HU222007B1 - Rágcsálóirtó habkészítmény, ennek előkeveréke és eljárás ezek előállítására - Google Patents

Rágcsálóirtó habkészítmény, ennek előkeveréke és eljárás ezek előállítására Download PDF

Info

Publication number
HU222007B1
HU222007B1 HU9503559A HU9503559A HU222007B1 HU 222007 B1 HU222007 B1 HU 222007B1 HU 9503559 A HU9503559 A HU 9503559A HU 9503559 A HU9503559 A HU 9503559A HU 222007 B1 HU222007 B1 HU 222007B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
premix
weight
acid
foam composition
rodenticidal
Prior art date
Application number
HU9503559A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT74436A (en
HU9503559D0 (en
Inventor
Gerhard Hesse
Reiner Pospischil
Hans-Jürgen Schnorbach
Manfred-Heinrich Schütte
Kirkor Sirinyan
Rainer Sonneck
Original Assignee
Bayer Ag.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag. filed Critical Bayer Ag.
Publication of HU9503559D0 publication Critical patent/HU9503559D0/hu
Publication of HUT74436A publication Critical patent/HUT74436A/hu
Publication of HU222007B1 publication Critical patent/HU222007B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/16Foams

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

A találmány szerinti rágcsálóirtó habkészítmény összetétele: a)rágcsálóirtó hatóanyag, b) a polimer láncban karboxilcsoporttal vagyaminocsoporttal módosított, a – hosszú láncú poliuretánok, –poliészterek, – poliészter-poliolok, – polisztirolok, – polibutadiénekés – maleinsavpolimerek közül megválasztott hidrofil polimer, amelynekgélpermeációs kromatográfiával meghatározott átlagos móltömege 2000–60000, c) hosszú láncú alifás 6–22 szénatomos zsírsav, d) adott esetbena színezékek, emulgeátorok, oldószerek, konzerválószerek és csalétkekközül megválasztott további segédanyag. ŕ

