CZ290972B6 - Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby - Google Patents
Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290972B6 CZ290972B6 CZ19953279A CZ327995A CZ290972B6 CZ 290972 B6 CZ290972 B6 CZ 290972B6 CZ 19953279 A CZ19953279 A CZ 19953279A CZ 327995 A CZ327995 A CZ 327995A CZ 290972 B6 CZ290972 B6 CZ 290972B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- percent
- rodenticidal
- polymer
- foam
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 230000001119 rodenticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- -1 aliphatic fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 claims description 11
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 abstract description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 4
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 4
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxycoumarin Chemical class C1=CC=CC2=C1OC(=O)C=C2O VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N Coumatetralyl Chemical group C1=CC=CC2=C1OC(=O)C(C1C3=CC=CC=C3CCC1)=C2O ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 3
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 2
- DEKWZWCFHUABHE-UHFFFAOYSA-N Coumachlor Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DEKWZWCFHUABHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- IWKHKRWVNCYEOR-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetraphenylpropan-2-one Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IWKHKRWVNCYEOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQXCZSOYNVLDCJ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-phenoxyphenyl)-2-piperidin-2-ylethanone Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)CC1CCCCN1 WQXCZSOYNVLDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSJGSOPMYSZDR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylphenyl)-1-phenyl-3-piperidin-2-ylpropan-2-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)CC1NCCCC1 CTSJGSOPMYSZDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHWCOJAVWWLSMS-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylphenyl)-2-pyrrolidin-2-ylethanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)CC1CCCN1 OHWCOJAVWWLSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZHNJAVUCQWDE-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-phenylethoxy)phenyl]-2-piperidin-2-ylethanol Chemical compound C=1C=CC=C(OCCC=2C=CC=CC=2)C=1C(O)CC1CCCCN1 BAZHNJAVUCQWDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGRKXVLUJMUKHV-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-phenoxybutoxy)phenyl]-2-piperidin-2-ylethanol Chemical compound C=1C=CC(OCCCCOC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(O)CC1CCCCN1 RGRKXVLUJMUKHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGAZUJLOBDTFSO-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-2-pyrrolidin-2-ylethanone Chemical compound FC1=CC=CC=C1C1=CC=C(C(=O)CC2NCCC2)C=C1 NGAZUJLOBDTFSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZUUSPUYZCSRMS-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3-phenoxypropoxy)phenyl]-2-piperidin-2-ylethanone Chemical compound C=1C=C(OCCCOC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)CC1CCCCN1 GZUUSPUYZCSRMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQFLOPRZLDDOQK-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]-2-(6-methylpiperidin-2-yl)ethanol Chemical compound N1C(C)CCCC1CC(O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Br)C=C1 UQFLOPRZLDDOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQFLFYVIIFGCNY-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-piperidin-2-ylethanone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(C(=O)CC2NCCCC2)C=C1 AQFLFYVIIFGCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNPDHOSNNIGBB-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-phenylbutyl)phenyl]-2-piperidin-2-ylethanone Chemical compound C=1C=C(CCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)CC1CCCCN1 CZNPDHOSNNIGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZASXCTCNZKFDTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-3-methoxybenzene Chemical group COC1=CC=CC(C#C)=C1 ZASXCTCNZKFDTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJHOOUNXLQLKHI-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2-pyrrolidin-2-ylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC1CCCN1 SJHOOUNXLQLKHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCDGUUOHCXLKR-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-diethylpiperidin-2-yl)-1-[4-(2-phenylethyl)phenyl]ethanone Chemical compound CCC1CC(CC)CNC1CC(=O)C(C=C1)=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 XUCDGUUOHCXLKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGUIWALGTFPWIU-ZHACJKMWSA-N 2-(azepan-2-yl)-1-[4-[(e)-2-phenylethenyl]phenyl]ethanone Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)CC1CCCCCN1 YGUIWALGTFPWIU-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLUFCWZMZURGAI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[(2,5-dimethylphenyl)-phenylmethyl]piperidin-2-yl]ethanol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C(N2C(CCCC2)CCO)C=2C=CC=CC=2)=C1 CLUFCWZMZURGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIDMAJZERBPOJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxythiochromen-4-one Chemical class C1=CC=C2SC(O)=CC(=O)C2=C1 OSIDMAJZERBPOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBKBCALFZXONPG-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-2-yl-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]ethanone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(OC=2C=CC(=CC=2)C(=O)CC2NCCCC2)=C1 BBKBCALFZXONPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHDZSDICYBXDT-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-2-yl-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]ethanone Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC=C(C(=O)CC2NCCCC2)C=C1 KRHDZSDICYBXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDOTCPMIROXBT-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenyl-1-piperidin-2-ylbutan-2-ol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C)C(O)CC1CCCCN1 LQDOTCPMIROXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXGAYKDDYLXIHH-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenyl-1-pyrrolidin-2-ylpentan-2-ol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(CC)C(O)CC1CCCN1 HXGAYKDDYLXIHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAEGONKMWDGXST-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenyl-1-pyrrolidin-2-ylpentan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(CC)C(=O)CC1CCCN1 QAEGONKMWDGXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DACWTUJVICQWIX-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenyl-1-piperidin-2-ylheptan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(CCCC)C(=O)CC1CCCCN1 DACWTUJVICQWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXGIJZENJTFX-UHFFFAOYSA-N 3-(4-tert-butylpiperidin-2-yl)-1-phenyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)CC1NCCC(C(C)(C)C)C1 RAXXGIJZENJTFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTMNWGSFYJKQDJ-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methylpyrrolidin-2-yl)-1,1-diphenylpropan-2-one Chemical compound N1C(C)CCC1CC(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NTMNWGSFYJKQDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N 3h-indene-1,2-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)C(=O)CC2=C1 WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-M 4-aminobenzenesulfonate Chemical compound NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEUZZDOCACZPRY-UHFFFAOYSA-N Brodifacoum Chemical compound O=C1OC=2C=CC=CC=2C(O)=C1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 VEUZZDOCACZPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005966 Bromadiolone Substances 0.000 description 1
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKVUYEAPXIGTOW-UHFFFAOYSA-N C(C)O.N1CCCCCC1 Chemical compound C(C)O.N1CCCCCC1 FKVUYEAPXIGTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006010 Difenacoum Substances 0.000 description 1
- JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N Diphenadione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- NZOWVZVFSVRNOR-UHFFFAOYSA-N difenacoum Chemical compound OC=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 NZOWVZVFSVRNOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSVAQRUUFVBBFS-UHFFFAOYSA-N difethialone Chemical compound OC=1SC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 VSVAQRUUFVBBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGDIJUBAXRTCBR-UHFFFAOYSA-N diisocyanatoboron Chemical compound O=C=N[B]N=C=O BGDIJUBAXRTCBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000267 diphenadione Drugs 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- OWUZCVPRFKSBRG-UHFFFAOYSA-N flocoumafen Chemical compound OC=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(C1=CC=CC=C1C1)CC1C(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 OWUZCVPRFKSBRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical group C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/16—Foams
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Rodenticidn m kk p na na b zi hydrofiln ch polymer sest v z n sleduj c ch komponent: 0,001 a 5 % hmotnostn ch rodenticidn · inn l tky, 2,5 a 40 % hmotnostn ch hydrofiln ho polymeru se st°edn molekulovou hmotnost 2000 a 60 000 ze skupiny polyurethan , polyester , polyesterpolyol , polystyren , polybutadien a polymer kyseliny maleinov s dlouh²mi °et zci, kter jsou v polymern m °et zci modifikov ny skupinami karboxylov kyseliny nebo aminoskupinami, 2,5 a 20 % hmotnostn ch alifatick²ch mastn²ch kyselin se 6 a 22 uhl kov²mi atomy dlouh²m °et zcem, a 15 % hmotnostn ch dal ch pomocn²ch prost°edk ze skupiny barviv, emulg tor , rozpou t del, konzerva n ch inidel, v biv²ch l tek a n vnadov²ch l tek a a 80 % hmotnostn ch vody. Zp sob v²roby t to p ny, p°i kter m se rodenticidn · inn l tka rozpust , disperguje, emulguje nebo suspenduje v roztoku, sest vaj c m z polymeru, mastn kyseliny a pop° pad dal ch pomocn²ch inidel a sm s se s vodou v mno stv a 80 % hmotnostn ch a sm s se m ch nebo t°epe nebo se p°iprav in situ b hem aplikace.\
Description
Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby
Oblast techniky
Vynález se týká rodenticidní pěny na bázi hydrofilních polymerů, předsměsi pro tuto pěnu, způsobu výroby této předsměsi a způsobu výroby rodenticidní pěny.
Dosavadní stav techniky
Je známé, že deriváty indandionu a 4-hydroxykumariny snižují hladinu protrombinu v krvi. Způsobují u hlodavců vysokou úmrtnost způsobenou vnitřním krvácením. Z tohoto důvodu jsou tyto látky používány jako rodenticidní prostředky (viz například DE-OS 2 506 769, JP48 023 942 a CH 481 580).
V mnoha případech se mísí rodenticidně účinná látka s různými prostředky, které jsou hlodavci požívány, jako je například obilí, mouka, cukr a olej, popřípadě s anorganickými pomocnými prostředky, jako je například mastek, křída a práškovitý oxid titaničitý.
Podle této metody vyrobené návnady však mají nevýhod v tom, že jejich přitažlivost pro hlodavce časem silně klesá. Úbytek atraktivity je způsobován chemickým odbouráváním účinné látky, popřípadě poživatelných látek.
Je známé, že přitažlivosti návnady se dosáhne tím, že se účinná látka potáhne polymery, jako je například ethylcelulóza, ethoxylované polyarylfenoly, polyoxyethylenglykoly, hydroxypropylmethylcelulóza a podobně (viz například EP-A-0 317 260, DE-A-2 647 722 a CA-A-107 963). Tato metoda má tu nevýhodu, že tím se chrání před stárnutím pouze účinná látka, avšak ne látky požívané hlodavci. Z tohoto důvodu je tato metoda pro získání přitažlivosti návnady nevhodná.
