SK280990B6 - Rodenticídna mäkká pena - Google Patents
Rodenticídna mäkká pena Download PDFInfo
- Publication number
- SK280990B6 SK280990B6 SK1554-95A SK155495A SK280990B6 SK 280990 B6 SK280990 B6 SK 280990B6 SK 155495 A SK155495 A SK 155495A SK 280990 B6 SK280990 B6 SK 280990B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- rodenticidal
- acid
- chain
- foam
- acetophenone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/16—Foams
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Rodenticídna mäkká pena na báze hydrofilných polymérov pozostáva z rodenticídnej účinnej látky, hydrofilného polyméru so strednou molekulovou hmotnosťou 2000 až 60 000, stanovenej pomocou gélovej permeačnej chromatografie (GPC), zo skupiny polyuretánov, polyesterov, polyesterpolyolov, polystyrénov, polybutadiénov a polymérov kyseliny maleínovej s dlhým reťazcom, ktoré sú v polymérnom reťazci modifikované skupinami karboxylovej kyseliny alebo aminoskupinami, alifatickej mastnej kyseliny so 6 až 22 uhlíkovými atómami s dlhým reťazcom, ako je kyselina palmitová, kyselina dodekánová a kyselina stearová, prípadne ich soli s alkalickými kovmi, kovmi alkalických zemín a amóniom a prípadne ďalších pomocných prostriedkov zo skupiny farbív, emulgátorov, rozpúšťadiel, konzervačných činidiel, vábivých látok a návnadových látok.ŕ
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka rodenticidnej peny na báze hydrofilných polymérov.
Doterajší stav techniky
Je známe, že deriváty indandiónu a 4-hydroxykumaríny znižujú hladinu protrombínu v krvi. Spôsobujú u hlodavcov vysokú úmrtnosť spôsobenú vnútorným krvácaním. Z tohto dôvodu sú tieto látky používané ako rodenticídne prostriedky (pozri napríklad DE-OS2506769, JP-PS48023942 a CH-PS481580).
V mnohých prípadoch sa mieša rodenticídne účinná látka s rôznymi prostriedkami, ktoré sú hlodavcami požívané, ako je napríklad obilie, múka, cukor a olej, prípadne s anorganickými pomocnými prostriedkami, ako je napríklad mastenec, krieda a práškovitý oxid titaničitý.
Podľa tejto metódy vyrobené návnady však majú nevýhodu v tom, že ich príťažlivosť pre hlodavcov časom silne klesne. Úbytok atraktivity je spôsobovaný chemickým odbúravaním účinnej látky, prípadne požívateľných látok.
Je známe, že príťažlivosť návnady sa dosiahne tým, že sa účinná látka potiahne polymérmi, ako je napríklad etylcelulóza, etoxylované polyarylfenoly, polyoxyetylénglykoly, hydroxypropylmetylcelulóza a podobne (pozri napríklad EP0317260, DE2647722 a CA107963). Táto metóda má tú nevýhodu, že tým sa chráni pred starnutím iba účinná látka, ale nie látky požívané hlodavcami. Z tohto dôvodu je táto metóda na získanie príťažlivosti návnady nevhodná.
Ďalej je známe, že príťažlivosť návnady pre hlodavcov sa dosiahne tým, že sa ako nosný materiál použijú chemicky stabilné, hydrogenované oleje a tuky (pozri napríklad JP-OS62030161). Spravidla majú ale celkom hydrogenované alebo na dvojné väzby chudobné oleje a tuky pre hlodavce nepatrnú príťažlivosť.
Z uvedených dôvodov boli urobené pokusy nájsť rodenticídne peny, ktoré by neobsahovali na oxidáciu citlivé prostriedky. Takéto rodenticídne peny obsahujú spravidla alifatické kyseliny, ako je kyselina stearová, neutrálne aniónové alebo katiónové emulgátory, vosky najrôznejšieho druhu, vodu a účinné látky (pozri napríklad GB-PS1053088, GB-PS1274442 a SU-PS363474).
Uvedené rodenticídne peny majú ale nevýhodu v tom, že majú nepatrnú stabilitu pri skladovaní a najmä nepatrnú stabilitu proti chladu, prípadne vlhkosti. V priebehu času sa zmenia na kompaktnú, vysoko viskóznu hmotu a stratia svoj biologický účinok.