Description

A találmány hidrofil polimereken alapuló rágcsálóirtó habkészitményre vonatkozik.
Ismert, hogy az indándionszármazékok és a 4-hidroxi-kumarin csökkentik a vér protrombinszintjét. Rágcsálóknál a belső vérzés miatt pusztulást okoznak. Ezen az alapon rágcsálóirtó hatóanyagként alkalmazhatók Oásd DE 2506769, JP 48023942 és CH 481580 számú irat).
A rágcsálóirtó hatóanyagot a legtöbb esetben különböző, a rágcsálók által élvezhető anyaggal, így gabonával, liszttel, cukorral és olajjal, valamint szervetlen segédanyagokkal, például talkummal, krétával és titándioxid-porral keverik.
Az ilyen módon előállított csalétek hátránya azonban, hogy a rágcsálókra gyakorolt vonzereje idővel erősen csökken. Ez a csökkenés a hatóanyag, illetve az élvezhető anyagok kémiai lebontására vezethető vissza.
Ismert, hogy a csalétek vonzereje megőrizhető oly módon, hogy a hatóanyagot polimerekkel, például etilcellulózzal, etoxilezett poliaril-fenollal, poli(oxi-etilén)glikollal, hidroxi-propil-metil-cellulózzal vagy más hasonló anyaggal vonják be (EP 0317260, DE 2647722 és CA 107963 számú irat). Ennek a módszernek hátránya, hogy ily módon csak a hatóanyag őrizhető meg az öregedéssel szemben, a rágcsálók által élvezhető anyagok nem. Emiatt ez a módszer nem alkalmas a csalétek vonzerejének megőrzésére.
Ismert továbbá, hogy a csalétek rágcsálókra gyakorolt vonzereje megőrizhető oly módon, hogy hatóanyagként kémiailag stabil, hidrogénezett olajat vagy zsírt használnak (például JP 62030161 számú irat). A teljesen hidrogénezett vagy kettős kötésben szegény olajok és zsírok azonban általában csekély vonzerőt gyakorolnak a rágcsálókra.
Fentiek miatt igyekeztek olyan rágcsálóirtó habkészítményeket kifejleszteni, amelyek mentesek az oxidációra érzékeny anyagoktól. Az ilyen rágcsálóirtó habkészítmények általában alifás savakat, így sztearinsavat, semleges, anionos vagy kationos emulgeátorokat, különböző viaszokat, vizet és hatóanyagot tartalmaznak (például GB 1053088, GB 1274442 és SU 363474 számú irat).
Az ilyen rágcsálóirtó habkészítmények hátránya azonban a rövid tárolási stabilitás és elsősorban a csekély hideg-, illetve nedvességstabilitás. Ezek az idő előrehaladtával kompakt, nagy viszkozitású masszává alakulnak, és elveszítik biológiai hatásukat.
Fentiek miatt megkísérelték stabilan tárolható, rágcsálóirtó habkészitmények kifejlesztését polisztirol, poliakrilát és kétkomponensű poliizocianát alkalmazásával (például JP 55085501, FR 2676888 és US 4190734 számú irat). Ezek a rágcsálóirtó kemény habkészítmények hosszú időn keresztül tárolhatók, hidegnek és nedvességnek ellenállnak. Hátrányuk azonban, hogy előállításuk körülményes. További hátrányuk, hogy biológiai hatékonyságuk sok esetben alacsony.
A találmány feladata olyan új rágcsálóirtó habkészítmény kidolgozása, amely stabilan tárolható, nedvességnek és hidegnek ellenáll, egyszerűen előállítható és alkalmazható, és emellett jó biológiai hatékonysággal rendelkezik.
A találmány tárgya rágcsálóirtó lágy habkészítmény, amely a következő komponensekből áll:
a) rágcsálóirtó hatóanyag, előnyösen 0,001-5 g% mennyiségben a készítmény össztömegére vonatkoztatva,
b) a polimer láncban karboxilcsoporttal vagy aminocsoporttal módosított, a
- hosszú láncú poliuretánok,
- poliészterek,
- poliészter-poliolok,
- polisztirolok,
- polibutadiének és
- maleinsavpolimerek közül megválasztott hidrofil polimer, amelynek gélpermeációs kromatográfiával meghatározott átlagos móltömege 2000-60 000, előnyösen 2,5-40% mennyiségben a készítmény össztömegére vonatkoztatva,
c) hosszú láncú alifás 6-22 szénatomos zsírsav, így palmitinsav, dodekánsav vagy sztearinsav, vagy ezek alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsója, előnyösen 2,5-20%, különösen előnyösen
2,5-12,5% mennyiségben a készítmény össztömegére vonatkoztatva, és
d) adott esetben a színezékek, emulgeátorok, oldószerek, konzerválószerek és csalétkek közül megválasztott további segédanyag, előnyösen 0-15% mennyiségben a készítmény össztömegére vonatkoztatva. A találmány szerint alkalmazható polimerek ismertek például H. Kittel: Lehrbuch dér Lacke und Beschichtungen, IV. kötet, 76-306. oldal, Verlag W. A.
Colomb (1986), valamint IV. kötet, 328-358. oldal (1976), ezek a polimerek lakk kötőanyagként ismertek.
A találmány szerint alkalmazott polimerek fizikálisán szárító kötőanyagok, például