Dále je známé, že přitažlivosti návnady pro hlodavce se dosáhne tím, že se jako nosný materiál použijí chemicky stabilní, hydrogenované oleje a tuky (víz například JP 62 030 161). Zpravidla mají ale zcela hydrogenované nebo na dvojné vazby chudé oleje a tuky pro hlodavce nepatrnou přitažlivost.
Z uvedených důvodů bylo zkoušeno nalézt rodenticidní pěny, které by neobsahovaly na oxidaci citlivé prostředky. Takovéto rodenticidní pěny obsahují zpravidla alifatické kyseliny, jako je kyselina stearová, neutrální anionické nebo kationické emulgátory, vosky nejrůznějšího druhu, vodu a účinné látky (viz například GB- 1 053 088, GB 1 274 442 a SU 363 474).
Uvedené rodenticidní pěny mají ale nevýhodu v tom, že mají nepatrnou stabilitu při skladování a obzvláště nepatrnou stabilitu vůči chladu, popřípadě vlhkosti. V průběhu času se změní na kompaktní, vysoce viskózní hmotu a ztratí svůj biologický účinek.
Z tohoto důvodu bylo zkoušeno nalézt při skladování stabilní rodenticidní tvrdé pěny na bázi polystyrenu, polyakrylátů a dvoukomponentních polyisokyanátů (viz například JP 55 085 501, FR2 676 888 a US 4 190 734).
Tyto rodenticidní tvrdé pěny se vyznačují stabilitou při skladování, stabilitou vůči vlhkosti a stabilitou za chladu. Mají však nevýhodu v tom, že jejich výroba je nákladná. V mnoha případech je jejich biologický účinek nepatrný.
Podstata vynálezu
Vynález tedy řeší úkol nalézt nový rodenticidní pěnový systém, který by se vyznačoval stabilitou při skladování, stabilitou za vlhka a chladu, jednoduchou vyrobitelností a aplikací, jakož i dob5 rým biologickým účinkem.
Předmětem předloženého vynálezu tedy je rodenticidní měkká pěna, která sestává z následujících komponent:
a) 0,001 až 5 % hmotnostních rodenticidní účinné látky,
b) 2,5 až 40 % hmotnostních hydrofilního polymeru se střední molekulovou hmotností 2000 až
000 ze skupiny polyurethanů, polyesterů, polyesterpolyolů, polystyrenů, polybutadienů a polymerů kyseliny maleinové s dlouhými řetězci, které jsou v polymemím řetězci modifi15 kovány skupinami karboxylové kyseliny nebo aminoskupinami,
c) 2,5 až 20 % hmotnostních alifatických mastných kyselin se 6 až 22 uhlíkovými atomy dlouhým řetězcem,
d) až 15 % hmotnostních dalších pomocných prostředků ze skupiny barviv, emulgátorů, rozpouštědel, konzervačních činidel, vábivých látek a návnadových látek a
e) až 80 % hmotnostních vody.
Podle předloženého vynálezu používané polymery jsou popsané například v publikaci H. Kittela, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, díl IV, str. 76 až 306, nakl. W.A. Colomb (1986) nebo ve stejné publikaci, vydání 1976, díl IV, str. 328 až 358 jako pojivá pro laky.
Polymery používané podle předloženého vynálezu jsou fyzikálně sušitelné pojivové prostředky, ...
například takové, jejichž pojivá jsou založena na zreagovaných lineárních polyurethanech z (i) polyesterpolyolů, (ii) řetězec prodlužujícího činidla, (iii) diisokyanátu a (iv) hydroxykarboxylové kyseliny.
Vhodné polyesterpolyoly (i) pro výrobu takovýchto polyurethanů jsou například kyselina adipová, alkandioly a polyesterdioly s rozmezím molekulové hmotnosti 600 až 3000. U alkandiolů se jedná například o 1,4-butandiol, 1,6-hexandiol, neopentylglykol nebo směsi takovýchto glykolů. Vhodná činidla pro prodlužování řetězce (ii) jsou například dioly typu, používaného pro výrobu polyesterdiolů, a také diaminy, jako je hexamethylendiamin nebo isoforondiamin. Vhodné diisokyanáty (iii) jsou například 4,4-diisokyanátodifenylmethan, oforondiisokyanát nebo hexamethylendiisokyanát. Polyurethany se vyrobí o sobě známým způsobem reakcí výchozích materiálů, přičemž se udržuje poměr ekvivalentů isokyanátových skupin a vůči isokyanátovým skupinám reaktivních skupina asi 0,9 : 1 až 1,1 : 1.
Podle předloženého vynálezu použitelné jsou také oxidativně vysychající pojivá. Jako takováto je možno uvést pojivá na bázi polybutadienu, styrenu a anhydridů kyseliny maleinové, která jsou popsána v EP-OS 0 170 184 a EP-OS 0 270 705.
Podle vynálezu použitelné hydrofilní polymery mají střední molekulovou hmotnost 2000 až 60 000 g/mol, výhodně 2500 až 25 000 g/mol. Vyskytují se v hotových přípravcích v koncentraci
2,5 až 40 % hmotnostních, výhodně 2,5 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.
