dotýkaly pěny. Některé vločky pěny leží v průběžné komoře. Krysy mají čistou srst.
3. den	Stejný výsledek jako 2. den.
4. den	První krysa je mrtvá, jinak stejný výsledek jako v předchozím dnu.
5. den	Druhá krysa je mrtvá. Zvířata mají problémy s koordinací. Koberec pěny je dále překonáván zbylými krysami.
6. den	Třetí krysa je mrtvá a jedno zvíře má symptomy otravy.
7. den	Čtvrtá krysa je mrtvá. Poslední živé zvíře nemá žádné symptomy otravy.
8. až 11. den	Desátý den se ukazují u poslední krysy symptomy otravy a jedenáctý den je mrtvá.

-5CZ 290972 B6

Tabulka 2

Přijímaní krmivá během 11 dnů pokusu (n = 5 potkanů)

Den pokusu	1. krmné místo	2. krmné místo	zahynulí jedinci (suma)
1	31,6	22.4	0
2	71,1	44.0	0
3	71,7	32.7	0
4	30,9	21.4	1
5	0,0	2.9	2
6	2,8	0.0	3
7	2,3	2.9	4
8	4,0	0.0	4
9	3,0	0.0	4
10	0,0	3.1	4
11	0,0	0.0	5

Koberec pěny mezi obývací oblastí a krmivovou oblastí musela zvířata nezbytně probíhat, aby dosáhla krmivá. Zvířata vytvořila úzkou stezku pěnou. Vločky pěny, které zůstaly viset na srsti, byly buď shozeny ve střední zóně nebo byly odstraněny čištěním srsti.

Doba až do usmrcení zvířat (4 až 7 dní) odpovídá zkušenostem s „multiple dose Antikoagulans Coumatetralyl“.

Jedno zvíře vykazovalo symptomy otravy až devátý den a pošlo teprve jedenáctý den. Je třeba předpokládat, že toto zvíře v prvních nocích nejdříve překonalo pěnový koberec, zatímco ostatní zvířata skupiny již začala tvořit cestu, pomocí které bylo možné překonání pěnového koberce bez kontaminace.

Příklad 2

1. Coumatetrolyl	0,07 %
2. kyselina stearová	7,50 %
3. triethanolamin	4,16%
4. Polywachs 1550	2,50 %
5. NP 10 (neionogenní emulgátor)	1,00%
6. glycerol	8,00 %
7. krystalový cukr	5,00 %
8. Bayhydrol VP-LS 2845	10,00%
9.vodovodní voda	cca 54,27 %
10. isobutan/propan (1:1)	7,50 %

100,00% = 250 g

Tento přípravek se naplní do hliníkových nádob (1000 ml). Bayhydrol VP-LS 2845 je vodný roztok polyesterpolyurethanu firmy Bayer AG, Leverkusen. Polyurethanová komponenta sestává z mastných kyselin sojového oleje, trimethylolpropanu, hexandiolu, kyseliny adipové, kyseliny isoftalové, kyseliny dimethylolpropionové, isoforondiisokyanátu a dimethylethanolaminu. Tento přípravek vede k měkkým pěnám, které se vyznačují dlouhodobou skladovatelností a stabilitou za chladu. Takto vyrobené měkké pěny jsou stabilní po dobu několika týdnů při teplotě 14 °C a mají výborný biologický účinek.

Příklad 3

1. Coumatetrolyl	0,07 %
2. kyselina stearová	7,50 %
3. triethanolamin	4,16%
4. Polywachs 1550	2,50 %
5. NP 10 (neionogenní emulgátor)	1,00%
6. glycerol	8,00 %
7. krystalový cukr	5,00 %
8. Bayhydrol B 130	10,00%
9.vodovodní voda	cca 54,27 %
10. isobutan	7,50 %

Bayhydrol B 130 je vodný roztok polymeru firmy Bayer AG, Leverkusen. Polymemí komponenta sestává z anhydridu kyseliny maleinové, styrenu, poly butadienu a amoniaku.

Tento přípravek vede k měkkým pěnám, které se vyznačují dlouhodobou skladovatelností a stabilitou za chladu. Takto vyrobené měkké pěny jsou stabilní po dobu několika týdnů při teplotě 4 °C a mají výborný biologický účinek vůči hlodavcům, jako jsou myši a krysy.

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (2)

1. Rodenticidní měkká pěna, vyznačující se tím, že sestává z následujících komponent:

a) 0,001 až 5 % hmotnostních rodenticidní účinné látky,

b) 2,5 až 40 % hmotnostních hydrofilního polymeru se střední molekulovou hmotností 2000 až 60 000, ze skupiny polyurethanů, polyesterů, polyesterpolyolů, polystyrenů, polybutadienů a polymerů kyseliny maleinové s dlouhými řetězci, které jsou v polymemím řetězci modifikovány skupinami karboxylové kyseliny nebo aminoskupinami,

c) 2,5 až 20 % hmotnostních alifatických mastných kyselin se 6 až 22 uhlíkovými atomy dlouhým řetězcem,

d) až 15 % hmotnostních dalších pomocných prostředků ze skupiny barviv, emulgátorů, rozpouštědel, konzervačních činidel, vábivých látek a návnadových látek a

e) až 80 % hmotnostních vody, vždy vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

2. Způsob výroby rodenticidní měkké pěny podle nároku 1,vyznačující se tím, že se rodenticidně účinná látka rozpustí, disperguje, emulguje nebo suspenduje v roztoku, sestávajícím z polymeru, mastné kyseliny, i popřípadě z dalších pomocných činidel a smísí se s vodou v množství 0 až 80 % a směs se míchá nebo třepe, nebo se připraví in šitu během aplikace.