i) poliészter-poliolból, ii) lánchosszabbitó szerből és iii) diizocianátból, valamint iv) hidroxi-karbonsavból álló, kireagáltatott, lineáris poliuretánon alapuló kötőanyag.
Az ilyen poliuretánok előállításához i) poliészter-poliolként alkalmazhatók például adipinsav, alkándiol vagy 600-3000 móltömegű poliészterből. Az alkándiol lehet például butándiol-1,4, hexándiol-1,6, neopentil-glikol vagy ilyen glikolok elegye. A ii) lánchosszabbító szer lehet például a poliészterből előállításához alkalmazotthoz hasonló diói, valamint diamin, így hexametiléndiamin vagy izoforon-diamin. A iii) diizocianát lehet például 4,4’-diizocianáto-difenil-metán, izoforon-diizocianát vagy hexametilén-diizocianát. A poliuretánt a szokásos módon, a kiindulási anyagok reagáltatásával állítjuk elő, amelynek során az izocianátcsoportok aránya az izocianátcsoporttal szemben reakcióképes csoportokhoz viszonyítva mintegy (0,9:1)-(1,1:1).
A találmány értelmében alkalmazhatók oxidatív úton szárító kötőanyagok is. Ilyenek például a polibutadién, sztirol és maleinsavanhidrid-alapú, és ionos cso2
HU 222 007 Β1 portokat tartalmazó kötőanyagok (például EP 0170184 és EP 0270795 számú irat).
A találmány szerint alkalmazott hidrofil polimerek átlagos móltömege 2000-60 000, előnyösen 2500-25 000. Ezek koncentrációja a kész készítményben 2,5-40%, előnyösen 2,5-10% a készítmény össztömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti rágcsálóirtó lágy habkészítmények előállításához gyakorlatilag bármely rágcsálóirtó hatóanyag felhasználható. Példaként említhetők az antikoaguláns anyagok, így 4-hidroxi-kumarin-származékok, például (l-fenil-2-acetil)-3-etil-4-hidroxi-kumarin (warfarin), 3-(alfa-acetonil-4-klór-benzil)-4-hidroxi-kumarin (kumaklór), [3-(4’-hidroxi-3 ’-kumarinil)-3-fenil-l-(4’bróm-4’-bifenil)-propán-l-ol (bromadiolon), 3-(3’-paradifenilil-1 ’,2’,3 ’,4’-tetrahidro-1 ’-naftil)-4-hidroxi-kumarin (difenakum), valamint a brodifakum, flokumafen és
3-(l ’,2’,3 ’,4’-tetrahidro-l ’-naftil)-4-hidroxi-kumarin (kumatetralil), az indándionszármazékok, így 1,1-difenil2-acetil-indán-l,3-dion (difácinon) és (l’-p-klór-fenil-l’fenil)-2-acetil-indán-l,3-dion (klór-difacinon), valamint a hidroxi-4-benzotiopiranon-szánnazékok, így difetialon.
A találmány szerinti csalogatóanyag előállításához antikoagulánsként alkalmazhatók továbbá a következő,
2- aza-ciklo-alkil-metil-csoporttal szubsztituált benzhidril-keton- és -karbinol-származékok:
-fenil-3-(2-piperidil)-1 -(p-tolil)-2-propanon,
3.3- difenil-l-(2-pirrolidinil)-2-pentanon,
1.1- difenil-3-[2-(hexahidro-lH-azepinil)]-2-propanon, l-(4-fluor-fenil)-l-fenil-3-(2-piperidil)-2-propanon, l-(4-metil-tio-fenil)-l-fenil-3-(5,5-dimetil-2-pirrolidinil)-2-propanon,
1- (p-kumeril)-l-fenil-2-(4-terc-butil-2-piperidinil)-2propanon,
3.3- difenil-l-[2-(hexahidro-lH-azepinil]-2-butanon,
3- (2,4-diklór-fenil)-3-fenil-l-(2-piperidil)-2-heptanon,
1.1- difenil-3-(5-metil-2-pirrolidinil)-2-propanon,
3.3- difenil-l-(2-piperidil)-2-butanon, alfa-(alfa-metil-alfa-fenil-benzil)-2-piperidin-etanol, alfa-(alfa-etil-alfa-fenil-benzil)-2-pirrolidin-etanol, (2,5-dimetil-alfa-fenil-benzil)-2-piperidin-etanolés alfa-(difenil-metil)-2-(hexahidro-lH-azepin)-etanol és ezek sói (DT 2417783 számú irat), valamint
4’-(fluor-fenil)-2-(2-pirrolidinil)-acetofenon,
4’-fenil-2-(5,5-dimetil-2-pirrolidinil)-acetofenon,
4’-[p-(trifluor-metil)-fenil]-2-(2-piperidil)-acetofenon,
4’-(p-butoxi-fenil)-2-(4-terc-butil-2-piperidil)-acetofenon,
2’-fenoxi-2-(2-piperidil)-acetofenon,
4’-(p-fluor-fenoxi)-2-(5,5-dimetil-2-pirrolidinil)-acetofenon,
4’-(p-klór-fenoxi)-2-(2-piperidil)-acetofenon,
4’-[m-(trifluor-metil)-fenoxi]-2-(2-piperidil)-acetofenon,
4’-(p-butoxi-fenoxi)-2-(2-pirrolidinil)-acetofenon,
2- (2-piperidil)-4’-(transz-p-tolil-vinilen)-acetofenon,
2-(2-hexahidro-lH-azepinil)-4’-(transz-sztiril)-acetofenon,
4’-(m-metoxi-fenil-vinilén)-2-(2-pirrolidinil)-acetofenon,
2-(2-piperidil)-4’-[(p-metil-tio)-fenil-vinilén]-acetofenon,
4’-(3-fenoxi-propoxi)-2-(2-piperidil)-acetofenon,
4’-(4-fenil-butil)-2-(2-piperidil)-acetofenon,
4’-(alfa,alfa-dimetil-benzil)-2-(piperidil)-acetofenon,
4’-fenetil-2-(3,5-dietil-2-piperidil)-acetofenon,
4’-fenil-2-(2-pirrolidinil)-acetofenon, alfa-[2-(2-fenil-etoxi)-fenil]-2-piperidin-etanol, alfa-(p-fenoxi-fenil)-2-pirrolidin-etanol, alfa-[4-(4-bróm-fenoxi)-fenil]-6-metil-2-piperidin-etanol, alfa-(p-fenetil)-fenil-2-pirrolidin-etanol, alfá-p-biszfenil-2-hexahidro-lH-azepin-etanol, alfa-[3-(4-fenoxi-butoxi)-fenil]-2-piperidin-etanol és alfá-(4-benzil)-fenil-2-piperidin-etanol és ezek sói (DT 2418480 számú irat).