Pro výrobu rodenticidní pěny podle předloženého vynálezu jsou v zásadě vhodné všechny rodenticidně účinné látky. V této souvislosti je možno uvést obzvláště antikoagulační látky, jako jsou deriváty 4-hydroxykumarinu (l-fenyl-2-acetyl)-3-ethyl-4-hydroxykumarin („Warfarin“),
-2CZ 290972 B6
3-(a-acetonyl—4-chlorbenzyl)-4-hydroxykumarin („Coumachlore“), [3-(4'-hydroxy-3 kumarinyl)-3-fenyl-l-(4'-brom-4'-bifenyl)]-propan-l-ol („Bromadiolone“), 3-(3'-pdifenyl-1 ',2',3',4'-tetrahydro-l '-naftyl)-4-hydroxykumarin („Difenacoum“), 3—[3—(4'— brombifel-4-yl-l,2,3,4-tetrahydro-l-naftyl]-4-hydroxykumarin („Brodifacoum“), 4-hydroxy-
3-[l,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluormethylbenzyloxy)fenyl]-l-naftyl]kumarin („Flocoumafen“) a 3-(r,2',3',4'-tetrahydro-l '-naftyl)-4-hydroxykumarin („Coumatetralyl“), dále deriváty indanoionu, jako je například l,l-difenyl-2-acetyl-indan-l, 3-dion („Diphacinone“) a (Γ-p-chlorfenyl-l '-fenvl}-2-acetyl-indan-l,3-dion („Chlorodhacinone“) a hydroxy-4-benzothiopyranony, jako například Difethialone.
Jako další antikoagulanty, které jsou vhodné pro výrobu návnad pod předloženého vynálezu, je možno uvést následující 2-azacykloalkylmethyl substituované benzhydrylketony a -karbinoly:
1- fenyl-3-(2-piperidyl)-l-(p-tolyl)“2-propanon, 3,3-difenyl-l-(2-pynOlidinyl)-2~pentanon,
1,1 -difenyl-3-[2-hexa-hydro-1 H-azepiny l)]-2-propanon, 1 -(4-fluorfenyl)-l -fenyl-3-(2- piperidyl)-2-propanon, l-(4-methylthiofenyl)-l-fenyl-3-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-2propanon, l-(p-kumenyl)-l-fenyl-3-(4-terc-butyl-2-piperidinyl)-2-propanon, 3,3-difenyl-l[2-(hexahydro-lH-azepinyl]-2-butanon, 3—(2,4—dichlorfenyl)—3—fenyl—1—(2—piperidyl)—2— heptanon, 1, l-difenyl-3-(5-methyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, 3,3—difeny 1—1 —(2—piperidyl)—
2- butanon, a-(a-methyl-a-fenylbenzyl)-2-piperidinethanol, a-(a-ethyl-a-fenylbenzyl)-2pyrrolidinethanol, (2,5-dimethyl-a-fenylbenzyl)-2-piperidinethanol a a-(difenylmethyl)-2(hexahydro-lH-azepin)-ethanol a jejich soli, které jsou popsané vDT-OS 2 417 783, jakož i 4'-(fluorfenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetofenon, 4'-fenyl-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)acetofenon, 4'-[p-(trifluormethyl)-fenyl]-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(p-butoxyfenyl)-2(4-terc.-butyl-2-piperidyl)-acetofenon, 2'-fenoxy-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(p-fluorfenoxy)-2-(5,5-dimethyl-2-pynOlidinyl)-acetofenon, 4'-(p-chlorfenoxy)-2-(2-piperidyl)acetofenon, 4'-[m-(trifluormethyl)fenoxy]-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(p-butoxyfenoxy)-
2-(2-pyrrolidinyl)-acetofenon, 2-(2-piperidyl)-4'-(trans-p-tolylvinylen)-acetofenon, 2-(2hexahydro-lH-azepinyl)-4'-(trans-styryl)-acetofenon, 4'-(m-methoxyfenylvinylen)-2-(2pyrrolidinyl)-acetofenon, 2-(2-piperidyl)-4'-[(p-methylthio)-fenylvinylen]-acetofenon, 4'-(3fenoxypropoxy)-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(4-fenylbutyl)-2-(2-piperidyl)-acetofenon, 4'-(a,a-dimethylbenzyl)-2-(piperidyl)acetofenon, 4'-fenethyl-2-(3,5-diethyl-2-piperidyl)acetofenon, 4 '-fenyl-2-(2-pyrrolidinyl)-acetofenon, a-[2-(2-fenyl-ethoxy)-fenyl]-2piperidinethanol, a-(p-fenoxyfenyl)-2-pyrrolidinethanol, a-[4-(4-bromfenoxy)-fenyl]-6methyl-2-piperidinethanol, a-(p-fenethyl)-fenyl-2-pynOlidinethanol, a-p-bisfenyl-2-hexanhydro-lH-azepinethanol, a-[3-(4-fenoxybutoxy)-fenyl]-2-piperidinethanol a a-(4-benzyl)fenyl-2-piperidinethanol a jejich soli, které jsou popsané v DT-OS 2 418 480.