Z tohto dôvodu sa hľadali pri skladovaní stabilné rodenticídne tvrdé peny na báze polystyrénu, polyakrylátov a dvojkomponentových polyizokyanátov (pozri napríklad JP-OS55085501, FR-PS2676888 a US-PS4190734).
Tieto rodenticídne tvrdé peny sa vyznačujú stabilitou pri skladovaní, stabilitou proti vlhkosti a stabilitou za chladu. Majú však nevýhodu v tom, že ich výroba je nákladná. V mnohých prípadoch je ich biologický účinok nepatrný.
Podstata vynálezu
Vynález teda rieši úlohu nájsť nový rodenticídny penový systém, ktorý by sa vyznačoval stabilitou pri skladovaní, stabilitou za vlhka a chladu, jednoduchou vyrobiteľnosťou a aplikáciou, ako i dobrým biologickým účinkom.
Predmetom predloženého vynálezu teda je rodenticídna mäkká pena, ktorá pozostáva z nasledujúcich komponentov:
a) rodenticidnej účinnej látky,
b) hydrofilného polyméru so strednou molekulovou hmotnosťou 2000 až 60000 (stanovené pomocou gélovej permeačnej chromatografie (GPC)) zo skupiny polyuretánov, polyesterov, polyesterpolyolov, polystyrénov, polybutadiénov a polymérov kyseliny maleínovej s dlhým reťazcom, ktoré sú v polymémom reťazci modifikované skupinami karboxylovej kyseliny alebo aminoskupinami,
c) alifatickej mastnej kyseliny so 6 až 22 uhlíkovými atómami s dlhým reťazcom, ako je kyselina palmitová, kyselina dodekánová a kyselina stearová, prípadne ich soli s alkalickými kovmi, kovmi alkalických zemín a amóniom a
d) prípadne ďalších pomocných prostriedkov zo skupiny farbív, emulgátorov, rozpúšťadiel, konzervačných činidiel, vábivých látok a návnadových látok.
Podľa predloženého vynálezu používané polyméry sú opísané napríklad v publikácii H. Kittela, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, diel IV, str. 76 až 306, nakl. W. A. Colomb (1986) alebo v rovnakej publikácii, vydanej 1976, diel IV, str. 328 až 358 ako spojivá do lakov.
Polyméry používané podľa predloženého vynálezu sú fyzikálne sušiteľné spojivovými prostriedkami, napríklad také, ktorých spojivá sú založené na zreagovaných lineárnych polyuretánoch z (i) polyesterpolyolu, (ii) reťazec predlžujúceho činidla, (iii) diizokyanátu a (iv) hydroxykarboxylovej kyseliny.
Vhodné polyesterpolyoly (i) na výrobu takýchto polyuretánov sú napríklad kyselina adipová, alkándioly a polyesterdioly v rozmedzí molekulovej hmotnosti 600 až 3000. Pri alkándioloch ide napríklad o 1,4-butándiol, 1,6-hexándiol, neopentylglykol alebo zmesi takýchto glykolov. Vhodné činidlá na predlžovanie reťazca (ii) sú napríklad dioly typu používaného na výrobu polyesterdiolov, a tiež diamíny, ako je hexametyléndiamín alebo izoforóndiamín. Vhodné diizokyanáty (iii) sú napríklad 4,4-diizokyanátodifenylmetán, izoforóndiizokyanát alebo hexametyléndiizokyanát. Polyuretány sa vyrobia známym spôsobom reakciou východiskových materiálov, pričom sa udržiava pomer ekvivalentov izokyanátových skupín a proti izokyanátovým skupinám reaktívnych skupín asi 0,9 :1 až 1,1: L
Podľa predloženého vynálezu použiteľné sú tiež oxidatívne vysýchajúce spojivá. Ako takéto je možné uviesť spojivá na báze polybutadiénu, styrénu a anhydridu kyseliny maleínovej, ktoré sú opísané v EP-OS0170184 a EP-OS0270705.