Az új rágcsálóirtó lágy habkészítmények előállításához természetesen akut mérgek is alkalmazhatók.
Antikoagulánsként alkalmazhatók továbbá a következő ritkaföldfémsók: dineodim-dihidroxi-benzol-diszulfonát (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), dineodim-3-szulfonáto-piridon-karboxilát-(4) és cérium(HI)-trisz(4-amino-benzolszulfonát).
Az antikoagulánsok mennyisége általában 0,001-5%, előnyösen 0,01-1,0% a készítmény össztömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti csalogatóanyag természetesen más hatóanyagokat is tartalmazhat, például kolekalciferolt és kalciferolt 0,001 -1,0% mennyiségben.
A találmány szerinti lágy habkészítmények adott esetben további segédanyagot tartalmaznak, amely lehet csalogatóanyag, illatanyag, aromaanyag, paraffinszármazék, hidrogénezett zsír és olaj.
Csalogatóanyagként alkalmazhatók például természetes olajok, így szójaolaj, repceolaj, kukoricaolaj vagy olívaolaj, olajsav-észterek, így glicerid és szorbitánsav-észter, valamint ezek elegyei. Ízesítőanyagként alkalmazható például cukor, maltóz, szacharóz vagy melasz.
Az így előállított rágcsálóirtó készítmény előkeverék, amit az alkalmazás előtt általában 0-80 tömeg% vízzel kell hígítani.
A találmány szerinti lágy habkészítmények előállítását a szokásos módon keveréssel vagy rázással végezzük. A másik lehetőség az alkalmazás során az in situ előállítás hajtóanyag segítségével.
A találmány szerinti készítmények előállításához hajtóanyagként alkalmazható szén-dioxid, dinitrogénoxid, rövid szénláncú atkán, így propán, n-bután vagy izobután, halogéntartalmú rövid szénláncú alkán, valamint alacsony forráspontú éter, így dimetil-éter és ezek elegyei.
A találmány szerinti habkészítmény kiválóan megtapad a rágcsálók szőrzetén. Több héten keresztül dimenzionálisan stabil és megfelelő aktivitással rendelkezik. Felhasználható a rágcsálók, így patkányok és egerek irtására nedves környezetben, például csatornákban és folyópartokon.
A találmányt közelebbről az alábbi példákkal mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
HU 222 007 Β1
1. példa
1. Kumatetralil 0,07 tömeg%
2. Sztearínsav 7,50 tömeg%
3. Trietanol-amin 4,16 tömeg%
4. Polywachs 1550 2,50 tömeg%
5. NP 10 (nemionos
emulgeátor) 1,00 tömeg%
6. Glicerin 8,00 tömeg%
7. Kristálycukor 5,00 tömeg%
8. Bayhydrol VP-LS 2069 10,00 tömeg%
9. Vezetéki víz mintegy 54,27 tömeg%
10. Izobután 7,50 tömeg%
Összesen: 100,00 tömeg%
A készítményt alumíniumdobozba (1000 ml) töltjük. A Polywachs 1550 polietilénglikol 1550 (Clariant). Az NP 10 nonil-fenoHO-etoxilát (Bayer AG). A Bayhydrol VP-LS 2069 egy vizes poliészter-poliuretán (Bayer AG), összetétele: szójaolaj-zsírsav, trimetilol-propán, hexándiol, adipinsav, izoftálsav, dimetilolpropionsav, hexametil-diizocianát, izoforon-diizocianát, neopentil-glikol és dimetil-etanol-amin.
A készítmény olyan lágy hab, amely kitűnik tárolási stabilitásával és hidegstabilitásával. A kapott lágy hab -4 °C hőmérsékleten több héten keresztül stabil, és a rágcsálókra kiváló biológiai hatást gyakorol. Nagyon jól alkalmazható egerek és patkányok irtására.
A készítmény biológiai hatását Rattus norvegicus vad törzsön vizsgáljuk. Az állatokat a szabadban fogjuk be, és laborban tenyésztjük. Az egyes kísérleti állatok testtömege 230 g, 285 g, 234 g, 342 g és 325 g.
A vizsgálati állatokat (5 db) kisméretű elkerített helyen tartjuk a BBA 9-3.2 útmutatása (Biologische Bundesanstalt fúr Land- und Forstwirtschaft: „Richtlinien fúr die Prüfung von Pflanzenschutzmitteln in Zulassungsverfahren” Π. kötet, 9-32. fejezet) alapján. Az elkerített terület három, egymás mögött fekvő kamrából áll, minden kamra alapterülete 1 m2. Az egyes kamrák búvónyílásokkal vannak összekötve. Az egyik kamra, amely a patkányok lakóhelyeként szolgál, fészek építésére alkalmas szalmával és cellulózanyaggal ellátott fészekdobozt tartalmaz. A középső kamra üres. A harmadik kamrába adagoljuk a takarmányt és a vizsgált készítményt. Az itatóvíz a vizsgálat teljes ideje alatt tetszőleges mennyiségben rendelkezésre áll. A tenyészketrecekből történő eltávolítás után az állatoknak három napot biztosítunk az új környezet megszokásához. A szoktatás után az állatokat egy napon keresztül Altromin O standard takarmánnyal (Gesellschaft für Tieremáhrung, Lage, Németország) tápláljuk.