Samozřejmě se mohou pro výrobu nových rodenticidních měkkých pěn použít také aktuální jedy.
Následující soli vzácných kovů se mohou rovněž použít jako antikoagulanty:
dineodymdihydroxybenzendisulfonát (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar., 24, 373), dineodym-3sulfonáto-pyridin-4-karboxylát a tris-(4-aminobenzensulfonát) čeřitý.
Množství antikoagulantů se může pohybovat v rozmezí 0,001 až 5 % (% hmotnostní, vztažená na celkovou hmotnost návnady), přičemž výhodné množství je v rozmezí 0,01 až 1,0 %.
Návnady podle předloženého vynálezu se mohou samozřejmě mísit s jinými účinnými látkami, jako je cholekalciferol a kalciferol v množství 0,001 až 1,0 %.
Samozřejmě se mohou měkké pěny podle předloženého vynálezu opatřit pomocnými látkami ze skupiny vábidel, vonných látek, aromatických látek, derivátů parafínu a hydrogenovaných tuků a olejů.
-3CZ 290972 B6
Jako vábidlaje možno mimo jiné uvést přírodní oleje, jako je například sojový olej, řepkový olej, kukuřičný olej nebo olivový olej, estery kyseliny olejové, jako jsou například glyceridy a estery kyseliny sorbové, jakož i jejich směsi. Dále je možno uvést sladidla, jako je cukr, maltóza, 5 sacharóza nebo melasa.
Takto vyrobené rodenticidní systémy jsou předsměsi. Zpravidla se musejí před aplikací zředit vodou v množství až 80 % hmotnostních.
Výroba měkké pěny podle předloženého vynálezu může probíhat pomoci známých způsobů mícháním nebo třepáním. Další možností je výroba in šitu pomoci nadouvadel během aplikace.
Jako nadouvadla pro výrobu přípravků podle předloženého vynálezu je možno uvést oxid uhličitý, oxid dusný, nižší alkany, jako je propan, n-butan nebo isobutan, halogeny obsahující 15 nižší alkany, jakož i nízkovroucí ethery, jako je například dimethylether, a také směsi uvedených nadouvadel.
Pěna podle předloženého vynálezu má výbornou přilnavost na srst hlodavců. Je po několik týdnů dimenzně stabilní a má dobrou aktivitu na hlodavce. Je vhodná pro potírání hlodavců, jako jsou 20 krysy, myši a podobně, také na vlhkých stanovištích (například kanály, břehy toků a podobně).
Bez toho, že by byl rozsah vynálezu nějak omezen, je tento blíže objasněn pomocí následujících příkladů provedení.
V příkladech je používán vosk soznačením Polywachs 1550, který sestává zpěvných polyethylenglykolů s molekulovou hmotností 1300 až 1600, který má teplotu tání 40 až 45 °C a je tedy při teplotě místnosti pevný.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
| 35 1. Coumatetralyl | 0,07 % |
| 2. kyselina stearová | 7,50 % |
| 3. triethanolamin | 4,16% |
| 4. Polywachs 1550 | 2,50 % |
| 5. NP 10 (neionogenní emulgátor) | 1,00% |
| 40 6. glycerol | 8,00 % |
| 7. krystalový cukr | 5,00 % |
| 8. Bayhydrol VP-LS 2069 | 10,00% |
| 9.vodovodní voda | cca 54,27 % |
| 10. isobutan | 7,50 % |
100,00% = 250 g
Tento přípravek se naplní do hliníkových nádob (1000 ml). Bayhydrol VP-LS 2069 je vodný polyesterpolyurethan firmy Bayer AG, Leverkusen. Sestává z mastných kyselin sojového oleje, trimethylolpropanu, hexandiolu, kyseliny adipové, kyseliny isoftalové, kyseliny dimethylol50 propionové, hexamethyldiisokyanátu, isoforondiisokyanátu, neopentylglykolu a dimethylethanolaminu.
Tento přípravek vede k měkkým pěnám, které se vyznačují dlouhodobou skladovatelností a stabilitou za chladu. Takto vyrobené měkké pěny jsou stabilní po dobu několika týdnů při teplotě
-4CZ 290972 B6
-4 °C a mají výborný biologický účinek vůči hlodavcům. Jsou velmi dobře vhodné pro potírání myší, krys a podobně.
Zjištění biologického účinku
Divoký kmen Rattus norvegicus
Zvířata pocházejí z odchytu zvolné přírody a jsou chována v laboratoři. Hmotnost použitých pokusných zvířat v gramech je: 230/285/234/342/325.
Pokusná metoda:
Pokus se provádí s potkany (Rattus norvegicus) divoké formy (počet: 5) v odpovídajícím zařízení podle směrnice 9-32 BBA. Toto zařízení sestává ze tří za sebou ležících komor. Každá komora má základní plochu 1 m2. Jednotlivé komory jsou navzájem spojené skiývacími otvory (baterie). Jedna komora, která slouží krysám jako „obývací“, obsahuje hnízdo se senem a buničinou pro stavbu skrýše. Střední komora zůstane prázdná. Do třetí komory se dá potrava a zkoušený prostředek. Pitná voda je během celého pokusu k dispozici podle přání. Po převzetí krys z pěstímy si mohou po dobu 3 dnů zvykat na nové prostředí. Po tomto zabydlení se krysy předkrmí po dobu jednoho dne Altrominem O (standardní dieta).