Podľa vynálezu použiteľné hydrofilné polyméry majú strednú molekulovú hmotnosť 2000 až 60 000 g/mól, výhodne 2500 až 25 000 g/mól. Vyskytujú sa v hotových prípravkoch v koncentrácii 2,5 až 40 % hmotnostných, výhodne 2,5 až 10 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť prípravku.
Na výrobu rodenticidnej peny podľa predloženého vynálezu sú v zásade vhodné všetky rodenticídne účinné látky. V tejto súvislosti je možné uviesť najmä antikoagulačné látky, ako sú deriváty 4-hydroxykumarinu (l-ľenyl-2-acetyl)-3-etyl-4-hydroxykumarín („Warfarín“), 3-(a-acetonyl-4-chlórbenzyl)-4-hydroxykumarín („Coumachlore“), [3-(T-hydroxy-S'-kumarinylj-S-fenyl-Hň'-brónM'-bifenyl)]-propán-l-ol („Bromadiolone“), 3-(3'-p-difenyl-ľ,2',3',4’-tetrahydro-1 '-naftyl)-4-hydroxykumarín („Difenacoum“), Brodifacoum, Flocoumafen a 3-(ľ,2',3',4'-tetrahydro-ľ-naftyl)-4-hydroxykumarín („Coumatetralyl“), ďalej deriváty indanóndiónu ako je napríklad l,l-difenyl-2-acetylindán-l,3-dión („Diphacinone“) a (1’-p-chlórfenyl-T-fenyl)2
SK 280990 Β6
-2-acetyl-indán-l,3-dión-(„Chlorodiphacinone“) a hydroxy-4-benzotiopyranóny, ako napríklad Difethialone.
Ako ďalšie antikoagulanty, ktoré sú vhodné na výrobu návnad podľa predloženého vynálezu, je možné uviesť nasledujúce 2-azacykloalkylmetyl substituované benzhydrylketóny a -karbinoly: l-fenyl-3-(2-piperidyl)-l-(p-tolyl)-2-propanón,3,3-difenyl-l-(2-pyrolidinyl)-2-pentanón, l,l-difenyl-3-[2-(hexahydro-lH-azepinyl)]-2-propanón, l-(4-fluórfenyl)-l-fenyl-3-(2-piperidyl)-2-pro-panón, l-(4-metyltiofenyl)-l-fenyl-3-(5,5-dimetyI-2-pyrolidinyI)-2-propanón, I -(p-kumeny 1)-1 -fenyl-3-(4-terc.-butyl-2-piperidinyl)-2-propanón, 3,3-difenyl-1 -[2-(hexahydro-1 H-azepinyl] -2-butanón, 3-(2,4-dichlórfenyl)-3-fenyl-1 -(2-piperidyl)-2-heptanón, 1,1 -difenyl-3-(5-metyl-2-pyrolidinyl)-2-propanón, 3,3-difenyl-l-(2-piperidyl)-2-butanón, a-(a-metyl-a-fenylbenzyl)-2-piperidínetanol, a-(a-etyl-a-fenylbenzyl)-2-pyrolidínetanol, (2,5-dimetyl-a-fenylbenzyl)-2-piperidínetanol a a-(difenylmetyI)-2-(hexahydro-lH-azepín)-etanol a ich soli, ktoré sú opísané v DT-OS2417783, ako i 4'-(fluórfenyl)-2-(2-pyrolidinylj-acetofenón, 4'-fenyl-2-(5,5-dimetyl-2-pyrolidinyl)-acetofenón, 4'-[p-(trifluórmetyl)-fenyl]-2-(2-piperidyl)-acetofenón, 4'-(p-butoxyfenyl)-2-(4-terc.-butyl-2-piperidylj-acetofenón, 2'-fenoxy-2-(2-piperidyl)-acetofenón, 4'-(p-fluórfenoxy)-2-(5,5-dimetyl-2-pyrolidinyl)-acetofenón, 4'-(p-chlórfenoxy)-2-(2-piperidyl)-acetofenón, 4'-[m-(trifluórmetyl)-fenoxy]-2-(2-piperidyl)-acetofenón, 4'-(p-butoxyfenoxy)-2-(2-pyrolidinyl)-acetofenón, 2-(2-piperidyl)-4'-(trans-p-tolylvinylén-acetofenón, 2-(2-hexahydro-1 H-azepinyl)-4'-(transstyryl)-acetofenón, 4'-(m-metoxyfenylvinylén)-2-(2-pyrolidinyl)-acetofenón,2-(2-piperidyl)-4'-[(p-metyltioj-fenylvinylénj-acetofenón, 