Ezután a harmadik kamra bejáratánál habszőnyeget (40x60 cm, magasság 1 cm) alakítunk ki. Takarmányként Altromin O takarmányt adunk, és az elfogyasztott mennyiséget naponta a maradék lemérésével határozzuk meg.
A mérési eredményeket az 1. és 2. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
Vizsgálat kezdete A táplálkozásra szolgáló ketrec bejárata előtt félkör alakban habszőnyeget (60x40 cm, magasság 1 cm) alakítunk ki.
1. nap A patkányok két kör alakú lyukat képeztek a habban, amelyek segítségével ugrásokkal áthaladnak a habon, és elérik a takarmányt. A ketrec alján kevés habfolt található. A patkányok szőrzete tiszta.
2. nap A habszőnyeget felújítjuk.
2. nap A patkányok egy átjáratot képeznek a habon keresztül, amelyen keresztül a takarmányt elérik a hab érintése nélkül. A ketrec alján kevés habfolt található. A vizsgálati állatok szőrzete tiszta.
3. nap Azonos az eredmény, mint a 2. napon
4. nap Az 1. patkány elpusztult, egyébként azonos eredmény, mint az előző napon.
5. nap A 2. patkány elpusztult, egy állatnak koordinációs problémái vannak, a megmaradt patkányok továbbra is áthaladnak a habszőnyegen.
6. nap A 3. patkány elpusztult, egy állaton mérgezési szimptómák tapasztalhatók.
7. nap A 4. patkány elpusztult, az utolsó életben maradt állat mérgezési szimptómákat nem mutat.
8-11. nap A 10. napon az 5. patkány is mérgezési szimptómákat mutat, all. napon elpusztul.
2. táblázat
A vizsgálati állatok táplálékfelvétele
Kísérleti napok száma 1. takarmányvételi hely (g) 2. takarmányvételi hely (g) Elpusztult vizsgálati áll. száma
1. 31,6 22,4 0
2. 71,1 44,0 0
3. 71,7 32,7 0
4. 30,9 21,4 1
5. 0,0 2,9 2
HU 222 007 Β1
1. táblázat (folytatás)
Kísérleti napok száma 1. takarmányvételi hely (g) 2. takarmányvételi hely (g) Elpusztult vizsgálati áll. száma
6. 2,8 0,0 3
7. 2,3 2,9 4
8. 4,3 0,0 4
9. 3,0 0,0 4
10. 0,0 3,1 4
11. 0,0 0,0 5
A lakótér és a táplálkozásra használt terület közötti 15 habszőnyeget az állatoknak keresztezni kell ahhoz, hogy elérjék a takarmányt. Az állatok egy keskeny ösvényt alakítanak ki a habon keresztül. A szőrzetre tapadt habdarabkákat vagy lesöprik magukról a középső ketrecben, vagy a szőrzet tisztításával távolítsák el.
Az állatok pusztulásához szükséges idő (4-7 nap) tapasztalataink szerint megfelel az antikoaguláns kumatetralil többszörös dózisának.
Az egyik állat a 9. napig mérgezési szimptómákat nem mutatott, és csak all. napon pusztult el. Feltételez- 25 hető, hogy ez az állat az első éjszakákon csak akkor haladt át a habszőnyegen, amikor a csoport többi állata már kialakította a járatot, és ezért a habszőnyegen történő áthaladás során szennyeződés nem érte.
6. Glicerin 8,00 tömeg%
7. Kristálycukor 5,00 tömeg%
8. Bayhydrol B 130 10,00 tömeg%
9. Vezetéki víz mintegy 54,27 tömeg%
10. Izobután 7,50tömeg%
A Polywachs 1550 polietilénglikol 1550 (Clariant). Az NP 10 nonil-fenol-10-etoxilát (Bayer AG). A Bayhydrol B130 egy vizes polimer oldat (Bayer AG.), amelynek polimer komponensei maleinsavanhidrid, sztirol, polibutadién és ammónia.
A készítmény lágy habot képez, amely kitűnik tárolási- és hidegstabilitásával. A kapott lágy hab· +4 °C hőmérsékleten több héten keresztül stabil és rágcsálókkal, így egerekkel és patkányokkal szemben kiváló biológiai hatással rendelkezik.
2. példa
1. Kumatetralil 0,07 tömeg%
2. Sztearinsav 7,50 tömeg%
3. Trietanol-amin 4,16 tömeg%
4. Polywachs 1550 2,50 tömeg%
5.NP10 1,00 tömeg%
6. Glicerin 8,00 tömeg%
7. Kristálycukor 5,00 tömeg%
8. Bayhydrol VP-LS 2845 10,00 tömeg%
9. Vezetéki víz mintegy 54,27 tömeg%
10. Izobután/propán 1:1 7,50 tömeg%
Összesen: 100,00 tömeg%=250 g
A fenti készítményt 1000 ml-es dobozokba töltjük.
A Polywachs 1550 polietilénglikol 1550 (Clariant). Az NP 10 nonil-fenol-10-etoxilát (Bayer AG). A Bayhyd- 45 rol VP-LS 2845 egy vizes poliészter-poliuretán-oldat (Bayer AG.). A poliuretánkomponensek szójaolaj-zsírsav, trimetilol-propán, hexándiol, adipinsav, izoftálsav, dimetilol-propionsav, izoforon-diizocianát és dimetiletanol-amin. A készítmény lágy habot képez, amely ki- 50 tűnik tárolási- és hidegstabilitásával. A kapott lágy hab 14 °C hőmérsékleten több héten keresztül stabil és kiváló biológiai hatással rendelkezik.
3. példa 55
1. Kumatetralil 0,07 tömeg%
2. Sztearinsav 7,50 tömeg%
3. Trietanol-amin 4,16 tömeg%
4. Polywachs 1550 2,50 tömeg%
5.NP10 1,00 tömeg% 60
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (4)