Potom se ve třetí komoře na vstupu nanese povlak pěny (průměr: 40 x 60 cm, výška 1 cm). Krmení se provádí dále Altrominem O a zkrmená množství se denně zjišťují zpětným vážením.
Výsledky jsou uvedené v následujících tabulkách 1 a 2.
Tabulka 1
Reakce potkanů na potah rodenticidní pěny mezi obývací a krmnou oblastí
| Počátek pokusu V komoře s krmivém se před vstupem nanese polokruhovitý koberec pěny (průměr 60 x 40 cm, výška 1 cm) | |
| 1. den | Krysy vytvořily dva kruhovité otvory v pěně, s jejichž pomocí mohou překonat pěnu skokem, aby dosáhly krmivá. Některé vločky pěny leží v průběžné komoře. Krysy mají čistou srst. |
| 2. den | Koberec pěny se obnoví. |
| 2. den | Krysy vytvořily průchod skrz pěnu, kterým mohou dosáhnout krmivá, bez toho, že by se dotýkaly pěny. Některé vločky pěny leží v průběžné komoře. Krysy mají čistou srst. |
| 3. den | Stejný výsledek jako 2. den. |
| 4. den | První krysa je mrtvá, jinak stejný výsledek jako v předchozím dnu. |
| 5. den | Druhá krysa je mrtvá. Zvířata mají problémy s koordinací. Koberec pěny je dále překonáván zbylými krysami. |
| 6. den | Třetí krysa je mrtvá a jedno zvíře má symptomy otravy. |
| 7. den | Čtvrtá krysa je mrtvá. Poslední živé zvíře nemá žádné symptomy otravy. |
| 8. až 11. den | Desátý den se ukazují u poslední krysy symptomy otravy a jedenáctý den je mrtvá. |
-5CZ 290972 B6
Tabulka 2
Přijímaní krmivá během 11 dnů pokusu (n = 5 potkanů)
| Den pokusu | 1. krmné místo | 2. krmné místo | zahynulí jedinci (suma) |
| 1 | 31,6 | 22.4 | 0 |
| 2 | 71,1 | 44.0 | 0 |
| 3 | 71,7 | 32.7 | 0 |
| 4 | 30,9 | 21.4 | 1 |
| 5 | 0,0 | 2.9 | 2 |
| 6 | 2,8 | 0.0 | 3 |
| 7 | 2,3 | 2.9 | 4 |
| 8 | 4,0 | 0.0 | 4 |
| 9 | 3,0 | 0.0 | 4 |
| 10 | 0,0 | 3.1 | 4 |
| 11 | 0,0 | 0.0 | 5 |
Koberec pěny mezi obývací oblastí a krmivovou oblastí musela zvířata nezbytně probíhat, aby dosáhla krmivá. Zvířata vytvořila úzkou stezku pěnou. Vločky pěny, které zůstaly viset na srsti, byly buď shozeny ve střední zóně nebo byly odstraněny čištěním srsti.
Doba až do usmrcení zvířat (4 až 7 dní) odpovídá zkušenostem s „multiple dose Antikoagulans Coumatetralyl“.
Jedno zvíře vykazovalo symptomy otravy až devátý den a pošlo teprve jedenáctý den. Je třeba předpokládat, že toto zvíře v prvních nocích nejdříve překonalo pěnový koberec, zatímco ostatní zvířata skupiny již začala tvořit cestu, pomocí které bylo možné překonání pěnového koberce bez kontaminace.
Příklad 2
| 1. Coumatetrolyl | 0,07 % |
| 2. kyselina stearová | 7,50 % |
| 3. triethanolamin | 4,16% |
| 4. Polywachs 1550 | 2,50 % |
| 5. NP 10 (neionogenní emulgátor) | 1,00% |
| 6. glycerol | 8,00 % |
| 7. krystalový cukr | 5,00 % |
| 8. Bayhydrol VP-LS 2845 | 10,00% |
| 9.vodovodní voda | cca 54,27 % |
| 10. isobutan/propan (1:1) | 7,50 % |
100,00% = 250 g
Tento přípravek se naplní do hliníkových nádob (1000 ml). Bayhydrol VP-LS 2845 je vodný roztok polyesterpolyurethanu firmy Bayer AG, Leverkusen. Polyurethanová komponenta sestává z mastných kyselin sojového oleje, trimethylolpropanu, hexandiolu, kyseliny adipové, kyseliny isoftalové, kyseliny dimethylolpropionové, isoforondiisokyanátu a dimethylethanolaminu. Tento přípravek vede k měkkým pěnám, které se vyznačují dlouhodobou skladovatelností a stabilitou za chladu. Takto vyrobené měkké pěny jsou stabilní po dobu několika týdnů při teplotě 14 °C a mají výborný biologický účinek.