4'-(3-fenoxypropoxy)-2-(2-piperidyl)-acetofenón, 4'-(4-fenylbutyl)-2-(2-piperidyl)-acetofenón,4'-(a,a-dimetylbenzyl)-2-(piperidyl)-acetofenón, 4'-fenetyl-2-(3,5-dietyl-2-piperidyl)-acetofenón, 4'-fenyl-2-(2-pyrolidinyl)-acetofenón, a-[2-(2-fenyletoxy)-fenyl]-2-piperidínetanol, a-(p-fenoxyfenyl)-2-pyrolidínetanol, a-[4-(4-brómfenoxy)-fenyl]-6-metyl-2-piperidínetanol, a-(p-fenetyl)-fenyl-2-pyrolidínetanol, a-p-bisfenyl-2-hexahydro-lH-azepínetanol, a-[3-(4-fenoxybutoxy)-fenyl]-2-piperidínetanol a a-(4-benzyl)-fenyl-2-piperidínetanol a ich soli, ktoré sú opísané v DT-OS2418480.
Samozrejme sa môžu na výrobu nových rodenticídnych mäkkých pien použiť tiež aktuálne jedy.
Nasledujúce soli vzácnych kovov sa môžu rovnako použiť ako antikoagulanty: dineodymdihydroxybenzéndisulfonát (Acta Physiol. Acad. Sci. Hungar., 24, 373), dineodym-3-sulfonáto-pyridín-4-karboxylát a tris-(4-aminobenzénsulfonát) ceritý.
Množstvo antikoagulantov sa môže pohybovať v rozmedzí 0,01 až 5 % (% hmotnostné, vzťahujúc na celkovú hmotnosť návnady), pričom výhodné množstvo je v rozmedzí 0,01 až 1,0 %.
Návnady podľa predloženého vynálezu sa môžu samozrejme miešať s inými účinnými látkami, ako je cholekalciferol a kalciferol v množstve 0,001 až 1,0 %.
Samozrejme sa môžu mäkké peny podľa predloženého vynálezu vybaviť pomocnými látkami zo skupiny vábidiel, vonných látok, aromatických látok, derivátov parafínu a hydrogenovaných tukov a olejov.
Ako vábidlá je možné okrem iného uviesť prírodné olejc, ako je napríklad sójový olej, repkový olej, kukuričný olej alebo olivový olej, estery kyseliny olejovej, ako sú napríklad glyceridy a estery kyseliny sorbovej, ako aj ich zmesi. Ďalej je možné uviesť sladidlá, ako je cukor, maltóza, sacharóza alebo melasa.
Takto vyrobené rodenticídne systémy sú predzmesi. Spravidla sa musia pred aplikáciou zriediť vodou v množstve 0 až 80 %.
Výroba mäkkej peny podľa predloženého vynálezu môže prebiehať pomocou známych spôsobov miešaním alebo trepaním. Ďalšou možnosťou je výroba in situ pomocou nadúvadiel počas aplikácie.
Ako nadúvadlá na výrobu prípravkov podľa predloženého vynálezu je možné uviesť oxid uhličitý, oxid dusný, nižšie alkány, ako je propán, n-bután alebo izobután, halogény obsahujúce nižšie alkány, ako i nízkovriace étery, ako je napríklad dimetyléter a tiež zmesi uvedených nadúvadiel.
Pena podľa predloženého vynálezu má výbornú priľnavosť na srsť hlodavcov. Je niekoľko týždňov dimenzne stabilná a má dobrú aktivitu na hlodavcov. Je vhodná na potieranie hlodavcov, ako sú krysy, myši a podobne, tiež na vlhkých stanovištiach (napríklad kanály, brehy tokov a podobne).
Bez toho, že by bol rozsah vynálezu nejako obmedzený, je tento bližšie objasnený pomocou nasledujúcich príkladov vyhotovenia.