1. Rágcsálóirtó habkészítmény, azzal jellemezve, f hogy összetétele: fa) rágcsálóirtó hatóanyag, f
b) a polimer láncban karboxilcsoporttal vagy aminocsoporttal módosított, a
- hosszú láncú poliuretánok,
- poliészterek,
- poliészter-poliolok,
- polisztirolok,
- polibutadiének és
- maleinsavpolimerek közül megválasztott hidrofil polimer, amelynek gélpermeációs kromatográfiával meghatározott átlagos móltömege 2000-60 000,
c) hosszú láncú alifás 6-22 szénatomos zsírsav és
d) adott esetben a színezékek, emulgeátorok, oldószerek, konzerválószerek és csalétkek közül megválasztott további segédanyag.
2. Rágcsálóirtó habkészítmény előállítására alkalmas előkeverék, azzal jellemezve, hogy összetétele:
a) rágcsálóirtó hatóanyag,
b) a polimer láncban karboxilcsoporttal vagy aminocsoporttal módosított, a
- hosszú láncú poliuretánok, fc
- poliészterek,
- poliészter-poliolok,
- polisztirolok,
HU 222 007 Bl
- polibutadiének és
- maleinsavpolimerek közül megválasztott hidrofil polimer, amelynek gélpermeációs kromatográfiával meghatározott átlagos móltömege 2000-60 000,
c) hosszú láncú alifás 6-22 szénatomos zsírsav, így palmitinsav, dodekánsav vagy sztearinsav, vagy ezek alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsója, és
d) adott esetben a színezékek, emulgeátorok, oldószerek, konzerválószer és csalétkek közül megválasz- 10 tott további segédanyag.
3. Eljárás a 2. igénypont szerinti előkeverék előállítására, azzal jellemezve, hogy a rágcsálóirtó hatóanyagot a polimerből, zsírsavból és adott esetben előforduló segédanyagból álló előkeverék-oldatban oldjuk, disz5 pergáljuk, emulgeáljuk vagy szuszpendáljuk.
4. Eljárás rágcsálóirtó habkészítmény előállítására a 2. igénypont szerinti előkeverékből, azzal jellemezve, hogy az előkeveréket 0-80 tömeg% mennyiségben vízzel elegyítjük, majd keverjük, rázzuk vagy az alkalmazás során in situ állítjuk elő hajtóanyag segítségével.
HU9503559A 1994-12-13 1995-12-13 Rágcsálóirtó habkészítmény, ennek előkeveréke és eljárás ezek előállítására HU222007B1 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4444261A DE4444261A1 (de) 1994-12-13 1994-12-13 Rodentizide Schäume