Příklad 3
| 1. Coumatetrolyl | 0,07 % |
| 2. kyselina stearová | 7,50 % |
| 3. triethanolamin | 4,16% |
| 4. Polywachs 1550 | 2,50 % |
| 5. NP 10 (neionogenní emulgátor) | 1,00% |
| 6. glycerol | 8,00 % |
| 7. krystalový cukr | 5,00 % |
| 8. Bayhydrol B 130 | 10,00% |
| 9.vodovodní voda | cca 54,27 % |
| 10. isobutan | 7,50 % |
Bayhydrol B 130 je vodný roztok polymeru firmy Bayer AG, Leverkusen. Polymemí komponenta sestává z anhydridu kyseliny maleinové, styrenu, poly butadienu a amoniaku.
Tento přípravek vede k měkkým pěnám, které se vyznačují dlouhodobou skladovatelností a stabilitou za chladu. Takto vyrobené měkké pěny jsou stabilní po dobu několika týdnů při teplotě 4 °C a mají výborný biologický účinek vůči hlodavcům, jako jsou myši a krysy.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (2)
1. Rodenticidní měkká pěna, vyznačující se tím, že sestává z následujících komponent:
a) 0,001 až 5 % hmotnostních rodenticidní účinné látky,
b) 2,5 až 40 % hmotnostních hydrofilního polymeru se střední molekulovou hmotností 2000 až 60 000, ze skupiny polyurethanů, polyesterů, polyesterpolyolů, polystyrenů, polybutadienů a polymerů kyseliny maleinové s dlouhými řetězci, které jsou v polymemím řetězci modifikovány skupinami karboxylové kyseliny nebo aminoskupinami,
c) 2,5 až 20 % hmotnostních alifatických mastných kyselin se 6 až 22 uhlíkovými atomy dlouhým řetězcem,
d) až 15 % hmotnostních dalších pomocných prostředků ze skupiny barviv, emulgátorů, rozpouštědel, konzervačních činidel, vábivých látek a návnadových látek a
e) až 80 % hmotnostních vody, vždy vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.
2. Způsob výroby rodenticidní měkké pěny podle nároku 1,vyznačující se tím, že se rodenticidně účinná látka rozpustí, disperguje, emulguje nebo suspenduje v roztoku, sestávajícím z polymeru, mastné kyseliny, i popřípadě z dalších pomocných činidel a smísí se s vodou v množství 0 až 80 % a směs se míchá nebo třepe, nebo se připraví in šitu během aplikace.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4444261A DE4444261A1 (de) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Rodentizide Schäume |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ327995A3 CZ327995A3 (en) | 1996-07-17 |
| CZ290972B6 true CZ290972B6 (cs) | 2002-11-13 |
Family
ID=6535623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19953279A CZ290972B6 (cs) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0719498B1 (cs) |
| JP (1) | JP3498159B2 (cs) |
| AR (1) | AR000174A1 (cs) |
| AT (1) | ATE180384T1 (cs) |
| AU (1) | AU696810B2 (cs) |
| BR (1) | BR9505761A (cs) |
| CA (1) | CA2164788C (cs) |
| CZ (1) | CZ290972B6 (cs) |
| DE (2) | DE4444261A1 (cs) |
| DK (1) | DK0719498T3 (cs) |
| ES (1) | ES2132499T3 (cs) |
| FI (1) | FI110052B (cs) |
| GR (1) | GR3030435T3 (cs) |
| HU (1) | HU222007B1 (cs) |
| NO (1) | NO305461B1 (cs) |
| PL (1) | PL185220B1 (cs) |
| RU (1) | RU2143803C1 (cs) |
| SK (1) | SK280990B6 (cs) |
| TR (1) | TR199501266A2 (cs) |
| TW (1) | TW290429B (cs) |
| UA (1) | UA40620C2 (cs) |
| ZA (1) | ZA9510543B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4549027B2 (ja) * | 2002-02-04 | 2010-09-22 | アース製薬株式会社 | ネズミ用毒餌剤及びその安定化方法 |
| MY143382A (en) * | 2005-11-18 | 2011-05-13 | Basf Se | Aqueous rodenticide formulations |
| RU2289925C1 (ru) * | 2006-02-26 | 2006-12-27 | Алексей Юрьевич Похолков | Родентицидное средство |
| EP2194790A2 (de) * | 2007-10-01 | 2010-06-16 | Basf Se | Rodentizide mischung |
| WO2013003946A1 (en) * | 2011-07-04 | 2013-01-10 | Contech Enterprises Inc. | Compositions and methods for attracting and stimulating feeding by mice and rats |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES312702A1 (es) * | 1964-06-02 | 1966-02-16 | Mcneil Laboratories Incorporated | Un procedimiento para preparar un cebo raticida. |
| US3816610A (en) * | 1969-04-25 | 1974-06-11 | Westinghouse Electric Corp | Palatable foamed rodent control material |
| CH566359A5 (cs) * | 1972-06-21 | 1975-09-15 | Ciba Geigy Ag | |
| DE2633834A1 (de) * | 1975-08-19 | 1977-03-03 | Lipha | Nagetierbekaempfungsmittel und dessen verwendung |
| US4207335A (en) * | 1975-09-23 | 1980-06-10 | Beecham Group Limited | Indan-1,3-diones |
| DE3373184D1 (en) * | 1982-06-14 | 1987-10-01 | Shell Int Research | Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type, the preparation thereof, and rodenticidal compositions (baits) comprising such anti-coagulants |