Príklady vyhotovenia vynálezu
Príklad 1
1. Coumatetrolyl 0,07 %
2. kyselina stearová 7,50 %
3. trietanolamín 4,16%
4. Polywachs 1550 2,50 %
5. NP10 (neiónogénny emulgátor) 1,00 %
6. glycerol
7. kryštálový cukor
8. Bayhydrol VP-LS 2069
9. vodovodná voda cca. 54,27 %
10. izobután_____________________7,50 %________
100,00% = 250 g c
Tento prípravok sa naplní do hliníkových nádob (1000 ml). Bayhydrol VP-LS 2069 je vodný polyesterpolyuretán firmy Bayer AG, Leverkusen. Pozostáva z mastných kyselín sójového oleja, trimetylolpropánu, hexándiolu, kyseliny adipovej, kyseliny izoftalovej, kyseliny dimetylolpropiónovej, hexametyldiizokyanátu, izoforóndiizokyanátu, neopentylglykoíu a dimetyletanolamínu.
Tento prípravok vedie k mäkkým penám, ktoré sa vyznačujú dlhodobou skladovateľnosťou a stabilitou za chladu. Takto vyrobené mäkké peny sú stabilné počas niekoľko týždňov pri teplote -4 °C a majú výborný biologický účinok proti hlodavcom. Sú veľmi dobre vhodné na potieranie myší, krýs a podobne.
Zistenie biologického účinku
Divoký kmeň Rattus norvegieus
Zvieratá pochádzajú z odchytu z voľnej prírody a sú chované v laboratóriu. Hmotnosť použitých pokusných zvierat v gramoch je: 230/285/234/342/325.
Pokusná metóda:
Pokus sa vykonáva s potkanmi (Rattus norvegieus) divoká forma (počet: 5) v zodpovedajúcom zariadení podľa smernice 9-32BBA. Toto zariadenie pozostáva z troch za sebou ležiacich komôr. Každá komora má základnú plochu
SK 280990 Β6 m2. Jednotlivé komory sú navzájom spojené skrývacími otvormi (batérie). Jedna komora, ktorá slúži krysám ako „obývacia“, obsahuje hniezdo so senom a buničinou na stavbu skrýše. Stredná komora zostane prázdna. Do tretej komory sa dá potrava a skúšaný prostriedok. Pitná voda je počas celého pokusu k dispozícii podľa želania. Po prevzatí krýs z pestovateľne si môžu počas 3 dni zvykať na nové prostredie. Po tomto zabývaní sa krysy predkŕmia počas jedného dna Altromínom O (štandardná diéta).
Potom sa v tretej komore na vstupe nanesie povlak peny (priemer: 40 x 60 cm, výška 1 cm). Kŕmenie sa vykonáva ďalej Altromínom O a skŕmené množstvá sa denne zisťujú spätným vážením.
Výsledky sú uvedené v nasledujúcich tabuľkách 1 a 2.
Tabuľka 1
Reakcia potkanov na poťah rodenticídnej peny medzi obývacou a kŕmnou oblasťou
Začiatok pokusu
V komore s krmivom sa pred vstupom nanesie pokusu polkruhovitý koberec peny (priemer 60 x 40 cm, výška 1 cm)
1. deň
Krysy vytvorili dva kruhovité otvory v pene, pomocou ktorých môžu prekonať penu skokom, aby dosiahli krmivo. Niektoré vločky peny ležia v priebežnej komore. Krysy majú čistú srsť.
2. deň
Koberec peny sa obnoví.
2. deň
Krysy vytvorili priechod cez penu, ktorým môžu dosiahnuť krmivo bez toho, aby sa dotýkali peny. Niektoré vločky peny ležia v priebežnej komore. Krysy majú čistú srsť.
3. deň
Rovnaký výsledok ako 2. deň.
4. deň
Prvá krysa je mŕtva, inak rovnaký výsledok ako v predchádzajúcom dni.
5. deň
Druhá krysa je mŕtva. Zvieratá majú problémy s koordináciou. Koberec peny je ďalej prekonávaný zvyšnými krysami.