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9503559D0 HU9503559D0 (en) 1996-02-28
HUT74436A HUT74436A (en) 1996-12-30
HU222007B1 true HU222007B1 (hu) 2003-03-28

Family

ID=6535623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9503559A HU222007B1 (hu) 1994-12-13 1995-12-13 Rágcsálóirtó habkészítmény, ennek előkeveréke és eljárás ezek előállítására

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0719498B1 (hu)
JP (1) JP3498159B2 (hu)
AR (1) AR000174A1 (hu)
AT (1) ATE180384T1 (hu)
AU (1) AU696810B2 (hu)
BR (1) BR9505761A (hu)
CA (1) CA2164788C (hu)
CZ (1) CZ290972B6 (hu)
DE (2) DE4444261A1 (hu)
DK (1) DK0719498T3 (hu)
ES (1) ES2132499T3 (hu)
FI (1) FI110052B (hu)
GR (1) GR3030435T3 (hu)
HU (1) HU222007B1 (hu)
NO (1) NO305461B1 (hu)
PL (1) PL185220B1 (hu)
RU (1) RU2143803C1 (hu)
SK (1) SK280990B6 (hu)
TR (1) TR199501266A2 (hu)
TW (1) TW290429B (hu)
UA (1) UA40620C2 (hu)
ZA (1) ZA9510543B (hu)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4549027B2 (ja) * 2002-02-04 2010-09-22 アース製薬株式会社 ネズミ用毒餌剤及びその安定化方法
MY143382A (en) * 2005-11-18 2011-05-13 Basf Se Aqueous rodenticide formulations
CA2700464A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-16 Basf Se Rodenticidal mixture
WO2013003946A1 (en) * 2011-07-04 2013-01-10 Contech Enterprises Inc. Compositions and methods for attracting and stimulating feeding by mice and rats