| US4836939A (en) * | 1986-07-25 | 1989-06-06 | Rockwood Systems Corporation | Stable expandable foam & concentrate & method |
-
1994
- 1994-12-13 DE DE4444261A patent/DE4444261A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-10-13 TR TR95/01266A patent/TR199501266A2/xx unknown
- 1995-10-20 TW TW084111065A patent/TW290429B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 AR AR33431795A patent/AR000174A1/es unknown
- 1995-11-30 DK DK95118834T patent/DK0719498T3/da active
- 1995-11-30 EP EP95118834A patent/EP0719498B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 AT AT95118834T patent/ATE180384T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 DE DE59506027T patent/DE59506027D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 ES ES95118834T patent/ES2132499T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-06 AU AU40268/95A patent/AU696810B2/en not_active Ceased
- 1995-12-08 CA CA002164788A patent/CA2164788C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-11 JP JP34542395A patent/JP3498159B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-11 FI FI955937A patent/FI110052B/fi active
- 1995-12-11 PL PL95311777A patent/PL185220B1/pl unknown
- 1995-12-12 NO NO955021A patent/NO305461B1/no unknown
- 1995-12-12 UA UA95125272A patent/UA40620C2/uk unknown
- 1995-12-12 SK SK1554-95A patent/SK280990B6/sk unknown
- 1995-12-12 BR BR9505761A patent/BR9505761A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 ZA ZA9510543A patent/ZA9510543B/xx unknown
- 1995-12-12 CZ CZ19953279A patent/CZ290972B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 RU RU95120581/13A patent/RU2143803C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 HU HU9503559A patent/HU222007B1/hu not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-09 GR GR990401522T patent/GR3030435T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4444261A1 (de) | 1996-06-20 |
| EP0719498B1 (de) | 1999-05-26 |
| GR3030435T3 (en) | 1999-09-30 |
| PL185220B1 (pl) | 2003-04-30 |
| FI955937L (fi) | 1997-08-13 |
| HUT74436A (en) | 1996-12-30 |
| CA2164788A1 (en) | 1996-06-14 |
| HU9503559D0 (en) | 1996-02-28 |
| JP3498159B2 (ja) | 2004-02-16 |
| CZ327995A3 (en) | 1996-07-17 |
| AU696810B2 (en) | 1998-09-17 |
| SK280990B6 (sk) | 2000-10-09 |
| HU222007B1 (hu) | 2003-03-28 |
| AR000174A1 (es) | 1997-05-21 |
| BR9505761A (pt) | 1998-01-06 |
| AU4026895A (en) | 1996-06-20 |
| PL311777A1 (en) | 1996-06-24 |
| ES2132499T3 (es) | 1999-08-16 |
| ZA9510543B (en) | 1996-06-13 |
| CA2164788C (en) | 2007-02-13 |
| EP0719498A1 (de) | 1996-07-03 |
| SK155495A3 (en) | 1997-01-08 |
| TW290429B (cs) | 1996-11-11 |
| DE59506027D1 (de) | 1999-07-01 |
| RU2143803C1 (ru) | 2000-01-10 |
| NO955021L (no) | 1996-06-14 |
| UA40620C2 (uk) | 2001-08-15 |
| NO955021D0 (no) | 1995-12-12 |
| TR199501266A2 (tr) | 1996-07-21 |
| JPH08225403A (ja) | 1996-09-03 |
| ATE180384T1 (de) | 1999-06-15 |
| DK0719498T3 (da) | 1999-11-15 |
| NO305461B1 (no) | 1999-06-07 |
| FI110052B (fi) | 2002-11-29 |
| FI955937A0 (fi) | 1995-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2754434C (en) | Microencapsulated insecticide formulations | |
| KR101019652B1 (ko) | 살서성 미끼 시스템 | |
| US5094853A (en) | Method of preparing a water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix | |
| TR201816012T4 (tr) | Mi̇krokapsüllenmi̇ş etken maddeleri̇n salim hizini modüle etmeye yöneli̇k bi̇r yöntem | |
| AU608597B2 (en) | Insecticidal bait composition for control of household infestations of cockroaches | |
| CZ290972B6 (cs) | Rodenticidní měkká pěna a způsob její výroby | |
| US5116618A (en) | Water-soluble arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture | |
| US6036970A (en) | Rodenticidal foams | |
| JP2000228938A (ja) | ペースト状昆虫誘引毒餌剤 | |
| AU637371B2 (en) | Water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture | |
| JPH09278604A (ja) | 殺齧歯動物性フオーム | |
| NZ280650A (en) | Flexible foams containing rodenticide; premixes | |
| EP0789998B1 (de) | Rodentizide Schäume | |
| JP3789958B2 (ja) | 有害生物防除剤用溶剤 | |
| AU718028B2 (en) | Cockroach bait | |
| WO2002023989A1 (en) | Insecticidal microcrystalline dry aerosol spray |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20031212 |