6. deň
Tretia krysa je mŕtva a jedno zviera má symptómy otravy.
7. deň
Štvrtá krysa je mŕtva. Posledné živé zviera nemá žiadne symptómy otravy.
8. -11.deň
Desiaty deň sa ukazujú u poslednej krysy symptómy otravy a jedenásty deň je mŕtva.
Tabuľka 2
Prijímanie krmiva v priebehu 11 dní pokusu (n = 5 potkanov)
Deň pokusu i. | kŕnne aleato | 2. kŕnne bímíc | Uhynutí jedinci (búmJ |
1 | 31.6 | 22.4 | 0 |
2 | 71.1 | 44.0 | 0 |
3 | 71.7 | 32.7 | 0 |
4 | 30.9 | 21.4 | 1 |
5 | 0.0 | 2.9 | 2 |
6 | 2.S | 0.0 | 3 |
7 | 2.3 | 2.9 | 4 |
8 | 4.0 | 0.0 | 4 |
9 | 3.0 | 0.0 | 4 |
10 | 0.0 | 3.1 | 4 |
11 | 0.0 | 0.0 | 5 |
Cez koberec peny medzi obývacou oblasťou a krmivovou oblasťou museli zvieratá nevyhnutne prebiehať, aby dosiahli krmivo. Zvieratá vytvorili úzku cestičku cez penu. Vločky peny, ktoré zostali visieť na srsti, boli buď zhodené v strednej zóne alebo boli odstránené čistením srsti.
Čas až do usmrtenia zvierat (4 až 7 dní) zodpovedá skúsenostiam s „multiple dose Antikoagulanz Coumatetralyl“.
Jedno zviera prejavovalo symptómy otravy až deviaty deň a uhynulo až jedenásty deň. Je treba predpokladať, že toto zviera v prvých nociach až potom prekonalo penový koberec, keď ostatné zvieratá skupiny už vytvorili cestu, pomocou ktorej bolo možné prekonanie penového koberca bez kontaminácie.
Príklad 2
0,07 %
7.50 %
4,16%
2.50 %
1. Coumatetrolyl
2. kyselina stearová
3. trictanolamín
4. Polywachs 1550
5. NP10 (neiónogénny emulgátor) 1,00 %
6. glycerol
7. kryštálový cukor
8. Bayhydrol VP-LS 2845
9. vodovodná voda
10. izobután/propán (1 : 1)
8,00 %
5,00 %
10,00% cca. 54,27 %
7,50 %
100,00% = 250 g
Tento prípravok sa naplní do hliníkových nádob (1000 ml). Bayhydrol VP-LS2845 je vodný roztok polyesterpolyuretán firmy Bayer AG, Leverkusen. Polyuretánový komponent pozostáva z mastných kyselín sójového oleja, trimetylolpropánu, hexándiolu, kyseliny adipovej, kyseliny izoftalovej, kyseliny dimetylolpropiónovej, izoforóndiizokyanátu a dimetyletanolamínu. Tento prípravok vedie k mäkkým penám, ktoré sa vyznačujú dlhodobou skladovateľnosťou a stabilitou za chladu. Takto vyrobené mäkké peny sú stabilné počas niekoľko týždňov pri teplote 14 °C a majú výborný biologický účinok.
Príklad 3
1. Coumatetrolyl
2. kyselina stearová
3. trietanolamín
4. Polywachs 1550
5. NP10 (neiónogénny emulgátor) 1,00 %
6. glycerol
7. kryštálový cukor
8. Bayhydrol B-130
9. vodovodná voda
10. izobután
0,07 %
7,50 %
4,16%
2,50 %
8,00 %
5,00 %
10,00% cca. 54,27 %
7,50 %
SK 280990 Β6
Bayhydrol B130 je vodný roztok polyméru firmy Bayer AG, Leverkusen. Polymémy komponent pozostáva z anhydridu kyseliny maleínovej, styrénu, polybutadiénu a amoniaku.
Tento prípravok vedie k mäkkým penám, ktoré sa vyznačujú dhodobou skladovateľnosťou a stabilitou za chladu. Takto vyrobené mäkké peny sú stabilné počas niekoľko týždňov pri teplote 4 °C a majú výborný biologický účinok proti hlodavcom, ako sú myši a ktysy.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Rodenticídna mäkká pena, ktorá pozostáva z rodenticídnej účinnej látky, hydrofílného polyméru so strednou molekulovou hmotnosťou 2000 až 60 000, stanovenej pomocou gélovej permeačnej chromatografie, zo skupiny polyuretánov, polyesterov, polyesterpolyolov, polystyrénov, polybutadiénov a polymérov kyseliny maleínovej s dlhými reťazcami, ktoré sú v polymémom reťazci modifikované skupinami karboxylovej kyseliny alebo aminoskupinami a alifatickej mastnej kyseliny so 6 až 22 uhlíkovými atómami.
- 2. Rodenticídna mäkká pena podľa nároku 1, vyzná č u j ú c a sa tým, že obsahuje ďalšie pomocné prostriedky zo skupiny farbív, emulgátorov, rozpúšťadiel, konzervačných činidiel, vábivých látok a návnadových látok.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4444261A DE4444261A1 (de) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Rodentizide Schäume |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK155495A3 SK155495A3 (en) | 1997-01-08 |
SK280990B6 true SK280990B6 (sk) | 2000-10-09 |
Family
ID=6535623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1554-95A SK280990B6 (sk) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | Rodenticídna mäkká pena |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0719498B1 (sk) |
JP (1) | JP3498159B2 (sk) |
AR (1) | AR000174A1 (sk) |
AT (1) | ATE180384T1 (sk) |
AU (1) | AU696810B2 (sk) |
BR (1) | BR9505761A (sk) |
CA (1) | CA2164788C (sk) |
CZ (1) | CZ290972B6 (sk) |
DE (2) | DE4444261A1 (sk) |
DK (1) | DK0719498T3 (sk) |
ES (1) | ES2132499T3 (sk) |
FI (1) | FI110052B (sk) |
GR (1) | GR3030435T3 (sk) |
HU (1) | HU222007B1 (sk) |
NO (1) | NO305461B1 (sk) |
PL (1) | PL185220B1 (sk) |
RU (1) | RU2143803C1 (sk) |
SK (1) | SK280990B6 (sk) |
TR (1) | TR199501266A2 (sk) |
TW (1) | TW290429B (sk) |
UA (1) | UA40620C2 (sk) |
ZA (1) | ZA9510543B (sk) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4549027B2 (ja) * | 2002-02-04 | 2010-09-22 | アース製薬株式会社 | ネズミ用毒餌剤及びその安定化方法 |
MY143382A (en) * | 2005-11-18 | 2011-05-13 | Basf Se | Aqueous rodenticide formulations |
CA2700464A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-16 | Basf Se | Rodenticidal mixture |
WO2013003946A1 (en) * | 2011-07-04 | 2013-01-10 | Contech Enterprises Inc. | Compositions and methods for attracting and stimulating feeding by mice and rats |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES312702A1 (es) * | 1964-06-02 | 1966-02-16 | Mcneil Laboratories Incorporated | Un procedimiento para preparar un cebo raticida. |
US3816610A (en) * | 1969-04-25 | 1974-06-11 | Westinghouse Electric Corp | Palatable foamed rodent control material |
CH740075A4 (sk) * | 1972-06-21 | 1977-02-15 | ||
US4207335A (en) * | 1975-09-23 | 1980-06-10 | Beecham Group Limited | Indan-1,3-diones |
US4836939A (en) * | 1986-07-25 | 1989-06-06 | Rockwood Systems Corporation | Stable expandable foam & concentrate & method |
-
1994
- 1994-12-13 DE DE4444261A patent/DE4444261A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-10-13 TR TR95/01266A patent/TR199501266A2/xx unknown
- 1995-10-20 TW TW084111065A patent/TW290429B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 AR AR33431795A patent/AR000174A1/es unknown
- 1995-11-30 DK DK95118834T patent/DK0719498T3/da active
- 1995-11-30 ES ES95118834T patent/ES2132499T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 EP EP95118834A patent/EP0719498B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-30 AT AT95118834T patent/ATE180384T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 DE DE59506027T patent/DE59506027D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-06 AU AU40268/95A patent/AU696810B2/en not_active Ceased
- 1995-12-08 CA CA002164788A patent/CA2164788C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-11 PL PL95311777A patent/PL185220B1/pl unknown
- 1995-12-11 JP JP34542395A patent/JP3498159B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-11 FI FI955937A patent/FI110052B/fi active
- 1995-12-12 NO NO955021A patent/NO305461B1/no unknown
- 1995-12-12 CZ CZ19953279A patent/CZ290972B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-12 SK SK1554-95A patent/SK280990B6/sk unknown
- 1995-12-12 UA UA95125272A patent/UA40620C2/uk unknown
- 1995-12-12 ZA ZA9510543A patent/ZA9510543B/xx unknown
- 1995-12-12 BR BR9505761A patent/BR9505761A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 HU HU9503559A patent/HU222007B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 RU RU95120581/13A patent/RU2143803C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-09 GR GR990401522T patent/GR3030435T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK155495A3 (en) | 1997-01-08 |
TW290429B (sk) | 1996-11-11 |
NO955021L (no) | 1996-06-14 |
JPH08225403A (ja) | 1996-09-03 |
HU9503559D0 (en) | 1996-02-28 |
DE59506027D1 (de) | 1999-07-01 |
PL311777A1 (en) | 1996-06-24 |
JP3498159B2 (ja) | 2004-02-16 |
FI955937A (fi) | 1997-08-13 |
RU2143803C1 (ru) | 2000-01-10 |
EP0719498B1 (de) | 1999-05-26 |
GR3030435T3 (en) | 1999-09-30 |
HU222007B1 (hu) | 2003-03-28 |
NO305461B1 (no) | 1999-06-07 |
DE4444261A1 (de) | 1996-06-20 |
CA2164788C (en) | 2007-02-13 |
AU4026895A (en) | 1996-06-20 |
CZ327995A3 (en) | 1996-07-17 |
DK0719498T3 (da) | 1999-11-15 |
FI110052B (fi) | 2002-11-29 |
HUT74436A (en) | 1996-12-30 |
EP0719498A1 (de) | 1996-07-03 |
CA2164788A1 (en) | 1996-06-14 |
ATE180384T1 (de) | 1999-06-15 |
ZA9510543B (en) | 1996-06-13 |
NO955021D0 (no) | 1995-12-12 |
PL185220B1 (pl) | 2003-04-30 |
FI955937A0 (fi) | 1995-12-11 |
BR9505761A (pt) | 1998-01-06 |
AU696810B2 (en) | 1998-09-17 |
CZ290972B6 (cs) | 2002-11-13 |
AR000174A1 (es) | 1997-05-21 |
UA40620C2 (uk) | 2001-08-15 |
TR199501266A2 (tr) | 1996-07-21 |
ES2132499T3 (es) | 1999-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101019652B1 (ko) | 살서성 미끼 시스템 | |
CA2754434C (en) | Microencapsulated insecticide formulations | |
AU626561B2 (en) | Terrestrial delivery compositions | |
JPWO2019111839A1 (ja) | 揮発性物質放散用組成物 | |
SK280990B6 (sk) | Rodenticídna mäkká pena | |
EP1065252B1 (en) | Method and device for thermally evaporating an active chemical ingredient | |
US6036970A (en) | Rodenticidal foams | |
JPH09278604A (ja) | 殺齧歯動物性フオーム | |
NZ280650A (en) | Flexible foams containing rodenticide; premixes | |
EP0789998B1 (de) | Rodentizide Schäume | |
DE19837064A1 (de) | Rodentizide Köder | |
JPH10506625A (ja) | 殺鼠毒餌系 | |
EP2019584B1 (fr) | Produit composite apte a diffuser un agent actif | |
RU2214093C2 (ru) | Средство борьбы с кератофагами | |
WO2002023989A1 (en) | Insecticidal microcrystalline dry aerosol spray | |
AU718028B2 (en) | Cockroach bait | |
WO2007069796A1 (en) | Insecticidal composition containing boric acid | |
JP2002316905A (ja) | 殺虫液剤及び殺虫エアゾール剤 | |
JPS6289605A (ja) | ピレスロイド系農薬組成物 |