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES312702A1 (es) * 1964-06-02 1966-02-16 Mcneil Laboratories Incorporated Un procedimiento para preparar un cebo raticida.
US3816610A (en) * 1969-04-25 1974-06-11 Westinghouse Electric Corp Palatable foamed rodent control material
CH592189B5 (hu) * 1972-06-21 1977-10-14 Ciba Geigy Ag
US4207335A (en) * 1975-09-23 1980-06-10 Beecham Group Limited Indan-1,3-diones
US4836939A (en) * 1986-07-25 1989-06-06 Rockwood Systems Corporation Stable expandable foam & concentrate & method

Also Published As

Publication number Publication date
ES2132499T3 (es) 1999-08-16
CZ290972B6 (cs) 2002-11-13
CZ327995A3 (en) 1996-07-17
FI955937A (fi) 1997-08-13
EP0719498A1 (de) 1996-07-03
HUT74436A (en) 1996-12-30
PL311777A1 (en) 1996-06-24
AU4026895A (en) 1996-06-20
HU9503559D0 (en) 1996-02-28
FI955937A0 (fi) 1995-12-11
JPH08225403A (ja) 1996-09-03
SK155495A3 (en) 1997-01-08
CA2164788A1 (en) 1996-06-14
NO955021L (no) 1996-06-14
NO305461B1 (no) 1999-06-07
BR9505761A (pt) 1998-01-06
AU696810B2 (en) 1998-09-17
TW290429B (hu) 1996-11-11
FI110052B (fi) 2002-11-29
TR199501266A2 (tr) 1996-07-21
DK0719498T3 (da) 1999-11-15
DE4444261A1 (de) 1996-06-20
NO955021D0 (no) 1995-12-12
GR3030435T3 (en) 1999-09-30
PL185220B1 (pl) 2003-04-30
RU2143803C1 (ru) 2000-01-10
ZA9510543B (en) 1996-06-13
SK280990B6 (sk) 2000-10-09
ATE180384T1 (de) 1999-06-15
UA40620C2 (uk) 2001-08-15
AR000174A1 (es) 1997-05-21
JP3498159B2 (ja) 2004-02-16
EP0719498B1 (de) 1999-05-26
DE59506027D1 (de) 1999-07-01
CA2164788C (en) 2007-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101019652B1 (ko) 살서성 미끼 시스템
US5094853A (en) Method of preparing a water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix
AU608597B2 (en) Insecticidal bait composition for control of household infestations of cockroaches
JPH05501859A (ja) 崩壊性殺節足動物活性フォームマトリックス並びにその製法
HU222007B1 (hu) Rágcsálóirtó habkészítmény, ennek előkeveréke és eljárás ezek előállítására
US6036970A (en) Rodenticidal foams
JPS61268602A (ja) ゴキブリ抑制用新規組成物および方法
JPH0269407A (ja) ヒバ油含有防虫エアゾール剤
AU637371B2 (en) Water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture
JPH09278604A (ja) 殺齧歯動物性フオーム
EP0789998B1 (de) Rodentizide Schäume
NZ280650A (en) Flexible foams containing rodenticide; premixes
Jutsum et al. A new matrix for toxic baits for control of the leaf-cutting ant Acromyrmex octospinosus (Reich)(Hymenoptera: Formicidae)
AU718028B2 (en) Cockroach bait
WO2002023989A1 (en) Insecticidal microcrystalline dry aerosol spray
JPH07206604A (ja) 有害生物防除用エアゾール組成物
JP2005168337A (ja) シロアリ防除容器、装置およびシロアリ防除方法

Legal Events

Date Code Title Description
HFG4 Patent granted, date of granting

Effective date: 20030204

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees